JP2005351777A - Analytical system - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a means for an operator to report an abnormal measured result to a medical doctor or the like before all the measured results are output, when the abnormal result about a specified item is output, and to provide an analytical system capable of reducing a turn around time until the result is output after the medical doctor requests analysis. <P>SOLUTION: A table with analytical items correlated with measured result report timing when the measured result is abnormal is stored, and the result is reported to a processor at the timing according to information of the table, when the analytical result is judged to be abnormal. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、血液，尿等の生体試料の定性／定量分析を行う自動分析装置に係り、特に測定結果の報告タイミングの最適化が可能な自動分析装置及びそれを用いた分析システムに関する。   The present invention relates to an automatic analyzer that performs qualitative / quantitative analysis of biological samples such as blood and urine, and more particularly to an automatic analyzer capable of optimizing the timing for reporting measurement results and an analysis system using the same.

例えば特許文献１記載のような従来の分析システムでは、患者の検体単位で分析依頼を受け付け、測定結果はその患者の全ての測定結果が出力されてからオペレータから医師などに通知される。このため、例え依頼した分析項目のいくつかに異常がみられた場合でも、他の分析項目の結果が出るまでは測定結果が処理装置に出力されず、オペレータがそれを認識することができなかった。   For example, in the conventional analysis system described in Patent Document 1, an analysis request is received in units of patient samples, and the measurement results are notified from the operator to a doctor or the like after all the measurement results of the patient are output. For this reason, even if some of the requested analysis items are abnormal, the measurement results are not output to the processor until the results of other analysis items are obtained, and the operator cannot recognize them. It was.

特開２００３−２７９５８２号公報JP 2003-279582 A

特許文献１記載の技術では分析結果報告がいつの時点でなされるかを予測し、緊急検体を受け付けた際に、緊急処理すべきか通常の処理で良いのかを判断できるようにすることを目的としている。しかし、一人の患者の検体に対しては通常複数の分析項目の分析依頼があるため、いずれかの分析項目の結果出力が遅れた場合は、分析結果の報告自体が遅れてしまう。特に免疫分析は分析原理の違いから生化学分析項目に比べて分析結果の出力に時間がかかるが、一方で異常が見られた場合、至急対応した方が良いような特定の生化学分析項目も有り得る。   The technique described in Patent Document 1 is intended to predict when an analysis result report is made and to determine whether emergency processing should be performed or normal processing can be performed when an emergency sample is received. . However, since there is usually a request for analysis of a plurality of analysis items for one patient sample, if the output of the result of any analysis item is delayed, the report of the analysis result itself is delayed. In particular, immunological analysis takes more time to output analysis results than biochemical analysis items due to differences in analysis principles, but there are also specific biochemical analysis items that should be dealt with immediately if abnormalities are observed. It is possible.

本発明の目的は、特定の項目について異常な測定結果が出力された場合、全ての測定結果が出力される前にオペレータが医師などへ異常な測定結果を報告する手段を提供し、医師が分析を依頼してから結果が出力されるまでのターンアラウンドタイムを低減することにより、迅速な医療活動を実現させることにある。   The object of the present invention is to provide a means for an operator to report an abnormal measurement result to a doctor before all measurement results are output when an abnormal measurement result is output for a specific item. It is to realize a quick medical activity by reducing the turnaround time from the request to the output of the result.

上記目的を達成するための本発明の構成は以下の通りである。   The configuration of the present invention for achieving the above object is as follows.

分析装置は各分析項目と測定結果が異常の場合の測定結果報告タイミングとを関連付けたテーブルを記憶する。分析装置は分析項目ごとに測定結果が異常の場合の測定結果報告タイミングを設定可能な報告タイミング設定画面を表示し、ユーザの設定に応じてテーブルを更新する。   The analyzer stores a table in which each analysis item is associated with a measurement result report timing when the measurement result is abnormal. The analysis apparatus displays a report timing setting screen in which the measurement result report timing when the measurement result is abnormal for each analysis item can be set, and updates the table according to the user setting.

各々分析項目の測定結果が出力されたとき、分析装置は結果の正常／異常を判断し、結果が異常だった場合には、異常結果出力時にテーブルを参照し、分析項目ごとに設定したタイミングに従って処理装置に結果を送信する。   When the measurement result of each analysis item is output, the analyzer judges whether the result is normal or abnormal. If the result is abnormal, refer to the table when the abnormal result is output and follow the timing set for each analysis item. Send the result to the processing unit.

処理装置には異常結果を一覧にした異常分析結果情報リストを表示し、分析装置から異常結果が送信されるたびに画面表示を更新する。異常分析結果情報リストには、先発送信ボタン，再検依頼ボタン，再検取消ボタンを設け、オペレータが異常結果を確認した後の対応を促す。先発送信ボタンが押下された場合には、他の測定結果の出力を待たずに、医師などが所持する表示装置に測定結果を送信する。他に、再検依頼ボタンが押下された場合には、異常結果となった項目の再検査を分析装置に指示し、再検取消ボタンが押下された場合には、自動再検機能などによる再検を取りやめることを分析装置に指示する。   The processing apparatus displays an abnormality analysis result information list in which abnormal results are listed, and updates the screen display every time an abnormal result is transmitted from the analysis apparatus. The abnormality analysis result information list is provided with an advance transmission button, a re-examination request button, and a re-examination cancellation button, and prompts for an action after the operator confirms the abnormality result. When the advance transmission button is pressed, the measurement result is transmitted to a display device possessed by a doctor or the like without waiting for the output of another measurement result. In addition, when the re-examination request button is pressed, the analyzer is instructed to re-examine the item that resulted in an abnormal result, and when the re-examination cancellation button is pressed, the re-examination by the automatic re-examination function etc. should be canceled To the analyzer.

以上により、特定の項目について異常な測定結果が出力された場合に、再検か、検体が異常かをオペレータが判断し次のステップに進めるようにすることにより、測定異常が発生した場合の迅速な報告を可能にすることができる。   As described above, when an abnormal measurement result is output for a specific item, the operator determines whether the test is abnormal again or whether the specimen is abnormal. Reporting can be possible.

本発明によれば、特定の項目について異常な測定結果が出力された場合、全ての測定結果が出力される前にオペレータが医師などへ異常な測定結果を報告することができるため、医師が分析を依頼してから結果が出力されるまでのターンアラウンドタイムを低減することができる。このことにより、迅速な医療活動を実現させることができる。   According to the present invention, when an abnormal measurement result is output for a specific item, the operator can report the abnormal measurement result to a doctor or the like before all the measurement results are output. It is possible to reduce the turnaround time from requesting to output of the result. As a result, rapid medical activities can be realized.

図２は自動分析装置の原理的な装置構成図である。図２において２−１は反応ディスクであり、反応ディスク２−１の外周上には反応容器２−２が設けられている。反応ディスク２−１全体は保温槽２−３によって所定の温度に保持されている。   FIG. 2 is a diagram showing the basic configuration of the automatic analyzer. In FIG. 2, reference numeral 2-1 denotes a reaction disk, and a reaction vessel 2-2 is provided on the outer periphery of the reaction disk 2-1. The entire reaction disk 2-1 is maintained at a predetermined temperature by a heat insulating tank 2-3.

２−５は検体を設置するサンプルディスク機構であり、この機構にはバーコード２−６を貼付けした多数の検体の試験管が設置されている。バーコードを貼付けした試験管内の検体はピペッティング機構２−７のノズル２−８によって適宜に抽出され、検体分注位置の反応容器２−２に注入される。２−９Ａ１と２−９Ｂ１はバーコードラベル付きの試薬ボトルが設置された試薬ディスク機構であり、各試薬ディスク機構２−９Ａ１，２−9Ｂ1ごとにバーコード読み取り装置２−２７Ａ，２−２７Ｂが付属しており試薬登録時にバーコードを読み込みポジションに対応した試薬ボトル情報を登録する。また各々試薬ディスクには第２試薬ピペッティング機構２−１０Ａと、第１試薬ピペッティング機構２−10Ｂが設置されている。試薬ディスク機構２−９Ａ１，２−９Ｂ１に近接されて配置された２−１１は撹拌機構である。２−１２は多波長光度計、２−１３は光源であり、多波長光度計２−１２と光源２−１３と間に測光の対象を収容する反応容器２−２が配置されている。２−１４は洗浄機構である。制御系及び信号処理系について、２−１５はマイクロコンピュータ、２−１６はインターフェイス、２−１７はＬｏｇ（対数）変換器、２−１８はＡ／Ｄ変換器、２−１９は試薬分注機構、２−２０は洗浄ポンプ、２−２１はサンプル試薬分注機構である。また２−２２は印字のためのプリンタ、２−２３は表示のＣＲＴ、２−２４は記憶装置としてハードディスク、２−２５は入力するための操作パネル（キーボード、あるいはタッチスクリーンやマウスなどのポインティングデバイス）である。   Reference numeral 2-5 denotes a sample disk mechanism for installing specimens, in which a plurality of specimen test tubes with barcodes 2-6 attached are installed. The specimen in the test tube with the barcode attached is appropriately extracted by the nozzle 2-8 of the pipetting mechanism 2-7 and injected into the reaction container 2-2 at the specimen dispensing position. 2-9A1 and 2-9B1 are reagent disk mechanisms in which reagent bottles with barcode labels are installed, and barcode readers 2-27A and 2-27B are provided for each of the reagent disk mechanisms 2-9A1 and 2-9B1. It is attached and reads the barcode when registering the reagent, and registers the reagent bottle information corresponding to the position. Each reagent disk is provided with a second reagent pipetting mechanism 2-10A and a first reagent pipetting mechanism 2-10B. Reference numeral 2-11 arranged close to the reagent disk mechanisms 2-9A1 and 2-9B1 is a stirring mechanism. 2-12 is a multi-wavelength photometer, 2-13 is a light source, and a reaction vessel 2-2 for accommodating a photometric object is disposed between the multi-wavelength photometer 2-12 and the light source 2-13. Reference numeral 2-14 denotes a cleaning mechanism. Regarding control system and signal processing system, 2-15 is a microcomputer, 2-16 is an interface, 2-17 is a Log (logarithmic) converter, 2-18 is an A / D converter, and 2-19 is a reagent dispensing mechanism. , 2-20 is a washing pump, and 2-21 is a sample reagent dispensing mechanism. Also, 2-22 is a printer for printing, 2-23 is a display CRT, 2-24 is a hard disk as a storage device, and 2-25 is an operation panel for inputting (a keyboard or a pointing device such as a touch screen or a mouse). ).

図２でバーコードを貼付けした試験管に入れられた検体は、操作パネルより入力された、マイクロコンピュータ２−１５内のメモリに記憶されている分析パラメータにしたがって、検体ピペッティング機構２−７のノズル２−８を用いて反応容器２−２に所定量分注する。   The sample put in the test tube with the barcode attached in FIG. 2 is stored in the sample pipetting mechanism 2-7 according to the analysis parameter stored in the memory in the microcomputer 2-15, which is input from the operation panel. A predetermined amount is dispensed into the reaction vessel 2-2 using the nozzle 2-8.

次に、検体が分注された反応容器２−２を、反応ディスク２−１を回転させ試薬分注位置へ移送する。その後、試薬を操作パネルより入力された、マイクロコンピュータ２−
１５内に記憶されている分析パラメータにしたがって、試薬ピペッティング機構２−10Ａ及び２−１０Ｂのノズルを用いて、検体が分注された反応容器２−２へ所定量分注する。 Next, the reaction container 2-2 in which the sample is dispensed is transferred to the reagent dispensing position by rotating the reaction disk 2-1. After that, the microcomputer 2-
According to the analysis parameters stored in 15, a predetermined amount is dispensed into the reaction vessel 2-2 into which the specimen has been dispensed using the nozzles of the reagent pipetting mechanisms 2-10A and 2-10B.

その後、撹拌機構２−１１で検体と試薬との撹拌が行われ、混合される。   Thereafter, the specimen and the reagent are agitated and mixed by the agitating mechanism 2-11.

この反応容器２−２が、測光位置を横切る時、多波長光度計２−１２により吸光度が測光される。測光された吸光度は、Ｌｏｇ変換２−１７，Ａ／Ｄ変換器２−１８，インターフェイス２−１６を経由して、マイクロコンピュータ２−１５に取り込まれる。この吸光度は、あらかじめ項目毎に指定された分析法で測定しておいた標準試料液の吸光度から作成した検量線に基づき、濃度データに変換される。この測定された成分濃度データは、プリンタや画面に出力される。   When the reaction vessel 2-2 crosses the photometric position, the absorbance is measured by the multiwavelength photometer 2-12. The photometric absorbance is taken into the microcomputer 2-15 via the Log conversion 2-17, the A / D converter 2-18, and the interface 2-16. This absorbance is converted into concentration data based on a calibration curve created from the absorbance of a standard sample solution measured in advance by an analysis method designated for each item. The measured component concentration data is output to a printer or a screen.

以上の測定原理において、ユーザは、測定に必要な種々のパラメータ設定や検体の登録、そして分析結果の確認を画面（ＣＲＴ）２−２３で行う。   In the above measurement principle, the user performs various parameter settings necessary for measurement, registration of samples, and confirmation of analysis results on the screen (CRT) 2-23.

まず、本発明請求項１の実現方法詳細の一例を示す。   First, an example of the realization method details of claim 1 of the present invention will be shown.

図１は、本発明による分析システムの実施例を示す構成図である。分析システムは、患者検体を分析する１つまたは複数の分析装置１−１と、各分析装置の情報を管理する処理装置１−３及び処理装置１−３と表示装置１−４は通信手段によってデータの送受信を行う。分析装置１−１は、各分析項目とその報告タイミングを対応付ける測定結果報告タイミングテーブルを記憶部１−２に保持する。オペレータが処理装置１−３から分析の指示を行うと、処理装置１−３から分析装置１−１に分析依頼１−５が通知される。分析装置１−１は分析依頼１−５を受け付けると、分析処理を実施し、結果出力後、測定結果の良否を判断する。測定結果の異常を検出した場合には、記憶部１−２の測定結果報告タイミングテーブルを検索し、該当する報告タイミングに従って、処理装置１−３に異常結果を報告する。処理装置はＣＲＴなどにより、オペレータが内容を確認できる表示部を備える。処理装置１−３に表示された異常結果から、異常となった測定項目の再検実施または再検取消１−７を各分析装置１−１に指示するか、または、他の分析結果の出力を待たずに表示装置１−４に先発送信１−８するかをオペレータが選択する手段を備える。   FIG. 1 is a block diagram showing an embodiment of an analysis system according to the present invention. The analysis system includes one or a plurality of analyzers 1-1 that analyze a patient sample, a processing device 1-3 that manages information of each analysis device, a processing device 1-3, and a display device 1-4 by communication means. Send and receive data. The analysis device 1-1 holds a measurement result report timing table that associates each analysis item with its report timing in the storage unit 1-2. When the operator gives an analysis instruction from the processing device 1-3, the processing device 1-3 notifies the analysis device 1-1 of an analysis request 1-5. Upon receiving the analysis request 1-5, the analysis apparatus 1-1 performs an analysis process, and determines whether the measurement result is good or not after outputting the result. When an abnormality in the measurement result is detected, the measurement result report timing table in the storage unit 1-2 is searched, and the abnormality result is reported to the processing device 1-3 according to the corresponding report timing. The processing apparatus includes a display unit that allows the operator to confirm the contents using a CRT or the like. From the abnormality result displayed on the processing device 1-3, the analyzer 1-1 is instructed to perform re-inspection or re-inspection cancellation 1-7 of the measurement item that becomes abnormal, or wait for the output of another analysis result. The operator selects whether to perform the first transmission 1-8 on the display device 1-4.

他の案として、一般検体や緊急検体などの検体の緊急レベルに応じて、測定結果報告タイミングテーブルに従ったタイミングで報告するかを切り替える選択手段を備える方法が考えられる。   As another proposal, a method including a selection unit that switches whether to report at a timing according to a measurement result report timing table according to an urgent level of a sample such as a general sample or an emergency sample is conceivable.

次に、図３により、項目ごとに異常結果報告タイミングを設定するための画面構成を示す。分析装置の各機能に関しては、“ルーチン業務”３−１を始めとして、“試薬管理”“キャリブレーション”“精度管理”“ユーティリティ”などがある。ユーティリティ画面３−５は、システム全体の基本設定を行う“システム”３−６や、装置のメンテナンスを実施するための“メンテナンス”３−７等を備える。システム画面３−６は報告タイミング設定画面を備え、全分析完了時に報告する項目の一覧３−８と異常検出時に報告する項目の一覧３−９を表示する。図３の例では、Ｃｌ，Ｇｌｕ，Ｋ，Ｎａという分析項目の測定で異常が発生した場合には、結果出力後すぐに処理装置１−３に送信することを示している。全分析完了時に報告するか異常検出時に報告するかは、例えば項目を指定して、ボタン３−１０を押下すると全分析完了時となり、ボタン３−１１を押下すると異常検出時となるように設定できる。   Next, FIG. 3 shows a screen configuration for setting the abnormality result report timing for each item. As for each function of the analyzer, there are “routine work” 3-1, “reagent management”, “calibration”, “accuracy management”, “utility”, and the like. The utility screen 3-5 includes a “system” 3-6 for performing basic settings of the entire system, a “maintenance” 3-7 for performing maintenance of the apparatus, and the like. The system screen 3-6 includes a report timing setting screen, and displays a list 3-8 of items to be reported when all analyzes are completed and a list 3-9 of items to be reported when an abnormality is detected. In the example of FIG. 3, when an abnormality occurs in the measurement of the analysis items Cl, Glu, K, and Na, it is transmitted to the processing device 1-3 immediately after the result is output. Whether to report when all analyzes are completed or when an abnormality is detected is set such that, for example, an item is specified and when button 3-10 is pressed, all analyzes are completed, and when button 3-11 is pressed, an abnormality is detected it can.

次に、処理装置１−３に送信された異常測定結果を表示し、オペレータが判断可能な画面の構成について図４に示す。処理装置１−３では、オペレータが異常結果から次の行動を判断できる情報として、例えば、分析したモジュールの名称，検体番号，ラック番号，項目，結果，アラーム，分析時刻などの情報を表示した一覧４−１を備える。他に、オペレータが異常結果から次の行動を判断するために、処理装置１−３が患者ごとの過去の測定結果を記憶しており、過去の測定結果と比較可能な手段をもつ案も考えられる。全測定結果が出力される前に先発で医師などに異常結果を報告すべきとオペレータが判断した場合には、先発送信ボタン４−２を押下することによって異常結果のみが表示装置１−４を通じて医師などに報告される。装置の要因などによって異常結果が出力された場合など、再検が必要とオペレータが判断した場合には、再検依頼ボタン４−３を押下することによって、分析装置１−１に再検が依頼される。異常結果が出力された検体が普段から異常結果となる患者に由来する場合など、再検が不要とオペレータが判断した場合には、再検取消ボタン４−４を押下することによって、分析装置１−１に対して再検の依頼を取り消すことができる。   Next, FIG. 4 shows a configuration of a screen on which the abnormality measurement result transmitted to the processing device 1-3 is displayed and the operator can determine. In the processing apparatus 1-3, for example, a list displaying information such as the name of the analyzed module, the sample number, the rack number, the item, the result, the alarm, and the analysis time as information that allows the operator to determine the next action from the abnormality result. 4-1. In addition, in order for the operator to determine the next action from the abnormal result, the processing device 1-3 stores a past measurement result for each patient, and there is a plan with a means that can be compared with the past measurement result. It is done. If the operator determines that an abnormal result should be reported to a doctor or the like before the output of all measurement results, only the abnormal result is displayed through the display device 1-4 by pressing the advance transmission button 4-2. Reported to doctors. When the operator determines that re-examination is necessary, such as when an abnormal result is output due to factors of the apparatus, the re-examination is requested to the analyzer 1-1 by pressing the re-examination request button 4-3. When the operator determines that reexamination is not necessary, such as when the specimen for which an abnormal result is output is derived from a patient who normally has an abnormal result, the analyzer 1-1 is pressed by pressing the reexamination cancellation button 4-4. The re-examination request can be canceled.

本発明の分析システム全体の基本的な概略を示す構成図。The block diagram which shows the basic outline of the whole analysis system of this invention. 本発明に係る自動分析装置の概略図。1 is a schematic diagram of an automatic analyzer according to the present invention. 報告タイミング設定画面例。Example report timing setting screen. 異常分析結果情報リスト例。Anomaly analysis result information list example.

符号の説明Explanation of symbols

１−１…分析装置、１−２…分析装置の記憶部、１−３…処理装置、１−４…表示装置、１−５…処理装置から分析装置への分析依頼、１−６…分析装置から処理装置への異常結果報告、１−７…処理装置から分析装置への再検依頼／取消、１−８…処理装置から表示装置への先発送信。

1-1 ... Analyzing device, 1-2 ... Analyzing device storage unit, 1-3 ... Processing device, 1-4 ... Display device, 1-5 ... Analysis request from the processing device to the analyzing device, 1-6 ... Analysis Abnormal result report from the apparatus to the processing apparatus, 1-7... Re-examination request / cancellation from the processing apparatus to the analysis apparatus, 1-8.

Claims (9)

複数の分析項目の分析を実行する分析装置と、
それぞれの試料について前記複数の分析項目の中から分析を実行するよう指定された分析項目の全ての分析結果が出揃う前に、分析結果が出た時点で分析結果が出力される分析項目を前記複数の分析項目の中から指定する指定手段と、
を備えたことを特徴とする分析システム。 An analyzer for performing analysis of a plurality of analysis items;
The plurality of analysis items for which an analysis result is output at the time when the analysis result is obtained before all the analysis results of the analysis item designated to execute the analysis from among the plurality of analysis items are obtained for each sample. Specifying means to specify from among the analysis items of,
An analysis system characterized by comprising: 請求項１記載の分析システムにおいて、
前記指定手段は指定した分析項目を予め記憶しておく記憶手段を備えたことを特徴とする分析システム。 The analysis system according to claim 1,
The analysis system according to claim 1, wherein the specifying means comprises storage means for storing the specified analysis item in advance. 請求項１または２記載の分析システムにおいて、
前記指定手段は、全ての分析結果が出揃ってから分析結果を出力する分析項目を一覧表示し、該一覧表示の中から、分析結果が出た時点で分析結果が出力される分析項目を選択，登録する表示手段を備えたことを特徴とする分析システム。 The analysis system according to claim 1 or 2,
The designation means displays a list of analysis items for which the analysis results are output after all the analysis results are obtained, and selects an analysis item for outputting the analysis results when the analysis results are output from the list display. An analysis system comprising display means for registration. 請求項１〜３のいずれかに記載の分析システムにおいて、
該分析装置で実行された分析の分析結果を記憶する記憶手段と、
それぞれの試料について前記複数の分析項目の中から分析を実行するよう指定された分析項目の全ての分析結果が出揃ったかどうかを判定する判定手段を備えたことを特徴とする分析システム。 In the analysis system according to any one of claims 1 to 3,
Storage means for storing the analysis result of the analysis performed by the analyzer;
An analysis system comprising: determination means for determining whether or not all analysis results of analysis items designated to execute an analysis from among the plurality of analysis items are obtained for each sample. 複数の分析項目の分析を実行する分析装置と、
それぞれの試料について前記複数の分析項目の中から分析を実行するよう指定された分析項目の全ての分析結果が出揃う前に、分析結果が出た時点で分析結果を出力するか、出力しないかを分析した試料の緊急レベルに基づき判断する判断手段と、
を備えたことを特徴とする分析システム。 An analyzer for performing analysis of a plurality of analysis items;
Whether or not to output the analysis results when the analysis results are obtained before all the analysis results of the analysis items designated to be analyzed from among the plurality of analysis items are obtained for each sample. A judging means for judging based on the urgent level of the analyzed sample;
An analysis system characterized by comprising: 複数の分析項目の分析を実行する分析装置と、
それぞれの試料について前記複数の分析項目の中から分析を実行するよう指定された分析項目の全ての分析結果が出揃う前に、分析結果が出た時点で分析結果を出力するか、出力しないか選択可能な分析項目を前記複数の分析項目の中から指定する指定手段と、
を備えたことを特徴とする分析システム。 An analyzer for performing analysis of a plurality of analysis items;
Select whether or not to output the analysis result at the time when the analysis result is output before all the analysis results of the analysis item designated to execute the analysis from among the plurality of analysis items are obtained for each sample. A designation means for designating possible analysis items from the plurality of analysis items;
An analysis system characterized by comprising: 請求項６記載の分析システムにおいて、
前記指定手段で指定する際に、分析したモジュールの名称，検体番号，ラック番号，分析項目，分析結果，アラーム，分析時刻の少なくとも１つの情報を表示する表示手段を備えたことを特徴とする分析システム。 The analysis system according to claim 6, wherein
An analysis characterized by comprising display means for displaying at least one information of the name, sample number, rack number, analysis item, analysis result, alarm, and analysis time of the analyzed module when specifying by the specifying means system. 請求項６記載の分析システムにおいて、
前記指定手段で指定する際に、分析した試料の提供者の過去の測定結果を表示する表示手段を備えたことを特徴とする分析システム。 The analysis system according to claim 6, wherein
An analysis system comprising display means for displaying past measurement results of the analyzed sample provider when the designation means designates. 請求項８記載の分析システムにおいて、
過去の測定結果と現在の測定結果を同一画面に同時に表示する表示手段を備えたことを特徴とする分析システム。

The analysis system according to claim 8, wherein
An analysis system comprising display means for simultaneously displaying past measurement results and current measurement results on the same screen.

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