JP2005306871A - 化粧品の処方用キット - Google Patents

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Abstract

【課題】 多少増粘された、または活性物質において多少濃縮された、または特別な色または香りを有する組成物を利用可能に提供する。
【解決手段】 本発明は、(1)少なくとも1種の脂肪性物質を含有する水性組成物および(2)水性組成物を変性し得る少なくとも1種の化合物を含有する少なくとも1つの水溶性無水フィルムを含む化粧品であって、水性組成物とフィルムは即時に混合されて化粧品を形成する、化粧品の処方キットに関する。本発明はまた、i)水性組成物; ii)少なくとも1つの第1の水溶性無水フィルム; およびiii)少なくとも1つの第2の水溶性無水フィルムを含み、前記第2のフィルムは、それが含有している少なくとも1種の化合物の濃度および/または性質に関して第1のフィルムと異なる、化粧品の処方用キットに関する。無水フィルムおよび水性組成物は、特に皮膚、粘膜、外皮または毛髪のメーキャップまたはケア製品であり得る製品を形成するために即時に混合されることが意図される。
【選択図】なし

Description

本発明は、化粧品の処方用キット、さらに詳しくは、少なくとも1つの無水の薄いフィルムおよび水性組成物を含み、そのフィルムおよび水性組成物は、化粧品を形成するために即時に混合されることを意図されていて、その化粧品は、特に皮膚、粘膜、外皮または毛髪のメーキャップまたはケア製品であり得る、化粧品の処方用キットに関するものである。
本発明はまた、皮膚、粘膜、外皮または毛髪の化粧用処理のための本製品の化粧用使用に関する。
本発明は、キットを使用して製品を処方する方法に関するものである。
化粧品は、製品の提供形態、製品の活性または製品の何らかのその他の性質、例えば製品のにおいまたは製品の色などのいずれかの点で役割を演ずる様々な化合物を含んでいる。したがって、例えば、活性剤の存在は、例えば皮膚の健康を維持するために、および/または皮膚の状態を改良するために製品の皮膚への効力に寄与し、粘性剤は製品のテクスチャーを調整し、色素は、与えられた色調をそれに付与する。さらに通常はこれらの製品は、多数の異なる化合物を含んでおり、それは製品を使用する前に一緒に混合されるために、様々な理由で望ましくないようなことが起こりうる。たとえば、化合物、特に活性剤は、互いに非相容性であるか、またはそれらを含む組成物の不安定性を引き起こす可能性がある。
さらに、ユーザーは、彼らがそのようにしたいと思ったときに、そのようにしたいと思ったように、それを作ることを望む使用に適した組成物をますます探し求めている。したがって、気分、季節または外部温度に応じて、ユーザーはその時の彼または彼女の要求に合った組成物を利用できるようにすること、例えば、多少増粘された、または活性物質において多少濃縮された、または特別な色または香りを有する組成物を利用できるようにすることを望んでいるが、これらの特徴は時間がたって変わる可能性がある。
US-A-5965708 US-A-5962053 JP-A-10/215792 WO-A-2002/085119 WO-A-2002/043657 WO-A-2001/070194 EP-A-1110546 JP-A-63/220876 JP-A-2002/212027 WO-A-2002/05789 US-A-2002/0127254 WO-A-2003/075812 US-A-2003/0186826 FR-A-2840221 FR 0351002 US-A-2973882 GB-A-2358627 CH-A-461025 US-A-6578732 EP-A-641557 EP-A-705593 EP-A-864320 EP-A-815844 EP-A-1069142 WO-A-2002/43689 WO-A-2002/44231 WO-A-2002/44271 WO-A-2002/44270 WO-A-2002/43686 WO-A-2002/44267 WO-A-2002/43688 WO-A-2002/43677 WO-A-2002/43687 WO-A-2002/44230 EP-A-1355990 EP-A-1355625 EP-A-1307501 EP-A-1363964 WO-A-89/11907 DE-A-4318171 EP-A-815846 EP-A-728460 EP-A-780114 EP-A-780115 EP-A-879589 EP-A-1010413 EP-A-1010414 EP-A-1010415 EP-A-1010416 EP-A-1013338 EP-A-1016453 EP-A-1018363 EP-A-1020219 EP-A-1025898 EP-A-1120102 EP-A-1120101 EP-A-1160005 EP-A-1172077 EP-A-1353629 EP-A-1166747 EP-A-1172096 EP-A-1172095 EP-A-1174122 EP-A-1277463 EP-A-1295594 FR-A-2824262 JP-A-2295912 FR-A-2570377 EP-A-199636 EP-A-325540 EP-A-402072 WO-A-00/26167 FR-A-2180033 WO-A-99/10318 US-A-6139322 US-A-6465001 US-A-5349003 EP-A-1038519 FR-A-2819429 EP-A-838217 FR-A-2829025 EP-A-l352643 FR-02/14828 FR-A-2793681 FR-A-2809005 FR-A-2798590 EP-A-O704210 FR-A-2746951 WO-A-93/18743 FR-A-2617401 EP-A-838217 FR-A-2782921 FR-A-2774292 EP-A-1028120 EP-A-0392883 "Fluorescent Whightening Agent,Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer", vol.11, pp.227〜241, 4th edition, 19994, Wiley US-A-3792068 US-A-6407056 US-A-6171595 US-A-6075052 US-A-6020006 US-A-4885289 US-A-4720489 US-A-5132293 US-A-5096911 US-A-5095007 US-A-5143925 US-A-5328686 US-A-5440090 US-A-5364885 US-A-5411991 US-A-5648394 US-A-5468476 US-A-5475763 US-A-5455608 US-A-5674477 US-A-5728736 US-A-5652273 WO-A-94/27586 WO-A-94/27563 WO-A-98/03149 US-A-6375948 S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969) S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin(Elizabeth, N.J., 1960) "Flavor and Fragrance Materials-1991". Allured Publishing Co. Wheaton, III. USA.
したがって、本発明の対象を形成するキットは、これらの問題を克服することを可能にする。このキットは、いくつかの実施態様を有する。
それゆえに、本発明の1つの対象は、(1)少なくとも1種の脂肪性物質を含有する水性組成物および(2)該水性組成物を変性し得る少なくとも1種の化合物を含有する少なくとも1つの水溶性無水フィルムを含む化粧品の処方用キットである。
この組成物およびフィルムは、即時に一緒に混合され、前記の化粧品を形成する。
この化粧品は、特に皮膚、粘膜、外皮または毛髪のためのケアまたはメーキャップ製品として使用され得る。
本特許出願において、「水性組成物を変性し得る化合物」という表現は、前記組成物の活性および/または外観を変性すること、例えば、1種または複数の活性剤の添加によってその活性を変性し、増粘剤の添加によって(粘度の変性)、または色素の添加によって(色の変性)または香料の添加によって(においの変性)その外観を変性することを意味する。
「脂肪性物質」という用語は、水不溶性の化合物を意味し、この化合物は、油(液体の脂肪性物質)または固体の脂肪性物質であり得る。それは、好ましくは油である。
即時の混合物は、所望の量の水性組成物およびフィルムを単に混合することによって得られ、これらの量は、最終の目的に応じて決定される。得られる混合物は、単一使用の化粧品を構成する。しかしながら、同一のまたは異なる組成物のいくつかのフィルムを含むことができ、それは、それぞれの使用で同一の、または異なる化粧品を何回も得ることを可能にする。
また、本発明の対象は、i)水性組成物;およびii) 安定性の理由で即時にのみ該組成物と混合することができ、化粧品を形成することができる少なくとも1種の化合物を含有する少なくとも1つの水溶性無水フィルムを含む化粧品の処方用キットである。
また、本発明の対象は、i)水性組成物; およびii)少なくとも1つの第1の水溶性無水フィルム; およびiii)少なくとも1つの第2の水溶性無水フィルムを含み、その第2のフィルムは、特にそれが含んでいる少なくとも1種の化合物の濃度および/または性質に関して第1のフィルムと異なる化粧品の処方用キットである。
前記の化粧品は、前記の水性組成物に1種またはそれ以上の第1のフィルムおよび1種またはそれ以上の前記の第2のフィルムを加えることによって得られる。
本発明の対象はまた、i)水性組成物; およびii)化粧品を形成するために該水性組成物と混合することを意図した複数の同一のまたは異なる水溶性無水フィルム、およびiii)該組成物と混合される同一のまたは異なる水溶性無水フィルムの数の関数として前記の化粧品をカスタム化処方するための、特に説明的な注記に関する使用説明書を含む化粧品、特にケアまたはメーキャップ製品のカスタム化された処方用キットである。
「カスタム化された処方」は、使用ときにおける消費者の要求に適合した処方を意味する。
本発明の対象はまた、a)処方しようとする化粧品の少なくとも1つの特徴、すなわち、複数の同一の水溶性無水フィルム中、または複数の互いに異なる水溶性無水フィルム中のいずれかに存在する少なくとも1種の化合物に基づく特徴、特にそれらが含む少なくとも1種の化合物の濃度および/または性質に関する特徴、特に色調または濃度に関する特徴を決定し、b) 処方しようとする化粧品の前記の特徴に依存する数の、前記同一または異なるフィルムを水性組成物に加えることからなる化粧品、特にケアまたはメーキャップ製品の処方方法である。
本発明の対象はまた、水性組成物のレオロジー、色、および/または香りの特性を変更できる1種または複数の化合物を含む1種又はそれ以上の水溶性無水フィルムを水性組成物に加えることからなる、化粧品、特にケアまたはメーキャップ製品を処方する目的のための水性組成物のレオロジー、色、および/または香りの特性を変更する方法である。
水または唾液に接触してすぐに溶解する無水フィルム、および保存寿命を増大するために食品を包装するための可食性フィルムを使用することは、明らかに知られた慣行であり、この手法は、特許出願(例えばUS-A-5965708、US-A-5962053およびJP-A-10/215792)の対象であった。同様にこのタイプの技術は、口の中で即ときに破壊する処方の形で経口的に活性体を投与するために医薬分野において(参照:例えば文献WO-A-2002/085119、WO-A-2002/043657およびWO-A-2001/070194)または、その他の粘膜、例えば膣(EP-A-1110546)への応用および傷(JP-A-63/220876)への応用によって使用されている。さらに、文献JP-A-2002/212027には、水溶性フィルムの形の化粧用調製品の製造および組成が記載されており、文献WO-A-2002/05789、US-A-2002/0127254およびWO-A-2003/075812には、予め潤された皮膚に対する化粧用組成物の直接的な施用のための無水のポリマーフィルムの製造およびその施用が記載されている。さらに文献US-A-2003/0186826には、水と共に皮膚または毛髪に施用される、ポリマーおよび界面活性剤に基づく乾燥状の化粧用組成物が記載されている。しかしながら、これらの文献は、薄いフィルムおよび水性組成物、特に乳化形態の水性組成物を含むキットを使用する化粧用または外皮用の製品の即時の調製を全く予見していない。
明らかに、文献FR-A-2840221には、液体(ただし、この液体は水または例えば油またはエタノールのような溶剤であり得る)中に放出されることを意図された活性剤を含むフィルムが開示されている。しかしながら、この文献は、例えば乳化物のような複雑な媒体中へフィルムを入れること、あるいは使用ときに好適な製品を得るためのキットの供給を全く予見していない。
不適合な化合物を含有する製品を得、さらに、それを使用ときにユーザーの要求に適合させるために、含有される活性剤に関して、または製品のテクスチャーに関して、または製品のその他の特別な特徴〔特別な香料または色素によって、または特別な光学的な効果によって、または与えられた日光保護要素によって、または特別なpHによって、またはその他の特性(ユーザーがそのキットを使用する時の彼または彼女の要求に応じて変えることのできるもの)によって反映させられ得るもの〕に関して、ユーザーが、彼のまたは彼女のタイプの皮膚または使用時の所望の目的に適合させた製品を得られるキットは、従来技術には全く記載されていないのである。本発明はそのようなキットを提供するものである。
本発明によるキットは、ポリマーに基づいた、少なくとも1種の水溶性無水フィルムの使用および水性組成物、特に乳化形態のものの使用を組み合わせており、ユーザーに最終製品の組成、レオロジー、色または活性剤濃度を即時に変性することを可能にする。さらに液状または半固形媒体中で比較的不安定である活性剤を応用する場合に、それらを即時に溶解される無水フィルム中に入れることによってその効果を確実にする。同様に最終製品の良好なコロイドの安定性は、その性能の品質を液状媒体中で経時的に維持することが出来なかった賦形剤の即時溶解によって得ることができる。
最終製品は、1つまたは複数の水溶性無水フィルムと好適な量の水性組成物とを即時に混合することによって得られる。水性組成物の「好適な量」という用語は、フィルムが迅速にその中に溶解するような量を意味する。この量は、例えば10〜1000mg、好ましくは
50〜800mg、さらに好ましくは100〜500mgの範囲であり得る。水性組成物の好適な用量は、例えば加熱成形されるプラスチックから製造された小さい袋(sachet)、チューブ、アンプル、前もって充填された注射器、ソフトカプセル、シェルまたはトレイのような単一用量の提供形態を使用することによって得ることができる。好適な用量はまた、前もって決定される用量を分配するシステムを使用してマルチ用量の提供から得ることができる。そのようなシステムは、ポンプディスペンサーボトル、エアゾル、ピペットまたは目盛り付き注射器または滴下器であり得る。
その他の対象は、以下の詳細な説明中で明らかになるであろう。
A.水溶性無水フィルム
本特許出願において、「フィルム」という用語は、薄い、明白な固体を意味する。「薄い」という用語は、最大の厚さが1000μmを有する固体を意味する。このフィルムは、ユーザーによって容易に取り扱うことができるのに適当である寸法を有する。このフィルムは、方形、矩形、または円盤型、あるいは他のどんな形でもよい。それぞれのフィルムは、一般的に10〜1000μm、好ましくは20〜500μm、さらに好ましくは50〜300μmの厚さを有する。それは、0.25〜25cm2、好ましくは2〜10cm2の表面積を有することができる。
さらに、本特許出願において、「無水フィルム」という用語は、フィルムの全重量に対して水を10重量%未満の量、好ましくは5重量%未満の量しか含有せず、さらに好ましくは水を含まないフィルムを意味する。
さらに、本特許出願において、「水溶性のフィルム」という用語は、水に溶解するフィルムを意味する。これは、1種または複数の水溶性または水分散性のポリマーからなるフィルムである。「水溶性または水分散性」という用語は、25℃で、少なくとも0.1グラム/リットル(g/L)の水への溶解度(肉眼的に等方性で、透明な、色の付いたまたは無色の溶液の生成)を有するポリマーを意味する。この溶解度は、好ましくは1g/L以上である。これらのフィルムを作るポリマーは、合成のまたは天然の由来のものであり得、適当な場合には化学的反応によって変性され得る。それらは、フィルム形成性であってもよく、あるいはそうでなくてもよい。これらのポリマーは、生理学的に受容できるものでなければならず、すなわちそれらは皮膚、粘膜、毛髪および頭皮と適合性がなければならない。
これらの水溶性または水分散性のポリマーは、例えば、(1) 蛋白質タイプのポリマー、例えば小麦蛋白質または大豆蛋白質; ケラチン、例えばケラチン加水分解物およびスルホン化ケラチン; カゼイン; アルブミン; コラーゲン; グルテリン; グルカゴン; グルテン; ゼイン; ゼラチンおよびそれらの誘導体; (2)キチンまたはキトサンから誘導されるポリマー、例えばアニオン性、カチオン性、両性または非イオン性キチンまたはキトサンポリマー; (3)多糖類ポリマー、例えば、特に(i)セルロースベースのポリマー、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースおよび4級化されたセルロース誘導体; および(ii)デンプンまたはその誘導体; (4)アクリルポリマーまたはコポリマー、例えばポリアクリレート、ポリメタクリレートおよびそれらのコポリマー; (5)ビニルポリマー、例えばポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテルとマレイン酸とのコポリマー、ビニルアセテートとクロトン酸とのコポリマー、ビニルピロリドンとビニルアセテートとのコポリマー、ビニルピロリドンとカプロラクタムとのコポリマー、ポリビニルアルコール; (6)場合により変性されている天然由来のポリマー、例えばアラビアガム、グアーガム、キサンタン誘導体またはクラヤガム; アルギン酸塩、カラギーナン、ウルバンおよびその他の藻類コロイド; グリコアミノグリカン、ヒアルロン酸およびその誘導体; シェラック、サンダラックガム、ダンマル樹脂、エレミガムおよびコーパル樹脂; デオキシリボ核酸;例えばヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸塩のようなムコ多糖類; およびそれらの混合物から選択され得る。
また列挙され得る水溶性ポリマーは、カプロラクタム、プルラン、ペクチン、マンナンおよびガラクトマンナン、およびグルコノマンナンおよびそれらの誘導体を含む。
言うまでもなく、本発明に従うフィルムは、1種またはそれ以上のこれらのポリマーを含むことができる。
無水フィルム中の水溶性ポリマーの量は、そのフィルムの全重量に対して一般的に5〜10重量%、特に10〜95重量%、さらに特に20〜90重量%の範囲である。
そのフィルムは、例えばその内容が、参照によって本特許出願に含まれる特許出願: FR 0351002に記載されている物品のような、その取り扱いを容易にする物品中に包装され得る。フィルムは、特に本発明のキット中に含まれるプラスチックのディスペンシングボックス(dispensing box)中、個々の小さい袋(sachet)中またはブリスタ包装(blister pack)中に包装され得る。フィルムは、引き出し付きまたはベースの上に連結されている蓋(lid)付きのタイプのケース(このケースは物品の分配を容易にする手段を含んでいてもよい)に包装され得る。分配手段は、例えば文献US-A-2973882、GB-A-2358627、CH-A-461025、またはUS-A-6578732に記載されたタイプであり得る。
水溶性ポリマーの外に、フィルムは、例えばグリセロール、ソルビトール、単糖類および/または2糖類、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールおよび例えばPEG-400のようなポリエチレングリコールから選ばれる1種または複数の可塑剤を含む。可塑剤の量は、例えばフィルムの全重量に対して1〜40重量%、さらに良好には2〜15重量%の範囲であり得る。
本発明によれば、フィルムは少なくとも1種の化合物、特に水性組成物を変性することができる化合物を含む。「水性組成物を変性することができる化合物」という表現は、フィルムを水性組成物に混合した際に例えば前記組成物のレオロジー、テクスチャー、活性度、色、匂いまたはpHを変性するような、前記の組成物を変性する化合物を意味する。この化合物は、簡単にはフィルム中に存在する水溶性ポリマーであり得、そのポリマーはその性質によって水性組成物のレオロジーを変性し、それに新しいテクスチャーを付与するであろうし、またはそれは活性剤および処方助剤、例えばレオロジー剤、香料、色素、界面活性剤、酸化剤またはpH調整剤から選ばれた1種または複数の化合物であり得る。これらの化合物は以下に詳述される。
B.水性組成物
本特許出願において、「水性組成物」という用語は、少なくとも水を含有する組成物を意味する。
水の他に、水性組成物は、例えばエタノール、イソプロパノール、プロパノールまたはブタノールなどの1〜8個の炭素原子、特に1〜6個の炭素原子を含む低級モノアルコール; 6〜80個のエチレンオキサイドを含むポリエチレングリコール; 例えばプロピレングリコール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、グリセロールまたはソルビトールのようなポリオール; アセトン; およびそれらの混合物から選ばれる水溶性有機溶剤を含むことができる。
その組成物は、大体において、固形の組成物と反対の流動性の組成物である。本特許出願において、「大体において流動性の組成物」という用語は、その粘度が測定でき、液状から半固形状の範囲の組成物を意味する(クリームまたは軟ペースト)。その粘度は、粘度に応じて異なるローターを装着した、Rheometric Scientific製の粘度計Rheomat RM180を使用して25℃で測定された粘度で、例えば1〜20000mPa.S(1〜20000センチポイズ)好ましくは1〜15000mPa.sの範囲であり得る。
この組成物は、生理学的に受容できる支持体、すなわち皮膚、粘膜、毛髪、頭皮と適合性のある支持体を含むことができる。
本発明の好ましい実施態様によれば、水性組成物は、水の他に少なくとも1種の脂肪性物質を含む。「脂肪性物質」という用語は、水に不溶性の化合物を意味し、この化合物は、油(液状の脂肪性物質)または固形の脂肪性物質であり得る。それは、好ましくは油である。
水性組成物は、特に例えば油中水型(W/O型)または水中油型(O/W型)または多相型(W/O/W型またはO/W/O型)乳化物のような、お互いに分散している水相および油相を含む乳化物の形態であり得、特に下記のものからの標準の乳化物または特別な乳化物から選ばれる。
・文献EP-A-641557およびEP-A-705593に記載されているようなラメラ状液晶コーティングを供給する油性液滴に基づくO/W型乳化物;
・文献EP-A-864320に記載されているような水分散性アニオン性ポリマーで安定化された界面活性剤を含まないO/W型乳化物;
・文献EP-A-815844に記載されているような2-アクリルアミノ-2-メチルプロパンスルホン酸(AMPSポリマー)から誘導されたポリマーに基づくO/W型乳化物;
・文献EP-A-1069142、WO-A-2002/43689、WO-A-2002/44231、WO-A-2002/44271、WO-A-2002/44270、WO-A-2002/43686、WO-A-2002/44267、WO-A-2002/43688、WO-A-2002/43677、WO-A-2002/43687、WO-A-2002/44230に記載されているような疎水性AMPSポリマーで安定化されたO/W型乳化物;
・文献EP-A-1355990、EP-A-1355625、EP-A-1307501およびEP-A-1363964に記載されたような熱結合性ポリマーに基づいた流動性乳化物;
・文献WO-A-89/11907、DE-A-4318171およびEP-A-815846に記載されたようなPIT法(相転換によって得られる乳化物、PIT=相転換温度)を経て得られるO/W型乳化物;
・特許出願EP-A-728460、EP-A-780114、EP-A-780115、EP-A-879589、EP-A-1010413、EP-A-1010414、EP-A-1010415、EP-A-1010416、EP-A-1013338、EP-A-1016453、EP-A-1018363、EP-A-1020219、EP-A-1025898、EP-A-1120102、EP-A-1120101、EP-A-1160005、EP-A-1172077、およびEP-A-1353629に記載されているようなナノ乳化物。
本発明の水性組成物は、特にローション(流動性乳化物)の形態であり得る。
水性組成物はまた、例えば文献EP-A-1166747、EP-A-1172096、EP-A-1172095、EP-A-1174122、EP-A-1277463、EP-A-1295594、およびFR-A-2824262に記載されているような発泡性水性製品の形態であってもよい。
本発明の1つの特別な実施態様によれば、本発明により使用される水性組成物は、乳化物である。乳化物の油相の比率は、組成物の全重量に対して1〜80重量%、好ましくは1〜50重量%の範囲であり得る。乳化形態の組成物で使用される油、場合により存在する乳化剤および共同乳化剤は、化粧品または皮膚科学で従来使用されているものから選ばれる。それらが存在する場合は、乳化剤および共同乳化剤は、組成物の全重量に対して0.2〜30重量%、好ましくは0.3〜20重量%、さらに好ましくは0.5〜15重量%の範囲の比率で存在する。乳化物はまた脂肪小胞を含むことができる。
乳化物は、一般的に両性、陰イオン性、カチオン性およびノニオン性の乳化剤から選ばれる少なくとも1種の乳化剤を含み、単独でまたは混合物として使用される。乳化剤は、得られる乳化物(W/O型またはO/W型)の連続相によって適当な方法で選択される。乳化物が、多相乳化物である場合、それは一般的に第1次乳化物中の乳化剤および第1次乳化物が導入される外相中の乳化剤を含む。
W/O型乳化物の製造に使用され得る乳化剤として、列挙され得る例は、ソルビタンの、グリセロールのまたはショ糖のアルキルエステルまたはエーテル; ダウコーニング社によってDC5225CおよびDC3225Cの名前で販売されている、例えばシクロメチコーンおよびジメチコーンコポリオールの混合物のようなジメチコーンコポリオール; およびダウコーニング社によって「ダウコーニング5200処方助剤」の名前で販売されているラウリルメチコーンコポリオール; ゴールドシュミット社によってAbil EM 90(登録商標)の名前で販売されているセチルジメチコーンコポリオール; およびゴールドシュミット社によってAbil WE 09Rの名前で販売されているポリグリセリル-4-イソステアレート/セチルジメチコーンコポリオール/ヘキシルラウレートの混合物のようなシリコーン界面活性剤を含む。1種またはそれ以上の共同乳化剤もまた、それに加えることができ、それ(ら)は、ポリオールの分岐鎖脂肪酸エステル、特にグリセロールのおよび/またはソルビタンの分岐鎖脂肪酸エステル、例えばゴールドシュミット社によってIsolan GI 34の名前で販売された製品のようなポリグリセリルイソステアレート、例えばICI社からArlacel 987の名前で販売されている製品のようなソルビタンイソステアレートおよび例えばICI社によってArlacel 986の名前で販売されている製品のようなソルビタングリセリルイソステアレートおよびそれらの混合物を含む群から選択するのが有利であり得る。
O/W型乳化物の製造に使用され得るその他の乳化剤として、列挙され得る例は、例えばオキシアルキル化された(さらに詳しくはポリオキシエチル化された)ポリオールの脂肪酸エステルのような非イオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレングリコールステアレート、例えばPEG-100ステアレート、PEG-50ステアレートおよびPEG-40ステアレート; それらの混合物、例えばSEPPIC社によってSimulsol 165の名前で販売されているグリセリルモノステアレートおよびポリエチレングリコールステアレート(100EO)の混合物; 例えばUniqema社によってTween 20またはTween 60の商標名で販売されているような、例えば20〜100EOを含むオキシアルキル化ソルビタン脂肪酸エステル; オキシアルキル化された脂肪族アルコールエーテル; 例えばショ糖ステアレートおよびPEG-20メチルグルコース(オキシエチル化された、および/またはオキシプロピル化された)セスキステアレートのようなアルコキシル化または非アルコキシル化ショ糖エステル; 例えばUniqema社によってSpan 40の名前で販売されているソルビタンパルミテートのようなソルビタンエステル; 例えばジミリスチル酒石酸塩のようなジ酸と脂肪族アルコールのエステル; これらの乳化剤の混合物、例えばUniqema社によってArlacel 165の名前で販売されているような、グリセリルステアレートおよびPEG-100ステアレートの混合物; 例えばSasol社によってCosmacol PSEの名前で販売されている、ジミリスチル酒石酸塩、セテアリルアルコール、Pareth-7およびPEG-25 laureth-25の混合物のようなこれらの乳化剤を含む混合物(CTFA名:ジミリスチル酒石酸塩/セテアリルアルコール/12-15Pareth-7/ PEG-25laureth-25)を含む。
例えば8〜26個の炭素原子を含む脂肪族アルコール、例えばセチルアルコール、ステアリルアルコール、およびそれらの混合物(セテアリルアルコール)、オクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノールまたはオレイルアルコールまたは脂肪酸のような共同乳化剤が、これらの乳化剤に加えられ得る。
乳化用界面活性剤を含まない、または組成物の全重量に対して0.5%未満の乳化用界面活性剤しか含まない乳化物もまた、例えばNoveon社によってCarbopol 1342およびPemulenの名前で販売されているポリマーのような乳化特性を有するポリマー; または例えばSeppic社によってSepigel 305の名前で販売されている製品(INCI名:ポリアクリルアミド/C13〜C14イソパラフィン/laureth-7)のような乳化形態のポリマー; イオン性または非イオン性のポリマーの粒子、より詳しくは例えば、特にイソフタル酸またはスルホイソフタル酸のポリマー、特にフタレート/スルホイソフタレート/グリコールコポリマー、例えばイーストマンケミカル社によってEastman AQ ポリマー(AQ35S、AQ38S、AQ55S、およびAQ48 Ultra)の名前で販売されているジエチレングリコール/フタレート/イソフタレート/1,4-シクロヘキサンジメタノール(INCI名:ジグリコール/CHDM/イソフタレート/SIPコポリマー)のような適当な化合物を使用することによって調製され得る。シリコーン粒子または金属酸化物粒子、例えばTiO2または同類のもので安定化された乳化剤を含まない乳化物もまた調製され得る。
水性組成物が乳化形態である場合、それは少なくとも1種の油、特に化粧用油を含む少なくとも1種の油相を含む。「油」という用語は、室温(25℃)で液状である脂肪性物質を意味する。
本発明の組成物に使用され得る油として、列挙され得る例は、以下のものを含む。
・動物由来の炭化水素ベースの油、例えばパーハイドロスクワレン(またはスクワレン);
・植物由来の炭化水素ベースの油、例えば4〜10個の炭素原子を含有する脂肪酸の液状トリグリセライド、例えばヘプタン酸またはオクタン酸のトリグリセライド、植物由来の油、例えばひまわり油、とうもろこし油、大豆油、マロウ油(marrow oil)、グレイプシード油(grapeseed oil)、ゴマ種油、ヘーゼルナッツ油、杏子油、マカダミア油、アララ油、コリアンダー油、ひまし油、アボガド油、ホホバ油、シアバター油、またはカプリル酸/カプリン酸トリグリセライド、例えばStearineries Dubois社によって販売されているものまたはダイナミートノーベル社によってMiglyol 810、812、および818の名前で販売されているもの;
・合成のエステルおよびエーテル、特に脂肪酸のエステルおよびエーテル、例えば式:R1COOR2およびR1OR2(式中、R1は8〜29個の炭素原子を含有する脂肪酸残基を表し、R2は3〜30個の炭素原子を含有する分岐されたまたは分岐されていない炭化水素ベースの鎖)の油、例えばパーセリン油、イソノニルイソノナノエート、イソプロピルミリステート、2-エチルヘキシルパルミテート、2-オクチルドデシルステアレート、2-オクチルドデシルエルケートまたはイソステアリルイソステアレート; ヒドロキシル化されたエステル、例えばイソステアリルラクテート、オクチルヒドロキシステアレート、オクチルドデシルヒドロキシステアレート、ジイソステアリルマレート、トリイソセチルサイトレートおよび脂肪族アルコールのヘプタノエート、オクタノエートおよびデカノエート; ポリオールエステル、例えばプロピレングリコールジオクタノエート、ネイペンチルグルコールジヘプタノエートおよびジエチレングリコールジイソノナノエート; ペンタエリスリトールエステル、例えばペンタエリスリチルテトライソステアレート; アミノ酸の親油性誘導体、例えば味の素社によってEldew SL 205の名前で販売されているイソプロピルラウロイルザルコシネート(INCI名:イソプロピルラウロイルザルコシネート);
・鉱物または合成由来の直鎖状または分岐状炭化水素、例えば鉱油(石油から誘導された炭化水素ベースの油の混合物; INCI名:鉱油)、揮発性のまたは非揮発性の液状パラフィンおよびそれの誘導体、ペトローリアムゼリー、ポリデセン、イソヘキサデカン、イソドデカン、例えばNOF Corporation社によって販売されているParleam油のような水素添加されたイソパラフィン;
・シリコーン油、例えば室温で液状またはペースト状である、直鎖状または環状シリコーン鎖を含有する揮発性のまたは非揮発性のポリメチルシロキサン(PDMS)、特に例えばシクロペンタシロキサンおよびシクロヘキサジメチルシロキサンのようなシクロポリジメチルシロキサン(シクロメチコーン);アルキル、アルコキシまたはフェニル基を含み、それらの基は、ペンダント状またはシリコーン鎖の末端にあり、これらの基は2〜24個の炭素原子を含有しているポリジメチルシロキサン;フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリケートおよびポリメチルフェニルシロキサン;
・フルオロ油、例えば部分的に炭化水素ベースの、および/または、部分的にシリコーン系ベースのフルオロ油、例えば文献JP-A-2295912に記載されたもの;
・エーテル、例えばジカプリルイルエーテル(CTFA名:ジカプリルイルエーテル); およびC12〜C15脂肪アルコールベンゾエート(Finetex社製造のFinsolv);
・それらの混合物。
また、水の組成物はいかなる適当な付加的化合物も含むことができる。それは例えば処方助剤から選ばれた1種または複数の化合物および/またはフィルム中に存在するそれらと異なった活性剤を含むことができる。
本発明に従ったキットの利点の1つは、非相容性の活性剤; 水性組成物中に存在する1種または複数の相容性の活性剤; および無水フィルム中に存在し、水性組成物のそれらと不適合である、1種または複数の異なる活性剤を含有する化粧品を得ることができることである。、水性組成物とフィルムを即時に混合することにより、不適合な活性剤を含む製品を生成し、その製品は直ぐに使用されるのでそれらの不適合性は、何らの欠点を呈することがないのである。
C.化合物
水溶性無水フィルムは、少なくとも1種の化合物、特に水性組成物を変性することができる化合物を含んでいる。この化合物は組成物のレオロジーを変性することができる、単にフィルムを構成するポリマーであってもよく、またはその代わりに、フィルムが他の1種または複数の化合物を含むこともできる。これらの化合物は、特に化粧品用活性剤、処方助剤、およびそれらの混合物から選ばれ得る。その1種が処方助剤を含み、他のものが異なる処方助剤または活性剤を含み、さらにもう1つがもう1つの活性剤および/またはもう1つの処方助剤を含むことができる数種のフィルムを使用することもできる。
「化粧品用活性剤」という用語は、完成品が適用されるケラチン材料の上に有益な効果を有する化合物も意味する。
「処方助剤」という用語は、水性組成物の外観、例えば水性組成物のレオロジー、テクスチャー、色、芳香またはpHを変更することができる化合物を意味する。
さらにまた、前に示されるように、水性組成物は化粧品用活性剤および処方助剤およびそれらの混合物から選ばれる1種または複数の化合物を含むことができる。
したがって、これらの化合物は、水性組成物中か、または1つまたは複数のフィルムに組み込まれ、これらの化合物の物理化学的な不適合性により起こりうる問題を解決し、また、ユーザーの要求に合っている完成品を有することを可能にする。また、これは、活性剤の濃度が、1つの組成物だけを使用することによって得ることができる濃度より高い製品を得ることを可能にする。
前に示されるように、本発明に従ったキットは、不適合な化合物を含む化粧品または皮膚病製品の調製を可能にする利点を有している。また、それは、外部の刺激に敏感である、特に水、酸化、光および/または温度上昇に敏感である化合物を含む化粧品または皮膚病製品の製造を可能にする利点を有している。外部の刺激(水、例えば空気のような酸化剤、光、および/または温度)に敏感なこれらの化合物は、不安定であり、そのような外部の刺激に曝されたときに化学的な加水分解、酸化、光分解または光劣化、あるいはまた、イオン交換のメカニズム経て劣化を受け、効能が悪くなる化粧品および/またはその外観、香気、および/または感触が消費者に受け入れられない化粧品となる。したがって、例えばアスコルビン酸に関する場合には、この劣化の結果として、それを含む組成物を黄色にする傾向を有している。これらの敏感な化合物を無水フィルム中に入れ、使用時までそれらを水性組成物に組み入れないことにより、すべてのこれらの問題を避けることが可能になる。
アスコルビン酸以外に、列挙され得る外部の刺激に敏感な化合物は、レチノール(ビタミンA)およびその誘導体; 尿素; DHA(ジヒドロキシアセトン); ルチン; 酵素、例えばリパーゼ、プロテアーゼ、ホスホリパーゼおよびセルラーゼ; 天然の抽出物、例えば緑茶、香油の抽出物、タイムの抽出物、プロシヤニドールオリゴマー(PCO)、例えばサンザシのPCO、松のPCOおよびブドウのPCO; 特定の酸、例えばコウジ酸、コーヒー酸、レチノイン酸およびその誘導体、ベンゼン-1,4-ビス(3-メチリデン-10-カンファスルホン酸; カロチノイド、例えばカロチン、例えばα-、β-およびγ-カロチン、β,φ-カロチン、ξ-カロチン、β,γ-カロチンおよびリコピン(ψ,ψ-カロチン); ポリ不飽和脂肪酸、例えばガンマ-リノレイン酸を含む。
本発明によるキットに使用され得る化合物は、特に保湿剤、抗脂漏剤、老化防止活性剤、殺菌性活性剤、抗炎症活性剤、鎮静活性剤、脂肪分解性またはスリム化活性剤、充填剤、日焼け止め剤、皮膚着色または毛髪着色剤、コンシーラー、制汗性活性剤、消臭活性剤、毛髪トリートメント活性剤、除毛剤、顔料、染料、ポリマー、芳香、電解質、pH調整剤、および保存剤、およびそれらの混合物から選択され得る。
I)保湿剤、例えば乳酸ナトリウム; ポリオール、特にグリセリン、ソルビトール、およびポリエチレングリコール; マンニトール; アミノ酸; ヒアルロン酸; ラノリン; 尿素および尿素を含む混合物、例えばNMF(「天然保湿要素」); ワセリン; N-ラウロイルピロリドンカルボン酸およびその塩; 必須脂肪酸; 精油; およびそれらの混合物。
II)例えば以下のものから選ばれた抗脂漏剤
・硫黄と硫黄誘導体;
・亜鉛塩、例えば乳酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、ピドール酸亜鉛、カルボン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、および/またはシステアリン酸亜鉛;
・セレニウム塩化物;
・ビタミンB6またはピリドキシン;
・特にSEPPIC社によってSepicontrol A5(登録商標)という商品名で販売されているカプリロールグリシン、サルコシンおよび桂皮の抽出物の混合物;
・特にSECMA社によってPhlorogine(登録商標)という商品名で販売されているラミナリア甘味薬の抽出物;
・特にSilab社によってSebonormine(登録商標)という商品名で販売されているスピラエアウルマリアの抽出物;
・例えば、マルゼン社によって全て販売されている種:アルニカモンタナ(Arnica montana)、アカナイキ(Cinchona succirubra)、チョウジ(Eugenia caryophyllata)、ホップ(Humulus lupulus)、セイヨウオトギリソウ(Hypericum perforatum)、セイヨウハッカ(Mentha piperita)、マンネンロウ(Rosmarinus officinalis)、サルビヤ(Salvia officinalis)およびタチジャコウソウ(Thymus vulgaris)の植物抽出物;
・特にEuromed社によって販売されているノコギリヤシ(Serenoa repens)の抽出物;
・シリブム(Silybum)属の植物の抽出物;
・サポゲニンを含む植物抽出物および特にジオスゲニンに富むまたはヘコゲニンに富むディオスコレア(Dioscorea)植物の抽出物;
・オイゲノールおよびオイゲニルグルコシドを含むチョウジ(Eugenia caryophyllata)の抽出物;
・それらの混合物
III)老化防止活性剤
抗老化活性剤は、皮膚の老化の前兆を処置し、または防ぐことができる活性剤から選ぶことができる。それらは、例えばフリーラジカル除去剤、角質溶解剤、ビタミン、抗エラスターゼ、および抗コラゲナーゼ剤、蛋白質、脂肪酸誘導体、ステロイド、微量元素、漂白剤、藻類、プランクトン抽出、酵素、および補酵素、フラボノイド、セラミド、テンショニング剤、筋弛緩剤、およびそれらの混合物から選ぶことができる。
1)特に列挙され得るフリーラジカル捕捉剤および酸化防止剤は、リン酸誘導体、例えばエチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸) 、ヘキサメチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)およびそれらの塩、特にそれらのナトリウム塩; エチレンジアミンテトラ酢酸およびその塩、例えばナトリウム塩; グアノシン; スーパーオキシドジスムターゼ; トコフェロール(ビタミンE)およびその誘導体(アセテート); エトキシキン; ラクトフェリン; ラクトペルオキシダーゼおよびニトロオキシド誘導体; スーパーオキシドジスムターゼ; グルタチオンペルオキシダーゼ; フリーラジカル捕捉活性を有する植物抽出物、例えばSilab社によってDetoxilineとして販売されている胚芽の水性抽出物; 緑茶; およびそれらの混合物を含む。
2)列挙され得る角質溶解剤の例は、α-ヒドロキシ酸、特に果物から誘導される酸、例えばグリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸およびマンデル酸、その誘導体およびそれらの混合物; β-ヒドロキシ酸、例えばサリチル酸およびその誘導体、例えば5-n-オクタノイルサリチル酸または5-n-ドデカノイルサリチル酸; α-ケト酸、例えばアスコルビン酸またはビタミンCおよびその誘導体、例えばその塩、例えばアスコルビン酸ナトリウムおよびアスコルビルリン酸のマグネシウム塩およびナトリウム塩; そのエステル、例えばアスコルビルアセテート、アスコルビルパルミテート、およびアスコルビルプロピオネート、またはそれの糖類、例えばグリコシルアスコルビン酸およびその混合物; β-ケト酸; レチノイド、例えばレチノール(ビタミンA)そのエステル、レチナール、レチン酸、およびその誘導体および文献FR-A-2570377、EP-A-199636、EP-A-325540、およびEP-A-402072に記載されたレチノイド; アダパレン(adapalene); カロチノイド; およびそれらの混合物を含む。
3)前に示された ビタミンA、E、およびC以外のビタミンで列挙され得るものは、特にビタミンB3(または、ビタミンPPまたはナイアシンアミド)およびその誘導体(トコフェニルニコチネート、ニコチニルアルコールエステルおよびカルボン酸エステル、2-クロロニコチンアミド、6-メチルニコチンアミド、6-アミノニコチンアミド、N-メチルニコチンアミド、N,N-ジメチルニコチンアミド、N-(ヒドロキシメチル)ニコチンアミド、キノリン酸イミド、ニコチンアニリド、N-ベンジルニコチンアミド、N-エチルニコチンアミド、ニフェナゾン、ニコチンアルデヒド、イソニコチン酸、メチルイソニコチン酸、チオニコチンアミド、ニアルアミド、2-メルカプトニコチン酸、ニコモールおよびニアプラジン); ビタミンB5(パンテノールまたはパンテニルアルコールまたは2、4-ジヒドロキシ-N-(3-ヒドロキシプロピル)- 3,3-ジメチルブタンアミド)の様々な形: D-パンテノール、DL-パンテノール)、その誘導体およびそれらの類似体、例えばカルシウムパンテネート、パンテチン、パントテイン、パンテニルエチルエーテル、パンガミン酸、ピリドキシン、パントイルラクトース、およびそれらを含む天然化合物、例えばロイヤルゼリー; 例えば文献WO-A-00/26167に記載されたもののようなビタミンDおよびその類似体; ビタミンFまたはその類似体、例えば少なくとも1個の二重結合を含む不飽和酸の混合物、および特にリノール酸、リノレイン酸、アラキドン酸の混合物、またはそれらを含む化合物および特にそれらを含む植物由来の油脂、例えばホホバ(jojoba)油およびそれらの混合物を含む。
4)特に列挙され得る抗エラスターゼ薬剤は、ペプチド誘導体と特にマメ科植物種子からのペプチド、例えばLaboratoires Seriobiologiques de NancyによってParelastylとして販売されているもの; 特許出願FR-A-2180033に記載されているN-アシルアミノアミド誘導体、例えばエチル{2-[アセチル(3-トリフルオロメチルフェニル)-アミノ]-3-メチルブチリルアミノ}アセテートおよびエチル{2-[アセチル(3-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]-3-メチルブチリルアミノ}酢酸およびそれらの混合物を含む。
5)特に列挙され得る抗コラゲナーゼ剤は、メタロプロテアーゼ阻害剤、例えばエチレンジアミン酸(EDTA)およびシステイン、およびそれらの混合物を含む。
6)列挙され得る蛋白質の例は、小麦蛋白質または大豆蛋白質、それらの加水分解物、例えばTensineでSilab社によって販売されいる製品、およびそれらの混合物を含む。
7)特に列挙され得る脂肪酸誘導体は、蛸の必須脂肪酸のリン脂質を含む高度不飽和リン脂質、およびそれらの混合物を含む。
8)列挙され得るステロイドの例は、DHEAまたはデヒドロエピアンドロステロン、その生物学的前駆体、その代謝物質、およびそれらの混合物を含む。DHEAの「生物学的前駆体」という用語は、△5-プログネノロン,17α-ヒドロキシプログネノロンおよび17α-ヒドロキシプログネノロンサルフェートを意味する。「DHEAの前駆体」という用語は、それらの新陳代謝の誘導体およびそれらの化学的誘導体の両方を意味する。特に列挙され得る新陳代謝の誘導体は、△5アンドロステン-3,17-ジオール、特に5-アンドロステン-3β,17β-ジオール、△4-アンドロステン-3,17-ジオン、7-ヒドロキシDHEA(7α-ヒドロキシDHEAまたは7β-ヒドロキシDHEA)、それ自体7β-ヒドロキシDHEAの代謝物質である7-ケトDHEA、およびベンゾイルDHEAを含む。
9)列挙され得る微量元素の例は、銅、亜鉛、セレニウム、鉄、マグネシウム、マンガン、およびそれの混合物を含む。
10)列挙され得る漂白剤または脱色剤の例は、コウジ酸およびその誘導体;ハイドロキノンおよびその誘導体、例えばアルブチンおよびそのエステル、ビタミンCおよびその誘導体、例えばマグネシウムアスコビルホスフェート; カルシウムD-パンテテインスルホネートなどの塩; エライジン酸およびその誘導体; ルシノール; リノール酸およびその誘導体; 植物抽出物、特に甘草、桑またはスカルキャップの抽出物、グルタチオンおよびその前駆体; システインおよびその前駆体; 文献WO-A-99/10318に記載されたアミノフェノールベースの化合物、例えば特にN-エチルオキシカルボニル-4-アミノフェノール、N-エチルオキシカルボニル-O-エチロキシカルボニル-4-アミノフェノール、N-コレステリルオキシカルボニル-4-アミノフェノールおよびN-エチルアミノカルボニル-4-アミノフェノール;およびこれらの化合物の混合物を含む。
11)列挙され得る藻類抽出物は、赤のまたは茶色の藻の抽出物、例えばラミナリア(Laminaria)群の茶色藻の抽出物、例えばラミナリアディジタタ(Laminaria digitata)属の抽出物、およびさらに詳しくは2個の尿酸:マンヌロン酸およびグルロン酸の系列を含むオリゴ糖の濃縮溶液である、Phycosaccharidesという名でCodif社によって販売されている製品を含む。
12)列挙され得るプランクトン抽出物は、Chimex社によってMexoryl SAHという名で販売されている水性分散体(CTFA名:ビトレオスシーラ(Vitreoscilla)酵素)としてのプランクトンである。
13)使用され得る酵素は、純粋な結晶形態または不活性な希釈剤で希釈された形態の、動物、微生物(バクテリア、菌類または、ウイルス)または合成由来(化学的なまたはバイオテクノロジーの合成を経て得られる)を含む。列挙され得る例は、リパーゼ、プロテアーゼ、ホスホリパーゼ、ラッカーゼ、セルラーゼ、過酸化酵素、特にラクトペルオキシダーゼ、カタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、または前記の酵素を含む植物抽出物、それらの混合物を含む。それらは、例えばNovo Nordisk社によって商標名「Subtilisin SP 554」で販売されている製品およびLaboratoires Seriobiologiques de Nancyによって商標名「Lysoveg LS」で販売されている製品から選択できる。
14)特に使用され得る補酵素は、ユビキノンまたはアルキレン鎖を含むベンゾキノンの同族体に属する補酵素Q10、およびビオチン(またはビタミンH)である補酵素R、およびそれらの混合物を含む。
15)列挙され得るフラボノイドの例は、様々な置換基および異なる酸化のレベルを含むことができる、3-フェニルクロマン骨格から形成された、フラボノイドのサブクラスを構成するイソフラボノイドを含む。「イソフラボノイド」という用語は、いくつかのクラスの化合物を含み、それらの中にはイソフラボン、イソフラバノン、ロテノイド、プテロカルパン、イソフラバン、イソフラバン-3-エン、3-アリールクマリン、3-アリール-4-ヒドロキシクマリン、クメスタン、クマロノクロモン、α-メチルデオキシベンゾイン、2-アリールベンゾフランおよびそれらの混合物があげられる。イソフラバノイドは、天然または合成の由来のものであり得る。「天然由来」とい用語は、構成要素、一般に天然起源の植物からの様々な抽出プロセス経て得られた純粋な形のまたは異なる濃度の溶液としてのイソフラボノイドを意味する。「合成由来」という用語は、化学的合成を経て得られた純粋な形のまたは異なる濃度の溶液としてのイソフラボノイドを意味する。列挙され得る天然由来のイソフラボノイドは、ダイジン、ゲニスチン、ダイゼイン、ホルモノネチン、クネアチン、ゲニスタイン、イソプルネチン、プルネチン、カジャニン、オロボール、プラテンセイン、サンタル、ジュニペゲインA、グルシテイン、アフロルモシン、レツシン、テクトリゲニン、イリソリドン、ジャマイシン、およびその類似体およびそれらの代謝物質を含む。
16)使用され得るセラミドは、天然由来または合成由来の例えばタイプII、タイプIII、タイプIV、タイプVまたはタイプVIおよびそれらの混合物のいかなるタイプのセラミドも含む。列挙され得るセラミドの例は、N-オレイルジヒドロスフィンゴシン、N-ステアロイルフィトスフィンゴシン、N-α-ヒドロキシビヘノイルジヒドロスフィンゴシン、N-α-ヒドロキシパルミトイルジヒドロスフィンゴシン、N-リノレイルジヒドロスフィンゴシン、N-パルミトイルジヒドロスフィンゴシン、N-ステアロイルジヒドロスフィンゴシンおよびN-ビヘノイルジヒドロスフィンゴシン、およびそれらの混合物を含む。
17)列挙され得るテンショニング剤の例は、以下のものを含む。
・合成ポリマー
・天然由来のポリマー
・混合されたシリケート
・ワックスミクロ粒子
・無機質の充填材のコロイド粒子。
テンショニング剤として使用され得る合成ポリマーは以下のものから選ばれ得る。
・ポリウレタンポリマーおよびコポリマー
・アクリルポリマーおよびコポリマー
・スルホイソフタル酸ポリマー
・グラフト化シリコーンポリマー
・水溶性または水分散性の単位とLCST(下限臨界溶解温度)を有する単位を含む水溶性または水分散性ポリマー。
テンションニング剤として使用され得るポリウレタンコポリマー、アクリルコポリマーおよびその他の合成ポリマーは、特に重縮合体、ハイブリッドポリマーおよびインターペネトレイティングポリマーネットワーク(IPNs)から選ぶことができる。「インターペネトレイティングポリマーネットワーク」という用語は、2つのタイプのモノマーの同時重合および/または架橋によって得られ、単一のガラス転移温度を有している2種の貫網目構造のポリマーの混合物を意味する。テンショニング剤として好適なIPNsの例、およびそれらの製造方法は、例えば文献:US-A-6139 322およびUS-A-6465 001に記載されている。好ましくは、IPNは、少なくとも1種のポリアクリルポリマーを含み、より好ましくは、少なくとも1種のポリウレタンまたはビニリデンフロライドとヘキサフルオロプロピレンのコポリマーを含む。1つの好ましい実施態様によれば、IPNは、ポリウレタンポリマーおよびポリアクリルポリマーを含む。そのようなIPNsは、特に会社のAir Products社によって販売されているHybridurシリーズのものである。テンショニングポリマーとして特に好ましいIPNは、90〜110nmの重量平均寸法および約80nmの数平均寸法を有する粒子の水性分散体の形のものである。このIPNは、好ましくは約-60℃〜+100℃の範囲のガラス転移温度、Tgを有する。このタイプのIPNは、特にAir Products社によって商標名Hybridur X-01602で販売されいる。本発明における使用に好適なもう1つのIPNは、Hybridur X18693-21またはHybridur 875ポリマー分散体を有している。
テンショニングポリマーとして好適なその他のIPNsは、ポリウレタン、およびビニリデンフロリドとヘキサフルオロプロピレンとのコポリマーの混合物からなるIPNs、特に文献:US-A-5349003に記載されるように調製されたものを含む。変形として、それらは、Atofina社からの商品名:Kynar RC-10、147およびKynar RC-10、151である、フルオロコポリマー:アクリルポリマーの比率が、70:30〜75:25である、水中へのコロイド分散の形で商業的に入手可能である。
グラフト化シリコーンポリマーの例は、参照によって本明細書に組み込まれた文献:EP-A-l038519に示される。グラフト化シリコーンポリマーの好ましい例は、ポリシリコーン-8(CTFA名)であり、これはチオプロピレン型の結合鎖を経てグラフト化されていて、ポリ(メタ)アクリル酸型のポリマー単位とポリアルキル(メタ)アクリレート型のポリマー単位が混合されているポリジメチルシロキサンである。この型のポリマーは、特に3M社からの商品名:VS 80(水中に10%で)またはLO 21(粉末状形態)で入手可能である。それは、プロピルチオ、メチルアクリレート、メチルメタフリレートおよびメタクリル酸の基を含有するポリジメチルシロキサンのコポリマーである。
前述の合成ポリマーは、ラテックスの形態であってもよい。テンショニング剤として使用され得る好適なラテックスとしては、特に例えばNoveon社によってAvalure UR410およびUR460の名称で、またAvecia社によってNeorez R974、Neorez R981およびNeorez R970の名称で販売されているもののようなポリエステル-ポリウレタンおよびポリエーテル-ポリウレタン分散体、およびAvecia社によってNeocryl XK-90の名称で販売されているもののようなアクリルコポリマー分散体があげられる。
最後に、テンションニングポリマーとして好適な合成ポリマーは、水溶性または水分散性の単位およびLCSTを有する単位を含み、LCSTを有する当該単位は、特に1%の質量濃度で5〜40℃の水中での脱混合熱を有する水溶性または水分散性ポリマーであり得る。この型のポリマーは、FR-A-2819429の文献にさらに十分に記載されている。
テンショニング剤として使用できる天然由来のポリマーは、以下のものから選ぶことができる。
・植物性蛋白質および植物蛋白質の加水分解物
・植物起源の多糖類、場合によりマクロゲルの形態のもの、例えばデンプン
・植物由来のラテックス
テンショニング剤として使用できる植物蛋白質および植物蛋白質の加水分解物の例としては、トウモロコシ、ライ麦、小麦(Triticum aestivum)、ソバ、ゴマ、スペルト小麦、エンドウ、ソラ豆、レンズ豆、大豆、およびルピナスの蛋白質および蛋白質加水分解物があげられる。
テンショニング剤として使用できる多糖類は、熱可逆性または架橋されたゲルまたは溶液を形成できる天然由来の多糖類から選択され得る。「熱可逆性」という用語は、溶液が使用される多糖類の独特のゲル化点より低く冷却されると、これらのポリマー溶液のゲル状態が可逆的に得られることを意味する。このタイプの天然由来の多糖類としては、カラギーナンおよび最も詳しくはカッパ-カラギーナンおよびイオータ-カラギーナン; 寒天、ゲラン; アルギン酸塩; ペクチン;キトサンおよびその誘導体; プルランおよびその誘導体があげられる。これらのテンショニング多糖類は、文献FR-A-2829025に記載されているようにミクロゲルの形態で存在し得る。
また、多糖類は、デンプンおよびその誘導体から選ばれてもよい。デンプンは、例えば、米、トウモロコシ、ジャガイモ、キャッサバ、エンドウ、小麦、オート麦などのどんな由来のものでもよく、それは天然のままでもよく、場合により、例えば架橋、アセチル化、または酸化のような処理の手段によって変性されていてもよい。それは場合によりグラフト化されていてもよい。テンショニング剤として使用され得るデンプンとして、列挙され得る例は、Lambert-Riviere社によって、Remi Driの名称で販売されている製品である。
本発明に従って使用され得るもう1つのクラスのテンショニング剤は、混合シリケートからなる。この用語は、アルカリ金属(例えばNa、LiまたはK)またはアルカリ土類金属(例えばBe、MgまたはCa)および遷移金属から選ばれたいくつかのタイプの陽イオンを含む天然由来または合成由来のシリケートを意味する。望ましくは、フィロ珪酸塩、すなわち、SiO4の4面体がラメラ状に組織化され、その間に金属カチオンが封入されている構造を有するシリケートが使用される。テンショニング剤として特に好ましいシリケートの1つの系統群は、ラポナイト群である。ラポナイトは、モンモリロナイトと同様の層構造を有するマグネシウムリチウムナトリウムシリケートである。ラポナイトは、ヘクトライトとして知られている天然の無機質の合成のフォームである。例えば、Rockwood社によってLaponite XLSまたはLaponite XLGの名前で販売されているラポナイトが使用できる。
テンショニング剤のさらにもう1つのクラスは、ワックスミクロ粒子からなる。これらは一般に、5μm未満またはさらに好ましくは0.5μm未満の直径を有する粒子群であり、本質的には例えば、カナウバロウ、カンデリラロウまたはアフリカハネガヤワックスから選ばれるワックスまたはワックス混合物からなる。ワックスまたはワックス混合物の融点は、好ましくは50〜150℃である。
別の変形として、使用され得るテンショニング剤は、無機質充填剤のコロイド粒子である。「コロイド粒子」という用語は、水性、水性-アルコール性またはアルコール性の媒体中に分散されたコロイド粒子で、0.1〜100nm、好ましくは3〜30nmの数平均直径を有しているものを意味する。列挙され得る無機質充填剤の例は、シリカ、セリウム酸化物、ジルコニウム酸化物、アルミナ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、酸化亜鉛、および二酸化チタンを含む。特に好ましい無機質充填剤は、シリカである。コロイド状シリカ粒子は、特にCatalysts & Chemicals社からCosmo S-40およびCosmo S-50の商品名で、コロイド状シリカの水性分散体の形で入手できる。また、シリカ-アルミナコンポジットコロイド状粒子も、例えばGrace社によってLudox AM、Ludox HSAおよびLudox TMAの名前で販売されているようなものが使用され得る。
18)筋弛緩剤
表情のしわを取り除くための薬剤であり、列挙され得る例は、サポゲニン(特許出願EP-A-l352 643を参照); アデノシン(特許出願FR-02/14828を参照); カルシウムチャンネルに関連している受容体の拮抗物質(特許出願FR-A-2793681を参照)および特にマグネシウムおよびその塩(特許出願FR-A-2809005を参照)、およびアルベリン(特許出願FR-A-2798590を参照); グリシンを含む塩素チャンネルに関連している受容体の作動薬(特許出願EP-A-O704210を参照)およびニオイアヤメ(Iris pallida)の特定の抽出物(特許出願FR-A-2746951を参照)を含む。
IV)殺菌性または抗菌性活性剤
特に2、4,4'-トリクロロ-2'-ヒドロキシジフェニルエーテル(すなわちトリクロサン)、3,4,4'-トロクロロバニリド(すなわち、トリクロカルバン)、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ヘキサミジンイソチオネート、メトロニダゾールおよびその塩、メコナゾールおよびその塩 、イトラコナゾール、ターコナゾール、エコナゾール、ケトコナゾール、サペルコナゾール、フルコナゾール、クロトリマゾール、ブトコナゾール、オキシコナゾール、スルファコナゾール、スルコナゾール、タービナフィン、シクロピロックス、シクロピロックスシクロピロクスオラミン、ウンデシレン酸およびその塩、ベンゾイルパーオキサイド、3-ヒドロキシ安息香酸、4-ヒドロキシ安息香酸、フィチン酸、N-アセチル-L-システイン酸、リポ酸、アゼライン酸およびその塩、アラキドン酸、レゾルシノール、2,4,4'-トリクロロ-2'-ヒドロキシジフェニルエーテル、3,4,4'-トロクロロカルバニリド、オクトピロックス、オクトキシグリセロール、オクタノールグリセリン、カプリルイルグリセロール、10-ヒドロキシ-2-デカン酸、WO-A-93/18743の文献に記載されているジクロロフェニルイミダゾールジオキソランおよびその誘導体、ファルネソール、フィトスフィンゴシン、セレニウム誘導体、ジンクピリチオン、テトラサイクリン、例えばエリソマイシン、およびこれらの化合物の混合物があげられる。
V)抗炎症または鎮静活性剤
例えばペンタサイクリックトリテルペンおよびそれらを含む植物抽出物(例えばカンゾウ)、例えばβ-グリシルレチン酸およびその塩および/またはその誘導体(グリシルレチン酸モノグルクロニド、ステアリルグリシルレチネートまたは3-ステアロイロキシグリシルレチン酸); ウルソル酸およびその塩; オレアノール酸およびその塩; ベツリン酸およびその塩;ペアパエオノアサフルチコサ(pea Paeonia suffruticosa)、ラクチフローラ(lactiflora)、ラミナリアサッカリナ(Laminaria saccharina)、カモマイル(chamomile)、ピゲウム(Pygeum)、ボスウェリアセルラタ(Boswellia serrata)、センチペダクンニガミ(Centipeda cunnighami)、ヘリアンサスアンヌス(Helianthus annuus)、リナムウシタチシマム(Linum usitatissimum)、コラニチダ(Cola nitida)、クローブ(clove)、エピロビウムアングスチフォリウム(Epilobium angustifolium)またはバコパモニエリ(Bacopa monieri)の抽出物; サリチル酸塩、および特に亜鉛サリチル酸塩; Codif社からのフィコサッカライド; カノラ油; ビサボロール; アラントイン; SEPPIC社からのSepivital EPC(ビタミンEとCのリン酸ジエステル); 例えばジャコウバラ油、クロフサスグリ油、Echium oil、または魚油などのオメガ-3不飽和油;カプリロイルグリシン; SEPPIC社からのSeppicalm VG(ナトリウムパルミトイルピロリンおよびニンフェアアルバ(Nymphea alba)); コトリエノール;ピペロナール、アロエベラ; フィトステロールがあげられる。
VI)脂肪分解性またはスリム化活性剤、
すなわち、脂肪組織の減少に直接的または間接的に好都合な活性剤、例えば:
・キサンチン誘導体、例えば、カフェインおよびその誘導体、特にFR-A-2617401の文献に記載されている1-ヒドロキシアルキルキサンチン、クエン酸カフェイン、テオフィリンおよびその誘導体、テオブロミン、アセフィリン、アミノフィリン、クロロエチルチオフィリン、ジプロフィリン、ジニプロフィリン、エタミフィリンおよびその誘導体、エトフィリン、プロキシフィリン; またはキサンチン誘導体を含む組み合わせ、例えばカフェインおよびシラノール(カフェインのメチルシラントリオール誘導体)の組み合わせ、例えばExsymol社によってcafeisilane Cの名前で販売されている製品; またはキサンチン塩基を含む天然由来の化合物および特にカフェイン、例えば紅茶、コーヒー、ガラナ、マテ、コーラ(コーラの木(Cola nitida))の抽出物および特に8〜10%のカフェインを含有するガラナ果実 (バウリナソルビリス(Paulina sorbilis))の乾燥抽出物; 特に例えばマファン(マオウ属植物)のような植物中に天然の形で存在するエフェドリンおよびその誘導体があげられる。
・植物抽出物および海洋由来の抽出物で、例えばβ-2ブロッカー、NPYブロッカー(EP-A-838217の文献に記載されている)のような抑制される受容体に活性であるか、またはLDLまたはVLDL受容体の合成を抑制するか、またはアデニルシクラーゼの活性化を導くβ受容体およびG蛋白質の刺激に活性であるもの。列挙され得るこのタイプの植物抽出物の例は、以下のものを含む。
・ガルシニア カンボジア(Garcinia cambogia)、
・マンシュウミシマサイコ(Bupleurum chinensis)の抽出物、
・つる性ツタ(Hedera helix)、アルニカ(Arnica Montana L)、ローズマリー(Rosmarinus officinalis N)、マリーゴールド(Calendul officinalis)、サルビアオッフィキナリス(Salvia officinalis L)、チョウセンニンジン(Panex ginseng)、セントジョーンズワート (Byperycum perforatum)、ルスカス(Ruscus aculeatus L)、ウルマリア(Filipendula ulmaria L)、オルソシホン(Orthosiphon stamincus Benth)、樺(Betula alba)、ポンプウッドおよびアーガンツリーの抽出物、
・イチョウ(ginko biloba)の抽出物、
・トクサ(horsetail)の抽出物、
・エスシン(escine)の抽出物、
・カンズー(cangzhu)の抽出物、
・クリサンセルムインジカム(Chrysanthellum indicum)の抽出物、
・ジオスゲニンが豊富なジオスコリア(dioscoria)植物の抽出物または純粋なジオスゲニンまたはヘコゲニンおよびそれらの誘導体、
・アルメニアシア属(genus Armeniacea)、アトラクチロディスプラチコドン(Atractylodis platicodon)、シノン-メニュム(Sinom-menum)、ファービチディス(Pharbitidis)およびフレミンジア(Flemingia)の植物の抽出物、
・例えばC.フォースコーリイ(C. forskohlii)、C.ブルメイ(C. blumei)、C.エスクィローリー(C.esquirolii)、C.スクテラロイデス(C.scutellaroides)、C.キサンタンタス(C.xanthantus)、C.バーバタス(C.barbatus)のようなColeusの抽出物、例えば60%フォルスコリンを含むコレウスバーバタス(Coleus barbatus)の抽出物、
・バロータ(ballota)の抽出物、
・ギオア(Guioa)、デバリア(Devallia)、テルミナリア(Terminalia)、バリントニア(Barringtonia)、トレマ(Trema)またはアンチロビア(Antirobia)の抽出物。
列挙され得る海洋由来の抽出物は、以下のものを含む。
・藻類または植物プランクトンの抽出物、例えばロディステロールまたはSecma社によってPhycox 75の名前で販売されているラミナリアディジタタ(Laminaria digitata)の抽出物、FR-A-2782921の文献に記載されているアルガスケレトネマ(alga skeletonema)またはFR-A-2774292の文献に記載されている珪藻(diatoms)。
VII)充填剤、および特に光学効果を与えるもの、すなわち皮膚への施用の後に以下の光学効果を与えることができる充填剤:
・艶におけるつや消しまたは減少;
・ソフト焦点効果:「ソフト焦点効果」という用語は、しわ、毛穴、および皮膚の微小起伏の不規則性における目に見える減少で、この減少は不規則な微小起伏に関係する不完全性が存在する皮膚に化粧組成物を施用後にすぐに得られることを意味する。
・顔色の均質化および軽量化:
「顔色の均質」という用語は、皮膚の異常変色および色素性不規則における目に見える減少で、化粧組成物を施用した後にすぐに得られることを意味する。
充填剤は固体の、一般に白い粒子群であり、その粒子群は、組成物の媒体中に不溶性である。
本発明に使用され得る光学効果を有する充填剤の中には、無機質充填剤(無定形2酸化チタンおよび/またはルチルおよび/またはアナターゼ形で結晶化された2酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化セリウム、シリカ、アルミナ、窒化ホウ素、タルク、セリサイト、雲母など)で、被覆されまたは被覆されていないもの、およびまたコンポジット充填剤、真珠層、粘土、デンプンおよびその誘導体、アクリル化スチレン、メラミン-ホルムアルデヒドまたはユリア-ホルムアルデヒド樹脂粒子の水性分散液、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)の水性分散体、ワックスのミクロ分散体、ポリビニルピロリドン/1-トリコンテン共重合体、シリコーンワックスおよび樹脂、オルガノシロキサン粒子群、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、およびメタクリレートの膨張ターポリマーの微小粒、ナイロン粒子、セルロースミクロビーズ、繊維、例えばTakemoto Oil and Fat社によってNLK-500およびNKL-503の名前で販売されているもののような中空で半球状のシリコーン粒子群があげられる。
VIII)日焼け止め剤
通常、化粧品に使用され得るUVAおよびUVBの化学的日焼け止め剤または物理的なサンブロックから選ばれる。
列挙され得るUVB遮蔽剤の例は、以下のものが含まれる。
(1)サリチル酸誘導体、特にホモメンチルサリチル酸塩、およびオクチルサリチル酸塩;
(2)桂皮酸誘導体、特にGivaudan社よってParsol MCXの名前で販売されている2-エチルヘキシル-p-メトキシシンナメート;
(3)液体のβ,β'-ジフェニルアクリレート誘導体、特にBASF社によってUvinul N539の名前で販売されている2-エチルヘキシル-α-シアノ-α,β'-ジフェニツアクリレートまたはオクトクリレン;
(4)p-アミノ安息香酸誘導体;
(5)Merk社によってEusolex 6300の名前で販売されている4-メチルベンジリデンカンファ;
(6)Merk社によってEusolex 232の名前で販売されている2-フェニルベンズイミダゾール-5-スルホン酸;
(7)1,3,5-トリアジン誘導体、特に
・BASF社によってUvinul T150の名前で販売されている2,4,6-トリス[p-(2'-エチルヘキシル-1'-オキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジンおよび
・Sigma 3V社によってUvasorb HEBの名前で販売されているジオクチルブタミドトリアジン;
(8)これらの日焼け止め剤の混合物
列挙され得るUVA遮蔽剤の例は、以下のものを含む。
(1)ジベンゾイルメタン誘導体、特にGivaudan社によってParsol 1789の名前で販売されている4-(tert-ブチル)-4'-メトキシジベンゾイルメタン;
(2)Chimex社によってMexoyl SXの名前で販売されていて、場合により部分的にまたは全部中和された形のベンゼン-1,4-ビス(3-メチリデンカンファ-10-スルホン酸);
(3)ベンゾフェノン誘導体、例えば:
・2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-1);
・2,2',4,4'-テトラヒドロキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-2);
・BASF社によってUvinul M40の名前で販売されている2-ヒドロキシ4-メトキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-3);
・BASF社によってUvinul MS40の名前で販売されている2-ヒドロキシ4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸(ベンゾフェノン-4)、およびまたそのスルホネート形のもの(ベンゾフェノン-5);
・2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-6);
・5-クロロ-2-ヒドロキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-7);
・2,2'-ジヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン(ベンゾフェノン-8);
・2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン-5,5'-ジスルホン酸のジナトリウム塩(ベンゾフェノン-9);
・2-ヒドロキシ-4-メトキシ-4'-メチルベンゾフェノン(ベンゾフェノン-10);
・ベンゾフェノン-11
・2-ヒドロキシ-4-(オクチロキシ)ベンゾフェノン(ベンゾフェノン-12);
(4)シラン誘導体またはベンゾフェノン基を含むポリオルガノシロキサン;
(5)アントラニラート、特にHaarman & Reimer社によってNeo Heliopan MAの名前で販売されているメチルアントラニラート;
(6)分子当たり少なくとも2個のベンザゾイル基または少なくとも1個のベンゾジアゾイル基を含む化合物、特にHaarman & Reimer社によって販売されている1,4-ビス(ベンゾイミダゾリル)フェニレン-3,3',5,5'-テトラスルホン酸、およびその塩;
(7)N-置換ベンゾイミダゾリル-ベンザゾールまたはベンゾフラニルベンザゾールのシリコーン誘導体、および特に
・2-[1-[3-[1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキシ]プロピル]-1H-ベンズイミダゾール]-2-イル]ベンゾキサゾール;
・2-[1-[3-[1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキシ]プロピル]-1H-ベンズイミダゾール]-2-イル]ベンゾチアゾール;
・2-[1-[3-トリメチルシラニルプロピル]-1H-ベンズイミダゾール]-2-イル]ベンゾキサゾール;
・6-メトキシ-1,1'-ビス(3-トリメチルシラニルプロピル)-1H,1'H-[2,2']ビベンズイミダゾイルベンゾキサゾール;
・2-[1-[3-トリメチルシラニルプロピル]-1H-ベンズイミダゾール]-2-イル]ベンゾチアゾール;
それらはEP-A-1028120の文献に記載されている。
(8)トリアジン誘導体、および特にCiba Geigy社によってTinosorb Sの名前で販売されている2,4-ビス{[4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシ]フェニル}-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジンおよびCiba Geigy社によってTinosorb Mの名前で販売されている2,2'-メチレンビス[6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノノール];
(9)特に文献EP-A-0392883に記載されているベンゾトリアゾールシリコーン、特に下記の式のベンゾトリアゾールシリコーン;
Figure 2005306871
(10)それらの混合物
これらのスクリーニング剤の数種の混合物もまた使用され得る。
IX)皮膚着色剤および毛髪着色剤
特に皮膚着色剤は、例えばジヒドロキシアセトン(DHA)、例えば植物抽出物などの天然染料、例えばサトウモロコシの抽出物、および光学的光沢剤があげられる。
光学的光沢剤は、当業者よく知られた蛍光物質の系統群である。そのような化合物は、"Fluorescent Whightening Agent,Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer",vol.11, pp.227〜241, 4th edition, 19994, Wileyに記載されている。それらは光学的に皮膚を漂白する薬剤であり、蛍光特性を付与された化学物質からなり、紫外領域(400nm未満の波長で最大の吸収)を吸収して、380nmから830nmの波長で蛍光を経てエネルギーを再放射する。400nmから480nmのエネルギーの放出は、可視範囲の青い領域での放射をもたらし、この放射が皮膚の上に起こると、可視的に白化(whitening)に寄与する。
それらは、さらに詳しくは本質的には290〜400nmのUVAとUVBの範囲で吸収し、本質的には400〜525nmで再放射する化合物として定義される。好ましく使用される光学的光沢剤のとして、スチルベン誘導体、クマリン誘導体、オキサゾール、ベンゾオキサゾール誘導体、およびイミダゾール誘導体がある。そのような化合物は容易に商業的に利用可能である。望ましくは、本発明に従って製品の中に使用される蛍光増白剤は、Ciba Geigy社によってTinopal CBS-X(登録商標)の名前で販売されているジスチリル-4,4'-ビフェニルジスルホネートである。また、列挙され得る例は、ナトリウム4,4'-ビス[(4,6-ジアニリノ-1,3,5-トリアジン-2-イル)アミノ]スチルベン-2,2'-ジスルホネートおよび2,5-チオフェンジイルビス(5-tert-ブチル-1,3-ベンゾキサゾール)を含み、それらはCiba Geigy社によってTinopal SOP(登録商標)およびUvitex OB(登録商標)の名前で販売されている。
X)コンシーラー
例えばビタミンK1およびその誘導体およびクマリンがあげられる。
XI)制汗活性剤
例えばアルミニウムおよび/またはジルコニウム塩、例えば、アルミニウムクロロハイドレート、アルミニウムクロロハイドレックス、アルミニウムクロロハイドレックスPEG、アルミニウムクロロハイドレックスPG、アルミニウムジクロロハイドレート、アルミニウムジクロロハイドレックスPEG、アルミニウムジクロロハイドレックスPG、アルミニウムセスキクロロハイドレート、アルミニウムセスキクロロハイドレックスPEG、アルミニウムセスキクロロハイドレックス PG、アラム(alum)塩、硫酸アルミニウム、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレートおよびさらに詳しくはReheis社によってReach 301または303の名前で販売され、あるいはGuilini Chemie社によってAloxicoll PF40の名前で販売されているアルミニウムクロロハイドレート、およびReheis社によってReach AZP-908-SUFの名前で販売されているアルミニウムジルコニウム塩;文献US-A-3792068に記載されているもののようなジルコニウムハイドロキシクラライドおよびアルミニウムハイドロキシクロライドとアミノ酸との複合体、これらは「ZAG複合体」として一般的に知られており、例えばアルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレック GLY、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレックス GLY、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックス GLY、およびアルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレックス-GLYがあげられる。
XII)消臭活性剤
例えば亜鉛ピロリドンカルボキシレート(亜鉛ピドレートとしてより一般的に知られている)、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、乳酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、およびフェノールスルホン酸亜鉛、2、4、4'-トリクロロ-2'-ヒドロキシジフェニルエーテル(トリクロサン)、2,4-ジクロロ-2'-ヒドロキシジフェニルエーテル、3',4',5'-トリクロロサリチルアニリド、1-(3',4'-ジクロロフェニル)-3-(4'-クロロフェニル)尿素(トロクロカルバン)または3,7,11-トリメチルドデカ-2,5,10-トロエノール(ファルネソール);第四級アンモニウム塩、例えばセチルトリメチルアンモニウム塩およびセチルピリジニウム塩; クロルヘキシジンおよびその塩;ジグリセリルモノカプレート、ジグリセリルモノラウレートおよびグリセリルモノラウレート;ポリヘキサメチレンビグアニド塩が挙げられる。
XIII)毛髪トリートメント活性剤
例えば(1)脱毛防止剤および毛髪成長刺激剤、例えばミノキシジル、ビオチン、アミネキシル、システイン、フィナステライド、2,4-ジピリミジンN-オキサイド、パンテノールおよびその誘導体、フラバノンT、カルシウム拮抗剤、例えばジルチアゼム、ベラパミル、アルベリンおよびニフェジピン、ホルモン、例えばプロゲステロン、FPレセプター拮抗剤、例えばラタノプロスト、タイプ-1、15-ヒドロキシプロスタグランジン脱水素酵素阻害剤、プロスタグランジンおよびその誘導体、またはさらに一般的にはタイプ-IまたはIIの抗5-アルファレダクターゼ活性を有する植物抽出物;(2)フケ予防剤、例えばジンクピリチオン、1-ヒドロキシ-2-ピロリドン誘導体またはセレニウムサルファイドがあげられる。
XIV)脱毛剤
毛髪の成長を阻害するために使用され、例えばチオグリコール酸およびその誘導体;ジチオグリコール酸およびその誘導体;文献US-A-6407056に記載されたセリンプロテアーゼ;コーヒー酸;ケルセチン;没食子酸プロピル;ノルヒドログアイアレチン酸またはNDGA;インドメタシン; 塩酸エフロルニチン; 文献US-A-6171595に記載されている植物抽出物;例えば、クローブ、バラのつぼみ、ワレモコウ、ベンガルガンビールの抽出物;US-A-6075052に記載されている化合物;テトラミソール;ナトリウムオルソバナデート;レバミソール;ジナトリウムクロモグリケイト;硝酸バナジウム;文献US-A-6020006に記載された硝酸ガリウム;US-A-4885289、 US-A-4720489、US-A-5132 293、US-A-5096911、 US-A-5095007、US-A-5143925、US-A-5328686、US-A-5440090、 US-A-5364885、US-A-5411991、US-A-5648394、US-A-5468476、 US-A-5475763、US-A-5455608、US-A-5674477、 US-A-5728736およびUS-A-5652273、WO-A-94/27586、WO-A-94/27563およびWO-A-98/03149に記載されている化合物;文献US-A-6375948に記載されているビャクシンの抽出物があげられる。
XV)顔料
特に得られる製品が皮膚をメーキャップすることが意図される場合、またはそれらが金属酸化顔料である場合、または得られる製品が着色された毛髪または皮膚を日光から保護するために抗日光製品を構成することが意図される場合に使用される。
これらの顔料は、無機質のおよび/または有機の、阻害性の、ゴニオクロマチック(goniochromatic)の、蛍光性の、白色の、着色された、真珠光沢の、反射性のものであり得、または、フレークの形であり得る。「顔料」という用語は、組成物の生理学的な媒体中に溶解しない粒子を意味するものとして理解されるべきである。
列挙され得る無機質顔料の中には、場合により表面処理されている二酸化チタン、ジルコニウム酸化物またはセリウム酸化物、およびまた酸化亜鉛、酸化鉄(黒い、黄色いまたは赤い)、クロム酸化物、マンガンバイオレット、群青、クロムヒドラートおよび第二鉄青があげられる。列挙され得る有機顔料の中には、カーボンブラック、例えばバリウム、ストロンチウム、カルシウム、またはアルミニウムの有機レーキのような顔料があげられ、食品医薬品局(FDA)(例えばD&CまたはFD&C)による認可のために提出されているものおよびFDA認可を免除されたもの、例えばコチニールカルミンに基づくレーキを含む。
真珠光沢顔料または真珠層は、例えばチタニウムまたはビスマスオキシクロライドで被覆された雲母のような白色の真珠光沢顔料、例えば鉄酸化物が付いたチタニウムマイカ、特に第2鉄青またはクロム酸化物が付いたチタニウムマイカ、前記のタイプの有機顔料が付いたチタニウムマイカ、およびビスマスオキシクロライドに基づく真珠光沢顔料から選ぶことができる。列挙され得る、商業的に利用できる真珠層の中には、Engelhard社によってTimica(登録商標)およびFlamenco(登録商標)の名前で販売され、およびMerk社によってTimiron(登録商標)の名前で販売されている真珠層がある。
また、例えば多層障害構造を有するゴニオクロマチック(goniochromatic)顔料、例えばDupont de Nemours社によって販売されているAl/SiO2/Al/SiO2/Al構造のもの;Flex社によってChromaflair(登録商標)の名前で販売されているCr/MgF2/Al/MgF2/Cr構造のもの;BASF社によってSicopearl(登録商標)の名前で販売されているMoS2/SiO2/Al/SiO2/MoS2、Fe2O3/SiO2/Al/SiO2/Fe2O3、またはFe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3構造のもの;Merk社からXirona(登録商標)の名前で販売されているMoS2/SiO2/マイカ酸化物/SiO2/MoS2、Fe2O3/SiO2/マイカ酸化物/SiO2/Fe2O3、TiO2/SiO2/TiO2またはTiO2/Al2O3/TiO2構造のものも使用することができる。Shiseido社からInfinite Colors(登録商標)の名前で販売されている顔料もまた言及することができる。
また、反射性顔料、例えば銀でコーティングされたガラス基質を血小板の形状で有する粒子群、例えばToyal社によってMicroglass Metashine REFSX 2025(登録商標)の名前で販売されているもの;ニッケル/クロム/モリブデン合金で被覆されたガラス基質を有する粒子群、例えばToyal社によってCrystal Star GF55(登録商標)およびGF2525(登録商標)の名前で販売されているもの;褐色の酸化鉄で被覆されたガラス基質を含む、Engelhard社によって販売されているReflecks(登録商標)の商品名の顔料;少なくとも2つのポリマー層のスタックを含む粒子群、例えば3M社によってMirror Glitter(登録商標)の名前で販売されているものを使用することもできる。
使用され得る液晶のゴニオクロマチック粒子の例は、Chenix社によって販売されているものおよびWacker社によってHelicone(登録商標) HCの名前で販売されている製品を含む。
XVI)染料
フィルムおよび/または水性組成物に色を与えるものであり、特に水溶性染料、例えば硫酸銅、硫酸鉄、水溶性スルホポリマー、ローダミン、天然染料、例えばカロチンおよびビート根ジュース、メチレンブルー、カラメル、タートラジンのジナトリウム塩およびフスチンのジナトリウム塩、およびそれらの混合物があげられる。油溶性染料もまた場合により使用され得る。染料は、好ましくは、フィルム中に存在する。したがって、水性組成物はそのときに所望する色合いに応じて、使用時点で着色され得る。
染料と顔料は、色が必要な目的(例えば、健康的な顔色または隠蔽効果)の機能として変更することができる。
XVII)香料
芳香性材料の混合物を含む混合香料または単離された芳香性材料のいずれのタイプであってもよい。したがって、キットは、水性組成物中で混合された数種のフィルムが特別な芳香を与えるようにそれぞれが異なる芳香性材料を含む数種のフィルムを含むことができる。製品が皮膚に施用されたときにリラックス効果を与える筋肉をリラックスさせる性質を有する香料もまた、導入されうる。
芳香性材料は、調香師によって通常使用され、それらは特にS. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969)および S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin(Elizabeth, N.J., 1960)および"Flavor and Fragrance Materials-1991". Allured Publishing Co. Wheaton, III. USA.に記載されている。
それらは、天然製品(精油、アブソリュート、レジノイド、樹脂または具体物)および/または合成製品(炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、エーテル、酸、エステル、アセタール、ケタールまたはニトリルで、飽和または不飽和、および脂肪族または環状であり得る)でもよい。
精油の例は、レモン、オレンジ、アニスの実(aniseed)、ベルガモット(bergamot)、バラ、ゼラニウム(geranium)、しょうが(ginger)、ネロリ(neroli)、バジル(basil)、ローズマリー(rosemary)、カルダモン(cardamom)、樟脳(campher)、杉(cedar)、カモマイル(chamomile)、ビャクダン(sandalwood)、およびセージ(sage)の精油、およびそれの混合物を含むが、このリストは制限するものではない。
その他の芳香性材料は、特にゲラニオール、ゲラニルアセテート、ファルネソール、ボルネオール、ボルニルアセテート、リナロール、リナリルアセテート、リナリルプロピオナート、リナリルブチラート、テトラヒドロリナロール、シトロネロール、シトロネリルアセテート、シトロネリルホルメート、シトロネリルプロピオナート、ジヒドロミリセノール、ジヒドロミリセニルアセテート、テトラヒドロミリセノール、テルピネオール、テルピニルアセテート、ノポール、ノピルアセテート、ネロール、ネリルアセテート、2フェニルエタノール、2フェニルエチルアセテート、ベンジルアルコール、ベンジルアセテート、ベンジルサリチレート、スチラリルアセテート、ベンジルベンゾエート、アミルサリチレート、ジメチルベンジルカルビノール、トリクロロメチルフェニルカルビニルアセテート、p-tert-ブチルシクロヘキシルアセテート、イソノニルアセテート、ベチベリルアセテート、ベチベロール、α-ヘキシルシンナムアルデヒド、2-メチル-3-(p-tert-ブチルフェニル)プロパノール、2-メチル-3-(p-イソプロピルフェニル)プロパノール、3-(p-tert-ブチルフェニル)プロパノール、2,4-ジメチルシクロヘキシ-3-エニルカルボキシアルデヒド、トリクロロデセニルアセテート、トリクロロデセニルプロピオネート、4-(4-ヒドロキシ-4-メチルペンチル)-3-シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、4-(4-メチル-3-ペンテニル)-3-シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、4-アセチトキシ-3-ペンチルテトラヒドロピラン、3-カルボキシメチル-2-ペンチルシクロペンタン、2-n-ヘプチルシクロペンタノン、3-メチル-2-ペンチル-2-シクロペンテノン、メンソン、カルボネ、タゲトン、ゲラニルアセトン、n-デカナール、n-ドデカナール、9-デセン-1-オール、フェノキシエチルイソブチレート、フェノキシアセトアルデヒド、ジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジエチルアセタール、ゲラノニトリル、シトロネロニトリル、セディリルアセテート、3-イソカンフィルシクロヘキサノール、セディリルメチルエーテル、イソロンジホラノン、アウベピノニトリル、アウベピン、ヘリオトロピン、クマリン、オイゲノール、バニリン、ジフェニルエーテル、シトラール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラール、ダマスコン、イオノネス、メチルイオノネス、イソメチルイオノネス、ソラノン、イロネス、シス-3-ヘキセノールおよびそのエステル、インダネムスク、テトラリンムスク、イソクロマンムスク、 マクロサイクリックケトン、マクロラクトンムスク、およびエチレンブラシレートおよびそれらの混合物である。
XVIII)ポリマー
前に示されるように無水フィルム中に本来存在し得るが、無水フィルム中に存在する他のポリマーを使用することも可能であり、水性組成物に特別なレオロジー的性質を与えやすい。列挙され得るポリマーの例は、例えばNoveon社によってCarbopol(INCI名:カルボマー)およびPemulen(INCI名:アクリレート/C10〜30アルキルアクリレート架橋ポリマー)の名前で販売されている製品などの変性され、または変性されていないカルボキシルビニルポリマー;例えばGuardian社によってLubrajelおよびNorgelの名前で、またはHispano Chimaca社によってHispagelの名前で販売されている製品などのポリアクリレートおよびポリメタクリレート;ポリアクリルアミド;場合により架橋されおよび/または中和されている2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸ポリマーおよびそのコポリマー、例えばClariant社によって"Hostacerin AMPS"(INCI名:アンモニウムポリアクリルジメチルタウラミド)の名前で販売されているポリ(2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸);W/O型乳化物の形態である、架橋されたアクリルアミドおよびAMPSのアニオン性コポリマー、例えばSEPPIC社によってSepigel 305(INCI名:ポリアクリルアミド/C13〜14イソパラフィン/ラウレス-7)およびSimulgel 600(INCI名:アクリルアミド/ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー/イソヘキサデカン/ポリソルベート80)の名前で販売されているもの;多糖類バイオポリマー、例えばキサンタンガム、グアーガム、カロブガム、アカシアガム、スクレログルカン、キチンおよびキトサン誘導体、カラギーナン、ゲラン、アルギネート、セルロース、例えば微結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロース;会合ポリマー、例えば会合ポリウレタン、親水性の連鎖で分離された6〜30個の炭素原子を含有する少なくとも2つの炭化水素ベース親油性鎖を含むコポリマー、例えばHuls社によってSerad FX1010、Serad FX1100およびSerad FX1035の名前で販売されているポリウレタン(INCI名:ポリウ
レタン)、Rheox社によってRheolate 255、Rheolate 278およびRheolate 244の名前で販売されているもの(INCI名:ポリエーテル-尿素-ポリウレタン)、Rohm & Haas社によってDW 1206F、DW 1206J、DW 1206BおよびDW 1206Gの名前で販売されているもの(INCI名:ポリウレタン)、およびRohm & Haas社によってAcrysol RM 2020の名前で販売されている製品を含む。レーキおよびヘアスタイル製品で従来使用されているもののような固定用ポリマーもまた使用され得る。
XIX)電解質
特に1価、2価、または3価の金属塩、さらに詳しくはアルカリ土類金属塩、特にバリウム、カルシウム、およびストロンチウム塩、アルカリ金属塩、例えばナトリウムおよびカリウム塩、およびマグネシウム塩、ベリリウム、イットリウム、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユウロピウム、ガドリニア、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、ルテチウム、リチウム、スズ、亜鉛、マンガン、コバルト、ニッケル、鉄、銅、ルビジウム、アルミニウム、珪素およびセレニウム塩、およびそれらの混合物。
これらの塩を構成するイオンは、例えば、炭酸塩、重炭酸塩、硫酸塩、燐酸塩、スルホン酸塩、グリセロリン酸塩、ホウ酸塩、臭化物、塩化物、硝酸塩、酢酸塩、水酸化物および過硫酸塩、およびα-ヒドロキシ酸イオン(クエン酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、およびリンゴ酸塩)、果実酸イオン、β-ヒドロキシ酸イオン(サリチラート、2-ヒドロキシアルカノエート、n-アルキルサリチレートおよびn-アルカノイルサリチレート)、またはアミノ酸イオン(アスパラギン酸塩、アルギン酸塩、グリココール酸塩、およびフマル酸塩)から選ぶことができる。
また、天然の混合物または天然の混合物の組成に近似する組成を有する混合物を含む、前記の塩の混合物、特に30〜35%塩化マグネシウム、20〜28%の塩化カリウム、3〜10%の塩化ナトリウム、0.2〜1%の塩化カルシウム、0.1〜0.6%の臭化マグネシウムおよび0.1〜0.5%の不溶物を含む水性混合物で、死海中に含まれる主要な塩に相応しているので、「死海バスソルト」として知られているものを使用することも可能である。
好ましい電解質は、特に塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、死海塩である。
XX)pH調整剤
特に通常、目標値に組成物のペーハーを調整するのに化粧品で使用されるものである。それらは、例えば、無機塩基、例えば水酸化ナトリウム、有機塩基、例えばアミン(例えば、トリエタノールアミン)、無機酸、例えば塩酸、および有機酸、例えばクエン酸から選ばれた酸または塩基であり得る。
XXI)保存剤
化粧品で通常使用されるどんな保存剤、特にフェノキシエタノール、パラベンとしても知られているパラオキシ安息香酸エステル、例えばパラオキシ安息香酸メチル(メチルパラベン)、パラオキシ安息香酸エチル(エチルパラベン)およびパラオキシ安息香酸プロピル(プロピルパラベン)およびそれらの混合物; ホルムアルデヒド放出剤、例えばイミダゾリジニルウレアまたはジアゾリジニルウレア; ハロアルキニルカルバメート、例えば、3-アイオド-2-プロピニルブチルカルバメート(IPBC); 1,2-オクタンジオールとしても知られているカプリリルグリコール;安息香酸ナトリウム; N-(3-クロロアリル)-ヘキサミニウムクロライド(すなわちクオターニウム-15); ポリヘキサメチレンビグアニドハイポクロライド(CTFA名: ポリアミノプロピルビグアニド); アルキルトリメチルアンモニウムブロマイド、例えばドデシルトリメチルアンモニウムブロマイド、ミリスチルトリメチルアンモニウムブロマイド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロマイド、およびそれらの混合物。これらの保存剤は特に水性組成物中に存在し得る。
前記の化合物は、考慮している分野において通常の量で最終製品中に存在し得るし、これらの量は、使用される化合物および所望の目的に依存する。化合物は、例えば、最終製品の重量に対して0.001〜20重量%、好ましくは、0.01〜10重量%の範囲内の量で存在し得る。所望の目的と使用される化合物に応じて、化合物は1つまたは複数のフィルム中または水性組成物中に存在する。
発明の1つの特別な実施態様によると、少なくとも1種のフィルムは外部の刺激に対して敏感な化合物から選ばれた少なくとも1種の化合物、角質溶解剤、充填剤およびテン
ショニング剤、およびそれらの混合物を含む。
本発明によるキットは、特に皮膚、粘膜、外皮または毛髪に施用されることを意図した製品、特に例えば皮膚ケア製品または皮膚メーキャップ製品または毛髪製品または日光防護(anti-sun)製品を得るために使用され得る。
本発明による組成物の以下の実施例が、限定されない例示として与えられる。その中の量は、別に言及しない場合、重量パーセントとして与えられ、名前は、場合によって化学名として、またはCTFA名として与えられる。
(実施例1:しわ防止製品用キット)
無水フィルム
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 10%
グルセロール 5%
パンテノール 2%
アデニシン 0.15%
純水 50%
フィルム調製の手順:成分を全て一緒に混合する。混合物は標準ローラーまたはドクターブレード被覆手法を使用して約500μmの厚さでシリコーンペーパーに塗布する。約50℃の温度の熱い空気が循環している炉中で乾燥後、得られたフィルムを、所望の形状、例えば辺長25mmを有する正方形板に切断する。
水性組成物(漿液)
相A
キサンタンガム 0.2%
メチルパラベン 0.2 %
フェノキシエタノール 0.35%
水 qs 100%
相B
トリエタノールアミン 0.2%
ポリアクリルアミド/C13〜C14イソパラフィン/ラウレス-7
(Sepigel 305) 1%
ジアゾリジニルウレア 0.3%
グルセロール 7%
漿液の調製手順:相Aを、攪拌しながら約75℃に加熱し、その後に相Bを相Aに添加する。次いで攪拌を続けながら加熱を止め、混合物を室温に冷却する。その後、30分間ゆっくりと攪拌を続ける。
使用中、消費者は、1枚または複数枚の無水フィルムのプレートを1回用量の100〜500mgの水性組成物と掌中で指により約10秒間混合する。このようにして得られた組成物を皮膚の上へ伸展し、含まれている活性剤が皮膚中に進入することを促進するように、処理される部分にゆっくりとマッサージして塗りこむ。得られた組成物は、顔または体、特にしわおよびカラスの足状の細かな線の処理のために施用され得る。
(実施例2:老化防止製品用キット)
無水フィルム
ポリビニルピロリドン 83%
アスコルビン酸 7%
PEG-400 10%
手順:成分を全て一緒に混合する。混合物を標準ローラーまたはドクターブレード被覆手法を使用して約500μmの厚さでシリコーンペーパーに塗布する。約50℃の温度の熱い空気が循環している炉中で乾燥後、得られたフィルムを、所望の形状、例えば辺長25mmを有する正方形板に切断する。
水性組成物(O/W型乳化物)
相A(水相)
キサンタンガム 0.25%
保存剤 0.3%
水 qs 100%
相B(油相)
シア脂 2%
メチルグリコースセスキステアレート 2%
PEG-20メチルグリコースセスキステアレート 2%
アプリコット核油 6%
ステアリル脂肪族アルコール 2%
相C
ポリアクリルアミン/C13〜C14イソパラフィン/ラウレス-7
(Sepigel 305) 1%
保存剤 0.35%
揮発性シリコーンオイル 10%
手順:相Aを攪拌しながら約75℃に加熱し、その後、非常に激しく攪拌しながら、相Aに相Bを加える。次いで、攪拌を続けながら加熱を止め、混合物を室温に戻す。その後、相Cを加える。その後、ゆっくりと攪拌を30分間続ける。
使用中、消費者は、1枚または複数枚の無水フィルムのプレートを1回用量の100〜500mgの水性組成物と掌中で指により約10秒間混合する。このようにして得られた組成物を皮膚の上へ伸展させ、含まれている活性剤が皮膚中に進入することを促進するように、処理される部分にゆっくりとマッサージして塗りこむ。得られた組成物は、顔または体、特に老化のサインを防止し、処理するために施用され得る。
(実施例3:脂ぎった皮膚用製品キット)
無水フィルム
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 68%
グリセロール 16%
シリカ(Asahi Glass社からのSunsphere H33) 16%
手順:成分を全て一緒に混合する。混合物を標準ローラーまたはドクターブレード被覆手法を使用して約500μmの厚さでシリコーンペーパーに塗布する。約50℃の温度の熱い空気が循環している炉中で乾燥後、得られたフィルムを、所望の形状、例えば辺長25mmを有する正方形板に切断する。
水性組成物(O/W型乳化物)
相A(油相)
グリセリルステアレート 1.35%
ジミリスチルタートレート/セテアリルアルコール/12〜15パレス-7/
PEG-25ラウレス25(Sasol社からのCosmacol PSE) 2%
PEG-400ステアレート 2.7%
イソヘキサデカン 2%
ステアリルアルコール 1.3%
ビタミンE 0.1%
保存剤 0.6%
相B(水相)
水 qs 100%
水酸化カリウム 1.5%
保存剤 0.25%
アンモニウムポリアクリロイルジメチルタウレート(Hostacerin AMPS) 0.5%
相C
揮発性シリコーンオイル 6%
手順:相Aおよび相Bを別々に攪拌しながら、約75℃に加熱し、その後、非常に激しく攪拌しながら、相Bに相Aを加える。次いで、攪拌を続けながら加熱を止め、混合物を室温に戻す。その後、相Cを加える。その後、ゆっくりと攪拌を30分間続ける。
使用中、消費者は、1枚または複数枚の無水フィルムのプレートを1回用量の100〜500mgの水性組成物と掌中で指により約10秒間混合する。このようにして得られた組成物を皮膚の上へ伸展し、含まれている活性剤が皮膚中に進入することを促進させるように、処理される部分にゆっくりとマッサージして塗りこむ。得られた組成物は、顔に施用され得、それは迅速なつや消し効果を与える。
(実施例4:ケアクリーム)
無水フィルム
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 60%
グルセロール 30%
プロピレングリコール 10%
フィルム調製の手順:成分を全て一緒に混合する。混合物を標準ローラーまたはドクターブレード被覆手法を使用して約500μmの厚さでシリコーンペーパーに塗布する。約50℃の温度の熱い空気が循環している炉中で乾燥後、得られたフィルムを、所望の形状、例えば辺長25mmを有する正方形板に切断する。
水性組成物
相A
キサンタンガム 0.2%
メチルパラベン 0.2%
フェノキシエタノール 0.35%
水 qs 100%
相B
トリエタノールアミン 0.2%
ポリアクリルアミド/C13〜C14イソパラフィン/ラウレス-7
(Sepigel 305) 1%
ジアゾリジニルウレア 0.3%
グルセロール 7%
調製手順:相Aを、攪拌しながら約75℃に加熱し、その後に相Bを相Aに添加する。次いで攪拌を続けながら加熱を止め、混合物を室温に冷却する。その後、30分間ゆっくりと攪拌を続ける。
使用中、消費者は、1枚または複数枚の無水フィルムのプレートを1回用量の100〜500mgの水性組成物と掌中で指により約10秒間混合する。このようにして得られた組成物を皮膚の上へ伸展することを促進させるように、処理される部分にゆっくりとマッサージして塗る。得られた組成物は、非常に良好な施用特性を有する濃厚なクリームである。
このクリームは顔または体に施用され得る。
(実施例5:マッサージクリーム)
無水フィルム
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 40%
Serad FX1100 20%
グルセロール 30%
プロピレングリコール 10%
手順:成分を全て一緒に混合する。混合物を、標準ローラーまたはドクターブレード被覆手法を使用して約500μmの厚さでシリコーンペーパーに塗布する。約50℃の温度の熱い空気が循環している炉中で乾燥後、得られたフィルムを、所望の形状、例えば辺長25mmを有する正方形板に切断する。
水性組成物
相A
キサンタンガム 0.2%
メチルパラベン 0.2%
フェノキシエタノール 0.35%
水 qs 100%
相B
トリエタノールアミン 0.2%
ポリアクリルアミド/C13〜C14イソパラフィン/ラウレス-7
(Sepigel 305) 1%
グルセロール 7%
手順:相Aを、攪拌しながら約75℃に加熱し、その後に相Bを相Aに添加する。次いで攪拌を続けながら加熱を止め、混合物を室温に冷却する。その後、30分間ゆっくりと攪拌を続ける。
使用中、消費者は、1枚または複数枚の無水フィルムのプレートを1回用量の100〜500mgの水性組成物と掌中で指により約10秒間混合する。このようにして得られた組成物を皮膚の上へ伸展することを促進させるように、処理される部分にゆっくりとマッサージして塗る。得られた組成物は、ポリマーSerad FXと関係する典型的な増粘性レオロジー的特性を有するクリームである。利点は、施用される量のコントロールおよびマッサージの質のコントロールである。
このクリームはリラックスマッサージのために顔または体に施用され得る。

Claims (18)

  1. (1)少なくとも1種の脂肪性物質を含有する水性組成物および(2)水性組成物を変性し得る少なくとも1種の化合物を含有する少なくとも1つの水溶性無水フィルムを含む化粧品の処方用キット。
  2. i)水性組成物; および
    ii)安定性のために即時にのみ前記組成物と混合することができ、化粧品を形成することができる少なくとも1種の化合物を含有する少なくとも1つの水溶性無水フィルムを含む化粧品の処方用キット。
  3. i)水性組成物;
    ii)少なくとも1つの第1の水溶性無水フィルム; および
    iii)少なくとも1つの第2の水溶性無水フィルムを含み、前記第2のフィルムは、それが含有している少なくとも1種の化合物の濃度および/または性質に関して第1のフィルムと異なる化粧品の処方用キット。
  4. i)水性組成物;
    ii)化粧品を形成するために前記水性組成物と混合することを意図した複数の同一のまたは異なる水溶性無水フィルム、および
    iii)前記組成物と混合される同一のまたは異なる水溶性無水フィルムの数の関数として前記化粧品をカスタム化処方するための使用説明書を含む化粧品のカスタム化された処方用キット。
  5. 前記フィルムが、少なくとも1種の水溶性または水分散性ポリマーから形成されることを特徴とする請求項1から請求項4のいずれか一項に記載のキット。
  6. 前記ポリマーが、蛋白質タイプのポリマー; キチンベースまたはキトサンベースのポリマー;多糖類ポリマー; アクリルポリマーまたはコポリマー; ビニルポリマー; 天然由来のポリマー; およびそれらの混合物から選ばれることを特徴とする請求項1から請求項5のいずれか一項に記載のキット。
  7. 前記フィルムが10〜1000μm、好ましくは20〜500μmの厚さを有することを特徴とする請求項1から請求項6のいずれか一項に記載のキット。
  8. 前記フィルムが水を10%未満含有することを特徴とする請求項1から請求項7のいずれか一項に記載のキット。
  9. ポリマーの量が前記フィルムの全量に対して5〜100%の範囲であることを特徴とする請求項5から請求項8のいずれか一項に記載のキット。
  10. 前記フィルムが、1種または複数の可塑剤を含むことを特徴とする請求項1から請求項9のいずれか一項に記載のキット。
  11. 前記水性組成物が、水の他に少なくとも1種の脂肪性物質を含むことを特徴とする請求項2から請求項10のいずれか一項に記載のキット。
  12. 前記水性組成物が、お互いに分散された水相および油相を含む乳化物の形であることを特徴とする請求項1から請求項11のいずれか一項に記載のキット。
  13. 前記フィルムの化合物が、化粧用活性剤および処方助剤、およびそれらの混合物から選ばれることを特徴とする請求項1から請求項12のいずれか一項に記載のキット。
  14. 前記水性組成物が、化粧用活性剤および処方助剤、およびそれらの混合物から選ばれる1種または複数の化合物を含むことを特徴とする、請求項1から請求項13のいずれか一項に記載のキット。
  15. 前記化合物が湿潤活性剤、抗脂漏活性剤、老化防止活性剤、抗微生物活性剤、抗炎症活性剤または鎮静活性剤、脂肪分解性またはスリム化活性剤、充填剤、日焼け防止剤、皮膚着色剤または毛髪着色剤、コンシーラー、制汗活性剤、消臭活性剤、毛髪トリートメント活性剤、除毛剤、顔料、染料、ポリマー、香料、電解質、pH調整剤および保存剤、およびそれらの混合物から選ばれることを特徴とする請求項13または14に記載のキット。
  16. 少なくとも1つのフィルムが、外部刺激に対して感受性のある化合物、角質溶解剤、充填剤およびテンショニング剤、およびそれらの混合物から選ばれた少なくとも1種の化合物を含むことを特徴とする請求項1から請求項15のいずれか一項に記載のキット。
  17. a)処方しようとする化粧品の少なくとも1つの特徴を決定する工程(前記特徴は、複数の同一の水溶性無水フィルム中と複数の互いに異なる水溶性無水フィルム中とのいずれかに存在する少なくとも1種の化合物に基づき、特にそれらが含有する少なくとも1種の化合物の濃度および/または性質に関する特徴である)、及び
    b)処方しようとする化粧品の前記の特徴に依存する数の、前記の同一のまたは異なるフィルムを水性組成物に加える工程
    からなる化粧品の処方方法。
  18. 水性組成物のレオロジー、色、および/または香りの特性を変更できる1種または複数の化合物を含む1つ又は複数の水溶性無水フィルムを水性組成物に加えることからなる、化粧品を処方する目的のための前記水性組成物のレオロジー、色、および/または香りの特性を変更する方法。
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