JP2005298640A - ガラス面用プライマー組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 本発明のガラス面用プライマー組成物は、シランカップリング剤、ポリイソシアネートとシラン化合物の反応生成物、皮膜形成用バインダーおよびカーボンブラックを有機溶剤に溶解もしくは分散せしめて成るプライマー組成物において、組成物全量中0.001〜2重量%のビスマストリスオクトエートを添加したことを特徴とする。
【選択図】なし
Description
しかし、該プライマー塗布後接着剤塗布までのオープンタイム中に、ポリエステルポリウレタンやポリイソシアネートに含まれるイソシアネート基が大気中の水分と反応を起す結果、接着促進に有効なイソシアネート基数の減少、いわゆるプライマー表面の失活により、十分なプライマー性能が発揮できなくなるという事態を招く。なお、このようなプライマー表面の失活は概して、オープンタイム24時間以内で見られる現状にあった。
本発明で用いるカーボンブラックの使用量は通常、組成物全量中2〜15%の範囲で選定すればよい。
実施例1〜4
(1)シラン変性ポリイソシアネートの製造
末端にイソシアネート基(NCO)を3個有する分子量約690のポリイソシアネート(武田薬品(株)製「タケネートD−120N」)270gを、メチルエチルケトン(MEK)330g中ジブチル錫ジラウレート1gの存在下、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン160gと、70℃で20時間反応させて、遊離NCO含有量0.7%のシラン変性ポリイソシアネートを得る。
上記(1)のシラン変性ポリイソシアネート7部(重量部、以下同様)、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン3部、N−(β−アミノエチル)−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン2部、ビニルトリメトキシシラン2部、カーボンブラック10部、アクリル樹脂7部およびエポキシ樹脂2部を、MEK72部に溶解もしくは分散せしめた系に、下記部数(含有量)のビスマストリスオクトエートを加える。
実施例 ビスマストリスオクトエート
1 0.1部 (約0.095%)
2 0.2部 (約0.19%)
3 0.01部(約0.0095%)
4 1部 (約0.94%)
実施例1〜4/(2)において、ビスマストリスオクトエートを省略する以外は、同様にしてプライマー組成物を得る。
比較例2
実施例1〜4/(2)において、ビスマストリスオクトエートの代わりにジブチル錫ジラウレート0.1部を用いる以外は、同様にしてプラマー組成物を得る。
比較例3
実施例1〜4/(2)において、ビスマストリスオクトエートの代わりにジブチル錫ビスアセチルアセトネート0.1部を用いる以外は、同様にしてプライマー組成物を得る。
実施例1〜4および比較例1〜3のプライマー組成物について、下記の性能試験を行い、結果を表1に示す。
(1)手剥離接着性(オープンタイム性能)
フロート板ガラス上に各プライマー組成物を白刷毛にて約20g/m2の量で塗布し、直ちに35℃、90%RHの雰囲気下で90日間放置(オープンタイム設置)した後、さらに湿気硬化性ポリウレタン系接着剤(サンスター技研(株)製「ペンギンシール#560」)を3mm厚となるように塗布し、20℃、65%RH×3日間の養生硬化後、下記の条件を経て手剥離接着性試験を行なう。
室温硬化:20℃、65%RH×6日
加熱老化:80℃×10日
水浸漬老化:40℃水×10日
ウインドウォッシャ液老化:50%水希釈品、20℃×10日
短時間水浸漬老化:20℃、65%RH×3時間+40℃水×3日
促進耐候性:サンシャインウエザオメータ1000時間
各プライマー組成物を150mL用金属缶に密封し、40℃×20日間放置した後、プライマーの粘度変化をフォードカップNo.4にて測定する。
Claims (1)
- シランカップリング剤、ポリイソシアネートとシラン化合物の反応生成物、皮膜形成用バインダーおよびカーボンブラックを有機溶剤に溶解もしくは分散せしめて成るプライマー組成物において、組成物全量中0.001〜2重量%のビスマストリスオクトエートを添加したことを特徴とするガラス面用プライマー組成物。
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