JP2005281717A - マグネシウム合金の化成処理皮膜の形成方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】マグネシウム合金の表面をその表面の溶出量が5g/m2以下となるように制御して無機酸又は有機酸によりエッチング処理し、その後、カルシウムイオン、マンガンイオン及びリン酸イオンを含有する溶液を用いてマグネシウム合金の表面に化成処理皮膜を形成する方法において、該マグネシウム合金としてアルミニウム含有量が5.5〜7.5質量%である比強度の高いマグネシウム合金を用い、また化成処理皮膜の付着量がCa、Mn及びPの3元素の合計量で550〜1000mg/m2であり且つ化成処理皮膜中のCa、Mn及びPの質量比がMn:Ca:P=1:1〜2:3.5〜5となるように化成処理する。
【選択図】 なし
Description
処理対象部材として、ASTM AZ61のマグネシウム合金圧延部材及びAZ31Bのマグネシウム合金押出し部材からそれぞれ作製した2mm×50mm×150mmの部材を用いた。脱脂剤として濃度3質量%の縮合リン酸塩水溶液を用い、その液温を60℃に保持し、その中に上記の各々の部材を1分間浸漬して脱脂処理し、その後水洗した。
JIS K 5400 8.5.2の碁盤目テープ法に準拠して、塩水噴霧試験1000時間後、塗膜にナイフで碁盤目模様を描き、100個の部分に区分した後、粘着テープにより塗膜の剥離を試みた。実施例1〜3及び比較例1〜5の全てにおいて塗膜の剥離は全く認められなかった。
塗膜表面にナイフでストレートカットを入れ、JIS Z 2371に準拠して塩水噴霧試験(SST)を1500時間実施した。500時間後、1000時間後及び1500時間後のストレートカット部分の塗膜の最大剥離幅(mm)を測定した。それらの結果は第1表又は第2表に示す通りであった。
Claims (3)
- マグネシウム合金の表面をその表面の溶出量が5g/m2以下となるように制御して無機酸又は有機酸によりエッチング処理し、その後、カルシウムイオン、マンガンイオン及びリン酸イオンを含有する溶液を用いてマグネシウム合金の表面に化成処理皮膜を形成する方法において、該マグネシウム合金としてアルミニウム含有量が5.5〜7.5質量%である比強度の高いマグネシウム合金を用い、また化成処理皮膜の付着量がCa、Mn及びPの3元素の合計量で550〜1000mg/m2であり且つ化成処理皮膜中のCa、Mn及びPの質量比がMn:Ca:P=1:1〜2:3.5〜5となるように化成処理することを特徴とするマグネシウム合金の化成処理皮膜の形成方法。
- カルシウムイオン、マンガンイオン、リン酸イオン及び酸化促進剤を含有する溶液を用いて化成処理する請求項1記載のマグネシウム合金の化成処理皮膜の形成方法。
- マグネシウム合金が押し出し加工品又は圧延加工品である請求項1又は2記載のマグネシウム合金の化成処理皮膜の形成方法。
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