JP2005272442A - Herbicide composition - Google Patents
Herbicide composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005272442A JP2005272442A JP2005037311A JP2005037311A JP2005272442A JP 2005272442 A JP2005272442 A JP 2005272442A JP 2005037311 A JP2005037311 A JP 2005037311A JP 2005037311 A JP2005037311 A JP 2005037311A JP 2005272442 A JP2005272442 A JP 2005272442A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- herbicidal composition
- herbicidal
- sodium
- nicosulfuron
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
本発明は、(1)2−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イルカルバモイルスルファモイル)−N,N−ジメチルニコチンアミド(一般名:ニコスルフロン;nicosulfuron)又はその塩、(2)2−クロロ−4−エチルアミノ−6−イソプロピルアミノ−1,3,5−トリアジン(一般名:アトラジン;atrazine)、(3)界面活性剤、(4)安定化剤並びに(5)担体を含有する除草組成物に関する。また本発明は、前記除草組成物を用い、望ましくない植物の防除或いは成長を抑制する方法でもある。 The present invention relates to (1) 2- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -N, N-dimethylnicotinamide (generic name: nicosulfuron) or a salt thereof, (2) 2 -Chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine (generic name: atrazine), (3) surfactant, (4) stabilizer and (5) carrier It relates to a herbicidal composition. The present invention is also a method for controlling undesirable plant control or growth using the herbicidal composition.
特開平8−34703号公報には、ニコスルフロンを含むピリジンスルホンアミド系化合物又はその塩と、アトラジンとを有効成分として含有する除草組成物が記載されている。ここでは、該除草組成物の殺草スペクトラムの拡大と除草効果の持続が記載されているが、ニコスルフロン、アトラジン、界面活性剤、担体を含有する除草組成物中のニコスルフロンの経時安定化が、特定の安定化剤によってなされた除草組成物についての記載又は示唆はこれら従来技術には無い。
本発明者等は、ニコスルフロン又はその塩、アトラジン、界面活性剤、担体を含有する除草組成物において、特に、少量で除草活性に大きく影響するニコスルフロンの経時安定性が優れているものを見出すべく種々検討し、本発明を完成した。 The present inventors find that nicosulfuron or its salt, atrazine, a surfactant, and a herbicidal composition containing a carrier, especially those having excellent temporal stability of nicosulfuron that greatly affects herbicidal activity in a small amount. As a result of various studies, the present invention was completed.
即ち本発明は、(1)ニコスルフロン又はその塩、(2)アトラジン、(3)界面活性剤、(4)安定化剤並びに(5)担体を含有する除草組成物である。本発明の除草組成物は、特に、トウモロコシ畑の初期茎葉処理用の除草組成物として有用である。 That is, the present invention is a herbicidal composition containing (1) nicosulfuron or a salt thereof, (2) atrazine, (3) a surfactant, (4) a stabilizer, and (5) a carrier. The herbicidal composition of the present invention is particularly useful as a herbicidal composition for the treatment of early foliage in corn fields.
ニコスルフロンの塩としては、農業上許容されるものであればいずれのものでもよいが、例えばナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属塩、モノメチルアミン、モノイソプロピルアミン、ジメチルアミン、ジイソプロピルアミン、トリエチルアミンなどのアミン塩、トリメチルエチルアンモニウムカチオン、テトラメチルアンモニウムカチオンなどの第4級アンモニウム塩基の塩などが挙げられる。 As the salt of nicosulfuron, any salt may be used as long as it is agriculturally acceptable. For example, alkali metal salts such as sodium and potassium, alkaline earth metal salts such as magnesium and calcium, monomethylamine, monoisopropylamine And amine salts such as dimethylamine, diisopropylamine and triethylamine, and salts of quaternary ammonium bases such as trimethylethylammonium cation and tetramethylammonium cation.
界面活性剤としては、陰イオン系界面活性剤、例えば脂肪酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ポリカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルジグリコールエーテル硫酸塩、アルコール硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルアリールリン酸塩、スチリルアリールリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテルリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩、ポリアクリル酸塩、これらの2種又は3種以上の混合物などが挙げられる。これら陰イオン系界面活性剤の中でもポリカルボン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩が望ましい。また、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセライド、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、オキシアルキレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテル、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリアルキレングリコール等の非イオン系界面活性剤なども挙げることができる。界面活性剤は一種又は二種以上混合して使用してもよく、混合する場合の比率も適宜選択できる。 Surfactants include anionic surfactants such as fatty acid salts, alkyl sulfosuccinates, polycarboxylates, alkyl sulfate esters, alkyl sulfates, alkylaryl sulfates, alkyl diglycol ether sulfates, alcohol sulfates. Ester salt, alkyl sulfonate, alkyl aryl sulfonate, aryl sulfonate, lignin sulfonate, alkyl diphenyl ether disulfonate, polystyrene sulfonate, alkyl phosphate ester salt, alkyl aryl phosphate, styryl aryl phosphorus Acid salt, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl aryl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl aryl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl ether phosphorus Salt, polyoxyethylene alkyl ether phosphate ester salt, polyoxyethylene alkyl aryl phosphate ester salt, polyoxyethylene styryl aryl ether sulfate salt, polyoxyethylene styryl aryl ether phosphate salt, polyoxyethylene styryl aryl ether phosphate ester Salts, naphthalene sulfonic acid formalin condensate salts, polyacrylates, mixtures of two or more of these, and the like. Among these anionic surfactants, polycarboxylic acid salts, alkyl aryl sulfonates, aryl sulfonates, and salts of naphthalene sulfonic acid formalin condensates are desirable. Also, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, fatty acid polyglyceride, fatty acid alcohol polyglycol ether, acetylene glycol, acetylene alcohol, oxyalkylene block polymer, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene styryl aryl ether , Polyoxyethylene glycol alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxypropylene fatty acid ester, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, poly Non-ionic surfactants such as alkylene glycol are also listed. Rukoto can. The surfactants may be used alone or in combination of two or more, and the ratio in the case of mixing can also be selected as appropriate.
安定化剤とは、ニコスルフロンの経時安定性をもたらすもの、例えばニコスルフロンの加水分解を抑制する加水分解抑制剤のごとき作用を有するものであり、その具体例としては、例えば無水ホウ酸(B2O3)、メタホウ酸(HBO2)である。その他、生石灰(CaO)、酸化バリウム(BaO)、オルトホウ酸(H3BO3、B(OH)3)、酸化アルミニウム(Al2O3)、酸化マグネシウム(MgO)、アルミン酸ナトリウム(NaAlO2)、酸化鉄(FeO、α−Fe2O3、γ−Fe2O3、Fe3O4)、シリカゲル、無水塩化カルシウム、水素化カルシウム(CaH2)、水素化アルミニウムリチウム(LiAlH4)、無水硫酸ナトリウム、無水硫酸銅、無水硫酸カルシウム、ゼオライト、ケイ酸カルシウム、酸化チタン、二酸化ケイ素、活性炭、アルミン酸ナトリウムのような乾燥剤;炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硝酸マグネシウムのような無機マグネシウム塩;これらの2種又は3種以上の混合物なども挙げられるが、その中でも無水ホウ酸、メタホウ酸が特に望ましい。 Stabilizers are those that provide the stability over time of nicosulfuron, for example, those that act as a hydrolysis inhibitor that suppresses hydrolysis of nicosulfuron, and specific examples thereof include, for example, boric anhydride (B 2 O 3 ) and metaboric acid (HBO 2 ). Others, quicklime (CaO), barium oxide (BaO), orthoboric acid (H 3 BO 3, B ( OH) 3), aluminum oxide (Al 2 O 3), magnesium oxide (MgO), sodium aluminate (NaAlO 2) , Iron oxide (FeO, α-Fe 2 O 3 , γ-Fe 2 O 3 , Fe 3 O 4 ), silica gel, anhydrous calcium chloride, calcium hydride (CaH 2 ), lithium aluminum hydride (LiAlH 4 ), anhydrous Desiccant such as sodium sulfate, anhydrous copper sulfate, anhydrous calcium sulfate, zeolite, calcium silicate, titanium oxide, silicon dioxide, activated carbon, sodium aluminate; magnesium carbonate, magnesium hydroxide, magnesium sulfate, magnesium chloride, magnesium nitrate Examples of such inorganic magnesium salts include a mixture of two or more of these, and boric anhydride and metaboric acid are particularly desirable.
担体としては、例えば珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、タルク、ジークライト、ホワイトカーボン、ベントナイト、デンプン、炭酸ナトリウム、重曹、クレー、ゼオライト、硫酸アンモニウム、硫酸水素アンモニウム、硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、パーライト、石膏、ケイ酸カルシウム、ショ糖、乳糖などの糖類、これらの2種又は3種以上の混合物などが挙げられる。 Examples of the carrier include diatomaceous earth, slaked lime, calcium carbonate, talc, dikelite, white carbon, bentonite, starch, sodium carbonate, sodium bicarbonate, clay, zeolite, ammonium sulfate, ammonium hydrogen sulfate, sodium sulfate, sodium chloride, potassium chloride, perlite, Examples thereof include saccharides such as gypsum, calcium silicate, sucrose, and lactose, and mixtures of two or more of these.
本発明においては、更に各種補助剤を適宜配合することもできる。 In the present invention, various auxiliary agents can be appropriately blended.
本発明の除草組成物は、低薬量で一年生雑草や多年生雑草など広範囲の有害植物、例えば、イヌビエ、タイヌビエ、メヒシバ、エノコログサ、アキノエノコログサ、オヒシバ、カラスムギ、セイバンモロコシ、シバムギ、ビロードキビ、パラグラス、アゼガヤ、イトアゼガヤ、スズメノカタビラ、スズメノテッポウ、カモジグサなどのイネ科雑草、コゴメガヤツリ、ハマスゲ、キハマスゲ、ホタルイ、ミズガヤツリ、タマガヤツリ、マツバイ、クログワイなどのカヤツリグサ科雑草、ウリカワ、オモダカ、ヘラオモダカなどのオモダカ科雑草、コナギ、ミズアオイなどのミズアオイ科雑草、アゼナ、アブノメなどのゴマノハグサ科雑草、キカシグサ、ヒメミソハギなどのミソハギ科雑草の他、イチビ、マルバアサガオ、シロザ、アメリカキンゴジカ、スベリヒユ、アオビユ、アオゲイトウ、エビスグサ、イヌホウズキ、サナエタデ、ハコベ、オナモミ、タネツケバナ、ホトケノザ、ブタクサ、ヤエムグラ、セイヨウヒルガオ、チョウセンアサガオ、エゾノキツネアザミ、エノキグサなどの広葉雑草などの有害雑草を防除することが可能である。また、雑草の発芽前或は発芽後のいずれの時期に施用しても、良好な効果を発揮することが可能である。 The herbicidal composition of the present invention has a low dosage and a wide range of harmful plants such as annual weeds and perennial weeds, e.g., Inobie, Tainubie, Agaricus, Enokorogusa, Akinoenokorogusa, Oshibiba, Osomugi, Seban Morokoshi, Shibamugi, Velor Millet, Paragrass, Azegaya, Gramineous weeds such as Itoazegaya, Prunus japonicus, Prunus japonicus, Camellia japonica, Kogomegatsuri, Hamasuge, Kishamasuge, Firefly, Sphagnum clover, Cyperus weeds such as Matsubai and Kurogwaii, Uridae, Omodaka, Omodaka Other common weeds such as Spodopteraaceae, Azena, Abnomome, etc. To prevent harmful insects such as Zika, Subicille, Aubiyu, Aogateto, Ebisugusa, Eurasian Rabbit, Sanaetade, Duckweed, Salamander, Red-bellied Spider, Prunus vulgaris, Yamgra, Convolvulaceae Is possible. Moreover, even if it is applied before or after germination of weeds, it is possible to exert a good effect.
本発明の除草組成物は、土壌処理、茎葉処理、湛水処理の種々の散布形態を選択することが可能であり、畑地、果樹園、水田等の農耕地、或は、畦畔、休耕地、運動場、空き地、森林、工場敷地、線路脇、道路脇等の非農耕地における有害植物の防除に有用である。 The herbicidal composition of the present invention can be selected from various spraying forms of soil treatment, foliage treatment, and flooding treatment, and can be selected from farmland such as upland, orchards, and paddy fields, or shores and fallow land. It is useful for controlling harmful plants in non-agricultural lands such as playgrounds, vacant lots, forests, factory sites, tracksides, and roadsides.
また、本発明の目的に適合するかぎり、前記した有効成分以外に更に別の除草有効成分を含有することができ、これにより適用草種の範囲、薬剤処理の時期、除草活性等を、より好ましい方向へ改良できる場合がある。当該別の除草有効成分としては、例えば以下のような化合物(一般名;一部ISO申請中を含む、又は開発コード)が例示できるが、特に記載がない場合であってもこれら化合物に塩、アルキルエステル等が存在する場合は、当然それらも含まれる。 Further, as long as the object of the present invention is met, other herbicidal active ingredients can be contained in addition to the above-mentioned active ingredients, and thereby the range of the applicable herb species, the timing of chemical treatment, the herbicidal activity, etc. are more preferable. May improve in the direction. Examples of the other herbicidal active ingredients include the following compounds (generic names; partially including those currently in ISO application, or development codes), but even if not specifically described, these compounds have salts, If an alkyl ester or the like is present, it is naturally included.
(1)2,4−D、2,4−DB、2,4-DP、MCPA、MCPB、MCPP、ナプロアニリド(naproanilide)のようなフェノキシ系、2,3,6−TBA、ジカンバ(dicamba)、ジクロベニル(dichlobenil)、ピクロラム(picloram)、トリクロピル(triclopyr)、クロピラリド(clopyralid)、アミノピラリド(aminopyralid)のような芳香族カルボン酸系、その他ナプタラム(naptalam)、ベナゾリン(benazolin)、キンクロラック(quinclorac)、キンメラック(quinmerac)、ダイフルフェンゾピル(diflufenzopyr)、チアゾピル(thiazopyr)などのように植物のホルモン作用を攪乱することで除草効力を示すとされているもの。 (1) 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, MCPA, MCPB, MCPP, phenoxy such as naproanilide, 2,3,6-TBA, dicamba, Aromatic carboxylic acids such as dichlobenil, picloram, triclopyr, clopyralid, aminopyralid, other naptalam, benazolin, quinclorac, It is said to show herbicidal efficacy by disrupting the hormonal action of plants, such as quinmerac, diflufenzopyr, and thiazopyr.
(2)クロロトルロン(chlorotoluron)、ジウロン(diuron)、フルオメツロン(fluometuron)、リニュロン(linuron)、イソプロチュロン(isoproturon)、メトベンズロン(metobenzuron)、テブチウロン(tebuthiuron)のような尿素系、シマジン(simazine)、アトラトン(atratone)、シメトリン(simetryn)、プロメトリン(prometryn)、ジメタメトリン(dimethametryn)、ヘキサジノン(hexazinone)、メトリブジン(metribuzin)、テルブチラジン(terbuthylazine)、シアナジン(cyanazine)、アメトリン(ametryn)、シブトリン(cybutryne)、トリアジフラム(triaziflam)、プロパジン(propazine)のようなトリアジン系、ブロマシル(bromacil)、レナシル(lenacil)、ターバシル(terbacil)、のようなウラシル系、プロパニル(propanil)、シプロミッド(cypromid)のようなアニリド系、スエップ(swep)、デスメディファム(desmedipham)、フェンメディファム(phenmedipham)のようなカーバメート系、ブロモキシニル(bromoxynil)、ブロモキシニル・オクタノエート(bromoxynil-octanoate)、アイオキシニル(ioxynil)のようなヒドロキシベンゾニトリル系、その他ピリデート(pyridate)、ベンタゾン(bentazon)、アミカルバゾン(amicarbazone)、メタゾール(methazole)などのように植物の光合成を阻害することで除草効力を示すとされているもの。 (2) urea systems such as chlorotoluron, diuron, fluometuron, linuron, isoproturon, metobenzuron, tebuthiuron, simazine, Atratone, simetryn, promethrin, dimethametryn, hexazinone, metribuzin, terbuthylazine, cyanazine, amethrin (cymetryn), butryncy Triazines such as triaziflam, propazine, uracils such as bromacil, lenacil, terbacil, anilides such as propanil, cypromid , Swep (swe p), carbamates like desmedipham, phenmedipham, bromoxynil, bromoxynil-octanoate, hydroxybenzonitriles like ioxynil, and other pyridates (Pyridate), bentazone (bentazon), amicarbazone (amicarbazone), methazole (methazole), etc. that are said to show herbicidal efficacy by inhibiting the photosynthesis of plants.
(3)それ自身が植物体中でフリーラジカルとなり、活性酸素を生成させて速効的な除草効力を示すとされているパラコート(paraquat)、ジクワット(diquat)のような4級アンモニウム塩系。 (3) Quaternary ammonium salt systems such as paraquat and diquat, which are said to themselves become free radicals in the plant body and generate active oxygen to show rapid herbicidal efficacy.
(4)ニトロフェン(nitrofen)、クロメトキシフェン(chlomethoxyfen)、ビフェノックス(bifenox)、アシフルオルフェンナトリウム塩(acifluorfen-sodium)、ホメサフェン(fomesafen)、オキシフルオルフェン(oxyfluorfen)、ラクトフェン(lactofen)、エトキシフェンエチル(ethoxyfen-ethyl)のようなジフェニルエーテル系、クロルフタリム(chlorphthalim)、フルミオキサジン(flumioxazin)、フルミクロラックペンチル(flumiclorac-pentyl)、フルチアセットメチル(fluthiacet-methyl)のような環状イミド系、その他オキサジアルギル(oxadiargyl)、オキサジアゾン(oxadiazon)、スルフェントラゾン(sulfentrazone)、カルフェントラゾンエチル(carfentrazone-ethyl)、チジアジミン(thidiazimin)、ペントキサゾン(pentoxazone)、アザフェニジン(azafenidin)、イソプロパゾール(isopropazole)、ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl)、ベンズフェンジゾン(benzfendizone)、ブタフェナシル(butafenacil)、メトベンズロン(metobenzuron)、シニドンエチル(cinidon-ethyl)、フルポキサム(flupoxam)、フルアゾレート(fluazolate)、プロフルアゾール(profluazol)、ピラクロニル(pyrachlonil)、フルフェンピルエチル(flufenpyr-ethyl)などのように植物のクロロフィル生合成を阻害し、光増感過酸化物質を植物体中に異常蓄積させることで除草効力を示すとされているもの。 (4) Nitrofen, Chlomethoxyfen, bifenox, acifluorfen-sodium, fomesafen, oxyfluorfen, lactofen, ethoxyphenethyl Diphenyl ethers such as (ethoxyfen-ethyl), chlorphthalim, flumioxazin, flumiclorac-pentyl, cyclic imides such as fluthiacet-methyl, and other oxadiargyl ( oxadiargyl), oxadiazon, sulfentrazone, carfentrazone-ethyl, thidiazimin, pentoxazone, azafenidin, isopropazole isopropazole), pyraflufen-ethyl, benzfendizone, butafenacil, metobenzuron, cinidon-ethyl, flupoxam, fluazolate, profluol Herbicidal efficacy by inhibiting chlorophyll biosynthesis in plants such as azole (profluazol), pyraclonil, and flufenpyr-ethyl, and causing abnormal accumulation of photosensitized peroxidants in the plant What is supposed to indicate.
(5)ノルフルラゾン(norflurazon)、クロリダゾン(chloridazon)、メトフルラゾン(metflurazon)のようなピリダジノン系、ピラゾレート(pyrazolate)、ピラゾキシフェン(pyrazoxyfen)、ベンゾフェナップ(benzofenap)、BAS−670Hのようなピラゾール系、その他アミトロール(amitrol)、フルリドン(fluridone)、フルルタモン(flurtamone)、ジフルフェニカン(diflufenican)、メトキシフェノン(methoxyphenone)、クロマゾン(clomazone)、スルコトリオン(sulcotrione)、メソトリオン(mesotrione)、AVH−301、イソキサフルトール(isoxaflutole)、ジフェンゾコート(difenzoquat)、イソキサクロロトール(isoxachlortole)、ベンゾビシクロン(benzobicyclone)、ピコリナフェン(picolinafen)、ビフルブタミド(beflubutamid)などのようにカロチノイドなどの植物の色素生合成を阻害し、白化作用を特徴とする除草効力を示すとされているもの。 (5) Pyrazoles such as norflurazon, chloridazon, pyridazinones such as metflurazon, pyrazolate, pyrazolfen, benzofenap, BAS-670H, etc. Amitrol, fluridone, flurtamone, diflufenican, methoxyphenone, clomazone, sulcotrione, mesotrione, AVH-301, isoxaflutol (Such as isoxaflutole), difenzoquat, isoxachlortole, benzobicyclone, picolinafen, and biflubutamide (beflubutamid) Of inhibiting dye biosynthesis, what is showing a herbicidal activity characterized by whitening effect.
(6)ジクロホップメチル(diclofop-methyl)、フラムプロップエムメチル(flamprop-M-methyl)、ピリフェノップナトリウム塩(pyriphenop-sodium)、フルアジホップブチル(fluazifop-butyl)、ハロキシホップメチル(haloxyfop-methyl)、キザロホップエチル(quizalofop-ethyl)、シハロホップブチル(cyhalofop-butyl)、フェノキサプロップエチル(fenoxaprop-ethyl)、メタミホッププロピル(metamifop-propyl)のようなアリールオキシフェノキシプロピオン酸系、アロキシジムナトリウム塩(alloxydim-sodium)、クレソジム(clethodim)、セトキシジム(sethoxydim)、トラルコキシジム(tralkoxydim)、ブトロキシジム(butroxydim)、テプラロキシジム(tepraloxydim)、カロキシジム(caloxydim)、クレフォキシジム(clefoxydim)、プロホキシジム(profoxydim)のようなシクロヘキサンジオン系などのようにイネ科植物に特異的に除草効力が強く認められるもの。 (6) Diclohopop-methyl, flamprop-M-methyl, pyriphenop-sodium, fluazifop-butyl, haloxyhop-methyl ( Aryloxyphenoxy such as haloxyfop-methyl, quizalofop-ethyl, cyhalofop-butyl, fenoxaprop-ethyl, metamifop-propyl Propionic acid, alloxydim-sodium, clethodim, sethoxydim, tralkoxydim, butroxydim, tepraloxydim, caloxydim, clefoxydim , Cyclohexanedione such as profoxydim What is specifically herbicidal activity to grasses are found strongly, such as.
(7)クロリムロンエチル(chlorimuron-ethyl)、スルホメツロンメチル(sulfometuron-methyl)、プリミスルフロンメチル(primisulfuron-methyl)、ベンスルフロンメチル(bensulfuron-methyl)、クロルスルフロン(chlorsulfuron)、メトスルフロンメチル(metsulfuron-methyl)、シノスルフロン(cinosulfuron)、ピラゾスルフロンエチル(pyrazosulfuron-ethyl)、アジムスルフロン(azimsulfuron)、フラザスルフロン(flazasulfuron)、リムスルフロン(rimsulfuron)、イマゾスルフロン(imazosulfuron)、シクロスルファムロン(cyclosulfamuron)、プロスルフロン(prosulfuron)、フルピルスルフロン(flupyrsulfuron)、トリスルフロンメチル(trisulfuron-methyl)、ハロスルフロンメチル(halosulfuron-methyl)、チフェンスルフロンメチル(thifensulfuron-methyl)、エトキシスルフロン(ethoxysulfuron)、オキサスルフロン(oxasulfuron)、エタメトスルフロン(ethametsulfuron)、フルピルスルフロン(flupyrsulfuron)、イオドスルフロン(iodosulfuron)、スルフォスルフロン(sulfosulfuron)、トリアスルフロン(triasulfuron)、トリベヌロンメチル(tribenuron-methyl)、トリトスルフロン(tritosulfuron)、フォーラムスルフロン(foramsulfuron)、トリフルオキシスルフロン(trifloxysulfuron)、イソスルフロンメチル(isosulfuron-methyl)、メソスルフロンメチル(mesosulfuron-methyl)のようなスルホニルウレア系、フルメツラム(flumetsulam)、メトスラム(metosulam)、ジクロスラム(diclosulam)、クロランスラムメチル(cloransulam-methyl)、フロラスラム(florasulam)、メトスルファム(metosulfam)、ペノクススラム(penoxsulam)のようなトリアゾロピリミジンスルホンアミド系、イマザピル(imazapyr)、イマゼタピル(imazethapyr)、イマザキン(imazaquin)、イマザモックス(imazamox)、イマザメス(imazameth)、イマザメタベンズ(imazamethabenz)、イマザピック(imazapic)のようなイミダゾリノン系、ピリチオバックナトリウム塩(pyrithiobac-sodium)、ビスピリバックナトリウム塩(bispyribac-sodium)、ピリミノバックメチル(pyriminobac-methyl)、ピリベンゾキシム(pyribenzoxim)、ピリフタリド(pyriftalid)、KUH−021のようなピリミジニルサリチル酸系、フルカーバゾン(flucarbazone)、プロカーバゾンソディウム(procarbazone-sodium)のようなスルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系、その他グリホサート(glyphosate)、グリホサートアンモニウム塩(glyphosate-ammonium)、グリホサートイソプロピルアミン塩(glyphosate-isopropylamine)、スルホサート(sulfosate)、グルホシネート(glufosinate)、グルホシネートアンモニウム塩(glufosinate-ammonium)、ビラナホス(bilanafos)などのように植物のアミノ酸生合成を阻害することで除草効力を示すとされているもの。 (7) Chlorimuron-ethyl, sulfometuron-methyl, primisulfuron-methyl, bensulfuron-methyl, chlorsulfuron, methos Methylsulfuron-methyl, cinosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl, azimsulfuron, flazasulfuron, rimsulfuron, imazosulfuron, cyclosulfuron Ron (cyclosulfamuron), prosulfuron (prosulfuron), flupirsulfuron (flupyrsulfuron), trisulfuron-methyl, halosulfuron-methyl, thifensulfuron-methyl, ethoxysulfuron ( ethoxysulfuron), Oxasulfuron, ethametsulfuron, flupirsulfuron, iodosulfuron, sulfosulfuron, triasulfuron, tribenuron-methyl ), Sulfonylureas such as tritosulfuron, foramsulfuron, trifloxysulfuron, isosulfuron-methyl, mesosulfuron-methyl, flumeturum ( triazolopyrimidinesulfonamides such as flumetsulam, metosulam, diclosulam, cloransulam-methyl, florasulam, metosulfam, penoxsulam, ima Imidazolones like imazapyr, imazethapyr, imazaquin, imazamox, imazameth, imazamethabenz, imazametha, pyrthiobac sodium salt (pyrithiobac-sodium salt) ), Bispyribac-sodium, pyriminobac-methyl, pyribenzoxim, pyrifalid, KUH-021, pyrimidinylsalicylic acid series, flucarbazone, procarba Sulfonylaminocarbonyltriazolinones such as procarbazone-sodium, other glyphosate, glyphosate-ammonium, glyphosate-isopropylamine (glyphosate-isopropylamine) , Sulfosate (sulfosate), glufosinate (glufosinate), glufosinate ammonium salt (glufosinate-ammonium), Biranahosu (bilanafos) What is showing a herbicidal activity by inhibiting an amino acid biosynthesis of plants, such as.
(8)トリフルラリン(trifluralin)、オリザリン(oryzalin)、ニトラリン(nitralin)、ペンディメタリン(pendimethalin)、エタルフルラリン(ethalfluralin)、ベンフルラリン(benfluralin)、プロジアミン(prodiamine)のようなジニトロアニリン系、ベンスリド(bensulide)、ナプロナミド(napronamide)、プロナミド(pronamide)のようなアミド系、アミプロホスメチル(amiprofos-methyl)、ブタミホス(butamifos)、アニロホス(anilofos)、ピペロホス(piperophos)のような有機リン系、プロファム(propham)、クロルプロファム(chlorpropham)、バーバン(barban)のようなフェニルカーバメート系、ダイムロン(daimuron)、クミルロン(cumyluron)、ブロモブチド(bromobutide)のようなクミルアミン系、その他アシュラム(asulam)、ジチオピル(dithiopyr)、チアゾピル(thiazopyr)などのように植物の細胞有糸***を阻害することで除草効力を示すとされているもの。 (8) Dinitroaniline series such as trifluralin, oryzalin, oryzalin, nitraline, pendimethalin, ethalfluralin, benfluralin, prodiamine, benzulide (Bensulide), amides such as napronamide, pronamide, amiprofos-methyl, butamifos, anilofos, organic phosphorus such as piperophos, Propham, chlorpropham, phenyl carbamates such as barban, daimuron, cumyluron, cumylamines such as bromobutide, other aslam, dithiopyr (Dithiopyr), thiazopyr (Thiazopyr), etc. that are said to show herbicidal efficacy by inhibiting cell mitosis of plants.
(9)アラクロール(alachlor)、ブタクロール(butachlor)、プレチラクロール(pretilachlor)、メトラクロール(metolachlor)、S−メトラクロール(S-metolachlor)、テニルクロール(thenylchlor)、ペトキサマイド(pethoxamid)、アセトクロール(acetochlor)、プロパクロール(propachlor)、プロピソクロール(propisochlor)のようなクロロアセトアミド系、その他エトベンザニド(etobenzanid)、メフェナセット(mefenacet)、フルフェナセット(flufenacet)、トリディファン(tridiphane)、カフェンストロール(cafenstrole)、フェントラザミド(fentrazamide)、オキサジクロメフォン(oxaziclomefone)、インダノファン(indanofan)、ジメテナミド(dimethenamid)などのように植物のタンパク質生合成あるいは脂質生合成を阻害することで除草効力を示すとされているもの。 (9) alachlor, butachlor, pretilachlor, metolachlor, S-metolachlor, tenylchlor, petoxamide, acetochlor , Chloroacetamides such as propachlor, propisochlor, etobenzanid, mefenacet, flufenacet, tridiphane, caffenstrole, Fentrazamide, oxaziclomefone, indanofan, dimethenamid, etc. that are said to show herbicidal activity by inhibiting plant protein biosynthesis or lipid biosynthesis
(10)EPTC、ブチレート(butylate)、ベルノレート(vernolate)、モリネート(molinate)、ペブレート(pebulate)、シクロエート(cycloate)、ジメピペレート(dimepiperate)、プロスルホカルブ(prosulfocarb)、エスプロカルブ(esprocarb)、チオベンカルブ(thiobencarb)、ピリブチカルブ(pyributicarb)、ジアレート(diallate)、トリアレート(triallate)のようなチオカーバメート系、その他MSMA、DSMA、エンドタール(endothall)、エトフメセート(ethofumesate)、ソディウムクロレート(sodium chlorate)、ペラルゴン酸(pelargonic acid)、ホスアミン(fosamine)、ピノキサデン(pinoxaden)、HOK−201など。 (10) EPTC, butyrate, vernolate, molinate, pebulate, cycloate, dimepiperate, prosulfocarb, esprocarb, thiobencarb ( Thiocarbamates such as thiobencarb, pyributicarb, diallate, triallate, other MSMA, DSMA, endothall, etofumesate, sodium chlorate, pelargonic acid (Pelargonic acid), phosamine, pinoxaden, HOK-201 and the like.
(11)Xanthomonas campestris、Epicoccosurus nematosurus、Exserohilum monoseras、Drechsrela monocerasなどのように植物に寄生することで除草効力を示すとされているもの。 (11) What is said to show herbicidal efficacy by infesting plants such as Xanthomonas campestris , Epicoccosurus nematosurus , Exserohilum monoseras , Drechsrela monoceras .
本発明において、(1)ニコスルフロン又はその塩、(2)アトラジン、(3)界面活性剤、(4)安定化剤並びに(5)担体を含有する除草組成物を調製するには、各々の所定量を任意の順序、或は全ての配合成分を同時に混合することによって得ることができる。 In the present invention, to prepare a herbicidal composition containing (1) nicosulfuron or a salt thereof, (2) atrazine, (3) a surfactant, (4) a stabilizer and (5) a carrier, Predetermined amounts can be obtained in any order or by mixing all the ingredients simultaneously.
本発明の除草組成物における各成分の配合割合は、除草組成物全体を100重量%として、ニコスルフロン又はその塩が0.1〜7.0重量%、望ましくは0.5〜5.0重量%であり、アトラジンが20〜90重量%、望ましくは30〜80重量%であり、界面活性剤が0.1〜50重量%、望ましくは1〜40重量%であり、安定化剤が0.1〜20重量%、望ましくは1〜15重量%であり、担体が0.1〜80重量%、望ましくは1〜60重量%である。 The blending ratio of each component in the herbicidal composition of the present invention is such that the total herbicidal composition is 100% by weight, and nicosulfuron or a salt thereof is 0.1 to 7.0% by weight, preferably 0.5 to 5.0% by weight. %, Atrazine is 20 to 90% by weight, desirably 30 to 80% by weight, surfactant is 0.1 to 50% by weight, desirably 1 to 40% by weight, and stabilizer is 0. It is 1 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight, and the carrier is 0.1 to 80% by weight, preferably 1 to 60% by weight.
本発明の除草組成物、即ち(1)ニコスルフロン又はその塩、(2)アトラジン、(3)界面活性剤、(4)安定化剤並びに(5)担体を含有する除草組成物は、特定の安定化剤によってその組成物中のニコスルフロンの経時安定化が優れたものとなったので、その保存、取扱いが容易となり、優れた除草活性が長期に亙り期待される。 The herbicidal composition of the present invention, namely (1) nicosulfuron or a salt thereof, (2) atrazine, (3) a surfactant, (4) a stabilizer and (5) a carrier, Stabilization of the nicosulfuron contained in the composition with excellent stabilization over time makes it easy to store and handle and is expected to have excellent herbicidal activity over a long period of time.
以下に本発明の実施例を記載するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited thereto.
実施例1
ニコスルフロン(純度93.9%)2.83g、アトラジン(純度92.1%)72.4g、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム(商品名:Nekal BX dry、BASFジャパン製)4.0g、フェノールスルホン酸ナトリウム縮合物(商品名:Tamol PP、BASFジャパン製)5.0g、無水ホウ酸1.0g及びクレー(フバサミクレー製)14.77gを混合し、1mmφスクリーンを付けた遠心粉砕機(ZM100型、Retsch製)で粉砕し、水和剤を得た。
Example 1
Nicosulfuron (purity 93.9%) 2.83 g, atrazine (purity 92.1%) 72.4 g, sodium alkylnaphthalene sulfonate (trade name: Nekal BX dry, manufactured by BASF Japan) 4.0 g, sodium phenol sulfonate Condensate (trade name: Tamol PP, manufactured by BASF Japan) 5.0 g, boric anhydride 1.0 g, and clay (manufactured by Fubasami clay) 14.77 g were mixed and a centrifugal pulverizer (ZM100 type, manufactured by Retsch) with a 1 mmφ screen. ) To obtain a wettable powder.
実施例2
前記実施例1において、無水ホウ酸とクレーを各々3.0g及び12.77gとしたこと以外は前記実施例1と同様にして水和剤を得た。
Example 2
In Example 1, a wettable powder was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amounts of boric anhydride and clay were changed to 3.0 g and 12.77 g, respectively.
実施例3
前記実施例1において、無水ホウ酸とクレーを各々5.0g及び10.77gとしたこと以外は前記実施例1と同様にして水和剤を得た。
Example 3
In Example 1, a wettable powder was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amounts of boric anhydride and clay were 5.0 g and 10.77 g, respectively.
比較例1
前記実施例1において、無水ホウ酸1.0gとクレー14.77gに代えて、クレーを15.77gとしたこと以外は前記実施例1と同様にして水和剤を得た。
Comparative Example 1
In Example 1, a wettable powder was obtained in the same manner as in Example 1 except that instead of 1.0 g of boric anhydride and 14.77 g of clay, 15.77 g of clay was used.
実施例4
ニコスルフロン(純度93.9%)1.42g、アトラジン(純度92.1%)54.3g、ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム(商品名:Supragil WP、Rhodia Nicca製)3.0g、ポリカルボン酸ナトリウム(商品名:Geropon T/36、Rhodia Nicca製)3.0g、シリカ(商品名:Carplex #80、DSLジャパン製)5.0g、無水ホウ酸1.0g及びクレー(フバサミクレー製)32.28gを混合し、1mmφスクリーンを付けた遠心粉砕機(ZM100型、Retsch製)で粉砕し、水和剤を得た。
Example 4
Nicosulfuron (purity 93.9%) 1.42 g, atrazine (purity 92.1%) 54.3 g, sodium dialkylnaphthalenesulfonate (trade name: Supragil WP, manufactured by Rhodia Nicca) 3.0 g, sodium polycarboxylate ( Product name: Geropon T / 36, manufactured by Rhodia Nicca) 3.0 g, silica (product name: Carplex # 80, manufactured by DSL Japan) 5.0 g, boric anhydride 1.0 g and clay (manufactured by Fubasami clay) 32.28 g mixed The mixture was pulverized with a centrifugal pulverizer (ZM100 type, manufactured by Retsch) equipped with a 1 mmφ screen to obtain a wettable powder.
実施例5
前記実施例4において、無水ホウ酸とクレーを各々2.0g及び31.28gとしたこと以外は前記実施例4と同様にして水和剤を得た。
Example 5
A wettable powder was obtained in the same manner as in Example 4 except that 2.0 g and 31.28 g of boric anhydride and clay were used in Example 4.
実施例6
ニコスルフロン(純度93.9%)1.07g、アトラジン(純度92.1%)61.1g、ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム(商品名:Supragil WP、Rhodia Nicca製)3.0g、ポリカルボン酸ナトリウム(商品名:Geropon T/36、Rhodia Nicca製)3.0g、シリカ(商品名:Carplex #80、DSLジャパン製)5.0g、無水ホウ酸2.0g及びクレー(フバサミクレー製)24.83gを混合し、1mmφスクリーンを付けた遠心粉砕機(ZM100型、Retsch製)で粉砕し、水和剤を得た。
Example 6
Nicosulfuron (purity 93.9%) 1.07 g, atrazine (purity 92.1%) 61.1 g, sodium dialkylnaphthalenesulfonate (trade name: Supragil WP, manufactured by Rhodia Nicca) 3.0 g, sodium polycarboxylate ( Product name: Geropon T / 36, made by Rhodia Nicca) 3.0 g, silica (product name: Carplex # 80, made by DSL Japan) 5.0 g, boric anhydride 2.0 g and clay (made by Fubasami clay) 24.83 g mixed The mixture was pulverized with a centrifugal pulverizer (ZM100 type, manufactured by Retsch) equipped with a 1 mmφ screen to obtain a wettable powder.
実施例7
ニコスルフロン(純度93.4%)2.14g、アトラジン(純度92.1%)54.3g、ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム(商品名:Supragil WP、Rhodia Nicca製)3.0g、ポリカルボン酸ナトリウム(商品名:Geropon T/36、Rhodia Nicca製)3.0g、シリカ(商品名:Carplex #80、DSLジャパン製)5.0g、無水ホウ酸2.0g及びクレー(フバサミクレー製)30.56gを混合し、1mmφスクリーンを付けた遠心粉砕機(ZM100型、Retsch製)で粉砕し、水和剤を得た。
Example 7
Nicosulfuron (purity 93.4%) 2.14 g, atrazine (purity 92.1%) 54.3 g, sodium dialkylnaphthalenesulfonate (trade name: Supragil WP, manufactured by Rhodia Nicca) 3.0 g, sodium polycarboxylate ( Product name: Geropon T / 36, manufactured by Rhodia Nicca) 3.0 g, silica (product name: Carplex # 80, manufactured by DSL Japan) 5.0 g, boric anhydride 2.0 g, and clay (manufactured by Fubasami clay) 30.56 g The mixture was pulverized with a centrifugal pulverizer (ZM100 type, manufactured by Retsch) equipped with a 1 mmφ screen to obtain a wettable powder.
実施例8
ニコスルフロン(純度93.4%)2.14g、アトラジン(純度92.1%)54.3g、ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム(商品名:NK.BX-C、竹本油脂製)4.0g、ポリカルボン酸ナトリウム(商品名:Geropon T/36、Rhodia Nicca製)2.0g、シリカ(商品名:Carplex #80、DSLジャパン製)5.0g、無水ホウ酸2.0g及びクレー(フバサミクレー製)30.56gを混合し、1mmφスクリーンを付けた遠心粉砕機(ZM100型、Retsch製)で粉砕し、水和剤を得た。
Example 8
Nicosulfuron (purity 93.4%) 2.14 g, atrazine (purity 92.1%) 54.3 g, sodium dialkylnaphthalenesulfonate (trade name: NK.BX-C, Takemoto Yushi) 4.0 g, polycarboxylic Sodium sulfate (trade name: Geropon T / 36, manufactured by Rhodia Nicca) 2.0 g, silica (trade name: Carplex # 80, manufactured by DSL Japan) 5.0 g, 2.0 g of boric anhydride and clay (manufactured by Fubasami clay) 30. 56 g was mixed and pulverized by a centrifugal pulverizer (ZM100 type, manufactured by Retsch) equipped with a 1 mmφ screen to obtain a wettable powder.
実施例9
ニコスルフロン(純度93.4%)2.14g、アトラジン(純度92.1%)54.3g、ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム(商品名:NK.BX-C、竹本油脂製)4.0g、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物(商品名:Supragil MNS/25、Rhodia Nicca製)2.0g、シリカ(商品名:Carplex #80、DSLジャパン製)5.0g、無水ホウ酸2.0g及びクレー(フバサミクレー製)30.56gを混合し、1mmφスクリーンを付けた遠心粉砕機(ZM100型、Retsch製)で粉砕し、水和剤を得た。
Example 9
Nicosulfuron (purity 93.4%) 2.14 g, atrazine (purity 92.1%) 54.3 g, sodium dialkylnaphthalenesulfonate (trade name: NK.BX-C, manufactured by Takemoto Yushi) 4.0 g, alkylnaphthalene Sodium sulfonate formalin condensate (trade name: Supragil MNS / 25, manufactured by Rhodia Nicca) 2.0 g, silica (trade name: Carplex # 80, manufactured by DSL Japan) 5.0 g, 2.0 g of boric anhydride and clay (Fusami clay) 30.56 g) was mixed and pulverized with a centrifugal pulverizer (ZM100 type, manufactured by Retsch) equipped with a 1 mmφ screen to obtain a wettable powder.
実施例10
前記実施例9のアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物(商品名:Supragil MNS/25、Rhodia Nicca製)に代えて、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物(商品名:Supragil MNS/90、Rhodia Nicca製)2.0gを使用すること以外は、実施例9と同様にして水和剤を得た。
Example 10
Instead of the sodium alkylnaphthalenesulfonate formalin condensate of Example 9 (trade name: Supragil MNS / 25, manufactured by Rhodia Nicca), the sodium alkylnaphthalenesulfonate formalin condensate (trade name: Supragil MNS / 90, manufactured by Rhodia Nicca) ) A wettable powder was obtained in the same manner as in Example 9 except that 2.0 g was used.
比較例2
前記実施例4において、無水ホウ酸1.0gとクレー32.28gに代えて、クレーを33.28gとしたこと以外は前記実施例4と同様にして水和剤を得た。
Comparative Example 2
In Example 4, a wettable powder was obtained in the same manner as in Example 4 except that 1.0 g of boric anhydride and 32.28 g of clay were used, and 33.28 g of clay was used.
次に試験例を記載する。
試験例1(ニコスルフロンの経時安定性試験)
前記実施例1〜10及び比較例1〜2で得た水和剤30gを、内蓋付きポリエチ瓶に入れ、54℃に設定された恒温機中2週間保管した後、液体クロマトグラフィー(HPLC)で分析してニコスルフロンの分解率を求めた。結果を第1表に示す。
Next, test examples are described.
Test Example 1 (Nicosulfuron stability over time)
30 g of the wettable powder obtained in Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 and 2 were placed in a polyethylene bottle with an inner lid and stored for 2 weeks in a thermostat set at 54 ° C., followed by liquid chromatography (HPLC). To determine the decomposition rate of nicosulfuron. The results are shown in Table 1.
Claims (8)
A method for applying a herbicidally effective amount of the herbicidal composition according to claim 1 to a corn field to control undesired plants or suppress their growth.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005037311A JP2005272442A (en) | 2004-02-26 | 2005-02-15 | Herbicide composition |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004052289 | 2004-02-26 | ||
JP2005037311A JP2005272442A (en) | 2004-02-26 | 2005-02-15 | Herbicide composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005272442A true JP2005272442A (en) | 2005-10-06 |
Family
ID=35172479
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005037311A Pending JP2005272442A (en) | 2004-02-26 | 2005-02-15 | Herbicide composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2005272442A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007262052A (en) * | 2006-03-02 | 2007-10-11 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Solid herbicidal composition |
JP2007291055A (en) * | 2005-09-28 | 2007-11-08 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Herbicidal composition |
JP2012126710A (en) * | 2010-11-26 | 2012-07-05 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Herbicidal composition |
CN103493820A (en) * | 2013-09-05 | 2014-01-08 | 江苏东宝农药化工有限公司 | Herbicide |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0640823A (en) * | 1992-01-28 | 1994-02-15 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Stabilized oily suspensionlike herbicidal composition |
JPH07502745A (en) * | 1992-01-06 | 1995-03-23 | イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | Tablet formulations with internal desiccant |
JPH0834703A (en) * | 1987-08-10 | 1996-02-06 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Herbicidal composition |
WO1999059406A1 (en) * | 1998-05-18 | 1999-11-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Alkyl ether citrate, tartrate, or adipate surfactants and their use in agricultural formulations |
JP2001163705A (en) * | 1999-06-30 | 2001-06-19 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Self-diffusing granular agrochemical composition for paddy field and method of its application |
JP2002012509A (en) * | 2000-04-26 | 2002-01-15 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Solid herbicidal composition |
-
2005
- 2005-02-15 JP JP2005037311A patent/JP2005272442A/en active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0834703A (en) * | 1987-08-10 | 1996-02-06 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Herbicidal composition |
JPH07502745A (en) * | 1992-01-06 | 1995-03-23 | イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | Tablet formulations with internal desiccant |
JPH0640823A (en) * | 1992-01-28 | 1994-02-15 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Stabilized oily suspensionlike herbicidal composition |
WO1999059406A1 (en) * | 1998-05-18 | 1999-11-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Alkyl ether citrate, tartrate, or adipate surfactants and their use in agricultural formulations |
JP2001163705A (en) * | 1999-06-30 | 2001-06-19 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Self-diffusing granular agrochemical composition for paddy field and method of its application |
JP2002012509A (en) * | 2000-04-26 | 2002-01-15 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Solid herbicidal composition |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007291055A (en) * | 2005-09-28 | 2007-11-08 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Herbicidal composition |
JP2007262052A (en) * | 2006-03-02 | 2007-10-11 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Solid herbicidal composition |
JP2012126710A (en) * | 2010-11-26 | 2012-07-05 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Herbicidal composition |
CN103493820A (en) * | 2013-09-05 | 2014-01-08 | 江苏东宝农药化工有限公司 | Herbicide |
CN103493820B (en) * | 2013-09-05 | 2015-10-07 | 江苏东宝农化股份有限公司 | Weed killer herbicide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5137348B2 (en) | Aqueous suspension herbicidal composition | |
JP4975636B2 (en) | Suspended herbicidal composition | |
KR101388796B1 (en) | Herbicidal composition | |
US8575067B2 (en) | Herbicidal composition having the herbicidal effect enhanced, and method for enhancing the herbicidal effect | |
JP5391254B2 (en) | Herbicidal composition | |
JP5391255B2 (en) | Herbicidal composition | |
JP4629379B2 (en) | Herbicidal composition with improved herbicidal efficacy and method for improving herbicidal efficacy | |
JP5137349B2 (en) | Aqueous suspension herbicidal composition | |
JP5049601B2 (en) | Solid herbicidal composition | |
JP2005272442A (en) | Herbicide composition | |
JP4834361B2 (en) | Herbicidal composition | |
JP4914154B2 (en) | Herbicidal composition | |
JP5173172B2 (en) | Herbicidal composition | |
KR101256233B1 (en) | Herbicidal composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Effective date: 20080108 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20110208 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110726 |