JP2005168757A - Stent for biological luminal organ and three-dimensional biological anchorage - Google Patents

Stent for biological luminal organ and three-dimensional biological anchorage Download PDF

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JP2005168757A JP2003412312A JP2003412312A JP2005168757A JP 2005168757 A JP2005168757 A JP 2005168757A JP 2003412312 A JP2003412312 A JP 2003412312A JP 2003412312 A JP2003412312 A JP 2003412312A JP 2005168757 A JP2005168757 A JP 2005168757A
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Makoto Marui
良 圓井
Toyohiko Tanaka
豊彦 田中
Nobumasa Kanenori
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MARUI SENI KIKAI KK
Komatsu Seiren Co Ltd
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Komatsu Seiren Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a stent for a biological luminal organ, capable of expressing the expansion force only by the diameter-extending operation without requiring any post-treatment, adaptable to the extension of the diameter sufficiently to a larger size than when organized; and to provide a three-dimensional biological anchorage adaptable for forming an appropriate three-dimensional shape. <P>SOLUTION: The stent 1 for the biological luminal organism is organized as a cylindrical knitted object knitted by spirally continuing knitted loops comprising a needle loop 11 with the ratio of the length in the course direction to the height in the wale direction set to have the curvature in the range of plastic deformation in material fiber 10 and a sinker loop 12 with the length in the course direction longer than that of the needle loop 11 and having the material fiber 10 formed to keep the range of elastic deformation; or a cylindrical knitted object knitted by spirally continuing knitted loops using the material fiber 10 which can be plastically bent. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、医療分野において、血管、リンパ管、尿管、消化器管等の生体管腔臓器の内部に挿入して用いられる生体管腔臓器用ステントに関し、また再生医療分野において、各種の生体組織を培養するために用いられる３次元生体足場に関する。   The present invention relates to a stent for a biological lumen organ that is used by being inserted into a biological lumen organ such as a blood vessel, a lymphatic vessel, a ureter, a digestive tract, etc. in the medical field. The present invention relates to a three-dimensional living body scaffold used for culturing tissue.

生体管腔臓器用ステントは、血管、リンパ管、尿管、消化器管等の生体内部の管腔臓器の形態異常部（狭窄部、変形部等）に内側から拡張力を加えて正常な形態を保持するための治療具として、医療分野において広く用いられている。   Stents for living luminal organs have a normal form by applying expansion force from the inside to abnormally shaped parts (stenosis, deformed parts, etc.) of luminal organs inside the body such as blood vessels, lymphatic vessels, ureters, digestive tracts, etc. Widely used in the medical field as a treatment tool for holding

この生体管腔臓器用ステントは、塑性曲げが可能な素材繊維（金属繊維、樹脂繊維等）を用い、ニット編目をスパイラル状に連続編成してなる筒形の編成物として簡易に構成することができ、公知の如く、カテーテルの先端近傍に設けられた保持部に外嵌保持せしめて生体管腔臓器の所望部位に挿入され、例えば、前記保持部に備えられたバルーンを膨らませることにより拡径させて拡張力を発現させ、その後、前記バルーンを萎ませてカテーテルを引抜き、挿入部位に残置せしめて、当該部位を内側から支えて正常な形態を保持すべく使用される。   The stent for living body organs can be simply configured as a tubular knitted product using a material fiber (metal fiber, resin fiber, etc.) capable of plastic bending and continuously knit stitches in a spiral shape. As can be known, the diameter is expanded by, for example, inflating a balloon provided in the holding portion by inserting it into a desired part of a living body luminal organ by being fitted and held in a holding portion provided near the distal end of the catheter. The balloon is then deflated and the catheter is withdrawn and left at the insertion site to support the site from the inside and to maintain a normal form.

このような生体管腔臓器用ステントを用いた治療は、体外からの操作により簡易に実施し得る上、患者に与える負担も小さいという利点を有する反面、生体管腔臓器内に異物として残るステントが、炎症の誘発、狭窄及び変形の再発等の新たな問題を引き起こすという不具合がある。そこで近年においては、生分解性を有する樹脂繊維を素材繊維として編成され、所定の残置期間の経過後に生体内に吸収されて消失するようにした生体管腔臓器用ステントが開発されている（例えば、特許文献１、２参照）。
特開２００１−２３２１００号公報 特開平８−１４１２９５号公報 Such treatment using a stent for a living luminal organ can be easily carried out by operation from outside the body and has an advantage that the burden on the patient is small, but there is a stent remaining as a foreign substance in the living luminal organ. There is a problem that it causes new problems such as induction of inflammation, stenosis and recurrence of deformation. Therefore, in recent years, bio-luminal organ stents have been developed which are knitted with biodegradable resin fibers as raw fibers and absorbed and disappear in the living body after a predetermined remaining period (for example, Patent Documents 1 and 2).
Japanese Patent Laid-Open No. 2001-232100 JP-A-8-141295

特許文献１、２に開示された生体管腔臓器用ステントは、筒状をなして編成された編成物を伸長させて縮径せしめ、この状態で前述の如くカテーテルに装着して使用されるが、この後の拡径時に所定の拡張力を発現させるために、前述の如く伸長させた状態において所定の熱を加える熱処理（ヒートセット）が行われており、このヒートセットの実施のための手間及び設備が必要となるという問題があり、ヒートセットが高精度になされなかった場合、所望の拡張力が得られなくなる虞れがある。   The stents for living luminal organs disclosed in Patent Documents 1 and 2 are used by stretching a knitted product knitted in a cylindrical shape to reduce the diameter, and mounting it on a catheter in this state as described above. In order to develop a predetermined expansion force during the subsequent diameter expansion, a heat treatment (heat set) is performed in which the predetermined heat is applied in the expanded state as described above. In addition, there is a problem that equipment is required, and if heat setting is not performed with high accuracy, there is a possibility that a desired expansion force cannot be obtained.

また、前述したヒートセットの実施後における拡径程度に限界があり、編成時を超える拡径が難しいという不具合があり、種々の生体管腔臓器への適用のためには、異なる径を有する多種の筒状編成物を用意する必要が生じ、編機、ヒートセット用の設備を含めた周辺設備の多様化を強いられるという問題があった。   In addition, there is a problem that the diameter expansion after the heat setting described above is limited, and it is difficult to expand the diameter beyond the time of knitting. For application to various living body luminal organs, there are various types having different diameters. It is necessary to prepare a cylindrical knitted fabric, and there is a problem that diversification of peripheral facilities including facilities for knitting machines and heat sets is forced.

一方、再生医療の分野においては、生体から採取した組織を培養して再移植する治療が行われており、このような生体組織を培養するための基材として、移植部位に近似した３次元の立体形状を有する足場、所謂、３次元生体足場が用いられている。この３次元生体足場として、前述した生体管腔臓器用ステントを用いることができ、特に、特許文献１，２に開示されたように生分解性を有する樹脂繊維により編成された生体管腔臓器用ステントは、培養された組織と共に生体内に移植することが可能であり、３次元生体足場への適用が有望である。   On the other hand, in the field of regenerative medicine, a treatment for culturing and re-implanting a tissue collected from a living body is performed, and as a base material for culturing such a living tissue, a three-dimensional that approximates a transplant site. A scaffold having a three-dimensional shape, a so-called three-dimensional living body scaffold is used. As this three-dimensional living body scaffold, the above-mentioned stent for living body luminal organs can be used, and in particular, for living body luminal organs knitted with biodegradable resin fibers as disclosed in Patent Documents 1 and 2. A stent can be implanted in a living body together with a cultured tissue, and application to a three-dimensional living body scaffold is promising.

ところが、特許文献１，２に開示された生体管腔臓器用ステントは、前述の如く、拡張力の発現のためのヒートセットが必要である上、ヒートセット後の拡径程度に限界があって、３次元生体足場として使用することは難しい。   However, the stents for living body lumen organs disclosed in Patent Documents 1 and 2 require heat set for expression of expansion force as described above, and there is a limit to the degree of diameter expansion after heat set. It is difficult to use as a three-dimensional living body scaffold.

本発明は斯かる事情に鑑みてなされたものであり、ヒートセット等の後処理を必要とせずに拡径後の拡張力の発現が可能であり、また編成時よりも十分に大きいサイズへの拡径にも対応可能であって、多くの生体管腔臓器に共通して適用し得るステントを提供し、また適宜の立体形状への成形に対応することが可能な３次元生体足場を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such circumstances, and is capable of expressing expansion force after diameter expansion without the need for post-treatment such as heat setting, and is capable of being sufficiently larger than the size during knitting. Provided is a stent that can be used for diameter expansion, can be commonly applied to many biological lumen organs, and provides a three-dimensional living body scaffold that can be formed into an appropriate three-dimensional shape. For the purpose.

本発明の第１発明に係る生体管腔臓器用ステントは、塑性曲げが可能な素材繊維を用いたニット編目をスパイラル状に連続させて編成された筒状の編成物であり、ウエール方向の伸長により編成時よりも縮径させて生体管腔臓器内に挿入し、挿入位置でのコース方向の伸長により拡径されて、前記生体管腔臓器を押し拡げる拡張力を発現すべく用いられる生体管腔臓器用ステントにおいて、前記ニット編目は、ウエール方向高さに対するコース方向長さの比が、前記素材繊維に塑性変形域内の曲率が生じるように設定されたニードルループと、該ニードルループよりも大なるコース方向長さを有し、前記素材繊維が弾性変形域を保って形成されたシンカーループとを備えることを特徴とする。   The stent for living body luminal organs according to the first aspect of the present invention is a tubular knitted fabric knitted continuously in a spiral shape using a material fiber capable of plastic bending, and extends in the wale direction. The living body can be inserted into a living luminal organ with a reduced diameter than when knitting, expanded by a course direction extension at the insertion position, and used to develop an expanding force to expand the living luminal organ. In the cavity organ stent, the knit stitch has a needle loop in which the ratio of the length in the course direction to the height in the wale direction is set so that a curvature in a plastic deformation region is generated in the material fiber, and is larger than the needle loop. The material fiber includes a sinker loop having a length in the course direction and formed with the material fiber maintaining an elastic deformation region.

本発明においては、塑性曲げが可能な素材繊維を用いて編成されるニット編みが、ニードルループを形成する素材繊維の一部又は全部に塑性変形域内の曲率が生じ、またシンカーループを形成する素材繊維が弾性変形域を保つように寸法設定して行われており、編成状態からの縮径は、弾性変形域にあるシンカーループがニードルループ内に引き込まれることにより支障なくなされる一方、編成状態からの拡径は、塑性変形域にあるニードルループ同士が夫々から引き出されることによりなされ、拡径後には、引き出し位置にて塑性変形状態にあるニードルループの絡み合いにより拡張力を発現することができる。このような拡張力は、ニードルループの長さにより制限される拡径可能範囲の全般に亘って発現され、編成時よりも十分に大きいサイズへの拡径にも対応可能である。   In the present invention, a knit knitted using a material fiber capable of plastic bending causes a curvature in a plastic deformation region to occur in a part or all of the material fiber forming the needle loop, and a material forming a sinker loop The fiber is dimensioned so as to maintain an elastic deformation range, and the diameter reduction from the knitted state is not hindered by the sinker loop in the elastic deformation region being pulled into the needle loop, while the knitted state Is expanded by pulling out the needle loops in the plastic deformation region from each other, and after the diameter expansion, the expansion force can be expressed by the entanglement of the needle loops in the plastic deformation state at the pulled-out position. . Such expansion force is expressed over the entire range of diameter expansion limited by the length of the needle loop, and can cope with diameter expansion to a size sufficiently larger than that during knitting.

また本発明の第２発明に係る生体管腔臓器用ステントは、第１発明における素材繊維が、生分解性を有する樹脂繊維であることを特徴とする。   The biological luminal organ stent according to the second invention of the present invention is characterized in that the material fiber in the first invention is a resin fiber having biodegradability.

本発明においては、生体内部に挿入された後、所定期間の経過後に吸収されて消失する性質を有する樹脂繊維を素材繊維として用い、挿入部位での炎症、再狭窄及び再変形の発生を防止する。   In the present invention, resin fibers having a property of being absorbed and disappearing after a predetermined period of time after being inserted into the living body are used as material fibers to prevent the occurrence of inflammation, restenosis and re-deformation at the insertion site. .

更に本発明に係る３次元生体足場は、第１又は第２発明に係る生体管腔臓器用ステントを用いて構成される３次元生体足場であって、前記生体管腔臓器用ステントを構成する編成物のウエール方向の複数か所に、コース方向の伸長により夫々に拡張力を発現させた拡張部を設けてあることを特徴とする。   Furthermore, the three-dimensional living body scaffold according to the present invention is a three-dimensional living body scaffold constructed using the living body lumen organ stent according to the first or second invention, and the organization constituting the living body lumen organ stent. The present invention is characterized in that extended portions each having an expansion force developed by extending in the course direction are provided at a plurality of locations in the wale direction of the object.

本発明においては、大サイズの拡径にも対応可能な本発明に係る生体管腔臓器用ステントを利用し、ウエール方向の複数か所に、コース方向の伸長により夫々に拡張力を発現させた拡張部を適宜に設け、移植部位に対応する立体形状を有する３次元生体足場を構成する。   In the present invention, the stent for living body luminal organs according to the present invention, which can handle large-diameter diameter expansion, is used, and expansion force is expressed by stretching in the course direction at a plurality of locations in the wale direction. A three-dimensional living body scaffold having a three-dimensional shape corresponding to a transplant site is provided by appropriately providing an extension portion.

本発明の第１発明に係る生体管腔臓器用ステントにおいては、コース方向の伸長力を加えてて拡径せしめる操作がなされた場合、編成時に塑性変形状態にあるニードルループの相互作用により安定した拡張力を発現することができ、ヒートセット等の後処理を何ら必要とせず、製造工程の簡素化と良好な使い勝手とを併せて実現することができ、編成時よりも十分に大きい拡径にも対応可能であり、多くの生体管腔臓器に共通して適用することが可能となる。   In the biological luminal organ stent according to the first aspect of the present invention, when an operation for expanding the diameter by applying an extension force in the course direction is performed, the stent is stabilized by the interaction of the needle loops in a plastically deformed state during knitting. Expandability can be expressed, no post-processing such as heat setting is required, simplification of manufacturing process and good usability can be realized together, and diameter expansion is sufficiently larger than that during knitting Can be applied, and can be applied in common to many luminal organs.

また本発明の第２発明に係る生体管腔臓器用ステントにおいては、生分解性を有する樹脂繊維を素材繊維として用いたから、管腔臓器の内部に残置された場合、所定時間の経過後に生体に吸収されて消失し、炎症、再狭窄及び再変形等の不具合の発生を未然に防止することができる。   Moreover, in the stent for living body luminal organs according to the second invention of the present invention, the resin fiber having biodegradability is used as the material fiber. Absorption and disappearance can prevent the occurrence of defects such as inflammation, restenosis and re-deformation.

更に本発明に係る３次元生体足場においては、簡易な操作により広範囲の拡径に対応可能であり、移植部位に対応する立体形状を十分な形態保持性を有して構成することができ、再生医療分野において生体組織を培養するための基材として好便に用いることが可能となる等、本発明は優れた効果を奏する。   Furthermore, in the three-dimensional living body scaffold according to the present invention, a wide range of diameter expansion can be accommodated by a simple operation, and the three-dimensional shape corresponding to the transplanted site can be configured with sufficient shape retention and reproduction. The present invention has excellent effects such as being able to be used conveniently as a base material for culturing a living tissue in the medical field.

以下本発明をその実施の形態を示す図面に基づいて詳述する。図１は、本発明に係る生体管腔臓器用ステントの外観斜視図である。本発明に係る生体管腔臓器用ステント１は、図示の如く、ニット編目をスパイラル状に連続させて編成された筒状の編成物として構成されている。   Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings illustrating embodiments thereof. FIG. 1 is an external perspective view of a biological lumen organ stent according to the present invention. The biological luminal organ stent 1 according to the present invention is configured as a tubular knitted fabric knitted by knitting stitches continuously in a spiral shape as shown in the figure.

ニット編目を編成する素材繊維10としては、金属繊維、樹脂繊維等の塑性曲げが可能な繊維、より詳しくは、所定限度を超える小曲率での曲げがなされた場合に塑性変形する性質を有する繊維を用いることができるが、樹脂繊維、特に、生分解性を有する樹脂繊維とするのが望ましい。   The material fiber 10 for knitting the knit stitch is a fiber that can be plastically bent, such as a metal fiber or a resin fiber, and more specifically, a fiber that has the property of being plastically deformed when bent at a small curvature exceeding a predetermined limit. However, it is desirable to use resin fibers, particularly resin fibers having biodegradability.

生分解性を有し、しかも塑性曲げが可能な樹脂繊維としては、ポリ乳酸、ポリグリコライド、又はこれらの共重合体からなるモノフィラメントがある。特に、ポリ乳酸及びポリグリコライドの共重合体は、共重合率の変更により生分解性を、また分子量の増減により曲げ的特性を夫々自在に設定することが可能であり、本発明に係る生体管腔臓器用ステント１を編成する素材繊維10として有用である。なおこの種のモノフィラメントは、バーミンガムポリマー社（米国）において、例えば、外科手術用の縫合糸の材料として商品化されている。   Resin fibers that are biodegradable and can be plastically bent include monofilaments made of polylactic acid, polyglycolide, or copolymers thereof. In particular, the copolymer of polylactic acid and polyglycolide can freely set biodegradability by changing the copolymerization rate and flexural characteristics by increasing or decreasing the molecular weight. This is useful as a material fiber 10 for knitting the luminal organ stent 1. This type of monofilament is commercialized by Birmingham Polymer (USA) as, for example, a surgical suture material.

図２は、本発明に係る生体管腔臓器用ステント１における素材繊維10の編成態様を示す拡大図であり、本発明の特徴は、この編成態様にある。   FIG. 2 is an enlarged view showing the knitting mode of the material fibers 10 in the biological lumen organ stent 1 according to the present invention, and the feature of the present invention is in this knitting mode.

ニット編目をスパイラル状に連続させてなる筒状編成物は、例えば、パンティストッキング等の製造のために広く用いられている円形編機を使用して編成することができる。円形編機は、縦軸回りに回転するシリンダと、該シリンダの周上にて回転に応じて各別に上下動する複数の編み針とを備えて構成されており、前記シリンダの周上に供給される素材繊維10を上動する編み針により捉え、その後の下動によりシンカーラインの下方に引き込む動作をなし、シリンダの周上に並ぶ各針の上下動作により、引き込み部に形成されるニードルループ11が、シンカーライン上のシンカーループ12の両側において図２（ａ）に示す如く絡み合ってなるニット編目が編成される。   The cylindrical knitted fabric formed by continuously knit stitches in a spiral shape can be knitted using, for example, a circular knitting machine widely used for manufacturing pantyhose and the like. The circular knitting machine includes a cylinder that rotates about a vertical axis, and a plurality of knitting needles that move up and down separately according to rotation on the circumference of the cylinder, and is supplied to the circumference of the cylinder. The material fiber 10 is captured by a knitting needle that moves upward, and then is pulled downward below the sinker line by downward movement, and the needle loop 11 formed in the retracting portion is formed by the vertical movement of the needles arranged on the circumference of the cylinder. As shown in FIG. 2 (a), knit stitches that are intertwined are knitted on both sides of the sinker loop 12 on the sinker line.

ここで、本発明に係る生体管腔臓器用ステント１の編成は、図２（ａ）に示す如く、ニードルループ11のウエール方向高さＨN に対するコース方向長さＬN の比を、素材繊維10の塑性曲げ領域内の曲率が得られるように条件設定し、更に、シンカーループ12のコース方向長さＬS をニードルループ11のコース方向長さＬN よりも十分に長くして、シンカーループ11の長さ範囲内において素材繊維10が弾性変形域を保つように条件設定してなされている。 Here, as shown in FIG. 2A, the knitting of the biological lumen organ stent 1 according to the present invention is performed by changing the ratio of the length L N in the course direction to the height H N in the wale direction of the needle loop 11 as the material fiber. The condition is set so that the curvature in the plastic bending region of 10 can be obtained, and the sinker loop 12 has a sufficiently longer course length L S than the course direction length L N of the needle loop 11, so that the sinker loop The condition is set so that the material fiber 10 maintains an elastic deformation range within the length range of 11.

ここで、ニードルループ11の形状は、編み針のスロットの幅、編み針先端のフックの太さ、編み針の引き込み量等、円形編み機の編み針周辺の仕様によって決定されるから、これらの仕様を、素材繊維10の径、種類に応じて定まる塑性限界に対応して設計することにより、ニードルループ11のウエール方向高さＨN に対するコース方向長さＬN の比の前述した設定が可能である。 Here, the shape of the needle loop 11 is determined by the specifications around the knitting needle of the circular knitting machine, such as the width of the knitting needle slot, the thickness of the hook at the tip of the knitting needle, and the amount of pull-in of the knitting needle. By designing in accordance with the plastic limit determined according to the diameter and type of 10, the ratio of the length L N in the course direction to the height H N in the wale direction of the needle loop 11 can be set as described above.

また、シンカーループ12のコース方向長さＬS は、シリンダの周方向の編み針の並設間隔によって決定されるから、前述の如く決定されたニードルループ11の形状に応じて編み針の並設間隔を設計することにより、ニードルループ11のコース方向長さＬN よりも十分に長いシンカーループ12のコース方向長さＬS を得ることが可能である。 Further, since the course direction length L S of the sinker loop 12 is determined by the parallel arrangement interval of the knitting needles in the circumferential direction of the cylinder, the parallel arrangement interval of the knitting needles is determined according to the shape of the needle loop 11 determined as described above. By designing, the course direction length L S of the sinker loop 12 sufficiently longer than the course direction length L N of the needle loop 11 can be obtained.

なお一般的な円形編機によりニット編みを行った場合、ニードルループ11のコース方向長さＬN とシンカーループ12のコース方向長さＬS とは略等しくなるから、シンカーループ12のコース方向長さＬS を長くするという条件は、通常の円形編機の編み針を、シリンダの周方向に１〜３本飛ばしで配列することにより簡易に実現することができ、また、編み針を上下動させるカムの設計により、シリンダの周方向に並ぶ編み針を１〜３本飛ばしで上下動させ、上下動しない編み針の対応位置にニットミス編目を形成するようにしても同様に実現することができる。 When knit knitting is performed with a general circular knitting machine, the course direction length L N of the needle loop 11 and the course direction length L S of the sinker loop 12 are substantially equal. The condition of increasing the length L S can be easily realized by arranging one to three knitting needles of a normal circular knitting machine in the circumferential direction of the cylinder, and a cam for moving the knitting needles up and down. This design can be realized in the same manner by moving up and down one to three knitting needles arranged in the circumferential direction of the cylinder and forming a knit miss stitch at the corresponding position of the knitting needle that does not move up and down.

以上の如き編成により、図２（ａ）に示す編成態様を有して編成された生体管腔臓器用ステント１においては、ウエール方向、即ち、軸長方向の伸長力が加えられた場合、塑性域にあって形状を変えないニードルループ11の内部に弾性域にあるシンカーループ12が両側から引き込まれ、図２（ｂ）に示す如く、ウエール方向に伸長し、コース方向に縮短することとなる。   In the biological lumen organ stent 1 knitted with the knitting mode shown in FIG. 2A by the knitting as described above, when an extension force in the wale direction, that is, the axial length direction is applied, the plasticity The sinker loop 12 in the elastic region is drawn from both sides into the needle loop 11 that does not change the shape in the region, and as shown in FIG. 2B, it extends in the wale direction and contracts in the course direction. .

図３は、引張力が加えられた後の生体管腔臓器用ステント１の外観斜視図であり、本図に示す生体管腔臓器用ステント１は、図１に示す編成時の状態と比較して、軸方向長さＬを増し、直径Ｄを減じた伸長縮径状態となっている。この状態においても、図２（ｂ）に示すシンカーループ12は弾性を保っており、図示しないカテーテルの先端近傍に設けられた保持部に安定して外嵌保持させ、該カテーテルと共に、血管、リンパ管、尿管、消化器管等の生体管腔臓器の所望部位に挿入することが可能である。   FIG. 3 is an external perspective view of the stent 1 for a biological lumen organ after a tensile force is applied. The stent 1 for a biological lumen organ shown in this figure is compared with the knitting state shown in FIG. Thus, the length L in the axial direction is increased and the diameter D is reduced and the diameter is reduced. Even in this state, the sinker loop 12 shown in FIG. 2 (b) maintains elasticity, and is stably fitted and held in a holding portion provided in the vicinity of the distal end of the catheter (not shown), and together with the catheter, blood vessels, lymph It can be inserted into a desired part of a living luminal organ such as a tube, ureter, digestive tract, and the like.

このように挿入された生体管腔臓器用ステント１は、例えば、保持部20に備えられたバルーンを膨らませ、筒形の内側から径方向外向きの力を加えることにより拡径させることができる。この拡径は、図２（ａ）に示す編成時の状態に復帰するまでの間には、弾性を保つシンカーループ12がニードルループ11の両側に引き出されることにより生じるが、この後は、ニードルループ11の引き出しを伴って生じ、この引き出しにより塑性域内にて更に変形するニードルループ11同士の絡み合いにより、挿入部位を内側から支える大なる拡張力が発現される。またシンカーループ12は、図２（ａ）に示す如く、相隣するニードルループ11，11間にて直線状に延びており、単位面積当たりの繊維配向が断面方向に高配向となり、拡張力の発現に寄与することができる。   The biological lumen organ stent 1 inserted in this way can be expanded in diameter by, for example, inflating a balloon provided in the holding unit 20 and applying a radially outward force from the inside of the cylindrical shape. This diameter expansion occurs when the sinker loop 12 that retains elasticity is pulled out to both sides of the needle loop 11 until the knitting state shown in FIG. 2 (a) is restored. A large expansion force that supports the insertion site from the inside is expressed by the entanglement of the needle loops 11 that are generated along with the withdrawal of the loop 11 and further deformed in the plastic region by this withdrawal. Further, as shown in FIG. 2A, the sinker loop 12 extends linearly between adjacent needle loops 11 and 11, and the fiber orientation per unit area is highly oriented in the cross-sectional direction, so that the expansion force is increased. Can contribute to expression.

以上の如く本発明に係る生体管腔臓器用ステント１は、内側からの拡径により拡張力を発現して形態を保持することができ、このような形態保持は、軸長方向の適宜部位にて局所的に、しかも適宜の拡径程度にて行わせることができる上、この拡径程度は、ニードルループ11の長さ範囲内であれば、編成時よりも十分に大径となるまでの範囲にて選定可能である。   As described above, the biological luminal organ stent 1 according to the present invention can exhibit an expansion force by expanding the diameter from the inside, and can maintain the form. In addition, it can be performed locally and with an appropriate diameter expansion, and if this diameter expansion is within the length range of the needle loop 11, the diameter is sufficiently larger than that during knitting. Can be selected within a range.

従って本発明に係る生体管腔臓器用ステント１は、コース方向の伸長により夫々に拡張力を発現させた異なる形状及び大きさの拡張部を備え、しかも形態保持性を有する３次元の立体形状に成形することができ、このような成形物は、再生医療の分野において、生体から採取した組織を再移植のために培養する基材となすべく、移植部位に近似した立体形状を有して構成される３次元生体足場として有用に使用することができる。   Therefore, the biological luminal organ stent 1 according to the present invention has a three-dimensional three-dimensional shape that includes expanded portions having different shapes and sizes each expressing an expansion force by extending in the course direction, and having shape retention. In the field of regenerative medicine, such a molded article has a three-dimensional shape that approximates the transplant site in order to serve as a base material for culturing tissue collected from a living body for reimplantation. It can be usefully used as a three-dimensional living body scaffold.

本発明に係る生体管腔臓器用ステントの編成時の状態を示す外観斜視図である。It is an external appearance perspective view which shows the state at the time of the organization of the stent for biological lumen organs which concerns on this invention. 本発明に係る生体管腔臓器用ステントにおける素材繊維の編成態様を示す拡大図である。It is an enlarged view which shows the organization mode of the raw material fiber in the stent for biological lumen organs which concerns on this invention. 本発明に係る生体管腔臓器用ステントの伸長時の状態を示す外観斜視図である。It is an external appearance perspective view which shows the state at the time of expansion | extension of the stent for biological lumen organs which concerns on this invention.

符号の説明Explanation of symbols

１ 生体管腔臓器用ステント
10 素材繊維
11 ニードルループ
12 シンカーループ 1 Stent for biological lumen organs
10 Material fiber
11 Needle loop
12 Sinker loop

Claims (3)

塑性曲げが可能な素材繊維を用いたニット編目をスパイラル状に連続させて編成された筒状の編成物であり、ウェール方向の伸長により編成時よりも縮径させて生体管腔臓器内に挿入し、挿入位置でのコース方向の伸長により拡径されて、前記生体管腔臓器を押し拡げる拡張力を発現すべく用いられる生体管腔臓器用ステントにおいて、
前記ニット編目は、ウェール方向高さに対するコース方向長さの比が、前記素材繊維に塑性変形域内の曲率が生じるように設定されたニードルループと、該ニードルループよりも大なるコース方向長さを有し、前記素材繊維が弾性変形域を保って形成されたシンカーループとを備えることを特徴とする生体管腔臓器用ステント。 This is a cylindrical knitted fabric that is knitted with continuous knit stitches using plastic fibers that can be plastically bent, and is inserted into a living luminal organ by reducing the diameter of the knitted fabric by stretching in the wale direction. In the stent for living body luminal organs, which is expanded by the extension in the course direction at the insertion position and used to develop an expanding force for expanding and expanding the living body luminal organ,
The knit stitch has a needle loop in which a ratio of a length in a course direction to a height in a wale direction is set so that a curvature in a plastic deformation region is generated in the material fiber, and a length in a course direction larger than the needle loop. A biological lumen organ stent comprising a sinker loop in which the material fiber is formed while maintaining an elastic deformation region. 前記素材繊維は、生分解性を有する樹脂繊維である請求項１記載の生体管腔臓器用ステント。   The living body organ stent according to claim 1, wherein the material fiber is a biodegradable resin fiber. 請求項１又は請求項２に記載の生体管腔臓器用ステントを用いて構成される３次元生体足場であって、
前記生体管腔臓器用ステントを構成する編成物のウェール方向の複数か所に、コース方向の伸長により夫々に拡張力を発現させた拡張部を設けてあることを特徴とする３次元生体足場。 A three-dimensional living body scaffold constructed using the biological lumen organ stent according to claim 1 or 2,
A three-dimensional living body scaffold characterized in that an extension part in which an expansion force is expressed by stretching in the course direction is provided at a plurality of locations in the wale direction of the knitted fabric constituting the biological lumen organ stent.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019505347A (en) * 2016-01-09 2019-02-28 テクニーシェ・ユニバーシタイト・アイントホーベン Fiber tube for stenting
US11266517B2 (en) * 2018-04-09 2022-03-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent
US11918496B2 (en) 2020-12-02 2024-03-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent with improved deployment characteristics

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019505347A (en) * 2016-01-09 2019-02-28 テクニーシェ・ユニバーシタイト・アイントホーベン Fiber tube for stenting
JP7114020B2 (en) 2016-01-09 2022-08-08 ステンティト ビー．ブイ． Fiber tubular conduit for stenting
US11890211B2 (en) 2016-01-09 2024-02-06 Stentit B.V. Fibrous tubular conduit for stenting applications
US11266517B2 (en) * 2018-04-09 2022-03-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent
KR20220063301A (en) * 2018-04-09 2022-05-17 보스톤 싸이엔티픽 싸이메드 인코포레이티드 Stent
AU2021200393B2 (en) * 2018-04-09 2022-08-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent
KR102594642B1 (en) 2018-04-09 2023-10-26 보스톤 싸이엔티픽 싸이메드 인코포레이티드 Stent
US11890212B2 (en) 2018-04-09 2024-02-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent
EP4279037A3 (en) * 2018-04-09 2024-02-21 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent
US11918496B2 (en) 2020-12-02 2024-03-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent with improved deployment characteristics

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