JP2005131012A - Capsule medication system - Google Patents

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昭夫 内山
Hironao Kono
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a capsule medication system capable of direct medication to a lesion of a superficial disease, or the like, inside a living body. <P>SOLUTION: This capsule medication system 1 is provided with a first capsule 10 for biological information acquisition and a second capsule 40 for the medication to be orally administered into the living body. The first capsule 10 comprises an acquisition means for acquiring biological information, a measurement means for observation for measuring a moving distance inside the living body, a memory for recording the moving distance and the biological information in relation, and a specifying means for specifying the lesion where the medication is required and the moving distance to the lesion on the basis of the biological information recorded in the memory. The second capsule 40 comprises a chemical holding part for holding a chemical, a discharge means for discharging the chemical, a measurement means for the medication for measuring the moving distance inside the living body, a discrimination means for discriminating whether or not the moving distance measured by the measurement means for the medication is the moving distance specified by the specifying means, and a control means for operating the discharge means when the discrimination means discriminates that it is the specified moving distance. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、生体内に投入される表在疾患等の患部に投薬を行うカプセル投薬システム
に関する。
The present invention relates to a capsule dosing system that dispenses an affected area such as a superficial disease that is introduced into a living body.

現在、患者に対して薬剤をより効果的に投与する手段として、薬剤送達システム(DDS;Drug Delivery System)が注目されている。該薬剤送達システムは、医薬品の生物活性、副作用、患部への標的指向(ターゲティング)、薬剤の放出制御(コントロールドリリース)、薬剤の吸収改善、薬剤の化学的安定性及び代謝活性等を調整して、生体内の表在疾患に対して、必要な量の薬剤を必要な時間だけ作用させ、薬剤をより効果的に使用するものである。この薬剤送達システムは、疾患種類に応じて、利用される技術が異なるものであり、例えば、患部である表在疾患が悪性腫瘍の場合には、ターゲティング、コントロールドリリース等の技術が求められる。   Currently, a drug delivery system (DDS) is drawing attention as a means for more effectively administering a drug to a patient. The drug delivery system regulates the biological activity, side effects, targeted targeting (targeting) to the affected area, controlled release of the drug, improved drug absorption, chemical stability and metabolic activity of the drug. Thus, a necessary amount of a drug is allowed to act on a superficial disease in a living body for a necessary time to use the drug more effectively. This drug delivery system uses different technologies depending on the type of disease. For example, when a superficial disease that is an affected area is a malignant tumor, technologies such as targeting and controlled release are required.

一方、容易に患者の健康状態を検査するものとして、生体内に経口投入されるカプセル型医療装置が知られている。この種のカプセル型医療装置は、様々なものが提供されており、例えば、生体内の各部を無作為的に撮影するものや、生体内からサンプル等を採取するものや、薬剤を放出するもの等が知られている。その1つとして、体内の所定位置(大腸)で発泡剤を放出して生体内の管腔部分を拡張した後、撮像することができるカプセル内視鏡が知られている(例えば、特許文献1参照)。   On the other hand, a capsule medical device that is orally introduced into a living body is known as an apparatus for easily examining the health condition of a patient. Various types of capsule-type medical devices are provided. For example, a device that randomly images each part of the living body, a device that collects a sample from the living body, or a device that releases a drug. Etc. are known. As one of them, a capsule endoscope is known that can take an image after releasing a foaming agent at a predetermined position (large intestine) in the body to expand a lumen portion in the living body (for example, Patent Document 1). reference).

上記カプセル内視鏡は、一方の端面側に透明且つ半球状の透明部材を有し、他方の端面側に半球状のメッシュ部材を有するカプセル状に形成されたカプセル枠体を有している。また、カプセル枠体の内部であって透明部材の内側には、生体内に照明光を照射するLED及び生体内を撮像する撮像光学系を有している。
また、カプセル枠体には、外表面に露出するようにpHセンサが設けられている。このpHセンサで検出されたpH値は、制御処理回路に送られ、pH値の変化から大腸に達したと判断されたときに、送信アンテナから体外に向けて送信されるようになっている。また、上記撮像光学系で撮像した画像データも、所定処理された後、送信アンテナから体外に送信されるようになっている。更に、メッシュ部材の内側には、超音波の照射により破壊される複数のマイクロカプセルが内蔵されており、該マイクロカプセル内には水と反応してガスを発生する発泡剤が内蔵されている。
The capsule endoscope has a capsule frame formed in a capsule shape having a transparent and hemispherical transparent member on one end face side and a hemispherical mesh member on the other end face side. In addition, inside the capsule frame and inside the transparent member, there are an LED that irradiates the living body with illumination light and an imaging optical system that images the inside of the living body.
The capsule frame body is provided with a pH sensor so as to be exposed on the outer surface. The pH value detected by the pH sensor is sent to the control processing circuit, and is transmitted from the transmitting antenna toward the outside of the body when it is determined that the large intestine has been reached from the change in pH value. The image data picked up by the image pickup optical system is also transmitted from the transmitting antenna to the outside after predetermined processing. Furthermore, inside the mesh member, a plurality of microcapsules that are destroyed by the irradiation of ultrasonic waves are incorporated, and a foaming agent that reacts with water to generate gas is incorporated in the microcapsules.

このカプセル内視鏡により検査を行う場合には、患者は、まずカプセル内視鏡を飲み込んで体内に投入する。投入されたカプセル内視鏡は、pHセンサで体内のpH値を検出しながら消化器官を移動する。ここで、大腸に達すると、制御処理回路は、pHセンサで検出されたpH値の変化により大腸に達したと判断して、送信アンテナから体外にその旨を知らせる。この送信された信号を、体外にて医療スタッフ等が受信すると、医療スタッフ等は、超音波発生器により体内に向けて超音波を照射する。超音波が照射されると、マイクロカプセルが破壊されるので、内部の発泡剤がメッシュ部材から大腸内に放出される。そして、発泡剤は、大腸内の水分と反応してガスを発生して、大腸内を拡張する。これにより、撮像光学系で拡張された大腸内を広範囲にわたって撮像することが可能となる。   When performing an examination using this capsule endoscope, the patient first swallows the capsule endoscope and puts it into the body. The inserted capsule endoscope moves the digestive organ while detecting the pH value in the body with a pH sensor. Here, when reaching the large intestine, the control processing circuit determines that the large intestine has been reached due to a change in pH value detected by the pH sensor, and notifies the outside of the body from the transmitting antenna. When a medical staff or the like receives this transmitted signal outside the body, the medical staff or the like irradiates the body with ultrasonic waves using an ultrasonic generator. When the ultrasonic wave is irradiated, the microcapsule is broken, and the internal foaming agent is released from the mesh member into the large intestine. The foaming agent reacts with moisture in the large intestine to generate gas and expands in the large intestine. Thereby, it becomes possible to image the large intestine expanded by the imaging optical system over a wide range.

このように、上述したカプセル内視鏡は、体内の所望する位置(大腸)でマイクロカプセルから発泡剤を放出するという上述したターゲティング、コントロールドリリースの機能を有しているものである。特に、このようなカプセル型医療装置は、簡便に患者の体内に投入できるため、上記薬剤送達システムの1つの手段として新たに注目されている。
特開2003−38424号公報(段落番号0006〜0049段落、第1〜5図)
Thus, the above-described capsule endoscope has the above-described targeting and controlled release functions of releasing the foaming agent from the microcapsule at a desired position (large intestine) in the body. In particular, since such a capsule medical device can be easily introduced into a patient's body, it is newly attracting attention as one means of the drug delivery system.
Japanese Patent Laying-Open No. 2003-38424 (paragraph numbers 0006 to 0049, FIGS. 1 to 5)

ところで、上記特許文献1に記載のカプセル内視鏡は、生体内の所定位置である大腸に達したときに生体外にその旨の信号を送り、該信号を受けて生体外から送られてきた超音波により発泡剤を大腸内に放出するので、所定位置に達してから発泡剤を放出するまでに時間を要するものであった。このカプセル内視鏡においては、発泡剤を放出する被対象物が長さを有する大腸であるため、大腸に達してから発泡剤を放出する時間の影響をシビアに考慮しなくても良いが、例えば、生体内の表在疾患付近という限られた範囲内で作動させたい場合には、表在疾患を発見してから反応するまでに時間がかかるので、作動したときには所望する範囲を通り過ぎてしまうという不都合があった。そのため、発泡剤の代わりに薬剤を採用したとしても、生体内の表在疾患に対して直接投薬を行うには困難なものであった。   By the way, the capsule endoscope described in Patent Document 1 sends a signal to the outside of the living body when it reaches the large intestine which is a predetermined position in the living body, and receives the signal and sent from the outside of the living body. Since the foaming agent is released into the large intestine by ultrasonic waves, it takes time until the foaming agent is released after reaching a predetermined position. In this capsule endoscope, since the subject that releases the foaming agent is the large intestine, it is not necessary to severely consider the influence of the time to release the foaming agent after reaching the large intestine. For example, if you want to operate within a limited range in the vicinity of a superficial disease in a living body, it takes time to detect the superficial disease and react, so when you activate it, it will pass the desired range There was an inconvenience. Therefore, even if a drug is used instead of the foaming agent, it is difficult to directly administer superficial diseases in the living body.

この発明は、このような事情を考慮してなされたもので、その目的は、生体内の表在疾患等の患部に対して直接的に投薬をすることができるカプセル投薬システムを提供することである。   The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a capsule dosing system capable of directly administering to an affected part such as a superficial disease in a living body. is there.

上記の目的を達成するために、この発明は以下の手段を提供している。
請求項1に係る発明は、生体内に経口投入される観察用カプセル及び投薬用カプセルを備え、前記観察用カプセルが、カプセル状の筐体に、生体情報を取得する取得手段と、生体内での移動距離を計測する観察用計測手段と、該観察用計測手段により計測された移動距離と前記取得手段により取得された生体情報とを関連付けて記録するメモリと、該メモリに記録された生体情報に基づいて投薬が必要な患部と該患部までの移動距離とを特定する特定手段とを有し、前記投薬用カプセルが、カプセル状の筐体に、薬剤を保持する薬剤保持部と、該薬剤保持部に保持された前記薬剤を放出する放出手段と、生体内での移動距離を計測する投薬用計測手段と、該投薬用計測手段により計測された移動距離が前記特定手段により特定された移動距離であるか否かを判断する判断手段と、該判断手段が前記特定された移動距離であると判断したときに前記放出手段を作動させる制御手段とを有するカプセル投薬システムを提供する。
In order to achieve the above object, the present invention provides the following means.
The invention according to claim 1 is provided with an observation capsule and a dosing capsule that are orally injected into a living body, and the observation capsule is in a capsule-like housing, and obtains biometric information in a living body. An observation measuring means for measuring the movement distance, a memory for recording the movement distance measured by the observation measuring means in association with the biological information acquired by the acquisition means, and the biological information recorded in the memory Specific means for specifying the affected part that needs to be administered and the moving distance to the affected part based on the drug, the drug capsule holding a drug in a capsule-like housing, and the drug Release means for releasing the medicine held in the holding part, measurement means for medication measuring the movement distance in the living body, and movement in which the movement distance measured by the measurement means for medication is specified by the specification means distance Determining means for determining whether or not, said determining means to provide a capsule dispensing system and a control means for actuating the release means when it is determined that the moving distance is the specified.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、観察用カプセルが、患者等の生体内に経口投入され該生体内を移動する際、取得手段により撮像画像等の生体情報を取得すると共に、観察用計測手段により経口投入されてからの移動距離の測定を行う。この際、取得された生体情報は、移動距離に関連付けられてメモリに順次記録される。特定手段は、メモリに記録された生体情報に基づいて、例えば、生体内の撮像画像の赤色の量が閾値以上となったときに出血していると判断して投薬が必要な患部であると特定すると共に、該患部に示される生体情報とメモリに記録されている生体情報に関連付けられた移動距離とから投薬が必要な患部までの移動距離を特定する。
移動距離の特定後、経口投入された投薬用カプセルは、投薬用計測手段により移動距離を測定しながら体内を移動する。ここで、判断手段は、計測された移動距離と特定手段により特定された移動距離とを比較し、特定された移動距離であると判断するとその旨を制御手段に知らせる。これを受けて、制御手段は、放出手段を作動させて薬剤保持部内の薬剤を放出する。
In the capsule dosing system according to the present invention, when the observation capsule is orally introduced into the living body of a patient or the like and moves in the living body, the acquiring means acquires biological information such as a captured image and the observation measuring means. Measure the distance traveled after being orally injected. At this time, the acquired biological information is sequentially recorded in the memory in association with the movement distance. Based on the biometric information recorded in the memory, for example, the specifying means determines that the affected area needs to be administered by determining that it is bleeding when the amount of red color of the captured image in the living body exceeds a threshold value. At the same time, the movement distance to the affected area requiring medication is specified from the biological information indicated in the affected area and the movement distance associated with the biological information recorded in the memory.
After specifying the moving distance, the orally-administered medication capsule moves through the body while measuring the travel distance by the medication measuring means. Here, the determining means compares the measured moving distance with the moving distance specified by the specifying means, and if it is determined that it is the specified moving distance, notifies the control means accordingly. In response to this, the control means operates the release means to release the medicine in the medicine holding part.

これにより、患部の位置で薬剤を放出でき、確実に患部に対して投薬することができる。特に、患部を検出してから投薬を行うのではなく、移動距離に基づいて投薬を行うので、患部を通りすぎることなく的確(直接的)に薬剤を投与することができる。また、投薬用カプセル自身が、特定された移動距離であるかを判断して投薬を行うので、判断のための別個の外部装置等を必要としない。そのため、外部装置等との通信による時間的ロスがなく、移動距離の測定から薬剤の放出にかける時間が短時間で済むので、患部に対して高精度に投薬を行うことができる。   Thereby, a chemical | medical agent can be discharge | released in the position of an affected part, and it can administer with respect to an affected part reliably. In particular, dosing is not performed after detecting the affected area, but is performed based on the moving distance, so that the drug can be administered accurately (directly) without passing through the affected area. In addition, since it is determined whether the medication capsule itself has the specified moving distance, medication is not required, so that a separate external device or the like is not required. For this reason, there is no time loss due to communication with an external device or the like, and since it takes only a short time to release the drug from the measurement of the moving distance, it is possible to dispense the diseased part with high accuracy.

請求項2に係る発明は、生体内に経口投入される観察用カプセル及び投薬用カプセルと、生体外に配される体外ユニットとを備え、前記観察用カプセルが、カプセル状の筐体に、生体情報を取得する取得手段と、生体内での移動距離を計測する観察用計測手段と、該観察用計測手段により計測された移動距離と前記取得手段により取得された生体情報とを関連付けて前記体外ユニットに向けて送信する送信手段とを有し、前記体外ユニットが、前記送信手段により送信された前記生体情報を受信する受信手段と、該受信手段により受信された前記生体情報に基づいて投薬が必要な患部と該患部までの移動距離とを特定する特定手段とを有し、前記投薬用カプセルが、カプセル状の筐体に、薬剤を保持する薬剤保持部と、該薬剤保持部に保持された前記薬剤を放出する放出手段と、生体内での移動距離を計測する投薬用計測手段と、該投薬用計測手段により計測された移動距離が前記特定手段により特定された移動距離であるか否かを判断する判断手段と、該判断手段が前記特定された移動距離であると判断したときに前記放出手段を作動させる制御手段とを有するカプセル投薬システムを提供する。   The invention according to claim 2 comprises an observation capsule and a dosing capsule that are orally introduced into a living body, and an extracorporeal unit disposed outside the living body, wherein the observation capsule is placed in a capsule-like housing, An acquisition means for acquiring information, an observation measurement means for measuring a movement distance in a living body, the movement distance measured by the observation measurement means and the biological information acquired by the acquisition means in association with each other. Transmitting means for transmitting to the unit, wherein the extracorporeal unit receives the biological information transmitted by the transmitting means, and the medication is performed based on the biological information received by the receiving means. A specific means for specifying a necessary affected part and a moving distance to the affected part, wherein the medication capsule is held in a capsule-like housing, a medicine holding part for holding the medicine, and the medicine holding part. In addition, the release means for releasing the drug, the measurement means for medication for measuring the movement distance in the living body, and whether the movement distance measured by the measurement means for medication is the movement distance specified by the specification means There is provided a capsule dosing system having a judging means for judging whether or not and a control means for operating the releasing means when the judging means judges that the specified moving distance is reached.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、観察用カプセルが、患者等の生体内に経口投入され該生体内を移動する際、取得手段により撮像画像等の生体情報を取得すると共に、観察用計測手段により経口投入されてからの移動距離の測定を行う。この際、取得された生体情報は、移動距離に関連付けられて送信手段により体外ユニットに向けて送信を行う。
送信された情報は、体外ユニットの受信手段により受信されると共に特定手段に送られる。該特定手段は、受信手段から送られてきた生体情報に基づいて、例えば、生体内の撮像画像の赤色の量が閾値以上となったときに出血していると判断して投薬が必要な患部であると特定すると共に、該患部が示される生体情報と受信手段から送られてきた生体情報に関連付けられた移動距離とから、投薬が必要な患部までの移動距離を特定する。
移動距離の特定後、経口投入された投薬用カプセルは、投薬用計測手段により移動距離を測定しながら体内を移動する。ここで、判断手段は、計測された移動距離と特定手段により特定された移動距離とを比較し、特定された移動距離であると判断するとその旨を制御手段に知らせる。これを受けて、制御手段は、放出手段を作動させて薬剤保持部内の薬剤を放出する。
In the capsule dosing system according to the present invention, when the observation capsule is orally introduced into the living body of a patient or the like and moves in the living body, the acquiring means acquires biological information such as a captured image and the observation measuring means. Measure the distance traveled after being orally injected. At this time, the acquired biological information is transmitted toward the extracorporeal unit by the transmission unit in association with the movement distance.
The transmitted information is received by the receiving unit of the extracorporeal unit and sent to the specifying unit. Based on the biological information sent from the receiving means, for example, the specifying means determines that the blood is bleeding when the amount of red color of the captured image in the living body is equal to or greater than a threshold value, and the affected area requires medication. In addition, the movement distance to the affected area requiring medication is specified from the biological information indicating the affected area and the movement distance associated with the biological information sent from the receiving means.
After specifying the moving distance, the orally-administered medication capsule moves through the body while measuring the travel distance by the medication measuring means. Here, the determining means compares the measured moving distance with the moving distance specified by the specifying means, and if it is determined that it is the specified moving distance, notifies the control means accordingly. In response to this, the control means operates the release means to release the medicine in the medicine holding part.

これにより、患部の位置で薬剤を放出でき、確実且つ直接的に患部に対して投薬することができる。特に、体外ユニットが、診断及び移動距離の特定を行うので、観察用カプセルを容易な構成にでき、小型化を図ることができる。   Thereby, the medicine can be released at the position of the affected area, and can be reliably and directly administered to the affected area. In particular, since the extracorporeal unit performs diagnosis and identification of the moving distance, the observation capsule can be easily configured, and the size can be reduced.

請求項3に係る発明は、生体内に経口投入される観察用カプセル及び投薬用カプセルと、生体外に配される体外ユニットとを備え、前記観察用カプセルが、カプセル状の筐体に、生体情報を取得する取得手段と、該取得手段により取得した生体情報を前記体外ユニットに向けて送信する送信手段と、自己の位置情報を生体外に送信する位置送信手段とを有し、前記体外ユニットが、前記位置送信手段により送信された前記位置情報を検出する位置検出手段と、前記送信手段により送信された前記生体情報を受信する受信手段と、該受信手段により受信された生体情報と前記位置検出手段により検出された前記位置情報とに基づいて投薬が必要な患部と該患部までの移動距離とを特定する特定手段とを有し、前記投薬用カプセルが、カプセル状の筐体に、薬剤を保持する薬剤保持部と、該薬剤保持部に保持された前記薬剤を放出する放出手段と、生体内での移動距離を計測する投薬用計測手段と、該投薬用計測手段により計測された移動距離が前記特定手段により特定された移動距離であるか否かを判断する判断手段と、該判断手段が前記特定された移動距離であると判断したときに前記放出手段を作動させる制御手段とを有するカプセル投薬システムを提供する。   The invention according to claim 3 includes an observation capsule and a dosing capsule that are orally introduced into a living body, and an extracorporeal unit disposed outside the living body, and the observation capsule is placed in a capsule-like housing, An acquisition means for acquiring information, a transmission means for transmitting the biological information acquired by the acquisition means to the extracorporeal unit, and a position transmission means for transmitting own position information to the extracorporeal unit, the extracorporeal unit A position detecting means for detecting the position information transmitted by the position transmitting means, a receiving means for receiving the biological information transmitted by the transmitting means, and the biological information and the position received by the receiving means. Specific means for specifying an affected part that needs medication based on the position information detected by the detection means and a moving distance to the affected part, and the medication capsule is capsule-shaped A case, a medicine holding part for holding a medicine, a release means for releasing the medicine held in the medicine holding part, a measuring means for medication for measuring a movement distance in a living body, and a measuring means for medication Determining means for determining whether the moving distance measured by the specifying means is the moving distance specified by the specifying means; and operating the discharge means when the determining means determines that the specified moving distance is determined. And a capsule dosing system.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、観察用カプセルが、患者等の生体内に経口投入され該生体内を移動する際、取得手段により撮像画像等の生体情報を取得すると共に、送信手段により体外ユニットに向けて送信を行う。また、位置送信手段により磁力や電波等の位置情報を生体外に送信して自己の位置を知らせる。
体外ユニットの位置検出手段は、位置送信手段から送信された位置情報を検出することにより、生体内での投薬用カプセルの位置を検出する。つまり、経口投入されてから生体内を移動する間の位置検出を行っている。一方、送信手段から送信された生体情報は、体外ユニットの受信手段により受信されて特定手段に送られる。該特定手段は、受信手段から送られてきた生体情報に基づいて、例えば、生体内の撮像画像の赤色の量が閾値以上となったときに出血していると判断して投薬が必要な患部であると特定すると共に、位置検出手段により検出された投薬用カプセルの位置に基づいて、患部の位置までの移動距離の特定を行う。
移動距離の特定後、経口投入された投薬用カプセルは、投薬用計測手段により移動距離を測定しながら体内を移動する。ここで、判断手段は、計測された移動距離と特定手段により特定された移動距離とを比較し、特定された移動距離であると判断するとその旨を制御手段に知らせる。これを受けて、制御手段は、放出手段を作動させて薬剤保持部内の薬剤を放出する。
In the capsule medication system according to the present invention, when the observation capsule is orally inserted into a living body of a patient or the like and moves inside the living body, the acquiring means acquires biological information such as a captured image and the transmitting means transmits the extracorporeal information. Send to the unit. In addition, position information such as magnetic force and radio wave is transmitted outside the living body by the position transmitting means to notify its own position.
The position detecting means of the extracorporeal unit detects the position of the medication capsule in the living body by detecting the position information transmitted from the position transmitting means. That is, the position is detected while moving in the living body after being orally injected. On the other hand, the biological information transmitted from the transmitting means is received by the receiving means of the extracorporeal unit and sent to the specifying means. Based on the biological information sent from the receiving means, for example, the specifying means determines that the blood is bleeding when the amount of red color of the captured image in the living body is equal to or greater than a threshold value, and the affected area requires medication. In addition, the movement distance to the position of the affected area is specified based on the position of the medication capsule detected by the position detection means.
After specifying the moving distance, the orally-administered medication capsule moves through the body while measuring the travel distance by the medication measuring means. Here, the determining means compares the measured moving distance with the moving distance specified by the specifying means, and if it is determined that it is the specified moving distance, notifies the control means accordingly. In response to this, the control means operates the release means to release the medicine in the medicine holding part.

これにより、患部の位置で薬剤を放出でき、確実且つ直接器に患部に対して投薬することができる。特に、体外ユニットが、観察用カプセルの位置検出を行うと共に移動距離の特定を行うので、観察用カプセルをより容易な構成にでき、更なる小型化を図ることができる。   Thereby, the medicine can be released at the position of the affected area, and can be reliably and directly administered to the affected area. In particular, since the extracorporeal unit detects the position of the observation capsule and specifies the moving distance, the observation capsule can be configured more easily and further downsizing can be achieved.

請求項4に係る発明は、請求項1から3のいずれか1項に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記観察用計測手段及び投薬用計測手段が、それぞれ、生体内の消化管内腔壁の表面情報を取得する情報取得手段と、該情報取得手段により取得した前記表面情報の経時的変化に基づいて移動距離を算出する算出手段とを備えるカプセル投薬システムを提供する。   According to a fourth aspect of the present invention, in the capsule dosing system according to any one of the first to third aspects, the observation measuring means and the measuring means for dosing each have surface information on the wall of the digestive tract lumen in the living body. There is provided a capsule dosing system comprising: information acquisition means for acquiring information; and calculation means for calculating a movement distance based on a change over time of the surface information acquired by the information acquisition means.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、情報取得手段が、例えば、消化管内腔壁の表面を断続的に撮像して該表面の凹凸形状等の表面情報の取得を行う。そして、算出手段が、取得された表面情報、即ち、凹凸形状の経時的変化に基づいて移動距離の算出を行う。このように、消化管内腔壁の表面情報に注目することで、容易且つ確実に移動距離を測定することができ、患部に対する投薬の正確性を向上させることができる。   In the capsule medication system according to the present invention, the information acquisition means, for example, intermittently images the surface of the digestive tract lumen wall and acquires surface information such as the uneven shape of the surface. And a calculation means calculates a movement distance based on the acquired surface information, ie, a temporal change of uneven | corrugated shape. Thus, by paying attention to the surface information of the digestive tract lumen wall, the moving distance can be measured easily and reliably, and the accuracy of medication to the affected area can be improved.

請求項5に係る発明は、請求項1から4のいずれか1項に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記取得手段が、生体内を撮像する撮像手段と生体内を照明する照明手段とからなる観察手段を備えるカプセル投薬システムを提供する。
この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、照明手段により生体を照明することで、撮像手段により確実に生体内の撮像が行える。このように観察手段で得られた撮像画像を生体情報として取得することができる。
According to a fifth aspect of the present invention, in the capsule dosing system according to any one of the first to fourth aspects, the acquisition unit includes an observation unit configured to capture an in-vivo image and an illumination unit that illuminates the in-vivo region. A capsule dosing system comprising means is provided.
In the capsule medication system according to the present invention, by illuminating the living body with the illumination means, the in-vivo imaging can be reliably performed by the imaging means. Thus, the captured image obtained by the observation means can be acquired as biological information.

請求項6に係る発明は、請求項1から4のいずれか1項に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記生体情報取得手段が、生体内の出血を検出する血液センサを備えるカプセル投薬システムを提供する。
この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、血液センサにより取得された生体内の血液の有無、量や成分等の血液情報を生体情報として取得することができる。
The invention according to claim 6 provides the capsule medication system according to any one of claims 1 to 4, wherein the biological information acquisition means includes a blood sensor for detecting bleeding in the living body. .
In the capsule medication system according to the present invention, blood information such as the presence / absence, amount, and component of blood in the living body obtained by a blood sensor can be obtained as biological information.

本発明のカプセル投薬システムによれば、患部の位置を示す特定の移動距離だけ移動したときに、薬剤の放出が行えるので、患部に対して直接的に投薬を行うことができる。この際、患部を検出してから投薬を行うのではなく、移動距離に基づいて投薬を行うので、患部を通り過ぎることなく、的確に薬剤を投与することができる。特に、投薬用カプセル自身が、特定された移動距離であるか否かを判断して投薬を行うので、移動距離の計測から薬剤放出にかける時間が短時間で済み、患部に対して高精度に投薬することができる。   According to the capsule dosing system of the present invention, since the medicine can be released when moved by a specific moving distance indicating the position of the affected part, the medicine can be directly administered to the affected part. At this time, since the medication is not performed after the affected area is detected but based on the moving distance, the medicine can be accurately administered without passing through the affected area. In particular, since the medication capsule itself determines whether or not it is the specified travel distance, the medication is performed, so that it takes a short time to measure the drug release from the travel distance measurement, and the affected area is highly accurate. Can be dosed.

以下、本発明に係るカプセル投薬システムの第1実施形態を、図1から図7を参照して説明する。
本実施形態のカプセル投薬システム1は、図1に示すように、患者Pの体内(生体内)に経口投入される生体情報取得用の観察用カプセル(第1のカプセル)10及び投薬用の投薬用カプセル(第2のカプセル)40を備えている。
上記観察用カプセル10は、図2に示すように、カプセル状の筐体11内に、体内各部を撮像することにより生体情報である撮像画像を取得する観察手段(取得手段)12と、体内での移動距離を計測する観察用計測手段13と、該観察用計測手段13により計測された移動距離と観察手段12により取得された生体情報とを関連付けて記録するメモリ14と、該メモリ14に記録された生体情報に基づいて投薬が必要な患部Xと該患部Xまでの移動距離とを特定する特定部15とを有している。
Hereinafter, a first embodiment of a capsule medication system according to the present invention will be described with reference to FIGS.
As shown in FIG. 1, the capsule dosing system 1 of this embodiment includes an observation capsule (first capsule) 10 for obtaining biological information that is orally introduced into the body (in vivo) of a patient P, and dosing for administration. A capsule (second capsule) 40 is provided.
As shown in FIG. 2, the observation capsule 10 includes an observation unit (acquisition unit) 12 that acquires a captured image, which is biological information, by imaging each part of the body in a capsule-shaped housing 11. An observation measuring means 13 for measuring the movement distance of the image, a memory 14 for recording the movement distance measured by the observation measuring means 13 and the biological information acquired by the observation means 12 in association with each other, and recording in the memory 14 It has the specific part 15 which specifies the affected part X which needs medication based on the biometric information and the movement distance to this affected part X.

上記筐体11は、プラスチック等で内部を密閉するように形成され、一端側に透明カバー11aが設けられている。この透明カバー11aの内側には、対物レンズ20が配されており、該対物レンズ20の結像位置には、CMOSイメージャ等の撮像素子21が配されている。この対物レンズ20及び撮像素子21は、体内を撮像する撮像手段23を構成している。また、対物レンズ21の周囲には、照明光を照射して対物レンズ20の視野範囲を照明するLED(照明手段)22が配されている。即ち、これら撮像手段23及びLED22は、上記観察手段12を構成している。   The casing 11 is formed so as to hermetically seal the inside with plastic or the like, and is provided with a transparent cover 11a on one end side. An objective lens 20 is disposed inside the transparent cover 11a, and an imaging element 21 such as a CMOS imager is disposed at the imaging position of the objective lens 20. The objective lens 20 and the imaging element 21 constitute an imaging means 23 that images the inside of the body. Further, around the objective lens 21, an LED (illuminating means) 22 that irradiates illumination light to illuminate the field of view of the objective lens 20 is disposed. That is, the imaging unit 23 and the LED 22 constitute the observation unit 12.

上記観察用計測手段13は、図3に示すように、体内の消化管内腔壁Wの表面情報である表面画像を取得する情報取得手段25と、該情報取得手段25により取得した表面情報の経時的変化に基づいて移動距離を算出する画像処理部(算出手段)26とを備えている。
上記情報取得手段25は、上記消化管内腔壁Wの表面に光Lを照射するLED27と、消化管内腔壁Wの表面で反射された光Lの画像、即ち、表面画像を読み取る光学センサ28とを有している。
LED27は、筐体11の軸方向に光Lを照射するように水平配置されている。また、筐体11の軸方向に向けて照射された光Lは、反射ミラー29a、29bによって照射方向が変更され、消化管内腔壁Wの表面に向けて斜めに照射されるようになっている。また、上記光学センサ28は、反射した光Lを受光できる位置に配されている。なお、上記情報取得手段25近傍の表面筐体11には、光学的に光Lを透過するように上記透明カバー11aが設けられている。
上記画像処理部26は、光学センサ28で読み取った消化管内腔壁Wの表面画像を、例えば、毎秒1500〜6000回の高速で撮影(スキャン)すると共に、撮影した各画像の色や形状等の特徴に注目し、これらの経時的変化から移動距離を算出するようになっている。また、該画像処理部26は、算出した移動距離を制御部30に送るようになっている。
As shown in FIG. 3, the observation measuring unit 13 includes an information acquisition unit 25 that acquires a surface image that is the surface information of the digestive tract lumen wall W in the body, and the time information of the surface information acquired by the information acquisition unit 25. And an image processing unit (calculation means) 26 that calculates a movement distance based on a change in the image.
The information acquisition means 25 includes an LED 27 that irradiates the surface of the digestive tract lumen wall W with light L, and an optical sensor 28 that reads an image of the light L reflected from the surface of the digestive tract lumen wall W, that is, a surface image. have.
The LEDs 27 are horizontally arranged so as to irradiate light L in the axial direction of the housing 11. Further, the light L irradiated toward the axial direction of the casing 11 is changed in its irradiation direction by the reflection mirrors 29a and 29b, and is irradiated obliquely toward the surface of the digestive tract lumen wall W. . The optical sensor 28 is disposed at a position where the reflected light L can be received. The surface casing 11 in the vicinity of the information acquisition means 25 is provided with the transparent cover 11a so as to optically transmit the light L.
The image processing unit 26 shoots (scans) the surface image of the digestive tract lumen wall W read by the optical sensor 28 at a high speed of, for example, 1500 to 6000 times per second, and determines the color and shape of each captured image. Focusing on the features, the movement distance is calculated from these changes over time. In addition, the image processing unit 26 sends the calculated moving distance to the control unit 30.

上記制御部30は、体内に投入された後、LED27に信号を送って作動させると共に、観察手段12を制御して体内を、例えば、1秒に2回毎無作為的に撮像して生体情報を所得させる機能を有している。また、制御部30は、観察手段12から送られてきた生体情報を所定処理すると共に、該生体情報と画像処理部26から送られてきた移動距離とを関連付けて上記メモリ14に記録するようになっている。   The control unit 30 is activated by sending a signal to the LED 27 after being put into the body, and controls the observation means 12 to randomly image the inside of the body, for example, twice a second. Has the function of generating income. In addition, the control unit 30 performs predetermined processing on the biological information sent from the observation unit 12 and records the biological information and the movement distance sent from the image processing unit 26 in association with each other in the memory 14. It has become.

上記特定部15は、メモリ14に記録されている生体情報から、例えば、赤色を検出すると共にその検出量を予め設定されている閾値と比較して、該閾値以上である場合には、投薬が必要な出血部位(患部X)であると特定するようになっている。また、特定部15は、特定した患部Xを示す生体情報と、メモリ14に記録されている生体情報に関連付けられた移動距離とから、患部Xの位置までの移動距離を特定するようになっている。
更に、筐体11内には、上記各構成品に電力を供給する電池31が内蔵されている。
The identification unit 15 detects, for example, red color from the biological information recorded in the memory 14 and compares the detected amount with a preset threshold value. A necessary bleeding site (affected part X) is specified. Further, the specifying unit 15 specifies the moving distance to the position of the affected part X from the biological information indicating the specified affected part X and the moving distance associated with the biological information recorded in the memory 14. Yes.
Furthermore, a battery 31 for supplying power to the above components is built in the housing 11.

上記投薬用カプセル40は、図4に示すように、カプセル状の筐体41内に、薬剤Aを保持するリザーバ(薬剤保持部)42と、該リザーバ42に保持された薬剤Aを放出する放出手段43と、体内での移動距離を計測する投薬用計測手段44と、該投薬用計測手段44により計測された移動距離が観察用カプセル10の特定部16により特定された移動距離であるか否かを判断する判断部(判断手段)45と、該判断部45が特定された移動距離であると判断したときに放出手段43を作動させる制御部(制御手段)46と、観察用カプセル10の特定部15で特定された移動距離を記憶するメモリ47と、上記各構成品に電力を供給する電池48とを備えている。   As shown in FIG. 4, the medication capsule 40 includes, in a capsule-shaped housing 41, a reservoir (medicine holding unit) 42 that holds the drug A and a release that releases the drug A held in the reservoir 42. Means 43, measuring means 44 for measuring the moving distance in the body, and whether the moving distance measured by the measuring means 44 for measuring is the moving distance specified by the specifying unit 16 of the observation capsule 10. A determination unit (determination unit) 45 for determining whether or not the control unit (control unit) 46 operates the discharge unit 43 when the determination unit 45 determines that the movement distance is specified, and the observation capsule 10 A memory 47 that stores the movement distance specified by the specifying unit 15 and a battery 48 that supplies power to each of the components are provided.

上記筐体41は、プラスチック等で内部を密閉するように形成されており、一端側の内部には、壁部42aと筐体41の内周面とで囲まれた上記リザーバ42が設けられている。該リザーバ42には、筐体41の外表面に形成された体液取込口48を有する体液取込管路42aと、筐体41の外表面に形成された薬剤放出口49を有する薬剤供給管路42bとが接続されている。なお、体液取込口48及び薬剤放出口49は、筐体41の一端側に軸回りに複数形成されている。また、両管路42a、42bには、それぞれ該管路42a、42bを開閉するように移動可能な開閉弁50、51が設けられている。
また、リザーバ42内には、上記薬剤Aに加え、水分に触れると反応して膨張する性質を有する発泡剤等の膨張性薬剤Bが、体液取込管路42a側に収納されている。また、上記薬剤Aは、膨張性薬剤Bに隣接して薬剤供給管路42b側に収納されている。つまり、上記開閉弁50、51を作動させることで、筐体41外部からリザーバ42内に体液Fを取り込んで膨張性薬剤Bを膨張させ、その圧力によって薬剤Aを筐体41外部に放出できるようになっている。
即ち、これら体液取込管路42a、体液取込口48、薬剤供給管路42b、薬剤放出口49及び両開閉弁50、51は、上記放出手段43を構成している。
なお、リザーバ42内に薬剤Aを収納させる際、最初に膨張性薬剤Bを充填し、その後、膨張性薬剤Bが体液取込口48から溢れるように薬剤Aを薬剤放出口49から導入することで、リザーバ42内に薬剤Aを高い密度で収納することができる。
The casing 41 is formed to be sealed with plastic or the like, and the reservoir 42 surrounded by the wall 42a and the inner peripheral surface of the casing 41 is provided inside one end side. Yes. The reservoir 42 has a body fluid intake conduit 42 a having a body fluid intake port 48 formed on the outer surface of the housing 41, and a medicine supply tube having a medicine discharge port 49 formed on the outer surface of the housing 41. The path 42b is connected. A plurality of body fluid intake ports 48 and drug discharge ports 49 are formed around the axis on one end side of the housing 41. In addition, on both pipes 42a and 42b, on-off valves 50 and 51 are provided, which are movable so as to open and close the pipes 42a and 42b, respectively.
Further, in the reservoir 42, in addition to the drug A, an expandable drug B such as a foaming agent that has a property of expanding in response to contact with moisture is stored on the body fluid intake line 42a side. Further, the drug A is stored on the drug supply line 42b side adjacent to the expandable drug B. That is, by operating the on-off valves 50 and 51, the body fluid F is taken into the reservoir 42 from the outside of the casing 41 to expand the expansible medicine B, and the medicine A can be released to the outside of the casing 41 by the pressure. It has become.
That is, the body fluid intake line 42 a, body fluid intake port 48, drug supply line 42 b, drug discharge port 49, and both opening / closing valves 50 and 51 constitute the discharge means 43.
When the drug A is stored in the reservoir 42, the expandable drug B is first filled, and then the drug A is introduced from the drug discharge port 49 so that the expandable drug B overflows from the body fluid intake port 48. Thus, the medicine A can be stored in the reservoir 42 at a high density.

また、上記投薬用計測手段44は、図3に示す上記観察用計測手段13と同様に、情報取得手段25及び信号処理部26を有している。また、該信号処理部26は、算出した移動距離を上記判断部45に送るようになっている。該判断部45は、送られてきた移動距離を、上記メモリ47に記録されている特定の移動距離と比較して、該特定の移動距離と一致したときに、その旨を上記制御部46に送るようになっている。これを受けて制御部46は、両開閉弁50、51を作動させるようになっている。なお、初期状態においては、両開閉弁50、51は、両管路42a、42bを閉塞する位置に設定されている。   In addition, the medication measuring means 44 includes an information acquisition means 25 and a signal processing unit 26, similarly to the observation measurement means 13 shown in FIG. In addition, the signal processing unit 26 sends the calculated moving distance to the determination unit 45. The determination unit 45 compares the sent movement distance with the specific movement distance recorded in the memory 47, and when it matches the specific movement distance, notifies the control unit 46 to that effect. To send. In response to this, the control unit 46 operates both the on-off valves 50 and 51. In the initial state, both the on-off valves 50 and 51 are set to positions that close both the pipe lines 42a and 42b.

このように構成されたカプセル投薬システム1により、患者Pの体内の患部Xに対して薬剤Aを投薬する場合について、図5から図7を参照して以下に説明する。
まず、患者Pは、病院等の医療機関等にて観察用カプセル10を入手し、観察用カプセル10を経口投入する(S1)。この際、観察用カプセル10は、投入時に図示しないスイッチが入るようになっており、電池31から各構成品に電力が供給される。経口投入された観察用カプセル10は、患者Pの体内を移動する間に、観察手段12を作動させて体内各部を、例えば、1秒に2回毎撮像して生体情報を取得する(S2)。
A case where the medicine A is administered to the affected part X in the body of the patient P by the capsule medication system 1 configured as described above will be described below with reference to FIGS.
First, the patient P obtains the observation capsule 10 at a medical institution such as a hospital and orally introduces the observation capsule 10 (S1). At this time, the observation capsule 10 is switched on when turned on, and power is supplied from the battery 31 to each component. The observation capsule 10 that has been orally loaded operates the observation means 12 while moving inside the patient P, and obtains biological information by imaging each part of the body, for example, twice a second (S2). .

また、制御部30は、観察用計測手段13を作動させ、経口投入されてからの移動距離を計測する。即ち、制御部30は、図3に示すように、LED27に信号を送り光Lを照射させる。照射された光Lは、反射ミラー29a、29bで反射されて消化管内腔壁Wの表面に対して斜めに照射される。該消化管内腔壁Wの表面で反射した光Lは、光学センサ28に入射する。該光学センサ28は、入射してきた光Lの画像、即ち、消化管内腔壁Wの表面画像の読み取りを行う。そして、画像処理部26が、この表面画像を毎秒1500〜6000回の高速で撮影を行うと共に画像解析等の所定処理を行い、表面画像の中から、例えば、組織の凹凸形状等(小腸においては絨毛組織)の特徴に注目して経時的な各画像の比較を行う。画像処理部26は、各画像の経時的変化により、移動方向や移動距離の算出を行うと共に制御部30に知らせる。つまり、観察用計測手段13は、消化管内腔壁Wの表面画像の経時的変化に基づいて体内移動距離の計測を行っている(S3)。   Moreover, the control part 30 operates the measurement means 13 for observation, and measures the movement distance after having been orally thrown. That is, the control unit 30 sends a signal to the LED 27 to irradiate the light L as shown in FIG. The irradiated light L is reflected by the reflection mirrors 29a and 29b and is applied obliquely to the surface of the digestive tract lumen wall W. The light L reflected from the surface of the digestive tract lumen wall W enters the optical sensor 28. The optical sensor 28 reads an image of the incident light L, that is, a surface image of the digestive tract lumen wall W. Then, the image processing unit 26 shoots the surface image at a high speed of 1500 to 6000 times per second and performs predetermined processing such as image analysis. From the surface image, for example, an uneven shape of a tissue (in the small intestine) Focusing on the characteristics of the villus tissue, each image over time is compared. The image processing unit 26 calculates a moving direction and a moving distance and notifies the control unit 30 based on a change with time of each image. That is, the observation measuring means 13 measures the in-vivo movement distance based on the temporal change of the surface image of the digestive tract lumen wall W (S3).

制御部13は、画像処理部26から送られてきた移動距離と、観察手段12で取得された生体情報とを関連付けてメモリ14に順次記録する(S4)。すると、特定部15が、メモリ14に記録された生体情報である撮像画像から、赤色のみを検出すると共にその検出量を予め設定されている閾値と比較し、閾値以上である場合には、投薬が必要な出血部位(患部X)であると特定する(S5)。また、患部Xの特定後、特定部16は、該患部Xを示す生体情報と、メモリ14に記録されている生体情報に関連付けられた移動距離とから、図5に示すように、患者Pの口から患部Xの位置までの移動距離の特定を行う(S6)。   The control unit 13 sequentially records the movement distance sent from the image processing unit 26 in association with the biological information acquired by the observation unit 12 in the memory 14 (S4). Then, the identifying unit 15 detects only red color from the captured image that is biometric information recorded in the memory 14 and compares the detected amount with a preset threshold value. Is identified as a necessary bleeding site (affected part X) (S5). Further, after the affected part X is identified, the identifying unit 16 determines, from the biological information indicating the affected part X and the movement distance associated with the biological information recorded in the memory 14, as shown in FIG. The movement distance from the mouth to the position of the affected part X is specified (S6).

次いで、患者Pから***された観察用カプセル10を回収し、特定部15により特定された移動距離を入手して投薬用カプセル40のメモリ47に記憶させる(S7)。その後、患者Pは、決められた投薬時間等に従って投薬用カプセル40を経口投入する(S8)。なお、投薬用カプセル40も観察用カプセル10と同様に、投入時に図示しないスイッチが入るようになっており、電池48から各構成品に電力が供給される。また、患者Pは、医師等から投薬用カプセル40を入手後、医療機関等を離れても構わない。
一方、経口投入された投薬用カプセル40は、投薬用計測手段44により移動距離の計測を行いながら体内移動を行う(S9)。この際、画像処理部26は、計測した移動距離を判断部45に送っている。すると、判断部45は、送られてくる移動距離がメモリ47に記憶されている特定の移動距離であるか否かを判断する(S10)。ここで、判断部45は、投薬用計測手段44から送られてきた距離が特定の距離に一致した場合には、患部Xの位置に達したと判断すると共に、制御部46にその旨を知らせる(S11)。
Next, the observation capsule 10 excreted from the patient P is collected, and the moving distance specified by the specifying unit 15 is obtained and stored in the memory 47 of the medication capsule 40 (S7). Thereafter, the patient P orally puts the medication capsule 40 in accordance with the prescribed medication time (S8). Note that, similarly to the observation capsule 10, the medication capsule 40 is switched on when it is turned on, and power is supplied from the battery 48 to each component. The patient P may leave the medical institution after obtaining the medication capsule 40 from a doctor or the like.
On the other hand, the orally administered medication capsule 40 moves in the body while measuring the travel distance by the medication measuring means 44 (S9). At this time, the image processing unit 26 sends the measured movement distance to the determination unit 45. Then, the determination unit 45 determines whether or not the movement distance sent is a specific movement distance stored in the memory 47 (S10). Here, the determination unit 45 determines that the position of the affected part X has been reached and notifies the control unit 46 of the fact when the distance sent from the medication measuring means 44 matches the specific distance. (S11).

制御部46は、これを受けて両開閉弁50、51を作動させて、体液取込管路42a及び薬剤供給管路42bを開状態にする(S12)。すると、体液Fが、体液取込口48及び体液取込管路42aを介してリザーバ42内に入り、膨張性薬剤Bに染み込み始める。
これにより、膨張性薬剤Bは、体液Fの水分に反応して膨張し始める(S13)。膨張性薬剤Bが膨張すると、その圧力により薬剤Aがリザーバ42から薬剤供給管路42b及び薬剤放出口49を介して筐体41外部に押し出されるようにして放出される(S14)。
つまり、患部Xの位置を示す特定の移動距離で薬剤Aの放出を行うので、患部Xに対して直接的に投薬を行うことができる(S15)。
In response to this, the control unit 46 operates both the on-off valves 50 and 51 to open the body fluid intake line 42a and the medicine supply line 42b (S12). Then, the body fluid F enters the reservoir 42 via the body fluid intake port 48 and the body fluid intake conduit 42a, and begins to soak into the expandable medicine B.
Thereby, the expansive medicine B begins to expand in response to the moisture of the body fluid F (S13). When the expandable medicine B expands, the pressure causes the medicine A to be released from the reservoir 42 so as to be pushed out of the housing 41 through the medicine supply conduit 42b and the medicine discharge port 49 (S14).
That is, since the medicine A is released at a specific moving distance indicating the position of the affected part X, it is possible to directly administer the affected part X (S15).

上述したカプセル投薬システム1によれば、観察用カプセル10を経口投入することで、観察用計測手段13により体内の移動距離の計測を行いながら観察手段12により生体情報の取得が行えると共に、診断部15により投薬が必要な患部Xまでの移動距離の特定が行える。その後、投薬用カプセル40を経口投入することで、投薬用計測手段44により測定した移動距離が特定部15で特定した移動距離であるか否かを判断部45が判断して、該位置で薬剤Aを放出することができる。つまり、患部Xの位置を示す特定の移動距離で薬剤Aの放出を行うので、確実に患部Xに対して投薬を行うことができる。特に、患部Xを検出してから投薬を行うのではなく、移動距離に基づいて投薬を行うので、患部Xを通りすぎることなく、的確に薬剤Aを投与することができる。
また、投薬用カプセル40自身が、特定された移動距離であるか否かを判断して投薬を行うので、判断のための別個の外部装置等を必要としない。そのため、外部装置等の通信等による時間的ロスがなく、移動距離の測定から薬剤Aの放出にかける時間が短時間で済むので、患部Xに対して高精度に薬剤Aを投与することができる。
According to the capsule medication system 1 described above, by observing the capsule 10 for observation orally, the observation means 12 can acquire biological information while measuring the movement distance in the body, and the diagnostic unit 15, the movement distance to the affected part X requiring medication can be specified. Thereafter, by orally loading the medication capsule 40, the judgment unit 45 judges whether or not the travel distance measured by the medication measurement means 44 is the travel distance specified by the specifying unit 15, and the drug is at that position. A can be released. That is, since the medicine A is released at a specific moving distance indicating the position of the affected part X, the affected part X can be reliably administered. In particular, dosing is not performed after detecting the affected area X, but is performed based on the moving distance, so that the drug A can be accurately administered without passing through the affected area X.
Further, since the medication capsule 40 itself judges whether or not the specified moving distance is used, medication is not required, so that a separate external device or the like is not required. Therefore, there is no time loss due to communication of an external device or the like, and it takes a short time to release the drug A from the measurement of the movement distance, so that the drug A can be administered to the affected area X with high accuracy. .

また、観察用カプセル10及び投薬用カプセル40は、それぞれ観察用計測手段13及び投薬用計測手段44により、消化管内腔壁Wの表面情報の経時的変化に基づいて体内の移動距離の計測を容易且つ確実に行うことができ、患部Xに対する投薬の正確性を向上させることができる。   In addition, the observation capsule 10 and the medication capsule 40 can easily measure the movement distance in the body based on the temporal change of the surface information of the digestive tract lumen wall W by the observation measurement device 13 and the medication measurement device 44, respectively. And it can carry out reliably and can improve the precision of dosing with respect to the affected part X.

次に、本発明に係るカプセル投薬システムの第2実施形態について、図8から図10を参照して説明する。なお、第2実施形態において第1実施形態と同一の構成要素については、同一の符号を付しその説明を省略する。
第2実施形態と第1実施形態との異なる点は、第1実施形態では、観察用カプセル10及び投薬用カプセル40により構成されていたのに対し、第2実施形態のカプセル投薬システム60は、図8に示すように、経口投入される観察用カプセル70及び投薬用カプセル40に加え、体外に配される体外ユニット80を備える点である。
Next, a second embodiment of the capsule dosing system according to the present invention will be described with reference to FIGS. In the second embodiment, the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
The difference between the second embodiment and the first embodiment is that, in the first embodiment, the capsule 10 for observation and the capsule 40 for administration are configured. As shown in FIG. 8, in addition to the observation capsule 70 and the dosing capsule 40 that are orally introduced, an extracorporeal unit 80 disposed outside the body is provided.

上記観察用カプセル70は、図9に示すように、筐体11内に、観察手段12により取得された生体情報と観察用計測手段13により計測された移動距離とを関連付けて上記体外ユニット80に向けて送信する送信アンテナ(送信手段)71を備えている。即ち、制御部30は、観察手段12から送られてきた生体情報を所定処理すると共に、該生体情報と画像処理部26から送られてきた移動距離とを関連付けて送信アンテナ71から送信するようになっている。   As shown in FIG. 9, the observation capsule 70 is associated with the extracorporeal unit 80 in the housing 11 by associating the biological information acquired by the observation means 12 and the movement distance measured by the observation measurement means 13. A transmission antenna (transmission means) 71 is provided for transmitting toward. That is, the control unit 30 performs predetermined processing on the biological information sent from the observation unit 12 and transmits the biological information from the transmission antenna 71 in association with the movement distance sent from the image processing unit 26. It has become.

上記体外ユニット80は、図8及び図10に示すように、患者Pの体外に装着可能な本体81に、投薬用カプセル70の送信アンテナ71から送信された情報を受信する受信アンテナ(受信手段)82と、該受信アンテナ82により受信された情報に基づいて投薬が必要な患部Xと該患部Xまでの移動距離とを特定する特定部(特定手段)83とを備えている。   As shown in FIGS. 8 and 10, the extracorporeal unit 80 is a receiving antenna (receiving means) that receives information transmitted from the transmitting antenna 71 of the medication capsule 70 on a main body 81 that can be mounted outside the body of the patient P. 82 and a specifying unit (specifying means) 83 for specifying an affected part X that needs to be administered and a moving distance to the affected part X based on information received by the receiving antenna 82.

上記本体81は、患者Pのベルト等に装着することにより体外に装着できるようになっている。上記受信アンテナ82は、例えば、本体81から突出するように設けられており、受信した情報を上記特定部83に送る機能を有している。また、特定部83は、送られてきた生体情報である撮像画像から、例えば、赤色を検出すると共にその検出量を予め設定されている閾値と比較し、比較した結果、閾値以上である場合には、投薬が必要な出血部位(患部X)であると特定するようになっている。また、特定部83は、患部Xを示す生体情報と、受信アンテナ82を介して送られてきた生体情報に関連付けられた移動距離
とから、患者Pの口から患部Xの位置までの移動距離の特定を行うようになっている。
なお、本実施形態において、体外ユニット80の特定部83で特定された移動距離は、投薬用カプセル40のメモリ47に記録されるようになっている。
The main body 81 can be worn outside the body by being worn on the belt or the like of the patient P. The receiving antenna 82 is provided so as to protrude from the main body 81, for example, and has a function of sending received information to the specifying unit 83. In addition, the specifying unit 83 detects, for example, red from the captured image, which is biological information that has been sent, and compares the detected amount with a preset threshold value. Is identified as a bleeding site (affected site X) that requires medication. Further, the specifying unit 83 determines the movement distance from the mouth of the patient P to the position of the affected part X from the biological information indicating the affected part X and the moving distance associated with the biological information sent via the receiving antenna 82. It is supposed to do the identification.
In the present embodiment, the movement distance specified by the specifying unit 83 of the extracorporeal unit 80 is recorded in the memory 47 of the medication capsule 40.

このように構成されたカプセル投薬システム60により、患者Pの体内の患部Xに対して薬剤Aを投薬する場合について、以下に説明する。
患者Pに経口投入された観察用カプセル70は、体内を移動する際、観察手段12により撮像画像である生体情報を取得すると共に、観察用計測手段13により体内の移動距離の計測を行う。また、制御部30は、生体情報と移動距離とを関連付けて送信アンテナ71から体外ユニット80に向けて送信する。
体外ユニット80の受信アンテナ82は、送信アンテナ71から送信された生体情報を受信すると共に特定部83に送る。該特定部83は、送られてきた撮像画像から赤色のみを検出すると共に、その検出量を予め設定されている閾値と比較することにより投薬が必要な患部Xを特定すると共に、患部Xの特定後、患者Pの口から患部Xの位置までの移動距離の特定を行う。
A case where the medicine A is administered to the affected part X in the body of the patient P by the capsule dosing system 60 configured as described above will be described below.
When the observation capsule 70 orally introduced into the patient P moves inside the body, the observation means 12 acquires biological information that is a captured image, and the observation measurement means 13 measures the movement distance in the body. In addition, the control unit 30 transmits the biological information and the movement distance in association with the external unit 80 from the transmission antenna 71.
The receiving antenna 82 of the extracorporeal unit 80 receives the biological information transmitted from the transmitting antenna 71 and sends it to the specifying unit 83. The identification unit 83 detects only red color from the captured image that has been sent, compares the detected amount with a preset threshold value, identifies the affected area X that needs to be administered, and identifies the affected area X Thereafter, the movement distance from the mouth of the patient P to the position of the affected part X is specified.

次いで、投薬用カプセル40のメモリ47に特定部83で特定された移動距離を記憶させる。入力後、患者Pは、観察用カプセル70を経口投入してから所定時間の経過後、又は観察用カプセル70の***等により、該観察用カプセル70による観察が終了した後、決められた投薬時間に従って、投薬用カプセル40を経口投入する。この投薬用カプセル40の経口投入により、特定された移動距離、即ち患部Xの位置で薬剤Aの放出が行え、確実に患部Xに対して投薬することができる。特に、体外ユニット80が、患部Xの特定及び該患部Xまでの移動距離の特定を行うので、観察用カプセル70を容易な構成にでき、小型化を図ることができる。   Next, the movement distance specified by the specifying unit 83 is stored in the memory 47 of the medication capsule 40. After the input, the patient P determines the dosing time after a predetermined time has elapsed since the observation capsule 70 was orally added, or after the observation by the observation capsule 70 was terminated due to excretion of the observation capsule 70 or the like. According to the above, the dosing capsule 40 is orally introduced. By orally injecting the dosing capsule 40, the drug A can be released at the specified moving distance, that is, the position of the affected area X, and can be reliably administered to the affected area X. In particular, since the extracorporeal unit 80 specifies the affected part X and the moving distance to the affected part X, the observation capsule 70 can be easily configured and can be reduced in size.

次に、本発明に係るカプセル投薬システムの第3実施形態について、図11及び図12を参照して説明する。なお、第3実施形態において第1実施形態と同一の構成要素については、同一の符号を付しその説明を省略する。
第3実施形態と第1実施形態との異なる点は、第1実施形態では、観察用カプセル10自身が、観察用計測手段13により体内での移動距離を測定していたのに対し、第3実施形態のカプセル投薬システム90は、観察用カプセル100の移動距離を体外ユニット110が計測する点である。
Next, a third embodiment of the capsule medication system according to the present invention will be described with reference to FIG. 11 and FIG. Note that the same reference numerals in the third embodiment denote the same components as those in the first embodiment, and a description thereof will be omitted.
The difference between the third embodiment and the first embodiment is that, in the first embodiment, the observation capsule 10 itself measures the movement distance in the body by the observation measuring means 13, whereas the third embodiment is different from the third embodiment. The capsule dispensing system 90 of the embodiment is that the extracorporeal unit 110 measures the moving distance of the observation capsule 100.

即ち、本実施形態のカプセル投薬システム90は、図11に示すように、経口投入される上記観察用カプセル100及び投薬用カプセル40と、生体外に配される体外ユニット110を備えている。
上記観察用カプセル100は、図12に示すように、筐体11内に、観察手段12により取得した撮像画像である生体情報を上記体外ユニット110に向けて送信する送信アンテナ(送信手段)101と、自己の位置情報を体外に送信する磁石(位置送信手段)102を有している。即ち、制御部30は、観察手段12から取得した生体情報を所定処理すると共に、送信アンテナ101から送信するようになっている。また、磁石102は、磁力、即ち、位置情報を体外に発する(送信)ことで、体外に自己位置を知らせるようになっている。
That is, as shown in FIG. 11, the capsule dosing system 90 of this embodiment includes the observation capsule 100 and the dosing capsule 40 that are orally introduced, and the extracorporeal unit 110 disposed outside the living body.
As shown in FIG. 12, the observation capsule 100 includes a transmission antenna (transmission unit) 101 that transmits biological information, which is a captured image acquired by the observation unit 12, toward the extracorporeal unit 110 in the housing 11. , It has a magnet (position transmitting means) 102 for transmitting its own position information outside the body. That is, the control unit 30 performs predetermined processing on the biological information acquired from the observation unit 12 and transmits it from the transmission antenna 101. Further, the magnet 102 notifies the self position outside the body by emitting (transmitting) magnetic force, that is, position information.

上記体外ユニット110は、図11に示すように、患者Pを載せるベッド等の診察台111に取り付けられて磁石102が発する磁力を検出する磁気センサ(位置検出手段)112と、観察用カプセル100の送信アンテナ101から送信された生体情報を受信する受信アンテナ(受信手段)113と、該受信手段113により受信された生体情報と磁気センサ112により検出された位置情報である磁力とに基づいて、投薬が必要な患部Xと該患部Xまでの移動距離とを特定する特定部(特定手段)114とを有している。   As shown in FIG. 11, the extracorporeal unit 110 includes a magnetic sensor (position detecting means) 112 that is attached to an examination table 111 such as a bed on which a patient P is placed and detects a magnetic force generated by the magnet 102, and an observation capsule 100. Based on the receiving antenna (receiving means) 113 that receives the biological information transmitted from the transmitting antenna 101, the biological information received by the receiving means 113 and the magnetic force that is the position information detected by the magnetic sensor 112, And a specifying unit (specifying means) 114 for specifying the affected part X and the moving distance to the affected part X.

また、上記体外ユニット110は、体外磁石120と表示モニタ121aを有するパーソナルコンピュータ(以下PC)121とを有しており、該PC121に上記磁気センサ112及び受信アンテナ113が接続されると共に、該PC121内に上記特定部114が内蔵されている。
上記体外磁石120は、診察台111上の患者Pに対して、例えば、患者Pの腰骨等の比較的骨格が表面近くにある部位に固定配置するようになっている。また、上記磁気センサ112は、複数配されており、観察用カプセル100の磁石102及び体外磁石120の磁力を検出すると共に、両磁石102、120の差分から観察用カプセル100の3次元的な位置を算出して上記特定部114に送るようになっている。
The extracorporeal unit 110 includes an extracorporeal magnet 120 and a personal computer (hereinafter referred to as a PC) 121 having a display monitor 121a. The PC 121 is connected to the magnetic sensor 112 and the receiving antenna 113, and the PC 121. The specifying unit 114 is incorporated in the inside.
The extracorporeal magnet 120 is fixedly arranged with respect to the patient P on the examination table 111 at a site where the skeleton, such as the hip bone of the patient P, is relatively close to the surface. A plurality of the magnetic sensors 112 are arranged to detect the magnetic force of the magnet 102 and the extracorporeal magnet 120 of the observation capsule 100, and the three-dimensional position of the observation capsule 100 from the difference between the two magnets 102 and 120. Is calculated and sent to the specifying unit 114.

上記受信アンテナ113は、受信した生体情報を上記特定部114に送る機能を有している。該特定部114は、送られてきた生体情報である撮像画像から赤色のみを検出すると共にその検出量を閾値と比較することにより投薬が必要な患部Xを特定するようになっている。なお、特定部114は、送られてきた生体情報を表示モニタ121aに表示する機能も有している。また、特定部114は、患部Xの特定後、該患部Xを示す生体情報と、磁気センサ112から送られてきた観察用カプセル100の位置とから、患部Xの位置までの移動距離を特定するようになっている。
なお、本実施形態においては、表示モニタ121aに表示される生体情報に基づいて医師等が患部Xを診断して特定しても構わない。また、特定部114で特定された移動距離は、投薬用カプセル40のメモリ47に記録されるようになっている。
The receiving antenna 113 has a function of sending the received biological information to the specifying unit 114. The identifying unit 114 identifies the affected part X that needs to be administered by detecting only red color from the captured image, which is biological information that has been sent, and comparing the detected amount with a threshold value. The specifying unit 114 also has a function of displaying the sent biological information on the display monitor 121a. Further, after specifying the affected part X, the specifying unit 114 specifies the moving distance from the biological information indicating the affected part X and the position of the observation capsule 100 sent from the magnetic sensor 112 to the position of the affected part X. It is like that.
In the present embodiment, a doctor or the like may diagnose and specify the affected area X based on the biological information displayed on the display monitor 121a. Further, the movement distance specified by the specifying unit 114 is recorded in the memory 47 of the medication capsule 40.

このように構成されたカプセル投薬システム90により、患者Pの体内の患部Xに対して薬剤Aを投薬する場合について、以下に説明する。
まず、患者Pは、病院等の医療機関を訪れて医師の指示のもと、診察台111上にて体外磁石120を所定位置に位置させる。この状態で、患者Pは、観察用カプセル100を経口投入する。経口投入された観察用カプセル100は、制御部30が観察手段12より取得した生体情報を送信アンテナ101から体外ユニット110に向けて送信する。
この送信された生体情報は、体外ユニット110の受信アンテナ113により受信されて特定部114に送られる。特定部114は、送られてきた撮像画像である生体情報から、赤色のみを検出すると共にその検出量を予め設定されている閾値と比較し、該閾値以上である場合には、投薬が必要な患部Xを特定する。
The case where the medicine A is administered to the affected part X in the body of the patient P by the capsule dosing system 90 configured as described above will be described below.
First, the patient P visits a medical institution such as a hospital and places the extracorporeal magnet 120 at a predetermined position on the examination table 111 under the instruction of a doctor. In this state, the patient P injects the observation capsule 100 orally. The observation capsule 100 introduced orally transmits the biological information acquired by the control unit 30 from the observation means 12 from the transmission antenna 101 to the extracorporeal unit 110.
The transmitted biological information is received by the receiving antenna 113 of the extracorporeal unit 110 and sent to the specifying unit 114. The identification unit 114 detects only red from the biological information that is the captured image that has been sent, compares the detected amount with a preset threshold value, and if it is greater than or equal to the threshold value, medication is required. The affected part X is specified.

一方、磁気センサ112は、観察用カプセル100が経口投入され、移動している間の磁石102が発する磁力及び固定位置されている体外磁石120の磁力を検出する。磁気センサ112は、この両磁石102、120の差分を検出することで、観察用カプセル100の位置を3次元的に計測している。そして、計測した観察用カプセル100の位置を特定部114に送っている。特定部114は、磁気センサ111から送られてきた位置情報と、特定した患部Xを示す生体情報とから投薬が必要な患部Xの位置までの移動距離の特定を行う。   On the other hand, the magnetic sensor 112 detects the magnetic force generated by the magnet 102 and the magnetic force of the extracorporeal magnet 120 at a fixed position while the observation capsule 100 is orally loaded and moved. The magnetic sensor 112 measures the position of the observation capsule 100 three-dimensionally by detecting the difference between the two magnets 102 and 120. Then, the measured position of the observation capsule 100 is sent to the specifying unit 114. The specifying unit 114 specifies the moving distance from the position information sent from the magnetic sensor 111 and the biological information indicating the specified affected part X to the position of the affected part X that requires medication.

次いで、投薬用カプセル40のメモリ47に特定部115で特定された移動距離を記憶させる。入力後、患者Pは、投薬用カプセル40を経口投入する。この投薬用カプセル40の経口投入により、特定された移動距離、即ち患部Xの位置で薬剤Aの放出が行え、確実に患部Xに対して投薬することができる。特に、体外ユニット110が、観察用カプセル100の位置検出を行うと共に移動距離の特定を行うので、観察用カプセル100をより容易な構成にでき、更なる小型化を図ることができる。   Next, the movement distance specified by the specifying unit 115 is stored in the memory 47 of the medication capsule 40. After the input, the patient P orally inserts the medication capsule 40. By orally injecting the dosing capsule 40, the drug A can be released at the specified moving distance, that is, the position of the affected area X, and can be reliably administered to the affected area X. In particular, since the extracorporeal unit 110 detects the position of the observation capsule 100 and specifies the movement distance, the observation capsule 100 can be configured more easily and further downsizing can be achieved.

なお、本発明の技術分野は、上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。
例えば、上記各実施形態において、観察用カプセル及び投薬用カプセルは、それぞれLEDにより消化管内腔壁の表面に光を照射して光学センサで表面情報を読み取り、該表面情報の経時的変化に基づいて移動距離を算出したが、LED等を常に構成要素とする必要はなく、例えば、観察手段が観察用計測手段を兼ねても構わない。即ち、対物レンズで消化管内腔壁の表面を撮像し、この表面情報の経時的変化に基づいて移動距離を算出しても構わない。こうすることで、更なる小型化を図ることができる。
また、観察用計測手段及び投薬用計測手段は、表面情報の経時的変化により移動距離を算出するようにしたが、これに限られず、体内の移動距離を計測できる構成であれば構わない。
The technical field of the present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications can be made without departing from the spirit of the present invention.
For example, in each of the above-described embodiments, the observation capsule and the medication capsule are each irradiated with light on the surface of the lumen wall of the digestive tract using an LED, and surface information is read by an optical sensor, and the surface information is changed over time. Although the movement distance is calculated, it is not always necessary to use the LED or the like as a constituent element. For example, the observation unit may also serve as the measurement unit for observation. That is, the surface of the digestive tract lumen wall may be imaged with the objective lens, and the movement distance may be calculated based on the temporal change of the surface information. In this way, further downsizing can be achieved.
In addition, the observation measurement unit and the medication measurement unit calculate the movement distance based on the temporal change of the surface information, but the present invention is not limited to this, and any configuration that can measure the movement distance in the body may be used.

また、観察用カプセルと同様に、投薬用カプセル内においても観察手段を内蔵しても良い。この場合には、移動距離の測定と体内の撮像が同時に可能であるので、患部に対する投薬の正確性が更に向上する。更に、上述したと同様に、観察手段に投薬用計測手段の機能を兼用させても構わない。
また、観察手段により撮像した体内の撮像画像を生体情報としたが、撮像画像に限られるものではない。例えば、体内のpH値を検出するセンサや、出血を検出する血液センサ等でも構わない。この場合では、体内での出血の有無、量や血液成分等の血液情報を生体情報とすることができる。また、血液センサと上記観察手段とを組み合わせた取得手段にしても構わない。こうすることで、より正確な体内の生体情報を取得することが可能である。
また、投薬用カプセルは、膨張性薬剤を利用して薬剤を放出させたが、これに限られず、リザーバ内に保持されている薬剤を放出できる構成であれば良い。
Similarly to the observation capsule, the observation means may be incorporated in the medication capsule. In this case, since the movement distance can be measured and the inside of the body can be imaged at the same time, the accuracy of medication for the affected area is further improved. Further, as described above, the observation unit may also function as the medication measuring unit.
In addition, the in-vivo captured image captured by the observation means is used as biometric information, but is not limited to the captured image. For example, a sensor for detecting the pH value in the body or a blood sensor for detecting bleeding may be used. In this case, blood information such as the presence / absence of bleeding in the body, amount, and blood components can be used as biological information. Moreover, you may make it the acquisition means which combined the blood sensor and the said observation means. By doing so, it is possible to acquire more accurate biological information in the body.
In addition, the medication capsule uses an expandable drug to release the drug. However, the present invention is not limited to this, and any drug may be used as long as it can release the drug held in the reservoir.

また、特定部は、生体情報である撮像画像から赤色を検出して閾値と比較したが、これに限られず、有限要素法等の手法の活用や赤色以外の他の色(青、緑、蛍光、赤外線等)に注目すると共に、これらの色の検出量を閾値と比較しても構わない。また、色だけではなく、形態的な特徴を抽出し、これに基づいて患部を特定しても構わない。   In addition, the specific unit detects red from the captured image, which is biological information, and compares it with a threshold. However, the specific unit is not limited to this. Utilization of a method such as a finite element method or a color other than red (blue, green, fluorescent) , Infrared rays, etc.), and the detected amount of these colors may be compared with a threshold value. Further, not only the color but also the morphological features may be extracted, and the affected part may be specified based on this.

また、第2実施形態及び第3実施形態において、体外ユニットの特定部は、生体情報を閾値と比較することで、投薬が必要な患部を特定したが、これに限られず、医師の判断により患部を特定しても構わない。こうすることで、より詳細な診断ができ確実に患部を特定することができる。
更に、特定の移動距離を1つとしたが、これに限られず、患部が複数箇所ある場合には、それぞれの患部までの移動距離を設定し、各位置で投薬するようにしても構わない。また、投薬用カプセルに複数のリザーバを設け、各リザーバに異なる種類の薬剤を収納させ、患部に応じた投薬を行っても良い。
In the second embodiment and the third embodiment, the specifying unit of the extracorporeal unit specifies the affected part that needs to be administered by comparing the biological information with a threshold value. May be specified. By carrying out like this, a more detailed diagnosis can be performed and an affected part can be specified reliably.
Furthermore, although the specific moving distance is set to one, the present invention is not limited to this, and when there are a plurality of affected parts, the moving distances to the affected parts may be set and the medicine may be administered at each position. In addition, a plurality of reservoirs may be provided in the medication capsule, and different types of medicines may be stored in each reservoir to perform medication according to the affected area.

また、第3実施形態において、観察用カプセルが磁石を内蔵し、位置情報として磁力を発する構成にしたが、これに限らず、電波を送信しても構わない。この場合には、体外ユニットにて電波を受信すると共に、電波強度に基づいて観察用カプセルの位置を算出すれば良い。
更には、観察用カプセル又は投薬用カプセル内に加速度センサを内蔵し、通信により体外ユニットに向けて位置情報として加速度情報を送信し、体外ユニットがこれを受信すると共に体外に配された体外加速度センサとの差分により体内での加速度を検出し、該加速度を2回積分することで、体内での移動距離を計測しても構わない。
In the third embodiment, the observation capsule includes a magnet and generates a magnetic force as position information. However, the present invention is not limited to this, and radio waves may be transmitted. In this case, the radio wave is received by the extracorporeal unit, and the position of the observation capsule may be calculated based on the radio wave intensity.
Furthermore, an acceleration sensor is built in the observation capsule or the medication capsule, the acceleration information is transmitted as position information to the extracorporeal unit by communication, and the extracorporeal unit receives this and the extracorporeal acceleration sensor arranged outside the extracorporeal unit. The movement distance in the body may be measured by detecting the acceleration in the body based on the difference between the two and integrating the acceleration twice.

また、上記各実施形態においては、体内の各部を撮像した撮像画像を生体情報としたが、これに限られず、ビデオ等のように体内を連続的に撮影するものでも構わない。この場合には、ビデオ信号が記憶される。
更に、ビデオ等により体内を撮影するものに限定されず、患者の体内情報を検出して体外装置にデータ送信可能なものであれば構わない。例えば、ヘモグロビンセンサを内蔵した出血検査用カプセルや、pH値、微生物量及び遺伝子異常等の体内情報を断続的に長時間取得する体内情報検査用カプセルや、超音波画像等を断続的に取得する超音波カプセルでも適用可能である。
In each of the above embodiments, the captured image obtained by capturing each part in the body is used as the biological information. However, the present invention is not limited to this, and the body may be continuously captured like a video. In this case, a video signal is stored.
Furthermore, the present invention is not limited to the case where the inside of the body is photographed by video or the like. For example, a bleeding test capsule with a built-in hemoglobin sensor, an in-vivo information test capsule that acquires in-vivo information such as pH value, microbial content, and gene abnormality intermittently for a long time, an ultrasonic image, etc. are acquired intermittently. An ultrasonic capsule is also applicable.

本発明に係るカプセル投薬システムの第1実施形態を示す概念図である。1 is a conceptual diagram showing a first embodiment of a capsule medication system according to the present invention. 図1に示すカプセル投薬システムで使用する観察用カプセルを示す断面図である。It is sectional drawing which shows the capsule for observation used with the capsule administration system shown in FIG. 図2に示す観察用カプセルの観察用計測手段の構成図である。It is a block diagram of the measurement means for observation of the capsule for observation shown in FIG. 図1に示すカプセル投薬システムで使用する投薬用カプセルを示す断面図である。It is sectional drawing which shows the capsule for administration used with the capsule administration system shown in FIG. 観察用カプセルを経口投入し、患部の位置を示す移動距離を特定した状態を示す図である。It is a figure which shows the state which orally injected the capsule for observation and specified the movement distance which shows the position of an affected part. カプセル投薬システムにより、患部に対して投薬を行う場合のフローチャートである。It is a flowchart in the case of dosing with respect to an affected part with a capsule dosing system. 図6のフローチャートの続きを示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the continuation of the flowchart of FIG. 本発明に係るカプセル投薬システムの第2実施形態を示す概念図である。It is a conceptual diagram which shows 2nd Embodiment of the capsule dosing system which concerns on this invention. 図8に示すカプセル投薬システムで使用する観察用カプセルを示す断面図である。It is sectional drawing which shows the capsule for observation used with the capsule administration system shown in FIG. 図8に示すカプセル投薬システムで使用する体外ユニットの構成図である。It is a block diagram of the extracorporeal unit used with the capsule dosing system shown in FIG. 本発明に係るカプセル投薬システムの第3実施形態を示す構成図である。It is a block diagram which shows 3rd Embodiment of the capsule dosing system which concerns on this invention. 図11に示すカプセル投薬システムで使用する観察用カプセルを示す断面図である。It is sectional drawing which shows the capsule for observation used with the capsule administration system shown in FIG.

符号の説明Explanation of symbols

A 薬剤
W 消化管内腔壁
X 患部
1、60、90 カプセル投薬システム
10、70、100 観察用カプセル(第1のカプセル)
11、41 筐体
12 観察手段(取得手段)
13 観察用計測手段
14 メモリ
15、83、114 特定部(特定手段)
22 LED(照明手段)
23 撮像手段
25 情報取得手段
26 画像処置部(算出手段)
40 投薬用カプセル(第2のカプセル)
42 リザーバ(薬剤保持部)
43 放出手段
44 投薬用計測手段
45 判断部(判断手段)
46 制御部(制御手段)
71、101 送信アンテナ(送信手段)
80、110 体外ユニット
82、113 受信アンテナ(受信手段)
102 磁石(位置送信手段)
112 磁気センサ(位置検出手段)
A drug W digestive tract lumen wall X affected area 1, 60, 90 capsule dosing system 10, 70, 100 observation capsule (first capsule)
11, 41 Case 12 Observation means (acquisition means)
13 Observation measurement means 14 Memory 15, 83, 114 Identification part (identification means)
22 LED (lighting means)
23 Imaging means 25 Information acquisition means 26 Image treatment unit (calculation means)
40 Capsule for medication (second capsule)
42 Reservoir (drug holder)
43 Release means 44 Medication measurement means 45 Judgment unit (judgment means)
46 Control unit (control means)
71, 101 Transmitting antenna (transmitting means)
80, 110 Extracorporeal unit 82, 113 Receiving antenna (receiving means)
102 Magnet (position transmission means)
112 Magnetic sensor (position detection means)

Claims (6)

生体内に経口投入される生体情報取得用の第1のカプセル及び投薬用の第2のカプセルを備え、
前記第1のカプセルが、カプセル状の筐体に、生体情報を取得する取得手段と、生体内での移動距離を計測する観察用計測手段と、該観察用計測手段により計測された移動距離と前記取得手段により取得された生体情報とを関連付けて記録するメモリと、該メモリに記録された生体情報に基づいて投薬が必要な患部と該患部までの移動距離とを特定する特定手段とを有し、
前記第2のカプセルが、カプセル状の筐体に、薬剤を保持する薬剤保持部と、該薬剤保持部に保持された前記薬剤を放出する放出手段と、生体内での移動距離を計測する投薬用計測手段と、該投薬用計測手段により計測された移動距離が前記特定手段により特定された移動距離であるか否かを判断する判断手段と、該判断手段が前記特定された移動距離であると判断したときに前記放出手段を作動させる制御手段とを有することを特徴とするカプセル投薬システム。
A first capsule for biometric information acquisition and a second capsule for medication to be orally introduced into a living body;
The first capsule includes a capsule-shaped housing, an acquisition unit that acquires biological information, an observation measurement unit that measures a movement distance in the living body, and a movement distance measured by the observation measurement unit. A memory for associating and recording the biological information acquired by the acquiring means; and a specifying means for specifying an affected area that requires medication and a moving distance to the affected area based on the biological information recorded in the memory. And
The second capsule is in a capsule-shaped housing, a medicine holding section for holding the medicine, a release means for releasing the medicine held in the medicine holding section, and a medication for measuring a moving distance in the living body Measuring means, determining means for determining whether or not the moving distance measured by the medication measuring means is the moving distance specified by the specifying means, and the determining means is the specified moving distance And a control means for operating the release means when it is determined that the capsule dosing system.
生体内に経口投入される生体情報取得用の第1のカプセル及び投薬用の第2のカプセルと、生体外に配される体外ユニットとを備え、
前記第1のカプセルが、カプセル状の筐体に、生体情報を取得する取得手段と、生体内での移動距離を計測する観察用計測手段と、該観察用計測手段により計測された移動距離と前記取得手段により取得された生体情報を関連付けて前記体外ユニットに向けて送信する送信手段とを有し、
前記体外ユニットが、前記送信手段により送信された前記生体情報を受信する受信手段と、該受信手段により受信された前記生体情報に基づいて投薬が必要な患部と該患部までの移動距離とを特定する特定手段とを有し、
前記第2のカプセルが、カプセル状の筐体に、薬剤を保持する薬剤保持部と、該薬剤保持部に保持された前記薬剤を放出する放出手段と、生体内での移動距離を計測する投薬用計測手段と、該投薬用計測手段により計測された移動距離が前記特定手段により特定された移動距離であるか否かを判断する判断手段と、該判断手段が前記特定された移動距離であると判断したときに前記放出手段を作動させる制御手段とを有することを特徴とするカプセル投薬システム。
A first capsule for biometric information acquisition and a second capsule for medication to be orally introduced into a living body, and an extracorporeal unit disposed outside the living body,
The first capsule includes a capsule-shaped housing, an acquisition unit that acquires biological information, an observation measurement unit that measures a movement distance in the living body, and a movement distance measured by the observation measurement unit. Transmission means for associating the biological information acquired by the acquisition means and transmitting it to the extracorporeal unit,
The extracorporeal unit identifies a receiving unit that receives the biological information transmitted by the transmitting unit, and an affected part that needs medication and a moving distance to the affected part based on the biological information received by the receiving unit Specific means to
The second capsule is in a capsule-shaped housing, a medicine holding section for holding the medicine, a release means for releasing the medicine held in the medicine holding section, and a medication for measuring a moving distance in the living body Measuring means, determining means for determining whether or not the moving distance measured by the medication measuring means is the moving distance specified by the specifying means, and the determining means is the specified moving distance And a control means for operating the release means when it is determined that the capsule dosing system.
生体内に経口投入される生体情報取得用の第1のカプセル及び投薬用の第2のカプセルと、生体外に配される体外ユニットとを備え、
前記第1のカプセルが、カプセル状の筐体に、生体情報を取得する取得手段と、該取得手段により取得した生体情報を前記体外ユニットに向けて送信する送信手段と、自己の位置情報を生体外に送信する位置送信手段とを有し、
前記体外ユニットが、前記位置送信手段により送信された前記位置情報を検出する位置検出手段と、前記送信手段により送信された前記生体情報を受信する受信手段と、該受信手段により受信された生体情報と前記位置検出手段により検出された前記位置情報とに基づいて投薬が必要な患部と該患部までの移動距離とを特定する特定手段とを有し、
前記第2のカプセルが、カプセル状の筐体に、薬剤を保持する薬剤保持部と、該薬剤保持部に保持された前記薬剤を放出する放出手段と、生体内での移動距離を計測する投薬用計測手段と、該投薬用計測手段により計測された移動距離が前記特定手段により特定された移動距離であるか否かを判断する判断手段と、該判断手段が前記特定された移動距離であると判断したときに前記放出手段を作動させる制御手段とを有することを特徴とするカプセル投薬システム。
A first capsule for biometric information acquisition and a second capsule for medication to be orally introduced into a living body, and an extracorporeal unit disposed outside the living body,
The first capsule has an acquisition means for acquiring biological information in a capsule-like housing, a transmission means for transmitting the biological information acquired by the acquisition means to the extracorporeal unit, and its own position information as a living body. Position transmission means for transmitting outside,
The extracorporeal unit detects position information transmitted by the position transmitting means, position detecting means for receiving the biological information transmitted by the transmitting means, and biological information received by the receiving means. And specifying means for specifying an affected part that needs to be administered based on the position information detected by the position detecting means and a moving distance to the affected part,
The second capsule is in a capsule-shaped housing, a medicine holding section for holding the medicine, a release means for releasing the medicine held in the medicine holding section, and a medication for measuring a moving distance in the living body Measuring means, determining means for determining whether or not the moving distance measured by the medication measuring means is the moving distance specified by the specifying means, and the determining means is the specified moving distance And a control means for operating the release means when it is determined that the capsule dosing system.
請求項1から3のいずれか1項に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記観察用計測手段及び投薬用計測手段が、それぞれ、生体内の消化管内腔壁の表面情報を取得する情報取得手段と、該情報取得手段により取得した前記表面情報の経時的変化に基づいて移動距離を算出する算出手段とを備えることを特徴とするカプセル投薬システム。
The capsule dosing system according to any one of claims 1 to 3,
The observation measuring means and the medication measuring means move based on information acquisition means for acquiring the surface information of the digestive tract lumen wall in the living body and the change over time of the surface information acquired by the information acquisition means, respectively. A capsule medication system comprising: a calculation means for calculating a distance.
請求項1から4のいずれか1項に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記取得手段が、生体内を撮像する撮像手段と生体内を照明する照明手段とからなる観察手段を備えることを特徴とするカプセル投薬システム。
The capsule dosing system according to any one of claims 1 to 4,
The capsule medication system, wherein the acquisition means includes an observation means including an imaging means for imaging the inside of a living body and an illumination means for illuminating the inside of the living body.
請求項1から4のいずれか1項に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記取得手段が、生体内の出血を検出する血液センサを備えることを特徴とするカプセル投薬システム。
The capsule dosing system according to any one of claims 1 to 4,
The capsule medication system, wherein the acquisition means includes a blood sensor for detecting bleeding in a living body.
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