【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、病害防除効果が増強され、かつ作物に対する薬害が軽減された銅あるいは亜鉛含有の水性懸濁農薬製剤の調製法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】農園芸作物の栽培においては、多種の病害虫の発生などにより、作物の品質低下、収量の減少などが引き起こされており、これらを防止するためさまざまな農薬が散布されている。殺菌性無機銅化合物は、広範囲の抗菌スペクトラムを持ち、また安価なため、古くから病原菌の防除のために使用されてきた。しかし、一方では、薬害を引き起こしやすく、また土壌および水の汚染を引き起こすという問題がある。さらには、現場で調製が必要であり取り扱い難く、かつ調製のバラツキにより農薬の効力が変動する問題があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】農作物の病虫害を効果的に防止し、かつ副作用の薬害の発生がなく、安全性が高く、かつ土壌、水の汚染が少なく環境負荷の小さく、取り扱いが容易で、調製の不備により農薬の効力が低下しない水性懸濁農薬製剤の調製法を得ることである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の課題が下記の手段により達成されることを見出した。（１） 亜鉛イオン、銅イオンの内少なくとも１種（第１成分）、およびアルカリ土類金属、チタン、ジルコニウム、アルミニウム、ケイ素の内少なくとも１種（第２成分）を含有した酸化物あるいは水酸化物である無機系抗菌剤が含有された水性懸濁農薬製剤の調製において、該無機系抗菌剤を有機溶剤に分散し、有機溶剤分散物を得た後、それを水で希釈分散する水性懸濁農薬製剤の調製方法による。（２） 亜鉛イオン、銅イオンの内少なくとも１種（第１成分）、およびアルカリ土類金属、チタン、ジルコニウム、アルミニウム、ケイ素の内少なくとも１種（第２成分）を含有した酸化物あるいは水酸化物である無機系抗菌剤が含有された水性懸濁農薬製剤の調製において、静止型混合器（スタチックミキサー）を使用する水性懸濁農薬製剤の調製方法による。（３）亜鉛イオン、銅イオンの内少なくとも１種（第１成分）、およびアルカリ土類金属、チタン、ジルコニウム、アルミニウム、ケイ素の内少なくとも１種（第２成分）を含有した酸化物あるいは水酸化物である無機系抗菌剤が含有された水性懸濁農薬製剤の調製において、０．０１〜１０重量％の界面活性剤を含有した水に該無機系抗菌剤を分散、希釈する水性懸濁農薬製剤の調製方法による。（４）該無機系抗菌剤の表面が炭素数１０以上の高級脂肪酸、アニオン系界面活性剤、リン酸エステル、カップリング剤（シラン系、チタネート系、アルミニウム系）および多価アルコールと脂肪酸のエステル類からなる群から選ばれた表面処理剤の内の少なくとも一種による表面処理されている前項（１）〜（３）に記載の水性懸濁農薬製剤の調製法の調製方法による。（５） 該無機系抗菌剤の第１成分が銅イオンである前項（１）〜（４）に記載の水性懸濁農薬製剤の調製方法による。（６）該無機系抗菌剤の第２成分がアルカリ土類金属、アルミニウムである前項（１）〜（５）に記載の水性懸濁農薬製剤の調製方法による。（７）界面活性剤を含有した前項（１）〜（６）に記載の水性懸濁農薬製剤の調製方法による。
【０００５】本発明の無機系抗菌剤はとしては、亜鉛イオン、銅イオンの内少なくとも１種、およびアルカリ土類金属、チタン、ジルコニウム、アルミニウム、ケイ素の内少なくとも１種を含有した酸化物あるいは水酸化物である無機系抗菌剤が好ましい。亜鉛イオン、銅イオンの内では銅イオンの方がより好ましい。
【０００６】アルカリ土類金属、チタン、ジルコニウム、アルミニウム、ケイ素の内では、アルカリ土類金属、アルミニウム、ケイ素がより好ましく、マグネシウム、カルシウム、アルミニウムがさらに好ましく、マグネシウム、カルシウムが最も好ましい。また、複合金属酸化物あるいは複合金属水酸化物である無機系抗菌剤は固溶体であることが好ましい。
【０００７】本発明の無機系抗菌剤は下記式（１）〜（５）で表されるものがより好ましく、下記式（１）、（２）および（３）がより好ましく、さらに（１）および（３）が最も好ましい。
【０００８】
ＭｘＮ１ − ｘＯ （１）
（式中、Ｎはアルカリ土類金属を表し、ＭｇおよびＣａが好ましい。ＭはＣｕおよび／またはＺｎを示す。ｘは０．０２＜ｘ＜０．８である）
ＭｘＮ１ − ｘ（ＯＨ）２ （２）
（式中、Ｍ、Ｎ、ｘは式（１）と同じである）
（ＭＯ）・（Ａｌ２Ｏ３）ａ・（ＳｉＯ２）ｂ （３）
（式中、Ｍ、は式（１）と同じ。ａは０．００≦ａ＜５０で、ｂは０．００≦ｂ＜８０である。ただし、ａ＝０の場合、ｂは０．００１≦ｂ＜８０であり、ｂ＝０の場合、ａは０．００１≦ａ＜５０である。）
（ＭＯ）・（ＸＯ２）ｃ （４）
（式中、Ｍ、は式（１）と同じ。ＸはＴｉおよび／またはＺｒを表す。ｃは０．００１＜ｃ＜０．２を表す。）
（ＭＯ）・（ＮＯ）ｄ・（Ａｌ２Ｏ３）ｅ （５）
（式中、Ｍ、Ｎは式（１）と同じ。ｄは０．０５≦ｄ＜５で、ｂは０．０１≦ｂ＜５ある。）
【０００９】上記式（１）〜（５）において、ＭはＣｕがさらに好ましい。また、上記式（１）および（２）式のＮはＭｇがより好ましい。上記式（３）のａ、ｂはより好ましくは、ａは０．００≦ａ＜２で、ｂは０．００≦ｂ＜５０である。（ただし、ａ＝０の場合、ｂは０．００１≦ｂ＜５０であり、ｂ＝０の場合、ａは０．００１≦ａ＜２である）。さらに好ましくは０．００≦ａ＜０．２で、ｂは０．００≦ｂ＜１である。（ただし、ａ＝０の場合、ｂは０．００１≦ｂ＜１であり、ｂ＝０の場合、ａは０．００１≦ａ＜０．２である。）
さらに、酸素の相対含有量は酸素欠陥等により多少上記式から変動し得るが、本発明の効果には影響がないので５％程度までの変動は本発明に含まれる。
【００１０】本発明の好ましい無機系抗菌剤の例を以下に挙げるが、これらに限定されるものではない。（ ）内の数字は順に、ＢＥＴ表面積（ｍ２／ｇ）、粒度Ｄ５０％（μｍ）を表す。）
（Ａ−１）Ｃｕ０． ０５Ｃａ０． ９５（ＯＨ）２（１５、０．１）
（Ａ−２）Ａ−１の表面をラウリン酸ナトリウムで修飾した抗菌剤
（Ａ−３）Ｃｕ０． ０５Ｍｇ０． ９５Ｏ（３０、０．０５）
（Ａ−４）Ａ−３の表面をラウリン酸ナトリウムで修飾した抗菌剤
（Ａ−５）Ｚｎ０．１４Ｍｇ０．８６Ｏ（３５、０．０５）
（Ａ−６）Ｚｎ０．１４Ｍｇ０．８６（ＯＨ）２（４０、０．１）
（Ａ−７）ＺｎＯ・（Ａｌ２Ｏ３）０．０４ （３０、０．１）
これらはいずれも固溶体であることが、Ｘ線回折スペクトルにより確認された。
【００１１】本発明の無機系抗菌剤の粒度Ｄ５０％が０．０１〜２０μｍが好ましく、０．０２〜５μｍがより好ましく、０．０２〜１μｍがさらに好ましい。粒子サイズは、５分間以上超音波で分散させた後に、レーザー散乱法で測定した値である。抗菌剤のＢＥＴ表面積は重要な指標である。一般に抗菌効果を迅速に働かすためには、極めて大きいＢＥＴ表面積が好ましい。しかし、一方では抗菌効果を持続させるためにはある程度以下の値にする必要がある。そのため、ＢＥＴ表面積は１〜３００ｍ２／ｇが好ましく、３〜１５０ｍ２／ｇがより好ましく、３〜１００ｍ２／ｇがさらに好ましい。
【００１２】これらの無機系抗菌剤の製造方法としては、特開平６−７２８１６号、特開平６−６５０１１号、特開平８−２９１０１１号、特開平８−４８６０６号、特開平１１−１２３３８５号、特開平１１−１８０８０８号、特開平１１−２０９２５８号、特開２０００−６３２１９号記載の方法を用いることができる。ただし、これらに限定されるものではない。
【００１３】本発明の無機系抗菌剤は表面処理されることが好ましい。表面処理剤として好ましく用いられるものを例示すれば次の通りである。ステアリン酸、エルカ酸、パルミチン酸、ラウリン酸、ベヘニン酸等の炭素数１０以上の高級脂肪酸類；前記高級脂肪酸のアルカリ金属塩；ステアリルアルコール、オレイルコール等の高級アルコールの硫酸エステル塩；ポリエチレングリコールエーテルの硫酸エステル塩、アミド結合硫酸エステル塩、エステル結合硫酸エステル塩、エステル結合スルホネート、アミド結合スルホン酸塩、エーテル結合スルホン酸塩、エーテル結合アルキルアリルスルホン酸塩、エステル結合アルキルアリルスルホン酸塩、アミド結合アルキルアリルスルホン酸塩等のアニオン系界面活性剤類；オルトリン酸とオレイルアルコール、ステアリルアルコール等のモノまたはジエステルまたは両者の混合物であって、それらの酸型またはアルカリ金属塩またはアミン塩等のリン酸エステル類；ビニルエトキシシラン、ビニルートリス（２ーメトキシーエトキシ）シラン、ガンマ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、ガンマ−アミノプロピルトリメトキシシラン、ベーター（３、４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、ガンマ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ガンマ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等のシランカップリング剤類；イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イソプロピルトリス（ジオクチルパイロフォスフェート）チタネート、イソプロピルトリ（Ｎ−アミノエチル−アミノエチル）チタネート、イソプロピルトリデシルベンゼンスルホニルチタネート等のチタネート系カップリング剤類；アセトアルコキシアルミニウムジイソプロピレート等のアルミニウム系カップリング剤類；グリセリンモノステアレート、グリセリンモノオレエート等の多価アルコールと脂肪酸のエステル類。
【００１４】この中でも、炭素数１０以上の高級脂肪酸、アニオン系界面活性剤、リン酸エステル、カップリング剤（シラン系、チタネート系、アルミニウム系）および多価アルコールと脂肪酸のエステル類からなる群から選ばれた表面処理剤の内の少なくとも一種による表面処理が好ましく、さらにステアリン酸、エルカ酸、パルミチン酸、ラウリン酸、ベヘニン酸等の炭素数１０以上の高級脂肪酸類および前記高級脂肪酸のアルカリ金属塩が特に好ましい。表面処理は特開２００１−１２３０７１号の実施例１記載の方法に準じた方法で行うことができる。基本的には本発明の無機系抗菌剤を表面処理剤を含有する溶液に浸すことで表面処理を行える。
【００１５】本発明の無機系抗菌剤を分散し水性懸濁農薬製剤を調製する方法は、該無機系抗菌剤を有機溶剤に分散しその分散液を水で希釈することが好ましい。また、使用される該有機溶剤としては、水との相溶性を有するものが好ましい。例えばエタノール、イソプロパノールなどのアルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールなどのグリコール類、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテルなどのグリコールエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ガンマ−ブチロラクトンなどのケトン類、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、カルボン酸類などである。こおれらの中ではアルコール類、グリコール類が好ましい。
【００１６】また、希釈する水には予め界面活性剤を溶解しておくことがより好ましい。該界面活性剤の濃度は０．０１〜５重量％が好ましく、０．０５〜２重量％がより好ましい。また、該界面活性剤はノニオン界面活性剤あるいはアニオン界面活性剤が好ましい。また、ノニオン界面活性剤およびアニオン界面活性剤を両方併用することはより好ましい。また、水溶性高分子を予め溶解しておくことも好ましい。好ましい水溶性高分子については後で述べる。
【００１７】本発明に用いられる静止型混合器（スタチックミキサー）としては、配管内に装着された静止したエレメントがあり、そのエレメントを液が通過する際に分割、転換、拡大、縮小、合一などを繰り返し受けて移動することで、管断面全体における流体の濃度、温度が均一になる混合器を示す。上記の要件を満たせば特に形状は限定されるものではないが、例えば「化学工学の進歩３４ ミキシング技術」（化学工学会編、槇書店 ２０００年１１月１日出版）の２１６ページから２２８ページに記載の静止型混合器はいずれも好ましく用いられる。 矩形の板を１８０度にねじった螺旋形状のエレメントがある。たとえば右ねじりと左ねじりの２種類があり、各々が直角になるよう交互に固定したものでケニックス型と呼ばれる（上記の書籍の２１８ページ、図１４．１に記載）。この型のものはノリタケカンパニーリミテド、マーキュリー・サプライ・システム等が供給している。
【００１８】管の内側に並列に２本の円筒通路があり、各々の通路に螺旋羽根１個が挿入され、エレメント間には、前のエレメントを通過した流体が合流する中間室があり、各々は交互に９０度ずらして取り付けられている（上記の書籍の２１８ページ、図１４．２に記載）。この型のものは東レ等が供給している。波板を積層した構造で、その波板には格子状に斜めの流路があり、主流体を部分流に分割し隣り合ったエレメントは各々９０度の角度で配置されている（上記の書籍の２１９ページ、図１４．３、４に記載）。この型のものはスルザー社等が供給している。ＴＡＨ社のステーターチューブ型で、それは各ステージは３枚の半楕円の板から構成され、半楕円の板３枚の内２枚は管のセンターの軸の左右で交差し、もう１枚を反対側に組み合わせたものである（上記の書籍の２２０ページ、図１４．６に記載）。この型のものはＴＡＨ社、マーキュリー・サプライ・システム等が供給している。円盤の両表面が流体通路で、流体は表面の面の中心から管壁方向に向かい外側の孔で１６分割され反転して裏面に流れ、集合プレートの中心に向かって合一し、次のエレメントの中心から４分割した流体は管壁に向かい、さらに１６分割を繰り返す構造である（上記の書籍の２２１ページ、図１４．７に記載）。この型のものは日本ソセー社等が供給している。１ユニットは４枚の円盤でいずれも片面に正六角形の突起を持ったハニカム構造である。外側の円盤２枚の中心部は流体の流入口と出口としての穴がある。内側の円盤２枚は背中合わせで、正六角形のハニカムの半ピッチずらした状態で外側の円盤と傘ねあわせてくみ詰められる（上記の書籍の２２２ページ、図１４．１０に記載）。この型のものは環境科学工業等が供給している。
【００１９】その他、例えばＫｅｎｉｃｓ社の１８０°左右にねじった羽根を９０°ずらして配列したｎエレメント通過させると２のｎ乗層分割するタイプ（ＫＭ Ｓｅｒｉｅｓ Ｓｔａｔｉｃ Ｍｉｘｅｒｓ、ＫｅｎｉｃｓＳｔａｔｉｃ Ｍｉｘｅｒｓ等）、Ａｐｒｉｏｒｉ社のタイプ等が知られている。また特開平５−１３７９８９号、特開平５−２９３３４８号記載のものも好ましく用いられる。静止混合器の各エレメントの材質はステンレス、アルミ等の金属、ガラス、セラミックス、プラスチックが好ましい。特に塩素イオンで腐食されにくく、軽量なことからプラスチックが好ましい。
【００２０】本発明で用いられる界面活性剤は、ノニオン系、アニオン系、カチオン系、ベタイン系のいずれでも好ましいが、特にノニオン系、アニオン系が好ましい。また、ノニオン系およびアニオン系を併用することが最も好ましい。
界面活性剤の含有量は０．１〜３０重量％が好ましく、０．２〜２０重量％がより好ましく、１〜１０重量％が特に好ましい。界面活性剤は１種でも、２種以上併用しても良い。
【００２１】本発明で使用するノニオン界面活性剤の例としては、農薬製剤を製造するうえで通常用いられるものであればよく、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ−テル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシエチレンフェニルエーテルポリマー、ポリオキシエチレンアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキレングリコール、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレンブロックポリマー、フッ素系界面活性剤（パーフルオロアルキルカルボン酸など）、シリコーン系界面活性剤（ポリオキシアルキレンジメチルポリシロキサンコポリマーなど）、アセチレングリコール系界面活性剤（２、４、７、９−テトラメチル−デシン−４、７−ジオールなど）などがある。特に好ましいものは、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ−テル等のポリオキシアルキレンアルキルエーテルである。本発明で用いられるノニオン界面活性剤としては、これらの例示のみに限定されるものではない。
【００２２】また、これらの添加については、製剤中に１種以上添加されていればよく、添加量は効果、経済性より、製剤中に０．１〜３０重量％、好ましくは０．３〜２０重量％である。
【００２３】本発明に使用できるアニオン界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ジアルキルスルホサクシネート塩、ナフタレンスルホン酸塩、ラウリル硫酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩がある。これらの例としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩として、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム、ドデシルベンゼンスルホン酸アンモニウムなどがあり、ジアルキルスルホサクシネート塩として、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム、ジオクチルスルホサクシネートマグネシウムなどがあり、ナフタレンスルホン酸塩としては、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物アンモニウムなどが、ラウリル硫酸塩としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウムなどがあり、高級アルコール硫酸エステル塩としては、高級アルコール硫酸エステルナトリウムなどがある。
【００２４】これらのうちで好ましいものとしては、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム、ベータ−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、高級アルコール硫酸エステルナトリウムである。また、これらとともに他のアニオン界面活性剤を併用してもよい。特に好ましいアニオン界面活性剤はアルキルベンゼンスルホン酸塩、ジアルキルスルホサクシネート塩、ナフタレンスルホン酸塩、ラウリル硫酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩である。
【００２５】本発明で用いるポリカルボン酸系界面活性剤としては、次の（１）〜（５）に示されるものがあげられ、これらの分子量は通常３０００〜６００００である。
【００２６】（１）イソブチレンまたはジイソブチレンと無水マレイン酸との共重合物（２）無水マレイン酸とスチレンの共重合物（３）アクリル酸重合物（４）無水マレイン酸とアクリル酸との共重合物およびこれらのアルカリ金属、アミン、アンモニアとの塩（５）イタコン酸とアクリル酸との共重合物およびこれらのアルカリ金属、アミン、アンモニアとの塩、これらのポリカルボン酸系界面活性剤の一種または二種以上を併用しても何ら問題はない。これらの界面活性剤は合成して使用すればよいが市販のものを用いてもよい。
【００２７】本発明に使用されるポリカルボン酸系界面活性剤の添加量は、農薬有効成分の含有量によって適宜変えればよく、通常製剤中０．１重量％以上が用いられるが、好ましくは０．２〜５重量％である。
【００２８】本発明に用いられる水溶性高分子としては、特に制限はなく、種々の天然物、合成品あるいは半合成品を用いることができ、例えば、グアーガム、ローカストビーンガム、クインスシードガム、タラガム、トラガカントガム、カラヤガム、ザンサンガム（キサンタンガム）、カラギーナン、アラビアガム等のヘテロ多糖類等の種々のガム類、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメタアクリレート、ポリエチレンオキシド、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリルアミド等の合成有機水溶性高分子化合物、デキストリン、ペクチン、ゼラチン、カゼイン、ニカワ、アルブミン等の天然物水溶性高分子化合物、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース誘導体、カルボキシメチルスターチナトリウム、ヒドロキシエチルスターチ等のスターチ誘導体等を例示することができる。ウェランガムはこれらの水溶性高分子化合物と併用して用いることができ、併用する場合の比率も自由に選択できる。これらの水溶性高分子化合物はそのまま添加してもよく、またあらかじめ水に溶解あるいは分散させたものを添加してもよい。また、本発明組成物に添加する際の添加量も自由に選択することができる。混合して用いてもよい。混合比率は任意に選択して使用することができるが、混合した場合の水性懸濁農薬製剤１００重量部中の割合は０．１〜２０重量部の範囲が好ましい。
【００２９】本発明において水溶性カチオンコポリマーで表面改質された無機微粉体を用いることができる。水溶性カチオンコポリマーで表面改質された無機微粉体は特開平７−３００５６８号に記載の方法で製造することができる。すなわち、水溶性カチオンコポリマーと無機微粉体を水とともに湿式粉砕した後、乾燥する方法などにより製造される。
【００３０】使用される無機微粉としては、重質炭酸カルシウム、軟質炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、塩基性炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、炭酸水素カリウム、酸化亜鉛、タルク、クレーなどがあげられるが、なかでも重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、塩基性炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウムが好ましい。水溶性カチオンコポリマーは、ジアリルアミン塩および／またはアルキルジアリルアミン塩と非イオン性ビニルモノマーとを構成単位とするものである。アルキルジアリルアミン塩としては、炭素数１〜８のアルキル基を有するものがあげられ、ジアリルアミンおよびアルキルジアリルアミンの塩としては、塩酸、硫酸、硝酸、酢酸などの無機酸や有機酸との塩があげられる。非イオン性ビニルモノマーとしては、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸メチルエステル、（メタ）アクリル酸エチルエステル、（メタ）アクリル酸ブチルエステルなどがあげられる。
【００３１】無機微粉体中の水溶性カチオンコポリマーの配合量は、０．０１〜１重量部、好ましくは０．０１〜０．７重量部である。表面改質された無機微粉体としては、このようにして製造されたものが使用できることはもちろんのこと、炭酸カルシウムＡＦＦ−１００、炭酸カルシウムＡＦＦ−９５、炭酸カルシウムＡＦＦ−９０（株式会社ファイマテック製商品名）などの市販品も適宜使用可能である。
【００３２】本発明の水性懸濁状農薬組成物の水溶性カチオンコポリマーで表面改質された無機微粉体の配合量は、農薬活性成分の種類や配合量に応じて適宜選択されるが、０．１〜５０重量部が好ましい。
【００３３】リン脂質を用いることができる。リン脂質とはリンと窒素を含む脂質の総称であり大豆等の油糧種実、卵黄等から製取されるものであって、大豆リン脂質、菜種リン脂質、カリフラワーリン脂質、綿実リン脂質、卵黄リン脂質等を用いることができる。本発明の組成物は、例えば、リン脂質の好ましい含有量は１〜４０部（重量比）、さらに好ましくは２部〜２０部、より好ましくは５部〜２０部である。
【００３４】本発明の水性懸濁農薬製剤には、その他、通常用いられる添加剤を用いることができる。例えば、安定化剤、着色剤、防腐防黴剤、無機または有機担体、凍結防止剤、セビオライト、粘土調節剤等を自由に使用することができ、
【００３５】本発明におけるセピオライトは天然の含水マグネシュウム・シリケートで粘土鉱物に属する（粘土ハンドブック、第８２頁、技報堂発行）。特にＭｇの含有量の高い種、少量のＣａ、Ｃｕ、ＮＨ４ を含有するセピオライト及びＭｇの一部をＡｌ、Ｆｅ３＋、Ｆｅ２＋、Ｍｇにより置換されたセピオライト等が存在し、市販品は各種の粒度や粒子表面に有機分子をコーティングした製品等があり、目的によって選択して使用すれば良く、例えばパンゲル Ｂ〔Ｐａｎｇｅｌ Ｂ、ＴＯＬＳＡ社製（スペイン）〕、パンゲル Ｓ−９〔Ｐａｎｇｅｌ Ｓ−９、ＴＯＬＳＡ社製（スペイン）〕等を例示することができ、好ましくは粒子表面に有機分子をコーティングしたパンゲル Ｂが良い。本発明のセピオライトは単独で使用することもでき、上記のセピオライトを混合して使用することもでき、一般的には水性懸濁農薬製剤１００重量部中に０．１〜１０重量部使用すれば良く、好ましくは０．１〜１０重量部の範囲から選択すれば良い。
【００３６】粘度調整剤としては、例えばキサンタンガム、グアーガム、トラガントガム、アラビアガム、カゼイン、デキストリン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルスターチナトリウム塩、アルギン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸とその誘導体、コロイド性含水ケイ酸マグネシウム、コロイド性含水ケイ酸アルミニウム・マグネシウムなどがあるが、これらに限定されるものではなく、これらの単独あるいは二種以上を配合して使用することもできる。
【００３７】防腐防黴剤としては例えばｐ−クロロ−ｍ−キシレノール、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール、ｐ−オキシ安息香酸ブチル、ソルビタン酸、ソルビン酸カリウムなどがあり、これらを単独あるいは二種以上を併用することができる。
【００３８】本発明組成物は、寒冷期における凍結防止剤を用いることができる。用いることのできる凍結防止剤としては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール類、尿素等の水溶性有機化合物、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、塩化カルシウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸アンモニウム等の無機あるいは有機塩類等を加えることができる。また、本発明組成物に添加する際の添加量も自由に選択することができる。
【００３９】無機または有機担体を用いることができる。これらは特に限定されないが、例えば次のものが挙げられる。無機担体としては、クレー、ベントナイト、タルク、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ジークライト、セリサイト、酸性白土、珪石、ケイソウ土、軽石、パーライト、ゼオライト、バーミキュライト、塩化カリウム、尿素、ホワイトカーボン、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウムなどがある。また、有機担体としてはグルコース、マルトース、シュークロース、ラクトース、デキストリン、デンプン、セルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、アラビアゴム、キサンタンガム、モミガラパルプなどがある。
【００４０】本発明の水性懸濁農薬製剤の用途としては、カンキツのかいよう病、黄斑病、黒点病、ナシの黒斑病、バレイショ、トマトの疫病、キュウリ、ブドウのべと病、イネのもみ枯細菌病、苗立枯細菌病、褐条病などの各種病害に効果を示す殺菌剤として使用されている。ジャガイモ、トマト、ナスの疫病、キュウリの斑点細菌病、炭そ病、タマネギ、ハクサイ、ダイコンの軟腐病、カンキツのそうか病、かいよう病、黒点病、ナシの黒斑病、また各種農作物の灰色カビ病防止、駆除がある。
【００４１】
【実施例】以下、実施例により本発明の構成を詳細に説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。
【実施例１】
（無機系抗菌剤の具体例Ａ−１の合成）硝酸カルシウムと硝酸第２銅の混合水溶液２リットル（Ｃａ＝０．９５モル／リットル、Ｃｕ＝０．０５モル／リットル）を、２モル／リットルの水酸化ナトリウムの水溶液２．２リットルに撹拌しながら加え、約３０℃で反応させた。得られた青色沈澱を減圧濾過後水洗し、乾燥し、解砕した。このものの化学組成はＣａ０．９５Ｃｕ０．０５（ＯＨ）２であった。粉末Ｘ線回折パターンはわずかに高角度側にシフトしているが、Ｃａ（ＯＨ）２と同じであり、Ｃｕ（ＯＨ）２がＣａ（ＯＨ）２に固溶した、固溶体であることを示した。（前記具体例のＡ−１）。
（無機系抗菌剤の具体例Ａ−２の合成）硝酸銅と硫酸マグネシウムの混合水溶液（Ｃｕ＝０．０５モル／リットル、Ｍｇ＝０．９５モル／リットル）２リットルを、２モル／リットルの水酸化ナトリウム水溶液２リットルに撹拌しながらに加え反応させた（反応温度３０℃）。得られた反応物スラリーを減圧濾過後、０．２モル／リットルの炭酸ナトリウム水溶液３リットルで洗浄し、さらに水洗、乾燥、解砕した。得られた粉末をシリコニット炉を用いて５００℃で１時間焼成した。この物のＸ線回折パターンは、ＭｇＯの回折パターンのみであった。これは、ＣｕＯがＭｇＯに固溶していることを示す。このようにして具体例Ａ−２を得た。
【００４２】（Ａ−１の表面処理：Ａ−１Ｓ）硝酸カルシウムと硝酸第２銅の混合水溶液２リットル（Ｃａ＝０．９５モル／リットル、Ｃｕ＝０．０５モル／リットル）を、２モル／リットルの水酸化ナトリウムの水溶液２．２リットルに撹拌しながら加え、約３０℃で反応させた。その後、１０ｇのラウリン酸ソーダ（純度８９％）を溶解した約２００ミリリットル（約４５℃）の水溶液（固形分重量に対して、３重量％に相当）を攪拌しながら加え、無機系抗菌剤に表面処理を行った。得られた青色沈澱を減圧濾過後水洗し、乾燥し、解砕した。このものの化学組成はＣａ０．９５Ｃｕ０．０５（ＯＨ）２であった。粉末Ｘ線回折パターンはわずかに高角度側にシフトしているが、Ｃａ（ＯＨ）２と同じであり、Ｃｕ（ＯＨ）２がＣａ（ＯＨ）２に固溶した、固溶体であることを示した。平均２次粒子径は０．６μｍであった。ラウリン酸量は、試料を塩酸に溶解後、エーテル抽出し、乾燥する重量法で測定した結果、２．１％であった。
（Ａ−２の表面処理：Ａ−２Ｓ）硝酸銅と硫酸マグネシウムの混合水溶液（Ｃｕ＝０．０５モル／リットル、、Ｍｇ＝０．９５モル／リットル）２リットルを、２モル／リットルの水酸化ナトリウム水溶液２リットルに撹拌しながら加え反応させた（反応温度３０℃）。その後、１０ｇのラウリン酸ソーダ（純度８９％）を溶解した約２００ミリリットル（約４５℃）の水溶液（固形分重量に対して、３重量％に相当）を攪拌しながら加え、無機系抗菌剤に表面処理を行った。得られた反応物スラリーを減圧濾過後、０．２モル／リットルの炭酸ナトリウム水溶液３リットルで洗浄し、さらに水洗、乾燥、解砕した。得られた粉末をシリコニット炉を用いて５００℃で１時間焼成した。この物のＸ線回折パターンは、ＭｇＯの回折パターンのみであった。これは、ＣｕＯがＭｇＯに固溶していることを示す。ラウリン酸量は、試料を塩酸に溶解後、エーテル抽出し、乾燥する重量法で測定した結果、１．５％であった。
【００４３】（水性懸濁農薬製剤の調製）無機系抗菌剤Ａ−１をエタノールに加え、ホモジナイザーで撹拌し、Ａ−１を５重量％含有するエタノール分散液を得た。このエタノール分散物を撹拌しながら水に加えて、Ａ−１を４００ｐｐｍ含有するスラリーを調整後、ホモジナイザーで１０分間分散処理して供試薬液を調整した（サンプルＨ−１）。Ａ−１の代わりにＡ−２を用いた以外はサンプルＨ−Ｉと同様にしてサンプルＨ−２を得た。
無機系抗菌剤Ａ−１を界面活性剤としてポリオキシエチレンアルキルエーテル１重量％およびドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム１重量％含有した、エタノールに加えホモジナイザーで撹拌しＡ−１を５重量％含有するエタノール分散液を得た。このエタノール分散液を撹拌しながら水を加えて、Ａ−１を４００ｐｐｍ含有するスラリーを調整後、ホモジナイザーで１０分間分散処理して供試薬液を調整した（サンプルＨ−３）。Ａ−１の代わりにＡ−２を用いた以外はサンプルＨ−３と同様にしてサンプルＨ−４を得た。
Ａ−１、Ａ−２の代わりに、各々Ａ−１Ｓ、Ａ−２Ｓを用いた以外は、Ｈ−１〜４と同様にして、各サンプルＨ−５〜８を得た。
【比較例１】（水性懸濁農薬製剤の調製）無機系抗菌剤Ａ−１を水に加えて、Ａ−１を４００ｐｐｍ含有するスラリーを調整後、それぞれについてホモジナイザーで１０分間分散処理して供試薬液を調整した（サンプルＣ−１）。Ａ−１の代わりにＡ−２を用いた以外はサンプルＣ−１と同様にしてサンプルＣ−２を得た。
【００４４】
【実施例２】（評価）
本発明のサンプルＨ−１〜８および比較例サンプルＣ−１、２を、旧葉にべと病が発生した状態のトマトの新葉梢（２０枚以上の葉の表裏）にトリガー噴霧器を用いて散布（３０ミリリットル／３本）した。散布１４日後に各葉梢の上位１０葉についてべと病のコロニーを調査し、一葉当たりの平均コロニー数を求め防除価を測定した。評価は次の式より得た防除価の比較で行った。
防除残存率＝１００−１００×［（無処理１葉当平均コロニー数）−（処理区１葉当平均コロニー数）］／（無処理１葉当平均コロニー数）
防除残存率は、Ｈ−１〜８、Ｃ−１、２の順で、３．０、２．５、２．０、２．０、１．０、１．０、１．０、１．０、１１．５、１２．０であった。本発明の調製法を用いたサンプルは、比較例のサンプルより防除残存率が低く好ましかった。また界面活性剤を併用したサンプルＨ−３、４、７、８は特に防除残存率が低く好ましかった。さらに、無機系抗菌剤に表面処理をしたサンプルＨ−５〜８は特に防除残存率が低く好ましかった。
【実施例３】（評価）
本発明のサンプルＨ−１〜８および比較例のサンプルＣ−１、２を、実施例２と同様の方法できゅうりのうどんこ病に対する防除効果を評価した。防除価残存率は、Ｈ−１〜８、Ｃ−１、２の順で、３．５、３．５、１．５、１．５、１．０、１．０、０．５、０．３、１３．０、１４．０であった。本発明の調製法を用いたサンプルは、比較例のサンプルより防除残存率が低く好ましかった。また界面活性剤を併用したサンプルＨ−３、４、７、８は特に防除残存率が低く好ましかった。さらに、無機系抗菌剤に表面処理をしたサンプルＨ−５〜８は特に防除残存率が低く好ましかった。
【００４５】
【実施例４】（評価）
上記のサンプルＣ−１、２を、旧葉にべと病が発生した状態のトマトの新葉梢（２０枚以上の葉の表裏）にトリガー噴霧器を用いて散布（３０ミリリットル／３本）した。この噴霧の際に、十字型で４等分割できるプラスチック製の素子を１０段を４５度ずつずらして重ねた静止混合器（スタチックミキサー）を通して噴霧した。散布１４日後に各葉梢の上位１０葉についてべと病のコロニーを調査し、一葉当たりの平均コロニー数を求め防除残存率を測定した。
防除残存率は、Ｃ−１、２をスタチックミキサーを用いて噴霧した場合を各々Ｈ−９、１０とし、Ｃ−１、２をスタチックミキサーを用いない噴霧法を用いた場合をＣ−１Ａ、Ｃ−２Ａとした。Ｈ−９、１０、Ｃ−１Ａ、２Ａの順で、３．０、２．５、１３．０、１４．０であった。本発明の調製法（スタチックミキサー）を用いたサンプルは、比較例のサンプルより防除残存率が低く好ましかった。
【００４６】
【実施例５】（水性懸濁農薬製剤の調製） 無機系抗菌剤Ａ−１を、界面活性剤としてポリオキシエチレンアルキルエーテル１重量％およびドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム１重量％含有した水に加えホモジナイザーで撹拌しＡ−１を４００ｐｐｍ含有するスラリーを調整後、ホモジナイザーで１０分間分散処理して供試薬液を調整した（サンプルＨ−１１）。Ａ−１の代わりにＡ−２を用いた以外はサンプルＨ−１１と同様にしてサンプルＨ−１２を得た。
Ａ−１、Ａ−２の代わりに、各々Ａ−１Ｓ、Ａ−２Ｓを用いた以外は、Ｈ−１１、１２と同様にして、各サンプルＨ−１３、１４を得た。
【実施例６】（評価）
上記のサンプルＨ−１１〜１４、Ｃ−１、２を、旧葉にべと病が発生した状態のトマトの新葉梢（２０枚以上の葉の表裏）にトリガー噴霧器を用いて散布（３０ミリリットル／３本）した。散布１４日後に各葉梢の上位１０葉についてべと病のコロニーを調査し、一葉当たりの平均コロニー数を求め防除残存率を測定した。防除残存率はサンプルＨ−１１〜１４、Ｃ−１、２の順に、０．４、０．４、０．２、０．１、１３．０、１４．０であった。本発明の界面活性剤を含有した水に該無機系抗菌剤を分散、希釈することを特徴とする水性懸濁農薬製剤の調製方法を用いたＨ−１〜４はいずれも比較例のｃ−１、２に比べ防除残存率が低く好ましかった。なお、無機系抗菌剤に表面処理を施した場合の方がより防除残存率が低く好ましかった。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for preparing an aqueous suspension pesticide preparation containing copper or zinc with enhanced disease control effect and reduced phytotoxicity to crops.
[0002]
2. Description of the Related Art In the cultivation of agricultural and horticultural crops, the generation of various pests and the like has caused a decrease in crop quality and a decrease in yield. Various pesticides are sprayed to prevent these. Bactericidal inorganic copper compounds have a wide antibacterial spectrum and are inexpensive, and have been used for the control of pathogenic bacteria for a long time. However, on the other hand, there are problems that it is easy to cause phytotoxicity and also causes soil and water contamination. Furthermore, there is a problem that preparation is necessary on site, it is difficult to handle, and the efficacy of agricultural chemicals varies due to variation in preparation.
[0003]
[Problems to be Solved by the Invention] The present invention effectively prevents crops from causing pests and diseases, has no side effects of phytotoxicity, is highly safe, has little soil and water contamination, has a low environmental impact, and is easy to handle. It is to obtain a method for preparing an aqueous suspension pesticide formulation in which the efficacy of the pesticide does not decrease due to inadequate preparation.
[0004]
The present inventor has found that the above-mentioned problems can be achieved by the following means. (1) Oxide or hydroxide containing at least one of zinc ions and copper ions (first component) and at least one of alkaline earth metals, titanium, zirconium, aluminum and silicon (second component) In the preparation of an aqueous suspension pesticide preparation containing an inorganic antibacterial agent, an aqueous suspension in which the inorganic antibacterial agent is dispersed in an organic solvent to obtain an organic solvent dispersion and then diluted and dispersed with water. Depends on the method of preparing the suspended pesticide formulation. (2) Oxide or hydroxide containing at least one of zinc ions and copper ions (first component) and at least one of alkaline earth metals, titanium, zirconium, aluminum and silicon (second component) In preparation of an aqueous suspension pesticide preparation containing an inorganic antibacterial agent, which is a product, it depends on a method for preparing an aqueous suspension pesticide preparation using a static mixer. (3) Oxide or hydroxide containing at least one of zinc ions and copper ions (first component) and at least one of alkaline earth metals, titanium, zirconium, aluminum and silicon (second component) Aqueous suspension pesticide in which the inorganic antibacterial agent is dispersed and diluted in water containing 0.01 to 10% by weight of a surfactant in preparation of an aqueous suspension pesticide preparation containing an inorganic antibacterial agent Depends on the method of preparation (4) The surface of the inorganic antibacterial agent is a higher fatty acid having 10 or more carbon atoms, an anionic surfactant, a phosphate ester, a coupling agent (silane type, titanate type, aluminum type) and an ester of a polyhydric alcohol and a fatty acid. According to the preparation method of the preparation method of the aqueous suspension pesticide preparation according to the preceding items (1) to (3), which is surface-treated with at least one of the surface treatment agents selected from the group consisting of the above. (5) According to the method for preparing an aqueous suspension pesticide preparation according to the above (1) to (4), wherein the first component of the inorganic antibacterial agent is copper ion. (6) According to the method for preparing an aqueous suspension pesticide preparation according to the above (1) to (5), wherein the second component of the inorganic antibacterial agent is an alkaline earth metal or aluminum. (7) According to the preparation method of the aqueous suspension pesticide preparation described in the above (1) to (6) containing a surfactant.
The inorganic antibacterial agent of the present invention includes an oxide or water containing at least one of zinc ions and copper ions and at least one of alkaline earth metals, titanium, zirconium, aluminum and silicon. An inorganic antibacterial agent which is an oxide is preferable. Among zinc ions and copper ions, copper ions are more preferable.
Among the alkaline earth metals, titanium, zirconium, aluminum and silicon, alkaline earth metals, aluminum and silicon are more preferred, magnesium, calcium and aluminum are more preferred, and magnesium and calcium are most preferred. The inorganic antibacterial agent that is a composite metal oxide or composite metal hydroxide is preferably a solid solution.
The inorganic antibacterial agents of the present invention are more preferably those represented by the following formulas (1) to (5), more preferably the following formulas (1), (2) and (3), and further (1) And (3) are most preferred.
[0008]
MxN1 − xO (1)
(In the formula, N represents an alkaline earth metal, and Mg and Ca are preferred. M represents Cu and / or Zn. X is 0.02 <x <0.8).
MxN1 − x(OH)2 (2)
(In the formula, M, N, and x are the same as in formula (1)).
(MO) ・ (Al2O3)a・ (SiO2)b (3)
(In the formula, M is the same as formula (1). A is 0.00 ≦ a <50 and b is 0.00 ≦ b <80. However, when a = 0, b is 0.001. ≦ b <80, and when b = 0, a is 0.001 ≦ a <50.)
(MO) ・ (XO2)c (4)
(In the formula, M is the same as formula (1). X represents Ti and / or Zr. C represents 0.001 <c <0.2.)
(MO) ・ (NO)d・ (Al2O3)e (5)
(In the formula, M and N are the same as in formula (1). D is 0.05 ≦ d <5, and b is 0.01 ≦ b <5.)
In the above formulas (1) to (5), M is more preferably Cu. In addition, N in the above formulas (1) and (2) is more preferably Mg. In the above formula (3), a and b are more preferably a is 0.00 ≦ a <2 and b is 0.00 ≦ b <50. (However, when a = 0, b is 0.001 ≦ b <50, and when b = 0, a is 0.001 ≦ a <2.) More preferably, 0.00 ≦ a <0.2 and b is 0.00 ≦ b <1. (However, when a = 0, b is 0.001 ≦ b <1, and when b = 0, a is 0.001 ≦ a <0.2.)
Furthermore, although the relative content of oxygen may vary somewhat from the above equation due to oxygen defects, etc., it does not affect the effects of the present invention, so variations up to about 5% are included in the present invention.
Examples of preferred inorganic antibacterial agents of the present invention are listed below, but are not limited thereto. The numbers in parentheses indicate the BET surface area (m2/ G), particle size D 50% (μm). )
(A-1) Cu0. 05Ca0. 95(OH)2(15, 0.1)
(A-2) Antibacterial agent obtained by modifying the surface of A-1 with sodium laurate
(A-3) Cu0. 05Mg0. 95O (30, 0.05)
(A-4) Antibacterial agent obtained by modifying the surface of A-3 with sodium laurate
(A-5) Zn0.14Mg0.86O (35, 0.05)
(A-6) Zn0.14Mg0.86(OH)2(40, 0.1)
(A-7) ZnO. (Al2O3)0.04 (30, 0.1)
It was confirmed by X-ray diffraction spectrum that both of these were solid solutions.
The particle size D50% of the inorganic antibacterial agent of the present invention is preferably 0.01 to 20 μm, more preferably 0.02 to 5 μm, even more preferably 0.02 to 1 μm. The particle size is a value measured by a laser scattering method after being dispersed with ultrasonic waves for 5 minutes or more. The BET surface area of the antibacterial agent is an important indicator. In general, an extremely large BET surface area is preferred in order to exert an antibacterial effect quickly. However, on the other hand, in order to maintain the antibacterial effect, it is necessary to make the value below to some extent. Therefore, the BET surface area is 1 to 300m.2/ G is preferred, 3 to 150 m2/ G is more preferable, 3 to 100 m2/ G is more preferable.
As methods for producing these inorganic antibacterial agents, JP-A-6-72816, JP-A-6-65011, JP-A-8-291101, JP-A-8-48606, JP-A-11-123385, The methods described in JP-A-11-180808, JP-A-11-209258, and JP-A-2000-63219 can be used. However, it is not limited to these.
The inorganic antibacterial agent of the present invention is preferably surface-treated. Examples of those preferably used as the surface treatment agent are as follows. Higher fatty acids having 10 or more carbon atoms such as stearic acid, erucic acid, palmitic acid, lauric acid, and behenic acid; alkali metal salts of the higher fatty acids; sulfates of higher alcohols such as stearyl alcohol and oleyl alcohol; polyethylene glycol ethers Sulfate ester salt, amide bond sulfate ester salt, ester bond sulfate ester salt, ester bond sulfonate, amide bond sulfonate, ether bond sulfonate, ether bond alkyl allyl sulfonate, ester bond alkyl allyl sulfonate, amide Anionic surfactants such as bound alkyl allyl sulfonates; mono- or diesters such as orthophosphoric acid and oleyl alcohol, stearyl alcohol or a mixture thereof, and their acid forms or alkali metal salts or amines Phosphoric acid esters such as ethylene salts; vinyl ethoxysilane, vinyltris (2-methoxy-ethoxy) silane, gamma-methacryloxypropyltrimethoxysilane, gamma-aminopropyltrimethoxysilane, beta (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl Silane coupling agents such as trimethoxysilane, gamma-glycidoxypropyltrimethoxysilane, gamma-mercaptopropyltrimethoxysilane; isopropyltriisostearoyl titanate, isopropyltris (dioctylpyrophosphate) titanate, isopropyltri (N- Aminoethyl-aminoethyl) titanate, titanate coupling agents such as isopropyltridecylbenzenesulfonyl titanate; acetoalkoxyaluminum diiso Aluminum coupling agents such as Ropireto; glycerol monostearate, esters of polyhydric alcohols and fatty acids such as glycerol monooleate.
Among these, from the group consisting of higher fatty acids having 10 or more carbon atoms, anionic surfactants, phosphate esters, coupling agents (silanes, titanates, aluminums) and esters of polyhydric alcohols and fatty acids. Surface treatment with at least one of the selected surface treatment agents is preferable, and higher fatty acids having 10 or more carbon atoms such as stearic acid, erucic acid, palmitic acid, lauric acid, behenic acid, and alkali metal salts of the higher fatty acids. Is particularly preferred. The surface treatment can be performed by a method according to the method described in Example 1 of JP-A-2001-123071. Basically, surface treatment can be performed by immersing the inorganic antibacterial agent of the present invention in a solution containing a surface treatment agent.
In the method for preparing an aqueous suspension agricultural chemical preparation by dispersing the inorganic antibacterial agent of the present invention, it is preferable to disperse the inorganic antibacterial agent in an organic solvent and dilute the dispersion with water. Moreover, as this organic solvent used, what has compatibility with water is preferable. For example, alcohols such as ethanol and isopropanol, glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol and dipropylene glycol, glycol ethers such as ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol methyl ether and dipropylene glycol methyl ether, acetone, methyl ethyl ketone, Ketones such as cyclohexanone and gamma-butyrolactone, N-methyl-2-pyrrolidone, carboxylic acids and the like. Among these, alcohols and glycols are preferable.
Further, it is more preferable to dissolve the surfactant in advance in the water to be diluted. The concentration of the surfactant is preferably 0.01 to 5% by weight, more preferably 0.05 to 2% by weight. The surfactant is preferably a nonionic surfactant or an anionic surfactant. Moreover, it is more preferable to use both a nonionic surfactant and an anionic surfactant together. It is also preferable to dissolve the water-soluble polymer in advance. A preferred water-soluble polymer will be described later.
The static mixer (static mixer) used in the present invention includes a stationary element mounted in a pipe. When the liquid passes through the element, it is divided, converted, enlarged, reduced, combined. A mixer in which the concentration and temperature of the fluid in the entire cross section of the pipe are made uniform by repetitively receiving one and moving. If the above requirements are satisfied, the shape is not particularly limited. For example, “Progress of Chemical Engineering 34 Mixing Technology” (edited by the Chemical Engineering Society, published on November 1, 2000), pages 216 to 228 Any of the described static mixers is preferably used. There is a spiral-shaped element obtained by twisting a rectangular plate at 180 degrees. For example, there are two types, right-handed twist and left-handed twist, which are fixed alternately so as to be at right angles, and called Kenix type (described in the above book, page 218, FIG. 14.1). This type is supplied by Noritake Company Limited and Mercury Supply System.
There are two cylindrical passages in parallel inside the pipe, and one spiral blade is inserted into each passage, and there is an intermediate chamber between the elements where the fluid that has passed through the previous element joins. Are alternately shifted 90 degrees (described on page 218 of the above book, shown in FIG. 14.2). This type is supplied by Toray and others. The corrugated plate has a structure in which corrugated plates have slanted channels, and the main fluid is divided into partial flows, and adjacent elements are arranged at an angle of 90 degrees (the above-mentioned book). 219, page 14.3, 4). This type is supplied by Sulzer. TAH stator tube type, each stage is composed of three semi-elliptical plates, two of the three semi-elliptical plates intersect at the right and left of the axis of the tube center and the other is opposite (It is described on page 220 of the above book, FIG. 14.6). This type is supplied by TAH, Mercury Supply System, etc. Both surfaces of the disk are fluid passages, and the fluid is divided into 16 holes by the outer holes from the center of the surface surface toward the tube wall, reverses and flows to the back surface, and merges toward the center of the collecting plate. The fluid divided into four from the center is directed to the tube wall, and is further divided into 16 divisions (described in the above book, page 221 and FIG. 14.7). This type is supplied by Nippon Sosei. One unit is a honeycomb structure having four discs each having a regular hexagonal protrusion on one side. The center of the two outer disks has holes as fluid inlets and outlets. The two inner disks are back-to-back and packed together with the outer disk in a state of being shifted by a half pitch of a regular hexagonal honeycomb (described in the above book, page 222, Fig. 14.10.). This type is supplied by the environmental science industry.
In addition, for example, a type that splits n-th power layer by passing n elements arranged 90 ° apart from Kenics's 180 ° twisted blade (KM Series Static Mixers, Kenics Static Mixers, etc.) The type is known. Further, those described in JP-A-5-137789 and JP-A-5-293348 are also preferably used. The material of each element of the static mixer is preferably a metal such as stainless steel or aluminum, glass, ceramics, or plastic. In particular, plastic is preferable because it is hardly corroded by chlorine ions and is lightweight.
The surfactant used in the present invention is preferably any of nonionic, anionic, cationic, and betaine, but nonionic and anionic are particularly preferred. Moreover, it is most preferable to use a nonionic system and an anionic system together.
The content of the surfactant is preferably 0.1 to 30% by weight, more preferably 0.2 to 20% by weight, and particularly preferably 1 to 10% by weight. The surfactant may be used alone or in combination of two or more.
Examples of nonionic surfactants used in the present invention are not particularly limited as long as they are usually used in the production of agrochemical formulations. For example, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, Polyoxyethylene styryl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene sorbitan alkylate, polyoxyethylene phenyl ether polymer, polyoxyethylene alkylene aryl phenyl ether, polyoxyethylene alkylene glycol, polyoxyethylene, polyoxypropylene block polymer , Fluorosurfactants (perfluoroalkyl carboxylic acids, etc.), silicone surfactants (polyoxyalkylene dimethyl polysiloxane copolymers, etc.), Chi glycol-based surfactant (2,4,7,9-tetramethyl - such decyne-4,7-diol) and the like. Particularly preferred are polyoxyalkylene alkyl ethers such as polyoxyethylene alkyl ethers and polyoxyethylene alkyl aryl ethers. The nonionic surfactant used in the present invention is not limited to these examples.
In addition, these additives may be added in one or more kinds in the preparation, and the addition amount is 0.1 to 30% by weight in the preparation from the viewpoint of the effect and economy, preferably 0.3 to 20% by weight.
Anionic surfactants that can be used in the present invention include alkylbenzene sulfonate, dialkyl sulfosuccinate, naphthalene sulfonate, lauryl sulfate, and higher alcohol sulfate. Examples of these include sodium dodecyl benzene sulfonate, calcium dodecyl benzene sulfonate, ammonium dodecyl benzene sulfonate as alkyl benzene sulfonate, and dioctyl sulfo succinate sodium, dioctyl sulfo succinate as dialkyl sulfosuccinate salts. Magnesium, etc., as naphthalene sulfonate, sodium naphthalene sulfonate formalin condensate, ammonium naphthalene sulfonate formalin condensate, etc., as lauryl sulfate, sodium lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, etc., higher alcohol sulfate Examples of the salt include higher alcohol sulfate sodium.
Among these, preferred are sodium dodecylbenzenesulfonate, calcium dodecylbenzenesulfonate, sodium dioctylsulfosuccinate, sodium formaldehyde condensate of beta-naphthalenesulfonate, sodium lauryl sulfate, sodium higher alcohol sulfate. is there. In addition, other anionic surfactants may be used in combination with these. Particularly preferred anionic surfactants are alkylbenzene sulfonate, dialkyl sulfosuccinate, naphthalene sulfonate, lauryl sulfate, and higher alcohol sulfate.
The polycarboxylic acid surfactants used in the present invention include those shown in the following (1) to (5), and their molecular weight is usually 3000 to 60000.
(1) Copolymer of isobutylene or diisobutylene and maleic anhydride (2) Copolymer of maleic anhydride and styrene (3) Acrylic polymer (4) Copolymer of maleic anhydride and acrylic acid Polymers and salts of these alkali metals, amines and ammonia (5) Copolymers of itaconic acid and acrylic acid, salts of these alkali metals, amines and ammonia, and surfactants of these polycarboxylic acid surfactants There is no problem even if one kind or two or more kinds are used in combination. These surfactants may be synthesized and used, but commercially available ones may be used.
The amount of the polycarboxylic acid surfactant used in the present invention may be appropriately changed depending on the content of the agricultural chemical active ingredient, and is usually 0.1% by weight or more in the preparation, but preferably 0. 2 to 5% by weight.
The water-soluble polymer used in the present invention is not particularly limited, and various natural products, synthetic products or semi-synthetic products can be used. For example, guar gum, locust bean gum, quince seed gum, tara gum , Various gums such as heteropolysaccharides such as gum tragacanth, caraya gum, xanthan gum (xanthan gum), carrageenan and gum arabic, alginic acid derivatives such as sodium alginate, ammonium alginate, propylene glycol alginate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl methacrylate , Synthetic organic water-soluble polymer compounds such as polyethylene oxide, polyacrylic acid, sodium polyacrylate, polyacrylamide, dextrin, pectin, gelatin, casein, glue, al Natural products water-soluble polymer compounds such as amine, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxyethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, cellulose derivatives such as hydroxypropyl cellulose, sodium carboxymethyl starch, it can be exemplified such as starch derivatives such as hydroxyethyl starch. Welan gum can be used in combination with these water-soluble polymer compounds, and the ratio when used in combination can also be freely selected. These water-soluble polymer compounds may be added as they are, or those previously dissolved or dispersed in water may be added. Moreover, the addition amount at the time of adding to this invention composition can also be selected freely. You may mix and use. The mixing ratio can be arbitrarily selected and used, but the ratio in 100 parts by weight of the aqueous suspension pesticide preparation when mixed is preferably in the range of 0.1 to 20 parts by weight.
In the present invention, an inorganic fine powder surface-modified with a water-soluble cationic copolymer can be used. An inorganic fine powder surface-modified with a water-soluble cationic copolymer can be produced by the method described in JP-A-7-300568. That is, it is produced by a method in which a water-soluble cationic copolymer and an inorganic fine powder are wet pulverized with water and then dried.
As the inorganic fine powder used, heavy calcium carbonate, soft calcium carbonate, calcium sulfate, calcium sulfite, basic magnesium carbonate, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, aluminum oxide, barium sulfate, ammonium carbonate, bicarbonate Ammonium, potassium hydrogen carbonate, zinc oxide, talc, clay and the like can be mentioned, among which heavy calcium carbonate, light calcium carbonate, basic magnesium carbonate and magnesium hydroxide are preferable. The water-soluble cationic copolymer is composed of a diallylamine salt and / or an alkyldiallylamine salt and a nonionic vinyl monomer. Examples of alkyl diallylamine salts include those having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and examples of diallylamine and alkyldiallylamine salts include salts with inorganic acids and organic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, and acetic acid. . Nonionic vinyl monomers include acrylamide, methacrylamide, N-vinylpyrrolidone, (meth) acrylic acid 2-hydroxyethyl ester, (meth) acrylic acid methyl ester, (meth) acrylic acid ethyl ester, (meth) acrylic acid Examples thereof include butyl ester.
The amount of the water-soluble cationic copolymer in the inorganic fine powder is 0.01 to 1 part by weight, preferably 0.01 to 0.7 part by weight. As the surface-modified inorganic fine powder, those manufactured in this way can be used, as well as calcium carbonate AFF-100, calcium carbonate AFF-95, calcium carbonate AFF-90 (manufactured by PMMA TEC Co., Ltd.). Commercial products such as (trade name) can also be used as appropriate.
The blending amount of the inorganic fine powder surface-modified with the water-soluble cationic copolymer of the aqueous suspension pesticide composition of the present invention is appropriately selected according to the type and blending amount of the agrochemical active ingredient. .1 to 50 parts by weight is preferable.
Phospholipids can be used. Phospholipid is a general term for lipids containing phosphorus and nitrogen, and is produced from oil seeds such as soybeans, egg yolks, etc., and is made from soybean phospholipids, rapeseed phospholipids, cauliflower phospholipids, cottonseed phospholipids, Egg yolk phospholipids and the like can be used. In the composition of the present invention, for example, the preferable content of phospholipid is 1 to 40 parts (weight ratio), more preferably 2 parts to 20 parts, more preferably 5 parts to 20 parts.
In the aqueous suspension pesticide preparation of the present invention, other commonly used additives can be used. For example, stabilizers, colorants, antiseptic / antifungal agents, inorganic or organic carriers, antifreeze agents, ceviolites, clay modifiers, etc. can be used freely,
Sepiolite in the present invention is a natural hydrous magnesium silicate and belongs to clay minerals (Clay Handbook, page 82, published by Gihodo). Especially seeds with high Mg content, small amounts of Ca, Cu, NH4 Containing sepiolite and a part of Mg with Al, Fe3+, Fe2+In addition, there are sepiolites substituted with Mg, etc., and commercially available products include products with various particle sizes and particle surfaces coated with organic molecules, which may be selected and used depending on the purpose. For example, Pangel B [Pangel B, TOLSA Manufactured by the company (Spain)], Pangel S-9 [Pangel S-9, manufactured by TOLSA (Spain)], and the like. Preferably, Pangel B having a particle surface coated with organic molecules is preferable. The sepiolite of the present invention can be used alone or in combination with the above-mentioned sepiolite. Generally, 0.1 to 10 parts by weight is used in 100 parts by weight of the aqueous suspension pesticide preparation. Preferably, it may be selected from the range of 0.1 to 10 parts by weight.
Examples of the viscosity modifier include xanthan gum, guar gum, gum tragacanth, gum arabic, casein, dextrin, carboxymethyl cellulose, sodium carboxymethyl starch, sodium alginate, hydroxyethyl cellulose, carboxyethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, Polyvinyl alcohol, polyacrylic acid and its derivatives, colloidal hydrous magnesium silicate, colloidal hydrous aluminum silicate, magnesium, etc. are not limited to these, and these may be used alone or in combination of two or more. It can also be used.
Examples of antiseptic / antifungal agents include p-chloro-m-xylenol, p-chloro-m-cresol, butyl p-oxybenzoate, sorbitan acid, potassium sorbate, and the like. Can be used in combination.
In the composition of the present invention, an antifreezing agent in the cold season can be used. Antifreezing agents that can be used include, for example, alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, glycerin, methanol, ethanol, isopropanol, water soluble organic compounds such as urea, sodium chloride, potassium chloride, sodium sulfate, sodium carbonate Inorganic or organic salts such as ammonium chloride, ammonium sulfate, ammonium nitrate, calcium chloride, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium acetate, and ammonium acetate can be added. Moreover, the addition amount at the time of adding to this invention composition can also be selected freely.
Inorganic or organic carriers can be used. Although these are not specifically limited, For example, the following are mentioned. Examples of inorganic carriers include clay, bentonite, talc, calcium carbonate, sodium carbonate, dikelite, sericite, acid clay, quartzite, diatomaceous earth, pumice, perlite, zeolite, vermiculite, potassium chloride, urea, white carbon, ammonium sulfate, sulfuric acid There is sodium. In addition, as an organic carrier, glucose, maltose, sucrose, lactose, dextrin, starch, cellulose, carboxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polypropylene oxide, sodium polyacrylate, polyethylene glycol, polypropylene glycol, gum arabic, xanthan gum, Momijira There is pulp.
The use of the aqueous suspension pesticide preparation of the present invention includes citrus canker, yellow spot, black spot, pear black spot, potato, tomato plague, cucumber, grape downy mildew, rice fir It is used as a bactericidal agent that is effective against various diseases such as bacterial wilt, seedling blight and brown streak. Potato, tomato, eggplant plague, cucumber spot bacterial disease, anthracnose, onion, Chinese cabbage, radish soft rot, citrus common scab, scab, black spot, pear black spot, and gray of various crops There is mold disease prevention and extermination.
[0041]
EXAMPLES The structure of the present invention will now be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited thereby.
[Example 1]
(Synthesis of Specific Example A-1 of Inorganic Antibacterial Agent) 2 liters of mixed aqueous solution of calcium nitrate and cupric nitrate (Ca = 0.95 mol / liter, Cu = 0.05 mol / liter) The mixture was added to 2.2 liters of an aqueous solution of 1 liter of sodium hydroxide with stirring and reacted at about 30 ° C. The resulting blue precipitate was filtered under reduced pressure, washed with water, dried and crushed. The chemical composition of this is Ca0.95Cu0.05(OH)2Met. The powder X-ray diffraction pattern is slightly shifted to the high angle side, but Ca (OH)2Same as Cu (OH)2Is Ca (OH)2It was shown that it was a solid solution. (A-1 of the specific example).
(Synthesis of Specific Example A-2 of Inorganic Antibacterial Agent) 2 liters of a mixed aqueous solution of copper nitrate and magnesium sulfate (Cu = 0.05 mol / liter, Mg = 0.95 mol / liter) was added at 2 mol / liter. The mixture was added to 2 liters of an aqueous sodium hydroxide solution with stirring (reaction temperature 30 ° C.). The obtained reaction product slurry was filtered under reduced pressure, washed with 3 liters of a 0.2 mol / liter aqueous sodium carbonate solution, further washed with water, dried and crushed. The obtained powder was fired at 500 ° C. for 1 hour using a siliconit furnace. The X-ray diffraction pattern of this product was only the diffraction pattern of MgO. This indicates that CuO is dissolved in MgO. Thus, Specific Example A-2 was obtained.
(A-1 surface treatment: A-1S) 2 liters of a mixed aqueous solution of calcium nitrate and cupric nitrate (Ca = 0.95 mol / liter, Cu = 0.05 mol / liter) The solution was added to 2.2 liters of an aqueous solution of sodium hydroxide / liter with stirring and reacted at about 30 ° C. Thereafter, an aqueous solution of about 200 ml (about 45 ° C.) in which 10 g of sodium laurate (purity 89%) was dissolved was added with stirring to the inorganic antibacterial agent. Surface treatment was performed. The resulting blue precipitate was filtered under reduced pressure, washed with water, dried and crushed. The chemical composition of this is Ca0.95Cu0.05(OH)2Met. The powder X-ray diffraction pattern is slightly shifted to the high angle side, but Ca (OH)2Same as Cu (OH)2Is Ca (OH)2It was shown that it was a solid solution. The average secondary particle size was 0.6 μm. The amount of lauric acid was 2.1% as a result of measuring by a gravimetric method in which the sample was dissolved in hydrochloric acid, extracted with ether and dried.
(Surface treatment of A-2: A-2S) 2 liters of a mixed aqueous solution of copper nitrate and magnesium sulfate (Cu = 0.05 mol / liter, Mg = 0.95 mol / liter) was added to 2 mol / liter of water. The mixture was reacted with stirring in 2 liters of an aqueous sodium oxide solution (reaction temperature 30 ° C.). Thereafter, an aqueous solution of about 200 milliliters (about 45 ° C.) in which 10 g of sodium laurate (purity 89%) was dissolved was added with stirring to the inorganic antibacterial agent. Surface treatment was performed. The obtained reaction product slurry was filtered under reduced pressure, washed with 3 liters of a 0.2 mol / liter aqueous sodium carbonate solution, further washed with water, dried and crushed. The obtained powder was fired at 500 ° C. for 1 hour using a siliconit furnace. The X-ray diffraction pattern of this product was only the diffraction pattern of MgO. This indicates that CuO is dissolved in MgO. The amount of lauric acid was 1.5% as a result of measuring by a gravimetric method in which the sample was dissolved in hydrochloric acid, extracted with ether and dried.
(Preparation of aqueous suspension pesticide preparation) The inorganic antibacterial agent A-1 was added to ethanol and stirred with a homogenizer to obtain an ethanol dispersion containing 5% by weight of A-1. The ethanol dispersion was added to water with stirring to prepare a slurry containing 400 ppm of A-1, and then dispersed with a homogenizer for 10 minutes to prepare a reagent solution (sample H-1). Sample H-2 was obtained in the same manner as Sample HI, except that A-2 was used instead of A-1.
Ethanol dispersion containing 1% by weight of polyoxyethylene alkyl ether and 1% by weight of sodium dodecylbenzenesulfonate as a surfactant with inorganic antibacterial agent A-1 and stirring with a homogenizer in addition to ethanol containing 5% by weight of A-1 A liquid was obtained. Water was added to the ethanol dispersion while stirring to prepare a slurry containing 400 ppm of A-1, and then the dispersion was treated with a homogenizer for 10 minutes to prepare a reagent solution (Sample H-3). Sample H-4 was obtained in the same manner as Sample H-3, except that A-2 was used instead of A-1.
Samples H-5 to 8 were obtained in the same manner as H-1 to 4 except that A-1S and A-2S were used instead of A-1 and A-2, respectively.
[Comparative Example 1] (Preparation of aqueous suspension pesticide preparation) After adding inorganic antibacterial agent A-1 to water and preparing a slurry containing 400 ppm of A-1, each was subjected to dispersion treatment with a homogenizer for 10 minutes. A reagent solution was prepared (Sample C-1). Sample C-2 was obtained in the same manner as Sample C-1, except that A-2 was used instead of A-1.
[0044]
[Example 2] (Evaluation)
Using a trigger sprayer for the tomato new leaf treetops (front and back of 20 or more leaves) of the samples H-1 to 8 of the present invention and the comparative sample samples C-1 and C2 of the old leaves And sprayed (30 ml / 3). 14 days after spraying, the top 10 leaves of each leaf tree were examined for downy colonies, and the average number of colonies per leaf was determined to determine the control value. Evaluation was performed by comparing the control values obtained from the following formulas.
Residual control rate = 100-100 × [(untreated 1 leaf average colony number) − (treated area 1 leaf average colony number)] / (untreated 1 leaf average colony number)
The control residual ratio is 3.0, 2.5, 2.0, 2.0, 1.0, 1.0, 1.0, 1. in the order of H-1 to 8, C-1, 2. 0, 11.5 and 12.0. The sample using the preparation method of the present invention was preferred because the control residual rate was lower than the sample of the comparative example. Samples H-3, 4, 7, and 8 combined with a surfactant were particularly preferred because of their low control residual rate. Further, Samples H-5 to 8 which were surface-treated with an inorganic antibacterial agent were particularly preferred because of their low control residual rate.
[Example 3] (Evaluation)
Samples H-1 to H-8 of the present invention and Samples C-1 and C2 of the comparative example were evaluated for the effect of controlling cucumber powdery mildew in the same manner as in Example 2. The control value residual ratio is 3.5, 3.5, 1.5, 1.5, 1.0, 1.0, 0.5, 0 in the order of H-1 to 8, C-1, 2. 3, 13.0 and 14.0. The sample using the preparation method of the present invention was preferred because the control residual rate was lower than the sample of the comparative example. Samples H-3, 4, 7, and 8 combined with a surfactant were particularly preferred because of their low control residual rate. Further, Samples H-5 to 8 which were surface-treated with an inorganic antibacterial agent were particularly preferred because of their low control residual rate.
[0045]
[Example 4] (Evaluation)
The above samples C-1 and C-2 were sprayed (30 ml / three) on a new tomato top (20 or more leaves on the front and back) of a tomato in a state where downy mildew occurred on the old leaves using a trigger sprayer. . At the time of this spraying, a plastic element that can be divided into four equal parts in a cross shape was sprayed through a static mixer (static mixer) in which 10 stages were shifted by 45 degrees. 14 days after spraying, colonies of downy mildew were investigated on the top 10 leaves of each leaf treetop, and the average number of colonies per leaf was determined to determine the control residual rate.
The residual control rate is H-9 and 10 when spraying C-1 and 2 using a static mixer, and C- when C-1 and C-2 are sprayed without using a static mixer. 1A and C-2A. They were 3.0, 2.5, 13.0, and 14.0 in the order of H-9, 10, C-1A, and 2A. The sample using the preparation method (static mixer) of the present invention was preferred because the control residual rate was lower than that of the comparative sample.
[0046]
[Example 5] (Preparation of aqueous suspension pesticide preparation) A homogenizer containing inorganic antibacterial agent A-1 added to water containing 1% by weight of polyoxyethylene alkyl ether and 1% by weight of sodium dodecylbenzenesulfonate as a surfactant. After stirring to prepare a slurry containing 400 ppm of A-1, a reagent solution was prepared by dispersing for 10 minutes with a homogenizer (Sample H-11). Sample H-12 was obtained in the same manner as Sample H-11 except that A-2 was used instead of A-1.
Samples H-13 and 14 were obtained in the same manner as H-11 and 12, except that A-1S and A-2S were used instead of A-1 and A-2, respectively.
[Example 6] (Evaluation)
The above samples H-11 to 14 and C-1 and 2 are sprayed onto a new leaf treetop (front and back of 20 or more leaves) of a tomato in a state where downy mildew has occurred on an old leaf using a trigger sprayer (30 Milliliters / 3 bottles). 14 days after spraying, colonies of downy mildew were investigated on the top 10 leaves of each leaf treetop, and the average number of colonies per leaf was determined to determine the control residual rate. The residual control rates were 0.4, 0.4, 0.2, 0.1, 13.0, and 14.0 in the order of samples H-11 to 14 and C-1 and 2. All of H-1 to 4 using the method for preparing an aqueous suspension pesticide preparation characterized in that the inorganic antibacterial agent is dispersed and diluted in water containing the surfactant of the present invention. Compared with 1 and 2, the control residual rate was low and preferred. In addition, when the surface treatment was performed on the inorganic antibacterial agent, the control residual rate was lower and preferred.