【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、液体中に含まれている成分を分析する化学分析装置に係り、特に、ヒトの血液や尿などの体液中に含まれる化学成分を自動的に分析する化学分析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
化学分析装置は、主に生化学検査項目を対象とし、反応管に分注した被検試料と測定項目に該当する試薬の混合液の反応によって生ずる色調の変化を、光の透過量を測定することにより、被検試料中の被測定物質又は酵素の濃度／活性を測定する。
【０００３】
一方、免疫血清検査項目の多くは、免疫血清検査専用の分析装置（以下、免疫血清専用装置と呼ぶ。）によって測定される。免疫血清検査には免疫比濁法、ラテックス凝集法などが利用されるので、免疫血清専用装置は、被検試料と試薬の反応によって生じる凝集の変化を、散乱光を検出する光学系を用いて、被検試料中の被測定物質の濃度を測定する。
【０００４】
また、免疫血清専用装置は、免疫血清検査項目専用の試薬の反応条件に合うように調整されているので、測定できる検査項目が限定されることが多い。
【０００５】
最近は、検査における効率化とコスト削減が要求されており、できるだけ少ない化学分析装置で多くの項目が検査できることが望まれている。
【０００６】
そのような状況下で、化学分析装置は、多項目を高速処理できるので、生化学検査項目だけではなく、免疫血清検査項目の測定もできることが求められるようになってきている。
【０００７】
ところが、化学分析装置は、生化学検査項目の試薬と被検試料との反応では、光の透過量に比べて散乱光の量はきわめて少なく、散乱光を抑制する工夫がなされていない。したがって、化学分析装置で免疫血清検査項目のような反応によって生じる凝集の変化を測定する場合は、散乱光の影響が大きくなり、測定精度が低下するという問題がある。
【０００８】
このような問題を解決するための方法として、化学分析装置に透過光を測定する光学ユニットと散乱光を測定する光学ユニットを組み合わせて測定する方法がある（例えば、特許文献１参照。）。
【０００９】
【特許文献１】
特開２００１−１４１６５４号公報（第２−４頁、図１−３）
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
化学分析装置においては、反応によって生ずる色調の変化だけでなく、反応によって生ずる微粒子の凝集の変化も測定できることが求められている。
【００１１】
しかしながら、光の透過量を測定する化学分析装置では、散乱光の影響を受けやすいため精度よく測ることができない。また、化学分析装置に、透過光と散乱光の両方を測定できる光学ユニットを組み込むと、光学ユニットが複雑になり、装置自体も大型になる問題がある。
【００１２】
本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、反応によって生じる微粒子の凝集の変化を散乱光の影響を抑制して、透過光を利用して精度よく測定できる化学分析装置を提供することを目的とする。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明の化学分析装置は、被検試料と試薬の混合液が入った反応管に光源からの光を集光する集光レンズを介して照射し、前記反応管を透過した光を回折格子で分光し、分光した光を光検出器で検出し、その検出結果から所定の項目の測定を行う化学分析装置において、前記反応管と回折格子の間であって、前記反応管を透過する光の光軸方向へ離間して配置され、前記反応管内を透過もしくは散乱した光の内、前記光軸を中心とした所定の範囲の光を通過させる通過口を備えた少なくとも２つの遮光手段を有することを特徴とする。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明による化学分析装置の実施の形態を図１乃至図５を参照して説明する。
【００１５】
図１は、本発明の実施の形態に係る化学分析装置の構成を示している。この化学分析装置は、被検試料に含まれる各種成分と反応する試薬を納めた複数の試薬ボトル７を収納した試薬庫２及び３と、円周上に複数の反応管４を配置した反応ディスク５と、被検試料が納められた被検試料容器１７がセットされるディスクサンプラ６と、分注アーム８及び９とディスクリート用分注アーム１０により反応管４に分注された試薬と被検試料の混合液を測定する測光ユニット１３とを有している。
【００１６】
試薬庫２及び３、反応ディスク５、ディスクサンプラ６は、それぞれ駆動装置により回動されるようになっている。測定に必要な試薬は、試薬庫２あるいは試薬庫３の試薬ラック１に収納されている試薬ボトル７から、それぞれ分注アーム８或いは分注アーム９を用いて反応ディスク５上の反応管４に分注される。
【００１７】
また、ディスクサンプラ６上に配置されている被検試料容器１７に納められた被検試料は、サンプリングアーム１０を用いて反応ディスク５上の反応管４に分注される。
【００１８】
被検試料と試薬が分注された反応管４は、反応ディスク５の回動により撹拌位置まで移動し、撹拌ユニット１１により被検試料と試薬の混合液が撹拌される。その後、測光ユニット１３が、測光位置まで移動した反応管４に光を照射して混合液の吸光度変化を測定することにより、被検試料の成分分析が行なわれる。
【００１９】
そして、被検試料の成分分析を終了した反応管４内の被検試料と試薬の混合液は廃棄され、その後、反応管４は洗浄ユニット１２により洗浄される。
【００２０】
図２は、図１で示した測光ユニット１３の上面図である。光源２１から第１の集光レンズ２３を介して反応管４に照射した光は、被検試料と試薬の混合液２６を含む反応管４内を透過、もしくは散乱した後、第１の遮光板２９ａ及び第２の遮光板２９ｂを通過し、第２の集光レンズ２８により集光されて、凹面回折格子３１で分光された後、光検出器３２によって検出される。
【００２１】
タングステンハロゲンランプなどの光源２１から照射された光は、熱線吸収フィルタ２２により熱成分が除去された後、第１の集光レンズ２３により集光される。
【００２２】
第１の集光レンズ２３により集光された光は、図１の反応ディスク５の側壁部に配置される光透過窓２４を介して反応管４内の被検試料と試薬の混合液２６に照射される。このとき、第１の集光レンズ２３の反応管４側の光学的焦点位置は、反応管４内の被検試料と試薬の混合液２６の位置になるように設定されている。
【００２３】
また、前記試薬は、光透過性のものであれば特に制限はないが、例えば、抗原抗体反応に使用されるラテックス試薬などの液状試薬が挙げられる。
【００２４】
反応管４内を透過、もしくは散乱した光は、図１の反応ディスク５の側壁部に配置される光透過窓２５を通過して、第１の遮光板２９ａ及び第２の遮光板２９ｂで所定の範囲に絞り込まれる。
【００２５】
第２の遮光板２９ｂを通過した光は、第２の集光レンズ２８により集光される。第２の集光レンズ２８の一方の光学的焦点は、第１の集光レンズ２３の反応管４側の光学的焦点位置、つまり反応管４内の被検試料と試薬の混合液２６の位置に合致される。それにより、反応管４を透過した光を効果的に集光できる。なお、光透過窓２５と第２の遮光板２９ｂの間に配置されるシャッタ２７は、被検試料の測定時には開放される。
【００２６】
第２の集光レンズ２８で集光された光は、第２の集光レンズ２８の他方の光学焦点位置又はその近傍に配置された第３の遮光板３０により絞り込まれた後、凹面回折格子３１に照射される。第３の遮光板３０の光が通過する穴は、第２の集光レンズ２８から凹面回折格子３１に照射される光が回折格子の有効範囲に入る大きさに設定される。
【００２７】
凹面回折格子３１は、入射した光を波長毎に回折し、回折した光は、光検出器３２で波長成分毎に検出される。光検出器３２は、波長選択性フィルタアレイ３３と、フォトダイオードアレイ３４とを有している。
【００２８】
そして、光検出器３２は、入射光の光量に応じた電気信号を発生する。この電気信号は信号収集部３６で収集された後、信号処理部３７で被検試料の算出処理に利用される。
【００２９】
図３は、図２の測光ユニット１３における第１の遮光板２９ａ及び第２の遮光板２９ｂを示す側面図である。第１の遮光板２９ａ及び第２の遮光板２９ｂは、同一のものがお互いに所定の間隔を空けて、且つ光軸３５に対して垂直になるように配置される。
【００３０】
第１の遮光板２９ａ及び第２の遮光板２９ｂに設けた光が通過する通過口は、いずれも光軸３５との交点が、反応管４を透過した光が遮光板に投影される投影像と一致し、その遮光板と光軸３５の交点を支点とした相似形になるように設けられている。また、第１の遮光板２９ａ及び第２の遮光板２９ｂの前記通過口は、反応管４を透過した光がそれらの遮光板に投影される投影像の外周部の所定の範囲が遮光されるようになっている。
【００３１】
図３（ａ）は、反応管４内を透過、もしくは散乱した光の内、第１の遮光板２９ａ及び第２の遮光板２９ｂによって、角度が（θ１−θ２）の範囲の光が遮光されることを示している。
【００３２】
そして、図３（ｂ）は、反応管４内を散乱した光の内、第１の遮光板２９ａに対する角度がθ３の範囲の散乱光が、第１の遮光板２９ａの通過口を通過しても、第２の遮光板２９ｂで遮光されることを示している。
【００３３】
例えば、反応管４内で生じた散乱光４０は、反応管内の粒子によって反射してから第１の遮光板２９ａに入射し、第１の遮光板２９ａに対してθ３よりも小さい角度θ４で第１の遮光板２９ａの通過口を通過しても、遮光板２９ｂで遮光されて第２の集光レンズ２８に到達しない。
【００３４】
また、第２の遮光板２９ｂの通過口を図３のものより小さくすることにより、角度がθ３よりも広い範囲の散乱光を抑制することができるようになる。
【００３５】
更に、第２の遮光板２９ｂを、図３に示した位置よりも図において右側に配置される第２の集光レンズ２８側に配置することにより、角度が図３（ａ）のθ２の範囲よりも狭くできるので、第２の遮光板２９ｂを通過する散乱光をより抑制できるようになる。
【００３６】
次に、第１の遮光板２９ａを図２の光透過窓２５とシャッター２７の間に配置する場合には、角度が図３（ｂ）のθ３の範囲よりも広くできるので、第２の遮光板２９ｂを通過する散乱光を抑制できるようになる。
【００３７】
このように、反応によって生じる微粒子の凝集の変化を透過光を利用して測定する場合、反応管４内を透過、もしくは散乱した光が、第１の遮光板２９ａ及び遮光板２９ｂの通過口を通過するのは、光軸３５に対して平行な光と、平行に近い特定角度の散乱光のみに制限されて光検出器３２に導かれるので、不要な散乱光の検出を抑制できて、測定精度の向上を図ることができる。
【００３８】
図４は遮光板の切換手段を示す図で、第１の遮光板２９ａ及び第２の遮光板が図３と異なる点は、遮光板水平移動機構駆動部３８によって、第１の遮光板２９ａ及び第２の遮光板２９ｂが、光軸３５に対して垂直方向に、水平移動できる移動手段を追加配置している点である。
【００３９】
遮光板水平移動機構駆動部３８は、例えば駆動モータや複数のギアで構成され、図示しない電源部から駆動モータへの印加電流を制御することにより、第１の遮光板２９ａまたは第２の遮光板２９ｂを同時に、あるいは独立して水平移動の制御をすることができる。
【００４０】
反応によって生ずる微粒子の凝集の変化を測定する場合は、第１の遮光板２９ａ及び第２の遮光板２９ｂの穴が光軸３５上になるように配置し散乱光を抑制する。
【００４１】
そして、反応によって生ずる色調の変化であって、反応管４を透過する光の透過量が少ない反応を測定する場合には、第１の遮光板２９ａ、または第２の遮光板２９ｂを図４の矢印の方向に移動し、反応管４を透過した光の遮光をやめることにより、光検出器３２で受光できる光量を増やして信号強度を高めて精度よく測定するようにできる。
【００４２】
図５は遮光量の調整手段を示す図で、第１の遮光板２９ａ及び第２の遮光板が図３と異なる点は、遮光板光軸方向水平移動機構駆動部３９によって、第１の遮光板２９ａ及び第２の遮光板２９ｂが、光軸３５に対して並行に、水平移動できる移動手段を追加配置している点である。
【００４３】
遮光板光軸方向水平移動機構駆動部３９は、例えば駆動モータや複数のギアで構成され、図示しない電源部から駆動モータへの印加電流を制御することにより、第１の遮光板２９ａまたは第２の遮光板２９ｂを同時に、あるいは独立して光軸３５に対して並行に、水平移動の制御をすることができる。
【００４４】
そして、反応管４内を透過、もしくは散乱する光の内、散乱光が光軸に対して平行に近い角度の光量が多い反応を測定する場合には、第２の遮光板２９ｂを図５に示した位置よりも矢印の方向に移動させることにより、第２の遮光板２９ｂを通過する散乱光をより抑制できるので、精度よく測定できるようになる。
【００４５】
ところで、測定項目または試薬中に含まれる微粒子の特性により、反応によって生ずる微粒子の凝集の大きさが異なり、測定に使用される波長も項目ごとに任意に選択されるので、凝集の大きさと波長の長さの相互作用で生じる散乱光の散乱角度に対する強度分布は、測定項目ごとに異なってくる。
【００４６】
したがって、測定項目と使用する試薬ごとに、強度分布に応じた散乱光を除去できるように遮光板の位置を求めて、予め適切な遮光板の配置を設定しておくことにより、測定項目ごとに遮光量を変更できるので、精度よく測定できるようになる。
【００４７】
本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変形して実施することが可能である。例えば第１遮光板と第２の遮光板の間に、更に第３の遮光板を配置することにより、遮光板の通過口の端面における散乱光も抑制できるので、一層の性能向上を図ることができる。
【００４８】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、反応によって生ずる微粒子の凝集の変化を、散乱光を抑制して光の透過量で測定できるので、測定精度の向上を図ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施の形態の化学分析装置の構成を示す図。
【図２】本発明の化学分析装置の測光ユニットの構成を示す上面図。
【図３】本発明の測光ユニットの遮光板を示す側面図。
【図４】本発明の切換手段を示す図。
【図５】本発明の遮光量調整手段を示す図。
【符号の説明】
４ 反応管
１３ 測光ユニット
２１ 光源
２３ 第１の集光レンズ
２６ 被検試料と試薬の混合液
２９ａ 第１の遮光板
２９ｂ 第２の遮光板
３１ 凹面回折格子
３２ 光検出器
３５ 光軸[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a chemical analyzer for analyzing components contained in a liquid, and more particularly to a chemical analyzer for automatically analyzing chemical components contained in body fluids such as human blood and urine.
[0002]
[Prior art]
The chemical analyzer mainly targets biochemical test items, and measures the amount of light transmitted by changing the color tone caused by the reaction of the sample mixture dispensed in the reaction tube and the reagent mixture corresponding to the measurement item. Thus, the concentration / activity of the substance to be measured or the enzyme in the test sample is measured.
[0003]
On the other hand, many of the immune serum test items are measured by an analyzer dedicated to immune serum tests (hereinafter referred to as an immune serum dedicated apparatus). Since immune turbidimetry, latex agglutination, etc. are used for immune serum tests, the immune serum dedicated device uses an optical system that detects scattered light to detect changes in aggregation caused by the reaction between the test sample and the reagent. The concentration of the substance to be measured in the test sample is measured.
[0004]
In addition, since the apparatus dedicated to immune serum is adjusted to meet the reaction conditions of reagents dedicated to immune serum test items, the test items that can be measured are often limited.
[0005]
Recently, efficiency and cost reduction in inspection are required, and it is desired that many items can be inspected with as few chemical analyzers as possible.
[0006]
Under such circumstances, since the chemical analyzer can process many items at high speed, it is required to be able to measure not only biochemical test items but also immune serum test items.
[0007]
However, in the chemical analyzer, the amount of scattered light is extremely small compared to the amount of transmitted light in the reaction between the reagent of the biochemical test item and the test sample, and no contrivance has been made to suppress the scattered light. Therefore, when measuring a change in agglutination caused by a reaction such as an immune serum test item using a chemical analyzer, there is a problem that the influence of scattered light increases and the measurement accuracy decreases.
[0008]
As a method for solving such a problem, there is a method in which a chemical analyzer is combined with an optical unit that measures transmitted light and an optical unit that measures scattered light (for example, see Patent Document 1).
[0009]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 2001-141654 (page 2-4, FIG. 1-3)
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
A chemical analyzer is required to be able to measure not only a change in color tone caused by a reaction but also a change in aggregation of fine particles caused by the reaction.
[0011]
However, chemical analyzers that measure the amount of transmitted light cannot be accurately measured because they are easily affected by scattered light. In addition, when an optical unit capable of measuring both transmitted light and scattered light is incorporated in a chemical analyzer, there is a problem that the optical unit becomes complicated and the apparatus itself becomes large.
[0012]
The present invention has been made to solve the above problems, and provides a chemical analyzer capable of accurately measuring changes in aggregation of fine particles caused by a reaction while suppressing the influence of scattered light and using transmitted light. The purpose is to do.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the chemical analyzer of the present invention irradiates a reaction tube containing a mixed solution of a test sample and a reagent through a condensing lens that collects light from a light source. In a chemical analysis apparatus that performs spectroscopic analysis of light transmitted through a diffraction grating, detects the split light with a photodetector, and measures a predetermined item from the detection result, between the reaction tube and the diffraction grating, A light passage that is spaced apart in the direction of the optical axis of light that passes through the reaction tube, and has a passage port that allows light in a predetermined range centering on the optical axis to pass through or scattered in the reaction tube. It has at least two light shielding means.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of a chemical analyzer according to the present invention will be described below with reference to FIGS.
[0015]
FIG. 1 shows a configuration of a chemical analysis apparatus according to an embodiment of the present invention. This chemical analyzer includes a reagent disk 2 and 3 housing a plurality of reagent bottles 7 containing reagents that react with various components contained in a test sample, and a reaction disk having a plurality of reaction tubes 4 arranged on the circumference. 5, a disc sampler 6 in which a test sample container 17 containing a test sample is set, a reagent dispensed into the reaction tube 4 by the dispensing arms 8 and 9 and the discrete dispensing arm 10 and the test And a photometric unit 13 for measuring a mixed liquid of the sample.
[0016]
The reagent containers 2 and 3, the reaction disk 5, and the disk sampler 6 are each rotated by a driving device. Reagents necessary for the measurement are transferred from the reagent bottle 7 stored in the reagent rack 1 of the reagent storage 2 or the reagent storage 3 to the reaction tube 4 on the reaction disk 5 using the dispensing arm 8 or the dispensing arm 9, respectively. It is dispensed.
[0017]
Further, the test sample stored in the test sample container 17 arranged on the disk sampler 6 is dispensed into the reaction tube 4 on the reaction disk 5 using the sampling arm 10.
[0018]
The reaction tube 4 into which the test sample and the reagent are dispensed moves to the stirring position by the rotation of the reaction disk 5, and the mixed solution of the test sample and the reagent is stirred by the stirring unit 11. Thereafter, the photometric unit 13 irradiates light to the reaction tube 4 that has moved to the photometric position and measures the change in absorbance of the mixed solution, whereby the component analysis of the test sample is performed.
[0019]
Then, the mixed solution of the test sample and the reagent in the reaction tube 4 that has completed the component analysis of the test sample is discarded, and then the reaction tube 4 is cleaned by the cleaning unit 12.
[0020]
FIG. 2 is a top view of the photometric unit 13 shown in FIG. The light irradiated to the reaction tube 4 from the light source 21 through the first condenser lens 23 is transmitted through or scattered in the reaction tube 4 containing the sample liquid and the reagent mixture 26, and then the first light shielding plate. The light passes through 29 a and the second light shielding plate 29 b, is collected by the second condenser lens 28, is dispersed by the concave diffraction grating 31, and is then detected by the photodetector 32.
[0021]
The light emitted from the light source 21 such as a tungsten halogen lamp is condensed by the first condenser lens 23 after the heat component is removed by the heat ray absorption filter 22.
[0022]
The light condensed by the first condenser lens 23 is passed through the light transmission window 24 arranged on the side wall of the reaction disk 5 in FIG. Irradiated. At this time, the optical focal position of the first condenser lens 23 on the reaction tube 4 side is set so as to be the position of the mixed solution 26 of the test sample and the reagent in the reaction tube 4.
[0023]
The reagent is not particularly limited as long as it is light transmissive, and examples thereof include liquid reagents such as latex reagents used in antigen-antibody reactions.
[0024]
The light transmitted or scattered in the reaction tube 4 passes through the light transmission window 25 disposed on the side wall of the reaction disk 5 in FIG. 1, and is predetermined by the first light shielding plate 29a and the second light shielding plate 29b. It is narrowed down to the range.
[0025]
The light that has passed through the second light shielding plate 29 b is condensed by the second condenser lens 28. One optical focal point of the second condenser lens 28 is the optical focal position of the first condenser lens 23 on the reaction tube 4 side, that is, the position of the test sample / reagent mixed solution 26 in the reaction tube 4. Is matched. Thereby, the light transmitted through the reaction tube 4 can be effectively collected. The shutter 27 disposed between the light transmission window 25 and the second light shielding plate 29b is opened when measuring the test sample.
[0026]
The light condensed by the second condenser lens 28 is narrowed down by the third light shielding plate 30 disposed at or near the other optical focal position of the second condenser lens 28, and then the concave diffraction grating. 31 is irradiated. The hole through which the light from the third light shielding plate 30 passes is set to a size that allows the light irradiated from the second condenser lens 28 to the concave diffraction grating 31 to fall within the effective range of the diffraction grating.
[0027]
The concave diffraction grating 31 diffracts incident light for each wavelength, and the diffracted light is detected for each wavelength component by the photodetector 32. The photodetector 32 has a wavelength selective filter array 33 and a photodiode array 34.
[0028]
Then, the photodetector 32 generates an electrical signal corresponding to the amount of incident light. This electrical signal is collected by the signal collecting unit 36 and then used by the signal processing unit 37 for calculation processing of the test sample.
[0029]
FIG. 3 is a side view showing the first light shielding plate 29a and the second light shielding plate 29b in the photometric unit 13 of FIG. The first light-shielding plate 29a and the second light-shielding plate 29b are arranged so that the same one is spaced apart from each other by a predetermined distance and is perpendicular to the optical axis 35.
[0030]
Projected images in which light passing through the reaction tube 4 is projected onto the light shielding plate at the intersections with the optical axis 35 of the passages through which the light provided on the first light shielding plate 29a and the second light shielding plate 29b pass. And a similar shape with the intersection of the light shielding plate and the optical axis 35 as a fulcrum. Further, the passage openings of the first light shielding plate 29a and the second light shielding plate 29b are shielded from a predetermined range of the outer peripheral portion of the projected image where the light transmitted through the reaction tube 4 is projected onto the light shielding plates. It is like that.
[0031]
FIG. 3A shows that light in the range of (θ1-θ2) is shielded by the first light shielding plate 29a and the second light shielding plate 29b among the light transmitted or scattered in the reaction tube 4. Which indicates that.
[0032]
FIG. 3B shows that, among the light scattered in the reaction tube 4, scattered light having an angle of θ3 with respect to the first light shielding plate 29a passes through the passage opening of the first light shielding plate 29a. This also shows that the light is shielded by the second light shielding plate 29b.
[0033]
For example, the scattered light 40 generated in the reaction tube 4 is reflected by particles in the reaction tube and then enters the first light shielding plate 29a, and is reflected at an angle θ4 smaller than θ3 with respect to the first light shielding plate 29a. Even if it passes through the passage of one light shielding plate 29a, it is shielded by the light shielding plate 29b and does not reach the second condenser lens 28.
[0034]
Further, by making the passage opening of the second light shielding plate 29b smaller than that of FIG. 3, it is possible to suppress scattered light in a range where the angle is wider than θ3.
[0035]
Further, by arranging the second light shielding plate 29b on the second condenser lens 28 side which is arranged on the right side in the drawing from the position shown in FIG. 3, the angle is in the range of θ2 in FIG. Therefore, the scattered light passing through the second light shielding plate 29b can be further suppressed.
[0036]
Next, when the first light shielding plate 29a is disposed between the light transmission window 25 and the shutter 27 in FIG. 2, the angle can be made wider than the range of θ3 in FIG. Scattered light passing through the plate 29b can be suppressed.
[0037]
As described above, when the change in the aggregation of the fine particles caused by the reaction is measured using transmitted light, the light transmitted through or scattered in the reaction tube 4 passes through the passages of the first light shielding plate 29a and the light shielding plate 29b. Passing is limited to only light parallel to the optical axis 35 and scattered light having a specific angle close to parallel, and is guided to the photodetector 32, so that detection of unnecessary scattered light can be suppressed and measurement can be performed. The accuracy can be improved.
[0038]
FIG. 4 is a diagram showing a light shielding plate switching means. The first light shielding plate 29a and the second light shielding plate are different from FIG. 3 in that the first light shielding plate 29a and the second light shielding plate 29a and The second light shielding plate 29 b is additionally provided with a moving means that can move horizontally in the direction perpendicular to the optical axis 35.
[0039]
The light shielding plate horizontal movement mechanism drive unit 38 is constituted by, for example, a drive motor or a plurality of gears, and controls the current applied from the power supply unit (not shown) to the drive motor, thereby the first light shielding plate 29a or the second light shielding plate. It is possible to control the horizontal movement of 29b simultaneously or independently.
[0040]
When measuring the change in the aggregation of fine particles caused by the reaction, the scattered light is suppressed by arranging the holes of the first light shielding plate 29a and the second light shielding plate 29b on the optical axis 35.
[0041]
Then, in the case of measuring a reaction that is a change in color tone caused by the reaction and has a small amount of light transmitted through the reaction tube 4, the first light shielding plate 29a or the second light shielding plate 29b is arranged as shown in FIG. By moving in the direction of the arrow and stopping shielding the light transmitted through the reaction tube 4, the amount of light that can be received by the photodetector 32 can be increased to increase the signal intensity and measure accurately.
[0042]
FIG. 5 is a diagram showing a light shielding amount adjusting means. The first light shielding plate 29a and the second light shielding plate are different from those in FIG. 3 in that the light shielding plate optical axis direction horizontal movement mechanism drive unit 39 performs the first light shielding. The plate 29 a and the second light shielding plate 29 b are additionally provided with moving means that can move horizontally in parallel with the optical axis 35.
[0043]
The light shielding plate optical axis direction horizontal movement mechanism drive unit 39 is constituted by, for example, a drive motor or a plurality of gears, and controls the current applied from the power supply unit (not shown) to the drive motor, thereby allowing the first light shielding plate 29a or the second light shielding plate to move. The horizontal movement of the light shielding plates 29b can be controlled simultaneously or independently with respect to the optical axis 35.
[0044]
Then, in the case of measuring a reaction having a large amount of light having an angle close to parallel to the optical axis among the light transmitted or scattered through the reaction tube 4, the second light shielding plate 29b is shown in FIG. Since the scattered light passing through the second light-shielding plate 29b can be further suppressed by moving in the direction of the arrow from the position shown, measurement can be performed with high accuracy.
[0045]
By the way, the size of the aggregation of the fine particles generated by the reaction varies depending on the characteristics of the measurement item or the fine particles contained in the reagent, and the wavelength used for the measurement is arbitrarily selected for each item. The intensity distribution with respect to the scattering angle of the scattered light generated by the length interaction differs for each measurement item.
[0046]
Therefore, for each measurement item, determine the position of the light shielding plate so that scattered light corresponding to the intensity distribution can be removed for each measurement item and the reagent used, and set the appropriate light shielding plate arrangement in advance. Since the light shielding amount can be changed, it becomes possible to measure with high accuracy.
[0047]
The present invention is not limited to the above-described embodiments, and can be variously modified and implemented without departing from the scope of the invention. For example, by further disposing a third light shielding plate between the first light shielding plate and the second light shielding plate, the scattered light at the end face of the passage opening of the light shielding plate can be suppressed, so that further performance improvement can be achieved.
[0048]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the change in the aggregation of the fine particles caused by the reaction can be measured by the amount of transmitted light while suppressing the scattered light, so that the measurement accuracy can be improved.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a chemical analyzer according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a top view showing a configuration of a photometric unit of the chemical analyzer of the present invention.
FIG. 3 is a side view showing a light shielding plate of the photometric unit of the present invention.
FIG. 4 is a diagram showing switching means of the present invention.
FIG. 5 is a view showing a light shielding amount adjusting means of the present invention.
[Explanation of symbols]
4 reaction tube 13 photometric unit 21 light source 23 first condensing lens 26 mixed solution 29a of test sample and reagent first light shielding plate 29b second light shielding plate 31 concave diffraction grating 32 photodetector 35 optical axis
