JP2005043049A

JP2005043049A - 超常磁性標識を用いて生物学的反応を検出または定量する方法

Info

Publication number: JP2005043049A
Application number: JP2003126536A
Authority: JP
Inventors: Qi Chen; キチェン
Original assignee: Binax Inc
Current assignee: Abbott Diagnostics Scarborough Inc
Priority date: 2003-05-01
Filing date: 2003-05-01
Publication date: 2005-02-17

Abstract

【課題】、超常磁性粒子を用いて生物学的反応の発生を検出する、またはその結果を定量する方法を提供する。
【解決手段】超常磁性粒子に生物学的結合対のメンバーである同一の生体分子に結合または吸着させて、生体分子の生物学的結合パートナーである分子を含むことがわかっているまたは含むことが疑われる液体または固体試料に接触させる。結合物または吸着物は、連結した生体分子と結合した超常磁性粒子とを含む堅固に結合した三次元塊の形成を可能にするために十分な時間、液体または固体試料に接触させる。塊を超常磁性粒子の磁化を誘導するために必要な最も短い時間、実験機器の磁界に曝露して、その後磁界を直ちに除去した。塊は、磁界に暴露後少なくとも２０分間持続する測定可能な非永続的な磁化を示した。磁気シグナル強度と生態分子の一つの定量的濃度または数に相関することを利用して生体反応を検出する方法。
【選択図】なし

Description

【０００１】
本出願は、２０００年１０月２０日に提出されたが、現在は放棄されている米国特許出願第０９／６９２，４６３号の一部継続出願である、２００１年１０月１７日に提出された係属中の米国特許出願番号第０９／９７８，１０５号の一部継続出願である。
【０００２】
【発明の属する技術分野】
本発明は、生化学を含む生物学的反応、および特に免疫化学反応を認識および／またはモニターする新規検出系に関する。この系に超常磁性の力を導入すると、反応に関与する一つの反応物質の分子の濃度または数に基づいて、そのような反応の程度を正確に検出することが効果的に容易となる。本発明は、免疫測定法、クロマトグラフィーによる分子の分離、核酸プローブ分析、残留農薬分析、オリゴヌクレオチドプローブ、および生化学を含む生物学的反応が現在認められるもしくは測定されるその他の領域、またはまだ報告されていないがそのような観察および測定を有用に行うことができる領域を含む、多様なインビトロでの用途に関する。
【０００３】
【従来の技術】
様々な参考文献によって、特定の金属コロイド粒子、および特に金コロイドを、生体組織に存在する可能性がある珍しい細胞または分子実体の同定物質として、および多様な免疫測定法、核酸プローブ分析、クロマトグラフィーによる分離、オリゴヌクレオチドプローブ、ならびに生物学的反応のモニタリング、一つまたはそれ以上の疾患を引き起こす生物の同定、特定の生物学的反応に関与するまたはそのような反応の正常な機能を破壊する可能性がある特異的実体の同定、病的反応を誘発する実体の同定、および生物／生化学特性に関する類似の情報を求める無数の他の特定の応用において、生化学を含む生物学的分子のタグとして用いることが記述されている。
【０００４】
これらの反応にタグをつけるために金コロイドを用いることは、注意して、そして複雑な条件および段階を追加して、いくぶん定量的な特性の情報が得られるように行ってもよい。しかし、これらの金コロイドタグは、定性的に用いるほうが、それらによって定量的な情報を得る試みより容易に利用でき、一般的により正確で有用な結果を生じる。別の面では、金コロイドは特に、特定の生物学的分子または実体を同定するためにそれを用いることが目標である場合には、タグ材料として顕著な長所を示すが、金コロイドタグのみを用いるアッセイおよび他の反応から信頼できる定量的情報を得ることは、多くの場合、極めて困難で時間のかかる作業である。
【０００５】
磁界センサーが例えば、分子の大きさまたは所望の最終産物の収率を決定することができる記録を生じると仮定して、磁気ビーズまたは粒子を生物学的反応の標識として用いることに関して多くの示唆がなされている。例えば、アデルマン（Ａｄｅｌｍａｎｎ）の特許文献１、および非特許文献１を参照のこと。
【０００６】
アデルマンの雑誌の論文には、既製の磁気ビーズが「残留［ｓｉｃ］磁気を示す、すなわち永続的に磁化可能であること（３３頁）、そしてその残留磁界がポリヌクレオチドおよび他の結合標的を定量および／または検出できるものであることが開示されている。その例において、ビーズと呼ばれるものは、あるものは大きさが異常に大きく、８００ｎｍのオーダーであり、あるものは大きさが４ミクロンである。そのような大きいビーズは、その流動学的特性のために、そのような反応が起こる通常のいくぶん粘性の媒体の中をそれらが容易に移動できないことから、そしてまたそのような反応がしばしば行われるセルロース誘導体、紙、木、ガラス等のようなマトリクスに沿ってそれらが容易に流れることができないことから、容積の大きい生物学的反応のマーカーとして有効に用いることができない。論文ではさらに、生物医学およびバイオテクノロジー研究所の科学者が、磁気ビーズを用いる場合に、標的の全細胞、ＤＮＡ、または蛋白質に結合したビーズから過剰に存在する未結合のビーズを分離する必要性を長い間認識していたこと、そして未結合のビーズを誘引する固定された磁界に混合物を供することによってこの分離が行われること（同上）が開示されている。これらのビーズの永続的な磁化と、固定磁界が過剰量のビーズを誘引する状況はいずれも、ビーズの特徴が強磁性であって、超常磁性ではないことを強く示唆している。
【０００７】
バセルト（Ｂａｓｅｌｔ）の特許文献２は、例えば、電子およびコンピューターでの応用において磁気テープまたはディスクを読みとるために用いられるものと類似の磁気抵抗性の元素を用いることを提案しており、これは、元素１個あたり多くの粒子を検出するために約２０×２０ μｍ（６段落３４行目）を測定すると記述されている（同様に提案された１粒子１元素の態様とは区別される）。この磁気抵抗性元素をまず、絶縁体によって予めコーティングして、標的分子に対して特異的な結合分子をそれに共有結合させる。このように調製した元素を、それに標的分子を含む液体試料を加えるフローセルの中に入れた後、強磁性、フェリ磁性、または超常磁性であってもよいが、標的分子に対して特異的な結合分子のコーティングを有する直径１〜５ｎｍの粒子の浮遊液を加える。明細書では、それぞれの磁気抵抗性元素が標的分子に結合する粒子を計数する目的を有すること、そして磁気抵抗性の検出要素を活性化する前に、電磁石のような磁気装置を用いて非特異的に接着する粒子を除去することが開示されている（第７段落、１〜１４行目）。これは、この機能が空気をコアとする電磁コイルを通して「容量性放電回路によって作製された短い（〜１０〜１００ｍｓ）パルスの電流を送ることによって最もよく提供される」と述べている（同上、１１〜１４行目）。次に、磁界発生装置（７段落、２１〜３８行目）が結合したビーズを磁化させて、そのそれぞれが磁界を生じ、それに結合する磁気抵抗性の元素の抵抗を変化させ、次にその抵抗をホイートストンブリッジによって対照元素と比較して、データをデジタル化し、マイクロプロセッサに送って、ここで特定の磁気抵抗性元素上でのビーズの総数を決定して、そこから標的分子濃度を計算することができる。
【０００８】
試料内の標的物質を測定するために磁性または常磁性ビーズを用いる様々な他の方法も同様に記述されている。例えば、ラポポート（Ｒａｐｏｐｏｒｔ）の特許文献３を参照されたいが、この特許は、少なくとも部分的に標的物質に結合する、常磁性、反磁性、または強磁性標識材料（「常磁性」として特徴が調べられている酸素であってもよい）を表す後者を、適用される磁界に供した場合に、導体を用いて液体試料の磁化率の変化を測定することを含む。
【０００９】
ドイツのグループであるコチッツ（Ｋｏｔｉｔｚ）は、様々な生体分子にタグをつけるために強磁性（フェリ磁性を含む）ナノ粒子を用いることができることを示した。コチッツ（Ｋｏｔｉｔｚ）らの非特許文献２を参照のこと、これは１９９６年１１月にジョージア州アトランタで開催された第４１回磁性磁気材料年次会（ｔｈｅ４１ｓｔＡｎｎｕａｌＣｏｎｆｅｒｅｎｃｅｏｎＭａｇｎｅｔｉｓｍａｎｄＭａｇｎｅｔｉｃＭａｔｅｒｉａｌｓ）で発表された学会論文、および１９９５年１月２７日のドイツの優先権の日付を主張し、抄録の著者と同じ４人の発明者の名前を挙げている、関連の特許文献４に関する。同様に、非特許文献３において発表された同じグループからのさらなる学会論文も、これらの発表された抄録および米国特許に密接に関連しており、最初の論文は１９９６年の８月にペンシルバニア州ピッツバーグでの１９９６年応用超伝導会議で発表され、そのグループからは後に非特許文献４として論文が公表された。これらの４つの引用文献全てにおいて、グループは、超常磁性粒子ではなくて、フェリ磁性を含む強磁性ナノ粒子について研究した。米国特許を含むこれらの論文の３つは、著者（本発明者）らが「磁気緩和測定（ｍａｇｎｅｔｏｒｅｌａｘｏｍｅｔｒｉｃ）」と呼ぶ検出法を用いてこれらの強磁性材料を標識した検体の検出に関し、この場合ＳＱＵＩＤＳは、いずれも通常磁気遮蔽環境内で行われる磁界への曝露後、そして磁界を除去した後、強磁性粒子がその磁気モーメントの少なくとも部分的再整理を受けるあいだのミリ秒の時間を測定するために用いられる。
【００１０】
ＩＥＥＥ会報の論文は、外部磁界の非存在下で試料の残留磁化を測定するためにＳＱＵＩＤを用いることに関する。より詳しく述べると、この論文は、ＩＩＩ型コラーゲンに対するモノクローナル抗体を、デキストランコーティングした平均直径１３ｎｍの強磁性酸化鉄ナノ粒子にカップリングさせる方法について記述する。同時に、ポリスチレンチューブをＩＩＩ型コラーゲンのＰＢＳ溶液と共にインキュベートして、それによってこの抗原性材料をチューブの壁に吸着させた。
【００１１】
強磁性流体における強磁性ナノ粒子標識モノクローナル抗体を、これらの準備したチューブに加えて、６０分間インキュベートした。チューブをそれぞれ、磁界に１０秒間曝露した。次に、強磁性流体を満たしたチューブにおいて残留磁気の測定を行い、測定は磁気遮蔽環境において行った。次に、チューブをそれぞれデカントして、ＰＢＳによって３回洗浄し、残留磁気をそれぞれについて再度測定した。結果は、チューブが強磁性流体によって満たされているあいだに得られた結果と比較して残留シグナルの変化を示さなかった。このことから、未結合の粒子、すなわち抗体−抗原反応に関与しない粒子は、それらがモノクローナル抗体単独とまず反応して「ブロックされた粒子」を形成するか否かにかかわらず全て無視することができ、そして測定された残留効果は、細胞壁に吸着された抗原に結合した粒子標的抗体で唯一認められたと結論された。その上、測定されたこの残留磁気は、チューブ壁上の抗原濃度の一次関数であることが判明した。
【００１２】
本発明では、平均直径１〜約１００ｎｍ、好ましくは１〜約６０ｎｍ、および最も好ましくは５ｎｍ〜５０ｎｍを示す物理的な大きさの個々の超常磁性粒子が、永続的に磁化可能ではない（したがって、ＩＥＥＥ文献に記載される残留磁気を有しない）が、それにもかかわらず連結した生物有機マトリクスに密に充填すると、情報量が多く非常に有用な測定を行うことができるほど十分に長く持続する非永続的磁化作用を獲得するという発見を含む。
【００１３】
【特許文献１】
米国特許第５，６５６，４２９号明細書
【特許文献２】
米国特許第５，９８１，２９７号明細書
【特許文献３】
米国特許第５，９７８，６９４号明細書
【特許文献４】
米国特許第６，０２７，９４６号明細書
【非特許文献１】
Ａｄｅｌｍａｎ，Ｌ．、「Ｊ．Ａｓｓｎ．ｆｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＡｕｔｏｍａｔｉｏｎ４」、１９９９年６月、第３号、３２〜３５頁
【非特許文献２】
Ｋｏｔｉｔｚら、抄録：生物学的結合反応の結合特異的検出のための新規ツールとしての超伝導量子干渉デバイスに基づく磁性ナノ粒子の磁気緩和測定（ＳｕｐｅｒｃｏｎｄｕｃｔｉｎｇＱｕａｎｔｕｍＩｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅＤｅｖｉｃｅ−ＢａｓｅｄＭａｇｎｅｔｉｃＮａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅＲｅｌａｘａｔｉｏｎＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔａｓａＮｏｖｅｌＴｏｏｌｆｏｒｔｈｅＢｉｎｄｉｎｇＳｐｅｃｉｆｉｃＤｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＢｉｎｄｉｎｇＲｅａｃｔｉｏｎｓ）、「Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．」、１９９７年４月、第８１巻、４３１７頁
【非特許文献３】
Ｋｏｔｉｔｚら、「ＩＥＥＥ応用超伝導会議会報（ＩＥＥＥＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｏｎＡｐｐｌｉｅｄＳｕｐｅｒｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ）」、１９９７年、第７巻、２号、第３版、３６７８〜３６８１頁
【非特許文献４】
Ｋｏｔｉｔｚら、「Ｊ．ＭａｇｎｅｔｉｓｍａｎｄＭａｇｎｅｔｉｃＭａｔｅｒｉａｌｓ」、１９９９年４月、第１９４巻、第１〜３号、６２〜６８頁
【００１４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、超常磁性粒子を用いて生物学的反応の発生を検出する、またはその結果を定量する方法を提供することである。
【００１５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、平均直径が、１〜約１００ｎｍ、好ましくは１〜約６０ｎｍ、および最も好ましくは約５ｎｍ〜５０ｎｍの範囲である、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した物理的な大きさを有する超常磁性粒子を、生物反応の少なくとも一つの選択されたまたは疑われる反応物質のための標識物質として用いることを含み、反応物質は、反応物質内または反応物質間での相互作用が起こると、密に充填され、しばしば分子的にクロスリンクした生物有機材料と、結合した超常磁性（ＳＰＭ）粒子との三次元塊を形成する。そのような塊において、ＳＰＭ粒子は塊の三方向全てにおいて互いに密に近接しており、その結果、塊を磁界の磁化作用（例えば、強度が約１０，０００ガウスの磁石によって得られる磁界）に、３０秒以下のオーダーで、短期間、好ましくは１０秒またはそれ未満のあいだ供すると、密に近接した粒子が磁化する。
【００１６】
この磁化は少なくとも２０〜３０分のあいだに徐々に減衰して、場合によっては、より長く、それが消失する点まで減衰することが実験によって示されている。前述した磁化は、本明細書において「非永続性集合磁化」または「残留磁化」と呼ぶ。この非永続性集合磁化または「残留磁化」は、望ましくは、塊からの磁界の影響を除いた分単位の設定時間内に測定する。
【００１７】
本発明の基礎となる研究の際にこの間隔を５分に標準化することによって、同じ同一性特徴（すなわち、粒子の直径、表面処理、およびそれが結合する生体分子の同一性）を有する粒子の標準曲線を構築することができ、これらの粒子と反応し、したがって試験試料中に存在する標的分子の数または濃度を容易に計算できることが判明した。
【００１８】
これらの実験において、同じ平均直径範囲の物理的大きさを有し、同じ表面処理を有する超常磁性材料の個々の散在した（ｓｔｒａｙ）粒子は、それらが試験試料の標的分子と実際に反応する分子と同一である生体分子にまず結合するか、または全く結合しないかによらず、磁界を除いた際に測定可能な磁化を保持しなかったことが判明した。それらが磁化を保持しなかったため、超常磁性粒子と生体有機分子との塊状の相互作用塊の非永続性集合磁化を測定する前に、それらを物理的に分離する段階を行う必要はないという結論に達した。後者は、測定可能な磁気記録を生じ、熱効果に対するその感度は低いために、これは理論的である。反応しない超常磁性標識抗体または他の生体分子は、超常磁性標識免疫複合体または他の超常磁性標識反応バイオマスと比較して物理的粒子サイズが小さい。標識抗体または他の生体分子の超常磁性およびその磁化の方向は、熱効果の結果として直ちに散逸しやすく、超常磁性粒子単独の場合のように、超常磁性標識抗体における磁化の方向は、非常に迅速にランダムになる傾向があると考えられている。
【００１９】
本明細書および親出願に記述し、考察した初期の実験は、実験的原型測定機器、エリコンプ・マグラブ２０００（ＥｒｉｃｏｍｐＭａｇｌａｂ２０００）によって行い、これは出願人が知識および情報から知る限り、現在市場には出ていない。本出願は、測定機器としてＳＱＵＩＤを用いて行った類似の研究の考察および説明を加える。この研究は、抗体−抗原結合物のような生体分子結合対の結合物に結合した超常磁性粒子が、生体分子対結合超常磁性粒子をさらに結合してサンドイッチを形成する、例えば、タグをつけた抗体−抗原−抗体のようなサンドイッチを形成するという点において、かつそれらがその形でその期間以降も測定可能な磁化を保持するという点において、結合しない常磁性粒子、および単一の生体分子と結合物を形成する粒子とは異なる挙動を示した。対照的に、結合しない超常磁性粒子、および過剰量に存在するか、またはそうでなければ超常磁性粒子タグ生体分子−生体分子結合パートナー−固定生体分子の「サンドイッチ」（超常磁性粒子タグ抗体−抗原−固定抗体「サンドイッチ」のように）を形成することができない単一の生体分子に結合した分子は、磁化を保持せず、したがって、例えば、タグをつけた抗体−抗原−固定抗体サンドイッチが、その構造において存在する超常磁性粒子タグが測定可能な期間にわたって保持された磁化を示す、クロスリンクした構造から単純に洗浄することによって、容易に分離される。
【００２０】
同様に、本明細書に新たに記述されたＳＱＵＩＤを利用する実験において、その一つの末端で、タグをつけた抗体−抗原−固定抗体サンドイッチが以降記述されるように形成される免疫クロマトグラフィー細片において、これらのサンドイッチ構造における超常磁性タグの磁化は、細片を湿らせた場合では細片を最初に乾燥させてからその磁化を測定する場合より長く、そしてより高い強度で持続することも判明した。この後者の知見は、数回調べたが、予想外であった。
【００２１】
本発明に係る方法においては、（１）（ａ）超常磁性粒子の群のそれぞれに、生物学的結合対のメンバーである同一の生体分子を結合または吸着させる段階、
（ｂ）超常磁性粒子に結合または吸着させた生体分子の生物学的結合パートナーを含む分子を含むか、または含むことが疑われる、液体および固体から選択される試料に、段階（ａ）の産物を接触させる段階、
（ｃ）段階（ａ）からの超常磁性粒子−生体分子結合物、または超常磁性粒子−生体分子吸着物を、該試料に存在する如何なる生体結合パートナー分子と反応させて、連結した生体分子と結合した超常磁性粒子とを含む複雑で堅固に結合した三次元塊を形成させる段階、
（ｄ）該塊における超常磁性粒子の磁化を誘導するために必要な最も短い時間、該塊を磁界に曝露した後、直ちに磁界を除去し、それによって該塊における超常磁性粒子が、磁界への暴露後少なくとも２０分間持続する測定可能な非永続的集合磁化を協調して示す段階、ならびに以下のいずれかの段階、
（ｅ）定性的な結果のみが望ましい場合に、適した機器によってそのような磁化の存在を確認する段階、または
（ｆ）該非永続的集合磁化の磁気シグナル強度をそれが散逸する前に測定して、それを段階（ｃ）に記載の塊の形成に関与する段階（ａ）または段階（ｂ）の生体分子の一つの定量的濃度または数に相関させる段階を含む、生体反応を検出する方法であることを特徴とする。
【００２２】
本発明に係る方法においては、（２）超常磁性粒子が、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した場合に平均直径１ｎｍ〜約１００ｎｍを有するＦｅ_３Ｏ_４を含む、（１）記載の方法であることを特徴とする。
【００２３】
本発明に係る方法においては、（３）それぞれの超常磁性粒子が抗体に結合し、段階（ｂ）の試料が該抗体の特異的結合パートナーである抗原を含む液体試料であって、定量的結果が段階（ｆ）を実行することによって得られる、（２）記載の方法であることを特徴とする。
【００２４】
本発明に係る方法においては、（４）段階（ｄ）において磁界に曝露する期間が５〜１０秒間であり、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した超常磁性粒子の平均直径が５ｎｍ〜６０ｎｍの範囲である、（３）記載の方法であることを特徴とする。
【００２５】
本発明に係る方法においては、（５）試料の抗原含有量が段階（ｆ）において定量される、免疫測定法である（４）記載の方法であることを特徴とする。
【００２６】
本発明に係る方法においては、（６）側水路型式で行われる、（５）記載の方法であることを特徴とする。
【００２７】
本発明に係る方法においては、（７）免疫クロマトグラフィーアッセイ法の型式で行われる、（６）記載の方法であることを特徴とする。
【００２８】
本発明に係る方法においては、（８）垂直流またはフロースルー型式で行われる、（５）記載の方法であることを特徴とする。
【００２９】
本発明に係る方法においては、（９）超常磁性粒子が、単一の磁化可能金属の超常磁性粒子、組み合わせた二つの磁化可能金属の超常磁性粒子、または単一の磁化可能金属もしくは組み合わせた二つの磁化可能金属のいずれかの酸化物の超常磁性粒子から選択される粒子を含む、（１）記載の方法であることを特徴とする。
【００３０】
本発明に係る方法においては、（１０）それぞれの超常磁性粒子が抗体に結合し、段階（ｂ）の試料が該抗体の特異的結合パートナーである抗原を含む液体試料であって、そして段階（ｆ）を行うことによって定量的結果が得られる、（９）記載の方法であることを特徴とする。
【００３１】
本発明に係る方法においては、（１１）段階（ｄ）において磁界に曝露する期間が５〜１０秒間であり、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した超常磁性粒子の平均直径が５ｎｍ〜５０ｎｍの範囲である、（１０）記載の方法であることを特徴とする。
【００３２】
本発明に係る方法においては、（１２）試料の抗原含有量が段階（ｆ）において定量される、免疫測定法である（１１）記載の方法であることを特徴とする。
【００３３】
本発明に係る方法においては、（１３）側水路型式で行われる、（１２）記載の方法であることを特徴とする。
【００３４】
本発明に係る方法においては、（１４）免疫クロマトグラフィーアッセイ法の型式で行われる、（１３）記載の方法であることを特徴とする。
【００３５】
本発明に係る方法においては、（１５）垂直流またはフロースルー型式で行われる、（１２）記載の方法であることを特徴とする。
【００３６】
本発明に係る方法においては、（１６）Ｘ線回折解析および透過型電子顕微鏡によって決定されるスピネル構造を示す超常磁性粒子が、組み合わせた二つの磁化可能金属の酸化物の超常磁性粒子を含む、（９）記載の方法であることを特徴とする。
【００３７】
本発明に係る方法においては、（１７）それぞれの超常磁性粒子が抗体に結合し、段階（ｂ）の試料が該抗体の特異的結合パートナーである抗原を含む液体試料であって、そして段階（ｆ）を行うことによって定量的結果が得られる、（１６）記載の方法であることを特徴とする。
【００３８】
本発明に係る方法においては、（１８）段階（ｄ）において磁界に曝露する期間が５〜１０秒間であり、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した超常磁性粒子の平均直径が５ｎｍ〜５０ｎｍの範囲である、（１７）記載の方法であることを特徴とする。
【００３９】
本発明に係る方法においては、（１９）試料の抗原含有量が段階（ｆ）において定量される、免疫測定法である（１８）記載の方法であることを特徴とする。
【００４０】
本発明に係る方法においては、（２０）側水路型式で行われる、（１９）記載の方法であることを特徴とする。
【００４１】
本発明に係る方法においては、（２１）免疫クロマトグラフィーアッセイ法の型式で行われる、（２０）記載の方法であることを特徴とする。
【００４２】
本発明に係る方法においては、（２２）垂直流またはフロースルー型式で行われる、（１９）記載の方法であることを特徴とする。
【００４３】
本発明に係る方法においては、（２３）同一の生体分子を段階（ａ）において超常磁性粒子に吸着させる、（２）記載の方法であることを特徴とする。
【００４４】
本発明に係る方法においては、（２４）段階（ｄ）において磁界に曝露する期間が５〜１０秒間であり、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した超常磁性粒子の平均直径が５ｎｍ〜５０ｎｍの範囲である、（２３）記載の方法であることを特徴とする。
【００４５】
本発明に係る方法においては、（２５）免疫測定法である、（２４）記載の方法であることを特徴とする。
【００４６】
本発明に係る方法においては、（２６）側水路型式で行われる、（２５）記載の方法であることを特徴とする。
【００４７】
本発明に係る方法においては、（２７）免疫クロマトグラフィーアッセイ法の型式で行われる、（２６）記載の方法であることを特徴とする。
【００４８】
本発明に係る方法においては、（２８）垂直流またはフロースルー型式で行われる、（２６）記載の方法であることを特徴とする。
【００４９】
本発明に係る方法においては、（２９）超常磁性粒子が、超常磁性粒子、組み合わせた二つの磁化可能金属の超常磁性粒子、または単一の磁化可能金属もしくは組み合わせた二つの磁化可能金属のいずれかの酸化物の超常磁性粒子から選択される粒子を含む、（２３）記載の方法であることを特徴とする。
【００５０】
本発明に係る方法においては、（３０）Ｘ線回折分析および透過型電子顕微鏡によって決定されるスピネル構造を示す超常磁性粒子が、組み合わせた二つの磁化可能金属の酸化物の超常磁性粒子を含む、（２３）記載の方法であることを特徴とする。
【００５１】
本発明に係る方法においては、（３１）段階（ｆ）が、段階（ｅ）の代わりに行われる、（１）記載の方法であることを特徴とする。
【００５２】
本発明に係る方法においては、（３２）（１）記載の段階（ｂ）において参照されるように、所定の生物学的結合パートナーの異なる濃度をそれぞれ含む一連の試料について繰り返し行われる方法であって、（１）記載の段階（ｄ）に記載される塊の非永続性集合磁化からの磁気シグナル強度の段階（ｆ）における測定が、（１）記載の段階（ｃ）および（ｄ）のそれぞれに記載される塊の磁界に対する曝露を除去した時間から同じ時間間隔でそれぞれの試料に関して均一に行われる、（３１）記載の方法であることを特徴とする。
【００５３】
本発明に係る方法においては、（３３）（１）記載の段階（ｂ）に記載されるように、所定の生物学的結合パートナーの分子の濃度または数と、（３２）に記載のように得られた一連の試料に関して均一な時間間隔で段階（ｆ）におけるシグナルを測定することによる、（１）記載の段階（ｃ）および段階（ｄ）に記載されるそれを含む塊の非永続的集合磁化の磁気シグナル強度とのあいだに一度相関が確立されれば、同じ生物学的結合パートナーの分子の未知濃度または数を含む如何なる試料について（３１）記載の方法を行う場合はいつでも、段階（ｆ）において同じ均一な時間間隔が固守される、（３１）記載の方法であることを特徴とする。
【００５４】
本発明に係る方法においては、（３４）Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した超常磁性粒子の平均直径が１ｎｍ〜６０ｎｍの範囲である、（１）記載の方法であることを特徴とする。
【００５５】
本発明に係る方法においては、（３５）（ａ）超常磁性粒子の群のそれぞれに、生物学的結合対のメンバーである同一の生体分子を結合または吸着させる段階、
（ｂ）超常磁性粒子に結合または吸着させた生体分子の生物学的結合パートナーを含む分子を含むか、または含むことが疑われる、液体および固体から選択される試料に、段階（ａ）の産物を接触させる段階、
（ｃ）段階（ａ）からの超常磁性粒子−生体分子結合物、または超常磁性粒子−生体分子吸着物を、該試料に存在する如何なる生体結合パートナー分子と反応させて、連結した生体分子と結合した超常磁性粒子とを含む複雑で堅固に結合した三次元塊を形成させる段階；
（ｄ）該塊における超常磁性粒子の磁化を誘導するために必要な最も短い期間、磁界に該塊を曝露した後、磁界を直ちに除去する段階、ならびに
（ｅ）該塊の磁気シグナル強度を、その減衰期間を検出するために、適した機器によって一定期間のあいだ一定間隔で測定する段階含む、生体反応を検出する方法であることを特徴とする。
【００５６】
本発明に係る方法においては、（３６）段階（ａ）の産物が免疫クロマトグラフィー（「ＩＣＴ」）細片の一端に支持され、その細片がそのもう一端で、段階（ａ）において超常磁性粒子に吸着された分子と同一の固定された非結合生体分子からなる捕獲域を提供し、そして該産物を、段階（ｂ）において、段階（ａ）の生体分子の生物学的結合パートナーを含むことが疑われる液体試料に接触させ、液体試料は、段階（ａ）の産物を拾い上げて、それを該細片に沿って、段階（ｃ）において超常磁性粒子タグ生体分子−生物学的結合パートナー−固定生体分子の複雑で堅固に結合した三次元塊が形成される該捕獲域に流し、該三次元塊を含むＩＣＴ細片の一部が細片から切断されて、（３５）記載の段階（ｄ）および（ｅ）を行うあいだ湿潤状態で維持される、（３５）記載の方法であることを特徴とする。
【００５７】
本発明に係る方法においては、（３７）（ａ）超常磁性粒子の群のそれぞれに、生物学的結合対のメンバーである同一の生体分子を結合または吸着させ、クロマトグラフィー上で該細片に沿って流れる液体試料に接触させて、採取し、該液体試料と共に該細片に沿って流れるように、得られた結合物を免疫クロマトグラフィー（「ＩＣＴ」）細片の試料を受ける末端近傍の位置で貯蔵する段階、
（ｂ）段階（ａ）に記載される同一の生体分子の生物学的結合パートナーを含むことがわかっているか、または含むことが疑われる液体試料を、ＩＣＴ細片の試料を受ける末端に加えて、クロマトグラフィー上で該細片に沿って流し、段階（ａ）において形成されて移動可能に貯蔵された結合物を採取し、該試料と該結合物とを該細片に沿って共に流して、流れるにつれて超常磁性粒子−生体分子−生物学的結合パートナーのさらなる結合物を形成させる段階、
（ｃ）段階（ｂ）の流動塊を、該生物学的結合パートナーと反応することが知られている固定された生体分子の予め貯蔵された線条に接触させて、連結した生体分子−生物学的結合パートナー反応産物と、堅固に結合した超常磁性粒子とを含む複雑で堅固に結合した三次元塊を該線条に沿って形成する段階、
（ｄ）該堅固に結合した三次元塊が沿って形成される線条を含むＩＣＴ細片の部分を、切断または他の適した機械的手段によって、湿潤状態で該細片の残りから分離する段階、
（ｅ）分離した部分を湿潤状態で維持して、該超常磁性粒子の磁化を誘導するためにそれを磁界の影響下に置く段階、および
（ｆ）該磁界定数を維持しながら、同じ磁界の影響下で湿潤状態で細片を維持しながら、所望の間隔または一連の間隔で、該粒子の集合永続磁化を測定する段階含む、生体反応を検出する方法であることを特徴とする。
【００５８】
【発明の実施の形態】
本発明に従って、如何なる程度の残留磁化も維持するには個々に小さすぎる超常磁性粒子を、可能な限り短い期間、好ましくは１０秒またはそれ未満、および３０秒以下、強度約１０，０００ガウスの磁界の作用に暴露すると、測定可能な非永続性の集合磁化を獲得することが示されている、すなわち、例えば標識した超常磁性抗体−抗原−固定抗体「サンドイッチ」の塊、標識した血小板の凝固塊、クロマトグラフィーによって分離したタンパク質塊等のような、塊状になった生物材料を密に充填した三次元塊に組み入れた場合の、集合して相互作用した三次元バイオマスの集合的磁化を獲得することが示されている。
【００５９】
生化学を含む生物学的反応の標識として超常磁性粒子を用いることで、例えば、様々なアッセイ系において現在用いられている多くの標識に対して実質的な長所が提供される。例えば、超常磁性粒子は、強磁性粒子とは対照的に、残留磁化を示さず、磁界の影響を受けるまで磁気特性を示さない。したがって、それらは、金属コロイド、酵素、化学発光剤、放射活性微量元素等を含む、一般的に用いられる標識材料の多くとは対照的に実質的に無制限に貯蔵安定性である。
【００６０】
その安定性のために、磁化を励起するために十分な強度の磁界に曝露されない限り、それらは他の物質と混合し易く、液体に浮遊させ易く、その他、扱い易い。
【００６１】
本発明の意味において、認められたように非永続的な集合磁化は、試験試料における標的生体分子の濃度または数の一次関数である測定可能な現象である。しかし、一連の試験、すなわち、異なる濃度で行う標的検体分子の試験、標準曲線を作製するために行う試験、試料に存在する濃度を決定するために既に作製された標準曲線を信頼する意図で行う試験等において同等の結果を得るためには、この磁化を誘導する磁界を除去後に同じ時間間隔で非永続的集合磁化を測定するよう注意しなければならない。
【００６２】
粒子の大きさ、粒子の表面特徴、磁界の強度、および磁化段階にかける時間は、生物有機材料の最終産物塊において捕獲される磁化粒子と結合する粒子との平均距離、ならびに非永続的な磁化が持続する時間の長さおよびそれが減衰する速度において、何らかの役割を有するであろうと考えられている。同様に、磁化全体の測定を、磁化段階からの他の何らかの均一な時間間隔（実施例３およびエリコンプ機器が利用される他の研究で選択される磁化段階後５分間隔のみならず、ＳＱＵＩＤ機器を含む研究で選択されるようなより短い期間）で行う場合、少なくともこれまで調べた系では、結合した粒子数と標的検体または他の標的分子の濃度との相関が得られうる速度で減衰が起こるように思われる。磁化全体の測定においては、存在する可能性がある「プラットフォーム」または生体マトリクスに応じて、推定する必要がある如何なるバックグラウンド磁化の測定値をも大きく上回る記録が生じるような間隔で測定が行われるように、注意しなければならない。さらに、磁化全体の測定に関して異なる間隔を選択する前に、非永続的な集合磁化の減衰速度が、同じ処置を行ったことがある超常磁性粒子の一貫したパターンに従うということを確実にする必要がある。
【００６３】
本明細書において用いられるように、「超常磁性粒子」とは、相互反応する生物有機材料の塊において共に密接に会合して密に充填した場合に磁化可能であるが、残留磁気を保持せず、そして磁化を試みた後に個々に測定しても残留磁気を示さない粒子を意味する。これらの粒子は、容易に磁化可能であることが知られている鉄、コバルト、カドミウム、亜鉛、マグネシウム、マンガン等のような純粋な金属、酸化鉄、ＣｏＦｅ_２Ｏ_４、ＭｇＦｅ_２Ｏ_４、および塊そのものを鉄、亜鉛、ニッケル、カドミウム、コバルト等のような磁界の影響を受ける場所に置いた場合に容易に磁化可能となることが知られている他の金属酸化物を含んでもよい。例えば、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって調べた際にスピネル構造を示す、鉄およびその酸化物ならびに他の金属との配合物、およびその酸化物も同様に利用可能である。純粋な金属は、平均直径が数ナノメートル内に限定される物理的な大きさの範囲内である場合に限って超常磁性であることに注意しなければならない。純粋な金属の超常磁性粒子も同様に化学的に不安定であるが、対応する超常磁性粒子の酸化物は比較的不活性であり、より広い物理的な大きさの範囲内でその超常磁性を維持する。
【００６４】
これらの超常磁性粒子は、生物有機材料と本来反応性ではなく、しばしば望ましくは、それらをモニターすべき、アッセイすべき、またはそうでなければ位置を特定して定量すべき標的分子の結合パートナーと反応させる物質によってコーティングされる。そのようなコーティングのための様々な方法および材料は、様々なアッセイ系において用いられているインサートまたは「ディップスティック」を含む、ガラスビーズおよび固相ポリマーを含むポリマーまたはガラスをコーティングするために過去に用いられている。同じコーティング法および材料は、生化学を含む生物学的反応の最終産物を検出するために用いられる超常磁性粒子をコーティングするために有用である。タンパク質等が、例えば酸化鉄等の上に直接吸着される様々な吸着法もまた周知であり、それらも同様に粒子の反応性を改善するために本発明において利用してもよい。
【００６５】
超常磁性粒子は、外部磁界に曝露した場合に永続的な残留磁化を獲得する粒子を含む、強磁性材料および、強磁性材料の０．００１倍弱い正の磁化率を有する常磁性材料とは区別される。超常磁性材料の磁化率は、強磁性材料と常磁性材料のあいだに存在し、粒子は、本明細書において強磁性と常磁性粒子の中間体であると言及する。超常磁性系は緩和時間が遅く、すなわちそれらは磁化状態から非磁化状態へとゆっくり復帰することを示す。中心となる挙動超磁性緩和時間とは粒子の緩和が、一つの方向からもう一つの方向へとジャンプするために要する平均時間である。本出願の基礎となる本研究において用いた粒子は、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定したところ、平均直径が５〜１５ｎｍであった。それらは、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって確認すると、スピネル構造を有する純粋なＦｅ_３Ｏ_４で構成されていた。
【００６６】
超常磁性材料が残留磁化を示さないことは、物理学者に知られている。超常磁性材料のヒステリシスループ（すなわち、磁界強度に対して磁化をプロットすることによって得られたプロット）は、曲線様であり、典型的に図２および２Ａに示すものと類似する。これは、強磁性材料の典型的なヒステリシスループ（図１）および常磁性材料について得られた直線のヒステリシスプロットとは対照的である。最も通常、超常磁性粒子は、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した場合、物理的な大きさが５０ｎｍ未満のオーダー、しばしば、３０ｎｍまたはそれ未満の小さい平均直径を有するが、いくつかの系では、超常磁性特性を有するより大きい大きさの粒子が認められている。（磁界から除去後のその大きさおよび挙動はいずれも、８００ｎｍおよびそれより大きい粒子はアデルマン（Ａｄｅｌｍａｎｎ）らの論文において強磁性であって、超常磁性ではないとの示唆が挿話的に認められている）。なおさらに、磁界に供した場合にそれらが示す可能性がある磁化は、それが全く散逸するまで時間と共に減衰することは超常磁性粒子の典型である。最後に、超常磁性粒子は、ある程度の磁気の秩序化を有し、すなわちそれらは非磁化状態の非対電子を有するいくつかの原子を含む多様な大きさの集団からなるサブドメイン構造と呼ばれるものを有するが、集団は、それぞれの原子または他の構造単位が真の磁気モーメントを付与する非対電子を有する磁区と呼ばれるより大きい集団を特徴とする強磁性材料の「磁区構造（ｄｏｍａｉｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）」と比較すると小さく、まばらである。これらの後者の材料において、それぞれの磁区は、その磁区に存在する全ての非対電子のベクターの総和である方向性磁気作用を示す。
【００６７】
要約すると、強磁性材料は強い磁気秩序化を有し、超常磁性材料は何らかの磁気秩序化を有するが、強磁性材料よりかなり弱い。超常磁性材料における磁気秩序化の存在は、中性子回折測定によって確認されている。チェン（Ｃｈｅｎ）らの「超常磁性ＭｇＦｅ_２Ｏ_４ナノ粒子の共沈殿による合成（ＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＳｕｐｅｒｐａｒａｍａｇｎｅｔｉｃＭｅＦｅ_２Ｏ_４ＮａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｂｙＣｏｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ）」（Ｊ．ＭａｇｎｅｔｉｓｍａｎｄＭａｇｎｅｔｉｃＭａｔｅｒｉａｌｓ、第９４巻、１〜７頁（１９９９））を参照のこと。常磁性材料は磁気秩序化を有しない。
【００６８】
物理学者が「強磁性」、「超常磁性」、および「常磁性」材料を認識する場合の類似性および差に関する良い技術的説明に関しては、チェン（Ｃｈｅｎ）らの「Ｍｇ_２ＦｅＯ_４スピネルフェライトナノ結晶のサイズ依存的超常磁性特性（Ｓｉｚｅ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔＳｕｐｅｒｐａｒａｍａｇｎｅｔｉｃＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＭｇ_２ＦｅＯ_４ＳｐｉｎｅｌＦｅｒｒｉｔｅＮａｎｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｔｅｓ）」、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔｅｒｓ．、７３巻、３１５６〜８頁（１９９８）を参照のこと。
【００６９】
超常磁性粒子と密接に会合した生物有機材料を含む集合した三次元反応産物において非永続的な集合磁化を測定できることは、これらの反応産物の比較的安定なマクロ構造に帰因する可能性があり、マクロ構造は、取り込まれた粒子をその場に保持して、磁界に曝露されることによって付与される磁化の減衰を持続させる。しかし、出願人は、本発明に関する実験的研究において認められた再現可能な現象についてのこの、または他の如何なる科学的説明を確立しておらず、したがって、如何なる特定の説明にも拘束されることを意図しない。
【００７０】
本発明は、少なくとも免疫測定法、ＤＮＡプローブ、オリゴヌクレオチドプローブ、クロマトグラフィーによる分子の分離、および存在する標的分子の量を定量するために望ましいその他の生物反応を含む、インビトロ生物反応の実質的に無制限のスペクトルの増強を提供する。本発明は、特定のインビボ生物反応をモニターする場合にも有用となる可能性があると考えられる。本発明の検出系は、免疫測定法全般、特に免疫クロマトグラフィーおよび他の「側水路」アッセイ法およびいわゆる「フロースルー」アッセイ法、すなわち、反応物質が共に運ばれる垂直方向の流動段階を含むアッセイ法において有益に用いられる。
【００７１】
ミッドウェストサイエンティフィック社（ＭｉｄｗｅｓｔＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＣｏ．）の２０００年１０月のニューズレターにおいて、シャーク・バイテス（ＳｈａｒｋＢｙｔｅｓ）は、オハイオ州立大学で現在開発中のアッセイの型について記述しており、このアッセイ法は、コンパクトディスクプレーヤーによって回転するコンパクトディスク（「ＣＤ」）に小さいリザーバーとチャンネルとを備え、標的検体を含むことが疑われる医学試料を試験反応物質の小プールと混合させる。そのような試験プラットフォーム上の小プールに存在することが疑われる検体の超常磁性粒子タグ結合パートナーを含めて、オハイオ州のＣＤプレーヤーシステムに含まれる予定のコンピューターにより迅速に実行、評価できる非常に有用なアッセイ法が得られるであろう。このコンピューターは、外部磁界によって付与される非永続的な集合磁化をデジタル型で読みとって、この記録を標準曲線に対応する保存情報と相関させるように容易にプログラムすることができる。免疫測定法の当業者は、関連するＣＤプレーヤーコンピューターとＣＤ１枚との組み合わせは、例えば、ＣＤの異なる「プール」領域に存在する超常磁性粒子に結合した異なる標的検体に関して異なる抗体を提供することによって、単一の試験試料の一部でいくつかのアッセイ法を同時に行うように容易に適合させることができることを認識するであろう。
【００７２】
ＣＤの他に、超常磁性粒子タグ生体分子を試験試料中で標的生体分子と反応させてもよい他の「プラットフォーム」材料は、本発明の範囲内で行われる研究において有用であると考えられる。下記の特定の例が示すものの他に、予備研究において特に調査された可能性のある例は、バルサの木（ｂａｌｓａｗｏｏｄ）およびガラスである。バルサの木を用いると、材料が、本質的に非磁性であって非磁化性である場合であっても、そのその毛細管現象によって非常に大きい標準偏差を示す非永続的集合磁化の記録が得られる可能性がある。これらの毛細管を非磁化プラスチックまたはウシ血清アルブミン、他のタンパク質、ポリエチレングリコール、または先行技術において記載された「ディップスティック」型の免疫測定装置において毛細管を遮断することが周知である他の物質によって充填すると、バルサの木は、プラットフォームとしてより許容されるようになるであろうと考えられる。ガラスは、適当なバックグラウンドの記録が得られる限り、毛細管の問題もなく、満足のゆくプラットフォーム材料であることが判明し、ほとんどのスライドガラスが磁界に曝露した場合に低い程度に磁化可能となるために十分な鉄を含むという事実を補償することができる。このため、一つの反応物質を本発明に従って超常磁性粒子によって標識する生物反応が、ガラスをプラットフォームとして行われる場合、バックグラウンドシグナルを決定して、それを試料の記録から差し引く必要がある。
【００７３】
非永続性の集合磁化を測定するために、様々な機器を用いてもよい。この点において、いくつかの異なる研究開発グループが、高解像度の磁気記録技術およびコンピューターディスクドライブ技術から収集した知識を応用する比較的低コストの測定機器を開発中である。これらの一つは、エリコンプ・マグラブ２０００であり、その少なくとも一つの初期の原型版が先に引用したアデルマン（Ａｄｅｌｍａｎ、Ｊ．Ａｓｓｎ．ｆｏｒＬａｂ．Ａｕｔｏｍａｔｉｏｎ）の論文に説明されている。もう一つは、２０００年４月４日に交付された米国特許第６，０４６，５８５号に記載されたクアンタムデザインインク社（ＱｕａｎｔｕｍＤｅｓｉｇｎ，Ｉｎｃ．）の機器である。別のクアンタムデザインインクの機器は、２００１年６月７日に公表された国際公開公報第０１／４０７９０号に記載されている。
【００７４】
以下の特定の実施例は、本特許出願の代理人であるビナックスインク社（Ｂｉｎａｘ，Ｉｎｃ．）から販売されているイヌ糸条虫の免疫クロマトグラフィー（「ＩＣＴ」）アッセイ法において、金コロイドの代わりに本発明に係る超常磁性標識を用いることを説明するものである。
【００７５】
【実施例】
実施例１−超常磁性粒子のためのコーティング剤の選択
超常磁性粒子は、イヌ糸条虫（「ＣＨＷ」）に対する抗体等の、特定の抗体に共有カップリングできるように、遊離のカルボキシル官能基を有する試薬によってコーティングすることができる。したがって、最初の研究は、この目的のために選択されるコーティング材料を確認するために行った。
【００７６】
ＩＣＴアッセイ法の操作が成功するためには流動学的特性が重要であり、かつ金コロイド標識を用いた過去の経験では、より小さい粒子が流動学的に優れていることが示されている理由から、直径１０ｎｍのＦｅ_３Ｏ_４粒子をこの研究のために選択した。それらの大きさは、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって確認した。
【００７７】
米国特許第５，５４７，６８２号に記載されるコーティング法を用いて、２つのポリマーコーティング材料を超常磁性粒子の異なるロットについて調べた。これらの粒子の一つのロットを、コンドロイチン硫酸Ａ（「ＣＳＡ」）によってコーティングし、他のロットを小さいポリアクリル酸（「ｓＰＡＡ」）によってコーティングした。
それぞれの場合において、コーティングした粒子の浮遊液は、動的光散乱によって測定すると、直径が４０〜６０ｎｍであった。ＣＳＡコーティングおよびｓＰＡＡコーティングした超常磁性粒子はいずれもさらに試験を行ったところ、ＣＳＡコーティング粒子は安定性および抗体に対する結合能に優れていることが示された。その全てがｓＰＡＡコーティングであり、それに市販の抗体ベチルが結合した異なる鉄濃度を有する３組の粒子に関して、振動試料磁力計（「ＶＳＭ」）試験によって測定したヒステリシスループを図２に示す。非コーティング型のこれらの粒子は、実施例３の開始材料であった粒子と同じである。図２では、超常磁性材料の典型的なヒステリシス曲線の形状が示され、同様にこれらの粒子が残留磁化を示さないことが確認される。図２Ａは、ＳＱＵＩＤ機器による（黒四角の曲線）、およびＶＳＭ（白丸の曲線）による超常磁性１０ｎｍＦｅ_３Ｏ_４のコーティング粒子について行ったヒステリシス測定を示す。同様に、カルボキシ多糖類抗体を結合した同じコーティング粒子のＶＳＭによって作製したヒステリシス測定のプロットも図２Ａに示す。３つにおいては全て、典型的な形状の超常磁性材料のヒステリシス挙動が示され、粒子が残留磁化示さないことが確認される。
【００７８】
実施例２−超常磁性粒子標識抗体の調製
実施例１において調製したＣＳＡコーティング超常磁性粒子を、ＣＨＷ抗原に関する市販のビナックスＩＣＴ試験の製造に用いられた抗ＣＨＷ抗体と同一の抗イヌ糸条虫（「ＣＨＷ」）抗体に共有カップリングさせて、実施例３において使用するまで、１０ｍｇ／ｍｌウシ血清アルブミンを含む燐酸緩衝生理食塩液に浮遊させた。
【００７９】
実施例３−超常磁性標識を用いたＣＨＷのＩＣＴアッセイ法の実施
ニトロセルロースのＩＣＴ流路試験細片を、ＣＨＷに関してビナックス社から販売されているＩＣＴアッセイ法で用いられる細片と同じように処置した。これらの細片は、流路試験細片の重なり合う反対側の末端の吸着床成分に貼り合わせてディップスティック型の装置に組み入れた。ＣＨＷ抗原を含む一連の溶液を抗原濃度１００ｐｇ／ｍｌ〜２００ｎｇ／ｍｌの範囲で調製した。これらの抗原溶液のそれぞれ１９０ μｌを新しいポリスチレン９６穴マイクロタイタープレートの異なるウェルに分配した。これらの試料に、実施例２のＣＳＡコーティングした超常磁性粒子標識抗ＣＨＷ抗体５μｌを加えた。標識抗体／抗原溶液混合物は室温で１５分間インキュベートした。このインキュベーションの直後に、ディップスティック装置の試料受け入れ末端をそれぞれの標識抗体／抗原溶液混合物に加えて、混合物を捕獲域に流した。捕獲域において細片に結合する固定した非標識ウサギポリクローナル抗ＣＨＷ抗体は、そこで抗原−超常磁性標識抗体結合物と反応して、固定抗体−抗原−超常磁性標識抗体の「サンドイッチ」を捕獲ラインに沿って形成する。ＩＣＴ細片をＩＣＴ装置から１５分後に取り出して、１０，０００ガウスの磁界に１０秒間それぞれ曝露した。磁界を除去して５分後、各細片を、捕獲ラインが検出器の視野に見えるようにエリコンプ・マグラブ２０００装置に入れて、その非永続的集合磁化を読みとった。
【００８０】
それぞれの抗原溶液は、記述のようにＩＣＴ試験において１試料あたり２個ずつ試験した。約１ｎｇ／ｍｌ以上の既知濃度を有する双方のシリーズの試料に関する非永続性集合磁化の記録を、図３において抗原濃度に対してグラフにした。試験の１試料あたり２個ずつのシリーズにおいて、用いたＩＣＴ装置の捕獲ラインでの免疫複合体のＦｅ含有量は、シグマケミカル社（ＳｉｇｍａＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．）からの市販のフェリチン試験を用いて化学熱量測定法によって決定した。図４に示すように、熱量測定化学試験の結果および磁化の記録は、抗原濃度ｎｇ／ｍｌに対してＦｅ_３Ｏ_４としてμｇ／ｍｌで計算した鉄濃度のプロットとよく相関した。
【００８１】
本実施例において実行したようにＩＣＴ試験において、試料中の抗原と反応しない流路閾値で当初貯蔵された如何なる標識抗体も、捕獲域を通過して、その域から上流に存在するもう一つのパッドの位置に流れる。これらの未反応の常磁性粒子標識抗体を１０，０００ガウスの磁界の作用に１０秒間供して、５分間放置してからエリコンプマグラブ２０００機器のセンサー域に置いたところ、測定可能な磁化を示さないことが判明した。
【００８２】
前述の実施例の結果から、相対的磁気単位（「ＲＭＵ」）での磁気の記録と抗原濃度（標的検体）との関係は、抗原１ｎｇ／ｍｌ〜抗原１５０ｎｇ／ｍｌの範囲で本質的に一次関数であることが決定された。実行したＣＨＷアッセイ法の２つのシリーズのそれぞれに関して、抗原濃度ｎｇ／ｍｌに対する相対的磁気単位のプロット、図３を参照のこと。しかし、機器のノイズは、抗原濃度が１ｎｇ／ｍｌ未満である試料の記録に大きい標準偏差を引き起こした。これを図５の、ｐｇ／ｍｌでの抗原濃度に対する相対的磁気単位の測定値のプロットに示す。加えた抗原２００ｐｇ／ｍｌを有するＩＣＴ片は、その抗原が、塊において回収される標識抗体−抗原−固定抗体サンドイッチに組み入れられて、１０，０００ガウスの磁界に１０秒間供し、その後５分放置すると、記録することができる非永続的集合磁化を示したという事実は、金コロイド標識の代わりに超常磁性標識を用いることによって、試験の感度が有意に増強されることを、それにもかかわらず示している。
【００８３】
ノイズが減少して改善された機器では、記述の超常磁性標識の物理的感度はＦｅ_３Ｏ_４として計算したＦｅ０．１ｎｇ、または約１０^−１８／モルに達することは明白であるが、広い動的感度の範囲は、約１〜１０^６相対単位のあいだに入り、これは存在する可能性がある様々な生物マトリクスからの干渉に対しておそらく高い抵抗性を有する。
【００８４】
実施例４
実施例３の最初の１〜３文目に記載したように、ディップスティックタイプの装置を調製した。イヌ糸条虫の市販のビナックスアッセイ法の標的抗原であるイヌ糸条虫抗原１００ｎｇ／ｍｌ、１５０ｎｇ／ｍｌおよび２００ｎｇ／ｍｌをそれぞれ含む溶液を調製して、新しいポリスチレンマイクロタイタープレートの個々のウェルに分配した。それぞれの試料に、実施例２に記載したようにＣＳＡコーティング超常磁性粒子標識抗ＣＨＷ抗体５μｌを加えた。そこから得られた標識抗体／抗原混合物のそれぞれを室温で１５分間インキュベートした後、ディップスティック装置の試料を受ける末端をそれぞれのウェルに加えて、ディップスティック片に沿ったその捕獲域でのクロマトグラフィーに混合物を供し、捕獲域で超常磁性標識抗体−抗原−固定抗体組成物の「サンドイッチ」を捕獲ラインに沿って形成させた。１５分後、ディップスティック装置をウェルから取り出して、そのディップスティック装置の捕獲ラインの全てを含むそれぞれのＩＣＴ片の部分を切断して、乾燥させ、ＳＱＵＩＤ内で１テスラ（「Ｔ」）（すなわち、１０，００００エルステッド、「１０，０００ガウス」とも呼ばれる）の磁界に１０秒間曝露した。次に、磁界のスイッチを切り、３分半後、それぞれの部分の磁気シグナルの測定を行った。実験が基づく前提は、捕獲ラインにおいて形成された抗体−抗原−固定抗体「サンドイッチ」に結合した粒子を含む超常磁性ナノ粒子の全ての磁気モーメントを、適用した磁界によって磁界の方向に並置させるということであった。磁界のスイッチを切ると、「サンドイッチ」に結合していない粒子は、急速にその当初の非配置状態に復帰するが、サンドイッチの連結した構造に結合した粒子は復帰が遅い。記録までの５．０分時間間隔は、エリコンプ機器による実験において、測定までの時間の遅延（ｔｉｍｅ−ｌａｇ）に対応する。
【００８５】
これらの実験の結果を表１に示す：
【表１】

「磁気記録」は、電磁単位（ｅｍｕ）である。
【００８６】
別のシリーズの実験は、最初の記録を３．５分に行ったこと以外は、全く同じに行った、３．５分とはＳＱＵＩＤの磁界が１テスラから０に復帰するまでに必要な時間であり、この後に４．０分で２回目の記録を行い、４．５分で３回目の記録を行った。結果を表２に示し、空欄は、記録を残さなかったことを示している。
【表２】

【００８７】
表３は、当初の溶液における抗原レベルがそれぞれ、５０ｎｇ／ｍｌ、１００ｎｇ／ｍｌおよび２００ｇ／ｍｌであった別のシリーズの実験の結果を示す。他の全ての局面において、このシリーズの実験は、その結果を表２に示す実験と全く同じに行った。
【表３】

【００８８】
さらなるシリーズの実験は、（１）溶液の抗原レベルがそれぞれ、１ｎｇ／ｍｌ、１０ｎｇ／ｍｌ、および２００ｎｇ／ｍｌであったこと、および（２）乾燥した部分ではなくて湿った部分について記録を行ったこと以外は、表２および３において記録を得た実験と同じように行った。結果を表４に示す。
【表４】

【００８９】
実施例５
現在利用可能な多くの機器は一定の磁界に限って操作し、磁界は存在する超常磁性粒子を磁化するために最初に適用され、測定のあいだも残っているに違いないことから、試験全体を通してＳＱＵＩＤを１テスラの一定の磁界で維持して、実施例４の表１、２、３、および４のそれぞれに示した実験と同じように平行した実験を行うことを決定した。以下の表１Ａは、表１における対応する抗原濃度の試料と同一に調製した試料に関して１テスラの一定磁界下で得られた記録を示す。
これらの試料は、表１にその記録を示す試料と同様に、それぞれの試料を磁界に最初１０秒間曝露後、５．０分で測定した：
【表１Ａ】

【００９０】
表２Ａは、一定の磁界が全体を通して維持される、表２の試料と同一に調製した試料について得られた記録を示す。この表において、記録＃１は、それぞれの試料を一定の磁界に最初１０秒間暴露後３．５分に得たが、＃２の記録は、４．０分で得て、記録＃３は４．５分で得た。
【表２Ａ】

【００９１】
表３Ａは、表３の試料と同一に調製された試料について得られた記録を示し、記録は表２Ａに明記した同じ磁界および間隔で得た。
【表３Ａ】

【００９２】
表４Ａは、表４の記録を得た対応する試料と全く同じように調製した湿潤部分について同じ磁界下で得た記録を示す。
【表４Ａ】

【００９３】
実施例４に示す様々なデータにおいて、それぞれがＩＣＴ片の捕獲域を含む湿潤部分について得た表４の記録は、非永続的集合磁化が長期間にわたってより大きい程度の強度に保持され、少なくともＳＱＵＩＤ機器によって測定を行った場合、対応する乾燥試料より、これらの「湿潤部分」または「湿潤片」試料ではより顕著な用量依存性を示す。これは、図７および８を比較することによってより容易に認められ、図７では、表１における乾燥片の記録＃１と＃２に関して、抗原濃度に対するＭ、すなわちの電磁単位、のデータをグラフに示し、表４の湿潤片記録＃１に関して、データを同様にグラフに示す。
【００９４】
意外にも、一定磁界でＳＱＵＩＤにおいて記録を得た実施例５のデータも同様に、対応する乾燥試料より「湿潤部分」または「湿潤片」試料に関してはるかに顕著な用量依存的反応を示す。この場合も、表４Ａからの湿潤片記録を同様にグラフに示した図１０と比較して、表１Ａの乾燥片の記録＃１および＃２に関して、抗原濃度に対する先に定義したＭをグラフに示した図９において、容易に認められうる。
【００９５】
これらの知見は、調べる試料を湿潤状態で維持すると、特にノイズに対するシグナルの比を最小限にして、したがって感度を最大限にすることに関して、優れた性能を得ることができることを示している。この現象は磁化後に測定した非永続的集合磁化および磁界の除去後の測定のみならず、測定のあいだ一定の磁界を用いるといった、より一般的な測定系にも関係する。
【００９６】
本発明は、イヌの疾患であるイヌ糸状虫（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａｉｍｍｉｔｉｓ）の原因物質の抗原に対して特異的な周知の免疫診断系の状況において例示してきたが、本発明により広い範囲の応用がもたらされ、測定することが難しいもしくは不可能であるとこれまで思われていた観察現象の結果が大きく改善され、または正確な定量的測定が可能となることは、免疫化学および／または生物学の当業者に容易に明らかとなると思われる。したがって、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲によってのみ制限されると解釈される。
【００９７】
【発明の効果】
本発明により、超常磁性粒子を用いて生物学的反応の発生を検出する、またはその結果を定量する方法が提供された。
【図面の簡単な説明】
添付の図面は以下の通りである：
【図１】図１は、文献から得た典型的な強磁性材料に関するヒステリシス曲線の略図である。略図において、Ｈは適用した磁界をエルステッドで表し、σはそこから得られた磁化を表す。磁化の飽和は、σｓによって表し、磁界を除去後に残っている残留または磁化をσｒで表す。σｒをゼロにするために必要な逆磁界は保磁力Ｈｃによって表す。
【図２】図２は、小さいポリアクリル酸によってコーティングした後、ベチルと呼ばれる市販の抗体に反応させた超常磁性粒子について測定したヒステリシスを重ね合わせたプロットである。そのような三つの測定は、粒子の浮遊液について測定した異なる３つの鉄濃度、すなわち２．４ｍｇ／ｍｌ（プロット上の●）、１．０ｍｇ／ｍｌ（プロット上の■）、および０．３ｍｇ／ｍｌ（プロット上の▲）の同一に処置した粒子上で行った。プロットにおいて、Ｍはｅｍｕ（電磁単位）／ｃｃ（「ｃｍ^３」）で表した総磁化を表し、Ｈは適用した磁界をエルステッドで表し、Ｈｃは磁化を負荷するため（ゼロの線から右方向）、または磁化を逆転させるため（ゼロの線から左方向）に必要な保磁力をエルステッドで表したものである。図２Ａは、ポリマーをコーティングした（すなわち小さいポリアクリル酸コーティングまたはコンドロイチン硫酸Ａコーティング）超常磁性Ｆｅ_３Ｏ_４粒子上で２つの異なる機器測定技術を用いて、重なり合わせたヒステリシス測定の同様のプロットであり、コーティング前の粒子は本明細書に記載の実験的研究において用いたものと同一であり、ヒステリシス測定は振動試料磁力計（「ＶＳＭ」）によって、ＣＰＳ抗体に結合したＦｅ_３Ｏ_４の超常磁性粒子について行った。図２Ａにおいて、ＳＱＵＩＤ機器を用いて行ったポリマーコーティングした超常磁性Ｆｅ_３Ｏ_４粒子の測定は、■によって表し；ポリマーをコーティングした超常磁性Ｆｅ_３Ｏ_４粒子について行った測定は、○で表し、および超常磁性Ｆｅ_３Ｏ_４粒子−抗体結合物の測定は、▲によって表す。
【図３】図３は、ＩＣＴ装置の捕獲ラインで測定した２つのシリーズの超常磁性粒子−抗原−固定抗体サンドイッチの、抗原濃度ｎｇ／ｍｌに対する相対的磁気単位について、測定した磁化をプロットした図である。このタイプのＩＣＴ装置は、ハワード・チャンドラー（ＨｏｗａｒｄＣｈａｎｄｌｅｒ）の米国特許出願番号第０７／７０６，６３９号、現在では米国特許第６，１６８，９５６号、またはその様々な係属特許および出願の如何なるものにも記載され、その全てがスミスクラインディアクノスティック社（ＳｎｉｔｈＫｌｉｎｅＤｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ，Ｉｎｃ）に譲渡されるが、本発明の代理人であるビナックスインクに対し、広い物質領域に関する免疫アッセイ法のために独占的に認可された。これらのデータは実施例３に記載の研究から得た。
【図４】図４は、実施例３において用いた超常磁性粒子標識のＦｅ_３Ｏ_４としてμｇ／ｍｌで計算されたＦｅ濃度を、測定したＣＨＷ抗原濃度ｎｇ／ｍｌに対してプロットした図である。このデータは、実施例３に記載した研究から得た。
【図５】図５は、抗原濃度ｐｇ／ｍｌに対する相対的磁気単位について、測定した磁化をプロットした図である。同様に、実施例３に記載した研究からのデータを体現している。
【図６】図６は、本明細書に記述した実験的研究において用いた超常磁性Ｆｅ_３Ｏ_４粒子（パターンＡ）および上記の２つのポリマーの一つによりコーティングした後の超常磁性Ｆｅ_３Ｏ_４粒子（パターンＢ）の粒子サイズを測定して重なり合わせた結果を示すＸ線回折略図である。
【図７】図７は、実施例４の表２の記録１および２（試料シリーズ１および２）からの乾燥片データについて、抗原濃度に対し電磁単位でＭをプロットした図である。
【図８】図８は、実施例４の表４の記録１シリーズからの湿潤片データを用いて、抗原濃度に対し同じ単位でＭをプロットした図である。
【図９】図９は、実施例５の表２Ａの試料の記録１および２シリーズの乾燥片データから、図７と同様にプロットした図である。
【図１０】図１０は、実施例５の表４Ａの試料の記録１シリーズの湿潤片データから、図８と同様にプロットした図である。

Claims

（ａ）超常磁性粒子の群のそれぞれに、生物学的結合対のメンバーである同一の生体分子を結合または吸着させる段階、
（ｂ）超常磁性粒子に結合または吸着させた生体分子の生物学的結合パートナーを含む分子を含むか、または含むことが疑われる、液体および固体から選択される試料に、段階（ａ）の産物を接触させる段階、
（ｃ）段階（ａ）からの超常磁性粒子−生体分子結合物、または超常磁性粒子−生体分子吸着物を、該試料に存在する如何なる生体結合パートナー分子と反応させて、連結した生体分子と結合した超常磁性粒子とを含む複雑で堅固に結合した三次元塊を形成させる段階、
（ｄ）該塊における超常磁性粒子の磁化を誘導するために必要な最も短い時間、該塊を磁界に曝露した後、直ちに磁界を除去し、それによって該塊における超常磁性粒子が、磁界への暴露後少なくとも２０分間持続する測定可能な非永続的集合磁化を協調して示す段階、ならびに以下のいずれかの段階、
（ｅ）定性的な結果のみが望ましい場合に、適した機器によってそのような磁化の存在を確認する段階、または
（ｆ）該非永続的集合磁化の磁気シグナル強度をそれが散逸する前に測定して、それを段階（ｃ）に記載の塊の形成に関与する段階（ａ）または段階（ｂ）の生体分子の一つの定量的濃度または数に相関させる段階を含む、生体反応を検出する方法。
超常磁性粒子が、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した場合に平均直径１ｎｍ〜約１００ｎｍを有するＦｅ_３Ｏ_４を含む、請求項１記載の方法。
それぞれの超常磁性粒子が抗体に結合し、段階（ｂ）の試料が該抗体の特異的結合パートナーである抗原を含む液体試料であって、定量的結果が段階（ｆ）を実行することによって得られる、請求項２記載の方法。
段階（ｄ）において磁界に曝露する期間が５〜１０秒間であり、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した超常磁性粒子の平均直径が５ｎｍ〜６０ｎｍの範囲である、請求項３記載の方法。
試料の抗原含有量が段階（ｆ）において定量される、免疫測定法である請求項４記載の方法。
側水路型式で行われる、請求項５記載の方法。
免疫クロマトグラフィーアッセイ法の型式で行われる、請求項６記載の方法。
垂直流またはフロースルー型式で行われる、請求項５記載の方法。
超常磁性粒子が、単一の磁化可能金属の超常磁性粒子、組み合わせた二つの磁化可能金属の超常磁性粒子、または単一の磁化可能金属もしくは組み合わせた二つの磁化可能金属のいずれかの酸化物の超常磁性粒子から選択される粒子を含む、請求項１記載の方法。
それぞれの超常磁性粒子が抗体に結合し、段階（ｂ）の試料が該抗体の特異的結合パートナーである抗原を含む液体試料であって、そして段階（ｆ）を行うことによって定量的結果が得られる、請求項９記載の方法。
段階（ｄ）において磁界に曝露する期間が５〜１０秒間であり、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した超常磁性粒子の平均直径が５ｎｍ〜５０ｎｍの範囲である、請求項１０記載の方法。
試料の抗原含有量が段階（ｆ）において定量される、免疫測定法である請求項１１記載の方法。
側水路型式で行われる、請求項１２記載の方法。
免疫クロマトグラフィーアッセイ法の型式で行われる、請求項１３記載の方法。
垂直流またはフロースルー型式で行われる、請求項１２記載の方法。
Ｘ線回折解析および透過型電子顕微鏡によって決定されるスピネル構造を示す超常磁性粒子が、組み合わせた二つの磁化可能金属の酸化物の超常磁性粒子を含む、請求項９記載の方法。
それぞれの超常磁性粒子が抗体に結合し、段階（ｂ）の試料が該抗体の特異的結合パートナーである抗原を含む液体試料であって、そして段階（ｆ）を行うことによって定量的結果が得られる、請求項１６記載の方法。
段階（ｄ）において磁界に曝露する期間が５〜１０秒間であり、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した超常磁性粒子の平均直径が５ｎｍ〜５０ｎｍの範囲である、請求項１７記載の方法。
試料の抗原含有量が段階（ｆ）において定量される、免疫測定法である請求項１８記載の方法。
側水路型式で行われる、請求項１９記載の方法。
免疫クロマトグラフィーアッセイ法の型式で行われる、請求項２０記載の方法。
垂直流またはフロースルー型式で行われる、請求項１９記載の方法。
同一の生体分子を段階（ａ）において超常磁性粒子に吸着させる、請求項２記載の方法。
段階（ｄ）において磁界に曝露する期間が５〜１０秒間であり、Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した超常磁性粒子の平均直径が５ｎｍ〜５０ｎｍの範囲である、請求項２３記載の方法。
免疫測定法である、請求項２４記載の方法。
側水路型式で行われる、請求項２５記載の方法。
免疫クロマトグラフィーアッセイ法の型式で行われる、請求項２６記載の方法。
垂直流またはフロースルー型式で行われる、請求項２６記載の方法。
超常磁性粒子が、超常磁性粒子、組み合わせた二つの磁化可能金属の超常磁性粒子、または単一の磁化可能金属もしくは組み合わせた二つの磁化可能金属のいずれかの酸化物の超常磁性粒子から選択される粒子を含む、請求項２３記載の方法。
Ｘ線回折分析および透過型電子顕微鏡によって決定されるスピネル構造を示す超常磁性粒子が、組み合わせた二つの磁化可能金属の酸化物の超常磁性粒子を含む、請求項２３記載の方法。
段階（ｆ）が、段階（ｅ）の代わりに行われる、請求項１記載の方法。
請求項１記載の段階（ｂ）において参照されるように、所定の生物学的結合パートナーの異なる濃度をそれぞれ含む一連の試料について繰り返し行われる方法であって、請求項１記載の段階（ｄ）に記載される塊の非永続性集合磁化からの磁気シグナル強度の段階（ｆ）における測定が、請求項１記載の段階（ｃ）および（ｄ）のそれぞれに記載される塊の磁界に対する曝露を除去した時間から同じ時間間隔でそれぞれの試料に関して均一に行われる、請求項３１記載の方法。
請求項１記載の段階（ｂ）に記載されるように、所定の生物学的結合パートナーの分子の濃度または数と、請求項３２に記載のように得られた一連の試料に関して均一な時間間隔で段階（ｆ）におけるシグナルを測定することによる、請求項１記載の段階（ｃ）および段階（ｄ）に記載されるそれを含む塊の非永続的集合磁化の磁気シグナル強度とのあいだに一度相関が確立されれば、同じ生物学的結合パートナーの分子の未知濃度または数を含む如何なる試料について請求項３１記載の方法を行う場合はいつでも、段階（ｆ）において同じ均一な時間間隔が固守される、請求項３１記載の方法。
Ｘ線回折および透過型電子顕微鏡によって測定した超常磁性粒子の平均直径が１ｎｍ〜６０ｎｍの範囲である、請求項１記載の方法。
（ａ）超常磁性粒子の群のそれぞれに、生物学的結合対のメンバーである同一の生体分子を結合または吸着させる段階、
（ｂ）超常磁性粒子に結合または吸着させた生体分子の生物学的結合パートナーを含む分子を含むか、または含むことが疑われる、液体および固体から選択される試料に、段階（ａ）の産物を接触させる段階、
（ｃ）段階（ａ）からの超常磁性粒子−生体分子結合物、または超常磁性粒子−生体分子吸着物を、該試料に存在する如何なる生体結合パートナー分子と反応させて、連結した生体分子と結合した超常磁性粒子とを含む複雑で堅固に結合した三次元塊を形成させる段階、
（ｄ）該塊における超常磁性粒子の磁化を誘導するために必要な最も短い期間、磁界に該塊を曝露した後、磁界を直ちに除去する段階、ならびに
（ｅ）該塊の磁気シグナル強度を、その減衰期間を検出するために、適した機器によって一定期間のあいだ一定間隔で測定する段階含む、生体反応を検出する方法。
段階（ａ）の産物が免疫クロマトグラフィー（「ＩＣＴ」）細片の一端に支持され、その細片がそのもう一端で、段階（ａ）において超常磁性粒子に吸着された分子と同一の固定された非結合生体分子からなる捕獲域を提供し、そして該産物を、段階（ｂ）において、段階（ａ）の生体分子の生物学的結合パートナーを含むことが疑われる液体試料に接触させ、液体試料は、段階（ａ）の産物を拾い上げて、それを該細片に沿って、段階（ｃ）において超常磁性粒子タグ生体分子−生物学的結合パートナー−固定生体分子の複雑で堅固に結合した三次元塊が形成される該捕獲域に流し、該三次元塊を含むＩＣＴ細片の一部が細片から切断されて、請求項３５記載の段階（ｄ）および（ｅ）を行うあいだ湿潤状態で維持される、請求項３５記載の方法。
（ａ）超常磁性粒子の群のそれぞれに、生物学的結合対のメンバーである同一の生体分子を結合または吸着させ、クロマトグラフィー上で該細片に沿って流れる液体試料に接触させて、採取し、該液体試料と共に該細片に沿って流れるように、得られた結合物を免疫クロマトグラフィー（「ＩＣＴ」）細片の試料を受ける末端近傍の位置で貯蔵する段階、
（ｂ）段階（ａ）に記載される同一の生体分子の生物学的結合パートナーを含むことがわかっているか、または含むことが疑われる液体試料を、ＩＣＴ細片の試料を受ける末端に加えて、クロマトグラフィー上で該細片に沿って流し、段階（ａ）において形成されて移動可能に貯蔵された結合物を採取し、該試料と該結合物とを該細片に沿って共に流して、流れるにつれて超常磁性粒子−生体分子−生物学的結合パートナーのさらなる結合物を形成させる段階、
（ｃ）段階（ｂ）の流動塊を、該生物学的結合パートナーと反応することが知られている固定された生体分子の予め貯蔵された線条に接触させて、連結した生体分子−生物学的結合パートナー反応産物と、堅固に結合した超常磁性粒子とを含む複雑で堅固に結合した三次元塊を該線条に沿って形成する段階、
（ｄ）該堅固に結合した三次元塊が沿って形成される線条を含むＩＣＴ細片の部分を、切断または他の適した機械的手段によって、湿潤状態で該細片の残りから分離する段階、
（ｅ）分離した部分を湿潤状態で維持して、該超常磁性粒子の磁化を誘導するためにそれを磁界の影響下に置く段階、および
（ｆ）該磁界定数を維持しながら、同じ磁界の影響下で湿潤状態で細片を維持しながら、所望の間隔または一連の間隔で、該粒子の集合永続磁化を測定する段階含む、生体反応を検出する方法。