JP2005015659A - Fire-retardant polycarbonate resin composition and light ray reflector - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a flame-retardant polycarbonate resin composition which excels in flame retardance, thermal stability, and light reflecting properties without using a halogen or phosphorus flame-retardant, particularly has high dimensional accuracy, and is suitably used as a material for a light ray reflector and its peripheral member. <P>SOLUTION: The flame-retardant polycarbonate resin composition comprises (a) 100 pts.wt. aromatic polycarbonate resin, (b) 3-30 pts.wt. titanium oxide, (c) 0.1-10 pts.wt. silicone compound, (d) 0.1-1 pt.wt. polytetrafluoroethylene, and (e) 0.5-15 pts.wt. plate inorganic filler. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、難燃性ポリカーボネート樹脂組成物に関する。詳しくは、ハロゲンや燐を含有する難燃剤を使用せずに、高度の光反射性と難燃性を有し、良好な外観と寸法精度を有する成形品が得られるポリカーボネート樹脂組成物及び該難燃性ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる光線反射板及びその周辺部材に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ポリカーボネート樹脂は優れた機械的性質を有しており、自動車分野、ＯＡ機器分野、電気・電子分野をはじめ工業的に広く利用されている。例えば、コンピュータやテレビ等の液晶表示装置のバックライト、照光式プッシュスイッチ、光電スイッチの反射板などの、高度の光線反射率が要求される反射板にはポリカーボネート樹脂に酸化チタン等の白色顔料を添加した組成物が使用されている。
光線反射板には、光線反射率と共に、高度の難燃性が必要で、更に、機械的物性、耐熱性等も良好であることが要求される。
従来、ポリカーボネート樹脂を難燃化するためには、ブロム化ポリカーボネート等のハロゲン化物が使用されてきたが、高度の難燃性を満たすにはかなりの量のハロゲン化物が必要で、かかる難燃剤を含有する樹脂組成物は、加熱によりハロゲンガスを発生し、成形装置の腐蝕や環境汚染を招くため、非ハロゲン系の難燃剤の使用が求められている。
【０００３】
酸化チタンを含有するポリカーボネート樹脂組成物の非ハロゲン系難燃剤として、リン酸エステル系の難燃剤を使用することが提案されている。しかしながら、リン酸エステル系の難燃剤を使用すると、ポリカーボネート樹脂が本来有する機械的強度や耐熱性が低下するという欠点があった。そのため、リン酸エステル系難燃剤を用いる組成物について種々の改良が提案されている。
例えば、特許文献１には、ＡｌとＳｉの含水酸化物の混合物で処理された酸化チタン、珪素化合物、特定の有機リン酸ジエステルとそのアルカリ金属塩の混合物を含有する組成物が開示されている。特許文献２には、ポリカーボネート樹脂、酸化チタン、リン酸エステルを含有する組成物の剛性強度を上げる目的で、ガラス繊維等の無機フフィラーを配合した組成物が開示されている。特許文献３には、ポリカーボネート樹脂、酸化チタンに、リン酸エステル系難燃剤から成る組成物において、リン酸エステルの量を比較的少量配合した組成物が、酸化チタンとの相乗効果を示し、熱安定性が向上すると記載されている。
しかしながら、これら組成物の耐熱性や機械的強度は十分満足できるものではなかった。
【０００４】
本発明者等は、腐蝕や環境汚染の畏れがなく、機械的強度や耐熱性に優れた難燃性の光線反射板材料として、ポリカーボネート樹脂、酸化チタン、シリカ及びポリオルガノシロキサン重合体及びポリテトラフルオロエチレンを配合した難燃性ポリカーボネート樹脂組成物を提案した（特許文献４）が、更に性能が向上した材料が求められている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、ハロゲン系やリン系の難燃剤を使用することなく、難燃性、熱安定性、光反射特性に優れ、特に寸法精度が高く、光線反射板及びその周辺部材の材料として好適な難燃性ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上述の問題を解決するためになされたものであり、その要旨は、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、（ｂ）酸化チタン３〜３０重量部、（ｃ）シリコーン系化合物０．１〜１０重量部、（ｄ）ポリテトラフルオロエチレン０．１〜１重量部、（ｅ）板状無機充填剤０．５〜１５重量部を含有することを特徴とする難燃性ポリカーボネート樹脂組成物、及びその樹脂組成物を成形してなる光線反射板に存する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に使用される（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂は、芳香族ヒドロキシ化合物またはこれと少量のポリヒドロキシ化合物をホスゲンまたは炭酸のジエステルと反応させることによって得られる分岐していてもよい熱可塑性芳香族ポリカーボネート重合体または共重合体である。製造方法については、特に限定されるものではなく、ホスゲン法（界面重合法）、あるいは溶融法（エステル交換法）等で製造することができる。さらに、溶融法で製造された、末端のＯＨ基量を調整した芳香族ポリカーボネート樹脂を使用することができる。
【０００８】
原料の芳香族ジヒドロキシ化合物としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（＝ビスフェノールＡ）、テトラメチルビスフェノールＡ、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、ハイドロキノン、レゾルシノール、４，４’−ジヒドロキシジフェニルなどが挙げられ、好ましくはビスフェノールＡである。また、本発明の目的である難燃性をさらに高める目的で、上記の芳香族ジヒドロキシ化合物にスルホン酸テトラアルキルホスホニウムが１個以上結合した化合物を使用することができる。
【０００９】
分岐した芳香族ポリカーボネート樹脂を得るには、フロログルシン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−２、４，６−ジメチル−２，４，６−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、２，６−ジメチル−２，４，６−トリス（４−ヒドロキシフェニルヘプテン−３、１，３，５−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンなどのポリヒドロキシ化合物、あるいは３，３−ビス（４−ヒドロキシアリール）オキシインドール（＝イサチンビスフェノール）、５−クロルイサチン、５，７−ジクロルイサチン、５−ブロムイサチンなどを前記芳香族ジヒドロキシ化合物の一部として用いればよく、使用量は、０．０１〜１０モル％であり、好ましくは０．１〜２モル％である。
【００１０】
ポリカーボネート樹脂の分子量を調節するには、一価芳香族ヒドロキシ化合物を用いればよく、例えばｍ−又はｐ−メチルフェノール、ｍ−又はｐ−プロピルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール及びｐ−長鎖アルキル置換フェノールなどが挙げられる。
本発明に使用される芳香族ポリカーボネート樹脂としては、好ましくは、２，２ービス（４ーヒドロキシフェニル）プロパンから誘導されるポリカーボネート樹脂、または２，２ービス（４ーヒドロキシフェニル）プロパンと他の芳香族ジヒドロキシ化合物とから誘導されるポリカーボネート共重合体が挙げられる。さらに、本発明の目的である難燃性をより高める目的でシロキサン構造を有するポリマーあるいはオリゴマーを共重合することができる。芳香族ポリカーボネート樹脂としては、２種以上の樹脂を混合して用いることもできる。
【００１１】
芳香族ポリカーボネート樹脂の分子量は、溶媒としてメチレンクロライドを用い、温度２５℃で測定された溶液粘度より換算した粘度平均分子量で、１６，０００〜３０，０００が好ましく、より好ましくは１８，０００〜２３，０００である。
【００１２】
本発明に使用される（ｂ）酸化チタンとしては、各種の酸化チタンを用いることができる。酸化チタンの粒子径は、好ましくは０．０５〜０．５μｍである。粒子径が０．０５μｍ未満であると遮光性及び光反射率に劣り、０．５μｍを越えると、遮光性及び光反射率に劣ると共に成形品表面に肌荒れを起こしたり、衝撃強度の低下を生じやすい。酸化チタンの粒子径は、より好ましくは０．１〜０．５μｍであり、最も好ましくは０．１５〜０．３５μｍである。
【００１３】
酸化チタンは、塩素法で製造された酸化チタンが好ましい。塩素法で製造された酸化チタンは、硫酸法で製造された酸化チタンに比べて、白度等の点で優れている。酸化チタンの結晶形態としては、ルチル型の酸化チタンが好ましく、アナターゼ型の酸化チタンに比べ、白度、光線反射率及び耐候性の点で優れている。
【００１４】
一般に、市販されている酸化チタンは、ハンドリングの観点から、通常、シリカ、アルミナ、ジルコニア等の無機の含水酸化物により表面処理されている。しかして、本発明者の検討によれば、かかる無機処理により酸化チタンの分散性は向上するものの、表面に形成された無機処理層の吸着水により、成形物の外観不良或いは、燃焼時のドリッピング等の不具合を生じ、無機処理剤の増加に伴い、この不具合は増大する。従って、無機処理剤の量が低減されているか、或いは無機処理をしない酸化チタンが好ましく、無機処理剤としては、特に吸水性の高いシリカではなく、アルミナ、ジルコニアを用いることが好ましい。
【００１５】
また、酸化チタンは、有機化合物による表面処理をしたものであることが好ましい。特に、無機処理をしない場合は、有機化合物による表面処理は必須である。表面処理の有機化合物としては、有機シラン化合物及び有機シロキサン化合物、特に、アルコキシ基、エポキシ基、アミノ基、あるいはＳｉ−Ｈ結合を有する有機シラン化合物あるいは有機シリコーン化合物が使用される。特に好ましい表面処理剤は、ハイドロジェンポリシロキサン（Ｓｉ−Ｈ結合を有するシリコーン化合物）である。
表面処理剤の量としては、酸化チタンに対して１〜５重量％、好ましくは１．５〜３重量％である。
【００１６】
本発明組成物中の（ｂ）酸化チタンの含有量（表面処理剤の量を含む）は、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、３〜３０重量部である。酸化チタンの含有量が３重量部未満であると光線反射性が不十分になりやすく、３０重量部を越えると耐衝撃性が不十分になりやすい。酸化チタンの配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、好ましくは５〜２８重量部であり、更に好ましくは８〜２５重量部である。
【００１７】
本発明に使用される（ｃ）シリコーン系化合物としては、ポリカーボネート樹脂に添加した場合、その難燃性を改良することができる種々のシリコーン或いはシリコーン含有化合物が挙げられる。具体的には、（ｃ−１）シリカ粉末の表面にポリオルガノシロキサンを担持させた粉末状シリコーン、（ｃ−２）主鎖が分岐構造を有し、珪素に結合する芳香族基を有する分岐シリコーン化合物、（ｃ−３）芳香族基含有環状ポリオルガノシロキサン及び直鎖状ポリオルガノシロキサンを含有するシリコーン化合物等が好ましく使用される。
【００１８】
（ｃ−１）シリカ粉末の表面にポリオルガノシロキサンを担持させた粉末状シリコーンに用いられるシリカ粉末としては、フュームドシリカ、沈殿法または採掘形態から得られた微粉砕シリカ等が挙げられる。フューム及び沈殿シリカは、表面積が５０〜４００ｍ^２／ｇの範囲のものが好ましい。表面積がこの範囲にあると、その表面にポリオルガノシロキサンを担持（吸収、吸着又は保持）させ易くなる。採掘シリカを用いる場合は、少なくとも等重量のヒュームまたは沈殿シリカを組み合わせて、混合物の表面積を５０〜４００ｍ^２／ｇの範囲とするのが好ましい。
シリカ粉末は、ポリオルガノシロキサン以外の表面処理剤によって表面を前処理することができる。表面処理剤としては、ヒドロキシまたはアルコキシを末端基に有する低分子量のポリオルガノシロキサン、ヘキサオルガノジシロキサン、およびヘキサオルガノジシラザンなどが挙げられる。これらの中で特に好ましいものは、ヒドロキシル基を末端基とする平均重合度が２〜１００のオリゴマーであって、常温で液状ないし粘稠な油状を呈するポリジメチルシロキサンである。
【００１９】
シリカ粉末或いは表面処理されたシリカ粉末は更に、その表面をポリオルガノシロキサン（なお、前処理剤との相違を明確にするため、ポリオルガノシロキサン重合体と称することがある。）で処理される。ポリオルガノシロキサン重合体は、直鎖であっても分岐鎖を有してもよいが、直鎖のポリジオルガノシロキサン重合体がより好ましい。ポリオルガノシロキサン重合体が有する有機基（オルガノ基）は、炭素数が１〜２０のアルキル基、ハロゲン化炭化水素基の様な置換アルキル基、ビニルおよび５−ヘキセニルの様なアルケニル基、シクロヘキシルの様なシクロアルキル基、ならびにフェニル、トリル、及びベンジルの様なアリール基、アラルキル基などの中から選ばれる。好ましくは、炭素原子数が１〜４の低級アルキル基、フェニル基、および３，３，３−トリフルオロプロピルの様なハロゲン置換アルキル基であり、特に好ましくはメチル基である。
ポリオルガノシロキサン重合体は、分子鎖中に官能基を有していてもよい。官能基としてはメタクリル基またはエポキシ基等が好ましい。メタクリル基またはエポキシ基を有すると、燃焼時に（ａ）芳香族ポリカーボネートとの架橋反応を起させることができるので、樹脂組成物の難燃性を一層向上させることができる。ポリオルガノシロキサン重合体分子鎖中の官能基の量は、通常、０．０１〜１モル％程度である。好ましくは、０．０３〜０．５モル％であり、中でも好ましいのは、０．０５〜０．３モル％である。
【００２０】
ポリオルガノシロキサン重合体をシリカ粉末に担持させる際には、さらに接着促進剤を用いることもできる。接着促進剤を用いることによって、シリカ粉末とポリオルガノシロキサン重合体との界面を一層強固に接着させることができる。接着促進剤としては、例えば、アルコキシシラン系接着促進剤が挙げられる。アルコキシシラン系接着促進剤は、その分子に炭素原子数が１〜４の少なくとも１つのアルコキシ基、およびエポキシ、アクリルオキシ、メタクリルオキシ、ビニル、フェニルまたはＮ−β−（Ｎ−ビニルベンジルアミノ）エチル−γ−アミノアルキル・ヒドロクロリドから選ばれた少なくとも１つの基を含有する化合物が挙げられる。
【００２１】
アルコキシシラン系接着促進剤は、好ましくは、次の一般式、すなわち、Ｙ−Ｓｉ（ＯＭｅ）_３、［式中、Ｍｅはメチル基を表し、Ｙはエポキシアルキル基、アクリルオキシアルキル基、メタクリルオキシアルキル基、ビニル基、フェニル基またはＮ−β−（Ｎ−ビニルベンジルアミノ）エチル−γ−アミノアルキル・モノハイドロジェンヒドロ・クロリド基などの中から選ばれた基を表す。］で表される化合物が挙げられる。このようなアルコキシシラン系接着促進剤の具体例としては、γ−アクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドオキシプロピルプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（Ｎ−ビニルペンジルアミノ）エチル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン・モノハイドロジェンヒドロ・クロリド、フェニルトリメトキシシランおよびビニルトリメトキシシランなどが挙げられる。
【００２２】
接着促進剤は、前記シリカ粉末１００重量部に対し、好ましくは、０．５〜１５重量部の範囲で添加される。これを添加する時期は、シリカ粉末とポリオルガノシロキサン重合体を混合する際と同時であるのが望ましい。
【００２３】
本発明に使用される（ｃ−１）シリコーン粉末につき、ポリオルガノシロキサン重合体として最も好ましいポリジメチルシロキサン重合体を使用する場合を例に説明すると、シリカ粉末とポリジメチルシロキサン重合体との配合割合は、シリカ粉末１０〜９０重量％、ポリジメチルシロキサン重合体９０〜１０重量％の範囲で選ぶのが好ましい。シリコーン粉末を構成するシリカ粉末の量が１０重量％未満であるとポリジメチルシロキサン重合体を担持することが困難で、さらさらの粉末に成り難く、９０重量％を超えると、ポリジメチルシロキサン重合体の量が少なくなりすぎて、成形品の外観不良が生じ易く、いずれも好ましくない。上記の配合割合でより好ましいのは、シリカ粉末２０〜８０重量％、ポリジメチルシロキサン重合体８０〜２０重量％である。より好ましくは、シリカ粉末２０〜５０重量％、ポリジメチルシロキサン重合体８０〜５０重量％である。なお、シリカの量は、表面処理されている場合は表面処理剤の量を含む。
この様な粉末状シリコーンとしては、例えば、東レ・ダウコーニング・シリコーン社等より「シリコーン粉末」として市販されている。
【００２４】
本発明組成物中の（ｃ−１）粉末状シリコーンの含有量は、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、０．１〜１０重量部の範囲から選ばれる。（ｃ−１）粉末状シリコーンの量が０．１重量部未満であると、樹脂組成物から得られる成形品の難燃性、機械的強度、耐熱性が不十分となり易く、１０重量部を超えると樹脂組成物の耐衝撃性や流動性が不十分となり易く、難燃性も低下する傾向があり、いずれも好ましくない。（ｃ−１）粉末状シリコーンの好ましい含有量は、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して０．２〜８重量部であり、さらに好ましくは０．５〜５重量部である。
【００２５】
本発明に使用される（ｃ−２）主鎖が分岐構造を有し珪素原子に結合する芳香族基を有する分岐シリコーン化合物は、構成単位として、Ｒ^１Ｒ^２ＳｉＯ_２／２で表されるシロキサン単位（Ｄ単位）、Ｒ^３ＳｉＯ_３／２で表されるシロキサン単位（Ｔ単位）および／又はＳｉＯ_４／２で表されるシロキサン単位（Ｑ単位）を含み、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は炭素数１〜１０の置換又は非置換の１価炭化水素基であり、少なくともその１部が芳香族基であるシリコーン化合物である。これらシロキサン単位の組み合わせとしては、Ｔ単位／Ｄ単位系、Ｔ単位／Ｄ単位／Ｑ単位系、Ｄ単位／Ｑ単位系等が挙げられ、これらの組合せは、Ｄ単位を含有し、Ｔ，Ｑの少なくとも一方を含有し、更に末端基としてＲ_３ＳｉＯ_１／２（Ｒは同じ又は異なって、一価の基であり、好ましくは炭化水素基、アルコキシ基、水酸基等である。）を含有する重合体である。Ｄ単位を含有することで、可とう性が改善され、難燃性の改善に繋がる．又、Ｔ，Ｑの少なくとも一方を含有することで主鎖が分岐構造を有す。
分岐シリコーン化合物中の各単位の割合は、Ｄ，Ｔ，Ｑの合計に対しモル比で、Ｄ単位が２０〜５０％、好ましくは２０〜４０％、Ｔ単位が０〜９０モル％、好ましくは６０〜８０％、Ｑ単位が０〜５０％、好ましくは０．０１〜５０％である。Ｒ^１〜Ｒ^３で示される１価の芳香族基としては、低級アルキル基、特にメチル基であり、芳香族基としては、フェニル基が好ましい。フェニル基量は、４０モル％以上であることが好ましい。
（ｃ−２）分岐シリコーン化合物は、重量平均分子量が、２，０００〜５０，０００の範囲であることが好ましい。（ｃ−２）分岐シリコーン化合物は、例えば、特開平１１−１４０２９４、特開平１０−１３９９６４及び特開平１１−２１７４９４公報に記載の方法で製造される。又、１部は市販されており、容易に入手することができる。
【００２６】
本発明組成物中の（ｃー２）分岐シリコーン化合物の含有量は、（ａ）ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して０．１〜１０重量部である。０．１重量部以下の場合は、燃焼性が不十分であり、１０重量部を超えると、成形品外観及び弾性率等の低下が起こりやすく、又、難燃性も不十分となる。
【００２７】
本発明に使用される（ｃ−３）芳香族基含有環状ポリオルガノシロキサン及び直鎖状ポリオルガノシロキサンを含有するシリコーン化合物とは、下記式（１）の環状ポリオルガノシロキサン単位、及び式（２）の直鎖状ポリオルガノシロキサン単位を含有し、式（１）及び式（２）の単位の合計に対し、式（１）の単位が５〜９５重量％の化合物である。
【００２８】
【化１】

【００２９】
【化２】

【００３０】
（１）及び（２）式中、ｎ^１は２以上の整数であり、ｎ^２は３以上の整数である。Ｒ^４は、炭素数６〜２０の芳香族基を含有する１価の炭化水素基であり、Ｒ^５は炭素数１〜２０の１価の脂肪族炭化水素基である。Ｒ^６及びＲ^７は、同じ又は異なって、水素原子又はトリオルガノシリル基である。）
式（１）において、Ｒ^４で示される炭素数６〜２０の芳香族基を含有する１価の炭化水素基としては、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、トリル基、キシリル基等のアルキル基で置換された芳香族炭化水素基、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基等の芳香族炭化水素基が挙げられ、好ましくは、フェニル基である。
また、式（１）及び（２）において、Ｒ^５で示される炭素数１〜２０の１価の脂肪族炭化水素基としては、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ブチル基、ヘキシル基、デシル基等のアルキル基、ビニル基、アリル基等のアルケニル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基が挙げられ、好ましくはメチル基である。
【００３１】
（ｃ−３）芳香族基含有環状ポリオルガノシロキサン及び直鎖状ポリオルガノシロキサンを含有するシリコーン化合物は、特開２０００２−５３７４６号公報に記載されるように、公知の方法で製造することができる。例えば、芳香族含有ジクロロシランＲ^４Ｒ^５ＳｉＣｌ_２や芳香族含有ジアルコキシシランＲ^４Ｒ^５Ｓｉ（ＯＲ’）_２を、加水分解重合することにより、通常末端がシラノール基である直鎖状ポリオルガノシロキサン（１）と環状ポリオルガノシロキサン（２）の混合物が得られる。なお、Ｒ^４，Ｒ^５は前記の意味を有し、Ｒ’はアルキル基である。
本発明組成物中の（ｃー３）シリコーン化合物の含有量は、（ａ）ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して０．１〜１０重量部である。０．１重量部以下の場合は、燃焼性が不十分であり、１０重量部を超えると、成形品外観及び弾性率等の低下が起こりやすく、又、難燃性も不十分となる。
【００３２】
本発明に使用される（ｄ）ポリテトラフルオロエチレンとしては、フィブリル形成能を有するポリテトラフルオロエチレンが挙げられ、重合体中に容易に分散し、かつ重合体同士を結合して繊維状構造を作る傾向を示すものである。フィブリル形成能を有するポリテトラフルオロエチレンはＡＳＴＭ規格でタイプ３に分類される。フィブリル形成能を有するポリテトラフルオロエチレンは、種々市販されており、容易に入手することができる。例えば三井・デュポンフロロケミカル（株）より、テフロン（Ｒ）６Ｊ、あるいはダイキン化学工業（株）よりポリフロンとして市販されている。ポリテトラフルオロエチレンの水性分散液の市販品として、三井デュポンフロロケミカル（株）製のテフロン（Ｒ）３０Ｊ、ダイキン化学工業（株）製フルオンＤ−１等が挙げられる。さらに、ビニル系単量体を重合してなる多層構造を有するポリテトラフルオロエチレン重合体も使用される。代表例として、三菱レイヨン（株）製メタブレンＡ−３８００が挙げられる。
【００３３】
本発明組成物中の（ｄ）ポリテトラフルオロエチレンの含有量は、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、０．０１〜１重量部である。ポリテトラフルオロエチレンの量が０．０１重量部未満であると難燃性が不十分であり、１重量部を越えると成形品外観が低下しやすい。ポリテトラフルオロエチレンの量は、芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、好ましくは０．０２〜０．８重量部である。
【００３４】
本発明に使用される（ｅ）板状無機充填剤は、薄片状、鱗片状等の形状を有する無機充填材で、タルク、マイカ、ガラスフレーク等から選ばれる。タルクは、層状粘土鉱物の１つで、主成分は４ＳｉＯ_２・３ＭｇＯ・Ｈ_２Ｏで表され、「含水珪酸マグネシウム」と呼ばれる。タルクは産地により、不純物等の組成が異なるが、Ｆｅ_２Ｏ_３或いはＡＩ_２Ｏ_３等の不純物が多いと、得られる樹脂組成物の熱安定性等に悪影響を与えるので、これらの不純物が少ないタルクが好ましい。タルクの粒子径については、平均粒径が１０μｍ以下のタルクを使用すると、組成物の物性を犠牲にせず、良外観の組成物が得られるので好ましい。
【００３５】
マイカは層状粘土鉱物の１つで、白雲母、黒雲母、金雲母、人造金雲母などがあり、主成分はＳｉＯ_２であり、Ｓｉ−Ｏ間は、共有結合で非常に強固である。マイカの結晶はＳｉＯ正四面体が六角網目の板状に連なり、この板が二枚で一組となっている。また、その板間に八面***をとるイオン（例えばＡｌ^３＋、Ｍｇ^２＋）結合をしている。これをタブレットと言い、これが層をなして積み重なっており、タブレット間にアルカリ金属またはアルカリ土類金属のイオン（例えばＫ^＋）が、イオン結合で繋がっている。このイオンは層間イオンと呼ばれ１２個の酸素で囲まれている。そして、この結合が非常に弱い為、マイカは板状に剥がれやすい。また、このアルカリ金属あるいはアルカリ土類金属のイオンの挙動がマイカの物性に大きな影響を与えて、応用面での大きな働きをしている。マイカの粒子径は、測定方法により異なるが、遠心沈降式粒度分布測定法で４から１２μｍ程度のものが一般的である。
【００３６】
ガラスフレークは、厚さ３〜７μｍ、粒子径１０〜４０００μｍの板状無定形ガラスである。無機質としてのガラスの特性と、その形状から得られる特性により、独特の効果が有る。使用されるガラスは、Ｃガラスと、Ｅガラスがあり、ＥガラスはＮａ_２Ｏ或いはＫ_２Ｏ等がＣガラスに比べて少ないので、Ｅガラスを使用したガラスフレークが好ましく使用される。ガラスフレークとしては、例えば、市販品である日本電気硝子（株）のＲＥＦＧ−１０１等が使用されるが、その平均粒子径は６００μｍ、平均厚み３〜７μｍである。平均粒子径が他の添加剤と比べて大きい為、添加量が増えると外観不良の原因となる。
本発明組成物中の（ｅ）板状無機充填剤の含有量は、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、０．５〜１５重量部、好ましくは、０．５〜１３重量部である。板状無機充填剤の量が少なすぎると成形物の寸法安定性が不十分であり、一方、多すぎると難燃性や外観が不良となる。
【００３７】
本発明の樹脂組成物には、上記（ａ）〜（ｅ）成分以外に、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で衝撃改良剤、蛍光増白剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の安定剤、顔料、染料、滑剤、その他難燃剤、離型剤、摺動性改良剤等の添加剤、ガラス繊維あるいはチタン酸カリウム、ホウ酸アルミニウム等のウィスカー等の強化材、芳香族ポリカーボネート樹脂以外の熱可塑性樹脂を配合することができる。特に、本発明の組成物の用途である光線反射板用途には、要求される光反射特性及び耐候性を改良する為、蛍光増白剤や紫外線吸収剤を添加することが好ましい。
本発明に使用される蛍光増白剤は、成形品を明るく見せるため、成形品に加えれられる顔料あるいは染料であり、成形品の黄色味を消し、明るさを増加させる添加剤で、この点では、ブルーイング剤と似ているが、ブルーイング剤が黄色光を除去するのに対して、蛍光増白剤は紫外線を吸収し、そのエネルギーを可視部青紫色の光線に変えて放射する点で異なっている。一般には、クマリン系、ナフトトリアゾリルスチルベン系、ベンズオキサゾール系、ベンズイミダゾール系、およびジアミノスチルベン−ジスルホネート系等の蛍光増白剤が使用される。例えば、ハッコール産業のハッコールＰＳＲ、ヘキストＡＧのＨＯＳＴＡＬＵＸ ＫＣＢ、住友化学のＷＨＩＴＥＦＬＯＵＲ ＰＳＮ ＣＯＮＣ等の市販品が挙げられる。
蛍光増白剤の配合量は、本発明組成物中の（ａ）芳香族ポリカーボネート１００重量部に対し、０．００５〜０．１重量部の範囲が好ましい。
【００３８】
本発明に使用することができる紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリチル酸フェニル系、ヒンダードアミン系等があげられる。紫外線吸収剤を配合することにより耐候性を向上することができる。
【００３９】
ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、２，４−ジヒドロキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシロキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクタデシロキシ−ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ−ベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシ−ベンゾフェノン等が挙げられる。
【００４０】
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、２−（２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール等が挙げられる。
【００４１】
サリチル酸フェニル系紫外線吸収剤としては、フェニルサリチレート、２−４−ジターシャリーブチルフェニル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等が挙げられる。ヒンダードアミン系紫外線吸収剤としては、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート等が挙げられる。
【００４２】
紫外線吸収剤としては、上記以外に紫外線の保有するエネルギーを、分子内で振動エネルギーに変換し、その振動エネルギーを、熱エネルギー等として放出する機能を有する化合物が含まれる。さらに、酸化防止剤あるいは着色剤等との併用で効果を発現するもの、あるいはクエンチャーと呼ばれる、光エネルギー変換剤的に作用する光安定剤等も併用することができる。
【００４３】
本発明組成物中の紫外線吸収剤の配合量は、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、０．０１〜２重量部である。紫外線吸収剤が０．０１重量部未満であると耐侯性が不十分であり、２重量部を越えると黄味が強くなるので調色性に劣り、またブリードアウトの原因にもなりやすい。紫外線吸収剤の配合量は、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、好ましくは、０．０５〜１．８重量部であり、さらに好ましくは０．１〜１．５重量部である。
【００４４】
芳香族ポリカーボネート樹脂以外の熱可塑性樹脂としては、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレートのようなポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ＨＩＰＳ樹脂あるいはＡＢＳ樹脂等のスチレン系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂等の熱可塑性樹脂が挙げられ、芳香族ポリカーボネート樹脂以外の熱可塑性樹脂の配合量は、好ましくは、芳香族ポリカーボネート樹脂と芳香族ポリカーボネート樹脂以外の熱可塑性樹脂との合計量の４０重量％以下、より好ましくは３０重量％以下である。
【００４５】
本発明の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物の製造方法は、特に制限はなく、例えば、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂、（ｂ）酸化チタン、（ｃ）シリコーン系化合物、（ｄ）ポリテトラフルオロエチレン、（ｅ）板状無機充填剤、さらに必要により配合される蛍光増白剤等を一括溶融混練する方法、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂と（ｂ）酸化チタン、（ｃ）シリコーン系化合物をあらかじめ混練後、（ｄ）ポリテトラフルオロエチレン、（ｅ）板状無機充填剤及び必要により配合される増白剤等を配合し溶融混練する方法、さらには、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂と（ｂ）酸化チタンをあらかじめ混練後、その他の成分を順次或いは任意の順序で配合し溶融混練する方法などが挙げられる。
【００４６】
本発明の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物は、各種成形品の成形材料として使用できるが、難燃性である上に光線反射率、光線遮光性、寸法安定性に優れている。本発明樹脂組成物は、光線反射率も９５％以上と高く、さらに１ｍｍ肉厚での全光線透過率も、０．６％以下で遮光性に優れ、又、１．６ｍｍの肉厚でＶ−０の難燃性を有するので、特に、各種の光線反射板及びその周辺部材用材料として有用である。
本発明に係わる光線反射板の製法は特に限定されるものではなく、熱可塑性樹脂成形法により成形される。本発明の反射板用成形品は、難燃性である上、光線反射率に優れており、成形後の寸法変化が少なく、例えば、液晶表示装置のバックライト用光線反射板、電気・電子機器、広告灯などの照明用装置、自動車用メーターパネルなどの自動車用機器など難燃性の反射板として有用である。なお、本明細書においては、光線反射板は、例えば液晶表示装置バックライトのフレーム等の周辺部材も包含する。
【００４７】
【実施例】
以下、本発明を実施例及び比較例により更に詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の例に限定されるものではない。
【００４８】
実施例および比較例においては次に記載の原材料を用いた。
（１）ＰＣ；ポリカーボネート樹脂、ポリ−４，４−イソプロピリデンジフェニルカーボネート、粘度平均分子量２１，０００、三菱エンジニアリングプラスチックス（株）製「ユーピロンＳ−３０００」。
（２）酸化チタン−１：無機処理無し、メチルハイドロジェンポリシロキサン表面処理酸化チタン、ＤＵＰＯＮＴ（株）製「Ｒ−１０６」。
（３）酸化チタン−２：アルミナ、シリカ処理、メチルハイドロジェンポリシロキサン表面処理酸化チタン、石原産業（株）製「タイペークＰＣ−３」。
【００４９】
（４）シリコーン−１：６００００ｃＳｔの粘度を有するポリジメチルシロキサンをシリカに担持した粉末、ポリジメチルシロキサン含有量 ６０ｗｔ％、東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製「トレフィルＦ２０２」。
（５）シリコーン−２：分岐シリコーン、信越化学（株）製「Ｘ−４０−９８０５」。
【００５０】
（６）タルク：林化成（株）製「＃５０００Ｓ」。
（７）蛍光増白剤：３−フェニル−７−（２Ｈ−ナフト（１，２−ｄ）−トリアゾール−２−イル）クマリン、ハッコールケミカル（株）製「ハッコール ＰＳＲ」。
【００５１】
（８）ＰＴＦＥ−１：ポリテトラフルオロエチレン、ダイキン（株）製「ポリフロンＦ−２０１Ｌ」。
（９）ＰＴＦＥ−２；ポリテトラフルオロエチレン多層構造体、三菱レイヨン（株）製「メタブレンＡ−３８００」。
【００５２】
（１０）安定剤：ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト、旭電化（株）製「ＰＥＰ−３６」。
（１１）紫外線吸収剤：２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）−ベンゾトリアゾール、シプロ化成（株）製「シーソーブ７０９」。
（１２）離型剤：ペンタエリスリトールジステアレート、日本油脂（株）製「Ｈ−４７６Ｄ」。
（１３）ガラス繊維：日本電気硝子（株）製「Ｔ５１１」。
【００５３】
また、組成物は次に記載の試験方法で評価した。
（１４）燃焼性：シリンダー温度２９０℃で射出成形した１．６ｍｍ厚みのＵＬ規格の試験片により垂直燃焼試験を行い、評価した。
（１５）光線反射率：試験片として、シリンダー温度２６０℃及び３００℃にて射出成形した厚み３ｍｍの角板を用い、７００ｎｍ及び４００ｎｍでの光線反射率を測定した。
（１６）光線透過率：試験片としてシリンダー温度２６０℃及び３００℃にて射出成形した厚み１ｍｍの角板を用い、光線透過率を測定した。
【００５４】
（１７）外観：試験片としてシリンダー温度３００℃にて射出成形した厚み３ｍｍの角板を用い、目視にて成形品外観を観察し、「○」は外観良好、「×」は外観不良の基準で評価した。
（１８）寸法変化：１．６ｍｍ厚みのＵＬ規格の試験片を使用し、９０℃で４８０時間保持後の試験片の長手方向の寸法変化を測定し、初期寸法に対する変化率（％）を算出した。
【００５５】
実施例１
芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、酸化チタン−１を１４重量部、シリコーン−１を１．８重量部、ポリテトラフルオロエチレン−１を０．２５重量部、タルクを３．６重量部、蛍光増白剤を０．０２重量部、安定剤を０．２５重量部、紫外線吸収剤を０．３重量部、離型剤を０．２重量部配合し、タンブラーにて２０分混合後、３０ｍｍ二軸押出機にてシリンダー温度２７０℃でペレット化した。得られたペレットを用い、射出成形機にてシリンダー温度２９０℃で、ＵＬ規格の燃焼性試験片を成形し、燃焼性を評価した。さらに、シリンダー温度２６０℃及び３００℃にて、各種試験片を成形し、評価を行った。評価結果を表−１に示した。
【００５６】
実施例２〜実施例５及び比較例１〜４
表−１又は表−２に示す処方で原料を配合する以外は実施例１と同様にしてポリカーボネート樹脂組成物ペレットを製造し、実施例１と同様にして試験片を成形し、評価した。結果を表−１又は表−２に示した。
【００５７】
【表１】

【００５８】
【表２】

【００５９】
表−１、表−２から明らかなように、酸化チタン−１を使用し、タルクを３．６重量部或いは１３重量部含有する実施例１〜４の組成物は、燃焼性は１．６ｍｍでＶ−０を示し、反射率は、７００ｎｍで９４％以上、９０℃、４８０時間熱処理後の成形品の寸法変化も−０．１％で有り、良好な難燃性と光線反射率を有し、成形後の寸法安定性も優れている。実施例５では、酸化チタン−１を無機処理をした酸化チタン−２に変更した結果、成形品外観がやや不良であるが、その他の評価は実施例１〜４と同等であった。これに対し、タルクを含まない点のみが実施例１と異なる、比較例１の寸法変化は、−０．２％と寸法安定性が劣った。また、タルクの添加量が、０．２重量部と少ない比較例２では、寸法変化が−０．２％であり、タルクを添加しない比較例１と同様に寸法変化の改善効果が認められなかった。タルク添加量を１８重量部とした比較例３では、寸法精度は良好であったが、燃焼性がＶ−１となり不十分であった。タルクの代わりにガラス繊維を使用した比較例４では、成形品外観は不良で、燃焼性もＶ−２となり難燃性が不十分であった。
【００６０】
【発明の効果】
本発明の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物は、シリコーン系化合物を難燃成分とし、板状充填剤を添加することで、ハロゲン系或いはリン系の難燃剤を使用することなく高度の難燃性を有し、また、燃焼性及び反射特性を犠牲にすること無く、成形後の寸法変化を抑制し、反射枠用途の様に寸法特性を要求される分野で広く使用可能である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a flame retardant polycarbonate resin composition. Specifically, a polycarbonate resin composition capable of obtaining a molded article having high light reflectivity and flame retardancy, good appearance and dimensional accuracy without using a flame retardant containing halogen or phosphorus, and the difficulty. The present invention relates to a light reflector and a peripheral member formed by molding a flammable polycarbonate resin composition.
[0002]
[Prior art]
Polycarbonate resins have excellent mechanical properties and are widely used industrially, including in the automobile field, OA equipment field, and electric / electronic field. For example, white pigments such as titanium oxide are added to polycarbonate resin for reflectors that require a high degree of light reflectivity, such as backlights for liquid crystal display devices such as computers and televisions, illuminated push switches, and reflectors for photoelectric switches. The added composition is used.
The light reflecting plate is required to have a high degree of flame retardancy in addition to the light reflectance, and also to have good mechanical properties and heat resistance.
Conventionally, halides such as brominated polycarbonate have been used to make flame-retardant polycarbonate resin flame retardant, but a considerable amount of halide is required to satisfy a high degree of flame retardancy. Since the contained resin composition generates halogen gas by heating and causes corrosion of the molding apparatus and environmental pollution, use of a non-halogen flame retardant is required.
[0003]
As a non-halogen flame retardant for a polycarbonate resin composition containing titanium oxide, it has been proposed to use a phosphate ester flame retardant. However, the use of a phosphoric ester-based flame retardant has the disadvantage that the mechanical strength and heat resistance inherent in the polycarbonate resin are reduced. Therefore, various improvements have been proposed for compositions using phosphate ester flame retardants.
For example, Patent Document 1 discloses a composition containing a mixture of titanium oxide treated with a mixture of Al and Si hydrous oxide, a silicon compound, a specific organophosphate diester and an alkali metal salt thereof. . Patent Document 2 discloses a composition containing an inorganic filler such as glass fiber for the purpose of increasing the rigidity and strength of a composition containing a polycarbonate resin, titanium oxide, and phosphate ester. In Patent Document 3, a composition comprising a polycarbonate resin and titanium oxide and a phosphate ester-based flame retardant, in which a relatively small amount of phosphate ester is blended, exhibits a synergistic effect with titanium oxide, It is described that the stability is improved.
However, the heat resistance and mechanical strength of these compositions were not fully satisfactory.
[0004]
As a flame retardant light reflecting plate material excellent in mechanical strength and heat resistance without corrosion or environmental pollution, the present inventors have made polycarbonate resin, titanium oxide, silica, polyorganosiloxane polymer and polytetrafluoroethylene. A flame retardant polycarbonate resin composition containing fluoroethylene has been proposed (Patent Document 4), but a material with further improved performance is required.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The object of the present invention is excellent in flame retardancy, thermal stability, and light reflection characteristics without using a halogen-based or phosphorus-based flame retardant, and particularly high in dimensional accuracy, as a material for a light reflector and its peripheral members. An object is to provide a suitable flame-retardant polycarbonate resin composition and a molded article thereof.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present invention has been made to solve the above-mentioned problems. The gist of the present invention is (b) 3 to 30 parts by weight of titanium oxide and (c) silicone with respect to 100 parts by weight of the aromatic polycarbonate resin. Containing 0.1 to 10 parts by weight of a compound, (d) 0.1 to 1 part by weight of polytetrafluoroethylene, and (e) 0.5 to 15 parts by weight of a plate-like inorganic filler The present invention resides in a conductive polycarbonate resin composition and a light reflector formed by molding the resin composition.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The (a) aromatic polycarbonate resin used in the present invention is an optionally branched thermoplastic aromatic obtained by reacting an aromatic hydroxy compound or a small amount thereof with a diester of phosgene or carbonic acid. Polycarbonate polymer or copolymer. The production method is not particularly limited, and it can be produced by a phosgene method (interfacial polymerization method), a melting method (transesterification method), or the like. Furthermore, the aromatic polycarbonate resin which adjusted the amount of terminal OH groups manufactured by the melting method can be used.
[0008]
As the raw material aromatic dihydroxy compound, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (= bisphenol A), tetramethylbisphenol A, bis (4-hydroxyphenyl) -p-diisopropylbenzene, hydroquinone, resorcinol, 4 , 4′-dihydroxydiphenyl and the like, and bisphenol A is preferred. For the purpose of further improving the flame retardancy, which is the object of the present invention, a compound in which one or more tetraalkylphosphonium sulfonates are bonded to the above-mentioned aromatic dihydroxy compound can be used.
[0009]
In order to obtain a branched aromatic polycarbonate resin, phloroglucin, 4,6-dimethyl-2,4,6-tris (4-hydroxyphenyl) heptene-2, 4,6-dimethyl-2,4,6-tris ( 4-hydroxyphenyl) heptane, 2,6-dimethyl-2,4,6-tris (4-hydroxyphenylheptene-3,1,3,5-tris (4-hydroxyphenyl) benzene, 1,1,1 -Polyhydroxy compounds such as tris (4-hydroxyphenyl) ethane, or 3,3-bis (4-hydroxyaryl) oxindole (= isatin bisphenol), 5-chloruisatin, 5,7-dichloroisatin, 5-bromoisatin, etc. May be used as a part of the aromatic dihydroxy compound, and the amount used is 0.01 to 10 mol%. , Preferably 0.1 to 2 mol%.
[0010]
Monovalent aromatic hydroxy compounds may be used to adjust the molecular weight of the polycarbonate resin, such as m- or p-methylphenol, m- or p-propylphenol, p-tert-butylphenol and p-long chain alkyl substitution. Examples include phenol.
The aromatic polycarbonate resin used in the present invention is preferably a polycarbonate resin derived from 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, or 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane and other aromatics. And a polycarbonate copolymer derived from an aromatic dihydroxy compound. Furthermore, a polymer or oligomer having a siloxane structure can be copolymerized for the purpose of further improving the flame retardancy, which is the object of the present invention. As aromatic polycarbonate resin, 2 or more types of resin can also be mixed and used.
[0011]
The molecular weight of the aromatic polycarbonate resin is preferably 16,000 to 30,000, more preferably 18,000 to 23, in terms of viscosity average molecular weight converted from the solution viscosity measured at a temperature of 25 ° C. using methylene chloride as a solvent. , 000.
[0012]
Various titanium oxides can be used as the (b) titanium oxide used in the present invention. The particle diameter of titanium oxide is preferably 0.05 to 0.5 μm. When the particle diameter is less than 0.05 μm, the light shielding property and light reflectance are inferior, and when it exceeds 0.5 μm, the light shielding property and light reflectance are inferior and the surface of the molded product is roughened or the impact strength is reduced. Cheap. The particle diameter of titanium oxide is more preferably 0.1 to 0.5 μm, and most preferably 0.15 to 0.35 μm.
[0013]
The titanium oxide is preferably titanium oxide produced by a chlorine method. Titanium oxide produced by the chlorine method is superior in terms of whiteness and the like as compared with titanium oxide produced by the sulfuric acid method. As the crystal form of titanium oxide, rutile type titanium oxide is preferable, and it is excellent in terms of whiteness, light reflectance, and weather resistance as compared with anatase type titanium oxide.
[0014]
In general, commercially available titanium oxide is usually surface-treated with an inorganic hydrous oxide such as silica, alumina, zirconia and the like from the viewpoint of handling. Therefore, according to the study by the present inventor, although the dispersibility of titanium oxide is improved by such an inorganic treatment, the appearance of the molded product is deteriorated due to the adsorbed water of the inorganic treatment layer formed on the surface, or a dripping at the time of combustion is performed. A defect such as ripping occurs, and this defect increases as the inorganic treatment agent increases. Therefore, the amount of the inorganic treatment agent is reduced or titanium oxide that is not subjected to the inorganic treatment is preferable, and as the inorganic treatment agent, it is preferable to use alumina or zirconia rather than silica having high water absorption.
[0015]
Moreover, it is preferable that the titanium oxide has been surface-treated with an organic compound. In particular, when inorganic treatment is not performed, surface treatment with an organic compound is essential. As the organic compound for the surface treatment, an organic silane compound and an organic siloxane compound, in particular, an organosilane compound or an organosilicone compound having an alkoxy group, an epoxy group, an amino group, or a Si—H bond are used. A particularly preferable surface treating agent is hydrogen polysiloxane (a silicone compound having a Si—H bond).
The amount of the surface treatment agent is 1 to 5% by weight, preferably 1.5 to 3% by weight, based on titanium oxide.
[0016]
The content of (b) titanium oxide (including the amount of the surface treatment agent) in the composition of the present invention is 3 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of (a) the aromatic polycarbonate resin. When the content of titanium oxide is less than 3 parts by weight, light reflectivity tends to be insufficient, and when it exceeds 30 parts by weight, impact resistance tends to be insufficient. The amount of titanium oxide is preferably 5 to 28 parts by weight, more preferably 8 to 25 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the aromatic polycarbonate resin.
[0017]
Examples of the (c) silicone compound used in the present invention include various silicones or silicone-containing compounds that can improve the flame retardancy when added to a polycarbonate resin. Specifically, (c-1) powdered silicone in which polyorganosiloxane is supported on the surface of silica powder, (c-2) a branched main chain having a branched structure and an aromatic group bonded to silicon Silicone compounds, silicone compounds containing (c-3) aromatic group-containing cyclic polyorganosiloxane, and linear polyorganosiloxane are preferably used.
[0018]
(C-1) Examples of the silica powder used for the powdered silicone in which polyorganosiloxane is supported on the surface of the silica powder include fumed silica, precipitation method or finely pulverized silica obtained from a mining form. The fume and precipitated silica preferably have a surface area in the range of 50 to 400 m ² / g. When the surface area is in this range, polyorganosiloxane is easily supported (absorbed, adsorbed or retained) on the surface. When using mined silica, it is preferable to combine at least an equal weight of fume or precipitated silica to bring the surface area of the mixture to a range of 50 to 400 m ² / g.
The surface of the silica powder can be pretreated with a surface treatment agent other than polyorganosiloxane. Examples of the surface treating agent include low molecular weight polyorganosiloxanes having a hydroxy or alkoxy terminal group, hexaorganodisiloxanes, and hexaorganodisilazanes. Among these, particularly preferred are polydimethylsiloxanes which are oligomers having an average degree of polymerization of 2 to 100 having a hydroxyl group as a terminal group and exhibiting a liquid or viscous oil at room temperature.
[0019]
The surface of the silica powder or the surface-treated silica powder is further treated with polyorganosiloxane (which may be referred to as a polyorganosiloxane polymer in order to clarify the difference from the pretreatment agent). The polyorganosiloxane polymer may be linear or branched, but a linear polydiorganosiloxane polymer is more preferable. The organic group (organo group) of the polyorganosiloxane polymer is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted alkyl group such as a halogenated hydrocarbon group, an alkenyl group such as vinyl or 5-hexenyl, or a cyclohexyl group. And a cycloalkyl group, an aryl group such as phenyl, tolyl, and benzyl, an aralkyl group, and the like. Preferred are a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a phenyl group, and a halogen-substituted alkyl group such as 3,3,3-trifluoropropyl, and particularly preferred is a methyl group.
The polyorganosiloxane polymer may have a functional group in the molecular chain. The functional group is preferably a methacryl group or an epoxy group. When it has a methacryl group or an epoxy group, a crosslinking reaction with (a) the aromatic polycarbonate can be caused at the time of combustion, so that the flame retardancy of the resin composition can be further improved. The amount of the functional group in the polyorganosiloxane polymer molecular chain is usually about 0.01 to 1 mol%. Preferably, it is 0.03-0.5 mol%, and 0.05-0.3 mol% is especially preferable.
[0020]
When the polyorganosiloxane polymer is supported on the silica powder, an adhesion promoter can be further used. By using an adhesion promoter, the interface between the silica powder and the polyorganosiloxane polymer can be adhered more firmly. Examples of the adhesion promoter include alkoxysilane adhesion promoters. The alkoxysilane-based adhesion promoter includes at least one alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms in its molecule, and epoxy, acryloxy, methacryloxy, vinyl, phenyl, or N-β- (N-vinylbenzylamino) ethyl. And compounds containing at least one group selected from -γ-aminoalkyl hydrochloride.
[0021]
The alkoxysilane-based adhesion promoter preferably has the following general formula: Y-Si (OMe) ₃ [wherein Me represents a methyl group, Y represents an epoxyalkyl group, an acryloxyalkyl group, a methacryloxy group. It represents a group selected from an alkyl group, a vinyl group, a phenyl group, or N-β- (N-vinylbenzylamino) ethyl-γ-aminoalkyl monohydrogenhydro chloride group. ] The compound represented by this is mentioned. Specific examples of such alkoxysilane adhesion promoters include γ-acryloxypropyltrimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylpropyltrimethoxysilane, N-β- (N -Vinylpentylamino) ethyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane monohydrogenhydro chloride, phenyltrimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane and the like.
[0022]
The adhesion promoter is preferably added in the range of 0.5 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the silica powder. The timing for adding this is preferably the same as when the silica powder and the polyorganosiloxane polymer are mixed.
[0023]
The case of using the most preferred polydimethylsiloxane polymer as the polyorganosiloxane polymer for the (c-1) silicone powder used in the present invention will be described as an example. The blending ratio of silica powder and polydimethylsiloxane polymer Is preferably selected in the range of 10 to 90% by weight of silica powder and 90 to 10% by weight of polydimethylsiloxane polymer. When the amount of silica powder constituting the silicone powder is less than 10% by weight, it is difficult to support the polydimethylsiloxane polymer, and it is difficult to form a smooth powder. When the amount exceeds 90% by weight, the polydimethylsiloxane polymer The amount becomes too small, and the appearance defect of the molded product tends to occur, which is not preferable. More preferably, the blending ratio is 20 to 80% by weight of silica powder and 80 to 20% by weight of polydimethylsiloxane polymer. More preferably, the silica powder is 20 to 50% by weight and the polydimethylsiloxane polymer is 80 to 50% by weight. In addition, the amount of silica includes the amount of the surface treatment agent when the surface treatment is performed.
Such powdery silicone is commercially available as “silicone powder” from Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd., for example.
[0024]
Content of (c-1) powdery silicone in this invention composition is chosen from the range of 0.1-10 weight part with respect to 100 weight part of (a) aromatic polycarbonate resin. (C-1) If the amount of the powdery silicone is less than 0.1 parts by weight, the flame retardancy, mechanical strength and heat resistance of the molded product obtained from the resin composition are liable to be insufficient, and 10 parts by weight If it exceeds, the impact resistance and fluidity of the resin composition will tend to be insufficient, and the flame retardancy will tend to decrease, both of which are not preferred. (C-1) Preferable content of powdery silicone is 0.2-8 weight part with respect to 100 weight part of (a) aromatic polycarbonate resin, More preferably, it is 0.5-5 weight part.
[0025]
The branched silicone compound (c-2) used in the present invention has a branched structure in which the main chain has an aromatic group bonded to a silicon atom, and is represented by R ¹ R ² SiO _2/2 as a structural unit. A siloxane unit (D unit), a siloxane unit (T unit) represented by R ³ SiO _3/2 and / or a siloxane unit (Q unit) represented by SiO _4/2 , R ¹ , R ² , R ³ is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, at least a part of which is a silicone compound that is an aromatic group. Examples of the combination of these siloxane units include T unit / D unit system, T unit / D unit / Q unit system, D unit / Q unit system, etc. These combinations contain D units, and T, Q And R ₃ SiO _1/2 (R is the same or different and is a monovalent group, preferably a hydrocarbon group, an alkoxy group, a hydroxyl group or the like) as a terminal group. It is a polymer. By containing the D unit, the flexibility is improved and the flame retardancy is improved. Further, the main chain has a branched structure by containing at least one of T and Q.
The proportion of each unit in the branched silicone compound is a molar ratio with respect to the total of D, T, and Q, and the D unit is 20 to 50%, preferably 20 to 40%, and the T unit is 0 to 90 mol%, preferably 60 to 80%, Q unit is 0 to 50%, preferably 0.01 to 50%. The monovalent aromatic group represented by R ^{1 to} R ³ is a lower alkyl group, particularly a methyl group, and the aromatic group is preferably a phenyl group. The amount of phenyl groups is preferably 40 mol% or more.
(C-2) The branched silicone compound preferably has a weight average molecular weight in the range of 2,000 to 50,000. (C-2) The branched silicone compound is produced, for example, by the method described in JP-A-11-140294, JP-A-10-139964, and JP-A-11-217494. One part is commercially available and can be easily obtained.
[0026]
Content of (c-2) branched silicone compound in this invention composition is 0.1-10 weight part with respect to 100 weight part of (a) polycarbonate resin. In the case of 0.1 parts by weight or less, the combustibility is insufficient, and in the case of exceeding 10 parts by weight, the appearance of the molded product and the elastic modulus are likely to be lowered, and the flame retardancy is also insufficient.
[0027]
The silicone compound containing (c-3) aromatic group-containing cyclic polyorganosiloxane and linear polyorganosiloxane used in the present invention is a cyclic polyorganosiloxane unit of the following formula (1), and a formula (2 ) In which the unit of the formula (1) is 5 to 95% by weight based on the total of the units of the formula (1) and the formula (2).
[0028]
[Chemical 1]

[0029]
[Chemical 2]

[0030]
In the formulas (1) and (2), n ¹ is an integer of 2 or more, and n ² is an integer of 3 or more. R ⁴ is a monovalent hydrocarbon group containing an aromatic group having 6 to 20 carbon atoms, and R ⁵ is a monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. R ⁶ and R ⁷ are the same or different and each represents a hydrogen atom or a triorganosilyl group. )
In the formula (1), the monovalent hydrocarbon group containing an aromatic group having 6 to 20 carbon atoms represented by R ⁴ is an aralkyl group such as a benzyl group or a phenethyl group, an alkyl such as a tolyl group or a xylyl group. An aromatic hydrocarbon group such as an aromatic hydrocarbon group substituted with a group, a phenyl group, a naphthyl group, or a biphenyl group is exemplified, and a phenyl group is preferred.
In the formulas (1) and (2), the monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms represented by R ⁵ includes methyl group, ethyl group, isopropyl group, butyl group, hexyl group, decyl group. An alkyl group such as a group, an alkenyl group such as a vinyl group and an allyl group, and a cycloalkyl group such as a cyclohexyl group, preferably a methyl group.
[0031]
(C-3) A silicone compound containing an aromatic group-containing cyclic polyorganosiloxane and a linear polyorganosiloxane can be produced by a known method as described in JP-A No. 20002-53746. . For example, by linear hydrolysis polymerization of aromatic-containing dichlorosilane R ⁴ R ⁵ SiCl ₂ or aromatic-containing dialkoxysilane R ⁴ R ⁵ Si (OR ′) ₂ , a linear polysiloxane usually terminated with a silanol group. A mixture of the organosiloxane (1) and the cyclic polyorganosiloxane (2) is obtained. R ⁴ and R ⁵ have the above-mentioned meanings, and R ′ is an alkyl group.
Content of (c-3) silicone compound in this invention composition is 0.1-10 weight part with respect to 100 weight part of (a) polycarbonate resin. In the case of 0.1 parts by weight or less, the combustibility is insufficient, and in the case of exceeding 10 parts by weight, the appearance of the molded product and the elastic modulus are likely to be lowered, and the flame retardancy is also insufficient.
[0032]
Examples of the polytetrafluoroethylene (d) used in the present invention include polytetrafluoroethylene having a fibril-forming ability. The polytetrafluoroethylene can be easily dispersed in a polymer and bonded to each other to form a fibrous structure. It shows the tendency to make. Polytetrafluoroethylene having fibril-forming ability is classified as type 3 according to the ASTM standard. Various polytetrafluoroethylenes having fibril-forming ability are commercially available and can be easily obtained. For example, it is commercially available as Teflon (R) 6J from Mitsui DuPont Fluorochemical Co., Ltd. or as Polyflon from Daikin Chemical Industries, Ltd. Examples of commercially available aqueous dispersions of polytetrafluoroethylene include Teflon (R) 30J manufactured by Mitsui DuPont Fluorochemical Co., Ltd. and Fullon D-1 manufactured by Daikin Chemical Industries, Ltd. Furthermore, a polytetrafluoroethylene polymer having a multilayer structure obtained by polymerizing vinyl monomers is also used. A representative example is METABRENE A-3800 manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
[0033]
Content of (d) polytetrafluoroethylene in this invention composition is 0.01-1 weight part with respect to 100 weight part of (a) aromatic polycarbonate resin. If the amount of polytetrafluoroethylene is less than 0.01 parts by weight, the flame retardancy is insufficient, and if it exceeds 1 part by weight, the appearance of the molded product tends to deteriorate. The amount of polytetrafluoroethylene is preferably 0.02 to 0.8 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the aromatic polycarbonate resin.
[0034]
The (e) plate-like inorganic filler used in the present invention is an inorganic filler having a flake-like shape, a scale-like shape or the like, and is selected from talc, mica, glass flakes and the like. Talc is one of layered clay minerals, the main component of which is represented by 4SiO ₂ .3MgO.H ₂ O, and is called “hydrous magnesium silicate”. Talc has different impurities and other compositions depending on the place of production. However, if there are many impurities such as Fe ₂ O ₃ or AI ₂ O ₃ , talc will adversely affect the thermal stability and the like of the resulting resin composition. Talc is preferred. As for the particle size of talc, it is preferable to use talc having an average particle size of 10 μm or less because a composition with good appearance can be obtained without sacrificing the physical properties of the composition.
[0035]
Mica is one of layered clay minerals such as muscovite, biotite, phlogopite, and artificial phlogopite. The main component is SiO ₂ , and Si—O is very strong with a covalent bond. In the mica crystal, SiO regular tetrahedrons are connected in a hexagonal mesh, and the two plates form a set. Further, an ion (for example, Al ³⁺ , Mg ²⁺ ) bond having an octahedral position is formed between the plates. This is called a tablet, which is stacked in layers, and ions of alkali metal or alkaline earth metal (for example, K ⁺ ) are connected by ionic bonds between the tablets. These ions are called interlayer ions and are surrounded by 12 oxygens. And since this bond is very weak, mica tends to peel off into a plate shape. In addition, the behavior of the alkali metal or alkaline earth metal ions has a great influence on the physical properties of mica, and has a great role in application. The particle size of mica varies depending on the measurement method, but is generally about 4 to 12 μm by centrifugal sedimentation type particle size distribution measurement method.
[0036]
Glass flakes are plate-shaped amorphous glass having a thickness of 3 to 7 μm and a particle diameter of 10 to 4000 μm. There are unique effects depending on the properties of glass as an inorganic material and the properties obtained from its shape. The glass used includes C glass and E glass. Since E glass has less Na ₂ O or K ₂ O or the like than C glass, glass flakes using E glass are preferably used. As the glass flake, for example, REFG-101 of Nippon Electric Glass Co., Ltd., which is a commercial product, is used, and the average particle diameter is 600 μm and the average thickness is 3 to 7 μm. Since the average particle size is larger than that of other additives, an increase in the amount added causes poor appearance.
The content of (e) the plate-like inorganic filler in the composition of the present invention is 0.5 to 15 parts by weight, preferably 0.5 to 13 parts by weight with respect to 100 parts by weight of (a) aromatic polycarbonate resin. It is. When the amount of the plate-like inorganic filler is too small, the dimensional stability of the molded product is insufficient. On the other hand, when the amount is too large, flame retardancy and appearance are poor.
[0037]
In the resin composition of the present invention, in addition to the components (a) to (e), an impact improver, a fluorescent whitening agent, an antioxidant, and an ultraviolet absorber as long as the effects of the present invention are not impaired. Stabilizers such as additives, pigments, dyes, lubricants, additives such as flame retardants, mold release agents, slidability improvers, reinforcing materials such as glass fibers or whiskers such as potassium titanate and aluminum borate, aromatic A thermoplastic resin other than the polycarbonate resin can be blended. In particular, it is preferable to add a fluorescent whitening agent or an ultraviolet absorber to the light reflector application, which is the application of the composition of the present invention, in order to improve the required light reflection characteristics and weather resistance.
The fluorescent whitening agent used in the present invention is a pigment or dye added to a molded product to make the molded product appear brighter, and is an additive that eliminates the yellowishness of the molded product and increases the brightness. It is similar to bluing agent, but bluing agent removes yellow light, whereas fluorescent whitening agent absorbs ultraviolet rays and changes its energy into visible blue-violet light. Is different. In general, fluorescent whitening agents such as coumarin, naphthotriazolyl stilbene, benzoxazole, benzimidazole, and diaminostilbene-disulfonate are used. For example, commercially available products such as Hakkol PSR from Hakkor Sangyo, Hostalux KCB from Hoechst AG, and WHITEFLOUR PSN CONC from Sumitomo Chemical.
The compounding amount of the optical brightener is preferably in the range of 0.005 to 0.1 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the (a) aromatic polycarbonate in the composition of the present invention.
[0038]
Examples of the ultraviolet absorber that can be used in the present invention include benzophenone series, benzotriazole series, phenyl salicylate series, and hindered amine series. Weather resistance can be improved by blending an ultraviolet absorber.
[0039]
Examples of the benzophenone ultraviolet absorber include 2,4-dihydroxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-n-octoxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-dodecyloxy-benzophenone, 2- Hydroxy-4-octadecyloxy-benzophenone, 2,2′-dihydroxy-4-methoxy-benzophenone, 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxy-benzophenone, 2,2 ′, 4,4′-tetra And hydroxy-benzophenone.
[0040]
Examples of the benzotriazole ultraviolet absorber include 2- (2′-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) benzotriazole, 2 -(2'-hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylphenyl) benzotriazole and the like.
[0041]
Examples of the phenyl salicylate UV absorber include phenyl salicylate, 2-4-ditertiary butylphenyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate, and the like. Examples of hindered amine ultraviolet absorbers include bis (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate.
[0042]
In addition to the above, the ultraviolet absorber includes a compound having a function of converting the energy held by ultraviolet rays into vibrational energy in the molecule and releasing the vibrational energy as thermal energy or the like. Furthermore, those that exhibit an effect when used in combination with an antioxidant, a colorant, or the like, or a light stabilizer that acts as a light energy conversion agent, called a quencher, can be used in combination.
[0043]
The compounding quantity of the ultraviolet absorber in this invention composition is 0.01-2 weight part with respect to 100 weight part of (a) aromatic polycarbonate resin. If the ultraviolet absorber is less than 0.01 part by weight, the weather resistance is insufficient, and if it exceeds 2 parts by weight, the yellowing becomes strong, so that the toning property is inferior and bleed-out easily occurs. The blending amount of the ultraviolet absorber is preferably 0.05 to 1.8 parts by weight, more preferably 0.1 to 1.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the (a) aromatic polycarbonate resin. .
[0044]
Thermoplastic resins other than aromatic polycarbonate resins include polybutylene terephthalate, polyester resins such as polyethylene terephthalate, polyamide resins, styrene resins such as HIPS resin or ABS resin, and thermoplastic resins such as polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene. The blending amount of the thermoplastic resin other than the aromatic polycarbonate resin is preferably 40% by weight or less, more preferably 30% by weight of the total amount of the aromatic polycarbonate resin and the thermoplastic resin other than the aromatic polycarbonate resin. % Or less.
[0045]
The method for producing the flame-retardant polycarbonate resin composition of the present invention is not particularly limited. For example, (a) aromatic polycarbonate resin, (b) titanium oxide, (c) silicone-based compound, (d) polytetrafluoroethylene , (E) a plate-like inorganic filler, a method of batch melting and kneading a fluorescent whitening agent blended if necessary, (a) an aromatic polycarbonate resin and (b) titanium oxide, (c) a silicone compound in advance After kneading, (d) a method comprising blending polytetrafluoroethylene, (e) a plate-like inorganic filler and a brightening agent blended if necessary, and kneading, and (a) an aromatic polycarbonate resin and (b ) A method in which titanium oxide is kneaded in advance, and other components are blended sequentially or in an arbitrary order and melt-kneaded.
[0046]
Although the flame-retardant polycarbonate resin composition of the present invention can be used as a molding material for various molded products, it is flame-retardant and has excellent light reflectivity, light-shielding properties and dimensional stability. The resin composition of the present invention has a high light reflectivity of 95% or more, and further has a total light transmittance of 0.6% or less at a thickness of 1 mm, which is excellent in light-shielding properties. Since it has a flame retardancy of −0, it is particularly useful as a material for various light reflectors and their peripheral members.
The manufacturing method of the light reflecting plate according to the present invention is not particularly limited, and is formed by a thermoplastic resin molding method. The molded product for a reflector of the present invention is flame retardant and has excellent light reflectivity and little dimensional change after molding. For example, a light reflector for a backlight of a liquid crystal display device, an electric / electronic device. It is useful as a flame retardant reflector for lighting equipment such as advertising lights, and automotive equipment such as automotive meter panels. In the present specification, the light reflector includes peripheral members such as a frame of a liquid crystal display backlight.
[0047]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further in detail, this invention is not limited to the following examples, unless the summary is exceeded.
[0048]
In the examples and comparative examples, the following raw materials were used.
(1) PC: Polycarbonate resin, poly-4,4-isopropylidene diphenyl carbonate, viscosity average molecular weight 21,000, “Iupilon S-3000” manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd.
(2) Titanium oxide-1: No inorganic treatment, methyl hydrogen polysiloxane surface-treated titanium oxide, “R-106” manufactured by DUPONT Corporation.
(3) Titanium oxide-2: Alumina, silica treatment, methyl hydrogen polysiloxane surface-treated titanium oxide, “Typaque PC-3” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.
[0049]
(4) Silicone-1: Powder obtained by supporting polydimethylsiloxane having a viscosity of 60000 cSt on silica, polydimethylsiloxane content 60 wt%, “Torefill F202” manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.
(5) Silicone-2: Branched silicone, “X-40-9805” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
[0050]
(6) Talc: “# 5000S” manufactured by Hayashi Kasei Co., Ltd.
(7) Optical brightener: 3-phenyl-7- (2H-naphtho (1,2-d) -triazol-2-yl) coumarin, “Hackol PSR” manufactured by Hackol Chemical Co., Ltd.
[0051]
(8) PTFE-1: Polytetrafluoroethylene, “Polyflon F-201L” manufactured by Daikin Corporation.
(9) PTFE-2; a polytetrafluoroethylene multilayer structure, “Metablene A-3800” manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
[0052]
(10) Stabilizer: bis (2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol-di-phosphite, “PEP-36” manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.
(11) Ultraviolet absorber: 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) -benzotriazole, “Chisorb 709” manufactured by Cypro Kasei Co., Ltd.
(12) Mold release agent: pentaerythritol distearate, “H-476D” manufactured by NOF Corporation.
(13) Glass fiber: “T511” manufactured by Nippon Electric Glass Co., Ltd.
[0053]
The composition was evaluated by the test method described below.
(14) Flammability: A vertical combustion test was performed using a 1.6 mm-thick UL standard test piece injection-molded at a cylinder temperature of 290 ° C. and evaluated.
(15) Light reflectivity: As a test piece, a 3 mm thick square plate injection-molded at a cylinder temperature of 260 ° C. and 300 ° C. was used, and the light reflectivity at 700 nm and 400 nm was measured.
(16) Light transmittance: The light transmittance was measured using a 1 mm thick square plate injection molded at 260 ° C. and 300 ° C. as a test piece.
[0054]
(17) Appearance: Using a 3 mm thick square plate injection molded at a cylinder temperature of 300 ° C. as a test piece, the appearance of the molded product was visually observed. It was evaluated with.
(18) Dimensional change: Using a 1.6 mm thick UL standard test piece, measuring the dimensional change in the longitudinal direction of the test piece after being held at 90 ° C. for 480 hours, and calculating the change rate (%) with respect to the initial dimension. did.
[0055]
Example 1
For 100 parts by weight of the aromatic polycarbonate resin, 14 parts by weight of titanium oxide-1, 1.8 parts by weight of silicone-1, 0.25 parts by weight of polytetrafluoroethylene-1, 3.6 parts by weight of talc, 0.02 part by weight of optical brightener, 0.25 part by weight of stabilizer, 0.3 part by weight of UV absorber, 0.2 part by weight of release agent, and after mixing for 20 minutes with a tumbler, Pelletization was performed at a cylinder temperature of 270 ° C. using a 30 mm twin screw extruder. Using the obtained pellets, UL standard flammability test pieces were molded with an injection molding machine at a cylinder temperature of 290 ° C., and the flammability was evaluated. Furthermore, various test pieces were molded at a cylinder temperature of 260 ° C. and 300 ° C. and evaluated. The evaluation results are shown in Table-1.
[0056]
Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 4
Polycarbonate resin composition pellets were produced in the same manner as in Example 1 except that the raw materials were blended according to the formulation shown in Table 1 or Table 2, and test pieces were molded and evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table-1 or Table-2.
[0057]
[Table 1]

[0058]
[Table 2]

[0059]
As apparent from Tables 1 and 2, the compositions of Examples 1 to 4 using titanium oxide-1 and containing 3.6 parts by weight or 13 parts by weight of talc have a combustibility of 1.6 mm. V-0 is shown, and the reflectivity is 94% or more at 700 nm, the dimensional change of the molded product after heat treatment at 90 ° C. for 480 hours is −0.1%, and has good flame retardancy and light reflectivity. In addition, the dimensional stability after molding is also excellent. In Example 5, as a result of changing titanium oxide-1 to titanium oxide-2 subjected to inorganic treatment, the appearance of the molded product was slightly poor, but other evaluations were equivalent to those of Examples 1-4. On the other hand, the dimensional change of Comparative Example 1, which differs from Example 1 only in that it does not contain talc, was inferior in dimensional stability to -0.2%. Further, in Comparative Example 2 in which the amount of talc added is as small as 0.2 parts by weight, the dimensional change is -0.2%, and the improvement effect of the dimensional change is not recognized as in Comparative Example 1 in which talc is not added. It was. In Comparative Example 3 in which the amount of talc added was 18 parts by weight, the dimensional accuracy was good, but the combustibility was V-1, which was insufficient. In Comparative Example 4 in which glass fiber was used instead of talc, the appearance of the molded product was poor, the flammability was V-2, and the flame retardancy was insufficient.
[0060]
【The invention's effect】
The flame-retardant polycarbonate resin composition of the present invention has a high flame retardancy without using a halogen-based or phosphorus-based flame retardant by using a silicone compound as a flame retardant component and adding a plate-like filler. In addition, without sacrificing flammability and reflection characteristics, it is possible to suppress dimensional changes after molding and to be widely used in fields where dimensional characteristics are required, such as for reflective frame applications.

Claims (10)

（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、（ｂ）酸化チタン３〜３０重量部、（ｃ）シリコーン系化合物０．１〜１０重量部、（ｄ）ポリテトラフルオロエチレン０．１〜１重量部、（ｅ）板状無機充填剤０．５〜１５重量部を含有することを特徴とする難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。(A) 100 parts by weight of aromatic polycarbonate resin, (b) 3 to 30 parts by weight of titanium oxide, (c) 0.1 to 10 parts by weight of a silicone-based compound, (d) 0.1 to 1 part of polytetrafluoroethylene A flame-retardant polycarbonate resin composition comprising 0.5 parts by weight of (e) a plate-like inorganic filler. （ｃ）シリコーン系化合物が、（ｃ−１）シリカ粉末の表面にポリオルガノシロキサンを担持させた粉末状シリコーンであることを特徴とする請求項１記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。2. The flame retardant polycarbonate resin composition according to claim 1, wherein the (c) silicone compound is (c-1) powdery silicone in which a polyorganosiloxane is supported on the surface of a silica powder. ポリオルガノシロキサンがポリジメチルシロキサンであることを特徴とする請求項２記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。The flame retardant polycarbonate resin composition according to claim 2, wherein the polyorganosiloxane is polydimethylsiloxane. （ｃ−１）粉末状シリコーンのポリジメチルシロキサン含量が、５０重量％以上である請求項３記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。(C-1) The flame retardant polycarbonate resin composition according to claim 3, wherein the powdery silicone has a polydimethylsiloxane content of 50% by weight or more. （ｃ）シリコーン系化合物が、（ｃ−２）主鎖が分岐構造を有し珪素原子に結合する芳香族基を有する分岐シリコーン化合物であることを特徴とする請求項１記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。2. The flame-retardant polycarbonate according to claim 1, wherein the (c) silicone compound is a (c-2) branched silicone compound having an aromatic group in which the main chain has a branched structure and is bonded to a silicon atom. Resin composition. （ｅ）板状無機充填剤がタルク、マイカ、ガラスフレークから選択される少なくとも１種であることを特徴とする請求項１〜５の何れかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。(E) The flame-retardant polycarbonate resin composition according to claim 1, wherein the plate-like inorganic filler is at least one selected from talc, mica, and glass flakes. （ｂ）酸化チタンが、有機シロキサン化合物により表面処理されたものであることを特徴とする請求項１〜６の何れかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。The flame-retardant polycarbonate resin composition according to any one of claims 1 to 6, wherein (b) titanium oxide is surface-treated with an organosiloxane compound. 有機シロキサン化合物がハイドロジェンポリシロキサンであることを特徴とする請求項７記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。The flame retardant polycarbonate resin composition according to claim 7, wherein the organic siloxane compound is hydrogen polysiloxane. （ａ）ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量が、１６，０００〜３０，０００であることを特徴とする請求項１〜８の何れかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。(A) Viscosity average molecular weight of polycarbonate resin is 16,000-30,000, The flame-retardant polycarbonate resin composition in any one of Claims 1-8 characterized by the above-mentioned. 請求項１〜９の何れかに記載の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる光線反射板。A light reflector obtained by molding the flame-retardant polycarbonate resin composition according to claim 1.