JP2004354164A

JP2004354164A - Specimen inspection method using microparticle and its inspection system

Info

Publication number: JP2004354164A
Application number: JP2003151094A
Authority: JP
Inventors: Takashi Koike; 尚小池
Original assignee: Olympus Corp
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 2003-05-28
Filing date: 2003-05-28
Publication date: 2004-12-16

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To solve problems in a conventional inspection method using a micro-array when complicated image processing needs an expensive identification device, and immobilization of probes on the micro-array lowers the flexibility of item design, and to solve problems in a method using a bead-array wherein a large-scaled and expensive identification device has low identification accuracy and tends to cause erroneous measurement. <P>SOLUTION: According to this biological material inspection method using microparticles and its inspection system, microparticles 3 individually having identification information and each having a probe immobilized thereon are enclosed between trapping members 1a and 1b, and immersed in a specimen solution including specimens. While being kept at a desired temperature, the specimen solution is forced to flow and to react by a temperature/liquid drive part 7. The microparticles 3 trapped, without overlap, onto the surfaces of trapping members on one side are imaged by a detection part 5. From thus obtained images, identification information and probe information are read for analysis. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、個別に識別情報が付与された微粒子を用いて、微粒子に固相化されたプローブによる被検体中の生体物質を検出する検査方法及びその検査システムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
一般に、公知な被検体中の多数の物質を同時に測定するマイクロアレイと称する手法が知られており、広く利用されている。この手法では、測定信号を分離するために空間的に分離した多数のプローブをガラス等の担体上にスポット状に固相している。その後、ハイブリダイゼーションを行った後、各プローブにおける蛍光色を読み取り、識別を行っている。
【０００３】
また、マイクロアレイと同様な技術として、特許文献１及び特許文献２には、ビーズアレイが提案されている。このビーズアレイは、個別のビーズを識別するために１または２種類の蛍光物質を形成させている。但し、ビーズアレイを用いた場合、識別精度が低いため、誤測定が生じやすい欠点がある。
【０００４】
そこで、特許文献３には、これらのビーズをバーコード形状に加工し、識別の情報を持たせたものが開示されている。この方法においては、フォトリソグラフにより加工したバーコード形状の粒子に、タンパク等を結合させ、フローサイトメトリーにて検出する。
【０００５】
また、特許文献４には、多孔質構造を持つ捕捉部材、例えばフィルタ上にプローブを固相化し、捕捉部材面に対して検体溶液を上下方向に駆動させることで、反応を高速化する技術が知られている。
【０００６】
【特許文献１】
特表２００１−５２０３２３号公報
【０００７】
【特許文献２】
特表２００２−５０１１８４号公報
【０００８】
【特許文献３】
国際特許出願００／１６８９３（特表２００２−５２６７５５号公報）
【０００９】
【特許文献４】
特許番号３２０８３９０公報
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
前述したマイクロアレイを用いた方法は、位置の確定のために多くの画像処理が必要であり、それらの機器が高価となっている。また、設計時にマイクロアレイ上の所定位置へ一度固定したプローブは後から動かせないので、項目設計の自由度が低い。
さらに、マイクロアレイは、それぞれを個別に作製しなければならないので、同じ仕様でもマイクロアレイ間における品質が一定していないため、原理的に抜き取り検査ができず、全品検査という手間が掛かっている。
【００１１】
また、ビーズアレイによる方法においても、識別装置が大掛かりになり、高価となっている。また、識別精度が低いため、誤測定が生じやすい欠点がある。さらに、蛍光物質は長期保管において劣化してしまい、取り扱いに問題がある。
【００１２】
前述した特許文献３に開示されているビーズをバーコード形状に加工した技術は、フローサイトメトリーでの検出は、反応と検出が別々の工程となる等、操作が煩雑であることや、装置自体の調整や解析に熟練を要すること、また反応を高速化することが難しい。この手法においても、装置が大掛かりとなる。
【００１３】
このように、マイクロアレイの作製には大掛かりな製造装置が必要であり利用者がマイクロアレイを製造することは非常に困難であり、利用の自由度や、用途の拡大に限界があった。例えば、プローブの選択・プローブの設計を誤って、マイクロアレイを作製した場合には、ひとつのプローブの作成ミスのために、マイクロアレイ全体を作製し直す必要があった。
【００１４】
また、特許文献４においては、反応の高速化が図れる反面、捕捉部材上にプローブを固相化しなければならないため、マイクロアレイと同様な課題があり、また、手間が掛かる作業となっている。
【００１５】
そこで本発明は、個々に識別情報が与えられ、プローブの交換が容易にできる微粒子を用いた簡素な構成により、高精度な識別精度を有し、プローブ情報の高速処理が可能な微粒子を用いた生体物質の検査方法及びその検査システムを提供することを目的とする。
【００１６】
【課題を解決するための手段】
本発明は上記目的を達成するために、個々に識別情報が付与され、所定の検体に反応するプローブが含まれる溶液中で該プローブが固相化された多種多数の微粒子と、該溶液を透過可能で、かつ、上記微粒子を捕捉可能な捕捉部材を有し、該微粒子と検体を含み流動する溶液とを接触させ、前記捕捉部材により捕捉された微粒子から、上記識別情報と上記プローブによる検体の結合量の情報との両者を検出する検体の検査方法を提供する。
【００１７】
以上のような構成の検体の検査方法によれば、検体溶液が流動されて、それに伴い微粒子が移動しつつ、プローブと検体溶液中の検体との反応が促進されて高速化される。また、検体溶液の流動に伴い捕捉部材表面に微粒子が一時的且つ重なり無く捕捉され、この状態を撮像した画像データの解析によりフィルタ表面上に存在する微粒子を検出して、目的とする反応物のみが有効に測定される。
【００１８】
さらに、個々に識別情報が付与され、所定の検体に反応するプローブが含まれる溶液中で該プローブが固相化された多種多数の微粒子と、上記多種多数の微粒子と検体を含む溶液とが混入される容器と、上記溶液を透過可能で、かつ、微粒子を捕捉可能な捕捉部材と、上記溶液を所望する温度に制御する温度制御手段と、上記溶液を流動させる駆動手段と、上記微粒子を画像データとして取り込む検出手段と、付与された上記識別情報と固相化された上記プローブとを関連づけて、上記検出手段により得られた画像データから上記識別情報と反応したプローブ情報とを解析する解析手段とを備える検査システムを提供する。
【００１９】
以上のような構成の検体の検査システムは、前述した検査方法と同様な作用効果に加えて、従来のマイクロアレイを利用する装置の構成よりも小型で簡易で且つ低コストであり、ビーズアレイを利用するによる方法においても、識別装置よりも、簡易な作業で識別精度が高く、正確な測定を行うことが出来る。
【００２０】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照して本発明の実施形態について詳細に説明する。
まず、本発明の生体物質の検査方法及び検査装置に係る実施形態について説明する。ここでは、この検査方法に用いられるプローブが固定された微粒子について説明する。
この検査方法では、予め識別情報を持たせた複数の微粒子にプローブを固定して用いる。これらの微粒子の識別情報としては、サイズ、形状の差、色の差又はＩＤ情報等のいずれか、又はこれらの組合せを利用することが可能であり、それぞれに適した検出部を設ける。例として、微粒子にマイクロファブリケーションの技術を用いて、固有の形状を持たせることや、微粒子自体に微細加工技術により、数値、形状を付加することや、暗号、バーコードなどの情報を持たせることで、光学的手段、あるいは取得画像の演算処理によって識別が可能となる。
【００２１】
さらに、微粒子としては、識別情報を付加・認識が容易だけではなく、目的とする検出物に対するプローブが容易に固相化される物質が適している。両者を同時に実現できるものが好ましいが、場合によっては、２次的な加工により、プローブの固相化を行っても構わない。例えば、樹脂製、ガラス製のビーズなどを有効に用いることができる。
【００２２】
これらの微粒子には、予めプローブが結合しやすくするための処理を施す。この処理としては、微粒子表面の電荷をマイナスにチャージすることで、プラスチャージを持つ核酸と結合しやすくする様な方法や、微粒子表面に官能基を有する分子を結合させて、化学修飾を施した核酸プローブと結合しやすい状態にする等がある。具体的な例として、核酸をプローブに用いる場合であれば、プローブにアミノ基、アルデヒド基、チオール基、ビオチンなどの修飾を行い、微粒子表面をアミノ基、アルデヒド基、チオール基、アビジンなどで修飾し、それぞれの反応を利用して結合させることや、または、２価性若しくは、１価性の架橋剤を用いて微粒子とプローブを結合させることができる。勿論、これらに限定されるものではない。
【００２３】
このような識別情報を持つ微粒子を複数種用意し、これらの微粒子を反応溶液中で分散させプローブと反応させることにより、プローブが固相化された微粒子を作成する。このプローブと微粒子の反応は、ピペット操作により非常に簡便に行うことが可能である。また、後に行われる解析のために、この時に微粒子における識別情報と固相化されたプローブの種別を関係づけたデータを作成する。
【００２４】
このような微粒子を用いることにより、マイクロアレイ製造装置のような大掛かりな装置は必要なく、作製の自由度が高い。例えば、プローブの設計を誤った場合であっても、そのプローブを有する微粒子のみをピペット操作にて作り直して、入れ替えることで対応することができる。また、予め多種の識別情報を施した微粒子を多数用意しておき、必要なプローブ数に応じて、これらの中から選択して利用することもできる。
【００２５】
また、本発明による検査方法においては、微粒子を後述するような光学的な検出を行う検出部を用いて識別することが可能である。従って、プローブとの反応量を測定するための検出部にあわせて、微粒子自体の識別方法を選択することができる。例えば、検体を蛍光標識し、蛍光顕微鏡を検出部とした場合には、微粒子の検出も蛍光検出とすれば、全体構成を簡略化することが可能にある。但し、検出部は、これに限定されるものではない。
【００２６】
次に図１には、前述した微粒子を用いた検査システムを概念的に示し、図２は、この検査システムのブロック構成を示す。
この検査システムは、検体溶液が透過可能な基材により形成された２枚の捕獲部材（例えば、フィルタ等）１ａ、１ｂと、これらの捕捉部材１ａ、１ｂが間隔をあけて嵌め込まれ、反応キャピラリーとしても機能する透明なチューブ４と、捕捉部材１ａ、１ｂ間に封止された微粒子（プローブ）３と、これらの捕捉部材１ａ、１ｂ間に配置され、反応した微粒子３から識別情報及びプローブ情報等を光学的に読み取るための撮像部を含む検出部５とを備えている。このチューブ４は、ガラスや樹脂等の透明部材により形成され、検体溶液が入れられている。温度・液駆動部７により、このチューブ４内に入れられた検体溶液は、所定温度に保たれ、矢印（図１）に示すように流動される。従って、捕捉部材１ａ、１ｂ間に封止されている微粒子３は、この流れに乗って移動されている。捕捉部材１ａ、１ｂ、チューブ４及び検体溶液により、微粒子３のプローブに対する反応部６を構成する。また、検出部５は、固体撮像素子（ＣＣＤ等）により撮像するカメラを搭載し、撮像レンズ５ａがチューブ４に近接して配置されている。
【００２７】
さらに、温度・液駆動部７及び検出部５を制御し、検出部５で検出された識別情報やプローブ情報を解析し、その結果を例えば、液晶表示装置等の表示部９に表示させる制御・解析用コンピュータ８が設けられている。また微粒子３へ可視光を照射する照明部１０が設けられ、微粒子３の輝度の検出を蛍光で行うことができる。尚、図示していないが、制御・解析用コンピュータ８にインターフェース機能を搭載して、ネットワーク等を介して外部装置例えば、ホストコンピュータと接続して、通信によりデータや制御信号（外部装置からの制御）のやり取りを行ってもよい。
【００２８】
このようなシステム構成において、検体溶液を捕捉部材面に対して直交する方向に流動させることにより、微粒子３のプローブと検体溶液中の検体との反応を高速化することが可能である。つまり、検体溶液の流動（攪拌）により、プローブ分子と検体分子の衝突頻度が高められる。このため反応が促進され、一般的な検体溶液を静止状態で反応されるものに対して、飛躍的に反応速度（反応時間）を速めることが可能となる。
【００２９】
この原理を本実施形態の微粒子３による反応に適用すると、反応が高速化されるだけでなく、検体溶液が流れ込む（吸引）側の捕捉部材表面に複数の微粒子３が一時的に捕捉され、この時の捕捉部材で捕捉された微粒子３を検出することで、目的とする反応物のみを有効に測定することができる。
【００３０】
また本実施形態の検査システムは、従来のマイクロアレイを利用する装置の構成よりも簡易であり、ビーズアレイを利用するによる方法においても、識別装置よりも、簡易な作業で識別精度が高く、正確な測定を行うことが出来る。
【００３１】
この捕捉部材１ａ、１ｂにおける検体溶液が流れ抜ける粗さ（孔径）としては微粒子３のサイズよりも細かいものを利用することで、微粒子３が捕捉部材１ａ、１ｂを透過することなく、捕捉部材で捕捉することができ、これを検出することでＢ／Ｆ分離が可能となる。
【００３２】
この際に、捕捉部材１ａ、１ｂ上へのプローブの固相化が不要であることから、固相化反応に適した捕捉部材基材を選択する必要がないため、捕捉部材１ａ、１ｂの基材の選択範囲の制限が少なく、検出部５にあわせて、好適する捕捉部材基材を利用すればよい。例えば、検体を蛍光標識した場合には、捕捉部材１ａ、１ｂの基材に自家蛍光の少ないものを用いることが好ましい。但し、捕捉された微粒子３をその捕捉部材面と対面する方向以外から観察し、捕捉された微粒子３のみを検査するような場合には、捕捉部材１ａ、１ｂの自家蛍光により制約されることはない。
【００３３】
また、検出部５のカメラによる画像の取得は、広い視野に広がる複数の粒子の画像を一括取得することができ、効率よく検査画像を取得することが可能となる。尚、検出部５は、カメラだけでなく顕微鏡を応用した検査装置が考えられる。捕捉部材に対する溶液の駆動によって検体溶液中の微粒子３は捕捉部材面上に展開される。検体溶液が吸引されている状態では捕捉部材表面には、微粒子３だけが散在するため、これらを顕微鏡に付属して設けられている検査装置によって、画像として取得する。さらに、検出部５は、カメラを利用した画像の取得に限らず、スキャニングなどにより取り込むことも可能である。
【００３４】
また、この際に、Ｂ／Ｆ分離をより確実に行うために検体溶液を抜き取り、洗浄を行うことはＳ／Ｎの向上に有効である。この場合には、検体溶液を吸引して廃棄し、新たに洗浄溶液を添加し、再度、検体溶液の流動を繰り返す。また、必要に応じて同様な洗浄を複数回繰り返すことによって、Ｓ／Ｎをより向上させることが可能となる。
【００３５】
本実施形態における微粒子３は、球形状に限定されず、楕円体、直方体、円柱等のいかなる形状であっても問題ない。また、微粒子３の材質としては、限定されるものではないが、ガラス・金属などの無機物が微細加工や化学的な修飾、自家蛍光によるバックグラウンドの問題に対して有利であり、樹脂製のものは、安価で用意に粒径の揃った微粒子３を用意することが可能であり、用途に応じて使い分けることが望ましい。
【００３６】
また、検体溶液中への分散の度合いは、限定されるものではないが検査面に対する微粒子３の締める面積が２０〜８０％程度となることが望ましい。２０％より少ないと、検査の精度が低下し、また、８０％を超えると捕捉部材表面で微粒子３の重なりが発生し、正確に検査することが困難となる。
【００３７】
このように微粒子３の重なりを防止するために、種々の方法が考えられる。
【００３８】
例えば、捕捉部材面に対する溶液の駆動により微粒子３が捕捉されるが、この際に溶液の駆動方向とは直交する面方向に系全体を振盪することで、捕捉部材表面上に均一に分散させることが可能となる。他にも、超音波を用いて分散させる方法や、微粒子３自体に電荷や磁気を持たせることで、外部からの電圧印加や、磁力により分散状態を制御し、均一に捕捉部材表面上へ分散させることができる。
【００３９】
また、図３（ａ）に示すように捕捉部材１表面の全面に亘り微粒子３を均一に捕捉できるように、微細加工により多数の凹部２を形成することも有効である。この場合には、図３（ｂ）に示すように微粒子３は、それぞれの凹部２に捕捉され、重なりを防止することが可能である。
【００４０】
さらに、図４（ａ）、（ｂ）に示すように１表面の全面に亘り微粒子３を均一に捕捉できるように、微細加工により多数の凹凸部１１を形成してもよい。この凹凸部１１により、図４（ｃ）に示すように、微粒子３が、それぞれの凹凸部１１の凹部分に捕捉され、重なりを防止することが可能である。
【００４１】
また図５に示すように、チューブ４を縦方向に配置して、上下に捕捉部材１ａ、１ｂを嵌め込み、検体溶液を上下に流動させつつ、微粒子３を挟み込むようにすることにより、分散状態を制御することができ、微粒子３の重なり合いによる検査精度の低下を抑えることが可能となる。尚、図１に示した構成において、捕捉部材表面を撮像するのではなく、捕捉部材１ａ、１ｂの間のチューブ４部分を撮像する場合には、捕捉部材１ａ、１ｂには、前述したような表面加工等を施す必要はない。また図５に示すように縦方向にチューブ４を配置した場合で上方向から撮像する場合には、上側の捕捉部材が透明か又は、微粒子３の蛍光を透過するように構成される。
【００４２】
また、検体溶液に含まれる検体への標識は、蛍光で行うことが好ましいがこれに限定されるものではない。蛍光は、生体由来の検体に対する標識や取り扱いが容易であること、比較的安価であることから生体由来の検体の検査に広く利用されている。例えば、検体にｃＤＮＡを利用する場合には、例えばＲＮＡよりの逆転写反応の際に、蛍光標識基質として取り込ませたり、プライマの末端に蛍光標識することで、ＰＣＲによる増幅により標識を行ったりと、通常の分子生物学的な手法にて行われている方法にて容易に検体に修飾を行うことができる。
【００４３】
また、微粒子３に固相化するプローブは、核酸のみならず生体由来の物質として、例えば、タンパク質や抗体といったものを固相化することが可能であり、幅広いアッセイへの応用が可能である。
【００４４】
検出部５で検出された画像から特定の微粒子３を識別するためには、その画像に対して種々の処理を施す。例えば、取得された画像を、微粒子３の散布状態に応じて、複数の領域に分割する。それぞれの分割された領域に対し、微粒子３の識別情報を検出し、同時にその強度を測定する。この識別情報と結合強度の関係をもって、結果の出力値とする。
【００４５】
ここで、画像の個々の微粒子３は、画像上で重なり合わさらないようにことが好ましい。検体溶液の流動を利用して捕捉部材表面上にトラップされた微粒子３の展開状態は、検体溶液が往復する毎に変わるため、検体溶液が流動するごとに画像を取得し、複数の画像から個々の微粒子３に最適な状態を結果として採用することや、また、複数の結果の平均値などを評価することで、結果を導くことが可能となる。勿論、積極的に散布することも可能である。
【００４６】
このような反応系に最適な微粒子３の粒径は、１０μｍ〜１００μｍ程度の直径が有効であり、これ以上微小な場合には、微粒子３の加工や識別情報の付加が難しくなる。また、これ以上大きい場合には１つの系内に導入するプローブの種類を多くした場合には、微粒子３の数量が多くなり、検出が困難となる。経験的には、上記程度の粒子径が適当であるが、勿論、これに限定されるものではない。
【００４７】
以下に、前述した検査システムを用いた生体物質の検査方法を実施した第１の例について説明する。
【００４８】
微粒子３として、ポリスチレン製からなる４種のサイズの球形状を用意した。それぞれ平均粒径は、２５μｍ、５０μｍ、７５μｍ、１００μｍとする。それぞれの微粒子３の粒径は非常に精度よく揃っており、バラツキは±５μｍ程度であり、そのサイズによる種の識別は容易である。尚、サイズのバラツキが少ない程、使用できる種別の数が多くなる。
【００４９】
夫々の粒径の微粒子３の表面にアミノ基を導入し、またプローブの合成核酸の末端をアミノ基修飾し、それぞれをＢｉｓ［Ｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌ］ｓｕｂｅｒａｔｅを用いて結合させた。本例ではＤＮＡの変異を解析することを目的として、それぞれの微粒子３に１塩基ずつ異なる４種のプローブとした。
【００５０】
プローブ１ＧＴＴＧＧＡＧＣＴＧＧＴＧＧＣＧＴＡＧＧ
プローブ２ＧＴＴＧＧＡＧＣＴＣＧＴＧＧＣＧＴＡＧＧ
プローブ３ＧＴＴＧＧＡＧＣＴＴＧＴＧＧＣＧＴＡＧＧ
プローブ４ＧＴＴＧＧＡＧＣＴＡＧＴＧＧＣＧＴＡＧＧ
これらのプローブを固相した微粒子３をＦＩＴＣにて蛍光標識済みのＫ−ｒａｓガン遺伝子（Ｋ−ｒａｓコドン１２を増幅するプライマーを利用してＰＣＲによって増幅しておいたもの）と混合した。混合した検体溶液を、陽極酸化により得られた多孔質薄膜上に滴下し、図２に示した構成による検出システムを用いて６５℃でのハイブリダイズ反応を行った。尚、微粒子３の構成（組合せ）により照明部１０及び検出部５を適宜、変更できるような構成となっている。一例として、微粒子３の形状を可視光の落射照明により行い、微粒子３の輝度の検出を蛍光で行うものを示す。
【００５１】
照明部１０にはメタルハライド光源を用い、落射光学系にはＯＬＹＭＰＵＳ製の蛍光落射ユニットを用いた。可視光の落射には、ＯＬＹＭＰＵＳ製のＢＦＬの捕捉部材セットを用いた。また、蛍光画像の測定に関しては、各種の蛍光色素に対応した捕捉部材セットをソフトウエアより制御し変更可能とした。ここでは蛍光標識をＦＩＴＣにて行い、その検出には、ＯＬＹＭＰＵＳ製ＷＩＢＡ捕捉部材セットを用いた。
【００５２】
同時にカメラによる撮影と溶液の駆動を連動して制御できる構成とし、検体溶液の流動を往復させる反応と連動して、蛍光画像及び、明視野画像を取得した。これを画像処理のソフトウエアにて、明視野画像より各微粒子３のサイズを、蛍光画像よりその蛍光強度を測定した。これにより、以下の結果が得られた。結果はカメラの出力階調（輝度）から計算し、検出値の最大を１００％として表示したものである。
プローブ１４％
プローブ２１００％
プローブ３３％
プローブ４７％
この結果より、検体はプローブ２とのパーフェクトマッチである変異を持つものであることが確認された。
【００５３】
次に、本発明の生体物質の検査方法を実施した第２の例について説明する。微粒子３は、シリコン基板にフォトリソグラフィー技術を用いて複数の微小なバーコード状の識別記号を設けた後、これらをダイシングにより小片化して作製される。この微粒子３には、１００種の識別情報を付与し、癌関連の１００の遺伝子のプローブを固相化した。
【００５４】
プローブ核酸は、末端をアミノ基にて修飾し、微粒子３の表面には、チオール基を有するシランカップリング剤をあらかじめ反応させ、それぞれのプローブ核酸とをＮ−（４−Ｍａｌｅｉｍｉｄｏｂｕｔｙｒｙｌｏｘｙ）ｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅにて架橋させた。得られた微粒子３を等量ずつ混合させた溶液を調製した。サンプルには、正常ヒト繊維芽細胞株ＴＩＧ−１（以下、ＴＩＧ−１と略す）由来のｔｏｔａｌＲＮＡと、ヒト大腸癌細胞株ＣＯＬＯ３２０ＤＭ（以下、ＣＯＬＯ３２０ＤＭと略す）由来のｔｏｔａｌＲＮＡを各２５μｇ用意し、これらを鋳型としてｏｌｉｇｏｄＴｐｒｉｍｅｒを用いて逆転写法によって、ＦＩＴＣ標識１本鎖ｃＤＮＡを作製した。このＦＩＴＣ標識されたｃＤＮＡを滅菌蒸留水３５μｌに溶解させ、９５℃で５分間加熱して変性させ、その後、氷水中で急冷した。このｃＤＮＡ溶液に、２０×ＳＳＰＥ溶液を１５μｌ加えて（最終塩濃度６×ＳＳＰＥ溶液）、液体試料とした。それぞれの検体サンプルを平均孔径１０μｍ、膜厚１００μｍのナイロン製の捕捉部材にて、前述した検査システムを用いて５０℃でハイブリダイズ反応を行った。
【００５５】
そして検出部５により検出された明視野画像を制御・解析用コンピュータ８で解析して、各微粒子３の識別情報を判読するとともに、同時に取得された蛍光画像より、各微粒子３の蛍光強度を測定し、各プローブに対する検出シグナルを表にして各プローブのＲＮＡの発現量解析を行った。
【００５６】
このうち、ヒトゲノム中に存在しない遺伝子１個（ネガティブコントロール；ＮＣ）、ＣＯＬＯ３２０ＤＭにおいて、特異的に発現が上昇すると予測される遺伝子１個（ｃ−ｍｙｃ）、代表的なハウスキーピング遺伝子１個（β−ａｃｔｉｏｎ）、両細胞間で発現量の変動がないと予測される遺伝子１個（ＧＡＰＤＨ：インターナルコントロール；ＩＣ）を選択し、それぞれのｃＤＮＡ配列に特異的な塩基配列に着目し、評価を行った。その結果、ＮＣ（ネガティブコントロール）では共に蛍光が認められないことから、ハイブリダイゼーション反応が特異的に進行したことが示された。また、ｃ−ｍｙｃとβ−ａｃｔｉｏｎのシグナルについて観察してみると、ＴＩＧ−１に比べて、ＣＯＬＯ３２０ＤＭのほうが確かに蛍光強度が強くなっていることが認められた。
【００５７】
また、各遺伝子についての蛍光強度を算出したところ、ＧＡＰＤＨ（ＩＣ）の輝度を１：１に補正し、各遺伝子の発現量の比を比較したところ、ＣＯＬＯ３２０ＤＭでは、ｃ−ｍｙｃが５．５倍、β−ａｃｔｉｏｎが１．４倍の上昇が認められた。この結果を、ＲＴ−ＰＣＲの結果と比較したところ、ほぼ同様の結果が得られた。また、他のプローブの結果についても同様に、癌にて発現量が上昇するとされる遺伝子群、及び発現量が低下するとされる遺伝子群のそれぞれにて、ＣＯＬＯ３２０ＤＭでは、リファレンスであるＴＩＧ−１に対する発現量が正しく解析されていることが確認できた。
【００５８】
【発明の効果】
以上詳述したように本発明によれば、個々に識別情報が与えられ、プローブの交換が容易にできる微粒子を用いた簡素な構成により、高精度な識別精度を有し、プローブ情報の高速処理が可能な微粒子を用いた生体物質の検査方法及びその検査システムを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施形態における微粒子を用いた検査システムを概念的に示す図である。
【図２】本発明の実施形態における検査システムのブロック構成を示すずである。
【図３】本発明の実施形態に用いる捕捉部材の外観構成を示す図である。
【図４】本発明の実施形態に用いる捕捉部材の変形例の外観構成を示す図である。
【図５】本発明の実施形態における反応部の変形例を示す図である。
【符号の説明】
１，１ａ，１ｂ…捕捉部材、２…凹部、３…微粒子、４…チューブ、５…検出部、５ａ…撮像レンズ、６…反応部、７…温度・液駆動部、８…制御・解析用コンピュータ、９…表示部、１０…照明部。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an inspection method and an inspection system for detecting a biological substance in a subject using a probe immobilized on the microparticles, using the microparticles to which identification information is individually added.
[0002]
[Prior art]
In general, a known technique called a microarray for simultaneously measuring a large number of substances in a subject is known and widely used. In this method, a large number of spatially separated probes are solid-phased in a spot shape on a carrier such as glass in order to separate a measurement signal. Thereafter, after performing hybridization, the fluorescent color of each probe is read to perform identification.
[0003]
Patent Literature 1 and Patent Literature 2 propose a bead array as a technique similar to the microarray. In this bead array, one or two kinds of fluorescent substances are formed to identify individual beads. However, when a bead array is used, there is a disadvantage that erroneous measurement is likely to occur due to low identification accuracy.
[0004]
Therefore, Patent Document 3 discloses that these beads are processed into a barcode shape and have identification information. In this method, proteins and the like are bonded to barcode-shaped particles processed by photolithography, and detected by flow cytometry.
[0005]
Further, Patent Document 4 discloses a technique for accelerating a reaction by immobilizing a probe on a capturing member having a porous structure, for example, a filter, and driving a sample solution vertically with respect to the capturing member surface. Are known.
[0006]
[Patent Document 1]
JP 2001-520323 A
[0007]
[Patent Document 2]
JP-T-2002-501184
[0008]
[Patent Document 3]
International Patent Application 00/16893 (JP-T-2002-526755)
[0009]
[Patent Document 4]
Patent No. 3208390
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
The above-described method using a microarray requires a lot of image processing to determine the position, and these devices are expensive. Further, the probe once fixed to a predetermined position on the microarray at the time of design cannot be moved later, so that the degree of freedom in item design is low.
Furthermore, since the microarrays must be individually manufactured, the quality between microarrays is not constant even with the same specifications, so that sampling inspection cannot be performed in principle, and it takes time to inspect all products.
[0011]
Also in the method using a bead array, the identification device becomes large and expensive. In addition, there is a disadvantage that erroneous measurement is likely to occur due to low identification accuracy. Furthermore, the fluorescent substance deteriorates during long-term storage, and there is a problem in handling.
[0012]
The technique of processing beads into a barcode shape disclosed in Patent Document 3 described above requires complicated operations, such as detection and reaction in flow cytometry, which are separate steps. It is difficult to adjust and analyze the reaction, and it is difficult to speed up the reaction. This method also requires a large-scale device.
[0013]
As described above, a large-scale manufacturing apparatus is required to manufacture a microarray, and it is extremely difficult for a user to manufacture a microarray. This limits the degree of freedom of use and expansion of applications. For example, when a microarray is produced by erroneously selecting a probe or designing a probe, it is necessary to reproduce the entire microarray due to a mistake in producing one probe.
[0014]
Further, in Patent Document 4, although the reaction can be speeded up, the probe must be solid-phased on the capture member, so that there is a problem similar to that of the microarray, and the operation is troublesome.
[0015]
Therefore, the present invention uses fine particles that have high-precision identification accuracy and can process probe information at high speed by a simple configuration using fine particles to which identification information is individually given and probes can be easily replaced. An object of the present invention is to provide a method for testing a biological substance and a test system therefor.
[0016]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the present invention provides a method in which identification information is individually given to a plurality of microparticles in which a probe is immobilized in a solution containing a probe that reacts with a predetermined sample, and the probe is transmitted through the solution. Possible, and has a capture member capable of capturing the fine particles, contact the flowing solution containing the fine particles and the sample, from the fine particles captured by the capture member, the identification information and the sample of the sample by the probe Provided is a method for testing a specimen for detecting both the information on the amount of binding and the information on the amount of binding.
[0017]
According to the sample test method having the above-described configuration, the reaction between the probe and the sample in the sample solution is promoted and the speed is increased while the sample solution is flown and the fine particles move accordingly. In addition, the fine particles are temporarily and non-overlappingly captured on the surface of the capturing member as the sample solution flows, and the fine particles present on the filter surface are detected by analyzing image data obtained by capturing the state, and only the target reactant is detected. Is effectively measured.
[0018]
Furthermore, a large number of fine particles having the probe immobilized in a solution containing a probe that reacts with a predetermined sample, each of which is provided with identification information, and a solution containing the large number of fine particles and a sample are mixed. Container, a permeable member for the solution, and a capturing member capable of capturing fine particles, a temperature control unit for controlling the solution to a desired temperature, a driving unit for flowing the solution, and an image for the fine particles. Analysis means for associating the identification information provided with the probe immobilized with the detection means to be taken in as data, and analyzing the probe information reacted with the identification information from the image data obtained by the detection means An inspection system comprising:
[0019]
The sample test system having the above-described configuration has the same operation and effect as the above-described test method, and is smaller, simpler, and lower-cost than the configuration of the device using the conventional microarray. Also in the method according to the present invention, the accuracy of identification is high and the measurement can be performed accurately with a simpler operation than the identification device.
[0020]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
First, an embodiment of a method and an apparatus for testing a biological material according to the present invention will be described. Here, a description will be given of fine particles to which a probe used in this inspection method is fixed.
In this inspection method, a probe is fixed to a plurality of fine particles having identification information in advance and used. As the identification information of these fine particles, any of size, shape difference, color difference, ID information, or the like, or a combination thereof can be used, and a detection unit suitable for each of them is provided. For example, using microfabrication technology to give microparticles a unique shape, adding numerical values and shapes to microparticles themselves using microfabrication technology, and giving information such as codes and barcodes This enables identification by optical means or arithmetic processing of the acquired image.
[0021]
Further, as the fine particles, a substance that not only easily adds and recognizes identification information but also allows a probe for a target substance to be easily immobilized on a solid phase is suitable. It is preferable that both can be realized at the same time, but in some cases, the probe may be solid-phased by secondary processing. For example, beads made of resin or glass can be used effectively.
[0022]
These fine particles are previously subjected to a process for facilitating the binding of the probe. As this treatment, a method was adopted in which the charge on the surface of the fine particles was negatively charged so as to easily bind to nucleic acids having a positive charge, or a molecule having a functional group was bonded to the surface of the fine particles and chemically modified. For example, the state may be such that the nucleic acid probe can easily bind to the nucleic acid probe. As a specific example, when using a nucleic acid as a probe, the probe is modified with an amino group, an aldehyde group, a thiol group, or biotin, and the surface of the fine particles is modified with an amino group, an aldehyde group, a thiol group, avidin, or the like. Then, the binding can be carried out by utilizing the respective reactions, or the fine particles and the probe can be bound by using a divalent or monovalent crosslinking agent. Of course, it is not limited to these.
[0023]
A plurality of types of microparticles having such identification information are prepared, and these microparticles are dispersed in a reaction solution and reacted with the probe, thereby producing microparticles having the probe immobilized thereon. The reaction between the probe and the fine particles can be performed very easily by pipetting. In addition, for analysis to be performed later, data that associates the identification information of the fine particles with the type of the immobilized probe at this time is created.
[0024]
By using such fine particles, a large-scale apparatus such as a microarray manufacturing apparatus is not required, and the degree of freedom in manufacturing is high. For example, even if the probe is erroneously designed, it can be dealt with by re-creating only the fine particles having the probe by a pipetting operation and replacing them. Alternatively, a large number of fine particles to which various kinds of identification information have been previously prepared may be prepared, and selected from these according to the required number of probes.
[0025]
Further, in the inspection method according to the present invention, it is possible to identify the fine particles using a detection unit that performs optical detection as described later. Therefore, it is possible to select the method of identifying the fine particles themselves according to the detection unit for measuring the reaction amount with the probe. For example, in the case where a specimen is fluorescently labeled and a fluorescence microscope is used as a detection unit, the whole configuration can be simplified if the detection of fine particles is also performed by fluorescence detection. However, the detection unit is not limited to this.
[0026]
Next, FIG. 1 conceptually shows an inspection system using the above-described fine particles, and FIG. 2 shows a block configuration of the inspection system.
In this test system, two capture members (for example, filters, etc.) 1a and 1b formed of a base material through which a sample solution can pass, and these capture members 1a and 1b are fitted at intervals and a reaction capillary is provided. A transparent tube 4 also functioning as a probe, fine particles (probe) 3 sealed between the capture members 1a and 1b, and identification information and probe information from the reacted fine particles 3 disposed between the capture members 1a and 1b. And a detection unit 5 including an imaging unit for optically reading the information. The tube 4 is formed of a transparent member such as glass or resin, and contains a sample solution. The sample solution placed in the tube 4 is maintained at a predetermined temperature by the temperature / liquid drive unit 7 and flows as indicated by an arrow (FIG. 1). Therefore, the fine particles 3 sealed between the capturing members 1a and 1b move along the flow. A reaction section 6 for the probe of the fine particles 3 is constituted by the capturing members 1a and 1b, the tube 4, and the sample solution. The detection unit 5 is equipped with a camera that captures an image using a solid-state imaging device (such as a CCD), and an imaging lens 5 a is arranged close to the tube 4.
[0027]
Further, the control unit controls the temperature / liquid drive unit 7 and the detection unit 5, analyzes the identification information and probe information detected by the detection unit 5, and displays the result on a display unit 9 such as a liquid crystal display device. An analysis computer 8 is provided. An illumination unit 10 for irradiating the fine particles 3 with visible light is provided, and the luminance of the fine particles 3 can be detected by fluorescence. Although not shown, the control / analysis computer 8 is provided with an interface function, connected to an external device such as a host computer via a network or the like, and communicates data and control signals (control from the external device). ) May be exchanged.
[0028]
In such a system configuration, it is possible to speed up the reaction between the probe of the fine particles 3 and the sample in the sample solution by flowing the sample solution in a direction orthogonal to the surface of the capturing member. In other words, the flow (stirring) of the sample solution increases the frequency of collision between the probe molecules and the sample molecules. For this reason, the reaction is promoted, and the reaction speed (reaction time) can be remarkably increased with respect to a general sample solution which is reacted in a stationary state.
[0029]
When this principle is applied to the reaction by the fine particles 3 of the present embodiment, not only the reaction is accelerated, but also a plurality of fine particles 3 are temporarily captured on the surface of the capturing member on the side where the sample solution flows (suction). By detecting the fine particles 3 captured by the capturing member at the time, only the target reactant can be effectively measured.
[0030]
In addition, the inspection system of the present embodiment is simpler than the configuration of a conventional device using a microarray, and even in a method using a bead array, the identification accuracy is higher and the accuracy is higher than that of the identification device. Measurement can be performed.
[0031]
As the roughness (pore diameter) through which the sample solution flows through the capturing members 1a and 1b is smaller than the size of the fine particles 3, the fine particles 3 do not pass through the capturing members 1a and 1b, and the fine particles 3 pass through the capturing members 1a and 1b. The B / F can be captured, and B / F separation becomes possible by detecting this.
[0032]
At this time, since it is not necessary to immobilize the probe on the capturing members 1a and 1b, it is not necessary to select a capturing member base material suitable for the immobilization reaction. There is little restriction on the selection range of the material, and a suitable capturing member base material may be used according to the detection unit 5. For example, when the specimen is fluorescently labeled, it is preferable to use a substrate having low autofluorescence for the base material of the capturing members 1a and 1b. However, in a case where the captured fine particles 3 are observed from a direction other than the direction facing the surface of the capturing member and only the captured fine particles 3 are inspected, it is not limited by the auto-fluorescence of the capturing members 1a and 1b. Absent.
[0033]
In addition, the acquisition of an image by the camera of the detection unit 5 can collectively acquire images of a plurality of particles that spread over a wide field of view, and can efficiently acquire an inspection image. Note that the detection unit 5 may be an inspection device using a microscope as well as a camera. By driving the solution with respect to the capturing member, the fine particles 3 in the sample solution are spread on the capturing member surface. In the state in which the sample solution is being sucked, only the fine particles 3 are scattered on the surface of the capturing member, and these are acquired as images by an inspection device attached to the microscope. Further, the detection unit 5 is not limited to acquiring an image using a camera, but can also acquire the image by scanning or the like.
[0034]
At this time, it is effective to improve the S / N by extracting the sample solution and performing the washing in order to more reliably perform the B / F separation. In this case, the sample solution is aspirated and discarded, a new washing solution is added, and the flow of the sample solution is repeated again. Further, by repeating the same washing a plurality of times as necessary, it is possible to further improve the S / N.
[0035]
The fine particles 3 in the present embodiment are not limited to a spherical shape, and may have any shape such as an ellipsoid, a rectangular parallelepiped, or a cylinder. The material of the fine particles 3 is not limited, but inorganic materials such as glass and metal are advantageous for problems of fine processing, chemical modification, and background caused by auto-fluorescence. It is possible to prepare fine particles 3 having a uniform particle size at a low cost, and it is desirable to use them properly according to the application.
[0036]
Further, the degree of dispersion in the sample solution is not limited, but it is desirable that the area where the fine particles 3 are fastened to the test surface be about 20 to 80%. If it is less than 20%, the accuracy of the inspection will be reduced, and if it is more than 80%, the particles 3 will overlap on the surface of the capturing member, making it difficult to perform an accurate inspection.
[0037]
In order to prevent the overlapping of the fine particles 3, various methods can be considered.
[0038]
For example, the fine particles 3 are captured by driving the solution on the surface of the capturing member. At this time, the entire system is shaken in a surface direction orthogonal to the driving direction of the solution to uniformly disperse the particles on the surface of the capturing member. Becomes possible. In addition, the dispersion state is controlled by applying a voltage or applying a magnetic force from the outside by dispersing the particles using ultrasonic waves, or imparting electric charge or magnetism to the fine particles 3 themselves, so that the particles are uniformly dispersed on the surface of the capturing member. Can be done.
[0039]
Also, as shown in FIG. 3A, it is effective to form a large number of concave portions 2 by fine processing so that the fine particles 3 can be uniformly captured over the entire surface of the capturing member 1. In this case, as shown in FIG. 3B, the fine particles 3 are captured by the respective concave portions 2 and can prevent overlapping.
[0040]
Furthermore, as shown in FIGS. 4A and 4B, a large number of uneven portions 11 may be formed by fine processing so that the fine particles 3 can be uniformly captured over the entire surface of one surface. As shown in FIG. 4C, the fine particles 3 are captured by the concave portions of each of the concave and convex portions 11 and can be prevented from overlapping.
[0041]
Also, as shown in FIG. 5, the dispersion state is achieved by arranging the tube 4 in the vertical direction, fitting the capturing members 1a and 1b up and down, and sandwiching the microparticles 3 while flowing the sample solution up and down. It is possible to control, and it is possible to suppress a decrease in inspection accuracy due to the overlapping of the fine particles 3. In the configuration shown in FIG. 1, when imaging the tube 4 portion between the capturing members 1 a and 1 b instead of capturing the surface of the capturing member, the capturing members 1 a and 1 b There is no need to perform surface processing or the like. When the tube 4 is arranged in the vertical direction as shown in FIG. 5 and imaging is performed from above, the upper capturing member is configured to be transparent or to transmit the fluorescence of the fine particles 3.
[0042]
The labeling of the sample contained in the sample solution is preferably performed with fluorescence, but is not limited to this. Fluorescence is widely used in testing biological specimens because it is easy to label and handle biological specimens and is relatively inexpensive. For example, when cDNA is used as a sample, for example, in the case of reverse transcription reaction from RNA, it may be incorporated as a fluorescent label substrate, or by labeling the end of the primer with fluorescence, amplification may be performed by PCR and labeling may be performed. The sample can be easily modified by a method used in ordinary molecular biology techniques.
[0043]
The probe immobilized on the microparticles 3 can immobilize not only nucleic acids but also substances derived from living bodies, such as proteins and antibodies, and can be applied to a wide range of assays.
[0044]
In order to identify the specific particles 3 from the image detected by the detection unit 5, various processes are performed on the image. For example, the obtained image is divided into a plurality of regions according to the state of dispersion of the fine particles 3. The identification information of the fine particles 3 is detected for each of the divided areas, and the intensity thereof is measured at the same time. The relationship between the identification information and the connection strength is used as the output value of the result.
[0045]
Here, it is preferable that the individual fine particles 3 of the image do not overlap on the image. Since the developed state of the fine particles 3 trapped on the surface of the capturing member using the flow of the sample solution changes each time the sample solution reciprocates, an image is acquired every time the sample solution flows, and individual images are obtained from a plurality of images. It is possible to derive a result by adopting an optimum state as the result of the microparticles 3 as a result or by evaluating an average value of a plurality of results. Of course, it is also possible to spray positively.
[0046]
The optimum particle diameter of the fine particles 3 for such a reaction system is effectively about 10 μm to 100 μm. If the diameter is smaller than this, processing of the fine particles 3 and addition of identification information become difficult. Further, when the size is larger than this, when the number of types of probes to be introduced into one system is increased, the number of the fine particles 3 increases, and the detection becomes difficult. Empirically, the above-mentioned particle size is appropriate, but is not limited to this.
[0047]
Hereinafter, a first example in which the inspection method of a biological material using the above-described inspection system is performed will be described.
[0048]
Four types of spherical shapes made of polystyrene were prepared as the fine particles 3. The average particle diameters are 25 μm, 50 μm, 75 μm, and 100 μm, respectively. The particle diameters of the respective fine particles 3 are very precisely uniform, and the variation is about ± 5 μm, and it is easy to identify species by their sizes. The smaller the variation in the size, the larger the number of types that can be used.
[0049]
An amino group was introduced into the surface of the fine particles 3 having the respective particle diameters, and the terminal of the synthetic nucleic acid of the probe was modified with an amino group, and each was bonded using Bis [Sulfosuccinimidyl] suberate. In this example, for the purpose of analyzing DNA mutation, four types of probes differing by one base from each fine particle 3 were used.
[0050]
Probe 1 GTTGGAGCTGGTGGCGTAGGG
Probe 2 GTTGGAGCTCGTGGGCTAGGG
Probe 3 GTTGGAGCTTGTGGGCGGTAG
Probe 4 GTTGGAGCTAGTGGGCGTAGG
The microparticles 3 having these probes immobilized thereon were mixed with a K-ras oncogene fluorescently labeled with FITC (amplified by PCR using primers for amplifying K-ras codon 12). The mixed sample solution was dropped on the porous thin film obtained by anodic oxidation, and a hybridization reaction was performed at 65 ° C. using the detection system having the configuration shown in FIG. The illumination unit 10 and the detection unit 5 can be appropriately changed depending on the configuration (combination) of the fine particles 3. As an example, an example in which the shape of the fine particles 3 is performed by epi-illumination of visible light and the luminance of the fine particles 3 is detected by fluorescence is shown.
[0051]
A metal halide light source was used for the illumination unit 10, and an OLYMPUS fluorescent epi-illumination unit was used for the epi-illumination optical system. An OLYMPUS BFL capturing member set was used for visible light irradiation. Regarding the measurement of the fluorescent image, the capturing member set corresponding to various fluorescent dyes can be controlled and changed by software. Here, the fluorescent labeling was performed by FITC, and the detection was performed using an OLYMPUS WIBA capture member set.
[0052]
At the same time, the configuration was such that the photographing by the camera and the driving of the solution could be controlled in conjunction with each other, and the fluorescence image and the bright field image were acquired in conjunction with the reaction of reciprocating the flow of the sample solution. Using image processing software, the size of each fine particle 3 was measured from a bright-field image, and the fluorescence intensity was measured from a fluorescent image. As a result, the following results were obtained. The result is calculated from the output gradation (luminance) of the camera, and is displayed with the maximum of the detected value as 100%.
Probe 14%
Probe 2 100%
Probe 3 3%
Probe 4 7%
From this result, it was confirmed that the sample had a mutation that was a perfect match with probe 2.
[0053]
Next, a description will be given of a second example in which the biological material inspection method of the present invention is implemented. The fine particles 3 are produced by providing a plurality of minute barcode-like identification symbols on a silicon substrate by using photolithography technology and then dicing these into small pieces. The microparticles 3 were provided with 100 kinds of identification information and immobilized with 100 cancer-related gene probes.
[0054]
The probe nucleic acid is modified at its terminal with an amino group, and a silane coupling agent having a thiol group is reacted on the surface of the fine particles 3 in advance, and each probe nucleic acid is cross-linked with N- (4-maleimidobutylyloxy) succinimide. I let it. A solution was prepared by mixing the obtained fine particles 3 in equal amounts. For the sample, 25 μg each of total RNA derived from a normal human fibroblast cell line TIG-1 (hereinafter abbreviated as TIG-1) and total RNA derived from a human colon cancer cell line COLO320DM (hereinafter abbreviated as COLO320DM) were prepared. A FITC-labeled single-stranded cDNA was prepared by reverse transcription using these as a template and oligo dT primer. This FITC-labeled cDNA was dissolved in 35 μl of sterile distilled water, denatured by heating at 95 ° C. for 5 minutes, and then rapidly cooled in ice water. To this cDNA solution, 15 μl of a 20 × SSPE solution was added (final salt concentration 6 × SSPE solution) to obtain a liquid sample. Each sample sample was subjected to a hybridization reaction at 50 ° C. using a nylon capturing member having an average pore diameter of 10 μm and a film thickness of 100 μm using the above-described inspection system.
[0055]
The control / analysis computer 8 analyzes the bright-field image detected by the detection unit 5 to read the identification information of each fine particle 3 and measure the fluorescence intensity of each fine particle 3 from the simultaneously obtained fluorescent image. Then, the expression level of RNA of each probe was analyzed using the detection signals for each probe as a table.
[0056]
Among them, one gene that is not present in the human genome (negative control; NC), one gene that is expected to specifically increase expression in COLO320DM (c-myc), and one typical housekeeping gene (β -Action), selecting one gene (GAPDH: internal control; IC) predicted to have no change in the expression level between both cells, focusing on the nucleotide sequence specific to each cDNA sequence, and evaluating. went. As a result, no fluorescence was observed in NC (negative control), indicating that the hybridization reaction specifically proceeded. In addition, when observing the signals of c-myc and β-action, it was confirmed that the fluorescence intensity of COLO320DM was certainly higher than that of TIG-1.
[0057]
Further, when the fluorescence intensity of each gene was calculated, the brightness of GAPDH (IC) was corrected to 1: 1 and the ratio of the expression level of each gene was compared. In COLO320DM, c-myc was 5.5 times. , Β-action was increased by 1.4 times. When this result was compared with the result of RT-PCR, almost the same result was obtained. Similarly, with respect to the results of the other probes, in each of a gene group in which the expression level is increased in cancer and a gene group in which the expression level is decreased, COLO320DM uses TIG-1 as a reference. It was confirmed that the expression level was correctly analyzed.
[0058]
【The invention's effect】
As described above in detail, according to the present invention, identification information is individually given, and a simple configuration using fine particles that allows easy replacement of probes has high identification accuracy and high-speed processing of probe information. It is possible to provide an inspection method and an inspection system for a biological substance using fine particles capable of performing the inspection.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram conceptually showing an inspection system using fine particles according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a block diagram illustrating an inspection system according to an embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a diagram illustrating an external configuration of a capturing member used in the embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a diagram showing an external configuration of a modified example of the capturing member used in the embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a diagram showing a modification of the reaction unit according to the embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
1, 1a, 1b capture member, 2 concave portion, 3 fine particles, 4 tubes, 5 detection section, 5a imaging lens, 6 reaction section, 7 temperature / liquid drive section, 8 control / analysis Computer, 9 display unit, 10 lighting unit.

Claims

個々に識別情報が付与され、所定の検体に反応するプローブが含まれる溶液中で該プローブが固相化された多種多数の微粒子と、該溶液を透過可能で、かつ、上記微粒子を捕捉可能な捕捉部材を有し、該微粒子と検体を含み流動する溶液とを接触させ、前記捕捉部材により捕捉された微粒子から、上記識別情報と上記プローブによる検体の結合量の情報との両者を検出することを特徴とする検体の検査方法。Identification information is individually added, a large number of fine particles having the probe immobilized in a solution containing a probe that reacts with a predetermined sample, and the solution is permeable, and the fine particles can be captured. Having a capturing member, contacting the microparticles with a flowing solution containing a sample, and detecting both the identification information and the information on the amount of the sample bound by the probe from the microparticles captured by the capturing member. A method for testing a specimen, comprising:

個々に識別情報が付与され、所定の検体に反応するプローブが含まれる溶液中で該プローブが固相化された多種多数の微粒子と、該溶液を透過可能で、かつ、上記微粒子を捕捉可能な捕捉部材を有し、該微粒子と検体を含み流動する検体溶液とを接触させ、微粒子から、上記識別情報と上記プローブによる検体の結合量の情報との両者を検出することを特徴とする検体の検査方法。Identification information is individually added, a large number of fine particles having the probe immobilized in a solution containing a probe that reacts with a predetermined sample, and the solution is permeable, and the fine particles can be captured. Having a capturing member, contacting the microparticles with a flowing sample solution containing the sample, and detecting, from the microparticles, both the identification information and the information on the amount of binding of the sample by the probe; Inspection methods.

上記微粒子は、上記捕捉部材の表面に捕捉された際に、その捕捉部材表面の占める面積が２０〜８０％となる数量が上記検体溶液に混入されていることを特徴とする請求項１に記載の検体の検査方法。2. The sample solution according to claim 1, wherein when the fine particles are captured on the surface of the capturing member, an amount occupying an area occupied by 20 to 80% of the surface of the capturing member is mixed in the sample solution. Test method for specimens.

多種のプローブに対する検体の反応を１つの系内で行う検査法に用いられ、
個々に識別情報が付与され、検体に反応するプローブが含まれる反応溶液中で、該プローブが固相化されることを特徴とする微粒子。Used in a test method in which the reaction of a sample to various kinds of probes is performed in one system,
Microparticles characterized in that the probe is immobilized in a reaction solution containing a probe that reacts with a specimen, to which identification information is individually assigned.

上記微粒子の識別情報は、サイズの差、形状の差、色の差、個別識別（ＩＤ）情報のいずれかによるものである請求項４に記載の微粒子。The microparticle according to claim 4, wherein the identification information of the microparticle is based on one of a size difference, a shape difference, a color difference, and individual identification (ID) information.

上記微粒子の上記サイズは、１０〜１００μｍであることを特徴とする請求項５に記載の微粒子。The microparticle according to claim 5, wherein the size of the microparticle is 10 to 100 µm.

個々に識別情報が付与され、所定の検体に反応するプローブが含まれる溶液中で該プローブが固相化された多種多数の微粒子と、
上記多種多数の微粒子と検体を含む溶液とが混入される容器と、
上記溶液を透過可能で、かつ、微粒子を捕捉可能な捕捉部材と、
上記溶液を所望する温度に制御する温度制御手段と、
上記溶液を流動させる駆動手段と、
上記微粒子を画像データとして取り込む検出手段と、
付与された上記識別情報と固相化された上記プローブとを関連づけて、上記検出手段により得られた画像データから上記識別情報と反応したプローブ情報とを解析する解析手段と、
を具備することを特徴とする微粒子を用いた検体の検査システム。Identification information is individually given, a large number of microparticles in which the probe is immobilized in a solution containing a probe that reacts with a predetermined sample,
A container into which a solution containing a large number of fine particles and a sample is mixed,
A capturing member that is permeable to the solution and capable of capturing fine particles,
Temperature control means for controlling the solution to a desired temperature,
Driving means for flowing the solution,
Detecting means for capturing the fine particles as image data;
Analyzing means for analyzing the assigned identification information and the immobilized probe, and analyzing the probe information reacted with the identification information from the image data obtained by the detection means,
A specimen inspection system using fine particles, comprising:

上記検出部手段は、固体撮像素子を搭載するカメラ若しくは、顕微鏡のいずれかからなることを特徴とする請求項７に記載の微粒子を用いた検体の検査システム。8. The system according to claim 7, wherein the detection unit includes one of a camera equipped with a solid-state imaging device and a microscope.

上記微粒子を捕捉する上記捕捉部材の表面は、該微粒子が係止するサイズの凹部が複数設けられている請求項７に記載の検体の検査システム。The sample testing system according to claim 7, wherein the surface of the capturing member that captures the microparticles is provided with a plurality of concave portions having a size for locking the microparticles.

上記微粒子を捕捉する上記捕捉部材の全表面は、該微粒子が係止するサイズの凹凸部が複数設けられている請求項７に記載の検体の検査システム。The sample testing system according to claim 7, wherein the entire surface of the capturing member that captures the fine particles is provided with a plurality of concave and convex portions having a size for locking the fine particles.