JP2004352832A

JP2004352832A - 粒度分布の狭いポリマービーズ

Info

Publication number: JP2004352832A
Application number: JP2003151056A
Authority: JP
Inventors: Kazuo Okamoto; 一男岡本
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 2003-05-28
Filing date: 2003-05-28
Publication date: 2004-12-16

Abstract

【課題】分散重合にて粒度分布の狭いポリマービーズを提供する。
【解決手段】分子内に親水性骨格（ａ）と疎水性骨格（ｂ）と反応性官能基（ｃ）を有するマクロモノマー（Ａ）と、ビニル系モノマー（Ｂ）を必須単位とする分散重合により得られるポリマービーズ（Ｉ）であって、該マクロモノマー（Ａ）の重量平均分子量Ｍｗが２，０００〜１００，０００、分子量分布（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）が１．００〜１．１０であり、該ポリマービーズ（Ｉ）の体積平均粒子径Ｄが１〜２０μｍ、かつ下記式（１）で定義される粒子径の変動係数（ＣＶ）が１〜７％であることを特徴とするポリマービーズ。
変動係数（ＣＶ）＝粒子の粒子径の標準偏差／粒子の粒子径（１）
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、粒度分布が狭いことを特徴とする、１〜２０ミクロンのポリマービーズに関するものである。さらに詳しくは、特定の化学構造、分子量および分子量分布を有するビニル系マクロモノマーをビニル系モノマーを分散共重合させることによって得られるポリマービーズに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
１〜２０ミクロン前後でしかも粒径分布が狭いポリマービーズは、塗料用充填剤、電子写真用トナー、カラム用充填剤および液晶ディスプレイ用スペーサー等に有用であり、産業的に広く利用されている。このようなミクロンオーダーのポリマービーズの製造法として、分散重合等が知られており、特に得られるポリマービーズの粒子の粒度分布を狭めるために、マクロモノマーを用いる方法が有用であることは公知である（例えば特許文献）。
【０００３】
【特許文献】
特開平５−３０６３１５号公報
【０００４】
【発明が解決しようとしている課題】
しかしながら、これらのマクロモノマーを使用しても、ポリマービーズの粒子径の範囲は制御できても、粒子の粒度分布をうまく狭く制御することは非常に困難であった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記問題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち、本発明は、重量平均分子量Ｍｗが２，０００〜１００，０００、かつ分子量分布（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）が１．００〜１．１０であって、さらに分子内に親水性骨格（ａ）を有するマクロモノマー（Ａ）と、共重合性のビニル系モノマー（Ｂ）を分散重合させることにより、得られるポリマービーズの体積平均粒子径Ｄが１〜２０μｍであり、かつ下記式（１）で定義される粒子の変動係数が１〜７％という狭い粒度分布を有することを要旨とする。
変動係数＝粒子の体積平均粒子径の標準偏差σ／体積平均粒子径Ｄ（１）
【０００６】
本発明におけるマクロモノマー（Ａ）は、親水性骨格（ａ）と疎水性骨格（ｂ）と反応性官能基（ｃ）からなっており、重量平均分子量Ｍｗが２，０００〜１００，０００、分子量分布（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）が１．００〜１．１０である必要がある。
【０００７】
このマクロモノマー（Ａ）中の親水性骨格（ａ）としては、ノニオン性基、アニオン性基、カチオン性基が挙げられる。
本発明のマクロモノマー（Ａ）におけるノニオン性基としては、水酸基、イミノ基、第１〜３級アミノ基、スルホアミド基およびオキシエチレン鎖などが使用できる。
アニオン性基としては、例えば、カルボン酸基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸基、リン酸エステル基、ケイ酸基、およびこれらの金属塩、アミン塩、４級アンモニウム塩が使用できる。
カチオン性基としては、第１〜３級アミン塩および４級アンモニウム塩などが使用できる。
これらの親水性骨格（ａ）のうち、分散安定性の観点からノニオン性基が好ましく、さらに好ましくはオキシエチレン鎖が好ましい。
【０００８】
マクロモノマー（Ａ）分子内中の親水性骨格（ａ）の含有量は、ポリマービーズの安定性に影響を及ぼすため、通常５〜９０重量％、好ましくは７〜８０重量％、特に好ましくは、１０〜７０重量％である。マクロモノマー（Ａ）中の親水性骨格（ａ）の含有量が５重量％未満ではポリマービーズ製造時の分散安定性が悪くなり、９０重量％を超えるとポリマービーズの粒子径が小さくなりすぎるという問題がある。
また、ポリマービーズ（Ｉ）中の親水性骨格（ａ）の含有量は、通常０．０１〜８０重量％、好ましくは、０．０５〜７０重量％である。０．０１重量％未満ではポリマービーズ製造時の分散安定性が悪くなり、８０重量％を超えるとポリマービーズの粒子径が小さくなりすぎる。
【０００９】
マクロモノマー（Ａ）が有する疎水性骨格（ｂ）としては、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリジエン等の炭化水素骨格；ポリビニルピリジン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリビニルエーテル、ポリビニルアセテート、ハロゲン化ビニルポリマー等の疎水性ポリビニルポリマー；炭素数３〜８のアルキレンオキサイド由来のポリアルキレンオキサイド、ポリアセタール；ポリジメチルシロキサン；ポリオキサゾリン骨格等が挙げられる。
ポリオレフィン骨格としては、例えば、ポリエチレン鎖、ポリイソプロピレン鎖等が挙げられる。ポリジエン骨格としては、例えば、ポリブタジエン鎖およびポリポリペンタジエン等が挙げられる。
ポリアクリレート骨格としては、例えば、ポリメチルアクリレート、ポリエチルアクリレート、ポリブチルアクリレート骨格等が挙げられ、ポリメタクリレート骨格としては、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタクリレート、ポリプロピルメタクリレート骨格等が挙げられる。
ハロゲン化ビニルポリマーとしては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ臭化ビニル等が挙げられる。
ポリアルキレンオキサイド骨格を形成するアルキレンオキサイドとしては、プロピレンオキサイド、１，２−、１，３−および２，３−ブタジエンオキサイド、テトロヒドロフラン、スチレンオキサイド、シクロヘキセンオキサイド等、およびこれらの併用が挙げられる。
これら疎水性骨格（ｂ）中で、入手のし易さおよび分散安定性の観点から、ポリスチレン、ポリアルキレンオキサイドが好ましい。
【００１０】
マクロマー（Ａ）分子内中の疎水性骨格（ｂ）の含有量は、ポリマービーズの安定性に影響を及ぼすことから、通常１０〜９５重量％、好ましくは１５〜９０重量％、特に好ましくは、２０〜８０重量％である。ビニル基含有マクロモノマー（Ａ）中の親水性骨格（ａ）の含有量が１０重量％未満ではポリマービーズの粒子径が小さくなりすぎる問題があり、９５重量％を超えるとポリマービーズの分散安定性が悪くなるという問題がある。
【００１１】
マクロマー（Ａ）分子内中の親水性骨格（ａ）／疎水性骨格（ｂ）の含有量の重量比は、通常１／９９〜９０／１０、好ましくは５／９５〜８５／１５、特に好ましくは、１０／９０〜８０／２０である。比率が１／９９未満ではポリマービーズ製造時の分散安定性が悪くなり、９０／１０を超えるとポリマービーズの粒子径が小さくなりすぎるという問題がある。
【００１２】
本発明のマクロマー（Ａ）中の反応性官能基（ｃ）としては、通常のラジカル重合性を有する有機基が挙げられ、例えば、ビニル基、スチリル基、（メタ）アクリロイル基、プロペニル基、アリル基、ビニルエステル基、ビニルエーテル基、プロペニルエーテル基、プロペニルエステル基、アリルエーテル基、アリルエステル基等が挙げられる。
【００１３】
次に、親水性骨格（ａ）、疎水性骨格（ｂ）及び反応性官能基（ｃ）の分子内における結合関係について説明する。
親水性骨格（ａ）、疎水性骨格（ｂ）及び反応性官能基（ｃ）は、分子内に少なくとも１単位それぞれ独立に存在する。
【００１４】
分子内の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の配列順序や結合関係としては、通常のブロックポリマーであれば特に限定されないが、分散安定性の観点から、（ａ）−（ｂ）−（ｃ）の位置関係であることが好ましい。疎水性骨格（ｂ）のそばに反応性官能基（ｃ）が付いているものが好ましく、親水性骨格（ａ）の側に反応性官能基（ｃ）が付いているものや、ランダム共重合体は好ましくない。
【００１５】
本発明のマクロモノマー（Ａ）の具体例としては、例えば、非特許文献に記載された公知の化合物が挙げられる。
【非特許文献】
Ａｄｖ．Ｐｏｌｙ．Ｓｃｉ、１４２巻、１２９頁（１９９８年発行）
【００１６】
本発明のマクロモノマー（Ａ）の重量平均分子量は、通常２，０００〜１００，０００、好ましくは５，０００〜８０，０００、特に好ましくは１０，０００〜５０，０００である。重量平均分子量がこの範囲からはずれると、分散安定性が低下するという問題がある。
【００１７】
本発明のマクロモノマー（Ａ）の分子量分布（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）は、通常１．００〜１．１０であり、好ましくは１．００〜１．０５、特に好ましくは、１．００〜１．０３である。分子量分布が１．１０を超えると、得られるポリマービーズの変動係数（ＣＶ）が大きくなり、粒度分布が狭くできないという問題がある。
変動係数（ＣＶ）＝粒子の体積平均粒子径の標準偏差σ／体積平均粒子径Ｄ
【００１８】
なお、本発明のマクロモノマーの重量平均、数平均分子量分布および分子量分布はゲルパーミネーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定することができる。
【００１９】
本発明のマクロモノマーの製造方法は、公知の方法が使用できる。例えば、具体的には、リビングカチオン重合、リビングアニオン重合、およびラジカル重合による方法等が挙げられる。
【００２０】
リビングカチオン重合による方法としては、公知の方法が利用できる。
リビングカチオン重合に使用する触媒としては、ハロゲン化金属およびプロトン酸からなる公知のカチオン重合性触媒が利用できる。ハロゲン化金属としては、ＴｉＣｌ_４、ＡｌＣｌ_３、ＳｎＣｌ_４、ＢＦ_３、ＦｅＣｌ_３、ＡｌＥｔ_２Ｃｌ、ＡｌＥｔＣｌ_２、ＴｉＢｒ_４、ＡｌＢｒ_３およびＦｅＢｒ_３等が挙げられる。プロトン酸としては、ＨＣｌ、ＨＢｒ、Ｈ_２ＳＯ_４、ＣＨ_３ＣＯＯＨ、ＣＣｌ_３ＣＯＯＨ、ＣＦ_３ＣＯＯＨ、ＨＩおよびＣＨ_３ＣＯ_３Ｈ等が挙げられる。
【００２１】
重合の際、触媒のハロゲン化金属およびプロトン酸の添加量は、目的のマクロモノマーの分子量により異なるが、マクロモノマーの製造に使用できるモノマー１モルに対して、ハロゲン化金属の使用量は、通常０．００５〜０．２５モル、プロトン酸の使用量は、通常０．００１〜０．０５モルである。
【００２２】
反応に使用する重合溶媒としては、四塩化炭素、塩化メチレン、クロロホルム、ベンゼン、トルエン、キシレン、ニトロベンゼン、ニトロメタン等の公知の溶媒が使用できる。
重合におけるモノマー濃度としては、通常２〜３０重量％であり、５〜２０重量％が好ましい。重合温度は、通常−１００〜２５℃、好ましくは−８０〜０℃である。
【００２３】
本発明のマクロモノマー（Ａ）の親水性骨格（ａ）の導入に使用できるモノマーとしては、エチレンオキサイド、ビニルアルコール、メタクリル酸、アクリル酸等が使用できる。
【００２４】
リビングアニオン重合による方法としては、公知の方法が利用できる。リビングアニオン重合に使用できる触媒としては、ブチルリチウム、ナトリウムエトキシド、および等の公知の触媒が使用できる。
アニオン重合に使用する重合溶媒としては、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテルおよびジエチレングリコールジメチルエーテル等の公知の溶媒が使用できる。
【００２５】
ラジカル重合による方法としては、公知の方法が利用できる。
ラジカル重合に使用する重合開始剤としては、公知のラジカル重合開始剤が使用できる。ラジカル重合開始剤としては、過酸化物及びアゾ化合物等が用いられる。
過酸化物としては、公知のものが使用でき、具体的には、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ジクミルパーオキシド、ｔ−ブチルクミルパーオキシド、クメンハイドロパーオキシド、ベンゾイルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド及びジクミルパーオキシド等が挙げられる。
アゾ化合物としては、公知のものが使用でき、具体的には、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル及び１，１’−アゾビス（１−シクロヘキサンカルボニトリル）等が挙げられる
【００２６】
本発明はこれら製造法に関して限定するものではないが、これら製造方法の中で、分子量分布の狭いマクロモノマーが得られる点で、リビングカチオン重合およびリビングアニオン重合による方法が好ましい。
ラジカル重合による方法では、通常は分子量分布が広くなるため、この場合は本発明の分子量分布が狭いマクロモノマーを得るために、ラジカル重合後にゲルパーミネーションクロマトグラフィー等で精製する必要がある。
【００２７】
本発明におけるビニル系モノマー（Ｂ）とは、ビニル基を有し、上述のマクロモノマー（Ａ）と共重合性があり、分散重合できるモノマーであり、通常、分子量が４４〜１０００のものである。
具体的にはアクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル；メタクリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル；スチレン、αーメチルスチレン；塩化ビニル、フッ素化ビニル、臭化ビニル；アクリルアミド、アクリルアルデヒド、アクリロニトリル、酢酸ビニル、ビニルピリジン等が挙げられる。
【００２８】
得られる粒子の耐水性の観点から、ビニル系モノマー（Ｂ）として、好ましい化合物としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、フッ素化ビニルおよび臭化ビニルが挙げられる。さらに好ましくは、アクリル酸メチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、スチレン、塩化ビニルおよびフッ素化ビニルが挙げられ、特に好ましいものとしては、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、スチレン、およびフッ素化ビニルが挙げられる。
【００２９】
本発明のポリマービーズは、親水性骨格（ａ）を必須成分としているマクロモノマー（Ａ）とビニル系モノマー（Ｂ）以外に、用途に合わせてポリマービーズの分子量、親水性を調整するために、さらに、親水性骨格（ａ）を全く含まない疎水性のマクロモノマー（Ａ’）を必要により併用しても差し支えない。
この疎水性のマクロモノマー（Ａ’）とは、上述した疎水性骨格（ｂ）と反応性骨格（ｃ）からのみ成る化合物である。
【００３０】
本発明におけるポリマービーズは、分散重合法によって製造される。
分散重合に使用する溶媒としては、水、アルコール、ケトン等の公知の親水性溶媒が使用できる。具体的にはアルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロピルアルコール及びブタノール等が挙げられる。これら溶媒は単独で使用してもよいが、混合して使用することもできる。
【００３１】
分散重合に使用する重合開始剤としては、マクロモノマー（Ａ）の製造方法の説明で既に例示した過酸化物及びアゾ化合物のラジカル重合開始剤が使用できる
。
【００３２】
次に、分散重合の具体的な重合条件について説明する。
マクロモノマー（Ａ）／ビニル系モノマー（Ｂ）のモル比は、通常０．０１／１００〜１０／１００の範囲であり、０．０１／１００未満では、分散安定性に問題があり、１０／１００を超えると、重合によって得られるポリマービーズ（Ｉ）の粒子径が小さくなりすぎる問題がある。
【００３３】
分散重合において、ビニル系モノマー（Ｂ）の濃度は、重合系に対して通常０．０１〜１０．０モル／ｌであり、好ましくは、０．５〜５．０モル／ｌである。ビニル系モノマー（Ｂ）の濃度が０．０１モル／ｌ未満では、重合によって得られるポリマービーズ（Ｉ）の粒子径が小さくなりすぎる問題があり、１０．０モル／ｌを超えると重合時の分散安定性に問題がある。
【００３４】
重合温度は、使用する開始剤や溶媒によって異なるが、反応の制御の容易さから２５〜１００℃であることが好ましい。
【００３５】
開始剤は、溶剤に希釈して重合系に滴下するが、この際の開始剤の濃度は、通常０．０１〜１モル％であり、好ましくは、０．０５〜０．５モル％である。開始剤濃度が０．０１モル％未満では重合時の分散安定性に問題があり、１モル％を超えると、重合によって得られるポリマービーズ（Ｉ）の粒子径が小さくなりすぎる問題がある。
【００３６】
本発明におけるポリマービーズ（Ｉ）中の（Ａ）／（Ｂ）の重量比は、通常、８０／２０〜０．０１／９９．９９であり、好ましくは６０／４０〜５／９５、さらに好ましくは４０／６０〜１０／９０である。ポリマービーズ（Ｉ）中の（Ａ）／（Ｂ）の重量比が８０／２０を超えると、重合によって得られるポリマービーズ（Ｉ）の粒子径が小さくなりすぎる問題があり、０．０１／９９．９９未満の場合は、重合時の分散安定性に問題がある。
【００３７】
本発明におけるポリマービーズ（Ｉ）は、体積平均粒子径Ｄが１〜２０μｍ、かつ後述の式で定義される粒子径の変動係数（ＣＶ）が１〜７％であることを特徴とする。
【００３８】
ポリマービーズの体積平均粒子径Ｄの測定には、市販の光散乱式の粒径分布測定装置（例えば、堀場製作所社製のＬＡ−７００、ＬＢ−５００等）が使用できる。
【００３９】
粒子径の変動係数（ＣＶ）は、走査型電子顕微鏡により写真を撮影し、この画像の２５０個の粒子のそれぞれの粒径について画像解析装置を用いて測定される値であり、下記式によって計算で求められる。
変動係数（ＣＶ）＝粒子の粒子径の標準偏差（σ）／粒子の粒子径（Ｄｎ）
粒子の粒子径の標準偏差（σ）＝Σ（Ｄｉ−Ｄｎ）／（ｎ−１）×Ｄｎ
Ｄｉ＝個々の粒子の粒子径、ｎ＝２５０
【００４０】
本発明のポリマービーズは、塗料用充填剤、電子写真用トナー、カラム用充填剤、液晶ディスプレイ用スペーサー等に有用であり、産業的に広く利用できる。
特に、液晶セルの電極間スペーサーとしては通常３〜１０μｍの粒径で、さらに厳しい変動係数１〜５％の粒度分布のものがよく用いられ、本発明のポリマービーズを用いると液晶セルのセルギャップを均一に保つことができる。また、これまで必要だった分球工程を簡略化することができるという利点がある。
【００４１】
【実施例】
以下に実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、特に注記しない場合は、部は重量部を、％は重量％を意味する。
【００４２】
製造例１
以下の操作は全て乾燥窒素雰囲気下にて行った。
６０ｍｌの重合用試験管に、塩化メチレン３０ｍｌ、ブロモメタン１．２ｍｌ、エチレンオキサイド６ｇ仕込み、混合した後、−２０℃まで冷却した。これに予め−２０℃に冷却しておいた１．０ｍｏｌ／Ｌの四塩化スズ塩化メチレン溶液を２．５ｍｌ入れて反応を開始した。−２０℃で６時間重合させた後、−２０℃に冷却しておいたスチレンオキサイドを６ｇ追加し、さらに１２時間重合させた。その後、アリルトリメチルシラン３．５ｍｌ加え、２５℃で１時間反応させた。この反応液をトルエンで希釈した後、順次、希塩酸、水、水酸化ナトリウム水溶液、水で洗浄した後、溶媒を減圧乾燥器で除去して、本発明のマクロモノマー（Ａ１）を得た。得られたマクロモノマーについて、ゲルパーミネーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で数平均分子量と重量平均分子用をそれぞれ測定した。その結果、数平均分子量は４３９０、重量平均分子量は４５７０、分子量分布は１．０４であった。
【００４３】
実施例１
６０ｍｌ試験管に、製造例１で製造したマクロモノマー（Ａ１）を０．３０ｇ、スチレンモノマー３．００ｇ、メタノール２４ｇ、アゾビスイソブチロニトリルを０．０６ｇ仕込み、６５℃で８時間反応させた。反応液を一部取り、光散乱式の粒径分布測定装置（堀場製作所社製のＬＡ−７００）にて平均体積粒子径を測定した結果、粒子径は３．２５μｍであった。また、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）観察用に、反応液を一部取り、真空乾燥器にて、６０℃、で真空下１２時間乾燥させた試料をＳＥＭにて観察し、変動係数を求めた結果、変動係数は３．６％であった。
【００４４】
比較例１
反応温度を２０℃にした以外は、製造例１と同様にして比較用のマクロモノマーを得た。この数平均分子量は３７１０、重量平均分子量は７５７０、分子量分布は２．０４であった。このマクロモノマーを実施例１と同様にしてスチレンモノマーと反応させた結果、得られたポリマービーズの体積平均粒子径は３．６０μｍ、変動係数は９．５％であった。
【００４５】
【発明の効果】
本発明のポリマービーズは、粒子径の調整だけでなく、従来の製造方法では困難であった粒子の粒度分布を極めて狭くすることができる。
そのため、塗料用充填剤、電子写真用トナー、カラム用充填剤などの用途はもちろん、さらに粒子径と粒度分布が厳しく要求される液晶ディスプレイ用スペーサーにも極めて有用であり、これまで必要だった分球工程を簡略化することができるという利点がある。

Claims

分子内に親水性骨格（ａ）と疎水性骨格（ｂ）と反応性官能基（ｃ）を有するマクロモノマー（Ａ）と、ビニル系モノマー（Ｂ）を必須単位とする分散重合により得られるポリマービーズ（Ｉ）であって、該マクロモノマー（Ａ）の重量平均分子量Ｍｗが２，０００〜１００，０００、分子量分布（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）が１．００〜１．１０であり、該ポリマービーズ（Ｉ）の体積平均粒子径Ｄが１〜２０μｍ、かつ下記式（１）で定義される粒子径の変動係数（ＣＶ）が１〜７％であることを特徴とするポリマービーズ。
変動係数（ＣＶ）＝粒子の粒子径の標準偏差／粒子の粒子径（１）
親水性骨格（ａ）がポリオキシエチレン鎖である請求項１記載のポリマービーズ。
マクロモノマー（Ａ）中の親水性骨格（ａ）が５〜９０重量％である請求項１または２記載のポリマービーズ。
（Ａ）／（Ｂ）の重量比が８０／２０〜１／９９である請求項１〜３いずれか記載のポリマービーズ。
請求項１〜４いずれか記載のポリマービーズ（Ｉ）からなる液晶ディスプレイ用スペーサー。
ポリマービーズ（Ｉ）の平均粒径が３〜１０μｍ、かつその変動係数が１〜５％である請求項５記載の液晶ディスプレイ用スペーサー。