JP2004307353A - Oil-in-water emulsion composition - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は使用性および安定性に優れた水中油型乳化組成物およびこれを用いた化粧料に関する。さらに詳しくは、皮膚や毛髪上でのびが軽く、べたつかず、有効成分が肌や毛髪に浸透していく感じの浸透感に優れ、うるおいを与え、しっとりし、しかも経時安定性にも優れた水中油型乳化組成物およびこれを用いた化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
水中油型乳化組成物を調製する場合、経時安定性を考慮すれば、ＨＬＢ１０以上の界面活性剤を用いて各種油剤を乳化するのが一般的であり、理論上も成り立つこととして日頃行われている。しかしながら、化粧料として考えた場合、前記のような方法によって調製された乳化化粧料は、安定性には優れるものの、皮膚や毛髪に塗布した場合、のびや肌や毛髪へのなじみが悪く、べたついて、浸透感に劣るものであり、必ずしも使用性に満足できるものではなかった。
【０００３】
近年、べたつきを低減し、さっぱりさを得るために、水中油型の非連続相となる油相に極性油を用いる場合が多くみられる。そして、極性油を用いて安定な水中油型の乳化化粧料を得るために、乳化剤として、ＰＯＥ硬化ヒマシ油（ＰＯＥ６０）（ＨＬＢ＝１４）、ＰＯＥベヘニルエーテル（ＰＯＥ３０）（ＨＬＢ＝１５）、ＰＯＥグリセリルモノステアレート（ＰＯＥ４０）（ＨＬＢ＝１７）などのＨＬＢ１０以上の界面活性剤が用いられている。
【０００４】
しかしながら、これらＨＬＢの高い界面活性剤を乳化剤として用いた場合には、経時安定性には優れるものの、のびや肌や毛髪へのなじみが悪く、べたついて、有効成分が肌や毛髪に浸透していく感じの浸透感には劣るものであった。
【０００５】
なお本出願に関する記載すべき先行技術文献情報は、特にはない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来技術の問題点を解決するためになされたものであり、その目的は、乳化安定性が良好で、しかも使用性に優れる水中油型乳化組成物およびこれを用いた化粧料を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を達成するために鋭意検討した結果、水中油型乳化組成物を調製するのに、あえてＨＬＢの低いＨＬＢ７〜９の界面活性剤を乳化剤として用い、さらに、安定性を保つために内油相に全乳化組成物に対し、０．５質量％以上の高級アルコールを添加して、内油相の固化作用により、経時安定性に優れ、しかものびが軽く、皮膚や毛髪へのなじみがよく、しっとりとし、べたつかない水中油型の乳化組成物が得られることを見出した。
【０００８】
すなわち本発明は、（Ａ）ＨＬＢ７〜９の非イオン性界面活性剤、（Ｂ）有機概念図におけるＩＯＢが０．２〜０．６のエステル油、および（Ｃ）０．５質量％以上の高級アルコール、を含有する水中油型乳化組成物に関する。
【０００９】
上記において、（Ａ）成分として、トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル（ＰＯＥ２０）、トリオレイン酸ＰＯＥグリセリル（ＰＯＥ２０）、トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル（ＰＯＥ７）の中から選ばれる１種または２種以上のトリ脂肪酸ＰＯＥグリセリル類を含むものであるのが好ましい。
【００１０】
また本発明は、さらに（Ｄ）アクリルアミド系増粘剤を含有する、上記水中油型乳化組成物に関する。
【００１１】
上記において、（Ｄ）成分が、ビニルピロリドン／２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸共重合体、ジメチルアクリルアミド／２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸共重合体、アクリル酸アミド／２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸共重合体、ポリアクリル酸アミドとポリアクリル酸ナトリウムの混合物、アクリル酸ナトリウム／２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸共重合体、ポリアクリル酸アンモニウム、ポリアクリルアミド／アクリル酸アンモニウム共重合体、アクリルアミド／アクリル酸ナトリウム共重合体の中から選ばれる１種または２種以上であるものが好ましい。
【００１２】
また本発明は、さらに（Ｅ）塩型薬剤成分を含有する、上記水中油型乳化組成物に関する。
【００１３】
また本発明は、上記水中油型乳化組成物を用いた化粧料に関する。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳述する。
本発明で用いられる（Ａ）成分としてのＨＬＢ７〜９の非イオン性界面活性剤は、特に限定されるものでなく、例えば以下のものが例示される。ただし、これら例示に限定されるものでない。
【００１５】
ＰＯＥセチルエーテル（ＰＯＥ７）、ＰＯＥセチルエーテル（ＰＯＥ１０）、ＰＯＥオレイルエーテル（ＰＯＥ６）、ＰＯＥオレイルエーテル（ＰＯＥ１０）、ＰＯＥステアリルエーテル（ＰＯＥ６）、ＰＯＥオレイルエーテル（ＰＯＥ８）、ＰＯＥラウリルエーテル（ＰＯＥ５）、ＰＯＥヘキシルデシルエーテル（ＰＯＥ５）、ＰＯＥイソステアリルエーテル（ＰＯＥ５）、ＰＯＥオクチルドデシルエーテル（ＰＯＥ５）、ＰＯＥデシルペンタデシルエーテル（ＰＯＥ１０）、ＰＯＥベヘニルエーテル（ＰＯＥ１０）、ＰＯＥデシルテトラデシルエーテル（ＰＯＥ１０）、ＰＯＥコレステリルエーテル（ＰＯＥ１０）等のＰＯＥアルキルエーテル類。
【００１６】
ＰＯＥノニルフェニルエーテル（ＰＯＥ５）、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル（ＰＯＥ５）等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類。
【００１７】
ステアリン酸ＰＯＥステアリルエーテル（ＰＯＥ１２）、ステアリン酸ＰＯＥラウリルエーテル（ＰＯＥ１０）、ステアリン酸ＰＯＥラウリルエーテル（ＰＯＥ１５）、イソステアリン酸ＰＯＥラウリルエーテル（ＰＯＥ１０）等のステアリン酸ＰＯＥアルキルエーテル類。
【００１８】
ジラウリン酸エチレングリコール・ポリエチレングリコール（ＰＯＥ８）、ジラウリン酸エチレングリコール・ポリエチレングリコール（ＰＯＥ１２）、モノステアリン酸エチレングリコール・ポリエチレングリコール（ＰＯＥ５）、ジステアリン酸エチレングリコール・ポリエチレングリコール（ＰＯＥ１２）、ジオレイン酸エチレングリコール・ポリエチレングリコール（ＰＯＥ１２）等の脂肪酸エチレングリコール・ポリエチレングリコール類。
【００１９】
イソステアリン酸ポリエチレングリコール（ＰＯＥ６）、ジイソステアリン酸ポリエチレングリコール（ＰＯＥ１２）、モノオレイン酸ポリエチレングリコール（ＰＯＥ６）、等の脂肪酸ポリエチレングリコール類。
【００２０】
イソステアリン酸ＰＯＥグリセリル（ＰＯＥ５）、イソステアリン酸ＰＯＥグリセリル（ＰＯＥ６）、イソステアリン酸ＰＯＥグリセリル（ＰＯＥ８）等の脂肪酸ＰＯＥグリセリル類。
【００２１】
トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル（ＰＯＥ２０）、トリオレイン酸ＰＯＥグリセリル（ＰＯＥ２０）、トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル（ＰＯＥ７）等のトリ脂肪酸ＰＯＥグリセリル類。
【００２２】
ＰＯＥトリミリスチン酸トリメチロールプロパン（ＰＯＥ２０）、ＰＯＥトリイソステアリン酸トリメチロールプロパン（ＰＯＥ２０）、ＰＯＥトリイソステアリン酸トリメチロールプロパン（ＰＯＥ２０）、ＰＯＥトリイソステアリン酸トリメチロールプロパン（ＰＯＥ２５）、ＰＯＥトリイソステアリン酸トリメチロールプロパン（ＰＯＥ３０）等のＰＯＥトリ脂肪酸トリメチロールプロパン類。
【００２３】
ＰＯＥ硬化ヒマシ油（ＰＯＥ２０）、ＰＯＥヒマシ油（ＰＯＥ２０）、ラウリン酸ＰＯＥ硬化ヒマシ油（ＰＯＥ２０）、イソステアリン酸ＰＯＥ硬化ヒマシ油（ＰＯＥ２０）、イソステアリン酸ＰＯＥ硬化ヒマシ油（ＰＯＥ３０）、トリイソステアリン酸ＰＯＥ硬化ヒマシ油（ＰＯＥ４０）、トリイソステアリン酸ＰＯＥ硬化ヒマシ油（ＰＯＥ５０）等のＰＯＥ硬化ヒマシ油およびその誘導体類。
【００２４】
モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン（ＰＯＥ５）、モノイソステアリン酸ソルビタン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン酸ジグリセリル、セトステアリルグルコシド等。
【００２５】
中でも使用性（肌へのなじみ、毛髪へのなじみ）の点からトリ脂肪酸ＰＯＥグリセリル類が好ましく、特にはトリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル（ＰＯＥ２０）が最も好ましい。
【００２６】
ＨＬＢ７未満の界面活性剤を使用した場合には、水中油型乳化組成物を調製できず、一方、ＨＬＢ９を超えた界面活性剤を用いた場合には、系の安定性には優れるものの、使用性の面において、目的とするのび、皮膚や毛髪に対するなじめのよさ、有効成分が浸透していく感じの浸透感を得ることができない。
【００２７】
（Ａ）成分は１種または２種以上を用いることができる。（Ａ）成分の配合量は、本発明化粧料中、０．１〜５．０質量％が好ましく、より好ましくは０．２〜３．０質量％である。０．１質量％未満では、系の安定性乏しく、一方、５．０質量％を超えて配合しても、効果を増強するものではなく、かえってべたつきを生じるものとなる。
【００２８】
本発明に用いられる（Ｂ）成分としてのエステル油は有機概念図におけるＩＯＢが０．２〜０．６のものである。
有機概念図とは、藤田穆により提案されたものであり、その詳細は”Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ”， ｖｏｌ．２， ２， ｐｐ．１６３−１７３（１９５４）、「化学の領域」ｖｏｌ．１１， １０， ｐｐ．７１９−７２５（１９５７）、「フレグランスジャーナル」， ｖｏｌ．５０， ｐｐ．７９−８２（１９８１）等で説明されている。すなわち、すべての有機化合物の根源をメタン（ＣＨ４）とし、他の化合物はすべてメタンの誘導体とみなして、その炭素数、置換基、変態部、環等にそれぞれ一定の数値を設定し、そのスコアを加算して有機性値、無機性値を求め、この値を有機性値をＸ軸、無機性値をＹ軸にとった図上にプロットしていくものである。この有機概念図は、「有機概念図−基礎と応用−」（甲田善生著、三共出版、１９８４）等にも示されている。
有機概念図におけるＩＯＢとは、有機概念図における有機性値（ＯＶ）に対する無機性値（ＩＶ）の比、すなわち「無機性値（ＩＶ）／有機性値（ＯＶ）」をいう。
本発明の（Ｂ）成分としてのエステル油は、さっぱりしてべたつかないという点から、該ＩＯＢが０．２〜０．６であることが必要である。ＩＯＢが０．２未満のエステル油では、敏感な肌に対して刺激を生じる場合があり、また、使用感の面でもさっぱりせず、べたつく感触を生じる場合がある。一方、ＩＯＢが０．６を超えるものでは、水に溶解しやすくなり、油分としての機能を発揮しなくなる。
【００２９】
上記（Ｂ）成分の具体例としては、ジネオペンタン酸トリプロピレングリコール（ＩＯＢ＝０．５２）、イソデシルベンゾエート（ＩＯＢ＝０．２３）、ジカプリル酸プロピレングリコール（ＩＯＢ＝０．３２）、イソノナン酸イソノニル（ＩＯＢ＝０．２）、２−エチルヘキサン酸セチル（ＩＯＢ＝０．５２）、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル（ＩＯＢ＝０．３６）、テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリト（ＩＯＢ＝０．３５）、コハク酸ジ２−エチルヘキシル（ＩＯＢ＝０．３２）等が挙げられるが、これら例示に限定されるものでない。（Ｂ）成分は１種または２種以上を用いることができる。
【００３０】
（Ｂ）成分の配合量は、使用性の点から、本発明化粧料中、０．１〜３０．０質量％が好ましく、より好ましくは０．５質量〜２０．０質量％である。０．１質量％未満では、本発明の効果であるさっぱりとして、べたつきのない感触を感じることができない。
【００３１】
本発明に用いられる（Ｃ）成分として高級アルコールは、一般式Ｒ１ＯＨ（Ｒ１は炭素原子数６〜３０、好ましくは１２〜２２のアルキル基を表す）で表される１価アルコール、一般式ＣＨ２ＯＨ−ＣＨＯＨ−ＣＨ２ＯＲ２（Ｒ２は炭素原子数６〜３０、好ましくは１２〜２２のアルキル基またはアルキレン基を表す）で表されるグリセリンモノアルキルエーテルが好ましく用いられる。上記式において、Ｒが炭素原子数６未満の基では、本発明の効果が得られず、一方、Ｒの炭素原子数が３０超の基では系の安定性を保持できない。
【００３２】
（Ｃ）成分の具体例としては、例えば、ヘキシルアルコール、オクチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セリルアルコール、ベヘニルアルコール、トリアコンチルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール等が挙げられるが、これら例示に限定されるものでない。
【００３３】
（Ｃ）成分の配合量は、本発明化粧料中、０．５〜１０．０質量％が好ましく、より好ましくは０．５〜８．０質量％である。０．５質量％未満では、本発明の効果、すなわち、内油相を固化作用に劣り、安定性に問題を生じ、しかも使用性の面においても本発明の効果であるしっとりとしながらもさっぱりとして、べたつきのない感触を得ることができない。一方、１０．０質量％を超えて配合しても本発明の効果を増強せず、逆にしっとりするが、さっぱりしない感触となってしまい、また、安定性の面においても問題を生じる。
【００３４】
本発明では、特に、化粧料としてより望ましいローション状やクリーム状の製品を得ようとする場合、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分に加えてさらに、（Ｄ）アクリルアミド系増粘剤を配合するのが好ましい。
【００３５】
該（Ｄ）成分としては、ビニルピロリドン／２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸共重合体、ジメチルアクリルアミド／２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸共重合体、アクリル酸アミド／２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸共重合体、ポリアクリル酸アミドとポリアクリル酸ナトリウムの混合物、アクリル酸ナトリウム／２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸共重合体、ポリアクリルアミド／アクリル酸アンモニウム共重合体、アクリルアミド／アクリル酸ナトリウム共重合体等が挙げられるが、これら例示に限定されるものでない。（Ｄ）成分は１種または２種以上を用いることができる。
【００３６】
（Ｄ）成分の配合量は、本発明化粧料中、０．０１〜３．０質量％が好ましく、より好ましくは０．０５〜２．５質量％である。
【００３７】
なお増粘剤として、本願発明の効果を損なわない範囲で、上記（Ｄ）成分以外の他の増粘剤、例えばカルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸アンモニウム、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム／アクリル酸アルキル／メタクリル酸ナトリウム／メタクリル酸アルキル共重合体、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンナトリウム）共重合体などを配合することもできる。
【００３８】
本発明ではさらに、（Ｅ）塩型薬剤を配合してもよい。（Ｅ）成分は塩を形成可能な水溶性の薬剤を意味し、本発明においては水溶性薬剤であれば特に制限がなく希望する薬剤を配合することができる。例えば、Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体の塩、トラネキサム酸およびその誘導体の塩、アルコキシサリチル酸およびその誘導体の塩、グルタチオンおよびその誘導体の塩などが好ましいものとして挙げられるが、これら例示に限定されるものでない。
【００３９】
Ｌ−アスコルビン酸は、一般にビタミンＣと言われ、強い還元作用により細胞呼吸作用、酵素賦活作用、膠原形成作用を有し、かつメラニン還元作用を有する。Ｌ−アスコルビン酸誘導体としては、Ｌ−アスコルビン酸モノステアレート、Ｌ−アスコルビン酸モノパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸モノオレートなどのＬ−アスコルビン酸モノアルキルエステル類；Ｌ−アスコルビン酸モノリン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸エステルなどのＬ−アスコルビン酸モノエステル類；Ｌ−アスコルビン酸ジステアレート、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸ジオレートなどのＬ−アスコルビン酸ジアルキルエステル類；Ｌ−アスコルビン酸トリステアレート、Ｌ−アスコルビン酸トリパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸トリオレートなどのＬ−アスコルビン酸トリアルキルエステル類；Ｌ−アスコルビン酸トリリン酸エステルなどのＬ−アスコルビン酸トリエステル類；Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシドなどのＬ−アスコルビン酸グルコシド類などが挙げられる。本発明ではＬ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシドの各塩の形で好適に用いられる。
【００４０】
トラネキサム酸誘導体としては、トラネキサム酸の二量体、（例えば、塩酸トランス−４−（トランス−アミノメチルシクロヘキサンカルボニル）アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、等）、トラネキサム酸とハイドロキキノンのエステル体（例えば、４−（トランス−アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸４’−ヒドロキシフェニルエステル、等）、トラネキサム酸とゲンチシン酸のエステル体（例えば、２−（トランス−４−アミノメチルシクロヘキシルカルボニルオキシ）−５−ヒドロキシ安息香酸、等）、トラネキサム酸のアミド体（例えば、トランス−４−アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸メチルアミド、トランス−４−（ｐ−メトキシベンゾイル）アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トランス−４−グアニジノメチルシクロヘキサンカルボン酸、等）などが挙げられる。本発明ではトラネキサム酸の塩あるいはトラネキサム酸誘導体の塩の形で好適に用いられる。
【００４１】
アルコキシサリチル酸は、サリチル酸の３位、４位または５位のいずれかの水素原子がアルコキシ基にて置換されたものであり、置換基であるアルコキシ基は、好ましくはメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基のいずれかであり、さらに好ましくはメトキシ基またはエトキシ基である。具体的に化合物名を例示すれば、３−メトキシサリチル酸、３−エトキシサリチル酸、４−メトキシサリチル酸、４−エトキシサリチル酸、４−プロポキシサリチル酸、４−イソプロポキシサリチル酸、４−ブトキシサリチル酸、５−メトキシサリチル酸、５−エトキシサリチル酸、５−プロポキシサリチル酸などが挙げられる。本発明ではアルコキシサリチル酸およびその誘導体（エステルなど）の各塩の形で好適に用いられる。
【００４２】
上記薬剤の塩としては、特に限定されないが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩のほか、アンモニウム塩、アミノ酸塩等の塩が挙げられる。
【００４３】
（Ｅ）成分は１種または２種以上を用いることができ、その配合量は任意である。製品設計において希望する塩型薬剤の配合量を水相成分の配合量と調整しながら適宜決定する。例えば、水相成分全量に対して、０．１〜３０．０質量％程度配合される。
【００４４】
本発明の水中油型乳化組成物では、油相成分とともに水相成分が配合される。水相成分は、水若しくは水を主成分とする水相に、これに各種水溶性成分を含むものである。水相成分が、水中油型乳化組成物全量に対して、５０．０〜９０．０質量％配合された場合、本発明の効果はさらに効果的に発揮され、水中油型乳化組成物を得ることができる。水相成分が５０．０質量％未満であると、重さを感じ、べたつきを生じる場合がある。一方、９０．０質量％を超えると、さっぱりしているが、しっとりせず、本発明の効果であるしっとりとしながらもさっぱりとした使用感が得られにくくなる。
【００４５】
本発明の水中油型乳化組成物においては、内油相中の（Ｃ）成分の固化作用により乳化組成物を安定化させているため、希望する配合量の（Ｅ）成分を安定に配合できるという利点を有する。さらに、（Ｅ）成分による粘度低下を起すことがなく、安定した水中油型乳化組成物が得られる。
【００４６】
本発明の水中油型乳化組成物においては、上記成分のほかに、通常乳化組成物に配合され得る成分を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。このような成分としては、例えば紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、ロウ類、シリコーン油、多価アルコール、水溶性高分子等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００４７】
紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸、オクチル−ｐ−メトキシシンナメート（２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート）、グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメート、トリメトキシケイ皮酸メチルビス（トリメチルシロキサン）シリルイソペンチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニルベンゾトリアゾール、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペンタン−２−オン、ビス−エチルヘキシルオキシフェノール−メトキシフェニル−トリアジン、２，４，６−トリス［４−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ］１，３，５−トリアジン、ジモルホリノピリダジノン等が挙げられる。
【００４８】
紫外線散乱剤としては、例えば、平均粒径１０〜１００ｎｍの微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化鉄、微粒子酸化セリウムなどの粉末が挙げられる。
【００４９】
また、メチルハイドロジェンポリシロキサンやシランカップリング剤などのシリコーン処理；金属石鹸処理；パーフルオロアルキルリン酸ジエタノールアミン塩やパーフルオロアルキルシラン等のフッ素処理、デキストリン脂肪酸エステル処理等により、疎水化処理した紫外線散乱剤も剤系によって適宜配合できる。
【００５０】
ロウ類としては、例えば、ミツロウ、カンデリラロウ、カルナウバロウ、ラノリン、液状ラノリン、ジョジョバロウ等が挙げられる。
【００５１】
炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、フィッシャートロプッシュワックス等が挙げられる。
【００５２】
シリコーン油としては、例えば、鎖状ポリシロキサン（例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等）；環状ポリシロキサン（例えば、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等）、３次元網目構造を形成しているシリコーン樹脂、平均分子量２０万以上のシリコーンゴム、各種変性ポリシロキサン（アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等）等が挙げられる。
【００５３】
多価アルコールとしては、例えば、ポリエチレングリコール，グリセリン、ジグリセリン、１，３−ブチレングリコール，エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、１，２−ペンタンジオール、ヘキシレングリコール等が挙げられる。
【００５４】
水溶性高分子としては、例えば、カラギーナン、ペクチン、マンナン、カードラン、コンドロイチン硫酸、デンプン、グリコーゲン、アラビアガム、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、キサンタンガム、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、グアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、キチン、キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天等が挙げられる。
【００５５】
その他、エタノール等の低級アルコール；ブチルヒドロキシトルエン、δ−トコフェロール、フィチン等の酸化防止剤；安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、フェノキシエタノール、ヘキサクロロフェン、ε−ポリリジン等の防腐剤；クエン酸、乳酸、ヘキサメタリン酸等の有機または無機酸よびその塩；ビタミンＡ、ビタミンＡパルミテート、ビタミンＡアセテート等のビタミンＡ誘導体、ビタミンＢ６塩酸塩、ビタミンＢ６トリパルミテート、ビタミンＢ６ジオクタノエート、ビタミンＢ２およびその誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１５およびその誘導体等のビタミンＢ類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン等のビタミン類；γ−オリザノール、アラントイン、グリチルリチン酸（塩）、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル、ヒノキチオール、ビサボロール、ユーカルプトーン、チモール、イノシトール、サイコサポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ムクロジサポニン等のサポニン類、パントテニルエチルエーテル、アルブチン、セファランチン等の各種薬剤、ギシギシ、クララ、コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリソウ、ゼニアオイ、センブリ、タイム、トウキ、トウヒ、バーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、オウゴン、アルニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ、サクラリーフ等の植物の抽出物、β−カロチン等の色素等も配合することができる。
【００５６】
本発明の水中油型乳化組成物を用いた具体的な化粧料としては、乳液、スキンクリーム、ヘアクリーム、リキッドファンデーション、アイライナー、マスカラ、アイシャドウ等の乳液状あるいはクリーム状の製品がある。これら製品の製造は、前記した必須成分およびこれらの化粧料に通常配合される成分を配合して常法により製造することができる。
【００５７】
【実施例】
本発明について以下に実施例を挙げてさらに詳述するが、本発明はこれによりなんら限定されるものではない。配合量は特記しない限り質量％で示す。
【００５８】
［実施例１〜１０および比較例１〜４］
下記表１〜３に示す処方で、水中油型乳化組成物であるスキンクリームを下記方法により製造した。
（製法）
（１）〜（９）を７０℃にて均一に混合溶解した（油相）。一方、（１０）〜（１４）を７０℃にて均一に混合溶解した（水相）。次いで、７０℃を保持した水相に、７０℃の油相を徐添しながら、ホモミキサーで乳化した。乳化を終了したら、４０℃以下まで急冷し、目的の水中油型の乳化スキンクリームを得た。
【００５９】
なお表１〜３中、トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル（ＰＯＥ＝２０）（ＨＬＢ＝７）（＊１）は「エマレックスＧＷＩＳ−３２０」（日本エマルジョン社製）を、セトステアリルグルコシド（ＨＬＢ＝７）（＊２）は「ＥＭＵＬＧＡＤＥ ＰＬ６８／５０」（ＣＯＧＮＩＳ社製）を、ＰＯＥ硬化ヒマシ油（ＰＯＥ＝６０）（ＨＬＢ＝１４）（＊３）は「エマレックスＨＣ−６０」（日本エマルジョン社製）を、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸共重合体（＊４）は「ＳＩＭＵＬＧＥＬ ＥＧ」（ＳＥＰＩＣ社製）を、それぞれ用いた。
【００６０】
得られたクリーム（試料）について、下記試験方法により安定性および使用性（のび、べたつき、さっぱりさ、浸透感）を評価した。
【００６１】
［安定性試験］
試料を５０℃、１ヶ月間放置後の外観を、目視にて観察し、下記評価基準により判定した。
（評価基準）
○ ：分離が全くみられなかった
△ ：分離がほとんどみられなかった
× ：液相（油相または水相）の分離が生じた
【００６２】
［使用性（のび）］
女性専門パネル（１０名）による実使用試験を行い、肌へののびについて、それぞれ下記の評価基準により評価してもらった。
（評価基準）
◎： １０名全員が、のびが軽く、なめらかな使用性を有すると判定
○： ７〜９名が、のびが軽く、なめらかな使用性を有すると判定
△： ３〜６名が、のびが軽く、なめらかな使用性を有すると判定
×： ０〜２名が、のびが軽く、なめらかな使用性を有すると判定
【００６３】
［使用性（べたつき）］
女性専門パネル（１０名）による実使用試験を行い、べたつきについて、それぞれ下記の評価基準により評価してもらった。
（評価基準）
◎： １０名全員が、べたつきがなく、しっとりした使用性を有すると判定
○： ７〜９名が、べたつきがなく、しっとりした使用性を有すると判定
△： ３〜６名が、べたつきがなく、しっとりした使用性を有すると判定
×： ０〜２名が、べたつきがなく、しっとりした使用性を有すると判定
【００６４】
［使用性（さっぱりさ）］
女性専門パネル（１０名）による実使用試験を行い、さっぱりさについて、それぞれ下記の評価基準により評価してもらった。
（評価基準）
◎： １０名全員が、さっぱりさがある使用性を有すると判定
○： ７〜９名が、さっぱりさがある使用性を有すると判定
△： ３〜６名が、さっぱりさがある使用性を有すると判定
×： ０〜２名が、さっぱりさがある使用性を有すると判定
【００６５】
［使用性（浸透）］
女性専門パネル（１０名）による実使用試験を行い、浸透感について、それぞれ下記の評価基準により評価してもらった。
（評価基準）
◎： １０名全員が、浸透感がある使用性を有すると判定
○： ７〜９名が、浸透感がある使用性を有すると判定
△： ３〜６名が、浸透感がある使用性を有すると判定
×： ０〜２名が、浸透感がある使用性を有すると判定
【００６６】
【表１】
【表２】
【表３】
表１〜３の結果から、本発明である実施例１〜１０の水中油型のスキンクリームは、優れた安定性と使用性を有していることがわかる。
【００７０】
以下に本発明のその他の実施例を示す。
【００７１】
実施例１１ スキンクリーム
（１）〜（７）を７０℃にて均一に混合溶解した（油相）。一方、（８）〜（１６）を７０℃にて均一に混合溶解した（水相）。７０℃に保持した水相に油相を徐添しながら、ホモミキサーで乳化した。乳化が終了したら、４０℃以下に急冷し、目的のスキンクリームを得た。
（製品の性状）
得られたスキンクリームについて、実施例１〜１０と同様の評価を行ったところ、使用性に優れ（使用性評価：べたつき、のびおよびさっぱりさ、浸透感とも◎）、皮膚に塗布した場合、うるおいを与え、のびが軽く、さっぱりしていながらもしっとりした感触を有しており、しかも、べたつかず、安定性も良好（安定性評価：○）なものであった。
【００７２】
実施例１２ ヘアスタイリングクリーム
（１）〜（７）を７０℃にて均一に混合溶解した（油相）。一方、（８）〜（１６）を７０℃にて均一に混合溶解した（水相）。７０℃に保持した水相に油相を徐添しながら、ホモミキサーで乳化する。乳化が終了したら、４０℃以下に急冷し、目的のヘアスタイリングクリームを得た。
（製品の性状）
得られたヘアスタイリングクリームについて、実施例１〜１０と同様の評価を行ったところ、使用性に優れ（使用性評価：べたつき、のびおよびさっぱりさ、浸透感とも◎）、毛髪に塗布した場合、うるおいを与え、のびが軽く、さっぱりしていながらもしっとりした感触を有しており、しかも、べたつかず、安定性も良好（安定性評価：○）なものであった。
【００７３】
実施例１３ Ｏ／Ｗ乳化型ファンデーション
（１）〜（７）を７０℃にて均一に混合溶解した（油相）。一方、（８）〜（１６）を７０℃にて均一に混合分散した（水相）。７０℃に保持した水相に油相を徐添しながら、ホモミキサーで乳化した。乳化が終了したら、４０℃以下に急冷し、目的の０／Ｗ乳化型ファンデーションを得た。
（製品の性状）
得られたＯ／Ｗ乳化型ファンデーションについて、実施例１〜１０と同様の評価を行ったところ、使用性に優れ（使用性評価：べたつき、のびおよびさっぱりさ、浸透感とも◎）、毛髪に塗布した場合、うるおいを与え、のびが軽く、さっぱりしていながらもしっとりした感触を有しており、しかも、べたつかず、安定性も良好（安定性評価：○）なものであった。
【００７４】
実施例１４ Ｏ／Ｗ乳化型サンスクリーン
（１）〜（９）を７０℃にて均一に混合溶解した（油相）。一方、（１０）〜（１４）を７０℃にて均一に混合分散した（水相）。７０℃に保持した水相に油相を徐添しながら、ホモミキサーで乳化した。乳化が終了したら、４０℃以下に急冷し、目的の０／Ｗ乳化型サンスクリーンを得た。
（製品の性状）
得られたＯ／Ｗ乳化型サンスクリーンについて、実施例１〜１０と同様の評価を行ったところ、使用性に優れ（使用性評価：べたつき、のびおよびさっぱりさ、浸透感とも◎）、皮膚に塗布した場合、うるおいを与え、のびが軽く、さっぱりしていながらもしっとりした感触を有しており、しかも、べたつかず、安定性も良好（安定性評価：○）なものであった。
【００７５】
実施例１５ スキンクリーム
（１）〜（７）を７０℃にて均一に混合溶解した（油相）。一方、（８）〜（１７）を７０℃にて均一に混合溶解した（水相）。７０℃に保持した水相に油相を徐添しながら、ホモミキサーで乳化した。乳化が終了したら、４０℃以下に急冷し、目的のスキンクリームを得た。
（製品の性状）
得られたスキンクリームについて、実施例１〜１０と同様の評価を行ったところ、使用性に優れ（使用性評価：べたつき、のびおよびさっぱりさ、浸透感とも◎）、皮膚に塗布した場合、うるおいを与え、のびが軽く、さっぱりしていながらもしっとりした感触を有しており、しかも、べたつかず、安定性も良好（安定性評価：○）なものであった。
【００７６】
実施例１６ スキンクリーム
（１）〜（７）を７０℃にて均一に混合溶解した（油相）。一方、（８）〜（１７）を７０℃にて均一に混合溶解した（水相）。７０℃に保持した水相に油相を徐添しながら、ホモミキサーで乳化した。乳化が終了したら、４０℃以下に急冷し、目的のスキンクリームを得た。
（製品の性状）
得られたスキンクリームについて、実施例１〜１０と同様の評価を行ったところ、使用性に優れ（使用性評価：べたつき、のびおよびさっぱりさ、浸透感とも◎）、皮膚に塗布した場合、うるおいを与え、のびが軽く、さっぱりしていながらもしっとりした感触を有しており、しかも、べたつかず、安定性も良好（安定性評価：○）なものであった。
【００７７】
【発明の効果】
本発明によれば、水中油型の乳化剤として、ＨＬＢ７〜９の非イオン性界面活性剤を用い、感触向上剤として、ＩＯＢ値０．２〜０．６のエステル油を用い、安定化剤として高級アルコールを所定量用いることにより、安定性および使用性に優れた水中油型の乳化組成物が提供できる。
【００７８】
すなわち、安定性については、５０℃保存下による経時安定性や遠心分離によっても、油浮きなどの分離がなく、経時安定性に極めて優れている。また、使用性については、特に、べたつかず、のびが軽く、さっぱりしているが、塗布した皮膚や毛髪はしっとりするという使用感に極めて優れた特性を有するものである。
【００７９】
さらに、アクリルアミド系増粘剤を用いることによって、水相成分の含有量が５０〜９０質量％の水中油型乳化組成物をより化粧料として質感の高いものとすることができ、本発明の効果はさらに優れたものになる。
【００８０】
本発明の水中油型乳化組成物には、希望する配合量の任意の塩型薬剤を配合でき、さらには乳化組成物の粘度低下を起こすこともない。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an oil-in-water emulsion composition excellent in usability and stability and a cosmetic using the same. More specifically, water that spreads lightly on the skin and hair, is non-greasy, has an excellent permeation feeling that the active ingredient permeates the skin and hair, gives moisture, is moist, and has excellent stability over time The present invention relates to an oil-type emulsion composition and a cosmetic using the same.
[0002]
[Prior art]
When preparing an oil-in-water emulsified composition, it is general to emulsify various oils using a surfactant having an HLB of 10 or more in consideration of the stability over time, and it is routinely carried out that the theory holds. I have. However, when considered as a cosmetic, the emulsified cosmetic prepared by the method as described above has excellent stability, but when applied to skin or hair, spreads poorly and adapts to skin and hair, and is sticky. Therefore, it was inferior in permeation and was not always satisfactory in usability.
[0003]
In recent years, in order to reduce stickiness and obtain freshness, a polar oil is often used for an oil phase which is an oil-in-water type discontinuous phase. Then, in order to obtain a stable oil-in-water type emulsified cosmetic using polar oil, POE hardened castor oil (POE60) (HLB = 14), POE behenyl ether (POE30) (HLB = 15), POE A surfactant having an HLB of 10 or more such as glyceryl monostearate (POE40) (HLB = 17) is used.
[0004]
However, when these surfactants having a high HLB are used as an emulsifier, they have excellent stability over time, but have poor spreadability, poor adaptation to skin and hair, and are sticky, and the active ingredient penetrates into skin and hair. The feeling of penetration was inferior.
[0005]
There is no particular prior art document information to be described with respect to the present application.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made to solve the above-mentioned problems of the prior art, and an object thereof is to provide an oil-in-water emulsion composition having good emulsion stability and excellent usability, and a cosmetic using the same. Is to provide.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, to prepare an oil-in-water emulsion composition, dare to use a surfactant having a low HLB of HLB 7 to 9 as an emulsifier, In order to maintain the internal oil phase, 0.5% by mass or more of a higher alcohol is added to the total emulsified composition, and the solidifying action of the internal oil phase results in excellent stability over time, light spread, light skin and It has been found that an oil-in-water emulsion composition which is well-adhered to hair, is moist, and has no stickiness is obtained.
[0008]
That is, the present invention provides (A) a nonionic surfactant having an HLB of 7 to 9, (B) an ester oil having an IOB of 0.2 to 0.6 in an organic conceptual diagram, and (C) an ester oil of 0.5% by mass or more. The present invention relates to an oil-in-water emulsion composition containing a higher alcohol.
[0009]
In the above, as the component (A), one or more trifatty acid POE selected from POE glyceryl triisostearate (POE20), POE glyceryl trioleate (POE20), and POE glyceryl triisostearate (POE7) Preferably, it contains glyceryls.
[0010]
The present invention also relates to the above oil-in-water emulsion composition, further comprising (D) an acrylamide thickener.
[0011]
In the above, the component (D) is a vinylpyrrolidone / 2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid copolymer, a dimethylacrylamide / 2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid copolymer, an acrylamide / 2-acrylamide -2-methylpropanesulfonic acid copolymer, a mixture of polyacrylamide and sodium polyacrylate, sodium acrylate / 2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid copolymer, ammonium polyacrylate, polyacrylamide / acryl One or two or more selected from ammonium acid copolymer and acrylamide / sodium acrylate copolymer are preferable.
[0012]
The present invention also relates to the above oil-in-water emulsion composition further comprising (E) a salt type drug component.
[0013]
The present invention also relates to a cosmetic using the above oil-in-water emulsion composition.
[0014]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The nonionic surfactant of HLB 7 to 9 as the component (A) used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include the following. However, it is not limited to these examples.
[0015]
POE cetyl ether (POE7), POE cetyl ether (POE10), POE oleyl ether (POE6), POE oleyl ether (POE10), POE stearyl ether (POE6), POE oleyl ether (POE8), POE lauryl ether (POE5), POE Hexyl decyl ether (POE5), POE isostearyl ether (POE5), POE octyl dodecyl ether (POE5), POE decyl pentadecyl ether (POE10), POE behenyl ether (POE10), POE decyl tetradecyl ether (POE10), POE cholesteryl POE alkyl ethers such as ether (POE10).
[0016]
POE alkyl phenyl ethers such as POE nonyl phenyl ether (POE5) and POE octyl phenyl ether (POE5).
[0017]
POE alkyl ether stearates such as POE stearyl stearate ether (POE12), POE lauryl ether stearate (POE10), POE lauryl ether stearate (POE15), and POE lauryl ether isostearate (POE10).
[0018]
Ethylene glycol dilaurate / polyethylene glycol (POE8), ethylene glycol dilaurate / polyethylene glycol (POE12), ethylene glycol monostearate / polyethylene glycol (POE5), ethylene glycol distearate / polyethylene glycol (POE12), ethylene glycol dioleate / Fatty acid ethylene glycol and polyethylene glycols such as polyethylene glycol (POE12).
[0019]
Fatty acid polyethylene glycols such as polyethylene glycol isostearate (POE6), polyethylene glycol diisostearate (POE12) and polyethylene glycol monooleate (POE6).
[0020]
Fatty acid POE glyceryls such as POE glyceryl isostearate (POE5), POE glyceryl isostearate (POE6), and POE glyceryl isostearate (POE8).
[0021]
Tri-fatty acid POE glyceryls such as POE glyceryl triisostearate (POE20), POE glyceryl trioleate (POE20) and POE glyceryl triisostearate (POE7).
[0022]
POE Trimethylolpropane Trimyristate (POE20), POE Trimethylolpropane Triisostearate (POE20), POE Trimethylolpropane Triisostearate (POE20), POE Trimethylolpropane Triisostearate (POE25), POE Trimethylolpropionate POE trifatty acid trimethylolpropanes such as propane (POE30).
[0023]
POE hardened castor oil (POE20), POE castor oil (POE20), lauric acid POE hardened castor oil (POE20), isostearic acid POE hardened castor oil (POE20), isostearic acid POE hardened castor oil (POE30), triisostearate POE hardened POE-cured castor oil such as castor oil (POE40) and triisostearic acid POE-cured castor oil (POE50) and derivatives thereof.
[0024]
POE glyceryl monostearate (POE5), sorbitan monoisostearate, self-emulsifying glyceryl monostearate, diglyceryl monostearate, cetostearyl glucoside and the like.
[0025]
Among these, trifatty acid POE glyceryls are preferred from the viewpoint of usability (adaptation to skin and adaptation to hair), and POE glyceryl triisostearate (POE20) is particularly preferred.
[0026]
When a surfactant having an HLB of less than 7 is used, an oil-in-water emulsion composition cannot be prepared. On the other hand, when a surfactant having an HLB of more than 9 is used, the stability of the system is excellent. In terms of sexuality, it is not possible to obtain the desired growth, familiarity with the skin and hair, and a feeling of penetration of the active ingredient.
[0027]
As the component (A), one type or two or more types can be used. The amount of the component (A) in the cosmetic of the present invention is preferably from 0.1 to 5.0% by mass, more preferably from 0.2 to 3.0% by mass. If the amount is less than 0.1% by mass, the stability of the system is poor. On the other hand, if the amount exceeds 5.0% by mass, the effect is not enhanced and stickiness is rather caused.
[0028]
The ester oil as the component (B) used in the present invention has an IOB of 0.2 to 0.6 in the organic conceptual diagram.
The organic conceptual diagram has been proposed by Atsushi Fujita, and its details are described in “Pharmaceutical Bulletin”, vol. 2, 2, pp. 163-173 (1954), "The Domain of Chemistry", vol. 11, 10, pp. 719-725 (1957), "Fragrance Journal", vol. 50, pp. 79-82 (1981). That is, the source of all organic compounds is methane (CH 4 ), All other compounds are regarded as derivatives of methane, and their carbon numbers, substituents, transformation parts, rings, etc. are set to certain numerical values, and their scores are added to calculate organic and inorganic values. This value is plotted on a diagram in which the organic value is plotted on the X axis and the inorganic value is plotted on the Y axis. This organic conceptual diagram is also shown in "Organic conceptual diagram-basics and applications-" (by Yoshio Koda, Sankyo Publishing, 1984) and the like.
IOB in the organic conceptual diagram refers to the ratio of the inorganic value (IV) to the organic value (OV) in the organic conceptual diagram, that is, “inorganic value (IV) / organic value (OV)”.
The ester oil as the component (B) of the present invention needs to have the IOB of 0.2 to 0.6 from the viewpoint that it is not sticky at all. When the ester oil has an IOB of less than 0.2, it may cause irritation to sensitive skin, and may also give a sticky feel without any refreshing feeling. On the other hand, when the IOB is more than 0.6, it is easy to dissolve in water, and does not exhibit the function as an oil component.
[0029]
Specific examples of the above component (B) include tripropylene glycol dineopentanoate (IOB = 0.52), isodecyl benzoate (IOB = 0.23), propylene glycol dicaprylate (IOB = 0.32), isononyl isononanoate (IOB = 0.2), cetyl 2-ethylhexanoate (IOB = 0.52), glyceryl tri-2-ethylhexanoate (IOB = 0.36), pentaerythrit tetra-2-ethylhexanoate (IOB = 0) .35), di-2-ethylhexyl succinate (IOB = 0.32) and the like, but are not limited to these examples. As the component (B), one type or two or more types can be used.
[0030]
The amount of the component (B) is preferably from 0.1 to 30.0% by mass, more preferably from 0.5 to 20.0% by mass in the cosmetic of the present invention from the viewpoint of usability. If the content is less than 0.1% by mass, a non-sticky feel cannot be felt as a refreshing effect of the present invention.
[0031]
The higher alcohol as the component (C) used in the present invention has a general formula R 1 OH (R 1 Represents an alkyl group having 6 to 30, preferably 12 to 22 carbon atoms), a monohydric alcohol represented by the general formula CH 2 OH-CHOH-CH 2 OR 2 (R 2 Represents an alkyl group or an alkylene group having 6 to 30 carbon atoms, preferably 12 to 22 carbon atoms). In the above formula, when R is a group having less than 6 carbon atoms, the effect of the present invention cannot be obtained. On the other hand, when R has a group having more than 30 carbon atoms, the stability of the system cannot be maintained.
[0032]
Specific examples of the component (C) include, for example, hexyl alcohol, octyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, ceryl alcohol, behenyl alcohol, triacontyl alcohol, seraky alcohol, and batyl alcohol, but are not limited thereto. It is not done.
[0033]
The compounding amount of the component (C) in the cosmetic of the present invention is preferably 0.5 to 10.0% by mass, more preferably 0.5 to 8.0% by mass. If the amount is less than 0.5% by mass, the effect of the present invention, that is, the effect of solidifying the internal oil phase is inferior, causing a problem in stability. In addition, in terms of usability, the effect of the present invention is moist and refreshing. , It is not possible to obtain a non-sticky feel. On the other hand, if the content exceeds 10.0% by mass, the effect of the present invention is not enhanced, and the composition is moistened in the opposite direction. However, it has an unpleasant feel, and also causes a problem in stability.
[0034]
In the present invention, in particular, in order to obtain a more desirable lotion-like or cream-like product as a cosmetic, (D) an acrylamide-based thickener is further added in addition to the components (A) to (C). Is preferred.
[0035]
The component (D) includes vinylpyrrolidone / 2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid copolymer, dimethylacrylamide / 2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid copolymer, acrylamide / 2-acrylamide- 2-methylpropanesulfonic acid copolymer, a mixture of polyacrylamide and sodium polyacrylate, sodium acrylate / 2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid copolymer, polyacrylamide / ammonium acrylate copolymer, Examples include acrylamide / sodium acrylate copolymers, but are not limited to these examples. As the component (D), one type or two or more types can be used.
[0036]
The amount of the component (D) is preferably 0.01 to 3.0% by mass, more preferably 0.05 to 2.5% by mass in the cosmetic of the present invention.
[0037]
As the thickener, other thickeners other than the component (D), such as carboxyvinyl polymer, ammonium polyacrylate, sodium polyacrylate, sodium acrylate / acrylic acid, as long as the effects of the present invention are not impaired. Alkyl / sodium methacrylate / alkyl methacrylate copolymer, (hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyldimethyltaurine) copolymer and the like can also be blended.
[0038]
In the present invention, (E) a salt type drug may be further blended. The component (E) means a water-soluble drug capable of forming a salt. In the present invention, a water-soluble drug is not particularly limited and a desired drug can be compounded. For example, preferred are salts of L-ascorbic acid and its derivatives, salts of tranexamic acid and its derivatives, salts of alkoxysalicylic acid and its derivatives, and salts of glutathione and its derivatives, but are not limited thereto. Not.
[0039]
L-ascorbic acid is generally referred to as vitamin C, and has a strong reductive action, a cell respiratory action, an enzyme activating action, a collagen formation action, and a melanin reducing action. Examples of L-ascorbic acid derivatives include L-ascorbic acid monoalkyl esters such as L-ascorbic acid monostearate, L-ascorbic acid monopalmitate, and L-ascorbic acid monooleate; L-ascorbic acid monoesters such as ascorbic acid-2-sulfate; L-ascorbic acid dialkyl esters such as L-ascorbic acid distearate, L-ascorbic acid dipalmitate and L-ascorbic acid dioleate; L-ascorbic acid tristearate L-ascorbic acid trialkyl esters such as L-ascorbic acid tripalmitate and L-ascorbic acid triolate; L-ascorbic acid triesters such as L-ascorbic acid triphosphate; - such as L- ascorbic acid glucosides such as ascorbic acid 2-glucoside and the like. In the present invention, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphate, L-ascorbic acid-2-sulfate, and L-ascorbic acid 2-glucoside are suitably used in the form of their respective salts.
[0040]
Examples of the tranexamic acid derivative include a tranexamic acid dimer (for example, trans-4- (trans-aminomethylcyclohexanecarbonyl) aminomethylcyclohexanecarboxylic acid, etc.), and an ester of tranexamic acid and hydroquinone (for example, 4- (trans-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid 4′-hydroxyphenyl ester, etc.), and esters of tranexamic acid and gentisic acid (eg, 2- (trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyloxy) -5-hydroxybenzoic acid) ), An amide of tranexamic acid (eg, trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid methylamide, trans-4- (p-methoxybenzoyl) aminomethylcyclohexanecarboxylic acid, trans-4-guanidino Methylcyclohexanecarboxylic acid, etc.) In the present invention, it is suitably used in the form of a tranexamic acid salt or a tranexamic acid derivative salt.
[0041]
Alkoxysalicylic acid is obtained by substituting any one of hydrogen atoms at the 3-, 4- or 5-position of salicylic acid with an alkoxy group, and the alkoxy group as a substituent is preferably a methoxy group, an ethoxy group or a propoxy group. , An isopropoxy group, a butoxy group or an isobutoxy group, more preferably a methoxy group or an ethoxy group. Specific examples of compound names include 3-methoxysalicylic acid, 3-ethoxysalicylic acid, 4-methoxysalicylic acid, 4-ethoxysalicylic acid, 4-propoxysalicylic acid, 4-isopropoxysalicylic acid, 4-butoxysalicylic acid, and 5-methoxysalicylic acid. , 5-ethoxysalicylic acid, 5-propoxysalicylic acid, and the like. In the present invention, it is suitably used in the form of each salt of alkoxysalicylic acid and its derivatives (such as esters).
[0042]
The salt of the above drug is not particularly limited, and examples thereof include alkali metal or alkaline earth metal salts such as sodium salt, potassium salt and calcium salt, and salts such as ammonium salt and amino acid salt.
[0043]
As the component (E), one type or two or more types can be used, and the blending amount is arbitrary. The amount of the salt-type drug desired in the product design is appropriately determined while adjusting the amount of the aqueous phase component. For example, about 0.1 to 30.0% by mass is added to the total amount of the aqueous phase component.
[0044]
In the oil-in-water emulsion composition of the present invention, a water phase component is blended together with the oil phase component. The aqueous phase component is water or an aqueous phase containing water as a main component, which contains various water-soluble components. When the aqueous phase component is blended in an amount of 50.0 to 90.0% by mass based on the total amount of the oil-in-water emulsion composition, the effects of the present invention are more effectively exhibited, and an oil-in-water emulsion composition is obtained. be able to. If the aqueous phase component is less than 50.0% by mass, the weight may be felt and stickiness may occur. On the other hand, when the content exceeds 90.0% by mass, it is refreshing but not moist, and it is difficult to obtain a refreshing feeling while moistening which is an effect of the present invention.
[0045]
In the oil-in-water emulsion composition of the present invention, since the emulsified composition is stabilized by the solidifying action of the component (C) in the inner oil phase, a desired amount of the component (E) can be stably compounded. It has the advantage that. Further, a stable oil-in-water emulsion composition can be obtained without causing a decrease in viscosity due to the component (E).
[0046]
In the oil-in-water emulsified composition of the present invention, in addition to the above-mentioned components, components that can be usually compounded in the emulsified composition can be appropriately compounded as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of such components include, but are not limited to, ultraviolet absorbers, ultraviolet scattering agents, waxes, silicone oils, polyhydric alcohols, and water-soluble polymers.
[0047]
Examples of the ultraviolet absorber include para-aminobenzoic acid, octyl-p-methoxycinnamate (2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate), glyceryl mono-2-ethylhexanoyl-diparamethoxycinnamate, and trimethoxycinnamate Cinnamic acid-based ultraviolet absorbers such as methyl bis (trimethylsiloxane) silyl isopentyl, 2,2′-hydroxy-5-methylphenylbenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzo Triazole, 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenylbenzotriazole, 4-methoxy-4'-t-butyldibenzoylmethane, 5- (3,3-dimethyl-2-norbornylidene) -3-pentane- 2-one, bis-ethylhexyloxyphenol-methoxyphenyl Triazine, 2,4,6-tris [4- (2-ethylhexyloxycarbonyl) anilino] 1,3,5-triazine, dimorpholino pyridazinone like.
[0048]
Examples of the ultraviolet scattering agent include powders of fine particle titanium oxide, fine particle zinc oxide, fine particle iron oxide, and fine particle cerium oxide having an average particle diameter of 10 to 100 nm.
[0049]
Also, ultraviolet treatment which has been hydrophobized by treatment with silicone such as methyl hydrogen polysiloxane or silane coupling agent; treatment with metal soap; treatment with fluorine such as diethanolamine salt of perfluoroalkylphosphoric acid or perfluoroalkylsilane, or treatment with dextrin fatty acid ester. A scattering agent can also be appropriately compounded depending on the agent system.
[0050]
Examples of the wax include beeswax, candelilla wax, carnauba wax, lanolin, liquid lanolin, and jojoba wax.
[0051]
Examples of the hydrocarbon oil include liquid paraffin, ozokerite, squalane, pristane, paraffin, ceresin, squalene, petrolatum, microcrystalline wax, polyethylene wax, Fischer-Tropsch wax and the like.
[0052]
Examples of the silicone oil include linear polysiloxanes (eg, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, diphenylpolysiloxane, etc.); cyclic polysiloxanes (eg, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, etc.), 3 Examples include silicone resin forming a three-dimensional network structure, silicone rubber having an average molecular weight of 200,000 or more, various modified polysiloxanes (amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, fluorine-modified polysiloxane, and the like). Can be
[0053]
Examples of the polyhydric alcohol include polyethylene glycol, glycerin, diglycerin, 1,3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, 1,2-pentanediol, hexylene glycol and the like.
[0054]
Examples of the water-soluble polymer include carrageenan, pectin, mannan, curdlan, chondroitin sulfate, starch, glycogen, gum arabic, sodium hyaluronate, tragacanth gum, xanthan gum, mucoitin sulfate, hydroxyethyl guar gum, carboxymethyl guar gum, guar gum, and dextran. Keratosulfate, locust bean gum, succinoglucan, chitin, chitosan, carboxymethyl chitin, agar and the like.
[0055]
In addition, lower alcohols such as ethanol; antioxidants such as butylhydroxytoluene, δ-tocopherol, and phytin; preservatives such as benzoic acid, salicylic acid, sorbic acid, alkyl esters of parahydroxybenzoic acid, phenoxyethanol, hexachlorophen, and ε-polylysine; Organic or inorganic acids and salts thereof such as citric acid, lactic acid and hexametaphosphoric acid; vitamin A derivatives such as vitamin A, vitamin A palmitate and vitamin A acetate, vitamin B 6 Hydrochloride, vitamin B 6 Tripalmitate, vitamin B 6 Dioctanoate, vitamin B 2 And its derivatives, vitamin B 12 , Vitamin B Fifteen B, such as vitamin B, α-tocopherol, β-tocopherol, vitamin E acetate, etc., vitamins such as vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, pantethine; and γ-oryzanol, allantoin, glycyrrhizic acid (Salts), various kinds of saponins such as glycyrrhetinic acid, stearyl glycyrrhetinate, hinokitiol, bisabolol, eucalptone, thymol, inositol, psychosaponin, carrot saponin, hepimasaponin, muclodisaponin, etc., pantothenyl ethyl ether, arbutin, cepharanthin etc. Drugs, Rumex, Clara, sorghum, orange, sage, yarrow, mallow, thyme, thyme, spruce, spruce, birch, horsetail, loofah, horse chestnut, yukinoshita, ougon, al Ca, lily, mugwort, peony, aloe, gardenia, extracts of plants such as cherry leaves, also dyes of β- carotene can be blended.
[0056]
Specific cosmetics using the oil-in-water emulsion composition of the present invention include milky liquids or creamy products such as emulsions, skin creams, hair creams, liquid foundations, eyeliners, mascaras, and eye shadows. These products can be produced by a conventional method by blending the essential components described above and the components usually blended in these cosmetics.
[0057]
【Example】
The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. Unless otherwise specified, the amount is shown in mass%.
[0058]
[Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 4]
With the formulations shown in the following Tables 1 to 3, skin creams, which are oil-in-water emulsion compositions, were produced by the following methods.
(Production method)
(1) to (9) were uniformly mixed and dissolved at 70 ° C. (oil phase). On the other hand, (10) to (14) were uniformly mixed and dissolved at 70 ° C. (aqueous phase). Next, the emulsion was emulsified with a homomixer while gradually adding an oil phase at 70 ° C to an aqueous phase maintained at 70 ° C. Upon completion of the emulsification, the mixture was rapidly cooled to 40 ° C. or lower to obtain a target oil-in-water emulsified skin cream.
[0059]
In Tables 1-3, POE glyceryl triisostearate (POE = 20) (HLB = 7) (* 1) Used "Emarex GWIS-320" (manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.) for cetostearyl glucoside (HLB = 7). (* 2) Used "EMULGADE PL68 / 50" (manufactured by COGNIS) in POE hydrogenated castor oil (POE = 60) (HLB = 14). (* 3) Refers to "Emarex HC-60" (manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.) and a 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid copolymer (* 4) Used "SIMULGEL EG" (manufactured by SEPIC).
[0060]
The obtained cream (sample) was evaluated for stability and usability (expansion, stickiness, lightness, and feeling of penetration) by the following test methods.
[0061]
[Stability test]
The appearance of the sample after standing at 50 ° C. for one month was visually observed, and evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
○: no separation was observed
Δ: Almost no separation was observed
×: Separation of the liquid phase (oil phase or aqueous phase) occurred
[0062]
[Usability (Expansion)]
An actual use test was conducted by a female professional panel (10 persons), and the spread to the skin was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
◎: All 10 persons judged that the spreadability was light and that they had smooth usability.
：: 7 to 9 persons determined that the spreadability was light and that they had smooth usability.
Δ: 3 to 6 persons are judged to have light spreadability and smooth usability
×: 0 to 2 persons are judged to have light spreadability and smooth usability
[0063]
[Usability (sticky)]
A practical use test was conducted by a female professional panel (10 persons), and the stickiness was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
◎: All 10 persons were determined to have no stickiness and moist usability
：: 7 to 9 persons have no stickiness and are judged to have moist usability
Δ: 3 to 6 persons determined to have no stickiness and to have moist usability
×: 0 to 2 persons have no stickiness and are judged to have moist usability
[0064]
[Usability (freshness)]
An actual use test was conducted by a female professional panel (10 persons), and the refreshingness was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
◎: All 10 persons were judged to have refreshing usability
：: 7 to 9 persons are judged to have refreshing usability
Δ: 3 to 6 persons determined to have refreshing usability
×: 0 to 2 persons are judged to have refreshing usability
[0065]
[Usability (penetration)]
A practical use test was conducted by a female professional panel (10 persons), and the feeling of penetration was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation criteria)
：: All 10 persons were judged to have usability with a feeling of penetration
：: 7 to 9 persons were judged to have usability with a feeling of penetration
Δ: 3 to 6 persons judged to have usability with a feeling of penetration
×: 0 to 2 persons judged to have usability with a feeling of penetration
[0066]
[Table 1]
[Table 2]
[Table 3]
The results in Tables 1 to 3 show that the oil-in-water skin creams of Examples 1 to 10 of the present invention have excellent stability and usability.
[0070]
Hereinafter, other embodiments of the present invention will be described.
[0071]
Example 11 Skin cream
(1) to (7) were uniformly mixed and dissolved at 70 ° C. (oil phase). On the other hand, (8) to (16) were uniformly mixed and dissolved at 70 ° C. (aqueous phase). While gradually adding the oil phase to the aqueous phase maintained at 70 ° C., the mixture was emulsified with a homomixer. Upon completion of the emulsification, the mixture was rapidly cooled to 40 ° C. or lower to obtain a target skin cream.
(Product properties)
The obtained skin cream was evaluated in the same manner as in Examples 1 to 10. As a result, the skin cream was excellent in usability (useability evaluation: sticky, stretchy and refreshing, and penetrating feeling was excellent), and when applied to the skin, it was moist. , And had a light spread, a refreshing yet moist feel, and was not sticky and had good stability (stability evaluation: ○).
[0072]
Example 12 Hair styling cream
(1) to (7) were uniformly mixed and dissolved at 70 ° C. (oil phase). On the other hand, (8) to (16) were uniformly mixed and dissolved at 70 ° C. (aqueous phase). While gradually adding the oil phase to the aqueous phase maintained at 70 ° C., the mixture is emulsified with a homomixer. Upon completion of the emulsification, the mixture was rapidly cooled to 40 ° C. or lower to obtain a desired hair styling cream.
(Product properties)
When the same evaluation as in Examples 1 to 10 was performed on the obtained hair styling cream, it was found that the composition was excellent in usability (usability evaluation: sticky, stretchy and refreshing, and penetrating feeling was also ◎). It gave moisture, spread lightly, had a refreshing yet moist feel, and was non-greasy and had good stability (stability evaluation: ○).
[0073]
Example 13 O / W emulsion type foundation
(1) to (7) were uniformly mixed and dissolved at 70 ° C. (oil phase). On the other hand, (8) to (16) were uniformly mixed and dispersed at 70 ° C. (aqueous phase). While gradually adding the oil phase to the aqueous phase maintained at 70 ° C., the mixture was emulsified with a homomixer. Upon completion of the emulsification, the mixture was rapidly cooled to 40 ° C. or lower to obtain a desired 0 / W emulsified foundation.
(Product properties)
The obtained O / W emulsified foundation was evaluated in the same manner as in Examples 1 to 10, and was found to be excellent in usability (useability evaluation: stickiness, spreading and refreshing, and feeling of penetration), and applied to hair. When it did, it gave moisture, spread lightly, had a refreshing but moist feeling, and was not sticky and had good stability (stability evaluation: ○).
[0074]
Example 14 O / W emulsified sunscreen
(1) to (9) were uniformly mixed and dissolved at 70 ° C. (oil phase). On the other hand, (10) to (14) were uniformly mixed and dispersed at 70 ° C. (aqueous phase). While gradually adding the oil phase to the aqueous phase maintained at 70 ° C., the mixture was emulsified with a homomixer. Upon completion of the emulsification, the mixture was rapidly cooled to 40 ° C. or lower to obtain a desired 0 / W emulsified sunscreen.
(Product properties)
The obtained O / W emulsified sunscreen was evaluated in the same manner as in Examples 1 to 10, and was found to be excellent in usability (usability evaluation: sticky, stretchy and refreshing, penetrating ◎), and applied to the skin. When applied, it gave moisture, spread lightly, had a refreshing but moist feel, and was non-greasy and had good stability (stability evaluation: ○).
[0075]
Example 15 Skin cream
(1) to (7) were uniformly mixed and dissolved at 70 ° C. (oil phase). On the other hand, (8) to (17) were uniformly mixed and dissolved at 70 ° C. (aqueous phase). While gradually adding the oil phase to the aqueous phase maintained at 70 ° C., the mixture was emulsified with a homomixer. Upon completion of the emulsification, the mixture was rapidly cooled to 40 ° C. or lower to obtain a target skin cream.
(Product properties)
The obtained skin cream was evaluated in the same manner as in Examples 1 to 10. As a result, the skin cream was excellent in usability (useability evaluation: sticky, stretchy and refreshing, and penetrating feeling was also excellent). , And had a light spread, a refreshing yet moist feel, and was not sticky and had good stability (stability evaluation: ○).
[0076]
Example 16 Skin cream
(1) to (7) were uniformly mixed and dissolved at 70 ° C. (oil phase). On the other hand, (8) to (17) were uniformly mixed and dissolved at 70 ° C. (aqueous phase). While gradually adding the oil phase to the aqueous phase maintained at 70 ° C., the mixture was emulsified with a homomixer. Upon completion of the emulsification, the mixture was rapidly cooled to 40 ° C. or lower to obtain a target skin cream.
(Product properties)
The obtained skin cream was evaluated in the same manner as in Examples 1 to 10. As a result, the skin cream was excellent in usability (useability evaluation: sticky, stretchy and refreshing, and penetrating feeling was also excellent). , And had a light spread, a refreshing yet moist feel, and was not sticky and had good stability (stability evaluation: ○).
[0077]
【The invention's effect】
According to the present invention, a nonionic surfactant having an HLB of 7 to 9 is used as an oil-in-water emulsifier, an ester oil having an IOB value of 0.2 to 0.6 is used as a feel improver, and a stabilizer is used. By using a predetermined amount of the higher alcohol, an oil-in-water emulsion composition excellent in stability and usability can be provided.
[0078]
That is, regarding the stability, there is no separation such as floating of oil even by centrifugation even when stored at 50 ° C., and the storage stability is extremely excellent. As for the usability, it is particularly non-sticky, lightly spreadable and refreshing, but has an extremely excellent use feeling that the applied skin and hair are moist.
[0079]
Furthermore, by using an acrylamide-based thickener, an oil-in-water emulsion composition having an aqueous phase component content of 50 to 90% by mass can have a higher texture as a cosmetic, and the effect of the present invention. Will be even better.
[0080]
The oil-in-water emulsified composition of the present invention can contain any desired amount of a salt-type drug, and the viscosity of the emulsified composition does not decrease.
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