JP2004250403A - Ultraviolet protection cosmetic - Google Patents

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JP2004250403A
JP2004250403A JP2003044098A JP2003044098A JP2004250403A JP 2004250403 A JP2004250403 A JP 2004250403A JP 2003044098 A JP2003044098 A JP 2003044098A JP 2003044098 A JP2003044098 A JP 2003044098A JP 2004250403 A JP2004250403 A JP 2004250403A
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Japan
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treatment
ultraviolet
acid
ultraviolet protection
cosmetic
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Application number
JP2003044098A
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Japanese (ja)
Inventor
Hiroaki Ishii
宏明 石井
Yoko Suzuki
洋子 鈴木
Kenichi Yamada
健一 山田
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Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
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Publication date
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare an ultraviolet protection cosmetic which has an excellent ultraviolet protection effect and improves a feeling of stickiness on drying or after drying. <P>SOLUTION: This ultraviolet protection cosmetic comprises (A) an organopolysiloxane represented by formula (1), (B) a water-repellent resin powder having a primary particle diameter of 0.1-30 μm, and at least two types of (C) ultraviolet absorbers. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は紫外線防御化粧料に関し、更に詳しくは、優れた紫外線防御効果を有し、且つ乾き際及び乾いた後のべたつき感が改善された紫外線防御化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、紫外線から皮膚を防御する紫外線防御化粧料には、ベンゾフェノン系化合物、パラアミノ安息香酸化合物、ケイ皮酸系化合物等の紫外線吸収剤や、酸化チタン、微粒子酸化チタン、酸化亜鉛、微粒子酸化亜鉛等の紫外線散乱剤が配合されている。(例えば特許文献1〜3参照)
【0003】
【特許文献1】
特開平5−025028号公報
【特許文献2】
特開平9−227350号公報
【特許文献3】
特開2000−273011号公報
【0004】
しかしながら紫外線吸収剤の多くは塗布した後、乾き際にべたつき感が生じる等、使用感が悪くなる場合があり、また紫外線散乱剤は、紫外線防御効果が十分でなかったり、多量に配合した場合は塗布した際に、白化したり、感触が重くなる等の問題があった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
したがって本発明の目的は、優れた紫外線防御効果を有し、更に使用感(特に、乾き際及び乾いた後のべたつき感)が改善された紫外線防御化粧料を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
かかる実情において、本発明者等は鋭意研究を行った結果、2種以上の紫外線吸収剤を組み合わせて配合した紫外線防御化粧料において、特定の式で表される分岐状揮発性オルガノポリシロキサン、及び一次粒子径が0.1〜30μmの範囲にある撥水性樹脂粉体を配合することにより、上述の目的が達成できることを見出し、本発明を完成した。
【0007】
すなわち本発明は、(A)一般式(1)で表されるオルガノポリシロキサン、
【化2】

Figure 2004250403
(B)一次粒子径が0.1〜30μmの範囲にある撥水性樹脂粉体、及び2種以上の(C)紫外線吸収剤を含有することを特徴とする紫外線防御化粧料である。
【0008】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について詳述する。
【0009】
本発明(A)成分として用いられる分岐状揮発性オルガノポリシロキサン(以下、M3Tと呼ぶ)は下記一般式(1)で示されるものである。
【化3】
Figure 2004250403
【0010】
M3Tの製造方法としては公知の方法が挙げられる。例えば、メチルトリクロロシランとトリメチルクロロシランとを共加水分解することによって得ることができる。モル比はメチルトリクロロシラン1モルに対して少なくとも3モルのトリメチルクロロシランが必要である。
【0011】
またM3Tは、ヘキサメチルジシロキサンとメチルトリアルコキシシランを酸性触媒下に加水分解することによっても得ることができる。メチルトリアルコキシシランとしては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、メチルトリブトキシシラン等が好ましい。また酸性触媒としては、硫酸、メタンスルホン酸、トリフロロメタンスルホン酸、イオン交換樹脂等が挙げられ、エタノール、イソプロパノール等を溶剤として反応を行う。モル比はメチルトリアルコキシシラン1モルに対して少なくとも1.5モルのヘキサメチルジシロキサンが必要である。
【0012】
またM3Tは、(CHSiOSi(X)CHSi(CHと、CHSiYとの脱XY反応することによっても得ることができる。(但し、X,Yは、水素、塩素、及びアルキコシ基からなる群より選択される基である。)
【0013】
本発明で用いられるM3Tは、人体に対する安全性から、鉛20ppm以下、ヒ素2ppm以下であり、且つ、珪素原子1個からなる不純物成分の量が0.1質量%以下に精製されているものを用いることが好ましい。珪素原子1つからなる不純物としては、例えば(CHSiCl、(CHSiOH、(CHSiH等が挙げられるが、これらの化合物はいずれも皮膚刺激性が強く、化粧料への配合は好ましくない。また珪素原子数が2又は3の直鎖状や環状の化合物も皮膚刺激が強いため、好ましくない。
【0014】
本発明で用いられるM3Tの含有量は、紫外線防御化粧料の総量を基準として、0.1〜50質量%が好ましく、特に好ましくは1〜25質量%である。含有量が0.1質量%未満であると、紫外線吸収剤によるべたつき感を十分改善できない場合があり、また50質量%を超える含有量では、紫外線吸収剤の油剤への溶解度が減少することによる分離・析出が生じ、経時安定性を十分保てない場合がある。
【0015】
本発明で(B)成分として用いられる撥水性樹脂粉体は、一次粒子径が0.1〜30μmの範囲にあるものであり、オルガノポリシロキサンエラストマー球状粉体、シリコーンレジン処理オルガノポリシロキサンエラストマー球状粉体等のシリコーンエラストマー、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリアルキルシルセスキオキサン、ポリフッ化エチレン粉末、ポリプロピレン粉末等が挙げられ、その内オルガノポリシロキサンエラストマー球状粉体、シリコーンレジン処理オルガノポリシロキサンエラストマー球状粉体等のシリコーンエラストマー、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリアルキルシルセスキオキサンが好ましいが、特にシリコーンエラストマーが好ましい。
【0016】
シリコーンエラストマーとしては、粒子形状を持つものであって、上記粒子径範囲内の粒子を含み、且つ一次粒子の形状が球状の粉末から選ばれることが特に好ましい。更に、粒子形状を持つシリコーンエラストマーが油剤に混練されたもの、又は粉砕機により微粉砕されたもの、若しくは水系分散体から選ばれる1種以上の形態で製剤に配合することが好ましい。シリコーンエラストマーはシリコーンレジン処理オルガノポリシロキサンエラストマー球状粉体のように、その表面が異種のシリコーン化合物、例えばシリコーンレジンで表面処理されていてもいなくても構わない。本発明で用いるシリコーンエラストマーとして特に好ましいものとしては、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製のトレフィルE−505,506,507,508等のトレフィルEシリーズが挙げられる。
【0017】
また球状ポリアミドやウレタン粉末等の粉末を撥水化表面処理したものも用いることができる。これらの粉体は、更に従来公知の各種の表面処理、例えばフッ素化合物処理、シリコーン樹脂処理、シリコーン処理、ペンダント処理、シランカップリング剤処理、チタンカップリング剤処理、油剤処理、N−アシル化リジン処理、ポリアクリル酸処理、金属石鹸処理、アミノ酸処理、プラズマ処理、メカノケミカル処理等で表面処理されていても構わない。
【0018】
本発明で用いられる(B)一次粒子径が0.1〜30μmの範囲にある撥水性樹脂粉体の含有量は、紫外線防御化粧料の総量を基準として、0.1〜20質量%が好ましく、特に好ましくは0.5〜10質量%である。含有量が0.1質量%未満であると、紫外線吸収剤によるべたつき感を十分改善できない場合があり、また20質量%を超える含有量では、紫外線防御化粧料の経時安定性を十分保てない場合がある。
【0019】
本発明で用いられる(C)紫外線吸収剤は、紫外線吸収能を有する従来公知の化粧品原料から選択され、2種以上を組み合わせて用いられる。具体的には、パラメトキシケイ皮酸ベンジル、パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸2−エトキシエチル、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル・ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、ヒドロキメトキシベンゾフェノン、ヒドロキメトキシベンゾフェノンスルホン酸、ヒドロキメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、ジヒドロキメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキメトキシベンゾフェノンジスルホン酸ナトリウム、ジヒドロキシベンゾフェノン、テトラヒドロキシベンジフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、パラジメチルアミノ安息香酸オクチル、4−[N,N−ジ(2−ヒドロキシプロピル)アミノ]安息香酸エチル等の安息香酸エステル系紫外線吸収剤、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸フェニル、サリチル酸オクチル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸p−tert−ブチルフェニル、サリチル酸ホモメンチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤、2,4,6−トリアニリノ−p−(カルボ−2’−エチルヘキシル−1’−オキシ)−1,3,5−トリアジン等のトリアジン系紫外線吸収剤、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、オキシベンゾン、アントラニル酸メンチル、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸2−エチルヘキシル、2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸等が挙げられ、特にパラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシルと4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンとを組み合わせて用いるか、パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシルと2,4,6−トリアニリノ−p−(カルボ−2’−エチルヘキシル−1’−オキシ)−1,3,5−トリアジンとを組み合わせて用いると、特に優れた紫外線防御効果が得られる。
【0020】
本発明で用いられる(C)紫外線吸収剤の含有量は、紫外線防御化粧料の総量を基準として、0.1〜20質量%が好ましく、特に好ましくは1〜10質量%である。含有量が0.1質量%未満であると、紫外線防御効果が十分でない場合があり、また20質量%を超える含有量は、安全性の面から好ましくない。
【0021】
また本発明の紫外線防御化粧料には、更に紫外線防御効果を有する粉体を配合することが好ましい。具体的には、低次酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム等の金属酸化物、水酸化鉄等の金属水酸化物、板状酸化鉄、アルミニウムフレーク等の金属フレーク類、炭化珪素等のセラミック類が挙げられる。このうち平均粒子径として5〜100nmの範囲にある微粒子金属酸化物又は微粒子金属水酸化物の1種以上から選ばれることが特に好ましい。これらの粉末は、従来公知の表面処理、例えば、フッ素化合物処理(パーフルオロアルキルリン酸エステル処理やパーフルオロアルキルシラン処理、パーフルオロポリエーテル処理、フルオロシリコーン処理、フッ素化シリコーン樹脂処理が好ましい)、シリコーン処理(メチルハイドロジェンポリシロキサン処理、ジメチルポリシロキサン処理、気相法テトラメチルテトラハイドロジェンシクロテトラシロキサン処理が好ましい)、シリコーン樹脂処理(トリメチルシロキシケイ酸処理が好ましい)、ペンダント処理(気相法シリコーン処理後にアルキル鎖等を付加する方法)、シランカップリング剤処理、チタンカップリング剤処理、シラン処理(アルキルシランやアルキルシラザン処理が好ましい)、油剤処理、N−アシル化リジン処理、ポリアクリル酸処理、金属石鹸処理(ステアリン酸やミリスチン酸塩が好ましい)、アクリル樹脂処理、金属酸化物処理等で表面処理が行ってあることが好ましく、更に好ましくはこれらの処理を複数組み合わせて用いることが好ましい。例えば、微粒子酸化チタン表面をシランやアルミナ等の金属酸化物で被覆した後、アルキルシランで表面処理すること等が挙げられる。
【0022】
またこれらの紫外線防御効果を有する粉体は、特に有機珪素化合物で撥水化処理されていることが好ましい。有機珪素化合物としては、上記処理剤の内、有機珪素化合物に該当するものが挙げられ、例えばシラン化合物、シリコーン化合物、シランカップリング剤、シリコーン樹脂等が挙げられる。
【0023】
本発明の紫外線防御化粧料には上記成分の他に、目的に応じて本発明の効果を損なわない量的質的範囲内で、セタノール、ベヘニルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール類、ステアリン酸、ミリスチン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸等の脂肪酸類、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸イソプロピル、ジメチルオクタン酸へキシルデシル、モノステアリン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、フタル酸ジエチル、モノステアリン酸エチレングリコール、オキシステアリン酸オクチル等のエステル類、コレステロール、フィトステロール等のステロール類、分岐脂肪酸コレステロールエステル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステロールエステル、ステアリン酸コレステロールエステル、オレイン酸コレステロールエステル等のステロール脂肪酸エステル類、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化水素類、ミツロウ、モクロウ、カルナウバロウ等のロウ類、米糠油、オリーブ油、大豆油、米胚芽油、ホホバ油、ヒマシ油、紅花油、ヒマワリ油、オリーブ油、マカデミアナッツ油等の油脂類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンシクロテトラシロキサン等の鎖状又は環状のシリコーンオイル、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、マルチトール、ジグリセリン等の保湿剤、セチル硫酸ナトリウム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、テトラアルキルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸型等の両性界面活性剤、レシチン、水素添加レシチン、リゾフォスファチジルコリン、セラミド、セレブロシド等の天然系界面活性剤、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン等のシリコーン系界面活性剤、キサンタンガム、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、ポリアクリル酸アミド等の水溶性高分子、カミツレ、センブリ、アセロラ、アロエ、モモ、カロット、スギナ、クワ、桃の葉、セージ、ビワ葉、キュウカンバー、キウイ、セイヨウキズタ、ハイビスカス、ウコン、ローズマリー、オウゴン、チョウジ、フェンネル、プルーン、甘草、リンゴ等の植物エキス、ビタミンA類、B類、C類、E類等のビタミン類、酸化防止剤、防腐剤、消炎剤、香料等の通常化粧料に配合される他の成分を適宜配合することが可能である。
【0024】
本発明の紫外線防御化粧料とは、紫外線防御機能を付与した化粧料であり、例えばサンスクリーン剤、化粧下地剤、ファンデーション、アイシャドウ、アイライナー、アイブロー、チーク、口紅、ネイルカラー、ヘアカラー等が挙げられる。
【0025】
本発明の紫外線防御化粧料の剤型としては、二層状、油中水型エマルション、水中油型エマルション、ジェル状、スプレー、ムース状、油性、固型状、シート状等の従来公知の剤型を使用することができる。
【0026】
【実施例】
次に、実施例によって本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。尚、含有量は全て質量%である
【0027】
実施例1、比較例1〜3
表1に示す組成のW/O型日焼け止め乳液を常法に従い調製し、下記評価方法により、紫外線防御効果及び官能特性について評価した。結果を表1に併せて示す。
【0028】
評価方法
(1)紫外線防御効果
試料を2mg/cmの割合で、石英硝子上に張り付けた樹脂テープ上に塗布し、SPFアナライザーを用いて紫外線防御能を測定した。実施例と比較例との性能を比較し、以下に示す基準に従って評価した。
○:比較例の方が実施例よりも紫外線防止効果が優れる
=:比較例と実施例の紫外線防止効果が誤差範囲内
×:実施例の方が比較例よりも紫外線防御効果に優れる
【0029】
(2)官能特性試験
試料塗布時の感触を専門パネラー10名によって評価した。べたつきが無いと回答した場合を5点、反対にべたつきがあると回答した場合を1点とし、その間を5段階で評価した。そして専門パネラー10名の平均点を求め、4点以上を◎、3点以上4点未満を○、2点以上3点未満を△、2点未満を×とした。
【0030】
【表1】
Figure 2004250403
【0031】
表1より、本発明の紫外線防御化粧料である実施例1は、優れた紫外線防御効果を有し、また乾き際及び乾いた後のべたつき感が無いことがわかる。これに対して、本発明の構成要件を欠く比較例1〜3の紫外線防御化粧料は、紫外線防御効果が十分でなかったり、また官能特性に劣るものであることが明らかである。
【0032】
実施例2
下記に示す組成のO/W型日焼け止め乳液を常法に従い調製した。上記評価方法により、紫外線防御効果及び官能特性について評価したところ、紫外線防御効果及び官能特性(べたつき感の無さ)に優れたものであった。
【0033】
Figure 2004250403
【0034】
実施例3
下記に示す組成のO/W型日焼け止め乳液を常法に従い調製した。上記評価方法により、紫外線防御効果及び官能特性について評価したところ、紫外線防御効果及び官能特性(べたつき感の無さ)に優れたものであった。
【0035】
Figure 2004250403
【0036】
尚、上記実施例中で用いられた香料は、下記香料処方のものである。
【表2】
Figure 2004250403
【0037】
また、いずれの実施例の紫外線防御化粧料を使用した場合にも、皮膚に発赤、炎症、その他副作用と考えられる症状は発現せず、本発明に係る紫外線防御化粧料は安全性にも優れることが明らかであった。
【0038】
【発明の効果】
上述したように、本発明の紫外線防御化粧料が、優れた紫外線防御効果を有し、且つ乾き際及び乾いた後のべたつき感が改善された優れたものであることは明らかである。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an ultraviolet protection cosmetic, and more particularly, to an ultraviolet protection cosmetic having an excellent ultraviolet protection effect and having an improved tackiness upon drying and after drying.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, ultraviolet protection cosmetics that protect the skin from ultraviolet rays include ultraviolet absorbers such as benzophenone compounds, paraaminobenzoic acid compounds, and cinnamic acid compounds, and titanium oxide, fine titanium oxide, zinc oxide, and fine zinc oxide. UV scattering agent is blended. (See, for example, Patent Documents 1 to 3)
[0003]
[Patent Document 1]
JP-A-5-025028 [Patent Document 2]
JP-A-9-227350 [Patent Document 3]
JP 2000-273011 A
However, many UV absorbers may cause a bad feeling of use, such as stickiness when dried after application, and UV scattering agents may not have sufficient UV protection effects or may be used in large amounts. When applied, there were problems such as whitening and heavy feeling.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, an object of the present invention is to provide an ultraviolet protective cosmetic having an excellent ultraviolet protective effect and further having an improved feeling in use (particularly a sticky feeling when dried and after drying).
[0006]
[Means for Solving the Problems]
Under such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies, and as a result, in a UV protection cosmetic compounded by combining two or more UV absorbers, a branched volatile organopolysiloxane represented by a specific formula, and It has been found that the above object can be achieved by blending a water-repellent resin powder having a primary particle diameter in the range of 0.1 to 30 μm, and the present invention has been completed.
[0007]
That is, the present invention provides (A) an organopolysiloxane represented by the general formula (1),
Embedded image
Figure 2004250403
(B) A UV protective cosmetic comprising: a water-repellent resin powder having a primary particle diameter in the range of 0.1 to 30 μm; and (C) two or more UV absorbers.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
[0009]
The branched volatile organopolysiloxane (hereinafter, referred to as M3T) used as the component (A) of the present invention is represented by the following general formula (1).
Embedded image
Figure 2004250403
[0010]
Known methods can be used as a method for producing M3T. For example, it can be obtained by co-hydrolyzing methyltrichlorosilane and trimethylchlorosilane. The molar ratio requires at least 3 moles of trimethylchlorosilane per mole of methyltrichlorosilane.
[0011]
M3T can also be obtained by hydrolyzing hexamethyldisiloxane and methyltrialkoxysilane under an acidic catalyst. As methyltrialkoxysilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, methyltripropoxysilane, methyltributoxysilane and the like are preferable. Examples of the acidic catalyst include sulfuric acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, and an ion exchange resin. The reaction is performed using ethanol, isopropanol, or the like as a solvent. The molar ratio requires at least 1.5 moles of hexamethyldisiloxane per mole of methyltrialkoxysilane.
[0012]
The M3T can also be obtained by de-XY reaction between the (CH 3) 3 SiOSi (X ) CH 3 Si (CH 3) 3, CH 3 SiY. (However, X and Y are groups selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, and an alkoxy group.)
[0013]
The M3T used in the present invention must be one in which lead is 20 ppm or less, arsenic is 2 ppm or less, and the amount of an impurity component consisting of one silicon atom is purified to 0.1% by mass or less from the viewpoint of safety for the human body. Preferably, it is used. Examples of the impurity consisting of one silicon atom include (CH 3 ) 3 SiCl, (CH 3 ) 3 SiOH, and (CH 3 ) 3 SiH. All of these compounds have strong skin irritation and make-up Incorporation into ingredients is not preferred. Further, a linear or cyclic compound having 2 or 3 silicon atoms is also not preferred because of strong skin irritation.
[0014]
The content of M3T used in the present invention is preferably from 0.1 to 50% by mass, particularly preferably from 1 to 25% by mass, based on the total amount of the ultraviolet protection cosmetic. If the content is less than 0.1% by mass, the tackiness of the ultraviolet absorber may not be sufficiently improved, and if the content exceeds 50% by mass, the solubility of the ultraviolet absorber in the oil agent may decrease. In some cases, separation and precipitation occur, and the stability over time cannot be sufficiently maintained.
[0015]
The water-repellent resin powder used as the component (B) in the present invention has a primary particle diameter in the range of 0.1 to 30 μm, and may be an organopolysiloxane elastomer spherical powder or a silicone resin-treated organopolysiloxane elastomer spherical powder. Powdered silicone elastomer, polymethylsilsesquioxane, polyalkylsilsesquioxane, polyfluoroethylene powder, polypropylene powder, etc., among which organopolysiloxane elastomer spherical powder, silicone resin-treated organopolysiloxane elastomer Silicone elastomers such as spherical powder, polymethylsilsesquioxane, and polyalkylsilsesquioxane are preferred, and silicone elastomers are particularly preferred.
[0016]
It is particularly preferable that the silicone elastomer has a particle shape and contains particles within the above particle diameter range, and the shape of the primary particles is selected from spherical powders. Furthermore, it is preferable that the silicone elastomer having a particle shape is kneaded with an oil agent, finely pulverized by a pulverizer, or one or more types selected from aqueous dispersions, and is added to the preparation. The silicone elastomer may or may not be surface-treated with a different kind of silicone compound, for example, silicone resin, like a silicone resin-treated organopolysiloxane elastomer spherical powder. Particularly preferable examples of the silicone elastomer used in the present invention include Trefil E series such as Trefil E-505, 506, 507, 508 manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.
[0017]
Further, a powder obtained by subjecting a powder such as a spherical polyamide or urethane powder to a water-repellent surface treatment can also be used. These powders may be further subjected to various conventionally known surface treatments such as fluorine compound treatment, silicone resin treatment, silicone treatment, pendant treatment, silane coupling agent treatment, titanium coupling agent treatment, oil agent treatment, N-acylated lysine. Surface treatment may be performed by treatment, polyacrylic acid treatment, metal soap treatment, amino acid treatment, plasma treatment, mechanochemical treatment, or the like.
[0018]
The content of the water-repellent resin powder (B) having a primary particle diameter in the range of 0.1 to 30 μm used in the present invention is preferably 0.1 to 20% by mass, based on the total amount of the ultraviolet protection cosmetic. And particularly preferably 0.5 to 10% by mass. If the content is less than 0.1% by mass, the tackiness of the ultraviolet absorbent may not be sufficiently improved, and if the content exceeds 20% by mass, the stability over time of the ultraviolet protective cosmetic cannot be sufficiently maintained. There are cases.
[0019]
The ultraviolet absorbent (C) used in the present invention is selected from conventionally known cosmetic raw materials having an ultraviolet absorbing ability, and is used in combination of two or more. Specifically, benzyl paramethoxycinnamate, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, 2-ethoxyethyl paramethoxycinnamate, glyceryl mono-2-ethylhexanoate diparamethoxycinnamate, paramethoxycinnamate Cinnamic acid-based ultraviolet absorbers such as isopropyl acid / diisopropyl cinnamate mixture, hydroxymethoxybenzophenone, hydroxymethoxybenzophenonesulfonic acid, sodium hydroxymethoxybenzophenonesulfonate, dihydroxymethoxybenzophenone, sodium dihydroxymethoxybenzophenone disulfonate, dihydroxy Benzophenone UV absorbers such as benzophenone and tetrahydroxybendiphenone, para-aminobenzoic acid, ethyl para-aminobenzoate, glyceryl para-aminobenzoate, Benzoic acid ester type ultraviolet absorbers such as amyl dimethylaminobenzoate, octyl paradimethylaminobenzoate and ethyl 4- [N, N-di (2-hydroxypropyl) amino] benzoate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, salicylic acid Salicylic acid-based ultraviolet absorbers such as octyl, benzyl salicylate, p-tert-butylphenyl salicylate and homomenthyl salicylate; 2,4,6-trianilino-p- (carbo-2′-ethylhexyl-1′-oxy) -1,3 UV absorbers such as 1,5-triazine, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, oxybenzone, menthyl anthranilate, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, dimethoxybenzylidene dio Kisoi 2-ethylhexyl dazolidine propionate, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, etc., and in particular 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate and 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane in combination When used or in combination with 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate and 2,4,6-trianilino-p- (carbo-2′-ethylhexyl-1′-oxy) -1,3,5-triazine, Particularly excellent UV protection effect can be obtained.
[0020]
The content of the ultraviolet absorbent (C) used in the present invention is preferably from 0.1 to 20% by mass, particularly preferably from 1 to 10% by mass, based on the total amount of the ultraviolet protection cosmetic. If the content is less than 0.1% by mass, the ultraviolet protection effect may not be sufficient, and a content exceeding 20% by mass is not preferable from the viewpoint of safety.
[0021]
Further, it is preferable that the ultraviolet protective cosmetic of the present invention further contains a powder having an ultraviolet protective effect. Specifically, metal oxides such as low-order titanium oxide, zinc oxide and cerium oxide, metal hydroxides such as iron hydroxide, plate-like iron oxides, metal flakes such as aluminum flake, and ceramics such as silicon carbide Is mentioned. Among them, it is particularly preferable to be selected from one or more of fine metal oxides or fine metal hydroxides having an average particle diameter in the range of 5 to 100 nm. These powders are conventionally known surface treatments, for example, fluorine compound treatment (perfluoroalkyl phosphate treatment, perfluoroalkylsilane treatment, perfluoropolyether treatment, fluorosilicone treatment, fluorinated silicone resin treatment is preferable), Silicone treatment (methyl hydrogen polysiloxane treatment, dimethyl polysiloxane treatment, gas phase method tetramethyl tetrahydrogen cyclotetrasiloxane treatment is preferred), silicone resin treatment (trimethylsiloxysilicic acid treatment is preferred), pendant treatment (gas phase method A method of adding an alkyl chain or the like after the silicone treatment), a silane coupling agent treatment, a titanium coupling agent treatment, a silane treatment (preferably an alkylsilane or alkylsilazane treatment), an oil treatment, an N-acylated lysine treatment The surface treatment is preferably performed by a polyacrylic acid treatment, a metal soap treatment (preferably stearic acid or myristic acid salt), an acrylic resin treatment, a metal oxide treatment, or the like, and more preferably a combination of a plurality of these treatments Preferably, it is used. For example, after the surface of the fine particle titanium oxide is coated with a metal oxide such as silane or alumina, the surface is treated with an alkylsilane.
[0022]
In addition, it is preferable that the powder having the ultraviolet protection effect is subjected to a water-repellent treatment with an organic silicon compound. Examples of the organosilicon compound include those corresponding to the organosilicon compound among the treatment agents, and include, for example, a silane compound, a silicone compound, a silane coupling agent, and a silicone resin.
[0023]
In addition to the above-mentioned components, the ultraviolet protective cosmetic of the present invention may further comprise cetanol, behenyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, lauryl alcohol, hexadecyl, within the quantitative range that does not impair the effects of the present invention depending on the purpose. Alcohols, higher alcohols such as octyldodecanol, fatty acids such as stearic acid, myristic acid, isostearic acid, oleic acid, undecylenic acid, octyldodecyl myristate, cetyl palmitate, myristyl myristate, hexyl laurate, decyl oleate , Such as isopropyl myristate, hexyldecyl dimethyloctanoate, glyceryl monostearate, glyceryl trioctanoate, diethyl phthalate, ethylene glycol monostearate, octyl oxystearate, etc. , Cholesterol, sterols such as phytosterol, branched fatty acid cholesterol ester, macadamia nut oil fatty acid phytosterol ester, sterol fatty acid ester such as cholesterol stearate ester, cholesterol oleate ester, hydrocarbons such as liquid paraffin, petrolatum, squalane, beeswax , Waxes such as mocro, carnauba wax, rice bran oil, olive oil, soybean oil, rice germ oil, jojoba oil, castor oil, safflower oil, sunflower oil, olive oil, macadamia nut oil, etc., dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane , Methyl hydrogen polysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, tetramethyl Chain or cyclic silicone oils such as trahydrogen cyclotetrasiloxane, humectants such as dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, propylene glycol, sorbitol, maltitol, diglycerin, sodium cetyl sulfate, N- Anionic surfactant such as stearoyl-L-glutamate, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyhydric alcohol fatty acid ester, polyglycerin Fatty acid esters, nonionic surfactants such as sucrose fatty acid esters, cationic surfactants such as tetraalkylammonium salts, betaine type, sulfobetaine type, amphoteric surfactants such as sulfoamino acid type, Natural surfactants such as lecithin, hydrogenated lecithin, lysophosphatidylcholine, ceramide and cerebroside, silicone surfactants such as polyether-modified silicone and amino-modified silicone, xanthan gum, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, acrylic acid・ Water-soluble polymers such as alkyl methacrylate copolymers and polyacrylamide, chamomile, assembly, acerola, aloe, peach, carrot, horsetail, mulberry, peach leaves, sage, loquat leaves, cucumber, kiwi, rape Plant extracts such as kizuta, hibiscus, turmeric, rosemary, gougon, clove, fennel, prune, licorice, apple, vitamins such as vitamins A, B, C, E, antioxidants, preservatives, anti-inflammatory Agents, fragrances, etc. Min may be appropriately blended.
[0024]
The ultraviolet protection cosmetic of the present invention is a cosmetic having an ultraviolet protection function, such as a sunscreen agent, a makeup base agent, a foundation, an eye shadow, an eye liner, an eyebrow, a cheek, a lipstick, a nail color, a hair color, and the like. Is mentioned.
[0025]
As the dosage form of the ultraviolet protection cosmetic composition of the present invention, conventionally known dosage forms such as two-layer, water-in-oil emulsion, oil-in-water emulsion, gel, spray, mousse, oily, solid, sheet and the like Can be used.
[0026]
【Example】
Next, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The contents are all mass%.
Example 1, Comparative Examples 1-3
A W / O type sunscreen emulsion having the composition shown in Table 1 was prepared according to a conventional method, and evaluated for the ultraviolet protection effect and the sensory characteristics by the following evaluation methods. The results are shown in Table 1.
[0028]
Evaluation method (1) A UV protection effect sample was applied at a rate of 2 mg / cm 2 on a resin tape stuck on quartz glass, and UV protection ability was measured using an SPF analyzer. The performance of the example was compared with the performance of the comparative example, and the performance was evaluated according to the following criteria.
:: The comparative example has a better UV protection effect than the example =: the UV protection effect of the comparative example and the example is within the error range x: the example has a better UV protection effect than the comparative example
(2) Sensory property test The feel at the time of sample application was evaluated by 10 expert panelists. A score of 5 when responding that there was no stickiness, and a score of 1 when responding that there was stickiness, were evaluated on a 5-point scale. Then, the average score of 10 specialized panelists was determined, and 4 points or more were evaluated as ◎, 3 points or more and less than 4 points as ○, 2 points or more and less than 3 points as Δ, and 2 points less than 2 points as x.
[0030]
[Table 1]
Figure 2004250403
[0031]
From Table 1, it can be seen that Example 1 which is the UV protection cosmetic composition of the present invention has an excellent UV protection effect and has no sticky feeling when dried and after drying. On the other hand, it is clear that the UV protection cosmetics of Comparative Examples 1 to 3 lacking the constitutional requirements of the present invention have insufficient UV protection effects and have poor organoleptic properties.
[0032]
Example 2
An O / W sunscreen emulsion having the following composition was prepared according to a conventional method. When the UV protection effect and the sensory characteristics were evaluated by the above evaluation method, the UV protection effect and the sensory characteristics (no stickiness) were excellent.
[0033]
Figure 2004250403
[0034]
Example 3
An O / W sunscreen emulsion having the following composition was prepared according to a conventional method. When the UV protection effect and the sensory characteristics were evaluated by the above evaluation method, the UV protection effect and the sensory characteristics (no stickiness) were excellent.
[0035]
Figure 2004250403
[0036]
The fragrance used in the above examples has the following fragrance formulation.
[Table 2]
Figure 2004250403
[0037]
Further, even when the UV protection cosmetic composition of any of the examples was used, redness, inflammation and other symptoms considered to be side effects did not occur on the skin, and the UV protection cosmetic composition according to the present invention was excellent in safety. Was evident.
[0038]
【The invention's effect】
As described above, it is clear that the ultraviolet protection cosmetic composition of the present invention has an excellent ultraviolet protection effect and is excellent in the tackiness upon drying and after drying.

Claims (1)

(A)一般式(1)で表されるオルガノポリシロキサン、
Figure 2004250403
(B)一次粒子径が0.1〜30μmの範囲にある撥水性樹脂粉体、及び2種以上の(C)紫外線吸収剤を含有することを特徴とする紫外線防御化粧料。
(A) an organopolysiloxane represented by the general formula (1),
Figure 2004250403
(B) A UV protective cosmetic comprising: a water-repellent resin powder having a primary particle size in the range of 0.1 to 30 μm; and two or more (C) UV absorbers.
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