JP2004224796A - アセトアルデヒド毒性の抑制剤 - Google Patents

Abstract

【課題】 アルコール摂取に伴って生成する血中アセトアルデヒドの作用を中和あるいは抑制し、アセトアルデヒドによって惹起される悪酔い症状を抑制することができる、真に有効な悪酔い防止剤を提供する。
【解決手段】 Ｌ−テアニンを有効成分とするアセトアルデヒドの毒性抑制剤、さらに詳しくは、アルコール飲料摂取に伴い血中に生じるアセトアルデヒドのもたらす毒性から生体を防御する薬剤。
【選択図】 なし

Description

本発明は、Ｌ−テアニンを有効成分とするアセトアルデヒドの毒性抑制剤に関し、さらに詳しくは、アルコール飲料摂取に伴い血中に生じるアセトアルデヒドのもたらす毒性から生体を防御する薬剤に関する。

従来の技術

アルコール、特にエチルアルコールは主に肝臓でアルコール脱水素酵素によって酸化され、アセトアルデヒドに変換される。また、その一部はミクロゾームのエタノール酸化系（microsomal ethanol oxidizing system：ＭＥＯＳ）やペルオキシゾームに存在するカタラーゼによってもアセトアルデヒドへと酸化される（L.J. Kricka and P.M.S. Cleark, Biochemistry of alcohol and alcoholism,Ellis Horwood Ltd., Chichester, 1979）。アセトアルデヒドは更にアルデヒド脱水素酵素により酢酸に変換される。肝臓に取り込まれたアルコールの約75％は酢酸として循環系に放出されることになる（Lundquist, E. et al., J. Clin.Invest., Vol.41, 955-961, 1962）。一般に飲酒後の健康人の血中アルコール濃度は0.01-0.1％である（Lundquist, E., The metabolism of alcohol, 1-52, Biological basis of alcoholism, Wiley-interscience, Toronto, 1971）。一方、アセトアルデヒドの血中濃度はアルコールの 1/1000 程度である。

アセトアルデヒドは、アルコール代謝上不可避的な生成物であり、アルコール飲料を過度に摂取したときの急性中毒や、いわゆる“悪酔い”の主因を形成すると考えられているが、近年、飲酒に伴うアセトアルデヒドの下記のような副次的な作用についても明らかにされつつある。

(1) 酸化的リン酸化の阻害、及び脳、肝におけるコエンザイムＡ活性の抑制。
（Beer, C. T. and Quastel, J. H., Can. J. Biochem. Physiol., Vol.36, 531-541, 1958）
(2) カテコールアミンの遊離の促進、及びそれに伴う心機能の低下。
（McCloy, R.B. et al., Cardiovasc. Res., Vol.8, 216, 1974）
(3) テトラヒドロイソキノリン類の生成。
本物質は、ノルエピネフリンやエピネフリンとアセトアルデヒドが縮合することにより生成され、アルコール依存症の主因を形成するとの説がある。
（Sandler, M. et al., Nature(London), Vol.241, 439-443, 1973）
(4) テトラヒドロ−β−カルボリン類の生成。
本物質は、アセトアルデヒドとインドールアミン類の縮合により形成され、やはりアルコール依存症に関与するとされている。
（Rahwan, R. G., Toxicol. Appl. Pharmacol., Vol.34, 3-27, 1975）。
(5) 心拍数、換気、死腔の増加。
（Asmussen, E. et al., Acta Pharmacol.Toxicol., Vol.4, 311-320, 1948)
(6) 突然変異原性及び染色体異常誘発
（Obe, G. and Ristow, H., Mutation Res., Vol.65, 229-259, 1979 ）。

従って、アルコール飲料を健康的に嗜むためには、アセトアルデヒドによる上記生体への不都合な作用を低下させ、好ましからざる副次的作用を防止することが望ましい。特に、日本人をはじめとするモンゴロイドでは、遺伝的にアルデヒド脱水素酵素（ＡＬＤＨ２）の欠損が約５０％の人々に見られる。そして、この酵素の欠損者におけるアルコール摂取後の血中アセトアルデヒド濃度は、欠損していない人と比べ、著しく高い（約１７倍）ことが指摘されている（Harada, S., Lancet, 11, 982, 1981）。このように、アセトアルデヒドの毒性を軽減することは、アルコール飲料を健康的に嗜むために是非必要とされている。

このような目的にかなう物質としては、これまでに、Ｌ−システイン、Ｌ−２−メチルチアゾリン−４−カルボン酸、チアミン塩酸（Sprince, H. et al., Agents and Actions. Vol.4/2, 125-130, 1974）、重亜硫酸ナトリウム、Ｄ−ペニシラミン（Nagasawa, H. T., et al., Life Sci., Vol.20, 187-194, 1977 ）、ニコチンアミド（Eriksson, C. J. P., FEBS Lett., Vol.40, 317, 1974）などが報告されている。

しかしながら、Ｌ−システイン、チアミン塩酸、Ｄ−ペニシラミンなどのＳＨ基を有する化合物の有効性については、Ｄ−ペニシラミンが臨床的に許容される投与量域ではアセトアルデヒドの血中濃度になんら影響を及ぼさないことから否定的見解も出されている（Inoue, K. et al., Jpn. J. Alcohol & Drug Dependence, Vol.19(1), 74-82, 1984）。また、Ｌ−システインは比較的毒性があり、他のチオール化合物も本発明の目的とは別の薬理作用も併せ持つことから、理想的なアセトアルデヒドの毒性低下剤とは言い難い。
L.J. Kricka and P.M.S. Cleark, Biochemistry of alcohol and alcoholism,Ellis Horwood Ltd., Chichester, 1979 Lundquist, E. et al., J. Clin.Invest., Vol.41, 955-961, 1962 Lundquist, E., The metabolism of alcohol, 1-52, Biological basis of alcoholism, Wiley-interscience, Toronto, 1971 Beer, C. T. and Quastel, J. H., Can. J. Biochem. Physiol., Vol.36, 531-541, 1958 McCloy, R.B. et al., Cardiovasc. Res., Vol.8, 216, 1974 Sandler, M. et al., Nature(London), Vol.241, 439-443, 1973 Rahwan, R. G., Toxicol. Appl. Pharmacol., Vol.34, 3-27, 1975 Asmussen, E. et al., Acta Pharmacol.Toxicol., Vol.4, 311-320, 1948 Obe, G. and Ristow, H., Mutation Res., Vol.65, 229-259, 1979 Harada, S., Lancet, 11, 982, 1981 Sprince, H. et al., Agents and Actions. Vol.4/2, 125-130, 1974 Nagasawa, H. T., et al., Life Sci., Vol.20, 187-194, 1977 Eriksson, C. J. P., FEBS Lett., Vol.40, 317, 1974 Inoue, K. et al., Jpn. J. Alcohol & Drug Dependence, Vol.19(1), 74-82, 1984

このような現状に鑑み、アルコール摂取に伴って生成する血中アセトアルデヒドの作用を中和あるいは抑制し、アセトアルデヒドによって惹起される悪酔い症状を抑制することができる、真に有効な悪酔い防止剤が望まれてきた。

本発明者らは、このようなアセトアルデヒドの急性毒性を有効に抑制する物質を、マウスにアセトアルデヒドを投与した時の急性毒性の軽減を指標に、鋭意スクリーニングを行い、アミノ酸の一つであるＬ−α−アラニンがアセトアルデヒドの急性毒性を有効に抑制することを見出し、特許出願を行った（特開昭５９−２５５２５２号公報参照）。

本発明者らは、さらに有効なアセトアルデヒドの急性毒性抑制剤を見出すべく、マウスに致死量のアセトアルデヒドを投与した時の救命率を指標に、鋭意スクリーニングを行った結果、Ｌ−テアニンが血中アセトアルデヒドの毒性から生体を極めて有効に防御することを見出し、これを有効成分とする組成物を製造して本発明を完成した。すなわち、本発明はＬ−テアニンを有効成分として含有し、アルコール急性毒性や悪酔いの予防、治療を目的とする悪酔い防止剤を提供するものである。

本発明に使用するＬ−テアニン（L-Glutamic acid-γ-monoethylamide）は、茶の葉に含まれているグルタミン酸誘導体で、旨味の主成分である。茶の葉中のその含有量は、他のアミノ酸よりも高く、玉露（上）で 2466 mg％、玉露（並）で 2007 mg％、煎茶（上）で 1496mg ％、煎茶（並）で 652 mg ％と報告されている（茶研報 No.40, 65, 1973）。また、呈味を用途とする食品添加物として使用されており、その使用基準は制限されていない。

また、Ｌ−テアニンの薬理作用としては、マウスを用いた実験において、カフェインによって誘発されるけいれん死や運動量の増加に対して拮抗することが報告されており（Chem. Pharm. Bull. Vol.19, 1257-1261, 1971, 薬学雑誌, Vol.95, 892-895, 1975）、Ｌ−テアニンはお茶に含まれるカフェインの作用を穏やにするものと考えられているが、Ｌ−テアニンがアセトアルデヒドの毒性を軽減するとの報告はない。

本発明の毒性抑制剤の有効成分であるＬ−テアニンは、薬学的に許容されうる塩、たとえば塩酸塩の形で、賦形剤、担体等の薬品及び食品分野で慣用の補助成分、たとえば乳糖、ショ糖、液糖、蜂蜜、ステアリン酸マグネシウム、オキシプロピルセルロース、各種ビタミン類、クエン酸、リンゴ酸、香料、無機塩などとともに、カプセル剤、錠剤、粉末剤、顆粒剤、ドリンク剤、注射剤、点滴剤等に製剤することができる。更に、アルコール飲料やミネラルウォーターに用時添加する易溶性製剤としてもよい。

ドリンク剤の場合、必要に応じ、他の生理活性成分、ミネラル、ビタミン、ホルモン、栄養成分、香味剤等を混合することにより、嗜好飲料的性格を持たせることも可能である。

Ｌ−テアニンは、マウスを用いた急性毒性試験において、２ g/kg 経口投与で死亡例はなく、一般症状及び体重等に異常は認められず、非常に弱毒または無害の物質である。

本発明のＬ−テアニンを二日酔いまたは悪酔いの予防または治療剤として用いるには、後述の実施例の、マウスに致死量のアセトアルデヒドを投与した時にＬ−テアニンが示す毒性軽減効果と、実際のヒトの悪酔い時の平均的な血中のアセトアルデヒド濃度（約 20μmol/l ）および経口投与の場合の吸収率等を考慮して、Ｌ−テアニンとして、0.3 mg/kg 以上を投与すればよい。Ｌ−テアニンの投与量に特に上限は存在しないが、Ｌ−テアニンの特有の呈味と経済性を考慮すると、一般に300 mg/kg 程度を超えないことが好ましい。従って、本発明の悪酔い防止剤がその効果を十分に発揮させるためには、Ｌ−テアニンを１回服用当り 0.02 〜2 g 含有することが好ましい。本発明の悪酔い防止剤は、アルコール飲料の摂取前、摂取中または摂取後に服用し、アセトアルデヒドによる悪酔いの予防または治療をすることができる。

本発明に用いたＬ−テアニンは、後述の実施例から明らかなように、マウスに致死量のアセトアルデヒド（11 mmol/kg）を投与した場合の生存率を改善する。また本発明のドリンク剤は、後述の評価例に示すように、悪酔いし易いとされるアセトアルデヒド脱水酵素欠損型パネラーにおいて、悪酔いを予防する。

Ｌ−テアニンがどの様にしてアセトアルデヒドの毒性を抑制するのかは未だ詳らかではないが、アセトアルデヒドの生理作用として、副腎髄質や交感神経を刺激して、カテコールアミンの遊離を促進し、心臓のβ−受容体を介して心拍数を上昇させることが判明しているので、動物にアセトアルデヒドを大量に投与するとこの作用が強くなり、不整脈を引き起こし、死に至ると考えられている。よって、Ｌ−テアニンのアセトアルデヒド毒性抑制の機序は、アセトアルデヒドにより遊離が促進されるカテコールアミンの作用に拮抗するためと考えられる。

次に実施例によって本発明をさらに説明するが、本発明の範囲はこれらのみに限定されるものではない。

実施例１．アセトアルデヒド急性致死抑制試験
試験動物は、７週齢のＣＤＦ₁ 雄性マウスを日本チャールズリバー（株）より購入し、１週間の予備飼育の後実験に用いた。
飼育条件は、マウスは室温23±1〜2℃、湿度55±5％、換気回数12〜15回／時間（オールフレッシュエアー方式）、照明時間（12時間／日、午前７時点灯、午後７時消灯）に設定された飼育室でポリイソペンテンケージ（日本チャールズリバー製、235×325×170H mm）に６匹ずつ飼育した。固形飼料ＣＥ−２（日本クレア）及び飲料水は自由に摂取させた。

アセトアルデヒドは蒸留水にて希釈し、投与量が11ミリモル／kgになる様に調整した。また、Ｌ−テアニンは投与量が 0. 2 および 2 g/kg になるように蒸留水に溶解して試験に供した。すべての注射量は 10 ml/kg とした。

マウスは１群１２匹とし、規定量のＬ−テアニンまたはコントロールとして蒸留水を腹腔内投与し、30分後にアセトアルデヒドを腹腔内投与した。
アセトアルデヒド投与２時間後及び２週間後の生存率を観察し、χ² 検定により有意差を判定した。

結果は〔表１〕に示すように、コントロール群の２時間後および２週間後の生存率がそれぞれ16.7％であったのに対して、Ｌ−テアニン 0.2 g/kg 投与群の生存率はそれぞれ33.3％、25.0％また 2 g/kg 投与群の生存率はそれぞれ66.7％、58.3％であり、 2 g/kg 投与群ではコントロール群に較べて危険率５％以下で有意であった。

〔表１〕
Ｌ−テアニンによるアセトアルデヒド急性毒性の軽減
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投与２時間後 投与２週間後
群 生存数／試験数 （％） 生存数／試験数 （％）
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コントロール ２／１２ 16.7 ２／１２ 16.7
（蒸留水）
L-テアニン 0.2 g/kg ４／１２ 33.3 ３／１２ 25.0
L-テアニン 2 g/kg ８／１２ 66.7＊ ７／１２ 58.3＊
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＊：蒸留水投与による対照群に比べて有意差あり（P<0.05）。

実施例２．カプセル剤の製造
ａ．処方（１カプセルあたり）
Ｌ−テアニン 200 mg
乳糖 198 mg
ステアリン酸マグネシウム 2 mg
400 mg
ｂ．製法
処方に従ってＬ−テアニンと乳糖を混合し、打錠後粉砕したものに処方量のステアリン酸マグネシウムを混合した。混合物を400 mgづつ２号カプセルに充填して、１カプセル中に200 mgのＬ−テアニンを含有するカプセル剤を製造した。

実施例３．粉剤の製造
ａ．処方（１剤あたり）
Ｌ−テアニン 200 mg
乳糖 795 mg
オキシプロピルセルロース 5 mg
1000 mg
ｂ．製法
処方に従ってＬ−テアニン、乳糖およびオキシプロピルセルロースを混合し、少量の水を加えて練合機で練合後、整粒し、乾燥して再び整粒、篩分して1000mgづつ分包して、１剤あたり200 mgのＬ−テアニンを含有する粉剤を製造した。

実施例４．ドリンク剤の製造
ａ．処方
Ｌ−テアニン 20 g
ＤＬ−酒石酸ナトリウム 0.1 g
コハク酸 9 mg
液糖 800 g
クエン酸 12 g
ビタミンＣ 10 g
香料 15 ml
塩化カリウム 1 g
硫酸マグネシウム 0.5 g
ｂ．製法
処方に従って上記の成分を蒸留水 8 lに溶解し、蒸留水を加えて全量 10 l とした後、0.22μm の除菌フィルターで滅菌し、100 mlづつ褐色びんに無菌充填して、１剤あたり200 mgのＬ−テアニンを含有するドリンク剤を製造した。

評価例．アルデヒド脱水素酵素欠損型パネルによるドリンク剤の評価
エタノールパッチテストでアルデヒド脱水素酵素欠損型と判定された健常人５名（年齢２５〜３２才、男性３名、女性２名）をパネルとし、実施例４で製造したドリンク剤および実施例４においてＬ−テアニンに代えて同量のＬ−グルタミン酸を加えて製造したプラセボドリンク剤を用いた。

ドリンク剤服用後 20 分にビール（アルコール濃度約 4.5％） 135 ml を飲酒させて、飲酒後 20 分での自覚症状を質問票で回答させた。
パネルテストは順序効果を考慮し、ブラインドで行い、同一時間帯に日を変えて実施した。
自覚症状の評価は１〜５（１：症状なし、２：やや症状あり、３：症状あり、４：ややひどい、５：ひどい）の５段階で行い、Paired-t 検定により有意差を検定した。

結果を〔表２〕に示すが、本発明のドリンク剤は、危険率 5％で酔いの程度および顔のほてりを改善し、悪酔いを予防することが明らかになった。

〔表２〕
本発明のドリンク剤の悪酔い予防効果（平均値）
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項目 実施例４のドリンク剤 プラセボドリンク
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酔いの程度 ２．４＊ ３．４
顔のほてり ２．２＊ ３．６
心臓の鼓動 ２．６ ３．６
眠気の程度 ３．４ ３．４
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＊：プラセボドリンクに比べて有意差あり（P<0.05）

〔発明の効果〕
本発明によれば、Ｌ−テアニンを有効成分とする二日酔いまたは悪酔いの予防および治療剤が提供される。

Claims (12)

1. 単離されたＬ−テアニンを有効成分とする、アセトアルデヒドの毒性抑制剤。
2. 前記毒性抑制剤が、単離されたＬ−テアニンと食品補助成分を配合してなることを特徴とする、請求項１の毒性抑制剤。
3. 前記毒性抑制剤が嗜好飲料である、請求項１の毒性抑制剤。
4. 前記毒性抑制剤がドリンク剤である、請求項１の毒性抑制剤。
5. 嗜好飲料に添加するための、請求項１の毒性抑制剤。
6. 食品に添加するための、請求項１の毒性抑制剤。
7. 単離されたＬ−テアニンを有効成分として含有する、二日酔いまたは悪酔いの予防及び治療剤。
8. 前記予防及び治療剤が、単離されたＬ−テアニンと食品補助成分を配合してなることを特徴とする、請求項７の予防及び治療剤。
9. 前記予防及び治療剤が嗜好飲料である、請求項７の予防及び治療剤。
10. 前記予防及び治療剤がドリンク剤である、請求項７の予防および治療剤。
11. 嗜好飲料に添加するための、請求項７の予防および治療剤。
12. 食品に添加するための、請求項７の予防および治療剤。