【０００１】
【発明の属する従来の技術分野】
本発明は、胎盤および臍帯組織由来の間葉系幹細胞を含む細胞製剤およびそれを用いた再生医療に関する。
【０００２】
【従来の技術】
人工透析に代表される人工臓器を用いた医療は、現在、臨床に大きく貢献しているものの、効果が一時的であり、また侵襲が大きく補助できる機能が単一であるという大きな欠点がある。一方、親族および脳死患者から摘出された臓器による移植医療も、ドナー不足に加えて移植後の拒絶反応、免疫抑制剤の副作用による感染症や発癌などの問題もあり、理想的な治療とは言いがたい。このように、現在の臓器不全に対する医療の二本柱が、それぞれに限界に達してきているのではないかと考えられている。このような状況の中で、自己の組織あるいは他人の細胞や組織を利用して、欠損あるいは荒廃した組織や臓器を復元するという新しい治療、すなわち再生医療の臨床への試み、およびそれに向けた基礎研究が行われ始めている。これは細胞や組織を利用することによって、人為的に自己の組織や臓器を再び健全なものにしようとする試みである。
【０００３】
近年、ヒト胚性幹細胞（ＥＳ）が生体外で培養、増殖できたことが報告され、将来の再生医療への応用が期待されている（非特許文献１）。しかし、ＥＳを再生医療の細胞ソースとして用いることは多くの国で倫理的な問題を引き起こし、また供給量も限られているという欠点がある。さらに、これらの細胞の持つ幅広い分化誘導能は、移植後の腫瘍化の危険性もある。このＥＳに対して、成人の生体内にも、骨、軟骨、脂肪、筋肉、肝臓、神経組織を構成する細胞に分化する能力を有する、間葉系幹細胞 （ＭＳＣ）が存在することが知られている。ＭＳＣは生体外で培養が可能であり、さらに任意の刺激を与えることで上記の細胞へ分化することができる。ＭＳＣの細胞表面マーカーとしてはＣＤ３４‐， ＣＤ４５‐， ＣＤ１０５ （ＳＨ２）＋， ＣＤ７３ （ＳＨ３）＋であることが報告されている（非特許文献２）。また、Ｋｏｃらは、乳がん患者に対する自家造血幹細胞移植において、自家骨髄由来ＭＳＣを同時移植したパイロット試験により、移植後の血液学的回復を向上したことから、骨髄ＭＳＣが造血幹細胞の骨髄への生着を促進する可能性があることを報告している（非特許文献３）。
【０００４】
再生医療に利用する細胞ソースを選択する際、重要になる条件は、第一に採取した細胞が再生されうる組織へ正常に分化することであり、第二に倫理的な問題もなく、容易に利用できて、提供者への負担が極力少ない、もしくは無いことが産業上有用となりうる。
ＭＳＣは、上述のように既に臨床応用されるレベルにあり、また成人骨髄内に多く存在することから骨髄針により容易に採取できる。さらに、倫理的問題も無く、患者自身の骨髄細胞を利用できる点で有用視されている。
【０００５】
最近の報告では、胎盤組織にも同様に間葉系細胞が存在することを報告されており（非特許文献４，５）、その臨床上の有用性が期待されている。現在、臍帯血採取後の胎盤は医療廃棄物として扱われており、ＭＳＣのソースを胎盤とした場合、採取にあたっては、ドナーつまり分娩後の母親、および社会的に全く負担がない点で優れている。またバンクに登録された臍帯血は、主要組織適合抗原 （ＭＨＣ）や感染性などの詳細が把握されており、臍帯血採取後の胎盤を再生医療の細胞ソースとして用いた場合、臍帯血と共に再生医療にとって高い利用価値があるものと考えられる。しかしながら、現在のところ胎盤由来のＭＳＣに関しては、骨髄由来のＭＳＣに比べて、多分化能や細胞表面抗原などの細胞特性に関してまだ不明な点が多く、臨床応用へ向けた研究成果が待たれている。
【０００６】
また、胎盤由来のＭＳＣが実際臨床で利用される場合には、それを供給できるバンクシステムの存在が不可欠となる。しかしこの点においては、現在のところ胎盤組織より採取された臍帯血の公的バンクが存在しており、胎盤由来細胞においても、それに付随するバンクとして供給体制を取れる可能性がある。臍帯血には骨髄などに代わりうる有力な造血幹細胞が存在しており、世界では既に２０００以上の臍帯血移植が行われている。現在、臍帯血バンクでは、臍帯血に対する質的管理能力も向上していることから、胎盤に対しても質的管理されたバンクの整備が充分可能であると期待される。
【０００７】
【非特許文献１】
Ｔｈｏｍａｓｏｎ， Ｊ．Ａ． ｅｔ ａｌ．； Ｓｃｉｅｎｃｅ， ２８２， １１４５−７， １９９８
【非特許文献２】
Ｐｉｔｔｅｎｇｅｒ， Ｍ．Ｆ． ｅｔ ａｌ．； Ｓｃｉｅｎｃｅ， ２８４， １４３−７， １９９９
【非特許文献３】
Ｋｏｃ， Ｏ．Ｎ． ｅｔ ａｌ．； Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｏｎｃｏｌ．， １８， ３０７−１６， ２０００
【非特許文献４】
渡邊ら；日本再生医療学会雑誌， １，１３３， ２００２
【非特許文献５】
伊倉ら；日本再生医療学会雑誌， １，１３３， ２００２
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、ＭＳＣの供給源として着目した胎盤組織、臍帯組織より、望ましいＭＳＣを得ること、並びに再生医療に利用可能であって、骨髄組織よりも容易に入手できるＭＳＣを細胞製剤として提供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者の一人である高橋は、これまでに胎盤組織のＭＳＣに関して、その細胞生物学的性状として、骨芽細胞、神経細胞への分化能に優れていることを見出し、障害組織の再生医療に用いることができることを示した（特願２００２−２９５７２１）。本発明者らは、さらに胎盤由来のＭＳＣを規定できうるようなマーカーとなる分子を同定することができれば、胎盤組織から望ましいＭＳＣを得る事ができ、上記課題を解決できると考えた。
【００１０】
本発明者らは、胎盤由来ＭＳＣに特有なマーカーとなる分子を同定するために、特に多分化能の高い胎盤由来ＭＳＣを特定して、そのＭＳＣから抽出したｍＲＮＡを用いて、ＤＮＡマイクロアレイを用いた解析法により新しいマーカーとなる分子を探索した。そして、鋭利努力した結果、次のようなことを見出した。
【００１１】
これまで胎盤組織からのＭＳＣの採取には、細切した組織を用いたｏｕｔｇｒｏｗｔｈ法、またはトリプシンなどの消化酵素を用いる方法を用いるが、いずれの方法においても多分化能に優れた細胞を得ることは難しいものであった。本発明者らによると、鋭利努力して得られた多分化能の高い胎盤由来ＭＳＣには、ＭＭＰの発現、特にＭＭＰ−１とＭＭＰ−３の発現が高いことが判った。このことからＭＭＰ−１とＭＭＰ−３を発現している胎盤ＭＳＣこそが、分化能に優れた細胞として規定できうることを発見した。また、当該分子をモニタリングすることによる胎盤ＭＳＣの存在比率の解析、または当該分子に対する抗体を用いた特異的な胎盤ＭＳＣのソーティングなどが可能であることも見出した。
【００１２】
これまでに見出されてきた胎盤ＭＳＣには、当該ＭＭＰ分子を高発現する細胞群と、比較的発現の低い細胞群が存在するが、本発明における当該ＭＭＰを高発現する胎盤由来ＭＳＣは、当該ＭＭＰの発現が低い胎盤由来ＭＳＣ、あるいは公知の骨髄由来ＭＳＣに比べて、心筋を含む筋肉組織、軟骨を含む骨組織、脂肪組織、または肝臓、膵臓、腎臓などの臓器あるいは神経組織を構成する細胞への分化能が優れていることも見出した。
【００１３】
この発見により当該ＭＭＰで規定された胎盤ＭＳＣを供給源とすることにより、再生医療に大きく寄与できることが期待でき、また臍帯血と同様に再生医療に利用できる細胞の供給源となりうることを発見した。
【００１４】
すなわち、本発明は、
（１）ヒト胎盤組織または臍帯組織から単離した細胞から構成される、マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰ） を高発現することを特徴とする間葉系幹細胞を含む細胞製剤。
（２）ＭＭＰがＭＭＰ−１である前記（１）に記載の細胞製剤。
（３）ＭＭＰがＭＭＰ−３である前記（１）に記載の細胞製剤。
（４）ＭＭＰが膜結合型のＭＭＰである前記（１）に記載の細胞製剤。
（５）ＭＭＰに対する抗体を用いてＭＭＰを発現する間葉系幹細胞を濃縮した前記（４）に記載の細胞製剤。
（６）ＭＭＰに対する抗体を用いて前記（４）に記載の細胞製剤で、ＭＭＰを発現する間葉系幹細胞を濃縮する方法。
（７）前記（１）乃至（５）のいずれかに記載の細胞製剤をヒトへ移植することを特徴とする組織、臓器の再生方法。
に関する。
【００１５】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明によるヒト胎盤とは、出産後の母体から得ることができる胎盤組織を示す。胎盤は分娩後容易に摘出することができるが、臍帯血バンクで臍帯血分離採取後、インフォームドコンセントを得て入手したヒト胎盤を用いるのが好ましい。より好ましくは、ＭＨＣや感染性ウイルス等の検査結果等の詳細を把握した上記胎盤を用いる。
【００１６】
本発明の胎盤ＭＳＣは、当該分野の既存技術により胎盤より分離できる。すなわち、ヒト胎盤を機械的細切処理後の組織を、ｏｕｔｇｒｏｗｔｈを利用したエクスプラント法、トリプシンなどの消化酵素やＥＤＴＡなどのキレート剤による処理法、あるいは酵素、キレート剤処理後にＦＡＣＳ、磁気ビーズ等を用いた細胞選別（ソーティング）による分離する方法からなる群から選ばれる１つ以上の方法により、胎盤ＭＳＣを分離できる。分離した胎盤由来ＭＳＣは、当該技術分野で公知の培地を用いて培養することができる。具体的には、１０％ＦＢＳ を含むＤｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ’ｓＭｅｄｉｕｍ （ＤＭＥＭ， ｌｏｗ ｇｌｕｃｏｓｅ， Ｓｉｇｍａ）に懸濁して培養することで、未分化な状態を維持して増殖できる。本発明者らは、このようにして複数の胎盤組織より多数のロットの胎盤由来ＭＳＣを分離した。
【００１７】
本発明に係る胎盤由来ＭＳＣが持つ多分化能も、本発明者らによって確認されている。すなわち、脂肪細胞、軟骨細胞、骨芽細胞、および神経細胞への分化能に関して、以下のような実験を行い確認した。脂肪細胞への分化誘導は、胎盤由来ＭＳＣをデキサメサゾン、インドメタシン、インシュリン、および３−イソブチル−１−メチル−キサンチンを含む培地で１−３日間培養した後、脂肪の蓄積をオイルレッド“０”染色にて確認した。軟骨芽細胞への分化誘導は、胎盤由来ＭＳＣをデキサメサゾン、ピルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸２リン酸塩、プロリン、インシュリン、トランスフェリン、亜セレン酸、リノール酸、腫瘍増殖因子（ＴＧＦ）−ｂ、および牛血清アルブミンを含む無血清培地で１４−２８日間培養した後、グルコサミノグリカンの産生をＳａｆｒａｎｉｎ Ｏ染色で確認した。
【００１８】
骨芽細胞への分化誘導は、胎盤由来ＭＳＣをデキサメサゾン、アスコルビン酸２リン酸塩、およびβ−グリセロフォスフェートを含む培地で２−３週間培養した後、カルシウム沈着、分泌量をそれぞれコッサ染色およびＷａｋｏ試薬による定量で確認した。また、神経細胞への分化誘導は、胎盤由来ＭＳＣをポリリジン固定化培養器中で、Ｂｕｔｙｌａｔｅｄ ｈｙｄｒｏｘｖａｎｉｓｏｌｅ、３−イソブチル−１−メチル−キサンチン、デブチルサイクリックＡＭＰ、およびＤＭＳＯを含む培地で２４時間培養し、細胞をパラホルムアルデヒドで固定後、抗神経特異的エノラーゼ（ＮＳＥ）抗体で免疫染色して確認した。
【００１９】
本発明者らは、数多く採取した胎盤由来ＭＳＣについて、上記に示したような細胞への分化誘導能に関して、市販の骨髄由来ＭＳＣ（旭テクノグラス）を対照として比較を行ったところ、いずれの細胞への分化能においても、骨髄由来ＭＳＣよりも胎盤由来ＭＳＣ、特にＰＬ３０ロットの分化能が優れていることが判った。
【００２０】
このようにして、本発明者らは、多分化能のより高い胎盤由来ＭＳＣ （ｌｏｔ ＰＬ３０）を見出すことができた。すなわち、脂肪細胞への分化では骨髄ＭＳＣよりも胎盤ＭＳＣ（ｌｏｔ ＰＬ３０）の方が、誘導後の細胞のオイルレッド“０”染色細胞数が多いことから脂肪蓄積細胞がより多く誘導されており、軟骨芽細胞への分化においても、骨髄ＭＳＣよりも胎盤ＭＳＣ（ｌｏｔ ＰＬ３０）の方が、誘導後の細胞のＳａｆｒａｎｉｎ Ｏ染色率が高く、グルコサミノグリカン産生がより高いことを確認した。さらに、骨芽細胞への分化でも、胎盤ＭＳＣ（ｌｏｔ ＰＬ３０）が誘導後の細胞のコッサ染色率およびＷａｋｏ試薬によるカルシウム分泌量が骨髄由来ＭＳＣよりも多く、神経細胞への分化においても、誘導後の細胞のＮＳＥの染色率が骨髄より高いことを確認した。また、上記の胎盤ＭＳＣ（ｌｏｔ ＰＬ３０）は、ＤＮＡマイクロアレイ解析の結果、本発明に係るＭＭＰの発現、特にＭＭＰ−１とＭＭＰ−３の発現が、市販の骨髄ＭＳＣよりも高いことを明らかにした。
【００２１】
本発明に係るＤＮＡマイクロアレイとは、ガラスまたはナイロン等の基板の上に数百〜数千、および数万個の遺伝子ＤＮＡを高密度に配列したデバイスである。また、本発明によるＤＮＡマイクロアレイを用いた解析法とは、ｃＤＮＡやゲノムＤＮＡとのハイブリダイゼーションによって、遺伝子発現プロファイルや遺伝子多型をゲノムスケールで解析する事を可能にした手法である。この手法により、分化の過程における遺伝子発現の変動や、病態によって発現変動する遺伝子群の同定、あるいはシグナル伝達、転写制御に関与する新しい遺伝子の発見や、異なる組織、細胞間の遺伝子発現プロファイルの解析などが可能になってきた。また、遺伝子多型マーカーとなるＳＮＰを多数解析することも可能になってきた。
【００２２】
本発明に係るＭＭＰとは、コラーゲン、ゼラチン、ラミニンといった細胞外マトリクスの構成蛋白質を分解する金属プロテアーゼとして知られており、さらにＭＭＰには、ＭＭＰ−１， ２， ３， ７から２３まの２０個の分子が既にクローニングされている。そのうちＭＭＰ−１８， −２１はアフリカツメガエルのみ、ＭＭＰ−２２はニワトリのみ発現している分子ということがわかっている。ＭＭＰは細胞外に分泌される可溶性タイプ、または膜に結合している膜結合型タイプがあり、さらに構造上の特徴から８タイプ（可溶性蛋白質７タイプ、膜結合型１タイプ）に細分類されている。ＭＭＰはいずれのタイプにおいても、プロペプチドが付いた不活性な潜在型酵素として存在している。プロペプチド配列にはＭＭＰ間で保存性の高い配列（ＰＲＣＧＶ／ＮＰＤ配列）中のシステイン残基が、活性中心の亜鉛に結合して不活性を維持している“システインスイッチ”が考えられている。ＭＭＰは、主に線維芽細胞や炎症細胞などの正常細胞やがん細胞に発現している。特にがん細胞では多くのＭＭＰ（ＭＭＰ−１， ２， ３， ７， ９， １１など）が過剰発現していることが知られており、周辺組織への浸潤および転移に関わっていると考えられている。ＭＭＰに関しては、例えば実験医学別冊「メディカル用語ライブラリー／癌−分子メカニズムから病態・診断・治療まで−（羊土社）垣添忠生、関谷剛男編集」に詳しい記載がある。
【００２３】
本発明において高発現とは、実施例で示した条件で検出される条件並びに表１、表２、および表３に示したように、コントロールに対しておおよそ２倍以上の蛍光強度を示すものとして規定しているが、より好ましくは、胎盤由来ＭＳＣ （ｌｏｔＰＬ３０）に発現する遺伝子の蛍光強度が、コントロールである市販の骨髄由来ＭＳＣとの比較解析においては９倍以上、胎盤全組織との比較解析においては２．５倍以上、胎児肺由来線維芽細胞 （ＭＲＣ−５）との比較解析においては１０倍以上の蛍光強度を認めるものを高発現として規定する。
【００２４】
本発明において、胎盤由来ＭＳＣに高発現するＭＭＰが膜結合型タイプであれば、該分子に対する抗体を用いて分離、濃縮することができる。すなわち、膜結合型ＭＭＰ高発現胎盤由来ＭＳＣの分離、濃縮は、細胞表面のＭＭＰ分子を認識する抗体と反応性を有する陽性細胞を結合させて回収することが基本原理である。これまでに抗体を用いて分離、濃縮した細胞の医療への利用としては、ＣＤ３４分子陽性造血幹／前駆細胞が知られている。
【００２５】
すなわち、ＣＤ３４陽性細胞を回収する方法は、一般的には蛍光標識した抗ＣＤ３４抗体を分離したい細胞群と反応させ、その後ＦＡＣＳを用いてソーティングする方法がある。また別の方法として抗ＣＤ３４抗体を磁気ビーズで標識し、分離したい細胞群と反応させ、その後磁石でＣＤ３４陽性細胞を回収する方法である。いずれの方法であっても、質的に大差のないＣＤ３４陽性細胞を得ることが可能である。臨床的には磁気標識した抗体と磁石を利用した機器が開発され、日本においても医薬審議会で稀少疾患治療器具として認定されている。
【００２６】
本発明における抗ＭＭＰ抗体を用いた胎盤由来ＭＳＣの分離、回収方法も、上記のＣＤ３４陽性細胞の回収方法に準ずるものと位置付けることができる。このように胎盤由来ＭＳＣに高発現するＭＭＰが膜結合型タイプであった場合、上記に記した手法により、分離濃縮した当該ＭＭＰ分子を高発現する胎盤ＭＳＣは、さらに強い分化能に優れた細胞として回収することが可能である。
【００２７】
また、本発明によるＭＭＰが膜結合型ではない分子であったとしても、現在ではＦＡＣＳによる細胞内サイトカイン類の測定方法が可能であるため、該方法により胎盤由来ＭＳＣの細胞内のＭＭＰを測定することで、ＭＳＣの存在率等を解析、検査等のモニタリングが可能である。また、細胞からｍＲＮＡを抽出して、ＰＣＲ法によりＭＭＰを定量して解析、検査等のモニタリングを行うことも可能である。
【００２８】
本発明においては、胎盤由来ＭＳＣ （ｌｏｔ ＰＬ３０） に高発現している分子として、ＭＭＰ以外にも実施例の結果の表１〜３に列挙した分子を示すことができる。すなわち、市販の骨髄ＭＳＣ、胎盤全組織、ＭＲＣ−５との比較において、いずれにおいても胎盤由来ＭＳＣ （ｌｏｔ ＰＬ３０）に高発現する共通の分子として、ＩＬ−８、インテグリンα１を挙げることができる。一方、個別の比較においては、対骨髄ＭＳＣではＧＲＯ１、ＭＣＰ−１が高発現を示しており、対胎盤組織においては、ＭＣＰ−１、インテグリンαＶ（ＣＤ５１）、ＡＬＣＡＭ （Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｃｅｌｌ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ）が高発現を示した。また、対胎児肺由来線維芽細胞（ＭＲＣ−５）では、ＧＲＯ−１、インテグリンβ３ （ＣＤ６１）、ＴＩＭＰ−３ （Ｔｉｓｓｕｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ Ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−３）、ＰＤＧＦ レセプター ｂｅｔａｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ、Ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎ レセプター、Ｌｅｐｔｉｎ レセプター、ＩＬ−６、Ｃａｄｈｅｒｉｎ ２ （Ｎ−ｃａｄｈｅｒｉｎ）、ＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ Ａ、Ｎｅｕｒｏｐｉｌｉｎ ２、ＴＧＦβ２が高発現であることを示している。
【００２９】
それぞれの解析で共通して高発現しているＩＬ−８は、ケモカインファミリーの一つであり、癌を含むあらゆる疾患の病巣部位において、特に浸潤している白血球やＴ細胞に多く発現している炎症性メディエーターとして知られる。ケモカインには、その他にも高発現分子としてリストアップされているＧＲＯ−１やＭＣＰ−１があり、また他にもＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１αなどが知られている。もう一つ共通した高発現分子であるインテグリンα１は、接着因子の一つであり、炎症時に白血球の組織浸潤に関与することで知られている。インテグリンには、他にリストアップされているようなインテグリンαＶ （ＣＤ５１）、インテグリンβ３ （ＣＤ６１）がある。ＡＬＣＡＭやＣａｄｈｅｒｉｎ ２は、インテグリン分子以外の接着因子であり、それぞれ活性化白血球や神経細胞などの組織部位特異的な接着分子として知られている。
【００３０】
その他に、ＭＲＣ−５に対して高発現する分子として挙げた、ＴＩＭＰ−３ （Ｔｉｓｓｕｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ Ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−３）は、ＭＭＰの阻害活性を持つＴＩＭＰファミリー分子の一つであり、現在ＴＩＭＰ−１〜４の４種類のタイプが発見されている。ＰＤＧＦ レセプター ｂｅｔａ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅは、ＰＤＧＦ−ＢＢ（Ｂ鎖ホモダイマー）分子のレセプターであり、神経系および血管系内皮細胞の成長、分化を促す活性を持ち、神経膠細胞、血管内皮細胞等に発現していることが知られている。ＰＤＧＦレセプターには、他にもａ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅタイプおよびａ，ｂ ｈｅｔｅｒｏｐｅｐｔｉｄｅレセプターが存在する。Ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎ レセプターは、鉄代謝に関与するＴｒａｎｓｆｅｒｒｉｎ分子に対するレセプターであり、Ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎレセプター１、２の２種類のタイプがある。Ｌｅｐｔｉｎ レセプターは、近年、脂肪細胞より分泌し、脂質代謝、体重コントロールに重要な働きをするホルモンとして発見されたｌｅｐｔｉｎ分子のレセプターである。ＩＬ−６とＴＧＦβ２は、それぞれインターロイキン類、ＴＧＦβスーパーファミリーに属するサイトカインであり、免疫や造血などの組織における細胞の分化、増殖、活性に関与する蛋白質として知られている。ＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ Ａは、主要組織適合抗原（ＭＨＣ）の一つである。ＭＨＣは、外来または非自己組織の拒絶、またはそれらの抗原を、自己の免疫細胞に対して提示する機能に関与しており、ｃｌａｓｓ Ｉとｃｌａｓｓ ＩＩの２つのタイプが存在している。それぞれのタイプの分子はさらに、ｃｌａｓｓ ＩだとＡ、Ｂ、Ｃに、ｃｌａｓｓ ＩＩではＤなどに細分類されている。ｃｌａｓｓ Ｉはほぼ全ての有核細胞に発現しており、ｃｌａｓｓ ＩＩは主にマクロファージ、Ｂ細胞、または樹状細胞などの抗原提示細胞に発現している。Ｎｅｕｒｏｐｉｌｉｎ ２は、血管内皮成長因子であるＶＥＧＦに分子構造が似ており、神経組織が成長する際の軸索の伸展や血管内皮の分化、増殖に関与する分子として知られている。Ｎｅｕｒｏｐｉｌｉｎには、Ｎｅｕｒｏｐｉｌｉｎ１、２の２つのタイプが存在する。これらの分子に関しては、例えば、実験医学別冊「メディカル用語ライブラリー（羊土社）」シリーズに詳しい記載がある。
本発明に係る、ＭＭＰ以外の上記分子においても、ＭＭＰ同様に、胎盤由来ＭＳＣの解析および検査等のモニタリングの指標になる分子として用いることが可能である。
【００３１】
本発明の医療用胎盤由来細胞製剤は、ＭＭＰ−１およびＭＭＰ−３が高発現するものとして選別されたロットの胎盤由来ＭＳＣ、または／および、当該ＭＭＰに対する抗体を用いて濃縮した胎盤由来ＭＳＣを、生理食塩水中に懸濁して製造することができる。すなわち、エクスプラント法にて採取した細胞は、その一部を抗体によるＦＡＣＳ解析にてＭＭＰ−１およびＭＭＰ−３の発現率、または、場合によっては、ＭＭＰ以外の上記記載の高発現分子の発現率を検査し、当該分子が高発現な細胞ロットを選別することが必要である。または／および、エクスプラント法を用いた胎盤組織の培養により回収した細胞、または、胎盤組織をトリプシン等による酵素処理して得た細胞を、ＭＭＰ−１およびＭＭＰ−３に対する抗体を用いてＦＡＣＳや磁気ビーズによる濃縮法にて回収することが必要である。それぞれの胎盤由来ＭＳＣを生理食塩水中に懸濁して製造することができる。抗体による濃縮には、上記に記載したようなＭＭＰ分子以外に挙げた高発現分子に対する抗体を用いることもできる。また、培地はコンタミネーションを防ぐ目的から、抗生物質が含まれている場合が多いが、抗生物質でアレルギー症状が出る可能性を考えると、抗生物質を含まないものを用いることが望ましい。細胞回収に用いる試薬類は、臨床グレードで製造、品質管理を行ったもの、すなわち、ＧＭＰに準拠した製造、品質管理されているものが望ましい。さらに該細胞製剤は全て液体窒素中にて凍結保存しておき、組織再生治療を行う際に解凍して、凍結保存剤の洗浄除去、細胞生存率、ウイルスチェック等の検査を経て調整した後に使用することができる。該細胞製剤の製造、および治療時の細胞調製は、無菌性、無塵環境保持などのモニタリングによる管理が行われている細胞処理施設内で行い、その施設内で使用する培養器、安全キャビネットなどの機器類も上記管理が行われているものを使用することが望ましい。また、製造作業は、一定の期間、無菌操作、試運転についての教育訓練を受けた製造作業者が細胞製剤の製造を行うのが適当である。加工が加わった細胞製品には、感染の危険性のある病原体（ＨＩＶ、ＨＣＶ、ＨＢＶ、ＨＴＬＶ、他）のスクリーニングを段階的に義務づけることが望ましい。より好ましくは、各工程の無菌性のチェックや最終製品のエンドトキシン、グラム染色、マイコプラズマ等の無菌性チェック等を行う。これら製造プロセスの管理環境において、全てのチェック項目をクリアした細胞製剤を治療に用いることができる。
【００３２】
本発明は、上述の胎盤ＭＳＣから分化誘導された細胞も再生医療に提供しうる。前記細胞としては、特に限定されないが、例えば、脂肪細胞、軟骨芽細胞、骨芽細胞、神経系細胞、肝細胞、膵細胞、腎細胞、血液細胞、脳細胞、神経細胞などが挙げられる。より好ましくは、脂肪細胞、軟骨芽細胞、骨芽細胞、神経系細胞へ分化誘導した細胞が望ましい。胎盤ＭＳＣから、上記細胞に分化誘導する方法としては、特に限定はしないが公知の方法を用いてよい。すなわち公知の細胞分化誘導因子を用いて処理する方法が挙げられる。例えば骨形成因子、神経栄養因子、ＴＧＦ−βまたはアクチビンなどのＴＧＦβスーパーファミリーに属する因子、塩基性線維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦ）または酸性線維芽細胞増殖因子（ａＦＧＦ）などのＦＧＦスーパーファミリーに属する因子、白血病抑制因子（ＬＩＦ）またはシリアリー・ニュートロフィック・ファクター（ＣＮＴＦ）に属する因子、インターロイキン―１（ＩＬ−１、以下同様に略記する）， ＩＬ−２， ＩＬ−３， ＩＬ−５， ＩＬ−６， ＩＬ−７， ＩＬ−１１， 腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）−α， インターフェロン―γ（ＩＮＦ−γ）など骨芽細胞や神経細胞などの特定の組織において、生体機能を維持する細胞が未分化な前駆細胞から分化する過程に特徴的な形質を誘導する因子が挙げられる。
【００３３】
本発明により胎盤由来ＭＳＣより分化誘導された細胞は、障害をうけた組織や臓器の治癒、緩和、または更なる悪化の予防のための細胞医薬として利用することができる。もちろん分化誘導は行わず、かつ培養による増幅も行わずに、本発明に関わる胎盤ＭＳＣを用いることも可能である。より具体的には、本発明にかかる胎盤由来ＭＳＣまたは、前記細胞から分化誘導された所望の組織、臓器を構成する細胞を、障害を受けた組織、臓器に移植することにより、前記組織、臓器を再生させることができる。このように再生されうる組織、臓器としては、特に限定されないが、例えば、血管、角膜、半月板、脳組織、皮膚、皮下組織、上皮組織、骨組織もしくは、筋肉など組織；または眼、肺、腎臓、心臓、肝臓、膵臓、脾臓、小腸を含む消化管、膀胱、卵巣などの臓器が挙げられる。
【００３４】
生体内における組織再生、すなわち細胞の自己再生の場においては、生態学的適所（ニッチェ）となる細胞あるいは細胞の分泌する細胞外マトリクスや絨組織などの必要性が考えられてきている。例えば、骨髄移植は古くから行われている治療法であり、良い臨床成績をあげている。これは骨髄細胞中の血液幹細胞が増殖分化できる場となる骨髄組織つまりニッチェが、体内に既に存在しているからこそ成功していると考えられている。また、最近では神経幹細胞からの神経発生には血管内皮細胞の存在が必要であり、神経前駆細胞側あるいは血管内皮細胞側からの何らかのシグナルが重要との報告があった（Ｔｈｅｏ Ｄ． Ｐａｌｍｅｒ， ｅｔ ａｌ． Ｊ．Ｃｏｍｐａｒａ．Ｎｅｕｒ． ２０００）。このようなことから、生体内に広く存在する幹細胞に対して、十分な再生の場を与えることができれば、自己組織の再生を促すことができる可能性がある。このことから現在、いろいろな組織再生の方法が研究開発されているが、再生のための足場、細胞増殖因子、および幹細胞の３者を組み合わせて利用する方法も考えられている。本発明における胎盤由来ＭＳＣを含む細胞医薬においても、活性成分である上記発明に関わる胎盤由来ＭＳＣまたは、当該細胞から分化誘導させた細胞そのものであってもよいが、患者に投与する際には、必要に応じて細胞の分化、維持を支持しうる担体または足場となる材料を利用することもできる。
【００３５】
本発明に係る胎盤由来ＭＳＣには造血支持活性を有することも発見した。すなわち本発明者らはＮＯＤ−ｓｃｉｄマウスを用いた動物実験により、臍帯血幹細胞との同時移植により、移植後の血球回復を促したことを明らかにした。さらに、この実験において、骨髄由来ＭＳＣを対照とした場合、胎盤由来ＭＳＣの方が、血球回復能が強いことも確認している。
【００３６】
本発明にかかる胎盤由来ＭＳＣを含む細胞製剤の患者への投与経路は、特に限定されない。例えば静脈内、皮下、皮内、筋肉内、腹腔内、骨髄内、脳内への投与形態が例示できる。また、本発明の細胞製剤の患者への投与量は、治療すべき病態の種類、症状および疾患の重篤度、患者年齢、性別もしくは体重、投与法などにより異なるので、一概に言えないが、医師が前記状況を判断して決定することができる。
【００３７】
本発明にかかる胎盤由来ＭＳＣは再生医療に有用な細胞製剤となりうるが、その場合、臍帯血バンクを通じて得られるＭＨＣの情報を基にして、ＭＨＣを一致させた細胞を選び出して、移植を行えば、同種移植に伴う拒絶反応を可及的に抑えることができ、これまでの臓器移植で大きな問題となっていた激しい拒絶反応を軽減させることができる。すなわち本発明にかかる胎盤由来ＭＳＣは、ＭＨＣが明示されていることが望ましく、より好ましくは、当該ＭＳＣが臍帯血採取後の胎盤から単離されるものであり、かかる胎盤由来ＭＳＣのＭＨＣに関する情報が、臍帯血バンクを通して得たものが望ましい。
【００３８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施例を用いてより詳細に説明する。ただし、必ずしもこれらに限定されるものではない。
【実施例１】
ヒト胎盤からの ＭＳＣ の分離回収
東京臍帯血バンクにおいて、臍帯血採取後の胎盤を、インフォームドコンセントを得た後入手した。全て３８週から４０週までの正期産で、重量は４２０から６３０ｇ（中央値５５２ｇ）であった。搬送は氷冷にて行い、４８時間以内に細胞採取を開始した。採取は胎盤切片からのｏｕｔｇｒｏｗｔｈを利用したエクスプラント法を用いて行った。すなわち、胎盤から臍帯と羊膜を除去した後、母体側からハサミで組織を採取した。さらにメスで１ｍｍ角に細切した後、カルシウムおよびマグネシウム不含リン酸緩衝液［ＰＢＳ（−）］で血液を可及的に除いた。このようにして１個の胎盤より２００から３００ｇの胎盤切片が採取できた。これら組織切片を培養皿に張り付け、クリーンベンチ内で１５−３０分間放置した後、１０％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ， ｌｏｗ ｇｌｕｃｏｓｅ， （Ｓｉｇｍａ）培地を加え１０日から１４日培養した後回収した。
上記方法により、数多くの胎盤由来ＭＳＣを採取した。胎盤由来ＭＳＣは、脂肪細胞分化誘導後のオイルレッド”０”染色率測定，軟骨芽細胞分化誘導後のｓａｆｒａｎｉｎ０染色率とグルコサミノグルカン産生率の測定、骨芽細胞分化誘導後のコッサ染色率、カルシウム分泌量の測定、そして、神経細胞分化誘導後のＮＳＥの染色率測定により、夫々の細胞への分化能を調べ、その中で特に優れていたｌｏｔとしてＰＬ３０を選別した。実施例２および３にはｌｏｔＰＬ３０についての実験操作および解析を記載し、その結果を表１〜３に示す。
【００３９】
【実施例２】
胎盤由来 ＭＳＣ からの ｍＲＮＡ 抽出
培養により増殖させた胎盤由来ＭＳＣからｍＲＮＡを抽出した。ｍＲＮＡ抽出は公知の方法を用いて行った。すなわち、胎盤由来ＭＳＣ １ｘ１０７個の細胞ペレットにＩＳＯＧＥＮ（日本ジーン）１ｍｌを加えて細胞を溶解し、クロロホルムを加えて遠心後、分離した水相（ＲＮＡを含む）を回収し、イソプロパノールによる洗浄、エタノール沈殿による操作を経てトータルＲＮＡを回収した。更にトータルＲＮＡをｍＲＮＡ精製キット（アマシャムファルマシアバイオテク）を用いて精製して胎盤由来ＭＳＣのｍＲＮＡを得た。
【００４０】
【実施例３】
ＤＮＡ マイクロアレイ解析
胎盤由来ＭＳＣのｍＲＮＡからＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ ＩＩ（ＧＩＢＣＯ）とＣｙ−３標識ｄＵＴＰまたはＣｙ−５標識ｄＵＴＰ（両者ともアマシャムファルマシアバイオテク）による逆転写と蛍光標識を同時に行い、蛍光標識ｃＤＮＡを合成した。これをプローブとしてＤＮＡマイクロアレイ（ＣｙｔｏｋｉｎｅＣＨＩＰ ｖｅｒ１．０， ＣａｎｃｅｒＣＨＩＰ ｖｅｒ２．０ ， 宝酒造）に６０℃において１６時間ハイブリダイゼーションした。コントロールとして、市販の胎盤組織のｍＲＮＡ（クロンテック）、市販の骨髄由来ＭＳＣ （旭テクノグラス）より抽出したｍＲＮＡ、胎児肺由来線維芽細胞 （ＭＲＣ−５）より抽出したｍＲＮＡを夫々前記同様に蛍光標識ｃＤＮＡを合成して前記ＤＮＡマイクロアレイにハイブリダイゼーションした。
【００４１】
ハイブリダイゼーションは同一のＤＮＡマイクロアレイチップに対して、異なる蛍光色素を標識しておいた二種類の組織を同時に行った。例えば胎盤由来ＭＳＣと骨髄由来ＭＳＣとの比較を行う場合、胎盤ＭＳＣのｃＤＮＡにはＣｙ−３という蛍光色素、骨髄ＭＳＣのｃＤＮＡにはＣｙ−５という蛍光色素を夫々標識しておき、ハイブリダイゼーションを行った。その後マイクロアレイを洗浄後、乾燥させてスキャンニングを行い、アレイスポットの蛍光強度をハウスキーピング遺伝子であるβアクチン、Ｇ３ＰＤＨ、チューブリンの三者のスポットでバランス補正して測定した。解析は、胎盤由来ＭＳＣと骨髄由来ＭＳＣとの比較（表１）、胎盤由来ＭＳＣと胎盤組織との比較（表２）、および胎盤由来ＭＳＣと胎児肺由来線維芽細胞との比較（表３）をそれぞれ別々独立して行った。そして上記の三つの対照組織に比べて、２倍以上の蛍光強度値を示すスポットを選び出した。
【００４２】
【表１】
【００４３】
【表２】
【００４４】
【表３】
【００４５】
すなわち、表１は、胎盤由来ＭＳＣと骨髄由来ＭＳＣとの比較を示す。ハウスキーピング遺伝子であるβアクチン、チューブリン、Ｇ３ＰＤＨのスポットの蛍光強度について、骨髄由来ＭＳＣと胎盤由来ＭＳＣの両者間のバランスを取ったときに強い蛍光強度を示した遺伝子を夫々示し、胎盤ＭＳＣと骨髄ＭＳＣの蛍光強度比（胎／骨比）をとって順位付けした。表１には比が２以上のものを示した。
【００４６】
表２は、胎盤由来ＭＳＣと胎盤全組織との比較を示す。ハウスキーピング遺伝子であるβアクチン、チューブリン、Ｇ３ＰＤＨのスポットの蛍光強度について、胎盤由来ＭＳＣと胎盤全組織の両者間のバランスを取ったときに強い蛍光強度を示した遺伝子を夫々示し、胎盤ＭＳＣと胎盤全組織の蛍光強度比（胎ＭＳＣ／胎盤比）をとって順位付けした。表２には比が２以上のものを示した。
【００４７】
表３は、胎盤由来ＭＳＣと胎児肺由来線維芽細胞株（ＭＲＣ−５）との比較を示す。ハウスキーピング遺伝子であるβアクチン、チューブリン、Ｇ３ＰＤＨのスポットの蛍光強度について、胎盤由来ＭＳＣとＭＲＣ−５の両者間のバランスを取ったときに強い蛍光強度を示した遺伝子を夫々示し、胎盤ＭＳＣとＭＲＣ−５の蛍光強度比（胎ＭＳＣ／胎線比）をとって順位付けした。表３には比が２以上のものを示した。
【００４８】
以上の結果から、胎盤由来ＭＳＣには、胎盤組織、胎児皮膚線維芽細胞、あるいは骨髄由来ＭＳＣに比べて、ＭＭＰ−１、ＭＭＰ−３、インテグリンα１およびＩＬ−８の４つの分子が２倍以上の蛍光強度比を示しており、これら分子が胎盤由来ＭＳＣで高発現していることが明らかとなった。
【００４９】
【実施例４】
医療用胎盤由来細胞製剤の製造方法
東京臍帯血バンクにおいて、臍帯血摂取後の胎盤を、インフォームドコンセントを得た後入手した。全て３８週から４０週までの正期産で、重量は４２０から６３０ｇ（中央値５５２ｇ）であった。搬送は氷冷にて行い、４８時間以内に細胞採取を開始した。採取は胎盤切片からのｏｕｔｇｒｏｗｔｈを利用したエクスプラント法を用いて行った。すなわち、胎盤から臍帯と羊膜を除去した後、母体側からハサミで組織を採取した。さらにメスで１〜５ｍｍ角に細切した後、カルシウムおよびマグネシウム不含リン酸緩衝液［ＰＢＳ（−）］で血液を可及的に除いた。このようにして１個の胎盤より２００から３００ｇの胎盤切片が採取できた。これら組織切片を培養皿に張り付け、クリーンベンチ内で１５−３０分間放置した後、１０％ヒトＡＢ血清（ＨＳ：Ｉｎｔｅｒｇｅｎ社）を含むＤＭＥＭ、ｌｏｗ ｇｌｕｃｏｓｅ （Ｓｉｇｍａ）培地を加え１０日から２０日培養した後回収した。培地は、アレルギー症状が出る可能性があるので抗生物質を含まないものを用いた。また全ての試薬類は、ＧＭＰに準拠した製造、品質管理されてた臨床グレードのものを使用した。培地交換は必要に応じて行った。
上記方法で培養し、細胞回収時はＰＢＳ（−）で数回遠心分離機による洗浄を行って培地を除去し、細胞を胎盤１個体あたり約１０９個を回収した。次に採取細胞の一部を、抗体によるＦＡＣＳ解析にてＭＭＰ−１またはＭＭＰ−３の発現率を検査し、当該分子が高発現な細胞ロットを選別した。このように選別された細胞を生理食塩水に懸濁することにより、本発明の細胞製剤を得ることができた。この製剤は、臍帯血バンクに付随して厳密なロット管理を行った。細胞製剤は全て液体窒素中にて凍結保存しておき、組織再生治療を行う際に解凍して、凍結保存剤の洗浄除去、細胞生存率、ウイルスチェックなどの検査を経て調整した後に使用する。
【００５０】
これら一連の細胞製剤の製造、および治療時の細胞調製は、無菌性、無塵環境保持などのモニタリングによる管理が行われている細胞処理施設内で行い、その施設内で使用する培養器、安全キャビネットなどの機器類も上記管理が行われているものを使用した。また、製造作業は、一定の期間、無菌操作、試運転についての教育訓練を受けた製造作業者が細胞製剤の製造を行った。加工が加わった細胞製品には、感染の危険性のある病原体（ＨＩＶ、ＨＣＶ、ＨＢＶ、ＨＴＬＶ、他）のスクリーニングを段階的に義務づけた。各工程では、最終製品のエンドトキシン、グラム染色、マイコプラズマ等の無菌性チェックなどを行った。これら製造プロセスの管理環境において、全てのチェック項目をクリアした細胞製剤を治療に用いた。
【００５１】
【発明の効果】
本発明によれば、胎盤組織からＭＭＰを高発現するＭＳＣを含む細胞製剤を提供しうる。このＭＭＰを高発現する胎盤由来ＭＳＣは、ＭＭＰ低発現の胎盤由来ＭＳＣ、または、従来知られてきた骨髄由来ＭＳＣよりも分化能で優れていることから、心筋を含む筋肉組織、軟骨を含む骨組織、脂肪組織、または肝臓、膵臓、腎臓などの臓器あるいは神経組織の欠損を処置または修復するための再生方法に有効である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a cell preparation containing mesenchymal stem cells derived from placenta and umbilical cord tissue and regenerative medicine using the same.
[0002]
[Prior art]
Medical treatment using an artificial organ typified by artificial dialysis, although greatly contributing to clinical practice at present, has a major drawback in that it has a temporary effect and a single function that can greatly assist invasion. On the other hand, transplantation medical treatment using organs removed from relatives and brain-dead patients is also an ideal treatment due to the lack of donors as well as problems such as rejection after transplantation, infections and carcinogenesis due to side effects of immunosuppressants. It ’s hard. In this way, it is thought that the current two pillars of medical treatment for organ failure have reached their limits. Under such circumstances, a new treatment to restore a defective or devastated tissue or organ using its own tissue or another person's cell or tissue, that is, clinical trial of regenerative medicine, and the basis for it Research has begun. This is an attempt to artificially reestablish his own tissues and organs by using cells and tissues.
[0003]
In recent years, it has been reported that human embryonic stem cells (ES) can be cultured and expanded in vitro, and application to future regenerative medicine is expected (Non-patent Document 1). However, the use of ES as a cell source for regenerative medicine has the disadvantage of causing ethical problems and limited supply in many countries. Furthermore, the broad differentiation-inducing ability of these cells also has a risk of tumorigenesis after transplantation. In contrast to ES, mesenchymal stem cells (MSCs) that have the ability to differentiate into cells that make up bone, cartilage, fat, muscle, liver, and nerve tissue are known to exist in adults. ing. MSC can be cultured in vitro, and can be differentiated into the cells by applying an arbitrary stimulus. As a cell surface marker of MSC, CD34-, CD45-, CD105 (SH2)+, CD73 (SH3)+(Non-patent Document 2). Koc et al. Also improved the hematologic recovery after transplantation in a pilot study in which autologous bone marrow-derived MSCs were co-transplanted in autologous hematopoietic stem cell transplantation for breast cancer patients. It has been reported that there is a possibility of promoting wearing (Non-patent Document 3).
[0004]
When selecting a cell source for use in regenerative medicine, the important condition is that the collected cells first differentiate normally into tissues that can be regenerated. It can be industrially useful that it can be used and the burden on the provider is as small as possible or not.
As described above, MSC is already at a clinically applied level, and since it is abundant in adult bone marrow, it can be easily collected with a bone marrow needle. Furthermore, there is no ethical problem and it is regarded as useful in that the patient's own bone marrow cells can be used.
[0005]
Recent reports have reported that mesenchymal cells are also present in placental tissues (Non-Patent Documents 4 and 5), and their clinical usefulness is expected. Currently, the placenta after collection of umbilical cord blood is treated as medical waste, and when the source of MSC is the placenta, it is excellent in that there is no burden on the donor, that is, the mother after delivery, and society at all. Yes. The details of major histocompatibility antigens (MHC) and infectivity are known for umbilical cord blood registered in the bank. When the placenta after umbilical cord blood collection is used as a cell source for regenerative medicine, it is regenerated together with umbilical cord blood. It is considered to have high utility value for medical care. However, as for placenta-derived MSCs, there are still many unclear points regarding cell characteristics such as pluripotency and cell surface antigens compared to bone marrow-derived MSCs, and research results for clinical application are awaited. Yes.
[0006]
In addition, when placenta-derived MSC is actually used in clinical practice, it is essential to have a bank system that can supply it. However, at this point, there is currently a public bank of umbilical cord blood collected from placental tissue, and placenta-derived cells may be supplied as an accompanying bank. Umbilical cord blood has promising hematopoietic stem cells that can replace bone marrow and the like, and over 2000 umbilical cord blood transplants have already been performed in the world. Currently, umbilical cord blood banks have improved qualitative management capabilities for umbilical cord blood, and it is expected that a qualitatively managed bank for the placenta can be sufficiently developed.
[0007]
[Non-Patent Document 1]
Thomason, J.M. A. et al. Science, 282, 1145-7, 1998;
[Non-Patent Document 2]
Pittenger, M.M. F. et al. Science, 284, 143-7, 1999;
[Non-Patent Document 3]
Koc, O .; N. et al. J .; Clin. Oncol. , 18, 307-16, 2000
[Non-Patent Document 4]
Watanabe et al .; Journal of Japanese Society for Regenerative Medicine, 1,133, 2002
[Non-Patent Document 5]
Ikura et al .; Journal of Japanese Society for Regenerative Medicine, 1,133, 2002
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
It is an object of the present invention to obtain desirable MSCs from placenta tissue and umbilical cord tissue, which have been focused on as MSC supply sources, and to provide MSCs that can be used for regenerative medicine and that are more easily available than bone marrow tissues as cell preparations. It is to be.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
Takahashi, one of the inventors of the present invention, has previously found that the MSC of placental tissue is excellent in differentiation ability into osteoblasts and nerve cells as its cell biological properties. (Japanese Patent Application No. 2002-295721). The present inventors thought that if a molecule serving as a marker capable of defining a placenta-derived MSC could be identified, a desirable MSC could be obtained from placental tissue, and the above problems could be solved.
[0010]
In order to identify a molecule that is a unique marker for placenta-derived MSC, the present inventors specified a highly multipotent placenta-derived MSC and used a DNA microarray using mRNA extracted from the MSC. We searched for a new marker molecule by the analysis method. And as a result of keen effort, we found the following.
[0011]
Until now, MSCs from placental tissues have been collected using the outgrowth method using minced tissues or digestive enzymes such as trypsin, but in either method, cells with excellent pluripotency can be obtained. Was difficult. According to the present inventors, it was found that placenta-derived MSCs with high pluripotency obtained through keen efforts have high expression of MMP, particularly MMP-1 and MMP-3. From this, it was discovered that placental MSCs expressing MMP-1 and MMP-3 can be defined as cells with excellent differentiation potential. In addition, the present inventors have also found that it is possible to analyze the abundance ratio of placental MSC by monitoring the molecule, or to sort specific placental MSC using an antibody against the molecule.
[0012]
The placental MSCs that have been found so far include a cell group that highly expresses the MMP molecule and a cell group that has a relatively low expression, but the placenta-derived MSC that highly expresses the MMP in the present invention, Compared with placenta-derived MSC with low expression of MMP or known bone marrow-derived MSC, it constitutes muscle tissue including myocardium, bone tissue including cartilage, fat tissue, or organ or nerve tissue such as liver, pancreas, kidney, etc. It was also found that the ability to differentiate into cells is excellent.
[0013]
This discovery has made it possible to expect significant contribution to regenerative medicine by using the placental MSC defined by the MMP as a supply source, and discovered that it can also be a source of cells that can be used for regenerative medicine in the same way as cord blood. .
[0014]
That is, the present invention
(1) A cell preparation containing mesenchymal stem cells characterized by high expression of matrix metalloproteinase (MMP), which is composed of cells isolated from human placental tissue or umbilical cord tissue.
(2) The cell preparation according to (1), wherein the MMP is MMP-1.
(3) The cell preparation according to (1), wherein the MMP is MMP-3.
(4) The cell preparation according to (1), wherein the MMP is a membrane-bound MMP.
(5) The cell preparation according to (4) above, wherein mesenchymal stem cells expressing MMP are concentrated using an antibody against MMP.
(6) A method for concentrating mesenchymal stem cells expressing MMP in the cell preparation according to (4) above using an antibody against MMP.
(7) A method for regenerating a tissue or organ, comprising transplanting the cell preparation according to any one of (1) to (5) to a human.
About.
[0015]
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The human placenta according to the present invention refers to placental tissue that can be obtained from the mother after delivery. Although the placenta can be easily removed after delivery, it is preferable to use a human placenta obtained by obtaining informed consent after separation and collection of cord blood in an umbilical cord blood bank. More preferably, the above-mentioned placenta in which details such as test results of MHC and infectious virus are grasped is used.
[0016]
The placental MSC of the present invention can be separated from the placenta by existing techniques in the art. That is, tissue after mechanically chopping human placenta, explant method using outgrowth, digestion enzyme such as trypsin, treatment method with chelating agent such as EDTA, or FACS, magnetic beads, etc. after enzyme or chelating agent treatment Placental MSCs can be separated by one or more methods selected from the group consisting of separation methods by cell sorting (sorting) using. The isolated placenta-derived MSC can be cultured using a medium known in the art. Specifically, by suspending and culturing in Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM, low glucose, Sigma) containing 10% FBS, it is possible to grow while maintaining an undifferentiated state. The present inventors thus separated a large number of placenta-derived MSCs from a plurality of placental tissues.
[0017]
The pluripotency of the placenta-derived MSC according to the present invention has also been confirmed by the present inventors. That is, the following experiments were confirmed for the ability to differentiate into adipocytes, chondrocytes, osteoblasts, and nerve cells. For differentiation induction into adipocytes, placenta-derived MSCs were cultured in a medium containing dexamethasone, indomethacin, insulin, and 3-isobutyl-1-methyl-xanthine for 1-3 days, and then fat accumulation was stained with oil red “0”. Confirmed. Induction of differentiation into chondroblasts, placenta-derived MSCs were transformed into dexamethasone, sodium pyruvate, ascorbic acid diphosphate, proline, insulin, transferrin, selenite, linoleic acid, tumor growth factor (TGF) -b, and bovine After culturing in a serum-free medium containing serum albumin for 14-28 days, the production of glucosaminoglycan was confirmed by Safranin O staining.
[0018]
Induction of differentiation into osteoblasts, placenta-derived MSCs were cultured in a medium containing dexamethasone, ascorbic acid diphosphate, and β-glycerophosphate for 2-3 weeks, and then calcification and secretion were analyzed for Kossa staining and secretion, respectively. This was confirmed by quantification with Wako reagent. Further, differentiation induction into nerve cells was performed by culturing placenta-derived MSC in a polylysine-immobilized incubator for 24 hours in a medium containing Butylated hydroxvanisole, 3-isobutyl-1-methyl-xanthine, debutyl cyclic AMP, and DMSO. The cells were fixed with paraformaldehyde, and confirmed by immunostaining with an anti-nerve specific enolase (NSE) antibody.
[0019]
The present inventors compared a number of placenta-derived MSCs with respect to the ability to induce differentiation into cells as described above, using commercially available bone marrow-derived MSCs (Asahi Technograss) as a control. It was also found that placenta-derived MSCs, particularly PL30 lots, were superior to bone marrow-derived MSCs.
[0020]
Thus, the present inventors were able to find a placenta-derived MSC (lot PL30) with higher pluripotency. That is, in differentiation into adipocytes, placental MSC (lot PL30) is more induced than fat marrow MSCs because the number of oil red “0” -stained cells in the cells after induction is larger, Also in the differentiation into chondroblasts, it was confirmed that placenta MSC (lot PL30) had higher Safranin O staining rate and higher glucosaminoglycan production in induced cells than bone marrow MSC. Furthermore, even in differentiation into osteoblasts, the ratio of Kossa staining of cells after induction of placental MSC (lot PL30) and the amount of calcium secretion by the Wako reagent are higher than those of bone marrow-derived MSCs. It was confirmed that the staining rate of NSE was higher than that of bone marrow. In addition, as a result of DNA microarray analysis, the above placental MSC (lot PL30) revealed that the expression of MMP according to the present invention, particularly the expression of MMP-1 and MMP-3, is higher than that of commercially available bone marrow MSC. .
[0021]
The DNA microarray according to the present invention is a device in which hundreds to thousands and tens of thousands of gene DNAs are arranged at high density on a substrate such as glass or nylon. The analysis method using the DNA microarray according to the present invention is a technique that enables a gene expression profile and a gene polymorphism to be analyzed on a genome scale by hybridization with cDNA or genomic DNA. Using this method, changes in gene expression during differentiation, identification of genes that change in expression depending on pathological conditions, discovery of new genes involved in signal transduction and transcriptional regulation, and analysis of gene expression profiles between different tissues and cells It has become possible. It has also become possible to analyze a large number of SNPs serving as genetic polymorphism markers.
[0022]
The MMP according to the present invention is known as a metalloprotease that degrades components of extracellular matrix such as collagen, gelatin, and laminin. Further, the MMP includes 20 MMP-1, 2, 3, 7 to 23 Molecules have already been cloned. Among them, MMP-18 and -21 are known to be expressed only in Xenopus laevis and MMP-22 is a molecule expressed only in chicken. MMP has a soluble type that is secreted extracellularly, or a membrane-bound type that is bound to the membrane, and is further subdivided into 8 types (soluble protein 7 type, membrane-bound type 1) according to structural features. Yes. MMP exists as an inactive latent enzyme with a propeptide in all types. A procysteine sequence is considered to be a “cysteine switch” in which a cysteine residue in a sequence (PRCGV / NPD sequence) that is highly conserved among MMPs remains inactive by binding to the active center zinc. . MMP is mainly expressed in normal cells such as fibroblasts and inflammatory cells and cancer cells. In particular, it is known that many MMPs (MMP-1, 2, 3, 7, 9, 11, etc.) are overexpressed in cancer cells, and are considered to be involved in invasion and metastasis to surrounding tissues. It has been. Regarding MMP, there is a detailed description in, for example, a separate volume of experimental medicine "Medical Term Library / Cancer-From Molecular Mechanism to Pathology / Diagnosis / Treatment (Yodosha) Tadao Kakizoe, Takeo Sekiya".
[0023]
In the present invention, “high expression” refers to the condition detected under the conditions shown in the Examples and, as shown in Table 1, Table 2, and Table 3, the fluorescence intensity approximately twice or more that of the control. More preferably, the fluorescence intensity of the gene expressed in placenta-derived MSC (lotPL30) is 9 times or more in comparison analysis with commercially available bone marrow-derived MSC as a control, and comparison analysis with all tissues of placenta In the comparative analysis with fetal lung-derived fibroblasts (MRC-5), those with a fluorescence intensity of 10 times or more are defined as high expression.
[0024]
In the present invention, if MMP highly expressed in placenta-derived MSC is a membrane-bound type, it can be separated and concentrated using an antibody against the molecule. That is, the separation and concentration of membrane-bound MMP-expressing placenta-derived MSC is based on the basic principle of recovering by binding positive cells having reactivity with antibodies that recognize MMP molecules on the cell surface. CD34 molecule-positive hematopoietic stem / progenitor cells are known as medical applications of cells that have been separated and concentrated using antibodies.
[0025]
That is, as a method for recovering CD34 positive cells, there is generally a method in which a fluorescently labeled anti-CD34 antibody is reacted with a cell group to be separated and then sorted using FACS. As another method, an anti-CD34 antibody is labeled with magnetic beads, reacted with a cell group to be separated, and then CD34-positive cells are collected with a magnet. In any method, it is possible to obtain CD34 positive cells that are not qualitatively different. Clinically, a device using a magnetically labeled antibody and a magnet has been developed, and in Japan, it is certified as a rare disease treatment device by the Pharmaceutical Council.
[0026]
The placenta-derived MSC separation and recovery method using the anti-MMP antibody in the present invention can also be regarded as equivalent to the above-described CD34-positive cell recovery method. Thus, when the MMP highly expressed in the placenta-derived MSC is a membrane-bound type, the placenta MSC that highly expresses the MMP molecule separated and concentrated by the above-described method is a cell having an even stronger differentiation ability. Can be recovered.
[0027]
Further, even if the MMP according to the present invention is a molecule that is not a membrane-bound type, a method for measuring intracellular cytokines by FACS is now possible, so that the intracellular MMP of placenta-derived MSC is measured by this method. Thus, it is possible to analyze the presence rate of MSC, etc., and monitor such as inspection. It is also possible to extract mRNA from the cells, quantify MMP by PCR method, and perform monitoring such as analysis and inspection.
[0028]
In the present invention, as molecules highly expressed in placenta-derived MSC (lot PL30), in addition to MMP, the molecules listed in Tables 1 to 3 of the results of Examples can be shown. That is, in comparison with commercially available bone marrow MSC, whole placenta tissue, and MRC-5, IL-8 and integrin α1 can be mentioned as common molecules highly expressed in placenta-derived MSC (lot PL30). On the other hand, in individual comparison, GRO1 and MCP-1 are highly expressed in bone marrow MSCs, and in placental tissues, MCP-1, integrin αV (CD51), ALCAM (Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule). High expression was shown. Further, in fetal lung-derived fibroblasts (MRC-5), GRO-1, integrin β3 (CD61), TIMP-3 (Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3), PDGF receptor betapolypeptide, Transferrin receptor, Leptin receptor, 6, Cadherin 2 (N-cadherin), MHC class IA, Neuropilin 2, and TGFβ2 are highly expressed.
[0029]
IL-8, which is highly expressed in common in each analysis, is one of the chemokine family, and is highly expressed in infiltrating leukocytes and T cells at the lesion sites of all diseases including cancer. Known as an inflammatory mediator. Other chemokines include GRO-1 and MCP-1 listed as highly expressed molecules, and RANTES and MIP-1α are also known. Another common highly expressed molecule, integrin α1, is an adhesion factor and is known to be involved in leukocyte tissue infiltration during inflammation. Integrins include integrin αV (CD51) and integrin β3 (CD61) as listed elsewhere. ALCAM and Cadherin 2 are adhesion factors other than integrin molecules, and are known as tissue site-specific adhesion molecules such as activated leukocytes and nerve cells, respectively.
[0030]
In addition, TIMP-3 (Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3) cited as a molecule highly expressed with respect to MRC-5 is one of TIMP family molecules having MMP inhibitory activity, and is currently TIMP-1 Four types of four have been discovered. PDGF receptor beta polypeptide is a receptor for PDGF-BB (B chain homodimer) molecule, has activity to promote growth and differentiation of nervous system and vascular endothelial cells, and is expressed in glial cells, vascular endothelial cells, etc. It is known. Other PDGF receptors include a polypeptide type and a, b heteropeptide receptor. The Transferrin receptor is a receptor for the Transferrin molecule involved in iron metabolism, and there are two types of Transferrin receptors 1 and 2. The Leptin receptor is a receptor for a leptin molecule that has been recently discovered as a hormone that is secreted from adipocytes and plays an important role in lipid metabolism and body weight control. IL-6 and TGFβ2 are cytokines belonging to interleukins and TGFβ superfamily, respectively, and are known as proteins involved in cell differentiation, proliferation and activity in tissues such as immunity and hematopoiesis. MHC class IA is one of the major histocompatibility antigens (MHC). MHC is involved in the rejection of foreign or non-self tissue, or the function of presenting their antigens to autologous immune cells, and there are two types, class I and class II. Each type of molecule is further subdivided into A, B and C for class I and D for class II. Class I is expressed in almost all nucleated cells, and class II is mainly expressed in antigen-presenting cells such as macrophages, B cells, or dendritic cells. Neuropilin 2 has a molecular structure similar to that of VEGF, which is a vascular endothelial growth factor, and is known as a molecule involved in axonal extension and differentiation and proliferation of vascular endothelium when nerve tissue grows. There are two types of Neuropilin, Neuropilin 1 and 2. These molecules are described in detail in, for example, the experimental medicine separate volume “Medical Term Library (Yodosha)” series.
The above-described molecules other than MMP according to the present invention can also be used as molecules that serve as indicators for monitoring placenta-derived MSCs, such as analysis and examination of placenta.
[0031]
The medical placenta-derived cell preparation of the present invention comprises a placenta-derived MSC of a lot selected as a highly expressed MMP-1 and MMP-3, and / or a placenta-derived MSC concentrated using an antibody against the MMP. It can be produced by suspending in physiological saline. That is, a part of the cells collected by the explant method is expressed by the expression rate of MMP-1 and MMP-3 by FACS analysis using an antibody, or, in some cases, the expression of the above highly expressed molecule other than MMP. It is necessary to examine the rate and select a cell lot in which the molecule is highly expressed. Alternatively, cells collected by placental tissue culture using the explant method, or cells obtained by enzyme treatment of placental tissue with trypsin or the like are used for FACS and MMP-3 and antibodies against MMP-1 and MMP-3. It is necessary to recover by a concentration method using magnetic beads. Each placenta-derived MSC can be produced by suspending in physiological saline. In addition to the MMP molecules described above, antibodies against the highly expressed molecules can be used for the concentration using antibodies. In addition, for the purpose of preventing contamination, the culture medium often contains antibiotics, but considering the possibility of allergic symptoms with antibiotics, it is desirable to use a medium that does not contain antibiotics. Reagents used for cell recovery are preferably those manufactured and clinically controlled in clinical grade, that is, manufactured and quality controlled in accordance with GMP. Furthermore, all the cell preparations are stored frozen in liquid nitrogen, and are used after being thawed when performing tissue regeneration treatment and after being adjusted through tests such as washing and removal of the cryopreservative, cell viability, and virus check. can do. Manufacture of the cell preparation and cell preparation at the time of treatment are performed in a cell treatment facility managed by monitoring such as sterility and maintenance of a dust-free environment, and an incubator, a safety cabinet, etc. used in the facility It is desirable to use equipment that is managed as described above. In addition, it is appropriate that a manufacturing worker who has received training in aseptic operation and trial operation for a certain period of time manufactures a cell preparation. It is desirable that cell products that have undergone processing should be phasedly screened for pathogens at risk of infection (HIV, HCV, HBV, HTLV, etc.). More preferably, sterility check of each step, sterility check of endotoxin, Gram stain, mycoplasma, etc. of the final product is performed. In the management environment of these manufacturing processes, a cell preparation that has cleared all the check items can be used for treatment.
[0032]
The present invention can also provide cells that have been induced to differentiate from the above-described placenta MSC to regenerative medicine. Examples of the cells include, but are not limited to, fat cells, chondroblasts, osteoblasts, neural cells, hepatocytes, pancreatic cells, kidney cells, blood cells, brain cells, and nerve cells. More preferably, cells induced to differentiate into adipocytes, chondroblasts, osteoblasts, and nervous system cells are desirable. A method for inducing differentiation from the placental MSC to the cells is not particularly limited, but a known method may be used. That is, a method of processing using a known cell differentiation inducing factor can be mentioned. For example, bone morphogenetic factor, neurotrophic factor, factor belonging to TGFβ superfamily such as TGF-β or activin, basic fibroblast growth factor (bFGF) or acidic fibroblast growth factor (aFGF) belonging to FGF superfamily Factor, a leukemia inhibitory factor (LIF) or a factor belonging to the serially neutral factor (CNTF), interleukin-1 (IL-1, hereinafter abbreviated), IL-2, IL-3, IL-5 IL-6, IL-7, IL-11, tumor necrosis factor (TNF) -α, interferon-γ (INF-γ), etc. In specific tissues such as osteoblasts and nerve cells, cells that maintain biological functions are Examples include factors that induce traits characteristic of the process of differentiation from undifferentiated progenitor cells.
[0033]
Cells induced to differentiate from placenta-derived MSCs according to the present invention can be used as cell medicines for healing, alleviating, or preventing further deterioration of damaged tissues and organs. Of course, it is also possible to use the placenta MSC according to the present invention without induction of differentiation and without amplification by culture. More specifically, the placenta-derived MSC according to the present invention or a cell constituting a desired tissue or organ induced to differentiate from the cell is transplanted into the damaged tissue or organ to thereby obtain the tissue or organ. Can be played. Tissues and organs that can be regenerated in this way are not particularly limited. For example, blood vessels, corneas, meniscuses, brain tissues, skin, subcutaneous tissues, epithelial tissues, bone tissues, or muscle tissues; or eyes, lungs, Examples include the kidney, heart, liver, pancreas, spleen, digestive tract including the small intestine, bladder, and ovary.
[0034]
In the field of tissue regeneration in vivo, that is, the self-renewal of cells, the necessity of an ecologically suitable place (Niche) or the extracellular matrix or villus tissue secreted by the cells has been considered. For example, bone marrow transplantation is a treatment method that has been performed for a long time, and has achieved good clinical results. This is considered to be successful because bone marrow tissue, or Niche, where blood stem cells in bone marrow cells can proliferate and differentiate already exists in the body. Recently, the presence of vascular endothelial cells is required for neurogenesis from neural stem cells, and it has been reported that some signal from the neural progenitor cell side or vascular endothelial cell side is important (Theo D. Palmer, et. al. J. Compara. Neur. 2000). For this reason, if a sufficient regeneration field can be provided to stem cells that are widely present in the living body, there is a possibility that regeneration of the self-tissue can be promoted. For this reason, various tissue regeneration methods are currently being researched and developed, but a method using a combination of scaffolds for regeneration, cell growth factors, and stem cells is also considered. In the cell medicine containing the placenta-derived MSC in the present invention, it may be the placenta-derived MSC related to the invention as an active ingredient, or the cell itself induced to differentiate from the cell, but when administered to a patient, If necessary, a carrier or scaffolding material that can support the differentiation and maintenance of cells can be used.
[0035]
It was also discovered that the placenta-derived MSC according to the present invention has hematopoietic support activity. That is, the present inventors have clarified that blood cell recovery after transplantation was promoted by simultaneous transplantation with umbilical cord blood stem cells through animal experiments using NOD-scid mice. Furthermore, in this experiment, when bone marrow-derived MSC was used as a control, it was also confirmed that placenta-derived MSC had a stronger ability to recover blood cells.
[0036]
The administration route to the patient of the cell preparation containing the placenta-derived MSC according to the present invention is not particularly limited. For example, administration forms such as intravenous, subcutaneous, intradermal, intramuscular, intraperitoneal, intramedullary, and intracerebral can be exemplified. In addition, since the dosage of the cell preparation of the present invention to a patient varies depending on the type of pathological condition to be treated, symptoms and severity of the disease, patient age, sex or body weight, administration method, etc., it cannot be generally stated, A doctor can determine and determine the situation.
[0037]
The placenta-derived MSC according to the present invention can be a cell preparation useful for regenerative medicine. In that case, if MHC-matched cells are selected based on MHC information obtained through the cord blood bank, transplantation is performed. It is possible to suppress as much as possible the rejection associated with allogeneic transplantation, and to reduce the severe rejection that has been a major problem in organ transplantation so far. That is, it is desirable that the placenta-derived MSC according to the present invention clearly shows MHC, and more preferably, the MSC is isolated from the placenta after collecting umbilical cord blood. Those obtained through cord blood banks are desirable.
[0038]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, it demonstrates in detail using the Example of this invention. However, it is not necessarily limited to these.
[Example 1]
From human placenta MSC Separation and recovery
In Tokyo umbilical cord blood bank, the placenta after umbilical cord blood collection was obtained after obtaining informed consent. All were full-term products from 38 to 40 weeks and weighed 420 to 630 g (median 552 g). The transfer was performed on ice and cell collection was started within 48 hours. Collection was performed using the explant method using outgrowth from placenta sections. That is, after removing the umbilical cord and amniotic membrane from the placenta, the tissue was collected from the maternal side with scissors. After further chopping into 1 mm squares with a scalpel, blood was removed as much as possible with a calcium and magnesium-free phosphate buffer [PBS (−)]. In this way, a placenta section of 200 to 300 g could be collected from one placenta. These tissue sections were attached to a culture dish and allowed to stand in a clean bench for 15-30 minutes, and then DMEM, low glucose (Sigma) medium containing 10% FBS was added and cultured after 10 to 14 days for collection.
A number of placenta-derived MSCs were collected by the above method. Placenta-derived MSC measures oil red “0” staining rate after induction of adipocyte differentiation, measurement of safranin 0 staining rate and glucosaminoglucan production rate after induction of chondroblast differentiation, Kossa staining rate after induction of osteoblast differentiation The ability to differentiate into each cell was examined by measuring the amount of secreted calcium and measuring the staining rate of NSE after induction of neuronal differentiation, and PL30 was selected as a particularly excellent lot. Examples 2 and 3 describe the experimental procedure and analysis for lotPL30, and the results are shown in Tables 1-3.
[0039]
[Example 2]
Placenta origin MSC from mRNA Extraction
MRNA was extracted from placenta-derived MSCs grown in culture. mRNA extraction was performed using a known method. That is, placenta-derived MSC 1 × 1071 ml of ISOGEN (Nippon Gene) is added to each cell pellet to lyse the cells. After adding chloroform and centrifuging, the separated aqueous phase (including RNA) is collected, washed with isopropanol, and subjected to ethanol precipitation for totalization. RNA was recovered. The total RNA was further purified using an mRNA purification kit (Amersham Pharmacia Biotech) to obtain placental-derived MSC mRNA.
[0040]
[Example 3]
DNA Microarray analysis
Reverse transcription and fluorescent labeling with SuperScript II (GIBCO) and Cy-3-labeled dUTP or Cy-5-labeled dUTP (both Amersham Pharmacia Biotech) were simultaneously performed from the placental-derived MSC mRNA to synthesize fluorescently labeled cDNA. Using this as a probe, hybridization was carried out on a DNA microarray (Cytokine CHIP ver1.0, CancerCHIP ver2.0, Takara Shuzo) at 60 ° C. for 16 hours. As controls, commercially available placental tissue mRNA (Clontech), mRNA extracted from commercially available bone marrow-derived MSC (Asahi Techno Glass), and mRNA extracted from fetal lung-derived fibroblasts (MRC-5) were fluorescently labeled in the same manner as described above. cDNA was synthesized and hybridized to the DNA microarray.
[0041]
Hybridization was carried out simultaneously on two types of tissues labeled with different fluorescent dyes on the same DNA microarray chip. For example, when comparing placenta-derived MSC and bone marrow-derived MSC, placental MSC cDNA is labeled with a fluorescent dye Cy-3, and bone marrow MSC cDNA is labeled with a fluorescent dye Cy-5. went. Thereafter, the microarray was washed, dried, and scanned, and the fluorescence intensity of the array spot was measured by correcting the balance with the three spots of housekeeping genes β-actin, G3PDH, and tubulin. The analysis includes comparison between placenta-derived MSC and bone marrow-derived MSC (Table 1), comparison between placenta-derived MSC and placental tissue (Table 2), and comparison between placenta-derived MSC and fetal lung-derived fibroblasts (Table 3). Were performed independently of each other. And the spot which shows the fluorescence intensity value more than twice compared with said three control structure | tissue was selected.
[0042]
[Table 1]
[0043]
[Table 2]
[0044]
[Table 3]
[0045]
That is, Table 1 shows a comparison between placenta-derived MSCs and bone marrow-derived MSCs. Regarding the fluorescence intensity of the spots of β-actin, tubulin, and G3PDH, which are housekeeping genes, the genes showing strong fluorescence intensity when balanced between both bone marrow-derived MSC and placenta-derived MSC are shown, respectively. Bone marrow MSC fluorescence intensity ratio (fetal / bone ratio) was taken and ranked. Table 1 shows a ratio of 2 or more.
[0046]
Table 2 shows a comparison between placenta-derived MSCs and whole placenta tissue. Regarding the fluorescence intensity of spots of β-actin, tubulin, and G3PDH, which are housekeeping genes, the genes that showed strong fluorescence intensity when balanced between both placenta-derived MSC and placental whole tissue are shown, The fluorescence intensity ratio of all placental tissues (embryonic MSC / placental ratio) was taken and ranked. Table 2 shows those having a ratio of 2 or more.
[0047]
Table 3 shows a comparison between placenta-derived MSCs and fetal lung-derived fibroblast cell line (MRC-5). Regarding the fluorescence intensity of the spots of β-actin, tubulin, and G3PDH, which are housekeeping genes, the genes showing strong fluorescence intensity when balanced between both placenta-derived MSC and MRC-5 are shown, respectively. The MRC-5 fluorescence intensity ratio (embryonic MSC / fetal line ratio) was taken and ranked. Table 3 shows the ratio of 2 or more.
[0048]
From the above results, the placenta-derived MSC has more than four times the four molecules of MMP-1, MMP-3, integrin α1, and IL-8 compared to placental tissue, fetal skin fibroblasts, or bone marrow-derived MSC. It was revealed that these molecules are highly expressed in placenta-derived MSC.
[0049]
[Example 4]
Method for producing medical placenta-derived cell preparation
In the Tokyo cord blood bank, the placenta after ingesting cord blood was obtained after obtaining informed consent. All were full-term products from 38 to 40 weeks and weighed 420 to 630 g (median 552 g). The transfer was performed on ice and cell collection was started within 48 hours. Collection was performed using the explant method using outgrowth from placenta sections. That is, after removing the umbilical cord and amniotic membrane from the placenta, the tissue was collected from the maternal side with scissors. Further, after cutting into 1 to 5 mm squares with a scalpel, blood was removed as much as possible with a calcium and magnesium-free phosphate buffer [PBS (−)]. In this way, a placenta section of 200 to 300 g could be collected from one placenta. These tissue sections were attached to a culture dish and allowed to stand in a clean bench for 15-30 minutes, and then DMEM and low glucose (Sigma) medium containing 10% human AB serum (HS: Intergen) was added and cultured for 10 to 20 days. And then recovered. The medium used was one that did not contain antibiotics because allergic symptoms may occur. All the reagents used were clinical grade manufactured and quality controlled in accordance with GMP. Medium exchange was performed as needed.
The cells are cultured by the above method, and at the time of cell recovery, the medium is removed by washing with a centrifugal separator several times with PBS (−), and the cells are about 10 per placenta.9Individuals were collected. Next, a part of the collected cells was examined for the expression rate of MMP-1 or MMP-3 by FACS analysis using an antibody, and a cell lot in which the molecule was highly expressed was selected. The cell preparation of the present invention could be obtained by suspending the cells thus selected in physiological saline. This formulation was subjected to strict lot management associated with the cord blood bank. All cell preparations are stored frozen in liquid nitrogen, thawed when performing tissue regeneration treatment, and used after adjustment through tests such as washing and removal of the cryopreservative, cell viability, and virus check.
[0050]
Manufacture of a series of cell preparations and cell preparation at the time of treatment are carried out in a cell treatment facility that is managed by monitoring such as sterility and maintenance of a dust-free environment. Equipment such as cabinets that are managed as described above were used. In addition, a manufacturing worker who received education and training on aseptic operation and trial operation manufactured a cell preparation for a certain period of time. Cell products that have undergone processing were phasedly required to screen for pathogens at risk of infection (HIV, HCV, HBV, HTLV, etc.). In each process, endotoxin of the final product, Gram staining, sterility check of mycoplasma, etc. were performed. In the management environment of these manufacturing processes, cell preparations that cleared all the check items were used for treatment.
[0051]
【The invention's effect】
According to the present invention, a cell preparation containing MSC that highly expresses MMP from placental tissue can be provided. This placenta-derived MSC that highly expresses MMP is superior to the placenta-derived MSC that expresses low MMP or the conventionally known bone marrow-derived MSC, so that it includes muscle tissue including myocardium and bone including cartilage. It is effective in a regeneration method for treating or repairing a defect in tissue, adipose tissue, or organs such as liver, pancreas, kidney, or nerve tissue.
