JP2004204409A - Method for producing paper coated with pigment and paper coated with pigment - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing paper coated with pigment that has excellent productivity, coating defects reduced and shows a variety of excellent properties, e.g., the blank gloss development, the print gloss development and the like and to provide paper coated with pigment. <P>SOLUTION: In the method of producing pigment-coated paper according to this invention, the base paper to be coated has the central line average roughness of ≤ 3 μm in the frequency area of ≤ 25 (1/mm) space frequency number and has the center line average roughness of ≥ 0.2 μm in the frequency area of ≥ 25(1/mm) space frequency number. The base paper is coated on the surfaces with a coating composition comprising A the pigments (A) including (a1) fine particles of clay that is composed of 95-99 mass% of the particle component having < 2 μm particle size, (a2) a high aspect clay that is composed of 80-89 mass% of the particle component having the particle size of < 2 μm particle size, and (a3) other pigments, (B) a copolymer latex and (C) a moistening agent wherein the solid content of the coating composition is 50-70 mass% by the curtain coating at a coating rate of 600-2,800 m/min. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、顔料塗工紙の製造方法及び顔料塗工紙に関する。更に詳しくは、カーテンコーターで塗工紙を製造する場合に、生産性に優れ、かつ塗工欠点が少なく、白紙光沢発現性、印刷光沢発現性等の諸性質に優れる顔料塗工紙の製造方法及び顔料塗工紙に関する。本発明の顔料塗工紙は、オフセット印刷用紙、グラビア印刷用紙、凸版印刷用紙、ノンカーボン紙、インキジェット紙、感熱紙、電子写真用紙、感熱プリンター用紙、熱転写プリンター用紙等に広く利用される。
【０００２】
【従来の技術】
一般に、紙の外観や印刷適性を改良するために、カオリンや炭酸カルシウム等の白色顔料と水性バインダーを主成分とする組成物を塗工した塗工紙が製造されている。近年、雑誌のビジュアル化や新聞の折り込み広告、チラシ等の増加により、塗工紙の生産量は大きく増加してきた。これらの塗工紙は、今日主にブレードコーター、ゲートロールコーター、メータリングサイズプレスで塗工され製造されている。このような塗工紙を製造するに当たっては、特にコスト面から少ない塗工量でいかに原紙を良好に被覆するかが大きな課題となる。被覆性を良好にするためには、塗料の原紙への押し込みが少なく、塗工層を嵩高にすることが肝要である。しかし、上記のコーターを使用した場合、その機構上、塗工液はかなり原紙に押し込まれ、塗工層は嵩高くなりにくいという問題がある。
【０００３】
一方、カーテン塗工は、いわゆる非接触型の塗工方式であるので、塗工液は原紙に押し込まれることはなく、その結果、塗工層は嵩高になり、良好な被覆性を与えることが知られている。また、紙へのストレスがかからないので、塗工時の紙切れが生じにくく、坪量が低く薄い原紙や、添料が多く強度の低い原紙でも塗工が可能である。かかる観点から、塗工方法としてカーテン塗工を用いることにより、塗工紙を製造することが検討されている（例えば、下記特許文献１及び下記特許文献２参照）。
【０００４】
【特許文献１】
特開平５−２４７８９０号公報
【特許文献２】
特開平７−１１９０８３号公報
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、従来、カーテン塗工は、ノンカーボン紙やインキジェット紙等の特殊紙の一部に使用されているだけで、一般的な塗工紙の製造に用いられていない。これは、主に次の理由による。
カーテン塗工では、塗料の原紙への押し込みが少ないため、塗料の表面張力と流動性が十分低くないと、原紙の表面を迅速かつ十分に濡らすことができない。そして、原紙の表面が十分に濡れていないと、表面形状の影響を受けて、塗工紙表面に塗工欠点（塗工紙表面において、塗工顔料が塗工されていない微小な空孔）が生じる。得られた塗工紙に塗工欠点があると、白紙面感ムラや印刷ムラ等を引き起こすので好ましくない。塗工欠点は、塗工速度を遅くすれば低減することができるが、生産性を損ない好ましくない。また、塗料の固形分を低くしても、塗工欠点を低減することができるが、乾燥負荷が増大し、乾燥設備の投資が膨大になるので好ましくない。更に、各種の濡れ剤を用いて塗工欠点を改善することも検討されているが、未だ濡れ性が十分なものは見出されていない。
【０００６】
また、カーテン塗工は、塗工紙表面の被覆性は良好であるが、ブレード塗工と比較して、表面平滑性、特に低空間周波数領域での表面粗さに劣るという問題がある。これは、ブレード塗工では、ブレードの掻き取りにより、平滑な面を塗工紙上に形成するので、塗工原紙の表面形状の影響をそれほど受けないのに対し、カーテン塗工は、完全な輪郭塗工であることから、原紙の表面形状の影響を強く受けるためである。このため、カーテン塗工で製造した塗工紙は、ブレード塗工で製造した塗工紙よりも白紙光沢、印刷光沢が劣る傾向にある。
以上の問題点に鑑み、ブレード塗工で下塗りをして原紙の平滑性を上げ、カーテンコーター塗工を行うことによって面質を改善しているが（例えば、上記特許文献１及び上記特許文献２）、十分な品質および生産性（固形分濃度と塗工速度）を実現できていない。
【０００７】
本発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、カーテンコーターで塗工紙を製造する場合に、生産性に優れ、かつ塗工欠点が少なく、白紙光沢発現性、印刷光沢発現性等の諸性質に優れる顔料塗工紙の製造方法及びかかる優れた諸性質をバランスよく備える顔料塗工紙を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明は、以下のとおりである。
［１］塗工原紙の表面に、カーテン塗工方式により顔料（Ａ）を含む塗工用組成物を塗工する顔料塗工紙の製造方法であって、上記塗工原紙は、空間周波数２５（１／ｍｍ）以下の周波数領域の中心線平均粗さが３μｍ以下であり、且つ、空間周波数２５（１／ｍｍ）以上の周波数領域の中心線平均粗さが０．２μｍ以上であることを特徴とする顔料塗工紙の製造方法。
［２］上記カーテン塗工の塗工速度が６００〜２８００ｍ／分である上記［１］記載の顔料塗工紙の製造方法。
［３］上記塗工用組成物の固形分が５０〜７０質量％である上記［１］又は［２］記載の顔料塗工紙の製造方法。
［４］上記塗工用組成物は、更に共重合体ラテックス（Ｂ）と、湿潤剤（Ｃ）とを含有し、上記顔料（Ａ）全量を１００質量部とした場合、上記共重合体ラテックス（Ｂ）の固形分含有量は５〜３０質量部、上記湿潤剤（Ｃ）の含有量は０．０１〜２質量部である上記［１］乃至［３］のいずれかに記載の顔料塗工紙の製造方法。
［５］上記顔料（Ａ）は、２μｍ未満の粒子径である成分を９５〜９９質量％含有する微粒クレー（ａ１）、２μｍ未満の粒子径である成分を８０〜８９質量％含有する高アスペクトクレー（ａ２）、及びその他の顔料（ａ３）からなり、上記微粒クレー（ａ１）及び上記高アスペクトクレー（ａ２）の含有量の比（（ａ１）／（ａ２））が１／３〜５／１であり、且つ、上記顔料（Ａ）全量を１００質量％とした場合、上記その他の顔料（ａ３）の含有量が６０質量％以下である上記［１］乃至［４］のいずれかに記載の顔料塗工紙の製造方法。
［６］上記共重合体ラテックス（Ｂ）は、単量体全量を１００質量％とした場合、脂肪族共役ジエン系単量体（ｂ１）３０〜６０質量％、エチレン系不飽和カルボン酸単量体（ｂ２）０．１〜７質量％、及び該脂肪族共役ジエン系単量体（ｂ１）及び該エチレン系不飽和カルボン単量体（ｂ２）と共重合可能な他の単量体（ｂ３）３３〜６９．９質量％からなる単量体を乳化重合して得られるものである上記［４］又は［５］記載の顔料塗工紙の製造方法。
［７］上記共重合体ラテックス（Ｂ）は、平均粒径が５０〜１５０ｎｍ、且つトルエン不溶分が６０〜９９質量％である上記［４］乃至［６］のいずれかに記載の顔料塗工紙の製造方法。
［８］上記［１］乃至［７］のいずれかに記載の顔料塗工紙の製造方法により得られることを特徴とする顔料塗工紙。
【０００９】
【発明の効果】
本発明の顔料塗工紙の製造方法は、上記構成により、不透明度、印刷強度、耐水性、耐印刷モットリング性等をバランス良く備える顔料塗工紙をカーテン塗工方式で効率良く製造することができる。
また、本発明の顔料塗工紙の製造方法において、塗工速度を６００〜２８００ｍ／分とすると、生産性を更に向上させることができる。
更に、本発明の顔料塗工紙の製造方法において、上記塗工用組成物の固形分を５０〜７０質量％とすると、乾燥負荷を軽減することができる。
また、本発明の顔料塗工紙の製造方法において、上記塗工用組成物の組成を、上記所定の範囲とすると、白紙光沢、印刷光沢更に優れた塗工紙が得られる。
更に、本発明の顔料塗工紙の製造方法において、上記塗工用組成物に含まれる上記共重合体ラテックスに用いられる単量体を上記所定のものとすると、接着性が優れた塗工用組成物が得られ、これにより、白紙光沢、印刷光沢更に優れた塗工紙が得られる。
【００１０】
本発明の顔料塗工紙は、上記構成により、白紙面感ムラ及び印刷ムラ等がほとんどなく、更に、白紙光沢、印刷光沢が優れている。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
（１）顔料塗工紙の製造方法
本発明の顔料塗工紙の製造方法は、塗工原紙の表面にカーテン塗工方式により顔料を含む塗工用組成物を塗工する。
〔１〕塗工原紙
上記「塗工原紙」に用いられる原料であるパルプの種類は特に限定されず、例えば、機械パルプ、化学パルプ、古紙パルプ（ＤＩＰ）等が挙げられる。また、上記塗工原紙には、内添剤として炭酸カルシウム、クレー及びタルク等の顔料、アルキルケテンダイマー、ロジン酸石鹸及び硫酸バンド等のサイズ剤、カチオン澱粉及びポリアクリルアミド等の紙力増強剤、並びに嵩高剤等を使用することもできる。更に、上記塗工原紙の表面には、サイズプレス、ゲートロールコーター、メータードサイズプレス等を使用して、アクリルアミド又はアクリル−スチレンポリマー等の表面サイズ剤を塗布することもできる。
【００１２】
本発明の顔料塗工紙の製造方法では、上記塗工原紙の空間周波数２５（１／ｍｍ）以下の周波数領域の中心線平均粗さ、及び空間周波数２５（１／ｍｍ）以上の周波数領域の中心線平均粗さが特定の範囲であることを要する。
塗工原紙の概略断面拡大図を図１に示す。
上記「空間周波数」とは、塗工原紙１を断面方向に切断し、その断面方向から塗工原紙を見た場合に、単位長さ（１ｍｍ）中、上記塗工原紙１の表面を構成する曲線ｆ（以下、これを「表面粗さ曲線ｆ」という。）の周期的パターンの繰り返し回数をいう。これは、Ｚｙｇｏ社製「ＮｅｗＶｉｅｗ２００光干渉型非接触３次元表面粗さ計」等を用いて測定することができる。
【００１３】
また、上記表面粗さ曲線ｆは、任意の空間周波数の曲線が重なり合って構成されるものである。その概略を図１に基づいて説明すると、任意の空間周波数の曲線として、上記塗工原紙１の表面粗さ曲線ｆの曲線を構成する更に細かい曲線（例えば、図１のｆ１）が存在し、このような複数の曲線が重なり合うことにより、塗工原紙１の表面粗さ曲線ｆを構成している。そして、上記「空間周波数が２５（１／ｍｍ）以下の周波数領域」とは、上記表面粗さ曲線ｆを空間周波数毎に分解したときに、空間周波数が２５（１／ｍｍ）以下となる周波数領域のことを意味し、上記「空間周波数が２５（１／ｍｍ）以上の周波数領域」とは、この表面粗さ曲線を空間周波数毎に分解したときに、空間周波数が２５（１／ｍｍ）以上となる周波数領域のことを意味する。この表面粗さ曲線の分解は、Ｚｙｇｏ社製「ＮｅｗＶｉｅｗ２００光干渉型非接触３次元表面粗さ計」に付属した解析ソフト（ＭｅｔｒｏＰｒｏ Ｖｅｒ．７．６．１）等を用いて高速フーリエ変換することにより行うことができる。
【００１４】
更に、上記「中心線平均粗さ」とは、上記表面粗さ曲線ｆを中心線ｃから折り返し、その粗さ曲線ｆと中心線ｃによって得られた面積を長さＬで割った値をμｍで表わしたものである。これは、Ｚｙｇｏ社製「ＮｅｗＶｉｅｗ２００光干渉型非接触３次元表面粗さ計」等を用いて測定することができる。上記「中心線平均粗さ」を図に基づいて詳細に説明すると、図２に示すように、上記中心線ｃと上記表面粗さ曲線ｆで囲まれる面（Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤ）の面積と、上記中心線ｃと上記中心線ｃで折り返した上記表面粗さ曲線ｆ（点線で表現）で囲まれる面（Ｅ，Ｆ，Ｇ及びＨ）の面積との合計を、長さＬで割った値をμｍで表わしたものである。
【００１５】
上記塗工原紙の表面における空間周波数２５（１／ｍｍ）以下の周波数領域の中心線平均粗さ（以下、「Ｒａ１」という。）は、図１に示すように、塗工原紙１の表面粗さ曲線ｆの粗さの程度、即ち、上記塗工原紙表面の大きい粗さの指標となる数値である。そして、本発明の顔料塗工紙の製造方法において、上記Ｒａ１は３μｍ以下、好ましくは２．５μｍ以下、更に好ましくは２．３μｍ以下、更に好ましくは２．０μｍ以下、より好ましくは１．８μｍ以下、特に好ましくは１．５μｍ以下である。上記Ｒａ１が３μｍを超えると、高固形分の塗工用組成物で高速のカーテン塗工を行った場合に、塗工紙表面の塗工欠点が多くなるので好ましくない。尚、上記Ｒａ１の下限については特に限定はないが、通常は０．１μｍ以上、好ましくは０．３μｍ以上、更に好ましくは０．５μｍ以上である。
【００１６】
また、上記塗工原紙の表面における空間周波数２５（１／ｍｍ）以上の周波数領域の中心線平均粗さ（以下、「Ｒａ２」という。）は、図１に示すように、塗工原紙１の表面粗さ曲線ｆの曲線を構成する更に細かい曲線（図１のｆ１）の粗さの程度、即ち、上記塗工原紙表面の細かい粗さの指標となる数値である。そして、本発明の顔料塗工紙の製造方法において、上記Ｒａ２は０．２μｍ以上、好ましくは０．３μｍ以上、更に好ましくは０．４μｍ以上、より好ましくは０．５μｍ以上、特に好ましくは０．６μｍ以上である。上記Ｒａ２が０．２μｍ未満の場合、塗料と原紙の馴染みが悪くなり、カーテン塗工時、特に高速塗工時にパドリング現象（濡れ性の悪さによる表面の荒れ：ＴＡＰＰＩ ＣｏａｔｉｎｇＣｏｍｆｅｒｅｎｃｅ ２００１ Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇ ｐ２５１）を起こしたり、あるいは、塗料の原紙に対するアンカー効果が低下し、得られた塗工紙の強度が悪化するおそれがあるので好ましくない。尚、上記Ｒａ２の上限については特に限定はないが、通常は４．０μｍ以下、好ましくは３．０μｍ以下、更に好ましくは２．５μｍ以下、より好ましくは２．０μｍ以下である。
【００１７】
上記Ｒａ１及びＲａ２の調整方法については特に限定はなく、公知の処理によって平滑性を調節することにより、適宜の範囲に調整することができる。例えば、上記塗工原紙について、スーパーカレンダー、マシンカレンダー、ソフトニップカレンダー等のカレンダー処理を行い、平滑性をコントロールすることにより、上記Ｒａ１及びＲａ２を所望の範囲に調整することができる。また、上記塗工原紙について、サイズプレス、ゲートロールコーター、メータードサイズプレス、ブレードコーター、ロッドブレードコーター等を用いて、ピグメント塗工を行って表面平滑性を調整することにより、上記Ｒａ１及びＲａ２を所望の範囲に調整することができる。
尚、上記Ｒａ１及びＲａ２は、例えば、上記Ｚｙｇｏ社製「ＮｅｗＶｉｅｗ２００光干渉型非接触３次元表面粗さ計」及び該装置に付属した解析ソフト（ＭｅｔｒｏＰｒｏ Ｖｅｒ．７．６．１）等を用いて高速フーリエ変換することにより求めることができる。
【００１８】
〔２〕塗工用組成物
本発明の上記塗工用組成物は、カーテン塗工により、上記塗工原紙表面に塗布される組成物である。上記塗工用組成物は通常、顔料（Ａ）を含み、必要に応じて共重合体ラテックス（Ｂ）や湿潤剤（Ｃ）等の他成分を含有させることができる。
【００１９】
▲１▼顔料（Ａ）
上記顔料（Ａ）は、上記塗工原紙を被覆する主成分であり、被覆することができる限り、その種類について限定はない。上記顔料（Ａ）として好ましくは、２μｍ未満の粒子径である成分を９５〜９９質量％含有する微粒クレー（ａ１）（以下、単に「（ａ１）」という。）、２μｍ未満の粒子径である成分を８０〜８９質量％含有する高アスペクトクレー（ａ２）（以下、単に「（ａ２）」という。）、及びその他の顔料（ａ３）（以下、単に「（ａ３）」という。）からなる顔料が好ましい。尚、（ａ１）及び（ａ２）の粒子径分布はＴＡＰＰＩ ＴＥＳＴＭＥＴＨＯＤＳ Ｔ６４９ｃｍ−９０に準じて測定した値である。
【００２０】
上記（ａ１）の例としてはハイドラグロス、ハイドラグロス９０、ハイドラグロス９２、ハイドララックス９１、ヒューバグロス、ヒューバグロス２０００、ジャパングロス、ハイドラグレーズ（以上、ヒューバ社製）、ミラーグロス、ミラーグロス９１、ミラーグロスJ、ウルトラグロス９０（以上エンゲルハード社製）、アルファファイン、ＤＢグレーズ（以上、イメリス社製）、カオファイン、カオファイン９０（以上、シール社製）、アマゾンＳＤ、アマゾンプレミアム（以上、カダム社製）等が挙げられる。この中で、特に好ましいのは、アマゾンＳＤ及びアマゾンプレミアムである。上記（ａ１）は１種のみ用いてもよいし、２種以上併用してもよい。
【００２１】
上記（ａ２）の例としてはカバーグロス、ハイドラプレート（以上、ヒューバ社製）、ニュークレー、ミラクリプスＰＧ、エクリプス６５０（以上、エンゲルハード社製）、ＤＢプレート（以上イメリス社製）、カオホワイト（以上、シール社製）、カピムＮＰ、カピムＤＧ（以上リオカピム社製）、センチュリーＨＣ（パラピグメント社製）等が挙げられる。この中で特に好ましいのは、カピムＮＰ、カピムＤＧ、センチュリーＨＣである。上記（ａ２）は１種のみ用いてもよいし、２種以上併用してもよい。
【００２２】
更に、上記（ａ３）としてはカオリン、硫酸バリウム、酸化チタン、炭酸カルシウム、サチンホワイト、タルク、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛等の無機顔料及びポリスチレンラテックス、尿素ホルマリン樹脂、中空ラテックス等の有機顔料等を挙げることができる。上記（ａ３）は、１種のみ用いてもよいし、２種以上併用してもよい。
【００２３】
上記（ａ１）、（ａ２）及び（ａ３）の配合割合は特に限定されないが、質量基準で（ａ１）／（ａ２）＝１／３〜５／１となるように配合することが好ましい。上記（ａ１）／（ａ２）を１／３以上とすることにより、顔料の高速流動性を十分なものとし、塗工欠点が生じることを抑制できるので好ましく、５／１以下とすると、塗工層の被覆性の悪化を抑えることができるので好ましい。また、上記（ａ３）の配合割合は、上記顔料（Ａ）全量を１００質量％とした場合、好ましくは６０質量％以下（０質量％であってもよい）であり、特に好ましくは４０質量％以下である。上記（ａ３）の配合割合を上記範囲とすることにより、上記（ａ１）及び（ａ２）の配合割合を好適な範囲とすることができ、これにより、塗工欠点の抑制と被覆性の向上のバランスに優れた顔料塗工紙を得ることができるので好ましい。
【００２４】
▲２▼共重合体ラテックス（Ｂ）
上記塗工用組成物には、上記顔料（Ａ）に加えて、更に共重合体ラテックス（Ｂ）を含有させることができる。上記共重合体ラテックス（Ｂ）を含有させることにより、顔料（Ａ）同士を接着でき、更に、顔料（Ａ）を塗工原紙に接着でき、印刷時のピッキング、パイリングによる版汚れ、及び、ブランケット汚れを防止することができるので好ましい。
上記共重合体ラテックス（Ｂ）の物性については特に限定はない。通常、上記共重合体ラテックス（Ｂ）の平均粒径は５０〜１５０ｎｍ、好ましくは６０〜１３０ｎｍである。上記平均粒径を５０ｎｍ以上とすると、粒子を安定化させ、凝集を抑制できるので好ましく、１５０ｎｍ以下とすると、塗膜の強度を向上させることができるので好ましい。また、上記共重合体ラテックス（Ｂ）のトルエン不溶分量は、通常６０〜９９質量％、好ましくは７５〜９８質量％である。上記トルエン不溶分量を６０質量％以上とすると、塗膜の強度を向上させることができるので好ましく、９９質量％以下とすると、成膜性を向上させることができる結果、上記塗工原紙と塗膜の接着力を向上させることができるので好ましい。
【００２５】
上記共重合体ラテックス（Ｂ）の構成については特に限定はなく、に用いられる単量体の種類については特に限定はなく、種々の重合可能な単量体を選択して重合を行うことにより得られるものとすることができる。上記共重合体ラテックス（Ｂ）として好ましくは、脂肪族共役ジエン系単量体（ｂ１）（以下、単に「（ｂ１）」という。）、エチレン系不飽和カルボン酸単量体（ｂ２）（以下、単に「（ｂ２）」という。）、並びに上記（ｂ１）及び上記（ｂ２）と共重合可能な他の単量体（ｂ３）からなる単量体（以下、単に「（ｂ３）」という。）を乳化重合して得られる共重合体ラテックスである。
【００２６】
上記（ｂ１）としては、例えば、１，３−ブタジエン、イソプレン、２−クロロ−１，３−ブタジエン、クロロプレン等が挙げられる。この中で好ましくは１，３−ブタジエンである。上記（ｂ１）は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
また、上記（ｂ２）としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸等が挙げられる。上記（ｂ２）は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２７】
更に、上記（ｂ３）としては、以下のものが例示される。上記（ｂ３）は、１種のみ用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
＜１＞芳香族ビニル化合物；スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエン、クロルスチレン等の１種又は２種以上
＜２＞アルキル（メタ）アクリレート；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、２−シアノエチル（メタ）アクリレート等の１種又は２種以上（好ましくはメチルメタアクリレート）、
＜３＞シアン化ビニル化合物；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の１種又は２種以上（好ましくはアクリロニトリル）、
＜４＞酢酸ビニル
＜５＞アクリルアミド系化合物；アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等
＜６＞Ｎ−メチロールアクリルアミド
【００２８】
また、上記（ｂ１）、（ｂ２）及び（ｂ３）の混合割合は特に限定されないが、好ましくは上記（ｂ１）３０〜６０質量％、上記（ｂ２）０．１〜７質量％、且つ上記（ｂ３）３３〜６９．９質量％（但し、（ｂ１）＋（ｂ２）＋（ｂ３）の合計が１００質量％）であり、より好ましくは上記（ｂ１）３５〜５５質量％、上記（ｂ２）０．５〜５質量％、及び上記（ｂ３）４０〜６４．５質量％である。上記（ｂ１）の混合割合を上記範囲とすると、カラー粘度を好適な範囲に維持することができ、また、塗膜の強度を向上させることができるので好ましい。上記（ｂ２）の混合割合を上記範囲とすると、ラテックス粒子の凝集化を抑え、また、ラテックス粘度、カラー粘度を好適な範囲に維持できるので好ましい。更に、上記（ｂ３）の混合割合を上記範囲とすると、上記（ｂ１）及び上記（ｂ２）の混合割合を上記範囲とすることができるので好ましい。
【００２９】
上記単量体の乳化重合は、水性媒体中で乳化剤、重合開始剤、分子量調節剤等を用いて行うことができる。上記乳化剤としては、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられ、これらは１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
上記アニオン性界面活性剤としては、例えば、高級アルコールの硫酸エステル、アルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪族スルホン酸塩、ポリエチレングリコールアルキルエーテルの硫酸エステル等が挙げられる。これらは１種のみ用いてもよいし、２種以上併用してもよい。
上記ノニオン性界面活性剤としては、通常のポリエチレングリコールのアルキルエステル型、アルキルエーテル型、アルキルフェニルエーテル型等が用いられる。これらは１種のみ用いてもよいし、２種以上併用してもよい。
上記両性界面活性剤としては、アニオン部分としてカルボン酸塩、硫酸エステル塩、スルホン酸塩、燐酸エステル塩を、カチオン部分としてはアミン塩、第４級アンモニウム塩を持つものが挙げられる。具体的には、ラウリルベタイン、ステアリルベタイン等のベタイン類、ラウリル−β−アラニン、ステアリル−β−アラニン、ラウリルジ（アミノエチル）グリシン、オクチルジ（アミノエチル）グリシン等のアミノ酸タイプのもの等が用いられる。これらは１種のみ用いてもよいし、２種以上併用してもよい。
【００３０】
上記重合開始剤としては、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の水溶性重合開始剤、過酸化ベンゾイル、ラウリルパーオキサイド、２，２'−アゾビスイソブチルニトリル等の油溶性重合開始剤、これらと還元剤との組み合わせによるレドックス系重合開始剤等を、それぞれ単独であるいは組み合わせで使用できる。
【００３１】
更に、重合の際には、分子量調節剤、キレート化剤、無機電解質を用いることができる。これらは、公知のものが使用できる。上記分子量調節剤としては、クロロホルム、四臭化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ヘキシルメルカプタン、ｎ−オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、チオグリコール酸等のメルカプタン類、ジメチルキサントゲンジサルファイド、ジイソプロピルキサントゲンジサルフィド等のキサントゲン類、ターピノーレン、α−メチルスチレンダイマー、１，１−ジフェニルエチレン等、通常の乳化重合で使用可能なものを全て使用できる。これらは１種のみ用いてもよいし、２種以上併用してもよい。
【００３２】
重合方法としては、例えば、単量体の一部を重合した後、その残りを連続的に又は断続的に添加する方法、又は単量体を重合のはじめから連続的に添加する方法等が挙げられる。また、重合温度は、通常、好ましくは２０〜８５℃、より好ましくは２５〜８０℃である。更に、重合時間は、通常１０〜３０時間である。
【００３３】
上記塗工用組成物中の上記共重合体ラテックス（Ｂ）の含有量は特に限定がなく、要求される性質に応じて種々の範囲とすることができる。上記共重合体ラテックス（Ｂ）の含有量は、上記顔料（Ａ）を１００質量部とした場合、好ましくは５〜３０質量部、更に好ましくは７〜２０質量部である。上記共重合体ラテックス（Ｂ）の固形分含有量を５質量部以上とすると、上記顔料（Ａ）を十分に接着することができるので好ましく、また、３０質量部以下とすると、不透明度、白色度、白紙光沢等を向上させることができるので好ましい。
【００３４】
▲３▼湿潤剤（Ｃ）
更に、上記塗工用組成物は、湿潤剤（Ｃ）を含有させることができる。かかる湿潤剤（Ｃ）を含有させることにより、上記塗工原紙表面に対する上記塗工用組成物の濡れ性を向上させ、良好な塗工状態とすることができるので好ましい。上記湿潤剤（Ｃ）としては各種界面活性剤が好適に使用できる。該界面活性剤としては、例えば、カルボン酸塩として、脂肪酸又はロジン酸セッケン、Ｎ −アシルカルボン酸塩、エーテルカルボン酸塩、スルホン酸塩（アルキルスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、エステルスルホン酸塩、アルキルアリルまたはアルキルナフタレンスルホン酸塩、Ｎ −アシルスルホン酸塩、硫酸エステル塩として、硫酸化油、エステル硫酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩、アルキルアリルエーテル硫酸塩、及びアミド硫酸塩等の１種又は２種以上）等を挙げることができる。上記界面活性剤は、１種のみ用いてもよいし、２種以上併用しても良い。
【００３５】
また、上記塗工用組成物中の上記湿潤剤（Ｃ）の含有量は特に限定がなく、要求される性質に応じて種々の範囲とすることができる。上記湿潤剤（Ｃ）の含有量は、上記顔料（Ａ）を１００質量部とした場合、通常０．０１〜２質量部、好ましくは０．０２〜１質量部とすることができる。上記湿潤剤（Ｃ）の含有量を０．０１質量部以上とすると、上記塗工用組成物中の上記顔料（Ａ）と上記塗工原紙の馴染みを向上させ、パドリング現象が発生することを抑制することができるので好ましい。また、上記湿潤剤（Ｃ）の含有量を２質量部以下とすると、塗工用組成物が原紙へ沈み込むことを抑制し、良好な被覆状態を実現でき、得られる顔料塗工紙の強度を向上させることができるので好ましい。
【００３６】
▲４▼その他の添加物
上記塗工用組成物は、更に、カゼイン、カゼイン変性物、澱粉、澱粉変性物、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース等の水溶性物質を必要に応じて組み合わせて使用できる。その他、一般に使用されている種々の配合剤、例えば、消泡剤、耐水性改良剤、顔料分散剤、粘度調節剤、着色顔料、蛍光染料及びｐＨ調節剤等を任意に配合することができる。
上記消泡剤としては、シリコーン系、シリコーンコンパウンド系、疎水シリカ系、金属石鹸系、ワックス系、ワックスエマルジョン系、ポリエーテル系及びアセチレン化合物系等の各種消泡剤が挙げられ、これらは１種のみ使用してもよいし、２種以上併用してよい。また、上記消泡剤の含有量は特に限定されないが、上記顔料（Ａ）を１００質量部とした場合、０．０１〜２質量部、好ましくは０．０５〜０．５質量部とすることができる。
上記耐水性改良剤としては、ジルコニウム化合物系、ポリアミド樹脂系、ポリアミン樹脂系、メラミン樹脂系、ポリアミドポリ尿素樹脂系及びポリアミンポリ尿素樹脂系等の各種耐水性改良材が挙げられ、これらは１種のみ使用してもよいし、２種以上併用してよい。上記耐水性改良剤の含有量は特に限定されないが、上記顔料（Ａ）を１００質量部とした場合、０．０１〜３質量部、好ましくは０．０５〜１質量部とすることができる。
上記顔料分散剤としては、ポリカルボン酸塩系、ポリ燐酸塩系、ピロ燐酸系塩、ヘキサメタ燐酸塩系、ポリイソプレンスルフォン酸系塩及び縮合ナフタレンスルフォン酸塩系等の各種顔料分散剤が挙げられ、これらは１種のみ使用してもよいし、２種以上併用してもよい。また、上記顔料分散剤の含有量は特に限定されないが、上記顔料（Ａ）を１００質量部とした場合、０．０１〜３質量部、好ましくは０．０５〜１質量部とすることができる。
上記粘度調節剤としては、ポリカルボン酸系、ポリエーテル系、変性ポリカルボン酸系、ウレタン変性ポリエーテル系、変性ポリアクリル系、会合性ポリアクリル系等の各種粘度調節剤が挙げられ、これらは１種のみ使用してもよいし、２種以上併用してよい。また、上記粘度調節剤の含有量は特に限定されないが、上記顔料（Ａ）を１００質量部とした場合、０．０１〜４質量部、好ましくは０．１〜１質量部とすることができる。
ｐＨ調節剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア水溶液等が挙げられ、これらは１種のみ使用してもよいし、２種以上併用してよい。また、上記ｐＨ調節剤の含有量は特に限定されないが、上記顔料（Ａ）を１００質量部とした場合、０．０１〜２質量部、好ましくは０．０５〜１質量部とすることができる。
【００３７】
上記塗工用組成物の固形分量は特に限定されず、塗工用組成物の種類、性質に応じて種々の範囲とすることができるが、好ましくは５０質量％以上、更に好ましくは５５質量％以上、より好ましくは６０質量％である。上記固形分量を５０質量％以上とすると、塗工層のカバーリングを向上させ、面質に優れた顔料塗工紙を効率的に製造することができるので好ましい。また、上記固形分の含有量として好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは６７質量％以下である。かかる範囲とすることにより、カラー粘度の増加を抑制し、得られるカーテン膜を安定化することができるので好ましい。尚、固形分とは加熱蒸発残分のことである。
【００３８】
〔３〕塗工方法
本発明では、上記塗工用組成物を、上記塗工原紙の表面にカーテン塗工方式により塗工する。該塗工は上記塗工原紙の片面のみでもよく、両面に行ってもよい。また、本発明では、通常は、上記塗工前に下塗塗膜を設けることなく、上記塗工原紙に直ちにカーテン塗工方式により塗工を行うことができるが、必要に応じて他の前処理を行ってもよい。更に上記カーテン塗工に用いる装置についても特に限定はなく、公知のカーテン塗工装置を用いて行うことができる。
【００３９】
上記カーテン塗工の条件についても特に限定はなく、必要に応じて種々の条件を設定した上で行うことができる。例えば、上記カーテン塗工の塗工速度は通常６００〜３０００ｍ／分、好ましくは６００〜２８００ｍ／分、更に好ましくは８００〜２５００ｍ／分、より好ましくは１０００〜２５００ｍ／分、特に好ましくは１１００〜２３００ｍ／分である。上記塗工速度を６００ｍ／分以上とすると、適正なカーテンフロー量に達してカーテン切れの発生を抑制することができるので好ましく、２８００ｍ／分以下とすると、パドリング現象の頻発を抑制することができるので好ましい。
また、上記塗工量についても、得られる顔料塗工紙の性質や塗工用組成物の物性等に応じて適宜調節することができる。塗工原紙片面に対する上記塗工量（乾燥質量基準）としては通常０．１〜５０ｇ／ｍ２、好ましくは１〜３０ｇ／ｍ２、更に好ましくは３〜２５ｇ／ｍ２である。
【００４０】
上記塗工後、乾燥することにより、顔料塗工紙を製造する。ここで、得られた顔料塗工紙について、更に、スーパーカレンダー、マシンカレンダー、ソフトニップカレンダー等のカレンダー処理を行い、平滑性をコントロールしてもよい。
【００４１】
（２）顔料塗工紙
本発明の顔料塗工紙は、上記本発明の顔料塗工紙の製造方法により得られる。本発明の顔料塗工紙は、片面のみ塗工を行ったものでもよく、両面とも塗工を行ったものでもよい本発明の顔料塗工紙は、かかる構成を備えることにより、白紙面感ムラ及び印刷ムラ等がほとんどなく、更に、白紙光沢、印刷光沢が優れているという作用効果を奏する。具体的には、後述する実施例記載の方法により評価されるドライピック強度及びウエットピック強度を３．５以上、好ましくは３．９以上、更に好ましくは４．２以上とすることができる。また、後述する実施例記載の方法により評価される白紙光沢を６０以上、好ましくは６３以上とすることができる。更に、後述する実施例記載の方法により評価される印刷光沢を７５以上、好ましくは７７以上とすることができる。また、後述する実施例記載の方法により評価される不透明度を８７以上、好ましくは９０以上とすることができる。更に、後述する実施例記載の方法により評価される白色度を８０以上、好ましくは８２以上とすることができる。
【００４２】
【実施例】
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
尚、以下において割合を示す「部」及び「％」はそれぞれ質量部および質量％を意味する。
１．共重合体ラテックス（Ｂ）の製造
以下の方法により、本実施例で使用した塗工用組成物に含まれる共重合体ラテックス（Ｂ）を調製した。
攪拌機を備え、温度調節の可能なオートクレーブ中に、水２００部及び過硫酸ナトリウム１部を仕込み、次いで、以下の表１に示す最初の成分を一括で仕込み、６０℃で１時間反応させた。その後、以下の表１に示す１段目及び２段目成分を１０部／時間の速度で連続的に添加して重合を継続させた。更に、連続添加終了後、６時間にわたって７０℃で反応させることにより、共重合体ラテックスＢ−１〜Ｂ−５を調製した。ここで、最終的な重合転化率は９８％であった。
得られたＢ−１〜Ｂ−５の各共重合体ラテックスについて、以下の方法により、平均粒子径、トルエン不溶分及びガラス転移点を求めた。その結果を以下の表１に併記する。
【００４３】
（ａ）平均粒子径（ｎｍ）
大塚電子社製レーザー光散乱粒径測定器「ＬＰＡ−３１００ ＰＡＲ−３」を用いて、常法により求めた。
（ｂ）トルエン不溶分（％）
得られた共重合体ラテックスＢ−１〜Ｂ−５をｐＨ８．０に調製した後、イソプロパノールで凝固して凝固物を得た。そして、この凝固物を洗浄、乾燥した後、所定量（約０．０３ｇ）の試料を１００ｍｌのトルエンに２０時間浸漬する。その後、１２０メッシュの金網で濾過し、得られる残存固形分の仕込みの全固形分に対する質量％を求めることにより、トルエン不溶分を求めた。
（ｃ）ガラス転移点（℃）
セイコー電子工業社製示差走査型熱分析（ＤＳＣ）「ＥＸＴＲＥ６０００」を用いて常法により求めた。
【００４４】
【表１】

【００４５】
２．塗工原紙
塗工原紙として、市販非塗工紙である原紙Ｎｏ．１〜５及び市販塗工紙である原紙Ｎｏ．６〜１０を用意した。
上記原紙Ｎｏ．１〜１０について、Ｚｙｇｏ社製「ＮｅｗＶｉｅｗ２００光干渉型非接触３次元表面粗さ計」を用いて表面平滑性を測定し、上記Ｒａ１及び上記Ｒａ２を求めた。測定条件は対物レンズ：２．５倍、照射レンズ：２倍、測定エリア：１．４５ｍｍ×１．０８ｍｍ、積算回数：３回である。また、解析は、上記「ＮｅｗＶｉｅｗ２００光干渉型非接触３次元表面粗さ計」に付属している解析ソフト（ＭｅｔｒｏＰｒｏ Ｖｅｒ．７．６．１）により高速フーリエ変換を行い、上記Ｒａ１及び上記Ｒａ２を求めた。各原紙について、上記測定条件で１０点測定し、上記解析を行って、それぞれ平均値として上記Ｒａ１及び上記Ｒａ２を算出した。この結果を以下の表２に示す。
【００４６】
３．パイロットカーテンコーターでの評価
（１）塗工用組成物の調製
上記方法により製造した共重合体ラテックスＢ−１〜Ｂ−５を用いて、上記表２に示す処方により、カーテン塗工用の塗工用組成物を調製した。
尚、塗工用組成物を構成する各成分として、以下のものを用いた
▲１▼微粒クレー：「アマゾンＳＤ」（ブラジル カダム社製）
▲２▼高アスペクトクレー：「センチュリーＨＣ」（ブラジル パラピグメント社製）
▲３▼炭酸カルシウム：「カービタル９０」（白石カルシウム社製）
▲４▼中空ラテックス：「ＡＥ８５１」（ＪＳＲ社製）
▲５▼増粘剤：「ＳＮ９２９Ｓ」（サンノプコ社製）
▲６▼湿潤剤：「ＳＮ９８０」（サンノプコ社製）
【００４７】
（２）塗工紙の作成と評価
パイロットカーテンコーターを用いて、上記塗工用組成物を上記原紙１〜１０上に塗工した。その際、塗工速度を２００ｍ／ｍｉｎ刻みで徐々に上げていき、パドリングが発生しない最高速度を「塗工可能最高速度（ｍ／分）」とした。その結果を以下の表２に示す。
そして、上記塗工可能最高速度で得られた顔料塗工紙を温度２３℃、湿度５０％の恒温恒湿槽に１昼夜放置した。その後、線圧１００ｋｇ／ｃｍ、ロール温度５０℃の条件でスーパーカレンダー処理を４回行うことにより、実施例１〜６及び比較例１〜４の各顔料塗工紙を得た。得られた顔料塗工紙の性能評価は以下の方法により行った。その結果を以下の表２に示す。
【００４８】
▲１▼塗工欠点の有無
実施例１〜６及び比較例１〜４の各顔料塗工紙をバーンアウトテストしたもの、即ち、実施例１〜６及び比較例１〜４の各顔料塗工紙を２％塩化アンモニウム水溶液に浸し、２００℃で３分間加熱して繊維を着色したものを光学顕微鏡５０倍で観察し、塗工欠点の状態を観察した。表２中、「○」は塗工欠点がなかったことを意味し、「×」は塗工欠点が生じていたことを意味する。
▲２▼ドライピック強度
実施例１〜６及び比較例１〜４の各顔料塗工紙を用いて、ＲＩ印刷機で印刷したときのピッキングの程度を肉眼で判定し、「１」〜「５」の５段階で評価した。ピッキング現象の少ないものほど高得点とした。表２中の値は、測定回数６回の平均値である。
▲３▼ウエットピック強度
実施例１〜６及び比較例１〜４の各顔料塗工紙を用いて、該顔料塗工紙表面を吸水ロールで湿してから、ＲＩ印刷機で印刷したときのピッキングの程度を肉眼で判定し、「１」〜「５」の５段階で評価した。ピッキング現象の少ないものほど高得点とした。表２中の値は、測定回数６回の平均値である。
▲４▼印刷光沢
実施例１〜６及び比較例１〜４の各顔料塗工紙を用いて、ＲＩ印刷機によりオフセット用インキをベタ塗りし、村上式光沢計を使用して入射角６０度、反射角６０度の角度で光沢を測定した。表２中の値は、測定回数６回の平均値である。尚、この数値が大きいほど印刷光沢が良好であることを示す。
▲５▼白紙光沢
実施例１〜６及び比較例１〜４の各顔料塗工紙（未印刷）を、村山式光沢計を用い、入射角７５度、反射角７５度で光沢を測定した。表２中の値は、測定回数６回の平均値である。尚、この数値が大きいほど良好である。
▲６▼不透明度
白色度計を用いてグリーンフィルターで測定するハンター比色により評価した。数値の大きい方が良好である。
▲７▼白色度
白色度計を用いてブルーフィルターによって測定するハンター比色により評価した。尚、数値の大きい方が良好である。
【００４９】
【表２】

【００５０】
４．実施例の効果
表２に示すように、上記Ｒａ１が本願発明の範囲外である比較例１及び２の顔料塗工紙では、塗工中、塗工速度２０００ｍ／分までパドリング現象は発生しないが、塗工欠点が非常に多く、そのため、実施例１〜６の顔料塗工紙と比較して、白紙光沢及び印刷光沢が発現せず劣っている。また、上記Ｒａ２が本願発明の範囲外である比較例３及び４の顔料塗工紙では、実施例１〜６の顔料塗工紙と比較して、塗工可能最高速度が著しく低く、塗工速度を高くすると、パドリング現象が発生して塗工ができないことが分かる。また、原紙へのアンカー効果が発揮できないことから、実施例１〜６の顔料塗工紙と比較して、ドライピック強度が弱く劣っていることが分かる。
【００５１】
これに対し、上記Ｒａ１及び上記Ｒａ２が本願発明の範囲内である実施例１〜６の各顔料塗工紙では、塗工速度及びカラー固形分が高い場合でも、塗工中にパドリング現象は発生しないことが分かる。また、実施例１〜６の各顔料塗工紙は、比較例１〜４の各顔料塗工紙と比較して、塗工欠点もなく、ドライピック強度、ウエットピック強度、白紙光沢、印刷光沢、不透明度、白色度がバランスよく良好で優れていることが分かる。
【００５２】
尚、本発明においては、前記具体的実施例に示すものに限られず、目的、用途に応じて種々変更した実施例とすることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】塗工原紙の表面付近の概略断面拡大図である。
【図２】中心線平均粗さの説明のための概略断面拡大図である。
【符号の説明】
１；塗工原紙、ｃ；中心線、ｆ；表面粗さ曲線、ｆ１；表面粗さ曲線ｆを構成する更に細かい曲線、Ｒａ；中心線平均粗さ。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing a pigment coated paper and a pigment coated paper. More specifically, in the case of producing coated paper with a curtain coater, a method for producing a pigment-coated paper having excellent productivity, few coating defects, and excellent properties such as white paper gloss development and print gloss development. And pigment-coated paper. The pigment coated paper of the present invention is widely used for offset printing paper, gravure printing paper, letterpress printing paper, non-carbon paper, ink jet paper, thermal paper, electrophotographic paper, thermal printer paper, thermal transfer printer paper, and the like.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art In general, coated paper coated with a composition containing a white pigment such as kaolin or calcium carbonate and an aqueous binder as main components has been manufactured in order to improve the appearance and printability of paper. In recent years, the production of coated paper has greatly increased due to the increase in magazine visualization, newspaper insert advertisements, flyers, and the like. Today, these coated papers are mainly coated and manufactured by blade coaters, gate roll coaters, and metering size presses. In producing such a coated paper, it is a major issue how to coat the base paper satisfactorily with a small coating amount from the viewpoint of cost. In order to improve the coating property, it is important that the coating material is hardly pushed into the base paper and the coating layer is made bulky. However, when the above-mentioned coater is used, there is a problem that the coating liquid is considerably pushed into the base paper due to its mechanism, and the coating layer is hardly bulky.
[0003]
On the other hand, since curtain coating is a so-called non-contact type coating method, the coating liquid is not pushed into the base paper, and as a result, the coating layer becomes bulky and can provide good coating properties. Are known. Further, since no stress is applied to the paper, the paper is hardly broken during coating, and the coating can be performed on a thin base paper having a low basis weight or a low strength with a large amount of additives. From such a viewpoint, production of a coated paper by using curtain coating as a coating method has been studied (for example, see Patent Documents 1 and 2 below).
[0004]
[Patent Document 1]
JP-A-5-247890
[Patent Document 2]
JP-A-7-119083
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, conventionally, curtain coating has been used only for a part of special paper such as non-carbon paper and ink jet paper, and has not been used for manufacturing general coated paper. This is mainly due to the following reasons.
In curtain coating, since the paint is hardly pushed into the base paper, the surface of the base paper cannot be quickly and sufficiently wetted unless the surface tension and fluidity of the paint are sufficiently low. If the surface of the base paper is not sufficiently wet, it is affected by the surface shape, and coating defects on the coated paper surface (fine pores on which the coating pigment is not coated on the coated paper surface) Occurs. If the obtained coated paper has a coating defect, it is not preferable because it causes unevenness in blank surface appearance and uneven printing. The coating defects can be reduced by lowering the coating speed, but this is not preferable because productivity is impaired. Further, even if the solid content of the coating material is reduced, coating defects can be reduced, but this is not preferable because the drying load increases and investment in drying equipment becomes enormous. Further, it has been studied to improve coating defects by using various wetting agents, but none of them has yet been found to have sufficient wettability.
[0006]
Further, although curtain coating has good coatability on the coated paper surface, it has a problem that it is inferior in surface smoothness, particularly surface roughness in a low spatial frequency region, as compared with blade coating. This is because, in blade coating, a smooth surface is formed on the coated paper by scraping the blade, so the surface shape of the coating base paper is not so affected, whereas curtain coating is a perfect contour This is because coating is strongly affected by the surface shape of the base paper. For this reason, coated paper manufactured by curtain coating tends to be inferior in blank gloss and printed gloss to coated paper manufactured by blade coating.
In view of the above problems, the surface quality is improved by applying a base coat by blade coating to increase the smoothness of the base paper and performing curtain coater coating (for example, Patent Document 1 and Patent Document 2 described above). ), Sufficient quality and productivity (solid content concentration and coating speed) cannot be realized.
[0007]
The present invention has been made in order to solve the above problems, and when producing coated paper with a curtain coater, has excellent productivity, and has few coating defects, and exhibits white paper gloss and print gloss. It is an object of the present invention to provide a method for producing a pigment-coated paper excellent in various properties such as the above, and a pigment-coated paper having the excellent various properties in a good balance.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The present invention is as follows.
[1] A method for producing a pigment-coated paper in which a coating composition containing a pigment (A) is coated on a surface of a coating base paper by a curtain coating method, wherein the coating base paper has a spatial frequency of 25. The center line average roughness of a frequency region of (1 / mm) or less is 3 μm or less, and the center line average roughness of a frequency region of a spatial frequency of 25 (1 / mm) or more is 0.2 μm or more. A method for producing a pigment-coated paper.
[2] The method for producing a pigment-coated paper according to the above [1], wherein the coating speed of the curtain coating is 600 to 2800 m / min.
[3] The method for producing a pigment-coated paper according to the above [1] or [2], wherein the coating composition has a solid content of 50 to 70% by mass.
[4] The coating composition further contains a copolymer latex (B) and a wetting agent (C), and when the total amount of the pigment (A) is 100 parts by mass, the copolymer latex is used. The pigment coating according to any one of [1] to [3], wherein the solid content of (B) is 5 to 30 parts by mass, and the content of the wetting agent (C) is 0.01 to 2 parts by mass. Method of manufacturing paper.
[5] The pigment (A) is a fine clay (a1) containing 95 to 99% by mass of a component having a particle size of less than 2 μm, and a high aspect ratio containing 80 to 89% by mass of a component having a particle size of less than 2 μm. It is composed of clay (a2) and other pigments (a3), and the content ratio ((a1) / (a2)) of the fine clay (a1) and the high aspect clay (a2) is 1/3 to 5 / 1, and when the total amount of the pigment (A) is 100% by mass, the content of the other pigment (a3) is 60% by mass or less. Method for producing pigment-coated paper.
[6] In the copolymer latex (B), when the total amount of the monomers is 100% by mass, 30 to 60% by mass of the aliphatic conjugated diene-based monomer (b1), and a single amount of the ethylenically unsaturated carboxylic acid 0.1 to 7% by mass of the compound (b2), and another monomer (b3) copolymerizable with the aliphatic conjugated diene monomer (b1) and the ethylenically unsaturated carboxylic monomer (b2). The method for producing a pigment-coated paper according to the above [4] or [5], which is obtained by emulsion polymerization of a monomer comprising 33 to 69.9% by mass.
[7] The pigment coating according to any one of the above [4] to [6], wherein the copolymer latex (B) has an average particle size of 50 to 150 nm and a toluene-insoluble content of 60 to 99% by mass. Paper manufacturing method.
[8] A pigment-coated paper obtained by the method for producing a pigment-coated paper according to any one of [1] to [7].
[0009]
【The invention's effect】
The method for producing a pigment-coated paper of the present invention, by the above-described configuration, is to efficiently produce a pigment-coated paper having a good balance of opacity, print strength, water resistance, print mottling resistance, etc. by a curtain coating method. Can be.
Further, in the method for producing a pigment-coated paper of the present invention, when the coating speed is 600 to 2800 m / min, productivity can be further improved.
Further, in the method for producing a pigment-coated paper of the present invention, when the solid content of the coating composition is 50 to 70% by mass, the drying load can be reduced.
Further, in the method for producing a pigment-coated paper of the present invention, when the composition of the coating composition is within the above-mentioned predetermined range, a coated paper having excellent white gloss and print gloss can be obtained.
Further, in the method for producing a pigment-coated paper of the present invention, when the monomer used in the copolymer latex contained in the coating composition is the above-described predetermined one, an adhesive having excellent adhesion is used. A composition is obtained, whereby a coated paper having excellent white gloss and print gloss can be obtained.
[0010]
The pigment-coated paper of the present invention has almost the same white paper surface appearance unevenness and print unevenness as described above, and further has excellent white paper gloss and print gloss.
[0011]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
(1) Pigment coated paper manufacturing method
In the method for producing a pigment-coated paper of the present invention, a coating composition containing a pigment is coated on the surface of a coating base paper by a curtain coating method.
[1] Coated base paper
The type of pulp which is a raw material used for the above “coated base paper” is not particularly limited, and examples thereof include mechanical pulp, chemical pulp, waste paper pulp (DIP), and the like. Further, the coating base paper, as an internal additive, calcium carbonate, pigments such as clay and talc, alkyl ketene dimer, sizing agent such as rosin acid soap and sulfate band, paper strength enhancer such as cationic starch and polyacrylamide, In addition, bulking agents and the like can also be used. Further, a surface sizing agent such as acrylamide or acryl-styrene polymer can be applied to the surface of the coated base paper using a size press, a gate roll coater, a metered size press, or the like.
[0012]
In the method for producing a pigment-coated paper according to the present invention, the center line average roughness of the frequency range of spatial frequency 25 (1 / mm) or less and the frequency range of spatial frequency 25 (1 / mm) or more of the coated base paper are used. The center line average roughness needs to be in a specific range.
FIG. 1 is an enlarged schematic cross-sectional view of the base paper for coating.
The “spatial frequency” means that the surface of the coated base paper 1 is formed in a unit length (1 mm) when the coated base paper 1 is cut in a cross-sectional direction and the coated base paper is viewed from the cross-sectional direction. It refers to the number of repetitions of a periodic pattern of a curve f (hereinafter, referred to as a “surface roughness curve f”). This can be measured using a “NewView 200 optical interference type non-contact three-dimensional surface roughness meter” manufactured by Zygo Corporation or the like.
[0013]
In addition, the surface roughness curve f is configured by overlapping curves of arbitrary spatial frequencies. An outline thereof will be described with reference to FIG. 1. As a curve of an arbitrary spatial frequency, there is a finer curve (for example, f1 in FIG. 1) constituting a curve of the surface roughness curve f of the coating base paper 1, and The surface roughness curve f of the coating base paper 1 is constituted by overlapping such a plurality of curves. The “frequency region where the spatial frequency is 25 (1 / mm) or less” refers to a frequency at which the spatial frequency is 25 (1 / mm) or less when the surface roughness curve f is decomposed for each spatial frequency. The term “frequency region where the spatial frequency is 25 (1 / mm) or more” means that the spatial frequency is 25 (1 / mm) when the surface roughness curve is decomposed for each spatial frequency. This means the frequency domain described above. The decomposition of the surface roughness curve is performed by high-speed Fourier transform using analysis software (MetroPro Ver. 7.6.1) attached to “NewView 200 non-contact three-dimensional surface roughness meter” manufactured by Zygo. Can be performed.
[0014]
Further, the “center line average roughness” refers to a value obtained by folding the surface roughness curve f from the center line c and dividing the area obtained by the roughness curve f and the center line c by the length L in μm. It is represented by. This can be measured using a “NewView 200 optical interference type non-contact three-dimensional surface roughness meter” manufactured by Zygo Corporation or the like. The "center line average roughness" will be described in detail with reference to the drawings. As shown in FIG. 2, the surface (A, B, C, and D) surrounded by the center line c and the surface roughness curve f is shown in FIG. The total of the area and the area of the surface (E, F, G, and H) surrounded by the center line c and the surface roughness curve f (represented by a dotted line) folded back at the center line c is represented by a length L. The divided value is expressed in μm.
[0015]
The center line average roughness (hereinafter referred to as “Ra1”) of the surface of the coated base paper in a frequency range of 25 (1 / mm) or less is, as shown in FIG. This is a numerical value that is an index of the degree of roughness of the roughness curve f, that is, the large roughness of the surface of the coated base paper. Then, in the method for producing a pigment-coated paper of the present invention, Ra1 is 3 μm or less, preferably 2.5 μm or less, more preferably 2.3 μm or less, still more preferably 2.0 μm or less, and more preferably 1.8 μm or less. And particularly preferably 1.5 μm or less. When Ra1 exceeds 3 μm, coating defects on the surface of the coated paper increase when high-speed curtain coating is performed with a coating composition having a high solid content, which is not preferable. The lower limit of Ra1 is not particularly limited, but is usually 0.1 μm or more, preferably 0.3 μm or more, and more preferably 0.5 μm or more.
[0016]
As shown in FIG. 1, the center line average roughness (hereinafter referred to as “Ra2”) of the surface of the coated base paper in a frequency range of spatial frequency of 25 (1 / mm) or more is, as shown in FIG. It is a degree of roughness of a finer curve (f1 in FIG. 1) constituting the surface roughness curve f, that is, a numerical value serving as an index of the fine roughness of the surface of the coated base paper. In the method for producing a pigment-coated paper of the present invention, Ra2 is at least 0.2 μm, preferably at least 0.3 μm, more preferably at least 0.4 μm, more preferably at least 0.5 μm, particularly preferably at least 0.5 μm. 6 μm or more. When the Ra2 is less than 0.2 μm, the coating material and the base paper become less compatible with each other, and a paddling phenomenon (roughness due to poor wettability: TAPPI Coating Conference 2001 Proceeding p251) occurs during curtain coating, particularly during high-speed coating. Alternatively, the anchor effect of the coating material on the base paper is reduced, and the strength of the obtained coated paper is likely to be deteriorated. The upper limit of Ra2 is not particularly limited, but is usually 4.0 μm or less, preferably 3.0 μm or less, further preferably 2.5 μm or less, and more preferably 2.0 μm or less.
[0017]
The method for adjusting Ra1 and Ra2 is not particularly limited, and can be adjusted to an appropriate range by adjusting the smoothness by a known process. For example, Ra1 and Ra2 can be adjusted to a desired range by subjecting the coated base paper to a calendar process such as a super calendar, a machine calendar, and a soft nip calendar to control the smoothness. The coating base paper is subjected to pigment coating using a size press, a gate roll coater, a metered size press, a blade coater, a rod blade coater, or the like to adjust the surface smoothness, thereby obtaining the Ra1 and Ra2. Can be adjusted to a desired range.
The Ra1 and Ra2 can be determined, for example, by using the “NewView200 optical interference type non-contact three-dimensional surface roughness meter” manufactured by Zygo and analysis software (MetroPro Ver. 7.6.1) attached to the device. It can be obtained by performing fast Fourier transform.
[0018]
[2] Coating composition
The coating composition of the present invention is a composition applied to the surface of the coated base paper by curtain coating. The coating composition generally contains a pigment (A), and may contain other components such as a copolymer latex (B) and a wetting agent (C) as needed.
[0019]
(1) Pigment (A)
The pigment (A) is a main component for coating the base paper for coating, and the type thereof is not limited as long as it can be coated. The pigment (A) is preferably a fine clay (a1) containing 95 to 99% by mass of a component having a particle diameter of less than 2 μm (hereinafter simply referred to as “(a1)”), and has a particle diameter of less than 2 μm. High aspect clay (a2) (hereinafter simply referred to as “(a2)”) containing 80 to 89% by mass of a component, and other pigments (a3) (hereinafter simply referred to as “(a3)”). Is preferred. The particle size distributions of (a1) and (a2) are values measured according to TAPPI TESTMETHODS T649cm-90.
[0020]
Examples of the above (a1) include hydra gross, hydra gross 90, hydra gross 92, hydra lux 91, Hughbagros, Hughbugros 2000, Japan gross, hydraglaze (all manufactured by Huba), mirror gross, mirror gross 91, Mirror Gloss J, Ultra Gloss 90 (from Engelhard), Alpha Fine, DB Glaze (from Imelis), Kao Fine, Kao Fine 90 (from Seal), Amazon SD, Amazon Premium (over, Manufactured by Kadam Corporation). Of these, Amazon SD and Amazon Premium are particularly preferred. The above (a1) may be used alone or in combination of two or more.
[0021]
Examples of the above (a2) include cover gloss, hydra plate (above, manufactured by Huba), New Clay, Miracrips PG, Eclipse 650 (both, manufactured by Engelhard), DB plate (above, manufactured by Imeris), and Khao white ( As mentioned above, Capim NP, Capim DG (above, manufactured by Rio Capim), Century HC (Manufactured by Para Pigment), and the like can be mentioned. Among these, particularly preferred are Capim NP, Capim DG and Century HC. The above (a2) may be used alone or in combination of two or more.
[0022]
Further, (a3) includes inorganic pigments such as kaolin, barium sulfate, titanium oxide, calcium carbonate, satin white, talc, aluminum hydroxide, and zinc oxide; and organic pigments such as polystyrene latex, urea formalin resin, and hollow latex. Can be mentioned. The above (a3) may be used alone or in combination of two or more.
[0023]
The mixing ratio of the above (a1), (a2) and (a3) is not particularly limited, but it is preferable to mix them so that (a1) / (a2) = 1/3 to 5/1 on a mass basis. When the ratio (a1) / (a2) is 1/3 or more, the high-speed fluidity of the pigment is sufficient and the occurrence of coating defects can be suppressed. This is preferable because deterioration of the coatability of the layer can be suppressed. The mixing ratio of the above (a3) is preferably 60% by mass or less (may be 0% by mass) when the total amount of the pigment (A) is 100% by mass, and particularly preferably 40% by mass. It is as follows. By setting the mixing ratio of the above (a3) to the above range, the mixing ratio of the above (a1) and (a2) can be made to be in a preferable range, thereby suppressing coating defects and improving coatability. Pigment-coated paper having an excellent balance can be obtained, which is preferable.
[0024]
(2) Copolymer latex (B)
The coating composition may further contain a copolymer latex (B) in addition to the pigment (A). By containing the copolymer latex (B), the pigments (A) can be adhered to each other, and further, the pigment (A) can be adhered to the coating base paper. It is preferable because dirt can be prevented.
The physical properties of the copolymer latex (B) are not particularly limited. Usually, the average particle size of the copolymer latex (B) is 50 to 150 nm, preferably 60 to 130 nm. It is preferable that the average particle diameter be 50 nm or more, because the particles can be stabilized and aggregation can be suppressed, and it is preferable that the average particle diameter be 150 nm or less, because the strength of the coating film can be improved. The toluene-insoluble content of the copolymer latex (B) is usually 60 to 99% by mass, preferably 75 to 98% by mass. When the amount of the toluene-insoluble matter is 60% by mass or more, the strength of the coating film can be improved, and when it is 99% by mass or less, the film-forming property can be improved. Is preferable because the adhesive strength of the resin can be improved.
[0025]
The configuration of the copolymer latex (B) is not particularly limited, and the type of the monomer used is not particularly limited, and is obtained by selecting various polymerizable monomers and performing polymerization. Can be done. The copolymer latex (B) is preferably an aliphatic conjugated diene-based monomer (b1) (hereinafter, simply referred to as “(b1)”), an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer (b2) (hereinafter, referred to as “b2”). , Simply referred to as “(b2)”), and a monomer composed of the above (b1) and another monomer (b3) copolymerizable with the above (b2) (hereinafter, simply referred to as “(b3)”). ) Is a copolymer latex obtained by emulsion polymerization.
[0026]
Examples of the above (b1) include 1,3-butadiene, isoprene, 2-chloro-1,3-butadiene, chloroprene and the like. Among them, 1,3-butadiene is preferred. In the above (b1), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
Examples of the above (b2) include acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid, maleic acid, and itaconic acid. In the above (b2), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
[0027]
Further, as the above (b3), the following are exemplified. In the above (b3), only one type may be used, or two or more types may be used in combination.
<1> Aromatic vinyl compound; one or more of styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, vinyltoluene, chlorostyrene, etc.
<2> alkyl (meth) acrylate; methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, benzyl (meth) ) One or more (preferably methyl methacrylate) such as acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, and 2-cyanoethyl (meth) acrylate;
<3> vinyl cyanide compound; one or more of acrylonitrile and methacrylonitrile (preferably acrylonitrile);
<4> vinyl acetate
<5> acrylamide compounds; acrylamide, methacrylamide, N, N-dimethylacrylamide, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide and the like
<6> N-methylol acrylamide
[0028]
The mixing ratio of (b1), (b2), and (b3) is not particularly limited, but is preferably 30 to 60% by mass of (b1), 0.1 to 7% by mass of (b2), and ( b3) 33 to 69.9% by mass (however, the total of (b1) + (b2) + (b3) is 100% by mass), more preferably 35 to 55% by mass of (b1), and (b2) 0.5 to 5% by mass, and (b3) 40 to 64.5% by mass. When the mixing ratio of (b1) is in the above range, the color viscosity can be maintained in a suitable range, and the strength of the coating film can be improved. It is preferable that the mixing ratio of the above (b2) be in the above range, since aggregation of latex particles can be suppressed, and latex viscosity and color viscosity can be maintained in suitable ranges. Further, it is preferable that the mixing ratio of the above (b3) is in the above range, because the mixing ratio of the above (b1) and the above (b2) can be in the above range.
[0029]
Emulsion polymerization of the above monomers can be carried out in an aqueous medium using an emulsifier, a polymerization initiator, a molecular weight regulator and the like. Examples of the emulsifier include anionic surfactants, nonionic surfactants, and amphoteric surfactants. These may be used alone or in combination of two or more.
Examples of the anionic surfactant include higher alcohol sulfates, alkylbenzene sulfonates, aliphatic sulfonates, and polyethylene glycol alkyl ether sulfates. These may be used alone or in combination of two or more.
As the nonionic surfactant, there can be used, for example, an alkyl ester type, an alkyl ether type, an alkyl phenyl ether type or the like of ordinary polyethylene glycol. These may be used alone or in combination of two or more.
Examples of the amphoteric surfactant include those having a carboxylate, a sulfate, a sulfonate, or a phosphate as an anion portion, and an amine salt or a quaternary ammonium salt as a cation portion. Specifically, betaines such as lauryl betaine and stearyl betaine, and amino acid types such as lauryl-β-alanine, stearyl-β-alanine, lauryl di (aminoethyl) glycine and octyl di (aminoethyl) glycine are used. . These may be used alone or in combination of two or more.
[0030]
Examples of the polymerization initiator include water-soluble polymerization initiators such as sodium persulfate, potassium persulfate, and ammonium persulfate; oil-soluble polymerization initiators such as benzoyl peroxide, lauryl peroxide, and 2,2′-azobisisobutylnitrile; Redox-based polymerization initiators prepared by combining these with a reducing agent can be used alone or in combination.
[0031]
Further, at the time of polymerization, a molecular weight regulator, a chelating agent, and an inorganic electrolyte can be used. These can use a well-known thing. Examples of the molecular weight regulator include halogenated hydrocarbons such as chloroform and carbon tetrabromide, mercaptans such as n-hexylmercaptan, n-octylmercaptan, n-dodecylmercaptan, t-dodecylmercaptan, thioglycolic acid, and dimethyl. All those usable in ordinary emulsion polymerization, such as xanthogens such as xanthogen disulfide and diisopropylxanthogen disulfide, terpinolene, α-methylstyrene dimer, and 1,1-diphenylethylene can be used. These may be used alone or in combination of two or more.
[0032]
Examples of the polymerization method include, for example, a method in which a part of the monomer is polymerized, and then the rest is added continuously or intermittently, or a method in which the monomer is continuously added from the beginning of the polymerization. Can be Further, the polymerization temperature is usually preferably 20 to 85 ° C, more preferably 25 to 80 ° C. Further, the polymerization time is usually 10 to 30 hours.
[0033]
The content of the copolymer latex (B) in the coating composition is not particularly limited, and can be in various ranges according to required properties. The content of the copolymer latex (B) is preferably 5 to 30 parts by mass, more preferably 7 to 20 parts by mass, when the pigment (A) is 100 parts by mass. When the solid content of the copolymer latex (B) is 5 parts by mass or more, the pigment (A) can be sufficiently adhered, and when it is 30 parts by mass or less, opacity and white This is preferable because the degree of gloss and gloss of blank paper can be improved.
[0034]
(3) Wetting agent (C)
Further, the coating composition may contain a wetting agent (C). It is preferable to include such a wetting agent (C) since the wettability of the coating composition on the surface of the coating base paper can be improved and a good coating state can be obtained. Various surfactants can be suitably used as the wetting agent (C). Examples of the surfactant include, as carboxylate, fatty acid or rosin acid soap, N-acyl carboxylate, ether carboxylate, sulfonate (alkyl sulfonate, sulfosuccinate, ester sulfonate, Alkyl allyl or alkyl naphthalene sulfonates, N-acyl sulfonates, sulfates such as sulfated oils, ester sulfates, alkyl sulfates, ether sulfates, alkyl allyl ether sulfates, and amide sulfates; Species or two or more). The surfactant may be used alone or in combination of two or more.
[0035]
The content of the wetting agent (C) in the coating composition is not particularly limited, and can be in various ranges according to the required properties. The content of the wetting agent (C) can be usually 0.01 to 2 parts by mass, preferably 0.02 to 1 part by mass, when the pigment (A) is 100 parts by mass. When the content of the wetting agent (C) is 0.01 parts by mass or more, the affinity between the pigment (A) in the coating composition and the base paper for coating is improved, and a paddling phenomenon may occur. It is preferable because it can be suppressed. When the content of the wetting agent (C) is 2 parts by mass or less, it is possible to suppress the coating composition from sinking into the base paper, realize a good coating state, and obtain the strength of the pigment-coated paper obtained. Is preferred because the
[0036]
4) Other additives
The coating composition may be further used in combination with a water-soluble substance such as casein, modified casein, starch, modified starch, polyvinyl alcohol, and carboxymethylcellulose, if necessary. In addition, various commonly used compounding agents such as an antifoaming agent, a water resistance improving agent, a pigment dispersing agent, a viscosity controlling agent, a coloring pigment, a fluorescent dye and a pH controlling agent can be arbitrarily compounded.
Examples of the defoaming agent include various defoaming agents such as a silicone type, a silicone compound type, a hydrophobic silica type, a metal soap type, a wax type, a wax emulsion type, a polyether type and an acetylene compound type. May be used alone or in combination of two or more. The content of the defoaming agent is not particularly limited, but when the pigment (A) is 100 parts by mass, the content is 0.01 to 2 parts by mass, preferably 0.05 to 0.5 part by mass. Can be.
Examples of the water resistance improver include various water resistance improvers such as a zirconium compound, a polyamide resin, a polyamine resin, a melamine resin, a polyamide polyurea resin, and a polyamine polyurea resin. May be used alone or in combination of two or more. The content of the water resistance improver is not particularly limited, but can be 0.01 to 3 parts by mass, preferably 0.05 to 1 part by mass when the pigment (A) is 100 parts by mass.
Examples of the pigment dispersant include various pigment dispersants such as polycarboxylates, polyphosphates, pyrophosphates, hexametaphosphates, polyisoprenesulfonic acid salts, and condensed naphthalenesulfonate salts. These may be used alone or in combination of two or more. The content of the pigment dispersant is not particularly limited, but can be 0.01 to 3 parts by mass, preferably 0.05 to 1 part by mass when the pigment (A) is 100 parts by mass. .
Examples of the viscosity modifier include various viscosity modifiers such as polycarboxylic acid type, polyether type, modified polycarboxylic acid type, urethane modified polyether type, modified polyacrylic type, and associative polyacrylic type. One type may be used alone, or two or more types may be used in combination. The content of the viscosity modifier is not particularly limited, but can be 0.01 to 4 parts by mass, preferably 0.1 to 1 part by mass when the pigment (A) is 100 parts by mass. .
Examples of the pH adjuster include sodium hydroxide, potassium hydroxide, aqueous ammonia, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Further, the content of the pH adjuster is not particularly limited, but can be 0.01 to 2 parts by mass, preferably 0.05 to 1 part by mass when the pigment (A) is 100 parts by mass. .
[0037]
The solid content of the coating composition is not particularly limited, and may be in various ranges depending on the type and properties of the coating composition, but is preferably 50% by mass or more, and more preferably 55% by mass. As described above, the content is more preferably 60% by mass. When the solid content is 50% by mass or more, the covering of the coating layer is improved, and a pigment-coated paper having excellent surface quality can be efficiently produced, which is preferable. Further, the content of the solid content is preferably 70% by mass or less, more preferably 67% by mass or less. When the content is in such a range, the increase in color viscosity can be suppressed, and the obtained curtain film can be stabilized, which is preferable. In addition, the solid content is a residue after heating and evaporation.
[0038]
[3] Coating method
In the present invention, the coating composition is applied to the surface of the coating base paper by a curtain coating method. The coating may be performed on only one side of the coating base paper or on both sides. Further, in the present invention, usually, the coating can be immediately performed on the base paper for coating by a curtain coating method without providing an undercoating film before the coating, but other pretreatments may be performed if necessary. May be performed. Further, the apparatus used for the curtain coating is not particularly limited, and the coating can be performed using a known curtain coating apparatus.
[0039]
The conditions for the curtain coating are not particularly limited, and the coating can be performed after setting various conditions as necessary. For example, the coating speed of the curtain coating is usually 600 to 3000 m / min, preferably 600 to 2800 m / min, more preferably 800 to 2500 m / min, more preferably 1000 to 2500 m / min, and particularly preferably 1100 to 2300 m. / Min. When the coating speed is 600 m / min or more, an appropriate amount of curtain flow can be reached to suppress the occurrence of curtain breakage. When the coating speed is 2800 m / min or less, frequent occurrence of paddling phenomenon can be suppressed. It is preferred.
The coating amount can also be appropriately adjusted depending on the properties of the pigment-coated paper to be obtained, the physical properties of the coating composition, and the like. The coating amount (on a dry mass basis) on one side of the coating base paper is usually 0.1 to 50 g / m2, preferably 1 to 30 g / m2, and more preferably 3 to 25 g / m2.
[0040]
After the above coating, the coated paper is dried to produce a pigment coated paper. Here, the obtained pigment-coated paper may be further subjected to a calendar treatment such as a super calendar, a machine calendar, and a soft nip calendar to control the smoothness.
[0041]
(2) Pigment coated paper
The pigment-coated paper of the present invention is obtained by the method for producing a pigment-coated paper of the present invention. The pigment-coated paper of the present invention may be one coated on one side, or may be one coated on both sides. In addition, there is almost no unevenness in printing, and the effect of excellent blank gloss and excellent print gloss is obtained. Specifically, the dry pick strength and the wet topic strength evaluated by the method described in Examples described later can be 3.5 or more, preferably 3.9 or more, and more preferably 4.2 or more. Further, the glossiness of white paper evaluated by the method described in Examples described later can be 60 or more, preferably 63 or more. Further, the printing gloss evaluated by the method described in the examples described later can be 75 or more, preferably 77 or more. Further, the opacity evaluated by the method described in Examples described later can be 87 or more, preferably 90 or more. Further, the whiteness evaluated by the method described in Examples described later can be 80 or more, preferably 82 or more.
[0042]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described based on examples.
In the following, “parts” and “%” indicating percentages mean parts by mass and% by mass, respectively.
1. Production of copolymer latex (B)
Copolymer latex (B) contained in the coating composition used in this example was prepared by the following method.
200 parts of water and 1 part of sodium persulfate were charged into an autoclave equipped with a stirrer and capable of controlling the temperature. Then, the first components shown in Table 1 below were charged all at once, and reacted at 60 ° C. for 1 hour. Thereafter, the first-stage and second-stage components shown in Table 1 below were continuously added at a rate of 10 parts / hour to continue the polymerization. Further, after the continuous addition was completed, the reaction was carried out at 70 ° C. for 6 hours to prepare copolymer latexes B-1 to B-5. Here, the final polymerization conversion rate was 98%.
With respect to each of the obtained copolymer latexes of B-1 to B-5, the average particle diameter, toluene-insoluble matter, and glass transition point were determined by the following methods. The results are shown in Table 1 below.
[0043]
(A) Average particle size (nm)
It was obtained by a conventional method using a laser light scattering particle size analyzer “LPA-3100 PAR-3” manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.
(B) Insoluble matter in toluene (%)
The obtained copolymer latexes B-1 to B-5 were adjusted to pH 8.0 and then coagulated with isopropanol to obtain a coagulated product. After washing and drying the solidified product, a predetermined amount (about 0.03 g) of the sample is immersed in 100 ml of toluene for 20 hours. Thereafter, the mixture was filtered through a 120-mesh wire gauze, and the residual solid content obtained was determined as a% by mass based on the total solid content, thereby obtaining a toluene-insoluble content.
(C) Glass transition point (° C)
It was determined by a conventional method using a differential scanning thermal analysis (DSC) “EXTRE6000” manufactured by Seiko Instruments Inc.
[0044]
[Table 1]

[0045]
2. Coated base paper
As the coated base paper, base paper No. which is a commercially available uncoated paper is used. Nos. 1 to 5 and base paper Nos. 6 to 10 were prepared.
The base paper No. Regarding 1 to 10, the surface smoothness was measured using a “NewView 200 optical interference type non-contact three-dimensional surface roughness meter” manufactured by Zygo, and the Ra1 and Ra2 were determined. The measurement conditions were as follows: the objective lens: 2.5 times, the irradiation lens: 2 times, the measurement area: 1.45 mm × 1.08 mm, and the number of integrations: 3 times. In the analysis, fast Fourier transform is performed by analysis software (MetroPro Ver. 7.6.1) attached to the “NewView 200 optical interference type non-contact three-dimensional surface roughness meter”, and the Ra1 and Ra2 are converted. I asked. For each base paper, 10 points were measured under the above measurement conditions, the above analysis was performed, and the above-mentioned Ra1 and Ra2 were calculated as average values. The results are shown in Table 2 below.
[0046]
3. Evaluation with pilot curtain coater
(1) Preparation of coating composition
Using the copolymer latexes B-1 to B-5 produced by the above method, coating compositions for curtain coating were prepared according to the formulations shown in Table 2 above.
In addition, the following were used as each component constituting the coating composition.
(1) Fine clay: "Amazon SD" (manufactured by Kadam, Brazil)
(2) High aspect clay: "Century HC" (manufactured by Para Pigment of Brazil)
(3) Calcium carbonate: "Carbital 90" (manufactured by Shiraishi Calcium Co., Ltd.)
(4) Hollow latex: "AE851" (manufactured by JSR)
(5) Thickener: "SN929S" (manufactured by San Nopco)
(6) Wetting agent: "SN980" (manufactured by San Nopco)
[0047]
(2) Preparation and evaluation of coated paper
The coating composition was coated on the base papers 1 to 10 using a pilot curtain coater. At that time, the coating speed was gradually increased in increments of 200 m / min, and the maximum speed at which paddling did not occur was defined as “the maximum coating speed (m / min)”. The results are shown in Table 2 below.
Then, the pigment-coated paper obtained at the maximum coating speed was allowed to stand in a thermo-hygrostat at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 50% for 24 hours. Thereafter, supercalendering was performed four times under the conditions of a linear pressure of 100 kg / cm and a roll temperature of 50 ° C., thereby obtaining each of the pigment coated papers of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4. The performance evaluation of the obtained pigment coated paper was performed by the following method. The results are shown in Table 2 below.
[0048]
(1) Whether there is a coating defect
Each of the pigment coated papers of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 was subjected to a burnout test, that is, each of the pigment coated papers of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 was placed in a 2% aqueous ammonium chloride solution. The fibers were soaked, heated at 200 ° C. for 3 minutes, and the fibers were colored, observed with an optical microscope (× 50) to observe the state of coating defects. In Table 2, “○” means that there was no coating defect, and “×” means that there was a coating defect.
(2) Dry pick strength
Using each of the pigment-coated papers of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4, the degree of picking when printed by an RI printer was visually judged, and evaluated on a five-point scale of "1" to "5" did. The lower the picking phenomenon, the higher the score. The values in Table 2 are the average values of six measurements.
(3) Wet topic strength
Using each of the pigment-coated papers of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4, the surface of the pigment-coated paper was wet with a water-absorbing roll, and the degree of picking when printed with an RI printing machine was visually observed. It was determined and evaluated on a five-point scale of “1” to “5”. The lower the picking phenomenon, the higher the score. The values in Table 2 are the average values of six measurements.
▲ 4 ▼ Print gloss
Using each of the pigment coated papers of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4, the ink for offset was solid-coated with an RI printing machine, and the incident angle was 60 degrees and the reflection angle was 60 degrees using a Murakami gloss meter. The gloss was measured at an angle of? The values in Table 2 are the average values of six measurements. In addition, it shows that printing gloss is so favorable that this numerical value is large.
▲ 5 ▼ Blank gloss
The gloss of each of the pigment coated papers (unprinted) of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 was measured using a Murayama gloss meter at an incident angle of 75 degrees and a reflection angle of 75 degrees. The values in Table 2 are the average values of six measurements. The larger the value, the better.
▲ 6 ▼ Opacity
The evaluation was made by Hunter colorimetry measured with a green filter using a whiteness meter. The larger the value, the better.
▲ 7 ▼ Whiteness
It was evaluated by Hunter colorimetry measured with a blue filter using a whiteness meter. The larger the value, the better.
[0049]
[Table 2]

[0050]
4. Effects of the embodiment
As shown in Table 2, in the pigment-coated papers of Comparative Examples 1 and 2 in which the Ra1 was out of the range of the present invention, the paddling phenomenon did not occur during the coating up to a coating speed of 2000 m / min, but the coating defect Is extremely large, and therefore, compared to the pigment-coated papers of Examples 1 to 6, the white paper gloss and the print gloss are not developed and are inferior. Further, in the pigment coated papers of Comparative Examples 3 and 4 in which Ra2 is out of the range of the present invention, the maximum coatable speed is remarkably low as compared with the pigment coated papers of Examples 1 to 6, It can be seen that when the speed is increased, a paddling phenomenon occurs and coating cannot be performed. Further, since the anchor effect on the base paper cannot be exhibited, it can be seen that the dry pick strength is weak and inferior to those of the pigment coated papers of Examples 1 to 6.
[0051]
On the other hand, in each of the pigment coated papers of Examples 1 to 6 in which the Ra1 and Ra2 are within the range of the present invention, even when the coating speed and the color solid content are high, the paddling phenomenon occurs during the coating. It turns out that it does not. In addition, each of the pigment coated papers of Examples 1 to 6 had no coating defects, dry pick strength, wet topic strength, blank gloss, and print gloss as compared with the pigment coated papers of Comparative Examples 1 to 4. It can be seen that opacity and whiteness are good and excellent in a well-balanced manner.
[0052]
It should be noted that the present invention is not limited to the specific embodiments described above, but may be variously modified according to the purpose and application.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic cross-sectional enlarged view of the vicinity of the surface of a coated base paper.
FIG. 2 is an enlarged schematic cross-sectional view for explaining center line average roughness.
[Explanation of symbols]
1: coated base paper, c: center line, f: surface roughness curve, f1: finer curve constituting the surface roughness curve f, Ra: center line average roughness.

Claims (8)

塗工原紙の表面に、カーテン塗工方式により顔料（Ａ）を含む塗工用組成物を塗工する顔料塗工紙の製造方法であって、
上記塗工原紙は、空間周波数２５（１／ｍｍ）以下の周波数領域の中心線平均粗さが３μｍ以下であり、且つ、空間周波数２５（１／ｍｍ）以上の周波数領域の中心線平均粗さが０．２μｍ以上であることを特徴とする顔料塗工紙の製造方法。A method for producing a pigment-coated paper, in which a coating composition containing a pigment (A) is coated on a surface of a coating base paper by a curtain coating method,
The coated base paper has a center line average roughness of 3 μm or less in a frequency region of a spatial frequency of 25 (1 / mm) or less, and a center line average roughness of a frequency region of a spatial frequency of 25 (1 / mm) or more. Is 0.2 μm or more. 上記カーテン塗工の塗工速度が６００〜２８００ｍ／分である請求項１記載の顔料塗工紙の製造方法。The method for producing a pigment-coated paper according to claim 1, wherein the coating speed of the curtain coating is 600 to 2800 m / min. 上記塗工用組成物の固形分が５０〜７０質量％である請求項１又は２記載の顔料塗工紙の製造方法。The method for producing a pigment-coated paper according to claim 1 or 2, wherein the solid content of the coating composition is 50 to 70% by mass. 上記塗工用組成物は、更に共重合体ラテックス（Ｂ）と、湿潤剤（Ｃ）とを含有し、上記顔料（Ａ）全量を１００質量部とした場合、上記共重合体ラテックス（Ｂ）の固形分含有量は５〜３０質量部、上記湿潤剤（Ｃ）の含有量は０．０１〜２質量部である請求項１乃至３のいずれかに記載の顔料塗工紙の製造方法。The coating composition further contains a copolymer latex (B) and a wetting agent (C), and when the total amount of the pigment (A) is 100 parts by mass, the copolymer latex (B) The method for producing a pigment-coated paper according to any one of claims 1 to 3, wherein the solid content of the pigment is 5 to 30 parts by mass, and the content of the wetting agent (C) is 0.01 to 2 parts by mass. 上記顔料（Ａ）は、２μｍ未満の粒子径である成分を９５〜９９質量％含有する微粒クレー（ａ１）、２μｍ未満の粒子径である成分を８０〜８９質量％含有する高アスペクトクレー（ａ２）、及びその他の顔料（ａ３）からなり、
上記微粒クレー（ａ１）及び上記高アスペクトクレー（ａ２）の含有量の比（（ａ１）／（ａ２））が１／３〜５／１であり、且つ、上記顔料（Ａ）全量を１００質量％とした場合、上記その他の顔料（ａ３）の含有量が６０質量％以下である請求項１乃至４のいずれかに記載の顔料塗工紙の製造方法。The pigment (A) is a fine clay (a1) containing 95 to 99% by mass of a component having a particle size of less than 2 μm, and a high aspect clay (a2) containing 80 to 89% by mass of a component having a particle size of less than 2 μm. ) And other pigments (a3),
The content ratio ((a1) / (a2)) of the fine clay (a1) and the high aspect clay (a2) is 1/3 to 5/1, and the total amount of the pigment (A) is 100 mass. %, And the content of the other pigment (a3) is 60% by mass or less. 上記共重合体ラテックス（Ｂ）は、単量体全量を１００質量％とした場合、脂肪族共役ジエン系単量体（ｂ１）３０〜６０質量％、エチレン系不飽和カルボン酸単量体（ｂ２）０．１〜７質量％、並びに上記脂肪族共役ジエン系単量体（ｂ１）及び上記エチレン系不飽和カルボン単量体（ｂ２）と共重合可能な他の単量体（ｂ３）３３〜６９．９質量％からなる単量体を乳化重合して得られるものである請求項４又は５記載の顔料塗工紙の製造方法。When the total amount of the monomers is 100% by mass, the copolymer latex (B) contains 30 to 60% by mass of the aliphatic conjugated diene-based monomer (b1) and the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer (b2). 0.1 to 7% by mass, and another monomer (b3) copolymerizable with the aliphatic conjugated diene monomer (b1) and the ethylenically unsaturated carboxylic monomer (b2). The method for producing a pigment-coated paper according to claim 4 or 5, which is obtained by emulsion polymerization of a monomer comprising 69.9% by mass. 上記共重合体ラテックス（Ｂ）は、平均粒径が５０〜１５０ｎｍ、且つトルエン不溶分が６０〜９９質量％である請求項４乃至６のいずれかに記載の顔料塗工紙の製造方法。The method for producing a pigment-coated paper according to any one of claims 4 to 6, wherein the copolymer latex (B) has an average particle size of 50 to 150 nm and a toluene-insoluble content of 60 to 99% by mass. 請求項１乃至７のいずれかに記載の顔料塗工紙の製造方法により得られることを特徴とする顔料塗工紙。A pigment-coated paper obtained by the method for producing a pigment-coated paper according to any one of claims 1 to 7.

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