【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、生化学解析用ユニットへのＩＤデータの付与方法に関するものであり、さらに詳細には、生化学解析用ユニットに、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関する所望のＩＤデータを、生化学解析用ユニットに確実に付与することができ、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することができる生化学解析用ユニットへのＩＤデータの付与方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
放射線が照射されると、放射線のエネルギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有する輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シートと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルムなどの記録材料上に、画像を再生するように構成されたオートラジオグラフィ解析システムが知られている（たとえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。
【０００３】
蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料として使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタルデータにデータ処理を施すことにより、所望のように、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータによる定量解析が可能になるという利点を有している。
【０００４】
他方、オートラジオグラフィ解析システムにおける放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光物質を標識物質として使用した蛍光（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ）解析システムが知られている。この蛍光解析システムによれば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによって、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウスにおける投与物質の代謝、吸収、***の経路、状態、蛋白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価などをおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出したりすることができる。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動された蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出したりすることができる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡを変性（ｄｅｎａｔｕｒａｔｉｏｎ）し、次いで、サザン・ブロッティング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的とするＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮＡと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮＡと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質により標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりすることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出することができるという利点がある。
【０００５】
また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質により、選択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段あるいは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情報を得るようにした化学発光解析システムも知られている。
【０００６】
さらに、近年、スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であって、蛍光物質、色素などの標識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマイクロアレイに、励起光を照射して、蛍光物質、色素などの標識物質から発せられた蛍光などの光を光電的に検出して、生体由来の物質を解析するマイクロアレイ解析システムが開発されている。このマイクロアレイ解析システムによれば、スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、数多くの特異的結合物質のスポットを高密度に形成して、標識物質によって標識された生体由来の物質をハイブリダイズさせることによって、短時間に、生体由来の物質を解析することが可能になるという利点がある。
【０００７】
また、メンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であって、放射性標識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマクロアレイを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムも開発されている。
【０００８】
【特許文献１】
特公平１−７０８８４号公報
【特許文献２】
特公平１−７０８８２号公報
【特許文献３】
特公平４−３９６２号公報
【発明が解決しようとする課題】
これらのシステムにおいては、いずれも、メンブレンフィルタなどの生化学解析用ユニットの表面上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポット状領域を形成し、次いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であって、蛍光物質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質、放射性標識物質などによって標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合させ、生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、生化学解析用ユニットから放出される蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、あるいは、生化学解析用ユニットを化学発光基質と接触させ、生化学解析用ユニットから放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、あるいは、生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成するように構成されているが、生成された生化学解析用データが、スポッター装置を用いて、生化学解析用ユニットに、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下された結果、得られたデータであるかがわからないと、所望のように、生成された生化学解析用データを解析することができない。
【０００９】
そこで、従来は、スポッター装置を用いて、生化学解析用ユニットに、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを表わすバーコードを、生化学解析用ユニットに貼付するなどして、生化学解析用ユニットに、ＩＤデータを付与し、生化学解析用データの生成前、あるいは、生化学解析用データの生成後に、バーコードリーダーによって、生化学解析用ユニットに付与されたバーコードを読み取り、得られたＩＤデータに基づいて、生成された生化学解析用データを解析していた。
【００１０】
しかしながら、このように、生化学解析用ユニットに、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを表わすバーコードを生成し、生化学解析用ユニットに貼付するなどして、生化学解析用ユニットに、ＩＤデータを付与し、生化学解析用データの生成前、あるいは、生化学解析用データの生成後に、バーコードリーダーによって、生化学解析用ユニットに付与されたバーコードを読み取り、得られたＩＤデータに基づいて、生成された生化学解析用データを解析する場合には、生化学解析用ユニットにどのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関する正しいＩＤデータが、つねに、生化学解析用ユニットに付与されるということは保証されておらず、誤ったＩＤデータが、生化学解析用ユニットに付与された場合には、生成された生化学解析用データに基づいて、誤った診断をする結果を招くだけでなく、生化学解析用データの生成前、あるいは、生化学解析用データの生成後に、バーコードリーダーを用いて、生化学解析用ユニットに付与されたバーコードを読み取る必要があるから、生化学解析用ユニットのＩＤデータと、生成された生化学解析用データとの照合が面倒であるという問題があった。
【００１１】
したがって、本発明は、生化学解析用ユニットに、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関する所望のＩＤデータを、生化学解析用ユニットに確実に付与することができ、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することができる生化学解析用ユニットへのＩＤデータの付与方法を提供することを目的とするものである。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明のかかる目的は、特異的結合物質を含む溶液を、生化学解析用ユニットに滴下するスポッティング装置を用いて、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、前記生化学解析用ユニットに付与することを特徴とする生化学解析用ユニットへのＩＤデータの付与方法によって達成される。
【００１３】
本発明によれば、特異的結合物質を含む溶液を、生化学解析用ユニットに滴下するスポッティング装置を用いて、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、生化学解析用ユニットに付与するように構成されているから、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する蛍光物質を含む溶液を、特異的結合物質を含む溶液を生化学解析用ユニットに滴下するスポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下することによって、つねに、誤りなく、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生化学解析用ユニットに付与することができ、さらに、生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、生化学解析用ユニットから放出される蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、同時に、ＩＤデータも読み取ることができるから、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することが可能になる。
【００１４】
また、本発明によれば、特異的結合物質を含む溶液を、生化学解析用ユニットに滴下するスポッティング装置を用いて、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、生化学解析用ユニットに付与するように構成されているから、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質を含む溶液を、特異的結合物質を含む溶液を生化学解析用ユニットに滴下するスポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下することによって、つねに、誤りなく、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生化学解析用ユニットに付与することができ、さらに、生化学解析用ユニットを化学発光基質と接触させ、生化学解析用ユニットから放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、同時に、ＩＤデータも読み取ることができるから、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することが可能になる。
【００１５】
さらに、本発明によれば、特異的結合物質を含む溶液を、生化学解析用ユニットに滴下するスポッティング装置を用いて、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、生化学解析用ユニットに付与するように構成されているから、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する放射性標識物質を含む溶液を、特異的結合物質を含む溶液を生化学解析用ユニットに滴下するスポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下することによって、つねに、誤りなく、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生化学解析用ユニットに付与することができ、さらに、生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、同時に、ＩＤデータも読み取ることができるから、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することが可能になる。
【００１６】
また、本発明によれば、特異的結合物質を含む溶液を、生化学解析用ユニットに滴下するスポッティング装置を用いて、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、生化学解析用ユニットに付与するように構成されているから、すべての生体由来の物質と特異的に結合するＩＤデータ付与用の特異的結合物質を含む溶液を、特異的結合物質を含む溶液を生化学解析用ユニットに滴下するスポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下することによって、つねに、誤りなく、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生化学解析用ユニットに付与することができ、さらに、ＩＤデータ付与用の特異的結合物質は、すべての生体由来の物質と特異的に結合するから、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質が、蛍光物質によって標識されているか、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識されているか、放射性標識物質によって標識されているかを問わず、生化学解析用データを生成する際に、同時に、ＩＤデータも読み取ることができるから、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することが可能になる。
【００１７】
本発明の好ましい実施態様においては、前記特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する標識物質を含む溶液を、前記スポッティング装置を用いて、前記生化学解析用ユニットに滴下して、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、前記生化学解析用ユニットに付与するように構成されている。
【００１８】
本発明の好ましい実施態様によれば、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する標識物質を含む溶液を、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下して、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、生化学解析用ユニットに付与するように構成されているから、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する蛍光物質を含む溶液を、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下することによって、つねに、誤りなく、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生化学解析用ユニットに付与することができ、さらに、生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、生化学解析用ユニットから放出される蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、同時に、ＩＤデータも読み取ることができるから、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することが可能になる。
【００１９】
また、本発明の好ましい実施態様によれば、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する標識物質を含む溶液を、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下して、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、生化学解析用ユニットに付与するように構成されているから、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質を含む溶液を、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下することによって、つねに、誤りなく、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生化学解析用ユニットに付与することができ、さらに、生化学解析用ユニットを化学発光基質と接触させ、生化学解析用ユニットから放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、同時に、ＩＤデータも読み取ることができるから、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することが可能になる。
【００２０】
さらに、本発明の好ましい実施態様によれば、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する標識物質を含む溶液を、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下して、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、生化学解析用ユニットに付与するように構成されているから、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する放射性標識物質を含む溶液を、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下することによって、つねに、誤りなく、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生化学解析用ユニットに付与することができ、さらに、生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、同時に、ＩＤデータも読み取ることができるから、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することが可能になる。
【００２１】
本発明の好ましい実施態様においては、前記特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する蛍光物質を含む溶液を、前記スポッティング装置を用いて、前記生化学解析用ユニットに滴下して、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、前記生化学解析用ユニットに付与するように構成されている。
【００２２】
本発明の好ましい実施態様によれば、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する蛍光物質を含む溶液を、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下して、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、生化学解析用ユニットに付与するように構成されているから、つねに、誤りなく、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生化学解析用ユニットに付与することができ、さらに、生化学解析用ユニットに、励起光を照射して、生化学解析用ユニットから放出される蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、同時に、ＩＤデータも読み取ることができるから、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することが可能になる。
【００２３】
本発明の別の好ましい実施態様においては、前記特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質を含む溶液を、前記スポッティング装置を用いて、前記生化学解析用ユニットに滴下して、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、前記生化学解析用ユニットに付与するように構成されている。
【００２４】
本発明の別の好ましい実施態様によれば、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質を含む溶液を、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下して、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、生化学解析用ユニットに付与するように構成されているから、つねに、誤りなく、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生化学解析用ユニットに付与することができ、さらに、生化学解析用ユニットを化学発光基質と接触させ、生化学解析用ユニットから放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、同時に、ＩＤデータも読み取ることができるから、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することが可能になる。
【００２５】
本発明のさらに別の好ましい実施態様においては、前記特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する放射性標識物質を含む溶液を、前記スポッティング装置を用いて、前記生化学解析用ユニットに滴下して、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、前記生化学解析用ユニットに付与するように構成されている。
【００２６】
本発明のさらに別の好ましい実施態様によれば、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質を標識する放射性標識物質を含む溶液を、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下して、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、生化学解析用ユニットに付与するように構成されているから、つねに、誤りなく、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生化学解析用ユニットに付与することができ、さらに、生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、同時に、ＩＤデータも読み取ることができるから、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することが可能になる。
【００２７】
本発明の好ましい実施態様においては、すべての生体由来の物質と特異的に結合するＩＤデータ付与用の特異的結合物質を含む溶液を、前記スポッティング装置を用いて、前記生化学解析用ユニットに滴下して、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、前記生化学解析用ユニットに付与するように構成されている。
【００２８】
本発明の好ましい実施態様によれば、すべての生体由来の物質と特異的に結合するＩＤデータ付与用の特異的結合物質を含む溶液を、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニットに滴下して、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、生化学解析用ユニットに付与するように構成されているから、つねに、誤りなく、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生化学解析用ユニットに付与することができ、さらに、ＩＤデータ付与用の特異的結合物質は、すべての生体由来の物質と特異的に結合するから、特異的結合物質に特異的に結合させるべき生体由来の物質が、蛍光物質によって標識されているか、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識されているか、放射性標識物質によって標識されているかを問わず、生化学解析用データを生成する際に、同時に、ＩＤデータも読み取ることができるから、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することが可能になる。
【００２９】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットが、複数の貫通孔が、互いに離間して、形成された基板を備え、前記基板に形成された前記複数の貫通孔内に、吸着性材料が充填されて、複数の吸着性領域が形成されている。
【００３０】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、前記基板に、互いに離間して形成された前記複数の貫通孔内に、吸着性材料が埋め込まれて、形成されている。
【００３１】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、前記基板に、互いに離間して形成された前記複数の貫通孔内に、吸着性材料を含む吸着性膜が圧入されて、形成されている。
【００３２】
本発明の別の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットが、複数の凹部が、互いに離間して、形成された基板を備え、前記基板に形成された前記複数の凹部内に、吸着性材料が充填されて、複数の吸着性領域が形成されている。
【００３３】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、前記基板に、互いに離間して形成された前記複数の凹部内に、吸着性材料が埋め込まれて、形成されている。
【００３４】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０以上の吸着性領域が形成されている。
【００３５】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０以上の吸着性領域が形成されている。
【００３６】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１００以上の吸着性領域が形成されている。
【００３７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５００以上の吸着性領域が形成されている。
【００３８】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００以上の吸着性領域が形成されている。
【００３９】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０００以上の吸着性領域が形成されている。
【００４０】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１００００以上の吸着性領域が形成されている。
【００４１】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５００００以上の吸着性領域が形成されている。
【００４２】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００００以上の吸着性領域が形成されている。
【００４３】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、５平方ミリメートル未満のサイズに形成されている。
【００４４】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、１平方ミリメートル未満のサイズに形成されている。
【００４５】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．５平方ミリメートル未満のサイズに形成されている。
【００４６】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．１平方ミリメートル未満のサイズに形成されている。
【００４７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．０５平方ミリメートル未満のサイズに形成されている。
【００４８】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．０１平方ミリメートル未満のサイズに形成されている。
【００４９】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、形成されている。
【００５０】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、５０個／平方センチメートル以上の密度で、形成されている。
【００５１】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、１００個／平方センチメートル以上の密度で、形成されている。
【００５２】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、５００個／平方センチメートル以上の密度で、形成されている。
【００５３】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、１０００個／平方センチメートル以上の密度で、形成されている。
【００５４】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、５０００個／平方センチメートル以上の密度で、形成されている。
【００５５】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、１００００個／平方センチメートル以上の密度で、形成されている。
【００５６】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、５００００個／平方センチメートル以上の密度で、形成されている。
【００５７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、１０００００個／平方センチメートル以上の密度で、形成されている。
【００５８】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、規則的なパターンにより形成されている。
【００５９】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、略円形に形成されている。
【００６０】
本発明の別の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、略矩形状に形成されている。
【００６１】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、放射線エネルギーを減衰させる性質を有している。
【００６２】
本発明の好ましい実施態様によれば、生化学解析用ユニットの基板に、複数の吸着性領域を高密度に形成し、複数の吸着性領域に、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を吸着させ、複数の吸着性領域に吸着された特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を、ハイブリダイズさせて、選択的に標識した場合においても、生化学解析用ユニットと輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートとを重ね合わせて、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域に選択的に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートに形成された輝尽性蛍光体層を露光する際に、各吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、生化学解析用ユニットの基板内で散乱することを効果的に防止することができるから、各吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β線）を、対向する輝尽性蛍光体層の領域に、選択的に入射させて、対向する輝尽性蛍光体層の領域のみを露光することが可能になり、したがって、放射性標識物質によって露光された輝尽性蛍光体層を励起光によって走査し、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能になる。
【００６３】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有している。
【００６４】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有している。
【００６５】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５０以下に減衰させる性質を有している。
【００６６】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有している。
【００６７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５００以下に減衰させる性質を有している。
【００６８】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有している。
【００６９】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、光エネルギーを減衰させる性質を有している。
【００７０】
本発明の好ましい実施態様によれば、生化学解析用ユニットの基板に、複数の吸着性領域を高密度に形成し、複数の吸着性領域に、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を吸着させ、複数の吸着性領域に吸着されている特異的結合物質に、蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、選択的にハイブリダイズさせて、複数の吸着性領域を蛍光物質によって標識し、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域に、励起光を照射して、複数の吸着性領域に選択的に含まれている蛍光物質を励起し、複数の吸着性領域から放出された蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する場合においても、生化学解析用ユニットの基板が、光エネルギーを減衰させる性質を有しているから、生化学解析用ユニットの各吸着性領域から放出された蛍光が、基板内で散乱して、隣り合う吸着性領域から放出された蛍光と混ざり合うことを効果的に防止することが可能になり、したがって、蛍光を光電的に検出して、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００７１】
また、本発明の好ましい実施態様によれば、生化学解析用ユニットの基板に、複数の吸着性領域を高密度に形成し、複数の吸着性領域に、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を吸着させ、複数の吸着性領域に吸着されている特異的結合物質に、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を、選択的にハイブリダイズさせて、複数の吸着性領域を、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって選択的に標識し、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域に、化学発光基質を接触させて、選択的に化学発光を放出させ、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域から選択的に放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する場合においても、生化学解析用ユニットの基板が、光エネルギーを減衰させる性質を有しているから、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域から放出される化学発光が、基板内で散乱して、隣り合う吸着性領域から放出された化学発光と混ざり合うことを効果的に防止することが可能になり、したがって、化学発光を光電的に検出して、定量性に優れた生化学解析用データを生成することが可能になる。
【００７２】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有している。
【００７３】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有している。
【００７４】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／５０以下に減衰させる性質を有している。
【００７５】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有している。
【００７６】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／５００以下に減衰させる性質を有している。
【００７７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０００以下に減衰させる性質を有している。
【００７８】
本発明において、生化学解析用ユニットの基板を形成するための材料は、放射線エネルギーおよび／または光エネルギーを減衰させる性質を有していることが好ましいが、とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも使用することができ、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、好ましく使用される。
【００７９】
本発明において、生化学解析用ユニットの基板を形成するために好ましく使用することのできる無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。
【００８０】
本発明において、生化学解析用ユニットの基板を形成するために使用可能な有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、好ましく使用することのできる高分子化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、使用することもできる。
【００８１】
一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰能が高くなるので、生化学解析用ユニットの基板は、比重１．０ｇ／ｃｍ３以上の化合物材料または複合材料によって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃｍ３以上、２３ｇ／ｃｍ３以下の化合物材料または複合材料によって形成されることが、とくに好ましい。
【００８２】
また、一般に、光の散乱および／または吸収が大きいほど、光の減衰能が高くなるので、生化学解析用ユニットの基板は、厚さ１ｃｍあたりの吸光度が０．３以上であることが好ましく、厚さ１ｃｍあたりの吸光度が１以上であれば、さらに好ましい。ここに、吸光度は、厚さＴｃｍの板状体の直後に、積分球を置き、計測に利用するプローブ光またはエミッション光の波長における透過光量Ａを分光光度計によって測定し、Ａ／Ｔを算出することによって、求められる。光減衰能を向上させるために、光散乱体や光吸収体を、生化学解析用ユニットの基板に含有させることもできる。光散乱体としては、生化学解析用ユニットの基板を形成している材料と異なる材料の微粒子が用いられ、光吸収体としては、顔料または染料が用いられる。
【００８３】
本発明の別の好ましい実施態様においては、生化学解析用ユニットが吸着性基板によって形成されている。
【００８４】
本発明において、生化学解析用ユニットの吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するための吸着性材料としては、多孔質材料あるいは繊維材料が好ましく使用される。多孔質材料と繊維材料を併用して、生化学解析用ユニットの吸着性領域あるいは吸着性基板を形成することもできる。
【００８５】
本発明において、生化学解析用ユニットの吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用される多孔質材料は、有機材料、無機材料のいずれでもよく、有機／無機複合体でもよい。
【００８６】
本発明において、生化学解析用ユニットの吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用される有機多孔質材料は、とくに限定されるものではないが、活性炭などの炭素材料あるいはメンブレンフィルタを形成可能な材料が、好ましく用いられる。具体的には、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または複合体が挙げられる。
【００８７】
本発明において、生化学解析用ユニットの吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用される無機多孔質材料は、とくに限定されるものではないが、好ましくは、たとえば、白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体などが挙げられる。
【００８８】
本発明において、生化学解析用ユニットの吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用される繊維材料は、とくに限定されるものではないが、好ましくは、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体などが挙げられる。
【００８９】
本発明において、生化学解析用ユニットの吸着性領域は、電解処理、プラズマ処理、アーク放電などの酸化処理；シランカップリング剤、チタンカップリング剤などを用いたプライマー処理；界面活性剤処理などの表面処理によって形成することもできる。
【００９０】
【発明の実施の形態】
以下、添付図面に基づいて、本発明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。
【００９１】
図１は、生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【００９２】
図１に示されるように、生化学解析用ユニット１は、ステンレス鋼によって形成され、多数の略円形の貫通孔３が高密度に形成された基板２を備え、多数の貫通孔３の内部には、ナイロン６が充填されて、互いに離間した多数の吸着性領域４が、ドット状に形成されている。
【００９３】
図１には正確に示されていないが、本実施態様においては、約０．０７平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領域４が、１２０列×１６０行のマトリックス状に、規則的に形成されるように、基板２に、貫通孔３が形成されており、したがって、合計１９２００の吸着性領域４が形成されている。
【００９４】
図１に示されるように、生化学解析用ユニット１の基板２には、一方の側部に沿って、２つの円形の位置合わせ用貫通孔５、５が形成されている。
【００９５】
図１に示されるように、基板２の多数の吸着性領域４が形成されている領域の側方には、複数の貫通孔６が形成され、複数の貫通孔６に、ナイロン６が充填されて、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７が形成されている。
【００９６】
本実施態様においては、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７は、隣り合うラインの吸着性領域４と、吸着性領域４の隣り合うラインの距離の２倍だけ、離間した位置に、隣り合うＩＤデータ記録用の吸着性領域７の間の距離が、隣り合う吸着性領域４の間の距離と等しくなるように、形成されている。
【００９７】
ここに、ナイロン６は、その表面が、基板２の表面とほぼ一致するように、多数の貫通孔３および複数の貫通孔６内に、充填され、吸着性領域４およびＩＤデータ記録用の吸着性領域７が形成されている。
【００９８】
図２は、スポッティング装置の略平面図である。
【００９９】
図２に示されるように、スポッティング装置は、特異的結合物質を含む溶液を、生化学解析用ユニット１に向けて、噴射するインジェクタを備えたスポッティングヘッド９を備え、スポッティングヘッド９は、駆動機構により、図２において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に移動可能に構成されている。
【０１００】
スポッティング装置の駆動機構は、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべき生化学解析用ユニット１が載置される基板１０に固定されたフレーム１１に取り付けられている。
【０１０１】
図２に示されるように、フレーム１１上には、副走査パルスモータ１２と一対のレール１３、１３とが固定され、フレーム１１上には、さらに、一対のレール１３、１３に沿って、図２において、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板１４が設けられている。
【０１０２】
移動可能な基板１４には、ねじが切られた穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走査パルスモータ１２によって回転されるねじが切られたロッド１５が係合している。
【０１０３】
移動可能な基板１４上には、主走査パルスモータ１６が設けられ、主走査パルスモータ１６は、エンドレスベルト１７を、所定のピッチで、間欠的に駆動可能に構成されている。
【０１０４】
スポッティング装置のスポッティングヘッド９は、エンドレスベルト１７に固定されており、主走査パルスモータ１６により、エンドレスベルト１７が駆動されると、図２において、矢印Ｘで示された主走査方向に移動されるように構成されている。
【０１０５】
図２において、１８は、スポッティングヘッド９の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダであり、１９は、リニアエンコーダ１８のスリットである。
【０１０６】
図２に示されるように、スポッティング装置の基板１０には、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された２つの位置決め用貫通孔５、５に対応する位置に、２つの位置決めピン２０ａ、２０ｂが立設されており、スポッティング装置の基板１０に形成された２つの位置決めピン２０ａ、２０ｂが、対応する位置決め用貫通孔５、５内に挿通されるように、生化学解析用ユニット１を、スポッティング装置の基板１０上に載置することによって、つねに、生化学解析用ユニット１１が、スポッティング装置の基板１０上のほぼ同じ位置に載置されるように保証されている。
【０１０７】
図３は、スポッティング装置の制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。
【０１０８】
図３に示されるように、スポッティング装置の制御系は、スポッティング装置全体の動作を制御するコントロールユニット３０を備え、スポッティング装置の入力系は、キーボード３１を備えている。
【０１０９】
また、スポッティング装置の駆動系は、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２を備え、スポッティング装置の検出系は、スポッティングヘッド９の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダ１８と、ロッド１５の回転量を検出するロータリーエンコーダ１７を備えている。
【０１１０】
以上のように構成されたスポッティング装置によって、以下のようにして、本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を含む溶液が滴下される。
【０１１１】
まず、スポッティング装置の基板１０に形成された２つの位置決めピン２０ａ、２０ｂが、それぞれ、生化学解析用ユニット１の対応する２つの位置決め用貫通孔５、５内に挿通されるように、生化学解析用ユニット１が、スポッティング装置の基板１０上に載置される。
【０１１２】
次いで、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４の位置に関する滴下位置データ、各吸着性領域に吸着させるべき特異的結合物質の種類に関する特異的結合物質データおよびＩＤデータ記録用の吸着性領域７の位置に関するＩＤデータ記録用位置データが、キーボード３１に入力される。
【０１１３】
本実施態様においては、１９２００の約０．０７平方ミリメートルのサイズを有する吸着性領域が、１２０列×１６０行のマトリックス状に、規則的に、生化学解析用ユニット１の基板２に形成されており、特異的結合物質を含む溶液は、それぞれ、生化学解析用ユニット１の各吸着性領域４に、滴下される。
【０１１４】
キーボード２６に入力された滴下位置データ、特異的結合物質データおよびＩＤデータ記録用位置データは、コントロールユニット２５に入力され、コントロールユニット３０は、滴下位置データ、特異的結合物質データおよびＩＤデータ記録用位置データを受けると、滴下位置データに基づいて、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された各吸着性領域４の位置に、スポッティングヘッド９を移動させるために、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２に与えるべき駆動パルスを算出し、滴下位置データ、特異的結合物質データ、ＩＤデータ記録用位置データおよび駆動パルスデータを、メモリ（図示せず）に記憶する。
【０１１５】
本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２には、多数の吸着性領域４が、一定の間隔で、規則的なパターンにより、形成されているから、三番目以降に、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべき吸着性領域４の位置に、スポッティングヘッド９を移動させるために、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２に与えるべき駆動パルスは、最初に、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべき吸着性領域４の位置から、二番目に、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべき吸着性領域４の位置に、スポッティングヘッド９を移動させるために、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２に与えるべき駆動パルスと同一であり、したがって、最初に、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべき吸着性領域４の位置に、スポッティングヘッド９を移動させるために、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２に与えるべき駆動パルスと、最初に、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべき吸着性領域４の位置から、二番目に、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべき吸着性領域４の位置に、スポッティングヘッド９を移動させるために、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２に与えるべき駆動パルスを算出して、メモリに記憶させれば、十分である。
【０１１６】
こうして、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべき吸着性領域４の位置に、スポッティングヘッド９を移動させるために、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２に与えるべき駆動パルスが算出され、駆動パルスデータがメモリに記憶されると、コントロールユニット３０は、スポッティングヘッド９を待機位置に移動させ、メモリに記憶された特異的結合物質データにしたがって、所定の特異的結合物質を含む溶液を、スポッティングヘッド９に保持させる。
【０１１７】
次いで、コントロールユニット３０は、メモリに記憶された駆動パルスデータに基づき、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２に所定の駆動パルスを与えて、スポッティングヘッド９を間欠的に移動させ、スポッティングヘッド９が、最初に、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべき吸着性領域４の位置に達した時点で、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２に駆動停止信号を出力して、スポッティングヘッド９を停止させ、スポッティングヘッド９に滴下信号を出力して、インジェクタから、特異的結合物質を含む溶液を噴射させる。
【０１１８】
その結果、最初に、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべき吸着性領域４に、特異的結合物質を含む溶液が滴下され、特異的結合物質が吸着性領域４に吸着される。
【０１１９】
二番目以降に、特異的結合物質を含む溶液を滴下すべき吸着性領域４に、特異的結合物質を含む溶液を滴下する場合には、まず、スポッティングヘッド９を待機位置に移動させて、所定の特異的結合物質を含む溶液をスポッティングヘッド９に保持させた後、元の位置に、スポッティングヘッド９を復帰させ、矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に、それぞれ、一定のピッチで、移動させる。
【０１２０】
同様にして、スポッティングヘッド９に、各吸着性領域４に滴下すべき特異的結合物質を含む溶液を保持させ、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２により、スポッティングヘッド９を間欠的に移動させて、入力された滴下データおよび特異的結合物質データにしたがって、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に、順次、所定の特異的結合物質を含む溶液が滴下させる。
【０１２１】
こうして、滴下位置データおよび特異的結合物質データに基づいて、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４への所定の特異的結合物質を含む溶液の滴下が完了すると、コントロールユニット３０は、メモリに記憶されたＩＤ位置データを読み出し、ＩＤ位置データに基づき、生化学解析用ユニット１の基板２に形成されたＩＤデータ記録用の吸着性領域７の位置に、スポッティングヘッド９を移動させるために、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２に与えるべき駆動パルスを算出して、メモリ（図示せず）に記憶させる。
【０１２２】
次いで、コントロールユニット３０は、スポッティングヘッド９を待機位置に移動させ、スポッティングヘッド９に、ＩＤデータ記録用溶液を保持させる。
【０１２３】
本実施態様においては、ＩＤデータ記録用溶液として、すべての生体由来の物質と特異的に結合する特異的結合物質を含む溶液が用いられる。
【０１２４】
スポッティングヘッド９に、すべての生体由来の物質と特異的に結合する特異的結合物質を含むＩＤデータ記録用溶液を保持されると、コントロールユニット３０は、ＩＤ位置データに基づいて算出され、メモリに記憶された駆動パルスデータに基づき、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２に所定の駆動パルスを与えて、スポッティングヘッド９を間欠的に移動させ、スポッティングヘッド９が、最初に、ＩＤデータ記録用溶液を滴下すべきＩＤデータ記録用の吸着性領域７の位置に達した時点で、主走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２に駆動停止信号を出力して、スポッティングヘッド９を停止させ、スポッティングヘッド９に滴下信号を出力して、インジェクタから、ＩＤデータ記録用溶液を噴射させる。
【０１２５】
同様にして、二番目以降に、ＩＤデータ記録用溶液を滴下すべきＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、ＩＤデータ記録用溶液が滴下される。
【０１２６】
本実施態様においては、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、異なった濃度のすべての生体由来の物質と特異的に結合する特異的結合物質を含むＩＤデータ記録用溶液を滴下して、すべての生体由来の物質と特異的に結合する特異的結合物質を吸着させることによって、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータが、ＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録される。
【０１２７】
次いで、こうして、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４およびＩＤデータ記録用の吸着性領域７に吸着された特異的結合物質に、標識物質によって標識された生体由来の物質が、選択的に、ハイブリダイズされる。
【０１２８】
図４は、ハイブリダイゼーション反応容器の略縦断面図である。
【０１２９】
図４に示されるように、ハイブリダイゼーション反応容器４０は矩形状断面を有し、内部に、標識物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液４１が収容されている。
【０１３０】
放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標識物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液４１が調製され、ハイブリダイゼーション反応容器４０内に収容される。
【０１３１】
一方、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液４１が調製され、ハイブリダイゼーション反応容器４０内に収容される。
【０１３２】
さらに、蛍光色素などの蛍光物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液４１が調製され、ハイブリダイゼーション反応容器４０内に収容される。
【０１３３】
放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液４１を調製して、ハイブリダイゼーション反応容器４０内に収容させることもでき、本実施態様においては、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液４１が調製されて、ハイブリダイゼーション反応容器４０内に収容されている。
【０１３４】
ハイブリダイゼーションにあたっては、生化学解析用ユニット１が、ハイブリダイゼーション反応容器４０内に挿入されて、ハイブリダイゼーション反応容器４０に振動が加えられる。
【０１３５】
その結果、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質が、対流や拡散によって、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に吸着されている特異的結合物質に接触し、選択的に、ハイブリダイズされる。
【０１３６】
一方、ＩＤデータ記録用の吸着性領域７には、すべての生体由来の物質と特異的に結合する特異的結合物質が吸着されているから、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質が、ＩＤデータ記録用の吸着性領域７に吸着されている特異的結合物質にハイブリダイズされる。
【０１３７】
放射性標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光物質によって標識された生体由来の物質が、吸着性領域４に吸着されている特異的結合物質に、選択的に、ハイブリダイズされ、ＩＤデータ記録用の吸着性領域７に吸着されている特異的結合物質にハイブリダイズされると、ハイブリダイゼーション反応容器４０から、ハイブリダイゼーション反応溶液４１が排出され、洗浄溶液が、ハイブリダイゼーション容器４０に供給されて、生化学解析用ユニット１が洗浄される。
【０１３８】
本実施態様においては、生化学解析用ユニット１は、ステンレス鋼製の基板２によって、形成されているので、ハイブリダイゼーションや洗浄など、液体による処理を受けても、ほとんど伸縮することがない。
【０１３９】
こうして、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に、標識物質である放射性標識物質の放射線データおよび蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データが記録されるとともに、ＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータが記録される。生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に記録された蛍光データおよびＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録されたＩＤデータは、後述するスキャナによって読み取られ、生化学解析用データおよびＩＤデータが生成される。
【０１４０】
一方、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に記録された放射性標識物質の放射線データおよびＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、放射性標識物質によって記録されたＩＤデータは、蓄積性蛍光体シートに転写され、蓄積性蛍光体シートに転写された放射線データおよびＩＤデータは、後述するスキャナによって読み取られて、生化学解析用データおよびＩＤデータが生成される。
【０１４１】
図５は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【０１４２】
図５に示されるように、本実施態様にかかる蓄積性蛍光体シート５０は、ステンレス鋼によって形成され、多数の略円形の貫通孔５３が規則的に形成された支持体５１を備え、支持体５１に形成された多数の貫通孔５３内に、放射線エネルギーを吸収し、蓄積可能なＢａＦＸ系輝尽性蛍光体（ここに、Ｘは、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選ばれたハロゲン原子である。）が充填されて、多数の輝尽性蛍光体層領域５２が、ドット状に形成されている。
【０１４３】
多数の貫通孔５３は、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４と同一のパターンで、支持体５１に形成され、それぞれ、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４と同じサイズを有している。
【０１４４】
したがって、図５には、正確に示されていないが、本実施態様においては、１９２００の約０．０７平方ミリメートルのサイズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域５２が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４と同じ規則的なパターンにしたがって、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に、マトリックス状に形成されている。
【０１４５】
図５に示されるように、支持体５１の多数の輝尽性蛍光体層領域５２が形成されている領域の側方には、複数の貫通孔５６が形成され、複数の貫通孔５６に、輝尽性蛍光体が充填されて、複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７が形成されている。複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７は、生化学解析用ユニット１に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に対応する位置に、形成されている。
【０１４６】
したがって、複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７は、隣り合うラインの輝尽性蛍光体層領域５２と、輝尽性蛍光体層領域５２の隣り合うラインの距離の２倍だけ、離間した位置に、隣り合うＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７の間の距離が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域５２の間の距離と等しくなるように、形成されている。
【０１４７】
また、本実施態様においては、支持体５１の表面と、輝尽性蛍光体層領域５２およびＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７のそれぞれの表面とが同一の高さに位置するように、支持体５１に形成された多数の貫通孔５３および複数の貫通孔５６に、輝尽性蛍光体が充填されて、蓄積性蛍光体シート５０が形成されている。
【０１４８】
図５に示されるように、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１には、一方の側部に沿って、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５、５に対応する位置に、２つの円形の位置合わせ用貫通孔５５、５５が形成されている。
【０１４９】
位置合わせ用貫通孔５５、５５は、それぞれ、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５、５と同じサイズを有している。
【０１５０】
図６は、蓄積性蛍光体シート５０に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２に含まれた輝尽性蛍光体を、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に選択的に含まれている放射性標識物質によって、露光するとともに、蓄積性蛍光体シート５０に形成された複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に含まれた輝尽性蛍光体を、生化学解析用ユニット１に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれている放射性標識物質によって、露光する露光装置の略斜視図である。
【０１５１】
図６に示されるように、本実施態様にかかる蓄積性蛍光体シート５０の露光装置は、ケーシング６０と、蓋部材６１とを備え、ケーシング６０内には、生化学解析用ユニット１および蓄積性蛍光体シート５０を載置する基板６２が設けられている。
【０１５２】
本実施態様において、露光装置の蓋部材６１および基板６２は、銅などの放射線を反射する性質を有する材料によって形成されている。
【０１５３】
露光装置のケーシング６０は、ステンレス鋼などの放射線エネルギーを減衰させる材料によって形成されており、露光装置の基板６２には、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５、５および蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５５、５５に対応する位置に、２つの位置合わせ用ピン６３、６３が立設されている。
【０１５４】
ここに、２つの位置合わせ用ピン６３、６３は、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５、５および蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５５、５５内に挿通されたとき、遊びがないように、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５、５および蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５５、５５の内径よりもわずかに小さい径を有している。
【０１５５】
蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２および複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に含まれている輝尽性蛍光体を、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に選択的に含まれている放射性標識物質および複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれている放射性標識物質によって、露光するにあたっては、まず、生化学解析用ユニット１が、２つの位置合わせ用貫通孔５、５内に、基板６２に形成された２つの位置合わせ用ピン６３、６３が挿通されるように、露光装置の基板６２上にセットされる。
【０１５６】
次いで、蓄積性蛍光体シート５０が、２つの位置合わせ用貫通孔５５、５５内に、基板６２に形成された２つの位置合わせ用ピン６３、６３が挿通されるように、露光装置の基板６２上にセットされた生化学解析用ユニット１の上にセットされる。
【０１５７】
このように、生化学解析用ユニット１および蓄積性蛍光体シート５０は、露光装置の基板６２に形成された２つの位置合わせ用ピン６３、６３が、２つの位置合わせ用貫通孔５、５および２つの位置合わせ用貫通孔５５、５５内に挿通されるように、露光装置の基板６２上にセットされるから、生化学解析用ユニット１と蓄積性蛍光体シート５０とを、生化学解析用ユニット１、蓄積性蛍光体シート５０および露光装置の基板６２の相対的位置関係が、つねに一定になるように、重ね合わせることができ、したがって、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された吸着性領域４およびＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれた放射性標識物質によって、つねに、蓄積性蛍光体シート５０の対応する輝尽性蛍光体層領域５２およびＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に含まれている輝尽性蛍光体を、露光することが可能になる。
【０１５８】
こうして、所定の時間にわたって、生化学解析用ユニット１と蓄積性蛍光体シート５０とを重ね合わせることによって、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４およびＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２およびＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に含まれている輝尽性蛍光体が露光される。
【０１５９】
図７は、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２を露光する方法を示す略断面図である。
【０１６０】
露光に際し、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に吸着されている放射性標識物質から電子線（β線）が発せられるが、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、放射線エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス鋼によって形成された基板２に、互いに離間して、形成されているから、各吸着性領域４から放出された電子線（β線）が、生化学解析用ユニット１の基板２内で散乱して、隣り合う吸着性領域４から放出された電子線（β線）と混ざり合い、隣り合う吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領域５２に入射することを効果的に防止することができ、さらに、蓄積性蛍光体シート５０の多数の輝尽性蛍光体層領域５７は、放射線エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス鋼によって形成された支持体５１に、互いに離間して、形成され、各輝尽性蛍光体層領域５２の周囲には、放射線エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス鋼製の支持体５１が存在しているから、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１内で、散乱することを効果的に防止することができ、したがって、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線（β線）はすべて、その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領域５２に入射し、隣り合う吸着性領域４から放出される電子線（β線）によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域５２に入射して、露光することを効果的に防止することができる。
【０１６１】
したがって、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２を、生化学解析用ユニット１の対応する吸着性領域４に含まれた放射性標識物質のみによって、効果的に、露光することが可能になる。
【０１６２】
こうして、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２に、放射性標識物質の放射線データが記録される。
【０１６３】
一方、露光に際し、生化学解析用ユニット１の複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に吸着されている放射性標識物質から電子線（β線）が発せられるが、生化学解析用ユニット１の複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７は、放射線エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス鋼によって形成された基板２に、互いに離間して、形成されているから、各ＩＤデータ記録用の吸着性領域７から放出された電子線（β線）が、生化学解析用ユニット１の基板２内で散乱して、隣り合うＩＤデータ記録用の吸着性領域７あるいは吸着性領域４から放出された電子線（β線）と混ざり合い、隣り合うＩＤデータ記録用の吸着性領域７あるいは吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領域５２に入射することを効果的に防止することができ、さらに、蓄積性蛍光体シート５０の複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７は、放射線エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス鋼によって形成された支持体５１に、互いに離間して、形成され、各ＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７の周囲には、放射線エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス鋼製の支持体５１が存在しているから、生化学解析用ユニット１のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１内で、散乱することを効果的に防止することができ、したがって、各ＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線（β線）はすべて、そのＩＤデータ記録用の吸着性領域７に対向するＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に入射し、隣り合うＩＤデータ記録用の吸着性領域４あるいは吸着性領域４から放出される電子線（β線）によって露光されるべきＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７あるいは輝尽性蛍光体層領域５２に入射して、露光することを効果的に防止することができる。
【０１６４】
したがって、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７を、生化学解析用ユニット１の対応するＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれた放射性標識物質のみによって、効果的に、露光することが可能になる。
【０１６５】
こうして、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータが、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に記録される。
【０１６６】
蓄積性蛍光体シート５０の多数の輝尽性蛍光体層領域５２に記録された放射線データおよび複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に記録された生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータは、スキャナによって、読み取られ、生化学解析用データおよびＩＤデータが生成される。
【０１６７】
図８は、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成するスキャナの略斜視図であり、図９は、フォトマルチプライア近傍のスキャナの詳細を示す略斜視図である。
【０１６８】
本実施態様にかかるスキャナは、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された蛍光データを読み取り可能に構成されている。
【０１６９】
図８に示されるように、本実施態様にかかるスキャナは、６４０ｎｍの波長のレーザ光８４を発する第１のレーザ励起光源８１と、５３２ｎｍの波長のレーザ光８４を発する第２のレーザ励起光源８２と、４７３ｎｍの波長のレーザ光８４を発する第３のレーザ励起光源８３とを備えている。
【０１７０】
本実施態様においては、第１のレーザ励起光源８１は、半導体レーザ光源により構成され、第２のレーザ励起光源８２および第３のレーザ励起光源８３は、第二高調波生成（Ｓｅｃｏｎｄ Ｈａｒｍｏｎｉｃ Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）素子によって構成されている。
【０１７１】
第１のレーザ励起光源８１により発生されたレーザ光８４は、コリメータレンズ８５によって、平行光とされた後、ミラー８６によって反射される。第１のレーザ励起光源８１から発せられ、ミラー８６によって反射されたレーザ光８４の光路には、６４０ｎｍのレーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する第１のダイクロイックミラー８７および５３２ｎｍ以上の波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する第２のダイクロイックミラー８８が設けられており、第１のレーザ励起光源８１により発生されたレーザ光８４は、第１のダイクロイックミラー８７および第２のダイクロイックミラー８８を透過して、ミラー８９に入射する。
【０１７２】
他方、第２のレーザ励起光源８２より発生されたレーザ光８４は、コリメータレンズ９０により、平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー８７によって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２のダイクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入射する。
【０１７３】
また、第３のレーザ励起光源８３から発生されたレーザ光８４は、コリメータレンズ９１によって、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー８８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、ミラー８９に入射する。
【０１７４】
ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミラー８９によって反射され、さらに、ミラー９２に入射して、反射される。
【０１７５】
ミラー９２によって反射されたレーザ光８４の光路には、中央部に穴９３が形成された凹面ミラーによって形成された穴開きミラー９４が配置されており、ミラー９２によって反射されたレーザ光８４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラー９８に入射する。
【０１７６】
凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９５に入射する。
【０１７７】
光学ヘッド９５は、ミラー９６と、非球面レンズ９７を備えており、光学ヘッド９５に入射したレーザ光８４は、ミラー９６によって反射されて、非球面レンズ９７によって、サンプルステージ１００のガラス板１０１上に載置された蓄積性蛍光体シート５０あるいは生化学解析用ユニット１に入射する。
【０１７８】
図１０は、蓄積性蛍光体シート５０および生化学解析用ユニット１がセットされるスキャナのサンプルステージ１００の略斜視図である。
【０１７９】
図１０に示されるように、スキャナのサンプルステージ１００には、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５、５および蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５５、５５に対応する位置に、２つの位置合わせ用ピン１０２、１０２が形成されている。
【０１８０】
蓄積性蛍光体シート５０は、サンプルステージ１００に形成された２つの位置合わせ用ピン１０２、１０２が、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５５、５５内に挿通されるように、スキャナのサンプルステージ１００にセットされ、一方、生化学解析用ユニット１は、サンプルステージ１００に形成された２つの位置合わせ用ピン１０２、１０２が、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５、５内に挿通されるように、スキャナのサンプルステージ１００にセットされる。
【０１８１】
したがって、蓄積性蛍光体シート５０と、生化学解析用ユニット１が、スキャナのサンプルステージ１００との相対的な位置関係が、つねに、一定となるように、サンプルステージ１００上に、セットされることが保証されている。
【０１８２】
蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された輝尽性蛍光体層領域５２の１つに、レーザ光８４が入射すると、輝尽性蛍光体層領域５２に含まれている輝尽性蛍光体が励起され、輝尽光１０５が放出され、また、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された吸着性領域４の１つに、レーザ光８４が入射すると、吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質が励起されて、蛍光１０５が放出される。
【０１８３】
蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された輝尽性蛍光体層領域５２から放出された輝尽光１０５あるいは生化学解析用ユニット１の基板２に形成された吸着性領域４から放出された蛍光１０５は、光学ヘッド９５に設けられた非球面レンズ９７によって、ミラー９６に集光され、ミラー９６によって、レーザ光８４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー９８に入射する。
【０１８４】
凹面ミラー９８に入射した輝尽光１０５あるいは蛍光１０５は、凹面ミラー９８によって反射されて、穴開きミラー９４に入射する。
【０１８５】
穴開きミラー９４に入射した輝尽光１０５あるいは蛍光１０５は、図９に示されるように、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー９４によって、下方に反射されて、フィルタユニット１０８に入射し、所定の波長の光がカットされて、フォトマルチプライア１１０に入射し、光電的に検出される。
【０１８６】
図９に示されるように、フィルタユニット１０８は、４つのフィルタ部材１１１ａ、１５１ｂ、１５１ｃ、１５１ｄを備えており、フィルタユニット１０８は、モータ（図示せず）によって、図９において、左右方向に移動可能に構成されている。
【０１８７】
図１１は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面図である。
【０１８８】
図１１に示されるように、フィルタ部材１１１ａはフィルタ１１２ａを備え、フィルタ１１２ａは、第１のレーザ励起光源８１を用いて、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光物質を励起し、蛍光１０５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、６４０ｎｍの波長の光をカットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１８９】
図１２は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面図である。
【０１９０】
図１２に示されるように、フィルタ部材１１１ｂはフィルタ１１２ｂを備え、フィルタ１１２ｂは、第２のレーザ励起光源８２を用いて、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光物質を励起し、蛍光１０５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１９１】
図１３は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面図である。
【０１９２】
図１３に示されるように、フィルタ部材１１１ｃはフィルタ１１２ｃを備え、フィルタ１１２ｃは、第３のレーザ励起光源８３を用いて、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光物質を励起して、蛍光１０５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、４７３ｎｍの波長の光をカットし、４７３ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１９３】
図１４は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面図である。
【０１９４】
図１４に示されるように、フィルタ部材１１１ｄはフィルタ１１２ｄを備え、フィルタ１１２ｄは、第１のレーザ励起光源８１を用いて、蓄積性蛍光体シート７０に形成された輝尽性蛍光体層５２に含まれている輝尽性蛍光体を励起して、輝尽性蛍光体層５２から発せられた輝尽光１０５を読み取るときに使用されるフィルタであり、輝尽性蛍光体層５２に含まれている輝尽性蛍光体から放出される輝尽光１０５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有している。
【０１９５】
したがって、使用すべきレーザ励起光源に応じて、フィルタ部材１１１ａ、１５１ｂ、１５１ｃ、１５１ｄを選択的にフォトマルチプライア１１０の前面に位置させることによって、フォトマルチプライア１１０は、検出すべき光のみを光電的に検出することができる。
【０１９６】
フォトマルチプライア１１０によって、輝尽光１０５あるいは蛍光１０５が光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器１１３に出力されて、ディジタル化され、データ処理装置１１４に出力される。
【０１９７】
図１５は、光学ヘッド９５の走査機構の略平面図である。
【０１９８】
図１５においては、簡易化のため、光学ヘッド９５を除く光学系ならびにレーザ光８４および蛍光１０５あるいは輝尽光１０５の光路は省略されている。
【０１９９】
図１５に示されるように、光学ヘッド９５を走査する走査機構は、基板１２０を備え、基板１２０上には、副走査パルスモータ１２１と一対のレール１２２、６２とが固定され、基板１２０上には、さらに、図１５において、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板１２３とが設けられている。
【０２００】
移動可能な基板１２３には、ねじが切られた穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走査パルスモータ１２１によって回転されるねじが切られたロッド１２４が係合している。
【０２０１】
移動可能な基板１２３上には、主走査ステッピングモータ１２５が設けられ、主走査ステッピングモータ１２５は、エンドレスベルト１２６を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された隣り合う吸着性領域４の間の距離、すなわち、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された隣り合う輝尽性蛍光体層領域５２の間の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能に構成されている。
【０２０２】
光学ヘッド９５は、エンドレスベルト１２６に固定されており、主走査ステッピングモータ１２５によって、エンドレスベルト１２６が駆動されると、図１５において、矢印Ｘで示された主走査方向に移動されるように構成されている。
【０２０３】
図１５において、６７は、光学ヘッド９５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダであり、１２８は、リニアエンコーダ１２７のスリットである。
【０２０４】
したがって、主走査ステッピングモータ１２５によって、エンドレスベルト１２６が、主走査方向に間欠的に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副走査パルスモータ１２１によって、基板１２３が、副走査方向に間欠的に移動されることによって、光学ヘッド９５は、図１５において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に移動され、レーザ光８４により、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成されたすべての輝尽性蛍光体層領域５２あるいは生化学解析用ユニット１の基板２に形成されたすべての吸着性領域４が走査される。
【０２０５】
図１６は、スキャナの制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。
【０２０６】
図１６に示されるように、スキャナの制御系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット１３０を備えており、また、スキャナの入力系は、ユーザーによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキーボード１３１を備えている。
【０２０７】
図１６に示されるように、スキャナの駆動系は、光学ヘッド９５を主走査方向に間欠的に移動させる主走査ステッピングモータ１２５と、光学ヘッド９５を副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ１２１と、４つのフィルタ部材１１１ａ、１５１ｂ、１５１ｃ、１５１ｄを備えたフィルタユニット１０８を移動させるフィルタユニットモータ１３２を備えている。
【０２０８】
コントロールユニット１３０は、第１のレーザ励起光源８１、第２のレーザ励起光源８２または第３のレーザ励起光源８３に選択的に駆動信号を出力するとともに、フィルタユニットモータ１３２に駆動信号を出力可能に構成されている。
【０２０９】
また、図１６に示されるように、スキャナの検出系は、フォトマルチプライア１１０と、光学ヘッド９５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダ１２７を備えている。
【０２１０】
本実施態様においては、コントロールユニット１３０は、リニアエンコーダ１２７から入力される光学ヘッド９５の位置検出信号にしたがって、第１のレーザ励起光源８１、第２のレーザ励起光源８２または第３のレーザ励起光源８３をオン・オフ制御するように構成されている。
【０２１１】
以上のように構成された本実施態様にかかるスキャナは、以下のようにして、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２に記録されている放射線データを読み取って、生化学解析用データを生成するとともに、複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に記録されているＩＤデータを読み取って、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生成する。
【０２１２】
まず、サンプルステージ１００に形成された２つの位置合わせ用ピン１０２、１０２が、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５５、５５内に挿通されるように、蓄積性蛍光体シート５０が、サンプルステージ１００のガラス板１０１上に載置される。
【０２１３】
次いで、ユーザーによって、キーボード１３１に、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２に記録されている放射線データを読み取る旨の指示信号が入力される。
【０２１４】
キーボード１３１に入力された指示信号は、コントロールユニット１３０に入力され、コントロールユニット１３０は、指示信号にしたがって、フィルタユニットモータ１３２に駆動信号を出力し、フィルタユニット１０８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光１０５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有するフィルタ１１２ｄを備えたフィルタ部材１１１ｄを、輝尽光１０５の光路内に位置させる。
【０２１５】
さらに、コントロールユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力し、光学ヘッド９５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ１２７から入力される光学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２のうち、第１の輝尽性蛍光体層領域５２に、レーザ光８４を照射可能な位置に、光学ヘッド９５が移動したことが確認されると、主走査ステッピングモータ１２５に停止信号を出力するとともに、第１のレーザ励起光源８１に、駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源８１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレーザ光８４を発せさせる。
【０２１６】
第１のレーザ励起光源８１から発せられたレーザ光８４は、コリメータレンズ８５によって、平行な光とされた後、ミラー８６に入射して、反射される。
【０２１７】
ミラー８６によって反射されたレーザ光８４は、第１のダイクロイックミラー８７および第２のダイクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入射する。
【０２１８】
ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミラー８９によって反射されて、さらに、ミラー９２に入射して、反射される。
【０２１９】
ミラー９２によって反射されたレーザ光８４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラー９８に入射する。
【０２２０】
凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９５に入射する。
【０２２１】
光学ヘッド９５に入射したレーザ光８４は、ミラー９６によって反射され、非球面レンズ９７によって、ステージ１００ガラス板１０１上に載置された蓄積性蛍光体シート５０の第１の輝尽性蛍光体層領域５２に集光される。
【０２２２】
本実施態様においては、輝尽性蛍光体層領域５２は、それぞれ、光エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス製の支持体５１に形成された多数の貫通孔５３内に、輝尽性蛍光体が充填されて、形成されているから、各輝尽性蛍光体層領域５２内で、レーザ光８４が散乱して、隣り合った輝尽性蛍光体層領域５２内に入射し、隣り合った輝尽性蛍光体層領域５２に含まれている輝尽性蛍光体を励起することを、効果的に防止することが可能になる。
【０２２３】
レーザ光８４が、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された第１の輝尽性蛍光体層領域５２に入射すると、第１の輝尽性蛍光体層領域５２に含まれている輝尽性蛍光体が、レーザ光８４によって励起されて、第１の輝尽性蛍光体層領域５２から、輝尽光１０５が放出される。
【０２２４】
ここに、本実施態様においては、蓄積性蛍光体シート５０の多数の輝尽性蛍光体層領域５２は、ステンレス鋼製の支持体５１に、互いに離間して、形成された多数の貫通孔５３内に、輝尽性蛍光体を充填して、形成されており、輝尽性蛍光体層領域５２の周囲には、光エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス鋼製の支持体５１が存在しているので、輝尽性蛍光体層領域５２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光１０５が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域５２に含まれた輝尽性蛍光体が励起されて、放出された輝尽光１０５と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２２５】
蓄積性蛍光体シート５０の第１の輝尽性蛍光体領域５２から放出された輝尽光１０５は、光学ヘッド９５に設けられた非球面レンズ９７によって集光され、ミラー９６により、レーザ光８４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー９８に入射する。
【０２２６】
凹面ミラー９８に入射した輝尽光１０５は、凹面ミラー９８によって反射されて、穴開きミラー９４に入射する。
【０２２７】
穴開きミラー９４に入射した輝尽光１０５は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー９４によって、図９に示されるように、下方に反射され、フィルタユニット１０８のフィルタ１１２ｄに入射する。
【０２２８】
フィルタ１１２ｄは、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光１０５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、蓄積性蛍光体シート５０の第１の輝尽性蛍光体層領域５２から放出された輝尽光１０５の波長域の光のみがフィルタ１１２ｄを透過して、フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出される。
【０２２９】
フォトマルチプライア１１０によって、輝尽光１０５が光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタル化されて、データ処理装置１１４に出力される。
【０２３０】
第１のレーザ励起光源８１がオンされた後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コントロールユニット１３０は、第１のレーザ励起光源８１に駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源８１の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された隣り合う輝尽性蛍光体層領域５２の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０２３１】
リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９５が、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された隣り合う輝尽性蛍光体層領域５２の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動されて、第１のレーザ励起光源８１から発せられるレーザ光８４を、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された第１の輝尽性蛍光体層領域５２に隣り合う第２の輝尽性蛍光体層領域５２に照射可能な位置に移動したことが確認されると、コントロールユニット１３０は、第１のレーザ励起光源８１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源８１をオンさせて、レーザ光８４によって、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された第１の輝尽性蛍光体層領域５２に隣り合う第２の輝尽性蛍光体層領域５２に含まれている輝尽性蛍光体を励起する。
【０２３２】
同様にして、所定の時間にわたり、第１のレーザ励起光源８１から発せられたレーザ光８４が、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域５２に照射され、第２の輝尽性蛍光体層領域５２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、第２の輝尽性蛍光体層領域５２から放出された輝尽光１０５が、フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出されて、アナログデータが生成され、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタル化されて、第２の輝尽性蛍光体層領域５２に記録された放射線データから、生化学解析用データが生成されると、コントロールユニット１３０は、第１のレーザ励起光源８１に駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源８１をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された隣り合う輝尽性蛍光体層領域５２の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０２３３】
こうして、光学ヘッド９５の間欠的な移動に同期して、第１のレーザ励起光源８１のオン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘッド９５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド９５が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された第１ライン目の輝尽性蛍光体層領域５２のレーザ光８４による走査が完了したことが確認されると、コントロールユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ１２１に駆動信号を出力して、移動可能な基板１２３を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させる。
【０２３４】
リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板１２３が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認されると、コントロールユニット１３０は、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された第１ライン目の輝尽性蛍光体層領域５２に、順次、第１のレーザ励起光源８１から発せられるレーザ光８４を照射したのと全く同様にして、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された第２ライン目の輝尽性蛍光体層領域５２に、順次、第１のレーザ励起光源８１から発せられるレーザ光８４を照射して、第２ライン目の輝尽性蛍光体層領域５２に含まれている輝尽性蛍光体を励起し、第２ライン目の輝尽性蛍光体層領域５２から発せられた輝尽光１０５を、順次、フォトマルチプライア１１０に、光電的に検出させる。
【０２３５】
フォトマルチプライア１１０によって、輝尽光１０５が光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器１１３に出力され、ディジタル化されて、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された輝尽性蛍光体層領域５２に記録された放射線データから、生化学解析用データが生成される。
【０２３６】
こうして、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成されたすべての輝尽性蛍光体層領域５２が、第１のレーザ励起光源８１から放出されたレーザ光８４によって走査され、輝尽性蛍光体層領域５２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、放出された輝尽光１０５が、フォトマルチプライア１１０によって光電的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタル化され、各輝尽性蛍光体層領域５２に記録された放射線データから、生化学解析用データが生成されて、データ処理装置１１４に出力されると、コントロールユニット１３０から、駆動停止信号が、第１のレーザ励起光源８１に出力され、第１のレーザ励起光源８１の駆動が停止される。
【０２３７】
こうして、蓄積性蛍光体シート５０の多数の輝尽性蛍光体層領域５２に記録された放射線データから、生化学解析用データが生成されると、コントロールユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ１２１に駆動信号を出力して、移動可能な基板１２３を、副走査方向に、２ライン分だけ、移動させる。
【０２３８】
リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板１２３が、副走査方向に、２ライン分だけ、移動されたことが確認されると、コントロールユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を主走査方向に移動させる。
【０２３９】
リニアエンコーダ１２７から入力される光学ヘッド９５の位置検出信号に基づき、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成されている複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７のうち、第１のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に、レーザ光８４を照射可能な位置に、光学ヘッド９５が移動したことが確認されると、コントロールユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に停止信号を出力するとともに、第１のレーザ励起光源８１に、駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源８１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレーザ光８４を発せさせる。
【０２４０】
第１のレーザ励起光源８１から発せられたレーザ光８４は、コリメータレンズ８５によって、平行な光とされた後、ミラー８６に入射して、反射される。
【０２４１】
ミラー８６によって反射されたレーザ光８４は、第１のダイクロイックミラー８７および第２のダイクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入射する。
【０２４２】
ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミラー８９によって反射されて、さらに、ミラー９２に入射して、反射される。
【０２４３】
ミラー９２によって反射されたレーザ光８４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラー９８に入射する。
【０２４４】
凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９５に入射する。
【０２４５】
光学ヘッド９５に入射したレーザ光８４は、ミラー９６によって反射され、非球面レンズ９７によって、ステージ１００ガラス板１０１上に載置された蓄積性蛍光体シート５０の第１のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に集光される。
【０２４６】
本実施態様においては、複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７は、それぞれ、光エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス製の支持体５１に形成された複数の貫通孔５６内に、輝尽性蛍光体が充填されて、形成されているから、各ＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７内で、レーザ光８４が散乱して、隣り合ったＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７あるいは輝尽性蛍光体層領域５２内に入射し、隣り合ったＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７あるいは輝尽性蛍光体層領域５２に含まれている輝尽性蛍光体を励起することを、効果的に防止することが可能になる。
【０２４７】
レーザ光８４が、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された第１のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に入射すると、第１のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に含まれている輝尽性蛍光体が、レーザ光８４によって励起されて、第１のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５２から、輝尽光１０５が放出される。
【０２４８】
ここに、本実施態様においては、蓄積性蛍光体シート５０の複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７は、ステンレス鋼製の支持体５１に、互いに離間して、形成された多数の貫通孔５６内に、輝尽性蛍光体を充填して、形成されており、ＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７の周囲には、光エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス鋼製の支持体５１が存在しているので、ＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光１０５が、隣り合うＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７あるいは輝尽性蛍光体層領域５２に含まれた輝尽性蛍光体が励起されて、放出された輝尽光１０５と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２４９】
蓄積性蛍光体シート５０の第１のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体領域５７から放出された輝尽光１０５は、光学ヘッド９５に設けられた非球面レンズ９７によって集光され、ミラー９６により、レーザ光８４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー９８に入射する。
【０２５０】
凹面ミラー９８に入射した輝尽光１０５は、凹面ミラー９８によって反射されて、穴開きミラー９４に入射する。
【０２５１】
穴開きミラー９４に入射した輝尽光１０５は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー９４によって、図９に示されるように、下方に反射され、フィルタユニット１０８のフィルタ１１２ｄに入射する。
【０２５２】
フィルタ１１２ｄは、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光１０５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、蓄積性蛍光体シート５０の第１のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７から放出された輝尽光１０５の波長域の光のみがフィルタ１１２ｄを透過して、フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出される。
【０２５３】
フォトマルチプライア１１０によって、輝尽光１０５が光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタル化されて、データ処理装置１１４に出力される。
【０２５４】
第１のレーザ励起光源８１がオンされた後、所定の時間が経過すると、コントロールユニット１３０は、第１のレーザ励起光源８１に駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源８１の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された隣り合うＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０２５５】
リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９５が、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された隣り合うＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動されて、第１のレーザ励起光源８１から発せられるレーザ光８４を、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された第１のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に隣り合う第２のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に照射可能な位置に移動したことが確認されると、コントロールユニット１３０は、第１のレーザ励起光源８１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源８１をオンさせて、レーザ光８４によって、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された第１のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に隣り合う第２のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に含まれている輝尽性蛍光体を励起する。
【０２５６】
同様にして、所定の時間にわたり、第１のレーザ励起光源８１から発せられたレーザ光８４が、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された第２のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に照射され、第２のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、第２のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７から放出された輝尽光１０５が、フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出されて、アナログデータが生成され、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタル化されて、第２のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に記録されたＩＤデータが読み取られると、コントロールユニット１３０は、第１のレーザ励起光源８１に駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源８１をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された隣り合うＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０２５７】
こうして、光学ヘッド９５の間欠的な移動に同期して、第１のレーザ励起光源８１のオン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘッド９５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド９５が、主走査方向に移動され、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成されたすべてのＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７が、第１のレーザ励起光源８１から放出されたレーザ光８４によって走査され、ＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、放出された輝尽光１０５が、フォトマルチプライア１１０によって光電的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタル化され、複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に記録されたＩＤデータから、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータが生成されて、データ処理装置１１４に出力されると、コントロールユニット１３０から、駆動停止信号が、第１のレーザ励起光源８１に出力されて、第１のレーザ励起光源８１の駆動が停止される。
【０２５８】
以上のようにして、スキャナによって、蓄積性蛍光体シート５０の多数の輝尽性蛍光体層領域５２に記録された放射性標識物質の放射線データが読み取られて、生化学解析用データが生成されるとともに、蓄積性蛍光体シート５０の複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に記録されたＩＤデータが読み取られて、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータが生成される。
【０２５９】
一方、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に記録された蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用ディジタルデータを生成するときは、まず、ユーザーによって、サンプルステージ１００に形成された２つの位置合わせ用ピン１０２、１０２が、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された２つの位置合わせ用貫通孔５、５内に挿通されるように、生化学解析用ユニット１が、サンプルステージ１００のガラス板１０１上に載置される。
【０２６０】
次いで、ユーザーによって、キーボード１３１に、標識物質である蛍光物質の種類が特定され、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された蛍光データを読み取るべき旨の指示信号が入力される。
【０２６１】
キーボード１３１に入力された指示信号は、コントロールユニット１３０に入力され、コントロールユニット１３０は、指示信号を受けると、メモリ（図示せず）に記憶されているテーブルにしたがって、使用すべきレーザ励起光源を決定するとともに、フィルタ１１２ａ、１５２ｂ、１５２ｃ、１５２ｄのいずれを蛍光１０５の光路内に位置させるかを決定する。
【０２６２】
たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光物質として、５３２ｎｍの波長のレーザによって、最も効率的に励起することのできるローダミン（登録商標）が使用され、その旨が、キーボード１３１に入力されたときは、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ励起光源８２を選択するとともに、フィルタ１１２ｂを選択し、フィルタユニットモータ１３２に駆動信号を出力して、フィルタユニット１０８を移動させ、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有するフィルタ１１２ｂを備えたフィルタ部材１１１ｂを、生化学解析用ユニット１から放出されるべき蛍光１０５の光路内に位置させる。
【０２６３】
さらに、コントロールユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力し、光学ヘッド９５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダから入力される光学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４のうち、第１の吸着性領域４に、レーザ光８４を照射可能な位置に、光学ヘッド９５が達したことが確認されると、主走査ステッピングモータ１２５に停止信号を出力するとともに、第２のレーザ励起光源８２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２を起動させ、５３２ｎｍの波長のレーザ光８４を発せさせる。
【０２６４】
第２のレーザ励起光源８２から発せられたレーザ光８４は、コリメータレンズ９０によって、平行な光とされた後、第１のダイクロイックミラー８７に入射して、反射される。
【０２６５】
第１のダイクロイックミラー８７によって反射されたレーザ光８４は、第２のダイクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入射する。
【０２６６】
ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミラー８９によって反射されて、さらに、ミラー９２に入射して、反射される。
【０２６７】
ミラー９２によって反射されたレーザ光８４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラー９８に入射する。
【０２６８】
凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９５に入射する。
【０２６９】
光学ヘッド９５に入射したレーザ光８４は、ミラー９６によって反射され、非球面レンズ９７によって、ステージ１００ガラス板１０１上に載置された生化学解析用ユニット１に集光される。
【０２７０】
本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、それぞれ、光エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス製の基板２に形成された複数の貫通孔３内に、ナイロン６が充填されて、形成されているから、各吸着性領域４内で、レーザ光８４が散乱して、隣り合った吸着性領域４内に入射し、隣り合った吸着性領域４に含まれている蛍光物質を励起することを、効果的に防止することが可能になる。
【０２７１】
生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第１の吸着性領域４に、レーザ光８４が入射すると、レーザ光８４によって、第１の吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質、たとえば、ローダミンが励起されて、蛍光１０５が発せられる。
【０２７２】
ここに、本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、ステンレス鋼製の基板２に、互いに離間して、形成された多数の貫通孔３内に、ナイロン６を充填して、形成されており、吸着性領域４の周囲には、光エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス鋼製の基板２が存在しているので、吸着性領域４に含まれている蛍光物質が励起されて、蛍光物質から放出された蛍光１０５が、隣り合う吸着性領域４に含まれた蛍光物質が励起されて、放出された蛍光１０５と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２７３】
第１の吸着性領域４に含まれているローダミンから放出された蛍光１０５は、光学ヘッド９５に設けられた非球面レンズ９７によって集光され、ミラー９６によって、レーザ光８４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー９８に入射する。
【０２７４】
凹面ミラー９８に入射した蛍光１０５は、凹面ミラー９８によって反射されて、穴開きミラー９４に入射する。
【０２７５】
穴開きミラー９４に入射した蛍光１０５は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー９４によって、図９に示されるように、下方に反射され、フィルタユニット１０８のフィルタ１１２ｂに入射する。
【０２７６】
フィルタ１１２ｂは、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波長の光がカットされ、ローダミンから放出された蛍光１０５の波長域の光のみがフィルタ１１２ｂを透過して、フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出される。
【０２７７】
フォトマルチプライア１１０によって光電的に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換器１１３に出力されて、ディジタル信号に変換され、データ処理装置１１４に出力される。
【０２７８】
第２のレーザ励起光源８２がオンされた後、所定の時間が経過すると、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ励起光源８２に駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された隣り合う吸着性領域４間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。
【０２７９】
リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９５が、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された隣り合う吸着性領域４の間の距離に等しい１ピッチだけ移動されて、第２のレーザ励起光源８２から発せられるレーザ光８４を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第２の吸着性領域４に照射可能な位置に移動したことが確認されると、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ励起光源８２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２をオンさせて、レーザ光８４によって、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第２の吸着性領域４に含まれている蛍光物質、たとえば、ローダミンを励起する。
【０２８０】
同様にして、所定の時間にわたり、レーザ光８４が、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第２の吸着性領域４に照射され、第２の吸着性領域４から放出された蛍光１０５が、フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出されて、アナログデータが生成されると、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ励起光源８２にオフ信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸着性領域４の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０２８１】
こうして、光学ヘッド９５の間欠的な移動に同期して、第１のレーザ励起光源８１のオン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘッド９５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド９５が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第１ライン目のすべての吸着性領域４を、レーザ光８４により、走査したことが確認されると、コントロールユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ１２１に駆動信号を出力して、移動可能な基板１２３を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させる。
【０２８２】
リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板１２３が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認されると、コントロールユニット１３０は、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第１ライン目の吸着性領域４に、順次、第２のレーザ励起光源８２から発せられるレーザ光８４を照射したのと全く同様にして、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第２ライン目の吸着性領域４に含まれているローダミンを励起し、第２ライン目の吸着性領域４から放出された蛍光１０５を、順次、フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出させる。
【０２８３】
フォトマルチプライア１１０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置１１４に送られる。
【０２８４】
以上のようにして、生化学解析用ユニット１の基板２に形成されたすべての吸着性領域４が、第２のレーザ励起光源８２から放出されたレーザ光８４によって走査され、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に含まれているローダミンが励起されて、放出された蛍光１０５が、フォトマルチプライア１１０によって光電的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置１１４に送られると、コントロールユニット１３０から、駆動停止信号が、第２のレーザ励起光源８２に出力され、第２のレーザ励起光源８２の駆動が停止される。
【０２８５】
こうして、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に記録された蛍光データから、生化学解析用データが生成されると、コントロールユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ１２１に駆動信号を出力して、移動可能な基板１２３を、副走査方向に、２ライン分だけ、移動させる。
【０２８６】
リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板１２３が、副走査方向に、２ライン分だけ、移動されたことが確認されると、コントロールユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を主走査方向に移動させる。
【０２８７】
リニアエンコーダ１２７から入力される光学ヘッド９５の位置検出信号に基づき、生化学解析用ユニット１の基板２に形成されている複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７のうち、第１のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、レーザ光８４を照射可能な位置に、光学ヘッド９５が移動したことが確認されると、コントロールユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に停止信号を出力するとともに、第２のレーザ励起光源８２に、駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２を起動させ、５３２ｎｍの波長のレーザ光８４を発せさせる。
【０２８８】
第２のレーザ励起光源８２から発せられたレーザ光８４は、コリメータレンズ９０によって、平行な光とされた後、第１のダイクロイックミラー８７に入射して、反射される。
【０２８９】
第１のダイクロイックミラー８７によって反射されたレーザ光８４は、第２のダイクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入射する。
【０２９０】
ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミラー８９によって反射されて、さらに、ミラー９２に入射して、反射される。
【０２９１】
ミラー９２によって反射されたレーザ光８４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラー９８に入射する。
【０２９２】
凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９５に入射する。
【０２９３】
光学ヘッド９５に入射したレーザ光８４は、ミラー９６によって反射され、非球面レンズ９７によって、ステージ１００ガラス板１０１上に載置された生化学解析用ユニット１に集光される。
【０２９４】
本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７は、それぞれ、光エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス製の基板２に形成された複数の貫通孔３内に、ナイロン６が充填されて、形成されているから、各ＩＤデータ記録用の吸着性領域７内で、レーザ光８４が散乱して、隣り合ったＩＤデータ記録用の吸着性領域７あるいは吸着性領域４内に入射し、隣り合ったＩＤデータ記録用の吸着性領域７あるいは吸着性領域４に含まれている蛍光物質を励起することを、効果的に防止することが可能になる。
【０２９５】
生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第１のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、レーザ光８４が入射すると、レーザ光８４によって、第１のＩＤデータ記録用の吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質、たとえば、ローダミンが励起されて、蛍光１０５が発せられる。
【０２９６】
ここに、本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７は、ステンレス鋼製の基板２に、互いに離間して、形成された多数の貫通孔３内に、ナイロン６を充填して、形成されており、ＩＤデータ記録用の吸着性領域７の周囲には、光エネルギーを減衰させる性質を有するステンレス鋼製の基板２が存在しているので、ＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれている蛍光物質が励起されて、蛍光物質から放出された蛍光１０５が、隣り合うＩＤデータ記録用の吸着性領域７あるいは吸着性領域４に含まれた蛍光物質が励起されて、放出された蛍光１０５と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２９７】
第１のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれているローダミンから放出された蛍光１０５は、光学ヘッド９５に設けられた非球面レンズ９７によって集光され、ミラー９６によって、レーザ光８４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー９８に入射する。
【０２９８】
凹面ミラー９８に入射した蛍光１０５は、凹面ミラー９８によって反射されて、穴開きミラー９４に入射する。
【０２９９】
穴開きミラー９４に入射した蛍光１０５は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー９４によって、図９に示されるように、下方に反射され、フィルタユニット１０８のフィルタ１１２ｂに入射する。
【０３００】
フィルタ１１２ｂは、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波長の光がカットされ、第１のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれたローダミンから放出された蛍光１０５の波長域の光のみがフィルタ１１２ｂを透過して、フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出される。
【０３０１】
フォトマルチプライア１１０によって光電的に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換器１１３に出力されて、ディジタル信号に変換され、データ処理装置１１４に出力される。
【０３０２】
第２のレーザ励起光源８２がオンされた後、所定の時間が経過すると、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ励起光源８２に駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された隣り合うＩＤデータ記録用の吸着性領域７の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０３０３】
リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９５が、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された隣り合うＩＤデータ記録用の吸着性領域７の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動されて、第２のレーザ励起光源８２から発せられるレーザ光８４を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第１のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に隣り合う第２のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に照射可能な位置に移動したことが確認されると、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ励起光源８２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２をオンさせて、レーザ光８４によって、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第１のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に隣り合う第２のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれている蛍光物質を励起する。
【０３０４】
同様にして、所定の時間にわたり、第２のレーザ励起光源８２から発せられたレーザ光８４が、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された第２のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に照射され、第２のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれている蛍光物質が励起されて、第２のＩＤデータ記録用の吸着性領域７から放出された蛍光１０５が、フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出されて、アナログデータが生成され、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタル化されて、第２のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録されたＩＤデータが読み取られると、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ励起光源８２に駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された隣り合うＩＤデータ記録用の吸着性領域７の間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０３０５】
こうして、光学ヘッド９５の間欠的な移動に同期して、第２のレーザ励起光源８２のオン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘッド９５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド９５が、主走査方向に移動され、生化学解析用ユニット１の基板２に形成されたすべてのＩＤデータ記録用の吸着性領域７が、第２のレーザ励起光源８２から放出されたレーザ光８４によって走査され、ＩＤデータ記録用の吸着性領域７に含まれている蛍光物質が励起されて、放出された蛍光１０５が、フォトマルチプライア１１０によって光電的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタル化され、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録されたＩＤデータから、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータが生成されて、データ処理装置１１４に出力されると、コントロールユニット１３０から、駆動停止信号が、第１のレーザ励起光源８１に出力され、第１のレーザ励起光源８１の駆動が停止される。
【０３０６】
以上のようにして、スキャナによって、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された蛍光物質の蛍光データが読み取られて、生化学解析用データが生成されるとともに、生化学解析用ユニット１の複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録されたＩＤデータが読み取られて、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータが生成される。
【０３０７】
本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の基板には、生化学解析に用いる特異的結合物質を含む溶液を滴下する吸着性領域４に加えて、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７が形成されており、生化学解析用ユニット１の基板に形成された多数の吸着性領域４に、特異的結合物質を含む溶液を滴下するスポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニット１の基板に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、すべての生体由来の物質を特異的に結合する特異的結合物質を含む濃度の異なる溶液を滴下して、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録するように構成されているから、放射性標識物質および蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に吸着されている特異的結合物質に、選択的に、ハイブリダイズさせる際に、放射性標識物質および蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に吸着されている特異的結合物質にハイブリダイズさせて、放射性標識物質および蛍光物質によって標識し、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録することができる。
【０３０８】
したがって、スキャナを用いて、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に記録されている蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成する際に、同時に、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録されているＩＤデータを読み取って、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生成し、生成された生化学解析用データと照合して、生化学解析を実行することが可能になる。
【０３０９】
また、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に、放射線データを記録する多数の輝尽性蛍光体層領域５２に加えて、複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７を形成し、生化学解析用ユニット１と蓄積性蛍光体シート５０とを重ね合わせて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録されている放射線データを、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２に転写する際に、放射性標識物質によって、生化学解析用ユニット１の複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録されているＩＤデータを、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に転写しているから、スキャナを用いて、蓄積性蛍光体シート５０の支持体５１に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２に記録されている放射線データを読み取って、生化学解析用データを生成する際に、同時に、放射性標識物質によって、複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７に記録されているＩＤデータを読み取って、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生成し、生成された生化学解析用データと照合して、生化学解析を実行することが可能になる。
【０３１０】
したがって、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に、特異的結合物質を含む溶液を滴下するときに、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータが、多数の吸着性領域４に、特異的結合物質を含む溶液を滴下するのに用いるスポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録されるから、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関する誤ったＩＤデータが、生化学解析用ユニット１に付与されることを、確実に防止することができ、生化学解析の信頼性を大幅に向上させることが可能になる。
【０３１１】
また、本実施態様によれば、スキャナによって、放射線データおよび蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成する際に、同じスキャナによって、ＩＤデータが読み取られて、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータが生成されるように構成されているから、バーコードリーダーなどの別個の装置を用いて、ＩＤデータを読み取る必要がなく、しわめて簡易に、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを読み取って、生化学解析用データと照合し、生化学解析を実行することが可能になる。
【０３１２】
本発明は、以上の実施態様に限定されることなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含されるものであることはいうまでもない。
【０３１３】
たとえば、前記実施態様においては、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に、特異的結合物質を含む溶液を滴下し、特異的結合物質を吸着させた後に、同じスポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、すべての生体由来の物質を特異的に結合する特異的結合物質を含む溶液を滴下するように構成されているが、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に、特異的結合物質を含む溶液を滴下するのに先立って、スポッティング装置を用いて、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、すべての生体由来の物質を特異的に結合する特異的結合物質を含む溶液を滴下するようにしてもよい。
【０３１４】
また、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、すべての生体由来の物質を特異的に結合する特異的結合物質を含む濃度の異なる溶液を滴下して、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録するように構成されているが、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７の一部に、すべての生体由来の物質を特異的に結合する特異的結合物質を含む同じ濃度の溶液を滴下し、すべての生体由来の物質を特異的に結合する特異的結合物質が吸着されているＩＤデータ記録用の吸着性領域７と、すべての生体由来の物質を特異的に結合する特異的結合物質が吸着されていないＩＤデータ記録用の吸着性領域７とのパターンによって、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを記録することもできる。
【０３１５】
さらに、前記実施態様においては、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液４１が調製され、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に、放射線データおよび蛍光データを記録し、放射線データおよび蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成するように構成されているが、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質に加えて、あるいは、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質の一方もしくは双方に代えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション反応溶液４１を調製して、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された多数の吸着性領域４に、放射線データおよび蛍光データに加えて、あるいは、放射線データおよび蛍光データの一方もしくは双方に代えて、化学発光データを記録し、放射線データおよび蛍光データに加えて、あるいは、放射線データおよび蛍光データの一方もしくは双方に代えて、化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成するように構成することもできる。
【０３１６】
また、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、すべての生体由来の物質を特異的に結合する特異的結合物質を含む濃度の異なる溶液を滴下して、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録するように構成されているが、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に、放射線データを記録する場合には、多数の吸着性領域４に、特異的結合物質を含む溶液を滴下するのに用いるスポッティング装置を用いて、生体由来の物質を標識するのに用いる放射性標識物質と同じ放射性標識物質を含む濃度の異なる溶液を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に滴下して生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録することもでき、同じ濃度の放射性標識物質を含む溶液を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７の一部に滴下し、放射性標識物質が吸着されているＩＤデータ記録用の吸着性領域７と、放射性標識物質が吸着されていないＩＤデータ記録用の吸着性領域７とのパターンによって、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを記録することもできる。
【０３１７】
さらに、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、すべての生体由来の物質を特異的に結合する特異的結合物質を含む濃度の異なる溶液を滴下して、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録するように構成されているが、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に、蛍光データを記録する場合には、多数の吸着性領域４に、特異的結合物質を含む溶液を滴下するのに用いるスポッティング装置を用いて、生体由来の物質を標識するのに用いる蛍光物質と同じ蛍光物質を含む濃度の異なる溶液を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に滴下して生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録することもでき、同じ濃度の蛍光物質を含む溶液を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７の一部に滴下し、蛍光物質が吸着されているＩＤデータ記録用の吸着性領域７と、蛍光物質が吸着されていないＩＤデータ記録用の吸着性領域７とのパターンによって、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを記録することもできる。
【０３１８】
また、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に、すべての生体由来の物質を特異的に結合する特異的結合物質を含む濃度の異なる溶液を滴下して、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録するように構成されているが、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に、化学発光データを記録する場合には、多数の吸着性領域４に、特異的結合物質を含む溶液を滴下するのに用いるスポッティング装置を用いて、生体由来の物質を標識するのに用いる化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質と同じ標識物質を、を含む濃度の異なる溶液を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に滴下して生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７に記録し、生化学解析用ユニット１と化学発光基質を接触させて、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４から放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７から放出される化学発光を光電的に検出して、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを生成することもでき、同じ濃度の化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質を含む溶液を、生化学解析用ユニット１の基板２に形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７の一部に滴下し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質が吸着されているＩＤデータ記録用の吸着性領域７と、標識物質が吸着されていないＩＤデータ記録用の吸着性領域７とのパターンによって、生化学解析用ユニット１に、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関するＩＤデータを記録することもできる。
【０３１９】
さらに、前記実施態様においては、基板２に形成された多数の貫通孔３および複数の貫通孔６内に、ナイロン６を充填して、形成された多数の吸着性領域４および複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７を備えた生化学解析用ユニット１が用いられているが、基板２に形成された多数の貫通孔３および複数の貫通孔６内に、ナイロン６を充填して、形成された多数の吸着性領域４および複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７を備えた生化学解析用ユニット１を用いることは必ずしも必要でなく、基板２に形成された多数の貫通孔３および複数の貫通孔６内に、ナイロン６などの吸着性材料を含む吸着性膜を圧入して、多数の吸着性領域４および複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７が形成された生化学解析用ユニット１を用いることもできる。
【０３２０】
また、前記実施態様においては、基板２に形成された多数の貫通孔３および複数の貫通孔６内に、ナイロン６を充填して、形成された多数の吸着性領域４および複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７を備えた生化学解析用ユニット１が用いられているが、基板２に形成された多数の貫通孔３および複数の貫通孔６内に、ナイロン６を充填して、形成された多数の吸着性領域４および複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域７を備えた生化学解析用ユニット１を用いることは必ずしも必要でなく、吸着性材料によって、形成された吸着性基板を、生化学解析用ユニット１として用いることもできる。
【０３２１】
さらに、前記実施態様においては、支持体５１に形成された多数の貫通孔５３および複数の貫通孔５６内に、輝尽性蛍光体を充填して、形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２および複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７を備えた蓄積性蛍光体シート５０が用いられているが、支持体５１に形成された多数の貫通孔５３および複数の貫通孔５６内に、輝尽性蛍光体を充填して、形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２および複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７を備えた蓄積性蛍光体シート５０を用いることは必ずしも必要でなく、支持体５１に形成された多数の貫通孔５３および複数の貫通孔５６内に、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体膜を圧入して、多数の輝尽性蛍光体層領域５２および複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７が形成された蓄積性蛍光体シートを用いることもできる。
【０３２２】
また、前記実施態様においては、支持体５１に形成された多数の貫通孔５３および複数の貫通孔５６内に、輝尽性蛍光体を充填して、形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２および複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７を備えた蓄積性蛍光体シート５０が用いられているが、支持体５１に形成された多数の貫通孔５３および複数の貫通孔５６内に、輝尽性蛍光体を充填して、形成された多数の輝尽性蛍光体層領域５２および複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域５７を備えた蓄積性蛍光体シート５０を用いることは必ずしも必要でなく、支持体上に、一様に、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートを用いることもできる。
【０３２３】
【発明の効果】
本発明によれば、生化学解析用ユニットに、どのような特異的結合物質を含む溶液が、どのようなパターンで、滴下されたかに関する所望のＩＤデータを、生化学解析用ユニットに確実に付与することができ、ＩＤデータと生成された生化学解析用データとを容易に照合することができる生化学解析用ユニットへのＩＤデータの付与方法を提供することが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図２】図２は、スポッティング装置の略平面図である。
【図３】図３は、スポッティング装置の制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。
【図４】図４は、ハイブリダイゼーション反応容器の略縦断面図である。
【図５】図５は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【図６】図６は、蓄積性蛍光体シートに形成された多数の輝尽性蛍光体層領域に含まれた輝尽性蛍光体を、生化学解析用ユニットに形成された多数の吸着性領域に選択的に含まれている放射性標識物質によって、露光するとともに、蓄積性蛍光体シートに形成された複数のＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域に含まれた輝尽性蛍光体を、生化学解析用ユニットに形成された複数のＩＤデータ記録用の吸着性領域に含まれている放射性標識物質によって、露光する露光装置の略斜視図である。
【図７】図７は、生化学解析用ユニットに形成された多数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートの支持体に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
【図８】図８は、蓄積性蛍光体シートの支持体に形成された多数の輝尽性蛍光体層領域に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニットの多数の吸着性領域に記録された蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成するスキャナの略斜視図である。
【図９】図９は、図８に示されたスキャナのフォトマルチプライア近傍の詳細を示す略斜視図である。
【図１０】図１０は、蓄積性蛍光体シートおよび生化学解析用ユニットがセットされるスキャナのサンプルステージの略斜視図である。
【図１１】図１１は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面図である。
【図１２】図１２は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面図である。
【図１３】図１３は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面図である。
【図１４】図１４は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面図である。
【図１５】図１５は、光学ヘッドの走査機構の略平面図である。
【図１６】図１６は、スキャナの制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。
【符号の説明】
１ 生化学解析用ユニット
２ 基板
３ 貫通孔
４ 吸着性領域
５ 位置合わせ用貫通孔
６ 貫通孔
７ ＩＤデータ記録用の吸着性領域
９ スポッティングヘッド
１０ 基板
１１ フレーム
１２ 副走査パルスモータ
１３ レール
１４ 移動可能な基板
１５ ロッド
１６ 主走査パルスモータ
１７ エンドレスベルト
１８ リニアエンコーダ
１９ リニアエンコーダのスリット
２０ａ、２０ｂ 位置決めピン
３０ コントロールユニット
３１ キーボード
４０ ハイブリダイゼーション反応容器
４１ ハイブリダイゼーション反応溶液
５０ 蓄積性蛍光体シート
５１ 支持体
５２ 輝尽性蛍光体層領域
５３ 貫通孔
５５ 位置合わせ用貫通孔
５６ 貫通孔
５７ ＩＤデータ記録用の輝尽性蛍光体層領域
６０ ケーシング
６１ 蓋部材
６２ 基板
６３ 位置合わせ用ピン
８１ 第１のレーザ励起光源
８２ 第２のレーザ励起光源
８３ 第３のレーザ励起光源
８４ レーザ光
８５ コリメータレンズ
８６ ミラー
８７ 第１のダイクロイックミラー
８８ 第２のダイクロイックミラー
８９ ミラー
９０ コリメータレンズ
９１ コリメータレンズ
９２ ミラー
９３ 穴開きミラーの穴
９４ 穴開きミラー
９５ 光学ヘッド
９６ ミラー
９７ 非球面レンズ
９８ 凹面ミラー
１００ ステージ
１０１ ガラス板
１０２ 位置合わせ用ピン
１０５ 蛍光あるいは輝尽光
１０８ フィルタユニット
１１０ フォトマルチプライア
１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄ フィルタ部材
１１２ａ、１１２ｂ、１１２ｃ、１１２ｄ フィルタ
１１３ Ａ／Ｄ変換器
１１４ データ処理装置
１２０ 基板
１２１ 副走査パルスモータ
１２２ 一対のレール
１２３ 移動可能な基板
１２４ ロッド
１２５ 主走査ステッピングモータ
１２６ エンドレスベルト
１２７ リニアエンコーダ
１２８ リニアエンコーダのスリット
１３０ コントロールユニット
１３１ キーボード
１３２ フィルタユニットモータ[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for assigning ID data to a biochemical analysis unit, and more specifically, in what pattern a solution containing a specific binding substance is present in a biochemical analysis unit. The desired ID data relating to whether it has been dripped can be reliably given to the biochemical analysis unit, and the ID data can be easily compared with the generated biochemical analysis data. The present invention relates to a method for assigning ID data to.
[0002]
[Prior art]
When irradiated with radiation, the energy of the radiation is absorbed, stored, recorded, and then excited using electromagnetic waves in a specific wavelength range. After using a stimulable phosphor having the property of emitting light as a radiation detection material, a radioactively labeled substance is administered to the organism, and then the organism or a part of the tissue of the organism is used as a sample. The sample is superposed on a stimulable phosphor sheet provided with a stimulable phosphor layer for a certain period of time, whereby radiation energy is accumulated and recorded in the stimulable phosphor, and then the sample is illuminated by electromagnetic waves. The stimulable phosphor layer is scanned to excite the stimulable phosphor, and the photostimulated light emitted from the stimulable phosphor is photoelectrically detected to generate a digital image signal and perform image processing. On the display means such as CRT Or, an autoradiography analysis system configured to reproduce an image on a recording material such as a photographic film is known (for example, Japanese Patent Publication No. 1-70884, Japanese Patent Publication No. 1-70882, No. 4-3962).
[0003]
Unlike radiographic systems, autoradiographic analysis systems that use stimulable phosphor sheets as radiation detection materials do not require chemical processing, such as development processing, but can also be applied to the resulting digital data. By performing the data processing, there is an advantage that the data for analysis can be reproduced as desired or quantitative analysis by a computer can be performed.
[0004]
On the other hand, a fluorescence analysis system using a fluorescent substance such as a fluorescent dye as a labeling substance instead of the radioactive labeling substance in the autoradiography analysis system is known. According to this fluorescence analysis system, by detecting the fluorescence emitted from the fluorescent substance, gene sequence, gene expression level, metabolism, absorption, excretion route, state of the administered substance in the experimental mouse, separation of proteins, Identification, molecular weight, property evaluation, etc. can be performed. For example, after a solution containing multiple types of protein molecules to be electrophoresed is electrophoresed on a gel support, the gel support is fluorescent. Stain the electrophoretic protein by soaking in a solution containing the dye, etc., excite the fluorescent dye with excitation light, and detect the resulting fluorescence to generate an image on the gel support The position and quantitative distribution of protein molecules can be detected. Alternatively, at least a portion of the electrophoresed protein molecule is transferred onto a transfer support such as nitrocellulose by Western blotting, and an antibody that specifically reacts with the target protein is labeled with a fluorescent dye. By associating the prepared probe with the protein molecule, selectively labeling the protein molecule that binds only to the antibody that reacts specifically, exciting the fluorescent dye with excitation light, and detecting the resulting fluorescence, An image can be generated to detect the location and quantitative distribution of protein molecules on the transfer support. In addition, after adding a fluorescent dye to a solution containing a plurality of DNA fragments to be electrophoresed, the plurality of DNA fragments are electrophoresed on a gel support, or on a gel support containing a fluorescent dye. Electrophoresis of a plurality of DNA fragments or electrophoresis of a plurality of DNA fragments on a gel support followed by immersing the gel support in a solution containing a fluorescent dye. By labeling the DNA fragments, exciting the fluorescent dye with excitation light, and detecting the resulting fluorescence, an image is generated and the distribution of DNA on the gel support is detected, or a plurality of DNAs are detected. After the fragments are electrophoresed on a gel support, the DNA is denatured and then denatured on a transfer support such as nitrocellulose by Southern blotting. A probe prepared by transferring at least a part of the A fragment and labeling with DNA or RNA complementary to the target DNA with a fluorescent dye and the denatured DNA fragment are hybridized to be complementary to the probe DNA or probe RNA. By selectively labeling only DNA fragments, exciting fluorescent dyes with excitation light, and detecting the resulting fluorescence, an image is generated and the distribution of the target DNA on the transfer support is detected. can do. Further, a DNA probe complementary to the DNA containing the target gene labeled with the labeling substance is prepared, hybridized with the DNA on the transcription support, and the enzyme is combined with the complementary DNA labeled with the labeling substance. After binding, contact the fluorescent substrate, change the fluorescent substrate into a fluorescent substance that emits fluorescence, excite the generated fluorescent substance with excitation light, and generate the image by detecting the generated fluorescence It is also possible to detect the distribution of the target DNA on the transfer support. This fluorescence analysis system has an advantage that gene sequences and the like can be easily detected without using a radioactive substance.
[0005]
Similarly, biologically-derived substances such as proteins and nucleic acids are immobilized on a support, selectively labeled with a labeling substance that generates chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate, and selectively with a labeling substance. A chemiluminescent substrate in contact with a labeled biological substance and a chemiluminescent substrate is contacted, and chemiluminescence in the visible light wavelength region generated by the contact between the chemiluminescent substrate and the labeling substance is detected photoelectrically to generate a digital image signal. There is also a chemiluminescence analysis system that performs image processing and reproduces a chemiluminescence image on a display means such as a CRT or a recording material such as a photographic film to obtain information on a substance derived from a living body such as genetic information. Are known.
[0006]
Furthermore, in recent years, cells, viruses, hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids, cDNA, DNA, RNA, etc. can be placed at different positions on the surface of a carrier such as a glass slide or membrane filter. A specific binding substance that can specifically bind to a substance derived from a living body and has a known base sequence, base length, composition, etc., is dropped using a spotter device, and a large number of independent spots. And then collected from a living body by extraction, isolation, etc., such as cells, viruses, hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids, cDNA, DNA, mRNA, etc. Furthermore, it is a biological material that has been subjected to chemical treatment, chemical modification, etc. A microarray in which the labeled substance is specifically bound to a specific binding substance by hybridization or the like is irradiated with excitation light, and fluorescence emitted from the labeling substance such as a fluorescent substance or a dye A microarray analysis system has been developed which detects light photoelectrically and analyzes a substance derived from a living body. According to this microarray analysis system, a large number of spots of specific binding substances are formed in high density at different positions on the surface of a carrier such as a slide glass plate or a membrane filter, and a biological substance labeled with a labeling substance. By hybridizing, there is an advantage that it becomes possible to analyze a substance derived from a living body in a short time.
[0007]
In addition, cells, viruses, hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids, cDNA, DNA, RNA, A specific binding substance that can be specifically bound and has a known base sequence, base length, composition, and the like is dropped by using a spotter device to form a large number of independent spots, Cells, viruses, hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids, cDNA, DNA, mRNA, etc., collected from living organisms by extraction, isolation, etc., or further chemically treated , A biologically-derived substance that has been subjected to treatment such as chemical modification and that has been labeled with a radioactive labeling substance. The macroarray that is specifically bound to the specific binding substance by means of, for example, a close contact with the stimulable phosphor sheet on which the stimulable phosphor layer containing the stimulable phosphor is formed is The photosensitive phosphor layer is exposed, and after that, the stimulable phosphor layer is irradiated with excitation light, and the stimulating light emitted from the stimulable phosphor layer is detected photoelectrically, and data for biochemical analysis is obtained. A macroarray analysis system using a radiolabeled substance that generates a lysine and analyzes a substance derived from a living body has been developed.
[0008]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Publication No. 1-70884
[Patent Document 2]
Japanese Patent Publication No. 1-70882
[Patent Document 3]
Japanese Examined Patent Publication No. 4-3962
[Problems to be solved by the invention]
In these systems, cells, viruses, hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids, etc. are located at different positions on the surface of a biochemical analysis unit such as a membrane filter. Use a spotter device to drop a specific binding substance that can specifically bind to a biological substance such as cDNA, DNA, or RNA, and whose base sequence, base length, or composition is known. A large number of independent spot-like regions, then cells, viruses, hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids, cDNA, DNA, mRNA, etc., extraction, isolation, etc. Or a substance derived from a living body that has been collected from a living body, or that has been subjected to processing such as chemical treatment or chemical modification, Biochemical analysis by binding specifically to a specific binding substance by hybridization or the like, a labeling substance that generates chemiluminescence by contacting with a light substance, a chemiluminescent substrate, or a radioactive labeling substance The unit is irradiated with excitation light, and the fluorescence emitted from the biochemical analysis unit is photoelectrically detected to generate biochemical analysis data, or the biochemical analysis unit is used as a chemiluminescent substrate. The chemiluminescence emitted from the unit for biochemical analysis is photoelectrically detected to generate data for biochemical analysis, or the unit for biochemical analysis is photostimulable including a stimulable phosphor. The stimulable phosphor sheet is formed in close contact with the stimulable phosphor sheet, and the stimulable phosphor layer is exposed, and then the stimulable phosphor layer is irradiated with excitation light. Launch It is configured to detect the generated photostimulated light photoelectrically and generate data for biochemical analysis, but the generated biochemical analysis data is used for biochemical analysis using a spotter device. If you don't know what kind of pattern contains the specific binding substance in the unit and the data obtained as a result of being dropped, the data for biochemical analysis generated as desired Cannot be analyzed.
[0009]
Therefore, conventionally, using a spotter device, a barcode representing ID data relating to what kind of pattern a solution containing a specific binding substance was dropped on a biochemical analysis unit was generated. ID data is given to the biochemical analysis unit by pasting it on the chemical analysis unit, etc., before or after generating the biochemical analysis data. The barcode given to the chemical analysis unit was read, and the generated biochemical analysis data was analyzed based on the obtained ID data.
[0010]
However, in this way, the biochemical analysis unit generates a barcode representing ID data regarding what kind of pattern the specific binding substance is dropped on, and the biochemical analysis unit. The biochemical analysis unit is attached to the biochemical analysis unit by attaching it to the biochemical analysis unit before the biochemical analysis data is generated or after the biochemical analysis data is generated. When the generated biochemical analysis data is analyzed based on the obtained ID data, the solution containing any specific binding substance in the biochemical analysis unit is read. , It is guaranteed that the correct ID data on the pattern and dripping will always be given to the biochemical analysis unit. If incorrect ID data is given to the biochemical analysis unit, not only will the result be erroneous diagnosis based on the generated biochemical analysis data, but also biochemical analysis data. Before or after the generation of biochemical analysis data, it is necessary to read the barcode assigned to the biochemical analysis unit using a barcode reader, so the ID data of the biochemical analysis unit, There was a problem that collation with the generated data for biochemical analysis was troublesome.
[0011]
Therefore, according to the present invention, the biochemical analysis unit is surely provided with the desired ID data relating to what kind of pattern the specific binding substance is added to the biochemical analysis unit. It is an object of the present invention to provide a method of giving ID data to a biochemical analysis unit that can easily collate ID data with generated biochemical analysis data.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
Such an object of the present invention is to use a spotting device that drops a solution containing a specific binding substance onto a unit for biochemical analysis, so that a solution containing any specific binding substance is dropped in any pattern. This is achieved by a method for assigning ID data to a biochemical analysis unit, characterized in that ID data relating to Taka is assigned to the biochemical analysis unit.
[0013]
According to the present invention, by using a spotting apparatus that drops a solution containing a specific binding substance on the biochemical analysis unit, in what pattern the solution containing the specific binding substance was dropped. Since the ID data relating to the biochemical analysis unit is provided, a solution containing a fluorescent substance that labels a substance derived from a living body to be specifically bound to the specific binding substance is used as the specific binding substance. By using a spotting device that drops a solution containing a solution to a biochemical analysis unit, the solution containing a specific binding substance is always in any pattern without error. ID data regarding whether or not it was dropped can be given to the biochemical analysis unit, and further, the biochemical analysis unit is irradiated with excitation light, When the fluorescence emitted from the chemical analysis unit is photoelectrically detected to generate biochemical analysis data, the ID data can also be read at the same time, so the ID data and the generated biochemical analysis data Can be easily verified.
[0014]
In addition, according to the present invention, using a spotting device that drops a solution containing a specific binding substance onto the biochemical analysis unit, in what pattern the solution containing the specific binding substance is dropped. Since it is configured to give ID data regarding whether or not it has been made to the unit for biochemical analysis, the chemical is obtained by bringing it into contact with a chemiluminescent substrate that labels a biological substance to be specifically bound to the specific binding substance. By adding a solution containing a labeling substance that generates luminescence to a biochemical analysis unit using a spotting device that drops a solution containing a specific binding substance to the biochemical analysis unit, whichever is always done without error. ID data regarding the pattern in which a solution containing such a specific binding substance was dropped is given to the biochemical analysis unit. In addition, when the biochemical analysis unit is brought into contact with the chemiluminescent substrate and the chemiluminescence emitted from the biochemical analysis unit is detected photoelectrically to generate biochemical analysis data, Since the ID data can also be read, it is possible to easily collate the ID data with the generated biochemical analysis data.
[0015]
Furthermore, according to the present invention, using a spotting device that drops a solution containing a specific binding substance to a unit for biochemical analysis, the solution containing any specific binding substance is dropped in any pattern. Since it is configured to give ID data regarding whether or not it has been performed to the unit for biochemical analysis, a solution containing a radioactive labeling substance that labels a substance derived from a living body to be specifically bound to a specific binding substance is specified. By using a spotting device that drops a solution containing a chemical binding substance to the biochemical analysis unit, the solution containing the specific binding substance is always mistakenly added to the biochemical analysis unit. ID data regarding whether or not it was dripped in such a pattern can be given to the biochemical analysis unit. Adhering to the stimulable phosphor sheet on which the stimulable phosphor layer containing the phosphor is formed, exposing the stimulable phosphor layer, and then irradiating the stimulable phosphor layer with excitation light, When the photostimulated light emitted from the photostimulable phosphor layer is photoelectrically detected and biochemical analysis data is generated, the ID data can be read simultaneously. It becomes possible to easily collate with data for chemical analysis.
[0016]
In addition, according to the present invention, using a spotting device that drops a solution containing a specific binding substance onto the biochemical analysis unit, in what pattern the solution containing the specific binding substance is dropped. Since it is configured to give ID data regarding whether or not it has been made to the biochemical analysis unit, a solution containing a specific binding substance for giving ID data that specifically binds to all living body-derived substances can be specifically identified. By using a spotting device that drops a solution containing a chemical binding substance to the biochemical analysis unit, the solution containing the specific binding substance is always mistakenly added to the biochemical analysis unit. In such a pattern, it is possible to give ID data regarding whether or not it has been dropped to the unit for biochemical analysis. Since it binds specifically to all biological substances, the biological substance to be specifically bound to the specific binding substance is labeled with a fluorescent substance or chemiluminescent is brought into contact with a chemiluminescent substrate. Regardless of whether it is labeled with a labeling substance to be generated or labeled with a radioactive labeling substance, when generating biochemical analysis data, ID data can also be read at the same time. It becomes possible to easily collate with biochemical analysis data.
[0017]
In a preferred embodiment of the present invention, a solution containing a labeling substance for labeling a biological substance to be specifically bound to the specific binding substance is dropped onto the biochemical analysis unit using the spotting device. Then, the biochemical analysis unit is configured to provide ID data regarding what kind of pattern the specific binding substance is dripped in what pattern.
[0018]
According to a preferred embodiment of the present invention, a solution containing a labeling substance for labeling a substance derived from a living body to be specifically bound to a specific binding substance is dropped onto a biochemical analysis unit using a spotting device. The specific binding substance is specific to the specific binding substance because it is configured to provide the biochemical analysis unit with ID data regarding what kind of pattern the specific binding substance is dripped in. A solution containing a fluorescent substance for labeling a substance derived from a living body to be bound to a solution using a spotting device to a biochemical analysis unit, so that a solution containing any specific binding substance is always without error. However, it is possible to assign ID data regarding the pattern in which it was dropped to the biochemical analysis unit. When generating the biochemical analysis data by photoelectrically detecting the fluorescence emitted from the biochemical analysis unit by irradiating the excitation light, the ID data can be read simultaneously. It is possible to easily collate the generated biochemical analysis data.
[0019]
According to a preferred embodiment of the present invention, a solution containing a labeling substance for labeling a biological substance to be specifically bound to a specific binding substance is dropped onto the biochemical analysis unit using a spotting device. In addition, since it is configured to give ID data regarding what kind of pattern the specific binding substance is added to the unit for biochemical analysis, the specific binding substance is included in the specific binding substance. By dropping a solution containing a labeling substance that generates chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate that labels the biologically-derived substance to be specifically bound to the unit for biochemical analysis using a spotting device, Biochemical analysis of ID data regarding what kind of specific binding substance-containing solution was dripped in without error. Further, the biochemical analysis unit is brought into contact with the chemiluminescent substrate, and the chemiluminescence emitted from the biochemical analysis unit is photoelectrically detected to generate biochemical analysis data. At the same time, since the ID data can be read at the same time, it is possible to easily collate the ID data with the generated biochemical analysis data.
[0020]
Furthermore, according to a preferred embodiment of the present invention, a solution containing a labeling substance for labeling a substance derived from a living body to be specifically bound to a specific binding substance is dropped onto the biochemical analysis unit using a spotting device. In addition, since it is configured to give ID data regarding what kind of pattern the specific binding substance is added to the unit for biochemical analysis, the specific binding substance is included in the specific binding substance. By dropping a solution containing a radiolabeled substance that labels the biologically-derived substance to be specifically bound to the biochemical analysis unit using a spotting device, any specific binding substance is always without error. ID data regarding the pattern in which the solution containing the liquid was dripped can be given to the biochemical analysis unit, The unit is brought into close contact with the stimulable phosphor sheet on which the stimulable phosphor layer containing the stimulable phosphor is formed to expose the stimulable phosphor layer, and then the stimulable phosphor layer When the excitation light is irradiated and the photostimulated light emitted from the photostimulable phosphor layer is detected photoelectrically and the data for biochemical analysis is generated, the ID data can also be read simultaneously. It becomes possible to easily collate the ID data with the generated biochemical analysis data.
[0021]
In a preferred embodiment of the present invention, a solution containing a fluorescent substance that labels a biological substance to be specifically bound to the specific binding substance is dropped onto the biochemical analysis unit using the spotting device. Then, the biochemical analysis unit is configured to provide ID data regarding what kind of pattern the specific binding substance is dripped in what pattern.
[0022]
According to a preferred embodiment of the present invention, a solution containing a fluorescent substance that labels a biological substance to be specifically bound to a specific binding substance is dropped onto a biochemical analysis unit using a spotting device. Since it is configured to give ID data on what kind of pattern the specific binding substance is added to the unit for biochemical analysis, it is always without error. ID data regarding the pattern in which a solution containing a specific binding substance was dropped was applied to the biochemical analysis unit, and the biochemical analysis unit was irradiated with excitation light. When the fluorescence emitted from the biochemical analysis unit is photoelectrically detected to generate biochemical analysis data, the ID data can be read simultaneously. A biochemical analysis data generated as ID data it is possible to easily match.
[0023]
In another preferred embodiment of the present invention, a solution containing a labeling substance that generates chemiluminescence by contacting a biologically-derived substance to be specifically bound to the specific binding substance with a chemiluminescent substrate for labeling, Using the spotting device, the biochemical analysis unit is provided with ID data regarding what kind of pattern the solution containing a specific binding substance is dropped onto the biochemical analysis unit. Is configured to be granted.
[0024]
According to another preferred embodiment of the present invention, a solution containing a labeling substance that generates chemiluminescence by contacting a biologically-derived substance to be specifically bound to the specific binding substance with a chemiluminescent substrate for labeling, Using a spotting device, it is dropped on the biochemical analysis unit, and ID data relating to what pattern the solution containing the specific binding substance was dropped is given to the biochemical analysis unit. Since it is configured as described above, it is possible to always give to the biochemical analysis unit ID data regarding what kind of pattern the specific binding substance-containing solution was dripped without error. Furthermore, the biochemical analysis unit is brought into contact with the chemiluminescent substrate, and the chemiluminescence emitted from the biochemical analysis unit is photoelectrically detected to perform biochemical analysis. When generating the data, at the same time, since it is possible to read the ID data, it is possible to easily match the biochemical analysis data generated as ID data.
[0025]
In still another preferred embodiment of the present invention, a biochemical analysis is performed using a solution containing a radiolabeled substance that labels a substance derived from a living body to be specifically bound to the specific binding substance, using the spotting device. It is comprised so that ID data regarding what kind of pattern the solution containing the specific binding substance was dripped and it was dripped at the unit for biochemistry will be provided to the unit for biochemical analysis.
[0026]
According to still another preferred embodiment of the present invention, a solution containing a radioactive labeling substance that labels a substance derived from a living body to be specifically bound to a specific binding substance is converted into a unit for biochemical analysis using a spotting device. It is configured so that ID data concerning what kind of pattern the specific binding substance is added to the biochemical analysis unit is added to the biochemical analysis unit. In addition, ID data regarding what kind of pattern the specific binding substance is added to the biochemical analysis unit can be given to the biochemical analysis unit. The stimulable phosphor layer containing the stimulable phosphor layer is adhered to the stimulable phosphor sheet to expose the stimulable phosphor layer, and then the stimulable phosphor layer is irradiated with excitation light. In addition, when the photostimulated light emitted from the photostimulable phosphor layer is detected photoelectrically and the data for biochemical analysis is generated, the ID data can be read at the same time. It is possible to easily collate the data for biochemical analysis.
[0027]
In a preferred embodiment of the present invention, a solution containing a specific binding substance for providing ID data that specifically binds to all biological substances is dropped onto the biochemical analysis unit using the spotting device. Then, the biochemical analysis unit is configured to provide ID data regarding what kind of pattern the specific binding substance is dripped in what pattern.
[0028]
According to a preferred embodiment of the present invention, a solution containing a specific binding substance for providing ID data that specifically binds to all biological substances is dropped onto a biochemical analysis unit using a spotting device. In addition, since it is configured to provide the biochemical analysis unit with ID data regarding what kind of specific binding substance is added and in what pattern, it is always configured without error. ID data regarding the pattern in which the solution containing the specific binding substance was dripped can be given to the biochemical analysis unit. Further, all the specific binding substances for giving ID data are Because it binds specifically to a biological substance, the biological substance that should be specifically bound to the specific binding substance is labeled with a fluorescent substance or chemically Regardless of whether it is labeled with a labeling substance that produces chemiluminescence by contact with a photosubstrate or labeled with a radioactive labeling substance, ID data is also read simultaneously when generating biochemical analysis data. Therefore, it is possible to easily collate the ID data with the generated biochemical analysis data.
[0029]
In a preferred embodiment of the present invention, the biochemical analysis unit includes a substrate in which a plurality of through holes are spaced apart from each other, and is adsorbed in the plurality of through holes formed in the substrate. A plurality of adsorptive regions are formed by being filled with an adhesive material.
[0030]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of adsorptive regions of the biochemical analysis unit are embedded in the plurality of through holes formed in the substrate so as to be separated from each other. Is formed.
[0031]
In a further preferred aspect of the present invention, the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit include an adsorbent material in the plurality of through holes formed in the substrate so as to be separated from each other. A sex membrane is formed by press-fitting.
[0032]
In another preferred embodiment of the present invention, the biochemical analysis unit includes a substrate in which a plurality of recesses are formed apart from each other, and is adsorbed in the plurality of recesses formed in the substrate. A plurality of adsorptive regions are formed by being filled with an adhesive material.
[0033]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit are embedded in the plurality of recesses formed in the substrate so as to be separated from each other. Is formed.
[0034]
In a preferred embodiment of the present invention, 10 or more absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0035]
In a further preferred embodiment of the present invention, 50 or more absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0036]
In a further preferred embodiment of the present invention, 100 or more absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0037]
In a further preferred embodiment of the present invention, 500 or more absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0038]
In a further preferred embodiment of the present invention, 1000 or more adsorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0039]
In a further preferred embodiment of the present invention, 5000 or more adsorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0040]
In a further preferred embodiment of the present invention, 10,000 or more adsorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0041]
In a further preferred embodiment of the present invention, 50000 or more adsorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0042]
In a further preferred embodiment of the present invention, 100,000 or more adsorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0043]
In a preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are each formed in a size of less than 5 square millimeters on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0044]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are each formed in a size of less than 1 square millimeter on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0045]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are each formed in a size of less than 0.5 mm 2 on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0046]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are each formed in a size of less than 0.1 mm 2 on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0047]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are each formed in a size of less than 0.05 mm 2 on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0048]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are each formed in a size of less than 0.01 mm 2 on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0049]
In a preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 10 / cm 2 or more.
[0050]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 50 or more per square centimeter.
[0051]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 100 or more per square centimeter.
[0052]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 500 or more per square centimeter.
[0053]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 1000 / cm 2 or more.
[0054]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 5000 or more per square centimeter.
[0055]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of adsorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 10,000 / cm 2 or more.
[0056]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 50000 pieces / square centimeter or more.
[0057]
In a further preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 100,000 or more per square centimeter.
[0058]
In a preferred embodiment of the present invention, the plurality of adsorptive regions are formed in a regular pattern on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0059]
In a preferred embodiment of the present invention, the plurality of absorptive regions are each formed in a substantially circular shape on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0060]
In another preferred embodiment of the present invention, the plurality of adsorptive regions are each formed in a substantially rectangular shape on the substrate of the biochemical analysis unit.
[0061]
In a preferred embodiment of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit has a property of attenuating radiation energy.
[0062]
According to a preferred embodiment of the present invention, a plurality of absorptive regions are formed at a high density on the substrate of the biochemical analysis unit, and the plurality of absorptive regions can specifically bind to a biological substance, In addition, a specific binding substance with a known base sequence, base length, composition, etc. is adsorbed, and a biologically-derived substance labeled with a radioactive labeling substance is adsorbed on the specific binding substance adsorbed on a plurality of adsorptive regions. Even when hybridized and selectively labeled, the biochemical analysis unit and the stimulable phosphor layer on which the photostimulable phosphor layer is formed are overlapped to form a plurality of biochemical analysis units. When the photostimulable phosphor layer formed on the stimulable phosphor sheet is exposed by the radiolabeled substance selectively contained in the adsorptive area, it is released from the radiolabeled substance contained in each adsorptive area. Electron beam (β-ray) Since it is possible to effectively prevent scattering within the substrate of the biochemical analysis unit, the electron beams (β rays) emitted from the radiolabeled substances contained in the respective adsorptive regions are opposed to each other. It is possible to selectively enter the region of the photostimulable phosphor layer to expose only the region of the facing photostimulable phosphor layer, and therefore the photostimulable fluorescence exposed by the radioactive labeling substance can be exposed. By scanning the body layer with excitation light and photoelectrically detecting the photostimulated light emitted from the photostimulable phosphor layer, high-resolution and highly quantitative data for biochemical analysis can be generated. Is possible.
[0063]
In a preferred embodiment of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits radiation through the substrate by a distance equal to the distance between the adsorbing regions adjacent to each other, the radiation energy is set. , Have a property of being attenuated to 1/5 or less.
[0064]
In a further preferred embodiment of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits radiation through the substrate by a distance equal to the distance between adjacent adsorbing regions, the energy of the radiation Is attenuated to 1/10 or less.
[0065]
In a further preferred embodiment of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits radiation through the substrate by a distance equal to the distance between adjacent adsorbing regions, the energy of the radiation Is attenuated to 1/50 or less.
[0066]
In a further preferred embodiment of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits radiation through the substrate by a distance equal to the distance between adjacent adsorbing regions, the energy of the radiation Is attenuated to 1/100 or less.
[0067]
In a further preferred embodiment of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits radiation through the substrate by a distance equal to the distance between adjacent adsorbing regions, the energy of the radiation Is attenuated to 1/500 or less.
[0068]
In a further preferred embodiment of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits radiation through the substrate by a distance equal to the distance between adjacent adsorbing regions, the energy of the radiation Is attenuated to 1/1000 or less.
[0069]
In a preferred embodiment of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit has a property of attenuating light energy.
[0070]
According to a preferred embodiment of the present invention, a plurality of absorptive regions are formed at a high density on the substrate of the biochemical analysis unit, and the plurality of absorptive regions can specifically bind to a biological substance, In addition, a specific binding substance with a known base sequence, base length, composition, etc. is adsorbed, and a biologically-derived substance labeled with a fluorescent substance is attached to the specific binding substance adsorbed in a plurality of adsorptive regions. , Selectively hybridize, label a plurality of adsorptive regions with a fluorescent substance, and irradiate the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit with excitation light to selectively select the plurality of absorptive regions. Even when the fluorescent material contained in the biochemical analysis unit is generated by exciting the fluorescent substance contained in it and photoelectrically detecting the fluorescence emitted from the multiple adsorptive regions to generate biochemical analysis data, Has a property to attenuate energy Therefore, it is possible to effectively prevent the fluorescence emitted from each adsorptive region of the biochemical analysis unit from being scattered within the substrate and mixed with the fluorescence emitted from the adjacent adsorptive region. Therefore, fluorescence can be detected photoelectrically, and data for biochemical analysis excellent in quantitativeness can be generated.
[0071]
Further, according to a preferred embodiment of the present invention, a plurality of absorptive regions are formed at a high density on the substrate of the biochemical analysis unit, and the plurality of absorptive regions can specifically bind to a biological substance. In addition, a specific binding substance with a known base sequence, base length, composition, etc. is adsorbed, and the specific binding substance adsorbed in a plurality of adsorptive regions is brought into contact with a chemiluminescent substrate for chemical reaction. A biologically-derived substance labeled with a labeling substance that generates luminescence is selectively hybridized, and a plurality of adsorptive regions are selectively contacted with a chemiluminescent substrate to selectively generate chemiluminescence. The chemiluminescent substrate is brought into contact with a plurality of adsorptive regions of the biochemical analysis unit to selectively release chemiluminescence, and selectively released from the plurality of adsorptive regions of the biochemical analysis unit. Even when the generated chemiluminescence is detected photoelectrically to generate biochemical analysis data, the biochemical analysis unit substrate has the property of attenuating light energy. It is possible to effectively prevent chemiluminescence emitted from a plurality of adsorptive areas of the unit from being scattered within the substrate and mixed with chemiluminescence emitted from adjacent adsorbent areas, and thus It is possible to detect chemiluminescence photoelectrically and generate biochemical analysis data with excellent quantification.
[0072]
In a preferred embodiment of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits light through the substrate by a distance equal to the distance between the adsorbing regions adjacent to each other, the light energy is reduced. , Have the property of being attenuated to 1/5 or less.
[0073]
In a further preferred embodiment of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits light through the substrate by a distance equal to the distance between the adsorbing regions adjacent to each other, light energy is obtained. Is attenuated to 1/10 or less.
[0074]
In a further preferred embodiment of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits light through the substrate by a distance equal to the distance between the adsorbing regions adjacent to each other, light energy is obtained. Is attenuated to 1/50 or less.
[0075]
In a further preferred embodiment of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits light through the substrate by a distance equal to the distance between the adsorbing regions adjacent to each other, light energy is obtained. Is attenuated to 1/100 or less.
[0076]
In a further preferred embodiment of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits light through the substrate by a distance equal to the distance between the adsorbing regions adjacent to each other, light energy is obtained. Is attenuated to 1/500 or less.
[0077]
In a further preferred embodiment of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits light through the substrate by a distance equal to the distance between the adsorbing regions adjacent to each other, light energy is obtained. Is attenuated to 1/1000 or less.
[0078]
In the present invention, the material for forming the substrate of the biochemical analysis unit preferably has a property of attenuating radiation energy and / or light energy, but is not particularly limited. Either a material or an organic compound material can be used, and a metal material, a ceramic material, or a plastic material is preferably used.
[0079]
In the present invention, as an inorganic compound material that can be preferably used to form a substrate for a biochemical analysis unit, for example, gold, silver, copper, zinc, aluminum, titanium, tantalum, chromium, iron, nickel, Metals such as cobalt, lead, tin, and selenium; alloys such as brass, stainless steel, and bronze; silicon materials such as silicon, amorphous silicon, glass, quartz, silicon carbide, and silicon nitride; metals such as aluminum oxide, magnesium oxide, and zirconium oxide Examples of oxides include inorganic salts such as tungsten carbide, calcium carbonate, calcium sulfate, hydroxyapatite, and gallium arsenide. These may have any structure in a polycrystalline sintered body such as single crystal, amorphous, or ceramic.
[0080]
In the present invention, as an organic compound material that can be used to form a substrate for a biochemical analysis unit, a polymer compound is preferably used. Examples of a polymer compound that can be preferably used include polyethylene and polypropylene. Acrylic resins such as polymethyl methacrylate and butyl acrylate / methyl methacrylate copolymer; polyacrylonitrile; polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polyvinylidene fluoride; polytetrafluoroethylene; polychlorotrifluoroethylene; Polyesters such as naphthalate and polyethylene terephthalate; nylons such as nylon 6, nylon 6,6, nylon 4,10; polyimide; polysulfone; polyphenylenesulfur Silicone resin such as polydiphenylsiloxane; phenolic resin such as novolac; epoxy resin; polyurethane; polystyrene; butadiene-styrene copolymer; polysaccharide such as cellulose, cellulose acetate, nitrocellulose, starch, calcium alginate, hydroxypropylmethylcellulose, etc. Chitin; chitosan; urushi; polyamides such as gelatin, collagen, keratin, and copolymers of these polymer compounds. These may be composite materials, and if necessary, may be filled with metal oxide particles or glass fibers, or may be used by blending organic compound materials.
[0081]
In general, the greater the specific gravity, the higher the radiation attenuation capability, so the substrate of the biochemical analysis unit has a specific gravity of 1.0 g / cm. 3 It is preferably formed of the above compound material or composite material, and the specific gravity is 1.5 g / cm. 3 Or more, 23 g / cm 3 It is particularly preferable to form the following compound material or composite material.
[0082]
In general, the greater the light scattering and / or absorption, the higher the light attenuation capability. Therefore, the substrate of the biochemical analysis unit preferably has an absorbance of 0.3 or more per 1 cm in thickness. More preferably, the absorbance per 1 cm thickness is 1 or more. Here, the absorbance is calculated by calculating the A / T by placing an integrating sphere immediately after the Tcm-thick plate and measuring the amount of transmitted light A at the wavelength of the probe light or emission light used for measurement with a spectrophotometer. Is required. In order to improve the light attenuation ability, a light scatterer or a light absorber can be contained in the substrate of the biochemical analysis unit. As the light scatterer, fine particles of a material different from the material forming the substrate of the biochemical analysis unit are used, and as the light absorber, a pigment or a dye is used.
[0083]
In another preferred embodiment of the present invention, the biochemical analysis unit is formed of an adsorptive substrate.
[0084]
In the present invention, a porous material or a fiber material is preferably used as the absorptive material for forming the absorptive region or the absorptive substrate of the biochemical analysis unit. An absorptive region or an absorptive substrate of a biochemical analysis unit can be formed by using a porous material and a fiber material together.
[0085]
In the present invention, the porous material used for forming the adsorptive region or the adsorptive substrate of the biochemical analysis unit may be either an organic material or an inorganic material, or an organic / inorganic composite.
[0086]
In the present invention, the organic porous material used to form the adsorptive region or the adsorbent substrate of the biochemical analysis unit is not particularly limited, but forms a carbon material such as activated carbon or a membrane filter. Possible materials are preferably used. Specifically, nylons such as nylon 6, nylon 6,6, nylon 4,10; cellulose derivatives such as nitrocellulose, cellulose acetate, cellulose butyrate acetate; collagen; alginic acid, calcium alginate, alginic acid / polylysine polyion complex, etc. Examples thereof include alginic acids; polyolefins such as polyethylene and polypropylene; polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polyfluorides such as polyvinylidene fluoride and polytetrafluoride, and copolymers or composites thereof.
[0087]
In the present invention, the inorganic porous material used for forming the adsorptive region or the adsorptive substrate of the biochemical analysis unit is not particularly limited, but preferably, for example, platinum, gold, iron Metal such as silver, nickel and aluminum; metal oxides such as alumina, silica, titania and zeolite; metal salts such as hydroxyapatite and calcium sulfate, and composites thereof.
[0088]
In the present invention, the fiber material used to form the adsorptive region or the adsorptive substrate of the biochemical analysis unit is not particularly limited, but preferably, for example, nylon 6, nylon 6, 6 And nylon derivatives such as nylon 4 and 10 and cellulose derivatives such as nitrocellulose, cellulose acetate, and cellulose acetate butyrate.
[0089]
In the present invention, the adsorptive region of the unit for biochemical analysis includes electrolytic treatment, plasma treatment, oxidation treatment such as arc discharge; primer treatment using a silane coupling agent, titanium coupling agent, etc .; surfactant treatment, etc. It can also be formed by surface treatment.
[0090]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
[0091]
FIG. 1 is a schematic perspective view of a biochemical analysis unit.
[0092]
As shown in FIG. 1, the biochemical analysis unit 1 includes a substrate 2 formed of stainless steel and formed with a large number of substantially circular through holes 3 at a high density. Are filled with nylon 6 and have a large number of adsorbing regions 4 spaced apart from each other in the form of dots.
[0093]
Although not exactly shown in FIG. 1, in this embodiment, the substantially circular adsorptive region 4 having a size of about 0.07 square millimeters is regularly arranged in a matrix of 120 columns × 160 rows. The through holes 3 are formed in the substrate 2 so as to be formed, and therefore a total of 19200 adsorptive regions 4 are formed.
[0094]
As shown in FIG. 1, the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is formed with two circular alignment through holes 5 and 5 along one side.
[0095]
As shown in FIG. 1, a plurality of through holes 6 are formed on the side of a region where a large number of adsorptive regions 4 are formed on the substrate 2, and the plurality of through holes 6 are filled with nylon 6. Thus, a plurality of adsorptive areas 7 for recording ID data are formed.
[0096]
In this embodiment, the plurality of ID data recording absorptive regions 7 are adjacent to each other at a position separated by an adsorbing region 4 between adjacent lines and twice the distance between adjacent lines in the adsorbing region 4. The distance between the matching ID data recording adsorptive regions 7 is formed to be equal to the distance between the adjacent adsorptive regions 4.
[0097]
Here, the nylon 6 is filled in a large number of through holes 3 and a plurality of through holes 6 so that the surface thereof substantially coincides with the surface of the substrate 2, and the adsorption region 4 and the adsorption for ID data recording are filled. The sex region 7 is formed.
[0098]
FIG. 2 is a schematic plan view of the spotting device.
[0099]
As shown in FIG. 2, the spotting device includes a spotting head 9 including an injector that injects a solution containing a specific binding substance toward the biochemical analysis unit 1, and the spotting head 9 includes a drive mechanism. 2 is configured to be movable in the main scanning direction indicated by the arrow X and in the sub-scanning direction indicated by the arrow Y in FIG.
[0100]
The driving mechanism of the spotting device is attached to a frame 11 fixed to a substrate 10 on which a biochemical analysis unit 1 to which a solution containing a specific binding substance is to be dropped is placed.
[0101]
As shown in FIG. 2, the sub-scanning pulse motor 12 and the pair of rails 13 and 13 are fixed on the frame 11, and the frame 11 is further illustrated along the pair of rails 13 and 13. 2, a movable substrate 14 is provided in the sub-scanning direction indicated by the arrow Y.
[0102]
The movable substrate 14 is formed with a threaded hole (not shown) in which a threaded rod 15 that is rotated by the sub-scanning pulse motor 12 is engaged. ing.
[0103]
A main scanning pulse motor 16 is provided on the movable substrate 14, and the main scanning pulse motor 16 is configured to be able to drive the endless belt 17 intermittently at a predetermined pitch.
[0104]
The spotting head 9 of the spotting device is fixed to an endless belt 17, and when the endless belt 17 is driven by the main scanning pulse motor 16, it is moved in the main scanning direction indicated by an arrow X in FIG. It is configured as follows.
[0105]
In FIG. 2, 18 is a linear encoder that detects the position of the spotting head 9 in the main scanning direction, and 19 is a slit of the linear encoder 18.
[0106]
As shown in FIG. 2, the positioning plate 20 of the spotting device has two positioning pins 20 a at positions corresponding to the two positioning through holes 5 and 5 formed in the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. 20b is erected, and the biochemical analysis unit 1 is placed so that the two positioning pins 20a, 20b formed on the substrate 10 of the spotting device are inserted into the corresponding positioning through holes 5, 5. By placing on the substrate 10 of the spotting device, it is guaranteed that the biochemical analysis unit 11 is always placed at substantially the same position on the substrate 10 of the spotting device.
[0107]
FIG. 3 is a block diagram showing a control system, an input system, a drive system, and a detection system of the spotting device.
[0108]
As shown in FIG. 3, the control system of the spotting device includes a control unit 30 that controls the operation of the entire spotting device, and the input system of the spotting device includes a keyboard 31.
[0109]
The driving system of the spotting device includes a main scanning pulse motor 16 and a sub-scanning pulse motor 12, and the detection system of the spotting device includes a linear encoder 18 that detects the position of the spotting head 9 in the main scanning direction, and a rod 15. A rotary encoder 17 for detecting the amount of rotation is provided.
[0110]
With the spotting apparatus configured as described above, a solution containing a specific binding substance such as cDNA is dropped onto the adsorptive region 4 of the biochemical analysis unit 1 according to this embodiment as follows.
[0111]
First, the biochemical analysis is performed so that the two positioning pins 20a and 20b formed on the substrate 10 of the spotting device are inserted into the corresponding two positioning through holes 5 and 5 of the biochemical analysis unit 1, respectively. The analysis unit 1 is placed on the substrate 10 of the spotting device.
[0112]
Next, dropping position data relating to the positions of a large number of adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1, specific binding substance data relating to the types of specific binding substances to be adsorbed in each adsorptive region, and ID ID data recording position data related to the position of the data recording adsorptive region 7 is input to the keyboard 31.
[0113]
In this embodiment, 19200 adsorbing regions having a size of about 0.07 square millimeters are regularly formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 in a matrix of 120 columns × 160 rows. In addition, each of the solutions containing specific binding substances is dropped onto each adsorptive region 4 of the biochemical analysis unit 1.
[0114]
The dripping position data, specific binding substance data and ID data recording position data input to the keyboard 26 are input to the control unit 25, and the control unit 30 is for dropping position data, specific binding substance data and ID data recording. Upon receiving the position data, in order to move the spotting head 9 to the position of each adsorptive region 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 based on the dropping position data, the main scanning pulse motor 16 and A driving pulse to be given to the sub-scanning pulse motor 12 is calculated, and dropping position data, specific binding substance data, ID data recording position data and driving pulse data are stored in a memory (not shown).
[0115]
In the present embodiment, a large number of adsorptive regions 4 are formed in a regular pattern at regular intervals on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. In order to move the spotting head 9 to the position of the adsorptive region 4 to which the solution containing the binding substance is to be dropped, the driving pulses to be given to the main scanning pulse motor 16 and the sub scanning pulse motor 12 are first subjected to specific binding. In order to move the spotting head 9 from the position of the adsorptive region 4 where the solution containing the substance is to be dropped to the position of the adsorbent region 4 where the solution containing the specific binding substance is to be dropped, the main scanning is performed. The position of the adsorptive region 4 is the same as the drive pulse to be applied to the pulse motor 16 and the sub-scanning pulse motor 12, and therefore, the solution containing the specific binding substance is to be dropped first. In order to move the spotting head 9, from the drive pulse to be applied to the main scanning pulse motor 16 and the sub-scanning pulse motor 12, and first, from the position of the adsorptive region 4 to which the solution containing the specific binding substance is to be dropped, Second, in order to move the spotting head 9 to the position of the adsorptive region 4 where the solution containing the specific binding substance is to be dropped, the drive pulses to be given to the main scanning pulse motor 16 and the sub scanning pulse motor 12 are calculated. Thus, it is sufficient to store it in the memory.
[0116]
Thus, in order to move the spotting head 9 to the position of the adsorptive region 4 to which the solution containing the specific binding substance is to be dropped, the drive pulses to be given to the main scanning pulse motor 16 and the sub scanning pulse motor 12 are calculated. When the drive pulse data is stored in the memory, the control unit 30 moves the spotting head 9 to the standby position, and in accordance with the specific binding substance data stored in the memory, a solution containing a predetermined specific binding substance is obtained. The spotting head 9 holds it.
[0117]
Next, the control unit 30 gives predetermined driving pulses to the main scanning pulse motor 16 and the sub-scanning pulse motor 12 based on the driving pulse data stored in the memory, and moves the spotting head 9 intermittently, so that the spotting head When 9 reaches the position of the adsorptive region 4 where a solution containing a specific binding substance is to be dropped, a driving stop signal is output to the main scanning pulse motor 16 and the sub-scanning pulse motor 12, and spotting is performed. The head 9 is stopped, a dropping signal is output to the spotting head 9, and a solution containing a specific binding substance is ejected from the injector.
[0118]
As a result, first, the solution containing the specific binding substance is dropped onto the adsorptive region 4 where the solution containing the specific binding substance is to be dropped, and the specific binding substance is adsorbed onto the adsorptive region 4.
[0119]
When the solution containing the specific binding substance is dropped on the adsorptive region 4 where the solution containing the specific binding substance is to be dropped after the second, first, the spotting head 9 is moved to the standby position, After the spotting head 9 holds the solution containing the specific binding substance, the spotting head 9 is returned to the original position, and the main scanning direction indicated by the arrow X and the sub-scanning direction indicated by the arrow Y respectively. , Move at a constant pitch.
[0120]
Similarly, the spotting head 9 holds a solution containing a specific binding substance to be dropped on each adsorptive region 4, and the spotting head 9 is moved intermittently by the main scanning pulse motor 16 and the sub scanning pulse motor 12. Then, according to the input drop data and specific binding substance data, a solution containing a predetermined specific binding substance is sequentially added to a large number of adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. Let it drip.
[0121]
In this way, when the dropping of the solution containing the predetermined specific binding substance to the numerous adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is completed based on the dropping position data and the specific binding substance data. The control unit 30 reads the ID position data stored in the memory, and spotting the ID position data to the position of the adsorptive region 7 for recording ID data formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 based on the ID position data. In order to move the head 9, drive pulses to be supplied to the main scanning pulse motor 16 and the sub scanning pulse motor 12 are calculated and stored in a memory (not shown).
[0122]
Next, the control unit 30 moves the spotting head 9 to the standby position, and causes the spotting head 9 to hold the ID data recording solution.
[0123]
In this embodiment, a solution containing a specific binding substance that specifically binds to all living body-derived substances is used as the ID data recording solution.
[0124]
When the spotting head 9 holds an ID data recording solution containing a specific binding substance that specifically binds to all biological substances, the control unit 30 is calculated based on the ID position data and stored in the memory. Based on the stored drive pulse data, a predetermined drive pulse is given to the main scanning pulse motor 16 and the sub-scanning pulse motor 12 to move the spotting head 9 intermittently. The spotting head 9 first records the ID data. When reaching the position of the ID data recording adsorptive region 7 to which the solution for solution is to be dropped, a driving stop signal is output to the main scanning pulse motor 16 and the sub-scanning pulse motor 12, and the spotting head 9 is stopped. A drop signal is output to the spotting head 9 and the ID data recording solution is ejected from the injector. That.
[0125]
Similarly, the ID data recording solution is dropped onto the ID data recording absorptive region 7 where the ID data recording solution is to be dropped after the second.
[0126]
In this embodiment, an ID data recording solution containing a specific binding substance that specifically binds to all biologically derived substances having different concentrations is dropped onto a plurality of adsorptive areas 7 for recording ID data. ID data regarding what pattern the solution containing a specific binding substance was dropped by adsorbing a specific binding substance that specifically binds to all biological substances, It is recorded in the adsorptive area 7 for data recording.
[0127]
Next, the biological body labeled with the labeling substance on the specific binding substances adsorbed on the numerous absorptive areas 4 and ID data recording absorptive areas 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 in this way. The derived material is selectively hybridized.
[0128]
FIG. 4 is a schematic longitudinal sectional view of the hybridization reaction container.
[0129]
As shown in FIG. 4, the hybridization reaction container 40 has a rectangular cross section, and contains therein a hybridization reaction solution 41 containing a biological substance that is a probe labeled with a labeling substance.
[0130]
When a specific binding substance such as cDNA is selectively labeled with a radioactive labeling substance, a hybridization reaction solution 41 containing a biological substance as a probe labeled with the radioactive labeling substance is prepared, and a hybridization reaction is performed. Housed in a container 40.
[0131]
On the other hand, when a specific binding substance such as cDNA is selectively labeled with a labeling substance that generates chemiluminescence by contacting with the chemiluminescent substrate, a label that generates chemiluminescence by contacting with the chemiluminescent substrate. A hybridization reaction solution 41 containing a biologically-derived substance that is a probe labeled with the substance is prepared and accommodated in the hybridization reaction container 40.
[0132]
Furthermore, when a specific binding substance such as cDNA is selectively labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye, a hybridization reaction solution containing a biological substance that is a probe labeled with the fluorescent substance such as a fluorescent dye. 41 is prepared and accommodated in the hybridization reaction vessel 40.
[0133]
Biological substances labeled with a radioactive labeling substance, biological substances labeled with a labeling substance that generates chemiluminescence when brought into contact with a chemiluminescent substrate, and biological substances labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye Among them, a hybridization reaction solution 41 containing two or more living body-derived substances can be prepared and accommodated in the hybridization reaction container 40. In this embodiment, the living body is labeled with a radioactive labeling substance. A hybridization reaction solution 41 containing a biological substance labeled with a fluorescent substance such as the above-mentioned substance and a fluorescent dye is prepared and accommodated in a hybridization reaction container 40.
[0134]
In hybridization, the biochemical analysis unit 1 is inserted into the hybridization reaction container 40 and vibration is applied to the hybridization reaction container 40.
[0135]
As a result, a biological substance labeled with a radioactive labeling substance and a biological substance labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye are transferred to a large number of adsorbing regions 4 of the biochemical analysis unit 1 by convection or diffusion. Contacted and selectively hybridized to the specific binding substance being adsorbed.
[0136]
On the other hand, since the specific binding substance that specifically binds to all the biological substances is adsorbed in the adsorptive region 7 for recording ID data, the biological substance labeled with the radioactive labeling substance and the fluorescence. A substance derived from a living body labeled with a fluorescent substance such as a dye is hybridized with a specific binding substance adsorbed on the adsorptive region 7 for recording ID data.
[0137]
A biological substance labeled with a radioactive labeling substance and a biological substance labeled with a fluorescent substance are selectively hybridized to a specific binding substance adsorbed on the adsorptive region 4 to record ID data. When hybridized to the specific binding substance adsorbed on the adsorptive region 7, the hybridization reaction solution 41 is discharged from the hybridization reaction vessel 40, and the washing solution is supplied to the hybridization vessel 40. The biochemical analysis unit 1 is cleaned.
[0138]
In the present embodiment, the biochemical analysis unit 1 is formed by the stainless steel substrate 2, so that it hardly expands or contracts even when subjected to treatment with a liquid such as hybridization or washing.
[0139]
In this way, radiation data of a radiolabeled substance as a labeling substance and fluorescence data of a fluorescent substance such as a fluorescent dye are recorded in a large number of the adsorptive regions 4 of the biochemical analysis unit 1, and the adsorptivity for recording ID data. In the area 7, ID data regarding what pattern the specific binding substance-containing solution is dropped is recorded. The fluorescence data recorded in the absorptive region 4 of the biochemical analysis unit 1 and the ID data recorded in the absorptive region 7 for recording ID data are read by a scanner described later, and the biochemical analysis data and the ID data are read. Is generated.
[0140]
On the other hand, radiation data of the radiolabeled substance recorded in the adsorptive area 4 of the biochemical analysis unit 1 and ID data recorded by the radiolabeled substance in the adsorptive area 7 for recording ID data are stored phosphors. The radiation data and ID data transferred to the sheet and transferred to the stimulable phosphor sheet are read by a scanner described later to generate biochemical analysis data and ID data.
[0141]
FIG. 5 is a schematic perspective view of the stimulable phosphor sheet.
[0142]
As shown in FIG. 5, the stimulable phosphor sheet 50 according to the present embodiment includes a support body 51 that is formed of stainless steel and in which a large number of substantially circular through holes 53 are regularly formed. BaFX-based stimulable phosphor that can absorb and store radiation energy in a large number of through-holes 53 formed in 51 (where X is a halogen atom selected from the group consisting of Cl, Br, and I) And a large number of photostimulable phosphor layer regions 52 are formed in a dot shape.
[0143]
A large number of through-holes 53 are formed on the support 51 in the same pattern as the large number of adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1, and are respectively formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. It has the same size as the large number of adsorptive regions 4 formed in the above.
[0144]
Thus, although not exactly shown in FIG. 5, in this embodiment, there are approximately 5000 photostimulable phosphor layer regions 52 having a size of approximately 0.07 square millimeters of 19200 / It is formed in a matrix on the support body 51 of the stimulable phosphor sheet 50 according to the same regular pattern as the multiple absorptive regions 4 of the biochemical analysis unit 1 with a density of square centimeters.
[0145]
As shown in FIG. 5, a plurality of through-holes 56 are formed on the side of the region of the support 51 where a number of photostimulable phosphor layer regions 52 are formed. The photostimulable phosphor is filled to form a plurality of photostimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data. The plurality of photostimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data are formed at positions corresponding to the plurality of ID data recording adsorptive regions 7 formed in the biochemical analysis unit 1.
[0146]
Therefore, the stimulable phosphor layer region 57 for recording a plurality of ID data is twice the distance between the stimulable phosphor layer region 52 of the adjacent line and the adjacent line of the stimulable phosphor layer region 52. However, the distance between adjacent photostimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data is equal to the distance between adjacent photostimulable phosphor layer regions 52 at spaced positions. ing.
[0147]
In the present embodiment, the surface of the support 51 and the surfaces of the stimulable phosphor layer region 52 and the stimulable phosphor layer region 57 for recording ID data are positioned at the same height. As described above, the stimulable phosphor sheet 50 is formed by filling the numerous through holes 53 and the plurality of through holes 56 formed in the support 51 with the stimulable phosphor.
[0148]
As shown in FIG. 5, the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 has two alignment through holes 5 formed in the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 along one side. 2, two circular alignment through holes 55, 55 are formed.
[0149]
The alignment through holes 55 and 55 have the same size as the two alignment through holes 5 and 5 formed in the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1, respectively.
[0150]
6 shows the photostimulable phosphors contained in the many photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the stimulable phosphor sheet 50, and the many adsorptive regions formed in the biochemical analysis unit 1. FIG. 4 and the photostimulability contained in the plurality of stimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data formed on the stimulable phosphor sheet 50. FIG. 2 is a schematic perspective view of an exposure apparatus that exposes a phosphor with a radioactive label substance contained in a plurality of ID data recording adsorptive regions 7 formed in a biochemical analysis unit 1.
[0151]
As shown in FIG. 6, the exposure apparatus for the stimulable phosphor sheet 50 according to the present embodiment includes a casing 60 and a lid member 61, and in the casing 60, the biochemical analysis unit 1 and the accumulator are provided. A substrate 62 on which the phosphor sheet 50 is placed is provided.
[0152]
In this embodiment, the lid member 61 and the substrate 62 of the exposure apparatus are formed of a material having a property of reflecting radiation such as copper.
[0153]
The casing 60 of the exposure apparatus is formed of a material that attenuates radiation energy, such as stainless steel, and the substrate 62 of the exposure apparatus has two alignment penetrations formed in the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. Two alignment pins 63, 63 are erected at positions corresponding to the two alignment through holes 55, 55 formed in the holes 5, 5 and the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. .
[0154]
Here, the two alignment pins 63 and 63 are formed on the two alignment through holes 5 and 5 formed in the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 and the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. The two alignment through-holes 5 and 5 formed in the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 and accumulation so that there is no play when inserted into the two alignment through-holes 55 and 55 Having a diameter slightly smaller than the inner diameters of the two alignment through holes 55 and 55 formed on the support 51 of the fluorescent phosphor sheet 50.
[0155]
Stimulable phosphors contained in a number of photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 and a plurality of stimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data. By the radiolabeled substances selectively contained in a number of the adsorptive areas 4 formed in the biochemical analysis unit 1 and the radiolabeled substances contained in the absorptive areas 7 for recording a plurality of ID data. In the exposure, first, the biochemical analysis unit 1 is inserted so that the two alignment pins 63 and 63 formed on the substrate 62 are inserted into the two alignment through holes 5 and 5. , And set on the substrate 62 of the exposure apparatus.
[0156]
Next, the substrate 62 of the exposure apparatus is arranged such that the two alignment pins 63 and 63 formed on the substrate 62 are inserted into the two alignment through holes 55 and 55 in the stimulable phosphor sheet 50. It is set on the biochemical analysis unit 1 set above.
[0157]
Thus, the biochemical analysis unit 1 and the stimulable phosphor sheet 50 have two alignment pins 63 and 63 formed on the substrate 62 of the exposure apparatus, and the two alignment through holes 5 and 5 and Since it is set on the substrate 62 of the exposure apparatus so as to be inserted into the two alignment through holes 55, 55, the biochemical analysis unit 1 and the stimulable phosphor sheet 50 are used for biochemical analysis. The unit 1, the stimulable phosphor sheet 50, and the substrate 62 of the exposure apparatus can be overlapped so that the relative positional relationship is always constant, and thus formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. The photostimulable phosphor layer region 52 and ID data corresponding to the stimulable phosphor sheet 50 are always used by the radioactive labeling substances contained in the adsorptive region 4 and the adsorptive region 7 for recording ID data. The stimulable phosphor contained in the stimulable phosphor layer regions 57 for recording, thereby exposing.
[0158]
In this way, the biochemical analysis unit 1 and the stimulable phosphor sheet 50 are overlapped over a predetermined period of time, so that a large number of adsorptive regions 4 formed in the biochemical analysis unit 1 and adsorption for ID data recording can be obtained. A number of photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 and a photostimulable phosphor layer region 57 for recording ID data by the radiolabeling substance contained in the sex region 7 The photostimulable phosphor contained in is exposed.
[0159]
FIG. 7 shows a number of photostimulable phosphors formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 by the radiolabeled substances contained in a number of adsorptive regions 4 formed in the biochemical analysis unit 1. It is a schematic sectional drawing which shows the method of exposing the layer area | region 52. FIG.
[0160]
Upon exposure, an electron beam (β-ray) is emitted from the radiolabeled substance adsorbed on the adsorptive region 4 of the biochemical analysis unit 1. Since the substrate 2 formed of stainless steel having a property of attenuating energy is formed apart from each other, the electron beam (β-ray) emitted from each adsorptive region 4 is a unit for biochemical analysis. 1 is scattered in one substrate 2, mixed with an electron beam (β-ray) emitted from the adjacent adsorptive region 4, and incident on the stimulable phosphor layer region 52 facing the adjacent adsorptive region 4. In addition, a large number of photostimulable phosphor layer regions 57 of the stimulable phosphor sheet 50 are formed on the support 51 formed of stainless steel having a property of attenuating radiation energy. Since there is a support 51 made of stainless steel having a property of attenuating radiation energy around each of the photostimulable phosphor layer regions 52 which are separated from each other, the biochemical analysis unit 1 It is possible to effectively prevent the electron beam (β-ray) emitted from the radiolabeled substance contained in the adsorbing region 4 from being scattered within the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. Therefore, all the electron beams (β rays) emitted from the radiolabeled substance contained in the adsorptive region 4 enter the photostimulable phosphor layer region 52 facing the adsorptive region 4 and are adjacent to each other. It is possible to effectively prevent exposure to the stimulable phosphor layer region 52 to be exposed by the electron beam (β-ray) emitted from the adsorptive region 4.
[0161]
Therefore, a large number of photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 are made only by the radiolabeled substance contained in the corresponding adsorptive region 4 of the biochemical analysis unit 1. It becomes possible to perform exposure effectively.
[0162]
In this way, radiation data of the radiolabeled substance is recorded in a number of photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50.
[0163]
On the other hand, upon exposure, an electron beam (β-ray) is emitted from the radiolabeled substance adsorbed on the plurality of ID data recording adsorptive regions 7 of the biochemical analysis unit 1. The plurality of ID data recording adsorptive regions 7 are formed on the substrate 2 made of stainless steel having a property of attenuating radiation energy and are separated from each other. Electrons emitted from the region 7 (β rays) are scattered in the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 and emitted from the adsorbing region 7 or the adsorbing region 4 for recording adjacent ID data. Can be effectively prevented from entering the photostimulable phosphor layer region 52 opposite to the adsorbing region 7 for adsorbing ID data or adsorbing region 4 mixed with the line (β-ray), More A plurality of stimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data on the stimulable phosphor sheet 50 are formed on a support 51 formed of stainless steel having a property of attenuating radiation energy, being separated from each other. Since there is a stainless steel support 51 having a property of attenuating radiation energy around the stimulable phosphor layer region 57 for recording each ID data, the biochemical analysis unit 1 Effectively prevent the electron beam (β-ray) emitted from the radiolabeled substance contained in the adsorptive region 7 for recording ID data from being scattered in the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. Therefore, all the electron beams (β rays) emitted from the radiolabeled substances contained in each ID data recording adsorptive region 7 are all the ID data recording adsorptive region 7. It should be exposed to the adjacent ID data recording photostimulable phosphor layer region 57 and exposed by the adjacent ID data recording adsorptive region 4 or an electron beam (β-ray) emitted from the adsorptive region 4. Exposure to the stimulable phosphor layer region 57 or the stimulable phosphor layer region 52 for recording ID data can be effectively prevented.
[0164]
Accordingly, the plurality of stimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 are used as the corresponding ID data recording adsorptive regions of the biochemical analysis unit 1. The exposure can be effectively performed only by the radiolabeling substance contained in 7.
[0165]
In this way, ID data relating to what pattern the specific binding substance containing solution was dropped into the biochemical analysis unit 1 was formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. A plurality of photostimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data are recorded.
[0166]
In the unit 1 for biochemical analysis recorded in the stimulable phosphor layer region 57 for recording radiation data and a plurality of ID data, the radiation data recorded in the many stimulable phosphor layer regions 52 of the stimulable phosphor sheet 50 The ID data relating to what kind of pattern the specific binding substance-containing solution was dropped is read by a scanner, and biochemical analysis data and ID data are generated.
[0167]
FIG. 8 shows radiation data of radiolabeled substances recorded in a number of photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 and a number of adsorptive properties of the unit 1 for biochemical analysis. FIG. 9 is a schematic perspective view of a scanner that reads fluorescence data recorded in the region 4 to generate biochemical analysis data, and FIG. 9 is a schematic perspective view showing details of the scanner in the vicinity of the photomultiplier.
[0168]
In the scanner according to this embodiment, the radiation data of the radiolabeled substance recorded in the many photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 and the biochemical analysis unit 1 The fluorescence data recorded in a large number of the adsorptive areas 4 can be read.
[0169]
As shown in FIG. 8, the scanner according to this embodiment includes a first laser excitation light source 81 that emits laser light 84 having a wavelength of 640 nm and a second laser excitation light source 82 that emits laser light 84 having a wavelength of 532 nm. And a third laser excitation light source 83 that emits laser light 84 having a wavelength of 473 nm.
[0170]
In the present embodiment, the first laser excitation light source 81 is constituted by a semiconductor laser light source, and the second laser excitation light source 82 and the third laser excitation light source 83 are second harmonic generation elements. It is constituted by.
[0171]
The laser beam 84 generated by the first laser excitation light source 81 is collimated by the collimator lens 85 and then reflected by the mirror 86. The first dichroic mirror 87 and 532 nm that transmit the laser light 4 of 640 nm and reflect the light having a wavelength of 532 nm in the optical path of the laser light 84 emitted from the first laser excitation light source 81 and reflected by the mirror 86. A second dichroic mirror 88 that transmits light having the above wavelength and reflects light having a wavelength of 473 nm is provided, and the laser light 84 generated by the first laser excitation light source 81 is the first dichroic mirror. 87 is transmitted through the second dichroic mirror 88 and incident on the mirror 89.
[0172]
On the other hand, the laser beam 84 generated from the second laser excitation light source 82 is collimated by the collimator lens 90, then reflected by the first dichroic mirror 87, and its direction is changed by 90 degrees. The light passes through the second dichroic mirror 88 and enters the mirror 89.
[0173]
The laser light 84 generated from the third laser excitation light source 83 is converted into parallel light by the collimator lens 91, then reflected by the second dichroic mirror 88, and the direction thereof is changed by 90 degrees. , Enters the mirror 89.
[0174]
The laser beam 84 incident on the mirror 89 is reflected by the mirror 89 and further incident on the mirror 92 and reflected.
[0175]
In the optical path of the laser beam 84 reflected by the mirror 92, a perforated mirror 94 formed by a concave mirror having a hole 93 formed in the center is disposed, and the laser beam 84 reflected by the mirror 92 is The light passes through the hole 93 of the perforated mirror 94 and enters the concave mirror 98.
[0176]
The laser beam 84 incident on the concave mirror 98 is reflected by the concave mirror 98 and enters the optical head 95.
[0177]
The optical head 95 includes a mirror 96 and an aspherical lens 97, and the laser light 84 incident on the optical head 95 is reflected by the mirror 96 and is reflected on the glass plate 101 of the sample stage 100 by the aspherical lens 97. Is incident on the stimulable phosphor sheet 50 or the biochemical analysis unit 1.
[0178]
FIG. 10 is a schematic perspective view of the sample stage 100 of the scanner on which the stimulable phosphor sheet 50 and the biochemical analysis unit 1 are set.
[0179]
As shown in FIG. 10, the sample stage 100 of the scanner has two alignment through holes 5 and 5 formed in the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 and a support 51 for the stimulable phosphor sheet 50. Two alignment pins 102, 102 are formed at positions corresponding to the two alignment through holes 55, 55 formed in FIG.
[0180]
The stimulable phosphor sheet 50 has two alignment pins 102 and 102 formed on the sample stage 100 and two alignment through holes 55 and 55 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. The biochemical analysis unit 1 has two alignment pins 102 and 102 formed on the sample stage 100 so that they are inserted into the sample stage 100 of the scanner. It is set on the sample stage 100 of the scanner so as to be inserted into the two alignment through holes 5 and 5 formed in one substrate 2.
[0181]
Therefore, the stimulable phosphor sheet 50 and the biochemical analysis unit 1 are set on the sample stage 100 so that the relative positional relationship between the scanner sample stage 100 and the sample stage 100 is always constant. Is guaranteed.
[0182]
When the laser beam 84 is incident on one of the photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50, the photostimulability contained in the photostimulable phosphor layer region 52 is included. When the phosphor is excited, the stimulating light 105 is emitted, and when the laser beam 84 is incident on one of the adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1, A fluorescent substance such as a fluorescent dye contained therein is excited to emit fluorescence 105.
[0183]
Stimulated light 105 emitted from the stimulable phosphor layer region 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 or emitted from the adsorptive region 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. The fluorescent light 105 is condensed on a mirror 96 by an aspheric lens 97 provided on the optical head 95, reflected by the mirror 96 on the same side as the optical path of the laser beam 84, and converted into parallel light, thereby forming a concave surface. The light enters the mirror 98.
[0184]
The stimulated light 105 or the fluorescence 105 incident on the concave mirror 98 is reflected by the concave mirror 98 and enters the perforated mirror 94.
[0185]
As shown in FIG. 9, the stimulated light 105 or the fluorescent light 105 incident on the perforated mirror 94 is reflected downward by the perforated mirror 94 formed by the concave mirror and incident on the filter unit 108, so that a predetermined value is obtained. Is cut off, enters the photomultiplier 110, and is detected photoelectrically.
[0186]
As shown in FIG. 9, the filter unit 108 includes four filter members 111a, 151b, 151c, and 151d. The filter unit 108 is moved in the left-right direction in FIG. 9 by a motor (not shown). It is configured to be possible.
[0187]
11 is a schematic cross-sectional view taken along the line AA in FIG.
[0188]
As shown in FIG. 11, the filter member 111 a includes a filter 112 a, and the filter 112 a is included in a large number of adsorptive regions 4 formed in the biochemical analysis unit 1 using the first laser excitation light source 81. The filter member is used when the fluorescent material is excited and the fluorescence 105 is read, and has the property of cutting light having a wavelength of 640 nm and transmitting light having a wavelength longer than 640 nm.
[0189]
12 is a schematic cross-sectional view taken along the line BB in FIG.
[0190]
As shown in FIG. 12, the filter member 111 b includes a filter 112 b, and the filter 112 b is included in a large number of adsorptive regions 4 formed in the biochemical analysis unit 1 using the second laser excitation light source 82. The filter member is used when the fluorescent material is excited and the fluorescent light 105 is read, and has a property of cutting light having a wavelength of 532 nm and transmitting light having a wavelength longer than 532 nm.
[0191]
FIG. 13 is a schematic cross-sectional view taken along the line CC of FIG.
[0192]
As shown in FIG. 13, the filter member 111 c includes a filter 112 c, and the filter 112 c is included in a large number of adsorptive regions 4 formed in the biochemical analysis unit 1 using the third laser excitation light source 83. It is a filter member used when the fluorescent material is excited to read the fluorescent light 105, and has a property of cutting light having a wavelength of 473 nm and transmitting light having a wavelength longer than 473 nm.
[0193]
FIG. 14 is a schematic cross-sectional view along the line DD in FIG.
[0194]
As shown in FIG. 14, the filter member 111 d includes a filter 112 d, and the filter 112 d is formed on the photostimulable phosphor layer 52 formed on the stimulable phosphor sheet 70 using the first laser excitation light source 81. It is a filter used when exciting the stimulable phosphor contained therein and reading the photostimulated light 105 emitted from the photostimulable phosphor layer 52, and is included in the photostimulable phosphor layer 52. It has the property of transmitting only light in the wavelength region of the stimulating light 105 emitted from the stimulable phosphor and cutting light having a wavelength of 640 nm.
[0195]
Accordingly, by selectively positioning the filter members 111a, 151b, 151c, and 151d on the front surface of the photomultiplier 110 according to the laser excitation light source to be used, the photomultiplier 110 photoelectrically transmits only the light to be detected. Can be detected automatically.
[0196]
The photomultiplier 110 photoelectrically detects the photostimulated light 105 or the fluorescence 105, and the generated analog data is output to the A / D converter 113, digitized, and output to the data processing device 114. The
[0197]
FIG. 15 is a schematic plan view of the scanning mechanism of the optical head 95.
[0198]
In FIG. 15, for simplification, the optical system excluding the optical head 95 and the optical path of the laser beam 84 and the fluorescence 105 or the stimulating light 105 are omitted.
[0199]
As shown in FIG. 15, the scanning mechanism that scans the optical head 95 includes a substrate 120, and a sub-scanning pulse motor 121 and a pair of rails 122 and 62 are fixed on the substrate 120. Further, a movable substrate 123 is provided in the sub-scanning direction indicated by the arrow Y in FIG.
[0200]
The movable substrate 123 is formed with a threaded hole (not shown) in which a threaded rod 124 rotated by the sub-scanning pulse motor 121 is engaged. ing.
[0201]
A main scanning stepping motor 125 is provided on the movable substrate 123, and the main scanning stepping motor 125 moves the endless belt 126 between the adjacent adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. It can be driven intermittently at a pitch equal to the distance between them, that is, the distance between adjacent stimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50.
[0202]
The optical head 95 is fixed to the endless belt 126, and is configured to move in the main scanning direction indicated by an arrow X in FIG. 15 when the endless belt 126 is driven by the main scanning stepping motor 125. Has been.
[0203]
In FIG. 15, 67 is a linear encoder that detects the position of the optical head 95 in the main scanning direction, and 128 is a slit of the linear encoder 127.
[0204]
Therefore, when the endless belt 126 is intermittently driven in the main scanning direction by the main scanning stepping motor 125 and scanning of one line is completed, the substrate 123 is intermittently moved in the sub scanning direction by the sub scanning pulse motor 121. The optical head 95 is moved in the main scanning direction indicated by the arrow X and the sub-scanning direction indicated by the arrow Y in FIG. All the photostimulable phosphor layer regions 52 formed in 51 or all the adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 are scanned.
[0205]
FIG. 16 is a block diagram showing a scanner control system, input system, drive system, and detection system.
[0206]
As shown in FIG. 16, the control system of the scanner includes a control unit 130 for controlling the entire scanner, and the input system of the scanner is operated by a user and a keyboard 131 capable of inputting various instruction signals. It has.
[0207]
As shown in FIG. 16, the scanner drive system includes a main scanning stepping motor 125 that intermittently moves the optical head 95 in the main scanning direction, and a sub scanning pulse that intermittently moves the optical head 95 in the sub scanning direction. A motor 121 and a filter unit motor 132 that moves the filter unit 108 including four filter members 111a, 151b, 151c, and 151d are provided.
[0208]
The control unit 130 can selectively output a drive signal to the first laser excitation light source 81, the second laser excitation light source 82, or the third laser excitation light source 83, and can output a drive signal to the filter unit motor 132. It is configured.
[0209]
As shown in FIG. 16, the scanner detection system includes a photomultiplier 110 and a linear encoder 127 that detects the position of the optical head 95 in the main scanning direction.
[0210]
In the present embodiment, the control unit 130 controls the first laser excitation light source 81, the second laser excitation light source 82, or the third laser excitation light source according to the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127. 83 is configured to perform on / off control.
[0211]
The scanner according to this embodiment configured as described above is recorded in a number of photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 as follows. The radiation data is read to generate biochemical analysis data, and the ID data recorded in the photostimulable phosphor layer region 57 for recording a plurality of ID data is read to the biochemical analysis unit 1. ID data regarding what pattern the solution containing the specific binding substance was dropped is generated.
[0212]
First, the two alignment pins 102 and 102 formed on the sample stage 100 are inserted into the two alignment through holes 55 and 55 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. In addition, the stimulable phosphor sheet 50 is placed on the glass plate 101 of the sample stage 100.
[0213]
Next, an instruction signal for reading radiation data recorded in a number of photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 is input to the keyboard 131 by the user. .
[0214]
The instruction signal input to the keyboard 131 is input to the control unit 130. The control unit 130 outputs a drive signal to the filter unit motor 132 in accordance with the instruction signal to move the filter unit 108, thereby stimulating the phosphor. A filter member 111 d having a filter 112 d that transmits only light in the wavelength region of the stimulated light 105 emitted from the light and cuts light having a wavelength of 640 nm is positioned in the optical path of the stimulated light 105.
[0215]
Further, the control unit 130 outputs a drive signal to the main scanning stepping motor 125, moves the optical head 95 in the main scanning direction, and accumulates based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127. Of the many photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the phosphor sheet 50, the optical head is placed at a position where the first photostimulable phosphor layer region 52 can be irradiated with the laser beam 84. When it is confirmed that 95 has moved, a stop signal is output to the main scanning stepping motor 125 and a drive signal is output to the first laser excitation light source 81 to activate the first laser excitation light source 81. , A laser beam 84 having a wavelength of 640 nm is emitted.
[0216]
The laser light 84 emitted from the first laser excitation light source 81 is converted into parallel light by the collimator lens 85, and then enters the mirror 86 and is reflected.
[0217]
The laser beam 84 reflected by the mirror 86 passes through the first dichroic mirror 87 and the second dichroic mirror 88 and enters the mirror 89.
[0218]
The laser beam 84 incident on the mirror 89 is reflected by the mirror 89 and further incident on the mirror 92 and reflected.
[0219]
The laser beam 84 reflected by the mirror 92 passes through the hole 93 of the perforated mirror 94 and enters the concave mirror 98.
[0220]
The laser beam 84 incident on the concave mirror 98 is reflected by the concave mirror 98 and enters the optical head 95.
[0221]
The laser beam 84 incident on the optical head 95 is reflected by the mirror 96, and the first photostimulable phosphor layer of the stimulable phosphor sheet 50 placed on the stage 100 glass plate 101 by the aspherical lens 97. The light is condensed in the region 52.
[0222]
In the present embodiment, each of the stimulable phosphor layer regions 52 has a stimulable phosphor in a large number of through holes 53 formed in a stainless steel support 51 having a property of attenuating light energy. Since it is filled and formed, the laser light 84 is scattered in each stimulable phosphor layer region 52 and is incident on the adjacent stimulable phosphor layer region 52, and the adjacent phosphor layer is formed. Excitation of the stimulable phosphor contained in the stimulable phosphor layer region 52 can be effectively prevented.
[0223]
When the laser beam 84 is incident on the first photostimulable phosphor layer region 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50, it is included in the first photostimulable phosphor layer region 52. The photostimulable phosphor is excited by the laser beam 84 and the photostimulated light 105 is emitted from the first photostimulable phosphor layer region 52.
[0224]
Here, in the present embodiment, a large number of photostimulable phosphor layer regions 52 of the stimulable phosphor sheet 50 are separated from each other by a plurality of through holes 53 formed on a support 51 made of stainless steel. Inside the stimulable phosphor layer region 52, a support 51 made of stainless steel having the property of attenuating light energy is present. Therefore, the stimulable phosphor contained in the photostimulable phosphor layer region 52 is excited, and the photostimulated light 105 emitted from the stimulable phosphor is adjacent to the stimulable phosphor layer region. It is possible to reliably prevent the photostimulable phosphor contained in 52 from being excited and mixed with the emitted photostimulated light 105.
[0225]
The stimulated light 105 emitted from the first photostimulable phosphor region 52 of the stimulable phosphor sheet 50 is collected by an aspheric lens 97 provided in the optical head 95, and laser light 84 is collected by a mirror 96. The light is reflected on the same side as the optical path of the light beam, becomes parallel light, and enters the concave mirror 98.
[0226]
The stimulated light 105 incident on the concave mirror 98 is reflected by the concave mirror 98 and enters the perforated mirror 94.
[0227]
The stimulated light 105 incident on the perforated mirror 94 is reflected downward by the perforated mirror 94 formed by the concave mirror and incident on the filter 112d of the filter unit 108 as shown in FIG.
[0228]
Since the filter 112d has a property of transmitting only light in the wavelength region of the stimulating light 105 emitted from the stimulable phosphor and cutting light having a wavelength of 640 nm, the wavelength of 640 nm which is excitation light. , The light in the wavelength region of the stimulating light 105 emitted from the first stimulable phosphor layer region 52 of the stimulable phosphor sheet 50 passes through the filter 112d, and the photomultiplier 110 Is detected photoelectrically.
[0229]
The stimulated light 105 is detected photoelectrically by the photomultiplier 110, and the generated analog data is digitized by the A / D converter 113 and output to the data processing device 114.
[0230]
When a predetermined time, for example, several microseconds elapses after the first laser excitation light source 81 is turned on, the control unit 130 outputs a drive stop signal to the first laser excitation light source 81 to The driving of the laser excitation light source 81 is stopped and a drive signal is output to the main scanning stepping motor 125 to cause the optical head 95 to be adjacent to the stimulable fluorescence formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. Move by one pitch equal to the distance between body layer regions 52.
[0231]
Based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the optical head 95 is located between adjacent photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. The first photostimulable phosphor layer region formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 with the laser light 84 moved by one pitch equal to the distance and emitted from the first laser excitation light source 81. When it is confirmed that the second stimulable phosphor layer region 52 adjacent to 52 has moved to a position where it can be irradiated, the control unit 130 outputs a drive signal to the first laser excitation light source 81, The first laser excitation light source 81 is turned on, and the second stimuli adjacent to the first stimulable phosphor layer region 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 by the laser light 84. Phosphor layer Exciting the stimulable phosphor contained in the band 52.
[0232]
Similarly, the second photostimulable phosphor layer region 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 is the laser beam 84 emitted from the first laser excitation light source 81 over a predetermined time. , The photostimulable phosphor contained in the second photostimulable phosphor layer region 52 is excited, and the photostimulated light 105 emitted from the second photostimulable phosphor layer region 52 is emitted. Radiation data detected photoelectrically by the photomultiplier 110 to generate analog data, digitized by the A / D converter 113, and recorded in the second photostimulable phosphor layer region 52 Then, when the biochemical analysis data is generated, the control unit 130 outputs a drive stop signal to the first laser excitation light source 81 to turn off the first laser excitation light source 81 and to perform main scanning stepping mode. A driving signal is output to the data 125, and the optical head 95 is moved by one pitch equal to the distance between adjacent photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50, Move.
[0233]
In this manner, the first laser excitation light source 81 is repeatedly turned on and off in synchronization with the intermittent movement of the optical head 95, and the optical head 95 is based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127. Is moved by one line in the main scanning direction, and the scanning with the laser light 84 of the stimulable phosphor layer region 52 of the first line formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 is completed. If it is confirmed, the control unit 130 outputs a drive signal to the main scanning stepping motor 125 to return the optical head 95 to the original position, and outputs a drive signal to the sub-scanning pulse motor 121. The movable substrate 123 is moved by one line in the sub-scanning direction.
[0234]
Based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the optical head 95 is returned to the original position, and the movable substrate 123 is moved by one line in the sub-scanning direction. If it is confirmed, the control unit 130 sequentially applies the first laser excitation light source to the stimulable phosphor layer region 52 of the first line formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. In the same manner as when the laser beam 84 emitted from 81 is irradiated, the first line of the stimulable phosphor layer region 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 is sequentially applied to the first. Is irradiated with a laser beam 84 emitted from the laser excitation light source 81 to excite the photostimulable phosphor contained in the photostimulable phosphor layer region 52 of the second line. Phosphor layer region 52 The stimulated emission 105 which is emitted Luo, sequentially, to the photomultiplier 110, photoelectrically to detect.
[0235]
The photomultiplier 110 photoelectrically detects the photostimulated light 105, and the generated analog data is output to the A / D converter 113, digitized, and the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. Biochemical analysis data is generated from the radiation data recorded in the photostimulable phosphor layer region 52 formed in the above.
[0236]
In this way, all the photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 are scanned by the laser light 84 emitted from the first laser excitation light source 81, and the photostimulable fluorescence is obtained. The photostimulable phosphor 105 contained in the body layer region 52 is excited, the emitted photostimulated light 105 is photoelectrically detected by the photomultiplier 110, and the generated analog data is A / D converted. When the data for biochemical analysis is generated from the radiation data digitized by the device 113 and recorded in each stimulable phosphor layer region 52 and output to the data processor 114, the control unit 130 A drive stop signal is output to the first laser excitation light source 81, and the drive of the first laser excitation light source 81 is stopped.
[0237]
Thus, when biochemical analysis data is generated from the radiation data recorded in the many photostimulable phosphor layer regions 52 of the stimulable phosphor sheet 50, the control unit 130 drives the main scanning stepping motor 125. A signal is output to return the optical head 95 to the original position, and a drive signal is output to the sub-scanning pulse motor 121 to move the movable substrate 123 by two lines in the sub-scanning direction. .
[0238]
Based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the optical head 95 is returned to the original position, and the movable substrate 123 is moved by two lines in the sub-scanning direction. If it is confirmed, the control unit 130 outputs a drive signal to the main scanning stepping motor 125 to move the optical head 95 in the main scanning direction.
[0239]
Based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, among the plurality of stimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50, When it is confirmed that the optical head 95 has moved to the position where the laser beam 84 can be irradiated onto the photostimulable phosphor layer region 57 for recording the first ID data, the control unit 130 moves the main scanning stepping motor. While outputting a stop signal to 125, a drive signal is output to the 1st laser excitation light source 81, the 1st laser excitation light source 81 is started, and the laser beam 84 of a wavelength of 640 nm is emitted.
[0240]
The laser light 84 emitted from the first laser excitation light source 81 is converted into parallel light by the collimator lens 85, and then enters the mirror 86 and is reflected.
[0241]
The laser beam 84 reflected by the mirror 86 passes through the first dichroic mirror 87 and the second dichroic mirror 88 and enters the mirror 89.
[0242]
The laser beam 84 incident on the mirror 89 is reflected by the mirror 89 and further incident on the mirror 92 and reflected.
[0243]
The laser beam 84 reflected by the mirror 92 passes through the hole 93 of the perforated mirror 94 and enters the concave mirror 98.
[0244]
The laser beam 84 incident on the concave mirror 98 is reflected by the concave mirror 98 and enters the optical head 95.
[0245]
The laser beam 84 incident on the optical head 95 is reflected by the mirror 96, and is reflected by the aspherical lens 97 to shine for the first ID data recording of the stimulable phosphor sheet 50 placed on the stage 100 glass plate 101. The condensed phosphor layer region 57 is focused.
[0246]
In the present embodiment, the plurality of stimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data are respectively in the plurality of through holes 56 formed in the stainless steel support 51 having the property of attenuating light energy. Since the photostimulable phosphor is filled and formed, the laser beam 84 is scattered in the stimulable phosphor layer region 57 for recording each ID data, and adjacent ID data recording. Incident into the photostimulable phosphor layer region 57 or the photostimulable phosphor layer region 52 and included in the adjacent stimulable phosphor layer region 57 or photostimulable phosphor layer region 52 for recording ID data. It is possible to effectively prevent excitation of the stimulable phosphor.
[0247]
When the laser beam 84 is incident on the first ID data recording photostimulable phosphor layer region 57 formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50, the first ID data recording photostimulability. The photostimulable phosphor contained in the phosphor layer region 57 is excited by the laser beam 84 and the photostimulable light 105 is emitted from the photostimulable phosphor layer region 52 for recording the first ID data. The
[0248]
Here, in the present embodiment, a plurality of stimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data of the stimulable phosphor sheet 50 are formed on a support 51 made of stainless steel and separated from each other. A large number of through-holes 56 are filled with a stimulable phosphor, and a stainless steel having a property of attenuating light energy is formed around the stimulable phosphor layer region 57 for recording ID data. Since the steel support 51 exists, the stimulable phosphor contained in the stimulable phosphor layer region 57 for recording ID data is excited and emitted from the stimulable phosphor. The photostimulable light 105 is excited and emitted from the photostimulable phosphor contained in the photostimulable phosphor layer region 57 or the photostimulable phosphor layer region 52 for recording adjacent ID data. Mixing with 105 can be reliably prevented.
[0249]
The stimulating light 105 emitted from the stimulable phosphor region 57 for recording the first ID data on the stimulable phosphor sheet 50 is collected by an aspheric lens 97 provided in the optical head 95 and is reflected by a mirror 96. Thus, the light is reflected on the same side as the optical path of the laser beam 84, converted into parallel light, and incident on the concave mirror 98.
[0250]
The stimulated light 105 incident on the concave mirror 98 is reflected by the concave mirror 98 and enters the perforated mirror 94.
[0251]
The stimulated light 105 incident on the perforated mirror 94 is reflected downward by the perforated mirror 94 formed by the concave mirror and incident on the filter 112d of the filter unit 108 as shown in FIG.
[0252]
Since the filter 112d has a property of transmitting only light in the wavelength region of the stimulating light 105 emitted from the stimulable phosphor and cutting light having a wavelength of 640 nm, the wavelength of 640 nm which is excitation light. And the light in the wavelength region of the stimulating light 105 emitted from the stimulable phosphor layer region 57 for recording the first ID data of the stimulable phosphor sheet 50 passes through the filter 112d. The photomultiplier 110 detects the light photoelectrically.
[0253]
The stimulated light 105 is detected photoelectrically by the photomultiplier 110, and the generated analog data is digitized by the A / D converter 113 and output to the data processing device 114.
[0254]
When a predetermined time elapses after the first laser excitation light source 81 is turned on, the control unit 130 outputs a drive stop signal to the first laser excitation light source 81 to drive the first laser excitation light source 81. And a driving signal is output to the main scanning stepping motor 125, and the optical head 95 is made to be a stimulable phosphor for recording ID data adjacent to each other formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. Move one pitch equal to the distance between the layer regions 57.
[0255]
Based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the optical head 95 is adjacent to the stimulable phosphor layer for recording ID data formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. The first ID data formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 is the laser beam 84 that is moved by one pitch equal to the distance between the regions 57 and emitted from the first laser excitation light source 81. When it is confirmed that the second stimulating phosphor layer region 57 for recording ID data adjacent to the stimulable phosphor layer region 57 for recording is moved to a position where it can be irradiated, the control unit 130 A drive signal is output to the first laser excitation light source 81, the first laser excitation light source 81 is turned on, and the first formed on the support body 51 of the stimulable phosphor sheet 50 by the laser light 84. Exciting the stimulable phosphor contained in the second ID stimulable phosphor layer regions 57 of the data recording neighboring stimulable phosphor layer regions 57 of the ID data recording.
[0256]
Similarly, the laser beam 84 emitted from the first laser excitation light source 81 over a predetermined period of time is the second ID data recording stimuli formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. The phosphor layer 57 is irradiated with the stimulable phosphor contained in the second ID data recording stimulable phosphor layer region 57 to excite the second ID data recording stimuli. The photostimulated light 105 emitted from the phosphor layer 57 is photoelectrically detected by the photomultiplier 110, analog data is generated, digitized by the A / D converter 113, and secondly output. When the ID data recorded in the photostimulable phosphor layer region 57 for recording the ID data is read, the control unit 130 outputs a drive stop signal to the first laser excitation light source 81, and the first laser Excitation light 81 is turned off, and a drive signal is output to the main scanning stepping motor 125, and the optical head 95 is made to emit stimulable fluorescence for recording adjacent ID data formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. Move by one pitch equal to the distance between body layer regions 57.
[0257]
In this manner, the first laser excitation light source 81 is repeatedly turned on and off in synchronization with the intermittent movement of the optical head 95, and the optical head 95 is based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127. Are moved in the main scanning direction, and all the stimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50 are emitted from the first laser excitation light source 81. The stimulable phosphor 105 scanned by the laser beam 84 and excited in the stimulable phosphor layer region 57 for recording ID data is excited, and the emitted stimulating light 105 is emitted by the photomultiplier 110. The analog data detected and generated photoelectrically is digitized by the A / D converter 113 and recorded in a plurality of photostimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data. From the obtained ID data, ID data relating to what kind of pattern the solution containing the specific binding substance is dropped into the biochemical analysis unit 1 is generated and output to the data processing device 114. Then, a drive stop signal is output from the control unit 130 to the first laser excitation light source 81, and the drive of the first laser excitation light source 81 is stopped.
[0258]
As described above, the radiation data of the radiolabeled substance recorded in the many photostimulable phosphor layer regions 52 of the stimulable phosphor sheet 50 is read by the scanner to generate biochemical analysis data. At the same time, the ID data recorded in the stimulable phosphor layer region 57 for recording a plurality of ID data on the stimulable phosphor sheet 50 is read, and the biochemical analysis unit 1 is supplied with any specific binding substance. ID data relating to the pattern in which the solution containing was dropped.
[0259]
On the other hand, when reading the fluorescence data of the fluorescent substance recorded in the many adsorptive regions 4 formed in the biochemical analysis unit 1 to generate the biochemical analysis digital data, first, the sample stage is set by the user. Biochemical analysis is performed so that the two alignment pins 102 and 102 formed in 100 are inserted into the two alignment through holes 5 and 5 formed in the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. The unit 1 is placed on the glass plate 101 of the sample stage 100.
[0260]
Next, the user specifies the type of fluorescent substance as the labeling substance on the keyboard 131 and inputs an instruction signal indicating that the fluorescent data recorded in the numerous adsorptive areas 4 of the biochemical analysis unit 1 should be read. The
[0261]
The instruction signal input to the keyboard 131 is input to the control unit 130. Upon receipt of the instruction signal, the control unit 130 determines the laser excitation light source to be used in accordance with a table stored in a memory (not shown). At the same time, it is determined which of the filters 112a, 152b, 152c, and 152d is positioned in the optical path of the fluorescence 105.
[0262]
For example, when a rhodamine (registered trademark) that can be excited most efficiently by a laser having a wavelength of 532 nm is used as a fluorescent substance for labeling a substance derived from a living body, and that fact is input to the keyboard 131 The control unit 130 selects the second laser excitation light source 82, selects the filter 112b, outputs a drive signal to the filter unit motor 132, moves the filter unit 108, and cuts light having a wavelength of 532 nm. The filter member 111b including the filter 112b having a property of transmitting light having a wavelength longer than 532 nm is positioned in the optical path of the fluorescence 105 to be emitted from the biochemical analysis unit 1.
[0263]
Further, the control unit 130 outputs a drive signal to the main scanning stepping motor 125, moves the optical head 95 in the main scanning direction, and performs biochemical analysis based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder. When it is confirmed that the optical head 95 has reached the position where the first adsorptive region 4 can be irradiated with the laser light 84 among the many adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the unit 1 for use. In addition, a stop signal is output to the main scanning stepping motor 125 and a drive signal is output to the second laser excitation light source 82 to activate the second laser excitation light source 82 and to emit laser light 84 having a wavelength of 532 nm. .
[0264]
The laser beam 84 emitted from the second laser excitation light source 82 is collimated by the collimator lens 90, and then enters the first dichroic mirror 87 and is reflected.
[0265]
The laser beam 84 reflected by the first dichroic mirror 87 passes through the second dichroic mirror 88 and enters the mirror 89.
[0266]
The laser beam 84 incident on the mirror 89 is reflected by the mirror 89 and further incident on the mirror 92 and reflected.
[0267]
The laser beam 84 reflected by the mirror 92 passes through the hole 93 of the perforated mirror 94 and enters the concave mirror 98.
[0268]
The laser beam 84 incident on the concave mirror 98 is reflected by the concave mirror 98 and enters the optical head 95.
[0269]
The laser beam 84 incident on the optical head 95 is reflected by the mirror 96 and condensed by the aspherical lens 97 onto the biochemical analysis unit 1 placed on the stage 100 glass plate 101.
[0270]
In the present embodiment, the numerous adsorptive regions 4 of the biochemical analysis unit 1 are each made of nylon 6 in a plurality of through holes 3 formed in a stainless steel substrate 2 having a property of attenuating light energy. Since each of the adsorptive regions 4 is formed, the laser beam 84 is scattered and enters the adjacent adsorptive regions 4 and is included in the adjacent adsorptive regions 4. It is possible to effectively prevent excitation of the fluorescent material.
[0271]
When the laser beam 84 is incident on the first adsorptive region 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1, the laser beam 84 causes fluorescence such as a fluorescent dye contained in the first adsorptive region 4. A substance, for example, rhodamine is excited and fluorescence 105 is emitted.
[0272]
Here, in this embodiment, a large number of the adsorptive regions 4 of the biochemical analysis unit 1 are separated from each other on the stainless steel substrate 2 in a large number of through-holes 3 formed in nylon 6. Since the stainless steel substrate 2 having the property of attenuating light energy is present around the adsorptive region 4, the fluorescence contained in the adsorptive region 4 is present. The fluorescence 105 emitted from the fluorescent material when the material is excited can be reliably prevented from being mixed with the emitted fluorescence 105 due to the excitation of the fluorescent material contained in the adjacent adsorptive region 4. .
[0273]
The fluorescence 105 emitted from rhodamine contained in the first adsorptive region 4 is collected by an aspheric lens 97 provided in the optical head 95 and is reflected on the same side as the optical path of the laser beam 84 by the mirror 96. The light is reflected and becomes parallel light and enters the concave mirror 98.
[0274]
The fluorescence 105 incident on the concave mirror 98 is reflected by the concave mirror 98 and enters the perforated mirror 94.
[0275]
The fluorescence 105 incident on the perforated mirror 94 is reflected downward by the perforated mirror 94 formed by the concave mirror and incident on the filter 112b of the filter unit 108 as shown in FIG.
[0276]
Since the filter 112b has a property of cutting light having a wavelength of 532 nm and transmitting light having a wavelength longer than 532 nm, the light having a wavelength of 532 nm, which is excitation light, is cut, and fluorescence emitted from rhodamine Only light in the wavelength range 105 passes through the filter 112 b and is detected photoelectrically by the photomultiplier 110.
[0277]
The analog signal generated and detected photoelectrically by the photomultiplier 110 is output to the A / D converter 113, converted into a digital signal, and output to the data processing device 114.
[0278]
When a predetermined time elapses after the second laser excitation light source 82 is turned on, the control unit 130 outputs a drive stop signal to the second laser excitation light source 82 to drive the second laser excitation light source 82. And a drive signal is output to the main scanning stepping motor 125, and the optical head 95 is moved by a pitch equal to the distance between the adjacent adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. Move.
[0279]
Based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the optical head 95 is equal to the distance between the adjacent adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. The laser beam 84 emitted from the second laser excitation light source 82 is moved to a position where the second adsorptive region 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 can be irradiated. When confirmed, the control unit 130 outputs a drive signal to the second laser excitation light source 82 to turn on the second laser excitation light source 82, and the substrate of the biochemical analysis unit 1 by the laser light 84. 2 is excited by a fluorescent material, for example, rhodamine, contained in the second adsorptive region 4 formed in 2.
[0280]
Similarly, the fluorescent light emitted from the second adsorptive region 4 is irradiated with the laser beam 84 on the second adsorptive region 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 over a predetermined time. When 105 is photoelectrically detected by the photomultiplier 110 and analog data is generated, the control unit 130 outputs an OFF signal to the second laser excitation light source 82 to output the second laser excitation light source. 82 is turned off and a drive signal is output to the main scanning stepping motor 125, and the optical head 95 is moved by one pitch equal to the distance between the adjacent adsorptive regions 4 formed in the biochemical analysis unit 1. Move.
[0281]
In this manner, the first laser excitation light source 81 is repeatedly turned on and off in synchronization with the intermittent movement of the optical head 95, and the optical head 95 is based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127. However, it is confirmed that all the adsorptive regions 4 on the first line formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 have been scanned with the laser beam 84 by one line in the main scanning direction. Then, the control unit 130 outputs a drive signal to the main scanning stepping motor 125 to return the optical head 95 to the original position, and also outputs a drive signal to the sub-scanning pulse motor 121 to be movable. The substrate 123 is moved by one line in the sub-scanning direction.
[0282]
Based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the optical head 95 is returned to the original position, and the movable substrate 123 is moved by one line in the sub-scanning direction. If it is confirmed, the control unit 130 sequentially emits the laser emitted from the second laser excitation light source 82 to the adsorptive region 4 of the first line formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. Exactly in the same manner as the irradiation with the light 84, the rhodamine contained in the adsorptive region 4 of the second line formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is excited to adsorb the second line. The fluorescence 105 emitted from the active region 4 is photoelectrically detected by the photomultiplier 110 sequentially.
[0283]
Analog data detected and generated photoelectrically by the photomultiplier 110 is converted to digital data by the A / D converter 113 and sent to the data processing device 114.
[0284]
As described above, all the adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 are scanned with the laser light 84 emitted from the second laser excitation light source 82, and the biochemical analysis unit Rhodamine contained in a large number of adsorptive regions 4 formed on one substrate 2 is excited, and the emitted fluorescence 105 is photoelectrically detected by the photomultiplier 110, and the generated analog data is When converted into digital data by the A / D converter 113 and sent to the data processor 114, a drive stop signal is output from the control unit 130 to the second laser excitation light source 82, and the second laser excitation is performed. The driving of the light source 82 is stopped.
[0285]
Thus, when biochemical analysis data is generated from the fluorescence data recorded in the large number of adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1, the control unit 130 causes the main scanning stepping motor 125. The drive signal is output to return the optical head 95 to the original position, and the drive signal is output to the sub-scanning pulse motor 121 to move the movable substrate 123 by two lines in the sub-scanning direction. Move.
[0286]
Based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the optical head 95 is returned to the original position, and the movable substrate 123 is moved by two lines in the sub-scanning direction. If it is confirmed, the control unit 130 outputs a drive signal to the main scanning stepping motor 125 to move the optical head 95 in the main scanning direction.
[0287]
Based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the first ID data among the plurality of ID data recording adsorptive regions 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is provided. When it is confirmed that the optical head 95 has moved to the position where the laser beam 84 can be applied to the recording adsorptive region 7, the control unit 130 outputs a stop signal to the main scanning stepping motor 125, and A drive signal is output to the second laser excitation light source 82 to activate the second laser excitation light source 82 to emit laser light 84 having a wavelength of 532 nm.
[0288]
The laser beam 84 emitted from the second laser excitation light source 82 is collimated by the collimator lens 90, and then enters the first dichroic mirror 87 and is reflected.
[0289]
The laser beam 84 reflected by the first dichroic mirror 87 passes through the second dichroic mirror 88 and enters the mirror 89.
[0290]
The laser beam 84 incident on the mirror 89 is reflected by the mirror 89 and further incident on the mirror 92 and reflected.
[0291]
The laser beam 84 reflected by the mirror 92 passes through the hole 93 of the perforated mirror 94 and enters the concave mirror 98.
[0292]
The laser beam 84 incident on the concave mirror 98 is reflected by the concave mirror 98 and enters the optical head 95.
[0293]
The laser beam 84 incident on the optical head 95 is reflected by the mirror 96 and condensed by the aspherical lens 97 onto the biochemical analysis unit 1 placed on the stage 100 glass plate 101.
[0294]
In this embodiment, each of the plurality of ID data recording adsorptive regions 7 of the biochemical analysis unit 1 has a plurality of through holes 3 formed in a stainless steel substrate 2 having a property of attenuating light energy. Since the inside is filled with nylon 6, the laser beam 84 is scattered in each ID data recording adsorptive region 7, and the adjacent ID data recording adsorptive region 7 or It is possible to effectively prevent excitation of the fluorescent material contained in the adsorbing region 7 for adjoining ID data or adsorbing region 4 that enters the adsorbing region 4.
[0295]
When the laser beam 84 is incident on the first ID data recording adsorptive region 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1, the laser beam 84 causes the first ID data recording adsorptive region. Fluorescent material such as a fluorescent dye contained in 4, for example, rhodamine is excited, and fluorescence 105 is emitted.
[0296]
Here, in the present embodiment, the plurality of ID data recording adsorptive regions 7 of the biochemical analysis unit 1 are formed on the stainless steel substrate 2 so as to be spaced apart from each other. Inside is formed by filling nylon 6, and the stainless steel substrate 2 having the property of attenuating light energy is present around the adsorptive region 7 for recording ID data. The fluorescent material contained in the ID data recording adsorptive region 7 is excited, and the fluorescence 105 emitted from the fluorescent material is included in the adjacent ID data recording adsorptive region 7 or adsorptive region 4. It is possible to surely prevent the fluorescent material from being excited and mixed with the emitted fluorescent light 105.
[0297]
The fluorescence 105 emitted from rhodamine contained in the first ID data recording adsorptive region 7 is collected by an aspheric lens 97 provided in the optical head 95, and is reflected by the mirror 96 on the laser beam 84. The light is reflected on the same side as the optical path, is converted into parallel light, and enters the concave mirror 98.
[0298]
The fluorescence 105 incident on the concave mirror 98 is reflected by the concave mirror 98 and enters the perforated mirror 94.
[0299]
The fluorescence 105 incident on the perforated mirror 94 is reflected downward by the perforated mirror 94 formed by the concave mirror and incident on the filter 112b of the filter unit 108 as shown in FIG.
[0300]
Since the filter 112b has a property of cutting light having a wavelength of 532 nm and transmitting light having a wavelength longer than 532 nm, the light having a wavelength of 532 nm, which is excitation light, is cut, and the first ID data recording is performed. Only light in the wavelength region of fluorescence 105 emitted from rhodamine contained in the adsorptive region 7 passes through the filter 112b and is detected photoelectrically by the photomultiplier 110.
[0301]
The analog signal generated and detected photoelectrically by the photomultiplier 110 is output to the A / D converter 113, converted into a digital signal, and output to the data processing device 114.
[0302]
When a predetermined time elapses after the second laser excitation light source 82 is turned on, the control unit 130 outputs a drive stop signal to the second laser excitation light source 82 to drive the second laser excitation light source 82. And a driving signal is output to the main scanning stepping motor 125, and the optical head 95 is moved between the adjacent ID data recording adsorptive regions 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. It is moved by one pitch equal to the distance.
[0303]
Based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the optical head 95 is located between the adjacent ID data recording adsorptive regions 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. The first ID data recording adsorptive region formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 by moving the laser beam 84 emitted from the second laser excitation light source 82 by being moved by one pitch equal to the distance. 7, the control unit 130 outputs a drive signal to the second laser excitation light source 82 when it is confirmed that the second ID data recording adsorptive region 7 adjacent to 7 has moved to a position where it can be irradiated. The second laser excitation light source 82 is turned on, and the laser beam 84 is adjacent to the first ID data recording adsorptive region 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. It included in the absorptive regions 7 of the ID data recording of 2 to excite the fluorescent substance is.
[0304]
Similarly, a laser beam 84 emitted from the second laser excitation light source 82 over a predetermined time is formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 for the second ID data recording adsorptive region 7. , The fluorescent substance 105 contained in the second ID data recording adsorptive region 7 is excited, and the fluorescence 105 emitted from the second ID data recording adsorptive region 7 is photomultiplied. The prior data is photoelectrically detected by the prior 110 to generate analog data, and the digital data is recorded by the A / D converter 113, and the ID data recorded in the second ID data recording adsorptive area 7 is read. Then, the control unit 130 outputs a drive stop signal to the second laser excitation light source 82 to turn off the second laser excitation light source 82 and to perform the main scanning stepping mode. The drive signal is output to 125, and the optical head 95 is moved by one pitch equal to the distance between the adjacent ID data recording adsorptive regions 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. Let
[0305]
In this way, the second laser excitation light source 82 is repeatedly turned on and off in synchronization with the intermittent movement of the optical head 95, and the optical head 95 is based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127. Are moved in the main scanning direction, and all the ID data recording adsorptive regions 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 are moved by the laser light 84 emitted from the second laser excitation light source 82. The fluorescent substance scanned and excited in the adsorptive region 7 for recording ID data is excited, and the emitted fluorescence 105 is photoelectrically detected by the photomultiplier 110, and the generated analog data is A From the ID data digitized by the D / D converter 113 and recorded in the plurality of ID data recording adsorptive areas 7. In addition, when ID data relating to what kind of pattern the specific binding substance is dropped is generated and output to the data processing device 114, the control unit 130 outputs a drive stop signal. The first laser excitation light source 81 is output, and the drive of the first laser excitation light source 81 is stopped.
[0306]
As described above, the fluorescence data of the fluorescent substance recorded in the numerous absorptive regions 4 of the biochemical analysis unit 1 is read by the scanner to generate biochemical analysis data, and the biochemical analysis is performed. The ID data recorded in the plurality of ID data recording adsorptive areas 7 of the unit 1 are read, and the biochemical analysis unit 1 has a pattern containing what kind of specific binding substance. Thus, ID data relating to whether the ink has been dropped is generated.
[0307]
According to this embodiment, the substrate of the biochemical analysis unit 1 has a plurality of adsorptive properties for recording ID data in addition to the adsorptive region 4 in which a solution containing a specific binding substance used for biochemical analysis is dropped. A biochemical analysis unit 1 is formed by using a spotting device in which a region 7 is formed and a solution containing a specific binding substance is dropped on a large number of adsorptive regions 4 formed on the substrate of the biochemical analysis unit 1. For the biochemical analysis, a plurality of solutions having different concentrations containing specific binding substances that specifically bind all biological substances are dropped onto the plurality of ID data recording adsorbing regions 7 formed on the substrate. The unit 1 is configured to record ID data relating to what type of solution containing a specific binding substance has been dropped into the unit 1 in a plurality of adsorptive areas 7 for recording ID data. From When a biologically-derived substance labeled with a radioactive labeling substance and a fluorescent substance is selectively hybridized to a specific binding substance adsorbed on a number of the adsorptive regions 4 of the biochemical analysis unit 1 A biologically-derived substance labeled with a radioactive labeling substance and a fluorescent substance is hybridized with a specific binding substance adsorbed on a plurality of adsorptive areas 7 for recording ID data, and the radioactive labeling substance and the fluorescent substance are used. Labeling and recording ID data regarding what kind of pattern the specific binding substance containing solution was dropped on the biochemical analysis unit 1 in a plurality of adsorptive areas 7 for recording ID data can do.
[0308]
Therefore, when the fluorescence data recorded on the many adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is read using the scanner to generate the biochemical analysis data, By reading the ID data recorded in the plurality of ID data recording adsorptive areas 7, a solution containing what specific binding substance is dropped into the biochemical analysis unit 1 in any pattern. It is possible to generate ID data relating to taka and collate with the generated biochemical analysis data to execute biochemical analysis.
[0309]
In addition to a number of stimulable phosphor layer regions 52 for recording radiation data, a plurality of stimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data are formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. Then, the biochemical analysis unit 1 and the stimulable phosphor sheet 50 are overlapped, and the radiation data recorded in the many adsorptive regions 4 of the biochemical analysis unit 1 are stored in the stimulable phosphor sheet 50. When transferred to a large number of photostimulable phosphor layer regions 52 formed on the support 51, they are recorded on the plurality of adsorptive regions 7 for recording ID data of the biochemical analysis unit 1 by a radioactive labeling substance. The ID data is transferred to a plurality of stimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data formed on the support 51 of the stimulable phosphor sheet 50. Support body 51 of sheet 50 When the radiation data recorded in the formed many photostimulable phosphor layer regions 52 is read and data for biochemical analysis is generated, simultaneously, a plurality of ID data recording brightnesses are recorded by the radioactive labeling substance. The ID data recorded in the stimulable phosphor layer region 57 is read, and the ID data relating to what pattern the specific binding substance containing solution is dropped into the biochemical analysis unit 1 And the biochemical analysis can be executed by collating with the generated biochemical analysis data.
[0310]
Therefore, according to this embodiment, when a solution containing a specific binding substance is dropped onto a large number of the adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1, the biochemical analysis unit 1 The spotting device used to drop a solution containing a specific binding substance into a large number of adsorptive regions 4 having ID data concerning what kind of pattern containing the specific binding substance was dropped. Is recorded in the plurality of adsorptive areas 7 for recording ID data formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1, so that any specific binding substance can be added to the biochemical analysis unit 1. It is possible to reliably prevent erroneous ID data relating to the pattern in which the solution is dropped from being applied to the biochemical analysis unit 1, greatly increasing the reliability of biochemical analysis. It is possible to improve.
[0311]
Further, according to the present embodiment, when the radiation data and fluorescence data are read by the scanner to generate the biochemical analysis data, the ID data is read by the same scanner and the biochemical analysis unit 1 reads the ID data. Since the ID data regarding what kind of pattern the specific binding substance is dripped is generated, a separate device such as a barcode reader is used to generate the ID data. There is no need to read the data, and the ID data relating to what pattern the specific binding substance solution was dripped into the biochemical analysis unit 1 in a simple manner can be read. It is possible to perform biochemical analysis by collating with data for chemical analysis.
[0312]
The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications are possible within the scope of the invention described in the claims, and these are also included in the scope of the present invention. Needless to say.
[0313]
For example, in the above embodiment, using a spotting device, a solution containing a specific binding substance is dropped onto a large number of adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1, and the specific binding substance is added. After adsorbing all the living body specific substances, the same spotting apparatus is used to specifically bind all living body-derived substances to the plurality of ID data recording adsorptive regions 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. The solution containing the specific binding substance is dropped, but the specific binding substance is applied to the numerous adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 using a spotting device. Prior to dripping the solution containing, all living organisms are placed in the plurality of ID data recording absorptive regions 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 using a spotting device. The solution may be added dropwise comprising a specific binding agent that specifically binds to come substances.
[0314]
Moreover, in the said embodiment, the specific binding substance which specifically couple | bonds all the substances derived from a biological body to the several adsorptive area | region 7 for ID data recording formed in the board | substrate 2 of the unit 1 for biochemical analysis. A plurality of ID data records are recorded on the biochemical analysis unit 1 as to what kind of specific binding substance is added and in what pattern. Is recorded in the adsorptive region 7 for use in the biochemical analysis unit 1, but a part of the plurality of ID data recording absorptive regions 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is derived from all living organisms. Adsorbability for ID data recording, in which a solution of the same concentration containing a specific binding substance that specifically binds any substance is dropped, and a specific binding substance that specifically binds all biological substances is adsorbed Region 7; What specific binding to the biochemical analysis unit 1 depends on the pattern with the ID data recording adsorptive region 7 to which no specific binding substance that specifically binds all biological substances is adsorbed. It is also possible to record ID data regarding the pattern in which the solution containing the substance was dropped.
[0315]
Furthermore, in the above embodiment, a hybridization reaction solution 41 containing a biological substance labeled with a radioactive labeling substance and a biological substance labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye is prepared, and the biochemical analysis unit is prepared. The radiation data and fluorescence data are recorded in a large number of adsorptive regions 4 formed on one substrate 2, and the radiation data and fluorescence data are read to generate biochemical analysis data. In addition to biologically-derived substances labeled with radioactively labeled substances and biologically-derived substances labeled with fluorescent substances such as fluorescent dyes, or biologically-derived substances labeled with radioactively labeled substances and fluorescent substances such as fluorescent dyes In contact with a chemiluminescent substrate instead of one or both of the biologically labeled substances labeled with A hybridization reaction solution 41 containing a biological substance labeled with a labeling substance that generates chemiluminescence is prepared, and a large number of adsorptive regions 4 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 are prepared. In addition to radiation data and fluorescence data, or in place of one or both of radiation data and fluorescence data, chemiluminescence data is recorded, and in addition to radiation data and fluorescence data, or one of radiation data and fluorescence data Alternatively, instead of both, it is possible to read the chemiluminescence data and generate biochemical analysis data.
[0316]
Moreover, in the said embodiment, the specific binding substance which specifically couple | bonds all the substances derived from a biological body to the several adsorptive area | region 7 for ID data recording formed in the board | substrate 2 of the unit 1 for biochemical analysis. A plurality of ID data records are recorded on the biochemical analysis unit 1 as to what kind of specific binding substance is added and in what pattern. However, when radiation data is recorded in a large number of the absorptive areas 4 of the biochemical analysis unit 1, the absorptive areas 4 have a unique characteristic. Biochemical analysis of solutions with different concentrations containing the same radiolabeled substance as that used to label biologically-derived substances using a spotting device used to drop solutions containing chemical binding substances What kind of pattern is a solution containing a specific binding substance in the biochemical analysis unit 1 by dropping on a plurality of ID data recording adsorptive regions 7 formed on the substrate 2 of the unit 1, The ID data regarding whether or not it has been dropped can also be recorded in a plurality of ID data recording absorptive regions 7, and a solution containing a radiolabeled substance of the same concentration was formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 An ID data recording adsorptive region 7 that is dropped on a part of the plurality of ID data recording adsorptive regions 7 and adsorbed with a radiolabeled substance, and an ID data record that is not adsorbed with a radiolabeled substance According to the pattern with the adsorptive region 7, ID data relating to what pattern the solution containing the specific binding substance was dropped into the biochemical analysis unit 1 is recorded. It can be.
[0317]
Furthermore, in the said embodiment, the specific binding substance which specifically couple | bonds all the substances derived from a biological body to the several adsorptive area | region 7 for ID data recording formed in the board | substrate 2 of the unit 1 for biochemical analysis. A plurality of ID data records are recorded on the biochemical analysis unit 1 as to what kind of specific binding substance is added and in what pattern. However, when fluorescence data is recorded in many absorptive areas 4 of the biochemical analysis unit 1, the many absorptive areas 4 are uniquely identified. Using a spotting device used for dropping a solution containing a chemical binding substance, a solution having a different concentration containing the same fluorescent substance as the fluorescent substance used for labeling a biological substance is used as the biochemical analysis unit 1. What kind of specific binding substance was dropped on the biochemical analysis unit 1 by dropping on the plurality of ID data recording adsorptive regions 7 formed on the substrate 2 in what pattern. Can be recorded in a plurality of adsorptive areas 7 for recording ID data, and a plurality of ID data formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 with a solution containing a fluorescent substance having the same concentration can be recorded. An ID data recording adsorptive area 7 that is dropped on a part of the recording adsorptive area 7 and the fluorescent material is adsorbed, and an ID data recording adsorptive area 7 that is not adsorbed the fluorescent material. Depending on the pattern, it is also possible to record in the biochemical analysis unit 1 ID data relating to what kind of pattern the solution containing a specific binding substance has been dropped.
[0318]
Moreover, in the said embodiment, the specific binding substance which specifically couple | bonds all the substances derived from a biological body to the several adsorptive area | region 7 for ID data recording formed in the board | substrate 2 of the unit 1 for biochemical analysis. A plurality of ID data records are recorded on the biochemical analysis unit 1 as to what kind of specific binding substance is added and in what pattern. In the case of recording chemiluminescence data in a large number of the absorptive areas 4 of the biochemical analysis unit 1, the chemiluminescence data is recorded in a large number of the absorptive areas 4. Using a spotting device used for dropping a solution containing a specific binding substance, the same as a labeling substance that generates chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate used for labeling a biological substance. How are solutions containing different concentrations of labeling substances dropped onto a plurality of ID data recording adsorptive regions 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 to the biochemical analysis unit 1? ID data relating to the pattern in which the solution containing a specific binding substance was dropped is recorded in a plurality of adsorptive areas 7 for recording ID data, and the biochemical analysis unit 1 and the chemiluminescent substrate are recorded. When the chemiluminescence emitted from a large number of the adsorptive regions 4 of the biochemical analysis unit 1 in contact with each other is photoelectrically detected to generate biochemical analysis data, adsorption for recording a plurality of ID data The chemiluminescence emitted from the sex region 7 is detected photoelectrically, and ID data regarding what pattern the solution containing the specific binding substance is dropped into the biochemical analysis unit 1 is obtained. Generate A plurality of ID data recording adsorptive regions 7 formed on the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 are prepared by combining a solution containing a labeling substance that generates chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate having the same concentration. An ID data recording adsorptive region 7 in which a labeling substance that causes chemiluminescence is adsorbed by being dropped onto a part of the substrate and contacting with a chemiluminescent substrate, and ID data recording in which no labeling substance is adsorbed According to the pattern with the adsorptive region 7, ID data relating to what pattern the solution containing the specific binding substance was dropped into the biochemical analysis unit 1 can be recorded.
[0319]
Further, in the above-described embodiment, nylon 6 is filled in a large number of through holes 3 and a plurality of through holes 6 formed in the substrate 2, and a large number of the adsorptive areas 4 and a plurality of ID data records formed therein are filled. The biochemical analysis unit 1 having the adsorptive region 7 is used, but the nylon 6 is filled into the numerous through holes 3 and the plurality of through holes 6 formed in the substrate 2. It is not always necessary to use the biochemical analysis unit 1 having a large number of the adsorptive areas 4 and a plurality of ID data recording absorptive areas 7, and a large number of through holes 3 formed in the substrate 2 and Biochemical analysis in which a plurality of absorptive regions 4 and a plurality of absorptive regions 7 for recording ID data are formed by press-fitting an absorptive film containing an absorptive material such as nylon 6 into the plurality of through holes 6 You can also use unit 1 That.
[0320]
Moreover, in the said embodiment, nylon 6 is filled in many through-holes 3 and several through-holes 6 which were formed in the board | substrate 2, and many adsorbing area | regions 4 and several ID data recording which were formed. The biochemical analysis unit 1 having the adsorptive region 7 is used, but the nylon 6 is filled into the numerous through holes 3 and the plurality of through holes 6 formed in the substrate 2. It is not always necessary to use the biochemical analysis unit 1 provided with a large number of the adsorptive regions 4 and a plurality of ID data recording absorptive regions 7, and the adsorptive substrate formed by the absorptive material is used. The biochemical analysis unit 1 can also be used.
[0321]
Furthermore, in the above-described embodiment, a large number of photostimulable phosphor layers are formed by filling a number of through-holes 53 and a plurality of through-holes 56 formed in the support 51 with a photostimulable phosphor. The stimulable phosphor sheet 50 provided with the region 52 and a plurality of stimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data is used. However, a plurality of through-holes 53 and a plurality of through-holes formed in the support 51 are used. The stimulable fluorescence provided with a number of photostimulable phosphor layer regions 52 and a plurality of photostimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data filled in the hole 56 with photostimulable phosphors. It is not always necessary to use the body sheet 50, and a stimulable phosphor film containing a stimulable phosphor is pressed into a large number of through holes 53 and a plurality of through holes 56 formed in the support 51. , A number of photostimulable phosphor layer regions 52 and a plurality of ID data Can also be used stimulable phosphor sheet stimulable phosphor layer regions 57 for recording are formed.
[0322]
Further, in the above-described embodiment, a large number of photostimulable phosphor layers formed by filling a number of through-holes 53 and a plurality of through-holes 56 formed in the support 51 with a photostimulable phosphor. The stimulable phosphor sheet 50 provided with the region 52 and a plurality of stimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data is used. However, a plurality of through-holes 53 and a plurality of through-holes formed in the support 51 are used. The stimulable fluorescence provided with a number of photostimulable phosphor layer regions 52 and a plurality of photostimulable phosphor layer regions 57 for recording ID data filled in the hole 56 with photostimulable phosphors. It is not always necessary to use the phosphor sheet 50, and a stimulable phosphor sheet in which a stimulable phosphor layer containing a stimulable phosphor is uniformly formed on a support can also be used.
[0323]
【The invention's effect】
According to the present invention, the biochemical analysis unit is surely provided with the desired ID data relating to what kind of pattern the specific binding substance is added to the biochemical analysis unit. Therefore, it is possible to provide a method of giving ID data to a biochemical analysis unit that can easily collate ID data with generated biochemical analysis data.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic perspective view of a unit for biochemical analysis.
FIG. 2 is a schematic plan view of a spotting device.
FIG. 3 is a block diagram showing a control system, an input system, a drive system, and a detection system of the spotting device.
FIG. 4 is a schematic longitudinal sectional view of a hybridization reaction container.
FIG. 5 is a schematic perspective view of a stimulable phosphor sheet.
FIG. 6 is a diagram showing a number of adsorptive properties formed in a biochemical analysis unit by using stimulable phosphors contained in a number of photostimulable phosphor layer regions formed on a stimulable phosphor sheet. The photostimulable phosphor contained in a plurality of photostimulable phosphor layer regions for recording ID data formed on the stimulable phosphor sheet while being exposed by a radiolabeling substance selectively contained in the region 1 is a schematic perspective view of an exposure apparatus that exposes a radioactive labeling substance contained in a plurality of ID data recording adsorptive areas formed in a biochemical analysis unit.
FIG. 7 shows a number of photostimulable phosphors formed on a support of a stimulable phosphor sheet by radiolabeling substances contained in a number of adsorptive regions formed in a biochemical analysis unit. It is a schematic sectional drawing which shows the method of exposing a layer area | region.
FIG. 8 shows radiation data of radiolabeled substances recorded on a number of photostimulable phosphor layer regions formed on a support of a stimulable phosphor sheet and a number of adsorptive properties of a unit for biochemical analysis. It is a schematic perspective view of the scanner which reads the fluorescence data recorded on the area | region, and produces | generates the data for biochemical analysis.
9 is a schematic perspective view showing details in the vicinity of the photomultiplier of the scanner shown in FIG. 8. FIG.
FIG. 10 is a schematic perspective view of a sample stage of a scanner on which a stimulable phosphor sheet and a biochemical analysis unit are set.
11 is a schematic cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 9. FIG.
12 is a schematic cross-sectional view taken along line BB in FIG. 9. FIG.
FIG. 13 is a schematic cross-sectional view taken along the line CC in FIG. 9;
14 is a schematic cross-sectional view taken along the line DD in FIG. 9. FIG.
FIG. 15 is a schematic plan view of a scanning mechanism of an optical head.
FIG. 16 is a block diagram illustrating a control system, an input system, a drive system, and a detection system of a scanner.
[Explanation of symbols]
1 Biochemical analysis unit
2 Substrate
3 Through hole
4 Adsorbent area
5 Positioning through hole
6 Through hole
7 Adsorbent area for ID data recording
9 Spotting head
10 Substrate
11 frames
12 Sub-scanning pulse motor
13 rails
14 Movable board
15 rod
16 Main scan pulse motor
17 Endless belt
18 Linear encoder
19 Linear encoder slit
20a, 20b Positioning pin
30 Control unit
31 keyboard
40 Hybridization reaction vessel
41 Hybridization reaction solution
50 Storage phosphor sheet
51 Support
52 photostimulable phosphor layer region
53 Through hole
55 Positioning through hole
56 Through hole
57 Stimulable phosphor layer area for ID data recording
60 casing
61 Lid member
62 Substrate
63 Alignment pin
81 First laser excitation light source
82 Second laser excitation light source
83 Third laser excitation light source
84 Laser light
85 Collimator lens
86 Mirror
87 First dichroic mirror
88 Second dichroic mirror
89 mirror
90 Collimator lens
91 Collimator lens
92 mirror
93 Hole in hole mirror
94 Hole Mirror
95 Optical head
96 mirror
97 Aspheric lens
98 concave mirror
100 stages
101 glass plate
102 Alignment pin
105 Fluorescence or bright light
108 Filter unit
110 Photomultiplier
111a, 111b, 111c, 111d Filter member
112a, 112b, 112c, 112d Filter
113 A / D converter
114 Data processing device
120 substrates
121 Sub-scanning pulse motor
122 A pair of rails
123 Movable substrate
124 Rod
125 Main scanning stepping motor
126 Endless Belt
127 linear encoder
128 Linear encoder slit
130 Control unit
131 keyboard
132 Filter unit motor
