JP2004126444A - Electrophotographic photoreceptor and method of manufacturing the same - Google Patents

Electrophotographic photoreceptor and method of manufacturing the same Download PDF

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Yoichi Kawamorita
川守田 陽一
Osamu Ota
太田 修
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  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an electrophotographic photoreceptor by a cleaning method free of problems of environment, hazardousness, cost, detergency, etc. <P>SOLUTION: In the manufacture of an electrophotographic photoreceptor having a conductive undercoat layer and a photosensitive layer in this order on an unmachined aluminum substrate manufactured by drawing an extruded rough tube, the substrate is cleaned by using ultrasonic waves in an electrolytic water of ≥pH 8 obtained by electrolyzing water and a conductive undercoat layer containing a conductive material selected from among metal oxides and a resin is formed on the substrate. A metal oxide is preferred as the conductive material. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、電子写真感光体及びその製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
電子写真感光体は、帯電及び露光により潜像を形成する感光層と、その感光層を設ける基体からなっている。
【0003】
一方、電子写真感光体は、適用される電子写真プロセスに応じた感度、電気特性、さらには、光学特性を備えていることが要求される。
【0004】
さらに低温低湿から高温高湿までいかなる環境においてもその特性が充分に発揮され、画像の欠陥が出ない環境特性を有していることが要求される。
【0005】
画像欠陥の代表的なものとしては、画像スジ、白地部分の黒点、黒字部分の白点、白地部分の地カブリ等があげられる。
【0006】
上記のような画像欠陥が発生する場合に大きな影響を与える要因として、基体の表面状態があげられる。特に電子写真感光体においては、アルミニウムまたはアルミニウム合金を材料とする導電性基体を用いるのが一般的である。
【0007】
ところでこの様なアルミニウム系基体は、近年の複写機やレーザービームプリンターと言った電子写真機器の普及に伴い、従来用いられてきた基体表面に鏡面加工等の2次的な仕上げ加工を要す切削管から、2次加工を要しない無切削アルミニウム管を用いることが数量やコスト的にも優位となってきた。このような基体の例としては、押し出しアルミニウム素管を引き抜いたED管と称される無切削アルミニウム管が挙げられ、これらは、JIS規格A3000系やA6000系アルミニウム素材が用いられる。
【0008】
一方、基体表面には、基体の加工時に残った切削油や防錆油等の油系物質や、更には加工時の切削粉等の金属残渣、空気中の粉塵等が付着しているので、電子写真感光体製造の場合には、これらを洗浄し、綺麗に取り除かれてから用いることが必須となる。
【0009】
従来から用いられてきた洗浄手段としては、トリクロロエタンやジクロロメタンを例とするハロゲン化炭化水素類やその他の有機溶剤、または、近年では、環境対策の一環として水に界面活性剤を含有させた洗浄液を用いた湿式の洗浄が好例である。また、オゾン、紫外線等を照射し特定の付着物を分解させる乾式の洗浄方法もあげられる。
【0010】
しかしながら、ハロゲン化炭化水素類を用いた洗浄方法は、洗浄力は強力であるが環境への影響の点では好ましくなく、更には低い引火点、発火点を有すものが一般的で装置、施設に大きな負担を要すばかりか、根本的な危険からは逃れられない。そこで界面活性剤等を用いた水系の洗浄方法が、近年一般的になりつつあり、特開昭58−14841号公報、特開平1−130159号公報、特開平5−061215号公報、特開平5−281758号公報等に開示されているが、溶剤系並の洗浄力を確保するためには頻繁な洗浄液の交換が必要となり、コストがかかる手段である上に廃液処理と言った二次的な操作がコストアップに拍車をかけている。オゾンや紫外線を照射する乾式洗浄方法は、洗浄で落とされる対象が限られるので用途が極めて限られる欠点があり、更には大がかりな装置が必要になる。
【0011】
上記のように従来の洗浄方法では、環境の問題、コストの問題、洗浄力の問題等が存在し、全てにわたって満足できる方法ではなかった。また、これら従来の洗浄方法を用いて製造した電子写真感光体は、前記画像欠陥において満足できるものではなかった。
【0012】
【発明が解決しようとする課題】
従って本発明の目的は、環境の問題、コストの問題、洗浄力の問題等が存在しない洗浄方法により電子写真感光体を提供することにある。
【0013】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、以下のような手段を採ることにより、上述の課題を解決する結論に至った。
【0014】
即ち、押し出し素管を引き抜いて製造された無切削アルミニウム基体上に導電性下引き層及び感光層をこの順に有す電子写真感光体において、水を電気分解して得られたpH8以上の電解水中で、該基体を超音波を用いて洗浄した後、該基体上に金属酸化物より選ばれる導電性物質及び樹脂を含有する導電性下引き層が形成される方法に従って電子写真感光体を製造する。
【0015】
この製造方法により、環境の問題、危険性の問題、コストの問題、洗浄力の問題を解決した上で、画像欠陥のない優れた電子写真感光体が供給される。
【0016】
【発明の実施の形態】
本発明で示される水を電気分解して得られたpH8以上の電解水は、アノード室とカソード室のそれぞれに電極を持つ二室からなる電解室を有する電解装置やアノード室とカソード室の中間にNaClを代表とする電解質を充填するための中間室を有す三室型電解装置等に所定の電界をかけることにより得られるが、前述のようにpHを適度にコントロールする必要がある。即ち、前述の装置により得られる電解水のpHは、電解水の原水となる水の組成や中間室に充填される電解質の組成や濃度、電極にかける電界強度により変化するが、本発明者らは得られた電解水のpHが8以上に保たれることにより、優れた洗浄効果を得ることを確認した。
【0017】
即ち、pHが8未満では洗浄力が不足し、pHの上昇に伴って洗浄力が大きくなる。但し、理論的にはpHの上昇に伴って洗浄力は上昇するが、本発明においては安定した洗浄条件を選定するという見地から、pHが12以下であることが好ましい。pHが12を超える電解水を用いた場合、繰り返し洗浄時のpH安定性や経時により変化するpHを安定して保つことが難しく、安定供給には向かなくなり易い。
【0018】
本発明ではまた、押し出し素管を引き抜いて製造された無切削アルミニウム基体上に導電性下引き層及び感光層をこの順に有す電子写真感光体において、前述のように水を電気分解して得られたpH8以上の電解水中で、該基体が超音波を用いて洗浄された後、該基体上に金属酸化物より選ばれる導電性物質及び樹脂を含有する導電性下引き層が形成される。
【0019】
基体を洗浄する際、電解水を攪拌したり、基体を揺動させたりすることは、洗浄効果を高めるための補助手段としては好ましいが、これだけでは不足である。本発明で用いる無切削アルミニウム基体は、大量に低コストで高品質な基体を入手する手段としては優れるが、製造条件により特有な表面形態をとリ、基体の製造時の引き抜き方向に深さ(高さ)方向に0.5〜2.0μm程度のスジ状の凹凸を有す。この凹凸中に埋め込まれた切削油や防錆油等の油系物質や、加工時の切削粉等の金属残渣、空気中の粉塵等を、電解水を用いた洗浄方法で清浄にするためには、超音波を用いての叩き出し作用は有効である。しかしながら、超音波はまた前記凹凸に埋め込まれた油系物質や、加工時の切削粉等の金属残渣、空気中の粉塵等を清浄化するのと同時に凹凸そのものをその物理力で振動させ、基体の表面粗さを悪化させる場合がある。例えば、加工時に基体軸方向に対し平行方向に寝ていて事実上弊害ない凹凸の欠陥があった場合も超音波により叩き起こされ、洗浄後には高さ方向に数μmを越えるささくれ状の欠陥となって観察される場合がある。ささくれ状の欠陥は、実質的その部分の感光層耐電圧を減少させ、ポチ状の画像不良につながるばかりか、電位のリーク現象を起こす場合もある。
【0020】
これら画像欠陥につながる感光体不良は、実際の画像を確認する以前の製造工程の感光体単体の検査でも確認される。特許第1620166号公報に開示されるような検査技術がそれである。即ち、感光体にコロナや導電性ローラーで電界を付与し、感光体中を流れる電流量を測定することにより、感光体中に画像不良につながる前記欠陥がある場合には、一定以上の電流量変化が認められたり、更にはリーク電流が観測されたりする等の異常が検出されるものである。
【0021】
本発明はまた、水を電気分解して得られたpH8以上の電解水中で洗浄するが、pHの上昇とともに洗浄力が期待できる反面、基体が電界水との化学反応によってエッチングされ不規則な腐食が進行する。該不規則な腐食は、この上に直接、感光層が付与された場合、感光層の膜欠陥となり画像品位の低下につながった。
【0022】
本発明は、これら電解水を用いた洗浄で発生する基体のささくれ状欠陥、及びエッチングによる不規則な腐食から画像品位を守る手段として、金属酸化物より選ばれる導電性物質及び樹脂を含有する導電性下引き層を洗浄後の基体に設けることにより達成される。これにより優れた画像品位の電子写真感光体を得ることができたのである。該導電性下引き層の好ましい膜厚は、3〜40μmであり、より好ましくは5〜25μmである。これは、ささくれ状の欠陥や不規則な腐食の大きさに依存し、膜厚が薄い場合には、欠陥を被覆しきれず本発明の顕著な効果が期待できなくなり、また、過度に膜厚が厚い場合は、基体上下間の膜厚均一性や周方向のウネリといった別の不具合が発生する。
【0023】
本発明における無切削アルミニウム基体は、アルミニウムまたはアルミニウム合金を材料とすれば特に限定されるものではなく、純アルミニウムおよびAl−Mn系、Al−Cu系、Al−Si系、Al−Mg−Si系及びAl−Cu−Si系等のアルミニウム合金があげられる。JIS規格によれば、JIS A 6063等の6000系アルミニウム合金やJIS A 3003等の3000系アルミニウム合金等を用いることができる。
【0024】
次に本発明に用いる電子写真感光体の感光層について説明する。
【0025】
本発明の感光層の構成は、電荷発生物質と電荷輸送物質の両方を同一の層に含有する単層型、及び電荷発生物質を含有する電荷発生層と電荷輸送物質を含有する電荷輸送層を有する積層型に大別される。
【0026】
以下、積層型の感光層を有す電子写真感光体について説明する。
【0027】
該感光体の層構成としては、基体上に電荷発生層と電荷輸送層をこの順に積層したものと、逆に電荷輸送層、電荷発生層の順に積層したものがある。
【0028】
電荷輸送層は、主鎖または側鎖にビフェニレン、アントラセン、ピレン及びフェナントレン等の構造を有す多環芳香族化合物;インドール、カルバゾール、オキサジアゾール及びピラゾリン等の含窒素環化合物;ヒドラゾン化合物及びスチリル化合物等の電荷輸送物質を成膜性を有す樹脂に溶解した溶液を塗布し、乾燥することにより形成する。成膜性を有する樹脂としては、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリメタクリル酸エステル及びポリアリレート等があげられる。
【0029】
電荷輸送層の膜厚は、好ましくは5〜40μm、より好ましくは10〜30μmである。
【0030】
電荷発生層は、スーダンレッド及びダイアンブルー等のアゾ顔料;ピレン、キノン及びアントアントロン等のキノン顔料;キノシアニン顔料;ペリレン顔料;インヂィゴ及びチオインヂィゴ等のインヂィゴ顔料及びフタロシアニン顔料等の電荷発生物質をポリビニルブチラール、ポリスチレン、及びポリ酢酸ビニル及びアクリル樹脂等に分散した分散液を塗布し、乾燥するか、前記顔料を真空蒸着することにより形成する。
【0031】
電荷発生層の膜厚は、好ましくは5μm以下、より好ましくは0.01〜3μmである。
【0032】
これら感光層と基体の間に本発明では、金属酸化物及びカーボンブラックからなる群より選ばれる導電性物質及び樹脂を含有する導電性下引き層を設ける。
【0033】
導電性引き層は、以下の構成をとる。導電性物質として、酸化スズ、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化アンチモン、酸化チタン、酸化鉄、硫酸バリウム、炭酸バリウムなどの金属酸化物、カーボンブラック、アルミニウム、銀、銅、ニッケルなどの金属が上げられる。これらの中では金属酸化物が好ましい。導電性物質は、単独で用いられても2種以上混合して用いてもよい。
【0034】
これら導電性物質を樹脂バインダー中に分散して用いられるが、樹脂バインダーとしては、ポリビニルアルコール、ゼラチン、カゼイン、ポリアミド、ポリアクリル酸、ポリアクリレート、ポリマレイン酸、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリカーボネート、及びこれらの共重合体などの熱可塑性樹脂類、及びエポキシ樹脂、ウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、硬化性ゴム、及びフェノール樹脂などの熱硬化性樹脂が挙げられる。該導電性下引き層は、この上に中間層や感光層が設けられることを考慮すると熱硬化性樹脂であることが好ましい。特にフェノール類をアルカリ触媒下でアルデヒド類と反応させることによりレゾールを形成し、該レゾールを熱または酸により硬化させることによって得られるフェノール樹脂は好適である。
【0035】
レゾールを生成する際に用いるフェノール類としてはm−クレゾール、o−クレゾール、p−クレゾール、3,5−キシレノール、2,5−キシレノール、2,4−キシレノールまたはフェノールなどが用いられ、アルデヒド類としてはホルムアルデヒド、フルフラール、またはアセトアルデヒドなどが用いられる。特に本発明ではフェノールとホルムアルデヒドとの反応生成物が好ましいものである。また、反応の際に用いるアルカリ触媒としては、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物、ジメチルアミン、エチルアミン、メチルアミン、ジエチルアミン、ジ−n−プロピルアミン、i−プロピルアミン、n−プロピルアミン、ヘキサメチレンテトラミン、ピリジン、ジベンジルアミン、トリメチルアミン、ベンジルアミン、トリエチルアミンなどの第1級アミン、第2級、3級アミン、または、アンモニアを用いることができる。
【0036】
この種のレゾールとしては、大日本インキ(株)製の「プライオーフェンJ−325」、「プライオーフェン5010」などが知られている。このようなレゾールを所定の硬化条件かで硬化することによって得られるフェノール樹脂の重量平均分子量は、350〜2万が好ましい。
【0037】
樹脂と導電性物質の割合は、重量比で1:1〜1:5であることが好ましい。
【0038】
これらを混合分散する方法としては、ロールミル、ボールミル、振動ボールミル、アトライター、サンドミル、及びコロイドミル等が挙げられる。また、上記のごとく調整された塗料を基体状に浸漬塗布等の方法で塗布して、その後、加熱硬化する事により導電性下引き層を得られるが、その好ましい膜厚は、硬化後で1〜30μmであり、特には5〜25μmである。
【0039】
本発明においては、感光層の上記導電性下引層へのしみ込みの更なる防止、感光層との接着性の更なる向上、及び電子写真特性の更なる安定化と言った観点から、導電性下引き層と感光層の間に樹脂中間層を設けることができる。
【0040】
前記中間層に用いられる樹脂としては、カゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセルロース、エチレン−アクリル酸コポリマー、アルコール可溶ポリアミド、ポリウレタン及びゼラチン等を溶解した溶液を塗布し、乾燥することにより形成する。
【0041】
前記中間層の膜厚は、0.1〜3.0μmであることが好ましい。
【0042】
また、本発明においては、感光層上に保護層を設けてもよい。
【0043】
保護層を構成する材料としては、ポリエステル、ポリアリレート、ポリエチレン、ポリブラズエン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリプロピレン、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリサルフォン、ポリアクリルエーテル、ポリアセタール、フェノール、アクリル、シリコーン、エポキシ、ユリア、アルキッド、ブチラール、フェノキシ、フォスファゼン、アクリル変成エポキシ、アクリル変成ウレタン、及びアクリル変成ポリエステル樹脂等があげられる。
【0044】
保護層の膜厚は、0.2〜10μmであることが好ましい。
【0045】
以上の各層には、クリーニング性や耐磨耗性改善のため、ポリ4フッ化エチレン、ポリフッ化ビニリデン、フッ素系グラフトポリマー、シリコーン系グラフトポリマー、フッ素系ブロックポリマー、及びシリコーン系オイル等の潤滑剤を含有させてもよい。
【0046】
さらに耐候性を向上させる目的で、酸化防止剤等の添加物を加えてもよい。
【0047】
本発明の電子写真感光体は、電子写真複写機に利用するのみならず、レーザービームプリンター、CRTプリンター、LEDプリンター、液晶プリンター、及びレーザー製版当電子写真応用分野にも広く用いることができる。
【0048】
以下実施例に従って本発明をさらに詳しく説明する。
【0049】
【実施例】
電解水の準備に関して示す。電解水は市販の様々な電解水生成器があるので以下は、一例である。電解水は、ともに白金電極を有し原水を蓄えるアノード室とカソード室とその中間に電解質を入れるために隔膜で仕切られた中間質を設けた3室型の電解水生成器を用いて準備した。中間室にNaClの水溶液を入れ、アノード極とカソード極に電界をかけることにより電解水を得た。本発明で用いるアルカリ性電解水は、カソード電極近傍から得られたもので中間室のNaCl濃度や電界強度の調節でpHは任意に調整可能である。なお、pHは、市販のpHメーター(横河電機(株)製/モデルpH81)を用いて測定した。
[実施例1]
外径29.92mm、内径28.5mm、長さ260.5mmの円筒形無切削押し出し引き抜き管のアルミニウムシリンダー未洗浄品を用意する。
【0050】
上記実施例で準備した電解水のうち、pH11.5を示す水20リットルに上記シリンダーを浸漬し、同時に超音波発信装置(600W、27KHz)を作動させ1分間洗浄した。なお、洗浄時の水温は、50℃とした。
【0051】
次に、導電性粉体として、酸化錫と酸化アンチモン(酸化錫の10質量%)で表面被覆したルチル型酸化チタン粉体(被覆量は、酸化チタンの75質量%)を10部(質量部、以下同様)用意し、レゾール(商品名:プライオーフェンJ−325、大日本インキ(株)製)5部、エチルアルコール8部及び1−メトキシ−2−プロパノール6部と混合し、ついでボールミルにて5時間分散した。得られた塗料を先に洗浄したアルミニウムシリンダー上に浸漬塗布し、150℃で30分間加熱乾燥及び硬化させた。このようにして得られた導電性下引き層の膜厚は、20μmであった。
【0052】
次に中間層としてメトキシメチル化6−ナイロン(商品名:トレジンEF−30T、帝国化学製)5部、をメタノール50部、ブタノール40部に溶解し、前記導電性下引き層上に浸漬塗布により、乾燥後膜厚0.5μmを得た。
【0053】
次にオキシチタニウムフタロシアニン顔料4質量部、ポリビニルブチラール樹脂(商品名:BX−1、積水化学工業(株)製)2質量部及びシクロヘキサノン34質量部をサンドミル装置で8時間分散した後、テトラヒドロフラン60質量部を加えて電荷発生層用の分散液を調合した。
【0054】
この分散液を先に洗浄したシリンダー上に浸漬塗布し、95℃で10分間加熱乾燥し膜厚0.2μmの電荷発生層を形成した。
【0055】
次に下記構造式で示されるトリアリールアミン化合物50質量部及びビスフェノールZ型ポリカーボネート樹脂50質量部をモノクロルベンゼン350質量部に溶解した溶液を前記電荷発生層上に浸漬塗布し110℃で1時間加熱乾燥して膜厚25μmの電荷輸送層を形成することにより、電子写真感光体を得た。
【0056】
【化1】

Figure 2004126444
[実施例2]
実施例1と同様なシリンダーを準備した。
【0057】
上記実施例で準備した電解水のうち、pH8.0を示す水20リットルに上記シリンダーを浸漬し、同時に超音波発信装置(600W、27KHz)を作動させ3分間の洗浄をした。なお、洗浄時の水温は、70℃とした。
【0058】
得られたシリンダー上に実施例1と同様な感光層を形成することにより、電子写真感光体を得た。
【0059】
[実施例3〜7]
実施例1と同様なシリンダーを準備し、表1の実施例の欄に示す洗浄条件を選択した以外は実施例1と同様な電解水による洗浄を実施した。
【0060】
この後、実施例1と同様な感光層を形成することにより、電子写真感光体を得た。
【0061】
[比較例1〜3]
洗浄に用いる水を純水とし、洗浄中の純水温度を表1の比較例欄に示す温度にした以外は、実施例1と同様にして電子写真感光体を作成した。なお、該純水のpHは、7.0であった。
【0062】
[比較例4]
実施例1記載の電子写真感光体において、導電性下引き層を設けなかったこと以外は、実施例1と同様にして電子写真感光体を作成した。
【0063】
[比較例5]
洗浄の際、超音波発信装置を用いなかったこと以外は、実施例1と同様にして電子写真感光体を作成した。
【0064】
【表1】
Figure 2004126444
[評価]
準備した電子写真感光体は、次に示す感光層の耐電圧の良否を判定することにより評価を実施した。耐電圧の良否は次の様にして評価される。
【0065】
感光体に導電性の帯電ローラーを当接させ、双方を当接した状態で10〜100rpmで回転させ、同時に電圧を印加する。印加電圧は、感光層の総膜厚によって適宜決められるが本発明では、0.8kv、1.0kv、1.5kvの三段階とした。基体を含め感光層全般に渡って欠陥が存在しなければ、検出される電流値は極めて少ない。しかし、基体の不整等があり実質的な膜厚に異常が認められる部位、即ち、基体のささくれ状の欠陥により、基体から避雷針状の突起が感光層に突き出ている場合や基体のその他の欠陥により感光層が正常に塗膜になっておらず、実質的な膜厚が減じている部位等、は、リーク電流が観測される。このリーク電流は、正常部位に流れる電流に比して、極めて大きいので、このリーク電流をもって感光体の欠陥を確認するものである。
【0066】
また、印加電圧は、欠陥の規模を示し、印加電圧を上げるに従って、より小さな欠陥にもリーク電流が検出されることになる。
【0067】
今回は、このリーク電流の検出の発生頻度をもって、感光体の良品、不良品の判別を行い本発明の効果の確認とした。なお、発生頻度は、サンプル5本の検出結果に基づいて1本に平均何箇所のリークが発生したかによって評価し、印加電圧が1.5kvのときにリークの発生が0.8箇所以下であったものを良品、0.8箇所を超えたものを不良品とした。
【0068】
以下、表2に実施例及び比較例のリーク電流の検出結果を示す。表中の箇所数は、サンプル5本の検出結果の一本相当の平均箇所数である
【0069】
【表2】
Figure 2004126444
【0070】
【発明の効果】
以上、表1及び表2の結果より、本発明を用いた実施例では、基体の不整箇所が極めて少ないため、リーク電流の検出箇所が極めて少ないことがわかる。一方、比較例では、純水を用いた例やまたは、電解水を用いても超音波の併用が無かったり、洗浄温度が低すぎたりする場合等、洗浄不良による基体の不整が感光体不良につながりリーク電流が検出されている。また、洗浄条件が整っても導電性下引層が設けられない場合は、リークの発生が極めて高いものになる。
【0071】
電解水を用いた無切削アルミニウムシリンダーの洗浄では、電解水のpHを適切に選定することにより充分な洗浄効果が得られることがわかる。また、この際、超音波周波数の選定は重要な要件となり、本発明によれば、画像欠陥に結びつくササクレ状の基体の欠陥や洗浄不足になることなく、良好な画像特性を持った電子写真感光体の供給が可能である。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an electrophotographic photosensitive member and a method for manufacturing the same.
[0002]
[Prior art]
The electrophotographic photosensitive member includes a photosensitive layer that forms a latent image by charging and exposure, and a substrate on which the photosensitive layer is provided.
[0003]
On the other hand, the electrophotographic photoreceptor is required to have sensitivity, electrical characteristics, and further, optical characteristics according to the applied electrophotographic process.
[0004]
Further, it is required that the material exhibit its characteristics sufficiently in any environment from low temperature and low humidity to high temperature and high humidity, and have environmental characteristics that do not cause image defects.
[0005]
Representative image defects include an image streak, a black point on a white background, a white point on a black portion, and a background fog on a white background.
[0006]
Factors that have a great effect when the above image defects occur include the surface condition of the substrate. Particularly, in the case of an electrophotographic photoreceptor, a conductive substrate made of aluminum or an aluminum alloy is generally used.
[0007]
By the way, such an aluminum-based substrate has been required to perform secondary finishing such as mirror finishing on the surface of the conventionally used substrate with the spread of electrophotographic equipment such as a copying machine and a laser beam printer in recent years. The use of non-cutting aluminum pipes that do not require secondary processing has become superior in terms of quantity and cost. As an example of such a base, a non-cutting aluminum pipe called an ED pipe from which an extruded aluminum pipe is drawn out is used, and these are made of JIS standard A3000 series or A6000 series aluminum material.
[0008]
On the other hand, on the surface of the base, oil-based substances such as cutting oil and rust-preventive oil remaining during processing of the base, and metal residues such as cutting powder during processing, dust in the air, etc. are attached. In the case of manufacturing an electrophotographic photoreceptor, it is essential to use these after washing and removing them neatly.
[0009]
Conventionally used cleaning means include halogenated hydrocarbons such as trichloroethane and dichloromethane and other organic solvents, or, in recent years, a cleaning liquid containing a surfactant in water as part of environmental measures. The wet cleaning used is a good example. In addition, a dry cleaning method of irradiating ozone, ultraviolet rays, or the like to decompose a specific adhered substance may also be used.
[0010]
However, the cleaning method using halogenated hydrocarbons has a strong cleaning power, but is not preferable in view of the effect on the environment, and generally has a low flash point and ignition point. Not only is it burdensome, but it cannot escape the fundamental danger. Therefore, aqueous cleaning methods using surfactants and the like have become popular in recent years, and are disclosed in JP-A-58-14841, JP-A-1-130159, JP-A-5-0661215, and JP-A-5-61215. Although it is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 281758/1992, frequent replacement of the cleaning liquid is required in order to ensure the same level of cleaning power as that of the solvent system, which is a costly means and a secondary means such as waste liquid treatment. Operation is driving up costs. The dry cleaning method of irradiating with ozone or ultraviolet rays has a drawback that its use is extremely limited since objects to be removed by cleaning are limited, and furthermore, a large-scale apparatus is required.
[0011]
As described above, in the conventional cleaning method, there are environmental problems, cost problems, detergency problems, and the like, and these methods have not been entirely satisfactory. Further, electrophotographic photoreceptors manufactured using these conventional cleaning methods are not satisfactory in terms of the image defects.
[0012]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, it is an object of the present invention to provide an electrophotographic photoreceptor by a cleaning method free from environmental problems, cost problems, cleaning power problems, and the like.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have come to a conclusion that solves the above-mentioned problem by employing the following means.
[0014]
That is, in an electrophotographic photoreceptor having a conductive undercoat layer and a photosensitive layer in this order on a non-cutting aluminum substrate manufactured by extracting an extruded raw tube, electrolytic water having a pH of 8 or more obtained by electrolyzing water is obtained. After washing the substrate using ultrasonic waves, an electrophotographic photoreceptor is manufactured according to a method in which a conductive undercoat layer containing a conductive material selected from metal oxides and a resin is formed on the substrate. .
[0015]
According to this manufacturing method, an excellent electrophotographic photosensitive member free from image defects is provided after solving environmental problems, danger problems, cost problems, and detergency problems.
[0016]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The electrolyzed water having a pH of 8 or more obtained by electrolyzing water shown in the present invention is used in an electrolysis apparatus having an electrolysis chamber including two chambers each having an electrode in each of an anode chamber and a cathode chamber, or an intermediate space between the anode chamber and the cathode chamber. Can be obtained by applying a predetermined electric field to a three-chamber electrolysis apparatus or the like having an intermediate chamber for filling an electrolyte typified by NaCl, but it is necessary to appropriately control the pH as described above. That is, the pH of the electrolyzed water obtained by the above-described apparatus changes depending on the composition of water used as raw water of the electrolyzed water, the composition and concentration of the electrolyte filled in the intermediate chamber, and the electric field strength applied to the electrodes. Confirmed that an excellent washing effect was obtained by maintaining the pH of the obtained electrolyzed water at 8 or more.
[0017]
That is, when the pH is less than 8, the detergency is insufficient, and the detergency increases as the pH increases. However, theoretically, the detergency increases as the pH increases, but in the present invention, the pH is preferably 12 or less from the viewpoint of selecting stable cleaning conditions. When electrolyzed water having a pH of more than 12 is used, it is difficult to stably maintain the pH stability at the time of repeated washing and the pH that changes with the passage of time, and it tends to be unsuitable for stable supply.
[0018]
In the present invention, an electrophotographic photosensitive member having a conductive undercoat layer and a photosensitive layer on a non-cutting aluminum substrate manufactured by extracting an extruded tube in this order is obtained by electrolyzing water as described above. After the substrate is washed with ultrasonic waves in the obtained electrolyzed water having a pH of 8 or more, a conductive undercoat layer containing a conductive material selected from metal oxides and a resin is formed on the substrate.
[0019]
When washing the substrate, stirring the electrolyzed water or oscillating the substrate is preferable as an auxiliary means for enhancing the cleaning effect, but this alone is insufficient. The non-cut aluminum substrate used in the present invention is excellent as a means for obtaining a high-quality substrate at a low cost in a large amount, but has a specific surface morphology depending on manufacturing conditions, and has a depth (in the drawing direction at the time of manufacturing the substrate). It has streak-like unevenness of about 0.5 to 2.0 μm in the (height) direction. In order to clean oil-based substances such as cutting oil and rust preventive oil embedded in these irregularities, metal residues such as cutting powder during processing, dust in the air, etc. by a cleaning method using electrolytic water. In the above, the tapping action using ultrasonic waves is effective. However, the ultrasonic wave also cleans oil-based substances embedded in the irregularities, metal residues such as cutting powder at the time of processing, dust in the air, and at the same time, vibrates the irregularities themselves by their physical force, and May deteriorate the surface roughness. For example, even if there are irregularities that are lying in a direction parallel to the axis of the substrate during processing and have no harmful effects, they are also beaten up by ultrasonic waves, and after cleaning, they have a flaw-like defect that exceeds several μm in the height direction. May be observed. The spike-like defect substantially reduces the withstand voltage of the photosensitive layer at that portion, leading not only to a dot-like image defect but also to a potential leakage phenomenon.
[0020]
These photoreceptor defects leading to image defects are also confirmed by inspection of the photoreceptor alone in a manufacturing process before confirming an actual image. That is the inspection technique disclosed in Japanese Patent No. 1620166. That is, by applying an electric field to the photoreceptor with a corona or a conductive roller and measuring the amount of current flowing through the photoreceptor, if the photoreceptor has the defect leading to an image defect, the An abnormality such as a change is observed or a leak current is observed.
[0021]
The present invention also cleans in electrolytic water having a pH of 8 or more obtained by electrolyzing water. Although the detergency can be expected as the pH rises, the substrate is etched by a chemical reaction with the electric field water to cause irregular corrosion. Progresses. The irregular corrosion, when a photosensitive layer was directly applied thereon, resulted in a film defect of the photosensitive layer, leading to a decrease in image quality.
[0022]
The present invention provides a conductive material containing a conductive material and a resin selected from metal oxides as means for protecting the image quality from scoring defects of the substrate generated by washing with the electrolytic water and irregular corrosion due to etching. This can be achieved by providing a base layer after washing with a conductive undercoat layer. As a result, an electrophotographic photosensitive member having excellent image quality could be obtained. The preferred thickness of the conductive undercoat layer is 3 to 40 μm, more preferably 5 to 25 μm. This depends on the size of the sprinkle-like defects and irregular corrosion.If the film thickness is small, the defects cannot be completely covered and the remarkable effect of the present invention cannot be expected. If it is thick, other problems such as uniformity of film thickness between the upper and lower portions of the substrate and undulation in the circumferential direction occur.
[0023]
The non-cutting aluminum substrate in the present invention is not particularly limited as long as it is made of aluminum or an aluminum alloy. Pure aluminum and Al-Mn-based, Al-Cu-based, Al-Si-based, Al-Mg-Si-based And aluminum alloys such as Al-Cu-Si series. According to the JIS standard, a 6000 series aluminum alloy such as JIS A 6063 or a 3000 series aluminum alloy such as JIS A 3003 can be used.
[0024]
Next, the photosensitive layer of the electrophotographic photosensitive member used in the present invention will be described.
[0025]
The constitution of the photosensitive layer of the present invention is a single layer containing both a charge generating substance and a charge transporting substance in the same layer, and a charge generating layer containing a charge generating substance and a charge transporting layer containing a charge transporting substance. It is roughly divided into the laminated type having.
[0026]
Hereinafter, an electrophotographic photosensitive member having a laminated photosensitive layer will be described.
[0027]
As the layer structure of the photoreceptor, there are a layer in which a charge generation layer and a charge transport layer are laminated on a substrate in this order, and a layer in which a charge transport layer and a charge generation layer are laminated in this order.
[0028]
The charge transport layer is a polycyclic aromatic compound having a structure such as biphenylene, anthracene, pyrene and phenanthrene in a main chain or a side chain; a nitrogen-containing ring compound such as indole, carbazole, oxadiazole and pyrazoline; a hydrazone compound and styryl It is formed by applying a solution in which a charge transporting substance such as a compound is dissolved in a resin having a film forming property and drying the solution. Examples of the resin having a film forming property include polyester, polycarbonate, polystyrene, polymethacrylate, and polyarylate.
[0029]
The thickness of the charge transport layer is preferably 5 to 40 μm, more preferably 10 to 30 μm.
[0030]
The charge generation layer is made of azo pigments such as Sudan Red and Diane Blue; quinone pigments such as pyrene, quinone and anthantrone; quinocyanine pigments; perylene pigments; , Polystyrene, polyvinyl acetate, an acrylic resin, or the like, and a dispersion is applied and dried, or the pigment is formed by vacuum evaporation.
[0031]
The thickness of the charge generation layer is preferably 5 μm or less, more preferably 0.01 to 3 μm.
[0032]
In the present invention, a conductive subbing layer containing a conductive material and a resin selected from the group consisting of metal oxides and carbon black is provided between the photosensitive layer and the substrate.
[0033]
The conductive pull layer has the following configuration. Conductive materials include metal oxides such as tin oxide, indium oxide, zinc oxide, aluminum oxide, antimony oxide, titanium oxide, iron oxide, barium sulfate, and barium carbonate; and metals such as carbon black, aluminum, silver, copper, and nickel. Is raised. Of these, metal oxides are preferred. The conductive substance may be used alone or as a mixture of two or more kinds.
[0034]
These conductive materials are used by being dispersed in a resin binder. Examples of the resin binder include polyvinyl alcohol, gelatin, casein, polyamide, polyacrylic acid, polyacrylate, polymaleic acid, polystyrene, polyethylene, polyester, polycarbonate, and these. And thermoplastic resins such as epoxy resins, urethane resins, unsaturated polyester resins, silicone resins, curable rubbers, and phenol resins. The conductive undercoat layer is preferably a thermosetting resin considering that an intermediate layer and a photosensitive layer are provided thereon. In particular, a phenol resin obtained by reacting a phenol with an aldehyde in the presence of an alkali catalyst to form a resol and curing the resol with heat or an acid is preferable.
[0035]
Examples of phenols used for producing resole include m-cresol, o-cresol, p-cresol, 3,5-xylenol, 2,5-xylenol, 2,4-xylenol, phenol, and the like. For example, formaldehyde, furfural, or acetaldehyde is used. Particularly, in the present invention, a reaction product of phenol and formaldehyde is preferred. Examples of the alkali catalyst used in the reaction include alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide, lithium hydroxide and potassium hydroxide, dimethylamine, ethylamine, methylamine, diethylamine, di-n-propylamine, i- Primary amines such as propylamine, n-propylamine, hexamethylenetetramine, pyridine, dibenzylamine, trimethylamine, benzylamine and triethylamine, secondary and tertiary amines, or ammonia can be used.
[0036]
As such a resol, "Plyofen J-325" and "Plyofen 5010" manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc. are known. The weight average molecular weight of the phenol resin obtained by curing such a resol under predetermined curing conditions is preferably from 350 to 20,000.
[0037]
The weight ratio of the resin to the conductive material is preferably 1: 1 to 1: 5.
[0038]
Examples of the method for mixing and dispersing these include a roll mill, a ball mill, a vibrating ball mill, an attritor, a sand mill, a colloid mill and the like. Further, the conductive undercoat layer can be obtained by applying the coating material adjusted as described above on a substrate by a method such as dip coating and then curing by heating. 3030 μm, particularly 5-25 μm.
[0039]
In the present invention, from the viewpoint of further preventing the photosensitive layer from seeping into the conductive undercoat layer, further improving the adhesiveness with the photosensitive layer, and further stabilizing the electrophotographic properties, A resin intermediate layer can be provided between the conductive undercoat layer and the photosensitive layer.
[0040]
The resin used in the intermediate layer is formed by applying and drying a solution in which casein, polyvinyl alcohol, nitrocellulose, ethylene-acrylic acid copolymer, alcohol-soluble polyamide, polyurethane, gelatin, and the like are dissolved.
[0041]
The thickness of the intermediate layer is preferably 0.1 to 3.0 μm.
[0042]
In the present invention, a protective layer may be provided on the photosensitive layer.
[0043]
Examples of the material constituting the protective layer include polyester, polyarylate, polyethylene, polybrazene, polycarbonate, polyamide, polypropylene, polyimide, polyamideimide, polysulfone, polyacryl ether, polyacetal, phenol, acrylic, silicone, epoxy, urea, alkyd, and butyral Phenoxy, phosphazene, acrylic-modified epoxy, acrylic-modified urethane, and acrylic-modified polyester resin.
[0044]
The thickness of the protective layer is preferably from 0.2 to 10 μm.
[0045]
Lubricants such as polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, a fluorine-based graft polymer, a silicone-based graft polymer, a fluorine-based block polymer, and a silicone-based oil are used in each of the above layers to improve cleaning properties and abrasion resistance. May be contained.
[0046]
For the purpose of further improving the weather resistance, an additive such as an antioxidant may be added.
[0047]
The electrophotographic photoreceptor of the present invention can be widely used not only in electrophotographic copying machines but also in electrophotographic applications such as laser beam printers, CRT printers, LED printers, liquid crystal printers, and laser plate making.
[0048]
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
[0049]
【Example】
The preparation of electrolyzed water will be described. The following is an example because there are various commercially available electrolyzed water generators. The electrolyzed water was prepared using a three-chamber electrolyzed water generator having a platinum electrode, an anode chamber for storing raw water, a cathode chamber, and an intermediate between the anode chamber and the cathode chamber. . An aqueous solution of NaCl was placed in the intermediate chamber, and an electric field was applied to the anode and the cathode to obtain electrolyzed water. The alkaline electrolyzed water used in the present invention is obtained from the vicinity of the cathode electrode, and the pH can be arbitrarily adjusted by adjusting the NaCl concentration and the electric field intensity in the intermediate chamber. The pH was measured using a commercially available pH meter (Yokogawa Electric Corp./model pH81).
[Example 1]
An aluminum cylinder unwashed product of a cylindrical non-cutting extruded and drawn tube having an outer diameter of 29.92 mm, an inner diameter of 28.5 mm, and a length of 260.5 mm is prepared.
[0050]
The cylinder was immersed in 20 liters of water having a pH of 11.5 among the electrolyzed waters prepared in the above Examples, and at the same time, the ultrasonic transmitter (600 W, 27 KHz) was operated to wash for 1 minute. In addition, the water temperature at the time of washing was 50 ° C.
[0051]
Next, as a conductive powder, 10 parts (parts by mass) of rutile type titanium oxide powder (coating amount: 75% by mass of titanium oxide) surface-coated with tin oxide and antimony oxide (10% by mass of tin oxide). And the same hereinafter) prepared, mixed with 5 parts of resole (trade name: Plyofen J-325, manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd.), 8 parts of ethyl alcohol, and 6 parts of 1-methoxy-2-propanol, and then mixed with a ball mill. For 5 hours. The obtained paint was dip-coated on the previously washed aluminum cylinder, and was dried by heating at 150 ° C. for 30 minutes. The thickness of the conductive undercoat layer thus obtained was 20 μm.
[0052]
Next, as an intermediate layer, 5 parts of methoxymethylated 6-nylon (trade name: Toresin EF-30T, manufactured by Teikoku Chemical Co., Ltd.) was dissolved in 50 parts of methanol and 40 parts of butanol, and was applied by dip coating on the conductive undercoat layer. After drying, a film thickness of 0.5 μm was obtained.
[0053]
Next, 4 parts by mass of an oxytitanium phthalocyanine pigment, 2 parts by mass of a polyvinyl butyral resin (trade name: BX-1, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) and 34 parts by mass of cyclohexanone are dispersed in a sand mill for 8 hours, and then 60 parts by mass of tetrahydrofuran To prepare a dispersion for the charge generation layer.
[0054]
This dispersion was dip-coated on the previously washed cylinder, and dried by heating at 95 ° C. for 10 minutes to form a 0.2 μm-thick charge generation layer.
[0055]
Next, a solution prepared by dissolving 50 parts by mass of a triarylamine compound represented by the following structural formula and 50 parts by mass of a bisphenol Z-type polycarbonate resin in 350 parts by mass of monochlorobenzene is dip-coated on the charge generation layer and heated at 110 ° C. for 1 hour. By drying to form a charge transport layer having a thickness of 25 μm, an electrophotographic photosensitive member was obtained.
[0056]
Embedded image
Figure 2004126444
[Example 2]
The same cylinder as in Example 1 was prepared.
[0057]
The cylinder was immersed in 20 liters of water having a pH of 8.0 among the electrolyzed water prepared in the above Examples, and at the same time, the ultrasonic transmission device (600 W, 27 KHz) was operated to wash for 3 minutes. The water temperature during washing was 70 ° C.
[0058]
An electrophotographic photosensitive member was obtained by forming the same photosensitive layer as in Example 1 on the obtained cylinder.
[0059]
[Examples 3 to 7]
The same cylinder as in Example 1 was prepared, and the same cleaning with electrolytic water as in Example 1 was performed except that the cleaning conditions shown in the column of Example in Table 1 were selected.
[0060]
Thereafter, a photosensitive layer similar to that of Example 1 was formed to obtain an electrophotographic photosensitive member.
[0061]
[Comparative Examples 1 to 3]
An electrophotographic photoreceptor was prepared in the same manner as in Example 1, except that pure water was used as the water used for washing, and the temperature of pure water during washing was set to the temperature shown in the column of Comparative Example in Table 1. The pure water had a pH of 7.0.
[0062]
[Comparative Example 4]
An electrophotographic photosensitive member was prepared in the same manner as in Example 1 except that the electrophotographic photosensitive member described in Example 1 was not provided with a conductive undercoat layer.
[0063]
[Comparative Example 5]
An electrophotographic photoreceptor was prepared in the same manner as in Example 1, except that the ultrasonic transmitter was not used at the time of cleaning.
[0064]
[Table 1]
Figure 2004126444
[Evaluation]
The prepared electrophotographic photoreceptor was evaluated by judging whether or not the withstand voltage of the photosensitive layer shown below was good. The withstand voltage is evaluated as follows.
[0065]
A conductive charging roller is brought into contact with the photoreceptor, and the photoreceptor is rotated at 10 to 100 rpm in a state where both are brought into contact with each other, and a voltage is simultaneously applied. The applied voltage is appropriately determined depending on the total film thickness of the photosensitive layer, but in the present invention, the applied voltage has three steps of 0.8 kv, 1.0 kv, and 1.5 kv. If there are no defects throughout the photosensitive layer including the substrate, the detected current value is extremely small. However, there are irregularities in the substrate, etc., where a substantial abnormality in the film thickness is observed, that is, when a lightning rod-like projection protrudes from the substrate to the photosensitive layer due to an upside-down defect in the substrate, or other defects in the substrate. As a result, a leak current is observed in a portion where the photosensitive layer is not normally formed into a coating film and the film thickness is substantially reduced. Since the leak current is extremely large as compared with the current flowing to the normal portion, the defect of the photoconductor is confirmed using the leak current.
[0066]
The applied voltage indicates the size of the defect, and as the applied voltage is increased, a leak current is detected even for a smaller defect.
[0067]
In this case, the effect of the present invention was confirmed by discriminating non-defective and defective photoconductors based on the frequency of occurrence of the leak current detection. The frequency of occurrence is evaluated based on the average number of leaks generated in one sample based on the detection results of five samples. When the applied voltage is 1.5 kv, the number of leaks is 0.8 or less. Those that were found were considered good and those that exceeded 0.8 were considered defective.
[0068]
Hereinafter, Table 2 shows the results of detecting the leak current in the example and the comparative example. The number of locations in the table is the average number of locations corresponding to one of the detection results of five samples.
[Table 2]
Figure 2004126444
[0070]
【The invention's effect】
As described above, from the results of Tables 1 and 2, it can be seen that in Examples using the present invention, the number of irregularities on the base was extremely small, and thus the number of leak current detections was extremely small. On the other hand, in the comparative example, an example using pure water, or no use of ultrasonic waves even when using electrolytic water, or a case where the cleaning temperature is too low, etc. A connection leak current has been detected. In addition, when the conductive undercoat layer is not provided even if the cleaning conditions are adjusted, the leakage is extremely high.
[0071]
In the cleaning of the non-cutting aluminum cylinder using the electrolyzed water, it can be seen that a sufficient cleaning effect can be obtained by appropriately selecting the pH of the electrolyzed water. At this time, the selection of the ultrasonic frequency is an important requirement, and according to the present invention, the electrophotographic photosensitive member having good image characteristics can be obtained without causing a defect of the crepe-like substrate and insufficient cleaning leading to an image defect. Body supply is possible.

Claims (8)

押し出し素管を引き抜いて製造された無切削アルミニウム基体上に導電性下引き層及び感光層をこの順に有する電子写真感光体において、水を電気分解して得られたpH8以上の電解水中で、該基体が超音波を用いて洗浄された後、該基体上に金属酸化物より選ばれる導電性物質及び樹脂を含有する導電性下引き層が形成されたことを特徴とする電子写真感光体。In an electrophotographic photoreceptor having a conductive undercoat layer and a photosensitive layer on a non-cutting aluminum substrate manufactured by extracting an extruded raw tube in this order, in electrolyzed water having a pH of 8 or more obtained by electrolyzing water, An electrophotographic photoreceptor, comprising: a substrate having been cleaned using ultrasonic waves; and a conductive subbing layer containing a conductive material selected from metal oxides and a resin formed on the substrate. 前記導電性物質が金属酸化物である請求項1記載の電子写真感光体。The electrophotographic photosensitive member according to claim 1, wherein the conductive substance is a metal oxide. 前記樹脂が熱硬化性である請求項1または2記載の電子写真感光体。3. The electrophotographic photosensitive member according to claim 1, wherein the resin is thermosetting. 前記導電性下引き層と前記感光層との間に樹脂中間層を有する請求項1乃至3のいずれかに記載の電子写真感光体。The electrophotographic photoreceptor according to any one of claims 1 to 3, further comprising a resin intermediate layer between the conductive undercoat layer and the photosensitive layer. 押し出し素管を引き抜いて製造された無切削アルミニウム基体上に導電性下引き層及び感光層をこの順に有する電子写真感光体の製造方法において、水を電気分解して得られたpH8以上の電解水中で、該基体を超音波を用いて洗浄した後、該基体上に金属酸化物より選ばれる導電性物質及び樹脂を含有する導電性下引き層が形成されることを特徴とする電子写真感光体の製造方法。In a method for manufacturing an electrophotographic photoreceptor having a conductive undercoat layer and a photosensitive layer on a non-cutting aluminum substrate manufactured by extracting an extruded raw tube in this order, electrolyzed water having a pH of 8 or more obtained by electrolyzing water. An electrophotographic photoreceptor, wherein after cleaning the substrate using ultrasonic waves, a conductive undercoat layer containing a conductive material selected from metal oxides and a resin is formed on the substrate. Manufacturing method. 前記導電性物質が金属酸化物である請求項5記載の電子写真感光体の製造方法。The method according to claim 5, wherein the conductive material is a metal oxide. 前記樹脂が熱硬化性である請求項5または6記載の電子写真感光体の製造方法。The method according to claim 5, wherein the resin is a thermosetting resin. 前記導電性下引き層と前記感光層との間に樹脂中間層を有する請求項5乃至7のいずれかに記載の電子写真感光体の製造方法。The method according to any one of claims 5 to 7, further comprising a resin intermediate layer between the conductive undercoat layer and the photosensitive layer.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010123132A1 (en) * 2009-04-23 2010-10-28 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
WO2010123134A1 (en) * 2009-04-23 2010-10-28 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, method for producing electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010123132A1 (en) * 2009-04-23 2010-10-28 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
WO2010123134A1 (en) * 2009-04-23 2010-10-28 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, method for producing electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
JP2010271704A (en) * 2009-04-23 2010-12-02 Canon Inc Electrophotographic photoreceptor, method for producing electrophotographic photoreceptor, process cartridge, and electrophotographic apparatus
JP4696174B2 (en) * 2009-04-23 2011-06-08 キヤノン株式会社 Method for producing electrophotographic photosensitive member
CN102405443A (en) * 2009-04-23 2012-04-04 佳能株式会社 Electrophotographic photosensitive member, method for producing electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
US8481236B2 (en) 2009-04-23 2013-07-09 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
CN102405443B (en) * 2009-04-23 2013-07-31 佳能株式会社 Electrophotographic photosensitive member, method for producing electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
US8865381B2 (en) 2009-04-23 2014-10-21 Canon Kabushiki Kaisha Electrophotographic photosensitive member, method for producing electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus

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