JP2004075622A - Organometallic complex - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an organometallic complex and to provide a method for binding and cutting a nucleic acid by using the organometallic complex. <P>SOLUTION: This organometallic complex is represented by the formula [wherein M is Pt, Pd, Ni, Co or Cu; X contains A<SB>1</SB>and A<SB>2</SB>and constitutes an aryl, a heteroaryl, a cyclyl or a heterocyclyl and Y is a halogen, a tosylate, a mesylate, a triflate, a pyrophosphate or a carboxylate and A<SB>1</SB>and A<SB>2</SB>are each independently N or C and A<SB>3</SB>or A<SB>4</SB>is independently N, S or O, and A<SB>1</SB>, A<SB>2</SB>, A<SB>3</SB>and A<SB>4</SB>together have one positive charge; R<SB>1</SB>and R<SB>2</SB>are each independently an alkyl, an aryl, a heteroaryl, an alkoxy, an aryloxy, a heteroaryloxy, an alkoxycarbonyl, an aryloxycarbonyl or a heteroaryloxycarbonyl]. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、有機金属錯体に関し、特に核酸の結合および切断薬として有用な有機金属錯体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ＤＮＡを切断し得る遷移金属錯体が、「ケミカルヌクレアーゼ」として広く知られている（Ｐｙｌｅ　＆　Ｂａｒｔｏｎ　（１９９０）　Ｐｒｏｇ．　Ｉｎｏｒｇ．　Ｃｈｅｍ．　３８：　４１３、Ｓｉｇｍａｎ　ｅｔ　ａｌ．　（１９８７）　Ａｃｃ．　Ｃｈｅｍ．　Ｒｅｓ．　２６：　９８、Ｓｔｕｂｂｅ　＆　Ｋｏｚａｒｉｃｈ　（１９８７）　Ｃｈｅｍ．　Ｒｅｖ．　８７：　１１０７等）。これらの錯体はＤＮＡに強く結合し、ついで種々の条件下でＤＮＡを切断する。例えば、遷移金属錯体は、アクリジンオレンジ（Ｌｉｐｐａｒｄ　ｅｔａｌ．　（１９８４）　Ｊ．　Ａｍ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．　１０６：　６１０２）、Ｘ線照射（Ｇｒｏｋｈｏｖｓｋｙ　＆　Ｚｕｂａｒｅｖ　（１９９１）　Ｎｕｃｌ．　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ．　１９：　２５７）、または光分解条件下（Ｒｕｄｎｉｃｋｉ　ｅｔ　ａｌ．　（１９９１）Ｂｉｏｏｒｇ．　Ｍｅｄ．　Ｃｈｅｍ．　Ｌｅｔｔ．　１：　４５１、またはＴｈｏｒｐ　ｅｔ　ａｌ．　（１９９５）　Ｊ．　Ａｍ．　Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．　１１７：　１１６７３）等のＤＮＡ切断モチーフと連動してＤＮＡを切断することができる。
【０００３】
さらに、上記遷移金属錯体は、抗癌作用をも有している場合がある（Ｂｒｕｈｎ　ｅｔａｌ．　（１９８７）　Ｐｒｏｇ．　Ｉｎｏｒｇ．　Ｃｈｅｍ．　３８：　４７７、Ｓｈｅｒｍａｎ　＆　Ｌｉｐｐａｒｄ　（１９８７）　Ｃｈｅｍ　Ｒｅｖ．　８７：　１１５３等）。例えば、シスプラチンおよびカルボプラチン（すなわち、白金錯体）が、精巣および卵巣の癌の治療に日常的に使用されてきた（Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ　（１９９２）　Ｓｅｍｉｎ．　Ｏｎｃｏｌ．　１９：　７２０、Ｂａｒｎａｒｄ　（１９８９）　Ｊ．　Ｐｌａｔ．　Ｍｅｔ．　Ｒｅｖ．　３３：　１６２）。加えて、多くのシスプラチン誘導体が、副作用を低減し耐性を減少させた新規な抗癌剤として開発されてきた（Ｒｅｅｄｉｊｋ　（１９９６）　Ｊ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．，　Ｃｈｅｍ．　Ｃｏｍｍｕｎ．　８０１、Ｈａｍｂｌｅｙ　（１９９７）　Ｃｏｏｒｄ．　Ｃｈｅｍ．　Ｒｅｖ．　１６６：　１８１）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、新規な有機金属錯体および当該有機金属錯体の核酸の結合および切断薬としての用途を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、核酸の結合および切断薬として有用な有機金属錯体に関する。
【０００６】
本発明の１つは、式
【０００７】
【化５】

【０００８】
（式中、ＭはＰｔ、Ｐｄ、Ｎｉ、ＣｏまたはＣｕであり、Ｘは（Ａ_１およびＡ_２原子を含んで）アリール、ヘテロアリール、シクリル（ｃｙｃｌｙｌ）またはヘテロシクリル（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌ）であり、Ｙはハロゲン、トシレート、メシレート、トリフレート、ピロホスフェート、またはカルボキシレートであり、Ａ_１およびＡ_２はそれぞれ独立してＮまたはＣであり、Ａ_３またはＡ_４はそれぞれ独立してＮ、ＳまたはＯであり、かつ、Ａ_１、Ａ_２、Ａ_３およびＡ_４は一緒になって１つの正電荷を有しており（例えばＮ^＋のように、電荷は４原子のうちの１つにより担われている）、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立してアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル、アリールオキシル、ヘテロアリールオキシル、アルコキシルカルボニル、アリールオキシルカルボニルまたはヘテロアリールオキシルカルボニルである。）
で表される有機金属錯体である。
【０００９】
式（Ｉ）に含まれる有機金属錯体の一部は、ＭがＰｔであることを特徴とするものである。これらの錯体では、Ｘはピリジニルであり、Ａ_１およびＡ_２の１つはＮであり、Ｙはハロゲンであり、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立してアルキルである。本発明の有機金属錯体の一例は、ＰｔＣｌ（ＤＭＳＯ）［η^２−Ｃ_５Ｈ_４ＳＮ（Ｏ）］である。
【００１０】
【化６】

【００１１】
上記のアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクリル（ｃｙｃｌｙｌ）、ヘテロシクリル（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌ）、アルコキシル、アリールオキシル、ヘテロアリールオキシル、アルコキシルカルボニル、アリールオキシルカルボニルまたはヘテロアリールオキシルカルボニルは、置換されたものおよび無置換のものを含む。ここで、アルキルとは、１〜６個の炭素原子を含む直鎖状または分岐状の炭化水素基である。また、「置換された」とは、１つまたは複数の置換基（それらは同一であってもよいし異なっていてもよい）で水素原子が置換されていることをいう。このような置換基としては、特に限定されるものではないが、例えば、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル、Ｃ１〜Ｃ６のアルケニル、Ｃ１〜Ｃ６のアルコキシル、アリール、ヘテロアリール、またはヘテロシクリル（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌ）等が挙げられ、アルキル、アルケニル、アルコキシル、アリール、ヘテロアリールおよびヘテロシクリル（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌ）は、さらにＣ１〜Ｃ６のアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、シアノまたはニトロで置換されていてもよい。「アリール」とは、少なくとも１つの芳香族環を含む炭化水素環系をいう。アリールとしては、特に限定されるものではないが、例えば、フェニル、ナフチル、ピレニル等が挙げられる。「ヘテロアリール」とは、Ｏ、ＮまたはＳのような少なくとも１つのヘテロ原子を含む少なくとも１つの芳香族環を有する炭化水素環系をいう。ヘテロアリールとしては、特に限定されるものではないが、例えば、ピリジニル、カルバゾリル、インドリル等が挙げられる。
【００１２】
式（Ｉ）の有機金属錯体の塩もまた、本発明の範囲に含まれるものである。そのような塩は、例えば、錯体上の正電荷の置換基（例えばスルホキシド）と陰イオンとにより形成することができる。このような陰イオンの例としては、フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、亜硫酸塩、リン酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、コハク酸塩等がある。同様に、正電荷置換基は陽イオンと塩を形成することができる。陽イオンは、特に限定されるものではないが、好適には、ナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、テトラメチルアンモニウム等のアンモニウムイオン等が挙げられる。
【００１３】
本発明はまた、核酸の結合および切断方法である。当該方法は、核酸を上記有機金属錯体の１つまたは複数と接触させる工程を含むものである。核酸の切断は、核酸に結合した有機金属錯体のＵＶ照射によって達成することができる。ここで、核酸とは、ＤＮＡまたはＲＮＡを含むプリン体であり、１本鎖、２本鎖または一部が１本鎖で一部が２本鎖であってもよい。具体的には、本発明の方法は、５〜８のｐＨ値を有する緩衝液中において行われ、前記切断は、３００ｎｍを超過する波長のＵＶ光を用いて行われる。
【００１４】
本発明のその他の特徴、目的および効果は、特許請求の範囲および発明の詳細な説明の記載から明らかになるであろう。
【００１５】
【発明の実施の形態】
本発明は、有機金属錯体および核酸の結合および切断薬としてのその用途に関するものである。本発明の有機金属錯体は、ここに述べる合成方法を含む周知の方法により製造することができる。
【００１６】
有機金属錯体は、例えば、以下の方法により製造することができる。すなわち、メルカプトおよび酸化物で置換したへテロアリールをＫ_２ＰｔＣｌ_４溶液に添加する。添加は暗所で行う。次いで、Ｒ_１、Ｒ_２置換スルホキシドを当該溶液に添加し、所望の有機金属錯体を製造する。下記式は、本発明の有機金属錯体の合成工程を示すものである。
【００１７】
【化７】

【００１８】
本発明の有機金属錯体は、核酸の結合または切断薬として用いることができる。一般には、該有機金属錯体は、核酸のプリン体のヘテロアリール環に結合する。結合は、遷移金属と窒素等のヘテロ原子間の配位結合によるものである（錯体１を参照）。該有機金属錯体は、アデニンの６位のアミノと結合する。ＵＶ照射なしでは、質量分析により、結合から生じる核酸切断のシグナルが見られないことが示された。ＵＶ照射を行うと、分子内環化が起こり、核酸切断が誘導される。さらに、遷移金属錯体はまた、外部塩基（例えば、ピペリジン）の存在下で、グアニンを標的にする。錯体は、特にグアニンの２位のアミノと結合するばかりでなく、外部塩基の存在下でＵＶ照射のもと切断反応も生じさせる（後述する実施例を参照）。
【００１９】
切断された核酸産出物（切れ目の入った核酸）は、少なくとも１つの切れ目、すなわち、２つの隣接する塩基が共有結合していない部分、を有しており、それは、変性ポリアクリルアミドゲルを用いることにより検出することができる（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ，　２ｎｄ　Ｅｄ．　Ｓａｍｂｒｏｏｋ　ｅｔ　ａｌ．　ｅｄｓ．　Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ，　１９８９）。ゲル電気泳動もまた、蛍光または放射性ラベルで標識した切れ目の入った核酸を、分離、検出することができる。
【００２０】
本発明の遷移金属錯体は、インビトロで核酸（例えばＤＮＡ）を結合および切断することができる。金属錯体と細胞ＤＮＡとの選択的相互作用により腫瘍細胞が死滅することが知られている（Ｒｅｅｄｉｊｋ　（１９９２）　Ｉｎｏｒｇａｎｉｃａ　Ｃｈｉｍｉｃａ　Ａｃｔａ　１９８−２００：　８７３、Ｗｏｎｇ　＆　Ｇｉａｎｄｏｍｅｎｉｃｏ　（１９９９）　Ｃｈｅｍ　Ｒｅｖ　９９：　２３５１）。ゆえに、本発明は、有効量の少なくとも１つの本発明の前記遷移金属錯体および医薬的に許容される単体を含む腫瘍治療用医薬組成物をも提供するものである。本発明の範囲にはまた、腫瘍治療の必要な患者に結う香料の前記錯体を投与する方法をも含まれるものである。ここで、「有効量」とは、患者に治療効果を発現させるために必要な前記錯体の量をいう。
【００２１】
さらに、前記遷移金属錯体はまた、短い核酸フラグメントを生成するための核酸鋏として用いることができる。質量分析、マイクロアレイ等の種々の新技術は、分析または配列決定に、短い核酸フラグメントを利用している（例えば、Ｎｏｒｄｈｏｆｆ　（１９９６）　Ｔｒｅｎｄｓ　Ａｎａｌ．　Ｃｈｅｍ．　１５：　２４０、Ｒａｍｓａｙ　（１９９８）　Ｎａｔ．　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．　１６：　４０、Ｍａｒｓｈａｌｌ　＆　Ｈｏｄｇｓｏｎ　（１９９８）　Ｎａｔ．　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ　１６：　２７等）。ゆえに、本発明の遷移金属錯体は、これらの新技術に対して有用である。前記錯体は、例えば、癌またはウイルス疾患の検査において、遺伝子チップに用いることができる。
【００２２】
以下の実施例は、単に例示と解釈されるべきものであって、いかなる場合においても本発明の開示を限定するものとして解釈されるべきではない。当業者は、本開示に基づいて容易に本発明を最大範囲まで利用することができる。ここに引用した文献は、その全範囲がここに引用されるものである。
【００２３】
【実施例】
有機プラチナ錯体ＰｔＣｌ（ＤＭＳＯ）［η ^２ −Ｃ _５ Ｈ _４ ＳＮ（Ｏ）］の合成
２−メルカプトピリジンＮ−オキシド・ナトリウムのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（１０ｍｌ）に、Ｋ_２ＰｔＣＬ_４（４１５ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）の水溶液（１００ｍｌ）を暗所で１．０時間かけてゆっくり添加した。ついで、得られた溶液にジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（１．０ｍｌ）を添加し、３日間撹拌した。得られた溶液の溶媒を減圧下除去して生成物を得た。生成物はシリカゲルを充填したカラムクロマトグラフィー（溶離液はＣＨ_２ＣＬ_２１００％）を用いて精製し、黄色粉末のＰｔＣｌ（ＤＭＳＯ）［η^２−Ｃ_５Ｈ_４ＳＮ（Ｏ）］（錯体１）を得た（４０８ｍｇ、０．９４０ｍｍｏｌ、収率９４％）。
【００２４】
元素分析（ＰｔＣ_７Ｈ_１０ＮＯ_２Ｓ_２）：
（計算値）Ｃ：１９．３４、Ｈ：２．３２、Ｎ：３．２２、
（分析値）Ｃ：１９．５６、Ｈ：２．１８、Ｎ：３．１０。
【００２５】
質量分析（ＦＡＢ、^１９５Ｐｔ、^３７Ｃｌ）ｍ／ｚ：
４３６（Ｍ^＋）、３９９（Ｍ^＋−Ｃｌ）、３０５（Ｍ^＋−Ｌ）。
【００２６】
結晶構造：単位格子を２分子で構成、Ｃ_１４Ｈ_２０Ｃ_１２Ｎ_２Ｏ_４Ｓ_４Ｐｔ_２：
Ｍ＝８６９．６４、三斜昌系、空間群Ｐ１、格子定数：
ａ＝１０．２４９（３）Å、ｂ＝１０．９６３（５）Å、ｃ＝１１．０８３（３）Å、
α＝８２．７１（３）°、β＝７６．１８３（２１）°、γ＝７６．６４（３）
°、
Ｖ＝１１７１．１（７）Ａ^３、Ｚ＝２、Ｄｃ＝２．４６２ｇｃｍ^−３、Ｔ＝２９８Ｋ、
λ＝０．７１０６９Å、μ（Ｍｏ／Ｋａ）＝１２．６３３６ｎｍ^−１、
Ｅｎｒａｆ−ｎｏｎｉｕｓＣＡＤ４回折計：２０_ｍａｘ＝４５．０°、
３２５９回復観測、１８６１観測（Ｒ＝０．０５７、ωＲ（Ｆ^２）＝０．０５９）。
【００２７】
ＰｔＣｌ（ＤＭＳＯ）［η^２−Ｃ_５Ｈ_４ＳＮ（Ｏ）］の構造を単結晶Ｘ線回折分析により確認した。１−ヒドロキシピリジン−２−チオンは、Ｐｔ金属原子と等価の３つの電子（すなわち、１つの電子はチオレートの中心、２つの電子は酸素原子）が付与されていた。
【００２８】
１本鎖ＤＮＡ切断
種々のｐＨでの切断：
スーパーコイル環状φＸ１７４ＲＦＩＤＮＡ原液（５０μＭ／塩基対）、錯体１（５．０μＭ）、およびリン酸緩衝液（０．１０Ｍ、ｐＨ５．０、６．０、７．０および８．０）を含む反応混合物（１０ｍｌ）をパイレックス（登録商標）バイアル中で３７℃で予め保温した。ついで、室温で、反応混合物に３５０ｎｍのＵＶ光（３２−Ｗ）を２時間照射した。ゲルローディング緩衝液（０．２５％ブロモフェノールブルー、０．２５％キシレンシアノールおよび３０％グリセロール）を添加後、反応混合物を１％アガロースゲルにロードし、臭化エチジウムにより染色した。ゲルを３１２ｎｍのＵＶ透照器で視覚化し、ＦＢ−ＰＤＣ−３４カメラで撮影した。スーパーコイル環状ＤＮＡおよび切断ＤＮＡがゲルから明瞭に観測された。結果は、反応混合物のｐＨが５．０、６．０または７．０のときは切断ＤＮＡのみが観測され、反応混合物のｐＨが８．０のときはスーパーコイル環状ＤＮＡと切断ＤＮＡの両方が観測されることを示した。
【００２９】
種々の錯体濃度での切断：
スーパーコイル環状φＸ１７４ＲＦＩＤＮＡ原液（５０μＭ／塩基対）、錯体１（０．０５０〜１００μＭ）、およびリン酸緩衝液（０．１０Ｍ、ｐＨ６．０）を含む反応混合物（１０ｍｌ）をパイレックス（登録商標）バイアル中で３７℃で事前保温した。ついで、室温で、反応混合物に３５０ｎｍのＵＶ光（３２−Ｗ）を２時間照射した。ゲルローディング緩衝液（０．２５％ブロモフェノールブルー、０．２５％キシレンシアノールおよび３０％グリセロール）を添加後、反応混合物を１％アガロースゲルにロードし、臭化エチジウムにより染色した。ゲルを３１２ｎｍのＵＶ透照器で視覚化し、ＦＢ−ＰＤＣ−３４カメラで撮影した。スーパーコイル環状ＤＮＡ（Ｉ型）および切断ＤＮＡ（ＩＩ型）がゲルから明瞭に観測された。結果を表１にまとめた。
【００３０】
【表１】

【００３１】
結果は、錯体１は、ｐＨ依存的（ｐＨ５．０〜８．０）にＤＮＡを切断し、酸性（ｐＨ５．０〜７．０）でその効果が強い。意外なことに、本有機金属錯体は、１．０μＭの濃度でさえ非常に強いＤＮＡ切断活性を示した。さらに、暗所では１本鎖ＤＮＡの切断は起こらなかった。
【００３２】
座位特異的ＤＮＡ切断
ｐＢＲ３２２ＤＮＡの５０１〜６６０フラグメントから１６０−ｂｐ　ｄｓＤＮＡフラグメントを取得して、ポリメラーゼ連鎖反応により増殖し（Ｂａｉｌｌｙ　＆　Ｗａｒｉｎｇ　（１９９５）　Ｊ．Ａｍ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．　１１７：　７３１１、Ｂａｉｌｌｙ　ｅｔ　ａｌ．　（１９９３）　Ｊ．　Ａｍ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．　１１５：　３７８４およびＳａｙｅｒｓ　＆　Ｗａｒｉｎｇ　（１９９３）　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　３２：　９０９４）、γ−［^３２Ｐ］−ＡＴＰおよびＴ４ポリヌクレオチドキナーゼで５’−末端をラベルした。５’−末端ラベル^３２Ｐ−ＤＮＡ溶液、リン酸緩衝液（０．１０Ｍ、ｐＨ６．０）および錯体１（２０〜１００μＭ）を含む反応混合物をパイレックス（登録商標）バイアル中で３７℃で３０分間保温した。反応混合物に、室温、好気性環境下で２時間、３５０ｎｍのＵＶ光を照射した。０．３０ＮのＮａＣＮ（ｐＨ＝１１）を用い、３７℃で８時間処理することにより、ＤＮＡフラグメントに結合した有機金属錯体を除去した（Ｓｃｈｗａｒｔｚ　ｅｔ　ａｌ．　（１９９０）　Ｊ．　Ａｍ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．１１２：　３６７３、Ｚｏｕ　ｅｔ　ａｌ．　（１９９４）　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　３３：　５４０４）。次いで、反応混合物をゲルローディング緩衝液または９５％エタノールで処理し、反応を停止させた。いくつかの試料はピペリジン処理を施してエタノールにより沈殿させ、ピペリジン水溶液（１．０Ｍ、６０μｌ）に９５℃で３０分間再懸濁させた。ついで、全ての試料に対し、連続して凍結乾燥、水処理（３０μｌ）、凍結乾燥、およびゲルローディング緩衝液（８０％ホルムアルデヒド、０．２５％ブロモフェノールブルーおよび０．２５％キシレンシアノール）への再懸濁を施した。マクサム−ギルバートマーカーによる分析を、１０％ポリアクリルアミド／８．０Ｍウレアゲルを用いて行った。３００Ｖの電圧で６０分間、電圧を６００Ｖに上げてさらに８．０時間、電気泳動を行った。ゲルは、コダックＸ−Ｏｍａｔ　Ａｒ・５フイルムを増感紙に用いて、−７０℃で２４時間露出することにより可視化した。ＤＮＡフラグメントの相対強度の定量を、マイクロテックスキャナおよびＮＩＨ１．６０イメージプログラムを用いて行った。
【００３３】
検出したＤＮＡフラグメントをオートラジオグラムでマクサム−ギルバートマーカーと比較し、コンピュータ分析プログラムにより定量化した。錯体１は、プリン残基では熱ピペリジン処理により（Ａｒｍｉｔａｇｅ　（１９９８）　Ｃｈｅｍ．　Ｒｅｖ．　９８：　１１７１）、アデニン残基ではピペリジン処理なしで、ＤＮＡを切断することが結果より示された。
【００３４】
ＤＮＡ結合および切断メカニズム
二重らせんオリゴヌクレオチドｄ（ＡＴＡＴ）_２を調製し、錯体１を含むリン酸緩衝液（ｐＨ＝６．０、１：１）に添加した。溶液を暗所で２時間静置した。ＬＣ−マスクロマトグラフィにおけるＥＳＩ（ｅｌｅｃｔｒｏｎ　ｓｐｒａｙ　ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ）検出器の分析でシグナル６５０．１（Ｍ＋Ｈ^＋）の中間体が、５７％の収率で検出された。ついで、溶液に、３５０ｎｍのＵＶ光を、室温で２時間照射した。シグナル４５６．１（Ｍ＋Ｈ^＋）の産出物が検出された。結果より、錯体１は最初にアデニンのＣ−６アミノに結合し、中間体を生成することがわかった。ＤＭＳＯを除去し、錯体１のＮ−７窒素原子とプラチナ間の共有結合を形成することにより、オリゴヌクレオチド切断が生じ、分子内の環化が起こった。比較例は、切断反応がＵＶ照射により開始することを示した。
【００３５】
下記式は、当該反応を表したものである。
【００３６】
【化８】

【００３７】
比較として、２’−デオキシグアノシンおよび錯体１を含む反応を行った。錯体１は、グアニンのＣ−２アミノに結合してＰｔ−Ｎ共有結合を形成した。グアニンのＰｔとＮ−７窒素原子間の距離および幾何学的不整合により、分子内環化は起こらなかった。結果として、グアニン部位における切断は、外部塩基（例えば、ピペリジン）の補助を必要とすることがわかった。別の実験では、過剰の錯体１が２’−デオキシグアノシン溶液に添加され、ピペリジン処理された。ＬＣマスクロマトグラフィにおけるＥＳＩ検出器の分析でシグナル１０６３．９（Ｍ＋Ｈ^＋）の中間体が、４２％の収率で検出された。中間体は、暗所によらずに３５０ｎｍ−ＵＶ光を照射して、シグナル７９２．０（Ｍ＋Ｈ^＋）の環化生産物を、８０％の収率で生成することができた。下記式は、当該反応を表したものである。
【００３８】
【化９】

【００３９】
上記結果により、錯体１が、制御された条件下で良好なＤＮＡ結合剤または効果的な切断剤となり、またＵＶ光が開始剤として機能して、プリン残基における切断が誘発されることがわかった。
【００４０】
本明細書に開示した技術的特徴の全ては、様々に組み合わせて利用することができる。本明細書に開示したそれぞれの特徴は、同一の、等価の、同様の目的を達成する他の特徴に置き換えてもよい。したがって、開示したそれぞれの特徴は、別途明白に記述しない限り、包括的な等価のまたは同様の特徴の単に例示に過ぎないものである。
【００４１】
当業者は、上記記載から、本発明の本質的特徴を容易に達成することができ、その概念および範囲から外れることなく、本発明を種々変更し修正して、種々の用途や状態に適応させることができる。従って、他の実施形態もまた本出願の特許請求の範囲に含まれるものである。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an organometallic complex, and more particularly to an organometallic complex useful as a nucleic acid binding and cleaving agent.
[0002]
[Prior art]
Transition metal complexes capable of cleaving DNA are widely known as "chemical nucleases" (Pyle & Barton (1990) Prog. Inorg. Chem. 38: 413, Sigma et al. (1987) Acc. Chem. Res. 26: 98, Stubbe & Kozarich (1987) Chem. Rev. 87: 1107, etc.). These complexes bind strongly to DNA and then cleave the DNA under various conditions. For example, transition metal complexes include acridine orange (Lippard et al. (1984) J. Am. Chem. Soc. 106: 6102), X-ray irradiation (Grokhovsky & Zubarev (1991) Nucl. Acids Res. 19: 257). DNA cleavage motifs such as under photolytic conditions (Rudnicki et al. (1991) Bioorg. Med. Chem. Lett. 1: 451, or Thorp et al. (1995) J. Am. Chem. Soc. 117: 11673). DNA can be cut in conjunction with it.
[0003]
Further, the transition metal complex may also have an anticancer effect (Bruhn et al. (1987) Prog. Inorg. Chem. 38: 477, Sherman & Lippard (1987) Chem Rev. 87: 1153, etc.). ). For example, cisplatin and carboplatin (ie, platinum complexes) have been used routinely in the treatment of testicular and ovarian cancer (Christian (1992) Semin. Oncol. 19: 720; Barnard (1989) J. Plat. Met. Rev. 33: 162). In addition, many cisplatin derivatives have been developed as novel anticancer agents with reduced side effects and reduced resistance (Reedijk (1996) J. Chem. Soc., Chem. Commun. 801; Hambleley (1997) Coord. Chem. Rev. 166: 181).
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a novel organometallic complex and use of the organometallic complex as a nucleic acid binding and cleaving agent.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present invention relates to organometallic complexes useful as nucleic acid binding and cleavage agents.
[0006]
One aspect of the present invention is a compound of the formula
Embedded image

[0008]
(Wherein, M is Pt, Pd, Ni, Co or Cu, X is (including _{A 1} and _{A 2} atoms) aryl, heteroaryl, cyclyl (Cyclyl) or heterocyclyl (Heterocyclyl), Y is Halogen, tosylate, mesylate, triflate, pyrophosphate or carboxylate, A ₁ and A ₂ are each independently N or C, and A ₃ or A ₄ is each independently N, S or O And A ₁ , A ₂ , A ₃ and A ₄ together have one positive charge (eg, as in N ⁺ , the charge is carried by one of the four atoms) are), R ₁ and R ₂ are each independently selected from an alkyl, aryl, heteroaryl, alkoxyl, aryloxy, heteroaryloxy Le Alkoxycarbonyl, an aryloxy carbonyl or heteroaryl oxyl carbonyl.)
Is an organometallic complex represented by
[0009]
Some of the organometallic complexes contained in the formula (I) are characterized in that M is Pt. In these complexes, X is pyridinyl, one of A ₁ and A ₂ is N, Y is halogen, and R ₁ and R ₂ are each independently alkyl. An example of the organometallic complex of the present invention is ^{PtCl (DMSO) [η 2 -C} 5 H 4 SN (O)].
[0010]
Embedded image

[0011]
The above alkyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, heterocyclyl, alkoxyl, aryloxyl, heteroaryloxyl, alkoxylcarbonyl, aryloxylcarbonyl or heteroaryloxylcarbonyl are substituted and unsubstituted ones. including. Here, the alkyl is a linear or branched hydrocarbon group containing 1 to 6 carbon atoms. Further, “substituted” means that a hydrogen atom is substituted with one or more substituents (which may be the same or different). Examples of such a substituent include, but are not particularly limited to, halogen, hydroxyl, amino, cyano, nitro, C1 to C6 alkyl, C1 to C6 alkenyl, C1 to C6 alkoxyl, aryl, and hetero. Aryl, heterocyclyl and the like, and alkyl, alkenyl, alkoxyl, aryl, heteroaryl and heterocyclyl are further C1 to C6 alkyl, aryl, heteroaryl, halogen, hydroxyl, amino, alkylamino, It may be substituted with arylamino, dialkylamino, diarylamino, cyano or nitro. "Aryl" refers to a hydrocarbon ring system that contains at least one aromatic ring. The aryl is not particularly limited, but includes, for example, phenyl, naphthyl, pyrenyl and the like. "Heteroaryl" refers to a hydrocarbon ring system having at least one aromatic ring containing at least one heteroatom such as O, N or S. The heteroaryl is not particularly limited, but includes, for example, pyridinyl, carbazolyl, indolyl and the like.
[0012]
Salts of the organometallic complexes of the formula (I) are also included in the scope of the present invention. Such salts can be formed, for example, with a positively charged substituent (eg, sulfoxide) on the complex and an anion. Examples of such anions include fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfate, sulfite, phosphate, acetate, oxalate, succinate, and the like. Similarly, a positively charged substituent can form a salt with a cation. The cation is not particularly limited, but preferably includes a sodium ion, a potassium ion, a magnesium ion, a calcium ion, and an ammonium ion such as tetramethylammonium.
[0013]
The present invention is also a method for binding and cleaving a nucleic acid. The method includes the step of contacting the nucleic acid with one or more of the organometallic complexes. Cleavage of the nucleic acid can be achieved by UV irradiation of the organometallic complex bound to the nucleic acid. Here, the nucleic acid is a purine containing DNA or RNA, and may be single-stranded, double-stranded, or partially single-stranded and partially double-stranded. Specifically, the method of the present invention is performed in a buffer having a pH value of 5 to 8, and the cleavage is performed using UV light having a wavelength exceeding 300 nm.
[0014]
Other features, objects, and advantages of the invention will be apparent from the claims and from the detailed description.
[0015]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The present invention relates to organometallic complexes and their use as nucleic acid binding and cleavage agents. The organometallic complex of the present invention can be produced by a known method including the synthesis method described herein.
[0016]
The organometallic complex can be produced, for example, by the following method. That is, the heteroaryl substituted with mercapto and oxide is added to the K ₂ PtCl ₄ solution. Addition is performed in the dark. Next, R ₁ and R ₂ substituted sulfoxides are added to the solution to produce the desired organometallic complex. The following formula shows a synthesis step of the organometallic complex of the present invention.
[0017]
Embedded image

[0018]
The organometallic complex of the present invention can be used as a nucleic acid binding or cleavage agent. Generally, the organometallic complex binds to the heteroaryl ring of the purine nucleic acid. The bond is due to a coordination bond between the transition metal and a heteroatom such as nitrogen (see complex 1). The organometallic complex binds to the amino at position 6 of adenine. Without UV irradiation, mass spectroscopy showed no signal for nucleic acid cleavage resulting from binding. UV irradiation causes intramolecular cyclization and induces nucleic acid cleavage. In addition, transition metal complexes also target guanine in the presence of an external base (eg, piperidine). The complex not only binds in particular to the amino at position 2 of guanine, but also causes a cleavage reaction under UV irradiation in the presence of an external base (see examples below).
[0019]
The cleaved nucleic acid product (cut nucleic acid) has at least one cut, that is, a portion where two adjacent bases are not covalently bonded, using a denaturing polyacrylamide gel. (Molecular Cloning, 2nd Ed. Sambrook et al. Eds. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989). Gel electrophoresis can also separate and detect cut nucleic acids labeled with fluorescent or radioactive labels.
[0020]
The transition metal complexes of the present invention can bind and cleave nucleic acids (eg, DNA) in vitro. It is known that tumor cells are killed by selective interaction between a metal complex and cellular DNA (Reedijk (1992) Inorganica Chimica Acta 198-200: 873, Wong & Giandomenico (1999) Chem Rev 99: 2351). Therefore, the present invention also provides a pharmaceutical composition for treating a tumor, comprising an effective amount of at least one of the transition metal complexes of the present invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The scope of the present invention also includes a method of administering said complex of a flavoring agent to a patient in need of tumor treatment. Here, the “effective amount” refers to the amount of the complex required to exert a therapeutic effect on a patient.
[0021]
In addition, the transition metal complexes can also be used as nucleic acid scissors to generate short nucleic acid fragments. Various new technologies, such as mass spectrometry, microarrays, etc., utilize short nucleic acid fragments for analysis or sequencing (see, for example, Nordhoff (1996) Trends Anal. Chem. 15: 240, Ramsay (1998) Nat. Biotechnol. 16:40, Marshall & Hodgson (1998) Nat. Biotechnol 16:27, etc.). Therefore, the transition metal complex of the present invention is useful for these new technologies. The complex can be used for a gene chip, for example, in a test for cancer or a viral disease.
[0022]
The following examples should be construed as merely illustrative and not in any way limiting of the present disclosure. One skilled in the art can readily utilize the present invention to its fullest extent based on the present disclosure. The references cited herein are hereby incorporated by reference in their entirety.
[0023]
【Example】
Synthesis of Organic Platinum Complex PtCl (DMSO) [η ² -C ₅ H ₄ SN (O)] K ₂ PtCL ₄ (415 mg) was added to a solution of 2-mercaptopyridine N-oxide sodium in N, N-dimethylformamide (10 ml). , 1.00 mmol) in water (100 ml) was slowly added in the dark over 1.0 hour. Then, dimethyl sulfoxide (DMSO) (1.0 ml) was added to the obtained solution, and the mixture was stirred for 3 days. The solvent of the obtained solution was removed under reduced pressure to obtain a product. The product was purified by column chromatography packed with silica gel (eluent: CH ₂ CL ₂ 100%), and yellow powder of PtCl (DMSO) [η ² -C ₅ H ₄ SN (O)] (complex 1) ) (408 mg, 0.940 mmol, 94% yield).
[0024]
Elemental analysis (PtC ₇ H ₁₀ NO ₂ S ₂ ):
(Calculated value) C: 19.34, H: 2.32, N: 3.22,
(Analytical value) C: 19.56, H: 2.18, N: 3.10.
[0025]
Mass spectrometry (FAB, ¹⁹⁵ Pt, ³⁷ Cl) m / z:
436 (M ⁺ ), 399 (M ⁺ -Cl), 305 (M ⁺ -L).
[0026]
Crystal structure: a unit cell is composed of two molecules, C ₁₄ H ₂₀ C ₁₂ N ₂ O ₄ S ₄ Pt ₂ :
M = 869.64, Mikasa system, space group P1, lattice constant:
a = 10.249 (3) Å, b = 10.963 (5) Å, c = 11.083 (3) Å,
α = 82.71 (3) °, β = 76.183 (21) °, γ = 76.64 (3)
°,
^{V = 1171.1 (7) A 3} , Z = 2, Dc = 2.462gcm -3, T = 298K,
λ = 0.71069 °, μ (Mo / Ka) = 12.6336 nm ⁻¹ ,
Enraf-nonius CAD4 diffractometer: 20 _max = 45.0 °,
3259 Recovery observations, 1861 observed ^{(R = 0.057, ωR (F} 2) = 0.059).
[0027]
PtCl (DMSO) the structure of _{^{[η 2 -C 5 H 4 SN}} (O)] was confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. 1-hydroxypyridine-2-thione was provided with three electrons equivalent to a Pt metal atom (that is, one electron was the center of the thiolate, and two electrons were oxygen atoms).
[0028]
Single- stranded DNA cleavage Cleavage at various pHs:
Reaction mixture containing supercoiled circular φX174RFI DNA stock solution (50 μM / base pair), complex 1 (5.0 μM), and phosphate buffer (0.10 M, pH 5.0, 6.0, 7.0 and 8.0) (10 ml) was pre-incubated at 37 ° C. in a Pyrex® vial. The reaction mixture was then irradiated with 350 nm UV light (32-W) for 2 hours at room temperature. After addition of gel loading buffer (0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene cyanol and 30% glycerol), the reaction mixture was loaded on a 1% agarose gel and stained with ethidium bromide. The gel was visualized with a 312 nm UV transilluminator and photographed with a FB-PDC-34 camera. Supercoiled circular DNA and cleaved DNA were clearly observed from the gel. The results show that when the pH of the reaction mixture is 5.0, 6.0 or 7.0, only the cut DNA is observed, and when the pH of the reaction mixture is 8.0, both the supercoiled circular DNA and the cut DNA are observed. It was shown to be observed.
[0029]
Cleavage at various complex concentrations:
A reaction mixture (10 ml) containing a supercoiled circular φX174RFI DNA stock solution (50 μM / base pair), complex 1 (0.050 to 100 μM), and a phosphate buffer (0.10 M, pH 6.0) was placed in a Pyrex® vial. Pre-warmed at 37 ° C in water. The reaction mixture was then irradiated with 350 nm UV light (32-W) for 2 hours at room temperature. After addition of gel loading buffer (0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene cyanol and 30% glycerol), the reaction mixture was loaded on a 1% agarose gel and stained with ethidium bromide. The gel was visualized with a 312 nm UV transilluminator and photographed with a FB-PDC-34 camera. Supercoiled circular DNA (type I) and truncated DNA (type II) were clearly observed from the gel. The results are summarized in Table 1.
[0030]
[Table 1]

[0031]
As a result, Complex 1 cleaves DNA in a pH-dependent manner (pH 5.0 to 8.0), and has a strong effect when acidic (pH 5.0 to 7.0). Surprisingly, the organometallic complex exhibited very strong DNA-cleaving activity even at a concentration of 1.0 μM. Furthermore, single-strand DNA did not break in the dark.
[0032]
A 160-bp dsDNA fragment was obtained from the 501-660 fragment of the locus-specific DNA-cleaved pBR322 DNA and propagated by the polymerase chain reaction (Bailly & Waring (1995) J. Am. Chem. Soc. 117: 7311, Bailey et al.). .... (1993) J. Am Chem Soc 115: 3784 and Sayers & Waring (1993) Biochemistry 32 : 9094), was labeled the 5'-end with γ- ^[32 P] -ATP and T4 polynucleotide kinase. The reaction mixture containing the 5'-end labeled ³² P-DNA solution, phosphate buffer (0.10 M, pH 6.0) and complex 1 (20-100 μM) is placed in a Pyrex® vial for 30 minutes at 37 ° C. Insulated. The reaction mixture was irradiated with 350 nm UV light for 2 hours at room temperature in an aerobic environment. The organometallic complex bound to the DNA fragment was removed by treatment with 0.30 N NaCN (pH = 11) at 37 ° C. for 8 hours (Schwartz et al. (1990) J. Am. Chem. Soc. 112: 3673, Zou et al. (1994) Biochemistry 33: 5404). The reaction mixture was then treated with gel loading buffer or 95% ethanol to stop the reaction. Some samples were treated with piperidine, precipitated with ethanol, and resuspended in aqueous piperidine (1.0 M, 60 μl) at 95 ° C. for 30 minutes. Then, for all samples, sequentially freeze-dried, water-treated (30 μl), freeze-dried, and gel loaded buffer (80% formaldehyde, 0.25% bromophenol blue and 0.25% xylene cyanol) Was resuspended. Analysis with the Maxam-Gilbert marker was performed using 10% polyacrylamide / 8.0 M urea gel. Electrophoresis was performed at a voltage of 300 V for 60 minutes, the voltage was increased to 600 V, and further 8.0 hours. The gel was visualized using Kodak X-Omat Ar.5 film as an intensifying screen and exposed at -70 ° C for 24 hours. Quantification of the relative intensity of the DNA fragments was performed using a Microtec scanner and the NIH 1.60 image program.
[0033]
The detected DNA fragments were compared with the Maxam-Gilbert marker by autoradiogram and quantified by a computer analysis program. The results show that Complex 1 cleaves DNA by purifying the purine residue with hot piperidine (Armitage (1998) Chem. Rev. 98: 1171), and without treating the adenine residue with piperidine.
[0034]
DNA binding and cleavage mechanism Double helix oligonucleotide d (ATAT) ₂ was prepared and added to phosphate buffer containing complex 1 (pH = 6.0, 1: 1). The solution was allowed to stand in the dark for 2 hours. Analysis of the ESI (electron spray ionization) detector in LC-mass chromatography detected an intermediate with signal 650.1 (M + H ⁺ ) in 57% yield. The solution was then irradiated with 350 nm UV light at room temperature for 2 hours. A product of signal 456.1 (M + H ⁺ ) was detected. The results showed that Complex 1 first bound to C-6 amino of adenine to form an intermediate. Removal of DMSO and formation of a covalent bond between the N-7 nitrogen atom of complex 1 and platinum resulted in oligonucleotide cleavage and intramolecular cyclization. Comparative examples showed that the cleavage reaction was initiated by UV irradiation.
[0035]
The following formula represents the reaction.
[0036]
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[0037]
As a comparison, a reaction containing 2′-deoxyguanosine and complex 1 was performed. Complex 1 bound to the C-2 amino of guanine to form a Pt-N covalent bond. Due to the distance and geometric mismatch between the Pt and N-7 nitrogen atoms of guanine, no intramolecular cyclization occurred. As a result, cleavage at the guanine site was found to require the assistance of an external base (eg, piperidine). In another experiment, an excess of complex 1 was added to the 2'-deoxyguanosine solution and piperidine treated. Analysis of the ESI detector on LC mass chromatography detected an intermediate of signal 1063.9 (M + H ⁺ ) in 42% yield. The intermediate was able to produce a cyclized product with signal 792.0 (M + H ⁺ ) in 80% yield when irradiated with 350 nm-UV light regardless of darkness. The following formula represents the reaction.
[0038]
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[0039]
The above results show that Complex 1 is a good DNA binder or effective cleavage agent under controlled conditions, and that UV light functions as an initiator to trigger cleavage at purine residues. Was.
[0040]
All of the technical features disclosed in this specification can be used in various combinations. Each feature disclosed in this specification may be replaced by another feature that achieves the same, equivalent, or similar purpose. Thus, each feature disclosed is only an example of a generic equivalent or similar feature, unless expressly stated otherwise.
[0041]
From the above description, those skilled in the art can easily attain essential features of the present invention, and variously modify and modify the present invention to adapt to various uses and conditions without departing from the concept and scope thereof. be able to. Accordingly, other embodiments are also within the claims of the present application.

Claims (32)

式

（式中、ＭはＰｔ、Ｐｄ、Ｎｉ、ＣｏまたはＣｕであり、Ｘは、Ａ_１およびＡ_２を含んで、アリール、ヘテロアリール、シクリル（ｃｙｃｌｙｌ）またはヘテロシクリル（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌ）を構成し、Ｙはハロゲン、トシレート、メシレート、トリフレート、ピロホスフェートまたはカルボキシレートであり、Ａ_１およびＡ_２はそれぞれ独立してＮまたはＣであり、Ａ_３またはＡ_４はそれぞれ独立してＮ、ＳまたはＯであり、かつ、Ａ_１、Ａ_２、Ａ_３およびＡ_４は一緒になって１つの正電荷を有しており、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立してアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル、アリールオキシル、ヘテロアリールオキシル、アルコキシルカルボニル、アリールオキシルカルボニルまたはヘテロアリールオキシルカルボニルである。）
で表される有機金属錯体。formula

Wherein M is Pt, Pd, Ni, Co or Cu, X comprises A ₁ and A ₂ and comprises aryl, heteroaryl, cyclyl or heterocyclyl, and Y is Halogen, tosylate, mesylate, triflate, pyrophosphate or carboxylate, A ₁ and A ₂ are each independently N or C, and A ₃ or A ₄ is each independently N, S or O And A ₁ , A ₂ , A ₃ and A ₄ together have one positive charge, and R ₁ and R ₂ are each independently alkyl, aryl, heteroaryl, alkoxyl, aryloxyl , Heteroaryloxyl, alkoxylcarbonyl, aryloxylcarbonyl or heteroaryl It is oxyl carbonyl.)
An organometallic complex represented by Ｘはヘテロアリールである、請求項１に記載の有機金属錯体。The organometallic complex according to claim 1, wherein X is heteroaryl. Ｘはピリジニルであり、Ａ_１およびＡ_２のいずれか１つはＮである、請求項２に記載の有機金属錯体。 _3. The organometallic complex according to claim 2, wherein X is pyridinyl and _one of A1 and A2 is N. Ｙはハロゲンである、請求項１に記載の有機金属錯体。The organometallic complex according to claim 1, wherein Y is halogen. Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれアルキルである、請求項１に記載の有機金属錯体。R ₁ and R ₂ are each alkyl, an organometallic complex according to claim 1. ＭはＰｔである、請求項１に記載の有機金属錯体。The organometallic complex according to claim 1, wherein M is Pt. Ｘはヘテロアリールである、請求項６に記載の有機金属錯体。7. The organometallic complex according to claim 6, wherein X is heteroaryl. Ｘはピリジニルであり、Ａ_１およびＡ_２のいずれか１つはＮである、請求項７に記載の有機金属錯体。The organometallic complex according to claim 7, wherein X is pyridinyl, and one of A ₁ and A ₂ is N. Ｙはハロゲンである、請求項８に記載の有機金属錯体。9. The organometallic complex according to claim 8, wherein Y is halogen. Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれアルキルである、請求項９に記載の有機金属錯体。R ₁ and R ₂ are each alkyl, an organometallic complex according to claim 9. Ａ_３およびＡ_４のいずれか１つはＳであり、他はＯである、請求項１０に記載の有機金属錯体。The organometallic complex according to claim 10, wherein one of A ₃ and A ₄ is S, and the other is O. Ｙはハロゲンである、請求項６に記載の有機金属錯体。7. The organometallic complex according to claim 6, wherein Y is halogen. Ｘはヘテロアリールである、請求項１２に記載の有機金属錯体。13. The organometallic complex according to claim 12, wherein X is heteroaryl. Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれアルキルである、請求項６に記載の有機金属錯体。R ₁ and R ₂ are each alkyl, an organometallic complex according to claim 6. Ｙはハロゲンである、請求項１４に記載の有機金属錯体。15. The organometallic complex according to claim 14, wherein Y is halogen. 式

で表される有機金属錯体。formula

An organometallic complex represented by 核酸を、式

（式中、ＭはＰｔ、Ｐｄ、Ｎｉ、ＣｏまたはＣｕであり、Ｘは、Ａ_１およびＡ_２を含んで、アリール、ヘテロアリール、シクリル（ｃｙｃｌｙｌ）またはヘテロシクリル（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌ）を構成し、Ｙはハロゲン、トシレート、メシレート、トリフレート、ピロホスフェートまたはカルボキシレートであり、Ａ_１およびＡ_２はそれぞれ独立してＮまたはＣであり、Ａ_３またはＡ_４はそれぞれ独立してＮ、ＳまたはＯであり、かつ、Ａ_１、Ａ_２、Ａ_３およびＡ_４は一緒になって１つの正電荷を有しており、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立してアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル、アリールオキシル、ヘテロアリールオキシル、アルコキシルカルボニル、アリールオキシルカルボニルまたはヘテロアリールオキシルカルボニルである。）
で表される有機金属錯体に接触させることからなる、核酸の結合および切断方法。Nucleic acid, formula

Wherein M is Pt, Pd, Ni, Co or Cu, X comprises A ₁ and A ₂ and comprises aryl, heteroaryl, cyclyl or heterocyclyl, and Y is Halogen, tosylate, mesylate, triflate, pyrophosphate or carboxylate, A ₁ and A ₂ are each independently N or C, and A ₃ or A ₄ is each independently N, S or O And A ₁ , A ₂ , A ₃ and A ₄ together have one positive charge, and R ₁ and R ₂ are each independently alkyl, aryl, heteroaryl, alkoxyl, aryloxyl , Heteroaryloxyl, alkoxylcarbonyl, aryloxylcarbonyl or heteroaryl It is oxyl carbonyl.)
A method for binding and cleaving a nucleic acid, comprising contacting with an organometallic complex represented by the formula: Ｘはヘテロアリールである、請求項１７に記載の方法。18. The method according to claim 17, wherein X is heteroaryl. Ｘはピリジニルであり、Ａ_１およびＡ_２のいずれか１つはＮである、請求項１８に記載の方法。X is pyridinyl, any one of _{A 1} and _{A 2} is N, A method according to claim 18. Ｙはハロゲンである、請求項１７に記載の方法。18. The method according to claim 17, wherein Y is a halogen. Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれアルキルである、請求項１７に記載の方法。R ₁ and _{R 2} are each alkyl, The method of claim 17. ＭはＰｔである、請求項１７に記載の方法。18. The method according to claim 17, wherein M is Pt. Ｘはヘテロアリールである、請求項２２に記載の方法。23. The method of claim 22, wherein X is heteroaryl. Ｘはピリジニルであり、Ａ_１およびＡ_２のいずれか１つはＮである、請求項２３に記載の方法。X is pyridinyl, any one of _{A 1} and _{A 2} is N, A method according to claim 23. Ｙはハロゲンである、請求項２４に記載の方法。25. The method of claim 24, wherein Y is a halogen. Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれアルキルである、請求項２５に記載の方法。R ₁ and _{R 2} are each alkyl, The method of claim 25. Ａ_３およびＡ_４のいずれか１つはＳであり、他はＯである、請求項２６に記載の方法。One of A ₃ and _{A 4} is S, the other is O, and The method of claim 26. Ｙはハロゲンである、請求項２２に記載の方法。23. The method of claim 22, wherein Y is a halogen. Ｘはヘテロアリールである、請求項２８に記載の方法。29. The method of claim 28, wherein X is heteroaryl. Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれアルキルである、請求項２２に記載の方法。R ₁ and _{R 2} are each alkyl, The method of claim 22. Ｙはハロゲンである、請求項３０に記載の方法。31. The method of claim 30, wherein Y is a halogen. 有機金属錯体は、式

で表される、請求項１７に記載の方法。The organometallic complex has the formula

The method of claim 17, wherein