JP2004043354A

JP2004043354A - ヒアルロニダーゼ阻害剤

Info

Publication number: JP2004043354A
Application number: JP2002202408A
Authority: JP
Inventors: Nobuyuki Miyake; 三宅　伸幸
Original assignee: Nikken Chemical and Synthetic Industry Co Ltd
Current assignee: Nikken Chemical and Synthetic Industry Co Ltd
Priority date: 2002-07-11
Filing date: 2002-07-11
Publication date: 2004-02-12

Abstract

【課題】ヒアルロニダーゼ阻害作用があり、かつ人体に対する安全性が高い上に、臭い、色、味質、溶解性、安定性に優れているため、日常的に化粧品として皮膚に塗布、飲食品として摂取することにより、ヒアルロニダーゼが関与する皮膚の老化、炎症反応、アレルギー反応を抑制することができると期待される物質を提供すること。
【解決手段】一般式（１）

で表されるジヒドロカルコン化合物を有効成分として含有するヒアルロニダーゼ阻害剤並びに当該ヒアルロニダーゼ阻害剤を有効成分として含有する化粧品、飲食品。
【選択図】　なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、化粧品、飲食品に使用することができる特定のジヒドロカルコン化合物を有効成分として含有してなるヒアルロニダーゼ阻害剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ヒアルロニダーゼは皮膚、血管、関節など生体中に広く分布する高分子多糖であるヒアルロン酸を分解する酵素である。皮膚のヒアルロン酸は細胞間隙に水を保持し、弾力性、柔軟性、保湿性を保つ役割をしているが、年齢をかさねるにつれて減少し、その結果、シワの形成やかさつきなどの皮膚の老化をもたらす。従って、ヒアルロン酸を分解するヒアルロニダーゼの活性を阻害することは、生体内のヒアルロン酸を補うために、化粧品に配合、使用されたヒアルロン酸及び飲食品に配合、摂取されたヒアルロン酸の安定性を増大させるのはもちろんのこと、元々皮膚に存在しているヒアルロン酸の安定化にも寄与すると考えられる。また、じんましん、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎などのアレルギー反応の原因であるヒスタミンの遊離抑制活性とヒアルロニダーゼ阻害活性には相関があると言われており（Ｉｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，　２，　ｐ１３９−１４６，　１９８０）、ヒアルロニダーゼは生体内での炎症反応の引き金になる酵素と考えられている。このため、ヒアルロニダーゼ阻害剤を化粧品として皮膚に塗布したり、飲食品として摂取することにより、炎症反応、アレルギー反応を抑制する試みがなされている。
【０００３】
これまでに、シャクヤク、オオレン、オオバク、ボタンピ、ゲンノショウコ、茶、クジン、シボタンツル、オドリコソウ、サルビア、西洋ネズ、ハマメリスおよびバーチ（特開平１−１２８９３３号公報）、香辛料またはハーブ、コーヒー豆、カカオ豆、クロレラ、きのこ類、バラ科の果実およびプロポリス（特開平３−２０９３３０号公報）、茶ポリフェノール類（特開平６−９３９１号公報）、チンピ、キジツおよび羅漢果（特開平６−８０５７６号公報）、ブドウ種子およびブドウ搾汁粕（特開２０００−２６３０６号公報）など天然物に由来する様々なヒアルロニダーゼ阻害剤が見出されている。しかしながら、これらの多くは独特な臭いや色、苦味、渋味があり、さらには溶解性、安定性の問題もあるため、化粧品、飲食品に使用する場合に添加量が制限され、結果的に期待する効果が十分に発揮できない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
以上のように、現在までに多くのヒアルロニダーゼ阻害剤が開発されてきた。しかし、実際に化粧品、飲食品に添加する場合に重要となる臭い、色、味質さらには溶解性、安定性の面で満足できるものは未だ開発されていない。
【０００５】
本発明の目的は、上記の課題を解決し、安全性が高く、化粧品、飲食品に添加する場合に重要な諸物性（臭い、色、味質、安定性、溶解性）に優れた天然物由来のヒアルロニダーゼ阻害剤を提供すること、並びに化粧品、飲食品として使用した際、皮膚の老化、炎症反応、アレルギー反応を抑制することができる物質を開発することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の課題を解決して目的を達成するために、鋭意研究を重ねた結果、天然物に由来する特定のジヒドロカルコン化合物にヒアルロニダーゼ阻害作用があることを見出し、係る知見に基づいて本発明に到達した。
【０００７】
即ち本発明は、一般式（１）
【化２】

（式中、Ｒ_１およびＲ_２は、それぞれ独立に水素原子、水酸基またはアルコキシ基を示す。）で表されるジヒドロカルコン化合物を有効成分として含有するヒアルロニダーゼ阻害剤に関する。
【０００８】
更に本発明は、上記のヒアルロニダーゼ阻害剤を含有する化粧品に関する。
【０００９】
更に本発明は、上記のヒアルロニダーゼ阻害剤を含有する飲食品に関する。
【００１０】
【発明の実施の形態】
一般式（１）におけるＲ_１およびＲ_２は、それぞれ独立に水素原子、水酸基又はアルコキシ基を示し、アルコキシ基のアルキル部分は、炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐の低級アルキルであり、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｉ−ペンチル、２−メチルブチル、ｓｅｃ−ペンチル、１，２−ジメチルプロピル、ｎｅｏ−ペンチル、１−エチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、へキシル等が挙げられる。
Ｒ_１およびＲ_２として好ましくは、それぞれ独立に水素原子、水酸基又はメトキシ基或いはエトキシ基が挙げられ、更に好ましくはそれぞれ独立に水素原子、水酸基又はメトキシ基が挙げられる。
【００１１】
本発明のヒアルロニダーゼ阻害剤の有効成分として用いる一般式（１）で表されるジヒドロカルコン化合物の具体例としては、ヘスペレチンジヒドロカルコン（式中のＲ_１が水酸基、Ｒ_２がメトキシ基である。）、ナリンゲニンジヒドロカルコン（式中のＲ_１が水素原子、Ｒ_２が水酸基である。）、エリオジクチオールジヒドロカルコン（式中のＲ_１が水酸基、Ｒ_２が水酸基である。）、イソサクラネチンジヒドロカルコン（式中のＲ_１が水素原子、Ｒ_２がメトキシ基である。）等が挙げられる。
【００１２】
本発明に係るジヒドロカルコン化合物は主に柑橘類に含まれるフラバノン配糖体を還元し、糖鎖を加水分解することにより製造することができる。
【００１３】
フラバノン配糖体を含有する柑橘類としては、ウンシュウミカン、ダイダイ、ハッサク、ナツミカン、イヨカン、オレンジ、レモン、グレープフルーツ、ユズ、ライム等があり、抽出の際はこれらを単独で用いる他、２種類以上を混合して用いることもできる。
【００１４】
フラバノン配糖体を柑橘類から抽出する場合、柑橘類の形態としては、例えば果汁、果肉、じょうのう、果皮、搾り粕等を挙げることができ、これらを単独で、もしくは適宜組み合わせて用いることができる。
【００１５】
柑橘類からの抽出に際しては、水、加熱水、アルカリ水、有機溶媒（例えば、メタノール、エタノール、アセトン等）またはそれらの混合物を使用できる。抽出温度は、０〜１００℃、好ましくは４０〜８０℃である。抽出物はそのまま粗フラバノン配糖体として用いることができるが、必要に応じて精製して用いる。例えば、（減圧）濃縮した後、イオン交換樹脂による処理、膜処理、クロマトグラフィー等の精製処理を行って活性画分を集め、さらに結晶化や凍結乾燥処理を行い、フラバノン配糖体の精製粉末を得る。
【００１６】
得られた粗フラバノン配糖体またはフラバノン配糖体の精製物にアルカリ溶液を添加して、触媒存在下、水素雰囲気中で混合すると、フラバノン配糖体は還元されてジヒドロカルコン配糖体に変換される。得られた粗ジヒドロカルコン配糖体は、フラバノン配糖体と同様の精製処理にてジヒドロカルコン配糖体の精製物を得ることができる。
【００１７】
ここで得られた粗ジヒドロカルコン配糖体またはジヒドロカルコン配糖体の精製物に結合している糖鎖を塩酸、硫酸等の鉱酸またはβ−グルコシダーゼ等の酵素により加水分解することにより、ヒアルロニダーゼ阻害作用を有する粗ジヒドロカルコン化合物に変換される。得られたヒアルロニダーゼ阻害作用を有する粗ジヒドロカルコン化合物はフラバノン配糖体と同様の精製処理にてヒアルロニダーゼ阻害作用を有するジヒドロカルコン化合物の精製物を得ることができる。
【００１８】
また、ヒアルロニダーゼ阻害作用を有するジヒドロカルコン化合物を得る方法として、得られた粗フラバノン配糖体またはフラバノン配糖体の精製物を塩酸、硫酸等の鉱酸またはβ−グルコシダーゼ等の酵素により加水分解した後、アルカリ溶液を添加して、触媒存在下、水素雰囲気中で混合して、ヒアルロニダーゼ阻害作用を有する粗ジヒドロカルコン化合物に変換する方法も利用できる。得られたヒアルロニダーゼ阻害作用を有する粗ジヒドロカルコン化合物はフラバノン配糖体と同様の精製処理にてヒアルロニダーゼ阻害作用を有するジヒドロカルコン化合物の精製物を得ることができる。
【００１９】
さらに、ヒアルロニダーゼ阻害作用を有するジヒドロカルコン化合物は前記した柑橘類からフラバノン配糖体を抽出し、還元反応と加水分解反応を組み合わせる方法だけでなく、ヒアルロニダーゼ阻害作用を有するジヒドロカルコン化合物を含有する植物から抽出することも可能である。例えば、ナリンゲニンジヒドロカルコン及びエリオジクチオールジヒドロカルコンはツツジ科に属するＫａｌｍｉａ　ｌａｔｉｆｏｌｉａ、イソサクラネチンジヒドロカルコンはニクズク科に属するＩｒｙａｎｔｈｅｒａｓａｇｏｔｉａｎａに含有される。これらの植物から水、加熱水、アルカリ水、有機溶媒（例えば、メタノール、エタノール、アセトン等）またはそれらを適当に組み合わせてヒアルロニダーゼ阻害作用を有するジヒドロカルコン化合物を抽出し、必要に応じてイオン交換樹脂による処理、膜処理、クロマトグラフィー等の精製処理をし、結晶化や凍結乾燥処理を行い、ヒアルロニダーゼ阻害作用を有するジヒドロカルコン化合物の精製物を得ることができる。
【００２０】
本発明に用いるジヒドロカルコン化合物は、天然物に由来する安全性が高いヒアルロニダーゼ阻害剤であり、溶解性、安定性に優れ、無色、無臭で苦味、渋味もないため、化粧品、飲食品に悪影響を与えることなく添加することができ、所望のヒアルロニダーゼ阻害作用を発揮することができる。
【００２１】
このため、当該化合物を日常的に、化粧品として皮膚に塗布、飲食品として摂取することにより、皮膚の老化、生体内での炎症反応、アレルギー反応を抑制することができると期待される。
【００２２】
本発明のヒアルロニダーゼ阻害剤は、例えば、保湿化粧品、肌荒れ防止化粧品、メークアップ化粧品、フケ防止化粧品、育毛用化粧品、かゆみ防止化粧品、洗浄用化粧品、日焼け防止化粧品、体臭防止化粧品、フレグランス化粧品、オーラルケア製品等の化粧品に添加することができる。このときの添加量については、当該化合物によって期待される効果が有効に発揮される量であれば良く、特に制限はないが、例えば、全体量の０．０００１〜５％、好ましくは０．００１〜２％、さらに好ましくは０．０１〜１％程度が適当である。なお、化粧品に本発明のヒアルロニダーゼ阻害剤を添加する場合、他の有効成分や薬学的に許容される賦形剤、色素や香料等を適宜組み合わせて用いることもできる。また、製品の形態についても任意であり、例えば液状、粉末状、クリーム状等のいずれも可能である。
【００２３】
また、本発明のヒアルロニダーゼ阻害剤は、例えば、コーヒー、ココア、清涼飲料水、炭酸飲料水、乳酸菌飲料、緑茶、烏龍茶、紅茶、フレーバーティー、栄養ドリンク、ジャム、ヨーグルト、ゼリー、アイスクリーム、キャンディー、タブレット、錠菓、チョコレート、まんじゅう、ケーキ、卓上甘味料、調味料、健康食品、加工食品等の様々な飲食品に添加することができる。また、本発明のヒアルロニダーゼ阻害剤を錠剤、カプセル剤、顆粒剤、液剤等の形態にし、摂取することもできる。このときの添加量については、当該化合物によって期待される効果が有効に発揮される量であれば良く、特に制限はないが、全体量の０．０１〜５０％、好ましくは０．１〜１０％程度が適当である。
【００２４】
【実施例】
以下に、実施例等により本発明を詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２５】
製造例１：ナリンゲニンジヒドロカルコンの調製
グレープフルーツの果皮１０ｋｇをホモジナイザーで粉砕し、１００Ｌの温水を加え、７０℃で１時間抽出処理を行った。次に抽出液をエバポレーターで濃縮し、該濃縮液を４℃に冷蔵保存し、結晶を析出させた。この結晶をろ別、減圧乾燥してフラバノン配糖体の１つであるナリンジンの粗結晶約５０ｇを得た。
次いで、ナリンジンの粗結晶５０ｇに１０％水酸化ナトリウム溶液１Ｌと５％パラジウムカーボン触媒５ｇを添加して、室温、水素加圧下１ＭＰａで１時間還元反応を行った。還元反応後、反応液から触媒を除去し、反応液に塩酸を添加して中和し、中和した液を４℃で冷蔵して結晶を析出させた。この結晶をろ別、減圧乾燥し、ナリンジンジヒドロカルコンの粗結晶約４５ｇを得た。
次いで、ナリンジンジヒドロカルコンの粗結晶４５ｇに２Ｍ塩酸溶液１Ｌを添加して、８０℃で２時間加水分解反応を行った。加水分解反応後、反応液に水酸化ナトリウムを添加して中和し、中和した液を４℃で冷蔵して結晶を析出させた。この結晶をろ別、減圧乾燥し、ナリンゲニンジヒドロカルコンの結晶約２０ｇを得た。
【００２６】
製造例２：エリオジクチオールジヒドロカルコンの調製
レモンの果皮１０ｋｇをホモジナイザーで粉砕し、５０Ｌの温水を加え、７０℃で１時間抽出処理を行った。次に抽出液をエバポレーターで濃縮し、該濃縮液を４℃に冷蔵保存し、ヘスペリジン結晶を析出させた。この結晶をろ別し、残った母液を吸着樹脂カラム（１ＬのダイヤイオンＨＰ２０；三菱化学（株）製を詰めたもの）に流した。３Ｌの水を流してカラム内を洗浄後、１５％エタノール５Ｌで溶出した。この溶出液をエバポレーターで濃縮し、凍結乾燥して粗エリオシトリン約３０ｇを得た。
次いで、粗エリオシトリン３０ｇに２Ｍ塩酸溶液１Ｌを添加して、８０℃で２時間加水分解反応を行った。加水分解反応後、反応液に水酸化ナトリウムを添加して中和し、中和した液を４℃で冷蔵して結晶を析出させた。この結晶をろ別、減圧乾燥し、エリオジクチオールの結晶約１０ｇを得た。
次いで、エリオジクチオールの粗結晶１０ｇに１０％水酸化ナトリウム溶液２００ｍＬと５％パラジウムカーボン触媒１ｇを添加して、室温、水素加圧下１ＭＰａで１時間還元反応を行った。還元反応後、反応液から触媒を除去し、反応液に塩酸を添加して中和し、中和した液を４℃で冷蔵して結晶を析出させた。この結晶をろ別、減圧乾燥し、エリオジクチオールジヒドロカルコンの粗結晶約８ｇを得た。
【００２７】
実施例１：ヒアルロニダーゼ阻害活性の測定
調製した化合物について、ヒアルロニダーゼ阻害活性を下記の方法で測定した。
【００２８】
（ヒアルロニダーゼ阻害活性の測定方法）
ヒアルロニダーゼ（牛睾丸由来、２０００ｕｎｉｔｓ／ｍｌ）０．１ｍｌにジメチルスルホキシドに溶解した試料０．０５ｍｌを加え、３７℃で２０分間インキュベートした後、コンパウンド４８／８０（０．１ｍｇ／ｍｌ）０．１ｍｌを加え、３７℃で２０分間インキュベートする。その後、ヒアルロン酸ナトリウム（０．８ｇ／ｍｌ）０．２５ｍｌを加え、３７℃で４０分間インキュベートする。０．４Ｎ水酸化ナトリウム０．１ｍｌと０．８Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ９．１）０．１ｍｌを加え、沸騰湯浴中で３分間加熱して、酵素を失活した。水冷後、エールリッヒ試薬３ｍｌを加えて、３７℃で２０分間インキュベートすることにより発色させ、５８５ｎｍの吸光度を測定した。対照には試料溶液の代わりにジメチルスルホキシド、ブランクには酵素液の代わりに、上記ホウ酸緩衝液を使用した。
阻害率（％）＝｛（Ａ−Ｂ）−（Ｃ−Ｂ）｝／（Ａ−Ｂ）×１００
但し、Ａ：対照溶液の吸光度、Ｂ：ブランクの吸光度、Ｃ：試料溶液の吸光度
【００２９】
各試料を終濃度０．０５％になるように添加したときの結果を表１に示す。
【００３０】
【表１】

【００３１】
表から明らかなように、本発明に係るジヒドロカルコン化合物は、ヒアルロニダーゼ阻害が報告されているケルセチンやルテオリン（九州東海大農紀要、１４、ｐ４３−４８、１９９５）と同等かそれ以上の優れたヒアルロニダーゼ阻害活性を有していることがわかる。さらに、本発明に係るジヒドロカルコン化合物は無色、無臭で苦味、渋味もなく、ケルセチンやルテオリンよりも溶解性が優れている。
【００３２】
処方例１：化粧水の製造
水８２ｇ、エタノール１０ｇ、グリセリン４ｇ、ソルビトール３．５ｇ、ＢＧ０．２ｇ、アラニン０．１ｇ、クエン酸Ｎａ０．１ｇ、サリチル酸グリコール０．０５ｇ、クエン酸０．０２ｇ、アラントイン０．０１ｇ、ヒアルロン酸Ｎａ０．０１ｇ、ナリンゲニンジヒドロカルコン０．０１ｇをよく混合し、化粧水を製造した。
【００３３】
処方例２：乳液の製造
水７６ｇ、スクワラン９ｇ、エタノール６．５ｇ、ＢＧ４ｇ、ソルビトール２ｇ、ステアリン酸グリセリル１ｇ、カルボマー０．４ｇ、ジメチルＰＡＢＡオクチル０．３ｇ、メチルパラベン０．１５ｇ、水酸化Ｋ０．１ｇ、トコフェロール０．１ｇ、アラントイン０．１ｇ、アラニン０．１ｇ、ビタミンＡ油０．１ｇ、ダイズ油０．０５ｇ、プロピルパラベン０．０５ｇ、加水分解コラーゲン０．０３ｇ、エリオジクチオールジヒドロカルコン０．０２ｇをよく混合し、乳液を製造した。
【００３４】
処方例３：スキンクリームの製造
水６１ｇ、スクワラン１０ｇ、オリーブ油１０ｇ、パラフィン５ｇ、グリセリン５ｇ、エタノール４ｇ、ステアリン酸ソルビタン２ｇ、ポリソルベート６０２ｇ、ヘスペレチンジヒドロカルコン０．９ｇ、メチルパラベン０．１ｇをよく混合し、スキンクリームを製造した。
【００３５】
処方例４：コーヒー飲料の製造
市販のコーヒー豆３０ｇを熱水５００ｇで抽出し、コーヒー抽出液を作成した。得られたコーヒー抽出液に砂糖７０ｇ、牛乳２５０ｇ、シュガーエステル１ｇ、コーヒーフレーバー１ｇ、エリオジクチオールジヒドロカルコン１ｇを加えて溶解し、水にて全量を１ｋｇとした。
このコーヒー飲料のｐＨを重曹を用いて６．６に調整した後、飲料用の缶に１００ｇずつ充填、密封した。次いで、１２０℃で２０分間加熱殺菌してコーヒー飲料を製造した。
【００３６】
処方例５：ジャムの製造
イチゴ１００ｇに砂糖８０ｇを加えて、イチゴの形がなくなるまで加熱して煮詰めた。これにイソサクラネチンジヒドロカルコン１ｇ、水飴２０ｇを加え、糖濃度６８度になるまで煮詰めてイチゴジャムを製造した。
【００３７】
処方例６：タブレットの製造
ナリンゲニンジヒドロカルコン１０ｇ、乳糖６８ｇ、結晶セルロース１４ｇ、カルボキシメチルセルロース４ｇ、ステアリン酸マグネシウム４ｇを均一に混合し、水を加えて混練りした後、乾燥させて単発式打錠機にてタブレットを製造した。
【００３８】
【発明の効果】
本発明においてヒアルロニダーゼ阻害剤の有効成分として用いる特定のジヒドロカルコン化合物は、天然物に由来するものであるため、人体に対する安全性が高く、化粧品、飲食品に添加する場合に重要な諸物性（臭い、色、味質、安定性、溶解性）に優れているため、日常的に化粧品として皮膚に塗布、飲食品として摂取することにより、ヒアルロニダーゼが関与する皮膚の老化、炎症反応、アレルギー反応を抑制することができると期待される。

Claims

一般式（１）

（式中、Ｒ_１およびＲ_２は、それぞれ独立に水素原子、水酸基またはアルコキシ基を示す。）で表されるジヒドロカルコン化合物を含有してなるヒアルロニダーゼ阻害剤。
一般式（１）で表されるジヒドロカルコン化合物がナリンゲニンジヒドロカルコンである請求項１記載のヒアルロニダーゼ阻害剤。
一般式（１）で表されるジヒドロカルコン化合物がヘスペレチンジヒドロカルコン、エリオジクチオールジヒドロカルコン又はイソサクラネチンジヒドロカルコンである請求項１記載のヒアルロニダーゼ阻害剤。
請求項１〜３のいずれかに記載のヒアルロニダーゼ阻害剤を含有する化粧品。
請求項１〜３のいずれかに記載のヒアルロニダーゼ阻害剤を含有する飲食品。