JP2004043345A - Skin care preparation for external use - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin care preparation which contains an active ingredient having an excellent moisture-retaining effect and an excellent chapped skin-improving effect and is useful for the skin. <P>SOLUTION: Researches have zealously been repeated to obtain an ingredient having an excellent effect an improving / preventing the chapped skin. Consequently, it has been found that an extract of a plant belonging to the family Ophiolossaceae has the excellent moisture-retaining effect and the excellent chapped skin-improving effect. This skin care preparation for the external use contains the extract of the plant belonging to the family Ophiolossaceae. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、保湿性に優れ、肌荒れ改善効果に優れた皮膚外用剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
皮膚外用剤は皮膚に対する効果を意図した製剤であり、保湿効果や、肌荒れ改善効果はその目的とする薬効のひとつである。これらの薬効を目的とした化粧料などの皮膚外用剤の有効成分としては、皮膚の炎症や角質層の水分の減少を防ぐ効果を有するアミノ酸や多糖、脂質、植物エキスなどが従来から用いられている。中でも、上記の効果を有する植物エキスとしては、アロエエキス、オウバクエキス、キョウカツエキス、クズエキス、カンゾウエキス、コウホンエキス、サイコエキス、センキュウエキス、ニンジンエキス、ヨクイニンエキスなどが知られている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の有効成分を含有する皮膚外用剤は何れに於いても、その保湿効果、肌荒れ改善効果は必ずしも十分ではなく、より効果の優れた有効成分およびその成分を含有する皮膚外用剤の開発が望まれていた。上記事情を鑑み、本発明の課題は、保湿効果及び肌荒れ改善効果に優れた有効成分を含有することを特徴とする皮膚外用剤を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために、保湿性に優れ、肌荒れ改善・予防効果に優れた成分を得るべく鋭意研究を重ねた結果、ハナヤスリ科に属する植物の抽出物が、保湿性に優れ、肌荒れ改善・予防効果に優れていることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0005】
すなわち、本発明は、ハナヤスリ科植物の抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。
【0006】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
【0007】
本発明にかかるハナヤスリ科(Ophioglossaceae)科の名称の由来は、胞子葉の形が鑢に似て垂直に立ち、一見すると花に見えることにちなむ。また、ハナヤスリ科は真嚢シダ類に属し、ハナヤスリ属(Ophioglossum)、ヒメハナワラビ属(Botrychium)、オオハナワラビ属(Sceptridium)、アリサンハナワラビ属(Japanobotrychium)、ナツノハナワラビ属(Botrypus)、ミヤコジマハナワラビ属(Helminthostachys)の6属に分類される。
【0008】
ハナヤスリ属は、ヒロハハナヤスリ(Ophioglossum vulgatum)、コブラン(. pendulum)など、約40種類の種からなり、熱帯から温帯にかけて分布する。
【0009】
ヒメハナワラビ属は、ボトリキウム・パラドクスム(Botrychium paradoxum)、ヒメハナワラビ(. lunaria)など、約20種類の種からなり、北半球の周極地方、北アメリカ、および温帯の高山域に分布する。
【0010】
オオハナワラビ属は、アカハナワラビ(Sceptridium nipponicum)、オオハナワラビ(. japonicum)、フユノハナワラビ(. ternatum)等の約20種類の種からなり、亜寒帯から亜熱帯に分布し、日当たりの良い草原から薄暗い照葉樹林の林床まで多様な環境に生育する。また、このフユノハナワラビの根つきの全草は、「インジケツ(陰地蕨)」と呼ばれる生薬のひとつで、煎じて飲用されたり、つぶして外用されている。さらに、同植物を入浴剤として使用することが、特開平2−237932に記載されているが、その抽出物を皮膚外用剤に配合することに関しては、これまで全く知られていなかった。
【0011】
アリサンハナワラビ属は、アリサンハナワラビ(Japanobotrychium langinosum)等、6種が知られており、そのうち5種までが東南アジアと西太平洋の島嶼に分布し、1種だけがアフリカ中部に隔離分布する。中でもアリサンハナワラビは、ハナヤスリ科の中では唯一、地上のみならず樹上でも生育できることで知られている。また、このアリサンハナワラビの根つきの全草は、「ドッケツキ(独蕨箕)」と呼ばれる生薬のひとつで、煎じて飲用されたり、つぶして外用されているが、その抽出物を皮膚外用剤に配合することは知られていなかった。
【0012】
ナツノハナワラビ属は、ナツノハナワラビ(Botrypus virginianus)、ナガホノナツノハナワラビ(. strictus)など3種からなり、主に温帯域に分布する。中でも、ナツノハナワラビの根つきの全草は、「シュンフケン(春不見)」と呼ばれる生薬のひとつで、煎じて飲用されたり、つぶして外用されていが、その抽出物を皮膚外用剤に配合することは知られていなかった。
【0013】
ミヤコジマハナワラビ属は、ミヤコジマハナワラビ(Helminthostachys zeylanica)の1種のみからなる単型属であり、日本の西南諸島を北限とし、東南アジア、オセアニアに分布する。
【0014】
本発明にかかる植物の抽出物は、ハナヤスリ科に属する植物の胞子、胞子嚢穂、葉、茎、根等の何れの部分を用いて抽出しても良く、さらにはその全草を用いて抽出しても良い。また、その抽出方法は常法であればよく、各部位を生のまま、或いは乾燥・粉砕後に、各種溶媒により抽出することができる。
【0015】
本発明において使用する上記ハナヤスリ科植物抽出物を調製する方法について、さらに述べるが、これらの抽出溶媒および抽出方法に限定されるものではない。抽出溶媒としては、水、エタノール、メタノール、イソプロパノール、イソブタノール、n−ヘキサノール、メチルアミルアルコール、2−エチルブタノール、n−オクチルアルコールなどのアルコール類、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等の多価アルコール又はその誘導体、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチル−n−プロピルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、酢酸イソプロピルなどのエステル類、エチルエーテル、イソプロピルエーテル、n−ブチルエーテル等のエーテル類などの極性溶媒から選択される1種又は2種以上の混合溶媒が好適に使用でき、また、リン酸緩衝生理食塩水や尿素水溶液を用いることができる。
【0016】
なお、上記溶媒のうち、水、アルコール及び多価アルコール又はその誘導体類(エタノール、メタノール、イソプロパノール、イソブタノール、n−ヘキサノール、メチルアミルアルコール、2−エチルブタノール、n−オクチルアルコール、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等)およびそれらの混合溶媒については、その溶媒を留去せずに抽出物として構わない。
【0017】
或いは、石油エーテル、n−ヘキサン、n−ペンタン、n−ブタン、n−オクタン、シクロヘキサン、流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素類、四塩化炭素、クロロホルム、ジクロロメタン、トリクロロエチレン、ベンゼン、トルエンなどの低極性もしくは無極性溶媒から選択される1種又は2種以上の混合溶媒も好適に使用することもできる。
【0018】
なお、これらの低極性、無極性の溶媒のうち流動パラフィンやスクワランなどに関しては、その溶媒を留去せずに抽出物として構わない。
【0019】
さらには、水や二酸化炭素、エチレン、プロピレン、エタノール、メタノール、アンモニアなどの1種または2種以上の超臨界流体や亜臨界流体も用いることもできる。
【0020】
抽出方法としては、常圧、若しくは加圧,減圧下で、室温、冷却又は加熱した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留などの蒸留法を用いて抽出する方法、ハナヤスリ科植物を圧搾して抽出物を得る圧搾法などが例示され、これらの方法を単独で、又は2種以上を組み合わせて抽出を行うこともできる。
【0021】
このようにして得られたハナヤスリ科植物抽出物は、抽出物をそのまま用いることもできるが、その効果を失わない範囲で、脱臭、脱色、濃縮などの精製操作を加えたり、さらにはカラムクロマトグラフィーなどを用いて分画物として用いてもよい。これらの抽出物や、その精製物、分画物は、これらから溶媒を除去することによって乾固物とすることもでき、さらに、アルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或いは乳剤の形態で用いることができる。
【0022】
本発明におけるハナヤスリ科植物抽出物を有効成分として皮膚外用剤に配合することにより、優れた保湿効果および肌荒れ改善効果を発揮することができる。
【0023】
ハナヤスリ科植物抽出物の皮膚外用剤への配合量としては、乾燥物として一般的に0.0001重量%〜10.0重量%であり、好ましくは、0.001重量%〜5.0重量%、さらに好ましくは、0.001重量%〜1.0重量%である。
【0024】
ハナヤスリ科植物抽出物を配合し得る皮膚外用剤としては、クリーム、乳液、化粧水、ジェル状化粧料、石鹸、洗顔フォーム、ボディーシャンプー、ヘアシャンプー、パック剤、ファンデーション、口紅、リップクリーム、ヘアトリートメント、整髪剤などがあげられる。
【0025】
その際、本発明の効果を損なわない範囲に於いて、皮膚外用剤に一般的に用いられる原料、すなわち油性成分、界面活性剤、本発明以外の保湿剤、顔料、紫外線吸収剤、抗酸化剤、香料、防菌・防黴剤、キレート剤や、他の有効成分である皮膚細胞賦活剤、抗炎症剤、美白剤などを用いて、皮膚外用剤を提供することができる。
【0026】
【実施例】
以下に、ハナヤスリ科植物抽出物の製造例、皮膚外用剤としての実施例、試験例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の技術範囲はこれによって何ら限定されるものではない。
【0027】
はじめに、本発明で用いたハナヤスリ科植物抽出物の調製方法を例示する。また、表1に、本発明で用いることのできるハナヤスリ科植物の具体例と、抽出物の製造例を、その使用部位および調製方法とともに示す。
【0028】
<抽出方法1>
乾燥・粉砕したハナヤスリ科植物を、10重量倍量の50重量%エタノール水溶液に7日間室温にて浸漬した。これをろ過し、ハナヤスリ科植物抽出物を得る。
【0029】
<抽出方法2>
乾燥・粉砕したハナヤスリ科植物を、10重量倍量の50重量%1,3−ブチレングリコール水溶液に7日間室温にて浸漬した。これを、ろ過しハナヤスリ科植物抽出物を得る。
【0030】
<抽出方法3>
乾燥・粉砕したハナヤスリ科植物を、超臨界抽出装置を用いて、加圧条件下二酸化炭素を溶媒に抽出した。これを減圧し、ハナヤスリ科植物抽出物を得る。
【0031】
【表1】

Figure 2004043345
【0032】
表1に基づいて得られた製造例1から製造例9のハナヤスリ科植物の抽出物を用いて本発明にかかる皮膚外用剤の有効性について実施した試験の内容とその結果を以下に述べる。
【0033】
[試験1:ハナヤスリ科植物抽出物を配合した皮膚外用剤の保湿効果]
下記に示す処方例1の化粧水の処方を用い、各ハナヤスリ科植物抽出物を配合した皮膚外用剤の保湿性を評価した。試験に用いたサンプルをそれぞれ実施例1から実施例3とし、それぞれ配合したハナヤスリ科植物抽出物の種類と配合量は表2に示した組合せの通りである。なお、製造例3、製造例6および製造例8のハナヤスリ科植物抽出物のうち、アルコール水溶液を用いて抽出した製造例6および製造例8については、その溶媒を減圧下留去したものを使用した。また、ハナヤスリ科植物抽出物の変わりに精製水に代替して調製したものを比較例1とした。
【0034】
<処方例1> 化粧水
(1)濃グリセリン                  3.00(重量%)
(2)乳酸ナトリウム(50重量%水溶液)       1.00
(3)エタノール                   5.00
(4)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 0.25
(5)ハナヤスリ科植物抽出物             表2に示す量
(6)精製水                     100とする残部
製法:(1)〜(5)を均一に混合した後、(6)を加え均一になるまで十分に撹拌する。
【0035】
【表2】
Figure 2004043345
【0036】
このようにして得られた各実施例と比較例1を1組として20代から40代の女性の専門パネルに盲試料として、半顔ずつ塗布させた。保湿効果の評価は、各パネルが保湿効果に優れている方に2点、劣っていると感じたほうに1点を与えた。その合計点を各サンプルについて求め、その結果を表3に示した。
【0037】
【表3】
Figure 2004043345
【0038】
この評価方法はクレーマーの検定法と呼ばれているものであり、パネルが15名の時には評価点の合計が26点対19点以上の格差が生じたときに、比較した2種のサンプルに有意な差があると判断できる方法である。したがって、表3の結果より、それぞれの実施例と、比較例1の保湿効果には有意な差が認められた。したがって、ハナヤスリ科植物抽出物を配合してなる皮膚外用剤は、優れた保湿効果を有することが認められた。
【0039】
[試験2:ハナヤスリ科植物抽出物を配合した皮膚外用剤の肌荒れ改善効果]下記に示す処方例2の乳液の処方を用い、各ハナヤスリ科植物抽出物を配合した皮膚外用剤の肌荒れ改善効果を評価した。試験に用いたサンプルをそれぞれ実施例4から実施例6とし、それぞれ配合したハナヤスリ科植物抽出物の種類と配合量は表4に示した組合せの通りである。なお、製造例1、製造例4および製造例5のハナヤスリ科植物抽出物のうち、アルコール水溶液を用いて抽出した製造例1については、その溶媒を減圧下留去したものを使用した。また、ハナヤスリ科植物抽出物の変わりに精製水に代替して調製したものを比較例2とした。
【0040】
<処方例2> 乳液
(1)ジステアリン酸ポリグリセリル          2.50(重量%)
(2)トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリル      8.00
(3)親油型モノステアリン酸グリセリン        0.50
(4)ベヘニルアルコール               0.50
(5)濃グリセリン                  5.00
(6)精製水                     100とする残部
(7)キサンタンガム(1重量%水溶液)       40.00
(8)エタノール                   4.00
(9)パラオキシ安息香酸メチル            0.15
(10)ハナヤスリ科植物抽出物            表4に示した量
製法:(1)〜(4)の油相と、(5)〜(7)の水相をそれぞれ80℃まで加熱溶解する。両相を混合し、ホモミキサーを用いて均一に乳化する。45℃まで冷却後、(8)〜(10)を併せたアルコール相を加え、均一に撹拌する。
【0041】
【表4】
Figure 2004043345
【0042】
このようにして得られた各実施例と比較例2を1組として20代から40代の肌荒れ症状を有する女性パネルに盲試料として、1日2回、連続30日間の期間で半顔ずつ塗布させた。肌荒れ効果の評価は、専門の評価員が肌荒れ改善効果に優れている方に2点、劣っていると判断した方に1点を与えた。その合計点を各サンプルについて求め、その結果を表5に示した。
【0043】
【表5】
Figure 2004043345
【0044】
上述した試験1の項目の評価方法と同様に、表5の結果にクレーマーの検定法を適用すると、それぞれの実施例と、比較例2の肌荒れの改善効果には有意な差が認められた。したがって、ハナヤスリ科植物抽出物を配合してなる皮膚外用剤は、優れた肌荒れ改善効果を有することが認められた。
【0045】
以下に、本発明にかかるその他の皮膚外用剤の実施例を示す。
【0046】
<実施例7> O/W乳化型クリーム
(1)スクワラン                  10.00(重量%)
(2)ミリスチン酸オクチルドデシル          5.00
(3)水素添加大豆リン脂質              0.20
(4)バチルアルコール                3.00
(5)硬化油                     2.00
(6)ステアリン酸                  1.50
(7)親油型モノステアリン酸グリセリン        1.50
(8)モノステアリン酸ポリグリセリル         1.50
(9)ベヘニルアルコール               0.80
(10)モノミリスチン酸ポリグリセリル        0.70
(11)サラシミツロウ                0.30
(12)混合脂肪酸トリグリセリド           0.10
(13)d−δ−トコフェロール            0.05
(14)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例7)      0.50
(15)精製水                    100とする残部
(16)キサンタンガム(1重量%水溶液)      20.00
(17)1,3−ブチレングリコール         15.00
(18)パラオキシ安息香酸メチル           0.10
(19)水酸化ナトリウム(10重量%水溶液)     2.00
(20)香料                     0.15
(21)エタノール                  2.00
製法:(1)〜(14)の油相成分及び(15)〜(18)の水相成分をそれぞれ80℃に加熱し、混合均一化した後、水相に油相を添加する。(19)を加えてホモミキサーにて乳化する。撹拌しながら冷却し、40℃で予め混合、溶解した(20)、(21)を添加し、撹拌、均一化する。
【0047】
<実施例8> ジェル状化粧水
(1)精製水                 100とする残部(重量%)
(2)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例2)       6.00
(3)エタノール                   8.00
(4)パラオキシ安息香酸メチル            0.05
(5)カルボキシビニルポリマー(1重量%水溶液)  20.00
(6)キサンタンガム(1重量%水溶液)        5.00
(7)1,3−ブチレングリコール           3.00
(8)濃グリセリン                  6.00
(9)L−アルギニン(10重量%水溶液)       4.00
製法:(1)に予め混合しておいた成分(2)〜(4)を加え、(5)〜(9)の成分を順次添加して、混合、溶解、均一化する。
【0048】
<実施例9> クレンジングクリーム
(1)ステアリン酸                  2.00(重量%)
(2)セタノール                   3.00
(3)ワセリン                   10.00
(4)スクワラン                  38.00
(5)ミリスチン酸イソプロピル           10.00
(6)酢酸トコフェロール               0.10
(7)グリセリルモノステアリン酸エステル       2.50
(8)モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)  2.50
(9)プロピレングリコール              5.00
(10)パラオキシ安息香酸メチル           0.10
(11)精製水                    100とする残部
(12)水酸化カリウム(10重量%水溶液)      2.00
(13)香料                     0.10
(14)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例1)      3.00
製法:(1)〜(8)の油相成分を混合,加熱溶解して70℃とする。一方(9)〜(11)の水相成分を混合、溶解して70℃に加熱する。この水相成分に前記油相成分を徐々に添加した後、(12)を添加しホモミキサーにて均一に乳化する。乳化後、40℃まで冷却した後、(13)および(14)を添加し混合する。
【0049】
<実施例10> W/O乳化型クリーム
(1)スクワラン                  15.00(重量%)
(2)デカメチルシクロペンタシロキサン       15.00
(3)架橋型メチルポリシロキサン           1.00
(4)ジメチコンコポリオール             3.00
(5)クオタニウム−18ヘクトライト         1.00
(6)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例9)      10.00
(7)1,3−ブチレングリコール           3.00
(8)パラオキシ安息香酸メチル            0.20
(9)精製水                     100とする残部
(10)香料                     0.10
製法:(1)〜(5)を混合した油相に、(6)〜(9)の水相を攪拌しながら徐々に添加しホモミキサーにて乳化する。乳化後、(10)を添加し混合する。
【0050】
<実施例11> クレンジングジェル
(1)濃グリセリン                 15.00(重量%)
(2)1,3−ブチレングリコール          10.00
(3)無水ケイ酸                   7.00
(4)ポリオキシエチレンラウリルエーテル(20E.O.)  5.00
(5)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(50E.O.)  2.50
(6)ジエチレングリコールモノエチルエーテル     5.00
(7)カルボキシビニルポリマー(1重量%水溶液)  50.00
(8)水酸化カリウム(10重量%水溶液)       4.50
(9)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例5)       0.15
(10)香料                     0.10
(11)精製水                    100とする残部
製法:(3)、(7)を(11)に添加し均質とした後、(1)及び(2)に(4)〜(6)を溶解させて加え、70℃に加熱して均一に溶解させる。次いで冷却して40℃にて(9)、(10)を添加し、最後に(8)を加えて中和する。
【0051】
<実施例12> ヘアリンス
(1)セタノール                   3.00(重量%)
(2)塩化ステアリルトリメチルアンモニウム      0.70
(3)メチルフェニルポリシロキサン          1.00
(4)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(10E.O.)  1.00
(5)濃グリセリン                  5.00
(6)精製水                     100とする残部
(7)緑色3号(0.1重量%水溶液)         0.20
(8)香料                      0.10
(9)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例3)       0.20
製法:(1)〜(4)の油相と(5)および(6)からなる水相を、それぞれ70℃に加熱溶解する。この油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に加え、均一とした後冷却し、45℃にて(7)〜(9)を順次添加して均一化する。
【0052】
<実施例13> ヘアトリートメント
(1)ポリオキシエチレンベヘニルエーテル(30E.O.)  4.00(重量%)
(2)自己乳化型グリセリルモノステアレート      6.00
(3)ミリスチン酸イソプロピル            5.00
(4)ヘキシルデカノール               5.00
(5)スクワラン                   3.00
(6)精製ラノリン                  3.00
(7)ステアリン酸                  5.00
(8)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例7)       1.00
(9)ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン       5.00
(10)グリセリン                 10.00
(11)精製水                    100とする残部
(12)香料                     0.20
製法:(1)〜(8)の油相成分を混合、加熱して80℃とする。一方、(9)〜(11)の水相成分を混合、加熱して85℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後40℃にて(12)を添加する。
【0053】
<実施例14> ヘアフォーム
Figure 2004043345
製法:(1)〜(11)を混合し、75℃まで加熱溶解した後、ホモミキサーにて均質に混合する。その後冷却を行い、40℃で(12)を添加し、混合する。充填は、缶に原液を充填し、バルブ装着後ガスを充填する。
【0054】
<実施例15> ヘアワックス
(1)キャンデリラロウ                4.00(重量%)
(2)ベヘニルアルコール               1.00
(3)流動パラフィン                20.00
(4)スクワラン                  10.00
(5)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(10E.O.)  3.00
(6)香料                      0.20
(7)高重合ポリエチレングリコール          0.10
(8)オキシベンゾン                 0.05
(9)ビニルピロリドン・N,N−ジメチルアミノ
エチルメタクリル酸共重合体ジエチル硫酸塩液  1.00
(10)キサンタンガム(1重量%水溶液)      10.00
(11)カルボキシビニルポリマー(1重量%水溶液)  5.00
(12)ヒドロキシプロピルメチルセルロース(1重量%水溶液)  20.00
(13)プロピレングリコール            10.00
(14)精製水                    100とする残部
(15)2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール   0.10
(16)加水分解シルク                0.10
(17)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例8)      5.00
製法:(1)〜(8)を混合溶解して油相とする。一方、(9)〜(14)を混合し水相とし、両相を75℃まで加熱する。水相に油相を添加し、予備乳化後、(15)を加えてホモミキサーにて均一に乳化する。その後冷却を行い、40℃で(16)および(17)を添加し、均一に混合する。
【0055】
<実施例16> 洗顔料
(1)ステアリン酸                 10.00(重量%)
(2)パルミチン酸                 10.00
(3)ミリスチン酸                 12.00
(4)ラウリン酸                   4.00
(5)オレイルアルコール               1.50
(6)ラノリンアルコール               1.00
(7)水酸化カリウム                 6.00
(8)精製水                     100とする残部
(9)濃グリセリン                 20.00
(10)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例4)      3.00
(11)香料                     0.10
製法:(1)〜(6)の油相及び(7)〜(10)の水相をそれぞれ混合し、75℃まで加熱溶解した後、油相に水相を加えてケン化する。冷却後40℃で(10)および(11)を添加して混合する。
【0056】
<実施例17> ボディシャンプー
(1)ラウリン酸                   5.00(重量%)
(2)ミリスチン酸                  7.50
(3)ラウロイルジエタノールアミド          1.50
(4)ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン(30重量%水溶液)  20.00
(5)ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸塩(30重量%水溶液)  10.00
(6)グリセリン                   5.00
(7)精製水                     100とする残部
(8)水酸化カリウム(10重量%水溶液)       3.00
(9)香料                      0.30
(10)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例6)      1.00
製法:(1)および(2)の油相及び(3)〜(7)の水相をそれぞれ75℃まで加熱溶解した後、油相に水相を加える。これに、(8)を加え均一に撹拌後、冷却し45℃にて(9)および(10)を添加して混合する。
【0057】
<実施例18> メイクアップベース
(1)ステアリン酸                  1.00(重量%)
(2)ベヘニルアルコール               0.50
(3)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル  1.50
(4)スクワラン                  10.00
(5)1,3−ブチレングリコール          10.00
(6)グリセリン                   3.00
(7)精製水                     100とする残部
(8)キサンタンガム(1重量%水溶液)       10.00
(9)水酸化カリウム(10重量%水溶液)       1.00
(10)香料                     0.10
(11)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例9)      1.00
(12)二酸化チタン                 1.00
(13)ベンガラ                   0.01
(14)黄酸化鉄                   0.04
製法:(12)〜(14)を(5)で混練し、これを(6)〜(8)の水相に添加混合し、70℃に加熱する。一方、(1)〜(4)の油相成分を混合加熱して70℃とする。(9)を加えた水相に油相を攪拌しながら添加して乳化する。40℃まで冷却した後、(10)および(11)を添加する。
【0058】
<実施例19> O/W乳化型ファンデーション
(1)ステアリン酸                  1.00(重量%)
(2)スクワラン                   5.00
(3)ミリスチン酸オクチルドデシル          5.00
(4)セタノール                   1.00
(5)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル  1.50
(6)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例7)       1.00
(7)1,3−ブチレングリコール           8.00
(8)キサンタンガム(1重量%水溶液)       10.00
(9)精製水                     100とする残部
(10)水酸化カリウム(10重量%水溶液)      1.00
(11)酸化チタン                  9.00
(12)タルク                    7.40
(13)ベンガラ                   0.50
(14)黄酸化鉄                   1.50
(15)黒酸化鉄                   0.20
(16)香料                     0.10
製法:(11)〜(15)を(7)で混練し、これを(8)〜(9)の水相に添加、混合し、70℃に加熱する。一方、(1)〜(6)の油相成分を混合、加熱して70℃とする。(10)を加えた水相に油相を攪拌しながら添加して乳化する。40℃まで冷却した後、(16)を添加する。
【0059】
<実施例20> W/O乳化型ファンデーション
(1)タルク                    10.00(重量%)
(2)微粒子二酸化チタン               5.00
(3)二酸化チタン                  8.00
(4)ポリアクリル酸アルキル             5.00
(5)ベンガラ                    0.40
(6)黄酸化鉄                    1.50
(7)黒酸化鉄                    0.20
(8)ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン  4.00
(9)スクワラン                   7.00
(10)デカメチルシクロペンタシロキサン      10.00
(11)パラメトキシ桂皮酸オクチル          3.00
(12)精製水                    100とする残部
(13)1,3−ブチレングリコール          5.00
(14)パラオキシ安息香酸メチル           0.20
(15)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例4)      4.50
製法:(8)〜(11)の油相成分を均一に混合し、(1)〜(7)を添加してホモミキサーで分散させ油相分散液を調製する。加熱溶解した(12)〜(15)を油相分散液に添加し乳化する。
【0060】
<実施例21> ツーウェイファンデーション
(1)シリコーン処理タルク          100とする残部(重量%)
(2)シリコーン処理マイカ             20.00
(3)シリコーン処理二酸化チタン          10.00
(4)シリコーン処理微粒子二酸化チタン        2.00
(5)フッ素処理ベンガラ               0.45
(6)フッ素処理黄酸化鉄               2.20
(7)フッ素処理黒酸化鉄               0.22
(8)ステアリン酸亜鉛                1.00
(9)ナイロンパウダー                5.00
(10)スクワラン                  5.00
(11)固形パラフィン                0.50
(12)ジメチルポリシロキサン            4.00
(13)リンゴ酸ジイソステアリル           1.00
(14)パラメトキシケイ皮酸オクチル         2.00
(15)酢酸トコフェロール              0.05
(16)ハナヤスリ科植物抽出物(製造例5)      0.50
製法:(1)〜(9)の粉体相をハンマーミルで粉砕した後、ブレンダーで混合し均一化する。(10)〜(16)の油相を80℃で溶解し均一化した後、粉体相に添加して混練する。その後、ハンマーミルで粉砕し、篩過したバルクを金皿に圧縮成型する。
【0061】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明にかかるハナヤスリ科植物の抽出物を皮膚外用剤に配合することで、優れた保湿性と、肌荒れ改善効果を有する皮膚外用剤を提供することができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an external preparation for skin having excellent moisturizing properties and an excellent effect of improving skin roughness.
[0002]
[Prior art]
An external preparation for skin is a preparation intended to have an effect on the skin, and a moisturizing effect and an effect of improving skin roughness are one of the intended effects. As active ingredients of skin external preparations such as cosmetics aimed at these medicinal effects, amino acids, polysaccharides, lipids, plant extracts, and the like, which have an effect of preventing skin inflammation and reduction of water in the stratum corneum, have been conventionally used. I have. Among them, as the plant extract having the above-mentioned effects, aloe extract, oak extract, kyokatsu extract, kuzu extract, licorice extract, kohon extract, psycho extract, senkyu extract, carrot extract, yokuinin extract and the like are known.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, in any case of the skin external preparation containing the above-mentioned active ingredient, the moisturizing effect and the skin roughness improving effect are not always sufficient, and the development of a more effective active ingredient and a skin external preparation containing the above-mentioned ingredient is not always sufficient. Was desired. In view of the above circumstances, an object of the present invention is to provide a skin external preparation characterized by containing an active ingredient having an excellent moisturizing effect and an effect of improving skin roughness.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors, in order to solve the above problems, excellent in moisturizing, as a result of intensive research to obtain a component excellent in skin roughness improvement and prevention effects, the extract of the plant belonging to the family Anaberiaceae, moisturizing The present invention was found to be excellent in the effect of improving and preventing rough skin, and completed the present invention.
[0005]
That is, the present invention provides an external preparation for skin, characterized by containing an extract of a plant of the family Canaaceae.
[0006]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
[0007]
The Crabaceae according to the present invention (OphiglossaceaeThe name of the family is derived from the fact that the shape of the spores stands upright like a file and looks like a flower at first glance. In addition, the family Anagiriaceae belongs to the true sac ferns,Ophioglossum),Botrychium), Olive Bracken (Sceptrium), Genus AlisanJapanobotrychium),Botrypus), The genusHelminthostachys) Are classified into 6 genera.
[0008]
The genus Hanayasuri isOphioglossum vulgatum), Kobran (O.pendulum), And are distributed from tropical to temperate zones.
[0009]
Physcomitrella patens, Botrychium paradoxum (Botrychium paradoxum), Himehanawarabi (B.lunaria), And are distributed in the polar regions of the Northern Hemisphere, North America, and temperate alpine regions.
[0010]
Greater BrassicaSceptrium nipponicum)S.japonicum), Huyunohanarabi (S.ternatum) And are distributed in the subarctic to subtropical regions, and grow in a variety of environments from sunny grasslands to dim illuminated forest floors. In addition, this rooted whole plant of Fuyunohana bracken is one of herbal medicines called "Indiketsu (Yinji Warabi)", which is either decocted for drinking or crushed for external use. Furthermore, the use of the plant as a bathing agent is described in JP-A-2-23732, but there has been no known compounding of the extract into an external preparation for skin.
[0011]
Alisan serrataJapanobotrychium langinosum) Are known, up to five of which are distributed on islands in Southeast Asia and the Western Pacific, and only one is isolated and distributed in central Africa. Among them, Alisan Hanawarabi is known to be the only member of the Anopheles family that can grow not only on the ground but also on trees. In addition, this rooted whole plant of Alisan hanawarabi is one of the herbal medicines called "Dokketsuki (Dokuwari-mino)", which is decocted for drinking or crushing and used externally. It was not known to mix.
[0012]
The genus Natsunohanarabi isBotrypus virginianus), Nagahononatsunohanarabi (B.strictus) And mainly distributed in the temperate zone. Above all, the whole plant with roots of Natsunohanarabi is one of the crude drugs called "Shunfuken (Harushimi)", which is decocted for drinking or crushed for external use. Was not known.
[0013]
The genus Miyakojima Hanawarabi (Helminthostachys zelanica) Is a monogeneic genus consisting of only one species, and is distributed in Southeast Asia and Oceania with the northern limit of Japan's Southwestern Islands.
[0014]
The plant extract according to the present invention may be extracted using any part of spores, spores, leaves, stems, roots, etc. of a plant belonging to the family Canaaceae, and further extracted using the whole plant. You may. In addition, the extraction method may be any method as long as it is a conventional method, and each part can be extracted with various solvents as it is or after drying and pulverization.
[0015]
The method for preparing the above-mentioned Anopheles plant extract used in the present invention will be further described, but the present invention is not limited to these extraction solvents and extraction methods. As an extraction solvent, water, ethanol, methanol, isopropanol, isobutanol, n-hexanol, methylamyl alcohol, 2-ethylbutanol, alcohols such as n-octyl alcohol, glycerin, ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol Polyethyl alcohol such as monoethyl ether, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol or derivatives thereof, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl Ketones such as n-propyl ketone; esters such as ethyl acetate and isopropyl acetate; ethyl ether; Pills ether, one or more mixed solvents selected from polar solvents such as ethers such as n- butyl ether can be preferably used, also can be used in phosphate buffered saline or an aqueous urea solution.
[0016]
Among the above solvents, water, alcohols and polyhydric alcohols or derivatives thereof (ethanol, methanol, isopropanol, isobutanol, n-hexanol, methylamyl alcohol, 2-ethylbutanol, n-octyl alcohol, glycerin, ethylene glycol) , Ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, etc.) and their mixed solvents. An extract may be used without distilling off the solvent.
[0017]
Alternatively, hydrocarbons such as petroleum ether, n-hexane, n-pentane, n-butane, n-octane, cyclohexane, liquid paraffin, and squalane; and low polarities such as carbon tetrachloride, chloroform, dichloromethane, trichloroethylene, benzene, and toluene. Alternatively, one or a mixture of two or more solvents selected from nonpolar solvents can also be suitably used.
[0018]
Among these low-polar and non-polar solvents, liquid paraffin and squalane may be used as an extract without distilling off the solvent.
[0019]
Further, one or more supercritical fluids or subcritical fluids such as water, carbon dioxide, ethylene, propylene, ethanol, methanol, and ammonia can also be used.
[0020]
As the extraction method, a method of extracting by impregnation at room temperature, cooling or heating under normal pressure, or under pressure and reduced pressure, a method of extraction using a distillation method such as steam distillation, and a method of pressing a flies plant Examples of the method include a squeezing method for obtaining an extract by extraction, and these methods may be used alone or in combination of two or more.
[0021]
The extract of the Anophelesaceae plant thus obtained can be used as it is, but within a range that does not lose its effect, it may be subjected to purification operations such as deodorization, decolorization, and concentration, or may be further subjected to column chromatography. Alternatively, it may be used as a fractionated material. These extracts, their purified products, and fractionated products can be dried by removing the solvent therefrom, and further used in the form of a solution solubilized in a solvent such as alcohol or in the form of an emulsion. be able to.
[0022]
By blending the Anariaceae plant extract of the present invention with an external preparation for skin as an active ingredient, an excellent moisturizing effect and an effect of improving skin roughness can be exhibited.
[0023]
The blending amount of the Anadaceae plant extract in the external preparation for skin is generally 0.0001% by weight to 10.0% by weight as a dry substance, preferably 0.001% by weight to 5.0% by weight. And more preferably 0.001% to 1.0% by weight.
[0024]
Skin external preparations that can be blended with the extract of the family Cranaceae include creams, emulsions, lotions, gel cosmetics, soaps, facial cleansers, body shampoos, hair shampoos, packs, foundations, lipsticks, lip balms, and hair treatments And hair styling agents.
[0025]
At that time, as long as the effects of the present invention are not impaired, raw materials generally used for external preparations for skin, that is, oily components, surfactants, humectants other than the present invention, pigments, ultraviolet absorbers, antioxidants A skin external preparation can be provided by using a fragrance, a fungicide / antifungal agent, a chelating agent, and other active ingredients such as a skin cell activator, an anti-inflammatory agent, and a whitening agent.
[0026]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Production Examples of Anopheles plant extracts, Examples as external preparations for skin, Test Examples, but the technical scope of the present invention is not limited thereto. .
[0027]
First, an example of a method for preparing the Anophelesaceae plant extract used in the present invention will be described. In addition, Table 1 shows specific examples of the Anophelesaceae plants that can be used in the present invention and examples of the production of the extract, together with the site of use and the preparation method.
[0028]
<Extraction method 1>
The dried and ground Aniaceae plants were immersed in a 10% by weight 50% by weight aqueous ethanol solution for 7 days at room temperature. This is filtered to obtain an extract of the Cranaceae plant.
[0029]
<Extraction method 2>
The dried and ground Aniaceae plants were immersed in a 10% by weight 50% by weight aqueous 1,3-butylene glycol solution for 7 days at room temperature. This is filtered to obtain an extract of the Anophelesaceae plant.
[0030]
<Extraction method 3>
The dried and ground Aniaceae plants were extracted with carbon dioxide into a solvent under a pressurized condition using a supercritical extraction device. The pressure is reduced to obtain an extract of the family Canaaceae.
[0031]
[Table 1]
Figure 2004043345
[0032]
The contents and results of tests performed on the effectiveness of the external preparation for skin according to the present invention using the extracts of the Anophelesaceae plants of Production Examples 1 to 9 obtained based on Table 1 are described below.
[0033]
[Test 1: Moisturizing effect of external preparation for skin containing an extract of Cranaceae]
Using the lotion formulation of Formulation Example 1 shown below, the moisturizing properties of the external preparation for skin mixed with each of the extracts of the family Anophelesaceae were evaluated. The samples used for the test are referred to as Examples 1 to 3, respectively. The types and amounts of the Anabaceae extract combined are as shown in Table 2. In addition, among the extracts of the Anophelesaceae plant of Production Examples 3, 6 and 8, the solvents extracted under reduced pressure were used for Production Examples 6 and 8 extracted with an aqueous alcohol solution. did. In addition, Comparative Example 1 was prepared by substituting purified water for the extract of the Anopheles plant.
[0034]
<Prescription example 1> Lotion
(1) Concentrated glycerin @ 3.00 (% by weight)
(2) Sodium lactate (50% by weight aqueous solution) $ 1.00
(3) Ethanol $ 5.00
(4) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60EO) 0.25
(5) Angiospermaceous plant extract Amount shown in Table 2
(6) Remaining amount of purified water $ 100
Production method: After uniformly mixing (1) to (5), add (6) and stir well until uniform.
[0035]
[Table 2]
Figure 2004043345
[0036]
A half-face was applied as a blind sample to a professional panel of women in their twenties to forties as a set of each example and comparative example 1 thus obtained. The evaluation of the moisturizing effect was given by 2 points for each panel having excellent moisturizing effect and 1 point for those who felt inferior. The total score was determined for each sample, and the results are shown in Table 3.
[0037]
[Table 3]
Figure 2004043345
[0038]
This evaluation method is called the Kramer's test method, and when the total score is 26 points or more and 19 points or more when there are 15 panels, the two samples compared are significantly different. It is a method that can be determined that there is a significant difference. Therefore, from the results in Table 3, a significant difference was observed in the moisturizing effect between each example and Comparative Example 1. Therefore, it was confirmed that the external preparation for skin containing the extract of the family Cranaceae has an excellent moisturizing effect.
[0039]
[Test 2: Efficacy of skin external preparation containing an extract of Ranaceae plant extract] Using the emulsion formulation of Prescription Example 2 shown below, the effect of an external preparation of a skin containing an extract of each Ranaceae plant was improved. evaluated. The samples used in the test are referred to as Examples 4 to 6, respectively. The types and amounts of the Anabaceae plant extracts added are as shown in Table 4. In addition, among the extracts of the Anophelesaceae plants of Production Examples 1, 4 and 5, those obtained by distilling the solvent off under reduced pressure were used for Production Example 1 extracted with an aqueous alcohol solution. Further, Comparative Example 2 was prepared by substituting purified water for the extract of Anophelesaceae.
[0040]
<Formulation Example 2> Emulsion
(1) Polyglyceryl [email protected] (% by weight)
(2) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate @ 8.00
(3) Lipophilic glyceryl monostearate 0.50
(4) Behenyl alcohol $ 0.50
(5) Concentrated glycerin @ 5.00
(6) Remaining amount of purified water $ 100
(7) Xanthan gum (1% by weight aqueous solution) $ 40.00
(8) Ethanol $ 4.00
(9) Methyl paraoxybenzoate @ 0.15
(10) Anopheles plant extract Amount shown in Table 4
Production method: The oil phase of (1) to (4) and the aqueous phase of (5) to (7) are each heated and dissolved up to 80 ° C. The two phases are mixed and uniformly emulsified using a homomixer. After cooling to 45 ° C., an alcohol phase combining (8) to (10) is added, and the mixture is stirred uniformly.
[0041]
[Table 4]
Figure 2004043345
[0042]
A set of each of the examples and comparative example 2 thus obtained was applied as a blind sample twice a day to a female panel in the 20s to 40s having rough skin symptoms twice a day for 30 consecutive days. I let it. The evaluation of the skin roughening effect was given by a professional evaluator with two points for those who were superior in the effect of improving skin roughness and one point for those who were judged to be inferior. The total point was determined for each sample, and the results are shown in Table 5.
[0043]
[Table 5]
Figure 2004043345
[0044]
When the Kramer's test method was applied to the results in Table 5 in the same manner as in the evaluation method for the items of Test 1 described above, a significant difference was observed in the effect of improving skin roughness between each of Examples and Comparative Example 2. Therefore, it was confirmed that the external preparation for skin comprising the extract of the family Cranaceae has an excellent skin roughness improving effect.
[0045]
Examples of other skin external preparations according to the present invention will be described below.
[0046]
<Example 7> O / W emulsified cream
(1) Squalane $ 10.00 (% by weight)
(2) Octyldodecyl myristate @ 5.00
(3) Hydrogenated soybean phospholipid 0.20
(4) Bacyl alcohol $ 3.00
(5) Hardened oil $ 2.00
(6) Stearic acid $ 1.50
(7) Lipophilic glyceryl monostearate リ ン 酸 1.50
(8) Polyglyceryl monostearate 1.50
(9) Behenyl alcohol $ 0.80
(10) Polyglyceryl monomyristate 0.70
(11) Beeswax $ 0.30
(12) Mixed fatty acid triglyceride $ 0.10
(13) d-δ-tocopherol 0.05
(14) Anopheles plant extract (Production Example 7) $ 0.50
(15) Remaining amount of purified water $ 100
(16) Xanthan gum (1% by weight aqueous solution) $ 20.00
(17) 1,3-butylene glycol @ 15.00
(18) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(19) Sodium hydroxide (10% by weight aqueous solution) $ 2.00
(20) Fragrance $ 0.15
(21) Ethanol $ 2.00
Production method: After heating the oil phase components (1) to (14) and the aqueous phase components (15) to (18) to 80 ° C. and mixing and homogenizing, the oil phase is added to the aqueous phase. Add (19) and emulsify with a homomixer. The mixture is cooled while stirring, and (20) and (21) previously mixed and dissolved at 40 ° C. are added, and the mixture is stirred and homogenized.
[0047]
<Example 8> Gel lotion
(1) Remaining amount of purified water $ 100 (% by weight)
(2) Anopheles plant extract (Production Example 2) $ 6.00
(3) Ethanol $ 8.00
(4) Methyl paraoxybenzoate 0.05
(5) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) $ 20.00
(6) Xanthan gum (1% by weight aqueous solution) $ 5.00
(7) 1,3-butylene glycol @ 3.00
(8) Concentrated glycerin 6.00
(9) L-arginine (10% by weight aqueous solution) $ 4.00
Production method: The components (2) to (4) previously mixed are added to (1), and the components (5) to (9) are sequentially added to mix, dissolve, and homogenize.
[0048]
<Example 9> Cleansing cream
(1) Stearic acid $ 2.00 (% by weight)
(2) Cetanol $ 3.00
(3) Vaseline $ 10.00
(4) Squalane $ 38.00
(5) Isopropyl [email protected]
(6) Tocopherol acetate 0.10
(7) Glyceryl monostearate @ 2.50
(8) Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20EO) @ 2.50
(9) Propylene glycol @ 5.00
(10) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(11) Remaining amount of purified water $ 100
(12) Potassium hydroxide (10% by weight aqueous solution) $ 2.00
(13) Fragrance $ 0.10
(14) Anabaceae plant extract (Production Example 1) $ 3.00
Production method: The oil phase components (1) to (8) are mixed and dissolved by heating to 70 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (9) to (11) are mixed and dissolved and heated to 70 ° C. After the oil phase component is gradually added to the water phase component, (12) is added, and the mixture is uniformly emulsified by a homomixer. After emulsification, the mixture is cooled to 40 ° C., and (13) and (14) are added and mixed.
[0049]
<Example 10> W / O emulsified cream
(1) Squalane 15.00 (% by weight)
(2) [email protected]
(3) Cross-linked methylpolysiloxane @ 1.00
(4) Dimethicone [email protected]
(5) Quaternium-18 hectorite $ 1.00
(6) Anopheles plant extract (Production Example 9) $ 10.00
(7) 1,3-butylene glycol @ 3.00
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.20
(9) Remaining amount of purified water $ 100
(10) Fragrance $ 0.10
Production method: The aqueous phases (6) to (9) are gradually added to the oil phase obtained by mixing (1) to (5) with stirring, and emulsified by a homomixer. After emulsification, add (10) and mix.
[0050]
<Example 11> Cleansing gel
(1) Concentrated glycerin 15.00 (% by weight)
(2) 1,3-butylene glycol 10.00
(3) Silicic anhydride $ 7.00
(4) Polyoxyethylene lauryl ether (20EO) @ 5.00
(5) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (50 EO) @ 2.50
(6) diethylene glycol monoethyl ether @ 5.00
(7) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) $ 50.00
(8) Potassium hydroxide (10% by weight aqueous solution) 4.50
(9) Anopheles plant extract (Production Example 5) $ 0.15
(10) Fragrance $ 0.10
(11) Remaining amount of purified water $ 100
Production method: (3) and (7) are added to (11) to make it homogeneous, and then (4) to (6) are dissolved in (1) and (2), and the mixture is heated to 70 ° C. and made uniform. Allow to dissolve. Then, after cooling, (9) and (10) are added at 40 ° C., and finally (8) is added for neutralization.
[0051]
<Example 12> Hair rinse
(1) [email protected] (% by weight)
(2) Stearyl trimethyl ammonium chloride 塩 化 0.70
(3) Methylphenyl polysiloxane @ 1.00
(4) Polyoxyethylene oleyl ether (10EO) @ 1.00
(5) Concentrated glycerin @ 5.00
(6) Remaining amount of purified water $ 100
(7) Green No. 3 (0.1% by weight aqueous solution) 0.20
(8) Fragrance $ 0.10
(9) Anopheles plant extract (Production Example 3) $ 0.20
Production method: The oil phases (1) to (4) and the aqueous phase composed of (5) and (6) are each heated and dissolved at 70 ° C. The oil phase is gradually added to the previously prepared aqueous phase while stirring, and after cooling to uniformity, (7) to (9) are sequentially added at 45 ° C. to homogenize.
[0052]
<Example 13> Hair treatment
(1) Polyoxyethylene behenyl ether (30EO) @ 4.00 (% by weight)
(2) Self-emulsifying glyceryl monostearate 6.00
(3) Isopropyl [email protected]
(4) Hexyldecanol 5.00
(5) Squalane $ 3.00
(6) Purified lanolin $ 3.00
(7) Stearic acid $ 5.00
(8) Anopheles plant extract (Production Example 7) $ 1.00
(9) Betaine lauryl dimethylaminoacetate $ 5.00
(10) Glycerin $ 10.00
(11) Remaining amount of purified water $ 100
(12) Fragrance $ 0.20
Production method: The oil phase components (1) to (8) are mixed and heated to 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (9) to (11) are mixed and heated to 85 ° C., the oil phase is added thereto to emulsify, and after cooling, (12) is added at 40 ° C.
[0053]
Example 14 Hair Foam
Figure 2004043345
Production method: (1) to (11) are mixed, heated and melted to 75 ° C., and then homogeneously mixed with a homomixer. Thereafter, the mixture is cooled, (12) is added at 40 ° C., and mixed. For filling, a can is filled with a stock solution, and a gas is filled after mounting a valve.
[0054]
<Example 15> Hair wax
(1) Candelilla wax 4.00 (% by weight)
(2) Behenyl alcohol $ 1.00
(3) Liquid paraffin $ 20.00
(4) Squalane $ 10.00
(5) Polyoxyethylene oleyl ether (10EO) @ 3.00
(6) Fragrance $ 0.20
(7) Highly polymerized polyethylene glycol 0.10
(8) Oxybenzone 0.05
(9) Vinylpyrrolidone / N, N-dimethylamino
Ethyl methacrylic acid copolymer diethyl sulfate solution 1.00
(10) Xanthan gum (1% by weight aqueous solution) $ 10.00
(11) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) $ 5.00
(12) Hydroxypropyl methylcellulose (1% by weight aqueous solution) $ 20.00
(13) Propylene glycol $ 10.00
(14) Remaining amount of purified water $ 100
(15) 2-amino-2-methyl-1-propanol プ ロ 0.10
(16) Hydrolyzed silk $ 0.10
(17) Anopheles plant extract (Production Example 8) $ 5.00
Production method: (1) to (8) are mixed and dissolved to form an oil phase. On the other hand, (9) to (14) are mixed to form an aqueous phase, and both phases are heated to 75 ° C. The oil phase is added to the water phase, and after pre-emulsification, (15) is added and emulsified uniformly with a homomixer. Thereafter, the mixture is cooled, (16) and (17) are added at 40 ° C., and mixed uniformly.
[0055]
Example 16 Face Wash
(1) Stearic acid $ 10.00 (% by weight)
(2) Palmitic acid 10.00
(3) Myristic acid 12.00
(4) Lauric acid $ 4.00
(5) Oleyl alcohol $ 1.50
(6) Lanolin alcohol $ 1.00
(7) Potassium [email protected]
(8) Remaining amount of purified water $ 100
(9) Concentrated glycerin $ 20.00
(10) Anopheles plant extract (Production Example 4) $ 3.00
(11) Fragrance $ 0.10
Production method: The oil phase of (1) to (6) and the aqueous phase of (7) to (10) are respectively mixed and dissolved by heating to 75 ° C., and the aqueous phase is added to the oil phase for saponification. After cooling, add (10) and (11) at 40 ° C. and mix.
[0056]
<Example 17> Body shampoo
(1) Lauric acid $ 5.00 (% by weight)
(2) myristic acid 7.50
(3) Lauroyl diethanolamide 1.50
(4) Palm oil fatty acid amidopropyl betaine (30% by weight aqueous solution) $ 20.00
(5) Polyoxyethylene lauryl ether acetate (30% by weight aqueous solution) $ 10.00
(6) Glycerin @ 5.00
(7) Remaining amount of purified water $ 100
(8) Potassium hydroxide (10% by weight aqueous solution) $ 3.00
(9) Fragrance $ 0.30
(10) Anopheles plant extract (Production Example 6) $ 1.00
Production method: After the oil phase of (1) and (2) and the aqueous phase of (3) to (7) are each dissolved by heating to 75 ° C., the aqueous phase is added to the oil phase. After adding (8) to the mixture and stirring uniformly, the mixture is cooled, and (9) and (10) are added and mixed at 45 ° C.
[0057]
<Example 18> makeup base
(1) Stearic acid @ 1.00 (% by weight)
(2) Behenyl alcohol $ 0.50
(3) Self-emulsifying glyceryl monostearate 1.50
(4) Squalane $ 10.00
(5) 1,3-butylene glycol @ 10.00
(6) Glycerin @ 3.00
(7) Remaining amount of purified water $ 100
(8) Xanthan gum (1% by weight aqueous solution) $ 10.00
(9) Potassium hydroxide (10% by weight aqueous solution) 1.00
(10) Fragrance $ 0.10
(11) Anopheles plant extract (Production Example 9) $ 1.00
(12) Titanium dioxide $ 1.00
(13) Bengara $ 0.01
(14) Yellow iron oxide 0.04
Production method: (12) to (14) are kneaded with (5), and this is added to and mixed with the aqueous phase of (6) to (8), and heated to 70 ° C. On the other hand, the oil phase components (1) to (4) are mixed and heated to 70 ° C. The oil phase is added to the aqueous phase to which (9) has been added while stirring, and emulsified. After cooling to 40 ° C., (10) and (11) are added.
[0058]
<Example 19> O / W emulsion type foundation
(1) Stearic acid @ 1.00 (% by weight)
(2) Squalane $ 5.00
(3) Octyldodecyl myristate @ 5.00
(4) Cetanol $ 1.00
(5) Self-emulsifying glyceryl monostearate 1.50
(6) Anopheles plant extract (Production Example 7) $ 1.00
(7) 1,3-butylene glycol @ 8.00
(8) Xanthan gum (1% by weight aqueous solution) $ 10.00
(9) Remaining amount of purified water $ 100
(10) Potassium hydroxide (10% by weight aqueous solution) 1.00
(11) Titanium oxide 9.00
(12) Talc $ 7.40
(13) Bengala $ 0.50
(14) Yellow iron oxide 1.50
(15) Black iron oxide 0.20
(16) Fragrance $ 0.10
Production method: (11) to (15) are kneaded in (7), and this is added to and mixed with the aqueous phase of (8) to (9), and heated to 70 ° C. On the other hand, the oil phase components (1) to (6) are mixed and heated to 70 ° C. The oil phase is added to the aqueous phase to which (10) has been added while stirring, and emulsified. After cooling to 40 ° C., (16) is added.
[0059]
<Example 20> W / O emulsion type foundation
(1) Talc $ 10.00 (% by weight)
(2) Fine particle titanium dioxide $ 5.00
(3) Titanium dioxide $ 8.00
(4) Alkyl [email protected]
(5) Bengala $ 0.40
(6) Yellow iron oxide 1.50
(7) Black iron oxide 0.20
(8) Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.00
(9) Squalane $ 7.00
(10) Decamethylcyclopentasiloxane 10.00
(11) Octyl [email protected]
(12) Remaining amount of purified water $ 100
(13) 1,3-butylene glycol @ 5.00
(14) Methyl paraoxybenzoate @ 0.20
(15) Anopheles plant extract (Production Example 4) $ 4.50
Production method: The oil phase components (8) to (11) are uniformly mixed, (1) to (7) are added, and the mixture is dispersed with a homomixer to prepare an oil phase dispersion. The heated and dissolved (12) to (15) are added to the oil phase dispersion and emulsified.
[0060]
<Example 21> Two-way foundation
(1) Silicone treated talc # 100 and the rest (% by weight)
(2) Siliconized mica $ 20.00
(3) Silicone treated titanium dioxide $ 10.00
(4) Silicone-treated fine particle titanium dioxide @ 2.00
(5) Bengala treated with fluorine $ 0.45
(6) Fluorine treated yellow iron oxide 酸化 2.20
(7) Fluorine treated black iron oxide 酸化 0.22
(8) Zinc stearate 1.00
(9) Nylon powder $ 5.00
(10) Squalane $ 5.00
(11) Solid paraffin 0.50
(12) Dimethyl [email protected]
(13) diisostearyl malate 1.00
(14) Octyl paramethoxycinnamate $ 2.00
(15) Tocopherol acetate 0.05
(16) Anopheles plant extract (Production Example 5) $ 0.50
Production method: After the powder phase of (1) to (9) is pulverized by a hammer mill, it is mixed by a blender and homogenized. After the oil phases (10) to (16) are dissolved at 80 ° C. and homogenized, they are added to the powder phase and kneaded. Thereafter, the bulk crushed by a hammer mill and sieved is compression molded into a metal plate.
[0061]
【The invention's effect】
As described above in detail, by blending the extract of the family Caryaceae according to the present invention into a skin external preparation, it is possible to provide a skin external preparation having excellent moisturizing properties and a skin roughness improving effect.

Claims (1)

ハナヤスリ科(Ophiolossaceae)に属する植物の抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤。An external preparation for skin, comprising an extract of a plant belonging to the family Ophilosaceae .
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KR100829729B1 (en) * 2007-01-29 2008-05-15 한불화장품주식회사 Skin agent composition containing an extract of ophiglossum vulgatum
JP2008115094A (en) * 2006-11-02 2008-05-22 Pola Chem Ind Inc Cosmetic for cleansing use
KR20130099610A (en) * 2012-02-29 2013-09-06 (주)아모레퍼시픽 Skin external composition containing sceptridium ternatum extract
EP2821053A4 (en) * 2012-03-02 2015-12-02 Kao Corp Skin cleanser composition

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005089375A (en) * 2003-09-18 2005-04-07 Noevir Co Ltd Cell-activating agent, bleaching agent and antioxidant
JP2008115094A (en) * 2006-11-02 2008-05-22 Pola Chem Ind Inc Cosmetic for cleansing use
KR100829729B1 (en) * 2007-01-29 2008-05-15 한불화장품주식회사 Skin agent composition containing an extract of ophiglossum vulgatum
KR20130099610A (en) * 2012-02-29 2013-09-06 (주)아모레퍼시픽 Skin external composition containing sceptridium ternatum extract
EP2821053A4 (en) * 2012-03-02 2015-12-02 Kao Corp Skin cleanser composition

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