JP2004028058A

JP2004028058A - Liquid transfer device

Info

Publication number: JP2004028058A
Application number: JP2002189547A
Authority: JP
Inventors: Shintaro Nishimura; 西村　伸太郎; Kazuyoshi Yajima; 矢嶋　一賀
Original assignee: Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2002-06-28
Filing date: 2002-06-28
Publication date: 2004-01-29

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To perform various kinds of operations such as PET without any exposure. <P>SOLUTION: Blood is transferred between a blood collection source 11, an isotonic solution vessel 7 and a collector 2 via a transfer line 3. In the transfer line 3, four three-way cocks 41, 42, 43 and 44 are successively connected from the blood collection source 11. A first port and a third port of the first three-way cock 41 are connected to the transfer line 3, and a second port is connected to the collector 3. A first port and a third port of the second three-way cock 42 are connected to the transfer line 3, and a second port is connected to a first syringe 51. A first port of the third three-way cock 42 is connected to the transfer line 3, a second port is connected to a second syringe 61, and a third port is connected to the isotonic solution vessel 7 via the four three-way cock 44. A controller 8 controls the three-way cocks 41, 42, 43 and 44 and the syringes 51 and 61, and blood is collected in a sampling tube of the collector 2. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、流体移送装置に関し、特に、放射性物質や危険物質又はウィルスなどを含有する液体の移送などに用いられる流体移送装置に係るものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、ＰＥＴ（陽電子断層撮影法）実験が知られている。このＰＥＴは、放射性トレーサの陽電子崩壊に伴うγ線による励起を検出することにより、投与したトレーサの分布を作成するものである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
上述したＰＥＴ実験において、定量的解析を行うためには、サルなどの実験動物に放射性薬剤を投与した後、動脈採血を行い、血液中の放射能量の経時変化を測定することが不可欠である。この採血操作は、実験者が被曝する可能性が高い。したがって、従来より、動脈採血の自動化が望まれている。
【０００４】
また、上記ＰＥＴ実験において、放射性薬剤の分注操作は不可欠である。この操作も、実験者が被曝する可能性が高い。したがって、従来より、分注操作の自動化が望まれている。
【０００５】
更に、上記ＰＥＴ以外においても、危険な物質を含有する液体の移送や病原性のウィルスを含有する血液のサンプリングなどに自動化を必要とされるケースが多々ある。
【０００６】
本発明は、斯かる点に鑑みて成されたもので、実験者が被曝などの危険にさらされることなくＰＥＴの各種操作などを行えるようにすることを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
具体的に、第１の発明は、流体を２つの流体源と１つの流体受けとの間で移送ラインを介して移送する流体移送装置を対象としている。そして、上記移送ラインは、一端に第１の流体源が接続されると共に、該第１の流体源から少なくとも３つの切換手段が順に接続されている。更に、上記各切換手段は、３つの接続部を備えて３つの流通方向に切換えるように構成されている。上記第１の切換手段における第１及び第３の接続部が移送ラインに接続され、第２の接続部が流体受けに接続されている。上記第２の切換手段における第１及び第３の接続部が移送ラインに接続され、第２の接続部が流体を吸引及び圧送する第１の吸引圧送手段に接続されている。上記第３の切換手段における第１の接続部が移送ラインに接続され、第２の接続部が流体を吸引及び圧送する第２の吸引圧送手段に接続され、第３の接続部が第２の流体源に接続されている。加えて、上記各切換手段及び各吸引圧送手段を制御して流体を移送する制御手段が設けられている。
【０００８】
また、第２の発明は、上記第１の発明において、上記第１の流体源は、採血される採血源で構成され、上記第２の流体源はヘパリンを含む等張液が貯留された等張液容器で構成され、上記流体受けは、採血源から採取された血液を所定量ずつ分離収容するコレクタで構成されている。そして、上記制御手段は、採血源から採取された血液を所定量ずつコレクタに収容するために各切換手段及び各吸引圧送手段を制御するように構成されている。
【０００９】
また、第３の発明は、上記第２の発明において、上記各切換手段は、三方活栓で構成され、上記第３の三方活栓における第３の接続部は、第４の三方活栓を介して第２の流体源に接続されている。そして、上記第４の三方活栓における第１の接続部が第３の三方活栓に接続され、第２の接続部が第２の流体源に接続され、第３の接続部が血圧計に接続されている。
【００１０】
また、第４の発明は、流体を流体源と流体受けとの間で移送ラインを介して移送する流体移送装置を対象としている。そして、上記移送ラインは、一端に上記流体源が接続されると共に、該流体源から少なくとも３つの切換手段が順に接続されている。更に、上記各切換手段は、３つの接続部を備えて３つの流通方向に切換えるように構成されている。上記第１の切換手段における第１及び第３の接続部が移送ラインに接続され、第２の接続部が大気に連通されている。上記第２の切換手段及び上記第３の切換手段における第１及び第３の接続部が移送ラインに接続され、第２の接続部が流体を吸引及び圧送する吸引圧送手段に接続されている。加えて、上記各切換手段及び各吸引圧送手段を制御して流体を移送する制御手段が設けられている。
【００１１】
また、第５の発明は、上記第４の発明において、上記流体源は、放射性薬剤が収納された第１薬剤容器で構成され、上記流体受けは、第１薬剤容器から採取された所定量の放射性薬剤を収容する第２薬剤容器で構成されている。そして、上記制御手段は、第１薬剤容器から所定量の放射性薬剤を第２薬剤容器に分注するために各切換手段及び各吸引圧送手段を制御するように構成されている。
【００１２】
すなわち、第１〜第３の発明では、制御手段が各切換手段及び各吸引圧送手段を制御し、流体を２つの流体源と１つの流体受けとの間で移送ラインを介して移送する。
【００１３】
具体的に、制御手段が各三方活栓及び各吸引圧送手段を制御し、採血される採血源及びヘパリンを含む等張液が貯留された等張液容器と、コレクタとの間で、血液及び等張液を移送し、コレクタに所定量ずつ血液を分離収容する。
【００１４】
また、第４及び第５の発明では、制御手段が各切換手段及び各吸引圧送手段を制御し、流体を１つの流体源と１つの流体受けとの間で移送ラインを介して移送する。
【００１５】
具体的に、制御手段が各三方活栓及び各吸引圧送手段を制御し、第１薬剤容器から所定量の放射性薬剤を第２薬剤容器に移送する。
【００１６】
【発明の効果】
したがって、第１の発明によれば、流体の移送を自動的に行うことができるので、測定者の被曝などを確実に防止することができる。
【００１７】
特に、第２及び第３の発明によれば、血液の採取を自動的に行うことができるので、測定者の被曝などを確実に防止することができる。この結果、ＰＥＴ実験等を安全に行うことができる。
【００１８】
更に、ヘパリンを含む等張液を移送ラインに流すので、移送ラインを洗浄することができ、移送ラインの閉塞を確実に防止することができる。
【００１９】
また、第４の発明によれば、流体の分注を自動的に行うことができるので、測定者の被曝などを確実に防止することができる。
【００２０】
特に、第５の発明によれば、放射性薬剤の分注を自動的に行うことができるので、測定者の被曝などを確実に防止することができる。この結果、ＰＥＴ実験等を安全に行うことができる。
【００２１】
更に、移送ラインの放射性薬剤を吸引することができるので、より確実に被曝などを防止することができる。
【００２２】
【発明の実施の形態１】
以下、本発明の実施形態１を図面に基づいて詳細に説明する。
【００２３】
図１に示すように、本実施形態は、本発明の流体移送装置１をＰＥＴ（陽電子断層撮影法）実験に用いられる採血装置に適用したものである。
【００２４】
上記流体移送装置１は、例えば、サル動脈１１から採取した血液をコレクタ２に定量ずつ収容するものである。そして、上記流体移送装置１は、１つの移送ライン３と４つの三方活栓４１，４２，４３，４４と２つのシリンジユニット５，６とを備えている。
【００２５】
上記移送ライン３の一端は、サル動脈１１に接続され、つまり、上記移送ライン３のメインライン３１の一端がサルの動脈に穿刺されている。このサル動脈１１が、流体源であって、採血される採血源となる。
【００２６】
上記移送ライン３は、サル動脈１１の側から第１三方活栓４１と第２三方活栓４２と第３三方活栓４３と第４三方活栓４４とが順に接続されている。該各三方活栓４１，４２，４３，４４は、切換手段を構成し、３つの接続部である第１ポートと第２ポートと第３ポートとを備え、３つの流通方向に切換可能に構成されている。そして、上記各三方活栓の第１ポートと第３ポートとが移送ライン３のメインライン３１に接続されている。
【００２７】
上記第１三方活栓４１の第２ポートは、移送ライン３の分岐ライン３２が接続され、該分岐ライン３２がコレクタ２に接続されている。該コレクタ２は、採取した血液を所定量ずつ収納するものであり、流体受けを構成している。つまり、上記コレクタ２は、回転可能な円盤状に形成され、外周部に複数のサンプル凹部２１が形成されている。
【００２８】
上記各凹部２１には、図示しないが、血液を収容するサンプリングチューブが挿入されている。また、上記コレクタ２は、コントローラ８により回転が制御されるように構成されている。
【００２９】
また、上記サル動脈１１から第１三方活栓４１を経てコレクタ２に至る移送ライン３のデッドボリュームは、０．２ｍｌに設定されている。
【００３０】
上記第２三方活栓４２の第２ポートは、移送ライン３の分岐ライン３２を介して第１シリンジユニット５に接続され、上記第３三方活栓４３の第２ポートは、移送ライン３の分岐ライン３２を介して第２シリンジユニット６に接続されている。
【００３１】
上記第１シリンジユニット５は、第１シリンジ５１を備え、第２シリンジユニット６は第２シリンジ６１を備えている。上記第１シリンジ５１は、２．５ｍｌ以下の任意の量で流体の吸引及び圧送を行えるように構成され、吸引圧送手段を構成している。上記第２シリンジ６１は、１．０ｍｌ以下の任意の量で流体の吸引及び圧送を行えるように構成され、吸引圧送手段を構成している。
【００３２】
上記第４三方活栓４４の第２ポートは、移送ライン３の分岐ライン３２を介して等張液容器７に接続されている。該等張液容器７は、ヘパリンを含む等張液が貯留されている。更に、上記第４三方活栓４４の第３ポートは、移送ライン３のメインライン３１を介して血圧計１２に接続されている。つまり、上記移送ライン３のメインライン３１の他端が血圧計１２に接続されている。
【００３３】
また、上記流体移送装置１には、コントローラ８が設けられている。該コントローラ８は、上記４つの三方活栓４１，４２，４３，４４と２つのシリンジ５１，６１を制御して流体を移送し、具体的に、サル動脈１１から採取された血液を所定量ずつコレクタ２に収容するために各三方活栓４１，４２，４３，４４、各シリンジ５１，６１及びコレクタ２を制御するように構成されている。
【００３４】
〈採血動作〉
次に、上述した流体移送装置１によるＦＤＧ（ｆｌｕｏｒｏ−ｄｅｏｘｙ−ｇｌｕｃｏｓｅ）を対象とした採血動作について説明する。
【００３５】
上記１８−Ｆ−ＦＤＧ（以下、単にＦＤＧという。）をサルに静注した場合、ＦＤＧを静注した後、例えば、１分が経過するまでは１０秒毎（０ｓｅｃ〜６０ｓｅｃ）の７点の採血ポイントがあり、３分が経過するまでは１分毎（２ｍｉｎ及び３ｍｉｎ）の２点の採血ポイントがあり、以下、５ｍｉｎ、７ｍｉｎ、１０ｍｉｎ、１５ｍｉｎ、２０ｍｉｎ、３０ｍｉｎ、４５ｍｉｎ、６０ｍｉｎの８点の採血ポイントがある。これらの採血時間は、任意に設定できるものである。そして、事前準備を含めた操作手順は下記の通りである。
【００３６】
（１）先ず、コントローラ８により、予め等張液を移送ライン３の全体に満たす。
【００３７】
（２）ＦＤＧの投与直前において、第１シリンジ５１にサル動脈１１から１．０ｍｌの血液を吸引する（サル動脈１１→第１三方活栓４１の第１ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。
【００３８】
（３）ＦＤＧの投与と同時に第１シリンジ５１でさらに１．２ｍｌの血液を吸引する（サル動脈１１→第１三方活栓４１の第１ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。
【００３９】
（４〉最初の５ｓｅｃをコレクタ２の最初のサンプル凹部２１で血液を受け、その後、１ｍｉｎまで５ｓｅｃ毎にコレクタ２を回転させ各サンプル凹部２１のサンプリングチューブで連続して血液を採取する。
【００４０】
（５）上記ＦＤＧを投与した後、１ｍｉｎ後に５ｓｅｃ間血液を採取した後、第１シリンジ５１の血液をサルに戻す（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→サル動脈１１）。
【００４１】
（６）第１シリンジ５１を用い等張液を２．２ｍｌを吸引する（等張液容器７→第４三方活栓４４の第２ポート〜第１ポート→第３三方活栓４３の第３ポート〜第１ポート→第２三方活栓４２の第３ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。その後、第１シリンジ５１の等張液を１．２ｍｌサル動脈１１に送液する（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→サル動脈１１）。次に、第１シリンジ５１の残りの１．０ｍｌ等張液をコレクタ２間での移送ライン３に送液し、移送ライン３の血液の洗浄を行う（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第２ポート→コレクタ２）。
【００４２】
（７）上記ＦＤＧを投与した後、２ｍｉｎ直前に第１シリンジ５１を用いて、サル動脈１１ラインから血液を吸引する（サル動脈１１→第１三方活栓４１の第１ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。
【００４３】
（８）上記ＦＤＧを投与した後、２ｍｉｎ後に第１三方活栓４１を回転させ血液をコレクタ２に導く（サル動脈１１→第１三方活栓４１の第１ポート〜第２ポート→コレクタ２）。最初の４秒間で移送ライン３の洗浄を行い、コレクタ２を回転させ新しいサンプル凹部２１のサンプリングチューブに投与後２ｍｉｎのサンプルを採取する。採取後、第１三方活栓４１を切り替え第１シリンジ５１の血液をサルに戻す（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→サル動脈１１）。
【００４４】
（９）第１シリンジ５１を用い等張液を２．２ｍｌ吸引する（等張液容器７→第４三方活栓４４の第２ポート〜第１ポート→第３三方活栓４３の第３ポート〜第１ポート→第２三方活栓４２の第３ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。その後、第１シリンジ５１の等張液を１．２ｍｌサル動脈１１に送液する（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→サル動脈１１）。次に、第１シリンジ５１の残りの１．０ｍｌ等張液をコレクタ２までの移送ライン３に送液し、移送ライン３中の血液の洗浄を行う（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第２ポート→コレクタ２）。
【００４５】
（１０）上記ＦＤＧを投与した後、３ｍｉｎのサンプリングは（７）と（８）と同様の操作を繰り返す。
【００４６】
（１１）第２シリンジ６１を用いて０．２５ｍｌ吸引し、コレクタ２と第１三方活栓４１のラインの血液を吸引する（第１三方活栓４１第２ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第３ポート→第３三方活栓４３の第１ポート〜第２ポート→第２シリンジ６１）。更に、第３三方活栓４３を切り替え第２シリンジ６１を用いて０．２５ｍｌ等張液を吸引し（等張液容器７→第４三方活栓４４の第２ポート〜第１ポート→第３三方活栓４３の第３ポート〜第２ポート→第２シリンジ６１）、第２シリンジ６１の全液をサル動脈１１へ押し出す（第２シリンジ６１→第３三方活栓４３の第２ポート〜第１ポート→第２三方活栓４２の第３ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→サル動脈１１）。
【００４７】
（１２）第１シリンジ５１を用い等張液を２．２ｍｌ吸引する（等張液容器７→第４三方活栓４４の第２ポート〜第１ポート→第３三方活栓４３の第３ポート〜第１ポート→第２三方活栓４２の第３ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）、次に、第２三方活栓４２を切り替えて第１シリンジ５１内の等張液をサル動脈１１ラインへ送液し、移送ライン３の血液をフラッシュする（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→サル動脈１１）。
【００４８】
（１３）第２シリンジ６１を用いて等張液を０．５ｍｌ吸引し（等張液容器７→第４三方活栓４４の第２ポート〜第１ポート→第３三方活栓４３の第３ポート〜第２ポート→第２シリンジ６１）、次に、第３三方活栓４３を切り替え等張液により、第１三方活栓４１からコレクタ２までの移送ライン３の洗浄を行う（第２シリンジ６１→第３三方活栓４３の第２ポート〜第１ポート→第２三方活栓４２の第３ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第２ポート→コレクタ２）。この操作を再度繰り返すことにより、第１三方活栓４１とコレクタ２との間の移送ライン３の洗浄を完全に行う。
【００４９】
（１４）第４三方活栓４４を切り替え、サルの血圧をモニタする（サル動脈１１→第１三方活栓４１の第１ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第３ポート→第３三方活栓４３の第１ポート〜第３ポート→第４三方活栓４４の第１ポート〜第３ポート→血圧計１２）。
【００５０】
（１５）上記ＦＤＧを投与した後、３、７、１０、１５、２０、３０、４５、６０ｍｉｎの各サンプリング時間で（１０）〜（１４）と同様の操作でサンプリングを行う。
【００５１】
〈実験結果〉
上述した操作手順に従ってサルを対象に行った実験結果は、図２に示すとおりである。この図２に示すように、従来と同様なマニュアル操作で行なったときと比較して、同等の結果が得られた。本実施形態１の装置では、５秒あたり０．４ｍｌの速度でサンプリングした場合、ロスした血液を含めても必要な血液量は約７ｍｌで、実験に用いたサルの負担も少なく実用性の高いシステムであることが判明した。
【００５２】
〈実施形態１の効果〉
以上のように、本実施形態によれば、血液の採取を自動的に行うことができるので、測定者の被曝を確実に防止することができる。この結果、ＰＥＴ実験等を安全に行うことができる。
【００５３】
更に、ヘパリンを含む等張液を移送ライン３に流すので、移送ライン３を洗浄することができ、移送ライン３の閉塞を確実に防止することができる。
【００５４】
【発明の実施の形態２】
次に、本発明の実施形態２を図面に基づいて詳細に説明する。
【００５５】
図２に示すように、本実施形態は、本発明の流体移送装置１をＰＥＴ（陽電子断層撮影法）実験に用いられる分注装置に適用したものである。以下、実施形態１と異なる点のみについて説明する。
【００５６】
つまり、移送ライン３におけるメインライン３１の一端には、第１薬剤容器９１が接続され、移送ライン３におけるメインライン３１の他端には、第２薬剤容器９２が接続されている。そして、本実施形態では、実施形態１のコレクタ２及び等張液容器７を備えておらず、第１三方活栓４１及び第４三方活栓４４の第２ポートは、大気に連通している。
【００５７】
また、第１シリンジ５１は、１．２ｍｌと１．０ｍｌとの２段階で合計２．２ｍｌの吸引容量に設定されると共に、１．０ｍｌと１．２ｍｌの順に吐出するように構成されている。第２シリンジ６１は、０．３ｍｌの一定量で吸引及び吐出するように構成されている。また、上記第１シリンジ５１は、２．５ｍｌ以下の容量で任意に吸引吐出容量を設定可能に構成され、上記第２シリンジ６１は、１．０ｍｌ以下の容量で任意に吸引吐出容量を設定可能に構成されている。
【００５８】
また、コントローラ８は、４つの三方活栓４１，４２，４３，４４と２つのシリンジ５１，６１を制御して流体を移送し、具体的に、第１薬剤容器９１と第２薬剤容器９２との間で所定量の放射性薬剤を移送するために各三方活栓４１，４２，４３，４４及び各シリンジ５１，６１を制御するように構成されている。
【００５９】
尚、上記第１薬剤容器９１は、図示しないが、鉛容器に収納されて流体源に構成され、第２薬剤容器９２は、図示しないが、キャリブレータに収納されて流体受けに構成されている。その他の構成は、実施形態１と同様である。
【００６０】
〈分注動作〉
次に、上述した流体移送装置１による放射性薬剤の分注動作について説明する。
【００６１】
送液例１：第１薬剤容器９１から第２薬剤容器９２へ約０．５ｍｌを送液する場合。
【００６２】
（１）第１シリンジ５１を用いて第１薬剤容器９１の液体を１．２ｍｌ吸引する（第１薬剤容器９１→第４三方活栓４４の第３ポート〜第１ポート→第３三方活栓４３の第３ポート〜第１ポート→第２三方活栓４２の第３ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。この操作により第１シリンジ５１に約０．５ｍｌの放射性薬剤を吸引する。
【００６３】
（２）第２三方活栓４２を切り替え、第１シリンジ５１を用いて空気を１．０ｍｌ吸引する（第１三方活栓４１の第２ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。次に、第１三方活栓４１を切り替え、第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ吐出し、放射性薬剤を第２薬剤容器９２へ送液する（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→第２薬剤容器９２）。
【００６４】
（３）第１三方活栓４１を切り替え、第１シリンジ５１を用いて空気を２．２ｍｌ吸引する（第１三方活栓４１の第２ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。再度、第１三方活栓４１を切り替え、第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ吐出し、移送ライン３の放射性薬剤を確実に送液する（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→第２薬剤容器９２）。
【００６５】
（４）第１三方活栓４１を切り替え、第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ空気を吸引する（第１三方活栓４１の第２ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。次に、第２三方活栓４２を切り替え、第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ吐出し、移送ライン３の放射性薬剤を第１薬剤容器９１に戻す（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第３ポート→第３三方活栓４３の第１ポート〜第３ポート→第４三方活栓４４の第１ポート〜第３ポート→第１薬剤容器９１）。同様の操作を繰り返し、第２三方活栓４２と第１薬剤容器９１の移送ライン３の放射性薬剤を確実に第１薬剤容器９１に戻す。
【００６６】
送液例２：第１薬剤容器９１から第２薬剤容器９２へ約０．２ｍｌ送液する場合。
【００６７】
（１）第１シリンジ５１を用いて第１薬剤容器９１の液体を１．２ｍｌ吸引する（第１薬剤容器９１→第４三方活栓４４の第３ポート〜第１ポート→第３三方活栓４３の第３ポート〜第１ポート→第２三方活栓４２の第３ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。この操作により第１シリンジ５１内に約０．５ｍｌの放射性薬剤を吸引する。
【００６８】
（２）第２シリンジ６１を用いて移送ライン３の放射性薬剤を０．３ｍｌ吸引する（第１薬剤容器９１→第４三方活栓４４の第３ポート〜第１ポート→第３三方活栓４３の第３ポート〜第２ポート→第２シリンジ６１）。これにより第２シリンジ６１に約０．２ｍｌの放射性薬剤を吸引する。
【００６９】
（３）第１シリンジ５１を用いて空気を１．０ｍｌ吸引する（第１三方活栓４１の第２ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。
【００７０】
（４）第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ吐出し、移送ライン３の放射性薬剤を第１薬剤容器９１に戻す（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第３ポート→第３三方活栓４３の第１ポート〜第３ポート→第４三方活栓４４の第１ポート〜第３ポート→第１薬剤容器９１）。
【００７１】
（５）第１三方活栓４１を切り替え、第１シリンジ５１を用いて空気を２．２ｍｌ吸引する（第１三方活栓４１の第２ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。次に、第２三方活栓４２を切り替え、第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ吐出し、移送ライン３の放射性薬剤を確実に第１薬剤容器９１に戻す（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第３ポート→第３三方活栓４３の第１ポート〜第３ポート→第４三方活栓４４の第１ポート〜第３ポート→第１薬剤容器９１）。
【００７２】
（６）第２シリンジ６１を用いて０．３ｍｌ吐出し、第２薬剤容器９２の方向へ放射性薬剤を送液する（第２シリンジ６１→第３三方活栓４３の第２ポート〜第１ポート→第２三方活栓４２の第３ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→第２薬剤容器９２）。
【００７３】
（７）第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ空気を吸引する（第４三方活栓４４の第２ポート〜第１ポート→第３三方活栓４３の第３ポート〜第１ポート→第２三方活栓４２の第３ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。このとき第３三方活栓４３と第２三方活栓４２の移送ライン３に上記操作（６）で吐出された放射性薬剤が残っていれば、確実に第１シリンジ５１に吸引される。
【００７４】
（８）第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ吐出し第２薬剤容器９２へ放射性薬剤を送液する（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→第２薬剤容器９２）。
【００７５】
（９）再び、第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ空気を吸う（第４三方活栓４４の第２ポート〜第１ポート→第３三方活栓４３の第３ポート〜第１ポート→第２三方活栓４２の第３ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。次に、第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ吐出し、第２薬剤容器９２へ確実に放射性薬剤を送液する（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→第２薬剤容器９２）。
【００７６】
送液例３：第２薬剤容器９２から第１薬剤容器９１へ約０．１ｍｌ逆送液する場合。
【００７７】
（１）第１シリンジ５１を用いて第２薬剤容器９２の液を１．２ｍｌ吸引する（第２薬剤容器９２→第１三方活栓４１の第１ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。この操作により第２三方活栓４２と第１三方活栓４１の移送ライン３に放射性薬剤が吸引される。
【００７８】
（２）次に、第２シリンジ６１を用いて０．３ｍｌの移送ライン３の放射性薬剤を吸引する（第２薬剤容器９２→第１三方活栓４１の第１ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第３ポート→第３三方活栓４３の第１ポート〜第２ポート→第２シリンジ６１）。これにより第２三方活栓４２と第３三方活栓４３の間の約０．１ｍｌの放射性薬剤が吸引される。
【００７９】
（３）第２シリンジ６１を用いて第１薬剤容器９１の方向へ０．３ｍｌ吐出する（第２シリンジ６１→第３三方活栓４３の第２ポート〜第３ポート→第４三方活栓４４の第１ポート〜第３ポート→第１薬剤容器９１）。
【００８０】
（４）第１シリンジ５１を用いて１．０ｍｌ空気を吸引する（第１三方活栓４１の第２ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。
【００８１】
（５）第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ吐出し、移送ライン３の放射性薬剤を第２薬剤容器９２に戻す（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→第２薬剤容器９２）。
【００８２】
（６）第１シリンジ５１を用いて空気を２．２ｍｌ吸引する（第１三方活栓４１の第２ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。次に、第１三方活栓４１を切り替え、第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ吐出し、移送ライン３の放射性薬剤を確実に第２薬剤容器９２に戻す（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第１ポート→第１三方活栓４１の第３ポート〜第１ポート→第２薬剤容器９２）。
【００８３】
（７）第１シリンジ５１を用いて空気を２．２ｍｌ吸引する（第１三方活栓４１の第２ポート〜第３ポート→第２三方活栓４２の第１ポート〜第２ポート→第１シリンジ５１）。次に、第２三方活栓４２を切り替え、第１シリンジ５１を用いて２．２ｍｌ吐出し、移送ライン３の放射性薬剤を第１薬剤容器９１に送液する（第１シリンジ５１→第２三方活栓４２の第２ポート〜第３ポート→第３三方活栓４３の第１ポート〜第３ポート→第４三方活栓４４の第１ポート〜第３ポート→第１薬剤容器９１）。同様の操作を繰り返し、第２三方活栓４２と第１薬剤容器９１の移送ライン３の放射性薬剤を確実に第１薬剤容器９１に送液する。
【００８４】
〈実施形態２の効果〉
以上のように、本実施形態によれば、放射性薬剤の分注を自動的に行うことができるので、測定者の被曝を確実に防止することができる。この結果、ＰＥＴ実験等を安全に行うことができる。
【００８５】
特に、オペレータがキャリブレータのインジケータに表示される放射能量を読み取りながら、適宜三つのボタンを操作することにより任意の放射能量の薬剤を第２薬剤容器９２に量りとることができる。この操作は、装置から離れたところから行うことができ、放射能からの被曝を確実に防ぐことができる。
【００８６】
また、量り取った薬剤で移送ライン３に残った薬剤は、各シリンジ５１，６１に全量吸引すればよいため、被曝はすることはほとんどない。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施形態１の構成を示す概略構成図である。
【図２】本発明の実施形態２の採血結果を示す特性図である。
【図３】本発明の実施形態２の構成を示す概略構成図である。
【符号の説明】
１　　　　　　流体移送装置
１１　　　　　サル動脈
２　　　　　　コレクタ
３　　　　　　移送ライン
４１，４２，４３，４４　　三方活栓
５，６　　　　シリンジユニット
５１，６１　　シリンジ
８　　　　　　コントローラ
９１，９２　　薬剤容器[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a fluid transfer device, and more particularly to a fluid transfer device used for transferring a liquid containing a radioactive substance, a dangerous substance, a virus, or the like.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, a PET (positron emission tomography) experiment is known. In this PET, the distribution of the administered tracer is created by detecting the excitation of the radioactive tracer by γ-rays accompanying the positron decay.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
In the above-mentioned PET experiment, in order to perform a quantitative analysis, it is essential to administer a radiopharmaceutical to a test animal such as a monkey, collect blood from an artery, and measure a temporal change in the amount of radioactivity in the blood. This blood collection operation is likely to be exposed to the experimenter. Therefore, automation of arterial blood collection has conventionally been desired.
[0004]
In the above PET experiment, the dispensing operation of the radiopharmaceutical is indispensable. This operation is also likely to be exposed to the experimenter. Therefore, automation of the dispensing operation has conventionally been desired.
[0005]
Further, in addition to the above-mentioned PET, there are many cases where automation is required for transferring a liquid containing a dangerous substance or sampling blood containing a pathogenic virus.
[0006]
The present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to enable an experimenter to perform various operations of PET without being exposed to danger such as exposure.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
Specifically, the first invention is directed to a fluid transfer device that transfers fluid between two fluid sources and one fluid receiver via a transfer line. A first fluid source is connected to one end of the transfer line, and at least three switching means are sequentially connected from the first fluid source. Further, each of the switching means has three connecting portions and is configured to switch in three flowing directions. The first and third connection portions of the first switching means are connected to a transfer line, and the second connection portion is connected to a fluid receiver. The first and third connection portions of the second switching means are connected to a transfer line, and the second connection portion is connected to first suction / pressure feeding means for sucking and pumping a fluid. The first connection part of the third switching means is connected to the transfer line, the second connection part is connected to the second suction / pressure feeding means for sucking and feeding the fluid, and the third connection part is connected to the second suction / pressure feeding means. Connected to a fluid source. In addition, control means for controlling the switching means and the suction / pressure feeding means to transfer the fluid is provided.
[0008]
Further, in a second aspect based on the first aspect, the first fluid source is constituted by a blood collection source for collecting blood, and the second fluid source stores an isotonic solution containing heparin. The fluid receiver is constituted by a liquid reservoir, and the fluid receiver is constituted by a collector which separates and stores a predetermined amount of blood collected from a blood collection source. The control means is configured to control each switching means and each suction / pressure feeding means to store a predetermined amount of blood collected from the blood collection source in the collector.
[0009]
In a third aspect based on the second aspect, each of the switching means is constituted by a three-way cock, and the third connecting portion of the third three-way cock is connected to the third three-way cock via a fourth three-way cock. 2 fluid sources. The first connection portion of the fourth stopcock is connected to the third stopcock, the second connection portion is connected to the second fluid source, and the third connection portion is connected to the sphygmomanometer. ing.
[0010]
A fourth invention is directed to a fluid transfer device for transferring a fluid between a fluid source and a fluid receiver via a transfer line. One end of the transfer line is connected to the fluid source, and at least three switching units are sequentially connected from the fluid source. Further, each of the switching means has three connecting portions and is configured to switch in three flowing directions. The first and third connection portions of the first switching means are connected to a transfer line, and the second connection portion is connected to the atmosphere. The first and third connections of the second switching means and the third switching means are connected to a transfer line, and the second connection is connected to suction / pressure feeding means for sucking and feeding the fluid. In addition, control means for controlling the switching means and the suction / pressure feeding means to transfer the fluid is provided.
[0011]
In a fifth aspect based on the fourth aspect, the fluid source is constituted by a first medicine container containing a radiopharmaceutical, and the fluid receiver is provided with a predetermined amount of the medicine collected from the first medicine container. It is composed of a second medicine container for containing a radiopharmaceutical. Then, the control means is configured to control each switching means and each suction / pressure feeding means for dispensing a predetermined amount of radiopharmaceutical from the first medicine container to the second medicine container.
[0012]
That is, in the first to third inventions, the control means controls each switching means and each suction / pressure feeding means, and transfers the fluid between the two fluid sources and one fluid receiver via the transfer line.
[0013]
Specifically, the control means controls each of the three-way cocks and each of the suction / pumping means, so that the blood and the like are transferred between the blood collection source and the isotonic solution container storing the isotonic solution containing heparin and the collector. The solution is transferred, and blood is separated and stored in a predetermined amount in a collector.
[0014]
In the fourth and fifth inventions, the control means controls each switching means and each suction / pressure feeding means, and transfers fluid between one fluid source and one fluid receiver via the transfer line.
[0015]
Specifically, the control means controls each of the three-way cocks and each of the suction and pressure feeding means, and transfers a predetermined amount of radiopharmaceutical from the first medicine container to the second medicine container.
[0016]
【The invention's effect】
Therefore, according to the first aspect, since the transfer of the fluid can be automatically performed, it is possible to reliably prevent the subject from being exposed to the measurement.
[0017]
In particular, according to the second and third aspects of the present invention, since blood can be collected automatically, it is possible to reliably prevent the subject from being exposed to the blood. As a result, a PET experiment or the like can be performed safely.
[0018]
Furthermore, since the isotonic liquid containing heparin flows through the transfer line, the transfer line can be washed, and the transfer line can be reliably prevented from being blocked.
[0019]
Further, according to the fourth aspect, since the dispensing of the fluid can be performed automatically, it is possible to reliably prevent the subject from being exposed to the measurement.
[0020]
In particular, according to the fifth aspect, since the dispensing of the radiopharmaceutical can be performed automatically, it is possible to surely prevent the measurement subject from being exposed. As a result, a PET experiment or the like can be performed safely.
[0021]
Further, since the radiopharmaceutical in the transfer line can be sucked, exposure and the like can be more reliably prevented.
[0022]
Embodiment 1 of the present invention
Hereinafter, Embodiment 1 of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
[0023]
As shown in FIG. 1, in the present embodiment, the fluid transfer device 1 of the present invention is applied to a blood sampling device used for a PET (positron emission tomography) experiment.
[0024]
The fluid transfer device 1 stores, for example, blood collected from the monkey artery 11 in the collector 2 in a fixed amount. The fluid transfer device 1 includes one transfer line 3, four three-way cocks 41, 42, 43, 44, and two syringe units 5, 6.
[0025]
One end of the transfer line 3 is connected to the monkey artery 11, that is, one end of the main line 31 of the transfer line 3 is punctured into the monkey artery. The monkey artery 11 is a fluid source and a blood collection source from which blood is collected.
[0026]
In the transfer line 3, a first three-way stopcock 41, a second three-way stopcock 42, a third three-way stopcock 43, and a fourth three-way stopcock 44 are sequentially connected from the side of the monkey artery 11. Each of the three-way cocks 41, 42, 43, and 44 constitutes switching means and includes three connecting portions, that is, a first port, a second port, and a third port, and is configured to be switchable in three flow directions. ing. The first port and the third port of each of the three-way cocks are connected to the main line 31 of the transfer line 3.
[0027]
The second port of the first three-way cock 41 is connected to the branch line 32 of the transfer line 3, and the branch line 32 is connected to the collector 2. The collector 2 stores a predetermined amount of collected blood, and constitutes a fluid receiver. That is, the collector 2 is formed in a rotatable disk shape, and a plurality of sample recesses 21 are formed in the outer peripheral portion.
[0028]
Although not shown, a sampling tube for containing blood is inserted into each of the recesses 21. The rotation of the collector 2 is controlled by a controller 8.
[0029]
The dead volume of the transfer line 3 from the monkey artery 11 to the collector 2 via the first three-way cock 41 is set to 0.2 ml.
[0030]
The second port of the second three-way cock 42 is connected to the first syringe unit 5 via the branch line 32 of the transfer line 3, and the second port of the third three-way cock 43 is connected to the branch line 32 of the transfer line 3. Is connected to the second syringe unit 6.
[0031]
The first syringe unit 5 includes a first syringe 51, and the second syringe unit 6 includes a second syringe 61. The first syringe 51 is configured to be capable of sucking and pumping a fluid in an arbitrary amount of 2.5 ml or less, and constitutes a suction and pumping unit. The second syringe 61 is configured to be capable of sucking and pumping a fluid in an arbitrary amount of 1.0 ml or less, and constitutes a suction / pressure feeding unit.
[0032]
The second port of the fourth three-way cock 44 is connected to the isotonic liquid container 7 via the branch line 32 of the transfer line 3. The isotonic solution container 7 stores an isotonic solution containing heparin. Further, a third port of the fourth three-way cock 44 is connected to the sphygmomanometer 12 via the main line 31 of the transfer line 3. That is, the other end of the main line 31 of the transfer line 3 is connected to the sphygmomanometer 12.
[0033]
Further, the fluid transfer device 1 is provided with a controller 8. The controller 8 controls the four three-way cocks 41, 42, 43, 44 and the two syringes 51, 61 to transfer a fluid, and specifically, collects a predetermined amount of blood collected from the monkey artery 11. The two stopcocks 41, 42, 43, 44, the syringes 51, 61, and the collector 2 are configured to be accommodated in the storage unit 2.
[0034]
<Blood collection operation>
Next, a blood collection operation for FDG (fluoro-deoxy-glucose) by the above-described fluid transfer device 1 will be described.
[0035]
When the above-mentioned 18-F-FDG (hereinafter, simply referred to as FDG) is intravenously injected into a monkey, after injecting FDG intravenously, for example, seven points of every 10 seconds (0 sec to 60 sec) until one minute elapses. There are blood sampling points, and there are two blood sampling points every minute (2 min and 3 min) until 3 minutes have passed. Hereinafter, eight blood sampling points of 5 min, 7 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 45 min, and 60 min will be described. There is a blood collection point. These blood collection times can be set arbitrarily. The operation procedure including preparations is as follows.
[0036]
(1) First, the controller 8 fills the entire transfer line 3 with the isotonic liquid in advance.
[0037]
(2) Immediately before the administration of FDG, 1.0 ml of blood is sucked from the monkey artery 11 into the first syringe 51 (monkey artery 11 → first port to third three-way cock 41 to third port → second three-way cock 42). 1st port to 2nd port → first syringe 51).
[0038]
(3) Simultaneously with the administration of FDG, a further 1.2 ml of blood is sucked with the first syringe 51 (the monkey artery 11 → the first port of the first three-way cock 41 to the third port → the first port of the second three-way cock 42). -2nd port-> 1st syringe 51).
[0039]
(4) Blood is received in the first sample recess 21 of the collector 2 for the first 5 seconds, and thereafter, the collector 2 is rotated every 5 seconds until 1 min, and blood is continuously collected by the sampling tube of each sample recess 21.
[0040]
(5) After the administration of the FDG, blood is collected for 5 seconds one minute after the administration of the FDG, and the blood of the first syringe 51 is returned to the monkey (the first syringe 51 → the second port to the first three-way stopcock 42 to the first port → Third port to first port of first three-way cock 41 → monkey artery 11).
[0041]
(6) Using the first syringe 51, aspirate 2.2 ml of the isotonic solution (the isotonic solution container 7 → the second port of the fourth three-way cock 44 to the first port → the third port of the third three-way cock 43 to First port → third port of second three-way cock 42 to second port → first syringe 51). Thereafter, the isotonic solution of the first syringe 51 is sent to the 1.2 ml monkey artery 11 (the first syringe 51 → the second port of the second three-way cock 42 to the first port → the third port of the first three-way cock 41). -1st port-> monkey artery 11). Next, the remaining 1.0 ml isotonic solution of the first syringe 51 is sent to the transfer line 3 between the collectors 2, and the blood in the transfer line 3 is washed (the first syringe 51 → the second three-way cock 42). 2nd port to 1st port → 3rd port to 2nd port of first three-way cock 41 → collector 2).
[0042]
(7) After administration of the FDG, blood is sucked from the monkey artery 11 line using the first syringe 51 just before 2 min (the monkey artery 11 → the first port to the third port of the first three-way cock 41 → the third port). (2) First port to second port of three-way cock 42 → first syringe 51).
[0043]
(8) Two minutes after administration of the FDG, the first three-way cock 41 is rotated to guide blood to the collector 2 (monkey artery 11 → first port to second three-way cock 41 → second port → collector 2). During the first 4 seconds, the transfer line 3 is washed, the collector 2 is rotated, and a sample is taken for 2 minutes after the administration into the new sampling tube of the sample recess 21. After the collection, the first three-way cock 41 is switched to return the blood of the first syringe 51 to the monkey (the first syringe 51 → the second port of the second three-way cock 42 栓 the first port → the third port of the first three-way cock 41 活). 1st port-> monkey artery 11).
[0044]
(9) Using the first syringe 51, aspirate 2.2 ml of the isotonic solution (the isotonic solution container 7 → the second port to the fourth three-way cock 44 to the first port → the third port to the third three-way cock 43 to the third port). 1 port → third port of second three-way cock 42 to second port → first syringe 51). Thereafter, the isotonic solution of the first syringe 51 is sent to the 1.2 ml monkey artery 11 (the first syringe 51 → the second port of the second three-way cock 42 to the first port → the third port of the first three-way cock 41). -1st port-> monkey artery 11). Next, the remaining 1.0 ml isotonic solution of the first syringe 51 is sent to the transfer line 3 up to the collector 2, and the blood in the transfer line 3 is washed (the first syringe 51 → the second three-way cock 42). 2nd port to 1st port → 3rd port to 2nd port of first three-way cock 41 → collector 2).
[0045]
(10) After administration of the FDG, sampling for 3 minutes repeats the same operation as in (7) and (8).
[0046]
(11) Using the second syringe 61, aspirate 0.25 ml, and aspirate the blood in the line between the collector 2 and the first three-way cock 41 (first three-way cock 41, second port to third port → second three-way cock 42). 1st port to 3rd port → first port to 2nd port of third three-way cock 43 → second syringe 61). Further, the third three-way cock 43 is switched to suck the 0.25 ml isotonic solution using the second syringe 61 (the isotonic solution container 7 → the second port to the first three-way cock 44 to the first port → the third three-way cock). 43, the third port to the second port → the second syringe 61), and pushes out the whole liquid of the second syringe 61 into the monkey artery 11 (the second syringe 61 → the second port to the third three-way cock 43, the first port → the first port). (2) Third port to first port of three-way cock 42 → third port to first port of first three-way cock 41 → monkey artery 11).
[0047]
(12) Using the first syringe 51, aspirate 2.2 ml of the isotonic solution (the isotonic solution container 7 → the second port of the fourth three-way cock 44 to the first port → the third port of the third three-way cock 43 to the third port). 1 port → third port of second three-way cock 42 to second port → first syringe 51), then, switch the second three-way cock 42 to send the isotonic liquid in the first syringe 51 to the monkey artery 11 line. Then, the blood in the transfer line 3 is flushed (first syringe 51 → second port of second three-way cock 42 to first port → third port of first three-way cock 41 to first port → monkey artery 11).
[0048]
(13) 0.5 ml of the isotonic solution is sucked using the second syringe 61 (the isotonic solution container 7 → the second port of the fourth three-way cock 44 to the first port → the third port of the third three-way cock 43 〜 The second port → the second syringe 61), and then the third three-way cock 43 is switched to wash the transfer line 3 from the first three-way cock 41 to the collector 2 with the isotonic liquid (the second syringe 61 → the third syringe). The second port to the first port of the three-way cock 43 → the third port to the first port of the second three-way cock 42 → the third port to the second port of the first three-way cock 41 → collector 2). By repeating this operation again, the transfer line 3 between the first three-way cock 41 and the collector 2 is completely washed.
[0049]
(14) Switch the fourth three-way cock 44 to monitor the monkey's blood pressure (monkey artery 11 → first port to third port of first three-way cock 41 → first port to third port of second three-way cock 42 → First port to third port of third three-way cock 43 → first port to third port of fourth three-way cock 44 → sphygmomanometer 12).
[0050]
(15) After the administration of the FDG, sampling is performed by the same operation as (10) to (14) at each sampling time of 3, 7, 10, 15, 20, 30, 45, and 60 minutes.
[0051]
<Experimental result>
The results of an experiment performed on monkeys according to the above-described operation procedure are as shown in FIG. As shown in FIG. 2, the same result was obtained as compared with the case where the manual operation was performed in the same manner as in the related art. In the apparatus of the first embodiment, when sampling at a rate of 0.4 ml per 5 seconds, the necessary blood volume including the lost blood is about 7 ml, and the burden on the monkey used in the experiment is small and the practicality is high. Turned out to be a system.
[0052]
<Effect of Embodiment 1>
As described above, according to the present embodiment, since blood can be collected automatically, exposure of the measurer can be reliably prevented. As a result, a PET experiment or the like can be performed safely.
[0053]
Further, since the isotonic liquid containing heparin flows through the transfer line 3, the transfer line 3 can be washed, and the transfer line 3 can be reliably prevented from being blocked.
[0054]
Embodiment 2 of the present invention
Next, a second embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
[0055]
As shown in FIG. 2, in the present embodiment, the fluid transfer device 1 of the present invention is applied to a dispensing device used for a PET (positron emission tomography) experiment. Hereinafter, only different points from the first embodiment will be described.
[0056]
That is, the first medicine container 91 is connected to one end of the main line 31 in the transfer line 3, and the second medicine container 92 is connected to the other end of the main line 31 in the transfer line 3. In the present embodiment, the collector 2 and the isotonic liquid container 7 of the first embodiment are not provided, and the second ports of the first three-way cock 41 and the fourth three-way cock 44 are connected to the atmosphere.
[0057]
The first syringe 51 is set to a total suction volume of 2.2 ml in two stages of 1.2 ml and 1.0 ml, and is configured to discharge in the order of 1.0 ml and 1.2 ml. . The second syringe 61 is configured to suck and discharge a fixed amount of 0.3 ml. In addition, the first syringe 51 is configured so that the suction and discharge capacity can be arbitrarily set with a capacity of 2.5 ml or less, and the second syringe 61 can be set with the suction and discharge capacity with a capacity of 1.0 ml or less. Is configured.
[0058]
The controller 8 controls the four three-way cocks 41, 42, 43, 44 and the two syringes 51, 61 to transfer the fluid. Specifically, the controller 8 controls the first medicine container 91 and the second medicine container 92. The three-way cocks 41, 42, 43, 44 and the syringes 51, 61 are configured to be controlled to transfer a predetermined amount of radiopharmaceutical therebetween.
[0059]
The first medicine container 91 is housed in a lead container (not shown) to constitute a fluid source, and the second medicine container 92 is housed in a calibrator (not shown) and constitutes a fluid receiver. Other configurations are the same as in the first embodiment.
[0060]
<Dispensing operation>
Next, the dispensing operation of the radiopharmaceutical by the above-described fluid transfer device 1 will be described.
[0061]
Liquid sending example 1: A case where about 0.5 ml is sent from the first drug container 91 to the second drug container 92.
[0062]
(1) The first syringe 51 is used to aspirate 1.2 ml of the liquid in the first medicine container 91 (the first medicine container 91 → the third port to the fourth three-way cock 44 to the first port → the third three-way cock 43). Third port to first port → third port to second port of second three-way cock 42 → first syringe 51). By this operation, about 0.5 ml of the radiopharmaceutical is sucked into the first syringe 51.
[0063]
(2) The second three-way cock 42 is switched, and 1.0 ml of air is sucked using the first syringe 51 (the second port of the first three-way cock 41 to the third port → the first port of the second three-way cock 42). 2nd port-> 1st syringe 51). Next, the first three-way cock 41 is switched, 2.2 ml is discharged using the first syringe 51, and the radiopharmaceutical is sent to the second medicine container 92 (the first syringe 51 → the second one of the second three-way cock 42). Port to first port → third port of first three-way cock 41 to first port → second drug container 92).
[0064]
(3) The first three-way cock 41 is switched, and 2.2 ml of air is sucked using the first syringe 51 (the second port of the first three-way cock 41 to the third port → the first port of the second three-way cock 42). 2nd port-> 1st syringe 51). The first three-way cock 41 is switched again, 2.2 ml is discharged using the first syringe 51, and the radiopharmaceutical in the transfer line 3 is reliably sent (the first syringe 51 → the second port of the second three-way cock 42). -1st port-> 3rd port of 1st three-way cock 41-1st port-> 2nd medicine container 92).
[0065]
(4) The first three-way cock 41 is switched, and 2.2 ml of air is sucked using the first syringe 51 (the second port of the first three-way cock 41 to the third port → the first port of the second three-way cock 42). 2nd port-> 1st syringe 51). Next, the second three-way cock 42 is switched, 2.2 ml is discharged using the first syringe 51, and the radiopharmaceutical in the transfer line 3 is returned to the first medicine container 91 (the first syringe 51 → the second three-way cock 42). The second port to the third port → the first port to the third port of the third three-way cock 43 → the first port to the third port of the fourth three-way cock 44 → the first drug container 91). By repeating the same operation, the radiopharmaceutical in the transfer line 3 of the second three-way cock 42 and the first drug container 91 is surely returned to the first drug container 91.
[0066]
Liquid sending example 2: When about 0.2 ml of liquid is sent from the first drug container 91 to the second drug container 92.
[0067]
(1) The first syringe 51 is used to aspirate 1.2 ml of the liquid in the first medicine container 91 (the first medicine container 91 → the third port to the fourth three-way cock 44 to the first port → the third three-way cock 43). Third port to first port → third port to second port of second three-way cock 42 → first syringe 51). By this operation, about 0.5 ml of the radiopharmaceutical is sucked into the first syringe 51.
[0068]
(2) Using the second syringe 61, aspirate 0.3 ml of the radiopharmaceutical in the transfer line 3 (first drug container 91 → third port of fourth three-way cock 44 to first port → third cock of third three-way cock 43). 3 port-2nd port-> 2nd syringe 61). Thereby, about 0.2 ml of the radiopharmaceutical is sucked into the second syringe 61.
[0069]
(3) Aspirate 1.0 ml of air using the first syringe 51 (the second port to the third port of the first three-way cock 41 → the first port to the second port of the second three-way cock 42 → the first syringe 51). ).
[0070]
(4) Discharge 2.2 ml using the first syringe 51 and return the radiopharmaceutical in the transfer line 3 to the first medicine container 91 (first syringe 51 → second port to third three-way cock 42 to third port → The first to third ports of the third three-way cock 43 → the first to third ports of the fourth three-way cock 44 → the first medicine container 91).
[0071]
(5) The first three-way cock 41 is switched, and 2.2 ml of air is sucked using the first syringe 51 (the second port of the first three-way cock 41 to the third port → the first port of the second three-way cock 42). 2nd port-> 1st syringe 51). Next, the second three-way cock 42 is switched, 2.2 ml is discharged using the first syringe 51, and the radiopharmaceutical in the transfer line 3 is surely returned to the first medicine container 91 (the first syringe 51 → the second three-way cock). The second port to the third port 42 → the first port to the third port of the third three-way cock 43 → the first port to the third port of the fourth three-way cock 44 → the first drug container 91).
[0072]
(6) Dispense 0.3 ml using the second syringe 61 and send the radiopharmaceutical in the direction of the second medicine container 92 (the second syringe 61 → the second port to the third three-way cock 43 to the first port → The third port to the first port of the second three-way cock 42 → the third port to the first port of the first three-way cock 41 → the second medicine container 92).
[0073]
(7) 2.2 ml of air is sucked using the first syringe 51 (the second port to the first port of the fourth three-way cock 44 → the third port to the first port of the third three-way cock 43 → the second three-way cock). 42, third port to second port → first syringe 51). At this time, if the radiopharmaceutical discharged by the operation (6) remains in the transfer line 3 of the third three-way cock 43 and the second three-way cock 42, the radiopharmaceutical is surely sucked into the first syringe 51.
[0074]
(8) Use the first syringe 51 to discharge 2.2 ml and send the radiopharmaceutical to the second medicine container 92 (first syringe 51 → second port to second three-way cock 42 to first port → first three way) Third port to first port of stopcock 41 → second drug container 92).
[0075]
(9) Using the first syringe 51 again, suck in 2.2 ml of air (from the second port to the first port of the fourth three-way cock 44 → the third port to the first port of the third three-way cock 43 to the first port → the second three way). Third port to second port of stopcock 42 → first syringe 51). Next, 2.2 ml is discharged using the first syringe 51 and the radiopharmaceutical is reliably sent to the second medicine container 92 (first syringe 51 → second port to second three-way cock 42 to first port → Third port to first port of first three-way cock 41 to second drug container 92).
[0076]
Liquid sending example 3: A case where about 0.1 ml of liquid is sent backward from the second drug container 92 to the first drug container 91.
[0077]
(1) The first syringe 51 is used to aspirate 1.2 ml of the liquid in the second medicine container 92 (the second medicine container 92 → the first to third ports of the first three-way cock 41 → the third port → the second three-way cock 42). First port to second port → first syringe 51). By this operation, the radiopharmaceutical is sucked into the transfer line 3 of the second three-way cock 42 and the first three-way cock 41.
[0078]
(2) Next, a 0.3 ml radiopharmaceutical of the transfer line 3 is sucked using the second syringe 61 (the second drug container 92 → the first port to the third three-way cock 41 to the third port → the second three way). First port to third port of stopcock 42 → first port to second port of third three-way stopcock 43 → second syringe 61). Thereby, about 0.1 ml of the radiopharmaceutical between the second three-way cock 42 and the third three-way cock 43 is sucked.
[0079]
(3) Dispense 0.3 ml in the direction of the first medicine container 91 using the second syringe 61 (the second syringe 61 → the second port of the third three-way cock 43 to the third port → the fourth port of the fourth three-way cock 44). 1st port to 3rd port → first drug container 91).
[0080]
(4) Aspirate 1.0 ml of air using the first syringe 51 (the second port to the third port of the first three-way cock 41 → the first port to the second port of the second three-way cock 42 → the first syringe 51). ).
[0081]
(5) Discharge 2.2 ml using the first syringe 51 and return the radiopharmaceutical in the transfer line 3 to the second medicine container 92 (first syringe 51 → second port to second three-way cock 42 to first port → first port → Third port to first port of first three-way cock 41 to second drug container 92).
[0082]
(6) 2.2 ml of air is sucked using the first syringe 51 (the second port to the third port of the first three-way cock 41 → the first port to the second port of the second three-way cock 42 → the first syringe 51). ). Next, the first three-way cock 41 is switched, 2.2 ml is discharged using the first syringe 51, and the radiopharmaceutical in the transfer line 3 is securely returned to the second medicine container 92 (the first syringe 51 → the second three-way cock). 42, the second port to the first port → the third port to the first port of the first three-way cock 41 → the second drug container 92).
[0083]
(7) 2.2 ml of air is sucked using the first syringe 51 (the second port to the third port of the first three-way cock 41 → the first port to the second port of the second three-way cock 42 → the first syringe 51). ). Next, the second three-way stopcock 42 is switched, 2.2 ml is discharged using the first syringe 51, and the radiopharmaceutical in the transfer line 3 is sent to the first drug container 91 (the first syringe 51 → the second three-way stopcock). The second port to the third port 42 → the first port to the third port of the third three-way cock 43 → the first port to the third port of the fourth three-way cock 44 → the first drug container 91). By repeating the same operation, the radiopharmaceutical in the transfer line 3 of the second three-way cock 42 and the first drug container 91 is reliably sent to the first drug container 91.
[0084]
<Effect of Embodiment 2>
As described above, according to the present embodiment, since the dispensing of the radiopharmaceutical can be performed automatically, the exposure of the measurer can be reliably prevented. As a result, a PET experiment or the like can be performed safely.
[0085]
In particular, the operator can measure the amount of radioactivity in the second drug container 92 by operating the three buttons as appropriate while reading the radioactivity displayed on the indicator of the calibrator. This operation can be performed from a place away from the device, and radiation exposure can be reliably prevented.
[0086]
In addition, since all of the weighed medicine remaining on the transfer line 3 may be sucked into the syringes 51 and 61, the medicine is hardly exposed.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic configuration diagram illustrating a configuration of a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a characteristic diagram showing blood collection results according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a schematic configuration diagram illustrating a configuration of a second embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 Fluid transfer device
11 monkey arteries
2 Collector
3 Transfer line
41, 42, 43, 44 stopcock
5,6 syringe unit
51,61 syringe
8 Controller
91,92 Drug container

Claims

流体を２つの流体源と１つの流体受けとの間で移送ラインを介して移送する流体移送装置であって、
上記移送ラインは、一端に第１の流体源が接続されると共に、該第１の流体源から少なくとも３つの切換手段が順に接続され、
上記各切換手段は、３つの接続部を備えて３つの流通方向に切換えるように構成され、
上記第１の切換手段における第１及び第３の接続部が移送ラインに接続され、第２の接続部が流体受けに接続され、
上記第２の切換手段における第１及び第３の接続部が移送ラインに接続され、第２の接続部が流体を吸引及び圧送する第１の吸引圧送手段に接続され、
上記第３の切換手段における第１の接続部が移送ラインに接続され、第２の接続部が流体を吸引及び圧送する第２の吸引圧送手段に接続され、第３の接続部が第２の流体源に接続され、
上記各切換手段及び各吸引圧送手段を制御して流体を移送する制御手段が設けられている
ことを特徴とする流体移送装置。A fluid transfer device for transferring fluid between two fluid sources and one fluid receiver via a transfer line, comprising:
A first fluid source is connected to one end of the transfer line, and at least three switching means are sequentially connected from the first fluid source;
Each of the above-mentioned switching means is provided with three connecting portions and configured to switch in three flowing directions,
The first and third connection portions of the first switching means are connected to a transfer line, the second connection portion is connected to a fluid receiver,
The first and third connection portions of the second switching means are connected to a transfer line, and the second connection portion is connected to first suction / pressure feeding means for sucking and pumping a fluid,
The first connection part of the third switching means is connected to the transfer line, the second connection part is connected to the second suction / pressure feeding means for sucking and feeding the fluid, and the third connection part is connected to the second suction / pressure feeding means. Connected to a fluid source,
A fluid transfer device, further comprising control means for controlling the switching means and the suction / pressure feeding means to transfer the fluid.

請求項１において、
上記第１の流体源は、採血される採血源で構成され、上記第２の流体源はヘパリンを含む等張液が貯留された等張液容器で構成され、上記流体受けは、採血源から採取された血液を所定量ずつ分離収容するコレクタで構成される一方、
上記制御手段は、採血源から採取された血液を所定量ずつコレクタに収容するために各切換手段及び各吸引圧送手段を制御するように構成されている
ことを特徴とする流体移送装置。In claim 1,
The first fluid source is constituted by a blood sampling source for collecting blood, the second fluid source is constituted by an isotonic solution container in which isotonic solution containing heparin is stored, and the fluid receiver is provided from the blood sampling source. While it consists of a collector that separates and stores the collected blood by a predetermined amount,
A fluid transfer device, wherein the control means is configured to control each switching means and each suction / pressure feeding means to store a predetermined amount of blood collected from a blood collection source in a collector.

請求項２において、
上記各切換手段は、三方活栓で構成され、
上記第３の三方活栓における第３の接続部は、第４の三方活栓を介して第２の流体源に接続され、
上記第４の三方活栓における第１の接続部が第３の三方活栓に接続され、第２の接続部が第２の流体源に接続され、第３の接続部が血圧計に接続されていることを特徴とする流体移送装置。In claim 2,
Each of the above switching means is constituted by a three-way cock.
The third connecting portion of the third three-way cock is connected to a second fluid source via a fourth three-way cock,
A first connection portion of the fourth stopcock is connected to a third stopcock, a second connection portion is connected to a second fluid source, and a third connection portion is connected to a sphygmomanometer. A fluid transfer device characterized by the above-mentioned.

流体を流体源と流体受けとの間で移送ラインを介して移送する流体移送装置であって、
上記移送ラインは、一端に上記流体源が接続されると共に、該流体源から少なくとも３つの切換手段が順に接続され、
上記各切換手段は、３つの接続部を備えて３つの流通方向に切換えるように構成され、
上記第１の切換手段における第１及び第３の接続部が移送ラインに接続され、第２の接続部が大気に連通され、
上記第２の切換手段及び上記第３の切換手段における第１及び第３の接続部が移送ラインに接続され、第２の接続部が流体を吸引及び圧送する吸引圧送手段に接続され、
上記各切換手段及び各吸引圧送手段を制御して流体を移送する制御手段が設けられている
ことを特徴とする流体移送装置。A fluid transfer device that transfers a fluid between a fluid source and a fluid receiver via a transfer line,
The transfer line is connected to the fluid source at one end, and at least three switching means are sequentially connected from the fluid source;
Each of the above-mentioned switching means is provided with three connecting portions and configured to switch in three flowing directions,
The first and third connections of the first switching means are connected to a transfer line, the second connection is connected to the atmosphere,
The first and third connection portions of the second switching device and the third switching device are connected to a transfer line, and the second connection portion is connected to suction / pressure feeding means for sucking and pumping a fluid,
A fluid transfer device, further comprising control means for controlling the switching means and the suction / pressure feeding means to transfer the fluid.

請求項４において、
上記流体源は、放射性薬剤が収納された第１薬剤容器で構成され、上記流体受けは、第１薬剤容器から採取された所定量の放射性薬剤を収容する第２薬剤容器で構成される一方、
上記制御手段は、第１薬剤容器から所定量の放射性薬剤を第２薬剤容器に分注するために各切換手段及び各吸引圧送手段を制御するように構成されている
ことを特徴とする流体移送装置。In claim 4,
The fluid source is constituted by a first medicine container containing a radiopharmaceutical, and the fluid receiver is constituted by a second medicine container containing a predetermined amount of radiopharmaceutical collected from the first medicine container,
The above-mentioned control means is configured to control each switching means and each suction / pressure feeding means for dispensing a predetermined amount of radiopharmaceutical from the first medicine container to the second medicine container. apparatus.