JP2003534546A - 可搬製品鑑定のための方法および装置 - Google Patents

可搬製品鑑定のための方法および装置

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JP2003534546A
JP2003534546A JP2001586445A JP2001586445A JP2003534546A JP 2003534546 A JP2003534546 A JP 2003534546A JP 2001586445 A JP2001586445 A JP 2001586445A JP 2001586445 A JP2001586445 A JP 2001586445A JP 2003534546 A JP2003534546 A JP 2003534546A
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ベーリンガー，フリートリヒ
アウブレヒト，サルカ
セリンフロイント，リチャード・エイチ
ビグ，ラケシュ
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ベリフィケイション・テクノロジーズ・インコーポレイテッド
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Abstract

(57)【要約】 製品の鑑定および品質の現場での検証のための方法および装置は、上に光感受性化合物を有する基板を有するマイクロプレート（１０）を含む。この基板は光感受性化合物の固定を提供し、また製品サンプルとの反応を起こす自由溶液に似た３次元環境を提供する。マイクロプレートは、所望の光反射特性を有するあらゆる材料および光感受性化合物を中に保持するための表面を含んでもよい。計量された量の光感受性化合物がマイクロプレート上に置かれる。一旦光感受性化合物が基板に適用されると、マイクロプレートは製品テストが行なわれるテスト場所に送られてもよい。サンプル製品がマイクロプレート上に置かれ（図４）、その上の光感受性化合物はサンプル製品中の主要成分と自由に反応する。マイクロプレートへのサンプルの適用および／またはマイクロプレートのその後の分析（図５）を促進するために、ホルダ（１００、２００、３２０）が用いられてもよい。次いでマイクロプレートは光源によって照射され、光感受性化合物と主要成分との相互作用による光放射または吸収がフィンガプリントと比較される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の分野】
この発明は一般的にサンプル製品を鑑定するための方法および装置に関し、よ
り特定的には、製品鑑定機器とともに用いるための光感受性化合物を提供するた
めの方法および装置に関する。
【０００２】
【発明の背景】
非常によく似た複雑な混合物を区別するために製品を鑑定およびモニタするこ
とは、さまざまな理由から有用である。たとえば、ブランドの完全性を保存する
ために、模造物（たとえば競合者による模造ブランド製品または免許保持者／フ
ランチャイズ権取得者による製法を誤った製品）の使用を検出するべきである。
また、低品質のもの（たとえば希釈されたかまたは製法を誤った製品）は適切な
修正のために迅速かつ便利に検出されるべきである。
【０００３】 このような確実性テストおよびモニタから利益を受け得る特定の業界の１つは
飲料業界である。飲料の製品をモニタすることに関しては、生産された飲料が規
格内であるかどうかを定めるための簡単、迅速かつ製品に特定の、ライン上での
テストが望ましい。典型的に、飲料は２０００本／分の速度で瓶詰めにされる。
したがって、ＧＣ／ＭＳまたはＨＰＬＣなど、製品品質をモニタするための標準
的なオフラインの分析技術は複雑かつ時間がかかるものであるため、テスト中の
飲料は既に市場に導入されている。望ましいモニタ手順は、比較的即時の応答時
間を提供し、科学の専門でない人員によって使用可能であり、正確であり（たと
えば２．５％未満の誤り率を有するなど）、かつ苛酷なプラント環境に耐えるべ
きである。
【０００４】 製品鑑定に関して、利益を受け得る業界の例にビール業界がある。たとえば、
ラインでのテストによって、特定のブランドのバッチごとの変動性に過敏になる
ことなく、パブにおける特定の注ぎ口が実際に本物のビールを提供しているかど
うかを定めることができる。同様に、蒸留酒業界においては製品の希釈度の検出
が重要であり得る。
【０００５】 ここに全体として引用により援用される、同一の譲受人に譲渡された米国特許
第５，７５３，５１１号は、製品の「フィンガプリント」型分析に対する情報（
製品ロット番号およびバッチに関しても）を記憶するためのデータベースを開発
する自動化された方法を開示する。この自動化された分析は、競合していてもい
なくても、狭い産業または分野内であっても製品を評価しかつ区別して、その製
品の確実性または原点を確立する方法である。その発明は、発光化合物と混合さ
れた製品中の主要成分および／または主要成分の相対量を識別するための自動化
された方法に関する。サンプル製品をフィンガプリントと比較するときには、サ
ンプル製品が発光化合物と混合されたときの予め定められた波長の光放射に対す
る走査が用いられる。
【０００６】 ’５１１号に参照される、サンプルを鑑定するために用いられる実験機器は容
易かつコスト効率よく運送されない。したがって、製造点、分配点または消費点
のいずれかにおける、現場での製品確実性の判断は実現できない。
【０００７】 この発明の譲受人に譲渡され、全体としてここに引用により援用される同時係
属の米国特許出願連続番号第０９／２３２，３２４号は、可搬製品鑑定装置およ
び製品を鑑定する方法を開示する。そこに開示される実施例の１つは、製品確実
性に対してサンプルをテストする前に、発光化合物とサンプル製品との両方を適
切に混合することを必要とする。効果的ではあるが、サンプル製品と発光化合物
とを現場で混合することは面倒かつ時間がかかる可能性があり、また特定の技術
レベルを必要とし得る。
【０００８】 出願’３２４号に開示される別の実施例において、発光化合物はチップ上に形
成されてもよく、そのチップは少量のサンプルとともに鑑定装置の中に置かれて
製品の確実性が定められる。そこに考察されるとおり、発光化合物は共有結合お
よび非共有結合を含むあらゆる物理的または化学的手段を通じてチップに取付け
られてもよい。たとえば、発光化合物は溶媒に溶解されてから、予め選択された
濃度でチップの表面に適用されてもよい。次いで溶媒が蒸発されて、チップの表
面に非共有的に取付けられた発光化合物が残る。これによって、混合を必要とす
ることなく、発光化合物を提供するための簡単な解決策が得られるが、その結果
得られるチップはコストがかかり、かつ損傷を受けやすいおそれがある。
【０００９】 この特定の不利益を克服するために、’３２４号にはまた、発光化合物がチッ
プの表面に共有結合で取付けられてもよいことが開示される。この場合、発光化
合物はチップの表面の基と適切な条件下で反応する基を有してもよく、このチッ
プ表面の基はチップ自体の反応基であってもよく、またはチップの表面に取付け
られたリンカー分子であってもよい。しかし、このような架橋はしばしば大きな
労力を要するプロセスを必要とし、その結果製品のコストがかかる。加えて、架
橋分子は光放射の適切な読取を妨げ得る。たとえば、現在のマイクロアレイ技術
は、ＤＮＡ特異的またはタンパク質特異的配列の検出のために化学物質を固定す
る技術を教示する。アミノシラン界面化学は、応用ゲノム遺伝子発現研究および
医学診断情報のための生成物を結合するための固定分子を可能にする。この発明
の発明者は、発光化合物の結合に用いるためにこうした技術を採用することは制
限された成功しかもたらさないことを見出した。
【００１０】 発光化合物を提供する別の例は、ここに全体として引用により援用される、こ
の発明の譲受人に譲渡された同時係属の米国特許出願連続番号第０９／１７３，
８１４号に開示されており、ここでは前述のチップの代わりにマイクロプレート
が用いられてもよい。そこに開示されるとおり、マイクロプレートはマイクロプ
レートの表面に形成された複数のウェルを含む。発光化合物はウェルの中に置か
れ、表面に直接結合することによって、またはリンカー分子の使用を通じて、ま
たはマイクロプレート自体のベース材料によって生成されるマトリックスに組入
れられて、ウェルに取付けられる。加えて、その発明はマイクロプレート上の乾
燥した発光化合物の使用を記載し、またはマイクロプレートはパッケージされる
。
【００１１】 したがって、液体溶液またはそれに似た環境においてサンプル製品と反応する
ための光感受性化合物を提供し、かつラインでのサンプル製品の確実性テストお
よびモニタを可能にする、簡単で低コストの方法および装置が必要とされている
。
【００１２】
【発明の概要】
この発明は、製品鑑定および品質の現場での検証のための方法および装置を特
徴とする。基板を有するフィルムまたはマイクロプレートの各々は、その上に光
感受性化合物を含む。この基板は光感受性化合物の固定を提供し、また製品サン
プルとの反応を起こす自由溶液に似た３次元環境を提供する。マイクロプレート
は、所望の光反射特性を有するあらゆる材料および光感受性化合物を中に保持す
るための表面を含んでもよい。熟練した技術者による手動計量、ロボット機器を
用いた自動計量、またはたとえば圧電分配技術などを用いた印刷などのあらゆる
所望の計量法によって、計量された量の光感受性化合物がマイクロプレートまた
はフィルムの上に置かれる。一旦光感受性化合物が適用されると、マイクロプレ
ートまたはフィルムは製品テストが行なわれるテスト場所に送られてもよい。サ
ンプル製品がマイクロプレートまたはフィルムの上に置かれ、その上の光感受性
化合物はサンプル製品中の主要成分と自由に反応する。マイクロプレートもしく
はフィルムへのサンプルの適用および／またはマイクロプレートもしくはフィル
ムのその後の分析を促進するために、ホルダが用いられてもよい。マイクロプレ
ートまたはフィルムは好適な光源によって照射されてもよく、光感受性化合物と
主要成分との相互作用による光放射または吸収がフィンガプリントと比較される
。
【００１３】 この発明の例示的な実施例の１つにおいては、マイクロプレートまたはフィル
ムを保持するためのホルダが開示される。マイクロプレートまたはフィルムは、
サンプル液体製品の検証に用いるためにその上に配される少なくとも１つの光感
受性化合物を有する。ホルダは第１の部分と、第１の部分に固定可能な第２の部
分とを含む。第１および第２の部分は、第１の部分が第２の部分に固定されると
きおよびサンプル液体製品を上に配されたマイクロプレートまたはフィルムが中
に置かれるときに、マイクロプレートまたはフィルムを包むように構成および配
置される。
【００１４】 この発明の別の例示的な実施例においては、サンプル液体製品の検証に用いる
ための部品のキットが開示される。このキットは、サンプル製品との反応のため
にその上に配される少なくとも１つの光感受性化合物を有するマイクロプレート
またはフィルムと、中にマイクロプレートまたはフィルムを保持するように構成
および配置されるホルダと、マイクロプレートまたはフィルムおよびホルダをパ
ッケージするためのパッケージとを含む。
【００１５】 この発明の別の例示的な実施例において、サンプル液体製品を検証する方法は
、少なくとも１つの光感受性化合物を上に配されたマイクロプレートにサンプル
液体製品を適用するステップと、マイクロプレートホルダ中にマイクロプレート
を置くステップと、光の照射波長によってマイクロプレートを照射するステップ
と、光感受性化合物とサンプル液体製品との反応による光放射または吸収を比較
するステップとを含む。
【００１６】 この発明の別の例示的な実施例において、サンプル液体製品を検証する方法は
、少なくとも１つの光感受性化合物を上に配されたフィルムにサンプル液体製品
を適用するステップと、光の照射波長によってフィルムを照射するステップと、
フィルム上の光放射または吸収の画像を記録するステップと、画像を基準と比較
するステップとを含む。
【００１７】 この発明のさらなる特徴および利点、ならびにこの発明のさまざまな実施例の
構造および動作を、添付の図面を参照しながら以下に詳細に説明する。
【００１８】
【詳細な説明】
この発明について、添付の図面を参照しながら例として説明する。
【００１９】 この発明は、可搬製品鑑定装置とともに用いるためのマイクロプレートを特徴
とする。このマイクロプレートはテストされる製品サンプル、分析する主要成分
または製品中の検出物とともに用いられる。製品サンプルを識別するために光感
受性化合物などの鑑定化合物が用いられてもよい。１つの局面において、光感受
性化合物は、製品サンプルが上に置かれたときに光感受性化合物が製品サンプル
と自由に反応できるようにする態様でマイクロプレート上に与えられる。この点
から、光感受性化合物はマイクロプレート上に置かれ、マイクロプレートは光感
受性化合物を固定し、かつ製品サンプルとの反応に対する自由溶液に似た３次元
環境を提供する。マイクロプレートへのサンプルの適用を促進するために、およ
び／またはマイクロプレートのその後の分析を促進するために、マイクロプレー
トとともにホルダが用いられてもよい。次いで、光源を用いて光感受性化合物お
よび製品サンプルがともに照射されることにより、光感受性化合物は光を放射ま
たは吸収する。放射または吸収された光は光学検出器によって読取られ、記憶さ
れたフィンガプリントと比較されることによって、その製品サンプルが本物かど
うかが定められる。特定的には、放射または吸収特性が基準フィンガプリントと
比較されて確実性が定められる。「本物（authentic）」という用語またはその
あらゆる派生語は、純正であるかもしくは混ぜ物がないことを識別するか、また
は原点もしくはその他の所望の情報を識別することを意味することが認識される
。
【００２０】 発光化合物は、光による照射に応答して光を放射する。発光は燐光、化学ルミ
ネッセンスまたはより好ましくは蛍光の結果であってもよい。特定的には、ここ
で用いられる「発光化合物」という用語は、以下の特性の１つまたはそれ以上を
有する化合物を意味する。１）蛍光性、燐光性またはルミネッセンスである。２
）サンプルもしくは基準または両方の成分と反応または相互作用して少なくとも
１つの蛍光、燐光またはルミネッセンス化合物を得る。または、３）サンプル製
品、基準または両方の中の少なくとも１つの蛍光、燐光またはルミネッセンス化
合物と反応、相互作用して放射波長における放射を変える。
【００２１】 光吸収化合物は、光による照射に応答して光を吸収する。光吸収は、当業者に
公知のあらゆる化学反応の結果であってもよい。よって、この発明は光による照
射に応答する光の放射に関して以下に考察されるかもしれないが、この発明はこ
の点に制限されるものではなく、光吸収化合物が用いられてもよい。ここで用い
られる「光感受性化合物」という用語は、発光化合物および光吸収化合物の両方
を示す。
【００２２】 ここで用いられる「フィンガプリント」という用語は、基準（たとえば本物の
）製品と組合わせた１つまたはそれ以上の光感受性化合物からの、特定の波長ま
たは波長の範囲における光放射もしくは吸収強度および／または強度の減少を意
味する。したがって、各製品は特定のフィンガプリントを有し得る。
【００２３】 ここで用いられる「フィンガプリント放射プロファイル」という用語は、一連
の異なる光感受性化合物（またはそのプロファイル）と組合わせた基準のフィン
ガプリントの集合を意味する。
【００２４】 ここで用いられる「サンプル特性」という用語は、サンプル製品と組合わせた
１つもしくはそれ以上の光感受性化合物からの光放射もしくは吸収の量もしくは
強度および／または強度減少もしくは量の変化を示す。
【００２５】 図１に示されるとおり、マイクロプレート１０はその上に層をなす基板１２を
含み、それはたとえば１４、１６に位置する領域などの１つまたはそれ以上の領
域において少なくとも１つの光感受性化合物１３を受取るためのものである。光
感受性化合物は好適に計量された量で基板に適用されてもよい。１つ（または最
大１００またはそれ以上）の光感受性化合物が、サンプル中の１つまたはそれ以
上の検出物（主要成分）との相互作用または相互作用の組合せを可能にする態様
でマイクロプレートに適用されてもよい。
【００２６】 好ましくは、マイクロプレートは基板１２を支持するための中実のベース１８
も含む。ベースは、以下にさらに説明するとおり、マイクロプレートが光源およ
び光学検出器を有する装置とともに用いられるときに、ベースと基板との組合せ
が装置の行なう測定を妨げないような好適な特性を有するあらゆる好適な材料で
あってもよい。好ましくは、ベースはガラスである。また好ましくは、ベースは
平坦である。
【００２７】 基板１２は好ましくは５００またはそれ以上のマイクロポアを有し得る多孔質
材料であることにより、光感受性化合物は、サンプルが基板上に置かれるときに
光感受性化合物と反応できるようにする態様で基板中に吸収されてもよい。多孔
質基板は光感受性化合物の固定を可能にし、かつ製品サンプルとの反応を起こす
自由溶液に似た３次元環境を提供できる。さらに、これらの基板中の毛管作用に
よって接触型ディスペンサから液体が運ばれ、その結果基板中に光感受性化合物
の望ましくない拡がりが生じる。このような拡がりを制御するため、およびその
他の利点のために、圧電非接触型分配が用いられてもよい。圧電分配は少量の正
確に制御された量を運び、それは一貫した態様でマトリックスに吸収される。
【００２８】 圧電分配技術は、ソースウェルから光感受性化合物などの溶液を吸引してマイ
クロアレイフォーマット中の目的地に多くの小滴を分配できる毛管ディスペンサ
に基づいている。このディスペンサは、一方端における約７５μｍのオリフィス
と、他方端における精密シリンジポンプへの接続とを有するガラス毛管からなる
。シリンジポンプは、先端から溶液を吸引するために真空を適用する。毛管の中
心のまわりの圧電変換器は、電子パルスによって活性化されると毛管に圧力を加
えて毛管中に圧力波を生成し、毛管はオリフィスから約３５０ｐＬの小滴を放出
し、毛管の端部は毛管流によってシステム流体の貯蔵所から補充する。このよう
なディスペンサの例は、パッカード・インスツルメント社（メリデン、ＣＴ、米
国）より入手可能なバイオチップアレイヤ（BioChip Arrayer）TMである。その
他のディスペンサはインクジェット製造者から入手可能であってもよい。
【００２９】 特定的な例の１つにおいて、基板１２はシリカおよび好ましくは複数のシリカ
粒子で形成されてもよい。しかし、この発明はこの点に制限されるものではなく
、たとえば石英などのその他の好適な材料が用いられてもよいことが認識される
。代替的には、ガラスベースが用いられるときに、ガラスがエッチングされるこ
とによってエッチングされた表面が好適な基板を提供してもよい。この点から、
マイクロプレート１０は、メルク社（ダルムシュタット、ドイツ）より商業的に
入手可能な、当業者に公知の薄層クロマトグラフィによって製造されるマイクロ
プレートであってもよい。好ましくは、シリカ粒子の大きさは約２５μｍよりも
小さく、合計約５００個またはそれ以上であることにより約５００またはそれ以
上のマイクロポアを提供してもよいが、それより多数または少数が提供されても
よい。
【００３０】 この点から、このような基板に光感受性化合物を適用することによって、基板
に光感受性化合物を共有結合またはリンクすることなく光感受性化合物をそこに
保持してもよい。加えて、光感受性化合物は基板上で乾燥されてもよく、基板は
液体環境を真似る媒体をなおも提供する。したがって、必要ではないが、マイク
ロプレート上で乾燥された光感受性化合物は、パッケージおよびテスト場所への
輸送に好適であり得る。光感受性化合物が基板上で乾燥されるとき、光感受性化
合物は製品サンプルが液体の形であるときに、製品サンプルの適用によって液体
溶液に入れられる。
【００３１】 基板１２はまた、膜で形成されてもよい。このような膜の例は、ナイロン、ニ
トロセルロースおよびアナポア（Anapore）TMを含む。顕微鏡スライドに装着さ
れたナイロンおよびニトロセルロース膜は、シュライヒャー・アンド・シュエル
社（Schleicher and Schuell）より商業的に入手可能であり、アナポアTM膜はワ
ットマン社（アナディスク（Anadisk）Ｃａｔ♯６８０９−６０２２）（イギリ
ス）より入手可能である。非多孔質面に比べて、従来のニトロセルロースまたは
ナイロンのブロッティングまたは転写膜は、巨視的領域の単位当りの表面相互作
用のために利用可能な領域がかなり大きい。さらに、これらの膜に分配された光
感受性化合物および／またはサンプル製品などの液体は、毛管流によって膜中に
迅速に分散し、その結果比較的均一な分布が得られ得る。
【００３２】 アナポアTMは、高度に制御された均一な毛管ポア構造を有する無機微孔質膜で
ある。それは典型的に厚さ６０μｍであり、約２００ｎｍの毛管ポアとともに利
用可能であることにより、膜には光感受性化合物の固定のための大きな表面領域
が与えられる。膜がベースに装着されていれば、圧電分配を用いて光感受性化合
物をより容易に膜に適用できる。
【００３３】 代替的には、基板はポリアクリルアミドゲルなどのゲルであってもよい。ポリ
アクリルアミドゲルは３次元マトリックス内での光感受性化合物の固定を可能に
するための基板を提供する。平坦な面において起こり得る密集を避けながら、マ
イクロプレートの単位領域当り比較的大量の光感受性化合物を達成できる。平坦
面に比べて、ポリアクリルアミドゲルは液体状態により近似している。しかし、
このゲルは光感受性化合物を形成する分子の大きさおよびゲルに拡散し得るサン
プル製品を制限する。
【００３４】 例示的な実施例の１つに従うと、１つよりも多くの光感受性化合物が基板に適
用されてもよい。いくつかの場合においては、少なくとも２つの光感受性化合物
を化合物が互いに交互になる態様で適用することが望ましいことがある。つまり
、光感受性化合物は互いに近接するような態様で基板上に置かれる。この点にお
いて、このように交互にすることは、比較的小さな空間における光の１つよりも
多くの波長の保護を見込んでいる。加えて、交互にすることによって、以下に説
明するとおり、比率計測を適用可能にしながらバックグラウンド信号を低下させ
ることによる顕著な利点が提供される。
【００３５】 図１に示されるとおり、光感受性化合物はマイクロプレートの選択されたマク
ロ領域１４に配される。マクロ領域１４内において、光感受性化合物は複数の間
隔をおかれた微小領域が設けられた形式で基板上に置かれてもよい。これは図１
Ａにより詳細に示され、ここではマクロ領域１４は複数の微小領域２０を含む。
【００３６】 加えて、マクロ領域は、互いに間隔を置かれてもよい２つまたはそれ以上のマ
クロ領域１４、１６に分割されてもよい。しかし、この発明はこの点に制限され
るものではなく、２つまたはそれ以上のマクロ領域は互いに近接して配されても
よいことが認識されるべきである。実施例の１つ（図示せず）において、各マク
ロ領域は長さ約６．６７ｍｍの端縁を有する正方形として成形される。好ましく
は、４つのこのような正方形のマクロ領域がマイクロプレートの長手軸に対して
平行に並んで互いに近接して置かれる。このようなマクロ領域の各々は、１つま
たはそれ以上の光感受性化合物を含んでもよい。
【００３７】 図２および図３を参照すると、マイクロプレートは代替的に、上壁３２および
上壁３２と一体化した少なくとも１つのウェル３４を有するベース３０を含んで
もよい。ウェルは内表面３６を定める。光感受性化合物１３はウェル３６に配さ
れてもよい。この実施例において、半透膜４０が上壁３２に取付けられることに
よって、ウェル３６内に光感受性化合物１３を封入してもよい。よって、半透膜
はウェル内に光感受性化合物を保持するよう作用する。この点から、光感受性化
合物は液体の形であってもよい。この発明の１つの局面に従うと、半透膜は、マ
イクロプレート上に置かれるサンプルの少なくとも所望の部分をウェル内の光感
受性化合物に運ぶように適合される。ウェル内に光感受性化合物を封入すること
によって、光感受性化合物を液体の形で与えるという所望の結果を保持する一方
で、光感受性化合物をマイクロプレートに共有的にリンクまたは結合する必要が
なくなる。
【００３８】 図１を参照して考察したとおり、近接する光感受性化合物がマイクロプレート
に適用されてもよい。この点から、マイクロプレートには１つよりも多くのウェ
ルが与えられる。少なくとも１つの光感受性化合物が第１のウェル４２に堆積さ
れ、少なくとも１つの光感受性化合物が第２のウェル４４に堆積される。必要で
はないが、各ウェル中の光感受性化合物は異なることが好ましい。加えて、必要
ではないが、第１および第２のウェルは互いに近接する。さらに、複数のウェル
がマイクロプレートの選択されたマクロ領域４２に配されてもよい。加えて、選
択されたマクロ領域は間隔を置かれた第１のマクロ領域４２および第２のマクロ
領域４４を含んでもよい。
【００３９】 この発明者は、マイクロプレート上にバリア材料を組入れることによって炭酸
飲料の容易な鑑定が可能になることを見出した。この点から、図１に関して説明
される実施例において、シリカまたはゲルは、より大きな気泡を一緒に入れない
ように製品サンプルを基板内に入れて光感受性化合物と反応可能にするように作
用する。そうでなければ、このような気泡が存在するときには、サンプル製品中
の主要成分と光感受性化合物との反応からの放射波長の検出を試みるときに、誤
った読取が起こり得る。
【００４０】 同様に、図３に関して、膜４０はテストされるサンプル製品からの液体分子を
通す一方で炭酸飲料からの気泡がウェルに入り込むことを防ぐために十分である
。膜４０はまたウェル内に光感受性化合物を保持する。
【００４１】 過去の試みにおいて、特に’５１１号特許に記載されるプロセスを用いるとき
には、テストされるサンプル製品を炭酸化レベルを減少させるような態様で希釈
することによって、気泡が光感受性化合物とサンプル製品の主要成分との適切な
反応および読取を妨げないようにする必要がある。ここに記載されるバリア構成
はこれを不要にする。
【００４２】 よって、この発明の１つの局面に従うと、市販用の状態にあるサンプル製品が
マイクロプレートに直接適用されてもよい。好ましい実施例においては、図４に
示されるとおり、マイクロプレート１０はサンプル製品５２を含むコンテナ５０
に浸漬されてもよい。以下の特定的な例において考察されるとおり、マイクロプ
レートがある一定期間サンプル溶液のビーカ中に保持されることによって、サン
プル溶液が基板または膜に入り込むことが可能になり、したがって製品サンプル
と光感受性化合物との混合が可能になる。
【００４３】 図５を参照して、製品サンプルを鑑定するためのシステムを説明する。図５に
概略的に示されるとおり、このシステムはマイクロプレートを読取るための製品
鑑定装置５８を含む。この装置は、光の予め定められた波長でマイクロプレート
を照射するための少なくとも１つの光源６０を含む。光源と同一の広がりを持ち
得る少なくとも１つの光学検出器６２は、光の照射波長に応答して光感受性化合
物によって生成される光の少なくとも１つの放射波長を検出するために用いられ
る。この光の放射波長はサンプル特性を与えるために用いられる。コントローラ
７４はサンプル特性を受取るために光学検出器６２に結合される。コントローラ
は、本物のサンプルを表わすフィンガプリントへのアクセスを得るためのデータ
ベース（図示せず）に結合されてもよい。コントローラは受取ったサンプル特性
をフィンガプリントと比較することによって、サンプル製品の確実性を定めても
よい。
【００４４】 代替的には、フィンガプリントは既知の本物のサンプルの予め記憶されたサン
プル特性であってもよい。よって実施例の１つにおいては、サンプル製品の確実
性を検出するために、既知の製品のサンプルが前述のような光感受性化合物を含
むマイクロプレートに適用され、走査されて光の放射波長が受取られる。このサ
ンプル特性がコントローラのメモリにフィンガプリントとして記憶される。第２
のマイクロプレートは未知の製品のサンプルとともに調製され、ここに開示され
る装置を用いて走査されて、未知の製品サンプルのサンプル特性が得られる。未
知の製品のサンプル特性と既知のサンプルのフィンガプリントとが比較されて、
未知のサンプルが本物であるかどうかが定められる。
【００４５】 本物のフィンガプリントデータまたはフィンガプリントプロファイルデータは
、コントローラに記憶されても、または遠隔ホストコンピュータおよび関連デー
タベースに記憶されてもよい。この点において、コントローラはたとえばモデム
などのデータケーブルを介してホストコンピュータと通信してもよい。もちろん
、直接データリンク、衛星伝送、同軸ケーブル伝送、光ファイバ伝送、またはセ
ルラーもしくはデジタル通信などのその他の通信リンクが用いられてもよいこと
がこの開示を見た当業者に認識されるであろう。また、通信リンクは直通ライン
であっても、またはインターネットを通じたものであってもよい。
【００４６】 フィンガプリントプロファイルデータのハードコピーが与えられてもよい。た
とえば、好適なプリンタを用いて、コントローラによって行なわれた読取のプリ
ントアウトが作成されてもよい。プリントアウトは、光放射または吸収のデータ
テーブル、グラフまたはその他の画像を含んでもよい。実施例の１つにおいては
、光放射または吸収の写真またはデジタル画像が与えられてもよい。たとえば、
インスタントまたはそうではないカラーまたは白黒フィルム８１が装置に装填さ
れることによって、マイクロプレートが照射光に応答して光を放射または吸収す
るときに、画像がフィルムに捕捉されてもよい。フィルムは好適なカセット８３
に装填されてもよく、１回またはそれ以上の露光を含んでもよい。フィルムはフ
ィルムの除去を促進するための引き手８５を含んでもよい。このように捕捉され
た画像は人間が見得ることが好ましい。
【００４７】 光源および光学検出器に関するマイクロプレートまたは基板自身の保持を促進
するために、マイクロプレートを受取るよう適合されるマイクロプレートフレー
ム６４が与えられてもよい。特定的には、サンプル製品を含む図１のマイクロプ
レートは、１４、１６がフレームの開口部６６に面するように反転される。光学
検出器および光源は、フレームの開口部を通じてマクロ領域１４、１６を走査で
きる。フレームは窪み６７などの位置合わせ特徴を有してもよい。
【００４８】 さらに、いくつかの場合にはマイクロプレートを光学検出器および光源に関し
て動かすことが望ましいかもしれない。この点から、装置５８はフレーム６４を
受取るよう適合されるトレイ６８を含んでもよい。トレイはまた、フレーム６４
の窪み６７と協働するためのタブ７０などの位置合わせ特徴を含む。装置はまた
、光学検出器および光源ならびにその後フレームに関してトレイを動かすために
コントローラに結合されるドライバ７２を含んでもよい。
【００４９】 サンプル製品との相互作用なしに光感受性化合物の放射波長のベースラインを
得るために、マイクロプレートを予め読取るかまたは予め走査することが望まし
いかもしれない。この場合は、サンプル製品を適用する前に、マイクロプレート
が装置中に置かれて前述のように走査される。次にサンプル製品が同じマイクロ
プレートに適用され、マイクロプレートはサンプル製品とともに走査される。ベ
ースラインを用いることによって、バックグラウンドの反射または蛍光または吸
収のあらゆる変動がなくされ得る。
【００５０】 マイクロプレート１０は、装置５８にマイクロプレートを挿入する前に、便利
な取扱いおよび十分な調製を促進する態様でパッケージされてもよい。この点に
おいて、鑑定される液体の中にマイクロプレートを置くことを促進するためのホ
ルダが与えられてもよい。ホルダはまた、マイクロプレートフレームの役割をす
るように実現されてもよい。ホルダは、その例を以下に説明するが、あらゆる好
適な態様で構成されてもよく、またマイクロプレートおよび／または基板を受取
るように構成されてもよい。
【００５１】 図６Ａ−６Ｃを参照すると、ホルダ１００の実施例の１つが示される。この実
施例において、ホルダ１００はたとえばマイクロプレート１０を受取るように適
合される部分１０２を含む。特定的には、部分１０２はここに示されるようにマ
イクロプレート１０の端縁を受取るためのチャネル１０４を含む。ホルダ１００
は、以下に説明されるようにたとえばヒンジを用いて部分１０２に取付けられて
もよい第１の部分１０６をさらに含む。ホルダ１００はまた、部分１０２に取付
けられた第２の部分１０８を含む。第２の部分１０８は、中に形成された開口部
１１０を含む。ここに示される実施例において、ホルダ１００は、第１および第
２の部分が部分１０２に一体型ヒンジ１１２、１１４を用いてヒンジ式に取付け
られるように、可塑性材料で形成される。しかし、この発明はこの点に制限され
るものではなく、その他の好適な材料が用いられてもよいことが認識される。た
とえば、非可塑性の金属ホルダなどが用いられてもよい。このような状況におい
て、第１および第２の部分は、あらゆる好適な態様で部分１０２にヒンジ式にま
たはヒンジ式でなく取付けられてもよい。
【００５２】 図６Ａに示される構成において、ユーザは、彼もしくは彼女の手またはその他
の好適な道具によってホルダ１００、特定的には部分１０６、１０８を保持して
もよい。次いでマイクロプレート１０は、鑑定されるサンプル製品を含む好適な
コンテナに浸漬されてもよい。マイクロプレートがサンプルから除去されると、
図６Ｂに示されるように第１の部分１０６および第２の部分１０８が部分１０２
に関して回転されて、図６Ｃに示されるようにマイクロプレート１０を囲む。マ
イクロプレートおよびホルダが図６Ｃに示される構成になると、アセンブリ全体
がその後の分析のために装置５８中に置かれてもよい。
【００５３】 図５に示されるフレーム６４と同様に、開口部１１０は光源からの光にマイク
ロプレートを照射させ、光学検出器に放射または吸収光を検出させることができ
る。同じく、窪み６７と同様に、ホルダ１００は装置５８のトレイ６８の対応す
る位置合わせ特徴７０と協働する位置合わせ特徴１２０を含んでもよい。
【００５４】 ホルダ１００は、図６Ｃに示される構成にあるときに、中にマイクロプレート
１０をさらにロックしてもよい。例示的な実施例の１つにおいて、ホルダ１００
は、対応する１つまたはそれ以上の接合ロッキング窪み１２４と協働する１つま
たはそれ以上のロッキングタブ１２２を含む。よって、第１の部分１０６および
第２の部分１０８がマイクロプレート１０を取り巻いて囲む態様で回転されると
き、ロッキングタブ１２２はロッキング窪み１２４と係合する。
【００５５】 その後の分析のために装置に挿入する前のマイクロプレートの調製を助けるた
めに、マイクロプレートから過剰な液体サンプルを除去することが望ましいかも
しれない。実施例の１つにおいて、これは第１の部分１０６に取付けられたブロ
ッタ１３０を含むことによって達成されてもよい。このブロッタ１３０は、マイ
クロプレートの少なくとも一方の側に残ったあらゆる過剰な液体を吸収できる。
同様に、第２の部分１０８もマイクロプレート１０の他方側の過剰な液体を吸収
できるブロッティング材料１３２を含んでもよい。ブロッタを形成する材料の例
は、紙または綿タイプの材料を含む。もちろんその他の好適な材料が用いられて
もよい。
【００５６】 分析を促進するために、ホルダは好適な暗色の材料で形成されてもよい。実施
例の１つにおいて、ホルダは黒い可塑性材料で形成されてもよい。同様に、用い
られるブロッタも暗い表面を含んでもよい。ブロッタおよびマイクロプレートホ
ルダの両方の暗い表面によって、装置中で起こる反射光が防がれるかまたは少な
くともその量が減少するため、適切な読取が十分かつ正確に得られることが見出
されている。
【００５７】 この発明はこの点に制限されるものではなく、その他の好適な非反射面が用い
られてもよいことが認識される。加えて、装置自体が反射を補償することによっ
て、ブロッタおよびホルダの両方に対して暗い材料を用いる必要がなくなっても
よい。
【００５８】 図６Ａ−６Ｃを参照して記載された実施例においては、マイクロプレート１０
はチャネル１０４を用いてホルダに取付けられたが、この発明はこの点に制限さ
れないことが認識される。この点において、ホルダ１００は液体サンプルがマイ
クロプレート上に置かれた後にマイクロプレートを受取るためのみに用いられて
もよい。このとき、マイクロプレート１０はホルダ１００に取付けられることな
く第１および第２の部分１０６、１０８の間に挟まれてもよく、その例を以下に
記載する。
【００５９】 ホルダ１００は好適なコンテナと協働するように構成されることによって、マ
イクロプレート１０がサンプル製品の溶液に浸漬されるようにしてもよい。コン
テナ１５０の実施例の１つを図７に示す。コンテナはフィルライン１５２を含む
ことによって、所望の量の液体サンプルが中に入れられるようにしてもよい。フ
ィルライン１５２は、約３５ミリリットルの液体サンプルがコンテナ１５０中に
入れられるようにコンテナ１５０に位置決めされてもよい。この点から、ユーザ
がコンテナをフィルラインまで満たすだけで、マイクロプレート（または基板）
上の光感受性化合物が好適な量の液体サンプルと反応する。コンテナ１５０はま
た、カバー１５４を含んでもよい。カバー１５４は一体型ヒンジを用いてコンテ
ナ１５０にヒンジ式に取付けられてもよい。この点から、コンテナ１５０は好適
な可塑性材料で形成されてもよい。カバー１５４はまたコンテナ１５０にロック
されることによって、マイクロプレート１０がそこから除去された後に液体サン
プルが適切に配されてもよい。カバーは、マイクロプレート１０を吸い取るため
に用い得るブロッタ１５６をさらに含んでもよい。１つの例において、ブロッタ
１５６はマイクロプレート１０の開口部１１０によって露出される部分を吸い取
るために用いられてもよい。
【００６０】 図７Ａに示される代替的な実施例において、コンテナ１５０は、コンテナをサ
ンプル液で満たすことを促進し、またマイクロプレート１０の挿入を促進するた
めに拡大された開口部１５８を含んでもよい。
【００６１】 コンテナ１５０はまた、適合する面の上に立つよう適合され得る下側部分１６
０を含んでもよい。加えて、下側部分１６０は好適なコンテナホルダ（図示せず
）に挿入されるように成形されてもよい。コンテナホルダは複数のコンテナ１５
０を受取るための複数の容器を含んでもよく、また装置５８のハウジング中に形
成されてもよい。
【００６２】 図８Ａ−８Ｃを参照すると、マイクロプレートホルダの代替的な実施例が示さ
れる。この例において、ホルダ２００は３つに折り畳めるホルダとして構成され
る。このホルダは、マイクロプレート１０を受取るよう適合される部分２０２を
含む。特定的には、この部分２０２はマイクロプレート１０を受取るフレーム２
０４を含む。ホルダ２００は、たとえば一体型ヒンジ２０８を介して部分２０２
に取付けられる第１の部分２０６をさらに含む。ホルダはまた、たとえば一体型
ヒンジ２１２を介して第１の部分２０６に取付けられる第２の部分２１０を含む
。ホルダ２００は一体型ヒンジ２０８および２１２を含むが、その他の好適なヒ
ンジ機構が用いられてもよいことが当業者に認識されるであろう。
【００６３】 ホルダ２００はまた、第１の部分２０６に配されるブロッタ２１４を含んでも
よい。ブロッタは、接着および／または対応する窪みへのブロッタの圧力嵌めな
どのあらゆる好適な取付け技術を用いて第１の部分２０６に取付けられてもよい
。図６Ａ−６Ｃを参照して説明されたとおり、ブロッタ２１４はマイクロプレー
ト１０の少なくとも一方側のあらゆる過剰な液体サンプルを吸収するために用い
られる。加えて、ブロッタは装置５８によって与えられる分析を妨げないように
好適な非反射面を含んでもよい。加えて、図６Ａ−６Ｃを参照して説明されたと
おり、ブロッタは暗色の紙または暗色の綿タイプの材料で形成されてもよいが、
その他の好適な材料が用いられてもよい。第３の部分２１０は開口部２２０を含
んでもよく、それはマイクロプレート１０を覆っているときにマイクロプレート
が装置５８によって分析されることを可能にする。
【００６４】 図６Ａ−６Ｃを参照して説明されたとおり、ホルダ２００の第１の部分２０６
および第２の部分２１０は、マイクロプレート１０が液体サンプルに浸漬される
ことを可能にするハンドルとして用いられてもよい。適切な量の液体サンプルが
適切な持続時間マイクロプレート１０に適用された後、部分２０２は図８Ｂに示
される態様で第１の部分２０６に関して折り畳まれてもよい。マイクロプレート
１０上の、少なくともブロッタ２１４に近接する表面上のあらゆる過剰な液体サ
ンプルは、ブロッタ２１４によって吸収されてもよい。その後、図８Ｃに示され
るとおり、第２の部分２１０が部分２０２および第１の部分２０６に関して折り
畳まれてもよく、それによってマイクロプレートがその中に含まれてもよい。
【００６５】 図８Ａ−８Ｃに示されるとおり、ホルダは図６Ａ−６Ｃを参照して説明したよ
うな位置合わせ特徴を含んでもよい。位置合わせ特徴２３０は、前述のように装
置５８の対応する位置合わせ特徴とともに用いられてもよい。
【００６６】 加えて、ホルダ２００は中にマイクロプレートをロックするように適合されて
もよい。よってホルダ２００はロッキング装置を含んでもよい。実施例の１つに
おいて、ロッキング装置はタブ２３４および接合窪み２３２として形成される。
【００６７】 ホルダ２００はまた、図７および図７Ａに示されるコンテナとともに用いられ
てもよいことが認識される。ブロッタ１５６は、マイクロプレートの開口部２２
０を通じて露出される部分を拭き取るために用いられてもよい。加えて、一旦テ
ストが完了すると、マイクロプレートおよび／またはホルダを容易に処理するた
めに、使用済マイクロプレートおよび／またはホルダがカバー１５４が固定され
た状態のコンテナ１５０中に置かれてもよいことが認識される。
【００６８】 図９Ａ−９Ｄを参照すると、マイクロプレートホルダの別の代替的な実施例が
示される。この実施例においては、最初に図９Ａから始めると、マイクロプレー
ト１０はコンテナ３００内に保持され、このコンテナはキャップ３０２によって
固定される。コンテナ３００は鑑定されるサンプル製品を受取るために十分であ
ってもよい。前述のコンテナ１５０と同様に、コンテナ３００もコンテナ３００
内に入れる液体サンプルの量を示すフィルライン３０４を含んでもよい。図９Ｂ
に最もよく示されるとおり、マイクロプレート１０は、コンテナ３００からキャ
ップ３０２を取除くことによってコンテナ３００から取除かれてもよい。この点
から、キャップ３０２はホルダ３０４を含んでもよく、このホルダは図に示され
るようにマイクロプレート１０の端縁をしっかりとつかむ２つの指状の突出部３
０６、３０８を含む。コンテナ３００はその後、鑑定されるサンプルによって、
たとえばフィルラインまで満たされてもよい。次いでマイクロプレート１０は、
たとえばキャップ３０２をハンドルとして用いて、好適な時間だけマイクロプレ
ートをコンテナ中に戻すことによってサンプルに浸漬されてもよい。マイクロプ
レート１０は次に液体サンプルから取除かれて、図９Ｃに示されるようにホルダ
３２０中に置かれてもよい。
【００６９】 ホルダ３２０は、たとえば一体型ヒンジ３２５を介して第２の部分３２４に取
付けられる第１の部分３２２を含む。第１の部分３２２はマイクロプレート１０
を受取るための窪み３２６を含む。前述のマイクロプレートホルダの例と同様に
、ホルダ３２０はブロッタ（図示せず）をさらに含んでもよい。この実施例にお
いて、ブロッタは窪み３２６内に位置決めされてもよい。一旦マイクロプレート
１０がホルダ３２０中に置かれると、第２の部分３２４がヒンジ３２５のまわり
を第１の部分３２２に関して折り畳まれて、マイクロプレート１０をホルダ３２
０内に囲んでもよい。前述の例と同様に、第２の部分３２４は開口部３２８を含
むことによって、マイクロプレート１０が装置５８内で分析されることを可能に
する。同様に、マイクロプレート１０に関してホルダ３２０をロックするために
、ホルダ３２０はロッキング特徴を含んでもよい。この実施例において、ロッキ
ング特徴は、第２の部分３２４に形成された対応するロッキング窪み３３２内に
置かれるように適合される、第１の部分３２２に形成されたロッキングピン３３
０を含む。
【００７０】 ホルダ３２０はまた、第１の部分３２２に形成された窪み領域３３４と第２の
部分３２４に形成された別の窪み領域３３６とを含んでもよく、それによって図
９Ｄに最もよく示されるように、ホルダ３２０がマイクロプレート１０のまわり
を囲むときに、キャップ３０２の指３１０が窪み３３４、３３６内に受取られて
もよい。一旦マイクロプレート１０がホルダ３２０内に囲まれると、カバー３０
２はマイクロプレート１０から取除かれてもよい。
【００７１】 前述の実施例において説明したとおり、マイクロプレートホルダ３２０は、装
置５８の対応する位置合わせ特徴７０と協働する位置合わせ特徴３５０をさらに
含んでもよい。
【００７２】 この例において、キャップ３０２のホルダ３０４はマイクロプレートへのサン
プル製品の適用を促進し、一方でホルダ３２０は装置５８でのサンプルの分析を
促進する。
【００７３】 さらに別の例示的な実施例において、ホルダ３８０はあらゆる好適な技術を用
いてマイクロプレート１０のまわりに形成されてもよい。たとえば、射出成形技
術などを用いてマイクロプレートの外面のまわりに高分子材料が成形されてもよ
い。前述の例の少なくとも１つにおいて説明されるとおり、ホルダ３８０はマイ
クロプレート１０が液体サンプル中に浸漬されることを可能にするハンドルとし
て用いられてもよい。適切な量の液体サンプルが適切な持続時間マイクロプレー
ト１０に適用された後、マイクロプレート１０およびホルダ３８０は液体サンプ
ルから取除かれ、マイクロプレート１０上のあらゆる過剰な液体サンプルは好適
なブロッタによって吸収されてもよい。ホルダは、装置５８内でマイクロプレー
トを位置合わせするための位置合わせ特徴３８２を含んでもよい。前述の例の少
なくともいくつかにおいて説明したとおり、位置合わせ特徴３８２は装置５８の
対応する位置合わせ特徴とともに用いられてもよい。
【００７４】 前述の例示的な実施例のいずれかにおいて、ホルダはマイクロプレートの外側
端縁を取巻くための好適なガスケット（図示せず）を含んでもよい。ガスケット
は、製品および／またはサンプルの密封、ならびに迷光が望ましくない場所でマ
イクロプレートを照射することの防止のために有用であり得る。
【００７５】 前述の実施例においては、マイクロプレートはサンプルに浸漬されたが、この
発明はこの点には制限されるものではなく、マイクロプレートにサンプルを適用
するためのその他の方法が用いられてもよいことが認識される。たとえば、サン
プルはマイクロプレートに塗られてもよい。代替的には、サンプルはスポイト、
手動もしくは自動ピペット、または圧電ディスペンサなどの塗布具を用いてマイ
クロプレートに適用されてもよい。その他の好適な塗布具またはディスペンサが
用いられてもよい。
【００７６】 前述のとおり、光放射または吸収の映像は、カラーまたは白黒フィルム８１に
記録されてもよい。このようなフィルムは、前述のさまざまな実施例において示
されるとおり、マイクロプレートホルダの中に配されるか、またはそれに近接し
て位置決めされるように適合されてもよい。明瞭にする目的のために、フィルム
はホルダから取出された形で示されている。ホルダ中に配されるとき、フィルム
はホルダを開けることによって取出されてもよく、または前述のようにフィルム
は引き手８５を含むことによって、インスタントカメラからインスタントフィル
ムを取出すのとほぼ同じ態様で、露出された引き手の少なくとも一部を引張るこ
とによってフィルムが取出されてもよい。
【００７７】 図１１を参照すると、マイクロプレートおよび／または前述のいずれかのホル
ダは、使用前の取扱いのためにキットの少なくとも一部として好適にパッケージ
されてもよい。このパッケージはマイクロプレートおよび／またはホルダを保護
するように構成されることによって、マイクロプレート上に置かれた光感受性化
合物がマイクロプレートおよび／またはホルダとともに環境から保護されてもよ
い。図１１に示される例示的な実施例の１つにおいて、マイクロプレート１０お
よび／またはホルダ３２０は、真空密封可能なバッグ４００内に置かれてもよい
。このバッグは、ホイルまたはマイラーを含むあらゆる好適な材料で形成されて
もよい。一旦マイクロプレート１０および／またはホルダ３２０がバッグ４００
内に置かれると、バッグ４００からそこに含まれるあらゆる空気が排気され、た
とえば好適なヒートシール技術などを用いて密封されてもよい。実施例の１つに
おいては、マイクロプレート１０に対する不活性環境をさらに提供するために、
パッケージは窒素ガスで満たされ、そこに含まれるあらゆる空気が排気される。
次いで窒素ガスがバッグ４００から抜かれ、バッグ４００はその後ヒートシール
される。前述またはその他の好適なコンテナのいずれかがパッケージ中に与えら
れてもよく、または別個に与えられてもよい。
【００７８】 ここに記載される可搬鑑定装置５８は卓上型装置であってもよい。コントロー
ラは、パームパイロット（Ｒ）またはその他のデータロガーなどのプロセッサで
あってもよい。もちろん、装置への電力は充電式電池などの電池によって与えら
れてもよい。コントローラはハンドヘルドのパームパイロット（Ｒ）であっても
よいが、専用のコントローラまたはラップトップもしくはデスクトップコンピュ
ータが用いられてもよい。
【００７９】 光源は、ヒューレット・パッカード社（カリフォルニア、米国）によって販売
されるモデルＮｏ．ＨＬＭＰ ＣＢ１５などの発光ダイオードなどによって与え
られてもよく、またそれは赤外線発光ダイオードであってもなくてもよい。代替
的には、光源はレーザ光源であってもよい。いずれの場合にも、光源はマイクロ
プレートまたは基板に含まれる光感受性化合物の励起波長に適合する。装置５８
のその他の構成要素は、光源から光の波長を分離するための帯域フィルタまたは
カットオフフィルタなどのソースフィルタを含んでもよい。光源からの光をマイ
クロプレート上に焦点合わせするレンズが与えられてもよい。電荷結合素子（Ｃ
ＣＤ）などの光学検出器が用いられてもよい。このようなＣＣＤの例は、エドモ
ンズ・サイエンティフィック社（Edmonds Scientific）（ニュージャージー、米
国）によって販売されるモデルＮｏ．Ｈ５３３０８である。マイクロプレートか
らの光放射による放射スペクトルから励起波長を分離するために、帯域フィルタ
またはカットオフフィルタなどの放射フィルタ（an emission filter）が用いら
れてもよい。
【００８０】 図１２に示されるように、代替的な実施例において、光源は近赤外線スペクト
ル（７５０−９００ｎｍ）などの所望の波長を放射する面発光型半導体レーザ（
ＶＣＳＥＬ）５００であってもよい。ＶＣＳＥＬはハニーウェル社（モリスタウ
ン、ＮＪ、米国）より入手可能である。ＶＣＳＥＬ５００は、ここに示されるホ
ルダ３２０などのマイクロプレートホルダに組入れられても、またはホルダとは
分離されてもよい。ＶＣＳＥＬは別個の電池などのあらゆる好適な電源から電力
供給されてもよく、またはコントローラ７４を通じて電力供給されてもよい。実
施例の１つにおいて、ＶＣＳＥＬ５００はマイクロプレート上の光感受性化合物
の上方に置かれるよう配置されてもよい。図１２に示されるホルダ３２０は開い
た位置において示されていることが認識されるべきである。よって、閉じられる
ときに、ＶＣＳＥＬはマイクロプレート１０の上方に配される。
【００８１】 前述のとおり、照射されたマイクロプレートからの光放射または吸収は、好適
な検出器を通じてコントローラ７４によって検出されてもよい。代替的には、ホ
ルダ３２０内に配されるかまたは配されないフィルム８１が用いられて、光放射
または吸収の画像を記録してもよい。
【００８２】 ここに記載されるあらゆる実施例におけるさらに別の実施例において、マイク
ロプレート１０は、１つまたはそれ以上の光感受性化合物が上に配されたフィル
ム８１などのフィルムによって置換されてもよい。この実施例において、サンプ
ルはここに記載されるものなどのあらゆる好適な技術を用いてフィルム上に直接
置かれてもよい。フィルムはＶＣＳＥＬ５００などの好適な光源を用いて照射さ
れてもよい。光放射または吸収の画像がフィルムに記録されてもよい。次いでそ
の画像が基準と比較されてもよい。
【００８３】 光感受性化合物から放射または吸収された光のコントローラによる検出は、赤
外線、近赤外線、遠赤外線、フーリエ変換赤外線、ラマン分光法、時間分解蛍光
法、蛍光、ルミネッセンス、燐光および可視光イメージングなどのあらゆるイメ
ージング技術を用いて用いられてもよい。
【００８４】 光感受性化合物のみの存在による光放射などの分光法における変化は、式［（
Ｆｄ−Ｆｐ）／Ｆｄ］×１００から定めることができ、ここでサンプル製品が不
在のときの光感受性化合物の光放射はＦｄであり、マイクロプレートにサンプル
製品を加えた後の光放射はＦｄである。光放射は、光感受性化合物のサンプル製
品との相互作用の結果として変化する。放射フィルタを用いてサンプルおよび光
感受性化合物から放射する光の望ましくない波長をフィルタリングすることによ
って、たとえば光のピーク波長のみが通過するようにしてもよい。光は次いで光
学検出器に向けられ、光学検出器は放射された光の量を示す電圧レベルを生成す
る。
【００８５】 図５を参照して専用の鑑定装置５８が記載されたが、この発明に従ったマイク
ロプレートは、モレキュラーダイナミクス社のフルオルイメージャ（FluorImage
r）５７５などのあらゆる好適な画像装置とともに用いられてもよいことが認識
される。もちろん、あらゆるマイクロプレートリーダを用いることができる（た
とえばサイトフルオル（Cytofluor））。
【００８６】 また、サンプルからの光放射の強度または量が検出されることが認識される。
しかし、この発明の局面の１つに従うと、時間による光放射または吸収の量の強
度、減少または変化を用いてサンプル特性を与えてもよい。代替的には、あらゆ
るこのような組合せを用いてサンプル特性を与えてもよい。すなわち、「光放射
」または「光吸収」とは、サンプルから放射または吸収される光の強度もしくは
量、またはその量の強度、減少もしくは変化を意味する。
【００８７】 光感受性化合物からの光放射および／または吸収などの特定のスペクトル特性
を記憶されたフィンガプリントと比較する代わりに、またはそれに加えて、いく
つかの場合には、光の２つの異なる波長の光放射または吸収の比率を記憶された
比率フィンガプリントと比較することが望ましいことがある。実施例の１つにお
いて、このことは光の２つの異なるピーク波長を放射できる光感受性化合物、た
とえば発光化合物を与えるか、または代替的には、各々が特定の光放射を有する
特徴的なピーク波長を生成する２つまたはそれ以上の異なる光感受性化合物を与
えることによって達成されてもよい。たとえば、２つの発光化合物が基板に適用
される。励起波長が適用されることにより、第１の発光化合物は５７５μｍのピ
ーク波長（λ１）において相対蛍光ユニット（ＲＦＵ）９８を有してもよく、第
２の発光化合物は５２５μｍのピーク波長（λ２）においてＲＦＵ７６を有して
もよい。ピーク波長５７５対５２５におけるＲＦＵ値の比率は約１．３である。
この１．３という比率を記憶されたフィンガプリント比率と比較して用いてもよ
い。この例においては放射された光の量の値を示すために相対蛍光ユニットが用
いられるが、たとえば光子カウントなどのその他の単位が用いられてもよい。選
択される発光化合物が光吸収化合物であるときにも類似の分析が用いられてもよ
い。
【００８８】 この装置のサンプリング速度は約１０，０００の読取を含んでもよいことが認
識される。よって、サンプル特性を与える際に高度の信頼性が得られる。
【００８９】 このように大量のデータが生成されるため、一度に１つまたは２つの変数を比
較する従来のデータ分析は可能ではあるが実用的ではない。よってこの発明の局
面の１つに従うと、多変数分析または多変数パターン認識が用いられてもよい。
好ましい実施例においては、テューキー分析および主成分分析（ＰＣＡ）が用い
られる。用い得るその他の多変数技術は、階層クラスタ分析、Ｋ最近隣法、主成
分回帰、部分最小二乗回帰、およびＳＩＭＣＡ法（Soft Independent Modeling
of Class Analogy）を含む。これらの多変数技術はデータの次元を２次元または
３次元に減少させ、パターンまたは関係を生成させる。
【００９０】 記憶された基準に対して分析されるサンプル間の類似および相違をまとめた異
なるクラスタを有するプロットを発展させることによって、データの分析が行な
われてもよい。このような分析は、前述の多変数または多変数パターン認識に加
えて、またはその代替形として行なわれてもよい。
【００９１】 例♯１）本物のギネスの検出 この例において、サンプル製品はギネス、ビーミッシュおよびマーフィーズス
タウトである。光感受性化合物は、米国特許第５，７５３，５１１号に記載され
るものと類似の態様で識別される。ギネス鑑定に対しては、光感受性化合物♯２
９、すなわちビス−（１，３−ジエチルチオバルビツール酸）トリメチンオキソ
ノールと、光感受性化合物♯１８、すなわちフルオレセイン−６−イソチオシア
ネートとがそれぞれ２５μＭおよび１０μＭにて調製され、２５×７５ｍｍガラ
ス顕微鏡スライドに付けられて入手可能なシリカ基板に移される。どちらの発光
化合物もモレキュラープローブス社（Molecular Probes）（ユージーン、オレゴ
ン、米国）より得られる。光感受性化合物は基板上で乾燥される。本物とテスト
サンプルとの比較は、それらを同時に同じ場所でテストすることによって行なわ
れる。これは異なる温度、光または光感受性化合物濃度に関連するあらゆる不正
確さを減少させる。可搬蛍光読取装置は、適切な放射フィルタ（染料２９および
１８に対してそれぞれ５７０ｎＭおよび５３５ｎＭにセットされた放射フィルタ
）に対してプログラムされる。第１のマイクロプレートは、本物のサンプルに対
する基準値を入れるために用いられる。これは製品サンプルを載せないマイクロ
プレートを読取装置中に置くことによって行なわれる。読取装置は光感受性化合
物の光放射を測定する（乾式読取）。次いで、マイクロプレートはある一定期間
本物のギネスに浸漬される。次いでマイクロプレートは取除かれ、過剰の製品サ
ンプルが拭き取られる。マイクロプレートは再び読取装置に戻される。第２の読
取が行なわれる（湿式読取）。乾式読取値を湿式読取値で割ることによって蛍光
の相対変化が与えられる。これが本物のサンプルに対する基準値としてコントロ
ーラに入れられる。第２のマイクロプレートが、テストサンプルとの使用に対し
て乾式読取および湿式読取される。蛍光の相対変化が算出される。テストサンプ
ル値が所与のパーセンテージだけ基準と異なっていれば、そのサンプルは不合格
となり、本物ではないかまたは品質が悪いことが疑われる。
【００９２】 合格および不合格を判断するアルゴリズムは以下のとおりである。 基準（Ｒ）に対する乾式／湿式値を計算 テストサンプル（Ｔ）に対する乾式／湿式値を計算 先行テストより本物の製品に対する範囲を確立（典型的には５−１５％） Ｔ＞Ｒ×１．０７またはＴ＜Ｒ×０．９３（許容差を７％に設定）であれば
テストサンプルは不合格 Ｒ×０．９３≦Ｔ≦Ｒ×１．０７であればテストサンプルは合格 光感受性化合物♯２９による結果サンプル シリアル番号 乾式読取値割る湿式読取値 １．キ゛ネス、ト゛ラフト缶 21 D 9 G3 01:49 5.12 ２．ヒ゛ーミッシュ、ト゛ラフト缶 5 3 9 20 15:49 7.41(F) ３．マーフィース゛、ト゛ラフト缶 L9096E 826 11:49 6.06(F) ４．キ゛ネススタウト（反復1） 21 D 9 G3 01:49 5.02(P） （７％でのギネスに対する許容差範囲は４．７６−５．４７％） 例♯２）本物のバランタインファイネストの検出 以下に示す例は、ニューポートグリーン（Newport Green）として入手可能で
ありモレキュラー・プローブス社（ユージーン、オレゴン、米国）より得られる
光感受性化合物♯１４９を有するマイクロプレートを用いたバランタインファイ
ネストの鑑定であり、この化合物は２０ｍＭの濃度で適用され、５５０ｎＭの放
射波長で読取られる。このテストは例１で説明したように行なわれた。
【００９３】 可搬鑑定装置の読取サンプル 乾式／湿式（合格／不合格） バランタインファイネスト（ＢＦ） （本物の基準）３．７６ ２０％水で割ったＢＦ ２．２１（Ｆ） １０％水で割ったＢＦ ３．１３（Ｆ） ２０％ウォッカで割ったＢＦ ２．２８（Ｆ） １０％ウォッカで割ったＢＦ ２．６６（Ｆ） ＢＦ（反復） ３．７２（Ｐ） （１０％でのバランタインファイネストに対する許容差範囲は３．３８−４．１
４） 例３：制御多孔性膜（非シリカ面）へのアスパルテーム特異的染料の設置 この例においては、パッカード・インスツルメント社（メリデン、ＣＴ）から
のバイオチップアレイヤTMを用いて、光感受性化合物サンプル（光感受性化合物
１２０）をアナポアTM膜（ワットマン・アナディスクＣａｔ♯６８０９−６０２
２、イギリス）の上に置いた。この膜上に小さなスポット（１０００スポット／
ｃｍ2より少ない）を置くこともできる。スポットの大きさは０．１マイクロリ
ットルから１００マイクロリットルの範囲であってもよい。この場合には膜上に
８×７アレイのスポットを置いた。スポットの大きさは約１．６ｍｍ×１．６ｍ
ｍであり、間隔は２５０ミクロンであった。
【００９４】 コーククラシックの溶液中にアスパルテーム光感受性化合物１２０を有する膜
を置くと、その蛍光は５．９３であった。（アスパルテームを含有する）ダイエ
ットコークの溶液中にアスパルテーム光感受性化合物１２０を有する正確な複製
膜を置くと、その蛍光は１５．４であった。この測定はモレキュラー・ダイナミ
クス社（サニーヴェール、ＣＡ）のフルオルイメージャ５７５を用いて行なわれ
た。
【００９５】 この発明の特定の実施例を説明したが、当業者にはさまざまな代替形、変更形
および改善形が容易に考えられるであろう。そのような代替形、変更形および改
善形はこの発明の範囲内にあることが意図される。加えて、この発明のさまざま
な実施例は特定の利益を提供する。この発明のすべての実施例が同じ利益を共有
するわけではなく、それを有するものもすべての状況下でそれを共有するわけで
はないかもしれない。よって、前述の実施例のさまざまな特徴が他の実施例とと
もに用いられてもよい。したがって、前述の説明は単なる例であり、制限するこ
とは意図されない。この発明は添付の請求項およびその同等のものに定められた
ものとしてのみ制限される。
【図面の簡単な説明】
【図１】 基板上に配された鑑定化合物の１つの実施例を示す斜視図である
。
【図１Ａ】 図１の線１Ａによって囲まれた領域の拡大図である。
【図２】 基板上に配された鑑定化合物の代替的な実施例を示す側面図であ
る。
【図３】 図２の線３によって囲まれた領域の拡大図である。
【図４】 製品サンプルと相互作用する、基板を有する鑑定化合物の斜視図
である。
【図５】 基板上の鑑定化合物と組合わせて製品サンプルの確実性を定める
ために用いられる装置の斜視図である。
【図６】 Ａ−Ｃは、基板を保持するためのこの発明の実施例を示す斜視図
である。
【図７】 基板とともに用いるためのコンテナを示す斜視図である。
【図７Ａ】 図７の線７Ａによって囲まれたコンテナの部分の代替的な実施
例を示す斜視図である。
【図８】 Ａ−Ｃは、基板を保持するためのこの発明の別の実施例を示す斜
視図である。
【図９】 Ａ−Ｄは、基板を保持するためのこの発明のさらに別の実施例を
示す斜視図である。
【図１０】 基板を保持するためのこの発明のさらに別の実施例を示す斜視
図である。
【図１１】 ホルダとともにパッケージされた基板を示す斜視図である。
【図１２】 マイクロプレートの照射に用いるための光源を表わす図である
。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１４年６月１７日（２００２．６．１７）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ， ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，Ｐ Ｔ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ， ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 アウブレヒト，サルカ アメリカ合衆国、06355 コネティカット 州、ミスティック、ミスティック・ヒル・ ロード、10 (72)発明者 セリンフロイント，リチャード・エイチ アメリカ合衆国、06437 コネティカット 州、ガイルフォード、ムース・ヒル・ロー ド、1285 (72)発明者 ビグ，ラケシュ アメリカ合衆国、06422 コネティカット 州、ダーラム、パーク・プレイス、15 Ｆターム(参考） 2G054 AA02 CE01 EA05 FA39 FB02 FB03 GE05 GE06

Claims (66)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 マイクロプレートまたはフィルムを保持するためのホルダで
    あって、前記マイクロプレートまたはフィルムはサンプル液体製品の検証に用い
    るために上に配された少なくとも１つの光感受性化合物を有し、前記ホルダは 第１の部分と、 前記第１の部分に固定可能な第２の部分とを含み、前記第１および第２の部分
    は、第１の部分が第２の部分に固定されるときおよびサンプル液体製品を上に配
    されたマイクロプレートまたはフィルムが中に置かれるときに、マイクロプレー
    トまたはフィルムを包むように構成および配置される、ホルダ。
  2. 【請求項２】 前記第１および第２の部分の少なくとも１つに結合される保
    持部分をさらに含み、前記保持部分はマイクロプレートまたはフィルムを受取る
    ように構成および配置される、請求項１に記載のホルダ。
  3. 【請求項３】 内部に配されたブロッタをさらに含む、請求項１に記載のホ
    ルダ。
  4. 【請求項４】 前記ブロッタは非反射面を含む、請求項３に記載のホルダ。
  5. 【請求項５】 前記ブロッタは暗色を含む、請求項３に記載のホルダ。
  6. 【請求項６】 前記第１および第２の部分は非反射面を含む、請求項１に記
    載のホルダ。
  7. 【請求項７】 前記第１および第２の部分は暗色を含む、請求項１に記載の
    ホルダ。
  8. 【請求項８】 前記第１の部分はブロッタを受取るように構成および配置さ
    れる、請求項３に記載のホルダ。
  9. 【請求項９】 前記第２の部分には開口部が形成されることにより、マイク
    ロプレートまたはフィルムがホルダ内に包まれるときに照射光がマイクロプレー
    トまたはフィルムに配された光感受性化合物を照射できるようにする、請求項１
    に記載のホルダ。
  10. 【請求項１０】 前記第１および第２の部分をともにロックするためのロッ
    クをさらに含む、請求項１に記載のホルダ。
  11. 【請求項１１】 前記ロックはタブおよび接合窪みを含む、請求項１０に記
    載のホルダ。
  12. 【請求項１２】 前記第１および第２の部分はともにヒンジ式に接続される
    、請求項１に記載のホルダ。
  13. 【請求項１３】 位置合わせ特徴をさらに含む、請求項１に記載のホルダ。
  14. 【請求項１４】 前記保持部分はマイクロプレートまたはフィルムの端縁を
    受取るよう構成および配置されるチャネルを含む、請求項２に記載のホルダ。
  15. 【請求項１５】 前記保持部分はマイクロプレートを受取るよう構成および
    配置されるフレームを含む、請求項２に記載のホルダ。
  16. 【請求項１６】 前記第１および第２の部分は保持部分にヒンジ式に接続さ
    れる、請求項２に記載のホルダ。
  17. 【請求項１７】 前記第１の部分は第２の部分および保持部分の両方にヒン
    ジ式に取付けられ、前記第２の部分は保持部分にヒンジ式に取付けられない、請
    求項２に記載のホルダ。
  18. 【請求項１８】 前記第１および第２の部分の少なくとも１つは、マイクロ
    プレートまたはフィルムのホルダへの設置を促進するよう構成および配置される
    窪みを含む、請求項１に記載のホルダ。
  19. 【請求項１９】 前記マイクロプレートまたはフィルムと組合わされた、請
    求項１に記載のホルダ。
  20. 【請求項２０】 鑑定されるサンプル液体製品を受取るためのコンテナと組
    合わされ、前記コンテナはマイクロプレートの少なくとも一部における過剰な液
    体サンプルを吸収するよう構成および配置される上に配されたブロッタを含む、
    請求項１に記載のホルダ。
  21. 【請求項２１】 前記コンテナはじょうご形の開口部を含む、請求項２０に
    記載の組合せ。
  22. 【請求項２２】 前記コンテナは本体と、前記本体に固定可能なカバーとを
    含む、請求項２０に記載の組合せ。
  23. 【請求項２３】 前記ホルダおよび前記マイクロプレートまたはフィルムを
    パッケージするためのパッケージをさらに含む、請求項１９に記載の組合せ。
  24. 【請求項２４】 前記パッケージは真空密封されたパッケージを含む、請求
    項２３に記載の組合せ。
  25. 【請求項２５】 中に配された光源をさらに含む、請求項２３に記載のホル
    ダ。
  26. 【請求項２６】 前記光源はＶＣＳＥＬである、請求項２５に記載のホルダ
    。
  27. 【請求項２７】 サンプル液体製品の検証に用いるための部品のキットであ
    って、前記キットは サンプル製品との反応のために上に配される少なくとも１つの光感受性化合物
    を有するマイクロプレートまたはフィルムと、 前記マイクロプレートまたはフィルムを中に保持するよう構成および配置され
    るホルダと、 前記マイクロプレートまたはフィルムおよび前記ホルダをパッケージするため
    のパッケージとを含む、キット。
  28. 【請求項２８】 前記ホルダは 第１の部分と、 前記第１の部分に固定可能な第２の部分とを含み、前記第１および第２の部分
    は、第１の部分が第２の部分に固定されるときおよびマイクロプレートまたはフ
    ィルムが中に置かれるときに、マイクロプレートまたはフィルムを包むように構
    成および配置される、請求項２７に記載のキット。
  29. 【請求項２９】 前記ホルダは第１および第２の部分の少なくとも１つに結
    合される保持部分を含み、前記保持部分はマイクロプレートまたはフィルムを受
    取るように構成および配置される、請求項２８に記載のキット。
  30. 【請求項３０】 ブロッタをさらに含む、請求項２７に記載のキット。
  31. 【請求項３１】 前記ブロッタはホルダ内に配される、請求項３０に記載の
    キット。
  32. 【請求項３２】 前記ブロッタは非反射面を含む、請求項３０に記載のキッ
    ト。
  33. 【請求項３３】 前記ブロッタは暗色を含む、請求項３０に記載のキット。
  34. 【請求項３４】 前記第１および第２の部分は非反射面を含む、請求項２８
    に記載のキット。
  35. 【請求項３５】 前記第１および第２の部分は暗色を含む、請求項２８に記
    載のキット。
  36. 【請求項３６】 前記第２の部分には開口部が形成されることにより、マイ
    クロプレートまたはフィルムがホルダ内に包まれるときに照射光がマイクロプレ
    ートまたはフィルムに配された光感受性化合物を照射できるようにする、請求項
    ２８に記載のキット。
  37. 【請求項３７】 前記ホルダは第１および第２の部分をともにロックするた
    めのロックをさらに含む、請求項２８に記載のキット。
  38. 【請求項３８】 前記ロックはタブおよび接合窪みを含む、請求項３７に記
    載のキット。
  39. 【請求項３９】 前記第１および第２の部分はともにヒンジ式に接続される
    、請求項２８に記載のキット。
  40. 【請求項４０】 前記ホルダは位置合わせ特徴をさらに含む、請求項２７に
    記載のキット。
  41. 【請求項４１】 前記保持部分はマイクロプレートまたはフィルムの端縁を
    受取るように構成および配置されるチャネルを含む、請求項３１に記載のキット
    。
  42. 【請求項４２】 前記保持部分はマイクロプレートまたはフィルムを受取る
    ように構成および配置されるフレームを含む、請求項３１に記載のキット。
  43. 【請求項４３】 前記第１および第２の部分は保持部分にヒンジ式に接続さ
    れる、請求項２９に記載のキット。
  44. 【請求項４４】 前記第１の部分は第２の部分および保持部分の両方にヒン
    ジ式に取付けられ、前記第２の部分は保持部分にヒンジ式に取付けられない、請
    求項４３に記載のキット。
  45. 【請求項４５】 前記第１および第２の部分の少なくとも１つは、マイクロ
    プレートまたはフィルムのホルダへの設置を促進するよう構成および配置される
    窪みを含む、請求項２８に記載のキット。
  46. 【請求項４６】 サンプル製品を受取るためのコンテナをさらに含む、請求
    項２７に記載のキット。
  47. 【請求項４７】 前記コンテナは、マイクロプレートまたはフィルムの少な
    くとも一部における過剰な液体サンプルを吸収するよう構成および配置される上
    に配されたブロッタを含む、請求項４６に記載のキット。
  48. 【請求項４８】 前記コンテナはじょうご形の開口部を含む、請求項４６に
    記載のキット。
  49. 【請求項４９】 前記コンテナは本体と、前記本体に固定可能なカバーとを
    含む、請求項４６に記載のキット。
  50. 【請求項５０】 前記コンテナはパッケージ内に配される、請求項４６に記
    載のキット。
  51. 【請求項５１】 前記パッケージは真空密封されたパッケージを含む、請求
    項２７に記載のキット。
  52. 【請求項５２】 光源をさらに含む、請求項２７に記載のキット。
  53. 【請求項５３】 前記光源はＶＣＳＥＬである、請求項５２に記載のキット
    。
  54. 【請求項５４】 請求項２７に記載のキットを複数含む、サンプル検証キッ
    ト。
  55. 【請求項５５】 前記マイクロプレートは ベースと、 前記ベース上に層をなす多孔質基板と、 マイクロプレート上に置かれたサンプル液体製品が少なくとも１つの光感受性
    化合物と反応できるようにする態様で前記基板中に吸収された少なくとも１つの
    光感受性化合物とを含む、請求項２７に記載のキット。
  56. 【請求項５６】 前記マイクロプレートは 上壁を有するベースと、 前記上壁と一体化しかつその中に開口する少なくとも１つのウェルとを含み、
    前記少なくとも１つのウェルは内表面を定め、さらに マイクロプレート上に置かれたサンプルがウェル中の少なくとも１つの光感受
    性化合物と反応できるようにするために前記少なくとも１つのウェル中に置かれ
    た少なくとも１つの光感受性化合物と、 前記少なくとも１つのウェルの上に形成される半透膜とを含み、前記半透膜は
    、前記少なくとも１つの光感受性化合物を前記少なくとも１つのウェル内に保持
    しながら、サンプルが前記少なくとも１つのウェルの外側から前記少なくとも１
    つのウェルの中に浸透できるように適合される、請求項２７に記載のキット。
  57. 【請求項５７】 前記マイクロプレートは ベースと、 マイクロプレート上に置かれたサンプルが少なくとも１つの光感受性化合物と
    反応できるように前記ベースに保持される少なくとも１つの光感受性化合物と、 前記ベース上に形成されるバリアとを含み、前記バリアは、前記少なくとも１
    つの光感受性化合物を前記ベースに保持しながら、サンプルの所望の部分を少な
    くとも１つの光感受性化合物に移すように適合される、請求項２７に記載のキッ
    ト。
  58. 【請求項５８】 前記基板はシリカおよびゲルのうち１つで形成される、請
    求項５３に記載のキット。
  59. 【請求項５９】 前記バリアはシリカおよびゲルのうち１つで形成される、
    請求項５５に記載のキット。
  60. 【請求項６０】 前記基板は膜である、請求項５３に記載のキット。
  61. 【請求項６１】 前記バリアは膜である、請求項５５に記載のキット。
  62. 【請求項６２】 サンプル液体製品を検証する方法であって、 少なくとも１つの光感受性化合物が上に配されたマイクロプレートにサンプル
    液体製品を適用するステップと、 前記マイクロプレートをマイクロプレートホルダ中に置くステップと、 マイクロプレートを光の照射波長で照射するステップと、 光感受性化合物とサンプル液体製品との反応による光放射または吸収を比較す
    るステップとを含む、方法。
  63. 【請求項６３】 マイクロプレートを照射するステップは、マイクロプレー
    トをＶＣＳＥＬで照射するステップを含む、請求項６２に記載の方法。
  64. 【請求項６４】 サンプル液体製品を検証する方法であって、 少なくとも１つの光感受性化合物が上に配されたフィルムにサンプル液体製品
    を適用するステップと、 フィルムを光の照射波長で照射するステップと、 フィルム上の光放射または吸収の画像を記録するステップと、 前記画像を基準と比較するステップとを含む、方法。
  65. 【請求項６５】 フィルムを照射するステップはフィルムをＶＣＳＥＬで照
    射するステップを含む、請求項６４に記載の方法。
  66. 【請求項６６】 フィルムをホルダ中に置くステップをさらに含む、請求項
    ６４に記載の方法。
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