JP2003514070A - 湿潤ワイプ用容器 - Google Patents

湿潤ワイプ用容器

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Abstract

(57)【要約】 本発明によれば、密封可能な容器が提供される。当該容器は、(i)陰イオン性および/または陽イオン性界面活性剤、(ii)非イオン性界面活性剤および(iii)両性および/または両性イオン性界面活性剤を含む組成物を取り込む基材を収容する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】 [技術分野] 本発明は、組成物を取り込む基材を収容する密封可能な容器に関する。組成物
は、洗浄用および/または抗菌性組成物を含む。組成物と組み合わせて基材を用
いて、有生表面(例えば、ヒトの皮膚、口等)、および壁、タイル、テーブル上
面、ガラス、浴室表面、台所表面、皿のような硬質表面ならびに織物、衣類、カ
ーペット等を含むが、それらに限定されない無生表面を洗浄および/または消毒
することでができる。
【0002】 [発明の背景] 洗浄用および/または消毒用組成物は、当該技術にて公知である。組成物は、
多くの形態で、例えば液体、スプレーとして、さらに最近では湿潤ワイプとして
利用可能である。
【0003】 湿潤ワイプは、いかなる種類の表面をも洗浄および/または消毒する簡単で速
い方法を提供する。実際に、湿潤ワイプは、様々な家庭用および工業用の両方の
用途にて利用され得る。典型的に、湿潤ワイプを使用して、有生表面(例えば、
ヒトの皮膚、口等)、および壁、タイル、テーブル上面、ガラス、浴室表面、台
所表面、皿のような硬質表面ならびに織物、衣類、カーペット等を含むが、それ
らに限定されない無生表面を洗浄および/または消毒する。
【0004】 一般に、かかる湿潤ワイプは、組成物を取り込む基材から本質的に構成される
。実際に、洗浄用湿潤ワイプに用いられる組成物は、少なくとも幾つかの洗浄性
能有益性を示さなくてはならない。消毒用湿潤ワイプは、洗浄用湿潤ワイプと同
様であり得るが、そこに取り込まれる組成物は、さらに消毒物質を含む。かかる
消毒物質は、表面上に存在する微生物(例えば、細菌)を非常に減少させるか、
またはさらには除去するということが、一般に認識されている。他のより好まし
い消毒用組成物では、その用途がすすぎなしの用途であるので、残留する抗菌有
益性が時間をかけて(すなわち、12、24時間)送達される。
【0005】 組成物を取り込む基材から構成される湿潤ワイプは、当該技術で既知である。
例えば、国際公開第89/05114号は、液体組成物を含浸させた硬質表面洗
浄用使い捨てワイプを開示する。
【0006】 しかしながら、現在用いられる湿潤ワイプの洗浄および/または消毒性能有益
性は、依然としてさらに改良されてもよい。洗浄および/または消毒性能有益性
のほかに、求められる他の重要な有益性としては、組成物を乾燥した際の残留物
の存在を低減すること、および光沢を改良することが挙げられる。これらの有益
性は、幾つかの場合には、互いに不利に作用し得るため、残存残留物のレベルお
よび/または光沢にマイナスの影響を与えることなく、改良された洗浄および/
または消毒性能を提供することは、製造者の不断の努力である。
【0007】 さらに、現在用いられる湿潤ワイプと関連した欠点は、基材上に取り込まれた
組成物を含む液体が保管中に部分的にまたはさらには完全に蒸発し、ワイプの乾
燥を生じる結果となり得ることである。ワイプが乾燥すると、湿潤ワイプにより
本来提供される洗浄および/または消毒性能を著しく低下する。したがって、湿
潤ワイプは、出願人の同時係属中欧州特許出願第99870131.2号に記載
されるように、閉鎖可能な容器、例えばプラスチック箱中に包装され得る。しか
しながら、閉鎖可能な容器を用いても、組成物の蒸発は依然として起こり得て、
このことは、例えば、かかる容器によって提供される不十分な密封または完全に
欠如した密封、および/またはかかる容器の不完全な閉鎖メカニズムに起因し得
る。したがって、基材上に取り込まれる組成物の蒸発の低減または防止は、依然
としてさらに改良されてもよい。
【0008】 したがって、本発明の目的は、改良された洗浄、光沢、泡抑制および低減され
た乾燥した際の残留物レベルを、さらに消毒用実施形態では改良された消毒効果
を示す、洗浄用および/または消毒用湿潤ワイプを提供し、残りの消毒有益性を
少なくとも保持するが、好ましくはそれを改良することである。
【0009】 本発明のさらなる目的は、基材上に取り込まれた組成物の蒸発が低減されるか
、さらには実質的に防止される、洗浄および/または消毒用湿潤ワイプを提供す
ることである。
【0010】 これらの目的は、本発明によれば、多数の界面活性剤系を含む組成物を取り込
む基材を収容する密封可能な容器によって達成される。
【0011】 [背景技術] 国際公開第89/05114号は、少なくとも1つの水混和性溶媒を含む水性
組成物を含浸させた、硬質表面洗浄用使い捨て含浸ワイプを開示する。
【0012】 米国特許第4,666,621号は、界面活性剤および40%以下の1〜6個
の炭素原子を有する一価脂肪族アルコールを含む液体洗浄溶液を含浸させた、硬
質表面洗浄用予湿ワイプを開示する。
【0013】 国際公開第94/25554号、同第96/31586号、同第96/246
55号、同第96/14378号、同第98/50507号、ならびに同時係属
中特許出願はすべて、アルキルスルフェート、非イオン性およびベタインおよび
/またはアミンオキシド界面活性剤を含む組成物について記載する。しかしなが
ら、これらの従来技術文書のどれも、湿潤ワイプとの界面活性剤のこれらの組合
せの使用を開示していない。
【0014】 [発明の概要] 本発明は、(i)陰イオン性および/または陽イオン性界面活性剤、(ii)
非イオン性界面活性剤および(iii)両性および/または両性イオン性界面活
性剤を含む組成物を取り込む基材を収容する密封可能な容器を包含する。
【0015】 [発明の詳細な説明] 密封可能な容器 本発明は、洗浄用組成物を含むワイプを収容する密封可能な容器に関する。本
発明で使用する容器は、密封可能でなくてはならない。好ましくは、容器は再密
封可能であり、それは開けた後に再密封することができることを意味する。
【0016】 容器は、少なくとも1つの開口部および密封可能な要素、より好ましくは容器
が密封され得る再密封可能な要素を有する容器本体を含む。
【0017】 容器は、例えば、箱、袋、パウチ、包および任意の他の適切な構築物であって
よい。容器は、任意の適切な材料を用いて製造される。より好ましくは、容器は
、プラスチックおよび/または金属から製造される。
【0018】 特に好ましい実施形態では、本明細書中の容器は箱であり、ここで該箱は、ポ
リプロピレン材料、またはポリエチレン、ポリスチレン、アクリロニトリルブタ
ジエンスチレン(ABS)、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート
またはエラストマーのような任意の他の適切な熱可塑性材料、あるいはこれらの
化合物のブレンドから成形される。別の特に好ましい実施形態では、本明細書中
の容器はパウチであり、該パウチは、ポリエチレン、ポリプロピレンおよび/ま
たは他の適切な熱可塑性材料のラミネートフィルムから本質的に構成される。
【0019】 好ましい実施形態では、組成物を取り込む基材(すなわち、ワイプ)は、パウ
チ内に収容され、パウチは、箱の中に収容される。箱およびパウチの両方のかか
る容器系を使用することの有益性は、容器の密封能力をさらに最適化することで
ある。
【0020】 密封可能な要素は、例えば、容器本体の開口部をふさぐ、ふた、ハッチ、カバ
ー、または任意の他の手段であってもよい。本発明の好ましい態様では、容器は
密封されると実質的に気密である。したがって、気密密封位置にある場合、容器
開口部を介しても、容器は実質的に空気に対して不浸透性である。
【0021】 本発明の好ましい態様では、容器は、同時係属中欧州特許出願第988702
44.5号に記載される通りである。
【0022】 基材 本発明の基材は、界面活性剤系を含む組成物を取り込む。基材は、ウェブによ
って、典型的にはウェブから切り取った材料のシートとして提供される。
【0023】 ウェブは、合成および/または人工繊維を含む、織布または不織布、発泡体、
スポンジ、詰綿、ボール、パフ、フィルム、またはティッシュペーパーであって
もよい。最も好ましくは、ウェブは、合成および/または人工繊維を含む不織布
である。
【0024】 本発明によれば、ウェブは、当該技術において既知のいかなる方法によって製
造され得る。例えば、不織布材料基材は、製紙用機械上でのように、エアレイド
またはウェットレイド(wet laying)のような乾式形成技法によって形成され得
る。また、メルトブロー、スパンボンド、ニードルパンチおよびスパンレース方
法のような他の不織布製造技法を用いてもよい。好ましい方法は、エアレイドで
ある。
【0025】 基材を提供するために、ウェブの様々な実施形態が本発明の範囲内であり、以
下に詳述するが、好ましい実施形態では、ウェブは、エアレイドであり、人工繊
維を含む不織布である。
【0026】 本発明に使用する人工繊維としては、セルロースから製造される、誘導体繊維
または再生繊維が挙げられる。それらは、合成有機ポリマーに基づく合成繊維と
区別できる。本発明で使用する誘導体繊維は、天然ポリマー、例えばセルロース
の化学的誘導体が調製され、溶解して、連続フィラメントとして押し出されると
きに形成される繊維であり、誘導体の化学的性質は、繊維形成過程後に保持され
る。本発明で使用する再生繊維は、天然ポリマー、またはその化学的誘導体を溶
解して、連続フィラメントとして押し出されるときに形成される繊維であり、天
然ポリマーの化学的性質は、繊維形成過程後に保持されるか、または再生される
。人工繊維の典型的な例としては、再生ビスコースレーヨンおよび酢酸セルロー
スが挙げられる。好ましい人工繊維は、0.5dtex〜3.0dtex、より
好ましくは1.0dtex〜2.0dtex、最も好ましくは1.6dtex〜
1.8dtexの繊度を有する。
【0027】 本発明で用いる好ましい人工繊維は、Lyocell(登録商標)繊維であり
、それはN−メチルモルホリン−N−オキシド中にセルロース繊維を溶解させる
こことにより製造され、Tencel Fibres Europe, UKにより供給される。
【0028】 人工繊維は、それらの消費者の高い支持およびそれらの安価で典型的に環境に
やさしい製造に起因して、本発明において好ましい。重要なことに、人工繊維、
特にセルロース由来の人工繊維は、高い生分解性を示し、従って、廃棄後に環境
にやさしい。
【0029】 本発明によれば、ウェブは、好ましくは5%〜50%、より好ましくは10%
〜30%、最も好ましくは12%〜25%のレベルで、人工繊維を含んでもよい
。好ましくは、ウェブは、多数の種々の繊維材料をさらに含んでもよい。かかる
繊維材料としては、ビスコース、綿または亜麻のような親水性繊維材料、および
ポリエチレンテレフタラート(PET)またはポリプロピレン(PP)のような
疎水性繊維材料が挙げられる。好ましい態様では、親水性繊維および疎水性繊維
は、親水性材料10〜90重量%および疎水性材料90〜10重量%の比で存在
する。特に好ましいウェブは、木材パルプ70%、人工繊維12%およびラテッ
クス結合剤、好ましくはブタジエンスチレン乳濁液18%を含む。
【0030】 ウェブは、好ましくは、少なくとも20gm-2、好ましくは150gm-2未満
の重量を有し、最も好ましくは基本重量は、20gm-2〜100gm-2、より好
ましくは50gm-2〜95gm-2の範囲にある。ウェブは、いかなる厚さを有し
てもよい。典型的に、ウェブをエアレイド過程によって製造する場合、平均ウェ
ブ厚さは、1.0mm未満である。より好ましくは、ウェブの平均厚さは、0.
1mm〜0.9mmである。ウェブ厚さは、標準的なEDANA不織布産業方法
論、参照方法#30.4−89に従って測定される。
【0031】 ウェブを製造するのに用いる繊維のほかに、ウェブは、当該技術にて知られる
ようなそこに添加される他の成分または材料(具体的にいうと結合剤を含む)を
含み得る。さらに、ウェブはまた、ウェブの光学性を改良するための作用物質(
乳白剤のような)、例えば、二酸化チタンを含んでもよい。
【0032】 本発明によれば、ウェブは、非アクリレート結合剤を含んでもよい。本明細書
中で用いる「結合剤」という用語は、繊維を固着するのに用いられるあらゆる作
用物質を示す。かかる作用物質は、湿潤強力樹脂および乾燥強力樹脂を含む。湿
潤強化樹脂として、当該技術において既知の化学物質を添加することは、多くの
場合、特にセルロース系材料には望ましい。明確に言うと、製紙業界において利
用される湿潤強化樹脂の型に関する一般的な論文は、TAPPI monograph series N
o. 29, Wet Strength in Paper and Paperboard, Technical Association of th
e Pulp and Paper Industry (New York, 1965)に見られ得る。湿潤強化添加剤の
ほかに、デンプン結合剤のような当該技術で既知の、ある乾燥強化添加剤および
糸屑制御添加剤を含むこともまた望ましい。
【0033】 不織布を結合するのに用いる好ましい結合剤は、高分子量結合剤、好ましくは
ラテックス結合剤、より好ましくは水系ラテックス結合剤である。適切な結合剤
としては、ブタジエン−スチレン乳濁液、エチレン酢酸ビニル乳濁液、酢酸ビニ
ル、塩化ビニルおよびそれらの組合せが挙げられる。好ましいラテックス結合剤
は、スチレン、ブタジエン、アクリロニトリル−ブタジエン乳濁液またはそれら
の組合せから製造される。
【0034】 本明細書中で使用する非アクリレート結合剤という用語は、アクリル酸もしく
はアクリル酸エステルまたは酢酸ビニルモノマーを含まないラテックス結合剤す
べてを包含する。本発明における好ましい結合剤としては、ブタジエン−スチレ
ン乳濁液、カルボキシル化スチレン−ブタジエン乳濁液、アクリロニトリル−ブ
タジエン乳濁液、ポリアクリルアミド樹脂、ポリアミド−エピクロロヒドリン樹
脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン乳濁液、スチレンアクリロニトリ
ルが挙げられる。本発明における最も好ましい結合剤は、ブタジエン−スチレン
乳濁液であり、これは、Rowene(登録商標)SB 5550として、Amer
ibol Svnpol Corp. から市場で入手可能である。
【0035】 結合剤は、当該技術において既知のあらゆる方法によりウェブに適用され得る
。適切な方法としては、噴霧、印刷(例えば、フレキソ印刷)、コーティング(
例えば、グラビアコーティングまたはフラッドコーティング)、パディング、発
泡成形、含浸、飽和およびさらなる押出し(それにより、基材が管を通り過ぎる
間に基材と接触した管を通して組成物が押し出される)、またはこれらの適用技
法の組合せが挙げられる。例えば、組成物をカレンダーロールのような回転表面
上に噴霧し、さらに該回転表面が組成物を基材の表面に移す。結合剤の最も好ま
しい適用方法は、ウェブ上へ噴霧することである。最も好ましくは、結合剤は、
適用の1つの工程でウェブの片面上へ、そして適用の別個の工程でウェブのもう
片面へ噴霧される。
【0036】 典型的に、ウェブに適用される結合剤の量は、ウェブに含まれる繊維の乾燥重
量の重量%で測定する場合に、5%〜30%、より好ましくは10%〜25%、
最も好ましくは14%〜22%である。当然のことながら、適用されるべき結合
剤の量は、処理されるウェブの種類に大きく依存する。
【0037】 本発明の好ましい実施形態によれば、基材は、本明細書中に記載の洗浄用組成
物を取り込む。本明細書中で「取り込む」とは、上記基材または湿潤ワイプに、
本明細書中に記載する液体洗浄用組成物をコーティングするか、またはしみ込ま
せることを意味する。
【0038】 本発明の湿潤ワイプを調製する際に、組成物は、基材材料の少なくとも1つの
表面に適用される。組成物は、湿潤ワイプの製造中のいかなる時点でも適用され
得る。好ましくは、組成物は、基材が乾燥された後に、基材に適用され得る。溶
融稠度または液体稠度を有する潤滑性物質を一様に分布させるあらゆる様々な適
用方法を使用することができる。適切な方法としては、噴霧、印刷(例えば、フ
レキソ印刷)、コーティング(例えば、グラビアコーティングまたはフラッドコ
ーティング)、押出し(それにより、基材が管を通り過ぎる間に基材と接触した
管を通して組成物が押し出される)、またはこれらの適用技法の組合せが挙げら
れる。例えば、組成物をカレンダーロールのような回転表面上に噴霧し、さらに
該回転表面が組成物を基材の表面に移す。組成物は、基材の1つの表面または両
表面、好ましくは両表面に適用され得る。好ましい適用方法は、押出しコーティ
ングである。
【0039】 組成物はまた、基材の表面に、均一にまたは不均一に適用され得る。不均一と
は、例えば、組成物の量、分布パターンが基材の表面で変化し得ることを意味す
る。例えば、基材の表面の幾つかは、より多いまたはより少ない量の組成物を有
することができ、表面上に全く組成物を有さない表面部分を含むことができる。
しかしながら、好ましくは、組成物は、ワイプの表面上に均一に適用される。組
成物は、典型的に、基材1グラムにつき約0.5g〜10g、好ましくは基材1
グラムにつき1.0g〜5g、最も好ましくは、乾燥基材1グラムにつき2g〜
4gの量で適用される。
【0040】 好ましくは、組成物は、基材が乾燥された後にいかなる時点でも適用され得る
。例えば、組成物は、好ましくはカレンダー加工後で親ロールに巻き上げられる
前に、基材に適用され得る。典型的に、適用は、製造されることが意図されるワ
イプの実質的な数に等しい幅を有するロールから解き放した基材上で実行される
であろう。次に、所望の穿孔ラインを生成するために、標準的な技法を利用して
、組成物を適用した基材を穿孔する。
【0041】 組成物 本発明の組成物は、好ましくは、洗浄用および/または消毒用組成物としての
使用に適している。組成物は、いかなる適切な形態で(例えば、固体、ペースト
または液体として)配合されてもよい。本発明の組成物が固体として配合される
場合には、それらは固体として基材に適用され得るか、あるいは基材に適用する
前に、適切な溶媒、典型的には水と混合され得る。組成物が液体形態の場合、組
成物は、好ましくは、水性組成物として配合されるが、必ずしもそうであるとは
限らない。液体組成物は、使用の利便性のために本発明において好ましい。
【0042】 好ましい実施形態では、本発明の液体組成物は、典型的に、全組成物の50重
量%〜99.9重量%、好ましくは70重量%〜99重量%、より好ましくは8
0重量%〜99重量%の水を含む水性組成物である。これらの水性組成物は、好
ましくは13.0以下、より好ましくは1〜11、最も好ましくは2〜10のp
Hを有する。組成物のpHは、有機酸もしくは無機酸、またはアルカリ化剤を用
いることによって調節することができる。
【0043】 適切な有機酸としては、クエン酸、乳酸およびそれらの混合物が挙げられる。
本発明の好ましい実施形態では、本発明の組成物は、有機酸、好ましくはクエン
酸、乳酸またはそれらの混合物、最も好ましくは乳酸を含む。
【0044】 洗浄用組成物としての使用に適した組成物は、好ましくは5〜13、より好ま
しくは7〜13、最も好ましくは8〜10の範囲のpHを有する。消毒用組成物
としての使用のための組成物は、好ましくは、0〜7、より好ましくは1〜5、
最も好ましくは2〜4の範囲のpHを有する。
【0045】 本発明の別の好ましい実施形態では、本発明の液体組成物は、pH改質剤を実
質的に含まず、好ましくはpH改質剤を含まない。好ましくは、pH改質剤を実
質的に含まず、好ましくはpH改質剤を含まない組成物は、6.5〜7.5、よ
り好ましくは6.8〜7.2のpHを有する。
【0046】 本明細書中で「実質的に含まない」とは、液体組成物が全組成物の1重量%未
満、好ましくは0.5重量%未満、より好ましくは0.1重量%未満、さらに好
ましくは0.05重量%未満のpH改質剤を含むことを意味する。
【0047】 本明細書中で「pH改質剤」とは、組成物のpHを改質する目的で単独で添加
される成分(例えば、酸、アルカリ性供給源、緩衝液等およびそれらの混合物と
して記載される)を意味する。
【0048】 本明細書中で酸とは、任意の有機酸、例えば、クエン酸、マレイン酸、乳酸、
グリコール酸、コハク酸、グルタル酸およびアジピン酸ならびにそれらの混合物
、および/または任意の無機酸、例えば、硫酸、塩化水素酸(chloridric acid
)、リン酸、硝酸ならびにそれらの混合物を意味する。本明細書で使用するアル
カリ性供給源としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび/または水酸
化リチウムのような苛性アルカリ、および/または酸化ナトリウムおよび/また
は酸化カリウムのようなアルカリ金属酸化物、および/またはアンモニア、炭酸
アンモニウムおよび炭酸水素塩を含む他の適切なアルカリ性供給源である。
【0049】 本明細書に記載する液体組成物(ここで、該液体組成物は、pH改質剤を実質
的に含まず、好ましくはpH改質剤を含まない)を取り込む基材を用いて、有生
または無生の表面を洗浄および/または消毒すると、縞および/または斑点有益
性が観察され得ることに気づいた。実際に、本発明の液体組成物中でのpH改質
剤の非存在は、pH改質剤を実質的に含む液体組成物を取り込む基材で洗浄およ
び/または消毒される同様の表面と比較して、pH改質剤を実質的に含まない本
明細書中に記載の液体組成物を取り込む基材で洗浄および/または消毒される表
面上での縞および/または斑点の形成を低減するか、またはさらには防止するの
に寄与し得る。上記洗浄および/または消毒される表面上での縞および/または
斑点の形成を低減するか、またはさらには防止することにより、光沢有益性は上
記表面に提供される。
【0050】 界面活性剤系 本発明によれば、基材は、界面活性剤系を含む組成物を組み込む。界面活性剤
系は、少なくとも3つの界面活性剤、すなわち、陰イオン性および/または陽イ
オン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、ならびに両性および/または両性イ
オン性界面活性剤を含む相乗系から構成される。
【0051】 組成物は、好ましくは、全組成物の0.05〜20重量%、より好ましくは0
.1〜5重量%、最も好ましくは0.2〜3重量%のレベルで、界面活性剤系を
含む。
【0052】 陰イオン性界面活性剤: 本発明における使用に適した陰イオン性界面活性剤としては、アルキルスルフ
ェートが挙げられる。本発明における使用に適したアルキルスルフェートとして
は、式ROSO3M(式中、Rは、C6〜C24の線状もしくは分岐状の、飽和また
は不飽和アルキル基、好ましくはC8〜C20アルキル基、より好ましくはC8〜C 16 アルキル基、最も好ましくはC10〜C14アルキル基であり、Mは、Hあるいは
陽イオン、例えばアルカリ金属陽イオン(例えば、ナトリウム、カリウム、リチ
ウム)またはアンモニウムもしくは置換アンモニウム(例えば、メチル、ジメチ
ルおよびトリメチルアンモニウム陽イオン、ならびにテトラメチルアンモニウム
およびジメチルピペリジニウム陽イオンおよびエチルアミン、ジエチルアミン、
トリエチルアミンのようなアルキルアミン由来の第四アンモニウム陽イオンのよ
うな第四アンモニウム陽イオン、ならびにそれらの混合物等)である)を有する
水溶性の塩または酸が挙げられる。
【0053】 本発明における使用に適した陰イオン性界面活性剤としてはさらに、アルキル
アリールスルフェートが挙げられる。本発明における使用に適したアルキルアリ
ールスルフェートとしては、式ROSO3M(式中、Rは、C6〜C24の線状もし
くは分岐状の飽和または不飽和アルキル基、好ましくはC8〜C20アルキル基、
より好ましくはC10〜C16アルキル基で置換されたアリール、好ましくはベンジ
ルであり、Mは、Hあるいは陽イオン、例えばアルカリ金属陽イオン(例えば、
ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム等)またはアンモ
ニウムもしくは置換アンモニウム(例えば、メチル、ジメチルおよびトリメチル
アンモニウム陽イオン、ならびにテトラメチルアンモニウムおよびジメチルピペ
リジニウム陽イオンおよびエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンの
ようなアルキルアミン由来の第四アンモニウム陽イオンのような第四アンモニウ
ム陽イオン、ならびにそれらの混合物等)である)を有する水溶性の塩または酸
が挙げられる。
【0054】 本発明における使用に適した陰イオン性界面活性剤としてはさらに、アルコキ
シル化スルフェート界面活性剤が挙げられる。本発明における使用に適したアル
コキシル化スルフェート界面活性剤は、式RO(A)mSO3M(式中、Rは、線
状もしくは分岐状C6〜C24アルキル成分を有する無置換のC6〜C24アルキル、
ヒドロキシアルキルまたはアルキルアリール基、好ましくはC12〜C20アルキル
またはヒドロキシアルキル、より好ましくはC12〜C18アルキルまたはヒドロキ
シアルキルであり、Aは、エトキシまたはプロポキシまたはブトキシユニットあ
るいはそれらの混合物であり、mは、ゼロよりも大きく、典型的には0.5〜6
、より好ましくは0.5〜3であり、Mは、Hあるいは例えば金属陽イオン(例
えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム等)、アン
モニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであり得る陽イオンである)に従う。
本発明ではアルキルエトキシル化スルフェート、アルキルブトキシル化スルフェ
ートならびにアルキルプロポキシル化スルフェートを意図する。置換アンモニウ
ム陽イオンの具体例としては、メチル、ジメチル、トリメチルアンモニウム、な
らびにテトラメチルアンモニウム、ジメチルピリジニウムおよびエチルアミン、
ジエチルアミン、トリエチルアミンのようなアルカノールアミン由来の陽イオン
のような第四アンモニウム陽イオン、それらの混合物等が挙げられる。典型的な
界面活性剤は、C12〜C18アルキルポリエトキシレート(1.0)スルフェート
(C12〜C18E(1.0)SM)、C12〜C18アルキルポリエトキシレート(2
.25)スルフェート(C12〜C18E(2.25)SM)、C12〜C18アルキル
ポリエトキシレート(3.0)スルフェート(C12〜C18E(3.0)SM)、
およびC12〜C18アルキルポリエトキシレート(4.0)スルフェート(C12
18E(4.0)SM)(ここで、Mはナトリウムおよびカリウムから便宜的に
選択される)である。
【0055】 本発明における使用に適した陰イオン性界面活性剤としてはさらに、アルキル
スルホネートが挙げられる。本発明における使用に適したアルキルスルホネート
としては、式RSO3M(式中、Rは、C6〜C20の線状もしくは分岐状の飽和ま
たは不飽和アルキル基、好ましくはC8〜C18アルキル基、より好ましくはC14
〜C17アルキル基であり、Mは、Hあるいは陽イオン、例えばアルカリ金属陽イ
オン(例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム)またはアンモニウムもしくは
置換アンモニウム(例えば、メチル、ジメチルおよびトリメチルアンモニウム陽
イオン、ならびにテトラメチルアンモニウムおよびジメチルピペリジニウム陽イ
オンおよびエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのようなアルキル
アミン由来の第四アンモニウム陽イオンのような第四アンモニウム陽イオン、な
らびにそれらの混合物等)である)を有する水溶性の塩または酸が挙げられる。
【0056】 本発明における使用に適した陰イオン性界面活性剤としてはさらに、アルキル
アリールスルホネートが挙げられる。本発明における使用に適したアルキルアリ
ールスルホネートとしては、式RSO3M(式中、Rは、C6〜C20の線状もしく
は分岐状の飽和または不飽和アルキル基、好ましくはC8〜C18アルキル基、よ
り好ましくはC9〜C14アルキル基で置換されたアリール、好ましくはベンジル
であり、Mは、Hあるいは陽イオン、例えばアルカリ金属陽イオン(例えば、ナ
トリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム等)またはアンモニ
ウムもしくは置換アンモニウム(例えば、メチル、ジメチルおよびトリメチルア
ンモニウム陽イオン、ならびにテトラメチルアンモニウムおよびジメチルピペリ
ジニウム陽イオンおよびエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのよ
うなアルキルアミン由来の第四アンモニウム陽イオンのような第四アンモニウム
陽イオン、ならびにそれらの混合物等)である)を有する水溶性の塩または酸が
挙げられる。
【0057】 特に適切なアルキルスルホネートとしては、Hoechstから市販されているHo
stapur(登録商標)SASのようなC14〜C17パラフィンスルホネートが
挙げられる。市販のアルキルアリールスルホネートの例は、Su. Ma. からのラウ
リルアリールスルホネートである。特に好ましいアルキルアリールスルホネート
は、Albright & Wilsonから入手可能な商品名Nansa(登録商標)で市販さ
れるアルキルベンゼンスルホネートである。
【0058】 本発明における使用に適した陰イオン性界面活性剤としてはさらに、アルコキ
シル化スルホネート界面活性剤が挙げられる。本発明における使用に適したアル
コキシル化スルホネート界面活性剤は、式R(A)mSO3M(式中、Rは、線状
もしくは分岐状のC6〜C20アルキル成分を有する、無置換のC6〜C20アルキル
、ヒドロキシアルキルまたはアルキルアリール基、好ましくはC12〜C20アルキ
ルまたはヒドロキシアルキル、より好ましくはC12〜C18アルキルまたはヒドロ
キシアルキルであり、Aは、エトキシまたはプロポキシまたはブトキシユニット
であり、mは、ゼロより大きく、典型的には0.5〜6、より好ましくは0.5
〜3であり、Mは、Hあるいは金属陽イオン(例えば、ナトリウム、カリウム、
リチウム、カルシウム、マグネシウム等)、アンモニウムまたは置換アンモニウ
ム陽イオンであり得る陽イオンである)に従う。本発明ではアルキルエトキシル
化スルホネート、アルキルブトキシル化スルホネートならびにアルキルプロポキ
シル化スルホネートを意図する。置換アンモニウム陽イオンの具体例としては、
メチル、ジメチル、トリメチルアンモニウム、ならびにテトラメチルアンモニウ
ム、ジメチルピペリジニウムおよびエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチル
アミンのようなアルカノールアミン由来の陽イオンのような第四アンモニウム陽
イオン、それらの混合物等が挙げられる。典型的な界面活性剤は、C12〜C18
ルキルポリエトキシレート(1.0)スルホネート(C12〜C18E(1.0)S
M)、C12〜C18アルキルポリエトキシレート(2.25)スルホネート(C12 〜C18E(2.25)SM)、C12〜C18アルキルポリエトキシレート(3.0
)スルホネート(C12〜C18E(3.0)SM)およびC12〜C18アルキルポリ
エトキシレート(4.0)スルホネート(C12〜C18E(4.0)SM)(ここ
で、Mは、ナトリウムおよびカリウムから便宜的に選択される)である。特に適
切なアルコキシル化スルホネートとしては、Union Carbideから市販されている
Triton X−200(登録商標)のようなアルキルアリールポリエーテル
スルホネートが挙げられる。
【0059】 本発明における使用に適した陰イオン性界面活性剤としてはさらに、C6〜C2 0 のアルキルアルコキシル化線状または分岐状ジフェニルオキシドジスルホネー
ト界面活性剤が挙げられる。本発明における使用に適したC6〜C20アルキルア
ルコキシル化線状または分岐状ジフェニルオキシドジスルホネート界面活性剤は
、下記式:
【0060】
【化1】
【0061】 (式中、Rは、C6〜C20の線状もしくは分岐状の、飽和または不飽和アルキル
基、好ましくはC6〜C18アルキル基、より好ましくはC6〜C14アルキル基であ
り、X+は、Hまたは陽イオン、例えばアルカリ金属陽イオン(例えば、ナトリ
ウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム等)である) に従う。本発明で使用されるべき特に適切なC6〜C20アルキルアルコキシル化
線状または分岐状ジフェニルオキシドジスルホネート界面活性剤は、それぞれD
owfax 2A1(登録商標)およびDowfax 8390(登録商標)と
いう商品名でDOWから市販される、C12分岐状ジフェニルオキシドジスルホン酸
およびC16線状ジフェニルオキシドジスルホン酸ナトリウム塩である。
【0062】 本発明での使用のための他の適切な陰イオン性界面活性剤としては、アルキル
カルボキシレートが挙げられる。他の陰イオン性界面活性剤としては、セッケン
の塩(例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、ならびにモノ、ジおよび
トリエタノールアミン塩のような置換アンモニウム塩を含む)、C8〜C24オレ
フィンスルホネート、クエン酸アルカリ土類金属の熱分解生成物のスルホン化に
よって調製されるスルホン化ポリカルボン酸(例えば、英国特許明細書第1,0
82,179号に記載されるような)、アシルグリセロールスルホネート、脂肪
オレイルグリセロールスルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエー
テルスルフェート、アルキルホスフェート、アシルイセチオネートのようなイセ
チオネート、N−アシルタウレート、アルキルスクシナメートおよびスルホスク
シネート、スルホスクシネートのモノエステル(特に、飽和および不飽和のC12 〜C18モノエステル)、スルホスクシネートのジエステル(特に、飽和および不
飽和のC6〜C14ジエステル)、アシルサルコシネート、アルキルポリグルコシ
ド(以下に記載する非イオン性非硫酸化化合物)のスルフェートのようなアルキ
ル多糖のスルフェート、分岐状第一級アルキルスルフェート、式RO(CH2
2O)kCH2COO−M+(式中、RはC8〜C22アルキルであり、kは0〜1
0の整数であり、Mは可溶性塩形成陽イオンである)を有するようなアルキルポ
リエトキシカルボキシレートを挙げることができる。ロジン、水素化ロジンなら
びにタル油中に存在するか、またはタル油から得られる樹脂酸および水素化樹脂
酸のような、樹脂酸および水素化樹脂酸もまた適切である。さらなる例は、「Su
rface Active Agents and Detergents」(Vol. I and II by Schwartz, Perry an
d Berch)に挙げられる。様々なかかる界面活性剤はまた、1975年12月30
日にLaughlin等に発行された米国特許第3,929,678号の欄23の58行
目から欄29の23行目にかけて概括して開示される。
【0063】 1つの好ましい実施形態では、本発明における使用のための好ましい陰イオン
性界面活性剤は、C8〜C16アルキルスルホネート、C8〜C16アルキルスルフェ
ート(分岐状アルキルスルフェートを含む)、C8〜C16アルキルアルコキシル
化スルフェート(例えば、C8〜C16アルキルエトキシル化スルフェート)、C8 〜C16アルキルアルコキシル化スルホネート、およびそれらの混合物である。か
かる陰イオン性界面活性剤は、それらが本発明の消毒用組成物の消毒特性に寄与
することがわかっているので、本発明で好ましい。例えば、C8〜C16アルキル
スルフェートは、細菌細胞膜の組織を破壊し、酵素活性を抑制し、細胞輸送を妨
害し、かつ/または細胞タンパク質を変性させることにより作用する。実際に、
本発明の組成物中の陰イオン性界面活性剤、特にC8〜C16アルキルスルホネー
ト、C8〜C16アルキルスルフェートおよび/またはC8〜C16アルキルアルコキ
シル化スルフェートの添加にさらに関連した改良消毒性能が細菌に対する上記界
面活性剤の攻撃の多数の様式に起因するものと思われると推測される。
【0064】 第2の好ましい実施形態では、陰イオン性界面活性剤は、C6〜24アルキルス
ルフェート、C6〜24アルキルアリールスルフェート、C6〜24アルキルアルコキ
シル化スルフェート、C6〜24アルキルスルホネート(パラフィンスルホネート
を含む)、C6〜24アルキルアリールスルホネート、C624アルキルアルコキシ
ル化スルホネート、C6〜C24アルキルアルコキシル化線状または分岐状ジフェ
ニルオキシドジスルホネート、ナフタレンスルホネート、およびそれらの混合物
からなる群から選択される。より好ましくは、陰イオン性界面活性剤は、C6〜2 4 アルキルスルホネート、C6〜24アルキルスルフェート、C6〜24アルキルアル
コキシル化スルフェート、C6〜24アルキルアリールスルホネート、およびそれ
らの混合物からなる群から選択される。さらに好ましくは、本発明における使用
のための陰イオン性界面活性剤は、パラフィンスルホネートである。最も好まし
くは、本発明における使用のための陰イオン性界面活性剤は、C14〜C17パラフ
ィンスルホネートである。
【0065】 第3の好ましい実施形態では、陰イオン性界面活性剤は、分岐状アルキルスル
フェート界面活性剤である。分岐状アルキルスルフェートは、本明細書中では、
スルフェート基、および好ましくは2〜20個、より好ましくは2〜16個、最
も好ましくは2〜8個の炭素原子を有する炭素鎖を含むアルキルスルフェートを
意味すると定義される。分岐状アルキルスルフェートの炭素鎖は、炭素鎖に結合
した少なくとも1つの分岐基を含む。分岐基は、1〜20個、より好ましくは1
〜10、最も好ましくは1〜4個の炭素原子を有するアルキル基からなる群から
選択される。分岐基は、分岐状アルキルスルフェートのアルキル鎖に沿ったいか
なる位置に位置してもよい。より好ましくは、分岐基は、アルキル鎖に沿った1
から4までの位置に位置する。スルフェート基は、アルキル鎖長に沿ったあらゆ
る点に、好ましくは末端にあり得る。
【0066】 適切な好ましい分岐状アルキルスルフェートとしては、商品名Empicol
0585/AでAlbright & Wilsonから入手可能なものが挙げられる。
【0067】 陽イオン性界面活性剤: 本発明における使用に適した陽イオン性界面活性剤としては、第四アンモニウ
ム、ホスホニウム、イミダゾリウムおよびスルホニウム化合物の誘導体が挙げら
れる。本発明での使用のための好ましい陽イオン性界面活性剤は、窒素に結合し
た1つまたは2つの炭化水素基が飽和の、6〜30個の炭素原子、好ましくは1
0〜25個の炭素原子、より好ましくは10〜20個の炭素原子を有する線状ま
たは分岐状アルキル基であり、窒素に結合した他の炭化水素基(すなわち、1つ
の炭化水素基が上述のような長鎖炭化水素基である場合には3つ、2つの炭化水
素基が上述のような長鎖炭化水素基である場合には2つ)が独立して、置換もし
くは無置換の、線状または分岐状の、1〜4個の炭素原子、好ましくは1〜3個
の炭素原子を有するアルキル鎖、より好ましくはメチル基である第四アンモニウ
ム化合物である。本発明における使用に適した好ましい第四アンモニウム化合物
は、非塩化物/非ハロゲン第四アンモニウム化合物である。
【0068】 本発明の組成物における使用に特に好ましいのは、ミリスチルトリメチルスル
フェート、セチルトリメチルスルフェートおよび/または獣脂トリメチルスルフ
ェートのようなトリメチル第四アンモニウム化合物である。かかるトリメチル第
四アンモニウム化合物は、Hoechstから、またはEMPIGEN CM(登録商
標)の商品名でAlbright & Wilsonから市販される。別の好ましい第四界面活性
剤は、ベンズアリコニウムクロリドである。
【0069】 非イオン性界面活性剤: 本発明における使用に適した非イオン性界面活性剤は、様々な脂肪アルコール
鎖長および様々なエトキシル化度を有する市販の脂肪アルコールエトキシレート
および/またはプロポキシレートである。実際に、かかるアルコキシル化非イオ
ン性界面活性剤のHLB値は、脂肪アルコールの鎖長、アルコキシル化の性質お
よびアルコキシル化度に本質的に依存する。それぞれのHLB値とともに、非イ
オン性界面活性剤を含む多数の界面活性剤を列挙する界面活性剤カタログが入手
可能である。1つの実施形態のための好ましい非イオン性界面活性剤は、8〜2
0、より好ましくは10〜18、最も好ましくは11〜16の平均HLBを有す
るものである。これらの疎水性非イオン性界面活性剤は、優れた油脂削減(grea
se cutting)特性を提供することがわかった。
【0070】 本発明の組成物での使用のための好ましい疎水性非イオン性界面活性剤は、1
6未満のHLBを有し、式RO−(C24O)n(C36O)mH(ここで、Rは
、C6〜C22アルキル鎖またはC6〜C28アルキルベンゼン鎖であり、n+mは0
〜20、nは0〜15、mは0〜20であり、好ましくはn+mは1〜15、n
およびmは0.5〜15であり、より好ましくはn+mは1〜10、nおよびm
は0〜10である)に従う界面活性剤である。本発明における使用のための好ま
しいR鎖は、C8〜C22アルキル鎖である。したがって、本発明における使用に
適した疎水性非イオン性界面活性剤は、Dobanol(登録商標)91−2.
5(HLB=8.1、RはC9およびC11アルキル鎖の混合物であり、nは2.
5であり、mは0である)、またはLutensol(登録商標)TO3(HL
B=8、RはC13アルキル鎖であり、nは3であり、mは0である)、またはL
utensol(登録商標)AO3(HLB=8、RはC13およびC15アルキル
鎖の混合物であり、nは3であり、mは0である)、またはTergitol(
登録商標)25L3(HLB=7.7、RはC12〜C15アルキル鎖長の範囲であ
り、nは3であり、mは0である)、またはDobanaol(登録商標)23
−3(HLB=8.1、RはC12およびC13アルキル鎖の混合物であり、nは3
であり、mは0である)、またはDobanol(登録商標)23−2(HLB
=6.2、RはC12およびC13アルキル鎖の混合物であり、nは2であり、mは
0である)、またはDobanol(登録商標)45−7(HLB=11.6、
RはC14およびC15アルキル鎖の混合物であり、nは7であり、mは0である)
、またはDobanol(登録商標)23−6.5(HLB=11.9、RはC 12 およびC13アルキル鎖の混合物であり、nは6.5であり、mは0である)、
またはDobanol(登録商標)25−7(HLB=12、RはC12およびC 15 アルキル鎖の混合物であり、Nは7であり、mは0である)、またはDoba
nol(登録商標)91−5(HLB=11.6、RはC9およびC11アルキル
鎖の混合物であり、nは5であり、mは0である)、またはDobanol(登
録商標)91−6(HLB=12.5、RはC9およびC11アルキル鎖の混合物
であり、nは6であり、mは0である)、またはDobanol(登録商標)9
1−8(HLB=13.7、RはC9およびC11アルキル鎖の混合物であり、n
は8であり、mは0である)、Dobanol(登録商標)91−10(HLB
=14.2、RはC9〜C11アルキル鎖の混合物であり、nは10であり、mは
0である)、あるいはそれらの混合物である。本発明において好ましいのは、D
obanol(登録商標)91−2.5、またはLutensol(登録商標)
TO3、またはLutensol(登録商標)AO3、またはTergitol
(登録商標)25L3、またはDobanol(登録商標)23−3、またはD
obanol(登録商標)23−2、あるいはそれらの混合物である。これらの
Dobanol(登録商標)界面活性剤は、SHELLから市販される。これらのL
utensol(登録商標)界面活性剤は、BASFから市販され、これらのTer
gitol(登録商標)界面活性剤は、UNION CARBIDEから市販される。
【0071】 好ましい実施形態では、本発明の非イオン性界面活性剤は、式RO−(A)n
H(式中、Rは、C6〜C22、好ましくはC8〜C22、より好ましくはC9〜C14
アルキル鎖、またはC6〜C28アルキルベンゼン鎖であり、Aは、エトキシまた
はプロポキシまたはブトキシユニットであり、nは0〜20、好ましくは1〜1
5、より好ましくは2〜15、さらに好ましくは2〜12、最も好ましくは4〜
10である)に従うアルコキシル化非イオン性界面活性剤である。本発明での使
用のための好ましいR鎖は、C8〜C22アルキル鎖である。本発明での使用のた
めのさらに好ましいR鎖は、C9〜C12アルキル鎖である。エトキシ/ブトキシ
ル化、エトキシ/プロポキシル化、ブトキシ/プロポキシル化、およびエトキシ
/ブトキシ/プロポキシル化非イオン性界面活性剤もまた本発明で使用されても
よい。好ましいアルコキシル化非イオン性界面活性剤は、エトキシル化非イオン
性界面活性剤である。
【0072】 本発明における使用に適したアルキル多糖は、1986年1月21日発行され
た米国特許第4,565,647号(Llenado)に開示され、約6〜約30個の炭
素原子、好ましくは約10〜約16個の炭素原子を含有する疎水性基および多糖
(例えば、ポリグリコシド)親水性基を有する。すすぎなしの方法における使用
に適した酸性またはアルカリ性洗浄用組成物/溶液のために、好ましいアルキル
多糖は、広い分布の鎖長が湿潤、洗浄および乾燥した際の低残留物の最良の組合
せを提供するので、好ましくは、広い分布の鎖長を含む。この「広い分布」は、
約10個の炭素原子〜約16個の炭素原子を含む、少なくとも約50%の鎖長混
合物と定義される。好ましくは、アルキル多糖のアルキル基は、好ましくは約6
〜約18個の炭素原子、より好ましくは約8〜16個の炭素原子を含む鎖長混合
物から構成され、親水性基は分子1個につき約1〜約1.5の糖基、好ましくは
グルコシド基を含有する。この「広い鎖長分布」は、約10個の炭素原子〜約1
6個の炭素原子を含む、少なくとも約50%の鎖長混合物と定義される。広い鎖
長混合物、特にC8〜C16は、狭い範囲の鎖長混合物に比較して、特により低い
(すなわちC8〜C10またはC8〜C12)鎖長アルキルポリグルコシド混合物に対
比して、非常に望ましい。好ましいC816アルキルポリグルコシドは、低くて
狭い鎖長アルキルポリグルコシド、ならびにC8〜C14アルキルエトキシレート
を含む他の好ましい界面活性剤に対比して、かなり改良された香料溶解性を提供
することも見出されている。5または6個の炭素原子を含有するいかなる還元糖
、例えばグルコース、ガラクトースを使用することができ、ガラクトシル部分は
グルコシル部分で置換され得る(任意に、疎水性基は、2位、3位、4位等で結
合され、したがって、グルコシドまたはガラクトシドとは対照的にグルコースま
たはガラクトースを与える)。糖間結合は、例えばさらなる糖ユニットの1つの
位置および上記糖ユニットの2、3、4および/または6位間であり得る。グル
コシルは、好ましくはグルコースから得られる。
【0073】 任意に、かつそれほど好ましいわけではないが、疎水性部分および多糖部分を
結合するポリアルキレンオキシド鎖が存在し得る。好ましいアルキレンオキシド
は、エチレンオキシドである。典型的な疎水性基としては、飽和もしくは不飽和
の、分岐状または非分岐状の、8〜18個、好ましくは10〜16個の炭素原子
を含有するアルキル基が挙げられる。好ましくは、アルキル基は、直鎖飽和アル
キル基である。アルキル基は、約3個以下の水酸基を含有することができ、およ
び/またはポリアルキレンオキシド鎖は、約10個以下、好ましくは5未満のア
ルキレンオキシド部分を含有することができる。適切なアルキル多糖は、オクチ
ル、ノニルデシル、ウンデシルドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデ
シル、ヘキサデシル、へプタデシルおよびオクタデシルのジ、トリ、テトラ、ペ
ンタおよびヘキサグルコシドおよび/またはガラクトースである。適切な混合物
としては、ココナッツアルキルのジ、トリ、テトラおよびペンタグルコシドおよ
び獣脂アルキルのテトラ、ペンタおよびヘキサグルコシドが挙げられる。
【0074】 これらの化合物を調製するために、アルコールまたはアルキルポリエトキシア
ルコールを最初に形成し、次に、グルコースまたはグルコース供給源と反応させ
てグルコシドを形成する(1位に結合)。次にさらなるグルコシルユニットが、
それらの1位および上記グルコシルユニットの2、3、4および/または6位、
好ましくは主として2位間で結合され得る。
【0075】 アルキルポリグリコシドにおいて、アルキル部分は、脂肪、油または化学的に
製造したアルコールのような通常の供給源から得ることができ、一方それらの糖
部分は、加水分解多糖から生み出される。アルキルポリグリコシドは、脂肪アル
コール、および比較的親水性を特徴付けるグルコースユニット数を有するグルコ
ースのような糖の縮合生成物である。上述のように、糖ユニットは、脂肪アルコ
ールとの反応前または後に、さらにアルコキシル化され得る。かかるアルキルポ
リグリコシドは、例えば国際公開第86/05199号に詳述されている。工業
的アルキルポリグリコシドは、一般に分子的に均質な生成物ではなく、アルキル
基ならびに単糖および種々のオリゴ糖の混合物の混合物を表す。アルキルポリグ
リコシド(ときには「APG」とも呼ばれる)は、それらが他の界面活性剤に比
較して、表面外観におけるさらなる改良を提供するので、本発明の目的のために
好ましい。グリコシド部分は、好ましくはグルコース部分である。アルキル置換
基は、好ましくは、飽和または不飽和の、約8〜約18個の炭素原子、好ましく
は約8〜約10個の炭素原子を含有するアルキル部分、またはかかるアルキル部
分の混合物である。C8〜C16アルキルポリグルコシドは、市販されている(例
えば、Seppic Corporation, 75 Quai d'Orsay, 75321 Paris, Cedex 7, France
からのSimusol(登録商標)界面活性剤、およびHenkelから入手可能なG
lucopon(登録商標)425)。しかしながら、アルキルポリグルコシド
の純度もまた、性能、特に日常のシャワー製品技術を含むある種の適用のための
最終結果に影響を及ぼし得ることがわかった。本発明において、好ましいアルキ
ルポリグルコシドは、パーソナルクレンジングにおいて使用するのに十分に精製
されたものである。最も好ましいのは、「化粧品等級」のアルキルポリグルコシ
ド、特に、Henkel Corporation (Postfach 101100, D 40191 Dusseldorf, Germa
ny)から入手可能なPlantaren 2000(登録商標)、Planta
ren 2000 N(登録商標)およびPlantaren 2000 NU
P(登録商標)のようなC8〜C18アルキルポリグルコシドである。
【0076】 両性/両性イオン性界面活性剤: 本発明における使用に適した両性界面活性剤としては、以下の式R123
O(式中、R1、R2およびR3の各々は独立して、飽和の置換もしくは無置換の
線状または分岐状の、1〜30個の炭素原子を有する炭化水素鎖である)を有す
るアミンオキシドが挙げられる。本発明に従って用いられる好ましいアミンオキ
シド界面活性剤は、以下の式R123NO(式中、R1は、1〜30個の炭素原
子、好ましくは6〜20個の炭素原子、より好ましくは8〜16個の炭素原子、
最も好ましくは8〜12個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、R2およびR3
独立して、置換もしくは無置換の飽和または不飽和の、1〜4個の炭素原子、好
ましくは1〜3個の炭素原子を含む線状または分岐状炭化水素鎖、好ましくはメ
チル基である)を有するアミンオキシドである。R1は、飽和の置換もしくは無
置換の線状または分岐状炭化水素鎖であってもよい。
【0077】 本発明における使用に適したアミンオキシドは、例えば、HoechstおよびClari
antから市販されている天然配合物C8〜C10アミンオキシドならびにC12〜C16 アミンオキシドである。
【0078】 本発明における使用に適した両性イオン性界面活性剤は、比較的広範囲のpH
にて、同じ分子に陽イオン性および陰イオン性親水基の両方を含有する。典型的
な陽イオン基は第四アンモニウム基であるが、ホスホニウム、イミダゾリウムお
よびスルホニウム基のような他の陽性荷電基を使用することもできる。典型的な
陰イオン性親水性基は、カルボキシレートおよびスルホネートであるが、スルフ
ェート、ホスホネート等のような他の基を使用することもできる。本発明で使用
されるべき幾つかの両性イオン性界面活性剤の一般式は、下記:
【0079】
【化2】
【0080】 (式中、R1は、疎水性基であり、R2およびR3は各々、C1〜C4アルキル、ヒ
ドロキシアルキルまたは結合してNと環構造を形成することもできる他の置換ア
ルキル基であり、R4は、陽イオン性窒素原子を親水性基に結合している部分で
あり、典型的に、1〜10個の炭素原子を含有する、アルキレン、ヒドロキシア
ルキレンまたはポリアルコキシ基であり、Xは、親水性基であり、好ましくはカ
ルボキシレートまたはスルフェート基である) である。好ましい疎水性基R1は、1〜24個、好ましくは18個未満、より好
ましくは16個未満の炭素原子を含有するアルキル基である。疎水性基は、不飽
和および/または置換基および/またはアリール基、アミド基、エステル基等の
ような結合基を含有することができる。一般に、単純なアルキル基が、費用およ
び安定性の理由のために好ましい。
【0081】 非常に好ましい両性イオン性界面活性剤としては、ベタインおよびスルホベタ
イン界面活性剤、アシルベタイン、アルキルイミダゾリンアラニンベタイン、グ
リシンベタインのような官能基化ベタイン、それらの誘導体ならびにそれらの混
合物が挙げられる。上記ベタインまたはスルホベタイン界面活性剤は、細菌細胞
壁の浸透性を増加させ、したがって他の有効成分を細胞に入り込ませることによ
り、消毒を助長するので、本発明において好ましい。
【0082】 さらに、上記ベタインまたはスルホベタイン界面活性剤の穏やかな作用プロフ
ィールにより、それらは繊細な表面、例えば繊細な洗濯物または食物および/ま
たは乳児と接触している表面の洗浄に特に適している。ベタインおよびスルホベ
タイン界面活性剤はまた、処理されるべき皮膚および/または表面に極めてやさ
しい。
【0083】 本発明における使用に適したベタインおよびスルホベタイン界面活性剤は、分
子が塩基性基および酸性基の両方を含有し、分子に内塩を形成し、広範囲のpH
値にわたって分子に陽イオンおよび陰イオン親水性基の両方を与える、ベタイン
/スルホベタインおよびベタイン状洗浄剤である。これらの洗浄剤の幾つかの一
般的な例は、米国特許第2,082,275号、第2,702,279号および
第2,255,082号に記載され、それらは参照により本明細書に援用される
。本発明における好ましいベタインおよびスルホベタイン界面活性剤は、下記式
【0084】
【化3】
【0085】 (式中、R1は、1〜24個の炭素原子、好ましくは8〜18個の炭素原子、よ
り好ましくは12〜14個の炭素原子を含有する炭化水素鎖であり、R2および
3は、1〜3個の炭素原子、好ましくは1個の炭素原子を含有する炭化水素鎖
であり、nは、1〜10、好ましくは1〜6の整数、より好ましくは1であり、
Yは、カルボキシルおよびスルホニル基からなる群から選択され、R1、R2およ
びR3炭化水素鎖の合計は、14〜24個の炭素原子である) に従うか、またはそれらの混合物である。
【0086】 特に適切なベタイン界面活性剤の例としては、ココナッツベタインのようなC 12 〜C18アルキルジメチルベタイン、およびラウリルベタインのようなC10〜C 16 アルキルジメチルベタインが挙げられる。ココナッツベタインは、Amony
l265(登録商標)の商品名で、Seppicから市販されている。ラウリルベタイ
ンは、商品名EmpigenBB/L(登録商標)で、Albright & Wilsonから
市販されている。
【0087】 他の具体的な両性イオン性界面活性剤は、下記一般式: R1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-SO3 (-) または、R1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-COO(-) (式中、各R1は、炭化水素、例えば、8〜20個、好ましくは18個以下、よ
り好ましくは16個以下の炭素原子を含有するアルキル基であり、各R2は、水
素(アミド窒素に結合している場合)、1〜4個の炭素原子を含有する短鎖アル
キルまたは置換アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシ
置換エチルまたはプロピルおよびそれらの混合物からなる群から選択され、好ま
しくはメチルであり、各R3は、水素および水酸基からなる群から選択され、各
nは、1〜4、好ましくは2〜3の数字、より好ましくは3であり、いかなる(
C(R32)部分にたった1個の水酸基を有する) を有する。R1基は、分岐状および/または不飽和であり得る。R2基はまた、連
結して環構造を形成することができる。この型の界面活性剤は、C10〜C14脂肪
アシルアミドプロピレン(ヒドロキシプロピレン)スルホベタインであり、それ
は、商品名「Varion CAS sulfobetaine」(登録商標)
で、Sherex Companyから入手可能である。好ましいスルホベタインの型の別の界
面活性剤は、商品名Rewoteric AMCASでWitcoから市販されてい
るC1214スルホベタインである。
【0088】 好ましい実施形態では、界面活性剤系は、陰イオン性界面活性剤、非イオン性
界面活性剤ならびに両性イオン性および/または両性界面活性剤を含む。組成物
のpHが7未満であるさらなる実施形態では、陰イオン性界面活性剤は、好まし
くは6〜10個の炭素原子を有する短鎖である。
【0089】 さらに好ましい実施形態では、陰イオン性界面活性剤対両性界面活性剤のモル
比は、0.5:1〜4:1、より好ましくは2:1〜3.5:1であり、非イオ
ン性界面活性剤対陰イオン性、両性および両性イオン性界面活性剤のモル比は、
0.5:1〜2:1、より好ましくは1:1〜1.5:1である。
【0090】 任意の成分 本発明の組成物は、過酸素漂白剤、精油、有機酸、さらなる界面活性剤、キレ
ート剤、溶媒、ビルダー、安定剤、漂白活性化剤、汚れ沈殿防止剤、転染剤、光
沢剤、香料、防塵剤、酵素、分散剤、転染阻害剤、顔料、香料、ラジカルスカベ
ンジャー、pH緩衝液、色素またはそれらの混合物のような様々な他の任意の成
分をさらに含んでもよい。
【0091】 過酸素漂白剤 本発明の組成物は、任意の特徴として過酸素漂白剤を含んでもよい。
【0092】 好ましい過酸素漂白剤は、過酸過水素またはそれらの水溶性供給源、あるいは
それらの混合物である。本発明で用いる過酸化水素供給源は、上記組成物が水と
接触すると過酸化水素を生じるいかなる化合物をも指す。本発明における使用に
適した過酸化水素の水溶性供給源としては、過炭酸塩、過ケイ酸塩、一過硫酸塩
のような過硫酸塩、過ホウ酸塩およびジペルオキシドデカン二酸(DPDA)の
ようなペルオキシ酸、過フタル酸マグネシウムおよびそれらの混合物が挙げられ
る。
【0093】 さらに、他の類の過酸化物は、過酸化水素およびそれらの供給源の代替物とし
て、または過酸化水素およびそれらの供給源と組み合わせて、使用することがで
きる。適切な類としては、ジアルキルペルオキシド、ジアシルペルオキシド、予
形成過カルボン酸、有機および無機過酸化物および/またはヒドロペルオキシド
が挙げられる。最も好ましい過酸素漂白剤は、過酸化水素である。
【0094】 本発明の組成物中での上記過酸素漂白剤、特に過酸化水素、過ホウ酸塩等の存
在は、上記組成物の消毒特性に貢献し得る。実際に、上記過酸素漂白剤は、微生
物細胞の生体機能を攻撃し得る。例えば、それは、微生物細胞の細胞質内のリボ
ソームユニットの集合を阻害し得る。また過酸化水素のような上記過酸素漂白剤
は、タンパク質および核酸を攻撃するヒドロキシル遊離ラジカルを発生する酸化
剤である。さらに、上記過酸素漂白剤、特に過酸化水素の存在は、例えば洗濯お
よび硬質表面適用において特に注目すべきものである強力なしみ除去有益性を提
供する。
【0095】 典型的に、過酸素漂白剤またはそれらの混合物は、全組成物の少なくとも0.
01重量%、好ましくは0.1〜15重量%、より好ましくは1〜10重量%の
レベルで、本発明の組成物中に存在する。
【0096】 精油 本発明の組成物の別の好ましい成分は、抗菌性精油またはそれらの活性物質、
あるいはそれらの混合物である。
【0097】 本発明で使用されるべき適切な抗菌性精油は、抗菌活性を示す精油である。本
明細書中で「精油の活性物質」とは、抗菌活性を示す精油または天然抽出物のい
かなる成分をも意味する。上記抗菌性精油およびそれらの活性物質は、タンパク
質変性剤として作用する。また、上記抗菌性精油およびそれらの活性物質は、そ
れらを含む組成物が任意の表面を消毒するのに使用される場合に、その安全性プ
ロフィールに貢献する化合物である。上記抗菌性精油およびそれらの活性物質の
さらなる利点は、香料を添加する必要なく、それらが、それらを含む組成物に心
地よい香りを与えることである。
【0098】 かかる抗菌性精油としては、タイム、レモングラス、カンキツ類、レモン、オ
レンジ、アニス、チョウジ、アニスの実、マツ、桂皮、ゼラニウム、バラ、ミン
ト、ラベンダー、シトロネラソウ、ユーカリ樹、ハッカ、樟脳、アジョワン、ビ
ャクダン、ローズマリー、バーベナ、フレアグラス(ratanhiae)、レモングラ
ス、トウ(fleagrass)、シーダー、マヨラナ、イトスギ、プロポリス抽出物お
よびそれらの混合物から得られるものが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明で用いられる好ましい抗菌性精油は、タイム油、チョウジ油、桂皮油、ゼ
ラニウム油、ユーカリの樹油、ハッカ油、シトロネラ油、アジョワン油、ミント
油、マヨラナ油、プロポリス油、イトスギ油、ニンニク抽出物またはそれらの混
合物である。
【0099】 本発明に使用される精油の活性物質には、チモール(例えば、タイム、アジョ
ワン中に存在)、オイゲノール(例えば、桂皮およびチョウジ中に存在)、メン
トール(例えば、ミント中に存在)、ゲラニオール(例えば、ゼラニウムおよび
バラ、シトロネラソウ中に存在)、バーベノン(例えば、バーベナ中に存在)、
オイカリプトールおよびピノカルボン(ユーカリの樹中に存在)、セドロール(
例えば、シーダー中に存在)、アネトール(例えば、アニス中に存在)、カルバ
クロール、ヒノキチオール、ベルベリン、フェルラ酸、桂皮酸、メチルサリチル
酸、サリチル酸メチル、テルピネオール、リモネンおよびそれらの混合物が挙げ
られるが、それらに限定されない。本発明での使用に好ましい精油の活性物質は
、チモール、オイゲノール、バーベノン、オイカプリトール、テルピネオール、
桂皮酸、メチルサリチル酸、リモネン、ゲラニオール、アジョレンまたはそれら
の混合物である。
【0100】 チモールは、例えばAldrichから市販されており、オイゲノールは、例えばSig
ma, Systems -Bioindustries (SBI)- Manheimer Inc.から市販され得る。
【0101】 典型的に、抗菌性精油またはそれらの活性物質あるいはそれらの混合物は、全
組成物の少なくとも0.001重量%、好ましくは0.006〜10重量%、よ
り好ましくは0.01〜8重量%、最も好ましくは0.03〜3重量%のレベル
で組成物中に存在する。
【0102】 組成物中にて上記抗菌性精油またはそれらの活性物質あるいはそれらの混合物
を過酸素漂白剤と組み合わせることは、上記組成物で処理される表面に優れた瞬
時消毒特性だけでなく、長期永続的消毒特性も送達することが今回明らかとなっ
た。実際に、過酸素漂白剤および上記精油/活性物質は、上記組成物で処理され
た表面上に吸着し、したがって、長い間にかけて、典型的には上記組成物で表面
を処理した後最大48時間、微生物汚染を低減するか、またはさらには防止し、
それにより長期永続的消毒を送達すると推測される。言い換えると、上記活性成
分のマイクロフィルムが上記組成物で処理した表面上に沈着し、長い時間にわた
って微生物再汚染に対する保護を可能にすると推測される。好適なことに、高度
の希釈条件下でさえ、すなわち、最大1:100(組成物:水)の希釈レベルま
でにて用いるときでもさえ、この長期永続的消毒有益性は、過酸素漂白剤および
抗菌性精油/活性物質を含む本発明の組成物を用いて得られる。
【0103】 優れた長期永続的特性は、本発明に記載するように、様々な微生物に関して、
過酸素漂白剤および抗菌性精油またはそれらの活性物質を含む組成物で表面を処
理することにより得られる。例えば、黄色ブドウ球菌のようなグラム陽性菌およ
び緑膿菌のようなグラム陰性菌ならびに鵞口瘡カンジダのような真菌類の成長は
、上記組成物で処理された表面上で減少またはさらには防止される。
【0104】 本発明の組成物の長期永続的消毒特性は、上記組成物の殺菌活性により測定さ
れ得る。組成物の長期永続的活性を評価するのに適した試験方法は、以下のよう
であり得る:まず、試験されるべき表面(例えば、ガラス)をそれぞれ本発明の
組成物または参照組成物、例えば、純水から構成される陰性対照で処理する(例
えば、表面上に直接組成物を噴霧するか、または表面を洗浄するのに使用するス
ポンジに組成物をまず噴霧することにより、あるいは本発明の組成物がワイプの
形態で実施される場合にはそれで表面を拭くことにより)。可変の時間枠(例え
ば、24時間)後に、各表面それぞれに、例えばTSB(トリプトン大豆ブロス
)中で培養した細菌を接種し(106〜7cfu/スライド)、残存生存細菌を評
価するまで典型的に数秒から2時間放置する。次に、生存細菌(存在する場合)
を表面から回収し(TSA+中和用プレートに触れさせて、中和ブロス中に細菌
を再懸濁させ、寒天上でそれらを平板培養することにより)、適切な温度(例え
ば、37℃)でインキュベートして、典型的に一晩それらを成長させる。最後に
、本発明の組成物および参照組成物で処理した表面から得られる培養物および/
またはそれらの希釈物(例えば、10-2または10-1)を並べて比較することに
より、生存細菌を視覚的にグレード分けする。
【0105】 本発明の特定の実施形態では、上記組成物を用いた所望の最終用途に応じて、
それらは任意の成分として、本発明の組成物の抗菌/抗細菌活性にさらに寄与す
る他の抗菌性化合物をさらに含んでもよい。かかる抗菌成分としては、エチルパ
ラベン、プロピルパラベン、メチルパラベンのようなパラベン、グルタルアルデ
ヒドまたはそれらの混合物が挙げられる。
【0106】 さらなる界面活性剤 本発明の組成物は、さらなる界面活性剤を含んでもよい。さらなる界面活性剤
は、上記界面活性剤を含むがこれらに限定されない、他の非イオン性、両性、両
性イオン性、陽イオン性または陰イオン性界面活性剤から選択されてよい。ある
いは、さらなる界面活性剤としては、例えば、C6〜C20の従来型セッケン(C6 〜C20脂肪酸のアルカリ金属塩、好ましくはナトリウム塩)が挙げられる。
【0107】 キレート剤 本発明の組成物は、好ましい任意の成分としてキレート剤をさらに含んでもよ
い。適切なキレート剤は、ホスホネートキレート剤、アミノホスホネートキレー
ト剤、置換ヘテロ芳香族キレート剤、アミノカルボキシレートキレート剤、他の
カルボキシレートキレート剤、多官能性置換芳香族キレート剤、エチレンジアミ
ンN,N’−二コハク酸のような生分解性キレート剤、またはそれらの混合物か
らなる群から選択されるキレート剤のような、当業者に既知のもののいずれかで
あり得る。
【0108】 本発明で用いる適切なホスホネートキレート剤としては、エチドロン酸(1−
ヒドロキシエチレン−二リン酸(HEDP))、および/または1−ヒドロキシ
二リン酸アルカリ金属エタンが挙げられる。
【0109】 本発明で用いる適切なアミノホスホネートキレート剤としては、アミノアルキ
レンポリ(アルキレンホスホネート)、ニトリロトリス(メチレン)トリホスホ
ネート、エチレンジアミンテトラメチレンホスホネート、および/またはジエチ
レントリアミンペンタメチレンホスホネートが挙げられる。本発明で用いるのに
好ましいアミノホスホネートキレート剤は、ジエチレントリアミンペンタメチレ
ンホスホネートである。
【0110】 これらのホスホネート/アミノホスホネートキレート剤は、それらの酸の形態
で、またはそれらの酸官能性の幾つかもしくはすべてに関する種々の陽イオンの
塩として存在してもよい。かかるホスホネート/アミノホスホネートキレート剤
は、商品名DEQUEST(登録商標)でMonsantoから市販されている。
【0111】 本発明で用いられる置換ヘテロ芳香族キレート剤としては、ヒドロキシピリジ
ン−N−オキシドまたはそれらの誘導体が挙げられる。
【0112】 本発明における使用に適したヒドロキシピリジンN−オキシドおよびそれらの
誘導体は、下記式:
【0113】
【化4】
【0114】 (式中、Xは窒素であり、Yは、以下の基:酸素、−CHO、−OH、−(CH 2n−COOH(ここで、nは、0〜20、好ましくは0〜10の整数、より好
ましくは0である)であり、Yは好ましくは酸素である) に従う。したがって、本発明で使用するのに特に好ましいヒドロキシピリジンN
−オキシドおよびそれらの誘導体は、2−ヒドロキシピリジンN−オキシドであ
る。ヒドロキシピリジンN−オキシドおよびそれらの誘導体は、Sigmaから入手
可能である。
【0115】 多官能性置換芳香族キレート剤もまた、本発明の組成物にて有用であり得る。
Connor等に1974年5月21日に発行された米国特許第3,812,044号
を参照されたい。酸の形態にあるこの型の好ましい化合物は、1,2−ジヒドロ
キシ−3,5−ジスルホベンゼンのようなジヒドロキシジスルホベンゼンである
【0116】 本発明で用いるのに好ましい生分解性キレート剤は、エチレンジアミンN,N
’−二コハク酸、またはそれらのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属、アン
モニウムもしくは置換アンモニウム塩、あるいはそれらの混合物である。エチレ
ンジアミンN,N’−二コハク酸、特に、(S,S)異性体は、Hartman and Pe
rkinsに1987年11月3日に発行された米国特許第4,704,233号に
詳しく記載されている。エチレンジアミンN,N’−二コハク酸は、例えば、商
品名ssEDDS(登録商標)でPalmer Research Laboratoriesから市販されて
いる。エチレンジアミンN,N’−二コハク酸は、本発明の組成物中に使用する
のに特に適している。
【0117】 本発明において有用な適切なアミノカルボキシレートキレート剤としては、そ
れらの酸の形態、またはそれらのアルカリ金属、アンモニウムおよび置換アンモ
ニウム塩の両方の形態にある、エチレンジアミンテトラアセテート、ジエチレン
トリアミンペンタアセテート、ジエチレントリアミンペントアセテート(DTP
A)、N−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテート、ニトリロトリア
セテート、エチレンジアミンテトラプロピオネート、トリエチレンテトラアミン
ヘキサアセテート、エタノールジグリシン、プロピレンジアミン四酢酸(PDT
A)、およびメチルグリシン二酢酸(MGDA)が挙げられる。本発明における
使用に特に適切なものは、ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)、プロピレ
ンジアミン四酢酸(PDTA)(それは例えば、商品名Trilon FS(登
録商標)でBASFから市販されている)、およびメチルグリシン二酢酸(MGDA
)である。
【0118】 本発明で用いるさらなるカルボキシレートキレート剤としては、マロン酸、サ
リチル酸、グリシン、アスパラギン酸、グルタミン酸、またはそれらの混合物が
挙げられる。
【0119】 典型的に、本発明の組成物は、全組成物の5重量%以下、好ましくは0.01
〜3重量%、より好ましくは0.01〜1.5重量%のキレート剤またはそれら
の混合物を含む。
【0120】 ラジカルスカベンジャー 本発明の組成物は、別の任意の成分としてラジカルスカベンジャーを含んでも
よい。本発明における使用に適したラジカルスカベンジャーとしては、公知の置
換モノおよびジヒドロキシベンゼンおよびそれらの誘導体、アルキルおよびアリ
ールカルボキシレート、およびそれらの混合物が挙げられる。本発明で使用する
のに好ましいラジカルスカベンジャーとしては、ジ−t−ブチルヒドロキシトル
エン(BHT)、p−ヒドロキシトルエン、ヒドロキノン(HQ)、ジ−t−ブ
チルヒドロキノン(DTBHQ)、モノ−t−ブチルヒドロキノン(MTBHQ
)、t−ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、p−ヒドロキシアニソール、
安息香酸、2,5−ジヒドロキシ安息香酸、2,5−ジヒドロキシテレフタル酸
、トルイン酸、カテコール、t−ブチルカテコール、4−アリルカテコール、4
−アセチルカテコール、2−メトキシフェノール、2−エトキシフェノール、2
メトキシ−4−(2−プロペニル)フェノール、3,4−ジヒドロキシベンズア
ルデヒド、2,3−ジヒドロキシベンズアルデヒド、ベンジルアミン、1,1,
3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、
t−ブチルヒドロキシアニリン、p−ヒドロキシアニリンならびにn−プロピル
没食子酸塩が挙げられる。本発明で使用するのに非常に好ましいのは、ジ−t−
ブチルヒドロキシトルエン(それは、例えば商品名IONOL CP(登録商標
)でSHELLから市販されている)、および/またはt−ブチルヒドロキシアニソ
ールである。これらのラジカルスカベンジャーは、本発明の過酸素漂白剤含有組
成物の安定性にさらに寄与する。
【0121】 典型的に、本発明の組成物は、全組成物の5重量%以下、好ましくは0.00
2〜1.5重量%、より好ましくは0.002〜1重量%のラジカルスカベンジ
ャーまたはそれらの混合物を含む。
【0122】 溶媒 本発明の組成物は、特に好ましいが任意の成分として、溶媒またはそれらの混
合物を含んでもよい。用いる場合に、溶媒は好適にも、本発明の組成物に高めら
れた洗浄能力を与えるであろう。組成物中に溶媒が存在する場合、決められた洗
浄結果を達成するのに要される接触時間が、溶媒が存在しない場合の組成物に対
比して減少されることがわかってきた。接触時間は、組成物および汚れ間の接触
の時間と定義される。接触時間の減少は、硬質表面、特に水平でない表面は、組
成物を汚れに常に適用して、一定期間そのままにした後にすすぐには都合悪いの
で、その洗浄に特に適切である。
【0123】 本発明の組成物中に取り込むのに適した溶媒としては、n−ブトキシプロパノ
ールまたはn−ブトキシプロポキシプロパノールのようなプロピレングリコール
誘導体、水溶性CARBITOL(登録商標)溶媒または水溶性CELLOSO
LVE(登録商標)溶媒が挙げられる。水溶性CARBITOL(登録商標)溶
媒は、2−(2−アルコキシエトキシ)エタノール類の化合物であり、ここでア
ルコキシ基は、エチル、プロピルまたはブチル由来である。好ましい水溶性カル
ビトールは、ブチルカルビトールとしても知られる2−(2−ブトキシエトキシ
)エタノールである。水溶性CELLOSOLVE(登録商標)溶媒は、2−ア
ルコキシエトキシエタノール類の化合物であり、2−ブトキシエトキシエタノー
ルが好ましい。他の適切な溶媒は、ベンジルアルコール、メタノール、エタノー
ル、イソプロピルアルコールおよび2−エチル−1,3−ヘキサンジオールおよ
び2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオールのようなジオール、なら
びにそれらの混合物である。本発明で用いるのに好ましい溶媒は、n−ブトキシ
プロポキシプロパノール、butyl carbitol(登録商標)、ベンジ
ルアルコール、イソプロパノール、1−プロパノール、およびそれらの混合物で
ある。本発明で用いるのに最も好ましい溶媒は、butyl carbitol
(登録商標)、ベンジルアルコール、1−プロパノール、および/またはイソプ
ロパノールである。
【0124】 溶媒は、典型的に、組成物の15重量%以下、好ましくは0.5〜7重量%の
レベルで、本発明の組成物内に存在し得る。
【0125】 pH緩衝液 組成物がアルカリ性pH範囲、典型的に7.5〜12で配合される本発明の実
施形態では、本発明の組成物は、pH緩衝液またはそれらの混合物、すなわち、
強酸または塩基が添加されるときに、pHがほんのわずかに変化する、化合物ま
たは化合物の混合物から構成される系をさらに含んでもよい。
【0126】 本発明における使用に適したpH緩衝液としては、ホウ酸塩pH緩衝液、リン
酸塩、ケイ酸塩、およびそれらの混合物が挙げられる。本発明における使用に適
したホウ酸塩pH緩衝液としてはホウ酸塩およびアルキルホウ酸塩のアルカリ金
属塩、ならびにそれらの混合物が挙げられる。本発明で使用するのに適したホウ
酸塩pH緩衝液は、ホウ酸塩、メタホウ酸塩、テトラホウ酸塩、オクトホウ酸塩
、ペンタホウ酸塩、ドデカボロン、三フッ化ホウ素および/または1〜12個の
炭素原子、好ましくは1〜4個の炭素原子を含有するアルキルホウ酸塩のアルカ
リ金属塩である。適切なアルキルホウ酸塩としては、メチルボレート、エチルボ
レートおよびプロピルボレートが挙げられる。本発明において特に好ましいのは
、メタホウ酸塩のアルカリ金属塩(例えば、メタホウ酸ナトリウム)、テトラホ
ウ酸塩のアルカリ金属塩(例えば、テトラホウ酸ナトリウム10水和物)、また
はそれらの混合物である。
【0127】 メタホウ酸ナトリウムおよびテトラホウ酸ナトリウムのようなホウ素塩は、商
品名sodium metaborate(登録商標)およびBorax(登録
商標)で、Borax and Societa Chimica Larderelloから市販されている。
【0128】 本発明で用いるのにさらに適したpH緩衝液としては、炭酸塩および炭酸水素
塩のアルカリ金属塩を含む、炭酸塩および炭酸水素塩が挙げられる。
【0129】 組成物のpHはまた、任意の適切な酸性化剤(例えば、有機酸)を用いて、酸
性pHに調節され、および/またはそのpHで緩衝され得る。
【0130】 典型的に、本発明の組成物は、全組成物の15重量%以下、好ましくは0.0
1〜10重量%、より好ましくは0.01〜5重量%、最も好ましくは0.1〜
3重量%のpH緩衝液またはそれらの混合物を含んでもよい。
【0131】 湿潤ワイプの包装形態 本発明の好ましい実施形態では、湿潤ワイプは、容器から単一または複数の湿
潤ワイプを簡単に取り出すことが可能である任意の都合のよい形状の容器中に包
装される。好ましくは、ワイプは、ロール、山積み(stack)または積み重ね(p
ile)にて包装される。より好ましくは、ワイプは、どんな数のワイプをも含み
得る山積みされた形状で提供される。典型的に、山積みは、2〜150枚、より
好ましくは5〜100枚、最も好ましくは10〜60枚のワイプを含む。さらに
、ワイプは、折りたたまれて、または広げて提供されてもよい。最も好ましくは
、ワイプは、折りたたまれた形状で積み重ねられる。
【0132】 表面処理プロセス 好ましい実施形態では、本発明は、表面、好ましくは硬質表面を洗浄および/
または消毒するプロセスを包含し、本明細書中に記載する組成物を取り込む基材
で上記表面に接触する、好ましくは上記表面を拭くことを含む。
【0133】 本発明の好ましい実施形態では、上記プロセスは、上記表面の部分、より好ま
しくは上記表面の汚れた部分を、本明細書中に記載する組成物を取り込む上記基
材と接触させる工程を含む。
【0134】 別の好ましい実施形態では、上記プロセスは、上記表面を本明細書中に記載す
る組成物を取り込む上記基材と接触させた後に、本明細書中に記載する組成物を
取り込む上記基材を用いて、上記表面に機械的な作用を与える工程をさらに含む
。本明細書中で「機械的な作用」とは、例えば、湿潤ワイプを用いて表面をこす
るような、表面上の湿潤ワイプの攪拌(agitation)を意味する。
【0135】 本明細書中で「表面」とは、ヒトの皮膚、口、歯のような有生表面、および無
生表面を含むいかなる表面をも意味する。無生表面としては、台所、浴室のよう
な屋内で、または車内で典型的に見られる硬質表面、例えば、タイル、壁、床、
クロムメッキした部品、ガラス、スムースビニル、任意のプラスチック、プラス
テックウッド(plastified wood)、テーブル上面、流し、レンジ上面、皿、シ
ンク、シャワー、シャワーカーテン、洗面器、トイレ等のような衛生器具、なら
びに衣類、カーテン、ドレープ、ベッドリネン、バスリネン、テーブルクロス、
寝袋、テント、張り家具等およびカーペットのような生地が挙げられるが、これ
らに限定されない。無生表面としてはまた、冷蔵庫、冷凍庫、洗濯機、自動乾燥
機、オーブン、電子レンジ、食器洗い機等が挙げられるが、これらに限定されな
い家庭用電化製品が挙げられる。
【0136】 [実施例] 本発明の組成物は、以下の実施例によりさらに説明されるであろう。
【表1】
【0137】 別の例
【表2】
【0138】
【表3】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C11D 1/38 C11D 1/38 1/66 1/66 1/88 1/88 // A61K 7/50 A61K 7/50 (31)優先権主張番号 00870062.7 (32)優先日 平成12年4月5日(2000.4.5) (33)優先権主張国 欧州特許庁(EP) (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE,TR),OA(BF ,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW, ML,MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,G M,KE,LS,MW,MZ,SD,SL,SZ,TZ ,UG,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ, MD,RU,TJ,TM),AE,AG,AL,AM, AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,B Z,CA,CH,CN,CR,CU,CZ,DE,DK ,DM,DZ,EE,ES,FI,GB,GD,GE, GH,GM,HR,HU,ID,IL,IN,IS,J P,KE,KG,KP,KR,KZ,LC,LK,LR ,LS,LT,LU,LV,MA,MD,MG,MK, MN,MW,MX,MZ,NO,NZ,PL,PT,R O,RU,SD,SE,SG,SI,SK,SL,TJ ,TM,TR,TT,TZ,UA,UG,US,UZ, VN,YU,ZA,ZW (72)発明者 ビアンチェッティ,ジュリア オッタビア イタリア国、00144 ローマ、ヴィア、カ テリーナ、トロイアーニ 250 (72)発明者 エベール,マルク フランソワ テオフィ ル イタリア国、00152 ローマ、ヴィア、ド ッナ、オリンピア 195 (72)発明者 セヴェリーニ,アントネッラ イタリア国、00199 ローマ、ヴィア、ル ッジェロ、レオンカヴァッロ 5 (72)発明者 ラーソ,フロリアーナ イタリア国、00166 ローマ、ヴィア、グ レゴリオ、ウンディチェシモ 57/85 Fターム(参考) 3E067 AA12 AB74 AC03 BA05C BA12B BB14B CA04 CA16 CA24 EA06 EB17 FC01 GA21 4C058 AA02 AA05 AA07 AA23 AA28 BB07 JJ02 JJ07 JJ08 4C083 AB032 AB312 AC072 AC102 AC181 AC182 AC301 AC302 AC472 AC562 AC711 AC712 AC781 AC782 AC791 AC792 AD152 BB04 BB05 BB06 BB07 BB41 BB44 BB48 BB60 CC23 DD08 DD23 DD47 EE11 EE12 4H003 AB14 AB18 AB20 AB27 AB31 AC14 AD04 AD05 BA12 BA20 BA21 BA22 DA01 DA02 DA04 DA05 DA10 DA17 EB04 EB08 EB37 ED01 EE01 FA24 FA26 FA34

Claims (22)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (i)陰イオン性および/または陽イオン性界面活性剤、(
    ii)非イオン性界面活性剤、および(iii)両性および両性イオン性界面活
    性剤を含む組成物を取り込む基材を収容する密封可能な容器。
  2. 【請求項2】 前記容器の密封は実質的に気密である、請求項1に記載の容
    器。
  3. 【請求項3】 前記容器はプラスチック製である、請求項1または2に記載
    の容器。
  4. 【請求項4】 前記プラスチックは、ポリプロピレン材料、ポリエチレン、
    ポリスチレン、アクリロニトリルブタジエンスチレン(ABS)、ポリエステル
    、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、エラストマー、およびそれらの混合物か
    らなる群から選択される化合物から製造される、請求項3に記載の容器。
  5. 【請求項5】 前記基材は、エアレイド不織布であり、人工繊維を含んでい
    る、請求項1ないし4のいずれか1項に記載の容器。
  6. 【請求項6】 前記組成物は、(i)陰イオン性界面活性剤、(ii)非イ
    オン性界面活性剤、および(iii)両性および/または両性イオン性界面活性
    剤を含む、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の容器。
  7. 【請求項7】 前記陰イオン性界面活性剤は、C6〜20線状または分岐状ア
    ルキルスルフェート、C6〜20アルキルアリールスルフェート、C6〜20アルキル
    アルコキシル化スルフェート、パラフィンスルホネートを含むC6〜20アルキル
    スルホネート、C6〜20アルキルアリールスルホネート、C6〜20アルキルアルコ
    キシル化スルホネート、C6〜20アルキルアルコキシル化線状または分岐状ジフ
    ェニルオキシドジスルホネート、ナフタレンスルホネート、およびそれらの混合
    物からなる群から選択される、請求項1ないし6のいずれか1項に記載の容器。
  8. 【請求項8】 前記陰イオン性界面活性剤は、分岐状アルキルスルフェート
    界面活性剤である、請求項1ないし7のいずれか1項に記載の容器。
  9. 【請求項9】 前記分岐状アルキルスルフェート界面活性剤は、2−エチル
    −ヘキシルスルフェートである、請求項8に記載の容器。
  10. 【請求項10】 前記非イオン性界面活性剤は、式RO−(A)nH(式中
    、Rは、C6〜C22、好ましくはC8〜C22またはC6〜C28アルキルベンゼン鎖
    であり、Aはエトキシまたはプロポキシまたはブトキシユニットであり、nは0
    〜20である)に従うアルコキシル化非イオン性界面活性剤である、請求項1な
    いし9のいずれか1項に記載の容器。
  11. 【請求項11】 前記組成物は、1〜14のpHを有する、請求項1ないし
    10のいずれか1項に記載の容器。
  12. 【請求項12】 前記組成物は、7〜13、好ましくは8〜10のpHを有
    する、請求項7または10に記載の容器。
  13. 【請求項13】 前記両性界面活性剤は、C6〜C20アミンオキシドおよび
    それらの混合物からなる群から選択される、請求項1ないし12のいずれか1項
    に記載の容器。
  14. 【請求項14】 前記両性イオン性界面活性剤は、C6〜C20ベタイン、ス
    ルホベタインおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1ないし
    13のいずれか1項に記載の容器。
  15. 【請求項15】 陰イオン性界面活性剤対両性界面活性剤のモル比は、0.
    5:1〜4:1、より好ましくは2:1〜3.5:1である、請求項1ないし1
    4のいずれか1項に記載の容器。
  16. 【請求項16】 非イオン性界面活性剤対陰イオン性、両性および/または
    両性イオン性界面活性剤のモル比は、0.5:1〜2:1、より好ましくは1:
    1〜1.5:1である、請求項1ないし15のいずれか1項に記載の容器。
  17. 【請求項17】 消毒剤をさらに含み、消毒に適している、請求項1ないし
    16のいずれか1項に記載の容器。
  18. 【請求項18】 前記消毒剤は、漂白剤、抗菌性精油、精油の抗菌活性物質
    およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項17に記載の容器。
  19. 【請求項19】 溶媒をさらに含む、請求項1ないし18のいずれか1項に
    記載の容器。
  20. 【請求項20】 前記組成物は、乳酸をさらに含む、請求項1ないし19の
    いずれか1項に記載の容器。
  21. 【請求項21】 前記組成物は、pH改質剤を実質的に含まない、請求項1
    ないし20のいずれか1項に記載の容器。
  22. 【請求項22】 表面を洗浄および/または消毒するための、陰イオン性界
    面活性剤、非イオン性界面活性剤ならびに両性および/または両性イオン性界面
    活性剤を含み、かつpH改質剤を実質的に含まない、組成物を取り込んでいる、
    密封可能な容器中に収容された基材の使用であって、縞および/または斑点の形
    成が低減し、好ましくは防止される使用。
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WO (1) WO2001032826A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009102295A (ja) * 2007-06-29 2009-05-14 Johnson & Johnson Consumer Co Inc ベタインを含む構造化組成物

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6410499B1 (en) * 2001-07-12 2002-06-25 Colgate-Palmolive Co. Antibacterial cleaning wipe comprising ammonium salt disenfectant
US6680264B2 (en) * 2001-07-12 2004-01-20 Colgate-Palmolive Co. Glass cleaning wipe
US6380152B1 (en) * 2001-07-12 2002-04-30 Colgate-Palmolive Co. Antibacterial cleaning wipe comprising triclosan
MXPA04003307A (es) * 2001-10-09 2004-07-23 Procter & Gamble Toallitas prehumedecidas para tratar superficies.
US6376443B1 (en) * 2001-11-14 2002-04-23 Colgate-Palmolive Company Bathroom cleaning wipe comprising antirain or antidust agent
US6818572B2 (en) * 2001-12-10 2004-11-16 Colgate-Palomolive Co Floor cleaning wipe
US6495499B1 (en) * 2001-12-10 2002-12-17 Colgate-Palmolive Company Floor cleaning wipe
US20040219848A1 (en) * 2001-12-10 2004-11-04 Colgate-Palmolive Company Floor cleaning wipe
US7546930B2 (en) 2002-08-28 2009-06-16 Rexam Beauty And Closures, Inc. Hermetic wipe container
US20090005460A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Gunn Euen T Methods of making and using structured compositions comprising betaine
US8623344B2 (en) 2007-06-29 2014-01-07 Mcneil-Ppc, Inc. Structured depilatory compositions
AU2009248453A1 (en) * 2008-12-22 2010-07-08 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Dilute structured compositions comprising a branched fatty alcohol
US8278260B2 (en) 2009-08-21 2012-10-02 S.C. Johnson & Son, Inc. Water-activated “green” cleaning wipe
CN104263543A (zh) * 2014-09-05 2015-01-07 铜陵麟安生物科技有限公司 一种用于擦拭厨房重油污的湿巾

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3967756A (en) * 1975-06-09 1976-07-06 Johnson & Johnson Wet wipe dispenser
US4666621A (en) * 1986-04-02 1987-05-19 Sterling Drug Inc. Pre-moistened, streak-free, lint-free hard surface wiping article
FR2623993B1 (fr) * 1987-12-04 1991-06-07 Reckitt Colman Sa Serviette impregnee jetable pour le nettoyage ou l'entretien de toute surface
GB9500577D0 (en) * 1995-01-12 1995-03-01 Jeyes Group Plc Compositions
DE19711452A1 (de) * 1997-03-19 1998-09-24 Sca Hygiene Paper Gmbh Feuchtigkeitsregulatoren enthaltende Zusammensetzung für Tissueprodukte, Verfahren zur Herstellung dieser Produkte, Verwendung der Zusammensetzung für die Behandlung von Tissueprodukten sowie Tissueprodukte in Form von wetlaid einschließlich TAD oder Airlaid (non-woven) auf Basis überwiegend Cellulosefasern enthaltender flächiger Trägermaterialien
US6258368B1 (en) * 1997-06-04 2001-07-10 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009102295A (ja) * 2007-06-29 2009-05-14 Johnson & Johnson Consumer Co Inc ベタインを含む構造化組成物

Also Published As

Publication number Publication date
ATE315078T1 (de) 2006-02-15
ES2256057T3 (es) 2006-07-16
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