JP2003501505A - サリチル酸を含有しているシリコーン・ゲル - Google Patents

サリチル酸を含有しているシリコーン・ゲル

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Abstract

(57)【要約】 本発明は揮発性液体、シリコーン・ポリマー、およびサリチル酸を含有するシリコーン・ゲル、および当該シリコーン・ゲルを含有する組成物、およびアクネ症および脂漏症の予防および治療のために上記ゲルおよび組成物を使用する方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】発明の背景 アクネ症は皮脂腺からの過剰な皮脂の流れにより特徴付けられる人間の皮膚の
状態である。人の皮膚における過剰な皮脂（例えば、皮膚の油分）は毛髪の小胞
からの皮脂の流出を示し、濃度が高まってコメドとして知られる固形状の詰め物
を小胞内に形成する。このようなコメドが形成されることにより角質増殖症が刺
激されて、小胞の開口部が閉鎖される。このように密閉された小胞は通常におい
てｐ−アクネ菌のようなバクテリアに感染した丘疹、膿疱、または嚢胞のいずれ
かを生じる。このような感染症はアクネ症または比較的低度の症状である脂漏症
として知られている。
【０００２】 サリチル酸は角質溶解剤として知られており、コメドに浸透して溶解すると共
にバクテリア（例えば、ｐ．アクネ菌等）を殺菌する両方の能力を有している。
しかしながら、サリチル酸は水中の溶解度が極めて限られているために、一般的
に水中油形（オイル−イン−ウォーター形）の顔料を加えた化粧品用配合物中に
配合されている。しかしながら、このような水中油形の配合物の使用は皮膚から
の油分の吸収を補助せずに、むしろ、人の皮膚にさらに油分を加えるだけに留ま
る。
【０００３】 本発明は局所用のシリコーン・ゲルまたは当該ゲルを含有している組成物（例
えば、シリコーン中水形（ウォーター−イン−シリコーン形）の化粧品用ファン
デーション）に関する。このゲルはアクネ症および脂漏症の治療用のサリチル酸
を含有している。さらに、このゲルは油分吸収性という付加的な作用効果を有し
ている。この油分吸収性は過剰な皮脂を吸収することによりアクネ症および脂漏
症の両方の治療に役立つ。加えて、このゲルは皮膚の治療領域において望ましい
滑らかな艶消しの仕上げ状態を形成する。
【０００４】発明の概要 態様の一例において、本発明は揮発性の液体、シリコーン・ポリマーおよびサ
リチル酸を含有するシリコーン・ゲルを特徴としている。実施形態の一例におい
て、上記シリコーン・ポリマーはポリシリコーン−１１である。実施形態の一例
において、上記揮発性の液体はシリコーン流体（例えば、シクロメチコーン）で
ある。実施形態の一例において、上記シリコーン・ゲルはさらに第２の液体（例
えば、ジメチコーンまたはサリチル酸の溶媒）を含有している。実施形態の一例
において、上記溶媒は、例えば、ネオペンチル・グリコール・ジオクタノエート
／ジイソステアレート、オクチル・サリチレート、およびオクチル・メトキシシ
ンナメート等のエステルのような非アルコール性の溶媒である。実施形態の一例
において、上記シリコーン・ゲルはさらに多孔質シリカ（例えば、０．１ｍｌ／
ｇ乃至約１ｍｌ／ｇの気孔容積、１ミクロン乃至２０ミクロンの粒径、および／
または１０ｍｌ／１００ｇ乃至５００ｍｌ／１００ｇの油分吸収性を有している
）を含有している。実施形態の一例において、上記ゲルはさらにペトロラタムを
含有している。実施形態の一例において、上記ゲルはさらに抗アクネ症剤（例え
ば、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、ホウ酸ナトリウム、チモール
、レチノイド、硫化亜鉛、または酸化亜鉛等）、α−，β−およびポリ−ヒドロ
キシ酸（例えば、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、およびクエン酸等）
および／または抗菌剤または抗炎症剤（例えば、アルファ−ビスアボロール）の
ような付加的な皮膚科学的に活性な薬剤を含有している。
【０００５】 実施形態の一例において、上記シリコーン・ゲルは、重量％において、（ａ）
約１％乃至約９９％（例えば、約１０％乃至約８０％）の揮発性液体（例えば、
シクロメチコーン）、（ｂ）約１％乃至約９０％（例えば、約１０％乃至５０％
）のシリコーン・ポリマー（例えば、ポリシリコーン−１１）、および（ｃ）約
０．００１％乃至約５０％（例えば、約１％乃至約３０％）のサリチル酸を含有
している。別の実施形態において、上記シリコーン・ゲルはさらに、重量％にお
いて、(ｄ)約０．００１％乃至約５０％（例えば、約０．００１％乃至約３０％
）のジメチコーン、（ｅ）約０．００１％乃至約５０％（例えば、約０．００１
％乃至約３０％）のネオペンチル・グリコール・ジオクタノエート／ジイソステ
アレート、（ｆ）約０．００１％乃至約５０％（例えば、約０．００１％乃至約
３０％）の多孔質シリカ、および／または（ｇ）約０．００１％乃至約２０％（
例えば、約０．００１％乃至約５％）のアルファ−ビスアボロールを含有してい
る。
【０００６】 別の態様において、本発明は（ａ）上記のシリコーン・ゲル、および（ｂ）化
粧品用として許容可能なキャリアを含有している組成物を特徴としている。実施
形態の一例において、上記化粧品用として許容可能なキャリアは酸性化剤、アル
カリ性化剤、エアゾール噴射剤、抗菌剤、酸化防止剤、緩衝剤、キレート化剤、
着色用添加物、皮膚科学的活性薬剤、分散剤、軟化剤、乳化剤、保湿剤、芳香剤
、保存剤、糖、サンスクリーン剤、界面活性剤、懸濁剤、増粘剤、およびビヒク
ルから成る群から選択される１種類以上の材料を含有している。
【０００７】 実施形態の一例において、上記組成物は、重量％において、（ａ）約０．００
１％乃至約９０％（例えば、約１％乃至約５０％）の上記シリコーン・ゲル、（
ｂ）約０．００１％乃至約５０％（例えば、約５％乃至約５０％）の液体シリコ
ーン（例えば、シクロメチコーン、ジメチコーン、またはこれらの混合物）、お
よび（ｃ）水（例えば、全ての別の成分を加えた後に１００重量％にするための
適量）を含有しているシリコーン中水形（ウォーター−イン−シリコーン形）の
エマルジョンである。別の実施形態において、上記組成物はさらに、重量％にお
いて、（ｄ）約０．００１％乃至約５０％（例えば、約０．００１％乃至約２０
％）の保湿剤（例えば、ジプロピレン・グリコール）、および（ｅ）約０．００
１％乃至約５０％（例えば、約０．００１％乃至約２０％）のサンスクリーン剤
（例えば、二酸化チタン）を含有している。
【０００８】 別の態様において、本発明は（例えば、人間の皮膚における）アクネ症および
脂漏症を治療（例えば、減少または消去）または予防する方法を特徴としており
、この方法は有効量の上記のシリコーン・ゲルまたは組成物を対象者の皮膚に供
給することを含む。実施形態の一例において、上記ゲルまたは組成物は毎日１回
乃至３回皮膚に対して供給される。アクネ症の治療において使用する場合に、上
記組成物はこのアクネ症が効果的に治療される（例えば、消去する）まで供給で
きる。アクネ症に対する予防薬として使用する場合には、上記組成物はアクネ症
の可能性が見られなくなるまで毎日供給することができる。さらに、上記のゲル
および組成物はシワ、乾癬、および色素過剰の治療、皮膚を滑らかにすること、
皮膚線の減少、皮膚の透明性および色調の改善、および（例えば、頭皮用クリー
ム、シャンプー、またはヘア・コンディショナー等における）ふけ症および脂漏
性皮膚炎の治療のために使用することもできる。
【０００９】 本発明の別の特徴および利点は本発明の詳細な説明およびその特許請求の範囲
により明らかになる。
【００１０】発明の詳細な説明 当該技術分野における熟練者であれば、本明細書における説明に基づいて、本
発明をその完全な範囲に及んで利用できると考えられる。以下の特定の実施形態
は単に例示を目的としていて、この開示以外の本発明の範囲を何ら制限するもの
ではないと考えるべきである。
【００１１】 特別に定めない限り、本明細書において使用する全ての技術的および科学的な
用語は本発明が属する技術分野における通常の熟練者により一般的に理解されて
いる意味と同一の意味を有する。また、本明細書に記載する全ての刊行物、特許
出願、特許、およびその他の文献は本明細書に参考文献として含まれる。
【００１２】 本発明はサリチル酸を供給すると共に油分吸収性を有している新規なシリコー
ン・ゲルに関する。さらに、本発明はこのゲルを含有している化粧品用組成物（
例えば、このゲルが当該組成物中に分散されている）を特徴としている。上記シ
リコーン・ゲルは、実施形態の一例において、揮発性液体（例えば、シクロメチ
コーン等のシリコーン流体）または別の成分（例えば、ジメチコーン）と混合し
た揮発性液体の中にオイル膨潤性のシリコーン・ポリマー（例えば、ポリシリコ
ーン−１１）を分散することにより作成されている。その後、（ｉ）サリチル酸
パウダーをこのシリコーン・ゲルに加えてこの混合物を混練してサリチル酸をゲ
ル中に均質に分布させること、または（ｉｉ）サリチル酸を溶媒（例えば、ネオ
ペンチル・グリコール・ジオクタノエート／ジイソステアレート等のエステル）
中に溶解した後にこのサリチル酸溶液をシリコーン・ゲル中に均質に分散するこ
とにより、サリチル酸をこのシリコーン・ゲル中に分散する。サリチル酸はカリ
フォルニア州ガーデナのSpectrum Chemical社等の多数の市販の供給元から入手
可能である。
【００１３】 皮膚（例えば、顔面の皮膚）上に広げると、上記のシリコーン・ゲルは揮発性
の液体を放出して、サリチル酸を皮膚に供給し、皮膚上に存在している不揮発性
の過剰な皮膚の油分を吸収する（例えば、この油分はオイル膨潤性のシリコーン
・ポリマー、および存在していれば、多孔質シリカにより吸収される）。この組
成物の皮脂を吸収する能力により、皮膚が詰った気孔になり難い環境に維持され
て、コメドの形成が阻止できる。上記シリコーン・ゲルは当該ゲルの油分吸収性
をさらに高める多孔質シリカを含有することも可能である。さらに、このゲルは
入射光線をあらゆる方向に散乱させる能力を有している。従って、反射光が減少
するので、皮膚は滑らかな艶消しの外観を有する。
【００１４】 本明細書において使用するように、用語の「揮発性（volatile）」は周囲温度
において一定の測定可能な蒸気圧を有する液体を意味する。この揮発性液体の例
は分岐状または直鎖状の炭化水素（例えば、イソパラフィン、イソエイコサン、
イソヘキサデカンおよびイソドデカン等のＣ3 乃至Ｃ20の炭化水素）およびシリ
コーン流体を含む。さらに、揮発性のシリコーン流体の例は以下のシクロメチコ
ーン、ダウ・コーニング（Dow Corning）２００、ダウ・コーニング３４４、お
よびダウ・コーニング３４５（ミシガン州ミッドランドのDow Corning社により
製造されている）、シリコーン（Silicone）７１５８および７２０７（テキサス
州ヒューストンのUnion Carbide社により製造されている）、ＳＦ１２０２（Gen
eral Electric社により製造されている）、およびＳＷＳ−０３３１４（SWS Sil
icones社により製造されている）等の約３個乃至約９個（例えば、約４個乃至約
５個）のケイ素原子を含有している環状および直線状のポリジメチルシロキサン
を含む。本明細書において使用するように、用語の「シクロメチコーン（cyclom
ethicone）」はシクロトリシロキサン、シクロテトラシロキサン、シクロペンタ
シロキサン、シクロヘキサシロキサン、またはこれらの混合物を言う。
【００１５】 本発明のシリコーン・ポリマーは１０，０００を超える一定の平均分子量（例
えば、約１０，０００乃至１０，０００，０００）を有している。このシリコー
ン・ポリマーの例はステアリル・メチル−ジメチル・シロキサン・コポリマー（
ニュージャージー州エルムウッド・パークのGrant Industries社から入手可能な
Gransil SR-CYC）、ポリシリコーン−１１（すなわち、シクロメチコーンの存在
下においてビニル基末端シリコーン（例えば、１個−、２個−、または多数個−
ビニル基末端シリコーン）およびメチルヒドロジメチル・シロキサンの反応によ
り形成した架橋シリコーン・ゴム）、セテアリル・ジメチコーン／ビニル・ジメ
チコーン・クロスポリマー（すなわち、ビニル・ジメチル・ポリシロキサンによ
り架橋したセテアリル・ジメチコーンのコポリマー）、ジメチコーン／フェニル
・ビニル・ジメチコーン・クロスポリマー（すなわち、フェニル・ビニル・ジメ
チルシロキサンにより架橋したジメチルポリシロキサンのコポリマー）、および
ジメチコーン／ビニル・ジメチコーン・クロスポリマー（すなわち、ビニル・ジ
メチルシロキサンにより架橋したジメチルポリシロキサンのコポリマー）等の架
橋シロキサン（例えば、ジメチコーンまたはジメチコーン誘導体）のコポリマー
を含む。
【００１６】 上記のシリコーン・ゲルはGrant Industries社等の市販の供給元から購入する
こともできる。このようなゲルの例はシクロメチコーン（および）ポリシリコー
ン−１１（Gransil GCM5）、シクロテトラシロキサン（D4）（および）ペトロラ
タム（および）ポリシリコーン−１１（Gransil PS-4）、シクロペンタシロキサ
ン（D5）（および）ペトロラタム（および）ポリシリコーン−１１（Gransil PS
-5）、シクロペンタシロキサン（D5）（および）ジメチコーン（および）ポリシ
リコーン−１１（Gransil DMCM-5）、シクロテトラシロキサン（D4）（および）
ジメチコーン（および）ポリシロキサン−１１（Gransil DMCM-4）、ポリシリコ
ーン−１１（および）イソドデカン（Gransil IDS）、およびシクロメチコーン
（および）ポリシリコーン−１１（および）ペトロラタム（および）フィトスフ
ィンゴシン（phytosphingosine）（Gransil SPH）を含む。General Electric社
から入手可能な上記ゲルの例はシクロペンタシロキサン（および）ジメチコーン
／ビニル・ジメチコーン・クロスポリマー（SFE839）を含む。
【００１７】 本発明は化粧品用として許容可能なキャリアを含有している、例えば、対象者
の顔面の皮膚に供給するための化粧品用組成物を特徴としている。このキャリア
におけるそれぞれの成分は多数および多様であるが、当該技術分野の熟練者にお
いて周知でもある。態様の一例において、上記キャリアは酸性化剤、アルカリ性
化剤、エアゾール噴射剤、抗菌剤、酸化防止剤、緩衝剤、キレート化剤、着色用
添加物、皮膚科学的活性薬剤、分散剤、軟化剤、乳化剤、保湿剤、芳香剤、マス
キング剤、保存剤、糖、サンスクリーン剤、界面活性剤、懸濁剤、増粘剤、およ
びビヒクルから成る群から選択される１種類以上の材料を含有している。これら
の成分について以下に述べる。これらの薬剤の例は以下に記載すると共に、イン
ターナショナル・コスメティック・イングリーディエント・ディクショナリ・ア
ンド・ハンドブック（International Cosmetic Ingredient Dictionary and Han
dbook）、WenningerおよびMcEwen編集の（The Cosmetic Toiletry, and Fragran
ce Assoc.、ワシントン、Ｄ．Ｃ．、第７版、１９９７年）（以後「ＩＣＴハン
ドブック」と言う）に記載されている。
【００１８】 酸性化剤およびアルカリ性化剤は組成物における所望のｐＨ値を得るために加
えられる。酸性化剤の例は酢酸、クエン酸、氷酢酸、リンゴ酸、およびプロプリ
オン酸（proprionic acid）を含む。アルカリ性化剤の例はエデトール（edetol
）、炭酸カリウム、水酸化カリウム、ホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、およ
び水酸化ナトリウムを含む。さらに、別の酸性化剤およびアルカリ性化剤が上記
ＩＣＴハンドブックの第１６５３頁に記載されている。
【００１９】 エアゾール噴射剤は組成物を加圧下においてエアゾールとして投与することが
必要な場合に使用する。このエアゾール噴射剤の例はジクロロジフルオロメタン
、ジクロロテトラフルオロエタン、およびトリクロロモノフルオロメタン等のハ
ロゲン化炭化水素、窒素、およびブタン、プロパン、イソブタン等の揮発性炭化
水素、またはこれらの混合物を含む。さらに、別の噴射剤が上記ＩＣＴハンドブ
ックの第１６５５頁に記載されている。
【００２０】 抗菌剤は組成物を供給する領域が、例えば、バクテリア、真菌類、または原生
動物等による細菌感染を生じやすい場合に使用する。このような薬剤の例はベン
ジル・アルコール、クロロブタノール、フェニルエチル・アルコール、酢酸フェ
ニル水銀、ソルビン酸カリウム、およびソルビン酸、安息香酸、ブチル・パラベ
ン、エチル・パラベン、メチル・パラベン、プロピル・パラベン、および安息香
酸ナトリウムを含む。さらに、別の抗菌剤が上記ＩＣＴハンドブックの第１６１
２頁に記載されている。
【００２１】 酸化防止剤は上記組成物中に含まれる、または当該組成物に対して接触する酸
化剤から組成物中の各成分を保護するために使用する。酸化防止剤の例はアスコ
ルビン酸、亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸塩、ミオ亜硫酸ナトリウム（sodium
miosulfite）、ナトリウム・ホルムアルデヒド、スルホキシル酸塩、イソアス
コルビン酸、イソアスコルビン酸塩、塩酸システイン、１，４−ジアゾビシクロ
−（２，２，２）−オクタン、およびこれらの混合物等の水溶性酸化防止剤を含
む。油溶性酸化防止剤の例はアスコルビル・パルミテート、ブチル化ヒドロキシ
アニソール、ブチル化ヒドロキシトルエン、プロピル没食子酸カリウム、オクチ
ル没食子酸塩、ドデシル没食子酸塩、フェニル−α−ナフチル−アミン、および
α−トコフェロール等のトコフェロールを含む。さらに、別の酸化防止剤が上記
ＩＣＴハンドブックの第１６１２頁乃至第１６１３頁に記載されている。
【００２２】 緩衝剤は組成物の安定化したｐＨ値を維持するために使用する。この緩衝剤の
例はクエン酸ナトリウム、酢酸カルシウム、メタリン酸カリウム、リン酸カリウ
ム一塩基酸塩、および酒石酸を含む。さらに、別の緩衝剤が上記ＩＣＴハンドブ
ックの第１６５３頁に記載されている。
【００２３】 キレート化剤は組成物のイオン強度を維持し、さらに／または、当該組成物に
含まれるまたは組成物に接触する破壊的な化合物および金属に結合するために使
用する。このキレート化剤の例はジヒドロキシ・エチル・グリシン、クエン酸、
酒石酸、エデチン酸二カリウム（edetate dipotassium）、エデチン酸二ナトリ
ウム、エデチン酸（edetic acid）、およびエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ
）およびその塩（例えば、ＥＤＴＡ四ナトリウム）を含む。さらに、別のキレー
ト化剤が上記ＩＣＴハンドブックの第１６２６頁に記載されている。
【００２４】 着色用添加物は組成物を着色するために使用する。このような着色剤の例は二
酸化チタン、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄、黒色酸化鉄、カラメル、カルミン、フル
オレセイン誘導体、メトキサレン、トリオキサレン、カーボン・ブラック、アゾ
色素、アントラキノン色素、ブルー・アズレン、グアジャズレン（guajazulene
）、カムズレン（chamuzulene）、エリトロシン、ベンガル・ローズ、フロキシ
ン、シアノシン、ダフィニン（daphinin）、エオシンＧ、コシン１０Ｂ、および
アシッド・レッド（Acid Red）５１を含む。さらに、別の着色剤が上記ＩＣＴハ
ンドブックの第１６２８頁乃至第１６３０頁に記載されている。
【００２５】 皮膚科学的に活性な薬剤は傷治癒、炎症、アクネ症、乾癬、皮膚の老化、皮膚
癌、膿痂疹、疱疹、水痘、皮膚炎、痛み、痒み、および皮膚刺激を治療するため
の薬剤を含む。このような皮膚科学的に活性な薬剤はヒドロコルチゾン、デキサ
メタゾン、パンテノール、フェノール、塩酸テトラサイクリン、酵母、ヘキシル
レゾルシノール、ラミン（lamin）、キネチン（kinetin）、ベータメタゾン、ト
リアムシノロン、フルオシノロン、メチルプレドニゾロン、レチノールおよびレ
チン酸等のレチノイド類、ダプソン、サルファサラジン、レゾルシノール、サリ
チル酸、過酸化ベンゾイル、エリスロマイシン−過酸化ベンゾイル、エリスロマ
イシン、クリンダマイシン、ムピロシン（mupirocin）、グリセオフルビン、ミ
コナゾール、エコナゾール、イトラコナゾール、フルコナゾール、およびケトコ
ナゾール等のアゾール類、シクロピロクス、ナフチフィンおよびテルフィナフィ
ン等のアリルアミン類、アシクロビル、ファムシクロビル（famciclovir）、バ
ラシクロビル（valacyclovir）、ベンゾカイン、リドカイン、ジブカイン、塩酸
プラモキシン、サリチル酸メチル、カンファー、メントール、レゾルシノール、
およびトコフェロール、トコフェリル・アセテート、パントテン酸、アスコルビ
ン酸、ビオチン、およびレチノール、レチン酸、レチナール、レチニル・アセテ
ート、およびレチニル・パルミテート等のレチノイド類を含むビタミン類、α−
ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、またはグリコール酸、乳酸、クエン酸、リン
ゴ酸、およびアゼライン酸等のポリ−ヒドロキシ酸、および１，３−ジヒドロキ
シアセトンおよび１，３，４−トリヒドロキシ−２−ブタノン（エリスロース（
erythulose））等の無太陽光日焼け剤を含む。
【００２６】 分散剤および懸濁剤の例はクォーターニウム−１８・ヘクトライト、ポリヒド
ロキシ・ステアリン酸、ポリギーナン（poligeenan）、および酸化ケイ素を含む
。さらに、別の分散剤および懸濁剤が上記ＩＣＴハンドブックの第１６９０頁乃
至第１６９１頁に記載されている。
【００２７】 軟化剤は皮膚を軟化して滑らかにする薬剤である。この軟化剤の例は鉱油、ペ
トロラタム、微晶質ワックス、ポリエチレン、ひまし油におけるエステル等のト
リグリセリド・エステル、ココア・バター、サフラワ油、綿実油、コーン・オイ
ル、オリーブ油、たら肝油、アーモンド・オイル、アボカド・オイル、パーム油
、ごま油、スクアレン、およびダイズ油、アセチル化モノグリセリド、エトキシ
ル化グリセリド、脂肪酸、脂肪酸のアルキル・エステル、脂肪酸のアルケニル・
エステル、脂肪族アルコール、脂肪族アルコール・エステル、エーテル−エステ
ル、ラノリンおよびラノリンの誘導体、多価アルコール・エステル、蜜蝋等のワ
ックス・エステル、木蝋、脂質、およびステロール等の炭化水素オイルおよびワ
ックス類（例えば、天然および合成ワックス）を含む。さらに、別の軟化剤が上
記ＩＣＴハンドブックの第１６５６頁乃至第１６６１頁に記載されている。
【００２８】 乳化剤は本発明のエマルジョンを作成するために使用する。油中水形エマルジ
ョンを作成するための乳化剤の例はシクロメチコーン（および）ジメチコーン・
コポリオール、ジメチコーン・コポリオール、セチル・ジメチコーン・コポリオ
ール、ＰＥＧ−３０・ジポリヒドロキシステアレート、およびＰＥＧ−４０・ソ
ルビタン・パーオレエートを含む。また、本発明の水中油形エマルジョンを作成
するための乳化剤の例はグリセリル・ステアレート、ＰＥＧ−１００・ステアレ
ート、メチル・グルセス・セスキステアレート、脂肪族アルコール、およびエチ
レン・オキシドにより濃縮したアルキル・フェノールを含む。さらに、別の乳化
剤が上記ＩＣＴハンドブックの第１６７９頁乃至第１６８７頁に記載されている
。また、エマルジョン安定化剤がＩＣＴハンドブックの第１６３４頁乃至第１６
３５頁に記載されている。
【００２９】 保湿剤は例えば加湿剤の水分の維持を助長する薬剤である。この保湿剤の例は
ソルビトール、マトリカリア抽出物、アロエ・バルバデンシス・ゲル、グリセリ
ン、グリセレス−５・ラクテート、グリセレス−７・トリアセテート、グリセレ
ス−７・ジイソナノエート、ヘキサントリオール、ヘキシレン・グリコール、プ
ロピレン・グリコール、ジプロピレン・グリコール、アルコキシル化グルコース
、Ｄ−パンテノール、１，２−ペンタンジオール、２−メチル−１，３−プロパ
ンジオール、およびこれらの誘導体、およびヒアルロン酸を含む。さらに、別の
保湿剤が上記ＩＣＴハンドブックの第１６６１頁乃至第１６６２頁に記載されて
いる。
【００３０】 芳香剤の例はペパーミント、ばら油、ばら水、アロエ・ベラ（aloe vera）、
チョウジ油、メントール、カンファー、ユーカリ油、およびその他の植物抽出物
を含む。特定の芳香剤は、例えば、ＰＰＧ−５−セテアレス−２０等の可溶化剤
を必要とする。また、特定の臭気を組成物から除くために、マスキング剤が使用
できる。このマスキング剤の例はエチレン・ブラシレート（ethylene brassylat
e）を含む。さらに、別の芳香剤が上記ＩＣＴハンドブックの第１６３９頁乃至
第１６４０頁に記載されている。
【００３１】 保存剤は組成物を劣化から保護するために使用する。保存剤の例はリキパー油
（liquipar oil）、フェノキシエタノール、メチル・パラベン、プロピル・パラ
ベン、ブチル・パラベン、イソプロピル・パラベン、イソブチル・パラベン、ジ
アゾリジニル尿素、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、塩化ベンズア
ルコニウム、塩化ベンゼトニウム、フェノール、およびこれらの混合物（例えば
、リキパー油）を含む。さらに、別の保存剤がＩＣＴハンドブックの第１６５４
頁乃至第１６５５頁に記載されている。
【００３２】 糖類の例はグルコース、キシロース、フルクトース、レオース（reose）、リ
ボース、ペントース、アラビノース、アロース、タロース、アルトロース、マン
ノース、ガラクトース、ラクトース、スクロース、エリトロース、グリセルアル
デヒド、またはこれらの任意の組み合わせ物を含む。
【００３３】 サンスクリーン剤は皮膚を照射する紫外光を遮断または光線の量を減少する（
例えば、紫外光線の吸収、散乱、および反射による）ために使用する。Segarin
他の文献（Cosmetics Science and Technology、ＶＩＩＩ章、第１８９頁および
次頁）は多数のサンスクリーン剤の例を開示している。このようなサンスクリー
ン剤の例はオクチル・メトキシシンナメート、オクチル・サリチレート、ベンゾ
フェノン−３・ホモサラート、オクトクリレート、アボベンゾン、およびメチル
・アントラニレート等の有機化合物およびそれらの塩、並びに酸化亜鉛、シリカ
、酸化鉄、二酸化チタン等の無機粒子状材料の両方、および２−エチル−ヘキシ
ル−ｐ−メトキシシンナメートを含む。さらに、別のサンスクリーン剤が上記Ｉ
ＣＴハンドブックの第１６７２頁に記載されている。一般に、上記組成物は約１
重量％乃至約３０重量％のサンスクリーン剤を含有している。なお、この正確な
量は使用するサンスクリーン剤および所望の太陽光保護係数（ＳＰＦ）に応じて
変化する。
【００３４】 界面活性剤は他成分の組成物を安定化するために使用し、例えば、湿潤剤、発
泡抑制剤、乳化剤、分散剤、および浸透剤として用いられる。界面活性剤の例は
メチル・グルセス−２０、デシル・ポリグルコシド、塩化ラピリウム（lapyrium
chloride）、ラウレス−４、ラウレス−９、モノエタノールアミン、ノノキシ
ノール（nonoxynol）−４、ノノキシノール−９、ノノキシノール−１０、ノノ
キシノール−１５、ノノキシノール−３０、ポロキサレン（poloxalene）、ポリ
オキシル（polyoxyl）−８、−４０、および−５０ステアレート、ポリソルベー
ト−２０、ポリソルベート−４０、ポリソルベート−６０、ポリソルベート−６
５、ポリソルベート−８０、およびポリソルベート−８５、ラウリル硫酸ナトリ
ウム、ソルビタンおよびその誘導体を含む。さらに、別の界面活性剤が上記ＩＣ
Ｔハンドブックの第１６７２頁乃至第１６９０頁に記載されている。
【００３５】 ビヒクルは組成物中の別の成分をこれらの成分の皮膚内への許容可能な吸収作
用を伴って皮膚に対して供給できる、例えば、流体等の化粧品として許容可能な
キャリアのための基材として呼ばれる場合が多い。これらのビヒクルの例は、例
えば、脱イオン水等の水、塩類溶液（例えば、脱イオン水に溶解した塩化ナトリ
ウム）、水中油形エマルジョン（例えば、連続的な水性相が水溶性の薬剤を含有
しており、不連続的な油性相が油溶性の薬剤を含有している）、および油中水形
エマルジョン（例えば、連続的な油性相が油溶性の薬剤を含有しており、不連続
的な水性相が水溶性の薬剤を含有している）を含む。この油性相は炭化水素およ
び／または、例えば、シクロメチコーンおよびジメチコーン等のシリコーン流体
を種々の適当な乳化剤と共に添加することにより形成できる。対象物の皮膚に対
する付加的な油分の供給を減少するために、炭化水素のオイルの避ける必要があ
る。
【００３６】 化粧品用として許容可能なキャリアは、例えば、スプレー、ミスト、エアゾー
ル、シャンプー、ヘア・コンディショナー、ムース、半固形クリーム、溶液、エ
マルジョン、または懸濁液等の液体、ローション、ゲル、パウダー、粘着スティ
ック、柔軟性マスク、自己硬化型液体またはゲル等の固体、または対象物（例え
ば、人間）の皮膚に対して供給する目的のその他の適当な形態にすることができ
る。油中水形のエマルジョン（例えば、約２：１乃至約１：１００、一般的に約
１：１乃至約１：１０の比率）および水中油形のエマルジョン（例えば、約２：
１乃至約１：１００、一般的に約１：１乃至約１：１０の比率）がローションお
よびクリームを作成する場合に一般的に用いられている。これら二相の実際の比
率は所望の最終製品の粘稠度（consistency）によって決まる。
【００３７】 本発明の組成物の粘度は調製する配合物の種類に応じて異なるが、例えば、液
体配合物はゲル状またはクリーム状の配合物よりも低い粘度を有する。一般的に
、本発明の液体配合物の粘度は５，０００ｃｐｓ乃至２５，０００ｃｐｓの範囲
である。組成物の粘度を高めるために増量剤を使用することができる。この増量
剤の一例はタルクである。さらに、別の増量剤が上記ＩＣＴハンドブックの第１
６２５頁乃至第１６２６頁に記載されている。また、さらに別の粘度増加剤がＩ
ＣＴハンドブックの第１６９３頁乃至第１６９７頁に記載されている。さらに、
粘度減少剤がＩＣＴハンドブックの第１６９２頁に記載されている。
【００３８】 本発明の組成物は当該技術分野における通常の当該熟練者において周知である
方法（例えば、周知の混合方法およびブレンド法）により作成できる。例えば、
本発明のエマルジョン組成物の場合に、このエマルジョンの各相をそれぞれの適
当な相内に含まれる全ての成分を用いて別々に調製できる。その後、１個の相を
別の相に攪拌しながら加えることによりこのエマルジョンを形成する。
【００３９】 本発明のゲルまたは組成物は当該技術分野の通常の熟練者において周知である
コンテナの中に包装することができ、例えば、シリコーン・ゲルは分配用の先端
ヘッド部を有する低密度ポリエチレン・チューブの中に包装でき、本発明の化粧
品用ファンデーションはガラスまたはプラスチックのビンの中に包装できる。
【００４０】 本発明の特定のゲルおよび組成物の製造について以下に説明する。なお、本発
明の別のゲルおよび組成物が当該技術分野における通常の熟練者により類似の様
式で作成できる。
【００４１】実施例１：局所用シリコーン・ゲル 以下の表１に実施例１の化粧品用の全体の組成物における各成分およびそれぞ
れの重量％値を記載した。
【表１】
【００４２】 シクロペンタシロキサン（Ｄ５）（および）ジメチコーン（および）ポリシリ
コーン−１１のゲル（Gransil DMCM-5、Grant Industries社）を第１のビーカー
に加えた。次に、ネオペンチル・グリコール・ジオクタノエート／ジイソステア
レート（Minno 21、ニュージャージー州エルムウッドのBernel社）およびサリチ
ル酸を第２のビーカーに加えて、混合し、サリチル酸がエステル中に完全に溶解
するまで５０℃乃至６０℃に加熱した。この溶液を室温まで自然に冷却した。そ
の後、アルファ−ビスアボロールおよび芳香剤を第２のビーカー内の溶液に加え
て、均質になるまで混合した。この第２ビーカーの各成分を上記第１のビーカー
に加えて均質になるまで混合した。最後に、シリカを均一になるまで混合しなが
ら第１のビーカーに徐々に加えた。得られたゲルは２００，００ｃｐｓ乃至４０
０，０００ｃｐｓの粘度を有していた。
【００４３】実施例２：シリコーン・ゲルを含有しているシリコーン中水形化粧品用スキン・ ファンデーション 以下の表２に実施例２の化粧品用の全体の組成物における各成分およびそれぞ
れの重量％値を記載した。
【表２】
【００４４】 上記の各成分の供給元は以下の通りである。マトリカリア抽出物（テキサス州
ルイスビルのActive Oraganics社）、ポリグリセリル−４・オレエート（および
）ＰＥＧ−８・プロピレン・ココエート（ドイツ国、ジュッセルドルフのHenkel
社）、シクロメチコーン（および）ジメチコーン・コポリオール（ミシガン州ミ
ッドランドのDow Corning社）、シクロメチコーン（および）クォーターニウム
−１８（および）ヘクトライト（および）プロピレン・カーボネート（ペンシル
ベニア州フィラデルフィアのRheox社）、合成ワックス（ニュージャージー州ピ
スカタウエイのPresperse社）、Ｃ12-15 アルキル・ベンゾエート（および）二
酸化チタン（および）ポリヒドロキシステアリン酸（および）シリカ（英国、ダ
ーハムのTioveil社）、ポリメチル・メタクリレート（および）トコフェリル・
アセテート（および）パントテン酸（および）アスコルビン酸（および）レチニ
ル・パルミテート（ニュージャージー州サウス・プレインフィールドのBrooks I
ndustries社）、酸化鉄（コネチカット州デイビルのU.S. Cosmetic Corporation
）、およびシクロメチコーン（および）ポリシリコーン−１１（Gransil GCM5、
ニュージャージー州エルムウッド・パークのGrant Industries社）。なお、上記
のシクロメチコーン（および）ポリシリコーン−１１（および）サリチル酸は固
体のサリチル酸パウダーをシリコーン・ゲルに加えてこの混合物を混練して、サ
リチル酸をシリコーン・ゲル中に確実に均質に分布させることにより製造できる
。このシリコーン・ゲル中に使用したシクロメチコーンはシクロペンタシロキサ
ンであるが、別のシクロメチコーン（例えば、シクロテトラシロキサン）を使用
することもできる。
【００４５】 上記の相Ｃの各成分を表に記載した順番に可変速プロペラ攪拌器を備えたステ
ンレス・スチール・ジャケット付きの油性相用ケトルの中に加えた。プロペラが
（材料により）十分に見えなくなるとすぐに２０℃乃至３０℃の温度で攪拌を始
めてはね返すことなく各成分を混合した（「相Ｃの混合物」）。混合および混練
により生じる熱を除去することが必要な場合にジャケット内に冷水を使用するこ
とが必要になる。
【００４６】 Ｗ７５０コロイド・ミル装置（マサチューセッツ州ノース・アンドーバーのGr
eerco/Chemineer社）を上記相Ｃの混合物を入れた油性相用ケトルに連結して再
循環処理を行なった。また、落し込み式のホモジナイザーを油性相用ケトルの中
に配置した。油性相用ケトル内のプロペラ混合器を相Ｃの混合物内に渦を形成す
るように調節して、上記相Ｅの各成分を加えた。全ての顔料を加えた後に、プロ
ペラの速度を落として空気が混合物の中で泡立たないようにした。その後、ホモ
ジナイザーおよびコロイド・ミル装置を始動させた。このミル装置のギャップ設
定値を初期的に「４０」に設定したが、すぐに「４」乃至「６」に狭めた（「相
ＣＥの混合物」）。
【００４７】 相Ｄにおける５０％乃至８０％のシクロメチコーンを上記相ＣＥの混合物に加
えてこのスラリーの粘度を調節することにより、適度にコロイド・ミル処理でき
る適当な粘度にした。その後、２枚のガラス・スライドの間で調べた時に分散物
内にカラー・スポット（色の点）が全く見えなくなるまで（例えば、少なくとも
２時間）、このバッチを均質化および混練した（「相ＣＥＤの混合物」）。
【００４８】 その後、相ＦのGransil CGM5-SAを上記ＣＥＤの混合物に加えた。２０分間混
練処理を継続してGransil CGM5-SAを確実に均一に分散させた。ミル装置のギャ
ップ設定を４０に開けて、このコロイド・ミル装置を停止した。その後、このコ
ロイド・ミル装置を上記第１のケトルに上記の混合物を移すために用いた。相Ｄ
からの残りのシクロメチコーンの全てを上記油性相用ケトルの底部およびミル装
置をすすぎ洗いするために用いて、第１のケトルに加えた。その後、ミル装置を
第１のケトルに取り付けて再循環処理を行なった（「相ＣＥＤＦの混合物」）。
【００４９】 上記の相Ａの各成分を表に記載した順番に変速プロペラ攪拌器を備えたステン
レス・スチール・ジャケット付きの水性相用ケトルの中に加えた。プロペラが（
材料により）十分に見えなくなるとすぐに攪拌を始めてはね返すことなく混合し
た（「相Ａの混合物」）。次に、相Ｂのジプロピレン・グリコールを適当な容器
内に入れて、相Ｂのメチル・パラベンをこの容器に加えて完全に溶解するまで混
合した（「相Ｂの混合物」）。この相Ｂの混合物を上記水性相用のケトルに加え
て、得られた混合物を少なくとも１０分間または透明になるまで中程度のプロペ
ラ攪拌処理により混合した（「相ＡＢの混合物」）。
【００５０】 上記油性相用ケトルの中の相ＡＢの混合物を第１のケトル内のシリコーン／着
色剤の相、すなわち、ＣＥＤＦ混合物に以下の様式で加えた。ポンプを水性相用
ケトルに接続した。このポンプの流量を重量および当該ポンプが５ガロン（約１
８．９３リットル（米国））の桶の約１／２乃至３／４を満たすのにかかる時間
を測定することにより調べた。すなわち、この相ＡＢの混合物の添加量を１分間
当たりに２ｋｇ乃至４ｋｇとした。さらに、この相ＡＢの混合物を水が第１のケ
トルの表面に溜まらないような一定の速度で加えた。水がこの表面において溜ま
り始めた場合は、この移送ポンプを停止して、溜まった水を自然に内部に含ませ
てからさらに処理を継続した。この水性相の添加中に掃引およびプロペラ式のミ
キサーを作動した。バッチの量が増えるに従って、ミキサーの速度をはね返すこ
となく良好な混合処理を維持するように調節した。
【００５１】 上記水性相の添加が完了した後に、コロイド・ミル装置（「４０」のギャップ
開口部において）を１５秒間動作してタンクの底部を洗い流した。上記プロペラ
および掃引式のミキサーは１５分間バッチを混合している状態のままにしていた
。組成物の色調および色合の調整が完了した時点で、このバッチが第１のケトル
から取り出される際に１回の通過において高い総体積の混合物が通過できるよう
にこのバッチの粘度をコロイド・ミル装置により設定した。このコロイド・ミル
装置のギャップを「４」乃至「６」に設定して、第１のケトルを排出した。
【００５２】 得られた組成物は０．５５％のサリチル酸を含有しており、１４，０００ｃｐ
ｓの粘度を有していた。この配合物の別の色調も上記酸化鉄の着色剤の比率を換
えることにより得ることができる。
【００５３】実施例３：シリコーン・ゲルを含有しているスキン・ファンデーション 以下の表３に実施例３の化粧品用の全体の組成物における各成分およびそれぞ
れの重量％値を記載した。この組成物は実施例２の相Ｆのシリコーン・ゲル成分
を新規シリコーン・ゲルのシクロメチコーン（および）ジメチコーン（および）
ポリシリコーン−１１（Grancil DMCM5、ニュージャージー州エルムウッド・パ
ークのGrant Industries社）に換えたことを除いて実施例１に記載したプロトコ
ルに従って製造した。さらに、シクロメチコーン（および）ジメチコーン（およ
び）ポリシリコーン−１１（および）サリチル酸はサリチル酸パウダーを上記シ
リコーン・ゲルに加えてこの混合物を混練することによりサリチル酸をシリコー
ン・ゲル中に確実に均質に分布して製造した。上記シリコーン・ゲルにおいて使
用したシクロメチコーンはシクロペンタシロキサンであるが、他のシクロメチコ
ーン（例えば、シクロテトラシロキサン等）も使用できる。
【表３】
【００５４】 得られた組成物は０．５５％のサリチル酸を含有しており、１２，０００ｃｐ
ｓの粘度を有していた。
【００５５】 以上において本発明をその詳細な記載に基づいて説明したが、この説明は例示
を目的とするものであり、本発明の範囲を制限することを目的としておらず、本
発明の範囲は本明細書において記載する特許請求の範囲により定められる。従っ
て、（本明細書の開示以外の）別の態様、利点、および変更態様は（本明細書に
記載する）特許請求の範囲内に含まれる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 31/60 31/60 47/04 47/04 47/14 47/14 47/34 47/34 Ａ６１Ｐ 17/10 Ａ６１Ｐ 17/10 Ｃ０８Ｊ 3/075 ＣＦＨ Ｃ０８Ｊ 3/075 ＣＦＨ Ｃ０８Ｋ 3/36 Ｃ０８Ｋ 3/36 5/134 5/134 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ， ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，Ｋ Ｇ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ， ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ， ＺＷ (72)発明者 シングルトン・ローラ・シー アメリカ合衆国、90043 カリフォルニア 州、ロス・アンジェルス、ウエスト・シッ クスティース・ストリート 4157 (72)発明者 ウッディン・フレデリック・ダブリュ・ジ ュニア アメリカ合衆国、90277 カリフォルニア 州、レドンド・ビーチ、エス・イレーナ・ アベニュー・ナンバー10 227 (72)発明者 コリンズ・キャロル・ジェイ アメリカ合衆国、91344 カリフォルニア 州、グラナーダ・ヒルズ、バビット・アベ ニュー 11801 Ｆターム(参考） 4C076 AA09 BB31 CC18 DD27 DD46 DD64 EE27 FF32 FF35 FF57 4C083 AA122 AB171 AB172 AB222 AB232 AB241 AB242 AB332 AB432 AC012 AC302 AC311 AC312 AC391 AC392 AC402 AC482 AC682 AC692 AC842 AC911 AD042 AD092 AD151 AD152 AD172 AD532 AD622 AD642 AD662 BB46 CC12 DD41 EE12 EE14 4C086 AA01 AA02 DA17 MA03 MA05 MA28 MA63 NA11 NA14 ZA89 4F070 AA59 AB01 AC23 AC40 AC43 AC52 BA07 BB08 4J002 CP031 DJ016 EH048 EJ067 EX008 FD02 FD03 FD04 FD09 FD20 FD31 GB00 GB01 HA05 HA08

Claims (23)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 揮発性液体のシリコーン、固体のシリコーン・ポリマー、多
    孔質シリカ、およびサリチル酸を含有しているシリコーン・ゲルにおいて、前記
    多孔質シリカが約１μｍ乃至約２０μｍの直径を有しているシリコーン・ゲル。
  2. 【請求項２】 前記シリコーン・ポリマーがポリシリコーン−１１である請
    求項１に記載のシリコーン・ゲル。
  3. 【請求項３】 前記揮発性液体のシリコーンがシクロメチコーンである請求
    項２に記載のシリコーン・ゲル。
  4. 【請求項４】 前記シリコーン・ゲルがさらにジメチコーンを含有している
    請求項３に記載のシリコーン・ゲル。
  5. 【請求項５】 前記ゲルがさらにサリチル酸の非水性溶媒を含有している請
    求項４に記載のシリコーン・ゲル。
  6. 【請求項６】 前記溶媒がネオペンチル・グリコール・ジオクタノエート／
    ジイソステアレートである請求項５に記載のシリコーン・ゲル。
  7. 【請求項７】 前記シリコーン・ゲルが、重量％において、 （ａ）約１％乃至約９９％の揮発性液体のシリコーンと、 （ｂ）約１％乃至約９０％の固体のシリコーン・ポリマーと、 （ｃ）約０．００１％乃至約５０％の多孔質シリカと、 （ｄ）約０．００１％乃至約５０％のサリチル酸を含有している請求項１に記
    載のシリコーン・ゲル。
  8. 【請求項８】 前記シリコーン・ゲルが、重量％において、 （ａ）約１％乃至約９９％のシクロメチコーンと、 （ｂ）約１％乃至約９０％のポリシリコーン−１１と、 （ｃ）約０．００１％乃至約５０％の多孔質シリカと、 （ｄ）約０．００１％乃至約５０％のサリチル酸を含有している請求項１に記
    載のシリコーン・ゲル。
  9. 【請求項９】 前記シリコーン・ゲルがさらに、重量％において、 （ｅ）約０．００１％乃至約５０％のジメチコーンと、 （ｆ）約０．００１％乃至約５０％のネオペンチル・グリコール・ジオクタノ
    エート／ジイソステアレートを含有している請求項８に記載のシリコーン・ゲル
    。
  10. 【請求項１０】 前記シリカが０．１ｍｌ／ｇ乃至約１ｍｌ／ｇの気孔容積
    を有している請求項１に記載のシリコーン・ゲル。
  11. 【請求項１１】 前記シリカが０．１ｍｌ／ｇ乃至約１ｍｌ／ｇの気孔容積
    を有している請求項９に記載のシリコーン・ゲル。
  12. 【請求項１２】 重量％において、 （ａ）約０．００１％乃至約５０％のシリコーン・ゲルと、 （ｂ）約０．００１％乃至約５０％の液体シリコーンと、 （ｃ）水を含有しており、 前記シリコーン・ゲルが揮発性液体のシリコーンと、固体のシリコーン・ポリ
    マーと、サリチル酸を含有している水中シリコーン形エマルジョン。
  13. 【請求項１３】 前記シリコーン・ゲルが、重量％において、 （ａ）約１％乃至約９９％の揮発性液体のシリコーンと、 （ｂ）約１％乃至約９０％の固体のシリコーン・ポリマーと、 （ｃ）約０．００１％乃至約５０％のサリチル酸を含有している請求項１２に
    記載のエマルジョン。
  14. 【請求項１４】 前記シリコーン・ゲルが、重量％において、 （ａ）約１％乃至約９９％のシクロメチコーンと、 （ｂ）約１％乃至約９０％のポリシリコーン−１１と、 （ｃ）約０．００１％乃至約３０％のサリチル酸を含有している請求項１２に
    記載のエマルジョン。
  15. 【請求項１５】 前記シリコーン・ゲルが、重量％において、 （ａ）約１％乃至約９９％のシクロメチコーンと、 （ｂ）約０．００１％乃至約５０％のジメチコーンと、 （ｃ）約１％乃至約９０％のポリシリコーン−１１と、 （ｄ）約０．００１％乃至約５０％のサリチル酸を含有している請求項１２に
    記載のエマルジョン。
  16. 【請求項１６】 前記組成物がさらに、重量％において、 （ｄ）約０．００１％乃至約５０％の保湿剤と、 （ｅ）約０．００１％乃至約５０％のサンスクリーン剤を含有している請求項
    １２に記載のエマルジョン。
  17. 【請求項１７】 前記液体シリコーンがシクロメチコーン、ジメチコーン、
    およびこれらの混合物から成る群から選択される材料であり、 前記保湿剤がジプロピレン・グリコールであり、 前記サンスクリーン剤が二酸化チタンである請求項１６に記載のエマルジョン
    。
  18. 【請求項１８】 前記液体シリコーンがシクロメチコーン、ジメチコーン、
    およびこれらの混合物から成る群から選択される材料である請求項１２に記載の
    組成物。
  19. 【請求項１９】 前記液体シリコーンがシクロメチコーン、ジメチコーン、
    およびこれらの混合物から成る群から選択される材料である請求項１３に記載の
    組成物。
  20. 【請求項２０】 揮発性の液体シリコーン、固体のシリコーン・ポリマー、
    サリチル酸、およびサリチル酸の非水性溶媒を含有するシリコーン・ゲルにおい
    て、前記サリチル酸が前記非水性溶媒中に可溶化されているシリコーン・ゲル。
  21. 【請求項２１】 前記非水性溶媒がネオペンチル・グリコール・ジオクタノ
    エート／ジイソステアレートである請求項２０に記載のシリコーン・ゲル。
  22. 【請求項２２】 前記シリコーン・ゲルが、重量％において、 （ａ）約１％乃至約９９％の揮発性液体のシリコーンと、 （ｂ）約１％乃至約９０％の固体のシリコーン・ポリマーと、 （ｃ）約０．００１％乃至約５０％のサリチル酸と、 （ｄ）約０．００１％乃至約５０％のネオペンチル・グリコール・ジオクタノ
    エート／ジイソステアレートを含有している請求項２０に記載のシリコーン・ゲ
    ル。
  23. 【請求項２３】 前記シリコーン・ゲルが、重量％において、 （ａ）約１％乃至約９９％のシクロメチコーンと、 （ｂ）約１％乃至約９０％のポリシリコーン−１１と、 （ｃ）約０．００１％乃至約５０％のサリチル酸と、 （ｄ）約０．００１％乃至約５０％のネオペンチル・グリコール・ジオクタノ
    エート／ジイソステアレートを含有している請求項２０に記載のシリコーン・ゲ
    ル。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008542423A (ja) * 2005-06-10 2008-11-27 ガルデルマ・ソシエテ・アノニム 皮膚を通しての薬物の制御放出方法
WO2012018068A1 (ja) * 2010-08-06 2012-02-09 大日本住友製薬株式会社 水溶性薬物放出制御製剤
WO2013094683A1 (ja) * 2011-12-21 2013-06-27 マルホ株式会社 シリコーン基剤を含有する皮膚用組成物
JP2015532924A (ja) * 2012-09-21 2015-11-16 イーエルシー マネージメント エルエルシー スラリー粉末化粧品組成物および方法
JP2015532925A (ja) * 2012-09-21 2015-11-16 イーエルシー マネージメント エルエルシー スラリー粉末化粧品組成物および方法

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030157036A1 (en) * 2002-02-20 2003-08-21 Osborne David W. Topical dapsone for the treatment of acne
US7653600B2 (en) 1997-05-30 2010-01-26 Capital Security Systems, Inc. Automated document cashing system
WO2002003916A2 (en) * 2000-07-07 2002-01-17 Collaborative Technologies, Inc. Compositions and methods for preparing dispersions of thickened oils
TWI249519B (en) * 2000-08-29 2006-02-21 Nobex Corp Immunoregulatory compounds and derivatives and methods of treating diseases therewith
FR2823113B1 (fr) 2001-04-06 2005-12-16 Oreal Composition cosmetique anti-rides a effet immediat a base de dispersion aqueuse d'au moins une charge minerale
US6589541B2 (en) * 2001-05-18 2003-07-08 Classified Cosmetics, Inc. Sprayable beautifying composition
US20030206872A1 (en) * 2001-05-18 2003-11-06 Classified Cosmetics Sprayable beautifying composition
US20110110876A1 (en) * 2001-05-18 2011-05-12 Yolanda Halston Sprayable beautifying composition
US6544562B2 (en) * 2001-06-25 2003-04-08 Blistex Inc. Acne treatment including dual-package system
US8048924B2 (en) * 2001-08-29 2011-11-01 Biocon Limited Methods and compositions employing 4-aminophenylacetic acid compounds
DE10155792A1 (de) * 2001-11-14 2003-05-22 Beiersdorf Ag Selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Siloxanelastomeren
US7201914B2 (en) 2002-05-17 2007-04-10 Xantech Pharmaceuticals, Inc. Combination antiperspirant and antimicrobial composition
US7108860B2 (en) * 2002-06-06 2006-09-19 Playtex Products, Inc. Sunscreen compositions
US8900607B1 (en) 2002-09-25 2014-12-02 Chemsil Silicones, Inc. Clear, greaseless skin-care compositions
US7544674B2 (en) * 2002-10-25 2009-06-09 Galderma S.A. Topical skin care composition
US20040086469A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-06 Osborne David W. Protectant for UV-induced skin damage
US7939489B2 (en) 2002-12-23 2011-05-10 Avon Products, Inc. Oil absorbent topical compositions and methods for using same
US20040126349A1 (en) 2002-12-31 2004-07-01 Anderson Glen T. Hair and scalp compositions with a crosslinked silicone elastomer and method of using same
US8343519B2 (en) * 2003-02-19 2013-01-01 L'oreal S.A. Chemical enhancer and method
US20040180020A1 (en) * 2003-03-15 2004-09-16 Manelski Jean Marie Cosmetic compositions
US8231944B1 (en) 2003-07-24 2012-07-31 Ab Specialty Silicones, Llc Method of using silicone coating composition as a tire shine
US7198205B1 (en) 2003-07-24 2007-04-03 Anderson & Associates, Llc Silicone protective coating
US20060099173A1 (en) * 2003-10-24 2006-05-11 Nancy Puglia Topical skin care composition
US20050089537A1 (en) * 2003-10-27 2005-04-28 Birnholz Jason C. Personal lubricant with silicone polymers
GB0410860D0 (en) * 2004-05-15 2004-06-16 Boots Healthcare Int Ltd Skincare composition
ES2565848T3 (es) 2004-07-07 2016-04-07 Biocon Limited Síntesis de compuestos inmunorreguladores unidos por grupos azoicos
US20060019935A1 (en) * 2004-07-20 2006-01-26 Watson Dana M Composition and method for treating acne including anti-inflammatory Hepes Oleate
US20060159645A1 (en) * 2004-10-04 2006-07-20 Jonathan Miller Method of providing lubricious surfaces
US20060147504A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Bobby Corry Feminine anti-itch cloth
CA2595615C (en) * 2005-01-27 2014-05-20 C.B. Fleet Company Incorporated Feminine anti-itch gel
US7300912B2 (en) * 2005-08-10 2007-11-27 Fiore Robert A Foaming cleansing preparation and system comprising coated acid and base particles
US20080176908A1 (en) * 2007-01-18 2008-07-24 Mcanally Weylan R Method of using squalene monooxygenase inhibitors to treat acne
FR2913887B1 (fr) * 2007-03-23 2009-07-03 Gerard Habar Composition sous forme de gel comprenant une substance odorante
ES2322836B1 (es) * 2007-12-28 2010-04-19 Laboratorios Viñas, S.A. Composicion farmaceutica de aplicacion topica en forma de pomada anhidra que contiene acido salicilico y metodo de preparacion y uso correspondiente.
BRPI0910045A2 (pt) 2008-03-25 2015-12-29 Mary Kay Inc composições de absorção de sebo
WO2010077971A2 (en) 2008-12-17 2010-07-08 Harmony Laboratories, Inc. Acne treatment powder foundation
ES2343775B1 (es) * 2008-12-29 2013-02-22 Laboratorios Viñas S.A. Formulacion galenica de aplicacion topica en forma de base anhidra que contiene extracto de acido linoleico y metodos de preparacion y uso correspondientes.
MX2011007957A (es) * 2009-01-29 2011-08-17 Amcol International Corp Composiciones de acabado mate para la piel.
US20110033512A1 (en) * 2009-08-10 2011-02-10 Laurie Ellen Breyfogle Personal care composition with improved spreadability
US8263678B2 (en) * 2009-12-18 2012-09-11 Mcneil-Ppc, Inc. Compositions for repelling fluid and uses thereof
EP2340797A1 (en) 2009-12-18 2011-07-06 McNeil-PPC, Inc. Product dispenser and absorbent article kit
US20110152364A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Bissah Kofi A Compositions for repelling fluid and uses thereof
US20110152803A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Bissah Kofi A Compositions for repelling fluid and uses thereof
EP2356972B1 (en) 2009-12-18 2016-04-20 Johnson & Johnson Consumer Inc. Method and kits for improving comfort of the intimate area
EP2356971B1 (en) 2009-12-18 2016-04-20 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions for repelling fluid and uses thereof
WO2011137563A1 (en) * 2010-05-07 2011-11-10 Unilever Plc High solvent content emulsions
KR101809628B1 (ko) * 2010-05-17 2017-12-15 마리 케이 인코포레이티드 국소 피부 제형
KR101799436B1 (ko) 2011-04-22 2017-11-20 (주)아모레퍼시픽 항균용 화장료 조성물
US20140323445A1 (en) * 2012-03-27 2014-10-30 Essential Ingredients, Inc. Salicylic Acid Gel
US8828979B2 (en) * 2012-03-27 2014-09-09 Essential Ingredients, Inc. Salicylic acid gel
CA2894192C (en) 2012-12-21 2017-08-29 Estee Lauder International, Inc. Slurry powder cosmetic compositions and methods
ES2539520B1 (es) * 2013-12-30 2016-06-06 Laboratorios Viñas S.A. Composición farmacéutica de aplicación tópica en forma de suspensión de micronizado y método y usos correspondientes
FR3092838A1 (fr) * 2019-02-14 2020-08-21 Jean-Marc BRUNET Gel de silicone auto-adherent chargé de microparticules particules à adhésion améliorée
CN112851944B (zh) * 2021-02-03 2022-03-15 山东大学 三嗪功能化倍半硅氧烷基杂化多孔聚合物、其制备方法及应用
CN115844796A (zh) * 2022-12-27 2023-03-28 陕西慧康生物科技有限责任公司 具有祛痘、焕肤、缓释功效的油包水组合物及应用

Citations (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6479106A (en) * 1987-06-05 1989-03-24 Kobayashi Kose Co Oily make-up cosmetic
JPH01190757A (ja) * 1988-01-26 1989-07-31 Kobayashi Kose Co Ltd シリコーンゲル組成物並びにこれを含有する化粧料
JPH01230511A (ja) * 1987-11-18 1989-09-14 Kobayashi Kooc Kenkyusho:Kk 油性メークアップ化粧料
JPH01250307A (ja) * 1987-12-26 1989-10-05 Kobayashi Kose Co Ltd 油性ゲル状メークアップ化粧料
JPH01250306A (ja) * 1988-03-31 1989-10-05 Kobayashi Kose Co Ltd 油性メークアップ化粧料
JPH03197413A (ja) * 1989-12-26 1991-08-28 Kobayashi Kose Co Ltd 固型粉末メークアップ化粧料
JPH03204806A (ja) * 1989-12-28 1991-09-06 Shiseido Co Ltd メーキャップ化粧料
JPH0840871A (ja) * 1994-07-22 1996-02-13 L'oreal Sa にきびまたは老化に対抗するための、温湧水または鉱水および活性剤を含有する化粧品および／または皮膚病学的組成物
JPH08325120A (ja) * 1995-05-30 1996-12-10 L'oreal Sa 有機修飾クレー、海綿状熱可塑性中空粒子、および発熱シリカを含有するワックスフリーの脂肪相を有する無水ゲルの形状の組成物、および局所適用への使用
JPH09501176A (ja) * 1993-08-06 1997-02-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 化粧品組成物
JPH0948710A (ja) * 1995-05-31 1997-02-18 Shiseido Co Ltd 口紅用組成物
JPH09143033A (ja) * 1995-09-21 1997-06-03 Shiseido Co Ltd 口紅用組成物
JPH1017772A (ja) * 1996-02-05 1998-01-20 Dow Corning Corp 溶媒の粘度変更方法
JPH10503780A (ja) * 1994-08-09 1998-04-07 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 抗アクネ化粧品組成物
JPH10168318A (ja) * 1996-09-05 1998-06-23 General Electric Co <Ge> 揮発性低分子量シリコーン含有エラストマーゲル
WO1999022696A1 (en) * 1997-10-31 1999-05-14 Color Access, Inc. Anhydrous matte cosmetic
JPH11507961A (ja) * 1997-02-17 1999-07-13 ロレアル 固体状エラストマー性オルガノポリシロキサンを含有するサンスクリーン組成物
JPH11292972A (ja) * 1998-03-31 1999-10-26 Dow Corning Corp 溶剤の増粘方法
JPH11310637A (ja) * 1998-02-06 1999-11-09 Dow Corning Corp シリコ―ンエラストマ―による低分子量シロキサン流体の増粘法
JP2000501074A (ja) * 1995-11-07 2000-02-02 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 転写抵抗性化粧品組成物
JP2000143989A (ja) * 1998-11-17 2000-05-26 General Electric Co <Ge> 非水性シリコ―ンエマルジョン
JP2000510456A (ja) * 1996-04-25 2000-08-15 エイヴォン プロダクツ，インク． 皮膚の状態処置用のオキサ二酸および関連化合物
JP2003500428A (ja) * 1999-05-26 2003-01-07 ゾル−ゲル テクノロジーズ エルティーディー． ゾルゲルマイクロカプセルを含むサンスクリーン組成物

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4212759A (en) 1979-01-22 1980-07-15 Cherry Donald G Acidic hydrocarbon-in-water emulsions
US4268499A (en) * 1979-06-07 1981-05-19 Dow Corning Corporation Antiperspirant emulsion compositions
US4514385A (en) 1981-10-05 1985-04-30 Alcon Laboratories, Inc. Anti-acne compositions
US5143722B1 (en) * 1986-12-19 1999-08-24 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic makeup compositions comprising water-in-oil emulsions containing pigment
JPH0786169B2 (ja) 1988-09-12 1995-09-20 信越化学工業株式会社 シリコーン組成物の製造方法
US5296476A (en) * 1989-09-08 1994-03-22 Henderson Esther G Skin care compositions
US5162378A (en) 1990-04-20 1992-11-10 Revlon Consumer Products Corporation Silicone containing water-in-oil microemulsions having increased salt content
EP0608353B1 (en) 1991-10-16 1996-01-31 Richardson-Vicks, Inc. LOW pH AQUEOUS COSMETIC GEL CONTAINING NON-IONIC POLYACRYLAMIDE DERIVATIVES
US5549888A (en) 1994-01-31 1996-08-27 Procter & Gamble Aqueous topical anti-acne compositions of low pH
US5948417A (en) * 1994-12-09 1999-09-07 The Proctor & Gamble Company Solid cosmetic composition
US5599533A (en) 1994-12-15 1997-02-04 Estee Lauder, Inc. Stable water-in-oil emulsion system
US5563197A (en) 1995-08-02 1996-10-08 Dow Corning Corporation Storage stable dipsersions of finely divided solids in organosiloxane compositions
US5833998A (en) * 1995-11-06 1998-11-10 The Procter & Gamble Company Topical compositions for regulating the oily/shiny appearance of skin
US5623017A (en) 1996-02-08 1997-04-22 Dow Corning Corporation Clear silicone gels
US5654362A (en) * 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
US5932229A (en) * 1996-04-25 1999-08-03 Avon Products, Inc. Oxa diacids and related compounds for treating skin conditions
US5919437A (en) * 1996-05-24 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic cream composition containing silicone gel material
US5750123A (en) 1996-06-28 1998-05-12 Chesebrough-Pond's Co., Division Of Conopco, Inc. Vitamin C delivery system
US5929164A (en) * 1997-11-05 1999-07-27 Dow Corning Corporation Quenching post cure
US6194452B1 (en) 1997-11-07 2001-02-27 Howard Murad Stable pharmaceutical compositions including ascorbic acid and methods of using same
US5891470A (en) * 1998-04-17 1999-04-06 Advanced Polymer Systems, Inc. Softgel formulation containing retinol
US6146664A (en) * 1998-07-10 2000-11-14 Shaklee Corporation Stable topical ascorbic acid compositions
US6183766B1 (en) * 1999-02-12 2001-02-06 The Procter & Gamble Company Skin sanitizing compositions

Patent Citations (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6479106A (en) * 1987-06-05 1989-03-24 Kobayashi Kose Co Oily make-up cosmetic
JPH01230511A (ja) * 1987-11-18 1989-09-14 Kobayashi Kooc Kenkyusho:Kk 油性メークアップ化粧料
JPH01250307A (ja) * 1987-12-26 1989-10-05 Kobayashi Kose Co Ltd 油性ゲル状メークアップ化粧料
JPH01190757A (ja) * 1988-01-26 1989-07-31 Kobayashi Kose Co Ltd シリコーンゲル組成物並びにこれを含有する化粧料
JPH01250306A (ja) * 1988-03-31 1989-10-05 Kobayashi Kose Co Ltd 油性メークアップ化粧料
JPH03197413A (ja) * 1989-12-26 1991-08-28 Kobayashi Kose Co Ltd 固型粉末メークアップ化粧料
JPH03204806A (ja) * 1989-12-28 1991-09-06 Shiseido Co Ltd メーキャップ化粧料
JPH09501176A (ja) * 1993-08-06 1997-02-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 化粧品組成物
JPH0840871A (ja) * 1994-07-22 1996-02-13 L'oreal Sa にきびまたは老化に対抗するための、温湧水または鉱水および活性剤を含有する化粧品および／または皮膚病学的組成物
JPH10503780A (ja) * 1994-08-09 1998-04-07 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 抗アクネ化粧品組成物
JPH08325120A (ja) * 1995-05-30 1996-12-10 L'oreal Sa 有機修飾クレー、海綿状熱可塑性中空粒子、および発熱シリカを含有するワックスフリーの脂肪相を有する無水ゲルの形状の組成物、および局所適用への使用
JPH0948710A (ja) * 1995-05-31 1997-02-18 Shiseido Co Ltd 口紅用組成物
JPH09143033A (ja) * 1995-09-21 1997-06-03 Shiseido Co Ltd 口紅用組成物
JP2000501074A (ja) * 1995-11-07 2000-02-02 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 転写抵抗性化粧品組成物
JPH1017772A (ja) * 1996-02-05 1998-01-20 Dow Corning Corp 溶媒の粘度変更方法
JP2000510456A (ja) * 1996-04-25 2000-08-15 エイヴォン プロダクツ，インク． 皮膚の状態処置用のオキサ二酸および関連化合物
JPH10168318A (ja) * 1996-09-05 1998-06-23 General Electric Co <Ge> 揮発性低分子量シリコーン含有エラストマーゲル
JPH11507961A (ja) * 1997-02-17 1999-07-13 ロレアル 固体状エラストマー性オルガノポリシロキサンを含有するサンスクリーン組成物
WO1999022696A1 (en) * 1997-10-31 1999-05-14 Color Access, Inc. Anhydrous matte cosmetic
JPH11310637A (ja) * 1998-02-06 1999-11-09 Dow Corning Corp シリコ―ンエラストマ―による低分子量シロキサン流体の増粘法
JPH11292972A (ja) * 1998-03-31 1999-10-26 Dow Corning Corp 溶剤の増粘方法
JP2000143989A (ja) * 1998-11-17 2000-05-26 General Electric Co <Ge> 非水性シリコ―ンエマルジョン
JP2003500428A (ja) * 1999-05-26 2003-01-07 ゾル−ゲル テクノロジーズ エルティーディー． ゾルゲルマイクロカプセルを含むサンスクリーン組成物

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008542423A (ja) * 2005-06-10 2008-11-27 ガルデルマ・ソシエテ・アノニム 皮膚を通しての薬物の制御放出方法
WO2012018068A1 (ja) * 2010-08-06 2012-02-09 大日本住友製薬株式会社 水溶性薬物放出制御製剤
JP5898619B2 (ja) * 2010-08-06 2016-04-06 大日本住友製薬株式会社 水溶性薬物放出制御製剤
WO2013094683A1 (ja) * 2011-12-21 2013-06-27 マルホ株式会社 シリコーン基剤を含有する皮膚用組成物
JP2015532924A (ja) * 2012-09-21 2015-11-16 イーエルシー マネージメント エルエルシー スラリー粉末化粧品組成物および方法
JP2015532925A (ja) * 2012-09-21 2015-11-16 イーエルシー マネージメント エルエルシー スラリー粉末化粧品組成物および方法

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