JP2003331900A - 燃料電池 - Google Patents

燃料電池

Info

Publication number
JP2003331900A
JP2003331900A JP2002137900A JP2002137900A JP2003331900A JP 2003331900 A JP2003331900 A JP 2003331900A JP 2002137900 A JP2002137900 A JP 2002137900A JP 2002137900 A JP2002137900 A JP 2002137900A JP 2003331900 A JP2003331900 A JP 2003331900A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fuel cell
fuel
water
power generation
cathode
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2002137900A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2003331900A5 (ja
Inventor
Soubun Okumura
壮文 奥村
Shin Morishima
森島  慎
Shin Nishimura
西村  伸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Ltd
Priority to JP2002137900A priority Critical patent/JP2003331900A/ja
Publication of JP2003331900A publication Critical patent/JP2003331900A/ja
Publication of JP2003331900A5 publication Critical patent/JP2003331900A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】発電時にH2O が発生したDMFCよりの漏水
を低減するものである。 【解決手段】本発明による小型燃料電池電源は、燃料を
酸化するアノードと酸素を還元するカソードが電解質膜
を介して構成される、液体を燃料とする燃料電池におい
て、吸水材を含有する吸水層を具備したことを特徴とす
る燃料電池発電装置を用いることで燃料電池発電装置か
らの漏水を抑制できる。尚、吸水層が吸水性多孔質セラ
ミックや吸水性高分子であることが好ましい。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明はアノード,電解質
膜,カソード,拡散層を有し、アノードで燃料が酸化さ
れ、カソードで酸素が還元される燃料電池に係わり、特
に燃料としてメタノールのような液体燃料を用いた小型
の携帯用発電装置(電源)に関する。
【0002】
【従来の技術】最近の電子技術の進歩によって、電話
器,ブックタイプパーソナルコンピュータ,オーデイオ
・ビジュアル機器、或いはモバイル用情報端末機器など
が小型化され、携帯用電子機器として急速な普及が進ん
でいる。従来こうした携帯用電子機器は二次電池によっ
て駆動するシステムであり、シール鉛バッテリーからN
i/Cd電池,Ni/水素電池、更にはLiイオン電池
へと新型二次電池の出現、小型化/軽量化及び高エネル
ギー密度化技術によって発展してきた。何れの二次電池
においてもエネルギー密度を高めるための電池活物質開
発や高容量電池構造の開発が行われ、より一充電での使
用時間の長い電源を実現する努力が払われている。
【0003】しかしながら、二次電池は一定量の電力使
用後には充電することが必須であり、充電設備と比較的
長い充電時間が必要となるために携帯用電子機器の長時
間連続駆動には多くの問題が残されている。
【0004】今後、携帯用電子機器は増加する情報量と
その高速化に対応してより高出力密度で高エネルギー密
度の電源、即ち連続使用時間の長い電源を必要とする方
向に向かっており、充電を必要としない小型発電機(マ
イクロ発電機)の必要性が高まっている。
【0005】こうした要請に対応するものとして燃料電
池電源が考えられる。燃料電池は燃料の持つ化学エネル
ギーを電気化学的に直接電気エネルギーに変換するもの
で、通常のエンジン発電機などの内燃機関を用いた発電
機のような動力部を必要としないため、小型発電デバイ
スとしての実現性は高い。
【0006】又、燃料電池は燃料を補給する限り発電を
継続するために、二次電池の場合に見られるような充電
のために一時携帯用電子機器の動作を停止するというこ
とが不要となる。
【0007】このような要請の中でパーフロロカーボン
スルフォン酸系樹脂の電解質膜を用いてアノードで水素
ガスを酸化し、カソードで酸素を還元して発電する固体
高分子形燃料電池(PEFC:Polymer Electrolyte Fue
l Cell)は出力密度が高い電池として知られている。
【0008】この燃料電池をより小型化するために例え
ば特開平9−223507号公報に示されるように、中
空糸形の電解質の内面と外面とにアノード及びカソード
電極を付設した円筒状電池の集合体とし、円筒内部と外
部にそれぞれ水素ガスと酸素を供給する小型PEFC発
電装置が提案されている。
【0009】しかしながら携帯用電子機器の電源に適用
する場合には、燃料が水素ガスであるために燃料の体積
エネルギー密度が低く、燃料タンクの体積を大きくする
必要がある。
【0010】又、このシステムでは燃料ガスや酸化剤ガ
ス(空気など)を発電装置に送り込む装置や、電池性能
を維持のために電解質膜を加湿する装置などの補機が必
要であり、発電システムが複雑な構成で電源を小型化す
るには十分とは言えない。
【0011】燃料の体積エネルギー密度をあげるには液
体燃料を用いること、燃料や酸化剤などを電池に供給す
る補機を無くする単純構成とすることは有効であり、幾
つかの提案がなされている。最近の例としては特開20
00−268835号公報,特開2000−26883
6号公報に示されているようなメタノールと水を燃料と
する直接形メタノール燃料電池(DMFC:Direct Meth
anol Fuel Cell)が提案されている。
【0012】この発電装置は、液体燃料収納容器の外壁
側に毛管力によって液体燃料を供給する材料を介して、
これに接するようにアノードを配し、更に固体高分子電
解質膜,カソードを順次接合して構成される。酸素は外
気に接触するカソード外表面への酸素の拡散によって供
給されるので、この方式の発電装置は燃料及び酸化剤ガ
スを供給する補機を必要としない簡単な構成となってお
り、複数の電池を直列に組み合わせる時には電気的結合
のみでセパレータという単位電池の結合部品を必要とし
ないことが特徴である。
【0013】
【発明が解決しようとする課題】メタノール水溶液を燃
料とする燃料電池では以下に示す電気化学反応でメタノ
ールの持っている化学エネルギーが直接電気エネルギー
に変換される形で発電される。アノード電極側では供給
されたメタノール水溶液が(1)式に従って反応して炭
酸ガスと水素イオンと電子に解離する。
【0014】 CH3OH+H2O → CO2+6H++6e- …(1) 生成された水素イオンは電解質膜中をアノードからカソ
ード側に移動し、カソード電極上で空気中から拡散して
きた酸素ガスと電極上の電子と(2)式に従って反応し
て水を生成する。
【0015】 6H++3/2O2+6e- → 3H2O …(2) 従って発電に伴う全化学反応は(3)式に示すようにメ
タノールが酸素によって酸化されて炭酸ガスと水を生成
し、化学反応式は形式上メタノールの火炎燃焼と同じに
なる。
【0016】 CH3OH+3/2O2 → CO2+2H2O …(3) このように、DMFCは発電時にH2O が発生し、カソ
ードに酸素を供給する拡散孔よりDMFC外に流失す
る。通常は、発生したH2O は自然乾燥の形で大気中に
拡散するが、(3)式のように消費電流が大きくなり、
一定時間のH2O発生量が増えると大気中に拡散しきれ
ず、DMFCより漏水する課題がある。
【0017】本発明は漏水を低減した燃料電池に関する
ものである。
【0018】
【課題を解決するための手段】本発明による燃料電池
(発電装置)は、燃料を酸化するアノードと酸素を還元
するカソードとが電解質膜を介して構成される、液体
(例えばメタノール)を燃料とする燃料電池において、
吸水材を含有する吸水層を具備したことを特徴とする。
発電時に発生したH2O をH2O 拡散孔に具備した吸水
材に吸収させることで、燃料電池よりの漏水を低減出来
る。
【0019】本発明による電源を二次電池搭載の携帯電
話器,携帯用パーソナルコンピュータ,携帯用オーデイ
オ,ビジュアル機器、その他の携帯用情報端末(携帯用
電子機器)を休止時に充電するために付設されるバッテ
リーチャージャーとして用いたり、或いは二次電池を搭
載することなく直接内蔵電源とすることによってこれら
の電子機器は長時間使用が可能となり、燃料の補給によ
って連続的に使用することが可能となる。
【0020】
【発明の実施の形態】本発明による実施形態について図
面を用いて詳しく述べる。本発明の1実施形態を構成す
る燃料電池の断面構造を図1に示す。
【0021】燃料電池は液体燃料入り容器1,アノード
集電体2,アッセンブリ(MEA(Membrane Electrode
Assembly))3,拡散層4,カソード集電体5,吸水層
6,吸水材7から構成されている。拡散層4は酸素透過
層としての機能と、カソード集電体5とMEA3との電
気的接触を図るため用いられ、カーボンクロスからな
る。尚、符号12は筐体、符号13は酸素透過孔であ
る。
【0022】MEA3は図2に示すように、予め固体の
電解質膜9の両面にアノード層8及びカソード層10を
一体化接合し電解質膜/電極接合体を形成しておき、ア
ノード層8をアノード集電体2に向け、燃料電池を作製
する。アノード層8には充填された液体燃料が浸透して
供給されることになる。
【0023】燃料電池の外観を図3に示す。筐体12に
アノード層で生じた炭酸ガスの排気のために通気孔1
1,カソード層に酸素を供給するための酸素透過孔13
及び出力端子14から構成されている。
【0024】(1)式の進行のためアノード層8には触
媒が添加されており、触媒として炭素系粉末担体に白金
とルテニウム或いは白金/ルテニウム合金の微粒子を分
散担持したものがあげられる。
【0025】また(2)式の進行のためカソード層10
には触媒としては炭素系担体に白金微粒子を分散担持し
たものがあげられる。しかしながら本発明による燃料電
池のアノード及びカソードの触媒は通常の直接形メタノ
ール燃料電池に用いられるものであれば特に制限される
ものではなく、電極触媒の安定化や長寿命化のために上
記した貴金属成分に鉄,錫や希土類元素等から選ばれた
第3の成分を添加した触媒を用いることは好ましい。
【0026】固体電解質膜9には限定的ではないが水素
イオン導電性を示す膜が用いられる。代表的な材料とし
てパーフロロカーボン系スルフォン酸樹脂,ポリパーフ
ロロスチレン系スルフォン酸樹脂などに代表されるスル
フォン酸化やアルキレンスルフォン酸化したフッ素系ポ
リマーやポリスチレン類,ポリスルフォン類,ポリエー
テルスルフォン類,ポリエーテルエーテルスルフォン
類,ポリエーテルエーテルケトン類、その他の炭化水素
系ポリマーをスルフォン化した材料を用いることができ
る。
【0027】これらの電解質膜でメタノールの透過性の
小さい材料は燃料の利用率を高く採る事ができ、燃料の
クロスオーバーによる電池電圧の低下もなく好ましい材
料であり、一般に燃料電池を90℃以下の温度で運転す
ることができる。
【0028】又、タングステン酸化物水和物,ジルコニ
ウム酸化物水和物,スズ酸化物水和物,ケイタングステ
ン酸,ケイモリブデン酸,タングストリン酸,モリブド
リン酸などの水素イオン導電性無機物を耐熱性樹脂にミ
クロ分散した複合電解質膜等を用いることによって、よ
り高温域まで運転できる燃料電池とすることもできる。
【0029】いずれにしても水素イオン伝導性が高く、
メタノール透過性の低い電解質膜を用いると燃料の利用
率が高くなる。
【0030】上記した水和型の酸性電解質膜は一般に乾
燥時と湿潤時とでは膨潤によって膜の変形が発生した
り、十分にイオン導電性の高い膜では機械強度が十分で
ない場合が生じる。このような場合には、機械強度,耐
久性,耐熱性に優れた繊維を不織布或いは織布状で芯材
として用いたり、電解質膜製造時にこれらの繊維をフィ
ラーとして添加,補強することは電池性能の信頼性を高
める上で有効な方法である。
【0031】又、電解質膜の燃料透過性を低減するため
にポリベンズイミダゾール類に硫酸,リン酸,スルフォ
ン酸類やフォスフォン酸類をドープした膜を使用するこ
ともできる。吸水層6はその内部に吸水材7を包含し、
カソード層で生じたH2O やプロトンに水和しアノード
層で遊離したH2O を燃料電池発電装置外への流失抑制
のために用いられ、吸水材7としては多孔質セラミック
や吸水性高分子があげられる。
【0032】吸水層の配置方法については、拡散層から
流失したH2O を吸水できればよく、吸水層の配置場所
は特に限定されない。例えば拡散層と接触している図1
の形態や図4に示すようにカソードに酸素を供給する酸
素透過孔(通気路)13内に吸水層6を設置しても良
い。尚、図4中他の符号は図1と同様である。
【0033】本実施形態の趣旨である吸水材を具備し、
少なくともアノード,電解質膜,カソードから構成され
る複数の単電池を作製し、燃料や酸化剤を強制供給する
補機を用いることなく、又燃料電池を強制冷却するため
の補機を用いることなく運転でき、燃料には体積エネル
ギー密度の高いメタノール水溶液を液体燃料として用い
ることによって長い時間発電を継続できる小型電源を実
現することができる。
【0034】この小型電源を例えば携帯電話機,ブック
タイプパーソナルコンピュータや携帯用ビデオカメラな
どの電源として内蔵することによって駆動することがで
き、予め用意された燃料を逐次補給することによって長
時間の連続使用が可能となる。
【0035】又、前記の場合よりも燃料補給の頻度を大
幅に少なく使用する目的で、この小型電源を例えば二次
電池搭載の携帯電話機,ブックタイプパーソナルコンピ
ュータや携帯用ビデオカメラの充電器と結合してそれら
の収納ケースの一部に装着することによってバッテリー
チャージャーとして用いることは有効である。この場
合、携帯用電子機器使用時には収納ケースより取り出し
て二次電池で駆動し、使用しない時にはケースに収納す
ることによってケースに内蔵された小型燃料電池発電装
置が充電器を介して結合されて二次電池を充電する。こ
うすることによって燃料タンクの容積を大きくでき、燃
料補給の頻度は大幅に少なくすることができる。
【0036】以下実施例により本発明をさらに詳しく説
明するが、本発明の趣旨とするところはここに開示した
実施例のみに限定されるものではない。
【0037】(実施例1)本発明の一実施例によるME
Aの構造を図2を用いて説明する。MEAはアノード層
8とカソード層10が電解質膜9の両面に重なるように
電解質樹脂をバインダーとして接合して形成される。
【0038】アノード層は炭素担体上に白金とルテニウ
ムの原子比が1/1の白金/ルテニウム合金微粒子を5
0wt%分散担持した触媒粉末と30wt%パーフフロ
ロカーボンスルフォン酸(商品名:Nafion117,DuPont社
製)電解質をバインダーとして水/アルコール混合溶媒
(水,イソプロパノール,ノルマルプロパノールが重量
比で20:40:40の混合溶媒)のスラリーを調整し
てスクリーン印刷法で厚さ約20μmの多孔質膜に形成
した。
【0039】カソード層は炭素担体上に30wt%の白
金微粒子を担持した触媒粉末と電解質をバインダーとし
て水/アルコール混合溶媒のスラリーを調整してスクリ
ーン印刷法で厚さ約25μmの多孔質膜に形成した。
【0040】こうして調整したアノード多孔質膜及びカ
ソード多孔質膜をそれぞれ10mm幅×20mm長さに切り
出してアノード層8及びカソード層10とした。厚さ5
0μmのNafion117電解質膜(DuPont社製)20mm幅×3
0mm長さを切り出し、アノード層表面に5重量%のナフ
ィオン117アルコール水溶液(水,イソプロパノー
ル,ノルマルプロパノールが重量比で20:40:40
の混合溶媒:FlukaChemika社製)を約0.5ml浸透さ
せた後に電解質膜中央部に接合し約1kgの荷重をかけて
80℃で3時間乾燥する。
【0041】次にカソード層表面に5重量%のナフィオ
ン117アルコール水溶液(水,イソプロパノール,ノ
ルマルプロパノールが重量比で20:40:40の混合
溶媒:Fluka Chemika社製)を約0.5ml浸透させた後
に電解質膜中央部に先に接合したアノード層8と重なる
ように接合して約1kgの荷重をかけて80℃で3時間乾
燥することによってMEAを調整した。
【0042】次に炭素粉末に焼成後の重量で40wt%
となるように撥水剤ポリテトラフロロエチレン微粒子の
水性分散液(四フッ化エチレンデイスパージョンD−
1:ダイキン工業製)を添加して混練しペースト状にな
ったものを厚さ約350μm,空隙率87%の炭素繊維
織布上の片面に厚さ約20μmとなるように塗布し、室
温で乾燥した後270℃で3時間焼成して炭素シートを
形成した。
【0043】得られたシートを上記したMEAの電極サ
イズと同じ形状に切り出して拡散層4を調整した。
【0044】また、液体燃料入り容器1とアノード集電
体3との接触面には液体燃料入り容器1スリットを入れ
てメタノール水溶液の拡散孔を設けた。アノード集電体
3とカソード集電体5は、それぞれメタノール水溶液,
酸素が拡散できるようにスリットを入れた。
【0045】また、吸水材7としてポリアクリルアミド
(ランシルF繊維;東洋紡)を80℃で真空乾燥を5時
間したものを用いた。この吸水材をポリエチレン製の袋
状メッシュ内に充填し、シート状に押しつぶし吸水シー
トを作製し吸水層6とした。
【0046】次に図1で示した積層体と同様の積層体を
硬質塩化ビニル製の筐体12に充填し燃料電池発電装置
を作製した。吸水層に接した筐体にはスリットを入れ、
酸素透過孔13を作製した。この燃料電池は概略65mm
幅×135mm長さ×29mm高さの形状で燃料収納容積は
約150mlであった。発電装置は発電面積2cm2 ,3
6直列で構成されている。この燃料電池発電装置を温度
50℃,負荷電流40mAで運転したところ出力電圧は
12.2V であった。10wt%のメタノール水溶液を
充填して負荷電流40mAで運転すると4.5 時間発電
を継続することができた。また、4.5 時間発電後の酸
素拡散孔から漏水する重量を評価するため、50mm幅×
120mm長さ×厚み2mmのポリアクリルアミド(ランシ
ルF繊維;東洋紡)を酸素透過孔全てを覆う様に置き、
置く前後での重量変化を測定した。その結果、重量は6
%増加した。
【0047】(実施例2)実施例1において、吸水層6
の配置を図1の形態で具備する替わりに、図4の形態で
具備した事以外は実施例1と同様な燃料電池発電装置を
作製した。酸素透過孔は2カ所設け、酸素透過孔に隣接
して吸水層を設け、燃料発電装置電池発電装置を作製し
た。この燃料電池発電装置を温度50℃,負荷電流40
mAで運転したところ出力電圧は12.2V であった。
10wt%のメタノール水溶液を充填して負荷電流40
mAで運転すると4.5 時間発電を継続することができ
た。また、4.5 時間発電後の酸素拡散孔から漏水する
重量を評価するため、50mm幅×120mm長さ×厚み2
mmのポリアクリルアミド(ランシルF繊維;東洋紡)を
酸素拡散孔3′全てを覆う様に置き、置く前後での重量
変化を測定した。その結果、重量は5%増加した。
【0048】(実施例3)実施例1において、ポリアク
リルアミドの替わりにシリカゲルを80℃で5時間真空
乾燥したものを用いる事以外は実施例1と同様な燃料電
池発電装置を作製した。この燃料電池発電装置を温度5
0℃,負荷電流40mAで運転したところ出力電圧は1
2.2V であった。10wt%のメタノール水溶液を充
填して負荷電流40mAで運転すると4.5時間発電を
継続することができた。また、4.5時間発電後の酸素
拡散孔から漏水する重量を評価するため、50mm幅×1
20mm長さ×厚み2mmのポリアクリルアミド(ランシル
F繊維;東洋紡)を酸素拡散孔3′全てを覆う様に置
き、置く前後での重量変化を測定した。その結果、重量
は4%増加した。
【0049】(実施例4)実施例2において、ポリアク
リルアミドの替わりにシリカゲルを80℃で5時間真空
乾燥したものを用いる事以外は実施例2と同様な燃料電
池発電装置を作製した。この燃料電池発電装置を温度5
0℃,負荷電流40mAで運転したところ出力電圧は1
2.2V であった。10wt%のメタノール水溶液を充
填して負荷電流40mAで運転すると4.5時間発電を
継続することができた。また、4.5時間発電後の酸素
拡散孔から漏水する重量を評価するため、50mm幅×1
20mm長さ×厚み2mmのポリアクリルアミド(ランシル
F繊維;東洋紡)を酸素拡散孔3′全てを覆う様に置
き、置く前後での重量変化を測定した。その結果、重量
は3%増加した。
【0050】(実施例5)実施例1において、ポリアク
リルアミドの替わりにモレキュラーシーブス(3A 1
/16:和光純薬製)を80℃で5時間真空乾燥したも
のを用いる事以外は実施例1と同様な燃料電池発電装置
を作製した。この燃料電池発電装置を温度50℃,負荷
電流40mAで運転したところ出力電圧は12.2V で
あった。10wt%のメタノール水溶液を充填して負荷
電流40mAで運転すると4.5時間発電を継続するこ
とができた。また、4.5時間発電後の酸素拡散孔から
漏水する重量を評価するため、50mm幅×120mm長さ
×厚み2mmのポリアクリルアミド(ランシルF繊維;東
洋紡)を酸素拡散孔3′全てを覆う様に置き、置く前後
での重量変化を測定した。その結果、重量は2%増加し
た。
【0051】(実施例6)実施例2において、ポリアク
リルアミドの替わりにモレキュラーシーブス(3A 1
/16:和光純薬製)を80℃で5時間真空乾燥したも
のを用いる事以外は実施例2と同様な燃料電池発電装置
を作製した。この燃料電池発電装置を温度50℃,負荷
電流40mAで運転したところ出力電圧は12.2V で
あった。10wt%のメタノール水溶液を充填して負荷
電流40mAで運転すると4.5時間発電を継続するこ
とができた。また、4.5 時間発電後の酸素拡散孔から
漏水する重量を評価するため、50mm幅×120mm長さ
×厚み2mmのポリアクリルアミド(ランシルF繊維;東
洋紡)を酸素拡散孔3′全てを覆う様に置き、置く前後
での重量変化を測定した。その結果、重量は1%増加し
た。
【0052】(比較例1)実施例1において吸水剤を具
備しない事以外は実施例1と同様な燃料電池発電装置を
作製した。この燃料電池発電装置を温度50℃,負荷電
流40mAで運転したところ出力電圧は11.2V であ
った。10wt%のメタノール水溶液を充填して負荷電
流40mAで運転すると4.5 時間発電を継続すること
ができた。また、4.5 時間発電後の酸素拡散孔から漏
水する重量を評価するため、50mm幅×120mm長さ×
厚み2mmのポリアクリルアミド(ランシルF繊維;東洋
紡)を酸素拡散孔3′全てを覆う様に置き、置く前後で
の重量変化を測定した。その結果、重量は30%増加し
た。
【0053】(比較例2)実施例2において吸水剤を具
備しない事以外は実施例2と同様な燃料電池発電装置を
作製した。この燃料電池発電装置を温度50℃,負荷電
流40mAで運転したところ出力電圧は11.2V であ
った。10wt%のメタノール水溶液を充填して負荷電
流40mAで運転すると4.5 時間発電を継続すること
ができた。また、4.5 時間発電後の酸素拡散孔から漏
水する重量を評価するため、50mm幅×120mm長さ×
厚み2mmのポリアクリルアミド(ランシルF繊維;東洋
紡)を酸素拡散孔3′全てを覆う様に置き、置く前後で
の重量変化を測定した。その結果、重量は20%増加し
た。
【0054】燃料を酸化するアノードと酸素を還元する
カソードが電解質膜を介して構成される、液体を燃料と
する燃料電池において、吸水材を含有する吸水層を具備
したことを特徴とする燃料電池発電装置を用いることで
燃料電池発電装置からの漏水を抑制できる。
【0055】本発明による電源を二次電池搭載の携帯電
話器,携帯用パーソナルコンピュータ,携帯用オーデイ
オ,ビジュアル機器、その他の携帯用情報端末に付設す
るバッテリーチャージャーとして用いる或いは二次電池
を搭載することなく直接内蔵電源とすることによってこ
れらの電子機器は長時間使用が可能となり、燃料の補給
によって連続使用が可能となる。
【0056】
【発明の効果】本発明により、漏水を低減した燃料電池
を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に関わる電極積層体の断面構造図。
【図2】本発明に関わる電極/電解質膜接合体の構成を
示す図。
【図3】本発明に関わる燃料電池発電装置の外観構成
図。
【図4】本発明に関わる吸水層配置図。
【符号の説明】
1…液体燃料入り容器、2…アノード集電体、3…ME
A、4…拡散層、5…カソード集電体、6…吸水層、7
…吸水材、8…アノード層、9…固体電解質膜、10…
カソード層、11…通気孔、12…筐体、13…酸素透
過孔、14…出力端子。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西村 伸 茨城県日立市大みか町七丁目1番1号 株 式会社日立製作所日立研究所内 Fターム(参考) 5H026 AA08 CC01 CX04 EE11 EE18 5H027 AA08 DD00

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】燃料を酸化するアノードと、酸素を還元す
    るカソードとが電解質膜を介して構成される、液体を燃
    料とする燃料電池において、酸素透過孔及びカソード集
    電体間に吸水層を具備したことを特徴とする燃料電池。
  2. 【請求項2】請求項1において、前記吸水層が吸水性多
    孔質セラミックであることを特徴とする燃料電池。
  3. 【請求項3】請求項1において、前記吸水層が吸水性高
    分子であることを特徴とする燃料電池。
  4. 【請求項4】請求項1に記載の燃料電池を搭載した携帯
    用電子機器。
JP2002137900A 2002-05-14 2002-05-14 燃料電池 Pending JP2003331900A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002137900A JP2003331900A (ja) 2002-05-14 2002-05-14 燃料電池

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002137900A JP2003331900A (ja) 2002-05-14 2002-05-14 燃料電池

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003331900A true JP2003331900A (ja) 2003-11-21
JP2003331900A5 JP2003331900A5 (ja) 2005-07-28

Family

ID=29699492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002137900A Pending JP2003331900A (ja) 2002-05-14 2002-05-14 燃料電池

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2003331900A (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005174768A (ja) * 2003-12-11 2005-06-30 Equos Research Co Ltd 膜電極接合体、その製造方法及びその使用方法
WO2005091410A1 (ja) * 2004-03-19 2005-09-29 Nec Corporation 固体電解質型燃料電池
JP2005302519A (ja) * 2004-04-12 2005-10-27 Seiko Epson Corp 燃料電池システムおよび機器
JP2006054135A (ja) * 2004-08-13 2006-02-23 Fujitsu Ltd 燃料電池システム及び電気機器、並びに、燃料電池システムにおける発生水の回収方法
JP2007179769A (ja) * 2005-12-27 2007-07-12 Toyota Motor Corp 燃料電池
WO2007080763A1 (ja) * 2006-01-16 2007-07-19 Nec Corporation 固体高分子型燃料電池
US7534510B2 (en) 2004-09-03 2009-05-19 The Gillette Company Fuel compositions
JPWO2008102424A1 (ja) * 2007-02-19 2010-05-27 富士通株式会社 燃料電池

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005174768A (ja) * 2003-12-11 2005-06-30 Equos Research Co Ltd 膜電極接合体、その製造方法及びその使用方法
JP4506165B2 (ja) * 2003-12-11 2010-07-21 株式会社エクォス・リサーチ 膜電極接合体及びその使用方法
JPWO2005091410A1 (ja) * 2004-03-19 2008-02-07 日本電気株式会社 固体電解質型燃料電池
WO2005091410A1 (ja) * 2004-03-19 2005-09-29 Nec Corporation 固体電解質型燃料電池
JP4876914B2 (ja) * 2004-03-19 2012-02-15 日本電気株式会社 固体電解質型燃料電池
JP2005302519A (ja) * 2004-04-12 2005-10-27 Seiko Epson Corp 燃料電池システムおよび機器
JP2006054135A (ja) * 2004-08-13 2006-02-23 Fujitsu Ltd 燃料電池システム及び電気機器、並びに、燃料電池システムにおける発生水の回収方法
JP4503394B2 (ja) * 2004-08-13 2010-07-14 富士通株式会社 燃料電池システム及び電気機器、並びに、燃料電池システムにおける発生水の回収方法
US7534510B2 (en) 2004-09-03 2009-05-19 The Gillette Company Fuel compositions
US7989117B2 (en) 2004-09-03 2011-08-02 The Gillette Company Fuel compositions
JP2007179769A (ja) * 2005-12-27 2007-07-12 Toyota Motor Corp 燃料電池
WO2007080763A1 (ja) * 2006-01-16 2007-07-19 Nec Corporation 固体高分子型燃料電池
US7923164B2 (en) 2006-01-16 2011-04-12 Nec Corporation Solid polymer fuel cell
JPWO2008102424A1 (ja) * 2007-02-19 2010-05-27 富士通株式会社 燃料電池

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4094265B2 (ja) 燃料電池発電装置とそれを用いた装置
JP4042526B2 (ja) シート状電解質膜電極接合複合体及びそれを用いた燃料電池
JP2002343378A (ja) 燃料電池,燃料電池発電装置及びそれを用いた機器
JP4781626B2 (ja) 燃料電池
WO2006101132A1 (ja) 燃料電池
JP4137660B2 (ja) 液体燃料電池
JP2004206885A (ja) 燃料電池
WO2003069709A1 (en) Liquid fuel cell
JP2003323902A (ja) 燃料電池発電装置及びこれを用いた携帯機器
JP4810082B2 (ja) 燃料電池
JP2004171844A (ja) 液体燃料電池
JP2003331900A (ja) 燃料電池
JP2008210581A (ja) 燃料電池
JP2002373693A (ja) 燃料電池
JP2006216447A (ja) 燃料電池電源システム及びその運転方法
JP2011171301A (ja) 直接酸化型燃料電池
JP2006049115A (ja) 燃料電池
JP3902609B2 (ja) 燃料電池発電装置とそれを用いた装置
JPWO2007110941A1 (ja) 燃料電池
JP4018500B2 (ja) 燃料電池
US7655343B2 (en) Liquid fuel supply type fuel cell
JP2007042600A (ja) 燃料電池
KR100570769B1 (ko) 연료전지용 전극 및 이를 포함하는 연료전지
JP4637460B2 (ja) 燃料電池の製造方法
JP2004095208A (ja) 燃料電池

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20041220

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20041220

RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421

Effective date: 20060419

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060925

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20061121

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20070313