JP2003327885A - Ink composition - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ink composition, in particular a pigment ink composition for ink-jet printing use, having high dispersion stability, settability and water resistance, and capable of printing on plain paper without cockling. <P>SOLUTION: The ink composition essentially comprises a coloring material, a dispersant and a solvent, wherein the dispersant consists of a resin containing nitrogen-containing groups such as amino groups, amide groups or salts thereof and optionally hydrophobic groups in particular, the resin being insoluble in water, and the main solvent is a (poly)alkylene glycol monoalkyl ether monoalkyl ester compound or dialkyl ester compound. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、色材、分散剤およ
び溶媒を少なくとも含むインク組成物、とくに、インク
ジェット記録用の顔料インク組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an ink composition containing at least a coloring material, a dispersant and a solvent, and more particularly to a pigment ink composition for ink jet recording.

【０００２】[0002]

【従来の技術】インクジェット記録方式は、圧力、熱、
電界などを駆動源として液状のインクをノズルから記録
媒体に向けて吐出させ、印刷するものである。このよう
なインクジェット記録方式は、ランニングコストが低
く、高画質化が可能なことより、近年、オフィス用のみ
ならず民生用としても急速に普及している。2. Description of the Related Art The ink jet recording system is pressure, heat,
Liquid ink is ejected from a nozzle toward a recording medium using an electric field or the like as a drive source for printing. Since such an inkjet recording method has a low running cost and is capable of achieving high image quality, it has been rapidly popularized not only for office use but also for consumer use in recent years.

【０００３】インクジェット記録用のインクとしては、
水溶性染料を水性媒体に溶解した水性染料インクが、着
色力が大きい、ヘッドオリフィスでの目詰まりが少ない
などの理由により、使用されてきている。しかしなが
ら、この水性染料インクは、耐水性および耐候性が十分
でないという問題を抱えている。As ink for ink jet recording,
Aqueous dye inks obtained by dissolving a water-soluble dye in an aqueous medium have been used because of their large coloring power and less clogging at the head orifice. However, this water-based dye ink has a problem of insufficient water resistance and weather resistance.

【０００４】近年、Ａ−Ｏサイズにも対応できる大型の
インクジェットプリンターが開発され、屋外用ポスター
などの屋外用途での使用環境が増え、また、デジタルカ
メラの普及により、長期間保存する用途も増加してい
る。このような背景のもと、耐水性および耐候性にすぐ
れた顔料インクの開発が盛んに行われている。In recent years, large-sized ink jet printers compatible with A-O sizes have been developed, the environment for use in outdoor applications such as outdoor posters has increased, and the widespread use of digital cameras has led to an increase in applications for long-term storage. is doing. Under such a background, pigment inks having excellent water resistance and weather resistance are being actively developed.

【０００５】しかし、溶媒に水および水性溶剤を用いた
水性顔料インクは、普通紙に印字した場合、コックリン
グ（乾燥後に波打ち）が起こるため、ポスター用などに
は不適切である。また、溶媒に脂肪族炭化水素やアルコ
ールを用いた油性顔料インク（特表平９−５１１７８０
号、特表平１０−５０７４８７号、特表平１１−５０１
３５３号、特開平２０００−３８５３３号、特開平２０
０１−２２０５２７号、特開平２００１−３２９１９３
号などの各公報）は、コックリングが少なく、また分散
安定性が比較的良いものの、光沢紙などに印字した場
合、定着性が不十分で印字物が擦れやすいという問題を
抱えている。However, an aqueous pigment ink using water and an aqueous solvent as a solvent is not suitable for posters because cockling (waviness after drying) occurs when printing on plain paper. In addition, an oil-based pigment ink using an aliphatic hydrocarbon or an alcohol as a solvent (Japanese Patent Publication No. 9-511780).
No. 10-507487 No. 10-507487
353, JP-A 2000-38533, JP-A 20
01-220527, JP-A-2001-329193
However, when printed on glossy paper or the like, the fixability is insufficient and the printed matter is easily rubbed, although the cockling is small and the dispersion stability is relatively good.

【０００６】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の事情
に照らし、分散安定性、定着性および耐水性にすぐれ、
かつ普通紙に対しコックリングなく印字可能なインク組
成物、とくにインクジェット記録用の顔料インク組成物
を提供することを目的としている。In view of the above circumstances, the present invention has excellent dispersion stability, fixability and water resistance,
Another object of the present invention is to provide an ink composition capable of printing on plain paper without cockling, particularly a pigment ink composition for inkjet recording.

【０００７】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成するため、鋭意検討した結果、まず、インクの
主溶媒として、２０℃における表面張力が２５ｍＮ／ｍ
以上、粘度が１〜２０ｃｐ、蒸気圧が０．２ｈＰａ以
下、沸点が１５０℃以上である、特定物性を持つ化合物
を使用すると、ヘッド目詰まりを起こすことなく、すぐ
れた印字安定性が得られ、かつ普通紙にコックリングな
く印字でき、さらに印字物の定着性および耐水性も改善
できるものであることを知った。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive studies in order to achieve the above object. As a result, as a main solvent of ink, the surface tension at 20 ° C. is 25 mN / m.
As described above, when a compound having specific physical properties having a viscosity of 1 to 20 cp, a vapor pressure of 0.2 hPa or less, and a boiling point of 150 ° C. or more is used, excellent print stability can be obtained without causing head clogging, Moreover, they have found that they can print on plain paper without cocking, and can also improve the fixability and water resistance of printed matter.

【０００８】つぎに、本発明者らは、上記したような特
定物性を持つ化合物として、とくに（ポリ）アルキレン
グリコールのモノアルキルエーテルモノアルキルエステ
ル化合物またはジアルキルエステル化合物を使用する一
方、分散剤として、分子中にアミノ基、アミド基または
これらの塩からなる窒素含有基を含む樹脂を使用する
と、分散粒子の分散安定性が改善されて、上記の各特
性、とくに印字安定性などにさらに好結果が得られるこ
とを知り、本発明を完成した。Next, the inventors of the present invention use a monoalkyl ether monoalkyl ester compound or a dialkyl ester compound of (poly) alkylene glycol as a compound having the above-mentioned specific physical properties, while using it as a dispersant. When a resin containing a nitrogen-containing group consisting of an amino group, an amide group or a salt thereof in the molecule is used, the dispersion stability of dispersed particles is improved, and the above-mentioned properties, particularly printing stability, are further improved. Knowing that they can be obtained, the present invention has been completed.

【０００９】すなわち、本発明は、色材、分散剤および
溶媒を少なくとも含むインク組成物において、分散剤が
分子中にアミノ基、アミド基またはこれらの塩からなる
窒素含有基を含む樹脂であり、かつ主溶媒が（ポリ）ア
ルキレングリコールのモノアルキルエーテルモノアルキ
ルエステル化合物またはジアルキルエステル化合物であ
ることを特徴とするインク組成物、とくに、上記の窒素
含有基を含む樹脂が、窒素含有基とともに、疎水基を含
む上記構成のインク組成物、上記の窒素含有基を含む樹
脂が、水不溶性である上記構成のインク組成物に係るも
のである。That is, the present invention is an ink composition containing at least a coloring material, a dispersant and a solvent, wherein the dispersant is a resin containing a nitrogen-containing group consisting of an amino group, an amide group or a salt thereof in the molecule, An ink composition characterized in that the main solvent is a monoalkyl ether monoalkyl ester compound or a dialkyl ester compound of (poly) alkylene glycol, in particular, the resin containing a nitrogen-containing group is The ink composition having the above-mentioned structure containing a group and the resin containing the above-mentioned nitrogen-containing group are related to the ink composition having the above-mentioned structure, which is insoluble in water.

【００１０】[0010]

【発明の実施の形態】本発明において、色材としては、
無機顔料、有機顔料、染料などが挙げられ、このうち、
耐候性の点から、顔料が好ましい。無機顔料としては、
カーボンブラック、酸化チタン、亜鉛華、酸化亜鉛、ト
リポン、酸化鉄、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、カ
オリナイト、モンモリロナイト、タルク、硫酸バリウ
ム、炭酸カルシウム、シリカ、アルミナ、カドミウムレ
ッド、べんがら、モリブデンレッド、クロムバーミリオ
ン、モリブデートオレンジ、黄鉛、クロムイエロー、カ
ドミウムイエロー、黄色酸化鉄、チタンイエロー、酸化
クロム、ピリジアン、コバルトグリーン、チタンコバル
トグリーン、コバルトクロムグリーン、群青、ウルトラ
マリンブルー、紺青、コバルトブルー、セルリアンブル
ー、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット、マ
イカなどが挙げられる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the present invention, as the coloring material,
Examples include inorganic pigments, organic pigments, dyes, etc.
From the viewpoint of weather resistance, pigments are preferable. As an inorganic pigment,
Carbon black, titanium oxide, zinc oxide, zinc oxide, trypone, iron oxide, aluminum oxide, silicon dioxide, kaolinite, montmorillonite, talc, barium sulfate, calcium carbonate, silica, alumina, cadmium red, red iron oxide, molybdenum red, chrome bar Million, molybdate orange, yellow lead, chrome yellow, cadmium yellow, yellow iron oxide, titanium yellow, chromium oxide, pyridian, cobalt green, titanium cobalt green, cobalt chrome green, ultramarine blue, navy blue, cobalt blue, cerulean. Examples include blue, manganese violet, cobalt violet, and mica.

【００１１】有機顔料としては、アゾ系、アゾメチン
系、ポリアゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系、
アンスラキノン系、インジゴ系、チオインジゴ系、キノ
フタロン系、ベンツイミダゾロン系、イソインドリン
系、イソインドリノン系顔料などが挙げられる。染料と
しては、アゾ系、アントラキノン系、インジゴ系、フタ
ロシアニン系、カルボニル系、キノンイミン系、メチン
系、キノリン系、ニトロ系などが挙げられ、これらの中
でも、分散染料がとくに好ましい。The organic pigments include azo type, azomethine type, polyazo type, phthalocyanine type, quinacridone type,
Examples thereof include anthraquinone-based, indigo-based, thioindigo-based, quinophthalone-based, benzimidazolone-based, isoindoline-based, isoindolinone-based pigments and the like. Examples of the dye include azo dyes, anthraquinone dyes, indigo dyes, phthalocyanine dyes, carbonyl dyes, quinone imine dyes, methine dyes, quinoline dyes, and nitro dyes. Among these, disperse dyes are particularly preferable.

【００１２】本発明において、分散剤としては、分子中
にアミノ基、アミド基またはこれらの塩からなる窒素含
有基を含む樹脂（以下、カチオン性樹脂という）が用い
られる。上記の窒素含有基において、アミノ基には、第
１級のアミノ基のほか、第２級または第３級のアミノ基
も含まれ、アミド基には、非置換のアミド基のほか、Ｎ
−置換アミドも含まれ、さらにこれらのアミノ基やアミ
ド基は、非環状構造のほか、環状構造を形成していても
よい。また、これらの塩には、第４級アミノ基（アンモ
ニウム塩）なども含まれるものである。In the present invention, as the dispersant, a resin containing a nitrogen-containing group consisting of an amino group, an amide group or a salt thereof in the molecule (hereinafter referred to as a cationic resin) is used. In the above-mentioned nitrogen-containing group, the amino group includes a primary amino group and also a secondary or tertiary amino group, and the amide group includes an unsubstituted amide group and N
-Substituted amides are also included, and these amino groups and amide groups may form a cyclic structure as well as an acyclic structure. Further, these salts also include a quaternary amino group (ammonium salt) and the like.

【００１３】このようなカチオン性樹脂は、上記の窒素
含有基が顔料、とくにイエロー、マゼンタ顔料などとの
親和性が良いため、これら顔料の微分散化に寄与すると
ともに分散安定性にも好結果を与え、この分散安定性
は、樹脂本来の高分子量体であることによる立体反発力
に基づいてさらに助長される。その結果、インク組成物
における顔料粒子の微粒子化を容易にはかれ、また、沈
降や凝集を起こしにくい、良好な保存安定性が得られる
という、格別の効果が奏される。Since the above-mentioned nitrogen-containing group of such a cationic resin has a good affinity with pigments, particularly yellow and magenta pigments, it contributes to fine dispersion of these pigments and also has good results in dispersion stability. This dispersion stability is further promoted based on the steric repulsive force due to the inherent high molecular weight of the resin. As a result, it is possible to easily make the pigment particles in the ink composition into fine particles, to prevent sedimentation or aggregation, and to obtain good storage stability.

【００１４】また、このカチオン性樹脂は、上記の窒素
含有基とともに、分子中に疎水基を含んでいるのが望ま
しく、さらに、この疎水基を含んでいることにより、樹
脂全体として水不溶性であることが望ましい。このよう
なカチオン性樹脂によると、印字物の耐水性などにより
好結果を得ることができる。なお、上記疎水基を含む構
成は、カチオン性樹脂における分子骨格（主鎖）中に疎
水基を含む構成であってもよいし、分子側鎖として疎水
基を含む構成であってもよく、さらにその両方を含む構
成であってもよい。Further, the cationic resin preferably contains a hydrophobic group in the molecule together with the above-mentioned nitrogen-containing group. Further, by containing the hydrophobic group, the resin as a whole is insoluble in water. Is desirable. With such a cationic resin, good results can be obtained due to the water resistance of the printed matter. The structure containing the hydrophobic group may be a structure containing a hydrophobic group in the molecular skeleton (main chain) of the cationic resin, or may be a structure containing a hydrophobic group as a molecular side chain. A configuration including both of them may be used.

【００１５】このようなカチオン性樹脂は、たとえば、
分子内にアミノ基、アミド基またはこれらの塩からなる
窒素含有基を少なくとも１個有するモノマー（以下、カ
チオン性モノマーという）の１種または２種以上を重合
（共重合）することにより、またより好ましくは、上記
のカチオン性モノマーの１種または２種以上と、疎水基
を有するモノマーの１種または２種以上と、必要により
これら以外の他のモノマーの１種または２種以上とを、
共重合することにより、得られる。Such a cationic resin is, for example,
By polymerizing (copolymerizing) one or more monomers having at least one nitrogen-containing group consisting of an amino group, an amide group or a salt thereof (hereinafter referred to as a cationic monomer) in the molecule, Preferably, one or more kinds of the above-mentioned cationic monomers, one or more kinds of monomers having a hydrophobic group, and optionally one or more kinds of monomers other than these,
It is obtained by copolymerization.

【００１６】カチオン性モノマーとしては、アミノ基を
有するモノマーとして、アクリル酸アミノエチル、アク
リル酸アミノプロピル、メタクリル酸アミノエチル、メ
タクリル酸アミノプロピルなどの第１級アミノ基を有す
るモノマー、アクリル酸メチルアミノエチル、アクリル
酸メチルアミノプロピル、アクリル酸エチルアミノエチ
ル、アクリル酸エチルアミノプロピル、メタクリル酸メ
チルアミノエチル、メタクリル酸メチルアミノプロピ
ル、メタクリル酸エチルアミノエチル、メタクリル酸エ
チルアミノプロピルなどの第２級アミノ基を有するモノ
マー、アクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸ジ
エチルアミノエチル、アクリル酸ジメチルアミノプロピ
ル、アクリル酸ジエチルアミノプロピル、メタクリル酸
ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルアミノエ
チル、メタクリル酸ジメチルアミノプロピル、メタクリ
ル酸ジエチルアミノプロピルなどの第３級アミノ基を有
するモノマーなどが用いられる。As the cationic monomer, as a monomer having an amino group, a monomer having a primary amino group such as aminoethyl acrylate, aminopropyl acrylate, aminoethyl methacrylate, aminopropyl methacrylate, methylamino acrylate, etc. Secondary amino groups such as ethyl, methylaminopropyl acrylate, ethylaminoethyl acrylate, ethylaminopropyl acrylate, methylaminoethyl methacrylate, methylaminopropyl methacrylate, ethylaminoethyl methacrylate, ethylaminopropyl methacrylate Having monomers, dimethylaminoethyl acrylate, diethylaminoethyl acrylate, dimethylaminopropyl acrylate, diethylaminopropyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate , Diethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminopropyl, etc. monomers having a tertiary amino group, such as methacrylic acid diethylaminopropyl is used.

【００１７】また、アミド基を有するモノマーとして、
アクリルアミド、メタクリルアミド、ジメチルアクリル
アミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、イソ
プロピルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミドなど
も用いられる。さらに、環状構造のアミノ基やアミド基
を有するモノマーとして、アクリロイルモルホリン、ビ
ニルピリジン、ビニルピロリドンなども使用できる。ま
た、第４級アミノ基を有するモノマーとして、アクリル
酸ジメチルアミノエチルメチルクロライド塩、メタクリ
ル酸ジメチルアミノエチルメチルクロライド塩、アクリ
ル酸ジメチルアミノエチルベンジルクロライド塩、メタ
クリル酸ジメチルアミノエチルベンジルクロライド塩な
ども用いられる。Further, as the monomer having an amide group,
Acrylamide, methacrylamide, dimethylacrylamide, dimethylaminopropylacrylamide, isopropylacrylamide, diethylacrylamide and the like are also used. Further, acryloylmorpholine, vinylpyridine, vinylpyrrolidone, etc. can be used as the monomer having a cyclic amino group or amide group. In addition, as the monomer having a quaternary amino group, dimethylaminoethylmethyl chloride acrylate, dimethylaminoethylmethylmethacrylate chloride, dimethylaminoethylbenzyl chloride acrylate, dimethylaminoethylbenzyl chloride methacrylate, etc. are also used. To be

【００１８】疎水基を有するモノマーには、アクリル酸
メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、
アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アク
リル酸ｔ−ブチル、アクリル酸ベンジル、メタクリル酸
メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸イソプロピ
ル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸ｎ−ブチ
ル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ−ブチ
ル、メタクリル酸トリデシル、メタクリル酸ベンジル、
アクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸２−エチ
ルヘキシル、アクリル酸オクチル、メタクリル酸オクチ
ル、アクリル酸ラウリル、メタクリル酸ラウリル、アク
リル酸セチル、メタクリル酸セチル、アクリル酸ステア
リル、メタクリル酸ステアリル、アクリル酸ベヘニル、
メタクリル酸ベヘニルなどの（メタ）アクリル酸エステ
ル、エチレンなどのα−オレフィン、スチレン、α−メ
チルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレ
ン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレ
ンなどのスチレン系モノマー、イタコン酸ベンジルなど
のイタコン酸エステル、マレイン酸ジメチルなどのマレ
イン酸エステル、フマール酸ジメチルなどのフマール酸
エステル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、酢
酸ビニルなどが用いられる。The monomer having a hydrophobic group includes methyl acrylate, ethyl acrylate, isopropyl acrylate,
N-propyl acrylate, n-butyl acrylate, t-butyl acrylate, benzyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, isopropyl methacrylate, n-propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, T-butyl methacrylate, tridecyl methacrylate, benzyl methacrylate,
2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, octyl acrylate, octyl methacrylate, lauryl acrylate, lauryl methacrylate, cetyl acrylate, cetyl methacrylate, stearyl acrylate, stearyl methacrylate, behenyl acrylate,
(Meth) acrylic acid ester such as behenyl methacrylate, α-olefin such as ethylene, styrene, α-methylstyrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, styrene such as p-tert-butylstyrene. A system monomer, itaconic acid ester such as benzyl itaconate, maleic acid ester such as dimethyl maleate, fumaric acid ester such as dimethyl fumarate, acrylonitrile, methacrylonitrile, vinyl acetate and the like are used.

【００１９】これら以外の他のモノマーとしては、ポリ
エーテル系マクロモノマーとして、日本油脂社製の「Ｐ
ＭＥ−２００」、「ＰＭＥ−４００」、「ＰＭＥ−１０
００」、「ＡＭＥ−４００」、「ＰＰ−５００」、「Ｐ
Ｐ−８００」、「ＰＰ−１０００」、「ＰＥ−３５
０」、新中村化学社製の「ＡＭＰ−１０Ｇ」、「ＡＭＰ
−６０Ｇ」などが用いられる。また、アクリル酸、メタ
クリル酸、クロトン酸、プロピルアクリル酸、イソプロ
ピルアクリル酸、イタコン酸、フマール酸、アクリロイ
ルオキシエチルフタレート、アクリロイルオキシサクシ
ネートなどのカルボキシル基を有するモノマー、アクリ
ル酸２−スルホン酸エチル、メタクリル酸２−スルホン
酸エチル、ブチルアクリルアミドスルホン酸などのスル
ホン酸基を有するモノマー、メタクリル酸２−ホスホン
酸エチル、アクリル酸２−ホスホン酸エチルなどのホス
ホン酸基を有するモノマー、アクリル酸２−ヒドロキシ
エチル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル
酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒドロキシプロピ
ルなどの水酸基を有するモノマーが用いられる。Other monomers other than these are polyether macromonomers such as "P
ME-200 "," PME-400 "," PME-10 "
00 "," AME-400 "," PP-500 "," P "
P-800 "," PP-1000 "," PE-35 "
0 "," AMP-10G "manufactured by Shin Nakamura Chemical Co., Ltd.," AMP "
-60 G "or the like is used. Acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, propylacrylic acid, isopropylacrylic acid, itaconic acid, fumaric acid, monomers having a carboxyl group such as acryloyloxyethyl phthalate, acryloyloxysuccinate, 2-ethyl acrylate acrylate, Monomers having sulfonic acid groups such as 2-methacrylic acid ethyl 2-sulfonate and butylacrylamide sulfonic acid, methacrylic acid 2-ethyl phosphonates, monomers having phosphonic acid groups such as 2-acrylic acid ethyl 2-phosphonate, 2-hydroxy acrylate Monomers having a hydroxyl group such as ethyl, 2-hydroxyethyl methacrylate, hydroxypropyl acrylate, and hydroxypropyl methacrylate are used.

【００２０】本発明において、分散剤としてのカチオン
性樹脂は、上記したようなモノマー構成からなる市販品
を用いてもよい。使用可能な市販品としては、たとえば
ビックケミー社製の「Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ，Ａｎｔｉ−
Ｔｅｒｒａ，Ｌａｃｔｉｍｏｎｎシリーズ」（具体的に
は、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１０１，１０８，１１６，１
３０，１４０，１６０，１６１，１６２，１６３，１６
４，１６６，１６７，１８０，１８２，１８３，１８
４，１８５，１９１，２０００，２００１，２０５０，
２１５０、Ａｎｔｉ−Ｔｅｒｒａ−Ｕ，２０３，２０
４、Ｌａｃｔｉｍｏｎｎ，Ｌａｃｔｉｍｏｎｎ−Ｗｓな
ど）や、アビシア社製の「Ｓｏｌｓｐｅｒシリーズ」
（具体的には、Ｓｏｌｓｐｅｒ−９０００，１３２４
０，１３６５０，１３９４０，１７０００，１８００
０，２００００，２４０００，２８０００，３１８４
５，３２０００，３２５００，３２６００，３３５０
０，３４７５０，３５２００，３８５００など）が挙げ
られる。In the present invention, the cationic resin as the dispersant may be a commercially available product having the monomer composition as described above. Examples of commercially available products include "Disperbyk, Anti-" manufactured by Big Chemie.
Terra, Lactimonn series "(specifically, Disperbyk-101, 108, 116, 1
30, 140, 160, 161, 162, 163, 16
4,166,167,180,182,183,18
4,185,191,2000,2001,2050,
2150, Anti-Terra-U, 203, 20.
(4, Lactimonn, Lactimonn-Ws, etc.) and "Alsia's Solsper series"
(Specifically, Solsper-9000, 1324
0,13650,13940,17000,1800
0, 20000, 24000, 28000, 3184
5,32000,32500,32600,3350
0,34750,35200,38500).

【００２１】本発明において、主溶媒としては、（ポ
リ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテルモノ
アルキルエステル化合物またはジアルキルエステル化合
物が用いられる。これらの化合物としては、エチレング
リコールモノアルキルエーテルモノアルキルエステル、
ジエチレングリコールモノアルキルエーテルモノアルキ
ルエステル、トリエチレングリコールモノアルキルエー
テルモノアルキルエステル、プロピレングリコールモノ
アルキルエーテルモノアルキルエステル、ジプロピレン
グリコールモノアルキルエーテルモノアルキルエステ
ル、トリプロピレングリコールモノアルキルエーテルモ
ノアルキルエステル、エチレングリコールジアルキルエ
ステル、ジエチレングリコールジアルキルエステル、ト
リエチレングリコールジアルキルエステル、プロピレン
グリコールジアルキルエステル、ジプロピレングリコー
ルジアルキルエステル、トリプロピレングリコールジア
ルキルエステルなどが挙げられる。これらの中から、そ
の１種を単独で、または２種以上を混合して使用するこ
とができる。In the present invention, as the main solvent, a monoalkyl ether monoalkyl ester compound or a dialkyl ester compound of (poly) alkylene glycol is used. These compounds include ethylene glycol monoalkyl ether monoalkyl ester,
Diethylene glycol monoalkyl ether monoalkyl ester, triethylene glycol monoalkyl ether monoalkyl ester, propylene glycol monoalkyl ether monoalkyl ester, dipropylene glycol monoalkyl ether monoalkyl ester, tripropylene glycol monoalkyl ether monoalkyl ester, ethylene glycol dialkyl Examples thereof include esters, diethylene glycol dialkyl esters, triethylene glycol dialkyl esters, propylene glycol dialkyl esters, dipropylene glycol dialkyl esters, tripropylene glycol dialkyl esters and the like. Of these, one type may be used alone, or two or more types may be mixed and used.

【００２２】具体的には、ジエチレングリコールモノエ
チルエーテルモノメチルエステル、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテルモノエチルエステル、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテルモノブチルエステル、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテルモノメチルエス
テル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテルモノ
メチルエステル、トリエチレングリコールモノエチルエ
ーテルモノメチルエステル、トリエチレングリコールモ
ノブチルエーテルモノメチルエステル、テトラエチレン
グリコールモノエチルエーテルモノメチルエステル、テ
トラエチレングリコールモノブチルエーテルモノメチル
エステル、ジエチレングリコールジメチルエステル、ト
リエチレングリコールジメチルエステルなどが挙げられ
る。Specifically, diethylene glycol monoethyl ether monomethyl ester, diethylene glycol monoethyl ether monoethyl ester, diethylene glycol monoethyl ether monobutyl ester, diethylene glycol monobutyl ether monomethyl ester, dipropylene glycol monoethyl ether monomethyl ester, triethylene glycol monoethyl ester. Examples thereof include ethyl ether monomethyl ester, triethylene glycol monobutyl ether monomethyl ester, tetraethylene glycol monoethyl ether monomethyl ester, tetraethylene glycol monobutyl ether monomethyl ester, diethylene glycol dimethyl ester, and triethylene glycol dimethyl ester.

【００２３】本発明において、このような化合物は、分
子内に極性基（エステル基、エーテル基）と疎水基（ア
ルキル基）を併せ持っていることから、これを主溶媒と
して使用することにより、あらゆる印字媒体に対してす
ぐれた定着性および耐水性を発揮するという効果があ
る。また、上記の定着性および耐水性は、エステル基、
エーテル基数およびアルキル基の炭素数で、容易に調整
することが可能である。とくに、エーテル基とエステル
基は普通紙に印字した際のコックリングを防止でき、ま
た光沢紙に対する定着性を向上させる働きを有してい
る。In the present invention, such a compound has both a polar group (ester group, ether group) and a hydrophobic group (alkyl group) in the molecule. It has an effect of exhibiting excellent fixability and water resistance to a print medium. Further, the above-mentioned fixability and water resistance are determined by ester groups,
It can be easily adjusted by the number of ether groups and the number of carbon atoms of the alkyl group. In particular, the ether group and the ester group have the functions of preventing cockling when printing on plain paper and improving the fixability on glossy paper.

【００２４】本発明において、上記の化合物を主溶媒と
するとは、上記の化合物を、溶媒全体の５０重量％以上
使用することを意味し、とくに好ましく６０重量％以
上、さらに好ましくは７０重量％以上、最も好ましくは
８０重量％以上使用するのがよい。他の有機溶媒を併用
するときは、本発明の特徴を損なうことのないように、
各有機溶媒に応じて、適宜の範囲に設定するのがよい。In the present invention, the above-mentioned compound as a main solvent means that the above-mentioned compound is used in an amount of 50% by weight or more based on the whole solvent, particularly preferably 60% by weight or more, further preferably 70% by weight or more. , And most preferably 80% by weight or more. When used in combination with other organic solvents, so as not to impair the characteristics of the present invention,
It is preferable to set it in an appropriate range according to each organic solvent.

【００２５】本発明においては、上記の色材、分散剤お
よび溶媒を必須成分として、必要により、任意成分とし
て、界面活性剤や、バインダ、表面調整剤、レベリング
剤、消泡剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、電荷付与剤、殺
菌剤、防腐剤、防臭剤、電荷調整剤、湿潤剤、皮はり防
止剤、香料、顔料分散剤、顔料誘導体など、公知の一般
的な添加剤を、適宜使用することができる。In the present invention, the above-mentioned coloring material, dispersant and solvent are essential components and, if necessary, optional components such as a surfactant, a binder, a surface conditioner, a leveling agent, an antifoaming agent and an antioxidant. Well-known general additives such as pH adjusting agents, charge imparting agents, bactericides, preservatives, deodorants, charge adjusting agents, wetting agents, anti-skinning agents, perfumes, pigment dispersants, pigment derivatives, etc. Can be used.

【００２６】本発明のインク組成物は、上記の各成分
を、ボールミル、遠心ミル、遊星ボールミルなどの容器
駆動媒体ミル、サンドミルなどの高速回転ミル、攪拌槽
型ミルなどの媒体攪拌ミル、ディスパーなどの簡単な分
散機により、よく撹拌混合し、分散させることにより、
調製することができる。In the ink composition of the present invention, each of the above components is mixed with a container-driving medium mill such as a ball mill, a centrifugal mill and a planetary ball mill, a high speed rotating mill such as a sand mill, a medium stirring mill such as a stirring tank type mill, a disper and the like. With a simple disperser, mix well by stirring and dispersing,
It can be prepared.

【００２７】このように調製される本発明のインク組成
物、とくにインクジェット記録用の顔料インク組成物
は、２０℃における表面張力が２５ｍＮ／ｍ以上、とく
に好ましくは２８ｍＮ／ｍ以上であるのがよい。また、
粘度は２〜３０ｃｐ、とくに好ましくは３〜２０ｃｐ、
さらに好ましくは５〜１５ｃｐであるのがよい。表面張
力および粘度を上記範囲に設定すると、インク組成物の
分散安定性、定着性、耐水性および印字性などに好まし
い結果が得られる。上記の設定は、分散剤としてカチオ
ン性樹脂を、主溶媒として前記した化合物を使用したこ
とにより、他の構成成分の種類や量を適宜調整すること
で、容易に行えるものである。The ink composition of the present invention thus prepared, particularly the pigment ink composition for ink jet recording, has a surface tension at 20 ° C. of 25 mN / m or more, particularly preferably 28 mN / m or more. . Also,
The viscosity is 2 to 30 cp, particularly preferably 3 to 20 cp,
More preferably, it is 5 to 15 cp. When the surface tension and the viscosity are set within the above ranges, preferable results can be obtained with respect to the dispersion stability, fixing property, water resistance and printability of the ink composition. The above setting can be easily performed by appropriately adjusting the types and amounts of the other constituent components by using the cationic resin as the dispersant and the compound described above as the main solvent.

【００２８】また、上記の顔料インク組成物は、分散粒
子の平均粒径が０．０１〜１μｍ、とくに好ましくは
０．０２〜０．５μｍ、さらに好ましくは０．０５〜
０．２μｍであるのがよい。０．０１μｍ未満ではイン
ク組成物の分散性が不安定となりやすく、１μｍを超え
るとヘッド詰まりが起こりやすい。In the above pigment ink composition, the average particle size of dispersed particles is 0.01 to 1 μm, particularly preferably 0.02 to 0.5 μm, and further preferably 0.05 to.
It is preferably 0.2 μm. If it is less than 0.01 μm, the dispersibility of the ink composition tends to be unstable, and if it exceeds 1 μm, head clogging tends to occur.

【００２９】本発明のインク組成物は、インクジェット
印刷、オフセット印刷、グラビア印刷、感熱転写印刷な
どのあらゆる印刷方式のインクとして、使用することが
できる。上記印刷方式の中でも、とくにインクジェット
印刷に適用すると、前記した本発明の効果がより良く発
現できるので、望ましい。The ink composition of the present invention can be used as an ink for any printing method such as ink jet printing, offset printing, gravure printing, and thermal transfer printing. Among the above printing methods, it is preferable to apply the method to ink jet printing because the effects of the present invention described above can be better exhibited.

【００３０】[0030]

【実施例】以下、本発明の実施例を記載して、より具体
的に説明する。なお、以下において、部とあるのは重量
部を意味するものとする。EXAMPLES The present invention will be described in more detail below by way of its examples. In the following, "parts" means "parts by weight".

【００３１】実施例１ １００ｃｃのプラスチック製ビンに、マゼンタ顔料（Ｃ
ｌａｒｉａｎｔ社製の「ＨＯＳＴＡＰＥＲＮ ＰＩＮＫ
ＥＢ−ＴＲＡＮＳ」）４部、分散剤としてスチレン／
ジメチルアクリルアミド／アクリル酸ブチル／メタクリ
ル酸ブチル／ポリエーテル系マクロモノマー（日本油脂
社製の「ＰＭＥ４００」）（重量比：２０／４／３０／
２６／２０）の共重合体４部、溶媒としてジエチレング
リコールモノブチルエーテルモノメチルエステル１２
部、直径３mmのジルコニアビーズ１００部を計り取り、
ペイントシェーカー（東洋精機社製）で２時間分散し
た。この分散後、顔料濃度が５重量％になるように、上
記と同じ溶媒で希釈して、インク組成物Ａを調製した。Example 1 In a 100 cc plastic bottle, a magenta pigment (C
"HOSTAPERN PINK" made by lariant
EB-TRANS ”) 4 parts, styrene / as a dispersant
Dimethyl acrylamide / butyl acrylate / butyl methacrylate / polyether macromonomer (“PME400” manufactured by NOF CORPORATION) (weight ratio: 20/4/30 /
26/20) copolymer 4 parts, diethylene glycol monobutyl ether monomethyl ester 12 as a solvent
Part, weigh out 100 parts of zirconia beads with a diameter of 3 mm,
It was dispersed with a paint shaker (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) for 2 hours. After this dispersion, an ink composition A was prepared by diluting with the same solvent as described above so that the pigment concentration became 5% by weight.

【００３２】実施例２ 分散剤として、スチレン／ジメチルアクリルアミド／ア
クリル酸ブチル／メタクリル酸ブチル／ポリエーテル系
マクロモノマー（日本油脂社製の「ＰＭＥ４００」）
（重量比：２０／４／３０／２６／２０）の共重合体に
代えて、スチレン／ジメチルアクリルアミド／メタクリ
ル酸／アクリル酸ブチル／メタクリル酸ブチル／ポリエ
ーテル系マクロモノマー（日本油脂社製の「ＰＭＥ４０
０」）（重量比：２０／４／４／３０／２２／２０）の
共重合体を同量使用した以外は、実施例１と同様にし
て、インク組成物Ｂを調製した。Example 2 As a dispersant, styrene / dimethylacrylamide / butyl acrylate / butyl methacrylate / polyether macromonomer (“PME400” manufactured by NOF Corporation)
Instead of the copolymer (weight ratio: 20/4/30/26/20), styrene / dimethylacrylamide / methacrylic acid / butyl acrylate / butyl methacrylate / polyether-based macromonomer (manufactured by NOF Corporation) PME40
0 ”) (weight ratio: 20/4/4/30/22/20) except that the same amount of the copolymer was used, and an ink composition B was prepared in the same manner as in Example 1.

【００３３】実施例３ 分散剤として、スチレン／ジメチルアクリルアミド／ア
クリル酸ブチル／メタクリル酸ブチル／ポリエーテル系
マクロモノマー（日本油脂社製の「ＰＭＥ４００」）
（重量比：２０／４／３０／２６／２０）の共重合体に
代えて、ビックケミー社製の「Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１
６１」を同量使用した以外は、実施例１と同様にして、
インク組成物Ｃを調製した。Example 3 As a dispersant, styrene / dimethylacrylamide / butyl acrylate / butyl methacrylate / polyether macromonomer (“PME400” manufactured by NOF Corporation)
Instead of the copolymer (weight ratio: 20/4/30/26/20), "Disperbyk-1" manufactured by BYK Chemie.
Except that the same amount of "61" was used,
Ink composition C was prepared.

【００３４】実施例４ 分散剤として、スチレン／ジメチルアクリルアミド／ア
クリル酸ブチル／メタクリル酸ブチル／ポリエーテル系
マクロモノマー（日本油脂社製の「ＰＭＥ４００」）
（重量比：２０／４／３０／２６／２０）の共重合体に
代えて、ビックケミー社製の「Ａｎｔｉ−Ｔｅｒｒａ−
Ｕ」を同量使用した以外は、実施例１と同様にして、イ
ンク組成物Ｄを調製した。Example 4 As a dispersant, styrene / dimethylacrylamide / butyl acrylate / butyl methacrylate / polyether macromonomer (“PME400” manufactured by NOF Corporation)
Instead of the copolymer (weight ratio: 20/4/30/26/20), "Anti-Terra-" manufactured by BYK Chemie Co., Ltd.
Ink Composition D was prepared in the same manner as in Example 1 except that the same amount of "U" was used.

【００３５】実施例５ 分散剤として、スチレン／ジメチルアクリルアミド／ア
クリル酸ブチル／メタクリル酸ブチル／ポリエーテル系
マクロモノマー（日本油脂社製の「ＰＭＥ４００」）
（重量比：２０／４／３０／２６／２０）の共重合体に
代えて、アビシア社製の「Ｓｏｌｓｐｅｒ ３２５０
０」を同量使用した以外は、実施例１と同様にして、イ
ンク組成物Ｅを調製した。Example 5 As a dispersant, styrene / dimethylacrylamide / butyl acrylate / butyl methacrylate / polyether macromonomer (“PME400” manufactured by NOF Corporation)
Instead of the copolymer (weight ratio: 20/4/30/26/20), "Solsper 3250" manufactured by Avicia Co., Ltd.
Ink Composition E was prepared in the same manner as in Example 1 except that the same amount of "0" was used.

【００３６】実施例６ 分散剤として、スチレン／ジメチルアクリルアミド／ア
クリル酸ブチル／メタクリル酸ブチル／ポリエーテル系
マクロモノマー（日本油脂社製の「ＰＭＥ４００」）
（重量比：２０／４／３０／２６／２０）の共重合体に
代えて、アビシア社製の「Ｓｏｌｓｐｅｒ ３２５５
０」を同量使用した以外は、実施例１と同様にして、イ
ンク組成物Ｆを調製した。Example 6 As a dispersant, styrene / dimethylacrylamide / butyl acrylate / butyl methacrylate / polyether macromonomer (“PME400” manufactured by NOF Corporation)
Instead of the copolymer (weight ratio: 20/4/30/26/20), "Solsper 3255" manufactured by Avicia Co., Ltd.
Ink Composition F was prepared in the same manner as in Example 1 except that the same amount of "0" was used.

【００３７】実施例７ 溶媒として、ジエチレングリコールモノブチルエーテル
モノメチルエステルに代えて、トリエチレングリコール
ジメチルエステルを同量使用した以外は、実施例３と同
様にして、インク組成物Ｇを調製した。Example 7 An ink composition G was prepared in the same manner as in Example 3 except that the same amount of triethylene glycol dimethyl ester was used as the solvent instead of diethylene glycol monobutyl ether monomethyl ester.

【００３８】参考例１ 分散剤として、スチレン／ジメチルアクリルアミド／ア
クリル酸ブチル／メタクリル酸ブチル／ポリエーテル系
マクロモノマー（日本油脂社製の「ＰＭＥ４００」）
（重量比：２０／４／３０／２６／２０）の共重合体に
代えて、スチレン／メタクリル酸／アクリル酸ブチル／
メタクリル酸ブチル／ポリエーテル系マクロモノマー
（日本油脂社製の「ＰＭＥ４００」）（重量比：２０／
４／３０／２６／２０）の共重合体を同量使用した以外
は、実施例１と同様にして、インク組成物Ｈを調製し
た。Reference Example 1 As a dispersant, styrene / dimethylacrylamide / butyl acrylate / butyl methacrylate / polyether macromonomer (“PME400” manufactured by NOF Corporation)
Instead of the copolymer (weight ratio: 20/4/30/26/20), styrene / methacrylic acid / butyl acrylate /
Butyl methacrylate / polyether macromonomer (“PME400” manufactured by NOF CORPORATION) (weight ratio: 20 /
Ink composition H was prepared in the same manner as in Example 1 except that the same amount of the copolymer (4/30/26/20) was used.

【００３９】比較例１ 市販品としてゼロックス社製の「ＣｏｌｏｒｇｒａｆＸ
ＳｕｐｐｌｉｅｓＸ２ Ｉｎｋ Ｃｙａｎ ２６Ｒ６
８４」（溶媒として炭化水素系溶剤を使用）を、インク
組成物Ｉとした。COMPARATIVE EXAMPLE 1 As a commercial product, "Colorgraph X manufactured by Xerox Co., Ltd.
SuppliesX2 Ink Cyan 26R6
84 "(using a hydrocarbon solvent as a solvent) was used as an ink composition I.

【００４０】比較例２ 市販品としてローランド社製の「ＳＯＬ Ｉｎｋ Ｃｙ
ａｎ ＳＬ−ＣＹ」（溶媒としてグリコール系化合物を
使用）を、インク組成物Ｊとした。Comparative Example 2 As a commercially available product, "SOL Ink Cy" manufactured by Roland Co., Ltd.
an SL-CY ”(using a glycol compound as a solvent) was used as an ink composition J.

【００４１】上記の実施例１〜７のインク組成物Ａ〜
Ｇ、参考例１のインク組成物Ｈおよび比較例１，２のイ
ンク組成物Ｉ，Ｊについて、下記の方法により、分散性
（分散安定性）、定着性、耐水性およびコックリングを
評価した。これらの結果は、表１に示されるとおりであ
った。Ink compositions A of Examples 1 to 7 above
G, the ink composition H of Reference Example 1 and the ink compositions I and J of Comparative Examples 1 and 2 were evaluated for dispersibility (dispersion stability), fixability, water resistance and cockling by the following methods. The results are shown in Table 1.

【００４２】＜分散性（分散安定性）＞インク組成物の
分散性（分散安定性）を、７０℃，１週間保存前後の平
均分散粒径を測定して、評価した。測定は、レーザード
ップラー方式の粒度分布計Ｎ４ＰＬＵＳ（コールター社
製）を用いて、行った。<Dispersibility (Dispersion Stability)> The dispersibility (dispersion stability) of the ink composition was evaluated by measuring the average dispersed particle diameter before and after storage at 70 ° C. for 1 week. The measurement was performed using a laser Doppler type particle size distribution analyzer N4PLUS (manufactured by Coulter).

【００４３】＜定着性＞インク組成物を、Ｎｏ．４ワイ
ヤーバー（東洋精機社製）を用いて、光沢紙上（日立マ
クセル社製の「スーパーフォト光沢紙」）に塗布したの
ち、５０ｇの分銅をのせた布（アズワン社製の「ケイド
ライ」）で光沢紙上を３秒間隔で１０回摺動させた。こ
の摺動により、擦りとられなかったものを○、擦りとら
れたものを×、と評価した。<Fixability> No. 4 Wire bar (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) was used to apply it on glossy paper (“Super Photo glossy paper” manufactured by Hitachi Maxell), and then a cloth with 50 g weight (“Kay dry” manufactured by As One) The glossy paper was slid 10 times at intervals of 3 seconds. Those that were not rubbed by this sliding were evaluated as ◯, and those rubbed were evaluated as x.

【００４４】＜耐水性＞インク組成物を、Ｎｏ．４ワイ
ヤーバー（東洋精機社製）を用いて、光沢紙上（日立マ
クセル社製の「スーパーフォト光沢紙」）に塗布したの
ち、イオン交換水に１時間浸漬した。この浸漬で、滲み
のないものを○、滲みのあるものを×、と評価した。<Water resistance> The ink composition was changed to No. 4 Wire bar (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) was used to coat glossy paper (“Super Photo Glossy Paper” manufactured by Hitachi Maxell) and then immersed in ion-exchanged water for 1 hour. In this immersion, those without bleeding were evaluated as ◯, and those with bleeding were evaluated as x.

【００４５】＜コックリング＞インク組成物を、Ｎｏ．
４ワイヤーバー（東洋精機社製）を用いて、普通紙上に
塗布し、乾燥したのちに、コックリング（波打ち）のな
いものを○、コックリングのあるものを×、と評価し
た。<Cockling> The ink composition was changed to No.
After being coated on plain paper using a 4 wire bar (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) and dried, those without cockling (waviness) were evaluated as ○, and those with cockling were evaluated as ×.

【００４６】 [0046]

【００４７】上記の表１の結果から明らかなように、本
発明の実施例１〜７のインク組成物Ａ〜Ｇは、いずれ
も、分散粒径が小さく、かつ分散安定性にすぐれてお
り、また定着性および耐水性が良好で、しかも普通紙に
印字してもコックリングがなく、すべての評価項目にお
いて、すぐれていることがわかる。これに対し、参考例
１のインク組成物Ｈは、定着性、耐水性がおよびコック
リングは満足するが、分散粒径がやや大きく、分散安定
性に劣っている。また、市販品である比較例１，２のイ
ンク組成物Ｉ，Ｊは、定着性が不十分であった。As is clear from the results shown in Table 1 above, all of the ink compositions A to G of Examples 1 to 7 of the present invention have a small dispersed particle size and excellent dispersion stability. Further, the fixing property and water resistance are good, and there is no cockling even when printed on plain paper, which shows that all evaluation items are excellent. On the other hand, the ink composition H of Reference Example 1 has satisfactory fixability, water resistance, and cockling, but has a slightly large dispersed particle size and poor dispersion stability. Further, the ink compositions I and J of Comparative Examples 1 and 2, which are commercial products, had insufficient fixability.

【００４８】[0048]

【発明の効果】以上のように、本発明は、分散剤として
カチオン性樹脂を使用するとともに、主溶媒として（ポ
リ）アルキレングリコールのモノアルキルエーテルモノ
アルキルエステル化合物またはジアルキルエステル化合
物を使用したことにより、従来に比べ、分散安定性、定
着性および耐水性にすぐれ、かつ普通紙に対してもコッ
クリングなく印字できる、インク特性が大幅に改善され
たインク組成物、とくにインクジェット記録用の顔料イ
ンク組成物を提供できる。As described above, according to the present invention, a cationic resin is used as a dispersant and a monoalkyl ether monoalkyl ester compound or a dialkyl ester compound of (poly) alkylene glycol is used as a main solvent. , An ink composition having excellent dispersion stability, fixing property and water resistance and capable of printing even on plain paper without cockling as compared with conventional ones, which has drastically improved ink characteristics, especially a pigment ink composition for inkjet recording Can provide things.

フロントページの続き Ｆターム(参考） 2C056 EA13 FC02 2H086 BA55 BA59 4J039 AD01 AD03 AD08 AD10 AD11 AD12 AD13 AD14 AD23 BC13 BC14 BC15 BC20 BE01 BE02 BE12 BE22 CA06 EA38 EA43 EA44 GA02 GA03 GA06 GA24Continued front page    F-term (reference) 2C056 EA13 FC02                 2H086 BA55 BA59                 4J039 AD01 AD03 AD08 AD10 AD11                       AD12 AD13 AD14 AD23 BC13                       BC14 BC15 BC20 BE01 BE02                       BE12 BE22 CA06 EA38 EA43                       EA44 GA02 GA03 GA06 GA24

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 色材、分散剤および溶媒を少なくとも含
むインク組成物において、分散剤が分子中にアミノ基、
アミド基またはこれらの塩からなる窒素含有基を含む樹
脂であり、かつ主溶媒が（ポリ）アルキレングリコール
のモノアルキルエーテルモノアルキルエステル化合物ま
たはジアルキルエステル化合物であることを特徴とする
インク組成物。1. An ink composition containing at least a coloring material, a dispersant and a solvent, wherein the dispersant is an amino group in the molecule,
An ink composition comprising a resin containing a nitrogen-containing group consisting of an amide group or a salt thereof, and a main solvent being a monoalkyl ether monoalkyl ester compound or dialkyl ester compound of (poly) alkylene glycol. 【請求項２】 窒素含有基を含む樹脂は、窒素含有基と
ともに、疎水基を含む請求項１に記載のインク組成物。2. The ink composition according to claim 1, wherein the resin containing a nitrogen-containing group contains a hydrophobic group together with the nitrogen-containing group. 【請求項３】 窒素含有基を含む樹脂は、水不溶性であ
る請求項２に記載のインク組成物。3. The ink composition according to claim 2, wherein the resin containing a nitrogen-containing group is water-insoluble.