JP2003276047A - Method for molding vinyl alicyclic hydrocarbon polymer composition, and molded body - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a molded body with no discoloration and no change in color tone by irradiation with UV rays for a long time. <P>SOLUTION: A pellet A of a resin composition comprising 100 pts.wt. vinyl alicyclic hydrocarbon polymer and 0.001-2.0 pts.wt. anti-oxidant and a pellet B of a resin composition comprising 100 pts.wt. vinyl alicyclic hydrocarbon polymer and 2-20 pts.wt. light-resisting stabilizer are mixed by a ratio of 5≤A/B≤50 in terms of weight ratio and then, the mixture is melt-molded. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、ビニル脂環式炭化
水素重合体を含有する樹脂組成物の成形方法に関し、さ
らに詳しくは、光学用材料などを得るのに好適な樹脂組
成物の成形方法に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for molding a resin composition containing a vinyl alicyclic hydrocarbon polymer, and more specifically, a method for molding a resin composition suitable for obtaining optical materials and the like. Regarding

【０００２】[0002]

【従来の技術】ビニル脂環式炭化水素重合体は、透明
性、低複屈折性及び低吸湿性等に優れ、光学レンズなど
の材料として好ましい特性を有する。また、成形時の流
動性に優れることから、最近は、液晶ディスプレイの導
光板などとして、大型、薄型のものや、微細な凹凸形状
等を有するものにも好適であることが報告されている。
液晶ディスプレイを薄型化、小型化し、さらにディスプ
レイの輝度を高めるために、導光板と光源との距離を短
くしたり光源の強度を上げたりする。そのため導光板に
従来以上の耐光性が要求される。耐光性を高める方法と
して、国際公開ＷＯ００／６９９５６号公報には、耐光
安定剤０．０５〜１重量％を水素化ポリスチレンに含有
させる方法や、国際公開ＷＯ０１／９２４１２号公報に
は、ビニル脂環式炭化水素重合体に、ヒンダードアミン
系耐光安定剤を０．０１〜２０重量部含有させる方法が
開示されている。2. Description of the Related Art Vinyl alicyclic hydrocarbon polymers are excellent in transparency, low birefringence, low hygroscopicity and the like, and have preferable properties as materials for optical lenses and the like. Further, due to its excellent fluidity during molding, it has recently been reported that it is suitable for large and thin light guide plates for liquid crystal displays, and those having fine irregularities.
In order to reduce the thickness and size of the liquid crystal display and further increase the brightness of the display, the distance between the light guide plate and the light source is shortened or the intensity of the light source is increased. Therefore, the light guide plate is required to have more light resistance than ever before. As a method for increasing the light resistance, WO 00/69956 discloses a method of containing 0.05 to 1% by weight of a light resistance stabilizer in hydrogenated polystyrene, and WO 01/92412 discloses a vinyl alicyclic ring. A method is disclosed in which 0.01 to 20 parts by weight of a hindered amine light stabilizer is added to the formula hydrocarbon polymer.

【０００３】ビニル脂環式炭化水素重合体に耐光安定剤
を含有させるために、例えば、重合体を合成した後の溶
液に耐光安定剤を溶解させて、次いで溶媒を除去する方
法が用いられている。溶媒除去に際しては、異物混入を
防ぐため及び透明性を保つために直接乾燥法が用いられ
ている。ところが直接乾燥法ではビニル脂環式炭化水素
重合体に長時間高熱が加わるので、その過程で耐光安定
剤が分解したり変色したりするという問題がある。ま
た、ビニル脂環式炭化水素重合体に耐光安定剤を含有さ
せる別の方法として、ペレット化したビニル脂環式炭化
水素重合体に耐光安定剤を粉末で添加して２軸混練機等
により溶融混練して再度ペレット化する方法もある。と
ころがこの方法でも、得られたペレットで成形した成形
品は、耐光性が不十分で色調が悪くなる。In order to include a light resistance stabilizer in a vinyl alicyclic hydrocarbon polymer, for example, a method of dissolving the light resistance stabilizer in a solution after synthesizing the polymer and then removing the solvent is used. There is. When removing the solvent, a direct drying method is used to prevent foreign matter from entering and to maintain transparency. However, in the direct drying method, since high heat is applied to the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer for a long time, there is a problem that the light-resistant stabilizer is decomposed or discolored in the process. As another method of incorporating a light resistance stabilizer into the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer, the light resistance stabilizer is added as powder to the pelletized vinyl alicyclic hydrocarbon polymer and melted with a biaxial kneader or the like. There is also a method of kneading and pelletizing again. However, even with this method, the molded product molded from the obtained pellets has insufficient light resistance and poor color tone.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、着色
がなく、長期に紫外線を照射しても色調変化のない成形
体を提供することである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a molded product which is not colored and does not change its color tone even if it is irradiated with ultraviolet rays for a long period of time.

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者は、前記課題を
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ビニル脂環式炭化水
素重合体の樹脂ペレットを用いて成形体を成形するにあ
たり、特定量の酸化防止剤を含む樹脂ペレット、及び、
特定量の耐光安定剤を含む樹脂ペレットをそれぞれ製造
し、それらを特定の割合でペレットでブレンドして加熱
溶融成形することにより、成形直後に着色がなく、長期
に紫外線を照射しても色調変化のない成形体が得られる
ことを見出し、その知見に基づいて本発明を完成するに
至った。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that when molding a molded product using resin pellets of a vinyl alicyclic hydrocarbon polymer, a specific amount Resin pellets containing the antioxidant of, and
By manufacturing resin pellets containing a specific amount of light stabilizer, blending them in specific proportions and heat-melt molding, there is no coloring immediately after molding, and the color tone changes even when irradiated with ultraviolet rays for a long time. It was found that a molded product free from the problem can be obtained, and the present invention has been completed based on the finding.

【０００６】かくして本発明によれば、 １．ビニル脂環式炭化水素重合体１００重量部及び酸化
防止剤０．００１〜２．０重量部を含有する樹脂組成物
のペレットＡと、ビニル脂環式炭化水素重合体１００重
量部及び耐光安定剤２〜２０重量部を含有する樹脂組成
物のペレットＢとを、重量比で５≦Ａ／Ｂ≦５０の比率
で混合し、次いで、溶融成形することを特徴とする樹脂
組成物の成形方法、 ２．ペレットＢが、酸化防止剤０．０１〜１．５重量部
をさらに含有する上記１記載の成形方法、 ３．耐光安定剤が、ヒンダードアミン系光安定剤である
上記１又は２記載の成形方法、 ４．ペレットＡ及びペレットＢが円柱状であり、ペレッ
トＢの平均直径φ_ＢとペレットＡの平均直径φ_Ａとの比
率（φ_Ｂ／φ_Ａ）及び、ペレットＢの平均高さＬ _Ｂとペ
レットＡの平均高さＬ_Ａとの比率（Ｌ_Ｂ／Ｌ_Ａ）が、い
ずれも０．６〜１．５である上記１乃至３記載の成形方
法、 ５．ビニル脂環式炭化水素重合体１００重量部及び酸化
防止剤０．００１〜２．０重量部を含有する樹脂組成物
のペレットＡと、ビニル脂環式炭化水素重合体１００重
量部及び耐光安定剤２〜２０重量部を含有する樹脂組成
物のペレットＢとを、重量比で５≦Ａ／Ｂ≦５０の比率
で混合し、次いで、溶融成形してなる成形体、が、それ
ぞれ提供される。Thus, according to the present invention, 1. 100 parts by weight of vinyl alicyclic hydrocarbon polymer and oxidation
Resin composition containing 0.001 to 2.0 parts by weight of inhibitor
Pellets A and 100 weight vinyl alicyclic hydrocarbon polymer
Resin composition containing 2 parts by weight and 2 to 20 parts by weight of light stabilizer
The weight ratio of the product pellets B to 5 ≦ A / B ≦ 50
Resin which is characterized by being mixed with, and then melt-molded
Molding method of the composition, 2. Pellet B is 0.01 to 1.5 parts by weight of antioxidant
A molding method as described in 1 above, further comprising: 3. Light resistance stabilizer is a hindered amine light stabilizer
The molding method according to 1 or 2, 4. Pellets A and B are cylindrical and
Average diameter φ of B_BAnd average diameter of pellet A φ_ARatio with
Rate (φ_B/ Φ_A) And the average height L of the pellet B _BAnd Bae
Average height L of the let A_ARatio with (L_B/ L_A) But
The molding method according to any one of 1 to 3 above, wherein the deviation is also 0.6 to 1.5.
Law, 5. 100 parts by weight of vinyl alicyclic hydrocarbon polymer and oxidation
Resin composition containing 0.001 to 2.0 parts by weight of inhibitor
Pellets A and 100 weight vinyl alicyclic hydrocarbon polymer
Resin composition containing 2 parts by weight and 2 to 20 parts by weight of light stabilizer
The weight ratio of the product pellets B to 5 ≦ A / B ≦ 50
, And then melt-molded,
Offered respectively.

【０００７】[0007]

【発明の実施の形態】本発明の方法は、ビニル脂環式炭
化水素重合体１００重量部及び酸化防止剤０．００１〜
２．０重量部を含有する樹脂組成物のペレットＡと、ビ
ニル脂環式炭化水素重合体１００重量部及び耐光安定剤
を２〜２０重量部を含有する樹脂組成物のペレットＢと
を、重量比で５≦Ａ／Ｂ≦５０の比率で混合し、次い
で、溶融成形することを特徴とする。樹脂組成物ペレッ
トＡ中の、ビニル脂環式炭化水素重合体１００重量部に
対する酸化防止剤の含有量は、好ましくは０．０１〜
１．５重量部、より好ましくは０．１〜１．０重量部で
ある。ペレットＡ中の酸化防止剤の含有量が少なすぎる
と成形体が黄変し易くなり、多すぎると成形体の光線透
過性が低下する。したがってペレットＡ中の酸化防止剤
の含有量が上記範囲にあると色調及び光線透過性に優れ
た成形体が得られる。樹脂組成物ペレットＢ中の、ビニ
ル脂環式炭化水素重合体１００重量部に対する耐光安定
剤の含有量は、好ましくは３〜１５重量部、より好まし
くは４〜１０重量部である。ペレットＢ中の耐光安定剤
の含有量が少なすぎると成形体が黄変し易くなり、多す
ぎるとペレットＢ中に均一に分散させられなくなり成形
体の光線透過性が低下する。したがってペレットＢ中の
耐光安定剤の含有量が上記範囲にあると色調及び光線透
過性に優れた成形体が得られる。また、本発明方法にお
いては、ペレットＢが、酸化防止剤０．０１〜１．５重
量部をさらに含有していることが好ましい。ペレットＢ
が酸化防止剤を含有すると、耐光安定剤の配合時に変色
が生じにくくなる。樹脂組成物ペレットＡとペレットＢ
との混合比率は、重量比で、好ましくは１０≦Ａ／Ｂ≦
４０、より好ましくは１５≦Ａ／Ｂ≦３０である。Ａ／
Ｂが小さすぎると成形体の色調が悪くなり易く、大きす
ぎると成形体中に耐光安定剤が均一分散できなくなる。
したがってＡ／Ｂが上記範囲にあると無色かつ透明性に
優れ、耐光安定剤が均一に分布し，光照射により色調む
らが生じ難い成形体が得られる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The method of the present invention comprises 100 parts by weight of a vinyl alicyclic hydrocarbon polymer and 0.001 to 0.001 of an antioxidant.
Pellets A of the resin composition containing 2.0 parts by weight and pellets B of the resin composition containing 100 parts by weight of the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer and 2 to 20 parts by weight of the light stabilizer are It is characterized in that they are mixed at a ratio of 5 ≦ A / B ≦ 50 and then melt-molded. The content of the antioxidant in the resin composition pellet A is preferably 0.01 to 100 parts by weight of the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer.
It is 1.5 parts by weight, more preferably 0.1 to 1.0 parts by weight. If the content of the antioxidant in the pellet A is too small, the molded product will easily turn yellow, and if it is too large, the light transmittance of the molded product will decrease. Therefore, when the content of the antioxidant in the pellet A is within the above range, a molded product excellent in color tone and light transmittance can be obtained. The content of the light resistance stabilizer with respect to 100 parts by weight of the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer in the resin composition pellet B is preferably 3 to 15 parts by weight, and more preferably 4 to 10 parts by weight. If the content of the light-resistant stabilizer in the pellet B is too small, the molded product tends to yellow, and if it is too large, it cannot be uniformly dispersed in the pellet B and the light transmittance of the molded product is lowered. Therefore, when the content of the light resistance stabilizer in the pellet B is within the above range, a molded product excellent in color tone and light transmittance can be obtained. Moreover, in the method of the present invention, it is preferable that the pellet B further contains 0.01 to 1.5 parts by weight of an antioxidant. Pellet B
If contains an antioxidant, discoloration is less likely to occur during the incorporation of the light fastness stabilizer. Resin composition pellet A and pellet B
The mixing ratio by weight is preferably 10 ≦ A / B ≦
40, more preferably 15 ≦ A / B ≦ 30. A /
If B is too small, the color tone of the molded product tends to deteriorate, and if B is too large, the light resistance stabilizer cannot be uniformly dispersed in the molded product.
Therefore, when A / B is in the above range, a molded product is obtained which is colorless and excellent in transparency, has a light-resistant stabilizer uniformly distributed, and is less likely to cause uneven color tone due to light irradiation.

【０００８】本発明に使用するビニル脂環式炭化水素重
合体は、ビニル基を有する飽和脂環式炭化水素化合物
（以降、ビニルシクロアルカンと略記する）をビニル付
加重合して得られる繰り返し単位と同じ構造の繰り返し
単位、すなわち側鎖に脂環式構造を有する繰り返し単位
を、重合体の全繰り返し単位中、好ましくは５０％以
上、より好ましくは７０％以上、さらに好ましくは８０
％以上含有する重合体である。脂環式構造を構成する炭
素原子数は機械的強度、耐熱性、成形加工性の観点か
ら、通常４〜３０個、好ましくは５〜２０個、より好ま
しくは５〜１５個の範囲であり、最も好ましくは６個で
ある。このようなビニル脂環式炭化水素系重合体として
は、例えば、ビニルシクロアルカンの重合体、ビニルシ
クロアルケンの重合体及びその水素添加物、芳香族ビニ
ル化合物の重合体の芳香環水素添加物などが挙げられ
る。The vinyl alicyclic hydrocarbon polymer used in the present invention is a repeating unit obtained by vinyl addition polymerization of a saturated alicyclic hydrocarbon compound having a vinyl group (hereinafter abbreviated as vinylcycloalkane). A repeating unit having the same structure, that is, a repeating unit having an alicyclic structure in its side chain, is preferably 50% or more, more preferably 70% or more, further preferably 80% in all repeating units of the polymer.
% Or more of the polymer. The number of carbon atoms constituting the alicyclic structure is usually 4 to 30, preferably 5 to 20, and more preferably 5 to 15 from the viewpoint of mechanical strength, heat resistance, and moldability. Most preferably, it is 6. Examples of such vinyl alicyclic hydrocarbon-based polymers include vinyl cycloalkane polymers, vinyl cycloalkene polymers and hydrogenated products thereof, aromatic ring hydrogenated products of aromatic vinyl compound polymers, and the like. Is mentioned.

【０００９】芳香族ビニル化合物としては、例えば、ス
チレン、α−メチルスチレン、α−エチルスチレン、α
−プロピルスチレン、α−イソプロピルスチレン、α−
ｔ−ブチルスチレン、２−メチルスチレン、３−メチル
スチレン、４−メチルスチレン、２，４−ジイソプロピ
ルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、４−ｔ−ブチ
ルスチレン、５−ｔ−ブチル−２−メチルスチレン、４
−モノクロロスチレン、ジクロロスチレン、４−モノフ
ルオロスチレン、４−フェニルスチレン、等が挙げられ
る。ビニルシクロアルケンとしては、４−ビニルシクロ
ヘキセン、４−イソプロペニルシクロヘキセン、１−メ
チル−４−ビニルシクロヘキセン、２−メチル−４−ビ
ニルシクロヘキセン、１−メチル−４−イソプロペニル
シクロヘキセン、２−メチル−４−イソプロペニルシク
ロヘキセン、等が挙げられる。ビニルシクロアルカンと
しては、ビニルシクロヘキサン、３−メチルイソプロペ
ニルシクロヘキサン等が挙げられる。Examples of the aromatic vinyl compound include styrene, α-methylstyrene, α-ethylstyrene, α
-Propylstyrene, α-isopropylstyrene, α-
t-butylstyrene, 2-methylstyrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 2,4-diisopropylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, 4-t-butylstyrene, 5-t-butyl-2-methyl Styrene, 4
-Monochlorostyrene, dichlorostyrene, 4-monofluorostyrene, 4-phenylstyrene and the like. Examples of vinylcycloalkene include 4-vinylcyclohexene, 4-isopropenylcyclohexene, 1-methyl-4-vinylcyclohexene, 2-methyl-4-vinylcyclohexene, 1-methyl-4-isopropenylcyclohexene, 2-methyl-4. -Isopropenylcyclohexene and the like. Examples of the vinyl cycloalkane include vinyl cyclohexane and 3-methylisopropenyl cyclohexane.

【００１０】また、上記ビニル脂環式炭化水素重合体
は、重合体中の含有量が５０重量％未満となる範囲で、
エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１
−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネ
ン、１−デセン、１−ドデセン、１−エイコセン、イソ
ブテン、２−メチル−１−ブテン、２−メチル−１−ペ
ンテン、４−メチル−１−ペンテン、４，６−ジメチル
−１−ヘプテン等のα−オレフィン類；シクロペンタジ
エン、１−メチルシクロペンタジエン、２−メチルシク
ロペンタジエン、２−エチルシクロペンタジエン、５−
メチルシクロペンタジエン、５，５−ジメチルシクロペ
ンタジエン等のシクロペンタジエン系単量体；シクロブ
テン、シクロペンテン、シクロヘキセン、ジシクロペン
タジエン等の環状オレフィン系単量体；ブタジエン、イ
ソプレン、１，３−ペンタジエン、１，３−シクロヘキ
サジエン等の共役ジエン系単量体；アクリロニトリル、
メタアクリロニトリル、α−クロロアクリロニトリル等
のニトリル系単量体；メタアクリル酸メチルエステル、
メタアクリル酸エチルエステル、メタアクリル酸プロピ
ルエステル、メタアクリル酸ブチルエステル、The above vinyl alicyclic hydrocarbon polymer has a content in the polymer of less than 50% by weight.
Ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1
-Hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, 1-dodecene, 1-eicosene, isobutene, 2-methyl-1-butene, 2-methyl-1-pentene, 4-methyl-1. -Pentene, 4,6-dimethyl-1-heptene and other α-olefins; cyclopentadiene, 1-methylcyclopentadiene, 2-methylcyclopentadiene, 2-ethylcyclopentadiene, 5-
Cyclopentadiene-based monomers such as methylcyclopentadiene and 5,5-dimethylcyclopentadiene; Cyclic olefin-based monomers such as cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene and dicyclopentadiene; Butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 1, Conjugated diene-based monomers such as 3-cyclohexadiene; acrylonitrile,
Nitrile type monomers such as methacrylonitrile and α-chloroacrylonitrile; methacrylic acid methyl ester,
Methacrylic acid ethyl ester, methacrylic acid propyl ester, methacrylic acid butyl ester,

【００１１】アクリル酸メチルエステル、アクリル酸エ
チルエステル、アクリル酸プロピルエステル、アクリル
酸ブチルエステル等の（メタ）アクリル酸エステル系単
量体；アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸等の
不飽和脂肪酸系単量体；アクロレイン、メタクロレイ
ン、メチルビニルケトン、メチルイソプロペニルケトン
等の単量体；エチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、トリメチレンオキサイド、トリオキサン、ジオキサ
ン、シコロヘキセンオキサイド、スチレンオキサイド、
エピクロルヒドリン、テトラヒドロフラン、メチルビニ
ルエーテル、エチルビニルエーテル、フェニルビニルエ
ーテル等のエーテル系単量体；Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−フェニルマレイミド等
の複素環含有単量体；等を共重合成分として含有してい
てもよい。(Meth) acrylic acid type monomers such as acrylic acid methyl ester, acrylic acid ethyl ester, acrylic acid propyl ester and acrylic acid butyl ester; unsaturated fatty acid type monomers such as acrylic acid, methacrylic acid and maleic anhydride Monomers; Acrolein, methacrolein, methyl vinyl ketone, methyl isopropenyl ketone, and other monomers; ethylene oxide, propylene oxide, trimethylene oxide, trioxane, dioxane, cichorohexene oxide, styrene oxide,
Containing ether-type monomers such as epichlorohydrin, tetrahydrofuran, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, phenyl vinyl ether; heterocyclic ring-containing monomers such as N-vinylcarbazole, N-vinylpyrrolidone, N-phenylmaleimide; You may have.

【００１２】上記の共重合可能な化合物を共重合成分と
する共重合体は、ランダム共重合体、ブロック共重合
体、傾斜ブロック共重合体等の何れでも良い。ブロック
共重合体の場合、ジブロック共重合体、トリブロック共
重合体、テトラブロック共重合体、ペンタブロック共重
合体、ヘキサブロック共重合体、ヘプタブロック共重合
体等、ブロック数は特に限定されない。また、各ブロッ
クのブロック長が互いに同じでも異なってもよい。本発
明で使用するビニル脂環式炭化水素重合体の立体配置に
ついては、アタクティック、アイソタクティック、シン
ジオタクティックの何れでもよい。The copolymer containing the above-mentioned copolymerizable compound as a copolymerization component may be any of a random copolymer, a block copolymer, a gradient block copolymer and the like. In the case of a block copolymer, the number of blocks is not particularly limited, such as diblock copolymer, triblock copolymer, tetrablock copolymer, pentablock copolymer, hexablock copolymer, heptablock copolymer, etc. . The block lengths of the blocks may be the same or different. The configuration of the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer used in the present invention may be atactic, isotactic, or syndiotactic.

【００１３】本発明に用いるビニル脂環式炭化水素系重
合体の製造方法は、前述の化合物を、ラジカル重合、ア
ニオン重合、カチオン重合等の公知の重合方法を用いて
単独重合または共重合することにより得られる。また、
芳香環を含む不飽和結合の水素添加方法は格別の制限は
無く、常法に従えばよい。水素添加反応において、芳香
族環を含む全ての炭素−炭素不飽和結合を、好ましくは
８０％以上、より好ましくは９５％以上、さらに好まし
くは９９〜１００％水素添加する。The method for producing the vinyl alicyclic hydrocarbon-based polymer used in the present invention comprises homopolymerizing or copolymerizing the above-mentioned compound by a known polymerization method such as radical polymerization, anionic polymerization or cationic polymerization. Is obtained by Also,
There is no particular limitation on the method for hydrogenating the unsaturated bond containing an aromatic ring, and a conventional method may be used. In the hydrogenation reaction, all carbon-carbon unsaturated bonds containing an aromatic ring are hydrogenated preferably 80% or more, more preferably 95% or more, still more preferably 99 to 100%.

【００１４】本発明で使用するビニル脂環式炭化水素重
合体のガラス転移温度（Ｔｇ）は、好ましくは８０〜２
５０℃、より好ましくは９０〜２００℃、さらに好まし
くは１００〜１５０℃の範囲である。ブロック共重合体
では、通常、高温側のＴｇが上記範囲であることが好ま
しい。Ｔｇが上記範囲にあるときに、強度特性、耐熱性
と成形加工性のバランスに優れる。ビニル脂環式炭化水
素重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエー
ションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定される
ポリスチレン換算値で、好ましくは１０，０００〜５０
０，０００、より好ましくは３０，０００〜３５０，０
００、さらに好ましくは５０，０００〜２００，０００
の範囲である。また、ビニル脂環式炭化水素重合体の分
子量分布は、上記Ｍｗと、同様にＧＰＣで測定されるポ
リスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／
Ｍｎ）で表した場合に、好ましくは５以下、より好まし
くは４以下、さらに好ましくは３以下、特に好ましくは
２以下である。このＭｗ／Ｍｎが大き過ぎると、機械特
性や耐熱性が低下する。特に機械強度、耐熱性、成形性
を高度にバランスさせるには、Ｍｗ／Ｍｎが２以下であ
ることがさらに好ましく、１．７以下がより好ましく、
１．３以下が最も好ましい。The glass transition temperature (Tg) of the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer used in the present invention is preferably 80 to 2
The temperature is 50 ° C, more preferably 90 to 200 ° C, and further preferably 100 to 150 ° C. In the block copolymer, it is usually preferable that the Tg on the high temperature side is within the above range. When the Tg is in the above range, the balance between strength properties, heat resistance and molding processability is excellent. The weight average molecular weight (Mw) of the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer is a polystyrene conversion value measured by gel permeation chromatography (GPC), and preferably 10,000 to 50.
30,000, more preferably 30,000 to 350,000
00, more preferably 50,000 to 200,000
Is the range. The molecular weight distribution of the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer is the ratio (Mw / Mw) of the above Mw to the polystyrene-equivalent number average molecular weight (Mn) similarly measured by GPC.
When represented by Mn), it is preferably 5 or less, more preferably 4 or less, further preferably 3 or less, and particularly preferably 2 or less. If this Mw / Mn is too large, the mechanical properties and heat resistance decrease. In particular, in order to highly balance the mechanical strength, heat resistance, and moldability, Mw / Mn is more preferably 2 or less, more preferably 1.7 or less,
Most preferably, it is 1.3 or less.

【００１５】本発明に用いる樹脂組成物ペレットＡに含
まれる酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、
リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤などが挙げら
れ、これらの中でもフェノール系酸化防止剤、特にアル
キル置換フェノール系酸化防止剤が好ましい。これらの
酸化防止剤を配合することにより、透明性、低吸水性等
を低下させることなく、成形時の酸化劣化等による成形
体の着色や強度低下を防止できる。フェノール系酸化防
止剤としては、例えば、オクタデシル−３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート、２，２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ
−ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチ
ル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタ
ン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
ベンゼン、テトラキスメチレン−３−（３’，５’−ジ
−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニルプロピオネー
ト）メタン［すなわち、ペンタエリスリチル−テトラキ
ス３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニルプロピオネート）］などのアルキル置換フェノール
系化合物；２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２
−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェ
ニルアクリレート、２，４−ジ−ｔ−アミル−６−｛１
−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニ
ル）エチル｝フェニルアクリレートなどのアクリレート
系化合物；６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブ
チルアニリノ）−２，４−ビスオクチルチオ−１，３，
５−トリアジン、４−ビスオクチルチオ−１，３，５−
トリアジンなどのトリアジン基含有フェノール系化合物
などが挙げられる。The antioxidant contained in the resin composition pellet A used in the present invention is a phenolic antioxidant,
Examples thereof include phosphorus-based antioxidants and sulfur-based antioxidants. Among these, phenol-based antioxidants, particularly alkyl-substituted phenol-based antioxidants are preferable. By blending these antioxidants, it is possible to prevent coloring and strength deterioration of the molded body due to oxidative deterioration during molding without lowering transparency, low water absorption and the like. Examples of the phenolic antioxidant include octadecyl-3- (3,5-
Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 2,2'-methylene-bis (4-methyl-6-t
-Butylphenol), 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane, 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di) -T-butyl-4-hydroxybenzyl)
Benzene, tetrakismethylene-3- (3 ', 5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenylpropionate) methane [ie pentaerythrityl-tetrakis-3- (3,5-di-t-butyl- 4-hydroxyphenylpropionate)] and the like, alkyl-substituted phenol compounds; 2-t-butyl-6- (3-t-butyl-2)
-Hydroxy-5-methylbenzyl) -4-methylphenyl acrylate, 2,4-di-t-amyl-6- {1
Acrylate-based compounds such as-(3,5-di-t-amyl-2-hydroxyphenyl) ethyl} phenyl acrylate; 6- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylanilino) -2,4-bis Octylthio-1,3,3
5-triazine, 4-bisoctylthio-1,3,5-
Examples thereof include triazine group-containing phenolic compounds such as triazine.

【００１６】リン系酸化防止剤としては、例えば、トリ
フェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファ
イト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリス（ノ
ニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニ
ル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）ホスファイトなどのモノホスファイト系化合
物；４，４’−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔ
−ブチルフェニル−ジ−トリデシルホスファイト）など
のジホスファイト系化合物などが挙げられる。イオウ系
酸化防止剤としては、例えば、ジラウリル−３，３−チ
オジプロピオネート、ジミリスチル３，３’−チオジプ
ロピピオネート、ジステアリル−３，３−チオジプロピ
オネート、ラウリルステアリル−３，３−チオジプロピ
オネートなどが挙げられる。Examples of phosphorus antioxidants include triphenylphosphite, diphenylisodecylphosphite, phenyldiisodecylphosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, tris (dinonylphenyl) phosphite, tris (2, 4-di-t-butylphenyl) phosphite and other monophosphite compounds; 4,4′-butylidene-bis (3-methyl-6-t)
-Butylphenyl-di-tridecylphosphite) and the like. Examples of the sulfur-based antioxidants include dilauryl-3,3-thiodipropionate, dimyristyl 3,3′-thiodipropionate, distearyl-3,3-thiodipropionate, laurylstearyl-3,3. -Thiodipropionate and the like.

【００１７】本発明に用いる樹脂組成物ペレットＢに含
まれる耐光安定剤としては、ヒンダードアミン系光安定
剤（ＨＡＬＳ）、ベンゾエート系光安定剤などが挙げら
れ、これらの中でもヒンダードアミン系光安定剤が好ま
しい。これらの光安定剤を配合することにより、紫外線
照射による成形体の色調の変化を抑制することができ
る。Examples of the light resistance stabilizer contained in the resin composition pellet B used in the present invention include hindered amine light stabilizers (HALS) and benzoate light stabilizers. Among these, hindered amine light stabilizers are preferable. . By blending these light stabilizers, it is possible to suppress changes in the color tone of the molded product due to ultraviolet irradiation.

【００１８】ＨＡＬＳの具体例としては、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、１−〔２−｛３−（３，５−ジ
−第３ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル
オキシ｝エチル〕−４−｛３−（３，５−ジ−第３ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ｝−
２，２，６，６，−テトラメチルピペリジン、８−ベン
ジル−７，７，９，９，−テトラメチル−３−オクチル
−１，２，３−トリアザスピロ〔４，５〕ウンデカン−
２，４−ジオン、４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，
６，−テトラメチルピペリジン、コハク酸ジメチル−１
−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ
［｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミ
ノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝
｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ｝］、Ｎ，Ｎ’−ビス
（３−アミノプロピル）エチレンジアミン−２，４−ビ
ス［Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４ピペリジル）アミノ］−６−クロロ−１，３，
５−トリアジン縮合物、テトラキシ（２，２，６，６，
−テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブ
タンテトラカルボキシレート、１，２，３，４−ブタン
テトラカルボン酸と１，２，２，６，６，−テトラメチ
ル−４−ピペリジノールとトリデシルアルコールとの縮
合物、A specific example of HALS is bis (2,
2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, 1- [2- {3- (3,5-di- Tert-Butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy} ethyl] -4- {3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy}-
2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 8-benzyl-7,7,9,9, -tetramethyl-3-octyl-1,2,3-triazaspiro [4,5] undecane-
2,4-dione, 4-benzoyloxy-2,2,6
6, -tetramethylpiperidine, dimethyl succinate-1
-(2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,
2,6,6-Tetramethylpiperidine polycondensate, poly [{6- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) amino-1,3,5-triazine-2,4-diyl}
{(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)
Imino} hexamethylene {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino}], N, N'-bis (3-aminopropyl) ethylenediamine-2,4-bis [N-butyl-N -(1,2,2,6,6-pentamethyl-4piperidyl) amino] -6-chloro-1,3
5-triazine condensate, tetraxy (2,2,6,6,
-Tetramethyl-4-piperidyl) 1,2,3,4-butanetetracarboxylate, 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid and 1,2,2,6,6, -tetramethyl-4- A condensate of piperidinol and tridecyl alcohol,

【００１９】Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’’−テトラキス
−（４，６−ビス−（ブチル−（Ｎ−メチル−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アミノ）
−トリアジン−２−イル）−４，７−ジアザデカン−
１，１０−ジアミン、ジブチルアミンと１，３，５−ト
リアジンとＮ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）ブチルアミンとの重縮合物、ポ
リ〔｛（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ
−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝
ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ｝〕、１，６−ヘキサンジアミン
−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）とモルフォリン−２，４，６−トリクロ
ロ−１，３，５−トリアジンとの重縮合物、ポリ〔（６
−モルフォリノ−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）
〔（２，２，６，６，−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ〕−ヘキサメチレン〔（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕〕コハク酸ジメ
チルと４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル
−１−ピペリジンエタノールとの重合物、１，２，３，
４−ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジノールと３，９−ビス（２−
ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，
１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカンとの混
合エステル化物などが挙げられる。N, N ', N ", N'"-tetrakis- (4,6-bis- (butyl- (N-methyl-2,2,2
6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl) amino)
-Triazin-2-yl) -4,7-diazadecane-
Polycondensate of 1,10-diamine, dibutylamine, 1,3,5-triazine and N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butylamine, poly [{( 1,1,3,3-tetramethylbutyl) amino-1,3,5-triazine-2,4-diyl} {(2,
2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) imino}
Hexamethylene {(2,2,6,6-tetramethyl-4
-Piperidyl) imino}], 1,6-hexanediamine-N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4
-Piperidyl) and morpholine-2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine, a polycondensate, poly [(6
-Morpholino-s-triazine-2,4-diyl)
[(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) imino] -hexamethylene [(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino]] dimethyl succinate and 4-hydroxy Polymer with 2,2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine ethanol, 1,2,3
4-butanetetracarboxylic acid, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinol and 3,9-bis (2-
Hydroxy-1,1-dimethylethyl) -2,4,8,
Examples include mixed esterified products with 10-tetraoxaspiro [5,5] undecane.

【００２０】これらの中でも、ジブチルアミンと１，
３，５−トリアジンとＮ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミンとの重
縮合物、ポリ〔｛（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイ
ル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝〕、コハク酸ジメ
チルと４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル
−１−ピペリジンエタノールとの重合物などのＭｎが２
０００〜５０００のものが好ましい。Among these, dibutylamine and 1,
3,5-triazine and N, N'-bis (2,2,6,6
A polycondensate with -tetramethyl-4-piperidyl) butylamine, poly [{(1,1,3,3-tetramethylbutyl) amino-1,3,5-triazine-2,4-diyl} {(2 , 2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) imino} hexamethylene {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino}], dimethyl succinate and 4-hydroxy-2,2 , 6,6-Tetramethyl-1-piperidine ethanol has a Mn of 2
Those of 000 to 5,000 are preferable.

【００２１】上記本発明に用いる樹脂組成物ペレットＡ
及び樹脂組成物ペレットＢは、ビニル脂環式炭化水素重
合体及び酸化防止剤又は耐光安定剤以外に、必要に応じ
て各種添加剤を含有していてもよい。添加剤の具体例と
しては、熱安定剤、紫外線吸収剤、近赤外線吸収剤など
の安定剤；滑剤、可塑剤などの樹脂改質剤；染料や顔料
などの着色剤；帯電防止剤などが挙げられる。これらの
添加剤は、単独で、あるいは２種以上を組み合せて用い
ることができ、その含有量は本発明の目的を損ねない範
囲で適宜選択される。Resin composition pellet A used in the present invention
In addition to the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer and the antioxidant or the light resistance stabilizer, the resin composition pellet B may contain various additives as necessary. Specific examples of the additives include stabilizers such as heat stabilizers, ultraviolet absorbers and near infrared absorbers; resin modifiers such as lubricants and plasticizers; coloring agents such as dyes and pigments; antistatic agents and the like. To be These additives can be used alone or in combination of two or more, and the content thereof is appropriately selected within the range not impairing the object of the present invention.

【００２２】樹脂組成物ペレットＡは、上記ビニル脂環
式炭化水素重合体に、上記酸化防止剤及び必要に応じて
上記添加剤を配合し、ペレット状に形成して得られる。
樹脂組成物ペレットＢは、上記ビニル脂環式炭化水素重
合体に、上記耐光安定剤及び必要に応じて上記添加剤を
配合し、ペレット状に形成して得られる。ビニル脂環式
炭化水素重合体に、上記の、酸化防止剤又は耐光安定
剤、及び添加剤（以降、配合剤と略記する）を配合する
方法は、例えば、配合剤を適当な溶剤に溶解してビニル
脂環式炭化水素重合体の溶液に添加した後、溶媒を除去
して配合剤を含むビニル脂環式炭化水素重合体を回収す
る方法、ミキサー、二軸混錬機、ロール、ブラベンダ
ー、押出機などでビニル脂環式炭化水素重合体を溶融状
態にして配合剤と混練する方法等が挙げられる。The resin composition pellet A is obtained by blending the above vinyl alicyclic hydrocarbon polymer with the above-mentioned antioxidant and, if necessary, the above-mentioned additive, and forming into pellets.
The resin composition pellet B is obtained by blending the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer with the light resistance stabilizer and, if necessary, the additive, and forming the pellet. The method of compounding the above-mentioned antioxidant or light stabilizer and the additive (hereinafter abbreviated as compounding agent) to the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer is, for example, dissolving the compounding agent in an appropriate solvent. Method of recovering the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer containing the compounding agent by removing the solvent after adding it to the solution of the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer, mixer, biaxial kneader, roll, Brabender , A method in which a vinyl alicyclic hydrocarbon polymer is melted with an extruder and kneaded with a compounding agent.

【００２３】本発明に用いる樹脂組成物ペレットＡ及び
樹脂組成物ペレットＢは、上記の配合剤を含むビニル脂
環式炭化水素重合体を、加熱溶融させ、押出機などから
ストランド状に押出し、冷却後にペレタイザー等でカッ
トすることにより得られる。The resin composition pellet A and the resin composition pellet B used in the present invention are obtained by heating and melting a vinyl alicyclic hydrocarbon polymer containing the above-mentioned compounding agent, extruding it in a strand form from an extruder or the like, and cooling it. It is obtained by cutting with a pelletizer or the like later.

【００２４】樹脂組成物ペレットＡ及び樹脂組成物ペレ
ットＢの形状は限定はないが、円柱状であるのが好まし
い。その場合において、円柱状には、「略円柱状」のも
のも含む。「略円柱状」のペレットとは、該ペレット
の、円柱の軸に垂直な断面が略円形で、円柱の軸を含む
断面が略四辺形であるものである。本発明方法に用いる
樹脂組成物ペレットＡ及び樹脂組成物ペレットＢが円柱
状の場合には、略円柱状ペレットの最大直径をペレット
の直径、略円柱状ペレットの最大高さをペレットの高さ
としたときに、それらの平均直径が通常１．５〜４ｍ
ｍ、好ましくは１．８〜３．５ｍｍ、より好ましくは
２．０〜３．０ｍｍであり、平均高さが通常１．５〜５
ｍｍ、好ましくは２．０〜４．５ｍｍ、より好ましくは
２．５〜４．０ｍｍである。ペレットＡ及びペレットＢ
の平均直径は小さい方が、ペレットＡとペレットＢを混
合して射出成形した場合に成形体中の酸化防止剤や耐光
安定剤が均一に分散し易く好ましいが、ペレット及びペ
レットＢの平均直径が上記範囲より小さい場合、成形体
にヤケが生じ易くなり好ましくない。またペレット及び
ペレットＢの平均直径が上記範囲より大きい場合、ペレ
ットＡとペレットＢを混合して射出成形する場合に、十
分均一に混じりあわず成形体中に配合剤が均一に分散し
ない等の不具合が生じ易い。さらに本発明方法において
は、ペレットＡとペレットＢとは、その大きさが同程度
であることが好ましい。ペレットＢの平均直径φ_Ｂとペ
レットＡの平均直径φ_Ａとの比率（φ_Ｂ／φ_Ａ）及び、
ペレットＢの平均長さＬ_ＢとペレットＡの平均長さＬ_Ａ
との比率（Ｌ_Ｂ／Ｌ_Ａ）は、いずれも、好ましくは０．
６〜１．５、より好ましくは０．７〜１．４、さらに好
ましくは０．７５〜１．３である。（φ_Ｂ／φ_Ａ）及び
（Ｌ_Ｂ／Ｌ_Ａ）が上記範囲にあると、ペレットＡとペレ
ットＢとが溶融後に均一に混合され、酸化防止剤及び耐
光安定剤が均一に分散した成形体を得ることができる。The shapes of the resin composition pellets A and the resin composition pellets B are not limited, but are preferably cylindrical. In that case, the columnar shape also includes a “substantially columnar shape”. The “substantially cylindrical” pellet is a pellet in which the cross section perpendicular to the axis of the cylinder is substantially circular, and the cross section including the axis of the cylinder is substantially quadrilateral. In the case where the resin composition pellet A and the resin composition pellet B used in the method of the present invention are columnar, the maximum diameter of the substantially cylindrical pellet is the diameter of the pellet, and the maximum height of the substantially cylindrical pellet is the height of the pellet. Sometimes their average diameter is usually 1.5-4m
m, preferably 1.8 to 3.5 mm, more preferably 2.0 to 3.0 mm, and the average height is usually 1.5 to 5
mm, preferably 2.0 to 4.5 mm, more preferably 2.5 to 4.0 mm. Pellet A and Pellet B
It is preferable that the average diameter of the pellets and the pellets B is smaller because the antioxidant and the light stabilizer are easily dispersed evenly in the molded body when the pellets A and the pellets B are mixed and injection-molded. When it is smaller than the above range, the molded product is liable to be burned, which is not preferable. Further, when the average diameter of the pellets and the pellets B is larger than the above range, when the pellets A and the pellets B are mixed and injection-molded, they do not mix sufficiently uniformly and the compounding agent does not disperse uniformly in the molded body. Is likely to occur. Further, in the method of the present invention, it is preferable that the pellet A and the pellet B have approximately the same size. Ratio (φ _B / φ _A ) of the average diameter φ _B of the pellet _B and the average diameter φ _A of the pellet A, and
Average length L _B of pellet _B and average length L _{A of} pellet _A
And the ratio (L _B / L _A ) thereof are both preferably 0.
6 to 1.5, more preferably 0.7 to 1.4, and further preferably 0.75 to 1.3. When (φ _B / φ _A ) and (L _B / L _A ) are in the above ranges, the pellet A and the pellet B are melted and then uniformly mixed, and the antioxidant and the light stabilizer are uniformly dispersed. Can be obtained.

【００２５】本発明方法においては、樹脂組成物ペレッ
トＡと樹脂組成物ペレットＢとを混合し、次いで溶融成
形する。溶融成形の方法としては、射出成形法、押出成
形法、ブロー成形法、プレス成形法、などが挙げられる
が、着色がなく、光線透過性に優れた成形体を得るため
には、射出成形法、押出成形法が好ましい。樹脂組成物
ペレットＡと樹脂組成物ペレットＢとを混合する方法と
しては、ペレットブレンダー、ヘンシェルミキサーなど
を用いる方法が挙げられる。溶融成形の際には、樹脂組
成物ペレットＡと樹脂組成物ペレットＢとを均一に溶融
混合させるために、加熱シリンダーの樹脂温度を、好ま
しくは２２０〜３００℃、より好ましくは２３０〜２９
０℃、さらに好ましくは２４０〜２８０℃とする。加熱
シリンダーの温度がこの温度を越える場合は、ビニル脂
環式炭化水素重合体が熱分解し易くなり好ましくない。
またこの温度を下回る場合は、溶融粘度が高く、ペレッ
トＡとペレットＢの混合が十分でなくなり易くこのまし
くない。In the method of the present invention, the resin composition pellets A and the resin composition pellets B are mixed and then melt-molded. Examples of the melt molding method include an injection molding method, an extrusion molding method, a blow molding method, and a press molding method. However, in order to obtain a molded article that is not colored and has excellent light transmittance, the injection molding method is used. The extrusion molding method is preferred. Examples of the method for mixing the resin composition pellets A and the resin composition pellets B include a method using a pellet blender, a Henschel mixer, or the like. At the time of melt molding, in order to uniformly melt and mix the resin composition pellets A and the resin composition pellets B, the resin temperature of the heating cylinder is preferably 220 to 300 ° C., more preferably 230 to 29.
The temperature is 0 ° C., more preferably 240 to 280 ° C. If the temperature of the heating cylinder exceeds this temperature, the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer is likely to be thermally decomposed, which is not preferable.
On the other hand, when the temperature is lower than this temperature, the melt viscosity is high and the mixing of the pellet A and the pellet B is likely to be insufficient, which is not preferable.

【００２６】本発明方法においては、成形体の形状を、
楔状、球状、棒状、板状、円柱状、筒状、レンズ状等、
種々の形状にすることができる。本発明方法において得
られた成形体は、光学レンズ、液晶ディスプレイ用導光
板、車両灯具用ライトガイド、偏光板、位相板、液晶基
板、光拡散板、医療用用具、容器などの種々の分野にお
いて利用することができる。In the method of the present invention, the shape of the molded body is
Wedge shape, spherical shape, rod shape, plate shape, cylindrical shape, tubular shape, lens shape, etc.
It can have various shapes. The molded product obtained by the method of the present invention is used in various fields such as optical lenses, light guide plates for liquid crystal displays, light guides for vehicle lamps, polarizing plates, phase plates, liquid crystal substrates, light diffusing plates, medical devices and containers. Can be used.

【００２７】[0027]

【実施例】以下に、製造例、実施例及び比較例を挙げ
て、本発明についてより具体的に説明する。これらの例
中の〔部〕及び〔％〕は、特に断わりのない限り重量基
準である。ただし本発明は、これらの製造例、実施例の
みに限定されるものではない。各種の物性の測定は、下
記の方法に従って行った。 （１）分子量 テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を溶媒にして、３０℃で
ＧＰＣにより測定し、標準ポリスチレン換算の重量平均
分子量（Ｍｗ）を求めた。 （２）分子量分布 ＴＨＦを溶媒にして、３０℃でＧＰＣにより測定し、標
準ポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）を求め、Ｍ
ｗとＭｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）を算出した。 （３）水素添加率 ビニル脂環式炭化水素重合体の、主鎖及び芳香環の水素
添加率は、^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定し算出した。 （４）ガラス転移温度（Ｔｇ） ＪＩＳ Ｋ７１２１に基づいてＤＳＣにて測定した。EXAMPLES The present invention will be described more specifically below with reference to production examples, examples and comparative examples. [Parts] and [%] in these examples are based on weight unless otherwise specified. However, the present invention is not limited to these production examples and examples. Various physical properties were measured according to the following methods. (1) Molecular weight Tetrahydrofuran (THF) was used as a solvent and measured by GPC at 30 ° C. to obtain a weight average molecular weight (Mw) in terms of standard polystyrene. (2) Molecular weight distribution Using THF as a solvent, measurement by GPC at 30 ° C. to obtain a standard polystyrene-equivalent number average molecular weight (Mn), M
The ratio of w and Mn (Mw / Mn) was calculated. (3) Hydrogenation rate The hydrogenation rates of the main chain and aromatic ring of the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer were calculated by measuring the ¹ H-NMR spectrum. (4) Glass transition temperature (Tg) It was measured by DSC based on JIS K7121.

【００２８】（５）成形体の着色の評価 分光光度計（日本分光社製のＵ−３０）を用いて、下記
において製造した１０．４インチの導光板の、光路長２
５０ｍｍの部分の光線透過率を測定して評価した。 （６）成形体の紫外線照射による耐久性評価 下記の方法により導光板を用いて組み立てたバックライ
トユニットを１５００時間連続点灯させた後に、使用し
た導光板の長光路（光路長２５０ｍｍ）のイエローイン
デックス（ΔＹＩ）を、長光路色差計（日本電色工業株
式会社製 ＡＳＡ−３００Ａ）を用いて測定し、着色の
程度を評価した。(5) Evaluation of Coloring of Molded Article Using a spectrophotometer (U-30 manufactured by JASCO Corporation), the optical path length 2 of the 10.4 inch light guide plate manufactured below was measured.
The light transmittance of the 50 mm portion was measured and evaluated. (6) Durability evaluation of the molded product by ultraviolet irradiation After the backlight unit assembled using the light guide plate by the following method was continuously turned on for 1500 hours, the yellow index of the long light path (light path length 250 mm) of the light guide plate used (ΔYI) was measured using a long optical path color difference meter (ASA-300A manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) to evaluate the degree of coloring.

【００２９】〔製造例１〕十分に乾燥した、攪拌装置を
備えたステンレス鋼製反応器を窒素置換し、脱水シクロ
ヘキサン４００部、スチレン３０部及びジブチルエーテ
ル０．２０部を仕込み、６０℃で攪拌しながらｎ−ブチ
ルリチウムのヘキサン溶液（濃度１５％）０．７２部を
添加して重合反応を開始した。重合反応開始から１時間
経過後、反応溶液中に、スチレン４５部を１時間に亘っ
て連続的に添加し、重合反応をさらに０．５時間行っ
た。スチレンの転化率は１００％であった。次いで、イ
ソプレン１５部を反応溶液にさらに添加して、重合反応
をさらに１時間行った。次いで、スチレン１０部をさら
に添加して、重合反応をさらに１時間継続した。そし
て、反応溶液にイソプロピルアルコール０．２部を添加
して反応を停止させた。スチレンおよびイソプレンの転
化率は共に１００％であった。[Production Example 1] A sufficiently dried stainless steel reactor equipped with a stirrer was replaced with nitrogen, 400 parts of dehydrated cyclohexane, 30 parts of styrene and 0.20 part of dibutyl ether were charged and stirred at 60 ° C. Meanwhile, 0.72 part of a hexane solution of n-butyllithium (concentration: 15%) was added to initiate a polymerization reaction. One hour after the initiation of the polymerization reaction, 45 parts of styrene was continuously added to the reaction solution over 1 hour, and the polymerization reaction was further performed for 0.5 hour. The conversion rate of styrene was 100%. Next, 15 parts of isoprene was further added to the reaction solution, and the polymerization reaction was further carried out for 1 hour. Then, 10 parts of styrene was further added and the polymerization reaction was continued for another hour. Then, 0.2 part of isopropyl alcohol was added to the reaction solution to stop the reaction. The conversion rates of styrene and isoprene were both 100%.

【００３０】上記重合反応溶液５００部を、攪拌装置を
備えた耐圧反応器に移送し、水素化触媒として、ケイソ
ウ土担持型ニッケル触媒（Ｅ２２Ｕ、日揮化学社製）３
部を添加して混合した。反応器内の気相部を水素ガスで
置換した後、溶液を攪拌しながら水素を供給し、温度１
７０℃、圧力４．５ＭＰａにて６時間水素化反応を行っ
た。水素化反応終了後、反応溶液をろ過して水素化触媒
を除去し、酸化防止剤としてペンタエリスリトールテト
ラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート］０．１部を添加、溶解さ
せ、薄膜乾燥機（Ｂｕｓｓ ＡＧ社製）を使用して、２
６０℃、１０Ｔｏｒｒの条件で脱溶剤を行った。脱溶剤
されたブロック共重合体を、押出機で溶融状態でダイか
らストランドとして押出し、水冷した後、カッティング
してペレットを得た。ここで得られたペレットをペレッ
トＡ_１とする。得られた水素化ブロック共重合体は、ス
チレン由来の繰り返し単位を含有するブロック（以降Ｓ
ｔと略記する）、イソプレン由来の繰り返し単位を含有
するブロック（以降Ｉｐと略記する）、及びＳｔとから
なる３元ブロック共重合体であった。該ブロック共重合
体のＭｗは６５，０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．１９、主鎖
及び芳香環の水素化率は９９．９％であった。500 parts of the above polymerization reaction solution was transferred to a pressure resistant reactor equipped with a stirrer, and a diatomaceous earth-supporting nickel catalyst (E22U, manufactured by JGC Corporation) 3 was used as a hydrogenation catalyst.
Parts were added and mixed. After the gas phase in the reactor was replaced with hydrogen gas, hydrogen was supplied while stirring the solution at a temperature of 1
A hydrogenation reaction was carried out at 70 ° C. and a pressure of 4.5 MPa for 6 hours. After completion of the hydrogenation reaction, the reaction solution is filtered to remove the hydrogenation catalyst, and pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] 0.1 is used as an antioxidant. Parts are added and dissolved, and a thin film dryer (Buss AG) is used to
The solvent was removed under the conditions of 60 ° C. and 10 Torr. The desolvated block copolymer was extruded as a strand from a die in a molten state by an extruder, cooled with water, and then cut to obtain pellets. The pellet obtained here is called pellet A ₁ . The resulting hydrogenated block copolymer is a block containing repeating units derived from styrene (hereinafter referred to as S
It was abbreviated as t), a block containing a repeating unit derived from isoprene (abbreviated as Ip hereinafter), and St were ternary block copolymers. The block copolymer had Mw of 65,000, Mw / Mn of 1.19, and the hydrogenation rates of the main chain and aromatic ring were 99.9%.

【００３１】〔実施例１〕製造例１で製造したペレット
Ａ_１１００．１部に、ヒンダードアミン系耐光安定剤と
して、ジブチルアミンと１，３，５−トリアジン・Ｎ，
Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）−１，６−ヘキサメチレンジアミンとＮ−
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブ
チルアミンとの重縮合物（ＨＡＬＳ（Ａ）：Ｍｎ＝３０
００）を、６．０部添加し、二軸混練機（東芝機械社
製；ＴＥＭ−３５Ｂ、スクリュー径３７ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝
３２、スクリュー回転数１５０ｒｐｍ、樹脂温度２４０
℃、フィードレート２０ｋｇ／時間）で混練し、ストラ
ンド状に押し出した。これを水冷してペレタイザーで切
断し、ペレットＢ_１を得た。該ペレット中のＨＡＬＳ含
有量を、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによ
り測定した結果、樹脂組成物全体量に対して５．７％で
あり、添加したＨＡＬＳ（Ａ）が分解等せずに組成物中
に１００％残存していた。よって、ＨＡＬＳの、ビニル
脂環式炭化水素重合体１００部に対する含有量は６．０
部であった。Example 1 100.1 parts of the pellet A ₁ produced in Production Example 1 was mixed with dibutylamine and 1,3,5-triazine.N, as a hindered amine light stabilizer.
N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -1,6-hexamethylenediamine and N-
Polycondensate with (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butylamine (HALS (A): Mn = 30
00) was added to 6.0 parts of a twin-screw kneader (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd .; TEM-35B, screw diameter 37 mm, L / D =).
32, screw speed 150 rpm, resin temperature 240
The mixture was kneaded at a feed rate of 20 kg / hour) and extruded into a strand. This was cooled with water and cut with a pelletizer to obtain a pellet B ₁ . As a result of measuring the HALS content in the pellets by gel permeation chromatography, it was 5.7% based on the total amount of the resin composition, and the added HALS (A) was not decomposed in the composition. It remained 100%. Therefore, the content of HALS with respect to 100 parts of the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer is 6.0.
It was a department.

【００３２】製造例１で得られたペレットＡ_１及び上記
ペレットＢ_１を、ペレットブレンダーにてペレットＡ₁
１００部に対してペレットＢ_１４部（Ａ／Ｂ＝２５）の
重量比で混合し、空気を流通させた熱風乾燥器を用いて
７０℃で２時間乾燥して水分を除去した後、ホットラン
ナーを有し且つサイドゲート金型方式の射出成形装置
（東芝機械株式会社製の製品番号ＩＳ４５０）を用い
て、射出成形により１０．４インチの導光板を成形し
た。成形条件は、金型温度８０℃、シリンダー温度２７
０℃とした。得られた導光板は、肉厚部側から肉薄部側
へ遠ざかる（直線状光源の軸芯と略垂直方向）につれて
厚みが漸次薄くなるような楔形であり、入光面側の肉厚
部の厚みが２．５ｍｍ、反対側の肉薄部の厚みが１．５
ｍｍ、肉厚部側から肉薄部側にかけての長さが１９０ｍ
ｍ、入光面に沿った長さ２５０ｍｍであった。上記方法
により、導光板の、入光面に沿った長さ方向２５０ｍｍ
の光線透過率を測定したところ、光線透過率は８７％で
あった。さらに、導光板の最も広い面の片面に光反射の
ための白色インクパターンを形成した後に、上記導光板
に下記の方法により周辺部品を設置してバックライトユ
ニットを製造した。該導光板の厚み２．５ｍｍ側の端面
を入光面として、該面側に冷陰極管及びランプリフレク
タを設置し、該面の上に光反射シートを設置した。その
後前記冷陰極管を１５００時間連続点灯させた。連続点
灯の前後の該導光板の着色度（イエローインデックス：
ΔＹＩ）を測定した結果、点灯前ΔＹＩ＝１２．２、点
灯後ΔＹＩ＝１４．１であった。The pellet A ₁ obtained in Production Example 1 and the above pellet B ₁ were pelletized with a pellet blender A ₁
100 parts of pellets B ₁ 4 parts (A / B = 25) were mixed at a weight ratio and dried at 70 ° C. for 2 hours using a hot air dryer in which air was passed to remove water, and then hot. A 10.4 inch light guide plate was molded by injection molding using a side gate mold type injection molding device (product number IS450 manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.) having a runner. Molding conditions are mold temperature 80 ℃, cylinder temperature 27
It was set to 0 ° C. The obtained light guide plate has a wedge shape in which the thickness gradually becomes thinner as it goes away from the thick portion side to the thin portion side (in a direction substantially perpendicular to the axis of the linear light source). The thickness is 2.5 mm and the thickness of the thin part on the opposite side is 1.5
mm, the length from the thick side to the thin side is 190 m
m, and the length along the light incident surface was 250 mm. By the above method, the length direction of the light guide plate along the light entrance surface is 250 mm.
When the light transmittance of was measured, the light transmittance was 87%. Furthermore, after forming a white ink pattern for light reflection on one of the widest surfaces of the light guide plate, peripheral parts were installed on the light guide plate by the following method to manufacture a backlight unit. A cold cathode tube and a lamp reflector were installed on the surface side of the light guide plate having a thickness of 2.5 mm as a light entrance surface, and a light reflection sheet was installed on the surface. After that, the cold cathode tube was continuously lit for 1500 hours. Coloring degree of the light guide plate before and after continuous lighting (yellow index:
As a result of measuring ΔYI), it was ΔYI = 12.2 before lighting and ΔYI = 14.1 after lighting.

【００３３】〔比較例１〕ＨＡＬＳ（Ａ）の添加量を、
ペレットＡ_１１００．１部に対して０．８９部に変える
以外は実施例１と同様にしてＨＡＬＳを配合したペレッ
トＢ_２を得た。該ペレット中のＨＡＬＳ含有量は、樹脂
組成物全体量に対して０．９％であり、添加したＨＡＬ
Ｓ（Ａ）が分解等せずに組成物中に１００％残存してい
た。よって、ＨＡＬＳの含有量はビニル脂環式炭化水素
重合体１００部に対して０．８９部であった。Comparative Example 1 The amount of HALS (A) added was
Pellets B ₂ blended with HALS were obtained in the same manner as in Example 1 except that 100.1 parts of the pellets A ₁ were changed to 0.89 parts. The content of HALS in the pellets was 0.9% based on the total amount of the resin composition,
100% of S (A) remained in the composition without being decomposed. Therefore, the content of HALS was 0.89 part with respect to 100 parts of the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer.

【００３４】製造例１で得られたペレットＡ_１及び上記
ペレットＢ_２を、ペレットブレンダーにてペレットＡ₁
１００部に対してペレットＢ_２３３部（Ａ／Ｂ＝３）の
重量比で混合し、実施例１と同様にして導光板を製造し
て評価した結果、２５０ｍｍの光線透過率は８６％、冷
陰極管を１５００時間連続点灯する前及び後の該導光板
のΔＹＩは１２．６及び１５．７であった。[0034] The pellets _{A 1} and the pellets _{B 2} obtained in Production Example 1, the pellets A ₁ at the pellet blender
As a result of mixing and mixing 100 parts of the pellet B _{2 in} a weight ratio of 33 parts (A / B = 3) and manufacturing a light guide plate in the same manner as in Example 1, the light transmittance at 250 mm was 86%, The ΔYI of the light guide plate was 12.6 and 15.7 before and after the cold cathode tube was continuously lit for 1500 hours.

【００３５】〔比較例２〕ＨＡＬＳ（Ａ）の添加量を、
ペレットＡ_１１００．１部に対して１６．０部に変える
以外は実施例１と同様にしてＨＡＬＳを配合したペレッ
トＢ_３を得た。該ペレット中のＨＡＬＳ含有量は、樹脂
組成物全体量に対して１３．８％であり、添加したＨＡ
ＬＳ（Ａ）が分解等せずに組成物中に１００％残存して
いた。よって、ＨＡＬＳの含有量はビニル脂環式炭化水
素重合体１００部に対して１６．０部であった。Comparative Example 2 The amount of HALS (A) added was
Pellet B ₃ containing HALS was obtained in the same manner as in Example 1 except that 100.1 parts of pellet A ₁ was changed to 16.0 parts. The HALS content in the pellets was 13.8% based on the total amount of the resin composition, and the added HA
100% of LS (A) remained in the composition without decomposition. Therefore, the content of HALS was 16.0 parts with respect to 100 parts of the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer.

【００３６】製造例１で得られたペレットＡ_１及び上記
ペレットＢ_３を、ペレットブレンダーにてペレットＡ₁
１００部に対してペレットＢ_３１．６部（Ａ／Ｂ＝６
３）の重量比で混合し、実施例１と同様にして導光板を
製造して評価した結果、２５０ｍｍの光線透過率は８７
％、冷陰極管を１５００時間連続点灯する前及び後の該
導光板のΔＹＩは１２．１及び２４．２であった。The pellet A ₁ obtained in Production Example 1 and the above pellet B ₃ were pelletized with a pellet blender A ₁
1.6 parts of pellet B ₃ to 100 parts (A / B = 6
3) was mixed in a weight ratio, and a light guide plate was manufactured and evaluated in the same manner as in Example 1. As a result, the light transmittance at 250 mm was 87.
%, The ΔYI of the light guide plate before and after continuously lighting the cold cathode tube for 1500 hours was 12.1 and 24.2.

【００３７】〔比較例３〕酸化防止剤を添加しなかった
以外は製造例１と同様の方法で製造したペレットＡ
_２を、ペレットＡ₁の代わりに用いた以外は、実施例１
と同様に導光板を製造して評価した結果、２５０ｍｍの
光線透過率は８２％、冷陰極管を１５００時間連続点灯
する前及び後の該導光板のΔＹＩは１６．４及び２２．
５であった。Comparative Example 3 Pellets A produced in the same manner as in Production Example 1 except that no antioxidant was added.
Except that _2, was used in place of the pellet A _1, Example 1
As a result of manufacturing and evaluating the light guide plate in the same manner as in 1., the light transmittance of 250 mm was 82%, and the ΔYI of the light guide plate before and after continuously lighting the cold cathode tube for 1500 hours was 16.4 and 22.
It was 5.

【００３８】〔比較例４〕製造例１で製造したペレット
Ａ_１１００．１部に、ＨＡＬＳ（Ａ）を、０．２２部添
加し、実施例１同様に二軸混練機で混練し、ストランド
状に押し出した。これを水冷してペレタイザーで切断
し、ペレットＢ_４を得た。ペレットＡ_１とペレットＢ_１
との混合物の代わりに、このペレットＢ_４のみを用い
て、実施例１と同様に導光板を製造して評価した結果、
２５０ｍｍの光線透過率は８５％、冷陰極管を１５００
時間連続点灯前及び後の該導光板のΔＹＩは１３．５及
び１５．８であった。Comparative Example 4 0.22 parts of HALS (A) was added to 100.1 parts of the pellet A ₁ produced in Preparation Example 1 and kneaded in the same manner as in Example 1 with a twin-screw kneader to form a strand. Extruded into a shape. This was cooled with water and cut with a pelletizer to obtain pellet B ₄ . Pellet A ₁ and Pellet B ₁
As a result of producing and evaluating a light guide plate in the same manner as in Example 1 using only the pellet B ₄ instead of the mixture with
Light transmittance of 250 mm is 85%, cold cathode tube is 1500
The ΔYI of the light guide plate before and after continuous lighting for 1 hour were 13.5 and 15.8.

【００３９】以上、実施例と比較例とを比較すると、本
発明の方法により製造した導光板は、成形直後の光線透
過率が８５％以上、冷陰極管点灯後のΔＹＩも１５未満
と優れるのに対し（実施例１）、ペレットＡとペレット
Ｂとの混合割合が適当でない範囲で成形した比較例１及
び比較例２の導光板、酸化防止剤を含有しないペレット
を用いて成形した比較例３の導光板、耐光安定剤を含有
するペレットのみで成形した比較例４の導光板は、いず
れも、成形直後の光線透過率が８５％以下と低いか、冷
陰極管点灯後のΔＹＩが１５以上であった。Comparing the examples with the comparative examples as described above, the light guide plate manufactured by the method of the present invention is excellent in light transmittance of 85% or more immediately after molding, and ΔYI of less than 15 after lighting the cold cathode tube. On the other hand (Example 1), the light guide plate of Comparative Example 1 and Comparative Example 2 formed in a range in which the mixing ratio of the pellet A and the pellet B was not appropriate, and Comparative Example 3 formed using pellets containing no antioxidant. The light guide plate of Comparative Example 4 formed by only the light guide plate of No. 3, and the light guide plate formed by only the pellets containing the light resistance stabilizer have a low light transmittance of 85% or less immediately after molding, or a ΔYI of 15 or more after lighting the cold cathode tube. Met.

【００４０】[0040]

【発明の効果】本発明によれば、着色がなく、長期に紫
外線を照射しても色調変化のない成形体が提供される。EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, there is provided a molded product which is not colored and does not change its color tone even if it is irradiated with ultraviolet rays for a long period of time.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｂ２９Ｋ 25:00 Ｂ２９Ｋ 25:00 Ｆターム(参考） 4F070 AA12 AA17 AA18 AB01 AC37 AC45 AC50 AC55 AE03 FA03 FB07 FC05 4F206 AA12 AA13 AB06 AH73 AR12 AR13 JA07 JF01 JF02 JF21 4J002 BB171 BC011 BC021 EJ016 EJ026 EJ046 EU087 EU186 EU207 EV046 EW066 FD047 FD076 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification code FI theme code (reference) B29K 25:00 B29K 25:00 F term (reference) 4F070 AA12 AA17 AA18 AB01 AC37 AC45 AC50 AC55 AE03 FA03 FB07 FC05 4F206 AA12 AA13 AB06 AH73 AR12 AR13 JA07 JF01 JF02 JF21 4J002 BB171 BC011 BC021 EJ016 EJ026 EJ046 EU087 EU186 EU207 EV046 EW066 FD047 FD076

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 ビニル脂環式炭化水素重合体１００重量
部及び酸化防止剤０．００１〜２．０重量部を含有する
樹脂組成物のペレットＡと、ビニル脂環式炭化水素重合
体１００重量部及び耐光安定剤２〜２０重量部を含有す
る樹脂組成物のペレットＢとを、重量比で５≦Ａ／Ｂ≦
５０の比率で混合し、次いで、溶融成形することを特徴
とする樹脂組成物の成形方法。1. A pellet A of a resin composition containing 100 parts by weight of a vinyl alicyclic hydrocarbon polymer and 0.001 to 2.0 parts by weight of an antioxidant, and 100 parts by weight of a vinyl alicyclic hydrocarbon polymer. Parts and a pellet B of a resin composition containing 2 to 20 parts by weight of a light-resistant stabilizer in a weight ratio of 5 ≦ A / B ≦
A method for molding a resin composition, which comprises mixing in a ratio of 50 and then performing melt molding. 【請求項２】 ペレットＢが、酸化防止剤０．０１〜
１．５重量部をさらに含有する請求項１記載の成形方
法。2. The pellet B comprises 0.01 to 0.01% of an antioxidant.
The molding method according to claim 1, further comprising 1.5 parts by weight. 【請求項３】 耐光安定剤が、ヒンダードアミン系光安
定剤である請求項１又は２記載の成形方法。3. The molding method according to claim 1, wherein the light resistance stabilizer is a hindered amine light stabilizer. 【請求項４】 ペレットＡ及びペレットＢが円柱状であ
り、ペレットＢの平均直径φ_ＢとペレットＡの平均直径
φ_Ａとの比率（φ_Ｂ／φ_Ａ）及び、ペレットＢの平均高
さＬ_ＢとペレットＡの平均高さＬ_Ａとの比率（Ｌ_Ｂ／Ｌ
_Ａ）が、いずれも０．６〜１．５である請求項１乃至３
記載の成形方法。4. The pellets A and B are cylindrical, and the ratio of the average diameter φ _B of the pellets _B to the average diameter φ _A of the pellets A (φ _B / φ _A ) and the average height L of the pellets B are L. _B and the ratio between the average height _{L a} pellet a _(L B / L
_A ) is 0.6 to 1.5 in all cases.
The molding method described. 【請求項５】ビニル脂環式炭化水素重合体１００重量部
及び酸化防止剤０．００１〜２．０重量部を含有する樹
脂組成物のペレットＡと、ビニル脂環式炭化水素重合体
１００重量部及び耐光安定剤２〜２０重量部を含有する
樹脂組成物のペレットＢとを、重量比で５≦Ａ／Ｂ≦５
０の比率で混合し、次いで、溶融成形してなる成形体。5. A pellet A of a resin composition containing 100 parts by weight of a vinyl alicyclic hydrocarbon polymer and 0.001 to 2.0 parts by weight of an antioxidant, and 100 parts by weight of a vinyl alicyclic hydrocarbon polymer. Parts and a pellet B of a resin composition containing 2 to 20 parts by weight of a light stabilizer, in a weight ratio of 5 ≦ A / B ≦ 5.
A molded product obtained by mixing at a ratio of 0 and then melt-molding.