JP2003261797A - Transparent substrate having cured coating film formed thereon - Google Patents
Transparent substrate having cured coating film formed thereonInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、表面に硬化被膜が
形成された透明基材に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a transparent base material having a cured coating film formed on its surface.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、ディスプレイ用のガラスや樹脂等
の透明基材の表面には、反射防止膜などの機能性被膜が
形成され、利用されてきた。特にコストの面から、蒸着
法やスパッタリング法ではなく、反射防止材料を塗料に
して塗布することにより得られる被膜を形成した基材が
多く開発されている。例えば、特開平 8-100136 号公報
には、フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンの
共重合体に、エチレン性不飽和基を有する重合性化合物
を配合した、反射防止膜を形成するのに用いられるフッ
素系塗料が記載されている。2. Description of the Related Art Conventionally, a functional coating film such as an antireflection film has been formed and used on the surface of a transparent substrate such as glass or resin for a display. In particular, from the viewpoint of cost, many base materials having a coating film obtained by applying an antireflection material as a paint, rather than the vapor deposition method or the sputtering method, have been developed. For example, JP-A-8-100136 discloses that a copolymer of vinylidene fluoride and hexafluoropropylene is blended with a polymerizable compound having an ethylenically unsaturated group, and is used for forming an antireflection film. A system paint is described.
【０００３】しかしながら、従来用いられている反射防
止膜は、その反射防止性能が不十分であり、例えば上記
特開平 8-100136号公報に記載のものは、屈折率が１.４
３程度であり、十分な反射防止性能が得られなかった。
また、反射防止性能を高めるために反射防止層を高屈折
率層と低屈折率層からなる二層構成にすることが、特開
2001-315242号公報に示されているが、この場合、反射
率が低くなるのは特定の波長を中心とする１００〜２０
０nmの波長範囲だけであり、他の波長では反射率が逆に
高くなるために、反射光が干渉により強く着色する問題
があった。However, the conventionally used antireflection film has an insufficient antireflection performance. For example, the one described in JP-A-8-100136 mentioned above has a refractive index of 1.4.
It was about 3, and sufficient antireflection performance was not obtained.
Further, in order to improve the antireflection performance, it is preferable that the antireflection layer has a two-layer structure composed of a high refractive index layer and a low refractive index layer.
As disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2001-315242, in this case, the reflectance is reduced to 100 to 20 around a specific wavelength.
There is a problem that the reflected light is strongly colored due to interference because it is only in the wavelength range of 0 nm and the reflectance is high at other wavelengths.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者は、単
層の反射防止膜だけで、十分な反射防止性能を有する材
料を開発すべく、鋭意研究を行った結果、特定の組成物
を硬化して得られる被膜が、十分な反射防止性能を示す
ことを見出し、本発明に至った。Therefore, the present inventor has conducted diligent research to develop a material having a sufficient antireflection property with a single-layer antireflection film, and as a result, a specific composition was cured. The present invention has been completed by finding that the coating film obtained in this manner exhibits sufficient antireflection performance.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、基材
表面に、（Ａ）分子中に少なくとも２個の（メタ）アク
リロイルオキシ基を有する化合物又はそのオリゴマー、
（Ｂ）分子中にフッ素原子を有する重合性化合物又はそ
の重合体、及び（Ｃ）多孔質微粒子を含む組成物からの
硬化被膜が形成されている透明基材を提供するものであ
る。That is, the present invention provides a compound having at least two (meth) acryloyloxy groups in the molecule (A) or an oligomer thereof on the surface of a substrate.
The present invention provides a transparent substrate having a cured coating formed from a composition containing (B) a polymerizable compound having a fluorine atom in the molecule or a polymer thereof, and (C) porous fine particles.
【０００６】[0006]
【発明の実施の形態】本発明の透明基材は、表面に硬化
被膜が形成されたものであり、この硬化被膜は、次の三
成分を含む組成物から形成される。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The transparent substrate of the present invention has a cured coating formed on its surface, and this cured coating is formed from a composition containing the following three components.
【０００７】（Ａ）分子中に少なくとも２個の（メタ）
アクリロイルオキシ基を有する化合物又はそのオリゴマ
ー（以下、多官能（メタ）アクリロイルオキシ化合物と
呼ぶことがある）、（Ｂ）分子中にフッ素原子を有する
重合性化合物又はその重合体（以下、含フッ素成分と呼
ぶことがある）、及び（Ｃ）多孔質微粒子。(A) at least two (meta) in the molecule
A compound having an acryloyloxy group or an oligomer thereof (hereinafter, may be referred to as a polyfunctional (meth) acryloyloxy compound), (B) a polymerizable compound having a fluorine atom in the molecule or a polymer thereof (hereinafter, fluorine-containing component) And (C) porous fine particles.
【０００８】したがってこの硬化被膜は、多官能（メ
タ）アクリロイルオキシ化合物（Ａ）と含フッ素成分
（Ｂ）の混合物からなる硬化物中に、多孔質微粒子
（Ｃ）が分散したものとなる。この硬化被膜が反射防止
層を形成している。この硬化被膜は、多官能（メタ）ア
クリロイルオキシ化合物（Ａ）と含フッ素成分（Ｂ）と
の混合物中に多孔質微粒子（Ｃ）を分散させた組成物か
らなる被膜を基材上に形成し、その被膜を硬化させるこ
とによって、得ることができる。Therefore, this cured film is a cured product composed of a mixture of a polyfunctional (meth) acryloyloxy compound (A) and a fluorine-containing component (B), in which porous fine particles (C) are dispersed. This cured coating forms the antireflection layer. This cured film is formed by forming a film made of a composition in which porous fine particles (C) are dispersed in a mixture of a polyfunctional (meth) acryloyloxy compound (A) and a fluorine-containing component (B) on a substrate. , Can be obtained by curing the film.
【０００９】多官能（メタ）アクリロイルオキシ化合物
（Ａ）は、含フッ素成分（Ｂ）と区別され、分子中にフ
ッ素原子を含まないものである。この化合物は、先に述
べたとおり、分子中に少なくとも２個の（メタ）アクリ
ロイルオキシ基を有する化合物又はそのオリゴマーであ
る。ここで、（メタ）アクリロイルオキシ基とは、アク
リロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基をいい、
その他本明細書において、（メタ）アクリレート、（メ
タ）アクリル酸などというときの「（メタ）」も同様の
意味である。The polyfunctional (meth) acryloyloxy compound (A) is distinguished from the fluorine-containing component (B) and contains no fluorine atom in the molecule. As described above, this compound is a compound having at least two (meth) acryloyloxy groups in the molecule or an oligomer thereof. Here, the (meth) acryloyloxy group means an acryloyloxy group or a methacryloyloxy group,
Others In this specification, "(meth)" when referring to (meth) acrylate, (meth) acrylic acid and the like has the same meaning.
【００１０】多官能（メタ）アクリロイルオキシ化合物
（Ａ）としては、例えば、エチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）ア
クリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アク
リレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレ
ート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、
グリセリントリ（メタ）アクリレート、ペンタグリセロ
ールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトール
トリ−又はテトラ−（メタ）アクリレート、ジペンタエ
リスリトールトリ−、テトラ−、ペンタ−又はヘキサ−
（メタ）アクリレート、トリス（メタ）アクリロイルオ
キシエチルイソシアヌレートのような、多価アルコール
のポリ（メタ）アクリル酸エステル；環状ホスファゼン
化合物のホスファゼン環に（メタ）アクリロイルオキシ
基が導入されたホスファゼン系（メタ）アクリレート化
合物；分子中に少なくとも２個のイソシアナト基を有す
るポリイソシアネート化合物と、ポリオールの一部の水
酸基が（メタ）アクリル酸エステル化された化合物とを
反応させて得られるウレタン（メタ）アクリレート化合
物；分子中に少なくとも２個のカルボニル基を有するカ
ルボン酸ハロゲン化物と、ポリオールの一部の水酸基が
（メタ）アクリル酸エステル化された化合物とを反応さ
せて得られるポリエステル（メタ）アクリレート化合物
などが挙げられる。これらの化合物は、それぞれ単独
で、又は２種以上混合して用いることができる。また、
これらの各化合物が２量体、３量体などとなったオリゴ
マーであってもよい。Examples of the polyfunctional (meth) acryloyloxy compound (A) include ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di. (Meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolethane tri (meth) acrylate,
Glycerin tri (meth) acrylate, pentaglycerol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri- or tetra- (meth) acrylate, dipentaerythritol tri-, tetra-, penta- or hexa-
Poly (meth) acrylic acid ester of polyhydric alcohol such as (meth) acrylate and tris (meth) acryloyloxyethyl isocyanurate; phosphazene system in which (meth) acryloyloxy group is introduced into the phosphazene ring of the cyclic phosphazene compound ( (Meth) acrylate compound; a urethane (meth) acrylate obtained by reacting a polyisocyanate compound having at least two isocyanato groups in the molecule with a compound in which a part of the hydroxyl groups of the polyol is (meth) acrylic acid esterified. Compounds: polyester (meth) acrylate compounds obtained by reacting a carboxylic acid halide having at least two carbonyl groups in the molecule with a compound in which a part of the hydroxyl groups of the polyol is (meth) acrylic acid esterified Can be mentioned These compounds may be used alone or in combination of two or more. Also,
An oligomer in which each of these compounds is a dimer, a trimer or the like may be used.
【００１１】多官能（メタ）アクリロイルオキシ化合物
には、市販されているものもあるので、それを用いるこ
ともできる。かかる市販品としては、例えば、“ＮＫエ
ステル A-TMM-3L ”（新中村化学工業（株）製、ペンタ
エリスリトールトリアクリレート）、“ＮＫエステル A
-9530 ”（新中村化学工業（株）製、ジペンタエリスリ
トールヘキサアクリレート）、“KAYARAD DPCA”（日本
化薬（株）製、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレ
ート）、“アロニックス M-8560 ”（東亞合成（株）
製、ポリエステルアクリレート化合物）、“ニューフロ
ンティア TEICA”（第一工業製薬(株)製、トリスアクリ
ロイルオキシエチルイソシアヌレート）、“PPZ ”（共
栄社化学（株）製、ホスファゼン系メタクリレート化合
物）などが例示される。また、溶剤と混合された状態で
市販されているものを用いることもでき、かかる溶剤混
合型の市販品としては、例えば、“アロニックス UV370
1 ”（東亞合成（株）製）、「ユニディック 17-813」
（大日本インキ化学工業(株)製）、“ＮＫハード M-10
1”（新中村化学工業（株）製）などが挙げられる。Since some polyfunctional (meth) acryloyloxy compounds are commercially available, they can also be used. Examples of such commercially available products include "NK Ester A-TMM-3L" (Pentaerythritol triacrylate manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) and "NK Ester A-
-9530 "(Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., dipentaerythritol hexaacrylate)," KAYARAD DPCA "(Nippon Kayaku Co., Ltd., dipentaerythritol hexaacrylate)," Aronix M-8560 "(Toagosei ( stock)
Polyester acrylate compound), "New Frontier TEICA" (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trisacryloyloxyethyl isocyanurate), "PPZ" (Kyoeisha Chemical Co., Ltd., phosphazene methacrylate compound) are exemplified. It It is also possible to use a commercially available product mixed with a solvent. Examples of such a solvent-mixed commercial product include “Aronix UV370
1 "(manufactured by Toagosei Co., Ltd.)," Unidick 17-813 "
(Manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.), "NK Hard M-10
1 ”(manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) and the like.
【００１２】含フッ素成分（Ｂ）は、先に述べたとお
り、分子中にフッ素原子を有する重合性化合物又はその
重合体である。そのうちの重合性化合物は、特に限定さ
れないが、硬化性のもの、例えば（メタ）アクリロイル
オキシ基を有するものが好ましく、かかるフッ素原子と
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する重合性化合物と
して、具体的には次のようなものを挙げることができ
る。The fluorinated component (B) is, as described above, a polymerizable compound having a fluorine atom in the molecule or a polymer thereof. The polymerizable compound among them is not particularly limited, but a curable one, for example, one having a (meth) acryloyloxy group is preferable, and as the polymerizable compound having such a fluorine atom and a (meth) acryloyloxy group, specifically, Can include the following:
【００１３】２，２，２−トリフルオロエチル（メタ）
アクリレート、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプ
ロピル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロブチ
ル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロ
ヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフ
ルオロオクチル）エチル（メタ）アクリレート、２−
（パーフルオロデシル）エチル（メタ）アクリレート、
α−トリフルオロメタクリル酸メチル、α−トリフルオ
ロメタクリル酸エチルのような、分子中にフッ素原子を
有する（メタ）アクリレート化合物；分子中に、フッ素
原子を少なくとも３個持つ炭素数１〜１４のフルオロア
ルキル基、フルオロシクロアルキル基又はフルオロアル
キレン基と、少なくとも２個の（メタ）アクリロイルオ
キシ基とを有する含フッ素多官能（メタ）アクリル酸エ
ステル化合物など。2,2,2-trifluoroethyl (meth)
Acrylate, 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl (meth) acrylate, 2- (perfluorobutyl) ethyl (meth) acrylate, 2- (perfluorohexyl) ethyl (meth) acrylate, 2- (per) Fluorooctyl) ethyl (meth) acrylate, 2-
(Perfluorodecyl) ethyl (meth) acrylate,
A (meth) acrylate compound having a fluorine atom in the molecule, such as α-trifluoromethyl methacrylate and α-trifluoroethyl methacrylate; a C 1-14 fluoro having at least 3 fluorine atoms in the molecule. A fluorine-containing polyfunctional (meth) acrylic acid ester compound having an alkyl group, a fluorocycloalkyl group or a fluoroalkylene group, and at least two (meth) acryloyloxy groups.
【００１４】また、含フッ素重合体としては、例えば、
次のようなものを挙げることができる。Further, examples of the fluoropolymer include:
The following can be mentioned.
【００１５】上記含フッ素（メタ）アクリレート化合物
を少なくとも１種類含むモノマー又はモノマー混合物の
重合体；上記含フッ素（メタ）アクリレート化合物の少
なくとも１種類と、メチル（メタ）アクリレート、エチ
ル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレー
ト、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル
（メタ）アクリレートの如き分子中にフッ素原子を含ま
ない（メタ）アクリレート化合物との共重合体；フルオ
ロエチレン、フッ化ビニリデン、トリフルオロエチレ
ン、クロロトリフルオロエチレン、３，３，３−トリフ
ルオロプロピレン、１，１，２−トリクロロ−３，３，
３−トリフルオロプロピレン、ヘキサフルオロプロピレ
ンのような含フッ素モノマーの単独重合体又は共重合体
など。A polymer of a monomer or a mixture of monomers containing at least one kind of the above-mentioned fluorine-containing (meth) acrylate compound; at least one kind of the above-mentioned fluorine-containing (meth) acrylate compound, and methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, Copolymers with (meth) acrylate compounds containing no fluorine atom in the molecule such as propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, and 2-ethylhexyl (meth) acrylate; fluoroethylene, vinylidene fluoride, trifluoroethylene. , Chlorotrifluoroethylene, 3,3,3-trifluoropropylene, 1,1,2-trichloro-3,3,3
Homopolymers or copolymers of fluorine-containing monomers such as 3-trifluoropropylene and hexafluoropropylene.
【００１６】さらには、以下のような化合物からなる非
重合体又は重合体も、含フッ素成分（Ｂ）として用いる
ことができる。Furthermore, non-polymers or polymers composed of the following compounds can also be used as the fluorine-containing component (B).
【００１７】分子中に少なくとも１個のイソシアナト基
を有する含フッ素化合物と、アミノ基、ヒドロキシル
基、カルボキシル基のようなイソシアナト基と反応する
官能基を分子中に少なくとも１個有する化合物とを反応
させて得られる化合物；フッ素含有ポリエーテルポリオ
ール、フッ素含有アルキルポリオール、フッ素含有ポリ
エステルポリオール、フッ素含有ε−カプロラクトン変
性ポリオールのようなフッ素含有ポリオールと、イソシ
アナト基を有する化合物とを反応させて得られる化合
物。A fluorine-containing compound having at least one isocyanato group in a molecule is reacted with a compound having at least one functional group which reacts with an isocyanato group such as an amino group, a hydroxyl group and a carboxyl group in a molecule. A compound obtained by reacting a fluorine-containing polyol such as a fluorine-containing polyether polyol, a fluorine-containing alkyl polyol, a fluorine-containing polyester polyol, or a fluorine-containing ε-caprolactone modified polyol with a compound having an isocyanato group.
【００１８】多孔質微粒子（Ｃ）は特に限定されない
が、平均粒径が５nm〜１０μm の範囲にあるものが好ま
しく用いられる。特に反射防止膜として被膜を形成する
場合には、平均粒径が５nm〜１００nmの範囲にある微粒
子がより好ましい。粒径があまり小さいものは工業的に
製造することが困難であり、また粒径があまり大きくな
ると、被膜の透明性などの光学性能が低下するため、好
ましくない。The porous fine particles (C) are not particularly limited, but those having an average particle diameter of 5 nm to 10 μm are preferably used. In particular, when forming a film as an antireflection film, fine particles having an average particle size in the range of 5 nm to 100 nm are more preferable. If the particle size is too small, it is difficult to manufacture industrially, and if the particle size is too large, the optical performance such as transparency of the coating film is deteriorated, which is not preferable.
【００１９】多孔質微粒子としては、材料そのものの屈
折率が低く、かつ強度を有することから、シリカ微粒子
が好ましい。多孔質シリカは、屈折率が１.２〜１.４程
度であり、通常のシリカ微粒子の屈折率１.４６ に比べ
て屈折率が低く、反射防止材料を形成するうえで好まし
い。多孔質シリカとしては、例えば、特開平 7-48527号
公報に示されるような、アルコキシシランをアルカリの
存在下で加水分解することにより得られる、高度に絡み
合って枝分かれし、ポリマー状に生成したシリカが挙げ
られる。As the porous fine particles, silica fine particles are preferable because the material itself has a low refractive index and strength. Porous silica has a refractive index of about 1.2 to 1.4, which is lower than the refractive index of ordinary silica fine particles of 1.46, and is preferable for forming an antireflection material. The porous silica, for example, as shown in JP-A-7-48527, obtained by hydrolyzing an alkoxysilane in the presence of an alkali, highly entangled and branched, silica produced in the form of a polymer Is mentioned.
【００２０】また多孔質微粒子として、表面が被覆され
た二重構造を有するシリカ又はシリカを含む複合酸化物
を用いることもできる。このような表面が被覆された二
重構造を有するシリカ又はシリカを含む複合酸化物は、
例えば、特開平 7-133105 号公報に記載される方法など
によって製造することができる。特に、表面が被覆され
て二重構造になっている多孔質シリカ微粒子は、粒子の
細孔入口が閉塞されて粒子内部の多孔性が保持されるこ
とから、好ましく用いられる。As the porous fine particles, it is also possible to use silica or a complex oxide containing silica having a double structure whose surface is coated. Such a surface-coated silica having a double structure or a composite oxide containing silica,
For example, it can be produced by the method described in JP-A-7-133105. In particular, porous silica fine particles whose surface is coated to have a double structure are preferably used because the pore inlets of the particles are closed and the porosity inside the particles is maintained.
【００２１】各成分の量は特に限定されないが、多官能
（メタ）アクリロイルオキシ化合物（Ａ）、含フッ素成
分（Ｂ）及び多孔質微粒子（Ｃ）の合計量を基準に、通
常、各成分がそれぞれ５〜９０重量％の範囲で適当な割
合となるように配合すればよい。含フッ素成分（Ｂ）と
多孔質微粒子（Ｃ）の量があまり少ないと、被膜の屈折
率が低下せず、十分な反射防止機能が得られなくなるこ
とがあり、またそれぞれの量があまり多いと、膜として
の強度が低下する。反射防止膜として被膜を形成する場
合は、被膜の屈折率が、好ましくは１.２０〜１.４２、
より好ましくは１.２５〜１.４０となるよう、含フッ素
成分（Ｂ）及び多孔質微粒子（Ｃ）の量を選択するのが
好ましい。その際の添加量は、両成分の屈折率によって
も異なるが、通常は先述した範囲内であり、より好まし
くは、両成分の合計で１５〜９０重量％である。The amount of each component is not particularly limited, but usually each component is based on the total amount of the polyfunctional (meth) acryloyloxy compound (A), the fluorine-containing component (B) and the porous fine particles (C). It may be added in an appropriate proportion within the range of 5 to 90% by weight. If the amounts of the fluorinated component (B) and the porous fine particles (C) are too small, the refractive index of the coating may not be lowered, and a sufficient antireflection function may not be obtained, and if the respective amounts are too large. , The strength of the film is reduced. When a coating is formed as an antireflection film, the refractive index of the coating is preferably 1.20 to 1.42,
It is preferable to select the amounts of the fluorine-containing component (B) and the porous fine particles (C) so that the amount is more preferably 1.25 to 1.40. The addition amount at that time varies depending on the refractive indexes of both components, but is usually within the range described above, and more preferably 15 to 90% by weight in total of both components.
【００２２】本発明に用いる基材は、透明なものであれ
ば特に限定されないが、例えば、ポリメチルメタクリレ
ート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン、メチ
ルメタクリレート−スチレン共重合体樹脂、アクリロニ
トリル−スチレン共重合体樹脂、トリアセチルセルロー
ス樹脂のような樹脂基材、また無機ガラスのような無機
基材などが挙げられる。特に、メチルメタクリレート−
スチレン共重合体は、吸湿による伸縮が小さく、反射防
止板の基材として適している。The substrate used in the present invention is not particularly limited as long as it is transparent. For example, polymethylmethacrylate resin, polycarbonate resin, polystyrene, methylmethacrylate-styrene copolymer resin, acrylonitrile-styrene copolymer resin. Resin base materials such as triacetyl cellulose resin, and inorganic base materials such as inorganic glass. In particular, methyl methacrylate-
The styrene copolymer has a small expansion and contraction due to moisture absorption and is suitable as a base material of an antireflection plate.
【００２３】基材は、板（シート）やフィルムなどのよ
うに、表面が平らなものであってもよいし、凸レンズや
凹レンズなどのように、表面が曲率を有する基材であっ
てもよい。また、表面に細かな凹凸が設けられていても
よい。樹脂基材である場合には、その表面にハードコー
ト層などの他の被膜が形成されていてもよい。The substrate may have a flat surface such as a plate (sheet) or a film, or may have a curved surface such as a convex lens or a concave lens. . In addition, fine irregularities may be provided on the surface. In the case of a resin base material, another coating such as a hard coat layer may be formed on the surface thereof.
【００２４】多官能（メタ）アクリロイルオキシ化合物
（Ａ）、含フッ素成分（Ｂ）及び多孔質微粒子（Ｃ）を
含む組成物を基材上に塗布するためには、これらの各成
分を含む塗料として構成する必要がある。塗料には通
常、これらの各成分の他に、重合開始剤や溶剤、また必
要により各種添加剤が含まれる。In order to apply a composition containing a polyfunctional (meth) acryloyloxy compound (A), a fluorine-containing component (B) and porous fine particles (C) onto a substrate, a paint containing each of these components is applied. Need to be configured as. In addition to these components, the paint usually contains a polymerization initiator, a solvent, and if necessary, various additives.
【００２５】重合開始剤は、硬化被膜を形成するために
必要である。本発明で規定する多官能（メタ）アクリロ
イルオキシ化合物はラジカル重合性の化合物であるの
で、紫外線を照射することでラジカルを発生する重合開
始剤が好ましく用いられる。このような重合開始剤とし
て、ベンジル、ベンゾフェノンやその誘導体、チオキサ
ントン類、ベンジルジメチルケタール類、α−ヒドロキ
シアルキルフェノン類、ヒドロキシケトン類、アミノア
ルキルフェノン類、アシルホスフィンオキサイド類など
が好適に使用される。The polymerization initiator is necessary for forming a cured film. Since the polyfunctional (meth) acryloyloxy compound defined in the present invention is a radical-polymerizable compound, a polymerization initiator that generates radicals when irradiated with ultraviolet rays is preferably used. As such a polymerization initiator, benzyl, benzophenone and its derivatives, thioxanthones, benzyl dimethyl ketals, α-hydroxyalkylphenones, hydroxyketones, aminoalkylphenones, acylphosphine oxides and the like are preferably used. .
【００２６】これらの重合開始剤は、それぞれ単独で用
いることができるほか、多くは二種類以上混合して用い
ることもできる。また、これらの各種重合開始剤は市販
されているので、そのような市販品を用いることができ
る。市販されている重合開始剤としては、例えば、チバ
・スペシャルティ・ケミカルズ（株）から販売されてい
る“IRGACURE 651”、“IRUGACURE 184”、“IRUGACURE
907”、“IRUGACURE500”、“DAROCURE 1173”など、
日本化薬（株）から販売されている“KAYACUREBP-10
0”、“KAYACURE DETX-S”など、川口薬品（株）から販
売されている“ハイキュア OBM”など、シェル化学
（株）から販売されている“QUANTACURE ITX”など、Ｂ
ＡＳＦ社から販売されている“LUCIRIN TPO ”など、日
本シイベルヘグナー（株）から販売されている“ESACUR
E EB3”などが挙げられる。These polymerization initiators may be used alone or in a mixture of two or more kinds. Further, since these various polymerization initiators are commercially available, such commercially available products can be used. Examples of commercially available polymerization initiators include “IRGACURE 651”, “IRUGACURE 184”, and “IRUGACURE” sold by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.
907 ”,“ IRUGACURE500 ”,“ DAROCURE 1173 ”, etc.
"KAYACURE BP-10" sold by Nippon Kayaku Co., Ltd.
0 ”,“ KAYACURE DETX-S ”,“ HICURE OBM ”sold by Kawaguchi Pharmaceutical Co., Ltd.,“ QUANTACURE ITX ”sold by Shell Chemical Co., Ltd., B
"ESCUR" sold by Japan Siber Hegner Co., Ltd., such as "LUCIRIN TPO" sold by ASF.
E EB3 ”and the like.
【００２７】重合開始剤は、多官能（メタ）アクリロイ
ルオキシ化合物（Ａ）１００重量部に対して、通常０.
１〜２０重量部、好ましくは０.５〜１０重量部程度の
割合で添加される。開始剤の量があまり少ないと、多官
能（メタ）アクリロイルオキシ化合物（Ａ）の紫外線重
合性が十分に発揮されず、またその量があまり多くなっ
ても、増量効果が認められず、経済的に不利であるとと
もに、被膜の光学特性の低下をきたす可能性があるの
で、好ましくない。The polymerization initiator is usually used in an amount of 0.1 parts by weight based on 100 parts by weight of the polyfunctional (meth) acryloyloxy compound (A).
1 to 20 parts by weight, preferably 0.5 to 10 parts by weight is added. When the amount of the initiator is too small, the UV polymerization property of the polyfunctional (meth) acryloyloxy compound (A) is not sufficiently exhibited, and even when the amount is too large, the effect of increasing the amount is not recognized and it is economical. However, it is not preferable because it is disadvantageous in that it may deteriorate the optical characteristics of the coating.
【００２８】溶剤は、塗料の濃度や粘度、硬化後の膜厚
などを調整するために使用される。用いる溶剤は、適宜
選択すればよいが、例えば、メタノール、エタノール、
プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、２
−ブタノール、イソブタノール、tert−ブタノールのよ
うなアルコール類、２−エトキシエタノール、２−ブト
キシエタノール、３−メトキシプロパノール、１−メト
キシ−２−プロパノール、１−エトキシ−２−プロパノ
ールのようなアルコキシアルコール類、ジアセトンアル
コールのようなケトール類、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトンのようなケトン類、トル
エン、キシレンのような芳香族炭化水素類、酢酸エチ
ル、酢酸ブチルのようなエステル類などが挙げられる。
また、ここに例示した化合物の分子中にフッ素原子が導
入された化合物も、溶剤として用いることができる。溶
剤の使用量は、基材の材質、形状、塗布方法、目的とす
る被膜の膜厚などに応じて適宜選択されるが、通常は、
多官能（メタ）アクリロイルオキシ化合物（Ａ）、含フ
ッ素成分（Ｂ）及び多孔質微粒子（Ｃ）の合計１００重
量部あたり２０〜１０,０００重量部程度の範囲であ
る。The solvent is used to adjust the concentration and viscosity of the coating material, the film thickness after curing, and the like. The solvent used may be appropriately selected, for example, methanol, ethanol,
Propanol, isopropanol, n-butanol, 2
-Alcohols such as butanol, isobutanol, tert-butanol, alkoxy alcohols such as 2-ethoxyethanol, 2-butoxyethanol, 3-methoxypropanol, 1-methoxy-2-propanol, 1-ethoxy-2-propanol , Ketols such as diacetone alcohol, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone, aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, etc. .
In addition, compounds in which a fluorine atom is introduced into the molecule of the compounds exemplified here can also be used as the solvent. The amount of the solvent used is appropriately selected according to the material of the substrate, the shape, the coating method, the film thickness of the target coating, etc.
The total amount of the polyfunctional (meth) acryloyloxy compound (A), the fluorine-containing component (B) and the porous fine particles (C) is about 20 to 10,000 parts by weight per 100 parts by weight.
【００２９】また、塗料中には、安定化剤、酸化防止
剤、着色剤、レベリング剤などの添加剤が含有されてい
てもよい。特にシリコーンオイルは、レベリング性を向
上させるだけでなく、硬化被膜の表面の滑り性も向上さ
せ、表面硬度も向上させる効果があるので、添加するの
が好ましい。Further, the coating material may contain additives such as a stabilizer, an antioxidant, a coloring agent and a leveling agent. In particular, silicone oil is effective in improving not only the leveling property but also the slip property of the surface of the cured film and the surface hardness, and therefore it is preferably added.
【００３０】シリコーンオイルとしては、通常のものが
使用でき、具体的には、ジメチルシリコーンオイル、フ
ェニルメチルシリコーンオイル、アルキル・アラルキル
変性シリコーオイル、フルオロシリコーンオイル、ポリ
エーテル変性シリコーンオイル、脂肪酸エステル変性シ
リコーンオイル、メチル水素シリコーンオイル、シラノ
ール基含有シリコーンオイル、アルコキシ基含有シリコ
ーンオイル、フェノール基含有シリコーンオイル、メタ
クリル変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオ
イル、カルボン酸変性シリコーンオイル、カルビノール
変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイ
ル、メルカプト変性シリコーンオイル、フッ素変性シリ
コーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイルなど
が例示される。これらシリコーンオイルは、それぞれ単
独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。シリ
コーンオイルの添加量は通常、多官能（メタ）アクリロ
イルオキシ化合物（Ａ）、含フッ素成分（Ｂ）及び多孔
質微粒子（Ｃ）の合計１００重量部に対して、０〜２０
重量部程度である。その量が２０重量部より多いと、光
学性能や膜強度が低下するため、好ましくない。As the silicone oil, usual ones can be used, and specifically, dimethyl silicone oil, phenylmethyl silicone oil, alkyl / aralkyl modified silicone oil, fluorosilicone oil, polyether modified silicone oil, fatty acid ester modified silicone. Oil, methyl hydrogen silicone oil, silanol group-containing silicone oil, alkoxy group-containing silicone oil, phenol group-containing silicone oil, methacryl-modified silicone oil, amino-modified silicone oil, carboxylic acid-modified silicone oil, carbinol-modified silicone oil, epoxy-modified silicone Examples thereof include oil, mercapto-modified silicone oil, fluorine-modified silicone oil, and polyether-modified silicone oil. These silicone oils may be used alone or in combination of two or more. The amount of silicone oil added is usually 0 to 20 relative to 100 parts by weight of the total of the polyfunctional (meth) acryloyloxy compound (A), the fluorine-containing component (B) and the porous fine particles (C).
It is about part by weight. If the amount is more than 20 parts by weight, the optical performance and the film strength are deteriorated, which is not preferable.
【００３１】以上説明したような塗料を基材の表面に塗
布することにより、多官能（メタ）アクリロイルオキシ
化合物（Ａ）、含フッ素成分（Ｂ）及び多孔質微粒子
（Ｃ）からなる被膜が形成される。基材の表面に塗料を
塗布するには、通常と同様の方法、例えば、マイクログ
ラビアコート法、ロールコート法、ディッピングコート
法、フローコート法、スピンコート法、ダイコート法、
キャスト転写法、スプレーコート法などの方法により塗
布すればよい。By coating the surface of the substrate with the coating material as described above, a coating film composed of the polyfunctional (meth) acryloyloxy compound (A), the fluorine-containing component (B) and the porous fine particles (C) is formed. To be done. To apply the coating material to the surface of the substrate, the same method as usual, for example, microgravure coating method, roll coating method, dipping coating method, flow coating method, spin coating method, die coating method,
It may be applied by a method such as a cast transfer method or a spray coating method.
【００３２】次いで、この被膜に紫外線を照射する。紫
外線の照射時間は特に限定されないが、通常は ０.１〜
６０秒程度の範囲である。紫外線は通常、１０〜４０℃
程度の雰囲気下で照射することができる。照射する紫外
線の照射エネルギーは、通常５０〜３,０００mJ／cm2程
度である。紫外線の照射量があまり少ないと、硬化が不
十分となり、膜の強度が低下する。また紫外線の照射量
があまり多くなると、被膜や基材が劣化し、光学特性や
機械物性の低下をきたす可能性があるので、好ましくな
い。Then, this coating is irradiated with ultraviolet rays. The irradiation time of ultraviolet rays is not particularly limited, but usually 0.1 to
The range is about 60 seconds. UV light is usually 10-40 ℃
Irradiation can be performed in a moderate atmosphere. The irradiation energy of ultraviolet rays to be irradiated is usually about 50 to 3,000 mJ / cm 2 . If the irradiation amount of ultraviolet rays is too small, curing will be insufficient and the strength of the film will decrease. On the other hand, if the irradiation amount of ultraviolet rays is too large, the coating film or the base material may be deteriorated and the optical characteristics and mechanical properties may be deteriorated, which is not preferable.
【００３３】塗料が溶剤を含有する場合、紫外線は、被
膜が溶剤を含有した状態のまま照射してもよいし、溶剤
を揮発させた後に照射してもよい。溶剤を揮発させる場
合には、室温で放置してもよいし、３０〜１００℃程度
で加熱乾燥してもよい。乾燥時間は、基材の材質、形
状、塗布方法、目的とする被膜の膜厚などに応じて適宜
選択される。紫外線照射によって硬化被膜を形成した
後、硬化被膜をより強固なものとするために、さらに加
熱処理を施してもよい。加熱温度と時間は適宜選択され
るが、通常５０〜１２０℃で３０分〜２４時間程度であ
る。When the coating material contains a solvent, the ultraviolet rays may be irradiated with the coating film containing the solvent, or may be irradiated after the solvent is volatilized. When the solvent is volatilized, it may be left at room temperature or may be dried by heating at about 30 to 100 ° C. The drying time is appropriately selected according to the material and shape of the base material, the coating method, the desired film thickness of the coating film, and the like. After forming the cured coating by ultraviolet irradiation, heat treatment may be further performed to make the cured coating stronger. The heating temperature and time are appropriately selected, but are usually about 50 minutes to 120 ° C. and about 30 minutes to 24 hours.
【００３４】形成された硬化被膜は通常、膜厚が０.０
１〜１μmの範囲となるようにするのが好ましい。膜厚
が０.０１μmに満たなくても１μm を超えても、反射防
止膜としての機能が低下しやすい。The cured film formed usually has a thickness of 0.0.
It is preferable that the thickness is in the range of 1 to 1 μm. If the film thickness is less than 0.01 μm or more than 1 μm, the function as an antireflection film is likely to deteriorate.
【００３５】[0035]
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの実施例によって限定される
ものではない。例中、含有量ないし使用量を表す％及び
部は、特記ないかぎり重量基準である。また、実施例で
得た基材は、以下の方法で評価した。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples below, but the present invention is not limited to these examples. In the examples,% and parts indicating the content or the amount used are based on weight unless otherwise specified. In addition, the base materials obtained in the examples were evaluated by the following methods.
【００３６】（１）反射率
基材の測定面側とは反対側の面をスチールウールで粗面
化し、黒色ペンキを塗って乾燥し、次いで測定面の入射
角度５°における絶対鏡面反射スペクトルを紫外線可視
分光光度計〔“UV-3100 ”、（株）島津製作所製〕を用
いて測定し、反射率が最小値を示す波長とその反射率の
最小値を求めた。(1) Reflectivity The surface of the base material opposite to the measurement surface side is roughened with steel wool, coated with black paint and dried, and then the absolute specular reflection spectrum of the measurement surface at an incident angle of 5 ° is obtained. The wavelength was measured using an ultraviolet-visible spectrophotometer [“UV-3100”, manufactured by Shimadzu Corporation], and the wavelength at which the reflectance was minimum and the minimum value of the reflectance were obtained.
【００３７】（２）密着性
JIS K 5400 に規定される「碁盤目テープ法」に従っ
て、反射防止層側の表面に設けた碁盤目１００個あたり
の剥離数で評価した。(2) Adhesion In accordance with the "cross-cut tape method" defined in JIS K 5400, the number of peels per 100 cross-cuts provided on the surface on the antireflection layer side was evaluated.
【００３８】実施例１
表面がエチルシリケートの加水分解物で被覆された粒径
２０〜７０nmの多孔質シリカ微粒子をイソプロピルアル
コール中に２０％分散させたゾルを２０部、ジペンタエ
リスリトールヘキサアクリレートを３部、２−(パーフ
ルオロオクチル)エチルアクリレートを３部、光開始剤
“IRGACURE 907”〔チバ・スペシャルティ・ケミカルズ
（株）から入手、化学名は２−メチル−１−〔４−（メ
チルチオ）フェニル〕−２−モルホリノプロパン−１−
オン〕を ０.３部、イソプロピルアルコールを４２４
部、及び２−ブトキシエタノールを５０部混合し、分散
させて塗料を得た。Example 1 20 parts of a sol in which 20% of porous silica fine particles having a particle size of 20 to 70 nm and whose surface is coated with a hydrolyzate of ethyl silicate are dispersed in isopropyl alcohol, and 3 parts of dipentaerythritol hexaacrylate are used. Part, 3 parts of 2- (perfluorooctyl) ethyl acrylate, photoinitiator “IRGACURE 907” [obtained from Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd., chemical name is 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] ] -2-Morpholinopropane-1-
ON] 0.3 parts, isopropyl alcohol 424
And 50 parts of 2-butoxyethanol were mixed and dispersed to obtain a coating material.
【００３９】この塗料に、スチレン単位を約４０％含む
メチルメタクリレート−スチレン共重合体樹脂板〔日本
アクリエース（株）製の“アクリエースＭＳ”〕を浸漬
し、引上速度２４cm／min でディップ塗布して、室温で
１分以上乾燥させた後、６０℃で１０分間乾燥させた。
乾燥後、高圧水銀ランプ〔ウシオ電機(株)製の“UVC-35
33”〕により約１,０００mJ／cm2のエネルギーで紫外線
を照射して、反射防止性能を有する透明基材を得た。こ
の透明基材の評価結果を表１に示した。この基材の被膜
について、反射スペクトルから屈折率を計算すると１.
３６０ であり、同じく反射スペクトルから計算した膜
厚は１０８nmであった。この基材は、干渉色による反射
光の着色が少なかった。A methylmethacrylate-styrene copolymer resin plate ["Acrease MS" manufactured by Nippon Acreace Co., Ltd.] containing about 40% of styrene units was dipped in this coating material and dip-coated at a pulling speed of 24 cm / min. Then, it was dried at room temperature for 1 minute or more and then at 60 ° C. for 10 minutes.
After drying, a high-pressure mercury lamp ["UVC-35" made by Ushio Inc.
33 ″] was irradiated with ultraviolet rays at an energy of about 1,000 mJ / cm 2 to obtain a transparent base material having antireflection performance. The evaluation results of this transparent base material are shown in Table 1. Calculating the refractive index of the coating from the reflection spectrum 1.
The film thickness was 360, and the film thickness calculated from the reflection spectrum was 108 nm. This base material was less colored by the reflected light due to the interference color.
【００４０】実施例２
塗料の組成を次のように変えた以外は、実施例１と同様
にして、反射防止性能を有する透明基材を作製した。Example 2 A transparent substrate having antireflection performance was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition of the coating material was changed as follows.
【００４１】 実施例１と同じ多孔質シリカ微粒子の２０％ゾル ３０部 ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート ２部 ２−（パーフルオロオクチル）エチルアクリレート ２部 光開始剤“IRGACURE 907” ０.２部 イソプロピルアルコール ４１６部 ２−ブトキシエタノール ５０部[0041] The same porous silica fine particles as in Example 1 20% sol 30 parts Dipentaerythritol hexaacrylate 2 parts 2- (perfluorooctyl) ethyl acrylate 2 parts Photoinitiator "IRGACURE 907" 0.2 parts Isopropyl alcohol 416 parts 2-Butoxyethanol 50 parts
【００４２】得られた透明基材の評価結果を表１に示し
た。この基材の被膜について、反射スペクトルから屈折
率を計算すると１.３３５ であり、同じく反射スペクト
ルから計算した膜厚は１０６nmであった。この基材も、
干渉色による反射光の着色が少なかった。The evaluation results of the obtained transparent substrate are shown in Table 1. With respect to the coating film of this substrate, the refractive index calculated from the reflection spectrum was 1.335, and the film thickness calculated from the reflection spectrum was 106 nm. This substrate also
There was little coloring of the reflected light due to the interference color.
【００４３】実施例３
表面がエチルシリケートの加水分解物で被覆された粒径
２０〜７０nmの多孔質シリカ微粒子をイソプロピルアル
コール中に２０％分散させたゾルを２５部、フッ素を含
有する樹脂と多官能アクリレート化合物をメチルイソブ
チルケトン溶剤中に合計５％含む反射防止塗料“オプス
ター JM5022 ”（ジェイエスアール(株)から入手）を１
００部、メチルイソブチルケトンを３７５部混合し、分
散させて塗料を得た。Example 3 25 parts of a sol in which 20% of fine silica particles having a particle size of 20 to 70 nm, the surface of which was coated with a hydrolyzate of ethyl silicate, were dispersed in isopropyl alcohol, and a resin containing fluorine was mixed. 1 anti-reflective coating "OPSTAR JM5022" (obtained from JSR Co., Ltd.) containing 5% of functional acrylate compound in methyl isobutyl ketone solvent
00 parts and 375 parts of methyl isobutyl ketone were mixed and dispersed to obtain a coating material.
【００４４】この塗料を用いて、実施例１と同じ方法で
反射防止性能を有する透明基材を作製した。この透明基
材の評価結果を表１に示した。この基材の被膜につい
て、反射スペクトルから屈折率を計算すると１.３５ で
あり、同じく反射スペクトルから計算した膜厚は１０４
nmであった。この基材も、干渉色による反射光の着色が
少なかった。Using this coating composition, a transparent substrate having antireflection performance was prepared in the same manner as in Example 1. The evaluation results of this transparent substrate are shown in Table 1. The refractive index of the coating film on this substrate was calculated to be 1.35, and the film thickness calculated from the reflection spectrum was 104.
was nm. This substrate was also less colored by the reflected light due to the interference color.
【００４５】比較例１実施例３で用いたのと同じ反射防
止塗料“オプスター JM5022 ”を２００部及びメチルイ
ソブチルケトンを３００部混合し、塗料を得た。この塗
料を用いて、実施例１と同じ方法で反射防止性能を有す
る透明基材を作製した。この透明基材の評価結果を表１
に示した。この基材の被膜について、反射スペクトルか
ら屈折率を計算すると１.４３ であり、同じく反射スペ
クトルから計算した膜厚は１０２nmであった。この基材
も、干渉色による反射光の着色が少なかった。Comparative Example 1 200 parts of the same antireflection paint "OPSTAR JM5022" used in Example 3 and 300 parts of methyl isobutyl ketone were mixed to obtain a paint. Using this paint, a transparent base material having antireflection performance was produced in the same manner as in Example 1. The evaluation results of this transparent substrate are shown in Table 1.
It was shown to. With respect to the coating film of this base material, the refractive index calculated from the reflection spectrum was 1.43, and the film thickness similarly calculated from the reflection spectrum was 102 nm. This substrate was also less colored by the reflected light due to the interference color.
【００４６】[0046]
【表１】 [Table 1]
【００４７】[0047]
【発明の効果】本発明の硬化被膜が形成された透明基材
は、反射防止性能に優れ、かつ反射光の干渉による着色
も少ないので、ディスプレイ等の保護板として有用であ
る。EFFECT OF THE INVENTION The transparent base material having the cured coating of the present invention formed thereon is useful as a protective plate for displays and the like because it has excellent antireflection performance and little coloring due to interference of reflected light.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｄ 201/04 Ｃ０９Ｄ 201/04 Ｇ０２Ｂ 1/11 Ｇ０２Ｂ 1/10 Ａ Ｆターム(参考） 2K009 AA04 BB02 BB13 BB24 BB28 CC09 CC26 CC42 DD02 DD05 DD06 4F100 AA20B AA20H AK12 AK17B AK25B AL01 AL05B AT00A CC00 DE10B EJ54 EJ542 EJ82 EJ822 EJ86 EJ862 GB41 JN01 JN06 JN06B JN18B YY00B 4J038 FA111 FA112 FA211 FA212 FA231 FA232 FA261 FA262 FA271 FA272 FA281 FA282 GA12 HA446 KA20 KA22 NA01 NA18 NA19 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) C09D 201/04 C09D 201/04 G02B 1/11 G02B 1/10 AF term (reference) 2K009 AA04 BB02 BB13 BB24 BB28 CC09 CC26 CC42 DD02 DD05 DD06 4F100 AA20B AA20H AK12 AK17B AK25B AL01 AL05B AT00A CC00 DE10B EJ54 EJ542 EJ82 EJ822 EJ86 EJ862 GB41 JN01 JN06 JN06B JN18B YY00B 4J038 FA111 FA112 FA211 FA212 FA231 FA232 FA261 FA262 FA271 FA272 FA281 FA282 GA12 HA446 KA20 KA22 NA01 NA18 NA19
Claims (4)
個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物又は
そのオリゴマー、（Ｂ）分子中にフッ素原子を有する重
合性化合物又はその重合体、及び（Ｃ）多孔質微粒子を
含む組成物からの硬化被膜が形成されていることを特徴
とする透明基材。1. A surface of a substrate having at least 2 in (A) molecules.
A cured film is formed from a composition containing a compound having one (meth) acryloyloxy group or an oligomer thereof, (B) a polymerizable compound having a fluorine atom in the molecule or a polymer thereof, and (C) porous fine particles. A transparent substrate characterized in that
項１に記載の透明基材。2. The transparent substrate according to claim 1, wherein the porous fine particles are silica fine particles.
造を有するシリカ又はシリカを含む複合酸化物である請
求項１に記載の透明基材。3. The transparent substrate according to claim 1, wherein the porous fine particles are silica or a composite oxide containing silica having a double structure whose surface is coated.
び０.０１〜１μmの膜厚を有し、反射防止機能を有する
被膜である請求項１〜３のいずれかに記載の透明基材。4. The cured film as claimed in claim 1, which has a refractive index of 1.20 to 1.42 and a film thickness of 0.01 to 1 μm and has an antireflection function. Transparent substrate.
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