JP2003238815A - Far-infrared ray-emitting plastic sheet - Google Patents
Far-infrared ray-emitting plastic sheetInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は遠赤外線の発生によ
り、赤外線のもたらす優れた効果を発揮することがで
き、かつ容易に製造できる遠赤外線発生基材に関するも
のであり、更に詳しくは、たとえば蓄熱保存、品質向上
等に有用な丈夫で成形性もよくかつ優れた遠赤外線効果
示す遠赤外線発生プラスチックシートに関するものであ
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a far-infrared ray-generating substrate which can exert the excellent effect of infrared rays by being generated and which can be easily manufactured. The present invention relates to a far-infrared ray-generating plastic sheet which is useful for storage, quality improvement, etc., has good moldability, and exhibits an excellent far-infrared ray effect.
【0002】[0002]
【従来の技術】一般には赤外線、遠赤外線の定義はあま
り明確でないが、本件明細書においては、可視光の長波
長端である赤色光(波長0.83μm)から波長100
0μmまでの領域に相当する電磁波を赤外線とし、その
赤外線のうち波長3μm以上のものを遠赤外線とする。2. Description of the Related Art Generally, the definitions of infrared rays and far infrared rays are not so clear, but in the present specification, the wavelength from red light (wavelength 0.83 μm), which is the long wavelength end of visible light, to wavelength 100.
An electromagnetic wave corresponding to a region up to 0 μm is an infrared ray, and an infrared ray having a wavelength of 3 μm or more is a far infrared ray.
【0003】温度を持つすべての物体は電磁波を放射、
吸収しているが、物質の温度に対応して、低温では長波
長側、高温では低波長側に電磁波を放射する。一般にど
のような材料でもほとんどすべての物質は遠赤外線を放
射しており、通常の木材、天然繊維、紙などの物質は、
遠赤外線の全波長域において分光放射率を有する。All objects that have a temperature emit electromagnetic waves,
Although absorbed, it emits electromagnetic waves to the long wavelength side at low temperatures and to the low wavelength side at high temperatures, depending on the temperature of the substance. In general, almost all substances radiate far infrared rays in any material, and ordinary substances such as wood, natural fiber, and paper are
It has a spectral emissivity in the entire wavelength range of far infrared rays.
【0004】ここでいう分光放射率とは、その温度にお
ける理想黒体の放射率を100%としたときの熱放射の
割合を示すものであって、各波長における遠赤外線発生
の指標とすることができる。The spectral emissivity as used herein means the ratio of thermal radiation when the emissivity of an ideal black body at that temperature is 100%, and is used as an index of far infrared radiation generation at each wavelength. You can
【0005】遠赤外線放射は、物質の種類、密度や純
度、粒度、表面状態等によって大きく変化し、物質の種
類とともに材料の構造や形状がその発生に大きく影響す
るのである。また、その物体を構成する分子の分子振動
の周期と一致した時、遠赤外線のその波長域は吸収され
るのである。Far-infrared radiation largely changes depending on the type of substance, density, purity, particle size, surface state, etc., and the structure and shape of the material as well as the type of substance have a great influence on its generation. Further, when the period of the molecular vibration of the molecules constituting the object is matched, the wavelength range of far infrared rays is absorbed.
【0006】加熱装置において、遠赤外線を熱源として
利用する遠赤外線加熱処理装置は広く実用化されてお
り、車の焼き付け塗装の乾燥、スチロール廃材の加熱減
容処理、調理用器具(炊飯器、魚焼き器等)等に使用さ
れている。In the heating device, a far infrared heat treatment device which uses far infrared rays as a heat source has been widely put into practical use, and is used for drying the baking finish of a car, heat reduction treatment of waste styrene material, and cooking utensils (rice cooker, fish). It is used for baking machines, etc.).
【0007】一方、近年、常温で熱源を持たずに物質か
ら発生する遠赤外線の効果として、蓄熱保温効果、成長
促進効果、食品の品質向上効果、防臭抗菌効果、空気清
浄化効果などの効果が、人間と歴史社発行の実用遠赤外
線[別冊]分野別遠赤外線関連特許情報などで発表され
ている。On the other hand, in recent years, far-infrared rays generated from substances that do not have a heat source at room temperature have effects such as heat storage and heat retention effect, growth promotion effect, food quality improvement effect, deodorant antibacterial effect, and air cleaning effect. , Practical far-infrared [separate volume] published by Human and History Co., Ltd. It has been announced in far-infrared related patent information by field.
【0008】常温で遠赤外線を発生する素材としては従
来、アルミナなどのセラミック類、炭素と灰分からなる
黒体等が知られている。これらの素材の中で、セラミッ
ク類などは、分子構造によって発生する遠赤外の分光放
射パターンが決まっており、すべての波長域において、
高い放射率を示す素材は少ない。[0008] Ceramics such as alumina and black bodies made of carbon and ash have been known as materials that generate far infrared rays at room temperature. Among these materials, ceramics, etc. have a far-infrared spectral radiation pattern determined by their molecular structure, and in all wavelength ranges,
Few materials exhibit high emissivity.
【0009】黒体類は、有機物を高温で焼成した焼成物
であり、広範囲の波長域で遠赤外線の発生が可能であ
る。黒体類としては、たとえば、木紛やリグニンなどの
植物性材料やタールやピッチなどの鉱物系材料をバイン
ダー樹脂と混ぜて窒素アルゴン等の不活性ガス雰囲気下
で加熱脱水後650℃〜800℃で加熱焼成して得られる活性
炭類、竹や木材を500℃〜950℃で焼成して得られる竹
炭、備長炭などの木炭系黒体、フライアッシュやクリン
カーアッシュと樹脂を不活性ガス雰囲気下の炉または還
元炎炉で乾燥後、800℃〜850℃で焼成して得られるセラ
ミック系黒体、フェノール樹脂等の樹脂を不活性ガス中
で700℃〜800℃で焼成して得られる高分子系黒体等が挙
げられる。Black bodies are fired products obtained by firing organic substances at a high temperature and are capable of generating far infrared rays in a wide wavelength range. Examples of black bodies include plant materials such as wood powder and lignin, mineral materials such as tar and pitch mixed with a binder resin, and heated and dehydrated under an inert gas atmosphere such as nitrogen and argon. Activated charcoal obtained by heating and firing at 500 ℃ ~ 950 ℃ bamboo charcoal, charcoal black body such as Bincho charcoal, fly ash and clinker ash and resin under inert gas atmosphere High-temperature polymer obtained by baking in a furnace or a reducing flame furnace and then baking at 800 ° C to 850 ° C to obtain a ceramic blackbody or resin such as phenol resin at 700 ° C to 800 ° C in an inert gas. Examples include black bodies.
【0010】これらの従来の遠赤外線発生素材は、炭素
と灰分の混合物であって、均一で良好な性能を有する遠
赤外線発生基材を得るためには、原料となる素材を高温
の制御された条件で乾燥、焼成する必要があり、500℃
以上の高温焼成炉が必要であった。These conventional far-infrared ray-generating materials are a mixture of carbon and ash, and in order to obtain a far-infrared ray-generating substrate having a uniform and good performance, the raw material is controlled at high temperature. It is necessary to dry and bake under the conditions, 500 ℃
The above high temperature firing furnace was necessary.
【0011】また、焼成した素材は場合条件によっては
ブロック状となり、樹脂に均一分散してシート化できる
ようにする場合には、微粉砕・分級工程が必要であっ
て、遠赤外線発生素材を配合したプラスチックシート
は、高価なものとなっていた。The fired material may be in a block shape depending on the conditions, and if it is to be uniformly dispersed in a resin so that it can be formed into a sheet, a fine pulverization / classification process is required, and a far infrared ray generating material is blended. The plastic sheets made were expensive.
【0012】[0012]
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、高温
で焼成することなく大量にかつ安価に供給できる遠赤外
線発生素材を用いて、すべての波長域において効率の良
く遠赤外線を発生することができる遠赤外線発生プラス
チックシートを提供することである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to efficiently generate far infrared rays in all wavelength regions by using a far infrared ray generating material which can be supplied in large quantities and at low cost without firing at high temperature. It is to provide a far infrared ray generating plastic sheet capable of
【0013】[0013]
【課題を解決するための手段】本発明は前記課題を解決
するためになされたものであって、ジアミド石灰を含有
する遠赤外線発生プラスチックシート提供するものであ
る。The present invention has been made to solve the above problems, and provides a far-infrared ray-generating plastic sheet containing diamide lime.
【0014】好ましくは、ジアミド石灰を基材樹脂10
0重量部に対して5重量部〜50重量部含有する請求項
1記載の遠赤外線発生プラスチックシートを提供するも
のであり、Preferably, diamide lime is used as the base resin 10
The far-infrared ray-generating plastic sheet according to claim 1, which is contained in an amount of 5 to 50 parts by weight with respect to 0 parts by weight.
【0015】好ましくは、基材樹脂がポリオレフィン系
樹脂である遠赤外線発生プラスチックシートを提供する
ものであり、Preferably, the far-infrared ray-generating plastic sheet whose base resin is a polyolefin resin is provided.
【0016】好ましくは基材樹脂がポリプロピレン系熱
可塑性エラストマー樹脂である遠赤外線発生プラスチッ
クシートを提供するものであり、It is preferable to provide a far-infrared ray-generating plastic sheet in which the base resin is a polypropylene-based thermoplastic elastomer resin.
【0017】好ましくはシート厚30μm〜500μm
で、遠赤外線の発生が5μm〜20μmの波長域で80
%以上である遠赤外線発生プラスチックシートを提供す
るものである。The sheet thickness is preferably 30 μm to 500 μm
And the generation of far infrared rays is 80 in the wavelength range of 5 μm to 20 μm.
% Far-infrared ray-generating plastic sheet.
【0018】[0018]
【発明の実施の形態】本発明における遠赤外線発生プラ
スチックシートは、石灰窒素を水に分散して炭酸ガスを
吹き込んだ際の水不溶分であるジアミド石灰を含有す
る。石灰窒素は、カルシウムシアナミド、酸化カルシウ
ム、炭素粒子等の混合物であり、石灰窒素を水に分散し
て炭酸ガスを吹き込むことにより、水不溶性の炭素粒子
と炭酸カルシウム粒子を主成分とするジアミド石灰が生
成する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The far-infrared ray-generating plastic sheet of the present invention contains diamide lime which is a water-insoluble component when lime nitrogen is dispersed in water and carbon dioxide gas is blown therein. Lime nitrogen is a mixture of calcium cyanamide, calcium oxide, carbon particles and the like, and by dispersing lime nitrogen in water and blowing carbon dioxide gas, diamide lime mainly composed of water-insoluble carbon particles and calcium carbonate particles is obtained. To generate.
【0019】たとえば、市販の石灰窒素をシアナミド濃
度3%〜15%になるように水に分散し、二酸化炭素濃
度30~50%のガスを吹き込み、水溶液の温度を30~
60℃、PHを6〜8で攪拌混合することによって、ジ
アミド石灰の水分散液を製造することができる。For example, commercially available lime nitrogen is dispersed in water so as to have a cyanamide concentration of 3% to 15%, a gas having a carbon dioxide concentration of 30 to 50% is blown, and the temperature of the aqueous solution is 30 to 30%.
An aqueous dispersion of diamide lime can be produced by stirring and mixing at 60 ° C. and pH of 6 to 8.
【0020】該分散水溶液より、水不溶分を 遠心分
離、濾過、沈降 等の方法で分離した後、適当な方法で
乾燥する。The water-insoluble matter is separated from the dispersed aqueous solution by a method such as centrifugation, filtration or sedimentation, and then dried by an appropriate method.
【0021】乾燥方法は特に制限されないが、乾燥後の
粒子が、粒子の形状を考えると、炭素粒子が粒子表面に
均一に付着分散している構造をとるように物理的シェア
がかからない乾燥方法をとるのが好ましく、静置箱型乾
燥、バンド乾燥等が特に好ましい。The drying method is not particularly limited, but considering the shape of the particles after drying, a drying method that does not have a physical share such that the particles have a structure in which carbon particles are uniformly attached and dispersed on the surface of the particles is used. It is preferable to take them, and static box type drying, band drying and the like are particularly preferable.
【0022】乾燥温度は80℃〜300℃、好ましくは
100℃〜200℃、特に好ましくは100℃から15
0℃である。乾燥温度が80℃以上であれば、乾燥に長
時間を有することがなく、また150℃以下であれば、
成分化合物の品質や構造に影響を与えることがない。The drying temperature is from 80 ° C to 300 ° C, preferably from 100 ° C to 200 ° C, particularly preferably from 100 ° C to 15 ° C.
It is 0 ° C. If the drying temperature is 80 ° C or higher, it will not take a long time to dry, and if it is 150 ° C or lower,
It does not affect the quality or structure of the component compounds.
【0023】このようにして得られたジアミド石灰粒子
は、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、炭素を含む無
機粒子であって、炭酸カルシウム・水酸化カルシウム粒
子と炭素微粒子との混合物であり、平均粒径が30〜5
0μmの炭酸カルシウム・水酸化カルシウム粒子の表面
に平均粒径が0.5〜10μmの炭素微粒子がほぼ均一
に分散して付着した2次構造を持つ粒子である。The diamide lime particles thus obtained are inorganic particles containing calcium carbonate, calcium hydroxide and carbon, and are a mixture of calcium carbonate / calcium hydroxide particles and carbon fine particles, and have an average particle diameter. Is 30-5
It is a particle having a secondary structure in which carbon fine particles having an average particle size of 0.5 to 10 μm are dispersed almost uniformly and adhered on the surface of 0 μm of calcium carbonate / calcium hydroxide particles.
【0024】前記の炭酸カルシウム・水酸化カルシウム
粒子は、2成分が均一に分散した状態であるか、粒子の
一部が水酸化カルシウム化した炭酸カルシウム粒子であ
って、特に表面の一部が水酸化カルシウム化した炭酸カ
ルシウム粒子が好ましい。The above-mentioned calcium carbonate / calcium hydroxide particles are in a state in which the two components are uniformly dispersed, or a part of the particles are calcium hydroxide-modified calcium carbonate particles, and particularly a part of the surface is water. Calcium oxide-modified calcium carbonate particles are preferred.
【0025】ジアミド石灰には炭酸カルシウム、水酸化
カルシウムの他に、他の無機化合物を含有することがあ
る。ここでいう他の無機化合物とは、炭素、酸化カルシ
ウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化鉄等
の酸化物、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸バリウ
ム等の無機炭酸塩、塩化カルシウム、塩化マグネシウム
等の塩化物、水酸化アルミニウム等の水酸化物、珪酸カ
ルシウム等の珪酸化合物等である。The diamide lime may contain other inorganic compounds in addition to calcium carbonate and calcium hydroxide. As used herein, the other inorganic compounds include oxides of carbon, calcium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide, iron oxide, etc., inorganic carbonates such as potassium carbonate, sodium carbonate, barium carbonate, chlorides such as calcium chloride, magnesium chloride, etc. And hydroxides such as aluminum hydroxide and silicic acid compounds such as calcium silicate.
【0026】ジアミド石灰の炭酸カルシウム・水酸化カ
ルシウム粒子の粒径は20〜70μmであり、炭素粒子
は、非晶形の微粒子状炭素粉末であって、炭素粒子の平
均粒径は0.5〜10μmである。The particle diameter of calcium carbonate / calcium hydroxide particles of diamide lime is 20 to 70 μm, the carbon particles are amorphous fine particulate carbon powder, and the average particle diameter of carbon particles is 0.5 to 10 μm. Is.
【0027】ジアミド石灰粒子は炭酸カルシウム・水酸
化カルシウム粒子が炭素粒子の分散担体の役割をなして
いると考えられ、適度な水酸化カルシウム部分が表面に
炭素微粒子を付着、融合、保持することによって、単な
る混合物とは異なる分散性を有し、樹脂に配合した際、
優れた遠赤外線発生効果を奏しているものと推測され
る。In the diamide lime particles, it is considered that calcium carbonate / calcium hydroxide particles play a role of a dispersion carrier for carbon particles, and an appropriate calcium hydroxide portion adheres, fuses, and holds carbon particles on the surface. , Which has a dispersibility different from that of a simple mixture, and when mixed with a resin,
It is presumed that it has an excellent far-infrared ray generation effect.
【0028】本発明の遠赤外線発生シートは、上記ジア
ミド石灰を、基材樹脂に混合してシート化したものであ
り、例えば基材樹脂としては、該ジアミド石灰粒子を分
散でき、シート状に成形できる樹脂であれば特に制限さ
れるものではないが、シート化のしやすさ、廃棄後のシ
ートの処理なども考えると、焼却時に有害物質の生成が
ないポリオレフィン系樹脂が好ましい。The far-infrared ray generating sheet of the present invention is prepared by mixing the above-mentioned diamide lime with a base resin to form a sheet. For example, as the base resin, the diamide lime particles can be dispersed and formed into a sheet. The resin is not particularly limited as long as it can be used, but in view of easiness of forming into a sheet, treatment of the sheet after disposal, and the like, a polyolefin resin that does not generate a harmful substance during incineration is preferable.
【0029】本願発明のポリオレフィン系樹脂は、ポリ
オレフィン樹脂および変性オレフィン樹脂を包含する。The polyolefin resin of the present invention includes a polyolefin resin and a modified olefin resin.
【0030】狭義のポリオレフィン樹脂とは炭素数2〜
8のオレフィンを主体として重合又は共重合することに
より得られる低結晶ないし高結晶性の樹脂であって、超
低密度ポリエチレン(以下VLDPEと略す場合があ
る)、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖低密度ポ
リエチレン(LLDPE)、高密度ポリエチレン(HD
PE)、ポリプロピレン(PP)、アタクチックポリプ
ロピレン、ポリブテン−1(PB−1)等を意味する。A polyolefin resin in a narrow sense has 2 to 2 carbon atoms.
A low crystalline or highly crystalline resin obtained by polymerizing or copolymerizing olefin of 8 as a main component, which is ultra low density polyethylene (hereinafter sometimes abbreviated as VLDPE), low density polyethylene (LDPE), straight chain Low density polyethylene (LLDPE), high density polyethylene (HD
PE), polypropylene (PP), atactic polypropylene, polybutene-1 (PB-1) and the like.
【0031】またここでいう変成オレフィン系樹脂と
は、オレフィンとオレフィン以外のモノマーをマイナス
イオンの発生を阻害しない範囲で共重合した樹脂を指
す。オレフィン系モノマーとしては、エチレン、プロピ
レン、ブテン、ブタジエン、イソプレン、ヘキセン、ヘ
プテン、オクテン等が挙げられ、共重合するモノマーと
しては、EPDM、スチレン、アルキルスチレン、ビニ
ルエーテル、等が挙げられる。The modified olefin resin referred to herein means a resin obtained by copolymerizing an olefin and a monomer other than the olefin within a range that does not inhibit the generation of negative ions. Examples of the olefinic monomer include ethylene, propylene, butene, butadiene, isoprene, hexene, heptene, octene, and the like, and examples of the monomer to be copolymerized include EPDM, styrene, alkylstyrene, vinyl ether, and the like.
【0032】スチレン−オレフィン系共重合樹脂として
は、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体
(SBS)、スチレン−イソプレン−スチレンブロック
共重合体(SIS)、スチレン−エチレン/ブチレン−
スチレンブロック共重合体(SEBS)、スチレン−エ
チレン/プロピレン−スチレンブロック共重合体(SE
PS)、スチレン−エチレン/プロピレンブロック共重
合体(SEP)、スチレン−エチレン−エチレン/プロ
ピレン−スチレンブロック共重合体(SEEPS)、等
のブロック共重合体がある。また、他にはスチレン/ブ
タジエンランダム共重合体(SBR)、水素添加型スチ
レン/ブタジエンランダム共重合体(HSBR)等のラ
ンダム共重合体を使用することも出来る。Examples of the styrene-olefin copolymer resin include styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS), styrene-ethylene / butylene-polymer.
Styrene block copolymer (SEBS), styrene-ethylene / propylene-styrene block copolymer (SE
PS), styrene-ethylene / propylene block copolymer (SEP), styrene-ethylene-ethylene / propylene-styrene block copolymer (SEEPS), and the like. In addition, other random copolymers such as styrene / butadiene random copolymer (SBR) and hydrogenated styrene / butadiene random copolymer (HSBR) can also be used.
【0033】上記ポリオレフィン系樹脂の中でもシート
化の成形性を考えると、超低密度ポリエチレン、直鎖低
密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン−1、スチレン−
オレフィン系共重合樹脂の中から選ばれた少なくとも1
種類以上の樹脂組成物が好ましく、中でもポリプロピレ
ンを主構成成分とするポリプロピレン系樹脂は、成形
性、マイナスイオン発生効果も良好で好適に使用され
る。Considering the sheet formability among the above polyolefin resins, ultra low density polyethylene, linear low density polyethylene, low density polyethylene, high density polyethylene, polypropylene, polybutene-1, styrene-
At least one selected from olefin-based copolymer resins
A resin composition of at least one kind is preferable, and among them, a polypropylene resin containing polypropylene as a main constituent is preferably used because of good moldability and negative ion generation effect.
【0034】特に、シート化の成形性、シートの物性を
考慮するとポリプロピレン系熱可塑性エラストマー(T
PO)が最も好ましい。TPOには製造形態により、
単純ブレンド型TPO(バンバリーやプラストミル等の
分散機で熱可塑性ポリオレフィン樹脂とEPDMのよう
なエラストマー性付与成分を物理的ブレンドをして、オ
レフィンマトリクス中にゴム成分を分散したもの)、
インプラント型TPO(オレフィンを2段階で重合する
ことにより、リアクター中でハードセグメント部分とソ
フトセグメント部分とを順次形成しエラストマー性を付
与したもの)、動的架橋型TPO(バンバリーやプラ
ストミル等の分散機で物理的混合するとともに、ゴム成
分の架橋反応をさせたもので熱可塑性ポリオレフィンマ
トリクス中に架橋されたゴム成分が細かく分散してい
る。)等がありいずれも好適に使用できる。Particularly, in consideration of the formability of a sheet and the physical properties of the sheet, a polypropylene-based thermoplastic elastomer (T
PO) is most preferred. Depending on the manufacturing form, TPO
Simple blend type TPO (thermoplastic polyolefin resin and elastomer-imparting component such as EPDM are physically blended by a dispersing machine such as Banbury or Plastomill, and a rubber component is dispersed in an olefin matrix),
Implant type TPO (in which a hard segment portion and a soft segment portion are sequentially formed in a reactor by polymerizing an olefin in two steps to impart elastomeric properties), and a dynamic cross-linking type TPO (dispersing machine such as Banbury or plastomill) Which is obtained by subjecting the rubber component to a cross-linking reaction while being physically mixed with the above, and the cross-linked rubber component is finely dispersed in the thermoplastic polyolefin matrix).
【0035】本発明の樹脂には前記ポリオレフィン系樹
脂の他に、シート成形性、マイナスイオンの発生を妨げ
ない範囲他の樹脂を含有してもよい。混合できる樹脂と
して(メタ)アクリル酸エステル系樹脂、スチレン系樹
脂、ウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリオキシ
エチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、等が挙げられる。The resin of the present invention may contain, in addition to the above-mentioned polyolefin resin, a resin in a range not hindering sheet moldability and generation of negative ions. Examples of the resins that can be mixed include (meth) acrylic acid ester-based resins, styrene-based resins, urethane-based resins, polyester-based resins, polyoxyethylene-based resins, and polyamide-based resins.
【0036】本発明の樹脂組成物は、前記ポリオレフィ
ン系樹脂中に、滑剤を含有してもよい。滑剤の配合量は
滑剤の種類によって異なるが、樹脂100重量部に対し
て、0.1重量部〜 1.0重量部、好ましくは0.2
重量部〜0.8重量部、特に好ましくは0.3重量部〜
0.7重量部含有する。 カレンダーロールや押出機ス
クリュー、シリンダー、金型等の金属面との剥離性が十
分であるように、量を選定すればよい。The resin composition of the present invention may contain a lubricant in the polyolefin resin. The blending amount of the lubricant varies depending on the kind of the lubricant, but is 0.1 part by weight to 1.0 part by weight, preferably 0.2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin.
Parts by weight to 0.8 parts by weight, particularly preferably 0.3 parts by weight
Contains 0.7 parts by weight. The amount may be selected so that the releasability from a metal surface such as a calendar roll, an extruder screw, a cylinder, or a mold is sufficient.
【0037】滑剤は 金属面との剥離性が十分であるも
のであれば特に制限されるものではないが、脂肪酸金属
塩系滑剤、脂肪酸エステル系滑剤、低分子ポリエチレン
系滑剤が使用できる。脂肪酸金属塩系滑剤系滑剤として
は 炭素数8〜30中に二重結合を0〜3含有し、また
は水酸基を0〜1持つ脂肪酸のカルシウム塩、マグネシ
ウム塩、亜鉛塩、バリウム塩等が挙げられ、脂肪酸エス
テル系滑剤としては炭素数1〜30中に二重結合を0〜
3基含有し、または水酸基を0〜1基持つ脂肪酸とグリ
コール、グリセリン、ペンタエリスリトールの単独ある
いは複合モノエステル、ジエステル、トリエステル、テ
トラエステルが挙げられ、低分子ポリエチレン系滑剤と
してはアライドケミカル社製AC6A、AC629A、
AC7A、AC316A、三井石油化学社製ハイワック
ス410P、420P、210MP、220MP、40
51E、4052E、4202E、 イーストマンケミ
カル社製のエポレンN−10、N−11、N−12、N
−14、三洋化成社性サンワックス131P、151
P、161P、171P、310P、330P、250
0P等、が挙げられるが、金属面からの剥離性の点から
脂肪酸金属塩が好ましく、成形シートの非ブリード性を
考慮すればオレイン酸金属塩が最も好ましい。The lubricant is not particularly limited as long as it has sufficient releasability from the metal surface, but a fatty acid metal salt lubricant, a fatty acid ester lubricant, and a low molecular weight polyethylene lubricant can be used. Examples of the fatty acid metal salt-based lubricant include a calcium salt, a magnesium salt, a zinc salt, and a barium salt of a fatty acid having 0 to 3 double bonds in 8 to 30 carbon atoms or 0 to 1 hydroxyl group. As a fatty acid ester-based lubricant, a double bond in 0 to 30 carbon atoms
Examples include fatty acid having 3 groups or having 0 to 1 hydroxyl group and glycol, glycerin, pentaerythritol alone or complex monoester, diester, triester, tetraester, and low molecular weight polyethylene lubricant manufactured by Allied Chemical Co., Ltd. AC6A, AC629A,
AC7A, AC316A, Mitsui Petrochemical's high wax 410P, 420P, 210MP, 220MP, 40
51E, 4052E, 4202E, Eporene N-10, N-11, N-12, N manufactured by Eastman Chemical Company.
-14, Sanyo Kaseisha Sun Wax 131P, 151
P, 161P, 171P, 310P, 330P, 250
The fatty acid metal salt is preferred from the viewpoint of releasability from the metal surface, and the oleic acid metal salt is most preferred in consideration of the non-bleeding property of the molded sheet.
【0038】特にポリプロピレン系熱可塑生エラストマ
ーを基材樹脂として使用する場合は、オレイン酸カルシ
ウム、オレイン酸マグネシウム、オレイン酸亜鉛などの
脂肪族金属塩系滑剤を0.3部〜1.0部使用するのが
最も好ましい。Particularly when polypropylene-based thermoplastic elastomer is used as the base resin, 0.3 to 1.0 part of an aliphatic metal salt lubricant such as calcium oleate, magnesium oleate or zinc oleate is used. Most preferably.
【0039】前記樹脂は、シート成形性や外観を妨げな
い範囲で、適宜、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止
剤、着色剤等その他の各種添加剤を含有することができ
る。The resin may contain various additives such as an ultraviolet absorber, a light stabilizer, an antioxidant, a colorant and the like, as long as the sheet moldability and the appearance are not impaired.
【0040】紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン
系、ベンゾトリアゾール系、シアノアクリレート系、ベ
ンゾエート系等の有機系紫外線吸収剤、超微粒子酸化チ
タンや酸化セリウム等の無機系紫外線吸収剤が使用出来
る。また合わせて紫外線遮蔽性のある酸化チタン等の無
機顔料を使用することもできる。As the ultraviolet absorber, organic ultraviolet absorbers such as benzophenone type, benzotriazole type, cyanoacrylate type and benzoate type, and inorganic type ultraviolet absorbers such as ultrafine particle titanium oxide and cerium oxide can be used. In addition, it is also possible to use an inorganic pigment such as titanium oxide having an ultraviolet shielding property.
【0041】光安定剤としては、チバスペシャリティケ
ミカル製のチヌビン123、チヌビン144、チヌビン
119、チヌビン622、チヌビン765、チヌビン7
70、チヌビン944、チヌビン2020が好ましく使
用出来る。Examples of the light stabilizer include Tinuvin 123, Tinuvin 144, Tinuvin 119, Tinuvin 622, Tinuvin 765, Tinuvin 7 manufactured by Ciba Specialty Chemicals.
70, Tinuvin 944, and Tinuvin 2020 can be preferably used.
【0042】酸化防止剤としては、ヒンダードフェノー
ル系、フォスファイト系、ラクトン系、αトコフェロー
ル系、ヒドロキシルアミン系のものが使用できる。As the antioxidant, hindered phenol-based, phosphite-based, lactone-based, α-tocopherol-based, and hydroxylamine-based compounds can be used.
【0043】充填剤あるいは顔料としては、特に制限は
なく、湿式シリカ、乾式シリカ、アルミナ、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、ガラスビーズ、ガラスバルー
ン、アクリルビーズ、スチレンビーズ、シリコーンビー
ズ、ゼオライト、硫酸バリウム、水酸化マグネシウム、
水酸化アルミニウム、ハイドロタルサイト、ハイドロカ
ルマイト等が挙げられ、目的に応じ適宜使用出来る。The filler or pigment is not particularly limited, and wet silica, dry silica, alumina, titanium oxide, zinc oxide, zinc sulfide, glass beads, glass balloons, acrylic beads, styrene beads, silicone beads, zeolite, sulfuric acid. Barium, magnesium hydroxide,
Aluminum hydroxide, hydrotalcite, hydrocalumite and the like can be mentioned, and they can be appropriately used depending on the purpose.
【0044】本発明の樹脂組成物を製造するには、公知
の方法を用いて、ポリオレフィン系樹脂中に炭酸カルシ
ウム・水酸化カルシウム粒子、炭素粒子混合粒子及び滑
剤を混練すればよいが、ミキシングロール、バンバリー
ミキサー、 押出ペレタイザー、コニーダー等の方法
で行うのがよく、バンバリーミキサーまたは押出ペレタ
イザーが特に好ましい。In order to produce the resin composition of the present invention, a known method may be used to knead calcium carbonate / calcium hydroxide particles, carbon particle mixed particles and a lubricant into a polyolefin resin. , A Banbury mixer, an extrusion pelletizer, a cokneader, etc., and a Banbury mixer or an extrusion pelletizer is particularly preferable.
【0045】上記樹脂へのジアミド石灰の混合量は、シ
ートの成形性、外観、強度等を考慮し、樹脂100重量
部に対して5〜50重量部、好ましくは10〜20重量
部混合するのがよい。5重量部以上混合すれば、良好な
遠赤外線発生効果を実現することができ、50重量部未
満の混合量であれば、シートの強度や外観に大きな変化
を与えないので好ましい。The amount of diamide lime mixed with the above resin is 5 to 50 parts by weight, preferably 10 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the resin, in consideration of the formability, appearance, strength and the like of the sheet. Is good. A good far-infrared ray generating effect can be realized by mixing 5 parts by weight or more, and a mixing amount of less than 50 parts by weight does not significantly change the strength and appearance of the sheet, which is preferable.
【0046】このようにして得られたジアミド石灰を含
有した樹脂組成物をシート化する方法は目的とするシー
ト厚さを得る事ができる方法であれば特に制限されない
が、カレンダー成形、Tダイ押出成形、インフレーショ
ンダイ押出成形法が可能であるが、経済性を考慮すれ
ば、カレンダー成形およびTダイ押出成形が特に好まし
い。The method of forming the resin composition containing the diamide lime thus obtained into a sheet is not particularly limited as long as the intended sheet thickness can be obtained, but calender molding, T-die extrusion Although molding and inflation die extrusion molding methods are possible, calender molding and T-die extrusion molding are particularly preferable in view of economic efficiency.
【0047】シート厚みは、使用方法により異なるが、
シート強度、可撓性、遠赤外発生効果を考慮すると30
μm〜500μm、特に好ましくは50μm〜300μm
である。30μm以上であればジアミド石灰を分散し
たシートに十分な強度が得られるので好ましく、500
μm以下であればコスト面で有利である。The sheet thickness depends on the method of use,
30 in consideration of sheet strength, flexibility, and far-infrared ray generation effect
μm to 500 μm, particularly preferably 50 μm to 300 μm
Is. If the thickness is 30 μm or more, a sheet having diamide lime dispersed therein can have sufficient strength, which is preferable.
If it is less than μm, it is advantageous in terms of cost.
【0048】上記のように製造されたジアミド石灰を含
有するシートは遠赤外線の5μm 〜 20μmの波長
域において80%以上の放射率を示し、遠赤外線発生効
果を利用した、保温蓄熱シート、保温シート、寒冷地用
建築材、 容器素材等に有効に利用される。The sheet containing diamide lime produced as described above exhibits an emissivity of 80% or more in the wavelength range of far infrared rays of from 5 μm to 20 μm, and uses the far infrared ray generation effect to provide a heat retention heat storage sheet or a heat retention sheet. It is effectively used for building materials for cold regions, container materials, etc.
【0049】以下本発明を例を挙げて説明するが、本発
明は以下の実施例に限定されるものではない。The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.
【0050】[0050]
【参考例】50Lの攪拌機、冷却用ジャケット及び還流
冷却管付ステンレス反応層に、水15Lを仕込み、攪拌
下の市販の炭酸ガスをボンベより炭酸ガスを導入した。
反応温度を摂氏15度に保ち、かつpH7.5以上にな
らないように、市販の石灰窒素(日本カーバイド工業
(株)製)6.3kgを少しずつ添加した。約7時間で
石灰窒素の添加を終了し、その後約1時間そのまま攪拌
した後、炭酸ガスの導入を止め、生成した水不溶分を数
回に分けてヌッチェで濾過した。計3Lの水で洗浄した
後、湿ケーキを約2cmの厚さでトレイ上に広げ、熱風
循環型乾燥機中で130度、6時間乾燥した。得られた
ジアミド石灰混合物は7.5Kgであり、その組成は以
下のとおりであった。
炭素 10.1 wt%
炭酸カルシウム 80.5 wt%
水酸化カルシウム 5.2 wt%
珪酸(SiO2) 1.9 wt%
酸化アルミニウム 0.9 wt%
酸化マグネシウム 0.7 wt%
水分 0.7 wt%Reference Example 15 L of water was charged into a 50 L stirrer, a cooling jacket and a stainless steel reaction layer equipped with a reflux condenser, and commercially available carbon dioxide under stirring was introduced from a cylinder.
6.3 kg of commercially available lime nitrogen (manufactured by Nippon Carbide Industry Co., Ltd.) was added little by little so that the reaction temperature was kept at 15 degrees Celsius and the pH did not exceed 7.5. The addition of lime nitrogen was completed in about 7 hours, and then the mixture was stirred for about 1 hour as it was, then the introduction of carbon dioxide gas was stopped, and the produced water-insoluble matter was divided into several portions and filtered through a Nutsche. After washing with a total of 3 L of water, the wet cake was spread on a tray in a thickness of about 2 cm and dried in a hot air circulation dryer at 130 degrees for 6 hours. The obtained diamide lime mixture was 7.5 Kg, and the composition was as follows. Carbon 10.1 wt% Calcium carbonate 80.5 wt% Calcium hydroxide 5.2 wt% Silicic acid (SiO2) 1.9 wt% Aluminum oxide 0.9 wt% Magnesium oxide 0.7 wt% Moisture 0.7 wt%
【0051】[0051]
【実施例1】出光石油化学社製ポリプロピレン樹脂F−
3900を25重量部、E−2700を45重量部、J
−5700を30重量部配合した樹脂5kg、オレイン
酸亜鉛系滑剤(栄進化成社製:商品名EZ−203C)
250g、前記方法で製造したジアミド石灰250gを
ヘンシェルミキサーにて混合し混合粉体を得た。池貝鉄
工社製同方向2軸押出機をシリンダー温度180℃、ス
トランド金型温度200℃に設定し、粒子が均一に分散
されたペレットコンパウンドを得た。[Example 1] Polypropylene resin F- manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.
25 parts by weight of 3900, 45 parts by weight of E-2700, J
5 kg of resin containing 30 parts by weight of -5700, zinc oleate lubricant (manufactured by Eikohsei Co., Ltd .: trade name EZ-203C)
250 g of diamide lime produced by the above method was mixed with a Henschel mixer to obtain a mixed powder. The same-direction twin-screw extruder manufactured by Ikegai Tekko Co., Ltd. was set to a cylinder temperature of 180 ° C. and a strand mold temperature of 200 ° C. to obtain a pellet compound in which particles were uniformly dispersed.
【0052】前記ペレットコンパウンドをサーモプラス
チック社製40mm短軸押出機に300mm幅コートハ
ンガーマニホールド型Tダイ金型を設置し、それぞれ1
80℃、200℃に設定しペレットコンパウンドを投入
して押出成形し、シート厚は379μmのシートを得
た。このシートからテストピースを切り取り、試料温度
40℃で日本電子(株)製、JIR−E500を用い5
μm〜20μmの波長の赤外線分光放射率を測定したと
ころ、図1に示すとおりであり、5μm〜20μmの波
長域において80%以上の放射率を示した。なお、図1
〜図5のいずれの測定においても、赤外線分光放射率測
定の条件は以下に示すとおりである。
RESOL : 32cm-1
AMPGAIN : ×32
P.INT :16cm-1
SCAN : 50
S.SPEED: MCTThe pellet compound was placed on a 40 mm short-axis extruder manufactured by Thermoplastics Co., Ltd. and a 300 mm width coat hanger manifold type T-die mold was installed.
The pellet compound was set at 80 ° C. and 200 ° C., and extrusion molding was performed to obtain a sheet having a sheet thickness of 379 μm. A test piece is cut out from this sheet, and a sample temperature of 40 ° C. is used with JIR-E500 manufactured by JEOL Ltd. 5
When the infrared spectral emissivity at a wavelength of μm to 20 μm was measured, it was as shown in FIG. 1 and showed an emissivity of 80% or more in the wavelength range of 5 μm to 20 μm. Note that FIG.
-In any measurement of FIG. 5, the conditions of infrared spectroscopic emissivity measurement are as follows. RESOL: 32cm-1 AMPGAIN: × 32 P.INT: 16cm-1 SCAN: 50 S.SPEED: MCT
【0053】[0053]
【実施例2】ジアミド石灰の含有量を500gとした他
は実施例1と同様にしてシート厚85μmのシートを得
た。このシートからテストピースを切り取り、試料温度
40℃で日本電子(株)製、JIR−E500を用い5
μm〜20μmの波長の赤外線分光放射率を測定したと
ころ、図2に示すとおりであり、5μm〜20μmの波
長域において80%以上の放射率を示した。Example 2 A sheet having a sheet thickness of 85 μm was obtained in the same manner as in Example 1 except that the content of diamide lime was 500 g. A test piece is cut out from this sheet, and a sample temperature of 40 ° C. is used with JIR-E500 manufactured by JEOL Ltd. 5
When the infrared spectral emissivity at a wavelength of μm to 20 μm was measured, it was as shown in FIG. 2, and showed an emissivity of 80% or more in the wavelength range of 5 μm to 20 μm.
【0054】[0054]
【実施例3】ジアミド石灰配合量を 1kgとした他は
実施例1と同様にしてシート厚347μmのシートを得
た。 このシートからテストピースを切り取り、試料温
度40℃で日本電子(株)製、JIR−E500を用い
5μm〜20μmの波長の赤外線分光放射率を測定した
ところ、図3に示すとおりであり、5μm〜20μmの
波長域において80%以上の放射率を示した。Example 3 A sheet having a sheet thickness of 347 μm was obtained in the same manner as in Example 1 except that the compounding amount of diamide lime was 1 kg. The test piece was cut out from this sheet, and the infrared spectral emissivity at a wavelength of 5 μm to 20 μm was measured using JIR-E500 manufactured by JEOL Ltd. at a sample temperature of 40 ° C., as shown in FIG. The emissivity was 80% or more in the wavelength range of 20 μm.
【0055】[0055]
【実施例4】ジアミド石灰配合量を 2.5kgとした
他は実施例1と同様にしてシート厚330μmのシート
を得た。 このシートからテストピースを切り取り、試
料温度40℃で日本電子(株)製、JIR−E500を
用い5μm〜20μmの波長の赤外線分光放射率を測定
したところ、図4に示すとおりであり、5μm 〜20
μmの波長域において80%以上の放射率を示した。Example 4 A sheet having a sheet thickness of 330 μm was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of diamide lime blended was 2.5 kg. The test piece was cut out from this sheet, and the infrared spectral emissivity at a wavelength of 5 μm to 20 μm was measured using JIR-E500 manufactured by JEOL Ltd. at a sample temperature of 40 ° C., as shown in FIG. 20
The emissivity was 80% or more in the wavelength range of μm.
【0056】[0056]
【比較例1】ジアミド石灰を配合しない以外は実施例1
と同様にしてシート厚60μmのシートを得た。 この
シートからテストピースを切り取り、試料温度40℃で
日本電子(株)製、JIR−E500を用い5μm〜2
0μmの波長の赤外線分光放射率を測定したところ、図
5に示すとおりであった。Comparative Example 1 Example 1 except that no diamide lime was added.
A sheet having a sheet thickness of 60 μm was obtained in the same manner as in. A test piece was cut out from this sheet, and the sample temperature was 40 ° C., and JIR-E500 manufactured by JEOL Ltd. was used to measure 5 μm to 2 μm.
When the infrared spectral emissivity at a wavelength of 0 μm was measured, it was as shown in FIG.
【0057】[0057]
【比較例2】ジアミド石灰配合量を 3kgとして実施
例1と同様にシート成形を試みたがシートが切れやす
く、均一なシートの成形が困難であった。[Comparative Example 2] A sheet was formed in the same manner as in Example 1 with a diamide lime content of 3 kg, but the sheet was easily cut and it was difficult to form a uniform sheet.
【図1】本発明実施例1のシートの40℃における5μ
m〜20μmの波長域の分光放射スペクトルである。FIG. 1 is a sheet of Example 1 of the present invention at 5 ° at 40 ° C.
It is a spectral radiation spectrum in a wavelength range of m to 20 μm.
【図2】本発明実施例2のシートの40℃における5μ
m〜20μmの波長域の分光放射スペクトルである。FIG. 2 is a sheet of Example 2 of the present invention at 5 ° C. at 5 °
It is a spectral radiation spectrum in a wavelength range of m to 20 μm.
【図3】本発明実施例3のシートの40℃における5μ
m〜20μmの波長域の分光放射スペクトルである。FIG. 3 is a sheet of Example 3 of the present invention having a thickness of 5μ at 40 ° C.
It is a spectral radiation spectrum in a wavelength range of m to 20 μm.
【図4】本発明実施例4のシートの40℃における5μ
m〜20μmの波長域の分光放射スペクトルである。FIG. 4 is a sheet of Example 4 of the present invention at 5 ° at 40 ° C.
It is a spectral radiation spectrum in a wavelength range of m to 20 μm.
【図5】本発比較例1のシートの40℃における5μm
〜20μmの波長域の分光放射スペクトルである。FIG. 5 is a sheet of the present Comparative Example 1 having a thickness of 5 μm at 40 ° C.
It is a spectral radiation spectrum in a wavelength range of ˜20 μm.
フロントページの続き Fターム(参考) 4F071 AA02 AA14 AA20 AB03 AB18 AB21 AB32 AE22 AF53 AH00 AH19 BB06 BC01 BC12 4J002 AC081 AC111 BB001 BB031 BB121 BB151 BB171 BP011 DA016 DE086 DE236 FD010 FD050 FD090 FD170 FD206Continued front page F-term (reference) 4F071 AA02 AA14 AA20 AB03 AB18 AB21 AB32 AE22 AF53 AH00 AH19 BB06 BC01 BC12 4J002 AC081 AC111 BB001 BB031 BB121 BB151 BB171 BP011 DA016 DE086 DE236 FD010 FD050 FD090 FD170 FD206
Claims (5)
スチックシート。1. A far-infrared ray-generating plastic sheet containing diamide lime.
して5重量部〜50重量部含有する請求項1記載の遠赤
外線発生プラスチックシート。2. The far infrared ray generating plastic sheet according to claim 1, which contains 5 to 50 parts by weight of diamide lime with respect to 100 parts by weight of the base resin.
求項1または請求項2記載の遠赤外線発生プラスチック
シート。3. The far infrared ray generating plastic sheet according to claim 1 or 2, wherein the base resin is a polyolefin resin.
ストマー樹脂である請求項1〜請求項3いずれかに記載
の遠赤外線発生プラスチックシート。4. The far infrared ray generating plastic sheet according to claim 1, wherein the base resin is a polypropylene-based thermoplastic elastomer resin.
遠赤外線の発生が5μm〜20μmの波長域で80%以
上である請求項1〜請求項4いずれかに記載の遠赤外線
発生プラスチックシート。5. A sheet having a thickness of 30 μm to 500 μm,
The far-infrared ray-generating plastic sheet according to any one of claims 1 to 4, wherein generation of far-infrared ray is 80% or more in a wavelength range of 5 µm to 20 µm.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002036276A JP2003238815A (en) | 2002-02-14 | 2002-02-14 | Far-infrared ray-emitting plastic sheet |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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JP (1) | JP2003238815A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007516336A (en) * | 2003-12-23 | 2007-06-21 | 潭陽郡 | Resin composition for manufacturing functional resin products |
-
2002
- 2002-02-14 JP JP2002036276A patent/JP2003238815A/en active Pending
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JP2007516336A (en) * | 2003-12-23 | 2007-06-21 | 潭陽郡 | Resin composition for manufacturing functional resin products |
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