JP2003227935A - Birefringent film, method for manufacturing the same, optical film and image display device - Google Patents
Birefringent film, method for manufacturing the same, optical film and image display deviceInfo
- Publication number
- JP2003227935A JP2003227935A JP2002028382A JP2002028382A JP2003227935A JP 2003227935 A JP2003227935 A JP 2003227935A JP 2002028382 A JP2002028382 A JP 2002028382A JP 2002028382 A JP2002028382 A JP 2002028382A JP 2003227935 A JP2003227935 A JP 2003227935A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- film
- layer
- light
- polarizing plate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000010408 film Substances 0.000 title claims description 177
- 239000012788 optical film Substances 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 45
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 claims abstract description 60
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims description 115
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 24
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 97
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 33
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 25
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 23
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 21
- -1 methacryloyl group Chemical group 0.000 description 21
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 20
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 13
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 13
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 12
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 12
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 7
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 6
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 6
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 5
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 4
- 206010052128 Glare Diseases 0.000 description 4
- 229920006257 Heat-shrinkable film Polymers 0.000 description 4
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 4
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBECDWUDYQOTSW-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbut-3-enal Chemical compound CCC(C=C)C=O CBECDWUDYQOTSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005828 4,4′-bicyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:1])C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([*:2])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001148 Al-Li alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004985 Discotic Liquid Crystal Substance Substances 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910019015 Mg-Ag Inorganic materials 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical group C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical group C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007611 bar coating method Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N cadmium oxide Inorganic materials [Cd]=O CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Cd+2] CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003174 cellulose-based polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229920005994 diacetyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005305 interferometry Methods 0.000 description 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 1
- 239000005340 laminated glass Substances 0.000 description 1
- 239000002651 laminated plastic film Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N n-propyl vinyl ketone Natural products CCCC(=O)C=C JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 125000003518 norbornenyl group Chemical group C12(C=CC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090668 parachlorophenol Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical group [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006617 triphenylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0448—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
Landscapes
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、複屈折性フィルム
およびその製造方法に関する。さらには当該複屈折性フ
ィルムを用いた光学フィルムに関する。複屈折性フィル
ムは単独でまたは他のフィルムと組み合わせて、位相差
板、視角補償フィルム、光学補償フィルム、楕円偏光フ
ィルム等の光学フィルムとして使用できる。さらには当
該光学フィルムを用いた液晶表示装置、有機ＥＬ表示装
置、ＰＤＰなどの画像表示装置に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a birefringent film and a method for producing the same. Furthermore, it relates to an optical film using the birefringent film. The birefringent film can be used alone or in combination with other films as an optical film such as a retardation film, a viewing angle compensation film, an optical compensation film, an elliptically polarizing film. Further, the present invention relates to an image display device such as a liquid crystal display device, an organic EL display device and a PDP using the optical film.
【０００２】[0002]
【従来の技術】液晶表示装置等の画像表示装置において
は、液晶等による複屈折により、視角の変化とともにコ
ントラスト等が変化する。このようなコントラスト変化
等を防止する目的で、液晶表示装置等では、液晶セルに
位相差板を配置し複屈折に基づく光学特性を補償して視
角特性を改善する技術が提案されている。かかる補償用
の位相差板としては、通常、ポリカーボネートなどの一
軸や二軸等による延伸フィルムが用いられている。2. Description of the Related Art In an image display device such as a liquid crystal display device, birefringence due to liquid crystal or the like causes a change in contrast and the like as the viewing angle changes. In order to prevent such a change in contrast or the like, in a liquid crystal display device or the like, a technique has been proposed in which a retardation plate is arranged in a liquid crystal cell to compensate optical characteristics based on birefringence and improve viewing angle characteristics. As such a retardation plate for compensation, a uniaxially or biaxially stretched film such as polycarbonate is usually used.
【０００３】また特開平５−１５７９１１号公報では、
樹脂フィルムの片面または両面に熱収縮性フィルムを接
着した後、加熱延伸処理して樹脂フィルムの延伸方向と
直交する方向の収縮力を付与して、延伸フィルムを製造
する方法が開示されている。かかる製造方法によれば、
厚み方向にもフィルムを延伸しているため、面内の主屈
折率をｎｘ、ｎｙとし、厚さ方向の屈折率をｎｚとし、
かつｎｘ＞ｎｙとしたとき、屈折率がｎｚ＞ｎｘ≧ｎｙ
となる延伸フィルムが得られる。Further, in Japanese Patent Laid-Open No. 5-157911,
A method for producing a stretched film is disclosed in which a heat-shrinkable film is adhered to one side or both sides of a resin film and then subjected to a heat-stretching treatment to impart a shrinkage force in a direction orthogonal to the stretching direction of the resin film. According to this manufacturing method,
Since the film is also stretched in the thickness direction, the in-plane main refractive indices are nx and ny, and the thickness direction refractive index is nz.
When nx> ny, the refractive index is nz> nx ≧ ny.
A stretched film of
【０００４】しかしながら、前記製造方法では、熱収縮
フィルムにより樹脂フィルムを熱収縮させているため、
得られる延伸フィルムの歩留まりが悪くなる。また、熱
収縮性フィルムを貼合し、延伸後に剥離するために、工
程数が多くなることも歩留まり低下の原因となる。ま
た、前記製造方法では、厚み方向にフィルムを延伸させ
ているため、得られる延伸フィルムは、樹脂フィルムよ
りも厚みが増加する。前記製造方法で得られるポリカー
ボネートの延伸フィルムの厚みは、通常、３０〜８０μ
ｍ程度であり、液晶表示装置等に要求される薄型化に対
しても十分ではなかった。However, in the above manufacturing method, since the resin film is heat-shrinked by the heat-shrinkable film,
The yield of the obtained stretched film is poor. In addition, since the heat-shrinkable film is stuck and peeled after stretching, the number of steps increases, which also causes a decrease in yield. Moreover, in the said manufacturing method, since the film is stretched in the thickness direction, the thickness of the obtained stretched film is larger than that of the resin film. The thickness of the polycarbonate stretched film obtained by the above-mentioned production method is usually 30 to 80 μm.
It was about m, which was not sufficient for thinning required for liquid crystal display devices and the like.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、フィルム面
内の屈折率および厚み方向の屈折率を制御できる複屈折
性フィルムおよびその製造方法を提供することを目的と
する。さらには当該複屈折性フィルムを用いた光学フィ
ルム、さらには当該光学フィルムを用いた画像表示装置
を提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a birefringent film capable of controlling the in-plane refractive index and the thickness direction refractive index, and a method for producing the birefringent film. Furthermore, it aims at providing the optical film using the said birefringent film, and also the image display apparatus using the said optical film.
【０００６】[0006]
【課題を解消するための手段】本発明者らは前記課題を
解決すべく鋭意検討を重ねた結果、以下に示す複屈折性
フィルムにより、前記目的を達成できることを見出し本
発明を完成するに至った。As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that the above objects can be achieved by the birefringent film shown below, and have completed the present invention. It was
【０００７】すなわち本発明は、液晶ポリマーにより形
成された複屈折性フィルムであって、フィルム面内の２
方向の主屈折率をｎｘ、ｎｙ（但しｎｘ≧ｎｙ）とし、
厚さ方向の屈折率をｎｚとし、かつ厚さｄ（ｎｍ）の場
合に、面内位相差：（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ＝１〜１００
０、厚み方向位相差：（ｎｘ−ｎｚ）×ｄ＝−１０００
〜１０００を満足することを特徴とする複屈折性フィル
ム、に関する。That is, the present invention relates to a birefringent film formed of a liquid crystal polymer, which has two
The main refractive indices in the directions are nx and ny (where nx ≧ ny),
In the case where the refractive index in the thickness direction is nz and the thickness is d (nm), in-plane retardation: (nx-ny) × d = 1 to 100
0, thickness direction retardation: (nx-nz) x d = -1000
The present invention relates to a birefringent film, which satisfies:
【０００８】上記本発明の複屈折性フィルムは、フィル
ム面内および厚み方向にそれぞれ複屈折性を有してお
り、これら両者の性質を有する。そのため、フィルム面
内および厚み方向の屈折率の制御が可能であり、液晶セ
ル等の複屈折に基づく視角による表示特性の変化を高度
に補償して、広い視野角範囲でコントラスト等の視認性
に優れる液晶表示装置等の画像表示装置が得られる。前
記厚さｄは、通常、０．１〜２０μｍ程度であり、さら
には１〜１０μｍが好ましい。前記面内位相差、厚み方
向位相差は複屈折性フィルムが用いられる用途に応じて
適宜に制御できる。面内位相差は、３０〜５００程度に
制御したものが好ましい。一方、厚み方向位相差、−３
０〜−５００程度に制御したものが好ましい。The birefringent film of the present invention has birefringence both in the film plane and in the thickness direction, and has both of these properties. Therefore, it is possible to control the refractive index in the film plane and in the thickness direction, highly compensating for the change in display characteristics due to the viewing angle due to the birefringence of the liquid crystal cell etc., and improving the visibility such as contrast in a wide viewing angle range. An excellent image display device such as a liquid crystal display device can be obtained. The thickness d is usually about 0.1 to 20 μm, more preferably 1 to 10 μm. The in-plane retardation and the thickness direction retardation can be appropriately controlled according to the application for which the birefringent film is used. The in-plane retardation is preferably controlled to about 30 to 500. On the other hand, the thickness direction retardation, -3
Those controlled to about 0 to -500 are preferable.
【０００９】前記複屈折性フィルムにおいて、ｎｚ＞ｎ
ｘ≧ｎｙとなる屈折率を持つドメインＡと、ｎｘ≧ｎｙ
＞ｎｚまたはｎｘ＞ｎｚ≧ｎｙとなる屈折率を持つドメ
インＢを含有していることが好ましい態様である。また
前記複屈折性フィルムにおいて、ドメインＡおよびドメ
インＢの最大径が、いずれも０．０１〜５μｍであるこ
とが好ましい。ドメインＡおよびドメインＢの最大径
は、いずれも０．０１〜３μｍであるのが好ましい。ド
メインＡとドメインＢの割合は特に制限されないが面積
比で、ドメインＡ：ドメインＢ＝１０：９０〜９０：１
０とするのが好ましい。In the birefringent film, nz> n
a domain A having a refractive index such that x ≧ ny, and nx ≧ ny
It is a preferred embodiment to contain the domain B having a refractive index such that> nz or nx> nz ≧ ny. Further, in the birefringent film, it is preferable that the maximum diameters of the domain A and the domain B are both 0.01 to 5 μm. The maximum diameters of domain A and domain B are both preferably 0.01 to 3 μm. The ratio of the domain A and the domain B is not particularly limited, but the area ratio is domain A: domain B = 10: 90 to 90: 1.
It is preferably 0.
【００１０】前記複屈折性フィルムは、たとえば、上記
複屈折率性を有するドメインＡと、面内に複屈折率性を
有するドメインＢをフィルム内に混在させるさせること
により制御できる。The birefringent film can be controlled, for example, by mixing the domain A having the birefringence and the domain B having the in-plane birefringence in the film.
【００１１】また本発明は、面方向の配向基板上に、ホ
メオトロピック配向性液晶ポリマーを塗工し、次いで当
該液晶ポリマーを液晶状態において配向させ、その配向
状態を維持した状態で固定化することを特徴とする前記
複屈折性フィルムの製造方法、に関する。According to the present invention, a homeotropic alignment liquid crystal polymer is coated on a plane-oriented substrate, and then the liquid crystal polymer is aligned in a liquid crystal state, and the liquid crystal polymer is fixed in a state where the alignment state is maintained. And a method for producing the birefringent film.
【００１２】また本発明は、面方向の配向基板上に、ホ
メオトロピック配向性液晶ポリマーと光重合性液晶化合
物を含有してなる液晶性組成物を塗工し、次いで当該液
晶性組成物を液晶状態において配向させ、その配向状態
を維持した状態で、さらに光照射することを特徴とする
前記複屈折性フィルムの製造方法、に関する。In the present invention, a liquid crystal composition containing a homeotropic alignment liquid crystal polymer and a photopolymerizable liquid crystal compound is applied onto a plane-oriented substrate, and then the liquid crystal composition is applied to the liquid crystal composition. The present invention relates to the method for producing a birefringent film, characterized in that the birefringent film is orientated in the state, and light is further irradiated in the state where the orientation state is maintained.
【００１３】前記本発明の複屈折性フィルムは、ホメオ
トロピック配向性液晶ポリマーを面方向に配向させるこ
とにより得ることができる。そのため、前記従来法に比
べて工程数が少なく、歩留まりを向上させることができ
る。また液晶ポリマーの塗布によりフィルムを形成して
いるため１０μｍ以下の薄層のフィルムを形成すること
が可能であり、液晶表示装置等の画像表示装置に要求さ
れる薄型化にも十分に対できる。前記本発明の製造方法
は、特に複屈折性フィルムの厚み方向位相差が負の値に
なるものを製造する場合に有効である。The birefringent film of the present invention can be obtained by orienting a homeotropically oriented liquid crystal polymer in the plane direction. Therefore, the number of steps is smaller than that of the conventional method, and the yield can be improved. Further, since the film is formed by applying the liquid crystal polymer, it is possible to form a thin film having a thickness of 10 μm or less, and it is possible to sufficiently meet the demand for thinning required for an image display device such as a liquid crystal display device. The production method of the present invention is particularly effective when producing a birefringent film having a negative retardation in the thickness direction.
【００１４】また本発明は、前記複屈折性フィルムが、
少なくとも１つ用いられていることを特徴とする光学フ
ィルム、に関する。さらには本発明は、前記光学フィル
ムを適用した画像表示装置、に関する。The present invention also provides that the birefringent film is
At least one optical film is used. Furthermore, the present invention relates to an image display device to which the optical film is applied.
【００１５】[0015]
【発明の実施の形態】本発明の複屈折性フィルムは、フ
ィルム面内の２方向の主屈折率をｎｘ、ｎｙ（但しｎｘ
≧ｎｙ）とし、厚さ方向の屈折率をｎｚとし、かつ厚さ
ｄ（ｎｍ）の場合に、（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ＝１〜１００
０、（ｎｘ−ｎｚ）×ｄ＝−１０００〜１０００を満足
するものであれば特に制限されない。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The birefringent film of the present invention has a principal refractive index in two directions in the film plane of nx and ny (where nx is
≧ ny), the refractive index in the thickness direction is nz, and the thickness is d (nm), (nx−ny) × d = 1 to 100
0, (nx−nz) × d = −1000 to 1000 is not particularly limited as long as it is satisfied.
【００１６】かかる複屈折性フィルムは、たとえば、ホ
メオトロピック配向性液晶ポリマーにより形成すること
ができる。当該液晶ポリマーとしては、たとえば、正の
屈折率異方性を有する、液晶性フラグメント側鎖を含有
するモノマーユニット（ａ）と非液晶性フラグメント側
鎖を含有するモノマーユニット（ｂ）を含有する側鎖型
液晶ポリマーがあげられる。前記側鎖型液晶ポリマー
は、垂直配向膜を用いなくても、たとえば熱処理により
液晶状態としネマチック液晶相を発現させ、ホメオトロ
ピック配向を示すことができる。The birefringent film can be formed of, for example, a homeotropic alignment liquid crystal polymer. Examples of the liquid crystal polymer include a side having a monomer unit (a) containing a liquid crystal fragment side chain and a monomer unit (b) containing a non-liquid crystal fragment side chain having positive refractive index anisotropy. A chain type liquid crystal polymer may be used. The side chain type liquid crystal polymer can be brought into a liquid crystal state by, for example, heat treatment to develop a nematic liquid crystal phase and exhibit homeotropic alignment without using a vertical alignment film.
【００１７】前記モノマーユニット（ａ）はネマチック
液晶性を有する側鎖を有するものであり、たとえば、一
般式（ａ）：The monomer unit (a) has a side chain having nematic liquid crystallinity, and is represented by, for example, the general formula (a):
【化１】
（ただし、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を、ａは１〜
６の正の整数を、Ｘ1 は−ＣＯ2 −基または−ＯＣＯ−
基を、Ｒ2 はシアノ基、炭素数１〜６のアルコキシ基、
フルオロ基または炭素数１〜６のアルキル基を、ｂおよ
びｃは１または２の整数を示す。）で表されるモノマー
ユニットがあげられる。[Chemical 1] (However, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, and a is 1 to
6 positive integer of, X 1 is -CO 2 - group or a -OCO-
R 2 is a cyano group, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms,
A fluoro group or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and b and c each represent an integer of 1 or 2. ) A monomer unit represented by
【００１８】またモノマーユニット（ｂ）は、直鎖状側
鎖を有するものであり、たとえば、一般式（ｂ）：The monomer unit (b) has a linear side chain, for example, the general formula (b):
【化２】
（ただし、Ｒ3 は水素原子またはメチル基を、Ｒ4 は炭
素数１〜２２のアルキル基、炭素数１〜２２のフルオロ
アルキル基、または一般式（ｂ１）：[Chemical 2] (However, R 3 is a hydrogen atom or a methyl group, R 4 is an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or general formula (b1):
【化３】
ただし、ｄは１〜６の正の整数を、Ｒ5 は炭素数１〜６
のアルキル基を示す。）で表されるモノマーユニットが
あげられる。[Chemical 3] However, d is a positive integer of 1 to 6, and R 5 is a carbon number of 1 to 6.
Is an alkyl group. ) A monomer unit represented by
【００１９】また、モノマーユニット（ａ）とモノマー
ユニット（ｂ）の割合は、特に制限されるものではな
く、モノマーユニットの種類によっても異なるが、モノ
マーユニット（ｂ）の割合が多くなると側鎖型液晶ポリ
マーが液晶モノドメイン配向性を示さなくなるため、
（ｂ）／｛（ａ）＋（ｂ）｝＝０．０１〜０．８（モル
比）とするのが好ましい。特に０．１〜０．５とするの
がより好ましい。Further, the ratio of the monomer unit (a) and the monomer unit (b) is not particularly limited and varies depending on the kind of the monomer unit, but if the ratio of the monomer unit (b) increases, the side chain type Since the liquid crystal polymer no longer exhibits liquid crystal monodomain alignment,
It is preferable that (b) / {(a) + (b)} = 0.01 to 0.8 (molar ratio). In particular, it is more preferably 0.1 to 0.5.
【００２０】またホメオトロピック配向性液晶ポリマー
としては、前記液晶性フラグメント側鎖を含有するモノ
マーユニット（ａ）と脂環族環状構造を有する液晶性フ
ラグメント側鎖を含有するモノマーユニット（ｃ）を含
有する側鎖型液晶ポリマーがあげられる。The homeotropic alignment liquid crystal polymer contains a monomer unit (a) containing a liquid crystal fragment side chain and a monomer unit (c) containing a liquid crystal fragment side chain having an alicyclic ring structure. A side chain type liquid crystal polymer is used.
【００２１】前記モノマーユニット（ｃ）はネマチック
液晶性を有する側鎖を有するものであり、たとえば、一
般式（ｃ）：The monomer unit (c) has a side chain having nematic liquid crystallinity, and is represented by, for example, the general formula (c):
【化４】
（ただし、Ｒ6 水素原子またはメチル基を、ｈは１〜６
の正の整数を、Ｘ2 は−ＣＯ2 −基または−ＯＣＯ−基
を、ｅとｇは１または２の整数を、ｆは０〜２の整数
を、Ｒ7 はシアノ基、炭素数１〜１２のアルキル基を示
す。）で表されるモノマーユニットがあげられる。[Chemical 4] (However, R 6 hydrogen atom or methyl group, h is 1 to 6
, A positive integer of X 2, a —CO 2 — group or a —OCO— group, e and g are integers of 1 or 2, f is an integer of 0 to 2, R 7 is a cyano group, and has 1 carbon atom. ~ 12 alkyl groups are shown. ) A monomer unit represented by
【００２２】また、モノマーユニット（ａ）とモノマー
ユニット（ｃ）の割合は、特に制限されるものではな
く、モノマーユニットの種類によっても異なるが、モノ
マーユニット（ｃ）の割合が多くなると側鎖型液晶ポリ
マーが液晶モノドメイン配向性を示さなくなるため、
（ｃ）／｛（ａ）＋（ｃ）｝＝０．０１〜０．８（モル
比）とするのが好ましい。特に０．１〜０．６とするの
がより好ましい。The ratio of the monomer unit (a) to the monomer unit (c) is not particularly limited and varies depending on the kind of the monomer unit, but as the ratio of the monomer unit (c) increases, the side chain type Since the liquid crystal polymer no longer exhibits liquid crystal monodomain alignment,
It is preferable that (c) / {(a) + (c)} = 0.01 to 0.8 (molar ratio). In particular, it is more preferably 0.1 to 0.6.
【００２３】ホメオトロピック配向性液晶ポリマーは、
前記例示のモノマーユニットを有するものに限られず、
また前記例示モノマーユニットは適宜に組み合わせるこ
とができる。The homeotropic alignment liquid crystal polymer is
Not limited to those having the monomer unit exemplified above,
Also, the exemplified monomer units can be combined appropriately.
【００２４】前記側鎖型液晶ポリマーの重量平均分子量
は、２千〜１０万であるのが好ましい。重量平均分子量
をかかる範囲に調整することにより液晶ポリマーとして
の性能を発揮する。側鎖型液晶ポリマーの重量平均分子
量が過少では配向層の成膜性に乏しくなる傾向があるた
め、重量平均分子量は２．５千以上とするのがより好ま
しい。一方、重量平均分子量が過多では液晶としての配
向性に乏しくなって均一な配向状態を形成しにくくなる
傾向があるため、重量平均分子量は５万以下とするのが
より好ましい。The weight average molecular weight of the side chain type liquid crystal polymer is preferably 2,000 to 100,000. The performance as a liquid crystal polymer is exhibited by adjusting the weight average molecular weight within such a range. If the weight average molecular weight of the side chain type liquid crystal polymer is too small, the film-forming property of the alignment layer tends to be poor. Therefore, the weight average molecular weight is more preferably 2.5 thousand or more. On the other hand, if the weight average molecular weight is excessive, the orientation as a liquid crystal tends to be poor, and it tends to be difficult to form a uniform alignment state. Therefore, the weight average molecular weight is more preferably 50,000 or less.
【００２５】なお、前記例示の側鎖型液晶ポリマーは、
前記モノマーユニット（ａ）、モノマーユニット
（ｂ）、モノマーユニット（ｃ）に対応するアクリル系
モノマーまたはメタクリル系モノマーを共重合すること
により調製できる。なお、モノマーユニット（ａ）、モ
ノマーユニット（ｂ）、モノマーユニット（ｃ）に対応
するモノマーは公知の方法により合成できる。共重合体
の調製は、例えばラジカル重合方式、カチオン重合方
式、アニオン重合方式などの通例のアクリル系モノマー
等の重合方式に準じて行うことができる。なお、ラジカ
ル重合方式を適用する場合、各種の重合開始剤を用いう
るが、そのうちアゾビスイソブチロニトリルや過酸化ベ
ンゾイルなどの分解温度が高くもなく、かつ低くもない
中間的温度で分解するものが好ましく用いられる。The above-mentioned side chain type liquid crystal polymer is
It can be prepared by copolymerizing an acrylic monomer or a methacrylic monomer corresponding to the monomer unit (a), the monomer unit (b) and the monomer unit (c). The monomers corresponding to the monomer unit (a), the monomer unit (b) and the monomer unit (c) can be synthesized by a known method. The copolymer can be prepared according to a conventional polymerization method of acrylic monomers such as a radical polymerization method, a cationic polymerization method, and an anionic polymerization method. When the radical polymerization method is applied, various polymerization initiators can be used, but among them, the decomposition temperature of azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, etc. is neither high nor low and decomposes at an intermediate temperature. Those are preferably used.
【００２６】前記側鎖型液晶ポリマーには、光重合性液
晶化合物を配合して液晶性組成物とすることができる。
前記側鎖型液晶ポリマーは垂直配向膜を使用することな
く基板上でフィルムを形成できるため、液晶フィルムの
Ｔｇが低く設計されている。これら液晶フィルムには液
晶ディプレイ等の用途として用いうる耐久性を向上させ
るには、光重合性液晶化合物を含有させたホメオトロピ
ック配向液晶性組成物を用いるのが好ましい。ホメオト
ロピック配向液晶性組成物は、配向、固定化した後、紫
外線等の光照射する。A liquid crystal composition can be prepared by blending a photopolymerizable liquid crystal compound with the side chain type liquid crystal polymer.
Since the side chain type liquid crystal polymer can form a film on a substrate without using a vertical alignment film, the liquid crystal film is designed to have a low Tg. In order to improve the durability of these liquid crystal films that can be used for applications such as liquid crystal displays, it is preferable to use a homeotropically aligned liquid crystal composition containing a photopolymerizable liquid crystal compound. The homeotropic alignment liquid crystalline composition is aligned and fixed, and then irradiated with light such as ultraviolet rays.
【００２７】光重合性液晶化合物は、光重合性官能基と
して、たとえば、アクリロイル基またはメタクリロイル
基等の不飽和二重結合を少なくとも１つ有する液晶性化
合物であり、ネマチック液晶性のものが賞用される。か
かる光重合性液晶化合物としては、前記モノマーユニッ
ト（ａ）となるアクリレートやメタクリレートを例示で
きる。光重合性液晶化合物として、耐久性を向上させる
には、光重合性官能基を２つ以上有するものが好まし
い。このような光重合性液晶化合物として、たとえば、
下記化５：The photopolymerizable liquid crystal compound is a liquid crystal compound having at least one unsaturated double bond such as an acryloyl group or a methacryloyl group as a photopolymerizable functional group, and a nematic liquid crystal compound is a prize. To be done. Examples of the photopolymerizable liquid crystal compound include acrylate and methacrylate that serve as the monomer unit (a). As the photopolymerizable liquid crystal compound, those having two or more photopolymerizable functional groups are preferable in order to improve durability. As such a photopolymerizable liquid crystal compound, for example,
The following formula 5:
【化５】
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を、ＡおよびＤは
それぞれ独立して１，４−フェニレン基または１，４−
シクロヘキシレン基を、Ｘはそれぞれ独立して−ＣＯＯ
−基、−ＯＣＯ−基または−Ｏ−基を、Ｂは１，４−フ
ェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、４，４’−
ビフェニレン基または４，４’−ビシクロヘキシレン基
を、ｍおよびｎはそれぞれ独立して２〜６の整数を示
す。）で表される架橋型ネマチック性液晶モノマー等を
例示できる。また、光重合性液晶化合物としては、前記
化５における末端の「Ｈ2 Ｃ＝ＣＲ−ＣＯ2 −」を、ビ
ニルエーテル基またはエポキシ基に置換した化合物や、
「−（ＣＨ2 ）m −」および／または「−（ＣＨ2 ）n
−」を「−（ＣＨ2 ）3 −Ｃ* Ｈ（ＣＨ3 ）−（Ｃ
Ｈ2）2 −」または「−（ＣＨ2 ）2 −Ｃ* Ｈ（ＣＨ
3 ）−（ＣＨ2 ）3 −」に置換した化合物を例示でき
る。[Chemical 5] (In the formula, R is a hydrogen atom or a methyl group, and A and D are each independently a 1,4-phenylene group or a 1,4-phenylene group.
The cyclohexylene group and X are each independently -COO.
-Group, -OCO- group or -O- group, B is 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 4,4'-
A biphenylene group or a 4,4′-bicyclohexylene group, and m and n each independently represent an integer of 2 to 6. The cross-linked nematic liquid crystal monomer represented by the formula () can be exemplified. Further, as the photopolymerizable liquid crystal compound, a compound in which the terminal “H 2 C═CR—CO 2 —” in Chemical formula 5 above is substituted with a vinyl ether group or an epoxy group,
"- (CH 2) m -" and / or "- (CH 2) n
- "and" - (CH 2) 3 -C * H (CH 3) - (C
H 2) 2 - "or" - (CH 2) 2 -C * H (CH
3) - (CH 2) 3 - The compound was replaced with "can be exemplified.
【００２８】上記光重合性液晶化合物は、熱処理により
液晶状態として、たとえば、ネマチック液晶層を発現さ
せて側鎖型液晶ポリマーとともに配向させることがで
き、その後に光重合性液晶化合物を重合または架橋させ
ることにより得られる複屈折フィルムの耐久性を向上さ
せることができる。The above-mentioned photopolymerizable liquid crystal compound can be brought into a liquid crystal state by heat treatment, for example, to develop a nematic liquid crystal layer and be aligned with a side chain type liquid crystal polymer, and thereafter the photopolymerizable liquid crystal compound is polymerized or crosslinked. The durability of the birefringent film thus obtained can be improved.
【００２９】液晶性組成物中の光重合性液晶化合物と側
鎖型液晶ポリマーの比率は、特に制限されず、得られる
複屈折性フィルムの耐久性等を考慮して適宜に決定され
るが、通常、光重合性液晶化合物：側鎖型液晶ポリマー
（重量比）＝０．１：１〜３０：１程度が好ましく、特
に０．５：１〜２０：１が好ましく、さらには１：１〜
１０：１が好ましい。The ratio of the photopolymerizable liquid crystal compound to the side chain type liquid crystal polymer in the liquid crystal composition is not particularly limited and may be appropriately determined in consideration of the durability of the birefringent film obtained and the like. Usually, the photopolymerizable liquid crystal compound: side chain type liquid crystal polymer (weight ratio) is preferably about 0.1: 1 to 30: 1, particularly preferably 0.5: 1 to 20: 1, and further 1: 1 to 1: 1.
10: 1 is preferred.
【００３０】前記液晶性組成物中には、通常、光重合開
始剤を含有する。光重合開始剤は各種のものを特に制限
なく使用できる。光重合開始剤としては、たとえば、チ
バスペシャルティケミカルズ社製のイルガキュア（Ｉｒ
ｇａｃｕｒｅ）９０７，同１８４、同６５１、同３６９
などを例示できる。光重合開始剤の添加量は、光重合液
晶化合物の種類、液晶性組成物の配合比等を考慮して、
液晶性組成物のホメオトロピック配向性を乱さない程度
に加えられる。通常、光重合性液晶化合物１００重量部
に対して、０．５〜３０重量部程度が好ましい。The liquid crystalline composition usually contains a photopolymerization initiator. Various photopolymerization initiators can be used without particular limitation. Examples of the photopolymerization initiator include Irgacure (IrCure manufactured by Ciba Specialty Chemicals).
gacure) 907, ibid 184, ibid 651, ibid 369
Can be exemplified. The addition amount of the photopolymerization initiator is determined in consideration of the type of the photopolymerization liquid crystal compound, the compounding ratio of the liquid crystal composition, and the like.
It is added to such an extent that the homeotropic alignment of the liquid crystal composition is not disturbed. Usually, about 0.5 to 30 parts by weight is preferable with respect to 100 parts by weight of the photopolymerizable liquid crystal compound.
【００３１】複屈折性フィルムの作製は、面方向の配向
基板上に、前記液晶ポリマーを塗工し、次いで当該液晶
ポリマーを液晶状態においてホメオトロピック配向さ
せ、その配向状態を維持した状態で固定化することによ
り行う。また前記側鎖型液晶ポリマーと光重合性液晶化
合物を含有してなる液晶性組成物を用いる場合には、こ
れを配向基板に塗工後、次いで当該液晶性組成物を液晶
状態においてホメオトロピック配向させ、その配向状態
を維持した状態で光照射する。The birefringent film is produced by coating the liquid crystal polymer on an in-plane oriented substrate, then subjecting the liquid crystal polymer to homeotropic alignment in the liquid crystal state, and fixing the liquid crystal polymer in the state where the alignment state is maintained. By doing. When a liquid crystalline composition containing the side chain type liquid crystal polymer and a photopolymerizable liquid crystal compound is used, the liquid crystalline composition is applied to an alignment substrate and then the liquid crystalline composition is homeotropically aligned in a liquid crystal state. Then, light irradiation is performed with the alignment state maintained.
【００３２】配向基板としては、従来より知られている
各種のものを使用でき、たとえば、透明な基材上にポリ
イミドやポリビニルアルコール等からなる配向膜を形成
してそれをラビングする方法により形成したもの、透明
なフィルムを延伸処理した延伸フィルム、シンナメート
骨格やアゾベンゼン骨格を有するポリマーまたはポリイ
ミドに偏光紫外線を照射したもの等を用いることができ
る。なお、配向基板の形成に用いる透明基材は液晶ポリ
マーを配向させる温度で変化しないものであれば特に制
限はなく、たとえば、単層または積層の各種プラスチッ
クフィルムやガラス板等を使用できる。また、延伸フィ
ルムとしては 一軸または二軸延伸ポリエチレンテレフ
タレートが好適に用いられる。配向基板の厚さは、通
常、１０〜１０００μｍ程度である。As the alignment substrate, various conventionally known substrates can be used. For example, the alignment film is formed by a method in which an alignment film made of polyimide, polyvinyl alcohol or the like is formed on a transparent substrate and then rubbed. It is possible to use a transparent film, a stretched film obtained by stretching a transparent film, a polymer having a cinnamate skeleton or an azobenzene skeleton, or a polyimide irradiated with polarized ultraviolet light. The transparent base material used for forming the alignment substrate is not particularly limited as long as it does not change at the temperature at which the liquid crystal polymer is aligned, and for example, various single-layer or laminated plastic films or glass plates can be used. As the stretched film, uniaxially or biaxially stretched polyethylene terephthalate is preferably used. The thickness of the alignment substrate is usually about 10 to 1000 μm.
【００３３】前記配向基板上にはアンカーコート層を形
成することができる。当該アンカーコート層によって基
板の強度を向上させることができる。An anchor coat layer may be formed on the oriented substrate. The anchor coat layer can improve the strength of the substrate.
【００３４】アンカーコート材料としては、金属アルコ
キシド、特に金属シリコンアルコキシドゾルが賞用され
る。金属アルコキシドは、通常アルコール系の溶液とし
て用いられる。アンカーコート層は、均一で、かつ柔軟
性のある膜が必要なため、アンカーコート層の厚みは
０．０４〜２μｍ程度が好ましく、０．０５〜０．２μ
ｍ程度がより好ましい。As the anchor coat material, a metal alkoxide, especially a metal silicon alkoxide sol is used. The metal alkoxide is usually used as an alcohol-based solution. Since the anchor coat layer needs to have a uniform and flexible film, the thickness of the anchor coat layer is preferably about 0.04 to 2 μm, and 0.05 to 0.2 μm.
About m is more preferable.
【００３５】上記のアンカーコート材料を、基板上に塗
工する方法としては、例えばロールコート法、グラビア
コート法、スピンコート法、バーコート法などを採用す
ることができる。前記溶液は、塗工後、溶媒を除去し、
加熱によりゾルゲル反応を促進させることで、透明ガラ
ス質高分子膜を形成する。金属シリコンアルコキシドゾ
ルからは金属シリコンアルコキシドゲル層が形成され
る。溶媒除去や反応を促進する方法としては、通常、室
温での乾燥、乾燥炉での乾燥、ホットプレート上での加
熱などが利用される。As a method of applying the above anchor coating material on a substrate, for example, a roll coating method, a gravure coating method, a spin coating method, a bar coating method or the like can be adopted. The solution, after coating, remove the solvent,
A transparent glassy polymer film is formed by accelerating the sol-gel reaction by heating. A metal silicon alkoxide gel layer is formed from the metal silicon alkoxide sol. As a method for accelerating the solvent removal and reaction, drying at room temperature, drying in a drying oven, heating on a hot plate, etc. are usually used.
【００３６】なお、前記基板がアンカーコート層を有す
る場合には、基板とアンカーコート層の間にバインダー
層を設けたり、アンカーコート層に基板との密着性を強
化する材料を含有させることにより、基板とアンカーコ
ート層の密着性を向上させることができる。基板とアン
カーコート層の密着性の向上により、アンカーコート層
と前記液晶フィルムの界面で剥離が生じ易くなり、前記
液晶フィルムに位相差機能を有する延伸フィルムを貼り
付けた後に、基板を容易に剥離することができる。When the substrate has an anchor coat layer, a binder layer is provided between the substrate and the anchor coat layer, or the anchor coat layer contains a material that enhances the adhesion to the substrate. The adhesion between the substrate and the anchor coat layer can be improved. Due to the improved adhesion between the substrate and the anchor coat layer, peeling easily occurs at the interface between the anchor coat layer and the liquid crystal film, and the substrate is easily peeled after the stretched film having a retardation function is attached to the liquid crystal film. can do.
【００３７】前記バインダー層の形成に用いるバインダ
ー材料は、基板（特にポリマー物質）とアンカーコート
層（透明ガラス質高分子膜）との密着性を向上できるも
のを特に制限なく使用することができる。バインダー材
料としては、たとえば、カップリング剤があげられる。
カップリング剤は、基板（特にポリマー物質）とアンカ
ーコート層（透明ガラス質高分子膜）の両者と結合し易
い官能基を有するものであり、たとえば、シランカップ
リング剤、チタンカップリング剤、ジルコニウムカップ
リング剤等を例示できる。これらのなかでもシランカッ
プリング剤が密着性の向上効果が大きい。基板との密着
性を強化する材料としては、前記カップリング剤を用い
ることができる。当該カップリング剤としてもシランカ
ップリング剤が好適である。As the binder material used for forming the binder layer, those which can improve the adhesion between the substrate (particularly polymer substance) and the anchor coat layer (transparent glassy polymer film) can be used without particular limitation. Examples of the binder material include coupling agents.
The coupling agent has a functional group that is easily bonded to both the substrate (particularly a polymer substance) and the anchor coat layer (transparent glassy polymer film), and examples thereof include a silane coupling agent, a titanium coupling agent, and zirconium. A coupling agent etc. can be illustrated. Among these, the silane coupling agent has a great effect of improving the adhesiveness. The coupling agent can be used as a material that enhances the adhesion to the substrate. A silane coupling agent is also suitable as the coupling agent.
【００３８】上記バインダー材料は適宜に溶媒で希釈し
たものを基板上に塗工する。塗工方法としては、例えば
ロールコート法、グラビアコート法、スピンコート法、
バーコート法などを採用することができる。塗工後、溶
媒を除去し、加熱によりや反応を促進する方法として
は、通常、室温での乾燥、乾燥炉での乾燥、ホットプレ
ート上での加熱などが利用される。The above-mentioned binder material, which is appropriately diluted with a solvent, is applied onto a substrate. As the coating method, for example, roll coating method, gravure coating method, spin coating method,
The bar coat method or the like can be adopted. As a method of removing the solvent after coating and promoting the reaction by heating, drying at room temperature, drying in a drying oven, heating on a hot plate, etc. are usually used.
【００３９】前記液晶ポリマーまたは液晶性組成物を配
向基板に塗工する方法は、当該液晶ポリマーまたは液晶
性組成物を溶媒に溶解した溶液を用いる溶液塗工方法ま
たは当該液晶ポリマーまたは液晶性組成物を溶融して溶
融塗工する方法が挙げられるが、この中でも溶液塗工方
法にて配向基板上に液晶ポリマーまたは液晶性組成物の
溶液を塗工する方法が好ましい。The liquid crystal polymer or the liquid crystalline composition is applied to the alignment substrate by a solution coating method using a solution of the liquid crystal polymer or the liquid crystalline composition in a solvent, or the liquid crystal polymer or the liquid crystalline composition. Examples of the method include the method of melting and melt coating, and among these, a method of coating a liquid crystal polymer or a liquid crystalline composition solution on an alignment substrate by a solution coating method is preferable.
【００４０】前記溶液を調製する際に用いられる溶媒と
しては、液晶ポリマー、光重合性液晶化合物や基板の種
類により異なり一概には言えないが、通常、クロロホル
ム、ジクロロメタン、ジクロロエタン、テトラクロロエ
タン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、ク
ロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素類、フェノー
ル、パラクロロフェノールなどのフェノール類、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、メトキシベンゼン、１，２−
ジメトキベンゼンなどの芳香族炭化水素類、その他、ア
セトン、酢酸エチル、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、グ
リセリン、エチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、エチレンブリコールモノメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジメチルエーテル、エチルセルソルブ、ブ
チルセルソルブ、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピ
ロリドン、ピリジン、トリエチルアミン、テトラヒドロ
フラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ブチロニ
トリル、二硫化炭素、シクロヘキサノンなどを用いるこ
とができる。溶液の濃度は、液晶ポリマーまたは液晶性
組成物の溶解性や最終的に目的とする配向液晶層の膜厚
に依存するため一概には言えないが、通常３〜５０重量
％、好ましくは７〜３０重量％の範囲である。The solvent used for preparing the solution varies depending on the type of liquid crystal polymer, photopolymerizable liquid crystal compound or substrate and cannot be generally stated, but usually, chloroform, dichloromethane, dichloroethane, tetrachloroethane, trichloroethylene, Halogenated hydrocarbons such as tetrachloroethylene and chlorobenzene, phenols such as phenol and parachlorophenol, benzene, toluene, xylene, methoxybenzene, 1,2-
Aromatic hydrocarbons such as dimethobenzene, acetone, ethyl acetate, tert-butyl alcohol, glycerin, ethylene glycol, triethylene glycol, ethylene bricol monomethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, 2 -Pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, pyridine, triethylamine, tetrahydrofuran, dimethylformamide, dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, acetonitrile, butyronitrile, carbon disulfide, cyclohexanone and the like can be used. The concentration of the solution depends on the solubility of the liquid crystal polymer or the liquid crystalline composition and the film thickness of the target alignment liquid crystal layer in the end, and therefore cannot be generally stated, but is usually 3 to 50% by weight, preferably 7 to It is in the range of 30% by weight.
【００４１】塗工された前記液晶ポリマーまたは液晶性
組成物から形成される複屈折性フィルムの厚みは０．１
〜２０μｍ程度とするのが好ましい。特に複屈折性フィ
ルムの膜厚を精密に制御する必要がある場合には、膜厚
が基板に塗工する段階でほぼ決まるため、溶液の濃度、
塗工膜の膜厚などの制御は特に注意を払う必要がある。The thickness of the birefringent film formed from the coated liquid crystal polymer or liquid crystalline composition is 0.1.
It is preferably about 20 μm. Especially when it is necessary to precisely control the film thickness of the birefringent film, the film thickness is almost determined at the stage of coating on the substrate.
It is necessary to pay particular attention to control the thickness of the coating film.
【００４２】上記の溶媒を用いて所望の濃度に調整した
液晶ポリマーまたは液晶性組成物の溶液を、配向基板に
塗工する方法としては、例えば、ロールコート法、グラ
ビアコート法、スピンコート法、バーコート法などを採
用することができる。塗工後、溶媒を除去し、基板上に
液晶ポリマー層または液晶性組成物層を形成させる。溶
媒の除去条件は、特に限定されず、溶媒をおおむね除去
でき、液晶ポリマー層または液晶性組成物層が流動した
り、流れ落ちたりさえしなければ良い。通常、室温での
乾燥、乾燥炉ての乾燥、ホットプレート上での加熱など
を利用して溶媒を除去する。As a method for applying a solution of a liquid crystal polymer or a liquid crystalline composition adjusted to a desired concentration using the above solvent to an alignment substrate, for example, a roll coating method, a gravure coating method, a spin coating method, The bar coat method or the like can be adopted. After coating, the solvent is removed and a liquid crystal polymer layer or a liquid crystal composition layer is formed on the substrate. The conditions for removing the solvent are not particularly limited as long as the solvent can be generally removed and the liquid crystal polymer layer or the liquid crystal composition layer does not flow or even flow off. Usually, the solvent is removed by using drying at room temperature, drying in a drying oven, heating on a hot plate, or the like.
【００４３】次いで、配向基板上に形成された液晶ポリ
マー層または液晶性組成物層を液晶状態とし配向させ
る。たとえば、液晶ポリマーまたは液晶性組成物が液晶
温度範囲になるように熱処理を行い、液晶状態において
配向させる。熱処理方法としては、上記の乾燥方法と同
様の方法で行うことができる。熱処理温度は、使用する
液晶ポリマーまたは液晶性組成物と配向基板の種類によ
り異なるため一概には言えないが、通常６０〜３００
℃、好ましくは７０〜２００℃の範囲において行う。ま
た熱処理時間は、熱処理温度および使用する液晶ポリマ
ーまたは液晶性組成物や配向基板の種類によって異なる
ため一概には言えないが、通常１０秒〜２時間、好まし
くは２０秒〜３０分の範囲で選択される。Next, the liquid crystal polymer layer or the liquid crystal composition layer formed on the alignment substrate is brought into a liquid crystal state and aligned. For example, heat treatment is performed so that the liquid crystal polymer or the liquid crystal composition is in the liquid crystal temperature range, and the liquid crystal composition is aligned in the liquid crystal state. The heat treatment method may be the same as the above-mentioned drying method. The heat treatment temperature varies depending on the type of the liquid crystal polymer or liquid crystalline composition used and the alignment substrate, but cannot be generally stated, but is usually 60 to 300.
C., preferably in the range of 70 to 200.degree. The heat treatment time cannot be generally stated because it varies depending on the heat treatment temperature and the type of liquid crystal polymer or liquid crystalline composition or alignment substrate used, but it is usually 10 seconds to 2 hours, preferably 20 seconds to 30 minutes. To be done.
【００４４】前記乾燥温度、配向温度を制御することに
ドメインＡ：ドメインＢの割合を調整することができ
る。乾燥温度、配向温度が低くなり、また短くなると位
相差の小さい複屈折性フィルムが得られる。The ratio of domain A: domain B can be adjusted by controlling the drying temperature and orientation temperature. When the drying temperature and the orientation temperature are lowered or shortened, a birefringent film having a small retardation can be obtained.
【００４５】熱処理終了後、冷却操作を行う。冷却操作
としては、熱処理後の複屈折性フィルムを、熱処理操作
における加熱雰囲気中から、室温中に出すことによって
行うことができる。また空冷、水冷などの強制冷却を行
ってもよい。前記液晶ポリマーは、液晶ポリマーのガラ
ス転移温度以下に冷却することにより配向が固定化され
る。After completion of the heat treatment, cooling operation is performed. The cooling operation can be performed by exposing the birefringent film after the heat treatment to the room temperature from the heating atmosphere in the heat treatment operation. Alternatively, forced cooling such as air cooling or water cooling may be performed. The orientation of the liquid crystal polymer is fixed by cooling it to the glass transition temperature of the liquid crystal polymer or lower.
【００４６】液晶性組成物の場合には、光照射を行い光
重合性液晶化合物を重合または架橋する。光照射は、た
とえば、紫外線照射により行う。紫外線照射条件は、十
分に反応を促進するために、不活性気体雰囲気中とする
ことが好ましい。通常、約８０〜１６０ｍＷ／ｃｍ2 の
照度を有する高圧水銀紫外ランプが代表的に用いられ
る。メタハライドＵＶランプや白熱管などの別種ランプ
を使用することもできる。なお、紫外線照射時の液晶層
表面温度が液晶温度範囲内になるように、コールドミラ
ー、水冷その他の冷却処理あるいはライン速度を速くす
るなどして適宜に調整する。In the case of a liquid crystalline composition, light irradiation is carried out to polymerize or crosslink the photopolymerizable liquid crystal compound. Light irradiation is performed by, for example, ultraviolet irradiation. The ultraviolet irradiation conditions are preferably an inert gas atmosphere in order to sufficiently promote the reaction. Usually, a high pressure mercury ultraviolet lamp having an illuminance of about 80 to 160 mW / cm 2 is typically used. Other types of lamps such as meta-halide UV lamps and incandescent tubes can also be used. It should be noted that the temperature of the liquid crystal layer surface upon irradiation with ultraviolet rays is appropriately adjusted by using a cold mirror, water cooling or other cooling treatment or increasing the line speed so that the liquid crystal layer surface temperature falls within the liquid crystal temperature range.
【００４７】こうして得られた複屈折性フィルムは、基
板から剥離して用いてもよいし、剥離することなく基板
上に形成されたまま用いてもよい。The birefringent film thus obtained may be peeled off from the substrate for use, or may be used as it is on the substrate without peeling off.
【００４８】本発明の複屈折性フィルムは、単独で位相
差フィルム（位相差板）、視角補償フィルム、光学補償
フィルムとして使用でき、実用に際して偏光板等の他の
光学層と積層した光学フィルムとして用いることができ
る。The birefringent film of the present invention can be used alone as a retardation film (retardation film), a viewing angle compensation film or an optical compensation film, and is used as an optical film laminated with another optical layer such as a polarizing plate in practical use. Can be used.
【００４９】液晶表示装置等の画像表示装置に適用され
る光学フィルムには偏光板が用いられる。偏光板は、通
常、偏光子の片側または両側に保護フィルムを有するも
のである。偏光子は、特に制限されず、各種のものを使
用できる。偏光子としては、たとえば、ポリビニルアル
コール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコ
ール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分
ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムに、ヨウ素や
二色性染料等の二色性物質を吸着させて一軸延伸したも
の、ポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニ
ルの脱塩酸処理物等のポリエン系配向フィルム等があげ
られる。これらのなかでもポリビニルアルコール系フィ
ルムを延伸して二色性材料（沃素、染料）を吸着・配向
したものが好適に用いられる。偏光子の厚さも特に制限
されないが、５〜８０μｍ程度が一般的である。A polarizing plate is used for an optical film applied to an image display device such as a liquid crystal display device. The polarizing plate usually has a protective film on one side or both sides of the polarizer. The polarizer is not particularly limited, and various kinds can be used. Examples of the polarizer include a hydrophilic polymer film such as a polyvinyl alcohol film, a partially formalized polyvinyl alcohol film, and an ethylene / vinyl acetate copolymer partially saponified film, and a dichroic dye such as iodine or a dichroic dye. Examples thereof include polyene oriented films such as those obtained by adsorbing a volatile substance and uniaxially stretched, polyvinyl alcohol dehydrated products, polyvinyl chloride dehydrochlorinated products, and the like. Among these, those obtained by stretching a polyvinyl alcohol film to adsorb and orient a dichroic material (iodine, dye) are preferably used. Although the thickness of the polarizer is not particularly limited, it is generally about 5 to 80 μm.
【００５０】ポリビニルアルコール系フィルムをヨウ素
で染色し一軸延伸した偏光子は、たとえば、ポリビニル
アルコールをヨウ素の水溶液に浸漬することによって染
色し、元長の３〜７倍に延伸することで作製することが
できる。必要に応じてホウ酸やヨウ化カリウムなどの水
溶液に浸漬することもできる。さらに必要に応じて染色
の前にポリビニルアルコール系フィルムを水に浸漬して
水洗してもよい。ポリビニルアルコール系フィルムを水
洗することでポリビニルアルコール系フィルム表面の汚
れやブロッキング防止剤を洗浄することができるほか
に、ポリビニルアルコール系フィルムを膨潤させること
で染色のムラなどの不均一を防止する効果もある。延伸
はヨウ素で染色した後に行っても良いし、染色しながら
延伸してもよし、また延伸してからヨウ素で染色しても
よい。ホウ酸やヨウ化カリウムなどの水溶液中や水浴中
でも延伸することができる。A polarizer obtained by dyeing a polyvinyl alcohol film with iodine and uniaxially stretching is produced, for example, by dyeing polyvinyl alcohol by immersing it in an aqueous solution of iodine and stretching it to 3 to 7 times its original length. You can If necessary, it may be immersed in an aqueous solution of boric acid, potassium iodide, or the like. If necessary, the polyvinyl alcohol film may be immersed in water and washed with water before dyeing. By washing the polyvinyl alcohol-based film with water, it is possible to wash the stains and anti-blocking agents on the surface of the polyvinyl alcohol-based film, and by swelling the polyvinyl alcohol-based film, the effect of preventing unevenness such as uneven dyeing is also obtained. is there. Stretching may be performed after dyeing with iodine, stretching while dyeing, or stretching and then dyeing with iodine. It can be stretched in an aqueous solution of boric acid or potassium iodide, or in a water bath.
【００５１】前記偏光子の片側または両側に設けられて
いる保護フィルムには、透明性、機械的強度、熱安定
性、水分遮蔽性、等方性などに優れるものが好ましい。
前記保護フィルムの材料としては、例えばポリエチレン
テレフタレートやポリエチレンナフタレート等のポリエ
ステル系ポリマー、ジアセチルセルロースやトリアセチ
ルセルロース等のセルロース系ポリマー、ポリメチルメ
タクリレート等のアクリル系ポリマー、ポリスチレンや
アクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）等の
スチレン系ポリマー、ポリカーボネート系ポリマーなど
があげられる。また、ポリエチレン、ポリプロピレン、
シクロ系ないしはノルボルネン構造を有するポリオレフ
ィン、エチレン・プロピレン共重合体の如きポリオレフ
ィン系ポリマー、塩化ビニル系ポリマー、ナイロンや芳
香族ポリアミド等のアミド系ポリマー、イミド系ポリマ
ー、スルホン系ポリマー、ポリエーテルスルホン系ポリ
マー、ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー、ポリフ
ェニレンスルフィド系ポリマー、ビニルアルコール系ポ
リマー、塩化ビニリデン系ポリマー、ビニルブチラール
系ポリマー、アリレート系ポリマー、ポリオキシメチレ
ン系ポリマー、エポキシ系ポリマー、あるいは前記ポリ
マーのブレンド物などが保護フィルムを形成するポリマ
ーの例としてあげられる。その他、アクリル系やウレタ
ン系、アクリルウレタン系やエポキシ系、シリコーン系
等の熱硬化型ないし紫外線硬化型樹脂などをフィルム化
したものなどがあげられる。保護フィルムの厚さは、一
般には５００μｍ以下であり、１〜３００μｍが好まし
い。特に５〜２００μｍとするのが好ましい。The protective film provided on one side or both sides of the polarizer is preferably one having excellent transparency, mechanical strength, thermal stability, moisture shielding property, isotropy and the like.
Examples of the material for the protective film include polyester polymers such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, cellulose polymers such as diacetyl cellulose and triacetyl cellulose, acrylic polymers such as polymethyl methacrylate, polystyrene and acrylonitrile-styrene copolymers. Examples thereof include styrene-based polymers such as (AS resin) and polycarbonate-based polymers. Also, polyethylene, polypropylene,
Polyolefins having cyclo or norbornene structure, polyolefin polymers such as ethylene / propylene copolymers, vinyl chloride polymers, amide polymers such as nylon and aromatic polyamide, imide polymers, sulfone polymers, polyether sulfone polymers , Polyether ether ketone-based polymers, polyphenylene sulfide-based polymers, vinyl alcohol-based polymers, vinylidene chloride-based polymers, vinyl butyral-based polymers, arylate-based polymers, polyoxymethylene-based polymers, epoxy-based polymers, or blends of the aforementioned polymers. It may be mentioned as an example of the polymer forming the protective film. In addition, a film made of a thermosetting or ultraviolet curable resin such as an acrylic or urethane type, an acrylic urethane type, an epoxy type or a silicone type may be used. The thickness of the protective film is generally 500 μm or less, preferably 1 to 300 μm. In particular, the thickness is preferably 5 to 200 μm.
【００５２】保護フィルムとしては、偏光特性や耐久性
などの点より、トリアセチルセルロース等のセルロース
系ポリマーが好ましい。特にトリアセチルセルロースフ
ィルムが好適である。なお、偏光子の両側に保護フィル
ムを設ける場合、その表裏で同じポリマー材料からなる
保護フィルムを用いてもよく、異なるポリマー材料等か
らなる保護フィルムを用いてもよい。前記偏光子と保護
フィルムとは通常、水系接着剤等を介して密着してい
る。水系接着剤としては、ポリビニルアルコール系接着
剤、ゼラチン系接着剤、ビニル系ラテックス系、水系ポ
リウレタン、水系ポリエステル等を例示できる。As the protective film, a cellulose-based polymer such as triacetyl cellulose is preferable from the viewpoint of polarization characteristics and durability. A triacetyl cellulose film is particularly suitable. When protective films are provided on both sides of the polarizer, protective films made of the same polymer material may be used on the front and back sides, or protective films made of different polymer materials may be used. The polarizer and the protective film are usually in close contact with each other via an aqueous adhesive or the like. Examples of the water-based adhesive include polyvinyl alcohol-based adhesive, gelatin-based adhesive, vinyl-based latex-based, water-based polyurethane, water-based polyester and the like.
【００５３】前記保護フィルムとしては、ハードコート
層や反射防止処理、スティッキング防止や、拡散ないし
アンチグレアを目的とした処理を施したものを用いるこ
とができる。As the protective film, a hard coat layer, an antireflection treatment, a sticking prevention treatment, or a treatment for the purpose of diffusion or antiglare can be used.
【００５４】ハードコート処理は偏光板表面の傷付き防
止などを目的に施されるものであり、例えばアクリル
系、シリコーン系などの適宜な紫外線硬化型樹脂による
硬度や滑り特性等に優れる硬化皮膜を保護フィルムの表
面に付加する方式などにて形成することができる。反射
防止処理は偏光板表面での外光の反射防止を目的に施さ
れるものであり、従来に準じた反射防止膜などの形成に
より達成することができる。また、スティッキング防止
処理は隣接層との密着防止を目的に施される。The hard coat treatment is carried out for the purpose of preventing scratches on the surface of the polarizing plate. For example, a hardened film excellent in hardness and sliding characteristics made of an appropriate ultraviolet curable resin such as acrylic or silicone is used. It can be formed by a method of adding to the surface of the protective film. The antireflection treatment is carried out for the purpose of preventing reflection of external light on the surface of the polarizing plate, and can be achieved by forming an antireflection film or the like according to conventional methods. Further, the sticking prevention treatment is performed for the purpose of preventing adhesion with an adjacent layer.
【００５５】またアンチグレア処理は偏光板の表面で外
光が反射して偏光板透過光の視認を阻害することの防止
等を目的に施されるものであり、例えばサンドブラスト
方式やエンボス加工方式による粗面化方式や透明微粒子
の配合方式などの適宜な方式にて保護フィルムの表面に
微細凹凸構造を付与することにより形成することができ
る。前記表面微細凹凸構造の形成に含有させる微粒子と
しては、例えば平均粒径が０．５〜５０μｍのシリカ、
アルミナ、チタニア、ジルコニア、酸化錫、酸化インジ
ウム、酸化カドミウム、酸化アンチモン等からなる導電
性のこともある無機系微粒子、架橋又は未架橋のポリマ
ー等からなる有機系微粒子などの透明微粒子が用いられ
る。表面微細凹凸構造を形成する場合、微粒子の使用量
は、表面微細凹凸構造を形成する透明樹脂１００重量部
に対して一般的に２〜５０重量部程度であり、５〜２５
重量部が好ましい。アンチグレア層は、偏光板透過光を
拡散して視角などを拡大するための拡散層（視角拡大機
能など）を兼ねるものであってもよい。The anti-glare treatment is carried out for the purpose of preventing external light from being reflected on the surface of the polarizing plate and obstructing the visual recognition of the light transmitted through the polarizing plate. For example, sandblasting or embossing is used. It can be formed by imparting a fine concavo-convex structure to the surface of the protective film by an appropriate method such as a surface-rendering method or a method of blending transparent fine particles. As the fine particles to be contained in the formation of the surface fine uneven structure, for example, silica having an average particle diameter of 0.5 to 50 μm,
Transparent fine particles such as inorganic fine particles which may be conductive, such as alumina, titania, zirconia, tin oxide, indium oxide, cadmium oxide, and antimony oxide, and organic fine particles which are crosslinked or uncrosslinked polymers are used. When the surface fine uneven structure is formed, the amount of the fine particles used is generally about 2 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the transparent resin forming the surface fine uneven structure.
Parts by weight are preferred. The anti-glare layer may also serve as a diffusion layer (such as a viewing angle enlarging function) for diffusing the light transmitted through the polarizing plate and enlarging the viewing angle.
【００５６】なお、前記反射防止層、スティッキング防
止層、拡散層やアンチグレア層等は、保護フィルムその
ものに設けることができるほか、別途光学層として透明
保護層とは別体のものとして設けることもできる。The antireflection layer, the sticking prevention layer, the diffusion layer, the antiglare layer and the like can be provided on the protective film itself, or can be provided as an optical layer separately from the transparent protective layer. .
【００５７】前記偏光板は、位相差板を積層された楕円
偏光板または円偏光板として用いることができる。前記
楕円偏光板または円偏光板について説明する。これらは
位相差板により直線偏光を楕円偏光または円偏光に変え
たり、楕円偏光または円偏光を直線偏光に変えたり、あ
るいは直線偏光の偏光方向を変える。特に、直線偏光を
円偏光に変えたり、円偏光を直線偏光に変える位相差板
としては、いわゆる１／4 波長板（λ／4 板とも言う）
が用いられる。１／2 波長板（λ／2 板とも言う）は、
通常、直線偏光の偏光方向を変える場合に用いられる。The polarizing plate can be used as an elliptically polarizing plate or a circularly polarizing plate in which retardation plates are laminated. The elliptically polarizing plate or circularly polarizing plate will be described. These change linearly polarized light into elliptically polarized light or circularly polarized light, change elliptically polarized light or circularly polarized light into linearly polarized light, or change the polarization direction of linearly polarized light by a retardation plate. Especially, as a retardation plate that changes linearly polarized light into circularly polarized light or circularly polarized light into linearly polarized light, a so-called quarter wave plate (also called λ / 4 plate) is used.
Is used. The 1/2 wavelength plate (also called λ / 2 plate) is
Usually, it is used when changing the polarization direction of linearly polarized light.
【００５８】楕円偏光板はスパーツイストネマチック
（ＳＴＮ）型液晶表示装置の液晶層の複屈折により生じ
た着色（青又は黄）を補償（防止）して、前記着色のな
い白黒表示する場合などに有効に用いられる。更に、三
次元の屈折率を制御したものは、液晶表示装置の画面を
斜め方向から見た際に生じる着色も補償（防止）するこ
とができて好ましい。円偏光板は、例えば画像がカラー
表示になる反射型液晶表示装置の画像の色調を整える場
合などに有効に用いられ、また、反射防止の機能も有す
る。The elliptically polarizing plate compensates (prevents) coloring (blue or yellow) generated by the birefringence of the liquid crystal layer of a spurts twist nematic (STN) type liquid crystal display device, and is used for black and white display without the coloring. Used effectively. Further, the one in which the three-dimensional refractive index is controlled is preferable because it can also compensate (prevent) coloring that occurs when the screen of the liquid crystal display device is viewed obliquely. The circularly polarizing plate is effectively used, for example, when adjusting the color tone of an image of a reflective liquid crystal display device in which an image is displayed in color, and also has a function of preventing reflection.
【００５９】位相差板には、例えば各種波長板や液晶層
の複屈折による着色や視角等の補償を目的としたものな
どを使用することができ、また使用目的に応じた適宜な
位相差を有する２種以上の位相差板を積層して位相差等
の光学特性を制御することができる。位相差板として
は、ポリカーボネート、ノルボルネン系樹脂、ポリビニ
ルアルコール、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリプロピレンやその他のポリオレフィン、ポリア
リレート、ポリアミドの如き適宜なポリマーからなるフ
ィルムを延伸処理してなる複屈折性フィルムや液晶ポリ
マーなどの液晶材料からなる配向フィルム、液晶材料の
配向層をフィルムにて支持したものなどがあげられる。
本発明の複屈折性フィルムはかかる位相差板として用い
ることができる。As the retardation plate, for example, various wavelength plates or those for the purpose of compensating the viewing angle and the like due to birefringence of the liquid crystal layer can be used, and an appropriate retardation depending on the purpose of use can be used. By laminating two or more kinds of retardation plates having the same, optical characteristics such as retardation can be controlled. As the retardation plate, polycarbonate, norbornene-based resin, polyvinyl alcohol, polystyrene, polymethyl methacrylate, polypropylene and other polyolefins, polyarylate, a birefringent film obtained by stretching a film made of a suitable polymer such as polyamide, Examples include an alignment film made of a liquid crystal material such as a liquid crystal polymer and a film in which an alignment layer of a liquid crystal material is supported by a film.
The birefringent film of the present invention can be used as such a retardation plate.
【００６０】また前記複屈折性フィルムは、前述の通
り、視角補償フィルムとして偏光板に積層して広視野角
偏光板として用いられる。視角補償フィルムは、液晶表
示装置の画面を、画面に垂直でなくやや斜めの方向から
見た場合でも、画像が比較的鮮明にみえるように視野角
を広げるためのフィルムである。As described above, the birefringent film is used as a wide viewing angle polarizing plate by laminating it on a polarizing plate as a viewing angle compensation film. The viewing angle compensation film is a film for widening the viewing angle so that an image can be seen relatively clearly even when the screen of the liquid crystal display device is viewed from a slightly oblique direction rather than a direction perpendicular to the screen.
【００６１】このような視角補償位相差板としては、他
に二軸延伸処理や直交する二方向に延伸処理等された複
屈折を有するフィルム、傾斜配向フィルムのような二方
向延伸フィルムなどが用いられる。傾斜配向フィルムと
しては、例えばポリマーフィルムに熱収縮フィルムを接
着して加熱によるその収縮力の作用下にポリマーフィル
ムを延伸処理又は／及び収縮処理したものや、液晶ポリ
マーを斜め配向させたものなどが挙げられる。視角補償
フィルムは、液晶セルによる位相差に基づく視認角の変
化による着色等の防止や良視認の視野角の拡大などを目
的として適宜に組み合わせることができる。As such a viewing angle compensating retarder, a birefringent film that has been biaxially stretched or stretched in two orthogonal directions, or a bidirectionally stretched film such as a tilted oriented film is used. To be Examples of the tilted oriented film include those obtained by adhering a heat-shrinkable film to a polymer film and subjecting the polymer film to stretching treatment and / or shrinking treatment under the action of the shrinkage force caused by heating, and those obtained by obliquely orienting a liquid crystal polymer. Can be mentioned. The viewing angle compensation film can be appropriately combined for the purpose of preventing coloring or the like due to a change in viewing angle due to a phase difference due to a liquid crystal cell, and enlarging a viewing angle for good viewing.
【００６２】また良視認の広い視野角を達成する点など
より、液晶ポリマーの配向層、特にディスコティック液
晶ポリマーの傾斜配向層からなる光学的異方性層をトリ
アセチルセルロースフィルムにて支持した光学補償位相
差板が好ましく用いうる。From the viewpoint of achieving a wide viewing angle with good visibility, an optically anisotropic layer comprising an alignment layer of a liquid crystal polymer, particularly an inclined alignment layer of a discotic liquid crystal polymer, is supported by a triacetyl cellulose film. A compensation retardation plate can be preferably used.
【００６３】前記のほか実用に際して積層される光学層
については特に限定はないが、例えば反射板や半透過板
などの液晶表示装置等の形成に用いられることのある光
学層を１層または２層以上用いることができる。特に、
楕円偏光板または円偏光板に、更に反射板または半透過
反射板が積層されてなる反射型偏光板または半透過型偏
光板、あるいは偏光板に更に輝度向上フィルムが積層さ
れてなる偏光板があげられる。In addition to the above, the optical layers to be laminated in practical use are not particularly limited, but for example, one or two optical layers which may be used for forming a liquid crystal display device such as a reflection plate or a semi-transmission plate. The above can be used. In particular,
A reflection type polarizing plate or a semi-transmission type polarizing plate in which a reflecting plate or a semi-transmissive reflecting plate is further laminated on an elliptically polarizing plate or a circular polarizing plate, or a polarizing plate obtained by further laminating a brightness improving film on the polarizing plate. To be
【００６４】反射型偏光板は、偏光板に反射層を設けた
もので、視認側（表示側）からの入射光を反射させて表
示するタイプの液晶表示装置などを形成するためのもの
であり、バックライト等の光源の内蔵を省略できて液晶
表示装置の薄型化を図りやすいなどの利点を有する。反
射型偏光板の形成は、必要に応じ透明保護層等を介して
偏光板の片面に金属等からなる反射層を付設する方式な
どの適宜な方式にて行うことができる。The reflective polarizing plate is a polarizing plate provided with a reflective layer, and is for forming a liquid crystal display device of the type that reflects incident light from the viewing side (display side) to display. Further, there is an advantage that it is possible to omit the incorporation of a light source such as a backlight and to easily reduce the thickness of the liquid crystal display device. The reflective polarizing plate can be formed by an appropriate method such as a method in which a reflective layer made of metal or the like is attached to one surface of the polarizing plate via a transparent protective layer or the like, if necessary.
【００６５】反射型偏光板の具体例としては、必要に応
じマット処理した保護フィルムの片面に、アルミニウム
等の反射性金属からなる箔や蒸着膜を付設して反射層を
形成したものなどがあげられる。また前記保護フィルム
に微粒子を含有させて表面微細凹凸構造とし、その上に
微細凹凸構造の反射層を有するものなどもあげられる。
前記した微細凹凸構造の反射層は、入射光を乱反射によ
り拡散させて指向性やギラギラした見栄えを防止し、明
暗のムラを抑制しうる利点などを有する。また微粒子含
有の保護フィルムは、入射光及びその反射光がそれを透
過する際に拡散されて明暗ムラをより抑制しうる利点な
ども有している。保護フィルムの表面微細凹凸構造を反
映させた微細凹凸構造の反射層の形成は、例えば真空蒸
着方式、イオンプレーティング方式、スパッタリング方
式等の蒸着方式やメッキ方式などの適宜な方式で金属を
透明保護層の表面に直接付設する方法などにより行うこ
とができる。Specific examples of the reflection type polarizing plate include a protective film which is mat-treated if necessary, and a foil or vapor deposition film made of a reflective metal such as aluminum is attached to one surface of the protective film to form a reflection layer. To be Further, the protective film may contain fine particles to form a finely textured surface structure, and a reflective layer having a finely textured structure formed on the surface.
The reflective layer having the fine concavo-convex structure has the advantage that diffused incident light is diffused to prevent directivity and glare, and uneven brightness can be suppressed. Further, the protective film containing fine particles also has an advantage that incident light and reflected light thereof are diffused when they pass therethrough to further suppress uneven brightness. The formation of the reflective layer having a fine concavo-convex structure reflecting the surface fine concavo-convex structure of the protective film is carried out by transparently protecting the metal by an appropriate method such as a vapor deposition method such as a vacuum vapor deposition method, an ion plating method, a sputtering method or a plating method It can be carried out by a method such as direct attachment to the surface of the layer.
【００６６】反射板は前記の偏光板の保護フィルムに直
接付与する方式に代えて、その透明フィルムに準じた適
宜なフィルムに反射層を設けてなる反射シートなどとし
て用いることもできる。なお反射層は、通常、金属から
なるので、その反射面が保護フィルムや偏光板等で被覆
された状態の使用形態が、酸化による反射率の低下防
止、ひいては初期反射率の長期持続の点や、保護層の別
途付設の回避の点などより好ましい。The reflecting plate may be used as a reflecting sheet in which a reflecting layer is provided on an appropriate film in conformity with the transparent film instead of the method of directly applying to the protective film of the polarizing plate. Since the reflective layer is usually made of a metal, its reflective surface is used in a state of being covered with a protective film, a polarizing plate, etc., to prevent a decrease in reflectance due to oxidation, and in the long term of the initial reflectance. It is more preferable from the standpoint of avoiding the additional provision of the protective layer.
【００６７】なお、半透過型偏光板は、上記において反
射層で光を反射し、かつ透過するハーフミラー等の半透
過型の反射層とすることにより得ることができる。半透
過型偏光板は、通常液晶セルの裏側に設けられ、液晶表
示装置などを比較的明るい雰囲気で使用する場合には、
視認側（表示側）からの入射光を反射させて画像を表示
し、比較的暗い雰囲気においては、半透過型偏光板のバ
ックサイドに内蔵されているバックライト等の内蔵光源
を使用して画像を表示するタイプの液晶表示装置などを
形成できる。すなわち、半透過型偏光板は、明るい雰囲
気下では、バックライト等の光源使用のエネルギーを節
約でき、比較的暗い雰囲気下においても内蔵光源を用い
て使用できるタイプの液晶表示装置などの形成に有用で
ある。The semi-transmissive polarizing plate can be obtained by using a semi-transmissive reflective layer such as a half mirror which reflects and transmits light by the reflective layer. The semi-transmissive polarizing plate is usually provided on the back side of the liquid crystal cell, and when the liquid crystal display device is used in a relatively bright atmosphere,
An image is displayed by reflecting incident light from the viewing side (display side), and in a relatively dark atmosphere, an image is displayed using a built-in light source such as a backlight built into the back side of the semi-transmissive polarizing plate. It is possible to form a liquid crystal display device of the type that displays That is, the semi-transmissive polarizing plate is useful for forming a liquid crystal display device of a type that can save energy for using a light source such as a backlight in a bright atmosphere and can be used with a built-in light source in a relatively dark atmosphere. Is.
【００６８】偏光板と輝度向上フィルムを貼り合わせた
偏光板は、通常液晶セルの裏側サイドに設けられて使用
される。輝度向上フィルムは、液晶表示装置などのバッ
クライトや裏側からの反射などにより自然光が入射する
と所定偏光軸の直線偏光または所定方向の円偏光を反射
し、他の光は透過する特性を示すもので、輝度向上フィ
ルムを偏光板と積層した偏光板は、バックライト等の光
源からの光を入射させて所定偏光状態の透過光を得ると
共に、前記所定偏光状態以外の光は透過せずに反射され
る。この輝度向上フィルム面で反射した光を更にその後
ろ側に設けられた反射層等を介し反転させて輝度向上フ
ィルムに再入射させ、その一部又は全部を所定偏光状態
の光として透過させて輝度向上フィルムを透過する光の
増量を図ると共に、偏光子に吸収させにくい偏光を供給
して液晶表示画像表示等に利用しうる光量の増大を図る
ことにより輝度を向上させうるものである。すなわち、
輝度向上フィルムを使用せずに、バックライトなどで液
晶セルの裏側から偏光子を通して光を入射した場合に
は、偏光子の偏光軸に一致していない偏光方向を有する
光は、ほとんど偏光子に吸収されてしまい、偏光子を透
過してこない。すなわち、用いた偏光子の特性によって
も異なるが、およそ５０％の光が偏光子に吸収されてし
まい、その分、液晶画像表示当に利用しうる光量が減少
し、画像が暗くなる。輝度向上フィルムは、偏光子に吸
収されるような偏光方向を有する光を偏光子に入射させ
ずに輝度向上フィルムで一旦反射させ、更にその後ろ側
に設けられた反射層等を介して反転させて輝度向上フィ
ルムに再入射させることを繰り返し、この両者間で反
射、反転している光の偏光方向が偏光子を通過し得るよ
うな偏光方向になった偏光のみを、輝度向上フィルムは
透過させて偏光子に供給するので、バックライトなどの
光を効率的に液晶表示装置の画像の表示に使用でき、画
面を明るくすることができる。The polarizing plate in which the polarizing plate and the brightness enhancement film are bonded together is usually used by being provided on the back side of the liquid crystal cell. The brightness enhancement film has a property of reflecting linearly polarized light of a predetermined polarization axis or circularly polarized light of a predetermined direction when natural light is incident due to reflection from a backlight of a liquid crystal display device or the back side, and transmits other light. A polarizing plate in which a brightness enhancement film is laminated with a polarizing plate allows light from a light source such as a backlight to enter and obtain transmitted light in a predetermined polarization state, and light other than the predetermined polarization state is reflected without being transmitted. It The light reflected by the surface of the brightness enhancement film is inverted through a reflection layer or the like provided on the rear side of the brightness enhancement film to be re-incident on the brightness enhancement film, and part or all of the light is transmitted as light in a predetermined polarization state to achieve brightness. The brightness can be improved by increasing the amount of light transmitted through the improvement film and by supplying polarized light that is difficult to be absorbed by the polarizer to increase the amount of light that can be used for liquid crystal display image display and the like. That is,
When light is input from the back side of the liquid crystal cell through a polarizer without using a brightness enhancement film, almost all light with a polarization direction that does not match the polarization axis of the polarizer is reflected by the polarizer. It is absorbed and does not pass through the polarizer. That is, although depending on the characteristics of the polarizer used, about 50% of light is absorbed by the polarizer, and the amount of light that can be used for displaying the liquid crystal image is reduced accordingly, and the image becomes dark. The brightness enhancement film allows light having a polarization direction that is absorbed by the polarizer to be reflected once by the brightness enhancement film without being incident on the polarizer, and then inverted through a reflection layer or the like provided behind it. The light-increasing film transmits only the polarized light whose polarization direction is such that the light reflected and inverted between the two can pass through the polarizer. Since the light is supplied to the polarizer, light from a backlight or the like can be efficiently used for displaying an image on the liquid crystal display device, and the screen can be brightened.
【００６９】前記の輝度向上フィルムとしては、例えば
誘電体の多層薄膜や屈折率異方性が相違する薄膜フィル
ムの多層積層体の如き、所定偏光軸の直線偏光を透過し
て他の光は反射する特性を示すもの、コレステリック液
晶ポリマーの配向フィルムやその配向液晶層をフィルム
基材上に支持したものの如き、左回り又は右回りのいず
れか一方の円偏光を反射して他の光は透過する特性を示
すものなどの適宜なものを用いうる。The above-mentioned brightness enhancement film is, for example, a multilayer thin film of a dielectric or a multilayer stack of thin films having different refractive index anisotropies, transmits linearly polarized light of a predetermined polarization axis and reflects other light. Those that exhibit the characteristics of, such as an oriented film of a cholesteric liquid crystal polymer or an oriented liquid crystal layer supported on a film substrate, reflect either left-handed or right-handed circularly polarized light and transmit other light. Appropriate materials such as those exhibiting characteristics can be used.
【００７０】従って、前記した所定偏光軸の直線偏光を
透過させるタイプの輝度向上フィルムでは、その透過光
をそのまま偏光板に偏光軸を揃えて入射させることによ
り、偏光板による吸収ロスを抑制しつつ効率よく透過さ
せることができる。一方、コレステリック液晶層の如く
円偏光を透過するタイプの輝度向上フィルムでは、その
まま偏光子に入射させることもできるが、吸収ロスを抑
制する点よりその円偏光を位相差板を介し直線偏光化し
て偏光板に入射させることが好ましい。なお、その位相
差板として１／４波長板を用いることにより、円偏光を
直線偏光に変換することができる。Therefore, in the brightness enhancement film of the type which transmits the linearly polarized light of the above-mentioned predetermined polarization axis, the transmitted light is directly incident on the polarizing plate with the polarization axis aligned to suppress the absorption loss by the polarizing plate. It can be efficiently transmitted. On the other hand, in a brightness enhancement film of a type that transmits circularly polarized light like a cholesteric liquid crystal layer, it can be directly incident on a polarizer, but from the viewpoint of suppressing absorption loss, the circularly polarized light is linearly polarized through a retardation plate. It is preferable that the light is incident on the polarizing plate. By using a ¼ wavelength plate as the retardation plate, circularly polarized light can be converted into linearly polarized light.
【００７１】可視光域等の広い波長範囲で１／４波長板
として機能する位相差板は、例えば波長５５０ｎｍの淡
色光に対して１／４波長板として機能する位相差層と他
の位相差特性を示す位相差層、例えば１／２波長板とし
て機能する位相差層とを重畳する方式などにより得るこ
とができる。従って、偏光板と輝度向上フィルムの間に
配置する位相差板は、１層又は２層以上の位相差層から
なるものであってよい。The retardation plate functioning as a quarter-wave plate in a wide wavelength range such as a visible light region is, for example, a retardation layer functioning as a quarter-wave plate and another retardation film for light-colored light having a wavelength of 550 nm. It can be obtained by a method of superposing a retardation layer exhibiting characteristics, for example, a retardation layer functioning as a half-wave plate. Therefore, the retardation plate disposed between the polarizing plate and the brightness enhancement film may be composed of one layer or two or more retardation layers.
【００７２】なお、コレステリック液晶層についても、
反射波長が相違するものの組み合わせにして２層又は３
層以上重畳した配置構造とすることにより、可視光領域
等の広い波長範囲で円偏光を反射するものを得ることが
でき、それに基づいて広い波長範囲の透過円偏光を得る
ことができる。As for the cholesteric liquid crystal layer,
Two layers or three layers with different reflection wavelengths
By arranging the layers so as to overlap each other, it is possible to obtain an element that reflects circularly polarized light in a wide wavelength range such as a visible light region, and based on that, it is possible to obtain transmitted circularly polarized light in a wide wavelength range.
【００７３】また、偏光板は、上記の偏光分離型偏光板
の如く、偏光板と２層又は３層以上の光学層とを積層し
たものからなっていてもよい。従って、上記の反射型偏
光板や半透過型偏光板と位相差板を組み合わせた反射型
楕円偏光板や半透過型楕円偏光板などであってもよい。Further, the polarizing plate may be formed by laminating a polarizing plate and two or three or more optical layers, like the above-mentioned polarization separation type polarizing plate. Therefore, it may be a reflective elliptical polarizing plate or a semi-transmissive elliptical polarizing plate in which the above reflective polarizing plate or semi-transmissive polarizing plate is combined with a retardation plate.
【００７４】上記の楕円偏光板や反射型楕円偏光板は、
偏光板又は反射型偏光板と位相差板を適宜な組合せで積
層したものである。かかる楕円偏光板等は、（反射型）
偏光板と位相差板の組合せとなるようにそれらを液晶表
示装置の製造過程で順次別個に積層することよって形成
することができるが、予め積層して楕円偏光板等の光学
フィルムとしたのものは、品質の安定性や積層作業性等
に優れて液晶表示装置などの製造効率を向上させうる利
点がある。The above elliptically polarizing plate and reflective elliptically polarizing plate are
A polarizing plate or a reflective polarizing plate and a retardation plate are laminated in an appropriate combination. Such elliptically polarizing plates are (reflective type)
A polarizing plate and a retardation plate can be formed by sequentially stacking them separately in the process of manufacturing a liquid crystal display device so as to form a combination, but previously laminated to form an optical film such as an elliptically polarizing plate. Has an advantage that the manufacturing efficiency of a liquid crystal display device and the like can be improved because of excellent quality stability and stacking workability.
【００７５】本発明の光学フィルムには、粘着層を設け
ることもできる。粘着剤層は、液晶セルへの貼着に用い
ることができる他、光学層の積層に用いられる。前記光
学フィルムの接着に際し、それらの光学軸は目的とする
位相差特性などに応じて適宜な配置角度とすることがで
きる。An adhesive layer may be provided on the optical film of the present invention. The pressure-sensitive adhesive layer can be used for sticking to a liquid crystal cell and also used for laminating optical layers. When the optical films are adhered, their optical axes may be arranged at appropriate angles depending on the intended retardation characteristics and the like.
【００７６】粘着層を形成する粘着剤は特に制限されな
いが、例えばアクリル系重合体、シリコーン系ポリマ
ー、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエ
ーテル、フッ素系やゴム系などのポリマーをベースポリ
マーとするものを適宜に選択して用いることができる。
特に、アクリル系粘着剤の如く光学的透明性に優れ、適
度な濡れ性と凝集性と接着性の粘着特性を示して、耐候
性や耐熱性などに優れるものが好ましく用いうる。The pressure-sensitive adhesive for forming the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, but for example, an acrylic polymer, silicone polymer, polyester, polyurethane, polyamide, polyether, fluorine-based or rubber-based polymer as a base polymer is used. It can be appropriately selected and used.
In particular, an acrylic pressure-sensitive adhesive, which has excellent optical transparency, exhibits appropriate wettability, cohesiveness and adhesiveness, and has excellent weather resistance and heat resistance, can be preferably used.
【００７７】また上記に加えて、吸湿による発泡現象や
剥がれ現象の防止、熱膨張差等による光学特性の低下や
液晶セルの反り防止、ひいては高品質で耐久性に優れる
液晶表示装置の形成性などの点より、吸湿率が低くて耐
熱性に優れる粘着層が好ましい。In addition to the above, prevention of foaming phenomenon and peeling phenomenon due to moisture absorption, deterioration of optical characteristics due to thermal expansion difference and prevention of warpage of liquid crystal cells, and further formation of a liquid crystal display device of high quality and excellent durability, etc. From this point of view, an adhesive layer having a low moisture absorption rate and excellent heat resistance is preferable.
【００７８】粘着層は、例えば天然物や合成物の樹脂
類、特に、粘着性付与樹脂や、ガラス繊維、ガラスビー
ズ、金属粉、その他の無機粉末等からなる充填剤や顔
料、着色剤、酸化防止剤などの粘着層に添加されること
の添加剤を含有していてもよい。また微粒子を含有して
光拡散性を示す粘着層などであってもよい。The adhesive layer is made of, for example, natural or synthetic resins, in particular, tackifying resins, fillers, pigments, colorants, and oxidants made of glass fibers, glass beads, metal powder, other inorganic powders and the like. It may contain an additive such as an inhibitor that is added to the adhesive layer. Further, it may be an adhesive layer containing fine particles and exhibiting light diffusion property.
【００７９】光学フィルムの片面又は両面への粘着層の
付設は、適宜な方式で行いうる。その例としては、例え
ばトルエンや酢酸エチル等の適宜な溶剤の単独物又は混
合物からなる溶媒にベースポリマーまたはその組成物を
溶解又は分散させた１０〜４０重量％程度の粘着剤溶液
を調製し、それを流延方式や塗工方式等の適宜な展開方
式で偏光板上または光学フィルム上に直接付設する方
式、あるいは前記に準じセパレータ上に粘着層を形成し
てそれを偏光板上または光学フィルム上に移着する方式
などがあげられる。The adhesive layer may be attached to one side or both sides of the optical film by an appropriate method. As an example thereof, a pressure-sensitive adhesive solution of about 10 to 40% by weight in which a base polymer or a composition thereof is dissolved or dispersed in a solvent composed of a single solvent or a mixture of appropriate solvents such as toluene and ethyl acetate is prepared, A method in which it is directly attached on the polarizing plate or the optical film by an appropriate developing method such as a casting method or a coating method, or an adhesive layer is formed on the separator according to the above and the adhesive layer is formed on the polarizing plate or the optical film. There is a method of transferring to the top.
【００８０】粘着層は、異なる組成又は種類等のものの
重畳層として偏光板や光学フィルムの片面又は両面に設
けることもできる。また両面に設ける場合に、偏光板や
光学フィルムの表裏において異なる組成や種類や厚さ等
の粘着層とすることもできる。粘着層の厚さは、使用目
的や接着力などに応じて適宜に決定でき、一般には１〜
５００μｍであり、５〜２００μｍが好ましく、特に１
０〜１００μｍが好ましい。The pressure-sensitive adhesive layer may be provided on one side or both sides of the polarizing plate or the optical film as a layer in which different compositions or types are laminated. Further, when it is provided on both surfaces, an adhesive layer having different composition, type and thickness may be provided on the front and back of the polarizing plate or the optical film. The thickness of the adhesive layer can be appropriately determined according to the purpose of use, adhesive strength, etc., and is generally 1 to
500 μm, preferably 5 to 200 μm, particularly 1
0 to 100 μm is preferable.
【００８１】粘着層の露出面に対しては、実用に供する
までの間、その汚染防止等を目的にセパレータが仮着さ
れてカバーされる。これにより、通例の取扱状態で粘着
層に接触することを防止できる。セパレータとしては、
上記厚さ条件を除き、例えばプラスチックフィルム、ゴ
ムシート、紙、布、不織布、ネット、発泡シートや金属
箔、それらのラミネート体等の適宜な薄葉体を、必要に
応じシリコーン系や長鎖アルキル系、フッ素系や硫化モ
リブデン等の適宜な剥離剤でコート処理したものなど
の、従来に準じた適宜なものを用いうる。The exposed surface of the pressure-sensitive adhesive layer is temporarily covered with a separator for the purpose of preventing its contamination until it is put into practical use. As a result, it is possible to prevent contact with the adhesive layer in the usual handling state. As a separator,
Except for the above thickness conditions, for example, a plastic film, a rubber sheet, a paper, a cloth, a non-woven fabric, a net, a foamed sheet or a metal foil, an appropriate thin sheet such as a laminate thereof, and a silicone-based or long-chain alkyl-based as necessary. It is possible to use an appropriate one according to the prior art, such as one coated with an appropriate release agent such as fluorine-based or molybdenum sulfide.
【００８２】なお本発明において、上記した偏光板を形
成する偏光子や透明保護フィルムや光学フィルム等、ま
た粘着層などの各層には、例えばサリチル酸エステル系
化合物やべンゾフェノール系化合物、ベンゾトリアゾー
ル系化合物やシアノアクリレート系化合物、ニッケル錯
塩系化合物等の紫外線吸収剤で処理する方式などの方式
により紫外線吸収能をもたせたものなどであってもよ
い。In the present invention, each layer such as a polarizer, a transparent protective film, an optical film, etc. forming the above-mentioned polarizing plate, and each layer such as an adhesive layer may be, for example, a salicylate compound, a benzophenol compound, a benzotriazole compound. Alternatively, it may be one having an ultraviolet absorbing ability by a method such as a method of treating with an ultraviolet absorber such as a cyanoacrylate compound or a nickel complex salt compound.
【００８３】本発明の光学フィルムは液晶表示装置等の
各種装置の形成などに好ましく用いることができる。液
晶表示装置の形成は、従来に準じて行いうる。すなわち
液晶表示装置は一般に、液晶セルと光学フィルム、及び
必要に応じての照明システム等の構成部品を適宜に組立
てて駆動回路を組込むことなどにより形成されるが、本
発明においては本発明による光学フィルムを用いる点を
除いて特に限定はなく、従来に準じうる。液晶セルにつ
いても、例えばＴＮ型やＳＴＮ型、π型などの任意なタ
イプのものを用いうる。The optical film of the present invention can be preferably used for forming various devices such as liquid crystal display devices. The liquid crystal display device can be formed in a conventional manner. That is, a liquid crystal display device is generally formed by appropriately assembling components such as a liquid crystal cell, an optical film, and an illumination system as required, and incorporating a drive circuit. There is no particular limitation except that a film is used, and the conventional method can be applied. The liquid crystal cell may be of any type such as TN type, STN type, and π type.
【００８４】液晶セルの片側又は両側に前記光学フィル
ムを配置した液晶表示装置や、照明システムにバックラ
イトあるいは反射板を用いたものなどの適宜な液晶表示
装置を形成することができる。その場合、本発明による
光学フィルムは液晶セルの片側又は両側に設置すること
ができる。両側に光学フィルムを設ける場合、それらは
同じものであってもよいし、異なるものであってもよ
い。さらに、液晶表示装置の形成に際しては、例えば拡
散板、アンチグレア層、反射防止膜、保護板、プリズム
アレイ、レンズアレイシート、光拡散板、バックライト
などの適宜な部品を適宜な位置に１層又は２層以上配置
することができる。It is possible to form an appropriate liquid crystal display device such as a liquid crystal display device in which the optical film is arranged on one side or both sides of a liquid crystal cell or a liquid crystal display device using a backlight or a reflector in an illumination system. In that case, the optical film according to the present invention can be installed on one side or both sides of the liquid crystal cell. When the optical films are provided on both sides, they may be the same or different. Further, when forming the liquid crystal display device, for example, a diffusion plate, an anti-glare layer, an antireflection film, a protective plate, a prism array, a lens array sheet, a light diffusion plate, a backlight, and other appropriate components are provided at appropriate positions in a single layer or Two or more layers can be arranged.
【００８５】次いで有機エレクトロルミネセンス装置
（有機ＥＬ表示装置）について説明する。一般に、有機
ＥＬ表示装置は、透明基板上に透明電極と有機発光層と
金属電極とを順に積層して発光体（有機エレクトロルミ
ネセンス発光体）を形成している。ここで、有機発光層
は、種々の有機薄膜の積層体であり、例えばトリフェニ
ルアミン誘導体等からなる正孔注入層と、アントラセン
等の蛍光性の有機固体からなる発光層との積層体や、あ
るいはこのような発光層とペリレン誘導体等からなる電
子注入層の積層体や、またあるいはこれらの正孔注入
層、発光層、および電子注入層の積層体等、種々の組み
合わせをもった構成が知られている。Next, an organic electroluminescence device (organic EL display device) will be described. Generally, in an organic EL display device, a transparent electrode, an organic light emitting layer, and a metal electrode are sequentially laminated on a transparent substrate to form a light emitting body (organic electroluminescent light emitting body). Here, the organic light emitting layer is a laminate of various organic thin films, for example, a laminate of a hole injection layer made of a triphenylamine derivative or the like and a light emitting layer made of a fluorescent organic solid such as anthracene, Alternatively, a structure having various combinations such as a laminated body of such a light emitting layer and an electron injection layer formed of a perylene derivative, or a laminated body of these hole injection layer, light emitting layer, and electron injection layer is known. Has been.
【００８６】有機ＥＬ表示装置は、透明電極と金属電極
とに電圧を印加することによって、有機発光層に正孔と
電子とが注入され、これら正孔と電子との再結合によっ
て生じるエネルギーが蛍光物資を励起し、励起された蛍
光物質が基底状態に戻るときに光を放射する、という原
理で発光する。途中の再結合というメカニズムは、一般
のダイオードと同様であり、このことからも予想できる
ように、電流と発光強度は印加電圧に対して整流性を伴
う強い非線形性を示す。In the organic EL display device, by applying a voltage to the transparent electrode and the metal electrode, holes and electrons are injected into the organic light emitting layer, and the energy generated by the recombination of these holes and electrons is fluorescent. It emits light based on the principle that a substance is excited and the excited fluorescent substance emits light when returning to the ground state. The mechanism of recombination in the middle is similar to that of a general diode, and as can be expected from this, the current and the emission intensity show a strong nonlinearity with rectification with respect to the applied voltage.
【００８７】有機ＥＬ表示装置においては、有機発光層
での発光を取り出すために、少なくとも一方の電極が透
明でなくてはならず、通常酸化インジウムスズ（ＩＴ
Ｏ）などの透明導電体で形成した透明電極を陽極として
用いている。一方、電子注入を容易にして発光効率を上
げるには、陰極に仕事関数の小さな物質を用いることが
重要で、通常Ｍｇ−Ａｇ、Ａｌ−Ｌｉなどの金属電極を
用いている。In an organic EL display device, at least one of the electrodes must be transparent in order to extract light emitted from the organic light emitting layer.
A transparent electrode formed of a transparent conductor such as O) is used as an anode. On the other hand, it is important to use a substance having a small work function for the cathode in order to facilitate electron injection and increase the luminous efficiency, and a metal electrode such as Mg-Ag or Al-Li is usually used.
【００８８】このような構成の有機ＥＬ表示装置におい
て、有機発光層は、厚さ１０ｎｍ程度ときわめて薄い膜
で形成されている。このため、有機発光層も透明電極と
同様、光をほぼ完全に透過する。その結果、非発光時に
透明基板の表面から入射し、透明電極と有機発光層とを
透過して金属電極で反射した光が、再び透明基板の表面
側へと出るため、外部から視認したとき、有機ＥＬ表示
装置の表示面が鏡面のように見える。In the organic EL display device having such a structure, the organic light emitting layer is formed of an extremely thin film having a thickness of about 10 nm. For this reason, the organic light emitting layer transmits light almost completely like the transparent electrode. As a result, when entering from the surface of the transparent substrate during non-light emission, the light transmitted through the transparent electrode and the organic light emitting layer and reflected by the metal electrode goes out to the surface side of the transparent substrate again, when viewed from the outside, The display surface of the organic EL display device looks like a mirror surface.
【００８９】電圧の印加によって発光する有機発光層の
表面側に透明電極を備えるとともに、有機発光層の裏面
側に金属電極を備えてなる有機エレクトロルミネセンス
発光体を含む有機ＥＬ表示装置において、透明電極の表
面側に偏光板を設けるとともに、これら透明電極と偏光
板との間に位相差板を設けることができる。In an organic EL display device including an organic electroluminescent light-emitting body having a transparent electrode on the front surface side of an organic light-emitting layer that emits light when a voltage is applied and a metal electrode on the back surface side of the organic light-emitting layer, A polarizing plate can be provided on the surface side of the electrode, and a retardation plate can be provided between the transparent electrode and the polarizing plate.
【００９０】位相差板および偏光板は、外部から入射し
て金属電極で反射してきた光を偏光する作用を有するた
め、その偏光作用によって金属電極の鏡面を外部から視
認させないという効果がある。特に、位相差板を1 ／4
波長板で構成し、かつ偏光板と位相差板との偏光方向の
なす角をπ／4 に調整すれば、金属電極の鏡面を完全に
遮蔽することができる。Since the retardation plate and the polarizing plate have a function of polarizing the light incident from the outside and reflected by the metal electrode, there is an effect that the mirror surface of the metal electrode is not visually recognized from the outside by the polarization function. Especially, the phase difference plate is 1/4.
The mirror surface of the metal electrode can be completely shielded by using a wave plate and adjusting the angle between the polarization directions of the polarizing plate and the retardation plate to π / 4.
【００９１】すなわち、この有機ＥＬ表示装置に入射す
る外部光は、偏光板により直線偏光成分のみが透過す
る。この直線偏光は位相差板により一般に楕円偏光とな
るが、とくに位相板が1 ／4 波長板でしかも偏光板と位
相板との偏光方向のなす角がπ／4 のときには円偏光と
なる。That is, as for the external light incident on the organic EL display device, only the linearly polarized light component is transmitted by the polarizing plate. This linearly polarized light is generally elliptically polarized light by the retardation plate, but it becomes circularly polarized light especially when the phase plate is a 1/4 wavelength plate and the angle formed by the polarization directions of the polarizing plate and the phase plate is π / 4.
【００９２】この円偏光は、透明基板、透明電極、有機
薄膜を透過し、金属電極で反射して、再び有機薄膜、透
明電極、透明基板を透過して、位相差板に再び直線偏光
となる。そして、この直線偏光は、偏光板の偏光方向と
直交しているので、偏光板を透過できない。その結果、
金属電極の鏡面を完全に遮蔽することができる。This circularly polarized light passes through the transparent substrate, the transparent electrode and the organic thin film, is reflected by the metal electrode, passes through the organic thin film, the transparent electrode and the transparent substrate again, and becomes linearly polarized light again on the retardation plate. . Since this linearly polarized light is orthogonal to the polarization direction of the polarizing plate, it cannot pass through the polarizing plate. as a result,
The mirror surface of the metal electrode can be completely shielded.
【００９３】[0093]
【実施例】以下に実施例をあげて本発明について説明す
るが、本発明は実施例に限定されるものではない。The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to the examples.
【００９４】実施例１Example 1
【化６】
上記の化６（式中の数字はモノマーユニットのモル％を
示し、便宜的にブロック体で表示している、重量平均分
子量５０００）に示される側鎖型液晶ポリマーを約２０
重量％の濃度になるようにシクロヘキサノン（溶媒）で
溶解した。次いで、当該溶液を７５μｍ厚の二軸延伸ポ
リエチレンテタレートフィルム上に塗布し、溶媒を揮発
除去した後、１２０℃に加熱して液晶を配向させ冷却す
ることで複屈折性フィルムを得た。[Chemical 6] About 20 parts of the side chain type liquid crystal polymer represented by the above chemical formula 6 (the number in the formula represents the mol% of the monomer unit, which is represented by a block for convenience, the weight average molecular weight is 5000).
It was dissolved with cyclohexanone (solvent) so as to have a concentration of wt%. Next, the solution was applied onto a biaxially stretched polyethylene tartrate film having a thickness of 75 μm, the solvent was volatilized and removed, and then heated to 120 ° C. to align and cool the liquid crystal to obtain a birefringent film.
【００９５】実施例２
上記の化６に示される側鎖型液晶ポリマーとネマチック
液晶層を示す光重合性液晶化合物（ＢＡＳＦ社製，Ｐａ
ｌｉｏｃｏｌｏｒＬＣ２４２）をそれぞれ同量混合し、
さらに光重合開始剤（チバスペシャルティケミカルズ社
製，イルガキュア９０７）５重量％（対固形分）を約２
０重量％の濃度になるようにシクロヘキサノンで溶解し
た。次いで、当該溶液を７５μｍ厚の二軸延伸ポリエチ
レンテタレートフィルム上に塗布し、溶媒を揮発除去し
た後、１２０℃に加熱して液晶を配向させ、さらにメタ
ルハライドランプにより１００Ｗ／ｃｍ2 のＵＶ照射を
２秒間行い複屈折性フィルムを得た。Example 2 A side-chain type liquid crystal polymer represented by the above chemical formula 6 and a photopolymerizable liquid crystal compound showing a nematic liquid crystal layer (manufactured by BASF Corporation, Pa
liocolorLC242) are mixed in equal amounts,
Further, about 5% by weight of a photopolymerization initiator (Irgacure 907, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.) (based on solid content) is used.
It was dissolved with cyclohexanone to a concentration of 0% by weight. Then, the solution is applied onto a 75 μm thick biaxially stretched polyethylene tetherate film, the solvent is removed by evaporation, the liquid crystal is aligned by heating at 120 ° C., and further UV irradiation of 100 W / cm 2 is performed by a metal halide lamp. The operation was performed for 2 seconds to obtain a birefringent film.
【００９６】比較例１
厚さ５０μｍ、位相差が約０ｎｍのポリカーボネートフ
ィルムの両面に、１６０℃での収縮率比（ＭＤ／ＴＤ）
が１．４で厚さが２８μｍのポリプロピレンフィルムを
アクリル系粘着剤を介して接着した。それを同時二軸延
伸機にて１６０℃でＭＤ方向に１２％、ＴＤ方向に４％
収縮させたのち剥離して、複屈折性フィルムを得た。Comparative Example 1 Shrinkage ratio (MD / TD) at 160 ° C. on both surfaces of a polycarbonate film having a thickness of 50 μm and a retardation of about 0 nm.
A polypropylene film having a thickness of 1.4 and a thickness of 28 μm was bonded via an acrylic pressure-sensitive adhesive. 12% in MD direction and 4% in TD direction at 160 ℃ with simultaneous biaxial stretching machine
After contracting and peeling, a birefringent film was obtained.
【００９７】比較例２
上記化６に示される側鎖型液晶ポリマーを約２０重量％
の濃度になるようにシクロヘキサノンで溶解した。次い
で、当該溶液をレシチン（垂直配向膜）を塗布したポリ
エチレンテタレートフィルム上に塗布し、溶媒を揮発除
去した後、１２０℃に加熱して液晶を配向させ冷却する
ことで複屈折性フィルムを得た。Comparative Example 2 Approximately 20% by weight of the side chain type liquid crystal polymer shown in Chemical formula 6 above.
It was dissolved with cyclohexanone so that the concentration became. Then, the solution is applied on a polyethylene tartrate film coated with lecithin (vertical alignment film), the solvent is volatilized and removed, and then the liquid crystal is aligned by heating at 120 ° C. to cool and obtain a birefringent film. It was
【００９８】比較例３
ネマチック液晶層を示す光重合性液晶化合物（ＢＡＳＦ
社製，ＰａｌｉｏｃｏｌｏｒＬＣ２４２）、光重合開始
剤（チバスペシャルティケミカルズ社製，イルガキュア
９０７）５重量％（対固形分）を約２０重量％の濃度に
なるようにシクロヘキサノン（溶媒）で溶解した。次い
で、当該溶液を７５μｍ厚の二軸延伸ポリエチレンテタ
レートフィルム上に塗布し、溶媒を揮発除去した後、１
２０℃に加熱して液晶を配向させ、さらにメタルハライ
ドランプにより１００Ｗ／ｃｍ2のＵＶ照射を２秒間行
い複屈折性フィルムを得た。Comparative Example 3 Photopolymerizable liquid crystal compound (BASF) showing a nematic liquid crystal layer
Palocolor LC242 manufactured by CHI, and 5% by weight of photopolymerization initiator (IRGACURE 907 manufactured by Ciba Specialty Chemicals) (relative to solid content) were dissolved in cyclohexanone (solvent) to a concentration of about 20% by weight. Then, the solution was applied onto a biaxially stretched polyethylene tetherate film having a thickness of 75 μm, the solvent was removed by evaporation, and then 1
The liquid crystal was aligned by heating at 20 ° C., and further, UV irradiation of 100 W / cm 2 was performed for 2 seconds by a metal halide lamp to obtain a birefringent film.
【００９９】評価試験
実施例、比較例で得た複屈折性フィルムについて、以下
の評価を行った。結果を表１に示す。Evaluation Test The birefringent films obtained in Examples and Comparative Examples were evaluated as follows. The results are shown in Table 1.
【０１００】（１）厚み（ｄ）を、大塚電子製のＭＣＰ
Ｄ−２０００（干渉法）により測定した。(1) The thickness (d) is the same as the MCP manufactured by Otsuka Electronics.
It was measured by D-2000 (interferometry).
【０１０１】（２）面内位相差（ｎｘ−ｎｙ）×ｄと厚
み方向位相差（ｎｘ−ｎｚ）×ｄを、王子計測機器製の
自動複屈折測定装置ＫＯＢＲＡ−２１ＡＤＨ（平行ニコ
ル回転法）により測定した。(2) The in-plane retardation (nx-ny) × d and the thickness direction retardation (nx-nz) × d were measured by an automatic birefringence measuring device KOBRA-21ADH (parallel Nicol rotation method) manufactured by Oji Scientific Instruments. It was measured by.
【０１０２】（３）複屈折性フィルム中の明部分をドメ
インＡ（ｎｚ＞ｎｘ≧ｎｙ）とし、暗部分をドメインＢ
（ｎｘ≧ｎｙ＞ｎｚまたはｎｘ＞ｎｚ≧ｎｙ）とし、そ
れぞれを確認した。またドメインＡとドメインＢの最大
径（μｍ）をデジタルマイクロスコープにより測定し
た。その平均値を示す。また、ドメインＡとドメインＢ
の割合を示す。(3) The bright portion in the birefringent film is the domain A (nz> nx ≧ ny), and the dark portion is the domain B.
(Nx ≧ ny> nz or nx> nz ≧ ny) was confirmed. The maximum diameter (μm) of domain A and domain B was measured with a digital microscope. The average value is shown. Also, domain A and domain B
Shows the ratio of.
【０１０３】（４）実施例、比較例を１００回繰り返
し、複屈折性フィルムが得られた場合の割合（％）を歩
留まりとした。(4) The examples and comparative examples were repeated 100 times, and the ratio (%) when the birefringent film was obtained was taken as the yield.
【０１０４】[0104]
【表１】
比較例ではドメインは認められない。なお、比較例２、
３はＡの屈折率またはＢの屈折率によりフィルムが形成
されている。[Table 1] No domain is recognized in the comparative example. In addition, Comparative Example 2,
In No. 3, the film is formed with the refractive index of A or the refractive index of B.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｈ０５Ｂ 33/14 Ｈ０５Ｂ 33/14 Ａ // Ｂ２９Ｌ 7:00 Ｂ２９Ｌ 7:00 11:00 11:00 Ｃ０８Ｌ 33:04 Ｃ０８Ｌ 33:04 Ｆターム(参考） 2H049 BA06 BA42 BB44 BC01 BC03 BC05 BC22 2H091 FA11X FA11Z FB02 FC22 FC23 LA30 3K007 AB17 BB06 DB03 4F071 AA33X AF31 AH19 BA02 BB02 BC01 4F210 AC07 AG01 AH73 RA01 RC02 RG04 RG30 RG43 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) H05B 33/14 H05B 33/14 A // B29L 7:00 B29L 7:00 11:00 11:00 C08L 33 : 04 C08L 33:04 F term (reference) 2H049 BA06 BA42 BB44 BC01 BC03 BC05 BC22 2H091 FA11X FA11Z FB02 FC22 FC23 LA30 3K007 AB17 BB06 DB03 4F071 AA33X AF31 AH19 BA02 BB02 BC01 4F210 AC07 AG30 RG43 A01
Claims (7)
フィルムであって、フィルム面内の２方向の主屈折率を
ｎｘ、ｎｙ（但しｎｘ≧ｎｙ）とし、厚さ方向の屈折率
をｎｚとし、かつ厚さｄ（ｎｍ）の場合に、面内位相
差：（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ＝１〜１０００、厚み方向位相
差：（ｎｘ−ｎｚ）×ｄ＝−１０００〜１０００を満足
することを特徴とする複屈折性フィルム。1. A birefringent film formed of a liquid crystal polymer, wherein main refractive indices in two directions in a film plane are nx and ny (where nx ≧ ny), and a refractive index in a thickness direction is nz. In addition, when the thickness is d (nm), the in-plane retardation: (nx-ny) × d = 1 to 1000, the thickness direction retardation: (nx-nz) × d = −1000 to 1000 are satisfied. Is a birefringent film.
メインＡと、ｎｘ≧ｎｙ＞ｎｚまたはｎｘ＞ｎｚ≧ｎｙ
となる屈折率を持つドメインＢを含有していることを特
徴とする請求項１記載の複屈折性フィルム。2. A domain A having a refractive index such that nz> nx ≧ ny and nx ≧ ny> nz or nx> nz ≧ ny.
The birefringent film according to claim 1, further comprising a domain B having a refractive index of
が、いずれも０．０１〜５μｍであることを特徴とする
請求項２記載の複屈折性フィルム。3. The birefringent film according to claim 2, wherein both the domain A and the domain B have a maximum diameter of 0.01 to 5 μm.
ク配向性液晶ポリマーを塗工し、次いで当該液晶ポリマ
ーを液晶状態において配向させ、その配向状態を維持し
た状態で固定化することを特徴とする請求項１〜３のい
ずれかに記載の複屈折性フィルムの製造方法。4. A homeotropic alignment liquid crystal polymer is applied onto a planar alignment substrate, and the liquid crystal polymer is then aligned in a liquid crystal state, and the liquid crystal polymer is fixed in a state where the alignment state is maintained. The method for producing a birefringent film according to claim 1.
ク配向性液晶ポリマーと光重合性液晶化合物を含有して
なる液晶性組成物を塗工し、次いで当該液晶性組成物を
液晶状態において配向させ、その配向状態を維持した状
態で、さらに光照射することを特徴とする請求項１〜３
のいずれかに記載の複屈折性フィルムの製造方法。5. A liquid crystal composition containing a homeotropic alignment liquid crystal polymer and a photopolymerizable liquid crystal compound is applied onto a plane-oriented substrate, and then the liquid crystal composition is aligned in a liquid crystal state. And further irradiating light in a state where the alignment state is maintained.
A method for producing a birefringent film according to any one of 1.
性フィルムが、少なくとも１つ用いられていることを特
徴とする光学フィルム。6. An optical film comprising at least one birefringent film according to claim 1.
画像表示装置。7. An image display device to which the optical film according to claim 6 is applied.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002028382A JP4059683B2 (en) | 2002-02-05 | 2002-02-05 | Birefringent film, method for producing the same, optical film, and image display device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002028382A JP4059683B2 (en) | 2002-02-05 | 2002-02-05 | Birefringent film, method for producing the same, optical film, and image display device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003227935A true JP2003227935A (en) | 2003-08-15 |
| JP4059683B2 JP4059683B2 (en) | 2008-03-12 |
Family
ID=27749620
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002028382A Expired - Fee Related JP4059683B2 (en) | 2002-02-05 | 2002-02-05 | Birefringent film, method for producing the same, optical film, and image display device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4059683B2 (en) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005057258A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-06-23 | Sony Chemicals Corp. | Composition for liquid crystal film formation, optically anisotropic film and process for producing them |
| WO2005116165A1 (en) | 2004-05-31 | 2005-12-08 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Polymerizable liquid crystal composition and optically anisotropic body |
| JP2006078718A (en) * | 2004-09-09 | 2006-03-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Optically anisotropic membrane, its manufacturing method, and liquid crystal display |
| JP2006337575A (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Nippon Oil Corp | Homeotropically oriented liquid-crystal film, and device using the same |
| JP2007041527A (en) * | 2005-06-30 | 2007-02-15 | Nitto Denko Corp | Liquid crystal panel and liquid crystal display |
| JP2007091847A (en) * | 2005-09-28 | 2007-04-12 | Dainippon Ink & Chem Inc | Polymerizable liquid crystal composition and optically anisotropic body |
| JP2011107240A (en) * | 2009-11-13 | 2011-06-02 | Nitto Denko Corp | Substrate for display element and display element using the same |
| JP2018155907A (en) * | 2017-03-17 | 2018-10-04 | 大日本印刷株式会社 | Optical film and image display device |
| WO2019035414A1 (en) * | 2017-08-14 | 2019-02-21 | 大日本印刷株式会社 | Optical film and image display device |
-
2002
- 2002-02-05 JP JP2002028382A patent/JP4059683B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7427363B2 (en) | 2003-12-12 | 2008-09-23 | Sony Chemical & Information Device Corporation | Composition for forming liquid crystal film, optically anisotropic film, and production method thereof |
| WO2005057258A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-06-23 | Sony Chemicals Corp. | Composition for liquid crystal film formation, optically anisotropic film and process for producing them |
| KR100939480B1 (en) | 2003-12-12 | 2010-01-29 | 소니 케미카루 앤드 인포메이션 디바이스 가부시키가이샤 | Composition for liquid crystal film formation, optically anisotropic film and process for producing them |
| WO2005116165A1 (en) | 2004-05-31 | 2005-12-08 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Polymerizable liquid crystal composition and optically anisotropic body |
| US7449223B2 (en) | 2004-05-31 | 2008-11-11 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Polymerizable liquid crystal composition and optically anisotropic medium |
| JP2006078718A (en) * | 2004-09-09 | 2006-03-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Optically anisotropic membrane, its manufacturing method, and liquid crystal display |
| JP2006337575A (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Nippon Oil Corp | Homeotropically oriented liquid-crystal film, and device using the same |
| JP2007041527A (en) * | 2005-06-30 | 2007-02-15 | Nitto Denko Corp | Liquid crystal panel and liquid crystal display |
| JP2007091847A (en) * | 2005-09-28 | 2007-04-12 | Dainippon Ink & Chem Inc | Polymerizable liquid crystal composition and optically anisotropic body |
| JP2011107240A (en) * | 2009-11-13 | 2011-06-02 | Nitto Denko Corp | Substrate for display element and display element using the same |
| JP2018155907A (en) * | 2017-03-17 | 2018-10-04 | 大日本印刷株式会社 | Optical film and image display device |
| WO2019035414A1 (en) * | 2017-08-14 | 2019-02-21 | 大日本印刷株式会社 | Optical film and image display device |
| JPWO2019035414A1 (en) * | 2017-08-14 | 2020-08-06 | 大日本印刷株式会社 | Optical film and image display device |
| TWI758527B (en) * | 2017-08-14 | 2022-03-21 | 日商大日本印刷股份有限公司 | Optical film, image display device and transfer film |
| JP7147766B2 (en) | 2017-08-14 | 2022-10-05 | 大日本印刷株式会社 | Optical film and image display device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4059683B2 (en) | 2008-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4207180B2 (en) | Phase difference plate, method for producing the same, and optical film | |
| JP4036322B2 (en) | Optical film, illumination device using the same, and image display device | |
| US7037443B2 (en) | Homeotropic alignment liquid crystal film | |
| JP3969637B2 (en) | Method for producing liquid crystal alignment film, liquid crystal alignment film, optical film and image display device | |
| JP3923062B2 (en) | Method for producing liquid crystal alignment film, liquid crystal alignment film, optical film and image display device | |
| JP2015156032A (en) | Retardation plate, elliptically polarizing plate, and display device having the same | |
| JP2004287416A (en) | Method of manufacturing inclined alignment film, inclined alignment film and image display device | |
| JP4138681B2 (en) | Method for producing twisted and tilted oriented film | |
| JP3992969B2 (en) | Homeotropic alignment liquid crystal film, brightness enhancement film, and optical film | |
| JP4467039B2 (en) | Liquid crystal film, method for producing liquid crystal alignment film, and image display device | |
| JP2006133718A (en) | Manufacturing method of optical alignment film, optical alignment film, manufacturing method of liquid crystal alignment film, liquid crystal alignment, optical film and image display apparatus | |
| JP4059683B2 (en) | Birefringent film, method for producing the same, optical film, and image display device | |
| JP4531329B2 (en) | Retardation film, brightness enhancement film, optical film, and image display device | |
| JP2005274909A (en) | Manufacturing method for retardation plate and retardation plate manufactured thereby | |
| JP3842102B2 (en) | Method for producing homeotropic alignment liquid crystal film, homeotropic alignment liquid crystal film and optical film | |
| JP2004309904A (en) | Circular polarization plate, luminance improvement film, and image display device | |
| JP3866099B2 (en) | Method for producing liquid crystal alignment film | |
| JP3822198B2 (en) | Method for producing liquid crystal alignment film | |
| JP2003121852A (en) | Method for manufacturing homeotropically oriented liquid crystal film, homeotropically oriented liquid crystal film and optical film | |
| JP4266289B2 (en) | Method for producing homeotropic alignment liquid crystal film, homeotropic alignment liquid crystal film, and optical film | |
| JP2003337221A (en) | Brightness improving film, method of manufacturing the same, optical film and image display device | |
| JP4301554B2 (en) | Optical compensation layer forming material, optical compensation layer, polarizing plate with optical compensation layer, optical film, and image display device | |
| JP2006098513A (en) | Method for manufacturing liquid crystal alignment film, liquid crystal alignment film, optical film, and picture display device | |
| JP2003279740A (en) | Optical film, illumination device and image display device using the same | |
| JP2005139375A (en) | Block-type liquid crystal polymer, liquid crystal polymer composition, and liquid crystal film |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041108 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070613 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070625 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070806 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071004 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071113 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20071217 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20071218 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101228 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4059683 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131228 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20161228 Year of fee payment: 9 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |