JP2003226624A - （メタ）アクリル酸コポリマーを含有するリシェーピング可能なヘアスタイリング用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ヘアスタイルの復元及び修正が容易に行える
と同時に、櫛通りが容易で、毛髪を柔軟な感触の外観に
するヘアスタイリング用組成物を提供する。 【解決手段】 (ａ)(メタ)アクリル酸ブチルモノマーか
ら選択される少なくとも１種のモノマーから誘導される
単位、(ｂ)ヒロドキシアルキル(メタ)アクリラートモノ
マーから選択される少なくとも１種のモノマーから誘導
される単位、及び(ｃ)場合によっては、(ａ)及び(ｂ)の
モノマー以外の少なくとも１種の共重合可能なモノマー
から誘導される単位を有する(メタ)アクリル酸コポリマ
ーを、化粧品的に許容可能なビヒクルに含有せしめる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、リシェーピング可
能な(reshapable)ヘアスタイリング用組成物に関する。
特に本発明は、好ましくはすすがれる組成物であるリシ
ェーピング可能なヘアスタイリング用組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ヘアス
タイルの固定は、ヘアスタイリングにおいて重要な要素
であり、既になされているシェーピングを保持すること
を含んでいる。本発明において、「ヘアスタイリング用
組成物」なる用語は、ヘアスタイリングを行うために使
用できる任意の種類の毛髪用組成物に関連している。

【０００３】化粧品市場に出ている最も一般的な、ヘア
スタイルをシェーピング及び／又は保持するためのヘア
スタイリング用組成物は、通常はアルコール-又は水-ベ
ースの溶液と、一般的にはポリマー樹脂である一又は複
数の物質を含有している。ポリマー樹脂の機能の一つ
は、毛髪間に結合を形成することである。固定剤(fixat
ives)とも呼ばれるこれらの物質は、多くの場合、種々
の化粧品用アジュバントとの混合物として見出される。
この溶液は、一般的には、噴霧剤で加圧された適切なエ
アゾール容器か、又はポンプ式フラスコ中に包装されて
いる。

【０００４】多くのヘアスタイリング用組成物は同じ欠
点を有している：すなわち、スタイリング及び固定作業
を再度開始しないで、最初につくったもの以外の所望の
形にヘアスタイルを後から修正することはできないよう
になっている。さらに、様々な種類のストレス下では、
ヘアスタイルは容易に修正できない、望ましくないパー
マネントなセットを生じる傾向にある。またスタイリン
グ過程では、使用者は、櫛通りを容易にしたり、毛髪を
柔軟な感触の外観にするというヘアコンディショニング
の恩恵を望んでいる。

【０００５】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明の主題は、任意には化粧品的に許容可能なビヒクル
中に、少なくとも１種の(メタ)アクリル酸コポリマーを
含有する、リシェーピング可能なヘアスタイリング用組
成物であって、前記少なくとも１種の(メタ)アクリル酸
コポリマーが：(ａ)(メタ)アクリル酸ブチルモノマーか
ら選択される少なくとも１種のモノマーから誘導される
単位、(ｂ)ヒロドキシアルキル(メタ)アクリラートモノ
マーから選択される少なくとも１種のモノマーから誘導
される単位、及び(ｃ)前記(ａ)及び(ｂ)モノマー以外の
少なくとも１種の共重合可能なモノマーから誘導される
任意的単位を含み、該組成物はリシェーピング効果をも
たらし、好ましくはすすがれる組成物であるもので、但
し、６５／１５／２０又は７５／１５／１０の重量パー
セント比であるｎ-ブチルアクリラート／２-ヒドロキシ
エチルアクリラート／メチルメタクリラートから誘導さ
れる(メタ)アクリル酸コポリマーを除く組成物にある。

【０００６】本発明のさらなる主題は、任意には化粧品
的に許容可能なビヒクル中に、(１)(ａ)(メタ)アクリル
酸ブチルモノマーから選択される少なくとも１種のモノ
マーから誘導される単位、(ｂ)ヒロドキシアルキル(メ
タ)アクリラートモノマーから選択される少なくとも１
種のモノマーから誘導される単位、及び(ｃ)前記(ａ)及
び(ｂ)のモノマー以外の少なくとも種つの共重合可能な
モノマーから誘導される任意的単位を含む、少なくとも
１種の(メタ)アクリル酸コポリマーと、(２)少なくとも
１種の界面活性剤を含有してなるリシェーピング可能な
ヘアスタイリング用組成物であって、該組成物がリシェ
ーピング効果を提供もたらし、好ましくは、例えばシャ
ンプー及びコンディショナーを含むすすがれる組成物で
ある組成物にある。

【０００７】本発明の他の主題は、任意には化粧品的に
許容可能なビヒクル中に、(１)(ａ)(メタ)アクリル酸ブ
チルモノマーから選択される少なくとも１種のモノマー
から誘導される単位、(ｂ)ヒロドキシアルキル(メタ)ア
クリラートモノマーから選択される少なくとも１種のモ
ノマーから誘導される単位、及び(ｃ)前記(ａ)及び(ｂ)
のモノマー以外の少なくとも１種の共重合可能なモノマ
ーから誘導される任意的単位を含む、少なくとも１種の
(メタ)アクリル酸コポリマーと、(２)少なくとも１種の
コンディショニング剤を含有してなるリシェーピング可
能なヘアスタイリング用組成物であって、該組成物がリ
シェーピング効果をもたらし、好ましくは、例えばシャ
ンプー及びコンディショナーを含むすすがれる組成物で
ある組成物にある。

【０００８】本発明の他の主題は、任意には化粧品的に
許容可能なビヒクル中に、(１)(ａ)(メタ)アクリル酸ブ
チルモノマーから選択される少なくとも１種のモノマー
から誘導される単位を約１０〜約９０重量％、(ｂ)ヒロ
ドキシアルキル(メタ)アクリラートモノマーから選択さ
れる少なくとも１種のモノマーから誘導される単位を約
２〜約５０重量％、及び(ｃ)前記(ａ)及び(ｂ)のモノマ
ー以外の少なくとも１種の共重合可能なモノマーから誘
導される任意的単位を含む、少なくとも１種の(メタ)ア
クリル酸コポリマーと、(２)少なくとも１種の界面活性
剤を含有してなるリシェーピング可能なヘアスタイリン
グ用組成物であって、該組成物がリシェーピング効果を
もたらし、好ましくは、例えばシャンプー及びコンディ
ソナーを含むすすがれる組成物である組成物にある。

【０００９】本発明の他の主題は、任意には化粧品的に
許容可能なビヒクル中に、(１)(ａ)(メタ)アクリル酸ブ
チルモノマーから選択される少なくとも１種のモノマー
から誘導される単位を約１０〜約９０重量％、(ｂ)ヒド
ロキシ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキル(メタ)アクリラートモノマ
ーから選択される少なくとも１種のモノマーから誘導さ
れる単位を約２〜約５０重量％、及び(ｃ)前記(ａ)及び
(ｂ)のモノマー以外の少なくとも１種の共重合可能なモ
ノマーから誘導される任意的単位を有する、少なくとも
１種の(メタ)アクリル酸コポリマーと、(２)少なくとも
１種のコンディショニング剤を含有してなるリシェーピ
ング可能なヘアスタイリング用組成物であって、該組成
物がリシェーピング効果をもたらし、好ましくは、例え
ばシャンプー及びコンディソナーを含むすすがれる組成
物である組成物にある。

【００１０】本発明の他の主題は、任意には化粧品的に
許容可能なビヒクル中に、(１)(ａ)ｎ-ブチル(メタ)ア
クリラートモノマーから選択される少なくとも１種のモ
ノマーから誘導される単位を約１０〜約９０重量％、
(ｂ)２-ヒドロキシエチル(メタ)アクリラートモノマー
から選択される少なくとも１種のモノマーから誘導され
る単位を約２〜約５０重量％、及び(ｃ)２-エチルヘキ
シル(メタ)アクリラートモノマーから選択される少なく
とも１種のモノマーから誘導される単位を約８０重量％
まで含む、少なくとも１種の(メタ)アクリル酸コポリマ
ーと、(２)少なくとも１種の界面活性剤を含有してなる
リシェーピング可能なヘアスタイリング用組成物であっ
て、該組成物がリシェーピング効果をもたらし、好まし
くは、例えばシャンプー及びコンディソナーを含むすす
がれる組成物である組成物にある。

【００１１】本発明の他の主題は、任意には化粧品的に
許容可能なビヒクル中に、(１)(ａ)ｎ-ブチル(メタ)ア
クリラートモノマーから選択される少なくとも１種のモ
ノマーから誘導される単位を約１０〜約９０重量％、
(ｂ)２-ヒドロキシエチル(メタ)アクリラートモノマー
から選択される少なくとも１種のモノマーから誘導され
る単位を約２〜約５０重量％、及び(ｃ)２-エチルヘキ
シル(メタ)アクリラートモノマーから選択される少なく
とも１種のモノマーから誘導される単位を約８０重量％
まで含む、少なくとも１種の(メタ)アクリル酸コポリマ
ーと、(２)少なくとも１種のコンディショニング剤を含
有してなるリシェーピング可能なヘアスタイリング用組
成物であって、該組成物がリシェーピング効果をもたら
し、好ましくは、例えばシャンプー及びコンディソナー
を含むすすがれる組成物である組成物にある。

【００１２】本発明の他の主題は、任意には化粧品的に
許容可能なビヒクル中に、(１)(ａ)ｎ-ブチル(メタ)ア
クリラートモノマーから選択される少なくとも１種のモ
ノマーから誘導される単位を約１０〜約９０重量％、
(ｂ)２-ヒドロキシエチル(メタ)アクリラートモノマー
から選択される少なくとも１種のモノマーから誘導され
る単位を約２〜約５０重量％、及び(ｃ)２-エチルヘキ
シル(メタ)アクリラートモノマーから選択される少なく
とも１種のモノマーから誘導される単位を約８０重量％
まで含む、少なくとも１種の(メタ)アクリル酸コポリマ
ーと、(２)少なくとも１種のコンディショニング剤と、
(３)少なくとも１種の界面活性剤を含有してなるリシェ
ーピング可能なヘアスタイリング用組成物であって、該
組成物がリシェーピング効果をもたらし、好ましくは、
例えばシャンプー及びコンディソナーを含むすすがれる
組成物である組成物にある。

【００１３】本発明の他の主題は、任意には化粧品的に
許容可能なビヒクル中に、(１)(ａ)ｎ-ブチルアクリラ
ートモノマーから選択される少なくとも１種のモノマー
から誘導される単位を約３０〜約４０重量％、(ｂ)２-
ヒドロキシエチルメタクリラートモノマーから選択され
る少なくとも１種のモノマーから誘導される単位を約２
〜約１０重量％、及び(ｃ)２-エチルヘキシルアクリラ
ートモノマーから選択される少なくとも１種のモノマー
から誘導される単位を約５０〜約７０重量％含む、少な
くとも１種の(メタ)アクリル酸コポリマーと、(２)少な
くとも１種の界面活性剤を含有してなるリシェーピング
可能なヘアスタイリング用組成物であって、該組成物が
リシェーピング効果をもたらし、好ましくは、例えばシ
ャンプー及びコンディソナーを含むすすがれる組成物で
ある組成物にある。

【００１４】本発明の他の主題は、任意には化粧品的に
許容可能なビヒクル中に、(１)(ａ)ｎ-ブチルアクリラ
ートモノマーから選択される少なくとも１種のモノマー
から誘導される単位を約３０〜約４０重量％、(ｂ)２-
ヒドロキシエチルメタクリラートモノマーから選択され
る少なくとも１種のモノマーから誘導される単位を約２
〜約１０重量％、及び(ｃ)２-エチルヘキシルアクリラ
ートモノマーから選択される少なくとも１種のモノマー
から誘導される単位を約５０〜約７０重量％含む、少な
くとも１つの(メタ)アクリル酸コポリマーと、(２)少な
くとも１種のコンディショニング剤を含有してなるリシ
ェーピング可能なヘアスタイリング用組成物であって、
該組成物がリシェーピング効果をもたらし、好ましく
は、例えばシャンプー及びコンディソナーを含むすすが
れる組成物である組成物にある。

【００１５】(ａ)、(ｂ)及び(ｃ)単位の重量パーセント
は、使用される全てのモノマーの全重量と比較した、使
用される各モノマータイプの全重量に基づく。

【００１６】本発明の他の主題は、上述した少なくとも
１種の(メタ)アクリル酸コポリマーを含有してなるリシ
ェーピング可能なヘアスタイリング用組成物であって、
該リシェーピング可能なヘアスタイリング用組成物が、
好ましくは、例えばシャンプー及びコンディショナーを
含み、スプレー、エアゾール、ムース、ゲル、ローショ
ン、クリーム、分散液、又はエマルションの形態をした
すすがれる組成物である組成物にある。

【００１７】本発明の他の主題は、(１)噴霧剤と、上述
した少なくとも１種の(メタ)アクリル酸コポリマーを含
有する少なくとも１つの組成物を含む液状相を含有し、
リシェーピング効果を付与するエアゾール組成物であっ
て、好ましくは、例えばシャンプー及びコンディソナー
を含むすすがれる組成物である組成物と、(２)ディスペ
ンサーを具備する、容器を含むエアゾール装置にある。

【００１８】本発明の他の主題は、上述した少なくとも
１種の(メタ)アクリル酸コポリマーを含有する組成物
を、ヘアスタイルのシェーピング前に毛髪に適用するこ
とを含む、毛髪の美容処理方法であって、該組成物がリ
シェーピング効果をもたらし、好ましくは、例えばシャ
ンプー及びコンディショナーを含むすすがれる組成物で
ある方法にある。

【００１９】本発明の他の主題は、(１)上述した少なく
とも１種の(メタ)アクリル酸コポリマーを含有する組成
物を、ヘアスタイルの最初のシェーピング前に毛髪に適
用し、ここで該組成物はリシェーピング効果をもたら
し、好ましくは、例えばシャンプー及びコンディショナ
ーを含むすすがれる組成物であり、(２)ついで、さらな
る組成物又は熱を必要とすることなく、少なくとも１
回、ヘアスタイルをシェーピングすることを含む、毛髪
のリシェーピング方法にある。

【００２０】本発明の他の主題は、上述した少なくとも
１種の(メタ)アクリル酸コポリマーをヘアスタイリング
組成物中に含有させることを含む、リシェーピング可能
なヘアスタイリング用組成物の製造方法であって、前記
少なくとも１種の(メタ)アクリル酸コポリマーがリシェ
ーピング効果を付与するのに有効な量存在し、前記組成
物が、好ましくは、例えばシャンプー及びコンディショ
ナーを含むすすがれる組成物である方法にある。

【００２１】「(メタ)アクリラート」なる用語は、アク
リラート及びメタクリラートの双方の用語を含めるため
に使用される。同様に、「(メタ)アクリル酸」なる用語
も、アクリル酸及びメタクリル酸の双方を含めるために
使用される。ここで使用する場合、「多官能性架橋剤」
なる用語は、１を超える、例えば１．８を超える、さら
には約２．０又はそれ以上の平均官能性を有する架橋剤
を意味するように使用される。しかし、平均官能性は約
６未満、例えば約４未満、さらには例えば約３又はそれ
以下である。「すすがれる(rinse)組成物」なる用語
は、毛髪への適用後に洗い流されるように処方された任
意の組成物を意味するように使用される。

【００２２】すすがれる組成物は、限定するものではな
いが、シャンプー、コンディショナー、毛髪用リンス、
パーマネントウエーブ用組成物、ウエーブ用組成物、毛
髪の染色用組成物、毛髪の染色処理前又は後に使用され
る製品、パーマネントウエーブ処理前又は後に使用され
る製品、毛髪のストレート化用組成物、毛髪のストレー
ト化の前又は後に使用される製品、及びそれらの組み合
わせを含む、任意の従来の形態をしたすすがれる化粧品
用組成物であってよい。シャンプーは毛髪に対するクレ
ンジング効果を有するもので、さらにコンディショニン
グ効果も有しうる。コンディショナーはクレンジング効
果がなく、毛髪に対するコンディショニング効果を有す
るものである。

【００２３】「リシェーピング可能な」ヘアスタイリン
グ用組成物なる用語は、新たな物質又は熱を適用するこ
となく、修復又は修正が可能なヘアスタイリングを提供
するヘアスタイリング用組成物を意味する。例えば、
「だれた(drooping)」又はセット力を失ったヘアスタイ
ル(毛髪がぼさぼさに垂れ下がった感じ：dishevelment)
を修復又は修正するために、新たな物質、例えば水又は
任意の形態の固定剤、又は熱を必要としない。よって、
「リシェーピング」効果を提供するとは、新たな物質又
は熱を適用することなく、修復又は修正可能なヘアスタ
イリングを提供することを意味する。組成物の効力は長
時間続き、例えば１０〜２４時間持続可能で、持続力の
あるスタイリング効果が生じる。「リシェーピング可能
な」と同意の他の用語には、整復可能(repositionabl
e)、再成形可能(remoldable)、再スタイリング可能(res
tyleable)、再整え可能(rearrangable)及び再モデリン
グ可能(remodelable)が含まれる。

【００２４】本発明の一実施態様では、このようなリシ
ェーピング可能なヘアスタイリング用組成物の(メタ)ア
クリル酸コポリマーは、エマルション又は分散液の形態
であってよい。全てのエマルションは連続相と少なくと
も１つの分散相を有する。「分散液(ディスパージョ
ン)」なる表現は一般的に多相系を意味しており、少な
くとも１つの相がバルク物質中に分布した離散粒子を含
有している。一部のポリマーは水相に離散粒子として存
在しうる。分散は、水系に不溶のある成分の使用により
可能となる。「分散液」は、全ポリマーが水不溶性であ
る必要はなく；ポリマーのあるものは水性混合物に可溶
であってもよいことを意味する。分散液は周囲条件下で
安定したままであることが望ましい。一実施態様では、
分散液は室温で約３０日以上、例えば約９０日を越え
て、さらには約１８０日を越えて、特に約３６０日を越
えて安定である。分散液は、内相の離散粒子がバルク物
質(外相)に分散したままである限りは、安定していると
考えられる。

【００２５】一実施態様では、このような分散液は、他
の分散液又は他の公知の添加剤、例えばフィラー、可塑
剤、顔料(例えばカーボンブラック)、シリカゾル、及び
他の公知のレベリング剤(leveling agent)、湿潤剤、消
泡剤及び安定剤と混合してもよい。

【００２６】一般的に、(ａ)に記載のモノマーは、例え
ば、使用したモノマーの全量の約１０〜約９０重量％を
構成する。一実施態様では、それらは使用したモノマー
の全量の約１５〜約５０重量％、好ましくは５０〜７０
重量％を構成する。別の実施態様では、それらは使用し
たモノマーの全量の約５０〜約９０重量％、例えば使用
したモノマーの全量の約７０〜約９０重量％を構成す
る。(ａ)に記載のモノマーは、(メタ)アクリル酸ブチル
モノマー、例えばｎ-ブチル(メタ)アクリラート、ｔ-ブ
チル(メタ)アクリラート、(メタ)アクリル酸イソブチ
ル、２-デシルブチル(メタ)アクリラート、及び２-メチ
ルブチル(メタ)アクリラートである。一実施態様では、
(ａ)に記載のモノマーはｎ-ブチルアクリラートから選
択される。

【００２７】一般的に、(ｂ)に記載のモノマーは、例え
ば、使用したモノマーの全量の約２〜約５０重量％を構
成する。一実施態様では、それらは使用したモノマーの
全量の約２〜約２５重量％を構成する。別の実施態様で
は、それらは使用したモノマーの全量の約１０〜約５０
重量％、例えば使用したモノマーの全量の約１０〜約３
０重量％を構成する。(ｂ)に記載のモノマーは、ヒロド
キシアルキル(メタ)アクリラートモノマー、例えば２-
ヒドロキシエチル(メタ)アクリラート、ヒドロキシプロ
ピル(メタ)アクリラート、２,３-ジヒドロキシプロピル
(メタ)アクリラート、４-ヒドロキシブチル(メタ)アク
リラート、及び２-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリラ
ートである。一実施態様では、(ｂ)に記載のモノマー
は、２-ヒドロキシエチルアクリラート、２-ヒドロキシ
エチルメタクリラート、及びヒドロキシプロピルアクリ
ラートモノマーから選択される。

【００２８】一般的に、(ｃ)に記載の付加的なモノマー
は、例えば、使用したモノマーの全量の約８０重量％ま
でを構成する。一実施態様では、それらは使用したモノ
マーの全量の約３０〜約８０重量％、好ましくは５０〜
７０重量％を構成する。別の実施態様では、それらは使
用したモノマーの全量の約５０重量％まで、例えば使用
したモノマーの全量の約３０重量％までを構成する。
(ｃ)に記載の少なくとも１つの付加的な共重合可能なモ
ノマーは、(ｉ)(メタ)アクリル酸アルキルモノマー、好
ましくは(メタ)アクリル酸(Ｃ_１-Ｃ_２４)アルキル、(ｉ
ｉ)極性のモノマー及び(ｉｉｉ)エチレン性不飽和を有
するフリーラジカル的に重合可能なモノマーから選択さ
れる。(メタ)アクリル酸アルキルモノマーには、例えば
(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸イソボルニ
ル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸イソオ
クチル、２-エチルヘキシル(メタ)アクリラート、(メ
タ)アクリル酸ラウリル、(メタ)アクリル酸オクタデシ
ル、及びそれらの混合物が含まれる。他の実施態様で
は、２-エチルヘキシル(メタ)アクリラートモノマーか
ら誘導される単位は、使用したモノマーの全量の約３０
〜約８０重量％を構成する。有用な極性モノマーには、
(メタ)アクリル酸、イタコン酸、Ｎ-ビニルピロリド
ン、Ｎ-ビニルカプロラクタム、置換(メタ)アクリルア
ミド(例えば、Ｎ,Ｎ-ジメチル(メタ)アクリルアミド及
びＮ-オクチル(メタ)アクリルアミド)、ジメチルアミノ
エチル(メタ)アクリラート、(メタ)アクリロニトリル、
２-カルボキシエチル(メタ)アクリラート、無水マレイ
ン酸、及びそれらの混合物が含まれる。有用な極性ポリ
マーの他の例は、商品名ＣＤ５５３でサルトマー社(Sar
tomer Co.)から入手可能なメトキシポリエチレングリコ
ール５５０モノアクリラートである。有用なエチレン性
不飽和を有するフリーラジカル的に重合可能なモノマー
には、スチレン及びＣ_１-Ｃ_４ビニルエステル、例えば
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル及びそれらの混合物が
含まれる。他の実施態様では、共重合可能なエチレン性
不飽和を有するフリーラジカル的に重合可能なモノマー
から誘導される単位が、約３０重量％の範囲まで存在す
る。

【００２９】一又は複数の多官能性架橋剤も含まれる。
限定するものではないが、架橋剤の例には、ジビニルベ
ンゼン、ジアクリル酸アルキル(例えば、１,２-エチレ
ングリコールジアクリラート、１,４-ブタンジオールジ
アクリラート、１,６-ヘキサンジオールジアクリラー
ト、１,８-オクタンジオールジアクリラート及び１,１
２-ドデカンジオールジアクリラートから選択されるも
の)、トリアクリル酸アルキル及びテトラアクリル酸ア
ルキル(例えば、トリメチロールプロパントリアクリラ
ート及びペンタエリトリトールテトラアクリラート)、
モノエチレン性不飽和を有する芳香族ケトン(例えば４-
アクリルオキシベンゾフェノン)、多官能性アジリジン
アミド(例えば、１,１'-(１,３-フェニレンジカルボニ
ル)ビス[２-メチルアジリジン]、２,２,４-トリメチル
アジポイルビス[２-エチルアジリジン]、１,１'-アゼラ
オイルビス[２-メチルアジリジン]、及び２,４,６-トリ
ス(２-エチル-１-アジリジニル)-１,３,５-トリアジ
ン）、金属イオンの架橋剤(例えば、銅、亜鉛、ジルコ
ニウム及びクロム)及びそれらの混合物から選択される
ものが含まれる。一実施態様では、金属イオンの架橋剤
は、E.I. du Pont de Numours Co.から商業的に入手可
能で、商品名ＴＹＺＯＲで販売されているオルト-チタ
ン酸のキレート化エステルから選択される。他の実施態
様では、ＴＹＺＯＲは、チタニウムアセチルアセトナー
トであるＴＹＺＯＲ ＡＡである。さらなる他の実施態
様では、架橋剤は１,６-ヘキサンジオールジアクリラー
トである。

【００３０】架橋剤が使用される場合、それは(ａ)、
(ｂ)及び存在する場合は(ｃ)に記載されたモノマーの１
００重量部に対して、約１０重量部まで、典型的には約
０．１〜約２重量部の全共重合可能な混合物を含有す
る。

【００３１】一実施態様では、コポリマーは、場合によ
っては(メタ)アクリル酸エマルションの調製に有用な一
又は複数の水溶性及び／又は脂溶性の開始剤を用いて得
ることができる。このような開始剤は、熱にさらされる
とフリーラジカルを発生させ、それが(メタ)アクリル酸
ブチルモノマー、ヒロドキシアルキル(メタ)アクリラー
トモノマー、及び任意的なコモノマー及び架橋剤成分の
(共)重合を開始させる。一実施態様では、一又は複数の
水溶性開始剤が使用される。適切な水溶性開始剤には、
限定するものではないが、過硫酸カリウム、過硫酸アン
モニウム、過硫酸ナトリウム、及びそれらの混合物；酸
化-還元開始剤、例えば上述した過硫酸塩の反応生成
物、及び還元剤、例えばメタ重亜硫酸ナトリウム及び亜
硫酸ナトリウムから選択されるもの；及び４,４'-アゾ
ビス(４-シアノペンタン酸)及びその可溶性塩(例えば、
ナトリウム、カリウム)から選択されるものが含まれ
る。他の実施態様では、水溶性開始剤は過硫酸カリウム
である。

【００３２】適切な脂溶性開始剤には、限定するもので
はないが、アゾ化合物、例えばＶＡＺＯ６４(２,２'-ア
ゾビス(イソブチロニトリル)及びＶＡＺＯ５２(２,２'-
アゾビス(２,４-ジメチルペンタンニトリル))(双方と
も、E.I. du Pont de NumoursCo.から入手可能)；及び
過酸類、例えば過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル及
びそれらの混合物から選択されるものが含まれる。一実
施態様では、脂溶性熱開始剤は２,２'-アゾビス(イソブ
チロニトリル)である。開始剤が使用される場合、それ
らは全共重合可能な混合物１００重量部に対して、約
０．０５〜約１重量部、さらには約０．１〜約０．５重
量部含有することができる。

【００３３】他の実施態様では、コポリマーは、場合に
よっては一又は複数の連鎖移動剤を用いて得ることがで
きる。有用な連鎖移動剤の例には、限定するものではな
いが、四臭化炭素、アルコール、メルカプタン及びそれ
らの混合物から選択されるものが含まれる。一実施態様
では、連鎖移動剤はイソオクチルチオグリコラート及び
四臭化炭素から選択される。共重合可能な混合物は、連
鎖移動剤が使用されるならば、全共重合可能な混合物１
００重量部をベースとして、約０．５重量部まで、典型
的には約０．０１重量部〜約０．５重量部、また約０．
０５重量部〜約０．２重量部の、一又は複数の連鎖移動
剤をさらに含有してもよい。

【００３４】エマルション技術を介した重合には、一又
は複数の乳化剤(emulsifiers)(さらに乳化用剤(emulsif
ying agents)又は界面活性剤とも称される)の存在が必
要である。本発明において有用な乳化剤には、アニオン
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及びそれらの混合
物から選択されるものが含まれる。

【００３５】乳化剤として有用なアニオン性界面活性剤
には、限定するものではないが、その分子構造に、(約
Ｃ_６〜約Ｃ_１２)アルキル、(約Ｃ_６〜約Ｃ_１２)アルキ
ルアリール及び(約Ｃ_６〜約Ｃ_１２)アルケニルから選択
される少なくとも１つの疎水性部分、及びスルファー
ト、スルホナート、ホスファート、ポリオキシエチレン
スルファート、ポリオキシエチレンスルホナート、ポリ
オキシエチレンホスファート等から選択される少なくと
も１つのアニオン性基及びこのような基の塩類を含むも
のが含まれる。一実施態様では、前記塩類は、アルカリ
金属塩、アンモニウム塩、第３級アミノ塩等から選択さ
れる。乳化剤として有用なアニオン性界面活性剤の市販
されている典型例には、ポリステップ(POLYSTEP)Ｂ-３
としてステパン・ケミカル社(Stepan Chemical Co.)から
入手可能なラウリル硫酸ナトリウム；ポリステップＢ-
１２としてステパン・ケミカル社から入手可能なラウリ
ルエーテル硫酸ナトリウム；シポナート(SIPONATE)ＤＳ
-１０としてローンプーラン社(Phone-Poulenc)から入手
可能なドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム；及びマ
ゾン(MAZON)ＳＡＭ-２１１としてＰＰＧインダストリー
ズ社から入手可能なポリアルコキシアンモニウム硫酸ア
ルキレンが含まれる。

【００３６】乳化剤として有用な非イオン性界面活性剤
には、限定するものではないが、その分子構造に有機脂
肪族及び／又はアルキル芳香族の疎水性部分と、親水性
のアルキレンオキシド、例えばエチレンオキシドとの縮
合物を有するものが含まれる。乳化剤として有用な非イ
オン性界面活性剤のＨＬＢ(親水性-親油性バランス)
は、約１０又はそれを超え、例えば約１０〜約２０であ
る。界面活性剤のＨＬＢは、界面活性剤の親水性(水親
和性(water-loving)又は極性)基及び親油性(油親和性(o
il-loving)又は無極性)基の大きさ及び強度のバランス
を表すものである。本発明において有用な非イオン性界
面活性剤の市販例には、限定するものではないが、それ
ぞれイゲパル(IGEPAL)ＣＡ又はＣＯシリーズとしてロー
ンプーラン社から入手可能なノニルフェノキシ又はオク
チルフェノキシポリ(エチレンオキシ)エタノール；ター
ギトール(TERGITOL)１５-Ｓシリーズとしてユニオンカ
ーバイド社(Union Carbide)から入手可能なＣ_１１-Ｃ
_１５第２級アルコールエトキシラート；及びトゥイーン
(TWEEN)シリーズの界面活性剤としてＩＣＩケミカル社
から入手可能なポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステルが含まれる。

【００３７】一実施態様では、この発明の乳化重合は、
乳化剤として一又は複数のアニオン性界面活性剤の存在
下で実施される。有用な乳化剤濃度範囲は、全モノマー
の全重量をベースとして、約０．５〜約８重量％、例え
ば約１〜約５重量％である。

【００３８】一実施態様では、(メタ)アクリル酸コポリ
マーは、(メタ)アクリル酸のエマルション又は分散液で
ある。(メタ)アクリル酸のエマルション及び分散液は、
半連続的乳化重合プロセスにより調製することができ
る。このプロセスでは、脱イオン(ＤＩ)水、界面活性
剤、(ａ)に記載の(メタ)アクリル酸ブチルモノマー、
(ｂ)に記載のヒロドキシアルキル(メタ)アクリラートモ
ノマー、及び(ｃ)に記載の共重合可能なモノマー等の任
意的な成分、多官能性架橋剤、連鎖移動剤、ｐＨ調節剤
及び他の添加剤を含有するシードモノマー混合物でフラ
スコを満たす。混合物を攪拌し、窒素ブランケット等の
不活性雰囲気下で加熱する。混合物が導入温度、典型的
には約５０℃〜約７０℃に達したときに、第１の開始剤
を添加して重合を開始させ、ここで反応は発熱する。シ
ード反応の完了後、バッチ温度をフィード反応温度、約
７０℃〜約８５℃まで上げる。フィード反応温度におい
て、ＤＩ水、界面活性剤、(ａ)に記載の(メタ)アクリル
酸ブチルモノマー、(ｂ)に記載のヒロドキシアルキル
(メタ)アクリラートモノマー、及び(ｃ)に記載の共重合
可能なモノマー等の任意的成分、多官能性架橋剤、連鎖
移動剤、及び他の添加剤を含有するモノマーのプレエマ
ルションを添加し、温度を維持しつつ、所定時間、典型
的には２〜４時間、フラスコを攪拌する。フィード反応
の終わりに、第２の開始剤を使用するならばそれを反応
体に添加し、エマルション／分散液中の残存モノマーを
低減させる。さらなる時間加熱した後、混合物を室温
(約２３℃)まで冷却し、評価のためにエマルション／分
散液を収集する。

【００３９】一実施態様では、この方法を使用して調製
されたエマルション／分散液のｐＨは約２〜約３であ
る。エマルション／分散液の酸度は、一又は複数のｐＨ
調節剤、例えば塩基性溶液(例えば、水酸化ナトリウ
ム、水酸化アンモニウム等の溶液)又はバッファー溶液
(例えば、重炭酸ナトリウム等)を使用し、エマルション
の／分散液の形成に続いて調節して、酸度レベルを低下
させることもできる。他の実施態様では、ｐＨは７又は
それ未満である。さらなる他の実施態様では、ｐＨは２
〜６の範囲にある。

【００４０】本発明の一実施態様では、(メタ)アクリル
酸コポリマーは、エマルション／分散液中及び／又は組
成物中で一又は複数の中和剤により中和してもよい。適
切な中和剤は、有機、無機、及びオルガノミネラル(org
anomineral)塩基、例えばアミノメチルプロパノール、
水酸化ナトリウム及びカリウム、第１級、第２級及び第
３級アミン、アンモニア、それらの誘導体、及びそれら
の組み合わせ物から選択される。

【００４１】一実施態様では、本発明の(メタ)アクリル
酸エマルションは、一又は複数の従来の添加剤、例えば
可塑剤、染料、フィラー、酸化防止剤、及びＵＶ安定剤
を含有してもよい。このような添加剤は、組成物のリシ
ェーピング特性に悪影響を及ぼさないならば、使用する
ことができる。

【００４２】本発明の他の実施態様では、(メタ)アクリ
ル酸コポリマーは、約−１００℃〜約１５℃の範囲のガ
ラス転移温度(Ｔｇ)を有する。本発明において、(メタ)
アクリル酸コポリマーのＴｇは、水性又はヒドロアルコ
ール媒体中の(メタ)アクリル酸コポリマーをマトリック
スに適用し、重量が変化しなくなるまで乾燥させること
により得られる。ガラス転移温度は示差走査熱量法(Ｄ
ＳＣ)により測定される。

【００４３】本発明の一実施態様では、(メタ)アクリル
酸コポリマーは、非イオン性及び弱いアニオン性の(メ
タ)アクリル酸コポリマーから選択される。弱いアニオ
ン性とは、コポリマーのアニオン性モノマーから誘導さ
れた単位のレベルが約５重量％未満であることを意味す
る。

【００４４】本発明の一実施態様では、(メタ)アクリル
酸コポリマーは、リシェーピング効果を提供するため
に、組成物の全重量に対して約０．０１〜約４０、例え
ば約０．１〜約１５重量％の範囲の量で存在している。

【００４５】組成物は、少なくとも１種の(メタ)アクリ
ル酸コポリマーの付着特性に実質的に干渉しない、任意
の化粧品的に許容可能なビヒクルをさらに含有しうる。
ビヒクルの選択は、選択された適用方法に応じてなされ
る。一実施態様では、化粧品的に許容可能なビヒクル
は、水、水混和性溶媒、例えば低級アルコール、例えば
Ｃ_１-Ｃ_４で分枝状又は直鎖状鎖の脂肪族アルコール、
及びそれらの組み合わせ物から選択される。一実施態様
では、少なくとも１つの粘着性粒子は化粧品的に許容可
能なビヒクルに不溶である。

【００４６】ビヒクルは、一又は複数の付加的な溶媒を
さらに含有してよい。例えば、他の急速に蒸発する溶
媒、例えばヘキサメチルジシロキサン(ＨＭＤＳ)；環状
シリコーン(Ｄ_４及びＤ_５)；イソパラフィンを含むＣ_４
-Ｃ_１０アルカン類、例えばペルメチル(Permethyl)９７
Ａ及びアイソパー(Isopar)Ｃ；アセトン；ヒドロフルオ
ロエーテル(ＨＦＥ)等を使用してもよい。

【００４７】本発明の組成物は、少なくとも１種の(メ
タ)アクリル酸コポリマーのリシェーピング特性に実質
的に干渉しない、化粧品分野において公知の少なくとも
１種の成分をさらに含有してよい。このような成分は、
限定するものではないが：還元剤(例えばチオール類)；
シラン類(例えばアミノプロピルトリエトキシシラン)；
脂肪物質；増粘剤；可塑剤；消泡剤；水和剤；フィラ
ー；サンスクリーン剤(例えばＵＶフィラー)；活性ヘア
ケア剤；香料；防腐剤；カチオン性、アニオン性、非イ
オン性及び両性(例えば双性イオン性)界面活性剤；本発
明のポリマー以外のカチオン性、アニオン性、非イオン
性及び両性(例えば双性イオン性)ポリマー；ポリオール
類：タンパク質；プロビタミン類；ビタミン類；染料；
着色剤(tints)；脱色剤；及びｐＨ調節剤から選択され
る。また本発明は、コンディショニング剤、例えばシリ
コーン類、脂肪エステル類、脂肪アルコール類、長鎖炭
化水素、エモリエント、潤滑剤、ポリマー、界面活性
剤、ラノリン化合物、セラミド類、タンパク質、タンパ
ク質加水分解物、及び他のタンパク質誘導体等をさらに
含有しうる。ここで使用される場合、「コンディショニ
ング剤」なる用語は、その機能が、柔軟性、もつれのほ
ぐれやすさ、感触、及び静電気のなさ等の毛髪の美容特
性を改善するものである任意の薬剤を意味する。一実施
態様では、少なくとも１つのコンディショニング剤は、
カチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマー及びシリコ
ーン類から選択される。

【００４８】一実施態様では、少なくとも１つの成分は
ポリマー、例えばアニオン性、カチオン性、両性(例え
ば双性イオン性)及び非イオン性のポリマー、好ましく
はカチオン性ポリマー、及びそれらの組み合わせ物から
選択される。ここで使用される場合、「ポリマー」なる
用語は、ホモポリマー及びコポリマーを称し、コポリマ
ーは、１種より多いモノマー、例えば２、３、４又はそ
れ以上の異なるモノマー種から誘導される。

【００４９】カチオン性ポリマーは、カチオン性部分又
はカチオン性部分に転換可能な部分を有する。本発明で
使用可能な適切なカチオン性ポリマーの例は、第１級ア
ミン基、第２級アミン基、第３級アミン基及び第４級ア
ミン基から選択される少なくとも１つの基を有するポリ
マーから選択され、その少なくとも１つの基がポリマー
鎖の一部を形成するか、又はそこに直接結合され、約５
００〜約５００００００、例えば約１０００〜約３００
００００の範囲の重量平均分子量を有するポリマーから
選択されるものである。

【００５０】これらのポリマーとしては、特に次のカチ
オン性コンディショニングポリマーを挙げることができ
る：

【００５１】(１)次の式：

【化１】 ［上式中：各Ｒ_３は独立して、水素原子及びＣＨ_３基か
ら選択され；各Ａは独立して、直鎖状又は分枝状で、１
〜６の炭素原子を有するアルキル基、及び１〜４の炭素
原子を有するヒドロキシアルキル基から選択され；各Ｒ
_４、Ｒ_５及びＲ_６は独立して、１〜１８の炭素原子を有
するアルキル基又はベンジル基から選択され；各Ｒ _１及
びＲ_２は独立して、水素及び１〜６の炭素原子を有する
アルキル基から選択され；各Ｘ⁻は独立して、塩化物又
は臭化物アニオン等のハロゲン化物アニオン及び硫酸メ
チルアニオンから選択される］の少なくとも１つの単位
を有し、(メタ)アクリル酸エステル及び(メタ)アクリル
酸アミドから選択されるモノマーから誘導されるホモポ
リマー及びコポリマー。

【００５２】一実施態様では、ファミリー(１)のコポリ
マーは、(メタ)アクリルアミド、ジアセトン(メタ)アク
リルアミド、低級アルキル基から選択される基が窒素に
置換された(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリル酸、
(メタ)アクリル酸エステル類、ビニルラクタム類、例え
ばビニルピロリドン及びビニルカプロラクタム、及びビ
ニルエステル類から選択されるモノマーから誘導される
少なくとも１つの単位をさらに含有し得る。

【００５３】例えば、これらファミリー(１)のカチオン
性コンディショニングコポリマーとしては： − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たジメチルアミノエチルメタクリラートとアクリルアミ
ドのコポリマー、例えばハーキュレス社(Hercules)から
入手可能なヘルコフロック(Hercofloc)； − 例えば、カチオン性ポリマーに関連するその開示が
出典明示によりここに取り込まれる欧州特許出願公開第
０８０９７６号に記載されている、メタクリロイルオキ
シエチルトリメチルアンモニウムクロリドとアクリルア
ミドのコポリマーで、チバ・ガイギー社(Ciba Geigy)か
らビナクアット(Bina Quat)Ｐ１００の名称で販売され
ているもの； − メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウ
ムメトスルファートとアクリルアミドのコポリマー、例
えばハーキュレス社から入手可能なレテン(Reten)； − 例えば、カチオン性ポリマーに関連するその開示が
出典明示によりここに取り込まれる仏国特許第２０７７
１４３号及び同第２３９３５７３号に開示されている、
第４級化されていてもよいビニルピロリドン／ジアルキ
ルアミノアルキル(メタ)アクリラートのコポリマー、例
えばＩＳＰ社から「ガフクアット(Gafquat)」の名称で
販売されているもの、例えば、「ガフクアット７３４」
又は「ガフクアット７５５」、又は「コポリマー８４
５、９５８及び９３７」なる名称の製品； − ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプ
ロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えば
ＩＳＰ社からガフィックス(Gaffix)ＶＣ７１３の名称で
販売されている製品； − 特にＩＳＰ社からスタイリーズ(Styleze)ＣＣ１０
の名称で特に販売されているビニルピロリドン／メタク
リルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、 − 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノ
プロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばＩＳＰ
社から「ガフクアットＨＳ１００」の名称で販売されて
いる製品、を挙げることができる。

【００５４】(２)セルロースエーテル誘導体に関連する
その開示が出典明示によりここに取り込まれる仏国特許
第１４９２５９７号に記載されている、第４級アンモニ
ウム基を有するセルロースエーテル誘導体。この例に
は、特にユニオン・カーバイド・コーポレーション(Union
Carbide Corporation)から「ＪＲ」(ＪＲ４００、ＪＲ
１２５及びＪＲ３０Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ４００及びＬ
Ｒ３０Ｍ)の名称で販売されているポリマーが含まれ
る。また、これらのポリマーはまたトリメチルアンモニ
ウム基で置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエ
チルセルロースの第４級アンモニウムとして、ＣＴＦＡ
辞典に定義されている。

【００５５】(３)カチオン性セルロース誘導体、例えば
特に、カチオン性セルロース誘導体に関連するその開示
が出典明示によりここに取り込まれる米国特許第４１３
１５７６号に記載され、水溶性の第４級アンモニウムモ
ノマーがグラフトしたセルロース誘導体及びセルロース
のコポリマー。具体例には、特にメタクリロイルエチル
トリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルト
リメチルアンモニウム又はジアリルジメチルアンモニウ
ムの塩がグラフトした、ヒドロキシメチル、ヒドロキシ
エチル又はヒドロキシプロピルセルロースのようなヒド
ロキシアルキルセルロースが含まれる。

【００５６】この定義に相当する市販品は、特に、ナシ
ョナル・スターチ社(National Starch)から「セルクアッ
ト(Celquat)Ｈ１００」及び「セルクアットＬ２００」
の名称で販売されている製品である。

【００５７】(４)キトサン又はそれらの塩類。使用可能
なこれらの塩類は、特にキトサンアセタート、ラクター
ト、グルタマート、グルコナート又はピロリドン-カル
ボキシラートである。

【００５８】これらの化合物として、アバー・テクノロ
ジーズ社(Aber Technologies)からキタン・クルード・ス
タンダード(Kytan Crude Standard)の名称で販売されて
いる、９０．５％の脱アセチル化度を有するキトサン、
及びアメルコール社(Amerchol)からキタマー(Kytamer)
ＰＣなる名称で販売されているキトサンピロリドンカル
ボキシラートを挙げることができる。

【００５９】(５)より特定的には、第４級化多糖類ポリ
マーに関連するその開示が出典明示によりここに取り込
まれる米国特許第３５８９５７８号及び同４０３１３０
７号に開示されている第４級化多糖類、例えばカチオン
性トリアルキルアンモニウム基を有するグアーガム。具
体例には、２,３-エポキシプロピルトリメチルアンモニ
ウム塩(例えば塩化物)で変性したグアーガムが含まれ
る。

【００６０】このような製品は、特に、メイホール社(M
eyhall)から、ジャガー(Jaguar)Ｃ１３Ｓ、ジャガーＣ
１５、ジャガーＣ１７又はジャガーＣ１６２の商品名で
販売されている。

【００６１】(６)一又は複数の酸素原子、硫黄原子、窒
素原子、芳香環及び複素環が挿入されていてもよい、直
鎖状又は分枝状鎖を有する二価のアルキレン及び二価の
ヒドロキシアルキレン基とピペラジニル単位からなるポ
リマー。具体例には、これらのポリマーの酸化及び第４
級化生成物が含まれる。このようなポリマーは、特に、
ピペラジニル単位を有するコポリマーに関連するその開
示が出典明示によりここに取り込まれる仏国特許第２１
６２０２５号及び同２２８０３６１号に記載されてい
る。

【００６２】(７)酸性化合物とポリアミンとの重縮合に
より調製された水溶性のポリアミノアミド類。これらの
ポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエポキシ
ド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘導体、
ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハロ
アシルジアミン、ビス-アルキルハライド、及びビス-ハ
ロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハロアシルジ
アミン、ビス-アルキルハライド、エピハロヒドリン、
ジエポキシド及びビス不飽和誘導体と反応性である二官
能化合物との反応の結果生じたオリゴマーから選択され
る少なくとも１つの化合物で架橋することができる。架
橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基当たり約０．０２
５〜約０．３５モルの範囲の割合で使用される。一実施
態様では、これらのポリアミノアミド類はアルキル化さ
れるか、及び／又はそれらが一又は複数の第３級アミン
官能基を含む場合には第４級化されてもよい。このよう
なポリマーは、特に水溶性のポリアミノアミドに関連す
るその開示が出典明示によりここに取り込まれる仏国特
許第２２５２８４０号及び同２３６８５０８号に記載さ
れている。

【００６３】(８)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリ
アミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得
られるポリアミノアミド誘導体。具体例には、アルキル
基がＣ _１〜Ｃ_４アルキル基(例えばメチル、エチル及び
プロピル)である、アジピン酸／ジアルキルアミノヒド
ロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマー、特
にサンド社(Sandoz)から「カルタレチン(Cartaretine)
Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されているアジピン酸
／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリ
アミンのポリマーが含まれる。このようなポリマーは、
ポリアミノアミド誘導体に関連するその開示が出典明示
によりここに取り込まれる仏国特許第１５８３３６３号
に特に記載されている。

【００６４】(９)３〜８の炭素原子を有する、飽和した
脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基
と、２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリ
アミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレ
ンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、約０．８：１
〜約１．４：１である。そこで得られたポリアミノアミ
ドは、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、約
０．５：１〜約１．８：１のモル比のエピクロロヒドリ
ンと反応させる。このようなポリマーは、特に、ジカル
ボン酸とポリアルキレンポリアミンとを反応させて得ら
れるポリマーに関連するその開示が出典明示によりここ
に取り込まれる米国特許第３２２７６１５号及び同２９
６１３４７号に記載されている。

【００６５】この種のポリマーは、特に、アジピン酸／
エポキシプロピル／ジエチレントリアミンのコポリマー
の場合は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)
１０１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキ
ュレス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)５７」の
名称で販売されている。

【００６６】(１０)ジアルキルジアリルアンモニウム及
び／又はアルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例
えば、次の式(ＩＶ)及び／又は(Ｖ)：

【化２】 ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；各Ｒ_１２は独立して、水素原子及びメチル基
から選択され；Ｒ_１０及びＲ_１１は独立して、１〜８の
炭素原子(例えば１〜４の炭素原子)を有するアルキル
基、Ｃ_１-Ｃ_５ヒドロキシアルキル基、及びＣ_１-Ｃ_４ア
ミドアルキル基から選択されるか、又はＲ _１０とＲ_１１
は、それらが結合している窒素原子と共同して、複素環
基、例えばピペリジル又はモルホリニルを形成し得るも
ので；Ｙ⁻は独立して、アニオン、例えば臭化物、塩化
物、アセタート、ボラート、シトラート、タートラー
ト、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファート及びホ
スファートアニオンから選択される］から選択される単
位を鎖の主な構成要素として含有するホモポリマー又は
コポリマー。これらのポリマーは、特に、ジアルキルジ
アリルアンモニウム及び／又はアルキルジアリルアミン
のシクロポリマーに関連するその開示が出典明示により
ここに取り込まれる仏国特許第２０８０７５９号及び追
加特許証第２１９０４０６号に記載されている。

【００６７】上述したポリマーとしては、特にカルゴン
社(Calgon)から「メルクアット１００」の名称で販売さ
れているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモ
ポリマー(及びその低重量平均分子量の相同体)、及び
「メルクアット５５０」の名称で販売されているジアリ
ルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコ
ポリマーを挙げることができる。

【００６８】(１１)次の式(ＶＩ)：

【化３】 [上式中：Ｒ_１３、Ｒ_１４、Ｒ_１５及びＲ_１６は独立し
て、Ｃ_１-Ｃ_２０脂肪族、Ｃ_１-Ｃ _２０脂環式、Ｃ_１-Ｃ
_２０アリール脂肪族基、もしくは低級ヒドロキシアルキ
ル脂肪族基から選択されるか；又はＲ_１３、Ｒ_１４、Ｒ
_１５及びＲ_１６は共同して又は別々に、それらが結合す
る窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテロ原子を含
有していてもよい複素環を形成するか；又はＲ_１３、Ｒ
_１４、Ｒ_１５及びＲ _１６は、Ｒ_１７がアルキレンで、Ｄ
が第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ_１７-Ｄ
基及び-ＣＯ-Ｏ-Ｒ_１７-Ｄ基、又はニトリル、エステ
ル、アシル、アミド基から選択される少なくとも１つの
基で置換される、直鎖状又は分枝状のＣ _１-Ｃ_６アルキ
ル基から選択され；Ａ_１及びＢ_１は独立して、芳香環、
酸素、硫黄、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、
アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモ
ニウム、ウレイド、アミド及びエステルから選択される
少なくとも１つの基が主鎖に挿入、又は結合して含有さ
れていてもよく、直鎖状及び分枝状で飽和及び不飽和で
あり、２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基から
選択され；及びＸ⁻は独立して、無機酸又は有機酸から
誘導されるアニオンから選択される]に相当する繰り返
し単位を含有する第４級ジアンモニウムポリマー。一実
施態様では、Ｘ⁻は、アニオン、例えば塩化物又は臭化
物である。

【００６９】Ａ_１、Ｒ_１３及びＲ_１５は、それらが結合
する２つの窒素原子とともにピペラジン環を形成可能で
ある。

【００７０】また、Ａ_１は直鎖状及び分枝状で飽和及び
不飽和のアルキレン及びヒドロキシアルキレン基から選
択され、Ｂ_１は(ＣＨ_２)_ｎ-ＣＯ-Ｅ-ＯＣ-(ＣＨ_２)_ｎ-
基から選択され：ここでＥは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状及び分枝状の炭化水素ベース
基、及び次の式： -(ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｏ)_ｘ-ＣＨ_２-ＣＨ_２-、及び -［ＣＨ_２-ＣＨ(ＣＨ_３)-Ｏ］_ｙ-ＣＨ_２-ＣＨ(ＣＨ_３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の範囲の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表
す１〜４の範囲の任意の数を示す)の一つに相当する基
から選択される]； ｂ)ビス-第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基 ［上式中、Ｙは-ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ_２-ＣＨ_２-
及び直鎖及びは分枝状の炭化水素基から選択される］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す。

【００７１】これらのポリマーは、約１０００〜約１０
００００の範囲の数平均分子量を有する。この種のポリ
マーの例は、第４級ジアンモニウムポリマーに関連する
その開示が出典明示によりここに取り込まれる米国特許
第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８８
６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２号、
同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８７４
８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０号、
同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０２５
６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３号、
同４０２６９４５号及び同４０２７０２０号に記載され
ている。

【００７２】一実施態様では、ファミリー(１１)のカチ
オン性コンディショニングポリマーは、次の式：

【化４】 ［上式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は独立して、Ｃ_１
-Ｃ_４アルキル及びＣ_１-Ｃ_４ヒドロキシアルキル基から
選択され、ｎ及びｐは独立して、約２〜約２０の範囲の
整数であり、Ｘ⁻は無機酸又は有機酸から選択されるア
ニオンである］に相当する繰り返し単位からなる。

【００７３】一実施態様では、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ
_４はメチル基から選択され；ｎ＝３；ｐ＝６；及びＸ＝
Ｃｌであり、ＩＮＣＩ(ＣＴＦＡ)命名法に従い、ヘキサ
ジメチリンクロリドとして知られている。

【００７４】(１２)次の式(ＶＩＩＩ)：

【化５】 ［上式中、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０及びＲ_２１は独立し
て、水素、メチル、エチル、プロピル、β-ヒドロキシ
エチル、β-ヒドロキシプロピル及び-ＣＨ_２ＣＨ _２(Ｏ
ＣＨ_２ＣＨ_２)_ｐＯＨ基から選択され、ｐは０〜６の範
囲の整数であり、但し、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０及びＲ
_２１は同時には水素を示さず；ｒ及びｓは独立して、１
〜６の範囲の整数であり；ｑは０〜３４の範囲の整数で
あり；Ｘ⁻はハロゲン化物等のアニオンから選択され；
Ａは二ハロゲン化物の基、例えば-ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｏ-Ｃ
Ｈ_２-ＣＨ_２-から選択される］の単位からなるポリ第４
級アンモニウムポリマー。

【００７５】このような化合物は、ポリ第４級アンモニ
ウムポリマーに関連するその開示が出典明示によりここ
に取り込まれる欧州特許出願公開第１２２３２４号に特
に記載されている。このような製品としては、例えば、
ミラノール社(Miranol)から販売されている「ミラポー
ル(Mirapol)(登録商標)Ａ１５」、「ミラポール(登録商
標)ＡＤ１」、「ミラポール(登録商標)ＡＺ１」及び
「ミラポール(登録商標)１７５」を挙げることができ
る。

【００７６】(１３)ビニルピロリドンとビニルイミダゾ
ールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビク
アット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及
びＦＣ３７０の名称で販売されている製品。

【００７７】(１４)ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書
で「ポリエチレングリコール(１５)獣脂ポリアミン」の
参照名が付されているヘンケル社(Henkel)から販売され
ているポリクアート(Polyquart)(登録商標)Ｈ。

【００７８】(１５)架橋していない及び架橋したメタク
リロイルオキシ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルトリ(Ｃ_１-Ｃ_４)ア
ルキルアンモニウム塩のポリマー、例えば、塩化メチル
で第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルが
単独重合、又はハロゲン化メチル(例えば塩化物)で第４
級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリ
ルアミドとが共重合し、単独重合又は共重合に続いて、
オレフィン性不飽和を有する化合物、特にメチレンビス
アクリルアミドで架橋することにより得れるポリマー。
一実施態様では、特に、鉱物性油に５０重量％の、アク
リルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドの架橋したコポリマー(重量比２０
／８０)を含有せしめてなる分散液の形態で該ポリマー
を使用することもできる。この分散液は、アライド・コ
ロイヅ社(Allied Colloids)から「サルケア(Salcare)
(登録商標)ＳＣ９２」の名称で販売されている。他の一
実施態様では、鉱物性油又は液状エステルに、約５０重
量％のメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニ
ウムクロリドの架橋したホモポリマーを含有せしめてな
るものを使用することもできる。これらの分散液は、ア
ライド・コロイヅ社から「サルケア(登録商標)ＳＣ９
５」及び「サルケア(登録商標)ＳＣ９６」の名称で販売
されている。

【００７９】本発明で使用可能な他のカチオン性コンデ
ィショニングポリマーは、カチオン性タンパク質又はカ
チオン性タンパク質加水分解物、ポリアルキレンイミン
類、特にポリエチレンイミン類、ビニルピリジン又はビ
ニルピリジニウム単位を有するポリマー、ポリアミン類
とエピクロロヒドリンの縮合物、第４級ポリウレイレン
類及びキチン誘導体である。

【００８０】一実施態様では、カチオン性コンディショ
ニングポリマーは、第４級セルロースエーテル誘導体、
例えばユニオンカーバイド社から「ＪＲ４００」の名称
で販売されている製品；第４級化グアーガム、例えばロ
ーディア社(Rhodia)により「ジャガーＣ１３Ｓ」の名称
で販売されている製品；カチオン性シクロコポリマー、
特にカルゴン社から「メルクアット１００」、「メルク
アット５５０」及び「メルクアットＳ」の名称で販売さ
れているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモ
ポリマー又はコポリマー；ビニルピロリドンとビニルイ
ミダゾールの第４級ポリマー；架橋していない及び架橋
したメタクリロイルオキシ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルトリ(Ｃ
_１-Ｃ_４)アルキルアンモニウム塩のポリマー、例えばナ
ルコ社(NALCO)から「サルケアＳＣ９６」の名称で販売
されている製品から選択される。

【００８１】本発明において、カチオン性ポリマー(類)
は、最終組成物の全重量に対して約０．００１重量％〜
約２０重量％、例えば約０．０１重量％〜約１０重量
％、さらには約０．１重量％〜３重量％である。

【００８２】本発明で使用可能なアニオン性ポリマー
は、カルボン酸、スルホン酸又はリン酸から誘導された
基を含むポリマーであり、約５００〜５００００００の
重量平均分子量を有する。

【００８３】(１)カルボキシル基は不飽和のモノ-及び
ジカルボン酸モノマー、例えば次の式：

【化６】 [上式中、ｎは０〜１０の範囲の整数であり；Ａ_１はメ
チレン基でｎは１より大きく、各Ａ_１は独立して-ＬＣ
Ｈ_２-を表し、ここでＬは、原子価結合及び酸素及び硫
黄等のヘテロ原子から選択され；Ｒ_７は水素、フェニル
基及びベンジル基から選択され；Ｒ_８は水素、低級アル
キル基及びカルボキシル基から選択され；Ｒ _９は水素、
低級アルキル基、-ＣＨ_２-ＣＯＯＨ基、フェニル基及び
ベンジル基から選択される]に相当するものから構成さ
れうる。

【００８４】ここでの定義では、低級アルキル基は１〜
４の炭素原子を有する基、例えばメチル及びエチルを表
す。

【００８５】本発明のカルボキシル基を有するアニオン
性ポリマーは次のものから選択される：

【００８６】Ａ) (メタ)アクリル酸又(メタ)アクリル
酸の塩のホモポリマー及びコポリマー、特にアライド・
コロイヅ社からベルシコル(Versicol)Ｅ又はＫ、そして
ＢＡＳＦ社からウルトラホールド(Ultrahold)なる名称
で販売されている製品、ハーキュレス社からレテン４２
１、４２３又は４２５の名称でそのナトリウム塩の形で
販売されているアクリル酸とアクリルアミドのコポリマ
ー、ポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩。

【００８７】Ｂ) ポリエチレングリコールのようなポ
リアルキレングリコールにグラフトしていても良く、架
橋していても良い、エチレン、スチレン、ビニルエステ
ル及び(メタ)アクリル酸エステルのようなモノエチレン
モノマーと(メタ)アクリル酸のコポリマー。このような
ポリマーは、このようなコポリマーに関連するその開示
が出典明示によりここに取り込まれる仏国特許第１２２
２９４４号及び独国特許出願第２３３０９５６号に特に
開示されている。この種のコポリマーはその鎖中にＮ-
アルキル化及び／又はヒドロキシアルキル化されていて
も良いアクリルアミド単位を含んでおり、特にこのよう
なポリマーに関連するその開示が出典明示によりここに
取り込まれるルクセンブルグ特許出願第７５３７０号及
び同第７５３７１号に記載されるか、(メタ)アクリル酸
アメリカンシアナミド社(AmericanCyanamid)によりクア
ドローマー(Quadramer)なる名称で販売されている。ア
クリル酸とＣ_１-Ｃ_４メタクリル酸アルキルのコポリマ
ー及びビニルピロリドン、アクリル酸及びＣ_１-Ｃ_２０
メタクリル酸アルキル、例えばメタクリル酸ラウリルの
ターポリマー、例えばＩＳＰ社から入手可能なアクリリ
ドン(Acrylidone)ＬＭ、及びメタクリル酸／アクリル酸
エチル／tert-ブチルアセタートのターポリマー、例え
ばＢＡＳＦ社からルビマー(Luvimer)１００Ｐなる名称
で販売されている製品を挙げることができる。

【００８８】Ｃ) クロトン酸から誘導されたコポリマ
ー、例えばその鎖中に酢酸ビニル又はプロピオン酸ビニ
ル単位、及び場合によっては少なくとも５の炭素原子を
持つもののような長炭化水素鎖を持つ直鎖状又は分枝状
飽和カルボン酸のビニルエーテル又はビニルエステル、
(メタ)アリルエステルのような他のモノマーを必要に応
じて含むもので、これらのポリマーは場合によってはグ
ラフト及び架橋され；あるいはα-又はβ-環状カルボン
酸のビニル及び(メタ)アリルエステルである。このよう
なポリマーは、とりわけ、クロトン酸コポリマーに関連
するその開示が出典明示によりここに取り込まれる仏国
特許第１２２２９４４号；同１５８０５４５号；同２２
６５７８２号；同２２６５７８１号；同１５６４１１０
号及び同２４３９７９８号に開示されている。この部類
に入る市販品はナショナルスターチ社から販売されてい
るレジン２８-２９-３０、２６-１３-１４及び２８-１
３-１０である。

【００８９】Ｄ) 次のものから選択されるＣ_４-Ｃ_８モ
ノ不飽和カルボン酸又は無水物から誘導されるコポリマ
ー： − (ｉ)マレイン酸、フマル酸及びイタコン酸、及びそ
の無水物から選択される少なくとも１種のモノマー及び
(ｉｉ)ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルハライ
ド、フェニルビニル誘導体、アクリル酸とアクリル酸エ
ステルから選択される少なくとも１種のモノマーから誘
導される単位を有するコポリマーで、これらのコポリマ
ーの無水官能基がモノエステル化又はモノアミド化され
ていてもよいもの。このようなポリマーは特に、このよ
うなコポリマーに関連するその開示が出典明示によりこ
こに取り込まれる米国特許第２０４７３９８号；同２７
２３２４８号及び同２１０２１１２号及び英国特許第８
３９８０５号に開示され、特にＩＳＰ社からガントレッ
ズ(Gantrez)ＡＮ又はＥＳなる名称で販売されている。 − (ｉ)マレイン酸、シトラコン酸又はイタコン酸無水
物から選択される少なくとも１種のモノマー、及び(ｉ
ｉ)(メタ)アクリルアミド、α-オレフィン、(メタ)アク
リル酸エステル、(メタ)アクリル酸及びビニルピロリド
ン基をその鎖中に含んでいてもよい(メタ)アリルエステ
ルから選択される少なくとも１種のモノマーから誘導さ
れる単位を有するコポリマー。これらのコポリマーの無
水官能基はモノエステル化又はモノアミド化されていて
もよいもの。

【００９０】これらのポリマーは、例えば、このような
ポリマーに関連するその開示が出典明示によりここに取
り込まれる仏国特許第２３５０３８４号及び同２３５７
２４１号に開示されている。

【００９１】Ｅ) カルボキシラート基を有するポリア
クリルアミド。

【００９２】(２) スルホン酸基を有するアニオン性ポ
リマーは、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、ナ
フタレンスルホン酸及びアクリルアミドアルキルスルホ
ン酸、及びそれらの誘導体から誘導される単位を含むポ
リマーから選択される。これらのポリマーは、次のもの
から特に選択することができる。 − 約１０００〜約１０００００の範囲の重量平均分子
量を有するポリビニルスルホン酸の塩、並びに(メタ)ア
クリル酸、それらのエステル類、アクリルアミド、それ
らの誘導体、ビニルエーテル及びビニルピロリドン等の
少なくとも１つの不飽和コモノマーから誘導されるコポ
リマー； − ポリスチレンスルホン酸の塩で、ナショナルスター
チ社からフレキサン(Flexan)５００及びフレキサン１３
０の名称でそれぞれ販売されている約１０００００及び
約５０００００の範囲の重量平均分子量を有するナトリ
ウム塩。これらの化合物は、ポリスチレンスルホン酸に
関連するその開示が出典明示によりここに取り込まれる
仏国特許第２１９８７１９号に開始されている。 − ポリアクリルアミドスルホン酸の塩で、ポリアクリ
ルアミドスルホン酸に関連するその開示が出典明示によ
りここに取り込まれる米国特許第４１２８６３１号に記
載されているもの、特にヘンケル社からコスメディアポ
リマー(CosmediaPolymer)ＨＳＰ１１８０なる名称で販
売されているポリアクリルアミドエチルプロパンスルホ
ン酸。

【００９３】一実施態様では、アニオン性ポリマーは、
アクリル酸コポリマー、例えばＢＡＳＦ社からウルトラ
ホールドストロング(Ultrahold Strong)なる名称で販売
されているアクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ-tert-ブ
チルアクリルアミドのターポリマー、クロトン酸から誘
導されたコポリマー、例えば酢酸ビニル／tert-ブチル
安息香酸ビニル／クロトン酸のターポリマー及びクロト
ン酸／酢酸ビニル／ネオドデカン酸ビニルのターポリマ
ーで、ナショナルスターチ社からレジン２８-２９-３０
の名称で販売されているもの；ビニルエステル、ビニル
エーテル、ビニルハライド、フェニルビニル誘導体、ア
クリル酸とアクリル酸エステルから選択される少なくと
も１種のモノマー、及びマレイン酸、フマル酸及びイタ
コン酸及びその無水物から選択される少なくとも１種の
モノマーから誘導されたポリマー、例えばＩＳＰ社から
ガントレッズＥＳ４２５の名称で販売されているモノエ
ステル化メチルビニルエーテル／マレイン酸無水物のコ
ポリマー；メタクリル酸とメタクリル酸メチルのコポリ
マーで、ロームファーマ(Rohm Pharma)社からユードラ
ギット(Eudragit)Ｌの名称で販売されているメタクリル
酸とメタクリル酸メチルのコポリマー；ＢＡＳＦ社から
ルビマー(Luvimer)ＭＡＥＸ又はＭＡＥなる名称で販売
されているメタクリル酸とアクリル酸エチルのコポリマ
ー；ＢＡＳＦ社からルビセット(Luviset)ＣＡ６６なる
名称で販売されている酢酸ビニル／クロトン酸のコポリ
マー；及びＢＡＳＦ社からアリストフレックス(Aristof
lex)Ａの名称で販売されているポリエチレングリコール
でグラフトしたクロトン酸／酢酸ビニルのコポリマーか
ら選択される。

【００９４】他の実施態様では、アニオン性ポリマー
は、ＩＳＰ社からガントレッズＥＳ４２５の名称で販売
されているモノエステル化されたメチルビニルエーテル
／マレイン酸無水物のコポリマー；ＢＡＳＦ社からウル
トラホールドストロングなる名称で販売されているアク
リル酸／アクリル酸エチル／Ｎ-tert-ブチルアクリルア
ミドのターポリマー；ロームファーマ社からユードラギ
ットＬの名称で販売されているメタクリル酸とメタクリ
ル酸メチルのコポリマー；ナショナルスターチ社からレ
ジン２８-２９-３０の名称で販売されているクロトン酸
／酢酸ビニル／ネオドデカン酸ビニルのターポリマー及
び酢酸ビニル／tert-ブチル安息香酸ビニル／クロトン
酸のターポリマー；ＢＡＳＦ社からルビマーＭＡＥＸ又
はＭＡＥなる名称で販売されているメタクリル酸とアク
リル酸エチルのコポリマー；ＩＳＰ社からアクリリドン
ＬＭの名称で販売されているビニルピロリドン／アクリ
ル酸／メタクリル酸ラウリルのターポリマーから選択さ
れる。

【００９５】本発明において使用可能な両性ポリマー
は、ポリマー鎖にランダムに分布するＸ及びＹ単位を含
むポリマーから選択され、そのＸ単位は、少なくとも１
つの塩基性官能基、特に塩基性窒素原子を含む少なくと
も１種のモノマーから誘導された単位から選択され、Ｙ
単位はカルボキシル基及びスルホ基から選択される少な
くとも１つの基を有する少なくとも１つの酸性モノマー
から誘導された単位から選択され、あるいはＸ及びＹが
独立して、双性イオン性のカルボキシベタイン及びスル
ホベタインモノマーから誘導される基から選択される。
他の実施態様では、本発明で使用可能な両性ポリマー
は、Ｘ及びＹ単位を含むポリマーから選択され、各Ｘ及
びＹは独立して、第１級アミン基、第２級アミン基、第
３級アミン基又は第４級アミン基から選択される少なく
とも１つの基を有し、少なくとも１つのアミン基が、炭
化水素基を介してカルボキシル基及びスルホ酸基から選
択される基を有し、あるいはさらに、Ｘ及びＹ単位は同
一又は異なっていてもよく、α,β-ジカルボキシルエチ
レン単位を含む少なくとも１つのポリマー鎖の一部をな
し、そのカルボキシル基の１つが、第１級及び第２級ア
ミン基から選択される少なくとも１つの基を有するポリ
アミンと反応させられたものである。

【００９６】一実施態様では、上述した定義に相当する
両性ポリマーは次のポリマーから選択される：

【００９７】(１)(メタ)アクリル酸、マレイン酸、α-
クロロアクリル酸等のカルボキシル基を担持するビニル
化合物から誘導されるモノマー、及び特にジアルキルア
ミノアルキル（メタ)アクリラート及びジアルキルアミ
ノアルキル(メタ)アクリルアミド等の、少なくとも１つ
の塩基性原子を含む置換されたビニル化合物から誘導さ
れる塩基性モノマーの共重合により得られるポリマー。
このような化合物は、両性ポリマーに関連するその開示
が出典明示によりここに取り込まれる米国特許第３８３
６５３７号に記載されている。

【００９８】(２)次の： ａ)窒素原子上をアルキル基で置換された(メタ)アクリ
ルアミドから選択される少なくとも１種のモノマー、 ｂ)少なくとも１つの反応性カルボキシル基を含む少な
くとも１つの酸性コモノマー、及び ｃ)(メタ)アクリル酸の第１級、第２級、第３級及び第
４級アミン置換基から選択される少なくとも１つの基を
有するを有するエステル、及びジメチルアミノエチルメ
タアクリラートを硫酸ジメチル又は硫酸ジエチルで第４
級化した生成物等の、少なくとも１つの塩基性コモノマ
ー、から誘導された単位を含むポリマー。

【００９９】(ａ)に記載の少なくとも１つのＮ置換(メ
タ)アクリルアミドモノマーは、アルキル基が２〜１２
の炭素原子を有するＮ-置換(メタ)アクリルアミド、例
えばＮ-エチルアクリルアミド、Ｎ-tert-ブチルアクリ
ルアミド、Ｎ-tert-オクチルアクリルアミド、Ｎ-オク
チルアクリルアミド、Ｎ-デシルアクリルアミド、Ｎ-ド
デシルアクリルアミド及びそれらに対応するメタクリル
アミドから特に選択される。

【０１００】(ｂ)に記載の少なくとも１つの酸性コモノ
マーは、特に(メタ)アクリル酸、クロトン酸、イタコン
酸、マレイン酸、フマル酸、及びマレイン酸のＣ_１-Ｃ
_４アルキルモノエステル、フマル酸のＣ_１-Ｃ_４アルキ
ルモノエステル、無水マレイン酸のＣ_１-Ｃ_４アルキル
モノエステル、及び無水フマル酸のＣ_１-Ｃ_４アルキル
モノエステルから選択される。

【０１０１】(ｃ)に記載の少なくとも１つの塩基性コモ
ノマーは、アミノエチル、ブチルアミノエチル、Ｎ,Ｎ'
-ジメチルアミノエチル及びＮ-tert-ブチルアミドエチ
ルメタクリラートから特に選択される。

【０１０２】一実施態様では、両性ポリマーは、コポリ
マーのＣＴＦＡ(第４版、１９９１)名がオクチルアクリ
ルアミド／アクリラート／ブチルアミノエチルメタクリ
ラートのコポリマー、例えばナショナル・スターチ社か
らアンフォマー(Amphomer)又はロボクリル(Lovocryl)４
７の名称で販売されている製品から選択される。

【０１０３】(３) 次の一般式：

【化７】 ｛上式中、Ｒ_１０は、飽和したジカルボン酸、エチレン
性二重結合を有するモノ-又はジカルボン脂肪族酸、こ
れらの酸と低級アルカノール(１〜６のの炭素原子を有
する)とのエステルから誘導される二価の基、もしく
は、ビスプライマリ、又はビスセカンダリアミンに、上
記酸の任意の一つを添加することにより誘導される基を
表し；Ｚは、ビスプライマリ、モノ-又はビスセカンダ
リポリアルキレンポリアミンの基を示し、好ましくは、 ａ)約６０〜１００モル％の割合で、次の式：

【化８】 ［上式中、ｘ＝２及びｐ＝２又は３であるか、又はｘ＝
３及びｐ＝２である］で表される基(この基はジエチレ
ントリアミン、トリエチレンテトラアミン又はジプロピ
レントリアミンから誘導される)； ｂ)０〜約４０モル％の割合で、上述した基(ＩＶ)にお
いて、ｘ＝２及びｐ＝１であり、エチレンジアミンから
誘導される基、又は次の式：

【化９】 で表されるピペラジンから誘導される基； ｃ)０〜約２０モル％の割合で、ヘキサメチレンジアミ
ンから誘導される-ＮＨ-(ＣＨ_２)_６-ＮＨ-基を表す｝の
ポリアミノアミドから部分的又は全体的に誘導される、
架橋し、またアルキル化したポリアミノアミドで、これ
らのポリアミノアミンは、ポリアミノアミドのアミン基
当たり約０．０２５〜約０．３５モルの架橋剤が使用さ
れて、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物及び
ビス不飽和誘導体から選択される二官能性架橋剤を添加
することにより架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸、又
はアルカン-スルトン、又はそれらの塩類の作用により
アルキル化される。

【０１０４】一実施態様では、飽和カルボン酸は、アジ
ピン酸、２,２,４-トリメチルアジピン酸、２,４,４-ト
リメチルアジピン酸、テレフタル酸、そして例えばアク
リル酸、メタクリル酸及びイタコン酸のようにエチレン
性二重結合を有する酸など、６〜１０の炭素原子を有す
る酸から選択される。

【０１０５】一実施態様では、アルキル化に使用される
アルカンスルトンは、プロパンスルトン及びブタンスル
トンから選択され、アルキル化剤の塩は好ましくはナト
リウム塩及びカリウム塩から選択される。

【０１０６】(４)次の式：

【化１０】 ［上式中、Ｒ_１１は、重合性不飽和基、例えば、(メタ)
アクリラート及び(メタ)アクリルアミド基から選択さ
れ；ｙ及びｚは独立して１〜３の範囲の整数から選択さ
れ；Ｒ_１２及びＲ_１３は、水素、メチル基、エチル基及
びプロピル基から選択され、Ｒ_１４及びＲ_１５は独立し
て、水素原子、及びＲ_１４及びＲ_１５の炭素原子の合計
が１０以下であるアルキル基から選択される］の双性イ
オン性単位を有するポリマー。

【０１０７】このような単位を含むポリマーは、ジメチ
ルアミノエチル(メタ)アクリラート、ジエチルアミノエ
チル(メタ)アクリラート、(メタ)アクリル酸アルキル、
(メタ)アクリルアミド及び酢酸ビニルのような非双性イ
オン性モノマーから誘導される単位をさらに含むことも
可能である。

【０１０８】例として、サンド社のダイアフォーマー(D
iaformer)Ｚ３０１という名称で販売されている製品の
ような、メタクリル酸メチル／ジメチルカルボキシメチ
ルアンモニオエチルメタクリル酸メチルのコポリマーを
挙げることができる。

【０１０９】(５)次の式：

【化１１】 ｛上式中、単位Ｄは０〜約３０％の範囲の割合、単位Ｅ
は約５〜約５０％の範囲の割合、及び単位Ｆは約３０〜
約９０％の範囲の割合で存在し、単位ＦにおいてＲ_１６
は次の式：

【化１２】 ［上式中、ｑ＝０である場合は、Ｒ_１７、Ｒ_１８及びＲ
_１９は同一又は異なっており、水素原子、一又は複数の
窒素原子が挿入されていてもよく、及び／又は一又は複
数のアミン、ヒドロキシル、カルボキシ、アルキルチオ
又はスルホ基で置換されていてもよい、ジアルキルアミ
ン残基、モノアルキルアミン残基、メチル基、ヒドロキ
シル基、アセトキシ基、アミノ残基、アルキル基がアミ
ノ残基を担持しているアルキルチオ残基を表し、この場
合、Ｒ_１７、Ｒ_１８及びＲ_１９基の少なくとも１つは水
素であり；又はｑ＝１である場合は、Ｒ_１７、Ｒ_１８及
びＲ _１９は、それぞれ、水素原子、並びにこれらの化合
物と酸又は塩基とにより形成される塩を表す］の基を示
すと理解される｝に相当するモノマー単位を有するキト
サンから誘導されるポリマー。

【０１１０】(６)キトサンのＮ-カルボキシアルキル化
によって誘導されるポリマー、例えばジャン・デッカー
社(Jan Dekker)から「エバルサン(Evalsan)」の名称で
販売されているＮ-(カルボキシブチル)キトサン又はＮ-
(カルボキシメチル)キトサン。

【０１１１】(７)例えば、両性ポリマーに関連するその
開示が出典明示によりここに取り込まれる仏国特許第１
４００３６６号に記載され、一般式(ＶＩ)：

【化１３】 [上式中、Ｒ_２０は、水素、ＣＨ_３Ｏ、ＣＨ_３ＣＨ_２Ｏ
及びフェニル基から選択され；Ｒ_２１は、水素、又はメ
チル又はエチルのような低級アルキル基から選択され；
Ｒ_２２は、水素、又はメチル又はエチルのような低級ア
ルキル基から選択され；Ｒ_２３は、メチル又はエチルの
ような低級アルキル基、又は次の式：-Ｒ _２４-Ｎ(Ｒ
_２２)_２に相当する基から選択され、ここでＲ_２４は、-
ＣＨ_２-ＣＨ _２-、-ＣＨ_２-ＣＨ_２-ＣＨ_２-及び-ＣＨ_２-
ＣＨ(ＣＨ_３)-基を表し、Ｒ_２２は上述の意味であり、
さらに６までの炭素原子を有するこれらの基の上位同族
体も表す]に相当するポリマー。

【０１１２】(８)次のものから選択される-Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ
-タイプの両性ポリマー： ａ) クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムを、次の
式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＶＩＩ) [上式中、Ｄは、

【化１４】 なる基を表し：Ｘは、記号Ｅ又はＥ'を表し、Ｅ又はＥ'
は同一又は異なっており、主鎖に７までの炭素原子を含
む直鎖状又は分枝状鎖を有するアルキレン基である二価
の基を表し、それは、未置換であるか又はヒドロキシル
基で置換され、又はさらに酸素、窒素及び硫黄原子、１
ないし３の芳香環及び／又は複素環を含むことが可能で
あり；酸素、窒素及び硫黄原子は、エーテル、チオエー
テル、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、アルキ
ルアミン又はアルケニルアミン基、ベンジルアミン、ア
ミンオキシド、第４級アンモニウム、アミド、イミド、
アルコール、エステル及び／又はウレタン基の形で存在
する]の少なくとも１つの単位を含む化合物と反応させ
て得られるポリマー。 ｂ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＶＩＩ') [上式中、Ｄは、

【化１５】 なる基を表し；Ｘは、記号Ｅ又はＥ'を表し、少なくと
も１回はＥ'；Ｅは上述と同じ意味を持ち、Ｅ'は、主鎖
に７までの炭素原子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有する
アルキレン基から選択される二価の基であり、そしてそ
れは、未置換であるか又は一又は複数のヒドロキシル基
で置換され、そして一又は複数の窒素原子を含み、窒素
原子は、場合によっては酸素原子が挿入され、一又は複
数のカルボキシル基又は一又は複数のヒドロキシル基の
含有が不可欠であるアルキル鎖で置換され、ここで式
(ＶＩＩ')のポリマーはクロロ酢酸又はクロロ酢酸ナト
リウムとの反応でベタイン化される]のポリマー。

【０１１３】(９)Ｎ,Ｎ-ジアルキルアミノアルキルアミ
ン、例えばＮ,Ｎ-ジメチルアミノプロピルアミンで半ア
ミド化するか、又はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンで半エ
ステル化することにより部分的に変性された、(Ｃ_１-Ｃ
_５)アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸のコポリ
マー。また、これらのコポリマーは、例えばビニルカプ
ロラクタムのような他のビニルコモノマーを含有しても
よい。

【０１１４】一実施態様では、本発明の両性ポリマー
は、ファミリー(３)のもの、例えばコポリマーのＣＴＦ
Ａ(第４版、１９９１)名がオクチルアクリルアミド／ア
クリラート／ブチルアミノエチルメタクリラートのコポ
リマー、例えばナショナル・スターチ社からアンフォマ
ー、アンフォマーＬＶ７１又はロボクリル４７の名称で
販売されている製品、ファミリー(４)のもの、例えばサ
ンド社からダイアフォーマーＺ３０１という名称で販売
されているメタクリル酸メチル／ジメチルカルボキシメ
チルアンモニオメチルエチルメタクリラートのコポリマ
ーから選択される。

【０１１５】本発明で使用可能な非イオン性ポリマー
は、例えば： − ビニルピロリドンホモポリマー； − ビニルピロリドン及び酢酸ビニルコポリマー； − ポリアルキルオキサゾリン、例えばダウケミカル社
からＰＥＯＸ５００００、ＰＥＯＸ２０００００及びＰ
ＥＯＸ５０００００なる名称で販売されているポリエチ
ルオキサゾリン； − 酢酸ビニルホモポリマー、例えばヘキスト社(Hoech
st)からアプレタン(Appretan)ＥＭなる名称で提供され
ている製品又はローンプーラン社からロードパス(Rhodo
pas)Ａ０１２なる名称で販売されている製品； − アクリル酸エステル及び酢酸ビニルのコポリマー、
例えばローンプーラン社からロードパスＡＤ３１０なる
名称で販売されている製品、 − 酢酸ビニル及びエチレンのコポリマー、例えばヘキ
スト社からアプレタンＴＶなる名称で販売されている製
品； − 酢酸ビニル及びマレイン酸エステル、例えばマレイ
ン酸ジブチルのコポリマー、例えばヘキスト社からアプ
レタンＭＢエキストラなる名称で販売されている製品； − マレイン酸無水物とポリエチレンのコポリマー； − アクリル酸アルキルのホモポリマーとメタクリル酸
アルキルのホモポリマー、例えばマツモト社からマイク
ロパールＲＱ７５０なる名称で提供されている製品又は
ＢＡＳＦ社からルハイドラン(Luhydran)Ａ８４８Ｓなる
名称で提供されている製品； − 例えば(メタ)アクリル酸アルキルのコポリマーのよ
うなアクリル酸エステルのコポリマー、例えばロームア
ンドハース社からプライマル(Primal)ＡＣ-２６１Ｋ及
びユードラギットＮＥ３０Ｄなる名称で、ＢＡＳＦ社か
らアクロナール(Acronal)６０１、ルハイドランＬＲ８
８３３又は８８４５なる名称で、ヘキスト社からアプレ
タンＮ９２１３又はＮ９２１２なる名称で販売されてい
る製品； − アクリロニトリルと、例えば(メタ)アクリル酸アル
キルとブタジエンから選択される非イオン性モノマーの
コポリマー；日本ゼオン社からニポール(Nipol)ＬＸ５
３１Ｂなる名称で販売されている製品又はロームアンド
ハース社からＣＪ０６０１Ｂなる名称で販売されている
もの； − ポリウレタン類、例えばロームアンドハース社から
アクリゾール(Acrysol)ＲＭ１０２０及びアクリゾール
ＲＭ２０２０、ＤＳＭレジン社からの製品ウラフレック
ス(Uraflex)ＸＰ４０１ＵＺ、ウラフレックスＸＰ４０
２ＵＺ； − アクリル酸アルキルとウレタンのコポリマー、例え
ばナショナルスターチ社からの製品８５３８-３３； − ポリアミド類、例えばローンプーラン社から販売さ
れているエスタポア(Estapor)ＬＯ１１； − 化学的に変性されたか未変性の非イオン性グアーガ
ム；から選択される。

【０１１６】未変性の非イオン性グアーガムは、例えば
ユニペクチン(Unipectine)社からビドガム(Vidogum)Ｇ
Ｈ１７５なる名称で及びメイホール社からジャガーＣな
る名称で販売されている製品である。

【０１１７】本発明において使用することができる変性
された非イオン性グアーガムは、例えばＣ_１-Ｃ_６ヒド
ロキシアルキル基で変性される。例としては、ヒドロキ
シメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル及び
ヒドロキシブチル基が挙げられる。

【０１１８】これらのグアーガムは当該分野においてよ
く知られており、例えば、プロピレンオキシドのような
対応するアルケンオキシドをグアーガムと反応させてヒ
ドロキシプロピル基で変性したグアーガムを得ることが
できる。

【０１１９】このようなヒドロキシアルキル基で変性さ
れていてもよい非イオン性グアーガムは例えばメイホー
ル社からジャガーＨＰ８、ジャガーＨＰ６０、ジャガー
ＨＰ１２０、ジャガーＤＣ２９３及びジャガーＨＰ１０
５なる名称で、又はアクアロン(Aqualon)社からガラク
タソール(Galactasol)４Ｈ４ＦＤ２なる名称で販売され
ている。

【０１２０】特に明記しない限り、非イオン性ポリマー
のアルキル基は１〜６の炭素原子を有する。

【０１２１】本発明において、ポリシロキサン部分と非
シリコーン有機鎖からなる部分を含み、該二つの部分の
一方がポリマーの主鎖を構成し他方が該主鎖にグラフト
しているグラフトシリコーン型のポリマーを使用するこ
とができる。これらのポリマーは、例えばグラフトシリ
コーン型のポリマーに関連するその開示が出典明示によ
りここに取り込まれる、欧州特許公開第０４１２７０４
号、同０４１２７０７号、同０６４０１０５号、国際公
開第９５／００５７８号、欧州特許公開第０５８２１５
２号及び国際公開第９３／２３００９号及び米国特許第
４６９３９３５号、同４７２８５７１号及び同４９７２
０３７号に開示されている。これらのポリマーは、例え
ばアニオン性又は非イオン性である。

【０１２２】このようなポリマーは、例えば、 ａ) 約５０〜約９０重量％のアクリル酸tert-ブチル； ｂ) ０〜約４０重量％のアクリル酸； ｃ) 約５〜約４０重量％の次の式：

【化１６】 [上式中、ｖは５〜７００の範囲の数；重量％はモノマ
ーの全重量に対して算定されたもの]のシリコーンマク
ロマー；からなるモノマー混合物からのラジカル重合か
ら得ることができるコポリマーである。

【０１２３】グラフトシリコーンポリマーの他の例は、
特にチオプロピレン型の連結鎖を介して、ポリ(メタ)ア
クリル酸型とポリ((メタ)アクリル酸アルキル)型の混合
ポリマー単位がグラフトしたポリジメチルシロキサン
(ＰＤＭＳ)及びチオプロピレン型の連結鎖を介して、ポ
リ((メタ)アクリル酸イソブチル)型のポリマー単位がグ
ラフトしたポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)である。

【０１２４】官能化又は非官能化、及びシリコーン含有
又は非シリコーン含有ポリウレタンを使用することもで
きる。

【０１２５】有用なポリウレタンの例には、ポリウレタ
ンに関連するその開示が出典明示によりここに取り込ま
れる欧州特許第０７５１１６２号、欧州特許第０６３７
６００号、仏国特許第２７４３２９７号、欧州特許第０
６４８４８５号、欧州特許第０６５６０２１号、国際公
開第９４／０３５１０号、及び欧州特許第０６１９１１
１号に記載されているものが含まれる。

【０１２６】さらなる実施態様では、ポリマーは可溶化
形態で使用されてもよく、又は固体又は液体粒子(ラテ
ックス又は擬似ラテックス)の分散液の形態であっても
よい。

【０１２７】一実施態様では、少なくとも１つの成分
は、アニオン性、両性、非イオン性、カチオン性界面活
性剤、及びそれらの混合物から選択される。一実施態様
では、少なくとも１つの界面活性剤は、組成物の全重量
に対して約０．１重量％〜約６０重量％、例えば約１％
〜約４０％、好ましくは約５％〜約３０％の範囲の量で
存在する。他の実施態様では、組成物はシャンプーであ
り、ここで少なくとも１つの界面活性剤は、組成物の全
重量に対して約５％〜約３０％の範囲の量で存在する。
さらなる他の実施態様では、組成物はコンディショナー
であり、少なくとも１つの界面活性剤は、組成物の全重
量に対して約０．１％〜約１５％の範囲の量で存在す
る。一実施態様では、組成物はコンディショナーであ
り、ここで少なくとも１つの界面活性剤はカチオン性界
面活性剤である。

【０１２８】本発明の実施に適した代表的な界面活性剤
は、例えば次のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、アニ
オン性界面活性剤の性質は臨界的な重要性は持たない。
本発明において、単独で又は混合物として使用可能なア
ニオン性界面活性剤の例には、次の化合物(アルキルス
ルファート類、アルキルエーテルスルファート類、アル
キルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリール
ポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルファ
ート類、アルキルスルホナート類、アルキルホスファー
ト類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリー
ルスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、パ
ラフィンスルホナート類、アルキルスルホスクシナート
類、アルキルエーテルスルホスクシナート類、アルキル
アミドスルホスクシナート類、アルキルスルホスクシナ
マート類、アルキルスルホアセタート類、アルキルエー
テルホスファート類、アシルサルコシナート類、アシル
イセチオナート類、及びＮ-アシルタウラート類)の塩類
(アルカリ塩類、特にナトリウム塩、アンモニウム塩、
アミン塩、アミノアルコール塩及びマグネシウム塩)が
含まれる。一実施態様では、アルキル及びアシル基は約
８〜２４の炭素原子を有し、アリール基はフェニル及び
ベンジル基から選択される。使用可能なアニオン性界面
活性剤としては、脂肪酸塩(例えば、オレイン酸、リシ
ノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン酸の塩、ヤシ
油酸及び水素化ヤシ油酸)；アシル基が８〜２０の炭素
原子を有するアシルラクチラート類を挙げることもでき
る。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例えばアルキ
ル-Ｄ-ガラクトシドウロン酸及びそれらの塩、ポリオキ
シアルキレン化(Ｃ_６-Ｃ_２４)アルキルエーテルカルボ
ン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ_６-Ｃ_２４)アルキル
アリールエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化
(Ｃ_６-Ｃ_２４)アルキルアミドエーテルカルボン酸及び
それらの塩類、特に２〜５０のエチレンオキシド基を有
するもの、及びそれらの混合物を使用することもでき
る。

【０１２９】一実施態様では、アニオン性界面活性剤
(類)は、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、及
びそれらの混合物から選択される。他の実施態様では、
アニオン性界面活性剤は、ラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウムから選択される。

【０１３０】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤（ブラッキー・アンド・サン社(グラス
ゴー及びロンドン)から出版されているエム・アール・
ポーター(M. R. Porter)の「界面活性剤のハンドブック
(Handbook of Surfactants)」を参照）について、その
性質は重要な特徴ではない。しかして、単独で又は混合
物として使用可能な非イオン性界面活性剤の例には、例
えば８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を有するポリエ
トキシル化、ポリプロポキシル化及び／又はポリグリセ
ロール化された脂肪酸、アルキルフェノール類、α-ジ
オール類及びアルコール類を含み、ここでエチレンオキ
シド又はプロピレンオキシド基の数を２〜５０の範囲、
グリセロール基の数を２〜３０の範囲とすることができ
る。また、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの
コポリマー、脂肪アルコールとエチレンオキシド及びプ
ロピレンオキシドの縮合物；（例えば２〜３０モルのエ
チレンオキシドを有する)ポリエトキシル化脂肪アミド
類；平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール基を有
するポリグリセロール化脂肪アミド類；(例えば２〜３
０モルのエチレンオキシドを有する)ポリエトキシル化
脂肪アミン類；２〜３０モルのエチレンオキシドを有す
るオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル
類；スクロースの脂肪酸エステル類；ポリエチレングリ
コールの脂肪酸エステル類；アルキルポリグリコシド
類；Ｎ-アルキルグルカミン誘導体；及びアミンオキシ
ド類、例えば(Ｃ_１０-Ｃ_１４)アルキルアミンオキシド
類及びＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド類
を挙げることもできる。一実施態様では、非イオン性界
面活性剤は、アルキルポリグリコシドから選択される。

【０１３１】(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：両性界面活
性剤の性質は重要な特徴ではないが、脂肪族基が８〜２
２の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖から選択さ
れ、少なくとも１つの水溶性アニオン性基(例えば、カ
ルボキシラート、スルホナート、スルファート、ホスフ
ァート及びホスホナート基)を含有する、脂肪族の第２
級又は第３級アミンの誘導体から選択することができ
る。適切な例には、(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキルベタイン
類、スルホベタイン類、(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキルアミド
(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルベタイン類及び(Ｃ_８-Ｃ_２０)アル
キルアミド(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルスルホベタイン類が含
まれる。

【０１３２】アミン誘導体としては、次の式(Ａ)及び
(Ｂ)： Ｒ_２-ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ^＋(Ｒ_３)(Ｒ_４)(ＣＨ_２ＣＯＯ-) (Ａ ) ［上式中、Ｒ_２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ_２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチ
ル、ノニル及びウンデシル基から選択され、Ｒ_３はβ-
ヒドロキシエチル基から選択され、Ｒ_４はカルボキシメ
チル基から選択される］；及び Ｒ_５-ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (Ｂ) ［上式中、Ｂは-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＸ'から選択され、Ｃは
Ｚ＝１又は２である-(ＣＨ_２)_Ｚ-Ｙ'から選択され、Ｘ'
は-ＣＨ_２ＣＨ_２-ＣＯＯＨ基及び水素原子から選択さ
れ、Ｙ'は-ＣＯＯＨ又は-ＣＨ_２-ＣＨＯＨ-ＳＯ_３Ｈ基
から選択され；Ｒ_５は、ヤシ油及び加水分解された亜麻
仁油中に存在する酸Ｒ_９-ＣＯＯＨのアルキル基、アル
キル基（例えばＣ_７、Ｃ_９、Ｃ_１１又はＣ_１３アルキル
基)、Ｃ_１７アルキル基(例えばそのイソ形及び不飽和Ｃ
_１７基)から選択される］；を有する製品を挙げること
ができる。

【０１３３】これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナ
トリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disod
ium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(dis
odium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸、及びココアンホ二プロピオン酸の名称で、
ＣＴＦＡ辞典、第５版、１９９３年に分類されている。
有用な具体例はローンプーラン社からミラノールＣ２Ｍ
濃縮物の商品名で市販されているココアンホジアセター
トである。

【０１３４】(ｉｖ)カチオン性界面活性剤(類)：カチオ
ン性界面活性剤は次のものから選択される： Ａ）次の式(ＩＸ)の第４級アンモニウム塩：

【化１７】 上式中、Ｘ⁻はハロゲン化物(例えば塩化物、臭化物及
びヨウ化物)から選択されるアニオン、(Ｃ_２-Ｃ_６)アル
キルスルファート(例えば硫酸メチル)、ホスファート、
アルキル及びアルキルアリールスルホナート、有機酸か
ら誘導されるアニオン(例えばアセタート及びラクター
ト)である。

【０１３５】ｉ）Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は独立して、直鎖
状又は分枝状で１〜４の炭素原子を有する脂肪族基及び
芳香族基(例えばアリール及びアルキルアリール)から選
択される。該脂肪族基は、例えば酸素、窒素、硫黄又は
ハロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、
例えば、アルキル、アルコキシ、及びアルキルアミド基
から選択される。Ｒ_４は直鎖状又は分枝状で１２〜３０
の炭素原子を有するアルキル基から選択される。一実施
態様では、カチオン性界面活性剤はベヘニルトリメチル
アンモニウム塩(例えば塩化物)から選択される。

【０１３６】ｉｉ）Ｒ_１及びＲ_２は独立して、直鎖状又
は分枝状で１〜４の炭素原子を有する脂肪族基及びアリ
ール及びアルキルアリールを含む芳香族基から選択され
る。該脂肪族基は、一又は複数のハロゲン及び酸素、窒
素及び硫黄等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基
は、例えば、１〜４の炭素原子を有するアルキル、アル
コキシ、アルキルアミド及びヒドロキシアルキル基から
選択される。Ｒ_３及びＲ _４は独立して、直鎖状又は分枝
状で１２〜３０の炭素原子を有するアルキル基から選択
され、該基はエステル及びアミド官能基からの少なくと
も１つの官能基をさらに含有してよい。一実施態様で
は、Ｒ_３及びＲ_４は(Ｃ_１２-Ｃ_２２)アルキルアミド(Ｃ
_２-Ｃ_６)アルキル及び(Ｃ_１２-Ｃ_２２)アルキルアセタ
ート基から選択される。

【０１３７】一実施態様では、カチオン性界面活性剤
は、ステアラミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテ
ート)アンモニウム塩（例えば塩化物）から選択され
る。他の実施態様では、カチオン性界面活性剤はデガッ
サ・ゴールドシュミット社(Degussa Goldschmidt)からバ
リソフト(Varisoft)ＰＴＣの名称で販売されているパル
ミタミドプロピルトリモニウムクロリドから選択され
る。

【０１３８】Ｂ）イミダゾリニウムの第４級アンモニウ
ム塩、例えば次の式（Ｘ）に示すもの：

【化１８】 ここにおいて、Ｒ_５は例えば獣脂脂肪酸誘導体等の８〜
３０の炭素原子を有するアルケニル及びアルキル基から
選択され；Ｒ_６は水素、８〜３０の炭素原子を有するア
ルケニル及びアルキル基から選択され；Ｒ_７はＣ_１-Ｃ
_４アルキル基から選択され；Ｒ_８は水素及びＣ_１-Ｃ_４
アルキル基から選択され、Ｘ⁻はハロゲン化物、ホスフ
ァート、アセタート、ラクタート、アルキルスルファー
ト、アルキルスルホナート及びアルキルアリールスルホ
ナートから選択されるアニオンである。一実施態様で
は、Ｒ_５とＲ_６は独立して、例えば獣脂脂肪酸誘導体等
の、１２〜２１の炭素原子を有するアルケニル及びアル
キル基から選択され；Ｒ_７はメチル基であり；Ｒ_８は水
素である。具体例には、ウィトゥコ社（Witco）から、
商品名「リウォカット（Rewoquat）」Ｗ７５、Ｗ９０、
Ｗ７５ＰＧ及びＷ７５ＨＰＧとして市販されている、ク
アテルニウム-２７(Quaternium-27)(CTFA 1997)及びク
アテルニウム-８３(Quaternium-83)(CTFA 1997)が含ま
れる。

【０１３９】Ｃ） 式(ＸＩ)のジ第４級アンモニウム
塩：

【化１９】 ここにおいて、Ｒ_９は約１６〜約３０の炭素原子を有す
る脂肪族基から選択され；Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ
_１３及びＲ_１４は独立して、水素及び１〜４の炭素原子
を有するアルキル基から選ばれ；Ｘ⁻はハロゲン化物、
アセタート、ホスファート、ニトラート及び硫酸メチル
から選択されるアニオンである。このようなジ第４級ア
ンモニウム塩には、プロパン獣脂ジアンモニウムジクロ
リドが含まれる。

【０１４０】Ｄ） 次の式（ＸＩＩ）の少なくとも１つ
のエステル官能基を有する第４級アンモニウム塩：

【化２０】 ここにおいて、Ｒ_１５はＣ_１-Ｃ_６アルキル、Ｃ_１-Ｃ_６
ヒドロキシアルキル及びジヒドロキシアルキルから選択
され；Ｒ_１６は、Ｒ_１９-ＣＯ-、直鎖状及び分枝状で飽
和及び不飽和のＣ_１-Ｃ_２２炭化水素ベース基であるＲ
_２０、及び水素から選択され；Ｒ_１８は、Ｒ_２１-ＣＯ
-、直鎖状及び分枝状で飽和及び不飽和のＣ_１-Ｃ_６炭化
水素ベース基であるＲ_２２、及び水素から選択され；Ｒ
_１７，Ｒ _１９及びＲ_２１は独立して、直鎖状及び分枝状
で飽和及び不飽和のＣ_７-Ｃ_２１炭化水素ベース基から
選択され；ｎ、ｐ及びｒは独立して、２〜６の範囲の整
数であり；ｙは１から１０までの範囲の整数であり；ｘ
とｚは独立して、０から１０の範囲の整数であり；Ｘ⁻
は有機及び無機アニオンの単及び複アニオンから選択さ
れ；但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１から１５の範囲であ
り、ｘが０であればＲ _１６はＲ_２０を示し、ｚが０であ
ればＲ_１８はＲ_２２を示す。

【０１４１】一実施態様では、Ｒ_１５はメチル及びエチ
ル基から選択され；ｘとｙは１であり；ｚは０か１であ
り；ｎ、ｐとｒは２であり；Ｒ_１６はＲ_１９-ＣＯ-、メ
チル、エチル及びＣ_１４-Ｃ_２２炭化水素ベース基、及
び水素から選択され；Ｒ_１７、Ｒ_１９及びＲ_２１は独立
して、直鎖状及び分枝状で飽和及び不飽和のＣ_７-Ｃ
_２１炭化水素ベース基から選択され；Ｒ_１８はＲ_２１-
ＣＯ-及び水素から選択される。

【０１４２】具体例には、ヘンケル社からデハイカート
(Dehyquart)の商品名で、ステパン社(Stepan)からステ
パンカート(Stepanquat)の商品名で、セカ社(Ceca)から
ノキサミウム(Noxamium)の商品名で、リウォウィトゥコ
社(Rewo-Witco)からリウォカットＷＥ１８(Rewoquat WE
18)の商品名で市販されている化合物が含まれる。

【０１４３】一実施態様では、カチオン性界面活性剤
は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、及びそ
の塩化物、ヴァンダイク(Van Dyk)社から「セラフィル
７０」(Ceraphyl 70)の名称で販売されているステアラ
ミドプロピルメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウ
ムクロリド、及びウィトゥコ(Witco)社から販売されて
いるクアテルニウム-２７又はクアテルニウム-８３から
選択される。

【０１４４】本発明の組成物では界面活性剤の混合物を
使用することができる。例えば、アニオン性界面活性剤
の混合物、及びアニオン性界面活性剤と両性及び／又は
非イオン性界面活性剤の混合物が可能である。

【０１４５】一実施態様では、少なくとも１つのアニオ
ン性界面活性剤と少なくとも１つの両性界面活性剤とを
含有する混合物が選択される。少なくとも１つのアニオ
ン性界面活性剤は、例えば(Ｃ_１４-Ｃ_１６)-α-オレフ
ィンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナト
リウム、２．２モルのエチレンオキシドでオキシエチレ
ン化された(Ｃ_１２-Ｃ_１４)アルキルエーテル硫酸アン
モニウム、２．２モルのエチレンオキシドでオキシエチ
レン化された(Ｃ_１２-Ｃ_１４)アルキルエーテル硫酸ト
リエタノールアミン、２．２モルのエチレンオキシドで
オキシエチレン化された(Ｃ_１２-Ｃ_１４)アルキルエー
テル硫酸ナトリウム、(Ｃ_１２-Ｃ_１４)アルキル硫酸ア
ンモニウム、(Ｃ_１２-Ｃ_１４)アルキル硫酸トリエタノ
ールアミン、(Ｃ_１２-Ｃ_１４)アルキル硫酸ナトリウム
から選択される。少なくとも１つの両性界面活性剤は、
例えばココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム及びココ
アンホプロピオン酸ナトリウムとして公知のアミン誘導
体、例えばローンプーラン社から３８％の活性物質を含
有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・ＣＯＮＣ」の
商品名で、又はミラノールＣ３２の商品名で販売されて
いるもの、アルキルベタイン類を含む、双性イオン性型
の両性界面活性剤、例えばヘンケル社から３２％の活性
物質を含有する水溶液として「デハイトン(Dehyton)Ａ
Ｂ３０」の名称で販売されているココベタイン又はココ
アミドプロピルベタインから選択される。一実施態様で
は、混合物はココベタイン及びラウリルエーテル硫酸ナ
トリウムを含有する。

【０１４６】本発明の組成物は、例えばポンプにより噴
霧可能であってもよく、又は加圧されたエアゾール組成
物であってもよい。それは、エアゾール組成物を噴霧す
るもので、ノズルを具備し、分配頭部により制御される
分配バルブにより噴霧することができる。本発明の噴霧
可能な組成物は、適切な溶媒を含有する。有利には、適
切な溶媒には、水及び低級アルコールから選択される少
なくとも１つの溶媒を含む。本発明において、低級アル
コールなる用語は、Ｃ_１-Ｃ_４脂肪族アルコール、例え
ばエタノールを意味する。

【０１４７】本発明の噴霧可能な組成物がエアゾール組
成物である場合、適切な量の噴霧剤をさらに含有する。
噴霧剤には、エアゾール組成物の調製に通常使用されて
いる圧縮又は液化ガスが含まれる。適切なガスには、圧
縮空気、二酸化炭素、窒素、組成物に溶解可能なガス、
例えばジメチルエーテル、フッ化又は非フッ化炭化水
素、及びそれらの混合物が含まれる。

【０１４８】本発明は、さらに、噴霧剤、及び適切な媒
体に上述したような少なくとも１種のリシェーピング可
能なヘアスタイリング物質を含有する液状相(又はジュ
ース)を含むエアゾール組成物を収容する容器、該容器
から前記エアゾール組成物を分配するための分配バルブ
等のディスペンサーを具備するエアゾール装置をまた提
供する。

【０１４９】本発明は、上述した本発明のリシェーピン
グ可能なヘアスタイリング用組成物を、毛髪等のケラチ
ン繊維に、ヘアスタイルのシェーピング前、シェーピン
グ中、又はシェーピング後に適用する、該ケラチン繊維
の処理(トリートメント)方法をさらに提供するものであ
る。

【０１５０】さらに本発明は、リシェーピング可能なヘ
アスタイリング用処方物自体、又はその調製における、
上述した組成物の使用を提供する。

【０１５１】本発明の(メタ)アクリル酸コポリマーを含
む組成物がリシェーピング効果を付与することができる
か否かの決定は、インビボでのテストで定量することが
できる。

【０１５２】組成物がローションの形態である場合、例
えばインビボでのテストは次のように行われる。モデル
の毛髪を洗浄し、右側及び左側の２つの対称な部分に分
割する。組成物をモデルの頭部の一方側に適用し、つい
ですすぐ一方、頭部の他側には参照組成物を適用する。
参照組成物は、例えば水、既存の市販品、又は研究下に
ある他の組成物から選択される。美容師が頭部の両側を
乾燥させスタイリングする。頭部の２つの側のスタイリ
ング効果、化粧品特性及びリシェーピング効果を別々に
評価する。例えば乾燥したらすぐに、最初のスタイリン
グを取り除くために、異なる方向へ毛髪をブラッシング
する。ついで、最初のスタイリングを復元するように毛
髪をブラッシングする。スタイリングを除去し、スタイ
リングを復元し、スタイリングの復元の成功度合いを評
価するプロセスを、少なくとももう一度繰り返して、組
成物がリシェーピング可能なヘアスタイリング用組成物
であるかどうかを決定する。リシェーピング可能なヘア
スタイリング用組成物とは、(１)ブラッシング後に、最
初のヘアスタイルに復元可能であり、(２)ブラッシング
後に新たなヘアスタイルにすることができ、そのヘアス
タイルもまたブラッシング後に復元可能である。評価さ
れる組成物が他の形態、例えばシャンプー又はコンディ
ショナーである場合、インビボでのテストは、当業者に
より適切に修正されるであろう。

【０１５３】当業者であれば、インビボでのテスト中
に、必ずしも全ての処方物が、全タイプの毛髪に対して
リシェーピング効果をもたらすものではないことを認識
しており、種々の毛髪のパラメータ、例えば長さ(短い
ものと長いもの)、直径(細いものと太いもの)、構造(カ
ールしたものと直毛のもの)、状態(脂性、乾燥又はノー
マル)に照らして；及び毛髪が染色、脱色、パーマネン
トウエーブ、又はストレート化処理を受けているかどう
かにより、リシェーピング可能なヘアスタイリング用組
成物をどのように調製し、評価するかが分かるであろ
う。よって、インビボでのテストは１０-２０人の異な
る個体においてテストする必要がある。

【０１５４】実施例以外にも、又は特記しない限り、明
細書及び特許請求の範囲に記載され使用された反応条
件、成分量を表す全ての数は、「約」なる用語により、
全ての場合において変更されると理解される。従って、
別の意味が特に示されていない限り、明細書及び請求項
の数的パラメータは、本発明で得ようとする所望の特性
に応じて変化しうる概略値である。最低限でも、特許請
求の範囲に均等論を適用することを試みるものではない
が、各数的パラメータは、有効桁数と通常の四捨五入法
に照らして解釈されなければならない。

【０１５５】任意の測定された数値は、本来、それぞれ
のテスト測定において見出される標準偏差から必然的に
生じるある程度の誤差を含む。

【０１５６】

【実施例】本発明の毛髪用組成物を、異なった(メタ)ア
クリル酸エマルションを用いて製造した： １）アクリル酸エマルションの調製 実施例１：３００ｇの２-エチルヘキシルアクリラート
(２-ＥＨＡ)、１７５ｇのｎ-ブチルアクリラート(Ｂ
Ａ)、及び２５ｇの２-ヒドロキシエチルメタクリラート
(ＨＥＭＡ)の混合物を調製し、２-ＥＨＡ／ＢＡ／ＨＥ
ＭＡを６０／３５／５部含む５００ｇのモノマー溶液と
した。全モノマー溶液から５０ｇを、３８０ｇの脱イオ
ン水及び０．５ｇのＲＨＯＤＡＣＡＬ ＤＳ-１０(ロー
ンプーラン社から市販されているドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウムの界面活性剤)と共に、２リッタース
プリット式樹脂フラスコに入れた。頭部をフラスコ上に
置き、熱電対、窒素引入口、及び機械的攪拌機を取り付
けた。内容物を３５０ｒｐｍで攪拌しながら、赤外線ラ
ンプで約６０℃に加熱した。２０ｇの脱イオン水に１ｇ
の過硫酸カリウム開始剤が入った溶液を充填して、フラ
スコをシールし、フラスコを４回真空吸引して、その都
度窒素で中断した。フラスコを６０℃で２０分間保持
し、ついで８０℃で１０分以上加熱し、シードポリマー
を生じさせた。４５０ｇのモノマー溶液が残留している
プレエマルションを、そこに２１１ｇの脱イオン水に
４．５ｇのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムが入
った溶液を充填することにより調製し、窒素下にて攪拌
した。このプレエマルションを、シードポリマーを含有
する２リッタースプリット式樹脂フラスコに、１分あた
り６ｇの速度で滴下した。添加にほぼ２時間かけた。添
加後、攪拌速度を２００ｒｐｍに低減し、反応物を８０
℃で２時間保持し、ついで得られたラテックスを、二重
にしたチーズクロスで濾過して広口瓶に入れた。熱電対
及び攪拌パドルの周囲に低レベルの凝固が見られた。

【０１５７】蓋然的実施例２：３００ｇの(２-ＥＨ
Ａ)、１００ｇのイソ-ブチルアクリラート(ＩＢＡ)、７
５ｇの(ＢＡ)及び２５ｇの(ＨＥＭＡ)の混合物を調製
し、２-ＥＨＡ／ＩＢＡ／ＢＡ／ＨＥＭＡを６０／２０
／１５／５部含有する５００ｇのモノマー溶液とする。
全モノマー溶液の５０ｇを、３８０ｇの脱イオン水及び
０．５ｇのＲＨＯＤＡＣＡＬ ＤＳ-１０(ローンプーラ
ン社から市販されているドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウムの界面活性剤)と共に、２リッタースプリット
式樹脂フラスコに入れる。頭部をフラスコ上に置き、熱
電対、窒素引入口、及び機械的攪拌機を取り付ける。内
容物を３５０ｒｐｍで攪拌しながら、赤外線ランプで約
６０℃に加熱する。２０ｇの脱イオン水に１ｇの過硫酸
カリウム開始剤が入った溶液を充填して、フラスコをシ
ールし、フラスコ上を４回真空吸引して、その都度窒素
で中断する。フラスコを６０℃で２０分間保持し、つい
で８０℃で１０分以上加熱し、シードポリマーを生じさ
せる。４５０ｇのモノマー溶液が残留しているプレエマ
ルションを、そこに２１１ｇの脱イオン水に４．５ｇの
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムが入った溶液を
充填することにより調製し、窒素下にて攪拌する。この
プレエマルションを、シードポリマーを含有する２リッ
タースプリット式樹脂フラスコに、１分あたり６ｇの速
度で滴下する。添加にほぼ２時間かけた。添加後、攪拌
速度を２００ｒｐｍに低減し、反応物を８０℃で２時間
保持し、ついで得られたラテックスを、二重にしたチー
ズクロスで濾過して広口瓶に入れる。

【０１５８】蓋然的実施例３：３００ｇの(ＩＢＡ)、１
５０ｇの(ＢＡ)及び５０ｇの２-ヒドロキシエチルアク
リラート(ＨＥＡ)の混合物を調製し、ＩＢＡ／ＢＡ／Ｈ
ＥＡを６０／３／１０部含有する５００ｇのモノマー溶
液とする。全モノマー溶液の５０ｇを、３８０ｇの脱イ
オン水及び０．５ｇのＲＨＯＤＡＣＡＬ ＤＳ-１０(ロ
ーンプーラン社から市販されているドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウムの界面活性剤)と共に、２リッター
スプリット式樹脂フラスコに満たす。頭部をフラスコ上
に置き、熱電対、窒素引入口、及び機械的攪拌機を取り
付ける。内容物を３５０ｒｐｍで攪拌しながら、赤外線
ランプで約６０℃に加熱する。２０ｇの脱イオン水に１
ｇの過硫酸カリウム開始剤が入った溶液を充填し、フラ
スコをシールし、フラスコ上を４回真空吸引して、その
都度窒素で中断する。フラスコを６０℃で２０分間保持
し、ついで８０℃で１０分以上加熱し、シードポリマー
を生じさせる。４５０ｇのモノマー溶液が残留している
プレエマルションを、そこに２１１ｇの脱イオン水に
４．５ｇのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムが入
った溶液を充填することにより調製し、窒素下にて攪拌
する。このプレエマルションを、シードポリマーを含有
する２リッタースプリット式樹脂フラスコに、１分あた
り６ｇの速度で滴下した。添加にほぼ２時間かける。添
加後、攪拌速度を２００ｒｐｍに低減し、反応物を８０
℃で２時間保持し、ついで得られたラテックスを、二重
にしたチーズクロスで濾過して広口瓶に入れる。

【０１５９】蓋然的実施例４：３００ｇの２-カルボキ
シエチルアクリラート(２-ＣＥＡ)、１７５ｇの(ＢＡ)
及び２５ｇの(ＨＥＭＡ)の混合物を調製し、２-ＣＥＡ
／ＢＡ／ＨＥＭＡを６０／３５／５部含有する５００ｇ
のモノマー溶液とする。全モノマー溶液の５０ｇを、３
８０ｇの脱イオン水及び０．５ｇのＲＨＯＤＡＣＡＬ
ＤＳ-１０(ローンプーラン社から市販されているドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウムの界面活性剤)と共
に、２リッタースプリット式樹脂フラスコに満たす。頭
部をフラスコ上に置き、熱電対、窒素引入口、及び機械
的攪拌機を取り付る。内容物を３５０ｒｐｍで攪拌しな
がら、赤外線ランプで約６０℃に加熱する。２０ｇの脱
イオン水に１ｇの過硫酸カリウム開始剤が入った溶液を
充填して、フラスコをシールし、フラスコ上を４回真空
吸引して、その都度窒素で中断する。フラスコを６０℃
で２０分間保持し、ついで８０℃で１０分以上加熱し、
シードポリマーを産出させる。４５０ｇのモノマー溶液
が残留しているプレエマルションを、そこに２１１ｇの
脱イオン水に４．５ｇのドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウムが入った溶液を充填することにより調製し、窒
素下にて攪拌する。このプレエマルションを、シードポ
リマーを含有する２リッタースプリット式樹脂フラスコ
に、１分あたり６ｇの速度で滴下する。添加にほぼ２時
間かける。添加後、攪拌速度を２００ｒｐｍに低減し、
反応物を８０℃で２時間保持し、ついで得られたラテッ
クスを、二重にしたチーズクロスで濾過して広口瓶に入
れる。

【０１６０】蓋然的実施例５：３００ｇのスチレン
(Ｓ)、１７５ｇの(ＢＡ)及び２５ｇの(ＨＥＭＡ)の混合
物を調製し、Ｓ／ＢＡ／ＨＥＭＡを６０／３５／５部含
有する５００ｇのモノマー溶液とする。全モノマー溶液
の５０ｇを、３８０ｇの脱イオン水及び０．５ｇのＲＨ
ＯＤＡＣＡＬ ＤＳ-１０(ローンプーラン社から市販さ
れているドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの界面
活性剤)と共に、２リッタースプリット式樹脂フラスコ
に満たす。頭部をフラスコ上に置き、熱電対、窒素引入
口、及び機械的攪拌機を取り付る。内容物を３５０ｒｐ
ｍで攪拌しながら、赤外線ランプで約６０℃に加熱す
る。２０ｇの脱イオン水に１ｇの過硫酸カリウム開始剤
が入った溶液を充填して、フラスコをシールし、フラス
コ上を４回真空吸引して、その都度窒素で中断する。フ
ラスコを６０℃で２０分間保持し、ついで８０℃で１０
分以上加熱し、シードポリマーを産出させる。４５０ｇ
のモノマー溶液が残留しているプレエマルションを、そ
こに２１１ｇの脱イオン水に４．５ｇのドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウムが入った溶液を充填することに
より調製し、窒素下にて攪拌する。このプレエマルショ
ンを、シードポリマーを含有する２リッタースプリット
式樹脂フラスコに、１分あたり６ｇの速度で滴下した。
添加にほぼ２時間かける。添加後、攪拌速度を２００ｒ
ｐｍに低減し、反応物を８０℃で２時間保持し、ついで
得られたラテックスを、二重にしたチーズクロスで濾過
して広口瓶に入れる。

【０１６１】蓋然的実施例６：実施例１のエマルション
と、国際公開第９８／３８９６９号に開示されている、
イーストマン・ケミカル社(Eastman Chemical Co.)のＡ
Ｑ１３５０を含有する分散液との５０／５０混合物を作
成することができる。

【０１６２】蓋然的実施例７：実施例１のエマルション
と実施例２のエマルションとの２５／７５混合物を作成
することができる。

【０１６３】２）ヘアスタイリング用組成物の調製 シャンプーの形態で本発明のヘアスタイリング用組成物
を５種、以下に列挙する成分及び重量％を使用して調製
した。テストを幾人かのモデルについて実施した。その
頭部の一側には本発明の組成物を適用し、頭部の他側に
は他の組成物を適用する。 処方物Ａ： 実施例１ ３．７５％活性物質 ナルコ社のメルクアット５５０ ０．２８％活性物質 ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(２．２ＯＥ) ９．０％活性物質 ココベタイン ５．２５％活性物質 デガッサ・ゴールドシュミット社のバリソフト ０．７％活性物質 ＰＡＴＣ 香料、防腐剤 適量 水 全体を１００％にする量

【０１６４】 処方物Ｂ： 実施例１ ３．７５％活性物質 ナルコ社のメルクアット１０５０ ０．２８％活性物質 ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(２．２ＯＥ) ９．０％活性物質 ココベタイン ５．２５％活性物質 デガッサ・ゴールドシュミット社のバリソフト ０．７％活性物質 ＰＡＴＣ 香料、防腐剤 適量 水 全体を１００％にする量 処方物Ｂは、処方物Ａに匹敵する程の、リシェーピング
効果及び良好な美容特性を有する良好なヘアスタイリン
グを付与した。

【０１６５】付加的な処方物を製造した： 処方物Ｃ： 実施例１ ２％活性物質 ナルコ社のメルクアット５５０ ０．１５％活性物質 ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(２．２ＯＥ) ９．０％活性物質 ココベタイン ５．２５％活性物質 香料、防腐剤 適量 水 全体を１００％にする量 処方物Ｃはリシェーピング効果を付与した。

【０１６６】 処方物Ｄ： 実施例１ ５％活性物質 ナルコ社のメルクアット５５０ ０．２８％活性物質 ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(２．２ＯＥ) ９．０％活性物質 ココベタイン ５．２５％活性物質 デガッサ・ゴールドシュミット社のバリソフト ０．７％活性物質 ＰＡＴＣ 香料、防腐剤 適量 水 全体を１００％にする量 処方物Ｄはリシェーピング効果を付与した。

【０１６７】 処方物Ｅ： 実施例１ ０．３％活性物質 アライド・コロイヅ社のサルケアＳＣ９５ １．０％活性物質 水 全体を１００％にする量 処方物Ｅはリシェーピング効果を付与した。

【０１６８】 処方物Ｄ： 実施例１ ０．３％活性物質 ナルコ社のメルクアット１００ ０．１％活性物質 ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(２．２ＯＥ) １２．５％活性物質 ココベタイン ２．５％活性物質 水 全体を１００％にする量

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ベアトリス ペロン フランス国 78350 ジュイ アン ジョ ザース，パルク ドゥ ジアン 15 (72)発明者 セルジュ レスル フランス国 95390 サン−プリ，リュ デュ マレシャル ジョフル 38 Ｆターム(参考） 4C083 AC111 AC712 AC782 AD071 AD091 AD092 AD131 AD261 AD351 AD411 AD611 BB01 BB04 BB05 BB06 BB07 BB21 BB32 BB33 BB34 BB35 BB41 BB44 BB46 BB47 BB48 CC32 CC33 CC38 DD08 DD23 DD27 DD31 DD39 DD41 EE21 EE28 4J002 AB03X AB05X AD003 BC02W BF01W BG00W BG04W BG05W BG07W BG07X BG10W BH00W BJ00W BJ00X EC056 EX006 FD016 FD026 FD096 FD206 FD316 FD336 GB00 4J100 AB02R AB16S AG02R AJ02R AJ08R AK32R AL03P AL03R AL04R AL08R AL09Q AL62S AL63S AM02R AM15R AQ06R AQ08R BA05R BA08R BA12S BA16R BA31R BC08R BC43S CA04 CA05 CA06 CA23 JA61

Claims (32)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも１種の(メタ)アクリル酸コポ
   リマーを含有するリシェーピング可能なヘアスタイリン
   グ用組成物であって、該少なくとも１種の(メタ)アクリ
   ル酸コポリマーが： (ａ)(メタ)アクリル酸ブチルモノマーから選択される少
   なくとも１種のモノマーから誘導される単位、 (ｂ)ヒロドキシアルキル(メタ)アクリラートモノマーか
   ら選択される少なくとも１種のモノマーから誘導される
   単位、及び (ｃ)前記(ａ)及び(ｂ)のモノマー以外の少なくとも１種
   の共重合可能なモノマーから誘導される任意的単位を有
   し、 該組成物がリシェーピング効果をもたらし、但し、６５
   ／１５／２０又は７５／１５／１０の重量パーセント比
   であるｎ-ブチルアクリラート／２-ヒドロキシエチルア
   クリラート／メチルメタクリラートから誘導される(メ
   タ)アクリル酸コポリマーを除く組成物。
2. 【請求項２】 化粧品的に許容可能なビヒクルをさらに
   含有する請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 前記(ａ)に記載の少なくとも１種のモノ
   マーが、ｎ-ブチル(メタ)アクリラート、(メタ)アクリ
   ル酸イソブチル、ｔ-ブチル(メタ)アクリラート、及び
   ２-メチルブチル(メタ)アクリラート、好ましくはｎ-ブ
   チルアクリラートから選択される請求項１に記載の組成
   物。
4. 【請求項４】 前記(ｂ)に記載の少なくとも１種のモノ
   マーが、２-ヒドロキシエチル(メタ)アクリラート及び
   ヒドロキシプロピル(メタ)アクリラート、好ましくは２
   -ヒドロキシエチルメタクリラートから選択される請求
   項１に記載の組成物。
5. 【請求項５】 前記(ｃ)に記載の少なくとも１種の共重
   合可能なモノマーが、(メタ)アクリル酸アルキルモノマ
   ー、極性モノマー、及びエチレン性不飽和を有するフリ
   ーラジカル的に重合可能なモノマーから選択される請求
   項１に記載の組成物。
6. 【請求項６】 前記(メタ)アクリル酸アルキルモノマー
   が、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸イソボ
   ルニル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸イ
   ソオクチル、及び２-エチルヘキシル(メタ)アクリラー
   ト、好ましくは２-エチルヘキシルアクリラートから選
   択される請求項５に記載の組成物。
7. 【請求項７】 前記極性モノマーが、(メタ)アクリル
   酸、イタコン酸、Ｎ-ビニルピロリドン、Ｎ-ビニルカプ
   ロラクタム、(メタ)アクリルアミド、ジメチルアミノエ
   チル(メタ)アクリラート、アクリロニトリル、２-カル
   ボキシエチル(メタ)アクリラート、無水マレイン酸、及
   びメトキシポリエチレングリコール５５０モノアクリラ
   ートから選択される請求項５に記載の組成物。
8. 【請求項８】 前記エチレン性不飽和を有するフリーラ
   ジカル的に重合可能なモノマーがスチレン及びＣ_１-Ｃ
   _４ビニルエステルから選択される請求項５に記載の組成
   物。
9. 【請求項９】 前記少なくとも１つの(メタ)アクリル酸
   コポリマーが、少なくとも１つの多官能性架橋剤で架橋
   されている請求項１に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 前記少なくとも１種の多官能性架橋剤
    が、ジビニルベンゼン、ジアクリル酸アルキル、トリア
    クリル酸アルキル、テトラアクリル酸アルキル、モノエ
    チレン性不飽和を有する芳香族ケトン、多官能性アジリ
    ジンアミド及び金属イオンの架橋剤から選択される請求
    項９に記載の組成物。
11. 【請求項１１】 前記少なくとも１種の(メタ)アクリル
    酸コポリマーが： (ａ)(メタ)アクリル酸ブチルモノマーから選択される少
    なくとも１種のモノマーから誘導される単位を約１０〜
    約９０重量％、 (ｂ)ヒロドキシアルキル(メタ)アクリラートモノマーか
    ら選択される少なくとも１種のモノマーから誘導される
    単位を約２〜約５０重量％、及び (ｃ)前記(ａ)及び(ｂ)のモノマー以外の少なくとも１種
    の共重合可能なモノマーから誘導される単位を約０〜約
    ８０重量％、 含有することを特徴とする請求項１ないし１０のいずれ
    か１項に記載の組成物。
12. 【請求項１２】 前記(ａ)に記載の少なくとも１種のモ
    ノマーから誘導される単位が、約１５〜約５０重量％、
    好ましくは約３０〜約４０重量％の範囲の量で存在して
    いる請求項１１に記載の組成物。
13. 【請求項１３】 前記(ｂ)に記載の少なくとも１種のモ
    ノマーから誘導される単位が、約２〜約２５重量％、好
    ましくは２〜１０重量％の範囲の量で存在している請求
    項１１に記載の組成物。
14. 【請求項１４】 前記(ｃ)に記載の少なくとも１種の共
    重合可能なモノマーから誘導される単位が、約３０〜約
    ８０重量％、好ましくは５０〜７０重量％の範囲の量で
    存在している請求項１１に記載の組成物。
15. 【請求項１５】 前記少なくとも１種の(メタ)アクリル
    酸コポリマーが： (ａ)ｎ-ブチルアクリラートモノマーから選択される少
    なくとも１種のモノマーから誘導される単位を約３０〜
    約４０重量％、 (ｂ)２-ヒドロキシエチルメタクリラートモノマーから
    選択される少なくとも１種のモノマーから誘導される単
    位を約２〜約１０重量％、及び (ｃ)２-エチルヘキシルアクリラートモノマーから選択
    される少なくとも１種のモノマーから誘導される単位を
    約５０〜約７０重量％、 含有する請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組
    成物。
16. 【請求項１６】 前記少なくとも１種の(メタ)アクリル
    酸コポリマーが、−１００℃〜１５℃の範囲のＴｇを有
    する請求項１に記載の組成物。
17. 【請求項１７】 前記少なくとも１種の(メタ)アクリル
    酸コポリマーが、組成物の全重量に対して約０．０１〜
    約４０重量％の範囲の量で存在している請求項１ないし
    １６のいずれか１項に記載の組成物。
18. 【請求項１８】 前記少なくとも１種の(メタ)アクリル
    酸コポリマーの量が、約０．１〜約１５重量％の範囲に
    ある請求項１７に記載の組成物。
19. 【請求項１９】 還元剤；シラン類；脂肪物質；増粘
    剤；可塑剤；消泡剤；水和剤；フィラー；サンスクリー
    ン剤；活性ヘアケア剤；香料；防腐剤；カチオン性、ア
    ニオン性、非イオン性及び両性界面活性剤；カチオン
    性、アニオン性、非イオン性及び両性ポリマー；ポリオ
    ール類：タンパク質；プロビタミン類；ビタミン類；染
    料；着色剤；脱色剤；及びｐＨ調節剤から選択される少
    なくとも１種の成分をさらに含有している請求項１ない
    し１８のいずれか１項に記載の組成物。
20. 【請求項２０】 前記少なくとも１種の成分がカチオン
    性ポリマーから選択される請求項１９に記載の組成物。
21. 【請求項２１】 前記少なくとも１種のカチオン性ポリ
    マーが、第４級セルロースエーテル誘導体；第４級化グ
    アーガム；ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホ
    モポリマー又はコポリマー等のカチオン性シクロポリマ
    ー；ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第４級ポ
    リマー；架橋していない及び架橋したメタクリロイルオ
    キシ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルトリ(Ｃ_１-Ｃ_４)アルキルアン
    モニウム塩のポリマー；及びそれらの混合物から選択さ
    れる請求項２０に記載の組成物。
22. 【請求項２２】 少なくとも１種のカチオン性ポリマー
    が、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリ
    マー又はコポリマーから選択される請求項２１に記載の
    組成物。
23. 【請求項２３】 前記少なくとも１種のカチオン性ポリ
    マーが、最終組成物の全重量に対して約０．００１〜約
    ２０重量％、例えば約０．０１〜約１０重量％、さらに
    は約０．１〜約３重量％である請求項１９ないし２２の
    いずれか１項に記載の組成物。
24. 【請求項２４】 アニオン性及びカチオン性界面活性剤
    から選択される少なくとも１種の界面活性剤をさらに含
    有している請求項１ないし２３のいずれか１項に記載の
    組成物。
25. 【請求項２５】 少なくとも１種のコンディショニング
    剤をさらに含有している請求項１ないし２４のいずれか
    １項に記載の組成物。
26. 【請求項２６】 少なくとも１種のコンディショニング
    剤と少なくとも１種の界面活性剤を含有している請求項
    １ないし２５のいずれか１項に記載の組成物。
27. 【請求項２７】 前記少なくとも１種の界面活性剤が、
    最終組成物の全重量に対して約０．１〜約４０重量％の
    範囲の量で存在している請求項１９、２４及び２６のい
    ずれか１項に記載の組成物。
28. 【請求項２８】 組成物がシャンプーである請求項１な
    いし２６のいずれか１項に記載の組成物。
29. 【請求項２９】 組成物がコンディショナーである請求
    項１ないし２６のいずれか１項に記載の組成物。
30. 【請求項３０】 少なくとも１種の(メタ)アクリル酸コ
    ポリマーを含有する請求項１ないし２９のいずれか１項
    に記載の組成物であって、スプレー、エアゾール、ムー
    ス、ゲル、ローション、クリーム、分散液及びエマルシ
    ョンから選択される形態である組成物。
31. 【請求項３１】 請求項１ないし３０のいずれか１項に
    記載の組成物を、ヘアスタイルのシェーピング前に毛髪
    に適用することを含む、毛髪の美容処理方法。
32. 【請求項３２】 (１)請求項１ないし３０のいずれか１
    項に記載の組成物を、ヘアスタイルの最初のシェーピン
    グ前に毛髪に適用し、 (２)その後、さらなる組成物又は熱を必要とすることな
    く、少なくとも１回、ヘアスタイルをシェーピングす
    る、ことを含む毛髪のリシェーピング方法。