JP2003200659A - Inkjet recording element - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To improve Dmax density and light stability of an inkjet recording element. <P>SOLUTION: The inkjet recording element comprises a support having thereon the following layers in order. A base layer (i) comprises a polymeric binder, a polymeric mordant and a stabilizer having formula 1 (wherein each R individually represents a 1-7C substituted or unsubstituted alkyl or alkoxy group, a 6-10C phenyl group, a 6-10C phenoxy group or a 1-8C carbonamido group or two or more R groups can be combined together to form a ring structure, and (n) is an integer of 1-4 and L is a linking group containing at least one carbon group and M⊕ is a monovalent cation). An overcoat layer (ii) comprises a trisaryl-1,3,5-triazine UV absorbing material. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【発明の属する技術分野】本発明は、水溶性染料を用い
て印刷された場合に、高いＤmax濃度及び光安定性を示
すインクジェット記録要素並びにそれを使用する印刷方
法に関する。 【０００２】 【従来の技術】インクジェット印刷は、デジタル信号に
応答して画像記録要素に画素ごとにインク液滴を付着さ
せることにより画像を生じさせるノンインパクト法であ
る。所望の画像が得られるように画像記録要素上へのイ
ンク液滴の付着を制御するために利用できる様々な方法
がある。コンティニアス式インクジェットとして知られ
ている１つの方法において、液滴の連続流れを帯電さ
せ、そして画像記録要素の表面に向けて像様方式で偏向
させ、その一方で、非画像形成液滴を捕獲し、インク溜
めに戻す。ドロップオンデマンド式インクジェットとし
て知られている別の方法において、個々のインク液滴を
必要に応じて画像記録要素に噴射させて所望の画像を形
成する。ドロップオンデマンド印刷においてインク液滴
の噴射を制御する一般的な方法は、圧電変換器と熱バブ
ル形成を伴う。インクジェットプリンターは、工業用ラ
ベリングから少量印刷ないしは事務文書およびピクトリ
アル画像形成にわたるマーケットで広範な用途が見いだ
されている。 【０００３】様々なインクジェットプリンターで使用さ
れるインクは、染料系または顔料系に分類される。染料
は、キャリヤー媒体により分子状に分散されるかまたは
キャリヤー媒体に溶媒和される着色剤である。キャリヤ
ー媒体は、室温で液体であっても固体であってもよい。
通常用いられるキャリヤー媒体は、水であるかまたは水
と有機補助溶剤との混合物である。各個々の染料分子
は、キャリヤー媒体の分子に取り囲まれる。染料系イン
クでは、顕微鏡で観察可能な粒子はない。染料系インク
ジェットインクの技術分野では最近多くの進歩があった
が、そのようなインクはなおも、例えば、普通紙上での
低い光学濃度や不十分な耐光堅牢性等の欠点を有する。
キャリヤー媒体として水を用いる場合、一般的に、その
ようなインクには耐水堅牢性も不十分であるという欠点
もある。 【０００４】インクジェット記録要素は、典型的には、
少なくとも１つの表面上にインク受容層または画像形成
層を有する支持体を含んで成る。インク受容層は、膨潤
してインクを吸収するポリマー層であるか、または毛管
作用によりインクを吸収する多孔質層であることがあ
る。 【０００５】インクジェット記録要素に印刷することに
より作成されるインクジェットプリントは、環境により
劣化する。インクジェットプリントは、特に、水にじ
み、染料ブリード、合着（coalescence）、および光退
色しやすい。例えば、インクジェット染料は水溶性であ
るため、画像形成後に水が受容体に接触した場合に、イ
ンクジェット染料は画像層中のそれらの位置から移行す
ることがある。非常に膨潤性が高い親水性層は、乾燥す
るまでに望ましくないほどの長い時間を要することがあ
り、印刷速度が遅くなり、また、水に接触したままにし
ておくと溶解して印刷画像が損なわれる。多孔質層はイ
ンクビヒクルの吸収を速めるが、往々にして光沢が不十
分であり、著しい光退色及び大気中のオゾンによる退色
を受けるという欠点がある。 【０００６】国際公開第９９／２６９３５号明細書は、
概して、崩壊を防ぐためにアミド又はカルバメート置換
トリスアリール−１，３，５−トリアジンを使用するこ
とに関する。しかしながら、この特許明細書には、イン
クジェット記録システムにおいてそれらの材料を使用す
ることについての記載はない。米国特許第６，０４５，
９１７号は、インクジェット画像記録層における陽イオ
ン性媒染剤の使用に関する。しかしながら、以下で示す
ように、画像受容層で形成される画像が不十分な光安定
性を有するという点で、この要素には問題がある。米国
特許出願第０９／６１１，１２３号（２０００年７月６
日出願）は、高い光安定性を得るためにインクジェット
受容体に安定化剤を使用することに関する。しかしなが
ら、この要素の画像受容層に形成された画像の光安定性
を改良することが望ましいであろう。 【０００７】 【発明が解決しようとする課題】本発明の１つの目的
は、水溶性染料を用いて印刷された場合に、高いＤmax
濃度及び光安定性を示すインクジェット記録要素を提供
することである。本発明のさらなる目的は、上記要素を
使用する印刷方法を提供することである。 【０００８】 【課題を解決するための手段】これらおよび他の目的
は、支持体を含み、その支持体上に以下の層： ｉ）高分子バインダー、高分子媒染剤、及び下記式： 【０００９】 【化２】 【００１０】（式中、各Ｒは独立に炭素原子数１〜７の
置換若しくは未置換アルキル若しくはアルコキシ基、炭
素原子数６〜１０のフェニル基、炭素原子数６〜１０の
フェノキシ基又は炭素原子数１〜８のカルボンアミド基
を表すか、あるいは２つ以上のＲ基が組み合わさって環
構造を形成していてもよく、ｎは１〜４であり、Ｌは少
なくとも１個の炭素原子を含む連結基であり、Ｍ⁺は一
価カチオンであるが、全Ｒ及びＬ中に存在する炭素原子
の総数が少なくとも３であり、少なくとも１つのＲがア
ルコキシ基であることを条件とする）により表される安
定化剤を含んで成るベース層；並びに ii）トリスアリール−１，３，５−トリアジン紫外線吸
収性材料を含んで成るオーバーコート層、を順に有する
インクジェット記録要素に関する本発明によって達成さ
れる。 【００１１】上記の記録要素が優れたＤmax濃度及び光
安定性を与えることが見出された。本発明の別の態様
は、 Ａ）デジタルデータ信号に応答するインクジェットプリ
ンターを用意すること； Ｂ）前記プリンターに、上記のインクジェット記録要素
を装填すること； Ｃ）前記プリンターに、水、保湿剤および水溶性染料を
含んで成るインクジェットインク組成物を装填するこ
と；そして Ｄ）前記デジタルデータ信号に応答して、前記インクジ
ェットインクを使用して前記オーバーコート層上に印刷
すること；を含んで成るインクジェット印刷方法に関す
る。 【００１２】 【発明の実施の形態】アニオン基、例えばスルホ基また
はカルボン酸基を有する染料等のいかなる水溶性アニオ
ン染料も、本発明の要素を印刷する際に使用される組成
物において使用できる。この水溶性アニオン染料は、カ
ラーインデックスに列挙されている酸性染料、直接染料
または反応性染料のいずれであってもよいが、それらに
限定されない。米国特許第５，４８２，５４５号明細書
に開示されているような含金属アゾ染料および金属不含
アゾ染料も使用できる。使用することのできる他の染料
はヨーロッパ特許出願公開第８０２２４６Ａ１号および
特開平９−２０２０４３号公報に記載されている。好ま
しい態様において、本発明の方法で使用される組成物に
おいて使用できる水溶性アニオン染料は、含金属アゾ染
料、金属不含アゾ染料、キサンテン染料、メタロフタロ
シアニン染料または硫化染料である。これらの染料の混
合物も使用できる。本発明において使用できるアニオン
染料の１つの例は以下の通りである。 【００１３】 【化３】 【００１４】 【化４】【００１５】 【化５】 【００１６】上記の染料は、意図する目的に有効な任意
の量で使用できる。概して、インクジェットインク組成
物の０．２〜５質量％、好ましくは０．３〜３質量％の
量で染料が存在する場合に、良好な結果が得られた。染
料混合物も使用できる。本発明の好ましい態様におい
て、前記トリスアリール−１，３，５−トリアジン紫外
線吸収性材料は式： 【００１７】 【化６】 【００１８】（式中、各Ｒは、独立に、水素；炭素原子
数２４以下のヒドロカルビル基、例えばアルキル、シク
ロアルキル、アリール、アラルキル、アルカリール、ア
ルケニル、シクロアルケニル若しくはアルキニル基；又
はヒドロキシル、アミノ、カルボキシル、チオ、アミ
ド、カルバモイル、活性メチレン、イソシアナト、シア
ノ、エポキシ、アリル、メタリル、アクリロイル、メタ
クリロイル、マレエート若しくはマレイミドにより置換
されたヒドロカルビル基を表し、Ｒ₁は、Ｒ、ＯＨ、−
ＳＲ、ハロゲン、−ＳＯ₂Ｒ、−ＳＯ₃Ｒ、−ＣＯＯＲ、
−ＣＯＲ、−ＯＣＯＲ、−ＮＲＲ又はシアノを表す）に
より表される。本発明において有用なトリスアリール−
１，３，５−トリアジン紫外線吸収性材料の具体例とし
ては、 【００１９】 【化７】【００２０】が挙げられる。本発明において使用される
トリスアリール−１，３，５−トリアジン紫外線吸収性
材料は、０．０５〜４．０ｇ／ｍ²、好ましくは０．２
０〜１．５ｇ／ｍ²の量で使用できる。本発明におい
て、いかなる高分子媒染剤も使用できる。好ましい態様
において、媒染剤は、陽イオン性のプロトン化されたア
ミン含有ポリマーであるか、又は第４級アンモニウム基
を含むポリマーであることができる。これらの媒染剤の
例としては、ポリ（１−ビニルイミダゾール）、ポリ
（４−ビニルピリジン）、ポリ（スチレン−ｃｏ−Ｎ−
ベンジル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ビニルベンジル−ア
ンモニウムクロリド−ｃｏ−ジビニルベンゼン）（モル
比４９：４９：２）、ポリ（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリブチル−
Ｎ−ビニルベンジル−アンモニウムクロリド）、ポリ
（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−ビニルベンジ
ル−アンモニウムクロリド）、ポリ（スチレン−ｃｏ−
Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−Ｎ−ビニルベンジル−アンモ
ニウムクロリド）（モル比１：１）、ポリ（Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチル−Ｎ−ビニルベンジル−アンモニウムクロ
リド−ｃｏ−ジビニルベンゼン）（モル比８７：１
３）、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−オクタデシル−Ｎ
−ビニルベンジル−アンモニウムクロリド）、ポリ（ス
チレン−ｃｏ−１−ビニルイミダゾール−ｃｏ−３−ヒ
ドロキシエチル−１−ビニルイミダゾリウムクロリド）
（モル比５：４：１）、ポリ（スチレン−ｃｏ−１−ビ
ニルイミダゾール−ｃｏ−３−ベンジル−１−ビニルイ
ミダゾリウムクロリド）（モル比５：４：１）、ポリ
（スチレン−ｃｏ−１−ビニルイミダゾール−ｃｏ−３
−ヒドロキシエチル−１−ビニルイミダゾリウムクロリ
ド）（モル比２：２：１）、ポリ（スチレン−ｃｏ−４
−ビニルピリジン−ｃｏ−１−ヒドロキシエチル−４−
ビニルピリジニウムクロリド）（モル比５：４：１）、
ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）および
キトサンが含まれる。 【００２１】本発明において使用できる好ましい媒染剤
の例を以下に示す。 ＭＰ−１：ポリ（Ｎ−ビニルベンジル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−ト
リメチルアンモニウムクロリド−ｃｏ−ジビニルベンゼ
ン）（約９０／１０モル％）（米国特許第６，０４５，
９１７号明細書） ＭＰ−２：ポリ（スチレン−ｃｏ−Ｎ−ビニルベンジル
−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロリド−ｃｏ
−ジビニルベンゼン）（約４９／４９／２モル％）（米
国特許第６，０４５，９１７号明細書） ＭＰ−３：ポリ（スチレン−ｃｏ−Ｎ−ビニルイミダゾ
ール−ｃｏ−３−ヒドロキシエチル−１−ビニルイミダ
ゾリウムクロリド）（約５０／４０／１０モル％） 本発明において使用される高分子媒染剤は０．２〜１６
ｇ／ｍ²、好ましくはは０．４〜８ｇ／ｍ²の量で使用で
きる。 【００２２】本発明の好ましい態様において、安定化剤
についての上記式中のＬは少なくとも１つのメチレン基
を含む。別の好ましい態様において、安定化剤は少なく
とも２つのアルコキシ基を含む。別の好ましい態様にお
いて、Ｒ及びＬ中の炭素原子の総数は少なくとも４であ
る。本発明において使用できる安定化剤の例を以下に示
す。 【００２３】 【化８】 【００２４】 【表１】 【００２５】安定化剤Ｓ−１〜Ｓ−４及びＳ−９の構造
を、明確にするため、以下に示す。 【００２６】 【化９】 【００２７】安定化剤のベンゼン環は、励起状態のクエ
ンチャーとして及び光により誘発される色素退色に対す
る安定化剤としてのその有効性を高めるためにアルキル
及びアルコキシ基等の電子供与性置換基を含んでいても
よい。電子供与性についてある一般的に用いられている
尺度はハメット（Hammett）σ値により与えられる。ハ
メットσ値は、例えば“Exploring QSAR, Hydrophobic,
Electronic and Steric Constants”, C. Hansch, A.
Leo and D. Hoekman, American Chemical Society, 199
5に発表されている。電子供与性基は概して負のハメッ
トσ値を有する、本発明の好ましい態様において、Ｒ基
（Ｌの結合位置を基準）のハメットσ値の和は−０．１
０未満である。本発明において使用される安定化剤は、
０．０４〜１．６ｇ／ｍ²、好ましくは０．０８〜０．
８ｇ／ｍ²のレベルでインクジェット記録要素において
コートされる。 【００２８】ベース層中に使用されるバインダーは好ま
しくは親水性ポリマーである。本発明において有用な親
水性ポリマーの例としては、ポリ（ビニルアルコー
ル）、ポリビニルピロリドン、ポリ（エチルオキサゾリ
ン）、ポリ−Ｎ−ビニルアセトアミド、非脱イオン化も
しくは脱イオン化ＩＶ型骨ゼラチン、酸処理オセインゼ
ラチン、豚皮ゼラチン、アセチル化ゼラチン、フタル化
ゼラチン、酸化ゼラチン、キトサン、ポリ（アルキレン
オキシド）、スルホン化ポリエステル、部分加水分解ポ
リ（酢酸ビニル／ビニルアルコール）、ポリアクリル
酸、ポリ（１−ビニルピロリドン）、ポリ（スチレンス
ルホン酸ナトリウム）、ポリ（２−アクリルアミド−２
−メタンスルホン酸）、ポリアクリルアミド、またはこ
れらの混合物が挙げられる。本発明の好ましい態様にお
いて、バインダーは、ゼラチンまたはポリ（ビニルアル
コール）である。親水性ポリマーは、ベース層１ｍ²当
たり０．１〜３０ｇ、好ましくは０．２〜１６ｇの量で
存在することができる。バインダーに対する高分子媒染
剤の質量比は１：９９〜８：２、好ましくは１：９〜
４：６である。 【００２９】ベース層の多孔度を増加させるとともに乾
燥時間を改善するために、ベース層のバインダー中にラ
テックスポリマー粒子および／または無機酸化物粒子も
使用できる。好ましくは、ラテックスポリマー粒子およ
び／または無機酸化物粒子は陽イオン性または中性であ
る。好ましくは、ラテックスポリマー粒子は多孔質であ
る。無機酸化物粒子の例としては、硫酸バリウム、炭酸
カルシウム、クレー、シリカもしくはアルミナ、または
これらの混合物が挙げられる。その場合に、画像受容層
中の粒子の質量％は、７０〜９８％、好ましくは８０〜
９５％である。 【００３０】本発明の記録要素に使用される水性インク
組成物のｐＨは、有機または無機の酸または塩基の添加
により調節できる。有用なインクは、使用される染料の
種類に応じて、２〜１０である好ましいｐＨを有するこ
とができる。典型的な無機酸としては、塩酸、リン酸お
よび硫酸が挙げられる。典型的な有機酸としては、メタ
ンスルホン酸、酢酸および乳酸が挙げられる。典型的な
無機塩基としては、アルカリ金属の水酸化物および炭酸
塩が挙げられる。典型的な有機塩基としては、アンモニ
ア、トリエタノールアミンおよびテトラメチルエチレン
ジアミンが挙げられる。 【００３１】プリントヘッドのオリフィスでのインクの
乾燥または固まりつきを防止するのを助けるために、本
発明の記録要素に使用されるインクジェット組成物に保
湿剤が使用される。使用できる保湿剤の例としては、多
価アルコール、例えばエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリ
コール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、グリセロール、２−メチル−２，４−ペンタン
ジオール、１，２，６−ヘキサントリオールおよびチオ
グリコール；アルキレングリコールから誘導される低級
アルキルモノ−またはジ−エーテル、例えばエチレング
リコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテ
ル、プロピレングリコールモノメチルもしくはモノエチ
ルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルもしく
はモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチル
もしくはジエチルエーテル、およびジエチレングリコー
ルモノブチルエーテル；窒素含有環状化合物、例えばピ
ロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンおよび１，３−
ジメチル−２−イミダゾリジノン；並びに硫黄含有化合
物、例えばジメチルスルホキシドおよびテトラメチレン
スルホンが挙げられる。本発明に使用される組成物に好
ましい保湿剤は、ジエチレングリコール、グリセロー
ル、またはジエチレングリコールモノブチルエーテルで
ある。 【００３２】受容性基体へのインクの浸透を促進するた
めに、特に基体が高サイズ紙の場合に、本発明の記録要
素に使用される水性インクに水混和性有機溶剤を添加し
てもよい。そのような溶剤の例としては、アルコール
類、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−
プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブ
チルアルコール、sec−ブチルアルコール、ｔ−ブチル
アルコール、イソブチルアルコール、フルフリルアルコ
ール及びテトラヒドロフルフリルアルコール；ケトン類
もしくはケトアルコール類、例えばアセトン、メチルエ
チルケトン及びジアセトンアルコール；エーテル類、例
えばテトラヒドロフランおよびジオキサン；並びにエス
テル類、例えば乳酸エチル、エチレンカーボネート及び
プロピレンカーボネートが挙げられる。 【００３３】インクの表面張力を適切なレベルに調節す
るために、界面活性剤を加えてよい。界面活性剤は、陰
イオン性、陽イオン性、両性または非イオン性であるこ
とができる。水性インク中での黴、菌類等の微生物の生
長を妨げるために、本発明の記録要素に使用される組成
物に殺生物剤を添加することもできる。本発明において
使用されるインク組成物に好ましい殺生物剤は、０．０
００１〜０．５質量％の最終濃度でProxel（商標）GXL
（Zeneca Specialties Co.製）である。 【００３４】本発明の記録要素に使用される典型的なイ
ンク組成物は、質量基準で例えば以下の成分を含んで成
る：着色剤（０．０５〜５％）、水（２０〜９５％）、
保湿剤（５〜７０％）、水混和性補助溶剤（２〜２０
％）、界面活性剤（０．１〜１０％）、殺生物剤（０．
０５〜５％）およびｐＨ調節剤（０．１〜１０％）。任
意選択的に、本発明の記録要素に使用されるインクジェ
ットインク組成物中に存在してもよい追加の添加剤とし
ては、増粘剤、導電性向上剤、コゲーション防止剤（an
ti-kogation agent）、乾燥剤、および脱泡剤が挙げら
れる。 【００３５】本発明の記録要素に使用されるインクジェ
ットインクは、インクジェットプリンターのプリントヘ
ッドの複数のノズルまたはオリフィスからインク液滴を
噴射させることによって、液体インク液滴を制御された
様式でインク受容層基体に適用するインクジェット印刷
で使用できる。 【００３６】本発明において使用される画像記録層は、
その非ブロッキング特性に寄与する目的および耐汚染性
を調節することに寄与する目的で、艶消剤、例えば二酸
化チタン、酸化亜鉛、シリカ、およびポリマービーズ、
例えば架橋ポリ（メチルメタクリレート）またはポリス
チレンビーズ；界面活性剤、例えば非イオン性の炭化水
素もしくはフルオロカーボン界面活性剤または陽イオン
界面活性剤、例えば第４級アンモニウム塩；蛍光染料；
ｐＨ調節剤；消泡剤；滑剤；保恒剤；粘度調節剤；色素
定着剤；防水剤；分散助剤；紫外線吸収剤；防黴剤；媒
染剤；帯電防止剤；酸化防止剤；蛍光増白剤等の様々な
周知の添加剤も含んでよい。所望であれば、インク受容
層に硬膜剤を添加してもよい。 【００３７】本発明の記録要素に使用されるインクジェ
ット記録要素用の支持体は、紙、樹脂加工紙、ポリエス
テル、又はマイクロポーラス材料、例えば、Teslin（商
標）の商標でPPG Industries, Inc.［ペンシルバニア州
ピッツバーグ（Pittsburgh）所在］により販売されてい
るポリエチレンポリマー含有材料、Tyvek（商標）合成
紙（DuPont Corp.）、およびOPPalyte（商標）フィルム
（Mobil Chemical Co.）、並びに米国特許第５，２４
４，８６１号明細書に列挙されている他の複合材料フィ
ルム等の、インクジェット受容体として通常使用されて
いるもののいずれであってもよい。不透明支持体として
は、普通紙、加工紙、合成紙、印画紙支持体、溶融押出
加工紙、および貼り合わせ紙、例えば二軸延伸支持体積
層物が挙げられる。二軸延伸支持体積層物は、米国特許
第５，８５３，９６５号、第５，８６６，２８２号、第
５，８７４，２０５号、第５，８８８，６４３号、第
５，８８８，６８１号、第５，８８８，６８３号および
第５，８８８，７１４号に記載されている。これらの二
軸延伸支持体は、紙ベースと、その紙ベースの片面また
は両面に貼り合わされた二軸延伸ポリオレフィンシー
ト、典型的にはポリプロピレンとを含む。透明支持体と
しては、ガラス、セルロース誘導体、例えばセルロース
エステル、セルローストリアセテート、セルロースジア
セテート、セルロースアセテートプロピオネート、セル
ロースアセテートブチレート；ポリエステル、例えばポ
リ（エチレンテレフタレート）、ポリ（エチレンナフタ
レート）、ポリ（１，４−シクロヘキサンジメチレンテ
レフタレート）、ポリ（ブチレンテレフタレート）、お
よびそれらのコポリマー；ポリイミド類；ポリアミド
類；ポリカーボネート類；ポリスチレン類；ポリオレフ
ィン類、例えばポリエチレンまたはポリプロピレン；ポ
リスルホン類；ポリアクリレート類；ポリエーテルイミ
ド類；およびそれらの混合物が挙げられる。上掲の紙に
は、印画紙等の高級紙（high end paper）から、新聞紙
等の低級紙（low end paper）におよぶ様々な種類の紙
が包含される。 【００３８】本発明において使用される支持体は、５０
〜５００μｍ、好ましくは７５〜３００μｍの厚さを有
することができる。所望であれば、酸化防止剤、帯電防
止剤、可塑剤および他の周知の添加剤を支持体に組み込
んでもよい。好ましい態様において、紙が使用される。
支持体への画像記録層の接着性を向上させるために、画
像記録層の適用に先立って、支持体の表面をコロナ放電
処理にかけてもよい。さらに、画像記録層の接着性を高
めるために、下引き層、例えばハロゲン化フェノールま
たは部分加水分解塩化ビニル−酢酸ビニルコポリマーか
ら形成された層を、支持体の表面に適用することができ
る。下引き層が使用される場合、下引き層の厚さ（すな
わち、乾燥被膜厚）は２μｍ未満であるべきである。 【００３９】画像記録層は、意図する目的に有効な任意
の量で存在することができる。概して、画像記録層が、
２〜５０μｍ、好ましくは６〜４０μｍの乾燥厚さに対
応する２〜６０ｇ／ｍ²、好ましくは６〜４０ｇ／ｍ²の
量で存在する場合に、良好な結果が得られる。オーバー
コート層は、意図する目的に有効な任意の量で存在する
ことができる。概して、オーバーコート層が、１．０〜
１０μｍ、好ましくは１．５〜５μｍの乾燥厚さに対応
する１．１〜１０．７ｇ／ｍ²、好ましくは１．６〜
５．４ｇ／ｍ²の量で存在する場合に、良好な結果が得
られる。以下の実施例により本発明の有用性を示す。 【００４０】 【実施例】ＵＶＤ−１分散体の調製 ６００．０ｇのトリアジン紫外線吸収剤化合物ＵＶ−１
を３６０．０ｇのトリス−２−エチルヘキシルホスフェ
ートに加え、攪拌しながら１００℃に加熱して有機組成
物を形成した。４８０．０ｇの脱イオン化骨ゼラチン
と、４１３１．４ｇの脱イオン水、Kathon LX（商標）
殺生物剤の０．７質量％溶液８．６ｇ及びAlkanol XC
（商標）界面活性剤（DuPont Corp.）の１０．０質量％
溶液４２０．０ｇと組み合わせることにより水性組成物
を調製した。この水性組成物を８０℃に加熱した。この
水性組成物に上記有機組成物をBrinkmanローター−ステ
ーター混合機により攪拌しながら加え、得られたプレミ
ックスを高エネルギーマルチオリフィスホモジナイザー
に１回通して分散体を形成した。 【００４１】ＵＶＤ−２分散体の調製 ２２５．０ｇのトリアジン紫外線吸収剤化合物ＵＶ−１
及び７５．０ｇのトリアジン紫外線吸収剤化合物ＵＶ−
２を１８０．０ｇのトリス−２−エチルヘキシルホスフ
ェートに加え、攪拌しながら１００℃に加熱して有機組
成物を形成した。２４０．０ｇの脱イオン化骨ゼラチン
と、２０６５．７ｇの脱イオン水、Kathon LX（商標）
殺生物剤の０．７質量％溶液４．３ｇ及びAlkanol XC
（商標）界面活性剤（DuPont Corp.）の１０．０質量％
溶液２１０．０ｇと組み合わせることにより水性組成物
を調製した。この水性組成物を８０℃に加熱した。この
水性組成物に上記有機組成物をBrinkmanローター−ステ
ーター混合機により攪拌しながら加え、得られたプレミ
ックスを高エネルギーマルチオリフィスホモジナイザー
に１回通して分散体を形成した。 【００４２】例１ ゼラチンベースのコーティングにお
ける光安定性 水溶性アニオン染料インク組成物Ｉ−１の調製 保湿剤としてジエチレングリコール（Aldrich Chemical
Co.）およびグリセロール（Acros Co.）（それぞれ６
％）、殺生物剤として０．００３質量％のProxel GXL
（商標）殺生物剤（Zeneca Specialties）および界面活
性剤として０．０５質量％のSurfynol 465（商標）（Ai
r Products Co.）を含む脱イオン水に、染料濃縮物
（３．１％）を混合することによって、染料１を含むイ
ンクＩ−１を調製した。染料濃度は、溶液の吸収スペク
トルに基づくものであり、最終的なインクを１：１００
０に稀釈したときに、約１．０の透過光学濃度を生じる
ように選んだ。水溶性アニオン染料インク組成物Ｉ−２の調製 上記染料２（リアクティブレッド３１，CAS-12237-00-
2）を含むインクＩ−２は、１００ｇの市販のインクと
０．５ｇのSurfynol 465（商標）界面活性剤（Air Prod
ucts Inc.）とを混合することにより調製されたNovajet
（商標）マゼンタインク（Lyson Inc.）から成ってい
た。対照インク記録要素Ｃ−１の作製 ポリエチレン樹脂で被覆された写真グレード紙ベース支
持体の複合材料側を、塗布に先立って、コロナ放電処理
した。対照インク受容層は、０．８６ｇ／ｍ²の対照ポ
リマーＭＰ−２、７．７５ｇ／ｍ²のゼラチンおよび
０．０９ｇ／ｍ²のS-100 １２μｍポリスチレンビーズ
（ACE Chemical Co.）の混合物から成り、上述の紙支持
体上に蒸留水から塗布したものであった。本発明のインク記録要素Ｅ−１〜Ｅ−２の作製 本発明の記録要素Ｅ−１〜Ｅ−２は、２つの層から成っ
ていた。ベース層は、０．８６ｇ／ｍ²の媒染剤ポリマ
ーＭＰ−２、７．４３ｇ／ｍ²のゼラチン、０．０９ｇ
／ｍ²のS-100 １２μｍポリスチレンビーズ（ACE Chem
ical Co.）、及び０．３３ｇ／ｍ²のＳ−１（Ｅ−１）
又はＳ−２（Ｅ−２）の混合物から成り、蒸留水から塗
布したものであった。これらのベース層に、次に、先に
調製したＵＶＤ−１分散体２０ｇ、１１．６％のゼラチ
ン溶液８６ｇ、Olin 10G（商標）界面活性剤の１０％溶
液２ｇ、及び蒸留水２９８ｇの混合物をオーバーコート
し、コーティング後、１．５１ｇ／ｍ ²の乾燥層厚みに
なった。本発明のインク記録要素Ｅ−３〜Ｅ−４の作製 ＵＶ−１の代わりにＵＶ−２を使用して、本発明の記録
要素Ｅ−３〜Ｅ−４を、Ｅ−１及びＥ−２と同様に作製
した。 【００４３】印刷 上記Ｉ−１及びＩ−２インクを使用して、Epson 200
（商標）プリンターを使用して、要素Ｅ−１〜Ｅ−４及
び対照要素Ｃ−１に印刷した。印刷後、全ての画像を室
温で一晩乾燥させ、そしてX-Rite 820（商標）デンシト
メーターを使用して全ステップで濃度を求めた。Ｉ−１
及びＩ−２について、ステップ１１でのＤmax濃度を記
録し、下記表２に示す。次に、画像を、５０klux、５４
００°Ｋ、相対湿度約２５％で高強度昼光退色試験に２
週間かけた。退色の前後で１．０に最も近いステータス
Ａ青又は緑反射濃度を比較し、そして濃度残率（％）を
各受容要素でイエロー（Ｉ−１）インク及びマゼンタ
（Ｉ−２）インクについて計算した。結果を下記表２に
示す。 【００４４】 【表２】【００４５】上記結果から、本発明の記録要素Ｅ−１〜
Ｅ−４が、対照記録要素Ｃ−１と比較した場合に、より
高いＤmaxと、高強度昼光退色後により高い濃度残率
（％）を与えたことが判る。 【００４６】例２ 安定化剤を含むコーティング及びＵ
Ｖオーバーコートによる光安定性と、安定化剤のみを含
むコーティングによる光安定性と、ＵＶオーバーコート
のみによる光安定性 対照インク記録要素Ｃ−２〜Ｃ−３の作製 対照インク記録要素Ｃ−２〜Ｃ−３は、０．８６ｇ／ｍ
²の媒染剤ポリマーＭＰ−２、７．４３ｇ／ｍ²のゼラチ
ン、０．０９ｇ／ｍ²のS-100 １２μｍポリスチレンビ
ーズ（ACE Chemical Co.）、及び０．３３ｇ／ｍ²のＳ
−１（Ｅ−１）又はＳ−２（Ｅ−２）の混合物から成
り、蒸留水から塗布したものであった。対照インク記録要素Ｃ−４の作製 対照インク記録要素Ｃ−４は、先に作製したＣ−１に、
先に調製したＵＶＤ−１分散体２０ｇ、１１．６％ゼラ
チン溶液８６ｇ、Olin 10G（商標）界面活性剤の１０％
溶液２ｇ及び蒸留水２９８ｇの混合物をオーバーコート
することにより作製した。コーティング後の乾燥層厚み
は１．５１ｇ／ｍ²であった。対照インク記録要素Ｃ−５の作製 ＵＶＤ−１の代わりにＵＶＤ−２を使用したことを除き
Ｃ−４と同様にして対照インク記録要素Ｃ−５を作製し
た。印刷 要素Ｅ−１〜Ｅ−４及び対照要素Ｃ−１〜Ｃ−５を、Ｉ
−１及びＩ−２を使用して例１に記載したように印刷し
た。その結果を下記表３に示す。 【００４７】 【表３】 【００４８】上記の結果から、本発明の記録要素Ｅ−１
〜Ｅ−４が、対照記録要素Ｃ−１〜Ｃ−５と比較した場
合に、より高いＤmax及び高強度昼光退色後により高い
濃度残率（％）を与えたことが判る。この結果は、安定
化剤とＵＶオーバーコートの組み合わせを使用すること
によって、インク記録要素においてそれらの材料をそれ
ぞれ個別に使用した場合よりも優れた性能を与えること
を示している。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [0001] [0001] The present invention relates to a method using a water-soluble dye.
High Dmax density and light stability when printed
Inkjet recording element and printing method using the same
About the law. [0002] 2. Description of the Related Art Ink jet printing uses digital signals.
In response, ink droplets adhere to the image recording element for each pixel.
Is a non-impact method that produces an image
You. Place the image onto the image recording element so that the desired image is obtained.
Methods available to control ink droplet deposition
There is. Known as continuous inkjet
In one method, a continuous stream of droplets is charged.
And deflects imagewise towards the surface of the image recording element
While capturing non-imaging droplets and storing
Return to Drop-on-demand inkjet
In another method, known as
It is jetted to the image recording element as needed to form the desired image.
To achieve. Ink droplets in drop-on-demand printing
Common methods of controlling the injection of a piezoelectric transducer and a heat bubble
With the formation of Inkjet printers are industrial
Small printing or office documents and pictorials from belling
Extensive application found in markets across Al imaging
Have been. [0003] Used in various ink jet printers
Inks are classified as either dye-based or pigment-based. dye
Is molecularly dispersed by the carrier medium or
A colorant that is solvated in the carrier medium. Carrier
The medium may be liquid or solid at room temperature.
The commonly used carrier medium is water or water.
And an organic co-solvent. Each individual dye molecule
Is surrounded by molecules of the carrier medium. Dye-based in
No particles are observable under a microscope. Dye-based ink
Many recent advances in jet ink technology
However, such inks are still used, for example, on plain paper.
It has disadvantages such as low optical density and insufficient light fastness.
When water is used as the carrier medium, it is generally
Drawback of insufficient waterfastness for such inks
There is also. [0004] Ink jet recording elements typically include
Ink-receiving layer or imaging on at least one surface
Comprising a support having a layer. The ink receiving layer swells
A polymer layer that absorbs ink or capillaries
It may be a porous layer that absorbs ink by action.
You. [0005] Printing on inkjet recording elements
Inkjet prints created from
to degrade. Ink jet printing is especially
Only, dye bleed, coalescence, and photophobia
Easy to color. For example, inkjet dyes are water-soluble
Therefore, if water contacts the receptor after image formation,
Ink jet dyes migrate from their location in the image layer
Sometimes. Dry the very swellable hydrophilic layer.
May take an undesirably long time before
Print speed, and keep the printer in contact with water.
Otherwise, the printed image will be damaged due to dissolution. The porous layer is
Speeds up absorption of ink vehicle, but often has poor gloss
Minutes, significant photobleaching and fading due to atmospheric ozone
Has the disadvantage of receiving [0006] WO 99/26935 describes:
Generally, amide or carbamate substitution to prevent collapse
Use of trisaryl-1,3,5-triazine
And about. However, this patent specification does not
Use those materials in a jet recording system
There is no mention of what to do. US Patent 6,045,
No. 917 discloses a positive electrode in an ink jet image recording layer.
The use of mordanting agents. However, shown below
As the image formed in the image receiving layer has insufficient light stability
There is a problem with this element in that it has the property. USA
Patent Application No. 09 / 611,123 (July 6, 2000)
Filed) to achieve high light stability
It relates to the use of stabilizers in the receptor. But
Describes the light stability of the image formed on the image receiving layer of this element.
It would be desirable to improve [0007] One object of the present invention
Has a high Dmax when printed with water-soluble dyes.
Provides inkjet recording elements that exhibit density and light stability
It is to be. It is a further object of the present invention to
The purpose is to provide a printing method to be used. [0008] SUMMARY OF THE INVENTION These and other objects.
Comprises a support and the following layers on the support: i) a polymer binder, a polymer mordant, and the following formula: [0009] Embedded image (Wherein each R is independently a group having 1 to 7 carbon atoms)
Substituted or unsubstituted alkyl or alkoxy group, charcoal
A phenyl group having 6 to 10 carbon atoms and a phenyl group having 6 to 10 carbon atoms
Phenoxy group or carbonamide group having 1 to 8 carbon atoms
Or two or more R groups are combined
The structure may be formed, n is 1 to 4, and L is small.
A linking group containing at least one carbon atom,⁺Haichi
A carbon atom that is a valent cation but present in all R and L
Is at least 3 and at least one R is
Alkoxy group).
A base layer comprising a stabilizing agent; and ii) Trisaryl-1,3,5-triazine UV absorption
An overcoat layer comprising an absorptive material,
Achieved by the present invention for inkjet recording elements
It is. The above recording element has excellent Dmax density and light
It has been found to provide stability. Another aspect of the invention
Is A) Inkjet printer responding to digital data signal
To prepare the center; B) The above-mentioned ink jet recording element is provided on the printer.
Loading; C) water, humectant and water-soluble dye
Loading an inkjet ink composition comprising
And; and D) responding to the digital data signal,
Printing on the overcoat layer using inkjet ink
An inkjet printing method comprising:
You. [0012] DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Anionic groups such as sulfo groups or
Is any water-soluble anion such as a dye having a carboxylic acid group.
Dyes are also used in printing the elements of the present invention.
Can be used in things. This water-soluble anionic dye is
Acid dyes and direct dyes listed in Color Index
Or any of reactive dyes, but
Not limited. U.S. Pat. No. 5,482,545
Metal-containing azo dyes and metal-free as disclosed in
Azo dyes can also be used. Other dyes that can be used
Are EP-A-802246A1 and
It is described in JP-A-9-202043. Like
In a preferred embodiment, the composition used in the method of the present invention
Water-soluble anionic dyes that can be used in
Pigment, metal-free azo dye, xanthene dye, metallophthalo
It is a cyanine dye or a sulfur dye. Mixture of these dyes
Compounds can also be used. Anions that can be used in the present invention
One example of a dye is as follows. [0013] Embedded image [0014] Embedded image[0015] Embedded image The above-mentioned dyes may be any useful for the intended purpose.
Available in quantity. In general, inkjet ink compositions
0.2 to 5% by mass, preferably 0.3 to 3% by mass of the product
Good results have been obtained when the dye is present in an amount. Dye
Mixtures can also be used. In a preferred embodiment of the present invention
The trisaryl-1,3,5-triazine ultraviolet
The radiation absorbing material has the formula: [0017] Embedded image Wherein each R is independently hydrogen; a carbon atom
24 or less hydrocarbyl groups such as alkyl, cycloalkyl
Loalkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, a
A alkenyl, cycloalkenyl or alkynyl group;
Is hydroxyl, amino, carboxyl, thio, amino
Do, carbamoyl, active methylene, isocyanato, shea
No, epoxy, allyl, methallyl, acryloyl, meta
Substituted by acryloyl, maleate or maleimide
Represents a hydrocarbyl group,₁Is R, OH,-
SR, halogen, -SO_TwoR, -SO_ThreeR, -COOR,
-COR, -OCOR, -NRR or cyano)
Is represented by Trisaryl- useful in the present invention
As a specific example of a 1,3,5-triazine ultraviolet absorbing material,
The [0019] Embedded image[0020] Used in the present invention
Trisaryl-1,3,5-triazine UV absorption
The material is 0.05-4.0 g / m^Two, Preferably 0.2
0-1.5 g / m^TwoAvailable in quantity. In the present invention
Thus, any polymeric mordant can be used. Preferred embodiment
In mordants, the mordant is a cationic protonated
Min-containing polymer or quaternary ammonium group
Can be a polymer containing Of these mordants
Examples include poly (1-vinylimidazole), poly (1-vinylimidazole)
(4-vinylpyridine), poly (styrene-co-N-)
Benzyl-N, N-dimethyl-N-vinylbenzyl-a
Ammonium chloride-co-divinylbenzene) (mol
Ratio 49: 49: 2), poly (N, N, N-tributyl-
N-vinylbenzyl-ammonium chloride), poly
(N, N-dimethyl-N-benzyl-N-vinylbenzyl)
Ru-ammonium chloride), poly (styrene-co-
N, N, N-trimethyl-N-vinylbenzyl-ammo
Ium chloride) (molar ratio 1: 1), poly (N, N, N
-Trimethyl-N-vinylbenzyl-ammonium chloride
Lido-co-divinylbenzene) (87: 1 molar ratio)
3), poly (N, N-dimethyl-N-octadecyl-N)
-Vinylbenzyl-ammonium chloride), poly (sulfur)
Tylene-co-1-vinylimidazole-co-3-h
Droxyethyl-1-vinylimidazolium chloride)
(Molar ratio 5: 4: 1), poly (styrene-co-1-bi)
Nylimidazole-co-3-benzyl-1-vinyli
Midazolium chloride) (molar ratio 5: 4: 1), poly
(Styrene-co-1-vinylimidazole-co-3
-Hydroxyethyl-1-vinylimidazolium chloride
(Molar ratio 2: 2: 1), poly (styrene-co-4)
-Vinylpyridine-co-1-hydroxyethyl-4-
Vinylpyridinium chloride) (molar ratio 5: 4: 1),
Poly (diallyldimethylammonium chloride) and
Contains chitosan. Preferred mordants which can be used in the present invention
Is shown below. MP-1: poly (N-vinylbenzyl-N, N, N-to
Limethylammonium chloride-co-divinylbenze
(About 90/10 mol%) (U.S. Pat.
No. 917) MP-2: poly (styrene-co-N-vinylbenzyl)
-N, N, N-trimethylammonium chloride-co
-Divinylbenzene) (about 49/49/2 mol%) (rice
(Japanese Patent No. 6,045,917) MP-3: poly (styrene-co-N-vinylimidazo)
-Co-3-hydroxyethyl-1-vinyl imida
Zolium chloride) (about 50/40/10 mol%) The polymer mordant used in the present invention is 0.2 to 16
g / m^Two, Preferably 0.4 to 8 g / m^TwoUse in the amount of
Wear. In a preferred embodiment of the present invention, a stabilizer
Wherein L is at least one methylene group
including. In another preferred embodiment, the stabilizer is low.
Both contain two alkoxy groups. In another preferred embodiment
Wherein the total number of carbon atoms in R and L is at least 4
You. Examples of stabilizers that can be used in the present invention are shown below.
You. [0023] Embedded image [0024] [Table 1] Structure of stabilizers S-1 to S-4 and S-9
Is shown below for clarity. [0026] Embedded image [0027] The benzene ring of the stabilizer is
Against dye-induced color fading as an anchor and by light
Alkyl to increase its effectiveness as a stabilizer
And also contains an electron donating substituent such as an alkoxy group.
Good. Some commonly used for electron donating
The measure is given by the Hammett σ value. C
The met σ value is, for example, “Exploring QSAR, Hydrophobic,
 Electronic and Steric Constants ”, C. Hansch, A.
Leo and D. Hoekman, American Chemical Society, 199
It has been announced in 5. Electron-donating groups are generally negative
In a preferred embodiment of the present invention having a σ value
The sum of the Hammett σ values (based on the coupling position of L) is −0.1
It is less than 0. The stabilizer used in the present invention includes:
0.04 to 1.6 g / m^Two, Preferably 0.08 to 0.
8g / m^TwoAt the level of inkjet recording elements
Coated. The binder used in the base layer is preferred.
Or a hydrophilic polymer. Parents useful in the present invention
Examples of aqueous polymers include poly (vinyl alcohol)
), Polyvinylpyrrolidone, poly (ethyloxazoly)
), Poly-N-vinylacetamide, non-deionized
Or deionized type IV bone gelatin, acid-treated osseinase
Latin, pork skin gelatin, acetylated gelatin, phthalated
Gelatin, oxidized gelatin, chitosan, poly (alkylene
Oxide), sulfonated polyester, partially hydrolyzed polyester
Li (vinyl acetate / vinyl alcohol), polyacryl
Acid, poly (1-vinylpyrrolidone), poly (styrenes
Sodium sulfonate), poly (2-acrylamide-2)
-Methanesulfonic acid), polyacrylamide or
These mixtures can be mentioned. In a preferred embodiment of the present invention
The binder is gelatin or poly (vinyl alcohol)
Call). The hydrophilic polymer is 1 m in the base layer.^TwoThis
0.1 to 30 g, preferably 0.2 to 16 g
Can exist. Polymer mordant for binder
The mass ratio of the agent is 1:99 to 8: 2, preferably 1: 9 to
4: 6. The porosity of the base layer is increased and
In order to improve the drying time,
Tex polymer particles and / or inorganic oxide particles also
Can be used. Preferably, latex polymer particles and
And / or inorganic oxide particles are cationic or neutral.
You. Preferably, the latex polymer particles are porous
You. Examples of the inorganic oxide particles include barium sulfate and carbonic acid.
Calcium, clay, silica or alumina, or
These mixtures are mentioned. In that case, the image receiving layer
The mass% of the particles therein is 70 to 98%, preferably 80 to 98%.
95%. Water-based ink used in the recording element of the present invention
The pH of the composition is controlled by the addition of organic or inorganic acids or bases.
Can be adjusted by Useful inks are based on the dye used.
Depending on the type, it should have a preferred pH of 2 to 10.
Can be. Typical inorganic acids include hydrochloric acid, phosphoric acid and the like.
And sulfuric acid. Typical organic acids include meta
Sulfonic acid, acetic acid and lactic acid. Typical
Inorganic bases include hydroxides and carbonates of alkali metals.
Salts. A typical organic base is ammonia
A, triethanolamine and tetramethylethylene
Diamines are mentioned. Ink at the printhead orifice
Book to help prevent drying or clumping
The ink jet composition used in the recording element of the present invention
Wetting agents are used. Examples of moisturizers that can be used include
Polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene
Glycol, triethylene glycol, propylene glycol
Coal, tetraethylene glycol, polyethylene glycol
Coal, glycerol, 2-methyl-2,4-pentane
Diol, 1,2,6-hexanetriol and thio
Glycol; lower derived from alkylene glycol
Alkyl mono- or di-ethers such as ethylene glycol
Recall monomethyl or monoethyl ether, die
Tylene glycol monomethyl or monoethyl ether
Propylene glycol monomethyl or monoethylene
Ruether, triethylene glycol monomethyl or
Is monoethyl ether, diethylene glycol dimethyl
Or diethyl ether, and diethylene glycol
Monobutyl ether; nitrogen-containing cyclic compounds such as
Lolidone, N-methyl-2-pyrrolidone and 1,3-
Dimethyl-2-imidazolidinone; and a sulfur-containing compound
Substances, such as dimethyl sulfoxide and tetramethylene
Sulfone. Preferred for the composition used in the present invention.
Preferred moisturizers are diethylene glycol, glycerol
Or diethylene glycol monobutyl ether
is there. To promote penetration of the ink into the receptive substrate
In particular, when the substrate is high-size paper, the recording
Add a water-miscible organic solvent to the aqueous ink
May be. Examples of such solvents include alcohols
, Such as methyl alcohol, ethyl alcohol, n-
Propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl
Tyl alcohol, sec-butyl alcohol, t-butyl
Alcohol, isobutyl alcohol, furfuryl alcohol
And tetrahydrofurfuryl alcohol; ketones
Or keto alcohols such as acetone, methyl
Tylketone and diacetone alcohols; ethers, eg
For example, tetrahydrofuran and dioxane;
Ters such as ethyl lactate, ethylene carbonate and
Propylene carbonate. Adjust the surface tension of the ink to an appropriate level
To this end, a surfactant may be added. Surfactants are shade
Must be ionic, cationic, amphoteric or non-ionic
Can be. Production of microorganisms such as molds and fungi in aqueous ink
Composition used in recording elements of the invention to prevent length
Biocides can also be added to objects. In the present invention
A preferred biocide for the ink composition used is 0.0
Proxel ™ GXL at a final concentration of 001-0.5% by weight
(Zeneca Specialties Co.). A typical a used in the recording element of the present invention
The ink composition includes, for example, the following components on a mass basis.
Colorant (0.05-5%), water (20-95%),
Humectant (5-70%), water-miscible co-solvent (2-20
%), Surfactant (0.1 to 10%), biocide (0.1%).
05-5%) and pH adjusters (0.1-10%). Duty
Optionally, the ink jet used in the recording element of the present invention.
As additional additives that may be present in the ink composition.
Thickeners, conductivity improvers, anti-kogation agents (an
ti-kogation agents), desiccants and defoamers
It is. Ink jet used for recording element of the present invention
The ink is transferred to the print of the inkjet printer.
Ink droplets from multiple nozzles or orifices
Controlled liquid ink droplets by jetting
Printing applied to the ink receiving layer substrate in a fashion
Can be used with The image recording layer used in the present invention comprises:
Purpose and stain resistance contributing to its non-blocking properties
Matting agents, such as diacids, for the purpose of contributing to the regulation of
Titanium oxide, zinc oxide, silica, and polymer beads,
For example, cross-linked poly (methyl methacrylate) or police
Tylene beads; surfactants, such as non-ionic hydrocarbons
Elemental or fluorocarbon surfactants or cations
Surfactants such as quaternary ammonium salts; fluorescent dyes;
pH adjuster; defoamer; lubricant; preservative; viscosity adjuster;
Fixing agent; waterproofing agent; dispersing aid; ultraviolet absorber; fungicide;
Various dyes, antistatic agents, antioxidants, fluorescent whitening agents, etc.
Known additives may also be included. If desired, accept ink
A hardener may be added to the layer. Ink jet used for recording element of the present invention
The support for the recording element is paper, resin-coated paper,
Tell or microporous materials, such as Teslin (trademark)
PPG Industries, Inc. [Pennsylvania
Pittsburgh]
Polyethylene polymer containing material, Tyvek ™ synthesis
Paper (DuPont Corp.) and OPPalyte ™ film
(Mobil Chemical Co.), and US Pat. No. 5,24.
Other composite materials listed in U.S. Pat.
Commonly used as an ink jet receiver, such as LUM
May be any of these. As opaque support
Is plain paper, processed paper, synthetic paper, photographic paper support, melt extrusion
Processed paper and laminated paper, for example biaxially stretched support volume
Layered materials. US Patent No.
No. 5,853,965, No. 5,866,282, No.
No. 5,874,205, No. 5,888,643, No.
5,888,681, 5,888,683 and
No. 5,888,714. These two
The axially stretched support is a paper base and one side of the paper base.
Is a biaxially stretched polyolefin sheet bonded on both sides
, Typically polypropylene. With a transparent support
Glass, cellulose derivatives such as cellulose
Ester, cellulose triacetate, cellulose dia
Acetate, cellulose acetate propionate, cell
Loose acetate butyrate; polyester, e.g.
Li (ethylene terephthalate), poly (ethylene naphthalate)
Rate), poly (1,4-cyclohexane dimethylene)
Phthalate), poly (butylene terephthalate),
And their copolymers; polyimides; polyamides
Polycarbonates; Polystyrenes; Polyolefins
Quinones such as polyethylene or polypropylene;
Lisulfones; Polyacrylates; Polyetherimids
And mixtures thereof. On the above paper
From high-end paper such as photographic paper to newspaper
Various kinds of paper ranging from low-end paper such as
Is included. The support used in the present invention is 50
~ 500 μm, preferably 75-300 μm
can do. If desired, antioxidants, antistatic
Incorporates stopping agents, plasticizers and other well-known additives into the support
It may be. In a preferred embodiment, paper is used.
To improve the adhesion of the image recording layer to the support,
Corona discharge on the surface of the support prior to application of the image recording layer
It may be processed. Furthermore, the adhesiveness of the image recording layer is improved.
Sublayers, such as halogenated phenols
Or partially hydrolyzed vinyl chloride-vinyl acetate copolymer?
The layer formed from it can be applied to the surface of the support
You. If an undercoat layer is used, the thickness of the undercoat layer (sun
That is, the dry coating thickness) should be less than 2 μm. The image recording layer may be any layer effective for the intended purpose.
Can be present in amounts. Generally, the image recording layer
For a dry thickness of 2 to 50 μm, preferably 6 to 40 μm
2-60g / m corresponding^Two, Preferably 6 to 40 g / m^Twoof
Good results are obtained when present in amounts. over-
The coat layer is present in any amount effective for the purpose intended.
be able to. Generally, the overcoat layer is 1.0 to
Corresponds to dry thickness of 10 μm, preferably 1.5-5 μm
1.1 to 10.7 g / m^Two, Preferably 1.6 to
5.4 g / m^TwoGood results when present in
Can be The following examples illustrate the utility of the present invention. [0040] 【Example】Preparation of UVD-1 dispersion 600.0 g of triazine UV absorber compound UV-1
Of tris-2-ethylhexyl phosphate
Heat to 100 ° C with stirring
Formed. 480.0 g of deionized bone gelatin
And 411.4 g of deionized water, Kathon LX ™
8.6 g of a 0.7% by weight solution of a biocide and Alkanol XC
10.0% by mass of (trademark) surfactant (DuPont Corp.)
Aqueous composition by combining with 420.0 g of solution
Was prepared. The aqueous composition was heated to 80C. this
The above organic composition is added to the aqueous composition by a Brinkman rotor-stator.
The mixture is added while stirring with a mixer.
High energy multi orifice homogenizer
Once to form a dispersion. [0041]Preparation of UVD-2 dispersion 225.0 g of triazine UV absorber compound UV-1
And 75.0 g of triazine UV absorber compound UV-
2 in 180.0 g of tris-2-ethylhexylphosphine
And heated to 100 ° C with stirring.
A product formed. 240.0 g of deionized bone gelatin
And 2065.7 g of deionized water, Kathon LX ™
4.3 g of a 0.7% by weight solution of the biocide and Alkanol XC
10.0% by mass of (trademark) surfactant (DuPont Corp.)
Aqueous composition by combining with 210.0 g of solution
Was prepared. The aqueous composition was heated to 80C. this
The above organic composition is added to the aqueous composition by a Brinkman rotor-stator.
The mixture is added while stirring with a mixer.
High energy multi orifice homogenizer
Once to form a dispersion. [0042]Example 1 Gelatin based coating
Light stability Preparation of water-soluble anionic dye ink composition I-1 Diethylene glycol (Aldrich Chemical) as a humectant
 Co.) and glycerol (Acros Co.) (6 each)
%), 0.003% by mass of Proxel GXL as a biocide
® Biocide (Zeneca Specialties) and Surfactants
Surfynol 465 (trademark) (Ai
r Products Co.) containing deionized water, dye concentrate
(3.1%), the mixture containing dye 1
An ink I-1 was prepared. Dye concentration is determined by the absorption spec
And the final ink is 1: 100
Produces a transmission optical density of about 1.0 when diluted to zero
I chose.Preparation of water-soluble anionic dye ink composition I-2 Dye 2 (Reactive Red 31, CAS-12237-00-
Ink I-2 containing 2) is 100 g of a commercially available ink.
0.5 g of Surfynol 465 ™ surfactant (Air Prod
Novatjet prepared by mixing
(Trademark) Magenta Ink (Lyson Inc.)
Was.Preparation of Control Ink Recording Element C-1 Photo grade paper base support coated with polyethylene resin
Corona discharge treatment of the composite material side of the carrier prior to application
did. The control ink receiving layer was 0.86 g / m^TwoThe contrast port
Rimmer MP-2, 7.75 g / m^TwoGelatin and
0.09 g / m^TwoS-100 12μm polystyrene beads
(ACE Chemical Co.) and a paper support as described above.
It was applied from distilled water on the body.Preparation of ink recording elements E-1 to E-2 of the present invention The recording elements E-1 to E-2 of the present invention consist of two layers.
I was 0.86 g / m2 of base layer^TwoMordant polymer
-MP-2, 7.43 g / m^Two0.09 g of gelatin
/ M^TwoS-100 12μm polystyrene beads (ACE Chem
ical Co.) and 0.33 g / m^TwoS-1 (E-1)
Or a mixture of S-2 (E-2), coated from distilled water.
It was cloth. These base layers, then, first
20 g of the prepared UVD-1 dispersion, 11.6% gelatin
86g, 10% solution of Olin 10G ™ surfactant
Overcoat a mixture of 2 g of liquid and 298 g of distilled water
And after coating, 1.51 g / m ^TwoDry layer thickness
became.Preparation of ink recording elements E-3 to E-4 of the present invention Recording according to the invention using UV-2 instead of UV-1
Elements E-3 to E-4 were made in the same manner as E-1 and E-2
did. [0043]printing Using the above I-1 and I-2 inks, Epson 200
Using a (Trademark) printer, the elements E-1 to E-4 and
And control element C-1. After printing, save all images
Dry overnight in warm and X-Rite 820 ™ densit
The concentration was determined at all steps using a meter. I-1
And D-2, the Dmax density in step 11 is recorded.
And shown in Table 2 below. Next, the image was converted to 50klux, 54
High intensity daylight fading test at 00 ° K and relative humidity of about 25% 2
It took weeks. Status closest to 1.0 before and after fading
A Compare the blue or green reflection densities and calculate the residual density (%)
Yellow (I-1) ink and magenta at each receiving element
(I-2) Calculation was performed for the ink. The results are shown in Table 2 below.
Show. [0044] [Table 2]From the above results, the recording elements E-1 to E-1 of the present invention were
E-4, when compared to control recording element C-1,
High Dmax and higher density retention after high intensity daylight fade
(%). [0046]Example 2 Coating with stabilizer and U
Includes light stability due to V overcoat and only stabilizer
Stability and UV overcoat
Light stability only by Preparation of Control Ink Recording Elements C-2 to C-3 0.86 g / m of the control ink recording elements C-2 to C-3
^TwoMordant polymer MP-2, 7.43 g / m^TwoZelatin
, 0.09 g / m^TwoS-100 12μm polystyrene
(ACE Chemical Co.) and 0.33 g / m^TwoS
-1 (E-1) or S-2 (E-2).
Was applied from distilled water.Preparation of Control Ink Recording Element C-4 The control ink recording element C-4 is the same as the previously prepared C-1.
20 g of the previously prepared UVD-1 dispersion, 11.6% Zera
86 g of tin solution, 10% of Olin 10G ™ surfactant
Overcoat a mixture of 2 g of solution and 298 g of distilled water
It produced by doing. Dry layer thickness after coating
Is 1.51 g / m^TwoMet.Preparation of Control Ink Recording Element C-5 Except that UVD-2 was used instead of UVD-1
A control ink recording element C-5 was prepared in the same manner as C-4.
Was.printing Elements E-1 to E-4 and control elements C-1 to C-5 are represented by I
-1 and I-2 and printed as described in Example 1.
Was. The results are shown in Table 3 below. [0047] [Table 3] From the above results, it was found that the recording element E-1 of the present invention was used.
-E-4 are compared with the control recording elements C-1 to C-5.
Higher Dmax and higher after high intensity daylight bleaching
It can be seen that the residual concentration ratio (%) was given. This result is stable
Use a combination of oxidizing agent and UV overcoat
That material in the ink recording element
Provide better performance than when used individually
Is shown.

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Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項１】 支持体を含み、その支持体上に以下の
層： ｉ）高分子バインダー、高分子媒染剤、及び下記式： 【化１】 （式中、各Ｒは独立に炭素原子数１〜７の置換若しくは
未置換アルキル若しくはアルコキシ基、炭素原子数６〜
１０のフェニル基、炭素原子数６〜１０のフェノキシ基
又は炭素原子数１〜８のカルボンアミド基を表すか、あ
るいは２つ以上のＲ基が組み合わさって環構造を形成し
ていてもよく、 ｎは１〜４であり、 Ｌは少なくとも１個の炭素原子を含む連結基であり、 Ｍ⁺は一価カチオンであるが、 全Ｒ及びＬ中に存在する炭素原子の総数は少なくとも３
であり、少なくとも１つのＲがアルコキシ基であること
を条件とする）により表される安定化剤を含んで成るベ
ース層；並びに ii）トリスアリール−１，３，５−トリアジン紫外線吸
収性材料を含んで成るオーバーコート層、を順に有する
インクジェット記録要素。Claims: 1. A support comprising a support having thereon the following layers: i) a polymeric binder, a polymeric mordant, and the following formula: (Wherein each R is independently a substituted or unsubstituted alkyl or alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms,
It may represent a phenyl group of 10, a phenoxy group having 6 to 10 carbon atoms or a carboxamide group having 1 to 8 carbon atoms, or two or more R groups may be combined to form a ring structure, n is 1-4, L is a linking group containing at least one carbon atom, M ⁺ is a monovalent cation, but the total number of carbon atoms present in all R and L is at least 3
And at least one R is an alkoxy group), and ii) a trisaryl-1,3,5-triazine UV-absorbing material. An ink jet recording element comprising, in order, an overcoat layer.