JP2003137817A - Agent for preparation of medicine in viscous body state and medicine prepared in viscous body state - Google Patents
Agent for preparation of medicine in viscous body state and medicine prepared in viscous body stateInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、粘体状薬品調製剤
に関する。嚥下機能に何らかの障害を持つ人は、医薬品
を嚥下する場合、固体状の医薬品では喉に医薬品等が引
っかかって飲み込むことが困難であり、また液状の医薬
品では逆に急激に医薬品等が流れ込むためむせたりす
る。このため嚥下機能に障害を持つ人には、医薬品をゲ
ル状の嚥下補助食品に混合して服用させている。また、
嚥下機能を検査する場合にも、嚥下機能に障害を持つ人
には、造影剤をゲル状にして与えている。本発明は、嚥
下機能に障害を持つ人であっても嚥下できる粘体状の医
薬品や造影剤を容易に調製することができる粘体状薬品
調製剤および粘体状薬品調製製品に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a viscous drug preparation. When swallowing a drug, it is difficult for a person with some disorder in swallowing function to swallow a solid drug because the drug is caught in the throat and swallows the drug. Or For this reason, people with impaired swallowing function are allowed to take medicines by mixing them with gel-like swallowing supplements. Also,
Even when examining the swallowing function, a person having a disorder in the swallowing function is given a contrast medium in a gel form. TECHNICAL FIELD The present invention relates to a viscous drug preparation and a viscous drug preparation product that can easily prepare a viscous drug or contrast agent that can be swallowed even by a person with a swallowing function disorder.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来から高アンモニア血症用剤であるラ
クツロースを主成分とするゼリー状の医薬品が市販され
たり、病院内で硫酸バリウムやヨード系造影剤などの検
査薬をゼラチンなどと混合調製してゼリー状の検査薬と
することが知られている。このようなゼリー状の医薬品
等を用いれば、嚥下機能に障害を持つ人でも医薬品を服
用させることができるし、また嚥下機能の検査も行うこ
とができる。とくに、ゼラチンを増粘剤として使用しゼ
ラチン質に調製された医薬品等は、嚥下機能に障害を持
つ人にとって非常に嚥下しやすいという特徴を有してい
る。2. Description of the Related Art Conventionally, a jelly-like drug mainly containing lactulose, which is a hyperammonemia agent, has been marketed, and test agents such as barium sulfate and iodine contrast agent have been prepared by mixing with gelatin etc. in a hospital. It is known to be used as a jelly-like test drug. By using such a jelly-like drug, even a person with a swallowing function disorder can take the drug, and a swallowing function test can be performed. In particular, pharmaceuticals and the like prepared using gelatin as a thickener to prepare gelatin have a feature that they are very easy to swallow for people with impaired swallowing function.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかるに、市販されて
いるゼリー状の医薬品等は、販売時からゼリー状に調製
されているので、品質保持のために保存料を添加したり
熱殺菌処理したりしなければならない。そして、そのよ
うな処理をしていても長期間の保存ができないという問
題がある。また、市販されていないものについては、病
院内等で必要となるたびに、使用前にあらかじめ、ゼリ
ー状に調製しなければならず、大変な手間とひまがかか
るという問題がある。とくに、一般的なゼラチンを増粘
剤として使用した場合、板状や粉状のゼラチンを水等で
膨潤させてから薬剤や検査薬等を加えて加熱し、その後
冷却しなければゼリー状に調製できない。そして、水で
膨潤させるには、板状のゼラチンで１０〜２０分、粉状
のゼラチンで５分程度時間を要するし、加熱しているた
め冷却時間が長くなる。したがって、増粘剤として一般
的なゼラチンを用いた場合、ゼリー状の医薬品に調製す
るのに時間が非常に長くかかる。However, since commercially available jelly-like pharmaceuticals are prepared in jelly form at the time of sale, preservatives or heat sterilization treatments may be added to maintain the quality. Must. Then, there is a problem that even if such a process is performed, it cannot be stored for a long period of time. In addition, the non-commercial products have to be prepared in a jelly form before use each time they are needed in a hospital or the like, which causes a great deal of time and effort. In particular, when general gelatin is used as a thickening agent, gelatin in plate or powder form is swollen with water, etc., then drugs and test agents are added and heated, and then it is made into a jelly unless cooled. Can not. In order to swell with water, it takes 10 to 20 minutes for plate-like gelatin and about 5 minutes for powdery gelatin, and the cooling time becomes long because of heating. Therefore, when general gelatin is used as a thickener, it takes a very long time to prepare a jelly-like drug.
【０００４】本発明はかかる事情に鑑み、嚥下機能に障
害を有する人でも容易に嚥下することができ、簡単かつ
短時間に粘体状に調製することができ、長期間保存が可
能である粘体状薬品調製剤を提供することを目的とす
る。In view of such circumstances, the present invention allows a person having a swallowing function to swallow easily, can be prepared in a viscous state easily and in a short time, and can be stored for a long time. The purpose is to provide a pharmaceutical preparation.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】請求項１の粘体状薬品調
製剤は、液体を加えると粘体状となる調製剤であって、
該調製剤が、水分に溶解すると粘体状となる増粘剤と、
医薬品とからなり、前記増粘剤が、水溶性または可溶性
ゼラチンであることを特徴とする。請求項２の粘体状薬
品調製剤は、請求項１記載の発明において、前記増粘剤
に、水分を吸収すると粘体状となる結合剤が混合された
ことを特徴とする。請求項３の粘体状薬品調製剤は、請
求項１記載の発明において、前記医薬品が、造影剤であ
ることを特徴とする。請求項４の粘体状薬品調製剤は、
請求項３記載の発明において、前記造影剤が、Ｘ線造影
剤であることを特徴とする。請求項５の粘体状薬品調製
剤は、請求項４記載の発明において、前記造影剤が、硫
酸バリウムであることを特徴とする。請求項６の粘体状
薬品調製剤は、請求項１記載の発明において、前記調製
剤が乾燥されていることを特徴とする。請求項７の粘体
状薬品調製剤は、請求項１記載の発明において、前記調
製剤が、粉末または顆粒状であることを特徴とする。請
求項８の粘体状薬品調製製品は、複数の隔室を有する容
器と、該容器の一の隔室に封入された液体と、前記容器
の他の隔室に封入された請求項１、２、３、４、５、６
または７記載の調製剤と、前記液体と前記調製剤を混合
するときに、前記一の隔室と前記他の隔室とを連通させ
る連通手段とからなることを特徴とする。請求項９の粘
体状薬品調製製品は、複数の隔室を有する容器と、該容
器の一の隔室に封入された液体状の薬剤と、前記容器の
他の隔室に封入された増粘剤と、前記液体状の薬剤と前
記増粘剤を混合するときに、前記一の隔室と前記他の隔
室とを連通させる連通手段とからなり、前記増粘剤が、
水溶性または可溶性ゼラチンであることを特徴とする。
請求項１０の粘体状薬品調製製品は、請求項９記載の発
明において、前記増粘剤に、水分を吸収すると粘体状と
なる結合剤が混合されたことを特徴とする。The viscous drug preparation according to claim 1 is a preparation which becomes viscous when a liquid is added,
A thickener, wherein the preparation agent becomes viscous when dissolved in water;
It is characterized in that the thickener is a water-soluble or soluble gelatin. According to a second aspect of the invention, there is provided the viscous medicine preparation agent according to the first aspect, wherein the thickener is mixed with a binder that becomes viscous when absorbing water. The viscous drug preparation according to claim 3 is characterized in that, in the invention according to claim 1, the drug is a contrast agent. The viscous drug preparation according to claim 4,
The invention according to claim 3 is characterized in that the contrast agent is an X-ray contrast agent. According to a fifth aspect of the present invention, in the viscous drug preparation agent, the contrast agent is barium sulfate. The viscous drug preparation according to claim 6 is characterized in that, in the invention according to claim 1, the preparation is dried. A viscous drug preparation according to claim 7 is characterized in that, in the invention according to claim 1, the preparation is in the form of powder or granules. The viscous drug preparation product according to claim 8 is enclosed in a container having a plurality of compartments, a liquid enclosed in one compartment of the container, and another compartment of the container. 3, 4, 5, 6
Alternatively, it is characterized by comprising the preparation agent according to the item 7 and a communication means for connecting the one compartment and the other compartment when the liquid and the preparation are mixed. The viscous drug preparation product according to claim 9, wherein a container having a plurality of compartments, a liquid drug enclosed in one compartment of the container, and a thickening agent enclosed in another compartment of the container. The agent, when mixing the liquid medicine and the thickener, consisting of a communicating means for communicating the one compartment and the other compartment, the thickener,
It is characterized by being water-soluble or soluble gelatin.
The viscous drug preparation product according to claim 10 is characterized in that, in the invention according to claim 9, the thickening agent is mixed with a binder that becomes viscous when absorbing water.
【０００６】なお、本明細書において、水溶性ゼラチン
および可溶性ゼラチンとは、高周波誘電加熱乾燥法や凍
結乾燥法、噴霧乾燥法等の手法を用いて、改質されたも
のであり、膨潤したり加熱したりすることなく、液体に
溶解させることができるものである。つまり、水溶性ゼ
ラチンおよび可溶性ゼラチンは、冷水から４０℃程度ま
での温水等の液体に混ぜるだけで溶解するものをいう。In the present specification, the water-soluble gelatin and the soluble gelatin are those modified by a method such as a high frequency dielectric heating drying method, a freeze drying method and a spray drying method, and swell or swell. It can be dissolved in a liquid without heating. That is, the water-soluble gelatin and the soluble gelatin are those which are dissolved by simply mixing them with a liquid such as cold water to warm water up to about 40 ° C.
【０００７】請求項１の発明によれば、調製剤に液体を
加えれば、調製剤を粘体状に調製することができる。し
かも、増粘剤が上記のごとき水溶性または可溶性ゼラチ
ンであるので、常温または４０℃程度の液体を加え、か
きまぜて冷却するだけで粘体状のゼラチンに調製するこ
とができる。つまり、調製剤を調製するときに、水に膨
潤させたり、溶解するまで加熱・加温する等手間のかか
る処理が不要であり、加熱しないから冷却する時間を短
くできる。したがって、調製剤を簡単かつ短時間に調製
することができる。また、増粘剤が水溶性または可溶性
ゼラチンであり、調製された調製剤は嚥下機能に障害を
持つ人にとって最も嚥下しやすいゼラチン質となるの
で、嚥下機能に障害を持つ人に調製剤に含まれる医薬品
を容易に摂取させることができる。さらに、使用する直
前に調製するので、防腐剤等の薬剤を添加しなくてもよ
い。請求項２の発明によれば、増粘剤に含まれる結合剤
の割合を変えれば、調製したときに所望の粘性を有する
調製剤を製造することができる。よって、嚥下機能の障
害の程度や用途に応じて最適な粘性を有する調製剤を提
供することができる。また、粘体状となるまでの時間を
早め、所望の粘性に至るまでの時間を短縮することもで
きる。請求項３の発明によれば、粘体状となった調製剤
を摂取させて、Ｘ線やＭＲＩ等によって喉を撮影すれ
ば、調製剤が嚥下される状況を撮影することができるの
で、嚥下機能の検査を行うことができる。しかも、調製
剤が粘体状に調製されており、嚥下機能に障害を持った
人であっても、調製剤を容易に嚥下することができるの
で、嚥下機能に障害を持った人の嚥下機能検査を安全か
つ容易に行うことができる。請求項４の発明によれば、
粘体状となった調製剤を摂取させて、喉をＸ線撮影すれ
ば、調製剤が嚥下される状況を撮影することができるの
で、嚥下機能の検査を行うことができる。しかも、調製
剤が粘体状であるので、嚥下機能に障害を持った人であ
っても、調製剤を容易に嚥下することができる。さら
に、Ｘ線撮影装置はほとんどの病院に普及しているた
め、一般の病院で、嚥下機能に障害を持った人の嚥下機
能検査を安全かつ容易に行うことができる。請求項５の
発明によれば、粘体状に調製した調製剤を摂取させて、
喉をＸ線撮影すれば、調製剤が嚥下される状況を撮影す
ることができるので、嚥下機能の検査を行うことができ
る。しかも、調製剤が粘体状に調製されているので、嚥
下機能に障害を持った人であっても、調製剤を容易に嚥
下できる。さらに、硫酸バリウムを使用したＸ線撮影
は、一般に普及しているため、一般の病院で嚥下機能に
障害を持った人の嚥下機能検査を安全かつ容易に行うこ
とができる。請求項６の発明によれば、調製剤中の水分
が少ないので、防腐剤等の薬剤を添加しなくても、長期
間保存することができる。請求項７の発明によれば、調
製剤が粉末または顆粒状であるので、液体に溶けやす
く、粘体状の調製剤を容易に調製することができる。請
求項８の発明によれば、連通手段によって一の隔室と他
の隔室とを連通させれば、液体と調製剤を混合すること
ができる。よって、調製剤を容易に粘体状に調製するこ
とができる。また、調製剤と液体が一定の割合で封入さ
れているので、常に一定の粘性を有する調製剤に調製す
ることができる。さらに、事前に混合しておくと不具合
が生じるような薬剤を混合して使用する場合でも、各薬
剤をそれぞれ別々の隔室に収容しておけば、保存中に不
具合が生じることを防ぐことができる。請求項９の発明
によれば、連通手段によって一の隔室と他の隔室とを連
通させれば、液体状の薬剤と増粘剤を混合することがで
きる。よって、液体状の薬剤を容易に粘体状に調製する
ことができる。また、液体状の薬剤と増粘剤が一定の割
合で封入されているので、液体状の薬剤を、常に一定の
粘性に調製することができる。さらに、事前に混合して
おくと不具合が生じるような薬剤を混合して使用する場
合でも、各薬剤をそれぞれ別々の隔室に収容しておけ
ば、保存中に不具合が生じることを防ぐことができる。
しかも、増粘剤が上記のごとき水溶性または可溶性ゼラ
チンであるので、常温の液体状の薬剤と増粘剤を混合し
たり、液体状の薬剤を４０℃程度に温めてから増粘剤を
混合すれば、調製剤を簡単かつ短時間に調製することが
できる。また、増粘剤が水溶性または可溶性ゼラチンで
あり、調製された調製剤は嚥下機能に障害を持つ人にと
って最も嚥下しやすいゼラチン質となるので、嚥下機能
に障害を持つ人に調製剤に含まれる医薬品を容易に摂取
させることができる。さらに、使用する直前に調製する
ので、防腐剤等の薬剤を添加しなくてもよい。請求項１
０の発明によれば、増粘剤に含まれる結合剤の割合を変
えれば、調製したときに所望の粘性を有する調製剤を製
造することができる。よって、嚥下機能の障害の程度や
用途に応じて最適な粘性を有する調製剤を提供すること
ができる。また、粘体状となるまでの時間を早め、所望
の粘性に至るまでの時間を短縮することもできる。According to the first aspect of the invention, the preparation can be prepared in a viscous state by adding a liquid to the preparation. Moreover, since the thickener is water-soluble or soluble gelatin as described above, it is possible to prepare a viscous gelatin simply by adding a liquid at room temperature or about 40 ° C., stirring and cooling. That is, when the preparation agent is prepared, a time-consuming process such as heating and heating until it is swollen in water or dissolved is not necessary, and the cooling time can be shortened because it is not heated. Therefore, the preparation agent can be prepared easily and in a short time. In addition, since the thickener is water-soluble or soluble gelatin and the prepared preparation will be the gelatinous substance that is most easily swallowed by people with impaired swallowing function, it is included in the preparation for people with impaired swallowing function. It is possible to easily take the medicines that are used. Furthermore, since it is prepared immediately before use, it is not necessary to add a chemical such as a preservative. According to the invention of claim 2, by changing the proportion of the binder contained in the thickener, it is possible to produce a preparation agent having a desired viscosity when prepared. Therefore, it is possible to provide a preparation having an optimum viscosity according to the degree of impaired swallowing function and the application. It is also possible to shorten the time until the substance becomes viscous and shorten the time until it reaches a desired viscosity. According to the third aspect of the present invention, when the preparation which has become a viscous substance is ingested and the throat is imaged by X-ray or MRI, the situation in which the preparation is swallowed can be imaged. Can be inspected. Moreover, since the preparation is prepared in a viscous form and even a person with a swallowing function disorder can easily swallow the preparation, a swallowing function test for a person with a swallowing function disorder Can be done safely and easily. According to the invention of claim 4,
By ingesting the viscous preparation and taking an X-ray image of the throat, the situation in which the preparation is swallowed can be imaged, so that the swallowing function can be tested. Moreover, since the preparation is viscous, even a person having a swallowing function disorder can easily swallow the preparation. Further, since the X-ray imaging apparatus is widely used in most hospitals, it is possible to safely and easily perform a swallowing function test for a person having a swallowing function disorder in a general hospital. According to the invention of claim 5, ingesting the preparation prepared in a viscous state,
If the X-ray of the throat is taken, the condition in which the preparation is swallowed can be taken, so that the swallowing function can be examined. Moreover, since the preparation is prepared in a viscous form, even a person having a swallowing function disorder can easily swallow the preparation. Further, since X-ray photography using barium sulfate is widely used, it is possible to safely and easily perform a swallowing function test for a person having a swallowing function disorder in a general hospital. According to the invention of claim 6, since the preparation has a low water content, it can be stored for a long period of time without adding a chemical such as a preservative. According to the invention of claim 7, since the preparation is in the form of powder or granules, it can be easily dissolved in a liquid and a preparation in viscous form can be easily prepared. According to the invention of claim 8, the liquid and the preparation agent can be mixed by connecting the one compartment and the other compartment by the communicating means. Therefore, the preparation can be easily prepared in a viscous form. Further, since the preparation agent and the liquid are enclosed at a constant ratio, it is possible to always prepare a preparation agent having a constant viscosity. Furthermore, even when drugs are mixed and used that would cause problems when mixed in advance, storing each drug in separate compartments prevents problems during storage. it can. According to the invention of claim 9, the liquid medicine and the thickener can be mixed by connecting the one compartment and the other compartment by the communication means. Therefore, the liquid drug can be easily prepared in a viscous form. Further, since the liquid medicine and the thickener are enclosed at a constant ratio, the liquid medicine can always be prepared to have a constant viscosity. Furthermore, even when drugs are mixed and used that would cause problems when mixed in advance, storing each drug in separate compartments prevents problems during storage. it can.
Moreover, since the thickener is water-soluble or soluble gelatin as described above, it is possible to mix the liquid drug at room temperature with the thickener, or to warm the liquid drug to about 40 ° C and then mix the thickener. If so, the preparation can be prepared easily and in a short time. In addition, since the thickener is water-soluble or soluble gelatin and the prepared preparation will be the gelatinous substance that is most easily swallowed by people with impaired swallowing function, it is included in the preparation for people with impaired swallowing function. It is possible to easily take the medicines that are used. Furthermore, since it is prepared immediately before use, it is not necessary to add a chemical such as a preservative. Claim 1
According to the invention of No. 0, by changing the ratio of the binder contained in the thickener, a preparation agent having a desired viscosity when prepared can be produced. Therefore, it is possible to provide a preparation having an optimum viscosity according to the degree of impaired swallowing function and the application. It is also possible to shorten the time until the substance becomes viscous and shorten the time until it reaches a desired viscosity.
【０００８】[0008]
【発明の実施の形態】つぎに、本発明の実施形態を説明
する。まず、第一実施形態の粘体状薬品調製剤を説明す
る。第一実施形態の粘体状薬品調製剤は、液体を加える
と粘体状となる調製剤であって、水分に溶解すると粘体
状となる増粘剤と、医薬品とから構成されたものであ
り、増粘剤として水溶性ゼラチンまたは可溶性ゼラチン
（以下、両者をあわせて水溶性ゼラチンという）を用い
たことが特徴である。この第一実施形態の粘体状薬品調
製剤に含まれる医薬品は、例えば種々の病気治療や予防
に通常使用される薬剤や、硫酸バリウムやヨード化合物
等のＸ線造影剤、ＭＲＩ用造影剤、シンチグラフィ用製
剤、超音波用造影剤等の造影剤であるが、特に限定はな
い。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Next, an embodiment of the present invention will be described. First, the viscous drug preparation of the first embodiment will be described. The viscous drug preparation of the first embodiment is a preparation that becomes viscous when a liquid is added, and is composed of a thickener that becomes viscous when dissolved in water, and a drug. The feature is that water-soluble gelatin or soluble gelatin (hereinafter, both are collectively referred to as water-soluble gelatin) is used as a sticking agent. The drug contained in the viscous drug preparation of the first embodiment includes, for example, drugs usually used for treatment and prevention of various diseases, X-ray contrast agents such as barium sulfate and iodine compounds, MRI contrast agents, and scintigraphy. It is a contrast agent such as a preparation for graphy and a contrast agent for ultrasound, but is not particularly limited.
【０００９】前記水溶性ゼラチンは、通常のゼラチンが
液体を加えて膨潤させ、加熱溶解させ、その後冷却する
ことによってはじめて粘体状のゼラチンとなるのに対
し、４０℃程度の温湯から低温の水などの液体を加え、
かきまぜて冷蔵庫に入れて冷却するだけで膨潤、加熱な
どの処理をしなくても粘体状のゼラチンとなるものであ
る。The above-mentioned water-soluble gelatin becomes a viscous gelatin only when ordinary gelatin is swelled by adding a liquid, heated and dissolved, and then cooled, whereas hot water of about 40 ° C. to low temperature water, etc. Liquid of
Simply stirring and putting in a refrigerator to cool it gives a viscous gelatin without swelling, heating or the like.
【００１０】上記のごとき構成であるので、第一実施形
態の粘体状薬品調製剤によれば、液体を加えれば調製剤
を粘体状に調製することができる。しかも、増粘剤が水
溶性ゼラチンであり、４０℃程度の温湯から低温の水ま
で各種の液体を加え、かきまぜて冷蔵庫に入れて冷却す
るだけで調製剤を粘体状に調製することができるので、
膨潤や加熱等の処理が不要であり、調製剤を簡単かつ短
時間に調製することができる。With the above-mentioned constitution, according to the viscous drug preparation of the first embodiment, the preparation can be prepared in a viscous form by adding a liquid. Moreover, the thickener is water-soluble gelatin, and the preparation can be prepared in a viscous state simply by adding various liquids from hot water of about 40 ° C to low-temperature water, stirring the mixture, and putting it in the refrigerator to cool. ,
No preparation such as swelling or heating is required, and the preparation agent can be prepared easily and in a short time.
【００１１】そして、粘体状のゼラチンは、約１８℃で
その表面が溶解し、ゾル状に変化し始める。このため、
人が粘体状のゼラチンを冷蔵庫から取り出し、摂食、嚥
下すると、喉を通過するときに、喉と接する面のみが口
腔内の体温によってゾル状化するが、内部は粘体状の塊
のままである。したがって、第一実施形態の粘体状薬品
調製剤は、嚥下したときに全ての調製剤が溶解してゾル
状になることがないし、口腔内でバラバラに崩れてぱさ
ついてしまうこともない。よって、塊が一体として変形
する粘体状の性質を保ったまま、表面はゾル状となって
すべりやすく、べたついたりぱさついたりしないので、
調製剤が喉を通過しやすく、嚥下機能に障害を持つ人が
嚥下したときにも、むせたり詰まったりすることを防ぐ
ことができる。The surface of the viscous gelatin melts at about 18 ° C. and begins to change into a sol. For this reason,
When a person takes out viscous gelatin from the refrigerator, eats it, and swallows it, when it passes through the throat, only the surface in contact with the throat becomes sol due to the body temperature in the oral cavity, but the inside remains as a viscous mass. is there. Therefore, the viscous drug preparation of the first embodiment does not dissolve all of the preparation into a sol when swallowed, and does not crumble into pieces in the oral cavity. Therefore, while maintaining the viscous property that the mass deforms as a unit, the surface becomes a sol and it is easy to slip, and it does not become sticky or sticky,
The preparation can easily pass through the throat, and even when a person having a swallowing function disorder swallows, it is possible to prevent the person from getting stuck or clogged.
【００１２】また、調製剤は、使用する直前に液体を加
えて粘体状に調製するので、防腐剤等の薬剤を添加しな
くてもよい。しかも、調製剤は、乾燥され、含有する水
分の少ない粉末または顆粒状に製造されているので、防
腐剤等の薬剤がなくても安定であり長期間保存すること
ができるし、粉末または顆粒状であるから液体に溶けや
すく、粘体状の調製剤を容易に調製することができる。
そして、調製剤は、乾燥状態にあるので、様々な形態お
よび容量の包装容器に包装することができるし、包装し
てから熱殺菌等の処理をする必要がない。Further, since the preparation agent is prepared in a viscous state by adding a liquid just before use, it is not necessary to add a medicine such as an antiseptic agent. Moreover, since the preparation is dried and manufactured into a powder or granules containing less water, it is stable and can be stored for a long period of time without a preservative or the like. Therefore, it is easily dissolved in a liquid, and a viscous preparation agent can be easily prepared.
Since the preparation is in a dry state, it can be packaged in packaging containers of various forms and capacities, and it is not necessary to perform treatment such as heat sterilization after packaging.
【００１３】なお、調製剤の形態は、粉末または顆粒状
でなくてもよく、乾燥し含有する水分が少ない状態のも
のであれば錠剤やカプセル剤状、板状、フィルム状など
の固体状であってもよい。The preparation does not have to be in the form of powder or granules, and may be in the form of tablets, capsules, plates, films, etc., if it is in a state of being dried and containing a small amount of water. It may be.
【００１４】とくに、調製剤に含まれる医薬品が、造影
剤の場合、粘体状となった調製剤を摂取させて、調製剤
を嚥下するときの喉の動きをＸ線撮影したり、ＭＲＩ
や、シンチグラフィ、超音波検査等によって撮影すれ
ば、嚥下機能の検査を行うことができる。しかも、調製
剤が粘体状であるので、嚥下機能に障害を持った人であ
っても、調製剤を安全かつ容易に嚥下できるので、嚥下
機能に障害を持った人の嚥下機能検査を安全かつ容易に
行うことができる。In particular, when the medicine contained in the preparation is a contrast agent, the preparation in a viscous state is ingested, and the throat movement when swallowing the preparation is photographed by X-ray or MRI.
Alternatively, if the images are taken by scintigraphy, ultrasonic examination, etc., the swallowing function can be examined. Moreover, since the preparation is viscous, even a person with a swallowing function disorder can swallow the preparation safely and easily, so a swallowing function test for a person with a swallowing function disorder can be performed safely and easily. It can be done easily.
【００１５】また、経口摂取された粘体状の調製剤が食
道や胃、十二指腸、小腸、大腸等の消化管を通過する状
況をＸ線撮影したり、ＭＲＩ撮影したりすれば、消化管
運動機能検査を行うこともできる。さらに、粘体状の調
製剤を大腸や直腸に注腸して、調製剤が大腸や直腸を通
過する状況及び肛門から排出される状況をＸ線撮影した
り、ＭＲＩ撮影したりすれば、大腸等の機能検査を行う
ことができる。If the orally ingested viscous preparation passes through the digestive tracts of the esophagus, stomach, duodenum, small intestine, large intestine, etc., X-ray photography or MRI photography shows digestive tract motility function. An inspection can also be performed. In addition, if a viscous preparation is enema into the large intestine or rectum, and the preparation passes through the large intestine or rectum and is excreted from the anus by X-ray photography or MRI imaging, the large intestine, etc. It is possible to carry out a functional test.
【００１６】なお、増粘剤と医薬品の混合割合は特に限
定はないが、増粘剤の割合を多くすると調製された調製
剤を固くすることができ、逆に増粘剤の割合を少なくす
ると調製された調製剤を柔かくすることができる。さら
になお、粘体状薬品調製剤と水等の液体との混合割合は
特に限定はないが、粘体状薬品調製剤の割合を多くする
と調製された調製剤を固くすることができ、逆に粘体状
薬品調製剤の割合を少なくすると調製された調製剤を柔
かくすることができる。The mixing ratio of the thickener and the drug is not particularly limited, but increasing the ratio of the thickener can harden the prepared preparation, and conversely, decreasing the ratio of the thickener. The prepared preparation can be softened. Furthermore, the mixing ratio of the viscous drug preparation and a liquid such as water is not particularly limited, but if the ratio of the viscous drug preparation is increased, the prepared preparation can be hardened, and conversely When the proportion of the drug preparation is reduced, the prepared preparation can be softened.
【００１７】つぎに、第二実施形態の粘体状薬品調製剤
を説明する。第二実施形態の粘体状薬品調製剤は、液体
を加えると粘体状となる調製剤であって、水分に溶解す
ると粘体状となる増粘剤と、医薬品とから構成されたも
のであり、第一実施形態の増粘剤に、水溶性ゼラチンに
加えて結合剤が混合されたことが特徴である。Next, the viscous drug preparation of the second embodiment will be explained. The viscous drug preparation of the second embodiment is a preparation that becomes viscous when a liquid is added, and is composed of a thickener that becomes viscous when dissolved in water, and a pharmaceutical agent. The thickening agent of one embodiment is characterized in that a binder is mixed in addition to water-soluble gelatin.
【００１８】前記結合剤は、水分を吸収すると粘体状と
なるもので、常温水に溶解するものであり、例えばグア
ーガム、カラギーナン、カルボキシメチルセルロース、
キサンタンガム，フェヌグリークガム、キチン、キトサ
ン、ポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース等のうち
一種又は二種以上を組み合わせたものであるが、特に限
定はない。The above-mentioned binder becomes a viscous substance when it absorbs water, and it dissolves in normal temperature water. For example, guar gum, carrageenan, carboxymethyl cellulose,
It is one or a combination of two or more of xanthan gum, fenugreek gum, chitin, chitosan, povidone, hydroxypropyl cellulose, etc., but is not particularly limited.
【００１９】このため、第二実施形態の粘体状薬品調製
剤によれば、増粘剤に含まれる結合剤の割合や成分を変
えれば、調製したときに所望の粘性を有し、水溶性ゼラ
チンの性質を持った調製剤を製造することができる。ま
た、粘体状となるまでの時間や所望の粘性に至るまでの
時間を短縮することもできる。例えば、硬めの粘体状と
したいときには、結合剤の割合を多くすればよいし、柔
らかめの粘体状としたいときには、結合剤の割合を少な
くすればよい。また、粘体状に調製された調製剤の食感
を変えたい場合には、加える結合剤の成分を変えれば、
所望の食感を有する調製剤に調製することができる。つ
まり、嚥下機能の障害の程度や、調製剤の用途に応じて
最適な粘性や食感を有する調製剤を提供することができ
るのである。Therefore, according to the viscous drug preparing agent of the second embodiment, if the ratio and the components of the binder contained in the thickener are changed, the prepared viscous drug has a desired viscosity and is a water-soluble gelatin. It is possible to produce a preparation having the following properties. It is also possible to shorten the time until the substance becomes viscous and the time until it reaches a desired viscosity. For example, when it is desired to make it hard and viscous, the proportion of the binder may be increased, and when it is desired to make it soft and viscous, the proportion of the binder may be decreased. If you want to change the texture of the viscous preparation, change the ingredients of the binder to be added.
It can be prepared into a preparation having a desired texture. That is, it is possible to provide a preparation having optimal viscosity and texture depending on the degree of swallowing function disorder and the use of the preparation.
【００２０】つぎに、本実施形態の粘体状薬品調製製品
１０を説明する。図１は、本実施形態の粘体状薬品調製
製品１０の概略説明図である。同図において符号１１は
本実施形態の粘体状薬品調製製品１０の容器を示してい
る。この容器１１は、素材が例えばポリプロピレンやポ
リエチレン等である一対のシートの表面と背面が貼り合
わされ、一対のシートの間に密閉した空間１２が形成さ
れたものである。なお、容器１１の構成は上記のものに
限られず、その内部に密閉した空間を有するものであれ
ばよい。Next, the viscous drug preparation product 10 of this embodiment will be described. FIG. 1 is a schematic explanatory diagram of a viscous drug preparation product 10 of the present embodiment. In the figure, reference numeral 11 indicates a container of the viscous drug preparation product 10 of the present embodiment. The container 11 is a container in which a front surface and a back surface of a pair of sheets made of, for example, polypropylene or polyethylene are attached to each other, and a sealed space 12 is formed between the pair of sheets. The configuration of the container 11 is not limited to that described above, and may be any as long as it has a sealed space inside.
【００２１】図１に示すように、前記容器１１の密閉し
た空間には、隔離部１３によって液体用隔室12a と薬剤
用隔室12b とに分割されている。この隔離部１３は、例
えば液体用隔離部12a 内の圧力が高くなると、液体用隔
室12a と薬剤用隔室12b との間が連通するように形成さ
れているが、その理由は後述する。As shown in FIG. 1, the sealed space of the container 11 is divided into a liquid compartment 12a and a medicine compartment 12b by an isolation portion 13. The isolation portion 13 is formed so that the liquid compartment 12a and the medicine compartment 12b communicate with each other when the pressure in the liquid compartment 12a increases, for example, the reason for which will be described later.
【００２２】前記液体用隔室12a には、例えば精製水や
お茶、ジュース等の清涼飲料水などの液体５が収容され
ている。一方、薬剤用隔室12b には、上述した本発明の
粘体状薬品調製剤１が収容されている。The liquid compartment 12a contains a liquid 5 such as purified water or soft drink such as tea or juice. On the other hand, the drug compartment 12b contains the viscous drug preparation 1 of the present invention described above.
【００２３】つぎに、本実施形態の粘体状薬品調製製品
１０の作用と効果を説明する。本実施形態の粘体状薬品
調製製品１０の容器１１を手で強く握ると、液体用隔室
12a や薬剤用隔室12b が圧迫され、その内部の圧力が高
くなる。すると、容器１１の隔離部１３が液体用隔室12
a と薬剤用隔室12b とを分割しておくことができなくな
り、液体用隔室12a と薬剤用隔室12b とが連通される。
このため、液体用隔室12a 内の液体５と薬剤用隔室12b
内の粘体状薬品調製剤１とが混じり合うので、粘体状薬
品調製剤１が粘体状に調製される。Next, the operation and effect of the viscous drug preparation product 10 of this embodiment will be described. When the container 11 of the viscous drug preparation product 10 of the present embodiment is strongly gripped with a hand, it is a liquid compartment.
12a and the drug compartment 12b are compressed, and the internal pressure increases. Then, the isolation part 13 of the container 11 becomes the liquid compartment 12
The a and the drug compartment 12b cannot be separated, and the liquid compartment 12a and the drug compartment 12b communicate with each other.
Therefore, the liquid 5 in the liquid compartment 12a and the drug compartment 12b
Since the viscous drug preparation 1 inside is mixed, the viscous drug preparation 1 is prepared in a viscous form.
【００２４】したがって、本実施形態の粘体状薬品調製
製品１０によれば、粘体状薬品調製製品１０の容器１１
を手で強く握るだけで、粘体状薬品調製剤１を容易に粘
体状に調製することができる。この容器１１の隔離部１
３が特許請求の範囲にいう連通手段を示している。Therefore, according to the viscous drug preparation product 10 of the present embodiment, the container 11 of the viscous drug preparation product 10
The viscous medicinal preparation 1 can be easily prepared in a viscous state simply by gripping with a strong hand. Isolation part 1 of this container 11
Reference numeral 3 indicates a communication means referred to in the claims.
【００２５】また、粘体状薬品調製剤１と液体５が一定
の割合で封入されているので、常に一定の粘性を有する
粘体状薬品調製剤１に調製することができる。そして、
粘体状薬品調製剤１と液体５の混合割合は特に限定はな
いが、粘体状薬品調製剤１の割合を多くすると調製され
た調製剤を固くすることができ、逆に粘体状薬品調製剤
１の割合を少なくすると調製された調製剤を柔かくする
ことができる。さらに、事前に混合しておくと不具合が
生じるような薬剤を混合して使用する場合でも、各薬剤
をそれぞれ別々の隔室に収容しておけば、保存中に不具
合が生じることを防ぐことができる。Moreover, since the viscous drug preparation 1 and the liquid 5 are enclosed at a constant ratio, it is possible to prepare the viscous drug preparation 1 having a constant viscosity at all times. And
The mixing ratio of the viscous drug preparation 1 and the liquid 5 is not particularly limited, but if the ratio of the viscous drug preparation 1 is increased, the prepared preparation can be hardened, and conversely, the viscous drug preparation 1 When the proportion of is reduced, the prepared preparation can be softened. Furthermore, even when drugs are mixed and used that would cause problems when mixed in advance, storing each drug in separate compartments prevents problems during storage. it can.
【００２６】なお、液体用隔室12a に液体状の薬剤を入
れ、薬剤用隔室12b に第一および第二実施形態の粘体状
薬品調製剤に使用される増粘剤だけを入れてもよい。こ
の場合、液体状の薬剤を容易に粘体状に調製することが
できる。また、液体状の薬剤と増粘剤の混合割合は特に
限定はないが、増粘剤の割合を多くすると調製された調
製剤を固くすることができ、逆に増粘剤の割合を少なく
すると調製された調製剤を柔かくすることができる。The liquid compartment 12a may contain a liquid medicine and the medicine compartment 12b may contain only the thickener used in the viscous drug preparations of the first and second embodiments. . In this case, the liquid drug can be easily prepared in a viscous form. Further, the mixing ratio of the liquid drug and the thickener is not particularly limited, but increasing the ratio of the thickener can harden the prepared preparation, and conversely, decreasing the ratio of the thickener. The prepared preparation can be softened.
【００２７】さらになお、容器の構成は上記のものに限
られず、複数の隔室を有し、隔室同士を連通させること
ができる構成であれば、特に限定はない。Furthermore, the structure of the container is not limited to the above-mentioned one, and there is no particular limitation as long as it has a plurality of compartments and allows the compartments to communicate with each other.
【００２８】[0028]
【発明の効果】請求項１の発明によれば、調製剤を調製
するときに、水に膨潤させたり、溶解するまで加熱、加
温する手間のかかる処理や、一度加熱したものを冷却し
放置するという時間のかかる処理が不要であり、調製剤
を簡単かつ短時間に調製することができ、嚥下機能に障
害を持つ人に調製剤に含まれる医薬品を容易に摂取させ
ることができ、防腐剤等の薬剤を添加しなくてもよい。
請求項２の発明によれば、嚥下機能の障害の程度や用途
に応じて最適な粘性を有する調製剤を提供することがで
きる。請求項３の発明によれば、嚥下機能に障害を持っ
た人の嚥下機能検査を安全かつ容易に行うことができ
る。請求項４の発明によれば、嚥下機能に障害を持った
人の嚥下機能検査を安全かつ容易に行うことができる。
請求項５の発明によれば、嚥下機能に障害を持った人の
嚥下機能検査を安全かつ容易に行うことができる。請求
項６の発明によれば、調製剤中の水分が少ないので、防
腐剤等の薬剤を添加しなくても、長期間保存することが
できる。請求項７の発明によれば、調製剤が粉末または
顆粒状であるので、液体に溶けやすく、粘体状の調製剤
を容易に調製することができる。請求項８の発明によれ
ば、調製剤を容易に粘体状に調製することができ、常に
一定の粘性を有する調製剤に調製することができ、事前
に混合しておくと不具合が生じるような薬剤を混合して
使用する場合でも、保存中に不具合が生じることを防ぐ
ことができる。請求項９の発明によれば、液体状の薬剤
を容易に粘体状に調製することができ、常に一定の粘性
を有する調製剤に調製することができ、事前に混合して
おくと不具合が生じるような薬剤を混合して使用する場
合でも、保存中に不具合が生じることを防ぐことができ
る。また、嚥下機能に障害を持つ人に調製剤に含まれる
医薬品を容易に摂取させることができ、防腐剤等の薬剤
を添加しなくてもよい。請求項１０の発明によれば、嚥
下機能の障害の程度や用途に応じて最適な粘性を有する
調製剤を提供することができる。According to the invention of claim 1, when the preparation agent is prepared, a time-consuming treatment of heating and heating until it is swollen or dissolved in water, or once heated is cooled and allowed to stand. It does not require time-consuming treatment, and the preparation can be prepared easily and in a short time, and people with impaired swallowing function can easily ingest the medicine contained in the preparation. It is not necessary to add such agents.
According to the invention of claim 2, it is possible to provide a preparation having an optimum viscosity according to the degree of impaired swallowing function and the application. According to the invention of claim 3, the swallowing function test of a person having a swallowing function disorder can be safely and easily performed. According to the invention of claim 4, a swallowing function test of a person having a swallowing function disorder can be performed safely and easily.
According to the invention of claim 5, it is possible to safely and easily perform the swallowing function test of a person having a swallowing function disorder. According to the invention of claim 6, since the preparation has a low water content, it can be stored for a long period of time without adding a chemical such as a preservative. According to the invention of claim 7, since the preparation is in the form of powder or granules, it can be easily dissolved in a liquid and a preparation in viscous form can be easily prepared. According to the invention of claim 8, the preparation agent can be easily prepared in a viscous form, and can be prepared into a preparation agent having a constant viscosity at all times, which causes a problem when mixed in advance. Even when the medicines are mixed and used, it is possible to prevent problems from occurring during storage. According to the invention of claim 9, a liquid drug can be easily prepared in a viscous form, and a preparation having a constant viscosity can be prepared at all times, which causes a problem when mixed in advance. Even when such a drug is mixed and used, it is possible to prevent problems from occurring during storage. In addition, a person with a disorder in swallowing function can easily take the medicine contained in the preparation, and it is not necessary to add a medicine such as a preservative. According to the invention of claim 10, it is possible to provide a preparation having an optimum viscosity according to the degree of the disorder of the swallowing function and the application.
【図１】本実施形態の粘体状薬品調製製品１０の概略説
明図である。FIG. 1 is a schematic explanatory diagram of a viscous drug preparation product 10 of the present embodiment.
１ 粘体状薬品調製剤 ５ 液体 １０ 粘体状薬品調製製品 １１ 容器 １２ 隔室 1 Viscous drug preparation 5 liquid 10 Viscous drug preparation products 11 containers 12 compartments
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C076 AA09 AA29 BB01 EE42G FF17 FF63 FF68 GG47 4C085 HH05 JJ01 JJ11 KA23 KB26 LL05 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page F-term (reference) 4C076 AA09 AA29 BB01 EE42G FF17 FF63 FF68 GG47 4C085 HH05 JJ01 JJ11 KA23 KB26 LL05
Claims (10)
て、該調製剤が、水分に溶解すると粘体状となる増粘剤
と、医薬品とからなり、前記増粘剤が、水溶性または可
溶性ゼラチンであることを特徴とする粘体状薬品調製
剤。1. A preparation which becomes viscous when added with a liquid, which preparation comprises a thickener which becomes viscous when dissolved in water, and a pharmaceutical agent, wherein the thickener is water-soluble. Alternatively, a viscous drug preparation characterized by being soluble gelatin.
なる結合剤が混合されたことを特徴とする請求項１記載
の粘体状薬品調製剤。2. The viscous drug preparation according to claim 1, wherein the thickener is mixed with a binder which becomes viscous when absorbing water.
する請求項１記載の粘体状薬品調製剤。3. The viscous drug preparation according to claim 1, wherein the drug is a contrast agent.
徴とする請求項３記載の粘体状薬品調製剤。4. The viscous drug preparation according to claim 3, wherein the contrast agent is an X-ray contrast agent.
特徴とする請求項４記載の粘体状薬品調製剤。5. The viscous drug preparation according to claim 4, wherein the contrast agent is barium sulfate.
する請求項１記載の粘体状薬品調製剤。6. The viscous drug preparation according to claim 1, wherein the preparation is dried.
とを特徴とする請求項１記載の粘体状薬品調製剤。7. The viscous drug preparation according to claim 1, wherein the preparation is in the form of powder or granules.
隔室に封入された液体と、前記容器の他の隔室に封入さ
れた請求項１、２、３、４、５、６または７記載の調製
剤と、前記液体と前記調製剤を混合するときに、前記一
の隔室と前記他の隔室とを連通させる連通手段とからな
ることを特徴とする粘体状薬品調製製品。8. A container having a plurality of compartments, a liquid enclosed in one compartment of the container, and a liquid enclosed in another compartment of the container. , 6 or 7, and a communicating means for communicating the one compartment with the other compartment when the liquid and the preparation are mixed with each other. Prepared product.
隔室に封入された液体状の薬剤と、前記容器の他の隔室
に封入された増粘剤と、前記液体状の薬剤と前記増粘剤
を混合するときに、前記一の隔室と前記他の隔室とを連
通させる連通手段とからなり、前記増粘剤が、水溶性ま
たは可溶性ゼラチンであることを特徴とする粘体状薬品
調製製品。9. A container having a plurality of compartments, a liquid medicine enclosed in one compartment of the container, a thickener enclosed in another compartment of the container, and the liquid medicine. When mixing the drug and the thickener, the communicating means for communicating the one compartment and the other compartment, wherein the thickener is water-soluble or soluble gelatin. Viscous drug preparation product.
となる結合剤が混合されたことを特徴とする請求項９記
載の粘体状薬品調製製品。10. The viscous drug preparation product according to claim 9, wherein the thickening agent is mixed with a binder which becomes viscous when absorbing water.
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|---|---|---|---|
| JP2001337246A JP2003137817A (en) | 2001-11-02 | 2001-11-02 | Agent for preparation of medicine in viscous body state and medicine prepared in viscous body state |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP2001337246A JP2003137817A (en) | 2001-11-02 | 2001-11-02 | Agent for preparation of medicine in viscous body state and medicine prepared in viscous body state |
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011027795A1 (en) * | 2009-09-02 | 2011-03-10 | 株式会社モリモト医薬 | Preparation for oral administration |
| WO2012150632A1 (en) * | 2011-05-02 | 2012-11-08 | 株式会社モリモト医薬 | Dosing container |
| JPWO2012150704A1 (en) * | 2011-05-02 | 2014-07-28 | 株式会社モリモト医薬 | Medication container |
| WO2016035134A1 (en) * | 2014-09-02 | 2016-03-10 | 株式会社モリモト医薬 | Container for swallowing, container set for swallowing, method for manufacturing container set for swallowing, and device for manufacturing container set for swallowing |
-
2001
- 2001-11-02 JP JP2001337246A patent/JP2003137817A/en active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011027795A1 (en) * | 2009-09-02 | 2011-03-10 | 株式会社モリモト医薬 | Preparation for oral administration |
| EP2474294A1 (en) * | 2009-09-02 | 2012-07-11 | Morimoto-Pharma Co., Ltd. | Preparation for oral administration |
| CN102686204A (en) * | 2009-09-02 | 2012-09-19 | 株式会社盛本医药 | Preparation for oral administration |
| JP5781439B2 (en) * | 2009-09-02 | 2015-09-24 | 株式会社モリモト医薬 | Formulation for oral administration |
| EP2474294A4 (en) * | 2009-09-02 | 2014-02-19 | Morimoto Pharma Co Ltd | Preparation for oral administration |
| JPWO2011027795A1 (en) * | 2009-09-02 | 2013-02-04 | 株式会社モリモト医薬 | Formulation for oral administration |
| CN103501750A (en) * | 2011-05-02 | 2014-01-08 | 株式会社盛本医药 | Container for administering medication |
| WO2012150704A1 (en) | 2011-05-02 | 2012-11-08 | 株式会社モリモト医薬 | Container for administering medication |
| KR20140024389A (en) | 2011-05-02 | 2014-02-28 | 가부시키가이샤 모리모토이야쿠 | Container for administering medication |
| JPWO2012150704A1 (en) * | 2011-05-02 | 2014-07-28 | 株式会社モリモト医薬 | Medication container |
| WO2012150632A1 (en) * | 2011-05-02 | 2012-11-08 | 株式会社モリモト医薬 | Dosing container |
| JP5873483B2 (en) * | 2011-05-02 | 2016-03-01 | 株式会社モリモト医薬 | Medication container |
| WO2016035134A1 (en) * | 2014-09-02 | 2016-03-10 | 株式会社モリモト医薬 | Container for swallowing, container set for swallowing, method for manufacturing container set for swallowing, and device for manufacturing container set for swallowing |
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