JP2003088399A - Hybridization method and device and unit for biochemical analysis - Google Patents
Hybridization method and device and unit for biochemical analysisInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ハイブリダイゼー
ション方法および装置ならびに生化学解析用ユニットに
関するものであり、さらに詳細には、再現性よく、しか
も、簡易に、ハイブリダイゼーションを実行することの
できるハイブリダイゼーション方法および装置ならびに
生化学解析用ユニットに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hybridization method and apparatus and a biochemical analysis unit. More specifically, it is a high-performance hybridization apparatus that can perform hybridization easily and reproducibly. The present invention relates to a hybridization method and device and a biochemical analysis unit.
【０００２】[0002]
【従来の技術】放射線が照射されると、放射線のエネル
ギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長
域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエ
ネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有す
る輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射
性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生
物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この
試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シー
トと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギ
ーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁
波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的
に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を
施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルム
などの記録材料上に、画像を再生するように構成された
オートラジオグラフィ解析システムが知られている（た
とえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０
８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。2. Description of the Related Art When a radiation is irradiated, the energy of the radiation is absorbed, stored and recorded, and then excited by using an electromagnetic wave of a specific wavelength range. A photostimulable phosphor having the property of emitting a stimulating amount of light is used as a radiation detection material, and a substance having a radioactive label is administered to an organism, and then the organism or tissue of the organism is treated. A portion of the sample is used as a sample, and this sample is overlapped with a stimulable phosphor sheet provided with a stimulable phosphor layer for a certain period of time to store and record radiation energy in the stimulable phosphor. , Scanning the stimulable phosphor layer with electromagnetic waves to excite the stimulable phosphor and photoelectrically detecting the stimulable light emitted from the stimulable phosphor to generate a digital image signal. Image processing, CRT On a recording material such as a display unit or on the photographic film, the autoradiographic analyzing system is configured to reproduce an image has been known (for example, Kokoku 1-70884 and JP Kokoku 1-70
882, Japanese Patent Publication No. 4-3962, etc.).
【０００３】蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料と
して使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写
真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化
学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタ
ルデータにデータ処理を施すことにより、所望のよう
に、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータに
よる定量解析が可能になるという利点を有している。An autoradiography analysis system using a stimulable phosphor sheet as a radiation detecting material not only requires a chemical treatment called a developing treatment, unlike the case where a photographic film is used, but also was obtained. By subjecting the digital data to data processing, there is an advantage that the analysis data can be reproduced or a quantitative analysis by a computer can be performed as desired.
【０００４】他方、オートラジオグラフィ解析システム
における放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光
物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解
析システムが知られている。この蛍光解析システムによ
れば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによ
って、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウス
における投与物質の代謝、吸収、***の経路、状態、蛋
白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価など
をおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき
複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電
気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液
に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起
光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出す
ることによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質
分子の位置および量的分布を検出したりすることができ
る。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、
ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動され
た蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋
白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製
したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応
する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、
励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検
出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白
質分子の位置および量的分布を検出したりすることがで
きる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含
む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片
をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を
含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳
動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上
で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含
んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を
標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍
光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上
のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ
断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡ
を変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッテ
ィング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上
に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的と
するＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素
で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイ
ブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮ
Ａと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光
によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出する
ことにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とする
ＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、
標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮ
Ａと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上
のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質によ
り標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質
と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化
させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起し
て、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、
転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりす
ることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質
を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出す
ることができるという利点がある。On the other hand, there is known a fluorescence analysis system using a fluorescent substance such as a fluorescent dye as a labeling substance instead of the radioactive labeling substance in the autoradiography analysis system. According to this fluorescence analysis system, by detecting the fluorescence emitted from the fluorescent substance, the gene sequence, the expression level of the gene, the metabolism, absorption, and excretion routes of the administered substance in the experimental mouse, the state, the separation of the protein, Identification or evaluation of molecular weight and characteristics can be performed. For example, a solution containing plural kinds of protein molecules to be electrophoresed is electrophoresed on the gel support, and then the gel support is subjected to fluorescence. An image is generated by staining the electrophoresed protein by immersing it in a solution containing a dye, exciting the fluorescent dye with excitation light, and detecting the resulting fluorescence, and then producing an image on the gel support. The position and quantitative distribution of protein molecules can be detected. Alternatively, by Western blotting,
A probe and a protein molecule prepared by transferring at least a part of the electrophoresed protein molecule onto a transfer support such as nitrocellulose and labeling an antibody that specifically reacts with the target protein with a fluorescent dye are prepared. By selectively associating and selectively labeling a protein molecule that binds only to an antibody that specifically reacts,
By exciting the fluorescent dye with the excitation light and detecting the generated fluorescence, an image can be generated and the position and quantitative distribution of the protein molecule on the transfer support can be detected. In addition, after adding a fluorescent dye to a solution containing a plurality of DNA fragments to be electrophoresed, the plurality of DNA fragments are electrophoresed on a gel support, or on a gel support containing a fluorescent dye. , A plurality of DNA fragments are electrophoresed, or a plurality of DNA fragments are electrophoresed on a gel support, and then the gel support is immersed in a solution containing a fluorescent dye. DNA fragments are labeled, a fluorescent dye is excited by excitation light, and the resulting fluorescence is detected to generate an image, and the distribution of DNA on the gel support is detected, or a plurality of DNAs are detected.
The fragments are electrophoresed on a gel support, followed by DNA
Denaturation, and then by Southern blotting, at least a part of the denatured DNA fragment is transferred onto a transfer support such as nitrocellulose, and DNA or RNA complementary to the target DNA is fluorescent dye. A probe DNA or probe RN prepared by hybridizing a probe prepared by labeling with
Only the DNA fragment complementary to A is selectively labeled, the fluorescent dye is excited by the excitation light, and the resulting fluorescence is detected to generate an image, so that the DNA of interest on the transfer support is detected. The distribution can be detected. further,
DN containing a target gene labeled with a labeling substance
A DNA probe complementary to A is prepared, hybridized with the DNA on the transcription support, and the enzyme is allowed to bind to the complementary DNA labeled with a labeling substance, and then contacted with a fluorescent substrate for fluorescence. An image is generated by changing the substrate to a fluorescent substance that emits fluorescence, exciting the generated fluorescent substance with excitation light, and detecting the generated fluorescence,
It is also possible to detect the distribution of the target DNA on the transcription support. This fluorescence analysis system has an advantage that gene sequences and the like can be easily detected without using radioactive substances.
【０００５】また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由
来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させる
ことによって化学発光を生じさせる標識物質により、選
択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生
体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光
基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の
化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を
生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段ある
いは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を
再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情
報を得るようにした化学発光解析システムも知られてい
る。Similarly, a substance derived from a living body such as a protein or a nucleic acid is immobilized on a support and is selectively labeled with a labeling substance which causes chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate. A selectively labeled biological substance is brought into contact with a chemiluminescent substrate, and chemiluminescence in the visible light wavelength region generated by the contact between the chemiluminescent substrate and the labeled substance is photoelectrically detected to obtain a digital image signal. Chemiluminescence for generating information, reproducing the chemiluminescence image on a display material such as a CRT or a recording material such as a photographic film by performing image processing, and obtaining information on a substance of biological origin such as gene information. Analysis systems are also known.
【０００６】さらに、近年、スライドガラス板やメンブ
レンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、細胞、
ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗
原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮ
Ａ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結
合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既
知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下
して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、細
胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗
体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃ
ＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによっ
て、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処
理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であ
って、蛍光物質、色素などの標識物質によって標識され
た物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異
的結合物質に、特異的に結合させたマイクロアレイに、
励起光を照射して、蛍光物質、色素などの標識物質から
発せられた蛍光などの光を光電的に検出して、生体由来
の物質を解析するマイクロアレイ解析システムが開発さ
れている。このマイクロアレイ解析システムによれば、
スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、数多くの特異的結合物質のスポット
を高密度に形成して、標識物質によって標識された生体
由来の物質をハイブリダイズさせることによって、短時
間に、生体由来の物質を解析することが可能になるとい
う利点がある。Furthermore, in recent years, cells at different positions on the surface of a carrier such as a slide glass plate or a membrane filter,
Viruses, hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids, cDNA
A specific binding substance, such as A, DNA, or RNA, which can be specifically bound to a substance of biological origin and whose base sequence, base length, composition, etc. is known, is dropped using a spotter device. , Forming a large number of independent spots, then cells, viruses, hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids, c
A substance derived from a living body, such as DNA, DNA, or mRNA, which is collected from the living body by extraction or isolation, or which is further subjected to a chemical treatment, a chemical modification, or the like, such as a fluorescent substance or a dye. A substance labeled with a labeling substance is bound to a specific binding substance by hybridization or the like, to a microarray that is specifically bound,
A microarray analysis system has been developed which irradiates excitation light and photoelectrically detects light such as fluorescence emitted from a labeling substance such as a fluorescent substance or a dye to analyze a substance derived from a living body. According to this microarray analysis system,
A large number of spots of specific binding substances are formed at high density at different positions on the surface of a carrier such as a slide glass plate or a membrane filter, and the substance of biological origin labeled with the labeling substance is hybridized, thus In time, there is an advantage that it is possible to analyze a substance of biological origin.
【０００７】また、メンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍
マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタ
ンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体
由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩
基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッ
ター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポット
を形成し、次いで、細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍
マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタ
ンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽
出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、
さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生
体由来の物質であって、放射性標識物質によって標識さ
れた物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特
異的結合物質に、特異的に結合させたマクロアレイを、
輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性
蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、
しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性
蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生
化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する
放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムも開
発されている。In addition, cells, viruses, hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids, cDNAs, DNAs, RNAs, etc. derived from living organisms are located at different positions on the surface of a carrier such as a membrane filter. The specific binding substance that can specifically bind to the substance of which the base sequence, base length, composition, etc. are known is dropped using a spotter device to form a large number of independent spots. , Then, cells, viruses, hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids, cDNAs, DNAs, mRNAs, etc., collected from the living body by extraction or isolation, or
Furthermore, a substance derived from a living body, which has been subjected to a chemical treatment, a chemical modification, or the like, and which is labeled with a radioactive labeling substance, is specifically bound to a specific binding substance by hybridization or the like. Macro array,
The stimulable phosphor layer containing the stimulable phosphor is brought into close contact with the stimulable phosphor sheet, and the stimulable phosphor layer is exposed.
After that, the photostimulable phosphor layer is irradiated with excitation light, the photostimulable light emitted from the photostimulable phosphor layer is photoelectrically detected, and biochemical analysis data is generated. A macroarray analysis system using a radiolabeled substance for analyzing is also developed.
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】マイクロアレイ解析シ
ステムやマクロアレイ解析システムにおいては、メンブ
レンフィルタなどの生化学解析用ユニットの表面の異な
る位置に、特異的結合物質を含む溶液を滴下して、多数
のスポット状領域を形成し、放射性標識物質、蛍光物
質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を
生じさせる標識物質などによって標識された生体由来の
物質を、スポット状領域に含まれている特異的結合物質
にハイブリダイズさせて、特異的結合物質を選択的に標
識し、多数のスポット状領域に選択的に含まれている放
射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍
光体層を露光し、露光された輝尽性蛍光体層を、励起光
によって走査して、輝尽性蛍光体層に含まれている輝尽
性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光
を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、あ
るいは、多数のスポット状領域を、励起光によって走査
して、多数のスポット状領域に選択的に含まれている蛍
光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光を光電的
に検出して、生化学解析用データを生成し、あるいは、
多数のスポット状領域に選択的に含まれている標識物質
を化学発光基質と接触させ、標識物質から放出される化
学発光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成
することが要求されている。In a microarray analysis system or a macroarray analysis system, a solution containing a specific binding substance is dropped at different positions on the surface of a biochemical analysis unit such as a membrane filter, and a large number of A specific substance contained in the spot-like region is a biological substance labeled with a radioactive substance, a fluorescent substance, or a labeling substance that causes chemiluminescence when contacted with a chemiluminescent substrate. By hybridizing with the binding substance, the specific binding substance is selectively labeled, and the stimulable phosphor layer of the stimulable phosphor sheet is changed by the radioactive labeling substance selectively contained in a large number of spot-shaped regions. Exposed, the exposed photostimulable phosphor layer, scanned by excitation light, to excite the photostimulable phosphor contained in the photostimulable phosphor layer, Photostimulated photostimulable light emitted from the photostimulable phosphor is generated photoelectrically to generate data for biochemical analysis, or a large number of spot-shaped regions are scanned with excitation light to form a large number of spot-shaped regions. Exciting the fluorescent substance selectively contained, photoelectrically detecting the fluorescence emitted from the fluorescent substance, to generate biochemical analysis data, or
It is required to generate data for biochemical analysis by contacting a chemiluminescent substrate with a labeling substance selectively contained in many spot-like regions and photoelectrically detecting chemiluminescence emitted from the labeling substance. Has been done.
【０００９】特異的結合物質と生体由来の物質をハイブ
リダイズさせる場合、従来は、実験者が、手作業で、特
異的結合物質を含む多数のスポット状領域が形成された
メンブレンフィルタなどの生化学解析用ユニットを、ハ
イブリダイゼーションバッグ内に入れ、ハイブリダイゼ
ーションバッグ内に、放射性標識物質、蛍光物質、化学
発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせ
る標識物質などによって標識された生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション溶液を加え、ハイブリダイゼ
ーションバッグに振動を加えて、生体由来の物質を、対
流あるいは拡散によって移動させて、特異的結合物質と
生体由来の物質をハイブリダイズさせ、生化学解析用ユ
ニットをハイブリダイゼーションバッグから取り出し
て、洗浄溶液が満たされた容器内に入れ、洗浄するのが
一般であった。In the case of hybridizing a specific binding substance with a substance of biological origin, conventionally, an experimenter manually performed biochemistry such as a membrane filter in which a large number of spot-shaped regions containing the specific binding substance were formed. The analysis unit is placed in a hybridization bag, and a substance derived from a living body labeled with a labeling substance that causes chemiluminescence by contacting with a radioactive labeling substance, a fluorescent substance, or a chemiluminescent substrate is placed in the hybridization bag. Add a hybridization solution containing the product, and apply vibration to the hybridization bag to move the substance of biological origin by convection or diffusion to hybridize the specific binding substance and the substance of biological origin. Remove from hybridization bag and fill with wash solution Placed in the vessel for cleaning was generally.
【００１０】しかしながら、実験者が、手作業で、生化
学解析用ユニットを、ハイブリダイゼーションバッグ内
に入れて、ハイブリダイゼーション溶液を加え、ハイブ
リダイゼーションバッグに振動を加えて、特異的結合物
質と生体由来の物質をハイブリダイズさせ、生化学解析
用ユニットをハイブリダイゼーションバッグから取り出
して、洗浄溶液が満たされた容器内に入れ、洗浄する場
合には、実験者によって、ハイブリダイゼーションの結
果がばらつき、再現性が低下することは避けられず、ま
た、同じ実験者であっても、再現性が低下するおそれが
あるという問題があった。However, the experimenter manually puts the unit for biochemical analysis in the hybridization bag, adds the hybridization solution, and vibrates the hybridization bag so that the specific binding substance and the biological origin can be obtained. When the biochemical analysis unit is hybridized and the unit for biochemical analysis is taken out from the hybridization bag and placed in a container filled with a washing solution for washing, the results of the hybridization vary depending on the experimenter and the reproducibility is reproducible. However, there is a problem in that the reproducibility may decrease even if the same experimenter.
【００１１】したがって、本発明は、再現性よく、しか
も、簡易に、ハイブリダイゼーションを実行することの
できるハイブリダイゼーション方法および装置ならびに
生化学解析用ユニットを提供することを目的とするもの
である。[0011] Therefore, an object of the present invention is to provide a hybridization method and apparatus and a biochemical analysis unit which can perform hybridization easily with good reproducibility.
【００１２】[0012]
【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
構造または特性が既知の特異的結合物質を含む複数の吸
着性領域が、互いに離間して形成された基板を備え、前
記基板の少なくとも三辺が、剛性を有する枠体に取り付
けられた生化学解析用ユニットの前記枠体の上側部を、
ガイド手段に沿って、略水平方向に移動可能で、昇降機
構を備えた生化学解析用ユニット保持部材により、保持
させ、前記昇降機構により、前記生化学解析用ユニット
を下降させて、ハイブリダイゼーション槽に収容された
ハイブリダイゼーション溶液に浸漬させ、前記生化学解
析用ユニットを、前記ハイブリダイゼーション溶液に対
して、上下方向に、繰り返し、相対的に移動させて、プ
レハイブリダイゼーションを実行し、前記ハイブリダイ
ゼーション槽に収容された前記ハイブリダイゼーション
溶液に、標識物質によって標識された生体由来の物質を
含むプローブ溶液を供給し、前記生化学解析用ユニット
を、前記ハイブリダイゼーション溶液に、前記プローブ
溶液が添加された溶液に対して、上下方向に、繰り返
し、相対的に移動させて、ハイブリダイゼーションを実
行し、前記昇降機構によって、前記生化学解析用ユニッ
トを上昇させて、前記ハイブリダイゼーション槽から取
り出し、前記ガイド手段に沿って、前記生化学解析用ユ
ニット保持部材を移動させ、前記昇降機構により、前記
生化学解析用ユニットを下降させて、洗浄処理槽に収容
された洗浄溶液に浸漬させ、前記生化学解析用ユニット
を、前記洗浄溶液に対して、上下方向に、繰り返し、相
対的に移動させて、前記生化学解析用ユニットの洗浄処
理を実行し、前記昇降機構によって、前記生化学解析用
ユニットを上昇させて、前記洗浄処理槽から取り出すこ
とを特徴とするハイブリダイゼーション方法によって達
成される。The object of the present invention is to:
A biochemical analysis in which a plurality of absorptive regions containing a specific binding substance having a known structure or property are formed apart from each other, and at least three sides of the substrate are attached to a rigid frame body. The upper part of the frame of the unit for
The hybridization chamber is held by a biochemical analysis unit holding member that is movable in a substantially horizontal direction along the guide means and has an elevating mechanism, and the elevating mechanism lowers the biochemical analysis unit to obtain a hybridization tank. The biochemical analysis unit is repeatedly moved relative to the hybridization solution in the up-and-down direction, and pre-hybridization is performed to perform the pre-hybridization. A probe solution containing a substance of biological origin labeled with a labeling substance was supplied to the hybridization solution contained in the tank, and the biochemical analysis unit was added to the hybridization solution to which the probe solution was added. Repeatedly move up and down relative to the solution. By performing the hybridization, by the elevating mechanism, the biochemical analysis unit is raised, taken out from the hybridization tank, the biochemical analysis unit holding member is moved along the guide means, By the elevating mechanism, the biochemical analysis unit is lowered, immersed in a cleaning solution contained in a cleaning treatment tank, the biochemical analysis unit, with respect to the cleaning solution, repeatedly in the vertical direction, A hybridization method, wherein the biochemical analysis unit is relatively moved to perform a cleaning process, and the biochemical analysis unit is raised by the elevating mechanism and taken out from the cleaning process tank. Achieved by
【００１３】本発明によれば、構造または特性が既知の
特異的結合物質を含む複数の吸着性領域が、互いに離間
して形成された基板を備え、基板の少なくとも三辺が、
剛性を有する枠体に取り付けられた生化学解析用ユニッ
トの枠体の上側部を、ガイド手段に沿って、略水平方向
に移動可能で、昇降機構を備えた生化学解析用ユニット
保持部材により、保持させ、昇降機構により、生化学解
析用ユニットを下降させて、ハイブリダイゼーション槽
に収容されたハイブリダイゼーション溶液に浸漬させ、
生化学解析用ユニットを、ハイブリダイゼーション溶液
に対して、上下方向に、繰り返し、相対的に移動させ
て、プレハイブリダイゼーションを実行し、ハイブリダ
イゼーション槽に収容されたハイブリダイゼーション溶
液に、標識物質によって標識された生体由来の物質を含
むプローブ溶液を供給し、生化学解析用ユニットを、ハ
イブリダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添加され
た溶液に対して、上下方向に、繰り返し、相対的に移動
させて、ハイブリダイゼーションを実行し、昇降機構に
よって、生化学解析用ユニットを上昇させて、ハイブリ
ダイゼーション槽から取り出し、ガイド手段に沿って、
生化学解析用ユニット保持部材を移動させ、昇降機構に
より、生化学解析用ユニットを下降させて、洗浄処理槽
に収容された洗浄溶液に浸漬させ、生化学解析用ユニッ
トを、洗浄溶液に対して、上下方向に、繰り返し、相対
的に移動させて、生化学解析用ユニットの洗浄処理を実
行し、昇降機構によって、生化学解析用ユニットを上昇
させて、洗浄処理槽から取り出すように構成されている
から、ハイブリダイゼーション溶液、ハイブリダイゼー
ション溶液に、標識物質によって標識された生体由来の
物質を含むプローブ溶液が添加されて、調製された溶液
および洗浄溶液は、それぞれ、生化学解析用ユニットの
すべての吸着性領域の両面に、均一に接触し、したがっ
て、生体由来の物質が、吸着性領域に含まれているハイ
ブリダイズすべき特異的結合物質と出会う確率を大幅に
向上させることが可能になり、また、ハイブリダイゼー
ションの工程で、本来、結合されるべきでない生体由来
の物質が、特異的結合物質にハイブリダイズされていて
も、特異的結合物質に結合されるべきでなかった生体由
来の物質を、効果的に剥離させ、除去することが可能に
なるから、ハイブリダイゼーションの効率を大幅に向上
させることができ、ハイブリダイゼーションに要する時
間を大幅に短縮することが可能になる。According to the present invention, a plurality of absorptive regions containing a specific binding substance having a known structure or characteristic are formed so as to be spaced apart from each other, and at least three sides of the substrate are
The upper part of the frame of the biochemical analysis unit attached to the rigid frame can be moved in a substantially horizontal direction along the guide means, and by the biochemical analysis unit holding member equipped with a lifting mechanism, Hold it, lower the biochemical analysis unit by the elevating mechanism, and immerse it in the hybridization solution contained in the hybridization tank.
The biochemical analysis unit is repeatedly moved relative to the hybridization solution in the up and down direction to perform prehybridization, and the hybridization solution contained in the hybridization tank is labeled with a labeling substance. The probe solution containing the substance derived from the living body was supplied, and the biochemical analysis unit was repeatedly moved relative to the hybridization solution in the vertical direction relative to the solution to which the probe solution was added. Hybridization is carried out, the biochemical analysis unit is raised by the elevating mechanism, taken out from the hybridization tank, and along the guide means,
The biochemical analysis unit holding member is moved, and the elevating mechanism lowers the biochemical analysis unit to immerse it in the cleaning solution contained in the cleaning treatment tank. Repeatedly moving up and down, relative to each other to perform the cleaning process of the biochemical analysis unit, and the elevating mechanism raises the biochemical analysis unit to remove it from the cleaning process tank. Therefore, the hybridization solution, the probe solution containing the substance derived from the living body labeled with the labeling substance is added to the hybridization solution, and the prepared solution and the washing solution are all prepared in the biochemical analysis unit. Both sides of the absorptive area should be in uniform contact, and therefore substances of biological origin should be included in the absorptive area and hybridize. It is possible to significantly improve the probability of encountering a heterologous binding substance, and even if a substance of biological origin that should not be bound originally is hybridized to the specific binding substance in the hybridization step. The substance derived from the living body that should not be bound to the specific binding substance can be effectively stripped and removed, so that the efficiency of hybridization can be significantly improved and It is possible to significantly reduce the time required.
【００１４】さらに、本発明によれば、生化学解析用ユ
ニットの枠体の上側部を、生化学解析用ユニット保持部
材に保持させるだけで、自動的に、生化学解析用ユニッ
トの複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に、標
識物質によって標識され、ハイブリダイゼーション溶液
に含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイ
ズさせ、生化学解析用ユニットを洗浄することができる
から、実験者によって、ハイブリダイゼーションの結果
がばらつくことがなく、ハイブリダイゼーションの再現
性を大幅に向上させることが可能になるとともに、大幅
な省力化を実現させることが可能になる。Further, according to the present invention, by simply holding the upper portion of the frame of the biochemical analysis unit by the biochemical analysis unit holding member, a plurality of adsorption units of the biochemical analysis unit are automatically held. The specific binding substance contained in the active region can be selectively hybridized with the substance of biological origin which is labeled with the labeling substance and contained in the hybridization solution, and the biochemical analysis unit can be washed. Therefore, it is possible for the experimenter to significantly improve the reproducibility of the hybridization without causing the hybridization result to vary, and to realize the significant labor saving.
【００１５】また、本実施態様によれば、生化学解析用
ユニットは、基板の少なくとも三辺が、剛性を有する枠
体に取り付けられているから、生化学解析用ユニットが
きわめて薄く、それ自体をハンドリングすることが困難
な場合にも、きわめて容易に、生化学解析用ユニットの
複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に、標識物
質によって標識され、ハイブリダイゼーション溶液に含
まれた生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズさ
せ、生化学解析用ユニットを洗浄することが可能にな
る。Further, according to this embodiment, since the biochemical analysis unit has at least three sides of the substrate attached to the frame having rigidity, the biochemical analysis unit is extremely thin and Even when it is difficult to handle, it is extremely easy to use the biologically-derived substances contained in the hybridization solution, which are labeled with the specific binding substances contained in the multiple absorptive regions of the biochemical analysis unit. It becomes possible to selectively hybridize the substance of (4) and wash the unit for biochemical analysis.
【００１６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニット保持部材に、前記生化学解析用
ユニット保持部材に保持された前記生化学解析用ユニッ
トを、上下方向に振動させる振動機構を設け、前記振動
機構によって、前記生化学解析用ユニットを、前記ハイ
ブリダイゼーション溶液中、前記ハイブリダイゼーショ
ン溶液に、前記プローブ溶液が添加された溶液中および
前記洗浄溶液中で、それぞれ、上下方向に、振動させる
ように構成されている。[0016] In a preferred aspect of the present invention, the biochemical analysis unit holding member is provided with a vibration mechanism for vertically vibrating the biochemical analysis unit held by the biochemical analysis unit holding member. By the vibration mechanism, the biochemical analysis unit is vertically vibrated in the hybridization solution, in the hybridization solution in which the probe solution is added, and in the washing solution. Is configured to let.
【００１７】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニット保持部材に、生化学解析用ユニット保
持部材に保持された生化学解析用ユニットを、上下方向
に振動させる振動機構を設け、振動機構によって、生化
学解析用ユニットを、ハイブリダイゼーション溶液中、
ハイブリダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添加さ
れた溶液中および洗浄溶液中で、それぞれ、上下方向
に、振動させるように構成されているから、ハイブリダ
イゼーション溶液、ハイブリダイゼーション溶液に、プ
ローブ溶液が添加されて、調製された溶液および洗浄溶
液は、それぞれ、生化学解析用ユニットのすべての吸着
性領域の両面に、均一に接触し、したがって、生体由来
の物質が、吸着性領域に含まれているハイブリダイズす
べき特異的結合物質と出会う確率を大幅に向上させるこ
とが可能になり、また、ハイブリダイゼーションの工程
で、本来、結合されるべきでない生体由来の物質が、特
異的結合物質にハイブリダイズされていても、特異的結
合物質に結合されるべきでなかった生体由来の物質を、
効果的に剥離させ、除去することが可能になるから、ハ
イブリダイゼーションの効率を大幅に向上させることが
でき、ハイブリダイゼーションに要する時間を大幅に短
縮することが可能になる。According to a preferred embodiment of the present invention, the biochemical analysis unit holding member is provided with a vibration mechanism for vertically vibrating the biochemical analysis unit held by the biochemical analysis unit holding member, By vibrating mechanism, biochemical analysis unit in the hybridization solution,
Since the probe solution is added to the hybridization solution and the washing solution is configured to vibrate vertically, the probe solution is added to the hybridization solution and the hybridization solution. , The prepared solution and the washing solution are uniformly in contact with both surfaces of all the absorptive regions of the biochemical analysis unit, respectively. Therefore, the substance derived from the living body is hybridized in the absorptive region. It is possible to significantly improve the probability of encountering a specific binding substance to be bound, and in the hybridization step, a substance derived from a living body that should not be bound originally is hybridized to the specific binding substance. Even if the substance of biological origin that should not be bound to the specific binding substance,
Since it can be effectively peeled and removed, the efficiency of hybridization can be significantly improved, and the time required for hybridization can be significantly shortened.
【００１８】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記ハイブリダイゼーション槽を、上下方向に振動
させる第１の振動機構と、前記洗浄処理槽を、上下方向
に振動させる第２の振動機構を設け、前記第１の振動機
構によって、前記ハイブリダイゼーション槽を上下方向
に振動させ、前記第２の振動機構によって、前記洗浄処
理槽を、上下方向に振動させるように構成されている。In another preferred embodiment of the present invention, a first vibrating mechanism for vertically vibrating the hybridization tank and a second vibrating mechanism for vertically vibrating the washing treatment tank are provided. The first vibration mechanism vibrates the hybridization tank in the vertical direction, and the second vibration mechanism vibrates the washing processing tank in the vertical direction.
【００１９】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
ハイブリダイゼーション槽を、上下方向に振動させる第
１の振動機構と、洗浄処理槽を、上下方向に振動させる
第２の振動機構を設け、第１の振動機構によって、ハイ
ブリダイゼーション槽を上下方向に振動させ、第２の振
動機構によって、洗浄処理槽を、上下方向に振動させる
ように構成されているから、ハイブリダイゼーション溶
液、ハイブリダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添
加されて、調製された溶液および洗浄溶液は、それぞ
れ、生化学解析用ユニットのすべての吸着性領域の両面
に、均一に接触し、したがって、生体由来の物質が、吸
着性領域に含まれているハイブリダイズすべき特異的結
合物質と出会う確率を大幅に向上させることが可能にな
り、また、ハイブリダイゼーションの工程で、本来、結
合されるべきでない生体由来の物質が、特異的結合物質
にハイブリダイズされていても、特異的結合物質に結合
されるべきでなかった生体由来の物質を、効果的に剥離
させ、除去することが可能になるから、ハイブリダイゼ
ーションの効率を大幅に向上させることができ、ハイブ
リダイゼーションに要する時間を大幅に短縮することが
可能になる。According to another preferred embodiment of the invention,
A first vibrating mechanism for vertically vibrating the hybridization tank and a second vibrating mechanism for vertically vibrating the washing treatment tank are provided, and the first vibrating mechanism vertically vibrates the hybridization tank. Since the cleaning treatment tank is vibrated in the vertical direction by the second vibrating mechanism, the probe solution is added to the hybridization solution and the hybridization solution to prepare the solution and the cleaning solution. Respectively uniformly contact both surfaces of all the adsorptive regions of the biochemical analysis unit, and therefore the substance of biological origin encounters the specific binding substance to be hybridized contained in the adsorptive region. It makes it possible to improve the probability significantly, and it should not be bound by nature in the process of hybridization. Even if the body-derived substance is hybridized to the specific binding substance, the biological substance that should not have been bound to the specific binding substance can be effectively peeled off and removed. The efficiency of hybridization can be significantly improved, and the time required for hybridization can be significantly shortened.
【００２０】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットを、ハイブリダイゼーション槽
に収容されたハイブリダイゼーション溶液に浸漬させる
のに先立って、前記昇降機構によって、前記生化学解析
用ユニットを下降させて、前処理槽に収容された前処理
液に浸漬させ、前記生化学解析用ユニットを、前記前処
理液に対して、上下方向に、繰り返し、相対的に移動さ
せ、前記昇降機構によって、前記生化学解析用ユニット
を上昇させて、前記前処理槽から取り出し、前記ガイド
手段に沿って、前記取り付け部材を移動させ、前記昇降
機構によって、前記生化学解析用ユニットを下降させ
て、ハイブリダイゼーション槽に収容されたハイブリダ
イゼーション溶液に浸漬させるように構成されている。In a preferred embodiment of the present invention, the biochemical analysis unit is moved by the elevating mechanism before the biochemical analysis unit is dipped in a hybridization solution contained in a hybridization tank. By descending and immersing in the pretreatment liquid contained in the pretreatment tank, the biochemical analysis unit is repeatedly moved relative to the pretreatment liquid in the up-and-down direction repeatedly and by the elevating mechanism. , Raising the biochemical analysis unit, taking out from the pretreatment tank, moving the attachment member along the guide means, and lowering the biochemical analysis unit by the elevating mechanism, It is configured to be immersed in the hybridization solution contained in the hybridization tank.
【００２１】本発明の好ましい実施態様によれば、プレ
ハイブリダイゼーション、ハイブリダイゼーションおよ
び洗浄に加えて、前処理も自動化することが可能にな
る。A preferred embodiment of the invention makes it possible to automate the pretreatment in addition to prehybridization, hybridization and washing.
【００２２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記洗浄処理槽から、洗浄溶液を排出し、前記洗浄
処理層に、新たな洗浄溶液を供給して、前記生化学解析
用ユニットの洗浄処理を繰り返すように構成されてい
る。In a further preferred aspect of the present invention, the cleaning solution is discharged from the cleaning processing tank, and a new cleaning solution is supplied to the cleaning processing layer to clean the biochemical analysis unit. It is configured to repeat.
【００２３】本発明の前記目的はまた、構造または特性
が既知の特異的結合物質を含む複数の吸着性領域が、互
いに離間して形成された基板を備え、前記基板の少なく
とも三辺が、剛性を有する枠体に取り付けられた生化学
解析用ユニットの前記枠体の上側部を保持可能で、ガイ
ド手段に沿って、略水平方向に移動可能な生化学解析用
ユニット保持手段と、プレハイブリダイゼーションおよ
びハイブリダイゼーションが実行されるハイブリダイゼ
ーション槽と、前記生化学解析用ユニットの洗浄処理が
実行される洗浄処理槽と、ハイブリダイゼーション溶液
を収容し、前記ハイブリダイゼーション槽にハイブリダ
イゼーション溶液を供給可能なハイブリダイゼーション
溶液タンクと、標識物質によって標識された生体由来の
物質を含むプローブ溶液を収容し、前記ハイブリダイゼ
ーション槽にプローブ溶液を供給可能なプローブ溶液チ
ップと、洗浄溶液を収容し、前記洗浄処理槽に洗浄溶液
を供給可能な洗浄溶液タンクと、前記ハイブリダイゼー
ション槽から、ハイブリダイゼーション溶液に、プロー
ブ溶液が添加された溶液を回収可能なハイブリダイゼー
ション溶液回収タンクと、前記洗浄処理槽から、洗浄溶
液を回収可能な洗浄溶液回収タンクと、前記生化学解析
用ユニット保持手段に保持された前記生化学解析用ユニ
ットを、前記ハイブリダイゼーション槽に収容されたハ
イブリダイゼーション溶液、ハイブリダイゼーション溶
液に、プローブ溶液が添加され、前記ハイブリダイゼー
ション槽に収容された溶液および前記洗浄処理槽に収容
された洗浄溶液に対して、上下方向に、繰り返し、相対
的に移動させる加振手段とを備え、前記生化学解析用ユ
ニット保持手段が、前記ガイド手段に沿って、前記ハイ
ブリダイゼーション槽と前記洗浄処理槽との間を移動可
能に構成され、前記生化学解析用ユニット保持手段が、
前記生化学解析用ユニットを昇降させる昇降機構を備
え、前記昇降機構が、前記ハイブリダイゼーション槽ま
たは前記洗浄処理槽内に、前記生化学解析用ユニットが
収容され、前記ハイブリダイゼーション槽または前記洗
浄処理槽から、前記生化学解析用ユニットが取り出され
るように、前記生化学解析用ユニットを昇降可能に構成
されたことを特徴とするハイブリダイゼーション装置に
よって達成される。The above object of the present invention also includes a substrate in which a plurality of absorptive regions containing a specific binding substance having a known structure or property are formed apart from each other, and at least three sides of the substrate are rigid. A biochemical analysis unit holding means capable of holding the upper side of the frame of the biochemical analysis unit attached to the frame having a biochemical analysis unit, and movable in a substantially horizontal direction along the guide means; And a hybridization treatment tank in which the hybridization is performed, a washing treatment tank in which the washing treatment of the biochemical analysis unit is performed, and a hybridization solution, and a hybridization treatment tank capable of supplying the hybridization solution. A hybridization solution tank and a probe containing a biological substance labeled with a labeling substance. A probe solution chip that contains a solution and can supply a probe solution to the hybridization tank; a cleaning solution tank that contains a cleaning solution and can supply a cleaning solution to the cleaning treatment tank; A hybridization solution recovery tank capable of recovering the probe solution added to the hybridization solution, a cleaning solution recovery tank capable of recovering the cleaning solution from the cleaning treatment tank, and the biochemical analysis unit holding means The biochemical analysis unit thus prepared, the hybridization solution contained in the hybridization tank, the probe solution is added to the hybridization solution, and the solution contained in the hybridization tank and the washing treatment tank. Vertical direction with respect to the cleaning solution The biochemical analysis unit holding means is configured to be movable between the hybridization tank and the washing treatment tank along the guide means. , The biochemical analysis unit holding means,
An elevating mechanism for elevating and lowering the biochemical analysis unit is provided, wherein the elevating mechanism accommodates the biochemical analysis unit in the hybridization tank or the cleaning treatment tank, and the hybridization tank or the cleaning treatment tank. From the above, the biochemical analysis unit can be taken out, and the biochemical analysis unit can be moved up and down.
【００２４】本発明によれば、ハイブリダイゼーション
装置は、構造または特性が既知の特異的結合物質を含む
複数の吸着性領域が、互いに離間して形成された基板を
備え、基板の少なくとも三辺が、剛性を有する枠体に取
り付けられた生化学解析用ユニットの枠体の上側部を保
持可能で、ガイド手段に沿って、略水平方向に移動可能
な生化学解析用ユニット保持手段と、プレハイブリダイ
ゼーションおよびハイブリダイゼーションが実行される
ハイブリダイゼーション槽と、生化学解析用ユニットの
洗浄処理が実行される洗浄処理槽と、ハイブリダイゼー
ション溶液を収容し、ハイブリダイゼーション槽にハイ
ブリダイゼーション溶液を供給可能なハイブリダイゼー
ション溶液タンクと、標識物質によって標識された生体
由来の物質を含むプローブ溶液を収容し、ハイブリダイ
ゼーション槽にプローブ溶液を供給可能なプローブ溶液
チップと、洗浄溶液を収容し、洗浄処理槽に洗浄溶液を
供給可能な洗浄溶液タンクと、ハイブリダイゼーション
槽から、ハイブリダイゼーション溶液に、プローブ溶液
が添加された溶液を回収可能なハイブリダイゼーション
溶液回収タンクと、洗浄処理槽から、洗浄溶液を回収可
能な洗浄溶液回収タンクと、生化学解析用ユニット保持
手段に保持された生化学解析用ユニットを、ハイブリダ
イゼーション槽に収容されたハイブリダイゼーション溶
液、ハイブリダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添
加され、ハイブリダイゼーション槽に収容された溶液お
よび洗浄処理槽に収容された洗浄溶液に対して、上下方
向に、繰り返し、相対的に移動させる加振手段とを備
え、生化学解析用ユニット保持手段が、ガイド手段に沿
って、ハイブリダイゼーション槽と洗浄処理槽との間を
移動可能に構成され、生化学解析用ユニット保持手段
が、生化学解析用ユニットを昇降させる昇降機構を備
え、昇降機構が、ハイブリダイゼーション槽または洗浄
処理槽内に、生化学解析用ユニットが収容され、ハイブ
リダイゼーション槽または洗浄処理槽から、生化学解析
用ユニットが取り出されるように、生化学解析用ユニッ
トを昇降可能に構成されているから、加振手段によっ
て、生化学解析用ユニット保持手段に保持された生化学
解析用ユニットを、ハイブリダイゼーション槽に収容さ
れたハイブリダイゼーション溶液、ハイブリダイゼーシ
ョン溶液に、プローブ溶液が添加され、ハイブリダイゼ
ーション槽に収容された溶液および洗浄処理槽に収容さ
れた洗浄溶液に対して、上下方向に、繰り返し、相対的
に移動させることによって、ハイブリダイゼーション溶
液、ハイブリダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添
加された溶液および洗浄溶液を、それぞれ、生化学解析
用ユニットのすべての吸着性領域の両面に、均一に接触
させることができ、したがって、生体由来の物質が、吸
着性領域に含まれているハイブリダイズすべき特異的結
合物質と出会う確率を大幅に向上させることが可能にな
り、また、ハイブリダイゼーションの工程で、本来、結
合されるべきでない生体由来の物質が、特異的結合物質
にハイブリダイズされていても、特異的結合物質に結合
されるべきでなかった生体由来の物質を、効果的に剥離
させ、除去することが可能になるから、ハイブリダイゼ
ーションの効率を大幅に向上させることができ、ハイブ
リダイゼーションに要する時間を大幅に短縮することが
可能になる。According to the present invention, the hybridization apparatus includes a substrate having a plurality of absorptive regions containing a specific binding substance having a known structure or property, which are separated from each other, and at least three sides of the substrate are provided. , A biochemical analysis unit holding means capable of holding the upper side of the frame of the biochemical analysis unit attached to the rigid frame, and moving in a substantially horizontal direction along the guide means; A hybridization tank for carrying out hybridization and hybridization, a washing tank for washing the biochemical analysis unit, and a hybridization solution containing a hybridization solution and capable of supplying the hybridization solution to the hybridization tank. Contains a solution tank and a substance of biological origin labeled with a labeling substance The probe solution chip that contains the lobe solution and can supply the probe solution to the hybridization tank, the washing solution tank that contains the cleaning solution and can supply the cleaning solution to the cleaning treatment tank, and the hybridization solution from the hybridization tank In addition, a hybridization solution recovery tank capable of recovering the solution to which the probe solution has been added, a cleaning solution recovery tank capable of recovering the cleaning solution from the cleaning treatment tank, and a biochemical analysis unit holding means The analysis unit is placed above and below the hybridization solution contained in the hybridization tank, the probe solution added to the hybridization solution, and the solution contained in the hybridization tank and the washing solution contained in the washing treatment tank. Direction, repeat, move relative The biochemical analysis unit holding means is configured to be movable between the hybridization tank and the cleaning treatment tank along the guide means, and the biochemical analysis unit holding means is provided with a vibrating means. Equipped with an elevating mechanism that elevates and lowers the analysis unit.The elevating mechanism stores the biochemical analysis unit in the hybridization tank or the washing treatment tank, and removes the biochemical analysis unit from the hybridization tank or the washing treatment tank. As described above, since the biochemical analysis unit is configured to be movable up and down, the biochemical analysis unit held by the biochemical analysis unit holding means is shaken by the vibrating means. The probe solution is added to the hybridization solution and the hybridization solution, and the hybridization is performed. A solution in which the probe solution is added to the hybridization solution and the hybridization solution by repeatedly moving the solution contained in the tank and the cleaning solution contained in the cleaning treatment tank in the vertical direction. The washing solution and the washing solution, respectively, can be uniformly contacted with both surfaces of all the adsorptive regions of the biochemical analysis unit, so that the substance of biological origin should be hybridized to the adsorptive regions. It is possible to significantly improve the probability of encountering a specific binding substance, and even if a substance of biological origin that should not be bound originally is hybridized to the specific binding substance in the hybridization step. , Effectively exfoliates and removes substances of biological origin that should not have been bound to specific binding substances Consists, the efficiency of hybridization can be greatly improved, it is possible to greatly reduce the time required for hybridization.
【００２５】また、本発明によれば、生化学解析用ユニ
ットの枠体の上側部を、生化学解析用ユニット保持手段
に保持させるだけで、自動的に、生化学解析用ユニット
の複数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に、標識
物質によって標識され、ハイブリダイゼーション溶液に
含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズ
させ、生化学解析用ユニットを洗浄することができるか
ら、実験者によって、ハイブリダイゼーションの結果が
ばらつくことがなく、ハイブリダイゼーションの再現性
を大幅に向上させることが可能になるとともに、大幅な
省力化を実現させることが可能になる。Further, according to the present invention, by simply holding the upper part of the frame of the biochemical analysis unit by the biochemical analysis unit holding means, a plurality of adsorption units of the biochemical analysis unit are automatically held. The specific binding substance contained in the active region can be selectively hybridized with the substance of biological origin which is labeled with the labeling substance and contained in the hybridization solution, and the biochemical analysis unit can be washed. Therefore, it is possible for the experimenter to significantly improve the reproducibility of the hybridization without causing the hybridization result to vary, and to realize the significant labor saving.
【００２６】さらに、本発明によれば、生化学解析用ユ
ニットは、基板の少なくとも三辺が、剛性を有する枠体
に取り付けられているから、生化学解析用ユニットがき
わめて薄く、それ自体をハンドリングすることが困難な
場合にも、きわめて容易に、生化学解析用ユニットの複
数の吸着性領域に含まれた特異的結合物質に、標識物質
によって標識され、ハイブリダイゼーション溶液に含ま
れた生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズさ
せ、生化学解析用ユニットを洗浄することが可能にな
る。Furthermore, according to the present invention, since the biochemical analysis unit has at least three sides of the substrate attached to the frame having rigidity, the biochemical analysis unit is extremely thin and handles itself. Even if it is difficult to do so, it is extremely easy to label the specific binding substance contained in the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit with the labeling substance and The substances can be selectively hybridized and the biochemical analysis unit can be washed.
【００２７】本発明の好ましい実施態様においては、前
記加振手段が、前記生化学解析用ユニット保持手段に設
けられ、前記生化学解析用ユニットを、上下方向に、振
動させるように構成されている。[0027] In a preferred aspect of the present invention, the vibrating means is provided in the biochemical analysis unit holding means, and is configured to vertically vibrate the biochemical analysis unit. .
【００２８】本発明の好ましい実施態様によれば、加振
手段が、生化学解析用ユニット保持手段に設けられ、生
化学解析用ユニットを、上下方向に、振動させるように
構成されているから、加振手段によって、生化学解析用
ユニットを、ハイブリダイゼーション溶液中、ハイブリ
ダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添加された溶液
中および洗浄溶液中で、それぞれ、上下方向に、振動さ
せることによって、ハイブリダイゼーション溶液、ハイ
ブリダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添加された
溶液および洗浄溶液を、それぞれ、生化学解析用ユニッ
トのすべての吸着性領域の両面に、均一に接触させるこ
とができ、したがって、生体由来の物質が、吸着性領域
に含まれているハイブリダイズすべき特異的結合物質と
出会う確率を大幅に向上させることが可能になり、ま
た、ハイブリダイゼーションの工程で、本来、結合され
るべきでない生体由来の物質が、特異的結合物質にハイ
ブリダイズされていても、特異的結合物質に結合される
べきでなかった生体由来の物質を、効果的に剥離させ、
除去することが可能になるから、ハイブリダイゼーショ
ンの効率を大幅に向上させることができ、ハイブリダイ
ゼーションに要する時間を大幅に短縮することが可能に
なる。According to a preferred embodiment of the present invention, the vibrating means is provided in the biochemical analysis unit holding means and is configured to vibrate the biochemical analysis unit in the vertical direction. By vibrating the biochemical analysis unit in the hybridization solution, the solution in which the probe solution is added to the hybridization solution, and the washing solution by the vibrating means, the hybridization solution is vertically vibrated. The probe solution added to the hybridization solution and the washing solution can be uniformly contacted with both surfaces of all the absorptive regions of the biochemical analysis unit, respectively. Greatly increases the probability of encountering a specific binding substance contained in the adsorptive region and to be hybridized In addition, the substance of biological origin which should not be bound originally should be bound to the specific binding substance in the hybridization step even if it is hybridized to the specific binding substance. Effectively exfoliate substances that were not living,
Since it can be removed, the efficiency of hybridization can be significantly improved, and the time required for hybridization can be significantly shortened.
【００２９】本発明の別の好ましい実施態様において
は、ハイブリダイゼーション装置は、さらに、前記ハイ
ブリダイゼーション槽および前記洗浄処理槽が取り付け
られた振動台を備え、前記加振手段が、前記振動台を、
上下方向に振動させるように構成されている。In another preferred embodiment of the present invention, the hybridization apparatus further comprises a vibrating table to which the hybridization tank and the washing treatment tank are attached, and the vibrating means includes the vibrating table.
It is configured to vibrate in the vertical direction.
【００３０】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
ハイブリダイゼーション装置は、さらに、ハイブリダイ
ゼーション槽および洗浄処理槽が取り付けられた振動台
を備え、加振手段が、振動台を、上下方向に振動させる
ように構成されているから、加振手段によって、振動台
を、上下方向に振動させることによって、ハイブリダイ
ゼーション溶液、ハイブリダイゼーション溶液に、プロ
ーブ溶液が添加された溶液および洗浄溶液を、それぞ
れ、生化学解析用ユニットのすべての吸着性領域の両面
に、均一に接触させることができ、したがって、生体由
来の物質が、吸着性領域に含まれているハイブリダイズ
すべき特異的結合物質と出会う確率を大幅に向上させる
ことが可能になり、また、ハイブリダイゼーションの工
程で、本来、結合されるべきでない生体由来の物質が、
特異的結合物質にハイブリダイズされていても、特異的
結合物質に結合されるべきでなかった生体由来の物質
を、効果的に剥離させ、除去することが可能になるか
ら、ハイブリダイゼーションの効率を大幅に向上させる
ことができ、ハイブリダイゼーションに要する時間を大
幅に短縮することが可能になる。According to another preferred embodiment of the invention,
The hybridization apparatus further includes a vibrating table to which a hybridization tank and a washing treatment tank are attached, and the vibrating means is configured to vibrate the vibrating table in the vertical direction. By vibrating the vibrating table in the vertical direction, the hybridization solution, the solution in which the probe solution was added to the hybridization solution, and the washing solution were respectively applied to both sides of all the absorptive regions of the biochemical analysis unit. It is possible to make uniform contact, and therefore, it is possible to significantly improve the probability that a substance derived from a living body encounters a specific binding substance contained in the adsorptive region to be hybridized, and hybridization is performed. In the process of, the substance of biological origin that should not be bound originally is
Even if it is hybridized to the specific binding substance, the substance derived from the living body that should not be bound to the specific binding substance can be effectively peeled off and removed, thereby improving the efficiency of hybridization. It can be significantly improved, and the time required for hybridization can be significantly reduced.
【００３１】本発明の別の好ましい実施態様において
は、ハイブリダイゼーション装置は、さらに、前記ハイ
ブリダイゼーション槽が取り付けられた第１の振動台
と、前記洗浄処理槽が取り付けられた第２の振動台を備
え、前記加振手段が、前記第１の振動台を、上下方向に
振動させる第１の加振手段と、前記第２の振動台を、上
下方向に振動させる第２の加振手段を備えている。In another preferred embodiment of the present invention, the hybridization apparatus further comprises a first vibrating table to which the hybridization tank is attached and a second vibrating table to which the washing treatment tank is attached. The vibrating means includes a first vibrating means that vibrates the first vibrating table in the vertical direction, and a second vibrating means that vibrates the second vibrating table in the vertical direction. ing.
【００３２】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
ハイブリダイゼーション装置は、さらに、ハイブリダイ
ゼーション槽が取り付けられた第１の振動台と、洗浄処
理槽が取り付けられた第２の振動台を備え、加振手段
が、第１の振動台を、上下方向に振動させる第１の加振
手段と、第２の振動台を、上下方向に振動させる第２の
加振手段を備えているから、第１の加振手段によって、
第１の振動台を、上下方向に振動させ、第２の加振手段
によって、第２の振動台を、上下方向に振動させること
によって、ハイブリダイゼーション溶液、ハイブリダイ
ゼーション溶液に、プローブ溶液が添加された溶液およ
び洗浄溶液を、それぞれ、生化学解析用ユニットのすべ
ての吸着性領域の両面に、均一に接触させることがで
き、したがって、生体由来の物質が、吸着性領域に含ま
れているハイブリダイズすべき特異的結合物質と出会う
確率を大幅に向上させることが可能になり、また、ハイ
ブリダイゼーションの工程で、本来、結合されるべきで
ない生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダイ
ズされていても、特異的結合物質に結合されるべきでな
かった生体由来の物質を、効果的に剥離させ、除去する
ことが可能になるから、ハイブリダイゼーションの効率
を大幅に向上させることができ、ハイブリダイゼーショ
ンに要する時間を大幅に短縮することが可能になる。According to another preferred embodiment of the invention,
The hybridization apparatus further includes a first vibrating table to which a hybridization tank is attached and a second vibrating table to which a cleaning treatment tank is attached, and the vibrating means moves the first vibrating table up and down. Since the first vibrating means for vibrating in the vertical direction and the second vibrating means for vertically vibrating the second vibrating table are provided, the first vibrating means
The probe solution is added to the hybridization solution and the hybridization solution by vertically vibrating the first vibrating table and vertically vibrating the second vibrating table by the second vibrating means. Solution and washing solution, respectively, can be uniformly contacted with both surfaces of all the adsorptive regions of the biochemical analysis unit, so that the substance of biological origin is hybridized to the adsorptive regions. It is possible to significantly improve the probability of encountering a specific binding substance to be bound, and in the hybridization step, a substance derived from a living body that should not be bound originally is hybridized to the specific binding substance. Even if it is possible to effectively exfoliate and remove substances of biological origin that should not have been bound to specific binding substances? , The efficiency of hybridization can be greatly improved, it is possible to greatly reduce the time required for hybridization.
【００３３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニット保持手段の移動方向に対して、
前記ハイブリダイゼーション槽の上流側に、前記生化学
解析用ユニットを、前記生化学解析用ユニット保持手段
に保持させる生化学解析用ユニットセット部を備えると
ともに、前記生化学解析用ユニット保持手段の移動方向
に対して、前記洗浄処理槽の下流側に、前記生化学解析
用ユニットを、前記生化学解析用ユニット保持手段から
取り外して、取り出す生化学解析用ユニット取り出し部
を備え、前記生化学解析用ユニット保持手段が、前記ガ
イド手段に沿って、前記生化学解析用ユニットセット
部、前記ハイブリダイゼーション槽、前記洗浄処理槽お
よび前記生化学解析用ユニット取り出し部の間を、移動
可能に構成されている。In a preferred embodiment of the present invention, with respect to the moving direction of the biochemical analysis unit holding means,
On the upstream side of the hybridization tank, the biochemical analysis unit is provided with a biochemical analysis unit setting section for holding the biochemical analysis unit in the biochemical analysis unit holding means, and the moving direction of the biochemical analysis unit holding means. On the other hand, on the downstream side of the cleaning treatment tank, the biochemical analysis unit is detached from the biochemical analysis unit holding means, and a biochemical analysis unit extraction section is provided, and the biochemical analysis unit is provided. Holding means is configured to be movable along the guide means among the biochemical analysis unit setting section, the hybridization tank, the washing treatment tank, and the biochemical analysis unit removal section.
【００３４】本発明の好ましい実施態様によれば、プレ
ハイブリダイゼーション、ハイブリダイゼーションおよ
び洗浄に加えて、前処理も自動化することが可能にな
る。A preferred embodiment of the present invention makes it possible to automate the pretreatment in addition to prehybridization, hybridization and washing.
【００３５】本発明の好ましい実施態様においては、さ
らに、前記生化学解析用ユニット保持手段の移動方向に
対して、前記ハイブリダイゼーション槽の上流側に、前
処理を実行する前処理槽と、前処理液を収容し、前記前
処理層に前処理液を供給可能な前処理液タンクと、前記
前処理液タンクから、前処理液を回収可能な前処理液回
収タンクとを備え、前記生化学解析用ユニット保持手段
が、前記ガイド手段に沿って、前記前処理槽、前記ハイ
ブリダイゼーション槽および前記洗浄処理槽の間を、移
動可能に構成され、前記加振手段が、さらに、前記生化
学解析用ユニット保持手段に保持された前記生化学解析
用ユニットを、前記前処理槽に収容された前処理液に対
して、上下方向に、繰り返し、相対的に移動可能に構成
されている。[0035] In a preferred aspect of the present invention, a pretreatment tank for performing pretreatment is provided upstream of the hybridization tank with respect to the moving direction of the biochemical analysis unit holding means, and a pretreatment tank. A pretreatment liquid tank that contains a liquid and can supply the pretreatment liquid to the pretreatment layer; and a pretreatment liquid recovery tank that can collect the pretreatment liquid from the pretreatment liquid tank, and the biochemical analysis Unit holding means is configured to be movable along the guide means among the pretreatment tank, the hybridization tank, and the washing treatment tank, and the vibrating means is further provided for the biochemical analysis. The biochemical analysis unit held by the unit holding means is repeatedly movable in the vertical direction relative to the pretreatment liquid stored in the pretreatment tank.
【００３６】本発明の好ましい実施態様によれば、加振
手段が、さらに、生化学解析用ユニット保持手段に保持
された生化学解析用ユニットを、前処理槽に収容された
前処理液に対して、上下方向に、繰り返し、相対的に移
動可能に構成されているから、前処理液を、生化学解析
用ユニットのすべての吸着性領域の両面に、均一に接触
させることができ、したがって、前処理の効率を大幅に
向上させることが可能になる。According to a preferred embodiment of the present invention, the vibrating means further comprises a biochemical analysis unit held by the biochemical analysis unit holding means with respect to the pretreatment liquid contained in the pretreatment tank. Since it is configured to be repeatedly movable in the vertical direction repeatedly, the pretreatment liquid can be uniformly contacted with both surfaces of all the absorptive regions of the biochemical analysis unit. It is possible to significantly improve the efficiency of pretreatment.
【００３７】本発明の好ましい実施態様においては、前
記加振手段が、前記生化学解析用ユニット保持手段に設
けられ、前記生化学解析用ユニットを、上下方向に、振
動させるように構成されている。[0037] In a preferred aspect of the present invention, the vibrating means is provided in the biochemical analysis unit holding means, and is configured to vibrate the biochemical analysis unit in the vertical direction. .
【００３８】本発明の好ましい実施態様によれば、加振
手段によって、生化学解析用ユニットを、上下方向に、
振動させることによって、前処理液、ハイブリダイゼー
ション溶液、ハイブリダイゼーション溶液に、プローブ
溶液が添加された溶液および洗浄溶液を、それぞれ、生
化学解析用ユニットのすべての吸着性領域の両面に、均
一に接触させることができ、したがって、前処理効率を
大幅に向上させることが可能となるとともに、生体由来
の物質が、吸着性領域に含まれているハイブリダイズす
べき特異的結合物質と出会う確率を大幅に向上させるこ
とが可能になり、また、ハイブリダイゼーションの工程
で、本来、結合されるべきでない生体由来の物質が、特
異的結合物質にハイブリダイズされていても、特異的結
合物質に結合されるべきでなかった生体由来の物質を、
効果的に剥離させ、除去することが可能になるから、ハ
イブリダイゼーションの効率を大幅に向上させることが
でき、ハイブリダイゼーションに要する時間を大幅に短
縮することが可能になる。According to a preferred embodiment of the present invention, the biochemical analysis unit is vertically moved by vibrating means.
By vibrating, the pretreatment solution, hybridization solution, hybridization solution, probe solution added solution and washing solution are evenly contacted to both sides of all absorptive regions of the biochemical analysis unit. Therefore, it is possible to significantly improve the pretreatment efficiency, and it is possible to significantly increase the probability that a substance derived from a living body encounters a specific binding substance contained in the adsorptive region and to be hybridized. In addition, the substance of biological origin which should not be bound originally should be bound to the specific binding substance in the hybridization step even if it is hybridized to the specific binding substance. The substance of biological origin that was not
Since it can be effectively peeled and removed, the efficiency of hybridization can be significantly improved, and the time required for hybridization can be significantly shortened.
【００３９】本発明の別の好ましい実施態様において
は、ハイブリダイゼーション装置は、さらに、前記前処
理槽、前記ハイブリダイゼーション槽および前記洗浄処
理槽が取り付けられた振動台を備え、前記加振手段が、
前記振動台を、上下方向に振動させるように構成されて
いる。In another preferred embodiment of the present invention, the hybridization apparatus further comprises a vibrating table to which the pretreatment bath, the hybridization bath and the washing treatment bath are attached, and the vibrating means comprises:
The vibrating table is configured to vibrate vertically.
【００４０】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
加振手段によって、振動台を、上下方向に振動させるこ
とによって、前処理液、ハイブリダイゼーション溶液、
ハイブリダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添加さ
れた溶液および洗浄溶液を、それぞれ、生化学解析用ユ
ニットのすべての吸着性領域の両面に、均一に接触させ
ることができ、したがって、前処理効率を大幅に向上さ
せることが可能となるとともに、生体由来の物質が、吸
着性領域に含まれているハイブリダイズすべき特異的結
合物質と出会う確率を大幅に向上させることが可能にな
り、また、ハイブリダイゼーションの工程で、本来、結
合されるべきでない生体由来の物質が、特異的結合物質
にハイブリダイズされていても、特異的結合物質に結合
されるべきでなかった生体由来の物質を、効果的に剥離
させ、除去することが可能になるから、ハイブリダイゼ
ーションの効率を大幅に向上させることができ、ハイブ
リダイゼーションに要する時間を大幅に短縮することが
可能になる。According to another preferred embodiment of the present invention,
By vibrating the vibrating table in the vertical direction by the vibrating means, the pretreatment solution, the hybridization solution,
The hybridization solution can be uniformly contacted with the probe solution-added solution and the washing solution, respectively, on both sides of all the absorptive regions of the biochemical analysis unit, thus significantly improving the pretreatment efficiency. It is possible to improve the probability that the substance derived from the living body will meet with the specific binding substance contained in the adsorptive region and to be hybridized. In the process, even if the biological substance that should not be bound originally is hybridized to the specific binding substance, the biological substance that should not be bound to the specific binding substance is effectively peeled off. And can be removed, the efficiency of hybridization can be greatly improved. It is possible to greatly reduce the time required.
【００４１】本発明の別の好ましい実施態様において
は、ハイブリダイゼーション装置は、さらに、前記前処
理槽が取り付けられた第１の振動台と、前記ハイブリダ
イゼーション槽が取り付けられた第２の振動台と、前記
洗浄処理槽が取り付けられた第３の振動台とを備え、前
記加振手段が、前記第１の振動台を、上下方向に振動さ
せる第１の加振手段と、前記第２の振動台を、上下方向
に振動させる第２の加振手段と、前記第３の振動台を、
上下方向に振動させる第３の加振手段を備えている。In another preferred embodiment of the present invention, the hybridization apparatus further comprises a first vibrating table to which the pretreatment tank is attached and a second vibrating table to which the hybridization tank is attached. A third vibrating table to which the cleaning tank is attached, wherein the vibrating means vibrates the first vibrating table in the vertical direction, and the second vibrating table. A second vibrating means for vibrating the table in the vertical direction and the third vibrating table,
A third vibrating means for vibrating vertically is provided.
【００４２】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
第１の加振手段によって、第１の振動台を、上下方向に
振動させ、第２の加振手段によって、第２の振動台を、
上下方向に振動させ、第３の加振手段によって、第３の
振動台を、上下方向に振動させることによって、前処理
液、ハイブリダイゼーション溶液、ハイブリダイゼーシ
ョン溶液に、プローブ溶液が添加された溶液および洗浄
溶液を、それぞれ、生化学解析用ユニットのすべての吸
着性領域の両面に、均一に接触させることができ、した
がって、前処理効率を大幅に向上させることが可能とな
るとともに、生体由来の物質が、吸着性領域に含まれて
いるハイブリダイズすべき特異的結合物質と出会う確率
を大幅に向上させることが可能になり、また、ハイブリ
ダイゼーションの工程で、本来、結合されるべきでない
生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダイズさ
れていても、特異的結合物質に結合されるべきでなかっ
た生体由来の物質を、効果的に剥離させ、除去すること
が可能になるから、ハイブリダイゼーションの効率を大
幅に向上させることができ、ハイブリダイゼーションに
要する時間を大幅に短縮することが可能になる。According to another preferred embodiment of the present invention,
The first vibrating means vibrates the first vibrating table in the vertical direction, and the second vibrating means causes the second vibrating table to vibrate.
The probe is added to the pretreatment liquid, the hybridization solution, and the hybridization solution by vertically vibrating and vertically vibrating the third vibrating table by the third vibrating means. The washing solution can be brought into uniform contact with both surfaces of all the absorptive regions of the biochemical analysis unit, and therefore the pretreatment efficiency can be significantly improved and the biological material However, it is possible to significantly improve the probability of encountering a specific binding substance contained in the adsorptive region and to be hybridized, and, in the step of hybridization, it is originally derived from a living body that should not be bound. Substances of biological origin that should not be bound to a specific binding substance even if the substance is hybridized to the specific binding substance , Effectively detached, because it is possible to remove, the efficiency of hybridization can be greatly improved, it is possible to greatly reduce the time required for hybridization.
【００４３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニット保持手段の移動方向に対して、
前記前処理槽の上流側に、前記生化学解析用ユニット
を、前記生化学解析用ユニット保持手段に保持させる生
化学解析用ユニットセット部を備えるとともに、前記生
化学解析用ユニット保持手段の移動方向に対して、前記
洗浄処理槽の下流側に、前記生化学解析用ユニットを、
前記生化学解析用ユニット保持手段から取り外して、取
り出す生化学解析用ユニット取り出し部を備え、前記生
化学解析用ユニット保持手段が、前記ガイド手段に沿っ
て、前記生化学解析用ユニットセット部、前記前処理
槽、前記ハイブリダイゼーション槽、前記洗浄処理槽お
よび前記生化学解析用ユニット取り出し部の間を、移動
可能に構成されている。In a preferred embodiment of the present invention, with respect to the moving direction of the biochemical analysis unit holding means,
On the upstream side of the pretreatment tank, the biochemical analysis unit is provided with a biochemical analysis unit setting unit for holding the biochemical analysis unit holding unit, and the moving direction of the biochemical analysis unit holding unit. On the other hand, on the downstream side of the cleaning treatment tank, the biochemical analysis unit,
The biochemical analysis unit holding means is provided with a biochemical analysis unit removing section that is removed from the biochemical analysis unit holding means, and the biochemical analysis unit holding means is along the guide means. It is configured to be movable among the pretreatment tank, the hybridization tank, the washing tank, and the biochemical analysis unit take-out section.
【００４４】本発明の好ましい実施態様においては、ハ
イブリダイゼーション装置は、さらに、前記洗浄処理槽
に収容された洗浄溶液に含まれる放射性標識物質の濃度
を検出する放射線センサを備えている。In a preferred embodiment of the present invention, the hybridization device further comprises a radiation sensor for detecting the concentration of the radiolabeled substance contained in the washing solution contained in the washing treatment tank.
【００４５】本発明の好ましい実施態様によれば、ハイ
ブリダイゼーション装置は、さらに、洗浄処理槽に収容
された洗浄溶液に含まれる放射性標識物質の濃度を検出
する放射線センサを備えているから、放射性標識物質に
よって標識された生体由来の物質を、特異的結合物質に
ハイブリダイズさせたときに、洗浄の過程で、洗浄溶液
に含まれる放射性標識物質の濃度を検出することによっ
て、洗浄の終了時点を決定することが可能になり、ま
た、所定濃度以上の放射性標識物質を含む溶液を、放射
性標識物質の濃度が所定濃度未満の溶液と別個に回収
し、管理することが可能になる。According to a preferred embodiment of the present invention, the hybridization apparatus further comprises a radiation sensor for detecting the concentration of the radioactive labeling substance contained in the washing solution contained in the washing treatment tank. When a biologically-derived substance labeled with a substance is hybridized with a specific binding substance, the end point of washing is determined by detecting the concentration of the radiolabeled substance contained in the washing solution during the washing process. Further, it becomes possible to collect and manage a solution containing a radiolabeled substance at a predetermined concentration or higher separately from a solution having a radiolabeled substance concentration lower than the predetermined concentration.
【００４６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生体由来の物質が、放射性標識物質、蛍光物質および
化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じ
させる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種
の標識物質によって標識されている。In a preferred embodiment of the present invention, the substance derived from a living body is at least one selected from the group consisting of a radiolabeling substance, a fluorescent substance and a labeling substance which produces chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate. It is labeled with the labeling substance.
【００４７】本発明において、生体由来の物質が、蛍光
物質によって標識されているとは、蛍光色素によって標
識されている場合と、酵素を標識された試料と結合させ
た後に、酵素を蛍光基質と接触させて、蛍光基質を、蛍
光を発する蛍光物質に変化させ、得られた蛍光物質によ
って標識されている場合とを包含している。In the present invention, the fact that the substance derived from the living body is labeled with a fluorescent substance means that the substance is labeled with a fluorescent dye, and that the enzyme is bound to the labeled sample and then the enzyme is used as a fluorescent substrate. When the fluorescent substance is brought into contact with the fluorescent substance to emit fluorescence, the fluorescent substance is labeled with the obtained fluorescent substance.
【００４８】本発明の前記目的はまた、特異的結合物質
を含む複数のスポット状領域を、互いに離間して形成可
能な基板を備え、前記基板の少なくとも三辺が、剛性を
有する枠体に取り付けられたことを特徴とする生化学解
析用ユニットによって達成される。The object of the present invention is also provided with a substrate capable of forming a plurality of spot-shaped regions containing a specific binding substance, which are spaced apart from each other, and at least three sides of the substrate are attached to a rigid frame body. It is achieved by a biochemical analysis unit characterized by the above.
【００４９】本発明によれば、生化学解析用ユニット
は、特異的結合物質を含む複数のスポット状領域を、互
いに離間して形成可能な基板を備え、基板の少なくとも
三辺が、剛性を有する枠体に取り付けられているから、
ハンドリングが容易であり、特異的結合物質を、基板に
滴下して、特異的結合物質を含む複数のスポット状領域
を形成する場合にも、複数のスポット状領域に含まれた
特異的結合物質に、ハイブリダイゼーション溶液に含ま
れた生体由来の物質をハイブリダイズさせる場合にも、
容易に、自動化することが可能になり、大幅な省力化を
実現させることが可能になるとともに、実験者によるば
らつきをなくして、信頼性の高い生化学解析用データを
生成することが可能になる。According to the present invention, the biochemical analysis unit comprises a substrate capable of forming a plurality of spot-like regions containing a specific binding substance, separated from each other, and at least three sides of the substrate have rigidity. Because it is attached to the frame,
It is easy to handle, and when the specific binding substance is dropped on the substrate to form multiple spot-shaped regions containing the specific binding substance, the specific binding substance contained in the multiple spot-shaped regions is Also, when hybridizing a substance of biological origin contained in a hybridization solution,
It will be possible to easily automate it, and it will be possible to realize significant labor savings, and it will be possible to generate highly reliable data for biochemical analysis by eliminating variations among experimenters. .
【００５０】本発明の好ましい実施態様においては、前
記枠体に、少なくとも２つの位置決め用貫通孔が形成さ
れている。In a preferred embodiment of the present invention, the frame has at least two positioning through holes.
【００５１】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの枠体に、少なくとも２つの位置決め
用貫通孔が形成されているから、生化学解析用ユニット
を正確に位置決めして、特異的結合物質を、基板上の所
望の位置に滴下することができ、スポッテイング装置
を、容易に自動化することが可能になる。According to a preferred embodiment of the present invention, since at least two positioning through-holes are formed in the frame of the biochemical analysis unit, the biochemical analysis unit can be accurately positioned to achieve a unique position. The binding substance can be dropped on a desired position on the substrate, and the spotting device can be easily automated.
【００５２】本発明の好ましい実施態様においては、生
化学解析用ユニットの前記基板が、吸着性材料によって
形成されている。In a preferred embodiment of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit is made of an adsorptive material.
【００５３】本発明の別の好ましい実施態様において
は、生化学解析用ユニットの前記基板に、吸着性材料を
含む複数の吸着性領域が、互いに離間して形成されてい
る。In another preferred aspect of the present invention, a plurality of absorptive regions containing an absorptive material are formed on the substrate of the biochemical analysis unit so as to be separated from each other.
【００５４】本発明の別の好ましい実施態様によれば、
生化学解析用ユニットの基板に、吸着性材料を含む複数
の吸着性領域が、互いに離間して形成されているから、
基板に形成された複数の吸着性領域に、特異的結合物質
を滴下することによって、特異的結合物質を含むスポッ
ト状領域のサイズおよび分布を、精度よく、制御するこ
とが可能になり、したがって、定量性に優れた生化学解
析用データを生成することが可能になる。According to another preferred embodiment of the invention,
Since a plurality of absorptive regions containing an absorptive material are formed on the substrate of the biochemical analysis unit so as to be separated from each other,
By dropping the specific binding substance on the plurality of absorptive regions formed on the substrate, the size and distribution of the spot-shaped region containing the specific binding substance can be accurately controlled, and therefore, It becomes possible to generate biochemical analysis data with excellent quantitativeness.
【００５５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、
前記基板に、互いに離間して形成された孔内に、吸着性
材料が充填されて、形成されている。In a further preferred aspect of the present invention, the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit are:
The substrate is formed by filling an adsorptive material in holes formed so as to be separated from each other.
【００５６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、
前記基板に、互いに離間して形成された貫通孔内に、吸
着性材料が充填されて、形成されている。In a further preferred aspect of the present invention, the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit are:
The substrate is formed by filling an adsorptive material in through holes formed so as to be separated from each other.
【００５７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、前記基板に形成された複数の貫通孔内に、吸着性材
料を含んだ吸着性膜が圧入されて、形成されている。In a further preferred aspect of the present invention, the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit have an absorptive film containing an absorptive material in a plurality of through holes formed in the substrate. Is press-fitted and formed.
【００５８】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、生化学解析用ユニットの基板に形成された複数の貫
通孔内に、吸着性材料を含んだ吸着性膜が圧入するだけ
で、生化学解析用ユニットに複数の吸着性領域を形成す
ることができるから、きわめて容易に、生化学解析用ユ
ニットを作製することが可能になる。According to a further preferred embodiment of the present invention, the biochemical analysis is simply performed by press-fitting the adsorptive film containing the adsorptive material into the plurality of through holes formed in the substrate of the biochemical analysis unit. Since it is possible to form a plurality of absorptive regions in the medical unit, it becomes possible to manufacture the biochemical analysis unit very easily.
【００５９】本発明の好ましい実施態様においては、生
化学解析用ユニットの前記基板に、１０以上の吸着性領
域が形成されている。In a preferred embodiment of the present invention, 10 or more absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit.
【００６０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０以上
の前記吸着性領域が形成されている。[0060] In a further preferred aspect of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit is formed with 50 or more absorptive regions.
【００６１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１００以
上の前記吸着性領域が形成されている。[0061] In a further preferred aspect of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit is formed with 100 or more absorptive regions.
【００６２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５００以
上の前記吸着性領域が形成されている。In a further preferred aspect of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit is formed with 500 or more absorptive regions.
【００６３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
以上の前記吸着性領域が形成されている。[0063] In a further preferred aspect of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit is provided with 1000
The absorptive region described above is formed.
【００６４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０００
以上の前記吸着性領域が形成されている。[0064] In a further preferred aspect of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit is provided with 5000
The absorptive region described above is formed.
【００６５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
０以上の前記吸着性領域が形成されている。[0065] In a further preferred aspect of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit is provided with 1000
Zero or more of the absorptive regions are formed.
【００６６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、５０００
０以上の前記吸着性領域が形成されている。In a further preferred aspect of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit is provided with 5000
Zero or more of the absorptive regions are formed.
【００６７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、１０００
００以上の前記吸着性領域が形成されている。In a further preferred aspect of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit is provided with 1000
00 or more of the absorptive regions are formed.
【００６８】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域が、そ
れぞれ、５平方ミリメートル未満のサイズを有してい
る。In a preferred aspect of the present invention, each of the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit has a size of less than 5 mm 2.
【００６９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、１平方ミリメートル未満のサイズを有し
ている。[0069] In a further preferred aspect of the present invention, each of the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit has a size of less than 1 mm 2.
【００７０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、０．５平方ミリメートル未満のサイズを
有している。[0070] In a further preferred aspect of the present invention, each of the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit has a size of less than 0.5 mm 2.
【００７１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、０．１平方ミリメートル未満のサイズを
有している。[0071] In a further preferred aspect of the present invention, each of the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit has a size of less than 0.1 mm 2.
【００７２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、０．０５平方ミリメートル未満のサイズ
を有している。[0072] In a further preferred aspect of the present invention, each of the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit has a size of less than 0.05 mm 2.
【００７３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、０．０１平方ミリメートル未満のサイズ
を有している。In a further preferred aspect of the present invention, each of the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit has a size of less than 0.01 mm 2.
【００７４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着
性領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度で形
成されている。[0074] In a preferred aspect of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 10 or more per cm 2.
【００７５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の吸着性領域が、５０個／平方センチメートル以上の密
度で形成されている。[0075] In a further preferred aspect of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed in the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 50 or more per cm 2.
【００７６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の吸着性領域が、１００個／平方センチメートル以上の
密度で形成されている。In a further preferred aspect of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 100 or more per cm 2.
【００７７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の吸着性領域が、５００個／平方センチメートル以上の
密度で形成されている。[0077] In a further preferred aspect of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed in the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 500 or more per cm 2.
【００７８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の吸着性領域が、１０００個／平方センチメートル以上
の密度で形成されている。[0078] In a further preferred aspect of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed in the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 1,000 or more per cm 2.
【００７９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の吸着性領域が、５０００個／平方センチメートル以上
の密度で形成されている。[0079] In a further preferred aspect of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed in the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 5000 or more per cm 2.
【００８０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の吸着性領域が、１００００個／平方センチメートル以
上の密度で形成されている。In a further preferred aspect of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed on the substrate of the biochemical analysis unit at a density of 10,000 or more per cm 2.
【００８１】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の吸着
性領域が、規則的なパターンで形成されている。In a preferred aspect of the present invention, the plurality of absorptive regions are formed in a regular pattern on the substrate of the biochemical analysis unit.
【００８２】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数の貫通
孔が、それぞれ、略円形に形成されている。[0082] In a preferred aspect of the present invention, the plurality of through holes are formed in the substrate of the biochemical analysis unit in a substantially circular shape.
【００８３】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に、前記複数
の貫通孔が、それぞれ、略矩形状に形成されている。In another preferred aspect of the present invention, the plurality of through holes are formed in a substantially rectangular shape in the substrate of the biochemical analysis unit.
【００８４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、放射線を減衰さ
せる性質を有している。In a preferred aspect of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit has a property of attenuating radiation.
【００８５】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、生化学解析用ユニットの基板が、放射線を減衰させ
る性質を有しているから、生化学解析用ユニットの基板
に、複数の吸着性領域を高密度に形成した場合において
も、生化学解析用ユニットの複数の吸着性領域に、生体
由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩
基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を滴下し
て、吸着させ、複数の吸着性領域に吸着された特異的結
合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来
の物質を、ハイブリダイズさせて、選択的に標識し、生
化学解析用ユニットと蓄積性蛍光体シートとを重ね合わ
せて、複数の吸着性領域に選択的に含まれた放射性標識
物質によって、蓄積性蛍光体シートの支持体に形成され
た複数の輝尽性蛍光体層領域を露光する際に、各吸着性
領域に含まれている放射性標識物質から放出された電子
線（β線）が、生化学解析用ユニットの基板内で散乱す
ることを効果的に防止することができ、したがって、各
吸着性領域に含まれている放射性標識物質から放出され
た電子線（β線）を、対応する輝尽性蛍光体層領域に、
選択的に入射させて、対応する輝尽性蛍光体層領域のみ
を露光することが可能になるから、放射性標識物質によ
って露光された複数のドット状輝尽性蛍光体層領域を励
起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放
出された輝尽光を光電的に検出することによって、高い
分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成
することが可能になる。According to a further preferred embodiment of the present invention, since the substrate of the biochemical analysis unit has a property of attenuating radiation, a plurality of absorptive regions are provided on the substrate of the biochemical analysis unit. Even when formed at a high density, it is possible to bind specifically to a substance of biological origin to multiple absorptive regions of the biochemical analysis unit, and it is known that the base sequence, base length, composition, etc. are known. Specific binding substance adsorbed in a plurality of adsorptive regions, a substance of biological origin labeled with a radiolabeling substance is hybridized and selectively labeled, The biochemical analysis unit and the stimulable phosphor sheet are superposed on each other, and a plurality of stimuli formed on the support of the stimulable phosphor sheet by the radioactive labeling substance selectively contained in the plurality of absorptive regions. Fluorescent substance To effectively prevent the electron beam (β-ray) emitted from the radiolabeled substance contained in each adsorptive region from scattering in the substrate of the biochemical analysis unit when exposing the region. Therefore, the electron beam (β-ray) emitted from the radio-labeled substance contained in each adsorptive region is applied to the corresponding stimulable phosphor layer region,
Since it becomes possible to selectively expose the corresponding photostimulable phosphor layer region to light, scanning a plurality of dot-shaped photostimulable phosphor layer regions exposed by the radioactive labeling substance with excitation light. Then, by photoelectrically detecting the photostimulable light emitted from the plurality of photostimulable phosphor layer regions, it becomes possible to generate data for biochemical analysis with high resolution and high quantitativeness. .
【００８６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸
着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記基
板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５
以下に減衰させる性質を有している。In a preferred aspect of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit is exposed to radiation by a distance equal to the distance between the adjacent absorptive regions, the radiation is Energy of 1/5
It has the following property of damping.
【００８７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１０以下に減衰させる性質を有している。In a further preferred aspect of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits radiation through the substrate by a distance equal to the distance between the adjacent absorptive regions, The energy of radiation
It has the property of being attenuated to 1/10 or less.
【００８８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５０以下に減衰させる性質を有している。In a further preferred aspect of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits radiation through the substrate by a distance equal to the distance between the adjacent absorptive regions, The energy of radiation
It has the property of being attenuated to 1/50 or less.
【００８９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１００以下に減衰させる性質を有している。In a further preferred aspect of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit has radiation transmitted through the substrate by a distance equal to the distance between the adjacent absorptive regions, The energy of radiation
It has the property of being attenuated to 1/100 or less.
【００９０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／５００以下に減衰させる性質を有している。In a further preferred aspect of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits radiation through the substrate by a distance equal to the distance between the adjacent absorptive regions, The energy of radiation
It has the property of being attenuated to 1/500 or less.
【００９１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が
前記基板中を透過したときに、放射線のエネルギーを、
１／１０００以下に減衰させる性質を有している。In a further preferred aspect of the present invention, when radiation is transmitted through the substrate by a distance equal to the distance between adjacent absorptive regions of the substrate of the biochemical analysis unit, The energy of radiation
It has the property of being attenuated to 1/1000 or less.
【００９２】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、光を減衰させる
性質を有している。In a preferred aspect of the present invention, the substrate of the biochemical analysis unit has a property of attenuating light.
【００９３】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの基板が、光を減衰させる性質を有し
ているから、生化学解析用ユニットの基板に、吸着性領
域を高密度に形成し、吸着性領域に吸着されている特異
的結合物質に、蛍光物質および／または化学発光基質と
接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質
によって標識された生体由来の物質を、選択的にハイブ
リダイズさせた場合にも、多数の吸着性領域に、励起光
を照射して、多数の吸着性領域に選択的に含まれている
蛍光物質を励起し、放出された蛍光を光電的に検出する
際に、各吸着物質から放出された蛍光が、基板内で散乱
して、隣り合う吸着性領域から放出された蛍光と混ざり
合うことを効果的に防止することができ、多数の吸着性
領域から放出される化学発光が、基板内で散乱して、隣
り合う吸着性領域から放出された化学発光と混ざり合う
ことを効果的に防止することが可能になり、したがっ
て、蛍光あるいは化学発光を光電的に検出して、定量性
に優れた生化学解析用データを生成することが可能にな
る。According to a preferred embodiment of the present invention, since the substrate of the biochemical analysis unit has a property of attenuating light, the absorptive region is densely formed on the substrate of the biochemical analysis unit. A substance derived from a living body, which is labeled with a labeling substance that causes chemiluminescence by contacting a specific binding substance that has been formed and is adsorbed in the adsorptive region with a fluorescent substance and / or a chemiluminescent substrate, is selectively used. Even when hybridized, a large number of absorptive regions are irradiated with excitation light to excite fluorescent substances selectively contained in a large number of absorptive regions, and the emitted fluorescence is photoelectrically detected. In doing so, it is possible to effectively prevent the fluorescence emitted from each adsorbent from being scattered within the substrate and being mixed with the fluorescence emitted from the adjacent adsorbent regions. Emitted from It is possible to effectively prevent chemiluminescence from scattering within the substrate and mixing with chemiluminescence emitted from adjacent adsorbent regions, thus detecting fluorescence or chemiluminescence photoelectrically. Therefore, it becomes possible to generate biochemical analysis data with excellent quantification.
【００９４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う前記吸
着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記基板中
を透過したときに、光のエネルギーを、１／５以下に減
衰させる性質を有している。[0094] In a preferred aspect of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit receives light through the substrate by a distance equal to the distance between the adsorbing regions adjacent to each other, Has the property of attenuating the energy of 1/5 or less.
【００９５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０
以下に減衰させる性質を有している。[0095] In a further preferred aspect of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits light through the substrate by a distance equal to the distance between the adjacent absorptive regions, 1/10 of the energy of light
It has the following property of damping.
【００９６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／５０
以下に減衰させる性質を有している。[0096] In a further preferred aspect of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits light through the substrate by a distance equal to the distance between the adjacent absorptive regions, 1/50 the energy of light
It has the following property of damping.
【００９７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０
０以下に減衰させる性質を有している。In a further preferred aspect of the present invention, when light is transmitted through the substrate by a distance equal to the distance between the adjacent absorptive regions of the substrate of the biochemical analysis unit, 1/10 of the energy of light
It has the property of being attenuated to 0 or less.
【００９８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／５０
０以下に減衰させる性質を有している。In a further preferred aspect of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits light through the substrate by a distance equal to the distance between the adjacent absorptive regions, 1/50 the energy of light
It has the property of being attenuated to 0 or less.
【００９９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板が、隣り合う
前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、光が前記
基板中を透過したときに、光のエネルギーを、１／１０
００以下に減衰させる性質を有している。In a further preferred aspect of the present invention, when the substrate of the biochemical analysis unit transmits light through the substrate by a distance equal to the distance between the adjacent absorptive regions, 1/10 of the energy of light
It has the property of being attenuated to 00 or less.
【０１００】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するための材料は、放射線および／または光
を減衰させる性質を有していることが好ましいが、とく
に限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合
物材料のいずれをも使用することができ、金属材料、セ
ラミック材料またはプラスチック材料が、好ましく使用
される。In the present invention, the material for forming the substrate of the biochemical analysis unit preferably has a property of attenuating radiation and / or light, but is not particularly limited, and it is not limited to inorganic materials. Either a compound material or an organic compound material can be used, and a metal material, a ceramic material or a plastic material is preferably used.
【０１０１】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために好ましく使用することのできる無
機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、
アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケ
ル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステ
ンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリ
コン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪
素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジ
ルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイ
ト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパ
タイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができ
る。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのよ
うな多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。In the present invention, inorganic compound materials that can be preferably used for forming the substrate of the biochemical analysis unit include, for example, gold, silver, copper, zinc,
Metals such as aluminum, titanium, tantalum, chromium, iron, nickel, cobalt, lead, tin and selenium; alloys such as brass, stainless steel and bronze; silicon materials such as silicon, amorphous silicon, glass, quartz, silicon carbide and silicon nitride. Metal oxides such as aluminum oxide, magnesium oxide and zirconium oxide; inorganic salts such as tungsten carbide, calcium carbonate, calcium sulfate, hydroxyapatite and gallium arsenide. These may have any structure in a polycrystalline sintered body such as single crystal, amorphous, or ceramic.
【０１０２】本発明において、生化学解析用ユニットの
基板を形成するために使用可能な有機化合物材料として
は、高分子化合物が好ましく用いられ、好ましく使用す
ることのできる高分子化合物としては、たとえば、ポリ
エチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリ
メチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメ
タクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリ
ロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポ
リフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポ
リクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポ
リエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレート
などのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナ
イロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスル
ホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシ
ロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノー
ル樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；
ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セル
ロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシ
ウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖
類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲ
ン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合
物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複
合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラ
ス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材
料をブレンドして、使用することもできる。In the present invention, a polymer compound is preferably used as the organic compound material that can be used to form the substrate of the biochemical analysis unit, and a polymer compound that can be preferably used is, for example, Polyolefin such as polyethylene and polypropylene; acrylic resin such as polymethylmethacrylate, butyl acrylate / methylmethacrylate copolymer; polyacrylonitrile; polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polyvinylidene fluoride; polytetrafluoroethylene; polychlorotrifluoroethylene; Polycarbonate; Polyester such as polyethylene naphthalate and polyethylene terephthalate; Nylon such as Nylon 6, Nylon 6,6, Nylon 4, 10; Polyimide; Polysulfone; Polyphenyl Nsarufaido; phenolic resins such as novolak; silicon resins such as polydiphenylsiloxane epoxy resin; polyurethane; polystyrene;
Butadiene-styrene copolymer; polysaccharides such as cellulose, cellulose acetate, nitrocellulose, starch, calcium alginate, and hydroxypropylmethylcellulose; chitin; chitosan; sumac; polyamide such as gelatin, collagen and keratin, and copolymerization of these polymer compounds Examples include coalescing. These may be composite materials, and may be filled with metal oxide particles, glass fibers, or the like, if desired, or may be used by blending with an organic compound material.
【０１０３】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰
能が高くなるので、生化学解析用ユニットの基板は、比
重１．０ｇ／ｃｍ３以上の化合物材料または複合材料に
よって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃ
ｍ３以上、２３ｇ／ｃｍ３以下の化合物材料または複合
材料によって形成されることが、とくに好ましい。Generally, the higher the specific gravity is, the higher the radiation attenuating ability is. Therefore, the substrate of the biochemical analysis unit is preferably formed of a compound material or a composite material having a specific gravity of 1.0 g / cm 3 or more, Specific gravity is 1.5g / c
It is particularly preferable that it is formed of a compound material or a composite material of m 3 or more and 23 g / cm 3 or less.
【０１０４】また、一般に、光の散乱および／または吸
収が大きいほど、光の減衰能が高くなるので、生化学解
析用ユニットの基板は、厚さ１ｃｍあたりの吸光度が
０．３以上であることが好ましく、厚さ１ｃｍあたりの
吸光度が１以上であれば、さらに好ましい。ここに、吸
光度は、厚さＴｃｍの板状体の直後に、積分球を置き、
計測に利用するプローブ光またはエミッション光の波長
における透過光量Ａを分光光度計によって測定し、Ａ／
Ｔを算出することによって、求められる。光減衰能を向
上させるために、光散乱体や光吸収体を、生化学解析用
ユニットの基板に含有させることもできる。光散乱体と
しては、生化学解析用ユニットの基板を形成している材
料と異なる材料の微粒子が用いられ、光吸収体として
は、顔料または染料が用いられる。Generally, the greater the light scattering and / or absorption, the higher the light attenuating ability. Therefore, the substrate of the biochemical analysis unit should have an absorbance of 0.3 or more per cm of thickness. Is preferable, and it is more preferable if the absorbance per 1 cm of thickness is 1 or more. Here, for the absorbance, an integrating sphere is placed immediately after the plate body having a thickness of Tcm,
The transmitted light amount A at the wavelength of the probe light or the emission light used for measurement is measured by a spectrophotometer, and A /
It is obtained by calculating T. In order to improve the light attenuating ability, a light scatterer or a light absorber may be contained in the substrate of the biochemical analysis unit. Fine particles of a material different from the material forming the substrate of the biochemical analysis unit are used as the light scatterer, and pigments or dyes are used as the light absorber.
【０１０５】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するための吸着性
材料としては、多孔質材料あるいは繊維材料が好ましく
使用される。多孔質材料と繊維材料とを併用して、吸着
性領域あるいは吸着性基板を形成することもできる。In the present invention, a porous material or a fibrous material is preferably used as the absorptive material for forming the absorptive region or the absorptive substrate of the biochemical analysis unit. The absorptive region or the absorptive substrate can be formed by using the porous material and the fiber material together.
【０１０６】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる多孔質材料は、有機材料、無機材料のいずれでもよ
く、有機／無機複合体でもよい。In the present invention, the porous material used to form the adsorptive region of the biochemical analysis unit or the adsorptive substrate may be either an organic material or an inorganic material, or an organic / inorganic composite. .
【０１０７】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる有機多孔質材料は、とくに限定されるものではない
が、活性炭などの炭素材料あるいはメンブレンフィルタ
を形成可能な材料が、好ましく用いられる。具体的に
は、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０な
どのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、
酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲ
ン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／
ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸
類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィ
ン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ
化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフル
オライドや、これらの共重合体または複合体が挙げられ
る。In the present invention, the organic porous material used to form the absorptive region or the absorptive substrate of the biochemical analysis unit is not particularly limited, but it is a carbon material such as activated carbon or a membrane. A material capable of forming a filter is preferably used. Specifically, nylons such as nylon 6, nylon 6,6, nylon 4,10; nitrocellulose, cellulose acetate,
Cellulose derivatives such as cellulose acetate butyrate; collagen; alginic acid, calcium alginate, alginic acid /
Alginic acids such as polylysine polyion complex; polyolefins such as polyethylene and polypropylene; polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polyfluoride such as polyvinylidene fluoride and polytetrafluoride; and copolymers or composites thereof. .
【０１０８】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる無機多孔質材料は、とくに限定されるものではない
が、好ましくは、たとえば、白金、金、鉄、銀、ニッケ
ル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタ
ニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタ
イト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体な
どが挙げられる。In the present invention, the inorganic porous material used to form the adsorptive region or the adsorptive substrate of the biochemical analysis unit is not particularly limited, but preferably, for example, platinum, Examples thereof include metals such as gold, iron, silver, nickel and aluminum; metal oxides such as alumina, silica, titania and zeolite; metal salts such as hydroxyapatite and calcium sulfate, and complexes thereof.
【０１０９】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域あるいは吸着性基板を形成するために使用さ
れる繊維材料は、とくに限定されるものではないが、好
ましくは、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナ
イロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、
酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース
誘導体などが挙げられる。In the present invention, the fibrous material used for forming the absorptive region or the absorptive substrate of the biochemical analysis unit is not particularly limited, but preferably, for example, nylon 6 or nylon. Nylons such as 6,6 and nylon 4,10, nitrocellulose,
Examples thereof include cellulose derivatives such as cellulose acetate and cellulose butyrate.
【０１１０】本発明において、生化学解析用ユニットの
吸着性領域は、電解処理、プラズマ処理、アーク放電な
どの酸化処理；シランカップリング剤、チタンカップリ
ング剤などを用いたプライマー処理；界面活性剤処理な
どの表面処理によって形成することもできる。In the present invention, the absorptive region of the biochemical analysis unit is subjected to oxidation treatment such as electrolytic treatment, plasma treatment and arc discharge; primer treatment using silane coupling agent, titanium coupling agent and the like; surfactant. It can also be formed by surface treatment such as treatment.
【０１１１】[0111]
【発明の実施の形態】以下、添付図面に基づいて、本発
明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。Preferred embodiments of the present invention will be described in detail below with reference to the accompanying drawings.
【０１１２】図１は、本発明の好ましい実施態様にかか
る生化学解析用ユニットの略斜視図である。FIG. 1 is a schematic perspective view of a biochemical analysis unit according to a preferred embodiment of the present invention.
【０１１３】図１に示されるように、本実施態様にかか
る生化学解析用ユニット１は、ナイロン６によって形成
された吸着性基板２と、それぞれ、金属あるいはプラス
チックなどの剛性を有する材料によって形成され、矩形
状の開口部３ａが形成された２枚の板部材３、３を備
え、２枚の板部材３、３は、接着剤によって固定され
て、枠体４が形成され、枠体４を構成する板部材３、３
の間に、生化学解析用ユニット１の周囲領域が挟持され
ている。As shown in FIG. 1, the biochemical analysis unit 1 according to this embodiment is formed of an absorptive substrate 2 formed of nylon 6 and a material having rigidity such as metal or plastic. , Two plate members 3 and 3 each having a rectangular opening 3a are formed, the two plate members 3 and 3 are fixed with an adhesive to form a frame body 4, and the frame body 4 is formed. Plate members 3 and 3 constituting
The peripheral region of the biochemical analysis unit 1 is sandwiched between the two.
【０１１４】図１に示されるように、生化学解析用ユニ
ット１の枠体４には、２つの円形の位置合わせ用貫通孔
５ａ、５ｂが形成されている。As shown in FIG. 1, the frame body 4 of the biochemical analysis unit 1 is provided with two circular positioning through holes 5a and 5b.
【０１１５】生化学解析にあたっては、生化学解析用ユ
ニット１の吸着性基板２上の互いに離間した所定の位置
に、たとえば、特異的結合物質として、塩基配列が既知
の互いに異なった複数のｃＤＮＡが、スポッティング装
置を使用して、滴下される。In the biochemical analysis, a plurality of different cDNAs having known base sequences as different specific binding substances are provided at predetermined positions on the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 separated from each other. , Using a spotting device, is dropped.
【０１１６】図２は、スポッティング装置の略平面図で
ある。FIG. 2 is a schematic plan view of the spotting device.
【０１１７】図２に示されるように、スポッティング装
置は、特異的結合物質の溶液を、生化学解析用ユニット
１に向けて、噴射するインジェクタを備えたスポッティ
ングヘッド９を備え、スポッティングヘッド９は、駆動
機構により、図２において、矢印Ｘで示される主走査方
向および矢印Ｙで示される副走査方向に移動可能に構成
されている。As shown in FIG. 2, the spotting device comprises a spotting head 9 equipped with an injector for injecting a solution of a specific binding substance toward the biochemical analysis unit 1, and the spotting head 9 comprises The drive mechanism is configured to be movable in the main scanning direction indicated by arrow X and the sub-scanning direction indicated by arrow Y in FIG.
【０１１８】スポッティング装置の駆動機構は、特異的
結合物質を滴下すべき生化学解析用ユニット１が載置さ
れる基板１０に固定されたフレーム１１に取り付けられ
ている。The drive mechanism of the spotting device is attached to the frame 11 fixed to the substrate 10 on which the biochemical analysis unit 1 on which the specific binding substance is to be dropped is placed.
【０１１９】図２に示されるように、フレーム１１上に
は、副走査パルスモータ１２と一対のレール１３、１３
とが固定され、フレーム１１上には、さらに、一対のレ
ール１３、１３に沿って、図２において、矢印Ｙで示さ
れた副走査方向に、移動可能な基板１４が設けられてい
る。As shown in FIG. 2, a sub-scanning pulse motor 12 and a pair of rails 13, 13 are provided on the frame 11.
2 are fixed, and a substrate 14 that is movable on the frame 11 along the pair of rails 13 and 13 in the sub-scanning direction indicated by the arrow Y in FIG. 2 is further provided.
【０１２０】移動可能な基板１４には、ねじが切られた
穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走
査パルスモータ１２によって回転されるねじが切られた
ロッド１５が係合している。A threaded hole (not shown) is formed in the movable substrate 14, and a threaded rod 15 rotated by the sub-scanning pulse motor 12 is formed in this hole. Engaged.
【０１２１】移動可能な基板１４上には、主走査パルス
モータ１６が設けられ、主走査パルスモータ１６は、エ
ンドレスベルト１７を、所定のピッチで、間欠的に駆動
可能に構成されている。A main scanning pulse motor 16 is provided on the movable substrate 14, and the main scanning pulse motor 16 is capable of intermittently driving the endless belt 17 at a predetermined pitch.
【０１２２】スポッティング装置のスポッティングヘッ
ド９は、エンドレスベルト１７に固定されており、主走
査パルスモータ１６により、エンドレスベルト１７が駆
動されると、図３において、矢印Ｘで示された主走査方
向に移動されるように構成されている。The spotting head 9 of the spotting device is fixed to the endless belt 17, and when the endless belt 17 is driven by the main scanning pulse motor 16, it moves in the main scanning direction indicated by the arrow X in FIG. It is configured to be moved.
【０１２３】図２において、１８は、スポッティングヘ
ッド９の主走査方向における位置を検出するリニアエン
コーダであり、１９は、リニアエンコーダ１８のスリッ
トである。In FIG. 2, 18 is a linear encoder for detecting the position of the spotting head 9 in the main scanning direction, and 19 is a slit of the linear encoder 18.
【０１２４】図２に示されるように、スポッティング装
置の基板１０には、生化学解析用ユニット１の枠体４に
形成された２つの位置決め用の貫通孔５ａ、５ｂに対応
する位置に、２つの位置決めピン２０ａ、２０ｂが立設
されており、スポッティング装置の基板１０に形成され
た２つの位置決めピン２０ａ、２０ｂが、対応する位置
決め用の貫通孔５ａ、５ｂ内に挿通されるように、生化
学解析用ユニット１を、スポッティング装置の基板１０
上に載置することによって、つねに、生化学解析用ユニ
ット１１が、スポッティング装置の基板１０上のほぼ同
じ位置に載置されるように保証されている。As shown in FIG. 2, on the substrate 10 of the spotting device, two spots are provided at positions corresponding to the two positioning through holes 5a and 5b formed in the frame body 4 of the biochemical analysis unit 1. The two positioning pins 20a, 20b are provided upright, and the two positioning pins 20a, 20b formed on the substrate 10 of the spotting device are inserted so as to be inserted into the corresponding positioning through holes 5a, 5b. The chemical analysis unit 1 is mounted on the substrate 10 of the spotting device.
By placing it on top, it is guaranteed that the biochemical analysis unit 11 is always placed at approximately the same position on the substrate 10 of the spotting device.
【０１２５】図３は、スポッティング装置の制御系、入
力系、駆動系および検出系を示すブロックダイアグラム
である。FIG. 3 is a block diagram showing the control system, input system, drive system and detection system of the spotting device.
【０１２６】図３に示されるように、スポッティング装
置の制御系は、スポッティング装置全体の動作を制御す
るコントロールユニット２５を備え、スポッティング装
置の入力系は、キーボード２６を備えている。As shown in FIG. 3, the control system of the spotting device has a control unit 25 for controlling the operation of the entire spotting device, and the input system of the spotting device has a keyboard 26.
【０１２７】また、スポッティング装置の駆動系は、主
走査パルスモータ１６および副走査パルスモータ１２を
備え、スポッティング装置の検出系は、スポッティング
ヘッド９の主走査方向における位置を検出するリニアエ
ンコーダ１８と、ロッド１５の回転量を検出するロータ
リーエンコーダ１７を備えている。The drive system of the spotting device is provided with a main scanning pulse motor 16 and a sub-scanning pulse motor 12, and the detection system of the spotting device is a linear encoder 18 for detecting the position of the spotting head 9 in the main scanning direction. A rotary encoder 17 for detecting the rotation amount of the rod 15 is provided.
【０１２８】以上のように構成されたスポッティング装
置によって、以下のようにして、本実施態様にかかる生
化学解析用ユニット１の吸着性基板２上の互いに離間し
た所定の位置に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が滴下
される。With the spotting device having the above-described structure, the unique sites such as cDNA are placed at predetermined positions separated from each other on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 according to this embodiment as follows. The binding substance is dripped.
【０１２９】まず、スポッティング装置の基板１０に形
成された２つの位置決めピン２０ａ、２０ｂが、それぞ
れ、生化学解析用ユニット１の対応する２つの位置決め
用の貫通孔５ａ、５ｂ内に挿通されるように、生化学解
析用ユニット１が、スポッティング装置の基板１０上に
載置される。First, the two positioning pins 20a, 20b formed on the substrate 10 of the spotting device are inserted into the corresponding two through holes 5a, 5b for positioning of the biochemical analysis unit 1, respectively. Then, the biochemical analysis unit 1 is placed on the substrate 10 of the spotting device.
【０１３０】次いで、吸着性基板２上に、特異的結合物
質が滴下されて、形成されるスポット状領域の数および
密度に関する滴下データが、キーボード２６に入力され
る。Next, the specific binding substance is dropped on the absorptive substrate 2, and the dropping data regarding the number and density of the spot-like regions formed is input to the keyboard 26.
【０１３１】本実施態様においては、約１００００の約
０．０１平方ミリメートルのサイズを有する特異的結合
物質のスポット状領域が、約５０００個／平方センチメ
ートルの密度で、生化学解析用ユニット１の吸着性基板
２に形成されるように、特異的結合物質が、生化学解析
用ユニット１の吸着性基板２上に、滴下される。In the present embodiment, the spot-like region of the specific binding substance having a size of about 10,000 square millimeters of about 10,000 has a density of about 5000 cells / square centimeter, and the adsorptivity of the biochemical analysis unit 1 is high. The specific binding substance is dropped onto the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 so as to be formed on the substrate 2.
【０１３２】キーボード２６に入力された滴下データ
は、コントロールユニット２５に入力され、コントロー
ルユニット２５は、滴下データを受けると、特異的結合
物質を滴下すべき位置に、スポッティングヘッド９を移
動させるために、主走査パルスモータ１６および副走査
パルスモータ１２に与えるべき駆動パルスを算出し、駆
動パルスデータを、メモリ（図示せず）に記憶する。The drop data input to the keyboard 26 is input to the control unit 25, and when the control unit 25 receives the drop data, it moves the spotting head 9 to the position where the specific binding substance should be dropped. Drive pulses to be applied to the main scanning pulse motor 16 and the sub scanning pulse motor 12 are calculated, and the driving pulse data is stored in a memory (not shown).
【０１３３】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１の吸着性基板２上に、一定の間隔で、特異的結合
物質を滴下するように構成されているから、三番目以降
に、特異的結合物質を滴下すべき位置に、スポッティン
グヘッド９を移動させるために、主走査パルスモータ１
６および副走査パルスモータ１２に与えるべき駆動パル
スは、最初に、特異的結合物質を滴下すべき位置から、
二番目に、特異的結合物質を滴下すべき位置に、スポッ
ティングヘッド９を移動させるために、主走査パルスモ
ータ１６および副走査パルスモータ１２に与えるべき駆
動パルスと同一であり、したがって、最初に、特異的結
合物質を滴下すべき位置に、スポッティングヘッド９を
移動させるために、主走査パルスモータ１６および副走
査パルスモータ１２に与えるべき駆動パルスと、最初
に、特異的結合物質を滴下すべき位置から、二番目に、
特異的結合物質を滴下すべき位置に、スポッティングヘ
ッド９を移動させるために、主走査パルスモータ１６お
よび副走査パルスモータ１２に与えるべき駆動パルスを
算出して、メモリに記憶させれば、十分である。In the present embodiment, the specific binding substance is dropped on the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 at a constant interval. In order to move the spotting head 9 to the position where the binding substance should be dropped, the main scanning pulse motor 1
6 and the driving pulse to be applied to the sub-scanning pulse motor 12 are as follows.
Secondly, it is the same as the drive pulse to be applied to the main scanning pulse motor 16 and the sub scanning pulse motor 12 in order to move the spotting head 9 to the position where the specific binding substance should be dropped. Therefore, first, A drive pulse to be given to the main scanning pulse motor 16 and the sub-scanning pulse motor 12 in order to move the spotting head 9 to the position where the specific binding substance should be dropped, and the position where the specific binding substance should be dropped first. From the second,
It suffices to calculate the drive pulse to be given to the main scanning pulse motor 16 and the sub scanning pulse motor 12 in order to move the spotting head 9 to the position where the specific binding substance should be dropped, and store it in the memory. is there.
【０１３４】特異的結合物質を滴下すべき位置に、スポ
ッティングヘッド９を移動させるために、主走査パルス
モータ１６および副走査パルスモータ１２に与えるべき
駆動パルスが算出され、駆動パルスデータがメモリに記
憶されると、コントロールユニット２５は、メモリに記
憶された駆動パルスデータに基づき、主走査パルスモー
タ１６および副走査パルスモータ１２に所定の駆動パル
スを与えて、スポッティングヘッド９を間欠的に移動さ
せ、スポッティングヘッド９が、特異的結合物質を滴下
すべき位置に達した時点で、主走査パルスモータ１６お
よび副走査パルスモータ１２に駆動停止信号を出力し
て、スポッティングヘッド９を停止させ、スポッティン
グヘッド９に滴下信号を出力して、インジェクタから、
特異的結合物質を噴射させる。The driving pulse to be applied to the main scanning pulse motor 16 and the sub scanning pulse motor 12 in order to move the spotting head 9 to the position where the specific binding substance should be dropped is calculated, and the driving pulse data is stored in the memory. Then, the control unit 25 gives a predetermined driving pulse to the main scanning pulse motor 16 and the sub scanning pulse motor 12 based on the driving pulse data stored in the memory to intermittently move the spotting head 9, When the spotting head 9 reaches the position where the specific binding substance should be dropped, a driving stop signal is output to the main scanning pulse motor 16 and the sub scanning pulse motor 12 to stop the spotting head 9 and Output a drop signal to the injector,
A specific binding substance is ejected.
【０１３５】二番目以降に、特異的結合物質を滴下すべ
き位置に、スポッティングヘッド９を移動させる場合に
は、スポッティングヘッド９は、矢印Ｘで示される主走
査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に、それぞ
れ、一定のピッチで、移動される。In the second and subsequent steps, when the spotting head 9 is moved to the position where the specific binding substance should be dropped, the spotting head 9 moves in the main scanning direction indicated by arrow X and the sub-scanning direction indicated by arrow Y. In each direction, it is moved at a constant pitch.
【０１３６】同様にして、主走査パルスモータ１６およ
び副走査パルスモータ１２により、スポッティングヘッ
ド９が間欠的に移動され、入力された滴下データにした
がって、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２上に、
順次、所定の特異的結合物質が滴下される。Similarly, the spotting head 9 is intermittently moved by the main scanning pulse motor 16 and the sub-scanning pulse motor 12, and the spotting head 9 is placed on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 according to the input dropping data. To
A predetermined specific binding substance is dropped in sequence.
【０１３７】図４は、本発明の好ましい実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置の略略斜視図である。FIG. 4 is a schematic perspective view of a hybridization apparatus according to a preferred embodiment of the present invention.
【０１３８】図４に示されるように、本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置は、生化学解析用ユニッ
ト１をハイブリダイゼーション装置にセットする生化学
解析用ユニットセット部３０ａと、生化学解析用ユニッ
ト１を、前処理液によって湿らせる前処理部３０ｂと、
生化学解析用ユニット１の吸着性基板２に滴下された特
異的結合物質と、ハイブリダイゼーション溶液と接触さ
せて、プレハイブリダイゼーションを実行し、さらに、
ハイブリダイゼーション溶液に、標識物質によって標識
された生体由来の物質を含むプローブ溶液を加えて、生
化学解析用ユニット１の吸着性基板２に滴下された特異
的結合物質と接触させ、ハイブリダイゼーションを実行
するハイブリダイゼーション部３０ｃと、生化学解析用
ユニット１の洗浄処理を実行する洗浄処理部３０ｄと、
生化学解析用ユニット１をハイブリダイゼーション装置
から取り出す生化学解析用ユニット取り出し部３０ｅを
備えている。As shown in FIG. 4, the hybridization apparatus according to the present embodiment comprises a biochemical analysis unit setting section 30a for setting the biochemical analysis unit 1 in the hybridization apparatus and a biochemical analysis unit 1. A pretreatment unit 30b for moistening the
The specific binding substance dropped on the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is brought into contact with a hybridization solution to carry out prehybridization, and further,
A probe solution containing a substance of biological origin labeled with a labeling substance is added to the hybridization solution and brought into contact with the specific binding substance dropped on the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 to carry out hybridization. A hybridization unit 30c that performs the cleaning process, and a cleaning process unit 30d that executes the cleaning process of the biochemical analysis unit 1,
The biochemical analysis unit 1 is provided with a biochemical analysis unit take-out section 30e for taking out the biochemical analysis unit 1 from the hybridization apparatus.
【０１３９】図４に示されるように、本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置は、生化学解析用ユニッ
トセット部３０ａ、前処理部３０ｂ、ハイブリダイゼー
ション部３０ｃ、洗浄処理部３０ｄおよび生化学解析用
ユニット取り出し部３０ｅの間を延びる一対のガイドレ
ール３１、３１を備えている。As shown in FIG. 4, the hybridization apparatus according to the present embodiment comprises a biochemical analysis unit setting section 30a, a pretreatment section 30b, a hybridization section 30c, a washing treatment section 30d, and a biochemical analysis unit. A pair of guide rails 31, 31 extending between the take-out portions 30e are provided.
【０１４０】一対のガイドレール３１には、それぞれ、
モータ（図示せず）によって、スライド可能なスライド
部材３２が取り付けられ、各スライド部材３２には、ロ
ッド３３が取り付けられている。各ロッド３３は、上方
の待機位置と下方の処理位置との間を、鉛直方向に移動
可能に、スライド部材３２に取り付けられている。各ス
ライド部材３２に取り付けられたロッド３３の先端部に
は、生化学解析用ユニット１の枠体４の一側部を挟持し
て、把持可能な把持部材３４が取り付けられている。The pair of guide rails 31 are respectively provided with
A slidable slide member 32 is attached by a motor (not shown), and a rod 33 is attached to each slide member 32. Each rod 33 is attached to the slide member 32 so as to be vertically movable between an upper standby position and a lower processing position. A gripping member 34 that can grip and grip one side of the frame body 4 of the biochemical analysis unit 1 is attached to the tip end portion of the rod 33 attached to each slide member 32.
【０１４１】図４に示されるように、ハイブリダイゼー
ション装置の前処理部３０ｂには、前処理液を収容する
前処理液タンク３５ａと、生化学解析用ユニット１の前
処理が実行される前処理槽３５ｂと、前処理液を回収す
る前処理液回収タンク３５ｃと、前処理液タンク３５ａ
から、前処理槽３５ｂに、前処理液を供給する前処理液
供給チューブ３５ｄと、前処理の完了後に、前処理槽３
５ｂから、前処理液回収タンク３５ｃに、前処理液を回
収する前処理液回収チューブ３５ｅとが設けられ、前処
理液供給チューブ３５ｄおよび前処理液回収チューブ３
５ｅには、それぞれ、バルブ３５ｆ、３５ｇが設けられ
ている。As shown in FIG. 4, in the pretreatment section 30b of the hybridization apparatus, the pretreatment liquid tank 35a for containing the pretreatment liquid and the pretreatment for executing the pretreatment of the biochemical analysis unit 1 are performed. Tank 35b, pretreatment liquid recovery tank 35c for collecting pretreatment liquid, and pretreatment liquid tank 35a
To the pretreatment bath 35b, the pretreatment liquid supply tube 35d for supplying the pretreatment liquid, and the pretreatment bath 3 after completion of the pretreatment.
A pretreatment liquid recovery tube 35e for recovering the pretreatment liquid is provided in the pretreatment liquid recovery tank 35c from 5b, and the pretreatment liquid supply tube 35d and the pretreatment liquid recovery tube 3 are provided.
Valves 35f and 35g are provided in 5e, respectively.
【０１４２】図４に示されるように、ハイブリダイゼー
ション装置のハイブリダイゼーション部３０ｃには、ハ
イブリダイゼーション溶液を収容するハイブリダイゼー
ション溶液タンク３６ａと、標識物質によって標識され
た生体由来の物質を含むプローブ溶液を収容するプロー
ブ溶液チップ３６ｂと、プレハイブリダイゼーションお
よびハイブリダイゼーションが実行されるハイブリダイ
ゼーション槽３６ｃと、ハイブリダイゼーション溶液
に、プローブ溶液が加えられた溶液を回収するハイブリ
ダイゼーション溶液回収タンク３６ｄと、ハイブリダイ
ゼーション溶液タンク３６ａから、ハイブリダイゼーシ
ョン槽３６ｃに、ハイブリダイゼーション溶液を供給す
るハイブリダイゼーション溶液供給チューブ３６ｅと、
プローブ溶液チップ３６ｂから、ハイブリダイゼーショ
ン槽３６ｃに、プローブ溶液を供給するプローブ溶液供
給チューブ３６ｆと、ハイブリダイゼーションの完了後
に、ハイブリダイゼーション槽３６ｃから、ハイブリダ
イゼーション溶液回収タンク３６ｄに、ハイブリダイゼ
ーション溶液に、プローブ溶液が加えられた溶液を回収
するハイブリダイゼーション溶液回収チューブ３６ｇと
が設けられ、ハイブリダイゼーション溶液供給チューブ
３６ｅ、プローブ溶液供給チューブ３６ｆおよびハイブ
リダイゼーション溶液回収チューブ３６ｇには、それぞ
れ、バルブ３６ｈ、３６ｉ、３６ｊが設けられている。As shown in FIG. 4, in the hybridization section 30c of the hybridization device, a hybridization solution tank 36a containing a hybridization solution and a probe solution containing a substance of biological origin labeled with a labeling substance are provided. A probe solution chip 36b to be housed, a hybridization tank 36c in which pre-hybridization and hybridization are performed, a hybridization solution recovery tank 36d for recovering a solution in which the probe solution is added to the hybridization solution, and a hybridization solution. A hybridization solution supply tube 36e for supplying a hybridization solution from the tank 36a to the hybridization tank 36c,
From the probe solution chip 36b to the hybridization tank 36c, a probe solution supply tube 36f for supplying the probe solution, and after completion of hybridization, from the hybridization tank 36c to the hybridization solution recovery tank 36d, to the hybridization solution, A hybridization solution collection tube 36g for collecting the solution to which the solution has been added is provided, and valves 36h, 36i, and 36j are provided to the hybridization solution supply tube 36e, the probe solution supply tube 36f, and the hybridization solution collection tube 36g, respectively. Is provided.
【０１４３】図４に示されるように、ハイブリダイゼー
ション装置の洗浄処理部３０ｄには、洗浄溶液を収容す
る洗浄溶液タンク３７ａと、生化学解析用ユニット１の
洗浄処理が実行される洗浄処理槽３７ｂと、洗浄溶液を
回収する洗浄溶液回収タンク３７ｃと、洗浄溶液タンク
３７ａから、洗浄処理槽３７ｂに洗浄溶液を供給する洗
浄溶液供給チューブ３７ｄと、洗浄処理の完了後に、洗
浄処理槽３７ｂから、洗浄溶液回収タンク３７ｃに、洗
浄溶液を回収する洗浄溶液回収チューブ３７ｅが設けら
れ、洗浄溶液供給チューブ３７ｄおよび洗浄溶液回収チ
ューブ３７ｅには、それぞれ、バルブ３７ｆ、３７ｇが
設けられている。As shown in FIG. 4, in the washing processing section 30d of the hybridization apparatus, a washing solution tank 37a containing a washing solution and a washing treatment tank 37b for performing the washing treatment of the biochemical analysis unit 1 are carried out. A cleaning solution recovery tank 37c for recovering the cleaning solution; a cleaning solution supply tube 37d for supplying the cleaning solution from the cleaning solution tank 37a to the cleaning processing tank 37b; and a cleaning processing tank 37b for cleaning after completion of the cleaning processing. The solution recovery tank 37c is provided with a cleaning solution recovery tube 37e for recovering the cleaning solution, and the cleaning solution supply tube 37d and the cleaning solution recovery tube 37e are provided with valves 37f and 37g, respectively.
【０１４４】ハイブリダイゼーション装置の洗浄処理部
３０ｄには、さらに、洗浄溶液に含まれている放射性標
識物質の濃度を検出する放射線センサ４０を備え、放射
線センサ４０は、洗浄処理槽３７ｂ内の検出位置と、洗
浄処理槽３７ｂ内から退避した待機位置との間を移動可
能に構成されている。The washing processing section 30d of the hybridization apparatus is further provided with a radiation sensor 40 for detecting the concentration of the radioactive labeling substance contained in the washing solution. The radiation sensor 40 is located at the detection position in the washing treatment tank 37b. And a standby position retracted from the cleaning processing tank 37b.
【０１４５】図４に示されるように、前処理槽３５ｂ、
ハイブリダイゼーション槽３６ｃおよび洗浄処理層３７
ｂは、それぞれ、上下方向に振動可能な振動台４１、４
２、４３上に設けられている。As shown in FIG. 4, the pretreatment bath 35b,
Hybridization tank 36c and washing treatment layer 37
b are vibrating tables 41 and 4 which can vibrate in the vertical direction, respectively.
It is provided on 2, 43.
【０１４６】ハイブリダイゼーション装置の内部は、温
度コントローラ（図示せず）によって、所定の温度に制
御されている。The inside of the hybridization apparatus is controlled at a predetermined temperature by a temperature controller (not shown).
【０１４７】図５は、本発明の好ましい実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置の制御系、検出系、駆動
系および入力系のブロックダイアグラムである。FIG. 5 is a block diagram of a control system, a detection system, a drive system and an input system of the hybridization apparatus according to the preferred embodiment of the present invention.
【０１４８】図５に示されるように、本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置の制御系は、ハイブリダ
イゼーション装置全体の動作を制御するコントロールユ
ニット５０を備え、ハイブリダイゼーション装置の検出
系は、洗浄処理層３７ｂ内の洗浄溶液に含まれている放
射性標識物質の濃度を検出する放射線センサ４０を備え
ている。As shown in FIG. 5, the control system of the hybridization apparatus according to the present embodiment comprises a control unit 50 for controlling the operation of the entire hybridization apparatus, and the detection system of the hybridization apparatus has a washing treatment layer. A radiation sensor 40 for detecting the concentration of the radioactive labeling substance contained in the cleaning solution in 37b is provided.
【０１４９】図５に示されるように、本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置の駆動系は、一対のスラ
イド部材３２、３２を、ガイドレール３１、３１に沿っ
て、移動させるスライド部材モータ５１と、各スライド
部材３２に取り付けられたロッド３３を鉛直方向に移動
させるロッドモータ５２と、前処理部３０ｂに設けられ
た振動台４１を、上下方向に振動させる第１の加振モー
タ５５と、ハイブリダイゼーション３０ｃに設けられた
振動台４２を、上下方向に振動させる第２の加振モータ
５６と、洗浄処理部３０ｄに設けられた振動台４３を、
上下方向に振動させる第３の加振モータ５７と、放射線
センサ４０を、洗浄処理槽３７ｂ内の検出位置と、洗浄
処理槽３７ｂ内から退避した待機位置の間で移動させる
放射線センサモータ５８と、前処理液供給チューブ３５
ｄに設けられたバルブ３５ｆを開閉する第１のバルブ開
閉手段６１と、前処理液回収チューブ３５ｅに設けられ
たバルブ３５ｇを開閉する第２のバルブ開閉手段６２
と、ハイブリダイゼーション溶液供給チューブ３６ｅに
設けられたバルブ３６ｈを開閉する第３のバルブ開閉手
段６３と、プローブ溶液供給チューブ３６ｆに設けられ
たバルブ３６ｉを開閉する第４のバルブ開閉手段６４
と、ハイブリダイゼーション溶液回収チューブ３６ｇに
設けられたバルブ３６ｊを開閉する第５のバルブ開閉手
段６５と、洗浄溶液供給チューブ３７ｄに設けられたバ
ルブ３７ｆを開閉する第６のバルブ開閉手段６６と、洗
浄溶液回収チューブ３７ｅに設けられたバルブ３７ｇを
開閉する第７のバルブ開閉手段６７とを備えている。As shown in FIG. 5, the drive system of the hybridization apparatus according to this embodiment includes a slide member motor 51 for moving the pair of slide members 32, 32 along the guide rails 31, 31. A rod motor 52 that vertically moves the rod 33 attached to each slide member 32, a first vibration motor 55 that vertically vibrates the vibration table 41 provided in the pretreatment unit 30b, and hybridization. A second vibration motor 56 for vertically vibrating the vibrating table 42 provided in 30c, and a vibrating table 43 provided in the cleaning processing unit 30d.
A third vibration motor 57 that vibrates in the vertical direction, and a radiation sensor motor 58 that moves the radiation sensor 40 between a detection position in the cleaning processing tank 37b and a standby position retracted from the cleaning processing tank 37b. Pretreatment liquid supply tube 35
The first valve opening / closing means 61 for opening / closing the valve 35f provided in d and the second valve opening / closing means 62 for opening / closing the valve 35g provided in the pretreatment liquid recovery tube 35e.
A third valve opening / closing means 63 for opening / closing a valve 36h provided on the hybridization solution supply tube 36e, and a fourth valve opening / closing means 64 for opening / closing a valve 36i provided on the probe solution supply tube 36f.
A fifth valve opening / closing means 65 for opening / closing a valve 36j provided in the hybridization solution collecting tube 36g, a sixth valve opening / closing means 66 for opening / closing a valve 37f provided in the washing solution supply tube 37d, and a washing operation. A seventh valve opening / closing means 67 for opening / closing a valve 37g provided on the solution recovery tube 37e is provided.
【０１５０】図５に示されるように、本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置の入力系は、キーボード
６８を備えている。As shown in FIG. 5, the input system of the hybridization apparatus according to this embodiment has a keyboard 68.
【０１５１】以上のように構成された本実施態様にかか
るハイブリダイゼーション装置は、以下のようにして、
生化学解析用ユニット１の吸着性基板２に滴下された特
異的結合物質に、標識物質によって標識された生体由来
の物質を選択的にハイブリダイズさせる。The hybridization apparatus according to the present embodiment configured as described above is as follows.
The specific binding substance dropped on the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is selectively hybridized with the substance of biological origin labeled with the labeling substance.
【０１５２】まず、ハイブリダイゼーション溶液が調製
されて、ハイブリダイゼーション溶液タンク３６ａ内に
収容され、洗浄溶液が調整されて、洗浄溶液タンク３７
ａ内に収容される。First, the hybridization solution is prepared and housed in the hybridization solution tank 36a, the cleaning solution is adjusted, and the cleaning solution tank 37 is prepared.
It is housed in a.
【０１５３】一方、標識物質によって標識された生体由
来の物質を含むプローブ溶液が調製されて、プローブ溶
液チップ３６ｂに収容される。On the other hand, a probe solution containing a substance of biological origin labeled with a labeling substance is prepared and housed in the probe solution chip 36b.
【０１５４】放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの
特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標
識物質によって標識されたプローブである生体由来の物
質を含むプローブ溶液が調製され、プローブ溶液チップ
３６ｂ内に収容される。When a specific binding substance such as cDNA is selectively labeled with a radioactive labeling substance, a probe solution containing a substance derived from a living body, which is a probe labeled with the radioactive labeling substance, is prepared, and a probe solution chip is prepared. It is accommodated in 36b.
【０１５５】一方、化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡ
などの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化
学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさ
せる標識物質によって標識されたプローブである生体由
来の物質を含むプローブ溶液が調製され、プローブ溶液
チップ３６ｂ内に収容される。On the other hand, by using a labeling substance that causes chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate, the cDNA is
In the case of selectively labeling a specific binding substance such as, a probe solution containing a substance derived from a living organism, which is a probe labeled with a labeling substance that causes chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate, is prepared, It is housed in the probe solution chip 36b.
【０１５６】さらに、蛍光色素などの蛍光物質によっ
て、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する
場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された
プローブである生体由来の物質を含むプローブ溶液が調
製されて、プローブ溶液チップ３６ｂ内に収容される。Further, in the case of selectively labeling a specific binding substance such as cDNA with a fluorescent substance such as a fluorescent dye, a probe containing a substance derived from a living body which is a probe labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye. A solution is prepared and housed in the probe solution chip 36b.
【０１５７】放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来
の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識され
た生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含
むプローブ溶液を調製して、プローブ溶液チップ内に収
容させることもでき、本実施態様においては、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光物
質によって標識された生体由来の物質を含むプローブ溶
液が調製され、プローブ溶液チップ３６ｂ内に収容され
ている。[0157] A substance derived from a living body labeled with a radioactive labeling substance, a substance derived from a living body labeled with a labeling substance that causes chemiluminescence by contact with a chemiluminescent substrate, and a living body labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye Of the substances derived from the living body, a probe solution containing two or more living body-derived substances can be prepared and housed in the probe solution chip. In the present embodiment, the substance derived from the living body labeled with the radioactive labeling substance is used. A probe solution containing a substance of biological origin labeled with a fluorescent substance is prepared and housed in the probe solution chip 36b.
【０１５８】ハイブリダイゼーションにあたっては、ま
ず、一対のスライド部材３２が、生化学解析用ユニット
セット部３０ａに保持され、ｃＤＮＡなどの特異的結合
物質が、吸着性基板２上に滴下された生化学解析用ユニ
ット１の枠体４の一側部が、一対のスライド部材３２
に、鉛直方向に移動可能に取り付けられたロッド３３の
先端部に取り付けられている把持部材３４によって、挟
持され、生化学解析用ユニット１が、ハイブリダイゼー
ション装置にセットされる。In the hybridization, first, the pair of slide members 32 are held by the biochemical analysis unit set portion 30a, and the specific binding substance such as cDNA is dropped on the adsorptive substrate 2. One side of the frame body 4 of the unit 1 for use has a pair of slide members 32.
Further, the biochemical analysis unit 1 is clamped by the gripping member 34 attached to the tip of the rod 33 that is movably mounted in the vertical direction, and the biochemical analysis unit 1 is set in the hybridization apparatus.
【０１５９】生化学解析用ユニット１がセットされると
きは、各スライド部材３２のロッド３３は、上方の待機
位置に保持されている。When the biochemical analysis unit 1 is set, the rod 33 of each slide member 32 is held at the upper standby position.
【０１６０】次いで、ハイブリダイゼーションスタート
信号が、キーボード６８に入力される。Then, a hybridization start signal is input to the keyboard 68.
【０１６１】本実施態様においては、ハイブリダイゼー
ション溶液に含まれている生体由来の物質が、放射性標
識物質によって標識されているときは、同時に、放射線
標識信号が、ユーザーによって、キーボード６８に入力
される。In this embodiment, when the substance of biological origin contained in the hybridization solution is labeled with the radioactive labeling substance, at the same time, the radiolabel signal is input to the keyboard 68 by the user. .
【０１６２】キーボード６８に入力されたハイブリダイ
ゼーションスタート信号は、コントロールユニット５０
に出力され、コントロールユニット５０は、ハイブリダ
イゼーションスタート信号を受けると、スライド部材モ
ータ５１に駆動信号を出力する。The hybridization start signal input to the keyboard 68 is sent to the control unit 50.
In response to the hybridization start signal, the control unit 50 outputs a drive signal to the slide member motor 51.
【０１６３】その結果、スライド部材モータ５１が駆動
され、各スライド部材３２が、把持部材３４によって、
枠体４の一側部が挟持された生化学解析用ユニット１と
ともに、ガイドレール３１に沿って、生化学解析用ユニ
ットセット部３０ａから、前処理部３０ｂに向けて、移
動される。As a result, the slide member motor 51 is driven, and each slide member 32 is moved by the gripping member 34.
Along with the biochemical analysis unit 1 in which one side portion of the frame body 4 is sandwiched, it is moved along the guide rail 31 from the biochemical analysis unit setting section 30a toward the pretreatment section 30b.
【０１６４】把持部材３４によって挟持された生化学解
析用ユニットが、前処理槽３５ｂの開口部の上方に達す
ると、コントロールユニット５０は、スライド部材モー
タ５１に駆動停止信号を出力し、一対のスライド部材３
２を停止させる。When the biochemical analysis unit sandwiched by the grasping member 34 reaches above the opening of the pretreatment tank 35b, the control unit 50 outputs a drive stop signal to the slide member motor 51 to cause a pair of slides. Member 3
Stop 2.
【０１６５】次いで、コントロールユニット５０は、ロ
ッドモータ５２に下降信号を出力して、ロッド３３を、
上方の待機位置から、下方の処理位置へ下降させる。Then, the control unit 50 outputs a descending signal to the rod motor 52 to move the rod 33 to
From the upper standby position, the lower processing position is lowered.
【０１６６】その結果、生化学解析用ユニット１が、前
処理槽３５ｂ内に収容される。As a result, the biochemical analysis unit 1 is housed in the pretreatment bath 35b.
【０１６７】生化学解析用ユニット１が、前処理槽３５
ｂ内に収容されると、コントロールユニット５０は、第
１のバルブ開閉手段６１にバルブ開放信号を出力して、
前処理液供給チューブ３５ｄに設けられたバルブ３５ｆ
を開き、前処理液を、前処理液タンク３５ａから、前処
理槽３５ｂに供給する。The biochemical analysis unit 1 comprises the pretreatment tank 35.
When housed in b, the control unit 50 outputs a valve opening signal to the first valve opening / closing means 61,
Valve 35f provided on the pretreatment liquid supply tube 35d
And the pretreatment liquid is supplied from the pretreatment liquid tank 35a to the pretreatment tank 35b.
【０１６８】所定の量の前処理液が、前処理液タンク３
５ａから、前処理液供給チューブ３５ｄを介して、前処
理槽３５ｂに供給されると、コントロールユニット５０
は、第１のバルブ開閉手段６１にバルブ閉鎖信号を出力
して、前処理液供給チューブ３５ｄに設けられたバルブ
３５ｆを閉じる。The predetermined amount of the pretreatment liquid is stored in the pretreatment liquid tank 3
When supplied to the pretreatment tank 35b from the pretreatment liquid supply tube 35d from the 5a, the control unit 50
Outputs a valve closing signal to the first valve opening / closing means 61 to close the valve 35f provided in the pretreatment liquid supply tube 35d.
【０１６９】次いで、コントロールユニット５０は、第
１の加振モータ５５に駆動信号を出力して、その上面
に、前処理槽３５ｂが設けられた振動台４１を上下方向
に振動させる。Next, the control unit 50 outputs a drive signal to the first vibration motor 55 to vibrate the vibrating table 41 having the pretreatment tank 35b on its upper surface in the vertical direction.
【０１７０】その結果、生化学解析用ユニット１と、前
処理槽３５ｂに収容された前処理液が、相対的に、上下
方向に移動し、前処理液が強制的に流動され、生化学解
析用ユニット１に、前処理液が均一に接触して、生化学
解析用ユニット１の全面が、均一に湿らされる。As a result, the biochemical analysis unit 1 and the pretreatment liquid contained in the pretreatment tank 35b relatively move in the vertical direction, and the pretreatment liquid is forcibly flowed, and the biochemical analysis is performed. The pretreatment liquid comes into uniform contact with the treatment unit 1 to uniformly wet the entire surface of the biochemical analysis unit 1.
【０１７１】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１は枠体４を備えているから、把持部材３４に挟持
された枠体４の一側部に対向する枠体４の側部によっ
て、前処理液が撹拌され、生化学解析用ユニット１と前
処理液とを、より均一に接触させることが可能になる。In this embodiment, since the biochemical analysis unit 1 is provided with the frame body 4, the side portion of the frame body 4 opposed to the one side portion of the frame body 4 held by the gripping member 34 is The pretreatment liquid is stirred, and the biochemical analysis unit 1 and the pretreatment liquid can be brought into contact with each other more uniformly.
【０１７２】第１の加振モータ５５が駆動されてから、
所定の時間が経過すると、コントロールユニット５０
は、第１の加振モータ５５に駆動停止信号を出力して、
第１の加振モータ５５の駆動を停止させ、次いで、ロッ
ドモータ５２に上昇信号を出力して、ロッド３３を、上
方の待機位置に移動させる。After the first vibration motor 55 is driven,
When a predetermined time has passed, the control unit 50
Outputs a drive stop signal to the first vibration motor 55,
The driving of the first vibration motor 55 is stopped, and then a rising signal is output to the rod motor 52 to move the rod 33 to the upper standby position.
【０１７３】ロッド３３が待機位置に移動すると、コン
トロールユニット５０は、第２のバルブ開閉手段６２に
バルブ開放信号を出力して、前処理液回収チューブ３５
ｅに設けられたバルブ３５ｇを開き、前処理槽３５ｂ内
に収容された前処理液を、前処理液回収チューブ３５ｅ
を介して、前処理液回収タンク３５ｃ内に回収するとと
もに、スライド部材モータ５１に駆動信号を出力する。When the rod 33 moves to the standby position, the control unit 50 outputs a valve opening signal to the second valve opening / closing means 62, and the pretreatment liquid recovery tube 35
The valve 35g provided in e is opened, and the pretreatment liquid stored in the pretreatment tank 35b is transferred to the pretreatment liquid recovery tube 35e.
The pretreatment liquid collecting tank 35c collects the liquid through the above, and outputs a drive signal to the slide member motor 51.
【０１７４】その結果、スライド部材モータ５１が駆動
され、各スライド部材３２が、把持部材３４によって、
枠体４の一側部が挟持された生化学解析用ユニット１と
ともに、ガイドレール３１に沿って、前処理部３０ｂか
ら、ハイブリダイゼーション部３０ｃに向けて、移動さ
れる。As a result, the slide member motor 51 is driven and each slide member 32 is moved by the gripping member 34.
Along with the biochemical analysis unit 1 in which one side portion of the frame body 4 is sandwiched, the frame body 4 is moved along the guide rail 31 from the pretreatment unit 30b toward the hybridization unit 30c.
【０１７５】把持部材３４によって挟持された生化学解
析用ユニットが、ハイブリダイゼーション槽３６ｂの開
口部の上方に達すると、コントロールユニット５０は、
スライド部材モータ５１に駆動停止信号を出力し、一対
のスライド部材３２を停止させる。When the biochemical analysis unit sandwiched by the gripping member 34 reaches above the opening of the hybridization tank 36b, the control unit 50
A drive stop signal is output to the slide member motor 51 to stop the pair of slide members 32.
【０１７６】次いで、コントロールユニット５０は、ロ
ッドモータ５２に下降信号を出力して、ロッド３３を、
上方の待機位置から、下方の処理位置へ下降させる。Then, the control unit 50 outputs a descending signal to the rod motor 52 to move the rod 33 to
From the upper standby position, the lower processing position is lowered.
【０１７７】その結果、生化学解析用ユニット１が、ハ
イブリダイゼーション槽３６ｂ内に収容される。As a result, the biochemical analysis unit 1 is housed in the hybridization tank 36b.
【０１７８】生化学解析用ユニット１が、ハイブリダイ
ゼーション槽３６ｂ内に収容されると、コントロールユ
ニット５０は、第３のバルブ開閉手段６３にバルブ開放
信号を出力して、ハイブリダイゼーション溶液供給チュ
ーブ３６ｅに設けられたバルブ３６ｈを開き、ハイブリ
ダイゼーション溶液を、ハイブリダイゼーション溶液タ
ンク３６ａから、ハイブリダイゼーション槽３６ｂに供
給する。When the biochemical analysis unit 1 is housed in the hybridization tank 36b, the control unit 50 outputs a valve opening signal to the third valve opening / closing means 63 to the hybridization solution supply tube 36e. The valve 36h provided is opened to supply the hybridization solution from the hybridization solution tank 36a to the hybridization tank 36b.
【０１７９】所定の量のハイブリダイゼーション溶液
が、ハイブリダイゼーション溶液タンク３６ａから、ハ
イブリダイゼーション溶液供給チューブ３６ｅを介し
て、ハイブリダイゼーション槽３６ｂに供給されると、
コントロールユニット５０は、第３のバルブ開閉手段６
３にバルブ閉鎖信号を出力して、ハイブリダイゼーショ
ン溶液供給チューブ３６ｅに設けられたバルブ３６ｈを
閉じる。When a predetermined amount of hybridization solution is supplied from the hybridization solution tank 36a to the hybridization tank 36b through the hybridization solution supply tube 36e,
The control unit 50 includes the third valve opening / closing means 6
A valve closing signal is output to 3 to close the valve 36h provided in the hybridization solution supply tube 36e.
【０１８０】次いで、コントロールユニット５０は、第
２の加振モータ５６に駆動信号を出力して、その上面
に、ハイブリダイゼーション槽３６ｂが設けられた振動
台４２を上下方向に振動させる。Next, the control unit 50 outputs a drive signal to the second vibrating motor 56 to vibrate the vibrating table 42 on the upper surface of which the hybridization tank 36b is provided in the vertical direction.
【０１８１】その結果、生化学解析用ユニット１と、ハ
イブリダイゼーション３６ｂに収容されたハイブリダイ
ゼーション溶液が、相対的に、上下方向に移動し、ハイ
ブリダイゼーション溶液が強制的に流動され、生化学解
析用ユニット１の吸着性基板２に滴下され、吸着されて
いる特異的結合物質に、ハイブリダイゼーション溶液が
均一に接触して、プレハイブリダイゼーションが実行さ
れる。As a result, the biochemical analysis unit 1 and the hybridization solution accommodated in the hybridization 36b relatively move in the vertical direction, and the hybridization solution is forcibly flowed for biochemical analysis. Pre-hybridization is performed by bringing the hybridization solution into uniform contact with the specific binding substance that has been dropped onto the adsorptive substrate 2 of the unit 1.
【０１８２】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１は枠体４を備えているから、把持部材３４に挟持
された枠体４の一側部に対向する枠体４の側部によっ
て、ハイブリダイゼーション溶液が撹拌され、生化学解
析用ユニット１とハイブリダイゼーション溶液とを、よ
り均一に接触させることが可能になる。In this embodiment, since the biochemical analysis unit 1 is provided with the frame body 4, the side portion of the frame body 4 opposed to the one side portion of the frame body 4 held by the gripping member 34 allows The hybridization solution is stirred, and the biochemical analysis unit 1 and the hybridization solution can be brought into contact with each other more uniformly.
【０１８３】第２の加振モータ５６が駆動されてから、
所定の時間が経過すると、コントロールユニット５０
は、第４のバルブ開閉手段６４にバルブ開放信号を出力
して、プローブ溶液供給チューブ３６ｆに設けられたバ
ルブ３６ｉを開き、プローブ溶液を、プローブ溶液チッ
プ３６ｂから、ハイブリダイゼーション槽３６ｂに供給
する。After the second vibration motor 56 is driven,
When a predetermined time has passed, the control unit 50
Outputs a valve opening signal to the fourth valve opening / closing means 64 to open the valve 36i provided in the probe solution supply tube 36f to supply the probe solution from the probe solution chip 36b to the hybridization tank 36b.
【０１８４】所定の量のプローブ溶液が、プローブ溶液
チップ３６ｂから、プローブ溶液供給チューブ３６ｆを
介して、ハイブリダイゼーション槽３６ｂに供給される
と、コントロールユニット５０は、第４のバルブ開閉手
段６４にバルブ閉鎖信号を出力して、プローブ溶液供給
チューブ３６ｆに設けられたバルブ３６ｉを閉じる。When a predetermined amount of probe solution is supplied from the probe solution chip 36b to the hybridization tank 36b via the probe solution supply tube 36f, the control unit 50 causes the fourth valve opening / closing means 64 to open the valve. A closing signal is output to close the valve 36i provided on the probe solution supply tube 36f.
【０１８５】その結果、ハイブリダイゼーション槽３６
ｂに収容されているハイブリダイゼーション溶液に、放
射性標識物質によって標識された生体由来の物質および
蛍光物質によって標識された生体由来の物質を含むプロ
ーブ溶液が添加される。As a result, the hybridization tank 36
A probe solution containing a substance of biological origin labeled with a radioactive labeling substance and a substance of biological origin labeled with a fluorescent substance is added to the hybridization solution housed in b.
【０１８６】次いで、コントロールユニット５０は、第
２の加振モータ５６に駆動信号を出力して、その上面
に、ハイブリダイゼーション槽３６ｂが設けられた振動
台４２を上下方向に振動させる。Next, the control unit 50 outputs a drive signal to the second vibrating motor 56 to vibrate the vibrating table 42 on the upper surface of which the hybridization tank 36b is provided in the vertical direction.
【０１８７】その結果、生化学解析用ユニット１と、ハ
イブリダイゼーション３６ｂに収容されているハイブリ
ダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添加されて、調
製された溶液が、相対的に、上下方向に移動し、ハイブ
リダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添加されて、
調製された溶液が強制的に流動され、生化学解析用ユニ
ット１の吸着性基板２に滴下され、吸着されている特異
的結合物質に均一に接触して、特異的結合物質に、プロ
ーブ溶液に含まれた生体由来の物質が、選択的にハイブ
リダイズされる。As a result, the probe solution was added to the biochemical analysis unit 1 and the hybridization solution contained in the hybridization 36b, and the prepared solution moved relatively in the vertical direction, The probe solution is added to the hybridization solution,
The prepared solution is forcibly flowed, dropped onto the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1, and evenly contacts the adsorbed specific binding substance to form a specific binding substance and a probe solution. The contained biological material is selectively hybridized.
【０１８８】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１は枠体４を備えているから、把持部材３４に挟持
された枠体４の一側部に対向する枠体４の側部によっ
て、ハイブリダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添
加されて、調製された溶液が撹拌され、生化学解析用ユ
ニット１と、ハイブリダイゼーション溶液に、プローブ
溶液が添加されて、調製された溶液とを、より均一に接
触させることが可能になる。In this embodiment, since the biochemical analysis unit 1 is provided with the frame body 4, the side portion of the frame body 4 opposed to the one side portion of the frame body 4 held by the gripping member 34 is The probe solution is added to the hybridization solution, the prepared solution is stirred, and the biochemical analysis unit 1 and the probe solution are added to the hybridization solution to make the prepared solution more uniform. It is possible to make contact.
【０１８９】第２の加振モータ５６が駆動されてから、
所定の時間が経過すると、コントロールユニット５０
は、第２の加振モータ５６に駆動停止信号を出力して、
第２の加振モータ５６の駆動を停止させ、次いで、ロッ
ドモータ５２に上昇信号を出力して、ロッド３３を、上
方の待機位置に移動させる。After the second vibration motor 56 is driven,
When a predetermined time has passed, the control unit 50
Outputs a drive stop signal to the second vibration motor 56,
The driving of the second vibration motor 56 is stopped, and then a rising signal is output to the rod motor 52 to move the rod 33 to the upper standby position.
【０１９０】ロッド３３が待機位置に移動すると、コン
トロールユニット５０は、第５のバルブ開閉手段６５に
バルブ開放信号を出力して、ハイブリダイゼーション溶
液回収チューブ３６ｇに設けられたバルブ３６ｊを開
き、ハイブリダイゼーション槽３６ｂ内に収容されたハ
イブリダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添加され
て、調製された溶液を、ハイブリダイゼーション溶液回
収チューブ３６ｇを介して、ハイブリダイゼーション溶
液回収タンク３６ｄ内に回収するとともに、スライド部
材モータ５１に駆動信号を出力する。When the rod 33 moves to the standby position, the control unit 50 outputs a valve opening signal to the fifth valve opening / closing means 65 to open the valve 36j provided in the hybridization solution collecting tube 36g, and the hybridization is performed. The probe solution is added to the hybridization solution contained in the bath 36b, and the prepared solution is recovered in the hybridization solution recovery tank 36d through the hybridization solution recovery tube 36g, and at the same time, the slide member motor is driven. The drive signal is output to 51.
【０１９１】その結果、スライド部材モータ５１が駆動
され、各スライド部材３２が、把持部材３４によって、
枠体４の一側部が挟持された生化学解析用ユニット１と
ともに、ガイドレール３１に沿って、ハイブリダイゼー
ション部３０ｃから、洗浄処理部３０ｄに向けて、移動
される。As a result, the slide member motor 51 is driven and each slide member 32 is moved by the gripping member 34.
Along with the biochemical analysis unit 1 in which one side portion of the frame body 4 is sandwiched, the frame body 4 is moved along the guide rail 31 from the hybridization section 30c toward the washing processing section 30d.
【０１９２】把持部材３４によって挟持された生化学解
析用ユニットが、洗浄処理槽３７ｂの開口部の上方に達
すると、コントロールユニット５０は、スライド部材モ
ータ５１に駆動停止信号を出力し、一対のスライド部材
３２を停止させる。When the biochemical analysis unit sandwiched by the gripping member 34 reaches above the opening of the cleaning treatment tank 37b, the control unit 50 outputs a drive stop signal to the slide member motor 51 to cause a pair of slides. The member 32 is stopped.
【０１９３】次いで、コントロールユニット５０は、ロ
ッドモータ５２に下降信号を出力して、ロッド３３を、
上方の待機位置から、下方の処理位置へ下降させる。Then, the control unit 50 outputs a descending signal to the rod motor 52 to move the rod 33 to
From the upper standby position, the lower processing position is lowered.
【０１９４】その結果、生化学解析用ユニット１が、洗
浄処理槽３７ｂ内に収容される。As a result, the biochemical analysis unit 1 is housed in the cleaning treatment tank 37b.
【０１９５】生化学解析用ユニット１が、洗浄処理槽３
７ｂ内に収容されると、コントロールユニット５０は、
第６のバルブ開閉手段６６にバルブ開放信号を出力し
て、洗浄溶液供給チューブ３７ｄに設けられたバルブ３
７ｆを開き、洗浄溶液を、洗浄溶液タンク３７ａから、
洗浄処理槽３７ｂに供給する。The biochemical analysis unit 1 is used in the cleaning treatment tank 3
When housed in 7b, the control unit 50
A valve opening signal is output to the sixth valve opening / closing means 66, and the valve 3 provided in the cleaning solution supply tube 37d is output.
7f is opened, and the cleaning solution is supplied from the cleaning solution tank 37a,
It is supplied to the cleaning treatment tank 37b.
【０１９６】所定の量の洗浄溶液が、洗浄溶液タンク３
７ａから、洗浄溶液供給チューブ３７ｄを介して、洗浄
処理槽３７ｂに供給されると、コントロールユニット５
０は、第６のバルブ開閉手段６６にバルブ閉鎖信号を出
力して、洗浄溶液供給チューブ３７ｄに設けられたバル
ブ３７ｆを閉じる。A predetermined amount of cleaning solution is stored in the cleaning solution tank 3
When supplied to the cleaning treatment tank 37b from the cleaning solution supply tube 7d from the cleaning unit 7a, the control unit 5
0 outputs a valve closing signal to the sixth valve opening / closing means 66 to close the valve 37f provided in the cleaning solution supply tube 37d.
【０１９７】次いで、コントロールユニット５０は、第
３の加振モータ５８に駆動信号を出力して、その上面
に、洗浄処理槽３７ｂが設けられた振動台４３を上下方
向に振動させる。Next, the control unit 50 outputs a drive signal to the third vibration motor 58 to vibrate the vibrating table 43 having the cleaning processing tank 37b provided on the upper surface thereof in the vertical direction.
【０１９８】その結果、生化学解析用ユニット１と、洗
浄処理槽３７ｂに収容された洗浄溶液が、相対的に、上
下方向に移動し、洗浄溶液が強制的に流動され、生化学
解析用ユニット１に、洗浄溶液が均一に接触して、生化
学解析用ユニット１の全面が、洗浄溶液によって、洗浄
される。As a result, the biochemical analysis unit 1 and the cleaning solution accommodated in the cleaning treatment tank 37b relatively move in the vertical direction, and the cleaning solution is forced to flow, and the biochemical analysis unit The cleaning solution is brought into uniform contact with the cleaning liquid 1, and the entire surface of the biochemical analysis unit 1 is cleaned with the cleaning solution.
【０１９９】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１は枠体４を備えているから、把持部材３４に挟持
された枠体４の一側部に対向する枠体４の側部によっ
て、洗浄溶液が撹拌され、生化学解析用ユニット１と洗
浄溶液とを、より均一に接触させることが可能になる。In this embodiment, since the biochemical analysis unit 1 is provided with the frame body 4, the side portion of the frame body 4 opposed to the one side portion of the frame body 4 held by the gripping member 34 is The cleaning solution is agitated, and the biochemical analysis unit 1 and the cleaning solution can be brought into contact with each other more uniformly.
【０２００】第３の加振モータ５８が駆動されてから、
所定の時間が経過すると、コントロールユニット５０
は、第３の加振モータ５８に駆動停止信号を出力して、
第３の加振モータ５８の駆動を停止させ、次いで、ロッ
ドモータ５２に上昇信号を出力して、ロッド３３を、上
方の待機位置に移動させる。After the third vibration motor 58 is driven,
When a predetermined time has passed, the control unit 50
Outputs a drive stop signal to the third vibration motor 58,
The driving of the third vibration motor 58 is stopped, and then a rising signal is output to the rod motor 52 to move the rod 33 to the upper standby position.
【０２０１】放射線標識信号が、キーボード６８から入
力されているときは、ロッド３３が待機位置に移動する
と、コントロールユニット５０は、放射線センサモータ
５８に検出指示信号を出力して、放射線センサ４０を、
洗浄処理槽３７ｂ内から退避した待機位置から、洗浄処
理槽３７ｂ内の検出位置に移動させ、洗浄処理槽３７ｂ
内に収容された洗浄溶液に含まれている放射性標識物質
の濃度を検出させる。When the radiation indicator signal is input from the keyboard 68, when the rod 33 moves to the standby position, the control unit 50 outputs a detection instruction signal to the radiation sensor motor 58 to cause the radiation sensor 40 to move.
The cleaning processing tank 37b is moved from the standby position retracted from the cleaning processing tank 37b to a detection position in the cleaning processing tank 37b.
The concentration of the radiolabel substance contained in the washing solution contained in the container is detected.
【０２０２】放射線センサ４０の検出信号は、コントロ
ールユニット５０に出力され、コントロールユニット５
０は、放射線センサ４０から入力された検出信号に基づ
いて、洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度を、メモリ
（図示せず）に記憶されている放射性標識物質基準濃度
と比較する。The detection signal of the radiation sensor 40 is output to the control unit 50, and the control unit 5
0 compares the concentration of the radioactive labeling substance in the cleaning solution with the reference concentration of the radioactive labeling substance stored in the memory (not shown) based on the detection signal input from the radiation sensor 40.
【０２０３】その結果、洗浄溶液中の放射性標識物質の
濃度が、放射性標識物質基準濃度を越えているときは、
生化学解析用ユニット１の洗浄が十分ではなく、洗浄処
理層３７ｄ内に、新たな洗浄溶液を供給して、洗浄操作
を続ける必要があると認められるから、コントロールユ
ニット５０は、第７のバルブ開閉手段６７にバルブ開放
信号を出力して、洗浄溶液回収チューブ３７ｅに設けら
れたバルブ３７ｇを開き、洗浄処理層３７ｄ内に収容さ
れている洗浄溶液を、洗浄溶液回収タンク３７ｃ内に回
収する。As a result, when the concentration of the radioactive labeling substance in the washing solution exceeds the standard concentration of the radioactive labeling substance,
Since it is recognized that the biochemical analysis unit 1 is not sufficiently washed and a new washing solution needs to be supplied into the washing treatment layer 37d to continue the washing operation, the control unit 50 uses the seventh valve. A valve opening signal is output to the opening / closing means 67 to open the valve 37g provided in the cleaning solution recovery tube 37e to recover the cleaning solution contained in the cleaning treatment layer 37d into the cleaning solution recovery tank 37c.
【０２０４】洗浄処理層３７ｄ内に収容されている洗浄
溶液が、洗浄溶液回収チューブ３７ｅを介して、洗浄溶
液回収タンク３７ｃ内に回収されると、コントロールユ
ニット５０は、第７のバルブ開閉手段６７にバルブ閉鎖
信号を出力して、洗浄溶液回収チューブ３７ｅに設けら
れたバルブ３７ｇを閉じ、ロッドモータ５２に下降信号
を出力して、ロッド３３を、上方の待機位置から、下方
の処理位置へ下降させる。When the cleaning solution contained in the cleaning treatment layer 37d is recovered in the cleaning solution recovery tank 37c via the cleaning solution recovery tube 37e, the control unit 50 causes the seventh valve opening / closing means 67 to operate. To the cleaning solution recovery tube 37e and outputs a downward signal to the rod motor 52 to lower the rod 33 from the upper standby position to the lower processing position. Let
【０２０５】その結果、生化学解析用ユニット１が、再
び、洗浄処理槽３７ｂ内に収容される。As a result, the biochemical analysis unit 1 is housed again in the cleaning treatment tank 37b.
【０２０６】生化学解析用ユニット１が、洗浄処理槽３
７ｂ内に収容されると、コントロールユニット５０は、
第６のバルブ開閉手段６６にバルブ開放信号を出力し
て、洗浄溶液供給チューブ３７ｄに設けられたバルブ３
７ｆを、再び開き、新たな洗浄溶液を、洗浄溶液タンク
３７ａから、洗浄処理槽３７ｂに供給する。The biochemical analysis unit 1 is used in the cleaning treatment tank 3
When housed in 7b, the control unit 50
A valve opening signal is output to the sixth valve opening / closing means 66, and the valve 3 provided in the cleaning solution supply tube 37d is output.
7f is opened again, and a new cleaning solution is supplied from the cleaning solution tank 37a to the cleaning processing tank 37b.
【０２０７】所定の量の洗浄溶液が、洗浄溶液タンク３
７ａから、洗浄溶液供給チューブ３７ｄを介して、洗浄
処理槽３７ｂに供給されると、コントロールユニット５
０は、第６のバルブ開閉手段６６にバルブ閉鎖信号を出
力して、洗浄溶液供給チューブ３７ｄに設けられたバル
ブ３７ｆを閉じる。A predetermined amount of cleaning solution is stored in the cleaning solution tank 3
When supplied to the cleaning treatment tank 37b from the cleaning solution supply tube 7d from the cleaning unit 7a, the control unit 5
0 outputs a valve closing signal to the sixth valve opening / closing means 66 to close the valve 37f provided in the cleaning solution supply tube 37d.
【０２０８】次いで、コントロールユニット５０は、第
３の加振モータ５８に駆動信号を出力して、その上面
に、洗浄処理槽３７ｂが設けられた振動台４３を上下方
向に振動させる。Next, the control unit 50 outputs a drive signal to the third vibrating motor 58 to vibrate the vibrating table 43 provided with the cleaning processing tank 37b on its upper surface in the vertical direction.
【０２０９】その結果、生化学解析用ユニット１と、洗
浄処理槽３７ｂに収容された洗浄溶液が、相対的に、上
下方向に移動し、洗浄溶液が強制的に流動され、生化学
解析用ユニット１に、洗浄溶液が均一に接触して、生化
学解析用ユニット１の全面が、洗浄溶液によって、洗浄
される。As a result, the biochemical analysis unit 1 and the cleaning solution accommodated in the cleaning treatment tank 37b relatively move in the vertical direction, and the cleaning solution is forced to flow, and the biochemical analysis unit 1 The cleaning solution is brought into uniform contact with the cleaning liquid 1, and the entire surface of the biochemical analysis unit 1 is cleaned with the cleaning solution.
【０２１０】第３の加振モータ５８が駆動されてから、
所定の時間が経過すると、コントロールユニット５０
は、第３の加振モータ５８に駆動停止信号を出力して、
第３の加振モータ５８の駆動を停止させ、次いで、ロッ
ドモータ５２に上昇信号を出力して、ロッド３３を、上
方の待機位置に移動させる。After the third vibration motor 58 is driven,
When a predetermined time has passed, the control unit 50
Outputs a drive stop signal to the third vibration motor 58,
The driving of the third vibration motor 58 is stopped, and then a rising signal is output to the rod motor 52 to move the rod 33 to the upper standby position.
【０２１１】ロッド３３が待機位置に移動すると、コン
トロールユニット５０は、放射線センサモータ５８に検
出指示信号を出力して、放射線センサ４０を、洗浄処理
槽３７ｂ内から退避した待機位置から、洗浄処理槽３７
ｂ内の検出位置に移動させ、洗浄処理槽３７ｂ内に収容
された洗浄溶液に含まれている放射性標識物質の濃度を
検出させる。When the rod 33 moves to the standby position, the control unit 50 outputs a detection instruction signal to the radiation sensor motor 58 to move the radiation sensor 40 from the standby position retracted from the cleaning processing bath 37b to the cleaning processing bath. 37
It is moved to a detection position in b, and the concentration of the radiolabeled substance contained in the cleaning solution contained in the cleaning treatment tank 37b is detected.
【０２１２】放射線センサ４０の検出信号は、コントロ
ールユニット５０に出力され、コントロールユニット５
０は、放射線センサ４０から入力された検出信号に基づ
いて、洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度を、メモリ
（図示せず）に記憶されている放射性標識物質基準濃度
と比較する。The detection signal of the radiation sensor 40 is output to the control unit 50, and the control unit 5
0 compares the concentration of the radioactive labeling substance in the cleaning solution with the reference concentration of the radioactive labeling substance stored in the memory (not shown) based on the detection signal input from the radiation sensor 40.
【０２１３】その結果、洗浄溶液中の放射性標識物質の
濃度が、放射性標識物質基準濃度を越えているときは、
生化学解析用ユニット１の洗浄が、未だ十分ではなく、
洗浄処理層３７ｄ内に、新たな洗浄溶液を供給して、さ
らに、洗浄操作を続ける必要があると認められるから、
コントロールユニット５０は、第７のバルブ開閉手段６
７にバルブ開放信号を出力して、洗浄溶液回収チューブ
３７ｅに設けられたバルブ３７ｇを開き、洗浄処理層３
７ｄ内に収容されている洗浄溶液を、洗浄溶液回収タン
ク３７ｃ内に回収する。As a result, when the concentration of the radioactive labeling substance in the washing solution exceeds the standard concentration of the radioactive labeling substance,
The washing of the biochemical analysis unit 1 is not yet sufficient,
It is recognized that it is necessary to supply a new cleaning solution into the cleaning treatment layer 37d and continue the cleaning operation.
The control unit 50 includes the seventh valve opening / closing means 6
A valve opening signal is output to 7 to open the valve 37g provided in the cleaning solution recovery tube 37e, and the cleaning treatment layer 3
The cleaning solution stored in 7d is collected in the cleaning solution recovery tank 37c.
【０２１４】洗浄処理層３７ｄ内に収容されている洗浄
溶液が、洗浄溶液回収チューブ３７ｅを介して、洗浄溶
液回収タンク３７ｃ内に回収されると、コントロールユ
ニット５０は、第７のバルブ開閉手段６７にバルブ閉鎖
信号を出力して、洗浄溶液回収チューブ３７ｅに設けら
れたバルブ３７ｇを閉じ、ロッドモータ５２に下降信号
を出力して、ロッド３３を、上方の待機位置から、下方
の処理位置へ下降させる。When the cleaning solution contained in the cleaning treatment layer 37d is recovered in the cleaning solution recovery tank 37c via the cleaning solution recovery tube 37e, the control unit 50 causes the seventh valve opening / closing means 67 to operate. To the cleaning solution recovery tube 37e and outputs a downward signal to the rod motor 52 to lower the rod 33 from the upper standby position to the lower processing position. Let
【０２１５】その結果、生化学解析用ユニット１が、再
び、洗浄処理槽３７ｂ内に収容される。As a result, the biochemical analysis unit 1 is housed again in the cleaning treatment tank 37b.
【０２１６】生化学解析用ユニット１が、洗浄処理槽３
７ｂ内に収容されると、コントロールユニット５０は、
第６のバルブ開閉手段６６にバルブ開放信号を出力し
て、洗浄溶液供給チューブ３７ｄに設けられたバルブ３
７ｆを、再び開き、新たな洗浄溶液を、洗浄溶液タンク
３７ａから、洗浄処理槽３７ｂに供給する。The biochemical analysis unit 1 is used in the cleaning treatment tank 3
When housed in 7b, the control unit 50
A valve opening signal is output to the sixth valve opening / closing means 66, and the valve 3 provided in the cleaning solution supply tube 37d is output.
7f is opened again, and a new cleaning solution is supplied from the cleaning solution tank 37a to the cleaning processing tank 37b.
【０２１７】所定の量の洗浄溶液が、洗浄溶液タンク３
７ａから、洗浄溶液供給チューブ３７ｄを介して、洗浄
処理槽３７ｂに供給されると、コントロールユニット５
０は、第６のバルブ開閉手段６６にバルブ閉鎖信号を出
力して、洗浄溶液供給チューブ３７ｄに設けられたバル
ブ３７ｆを閉じる。A predetermined amount of cleaning solution is stored in the cleaning solution tank 3
When supplied to the cleaning treatment tank 37b from the cleaning solution supply tube 7d from the cleaning unit 7a, the control unit 5
0 outputs a valve closing signal to the sixth valve opening / closing means 66 to close the valve 37f provided in the cleaning solution supply tube 37d.
【０２１８】次いで、コントロールユニット５０は、第
３の加振モータ５８に駆動信号を出力して、その上面
に、洗浄処理槽３７ｂが設けられた振動台４３を上下方
向に振動させる。Next, the control unit 50 outputs a drive signal to the third vibration motor 58 to vibrate the vibrating table 43 having the cleaning processing tank 37b on its upper surface in the vertical direction.
【０２１９】その結果、生化学解析用ユニット１と、洗
浄処理槽３７ｂに収容された洗浄溶液が、相対的に、上
下方向に移動し、洗浄溶液が強制的に流動され、生化学
解析用ユニット１に、洗浄溶液が均一に接触して、生化
学解析用ユニット１の全面が、洗浄溶液によって、洗浄
される。As a result, the biochemical analysis unit 1 and the cleaning solution accommodated in the cleaning treatment tank 37b relatively move in the vertical direction, and the cleaning solution is forced to flow, and the biochemical analysis unit The cleaning solution is brought into uniform contact with the cleaning liquid 1, and the entire surface of the biochemical analysis unit 1 is cleaned with the cleaning solution.
【０２２０】第３の加振モータ５８が駆動されてから、
所定の時間が経過すると、コントロールユニット５０
は、第３の加振モータ５８に駆動停止信号を出力して、
第３の加振モータ５８の駆動を停止させ、次いで、ロッ
ドモータ５２に上昇信号を出力して、ロッド３３を、上
方の待機位置に移動させる。After the third vibration motor 58 is driven,
When a predetermined time has passed, the control unit 50
Outputs a drive stop signal to the third vibration motor 58,
The driving of the third vibration motor 58 is stopped, and then a rising signal is output to the rod motor 52 to move the rod 33 to the upper standby position.
【０２２１】ロッド３３が待機位置に移動すると、コン
トロールユニット５０は、放射線センサモータ５８に検
出指示信号を出力して、放射線センサ４０を、洗浄処理
槽３７ｂ内から退避した待機位置から、洗浄処理槽３７
ｂ内の検出位置に移動させ、洗浄処理槽３７ｂ内に収容
された洗浄溶液に含まれている放射性標識物質の濃度を
検出させる。When the rod 33 moves to the standby position, the control unit 50 outputs a detection instruction signal to the radiation sensor motor 58 to move the radiation sensor 40 from the standby position retracted from the cleaning treatment tank 37b to the cleaning treatment tank. 37
It is moved to a detection position in b, and the concentration of the radiolabeled substance contained in the cleaning solution contained in the cleaning treatment tank 37b is detected.
【０２２２】放射線センサ４０の検出信号は、コントロ
ールユニット５０に出力され、コントロールユニット５
０は、放射線センサ４０から入力された検出信号に基づ
いて、洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度を、メモリ
（図示せず）に記憶されている放射性標識物質基準濃度
と比較する。The detection signal of the radiation sensor 40 is output to the control unit 50, and the control unit 5
0 compares the concentration of the radioactive labeling substance in the cleaning solution with the reference concentration of the radioactive labeling substance stored in the memory (not shown) based on the detection signal input from the radiation sensor 40.
【０２２３】その結果、洗浄溶液中の放射性標識物質の
濃度が、放射性標識物質基準濃度を越えているときは、
生化学解析用ユニット１の洗浄が十分ではなく、洗浄処
理層３７ｄ内に、新たな洗浄溶液を供給して、洗浄操作
を続ける必要があると認められるから、コントロールユ
ニット５０は、第７のバルブ開閉手段６７にバルブ開放
信号を出力して、洗浄溶液回収チューブ３７ｅに設けら
れたバルブ３７ｇを開き、洗浄処理層３７ｄ内に収容さ
れている洗浄溶液を、洗浄溶液回収タンク３７ｃ内に回
収する。As a result, when the concentration of the radioactive labeling substance in the washing solution exceeds the standard concentration of the radioactive labeling substance,
Since it is recognized that the biochemical analysis unit 1 is not sufficiently washed and a new washing solution needs to be supplied into the washing treatment layer 37d to continue the washing operation, the control unit 50 uses the seventh valve. A valve opening signal is output to the opening / closing means 67 to open the valve 37g provided in the cleaning solution recovery tube 37e to recover the cleaning solution contained in the cleaning treatment layer 37d into the cleaning solution recovery tank 37c.
【０２２４】洗浄処理層３７ｄ内に収容されている洗浄
溶液が、洗浄溶液回収チューブ３７ｅを介して、洗浄溶
液回収タンク３７ｃ内に回収されると、コントロールユ
ニット５０は、第７のバルブ開閉手段６７にバルブ閉鎖
信号を出力して、洗浄溶液回収チューブ３７ｅに設けら
れたバルブ３７ｇを閉じ、ロッドモータ５２に下降信号
を出力して、ロッド３３を、上方の待機位置から、下方
の処理位置へ下降させる。When the cleaning solution contained in the cleaning treatment layer 37d is recovered in the cleaning solution recovery tank 37c via the cleaning solution recovery tube 37e, the control unit 50 causes the seventh valve opening / closing means 67 to operate. To the cleaning solution recovery tube 37e and outputs a downward signal to the rod motor 52 to lower the rod 33 from the upper standby position to the lower processing position. Let
【０２２５】その結果、生化学解析用ユニット１が、再
び、洗浄処理槽３７ｂ内に収容される。As a result, the biochemical analysis unit 1 is housed again in the cleaning treatment tank 37b.
【０２２６】生化学解析用ユニット１が、洗浄処理槽３
７ｂ内に収容されると、コントロールユニット５０は、
第６のバルブ開閉手段６６にバルブ開放信号を出力し
て、洗浄溶液供給チューブ３７ｄに設けられたバルブ３
７ｆを、再び開き、新たな洗浄溶液を、洗浄溶液タンク
３７ａから、洗浄処理槽３７ｂに供給する。The biochemical analysis unit 1 is used in the cleaning treatment tank 3
When housed in 7b, the control unit 50
A valve opening signal is output to the sixth valve opening / closing means 66, and the valve 3 provided in the cleaning solution supply tube 37d is output.
7f is opened again, and a new cleaning solution is supplied from the cleaning solution tank 37a to the cleaning processing tank 37b.
【０２２７】所定の量の洗浄溶液が、洗浄溶液タンク３
７ａから、洗浄溶液供給チューブ３７ｄを介して、洗浄
処理槽３７ｂに供給されると、コントロールユニット５
０は、第６のバルブ開閉手段６６にバルブ閉鎖信号を出
力して、洗浄溶液供給チューブ３７ｄに設けられたバル
ブ３７ｆを閉じる。A predetermined amount of cleaning solution is stored in the cleaning solution tank 3
When supplied to the cleaning treatment tank 37b from the cleaning solution supply tube 7d from the cleaning unit 7a, the control unit 5
0 outputs a valve closing signal to the sixth valve opening / closing means 66 to close the valve 37f provided in the cleaning solution supply tube 37d.
【０２２８】次いで、コントロールユニット５０は、第
３の加振モータ５８に駆動信号を出力して、その上面
に、洗浄処理槽３７ｂが設けられた振動台４３を上下方
向に振動させる。Next, the control unit 50 outputs a drive signal to the third vibration motor 58 to vibrate the vibrating table 43 having the cleaning processing tank 37b on its upper surface in the vertical direction.
【０２２９】その結果、生化学解析用ユニット１と、洗
浄処理槽３７ｂに収容された洗浄溶液が、相対的に、上
下方向に移動し、洗浄溶液が強制的に流動され、生化学
解析用ユニット１に、洗浄溶液が均一に接触して、生化
学解析用ユニット１の全面が、洗浄溶液によって、洗浄
される。As a result, the biochemical analysis unit 1 and the cleaning solution accommodated in the cleaning treatment tank 37b relatively move in the vertical direction, and the cleaning solution is forced to flow, and the biochemical analysis unit The cleaning solution is brought into uniform contact with the cleaning liquid 1, and the entire surface of the biochemical analysis unit 1 is cleaned with the cleaning solution.
【０２３０】第３の加振モータ５８が駆動されてから、
所定の時間が経過すると、コントロールユニット５０
は、第３の加振モータ５８に駆動停止信号を出力して、
第３の加振モータ５８の駆動を停止させ、次いで、ロッ
ドモータ５２に上昇信号を出力して、ロッド３３を、上
方の待機位置に移動させる。After the third vibration motor 58 is driven,
When a predetermined time has passed, the control unit 50
Outputs a drive stop signal to the third vibration motor 58,
The driving of the third vibration motor 58 is stopped, and then a rising signal is output to the rod motor 52 to move the rod 33 to the upper standby position.
【０２３１】ロッド３３が待機位置に移動すると、コン
トロールユニット５０は、放射線センサモータ５８に検
出指示信号を出力して、放射線センサ４０を、洗浄処理
槽３７ｂ内から退避した待機位置から、洗浄処理槽３７
ｂ内の検出位置に移動させ、洗浄処理槽３７ｂ内に収容
された洗浄溶液に含まれている放射性標識物質の濃度を
検出させる。When the rod 33 moves to the standby position, the control unit 50 outputs a detection instruction signal to the radiation sensor motor 58 to move the radiation sensor 40 from the standby position retracted from the cleaning treatment tank 37b to the cleaning treatment tank. 37
It is moved to a detection position in b, and the concentration of the radiolabeled substance contained in the cleaning solution contained in the cleaning treatment tank 37b is detected.
【０２３２】放射線センサ４０の検出信号は、コントロ
ールユニット５０に出力され、コントロールユニット５
０は、放射線センサ４０から入力された検出信号に基づ
いて、洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度を、メモリ
（図示せず）に記憶されている放射性標識物質基準濃度
と比較する。The detection signal of the radiation sensor 40 is output to the control unit 50, and the control unit 5
0 compares the concentration of the radioactive labeling substance in the cleaning solution with the reference concentration of the radioactive labeling substance stored in the memory (not shown) based on the detection signal input from the radiation sensor 40.
【０２３３】こうして、洗浄溶液中の放射性標識物質の
濃度が、放射性標識物質基準濃度以下に低下するまで、
洗浄溶液による洗浄が繰り返され、洗浄溶液中の放射性
標識物質の濃度が、放射性標識物質基準濃度以下に低下
すると、コントロールユニット５０は、洗浄が完了した
と判定して、第７のバルブ開閉手段６７にバルブ開放信
号を出力して、洗浄溶液回収チューブ３７ｅに設けられ
たバルブ３７ｇを開き、洗浄処理層３７ｄ内に収容され
ている洗浄溶液を、洗浄溶液回収タンク３７ｃ内に回収
するとともに、スライド部材モータ５１に駆動信号を出
力する。Thus, until the concentration of the radioactive labeling substance in the washing solution drops below the standard concentration of the radioactive labeling substance,
When the washing with the washing solution is repeated and the concentration of the radioactive labeling substance in the washing solution decreases to the standard concentration of the radioactive labeling substance or less, the control unit 50 determines that the washing is completed, and the seventh valve opening / closing means 67. A valve opening signal is output to open the valve 37g provided in the cleaning solution recovery tube 37e to recover the cleaning solution contained in the cleaning treatment layer 37d into the cleaning solution recovery tank 37c, and slide the slide member. A drive signal is output to the motor 51.
【０２３４】その結果、スライド部材モータ５１が駆動
され、各スライド部材３２が、把持部材３４によって、
枠体４の一側部が挟持された生化学解析用ユニット１と
ともに、ガイドレール３１に沿って、洗浄処理部３０ｄ
から、生化学解析用ユニット取り出し部３０ｅに向け
て、移動される。As a result, the slide member motor 51 is driven, and each slide member 32 is moved by the gripping member 34.
Along with the biochemical analysis unit 1 in which one side portion of the frame body 4 is sandwiched, along with the guide rail 31, the cleaning processing unit 30d
From, it is moved toward the biochemical analysis unit extraction section 30e.
【０２３５】ここに、本実施態様においては、プローブ
溶液に含まれた生体由来の物質が、放射性標識物質によ
って標識されているため、放射線センサ４０により、洗
浄溶液中の放射性標識物質の濃度を検出し、洗浄溶液中
の放射性標識物質の濃度が、放射性標識物質基準濃度以
下に低下するまで、洗浄溶液による洗浄が繰り返してい
るが、プローブ溶液に含まれた生体由来の物質が、放射
性標識物質によって標識されていないときは、コントロ
ールユニット５０が、所定の回数にわたって、洗浄溶液
が注入され、洗浄が実行されたと判定した時点で、洗浄
操作が完了される。Here, in this embodiment, since the substance of biological origin contained in the probe solution is labeled with the radioactive labeling substance, the radiation sensor 40 detects the concentration of the radioactive labeling substance in the washing solution. Then, the washing solution is repeatedly washed until the concentration of the radiolabeled substance in the wash solution falls below the radiolabeled substance standard concentration, but the substance of biological origin contained in the probe solution is changed by the radiolabeled substance. When not labeled, the cleaning operation is completed when the control unit 50 determines that the cleaning solution has been injected and the cleaning has been performed a predetermined number of times.
【０２３６】把持部材３４によって挟持された生化学解
析用ユニットが、生化学解析用ユニット取り出し部３０
ｅに送られると、生化学解析用ユニット１が、ハイブリ
ダイゼーション装置から、取り出される。The biochemical analysis unit clamped by the gripping member 34 is used as the biochemical analysis unit take-out section 30.
When sent to e, the biochemical analysis unit 1 is taken out from the hybridization device.
【０２３７】こうして、生化学解析用ユニット１に、標
識物質である放射性標識物質の放射線データおよび蛍光
色素などの蛍光物質の蛍光データが記録される。生化学
解析用ユニット１に記録された蛍光データは、後述する
スキャナによって読み取られて、生化学解析用データが
生成される。Thus, the biochemical analysis unit 1 records the radiation data of the radioactive labeling substance as the labeling substance and the fluorescence data of the fluorescent substance such as the fluorescent dye. The fluorescence data recorded in the biochemical analysis unit 1 is read by a scanner described later to generate biochemical analysis data.
【０２３８】一方、放射性標識物質の放射線データは、
蓄積性蛍光体シートに転写され、蓄積性蛍光体シートに
転写された放射線データは、後述するスキャナによって
読み取られて、生化学解析用データが生成される。On the other hand, the radiation data of the radiolabeled substance is
The radiation data transferred to the stimulable phosphor sheet and transferred to the stimulable phosphor sheet is read by a scanner described later to generate biochemical analysis data.
【０２３９】図６は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図で
ある。FIG. 6 is a schematic perspective view of the stimulable phosphor sheet.
【０２４０】図６に示されるように、本実施態様にかか
る蓄積性蛍光体シート７０は、多数の略円形の貫通孔７
３が規則的に形成されたニッケル製の支持体７１を備
え、支持体７１に形成された多数の貫通孔７３内に、輝
尽性蛍光体が埋め込まれて、多数の輝尽性蛍光体層領域
７２が、ドット状に形成されている。As shown in FIG. 6, the stimulable phosphor sheet 70 according to the present embodiment has a large number of substantially circular through holes 7.
3 includes a nickel-made support 71 that is regularly formed, and a stimulable phosphor is embedded in a large number of through holes 73 formed in the support 71 to form a large number of stimulable phosphor layers. The area 72 is formed in a dot shape.
【０２４１】多数の貫通孔７３は、生化学解析用ユニッ
ト１の吸着性基板２に形成された特異的結合物質のスポ
ット状領域と同一のパターンで、支持体７１に形成さ
れ、各輝尽性蛍光体層領域７２は、生化学解析用ユニッ
ト１の吸着性基板２に形成された特異的結合物質のスポ
ット状領域と等しいサイズを有するように、形成されて
いる。A large number of through holes 73 are formed in the support 71 in the same pattern as the spot-like region of the specific binding substance formed on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1, and each stimulable substance is formed. The phosphor layer region 72 is formed to have the same size as the spot-like region of the specific binding substance formed on the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1.
【０２４２】したがって、図６には正確に示されていな
いが、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサ
イズを有する輝尽性蛍光体層領域７２が、約５０００個
／平方センチメートルの密度で、かつ、生化学解析用ユ
ニット１の吸着性基板２に形成された特異的結合物質の
スポット状領域と同一の規則的なパターンにより、蓄積
性蛍光体シート７０の支持体７１に、ドット状に形成さ
れている。Therefore, although not shown exactly in FIG. 6, there are about 10,000 photostimulable phosphor layer regions 72 having a size of about 0.01 mm 2 and a density of about 5000 / cm 2. The dots are formed on the support 71 of the stimulable phosphor sheet 70 in the same regular pattern as the spot-like region of the specific binding substance formed on the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. ing.
【０２４３】また、本実施態様においては、支持体７１
の表面と、ドット状に形成された輝尽性蛍光体層領域７
２の表面とが同一の高さに位置するように、支持体７１
に形成された貫通孔７３に、輝尽性蛍光体が埋め込まれ
て、蓄積性蛍光体シート７０が形成されている。Further, in the present embodiment, the support 71
Surface and stimulable phosphor layer region 7 formed in a dot shape
The support 71 is placed so that the surface of
The stimulable phosphor is embedded in the through hole 73 formed in the above to form the stimulable phosphor sheet 70.
【０２４４】図７は、生化学解析用ユニット１の吸着性
基板２に形成された特異的結合物質のスポット状領域に
含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート
７０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域
７２を露光する方法を示す略断面図である。FIG. 7 shows a large number of stimulable phosphor sheets 70 formed by the radioactive labeling substance contained in the spot-like regions of the specific binding substance formed on the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. FIG. 9 is a schematic cross-sectional view showing a method of exposing the dot-shaped stimulable phosphor layer region 72 of FIG.
【０２４５】図７に示されるように、露光にあたって
は、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２に形成され
た特異的結合物質のスポット状領域６のそれぞれが、蓄
積性蛍光体シート７０に形成された対応するドット状の
輝尽性蛍光体層領域７２に、正確に対向するように、蓄
積性蛍光体シート７０が、生化学解析用ユニット１に重
ね合わされる。As shown in FIG. 7, upon exposure, each of the spot-like regions 6 of the specific binding substance formed on the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is transferred to the stimulable phosphor sheet 70. The stimulable phosphor sheet 70 is superposed on the biochemical analysis unit 1 so as to exactly face the corresponding dot-shaped stimulable phosphor layer region 72 formed.
【０２４６】こうして、所定の時間にわたって、生化学
解析用ユニット１と蓄積性蛍光体シート７０とを重ね合
わせた状態で、保持することによって、スポット状領域
６に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シ
ート７０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領
域７２が露光される。In this way, by holding the biochemical analysis unit 1 and the stimulable phosphor sheet 70 in a superposed state for a predetermined time, the radioactive labeling substance contained in the spot-shaped region 6 causes accumulation. A large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 72 formed on the phosphor sheet 70 are exposed.
【０２４７】こうして、蓄積性蛍光体シート７０に形成
された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域７２に、放射
性標識物質の放射線データが記録される。Thus, the radiation data of the radioactive labeling substance is recorded in the large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 72 formed on the stimulable phosphor sheet 70.
【０２４８】図８は、蓄積性蛍光体シート７０に記録さ
れた放射線データを読み取って、生化学解析用データを
生成するとともに、生化学解析用ユニット１に記録され
た蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成
するスキャナの略斜視図であり、図９は、図８に示され
たスキャナのフォトマルチプライア近傍の詳細を示す略
斜視図である。In FIG. 8, the radiation data recorded on the stimulable phosphor sheet 70 is read to generate biochemical analysis data, and at the same time the fluorescence data recorded on the biochemical analysis unit 1 is read to obtain the raw data. FIG. 9 is a schematic perspective view of a scanner that generates data for chemical analysis, and FIG. 9 is a schematic perspective view showing details near the photomultiplier of the scanner shown in FIG. 8.
【０２４９】本実施態様にかかるスキャナは、蓄積性蛍
光体シート７０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍
光体層領域７２に記録された放射性標識物質の放射線デ
ータおよび生化学解析用ユニット１の吸着性基板２に記
録された蛍光色素などの蛍光データを読み取り可能に構
成されている。The scanner according to this embodiment is a unit for radiation data and biochemical analysis of radiolabeled substances recorded in a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 72 formed on the stimulable phosphor sheet 70. The fluorescent data such as the fluorescent dye recorded on the first absorptive substrate 2 can be read.
【０２５０】図８に示されるように、本実施態様にかか
るスキャナは、６４０ｎｍの波長のレーザ光８４を発す
る第１のレーザ励起光源８１と、５３２ｎｍの波長のレ
ーザ光８４を発する第２のレーザ励起光源８２と、４７
３ｎｍの波長のレーザ光８４を発する第３のレーザ励起
光源８３とを備えている。As shown in FIG. 8, the scanner according to the present embodiment includes a first laser excitation light source 81 which emits a laser beam 84 having a wavelength of 640 nm and a second laser excitation laser which emits a laser beam 84 having a wavelength of 532 nm. Excitation light source 82 and 47
It is provided with a third laser excitation light source 83 which emits a laser beam 84 having a wavelength of 3 nm.
【０２５１】本実施態様においては、第１のレーザ励起
光源８１は、半導体レーザ光源により構成され、第２の
レーザ励起光源８２および第３のレーザ励起光源８３
は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素
子によって構成されている。In the present embodiment, the first laser excitation light source 81 is composed of a semiconductor laser light source, and the second laser excitation light source 82 and the third laser excitation light source 83.
Is composed of a second harmonic generation element.
【０２５２】第１のレーザ励起光源８１により発生され
たレーザ光８４は、コリメータレンズ８５によって、平
行光とされた後、ミラー８６によって反射される。第１
のレーザ励起光源８１から発せられ、ミラー８６によっ
て反射されたレーザ光８４の光路には、６４０ｎｍのレ
ーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する第
１のダイクロイックミラー８７および５３２ｎｍ以上の
波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する第
２のダイクロイックミラー８８が設けられており、第１
のレーザ励起光源８１により発生されたレーザ光８４
は、第１のダイクロイックミラー８７および第２のダイ
クロイックミラー８８を透過して、ミラー８９に入射す
る。The laser light 84 generated by the first laser excitation light source 81 is collimated by the collimator lens 85 and then reflected by the mirror 86. First
In the optical path of the laser light 84 emitted from the laser excitation light source 81 and reflected by the mirror 86, a first dichroic mirror 87 that transmits the laser light 4 of 640 nm and reflects light of a wavelength of 532 nm and 532 nm or more A second dichroic mirror 88 that transmits light of a wavelength and reflects light of a wavelength of 473 nm is provided.
Laser light 84 generated by the laser excitation light source 81
Passes through the first dichroic mirror 87 and the second dichroic mirror 88 and enters the mirror 89.
【０２５３】他方、第２のレーザ励起光源８２より発生
されたレーザ光８４は、コリメータレンズ９０により、
平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー８７に
よって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２
のダイクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入
射する。On the other hand, the laser beam 84 generated from the second laser excitation light source 82 is passed by the collimator lens 90.
After being made into parallel light, it is reflected by the first dichroic mirror 87, its direction is changed by 90 degrees, and
The light passes through the dichroic mirror 88 and enters the mirror 89.
【０２５４】また、第３のレーザ励起光源８３から発生
されたレーザ光８４は、コリメータレンズ９１によっ
て、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー８
８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、
ミラー８９に入射する。The laser light 84 generated from the third laser excitation light source 83 is made into parallel light by the collimator lens 91, and then the second dichroic mirror 8 is used.
After being reflected by 8 and changing its direction by 90 degrees,
It is incident on the mirror 89.
【０２５５】ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミ
ラー８９によって反射され、さらに、ミラー９２に入射
して、反射される。The laser beam 84 incident on the mirror 89 is reflected by the mirror 89 and further incident on the mirror 92 and reflected.
【０２５６】ミラー９２によって反射されたレーザ光８
４の光路には、中央部に穴９３が形成された凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー９４が配置されてお
り、ミラー９２によって反射されたレーザ光８４は、穴
開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラー９８に
入射する。Laser light 8 reflected by mirror 92
A perforated mirror 94 formed by a concave mirror having a hole 93 formed in the central portion is arranged in the optical path of No. 4, and the laser light 84 reflected by the mirror 92 passes through the hole 93 of the perforated mirror 94. It passes through and enters the concave mirror 98.
【０２５７】凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４
は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９
５に入射する。Laser light 84 incident on the concave mirror 98
Is reflected by the concave mirror 98, and the optical head 9
It is incident on 5.
【０２５８】光学ヘッド９５は、ミラー９６と、非球面
レンズ９７を備えており、光学ヘッド９５に入射したレ
ーザ光８４は、ミラー９６によって反射されて、非球面
レンズ９７によって、ステージ１００のガラス板１０１
上に載置された蓄積性蛍光体シート７０あるいは生化学
解析用ユニット１に入射する。The optical head 95 is provided with a mirror 96 and an aspherical lens 97. The laser light 84 incident on the optical head 95 is reflected by the mirror 96, and the glass plate of the stage 100 is reflected by the aspherical lens 97. 101
It is incident on the stimulable phosphor sheet 70 placed on the top or the biochemical analysis unit 1.
【０２５９】蓄積性蛍光体シート７０に、レーザ光８４
が入射すると、蓄積性蛍光体シート７０の支持体７１に
形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域７２が励起さ
れ、輝尽光１０５が放出され、また、生化学解析用ユニ
ット１に、レーザ光８４が入射すると、スポット状領域
６に含まれている蛍光色素などの蛍光物質が励起され
て、蛍光１０５が放出される。A laser beam 84 is applied to the stimulable phosphor sheet 70.
Is incident, the dot-shaped photostimulable phosphor layer region 72 formed on the support 71 of the stimulable phosphor sheet 70 is excited, the photostimulable light 105 is emitted, and the biochemical analysis unit 1 is irradiated. When the laser light 84 is incident, the fluorescent substance such as the fluorescent dye contained in the spot-like region 6 is excited and the fluorescence 105 is emitted.
【０２６０】蓄積性蛍光体シート７０のドット状の輝尽
性蛍光体層領域７２から放出された輝尽光１０５あるい
は生化学解析用ユニット１のスポット状領域６から放出
された蛍光１０５は、光学ヘッド９５に設けられた非球
面レンズ９７によって、ミラー９６に集光され、ミラー
９６によって、レーザ光８４の光路と同じ側に反射さ
れ、平行な光とされて、凹面ミラー９８に入射する。The photostimulable light 105 emitted from the dot-shaped photostimulable phosphor layer region 72 of the stimulable phosphor sheet 70 or the fluorescence 105 emitted from the spot-shaped region 6 of the biochemical analysis unit 1 is The aspherical lens 97 provided in the head 95 focuses the light on a mirror 96, reflects the laser light 84 on the same side as the optical path of the laser light 84, collimates the light, and makes the light incident on a concave mirror 98.
【０２６１】凹面ミラー９８に入射した輝尽光１０５あ
るいは蛍光１０５は、凹面ミラー９８によって反射され
て、穴開きミラー９４に入射する。The photostimulable light 105 or fluorescence 105 that has entered the concave mirror 98 is reflected by the concave mirror 98 and enters the perforated mirror 94.
【０２６２】穴開きミラー９４に入射した輝尽光１０５
あるいは蛍光１０５は、図９に示されるように、凹面ミ
ラーによって形成された穴開きミラー９４によって、下
方に反射されて、フィルタユニット１０８に入射し、所
定の波長の光がカットされて、フォトマルチプライア１
１０に入射し、光電的に検出される。The photostimulable light 105 incident on the perforated mirror 94.
Alternatively, as shown in FIG. 9, the fluorescent light 105 is reflected downward by a perforated mirror 94 formed by a concave mirror, enters the filter unit 108, cuts light of a predetermined wavelength, and photomultiplies. Prior 1
It is incident on 10 and is detected photoelectrically.
【０２６３】図９に示されるように、フィルタユニット
１０８は、４つのフィルタ部材１１１ａ、１５１ｂ、１
５１ｃ、１５１ｄを備えており、フィルタユニット１０
８は、モータ（図示せず）によって、図９において、左
右方向に移動可能に構成されている。As shown in FIG. 9, the filter unit 108 includes four filter members 111a, 151b, and 1b.
The filter unit 10 includes 51c and 151d.
8 is configured to be movable in the left-right direction in FIG. 9 by a motor (not shown).
【０２６４】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面
図である。FIG. 10 is a schematic sectional view taken along the line AA of FIG.
【０２６５】図１０に示されるように、フィルタ部材１
１１ａはフィルタ１１２ａを備え、フィルタ１１２ａ
は、第１のレーザ励起光源８１を用いて、生化学解析用
ユニット１の吸着性基板２に形成されたスポット状領域
６に含まれている蛍光物質を励起し、蛍光１０５を読み
取るときに使用されるフィルタ部材であり、６４０ｎｍ
の波長の光をカットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光
を透過する性質を有している。As shown in FIG. 10, the filter member 1
11a includes a filter 112a, and the filter 112a
Is used when the fluorescent substance contained in the spot-like region 6 formed on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is excited by using the first laser excitation light source 81 and the fluorescence 105 is read. 640nm which is a filter member
It has a property of cutting off light having a wavelength of, and transmitting light having a wavelength longer than 640 nm.
【０２６６】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面
図である。FIG. 11 is a schematic sectional view taken along the line BB of FIG.
【０２６７】図１１に示されるように、フィルタ部材１
１１ｂはフィルタ１１２ｂを備え、フィルタ１１２ｂ
は、第２のレーザ励起光源８２を用いて、生化学解析用
ユニット１の吸着性基板２に形成されたスポット状領域
６に含まれている蛍光物質を励起し、蛍光１０５を読み
取るときに使用されるフィルタ部材であり、５３２ｎｍ
の波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光
を透過する性質を有している。As shown in FIG. 11, the filter member 1
11b includes a filter 112b, and the filter 112b
Is used when the fluorescent material contained in the spot-like region 6 formed on the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is excited by using the second laser excitation light source 82 and the fluorescence 105 is read. 532nm which is a filter member
It has a property of cutting off light having a wavelength of, and transmitting light having a wavelength longer than 532 nm.
【０２６８】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面
図である。FIG. 12 is a schematic sectional view taken along the line CC of FIG.
【０２６９】図１２に示されるように、フィルタ部材１
１１ｃはフィルタ１１２ｃを備え、フィルタ１１２ｃ
は、第３のレーザ励起光源８３を用いて、生化学解析用
ユニット１の吸着性基板２に形成されたスポット状領域
６に含まれている蛍光物質を励起して、蛍光１０５を読
み取るときに使用されるフィルタ部材であり、４７３ｎ
ｍの波長の光をカットし、４７３ｎｍよりも波長の長い
光を透過する性質を有している。As shown in FIG. 12, the filter member 1
11c includes a filter 112c, and the filter 112c
When the fluorescence 105 is read by exciting the fluorescent substance contained in the spot-like region 6 formed on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 using the third laser excitation light source 83 It is a filter member used, 473n
It has a property of cutting off light having a wavelength of m and transmitting light having a wavelength longer than 473 nm.
【０２７０】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面
図である。FIG. 13 is a schematic sectional view taken along the line DD of FIG.
【０２７１】図１３に示されるように、フィルタ部材１
１１ｄはフィルタ１１２ｄを備え、フィルタ１１２ｄ
は、第１のレーザ励起光源８１を用いて、蓄積性蛍光体
シート７０に形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域
７２を励起して、輝尽性蛍光体層領域７２から発せられ
た輝尽光１０５を読み取るときに使用されるフィルタで
あり、輝尽性蛍光体層領域７２から放出される輝尽光１
０５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光
をカットする性質を有している。As shown in FIG. 13, the filter member 1
11d includes a filter 112d, and the filter 112d
Is emitted from the stimulable phosphor layer area 72 by exciting the dot-shaped stimulable phosphor layer area 72 formed on the stimulable phosphor sheet 70 using the first laser excitation light source 81. This is a filter used when reading the stimulated emission light 105 that has been emitted from the photostimulable phosphor layer region 72.
It has a property of transmitting only the light of the wavelength range of 05 and cutting the light of the wavelength of 640 nm.
【０２７２】したがって、使用すべきレーザ励起光源に
応じて、フィルタ部材１１１ａ、１５１ｂ、１５１ｃ、
１５１ｄを選択的にフォトマルチプライア１１０の前面
に位置させることによって、フォトマルチプライア１１
０は、検出すべき光のみを光電的に検出することができ
る。Therefore, depending on the laser excitation light source to be used, the filter members 111a, 151b, 151c,
By selectively positioning 151d in front of the photomultiplier 110, the photomultiplier 11
0 can photoelectrically detect only the light to be detected.
【０２７３】フォトマルチプライア１１０によって、輝
尽光１０５が光電的に検出されて、生成されたアナログ
データは、Ａ／Ｄ変換器１１３に出力されて、ディジタ
ル化され、データ処理装置１１４に出力される。The photomultiplier 110 photoelectrically detects the stimulated emission 105, and the generated analog data is output to the A / D converter 113, digitized, and output to the data processing unit 114. It
【０２７４】図１４は、光学ヘッド９５の走査機構の略
平面図である。図１４においては、簡易化のため、光学
ヘッド９５を除く光学系ならびにレーザ光８４および蛍
光１０５あるいは輝尽光１０５の光路は省略されてい
る。FIG. 14 is a schematic plan view of the scanning mechanism of the optical head 95. In FIG. 14, for simplification, the optical system except the optical head 95 and the optical paths of the laser beam 84 and the fluorescent light 105 or the stimulating light 105 are omitted.
【０２７５】図１４に示されるように、光学ヘッド９５
を走査する走査機構は、基板１２０を備え、基板１２０
上には、副走査パルスモータ１２１と一対のレール１２
２、６２とが固定され、基板１２０上には、さらに、図
１４において、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可
能な基板１２３とが設けられている。As shown in FIG. 14, the optical head 95
The scanning mechanism that scans the substrate includes a substrate 120.
Above the sub-scanning pulse motor 121 and the pair of rails 12
2, 62 are fixed, and a substrate 123 which is movable in the sub-scanning direction indicated by arrow Y in FIG. 14 is further provided on the substrate 120.
【０２７６】移動可能な基板１２３には、ねじが切られ
た穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副
走査パルスモータ１２１によって回転されるねじが切ら
れたロッド１２４が係合している。A threaded hole (not shown) is formed in the movable substrate 123, and a threaded rod 124 rotated by the sub-scanning pulse motor 121 is formed in this hole. Engaged.
【０２７７】移動可能な基板１２３上には、主走査ステ
ッピングモータ１２５が設けられ、主走査ステッピング
モータ１２５は、エンドレスベルト１２６を、生化学解
析用ユニット１の吸着性基板２に形成された隣り合うス
ポット状領域６の間の距離に等しいピッチで、すなわ
ち、蓄積性蛍光体シート７０に形成された隣り合うドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域７２の間の距離に等しいピッ
チで、間欠的に駆動可能に構成されている。A main scanning stepping motor 125 is provided on the movable substrate 123, and the main scanning stepping motor 125 has endless belts 126 formed adjacent to each other on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. Intermittently at a pitch equal to the distance between the spot-shaped regions 6, that is, at a pitch equal to the distance between adjacent dot-shaped stimulable phosphor layer regions 72 formed on the stimulable phosphor sheet 70. It is configured to be drivable.
【０２７８】光学ヘッド９５は、エンドレスベルト１２
６に固定されており、主走査ステッピングモータ１２５
によって、エンドレスベルト１２６が駆動されると、図
１４において、矢印Ｘで示された主走査方向に移動され
るように構成されている。図１４において、６７は、光
学ヘッド９５の主走査方向における位置を検出するリニ
アエンコーダであり、１２８は、リニアエンコーダ１２
７のスリットである。The optical head 95 includes the endless belt 12
6 is fixed, and the main scanning stepping motor 125
When the endless belt 126 is driven by, the endless belt 126 is moved in the main scanning direction indicated by an arrow X in FIG. In FIG. 14, 67 is a linear encoder that detects the position of the optical head 95 in the main scanning direction, and 128 is the linear encoder 12
7 slits.
【０２７９】したがって、主走査ステッピングモータ１
２５によって、エンドレスベルト１２６が、主走査方向
に間欠的に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副
走査パルスモータ１２１によって、基板１２３が、副走
査方向に間欠的に移動されることによって、光学ヘッド
９５は、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方向
および矢印Ｙで示される副走査方向に移動され、レーザ
光８４によって、蓄積性蛍光体シート７０に形成された
すべてのドット状の輝尽性蛍光体層領域７２あるいは生
化学解析用ユニット１の全面が走査される。Therefore, the main scanning stepping motor 1
25, the endless belt 126 is intermittently driven in the main scanning direction, and when scanning of one line is completed, the substrate 123 is intermittently moved in the sub scanning direction by the sub scanning pulse motor 121. In FIG. 14, the optical head 95 is moved in the main scanning direction indicated by the arrow X and in the sub-scanning direction indicated by the arrow Y, and all the dot-like shapes formed on the stimulable phosphor sheet 70 by the laser light 84 are moved. The entire surface of the photostimulable phosphor layer region 72 or the biochemical analysis unit 1 is scanned.
【０２８０】図１５は、スキャナの制御系、入力系、駆
動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。FIG. 15 is a block diagram showing the control system, input system, drive system and detection system of the scanner.
【０２８１】図１５に示されるように、スキャナの制御
系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット１
３０を備えており、また、スキャナの入力系は、ユーザ
ーによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキー
ボード１３１を備えている。As shown in FIG. 15, the control system of the scanner is a control unit 1 for controlling the entire scanner.
In addition, the input system of the scanner is provided with a keyboard 131 that is operated by the user and can input various instruction signals.
【０２８２】図１５に示されるように、スキャナの駆動
系は、光学ヘッド９５を主走査方向に間欠的に移動させ
る主走査ステッピングモータ１２５と、光学ヘッド９５
を副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ
１２１と、４つのフィルタ部材１１１ａ、１５１ｂ、１
５１ｃ、１５１ｄを備えたフィルタユニット１０８を移
動させるフィルタユニットモータ１３２を備えている。As shown in FIG. 15, the scanner drive system includes a main scanning stepping motor 125 for intermittently moving the optical head 95 in the main scanning direction, and an optical head 95.
Of the sub-scanning pulse motor 121 that intermittently moves the filter in the sub-scanning direction, and the four filter members 111a, 151b, 1
A filter unit motor 132 for moving the filter unit 108 including 51c and 151d is provided.
【０２８３】コントロールユニット１３０は、第１のレ
ーザ励起光源８１、第２のレーザ励起光源８２または第
３のレーザ励起光源８３に選択的に駆動信号を出力する
とともに、フィルタユニットモータ１３２に駆動信号を
出力可能に構成されている。The control unit 130 selectively outputs a drive signal to the first laser excitation light source 81, the second laser excitation light source 82 or the third laser excitation light source 83, and also outputs a drive signal to the filter unit motor 132. It is configured to output.
【０２８４】また、図１５に示されるように、スキャナ
の検出系は、フォトマルチプライア１１０と、光学ヘッ
ド９５の主走査方向における位置を検出するリニアエン
コーダ１２７を備えている。Further, as shown in FIG. 15, the detection system of the scanner comprises a photomultiplier 110 and a linear encoder 127 for detecting the position of the optical head 95 in the main scanning direction.
【０２８５】本実施態様においては、コントロールユニ
ット１３０は、リニアエンコーダ１２７から入力される
光学ヘッド９５の位置検出信号にしたがって、第１のレ
ーザ励起光源８１、第２のレーザ励起光源８２または第
３のレーザ励起光源８３をオン・オフ制御するように構
成されている。In the present embodiment, the control unit 130, in accordance with the position detection signal of the optical head 95 inputted from the linear encoder 127, the first laser excitation light source 81, the second laser excitation light source 82 or the third laser excitation light source 82. The laser excitation light source 83 is configured to be turned on / off.
【０２８６】以上のように構成された本実施態様にかか
るスキャナは、以下のようにして、蓄積性蛍光体シート
７０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域
７２に記録された放射線データを読み取って、生化学解
析用データを生成する。The scanner according to the present embodiment configured as described above is recorded in a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 72 formed on the stimulable phosphor sheet 70 as follows. The radiation data obtained is read and biochemical analysis data is generated.
【０２８７】まず、蓄積性蛍光体シート７０が、ステー
ジ１００のガラス板１０１上に載置される。First, the stimulable phosphor sheet 70 is placed on the glass plate 101 of the stage 100.
【０２８８】次いで、ユーザーによって、キーボード１
３１に、蓄積性蛍光体シート７０に形成された多数のド
ット状の輝尽性蛍光体層領域７２を、レーザ光８４によ
って走査する旨の指示信号が入力される。Next, the keyboard 1 is set by the user.
An instruction signal for scanning a large number of dot-shaped photostimulable phosphor layer regions 72 formed on the stimulable phosphor sheet 70 with a laser beam 84 is input to 31.
【０２８９】キーボード１３１に入力された指示信号
は、コントロールユニット１３０に入力され、コントロ
ールユニット１３０は、指示信号にしたがって、フィル
タユニットモータ１３２に駆動信号を出力し、フィルタ
ユニット１０８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出され
る輝尽光１０５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍ
の波長の光をカットする性質を有するフィルタ１１２ｄ
を備えたフィルタ部材１１１ｄを、輝尽光１０５の光路
内に位置させる。The instruction signal input to the keyboard 131 is input to the control unit 130, and the control unit 130 outputs a drive signal to the filter unit motor 132 in accordance with the instruction signal to move the filter unit 108 and activate it. 640 nm, which transmits only the light in the wavelength range of the photostimulable light 105 emitted from the luminescent phosphor.
Filter 112d having a property of cutting off light of wavelength
The filter member 111d provided with is placed in the optical path of the photostimulable light 105.
【０２９０】さらに、コントロールユニット１３０は、
主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力し、
光学ヘッド９５を主走査方向に移動させ、リニアエンコ
ーダ１２７から入力される光学ヘッド９５の位置検出信
号に基づいて、第１のドット状の輝尽性蛍光体層領域７
２に、レーザ光８４を照射可能な位置に、光学ヘッド９
５が移動したことが確認されると、主走査ステッピング
モータ１２５に停止信号を出力するとともに、第１のレ
ーザ励起光源８１に、駆動信号を出力して、第１のレー
ザ励起光源８１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレーザ
光８４を発せさせる。Further, the control unit 130 is
A drive signal is output to the main scanning stepping motor 125,
The optical head 95 is moved in the main scanning direction, and based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the first dot-shaped stimulable phosphor layer region 7 is formed.
2, the optical head 9 is placed at a position where the laser beam 84 can be irradiated.
When it is confirmed that 5 has moved, a stop signal is output to the main scanning stepping motor 125, and a drive signal is output to the first laser excitation light source 81 to activate the first laser excitation light source 81. , Laser light 84 having a wavelength of 640 nm is emitted.
【０２９１】第１のレーザ励起光源８１から発せられた
レーザ光８４は、コリメータレンズ８５によって、平行
な光とされた後、ミラー８６に入射して、反射される。The laser light 84 emitted from the first laser excitation light source 81 is made into parallel light by the collimator lens 85, and then enters the mirror 86 and is reflected.
【０２９２】ミラー８６によって反射されたレーザ光８
４は、第１のダイクロイックミラー８７および第２のダ
イクロイックミラー８８を透過し、ミラー８９に入射す
る。Laser light 8 reflected by mirror 86
4 passes through the first dichroic mirror 87 and the second dichroic mirror 88, and enters the mirror 89.
【０２９３】ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミ
ラー８９によって反射されて、さらに、ミラー９２に入
射して、反射される。The laser beam 84 incident on the mirror 89 is reflected by the mirror 89 and further incident on the mirror 92 and reflected.
【０２９４】ミラー９２によって反射されたレーザ光８
４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラ
ー９８に入射する。Laser light 8 reflected by mirror 92
4 passes through the hole 93 of the perforated mirror 94 and enters the concave mirror 98.
【０２９５】凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４
は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９
５に入射する。Laser light 84 incident on the concave mirror 98
Is reflected by the concave mirror 98, and the optical head 9
It is incident on 5.
【０２９６】光学ヘッド９５に入射したレーザ光８４
は、ミラー９６によって反射され、非球面レンズ９７に
よって、ステージ１００ガラス板１０１上に載置された
蓄積性蛍光体シート７０の第１のドット状の輝尽性蛍光
体層領域７２に集光される。Laser light 84 incident on the optical head 95
Is reflected by the mirror 96 and is condensed by the aspherical lens 97 onto the first dot-shaped stimulable phosphor layer region 72 of the stimulable phosphor sheet 70 placed on the glass plate 101 of the stage 100. It
【０２９７】その結果、蓄積性蛍光体シート７０に形成
された第１のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２に含ま
れる輝尽性蛍光体が、レーザ光８４によって励起され
て、第１の輝尽性蛍光体層領域７２から輝尽光１０５が
放出される。As a result, the stimulable phosphor contained in the first dot-shaped stimulable phosphor layer area 72 formed on the stimulable phosphor sheet 70 is excited by the laser beam 84 to generate the first stimulable phosphor. Photostimulable light 105 is emitted from the photostimulable phosphor layer region 72 of FIG.
【０２９８】この際、蓄積性蛍光体シート７０の支持体
７１はニッケルによって形成されているから、レーザ光
８４が、支持体７１内で散乱して、第１の輝尽性蛍光体
層領域７２に隣り合った輝尽性蛍光体層領域７２に含ま
れている輝尽性蛍光体を励起し、蓄積している放射線エ
ネルギーが輝尽光１０５の形で放出されることを効果的
に防止することができ、さらには、第１の輝尽性蛍光体
層領域７２から放出された輝尽光１０５が、支持体７１
内で散乱し、フォトマルチプライア１１０によって検出
されなくなることを効果的に防止することが可能にな
る。At this time, since the support 71 of the stimulable phosphor sheet 70 is made of nickel, the laser light 84 is scattered inside the support 71 and the first stimulable phosphor layer region 72 is formed. To excite the stimulable phosphor contained in the adjacent stimulable phosphor layer region 72, and effectively prevent the accumulated radiation energy from being emitted in the form of stimulable light 105. In addition, the stimulable light 105 emitted from the first stimulable phosphor layer region 72 is transferred to the support 71.
It is possible to effectively prevent the light from being scattered inside and not being detected by the photomultiplier 110.
【０２９９】第１のドット状の輝尽性蛍光体領域１２か
ら放出された輝尽光１０５は、光学ヘッド９５に設けら
れた非球面レンズ９７によって集光され、ミラー９６に
より、レーザ光８４の光路と同じ側に反射され、平行な
光とされて、凹面ミラー９８に入射する。The photostimulable light 105 emitted from the first dot-shaped photostimulable phosphor region 12 is collected by the aspherical lens 97 provided in the optical head 95, and the laser light 84 of the laser light 84 is reflected by the mirror 96. The light is reflected on the same side as the optical path, becomes parallel light, and enters the concave mirror 98.
【０３００】凹面ミラー９８に入射した輝尽光１０５
は、凹面ミラー９８によって反射されて、穴開きミラー
９４に入射する。Photostimulation 105 incident on the concave mirror 98
Is reflected by the concave mirror 98 and enters the perforated mirror 94.
【０３０１】穴開きミラー９４に入射した輝尽光１０５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー９４に
よって、図９に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット１０８のフィルタ１１２ｄに入射する。Photostimulation 105 incident on the perforated mirror 94
Is reflected downward by the perforated mirror 94 formed by the concave mirror and enters the filter 112d of the filter unit 108, as shown in FIG.
【０３０２】フィルタ１１２ｄは、輝尽性蛍光体から放
出される輝尽光１０５の波長域の光のみを透過し、６４
０ｎｍの波長の光をカットする性質を有しているので、
励起光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、ドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域７２から放出された輝尽光１
０５の波長域の光のみがフィルタ１１２ｄを透過して、
フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出さ
れる。The filter 112d transmits only the light in the wavelength range of the photostimulable light 105 emitted from the photostimulable phosphor,
Since it has the property of cutting light with a wavelength of 0 nm,
Photostimulation light 1 emitted from the dot-shaped photostimulable phosphor layer region 72 in which the excitation light having a wavelength of 640 nm is cut
Only light in the 05 wavelength range passes through the filter 112d,
It is detected photoelectrically by the photomultiplier 110.
【０３０３】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ
変換器１１３によって、ディジタル化され、データ処理
装置１１４に出力される。The analog data generated by being detected photoelectrically by the photomultiplier 110 is A / D.
The data is digitized by the converter 113 and output to the data processing device 114.
【０３０４】第１のレーザ励起光源８１がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット１３０は、第１のレーザ励起光源８１
に駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源８１
の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモー
タ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、
蓄積性蛍光体シート７０に形成された隣り合うドット状
の輝尽性蛍光体層領域７２の間の距離に等しいピッチだ
け、移動させる。After the first laser excitation light source 81 is turned on, when a predetermined time, for example, several microseconds elapses, the control unit 130 causes the first laser excitation light source 81 to move.
And outputs a drive stop signal to the first laser excitation light source 81
Driving of the main scanning stepping motor 125 is stopped and the optical head 95 is
It is moved by a pitch equal to the distance between adjacent dot-shaped stimulable phosphor layer regions 72 formed on the stimulable phosphor sheet 70.
【０３０５】リニアエンコーダ１２７から入力された光
学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９
５が、隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域７２間の
距離に等しい１ピッチだけ移動されて、第１のレーザ励
起光源８１から発せられるレーザ光８４を、蓄積性蛍光
体シート７０に形成された第２のドット状の輝尽性蛍光
体層領域７２に照射可能な位置に移動したことが確認さ
れると、コントロールユニット１３０は、第１のレーザ
励起光源８１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起
光源８１をオンさせて、レーザ光８４によって、蓄積性
蛍光体シート７０に形成された第２のドット状の輝尽性
蛍光体層領域７２に含まれている輝尽性蛍光体を励起す
る。On the basis of the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the optical head 9
5 is moved by one pitch equal to the distance between the adjacent dot-shaped stimulable phosphor layer regions 72, and the laser beam 84 emitted from the first laser excitation light source 81 is transferred to the stimulable phosphor sheet 70. When it is confirmed that the formed second dot-shaped stimulable phosphor layer region 72 has moved to a position where it can be irradiated, the control unit 130 outputs a drive signal to the first laser excitation light source 81. Then, the first laser excitation light source 81 is turned on, and the laser beam 84 causes the photostimulable phosphor layer region 72 formed in the second dot-shaped photostimulable phosphor layer 72 to be stimulated. Excitable fluorescent substance.
【０３０６】同様にして、所定の時間にわたり、第１の
レーザ励起光源８１から発せられたレーザ光８４が、蓄
積性蛍光体シート７０に形成された第２のドット状の輝
尽性蛍光体層領域７２に照射され、第２の輝尽性蛍光体
層領域７２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、
第２の輝尽性蛍光体層領域７２から放出された輝尽光１
０５が、フォトマルチプライア１１０によって、光電的
に検出されて、アナログデータが生成され、Ａ／Ｄ変換
器１１３によって、ディジタル化されて、第２の輝尽性
蛍光体層領域７２に記録された放射線データから、生化
学解析用データが生成されると、コントロールユニット
１３０は、第１のレーザ励起光源８１にオフ信号を出力
して、第１のレーザ励起光源８１をオフさせるととも
に、主走査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出
力して、光学ヘッド９５を、隣り合うドット状の輝尽性
蛍光体層領域７２の間の距離に等しい１ピッチだけ、移
動させる。Similarly, the laser light 84 emitted from the first laser excitation light source 81 for a predetermined time is used as the second dot-shaped stimulable phosphor layer on the stimulable phosphor sheet 70. The region 72 is irradiated and the stimulable phosphor contained in the second stimulable phosphor layer region 72 is excited,
Photostimulable light 1 emitted from the second photostimulable phosphor layer region 72
05 was photoelectrically detected by the photomultiplier 110 to generate analog data, digitized by the A / D converter 113, and recorded in the second stimulable phosphor layer region 72. When the biochemical analysis data is generated from the radiation data, the control unit 130 outputs an OFF signal to the first laser excitation light source 81 to turn off the first laser excitation light source 81 and perform main scanning stepping. A drive signal is output to the motor 125 to move the optical head 95 by one pitch equal to the distance between the adjacent dot-shaped stimulable phosphor layer regions 72.
【０３０７】こうして、光学ヘッド９５の間欠移動に同
期して、第１のレーザ励起光源８１のオン・オフが繰り
返され、リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘ
ッド９５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド９５が、
主走査方向に１ライン分だけ、移動され、第１ライン目
のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２のレーザ光８４に
よる走査が完了したことが確認されると、コントロール
ユニット１３０は、主走査ステッピングモータ１２５に
駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を元の位置に復帰
させるとともに、副走査パルスモータ１２１に駆動信号
を出力して、移動可能な基板１２３を、副走査方向に、
１ライン分だけ、移動させる。In this way, the first laser excitation light source 81 is repeatedly turned on and off in synchronization with the intermittent movement of the optical head 95, and the optical head 95 is detected based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127. 95 is
When it is confirmed that the scanning by the laser beam 84 of the dot-shaped stimulable phosphor layer region 72 of the first line has been completed after being moved by one line in the main scanning direction, the control unit 130 A drive signal is output to the scanning stepping motor 125 to return the optical head 95 to its original position, and a drive signal is output to the sub-scanning pulse motor 121 to move the movable substrate 123 in the sub-scanning direction.
Move only one line.
【０３０８】リニアエンコーダ１２７から入力された光
学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９
５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板１２３
が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが
確認されると、コントロールユニット１３０は、第１ラ
イン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２に、順次、
第１のレーザ励起光源８１から発せられるレーザ光８４
を照射したのと全く同様にして、第２ライン目のドット
状の輝尽性蛍光体層領域７２に、順次、第１のレーザ励
起光源８１から発せられるレーザ光８４を照射して、ド
ット状の輝尽性蛍光体層領域７２に含まれている輝尽性
蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層領域１５から発せられ
た輝尽光１０５を、順次、フォトマルチプライア１１０
に、光電的に検出させる。Based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the optical head 9
5 is returned to its original position and the movable substrate 123
However, when it is confirmed that the line has been moved by one line in the sub-scanning direction, the control unit 130 sequentially moves to the dot-shaped stimulable phosphor layer region 72 of the first line,
Laser light 84 emitted from the first laser excitation light source 81
The dot-shaped photostimulable phosphor layer region 72 of the second line is sequentially irradiated with laser light 84 emitted from the first laser excitation light source 81 in the same manner as the irradiation of Of the photostimulable phosphor layer region 72, the photostimulable phosphor 105 is emitted from the photostimulable phosphor layer region 15 by exciting the photostimulable phosphor contained in the photostimulable phosphor layer region 72.
To be detected photoelectrically.
【０３０９】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ
変換器１１３に出力され、ディジタル化されて、ドット
状の各輝尽性蛍光体層領域７２に記録された放射線デー
タから、生化学解析用データが生成される。The analog data photoelectrically detected and generated by the photomultiplier 110 is converted into analog data.
Biochemical analysis data is generated from the radiation data output to the converter 113, digitized, and recorded in each dot-shaped stimulable phosphor layer region 72.
【０３１０】こうして、蓄積性蛍光体シート７０に形成
された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２がすべ
て、第１のレーザ励起光源８１から放出されたレーザ光
８４によって走査され、多数のドット状の輝尽性蛍光体
層領域７２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、
放出された輝尽光１０５が、フォトマルチプライア１１
０によって光電的に検出され、生成されたアナログデー
タが、Ａ／Ｄ変換器１１３によって、ディジタル化さ
れ、各ドット状の輝尽性蛍光体層領域７２に記録された
放射線データから、生化学解析用データが生成される
と、コントロールユニット１３０から、駆動停止信号
が、第１のレーザ励起光源８１に出力され、第１のレー
ザ励起光源８１の駆動が停止される。In this way, the large number of dot-shaped photostimulable phosphor layer regions 72 formed on the stimulable phosphor sheet 70 are all scanned by the laser light 84 emitted from the first laser excitation light source 81, and a large number of them are scanned. The stimulable phosphor contained in the dot-shaped stimulable phosphor layer region 72 of is excited,
The emitted photostimulable light 105 is the photomultiplier 11
The analog data photoelectrically detected and generated by 0 are digitized by the A / D converter 113, and biochemical analysis is performed from the radiation data recorded in each dot-shaped stimulable phosphor layer region 72. When the usage data is generated, the control unit 130 outputs a drive stop signal to the first laser excitation light source 81, and the drive of the first laser excitation light source 81 is stopped.
【０３１１】一方、生化学解析用ユニット１の吸着性基
板２に形成された多数のスポット状領域６に記録された
蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用ディ
ジタルデータを生成するときは、まず、ユーザーによっ
て、生化学解析用ユニット１が、ステージ１００のガラ
ス板１０１上にセットされる。On the other hand, when the fluorescence data of the fluorescent substance recorded in the large number of spot-like regions 6 formed on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is read to generate digital data for biochemical analysis, First, the user sets the biochemical analysis unit 1 on the glass plate 101 of the stage 100.
【０３１２】次いで、ユーザーによって、キーボード１
３１に、標識物質である蛍光物質の種類が特定され、蛍
光データを読み取るべき旨の指示信号が入力される。Next, the keyboard 1 is selected by the user.
The type of the fluorescent substance that is the labeling substance is specified and an instruction signal indicating that the fluorescence data should be read is input to 31.
【０３１３】キーボード１３１に入力された指示信号
は、コントロールユニット１３０に入力され、コントロ
ールユニット１３０は、指示信号を受けると、メモリ
（図示せず）に記憶されているテーブルにしたがって、
使用すべきレーザ励起光源を決定するとともに、フィル
タ１１２ａ、１５２ｂ、１５２ｃ、１５２ｄのいずれを
蛍光１０５の光路内に位置させるかを決定する。The instruction signal input to the keyboard 131 is input to the control unit 130, and when the control unit 130 receives the instruction signal, it follows the table stored in the memory (not shown).
The laser excitation light source to be used is determined, and which of the filters 112a, 152b, 152c, 152d is to be located in the optical path of the fluorescent light 105 is determined.
【０３１４】たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光
物質として、５３２ｎｍの波長のレーザによって、最も
効率的に励起することのできるローダミン（登録商標）
が使用され、その旨が、キーボード１３１に入力された
ときは、コントロールユニット１３０は、第２のレーザ
励起光源８２を選択するとともに、フィルタ１１２ｂを
選択し、フィルタユニットモータ１３２に駆動信号を出
力して、フィルタユニット１０８を移動させ、５３２ｎ
ｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い
光を透過する性質を有するフィルタ１１２ｂを備えたフ
ィルタ部材１１１ｂを、生化学解析用ユニット１から放
出されるべき蛍光１０５の光路内に位置させる。For example, Rhodamine (registered trademark) that can be most efficiently excited by a laser having a wavelength of 532 nm as a fluorescent substance for labeling a substance derived from a living body
Is used and is input to the keyboard 131, the control unit 130 selects the second laser excitation light source 82, selects the filter 112b, and outputs a drive signal to the filter unit motor 132. To move the filter unit 108 to 532n
A filter member 111b provided with a filter 112b having a property of cutting light having a wavelength of m and transmitting light having a wavelength longer than 532 nm is located in the optical path of the fluorescence 105 to be emitted from the biochemical analysis unit 1. Let
【０３１５】さらに、コントロールユニット１３０は、
主走査ステッピングモータ１２５に駆動信号を出力し、
光学ヘッド９５を主走査方向に移動させ、リニアエンコ
ーダから入力される光学ヘッド９５の位置検出信号に基
づいて、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２に形成
された多数のスポット状領域６のうち、第１のスポット
状領域６に、レーザ光８４を照射可能な位置に、光学ヘ
ッド９５が達したことが確認されると、主走査ステッピ
ングモータ１２５に停止信号を出力するとともに、第２
のレーザ励起光源８２に駆動信号を出力して、第２のレ
ーザ励起光源８２を起動させ、５３２ｎｍの波長のレー
ザ光８４を発せさせる。Further, the control unit 130 is
A drive signal is output to the main scanning stepping motor 125,
The optical head 95 is moved in the main scanning direction, and based on the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder, a large number of spot-shaped regions 6 formed on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 are detected. When it is confirmed that the optical head 95 has reached the position where the laser beam 84 can be irradiated to the first spot-shaped region 6, a stop signal is output to the main scanning stepping motor 125 and the second scanning is performed.
A driving signal is output to the laser excitation light source 82 to activate the second laser excitation light source 82 to emit the laser light 84 having a wavelength of 532 nm.
【０３１６】第２のレーザ励起光源８２から発せられた
レーザ光８４は、コリメータレンズ９０によって、平行
な光とされた後、第１のダイクロイックミラー８７に入
射して、反射される。The laser light 84 emitted from the second laser excitation light source 82 is made into parallel light by the collimator lens 90, and then enters the first dichroic mirror 87 and is reflected.
【０３１７】第１のダイクロイックミラー８７によって
反射されたレーザ光８４は、第２のダイクロイックミラ
ー８８を透過し、ミラー８９に入射する。The laser beam 84 reflected by the first dichroic mirror 87 passes through the second dichroic mirror 88 and enters the mirror 89.
【０３１８】ミラー８９に入射したレーザ光８４は、ミ
ラー８９によって反射されて、さらに、ミラー９２に入
射して、反射される。The laser beam 84 incident on the mirror 89 is reflected by the mirror 89 and further incident on the mirror 92 to be reflected.
【０３１９】ミラー９２によって反射されたレーザ光８
４は、穴開きミラー９４の穴９３を通過して、凹面ミラ
ー９８に入射する。Laser light 8 reflected by mirror 92
4 passes through the hole 93 of the perforated mirror 94 and enters the concave mirror 98.
【０３２０】凹面ミラー９８に入射したレーザ光８４
は、凹面ミラー９８によって反射されて、光学ヘッド９
５に入射する。Laser light 84 incident on the concave mirror 98
Is reflected by the concave mirror 98, and the optical head 9
It is incident on 5.
【０３２１】光学ヘッド９５に入射したレーザ光８４
は、ミラー９６によって反射され、非球面レンズ９７に
よって、ステージ１００ガラス板１０１上に載置された
生化学解析用ユニット１に集光される。Laser light 84 incident on the optical head 95
Is reflected by the mirror 96 and is condensed by the aspherical lens 97 on the biochemical analysis unit 1 mounted on the glass plate 101 of the stage 100.
【０３２２】その結果、レーザ光８４によって、生化学
解析用ユニット１の第１のスポット状領域６に含まれた
蛍光色素などの蛍光物質、たとえば、ローダミンが励起
されて、蛍光が発せられる。As a result, the laser beam 84 excites a fluorescent substance such as a fluorescent dye contained in the first spot-shaped region 6 of the biochemical analysis unit 1, for example, rhodamine to emit fluorescence.
【０３２３】ローダミンから放出された蛍光１０５は、
光学ヘッド９５に設けられた非球面レンズ９７によって
集光され、ミラー９６によって、レーザ光８４の光路と
同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー９８
に入射する。The fluorescence 105 emitted from rhodamine is
The light is condensed by the aspherical lens 97 provided in the optical head 95, reflected by the mirror 96 to the same side as the optical path of the laser light 84, and made into parallel light, which is a concave mirror 98.
Incident on.
【０３２４】凹面ミラー９８に入射した蛍光１０５は、
凹面ミラー９８によって反射されて、穴開きミラー９４
に入射する。The fluorescent light 105 that has entered the concave mirror 98 is
The perforated mirror 94 is reflected by the concave mirror 98.
Incident on.
【０３２５】穴開きミラー９４に入射した蛍光１０５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー９４に
よって、図９に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット１０８のフィルタ１１２ｂに入射する。Fluorescent light 105 incident on the perforated mirror 94
Is reflected downward by the perforated mirror 94 formed by the concave mirror, and enters the filter 112b of the filter unit 108, as shown in FIG.
【０３２６】フィルタ１１２ｂは、５３２ｎｍの波長の
光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過す
る性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波
長の光がカットされ、ローダミンから放出された蛍光１
０５の波長域の光のみがフィルタ１１２ｂを透過して、
フォトマルチプライア１１０によって、光電的に検出さ
れる。Since the filter 112b has a property of cutting light having a wavelength of 532 nm and transmitting light having a wavelength longer than 532 nm, light having a wavelength of 532 nm which is excitation light is cut and emitted from rhodamine. Fluorescence 1
Only light in the 05 wavelength range passes through the filter 112b,
It is detected photoelectrically by the photomultiplier 110.
【０３２７】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変
換器１１３に出力されて、ディジタル信号に変換され、
データ処理装置１１４に出力される。The analog signal photoelectrically detected and generated by the photomultiplier 110 is output to the A / D converter 113 and converted into a digital signal.
It is output to the data processing device 114.
【０３２８】第２のレーザ励起光源８２がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット１３０は、第２のレーザ励起光源８２
に駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２
の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモー
タ１２５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド９５を、
生化学解析用ユニット１の吸着性基板２に形成された隣
り合うスポット状領域６の間の距離に等しいピッチだ
け、移動させる。After the second laser excitation light source 82 is turned on, when a predetermined time, for example, several microseconds elapses, the control unit 130 causes the second laser excitation light source 82 to turn on.
And outputs a drive stop signal to the second laser excitation light source 82.
Driving of the main scanning stepping motor 125 is stopped and the optical head 95 is
The biochemical analysis unit 1 is moved by a pitch equal to the distance between adjacent spot-like regions 6 formed on the absorptive substrate 2.
【０３２９】リニアエンコーダ１２７から入力された光
学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９
５が、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２に形成さ
れた隣り合うスポット状領域６の間の距離に等しい１ピ
ッチだけ移動されて、第２のレーザ励起光源８２から発
せられるレーザ光８４を、生化学解析用ユニット１の吸
着性基板２に形成された第２のスポット状領域６に照射
可能な位置に移動したことが確認されると、コントロー
ルユニット１３０は、第２のレーザ励起光源８２に駆動
信号を出力して、第２のレーザ励起光源８２をオンさせ
て、レーザ光８４によって、生化学解析用ユニット１の
吸着性基板２に形成された第２のスポット状領域６に含
まれている蛍光物質、たとえば、ローダミンを励起す
る。On the basis of the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the optical head 9
The laser beam 84 emitted from the second laser excitation light source 82 is moved by one pitch equal to the distance between the adjacent spot-like regions 6 formed on the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 and the second laser excitation light source 82. When it is confirmed that the second spot-shaped region 6 formed on the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 can be irradiated with the laser beam, the control unit 130 causes the second laser excitation light source to move. A drive signal is output to 82, the second laser excitation light source 82 is turned on, and the laser beam 84 is included in the second spot-shaped region 6 formed on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. Excited fluorescent substances, such as rhodamine.
【０３３０】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光８４が、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２に形
成された第２のスポット状領域６に照射され、第２のス
ポット状領域６から放出された蛍光１０５が、フォトマ
ルチプライア１１０によって、光電的に検出されて、ア
ナログデータが生成されると、コントロールユニット１
３０は、第２のレーザ励起光源８２にオフ信号を出力し
て、第２のレーザ励起光源８２をオフさせるとともに、
主走査ステッピングモータ１２５に、駆動信号を出力し
て、光学ヘッド９５を、生化学解析用ユニット１の吸着
性基板２に形成された隣り合うスポット状領域６間の距
離に等しい１ピッチだけ、移動させる。Similarly, the laser beam 84 is irradiated onto the second spot-shaped region 6 formed on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 for a predetermined time, and the second spot-shaped region 6 is irradiated. When the fluorescence 105 emitted from the photomultiplier 110 is photoelectrically detected by the photomultiplier 110 to generate analog data, the control unit 1
30 outputs an off signal to the second laser excitation light source 82 to turn off the second laser excitation light source 82, and
A drive signal is output to the main scanning stepping motor 125 to move the optical head 95 by one pitch equal to the distance between the adjacent spot-like regions 6 formed on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. Let
【０３３１】こうして、光学ヘッド９５の間欠移動に同
期して、第１のレーザ励起光源８１のオン・オフが繰り
返され、リニアエンコーダ１２７から入力された光学ヘ
ッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９５
が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、生化学解
析用ユニット１の第１ライン目のすべてのスポット状領
域６を、レーザ光８４により、走査したことが確認され
ると、コントロールユニット１３０は、主走査ステッピ
ングモータ１２５に駆動信号を出力して、光学ヘッド９
５を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモー
タ１２１に駆動信号を出力して、移動可能な基板１２３
を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させる。Thus, the first laser excitation light source 81 is repeatedly turned on and off in synchronization with the intermittent movement of the optical head 95, and the optical signal is detected based on the position detection signal of the optical head 95 inputted from the linear encoder 127. Head 95
Is moved by one line in the main scanning direction, and when it is confirmed that all the spot-like regions 6 on the first line of the biochemical analysis unit 1 are scanned by the laser beam 84, the control unit 130 outputs a drive signal to the main scanning stepping motor 125, and the optical head 9
5 is returned to its original position, and a drive signal is output to the sub-scanning pulse motor 121 to move the movable substrate 123.
Is moved by one line in the sub-scanning direction.
【０３３２】リニアエンコーダ１２７から入力された光
学ヘッド９５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド９
５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板１２３
が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが
確認されると、コントロールユニット１３０は、生化学
解析用ユニット１の吸着性基板２に形成された第１ライ
ン目のスポット状領域６に、順次、第２のレーザ励起光
源８２から発せられるレーザ光８４を照射したのと全く
同様にして、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２に
形成された第２ライン目のスポット状領域６に含まれて
いるローダミンを励起し、スポット状領域６から放出さ
れた蛍光１０５を、順次、フォトマルチプライア１１０
によって、光電的に検出させる。On the basis of the position detection signal of the optical head 95 input from the linear encoder 127, the optical head 9
5 is returned to its original position and the movable substrate 123
However, when it is confirmed that the line has been moved by one line in the sub-scanning direction, the control unit 130 causes the spot-shaped region of the first line formed on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 to be formed. 6 is sequentially irradiated with the laser beam 84 emitted from the second laser excitation light source 82, in exactly the same manner as the spot shape of the second line formed on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1. The fluorescence 105 emitted from the spot-shaped region 6 by exciting the rhodamine contained in the region 6 is sequentially converted into the photomultiplier 110.
To detect photoelectrically.
【０３３３】フォトマルチプライア１１０によって光電
的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ
変換器１１３によって、ディジタルデータに変換され
て、データ処理装置１１４に送られる。The analog data photoelectrically detected and generated by the photomultiplier 110 is converted into analog data.
The data is converted into digital data by the converter 113 and sent to the data processing device 114.
【０３３４】こうして、生化学解析用ユニット１の全面
が、第２のレーザ励起光源８２から放出されたレーザ光
８４によって走査され、生化学解析用ユニット１の吸着
性基板２に形成された多数のスポット状領域６に含まれ
ているローダミンが励起されて、放出された蛍光１０５
が、フォトマルチプライア１１０によって光電的に検出
され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器１１
３によって、ディジタルデータに変換されて、データ処
理装置１１４に送られると、コントロールユニット１３
０から、駆動停止信号が、第２のレーザ励起光源８２に
出力され、第２のレーザ励起光源８２の駆動が停止され
る。Thus, the entire surface of the biochemical analysis unit 1 is scanned by the laser beam 84 emitted from the second laser excitation light source 82, and a large number of the adsorbent substrates 2 of the biochemical analysis unit 1 are formed. Rhodamine contained in the spot-like region 6 is excited and emitted fluorescence 105
Is photoelectrically detected by the photomultiplier 110, and the generated analog data is converted into the A / D converter 11
3 is converted into digital data and sent to the data processing device 114, the control unit 13
From 0, a drive stop signal is output to the second laser excitation light source 82, and the drive of the second laser excitation light source 82 is stopped.
【０３３５】以上のようにして、生化学解析用ユニット
１の吸着性基板２に形成された多数のスポット状領域６
に記録された放射線データおよび蛍光データに基づい
て、生化学解析用データが生成される。As described above, a large number of spot-shaped regions 6 formed on the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1
Data for biochemical analysis is generated based on the radiation data and the fluorescence data recorded in.
【０３３６】本実施態様によれば、生化学解析用ユニッ
ト１は、剛性を有する材料によって形成された枠体４を
備えているから、生化学解析用ユニット１がきわめて薄
く、それ自体をハンドリングすることが困難な場合に
も、きわめて容易に、吸着性基板２上に、特異的結合物
質を滴下して、所望のように、多数のスポット状領域６
を形成することができ、きわめて容易に、スポット状領
域６に含まれている特異的結合物質に、生体由来の物質
を選択的にハイブリダイズさせることが可能になる。According to this embodiment, the biochemical analysis unit 1 is provided with the frame 4 made of a material having rigidity. Therefore, the biochemical analysis unit 1 is extremely thin and handles itself. Even if it is difficult to do so, it is very easy to drop the specific binding substance on the absorptive substrate 2 so that a large number of spot-shaped regions 6 are formed as desired.
Can be formed, and it becomes extremely easy to selectively hybridize the substance of biological origin to the specific binding substance contained in the spot-shaped region 6.
【０３３７】また、本実施態様によれば、生化学解析用
ユニット１を、把持部材３４に挟持させるだけで、自動
的に、前処理、プレハイブリダイゼーション、ハイブリ
ダイゼーションおよび洗浄がなされ、生化学解析用ユニ
ット１の多数のスポット状領域６に含まれている特異的
結合物質に、生体由来の物質が選択的にハイブリダイズ
されて、生化学解析用ユニット取り出し部３０ｅに送り
出されるから、実験者が異なっても、ハイブリダイゼー
ションの結果がばらつくことがなく、ハイブリダイゼー
ションの再現性を大幅に向上させることが可能になると
ともに、大幅な省力化を実現させることが可能になる。Further, according to this embodiment, pretreatment, prehybridization, hybridization and washing are automatically carried out only by sandwiching the biochemical analysis unit 1 between the gripping members 34, and the biochemical analysis is performed. Since the substance of biological origin is selectively hybridized with the specific binding substance contained in the large number of spot-like regions 6 of the medical unit 1, the substance is sent to the biochemical analysis unit extraction unit 30e. Even if they are different, the result of hybridization does not vary, the reproducibility of hybridization can be significantly improved, and significant labor saving can be realized.
【０３３８】さらに、本実施態様によれば、把持部材３
４に保持された生化学解析用ユニット１が、前処理液、
ハイブリダイゼーション溶液、ハイブリダイゼーション
溶液に、標識物質によって標識された生体由来の物質を
含むプローブ溶液が添加されて調製された溶液あるいは
洗浄溶液に、完全に浸漬された状態で、前処理層３５
ｂ、ハイブリダイゼーション層３６ｂあるいは洗浄処理
槽３７ｂに、上下方向の振動が加えられるように構成さ
れているから、前処理液、ハイブリダイゼーション溶
液、ハイブリダイゼーション溶液に、標識物質によって
標識された生体由来の物質を含むプローブ溶液が添加さ
れて調製された溶液あるいは洗浄溶液が、生化学解析用
ユニット１に形成されたすべてのスポット状領域６に両
面から、均一に接触し、したがって、生体由来の物質
が、スポット状領域６に含まれているハイブリダイズす
べき特異的結合物質と出会う確率を大幅に向上させるこ
とが可能になるから、ハイブリダイゼーションの効率を
大幅に向上させることができ、ハイブリダイゼーション
に要する時間を大幅に短縮することが可能になる。Further, according to this embodiment, the gripping member 3
4, the biochemical analysis unit 1 held in
The pretreatment layer 35 in a state where it is completely immersed in a hybridization solution or a solution prepared by adding a probe solution containing a substance of biological origin labeled with a labeling substance to the hybridization solution or a washing solution.
b, since the vertical vibration is applied to the hybridization layer 36b or the washing treatment tank 37b, the pretreatment liquid, the hybridization solution, and the hybridization solution are derived from a living body labeled with a labeling substance. The solution prepared by adding the probe solution containing the substance or the washing solution uniformly contacts all the spot-like regions 6 formed in the biochemical analysis unit 1 from both sides, so that the substance of biological origin Since the probability of encountering the specific binding substance contained in the spot-like region 6 to be hybridized can be significantly improved, the efficiency of hybridization can be significantly improved, which is required for hybridization. It is possible to significantly reduce the time.
【０３３９】また、本実施態様によれば、放射線センサ
４０によって、洗浄溶液に含まれている放射性標識物質
の濃度を検出し、洗浄溶液中の放射性標識物質の濃度
が、放射性標識物質基準濃度以下に低下するまで、洗浄
溶液による洗浄を繰り返すように構成されているので、
洗浄の終了時点を、的確に決定することが可能になる。Further, according to this embodiment, the radiation sensor 40 detects the concentration of the radioactive labeling substance contained in the cleaning solution, and the concentration of the radioactive labeling substance in the cleaning solution is equal to or lower than the reference concentration of the radioactive labeling substance. Since it is configured to repeat the cleaning with the cleaning solution until it decreases to
It is possible to accurately determine the end point of cleaning.
【０３４０】図１６は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。FIG. 16 is a schematic perspective view of a biochemical analysis unit according to another preferred embodiment of the present invention.
【０３４１】図１６に示されるように、本実施態様にか
かる生化学解析用ユニット１４１は、アルミニウムによ
って形成され、多数の略円形状の貫通孔１４３が高密度
に形成された基板１４２を備えており、多数の貫通孔１
４３の内部には、ナイロン６が充填されて、多数のドッ
ト状の吸着性領域１４４が形成されている。As shown in FIG. 16, the biochemical analysis unit 141 according to this embodiment includes a substrate 142 formed of aluminum and having a large number of substantially circular through holes 143 formed therein at a high density. And a large number of through holes 1
Nylon 6 is filled inside 43 to form a large number of dot-shaped absorptive regions 144.
【０３４２】図１６には、正確に示されていないが、本
実施態様においては、約１００００の約０．０１平方ミ
リメートルのサイズを有する略円形の貫通孔１４３が、
約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的
に、基板１４２に形成されている。吸着性領域１４４
は、その表面が、基板１４２の表面と同じ高さに位置す
るように、多数の貫通孔１４３内に、ナイロン６が充填
されて、形成されている。Although not shown accurately in FIG. 16, in the present embodiment, a substantially circular through hole 143 having a size of about 10,000 square millimeters of about 10,000 is provided.
It is regularly formed on the substrate 142 at a density of about 5000 pieces / square centimeter. Absorptive area 144
Is formed by filling a large number of through holes 143 with nylon 6 so that the surface thereof is located at the same height as the surface of the substrate 142.
【０３４３】図１６に示されるように、基板１４２の周
囲領域には、それぞれ、金属あるいはプラスチックなど
の剛性を有する材料によって形成され、矩形状の開口部
１４５ａが形成された２枚の板部材１４５、１４５が、
接着剤によって固定されて、枠体１４６が形成され、基
板１４２の周囲領域は、２枚の板部材１４５、１４５の
間に挟持されている。As shown in FIG. 16, in the peripheral region of the substrate 142, two plate members 145 each formed of a material having rigidity such as metal or plastic and having a rectangular opening 145a are formed. 145
The frame body 146 is formed by being fixed with an adhesive, and the peripheral region of the substrate 142 is sandwiched between the two plate members 145 and 145.
【０３４４】図１６に示されるように、生化学解析用ユ
ニット１の枠体１４６には、２つの円形の位置合わせ用
貫通孔１４７ａ、１４７ｂが形成されている。As shown in FIG. 16, the frame body 146 of the biochemical analysis unit 1 is provided with two circular positioning through holes 147a and 147b.
【０３４５】このように構成された本実施態様にかかる
生化学解析用ユニット１４１にあっては、生化学解析に
あたり、生化学解析用ユニット１４１の基板１４２に形
成された多数の吸着性領域１４４に、たとえば、特異的
結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複数
のｃＤＮＡが、図２および図３に示されたスポッティン
グ装置を使用して、滴下される。In the biochemical analysis unit 141 according to this embodiment having the above-described structure, in the biochemical analysis, a large number of absorptive regions 144 formed on the substrate 142 of the biochemical analysis unit 141 are formed. For example, as specific binding substances, a plurality of cDNAs having different known base sequences are dropped using the spotting device shown in FIGS. 2 and 3.
【０３４６】特異的結合物質の滴下に際して、吸着性基
板２上に、特異的結合物質が滴下されて、形成されるス
ポット状領域の数および密度に関する滴下データに代え
て、生化学解析用ユニット１４１の基板１４２に形成さ
れた吸着性領域１４４の数および密度に関する吸着性領
域１４４の位置データが、キーボード２６を通じて、コ
ントロールユニット２５に入力され、吸着性領域１４４
の位置データにしたがって、ｃＤＮＡなどの特異的結合
物質が滴下される点を除き、前記実施態様と同様にし
て、生化学解析用ユニット１４１の基板１４２に形成さ
れた吸着性領域１４４に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物
質が滴下される。At the time of dropping the specific binding substance, the specific binding substance is dropped on the adsorptive substrate 2, and instead of the dropping data on the number and density of spot-like regions formed, the biochemical analysis unit 141 is used. The position data of the absorptive regions 144 regarding the number and density of the absorptive regions 144 formed on the substrate 142 of FIG.
In the same manner as in the above-mentioned embodiment, except that a specific binding substance such as cDNA is dropped according to the position data of 1., cDNA or the like is attached to the absorptive region 144 formed on the substrate 142 of the biochemical analysis unit 141. Specific binding substance is dripped.
【０３４７】多数の吸着性領域１４４に、特異的結合物
質が滴下された生化学解析用ユニット１４１は、図４お
よび図５に示されたハイブリダイゼーション装置に送ら
れ、前記実施態様と全く同様にして、多数の吸着性領域
１４４に吸着された特異的結合物質に、放射性標識物質
によって標識された生体由来の物質および蛍光物質によ
って標識された生体由来の物質が、選択的に、ハイブリ
ダイズされる。The biochemical analysis unit 141 in which a specific binding substance is dropped on a large number of absorptive regions 144 is sent to the hybridization apparatus shown in FIGS. 4 and 5, and is carried out in exactly the same manner as in the above embodiment. Thus, the specific binding substance adsorbed on the large number of absorptive regions 144 is selectively hybridized with the substance of biological origin labeled with a radioactive labeling substance and the substance of biological origin labeled with a fluorescent substance. .
【０３４８】こうして、生化学解析用ユニット１４１
に、標識物質である放射性標識物質の放射線データおよ
び蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データが記録される。
生化学解析用ユニット１４１に記録された蛍光データ
は、前記実施態様と全く同様にして、図８ないし図１５
に示されたスキャナによって読み取られて、生化学解析
用データが生成される。Thus, the biochemical analysis unit 141
The radiation data of the radioactive labeling substance which is the labeling substance and the fluorescence data of the fluorescent substance such as the fluorescent dye are recorded in.
The fluorescence data recorded in the biochemical analysis unit 141 are shown in FIGS.
The data is read by the scanner shown in FIG. 1 to generate biochemical analysis data.
【０３４９】一方、放射性標識物質の放射線データは、
図６に示された蓄積性蛍光体シート７０の輝尽性蛍光体
層領域７２に転写され、蓄積性蛍光体シート７０の輝尽
性蛍光体層領域７２に転写された放射線データは、前記
実施態様と全く同様にして、図８ないし図１５に示され
たスキャナによって読み取られて、生化学解析用データ
が生成される。On the other hand, the radiation data of the radiolabeled substance is
The radiation data transferred to the stimulable phosphor layer area 72 of the stimulable phosphor sheet 70 and transferred to the stimulable phosphor layer area 72 of the stimulable phosphor sheet 70 shown in FIG. In exactly the same manner as the embodiment, the data for biochemical analysis is generated by being read by the scanner shown in FIGS. 8 to 15.
【０３５０】図１７は、生化学解析用ユニット１４１に
形成された多数の吸着性領域１４４に含まれた放射性標
識物質によって、蓄積性蛍光体シート７０に形成された
多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２を露光する方
法を示す略断面図である。FIG. 17 shows a large number of dot-shaped stimulants formed on the stimulable phosphor sheet 70 by the radioactive labeling substance contained in the large number of absorptive regions 144 formed in the biochemical analysis unit 141. FIG. 6 is a schematic cross-sectional view showing a method of exposing the phosphor layer region 72.
【０３５１】図１７に示されるように、露光に際して
は、生化学解析用ユニット１４１の基板１４２に形成さ
れた吸着性領域１４４のそれぞれが、蓄積性蛍光体シー
ト７０に形成された対応するドット状の輝尽性蛍光体層
領域７２に、正確に対向するように、蓄積性蛍光体シー
ト７０が、生化学解析用ユニット１に重ね合わされる。As shown in FIG. 17, at the time of exposure, each of the absorptive regions 144 formed on the substrate 142 of the biochemical analysis unit 141 has a corresponding dot shape formed on the stimulable phosphor sheet 70. The stimulable phosphor sheet 70 is superposed on the biochemical analysis unit 1 so as to exactly face the stimulable phosphor layer region 72 of FIG.
【０３５２】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１４１は、アルミニウム製の基板１４２に形成され
た多数の貫通孔１４３内に、ナイロン６が充填されて、
形成されているので、ハイブリダイゼーションなど、液
体による処理を受けても、ほとんど伸縮することがな
く、したがって、生化学解析用ユニット１４１の基板１
４２に形成された多数の吸着性領域１４４のそれぞれ
が、蓄積性蛍光体シート１５に形成された対応するドッ
ト状の輝尽性蛍光体層領域７２に、正確に対向するよう
に、蓄積性蛍光体シート７０と生化学解析用ユニット１
４１とを重ね合わせて、ドット状輝尽性蛍光体層領域７
２を露光することが可能になる。In the present embodiment, in the biochemical analysis unit 141, nylon 6 is filled in a large number of through holes 143 formed in the aluminum substrate 142,
Since it is formed, it hardly expands or contracts even when subjected to a treatment with a liquid such as hybridization, and therefore, the substrate 1 of the biochemical analysis unit 141 is
Each of the large number of absorptive regions 144 formed on the storage layer 42 exactly opposes the corresponding dot-shaped stimulable phosphor layer region 72 formed on the stimulable phosphor sheet 15 so that the stimulable fluorescent substance is formed. Body sheet 70 and biochemical analysis unit 1
41 and the dot-shaped stimulable phosphor layer region 7
2 can be exposed.
【０３５３】こうして、所定の時間にわたって、生化学
解析用ユニット１４１の基板１４２に形成された多数の
吸着性領域１４４のそれぞれが、蓄積性蛍光体シート７
０に形成された対応するドット状の輝尽性蛍光体層領域
７２に対向するように、生化学解析用ユニット１４１と
蓄積性蛍光体シート７０とを重ね合わせることによっ
て、生化学解析用ユニット１４１の吸着性領域１４４に
含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート
７０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域７
２が露光される。In this way, each of the large number of absorptive regions 144 formed on the substrate 142 of the biochemical analysis unit 141 over a predetermined time is stored in the stimulable phosphor sheet 7.
By stacking the biochemical analysis unit 141 and the stimulable phosphor sheet 70 so as to face the corresponding dot-shaped stimulable phosphor layer region 72 formed in 0, the biochemical analysis unit 141 Of the dot-shaped stimulable phosphor layer region 7 formed on the stimulable phosphor sheet 70 by the radioactive labeling substance contained in the absorptive region 144 of
2 is exposed.
【０３５４】この際、生化学解析用ユニット１４１の吸
着性領域１４４に吸着されている放射性標識物質から電
子線（β線）が発せられるが、生化学解析用ユニット１
４１の吸着性領域１４４は、放射線を減衰させる性質を
有するアルミニウムによって形成された基板１４２に、
互いに離間して、ドット状に形成されているから、各吸
着性領域１４４から放出された電子線（β線）が、生化
学解析用ユニット１４１の基板１４２内で散乱して、隣
り合う吸着性領域１４４から放出された電子線（β線）
と混ざり合い、隣り合う吸着性領域１４４に対向する輝
尽性蛍光体層領域７２に入射することを効果的に防止す
ることができ、さらに、蓄積性蛍光体シート７０の多数
のドット状の輝尽性蛍光体層領域７２が、放射線を減衰
させる性質を有するニッケル製の支持体７１に形成され
た複数の貫通孔７３内に、輝尽性蛍光体を埋め込んで、
形成されているから、各吸着性領域１４４から放出され
た電子線（β線）が、蓄積性蛍光体シート７０の支持体
７１内で散乱して、対向する輝尽性蛍光体層領域７２に
隣り合う輝尽性蛍光体層領域７２に入射することを効果
的に防止することが可能になり、したがって、吸着性領
域１４４に含まれている放射性標識物質から発せられた
電子線（β線）を、その吸着性領域１４４に対向する輝
尽性蛍光体層領域７２に選択的に入射させることがで
き、吸着性領域１４４に含まれている放射性標識物質か
ら発せられた電子線（β線）が、隣り合う吸着性領域１
４４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽
性蛍光体層領域７２に入射して、輝尽性蛍光体を露光す
ることを確実に防止することができる。At this time, an electron beam (β-ray) is emitted from the radiolabeled substance adsorbed in the adsorptive region 144 of the biochemical analysis unit 141.
The absorptive region 144 of 41 is formed on the substrate 142 made of aluminum having a property of attenuating radiation,
Since they are spaced apart from each other and are formed in a dot shape, the electron beam (β-ray) emitted from each absorptive region 144 is scattered in the substrate 142 of the biochemical analysis unit 141, and adjacent absorptive substances are adsorbed. Electron beam (β-ray) emitted from region 144
It can be effectively prevented from being mixed with the photostimulable phosphor layer region 72 opposed to the adsorbing region 144 adjacent to the adsorbent region 144. The stimulable phosphor layer region 72 has a plurality of through holes 73 formed in the nickel support 71 having a property of attenuating radiation, and the stimulable phosphor is embedded in the through holes 73.
Since it is formed, the electron beam (β-ray) emitted from each absorptive region 144 is scattered inside the support 71 of the stimulable phosphor sheet 70, and is scattered in the opposing stimulable phosphor layer region 72. It becomes possible to effectively prevent the light from entering the adjacent photostimulable phosphor layer regions 72, and therefore, the electron beam (β-ray) emitted from the radiolabel substance contained in the adsorptive region 144. Can be selectively made incident on the stimulable phosphor layer region 72 facing the adsorptive region 144, and an electron beam (β-ray) emitted from the radiolabel substance contained in the adsorptive region 144. But adjacent adsorbent regions 1
It is possible to reliably prevent the photostimulable phosphor from being exposed by being incident on the photostimulable phosphor layer region 72 to be exposed by the electron beam emitted from 44.
【０３５５】こうして、蓄積性蛍光体シート７０に形成
された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域７２に、放射
性標識物質の放射線データが記録され、記録された放射
線データは、前記実施態様と全く同様にして、図８ない
し図１５に示されたスキャナによって、読み取られ、生
化学解析用データが生成される。Thus, the radiation data of the radioactive labeling substance is recorded in a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 72 formed on the stimulable phosphor sheet 70, and the recorded radiation data is the same as that of the above embodiment. In exactly the same manner, the data shown in FIGS. 8 to 15 is read and biochemical analysis data is generated.
【０３５６】本実施態様によれば、さらに、生化学解析
用ユニット１４１の多数の吸着性領域１４４は、アルミ
ニウム製の基板１４２に形成された多数の貫通孔１４３
内に、ナイロン６が充填されて、形成されており、隣り
合う吸着性領域１４４の間には、光を減衰させる性質を
有するアルミニウム製の基板１４２が存在しているか
ら、吸着性領域１４４に含まれた蛍光物質が励起され
て、蛍光物質から放出された蛍光１０５が、隣り合う吸
着性領域１４４に含まれた蛍光物質が励起されて、放出
された蛍光１０５と混ざり合うことを確実に防止するこ
とができ、したがって、蛍光１０５の散乱に起因するノ
イズが、生化学解析用データ中に生成されることを効果
的に防止することが可能になり、定量性に優れた生化学
解析用データを生成することが可能になる。According to the present embodiment, the plurality of absorptive regions 144 of the biochemical analysis unit 141 are further provided with a plurality of through holes 143 formed in the aluminum substrate 142.
Nylon 6 is filled and formed inside, and since there is an aluminum substrate 142 having a property of attenuating light between adjacent adsorbing regions 144, the adsorbing region 144 is It is possible to reliably prevent the fluorescent substance contained in the fluorescent substance 105 from being excited and mixed with the emitted fluorescent substance 105 from being excited by the fluorescent substance contained in the adsorbing regions 144 adjacent to each other. Therefore, it becomes possible to effectively prevent the noise caused by the scattering of the fluorescence 105 from being generated in the biochemical analysis data, and the biochemical analysis data excellent in quantification can be obtained. Can be generated.
【０３５７】本発明は、以上の実施態様に限定されるこ
となく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種
々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含
されるものであることはいうまでもない。The present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications can be made within the scope of the invention described in the claims, and these are also included in the scope of the present invention. It goes without saying that it is a thing.
【０３５８】たとえば、前記実施態様においては、把持
部材３４によって、枠体４の一側部が挟持された生化学
解析用ユニット１を、前処理槽３５ｂ、ハイブリダイゼ
ーション槽３６ｂ、洗浄処理槽３７ｂ内に収容させた後
に、前処理液、ハイブリダイゼーション溶液、洗浄溶液
を、前処理槽３５ｂ、ハイブリダイゼーション槽３６
ｂ、洗浄処理槽３７ｂ内に供給しているが、前処理液、
ハイブリダイゼーション溶液、洗浄溶液を、前処理槽３
５ｂ、ハイブリダイゼーション槽３６ｂ、洗浄処理槽３
７ｂ内に供給した後に、生化学解析用ユニット１を、生
化学解析用ユニット１を、前処理槽３５ｂ、ハイブリダ
イゼーション槽３６ｂ、洗浄処理槽３７ｂ内に収容させ
るようにしてもよい。For example, in the above-described embodiment, the biochemical analysis unit 1 in which one side portion of the frame 4 is held by the gripping member 34 is installed in the pretreatment tank 35b, the hybridization tank 36b, and the cleaning treatment tank 37b. And then the pretreatment liquid, the hybridization solution, and the washing solution are stored in the pretreatment tank 35b and the hybridization tank 36.
b, the pretreatment liquid, which is supplied into the cleaning treatment tank 37b,
Pretreatment tank 3 with hybridization solution and washing solution
5b, hybridization tank 36b, washing treatment tank 3
After supplying the biochemical analysis unit 1 into the pretreatment tank 35b, the hybridization tank 36b, and the washing processing tank 37b, the biochemical analysis unit 1 may be housed in the pretreatment tank 35b.
【０３５９】また、前記実施態様においては、一対の板
部材３、３および板部材１４５、１４５は、それぞれ、
接着剤によって、固定されて、枠体４、１４６が形成さ
れているが、一対の板部材３、３および板部材１４５、
１４５を、接着剤を用いて、固定することは必ずしも必
要でなく、任意の方法で、一対の板部材３、３および板
部材１４５、１４５を固定して、枠体４、１４６を形成
することができる。In the above embodiment, the pair of plate members 3 and 3 and the plate members 145 and 145 are respectively
The frame members 4 and 146 are fixed by an adhesive to form the frame members 4 and 146.
It is not always necessary to fix 145 using an adhesive, and the pair of plate members 3 and 3 and plate members 145 and 145 are fixed by any method to form the frame bodies 4 and 146. You can
【０３６０】さらに、図１に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２の四辺が、
枠体４によって挟持され、図１６に示された実施態様に
おいては、生化学解析用ユニット１４１の基板１４２の
四辺が、枠体１４６によって挟持されるように構成され
ているが、生化学解析用ユニット１、１４１のハンドリ
ングを容易にするという観点からは、生化学解析用ユニ
ット１の吸着性基板２の四辺が、枠体４によって挟持さ
れ、生化学解析用ユニット１４１の基板１４２の四辺
が、枠体１４６によって挟持されるように構成すること
は必ずしも必要でなく、吸着性基板２あるいは基板１４
２の少なくとも三辺が、枠体４、１４６によって挟持さ
れるように、生化学解析用ユニット１、１４１が構成す
ることもできる。Furthermore, in the embodiment shown in FIG. 1, the four sides of the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 are
It is sandwiched by the frame 4, and in the embodiment shown in FIG. 16, the four sides of the substrate 142 of the biochemical analysis unit 141 are configured to be sandwiched by the frame 146. From the viewpoint of facilitating the handling of the units 1 and 141, the four sides of the adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 are sandwiched by the frame body 4, and the four sides of the substrate 142 of the biochemical analysis unit 141 are It is not always necessary that the frame body 146 be sandwiched between the frame body 146 and the frame body 146.
The biochemical analysis units 1 and 141 can be configured such that at least three sides of 2 are sandwiched by the frame bodies 4 and 146.
【０３６１】また、前記実施態様においては、ハイブリ
ダイゼーション装置の把持部材３４によって、生化学解
析用ユニット１の枠体４の一側部が挟持されるように構
成されているが、生化学解析用ユニット１の枠体４の一
側部を、他の方法によって、保持するようにしてもよ
い。Further, in the above-mentioned embodiment, one side portion of the frame body 4 of the biochemical analysis unit 1 is sandwiched by the holding member 34 of the hybridization device. You may make it hold | maintain one side part of the frame 4 of the unit 1 by another method.
【０３６２】さらに、前記実施態様においては、スライ
ド部材３２に、鉛直方向に移動可能なロッド３３を取り
付け、ロッドモータ５２により、ロッド３３を昇降させ
ることによって、生化学解析用ユニット１を、前処理槽
３５ｂ、ハイブリダイゼーション槽３６ｂおよび洗浄処
理槽３７ｂ内に収容させ、前処理槽３５ｂ、ハイブリダ
イゼーション槽３６ｂおよび洗浄処理槽３７ｂから、取
り出しているが、他の公知の機構を用いて、生化学解析
用ユニット１を、前処理槽３５ｂ、ハイブリダイゼーシ
ョン槽３６ｂおよび洗浄処理槽３７ｂ内に収容させ、前
処理槽３５ｂ、ハイブリダイゼーション槽３６ｂおよび
洗浄処理槽３７ｂから、取り出すように構成することも
できる。Further, in the above embodiment, the rod 33 which is movable in the vertical direction is attached to the slide member 32, and the rod motor 52 moves the rod 33 up and down to pretreat the biochemical analysis unit 1. It is housed in the bath 35b, the hybridization bath 36b and the washing bath 37b and taken out from the pretreatment bath 35b, the hybridization bath 36b and the washing bath 37b. The unit 1 can be housed in the pretreatment bath 35b, the hybridization bath 36b and the washing treatment bath 37b, and taken out from the pretreatment bath 35b, the hybridization bath 36b and the washing treatment bath 37b.
【０３６３】また、前記実施態様においては、その上面
に、前処理槽３５ｂが取り付けられた振動台４１、その
上面に、ハイブリダイゼーション槽３６ｂが取り付けら
れた振動台４２およびその上面に、洗浄処理槽３７ｂが
取り付けられた振動台４３を、第１の加振モータ５５、
第２の加振モータ５６および第３の加振モータ５６を用
いて、上下に振動させているが、生化学解析用ユニット
１と、前処理液、ハイブリダイゼーション溶液、ハイブ
リダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添加されて、
調製された溶液あるいは洗浄溶液とが、上下方向に、相
対的に移動されるように構成されていればよく、第１の
加振モータ５５、第２の加振モータ５６および第３の加
振モータ５６に代えて、生化学解析用ユニット１の枠体
４の一側部を把持している把持部材３４を、上下に振動
させる機構を設けるようにしてもよい。Further, in the above-described embodiment, the vibrating table 41 having the pretreatment tank 35b mounted on the upper surface thereof, the vibrating table 42 having the hybridization tank 36b mounted on the upper surface thereof, and the cleaning treatment tank mounted on the upper surface thereof. The vibration table 43 to which the 37b is attached is attached to the first vibration motor 55,
The second vibrating motor 56 and the third vibrating motor 56 are used to vibrate vertically, but the biochemical analysis unit 1, the pretreatment solution, the hybridization solution, the hybridization solution, and the probe solution are used. Is added,
It suffices that the prepared solution or the cleaning solution is configured to be relatively moved in the vertical direction, and the first vibration motor 55, the second vibration motor 56 and the third vibration motor 56 Instead of the motor 56, a mechanism for vertically vibrating the holding member 34 holding one side portion of the frame body 4 of the biochemical analysis unit 1 may be provided.
【０３６４】さらに、前記実施態様においては、前処理
槽３５ｂ、ハイブリダイゼーション槽３６ｂ、洗浄処理
槽３７ｂを、それぞれ、独立した振動台４１、４２、４
３の上面に取り付け、第１の加振モータ５５、第２の加
振モータ５６、第３の加振モータ５７によって、振動台
４１、４２、４３を、独立して、上下方向に振動させて
いるが、前処理槽３５ｂ、ハイブリダイゼーション槽３
６ｂおよび洗浄処理槽３７ｂを、共通の基台の上面に取
り付け、加振モータによって、基台を、上下方向に振動
させるように構成することを特徴とするもできる。Further, in the above embodiment, the pretreatment bath 35b, the hybridization bath 36b, and the washing treatment bath 37b are respectively provided with independent vibrating tables 41, 42, and 4.
3, the vibration table 41, 42, 43 is independently vibrated in the vertical direction by the first vibration motor 55, the second vibration motor 56, and the third vibration motor 57. However, the pretreatment tank 35b, the hybridization tank 3
6b and the cleaning treatment tank 37b may be attached to the upper surface of a common base, and the base may be vibrated in the vertical direction by a vibration motor.
【０３６５】さらに、前記実施態様においては、ハイブ
リダイゼーション装置は、一対のガイドレール３１、３
１を備えているが、生化学解析用ユニット１を、生化学
解析用ユニットセット部３０ａ、前処理部３０ｂ、ハイ
ブリダイゼーション部３０ｃ、洗浄処理部３０ｄおよび
生化学解析用ユニット取り出し部３０ｅの間を移動させ
る際に、生化学解析用ユニット１をガイドする手段を備
えていればよく、一対のガイドレール３１、３１を備え
ていることは必ずしも必要でない。Further, in the above-mentioned embodiment, the hybridization device is composed of a pair of guide rails 31,3.
The biochemical analysis unit 1 is provided between the biochemical analysis unit setting unit 30a, the pretreatment unit 30b, the hybridization unit 30c, the washing treatment unit 30d, and the biochemical analysis unit removal unit 30e. It is only necessary to have a means for guiding the biochemical analysis unit 1 when moving it, and it is not always necessary to have the pair of guide rails 31, 31.
【０３６６】また、前記実施態様においては、ハイブリ
ダイゼーション装置は、洗浄処理槽３７ｂ内に収容され
た洗浄溶液に含まれている放射性標識物質の濃度を検出
する放射線センサ４０を備えているが、放射線センサ４
０を備えていることは必ずしも必要でない。Further, in the above-mentioned embodiment, the hybridization apparatus is provided with the radiation sensor 40 for detecting the concentration of the radiolabeled substance contained in the washing solution contained in the washing treatment tank 37b. Sensor 4
It is not always necessary to have 0.
【０３６７】さらに、前記実施態様においては、ハイブ
リダイゼーション装置は、単一の洗浄溶液回収タンク３
７ｃを備えているが、２以上の洗浄溶液回収タンクを設
け、洗浄溶液に含まれている放射性標識物質の濃度に応
じて、洗浄溶液を、異なる洗浄溶液回収タンクに回収す
るように構成することもできる。Furthermore, in the above-mentioned embodiment, the hybridization device is a single washing solution recovery tank 3
7c is provided, but two or more cleaning solution recovery tanks are provided, and the cleaning solution is recovered in different cleaning solution recovery tanks depending on the concentration of the radiolabeled substance contained in the cleaning solution. You can also
【０３６８】また、図１に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１の枠体４に、２つの円形の
位置合わせ用貫通孔５ａ、５ｂが形成され、図１６に示
された実施態様においては、生化学解析用ユニット１４
１の枠体１４６に、２つの円形の位置合わせ用貫通孔１
４７ａ、１４７ｂが形成されているが、生化学解析用ユ
ニット１の枠体４に、位置合わせ用貫通孔５ａ、５ｂを
形成し、生化学解析用ユニット１４１の枠体１４６に、
位置合わせ用貫通孔１４７ａ、１４７ｂを形成すること
は必ずしも必要でない。Further, in the embodiment shown in FIG. 1, two circular positioning through holes 5a and 5b are formed in the frame body 4 of the biochemical analysis unit 1 and shown in FIG. In the embodiment, the biochemical analysis unit 14
Two circular positioning through-holes 1 are provided in one frame body 146.
Although 47a and 147b are formed, positioning through holes 5a and 5b are formed in the frame body 4 of the biochemical analysis unit 1, and the frame body 146 of the biochemical analysis unit 141 is formed.
It is not always necessary to form the positioning through holes 147a and 147b.
【０３６９】さらに、図１ないし図１５に示された実施
態様においては、生化学解析用ユニット１の吸着性基板
２に、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサ
イズを有するスポット状領域６が、約５０００個／平方
センチメートルの密度で、規則的なパターンにしたがっ
て、形成されるように、特異的結合物質が滴下されてい
るが、スポット状領域６の数およびサイズは、目的に応
じて、任意に選択をすることができ、好ましくは、１０
以上の５平方ミリメートル未満のサイズを有するスポッ
ト状領域６が、１０個／平方センチメートル以上の密度
で、吸着性基板２に形成される。Further, in the embodiment shown in FIGS. 1 to 15, the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is provided with the spot-like region 6 having a size of about 10,000 and about 0.01 mm 2. The specific binding substance is dropped so as to be formed according to a regular pattern at a density of about 5000 pieces / square centimeter, but the number and size of the spot-like regions 6 are arbitrary depending on the purpose. Can be selected, preferably 10
The spot-like regions 6 having a size of less than 5 square millimeters are formed on the absorptive substrate 2 at a density of 10 pieces / square centimeter or more.
【０３７０】また、図１ないし図１５に示された実施態
様においては、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２
に、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイ
ズを有するスポット状領域６が、約５０００個／平方セ
ンチメートルの密度で、規則的なパターンにしたがっ
て、形成されるように、特異的結合物質が滴下されてい
るが、規則的なパターンにしたがって、スポット状領域
６が形成されるように、特異的結合物質を吸着性基板２
上に滴下することは必ずしも必要でない。Further, in the embodiment shown in FIGS. 1 to 15, the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is used.
Then, the specific binding substance is dropped so that the spot-like regions 6 having a size of about 0.01 mm 2 of about 10000 are formed at a density of about 5000 pieces / cm 2 according to a regular pattern. However, the specific binding substance is adsorbed on the substrate 2 so that the spot-like regions 6 are formed according to a regular pattern.
Dropping on top is not necessary.
【０３７１】さらに、図１に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２は、ナイロ
ン６によって形成されているが、生化学解析用ユニット
１の吸着性基板２を、ナイロン６によって形成するこて
ゃ必ずしも必要でなく、ナイロン６以外のメンブレンフ
ィルタが形成可能な多孔質材料、たとえば、ナイロン
６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセ
ルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどの
セルロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン
酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコン
プレックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプ
ロピレンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポ
リ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラ
フルオライドなどのポリフルオライドや、これらの共重
合体または複合体、あるいは、活性炭などの多孔質炭素
材料によって、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２
を形成することもでき、さらには、白金、金、鉄、銀、
ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリ
カ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキ
シアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの
複合体などの無機多孔質材料あるいは複数の繊維の束に
よって、生化学解析用ユニット１の吸着性基板２を形成
するようにしてもよい。Furthermore, in the embodiment shown in FIG. 1, the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is made of nylon 6, but the absorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is , Porous materials capable of forming a membrane filter other than nylon 6, for example, nylons such as nylon 6,6, nylon 4,10; nitrocellulose, cellulose acetate, Cellulose derivatives such as cellulose acetate butyrate; collagen; alginates such as alginic acid, calcium alginate, alginic acid / polylysine polyion complex; polyolefins such as polyethylene and polypropylene; polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polyvinylidene fluoride, polytetrafluoride, etc. of Rifuruoraido or copolymers thereof or complex, or a porous carbon material such as activated carbon, adsorptive substrate 2 of the biochemical analysis unit 1
It is also possible to form platinum, gold, iron, silver,
Metals such as nickel and aluminum; metal oxides such as alumina, silica, titania, zeolite; metal salts such as hydroxyapatite and calcium sulfate, inorganic porous materials such as composites thereof, or bundles of multiple fibers for biochemistry The absorptive substrate 2 of the analysis unit 1 may be formed.
【０３７２】また、図１６に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１４１の基板１４２には、約
１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有
する略円形の吸着性領域１４４が、約５０００個／平方
センチメートルの密度で、規則的なパターンにしたがっ
て、形成されているが、吸着性領域１４４を略円形に形
成することは必ずしも必要でなく、矩形状など、任意の
形状に形成することができる。In the embodiment shown in FIG. 16, the substrate 142 of the biochemical analysis unit 141 has a substantially circular absorptive region 144 having a size of about 10,000, about 0.01 mm 2. Although it is formed according to a regular pattern with a density of about 5000 pieces / square centimeter, it is not always necessary to form the absorptive region 144 in a substantially circular shape, and it may be formed in any shape such as a rectangular shape. You can
【０３７３】さらに、図１６に示された実施態様におい
ては、生化学解析用ユニット１４１の基板１４２には、
約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを
有する略円形の吸着性領域１４４が、約５０００個／平
方センチメートルの密度で、規則的なパターンにしたが
って、形成されているが、吸着性領域１４４の数および
サイズは、目的に応じて、任意に選択をすることがで
き、好ましくは、１０以上の５平方ミリメートル未満の
サイズを有する吸着性領域１４４が、１０個／平方セン
チメートル以上の密度で、基板１４２に形成される。Further, in the embodiment shown in FIG. 16, the substrate 142 of the biochemical analysis unit 141 is
The number of the absorptive regions 144 is about 10,000, and the substantially circular absorptive regions 144 having a size of about 0.01 mm 2 are formed in a regular pattern at a density of about 5000 pieces / cm 2. The size and the size can be arbitrarily selected depending on the purpose, and preferably, 10 or more absorptive regions 144 having a size of less than 5 mm 2 are formed on the substrate 142 at a density of 10 pieces / cm 2 or more. It is formed.
【０３７４】また、図１６に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１４１の基板１４２には、約
１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有
する略円形の吸着性領域１４４が、約５０００個／平方
センチメートルの密度で、規則的なパターンにしたがっ
て、形成されているが、吸着性領域１４４を、規則的な
パターンにしたがって、形成することは必ずしも必要で
ない。Further, in the embodiment shown in FIG. 16, the substrate 142 of the biochemical analysis unit 141 is provided with a substantially circular absorptive region 144 having a size of about 10,000 and about 0.01 mm 2. Although it is formed according to a regular pattern at a density of about 5000 pieces / square centimeter, it is not always necessary to form the absorptive regions 144 according to the regular pattern.
【０３７５】さらに、図１６に示された実施態様におい
ては、生化学解析用ユニット１４１は、アルミニウム製
の基板１４２に形成された多数の貫通孔１４３の内部
に、ナイロン６が充填されて、形成された多数の吸着性
領域１４４を備えているが、生化学解析用ユニット１４
１の吸着性領域１４４が、ナイロン６によって形成され
ていることは必ずしも必要でなく、ナイロン６以外のメ
ンブレンフィルタが形成可能な多孔質材料、たとえば、
ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類；
ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロー
スなどのセルロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、
アルギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイ
オンコンプレックスなどのアルギン酸類；ポリエチレ
ン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化
ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、
ポリテトラフルオライドなどのポリフルオライドや、こ
れらの共重合体または複合体、あるいは、活性炭などの
多孔質炭素材料によって、生化学解析用ユニット１４１
の吸着性領域１４４を形成することもでき、さらには、
白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金
属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金
属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなど
の金属塩やこれらの複合体などの無機多孔質材料あるい
は複数の繊維の束によって、生化学解析用ユニット１４
１の吸着性領域１４４を形成するようにしてもよい。Further, in the embodiment shown in FIG. 16, the biochemical analysis unit 141 is formed by filling nylon 6 inside a large number of through holes 143 formed in a substrate 142 made of aluminum. The biochemical analysis unit 14 has a large number of absorptive regions 144
It is not always necessary that the first absorptive region 144 is formed of nylon 6, and a porous material other than nylon 6 capable of forming a membrane filter, for example,
Nylons such as nylon 6,6 and nylon 4,10;
Cellulose derivatives such as nitrocellulose, cellulose acetate, cellulose butyrate acetate; collagen; alginic acid,
Alginic acids such as calcium alginate, alginic acid / polylysine polyion complex; polyolefins such as polyethylene and polypropylene; polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polyvinylidene fluoride,
The biochemical analysis unit 141 is composed of a polyfluoride such as polytetrafluoride, a copolymer or complex thereof, or a porous carbon material such as activated carbon.
Of the absorptive region 144 can be formed, and further,
Metals such as platinum, gold, iron, silver, nickel and aluminum; metal oxides such as alumina, silica, titania and zeolite; metal salts such as hydroxyapatite and calcium sulfate; inorganic porous materials such as composites thereof; Unit 14 for biochemical analysis by a bundle of fibers
One absorptive region 144 may be formed.
【０３７６】また、図１６に示された実施態様において
は、生化学解析用ユニット１４１は、アルミニウム製の
基板１４２を備えているが、生化学解析用ユニット１４
１の基板１４２を、アルミニウムによって形成すること
は必ずしも必要でなく、他の材料によって、基板１４２
を形成することもできる。生化学解析用ユニット１４１
の基板１４２は、放射線および／または光を減衰させる
性質を有する材料によって形成されることが好ましい
が、その材料はとくに限定されるものではなく、無機化
合物材料、有機化合物材料のいずれによって、生化学解
析用ユニット１４１の基板１４２を形成することもで
き、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料
が、とくに好ましく使用される。生化学解析用ユニット
１４１の基板１４２を形成するために好ましく使用する
ことができる無機化合物材料としては、たとえば、金、
銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロ
ム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金
属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、ア
モルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化
ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネ
シウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングス
テンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒ
ドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げ
ることができる。これらは、単結晶、アモルファス、セ
ラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有して
いてもよい。また、生化学解析用ユニット１４１の基板
１４２を形成するために好ましく使用することができる
有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用い
られ、好ましい高分子化合物としては、たとえば、ポリ
エチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリ
メチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメ
タクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリ
ロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポ
リフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポ
リクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポ
リエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレート
などのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナ
イロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスル
ホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシ
ロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノー
ル樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；
ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セル
ロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシ
ウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖
類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲ
ン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合
物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複
合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラ
ス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材
料をブレンドして、使用することもできる。Further, in the embodiment shown in FIG. 16, the biochemical analysis unit 141 includes an aluminum substrate 142, but the biochemical analysis unit 14
It is not absolutely necessary that the first substrate 142 is made of aluminum, but other materials may be used.
Can also be formed. Biochemical analysis unit 141
The substrate 142 of is preferably formed of a material having a property of attenuating radiation and / or light, but the material is not particularly limited and may be a biochemical material such as an inorganic compound material or an organic compound material. The substrate 142 of the analysis unit 141 can also be formed, and metal materials, ceramic materials or plastic materials are particularly preferably used. Examples of the inorganic compound material that can be preferably used to form the substrate 142 of the biochemical analysis unit 141 include gold and the like.
Metals such as silver, copper, zinc, aluminum, titanium, tantalum, chromium, iron, nickel, cobalt, lead, tin and selenium; alloys such as brass, stainless steel and bronze; silicon, amorphous silicon, glass, quartz, silicon carbide, Examples thereof include silicon materials such as silicon nitride; metal oxides such as aluminum oxide, magnesium oxide, and zirconium oxide; inorganic salts such as tungsten carbide, calcium carbonate, calcium sulfate, hydroxyapatite, and gallium arsenide. These may have any structure in a polycrystalline sintered body such as single crystal, amorphous, or ceramic. Further, a polymer compound is preferably used as the organic compound material that can be preferably used for forming the substrate 142 of the biochemical analysis unit 141, and a preferable polymer compound is, for example, polyethylene or polypropylene. Polyolefin; acrylic resin such as polymethylmethacrylate, butyl acrylate / methylmethacrylate copolymer; polyacrylonitrile; polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polyvinylidene fluoride; polytetrafluoroethylene; polychlorotrifluoroethylene; polycarbonate; polyethylene naphthalate Polyester such as polyethylene terephthalate; nylon 6, nylon 6,6, nylon 4,10, etc .; polyimide; polysulfone; polyphenylene sulfa De; phenolic resins such as novolak; silicon resins such as polydiphenylsiloxane epoxy resin; polyurethane; polystyrene;
Butadiene-styrene copolymer; polysaccharides such as cellulose, cellulose acetate, nitrocellulose, starch, calcium alginate, and hydroxypropylmethylcellulose; chitin; chitosan; sumac; polyamide such as gelatin, collagen and keratin, and copolymerization of these polymer compounds Examples include coalescing. These may be composite materials, and may be filled with metal oxide particles, glass fibers, or the like, if desired, or may be used by blending with an organic compound material.
【０３７７】さらに、図１６に示された実施態様におい
ては、生化学解析用ユニット１４１の多数の吸着性領域
１４４は、アルミニウム製の基板１４２に形成された多
数の貫通孔１４３の内部に、ナイロン６が充填されて、
形成されているが、吸着性材料を含む吸着性膜を、基板
１４２に形成された多数の貫通孔１４３内に圧入して、
生化学解析用ユニット１４１の多数の吸着性領域１４４
を形成することもできる。Further, in the embodiment shown in FIG. 16, a large number of absorptive regions 144 of the biochemical analysis unit 141 are provided inside the large number of through holes 143 formed in the aluminum substrate 142. Filled with 6,
Although formed, the adsorptive film containing the adsorptive material is press-fitted into the large number of through holes 143 formed in the substrate 142,
Many absorptive regions 144 of the biochemical analysis unit 141
Can also be formed.
【０３７８】さらに、図１６に示された実施態様におい
ては、生化学解析用ユニット１４１の多数の吸着性領域
１４４は、アルミニウム製の基板１４２に形成された多
数の貫通孔１４３の内部に、ナイロン６が充填されて、
形成されているが、吸着性材料によって形成された吸着
性基板の少なくとも一方の表面に、多数の貫通孔が形成
された多孔板を密着させて、互いに離間した吸着性領域
を形成することもできる。Furthermore, in the embodiment shown in FIG. 16, a large number of absorptive regions 144 of the biochemical analysis unit 141 are provided with nylon inside a large number of through holes 143 formed in the aluminum substrate 142. Filled with 6,
Although it is formed, it is also possible to form an absorptive region separated from each other by adhering a porous plate having a large number of through holes to at least one surface of the absorptive substrate formed of an absorptive material. .
【０３７９】また、前記実施態様においては、複数のｃ
ＤＮＡが用いられているが、本発明において使用可能な
特異的結合物質はｃＤＮＡに限定されるものではなく、
細胞、ウィルス、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗
体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃ
ＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的
に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成など
が既知の特異的結合物質はすべて、本発明の特異的結合
物質として使用することができる。In the above embodiment, a plurality of c
Although DNA is used, the specific binding substance usable in the present invention is not limited to cDNA,
Cell, virus, hormone, tumor marker, enzyme, antibody, antigen, abzyme, other protein, nucleic acid, c
Any specific binding substance capable of specifically binding to a substance of biological origin such as DNA, DNA, RNA, etc. and having known base sequence, base length, composition, etc. is used as the specific binding substance of the present invention. can do.
【０３８０】さらに、前記実施態様においては、放射性
標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光
色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質
を含むハイブリダイゼーション溶液が調製され、吸着性
領域４に滴下された特異的結合物質にハイブリダイズさ
せているが、生体由来の物質が、放射性標識物質および
蛍光色素などの蛍光物質によって標識されていることは
必ずしも必要がなく、放射性標識物質、蛍光物質および
化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じ
させる標識物質の少なくとも１種の標識物質により標識
されていればよい。Further, in the above-mentioned embodiment, a hybridization solution containing a substance of biological origin labeled with a radioactive labeling substance and a substance of biological origin labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye is prepared, and the adsorptive region 4 is prepared. Although it is hybridized with the specific binding substance dropped on the, the substance derived from the living body does not necessarily need to be labeled with a fluorescent substance such as a radiolabeling substance and a fluorescent dye, and a radiolabeling substance, a fluorescent substance And a labeling substance that produces chemiluminescence when brought into contact with a chemiluminescent substrate.
【０３８１】[0380]
【発明の効果】本発明によれば、再現性よく、しかも、
簡易に、ハイブリダイゼーションを実行することのでき
るハイブリダイゼーション方法および装置ならびに生化
学解析用ユニットを提供することが可能になる。According to the present invention, reproducibility is high and
It is possible to easily provide a hybridization method and device capable of performing hybridization, and a biochemical analysis unit.
【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生
化学解析用ユニットの略斜視図である。FIG. 1 is a schematic perspective view of a biochemical analysis unit according to a preferred embodiment of the present invention.
【図２】図２は、スポッティング装置の略平面図であ
る。FIG. 2 is a schematic plan view of a spotting device.
【図３】図３は、スポッティング装置の制御系、入力
系、駆動系および検出系を示すブロックダイアグラムで
ある。FIG. 3 is a block diagram showing a control system, an input system, a drive system and a detection system of the spotting device.
【図４】図４は、本発明の好ましい実施態様にかかるハ
イブリダイゼーション装置の略略斜視図である。FIG. 4 is a schematic perspective view of a hybridization device according to a preferred embodiment of the present invention.
【図５】図５は、本発明の好ましい実施態様にかかるハ
イブリダイゼーション装置の制御系、検出系、駆動系お
よび入力系のブロックダイアグラムである。FIG. 5 is a block diagram of a control system, a detection system, a drive system and an input system of the hybridization apparatus according to the preferred embodiment of the present invention.
【図６】図６は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図であ
る。FIG. 6 is a schematic perspective view of a stimulable phosphor sheet.
【図７】図７は、生化学解析用ユニットの吸着性基板に
形成された特異的結合物質のスポット状領域に含まれた
放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートに形成さ
れた輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図
である。FIG. 7 is a photostimulable film formed on a stimulable phosphor sheet by a radiolabel substance contained in a spot-like region of a specific binding substance formed on an adsorptive substrate of a biochemical analysis unit. It is a schematic sectional drawing which shows the method of exposing a fluorescent substance layer area | region.
【図８】図８は、蓄積性蛍光体シートに記録された放射
線データを読み取って、生化学解析用データを生成する
とともに、生化学解析用ユニットに記録された蛍光デー
タを読み取って、生化学解析用データを生成するスキャ
ナの略斜視図である。FIG. 8 is a diagram showing the radiation data recorded on the stimulable phosphor sheet to generate biochemical analysis data and the fluorescence data recorded on the biochemical analysis unit to read the biochemical analysis data. 3 is a schematic perspective view of a scanner that generates analysis data. FIG.
【図９】図９は、図８に示されたスキャナのフォトマル
チプライア近傍の詳細を示す略斜視図である。9 is a schematic perspective view showing details near the photomultiplier of the scanner shown in FIG. 8;
【図１０】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面図
である。10 is a schematic cross-sectional view taken along the line AA of FIG.
【図１１】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面図
である。11 is a schematic cross-sectional view taken along the line BB of FIG.
【図１２】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面図
である。FIG. 12 is a schematic cross-sectional view taken along the line CC of FIG.
【図１３】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面図
である。FIG. 13 is a schematic cross-sectional view taken along the line DD of FIG.
【図１４】図１４は、光学ヘッドの走査機構の略平面図
である。FIG. 14 is a schematic plan view of a scanning mechanism of an optical head.
【図１５】図１５は、図８に示されたスキャナの制御
系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイア
グラムである。15 is a block diagram showing a control system, an input system, a drive system and a detection system of the scanner shown in FIG.
【図１６】図１６は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。FIG. 16 is a schematic perspective view of a biochemical analysis unit according to another preferred embodiment of the present invention.
【図１７】図１７は、生化学解析用ユニットに形成され
た多数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質によっ
て、蓄積性蛍光体シートに形成された多数のドット状の
輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図であ
る。FIG. 17 shows a large number of dot-shaped stimulable phosphors formed on a stimulable phosphor sheet by a radioactive labeling substance contained in a large number of absorptive regions formed in a biochemical analysis unit. FIG. 7 is a schematic cross-sectional view showing a method of exposing a layer region.
１ 生化学解析用ユニット
２ 吸着性基板
３ 板部材
３ａ 板部材の開口部
４ 枠体
５ａ、５ｂ 位置合わせ用貫通孔
６ スポット状領域
１０ 基板
１１ フレーム
１２ 副走査パルスモータ
１３ レール
１４ 移動可能な基板
１５ ロッド
１６ 主走査パルスモータ
１７ エンドレスベルト
１８ リニアエンコーダ
１９ リニアエンコーダのスリット
２０ａ、２０ｂ 位置決めピン
２５ コントロールユニット
２６ キーボード
３０ａ 生化学解析用ユニットセット部
３０ｂ 前処理部
３０ｃ ハイブリダイゼーション部
３０ｄ 洗浄処理部
３０ｅ 生化学解析用ユニット取り出し部
３１ ガイドレール
３２ スライド部材
３３ ロッド
３４ 把持部材
３５ａ 前処理液タンク
３５ｂ 前処理槽
３５ｃ 前処理液回収タンク
３５ｄ 前処理液供給チューブ
３５ｅ 前処理液回収チューブ
３５ｆ、３５ｇ バルブ
３６ａ ハイブリダイゼーション溶液タンク
３６ｂ プローブ溶液チップ
３６ｃ ハイブリダイゼーション槽
３６ｄ ハイブリダイゼーション溶液回収タンク
３６ｅ ハイブリダイゼーション溶液供給チューブ
３６ｆ プローブ溶液供給チューブ
３６ｇ ハイブリダイゼーション溶液回収チューブ
３６ｈ、３６ｉ、３６ｊ バルブ
３７ａ 洗浄溶液タンク
３７ｂ 洗浄処理槽
３７ｃ 洗浄溶液回収タンク
３７ｄ 洗浄溶液供給チューブ
３７ｅ 洗浄溶液回収チューブ
３７ｆ、３７ｇ バルブ
４０ 放射線センサ
４１、４２、４３ 振動台
５０ コントロールユニット
５１ スライド部材モータ
５２ ロッドモータ
５５ 第１の加振モータ
５６ 第２の加振モータ
５７ 第３の加振モータ
５８ 放射線センサモータ
６１ 第１のバルブ開閉手段
６２ 第２のバルブ開閉手段
６３ 第３のバルブ開閉手段
６４ 第４のバルブ開閉手段
６５ 第５のバルブ開閉手段
６６ 第６のバルブ開閉手段
６７ 第７のバルブ開閉手段
６８ キーボード
７０ 蓄積性蛍光体シート
７１ 支持体
７２ 輝尽性蛍光体層領域
７３ 貫通孔
８１ 第１のレーザ励起光源
８２ 第２のレーザ励起光源
８３ 第３のレーザ励起光源
８４ レーザ光
８５ コリメータレンズ
８６ ミラー
８７ 第１のダイクロイックミラー
８８ 第２のダイクロイックミラー
８９ ミラー
９０ コリメータレンズ
９１ コリメータレンズ
９２ ミラー
９３ 穴開きミラーの穴
９４ 穴開きミラー
９５ 光学ヘッド
９６ ミラー
９７ 非球面レンズ
９８ 凹面ミラー
１００ ステージ
１０１ ガラス板
１０５ 蛍光あるいは輝尽光
１０８ フィルタユニット
１１０ フォトマルチプライア
１１１ａ、１１１ｂ、１１１ｃ、１１１ｄ フィルタ部
材
１１２ａ、１１２ｂ、１１２ｃ、１１２ｄ フィルタ
１１３ Ａ／Ｄ変換器
１１４ データ処理装置
１２０ 基板
１２１ 副走査パルスモータ
１２２ 一対のレール
１２３ 移動可能な基板
１２４ ロッド
１２５ 主走査ステッピングモータ
１２６ エンドレスベルト
１２７ リニアエンコーダ
１２８ リニアエンコーダのスリット
１３０ コントロールユニット
１３１ キーボード
１３２ フィルタユニットモータ
１４１ 生化学解析用ユニット
１４２ 基板
１４３ 貫通孔
１４４ 吸着性領域
１４５ 板部材
１４５ａ 板部材の開口部
１４６ 枠体
１４７ａ、１４７ｂ 位置合わせ用貫通孔1 Biochemical Analysis Unit 2 Adsorbent Substrate 3 Plate Member 3a Plate Member Opening 4 Frames 5a, 5b Positioning Through Hole 6 Spot Area 10 Substrate 11 Frame 12 Sub-scanning Pulse Motor 13 Rail 14 Movable Substrate 15 Rod 16 Main-scanning pulse motor 17 Endless belt 18 Linear encoder 19 Linear encoder slits 20a, 20b Positioning pin 25 Control unit 26 Keyboard 30a Biochemical analysis unit setting section 30b Pretreatment section 30c Hybridization section 30d Washing section 30e Raw Unit for chemical analysis 31 Guide rail 32 Slide member 33 Rod 34 Gripping member 35a Pretreatment liquid tank 35b Pretreatment tank 35c Pretreatment liquid recovery tank 35d Pretreatment liquid supply tube 35e Pretreatment liquid recovery tube 35 f, 35g valve 36a hybridization solution tank 36b probe solution chip 36c hybridization tank 36d hybridization solution recovery tank 36e hybridization solution supply tube 36f probe solution supply tube 36g hybridization solution recovery tube 36h, 36i, 36j valve 37a washing solution tank 37b Cleaning treatment tank 37c Cleaning solution recovery tank 37d Cleaning solution supply tube 37e Cleaning solution recovery tube 37f, 37g Valve 40 Radiation sensor 41, 42, 43 Shaking table 50 Control unit 51 Slide member motor 52 Rod motor 55 First vibration motor 56 second vibration motor 57 third vibration motor 58 radiation sensor motor 61 first valve opening / closing means 62 second valve Opening / closing means 63 Third valve opening / closing means 64 Fourth valve opening / closing means 65 Fifth valve opening / closing means 66 Sixth valve opening / closing means 67 Seventh valve opening / closing means 68 Keyboard 70 Storage phosphor sheet 71 Support 72 Bright Exhaust Phosphor Layer Region 73 Through Hole 81 First Laser Excitation Light Source 82 Second Laser Excitation Light Source 83 Third Laser Excitation Light Source 84 Laser Light 85 Collimator Lens 86 Mirror 87 First Dichroic Mirror 88 Second Dichroic Mirror 89 Mirror 90 Collimator lens 91 Collimator lens 92 Mirror 93 Perforated mirror hole 94 Perforated mirror 95 Optical head 96 Mirror 97 Aspherical lens 98 Concave mirror 100 Stage 101 Glass plate 105 Fluorescent or stimulated light 108 Filter unit 110 Photomultiplier 111a, 11 1b, 111c, 111d Filter member 112a, 112b, 112c, 112d Filter 113 A / D converter 114 Data processing device 120 Substrate 121 Sub scanning pulse motor 122 Pair of rails 123 Movable substrate 124 Rod 125 Main scanning stepping motor 126 Endless Belt 127 Linear encoder 128 Linear encoder slit 130 Control unit 131 Keyboard 132 Filter unit Motor 141 Biochemical analysis unit 142 Substrate 143 Through hole 144 Adsorbable area 145 Plate member 145a Plate member opening 146 Frame body 147a, 147b Positioning Through hole
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｃ１２Ｎ 15/09 Ｃ１２Ｎ 15/00 Ａ Ｆターム(参考） 2G043 AA01 BA16 CA03 DA01 DA02 DA05 EA01 FA06 GA07 GB19 GB21 HA01 HA02 HA03 HA15 JA02 KA02 KA05 KA09 LA02 NA05 4B024 AA11 CA09 HA14 4B029 AA07 AA23 CC10 FA10 FA12 GA03 GB02 4B063 QA01 QA18 QA19 QQ42 QQ52 QR56 QS34 QS39 QX02 QX07─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) // C12N 15/09 C12N 15/00 AF term (reference) 2G043 AA01 BA16 CA03 DA01 DA02 DA05 EA01 FA06 GA07 GB19 GB21 HA01 HA02 HA03 HA15 JA02 KA02 KA05 KA09 LA02 NA05 4B024 AA11 CA09 HA14 4B029 AA07 AA23 CC10 FA10 FA12 GA03 GB02 4B063 QA01 QA18 QA19 QQ42 QQ52 QR56 QS34 QS39 QX02 QX07
Claims (28)
を含む複数の吸着性領域が、互いに離間して形成された
基板を備え、前記基板の少なくとも三辺が、剛性を有す
る枠体に取り付けられた生化学解析用ユニットの前記枠
体の上側部を、ガイド手段に沿って、略水平方向に移動
可能で、昇降機構を備えた生化学解析用ユニット保持部
材により、保持させ、前記昇降機構により、前記生化学
解析用ユニットを下降させて、ハイブリダイゼーション
槽に収容されたハイブリダイゼーション溶液に浸漬さ
せ、前記生化学解析用ユニットを、前記ハイブリダイゼ
ーション溶液に対して、上下方向に、繰り返し、相対的
に移動させて、プレハイブリダイゼーションを実行し、
前記ハイブリダイゼーション槽に収容された前記ハイブ
リダイゼーション溶液に、標識物質によって標識された
生体由来の物質を含むプローブ溶液を供給し、前記生化
学解析用ユニットを、前記ハイブリダイゼーション溶液
に、前記プローブ溶液が添加された溶液に対して、上下
方向に、繰り返し、相対的に移動させて、ハイブリダイ
ゼーションを実行し、前記昇降機構によって、前記生化
学解析用ユニットを上昇させて、前記ハイブリダイゼー
ション槽から取り出し、前記ガイド手段に沿って、前記
生化学解析用ユニット保持部材を移動させ、前記昇降機
構により、前記生化学解析用ユニットを下降させて、洗
浄処理槽に収容された洗浄溶液に浸漬させ、前記生化学
解析用ユニットを、前記洗浄溶液に対して、上下方向
に、繰り返し、相対的に移動させて、前記生化学解析用
ユニットの洗浄処理を実行し、前記昇降機構によって、
前記生化学解析用ユニットを上昇させて、前記洗浄処理
槽から取り出すことを特徴とするハイブリダイゼーショ
ン方法。1. A substrate, wherein a plurality of absorptive regions containing a specific binding substance having a known structure or characteristic are separated from each other, and at least three sides of the substrate are attached to a rigid frame body. The upper and lower parts of the frame of the biochemical analysis unit thus obtained are held by a biochemical analysis unit holding member that is movable in a substantially horizontal direction along the guide means and that has an elevating mechanism. By lowering the biochemical analysis unit and immersing it in the hybridization solution contained in the hybridization tank, and repeating the biochemical analysis unit with respect to the hybridization solution in the vertical direction. To perform prehybridization,
The probe solution containing a substance of biological origin labeled with a labeling substance is supplied to the hybridization solution housed in the hybridization tank, and the biochemical analysis unit is added to the hybridization solution, and the probe solution is With respect to the added solution, it is repeatedly moved in the vertical direction relative to each other to perform hybridization, and the biochemical analysis unit is raised by the elevating mechanism and taken out from the hybridization tank, The biochemical analysis unit holding member is moved along the guide means, the biochemical analysis unit is lowered by the elevating mechanism, and the biochemical analysis unit holding member is dipped in the cleaning solution housed in the cleaning treatment tank. Repeat the chemical analysis unit with respect to the cleaning solution vertically. Is moved to perform a cleaning process of the biochemical analysis unit, by the lifting mechanism,
A hybridization method, wherein the biochemical analysis unit is raised and taken out from the washing treatment tank.
前記生化学解析用ユニット保持部材に保持された前記生
化学解析用ユニットを、上下方向に振動させる振動機構
を設け、前記振動機構によって、前記生化学解析用ユニ
ットを、前記ハイブリダイゼーション溶液中、前記ハイ
ブリダイゼーション溶液に、前記プローブ溶液が添加さ
れた溶液中および前記洗浄溶液中で、それぞれ、上下方
向に、振動させることを特徴とする請求項１に記載のハ
イブリダイゼーション方法。2. The biochemical analysis unit holding member,
The biochemical analysis unit held by the biochemical analysis unit holding member is provided with a vibration mechanism for vertically vibrating the biochemical analysis unit in the hybridization solution by the vibration mechanism. 2. The hybridization method according to claim 1, wherein the hybridization solution is vibrated vertically in the solution to which the probe solution is added and in the washing solution.
方向に振動させる第１の振動機構と、前記洗浄処理槽
を、上下方向に振動させる第２の振動機構を設け、前記
第１の振動機構によって、前記ハイブリダイゼーション
槽を上下方向に振動させ、前記第２の振動機構によっ
て、前記洗浄処理槽を、上下方向に振動させることを特
徴とする請求項１に記載のハイブリダイゼーション方
法。3. A first vibrating mechanism for vertically vibrating the hybridization tank, and a second vibrating mechanism for vertically vibrating the washing treatment tank are provided, and the first vibrating mechanism is used to The hybridization method according to claim 1, wherein the hybridization tank is vibrated in the vertical direction, and the washing processing tank is vibrated in the vertical direction by the second vibrating mechanism.
ダイゼーション槽に収容されたハイブリダイゼーション
溶液に浸漬させるのに先立って、前記昇降機構によっ
て、前記生化学解析用ユニットを下降させて、前処理槽
に収容された前処理液に浸漬させ、前記生化学解析用ユ
ニットを、前記前処理液に対して、上下方向に、繰り返
し、相対的に移動させ、前記昇降機構によって、前記生
化学解析用ユニットを上昇させて、前記前処理槽から取
り出し、前記ガイド手段に沿って、前記生化学解析用ユ
ニット保持部材を移動させ、前記昇降機構によって、前
記生化学解析用ユニットを下降させて、ハイブリダイゼ
ーション槽に収容されたハイブリダイゼーション溶液に
浸漬させることを特徴とする請求項１ないし３のいずれ
か１項に記載のハイブリダイゼーション方法。4. A pretreatment tank is prepared by lowering the biochemical analysis unit by the elevating mechanism before immersing the biochemical analysis unit in the hybridization solution contained in the hybridization tank. The biochemical analysis unit is repeatedly moved relative to the pretreatment liquid in the up-down direction by being dipped in the pretreatment liquid stored in the biochemical analysis unit. And the biochemical analysis unit holding member is moved along the guide means, and the biochemical analysis unit is lowered by the elevating mechanism. The hive according to any one of claims 1 to 3, wherein the hive is immersed in a hybridization solution housed in How to redistribute.
し、前記洗浄処理層に、新たな洗浄溶液を供給して、前
記生化学解析用ユニットの洗浄処理を繰り返すことを特
徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載のハイ
ブリダイゼーション方法。5. The cleaning solution is discharged from the cleaning processing tank, a new cleaning solution is supplied to the cleaning processing layer, and the cleaning processing of the biochemical analysis unit is repeated. The hybridization method according to any one of 1 to 4.
質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ば
れる少なくとも１種の標識物質によって標識されたこと
を特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の
ハイブリダイゼーション方法。6. The substance derived from a living body is labeled with at least one labeling substance selected from the group consisting of a radioactive labeling substance, a fluorescent substance, and a labeling substance that causes chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate. The hybridization method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that:
を含む複数の吸着性領域が、互いに離間して形成された
基板を備え、前記基板の少なくとも三辺が、剛性を有す
る枠体に取り付けられた生化学解析用ユニットの前記枠
体の上側部を保持可能で、ガイド手段に沿って、略水平
方向に移動可能な生化学解析用ユニット保持手段と、プ
レハイブリダイゼーションおよびハイブリダイゼーショ
ンが実行されるハイブリダイゼーション槽と、前記生化
学解析用ユニットの洗浄処理が実行される洗浄処理槽
と、ハイブリダイゼーション溶液を収容し、前記ハイブ
リダイゼーション槽にハイブリダイゼーション溶液を供
給可能なハイブリダイゼーション溶液タンクと、標識物
質によって標識された生体由来の物質を含むプローブ溶
液を収容し、前記ハイブリダイゼーション槽にプローブ
溶液を供給可能なプローブ溶液チップと、洗浄溶液を収
容し、前記洗浄処理槽に洗浄溶液を供給可能な洗浄溶液
タンクと、前記ハイブリダイゼーション槽から、ハイブ
リダイゼーション溶液に、プローブ溶液が添加された溶
液を回収可能なハイブリダイゼーション溶液回収タンク
と、前記洗浄処理槽から、洗浄溶液を回収可能な洗浄溶
液回収タンクと、前記生化学解析用ユニット保持手段に
保持された前記生化学解析用ユニットを、前記ハイブリ
ダイゼーション槽に収容されたハイブリダイゼーション
溶液、ハイブリダイゼーション溶液に、プローブ溶液が
添加され、前記ハイブリダイゼーション槽に収容された
溶液および前記洗浄処理槽に収容された洗浄溶液に対し
て、上下方向に、繰り返し、相対的に移動させる加振手
段とを備え、前記生化学解析用ユニット保持手段が、前
記ガイド手段に沿って、前記ハイブリダイゼーション槽
と前記洗浄処理槽との間を移動可能に構成され、前記生
化学解析用ユニット保持手段が、前記生化学解析用ユニ
ットを昇降させる昇降機構を備え、前記昇降機構が、前
記ハイブリダイゼーション槽または前記洗浄処理槽内
に、前記生化学解析用ユニットが収容され、前記ハイブ
リダイゼーション槽または前記洗浄処理槽から、前記生
化学解析用ユニットが取り出されるように、前記生化学
解析用ユニットを昇降可能に構成されたことを特徴とす
るハイブリダイゼーション装置。7. A substrate, wherein a plurality of absorptive regions containing a specific binding substance having a known structure or property are formed apart from each other, and at least three sides of the substrate are attached to a rigid frame body. Pre-hybridization and hybridization are performed with the biochemical analysis unit holding means that can hold the upper side of the frame of the biochemical analysis unit that has been moved and that can move in a substantially horizontal direction along the guide means. A hybridization tank, a washing treatment tank for washing the biochemical analysis unit, a hybridization solution tank containing a hybridization solution and capable of supplying the hybridization solution to the hybridization tank, and a label. A probe solution containing a substance of biological origin labeled with a substance is contained, A probe solution chip capable of supplying the probe solution to the hybridization tank, a cleaning solution tank capable of containing the cleaning solution and supplying the cleaning solution to the cleaning treatment tank, and a probe solution to the hybridization solution from the hybridization tank. A hybridization solution recovery tank capable of recovering the added solution, a cleaning solution recovery tank capable of recovering the cleaning solution from the cleaning treatment tank, and a biochemical analysis holding unit held by the biochemical analysis unit holding means. The unit is a hybridization solution contained in the hybridization tank, a probe solution is added to the hybridization solution, and a solution contained in the hybridization tank and a cleaning solution contained in the cleaning treatment tank are added. Repeatedly move up and down, relatively The biochemical analysis unit holding means is configured to be movable between the hybridization tank and the washing treatment tank along the guide means, and the biochemical analysis unit is provided. The holding means includes an elevating mechanism for elevating and lowering the biochemical analysis unit, the elevating mechanism stores the biochemical analysis unit in the hybridization tank or the washing treatment tank, and the hybridization tank or A hybridization apparatus, wherein the biochemical analysis unit is configured to be movable up and down so that the biochemical analysis unit can be taken out of the cleaning treatment tank.
ット保持手段に設けられ、前記生化学解析用ユニット
を、上下方向に、振動させるように構成されたことを特
徴とする請求項７に記載のハイブリダイゼーション装
置。8. The vibrating means is provided in the biochemical analysis unit holding means, and is configured to vibrate the biochemical analysis unit in the vertical direction. The hybridization device according to 1.
および前記洗浄処理槽が取り付けられた振動台を備え、
前記加振手段が、前記振動台を、上下方向に振動させる
ように構成されたことを特徴とする請求項７に記載のハ
イブリダイゼーション装置。9. A vibration table to which the hybridization tank and the washing processing tank are attached,
The hybridization apparatus according to claim 7, wherein the vibrating unit is configured to vibrate the vibrating table in the vertical direction.
槽が取り付けられた第１の振動台と、前記洗浄処理槽が
取り付けられた第２の振動台を備え、前記加振手段が、
前記第１の振動台を、上下方向に振動させる第１の加振
手段と、前記第２の振動台を、上下方向に振動させる第
２の加振手段を備えたことを特徴とする請求項７に記載
のハイブリダイゼーション装置。10. The vibrating means further comprises a first vibrating table to which the hybridization tank is attached and a second vibrating table to which the cleaning treatment tank is attached.
The first vibrating means for vertically vibrating the first vibrating table, and the second vibrating means for vertically vibrating the second vibrating table are provided. 7. The hybridization device according to 7.
移動方向に対して、前記ハイブリダイゼーション槽の上
流側に、前記生化学解析用ユニットを、前記生化学解析
用ユニット保持手段に保持させる生化学解析用ユニット
セット部を備えるとともに、前記生化学解析用ユニット
保持手段の移動方向に対して、前記洗浄処理槽の下流側
に、前記生化学解析用ユニットを、前記生化学解析用ユ
ニット保持手段から取り外して、取り出す生化学解析用
ユニット取り出し部を備え、前記生化学解析用ユニット
保持手段が、前記ガイド手段に沿って、前記生化学解析
用ユニットセット部、前記ハイブリダイゼーション槽、
前記洗浄処理槽および前記生化学解析用ユニット取り出
し部の間を、移動可能に構成されたことを特徴とする請
求項７ないし１０のいずれか１項に記載のハイブリダイ
ゼーション装置。11. A biochemistry for causing the biochemical analysis unit holding means to hold the biochemical analysis unit on the upstream side of the hybridization tank with respect to the moving direction of the biochemical analysis unit holding means. With the analysis unit setting unit, the biochemical analysis unit from the biochemical analysis unit holding means on the downstream side of the cleaning treatment tank with respect to the moving direction of the biochemical analysis unit holding means. A biochemical analysis unit withdrawing part, which is removed and taken out, wherein the biochemical analysis unit holding means is along the guide means, the biochemical analysis unit setting part, the hybridization tank,
The hybridization apparatus according to any one of claims 7 to 10, wherein the hybridization apparatus is configured to be movable between the washing treatment tank and the biochemical analysis unit take-out section.
持手段の移動方向に対して、前記ハイブリダイゼーショ
ン槽の上流側に、前処理を実行する前処理槽と、前処理
液を収容し、前記前処理層に前処理液を供給可能な前処
理液タンクと、前記前処理液タンクから、前処理液を回
収可能な前処理液回収タンクとを備え、前記生化学解析
用ユニット保持手段が、前記ガイド手段に沿って、前記
前処理槽、前記ハイブリダイゼーション槽および前記洗
浄処理槽の間を、移動可能に構成され、前記加振手段
が、さらに、前記生化学解析用ユニット保持手段に保持
された前記生化学解析用ユニットを、前記前処理槽に収
容された前処理液に対して、上下方向に、繰り返し、相
対的に移動可能に構成されたことを特徴とする請求項７
に記載のハイブリダイゼーション装置。12. A pretreatment bath for performing pretreatment and a pretreatment liquid are housed upstream of the hybridization bath with respect to the moving direction of the biochemical analysis unit holding means, and the pretreatment liquid is stored in the pretreatment bath. A pretreatment liquid tank capable of supplying a pretreatment liquid to the treatment layer, and a pretreatment liquid recovery tank capable of recovering the pretreatment liquid from the pretreatment liquid tank, wherein the biochemical analysis unit holding means is Along the guide means, the pretreatment tank, the hybridization tank, and the washing treatment tank are configured to be movable, and the vibrating means is further held by the biochemical analysis unit holding means. 8. The biochemical analysis unit is configured to be repeatedly movable in the vertical direction relative to the pretreatment liquid contained in the pretreatment tank.
The hybridization device according to 1.
ニット保持手段に設けられ、前記生化学解析用ユニット
を、上下方向に、振動させるように構成されたことを特
徴とする請求項１２に記載のハイブリダイゼーション装
置。13. The vibrating means is provided in the biochemical analysis unit holding means, and is configured to vibrate the biochemical analysis unit in a vertical direction. The hybridization device according to 1.
ダイゼーション槽および前記洗浄処理槽が取り付けられ
た振動台を備え、前記加振手段が、前記振動台を、上下
方向に振動させるように構成されたことを特徴とする請
求項１２に記載のハイブリダイゼーション装置。14. A vibrating table to which the pretreatment tank, the hybridization tank, and the cleaning treatment tank are attached, and the vibrating means is configured to vibrate the vibrating table in a vertical direction. The hybridization device according to claim 12, wherein
た第１の振動台と、前記ハイブリダイゼーション槽が取
り付けられた第２の振動台と、前記洗浄処理槽が取り付
けられた第３の振動台とを備え、前記加振手段が、前記
第１の振動台を、上下方向に振動させる第１の加振手段
と、前記第２の振動台を、上下方向に振動させる第２の
加振手段と、前記第３の振動台を、上下方向に振動させ
る第３の加振手段を備えたことを特徴とする請求項１２
に記載のハイブリダイゼーション装置。15. A first vibrating table to which the pretreatment tank is attached, a second vibrating table to which the hybridization tank is attached, and a third vibrating table to which the cleaning treatment tank is attached. And a second vibrating means for vibrating the first vibrating table in a vertical direction, and a second vibrating table vibrating the second vibrating table in a vertical direction. And a third vibrating means for vertically vibrating the third vibrating table.
The hybridization device according to 1.
移動方向に対して、前記前処理槽の上流側に、前記生化
学解析用ユニットを、前記生化学解析用ユニット保持手
段に保持させる生化学解析用ユニットセット部を備える
とともに、前記生化学解析用ユニット保持手段の移動方
向に対して、前記洗浄処理槽の下流側に、前記生化学解
析用ユニットを、前記生化学解析用ユニット保持手段か
ら取り外して、取り出す生化学解析用ユニット取り出し
部を備え、前記生化学解析用ユニット保持手段が、前記
ガイド手段に沿って、前記生化学解析用ユニットセット
部、前記前処理槽、前記ハイブリダイゼーション槽、前
記洗浄処理槽および前記生化学解析用ユニット取り出し
部の間を、移動可能に構成されたことを特徴とする請求
項１２ないし１５のいずれか１項に記載のハイブリダイ
ゼーション装置。16. A biochemistry for causing the biochemical analysis unit holding means to hold the biochemical analysis unit on the upstream side of the pretreatment tank with respect to the moving direction of the biochemical analysis unit holding means. With the analysis unit setting unit, the biochemical analysis unit from the biochemical analysis unit holding means on the downstream side of the cleaning treatment tank with respect to the moving direction of the biochemical analysis unit holding means. A biochemical analysis unit withdrawing section that is removed and taken out, wherein the biochemical analysis unit holding means is along the guide means, the biochemical analysis unit setting section, the pretreatment tank, the hybridization tank, 16. The structure according to claim 12, wherein the cleaning treatment tank and the biochemical analysis unit take-out section are movable. The hybridization apparatus according to any one of items.
洗浄溶液に含まれる放射性標識物質の濃度を検出する放
射線センサを備えたことを特徴とする請求項７ないし１
６に記載のハイブリダイゼーション装置。17. The method according to claim 7, further comprising a radiation sensor for detecting the concentration of the radioactive labeling substance contained in the cleaning solution contained in the cleaning treatment tank.
6. The hybridization device according to item 6.
質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ば
れる少なくとも１種の標識物質によって標識されたこと
を特徴とする請求項７ないし１７のいずれか１項に記載
のハイブリダイゼーション装置。18. The substance derived from a living body is labeled with at least one labeling substance selected from the group consisting of a radioactive labeling substance, a fluorescent substance, and a labeling substance which causes chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate. The hybridization apparatus according to any one of claims 7 to 17, characterized in that:
状領域を、互いに離間して形成可能な基板を備え、前記
基板の少なくとも三辺が、剛性を有する枠体に取り付け
られたことを特徴とする生化学解析用ユニット。19. A substrate, which is capable of forming a plurality of spot-shaped regions containing a specific binding substance, separated from each other, and at least three sides of the substrate are attached to a frame body having rigidity. A biochemical analysis unit.
め用貫通孔が形成されたことを特徴とする請求項１９に
記載の生化学解析用ユニット。20. The biochemical analysis unit according to claim 19, wherein at least two positioning through holes are formed in the frame body.
されたことを特徴とする請求項１９または２０に記載の
生化学解析用ユニット。21. The biochemical analysis unit according to claim 19, wherein the substrate is made of an adsorptive material.
吸着性領域が、互いに離間して形成されたことを特徴と
する請求項１９または２０に記載の生化学解析用ユニッ
ト。22. The biochemical analysis unit according to claim 19 or 20, wherein a plurality of absorptive regions containing an absorptive material are formed on the substrate so as to be separated from each other.
に、互いに離間して形成された孔内に、吸着性材料が充
填されて、形成されたことを特徴とする請求項２２に記
載の生化学解析用ユニット。23. The absorptive region is formed by filling an absorptive material in holes formed in the substrate so as to be spaced apart from each other. Biochemical analysis unit.
形成されたことを特徴とする請求項２２または２３に記
載の生化学解析用ユニット。24. The biochemical analysis unit according to claim 22, wherein 10 or more absorptive regions are formed on the substrate.
５平方ミリメートル未満のサイズを有していることを特
徴とする請求項２２ないし２４のいずれか１項に記載の
生化学解析用ユニット。25. Each of the plurality of absorptive regions,
The unit for biochemical analysis according to any one of claims 22 to 24, which has a size of less than 5 mm 2.
が、５個／平方センチメートル以上の密度で形成された
ことを特徴とする請求項２２ないし２５のいずれか１項
に記載の生化学解析用ユニット。26. The biochemical analysis according to any one of claims 22 to 25, wherein the plurality of absorptive regions are formed on the substrate at a density of 5 pieces / square centimeter or more. unit.
たはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料よりな
ることを特徴とする請求項２１ないし２６のいずれか１
項に記載の生化学解析用ユニット。27. The adsorbent material according to claim 21, wherein the adsorbent material is a porous carbon material or a porous material capable of forming a membrane filter.
The unit for biochemical analysis according to the item.
ことを特徴とする請求項２１ないし２６のいずれか１項
に記載の生化学解析用ユニット。28. The biochemical analysis unit according to claim 21, wherein the adsorptive material is a fiber material.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001280251A JP2003088399A (en) | 2001-09-14 | 2001-09-14 | Hybridization method and device and unit for biochemical analysis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001280251A JP2003088399A (en) | 2001-09-14 | 2001-09-14 | Hybridization method and device and unit for biochemical analysis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003088399A true JP2003088399A (en) | 2003-03-25 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001280251A Pending JP2003088399A (en) | 2001-09-14 | 2001-09-14 | Hybridization method and device and unit for biochemical analysis |
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|---|---|
| JP (1) | JP2003088399A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009225714A (en) * | 2008-03-21 | 2009-10-08 | Hokkaido Univ | Hybridization tool, hybridization apparatus and method for promoting hybridization |
| JP7420950B2 (en) | 2019-12-17 | 2024-01-23 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド | Systems and methods for acquiring and processing multiplex fluorescence in situ hybridization images |
-
2001
- 2001-09-14 JP JP2001280251A patent/JP2003088399A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009225714A (en) * | 2008-03-21 | 2009-10-08 | Hokkaido Univ | Hybridization tool, hybridization apparatus and method for promoting hybridization |
| JP7420950B2 (en) | 2019-12-17 | 2024-01-23 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド | Systems and methods for acquiring and processing multiplex fluorescence in situ hybridization images |
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