JP2003081810A - Cosmetic for removing dyeing for acid hair dye - Google Patents
Cosmetic for removing dyeing for acid hair dyeInfo
- Publication number
- JP2003081810A JP2003081810A JP2001214800A JP2001214800A JP2003081810A JP 2003081810 A JP2003081810 A JP 2003081810A JP 2001214800 A JP2001214800 A JP 2001214800A JP 2001214800 A JP2001214800 A JP 2001214800A JP 2003081810 A JP2003081810 A JP 2003081810A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- dye
- cosmetic
- linear
- acidic hair
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 0 CC(C)(*)C*(**C(C)(N)O)C(C)(C)*c1ccc(*)cc1 Chemical compound CC(C)(*)C*(**C(C)(N)O)C(C)(C)*c1ccc(*)cc1 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、酸性染毛剤が手等
の身体部や頭部等に付着して染色した際に皮膚を傷めた
り、皮膚に刺激を与えたりすることなく、簡便かつ確実
に皮膚から酸性染毛剤を除去する酸性染毛剤用染着除去
化粧料に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a simple and easy method without damaging the skin or irritating the skin when an acidic hair dye adheres to and dyes a body part such as a hand or the head. The present invention relates to a dyeing removal cosmetic for an acidic hair dye, which reliably removes the acidic hair dye from the skin.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、酸性染毛剤は一度手や頭部等の皮
膚に付着すると皮膚を染着し、使用者を悩ませていた。
この染着部分を除去する除去剤としては、トリエタノー
ルアミン、モノエタノールアミン等のアルカリ剤、ベン
ジルアルコール等の芳香族アルコール、及び非イオン性
界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活
性剤等の洗浄剤等を含有する化粧料等があった。2. Description of the Related Art Conventionally, an acidic hair dye once dyed the skin of a hand, a head or the like and dyes the skin, causing a trouble to the user.
Examples of the remover for removing the dyed portion include alkaline agents such as triethanolamine and monoethanolamine, aromatic alcohols such as benzyl alcohol, and nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants. There were cosmetics and the like containing detergents such as surfactants.
【０００３】しかしながら、これらの成分は通常の化粧
料として配合される範囲の量で使用した場合には、単独
の使用ではもちろんのこと、これらをうまく組み合わせ
て使用しても酸性染毛剤を皮膚から除去する力は弱いも
のであった。However, when these components are used in an amount in the range that is usually blended as a cosmetic, not only they are used alone, but also when they are used in combination, an acidic hair dye is applied to the skin. The ability to remove from it was weak.
【０００４】したがって、除去剤としての効果を強める
ためにはアルカリ剤、芳香族アルコール、洗浄剤等を多
量に加える必要があり、その結果、皮膚に対しての刺激
が非常に強い除去剤となっていた。Therefore, in order to enhance the effect as a remover, it is necessary to add a large amount of an alkaline agent, an aromatic alcohol, a detergent, etc., and as a result, a remover having a very strong irritation to the skin is obtained. Was there.
【０００５】それらを解決する手段として、アルコール
と無機塩とを配合し、ｐＨが７以下である染毛剤ふきと
り化粧料（特公平６−１０４６０３号公報）、炭素数１
２〜１８の脂肪酸塩及び芳香族アルコールからなる染着
除去剤（特開平６−１６６６１０号公報）、イソステア
リン酸及び両性界面活性剤を含み、ｐＨが１１以上１４
以下である染毛料除去用組成物（特開平１０−２１９２
８４号公報）等があったが充分満足するものではなかっ
た。As a means for solving these problems, a hair dye wiping cosmetic having a pH of 7 or less, which is prepared by mixing alcohol and an inorganic salt (Japanese Patent Publication No. 6-104603), has 1 carbon atom.
A dye removal agent consisting of a fatty acid salt of 2 to 18 and an aromatic alcohol (JP-A-6-166610), isostearic acid and an amphoteric surfactant, and having a pH of 11 or more 14
The following composition for removing hair dye (JP-A-10-2192)
No. 84), but they were not completely satisfactory.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】上記実情に鑑み、皮膚
を傷めたり、皮膚に刺激を与えたりすることなく、簡便
かつ確実に皮膚から酸性染毛剤を除去できる化粧料の創
出が望まれていた。In view of the above circumstances, it has been desired to create a cosmetic which can easily and reliably remove an acidic hair dye from the skin without damaging the skin or irritating the skin. It was
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】そこで本発明者等は上記
課題を改良するべく鋭意研究を重ねた結果、溶剤を１種
単独又は二種以上を組み合わせたものと、両性界面活性
剤及び／又は非イオン性界面活性剤と、塩基性アミノ酸
を除くアミノ酸、多価アルコール、糖アルコール、及び
尿素からなる群より選択される一種又は二種以上とを配
合した酸性染毛剤用染着除去化粧料が、皮膚に対する刺
激が少なく、手や頭部等の皮膚に付着した酸性染毛剤を
容易に除去できることを見出し、本発明を完成した。Accordingly, the inventors of the present invention have conducted extensive studies to improve the above-mentioned problems, and as a result, one solvent alone or a combination of two or more solvents with an amphoteric surfactant and / or Dye removal cosmetics for acidic hair dyes containing a nonionic surfactant and one or more selected from the group consisting of amino acids other than basic amino acids, polyhydric alcohols, sugar alcohols, and urea However, the present invention has been completed by finding that there is little irritation to the skin and that the acidic hair dye adhered to the skin such as the hands and the head can be easily removed.
【０００８】すなわち本発明の請求項１は、（Ａ）下記
一般式（１）That is, claim 1 of the present invention is (A) the following general formula (1)
【化３】
（式中、Ｒ1は水素原子、メチル基、又はメトキシ基を
示し、Ｘは単結合、炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキレン基、又は炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐
鎖のアルケニレン基を示し、Ｙは水素原子、又は水酸基
を示し、ｍ及びｎは各々０〜５の整数である）で表され
る芳香族アルコール、Ｒ2ＯＨ（Ｒ2は炭素数２〜５の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す）で表される脂肪族ア
ルコール、アルキレンカーボネート、エチレングリコー
ルアルキルエーテル、及びＮ−アルキルピロリドンから
なる群より選択される一種又は二種以上、（Ｂ）両性界
面活性剤及び／又は非イオン性界面活性剤、並びに
（Ｃ）塩基性アミノ酸を除くアミノ酸の一種又は二種以
上を含有することを特徴とする酸性染毛剤用染着除去化
粧料である。[Chemical 3] (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a methyl group, or a methoxy group, X is a single bond, a linear or branched alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, or a linear or branched chain having 1 to 3 carbon atoms. Chain alkenylene group, Y represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, and m and n are each an integer of 0 to 5), an aromatic alcohol represented by R 2 OH (R 2 is a carbon number of 2 to 5). A linear or branched alkyl group of), one or more selected from the group consisting of aliphatic alcohols, alkylene carbonates, ethylene glycol alkyl ethers, and N-alkylpyrrolidones, (B) amphoteric It is a cosmetic for removing dyeing for acidic hair dye, which contains a surfactant and / or a nonionic surfactant, and (C) one or more kinds of amino acids excluding basic amino acids.
【０００９】また本発明の請求項２は、（Ａ1）下記一
般式（１）A second aspect of the present invention is (A 1 ) which is represented by the following general formula (1)
【化４】
（式中、Ｒ1は水素原子、メチル基、又はメトキシ基を
示し、Ｘは単結合、炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキレン基、又は炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐
鎖のアルケニレン基を示し、Ｙは水素原子、又は水酸基
を示し、ｍ及びｎは各々０〜５の整数である）で表され
る芳香族アルコール、Ｒ2ＯＨ（Ｒ2は炭素数２〜５の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す）で表される脂肪族ア
ルコール、エチレングリコールアルキルエーテル、及び
Ｎ−アルキルピロリドンからなる群より選択される一種
又は二種以上、（Ａ2）アルキレンカーボネート、
（Ｂ）両性界面活性剤及び／又は非イオン性界面活性
剤、並びに（Ｄ）多価アルコール、糖アルコール、及び
尿素からなる群より選択される一種又は二種以上を含有
することを特徴とする酸性染毛剤用染着除去化粧料であ
る。[Chemical 4] (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a methyl group, or a methoxy group, X is a single bond, a linear or branched alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, or a linear or branched chain having 1 to 3 carbon atoms. Chain alkenylene group, Y represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, and m and n are each an integer of 0 to 5), an aromatic alcohol represented by R 2 OH (R 2 is a carbon number of 2 to 5). A linear or branched alkyl group of), one or more selected from the group consisting of an aliphatic alcohol, an ethylene glycol alkyl ether, and an N-alkylpyrrolidone, (A 2 ) alkylene carbonate,
It is characterized by containing (B) an amphoteric surfactant and / or a nonionic surfactant, and (D) one or more selected from the group consisting of polyhydric alcohols, sugar alcohols and urea. It is a dyeing removal cosmetic for acidic hair dyes.
【００１０】また本発明の請求項３は、ｐＨが８．０〜
１３．０の範囲にあることを特徴とする請求項１又は２
に記載の酸性染毛剤用染着除去化粧料である。According to claim 3 of the present invention, the pH is 8.0 to 8.0.
It is in the range of 13.0, The claim 1 or 2 characterized by the above-mentioned.
The dye-removal cosmetic composition for acidic hair dyes according to 1.
【００１１】[0011]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be described below.
【００１２】本発明における溶剤の一つである下記一般
式（１）The following general formula (1) is one of the solvents in the present invention.
【化５】
（式中、Ｒ1は水素原子、メチル基、又はメトキシ基を
示し、Ｘは単結合、炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキレン基、又は炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐
鎖のアルケニレン基を示し、Ｙは水素原子、又は水酸基
を示し、ｍ及びｎは各々０〜５の整数である）で表され
る芳香族アルコールとしては、ベンジルアルコール、桂
皮アルコール、フェニルエチルアルコール、シンナミル
アルコール、フェネチルアルコール、フェノキシエタノ
ール、ｐ−メチルベンジルアルコール、２−ベンジルオ
キシエタノール等が挙げられる。[Chemical 5] (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a methyl group, or a methoxy group, X is a single bond, a linear or branched alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, or a linear or branched chain having 1 to 3 carbon atoms. Represents an alkenylene group of a chain, Y represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, and m and n are each an integer of 0 to 5), as the aromatic alcohol represented by benzyl alcohol, cinnamic alcohol, phenylethyl alcohol, Examples thereof include cinnamyl alcohol, phenethyl alcohol, phenoxyethanol, p-methylbenzyl alcohol and 2-benzyloxyethanol.
【００１３】本発明における溶剤の一つであるＲ2ＯＨ
（Ｒ2は炭素数２〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を
示す）で表される脂肪族アルコールとしては、エチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコ
ール等が挙げられる。R 2 OH which is one of the solvents in the present invention
Examples of the aliphatic alcohol represented by (R 2 represents a linear or branched alkyl group having 2 to 5 carbon atoms) include ethyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol and the like.
【００１４】本発明における溶剤の一つであるアルキレ
ンカーボネートとしては、プロピレンカーボネート、エ
チレンカーボネート等が挙げられる。Examples of the alkylene carbonate which is one of the solvents in the present invention include propylene carbonate and ethylene carbonate.
【００１５】本発明における溶剤の一つであるエチレン
グリコールアルキルエーテルとしては、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、エチレングリコールジエチル
エーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、エチ
レングリコールメチルエーテル等が挙げられる。Examples of the ethylene glycol alkyl ether which is one of the solvents in the present invention include ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol ethyl ether and ethylene glycol methyl ether.
【００１６】本発明における溶剤の一つであるＮ−アル
キルピロリドンとしては、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−
エチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ−ドデ
シルピロリドン等が挙げられる。The N-alkylpyrrolidone, which is one of the solvents in the present invention, includes N-methylpyrrolidone and N-
Examples thereof include ethylpyrrolidone, N-octylpyrrolidone and N-dodecylpyrrolidone.
【００１７】これらの溶剤は一種単独又は二種以上を組
み合わせて使用することができ、その配合量は、酸性染
毛剤用染着除去化粧料の総量を基準として、０．１〜８
０質量％（以下、％と略記する）であることが好まし
い。配合量が０．１％未満では酸性染毛剤の染着除去効
果が十分得られない場合があり、また８０％を超えて配
合しても、配合量に見合った効果が得られない場合があ
る。These solvents may be used alone or in combination of two or more, and the blending amount thereof is 0.1 to 8 based on the total amount of the dyeing removal cosmetic for acidic hair dye.
It is preferably 0% by mass (hereinafter abbreviated as%). If the blending amount is less than 0.1%, the dyeing removal effect of the acidic hair dye may not be sufficiently obtained, and if the blending amount exceeds 80%, the effect commensurate with the blending amount may not be obtained. is there.
【００１８】またこれらの溶剤のうち、（Ａ1）上記一
般式（１）で表される芳香族アルコール、Ｒ2ＯＨ（Ｒ2
は炭素数２〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す）
で表される脂肪族アルコール、エチレングリコールアル
キルエーテル、及びＮ−アルキルピロリドンからなる群
より選択される一種又は二種以上と、（Ａ2）アルキレ
ンカーボネートとを組み合わせて使用することにより、
更に優れた酸性染毛剤の染着除去効果を得ることがで
き、配合質量比（Ａ1）：（Ａ2）＝２０：１〜１：５の
範囲内で組み合わせるのが好ましい。Among these solvents, (A 1 ) the aromatic alcohol represented by the above general formula (1), R 2 OH (R 2
Represents a linear or branched alkyl group having 2 to 5 carbon atoms)
By using one or two or more kinds selected from the group consisting of an aliphatic alcohol represented by, an ethylene glycol alkyl ether, and an N-alkylpyrrolidone, and (A 2 ) alkylene carbonate in combination,
Further excellent dyeing removal effect of the acidic hair dye can be obtained, and it is preferable to combine them in the mixing mass ratio (A 1 ) :( A 2 ) = 20: 1 to 1: 5.
【００１９】本発明に用いられる両性界面活性剤として
は、通常化粧料に配合されるものであれば特に制限され
ないが、例えば、下記一般式（２）The amphoteric surfactant used in the present invention is not particularly limited as long as it is usually blended in cosmetics. For example, the following general formula (2)
【化６】
で表されるベタイン型両性界面活性剤［レボン２０００
（三洋化成社製）、アノンＢＤＦ（日本油脂社製）
等］、下記一般式（３）[Chemical 6] Betaine-type amphoteric surfactant represented by [Levon 2000
(Manufactured by Sanyo Kasei), Anon BDF (manufactured by NOF Corporation)
Etc.], the following general formula (3)
【化７】
で表されるアミドスルホベタイン型両性界面活性剤［ロ
ンザイン−ＣＳ（ロンザ社製）、ミラタインＣＢＳ（ミ
ラノール社製）等］、下記一般式（４）[Chemical 7] Amidosulfobetaine-type amphoteric surfactant represented by [Lonzain-CS (manufactured by Lonza), Miratain CBS (manufactured by Milanol), etc.], the following general formula (4)
【化８】
で表されるベタイン型両性界面活性剤［アノンＢＬ（日
本油脂社製）、デハイントンＡＢ−３０（ヘンケル社
製）等］、下記一般式（５）[Chemical 8] A betaine-type amphoteric surfactant represented by [Anon BL (manufactured by NOF Corporation), Dehainton AB-30 (manufactured by Henkel), etc.], the following general formula (5)
【化９】
で表されるスルホベタイン型両性界面活性剤［ロンザイ
ン１２ＣＳ（ロンザ社製）等］、又は下記一般式（６）[Chemical 9] A sulfobetaine-type amphoteric surfactant represented by [Lonzain 12CS (manufactured by Lonza Co.)] or the following general formula (6)
【化１０】
で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤［オバゾ
リン６６２−Ｎ（東邦化学社製）、アノンＧＬＭ（日本
油脂社製）等］等が挙げられる。[Chemical 10] And an imidazolinium-type amphoteric surfactant [Obazoline 662-N (manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.), Anon GLM (manufactured by NOF CORPORATION), etc.] and the like.
【００２０】尚、上記一般式（２）〜（６）において、
Ｒ2は各々が同一でも異なってもよく、平均炭素原子数
９〜２１のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ3は
各々が同一でも異なってもよく、平均炭素原子数１０〜
１８のアルキル基又はアルケニル基を示す。またｐは０
〜３の整数を表し、ｑは２〜４の整数を表し、ｒは１又
は２を表す。（それぞれのｐ、ｑ、ｒは同一でも異なっ
てもよい。）In the above general formulas (2) to (6),
R 2 may be the same or different and each represents an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 9 to 21, and R 3 may be the same or different and an average carbon number of 10 to 10
18 is an alkyl group or an alkenyl group. Also, p is 0
Represents an integer of 3; q represents an integer of 2 to 4; and r represents 1 or 2. (Each p, q, and r may be the same or different.)
【００２１】これらの両性界面活性剤のうち、一般式
（２）で表される化合物の一種であるヤシ油脂肪酸アミ
ドプロピルベタイン、一般式（４）で表される化合物の
一種であるラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、及び
一般式（６）で表される化合物の一種である２−アルキ
ル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタインは、特に優れた酸性染毛剤の染着
除去効果を与えることができ好ましい。Among these amphoteric surfactants, coconut oil fatty acid amide propyl betaine which is one of the compounds represented by the general formula (2) and lauryldimethylamino which is one of the compounds represented by the general formula (4). Betaine acetate and 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, which is one of the compounds represented by the general formula (6), have a particularly excellent dyeing / removing effect of an acidic hair dye. It can be given and is preferable.
【００２２】本発明に用いられる非イオン性界面活性剤
としては、通常化粧料に配合されるものであれば特に制
限されないが、例えば、脂肪酸アルキロールアミド、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリエチレングリ
コール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステ
ル等を挙げることができる。The nonionic surfactant used in the present invention is not particularly limited as long as it is usually blended in cosmetics. For example, fatty acid alkylolamide, polyoxyethylene alkyl ether, polyethylene glycol fatty acid ester. , Polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester and the like.
【００２３】これらの非イオン性界面活性剤のうち、Ｐ
ＯＥ（２〜２５）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（２〜４
０）セチルエーテル、ＰＯＥ（２〜２０）ステアリルエ
ーテル、ＰＯＥ（２〜５０）オレイルエーテル、ＰＯＥ
（５〜３０）ベヘニルエーテル、ＰＯＥ（２〜１０）合
成アルキルエーテル、ＰＯＥ（５〜３０）２級アルキル
エーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル、Ｐ
ＯＥ（５〜８０）硬化ヒマシ油、ヤシ油脂肪酸モノエタ
ノールアミドは、特に優れた酸性染毛剤の染着除去効果
を与えることができ好ましく、更に好ましくは、ＰＯＥ
（２）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（２１）ラウリルエー
テル、ＰＯＥ（５．５）セチルエーテル、ＰＯＥ（１
０）ステアリルエーテル、ＰＯＥ（２０）ステアリルエ
ーテル、ＰＯＥ（２）オレイルエーテル、ＰＯＥ（１
０）オレイルエーテル、ＰＯＥ（１０）硬化ヒマシ油で
ある。Of these nonionic surfactants, P
OE (2 to 25) lauryl ether, POE (2 to 4)
0) Cetyl ether, POE (2-20) stearyl ether, POE (2-50) oleyl ether, POE
(5-30) behenyl ether, POE (2-10) synthetic alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ether such as POE (5-30) secondary alkyl ether, P
OE (5 to 80) hydrogenated castor oil and coconut oil fatty acid monoethanolamide are preferable because they can give a particularly excellent effect of removing dyeing of an acidic hair dye, and more preferably POE.
(2) lauryl ether, POE (21) lauryl ether, POE (5.5) cetyl ether, POE (1
0) stearyl ether, POE (20) stearyl ether, POE (2) oleyl ether, POE (1
0) oleyl ether, POE (10) hydrogenated castor oil.
【００２４】これらの両性界面活性剤及び非イオン性界
面活性剤は一種単独又は二種以上を組み合わせて使用す
ることができ、その配合量は、酸性染毛剤用染着除去化
粧料の総量を基準として、０．０５〜４０％であること
が好ましい。配合量が０．０５％未満では酸性染毛剤の
染着除去効果が十分得られない場合があり、また４０％
を超えて配合しても、配合量に見合った効果が得られな
い場合がある。These amphoteric surfactants and nonionic surfactants can be used alone or in combination of two or more, and the compounding amount thereof is the total amount of the dye removal cosmetic for acidic hair dye. As a standard, it is preferably 0.05 to 40%. If the blending amount is less than 0.05%, the dyeing removal effect of the acidic hair dye may not be sufficiently obtained.
Even if the content exceeds the above range, the effect corresponding to the content may not be obtained.
【００２５】本発明における塩基性アミノ酸以外のアミ
ノ酸とは、アルキルアミノ酸、オキシアミノ酸、酸性ア
ミノ酸及びそのアミド化合物、含硫アミノ酸、芳香族ア
ミノ酸、異節環状アミノ酸等である。例えば、グリシ
ン、Ｌ−アラニン、Ｌ−バリン、Ｌ−ロイシン、Ｌ−イ
ソロイシン、Ｌ−セリン、Ｌ−スレオニン、Ｌ−アスパ
ラギン酸、Ｌ−グルタミン、Ｌ−システイン、Ｌ−シス
テイン塩酸塩、ＤＬ−システイン、ＤＬ−システイン塩
酸塩、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、Ｌ−シスチン、
Ｌ−メチオニン、Ｎ−アセチル−Ｌ−メチオニン、Ｌ−
フェニルアラニン、Ｌ−チロシン、Ｌ−プロリン、Ｌ−
オキシプロリン、Ｌ−トリプトファン、ε−アミノカプ
ロン酸、γ−アミノ酪酸、グルタミン酸ナトリウム、塩
酸リジン等が挙げられる。The amino acids other than the basic amino acids in the present invention include alkyl amino acids, oxyamino acids, acidic amino acids and their amide compounds, sulfur-containing amino acids, aromatic amino acids, heterocyclic amino acids and the like. For example, glycine, L-alanine, L-valine, L-leucine, L-isoleucine, L-serine, L-threonine, L-aspartic acid, L-glutamine, L-cysteine, L-cysteine hydrochloride, DL-cysteine. , DL-cysteine hydrochloride, N-acetyl-L-cysteine, L-cystine,
L-methionine, N-acetyl-L-methionine, L-
Phenylalanine, L-tyrosine, L-proline, L-
Oxyproline, L-tryptophan, ε-aminocaproic acid, γ-aminobutyric acid, sodium glutamate, lysine hydrochloride and the like can be mentioned.
【００２６】これらの塩基性アミノ酸以外のアミノ酸は
一種単独又は二種以上を組み合わせて使用することがで
き、その配合量は、酸性染毛剤用染着除去化粧料の総量
を基準として、０．００１〜３％であることが好まし
い。配合量が０．００１％未満では酸性染毛剤の染着除
去効果が十分得られない場合があり、また３％を超えて
配合しても、配合量に見合った効果が得られない場合が
ある。Amino acids other than these basic amino acids can be used singly or in combination of two or more, and the blending amount thereof is 0, based on the total amount of the dye removal cosmetic for acidic hair dye. It is preferably 001 to 3%. If the blending amount is less than 0.001%, the dyeing removal effect of the acidic hair dye may not be sufficiently obtained, and if the blending amount exceeds 3%, the effect commensurate with the blending amount may not be obtained. is there.
【００２７】また、本発明で用いられる多価アルコー
ル、糖アルコールとしては、イソプレングリコール、グ
リセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、ヘキシレングリコール、ソルビトール、マルトー
ス、キシリット等が挙げられる。The polyhydric alcohol and sugar alcohol used in the present invention include isoprene glycol, glycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol,
Examples thereof include polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, sorbitol, maltose, xylit and the like.
【００２８】本発明の酸性染毛剤用染着除去化粧料にお
ける多価アルコール、糖アルコール、及び尿素からなる
群より選択される一種又は二種以上の総含有量は、０．
５〜５０質量％であることが好ましい。但し、本発明の
酸性染毛剤用染着除去化粧料中の尿素の配合量は単独で
０．５〜１０％であることが好ましい。The total content of one or more selected from the group consisting of polyhydric alcohols, sugar alcohols and urea in the dye removal cosmetic for acidic hair dyes of the present invention is 0.
It is preferably 5 to 50% by mass. However, the blending amount of urea in the dye removal cosmetic for acidic hair dye of the present invention is preferably 0.5 to 10% alone.
【００２９】本発明の酸性染毛剤用染着除去化粧料はｐ
Ｈを８．０〜１３．０の範囲にすることが好ましい。ｐ
Ｈが８．０より低いアルカリではリムーバーとしての性
能が低下する。１３．０よりも高いと皮膚刺激性が大き
い。The dye-removal cosmetics for acidic hair dyes of the present invention are p
H is preferably in the range of 8.0 to 13.0. p
If the H content is lower than 8.0, the performance as a remover deteriorates. When it is higher than 13.0, skin irritation is great.
【００３０】ｐＨの調整は、アルカリ剤を添加すること
で行なわれる。このアルカリ剤としては、通常、モノエ
タノールアミン、トリエタノールアミン、アミノメチル
プロパノール等の有機アルカリ、アンモニア水、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭
酸ナトリウム、炭酸アンモニウム等の無機アルカリが挙
げられる。また、硝酸、硫酸、塩酸、リン酸等の無機酸
やクエン酸、シュウ酸等の有機酸との併用によりアルカ
リ塩の形での配合も可能である。いずれにしても、系の
ｐＨを上記範囲内とすることが好ましく、その手段は上
記にとらわれるものではない。The pH is adjusted by adding an alkaline agent. Examples of the alkali agent include organic alkalis such as monoethanolamine, triethanolamine, and aminomethylpropanol, and inorganic alkalis such as aqueous ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, and ammonium carbonate. To be It is also possible to mix in the form of an alkali salt by using together with an inorganic acid such as nitric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid or phosphoric acid or an organic acid such as citric acid or oxalic acid. In any case, it is preferable that the pH of the system be within the above range, and the means is not limited to the above.
【００３１】本発明の酸性染毛剤用染着除去化粧料には
増粘剤を配合することもできる。例えば、カルボキシビ
ニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、第４級窒素含有セルロースエーテ
ル、キサンタンガム、アクリル酸・メタクリル酸アルキ
ル共重合体、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ペ
クチン、プルラン、ファーセラン、アラビアガム、ガッ
チガム等が挙げられる。A thickening agent can also be incorporated into the dye-removal cosmetics for acidic hair dyes of the present invention. For example, carboxyvinyl polymer, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, quaternary nitrogen-containing cellulose ether, xanthan gum, acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer, carrageenan, sodium alginate, pectin, pullulan, furceran, gum arabic, gatch gum and the like. To be
【００３２】本発明の酸性染毛剤用染着除去化粧料に
は、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、高
級アルコール、防腐剤、殺菌剤、植物抽出液、香剤等を
本発明の効果を損なわない範囲で適宜含有させることが
できる。The dye removal cosmetics for acidic hair dyes of the present invention include cationic surfactants, anionic surfactants, higher alcohols, preservatives, bactericides, plant extracts, fragrances and the like. It can be appropriately contained within a range that does not impair the effects of the present invention.
【００３３】本発明の酸性染毛剤用染着除去化粧料の具
体的な剤型は特に限定されず、例えば、液状、乳液状、
ゲル状、ペースト状、エアゾールスプレー状あるいはエ
アゾールフォーム状等のいずれの剤型でも採り得るが、
本発明の酸性染毛剤用染着除去化粧料を使用する方法と
して、布や綿に含浸させてから塗布して拭き取るという
方法が自然である。The specific dosage form of the dye-removal cosmetics for acidic hair dyes of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include liquid, emulsion and
Although it may be in any form such as gel, paste, aerosol spray or aerosol foam,
As a method of using the dye-removal cosmetics for acidic hair dyes of the present invention, it is natural to impregnate a cloth or cotton and then apply and wipe it.
【００３４】[0034]
【実施例】以下、実施例、比較例、処方例により詳細に
説明するがそれに先立ち、評価試験の方法を述べる。
尚、本発明は以下の実施例等に何ら限定されるものでは
ない。各実施例等における配合量は質量％である。[Examples] Hereinafter, examples, comparative examples, and formulation examples will be described in detail, but prior to that, the evaluation test method will be described.
The present invention is not limited to the following examples. The compounding amount in each example etc. is mass%.
【００３５】（ウール布における酸性染毛剤用染着除去
効果試験）一定条件（面積：２５ｃｍ2、時間１５分
間、温度２５℃）で、染色剤により染色したウール布を
各試料２５ｍＬを入れたガラス容器に入れ、振とう機で
１５分間振とうさせ、その後自然乾燥させた。尚、ウー
ル布の染色には市販されている酸性染毛剤［プロスタイ
ル カラーマニキュア（キャラメルブラウン）、カネボ
ウ社製］を使用した。ウール布を色彩色差計（ミノルタ
社製ＣＲ−３００）にてＬ、ａ、ｂ値を測定し、試験す
る前の染色したウール布と試験後のウール布との色差
（ΔＥ）を下記式にて求め、染着除去効果を評価した。
尚、染着除去効果はΔＥの値が大きい程染着除去効果は
高く、小さい程低い。
ΔＥ＝｛（Ｌ−Ｌ0）2＋（ａ−ａ0)2＋（ｂ−ｂ0）2｝
1/2
Ｌ、ａ、ｂ：試験後のウール布の測定値
Ｌ0、ａ0、ｂ0：試験前の、染色したウール布の測定値(Test for Dyeing Removal Effect for Acid Hair Dye on Wool Cloth) Under a certain condition (area: 25 cm 2 , time: 15 minutes, temperature: 25 ° C.), 25 mL of each sample of wool cloth dyed with a dye was put. It was placed in a glass container, shaken for 15 minutes on a shaker, and then naturally dried. For dyeing the wool cloth, a commercially available acidic hair dye [Prostyle Color Manicure (Caramel Brown), manufactured by Kanebo Ltd.] was used. The L, a, and b values of a wool cloth were measured with a colorimeter (CR-300 manufactured by Minolta Co., Ltd.), and the color difference (ΔE) between the dyed wool cloth before the test and the wool cloth after the test was expressed by the following formula. Then, the dyeing removal effect was evaluated.
The larger the value of ΔE is, the higher the effect of removing dyeing is, and the smaller the value is, the lower the effect of removing dyeing is. ΔE = {(L-L 0 ) 2 + (a-a 0) 2 + (b-b 0) 2}
1/2 L, a, b: Measured value of wool cloth after the test L 0 , a 0 , b 0 : Measured value of dyed wool cloth before the test
【００３６】（パネラーによる酸性染毛剤用染着除去効
果及び皮膚への刺激感の試験）２０名の被験者前腕屈側
部を一定条件（面積：１ｃｍ2、時間１５分間、温度：
２５℃）で染色した後、微温湯ですすぎ、乾燥させる。
コットンに各試料を約２ｇ含浸させ、酸性染毛剤が付着
した部分を３０回拭き取り、除去の程度により各々の染
着除去効果を評価する。更に皮膚への刺激を問診により
評価する。(Test of Removal Effect of Acid Hair Dyes by Paneler on Dyeing and Irritation to Skin) Twenty test subjects' forearm flexion lateral region under constant conditions (area: 1 cm 2 , time: 15 minutes, temperature:
After dyeing at 25 ° C, rinse with warm water and dry.
Approximately 2 g of each sample is impregnated in cotton, the portion to which the acidic hair dye adheres is wiped 30 times, and each dyeing removal effect is evaluated by the degree of removal. Further, the skin irritation is evaluated by an interview.
【００３７】染着除去効果の評価基準
◎：よく酸性染毛剤が除去されていると評価した人数が
１８名以上
○：よく酸性染毛剤が除去されていると評価した人数が
１４〜１７名
△：よく酸性染毛剤が除去されていると評価した人数が
９〜１３名
×：よく酸性染毛剤が除去されていると評価した人数が
８名以下Criteria for Evaluation of Dye Removal Effect ⊚: 18 people or more who evaluated that the acidic hair dye was removed well ○: 14 to 17 who evaluated that the acidic hair dye was removed well Name Δ: 9 to 13 people who evaluated that the acidic hair dye was well removed ×: 8 people or less who evaluated that the acidic hair dye was well removed
【００３８】皮膚への刺激感テストの評価基準
◎：皮膚に発赤が見られず、ヒリツキ感がないと評価し
た人数が１８名以上
○：皮膚に発赤が見られず、ヒリツキ感がないと評価し
た人数が１４〜１７名
△：皮膚に発赤が見られず、ヒリツキ感がないと評価し
た人数が９〜１３名
×：皮膚に発赤が見られず、ヒリツキ感がないと評価し
た人数が８名以下Evaluation criteria for skin irritation test ◎: 18 or more people evaluated that skin did not show redness and did not feel tingling ○: evaluated that skin did not have redness and did not feel tingling 14 to 17 people △: No redness was observed on the skin and 9 to 13 people evaluated that there was no tingling sensation ×: 8 people were evaluated that there was no redness to the skin and no tingling feeling Less than name
【００３９】実施例１〜８、比較例１〜８
表１に示す配合組成（質量％）の酸性染毛剤用染着除去
化粧料を常法より調製後、前記諸試験を行い、評価し
た。結果を表１に示す。表１から明らかなように、比較
例の酸性染毛剤用染着除去化粧料と比較して、本発明に
係る酸性染毛剤用染着除去化粧料は優れた性能を示し
た。Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 8 The dye removal cosmetics for acidic hair dyes having the composition (mass%) shown in Table 1 were prepared by a conventional method, and then the above-mentioned various tests were conducted and evaluated. . The results are shown in Table 1. As is clear from Table 1, the dye-removal cosmetics for acidic hair dye according to the present invention showed superior performance as compared with the dye-removal cosmetics for acidic hair dye of Comparative Example.
【００４０】[0040]
【表１】 [Table 1]
【００４１】 実施例９ 配合成分 配合量（質量％） ｎ−ブチルアルコール １５．０ プロピレンカーボネート １０．０ ベンジルアルコール ８．０ 塩化ナトリウム ５．０ グリセリン ８．０ Ｌ−システイン ２．０ ＰＯＥ（１０）ステアリルエーテル ２．０ 加水分解コラーゲン ０．３ 炭酸水素ナトリウム 適 量 精製水 残 量 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 計 １００．０[0041] Example 9 Blending ingredients Blending amount (mass%) n-butyl alcohol 15.0 Propylene carbonate 10.0 Benzyl alcohol 8.0 Sodium chloride 5.0 Glycerin 8.0 L-cysteine 2.0 POE (10) stearyl ether 2.0 Hydrolyzed collagen 0.3 Sodium bicarbonate appropriate amount Purified water balance −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 100.0 in total
【００４２】常法により、上記組成の酸性染毛剤用染着
除去化粧料を調製し（ｐＨ９．０）、パネラーによる試
験を行い、評価した結果、染着した部分は簡単に除去で
き、なおかつ皮膚刺激もなく、優れた性能を示した。A dye removal cosmetic for acidic hair dyes having the above composition was prepared by a conventional method (pH 9.0) and tested by a panelist. As a result of evaluation, the dyed part could be easily removed, and It exhibited excellent performance without skin irritation.
【００４３】 実施例１０ 配合成分 配合量（質量％） エチルアルコール １５．０ ベンジルアルコール ８．０ 塩化ナトリウム ５．０ ピロリドンカルボン酸ナトリウム ８．０ Ｌ−フェニルアラニン ０．０５ Ｌ−システイン ０．１ ＰＯＥ（１０）硬化ヒマシ油 ５．０ アズレン ０．２ トリエタノールアミン 適 量 精製水 残 量 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 計 １００．０[0043] Example 10 Blending ingredients Blending amount (mass%) Ethyl alcohol 15.0 Benzyl alcohol 8.0 Sodium chloride 5.0 Pyrrolidonecarboxylate sodium 8.0 L-phenylalanine 0.05 L-cysteine 0.1 POE (10) hydrogenated castor oil 5.0 Azulene 0.2 Triethanolamine Suitable amount Purified water balance −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 100.0 in total
【００４４】常法により、上記組成の酸性染毛剤用染着
除去化粧料を調製し（ｐＨ８．０）、パネラーによる試
験を行い、評価した結果、染着した部分は簡単に除去で
き、なおかつ皮膚刺激もなく、優れた性能を示した。A dye removal cosmetic for acidic hair dyes having the above composition was prepared by a conventional method (pH 8.0) and tested by a panelist. As a result of evaluation, the dyed part could be easily removed, and It exhibited excellent performance without skin irritation.
【００４５】 実施例１１ 配合成分 配合量（質量％） ｎ−ブチルアルコール １５．０ エチルアルコール ２０．０ プロピレンカーボネート ２０．０ ラウリン酸カリウム １．５ 塩化ナトリウム ５．０ ソルビトール ８．０ グリシン １．０ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン １．０ ＰＯＥ（５．５）セチルエーテル １．０ カモミラエキス ０．３ 水酸化カリウム 適 量 精製水 残 量 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 計 １００．０[0045] Example 11 Blending ingredients Blending amount (mass%) n-butyl alcohol 15.0 Ethyl alcohol 20.0 Propylene carbonate 20.0 Potassium laurate 1.5 Sodium chloride 5.0 Sorbitol 8.0 Glycine 1.0 Lauryl dimethylamino acetic acid betaine 1.0 POE (5.5) cetyl ether 1.0 Chamomile extract 0.3 Potassium hydroxide suitable amount Purified water balance −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 100.0 in total
【００４６】常法により、上記組成の酸性染毛剤用染着
除去化粧料を調製し（ｐＨ１０．０）、パネラーによる
試験をした結果、染着した部分は簡単に除去でき、なお
かつ皮膚刺激もなく、優れた性能を示した。A dye removal cosmetic for acidic hair dyes having the above composition was prepared by a conventional method (pH 10.0) and tested by a panelist. As a result, the dyed part could be easily removed and skin irritation was also caused. And showed excellent performance.
【００４７】 実施例１２ 配合成分 配合量（質量％） エチルアルコール ２５．０ ベンジルアルコール ４．０ プロピレンカーボネート ５．０ グリセリン ８．０ グリシン ０．０２ ＰＯＥ（２）オレイルエーテル ２．０ ＰＯＥ（２１）ラウリルエーテル ０．５ 水酸化カリウム 適 量 精製水 残 量 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 計 １００．０[0047] Example 12 Blending ingredients Blending amount (mass%) Ethyl alcohol 25.0 Benzyl alcohol 4.0 Propylene carbonate 5.0 Glycerin 8.0 Glycine 0.02 POE (2) oleyl ether 2.0 POE (21) lauryl ether 0.5 Potassium hydroxide suitable amount Purified water balance −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 100.0 in total
【００４８】常法により、上記組成の酸性染毛剤用染着
除去化粧料を調製し（ｐＨ８．０）、パネラーによる試
験をした結果、染着した部分は簡単に除去でき、なおか
つ皮膚刺激もなく、優れた性能を示した。A dye removal cosmetic for acidic hair dyes having the above composition was prepared by a conventional method (pH 8.0) and tested by a panelist. As a result, the dyed part could be easily removed and skin irritation was also caused. And showed excellent performance.
【００４９】 実施例１３ 配合成分 配合量（質量％） エチルアルコール ２０．０ ベンジルアルコール ６．０ エチレンカーボネート ５．０ 塩化ナトリウム ５．０ グリセリン ８．０ グルタミン酸ナトリウム ０．０５ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン ２．０ キサンタンガム １．０ アロエ抽出物 ０．５ ＰＯＥ（１０）オレイルエーテル ３．０ 水酸化カリウム 適 量 精製水 残 量 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 計 １００．０[0049] Example 13 Blending ingredients Blending amount (mass%) Ethyl alcohol 20.0 Benzyl alcohol 6.0 Ethylene carbonate 5.0 Sodium chloride 5.0 Glycerin 8.0 Sodium glutamate 0.05 Coconut oil fatty acid amide propyl betaine 2.0 Xanthan gum 1.0 Aloe extract 0.5 POE (10) oleyl ether 3.0 Potassium hydroxide suitable amount Purified water balance −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 100.0 in total
【００５０】常法により、上記組成の酸性染毛剤用染着
除去化粧料を調製し（ｐＨ１０．０）、パネラーによる
試験をした結果、染着した部分は簡単に除去でき、なお
かつ皮膚刺激もなく、優れた性能を示した。A dye removal cosmetic for acidic hair dyes having the above composition was prepared by a conventional method (pH 10.0) and tested by a panelist. As a result, the dyed part could be easily removed and skin irritation was also caused. And showed excellent performance.
【００５１】 実施例１４ 配合成分 配合量（質量％） エチルアルコール ２５．０ ベンジルアルコール ６．０ プロピレンカーボネート ２．０ エチレンカーボネート ０．５ グリセリン ８．０ グリシン １．０ アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 １．０ 水酸化カリウム 適 量 精製水 残 量 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 計 １００．０[0051] Example 14 Blending ingredients Blending amount (mass%) Ethyl alcohol 25.0 Benzyl alcohol 6.0 Propylene carbonate 2.0 Ethylene carbonate 0.5 Glycerin 8.0 Glycine 1.0 Acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer 1.0 Potassium hydroxide suitable amount Purified water balance −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 100.0 in total
【００５２】常法により、上記組成の酸性染毛剤用染着
除去化粧料を調整し（ｐＨ８．０）、パネラーによる試
験をした結果、染着した部分は簡単に除去でき、なおか
つ皮膚刺激もなく、優れた性能を示した。A dye removal cosmetic for acidic hair dyes having the above composition was prepared by a conventional method (pH 8.0) and tested by a panelist. As a result, the dyed part could be easily removed and skin irritation was also caused. And showed excellent performance.
【００５３】 実施例１５ 配合成分 配合量（質量％） エチルアルコール ５．０ 尿素 １０．０ １，３−ブチレングリコール ７．０ クリセリン ５．０ Ｌ−システイン １．５ ベンジルアルコール ２．０ エチレンカーボネート ５．０ ＰＯＥ（１０）ステアリルエーテル ２．０ ＰＯＥ（１０）ラウリルエーテル ２．０ 水酸化ナトリウム 適 量 精製水 残 量 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 計 １００．０[0053] Example 15 Blending ingredients Blending amount (mass%) Ethyl alcohol 5.0 Urea 10.0 1,3-butylene glycol 7.0 Chryserine 5.0 L-cysteine 1.5 Benzyl alcohol 2.0 Ethylene carbonate 5.0 POE (10) stearyl ether 2.0 POE (10) lauryl ether 2.0 Sodium hydroxide suitable amount Purified water balance ----------------- 100.0 in total
【００５４】常法により、上記組成の酸性染毛剤用染着
除去化粧料を調整し（ｐＨ１０．０）、パネラーによる
試験をした結果、染着した部分は簡単に除去でき、なお
かつ皮膚刺激もなく、優れた性能を示した。A dye removal cosmetic for acidic hair dyes having the above composition was prepared by a conventional method (pH 10.0) and tested by a panelist. As a result, the dyed part could be easily removed and skin irritation was also caused. And showed excellent performance.
【００５５】[0055]
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明が皮膚に付着
した酸性染毛剤を除去する効果が高く、しかも皮膚に対
する刺激が少ない酸性染毛剤用染着除去化粧料を提供す
ることは明らかである。EFFECTS OF THE INVENTION As described above, it is clear that the present invention provides a dyeing / removing cosmetic composition for acidic hair dyes, which has a high effect of removing the acidic hair dyes adhering to the skin and has less irritation to the skin. Is.
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AB032 AB312 AB332 AC032 AC102 AC112 AC122 AC132 AC152 AC171 AC182 AC242 AC371 AC372 AC432 AC542 AC581 AC582 AC682 AC712 AC851 AC852 AD092 AD352 AD432 BB04 BB07 CC23 DD23 DD27 EE07 EE10Continued front page F-term (reference) 4C083 AA112 AB032 AB312 AB332 AC032 AC102 AC112 AC122 AC132 AC152 AC171 AC182 AC242 AC371 AC372 AC432 AC542 AC581 AC582 AC682 AC712 AC851 AC852 AD092 AD352 AD432 BB04 BB07 CC23 DD23 DD27 EE07 EE10
Claims (3)
示し、Ｘは単結合、炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキレン基、又は炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐
鎖のアルケニレン基を示し、Ｙは水素原子、又は水酸基
を示し、ｍ及びｎは各々０〜５の整数である）で表され
る芳香族アルコール、Ｒ2ＯＨ（Ｒ2は炭素数２〜５の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す）で表される脂肪族ア
ルコール、アルキレンカーボネート、エチレングリコー
ルアルキルエーテル、及びＮ−アルキルピロリドンから
なる群より選択される一種又は二種以上、（Ｂ）両性界
面活性剤及び／又は非イオン性界面活性剤、並びに
（Ｃ）塩基性アミノ酸を除くアミノ酸の一種又は二種以
上を含有することを特徴とする酸性染毛剤用染着除去化
粧料。1. (A) The following general formula (1): (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a methyl group, or a methoxy group, X is a single bond, a linear or branched alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, or a linear or branched chain having 1 to 3 carbon atoms. Chain alkenylene group, Y represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, and m and n are each an integer of 0 to 5), an aromatic alcohol represented by R 2 OH (R 2 is a carbon number of 2 to 5). A linear or branched alkyl group of), one or more selected from the group consisting of aliphatic alcohols, alkylene carbonates, ethylene glycol alkyl ethers, and N-alkylpyrrolidones, (B) amphoteric A dye-removal cosmetic for an acidic hair dye, comprising a surfactant and / or a nonionic surfactant, and (C) one or more amino acids other than basic amino acids.
示し、Ｘは単結合、炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキレン基、又は炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐
鎖のアルケニレン基を示し、Ｙは水素原子、又は水酸基
を示し、ｍ及びｎは各々０〜５の整数である）で表され
る芳香族アルコール、Ｒ2ＯＨ（Ｒ2は炭素数２〜５の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す）で表される脂肪族ア
ルコール、エチレングリコールアルキルエーテル、及び
Ｎ−アルキルピロリドンからなる群より選択される一種
又は二種以上、（Ａ2）アルキレンカーボネート、
（Ｂ）両性界面活性剤及び／又は非イオン性界面活性
剤、並びに（Ｄ）多価アルコール、糖アルコール、及び
尿素からなる群より選択される一種又は二種以上を含有
することを特徴とする酸性染毛剤用染着除去化粧料。2. (A 1 ) The following general formula (1): (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a methyl group, or a methoxy group, X is a single bond, a linear or branched alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, or a linear or branched chain having 1 to 3 carbon atoms. Chain alkenylene group, Y represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, and m and n are each an integer of 0 to 5), an aromatic alcohol represented by R 2 OH (R 2 is a carbon number of 2 to 5). A linear or branched alkyl group of), one or more selected from the group consisting of an aliphatic alcohol, an ethylene glycol alkyl ether, and an N-alkylpyrrolidone, (A 2 ) alkylene carbonate,
It is characterized by containing (B) an amphoteric surfactant and / or a nonionic surfactant, and (D) one or more selected from the group consisting of polyhydric alcohols, sugar alcohols and urea. Dye removal cosmetics for acidic hair dyes.
とを特徴とする請求項１又は２に記載の酸性染毛剤用染
着除去化粧料。3. The dye removal cosmetic for acidic hair dye according to claim 1, wherein the pH is in the range of 8.0 to 13.0.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001214800A JP2003081810A (en) | 2001-06-25 | 2001-07-16 | Cosmetic for removing dyeing for acid hair dye |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001191399 | 2001-06-25 | ||
| JP2001-191399 | 2001-06-25 | ||
| JP2001214800A JP2003081810A (en) | 2001-06-25 | 2001-07-16 | Cosmetic for removing dyeing for acid hair dye |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003081810A true JP2003081810A (en) | 2003-03-19 |
Family
ID=26617501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001214800A Pending JP2003081810A (en) | 2001-06-25 | 2001-07-16 | Cosmetic for removing dyeing for acid hair dye |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003081810A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012126667A (en) * | 2010-12-14 | 2012-07-05 | Nakano Seiyaku Kk | Dyeing removing agent composition and method for removing dyeing |
| KR102366910B1 (en) * | 2020-09-29 | 2022-02-25 | 장혜영 | Composition for removing hair dye and method for preparing the same |
| WO2022189571A1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-09-15 | L'oreal | Process for removing the colour from hair keratin fibers which have been coloured beforehand with a specific hair colouring composition |
| WO2022189572A1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-09-15 | L'oreal | Process for removing the colour from previously coloured hair keratin fibers |
| WO2024003305A1 (en) * | 2022-06-30 | 2024-01-04 | L'oreal | Use of a composition comprising an alkyl or alkylene carbonate for removing the colour from previously dyed keratinous hair fibres without damaging the keratinous hair fibres |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0892031A (en) * | 1994-09-27 | 1996-04-09 | Health Kk | Stain remover and its production |
| JPH08239309A (en) * | 1995-03-02 | 1996-09-17 | Hoyu Co Ltd | Stain remover |
| JPH10219284A (en) * | 1997-01-31 | 1998-08-18 | Shiseido Co Ltd | Hair dye-removing composition |
| JPH11172284A (en) * | 1997-12-09 | 1999-06-29 | Hoyu Co Ltd | Dye removing agent |
| JPH11240818A (en) * | 1998-02-24 | 1999-09-07 | Lion Corp | Stain remover composition |
| JPH11269038A (en) * | 1998-03-20 | 1999-10-05 | Shiseido Co Ltd | Makeup cleansing agent |
| JP2000344624A (en) * | 1999-06-03 | 2000-12-12 | Lion Corp | Stain remover |
| JP2001163739A (en) * | 1999-12-09 | 2001-06-19 | Pola Chem Ind Inc | Hairmanicure remover and hairmanicure set with the same as constituent |
-
2001
- 2001-07-16 JP JP2001214800A patent/JP2003081810A/en active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0892031A (en) * | 1994-09-27 | 1996-04-09 | Health Kk | Stain remover and its production |
| JPH08239309A (en) * | 1995-03-02 | 1996-09-17 | Hoyu Co Ltd | Stain remover |
| JPH10219284A (en) * | 1997-01-31 | 1998-08-18 | Shiseido Co Ltd | Hair dye-removing composition |
| JPH11172284A (en) * | 1997-12-09 | 1999-06-29 | Hoyu Co Ltd | Dye removing agent |
| JPH11240818A (en) * | 1998-02-24 | 1999-09-07 | Lion Corp | Stain remover composition |
| JPH11269038A (en) * | 1998-03-20 | 1999-10-05 | Shiseido Co Ltd | Makeup cleansing agent |
| JP2000344624A (en) * | 1999-06-03 | 2000-12-12 | Lion Corp | Stain remover |
| JP2001163739A (en) * | 1999-12-09 | 2001-06-19 | Pola Chem Ind Inc | Hairmanicure remover and hairmanicure set with the same as constituent |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012126667A (en) * | 2010-12-14 | 2012-07-05 | Nakano Seiyaku Kk | Dyeing removing agent composition and method for removing dyeing |
| KR102366910B1 (en) * | 2020-09-29 | 2022-02-25 | 장혜영 | Composition for removing hair dye and method for preparing the same |
| WO2022071632A1 (en) * | 2020-09-29 | 2022-04-07 | 장혜영 | Hair dye removing composition and preparation method therefor |
| WO2022189571A1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-09-15 | L'oreal | Process for removing the colour from hair keratin fibers which have been coloured beforehand with a specific hair colouring composition |
| WO2022189572A1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-09-15 | L'oreal | Process for removing the colour from previously coloured hair keratin fibers |
| FR3120528A1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-09-16 | L'oreal | Method for removing color from previously colored hair keratin fibers |
| FR3120533A1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-09-16 | L'oreal | Process for removing the color from hair keratin fibers which have been previously colored with a specific hair coloring composition |
| WO2024003305A1 (en) * | 2022-06-30 | 2024-01-04 | L'oreal | Use of a composition comprising an alkyl or alkylene carbonate for removing the colour from previously dyed keratinous hair fibres without damaging the keratinous hair fibres |
| FR3137283A1 (en) * | 2022-06-30 | 2024-01-05 | L'oreal | Use of a composition comprising an alkyl or alkylene carbonate for removing color from previously colored keratin hair fibers without damaging the keratin hair fibers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU714946B2 (en) | Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and water-soluble polymer and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition | |
| US11234916B2 (en) | Hair cosmetic | |
| JPH07330559A (en) | Hairdye composition | |
| JP3323109B2 (en) | Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and amphoteric surfactant and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition | |
| JP2003081810A (en) | Cosmetic for removing dyeing for acid hair dye | |
| JP2007031376A (en) | Hair and scalp detergent, percutaneous absorption accelerator and percutaneous absorption accelerating method | |
| US20030180241A1 (en) | Deodorant composition for permanent wave | |
| JPH05262623A (en) | Hair cosmetic | |
| JP2001206839A (en) | Stain-removing cosmetic for acidic hair dye | |
| JP3774735B2 (en) | Cleaning composition | |
| JPH0820518A (en) | Hair dye composition | |
| JP2584260B2 (en) | Agent for permanent wave | |
| JP3784536B2 (en) | Semi-permanent hair dye destaining agent | |
| JP2008120744A (en) | Stain remover composition | |
| JPH11217319A (en) | Hair dye composition | |
| JP2000154125A (en) | Acidic hair dye composition | |
| JPH11240818A (en) | Stain remover composition | |
| JPH11172284A (en) | Dye removing agent | |
| JP4171566B2 (en) | Hair treatment agent and stain remover composition | |
| JP2002154939A (en) | Hair-dyeing composition | |
| JPH11335239A (en) | Stain remover composition | |
| JP2004203746A (en) | Hair dye composition | |
| JP2001172136A (en) | Stain remover composition | |
| JP2001261537A (en) | Depilating agent composition | |
| JP3602676B2 (en) | Composition for removing hair dye |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20060711 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20060712 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070306 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090107 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090127 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090326 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100223 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100629 |