JP2003055258A - Stabilized composition - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition stabilizing lysozyme in a high level even in an aqueous solution. SOLUTION: This composition is obtained by adding 0.01-100,000 pt.wt. xanthine (caffeine, theophylline, etc.), based on 1 pt.wt. lysozyme or its salt to improve the stability of the lysozyme or its salt toward light. The composition is useful as an aqueous composition e.g. a locally applying composition or a mucous-applying composition such as eye drops.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、光不安定性を有す
るリゾチーム又はその塩を含有していても、長期間にわ
たる安定性が改善された組成物（例えば、点眼薬などの
局所適用組成物、水性組成物などの製剤組成物）に関す
る。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a composition having improved stability over a long period of time even if it contains lysozyme or a salt thereof having photolability (for example, a composition for topical application such as eye drops, Pharmaceutical compositions, such as aqueous compositions).

【０００２】[0002]

【従来の技術】リゾチーム又はその塩は、消炎酵素剤と
して抗炎症、組織修復、出血抑制等を目的に汎用されて
いる。しかし本化合物は、光によって徐々に分解・着色
することから、組成物中にリゾチーム又はその塩を配合
すると、製品の色調が変化すると共に薬効の低下を来た
す。水溶液中では、さらに光に不安定になるため、水性
組成物の製造工程、市場流通工程での安定性、開封後の
長期安定性を担保することが非常に重要である。2. Description of the Related Art Lysozyme or a salt thereof is widely used as an anti-inflammatory enzyme agent for the purpose of anti-inflammatory, tissue repair, bleeding suppression and the like. However, since this compound gradually decomposes and is colored by light, when lysozyme or a salt thereof is added to the composition, the color tone of the product is changed and the drug efficacy is lowered. Since it becomes unstable to light in an aqueous solution, it is very important to ensure stability in the manufacturing process of the aqueous composition, market distribution process, and long-term stability after opening.

【０００３】光に対して不安定な薬理活性物質を含有す
る製剤を安定に保持するため、製剤を収容する包装材料
による遮光手段、例えば、製剤を収容する容器を遮光す
るための補助的な遮光袋を付随的に使用したり、製剤を
収容する容器を褐色容器やアルミニウム容器にするなど
の遮光手段が採用されている。しかし、使用者が補助的
遮光袋を使用しない場合や、容器や包材を使用できない
製造工程では、光により物質が分解する危険性が高くな
る。また、水性組成物の製造工程において、製剤充填後
の異物混入を容器の外側から検査する必要があるため、
アルミニウムなどの不透明な容器や透明でも濃い褐色の
容器を使用できず、包装材料による遮光手段は限定的に
しか使用できない。In order to stably hold a formulation containing a pharmacologically active substance which is unstable to light, a light-shielding means by a packaging material containing the formulation, for example, an auxiliary light-shielding for shielding a container containing the formulation. Light-shielding means such as using a bag as an accessory and using a brown container or an aluminum container as a container for containing the drug product has been adopted. However, when the user does not use the auxiliary light-shielding bag or in the manufacturing process in which the container or the packaging material cannot be used, there is a high risk of the substance being decomposed by light. Further, in the manufacturing process of the aqueous composition, it is necessary to inspect foreign substances after filling the formulation from the outside of the container,
Opaque containers such as aluminum and transparent but dark brown containers cannot be used, and the light-shielding means by the packaging material can be used only in a limited manner.

【０００４】さらに、製剤の適用時にも、遮光下で製剤
を使用することはほとんど不可能である。特に、局所投
与剤を容器から薬物を取り出して皮膚や粘膜に適用する
と、通常、薬物が光に暴露されることとなり、適用部位
での光分解を避けられない。Furthermore, it is almost impossible to use the preparation under shading even when applying the preparation. In particular, when a drug for topical administration is taken out of a container and applied to the skin or mucous membrane, the drug is usually exposed to light, and photolysis at the application site is unavoidable.

【０００５】このような点から、例えばリゾチームを含
有する点眼薬では、スクイズ性が良好で点眼しやすく、
携帯しやすい透明プラスチック製容器を用いているた
め、流通過程においては製剤を充填した容器を紙箱に納
めて遮光している。さらに開封後は使用者が１ヶ月〜数
ヶ月にわたり継続的に使用する場合もあるため、プラス
チック製遮光袋の補助的使用を推奨することで、光安定
性の維持に努めている。しかし、このような包装材料に
よる遮光手段は製造工程での安定性を担保できないのみ
ならず、開封後の製剤適用部位での光分解、使用者の遮
光袋の不使用や紛失の可能性もあり、必ずしも効果的な
方法とはいえない。From these points, eye drops containing lysozyme, for example, have good squeeze properties and are easy to apply.
Since a transparent plastic container that is easy to carry is used, the container filled with the preparation is placed in a paper box to block light during the distribution process. Further, since the user may continue to use it for one month to several months after opening the package, we are trying to maintain the light stability by recommending the auxiliary use of a plastic light-shielding bag. However, the light-shielding means using such a packaging material cannot not only ensure stability in the manufacturing process, but also photodegradation at the formulation application site after opening, and there is a possibility that the user's light-shielding bag will not be used or lost. , Not necessarily an effective method.

【０００６】一方、カフェインは中枢興奮作用があるた
め、主として内服用組成物として、眠気を改善するため
に医薬品や食品組成物に用いられ、また外用剤にも配合
されている。カフェインに関して、特開平１０−２７９
５０３号公報には、抗炎症作用を有するアリールカルボ
ン酸を安定化するため、プリン塩基（カフェイン、テオ
ブロミン、テオフィリン）を使用することが開示されて
いる。特開平７−２２８５３２号公報及び特開平７−２
５８０８３号公報には、水に対するアルギニンアミド類
の溶解性や光安定性を改善し、眼刺激を緩和するため、
カフェイン又はシクロデキストリンを使用することが開
示されている。特公平５−５１５６８号公報には、スプ
ロフェンとキサンチン誘導体（テオフィリン、カフェイ
ン、テオブロミン）とを含み、眼に局所的に適用したと
き、スプロフェンの不快感を排除又は和らげる非刺激性
水性眼科用組成物が開示されている。特開２０００−２
４７８８５号公報には、カフェインを有効成分として配
合する眼精疲労改善用点眼剤が開示されている。しか
し、リゾチーム又はその塩に対するキサンチン化合物の
作用については知られていない。On the other hand, since caffeine has a central excitatory action, it is mainly used as a composition for internal use in medicines and food compositions for improving drowsiness, and is also compounded in an external preparation. Regarding caffeine, JP-A-10-279
Japanese Patent No. 503 discloses the use of purine bases (caffeine, theobromine, theophylline) to stabilize an arylcarboxylic acid having an anti-inflammatory effect. JP-A-7-228532 and JP-A-7-2
Japanese Patent No. 58083 discloses that in order to improve the solubility and photostability of argininamides in water and to alleviate eye irritation,
The use of caffeine or cyclodextrin is disclosed. Japanese Patent Publication No. 5-51568 discloses a non-irritating aqueous ophthalmic composition containing suprofen and a xanthine derivative (theophylline, caffeine, theobromine), which eliminates or relieves discomfort of suprofen when applied topically to the eye. The thing is disclosed. JP 2000-2
Japanese Patent No. 47885 discloses an eye drop for improving eye strain that contains caffeine as an active ingredient. However, the action of xanthine compounds on lysozyme or a salt thereof is not known.

【０００７】[0007]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、リゾチーム又はその塩を高いレベルで安定化できる
組成物（又は製剤組成物）を提供することにある。本発
明の他の目的は、水性溶液中であっても光に対する安定
性が改善され、長期間にわたり安定な水性組成物（水性
製剤組成物）を提供することにある。Therefore, an object of the present invention is to provide a composition (or pharmaceutical composition) capable of stabilizing lysozyme or a salt thereof at a high level. Another object of the present invention is to provide an aqueous composition (aqueous pharmaceutical composition) which has improved stability to light even in an aqueous solution and is stable for a long period of time.

【０００８】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成するため鋭意検討の結果、キサンチン誘導体と共
存させると、水性組成物であってもリゾチーム又はその
塩を光などに対して長期間にわたり安定化できることを
見出し、本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies for achieving the above-mentioned object, the present inventors have found that when coexisting with a xanthine derivative, lysozyme or a salt thereof is exposed to light or the like even in an aqueous composition. They have found that they can be stabilized for a long period of time and have completed the present invention.

【０００９】すなわち、本発明の安定化された組成物
は、下記式（１）で表される化合物又はその塩から選択
される化合物（以下、単にキサンチン類という場合があ
る）と、リゾチーム又はその塩とを含有する。That is, the stabilized composition of the present invention comprises a compound selected from a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof (hereinafter sometimes referred to simply as xanthines), lysozyme or a salt thereof. And salt.

【化２】 （式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は異なっていて
もよく、それぞれ、水素原子又は置換されてもよいアル
キル基を示す。） 本発明は、キサンチン類とリゾチーム又はその塩を含有
する水性組成物も開示する。[Chemical 2] (In the formula, R ¹ , R ² and R ³ may be the same or different and each represents a hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted.) The present invention provides xanthines and lysozyme or a salt thereof. Aqueous compositions containing the same are also disclosed.

【００１０】さらに、式（１）で表される化合物として
は、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン、ジプロ
フィリン、プロキシフィリン、ペントキシフィリンなど
が例示でき、特にカフェインが好ましい。キサンチン類
の組成物中の割合は、有効量であれば特に制限されず、
例えば、リゾチーム又はその塩１重量部に対して０．０
０１〜１０００重量部程度である。本発明の組成物は、
キサンチン類及びリゾチーム又はその塩の活性に基づい
て種々の組成物又は製剤として使用でき、例えば、局所
適用組成物、粘膜適用組成物などであってもよい。ま
た、本発明の組成物は、光安定性などを向上できるの
で、繰り返し使用可能な形態で包装するのに適してい
る。例えば、光透過性容器、特にプラスチック製容器に
収容するのに適している。Further, examples of the compound represented by the formula (1) include caffeine, theophylline, theobromine, diprophylline, proxyphylline and pentoxifylline, and caffeine is particularly preferable. The proportion of xanthines in the composition is not particularly limited as long as it is an effective amount,
For example, 0.0 per 1 part by weight of lysozyme or a salt thereof.
It is about 01 to 1000 parts by weight. The composition of the present invention is
It can be used as various compositions or formulations based on the activity of xanthines and lysozyme or a salt thereof, and may be, for example, a composition for topical application or a composition for mucosal application. In addition, the composition of the present invention can improve light stability and the like, and thus is suitable for packaging in a reusable form. For example, it is suitable for being housed in a light transmissive container, particularly a plastic container.

【００１１】本発明は、前記組成物に限らず、前記キサ
ンチン類を配合することにより、リゾチーム又はその塩
の安定性を向上させる方法も包含する。The present invention is not limited to the above composition, and also includes a method for improving the stability of lysozyme or a salt thereof by adding the xanthines.

【００１２】なお、本明細書中、「塩」とは薬理学的に
又は生理学的に許容される塩を意味する。また、外用組
成物、製剤又は製剤組成物、粘膜適用組成物（又は粘膜
適用製剤）を単に「組成物」又は「製剤」という場合が
ある。そして、前記化合物（キサンチン類やリゾチー
ム）は、薬学上許容される塩や水和物の形態で使用する
ことができる。In the present specification, the term "salt" means a pharmacologically or physiologically acceptable salt. In addition, a composition for external use, a preparation or a preparation composition, a composition for mucosal application (or a preparation for mucosal application) may be simply referred to as “composition” or “formulation”. The compounds (xanthines and lysozyme) can be used in the form of pharmaceutically acceptable salts or hydrates.

【００１３】[0013]

【発明の実施の形態】前記式（１）で表される化合物に
おいて、アルキル基としては、メチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル基
などのＣ_{１− ６}アルキル基（特にＣ_１−４アルキル基）
が例示できる。好ましいアルキル基には、メチル基及び
エチル基が含まれる。これらのアルキル基は、置換基、
例えば、ハロゲン原子（塩素、臭素、フッ素原子な
ど）、ヒドロキシル基、アルコキシ基（メトキシ、エト
キシ、ブトキシ基などのＣ_１−４アルコキシ基など）、
アリールオキシ基、カルボキシル基、アルコキシカルボ
ニル基（Ｃ_１−４アルコキシ−カルボニル基など）、ア
リールオキシカルボニル基、アシル基（ホルミル、アセ
チル、プロピオニル基などのＣ_{１− ４}アルキル−カルボ
ニル基、ベンゾイル基などのアリール−カルボニル基な
ど）、ニトロ基、アミノ基、Ｎ−置換アミノ基（モノ又
はジＣ_１−４アルキルアミノ基など）、シアノ基などを
有していてもよい。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION In the compound represented by the formula (1), the alkyl group, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, C _1-6 alkyl group such as a t- butyl group (especially C _1-4 alkyl group)
Can be illustrated. Preferred alkyl groups include methyl and ethyl groups. These alkyl groups are substituents,
For example, halogen atom (chlorine, bromine, fluorine atom, etc.), hydroxyl group, alkoxy group (C _1-4 alkoxy group such as methoxy, ethoxy, butoxy group, etc.),
Aryloxy group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group (C _1-4 alkoxy - carbonyl group), an aryloxycarbonyl group, an acyl group (formyl, acetyl, C _1-4 alkyl, such as propionyl group - carbonyl group, a benzoyl group Aryl-carbonyl group), nitro group, amino group, N-substituted amino group (mono- or di-C _1-4 alkylamino group etc.), cyano group and the like.

【００１４】式（１）で表される化合物は薬理学的に
（製薬上）又は生理学的に許容される塩として使用でき
る。薬理学的又は生理学的に許容できる塩としては、例
えば、有機酸塩（例えば、乳酸塩、酢酸塩、酪酸、トリ
フルオロ酢酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、酒石酸
塩、クエン酸塩、コハク酸塩、マロン酸塩、メタンスル
ホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、トシル酸塩、パルミ
チン酸、ステアリン酸など）、無機酸塩（例えば、塩酸
塩、硫酸塩、硝酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩など）、
有機塩基との塩（例えば、メチルアミン、トリエチルア
ミン、トリエタノールアミン、モルホリン、ピペラジ
ン、ピロリジン、アミノ酸、トリピリジン、ピコリンな
どの有機アミンとの塩など）、無機塩基との塩（例え
ば、アンモニウム塩、ナトリウム、カリウムなどのアル
カリ金属、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土
類金属、アルミニウムなどの金属との塩など）などが例
示できる。The compound represented by the formula (1) can be used as a pharmacologically (pharmaceutically) or physiologically acceptable salt. Examples of the pharmacologically or physiologically acceptable salt include, for example, organic acid salts (for example, lactate, acetate, butyric acid, trifluoroacetate, fumarate, maleate, tartrate, citrate, succinate). Acid salts, malonates, methanesulfonates, toluenesulfonates, tosylate salts, palmitic acid, stearic acid, etc., inorganic acid salts (eg, hydrochlorides, sulfates, nitrates, hydrobromides, phosphorus) Acid salt),
Salts with organic bases (for example, methylamine, triethylamine, triethanolamine, morpholine, piperazine, pyrrolidine, amino acids, salts with organic amines such as tripyridine and picoline), salts with inorganic bases (for example, ammonium salt, sodium) , An alkali metal such as potassium, an alkaline earth metal such as calcium and magnesium, a salt with a metal such as aluminum), and the like.

【００１５】式（１）で表される具体的な化合物として
は、キサンチン誘導体、例えば、カフェイン、テオフィ
リン、オクストリフィリン、ダイフィリン、ジイソブチ
ルアミノベンゾイルオキシプロピルテオフィリン、テオ
ブロミン、ジプロフィリン、プロキシフィリン、ペント
キシフィリンなどが挙げられる。これらの化合物は単独
で又は二種以上組み合わせて使用できる。好ましい化合
物は、カフェイン、テオフィリン、テオブロミンなどの
メチルキサンチン誘導体；ジプロフィリン、プロキシフ
ィリン、ペントキシフィリンなどであり、特にカフェイ
ンが好ましい。なお、カフェインには無水カフェインも
含まれる。Specific compounds represented by the formula (1) include xanthine derivatives such as caffeine, theophylline, oxtriphylline, daphylline, diisobutylaminobenzoyloxypropyl theophylline, theobromine, diprophylline, proxyphylline, pentoxy. Examples include filin. These compounds can be used alone or in combination of two or more kinds. Preferred compounds are methylxanthine derivatives such as caffeine, theophylline and theobromine; diprophylline, proxyphylline, pentoxifylline and the like, and caffeine is particularly preferable. Caffeine also includes anhydrous caffeine.

【００１６】さらに、キサンチン類は、他の物質との混
合物の形態で、本発明の組成物中に含有させてもよい。
このような混合物の例としては、例えば、カフェインと
安息香酸ナトリウムとの混合物である安息香酸ナトリウ
ムカフェイン、カフェインとクエン酸との混合物である
クエン酸カフェイン、テオフィリンとエチレンジアミン
との混合物であるアミノフィリン、テオフィリンとアミ
ノイソブタノールとの混合物であるブフィリン、テオブ
ロミンとサリチル酸塩との混合物であるサリチル酸カル
シウムテオブロミンやサリチル酸ナトリウムテオブロミ
ン、テオブロミンと酢酸ナトリウムの混合物である酢酸
ナトリウムテオブロミンなどが挙げられる。Further, the xanthines may be contained in the composition of the present invention in the form of a mixture with other substances.
Examples of such a mixture include, for example, sodium caffeine benzoate, which is a mixture of caffeine and sodium benzoate, caffeine citrate, which is a mixture of caffeine and citric acid, and a mixture of theophylline and ethylenediamine. Examples include aminophylline, bufilin, which is a mixture of theophylline and aminoisobutanol, calcium theobromine salicylate, which is a mixture of theobromine and salicylate, sodium theobromine salicylate, and sodium theobromine acetate, which is a mixture of theobromine and sodium acetate.

【００１７】本発明の組成物中におけるキサンチン類の
使用量は、化合物（１）の種類や剤形によって異なり、
例えば、全身適用される組成物では一日の適用量として
１０〜５００ｍｇ程度、局所適用される組成物では、一
日の適用量として０．００１〜５０ｍｇ程度の範囲で製
剤設計できる。例えば、水性組成物では、組成物中の前
記式（１）で表される化合物又はその塩の濃度は、０．
０００１〜１０Ｗ／Ｖ％（以下、特に言及しない限り
「Ｗ／Ｖ％」を単に「％」で示す）程度の範囲から選択
でき、通常、０．００１〜１０％、好ましくは０．０１
〜５（例えば、０．０１〜３％）、特に０．１〜３％程
度である。The amount of xanthines used in the composition of the present invention varies depending on the type and dosage form of compound (1),
For example, in the case of a composition applied systemically, the daily application amount is about 10 to 500 mg, and in the case of a composition applied topically, the formulation amount can be designed in the range of about 0.001 to 50 mg. For example, in an aqueous composition, the concentration of the compound represented by the above formula (1) or a salt thereof in the composition is 0.
It can be selected from the range of about 0001 to 10 W / V% (hereinafter, "W / V%" is simply represented by "%" unless otherwise specified), and is usually 0.001 to 10%, preferably 0.01.
It is about 5 (for example, 0.01 to 3%), and particularly about 0.1 to 3%.

【００１８】本発明の組成物に使用されるリゾチーム
は、涙液などに含まれている消炎酵素であり、リゾチー
ムまたはその塩は、市販品として入手することができ
る。リゾチームの塩は特に限定されず、式（１）の化合
物に関して記載したのと同様の塩が例示できる。なかで
も、塩化リゾチームが特に好ましい。本発明の組成物中
におけるリゾチーム又はその塩の使用量は、化合物の種
類や剤形によって異なり、例えば、全身適用される組成
物では一日の適用量として１０〜３００ｍｇ程度、局所
適用される組成物では一日の適用量として、０．１〜５
ｍｇ程度の範囲で製剤設計することができる。例えば、
水性組成物として用いる場合には、リゾチーム又はその
塩の使用量は、組成物全体に対して、０．００００１〜
１％、好ましくは０．００００１〜０．８％、特に好ま
しくは０．０００１〜０．５％程度の範囲から選択で
き、通常、０．０３〜０．５％（例えば、０．１〜０．
５％）程度である。The lysozyme used in the composition of the present invention is an anti-inflammatory enzyme contained in tear fluid and the like, and lysozyme or a salt thereof can be obtained as a commercial product. The salt of lysozyme is not particularly limited, and examples thereof include the same salts as those described for the compound of formula (1). Of these, lysozyme chloride is particularly preferable. The amount of lysozyme or a salt thereof used in the composition of the present invention varies depending on the type of compound and the dosage form. For example, in the case of a composition applied systemically, the daily applied amount is about 10 to 300 mg, and the composition applied locally. The daily application amount of the product is 0.1-5
The formulation can be designed in the range of about mg. For example,
When used as an aqueous composition, the amount of lysozyme or a salt thereof used is 0.00001-based on the total composition.
1%, preferably 0.00001 to 0.8%, particularly preferably 0.0001 to 0.5%, and usually 0.03 to 0.5% (for example, 0.1 to 0%). ．
5%).

【００１９】キサンチン類とリゾチーム又はその塩との
割合は、化合物の種類によって異なり、通常、リゾチー
ム又はその塩１重量部に対して、キサンチン類０．０１
〜１０００００重量部（例えば、０．０５〜５００００
重量部）、好ましくは０．１〜１００００重量部（例え
ば、０．５〜５０００重量部）、さらに好ましくは０．
１〜１００重量部（例えば、０．５〜１００重量部）程
度の範囲から選択でき、通常、１〜１００重量部（例え
ば、１〜７５重量部）程度である。The ratio of xanthines to lysozyme or a salt thereof depends on the kind of the compound, and usually 0.01 xanthines to 1 part by weight of lysozyme or a salt thereof.
-100,000 parts by weight (e.g., 0.05-50000)
Parts by weight), preferably 0.1 to 10000 parts by weight (e.g. 0.5 to 5000 parts by weight), more preferably 0.
It can be selected from the range of about 1 to 100 parts by weight (for example, 0.5 to 100 parts by weight), and is usually about 1 to 100 parts by weight (for example, 1 to 75 parts by weight).

【００２０】本発明では、前記キサンチン類を添加する
ことにより、前記リゾチーム又はその塩の光安定性を大
きく向上でき、安全性も高い。そのため、本発明の組成
物（又は製剤組成物）は、種々の担体（水性担体、親水
性担体、油性担体や、液状担体、粉粒状担体など）と組
み合わせて製剤化でき、非水性組成物であってもよい。
特に、本発明の組成物は水性媒体中でも高い光安定性が
得られるため、水性組成物として有用である。本発明の
組成物は、目的に応じて種々の形態、例えば、固形剤、
半固形剤、液剤などの様々な剤型で提供することができ
る。In the present invention, by adding the xanthines, the photostability of the lysozyme or its salt can be greatly improved and the safety is high. Therefore, the composition (or pharmaceutical composition) of the present invention can be formulated by combining with various carriers (aqueous carrier, hydrophilic carrier, oil carrier, liquid carrier, granular carrier, etc.), and a non-aqueous composition It may be.
In particular, the composition of the present invention is useful as an aqueous composition because it has high photostability even in an aqueous medium. The composition of the present invention has various forms depending on the purpose, for example, a solid agent,
It can be provided in various dosage forms such as a semi-solid preparation and a liquid preparation.

【００２１】例えば、本発明の組成物は、固形剤（錠
剤，散剤，顆粒剤，カプセル剤など）、半固形剤［軟膏
剤（硬軟膏剤，軟軟膏剤など）、クリーム剤など］、液
剤（ローション剤，エキス剤，懸濁剤，乳剤，シロップ
剤，ドライシロップ剤（用時調製），注射剤（用時調製
型の注射剤を含む），エアゾール剤，軟カプセル剤、ド
リンク剤など）などの形態で利用でき、前記のように、
水性組成物、例えば、水性液剤、水性軟膏剤，水性クリ
ーム剤などの水性半固形剤であってもよい。さらに、本
発明の組成物は、医薬組成物に限らず、洗浄薬、コンタ
クトレンズ用液剤、食品、化粧料などの非医薬組成物と
しても利用できる。For example, the composition of the present invention comprises solid agents (tablets, powders, granules, capsules, etc.), semisolid agents [ointments (hard and ointments, ointments, etc.), creams], liquid agents. (Lotions, extracts, suspensions, emulsions, syrups, dry syrups (prepared before use), injections (including pre-prepared injections), aerosols, soft capsules, drinks, etc. Available in the form of
It may be an aqueous composition, for example, an aqueous semisolid agent such as an aqueous solution, an aqueous ointment or an aqueous cream. Furthermore, the composition of the present invention is not limited to a pharmaceutical composition, and can be used as a non-pharmaceutical composition such as a cleaning agent, a contact lens solution, food, and cosmetics.

【００２２】本発明の組成物は、光に曝露されやすい局
所適用される組成物（局所適用組成物又は局所適用製
剤）として有用である。このような局所適用組成物とし
ては、例えば、外皮用軟膏、外皮用クリーム、外皮用液
剤、点眼薬、洗眼薬、眼軟膏薬、コンタクトレンズ装着
液、コンタクトレンズ用液剤（洗浄液、保存液、消毒
液、マルチパーパスソリューションなど）、点鼻薬、鼻
洗浄液、口腔咽頭薬、含嗽薬、点耳薬、化粧料などが挙
げられる。The composition of the present invention is useful as a composition for topical application (topical composition or topical preparation) which is easily exposed to light. Examples of such a composition for topical application include, for example, ointment for outer skin, cream for outer skin, liquid for outer skin, eye drops, eyewash, eye ointment, contact lens mounting liquid, liquid for contact lens (washing liquid, preservative, disinfection). Liquids, multi-purpose solutions, etc.), nasal drops, nasal washes, oropharyngeal drugs, gargles, ear drops, cosmetics and the like.

【００２３】さらに、本発明の水性組成物は、刺激が全
く又はほとんどなく安全であることから、刺激を感じや
すい粘膜（角膜及び結膜などの眼粘膜、歯茎、舌、口
唇、口腔粘膜、鼻腔粘膜、咽頭部粘膜など）への適用に
有用である。このような粘膜適用組成物（又は粘膜適用
製剤）としては、例えば、眼科用組成物（点眼薬（コン
タクトレンズ装用中に使用できる点眼薬を含む）、コン
タクトレンズ装着液、洗眼薬（コンタクトレンズ装用中
に使用できる洗眼薬を含む）、コンタクトレンズ用剤
（洗浄液、保存液、殺菌液、マルチパーパスソリューシ
ョンなど）など）、耳鼻科用組成物（点鼻薬、点耳薬、
鼻洗浄液など）、口腔用組成物（口腔咽頭薬、含嗽薬な
ど）などが例示できる。なお、本明細書においてコンタ
クトレンズとはハード、ソフト等のあらゆるタイプのコ
ンタクトレンズを包含する。Furthermore, since the aqueous composition of the present invention is safe with no or almost no irritation, it is a mucous membrane that is susceptible to irritation (ocular mucosa such as cornea and conjunctiva, gums, tongue, lip, oral mucosa, nasal mucosa). , Mucous membrane of the pharynx, etc.) is useful. Examples of such a composition for applying mucosa (or a preparation for applying mucosa) include an ophthalmic composition (eye drops (including eye drops that can be used during contact lens wearing), contact lens mounting liquid, eye wash (contact lens wearing) (Including eye wash that can be used inside), contact lens agent (washing solution, preservative solution, sterilizing solution, multi-purpose solution, etc.), otolaryngological composition (nasal drops, ear drops,
Examples include nasal washes and the like) and oral compositions (oropharyngeal agents, gargles, etc.). In the present specification, the contact lens includes all types of contact lenses such as hard and soft.

【００２４】さらには、光に対する安定性が高いので、
複数回にわたり投与する形態で包装され、かつ使用者が
継続的に使用する組成物（特に水性組成物）、例えば、
外皮用軟膏、外皮用クリーム、外皮用液剤、点眼薬、洗
眼薬、点鼻薬、含嗽薬、コンタクトレンズ用液剤（洗浄
液、保存液、消毒液）などにも有用である。Furthermore, since it is highly stable to light,
Compositions (especially aqueous compositions) packaged in a multiple dose form and continuously used by the user, eg
It is also useful as an outer ointment, an outer skin cream, an outer skin liquid, an eye drop, an eye wash, a nasal drop, a mouthwash, a contact lens liquid (a cleaning liquid, a preservative, an antiseptic).

【００２５】本発明の水性組成物は、安定性などを損な
わない限り、例えば、キサンチン類およびリゾチーム又
はその塩のほかに、種々の成分（薬理活性成分や生理活
性成分を含む）を組み合わせて含有してもよい。このよ
うな成分の種類は特に制限されず、例えば、充血除去成
分、抗炎症薬成分、抗ヒスタミン薬成分又は抗アレルギ
ー薬成分、収斂薬成分、解熱鎮痛薬成分、健胃薬成分、
消化薬成分、潰瘍治療薬成分、抗菌薬又は殺菌薬成分、
抗腫瘍薬成分、ホルモン類、タンパク質又はペプチド
類、ビタミン類、アミノ酸類などが例示できる。本発明
において好適な成分としては、例えば、次のような成分
が例示できる。The aqueous composition of the present invention contains, for example, xanthines and lysozyme or a salt thereof, as well as various components (including a pharmacologically active ingredient and a physiologically active ingredient) in combination unless stability or the like is impaired. You may. The type of such component is not particularly limited, for example, decongestant component, anti-inflammatory drug component, antihistamine drug component or antiallergic drug component, astringent drug component, antipyretic analgesic drug component, stomachic drug component,
Digestive drug component, ulcer treatment drug component, antibacterial drug or bactericidal drug component,
Examples thereof include antitumor drug components, hormones, proteins or peptides, vitamins, amino acids and the like. Examples of suitable components in the present invention include the following components.

【００２６】充血除去成分：エピネフリン、エフェドリ
ン、テトラヒドロゾリン、ナファゾリン、フェニレフリ
ン、メチルエフェドリン及びそれらの塩など α−アドレナリン作動薬、例えば、イミダゾリン誘導体
（ナファゾリン、テトラヒドロゾリンなど）、β−フェ
ニルエチルアミン誘導体（フェニレフリン、エピネフリ
ン、エフェドリン、メチルエフェドリンなど）、及びそ
れらの薬学上又は生理的に許容される塩（例えば、塩酸
ナファゾリン、硝酸ナファゾリン、塩酸テトラヒドロゾ
リン、硝酸テトラヒドロゾリン、塩酸フェニレフリン、
塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、塩酸メチルエフ
ェドリンなどの無機酸塩；酒石酸水素エピネフリンなど
の有機酸塩など） 眼筋調節薬成分：アセチルコリンと類似した活性中心を
有するコリンエステラーゼ阻害剤、例えば、メチル硫酸
ネオスチグミンなどの第４級アンモニウム化合物及びそ
れらの塩など。 抗炎症薬成分：セレコキシブ（ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ）、
ロフェコキシブ（ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ）、インドメタシ
ン、ジクロフェナク、プラノプロフェン、ピロキシカ
ム、メロキシカム（ｍｅｌｏｘｉｃａｍ）、イプシロン
−アミノカプロン酸、ベルベリン、グリチルリチン酸、
リゾチーム、サリチル酸メチル、アラントイン、アズレ
ン、アズレンスルホン酸および薬理学的に許容される塩
（例えば、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリン、ジクロフ
ェナクナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、グリ
チルリチン酸アンモニウムなど）など 収斂薬成分：亜鉛及びそれらの塩（例えば、硫酸亜鉛、
乳酸亜鉛）など。Decongestant components: Epinephrine, ephedrine, tetrahydrozoline, naphazoline, phenylephrine, methylephedrine and salts thereof, such as α-adrenergic agonists such as imidazoline derivatives (nafazoline, tetrahydrozoline, etc.), β-phenylethylamine derivatives (phenylephrine, epinephrine). , Ephedrine, methylephedrine, etc.), and pharmaceutically or physiologically acceptable salts thereof (eg, naphazoline hydrochloride, naphazoline nitrate, tetrahydrozoline hydrochloride, tetrahydrozoline nitrate, phenylephrine hydrochloride,
Inorganic acid salts such as epinephrine hydrochloride, ephedrine hydrochloride, and methylephedrine hydrochloride; organic acid salts such as epinephrine hydrogen tartrate) Ocular muscle modulator component: Cholinesterase inhibitor having an active center similar to acetylcholine, such as neostigmine methylsulfate Quaternary ammonium compounds and their salts, etc. Anti-inflammatory drug component: celecoxib,
Rofecoxib, indomethacin, diclofenac, pranoprofen, piroxicam, meloxicam, epsilon-aminocaproic acid, berberine, glycyrrhizic acid,
Astringent drug components such as lysozyme, methyl salicylate, allantoin, azulene, azulene sulfonic acid and pharmacologically acceptable salts (eg, berberine chloride, berberine sulfate, diclofenac sodium, dipotassium glycyrrhizinate, ammonium glycyrrhizinate): zinc and them Salt of (for example, zinc sulfate,
Zinc lactate) etc.

【００２７】抗ヒスタミン薬成分又は抗アレルギー薬成
分：例えば、クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミ
ン、イプロヘプチン、ケトチフェン、エメダスチン、ク
レマスチン、アゼラスチン、アンレキサノクス、レボカ
バスチン、オロパタジン、クロモグリク酸、トラニラス
ト、メキタジン、ロラタジン（ｌｏｒａｔａｄｉｎ
ｅ）、フェキソフェナジン（ｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎ
ｅ）、セチリジン（ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ）、イブジラ
スト、スプラタスト、ペミロラスト、及び薬理学的に許
容される塩（例えば、マレイン酸クロルフェニラミン、
塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イプロヘプチン、フマル
酸ケトチフェン、フマル酸エメダスチン、フマル酸クレ
マスチン、塩酸アゼラスチン、塩酸レボカバスチン、塩
酸オロパタジン、クロモグリク酸ナトリウムなど）など 抗菌薬又は殺菌薬成分：例えば、スルホンアミド類（例
えば、スルファメトキサゾール、スルフイソキサゾー
ル、スルフイソミジン及び薬理学的に許容される塩（ス
ルファメトキサゾールナトリウム、スルフイソミジンナ
トリウムなど）、アクリノール、第４級アンモニウム化
合物（例えば、ベンザルコニウム、ベンゼトニウム、セ
チルピリジニウム）、及び薬理学的に許容される塩（塩
化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチル
ピリジニウム、臭化セチルピリジニウムなど）、アルキ
ルポリアミノエチルグリシン、ニューキノロン剤（ロメ
フロキサシン、レボフロキサシン、シプロフロキサシ
ン、オフロキサシン、ノルフロキサシン、塩酸シプロフ
ロキサシンなど）、ビグアニド類（ポリヘキサメチレン
ビグアニド、ポリアミノプロピルビグアニド、クロルヘ
キシジン又はその塩など）、ベルベリン又はその塩、塩
化ポリドロニウム、Ｇｌｏｋｉｌｌ（商品名、ローディ
ア社製：例えば、ＧｌｏｋｉｌｌＰＱなど）、ポリジア
リルジメチルアンモニウムクロライド、ポリ［オキシエ
チレン（ジメチルイミニオ）エチレン−（ジメチルイミ
ニオ）エトレンジクロリド）、パラベン類（アミノ安息
香酸メチル、アミノ安息香酸など）など。Antihistamine drug component or antiallergic drug component: for example, chlorpheniramine, diphenhydramine, iproheptin, ketotifen, emedastine, clemastine, azelastine, anlexanox, levocabastine, olopatadine, cromoglic acid, tranilast, mequitazine, atoradine (loratine).
e), fexofenadin
e), cetirizine, ibudilast, suplatast, pemirolast, and pharmacologically acceptable salts (eg chlorpheniramine maleate,
Diphenhydramine hydrochloride, iproheptin hydrochloride, ketotifen fumarate, emedastine fumarate, clemastine fumarate, azelastine hydrochloride, levocabastine hydrochloride, olopatadine hydrochloride, sodium cromoglycate, etc. Antibacterial or bactericidal components: For example, sulfonamides (for example, sulfa Methoxazole, sulfisoxazole, sulfisomidine and pharmacologically acceptable salts (sulfamethoxazole sodium, sulfisomidine sodium, etc.), acrinol, quaternary ammonium compounds (eg, benzalkonium, Benzethonium, cetylpyridinium), and pharmacologically acceptable salts (benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, cetylpyridinium bromide, etc.), alkylpolyaminoethyl Lysine, new quinolones (Lomefloxacin, levofloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, norfloxacin, ciprofloxacin hydrochloride, etc.), biguanides (polyhexamethylene biguanide, polyaminopropyl biguanide, chlorhexidine or its salts, etc.), berberine or its salts, Polydronium chloride, Glokill (trade name, manufactured by Rhodia: for example, Glokill PQ, etc.), polydiallyldimethylammonium chloride, poly [oxyethylene (dimethyliminio) ethylene- (dimethyliminio) ethlenedichloride), parabens (aminobenzoic acid). Methyl, aminobenzoic acid, etc.) etc.

【００２８】ビタミン類：例えば、ビタミンＡ類［例え
ば、レチナール、レチノール、レチノイン酸、カロチ
ン、デヒドロレチナール、リコピン及びその薬理学的に
許容される塩類（例えば、酢酸レチノール、パルミチン
酸レチノールなど）など］、ビタミンＢ類［例えば、チ
アミン、チアミンジスルフィド、ジセチアミン、オクト
チアミン、シコチアミン、ビスイブチアミン、ビスベン
チアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、フル
スルチアミン、リボフラビン、フラビンアデニンジヌク
レオチド、ピリドキシン、ピリドキサール、ヒドロキソ
コバラミン、シアノコバラミン、メチルコバラミン、デ
オキシアデノコバラミン、葉酸、テトラヒドロ葉酸、ジ
ヒドロ葉酸、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチニ
ックアルコール、パントテン酸、パンテノール、ビオチ
ン、コリン、イノシトール及びその薬理学的に許容され
るこれらの塩類（例えば、塩酸チアミン、硝酸チアミ
ン、塩酸ジセチアミン、塩酸フルスルチアミン、酪酸リ
ボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウ
ム、塩酸ピリドキシン、リン酸ピリドキサール、リン酸
ピリドキサールカルシウム、塩酸ヒドロキソコバラミ
ン、酢酸ヒドロキソコバラミン、パントテン酸カルシウ
ム、パントテン酸ナトリウムなど）など］、ビタミンＣ
類［アスコルビン酸及びその誘導体、エリソルビン酸及
びその誘導体及びその薬理学的に許容される塩類（例え
ば、アスコルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸ナトリ
ウムなど）など］、ビタミンＤ類［例えば、エルゴカル
シフェロール、コレカルシフェロール、ヒドロキシコレ
カルシフェロール、ジヒドロキシコレカルシフェロー
ル、ジヒドロタキステロール及びその薬理学的に許容さ
れる塩類など）など］、ビタミンＥ類［例えば、トコフ
ェロール及びその誘導体、ユビキノン誘導体及びその薬
理学的に許容される塩類（酢酸トコフェロール、ニコチ
ン酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール、コハク
酸トコフェロールカルシウムなど）など］、その他のビ
タミン類［例えば、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリ
ザノール、オロチン酸、ルチン、エリオシトリン、ヘス
ペリジン及びその薬理学的に許容される塩類（塩化カル
ニチンなど）など］。Vitamin: For example, vitamin A [eg, retinal, retinol, retinoic acid, carotene, dehydroretinal, lycopene and pharmacologically acceptable salts thereof (eg, retinol acetate, retinol palmitate, etc.)] , Vitamins B [eg, thiamine, thiamine disulfide, dicethiamine, octothiamine, shicothiamine, bisbutyamine, bisbentiamine, prosultiamine, benfotiamine, fursultiamine, riboflavin, flavin adenine dinucleotide, pyridoxine, pyridoxal, Hydroxocobalamin, Cyanocobalamin, Methylcobalamin, Deoxyadenocobalamin, Folic acid, Tetrahydrofolic acid, Dihydrofolic acid, Nicotinic acid, Nicotinamide, Nicotinic alcohol, Pa Tothenic acid, panthenol, biotin, choline, inositol and their pharmaceutically acceptable salts (for example, thiamine hydrochloride, thiamine nitrate, dicetiamine hydrochloride, fursultiamine hydrochloride, riboflavin butyrate, flavin adenine dinucleotide sodium, hydrochloric acid) Pyridoxine, pyridoxal phosphate, calcium pyridoxal phosphate, hydroxocobalamin hydrochloride, hydroxocobalamin acetate, calcium pantothenate, sodium pantothenate, etc.], vitamin C
[Ascorbic acid and its derivatives, erythorbic acid and its derivatives and pharmacologically acceptable salts thereof (eg, sodium ascorbate, sodium erythorbate, etc.]], Vitamin D [eg, ergocalciferol, cholecalci] Ferrol, hydroxycholecalciferol, dihydroxycholecalciferol, dihydrotachysterol and pharmacologically acceptable salts thereof, etc.], vitamin E [eg tocopherol and its derivatives, ubiquinone derivative and its pharmacologically acceptable salts] Salts (tocopherol acetate, tocopherol nicotinate, tocopherol succinate, tocopherol succinate calcium, etc.), and other vitamins [eg, carnitine, ferulic acid, γ-oryzanol, orotene , Rutin, eriocitrin, hesperidin and its pharmacologically acceptable salts (carnitine chloride, etc.), etc.].

【００２９】アミノ酸類：例えば、ロイシン、イソイロ
イシン、バリン、メチオニン、トレオニン、アラニン、
フェニルアラニン、トリプトファン、リジン、グリシ
ン、アスパラギン、アスパラギン酸、セリン、グルタミ
ン、グルタミン酸、プロリン、チロシン、システイン、
ヒスチジン、オルニチン、ヒドロキシプロリン、ヒドロ
キシリジン、グリシルグリシン、アミノエチルスルホン
酸（タウリン）及びその薬理学的に許容される塩類（例
えばアスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシ
ウム、塩酸システインなど）など 糖類：単糖類（例えば、グルコースなど）、二糖類（例
えば、トレハロース、ラクトース、フルクトースな
ど）、オリゴ糖類（例えば、ラクツロース、ラフィノー
ス、プルランなど）、セルロース又はその誘導体（例え
ば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロー
スなど）、高分子糖類（例えば、コンドロイチン硫酸、
ヒアルロン酸など）よびその薬理学的に許容される塩類
（例えば、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン
酸ナトリウムなど）、糖アルコール類（例えば、マンニ
トール、キシリトール、ソルビトールなど）など 局所麻酔薬成分：リドカイン、オキシプロカイン、ジプ
カイン、プロカイン、アミノ安息香酸エチル、メプリル
カイン、及びそれらの塩（塩酸リドカイン、塩酸オキシ
ブプロカインなど）など ステロイド成分：ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、
及びそれらの塩などその他の成分：ポリビニルアルコー
ル（完全又は部分ケン化物）、ポリビニルピロリドンな
ど。Amino acids: for example, leucine, isoleucine, valine, methionine, threonine, alanine,
Phenylalanine, tryptophan, lysine, glycine, asparagine, aspartic acid, serine, glutamine, glutamic acid, proline, tyrosine, cysteine,
Histidine, ornithine, hydroxyproline, hydroxylysine, glycylglycine, aminoethyl sulfonic acid (taurine) and their pharmacologically acceptable salts (eg potassium aspartate, magnesium aspartate, cysteine hydrochloride, etc.) Sugars: monosaccharides (Eg glucose), disaccharides (eg trehalose, lactose, fructose etc.), oligosaccharides (eg lactulose, raffinose, pullulan etc.), cellulose or its derivatives (eg methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose). , Carboxymethyl cellulose, carboxyethyl cellulose, etc.), high molecular sugars (eg chondroitin sulfate,
Local anesthetic ingredients such as hyaluronic acid) and pharmacologically acceptable salts thereof (eg sodium chondroitin sulfate, sodium hyaluronate etc.), sugar alcohols (eg mannitol, xylitol, sorbitol etc.): lidocaine, oxyprocaine , Dipcaine, procaine, ethyl aminobenzoate, meprilukaine, and their salts (lidocaine hydrochloride, oxybuprocaine hydrochloride, etc.) Steroid components: hydrocortisone, prednisolone,
And other components such as salts thereof: polyvinyl alcohol (fully or partially saponified product), polyvinylpyrrolidone and the like.

【００３０】これらの成分の含有量は、製剤の種類、活
性成分の種類などに応じて選択でき、例えば、製剤全体
に対して０．０００１〜３０％、好ましくは、０．００
１〜１０％程度の範囲から選択できる。The content of these components can be selected according to the type of formulation, the type of active ingredient, etc., and is, for example, 0.0001 to 30%, preferably 0.00
It can be selected from the range of about 1 to 10%.

【００３１】より具体的には，本発明において好ましい
水性組成物において、各成分の含有量は、例えば、以下
の通りである。 充血除去成分（血管収縮薬又は交感神経興奮薬）：例え
ば、０．０００１〜０．５％、好ましくは、０．０００
５〜０．３％、さらに好ましくは０．００１〜０．１％ 眼筋調節薬成分：例えば、０．０００１〜０．５％、好
ましくは０．００１〜０．１％ 抗炎症薬成分又は収斂薬成分：例えば、０．０００１〜
１０％、好ましくは０．０００１〜５％ 抗ヒスタミン薬成分：例えば、０．０００１〜１０％、
好ましくは０．００１〜５％ 殺菌薬成分：例えば、０．００１〜１０％、好ましく
は、０．０１〜１０％ビタミン類：例えば、０．０００
１〜１％、好ましくは、０．０００１〜０．５％ アミノ酸類：例えば、０．０００１〜１０％、好ましく
は０．００１〜３％糖類：例えば、０．０００１〜５
％、好ましくは０．００１〜５％、さらに好ましくは
０．０１〜２％ セルロース又はその誘導体又はそれらの塩：例えば、
０．００１〜５％、好ましくは０．０１〜１％ 高分子糖類又はその塩：例えば、０．０００１〜２％、
好ましくは０．０１〜２％、さらに好ましくは０．０１
〜１％ ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール：例え
ば、０．００１〜１０％、好ましくは０．００１〜５
％、さらに好ましくは０．０１〜３％。More specifically, in the preferred aqueous composition of the present invention, the content of each component is, for example, as follows. Decongestant component (vasoconstrictor or sympathomimetic): eg 0.0001-0.5%, preferably 0.000
5 to 0.3%, more preferably 0.001 to 0.1% Ocular muscle modulator component: For example, 0.0001 to 0.5%, preferably 0.001 to 0.1% Anti-inflammatory drug component or Astringent drug component: For example, 0.0001-
10%, preferably 0.0001 to 5% Antihistamine drug component: For example, 0.0001 to 10%,
Preferably 0.001-5% bactericidal ingredient: eg 0.001-10%, preferably 0.01-10% vitamins: eg 0.000
1 to 1%, preferably 0.0001 to 0.5% Amino acids: for example, 0.0001 to 10%, preferably 0.001 to 3% Sugars: for example, 0.0001 to 5
%, Preferably 0.001 to 5%, more preferably 0.01 to 2% Cellulose or its derivative or salt thereof:
0.001-5%, preferably 0.01-1% Polymeric saccharides or salts thereof: for example, 0.0001-2%,
Preferably 0.01 to 2%, more preferably 0.01
˜1% Polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol: for example, 0.001 to 10%, preferably 0.001 to 5
%, More preferably 0.01 to 3%.

【００３２】本発明の組成物は、必要に応じて、発明の
効果を損なわない範囲で、製剤の形態に応じて、医薬
品、医薬部外品などに使用される様々な成分や添加物を
任意に選択し、併用して製剤化することが可能である。
例えば、固形製剤では、結合剤（ヒドロキシエチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
ナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコ
ールなど）、賦形剤（ショ糖、乳糖、デンプン、コーン
スターチ、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸など）、滑
沢剤（ステアリン酸マグネシウムなど）、崩壊剤（クロ
スカルメロースナトリウムなど）などを使用できる。ま
た、半固形剤では、製剤の種類に応じた基剤、例えば、
軟膏基剤（例えば、ワセリン、流動パラフィン、ロウな
どの炭化水素系基剤、セタノール、高級脂肪酸エステル
など）、ゲル基剤（例えば、カルボキシビニルポリマ
ー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
コポリマー、ガム質など）、油性基剤（オリブ油、大豆
油、ゴマ油、綿実油などの植物油、プロピレングリコー
ルなど）などが利用できる。さらに、液剤では、基剤と
しての溶剤又は水、油性基剤、溶解補助剤、懸濁化剤又
は乳化剤、等張化剤、緩衝剤などが使用できる。また、
これらの組成物には、必要に応じて、防腐剤、抗酸化
剤、甘味剤、酸味剤、着色剤、香料などを添加してもよ
い。なお、本発明の組成物を水性組成物として使用する
場合、前記キサンチン類の水溶液中での溶解性を改善
し、安定な水性組成物とするために溶解補助剤を使用で
きる。このような溶解補助剤としては、例えば、安息香
酸、クエン酸、アミノイソブタノール、タウリン及びそ
の塩、界面活性剤、プロピレングリコールなどの多価ア
ルコールなどが挙げられる。The composition of the present invention may optionally contain various components and additives used in pharmaceuticals, quasi-drugs, etc., depending on the form of the preparation, as long as the effects of the invention are not impaired. It is possible to formulate it in combination with.
For example, in solid preparations, binders (hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, etc.), excipients (sucrose, lactose, starch, corn starch, crystalline cellulose, light anhydrous) Silicic acid etc.), lubricants (magnesium stearate etc.), disintegrating agents (croscarmellose sodium etc.) and the like can be used. In the case of semi-solid preparations, a base depending on the type of formulation, for example,
Ointment base (for example, hydrocarbon base such as petrolatum, liquid paraffin, wax, cetanol, higher fatty acid ester, etc.), gel base (for example, carboxyvinyl polymer, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, gum, etc.) ), An oily base (vegetable oil such as olive oil, soybean oil, sesame oil, cottonseed oil, propylene glycol, etc.) and the like can be used. Further, in the liquid agent, a solvent or water as a base, an oily base, a solubilizing agent, a suspending agent or an emulsifying agent, an isotonicity agent, a buffering agent and the like can be used. Also,
Preservatives, antioxidants, sweeteners, acidulants, colorants, fragrances and the like may be added to these compositions, if necessary. When the composition of the present invention is used as an aqueous composition, a solubilizing agent can be used in order to improve the solubility of the xanthines in an aqueous solution and make a stable aqueous composition. Examples of such solubilizing agents include benzoic acid, citric acid, aminoisobutanol, taurine and salts thereof, surfactants, and polyhydric alcohols such as propylene glycol.

【００３３】以下に本発明を、水性組成物（特に、点眼
剤、洗眼剤、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレン
ズ用液剤、点鼻薬、鼻洗浄薬、口腔咽頭薬、含嗽薬、点
耳薬など）とする場合の代表的な成分を例示するが、水
性組成物の成分はこれらの成分に限定されるものではな
い。 糖類：例えば、グルコース、フルクトース、ガラクトー
ス、マンノース、リボース、リブロース、アラビノー
ス、キシロース、リキソース、デオキシリボース、マル
トース、トレハロース、スクロース、セロビオース、ラ
クトース、プルラン、ラクツロース、ラフィノース、マ
ルチトールなど、及びその薬理学的に許容される塩類な
ど 増粘剤：例えば、多糖類又はその誘導体（アラビアゴ
ム、カラヤガム、キサンタンガム、キャロブガム、グア
ーガム、グアヤク脂、クインスシード、ダルマンガム、
トラガント、ベンゾインゴム、ローカストビーンガム、
カゼイン、寒天、アルギン酸、デキストリン、デキスト
ラン、カラギーナン、ゼラチン、コラーゲン、ペクチ
ン、デンプン、ポリガラクツロン酸、キチン及びその誘
導体、キトサン及びその誘導体、エラスチン、ヘパリ
ン、ヘパリノイド、ヘパリン硫酸、ヘパラン硫酸、ヒア
ルロン酸、コンドロイチン硫酸など）、セラミド、セル
ロース誘導体（メチルセルロース、エチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、
セルロースなど）、ポリビニルアルコール（完全、又は
部分ケン化物）、ポリビニルピロリドン、マクロゴー
ル、ポリビニルメタアクリレート、ポリアクリル酸、カ
ルボキシビニルポリマー、ポリエチレンイミン、リボ核
酸、デオキシリボ核酸など、及びその薬理学的に許容さ
れる塩類など 界面活性剤：例えば、ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）−
ポリオキシプロピレン（ＰＯＰ）ブロックコポリマー
（例えば、ポロクサマー４０７、ポロクサマー２３５、
ポロクサマー１８８など）、モノラウリル酸ＰＯＥ（２
０）ソルビタン（ポリソルベート２０）、モノオレイン
酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート８０）な
どのＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥ（６
０）硬化ヒマシ油などのＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥ
（９）ラウリルエーテルなどのＰＯＥアルキルエーテル
類、ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（４）セチルエーテルなどの
ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類、ＰＯＥ（１０）ノ
ニルフェニルエーテルなどのＰＯＥアルキルフェニルエ
ーテル類などの非イオン性界面活性剤；アルキルジアミ
ノエチルグリシンなどのグリシン型、ラウリルジメチル
アミノ酢酸ベタインなどの酢酸ベタイン型、イミダゾリ
ン型などの両性界面活性剤；ＰＯＥ（１０）ラウリルエ
ーテルリン酸ナトリウムなどのＰＯＥアルキルエーテル
リン酸及びその塩、ラウロイルメチルアラニンナトリウ
ムなどのＮ−アシルアミノ酸塩、アルキルエーテルカル
ボン酸塩、Ｎ−ココイルメチルタウリンナトリウムなど
のＮ−アシルタウリン塩、テトラデセンスルホン酸ナト
リウムなどのスルホン酸塩、ラウリル硫酸ナトリウムな
どのアルキル硫酸塩、ＰＯＥ（３）ラウリルエーテル硫
酸ナトリウムなどのＰＯＥアルキルエーテル硫酸塩、α
−オレフィンスルホン酸塩などの陰イオン界面活性剤；
アルキルアミン塩、アルキル４級アンモニウム塩（塩化
ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなど）、アルキ
ルピリジニウム塩（塩化セチルピリジニウム、臭化セチ
ルピリジニウムなど）などの陽イオン界面活性剤などが
挙げられる。なお、括弧内の数字は付加モル数を示す。The present invention is described below in the form of an aqueous composition (in particular, eye drops, eye washes, contact lens mounting solutions, contact lens solutions, nasal drops, nasal washes, oropharyngeal drugs, gargles, ear drops, etc.) However, the components of the aqueous composition are not limited to these components. Sugars: for example, glucose, fructose, galactose, mannose, ribose, ribulose, arabinose, xylose, lyxose, deoxyribose, maltose, trehalose, sucrose, cellobiose, lactose, pullulan, lactulose, raffinose, maltitol and the like, and their pharmacological properties. Thickeners such as acceptable salts: polysaccharides or derivatives thereof (eg gum arabic, karaya gum, xanthan gum, carob gum, guar gum, guaiac butter, quince seed, dalman gum,
Tragacanth, benzoin gum, locust bean gum,
Casein, agar, alginic acid, dextrin, dextran, carrageenan, gelatin, collagen, pectin, starch, polygalacturonic acid, chitin and its derivatives, chitosan and its derivatives, elastin, heparin, heparinoid, heparin sulfate, heparan sulfate, hyaluronic acid, chondroitin Sulfuric acid, etc., ceramide, cellulose derivatives (methyl cellulose, ethyl cellulose,
Hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxyethyl cellulose,
Cellulose, etc.), polyvinyl alcohol (completely or partially saponified product), polyvinylpyrrolidone, macrogol, polyvinylmethacrylate, polyacrylic acid, carboxyvinyl polymer, polyethyleneimine, ribonucleic acid, deoxyribonucleic acid, etc. and their pharmacologically acceptable Surfactants such as salts to be used: polyoxyethylene (POE)-
Polyoxypropylene (POP) block copolymers (eg, Poloxamer 407, Poloxamer 235,
Poloxamer 188), monolauric acid POE (2
0) POE sorbitan fatty acid esters such as sorbitan (polysorbate 20), POE (20) sorbitan (polysorbate 80) monooleate, POE (6
0) POE such as hydrogenated castor oil, hydrogenated castor oil, POE
(9) POE alkyl ethers such as lauryl ether, POE (20) POP (4) non-ionic POE / POP alkyl ethers such as cetyl ether, and POE alkyl phenyl ethers such as POE (10) nonyl phenyl ether Surfactants; amphoteric surfactants such as glycine type such as alkyldiaminoethylglycine, betaine acetate such as lauryl dimethylamino acetic acid betaine, imidazoline type; POE (10) POE alkyl ether phosphate such as sodium lauryl ether phosphate and Its salts, N-acyl amino acid salts such as sodium lauroylmethylalanine, alkyl ether carboxylates, N-acyl taurine salts such as sodium N-cocoylmethyl taurine, and sodium tetradecene sulfonate. Down salts, alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, POE (3) POE alkyl ether sulfates such as sodium lauryl ether sulfate, alpha
Anionic surfactants such as olefin sulfonates;
Examples thereof include cationic surfactants such as alkylamine salts, alkyl quaternary ammonium salts (benzalkonium chloride, benzethonium chloride, etc.), alkylpyridinium salts (cetylpyridinium chloride, cetylpyridinium bromide, etc.) and the like. The numbers in parentheses indicate the number of added moles.

【００３４】防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤：例えば、パラ
オキシ安息香酸エステル（パラオキシ安息香酸メチル、
パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピ
ル、パラオキシ安息香酸ブチルなど）、アクリノール、
塩化メチルロザニリン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベ
ンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、臭化セチルピ
リジニウム、クロルヘキシジン、ポリヘキサメチレンビ
グアニド、ポリアミノプロピルビグアニド、アルキルポ
リアミノエチルグリシン、ベンジルアルコール、フェネ
チルアルコール、クロロブタノール、イソプロパノー
ル、エタノール、フェノキシエタノール、イオウ、リン
酸ジルコニウムの銀、亜鉛、酸化亜鉛などの担持体、銀
亜鉛アルミノケイ酸塩、マーキュロクロム、チメロサー
ル、ポビドンヨード、デヒドロ酢酸、クロルキシレノー
ル、クレゾール、クロロフェン、フェノール、レゾルシ
ン、オルトフェニルフェノール、イソプロピルメチルフ
ェノール、チモール、ヒノキチオール、スルファミン、
リゾチーム、ラクトフェリン、トリクロサン、８−ヒド
ロキシキノリン、ウンデシレン酸、カプリル酸、プロピ
オン酸、安息香酸、プロピオン酸、ソルビン酸、ソルビ
ン酸カリウム、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸トリ
クロカルバン、ハロカルバン、チアベンダゾール、ポリ
ミキシンＢ、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾ
リン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３
−オン、ポリリジン、過酸化水素、塩化ポリドロニウ
ム、Ｇｌｏｋｉｌｌ（商品名、ローディア社製：例え
ば、ＧｌｏｋｉｌｌＰＱなど）、ポリジアリルジメチル
アンモニウムクロライド、ポリ［オキシエチレン（ジメ
チルイミニオ）エチレン−（ジメチルイミニオ）エトレ
ンジクロリドなど、及びその薬理学的に許容される塩類
など ｐＨ調整剤：例えば、無機酸（塩酸、硫酸、リン酸、ポ
リリン酸、ホウ酸など）、有機酸（乳酸、酢酸、クエン
酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、シュウ酸、グルコン
酸、フマル酸、プロピオン酸、酢酸、アスパラギン酸、
イプシロンアミノカプロン酸、グルタミン酸、アミノエ
チルスルホン酸など）、グルコノラクトン、酢酸アンモ
ニウム、無機塩基（炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カルシ
ウム、水酸化マグネシウムなど）、有機塩基（モノエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノ
ールアミン、トリイソプロパノールアミン、リジンな
ど）、ホウ砂、及びその薬理学的に許容される塩類など 等張化剤：例えば、グリセリン、プロピレングリコール
などの多価アルコール、糖類（ブトウ糖，マンニトー
ル，ソルビトールなど）など 無機塩類：例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、炭
酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、塩化カルシウム、
硫酸マグネシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸水素
二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、チオ硫酸ナトリ
ウム、酢酸ナトリウムなどPreservatives, fungicides or antibacterial agents: for example, paraoxybenzoic acid ester (methyl paraoxybenzoate,
Ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, etc.), acrinol,
Methylrosaniline chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, cetylpyridinium bromide, chlorhexidine, polyhexamethylene biguanide, polyaminopropyl biguanide, alkyl polyaminoethylglycine, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, chlorobutanol, isopropanol, ethanol, phenoxyethanol , Sulfur, zirconium phosphate silver, zinc, zinc oxide support, silver zinc aluminosilicate, Mercurochrome, thimerosal, povidone iodine, dehydroacetic acid, chlorxylenol, cresol, chlorophene, phenol, resorcin, orthophenylphenol, isopropyl Methylphenol, thymol, hinokitiol, sulfamine,
Lysozyme, lactoferrin, triclosan, 8-hydroxyquinoline, undecylenic acid, caprylic acid, propionic acid, benzoic acid, propionic acid, sorbic acid, potassium sorbate, sodium sorbate, triclocarban sorbate, halocarban, thiabendazole, polymyxin B, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3
-One, polylysine, hydrogen peroxide, polydronium chloride, Glokill (trade name, manufactured by Rhodia: GlokillPQ, for example), polydiallyldimethylammonium chloride, poly [oxyethylene (dimethyliminio) ethylene- (dimethyliminio) ethrene PH adjusting agents such as dichloride and pharmaceutically acceptable salts thereof: for example, inorganic acids (hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, polyphosphoric acid, boric acid, etc.), organic acids (lactic acid, acetic acid, citric acid, tartaric acid, Malic acid, succinic acid, oxalic acid, gluconic acid, fumaric acid, propionic acid, acetic acid, aspartic acid,
Epsilon aminocaproic acid, glutamic acid, aminoethylsulfonic acid, etc.), gluconolactone, ammonium acetate, inorganic bases (sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium hydroxide, sodium hydroxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, etc.), organic bases (Monoethanolamine, triethanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, lysine, etc.), borax, and pharmacologically acceptable salts thereof, etc. Isotonizing agents: for example, glycerin, propylene glycol, etc. Inorganic salts such as alcohols and sugars (but sugar, mannitol, sorbitol, etc.): For example, sodium chloride, potassium chloride, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, calcium chloride,
Magnesium sulfate, sodium hydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, sodium thiosulfate, sodium acetate, etc.

【００３５】キレート剤：例えば、エデト酸（エチレン
ジアミン四酢酸，ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン二酢酸
（ＥＤＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰ
Ａ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン
三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
イミノ二酢酸（ＨＩＤＡ）、クエン酸、酒石酸、リン酸
類（ポリリン酸、ヘキサメタリン酸、メタリン酸）、コ
ハク酸、トリヒドロキシメチルアミノメタン、ニトリロ
トリ酢酸、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン
酸、及びその薬理学的に許容される塩類など キレート剤は、安定性をさらに改善するために本発明の
組成物に配合することが好ましく、その場合の配合量
は、水性組成物において、例えば組成物全体に対して
０．００１〜１．０％、好ましくは０．００１〜０．５
％、特に好ましくは０．００５〜０．３％の範囲から選
択できる。好ましいキレート剤としては、エチレンジア
ミン四酢酸またはその塩であり、例えば、エチレンジア
ミン四酢酸四ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸ニナ
トリウム、エチレンジアミン四酢酸ニナトリウム・ニ水
和物（以下、エデト酸ナトリウムともいう。）などが挙
げられる。さらに、必要に応じて香料又は清涼化剤（例
えば、メントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオ
ール、ユーカリ油、ベルガモット油、ウイキョウ油、ハ
ッカ油、ケイヒ油、ローズ油、ペパーミント油など）な
どを加えることができる。Chelating agents: for example, edetic acid (ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA), ethylenediaminediacetic acid (EDDA), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTP)
A), N- (2-hydroxyethyl) ethylenediamine triacetic acid (HEDTA), N- (2-hydroxyethyl)
Iminodiacetic acid (HIDA), citric acid, tartaric acid, phosphoric acids (polyphosphoric acid, hexametaphosphoric acid, metaphosphoric acid), succinic acid, trihydroxymethylaminomethane, nitrilotriacetic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, and A chelating agent such as a pharmacologically acceptable salt thereof is preferably added to the composition of the present invention in order to further improve the stability. In that case, the amount of the chelating agent used in the aqueous composition is, for example, the entire composition. To 0.001-1.0%, preferably 0.001-0.5
%, Particularly preferably 0.005 to 0.3%. A preferable chelating agent is ethylenediaminetetraacetic acid or a salt thereof, and examples thereof include tetrasodium ethylenediaminetetraacetate, disodium ethylenediaminetetraacetate, disodium ethylenediaminetetraacetate dihydrate (hereinafter, also referred to as sodium edetate). Is mentioned. Further, a flavoring agent or a cooling agent (eg, menthol, camphor, borneol, geraniol, eucalyptus oil, bergamot oil, fennel oil, peppermint oil, cinnamon oil, rose oil, peppermint oil, etc.) can be added if necessary. .

【００３６】水性組成物（又は水性液剤）は、必要に応
じて、リゾチーム又はその塩の安定性をも保持しつつ、
生体に許容される範囲内のｐＨ及び／又は浸透圧に調節
する必要がある。許容されるｐＨは、皮膚や粘膜に対す
る低刺激性、及び使用感のよさという観点から、内服用
ドリンクの場合、通常ｐH３〜８の酸性〜中性であるこ
とが好ましい。外皮用組成物の場合、通常、ｐH２〜１
０、好ましくはｐH３〜９、より好ましくはｐH５〜８の
弱酸性〜中性であるのが好ましい。点眼薬や洗眼薬など
の粘膜適用組成物の場合、通常、ｐＨ４．０〜９．０、
好ましくは５．０〜８．０、特に好ましくは５．５〜
８．０である。浸透圧は、１００〜１２００ｍＯｓｍ、
好ましくは１００〜６００Ｏｓｍ、特に好ましくは１５
０〜５００Ｏｓｍ程度であり、生理食塩液に対する浸透
圧比は、通常、０．３〜４．１、好ましくは０．３〜
２．１、特に好ましくは０．５〜１．６程度である。ｐ
Ｈや浸透圧の調節は、緩衝剤、前記ｐＨ調整剤、等張化
剤、塩類などを用いて行うことができる。The aqueous composition (or the aqueous liquid agent), while maintaining the stability of lysozyme or a salt thereof, if necessary,
It is necessary to adjust the pH and / or osmotic pressure within the range that is acceptable to the living body. From the viewpoint of low irritation to the skin and mucous membranes and good usability, the acceptable pH is usually preferably acidic to neutral with a pH of 3 to 8 in the case of a drink for internal use. In the case of a composition for outer skin, the pH is usually 2-1.
It is preferably weakly acidic to neutral with pH 0, preferably pH 3 to 9, more preferably pH 5 to 8. In the case of a composition for application to mucous membranes such as eye drops and eye washes, the pH is usually 4.0 to 9.0,
It is preferably 5.0 to 8.0, and particularly preferably 5.5.
It is 8.0. The osmotic pressure is 100 to 1200 mOsm,
Preferably 100 to 600 Osm, particularly preferably 15
It is about 0 to 500 Osm, and the osmotic pressure ratio to physiological saline is usually 0.3 to 4.1, preferably 0.3 to 4.1.
2.1, particularly preferably about 0.5 to 1.6. p
The H and osmotic pressure can be adjusted using a buffering agent, the pH adjusting agent, an isotonicity agent, salts and the like.

【００３７】緩衝剤は、安定性をさらに保持するため
に、本発明の組成物に配合することが好ましく、かかる
緩衝剤としては、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩
衝剤、クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、イプシロンアミノ
カプロン酸、アスパラギン酸塩などが挙げられる。好ま
しい緩衝剤は、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝
剤及びクエン酸緩衝剤である。特に好ましい緩衝剤は、
ホウ酸緩衝剤またはリン酸緩衝剤である。ホウ酸緩衝剤
としては、ホウ酸アルカリ金属塩、ホウ酸アルカリ土類
金属塩などのホウ酸塩が挙げられる。リン酸緩衝剤とし
ては、リン酸アルカリ金属塩、リン酸アルカリ土類金属
塩などのリン酸塩が挙げられる。また、ホウ酸緩衝剤又
はリン酸緩衝剤として、ホウ酸塩又はリン酸塩の水和物
を用いてもよい。より具体的には、ホウ酸又はその塩
（ホウ酸ナトリウム、テトラホウ酸カリウム、メタホウ
酸カリウムなど）、リン酸又はその塩 （リン酸水素ナ
トリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリ
ウムなど）、炭酸又はその塩（炭酸水素ナトリウム、炭
酸ナトリウムなど）、クエン酸又はその塩（クエン酸ナ
トリウム、クエン酸カリウムなど）が挙げられる。緩衝
剤として、ホウ酸緩衝剤又はリン酸緩衝剤を用いる場
合、本発明の水性組成物中におけるこれらの緩衝剤の濃
度は、例えば、０．０００１〜１０．０重量％程度であ
る。A buffer is preferably added to the composition of the present invention in order to further maintain stability. Examples of such a buffer include borate buffer, phosphate buffer, carbonate buffer and citric acid. Buffers, acetate buffers, epsilon aminocaproic acid, aspartates and the like can be mentioned. Preferred buffers are borate buffers, phosphate buffers, carbonate buffers and citrate buffers. A particularly preferred buffer is
A borate buffer or a phosphate buffer. Examples of the borate buffer include borate salts such as alkali metal borate and alkaline earth metal borate. Examples of the phosphate buffer include phosphates such as alkali metal phosphates and alkaline earth metal phosphates. In addition, a borate or a hydrate of a phosphate may be used as the borate buffer or the phosphate buffer. More specifically, boric acid or a salt thereof
(Sodium borate, potassium tetraborate, potassium metaborate, etc.), phosphoric acid or its salt (sodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, etc.), carbonic acid or its salt (sodium hydrogen carbonate, carbonic acid) Sodium) and citric acid or salts thereof (sodium citrate, potassium citrate, etc.). When a borate buffer or a phosphate buffer is used as the buffer, the concentration of these buffers in the aqueous composition of the present invention is, for example, about 0.0001 to 10.0% by weight.

【００３８】本発明の組成物は、公知の方法により製造
できる。固形製剤は、例えば、各成分を練合又は造粒
し、必要により添加剤を添加して打錠することにより調
製できる。半固形剤、液剤は、基剤と各成分とを混合
し、製造できる。より具体的には、水性組成物の点眼薬
であれば、例えば、蒸留水又は精製水及び添加剤を用い
てケトチフェンとキサンチン類とを溶解させ、所定の浸
透圧及びｐＨに調整し、必要により無菌環境下にてろ過
滅菌処理し、製造できる。The composition of the present invention can be produced by a known method. The solid preparation can be prepared, for example, by kneading or granulating each component, adding an additive if necessary, and tableting. The semi-solid agent and the liquid agent can be produced by mixing the base and each component. More specifically, if it is an eye drop of an aqueous composition, for example, ketotifen and xanthines are dissolved using distilled water or purified water and an additive, and adjusted to a predetermined osmotic pressure and pH, if necessary. It can be manufactured by filtration sterilization in a sterile environment.

【００３９】本発明の組成物は、前記のようにリゾチー
ム又はその塩の光安定性を大きく向上できる。そのた
め、種々の包装形態で使用でき、透明または薄い有色の
透明容器に収容しても長期間にわたりリゾチーム又はそ
の塩を安定化できる。本発明の効果は、例えば、スクイ
ズ性及び携帯性に優れるプラスチック製容器のように、
繰り返し使用可能な形態で容器に包装又は収容する組成
物において有効である。さらに、本発明の組成物では、
必ずしもアルミニウム製容器のような完全遮光可能な容
器を用いる必要がなく、異物試験において異物混入を確
実に判別できるため、水性組成物（点眼薬、洗眼薬、注
射剤、輸液、食品、化粧料などの水性製剤など）の工程
管理及び品質管理を確実に行うことができる。As described above, the composition of the present invention can greatly improve the photostability of lysozyme or its salt. Therefore, it can be used in various packaging forms, and lysozyme or its salt can be stabilized for a long period of time even if it is stored in a transparent or light colored transparent container. The effect of the present invention is, for example, like a plastic container excellent in squeeze property and portability,
It is effective in a composition that is packaged or housed in a container in a reusable form. Further, in the composition of the present invention,
It is not always necessary to use a container that can be completely shielded from light, such as an aluminum container, and it is possible to reliably detect foreign matter contamination in a foreign matter test. Therefore, an aqueous composition (eye drops, eyewash, injection, infusion, food, cosmetics, etc.) The process control and quality control of (for example, the aqueous preparation) can be reliably performed.

【００４０】本発明の組成物を収容する場合に使用でき
るプラスチック容器の樹脂としては、例えば、オレフィ
ン系樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレンなど）、ポリ
エステル系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリ
カーボネート系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリアミド
系樹脂、硬質塩化ビニル樹脂、スチレン系樹脂（ポリス
チレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹
脂）など）、セルロースアセテート類などが例示でき
る。好ましい樹脂は、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂であり、
特に好ましい樹脂は、ポリエステル系樹脂である。ポリ
エステル系樹脂としては、ジカルボン酸成分（フタル
酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸などの芳香
族ジカルボン酸成分など）とジオール成分とで構成され
た樹脂が使用できる。具体的には、芳香族ポリエステル
系樹脂、例えば、ポリアルキレンテレフタレート（ポリ
エチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレ
フタレート（ＰＢＴ）などのポリＣ_２−４アルキレンテ
レフタレートなど）、ポリアルキレンナフタレート（ポ
リエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンナフ
タレートなどのポリＣ_２−４アルキレンナフタレートな
ど）、ポリシクロアルキルテレフタレート（ポリ１，４
−シクロヘキシルジメチレンテレフタレート（ＰＣＴ）
など）、ポリアリレート類（ビスフェノール類（ビスフ
ェノール−Ａなど）とフタル酸類（フタル酸、テレフタ
ル酸）とで構成された樹脂など）などのホモポリエステ
ルが挙げられる。また、ポリエステル系樹脂には、前記
ホモポリエステル単位を主成分（例えば、５０重量％以
上）として含むコポリエステル、前記ホモポリエステル
の共重合体（ＰＥＴとＰＣＴとの共重合体など）なども
含まれる。なかでも、オレフィン系樹脂（ポリエチレン
など）、芳香族ポリエステル系樹脂（ポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアリレー
トなど）、ポリカーボネートが好ましい。ポリカーボネ
ート系樹脂は、例えば、ビスフェノール類（ビスフェノ
ール−Ａなど）をベースとする芳香族ポリカーボネート
である。Examples of the resin for the plastic container which can be used for containing the composition of the present invention include olefin resins (polyethylene, polypropylene, etc.), polyester resins, polyphenylene ether resins, polycarbonate resins, polysulfone resins. Examples thereof include polyamide resins, hard vinyl chloride resins, styrene resins (polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer (AS resin), etc.), cellulose acetates and the like. Preferred resins are polyethylene, polypropylene,
Polyester resin, polycarbonate resin,
A particularly preferable resin is a polyester resin. As the polyester resin, a resin composed of a dicarboxylic acid component (such as an aromatic dicarboxylic acid component such as phthalic acid, terephthalic acid and naphthalene dicarboxylic acid) and a diol component can be used. Specifically, aromatic polyester resins such as polyalkylene terephthalate (poly C _2-4 alkylene terephthalate such as polyethylene terephthalate (PET) and polybutylene terephthalate (PBT)), polyalkylene naphthalate (polyethylene naphthalate ( PEN), poly C _2-4 alkylene naphthalate such as polybutylene naphthalate), polycycloalkyl terephthalate (poly 1,4
-Cyclohexyl dimethylene terephthalate (PCT)
Etc.), homopolyesters such as polyarylates (resins composed of bisphenols (bisphenol-A, etc.) and phthalic acids (phthalic acid, terephthalic acid), etc.). The polyester resin also includes a copolyester containing the homopolyester unit as a main component (for example, 50% by weight or more), a homopolyester copolymer (such as a PET / PCT copolymer), and the like. . Of these, olefin resins (polyethylene, etc.), aromatic polyester resins (polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyarylate, etc.), and polycarbonate are preferable. The polycarbonate-based resin is, for example, an aromatic polycarbonate based on bisphenols (bisphenol-A and the like).

【００４１】なお、プラスチック製容器は、コストパフ
ォーマンス、強度、光透過性、ガス又は水蒸気バリア性
（透湿性）などに実害が無い限り、ポリマーアロイ（ポ
リマーブレンドなど）であってもよい。好ましいポリマ
ーアロイには、複数の合成樹脂のポリマーブレンド（Ｐ
ＥＴとＰＥＮとのポリマーブレンドなど）が含まれる。
また、樹脂は、スクイズ性が良好で、繰り返しの押圧に
対して耐久性を有する樹脂、透明性または半透明性の樹
脂であることが好ましく、必要に応じて着色してもよ
い。そして、光の透過を阻害できる成分（紫外線吸収
剤、赤外線吸収剤など）を樹脂に含有させたり、前記成
分を含むコーティング剤を樹脂表面に塗付したりするこ
とにより、本発明の効果と協働させて、さらに安定性を
向上させてもよい。The plastic container may be a polymer alloy (polymer blend, etc.) as long as the cost performance, strength, light transmittance, gas or water vapor barrier property (moisture permeability), etc. are not damaged. A preferred polymer alloy includes a polymer blend (P
Polymer blends of ET and PEN, etc.) are included.
Further, the resin is preferably a resin having good squeeze properties and having durability against repeated pressing, and a transparent or translucent resin, and may be colored as necessary. By incorporating a component capable of inhibiting the transmission of light (such as an ultraviolet absorber or an infrared absorber) into the resin or applying a coating agent containing the component onto the surface of the resin, the effect of the present invention can be improved. It may be operated to further improve the stability.

【００４２】[0042]

【発明の効果】本発明の水性組成物は、キサンチン類と
リゾチーム又はその塩とを組み合わせているので、リゾ
チーム又はその塩の安定性、特に光安定性を著しく改善
できる。さらに、水性組成物中であっても光に対する安
定性を改善できる。そのため、水性組成物であっても、
リゾチーム又はその塩を長期間にわたり安定に保持でき
る。INDUSTRIAL APPLICABILITY Since the aqueous composition of the present invention comprises xanthines and lysozyme or a salt thereof in combination, the stability of lysozyme or a salt thereof, particularly the light stability, can be significantly improved. Furthermore, the stability to light can be improved even in an aqueous composition. Therefore, even with an aqueous composition,
Lysozyme or its salt can be stably retained for a long period of time.

【００４３】[0043]

【実施例】以下に、実施例に基づいて本発明を詳細に説
明するが、本発明はこれらの実施例によって限定される
ものではない。EXAMPLES The present invention will be described in detail below based on examples, but the present invention is not limited to these examples.

【００４４】実施例１〜３１ 下記表の成分を用い、常法により、点眼薬、洗眼薬、コ
ンタクトレンズ用剤、点鼻薬を調製し、それぞれプラス
チック樹脂容器に充填した。Examples 1 to 31 Using the components shown in the following table, eye drops, eye washes, contact lens preparations, and nasal drops were prepared by a conventional method and filled in plastic resin containers.

【００４５】[0045]

【表１】 [Table 1]

【００４６】[0046]

【表２】 [Table 2]

【００４７】[0047]

【表３】 [Table 3]

【００４８】[0048]

【表４】 [Table 4]

【００４９】[0049]

【表５】 [Table 5]

【００５０】[0050]

【表６】 [Table 6]

【００５１】 実施例３２（錠剤） 塩化リゾチーム １５０ 部（力価） 無水カフェイン １２５ 部 ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン ７．５ 部 ベラドンナ総アルカロイド ０．５ 部 アスパルテーム １８ 部 マンニット １０９４ 部 アビセル ７５ 部 メントール １５ 部 ステアリン酸マグネシウム １５ 部 全量 １５００ 部 常法に従い、咀嚼錠を得た。十分に混和した後打錠し
て、５００ｍｇ／錠の咀嚼錠を得た。Example 32 (tablets) Lysozyme chloride 150 parts (potency) Anhydrous caffeine 125 parts d-Chlorpheniramine maleate 7.5 parts Belladonna total alkaloids 0.5 parts Aspartame 18 parts Mannit 1094 parts Avicel 75 parts Menthol 15 parts Magnesium stearate 15 parts Total 1500 parts A chewable tablet was obtained according to a conventional method. After sufficiently mixing, the mixture was compressed to give a chewable tablet of 500 mg / tablet.

【００５２】 実施例３３（軟カプセル剤） 塩化リゾチーム ９００ｇ（力価） 安息香酸ナトリウムカフェイン ３３３ｇ ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン ２００ｇ ロートエキス １２０ｇ 中鎖脂肪酸トリグリセリド １２７９ｇ サラシミツロウ ６７ｇ ポリソルベート８０ １６７ｇ グリセリン脂肪酸エステル ６７ｇ 全量 ３１３３ｇ 常法に従い、ゼラチン皮膜充填し、約１００００個の軟
カプセル剤を得た。Example 33 (soft capsule) Lysozyme chloride 900 g (potency) sodium benzoate caffeine 333 g dl-methylephedrine hydrochloride 200 g fungal extract 120 g medium chain fatty acid triglyceride 1279 g salami beeswax 67 g polysorbate 80 167 g glycerin fatty acid ester 67 g total amount 3133 g In accordance with a conventional method, a gelatin film was filled and about 10,000 soft capsules were obtained.

【００５３】 実施例３４（軟カプセル剤） 塩化リゾチーム ３００ｇ（力価） 安息香酸ナトリウムカフェイン ３３３ｇ ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン ２００ｇ ロートエキス １２０ｇ 中鎖脂肪酸トリグリセリド １２７９ｇ サラシミツロウ ６７ｇ ポリソルベート８０ １６７ｇ グリセリン脂肪酸エステル ６７ｇ 全量 ２８３３ｇ 常法に従い、ゼラチン皮膜充填し、約１００００個の軟
カプセル剤を得た。Example 34 (soft capsule) Lysozyme chloride 300 g (potency) sodium benzoate caffeine 333 g dl-methylephedrine hydrochloride 200 g fungal extract 120 g medium chain fatty acid triglyceride 1279 g salami beeswax 67 g polysorbate 80 167 g glycerin fatty acid ester 67 g total amount 2833 g In accordance with a conventional method, a gelatin film was filled and about 10,000 soft capsules were obtained.

【００５４】 実施例３５（硬カプセル剤） 塩化リゾチーム １０ｇ（力価） 無水カフェイン ３００ｇ グリチルリチン酸 ２００ｇ 乳糖 ３００ｇ バレイショでんぷん ９０ｇ ステアリン酸マグネシウム １０ｇ 全量 ９１０ｇ 常法に従い、硬カプセル充填し、約１０００個の硬カプ
セル剤を得た。Example 35 (Hard capsule) Lysozyme chloride 10 g (potency) Anhydrous caffeine 300 g Glycyrrhizic acid 200 g Lactose 300 g Potato starch 90 g Magnesium stearate 10 g Total amount 910 g Hard capsules were filled according to a conventional method to obtain about 1000 hard capsules. A capsule was obtained.

【００５５】 実施例３６（軟膏剤） 塩化リゾチーム ５０ｇ（力価） 無水カフェイン １０ｇ グリチルリチン酸 １００ｇ ステアリルアルコール １００ｇ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １ｇ ステアリル酸グリセリル １ｇ 白色ワセリン ４００ｇ 精製水 適量 全量 １０００ｇ 常法に従い、軟膏剤を得た。Example 36 (Ointment) Lysozyme chloride 50 g (potency) Anhydrous caffeine 10 g Glycyrrhizic acid 100 g Stearyl alcohol 100 g Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 1 g Glyceryl stearyl acid 1 g White petrolatum 400 g Purified water Total amount 1000 g According to a conventional method. An ointment was obtained.

【００５６】 実施例３７（貼付剤） 塩化リゾチーム １２５ｇ（力価） 無水カフェイン ２５ｇ ポリアクリル酸 １ｇ ポリアクリル酸ナトリウム ４ｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム ４ｇ 酒石酸 ０．２ｇ エデト酸ナトリウム ０．１ｇ グリセリン １５ｇ ７０％ソルビトール液 １５ｇ 合成ヒドロタルサイト ０．２ｇ ポリソルベート８０ ０．１ｇ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．５ｇ メチルパラベン ０．１ｇ ｌ−メントール ０．１５ｇ バラ油 ０．１ｇ 精製水 適量 全量 １００ｇ 常法に従い、貼付剤を得た。得られた膏体を不織布に１
０００ｇ／ｍ^２となるように展延し、所定の大きさに細
断して貼付剤を得た。Example 37 (Patch) Lysozyme chloride 125 g (potency) Anhydrous caffeine 25 g Polyacrylic acid 1 g Sodium polyacrylate 4 g Sodium carboxymethyl cellulose 4 g Tartaric acid 0.2 g Sodium edetate 0.1 g Glycerin 15 g 70% sorbitol liquid 15 g Synthetic hydrotalcite 0.2 g Polysorbate 80 0.1 g Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.5 g Methylparaben 0.1 g 1-menthol 0.15 g Rose oil 0.1 g Purified water 100 g Total amount 100 g According to a conventional method, a patch is obtained. It was The obtained paste is used as a non-woven fabric 1
It was spread so as to have a weight of 000 g / m ^2, and was cut into a predetermined size to obtain a patch.

【００５７】 実施例３８（注射剤） 塩化リゾチーム １２５ｇ（力価） 無水カフェイン １０ｇ 塩化ナトリウム ９ｇ 精製水 適量 全量 １０００ｇ 常法に従い、注射剤を得た。Example 38 (Injection) Lysozyme chloride 125 g (potency) Anhydrous caffeine 10 g Sodium chloride 9 g Purified water Appropriate amount 1000 g An injection was obtained according to a conventional method.

【００５８】試験例１ カフェインによる塩化リゾチー
ムの光苛酷試験 表７に記載した各種の試験液を石英製無色透明の容器に
充填し、密栓した。これらに、エネルギー強度の高いケ
ミカルランプを光源として、室温２５度の下、1000μW/
ｃｍ^２の光（光安定性試験装置Light-TronLT-120 D3CJ
型、ナガノ科学社製）を照射し、積算強度918ｗｈ/ｃｍ
^２・ｈｒ照射量の光に曝光した。なお、色調の変化は、
「−」：無色透明、「＋」：淡黄色、「＋＋」：黄色、
「＋＋＋」：濃黄色を基準に評価した。結果を表７に示
す。 Test Example 1 Rhizochy chloride with caffeine
Light Severity Test of Quartz Various test solutions described in Table 7 were filled in a colorless transparent container made of quartz and sealed. Using a chemical lamp with high energy intensity as a light source, 1000 μW /
cm ² light (light stability tester Light-Tron LT-120 D3CJ
Type, manufactured by Nagano Scientific Co., Ltd.), and the integrated intensity is 918 Wh / cm.
^It was exposed to light with a dose of ² hr. The change in color tone is
"-": Colorless and transparent, "+": pale yellow, "++": yellow,
“+++”: Evaluation was based on dark yellow. The results are shown in Table 7.

【００５９】[0059]

【表７】 [Table 7]

【００６０】比較例１および実施例３９〜４３により、
塩化リゾチームは光に曝露されることにより着色化する
ことが明らかになった。また、比較例１では積算照射量
が増すにつれて着色が進んだが、実施例３９ではわずか
０．１％のカフェイン添加で着色をかなり抑え、実施例
４１では完全に着色を抑制することが確認された。According to Comparative Example 1 and Examples 39 to 43,
It was revealed that lysozyme chloride became colored when exposed to light. Further, in Comparative Example 1, coloring progressed as the cumulative irradiation amount increased, but in Example 39, it was confirmed that addition of only 0.1% of caffeine significantly suppressed coloring, and in Example 41, complete coloring was suppressed. It was

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 27/02 Ａ６１Ｐ 27/16 27/16 Ａ６１Ｋ 37/54 Ｆターム(参考） 4C076 CC10 CC15 CC18 DD19 DD22 DD23 DD37 DD60 EE32 FF63 4C084 AA02 AA03 BA03 BA44 CA62 DC22 DC50 MA57 MA58 MA59 MA63 ZA33 ZA34 ZA59 ZA67 ZA89 ZB11 4C086 AA01 CB07 GA17 MA02 MA05 NA03 ZA53 ZB11 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification code FI theme code (reference) A61P 27/02 A61P 27/16 27/16 A61K 37/54 F term (reference) 4C076 CC10 CC15 CC18 DD19 DD22 DD23 DD37 DD60 EE32 FF63 4C084 AA02 AA03 BA03 BA44 CA62 DC22 DC50 MA57 MA58 MA59 MA63 ZA33 ZA34 ZA59 ZA67 ZA89 ZB11 4C086 AA01 CB07 GA17 MA02 MA05 NA03 ZA53 ZB11

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 下記式（１） 【化１】 （式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は異なっていて
もよく、それぞれ、水素原子又は置換されてもよいアル
キル基を示す）で表される化合物又はその塩から選択さ
れる化合物と、リゾチーム又はその塩から選択される化
合物とを含有し、安定化された組成物。1. The following formula (1): (Wherein R ¹ , R ² and R ³ may be the same or different and each represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group) or a compound selected from a salt thereof. And a compound selected from lysozyme or a salt thereof, which is stabilized. 【請求項２】 請求項１記載の式（１）で表される化合
物又はその塩から選択される化合物と、リゾチーム又は
その塩から選択される化合物とを含有する水性組成物。2. An aqueous composition containing a compound selected from the compound represented by formula (1) or a salt thereof according to claim 1 and a compound selected from lysozyme or a salt thereof. 【請求項３】 式（１）で表される化合物が、カフェイ
ン、テオフィリン、テオブロミン、ジプロフィリン、プ
ロキシフィリン、ペントキシフィリンである請求項１又
は請求項２に記載の組成物。3. The composition according to claim 1, wherein the compound represented by the formula (1) is caffeine, theophylline, theobromine, diprophylline, proxyphylline, pentoxifylline. 【請求項４】 リゾチーム又はその塩１重量部に対し
て、式（１）で表される化合物又はその塩から選択され
る化合物を０．００１〜１０００重量部の割合で含有す
る請求項１又は請求項２に記載の組成物。4. A compound selected from the compound represented by formula (1) or a salt thereof in an amount of 0.001 to 1000 parts by weight, relative to 1 part by weight of lysozyme or a salt thereof. The composition according to claim 2. 【請求項５】 局所適用組成物である請求項１又は請求
項２に記載の組成物。5. The composition according to claim 1, which is a topical composition. 【請求項６】 粘膜適用組成物である請求項１又は請求
項２に記載の組成物。6. The composition according to claim 1, which is a mucosal composition. 【請求項７】 繰り返し使用可能な形態で包装された請
求項１又は請求項２に記載の組成物。7. The composition according to claim 1, which is packaged in a reusable form. 【請求項８】 プラスチック製容器に収容されている請
求項１又は請求項２に記載の組成物。8. The composition according to claim 1, which is contained in a plastic container. 【請求項９】 請求項１に記載の式（１）で表される化
合物又はその塩から選択される化合物を配合することに
より、リゾチーム又はその塩の安定性を向上させる方
法。9. A method for improving the stability of lysozyme or a salt thereof by incorporating a compound selected from the compound represented by the formula (1) according to claim 1 or a salt thereof.