JP2003026559A - １，３，５−トリアジン誘導体のｎ−アシルアミノ酸エステルによる可溶化 - Google Patents
１，３，５−トリアジン誘導体のｎ−アシルアミノ酸エステルによる可溶化Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 紫外線照射に対して皮膚を保護する化粧又は
皮膚科学的組成物を提供すること。 【解決手段】 本発明は、組成物が少なくとも一つの
１，３，５−トリアジン誘導体及び少なくとも一つノン
−アシルアミノ酸誘導体を含むことを特徴とする組成物
に関し；組成物の製造、特に紫外線照射、特に太陽の照
射に対してヒトの皮膚及び／又は唇及び／又は外皮を保
護するための化粧組成物及び皮膚科学的組成物の製造に
おける、又はその製造のための使用に関する。本発明
は、本組成物の太陽保護因子を改良するために、化粧組
成物を適用することを含む化粧処置方法に関し、かつ
１，３，５−トリアジン誘導体を含む日焼け止め組成物
において、少なくとも一つのＮ−アシルアミノ酸エステ
ルを使用することにも関する。
皮膚科学的組成物を提供すること。 【解決手段】 本発明は、組成物が少なくとも一つの
１，３，５−トリアジン誘導体及び少なくとも一つノン
−アシルアミノ酸誘導体を含むことを特徴とする組成物
に関し；組成物の製造、特に紫外線照射、特に太陽の照
射に対してヒトの皮膚及び／又は唇及び／又は外皮を保
護するための化粧組成物及び皮膚科学的組成物の製造に
おける、又はその製造のための使用に関する。本発明
は、本組成物の太陽保護因子を改良するために、化粧組
成物を適用することを含む化粧処置方法に関し、かつ
１，３，５−トリアジン誘導体を含む日焼け止め組成物
において、少なくとも一つのＮ−アシルアミノ酸エステ
ルを使用することにも関する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも一つの
１，３，５−トリアジン誘導体を含む組成物、及び該組
成物の、紫外線照射、特に太陽の照射に対して皮膚及び
／又は唇及び／又は外皮を保護するための化粧又は皮膚
科学的組成物の製造における又はこれらの製造のための
使用に関する。
１，３，５−トリアジン誘導体を含む組成物、及び該組
成物の、紫外線照射、特に太陽の照射に対して皮膚及び
／又は唇及び／又は外皮を保護するための化粧又は皮膚
科学的組成物の製造における又はこれらの製造のための
使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】２８０nm〜４００nmの波長を有する光の
照射によりヒトの表皮の日焼けが可能であること、及び
ＵＶ−Ｂ線として知られている２８０nm〜３２０nmの波
長を有する光線が皮膚の火傷及び紅斑を引き起こし、こ
れらが自然の日焼けの発達に有害であることが公知であ
る；従って、このＵＶ−Ｂ照射を遮蔽すべきである。３
２０nm〜４００nmの波長を有するＵＶ−Ａ線は、皮膚に
日焼けを起こし、皮膚に有害な変化を誘導する可能性が
あり、特に敏感な皮膚又は太陽の照射に連続して曝され
ている皮膚には有害な変化を誘導する可能性があること
も公知である。ＵＶ−Ａ線は特に皮膚の弾力性の喪失及
びしわの外観を生じ、皮膚を早期老化に導く。これらは
ある人々の紅斑反応の開始を促進し又はこの反応を増強
し、かつ光有害性又は光アレルギー性反応の原因とさえ
なる可能性がある。従って、ＵＶ−Ａ照射を遮蔽するこ
とも望ましい。
照射によりヒトの表皮の日焼けが可能であること、及び
ＵＶ−Ｂ線として知られている２８０nm〜３２０nmの波
長を有する光線が皮膚の火傷及び紅斑を引き起こし、こ
れらが自然の日焼けの発達に有害であることが公知であ
る；従って、このＵＶ−Ｂ照射を遮蔽すべきである。３
２０nm〜４００nmの波長を有するＵＶ−Ａ線は、皮膚に
日焼けを起こし、皮膚に有害な変化を誘導する可能性が
あり、特に敏感な皮膚又は太陽の照射に連続して曝され
ている皮膚には有害な変化を誘導する可能性があること
も公知である。ＵＶ−Ａ線は特に皮膚の弾力性の喪失及
びしわの外観を生じ、皮膚を早期老化に導く。これらは
ある人々の紅斑反応の開始を促進し又はこの反応を増強
し、かつ光有害性又は光アレルギー性反応の原因とさえ
なる可能性がある。従って、ＵＶ−Ａ照射を遮蔽するこ
とも望ましい。
【０００３】今日まで多くの化粧組成物が皮膚を光から
保護すること（ＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ）を意図し
て提案されてきた。これらの日焼け止め組成物の非常に
多くは水中油型のエマルション（すなわち連続する水性
分散相と不連続な油性分散相から成る化粧品として受容
可能なベヒクル）の形態にあり、有害なＵＶ照射を選択
的に吸収することが可能な一又は複数の常用の親油性及
び／又は親水性有機遮蔽剤を種々の濃度で含み、ここで
これらの遮蔽剤（及びその量）を所望の太陽保護因子の
関数として選択する（太陽保護因子（ＳＰＦ）を、ＵＶ
遮蔽剤が存在しない場合に紅斑形成のしきい値に到達す
るのに要する照射時間に対する、ＵＶ遮蔽剤が存在する
場合に同一のしきい値に到達するのに要する照射時間の
比によって数学的に表現する）。
保護すること（ＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂ）を意図し
て提案されてきた。これらの日焼け止め組成物の非常に
多くは水中油型のエマルション（すなわち連続する水性
分散相と不連続な油性分散相から成る化粧品として受容
可能なベヒクル）の形態にあり、有害なＵＶ照射を選択
的に吸収することが可能な一又は複数の常用の親油性及
び／又は親水性有機遮蔽剤を種々の濃度で含み、ここで
これらの遮蔽剤（及びその量）を所望の太陽保護因子の
関数として選択する（太陽保護因子（ＳＰＦ）を、ＵＶ
遮蔽剤が存在しない場合に紅斑形成のしきい値に到達す
るのに要する照射時間に対する、ＵＶ遮蔽剤が存在する
場合に同一のしきい値に到達するのに要する照射時間の
比によって数学的に表現する）。
【０００４】１，３，５−トリアジン誘導体は、ＵＶ−
Ｂ範囲で高度に活性であり、含まれる置換基の性質によ
ってこれらの化合物のいくつかはＵＶ−Ａ範囲において
も活性であることから、これらの化合物は日焼け防止化
粧品において特に望ましい。さらにこれらは光安定性で
あり、すなわちＵＶ照射の作用下で化学分解をわずかに
起こすか又は全く起こさない。これらは特に特許出願Ｕ
Ｓ ４，３６７，３９０、ＥＰ ８６３ １４５、ＥＰ ５
１７ １０４、ＥＰ ５７０ ８３８、ＥＰ ７９６ ８５
１、ＥＰ ７７５ ６９８、ＥＰ ８７８ ４６９及びＥＰ
９３３ ３７６に記載されており、特に以下の化合物が
知られている：− ２，４，６−トリス[ｐ−(２'−エ
チルヘキシル−１'−オキシカルボニル)アニリノ]−
１，３，５−トリアジン又は“エチルヘキシルトリアゾ
ン”（ＩＮＣＩ名）、ＢＡＳＦ社により“Uvinul T 15
0”の商品名で市販されている、− ２−[ｐ−(ｔ−ブ
チルアミド)アニリノ]−４，６−ビス−[(ｐ−(２'−エ
チルヘキシル−１'−オキシカルボニル)アニリノ]−
１，３，５−トリアジン又は“ジエチルヘキシルブタミ
ドトリアゾン”（ＩＮＣＩ名）、シグマ（Sigma）3Vに
より“Uvasorb HEB”の商品名で市販されている、−
２，４−ビス{[４−２−エチルヘキシルオキシ)]−２−
ヒドロキシ]フェニル}−６−(４−メトキシフェニル)−
１，３，５−トリアジン又は“アニソトリアジン”（Ｉ
ＮＣＩ名）、チバ スペシャルティ ケミカルズ（Ciba S
pecialty Chemicals）により“Tinosorb”の商品名で市
販されている。
Ｂ範囲で高度に活性であり、含まれる置換基の性質によ
ってこれらの化合物のいくつかはＵＶ−Ａ範囲において
も活性であることから、これらの化合物は日焼け防止化
粧品において特に望ましい。さらにこれらは光安定性で
あり、すなわちＵＶ照射の作用下で化学分解をわずかに
起こすか又は全く起こさない。これらは特に特許出願Ｕ
Ｓ ４，３６７，３９０、ＥＰ ８６３ １４５、ＥＰ ５
１７ １０４、ＥＰ ５７０ ８３８、ＥＰ ７９６ ８５
１、ＥＰ ７７５ ６９８、ＥＰ ８７８ ４６９及びＥＰ
９３３ ３７６に記載されており、特に以下の化合物が
知られている：− ２，４，６−トリス[ｐ−(２'−エ
チルヘキシル−１'−オキシカルボニル)アニリノ]−
１，３，５−トリアジン又は“エチルヘキシルトリアゾ
ン”（ＩＮＣＩ名）、ＢＡＳＦ社により“Uvinul T 15
0”の商品名で市販されている、− ２−[ｐ−(ｔ−ブ
チルアミド)アニリノ]−４，６−ビス−[(ｐ−(２'−エ
チルヘキシル−１'−オキシカルボニル)アニリノ]−
１，３，５−トリアジン又は“ジエチルヘキシルブタミ
ドトリアゾン”（ＩＮＣＩ名）、シグマ（Sigma）3Vに
より“Uvasorb HEB”の商品名で市販されている、−
２，４−ビス{[４−２−エチルヘキシルオキシ)]−２−
ヒドロキシ]フェニル}−６−(４−メトキシフェニル)−
１，３，５−トリアジン又は“アニソトリアジン”（Ｉ
ＮＣＩ名）、チバ スペシャルティ ケミカルズ（Ciba S
pecialty Chemicals）により“Tinosorb”の商品名で市
販されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】先行技術では、エステ
ルのような油、特にＣ12〜Ｃ15のアルキルベンゾエート
（ファインテックス（Finetex）からの“Finsolv T
N”）、又はトリグリセリド、特にＣ8〜Ｃ12の脂肪酸ト
リグリセリド（ヒュルス（Huels）からの“Miglyol81
2”）、又はオキシエチレン化若しくはオキシプロピレ
ン化した脂肪モノアルコール若しくはポリオール（ヘン
ケル（Henkel）からの“Cetiol HE”）又はウィトコ（W
itco）からの“Witconol AM”）、の中で１，３，５−
トリアジン誘導体を使用することが提案されている。し
かしながら、他の日焼け防止剤含まないこれらのトリア
ジン誘導体の光保護力が非常に限定されていること及び
これらの化粧品としての性質は一般に不十分であること
が分かっている。本発明の根底にある課題は、これらの
１，３，５−トリアジン誘導体を含む組成物の光保護効
率を改良することであった。
ルのような油、特にＣ12〜Ｃ15のアルキルベンゾエート
（ファインテックス（Finetex）からの“Finsolv T
N”）、又はトリグリセリド、特にＣ8〜Ｃ12の脂肪酸ト
リグリセリド（ヒュルス（Huels）からの“Miglyol81
2”）、又はオキシエチレン化若しくはオキシプロピレ
ン化した脂肪モノアルコール若しくはポリオール（ヘン
ケル（Henkel）からの“Cetiol HE”）又はウィトコ（W
itco）からの“Witconol AM”）、の中で１，３，５−
トリアジン誘導体を使用することが提案されている。し
かしながら、他の日焼け防止剤含まないこれらのトリア
ジン誘導体の光保護力が非常に限定されていること及び
これらの化粧品としての性質は一般に不十分であること
が分かっている。本発明の根底にある課題は、これらの
１，３，５−トリアジン誘導体を含む組成物の光保護効
率を改良することであった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本特許出願の発明者は、
以下の式のＮ−アシルアミノ酸エステルから選択する少
なくとも一つのエステル： Ｒ'1(ＣＯ)Ｎ(Ｒ'2)ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)ＯＲ'4 式中、ｎは０、１又は２の整数であり、Ｒ'1は直鎖又は
分岐したＣ5〜Ｃ21のアルキル又はアルケニル基を表
し、Ｒ'2は水素原子又はＣ1〜Ｃ3のアルキル基を表し、
Ｒ'3は、水素原子、メチル基、エチル基及び直鎖又は分
岐したＣ3又はＣ4アルキル鎖によって形成される群から
選択する基を表し、Ｒ'4は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ10
のアルキル基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ10のアルケ
ニル基又はステロール残基を表し、を使用すると、化粧
特性及び光保護特性が改良された１，３，５−トリアジ
ン誘導体を含む組成物を得ることが可能であることを示
したのは、驚くべきことであり、かつ予期せざることで
ある。これらのＮ−アシルアミノ酸エステル及びこれら
の製造方法は、味の素社の特許出願ＥＰ １ ０４４ ６
７６及びＥＰ ０ ９２８ ６０８に記載されている。
以下の式のＮ−アシルアミノ酸エステルから選択する少
なくとも一つのエステル： Ｒ'1(ＣＯ)Ｎ(Ｒ'2)ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)ＯＲ'4 式中、ｎは０、１又は２の整数であり、Ｒ'1は直鎖又は
分岐したＣ5〜Ｃ21のアルキル又はアルケニル基を表
し、Ｒ'2は水素原子又はＣ1〜Ｃ3のアルキル基を表し、
Ｒ'3は、水素原子、メチル基、エチル基及び直鎖又は分
岐したＣ3又はＣ4アルキル鎖によって形成される群から
選択する基を表し、Ｒ'4は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ10
のアルキル基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ10のアルケ
ニル基又はステロール残基を表し、を使用すると、化粧
特性及び光保護特性が改良された１，３，５−トリアジ
ン誘導体を含む組成物を得ることが可能であることを示
したのは、驚くべきことであり、かつ予期せざることで
ある。これらのＮ−アシルアミノ酸エステル及びこれら
の製造方法は、味の素社の特許出願ＥＰ １ ０４４ ６
７６及びＥＰ ０ ９２８ ６０８に記載されている。
【０００７】
【発明の実施の形態】これらのＮ−アシルアミノ酸エス
テルの主な利点は、１，３，５−トリアジン誘導体を含
む先行技術の組成物よりも大きな太陽保護因子を有する
１，３，５−トリアジン誘導体を含む日焼け止め剤の製
造が、これによって可能になることである。これらの組
成物はさらに改良された化粧特性も有する。これらによ
り良好な皮膚の湿潤化が可能になり、すなわち皮膚の乾
燥が全く見られず、かつ脂ぎった感触もない。従って、
本発明の一つの主題は、少なくとも一つの１，３，５−
トリアジン誘導体とＮ−アシルアミノ酸エステルから選
択する少なくとも一つのエステルを含む組成物である。
本発明の他の主題は、これらの組成物を化粧組成物又は
皮膚科学的組成物の製造に使用することである。
テルの主な利点は、１，３，５−トリアジン誘導体を含
む先行技術の組成物よりも大きな太陽保護因子を有する
１，３，５−トリアジン誘導体を含む日焼け止め剤の製
造が、これによって可能になることである。これらの組
成物はさらに改良された化粧特性も有する。これらによ
り良好な皮膚の湿潤化が可能になり、すなわち皮膚の乾
燥が全く見られず、かつ脂ぎった感触もない。従って、
本発明の一つの主題は、少なくとも一つの１，３，５−
トリアジン誘導体とＮ−アシルアミノ酸エステルから選
択する少なくとも一つのエステルを含む組成物である。
本発明の他の主題は、これらの組成物を化粧組成物又は
皮膚科学的組成物の製造に使用することである。
【０００８】本発明の主題はさらに、本発明に従う組成
物の適用を含む化粧処置方法、及び少なくとも一つの以
下の式のＮ−アシルアミノ酸エステル： Ｒ'1(ＣＯ)Ｎ(Ｒ'2)ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)ＯＲ'4 式中、ｎは０、１又は２の整数であり、Ｒ'1は直鎖又は
分岐したＣ5〜Ｃ21のアルキル又はアルケニル基を表
し、Ｒ'2は水素原子又はＣ1〜Ｃ3のアルキル基を表し、
Ｒ'3は、水素原子、メチル基、エチル基及び直鎖又は分
岐したＣ3又はＣ4アルキル鎖によって形成される群から
選択する基を表し、Ｒ'4は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ10
のアルキル基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ10のアルケ
ニル基又はステロール残基を表し、を、日焼け止め組成
物の太陽保護因子を改良するために１，３，５−トリア
ジン誘導体を含む該日焼け止め組成物で使用することで
ある。本発明の他の主題は以下の説明及び実施例を読む
ことによって明らかとなろう。
物の適用を含む化粧処置方法、及び少なくとも一つの以
下の式のＮ−アシルアミノ酸エステル： Ｒ'1(ＣＯ)Ｎ(Ｒ'2)ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)ＯＲ'4 式中、ｎは０、１又は２の整数であり、Ｒ'1は直鎖又は
分岐したＣ5〜Ｃ21のアルキル又はアルケニル基を表
し、Ｒ'2は水素原子又はＣ1〜Ｃ3のアルキル基を表し、
Ｒ'3は、水素原子、メチル基、エチル基及び直鎖又は分
岐したＣ3又はＣ4アルキル鎖によって形成される群から
選択する基を表し、Ｒ'4は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ10
のアルキル基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ10のアルケ
ニル基又はステロール残基を表し、を、日焼け止め組成
物の太陽保護因子を改良するために１，３，５−トリア
ジン誘導体を含む該日焼け止め組成物で使用することで
ある。本発明の他の主題は以下の説明及び実施例を読む
ことによって明らかとなろう。
【０００９】本発明の主題である組成物は、生理学的に
受容可能な媒体中に好ましくは以下を含む： (i) 少なくとも一つの１，３，５−トリアジン誘導体、
及び(ii) 以下の式のＮ−アシルアミノ酸エステルから
選択する少なくとも一つのエステル： Ｒ'1(ＣＯ)Ｎ(Ｒ'2)ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)ＯＲ'4 式中、ｎは０、１又は２の整数であり、Ｒ'1は直鎖又は
分岐したＣ5〜Ｃ21のアルキル又はアルケニル基を表
し、Ｒ'2は水素原子又はＣ1〜Ｃ3のアルキル基を表し、
Ｒ'3は、水素原子、メチル基、エチル基及び直鎖又は分
岐したＣ3又はＣ4アルキル鎖によって形成される群から
選択する基を表し、Ｒ'4は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ10
のアルキル基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ10のアルケ
ニル基又はステロール残基を表す。
受容可能な媒体中に好ましくは以下を含む： (i) 少なくとも一つの１，３，５−トリアジン誘導体、
及び(ii) 以下の式のＮ−アシルアミノ酸エステルから
選択する少なくとも一つのエステル： Ｒ'1(ＣＯ)Ｎ(Ｒ'2)ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)ＯＲ'4 式中、ｎは０、１又は２の整数であり、Ｒ'1は直鎖又は
分岐したＣ5〜Ｃ21のアルキル又はアルケニル基を表
し、Ｒ'2は水素原子又はＣ1〜Ｃ3のアルキル基を表し、
Ｒ'3は、水素原子、メチル基、エチル基及び直鎖又は分
岐したＣ3又はＣ4アルキル鎖によって形成される群から
選択する基を表し、Ｒ'4は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ10
のアルキル基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ10のアルケ
ニル基又はステロール残基を表す。
【００１０】上記により表されるアミノ酸エステルの式
において、基Ｒ'1(ＣＯ)−は以下によって形成される群
から好ましくは選択する酸のアシル基である：カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、ベヘン酸、リノール酸、リノレン酸、オレイン
酸、イソステアリン酸、２−エチルヘキサン酸、ココナ
ツ油脂肪酸及びパーム核油。これらの脂肪酸はヒドロキ
シル基を含むこともできる。さらにより好ましくは脂肪
酸はラウリン酸である。アミノ酸エステルの−Ｎ(Ｒ'2)
ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)−の部分を好ましくは以下の
アミノ酸から選択する：グリシン、アラニン、バリン、
ロイシン、イソロイシン、セリン、スレオニン、プロリ
ン、ヒドロキシプロリン、β−アラニン、アミノ酪酸、
アミノカプロン酸、サルコシン又はＮ−メチル−β−ア
ラニン。さらにより好ましくは、アミノ酸はサルコシン
である。基ＯＲ'4に相当するアミノ酸エステルの部分
を、以下により形成される群から選択するアルコールか
ら得ることができる：メタノール、エタノール、プロパ
ノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ−ブタノー
ル、イソブタノール、３−メチル−１−ブタノール、２
−メチル−１−ブタノール、フーゼル油、ペンタノー
ル、ヘキサノール、シクロヘキサノール、オクタノー
ル、２−エチルヘキサノール、デカノール、ラウリルア
ルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、
セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、オ
レイルアルコール、ベヘニルアルコール、ホホバアルコ
ール、２−ヘキサデシルアルコール、２−オクチルドデ
シルアルコール及びイソステアリルアルコール。
において、基Ｒ'1(ＣＯ)−は以下によって形成される群
から好ましくは選択する酸のアシル基である：カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、ベヘン酸、リノール酸、リノレン酸、オレイン
酸、イソステアリン酸、２−エチルヘキサン酸、ココナ
ツ油脂肪酸及びパーム核油。これらの脂肪酸はヒドロキ
シル基を含むこともできる。さらにより好ましくは脂肪
酸はラウリン酸である。アミノ酸エステルの−Ｎ(Ｒ'2)
ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)−の部分を好ましくは以下の
アミノ酸から選択する：グリシン、アラニン、バリン、
ロイシン、イソロイシン、セリン、スレオニン、プロリ
ン、ヒドロキシプロリン、β−アラニン、アミノ酪酸、
アミノカプロン酸、サルコシン又はＮ−メチル−β−ア
ラニン。さらにより好ましくは、アミノ酸はサルコシン
である。基ＯＲ'4に相当するアミノ酸エステルの部分
を、以下により形成される群から選択するアルコールか
ら得ることができる：メタノール、エタノール、プロパ
ノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ−ブタノー
ル、イソブタノール、３−メチル−１−ブタノール、２
−メチル−１−ブタノール、フーゼル油、ペンタノー
ル、ヘキサノール、シクロヘキサノール、オクタノー
ル、２−エチルヘキサノール、デカノール、ラウリルア
ルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、
セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、オ
レイルアルコール、ベヘニルアルコール、ホホバアルコ
ール、２−ヘキサデシルアルコール、２−オクチルドデ
シルアルコール及びイソステアリルアルコール。
【００１１】これらのアミノ酸エステルを特に天然源の
アミノ酸から得ることができる。この場合、これらのア
ミノ酸を、天然の植物（オート麦、小麦、大豆、ヤシ又
はココナツ）タンパク質を加水分解し、次いで必要によ
りアミノ酸の混合物に導き、引き続きエステル化し、次
いでＮ−アシル化することから得る。これらのアミノ酸
の製造は、特許出願ＦＲ ２ ７９６ ５５０により詳細
に記載されており、これを本明細書に参考として取り込
む。本発明で使用する特により好ましいアミノ酸エステ
ルは、以下の式のイソプロピルＮ−ラウロイルサルコシ
ネートである： ＣＨ3−(ＣＨ2)10ＣＯ−Ｎ(ＣＨ3)−ＣＨ2−ＣＯＯ−Ｃ
Ｈ2−(ＣＨ3)2
アミノ酸から得ることができる。この場合、これらのア
ミノ酸を、天然の植物（オート麦、小麦、大豆、ヤシ又
はココナツ）タンパク質を加水分解し、次いで必要によ
りアミノ酸の混合物に導き、引き続きエステル化し、次
いでＮ−アシル化することから得る。これらのアミノ酸
の製造は、特許出願ＦＲ ２ ７９６ ５５０により詳細
に記載されており、これを本明細書に参考として取り込
む。本発明で使用する特により好ましいアミノ酸エステ
ルは、以下の式のイソプロピルＮ−ラウロイルサルコシ
ネートである： ＣＨ3−(ＣＨ2)10ＣＯ−Ｎ(ＣＨ3)−ＣＨ2−ＣＯＯ−Ｃ
Ｈ2−(ＣＨ3)2
【００１２】１，３，５−トリアジン誘導体は以下の式
（Ｉ）に相当する： 式中、基Ａ1、Ａ2及びＡ3は同一又は異なることがで
き、以下の式（II）〜（IX）の群から選択する：
（Ｉ）に相当する： 式中、基Ａ1、Ａ2及びＡ3は同一又は異なることがで
き、以下の式（II）〜（IX）の群から選択する：
【００１３】式中：
− Ｘa（基Ｘaのそれぞれは同一又は異なることができ
る）は酸素又は−ＮＨ−を表し； − Ｒa（基Ｒaのそれぞれは同一又は異なることができ
る）を以下から選択する：水素、アルカリ金属、一又は
複数の直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ18アルキル基又は直鎖
又は分岐したＣ1〜Ｃ18ヒドロキシアルキル基で任意に
置換されているアンモニウム基、直鎖又は分岐したＣ1
〜Ｃ18、好ましくはＣ6〜Ｃ12のアルキル基、一又は複
数のＣ1〜Ｃ4アルキル基で任意に置換されているＣ5〜
Ｃ12シクロアルキル基、１〜６のエチレンオキシド単位
を含み、これらの末端ＯＨ基がメチル化されているポリ
オキシエチレン化基、以下の式（Ｘ）、（XI）又は（XI
I）の基：
る）は酸素又は−ＮＨ−を表し； − Ｒa（基Ｒaのそれぞれは同一又は異なることができ
る）を以下から選択する：水素、アルカリ金属、一又は
複数の直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ18アルキル基又は直鎖
又は分岐したＣ1〜Ｃ18ヒドロキシアルキル基で任意に
置換されているアンモニウム基、直鎖又は分岐したＣ1
〜Ｃ18、好ましくはＣ6〜Ｃ12のアルキル基、一又は複
数のＣ1〜Ｃ4アルキル基で任意に置換されているＣ5〜
Ｃ12シクロアルキル基、１〜６のエチレンオキシド単位
を含み、これらの末端ＯＨ基がメチル化されているポリ
オキシエチレン化基、以下の式（Ｘ）、（XI）又は（XI
I）の基：
【００１４】式中：
− Ｒ8は水素又はメチル基であり、
− Ｒ9はＣ1〜Ｃ9アルキル基であり、
− ｑは０、１、２、３の整数であり、
− ｒは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０の
整数であり、 − ＡはＣ4〜Ｃ8アルキル基又はＣ5〜Ｃ8シクロアルキ
ル基であり、 − Ｂを以下から選択する：直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ8
アルキル基、Ｃ5〜Ｃ8シクロアルキル基、一又は複数の
Ｃ1〜Ｃ4アルキル基で任意に置換されているアリール
基。 − Ｒ1はＣ3〜Ｃ18アルキル基、Ｃ2〜Ｃ18アルケニル
基、式−ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)−ＣＨ2−ＯＴ1（式中Ｔ1は水
素原子又はＣ1〜Ｃ8アルキル基である）の残基、以下の
式（XIII）の残基を意味し、
整数であり、 − ＡはＣ4〜Ｃ8アルキル基又はＣ5〜Ｃ8シクロアルキ
ル基であり、 − Ｂを以下から選択する：直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ8
アルキル基、Ｃ5〜Ｃ8シクロアルキル基、一又は複数の
Ｃ1〜Ｃ4アルキル基で任意に置換されているアリール
基。 − Ｒ1はＣ3〜Ｃ18アルキル基、Ｃ2〜Ｃ18アルケニル
基、式−ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)−ＣＨ2−ＯＴ1（式中Ｔ1は水
素原子又はＣ1〜Ｃ8アルキル基である）の残基、以下の
式（XIII）の残基を意味し、
【００１５】式中：
− Ｒ13は二価の結合、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ4アル
キル基又は式−Ｃm1Ｈ2m 1−又は−Ｃm1Ｈ2m1−Ｏ−（式
中ｍ１は１、２、３、４の整数である）を意味し、 − ｐ１は０、１、２、３、４、５の整数であり、 − 基Ｒ10、Ｒ11及びＲ12は同一又は異なることがで
き、Ｃ1〜Ｃ18アルキル基、Ｃ1〜Ｃ18アルコキシ基又は
下記の式の基を意味し、 式中、Ｒ14はＣ1〜Ｃ5アルキル基であり、
キル基又は式−Ｃm1Ｈ2m 1−又は−Ｃm1Ｈ2m1−Ｏ−（式
中ｍ１は１、２、３、４の整数である）を意味し、 − ｐ１は０、１、２、３、４、５の整数であり、 − 基Ｒ10、Ｒ11及びＲ12は同一又は異なることがで
き、Ｃ1〜Ｃ18アルキル基、Ｃ1〜Ｃ18アルコキシ基又は
下記の式の基を意味し、 式中、Ｒ14はＣ1〜Ｃ5アルキル基であり、
【００１６】− Ｒ2は水素原子、直鎖又は分岐したＣ1
〜Ｃ4アルキル基又はＣ1〜Ｃ4アルコキシ基を意味し、 − Ｒ3及びＲ4は同一又は異なることができ、直鎖又は
分岐したＣ1〜Ｃ20アルキル基を意味し、 − Ｒ5はハロゲンで又はＣ1〜Ｃ4アルキル基で又はＣ1
〜Ｃ4アルコキシ基で任意に置換したフェニル基又は水
素原子を表し、 − Ｒ6は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ8アルキル基又はＣ1
〜Ｃ3アルコキシ基であり、後者の場合同一の芳香族核
にある二つの隣接する基Ｒ6が一緒になってアルキリデ
ンジオキシ基を形成することができかつ該アルキリデン
基が１又は２の炭素原子、ＯＨ、ＮＨＣＯＣＨ3又はＮ
Ｈ2を含み、 − Ｒ7は水素原子、Ｃ1〜Ｃ10アルキル基、式：−(Ｃ
Ｈ2ＣＨＲ5−Ｏ)n1Ｒ8（式中ｎ１は１〜１６の数であ
る）、又は構造−ＣＨ2−ＣＨ−(ＯＨ)−ＣＨ2ＯＴ
1（式中Ｒ8及びＴ1は前記と同じ意味を有する）の基を
意味し、 − Ｚは酸素、硫黄、−ＮＨ−又は−ＮＲ3−を表し、
ここでＲ3は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ20アルキル基を表
す、 − ｐは０、１、２又は３であり、Ａ1は、ハロゲン、
基−Ｎ(Ｒ3)2であることができ、この場合二つの基Ｒ3
は一緒になって４又は５の炭素原子の環を形成すること
ができ、又はＡ1は基−ＯＲ3であることができ、この場
合Ｒ3は上記と同じ定義を有する。
〜Ｃ4アルキル基又はＣ1〜Ｃ4アルコキシ基を意味し、 − Ｒ3及びＲ4は同一又は異なることができ、直鎖又は
分岐したＣ1〜Ｃ20アルキル基を意味し、 − Ｒ5はハロゲンで又はＣ1〜Ｃ4アルキル基で又はＣ1
〜Ｃ4アルコキシ基で任意に置換したフェニル基又は水
素原子を表し、 − Ｒ6は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ8アルキル基又はＣ1
〜Ｃ3アルコキシ基であり、後者の場合同一の芳香族核
にある二つの隣接する基Ｒ6が一緒になってアルキリデ
ンジオキシ基を形成することができかつ該アルキリデン
基が１又は２の炭素原子、ＯＨ、ＮＨＣＯＣＨ3又はＮ
Ｈ2を含み、 − Ｒ7は水素原子、Ｃ1〜Ｃ10アルキル基、式：−(Ｃ
Ｈ2ＣＨＲ5−Ｏ)n1Ｒ8（式中ｎ１は１〜１６の数であ
る）、又は構造−ＣＨ2−ＣＨ−(ＯＨ)−ＣＨ2ＯＴ
1（式中Ｒ8及びＴ1は前記と同じ意味を有する）の基を
意味し、 − Ｚは酸素、硫黄、−ＮＨ−又は−ＮＲ3−を表し、
ここでＲ3は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ20アルキル基を表
す、 − ｐは０、１、２又は３であり、Ａ1は、ハロゲン、
基−Ｎ(Ｒ3)2であることができ、この場合二つの基Ｒ3
は一緒になって４又は５の炭素原子の環を形成すること
ができ、又はＡ1は基−ＯＲ3であることができ、この場
合Ｒ3は上記と同じ定義を有する。
【００１７】特により好ましく、特に文献ＥＰ−Ａ−０
５１７ １０４に記載されている１，３，５−トリアジ
ン誘導体の第１の群は、Ａ1、Ａ2及びＡ3が式（II）で
ありかつ以下の全ての特徴を有する式（Ｉ）に対応する
１，３，５−トリアジンである： − 基Ｘa−Ｒaの一つが基−ＮＨ−Ｒaを表し、ここで
Ｒaを以下から選択する： 一又は複数のＣ1〜Ｃ4アルキル基で任意に置換したＣ5
〜Ｃ12シクロアルキル基；上記の式（Ｘ）、（XI）又は
（XII）の基、式中： − ＢはＣ1〜Ｃ4アルキル基であり； − Ｒ9はメチル基であり； − 基Ｘa−Ｒaの他の二つが基−Ｏ−Ｒaを表し、ここ
でＲaは同一又は異なることができ、以下から選択す
る：水素、アルカリ金属、一又は複数のアルキル基又は
ヒドロキシアルキル基で任意に置換されているアンモニ
ウム基、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ18アルキル基、一又
は複数のＣ1〜Ｃ4アルキル基で任意に置換したＣ5〜Ｃ
12シクロアルキル基、上記の式（Ｘ）、（XI）又は（XI
I）の基、式中： − ＢはＣ1〜Ｃ4アルキル基であり； − Ｒ9はメチル基である。
５１７ １０４に記載されている１，３，５−トリアジ
ン誘導体の第１の群は、Ａ1、Ａ2及びＡ3が式（II）で
ありかつ以下の全ての特徴を有する式（Ｉ）に対応する
１，３，５−トリアジンである： − 基Ｘa−Ｒaの一つが基−ＮＨ−Ｒaを表し、ここで
Ｒaを以下から選択する： 一又は複数のＣ1〜Ｃ4アルキル基で任意に置換したＣ5
〜Ｃ12シクロアルキル基；上記の式（Ｘ）、（XI）又は
（XII）の基、式中： − ＢはＣ1〜Ｃ4アルキル基であり； − Ｒ9はメチル基であり； − 基Ｘa−Ｒaの他の二つが基−Ｏ−Ｒaを表し、ここ
でＲaは同一又は異なることができ、以下から選択す
る：水素、アルカリ金属、一又は複数のアルキル基又は
ヒドロキシアルキル基で任意に置換されているアンモニ
ウム基、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ18アルキル基、一又
は複数のＣ1〜Ｃ4アルキル基で任意に置換したＣ5〜Ｃ
12シクロアルキル基、上記の式（Ｘ）、（XI）又は（XI
I）の基、式中： − ＢはＣ1〜Ｃ4アルキル基であり； − Ｒ9はメチル基である。
【００１８】特により好ましく、特に文献ＥＰ−Ａ−０
５７０ ８３８に記載されている１，３，５−トリアジ
ン誘導体の第２の群は、Ａ1、Ａ2及びＡ3が式（II）で
ありかつ以下の全ての特徴を有する式（Ｉ）に対応する
１，３，５−トリアジンである： − 基Ｘa−Ｒaの一つ又は二つが基−ＮＨ−Ｒaを表
し、ここでＲaを以下から選択する：直鎖又は分岐した
Ｃ1〜Ｃ18アルキル基；一又は複数のＣ1〜Ｃ4アルキル
基で任意に置換したＣ5〜Ｃ12シクロアルキル基；上記
の式（Ｘ）、（XI）又は（XII）の基、式中： − ＢはＣ1〜Ｃ4アルキル基であり； − Ｒ9はメチル基であり；基Ｘa−Ｒaの他の一つ又は
他の二つが基−Ｏ−Ｒaであり、ここでＲaは同一又は異
なることができ、以下から選択する：水素、アルカリ金
属、一又は複数のアルキル基又はヒドロキシアルキル基
で任意に置換されているアンモニウム基、直鎖又は分岐
したＣ1〜Ｃ18アルキル基、一又は複数のＣ1〜Ｃ4アル
キル基で任意に置換したＣ5〜Ｃ12シクロアルキル基、
上記の式（Ｘ）、（XI）又は（XII）の基、式中： − ＢはＣ1〜Ｃ4アルキル基であり； − Ｒ9はメチル基である。
５７０ ８３８に記載されている１，３，５−トリアジ
ン誘導体の第２の群は、Ａ1、Ａ2及びＡ3が式（II）で
ありかつ以下の全ての特徴を有する式（Ｉ）に対応する
１，３，５−トリアジンである： − 基Ｘa−Ｒaの一つ又は二つが基−ＮＨ−Ｒaを表
し、ここでＲaを以下から選択する：直鎖又は分岐した
Ｃ1〜Ｃ18アルキル基；一又は複数のＣ1〜Ｃ4アルキル
基で任意に置換したＣ5〜Ｃ12シクロアルキル基；上記
の式（Ｘ）、（XI）又は（XII）の基、式中： − ＢはＣ1〜Ｃ4アルキル基であり； − Ｒ9はメチル基であり；基Ｘa−Ｒaの他の一つ又は
他の二つが基−Ｏ−Ｒaであり、ここでＲaは同一又は異
なることができ、以下から選択する：水素、アルカリ金
属、一又は複数のアルキル基又はヒドロキシアルキル基
で任意に置換されているアンモニウム基、直鎖又は分岐
したＣ1〜Ｃ18アルキル基、一又は複数のＣ1〜Ｃ4アル
キル基で任意に置換したＣ5〜Ｃ12シクロアルキル基、
上記の式（Ｘ）、（XI）又は（XII）の基、式中： − ＢはＣ1〜Ｃ4アルキル基であり； − Ｒ9はメチル基である。
【００１９】特に好ましい第２の群の１，３，５−トリ
アジンは、２−[(ｐ−(ｔ−ブチルアミド)アニリノ]−
４，６−ビス[(ｐ−(２'−エチルヘキシル−１'−オキ
シカルボニル)アニリノ]−１，３，５−トリアジン又は
“ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン”であり、シグ
マ（Sigma）３Ｖにより“Uvasorb HEB”の商品名で市販
され、以下の式に相当する： 式中、Ｒ'は２−エチルヘキシル基を意味し、Ｒはｔ−
ブチル基を意味する。
アジンは、２−[(ｐ−(ｔ−ブチルアミド)アニリノ]−
４，６−ビス[(ｐ−(２'−エチルヘキシル−１'−オキ
シカルボニル)アニリノ]−１，３，５−トリアジン又は
“ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン”であり、シグ
マ（Sigma）３Ｖにより“Uvasorb HEB”の商品名で市販
され、以下の式に相当する： 式中、Ｒ'は２−エチルヘキシル基を意味し、Ｒはｔ−
ブチル基を意味する。
【００２０】本発明において使用することができかつ特
に文献ＵＳ ４，７２４，１３７に記載されている第３
の群の好ましい化合物は、Ａ1、Ａ2及びＡ3が式（II）
でありかつ以下の全ての特徴を有する式（Ｉ）に対応す
る１，３，５−トリアジンである： − Ｘaは同一であってかつ酸素を表し； − Ｒaは同一又は異なることができ、Ｃ6〜Ｃ12のアル
キル基、１〜６のエチレンオキシド単位を含み、これら
の末端ＯＨ基がメチル化されているポリオキシエチレン
化基を表す。特に好ましい第３の群の１，３，５−トリ
アジンは、２，４，６−トリス[ｐ−(２'−エチルヘキ
シル−１'−オキシカルボニル)アニリノ]−１，３，５
−トリアジン又は“エチルヘキシルトリアゾン”であ
り、ＢＡＳＦ社により“UnivulT 150”の商品名で特に
市販されており、以下の式に相当する： 式中、Ｒ'は２−エチルヘキシル基を意味する。
に文献ＵＳ ４，７２４，１３７に記載されている第３
の群の好ましい化合物は、Ａ1、Ａ2及びＡ3が式（II）
でありかつ以下の全ての特徴を有する式（Ｉ）に対応す
る１，３，５−トリアジンである： − Ｘaは同一であってかつ酸素を表し； − Ｒaは同一又は異なることができ、Ｃ6〜Ｃ12のアル
キル基、１〜６のエチレンオキシド単位を含み、これら
の末端ＯＨ基がメチル化されているポリオキシエチレン
化基を表す。特に好ましい第３の群の１，３，５−トリ
アジンは、２，４，６−トリス[ｐ−(２'−エチルヘキ
シル−１'−オキシカルボニル)アニリノ]−１，３，５
−トリアジン又は“エチルヘキシルトリアゾン”であ
り、ＢＡＳＦ社により“UnivulT 150”の商品名で特に
市販されており、以下の式に相当する： 式中、Ｒ'は２−エチルヘキシル基を意味する。
【００２１】本発明において使用することができかつ特
に特許出願ＥＰ−Ａ−０ ７７５ ６９８に記載されてい
る第４の群の好ましい化合物は、Ａ1及びＡ2が式（II
I）でありかつＡ3が式（IX）でありかつ以下の全ての特
徴を有する式（Ｉ）に対応する１，３，５−トリアジン
である：Ｒ1は同一又は異なることができ、Ｃ3〜Ｃ18ア
ルキル基、Ｃ2〜Ｃ18アルケニル基又は式−ＣＨ2−ＣＨ
(ＯＨ)−ＣＨ2−ＯＴ1（式中Ｔ1は水素原子又はＣ1〜Ｃ
8アルキル基である）の残基を意味し、Ｒ7は水素原子又
はＣ1〜Ｃ10アルキル基を意味する。特に好ましい第４
の群の１，３，５−トリアジンは、２，４−ビス{[４−
２−エチルヘキシルオキシ)]−２−ヒドロキシ]フェニ
ル}−６−(４−メトキシフェニル)−１，３，５−トリ
アジン又は“アニソトリアジン”であり、チバ スペシ
ャリティ ケミカルズ（Ciba Specialty Chemicals）に
より“Tinosorb S”の商品名で市販されており、以下の
式に相当する： 式中、Ｒ'は２−エチルヘキシル基を意味する。
に特許出願ＥＰ−Ａ−０ ７７５ ６９８に記載されてい
る第４の群の好ましい化合物は、Ａ1及びＡ2が式（II
I）でありかつＡ3が式（IX）でありかつ以下の全ての特
徴を有する式（Ｉ）に対応する１，３，５−トリアジン
である：Ｒ1は同一又は異なることができ、Ｃ3〜Ｃ18ア
ルキル基、Ｃ2〜Ｃ18アルケニル基又は式−ＣＨ2−ＣＨ
(ＯＨ)−ＣＨ2−ＯＴ1（式中Ｔ1は水素原子又はＣ1〜Ｃ
8アルキル基である）の残基を意味し、Ｒ7は水素原子又
はＣ1〜Ｃ10アルキル基を意味する。特に好ましい第４
の群の１，３，５−トリアジンは、２，４−ビス{[４−
２−エチルヘキシルオキシ)]−２−ヒドロキシ]フェニ
ル}−６−(４−メトキシフェニル)−１，３，５−トリ
アジン又は“アニソトリアジン”であり、チバ スペシ
ャリティ ケミカルズ（Ciba Specialty Chemicals）に
より“Tinosorb S”の商品名で市販されており、以下の
式に相当する： 式中、Ｒ'は２−エチルヘキシル基を意味する。
【００２２】本発明において使用することができかつ特
に特許出願ＥＰ ５０７ ６９１、ＥＰ ５０７ ６９２、
ＥＰ ７９０ ２４３及びＥＰ ９４４ ６２４に記載され
ている（これらの技術的な内容を全て本明細書の記載に
取り込む）第５の群の好ましい化合物は、Ａ1、Ａ2及び
Ａ3が上記の式（VII）〜（XI）である式（Ｉ）に対応す
る１，３，５−トリアジンである化合物である。使用す
ることができる式のこれらの化合物の例として以下を挙
げることができる： − ２，４，６−トリス(ジイソブチル４'−アミノベン
ザルマロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ビス(２−エチルヘキシル)４'
−アミノベンザルマロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ビス(２−エチルヘキシル)４'
−アミノベンザルマロネート)−６−クロロ−ｓ−トリ
アジン、 − ２，４，６−トリス(ビス(２−エチルヘキシル)４'
−アミノベンザルマロネート)−６−(２−エチルヘキシ
ル４'−アミノベンゾエート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジイソブチル４'−アミノベン
ザルマロネート)−６−ブトキシ−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジイソブチル４'−アミノベン
ザルマロネート)−６−(２−エチルヘキシルアミノ)−
ｓ−トリアジン、 − ２，４−ビス(４'−アミノベンジリデンカンファ
ー)−６−(２−エチルヘキシルアミノ)−ｓ−トリアジ
ン、 − ２，４−ビス(４'−アミノベンジリデンカンファ
ー)−６−(ジイソブチル４'−アミノベンザルマロネー
ト)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジエチル４'−アミノベンザル
マロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジイソプロピル４'−アミノベ
ンザルマロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジメチル４'−アミノベンザル
マロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(エチルα−シアノ−４−アミ
ノシンナメート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス[(３'−ベンゾトリアゾール−
２−イル−２'−ヒドロキシ−５'−メチル)フェニルア
ミノ]−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス[(３'−ベンゾトリアゾール−
２−イル−２'−ヒドロキシ−５'−ｔ−オクチル)フェ
ニルアミノ]−ｓ−トリアジン。
に特許出願ＥＰ ５０７ ６９１、ＥＰ ５０７ ６９２、
ＥＰ ７９０ ２４３及びＥＰ ９４４ ６２４に記載され
ている（これらの技術的な内容を全て本明細書の記載に
取り込む）第５の群の好ましい化合物は、Ａ1、Ａ2及び
Ａ3が上記の式（VII）〜（XI）である式（Ｉ）に対応す
る１，３，５−トリアジンである化合物である。使用す
ることができる式のこれらの化合物の例として以下を挙
げることができる： − ２，４，６−トリス(ジイソブチル４'−アミノベン
ザルマロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ビス(２−エチルヘキシル)４'
−アミノベンザルマロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ビス(２−エチルヘキシル)４'
−アミノベンザルマロネート)−６−クロロ−ｓ−トリ
アジン、 − ２，４，６−トリス(ビス(２−エチルヘキシル)４'
−アミノベンザルマロネート)−６−(２−エチルヘキシ
ル４'−アミノベンゾエート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジイソブチル４'−アミノベン
ザルマロネート)−６−ブトキシ−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジイソブチル４'−アミノベン
ザルマロネート)−６−(２−エチルヘキシルアミノ)−
ｓ−トリアジン、 − ２，４−ビス(４'−アミノベンジリデンカンファ
ー)−６−(２−エチルヘキシルアミノ)−ｓ−トリアジ
ン、 − ２，４−ビス(４'−アミノベンジリデンカンファ
ー)−６−(ジイソブチル４'−アミノベンザルマロネー
ト)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジエチル４'−アミノベンザル
マロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジイソプロピル４'−アミノベ
ンザルマロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジメチル４'−アミノベンザル
マロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(エチルα−シアノ−４−アミ
ノシンナメート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス[(３'−ベンゾトリアゾール−
２−イル−２'−ヒドロキシ−５'−メチル)フェニルア
ミノ]−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス[(３'−ベンゾトリアゾール−
２−イル−２'−ヒドロキシ−５'−ｔ−オクチル)フェ
ニルアミノ]−ｓ−トリアジン。
【００２３】第５の群の１，３，５−トリアジンのうち
特に好ましいのは、２，４，６−トリス(ジイソブチル
４'−アミノベンザルマロネート)−ｓ−トリアジンであ
り、以下の式に対応する：
特に好ましいのは、２，４，６−トリス(ジイソブチル
４'−アミノベンザルマロネート)−ｓ−トリアジンであ
り、以下の式に対応する：
【００２４】本発明に従う組成物は好ましくは、生理学
的に受容可能な媒体中に、該組成物の全質量に対して、
０．０５質量％〜１５質量％、好ましくは０．１質量％
〜１０質量％の１，３，５−トリアジン誘導体を含む。
本発明に従う組成物は好ましくは、生理学的に受容可能
な媒体中に、該組成物の全質量に対して、０．１質量％
〜５０質量％、好ましくは１質量％〜３０質量％のＮ−
アシルアミノ酸エステルを含む。本発明に従う組成物は
好ましくは、有機遮蔽剤としての１，３，５−トリアジ
ン誘導体の他に、少なくとも一つの他の追加的なＵＶ−
Ａ−活性及び／又はＵＶ−Ｂ−活性な有機遮蔽剤（吸収
剤）を含む化粧組成物であり、これらの追加的な遮蔽剤
は、一般に使用される化粧品の溶媒中で水溶性、油溶性
又は不溶性である。これらの有機ＵＶ遮蔽剤を以下から
選択する：ジベンゾイルメタン誘導体、ケイヒ酸誘導
体、アントラニレート；サリチル酸誘導体；カンファー
誘導体；ベンゾフェノン誘導体；β、β−ジフェニルア
クリレート誘導体；ベンゾトリアゾール誘導体；ベンザ
ルマロネート誘導体；ベンズイミダゾール誘導体；イミ
ダゾリン；特許ＥＰ ６６９ ３２３及びＵＳ ２，４６
３，２６４に記載されているビス−ベンザゾリル誘導
体；ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）誘導体；特許出願
ＵＳ ５，２３７，０７１、ＵＳ ５，１６６，３５５、
ＧＢ ２ ３０３ ５４９、ＤＥ １９７ ２６ １８４及び
ＥＰ ８９３ １１９に記載されているメチレンビス（ヒ
ドロキシフェニル）−ベンゾトリアゾール誘導体；遮蔽
ポリマー及び遮蔽シリコーン、例えば特に特許出願ＷＯ
９３／０４６６５に記載されているもの；α−アルキ
ルスチレンから誘導するダイマー、例えば特許出願ＤＥ
１９８ ５５ ６４９に記載されているもの、４，４−
ジアリールブタジエン、例えば特許出願ＥＰ ０ ９６７
２００及びＤＥ １９７ ５５ ６４９（本記載の不可分
の部分を形成する）に記載されているもの。
的に受容可能な媒体中に、該組成物の全質量に対して、
０．０５質量％〜１５質量％、好ましくは０．１質量％
〜１０質量％の１，３，５−トリアジン誘導体を含む。
本発明に従う組成物は好ましくは、生理学的に受容可能
な媒体中に、該組成物の全質量に対して、０．１質量％
〜５０質量％、好ましくは１質量％〜３０質量％のＮ−
アシルアミノ酸エステルを含む。本発明に従う組成物は
好ましくは、有機遮蔽剤としての１，３，５−トリアジ
ン誘導体の他に、少なくとも一つの他の追加的なＵＶ−
Ａ−活性及び／又はＵＶ−Ｂ−活性な有機遮蔽剤（吸収
剤）を含む化粧組成物であり、これらの追加的な遮蔽剤
は、一般に使用される化粧品の溶媒中で水溶性、油溶性
又は不溶性である。これらの有機ＵＶ遮蔽剤を以下から
選択する：ジベンゾイルメタン誘導体、ケイヒ酸誘導
体、アントラニレート；サリチル酸誘導体；カンファー
誘導体；ベンゾフェノン誘導体；β、β−ジフェニルア
クリレート誘導体；ベンゾトリアゾール誘導体；ベンザ
ルマロネート誘導体；ベンズイミダゾール誘導体；イミ
ダゾリン；特許ＥＰ ６６９ ３２３及びＵＳ ２，４６
３，２６４に記載されているビス−ベンザゾリル誘導
体；ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）誘導体；特許出願
ＵＳ ５，２３７，０７１、ＵＳ ５，１６６，３５５、
ＧＢ ２ ３０３ ５４９、ＤＥ １９７ ２６ １８４及び
ＥＰ ８９３ １１９に記載されているメチレンビス（ヒ
ドロキシフェニル）−ベンゾトリアゾール誘導体；遮蔽
ポリマー及び遮蔽シリコーン、例えば特に特許出願ＷＯ
９３／０４６６５に記載されているもの；α−アルキ
ルスチレンから誘導するダイマー、例えば特許出願ＤＥ
１９８ ５５ ６４９に記載されているもの、４，４−
ジアリールブタジエン、例えば特許出願ＥＰ ０ ９６７
２００及びＤＥ １９７ ５５ ６４９（本記載の不可分
の部分を形成する）に記載されているもの。
【００２５】本発明に従う組成物中で使用することがで
きるパラ−安息香酸誘導体は以下のとおりであり、ＩＮ
ＣＩ名をかっこ内に記載する： − ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、 − ２−エチル−ｐ−アミノ安息香酸（エチルＰＡＢ
Ａ）、 − アメルコール（Amerchol）社によりAmerscreen−P
の名称で市販されている（エチルジヒドロキシプロピル
ＰＡＢＡ）、 − ２−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノベンゾエー
ト（エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ）、ISP社により
“Escalol 507”の商品名で特に市販されているもの、 − グリセリルｐ−アミノベンゾエート（グリセリルＰ
ＡＢＡ）、 − エトキシル化（２５モル）ｐ−アミノベンゾエート
（PEG−25 ＰＡＢＡ）、BASF社により“Uvinul P25”の
商品名で市販されているもの、 − Ｎ−プロポキシル化エチルｐ−アミノベンゾエー
ト。
きるパラ−安息香酸誘導体は以下のとおりであり、ＩＮ
ＣＩ名をかっこ内に記載する： − ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、 − ２−エチル−ｐ−アミノ安息香酸（エチルＰＡＢ
Ａ）、 − アメルコール（Amerchol）社によりAmerscreen−P
の名称で市販されている（エチルジヒドロキシプロピル
ＰＡＢＡ）、 − ２−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノベンゾエー
ト（エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ）、ISP社により
“Escalol 507”の商品名で特に市販されているもの、 − グリセリルｐ−アミノベンゾエート（グリセリルＰ
ＡＢＡ）、 − エトキシル化（２５モル）ｐ−アミノベンゾエート
（PEG−25 ＰＡＢＡ）、BASF社により“Uvinul P25”の
商品名で市販されているもの、 − Ｎ−プロポキシル化エチルｐ−アミノベンゾエー
ト。
【００２６】本発明に従う組成物で使用することができ
るサリチル酸誘導体は以下のとおりであり、ＩＮＣＩ名
をかっこ内に記載する： − ホモメチルサリチレート（ホモサレート）、ロナ／
ＥＭ工業（Rona/EM Industries）により“Eusolex HM
S”の商品名で市販されているもの、 − ２−エチルヘキシルサリチレート（エチルヘキシル
サリチレート）、ハーマン アンド ライマー（Haarmann
and Reimer）社により“Neo Heliopan OS”の商品名で
市販されているもの、 − （ジプロピレングリコールサリチレート）、シェー
ル（Scher）社により“Dipsal”の商品名で市販されて
いるもの、 − トリエタノールアミンサリチレート（ＴＥＡサリチ
レート）、ハーマン アンド ライマー（Haarmann and R
eimer）社により“Neo Heliopan TS”の商品名で市販さ
れているもの、 − ４−イソプロピルベンジルサリチレート。
るサリチル酸誘導体は以下のとおりであり、ＩＮＣＩ名
をかっこ内に記載する： − ホモメチルサリチレート（ホモサレート）、ロナ／
ＥＭ工業（Rona/EM Industries）により“Eusolex HM
S”の商品名で市販されているもの、 − ２−エチルヘキシルサリチレート（エチルヘキシル
サリチレート）、ハーマン アンド ライマー（Haarmann
and Reimer）社により“Neo Heliopan OS”の商品名で
市販されているもの、 − （ジプロピレングリコールサリチレート）、シェー
ル（Scher）社により“Dipsal”の商品名で市販されて
いるもの、 − トリエタノールアミンサリチレート（ＴＥＡサリチ
レート）、ハーマン アンド ライマー（Haarmann and R
eimer）社により“Neo Heliopan TS”の商品名で市販さ
れているもの、 − ４−イソプロピルベンジルサリチレート。
【００２７】本発明に従う組成物で使用することができ
るジベンゾイルメタン誘導体は以下のとおりである： − ２−メチルジベンゾイルメタン、 − ４−メチルジベンゾイルメタン、 − ４−イソプロピルジベンゾイルメタン、 − ４−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、 − ２，４−ジメチルジベンゾイルメタン、 − ２，５−ジメチルジベンゾイルメタン、 − ４，４−ジイソプロピルジベンゾイルメタン、 − ４，４−ジメトキシジベンゾイルメタン、 − ４−ｔ−ブチル−４'−メトキシジベンゾイルメタ
ン、 − ２−メチル−５−イソプロピル−４'−メトキシジ
ベンゾイルメタン、 − ２−メチル−５−ｔ−ブチル−４'−メトキシジベ
ンゾイルメタン、 − ２，４−ジメチル−４'−メトキシジベンゾイルメ
タン、 − ２，６−ジメチル−４−ｔ−ブチル−４'−メトキ
シジベンゾイルメタン。上記のジベンゾイルメタン誘導
体のうち、特に好ましいものは、４−ｔ−ブチル−４'
−メトキシジベンゾイルメタン（ブチルメトキシジベン
ゾイルメタン）であり、ホフマン−ラロッシュ（Hoffma
nn−Laroche）社により“Parsol（登録商標）1789”の
商品名で特に市販されている。本発明に従う好ましい他
のジベンゾイルメタン誘導体は、４−イソプロピリデン
ベンゾイルメタン（イソプロピルジベンゾイルメタン）
であり、メルク（Merck）社により“Eusolex（登録商
標）8020”の名称で市販されている。
るジベンゾイルメタン誘導体は以下のとおりである： − ２−メチルジベンゾイルメタン、 − ４−メチルジベンゾイルメタン、 − ４−イソプロピルジベンゾイルメタン、 − ４−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、 − ２，４−ジメチルジベンゾイルメタン、 − ２，５−ジメチルジベンゾイルメタン、 − ４，４−ジイソプロピルジベンゾイルメタン、 − ４，４−ジメトキシジベンゾイルメタン、 − ４−ｔ−ブチル−４'−メトキシジベンゾイルメタ
ン、 − ２−メチル−５−イソプロピル−４'−メトキシジ
ベンゾイルメタン、 − ２−メチル−５−ｔ−ブチル−４'−メトキシジベ
ンゾイルメタン、 − ２，４−ジメチル−４'−メトキシジベンゾイルメ
タン、 − ２，６−ジメチル−４−ｔ−ブチル−４'−メトキ
シジベンゾイルメタン。上記のジベンゾイルメタン誘導
体のうち、特に好ましいものは、４−ｔ−ブチル−４'
−メトキシジベンゾイルメタン（ブチルメトキシジベン
ゾイルメタン）であり、ホフマン−ラロッシュ（Hoffma
nn−Laroche）社により“Parsol（登録商標）1789”の
商品名で特に市販されている。本発明に従う好ましい他
のジベンゾイルメタン誘導体は、４−イソプロピリデン
ベンゾイルメタン（イソプロピルジベンゾイルメタン）
であり、メルク（Merck）社により“Eusolex（登録商
標）8020”の名称で市販されている。
【００２８】本発明に従う組成物で使用することができ
るケイヒ酸誘導体は以下のとおりである： − ２−エチルヘキシル４−メトキシシンナメート（エ
チルヘキシルメトキシシンナメート）、ホフマン−ラロ
ッシュ（Hoffmann−La Roche）社により“ParsolMCX”
の商品名で市販されているもの、 − イソプロピルメトキシシンナメート、 − イソアミル４−メトキシシンナメート（イソアミル
メトキシシンナメート）、ハーマン アンド ライマー
（Haarmann and Reimer）社により“Neo HeliopanE 100
0”の商品名で市販されているもの、 − シノキセート（cinoxate）、 − ジエタノールアミン４−メトキシシンナメート（Ｄ
ＥＡメトキシシンナメート）、 − メチルジイソプロピルシンナメート（ジイソプロピ
ルメチルシンナメート）、 − （グリセリルエチルヘキサノエートジメトキシシン
ナメート）。
るケイヒ酸誘導体は以下のとおりである： − ２−エチルヘキシル４−メトキシシンナメート（エ
チルヘキシルメトキシシンナメート）、ホフマン−ラロ
ッシュ（Hoffmann−La Roche）社により“ParsolMCX”
の商品名で市販されているもの、 − イソプロピルメトキシシンナメート、 − イソアミル４−メトキシシンナメート（イソアミル
メトキシシンナメート）、ハーマン アンド ライマー
（Haarmann and Reimer）社により“Neo HeliopanE 100
0”の商品名で市販されているもの、 − シノキセート（cinoxate）、 − ジエタノールアミン４−メトキシシンナメート（Ｄ
ＥＡメトキシシンナメート）、 − メチルジイソプロピルシンナメート（ジイソプロピ
ルメチルシンナメート）、 − （グリセリルエチルヘキサノエートジメトキシシン
ナメート）。
【００２９】本発明に従う組成物で使用することができ
るβ，β'−ジフェニルアクリレートは以下のとおりで
ある： − ２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニ
ルアクリレート（オクトクリレン）、BASF社により“Uv
inul N539”の商品名で市販されているもの、 − ２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート（エ
トクリレン）、BASF社により“Uvinul N35”の商品名で
市販されているもの。
るβ，β'−ジフェニルアクリレートは以下のとおりで
ある： − ２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニ
ルアクリレート（オクトクリレン）、BASF社により“Uv
inul N539”の商品名で市販されているもの、 − ２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート（エ
トクリレン）、BASF社により“Uvinul N35”の商品名で
市販されているもの。
【００３０】本発明に従う組成物で使用することができ
るベンゾフェノン誘導体は以下のとおりである： − ２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン（ベンゾフェ
ノン−１）、本製品はBASF社によりUvinul（登録商標）
400の名称で市販されている； − ２，２'，４，４'−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン（ベンゾフェノン−２）、本製品はBASF社によりUvin
ul（登録商標）D50の名称で市販されている； − ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オ
キシベンゾン（ベンゾフェノン−３）としても知られて
おり、本製品はBASF社によりUvinul（登録商標）M40の
名称で市販されている； − ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５
−スルホン酸、スリソベンゾン（ベンゾフェノン−４）
としても知られており、本製品はBASF社によりUvinul
（登録商標）MS40の名称で市販されており；及びそのナ
トリウムスルホネートの形態（ベンゾフェノン−５）； − ２，２'−ジヒドロキシ−４，４'−ジメトキシシベ
ンゾフェノン（ベンゾフェノン−６）、本製品はノルク
ェイ（Norquay）社によりHeliosorb（登録商標）11の名
称で市販されている； − ５−クロロ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（ベン
ゾフェノン−１３）； − ２，２'−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン、ジオキシベンゾン又はベンゾフェノン−８として
も知られており、本製品はアメリカン シアナミド（Ame
rican Cyanamid）社によりSpectra−Sorb（登録商標）U
V−24の名称で市販されている； − ２，２'−ジヒドロキシ−４，４'−ジメトキシベン
ゾフェノン−５，５'−ジスルホン酸のジナトリウム塩
（ベンゾフェノン−９）、本製品はBASF社によりUvinul
（登録商標）DS49の名称で市販されている； − ２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４'−メチルベン
ゾフェノン（ベンゾフェノン−７）； − ２−ヒドロキシ−４−（オクチルオキシ）ベンゾフ
ェノン（ベンゾフェノン−１２）。
るベンゾフェノン誘導体は以下のとおりである： − ２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン（ベンゾフェ
ノン−１）、本製品はBASF社によりUvinul（登録商標）
400の名称で市販されている； − ２，２'，４，４'−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン（ベンゾフェノン−２）、本製品はBASF社によりUvin
ul（登録商標）D50の名称で市販されている； − ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オ
キシベンゾン（ベンゾフェノン−３）としても知られて
おり、本製品はBASF社によりUvinul（登録商標）M40の
名称で市販されている； − ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５
−スルホン酸、スリソベンゾン（ベンゾフェノン−４）
としても知られており、本製品はBASF社によりUvinul
（登録商標）MS40の名称で市販されており；及びそのナ
トリウムスルホネートの形態（ベンゾフェノン−５）； − ２，２'−ジヒドロキシ−４，４'−ジメトキシシベ
ンゾフェノン（ベンゾフェノン−６）、本製品はノルク
ェイ（Norquay）社によりHeliosorb（登録商標）11の名
称で市販されている； − ５−クロロ−２−ヒドロキシベンゾフェノン（ベン
ゾフェノン−１３）； − ２，２'−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン、ジオキシベンゾン又はベンゾフェノン−８として
も知られており、本製品はアメリカン シアナミド（Ame
rican Cyanamid）社によりSpectra−Sorb（登録商標）U
V−24の名称で市販されている； − ２，２'−ジヒドロキシ−４，４'−ジメトキシベン
ゾフェノン−５，５'−ジスルホン酸のジナトリウム塩
（ベンゾフェノン−９）、本製品はBASF社によりUvinul
（登録商標）DS49の名称で市販されている； − ２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４'−メチルベン
ゾフェノン（ベンゾフェノン−７）； − ２−ヒドロキシ−４−（オクチルオキシ）ベンゾフ
ェノン（ベンゾフェノン−１２）。
【００３１】本発明に従う組成物で使用することができ
るベンジリデンカンファー誘導体は以下のとおりであ
る： − ３−ベンジリデン−ｄ，ｌ−カンファー（３−ベン
ジリデンカンファー）、シメックス（Chimex）により
“Mexoryl SD”の商品名で製造されているもの、 − ３−（４'−メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カン
ファー（４−メチルベンジリデンカンファー）、メルク
（Merck）により“Eusolex 6300”の商品名で市販され
ているもの、 − （ベンジリデンカンファースルホン酸）、シメック
ス（Chimex）により“Mexoryl SL”の商品名で製造され
ているもの、 − （カンファーベンザルコニウムメトスルフェー
ト）、シメックス（Chimex）により“Mexoryl SO”の商
品名で製造されているもの、 − （テレフタリリデンジカンファースルホン酸）、シ
メックス（Chimex）により“Mexoryl SX”の商品名で製
造されているもの、 − （ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファ
ー）、シメックス（Chimex）により“Mexoryl SW”の商
品名で製造されているもの。
るベンジリデンカンファー誘導体は以下のとおりであ
る： − ３−ベンジリデン−ｄ，ｌ−カンファー（３−ベン
ジリデンカンファー）、シメックス（Chimex）により
“Mexoryl SD”の商品名で製造されているもの、 − ３−（４'−メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カン
ファー（４−メチルベンジリデンカンファー）、メルク
（Merck）により“Eusolex 6300”の商品名で市販され
ているもの、 − （ベンジリデンカンファースルホン酸）、シメック
ス（Chimex）により“Mexoryl SL”の商品名で製造され
ているもの、 − （カンファーベンザルコニウムメトスルフェー
ト）、シメックス（Chimex）により“Mexoryl SO”の商
品名で製造されているもの、 − （テレフタリリデンジカンファースルホン酸）、シ
メックス（Chimex）により“Mexoryl SX”の商品名で製
造されているもの、 − （ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファ
ー）、シメックス（Chimex）により“Mexoryl SW”の商
品名で製造されているもの。
【００３２】本発明に従う組成物で使用することができ
るベンズイミダゾール誘導体は以下のとおりである： − ２−フェニルベンズイミダゾリル−５−スルホン
酸、メルク（Merck）社により“Eusolex 232”の商品名
で市販されているもの、 − ベンズイミダジレート、ハーマン アンド ライマー
（Haarmann and Reimer）社により“Neo Heliopan AP”
の商品名で市販されているもの。本発明に従う組成物で
使用することができるベンゾトリアゾール誘導体は以下
のとおりである： − ドロムトリゾールトリシロキサン、ローディア キ
ミ（Rhodia Chimie）により“Silatrizole”の名称で市
販されているもの、 − メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチル
ブチルフェノール、フェアモント ケミカル（Fairmount
Chemical）により“Mixxim BB/100”の商品名で固形物
の形態で、又はチバ スペシャルティ ケミカルズ（Ciba
Specialty Chemicals）により“Tinosorb M”の商品名
で水性分散物として微小化した形態で市販されているも
の。
るベンズイミダゾール誘導体は以下のとおりである： − ２−フェニルベンズイミダゾリル−５−スルホン
酸、メルク（Merck）社により“Eusolex 232”の商品名
で市販されているもの、 − ベンズイミダジレート、ハーマン アンド ライマー
（Haarmann and Reimer）社により“Neo Heliopan AP”
の商品名で市販されているもの。本発明に従う組成物で
使用することができるベンゾトリアゾール誘導体は以下
のとおりである： − ドロムトリゾールトリシロキサン、ローディア キ
ミ（Rhodia Chimie）により“Silatrizole”の名称で市
販されているもの、 − メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチル
ブチルフェノール、フェアモント ケミカル（Fairmount
Chemical）により“Mixxim BB/100”の商品名で固形物
の形態で、又はチバ スペシャルティ ケミカルズ（Ciba
Specialty Chemicals）により“Tinosorb M”の商品名
で水性分散物として微小化した形態で市販されているも
の。
【００３３】本発明に従って使用することができるアン
トラニレートのうち、特にメチルアントラニレートを挙
げることができ、これはハーマン アンド ライマー（Ha
armann and Reimer）社により“Neo Heliopan MA（登録
商標）”の商品名で市販されている。本発明に従って使
用することができるイミダゾリン誘導体のうち、特にエ
チルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾ
リンプロピオネートを挙げることができる。本発明に従
って使用することができるベンザルマロネート誘導体の
うち、ベンザルマロネート官能基を含むポリオルガノシ
ロキサン、例えばホフマン ラロッシュ（Hoffmann Laro
che）社により“Parsol SLX”の商品名で市販されてい
るものを挙げることができる。
トラニレートのうち、特にメチルアントラニレートを挙
げることができ、これはハーマン アンド ライマー（Ha
armann and Reimer）社により“Neo Heliopan MA（登録
商標）”の商品名で市販されている。本発明に従って使
用することができるイミダゾリン誘導体のうち、特にエ
チルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾ
リンプロピオネートを挙げることができる。本発明に従
って使用することができるベンザルマロネート誘導体の
うち、ベンザルマロネート官能基を含むポリオルガノシ
ロキサン、例えばホフマン ラロッシュ（Hoffmann Laro
che）社により“Parsol SLX”の商品名で市販されてい
るものを挙げることができる。
【００３４】本発明の目的にとって好ましい有機ＵＶ遮
蔽剤を以下の化合物から選択する： − エチルヘキシルサリチレート、 − オクトクリレン、 − フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、 − ４−メチルベンジリデンカンファー、 − ベンズイミダジレート、 − テレフタリリデンジカンファースルホン酸、 − ベンゾフェノン−３、 − ベンゾフェノン−４、 − ベンゾフェノン−５、 − メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブ
チルフェノール、 − ドロムトリゾールトリシロキサン、 − 及びこれらの混合物。
蔽剤を以下の化合物から選択する： − エチルヘキシルサリチレート、 − オクトクリレン、 − フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、 − ４−メチルベンジリデンカンファー、 − ベンズイミダジレート、 − テレフタリリデンジカンファースルホン酸、 − ベンゾフェノン−３、 − ベンゾフェノン−４、 − ベンゾフェノン−５、 − メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブ
チルフェノール、 − ドロムトリゾールトリシロキサン、 − 及びこれらの混合物。
【００３５】本組成物は真珠顔料、顔料又はナノ顔料
（平均一次粒子径：一般に５nm〜100nm、好ましくは１
０nm〜５０nm）も含むことができ、これらは被覆した又
は被覆していない金属酸化物、例えば酸化チタン（非晶
質又はルチル及び／又はアナターゼ型に結晶化したも
の）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム又は酸化セ
リウム及びこれらの混合物であり、これらは全て自体Ｕ
Ｖ光保護剤として周知のものである。さらに、標準的な
被覆剤はアルミナ及び／又はアルミニウムステアレート
である。これらの被覆した又は被覆していない金属酸化
物のナノ顔料は、特に特許出願ＥＰ−Ａ−０５１８ ７
７２及びＥＰ−Ａ−０ ５１８ ７７３に記載されてい
る。本発明の組成物は特に以下から選択する標準的な化
粧品の添加物も含むことができる：脂肪物質、本発明に
おいて特に使用されるもの以外の有機溶媒、乳化剤、イ
オン性又はノニオン性増粘剤、柔軟剤、抗酸化剤、フリ
ーラジカル捕捉剤、不透明化剤、安定剤、エモリエン
ト、シリコーン、α−ヒドロキシ酸、消泡剤、湿潤剤、
ビタミン、昆虫忌避剤、芳香剤、保存剤、界面活性剤、
抗炎症剤、物質Ｐ拮抗剤、フィラー、ポリマー、噴射
剤、酸性化剤又は塩基性化剤、着色剤又は化粧品、特に
エマルションの形態にある日焼け止め組成物を製造する
場合に通常使用するその他の全ての成分。
（平均一次粒子径：一般に５nm〜100nm、好ましくは１
０nm〜５０nm）も含むことができ、これらは被覆した又
は被覆していない金属酸化物、例えば酸化チタン（非晶
質又はルチル及び／又はアナターゼ型に結晶化したも
の）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム又は酸化セ
リウム及びこれらの混合物であり、これらは全て自体Ｕ
Ｖ光保護剤として周知のものである。さらに、標準的な
被覆剤はアルミナ及び／又はアルミニウムステアレート
である。これらの被覆した又は被覆していない金属酸化
物のナノ顔料は、特に特許出願ＥＰ−Ａ−０５１８ ７
７２及びＥＰ−Ａ−０ ５１８ ７７３に記載されてい
る。本発明の組成物は特に以下から選択する標準的な化
粧品の添加物も含むことができる：脂肪物質、本発明に
おいて特に使用されるもの以外の有機溶媒、乳化剤、イ
オン性又はノニオン性増粘剤、柔軟剤、抗酸化剤、フリ
ーラジカル捕捉剤、不透明化剤、安定剤、エモリエン
ト、シリコーン、α−ヒドロキシ酸、消泡剤、湿潤剤、
ビタミン、昆虫忌避剤、芳香剤、保存剤、界面活性剤、
抗炎症剤、物質Ｐ拮抗剤、フィラー、ポリマー、噴射
剤、酸性化剤又は塩基性化剤、着色剤又は化粧品、特に
エマルションの形態にある日焼け止め組成物を製造する
場合に通常使用するその他の全ての成分。
【００３６】脂肪物質は油又はワックス又はこれらの混
合物から成ることができ、それらはさらに脂肪酸、脂肪
アルコール及び脂肪酸エステルも含むことができる。油
を動物油、植物油、鉱油及び合成油から選択することが
でき、特に流動ワセリン、流動パラフィン、揮発性又は
非揮発性シリコーン油、イソパラフィン、ポリオレフィ
ン、フルオロ油、ペルフルオロ油、及び安息香酸及びヒ
ドロ安息香酸のアルキル誘導体から選択することができ
る。同様に、ワックスを自体公知の動物ワックス、化石
ワックス、植物ワックス、鉱物ワックス及び合成ワック
スから選択することができる。挙げることができる有機
溶媒は低級アルコール及びポリオールである。いうまで
もなく、当業者はこれらの任意の添加化合物及び／又は
その量を注意して選択して、有利な性質、特にＮ−アシ
ルアミノ酸エステル中の１，３，５−トリアジン誘導体
の保護因子が増加するという性質に、意図する添加が悪
影響を与えないか又は実質的に与えないようにするであ
ろう。
合物から成ることができ、それらはさらに脂肪酸、脂肪
アルコール及び脂肪酸エステルも含むことができる。油
を動物油、植物油、鉱油及び合成油から選択することが
でき、特に流動ワセリン、流動パラフィン、揮発性又は
非揮発性シリコーン油、イソパラフィン、ポリオレフィ
ン、フルオロ油、ペルフルオロ油、及び安息香酸及びヒ
ドロ安息香酸のアルキル誘導体から選択することができ
る。同様に、ワックスを自体公知の動物ワックス、化石
ワックス、植物ワックス、鉱物ワックス及び合成ワック
スから選択することができる。挙げることができる有機
溶媒は低級アルコール及びポリオールである。いうまで
もなく、当業者はこれらの任意の添加化合物及び／又は
その量を注意して選択して、有利な性質、特にＮ−アシ
ルアミノ酸エステル中の１，３，５−トリアジン誘導体
の保護因子が増加するという性質に、意図する添加が悪
影響を与えないか又は実質的に与えないようにするであ
ろう。
【００３７】本発明の組成物を、当業者に周知の技術、
特に水中油型（Ｏ／Ｗ）又は油中水型（Ｗ／Ｏ）のエマ
ルションの製造を意図した技術に従って製造することが
できる。これらの組成物は特に単一エマルション又は複
合エマルション：二重（Ｏ／Ｗ又はＷ／Ｏ）又は三重
（Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＯ／Ｗ／Ｏ）エマルション、例えばク
リーム、ミルク、ジェル又はクリーム−ジェル；パウダ
ー又は中実チューブの形態であることができ、かつ任意
にエーロゾルとしてパックすることも可能であり、かつ
ムース又はスプレーの形態にあることもできる。組成物
がエマルションである場合、エマルションの水性相は公
知の方法（Bangham, Standish及びWatkins, J. Mol. Bi
ol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991及びFR 2 416 008）
に従って製造したノニオン性小胞分散物を含むことがで
きる。本発明の化粧組成物を、日焼け止め組成物又はメ
ーキャップ製品として、紫外線に対してヒトの表皮又は
毛髪を保護するための組成物として使用することができ
る。
特に水中油型（Ｏ／Ｗ）又は油中水型（Ｗ／Ｏ）のエマ
ルションの製造を意図した技術に従って製造することが
できる。これらの組成物は特に単一エマルション又は複
合エマルション：二重（Ｏ／Ｗ又はＷ／Ｏ）又は三重
（Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＯ／Ｗ／Ｏ）エマルション、例えばク
リーム、ミルク、ジェル又はクリーム−ジェル；パウダ
ー又は中実チューブの形態であることができ、かつ任意
にエーロゾルとしてパックすることも可能であり、かつ
ムース又はスプレーの形態にあることもできる。組成物
がエマルションである場合、エマルションの水性相は公
知の方法（Bangham, Standish及びWatkins, J. Mol. Bi
ol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991及びFR 2 416 008）
に従って製造したノニオン性小胞分散物を含むことがで
きる。本発明の化粧組成物を、日焼け止め組成物又はメ
ーキャップ製品として、紫外線に対してヒトの表皮又は
毛髪を保護するための組成物として使用することができ
る。
【００３８】本発明に従う化粧組成物をＵＶ線に対して
ヒトの表皮を保護するために使用し、又は日焼け止め組
成物として使用する場合、組成物は、溶媒又は脂肪物質
中の懸濁物又は分散物の形態に、ノニオン性小胞分散物
の形態に又はエマルション、好ましくは水中油型エマル
ション、例えばミルク又はクリームの形態に、又は軟
膏、ジェル、クリーム−ジェル、中実チューブ、パウダ
ー、スティック、エーロゾルムース又はスプレーの形態
にあることができる。本発明に従う化粧組成物をＵＶ線
に対する毛髪の保護のために使用する場合、組成物は、
シャンプー、ローション、ジェル、エマルション又はノ
ニオン性小胞分散物の形態にあることができ、かつシャ
ンプーの前又は後に、染色又は漂白の前又は後に、毛髪
のパーマネントウエーブ処置又は直毛化の前、処置中又
は後に適用することができる例えば毛髪用の洗い流し組
成物、スタイリング若しくは処置ローション若しくはジ
ェル、ブロー乾燥若しくはヘアセットローション若しく
はジェル、又はパーマネントウエーブ、直毛化、染色若
しくは漂白組成物を構成することができる。本組成物を
爪、まつげ、眉毛又は皮膚のメーキャップ製品、例えば
表皮トリートメントクリーム、ファンデーション、口紅
チューブ、アイシャドウ、フェイスパウダー、マスカラ
又はアイライナーとして使用する場合、固形又はペース
ト状、非水性又は水性形態、例えば水中油又は油中水エ
マルション、ノニオン性小胞分散物又は懸濁物の形態に
あることができる。
ヒトの表皮を保護するために使用し、又は日焼け止め組
成物として使用する場合、組成物は、溶媒又は脂肪物質
中の懸濁物又は分散物の形態に、ノニオン性小胞分散物
の形態に又はエマルション、好ましくは水中油型エマル
ション、例えばミルク又はクリームの形態に、又は軟
膏、ジェル、クリーム−ジェル、中実チューブ、パウダ
ー、スティック、エーロゾルムース又はスプレーの形態
にあることができる。本発明に従う化粧組成物をＵＶ線
に対する毛髪の保護のために使用する場合、組成物は、
シャンプー、ローション、ジェル、エマルション又はノ
ニオン性小胞分散物の形態にあることができ、かつシャ
ンプーの前又は後に、染色又は漂白の前又は後に、毛髪
のパーマネントウエーブ処置又は直毛化の前、処置中又
は後に適用することができる例えば毛髪用の洗い流し組
成物、スタイリング若しくは処置ローション若しくはジ
ェル、ブロー乾燥若しくはヘアセットローション若しく
はジェル、又はパーマネントウエーブ、直毛化、染色若
しくは漂白組成物を構成することができる。本組成物を
爪、まつげ、眉毛又は皮膚のメーキャップ製品、例えば
表皮トリートメントクリーム、ファンデーション、口紅
チューブ、アイシャドウ、フェイスパウダー、マスカラ
又はアイライナーとして使用する場合、固形又はペース
ト状、非水性又は水性形態、例えば水中油又は油中水エ
マルション、ノニオン性小胞分散物又は懸濁物の形態に
あることができる。
【００３９】指針として、水中油エマルション型の支持
体を含む本発明に従う日焼け止め配合物について、水性
相（特に親水性遮蔽剤を含む）は一般に配合物の全質量
に対して５０質量％〜９５質量％、好ましくは７０質量
％〜９０質量％存在し、油性相（特に親油性遮蔽剤を含
む）は一般に配合物の全質量に対して５質量％〜５０質
量％、好ましくは１０質量％〜３０質量％存在し、か
つ、（共）乳化剤が配合物の全質量に対して０．５質量
％〜２０質量％、好ましくは２質量％〜１０質量％存在
する。本発明は、本発明に従う組成物の、紫外線照射、
特に太陽照射に対して皮膚及び／又は唇及び／又は外皮
（まつげ、眉毛、毛髪及び爪）を保護する化粧組成物又
は皮膚科学的組成物の製造における又は製造のための使
用にも関し、かつ、本発明に従う組成物を皮膚、唇又は
外皮に適用することから成ることを特徴とする化粧処置
方法にも関する。以下の実施例は本発明を説明するがそ
の範囲を限定するものではない。
体を含む本発明に従う日焼け止め配合物について、水性
相（特に親水性遮蔽剤を含む）は一般に配合物の全質量
に対して５０質量％〜９５質量％、好ましくは７０質量
％〜９０質量％存在し、油性相（特に親油性遮蔽剤を含
む）は一般に配合物の全質量に対して５質量％〜５０質
量％、好ましくは１０質量％〜３０質量％存在し、か
つ、（共）乳化剤が配合物の全質量に対して０．５質量
％〜２０質量％、好ましくは２質量％〜１０質量％存在
する。本発明は、本発明に従う組成物の、紫外線照射、
特に太陽照射に対して皮膚及び／又は唇及び／又は外皮
（まつげ、眉毛、毛髪及び爪）を保護する化粧組成物又
は皮膚科学的組成物の製造における又は製造のための使
用にも関し、かつ、本発明に従う組成物を皮膚、唇又は
外皮に適用することから成ることを特徴とする化粧処置
方法にも関する。以下の実施例は本発明を説明するがそ
の範囲を限定するものではない。
【００４０】
【実施例】二つの日焼け止め組成物（本発明に従うＣ１
及び比較例Ｃ２）を水中油型のエマルションの形態で製
造した。
及び比較例Ｃ２）を水中油型のエマルションの形態で製
造した。
【００４１】製造したそれぞれの配合物について、その
太陽保護因子（ＳＰＦ）を決定した。この因子をB. L.
Diffey他, J. Soc. Cosmet. Chem. 40-127-133 (1989)
に記載されているインビトロ法を使用して決定し、この
方法は、２９０〜４００nmの波長範囲において５nm毎に
単色光の保護因子を決定し、これから所与の数学的等式
に従って太陽保護因子を計算することから成っている。
得られた結果は以下のとおりであった： これらの結果は、Ｎ−アシルアミノ酸エステルの存在に
よる、本発明に従う組成物の太陽保護因子における改良
を明白に示している。
太陽保護因子（ＳＰＦ）を決定した。この因子をB. L.
Diffey他, J. Soc. Cosmet. Chem. 40-127-133 (1989)
に記載されているインビトロ法を使用して決定し、この
方法は、２９０〜４００nmの波長範囲において５nm毎に
単色光の保護因子を決定し、これから所与の数学的等式
に従って太陽保護因子を計算することから成っている。
得られた結果は以下のとおりであった： これらの結果は、Ｎ−アシルアミノ酸エステルの存在に
よる、本発明に従う組成物の太陽保護因子における改良
を明白に示している。
Claims (26)
- 【請求項１】 以下を含むことを特徴とする組成物： (i) 少なくとも一つの１，３，５−トリアジン誘導体、
及び(ii) 以下の式のＮ−アシルアミノ酸エステルから
選択する少なくとも一つのエステル： Ｒ'1(ＣＯ)Ｎ(Ｒ'2)ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)ＯＲ'4 式中、ｎは０、１又は２の整数であり、Ｒ'1は直鎖又は
分岐したＣ5〜Ｃ21のアルキル又はアルケニル基を表
し、Ｒ'2は水素原子又はＣ1〜Ｃ3のアルキル基を表し、
Ｒ'3は、水素原子、メチル基、エチル基及び直鎖又は分
岐したＣ3又はＣ4アルキル鎖によって形成される群から
選択する基を表し、Ｒ'4は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ10
のアルキル基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ10のアルケ
ニル基又はステロール残基を表す。 - 【請求項２】 １，３，５−トリアジン誘導体が以下の
式（Ｉ）に相当することを特徴とする、請求項１に記載
の組成物： 式中、基Ａ1、Ａ2及びＡ3は同一又は異なることがで
き、以下の式（II）〜（IX）の群から選択する： 式中： − Ｘaは酸素又は−ＮＨ−を表し； − Ｒaを以下から選択する：水素、アルカリ金属、一
又は複数の直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ18アルキル基又は
直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ18ヒドロキシアルキル基で任
意に置換されているアンモニウム基、直鎖又は分岐した
Ｃ1〜Ｃ18、好ましくはＣ6〜Ｃ12のアルキル基、一又は
複数のＣ1〜Ｃ4アルキル基で任意に置換されているＣ5
〜Ｃ12シクロアルキル基、１〜６のエチレンオキシド単
位を含み、これらの末端ＯＨ基がメチル化されているポ
リオキシエチレン化基、以下の式（Ｘ）、（XI）又は
（XII）の基： 式中： − Ｒ8は水素又はメチル基であり、 − Ｒ9はＣ1〜Ｃ9アルキル基であり、 − ｑは０、１、２、３の整数であり、 − ｒは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０の
整数であり、 − ＡはＣ4〜Ｃ8アルキル基又はＣ5〜Ｃ8シクロアルキ
ル基であり、 − Ｂを以下から選択する：直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ8
アルキル基、Ｃ5〜Ｃ8シクロアルキル基、一又は複数の
Ｃ1〜Ｃ4アルキル基で任意に置換されているアリール
基。 − Ｒ1はＣ3〜Ｃ18アルキル基、Ｃ2〜Ｃ18アルケニル
基、式−ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)−ＣＨ2−ＯＴ1（式中Ｔ1は水
素原子又はＣ1〜Ｃ8アルキル基である）の残基、以下の
式（XIII）の残基を意味し、 式中： − Ｒ13は二価の結合、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ4アル
キル基又は式−Ｃm1Ｈ2m 1−又は−Ｃm1Ｈ2m1−Ｏ−（式
中ｍ１は１、２、３、４の整数である）を意味し、 − ｐ１は０、１、２、３、４、５の整数であり、 − 基Ｒ10、Ｒ11及びＲ12は同一又は異なることがで
き、Ｃ1〜Ｃ18アルキル基、Ｃ1〜Ｃ18アルコキシ基又は
下記の式の基を意味し、 式中、Ｒ14はＣ1〜Ｃ5アルキル基であり、 − Ｒ2は水素原子、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ4アルキ
ル基又はＣ1〜Ｃ4アルコキシ基を意味し、 − Ｒ3及びＲ4は同一又は異なることができ、直鎖又は
分岐したＣ1〜Ｃ20アルキル基を意味し、 − Ｒ5はハロゲンで又はＣ1〜Ｃ4アルキル基で又はＣ1
〜Ｃ4アルコキシ基で任意に置換したフェニル基又は水
素原子を表し、 − Ｒ6は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ8アルキル基又はＣ1
〜Ｃ3アルコキシ基であり、後者の場合同一の芳香族核
にある二つの隣接する基Ｒ6が一緒になってアルキリデ
ンジオキシ基を形成することができかつ該アルキリデン
基が１又は２の炭素原子、ＯＨ、ＮＨＣＯＣＨ3又はＮ
Ｈ2を含み、 − Ｒ7は水素原子、Ｃ1〜Ｃ10アルキル基、式：−(Ｃ
Ｈ2ＣＨＲ5−Ｏ)n1Ｒ8（式中ｎ１は１〜１６の数であ
る）、又は構造−ＣＨ2−ＣＨ−(ＯＨ)−ＣＨ2ＯＴ
1（式中Ｒ8及びＴ1は前記と同じ意味を有する）の基を
意味し、 − Ｚは酸素、硫黄、−ＮＨ−又は−ＮＲ3−を表し、
ここでＲ3は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ20アルキル基を表
す、 − ｐは０、１、２又は３であり、Ａ1は、ハロゲン、
基−Ｎ(Ｒ3)2であることができ、この場合二つの基Ｒ3
は一緒になって４又は５の炭素原子の環を形成すること
ができ、又はＡ1は基−ＯＲ3であることができ、この場
合Ｒ3は上記と同じ定義を有する。 - 【請求項３】 １，３，５−トリアジン誘導体が、
Ａ1、Ａ2及びＡ3が式（II）でありかつ以下の全ての特
徴を有する式（Ｉ）に対応することを特徴とする、請求
項２に記載の組成物： − 基Ｘa−Ｒaの一つが基−ＮＨ−Ｒaを表し、ここで
Ｒaを以下から選択する：一又は複数のＣ1〜Ｃ4アルキ
ル基で任意に置換したＣ5〜Ｃ12シクロアルキル基；上
記の式（Ｘ）、（XI）又は（XII）の基、式中： − ＢはＣ1〜Ｃ4アルキル基であり； − Ｒ9はメチル基であり； − 基Ｘa−Ｒaの他の二つが基−Ｏ−Ｒaを表し、ここ
でＲaは同一又は異なることができ、以下から選択す
る：水素、アルカリ金属、一又は複数のアルキル基又は
ヒドロキシアルキル基で任意に置換されているアンモニ
ウム基、直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ18アルキル基、一又
は複数のＣ1〜Ｃ4アルキル基で任意に置換したＣ5〜Ｃ
12シクロアルキル基、上記の式（Ｘ）、（XI）又は（XI
I）の基、式中： − ＢはＣ1〜Ｃ4アルキル基であり； − Ｒ9はメチル基である。 - 【請求項４】 １，３，５−トリアジンが、Ａ1、Ａ2及
びＡ3が式（II）でありかつ以下の全ての特徴を有する
式（Ｉ）に対応する、請求項２に記載の組成物： − 基Ｘa−Ｒaの一つ又は二つが基−ＮＨ−Ｒaを表
し、ここでＲaを以下から選択する：直鎖又は分岐した
Ｃ1〜Ｃ18アルキル基；一又は複数のＣ1〜Ｃ4アルキル
基で任意に置換したＣ5〜Ｃ12シクロアルキル基；上記
の式（Ｘ）、（XI）又は（XII）の基、式中： − ＢはＣ1〜Ｃ4アルキル基であり； − Ｒ9はメチル基であり；基Ｘa−Ｒaの他の一つ又は
他の二つが基−Ｏ−Ｒaであり、ここでＲaは同一又は異
なることができ、以下から選択する：水素、アルカリ金
属、一又は複数のアルキル基又はヒドロキシアルキル基
で任意に置換されているアンモニウム基、直鎖又は分岐
したＣ1〜Ｃ18アルキル基、一又は複数のＣ1〜Ｃ4アル
キル基で任意に置換したＣ5〜Ｃ12シクロアルキル基、
上記の式（Ｘ）、（XI）又は（XII）の基、式中： − ＢはＣ1〜Ｃ4アルキル基であり； − Ｒ9はメチル基である。 - 【請求項５】 １，３，５−トリアジンが、２−[(ｐ−
(ｔ−ブチルアミド)アニリノ]−４，６−ビス[(ｐ−
(２'−エチルヘキシル−１'−オキシカルボニル)アニリ
ノ]−１，３，５−トリアジンである、請求項４に記載
の組成物。 - 【請求項６】 １，３，５−トリアジンが、Ａ1、Ａ2及
びＡ3が式（II）でありかつ以下の全ての特徴を有する
式（Ｉ）に対応する、請求項２に記載の組成物： − Ｘaは同一であってかつ酸素を表し； − Ｒaは同一又は異なることができ、Ｃ6〜Ｃ12のアル
キル基、１〜６のエチレンオキシド単位を含み、これら
の末端ＯＨ基がメチル化されているポリオキシエチレン
化基を表す。 - 【請求項７】 １，３，５−トリアジンが、２，４，６
−トリス[ｐ−(２'−エチルヘキシル−１'−オキシカル
ボニル)アニリノ]−１，３，５−トリアジンである、請
求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 １，３，５−トリアジンが、Ａ1及びＡ2
が式（III）でありかつＡ3が式（IX）でありかつ以下の
全ての特徴を有する式（Ｉ）に対応する、請求項２に記
載の組成物：Ｒ1は同一又は異なることができ、Ｃ3〜Ｃ
18アルキル基、Ｃ2〜Ｃ18アルケニル基又は式−ＣＨ2−
ＣＨ(ＯＨ)−ＣＨ2−ＯＴ1（式中Ｔ 1は水素原子又はＣ1
〜Ｃ8アルキル基である）の残基を意味し、Ｒ7は水素原
子又はＣ1〜Ｃ10アルキル基を意味する。 - 【請求項９】 １，３，５−トリアジンが、２，４−ビ
ス{[４−２−エチルヘキシルオキシ)]−２−ヒドロキ
シ]フェニル}−６−(４−メトキシフェニル)−１，３，
５−トリアジンである、請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 １，３，５−トリアジンが、Ａ1、Ａ2
及びＡ3が式（VII）〜（XI）である式（Ｉ）に対応す
る、請求項２に記載の組成物。 - 【請求項１１】 １，３，５−トリアジンを以下によっ
て形成される群から選択する、請求項１０に記載の組成
物： − ２，４，６−トリス(ジイソブチル４'−アミノベン
ザルマロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ビス(２−エチルヘキシル)４'
−アミノベンザルマロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ビス(２−エチルヘキシル)４'
−アミノベンザルマロネート)−６−クロロ−ｓ−トリ
アジン、 − ２，４，６−トリス(ビス(２−エチルヘキシル)４'
−アミノベンザルマロネート)−６−(２−エチルヘキシ
ル４'−アミノベンゾエート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジイソブチル４'−アミノベン
ザルマロネート)−６−ブトキシ−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジイソブチル４'−アミノベン
ザルマロネート)−６−(２−エチルヘキシルアミノ)−
ｓ−トリアジン、 − ２，４−ビス(４'−アミノベンジリデンカンファ
ー)−６−(２−エチルヘキシルアミノ)−ｓ−トリアジ
ン、 − ２，４−ビス(４'−アミノベンジリデンカンファ
ー)−６−(ジイソブチル４'−アミノベンザルマロネー
ト)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジエチル４'−アミノベンザル
マロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジイソプロピル４'−アミノベ
ンザルマロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(ジメチル４'−アミノベンザル
マロネート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス(エチルα−シアノ−４−アミ
ノシンナメート)−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス[(３'−ベンゾトリアゾール−
２−イル−２'−ヒドロキシ−５'−メチル)フェニルア
ミノ]−ｓ−トリアジン、 − ２，４，６−トリス[(３'−ベンゾトリアゾール−
２−イル−２'−ヒドロキシ−５'−ｔ−オクチル)フェ
ニルアミノ]−ｓ−トリアジン。 - 【請求項１２】 アミノ酸エステルが以下の式のイソプ
ロピルＮ−ラウロイルサルコシネートであることを特徴
とする、先の請求項１ないし１１のいずれか１項に記載
の組成物： ＣＨ3−(ＣＨ2)10ＣＯ−Ｎ(ＣＨ3)−ＣＨ2−ＣＯＯ−Ｃ
Ｈ2−(ＣＨ3)2 - 【請求項１３】 組成物が、生理学的に受容可能な媒体
中に、該組成物の全質量に対して、０．０５質量％〜１
５質量％、好ましくは０．１質量％〜１０質量％の１，
３，５−トリアジン誘導体を含むことを特徴とする、先
の請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 組成物が、生理学的に受容可能な媒体
中に、該組成物の全質量に対して、０．１質量％〜５０
質量％、好ましくは１質量％〜３０質量％のＮ−アシル
アミノ酸エステル誘導体を含むことを特徴とする、先の
請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 組成物が、１，３，５−トリアジン誘
導体の他に、少なくとも一つの他の追加的なＵＶ−Ａ−
活性及び／又はＵＶ−Ｂ−活性な有機遮蔽剤を含む化粧
組成物であることを特徴とする、先の請求項１ないし１
４のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 有機ＵＶ遮蔽剤を以下から選択するこ
とを特徴とする、請求項１５に記載の組成物：ジベンゾ
イルメタン誘導体、ケイヒ酸誘導体、アントラニレー
ト；サリチル酸誘導体；カンファー誘導体；ベンゾフェ
ノン誘導体；β、β−ジフェニルアクリレート誘導体；
ベンゾトリアゾール誘導体；ベンザルマロネート誘導
体；ベンズイミダゾール誘導体；イミダゾリン；ビス−
ベンザゾリル誘導体；ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）
誘導体；メチレンビス（ヒドロキシフェニル）−ベンゾ
トリアゾール誘導体；遮蔽ポリマー及び遮蔽シリコー
ン；α−アルキルスチレンから誘導するダイマー；及び
４，４−ジアリールブタジエン。 - 【請求項１７】 一又は複数の有機ＵＶ遮蔽剤を以下の
化合物から選択することを特徴とする、請求項１６に記
載の組成物： − エチルヘキシルサリチレート、 − オクトクリレン、 − フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、 − ４−メチルベンジリデンカンファー、 − ベンズイミダジレート、 − テレフタリリデンジカンファースルホン酸、 − ベンゾフェノン−３、 − ベンゾフェノン−４、 − ベンゾフェノン−５、 − メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブ
チルフェノール、 − ドロムトリゾールトリシロキサン、 − 及びこれらの混合物。 - 【請求項１８】 さらに真珠顔料及び被覆した又は被覆
していない金属酸化物顔料又はナノ顔料を含むことを特
徴とする、先の請求項１ないし１７のいずれか１項に記
載の組成物。 - 【請求項１９】 顔料又はナノ顔料を、被覆した又は被
覆していない酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ジル
コニウム及び酸化セリウム及びこれらの混合物から選択
することを特徴とする、請求項１８に記載の組成物。 - 【請求項２０】 以下から選択する少なくとも一つの添
加物をさらに含むことを特徴とする、先の請求項１ない
し１９のいずれか１項に記載の組成物：脂肪物質、有機
溶媒、乳化剤、イオン性又はノニオン性増粘剤、柔軟
剤、抗酸化剤、フリーラジカル捕捉剤、不透明化剤、安
定剤、エモリエント、シリコーン、α−ヒドロキシ酸、
消泡剤、湿潤剤、ビタミン、昆虫忌避剤、芳香剤、保存
剤、界面活性剤、抗炎症剤、物質Ｐ拮抗剤、フィラー、
ポリマー、噴射剤、酸性化剤又は塩基性化剤、及び着色
剤。 - 【請求項２１】 組成物が、ヒトの表皮を保護するため
の組成物又は日焼け止め組成物であり、かつ該組成物
が、ノニオン性小胞分散物、エマルション、特に油中水
型又は水中油型エマルション、クリーム、三重エマルシ
ョン（Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＯ／Ｗ／Ｏ）、ミルク、ジェル、
クリーム−ジェル、懸濁物、分散物、パウダー、中実チ
ューブ、ムース又はスプレーの形態にあることを特徴と
する、先の請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項２２】 組成物が、まつげ、眉毛又は皮膚のメ
ーキャップ組成物であり、かつ、固形又はペースト状、
非水性又は水性形態、又はエマルション、懸濁物又は分
散物の形態にあることを特徴とする、請求項１ないし２
０のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２３】 組成物が、紫外線に対して毛髪を保護
するための組成物であり、かつ、シャンプー、ローショ
ン、ジェル、エマルション又はノニオン性小胞分散物の
形態にあることを特徴とする、請求項１ないし２０のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２４】 先の請求項１ないし２３のいずれか１
項に記載の組成物の、紫外線照射、特に太陽照射に対し
て皮膚及び／又は唇及び／又は外皮を保護する化粧組成
物又は皮膚科学的組成物の製造における又は製造のため
の使用。 - 【請求項２５】 請求項１ないし２１のいずれか１項に
記載の組成物を皮膚及び／又は唇及び／又は外皮に適用
することから成ることを特徴とする化粧処置方法。 - 【請求項２６】 １，３，５−トリアジン誘導体を含む
日焼け止め組成物における該組成物の太陽保護因子を改
良するための、以下の式の少なくとも一つのＮ−アシル
アミノ酸エステルの使用： Ｒ'1(ＣＯ)Ｎ(Ｒ'2)ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)ＯＲ'4 式中、ｎは０、１又は２の整数であり、Ｒ'1は直鎖又は
分岐したＣ5〜Ｃ21のアルキル又はアルケニル基を表
し、Ｒ'2は水素原子又はＣ1〜Ｃ3のアルキル基を表し、
Ｒ'3は、水素原子、メチル基、エチル基及び直鎖又は分
岐したＣ3又はＣ4アルキル鎖によって形成される群から
選択する基を表し、Ｒ'4は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ10
のアルキル基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ10のアルケ
ニル基又はステロール残基を表す。
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