JP2003020500A - ２剤型漂白剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 親油性汚れに高い洗浄力を有する２剤型漂白
剤を提供する。 【解決手段】 （Ａ１）過酸化水素及び（Ａ２）水とを
含有するｐＨが特定範囲にある組成物からなるＡ剤と、
（Ｂ１）特定モノマーユニットを有する重合体及び（Ｂ
２）水を含有するｐＨが特定範囲にある組成物からなる
Ｂ剤とを、Ａ剤とＢ剤とを分離して保持する容器に充填
してなる２剤型漂白剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は２剤型漂白剤に関す
る。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】食べこ
ぼしのシミや肌着の黄ばみ等は通常の洗剤では落としき
れない汚れであるため、一般に漂白剤が併用されたり、
漂白剤が配合された洗剤を使用するなどの方法が採られ
ている。漂白剤は塩素系漂白剤と酸素系漂白剤に分けら
れるが、塩素系漂白剤は使用できる繊維に制限があり、
色、柄物に使用できず、また特有の臭いを有しているこ
とから、これらの欠点の無い酸素系漂白剤が近年著しく
普及している。この酸素系漂白剤のうち、過炭酸ナトリ
ウム、過ほう酸ナトリウムが粉末漂白剤として使用さ
れ、また過酸化水素は液体酸素系漂白剤として使用され
ており、特に、汚れに直接塗布できるなどの使い易さの
利点から液体漂白剤組成物が好まれている。一般家庭に
おいて直接塗布で洗浄を行う場合の対象となる汚れは、
紅茶、赤ワインなどの親水性汚れやカレー、ラー油など
の親油性汚れなど様々な汚れを含んでいる。直接塗布洗
浄の対象となる様々な食べこぼし汚れを洗浄漂白するた
めに、漂白活性化剤、キレート剤、分散剤等を配合する
ことが一般に行われており、特に親油性汚れに対しては
酸化剤以外の成分の選定が洗浄性能に大きく影響を及ぼ
す。

【０００３】また、漂白性能や貯蔵安定性を高める目的
で２剤型液体漂白剤の研究が行われている。特開平３−
１４０４００号公報、特開平６−１６６８９２号公報、
特開平９−１５７６９３号公報には過酸化水素を含有す
るＡ剤と漂白活性化剤を含有するＢ剤からなる漂白剤組
成物が開示されている。これらの技術は過酸化水素を主
基剤とする液体酸素系漂白剤を単独で用いた場合より漂
白効果に優れるものであるが、いまだ満足できるレベル
ではない。また、特開平９−４８９９７号公報、特開平
９−１５７６９３号公報、特開平３−１４０４００号公
報には過酸化水素を含有するＡ剤とアルカリ剤を含有す
るＢ剤からなる漂白剤組成物が開示されているが、親油
性汚れに対する洗浄力は満足できるレベルではない。

【０００４】そこで、本発明が解決しようとする課題
は、親油性汚れに高い漂白洗浄力を有する２剤型液体漂
白剤を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ１）過酸
化水素〔以下、（Ａ１）成分という〕０．１〜２０質量
％及び（Ａ２）水を含有し、２０℃におけるｐＨが１．
０〜７．０である組成物からなるＡ剤と、（Ｂ１）下記
一般式（Ｉ）で示されるモノマーユニットを有する重合
体〔以下、（Ｂ１）成分という〕３〜２０質量％及び
（Ｂ２）水を含有し、２０℃におけるｐＨが９．０〜１
３．５である組成物からなるＢ剤とを、Ａ剤とＢ剤とを
分離して保持する容器に充填してなる２剤型漂白剤に関
する。

【０００６】

【化２】

【０００７】〔式中、Ｘ、Ｙ、Ｚは、ぞれぞれ−Ｈ、−
ＣＨ₃、−ＣＯＯＭ、−ＣＨ₂ＣＯＯＭ、−ＯＨを表し、
ＭはＨ又はアルカリ金属を表す。〕。

【０００８】なお、本発明でいう漂白剤とは、洗剤の補
助剤としての漂白剤のみならず、独立した洗浄剤として
の使用も含む。

【０００９】

【発明の実施の形態】＜Ａ剤＞本発明のＡ剤は、良好な
漂白効果が得られることから、（Ａ１）成分を０．１〜
２０質量％、好ましくは０．５〜１０質量％、特に好ま
しくは１〜６質量％含有する。過酸化水素濃度は、過マ
ンガンカリウムを用いた滴定方法により測定する。

【００１０】また、Ａ剤の２０℃におけるｐＨは１．０
〜７．０、好ましくは１．５〜５．０、更に好ましくは
２．０〜５．０である。このようなｐＨに調整するため
に、酸剤を用いることが好ましい。ｐＨを調整するため
の酸剤としては硫酸、リン酸、ホウ酸、ホスホン酸、ホ
スホノカルボン酸、カルボン酸、ポリカルボン酸及びア
ミノカルボン酸が好ましい。硫酸以外は、過酸化水素の
分解の原因となる重金属を補足できるキレート能を有す
る他、緩衝能も有するため、例えＢ剤の少量がＡ剤に混
入したとしても過酸化水素の分解を抑制することができ
る。なお塩素イオンは過酸化水素の安定性を低下させる
ので酸剤としての塩酸の使用は好ましくない。塩素イオ
ンの含有は抑制され、Ａ剤中に０．２質量％以下、更に
は０．０２質量％以下、特には実質的に含有しないこと
が好ましい。酸剤はＡ剤中に０．００１〜１０質量％、
更には０．１〜５質量％、特には０．１〜３質量％の範
囲で配合されることが好ましい。

【００１１】なお、本発明のＡ剤には前記ｐＨ条件を満
たす限りアルカリ剤を配合してもよい。Ａ剤において、
アルカリ剤はｐＨ調整の目的に用いられることが好まし
く、アルカリ金属水酸化物が好ましい。

【００１２】＜Ｂ剤＞本発明のＢ剤は、漂白洗浄性能を
高める目的で、（Ｂ１）成分として前記一般式（Ｉ）で
示されるモノマーユニットを有する重合体を３〜２０質
量％、好ましくは３〜１０質量％、より好ましくは５〜
１０質量％含有する。（Ｂ１）成分は、一般式（Ｉ）の
モノマーユニットの比率が１０〜１００モル％、更に５
０〜１００モル％、特に９０〜１００モル％のものが好
ましく、１００モル％のものが最も好ましい。また、
（Ｂ２）成分の重量平均分子量が３０００〜２００００
０、更に３０００〜１５００００、特に３０００〜１０
００００が好ましい。この重量平均分子量はゲルパーミ
エーションクロマトグラフィーでポリエチレングリコー
ルを標準物質として用いて測定されるものである。ま
た、（Ｂ１）成分における複数の一般式（Ｉ）のモノマ
ーユニットにおいて、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｍは同一でも異なっ
ていても良い。一般式（Ｉ）で示されるモノマーユニッ
ト以外のモノマーユニットとしては、エチレン、プロピ
レン、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、メチルビニルピ
ロリドン、アクリルアミド、メチルビニルエーテル、ス
チレン、ペンテン、イソブチレン、ジイソブチレン、ブ
タジエン、アリルスルホン酸及びその塩等が挙げられ
る。

【００１３】（Ｂ１）成分はＢ剤に配合されるが、好ま
しくは、Ａ剤に（Ｂ１）成分を含有しないことである。
また、より好ましくは、（Ｂ１）成分は、アルカリ金属
塩として配合することが好適である。

【００１４】好ましい（Ｂ１）成分の具体例としては、
アクリル酸、メタクリル酸もしくはマレイン酸のホモポ
リマー又はこれらのコポリマー、これらと共重合可能な
不飽和化合物とのコポリマー、これらホモポリマー又は
コポリマーのアルカリ金属塩を挙げることができる。具
体的には重量平均分子量が３,０００〜３０，０００の
ポリアクリル酸ナトリウム（もしくはカリウム）又はポ
リメタクリル酸ナトリウム（もしくはカリウム）、重量
平均分子量が２０，０００〜１００，０００、好ましく
は５０,０００〜８０，０００のアクリル酸−マレイン
酸コポリマーのナトリウム塩（もしくはカリウム塩）が
好適である。また、アクリル酸−マレイン酸コポリマー
の場合は、アクリル酸／マレイン酸が質量比で５／５〜
９／１、好ましくは６／４〜８／２が洗浄効果の点から
好ましい。

【００１５】Ｂ剤は、漂白効果と貯蔵安定性の点で、２
０℃におけるｐＨが９．０〜１３．５、好ましくは９．
５〜１１．５、更に好ましくは１０．０〜１１．０であ
る。本発明のＢ剤をこのようなｐＨに調整するために、
アルカリ剤を配合することが好ましい。

【００１６】アルカリ剤としては、アルカリ金属水酸化
物、アルカリ土類金属水酸化物、炭酸塩、珪酸塩及びア
ルカノールアミンから選ばれる１種以上が好ましく、具
体的には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、珪酸ナ
トリウム、珪酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンであ
って、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、モノエタノールアミン
から選ばれる１種以上である。

【００１７】アルカリ剤はＢ剤中に０．１〜２０質量
％、更には１〜１５質量％、特には４〜１５質量％の範
囲で配合されることが好ましい。

【００１８】本発明のＢ剤には、アルカリ剤以外に、ｐ
Ｈ条件を満たす限り、酸剤を配合してもよい。酸剤は硫
酸、塩酸、硝酸、リン酸、ホウ酸、ホスホン酸、ホスホ
ノカルボン酸、カルボン酸、ポリカルボン酸及びアミノ
ポリカルボン酸が好ましい。これらの一部は、後述する
金属イオン封鎖剤として使用されるものであってもよ
い。

【００１９】また、本発明では更にＢ剤に漂白洗浄性能
を高める目的で、（Ｂ３）成分として両性界面活性剤を
０．１〜２０質量％、好ましくは０．１〜１０質量％、
より好ましくは０．５〜５質量％含有することが好適で
ある。（Ｂ３）成分はＢ剤に配合することが好適であ
る。より好ましくは、Ａ剤が（Ｂ３）成分を含有しない
ことである。

【００２０】（Ｂ３）成分としては、下記一般式（II）
で表されるアミンオキシドが好ましい。

【００２１】

【化３】

【００２２】〔式中、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³のうち少なくと
も１つは、エステル結合、アミド結合又はエーテル結合
で中断されていてもよい、直鎖又は分岐鎖の炭素数６〜
２２、好ましくは８〜２０、特に好ましくは８〜１５の
アルキル基又はアルケニル基を示し、その他の基は炭素
数１〜５、好ましくは１〜３のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基を示す。〕。

【００２３】＜Ａ剤とＢ剤の相互関係＞本発明の２剤型
漂白剤は、Ａ剤とＢ剤から構成される。Ａ剤とＢ剤とを
等量混合した混合物の２０℃におけるｐＨが９．５〜１
１．０、更に１０．０〜１１．０となるものが好まし
い。このようなｐＨとなるように、Ａ剤、Ｂ剤の其々の
組成を調整することが好ましい。具体的にはＡ剤よりも
Ｂ剤の緩衝能を高めることで達成することができる。

【００２４】使用に際してはＡ剤とＢ剤の混合比率は特
に規定するものではないが、混合液の２０℃におけるｐ
Ｈが９．０〜１３．０、好ましくは９．５〜１１．５、
特に好ましくは９．８〜１１．０になることが漂白洗浄
効果を高めるために望ましい。このようなｐＨとなるよ
うな容器と組成の設計を行うことが好ましい ＜その他の成分＞本発明では、親油性汚れに対する漂白
洗浄性能を高める目的で、Ａ剤が（Ａ３）成分として下
記一般式（III）で表される漂白活性化剤０．１〜２０
質量％、更に０．１〜５質量％、特に０．１〜１質量％
を含有することが好適である。

【００２５】

【化４】

【００２６】〔式中、Ｒ³¹は直鎖又は分岐鎖の炭素数５
〜１９、好ましくは６〜１４、更に好ましくは７〜１３
のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ａは−ＳＯ₃Ｍ
又はＣＯＯＭを示す。また、Ｍは有機又は無機の陽イオ
ンを示す。〕。

【００２７】（Ａ３）成分の好ましい例としては、オク
タノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、ノナノイル
オキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、３，５，５−トリメ
チルヘキサノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、デ
カノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、ドデカノイ
ルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸、オクタノイルオキ
シ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、ノナノイルオ
キシ−ｏ−又は−ｐ−ベンゼンカルボン酸、３，５，５
−トリメチルヘキサノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベン
ゼンカルボン酸、デカノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ−ベ
ンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−ｏ−又は−ｐ
−ベンゼンカルボン酸、及びこれらの塩が挙げられる。
塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩
が好ましく、特にナトリウム塩が溶解性の点から好まし
い。これらの中でも特にノナノイルオキシ−ｐ−ベンゼ
ンスルホン酸、デカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンカルボ
ン酸、ドデカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸及
びこれらの塩が親油性汚れ漂白効果の点から好ましい。

【００２８】本発明では、更にＡ剤及び／又はＢ剤が、
非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、陰イオン界
面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤を含有する
ことが好ましい。

【００２９】非イオン界面活性剤としては、一般式（I
V）の化合物が好ましい。 Ｒ⁴¹−Ｔ−[(Ｒ⁴²Ｏ)_a−Ｈ]_b （IV） 〔式中、Ｒ⁴¹は、炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜
１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁴²は炭素
数２又は３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン
基である。ａは２〜２０、好ましくは４〜１５、特に好
ましくは５〜１０の数を示す。Ｔは−Ｏ−、−ＣＯＮ−
又は−Ｎ−であり、Ｔが−Ｏ−の場合はｂは１であり、
Ｔが−ＣＯＮ−又は−Ｎ−の場合はｂは２である。〕。

【００３０】一般式（IV）の化合物の具体例として以下
の化合物を挙げることができる。 Ｒ⁴¹−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_r−Ｈ （IV−ａ） 〔式中、Ｒ⁴¹は前記の意味を示す。ｒは４〜１５、好ま
しくは５〜１０の数である。〕 Ｒ⁴¹−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_s−(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_t−Ｈ （IV−ｂ） 〔式中、Ｒ⁴¹は前記の意味を示す。ｓ及びｔはそれぞれ
独立に２〜１５、好ましくは２〜１０の数であり、エチ
レンオキシドとプロピレンオキシドはランダムあるいは
ブロック付加体であってもよい。〕

【００３１】

【化５】

【００３２】本発明ではこれらの中でも特に（IV−ａ）
又は（IV−ｂ）から選ばれる非イオン界面活性剤が好ま
しい。

【００３３】陽イオン界面活性剤としては、下記一般式
（Ｖ）のモノ長鎖アルキル（もしくはアルケニル）トリ
短鎖アルキル型陽イオン界面活性剤が好ましい。

【００３４】

【化６】

【００３５】〔式中、Ｒ⁵¹は炭素数８〜１８、好ましく
は１０〜１８、特に好ましくは１０〜１６のアルキル基
又はアルケニル基であり、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³、Ｒ⁵⁴は同一又は
異なっていてもよい炭素数１〜３のアルキル基である。
Ｘ^-は陰イオン、好ましくはハロゲンイオン、炭素数１
〜３のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数１〜１２の
脂肪酸イオン、炭素数１〜３の置換基を１〜３個有して
いてもよいアリールスルホン酸イオンである。〕。

【００３６】陰イオン界面活性剤としては、分子中に炭
素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６、特に好ましく
は１０〜１５のアルキル基又はアルケニル基と、−ＳＯ
₃Ｍ基及び／又は−ＯＳＯ₃Ｍ基〔Ｍ：対イオン〕を有す
る陰イオン界面活性剤が好ましい。具体的には上記炭素
数を有するアルキルベンゼンスルホン酸、アルキル（又
はアルケニル）硫酸エステル、ポリオキシアルキレンア
ルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸エステル、オレ
フィンスルホン酸、アルカンスルホン酸、α−スルホ脂
肪酸、α−スルホ脂肪酸エステル及びこれらの塩が好ま
しい。これらの中でも特に炭素数１０〜１６のアルキル
基又はアルケニル基を有するアルキル（又はアルケニ
ル）硫酸エステル、炭素数１０〜１６のアルキル基又は
アルケニル基を有し、エチレンオキシド（以下、ＥＯと
表記する）平均付加モル数が１〜６、好ましくは１〜
４、特に好ましくは１〜３であるポリオキシエチレンア
ルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸エステル、もし
くは炭素数１０〜１５のアルキルベンゼンスルホン酸、
及びこれらの塩から選ばれる一種以上を配合することが
好ましい。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、ア
ンモニウム塩、アルカノールアミン塩が貯蔵安定性の点
から良好である。

【００３７】本発明のＡ剤は、漂白洗浄効果の点から、
非イオン界面活性剤を０．５〜３０質量％、更に１〜２
５質量％含有することが好適であり、陽イオン界面活性
剤を０．１〜２質量％、更に０．１〜１質量％含有する
ことが好適である。

【００３８】また、本発明のＢ剤は、洗浄効果の点か
ら、非イオン界面活性剤を０〜５０質量％、更に１０〜
４０質量％、陰イオン界面活性剤を０〜３０質量％、更
に１〜２５質量％、陽イオン界面活性剤を０〜１０質量
％、更に０．１〜５質量％含有することが好適である。

【００３９】本発明のＡ剤及び／又はＢ剤には、洗浄効
果を高める目的で溶剤を配合することが好ましい。溶剤
としては（ｉ）炭素数１〜５の１価アルコール、（ii）
炭素数２〜１２の多価アルコール、（iii）下記の一般
式（iii−１）で表される化合物、（iv）下記の一般式
（iv−１）で表される化合物、（ｖ）下記の一般式（ｖ
−１）で表される化合物が挙げられる。

【００４０】

【化７】

【００４１】〔式中、Ｒ^a及びＲ^bは、それぞれ水素原
子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンジ
ル基を示すが、Ｒ^a及びＲ^bの双方が水素原子となる場合
を除く。ｇは０〜１０の数を、ｈは０〜１０の数を示す
が、ｇ及びｈの双方が０である場合を除く。Ｒ^c及びＲ^d
は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ^eは
炭素数１〜８のアルキル基を示す。〕。

【００４２】（ｉ）の炭素数１〜５の１価アルコールと
しては、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコールが挙げられる。これらの低級（炭素数１〜
５）アルコールを配合することにより低温における系の
安定性を更に向上させることができる。

【００４３】（ii）の炭素数２〜１２の多価アルコール
としては、イソプレングリコール、２，２，４−トリメ
チル−１，３−ペンタンジオール、１，８−オクタンジ
オール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。

【００４４】（iii）の化合物は、一般式（iii−１）に
おいて、Ｒ^a、Ｒ^bがアルキル基である場合の炭素数は１
〜４が特に好ましい。また、一般式（iii−１）中、Ｅ
Ｏ及びプロピレンオキシドの平均付加モル数のｇ及びｈ
は、それぞれ０〜１０の数である（ｓ及びｔの双方が０
である場合を除く）が、これらの付加順序は特に限定さ
れず、ランダム付加したものであってもよい。（iii）
の化合物の具体例としては、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブ
チルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ポリオキ
シエチレン（ｐ＝２〜３）ポリオキシプロピレン（ｐ＝
２〜３）グリコールジメチルエーテル（ｐは平均付加モ
ル数を示す）、ポリオキシエチレン（ｐ＝３）グリコー
ルフェニルエーテル、フェニルカルビトール、フェニル
セロソルブ、ベンジルカルビトール等が挙げられる。こ
のうち、洗浄力及び使用感の点から、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブ
チルエーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリ
コールモノフェニルエーテルが好ましい。

【００４５】また、（iv）の化合物としては、１，３−
ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−
２−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、
（ｖ）の化合物としてはアルキルグリセリルエーテル化
合物が挙げられ、好ましくはＲ ^eが炭素数３〜８のアル
キル基の化合物である。

【００４６】これらのなかでも本発明の性質を満たすた
めに（ｉ）、（ii）、（iii）、（ｖ）の水溶性溶剤が
好ましく、特にエタノール、イソプロピルアルコール、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、
イソプレングリコール、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、ペンチルグリセリルエーテル、オクチルグリセリル
エーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリコー
ルモノフェニルエーテルから選ばれる溶剤が好ましい。

【００４７】本発明のＡ剤及び／又はＢ剤は、このよう
な溶剤を０〜３０質量％、更に５〜２０質量％含有する
ことが良好である。更に、溶剤は、Ｂ剤に含有されるこ
とが好ましい。

【００４８】更に、本発明のＡ剤及び／又はＢ剤には、
金属イオン封鎖剤を配合することが好ましい。金属イオ
ン封鎖剤としては、下記（Ｃ１）〜（Ｃ８）のものが挙
げられ、なかでも（Ｃ２）、（Ｃ５）、（Ｃ６）及び
（Ｃ７）からなる選ばれる少なくとも１種が好ましく、
（Ｃ２）から選ばれる少なくとも１種がさらに好まし
い。 （Ｃ１）フィチン酸等のリン酸系化合物又はこれらのア
ルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩 （Ｃ２）エタン−１，１−ジホスホン酸、エタン−１，
１，２−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−
１，１−ジホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキ
シ−１，１，２−トリホスホン酸、エタン−１，２−ジ
カルボキシ−１，２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシ
ホスホン酸等のホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩
もしくはアルカノールアミン塩、 （Ｃ３）２−ホスホノブタン−１，２−ジカルボン酸、
１−ホスホノブタン−２，３，４−トリカルボン酸、α
−メチルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸又は
これらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩 （Ｃ４）アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等の
アミノ酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノ
ールアミン塩 （Ｃ５）ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジア
ミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコール
エーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢
酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸等の
アミノポリ酢酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはア
ルカノールアミン塩 （Ｃ６）ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキ
シメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シ
ュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カ
ルボキシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸など
の有機酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノ
ールアミン塩 （Ｃ７）ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸のア
ルカリ金属塩又はアルカノールアミン塩 （Ｃ８）アミノポリ（メチレンホスホン酸）もしくはそ
のアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、又は
ポリエチレンポリアミンポリ（メチレンホスホン酸）も
しくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン
塩。

【００４９】このような金属イオン封鎖剤は、Ａ剤及び
／又はＢ剤中に、合計で０〜５質量％、更に０．０１〜
１質量％含有されることが好ましい。

【００５０】本発明においては、Ａ剤及び／又はＢ剤
は、上記成分の他に通常液体漂白剤に添加される公知の
成分を含有することができる。例えば、過酸化水素の安
定化剤として公知の硫酸マグネシウム、珪酸マグネシウ
ム、塩化マグネシウム、ケイフッ化マグネシウム、酸化
マグネシウム、水酸化マグネシウムなどのマグネシウム
塩及び珪酸ソーダのような珪酸塩類を用いることが好ま
しい。さらに、必要に応じてカルボキシメチルセルロー
ス、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコールの
ような再汚染防止剤などを添加することが好ましい。

【００５１】また、本発明のＡ剤及び／又はＢ剤には、
さらに種々の化合物を含有させることができる。例え
ば、過酸化水素の安定化剤として知られているバルビツ
ール酸、尿酸、アセトアニリド、オキシキノリンやフェ
ナセチンなどに代表されるアミノポリカルボン酸類、及
び、ＤＬ−α−トコフェロール、没食子酸誘導体、ブチ
ル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、２，６−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）など
を添加することが好ましい。これらの安定化剤は、Ａ剤
及び／又はＢ剤中に、合計で０〜５質量％、更に０．０
１〜３質量％含有させるのが良い。

【００５２】更に、本発明のＡ剤及び／又はＢ剤は、変
退色防止剤として公知の物質を含むことが好ましい。こ
のような物質としてはフェニルアラニン、ヒスチジン、
リジン、チロシン、メチオニン等のアミノ酸もしくはそ
の塩、ヒドロキシイミノジ酢酸等のアミノ又はイミド化
合物、アクリロニトリルと第四級アンモニウム基を有す
るアクリロニトリルと共重合可能なモノマーの一種以上
とのコポリマー等である。なお、アミノ酸には光学異性
体が存在するが、本発明の効果においては光学異性体は
関与しない。従って、化学的に合成したアミノ酸を使用
することも可能である。

【００５３】更に、また、本発明のＡ剤及び／又はＢ剤
には、漂白繊維に対する漂白効果を増すために蛍光増白
剤として、チノパールＣＢＳ（チバ・ガイギー社製）、
チノパールＳＷＮ（チバ・ガイギー社製）や、カラー・
インデックス蛍光増白剤２８、４０、６１、７１などの
ような蛍光増白剤や、漂白性能を向上させるために従来
公知の酵素（セルラーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、
リパーゼ）を必要に応じて配合することが好ましい。

【００５４】さらに、本発明のＡ剤及び／又はＢ剤に
は、染料や顔料のような着色剤、香料、シリコーン類、
殺菌剤、紫外線吸収剤などの種々の微量添加物を適量配
合することが好ましい。

【００５５】また、上記成分の他に通常添加される公知
の成分を添加することができる。低温での液の安定性及
び凍結復元性を改善したり、高温での液分離を防止する
目的でハイドロトロープ剤を配合しても差し支えない。
このようなハイドロトロープ剤としては、一般的には、
トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩などに代
表される短鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩等が好まし
い。ハイドロトロープ剤は、Ａ剤及び／又はＢ剤中に、
合計で０〜３０質量％配合することが好ましい。

【００５６】本発明の２剤型漂白剤は、衣料用洗剤、衣
料用漂白助剤、衣料用塗布洗浄剤、まな板、湯飲み茶
碗、シンク等の台所用漂白剤、食器用洗剤、風呂用、壁
用、絨毯用の漂白剤から選択される用途に使用されるこ
とが好ましい。また、衣料の漂白洗浄に使用されること
が更に好ましい。

【００５７】本発明の２剤型漂白剤は、水道水に予めＡ
剤、Ｂ剤を溶解させた水溶液に衣料を浸漬させて漂白す
る方法に用いることができる。また、本発明の２剤型漂
白剤は、従来公知の衣料用洗剤と混合して使用すること
もできる。

【００５８】さらに、通常の洗濯機での洗濯において、
本発明の２剤型漂白剤を従来公知の衣料用洗剤と混合し
て使用することもできる。

【００５９】また、本発明の２剤型漂白剤は、衣料に直
接塗布して放置後、水洗する漂白する方法に用いること
ができる。また、衣料に直接塗布して放置後、通常の洗
濯機での洗濯で従来公知の衣料用洗剤と混合して使用す
ることもできる。塗布した後の放置時間は、０〜１８０
分が好ましく、さらに１〜６０分が更に好ましい。

【００６０】また、本発明の２剤型漂白剤を衣料用洗剤
として使用する場合には、本発明の２剤型漂白剤を用い
て通常の洗濯機での洗濯を行うこともでき、あるいは衣
料に直接塗布して放置後に通常の洗濯機での洗濯を行う
こともできる。

【００６１】いずれの態様においても、Ａ剤とＢ剤を混
合して漂白洗浄を行うが、Ａ剤とＢ剤の混合比率は質量
比でＡ剤／Ｂ剤＝１／５〜５／１、好ましくは１／３〜
３／１が漂白洗浄効果の点から好ましい。また、これら
の混合比率はＡ剤及びＢ剤を混合後の２０℃におけるｐ
Ｈが９〜１３、好ましくは９．５〜１１．５、特に好ま
しくは９．８〜１１になるようにすることが漂白効果の
点から好ましい。

【００６２】本発明の２剤型漂白剤において、Ａ剤、Ｂ
剤の２０℃における粘度は、いずれも３〜３００ｍＰａ
・ｓ、好ましくは３〜２００ｍＰａ・ｓの範囲に調整す
ることが使い勝手の点から好適である。このような粘度
に調整するために本発明ではＡ剤及び／又はＢ剤に粘度
調整剤を配合することができる。粘度調整剤としては炭
素数１〜３のアルキル基、もしくはヒドロキシ基が１〜
３個置換していてもよいベンゼンスルホン酸、分子量３
０００〜１０００００のポリエチレングリコール又はポ
リプロピレングリコールを用いることができる。このよ
うな粘度調整剤は、Ａ剤及び／又はＢ剤に、０〜１０質
量％、更に０．０１〜５質量％含有されることが好適で
ある。

【００６３】本発明の２剤型漂白剤は、特に上記のよう
な混合比率を容易に達成する目的で、Ａ剤及びＢ剤を同
時に吐出可能な吐出部を具備した容器を用いることが好
ましい。また、容器は、Ａ剤、Ｂ剤を分離して保持でき
るものであり、例えばＡ剤とＢ剤をそれぞれ異なる格納
部に収納可能な一体型容器、Ａ剤を収納可能な容器とＢ
剤を収納可能な容器とを適当な部材で接合した連結型容
器が挙げられる。また、本発明に用いられる容器は、Ａ
剤とＢ剤の吐出量の比が質量比でＡ剤／Ｂ剤＝１／５〜
５／１、好ましくは１／３〜３／１になるように各吐出
部の形状を調整することが好適である。吐出量の調整
は、Ａ剤とＢ剤の粘度及び吐出部の開口面積や形状を調
整することにより公知の方法で達成することができる。
この観点から、本発明に用いられる容器の吐出部の開口
面積は、Ａ剤吐出部とＢ剤吐出部が面積比で１／５〜５
／１、更に１／３〜３／１が吐出量を調整する上で好ま
しい。

【００６４】本発明に用いられる具体的な容器の模式図
を図１、図２に示す。図１中（１１）、（１２）はＡ剤
又はＢ剤の収容部であり、一方にＡ剤が、他方にＢ剤が
収容される。各収容部は（１３）の隔壁により分離さ
れ、該容器中ではＡ剤とＢ剤は分離して保持される。
（１４）はＡ剤及びＢ剤を同時に吐出する吐出部であ
る。また、図２中（２１）、（２２）はＡ剤又はＢ剤の
収容部であり、一方にＡ剤が、他方にＢ剤が収容され
る。これらは（２３）の接合部で接合されている。（２
４）はＡ剤及びＢ剤を同時に吐出する吐出部である。

【００６５】また、本発明に用いられる容器は、図１、
２のような、Ａ剤及びＢ剤を計量できるキャップ（１−
１）、（２−１）を使用することが好ましい。このよう
なキャップを用いることにより、Ａ剤とＢ剤とを計量す
る工程において両者を混合した後に汚れに作用させるこ
とが可能になる。

【００６６】

【発明の効果】以上のように、本発明では、Ａ剤、Ｂ剤
を用いた２剤型漂白剤において、特定のモノマーユニッ
トを有する重合体を併用することにより、親油性汚れに
対する優れた漂白効果が得られる。

【００６７】

【実施例】表１に示すＡ剤及び表２に示すＢ剤を、表３
に示す組み合わせで図１又は図２の容器に充填して、２
剤型液体漂白剤を調製し、漂白効果を以下の方法で評価
した。結果を表３に示す。なお、表１、２中のｐＨは２
０℃にて測定した値であり、１０質量％硫酸水溶液又は
３０質量％ＮａＯＨ水溶液を用いて調整した。

【００６８】＜漂白効果＞表３の２剤型漂白剤からＡ剤
とＢ剤を、合計１ｍｌ（Ａ剤とＢ剤の比率は表３の通
り）となるように吐出させ、下記の通り調製したカレー
汚染布（親油性汚れ）４枚に、１枚ずつ塗布し、５分間
放置した。その後、濃度０．０６６７質量％の市販洗剤
水溶液に投入し、ターゴトメーターにて普通洗浄した
（８０ｒｐｍ×１０分）後、水道水ですすぎ、乾燥させ
て、次式により漂白率を算出した。

【００６９】

【数１】

【００７０】反射率は日本電色工業（株）製ＮＤ−３０
０Ａで４６０ｎｍフィルターを使用して測定した。

【００７１】＜カレー汚染布の調製＞ハウス食品製レト
ルトカレー（カレーマルシェ）の固形分をメッシュで除
去した後、得られた液を煮沸するまで加熱した。この液
に木綿金布＃２００３を浸し、約１５分間煮沸した。そ
のまま火よりおろし、約２時間程度放置後、布を取りだ
し、余分に付着しているカレー液をへらで除去し自然乾
燥させた。その後プレスし、１０ｃｍ×１０ｃｍの試験
片として実験に供した。

【００７２】

【表１】

【００７３】１）ポリオキシエチレンラウリルエーテル
（ＥＯ平均付加モル数６） ２）ＲＯ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_n(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_m−Ｈ（Ｒ：ラウリル、
ｎ：５、ｍ：３、Ｃ₂Ｈ₄ＯとＣ₃Ｈ₆Ｏはランダム配列で
ある。） ３）アルキル（炭素数１２〜１５）ベンゼンスルホン酸
ナトリウム ４）ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステル
ナトリウム（ＥＯ平均付加モル数２） ５）α−オレフィン（炭素数１６）スルホン酸ナトリウ
ム ６）Ｎ−テトラデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモ
ニウムクロリド ７）ラウロイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム ８）１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸

【００７４】

【表２】

【００７５】９）ポリアクリル酸ナトリウム（重量平均
分子量１００００） １０）ラウリルジメチルアミンオキシド １１）ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム

【００７６】

【表３】

【図面の簡単な説明】

【図１】Ａ剤、Ｂ剤を収容する２剤型容器の一例を示す
模式図

【図２】Ａ剤、Ｂ剤を収容する２剤型容器の他の例を示
す模式図

【符号の説明】

（１１）、（１２）：Ａ剤又はＢ剤の収容部 （１３）：隔壁 （１４）：吐出部 （１−１）：キャップ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 7/22 Ｃ１１Ｄ 7/22 17/08 17/08 Ｄ０６Ｌ 3/02 Ｄ０６Ｌ 3/02 (72)発明者 青柳 宗郎 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Ｆターム(参考） 4H003 AB15 AB19 AB31 AC08 AC15 AC23 AE05 BA12 BA14 BA21 DA01 EA16 EB04 EB22 EB24 EB30 EB32 ED02 EE04 FA28 FA42 FA43

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ１）過酸化水素０．１〜２０質量％
   及び（Ａ２）水を含有し、２０℃におけるｐＨが１．０
   〜７．０である組成物からなるＡ剤と、（Ｂ１）下記一
   般式（Ｉ）で示されるモノマーユニットを有する重合体
   ３〜２０質量％及び（Ｂ２）水を含有し、２０℃におけ
   るｐＨが９．０〜１３．５である組成物からなるＢ剤と
   を、Ａ剤とＢ剤とを分離して保持する容器に充填してな
   る２剤型漂白剤。 【化１】 〔式中、Ｘ、Ｙ、Ｚは、ぞれぞれ−Ｈ、−ＣＨ₃、−Ｃ
   ＯＯＭ、−ＣＨ₂ＣＯＯＭ、−ＯＨを表し、ＭはＨ又は
   アルカリ金属を表す。〕
2. 【請求項２】 Ａ剤とＢ剤とを等量混合した混合物の２
   ０℃におけるｐＨが９．５〜１１．０である請求項１記
   載の２剤型漂白剤。
3. 【請求項３】 Ｂ剤が、更に（Ｂ３）両性界面活性剤
   ０．１〜２０質量％を含有する請求項１又は２記載の２
   剤型漂白剤。