JP2003019190A - Deodorant for pet excrement - Google Patents

Deodorant for pet excrement

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JP2003019190A
JP2003019190A JP2001209613A JP2001209613A JP2003019190A JP 2003019190 A JP2003019190 A JP 2003019190A JP 2001209613 A JP2001209613 A JP 2001209613A JP 2001209613 A JP2001209613 A JP 2001209613A JP 2003019190 A JP2003019190 A JP 2003019190A
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JP
Japan
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odor
deodorant
weight
compound
pet
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Pending
Application number
JP2001209613A
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Japanese (ja)
Inventor
Hirohiko Ishida
浩彦 石田
Takami Sotoma
貴美 外間
Masayuki Okawa
雅之 大川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a deodorant for pets capable of fully reducing all the odor components of pet excrement odors composed of complex odors of various odor components, and being easy to handle while having little odor. SOLUTION: The deodorant for pets contains a compound having an odor sensitivity strength of 1 or less and a solubility parameter value of 16 to 24, the odor sensitivity strength being represented by integers of 0, 1, 2, 3, 4, and 5 on the basis of the strengths of the odors of diluents obtained by diluting of citral with diethyl phthalate and having concentrations of 1 wt.%, 2-5 wt.%, 6.3 wt.%, 16 wt.%, 40 wt.%, and 100 wt.%, respectively.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はペット用消臭剤に関
し、さらに詳しくは、ペット***シートおよび小屋廻り
に使用できるペット***物用消臭剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a deodorant for pets, and more particularly to a deodorant for pet excrement that can be used in pet excretion sheets and around sheds.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より動物、特に家庭で飼われている
ペット類の***物より発生する悪臭は人々の生活環境に
不快感を与え、特に近年室内飼育の割合が高まり、その
問題もクローズアップされている。ペット***物用の消
臭剤は、砂、ゼオライト、ベントナイトなどの無機鉱物
系や、紙、パルプ、木粉の有機繊維系、吸水ポリマー等
合成ポリマー系を利用したものが主流を占めているが、
これらは尿などの吸収に主眼がおかれたものであり、消
臭という観点からは一般的な消臭剤を流用したものが多
かった。特に尿の菌による分解産物であるアンモニアの
消臭能に優れた消臭剤を選択し開発されたものが主流で
あった。しかしながら、実際のペット尿臭について本発
明者らが分析および官能評価した結果、確かにアンモニ
アは発生しているもののその閾値は高く(認知閾値1.
5ppm)、それ以外にも少量ではあるが閾値の非常に
低い臭気成分(例えばジメチルスルフィド3.0pp
b、メチルメルカプタン0.07ppb、イソ吉草酸
0.078ppb、クレゾール0.054ppb、その
他チオール類など)が多数存在する事がわかり、これら
がペット***物臭を従来のペット***物用の消臭剤で完
全に消す事ができない原因であると考えられた(閾値デ
ータは永田ら日本環境衛生センター所報No.17(1
990)参照)。
2. Description of the Related Art Conventionally, an offensive odor generated from the excrement of animals, especially pets kept at home, gives an unpleasant feeling to people's living environment, and in recent years, the proportion of indoor raising has increased, and the problem is also highlighted. Has been done. The mainstream deodorants for pet excretion are those that use inorganic minerals such as sand, zeolite and bentonite, organic fiber such as paper, pulp and wood flour, and synthetic polymer such as water absorbing polymer. ,
These are focused on absorption of urine and the like, and from the viewpoint of deodorization, many of them are commonly used deodorants. In particular, what was developed by selecting a deodorant having excellent deodorizing ability for ammonia, which is a decomposition product of urine bacteria, was the mainstream. However, as a result of the analysis and sensory evaluation of the actual pet urine odor by the present inventors, although ammonia is certainly generated, its threshold value is high (cognitive threshold 1.
5 ppm), and other small odor components with a very low threshold value (eg dimethyl sulfide 3.0 pp)
b, methyl mercaptan 0.07 ppb, isovaleric acid 0.078 ppb, cresol 0.054 ppb, other thiols, etc.) are present, and these are deodorants for conventional pet excrement. It was thought that this was the reason why it could not be completely erased (threshold data is Nagata et al. Japan Environmental Health Center Report No. 17 (1
990)).

【0003】一般的に、文献等(嗅覚とにおい物質、川
崎通昭ら、臭気対策協議会編 p84−93、1998
参照)に記載される消臭方法として、化学消臭、物理消
臭、感覚消臭による消臭方法が挙げられるが、***物な
どの複合臭に対して、例えば中和作用を用いた化学消臭
法を用いると以下の問題点が生じる。例えば、アンモニ
アに対する有効な中和消臭剤を選択すると、アンモニア
や液性を同じくする悪臭に対しては有効であるが、その
他の液性を異にする化合物(例えば、スルフィド類や低
級脂肪酸類)は残り、部屋の雰囲気臭として依然残留
し、むしろ、逆に匂いを強めてしまう結果も招きかねな
い。中和消臭のうちでも、ツバキ科植物抽出物を用いた
方法(特公昭61−008694号公報等参照)は有効
成分がカテキン類の多種のポリフェノールが主体である
ため複合臭に対しても比較的有効であるといわれてい
る。しかし、これもやはりアンモニア類に対しては有効
であるが、尿臭の重要な匂い成分の一つである硫黄系臭
気(スルフィド類、メルカプタン類)には効果が不充分
であった。その他、複合臭に対して有効な化学消臭法と
しては、金属フタロシアニンの触媒作用を用いる方法
(例えば、特開昭63−7000号公報中のペット用シ
ート)も提案されているが、最大の問題としては着色の
ため散布できないという点が挙げられる。
[0003] In general, literature and the like (smell and smell substances, Kawasaki Michiaki et al., Odor Countermeasures Conference, p. 84-93, 1998).
Examples of the deodorizing method described in (Ref.) Include chemical deodorizing, physical deodorizing, and sensory deodorizing. However, for complex odors such as excrement, chemical deodorizing using a neutralizing action is used. The use of the odor method causes the following problems. For example, if an effective neutralizing deodorant for ammonia is selected, it is effective against ammonia and malodor having the same liquid properties, but other compounds having different liquid properties (for example, sulfides and lower fatty acids). ) Remains and remains as an atmospheric odor in the room, but rather, it may intensify the odor. Among neutralized deodorants, the method using a camellia plant extract (see Japanese Patent Publication No. 61-008694, etc.) is also effective against a complex odor because it is mainly composed of various polyphenols of catechins. It is said to be effective. However, this is also effective for ammonia, but the effect was insufficient for sulfur odors (sulfides, mercaptans) which is one of the important odor components of urine odor. In addition, as a chemical deodorizing method effective against a complex odor, a method using a catalytic action of metal phthalocyanine (for example, a pet sheet in Japanese Patent Laid-Open No. 63-7000) has been proposed. The problem is that it cannot be sprayed because it is colored.

【0004】次に物理消臭として、活性炭(特開平7−
322786号公報参照)やコーヒー豆残さ(特開平5
−260873号公報参照)等の細孔に吸着させる方法
が挙げられる。この方法は、悪臭成分に対する選択性が
少ないという点では混合臭に対して有効と考えられる
が、最大の欠点として、吸着サイトに例えば動物***物
等の不溶分が被覆されてしまうと、吸着能力が極度に低
下してしまう事が挙げられる。そのため、頻繁な交換が
必要であり、シートや、小屋廻り、毛布などに簡単に表
層面にスプレーできる液体系と比べると、簡便さの点か
ら問題があった。
Next, for physical deodorization, activated carbon (JP-A-7-
No. 322786) and coffee bean residue (Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 5 (1999) 5)
(See JP-A-260873)). This method is considered to be effective for mixed odors in that it has low selectivity for malodorous components, but the biggest drawback is that if the adsorption site is coated with insoluble matter such as animal excrement, its adsorption ability It can be said that the value becomes extremely low. Therefore, frequent replacement is required, and there is a problem in terms of simplicity as compared with a liquid system that can be easily sprayed on a surface of a sheet, a shed, a blanket, or the like.

【0005】香料や植物精油を用いる感覚消臭法も幾つ
か提案されているが(例えば特開平5−236837号
公報参照)、用いる香りの強さや質の点で、実際上は非
常に調節しにくい面があった。特に、室内飼育において
は、外出時間が長いと香りもこもりやすく、適度な香り
強度の調節がかなり難しく、香りがむしろ不快な匂いに
なってしまうこともあった。
Several sensory deodorizing methods using fragrances and plant essential oils have been proposed (see, for example, JP-A-5-236837), but in practice, they are extremely controlled in terms of strength and quality of the scent to be used. There was a difficult side. In particular, in indoor breeding, if the time of going out is long, the scent tends to be muffled, and it is rather difficult to control the appropriate scent intensity, and the scent sometimes becomes unpleasant.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】このように、様々な臭
気成分の複合臭からなるペット***物臭に対し、匂いが
少ない液体の化合物でありながら、前記臭気成分の全て
にわたって満遍なく低減できるような消臭剤が待ち望ま
れていた。
As described above, with respect to the pet excrement odor composed of a complex odor of various odor components, even though it is a liquid compound having a low odor, it is possible to uniformly reduce all the odor components. The deodorant has been awaited.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは、匂いが少なく工業的に広く用いられる各種
化合物において、それぞれの消臭効果すなわちペット排
泄物臭(特に尿臭)の揮発抑制効果を調べたところ、特
定の化合物群に消臭効果が高いことを見出し、諸条件を
確立して本発明を完成させた。すなわち本発明は、ペッ
ト***物用の消臭剤であって、シトラールをフタル酸ジ
エチルで希釈した濃度1重量%、2.5重量%、6.3
重量%、16重量%、40重量%および100重量%の
希釈液の匂いの強度を標準としてそれぞれ0、1、2、
3、4、5の整数で示してなる匂いの感覚強度が1以下
であり、かつ溶解度パラメータ値が16〜24である化
合物を含んでなる消臭剤を要旨とする。本発明のペット
***物用消臭剤は、特にペットの尿臭用の消臭剤に適す
る。
Under such circumstances, the inventors of the present invention have succeeded in deodorizing each compound, that is, suppressing the volatilization of pet excrement odor (particularly urine odor), in various compounds that have little odor and are widely used industrially. When the effect was examined, it was found that a specific compound group had a high deodorizing effect, and various conditions were established to complete the present invention. That is, the present invention is a deodorant for pet excrement, in which the concentration of citral diluted with diethyl phthalate is 1% by weight, 2.5% by weight, 6.3.
The odor intensity of the diluting solutions of wt%, 16 wt%, 40 wt% and 100 wt% is 0, 1, 2,
The gist is a deodorant comprising a compound having an odor sensory intensity represented by an integer of 3, 4, 5 of 1 or less and a solubility parameter value of 16 to 24. The deodorant for pet excrement of the present invention is particularly suitable as a deodorant for pet urine odor.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】まず、本発明における匂いの感覚
強度について説明する。匂いの感覚強度とは、Physical
Foundations in Perfumery (American Perfumer and C
osmetics, 1970年12月発行)中、第5章、 Absolute int
ensity of odor, olfactory equilibrium(第43〜47頁)
に記載の方法により求められる匂いの感覚強度である。
匂いの感覚強度(以下、感覚強度という。)は、Weber-
Fechner則に従うので、匂い物質(ここではシトラー
ル)の濃度をCとすると、6段階の尺度すなわち0、
1、2、3、4、5を取った場合の感覚強度Iは下式で
示される。I=(100)1/5logC≒2.5logCすな
わち、まず標準用に感覚強度0、1、2、3、4、5の
サンプルを得るため、シトラールを無臭溶剤であるフタ
ル酸ジエチルで希釈して、シトラールの2.5(≒
1)重量%、2.5(=2.5)重量%、2.5
(≒6.3)重量%、2.5(≒16)重量%、
2.5(≒40)重量%および2.5(≒100)
重量%の各希釈液(以下、シトラール標準希釈液とい
う。)を調製する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION First, the odor intensity of the present invention will be described. The sensory intensity of odor is Physical
Foundations in Perfumery (American Perfumer and C
osmetics, published December 1970), Chapter 5, Absolute int
ensity of odor, olfactory equilibrium (p. 43-47)
The sensory intensity of the odor obtained by the method described in.
The sensory intensity of the odor (hereinafter referred to as sensory intensity) is Weber-
Since the Fechner's rule is obeyed, if the concentration of the odorant (here, citral) is C, a scale of 6 levels, that is, 0,
The sensory intensity I when 1, 2, 3, 4, 5 is taken is shown by the following formula. I = (100) 1/5 logC≈2.5logC That is, first, in order to obtain a sample having a sensory intensity of 0, 1, 2, 3, 4, 5 for standard use, citral was diluted with an odorless solvent, diethyl phthalate. Te, citral of 2.5 0 (≒
1) wt%, 2.5 1 (= 2.5) wt%, 2.5
2 (≈6.3) wt%, 2.5 3 (≈16) wt%,
2.5 4 (≈40)% by weight and 2.5 5 (≈100)
Prepare each weight% dilution (hereinafter referred to as citral standard dilution).

【0009】次に、ある物質の匂い強度が、前記シトラ
ール標準希釈液のどれと感覚的に同じレベルかを見極め
る。例えば物質Aの匂いの強度が前記シトラール1重量
%希釈液の匂いの強度と同じであった場合、物質Aの感
覚強度は「0」であり、物質Bの匂いの強度が前記シト
ラール2.5重量%希釈液の匂いの強度と同じであった
場合、物質Bの感覚強度は「1」である。本発明におけ
る化合物の感覚強度は、1以下であれば、使用時に化合
物自身の匂いが気にならないため、閉め切った室内でも
安心して多量に使用できる。このようにして選んだ感覚
強度1の化合物の例としてRosacetol (ローズクリスタ
ル)、感覚強度2の化合物の例として酢酸ベンジル、フ
ェニルエチルアルコール等が挙げられている(Physical
Foundations in Perfumery (American Perfumer and C
osmetics 1970年12月発行)中、第5章、Absolute int
ensity of odor, olfactory equilibrium(第43〜47
頁)参照)。
Next, it is determined which odor intensity of a substance is sensuously the same as that of the citral standard diluted solution. For example, when the odor intensity of the substance A is the same as the odor intensity of the citral 1% by weight diluted solution, the sensory intensity of the substance A is “0”, and the odor intensity of the substance B is 2.5. When the odor intensity of the weight% diluted solution is the same, the sensory intensity of substance B is "1". If the sensory intensity of the compound in the present invention is 1 or less, the odor of the compound itself is not noticed during use, and therefore a large amount can be safely used even in a closed room. Rosacetol (rose crystal) is an example of the compound having the sensory strength 1 thus selected, and benzyl acetate, phenylethyl alcohol, etc. are examples of the compound having the sensory strength 2 (Physical).
Foundations in Perfumery (American Perfumer and C
osmetics, published in December 1970), Chapter 5, Absolute int
ensity of odor, olfactory equilibrium (No. 43-47)
Page)).

【0010】次に、溶解度パラメータ値について説明す
る。液体の1モルあたりの蒸発エネルギーをΔE[単
位:kJmol−1]とし、そのモル体積をV[単位:cm
mol −1]とすると、溶解度パラメータ(solubility pa
rameter)値δ[単位:J1/ cm−3/2]は下式
(1) (1): δ=(ΔE/V1/2 で定義される。δの値は液体での分子間相互作用の大き
さを示す物理化学定数として使用されている。実測のΔ
値より求めた常温でのδ値が、多くの化合物につい
て報告されている(例えばHoy, K. L., The Hoy Tables
of Solubility Parameters, Union Carbide Corporati
on, Solvents and Coatings Materials Division, Sout
h Charlston, WV, 1985)。しかしながら、実測ΔE
値の知られていない化合物では、これを予測することが
必要である。実測の沸点T[単位:K]値からのΔE
値の予測式は、J. H. Hildebrand (J. Am. Chem. Soc.,
37, 970, 1915; 40, 45, 1918) により報告されてい
る。ところが、この文献記載の式では高沸点化合物で徐
々に実測値からのずれが大きくなることが判って来た。
この欠点を改良した結果として、下式(2)に示す新た
な予測式を確立した。 (2): ΔE=2.54×10−4 この式(2)により求めたΔE値と、実測のモル体積
値からδ値を計算するのが最も便利であり、個々の実測
ΔE値には実験誤差が含まれることが多いので、以後
は溶解度パラメータδ値(以下、SP値という。)とし
てこの予測値を用いる。
Next, the solubility parameter value will be described.
It ΔE is the evaporation energy per mole of liquidV[single
Position: kJmol-1], And the molar volume is Vm[Unit: cm
Threemol -1], The solubility parameter (solubility pa
rameter) value δ [unit: J1 / Twocm-3/2] Is the following formula
(1) (1): δ = (ΔEV/ Vm)1/2 Is defined by The value of δ is the magnitude of the intermolecular interaction in the liquid.
It is used as a physicochemical constant that indicates Measured Δ
EVThe δ value at room temperature obtained from the
(Eg Hoy, K. L., The Hoy Tables
 of Solubility Parameters, Union Carbide Corporati
on, Solvents and Coatings Materials Division, Sout
h Charlston, WV, 1985). However, the measured ΔEV
For compounds of unknown value, this can be predicted
is necessary. Actual boiling point Tb[Unit: K] ΔE from the valueV
The prediction formula of the value is J. H. Hildebrand (J. Am. Chem. Soc.,
 37, 970, 1915;40, 45, 1918).
It However, in the formula described in this document, a high boiling point compound
It has been found that the deviation from the actually measured value increases.
As a result of improving this defect, a new equation (2) below is obtained.
Prediction formula was established. (2): ΔEV= 2.54 × 10-4Tb Two ΔE obtained by this equation (2)VValue and measured molar volume
It is most convenient to calculate the δ value from the value and
ΔEVSince the values often include experimental error,
Is the solubility parameter δ value (hereinafter referred to as SP value)
Use the predicted value of the lever.

【0011】また、標準沸点が測定されていない化合物
については、次に示す式(3)により測定圧力p[mmHg]
での沸点T[K]からTを換算することができる。 (3): Tb={Tα+(760α−pα)/A}1/α A=14.1、α=0.105 さらに、昇華性あるいは熱分解性の化合物など沸点が本
質的に観測されないものでは、Hoyによる原子団寄与法
(Allan F. M. Barton, CRC Handbook of Solubility Pa
rameters and Other Cohesion Parameters 2nd ed., CR
C Press (1991),p.165-167) で推算することができる。
For a compound whose standard boiling point is not measured, the measurement pressure p [mmHg] is calculated by the following formula (3).
The boiling point T [K] at T can be converted to T b . (3): T b = {T α + (760 α- p α ) / A} 1 / α A = 14.1, α = 0.105 Furthermore, the boiling point is essentially such as a sublimable or thermally decomposable compound. For those not observed in
(Allan FM Barton, CRC Handbook of Solubility Pa
rameters and Other Cohesion Parameters 2nd ed., CR
C Press (1991), p.165-167).

【0012】本発明のペット***物用消臭剤における化
合物は、SP値が16〜24の範囲内にあれば、ペット
***物臭、特に尿臭の様な複合悪臭に対して明らかな悪
臭全体の揮発抑制効果が認められる。これは、悪臭の臭
気成分一つ一つは各異なったSP値を有するが、多成分
系の複合悪臭全体のSP値に相当する化合物を、悪臭を
感じる空間や発生源に対して接触させる事によって、複
合悪臭の成分を溶解もしくは吸収し揮発抑制すると考え
られる。更に好ましいSP値の範囲は19〜24であ
る。
The compound in the deodorant for pet excrement of the present invention has an SP value in the range of 16 to 24, and it has an overall clear offensive odor with respect to pet excrement odor, particularly complex malodor such as urine odor. The effect of suppressing the volatilization of is recognized. This is because each odorous odor component has a different SP value, but a compound corresponding to the SP value of the entire multi-component complex malodor is brought into contact with the space or source where the malodor is felt. It is considered that the compound malodorous components are dissolved or absorbed to suppress volatilization. A more preferable SP value range is 19 to 24.

【0013】かかる感覚強度とSP値との条件を満たす
化合物のうち、好ましい化合物の構造としては、脂肪族
アルコール類、芳香族アルコール類、ポリオールモノエ
ーテル類、ポリアルキレングリコールモノアルキルエー
テル類、脂肪族エステル類、オキシ酸エステル類、芳香
族エステル類が挙げられる。これら化合物は単独でまた
は複数を組み合わせて使用できる。前記感覚強度および
SP値の条件を満たす前記化合物において、炭素数は4
〜35の範囲である化合物が好ましい。化合物の炭素数
は3以下であると揮発性が高過ぎて揮発抑制効果の持続
性を示さなかったり、皮膚刺激性の問題が生じたりす
る。一方、炭素数が36以上の化合物は常温で固化する
ものが多くなり、洗濯の際に落ちにくくなったり、べと
つき等感触面が低下したりする問題が生じる。
Among the compounds satisfying the conditions of the sensory strength and the SP value, preferred compound structures include aliphatic alcohols, aromatic alcohols, polyol monoethers, polyalkylene glycol monoalkyl ethers, and aliphatic compounds. Examples thereof include esters, oxyacid esters, and aromatic esters. These compounds can be used alone or in combination of two or more. In the compound satisfying the conditions of the sensory strength and the SP value, the carbon number is 4
Compounds in the range of to 35 are preferred. When the carbon number of the compound is 3 or less, the volatility is too high and the volatilization suppressing effect is not sustained, or the problem of skin irritation occurs. On the other hand, many compounds having a carbon number of 36 or more are solidified at room temperature, which causes problems such as difficulty in falling off during washing and deterioration of touch surface such as stickiness.

【0014】本発明における前記感覚強度およびSP値
の条件を満たす化合物の具体例を以下に挙げる。なお、
SP値のうち*印の値はHoyの原子団寄与法による理
論上の沸点からの算出値である。脂肪族アルコール類で
は、2−オクチルドデカノール(SP19.2*)、イ
ソステアリルアルコール(SP19.3*)、2−エチ
ルヘキサノール(SP20.8)、3−メチル−1,3
−ブタンジオール(イソプレングリコール、クラレ社
製)(SP23.3)、2−メチル−2,4−ペンタン
ジオール(ヘキシレングリコール、三井石油化学社製)
(SP23.1)等が挙げられる。芳香族アルコールで
は、ベンジルアルコール(SP23.7)等が挙げられ
る。ポリオールモノエーテル類では、3−メチル−3−
メトキシブタノール(ソルフィット、クラレ社製)(S
P20.0)、ジプロピレングリコール(SP22.
2)、2−ベンジルオキシエタノール(SP22.
7)、2−フェノキシエタノール(SP23.4)等が
挙げられる。ポリアルキレングリコールモノアルキルエ
ーテル類では、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル(エチルジグリコール)(SP20.6)、ジエチレ
ングリコールモノブチルエーテル(ブチルジグリコー
ル)(SP19.4)、トリエチレングリコールモノメ
チルエーテル(SP20.4)、トリエチレングリコー
ルモノエチルエーテル(SP20.2)、トリエチレン
グリコールモノフェニルエーテル(PHG−30、花王
社製)(SP22.5)、トリプロピレングリコールモ
ノメチルエーテル(SP16.7)等が挙げられる。脂
肪族エステル類では、ミリスチル酸イソプロピル(SP
16.3)、セバシン酸ジブチル(SP17.0)、ミ
リスチル酸イソトリデシル(SP18.1*)、ミリス
チン酸イソステアリン酸ジグリセリド(エキセパールD
G−MI、花王社製)(SP19.0*)、トリアセチ
ン(SP19.6)等が挙げられる。オキシ酸エステル
類では、クエン酸トリエチル(SP17.8)等が挙げ
られる。芳香族エステル類では、フタル酸ジエチル(S
P20.3)、フタル酸ジブチル(SP19.4)、フ
タル酸ジ−2−エチルヘキシル(SP16.8)、サリ
チル酸ヘキシル(SP19.4)、サリチル酸cis−3
−ヘキセニル(SP19.0)、安息香酸ベンジル(S
P21.8)等が挙げられる。
Specific examples of the compound satisfying the above-mentioned sensory intensity and SP value in the present invention are shown below. In addition,
The value of * in the SP value is a value calculated from the theoretical boiling point by the Hoy atomic group contribution method. Among the aliphatic alcohols, 2-octyldodecanol (SP19.2 *), isostearyl alcohol (SP19.3 *), 2-ethylhexanol (SP20.8), 3-methyl-1,3.
-Butanediol (isoprene glycol, Kuraray Co., Ltd.) (SP23.3), 2-methyl-2,4-pentanediol (hexylene glycol, Mitsui Petrochemical Co., Ltd.)
(SP23.1) and the like. Examples of aromatic alcohols include benzyl alcohol (SP23.7). For polyol monoethers, 3-methyl-3-
Methoxybutanol (Solfit, manufactured by Kuraray) (S
P20.0), dipropylene glycol (SP22.
2), 2-benzyloxyethanol (SP22.
7), 2-phenoxyethanol (SP23.4) and the like. Among polyalkylene glycol monoalkyl ethers, diethylene glycol monoethyl ether (ethyl diglycol) (SP20.6), diethylene glycol monobutyl ether (butyl diglycol) (SP19.4), triethylene glycol monomethyl ether (SP20.4), tri Examples thereof include ethylene glycol monoethyl ether (SP20.2), triethylene glycol monophenyl ether (PHG-30, manufactured by Kao Corporation) (SP22.5), tripropylene glycol monomethyl ether (SP16.7) and the like. For aliphatic esters, isopropyl myristate (SP
16.3), dibutyl sebacate (SP17.0), isotridecyl myristate (SP18.1 *), isostearic acid myristate diglyceride (Exepar D
G-MI, manufactured by Kao Corporation (SP19.0 *), triacetin (SP19.6) and the like. Examples of oxyacid esters include triethyl citrate (SP17.8) and the like. Among aromatic esters, diethyl phthalate (S
P20.3), dibutyl phthalate (SP19.4), di-2-ethylhexyl phthalate (SP16.8), hexyl salicylate (SP19.4), cis-3 salicylate.
-Hexenyl (SP19.0), benzyl benzoate (S
P21.8) and the like.

【0015】これらの中で特に好ましいのは、3−メチ
ル−1,3−ブタンジオール(SP23.3)、ベンジ
ルアルコール(SP23.7)、3−メチル−3−メト
キシブタノール(SP20.0)、ジプロピレングリコ
ール(SP22.2)、2−フェノキシエタノール(S
P23.4)、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル(SP20.6)、ジエチレングリコールモノブチル
エーテル(SP19.4)、トリプロピレングリコール
モノメチルエーテル(SP16.7)、安息香酸ベンジ
ル(SP21.8)である。
Of these, particularly preferred are 3-methyl-1,3-butanediol (SP23.3), benzyl alcohol (SP23.7), 3-methyl-3-methoxybutanol (SP20.0), Dipropylene glycol (SP22.2), 2-phenoxyethanol (S
P23.4), diethylene glycol monoethyl ether (SP20.6), diethylene glycol monobutyl ether (SP19.4), tripropylene glycol monomethyl ether (SP16.7), and benzyl benzoate (SP21.8).

【0016】本発明のペット***物用消臭剤には、前記
化合物に加えてさらに抗菌剤、殺虫剤、虫忌避剤、pH
調整剤、色素、粘度調整剤等を添加してもよく、通常の
方法により製造される。使用感や感覚的消臭効果を高め
るために、調合香料を適宜配合しても良い。また、前記
化合物は、揮発しやすい溶媒例えば水、エタノール、低
分子炭化水素類、液体LPGガス、ジメチルエーテル等
にて希釈して使用しても良い。溶媒が揮発後は所望した
効果が発揮される。これらの前記化合物や抗菌剤や溶媒
等の前記添加物質を水に分散可溶化させる場合には、可
溶化剤としてカチオン性、アニオン性、ノニオン性、両
性等の界面活性剤、p−トルエンスルホン酸塩、m−キ
シレンスルホン酸塩等の芳香族スルホン酸塩類等を使用
することができる。これらのうち特に両性界面活性剤、
カチオン性界面活性剤が好ましい。可溶化剤は1種以上
を使用することができ、ペット***物用消臭剤の全組成
中に0.01〜10重量%、特に0.1〜2重量%を配
合するのが、可溶化能の面から好ましい。
In addition to the above compounds, the deodorant for pet excrement of the present invention further comprises an antibacterial agent, an insecticide, an insect repellent, and a pH.
A regulator, a dye, a viscosity regulator and the like may be added, and they are produced by a usual method. In order to enhance the feeling of use and the sensory deodorizing effect, a mixed fragrance may be appropriately added. Further, the compound may be diluted with a volatile solvent such as water, ethanol, low molecular weight hydrocarbons, liquid LPG gas, dimethyl ether or the like before use. The desired effect is exhibited after the solvent volatilizes. In the case of dispersing and solubilizing the above-mentioned compounds and the above-mentioned added substances such as antibacterial agents and solvents in water, cationic, anionic, nonionic and amphoteric surface active agents such as p-toluenesulfonic acid are used as solubilizing agents. Aromatic sulfonates such as salts and m-xylene sulfonate can be used. Among these, especially amphoteric surfactants,
Cationic surfactants are preferred. One or more solubilizing agents can be used, and 0.01 to 10% by weight, particularly 0.1 to 2% by weight is added to the total composition of the deodorant for pet excrement. It is preferable from the aspect of Noh.

【0017】前記化合物は、単独でまたは必要に応じて
上記添加物質と共に、ペット***物用消臭剤(トリガー
式、エアゾール式、機械噴霧式、カプセル型)として使
用される。また、本発明のペット***物用消臭剤は、ス
プレー形式とした場合は、ペット***物用消臭剤に対す
る前記化合物の配合量は特に限定されるものではない
が、概ねペット***物用消臭剤(配合物)中の前記化合
物が0.001〜10重量%の範囲であるのが好まし
く、より好ましくは0.1〜5重量%の範囲である。ペ
ット用サンドやチップに含浸しておく場合には、概ね担
体(吸収体)に対して前記化合物が0.1〜50重量%
の範囲であり、好ましくは1〜20重量%の範囲であ
る。
The above compounds are used alone or, if necessary, together with the above-mentioned additives, as a deodorant for pet excrement (trigger type, aerosol type, mechanical spray type, capsule type). Further, when the pet excrement deodorant of the present invention is in a spray form, the compounding amount of the compound with respect to the pet excrement deodorant is not particularly limited, but it is generally a pet excrement deodorant. The amount of the compound in the odorant (formulation) is preferably 0.001 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight. When impregnated into pet sand or chips, the above compound is approximately 0.1 to 50% by weight with respect to the carrier (absorbent).
And preferably in the range of 1 to 20% by weight.

【0018】本発明のペット***物用消臭剤でペット用
マットや小屋の廻りを消臭するには、ペット用マットや
ペット用サンドやシーツ、小屋の廻りへ消臭剤を噴霧や
塗布する方法、また空間に噴霧する方法、あらかじめペ
ット用サンドに含浸、練り込みさせておく方法が挙げら
れる。このうち、特に効率の良い方法としてペット用マ
ットやシーツに噴霧する方法やあらかじめペット用サン
ドに含浸しておく方法が挙げられる。
In order to deodorize the area around a pet mat or shed with the deodorant for pet excrement of the present invention, the deodorant is sprayed or applied to the pet mat, pet sand or sheets, and around the shed. Examples thereof include a method of spraying into a space, and a method of impregnating and kneading in a pet sand in advance. Among them, a particularly efficient method includes a method of spraying a pet mat or a sheet and a method of impregnating a pet sand in advance.

【0019】[0019]

【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、本
発明はこれらの実施例によって制限されるものではな
い。 (実施例1、比較例1:ペット***物臭に対する揮発抑
制効果試験)ペット***物臭として犬尿(ビーグル犬)
臭および猫尿(ニホンイエネコ3匹混合)臭を取り上
げ、それぞれに対する揮発抑制効果を以下のように調べ
た。犬尿および猫尿はそれぞれ凍結保存しておいたもの
を直前に解凍して用いた。予備実験として上記2種の尿
をそれぞれ125mL規格瓶中の水10gに混合し、下
記六段階臭気強度表示法によって臭気の強さが約5にな
るように濃度を検討したところ、犬尿は5%、猫尿は1
0%であった。
EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. (Example 1, Comparative Example 1: Test for volatilization suppressing effect on pet excrement odor) Dog urine (beagle dog) as pet excrement odor
The odors and cat urine (mixed with 3 Japanese cats) odors were picked up, and the volatilization suppressing effect for each was investigated as follows. For dog urine and cat urine, those that were frozen and stored were thawed immediately before use. As a preliminary experiment, the above-mentioned two kinds of urine were mixed with 10 g of water in a 125 mL standard bottle, and the concentration was examined by the following six-step odor intensity display method so that the odor intensity became about 5. %, 1 for cat urine
It was 0%.

【0020】次に本実験として、125mL規格瓶中の
ミリスチン酸イソプロピル 10g中に、犬尿は5%、
猫尿は10%になるようにそれぞれ配合してサンプルと
した。同様にして、ミリスチン酸イソプロピルの代わり
に、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル以下
表1記載の化合物についてもそれぞれサンプルを作製し
た。これらのサンプルを室温(約25℃)で3時間放置
後、評価直前に再度充分に混合し、規格瓶内の悪臭の強
さを官能評価した。評価は3人で行い、臭気強さは下記
六段階臭気強度表示法にて評価した。なお、いずれの評
価においても臭気強さが3人の平均で3.0以下に抑え
られたものを揮発抑制効果ありとした。 <匂いの強さ(六段階臭気強度表示法に準じる)> 0:無臭 1:ほとんど匂いなし 2:匂いはあるが、動物的な不快臭少ない 3:動物的な不快臭が感知できる 4:強い動物的な不快臭がある 5:非常に強い動物的な不快臭がある ただし、表1中比較例で使用したDC246は、ドデカ
メチルシクロヘキサシロキサンの東レダウコーニング社
製品名である。
Next, as a main experiment, 5% of dog urine was added to 10 g of isopropyl myristate in a 125 mL standard bottle.
Cat urine was blended so as to be 10% and used as a sample. Similarly, instead of isopropyl myristate, tripropylene glycol monomethyl ether was prepared as a sample for each of the compounds shown in Table 1 below. These samples were left at room temperature (about 25 ° C.) for 3 hours, then thoroughly mixed again just before the evaluation, and sensory evaluation was performed on the strength of the malodor in the standard bottle. The evaluation was performed by three people, and the odor intensity was evaluated by the following six-stage odor intensity display method. In any of the evaluations, the one in which the odor intensity was suppressed to 3.0 or less on the average of 3 persons was regarded as having the volatilization suppressing effect. <Strength of odor (according to the six-level odor intensity display method)> 0: No odor 1: Almost no odor 2: Smell, but little animal unpleasant odor 3: Perceived animal unpleasant odor 4: Strong There is an animal unpleasant odor 5: There is a very strong animal unpleasant odor However, DC246 used in the comparative example in Table 1 is the product name of Toray Dow Corning of Dodecamethylcyclohexasiloxane.

【0021】[0021]

【表1】 化合物名 イヌ尿の匂いの ネコ尿の匂い (匂い強度/SP値/炭素数) 強さ の強さ 実施例1 1 ミリスチン酸イソプロピル 2.0 3.0 (0/16.3/17) 2 トリプロピレングリコール 1.0 2.0 モノメチルエーテル (1/16.7/10) 3 セバシン酸ジブチル 2.0 3.0 (0/17.0/18) 4 クエン酸トリエチル 2.0 3.0 (0/17.8/12) 5 ブチルジグリコール 1.0 1.0 (1/19.4/8) 6 トリアセチン 2.0 2.0 (1/19.6/9) 7 3−メチル−3− 1.0 1.0 メトキシブタノール (1/20.0/6) 8 フタル酸ジエチル 2.0 2.0 (0/20.3/12) 9 ジエチレングリコール 1.0 1.0 モノエチルエーテル (0/20.6/6) 10 ジエチレングリコール 2.0 1.0 モノメチルエーテル (0/21.6/5) 11 安息香酸ベンジル 1.0 1.0 (0/21.8/14) 12 ジプロピレングリコール 1.0 2.0 (0/22.2/6) 13 トリエチレングリコール 2.0 1.0 モノフェニルエーテル (0/22.5/12) 14 2−メチル−2,4− 2.0 2.0 ペンタンジオール (0/23.1/6) 15 3−メチル−1,3− 1.0 1.0 ブタンジオール (0/23.3/5) 16 2−フェノキシエタノール 1.0 1.0 (0/23.4/8) 17 ベンジルアルコール 1.0 1.0 (1/23.7/7) 比較例1 1 水 5.0 5.0 (0/44.2/0) 2 プロピレングリコール 5.0 5.0 (0/27.6/3) 3 1,3−ブタンジオール 4.0 4.0 (0/25.4/4) 4 環状シリコーンDC246 4.0 4.0 (0/12.2/12) 5 スクアラン 4.0 4.0 (0/13.2/30)Table 1 Compound name Smell of dog urine Smell of cat urine (odor intensity / SP value / carbon number) Strength Strength Example 1 1 Isopropyl myristate 2.0 3.0 (0 / 16.3 / 17) 2 Tripropylene glycol 1.0 2.0 Monomethyl ether (1 / 16.7 / 10) 3 Dibutyl sebacate 2.0 3.0 (0 / 17.0 / 18) 4 Triethyl citrate 2.0 3 0.0 (0 / 17.8 / 12) 5 Butyldiglycol 1.0 1.0 (1 / 19.4 / 8) 6 Triacetin 2.0 2.0 (1 / 19.6 / 9) 7 3− Methyl-3-1.0 1.0 Methoxybutanol (1 / 20.0 / 6) 8 Diethyl phthalate 2.0 2.0 (0 / 20.3 / 12) 9 Diethylene glycol 1.0 1.0 Monoethyl Ether (0 / 20.6 / 6) 10 die Lene glycol 2.0 1.0 Monomethyl ether (0 / 21.6 / 5) 11 Benzyl benzoate 1.0 1.0 (0 / 21.8 / 14) 12 Dipropylene glycol 1.0 2.0 (0 /22.2/6) 13 triethylene glycol 2.0 1.0 monophenyl ether (0 / 22.5 / 12) 14 2-methyl-2,4-2.0 2.0 pentanediol (0/23 .1 / 6) 15 3-Methyl-1,3-1.0 1.0 butanediol (0 / 23.3 / 5) 16 2-phenoxyethanol 1.0 1.0 (0 / 23.4 / 8) 17 Benzyl alcohol 1.0 1.0 (1 / 23.7 / 7) Comparative example 1 1 Water 5.0 5.0 (0 / 44.2 / 0) 2 Propylene glycol 5.0 5.0 (0 / 27.6 / 3) 3,1,3-butanediol 4.0 4.0 (0 / 25.4 / 4) 4 Cyclic silicone DC246 4.0 4.0 (0 / 12.2.2 / 12) 5 Squalane 4.0 4.0 (0 / 13.2 / 30)

【0022】(実施例2、比較例2:スプレー式消臭
剤)表2に記載の化合物を1種ずつ用いて下記の処方の
ペット***物用消臭剤を調製した。成分 配合量(重量%) 表2記載の化合物 1.0 ラウリルグルコシド 1.0 エタノール 15.0 水 83.0 計 100.0
Example 2 and Comparative Example 2: Spray Deodorant A pet excrement deodorant having the following formulation was prepared by using each of the compounds shown in Table 2 one by one. Ingredients Amount (wt%) Compound shown in Table 2 1.0 Lauryl glucoside 1.0 Ethanol 15.0 Water 83.0 Total 100.0

【0023】直径15cm×高さ2cmの円形ガラスシ
ャーレを用意し、その中に15cmの円形に切り抜いた
市販の新聞紙を5枚敷いた。その上に、犬尿または猫尿
1mLを添加し約10分浸透させた後、125mL容量
スプレーボトルに入れた前記調製の消臭剤を均一に約
1.2g(8回分)スプレーした。スプレー後は、シャ
ーレの蓋をかぶせ室温(15〜25℃)で放置した。ス
プレー後1時間後にふたを外し20cm離れた位置でパ
ネル3名による官能評価を行った。スプレー直前の匂い
との比較で下記の基準で示した。その評価結果を表2に
併記する。 ○:動物的な不快臭を感じない。 ×:動物的な不快臭を感じる。
A circular glass dish having a diameter of 15 cm and a height of 2 cm was prepared, and five commercially available newspapers cut into a circle of 15 cm were laid in the dish. After adding 1 mL of dog urine or cat urine to the mixture and infiltrating it for about 10 minutes, about 1.2 g (eight times) of the deodorant prepared in the 125 mL capacity spray bottle was uniformly sprayed. After spraying, the dish was covered with a lid and left at room temperature (15 to 25 ° C.). One hour after spraying, the lid was removed and a sensory evaluation was conducted by three panelists at a position 20 cm away. The following standard was shown in comparison with the odor immediately before spraying. The evaluation results are also shown in Table 2. ◯: No unpleasant animal odor is felt. X: An unpleasant animal odor is felt.

【0024】[0024]

【表2】 化合物名(SP値) 犬尿消臭効果 猫尿消臭効果 実施例2 トリプロピレングリコール ○ ○ モノメチルエーテル(16.7) 3−メチル−3− ○ ○ メトキシブタノール (20.0) ジエチレングリコール ○ ○ モノエチルエーテル (20.6) 安息香酸ベンジル (21.8) ○ ○ ジプロピレングリコール(22.2) ○ ○ 3−メチル−1,3− ○ ○ ブタンジオール (23.3) 2−フェノキシエタノール(23.4) ○ ○ ベンジルアルコール (23.7) ○ ○ 比較例2 水のみ100重量% × × エタノール15+水85重量% × × プロピレングリコール (27.6) × ×[Table 2] Compound name (SP value) Deodorizing effect on dog urine Deodorizing effect on cat urine Example 2 Tripropylene glycol ○ ○ Monomethyl ether (16.7) 3-Methyl-3- ○ ○ Methoxybutanol (20.0) Diethylene glycol ○ ○ Monoethyl ether (20.6) Benzyl benzoate (21.8) ○ ○ Dipropylene glycol (22.2) ○ ○ 3-Methyl-1,3- ○ ○ Butanediol (23.3) 2- Phenoxyethanol (23.4) ○ ○ Benzyl alcohol (23.7) ○ ○ Comparative Example 2 Water only 100 wt% × × Ethanol 15 + Water 85 wt% × × Propylene glycol (27.6) × ×

【0025】(実施例3、比較例3:消臭ペットサン
ド)表3記載の化合物(実施例3は実施例2で用いた化
合物と同じ。)を1種ずつ用いて下記の処方にて含浸タ
イプの消臭ペットサンドを調製した。成分 配合量(重量%) 表3記載の化合物 5.0 再生木材チップ(花王社製品) 95.0 計 100.0 この消臭サンド10g(比較例3はチップに化合物を含
浸しない場合を含む。)に対し犬尿または猫尿2mLを
添加し、室温(15〜25℃)にて1時間放置後、実施
例2と同様に臭気発生の抑制効果を評価した結果を表3
に記す。 ○:動物的な不快臭を感じない。 ×:動物的な不快臭を感じる。
(Example 3, Comparative Example 3: Deodorant PET Sand) Each of the compounds shown in Table 3 (Example 3 is the same as the compound used in Example 2) was impregnated in the following formulation. A type of deodorant pet sand was prepared. Ingredients Amount (% by weight) Compound shown in Table 3 5.0 Regenerated wood chips (Kao Corporation product) 95.0 Total 100.0 10 g of this deodorant sand (Comparative Example 3 includes the case where the chips are not impregnated with the compound. 2 mL of dog urine or cat urine was added to the above) and allowed to stand at room temperature (15 to 25 ° C.) for 1 hour, and then the effect of suppressing odor generation was evaluated in the same manner as in Example 2 and Table 3 shows the results.
Note. ◯: No unpleasant animal odor is felt. X: An unpleasant animal odor is felt.

【0026】[0026]

【表3】 化合物名(SP値) 犬尿消臭効果 猫尿消臭効果 実施例3 トリプロピレングリコール ○ ○ モノメチルエーテル(16.7) 3−メチル−3− ○ ○ メトキシブタノール (20.0) ジエチレングリコール ○ ○ モノエチルエーテル (20.6) 安息香酸ベンジル (21.8) ○ ○ ジプロピレングリコール(22.2) ○ ○ 3−メチル−1,3− ○ ○ ブタンジオール (23.3) 2−フェノキシエタノール(23.4) ○ ○ ベンジルアルコール (23.7) ○ ○ 比較例3 未含浸チップ × × プロピレングリコール (27.6) × ×[Table 3] Compound name (SP value) Deodorizing effect on dog urine Deodorizing effect on cat urine Example 3 Tripropylene glycol ○ ○ Monomethyl ether (16.7) 3-Methyl-3- ○ ○ Methoxybutanol (20.0) Diethylene glycol ○ ○ Monoethyl ether (20.6) Benzyl benzoate (21.8) ○ ○ Dipropylene glycol (22.2) ○ ○ 3-Methyl-1,3- ○ ○ Butanediol (23.3) 2- Phenoxyethanol (23.4) ○ ○ Benzyl alcohol (23.7) ○ ○ Comparative Example 3 Unimpregnated chips × × Propylene glycol (27.6) × ×

【0027】[0027]

【発明の効果】本発明によれば、様々な臭気成分の複合
臭からなるペット***物臭に対し、匂いが少なく、かつ
取り扱いが簡便な液体でありながら、該臭気成分の全て
にわたって満遍なく低減できるペット用消臭剤が得られ
る。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, it is possible to uniformly reduce all the odorous components with respect to pet excrement odors which are composed of various odorous components, even though the liquid has a small odor and is easy to handle. A deodorant for pets can be obtained.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大川 雅之 東京都墨田区文花2−1−3 花王株式会 社東京研究所内 Fターム(参考) 4C080 AA04 BB02 CC07 CC08 CC12 HH03 KK03 LL04 MM11 MM13 MM15 MM16 NN12    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor Masayuki Okawa             Kao Stock Association 2-1-3 Bunka, Sumida-ku, Tokyo             Company Tokyo Research Center F-term (reference) 4C080 AA04 BB02 CC07 CC08 CC12                       HH03 KK03 LL04 MM11 MM13                       MM15 MM16 NN12

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 シトラールをフタル酸ジエチルで希釈し
た濃度1重量%、2.5重量%、6.3重量%、16重
量%、40重量%および100重量%の希釈液の匂いの
強度を標準としてそれぞれ0、1、2、3、4、5の整
数で示してなる匂いの感覚強度が1以下であり、かつ溶
解度パラメータ値が16〜24である化合物を含んでな
るペット***物用消臭剤。
1. The standard odor intensity of diluted solutions of citral diluted with diethyl phthalate at concentrations of 1% by weight, 2.5% by weight, 6.3% by weight, 16% by weight, 40% by weight and 100% by weight. Deodorant for pet excrement, which comprises a compound having an odor sensory intensity of 1 or less and a solubility parameter value of 16 to 24 represented by integers of 0, 1, 2, 3, 4, and 5, respectively. Agent.
【請求項2】 前記化合物が、脂肪族アルコール類、芳
香族アルコール類、ポリオールモノエーテル類、ポリア
ルキレングリコールモノアルキルエーテル類、脂肪族エ
ステル類、オキシ酸エステル類、芳香族エステル類より
選ばれる一つ以上である請求項1記載のペット***物用
消臭剤。
2. The compound selected from aliphatic alcohols, aromatic alcohols, polyol monoethers, polyalkylene glycol monoalkyl ethers, aliphatic esters, oxyacid esters and aromatic esters. The deodorant for pet excrement according to claim 1, which is three or more.
【請求項3】 ペットの尿臭用の消臭剤である請求項1
または2記載のペット***物用消臭剤。
3. A deodorant for pet urine odor.
Or the deodorant for pet excrement according to 2.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008036434A (en) * 2006-08-03 2008-02-21 Takasago Internatl Corp Fragrance composition and use of fragrance compositions for prevention of development of indole based malodour
JPWO2012108494A1 (en) * 2011-02-10 2014-07-03 サントリーホールディングス株式会社 Deodorant containing polyhydric alcohol
JP2014210173A (en) * 2005-11-29 2014-11-13 アンブリア ダーマトロジーアーベーAmbria Dermatology Ab Use of composition including pentane-1,5-diol as deodorant
US9986714B2 (en) 2012-12-26 2018-06-05 Nestec Sa Low density coated animal litter compositions
US10477833B2 (en) 2015-10-23 2019-11-19 Société des Produits Nestlé S.A. Low density pet litters and methods of making such pet litters

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57122921A (en) * 1980-12-15 1982-07-31 Johnson & Son Inc S C Odor absorbing composition
JPS5925752A (en) * 1982-08-02 1984-02-09 鮎川 泰三 Deodorant composition
JPS62153348A (en) * 1985-12-27 1987-07-08 Atom Kagaku Toryo Kk Super quick-drying aerosol stock solution composition
JPH05146495A (en) * 1991-11-25 1993-06-15 Meiji Yakuhin Kogyo Kk Deodorant composition
JPH09168717A (en) * 1995-12-20 1997-06-30 Mirudou Sangyo Kk Deodorant composition and preparation of deodorant
JPH09313582A (en) * 1996-06-03 1997-12-09 Kao Corp Deodorant composition
JPH1033647A (en) * 1996-07-19 1998-02-10 Kanebo Ltd Deodorant for plant
JPH11332960A (en) * 1998-05-26 1999-12-07 Ishihara Chem Co Ltd One pack type deodorization cleaning agent for compartment inside and deodorization cleaning method for compartment inside using the same
JP2000342672A (en) * 1999-06-04 2000-12-12 Lion Corp Deodorant composition
JP2000342669A (en) * 1999-06-03 2000-12-12 Kao Corp Deodorizing composition
US6287550B1 (en) * 1996-12-17 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Animal care system and litter with reduced malodor impression

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57122921A (en) * 1980-12-15 1982-07-31 Johnson & Son Inc S C Odor absorbing composition
JPS5925752A (en) * 1982-08-02 1984-02-09 鮎川 泰三 Deodorant composition
JPS62153348A (en) * 1985-12-27 1987-07-08 Atom Kagaku Toryo Kk Super quick-drying aerosol stock solution composition
JPH05146495A (en) * 1991-11-25 1993-06-15 Meiji Yakuhin Kogyo Kk Deodorant composition
JPH09168717A (en) * 1995-12-20 1997-06-30 Mirudou Sangyo Kk Deodorant composition and preparation of deodorant
JPH09313582A (en) * 1996-06-03 1997-12-09 Kao Corp Deodorant composition
JPH1033647A (en) * 1996-07-19 1998-02-10 Kanebo Ltd Deodorant for plant
US6287550B1 (en) * 1996-12-17 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Animal care system and litter with reduced malodor impression
JPH11332960A (en) * 1998-05-26 1999-12-07 Ishihara Chem Co Ltd One pack type deodorization cleaning agent for compartment inside and deodorization cleaning method for compartment inside using the same
JP2000342669A (en) * 1999-06-03 2000-12-12 Kao Corp Deodorizing composition
JP2000342672A (en) * 1999-06-04 2000-12-12 Lion Corp Deodorant composition

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014210173A (en) * 2005-11-29 2014-11-13 アンブリア ダーマトロジーアーベーAmbria Dermatology Ab Use of composition including pentane-1,5-diol as deodorant
JP2008036434A (en) * 2006-08-03 2008-02-21 Takasago Internatl Corp Fragrance composition and use of fragrance compositions for prevention of development of indole based malodour
JPWO2012108494A1 (en) * 2011-02-10 2014-07-03 サントリーホールディングス株式会社 Deodorant containing polyhydric alcohol
JP5695678B2 (en) * 2011-02-10 2015-04-08 サントリーホールディングス株式会社 Deodorant containing polyhydric alcohol
US9986714B2 (en) 2012-12-26 2018-06-05 Nestec Sa Low density coated animal litter compositions
US10531636B2 (en) 2012-12-26 2020-01-14 Société des Produits Nestlé S.A. Low density coated animal litter compositions
US11109563B2 (en) 2012-12-26 2021-09-07 Société des Produits Nestlé S.A. Low density coated animal litter compositions
US10477833B2 (en) 2015-10-23 2019-11-19 Société des Produits Nestlé S.A. Low density pet litters and methods of making such pet litters
US10881077B2 (en) 2015-10-23 2021-01-05 Société des Produits Nestlé S.A. Low density pet litters and methods of making such pet litters
US11457606B2 (en) 2015-10-23 2022-10-04 Société des Produits Nestlé S.A. Low density pet litters and methods of making and using such pet litters

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