JP2003012651A - N-(4-pyrazolyl)amide derivative, agricultural and horticultural agent and use thereof - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a compound exhibiting an excellent control activity as an agricultural and horticultural fungicide, mildewcide, insecticide, or nematicide. SOLUTION: This N-(4-pyrazolyl)amide derivative is represented by general formula (I) [R<1> is H, a (halo) 1-6C alkyl, a (halo) 2-6C alkenyl, a (halo) alkoxy 1-6C alkyl, a (substituted) phenylsulfonyl, a (substituted) phenyl or the like; R<2> and R<3> are each H, a halogen, CN, NO2 , OH, SH, NH2 , a (halo) 1-6C alkyl, a (halo) 2-6C alkenyl, a (substituted) phenyl or the like; R<4> is H, a (halo) 1-6C alkyl, a cyano 1-6C alkyl, a (halo) 2-6C alkenyl, a (substituted) phenyl 1-6C alkyl or the like; R<5> is a formula (a), a formula (b), a (substituted) naphthyl or the like; R<8> and X are each a halogen, CN, NO2 , OH, SH, NH2 , a (halo) 1-6C alkyl, a (halo) 2-6C alkenyl, a (substituted) phenyl or the like; n is 1-5; A is O, S, an N(R<7> ); R<7> is a (halo)1-6C alkyl, a (halo) 2-6C alkenyl or the like]. This agrochemical and horticultural agent is obtained. A method for use thereof is provided.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は一般式（Ｉ）で表さ
れるＮ−（４−ピラゾリル）アミド誘導体及び農園芸用
薬剤、特に農園芸用殺菌剤、殺カビ剤、殺虫剤又は殺線
虫剤並びにそれらの使用方法に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to N- (4-pyrazolyl) amide derivatives represented by the general formula (I) and agricultural and horticultural agents, particularly agricultural and horticultural fungicides, fungicides, insecticides or nematicides. It relates to insecticides and methods of using them.

【０００２】[0002]

【従来の技術】５−イソチアゾイルアミド誘導体、４−
ピリジルアミド誘導体及び５−ピラゾリルアミド誘導体
は有害生物防除剤として知られており、例えば、ヨーロ
ッパ特許公開第０６２３２８２号公報、国際特許公開第
９５／３１４４４公報、ドイツ特許公開第１９７３６５
４５号公報、同第１９７２７１６２号公報、同第１９６
３０８１４号公報、同第１９６２８５６９号公報、同第
１９６０１１３９号公報、同第１９５４２３２７号公
報、国際特許公開第２０００／１１９５１号公報、同第
２０００／０６２６６号公報、ドイツ特許公開第１９７
５０４０１号公報、同第１９７５０４０２号公報、同第
１９７５０４０３号公報、特開平５−２２１９９０号公
報、Ｊ．Ａｇｒｉｃ．Ｆｏｏｄ．Ｃｈｅｍ．，１９７
７，４５，１９２０及び同１９９９，４７，３３８１、
国際特許公開第２０００／２０４１５号公報等に記載さ
れている。しかしながら、本願発明のＮ−（４−ピラゾ
リル）アミド誘導体は記載されていない。2. Description of the Related Art 5-Isothiazoylamide derivatives, 4-
Pyridylamide derivatives and 5-pyrazolylamide derivatives are known as pest control agents, and for example, European Patent Publication No. 0623282, International Patent Publication No. 95/31444, German Patent Publication No. 197365.
No. 45, No. 19727162, No. 196.
No. 30814, No. 19628569, No. 19601139, No. 19542327, International Patent Publication No. 2000/11951, No. 2000/06266, German Patent Publication No. 197.
No. 50401, No. 19750402, No. 19750403, JP-A-5-221990, J. Agric. Food. Chem. , 197
7, 45, 1920 and 1999, 47, 3381,
It is described in International Patent Publication No. 2000/20415. However, the N- (4-pyrazolyl) amide derivative of the present invention is not described.

【０００３】[0003]

【課題を解決するための手段】本発明者等は新規な農業
用薬剤を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明のＮ
−（４−ピラゾリル）アミド誘導体が文献未記載の新規
化合物であり、農園芸用薬剤、特に殺菌剤、殺カビ剤、
殺虫剤又は殺線虫剤として有用であることを見いだし、
本発明を完成させたものである。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive studies to develop a novel agricultural drug, and as a result,
The-(4-pyrazolyl) amide derivative is a novel compound that has not been described in the literature, and it is used as an agricultural and horticultural agent, particularly a fungicide, a fungicide,
Found useful as an insecticide or nematicide,
The present invention has been completed.

【０００４】本発明は一般式（Ｉ）：The present invention has the general formula (I):

【化９】 〔式中、Ｒ^１は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ホルミルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ
_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキル
アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノスルホニル基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノスルホニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルオキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノカルボニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、[Chemical 9] [In the formula, R ¹ represents a hydrogen atom, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, a hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl group, a cyano C ₁ -C ₆ alkyl group, and formyl C ₁ -C. ₆
Alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆
Alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C
₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 1}
-C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ Alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylaminosulfonyl group, diC ₁ -C ₆ alkylaminosulfonyl group which may be the same or different,
C ₁ -C ₆ alkyloxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylaminocarbonyl _{C 1} -
A C ₆ alkyl group,

【０００５】同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルホニルオキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルオキシＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、フェニルスルホニル基、同一又は異な
っても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸
基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、
ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選
択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルホニ
ル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シ
クロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、ハロ
Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、フェニル基、Di C ₁ -C ₆ alkylaminocarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl groups, which may be the same or different, C ₁ -C
₆ alkyloxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, C _1-
A C ₆ alkylsulfonyloxy C ₁ -C ₆ alkyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyloxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylcarbonyloxy C _1-
C ₆ alkyl group, phenylsulfonyl group, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, a C ₁ -C ₆ alkyl group,
A halo C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group,
Halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group , A haloC ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆
Alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono _C 1 -C ₆ alkylamino group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ substituted phenylsulfonyl group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino _group, C 3 -C ₆ cycloalkyl group, halo _C 3 -C ₆ cycloalkyl _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl group, a halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, a phenyl group,

【０００６】同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を
有する置換フェニル基又は−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ
_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−
Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Halogen atoms, which may be the same or different,
Cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆
An alkylthio group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C which may be the same or different. ₆ alkylamino group, C ₁ -C ₆
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from an alkylsulfonylamino group or a haloC ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or —COZm (R ⁶ ) (wherein
R ⁶ is a hydrogen atom, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C
₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C
_{6 alkenyl,} C 2 -C ₆ alkynyl group, halo _{C 2} -
A C ₆ alkynyl group, a C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, C
₁ -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group,

【０００７】モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロア
ルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ
_６シクロアルケニル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニ
ル基、フェニル基又は同一若しくは異なっても良く、ハ
ロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、
メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ
_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィ
ニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一
又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の
置換基を有する置換フェニル基を示し、Ｚは酸素原子、
硫黄原子又はＮ（Ｒ^７）（式中、Ｒ^７は水素原子、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−
Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆
Alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 3 -C ₆ cycloalkyl group, halo _C 3 -C ₆ cycloalkyl _group, C 3 -C
₆ cycloalkenyl groups, halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl groups, phenyl groups or the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group,
Mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆
Alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆
Alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C
₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C _1-
C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C
₁ -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, _{C 1}
-C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, C
₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from ₆ alkylsulfonylamino groups, Z is an oxygen atom,
Sulfur atom or N (R ⁷ ) (in the formula, R ⁷ is a hydrogen atom, C ₁
-C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 2} -
C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl group, _{C 2}
-C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl group,

【０００８】Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル
基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルケニル基又はハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基
を示す。）を示し、ｍは０〜１の整数を示す。）を示
す。C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group,
C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl _groups, C 1 -C
₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group,
A C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group,
Halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl _group, a C 3 -C ₆ cycloalkyl group, halo _C 3 -C ₆ cycloalkyl _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl group or a halo _C 3 -C ₆ cycloalkenyl group. ) Is shown and m shows the integer of 0-1. ) Is shown.

【０００９】Ｒ^２及びＲ^３は同一又は異なっても良く、
水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸
基、メルカプト基、アミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、
ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキル
アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキ
ル基、R ² and R ³ may be the same or different,
Hydrogen atom, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, mercapto group, amino group, C ₁ -C ₆ alkyl group,
A halo C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group,
Halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group , A haloC ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆
Alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono _C 1 -C ₆ alkylamino group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _group, C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 1}
-C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ Alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group,

【００１０】ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３−
Ｃ_６シクロアルケニル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケ
ニル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メル
カプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アル
ケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６ア
ルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は
異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換
基を有する置換フェニル基、フェノキシ基、同一又は異
なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水
酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Halo C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, C _3-
C ₆ cycloalkenyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, phenyl group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group , HaloC ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy Group, halo C ₁ -C ₆
Alkoxy _groups, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _{C 1} -
C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C
₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, C _1-
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from a C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, a phenoxy group, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group , Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group A halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, a C ₁ -C ₆ alkoxy group, a halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, a C ₁ -C ₆ alkylthio group, a halo C ₁ -C ₆ alkylthio group,

【００１１】Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっ
ても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を有
する置換フェノキシ基、フェニルチオ基、同一又は異な
っても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸
基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、
ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選
択される１以上の置換基を有する置換フェニルチオ基、
−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に
同じ。）又は−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及び
ｍは前記に同じ。）を示す。C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group A substituted phenoxy having one or more substituents selected from di-C ₁ -C ₆ alkylamino groups, C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino groups or halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino groups, which may be the same or different. Groups, phenylthio groups, the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group,
A halo C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group,
Halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group , A haloC ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆
Alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono _C 1 -C ₆ alkylamino group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ A substituted phenylthio group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino groups,
-ZCOZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are the same. As defined above) or -COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are the same. Above) shows a.

【００１２】Ｒ^４は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３
−Ｃ_６シクロアルケニル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアル
ケニル基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍ
は前記に同じ。）、−ＣＳＮＨ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６は
前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１
−Ｃ_６アルキル基、フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、R ⁴ is a hydrogen atom, a C ₁ -C ₆ alkyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkyl group, cyano C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl A group, a C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁
-C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 1} - C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆
Alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆
Alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C _1-
C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylamino _{C 1} -
C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆
Alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, C ₃
-C ₆ cycloalkenyl group, halo _C 3 -C ₆ cycloalkenyl group, -COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m
Is the same as above. ^{), -. CSNH (R 6} ) ( wherein, ^{R 6} is as defined _above), C 1 -C ₆ alkylcarbonyl _{C 1} -
C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _{C 1}
-C ₆ alkyl group, a phenyl _C 1 -C ₆ alkyl group,

【００１３】同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を
環上に有する置換フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、複素
環Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基（複素環はピリジル基、ピリジ
ン−Ｎ−オキシド基、ピリダジニル基、ピリミジニル
基、ピラジル基、ピペリジル基、ピペラジノ基、モルホ
リニル基、モルホリノ基、フリル基、テトラヒドロフリ
ル基、チエニル基、テトラヒドロチエニル基、ピロリル
基、ピロリジル基、Halogen atoms, which may be the same or different,
Cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆
An alkylthio group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C which may be the same or different. ₆ alkylamino group, C ₁ -C ₆
Substituted phenyl C ₁ -C ₆ alkyl group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino group or halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group on the ring, heterocyclic C ₁ -C ₆ alkyl group (heterocycle The ring is pyridyl group, pyridine-N-oxide group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, pyrazyl group, piperidyl group, piperazino group, morpholinyl group, morpholino group, furyl group, tetrahydrofuryl group, thienyl group, tetrahydrothienyl group, pyrrolyl group, A pyrrolidyl group,

【００１４】イミダゾリル基、オキサゾリジル基、イソ
キサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イ
ソチアゾリル基、チアジアゾリル基、イミダゾリル基、
トリアゾリル基、ピラゾリル基、インドリル基、ベンゾ
フリル基、ベンゾチエニル基、インダゾリル基、キノリ
ル基、イソキノリル基又はキナゾリル基を示す。）又は
同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ
基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−
Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチ
オ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良い
ジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルス
ルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ルアミノ基から選択される１以上の置換基を環上に有す
る置換複素環Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基（複素環は前記に同
じ）を示す。Imidazolyl group, oxazolidyl group, isoxazolyl group, oxadiazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, thiadiazolyl group, imidazolyl group,
A triazolyl group, a pyrazolyl group, an indolyl group, a benzofuryl group, a benzothienyl group, an indazolyl group, a quinolyl group, an isoquinolyl group or a quinazolyl group. ) Or the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, C ₁
-C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 2} -
C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl group, _{C 2}
-C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl groups, C
₁ -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy group,
C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _{C 1} -
C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different. , A C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a substituted heterocycle C ₁ -C ₆ alkyl group having one or more substituents selected from a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group on the ring (the heterocycle is The same).

【００１５】Ｒ^５は（ｉ）式（ａ）R ⁵ is represented by the formula (i) (a)

【化１０】 （式中、Ｘは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
シアノ基、ニトロ基、水酸基、メルカプト基、アミノ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
スルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、[Chemical 10] (In the formula, X may be the same or different, and a halogen atom,
Cyano group, nitro group, hydroxyl group, mercapto group, amino group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, cyano C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, a halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, _{C 1} -
C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, the same or different _good-di-C 1 -C ₆
Alkylamino group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group,
A halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group,

【００１６】Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ
_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−
Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルＣ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシ基、フェニルＣ_１−
Ｃ_６アルキレンジオキシ基、同一又は異なっても良く、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ
基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−
Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２
−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、
同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選択される１
以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキレンジオキシ基、C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C
₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C
₁ -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl C
₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl group, the same or different and may di C
₁ -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 3} -
C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, C ₁ -C ₆ alkylenedioxy group, C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylenedioxy group, phenyl C _1-
C ₆ alkylenedioxy groups, which may be the same or different,
Halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C _1-
C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _{C 2} -
C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _{C 2}
-C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo C
₁ -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group,
A C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, a mono C ₁ -C ₆ alkylamino group,
Di C ₁ -C ₆ alkylamino groups, which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino groups or halo C
1 selected from ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group
A substituted phenyl C ₁ -C ₆ alkylenedioxy group having the above substituents on the ring,

【００１７】フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキレンジオキシ基、同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メル
カプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アル
ケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６ア
ルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は
異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換
基を環上に有する置換フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１
−Ｃ_６アルキレンジオキシ基、ヒドロキシイミノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルオキシイミノＣ_１
−Ｃ_６アルキル基、フェニルＣ_１−Ｃ_６アルコキシイミ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良く、ハ
ロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、
メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ
_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィ
ニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Phenyl C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylenedioxy group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ Alkoxy group, halo C ₁ -C ₆
Alkoxy _groups, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _{C 1} -
C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C
₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, C _1-
Substituted phenyl C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ having on the ring one or more substituents selected from a C ₆ alkylsulfonylamino group or a haloC ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group.
-C ₆ alkylenedioxy group, hydroxyimino _{C 1} -
C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxyimino _C 1 -C
₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyloxyimino C ₁
-C ₆ alkyl group, a phenyl _C 1 -C ₆ alkoxyimino _C 1 -C ₆ alkyl group, which may be identical or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group,
Mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆
Alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆
Alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C
₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C _1-
C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C
₁ -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, _{C 1}
-C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group,

【００１８】同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選
択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ
_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、複素
環Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基
（複素環は前記の同じ。）、同一又は異なっても良く、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ
基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−
Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２
−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、
同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選択される１
以上の置換基を環上に有する置換複素環Ｃ_１−Ｃ_６アル
コキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基（複素環基は前記に
同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、One or more substituents, which may be the same or different, selected from a di C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group are cyclic. Substituted Phenyl C Having Above
_1- C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, heterocycle C ₁ -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group (heterocycle is the same as above), the same or different,
Halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C _1-
C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _{C 2} -
C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _{C 2}
-C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo C
₁ -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group,
A C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, a mono C ₁ -C ₆ alkylamino group,
Di C ₁ -C ₆ alkylamino groups, which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino groups or halo C
1 selected from ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group
Substituted heterocyclic _C 1 -C ₆ alkoxyimino _C 1 -C ₆ alkyl group having the above substituent on the ring (the heterocyclic group in the _same.), C 1 -C ₆ alkylcarbonyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _C 1 -C ₆
An alkyl group,

【００１９】[0019]

【化１１】 （式中、Ｒ^６は同一又は異なっても良く、前記に同じく
し、ｌは２〜４の整数を示す。）、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）
（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺ
ｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルアミノ基、フェニル基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、[Chemical 11] (Wherein, ^{R 6} may be the same or different, the same comb, l is an integer of ^{2~4.), - COZm (R} 6)
^{(Wherein, R} 6, Z and m are as defined above.), - ZCOZ
m (R ⁶ ), in which R ⁶ , Z and m are the same as defined above,
C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, halo C ₁ -C
₆ alkylsulfonylamino groups, phenyl groups, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, A halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, a C ₁ -C ₆ alkoxy group, a halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, a C ₁ -C ₆ alkylthio group,

【００２０】ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ
及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニルアミノ基、ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、複素環基（複素環は前記に同じ。）又は同一若しく
は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、Halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, the same or different. di _C 1 -C ₆ alkylamino group, -COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z
And m are the same as above. ^{), -. ZCOZm (R 6} ) ( ^{wherein, R} 6, Z and m are as defined _above), C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group, hydroxyimino _{C 1} —C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, heterocyclic group (heterocycle is the same as above), or the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, Halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆
Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁
-C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆
Alkylamino group,

【００２１】同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選
択される１以上の置換基を有する置換複素環基（複素環
は前記に同じ。）から選択される１以上の置換基を有す
る置換フェニル基、ナフチル基、同一又は異なっても良
く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミ
ノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２
−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ
_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ
基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前
記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ
及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基から選択される１以上の置換基を有する置換ナフチ
ル基、複素環基（複素環は前記に同じ。）、It has one or more substituents which may be the same or different and are selected from diC ₁ -C ₆ alkylamino groups, C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino groups or haloC ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino groups. A substituted phenyl group having one or more substituents selected from a substituted heterocyclic group (heterocycle is the same as above), a naphthyl group, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group. Group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁
-C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _{C 2}
-C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, halo C
₂ -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆
An alkylsulfonyl group, mono _C 1 -C ₆ alkylamino group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino group, -COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined above ^{.), - ZCOZm (R 6} ) ( ^{wherein, R} 6, Z
And m are the same as above. ), C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ substituted naphthyl group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino group, a Hajime Tamaki (the heterocyclic is as defined above.)

【００２２】同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−
ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ヒドロキシイ
ミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基又はＣ_１−Ｃ_６アルコキシイ
ミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基から選択される１以上の置換
基を有する置換複素環基（複素環基は前記に同じ。）又
は−Ｑ−Ａｒ（式中、Ｑは酸素原子、硫黄原子、Ｎ（Ｒ
^７）（式中、Ｒ^７は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
レン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ヒド
ロキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アル
キレン基、Halogen atoms, which may be the same or different,
Cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆
An alkylthio group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C which may be the same or different. ₆ alkylamino group, -COZm
(R ⁶ ), (wherein R ⁶ , Z and m are the same as above), −
ZCOZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined _above.), C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group, hydroxyimino _C 1 -C ₆ A substituted heterocyclic group having one or more substituents selected from an alkyl group or a C ₁ -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group (the heterocyclic group is the same as above) or -Q-Ar (in the formula) , Q is an oxygen atom, a sulfur atom, N (R
⁷ ) (in the formula, R ⁷ is the same as described above), a C ₁ -C ₆ alkylene group, a C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylene group,
Halo C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylene group, hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylene group, C
₁ -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene group,

【００２３】Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレ
ン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハ
ロＣ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ヒド
ロキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ
_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニル
オキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、シアノＣ_１−Ｃ_６アル
キレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シ
クロアルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、アミノＣ
_１−Ｃ_６アルキレン基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基、同一又は異なっても良いジＣ
_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルカルボニルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルアミノＣ_１−Ｃ_６
アルキレン基、メルカプトＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、
Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレ
ン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、C ₂ -C ₆ alkenyl C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₂ -C ₆ alkynyl C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C _2- C ₆ alkynyl C ₁ -C ₆ alkylene group, hydroxy C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C
₁ -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyloxy _C 1 -C ₆ alkylene group, a cyano _C 1 -C ₆ alkylene group, halo _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkyl _{C 1} -C ₆ alkylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyl _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkylene group , Amino C
₁ -C ₆ alkylene group, mono _C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkylene group, the same or different and may di C
₁ -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkylene group, _{C 1}
-C ₆ alkylcarbonylamino _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonylamino _C 1 -C ₆
Alkylene group, mercapto C ₁ -C ₆ alkylene group, C
₁ -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkylene group, _{C 1} -
C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkylene group, C
₁ -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkylene group,
C ₃ -C ₆ cycloalkylene _group, C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkyl _C 2 -C ₆ alkenylene group,
A halo C ₁ -C ₆ alkyl C ₂ -C ₆ alkenylene group,

【００２４】ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６
アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_２
−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_２
−Ｃ_６アルケニレン基、ヒドロキシＣ_２−Ｃ_６アルケニ
レン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニレン基、シアノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロ
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニ
ルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカル
ボニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シカルボニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、アミノＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ
_２−Ｃ_６アルケニレン基、同一又は異なっても良いジＣ
_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルカルボニルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニ
レン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルアミノＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、メルカプトＣ_２−Ｃ_６アルケニレ
ン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_２−Ｃ_６アルケ
ニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキレンオキシ基、Hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl C ₂ -C ₆
Alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆ alkenyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆ alkynyl _{C 2}
-C ₆ alkenylene group, halo _C 2 -C ₆ alkynyl _{C 2}
—C ₆ alkenylene group, hydroxy C ₂ -C ₆ alkenylene group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₂ -C ₆ alkenylene group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₂ -C ₆ alkenylene group, C ₁ -C ₆ alkyl carbonyloxy _C 2 -C ₆ alkenylene group, a cyano _C 2 -C ₆ alkenylene group, halo _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl C ₂ -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, an amino _{C 2} -
C ₆ alkenylene group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C
_2- C ₆ alkenylene group, di-C which may be the same or different
₁ -C ₆ alkylamino _C 2 -C ₆ alkenylene groups, C
₁ -C ₆ alkylcarbonylamino _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonylamino _{C 2} -
C ₆ alkenylene group, mercapto _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylthio _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl C ₂ -C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆ alkynylene _group, C 1 -C ₆
Alkyleneoxy group,

【００２５】Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン
オキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレンチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
レンアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレ
ンアミノ基、カルボニル基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルコキシイミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンジオ
キシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基又はＺ（Ｒ^６）ｍＣＯ（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）を示し、Ａｒはフ
ェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シ
アノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、
Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキ
シ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっ
ても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、ヒドロキシイ
ミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルオキシ
イミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkyleneoxy group, C ₁ -C ₆ alkylenethio group, C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylenethio group, C ₁ -C ₆ alkyleneamino group , C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkyleneamino group, carbonyl group, hydroxyimino group, C ₁
-C ₆ alkoxyimino _group, C 1 -C ₆ alkylenedioxy _C 1 -C ₆ alkylene group or ^Z (R 6) ^{mCO (wherein, R} 6, Z and m are the same. Above) indicates, Ar is Phenyl group, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group,
C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C
₂ -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl group,
C ₂ -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio group , C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, the same Or they may be different C ₁ -C ₆ alkylamino group, hydroxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyloxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, -COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined above.)

【００２６】−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及
びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
アミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基から選択される１以上の置換基を有する置換フェニル
基、ナフチル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプ
ト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−
ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選択され
る１以上の置換基を有する置換ナフチル基、複素環基
（複素環は前記に同じ。）[0026] -ZCOZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined _{above.) Is} selected from C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group A substituted phenyl group having one or more substituents, a naphthyl group, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, a C ₁ -C ₆ alkyl group, and a halo C _1-. C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _{C 1} -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆
An alkylthio group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C which may be the same or different. ₆ alkylamino group, -COZm
(R ⁶ ), (wherein R ⁶ , Z and m are the same as above), −
ZCOZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined _above.), One or more substituents selected from C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group Substituted naphthyl group having a group, heterocyclic group (heterocycle is the same as above)

【００２７】又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲ
ン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メル
カプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アル
ケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６ア
ルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は
異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯ
Ｚｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍ
は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ヒ
ドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
コキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基又はＣ_２−Ｃ_６アル
ケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基から選択され
る１以上の置換基を有する置換複素環基（複素環は前記
に同じ。）を示す。）を示し、ｎは１〜５の整数を示
す。）、They may be the same or different and may be a halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆
Alkoxy _groups, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _{C 1} -
C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C
₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, and -CO
Zm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined ^{above.), - ZCOZm (R 6} ) ( ^{wherein, R} 6, Z and m
Is the same as above. ), A C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, a hydroxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₁ -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group or C _2. -C ₆ alkenyloxy imino C ₁ -C substituted Hajime Tamaki having ₆ one or more substituents selected from an alkyl group (the heterocycle same. above) shows a. ) Is shown and n shows the integer of 1-5. ),

【００２８】（ｉｉ）式（ｂ）(Ii) Formula (b)

【化１２】 （式中、Ｒ^８は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニ
トロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、シアノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ
_３−Ｃ_６シクロアルキル基、シアノＣ_３−Ｃ_６シクロア
ルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_３−Ｃ_６シクロアルキ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキ
ル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルフィニル基、[Chemical 12] (In the formula, R ⁸ is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, C ₁ -C ₆
Alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, cyano C _1-
C ₆ alkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C
₃ -C ₆ cycloalkyl group, a cyano _C 3 -C ₆ cycloalkyl _group, C 1 -C ₆ alkyl _C 3 -C _{6 cycloalkyl,} C 1 -C ₆ alkylhalo _C 3 -C ₆ cycloalkyl, _{C 3} -C ₆ cycloalkyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _{C 1} - C ₆ alkylthio group, _{C 1} -
A C ₆ alkylsulfinyl group,

【００２９】ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、
同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一
又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、カルボキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
アミノカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同
一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノカル
ボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基、A haloC ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
A C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, a mono C ₁ -C ₆ alkylamino group,
Di C ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C
₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆
Alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆
Alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C
₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁
—C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ — which may be the same or different.
C ₆ alkyl group, carboxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C
₁ -C ₆ alkylcarbonyl _C 1 -C ₆ alkyl groups, C
₁ -C ₆ alkoxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkyl group,
Aminocarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C ₁ -C
₆ alkylaminocarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylaminocarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl group which may be the same or different, -COZm (R ⁶ ) (in the formula, R ⁶ , Z and m is the same as above.), -ZCOZm
(R ⁶ ), (wherein R ⁶ , Z and m are the same as above), C
₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, halo _C 1 -C ₆
An alkylsulfonylamino group,

【００３０】ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプ
ト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、メチレンジ
オキシ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍ
は前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニルアミノ基から選択される１以上の置換基を有する置
換フェニル基、フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又
は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、A hydroxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group,
C ₁ -C ₆ alkoxyimino _C 1 -C ₆ alkyl groups, C
_2- C ₆ alkenyloxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, phenyl group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group , A halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, a C ₁ -C ₆ alkylthio group, a halo C ₁ -C ₆
An alkylthio group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C which may be the same or different. ₆ alkylamino group, a methylenedioxy group, -COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m
Is the same as above. ^{), - ZCOZm (R 6)} ( wherein,
R ⁶ , Z and m are the same as defined above. ), A C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a substituted phenyl group having one or more substituents selected from a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, a phenyl C ₁ -C ₆ alkyl group, the same or different. A halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group,

【００３１】Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ
_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィ
ニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一
又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−
ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍ
は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基か
ら選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニ
ルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ナフチル基、同一又は異なっ
ても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸
基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、
ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆
Alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C
₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C _1-
C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C
₁ -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, _{C 1}
-C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different,
COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined ^{above.), - ZCOZm (R 6} ) ( ^{wherein, R} 6, Z and m
Is the same as above. _), C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl-substituted phenyl _C 1 -C ₆ alkyl group having one or more substituents selected from amino groups on the ring, a naphthyl group, the same Or they may be different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, a C ₁ -C ₆ alkyl group,
A halo C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group,
Halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group , A haloC ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆
An alkylsulfinyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group,

【００３２】ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良
いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）
（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺ
ｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−
Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上
の置換基を有する置換ナフチル基、複素環基（複素環は
前記に同じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプ
ト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、HaloC ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, --COZm (R ⁶ ).
^{(Wherein, R} 6, Z and m are as defined above.), - ZCOZ
m (R ⁶ ), in which R ⁶ , Z and m are the same as defined above,
C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _{C 1} -
A substituted naphthyl group having one or more substituents selected from C ₆ alkylsulfonylamino groups, a heterocyclic group (heterocycle is the same as above), the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, Halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆
An alkylthio group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
A halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, a mono C ₁ -C ₆ alkylamino group,

【００３３】同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及
びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニルアミノ基から選択される１以上の置換基を有する置
換複素環基（複素環は前記に同じ。）、複素環Ｃ_１−Ｃ
_６アルキル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプ
ト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を
有する置換複素環Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基（複素環は前記
に同じ。）又はＱ−Ａｒ（式中、Ｑ及びＡｒは前記に同
じ。）を示し、Di C ₁ -C ₆ alkylamino groups which may be the same or different, --COZm (R ⁶ ) (wherein R ⁶ , Z and m are the same as defined above), --ZCOZm (R ⁶ ) (formula) During,
R ⁶ , Z and m are the same as defined above. ), A C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a substituted heterocyclic group having one or more substituents selected from a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group (heterocycle is the same as above), and a heterocycle C. _1- C
₆ alkyl groups, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _groups, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆
An alkylthio group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C which may be the same or different. ₆ alkylamino group, C ₁ -C ₆
Alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl-substituted heterocycle C ₁ -C ₆ alkyl groups having a sulfonyl one or more substituents selected from an amino group (heterocyclic is as defined above.) Or Q-Ar ( In the formula, Q and Ar are the same as defined above.

【００３４】Ａは酸素原子、硫黄原子、Ｎ＝、Ｎ
（Ｒ^７）（式中、Ｒ^７は前記に同じ。）又はＣ（Ｒ^９）
（式中、Ｒ^９は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
ケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６ア
ルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフ
ィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても
良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シク
ロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基又はハロ
Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基を示す。）を示し、Ｂは
Ｎ＝、Ｎ（Ｒ^８）（式中、Ｒ^８は前記に同じ。）又はＣ
（Ｒ^８）（式中、Ｒ^８は前記に同じ。）を示す。）、A is an oxygen atom, a sulfur atom, N =, N
(R ⁷ ) (In the formula, R ⁷ is the same as the above) or C (R ⁹ ).
(Wherein, ^{R 9} is a hydrogen atom, a halogen _atom, C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl group, _{C 2} - C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆
Alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C
₁ -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ Alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C which may be the same or different. ₁ -C ₆ alkyl _group, a C 3 -C ₆ cycloalkyl group, halo _C 3 -C ₆ cycloalkyl _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl group or a halo _C 3 -C ₆ cycloalkenyl group. ), B is N =, N (R ⁸ ), in which R ⁸ is the same as above, or C
(R ⁸ ) (in the formula, R ⁸ is the same as defined above). ),

【００３５】（ｉｉｉ）ナフチル基、（ｉｖ）同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ
及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を有す
る置換ナフチル基、（ｖ）複素環基（複素環は前記に同
じ。）（ｖｉ）又は同一若しくは異なっても良く、ハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、メルカプト
基、アミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基（但し、トリ
フルオロメチル基を除く。）、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、(Iii) naphthyl group, (iv) may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, Halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, the same or different. di _C 1 -C ₆ alkylamino group, -COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z
And m are the same as above. ^{), -. ZCOZm (R 6} ) ( ^{wherein, R} 6, Z and m are selected from the _same), C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group to the 1 Substituted naphthyl group having the above substituents, (v) heterocyclic group (heterocycle is the same as above) (vi) or may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, a mercapto group, Amino group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group (excluding trifluoromethyl group), C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _groups, C 1 -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group,

【００３６】同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキル
アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキ
ル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ヒドロキシイ
ミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルオキシ
イミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基、フェニル基、同一又は異
なっても良く、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基（但し、トリフル
オロメチル基を除く。）、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハ
ロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、
ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Di C ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ —C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁
-C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ Alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo _C 3 -C ₆ cycloalkyl group, hydroxyimino _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxyimino _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyloxy imino C ₁ -C ₆ alkyl group, -COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined above.), - ZCOZm
(R ⁶ ), (wherein R ⁶ , Z and m are the same as above), C
₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, halo _C 1 -C ₆
Alkylsulfonylamino group, phenyl group, which may be the same or different, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group (excluding trifluoromethyl group), C. ₂ -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group,
Halo _C 2 -C ₆ alkynyl group,

【００３７】Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は
異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯ
Ｚｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍ
は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基か
ら選択される１以上の置換基を有する置換フェニル基、
ナフチル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆
Alkoxy _groups, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _{C 1} -
C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C
₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, and -CO
Zm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined ^{above.), - ZCOZm (R 6} ) ( ^{wherein, R} 6, Z and m
Is the same as above. _), C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ substituted phenyl group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino group,
A naphthyl group, which may be the same or different, a halogen atom,
Cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆
An alkylthio group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C which may be the same or different. ₆ alkylamino group,

【００３８】−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及び
ｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ
^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルス
ルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ルアミノ基から選択される１以上の置換基を有する置換
ナフチル基、複素環基（複素環は前記に同じ。）、同一
又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の
置換基を有する置換複素環基（複素環は前記に同じ。）
又は−Ｑ−Ａｒ（式中、Ｑ及びＡｒは前記に同じ。）か
ら選択される１以上の置換基を有する置換複素環基（複
素環は前記に同じ。）を示す。[0038] -COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined ^{above.), - ZCOZm (R 6} ) ( wherein, R
⁶ , Z and m are the same as above. ), C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ substituted naphthyl group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino group, a Hajime Tamaki (the heterocyclic is as defined above.) They may be the same or different and may be a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group, a halo. C ₂ -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆
Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁
-C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆
Alkylamino group, which may be the same or different, di C ₁ -C
₆ alkylamino group, -COZm ^(R 6) ^(wherein,
R ⁶ , Z and m are the same as defined above. ), -ZCOZm
(R ⁶ ), (wherein R ⁶ , Z and m are the same as above), C
₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C
A substituted heterocyclic group having one or more substituents selected from ₆ alkylsulfonylamino groups (heterocycle is the same as above).
Or a substituted heterocyclic group having one or more substituents selected from -Q-Ar (in the formula, Q and Ar are the same as above) (the heterocycle is the same as above).

【００３９】ＹはＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ
_６アルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキ
ニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニ
ルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アル
キレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ_１−Ｃ_６ア
ルキレン基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルＣ_１−
Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニルＣ_１−
Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１
−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基、アミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレ
ン基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルア
ミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカル
ボニルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
コキシカルボニルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、メル
カプトＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチ
オＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフ
ィニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Y is a C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆
Alkyl C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylene group, hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 2 -C
₆ alkenyl C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C ₂ -C ₆
Alkenyl _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 2 -C ₆ alkynyl _C 1 -C ₆ alkylene group, halo _C 2 -C ₆ alkynyl _C 1 -C ₆ alkylene group, a hydroxy _C 1 -C ₆ alkylene group, _{C 1} - C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylcarbonyloxy C ₁ -C ₆ alkylene group, cyano C ₁ -C ₆ alkylene group , Halo C ₁
-C ₆ alkylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkyl _{C 1} -
C ₆ alkylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl _{C 1} -
C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyl _{C 1}
-C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkoxycarbonyl C ₁ -C ₆ alkylene group, amino C ₁ -C ₆ alkylene group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkylene group, the same or different Also good di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylcarbonylamino C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkoxycarbonylamino C ₁ -C ₆ alkylene group, A mercapto C ₁ -C ₆ alkylene group, a C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkylene group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkylene group,

【００４０】Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６
アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキレン基、Ｃ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アル
ケニレン基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６
アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_２
−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_２
−Ｃ_６アルケニレン基、ヒドロキシＣ_２−Ｃ_６アルケニ
レン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニレン基、シアノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロ
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニ
ルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカル
ボニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シカルボニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、アミノＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ
_２−Ｃ_６アルケニレン基、同一又は異なっても良いジＣ
_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルカルボニルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニ
レン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルアミノＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、メルカプトＣ_２−Ｃ_６アルケニレ
ン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆
Alkylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkylene group, _{C 2} -
C ₆ alkenylene group, C ₁ -C ₆ alkyl C ₂ -C ₆ alkenylene group, halo C ₁ -C ₆ alkyl C ₂ -C ₆ alkenylene group, hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl C ₂ -C ₆
Alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆ alkenyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆ alkynyl _{C 2}
-C ₆ alkenylene group, halo _C 2 -C ₆ alkynyl _{C 2}
—C ₆ alkenylene group, hydroxy C ₂ -C ₆ alkenylene group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₂ -C ₆ alkenylene group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₂ -C ₆ alkenylene group, C ₁ -C ₆ alkyl carbonyloxy _C 2 -C ₆ alkenylene group, a cyano _C 2 -C ₆ alkenylene group, halo _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl C ₂ -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, an amino _{C 2} -
C ₆ alkenylene group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C
_2- C ₆ alkenylene group, di-C which may be the same or different
₁ -C ₆ alkylamino _C 2 -C ₆ alkenylene groups, C
₁ -C ₆ alkylcarbonylamino _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonylamino _{C 2} -
A C ₆ alkenylene group, a mercapto C ₂ -C ₆ alkenylene group, a C ₁ -C ₆ alkylthio C ₂ -C ₆ alkenylene group,

【００４１】Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_２−Ｃ
_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_２
−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニレン基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキレンオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１
−Ｃ_６アルキレンオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンチオ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレンチオ基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ
_１−Ｃ_６アルキレンアミノ基、カルボニル基、カルボニ
ルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ヒドロキシイミノ基、ヒド
ロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
コキシイミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ
_６アルキレン基又はＣ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシＣ_１
−Ｃ_６アルキレン基を示す。但し、Ｒ^５が式（ｂ）を示
す場合、ＹはＣ_１−Ｃ_６アルキレンオキシ基を除き、Ｒ
^５が式（ａ）を示し、Ｒ^１が水素原子又はＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基を示し、Ｒ^３がカルバモイル基及びニトリル基
を示す場合、Ｘは−Ｑ−Ａｒ（式中、Ｑ及びＡｒは前記
に同じくするが、Ａｒは複素環基（複素環基は前記に同
じ。）又は置換複素環基（複素環基は前記に同じ。）を
除く。）を示すものとする。〕で表されるＮ−（４−ピ
ラゾリル）アミド誘導体及び該化合物を有効成分として
含有する農園芸用薬剤、特に殺菌剤、殺カビ剤、殺虫剤
又は殺線虫剤並びにその使用方法に関するものである。C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₂ -C
₆ alkenylene group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₂
-C ₆ alkenylene _groups, C 2 -C ₆ alkynylene groups, C
₁ -C ₆ alkyleneoxy _group, C 1 -C ₆ alkyl _{C 1}
-C ₆ alkyleneoxy _group, C 1 -C ₆ alkylene thio _group, C 1 -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene thio group,
C ₁ -C ₆ alkyleneamino _group, C 1 -C ₆ alkyl C
₁ -C ₆ alkylene group, a carbonyl group, a carbonyl _C 1 -C ₆ alkylene group, hydroxyimino group, hydroxyimino _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkoxyimino _group, C 1 -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C
₆ alkylene group or C ₁ -C ₆ alkylenedioxy C ₁
-C ₆ an alkylene group. However, when R ⁵ represents the formula (b), Y is R ₁ except for a C ₁ -C ₆ alkyleneoxy group.
^{When 5} represents the formula (a), R ¹ represents a hydrogen atom or a C ₁ -C ₆ alkyl group, and R ³ represents a carbamoyl group and a nitrile group, X represents —Q—Ar (in the formula, Q and Ar). Is the same as the above, but Ar represents a heterocyclic group (the heterocyclic group is the same as the above) or a substituted heterocyclic group (the heterocyclic group is the same as the above). ] An N- (4-pyrazolyl) amide derivative represented by the following and an agricultural and horticultural drug containing the compound as an active ingredient, particularly a fungicide, a fungicide, an insecticide or a nematicide, and a method for using the same. is there.

【００４２】[0042]

【発明の実施の形態】本発明のＮ−（４−ピラゾリル）
アミド誘導体の一般式（Ｉ）、（Ｉ−１）、（Ｉ−２）
及び（Ｉ−３）の定義において、「ハロゲン原子」とは
塩素原子、臭素原子、沃素原子又はフッ素原子を示し、
「Ｃ_１−Ｃ_６アルキル」とは、例えばメチル、エチル、
ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチ
ル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキ
シル等の直鎖又は分枝状の炭素原子数１〜６個のアルキ
ルを示し、「ｎ」はノルマルを、「ｉ」はイソを、
「ｓ」はセカンダリーを、「ｔ」はターシャリーを示
し、「ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル」とは、同一又は異なっ
ても良い１以上のハロゲン原子により置換された直鎖又
は分枝状の炭素原子数１〜６個のアルキル基を示し、
「Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル」とは、例えばアリル、２−ブ
テニル、２−メチル−２−プロペニル、１−メチル−２
−プロペニル、１−メチル−２−ブテニル、２−メチル
−２−ブテニル、２−ペンテニル、２−ヘキセニル等の
直鎖又は分枝状の炭素原子数１〜６個のアルケニル基を
示し、「Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル」とはプロパルギル、２
−ブチニル、１−メチル−２−プロピニル等の直鎖又は
分枝状の炭素原子数１〜６個のアルキニル基を示し、BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION N- (4-pyrazolyl) of the present invention
General Formulas of Amide Derivatives (I), (I-1), (I-2)
In the definition of (I-3), the “halogen atom” means a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom or a fluorine atom,
“C ₁ -C ₆ alkyl” means, for example, methyl, ethyl,
n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, s-butyl, t-butyl, n-pentyl, n-hexyl and the like straight-chain or branched alkyl having 1 to 6 carbon atoms "N" indicates normal, "i" indicates iso,
“S” is secondary, “t” is tertiary, and “halo C ₁ -C ₆ alkyl” is a straight or branched chain substituted with one or more halogen atoms which may be the same or different. Represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,
_"C 2 -C ₆ alkenyl", for example, allyl, 2-butenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-methyl-2
-Propenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 2-pentenyl, 2-hexenyl and the like, which represents a linear or branched alkenyl group having 1 to 6 carbon atoms, _“2- C ₆ alkynyl” means propargyl, 2
A linear or branched alkynyl group having 1 to 6 carbon atoms such as -butynyl and 1-methyl-2-propynyl,

【００４３】「Ｃ_２−Ｃ_６シクロアルキル」とは、例え
ばシクロプロピル、シクロブチル、シクロヘキシル、２
−メチルシクロペンチル等の直鎖又は分枝状の炭素原子
数１〜６個のシクロアルキル基を示し、「Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキレン」とは、例えばメチレン、エチレン、プロピレ
ン、トリメチレン、ジメチルメチレン、テトラメチレ
ン、イソブチレン、ジメチルエチレン等の直鎖又は分枝
状の炭素原子数１〜６個のアルキレン基を示す。「複素
環基」とは、例えばピリジル基、ピリジン−Ｎ−オキシ
ド基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジル基、
ピペリジル基、ピペラジノ基、モルホリニル基、モルホ
リノ基、フリル基、テトラヒドロフリル基、チエニル
基、テトラヒドロチエニル基、ピロリル基、ピロリジル
基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル
基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリ
ル基、チアジアゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリ
ル基、ピラゾリル基、インドリル基、ベンゾフリル基、
ベンゾチエニル基、インダゾリル基、キノリル基、イソ
キノリル基、キナゾリル基等を示す。The _"C 2 -C ₆ cycloalkyl", for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclohexyl, 2
A linear or branched cycloalkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as methylcyclopentyl, and “C ₁ -C ₆ alkylene” means, for example, methylene, ethylene, propylene, trimethylene, dimethylmethylene, tetra. It represents a linear or branched alkylene group having 1 to 6 carbon atoms such as methylene, isobutylene, dimethylethylene and the like. The "heterocyclic group" means, for example, a pyridyl group, a pyridine-N-oxide group, a pyridazinyl group, a pyrimidinyl group, a pyrazyl group,
Piperidyl group, piperazino group, morpholinyl group, morpholino group, furyl group, tetrahydrofuryl group, thienyl group, tetrahydrothienyl group, pyrrolyl group, pyrrolidyl group, imidazolyl group, oxazolyl group, isoxazolyl group, oxadiazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, Thiadiazolyl group, imidazolyl group, triazolyl group, pyrazolyl group, indolyl group, benzofuryl group,
A benzothienyl group, an indazolyl group, a quinolyl group, an isoquinolyl group, a quinazolyl group and the like are shown.

【００４４】又、Ｑの定義中、「Ｃ_３−Ｃ_６シクロアル
キレン基」とは、例えばアルキレン基にシクロアルキル
基が置換した基を示し、「Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルＣ
_２−Ｃ_６アルキレン基」とは例えばアルキレン基にシク
ロアルキル基が置換した基を示し、「ヒドロキシイミノ
基」とは、[0044] Further, in the definition of Q, the term _"C 3 -C ₆ cycloalkylene group", for example, indicates an alkylene group is a cycloalkyl group and a substituted group, _"C 3 -C ₆ cycloalkyl C
_{The “2-} C ₆ alkylene group” means, for example, a group in which an cycloalkylene group is substituted on an alkylene group, and the “hydroxyimino group” means

【化１３】 を示し、「Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシＣ_１−Ｃ_６ア
ルキレン基」とは、例えば[Chemical 13] And “C ₁ -C ₆ alkylenedioxy C ₁ -C ₆ alkylene group” is, for example,

【化１４】 等の基を示す。[Chemical 14] And other groups.

【００４５】本発明の一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４
−ピラゾリル）アミド誘導体で好ましい化合物として
は、例えば下記の一般式で表されるＮ−（４−ピラゾリ
ル）アミド誘導体であり、N- (4 represented by the general formula (I) of the present invention
Preferred examples of the -pyrazolyl) amide derivative include N- (4-pyrazolyl) amide derivatives represented by the following general formula,

【化１５】 好ましくは、Ｒ^１はＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基等であ
り、Ｒ^２は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、等であり、Ｒ^３はハ
ロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
コキシカルボニル基等であり、Ｒ^４は水素原子、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニル基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシカルボニル基等であり、（Ｘ）ｎは水素原
子、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基等であり、（Ｘ）ｎの置換
位置は３位置である。Ｑは酸素原子又はＣ_１−Ｃ_６アル
キレンオキシ基であり、Ａｒはハロゲン置換フェニル
基、シアノ置換フェニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル置
換ピリジル基である。[Chemical 15] Preferably, R ¹ is a C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C _1-.
C ₆ alkyl group, cyano C ₁ -C ₆ alkyl group, etc., R ² is a hydrogen atom, halogen atom, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, etc., and R ³ is A halogen atom, a C ₁ -C ₆ alkoxy group, a C ₁ -C ₆ alkoxycarbonyl group, etc., R ⁴ is a hydrogen atom, C _1-
C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyl _group, C 1 -C ₆
(X) n is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C ₁ -C ₆ alkoxy group,
A C ₁ -C ₆ alkylamino group, a substituted position 3 position of (X) n. Q is an oxygen atom or a C ₁ -C ₆ alkyleneoxy group, and Ar is a halogen-substituted phenyl group, a cyano-substituted phenyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl-substituted pyridyl group.

【００４６】さらに好ましくは、Ｒ^１はメチル基、エチ
ル基、フルオロエチル基、シアノメチル基等であり、Ｒ
^２は水素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、トリフ
ルオロメチル基等であり、Ｒ^３は塩素原子、臭素原子、
メトキシ基、エトキシカルボニル基等であり、Ｒ^４は水
素原子、エチル基、エトキシメチル基、アセチル基、エ
トキシカルボニル基等であり、（Ｘ）ｎは水素原子、塩
素原子、水酸基、メトキシ基、メチルアミノ基等であ
り、（Ｘ）ｎの置換位置は３位置である。Ｑは酸素原子
又はメチレンオキシ基であり、Ａｒは４−フルオロフェ
ニル基、４−シアノフェニル基、５−トリフルオロメチ
ルピリジン−２−イル基、２−トリフルオロメチルピリ
ジン−５−イル基である。More preferably, R ¹ is a methyl group, an ethyl group, a fluoroethyl group, a cyanomethyl group, etc.
² is a hydrogen atom, a chlorine atom, a methyl group, an ethyl group, a trifluoromethyl group, etc., and R ³ is a chlorine atom, a bromine atom,
A methoxy group, an ethoxycarbonyl group, etc., R ⁴ represents a hydrogen atom, an ethyl group, an ethoxymethyl group, an acetyl group, an ethoxycarbonyl group, etc., and (X) n represents a hydrogen atom, a chlorine atom, a hydroxyl group, a methoxy group, methyl It is an amino group or the like, and the substitution position of (X) n is the 3-position. Q is an oxygen atom or a methyleneoxy group, Ar is a 4-fluorophenyl group, 4-cyanophenyl group, 5-trifluoromethylpyridin-2-yl group, 2-trifluoromethylpyridin-5-yl group. .

【００４７】本発明の一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４
−ピラゾリル）アミド誘導体は、例えば下記に図示する
製造方法により製造することができる。 製造方法１．N- (4 represented by the general formula (I) of the present invention
The -pyrazolyl) amide derivative can be produced, for example, by the production method illustrated below. Manufacturing method 1.

【化１６】 （式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＹは前記に
同じくし、Ｈａｌはハロゲン原子を示す。）[Chemical 16] (In the formula, R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ and Y are as defined above, and Hal represents a halogen atom.)

【００４８】一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４−ピラゾ
リル）アミド誘導体は一般式（ＩＩＩ）で表される化合
物と一般式（ＩＩ）で表される化合物を不活性溶媒及び
塩基の存在下に反応させ製造することができる。本反応
で使用できる不活性溶媒としては、本反応の進行を著し
く阻害しないものであれば良く、例えばベンゼン、トル
エン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、
クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、
クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香
族炭化水素類、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラ
ヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類、酢酸エチル
等のエステル類等の不活性溶媒を例示することができ、
これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用
することができる。The N- (4-pyrazolyl) amide derivative represented by the general formula (I) is obtained by reacting the compound represented by the general formula (III) and the compound represented by the general formula (II) with an inert solvent and a base. It can be produced by reacting in the presence. The inert solvent that can be used in this reaction may be any one that does not significantly hinder the progress of this reaction, for example, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, methylene chloride,
Halogenated hydrocarbons such as chloroform and carbon tetrachloride,
Chlorobenzene, halogenated aromatic hydrocarbons such as dichlorobenzene, diethyl ether, dioxane, chained or cyclic ethers such as tetrahydrofuran, and inert solvents such as esters such as ethyl acetate can be exemplified.
These inert solvents may be used alone or in admixture of two or more.

【００４９】塩基としては無機塩基又は有機塩基を使用
することができ、例えば無機塩基としては水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属原子の水酸化
物、有機塩基としてはトリエチルアミン、ピリジン等の
有機塩基等を使用することができ、その使用量は一般式
（ＩＩ）で表される化合物に対して０．５〜３当量の範
囲から適宜選択して使用すれば良い。本反応は等モル反
応であるので各反応剤を等モル使用すれば良いが、一般
式（ＩＩ）で表される化合物に対して一般式（ＩＩＩ）
で表される化合物を０．５〜２当量の範囲から適宜選択
して行うことができる。反応温度は０℃乃至使用する不
活性溶媒の還流温度下で行うことができ、反応時間は反
応規模、反応温度等により一定しないが、数分乃至４８
時間の範囲で適宜選択すれば良い。反応終了後、目的物
を含む反応系から常法に従って単離すれば良く、必要に
応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製する
ことにより目的物を製造することができる。As the base, an inorganic base or an organic base can be used. For example, the inorganic base is a hydroxide of an alkali metal atom such as sodium hydroxide or potassium hydroxide, and the organic base is an organic base such as triethylamine or pyridine. A base and the like can be used, and the amount to be used may be appropriately selected and used from the range of 0.5 to 3 equivalents relative to the compound represented by the general formula (II). Since this reaction is an equimolar reaction, it is sufficient to use equimolar amounts of the respective reactants. For the compound represented by the general formula (II), the general formula (III) is used.
The compound represented by can be appropriately selected from the range of 0.5 to 2 equivalents. The reaction temperature can be 0 ° C. to the reflux temperature of the inert solvent used, and the reaction time is not constant depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., but is from several minutes to 48 hours.
It may be appropriately selected within the range of time. After completion of the reaction, it may be isolated from the reaction system containing the desired product by a conventional method, and if necessary, the desired product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography or the like.

【００５０】製造方法２．Manufacturing method 2.

【化１７】 （式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＹは前記に
同じ。） 一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４−ピラゾリル）アミド
誘導体は一般式（ＩＩＩ）で表される化合物と一般式
（ＩＶ）で表される化合物を不活性溶媒及び塩基の存在
下に反応させ製造することができる。[Chemical 17] (In the formula, R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ and Y are the same as above.) The N- (4-pyrazolyl) amide derivative represented by the general formula (I) is represented by the general formula (III). It can be produced by reacting the compound represented by with the compound represented by the general formula (IV) in the presence of an inert solvent and a base.

【００５１】本反応で使用する不活性溶媒としては、例
えばテトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジオキサ
ン、クロロホルム、塩化メチレン等を例示することがで
きる。本反応で使用する縮合剤としては、通常のアミド
合成に使用されるものであれば良く、例えば向山試薬
（２−クロロ−Ｎ−メチルピリジニウム アイオダイ
ド）、ＤＣＣ（１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミ
ド）、ＣＤＩ（カルボニルジイミダゾール）、ＤＥＰＣ
（シアノリン酸ジエチル）等を例示することができ、そ
の使用量は、一般式（ＩＶ）で表される化合物に対して
等モル乃至過剰モルの範囲から適宜選択して使用すれば
良い。Examples of the inert solvent used in this reaction include tetrahydrofuran, diethyl ether, dioxane, chloroform, methylene chloride and the like. The condensing agent used in this reaction may be any one used in ordinary amide synthesis, such as Mukaiyama reagent (2-chloro-N-methylpyridinium iodide), DCC (1,3-dicyclohexylcarbodiimide), CDI. (Carbonyldiimidazole), DEPC
(Diethyl cyanophosphate) and the like can be exemplified, and the amount thereof to be used may be appropriately selected and used from the range of equimolar to excess molar to the compound represented by the general formula (IV).

【００５２】本反応で使用できる塩基としては、例えば
トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩基類、炭酸カリ
ウム等の無機塩基類を例示することができ、その使用量
は、一般式（ＩＶ）で表される化合物に対して等モル乃
至過剰モルの範囲から適宜選択して使用すれば良い。反
応温度は０℃乃至使用する不活性溶媒の沸点域で行うこ
とができ、反応時間は反応規模、反応温度等により一定
しないが、数分乃至４８時間の範囲である。反応終了
後、目的物を含む反応系から常法に従って単離すれば良
く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等
で精製することにより目的物を製造することができる。Examples of the base that can be used in this reaction include organic bases such as triethylamine and pyridine, and inorganic bases such as potassium carbonate. The amount used is represented by the general formula (IV). It may be used by appropriately selecting it from the range of equimolar to excess molar to the compound. The reaction temperature can be 0 ° C. to the boiling point of the inert solvent used, and the reaction time is not constant depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., but is in the range of several minutes to 48 hours. After completion of the reaction, it may be isolated from the reaction system containing the desired product by a conventional method, and if necessary, the desired product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography or the like.

【００５３】製造方法３．Manufacturing method 3.

【化１８】 （式中、Ｒ^１０はＣ_１−Ｃ_６アルキル基、フェニル基又
は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ
基、ニトロ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルフィニル基又はＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニル基から選択される１以上の置換基を有する置換フェ
ニル基を示し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＹは
前記に同じ。）一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４−ピラ
ゾリル）アミド誘導体は一般式（ＩＩＩ）で表される化
合物と一般式（Ｖ）で表される化合物を不活性溶媒及び
塩基の存在下に反応させ製造することができる。[Chemical 18] (In the formula, R ¹⁰ may be a C ₁ -C ₆ alkyl group, a phenyl group or the same or different, and a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from an alkylsulfinyl group or a C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group is shown, and R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ and Y are the same as defined above. ) The N- (4-pyrazolyl) amide derivative represented by the general formula (I) is obtained by reacting the compound represented by the general formula (III) and the compound represented by the general formula (V) in the presence of an inert solvent and a base. Can be produced by reacting with.

【００５４】本反応で使用できる不活性溶媒としては、
本反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例
えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素
類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロ
ゲン化炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン
等の塩素化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、ジオ
キサン、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル
類、酢酸エチル等のエステル類等の不活性溶媒を例示す
ることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以
上混合して使用することができる。塩基としては無機塩
基又は有機塩基を使用することができ、例えば無機塩基
としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカ
リ金属原子の水酸化物、有機塩基としてはトリエチルア
ミン、ピリジン等の有機塩基を使用することができ、そ
の使用量は一般式（ＩＩＩ）で表される化合物に対して
０．５〜３当量の範囲から適宜選択して使用すれば良
い。As the inert solvent which can be used in this reaction,
Any substance that does not significantly hinder the progress of this reaction may be used, such as aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and carbon tetrachloride, chlorobenzene and dichlorobenzene. Chlorinated aromatic hydrocarbons, diethyl ether, dioxane, linear or cyclic ethers such as tetrahydrofuran, and inert solvents such as esters such as ethyl acetate can be exemplified, and these inert solvents can be used alone or Two or more kinds can be mixed and used. As the base, an inorganic base or an organic base can be used. For example, as the inorganic base, a hydroxide of an alkali metal atom such as sodium hydroxide or potassium hydroxide is used, and as the organic base, an organic base such as triethylamine or pyridine is used. It can be used, and the amount to be used may be appropriately selected and used from the range of 0.5 to 3 equivalents relative to the compound represented by the general formula (III).

【００５５】本反応は等モル反応であるので各反応剤を
等モル使用すれば良いが、一般式（ＩＩＩ）で表される
化合物に対して一般式（Ｖ）で表される化合物を０．５
〜２当量の範囲から適宜選択して行うことができる。反
応温度は０℃乃至使用する不活性溶媒の還流温度下で行
うことができ、反応時間は反応規模、反応温度等により
一定しないが、数分乃至４８時間の範囲で適宜選択すれ
ば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から常法に従
って単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロ
マトグラフィー等で精製することにより目的物を製造す
ることができる。Since this reaction is an equimolar reaction, equimolar amounts of the respective reactants may be used, but the compound represented by the general formula (V) may be used in an amount of 0. 5
It can be performed by appropriately selecting from the range of 2 equivalents. The reaction temperature can be 0 ° C. to the reflux temperature of the inert solvent used, and the reaction time is not constant depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., but may be appropriately selected within the range of several minutes to 48 hours. After completion of the reaction, it may be isolated from the reaction system containing the desired product by a conventional method, and if necessary, the desired product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography or the like.

【００５６】製造方法４．Manufacturing Method 4.

【化１９】 （式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４（但し、水素原子を除
く。）、Ｒ^５、Ｈａｌ及びＹは前記に同じ。）一般式
（Ｉ）で表されるＮ−（４−ピラゾリル）アミド誘導体
は一般式（Ｉ′）で表される化合物と一般式（ＶＩ）で
表される化合物を不活性溶媒及び塩基の存在下に反応さ
せて製造することができる。[Chemical 19] (In the formula, R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ (however, a hydrogen atom is excluded.), R ⁵ , Hal and Y are the same as the above.) N- (4 represented by the general formula (I). The -pyrazolyl) amide derivative can be produced by reacting the compound represented by the general formula (I ') with the compound represented by the general formula (VI) in the presence of an inert solvent and a base.

【００５７】本反応で使用する不活性溶媒としては、本
反応の進行を著しく阻害しないものであれば良く、例え
ばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素
類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロ
ゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、ジオキサン、テ
トラヒドロフラン等の鎖状又は環状エーテル類、酢酸エ
チル等のエステル類、ジメチルホルムアミド、ジメチル
アセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等の鎖状又は環状
アミド類等の不活性溶媒を例示することができ、これら
の不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用するこ
とができる。塩基としては無機塩基又は有機塩基を使用
することができ、無機塩基としては、例えば水酸化カリ
ウム、水酸化ナトリウム等のアルカリ金属原子の水酸化
物、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の炭酸物、水素化
ナトリウム等の水素化物を、有機塩基としては、例えば
トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩基を例示するこ
とができ、その使用量は一般式（Ｉ′）で表される化合
物に対して０．５〜３当量の範囲から適宜選択して使用
することができる。The inert solvent used in this reaction may be any one which does not markedly hinder the progress of this reaction, for example, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, methylene chloride, chloroform and carbon tetrachloride. Such as halogenated hydrocarbons such as, chain ethers such as diethyl ether, dioxane, and tetrahydrofuran, cyclic ethers, esters such as ethyl acetate, and chain or cyclic amides such as dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, etc. An inert solvent can be illustrated, and these inert solvents can be used individually or in mixture of 2 or more types. As the base, an inorganic base or an organic base can be used. Examples of the inorganic base include hydroxides of alkali metal atoms such as potassium hydroxide and sodium hydroxide, carbonates such as potassium carbonate and sodium carbonate, and hydrogenation. Examples of the hydride such as sodium and the organic base include organic bases such as triethylamine and pyridine, and the amount thereof is 0.5 to 3 with respect to the compound represented by the general formula (I ′). It can be appropriately selected and used from the range of equivalent weight.

【００５８】本反応は等モル反応であるので、各反応剤
を等モル使用すれば良いが、一般式（Ｉ′）で表される
化合物に対して一般式（ＶＩ）で表される化合物を０．
５〜２当量の範囲から適宜選択して使用することができ
る。反応温度は０℃乃至使用する不活性溶媒の還流温度
下で行うことができ、反応時間は反応規模、反応温度等
により一定しないが、数分乃至４８時間の範囲で適宜選
択すれば良い。反応終了後、目的物を含む反応系から常
法に従って単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラ
ムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を
製造することができる。Since this reaction is an equimolar reaction, it is sufficient to use equimolar amounts of the respective reactants. 0.
It can be appropriately selected and used from the range of 5 to 2 equivalents. The reaction temperature can be 0 ° C. to the reflux temperature of the inert solvent used, and the reaction time is not constant depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., but may be appropriately selected within the range of several minutes to 48 hours. After completion of the reaction, it may be isolated from the reaction system containing the desired product by a conventional method, and if necessary, the desired product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography or the like.

【００５９】尚、上記本発明の製造方法において、出発
物質である一般式（ＩＶ）で表される化合物は、ジャー
ナルオブメディシナルケミストリー（Ｊ．Ｍ．Ｃ．１９
７９，Ｖｏｌ．２２，Ｎｏ．９，ｐ．１０６８）、日本
化学会誌（Ｂｕｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐａｎ，
５２（７），ｐ．２０１３−２０２２（１９７９）等に
記載の方法又はこれらに準じて製造することができ、該
カルボン酸をそのまま反応に用いるか又は定法に従っ
て、エステル類（一般式（Ｖ）で表される化合物）や酸
ハライド類（一般式（ＩＩ）で表される化合物）に誘導
した後に反応に使用することができる。又、一般式（Ｉ
ＩＩ）で表されるアミノピラゾール化合物は、ケミカル
アブストラクト６０巻（１９６４）１２０２０ｄに記載
の方法等にてニトロピラゾールを製造し、更に米国特許
第４，１７１，３６７号公報等に記載の方法等に準じて
還元することにより製造することができる。In the above-mentioned production method of the present invention, the compound represented by the general formula (IV), which is a starting material, is a compound of Journal of Medicinal Chemistry (JMC 19).
79, Vol. 22, No. 9, p. 1068), Journal of the Chemical Society of Japan (Bull. Chem. Soc. Japan,
52 (7), p. 2013-2022 (1979) or the like, or a method analogous thereto, and the carboxylic acid is used for the reaction as it is or according to a standard method, an ester (a compound represented by the general formula (V)) or It can be used for the reaction after being converted into an acid halide (a compound represented by the general formula (II)). In addition, the general formula (I
The aminopyrazole compound represented by II) is used to produce nitropyrazole by the method described in Chemical Abstracts Volume 60 (1964) 12020d, and the method described in US Pat. It can be produced by reduction in a similar manner.

【００６０】一般式（Ｉ）で表される化合物の代表例を
第１−１表乃至第６−２０３表及び表Ａ乃至表Ｄに例示
するか、本発明はこれらに限定されるものではない。以
下の表において、「Ｍｅ」はメチル基を、「Ｅｔ」はエ
チル基を、「Ｐｒ」はプロピル基を、「Ｂｕ」はブチル
基を、「Ｐｅｎ」はペンチル基を、「Ｈｅｘ」はヘキシ
ル基を、「Ｈｅｐ」はヘプチル基を、「Ｏｃｔ」はオク
チル基を、「Ｄｅｃ」はデシル基を、「Ａｃ」とはアセ
チル基を、「Ｐｈ」はフェニル基を、「Ｂｚ」はベンジ
ル基を、「ｃ−」は脂環式炭化水素基を示す。Representative examples of the compound represented by formula (I) are shown in Tables 1-1 to 6-203 and Tables A to D, or the present invention is not limited thereto. . In the table below, "Me" is a methyl group, "Et" is an ethyl group, "Pr" is a propyl group, "Bu" is a butyl group, "Pen" is a pentyl group, and "Hex" is hexyl. A group, "Hep" is a heptyl group, "Oct" is an octyl group, "Dec" is a decyl group, "Ac" is an acetyl group, "Ph" is a phenyl group, and "Bz" is a benzyl group. "C-" represents an alicyclic hydrocarbon group.

【００６１】一般式（Ｉ−１）General formula (I-1)

【化２０】 [Chemical 20]

【００６２】 [0062]

【００６３】 [0063]

【００６４】 [0064]

【００６５】 [0065]

【００６６】 [0066]

【００６７】 [0067]

【００６８】 [0068]

【００６９】 [0069]

【００７０】 [0070]

【００７１】第１−２表 第１−２表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＥｔ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎ
は第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化
合物を表す。 第１−３表 第１−３表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭｅ、
Ｒ^２がｉ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−４表 第１−４表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭｅ、
Ｒ^２がｎ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。Table 1-2 Table 1-2 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Me,
R ² is Et, R ³ is Cl and R ⁴ is H, and (X) n
Represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-3 Table 1-3 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Me,
R ² represents i-Pr, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-4 Table 1-4 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Me,
R ² is n-Pr, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００７２】第１−５表 第１−５表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭｅ、
Ｒ^２がｔ−Ｂｕ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−６表 第１−６表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭｅ、
Ｒ^２がｎ−Ｂｕ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−７表 第１−７表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＣＦ_３、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）
ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６
化合物を表す。 第１−８表 第１−８表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＯＭｅ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）
ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６
化合物を表す。Table 1-5 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Me,
R ² is t-Bu, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-6 Table 1-6 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Me,
R ² is n-Bu, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-7 Table 1-7 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Me,
R ² is CF ₃ , R ³ is Cl and R ⁴ is H, and (X)
n is 186 corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.
Represents a compound. Table 1-8 Table 1-8 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Me,
R ² is OMe, R ³ is Cl and R ⁴ is H, and (X)
n is 186 corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.
Represents a compound.

【００７３】第１−９表 第１−９表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＯＣＨＦ_２、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−１０表 第１−１０表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２がＯ−ｉ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。 第１−１１表 第１−１１表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２がＣｌ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−１２表 第１−１２表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２がＰｈ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。Table 1-9 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Me,
R ² is OCHF ₂ , R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-10 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² is Oi-Pr, R ³ is Cl and R ⁴ is H, and (X) n is a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-11 Table 1-11 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² is Cl, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-12 Table 1-12 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² is Ph, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００７４】第１−１３表 第１−１３表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が２−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを
示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対
応する１８６化合物を表す。 第１−１４表 第１−１４表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が３−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを
示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対
応する１８６化合物を表す。 第１−１５表 第１−１５表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が４−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを
示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対
応する１８６化合物を表す。 第１−１６表 第１−１６表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が２，４−Ｃｌ_２−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４
がＨを示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全
てに対応する１８６化合物を表す。Table 1-13 Table 1-13 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² represents 2-Cl—Ph, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-14 Table 1-14 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² represents 3-Cl—Ph, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-15 Table 1-15 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² represents 4-Cl—Ph, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-16 Table 1-16 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² is 2,4-Cl ₂ -Ph, R ³ is Cl and R ⁴
Represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００７５】第１−１７表 第１−１７表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が２−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを
示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対
応する１８６化合物を表す。 第１−１８表 第１−１８表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が３−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを
示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対
応する１８６化合物を表す。 第１−１９表 第１−１９表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が４−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを
示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対
応する１８６化合物を表す。Table 1-17 Table 1-17 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² represents 2-Me-Ph, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-18 Table 1-18 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² represents 3-Me-Ph, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-19 Table 1-19 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² represents 4-Me-Ph, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００７６】第１−２０表 第１−２０表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が２−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨ
を示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに
対応する１８６化合物を表す。 第１−２１表 第１−２１表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が３−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ３がＣｌ及びＲ^４がＨ
を示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに
対応する１８６化合物を表す。 第１−２２表 第１−２２表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が４−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨ
を示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに
対応する１８６化合物を表す。 第１−２３表 第１−２３表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）
ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６
化合物を表す。Table 1-20 Table 1-20 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² is 2-OMe-Ph, R ³ is Cl and R ⁴ is H
And (X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-21 Table 1-21 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² is 3-OMe-Ph, R 3 is Cl and R ⁴ is H
And (X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-22 Table 1-22 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is M.
e, R ² is 4-OMe-Ph, R ³ is Cl and R ⁴ is H
And (X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-23 Table 1-23 shows the formula (I-1) in which R ¹ is M.
e, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H, and (X)
n is 186 corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.
Represents a compound.

【００７７】第１−２４表 第１−２４表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＨ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎは
第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化合
物を表す。 第１−２５表 第１−２５表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）
ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６
化合物を表す。 第１−２６表 第１−２６表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がｉ−
Ｐｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−２７表 第１−２７表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がｎ−
Ｐｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。Table 1-24 Table 1-24 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is H,
R ² represents H, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-25 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H, and (X)
n is 186 corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.
Represents a compound. Table 1-26 Table 1-26 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is i-.
Pr, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-27 Table 1-27 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is n-.
Pr, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００７８】第１−２８表 第１−２８表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がｔ−
Ｂｕ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及び ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−２９表 第１−２９表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がｎ−
Ｂｕ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−３０表 第１−３０表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＣＨ
＝ＣＨ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−３１表 第１−３１表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＣＨ
_２ＣＨ＝ＣＨ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを
示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対
応する１８６化合物を表す。Table 1-28 Table 1-28 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is t-.
Bu, R ² is H, R ³ is Cl and ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-29 Table 1-29 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is n-.
Bu, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-30 Table 1-30 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH.
= CH ₂ , R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-31 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH.
^₂ CH ₌ CH _2, ^R ₂ is H, ^{R 3} is Cl and ^{R 4} represents H, represents the (X) n is 186 compounds corresponding to all substituents as set forth 1-1 Table.

【００７９】第１−３２表 第１−３２表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＣＨ
_２Ｃ≡ＣＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。 第１−３３表 第１−３３表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＣＨ
_２ＣＮ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−３４表 第１−３４表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＣＨ
_２ＣＦ_３、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−３５表 第１−３５表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＣＨ
_２Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。Table 1-32 Table 1-32 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH.
₂ C≡CH, R ² represents H, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-33 Table 1-33 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH.
₂ CN, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-34 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH.
₂ CF ₃ , R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-35 Table 1-35 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH.
₂ Ph, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００８０】第１−３６表 第１−３６表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＰ
ｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）
ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６
化合物を表す。 第１−３７表 第１−３７表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１が２−
Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。 第１−３８表 第１−３８表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１が３−
Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。 第１−３９表 第１−３９表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１が４−
Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。Table 1-36 Table 1-36 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is P.
h, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H, and (X)
n is 186 corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.
Represents a compound. Table 1-37 Table 1-37 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is 2-
Cl-Ph, R ² represents H, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-38 Table 1-38 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is 3-.
Cl-Ph, R ² represents H, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-39 Table 1-39 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is 4-
Cl-Ph, R ² represents H, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００８１】第１−４０表 第１−４０表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１が２，
４−Ｃｌ_２−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨ
を示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに
対応する１８６化合物を表す。 第１−４１表 第１−４１表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＡ
ｃ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）
ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６
化合物を表す。 第１−４２表 第１−４２表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＣＯ
−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−４３表 第１−４３表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＣＨ
_２ＣＨ_２Ｆ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。Table 1-40 Table 1-40 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is 2,
4-Cl ₂ -Ph, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H
And (X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-41 Table 1-41 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is A.
c, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H, and (X)
n is 186 corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.
Represents a compound. Table 1-42 Table 1-42 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CO.
-Ph, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-43 Table 1-43 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH.
^₂ CH ₂ F, ^R ₂ is H, ^{R 3} is Cl and ^{R 4} represents H, represents the (X) n is 186 compounds corresponding to all substituents as set forth 1-1 Table.

【００８２】第１−４４表 第１−４４表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＣＨ
_２ＣＨ_２Ｃｌ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。 第１−４５表 第１−４５表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＣＨ
_２ＣＨ_２Ｂｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。 第１−４６表 第１−４６表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＣＨ
_２ＣＨ_２ＯＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。 第１−４７表 第１−４７表は一般式（Ｉ−１）において、Ｒ^１がＣＨ
_２ＣＨ_２ＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを
示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対
応する１８６化合物を表す。Table 1-44 Table 1-44 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH.
^₂ CH ₂ Cl, ^R ₂ is H, ^{R 3} is Cl and ^{R 4} represents H, represents the (X) n is 186 compounds corresponding to all substituents as set forth 1-1 Table. Table 1-45 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH.
^₂ CH ₂ Br, ^R ₂ is H, ^{R 3} is Cl and ^{R 4} represents H, represents the (X) n is 186 compounds corresponding to all substituents as set forth 1-1 Table. Table 1-46 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH.
^₂ CH ₂ OH, ^R ₂ is H, ^{R 3} is Cl and ^{R 4} represents H, represents the (X) n is 186 compounds corresponding to all substituents as set forth 1-1 Table. Table 1-47 Table 1-47 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH.
^₂ CH ₂ OMe, ^R ₂ is H, ^{R 3} is Cl and ^{R 4} represents H, represents the (X) n is 186 compounds corresponding to all substituents as set forth 1-1 Table.

【００８３】第１−４８表 第１−４８表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＣＨ_２
ＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−４９表 第１−４９表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＣＨ_２
ＯＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−５０表 第１−５０表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＯＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−５１表 第１−５１表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＯＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。Table 1-48 Table 1-48 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH _2.
OMe, R ² is H, R ³ is Cl and R 4 is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-49 Table 1-49 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH _2.
OEt, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-50 Table 1-50 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH _2.
COOH, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-51 Table 1-51 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH _2.
COOEt, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００８４】第１−５２表 第１−５２表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＮＨＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。 第１−５３表 第１−５３表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＮＭｅ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。 第１−５４表 第１−５４表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨＯ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−５５表 第１−５５表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ＝ＮＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＨを
示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対
応する１８６化合物を表す。Table 1-52 Table 1-52 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH _2.
CONHMe, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-53 In Table 1-53, R ¹ is CH ₂ in the general formula (I-1).
CONMe ₂ , R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-54 Table 1-54 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is CH _2.
CHO, R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-55 In Table 1-55, R ¹ is CH ₂ in the general formula (I-1).
CH = NOMe, R ² represents H, R ³ represents Cl and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００８５】第１−５６表 第１−５６表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＨ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎは第
１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化合物
を表す。 第１−５７表 第１−５７表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＦ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎは第
１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化合物
を表す。 第１−５８表 第１−５８表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＢｒ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎは
第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化合
物を表す。 第１−５９表 第１−５９表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＩ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎは第
１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化合物
を表す。Table 1-56 Table 1-56 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² represents H, R ³ represents H and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-57 Table 1-57 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² represents H, R ³ represents F and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-58 Table 1-58 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² represents H, R ³ represents Br and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-59 Table 1-59 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² represents H, R ³ represents I and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００８６】第１−６０表 第１−６０表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＦ_３及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎ
は第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化
合物を表す。 第１−６１表 第１−６１表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＮ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎは
第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化合
物を表す。 第１−６２表 第１−６２表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＯＭｅ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−６３表 第１−６３表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＮＨＭｅ及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。Table 1-60 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CF ₃ and R ⁴ is H, and (X) n
Represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-61 Table 1-61 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² represents H, R ³ represents CN and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-62 Table 1-62 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is COOMe and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-63 Table 1-63 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CONHMe and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００８７】第１−６４表 第１−６４表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＮＭｅ_２及びＲ^４がＨを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−６５表 第１−６５表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＳＭｅ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎ
は第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化
合物を表す。 第１−６６表 第１−６６表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＳＰｈ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎ
は第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化
合物を表す。 第１−６７表 第１−６７表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＨ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎは
第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化合
物を表す。Table 1-64 Table 1-64 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CONMe ₂ and R ⁴ is H,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-65 Table 1-65 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is SMe and R ⁴ is H, and (X) n
Represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-66 Table 1-66 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is SPh and R ⁴ is H, and (X) n
Represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-67 Table 1-67 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² represents H, R ³ represents OH and R ⁴ represents H, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００８８】第１−６８表 第１−６８表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＭｅ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎ
は第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化
合物を表す。 第１−６９表 第１−６９表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＰｈ及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）ｎ
は第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化
合物を表す。 第１−７０表 第１−７０表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＮＭｅ_２及びＲ^４がＨを示し、（Ｘ）
ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６
化合物を表す。 第１−７１表 第１−７１表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＭｅを示し、（Ｘ）ｎ
は第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化
合物を表す。Table 1-68 Table 1-68 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is OMe, and R ⁴ is H, and (X) n
Represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-69 Table 1-69 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is OPh and R ⁴ is H, and (X) n
Represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-70 Table 1-70 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is NMe ₂ and R ⁴ is H, and (X)
n is 186 corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.
Represents a compound. Table 1-71 Table 1-71 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is Me, and (X) n
Represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００８９】第１−７２表 第１−７２表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＥｔを示し、（Ｘ）ｎ
は第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６化
合物を表す。 第１−７３表 第１−７３表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がｎ−Ｐｒを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−７４表 第１−７４表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がｉ−Ｐｒを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−７５表 第１−７５表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２を
示し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対
応する１８６化合物を表す。Table 1-72 Table 1-72 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is Et, and (X) n
Represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-73 Table 1-73 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is n-Pr,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-74 Table 1-74 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is i-Pr,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-75 Table 1-75 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² represents H, R ³ represents Cl and R ⁴ represents CH ₂ CH═CH ₂ , and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００９０】第１−７６表 第１−７６表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＨ_２Ｃ≡ＣＨを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。 第１−７７表 第１−７７表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＨ_２ＣＦ_３を示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−７８表 第１−７８表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＨ_２ＣＮを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−７９表 第１−７９表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＨ_２ＯＭｅを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。Table 1-76 Table 1-76 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² represents H, R ³ represents Cl and R ⁴ represents CH ₂ C≡CH, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-77 Table 1-77 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is CH ₂ CF ₃ ,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-78 Table 1-78 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is CH ₂ CN,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-79 Table 1-79 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is CH ₂ OMe,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００９１】第１−８０表 第１−８０表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＨ_２ＯＥｔを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−８１表 第１−８１表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＨ_２ＳＥｔを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−８２表 第１−８２表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＨ_２ＣＯＯＥｔを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。 第１−８３表 第１−８３表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＯＯＭｅを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。Table 1-80 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is CH ₂ OEt,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-81 Table 1-81 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is CH ₂ SEt,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-82 Table 1-82 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² represents H, R ³ represents Cl and R ⁴ represents CH ₂ COOEt, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-83 Table 1-83 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is COOMe,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００９２】第１−８４表 第１−８４表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＯＮＨＭｅを示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−８５表 第１−８５表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＯＮＭｅ_２を示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−８６表 第１−８６表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＯＣＨ_３を示し、
（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する
１８６化合物を表す。 第１−８７表 第１−８７表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＳＰｈを示し、（Ｘ）
ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応する１８６
化合物を表す。 第１−８８表 第１−８８表は一般式（Ｉ−１）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ及びＲ^４がＣＨ_２−ｃ−Ｐｒを示
し、（Ｘ）ｎは第１−１表に示された置換基全てに対応
する１８６化合物を表す。Table 1-84 Table 1-84 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is CONHMe,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-85 Table 1-85 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is CONMe ₂ .
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-86 Table 1-86 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is COCH ₃ ,
(X) n represents 186 compounds corresponding to all the substituents shown in Table 1-1. Table 1-87 Table 1-87 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl and R ⁴ is SPh, and (X)
n is 186 corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.
Represents a compound. Table 1-88 shows that in the general formula (I-1), R ¹ is Et,
R ² represents H, R ³ represents Cl and R ⁴ represents CH ₂ -c-Pr, and (X) n represents a 186 compound corresponding to all the substituents shown in Table 1-1.

【００９３】一般式（Ｉ−１ａ）General formula (I-1a)

【化２１】 [Chemical 21]

【００９４】 [0094]

【００９５】 [0095]

【００９６】 [0096]

【００９７】 [0097]

【００９８】 [0098]

【００９９】 [0099]

【０１００】 [0100]

【０１０１】 [0101]

【０１０２】 [0102]

【０１０３】第２−２表 第２−２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＥｔ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、（Ｘ^１）ｎは第
２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化合物を
表す。 第２−３表 第２−３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がｉ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、（Ｘ^１）
ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化
合物を表す。 第２−４表 第２−４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がｎ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、（Ｘ^１）
ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化
合物を表す。 第２−５表 第２−５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がｔ−Ｂｕ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、（Ｘ^１）
ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化
合物を表す。Table 2-2 Table 2-2 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is Me,
R ² is Et, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is H, and (X ¹ ) n is shown in Table 2-1. All substituents are shown and represent 169 compounds. Table 2-3 Table 2-3 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is Me,
R ² is i-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is H, (X ¹ ).
n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents 169 compounds. Table 2-4 Table 2-4 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is Me,
R ² is n-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is H, (X ¹ ).
n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents 169 compounds. Table 2-5 Table 2-5 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is Me,
R ² is t-Bu, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is H, and (X ¹ ).
n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents 169 compounds.

【０１０４】第２−６表 第２−６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がｎ−Ｂｕ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、（Ｘ^１）
ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化
合物を表す。 第２−７表 第２−７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＣＦ_３、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、（Ｘ^１）ｎは
第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化合物
を表す。 第２−８表 第２−８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＯＭｅ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、（Ｘ^１）ｎは
第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化合物
を表す。 第２−９表 第２−９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＯＣＨＦ_２、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、（Ｘ^１）
ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化
合物を表す。Table 2-6 Table 2-6 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is Me,
R ² is n-Bu, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and (X ¹ ).
n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents 169 compounds. Table 2-7 Table 2-7 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is Me,
R ² is CF ₃ , R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is H, ^(X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-8 Table 2-8 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is Me,
R ² is OMe, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is H, ^(X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-9 Table 2-9 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is Me,
R ² is OCHF ₂ , R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is H, (X ¹ ).
n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents 169 compounds.

【０１０５】第２−１０表 第２−１０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２がＯ−ｉ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１１表 第２−１１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２がＣｌ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、（Ｘ^１）
ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化
合物を表す。 第２−１２表 第２−１２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２がＰｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、（Ｘ^１）
ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化
合物を表す。 第２−１３表 第２−１３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が２−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-10 Table 2-10 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is O-i-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is the 4-position, and (X) n is H,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-11 Table 2-11 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is Cl, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and (X ¹ ).
n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents 169 compounds. Table 2-12 Table 2-12 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is H, and (X ¹ )
n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents 169 compounds. Table 2-13 Table 2-13 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is 2-Cl—Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１０６】第２−１４表 第２−１４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が３−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１５表 第２−１５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が４−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１６表 第２−１６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が２，４−Ｃｌ_２−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４が
Ｈ、Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−１７表 第２−１７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が２−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-14 Table 2-14 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is 3-Cl-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-15 Table 2-15 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is 4-Cl-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-16 Table 2-16 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is 2,4-Cl ₂ -Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and (X ¹ ) n is All the substituents shown in Table 2-1 are shown, and 169 compounds are represented. Table 2-17 Table 2-17 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is 2-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１０７】第２−１８表 第２−１８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が３−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１９表 第２−１９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が４−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−２０表 第２−２０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が２−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−２１表 第２−２１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が３−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。Table 2-18 Table 2-18 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is 3-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-19 Table 2-19 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is 4-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-20 Table 2-20 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is 2-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, ^(X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-21 Table 2-21 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is 3-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, ^(X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound.

【０１０８】第２−２２表 第２−２２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２が４−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−２３表 第２−２３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＭ
ｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−２４表 第２−２４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＨ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ^１）
ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化
合物を表す。 第２−２５表 第２−２５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。Table 2-22 Table 2-22 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is 4-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, ^(X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-23 Table 2-23 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is M.
e, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-24 Table 2-24 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is H,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ).
n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents 169 compounds. Table 2-25 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds.

【０１０９】第２−２６表 第２−２６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がｉ−
Ｐｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−２７表 第２−２７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がｎ−
Ｐｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−２８表 第２−２８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がｔ−
Ｂｕ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−２９表 第２−２９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がｎ−
Ｂｕ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-26 Table 2-26 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is i-.
Pr, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-27 Table 2-27 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is n-.
Pr, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-28 Table 2-28 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is t-.
Bu, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-29 Table 2-29 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is n-.
Bu, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１１０】第２−３０表 第２−３０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
＝ＣＨ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−３１表 第２−３１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＨ＝ＣＨ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。 第２−３２表 第２−３２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２Ｃ≡ＣＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−３３表 第２−３３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＮ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−３４表Table 2-30 Table 2-30 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
= _CH 2, ^{R 2} is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is ^{3-OMe, (X 1)} n the first 2- All the substituents shown in Table 1 are shown, and 169 compounds are represented. Table 2-31 Table 2-31 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ CH = CH ₂ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-32 Table 2-32 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ C≡CH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the second. -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 169 compounds. Table 2-33 Table 2-33 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ CN, ^{R 2} is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-34

【０１１１】第２−３４表は一般式（Ｉ−１ａ）におい
てＲ^１がＣＨ_２ＣＦ_３、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４が
Ｈ、Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−
ＯＭｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換
基全てを示し、１６９化合物を表す。 第２−３５表 第２−３５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−３６表 第２−３６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＰ
ｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−３７表 第２−３７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１が２−
Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。Table 2-34 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH ₂ CF ₃ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, and the bonding position is the 4-position. And (X) n is 3-
OMe, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-35 Table 2-35 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-36 Table 2-36 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is P.
h, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-37 Table 2-37 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is 2-
Cl-Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the 2nd-position. All the substituents shown in Table 1 are shown, and 169 compounds are represented.

【０１１２】第２−３８表 第２−３８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１が３−
Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−３９表 第２−３９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１が４−
Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−４０表 第２−４０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１が２，
４−Ｃｌ_２−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭ
ｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全
てを示し、１６９化合物を表す。 第２−４１表 第２−４１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＡ
ｃ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。Table 2-38 Table 2-38 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is 3-.
Cl-Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the 2nd-position. All the substituents shown in Table 1 are shown, and 169 compounds are represented. Table 2-39 Table 2-39 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is 4-
Cl-Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R 4 is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the 2-1st position. All the substituents shown in the table are shown and represent 169 compounds. Table 2-40 Table 2-40 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is 2,
4-Cl ₂ -Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OM
e, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-41 Table 2-41 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is A.
c, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds.

【０１１３】第２−４２表 第２−４２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＯ
Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−４３表 第２−４３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＨ_２Ｆ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−４４表 第２−４４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＨ_２Ｃｌ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−４５表 第２−４５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＨ_２Ｂｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。Table 2-42 Table 2-42 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CO.
Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-43 Table 2-43 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ CH ₂ F, ^{R 2} is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is ^{3-OMe, (X 1)} n the second -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 169 compounds. Table 2-44 Table 2-44 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ CH ₂ Cl, ^{R 2} is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is ^{3-OMe, (X 1)} n the second -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 169 compounds. Table 2-45 Table 2-45 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ CH ₂ Br, ^{R 2} is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is ^{3-OMe, (X 1)} n the second -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 169 compounds.

【０１１４】第２−４６表 第２−４６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＨ_２ＯＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−４７表 第２−４７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＨ_２ＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。 第２−４８表 第２−４８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−４９表 第２−４９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＯＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。Table 2-46 Table 2-46 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ CH ₂ OH, ^{R 2} is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is ^{3-OMe, (X 1)} n the second -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 169 compounds. Table 2-47 Table 2-47 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ CH ₂ OMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-48 Table 2-48 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ OMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the 2-1st position. All the substituents shown in the table are shown and represent 169 compounds. Table 2-49 Table 2-49 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ OEt, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the 2-1st position. All the substituents shown in the table are shown and represent 169 compounds.

【０１１５】第２−５０表 第２−５０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＯＯＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−５１表 第２−５１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＯＯＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−５２表 第２−５２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＯＮＨＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。 第２−５３表 第２−５３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＯＮＭｅ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。Table 2-50 Table 2-50 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ COOH, ^{R 2} is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is ^{3-OMe, (X 1)} n is 2-1 All the substituents shown in the table are shown and represent 169 compounds. Table 2-51 Table 2-51 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ COOEt, ^{R 2} is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is ^{3-OMe, (X 1)} n is 2-1 All the substituents shown in the table are shown and represent 169 compounds. Table 2-52 Table 2-52 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ CONHMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-53 Table 2-53 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ CONMe ₂ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound.

【０１１６】第２−５４表 第２−５４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＨＯ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−５５表 第２−５５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＣＨ
_２ＣＨ＝ＮＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４ が
Ｈ、Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−
ＯＭｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換
基全てを示し、１６９化合物を表す。 第２−５６表 第２−５６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＨ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−５７表 第２−５７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＦ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-54 Table 2-54 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ CHO, ^{R 2} is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is ^{3-OMe, (X 1)} n is 2-1 All the substituents shown in the table are shown and represent 169 compounds. Table 2-55 Table 2-55 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is CH.
₂ CH = NOMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is the 4-position, and (X) n is 3-.
OMe, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-56 Table 2-56 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is H, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-57 Table 2-57 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is F, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１１７】第２−５８表 第２−５８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＢｒ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−５９表 第２−５９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＩ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−６０表 第２−６０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＦ_３、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−６１表 第２−６１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＮ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。Table 2-58 Table 2-58 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Br, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-59 Table 2-59 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is I, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-60 Table 2-60 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is CF ₃ , R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-61 Table 2-61 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is CN, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds.

【０１１８】第２−６２表 第２−６２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＯＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−６３表 第２−６３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＮＨＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−６４表 第２−６４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＮＭｅ_２、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−６５表 第２−６５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＳＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-62 Table 2-62 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is COOMe, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is in Table 2-1. All the substituents shown in are shown, and represent 169 compounds. Table 2-63 Table 2-63 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is CONHMe, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is in Table 2-1. All the substituents shown in are shown, and represent 169 compounds. Table 2-64 Table 2-64 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is CONMe ₂ , R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is the 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the 2-1st position. All the substituents shown in the table are shown and represent 169 compounds. Table 2-65 Table 2-65 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is SMe, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１１９】第２−６６表 第２−６６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＳＰｈ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−６７表 第２−６７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＨ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−６８表 第２−６８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−６９表 第２−６９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＰｈ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-66 Table 2-66 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is SPh, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-67 Table 2-67 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is OH, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-68 Table 2-68 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is OMe, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-69 Table 2-69 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is OPh, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１２０】第２−７０表 第２−７０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＮＭｅ_２、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−７１表 第２−７１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＭｅ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−７２表 第２−７２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＥｔ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−７３表 第２−７３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がｎ−Ｐｒ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。Table 2-70 Table 2-70 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is NMe ₂ , R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-71 Table 2-71 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Me, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-72 Table 2-72 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Et, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-73 Table 2-73 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is n-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the 2nd-position. All the substituents shown in Table 1 are shown, and 169 compounds are represented.

【０１２１】第２−７４表 第２−７４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がｉ−Ｐｒ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−７５表 第２−７５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＨ＝Ｃ
Ｈ_２、Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３
−ＯＭｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置
換基全てを示し、１６９化合物を表す。 第２−７６表 第２−７６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。 第２−７７表 第２−７７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＦ_３、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。Table 2-74 Table 2-74 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is i-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the 2nd-position. All the substituents shown in Table 1 are shown, and 169 compounds are represented. Table 2-75 Table 2-75 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CH = C
H ₂ and Q are oxygen atoms, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3
It is -OMe, ^(X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-76 Table 2-76 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ C≡CH, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-77 Table 2-77 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CF ₃ , Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the second. -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 169 compounds.

【０１２２】第２−７８表 第２−７８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＮ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−７９表 第２−７９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＯＭｅ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−８０表 第２−８０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＯＥｔ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−８１表 第２−８１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＳＭｅ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。Table 2-78 Table 2-78 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CN, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the 2nd-position. All the substituents shown in Table 1 are shown, and 169 compounds are represented. Table 2-79 Table 2-79 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ OMe, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the 2nd-position. All the substituents shown in Table 1 are shown, and 169 compounds are represented. Table 2-80 Table 2-80 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ OEt, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the 2nd-position. All the substituents shown in Table 1 are shown, and 169 compounds are represented. Table 2-81 Table 2-81 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ SMe, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is the 2nd-position. All the substituents shown in Table 1 are shown, and 169 compounds are represented.

【０１２３】第２−８２表 第２−８２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＯＯＥｔ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭ
ｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全
てを示し、１６９化合物を表す。 第２−８３表 第２−８３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＭｅ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−８４表 第２−８４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＥｔ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−８５表 第２−８５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯ−ｎ−Ｐｒ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭ
ｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全
てを示し、１６９化合物を表す。Table 2-82 Table 2-82 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ COOEt,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OM
e, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-83 Table 2-83 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOMe, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is in Table 2-1. All the substituents shown in are shown, and represent 169 compounds. Table 2-84 Table 2-84 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOEt, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is in Table 2-1. All the substituents shown in are shown, and represent 169 compounds. Table 2-85 Table 2-85 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COO-n-Pr,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OM
e, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound.

【０１２４】第２−８６表 第２−８６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯ−ｉ−Ｐｒ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭ
ｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全
てを示し、１６９化合物を表す。 第２−８７表 第２−８７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯ−ｔ−Ｂｕ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭ
ｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全
てを示し、１６９化合物を表す。 第２−８８表 第２−８８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＰｈ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−８９表 第２−８９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＣＨ_２Ｐｈ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭ
ｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全
てを示し、１６９化合物を表す。 第２−９０表Table 2-86 Table 2-86 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COO-i-Pr,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OM
e, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-87 Table 2-87 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COO-t-Bu,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OM
e, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-88 Table 2-88 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOPh, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is in Table 2-1. All the substituents shown in are shown, and represent 169 compounds. Table 2-89 Table 2-89 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOCH ₂ Ph,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OM
e, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-90

【０１２５】第２−９０表は一般式（Ｉ−１ａ）におい
てＲ^１がＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＮＨ
Ｍｅ、Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３
−ＯＭｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置
換基全てを示し、１６９化合物を表す。 第２−９１表 第２−９１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＮＭｅ_２、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−９２表 第２−９２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＭｅ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−９３表 第２−９３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＥｔ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。Table 2-90 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is Et, R ² is H, R ³ is Cl, and R ⁴ is CONH.
Me and Q are oxygen atoms, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3
It is -OMe, ^(X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-91 Table 2-91 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CONMe ₂ , Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is 2-1. All the substituents shown in the table are shown and represent 169 compounds. Table 2-92 Table 2-92 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COMe, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is in Table 2-1. All the substituents shown in are shown, and represent 169 compounds. Table 2-93 Table 2-93 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COEt, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is in Table 2-1. All the substituents shown in are shown, and represent 169 compounds.

【０１２６】第２−９４表 第２−９４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯ−ｎ−Ｐｒ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。 第２−９５表 第２−９５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯ−ｉ−Ｐｒ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。 第２−９６表 第２−９６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯ−ｔ−Ｂｕ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。 第２−９７表 第２−９７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＣＦ_３、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−９８表Table 2-94 Table 2-94 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CO-n-Pr, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-95 Table 2-95 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CO-i-Pr, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-96 Table 2-96 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CO-t-Bu, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-97 Table 2-97 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COCF ₃ , Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n is 2-1. All the substituents shown in the table are shown and represent 169 compounds. Table 2-98

【０１２７】第２−９８表は一般式（Ｉ−１ａ）におい
てＲ^１がＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＰ
ｈ、Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−
ＯＭｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換
基全てを示し、１６９化合物を表す。 第２−９９表 第２−９９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯ−ｃ−Ｐｒ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。 第２−１００表 第２−１００表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＣＨ＝ＣＨＭ
ｅ、Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−
ＯＭｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換
基全てを示し、１６９化合物を表す。 第２−１０１表 第２−１０１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＳＰｈ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-98 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is Et, R ² is H, R ³ is Cl, and R ⁴ is COP.
h and Q are oxygen atoms, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-
OMe, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-99 Table 2-99 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CO-c-Pr, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-100 Table 2-100 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COCH = CHM
e and Q are oxygen atoms, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-
OMe, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-101 Table 2-101 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is SPh, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１２８】第２−１０２表 第２−１０２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２−ｃ−Ｐｒ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭ
ｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全
てを示し、１６９化合物を表す。 第２−１０３表 第２−１０３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが硫黄原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−１０４表 第２−１０４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨ、結合
位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ^１）
ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化
合物を表す。 第２−１０５表 第２−１０５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＭｅ、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-102 Table 2-102 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ -c-Pr,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OM
e, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-103 Table 2-103 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is a sulfur atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-104 Table 2-104 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NH, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ).
n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents 169 compounds. Table 2-105 Table 2-105 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NMe, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１２９】第２−１０６表 第２−１０６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＡｃ、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１０７表 第２−１０７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＨ＝Ｃ
Ｈ、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１０８表 第２−１０８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＯＣ
Ｈ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１０９表 第２−１０９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣ（ＯＭ
ｅ）＝ＣＨ、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。Table 2-106 Table 2-106 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NAc, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-107 Table 2-107 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is CH = C
H, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-108 Table 2-108 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is COC
H ₂ , the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-109 Table 2-109 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is C (OM
e) = CH, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound.

【０１３０】第２−１１０表 第２−１１０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣ≡Ｃ、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１１１表 第２−１１１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＨ_２ＣＨ
_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１１２表 第２−１１２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。 第２−１１３表 第２−１１３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＨ（ＯＭ
ｅ）ＣＨ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。Table 2-110 Table 2-110 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is C≡C, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-111 Table 2-111 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is CH ₂ CH
₂ , the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-112 Table 2-112 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is CH (O
H) CH ₂ , the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe.
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-113 Table 2-113 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is CH (OM
e) CH ₂ , the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound.

【０１３１】第２−１１４表 第２−１１４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＯＣＨ_２、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−１１５表 第２−１１５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＯＣＨ（Ｍ
ｅ）、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１１６表 第２−１１６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＯＣＨ_２Ｃ
Ｈ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１１７表 第２−１１７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＯＣＨ_２Ｃ
Ｈ＝ＣＨ、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。Table 2-114 Table 2-114 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is OCH ₂ ,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-115 Table 2-115 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is OCH (M
e), bonding position is 4-position and (X) n is ^{3-OMe, (X 1)} n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-116 Table 2-116 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is OCH ₂ C
H ₂ , the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-117 Table 2-117 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is OCH ₂ C
H = CH, coupling position is 4-position and (X) n is ^{3-OMe, (X 1)} n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound.

【０１３２】第２−１１８表 第２−１１８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＳＣＨ_２、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−１１９表 第２−１１９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＳＣＨ_２Ｃ
Ｈ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１２０表 第２−１２０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨＣ
Ｈ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１２１表 第２−１２１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨＣＨ_２
ＣＨ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。Table 2-118 Table 2-118 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is SCH ₂ ,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-119 Table 2-119 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is SCH ₂ C
H ₂ , the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-120 Table 2-120 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NHC
H ₂ , the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-121 Table 2-121 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NHCH ₂
CH ₂ , the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and represents a 169 compound.

【０１３３】第２−１２２表 第２−１２２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮ（Ｍｅ）
ＣＨ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１２３表 第２−１２３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮ（Ｍｅ）
ＣＨ_２ＣＨ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭ
ｅであり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全
てを示し、１６９化合物を表す。 第２−１２４表 第２−１２４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨＣＯ、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−１２５表 第２−１２５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮ（Ｍｅ）
ＣＯ、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。Table 2-122 Table 2-122 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is N (Me).
CH ₂ , the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and represents a 169 compound. Table 2-123 Table 2-123 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is N (Me).
CH ₂ CH ₂ , the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OM
e, and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-124 Table 2-124 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NHCO,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-125 Table 2-125 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is N (Me).
CO, bonding position is 4-position and (X) n is ^{3-OMe, (X 1)} n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound.

【０１３４】第２−１２６表 第２−１２６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨＣＯＣ
Ｈ＝ＣＨ、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−１２７表 第２−１２７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣ＝Ｏ、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１２８表 第２−１２８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣ＝ＮＯＭ
ｅ、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１２９表 第２−１２９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎがＨであり、（Ｘ^１）ｎは
第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化合物
を表す。Table 2-126 Table 2-126 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NHCOC
H = CH, coupling position is 4-position and (X) n is ^{3-OMe, (X 1)} n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-127 Table 2-127 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is C═O, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-128 Table 2-128 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is C = NOM
e, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-129 Table 2-129 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Binding position 3 and (X) n is H, ^(X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound.

【０１３５】第２−１３０表 第２−１３０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎがＨであり、（Ｘ^１）ｎは
第２−１表に示された置換基全てを示し、１６９化合物
を表す。 第２−１３１表 第２−１３１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２−Ｃｌであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１３２表 第２−１３２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−Ｃｌであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１３３表 第２−１３３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２−Ｍｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-130 Table 2-130 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Binding position 2-position and (X) n is H, ^(X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-131 Table 2-131 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 2-Cl,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-132 Table 2-132 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-Cl,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-133 Table 2-133 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 2-Me,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１３６】第２−１３４表 第２−１３４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−Ｍｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１３５表 第２−１３５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−１３６表 第２−１３６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２−ＣＦ_３であり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−１３７表Table 2-134 Table 2-134 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-Me,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-135 Table 2-135 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 2-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-136 Table 2-136 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 2-CF ₃ , and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-137

【０１３７】第２−１３７表は一般式（Ｉ−１ａ）にお
いてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＣＦ_３
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。 第２−１３８表 第２−１３８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＨであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１３９表 第２−１３９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＣＨＦ_２であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１４０表 第２−１４０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＣＦ_３であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-137 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is Et, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Q.
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-CF ₃
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-138 Table 2-138 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-OH,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-139 Table 2-139 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is 3-OCHF _2,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-140 Table 2-140 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is 3-OCF _3,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１３８】第２−１４１表 第２−１４１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２で
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−１４２表 第２−１４２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＣＨ_２ＣＦ_３であ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１４３表 第２−１４３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨ_２であり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−１４４表 第２−１４４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-141 Table 2-141 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is ^{_{3-OCF 2 CHF 2, (}} X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-142 Table 2-142 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is ^{_{3-OCH 2 CF 3, (}} X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-143 Table 2-143 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-NH ₂ , and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-144 Table 2-144 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-NHMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１３９】第２−１４５表 第２−１４５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＭｅ_２であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１４６表 第２−１４６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＡｃであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１４７表 第２−１４７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＯＣＦ_３であ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１４８表 第２−１４８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＯＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。Table 2-145 Table 2-145 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-NMe ₂ ;
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-146 Table 2-146 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-NHAc,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-147 Table 2-147 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-NHCOCF ₃ , and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-148 Table 2-148 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is ^{3-NHCOOMe, (X 1)} n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound.

【０１４０】第２−１４９表 第２−１４９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＯＯＭｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１５０表 第２−１５０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＨ_２ＣＮであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１５１表 第２−１５１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＯＮＨＭｅで
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−１５２表 第２−１５２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＳＯ_２Ｍｅであ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。Table 2-149 Table 2-149 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is ^{3-NHCOOMe, (X 1)} n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-150 Table 2-150 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position and (X) n is ^{_{3-NHCH 2 CN, (X}} 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-151 Table 2-151 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is ^{3-NHCONHMe, (X 1)} n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-152 Table 2-152 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position and (X) n is ^{_{3-NHSO 2 Me, (X}} 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound.

【０１４１】第２−１５３表 第２−１５３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＳＯ_２ＣＦ_３で
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−１５４表 第２−１５４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＨＦ_２であ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１５５表 第２−１５５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−Ｎ（ＣＨＦ_２）_２で
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−１５６表 第２−１５６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＦ_２ＣＨＦ_２
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。Table 2-153 Table 2-153 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-NHSO ₂ CF ₃ , and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-154 Table 2-154 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is ^{_{3-NHCHF 2, (X 1}} ) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-155 Table 2-155 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is _{3-N (CHF 2) 2} , (X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-156 Table 2-156 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-NHCF ₂ CHF ₂
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound.

【０１４２】第２−１５７表 第２−１５７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＨ_２ＣＦ_３で
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−１５８表 第２−１５８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＨであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１５９表 第２−１５９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−１６０表 第２−１６０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯＭｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-157 Table 2-157 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is ^{_{3-NHCH 2 CF 3, (}} X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-158 Table 2-158 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SH,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-159 Table 2-159 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-SMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-160 Table 2-160 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SOMe,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１４３】第２−１６１表 第２−１６１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２Ｍｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１６２表 第２−１６２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＣＨＦ_２であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１６３表 第２−１６３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯＣＨＦ_２であ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１６４表 第２−１６４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２ＣＨＦ_２であ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。Table 2-161 Table 2-161 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SO ₂ Me,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-162 Table 2-162 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SCHF ₂ ,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-163 Table 2-163 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-SOCHF ₂ , and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-164 Table 2-164 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-SO ₂ CHF ₂ , and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound.

【０１４４】第２−１６５表 第２−１６５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＣＦ_３であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１６６表 第２−１６６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯＣＦ_３であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１６７表 第２−１６７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２ＣＦ_３であ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。 第２−１６８表Table 2-165 Table 2-165 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is 3-SCF _3,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-166 Table 2-166 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SOCF ₃ , and
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-167 Table 2-167 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-SO ₂ CF ₃ , and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-168

【０１４５】第２−１６８表は一般式（Ｉ−１ａ）にお
いてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＣＦ
_２ＣＨＦ_２であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された
置換基全てを示し、１６９化合物を表す。 第２−１６９表 第２−１６９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯＣＦ_２ＣＨＦ_２
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。 第２−１７０表 第２−１７０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２ＣＦ_２ＣＨＦ
_２であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全
てを示し、１６９化合物を表す。 第２−１７１表 第２−１７１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＣＨ_２ＣＦ_３であ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。Table 2-168 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is Et, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Q.
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-SCF.
₂ CHF ₂ and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-169 Table 2-169 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SOCF ₂ CHF ₂
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-170 Table 2-170 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SO ₂ CF ₂ CHF
₂ and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-171 Table 2-171 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is ^{_{3-SCH 2 CF 3, (}} X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound.

【０１４６】第２−１７２表 第２−１７２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯＣＨ_２ＣＦ_３で
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−１７３表 第２−１７３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＦ_３
であり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全て
を示し、１６９化合物を表す。 第２−１７４表 第２−１７４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３，５−Ｃｌ_２であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１７５表 第２−１７５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２，３−Ｃｌ_２であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-172 Table 2-172 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is ^{_{3-SOCH 2 CF 3, (}} X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-173 Table 2-173 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-SO ₂ CH ₂ CF ₃
And (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-174 Table 2-174 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3,5-Cl ₂ ;
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-175 Table 2-175 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 2,3-Cl ₂ ,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１４７】第２−１７６表 第２−１７６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２，５−Ｃｌ_２であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１７７表 第２−１７７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３，５−Ｍｅ_２であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１７８表 第２−１７８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２，３−Ｍｅ_２であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１７９表 第２−１７９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２，５−Ｍｅ_２であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-176 Table 2-176 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, and (X) n is 2,5-Cl ₂ ,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-177 Table 2-177 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is the 3,5-Me _2,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-178 Table 2-178 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is 2,3-Me _2,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-179 Table 2-179 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is 2,5-Me _2,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１４８】第２−１８０表 第２−１８０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３，５−（ＯＭｅ）_２で
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−１８１表 第２−１８１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２，３−（ＯＭｅ）_２で
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−１８２表 第２−１８２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２，５−（ＯＭｅ）_２で
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−１８３表 第２−１８３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２，６−（ＯＭｅ）_２で
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。Table 2-180 Table 2-180 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is ^{_{3,5- (OMe) 2, (X}} 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-181 Table 2-181 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 2,3- (OMe) ₂ , and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound. Table 2-182 Table 2-182 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is ^{_{2,5- (OMe) 2, (X}} 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-183 Table 2-183 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 2,6- (OMe) ₂ , and (X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1 and represents a 169 compound.

【０１４９】第２−１８４表 第２−１８４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが２−Ｃｌであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１８５表 第２−１８５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが４−Ｃｌであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１８６表 第２−１８６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが５−Ｃｌであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１８７表 第２−１８７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが６−Ｃｌであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-184 Table 2-184 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 2-Cl,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-185 Table 2-185 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 4-Cl,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-186 Table 2-186 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 5-Cl,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-187 Table 2-187 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 6-Cl,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１５０】第２−１８８表 第２−１８８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが２−Ｍｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１８９表 第２−１８９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが４−Ｍｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１９０表 第２−１９０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが５−Ｍｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１９１表 第２−１９１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが６−Ｍｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-188 Table 2-188 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 2-Me,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-189 Table 2-189 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 4-Me,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-190 Table 2-190 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 5-Me,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-191 Table 2-191 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 6-Me,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１５１】第２−１９２表 第２−１９２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが２−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−１９３表 第２−１９３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが４−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−１９４表 第２−１９４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが５−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−１９５表 第２−１９５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが６−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。Table 2-192 Table 2-192 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 2-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-193 Table 2-193 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 4-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-194 Table 2-194 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 5-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-195 Table 2-195 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 6-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds.

【０１５２】第２−１９６表 第２−１９６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが４−ＯＣＦ_３であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１９７表 第２−１９７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが４−ＯＣＨＦ_２であり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−１９８表 第２−１９８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが４−ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２で
あり、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを
示し、１６９化合物を表す。 第２−１９９表 第２−１９９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが４−ＯＣＨ_２ＣＦ_３であ
り、（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示
し、１６９化合物を表す。Table 2-196 Table 2-196 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Binding position 3 and (X) n is 4-OCF _3,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-197 Table 2-197 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 4-OCHF ₂ ,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-198 Table 2-198 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Binding position 3 and (X) n is ^{_{4-OCF 2 CHF 2, (}} X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound. Table 2-199 Table 2-199 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Binding position 3 and (X) n is ^{_{4-OCH 2 CF 3, (}} X 1) n represents any substituents as set forth 2-1 Table represents the 169 compound.

【０１５３】第２−２００表 第２−２００表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎが４−ＣＦ_３であり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−２０１表 第２−２０１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎが３−Ｃｌであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−２０２表 第２−２０２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎが４−Ｃｌであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−２０３表 第２−２０３表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎが５−Ｃｌであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-200 Table 2-200 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is 4-CF ₃ , and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-201 Table 2-201 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 2-position and (X) n is 3-Cl,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-202 Table 2-202 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 2-position and (X) n is 4-Cl,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-203 Table 2-203 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 2-position and (X) n is 5-Cl,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１５４】第２−２０４表 第２−２０４表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎが６−Ｃｌであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−２０５表 第２−２０５表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎが３−Ｍｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−２０６表 第２−２０６表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎが４−Ｍｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−２０７表 第２−２０７表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎが５−Ｍｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。Table 2-204 Table 2-204 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 2-position and (X) n is 6-Cl,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-205 Table 2-205 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 2-position and (X) n is 3-Me,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-206 Table 2-206 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 2-position and (X) n is 4-Me,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-207 Table 2-207 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 2-position and (X) n is 5-Me,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound.

【０１５５】第２−２０８表 第２−２０８表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎが６−Ｍｅであり、
（Ｘ^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、
１６９化合物を表す。 第２−２０９表 第２−２０９表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−２１０表 第２−２１０表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎが４−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。 第２−２１１表 第２−２１１表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎが５−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。Table 2-208 Table 2-208 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 2-position and (X) n is 6-Me,
(X ¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and
169 compound. Table 2-209 Table 2-209 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 2-position and (X) n is 3-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. Table 2-210 Table 2-210 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 2-position and (X) n is 4-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds. [Table 2-211] In Table 2-211, R ¹ is E in the general formula (I-1a).
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 2-position and (X) n is 5-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds.

【０１５６】第２−２１２表 第２−２１２表は一般式（Ｉ−１ａ）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎが６−ＯＭｅであり、（Ｘ
^１）ｎは第２−１表に示された置換基全てを示し、１６
９化合物を表す。Table 2-212 Table 2-212 shows that in the general formula (I-1a), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 2-position and (X) n is 6-OMe, and (X
¹ ) n represents all the substituents shown in Table 2-1, and 16
Represents 9 compounds.

【０１５７】一般式（Ｉ−２）General formula (I-2)

【化２２】 [Chemical formula 22]

【０１５８】 [0158]

【０１５９】 [0159]

【０１６０】 [0160]

【０１６１】 [0161]

【０１６２】 [0162]

【０１６３】 [0163]

【０１６４】 [0164]

【０１６５】 [0165]

【０１６６】 [0166]

【０１６７】第３−２表 第３−２表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がＥｔ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及びＢ
がＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全
てを示し、１８７化合物を表す。 第３−３表 第３−３表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がｉ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及
びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換
基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−４表 第３−４表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がｎ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及
びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換
基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−５表Table 3-2 Table 3-2 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me or R.
² is Et, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B
Is CR ⁸ and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-3 Table 3-3 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me or R.
² is i-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. . Table 3-4 Table 3-4 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me or R.
² is n-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. . Table 3-5

【０１６８】第３−５表は一般式（Ｉ−２）においてＲ
^１がＭｅ、Ｒ^２がｔ−Ｂｕ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａ
が酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に
示された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−６表 第３−６表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がｎ−Ｂｕ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及
びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換
基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−７表 第３−７表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がＣＦ_３、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及び
ＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基
全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−８表 第３−８表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がＯＭｅ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及び
ＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基
全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-5 shows R in the general formula (I-2).
¹ is Me, R ² is t-Bu, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A
There oxygen atom and B is CR ^{8, R 8} represents any substituents as set forth in Table 3-1, representing the 187 compound. Table 3-6 Table 3-6 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me or R.
² is n-Bu, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. . Table 3-7 Table 3-7 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me or R.
² is CF ₃ , R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-8 Table 3-8 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me or R.
² is OMe, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound.

【０１６９】第３−９表 第３−９表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がＯＣＨＦ_２、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子
及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置
換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−１０表 第３−１０表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＯ−ｉ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素
原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示され
た置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−１１表 第３−１１表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＣｌ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及び
ＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基
全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−１２表 第３−１２表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＰｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及び
ＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基
全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-9 Table 3-9 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me or R.
² is OCHF ₂ , R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-10 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is O-i-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ is all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-11 Table 3-11 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is Cl, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-12 Table 3-12 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound.

【０１７０】第３−１３表 第３−１３表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が２−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸
素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−１４表 第３−１４表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が３−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸
素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−１５表 第３−１５表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が４−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸
素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−１６表 第３−１６表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が２，４−Ｃｌ_２−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、
Ａが酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表
に示された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-13 Table 3-13 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is 2-Cl—Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-14 Table 3-14 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is 3-Cl—Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-15 Table 3-15 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is 4-Cl—Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-16 Table 3-16 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is 2,4-Cl ₂ -Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H,
A is an oxygen atom and B is CR ^{8, R 8} represents any substituents as set forth in Table 3-1, representing the 187 compound.

【０１７１】第３−１７表 第３−１７表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が２−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸
素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−１８表 第３−１８表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が３−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸
素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−１９表 第３−１９表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が４−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸
素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−２０表 第３−２０表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が２−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが
酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示
された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-17 Table 3-17 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is 2-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-18 Table 3-18 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is 3-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ is all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-19 Table 3-19 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is 4-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ is all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-20 Table 3-20 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is 2-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound.

【０１７２】第３−２１表 第３−２１表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が３−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが
酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示
された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−２２表 第３−２２表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が４−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが
酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示
された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−２３表 第３−２３表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及びＢ
がＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全
てを示し、１８７化合物を表す。 第３−２４表 第３−２４表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＨ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及びＢが
ＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全て
を示し、１８７化合物を表す。Table 3-21 Table 3-21 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is 3-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-22 Table 3-22 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is 4-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ is all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-23 Table 3-23 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Me,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B
Is CR ⁸ and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-24 Table 3-24 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is H or R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound.

【０１７３】第３−２５表 第３−２５表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及びＢ
がＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全
てを示し、１８７化合物を表す。 第３−２６表 第３−２６表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がｉ−Ｐ
ｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及
びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換
基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−２７表 第３−２７表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がｎ−Ｐ
ｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及
びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換
基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−２８表 第３−２８表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がｔ−Ｂ
ｕ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及
びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換
基全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-25 Table 3-25 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B
Is CR ⁸ and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-26 Table 3-26 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is i-P.
r, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-27 Table 3-27 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is nP.
r, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-28 Table 3-28 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is t-B.
u, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent

【０１７４】第３−２９表 第３−２９表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がｎ−Ｂ
ｕ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及
びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換
基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−３０表 第３−３０表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ＝
ＣＨ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原
子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された
置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−３１表 第３−３１表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ＝ＣＨ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが
酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示
された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−３２表 第３−３２表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
Ｃ≡ＣＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素
原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示され
た置換基全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-29 Table 3-29 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is n-B.
u, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-30 Table 3-30 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH =
CH ₂ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents Table 3-31 Table 3-31 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
CH ₌ CH ^{2, R} 2 is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, A is an oxygen atom and B is CR ^{8, R 8} represents any substituents as set forth Table 3-1, 187 compound. Table 3-32 Table 3-32 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
C≡CH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound.

【０１７５】第３−３３表 第３−３３表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＮ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子
及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置
換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−３４表 第３−３４表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＦ_３、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原
子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された
置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−３５表 第３−３５表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子
及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置
換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−３６表 第３−３６表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＰｈ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及びＢ
がＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全
てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-33 Table 3-33 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
CN, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-34 Table 3-34 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
CF ₃ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents Table 3-35 Table 3-35 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-36 Table 3-36 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Ph,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B
Is CR ⁸ and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound.

【０１７６】第３−３７表 第３−３７表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１が２−Ｃ
ｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素
原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示され
た置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−３８表 第３−３８表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１が３−Ｃ
ｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素
原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示され
た置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−３９表 第３−３９表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１が４−Ｃ
ｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素
原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示され
た置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−４０表 第３−４０表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１が２，４
−Ｃｌ_２−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａ
が酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に
示された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-37 Table 3-37 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is 2-C.
1-Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-38 Table 3-38 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is 3-C.
1-Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-39 Table 3-39 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is 4-C.
1-Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-40 Table 3-40 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is 2,4.
-Cl ^₂ -Ph, ^R ₂ is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, A
There oxygen atom and B is CR ^{8, R 8} represents any substituents as set forth in Table 3-1, representing the 187 compound.

【０１７７】第３−４１表 第３−４１表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＡｃ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及びＢ
がＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全
てを示し、１８７化合物を表す。 第３−４２表 第３−４２表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＯＰ
ｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及
びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換
基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−４３表 第３−４３表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２Ｆ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素
原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示され
た置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−４４表 第３−４４表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２Ｃｌ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸
素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-41 Table 3-41 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Ac,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B
Is CR ⁸ and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-42 Table 3-42 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is COP.
h, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-43 Table 3-43 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
CH ₂ F, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-44 Table 3-44 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
CH ₂ Cl, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound.

【０１７８】第３−４５表 第３−４５表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２Ｂｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸
素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−４６表 第３−４６表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２ＯＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸
素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−４７表 第３−４７表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２ＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが
酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示
された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−４８表 第３−４８表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原
子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された
置換基全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-45 Table 3-45 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
CH ₂ Br, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ is all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-46 Table 3-46 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
CH ₂ OH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-47 Table 3-47 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
CH ₂ OMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound. Table 3-48 Table 3-48 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
OMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent

【０１７９】第３−４９表 第３−４９表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＯＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原
子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された
置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−５０表 第３−５０表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＯＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素
原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示され
た置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−５１表 第３−５１表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＯＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸
素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−５２表 第３−５２表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＮＨＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが
酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示
された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-49 Table 3-49 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
OEt, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-50 Table 3-50 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
COOH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-51 Table 3-51 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
COOEt, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-52 Table 3-52 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
CONHMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent

【０１８０】第３−５３表 第３−５３表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＮＭｅ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが
酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示
された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−５４表 第３−５４表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨＯ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原
子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された
置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−５５表 第３−５５表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ＝ＮＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａ
が酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に
示された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−５６表 第３−５６表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＨ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及びＢが
ＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全て
を示し、１８７化合物を表す。Table 3-53 Table 3-53 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
CONMe ₂ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ is all the substituents shown in Table 3-1. Represents Table 3-54 Table 3-54 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
CHO, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-55 Table 3-55 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is CH _2.
CH = NOMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A
There oxygen atom and B is CR ^{8, R 8} represents any substituents as set forth in Table 3-1, representing the 187 compound. Table 3-56 Table 3-56 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is H, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound.

【０１８１】第３−５７表 第３−５７表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＦ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及びＢが
ＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全て
を示し、１８７化合物を表す。 第３−５８表 第３−５８表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＢｒ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及びＢ
がＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全
てを示し、１８７化合物を表す。 第３−５９表 第３−５９表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＩ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及びＢが
ＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全て
を示し、１８７化合物を表す。 第３−６０表 第３−６０表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＦ_３、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及び
ＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基
全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-57 Table 3-57 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is F, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-58 Table 3-58 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Br, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B
Is CR ⁸ and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-59 Table 3-59 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is I, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-60 Table 3-60 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CF ₃ , R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. .

【０１８２】第３−６１表 第３−６１表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＮ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及びＢ
がＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全
てを示し、１８７化合物を表す。 第３−６２表 第３−６２表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＯＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子
及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置
換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−６３表 第３−６３表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＮＨＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原
子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された
置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−６４表 第３−６４表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＮＭｅ_２、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原
子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された
置換基全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-61 Table 3-61 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CN, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B
Is CR ⁸ and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-62 Table 3-62 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is COOMe, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-63 Table 3-63 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CONHMe, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-64 Table 3-64 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CONMe ₂ , R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. .

【０１８３】第３−６５表 第３−６５表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＳＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及び
ＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基
全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−６６表 第３−６６表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＳＰｈ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及び
ＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基
全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−６７表 第３−６７表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＨ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及びＢ
がＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全
てを示し、１８７化合物を表す。 第３−６８表 第３−６８表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及び
ＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基
全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-65 Table 3-65 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is SMe, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-66 Table 3-66 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is SPh, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-67 Table 3-67 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is OH, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B
Is CR ⁸ and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-68 Table 3-68 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is OMe, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound.

【０１８４】第３−６９表 第３−６９表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＰｈ、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及び
ＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基
全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−７０表 第３−７０表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＮＭｅ_２、Ｒ^４がＨ、Ａが酸素原子及
びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換
基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−７１表 第３−７１表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＭｅ、Ａが酸素原子及び
ＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基
全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−７２表 第３−７２表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＥｔ、Ａが酸素原子及び
ＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基
全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-69 Table 3-69 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is OPh, R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-70 Table 3-70 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is NMe ₂ , R ⁴ is H, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. . Table 3-71 Table 3-71 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Me, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-72 Table 3-72 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Et, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound.

【０１８５】第３−７３表 第３−７３表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がｎ−Ｐｒ、Ａが酸素原子
及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置
換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−７４表 第３−７４表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がｉ−Ｐｒ、Ａが酸素原子
及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置
換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−７５表 第３−７５表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、Ａ
が酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に
示された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−７６表 第３−７６表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ、Ａが酸
素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-73 Table 3-73 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is n-Pr, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-74 Table 3-74 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is i-Pr, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-75 Table 3-75 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CH═CH ₂ , A
There oxygen atom and B is CR ^{8, R 8} represents any substituents as set forth in Table 3-1, representing the 187 compound. Table 3-76 Table 3-76 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ C≡CH, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ is all the substituents shown in Table 3-1. Represents a compound.

【０１８６】第３−７７表 第３−７７表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＦ_３、Ａが酸素
原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示され
た置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−７８表 第３−７８表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＮ、Ａが酸素原
子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された
置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−７９表 第３−７９表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＯＭｅ、Ａが酸素
原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示され
た置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−８０表 第３−８０表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＯＥｔ、Ａが酸素
原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示され
た置換基全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-77 Table 3-77 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CF ₃ , A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ is all the substituents shown in Table 3-1. Represents Table 3-78 Table 3-78 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CN, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-79 Table 3-79 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ OMe, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-80 Table 3-80 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ OEt, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent

【０１８７】第３−８１表 第３−８１表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＳＭｅ、Ａが酸素
原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示され
た置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−８２表 第３−８２表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＯＯＥｔ、Ａが
酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示
された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−８３表 第３−８３表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＭｅ、Ａが酸素原
子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された
置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−８４表 第３−８４表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＮＨＭｅ、Ａが酸素
原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示され
た置換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−８５表Table 3-81 Table 3-81 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ SMe, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-82 Table 3-82 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ COOEt, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. Represent Table 3-83 Table 3-83 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOMe, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-84 Table 3-84 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CONHMe, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-85

【０１８８】第３−８５表は一般式（Ｉ−２）において
Ｒ^１がＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＮＭｅ
_２、Ａが酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−
１表に示された置換基全てを示し、１８７化合物を表
す。 第３−８６表 第３−８６表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＭｅ、Ａが酸素原子
及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置
換基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−８７表 第３−８７表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＳＰｈ、Ａが酸素原子及
びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換
基全てを示し、１８７化合物を表す。 第３−８８表 第３−８８表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２−ｃ−Ｐｒ、Ａが
酸素原子及びＢがＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示
された置換基全てを示し、１８７化合物を表す。Table 3-85 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et, R ² is H, R ³ is Cl, and R ⁴ is CONMe.
₂ , A is an oxygen atom, B is CR ⁸ , and R ⁸ is the third
All the substituents shown in Table 1 are shown and represent 187 compounds. Table 3-86 Table 3-86 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COMe, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-87 Table 3-87 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is SPh, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-88 Table 3-88 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ -c-Pr, A is an oxygen atom and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1. 187 compound.

【０１８９】第３−８９表 第３−８９表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ａが硫黄原子及びＢ
がＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全
てを示し、１８７化合物を表す。 第３−９０表 第３−９０表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＡがＮＨ及びＢがＣ
Ｒ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全てを
示し、１８７化合物を表す。 第３−９１表 第３−９１表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＡがＮＭｅ及びＢが
ＣＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全て
を示し、１８７化合物を表す。 第３−９２表 第３−９２表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＡがＣＨ及びＢがＮ
Ｒ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全てを
示し、１８７化合物を表す。Table 3-89 Table 3-89 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is a sulfur atom and B
Is CR ⁸ and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-90 Table 3-90 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is NH and B is C
R ⁸ is R ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-91 Table 3-91 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is NMe and B is CR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-92 Table 3-92 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is CH and B is N
R ⁸ is R ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound.

【０１９０】第３−９３表 第３−９３表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＡがＣＣｌ及びＢが
ＮＲ^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全て
を示し、１８７化合物を表す。 第３−９４表 第３−９４表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＡがＣＨ及びＢがＮ
であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全てを示
し、１８７化合物を表す。 第３−９５表 第３−９５表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＡがＣＣｌ及びＢが
Ｎであり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全てを示
し、１８７化合物を表す。 第３−９６表 第３−９６表は一般式（Ｉ−２）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＡがＮ及びＢがＮＲ
^８であり、Ｒ^８は第３−１表に示された置換基全てを示
し、１８７化合物を表す。Table 3-93 Table 3-93 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is CCl and B is NR ⁸ , and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-94 Table 3-94 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is CH and B is N
And R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound. Table 3-95 Table 3-95 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is CCl and B is N, R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1, and represents a 187 compound. Table 3-96 Table 3-96 shows that in the general formula (I-2), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, A is N and B is NR
⁸ and R ⁸ represents all the substituents shown in Table 3-1 and represents a 187 compound.

【０１９１】一般式（Ｉ）General formula (I)

【化２３】 [Chemical formula 23]

【０１９２】 [0192]

【０１９３】 [0193]

【０１９４】 [0194]

【０１９５】 [0195]

【０１９６】 [0196]

【０１９７】 [0197]

【０１９８】 [0198]

【０１９９】 [0199]

【０２００】 [0200]

【０２０１】 [0201]

【０２０２】 [0202]

【０２０３】 [0203]

【０２０４】第４−２表 第４−２表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２が
Ｅｔ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、Ｒ
^５第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化合
物を表す。 第４−３表 第４−３表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２が
ｉ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−４表 第４−４表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２が
ｎ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。Table 4-2 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ² is Et, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH _2.
⁵ shows all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-3 Table 4-3 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ² is i-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is 4-1 shows all the substituents shown in Table 2
Represents 68 compounds. Table 4-4 Table 4-4 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ² is n-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is a group. 4-1 shows all the substituents shown in Table 2
Represents 68 compounds.

【０２０５】第４−５表 第４−５表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２が
ｔ−Ｂｕ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−６表 第４−６表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２が
ｎ−Ｂｕ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−７表 第４−７表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２が
ＣＦ_３、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。Table 4-5 Table 4-5 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ² is t-Bu, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH _2. ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 2
Represents 68 compounds. Table 4-6 Table 4-6 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ² is n-Bu, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is a group. 4-1 shows all the substituents shown in Table 2
Represents 68 compounds. Table 4-7 Table 4-7 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ² is CF ₃ , R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ .
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound.

【０２０６】第４−８表 第４−８表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２が
ＯＭｅ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。 第４−９表 第４−９表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２が
ＯＣＨＦ_２、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−１０表 第４−１０表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
がＯ−ｉ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。Table 4-8 Table 4-8 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ² is OMe, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ .
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound. Table 4-9 Table 4-9 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ² is OCHF ₂ , R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is 4th. -1 shows all the substituents shown in Table 2
Represents 68 compounds. Table 4-10 Table 4-10 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me and R ^2.
Is O-i-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２０７】第４−１１表 第４−１１表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
がＣｌ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。 第４−１２表 第４−１２表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
がＰｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。 第４−１３表 第４−１３表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
が２−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。Table 4-11 Table 4-11 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is Cl, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ ,
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound. Table 4-12 Table 4-12 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ ,
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound. Table 4-13 Table 4-13 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is 2-Cl-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH.
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２０８】第４−１４表 第４−１４表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
が３−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−１５表 第４−１５表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
が４−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−１６表 第４−１６表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
が２，４−Ｃｌ_２−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹ
がＣＨ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全
てを示し、２６８化合物を表す。Table 4-14 Table 4-14 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is 3-Cl-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH.
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-15 Table 4-15 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is 4-Cl-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH.
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-16 Table 4-16 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is 2,4-Cl ₂ -Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y
Is CH ₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２０９】第４−１７表 第４−１７表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
が２−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−１８表 第４−１８表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
が３−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−１９表 第４−１９表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
が４−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。Table 4-17 Table 4-17 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is 2-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH.
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-18 Table 4-18 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is 3-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH.
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-19 Table 4-19 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is 4-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH.
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２１０】第４−２０表 第４−２０表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
が２−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ
Ｈ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを
示し、２６８化合物を表す。 第４−２１表 第４−２１表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
が３−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ
Ｈ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを
示し、２６８化合物を表す。 第４−２２表 第４−２２表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
が４−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ
Ｈ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを
示し、２６８化合物を表す。Table 4-20 In Table 4-20, in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is 2-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C.
H ₂ and R ⁵ represent all the substituents shown in Table 4-1 and represent a 268 compound. Table 4-21 Table 4-21 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is 3-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C
H ₂ and R ⁵ represent all the substituents shown in Table 4-1 and represent a 268 compound. Table 4-22 Table 4-22 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is 4-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C
H ₂ and R ⁵ represent all the substituents shown in Table 4-1 and represent a 268 compound.

【０２１１】第４−２３表 第４−２３表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、Ｒ
^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化
合物を表す。 第４−２４表 第４−２４表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＨ、Ｒ^２が
Ｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、Ｒ^５
は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化合
物を表す。 第４−２５表 第４−２５表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、Ｒ
^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化
合物を表す。Table 4-23 Table 4-23 shows that in the general formula (I), R ¹ is Me, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R is
⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-24 Table 4-24 shows that in the general formula (I), R ¹ is H, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is R ^5.
Represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-25 Table 4-25 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R is
⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２１２】第４−２６表 第４−２６表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がｉ−Ｐｒ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−２７表 第４−２７表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がｎ−Ｐｒ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−２８表 第４−２８表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がｔ−Ｂｕ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。Table 4-26 Table 4-26 shows that in the general formula (I), R ¹ is i-Pr,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-27 Table 4-27 shows that in the general formula (I), R ¹ is n-Pr,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-28 Table 4-28 shows that in the general formula (I), R ¹ is t-Bu,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds.

【０２１３】第４−２９表 第４−２９表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がｎ−Ｂｕ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−３０表 第４−３０表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ＝ＣＨ
_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ_３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。 第４−３１表 第４−３１表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＨ
＝ＣＨ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ
Ｈ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを
示し、２６８化合物を表す。 第４−３２表 第４−３２表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２Ｃ≡
ＣＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。Table 4-29 Table 4-29 shows that in the general formula (I), R ¹ is n-Bu.
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-30 Table 4-30 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH═CH.
₂ , R ² is H, R ₃ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents a 268 compound. Table 4-31 Table 4-31 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CH.
= CH ₂ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C
H ₂ and R ⁵ represent all the substituents shown in Table 4-1 and represent a 268 compound. Table 4-32 Table 4-32 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ C≡.
CH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２１４】第４−３３表 第４−３３表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２Ｃ
Ｎ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。 第４−３４表 第４−３４表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＦ
_３、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。 第４−３５表 第４−３５表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２Ｐ
ｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。 第４−３６表 第４−３６表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＰｈ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、Ｒ
^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化
合物を表す。Table 4-33 Table 4-33 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ C.
N, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents a 268 compound. Table 4-34 Table 4-34 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CF.
₃ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1.
Represents a 268 compound. Table 4-35 Table 4-35 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ P.
h, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents a 268 compound. Table 4-36 Table 4-36 shows that in the general formula (I), R ¹ is Ph and R ^2.
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R is
⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２１５】第４−３７表 第４−３７表は一般式（Ｉ）においてＲ^１が２−Ｃｌ−
Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−３８表 第４−３８表は一般式（Ｉ）においてＲ^１が３−Ｃｌ−
Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−３９表 第４−３９表は一般式（Ｉ）においてＲ^１が４−Ｃｌ−
Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−４０表 第４−４０表は一般式（Ｉ）においてＲ^１が２，４−Ｃ
ｌ_２−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹが
ＣＨ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全て
を示し、２６８化合物を表す。Table 4-37 Table 4-37 shows that in the general formula (I), R ¹ is 2-Cl-.
Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-38 Table 4-38 shows that in the general formula (I), R ¹ is 3-Cl-.
Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-39 Table 4-39 shows that in the general formula (I), R ¹ is 4-Cl-.
Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-40 Table 4-40 shows that in the general formula (I), R ¹ is 2,4-C.
l ₂ -Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２１６】第４−４１表 第４−４１表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＡｃ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、Ｒ
^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化
合物を表す。 第４−４２表 第４−４２表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＯＰｈ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−４３表 第４−４３表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＨ
_２Ｆ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−４４表 第４−４４表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＨ
_２Ｃｌ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。Table 4-41 Table 4-41 shows that in the general formula (I), R ¹ is Ac, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R is
⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-42 Table 4-42 shows that in the general formula (I), R ¹ is COPh,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-43 Table 4-43 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CH.
₂ F, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-44 Table 4-44 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CH.
₂ Cl, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２１７】第４−４５表 第４−４５表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＨ
_２Ｂｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−４６表 第４−４６表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＨ
_２ＯＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−４７表 第４−４７表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＨ
_２ＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ
Ｈ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを
示し、２６８化合物を表す。 第４−４８表 第４−４８表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＯＭ
ｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。Table 4-45 Table 4-45 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CH.
₂ Br, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-46 Table 4-46 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CH.
₂ OH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-47 Table 4-47 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CH.
₂ OMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C
H ₂ and R ⁵ represent all the substituents shown in Table 4-1 and represent a 268 compound. Table 4-48 Table 4-48 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ OM.
e, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents a 268 compound.

【０２１８】第４−４９表 第４−４９表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＯＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。 第４−５０表 第４−５０表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＯ
ＯＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−５１表 第４−５１表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＯ
ＯＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−５２表 第４−５２表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＯ
ＮＨＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ
Ｈ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを
示し、２６８化合物を表す。Table 4-49 Table 4-49 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ OE.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents a 268 compound. Table 4-50 Table 4-50 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CO.
OH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-51 Table 4-51 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CO.
OEt, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-52 Table 4-52 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CO.
NHMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C
H ₂ and R ⁵ represent all the substituents shown in Table 4-1 and represent a 268 compound.

【０２１９】第４−５３表 第４−５３表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＯ
ＮＭｅ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ
Ｈ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを
示し、２６８化合物を表す。 第４−５４表 第４−５４表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＨ
Ｏ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。 第４−５５表 第４−５５表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＣＨ_２ＣＨ
＝ＮＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹが
ＣＨ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全て
を示し、２６８化合物を表す。 第４−５６表 第４−５６表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＨ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ^２であり、Ｒ^５
は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化合
物を表す。Table 4-53 Table 4-53 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CO.
NMe ₂ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C
H ₂ and R ⁵ represent all the substituents shown in Table 4-1 and represent a 268 compound. Table 4-54 Table 4-54 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CH.
O, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents a 268 compound. Table 4-55 Table 4-55 shows that in the general formula (I), R ¹ is CH ₂ CH.
= NOMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1, and represents a 268 compound. Table 4-56 Table 4-56 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is H, R ⁴ is H and Y is CH ² , R ⁵
Represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２２０】第４−５７表 第４−５７表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＦ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、Ｒ^５
は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化合
物を表す。 第４−５８表 第４−５８表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＢｒ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、Ｒ
^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化
合物を表す。 第４−５９表 第４−５９表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＩ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、Ｒ^５
は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化合
物を表す。 第４−６０表 第４−６０表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣＦ_３、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。Table 4-57 Table 4-57 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is F, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵
Represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-58 Table 4-58 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Br, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R is
⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-59 Table 4-59 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is I, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ^{5 is}
Represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-60 Table 4-60 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is CF ₃ , R ⁴ is H and Y is CH ₂ .
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound.

【０２２１】第４−６１表 第４−６１表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣＮ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、Ｒ
^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化
合物を表す。 第４−６２表 第４−６２表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣＯＯＭｅ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−６３表 第４−６３表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣＯＮＨＭｅ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。 第４−６４表 第４−６４表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣＯＮＭｅ_２、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。Table 4-61 Table 4-61 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is CN, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R is
⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-62 Table 4-62 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is COOMe, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-63 Table 4-63 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is CONHMe, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1.
Represents a 268 compound. Table 4-64 Table 4-64 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is CONMe ₂ , R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1.
Represents a 268 compound.

【０２２２】第４−６５表 第４−６５表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＳＭｅ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。 第４−６６表 第４−６６表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＳＰｈ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。 第４−６７表 第４−６７表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＯＨ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、Ｒ
^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化
合物を表す。 第４−６８表 第４−６８表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＯＭｅ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。Table 4-65 Table 4-65 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is SMe, R ⁴ is H and Y is CH ₂ .
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound. Table 4-66 Table 4-66 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is SPh, R ⁴ is H and Y is CH ₂ .
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound. Table 4-67 Table 4-67 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is OH, R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R is
⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-68 Table 4-68 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is OMe, R ⁴ is H and Y is CH ₂ ,
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound.

【０２２３】第４−６９表 第４−６９表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＯＰｈ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。 第４−７０表 第４−７０表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＮＭｅ_２、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−７１表 第４−７１表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＭｅ及びＹがＣＨ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。 第４−７２表 第４−７２表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＥｔ及びＹがＣＨ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。Table 4-69 Table 4-69 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is OPh, R ⁴ is H and Y is CH ₂ .
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound. Table 4-70 Table 4-70 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is NMe ₂ , R ⁴ is H and Y is CH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-71 Table 4-71 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Me and Y is CH ₂ ,
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound. Table 4-72 Table 4-72 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Et and Y is CH ₂ ,
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound.

【０２２４】第４−７３表 第４−７３表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がｎ−Ｐｒ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−７４表 第４−７４表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がｉ−Ｐｒ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−７５表 第４−７５表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２及びＹが
ＣＨ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全て
を示し、２６８化合物を表す。 第４−７６表 第４−７６表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ及びＹがＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。Table 4-73 Table 4-73 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is n-Pr and Y is CH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-74 Table 4-74 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is i-Pr and Y is CH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-75 Table 4-75 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CH═CH ₂ and Y is CH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-76 Table 4-76 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ C≡CH, and Y is CH
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２２５】第４−７７表 第４−７７表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＦ_３及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−７８表 第４−７８表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＮ及びＹがＣＨ_２で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。 第４−７９表 第４−７９表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＯＭｅ及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−８０表 第４−８０表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＯＥｔ及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。Table 4-77 In Table 4-77, R ¹ is Et, R ² in the general formula (I).
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CF ₃ and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-78 Table 4-78 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CN and Y is CH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1.
Represents a 268 compound. Table 4-79 Table 4-79 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ OMe, and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-80 Table 4-80 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ OEt, and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２２６】第４−８１表 第４−８１表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＳＭｅ及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−８２表 第４−８２表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＯＯＥｔ及びＹがＣ
Ｈ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを
示し、２６８化合物を表す。 第４−８３表 第４−８３表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＭｅ及びＹがＣＨ_２で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。 第４−８４表 第４−８４表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＮＨＭｅ及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。Table 4-81 Table 4-81 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ SMe, and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-82 Table 4-82 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R 2
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ COOEt, and Y is C
H ₂ and R ⁵ represent all the substituents shown in Table 4-1 and represent a 268 compound. Table 4-83 Table 4-83 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOMe and Y is CH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents a 268 compound. Table 4-84 Table 4-84 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CONHMe and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２２７】第４−８５表 第４−８５表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＮＭｅ_２及びＹがＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−８６表 第４−８６表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＡｃ及びＹがＣＨ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。 第４−８７表 第４−８７表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＳＰｈ及びＹがＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−８８表 第４−８８表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２−ｃ−Ｐｒ及びＹがＣ
Ｈ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを
示し、２６８化合物を表す。Table 4-85 In Table 4-85, R ¹ is Et, R ² in the general formula (I).
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CONMe ₂ and Y is CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-86 Table 4-86 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Ac and Y is CH ₂ .
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound. Table 4-87 Table 4-87 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is SPh and Y is CH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-88 Table 4-88 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ -c-Pr, and Y is C
H ₂ and R ⁵ represent all the substituents shown in Table 4-1 and represent a 268 compound.

【０２２８】第４−８９表 第４−８９表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨＭｅであり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。 第４−９０表 第４−９０表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＭｅ_２であり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。 第４−９１表 第４−９１表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨＯＭｅであ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−９２表 第４−９２表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨＭｅであり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。Table 4-89 Table 4-89 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CHMe,
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound. Table 4-90 Table 4-90 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CMe ₂ ,
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound. Table 4-91 Table 4-91 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CHOMe, and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-92 Table 4-92 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CHMe,
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound.

【０２２９】第４−９３表 第４−９３表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ（ＣＨ_２）_２で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。 第４−９４表 第４−９４表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ_２ＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−９５表 第４−９５表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ＝ＣＨであ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−９６表 第４−９６表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＯＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。Table 4-93 Table 4-93 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C (CH ₂ ) ₂ , R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1, and
Represents a 268 compound. Table 4-94 Table 4-94 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH ₂ CH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-95 Table 4-95 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH═CH, and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-96 Table 4-96 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is COCH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds.

【０２３０】第４−９７表 第４−９７表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ（ＯＭｅ）＝Ｃ
Ｈであり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−９８表 第４−９８表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ≡Ｃであり、Ｒ
^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８化
合物を表す。 第４−９９表 第４−９９表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ^２
がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ（ＯＨ）ＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−１００表 第４−１００表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ（ＯＭｅ）
ＣＨ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全て
を示し、２６８化合物を表す。Table 4-97 Table 4-97 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C (OMe) = C
H and R ⁵ represent all the substituents shown in Table 4-1 and represent a 268 compound. Table 4-98 Table 4-98 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C≡C, and R is
⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-99 Table 4-99 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R ²
Is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH (OH) CH.
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-100 Table 4-100 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH (OMe)
CH ₂ and R ⁵ represent all the substituents shown in Table 4-1 and represent a 268 compound.

【０２３１】第４−１０１表 第４−１０１表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＯＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−１０２表 第４−１０２表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＯＣＨ（Ｍｅ）
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−１０３表 第４−１０３表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＯＣＨ_２ＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−１０４表 第４−１０４表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＯＣＨ_２ＣＨ＝
ＣＨであり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを
示し、２６８化合物を表す。Table 4-101 Table 4-101 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is OCH ₂ , and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-102 Table 4-102 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is OCH (Me)
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-103 Table 4-103 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is OCH ₂ CH _2.
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-104 Table 4-104 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is OCH ₂ CH =
CH and R ⁵ represent all the substituents shown in Table 4-1 and represent a 268 compound.

【０２３２】第４−１０５表 第４−１０５表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＳＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−１０６表 第４−１０６表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＳＣＨ_２ＣＨ_２
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−１０７表 第４−１０７表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＮＨＣＨ_２であ
り、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２
６８化合物を表す。 第４−１０８表 第４−１０８表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＮＨＣＨ_２ＣＨ
_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−１０９表Table 4-105 Table 4-105 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is SCH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-106 Table 4-106 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is SCH ₂ CH ₂
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-107 Table 4-107 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is NHCH ₂ , and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1.
Represents 68 compounds. Table 4-108 Table 4-108 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is NHCH ₂ CH
₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-109

【０２３３】第４−１０９表は一般式（Ｉ）においてＲ
^１がＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＮ
（Ｍｅ）ＣＨ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置
換基全てを示し、２６８化合物を表す。 第４−１１０表 第４−１１０表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＮ（Ｍｅ）ＣＨ
_２ＣＨ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全
てを示し、２６８化合物を表す。 第４−１１１表 第４−１１１表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ＝Ｏであり、
Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、２６８
化合物を表す。 第４−１１２表 第４−１１２表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ＝ＮＯＭｅで
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。 第４−１１３表 第４−１１３表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣ（（ＣＨ_２）
_２）ＣＨ_２であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基
全てを示し、２６８化合物を表す。Table 4-109 shows R in the general formula (I).
¹ is Et, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is N
(Me) CH ₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-110 Table 4-110 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is N (Me) CH
₂ CH ₂ , R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-111 Table 4-111 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C═O,
R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and 268
Represents a compound. Table 4-112 Table 4-112 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C = NOMe, and R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1.
Represents a 268 compound. Table 4-113 Table 4-113 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is C ((CH ₂ ).
₂ ) CH ₂ and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２３４】第４−１１４表 第４−１１４表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ（ＯＨ）で
あり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示し、
２６８化合物を表す。 第４−１１５表 第４−１１５表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ（ＯＭｅ）
であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全てを示
し、２６８化合物を表す。 第４−１１６表 第４−１１６表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ（ＯＣＨ_２
ＯＥｔ）であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基全
てを示し、２６８化合物を表す。 第４−１１７表 第４−１１７表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ（ＯＣＨ_２
Ｃ＝ＣＨ_２）であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換
基全てを示し、２６８化合物を表す。 第４−１１８表 第４−１１８表は一般式（Ｉ）においてＲ^１がＥｔ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ及びＹがＣＨ（ＯＣＨ_２
Ｃ≡ＣＨ）であり、Ｒ^５は第４−１表に示された置換基
全てを示し、２６８化合物を表す。Table 4-114 Table 4-114 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH (OH), R ⁵ is all the substituents shown in Table 4-1,
Represents a 268 compound. Table 4-115 Table 4-115 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH (OMe)
And R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-116 Table 4-116 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH (OCH ₂
OEt) and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound. Table 4-117 Table 4-117 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH (OCH ₂
C = a CH _2), ^{R 5} represents any substituents as set forth Table 4-1, representing the 268 compound. Table 4-118 Table 4-118 shows that in the general formula (I), R ¹ is Et, R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H and Y is CH (OCH ₂
C≡CH) and R ⁵ represents all the substituents shown in Table 4-1 and represents a 268 compound.

【０２３５】一般式（Ｉ−４）：General formula (I-4):

【化２４】 [Chemical formula 24]

【０２３６】 [0236]

【０２３７】 [0237]

【０２３８】 [0238]

【０２３９】 [0239]

【０２４０】 [0240]

【０２４１】 [0241]

【０２４２】第５−２表 第５−２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がＥｔ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは第５−１表
に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表す。 第５−３表 第５−３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がｉ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは第５−
１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表
す。 第５−４表 第５−４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がｎ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは第５−
１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表
す。 第５−５表 第５−５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がｔ−Ｂｕ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは第５−
１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表
す。Table 5-2 Table 5-2 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me or R.
² is Et, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1. , 132 compounds. Table 5-3 Table 5-3 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me or R.
² is i-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is H, and Ar is the 5-position.
All the substituents shown in Table 1 are shown and represent 132 compounds. Table 5-4 Table 5-4 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me or R.
² is n-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is H, and Ar is the 5-position.
All the substituents shown in Table 1 are shown and represent 132 compounds. Table 5-5 Table 5-5 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me or R.
² is t-Bu, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is H, and Ar is the 5-position.
All the substituents shown in Table 1 are shown and represent 132 compounds.

【０２４３】第５−６表 第５−６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がｎ−Ｂｕ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは第５−
１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表
す。 第５−７表 第５−７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がＣＦ_３、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは第５−１
表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表す。 第５−８表 第５−８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がＯＭｅ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは第５−１
表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表す。 第５−９表 第５−９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がＯＣＨＦ_２、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは第
５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を
表す。Table 5-6 Table 5-6 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me or R.
² is n-Bu, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is H, and Ar is the 5-position.
All the substituents shown in Table 1 are shown and represent 132 compounds. Table 5-7 Table 5-7 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me or R.
² is CF ₃ , R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and Ar is the 5-1st group.
All the substituents shown in the table are shown, representing 132 compounds. Table 5-8 Table 5-8 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me or R.
² is OMe, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and Ar is the 5-1st group.
All the substituents shown in the table are shown, representing 132 compounds. Table 5-9 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me or R.
² is OCHF ₂ , R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is H, and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1. Shown, representing 132 compounds.

【０２４４】第５−１０表 第５−１０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＯ−ｉ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−１１表 第５−１１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＣｌ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは第５−１
表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表す。 第５−１２表 第５−１２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＰｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは第５−１
表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表す。 第５−１３表 第５−１３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が２−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−１４表Table 5-10 Table 5-10 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is O-i-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and Ar is shown in Table 5-1. All substituents are shown and represent 132 compounds. Table 5-11 Table 5-11 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is Cl, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and Ar is the 5-1st group.
All the substituents shown in the table are shown, representing 132 compounds. Table 5-12 Table 5-12 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and Ar is the 5-1st group.
All the substituents shown in the table are shown, representing 132 compounds. Table 5-13 Table 5-13 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is 2-Cl—Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is H, and Ar is
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-14

【０２４５】第５−１４表は一般式（Ｉ−４）において
Ｒ^１がＭｅ、Ｒ^２が３−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４
がＨ、Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨ
であり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−１５表 第５−１５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が４−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−１６表 第５−１６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が２，４−Ｃｌ_２−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１７表 第５−１７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が２−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。Table 5-14 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me, R ² is 3-Cl-Ph, R ³ is Cl and R ^4.
Is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is H.
And Ar represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-15 Table 5-15 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is 4-Cl-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is H, and Ar is Ar.
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-16 Table 5-16 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is 2,4-Cl ₂ -Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 32 compounds. Table 5-17 Table 5-17 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is 2-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds.

【０２４６】第５−１８表 第５−１８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が３−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−１９表 第５−１９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が４−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−２０表 第５−２０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が２−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａ
ｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化
合物を表す。 第５−２１表 第５−２１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が３−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａ
ｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化
合物を表す。Table 5-18 Table 5-18 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is 3-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and Ar is Ar.
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-19 Table 5-19 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is 4-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and Ar is Ar.
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-20 Table 5-20 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is 2-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and A
r represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-21 Table 5-21 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is 3-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is H, and A
r represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds.

【０２４７】第５−２２表 第５−２２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が４−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａ
ｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化
合物を表す。 第５−２３表 第５−２３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは第
５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を
表す。 第５−２４表 第５−２４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＨ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合位
置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは第５
−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表
す。 第５−２５表 第５−２５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは第
５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を
表す。Table 5-22 Table 5-22 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is 4-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is the 4-position and (X) n is H, and A
r represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-23 Table 5-23 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Me,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds. Table 5-24 Table 5-24 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is H or R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is the 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is the fifth position.
-1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 132 compounds. Table 5-25 Table 5-25 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds.

【０２４８】第５−２６表 第５−２６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がｉ−Ｐ
ｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−２７表 第５−２７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がｎ−Ｐ
ｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−２８表 第５−２８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がｔ−Ｂ
ｕ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−２９表 第５−２９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がｎ−Ｂ
ｕ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。Table 5-26 Table 5-26 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is i-P.
r, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-27 Table 5-27 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is nP.
r, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-28 Table 5-28 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is t-B.
u, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-29 Table 5-29 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is n-B.
u, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds.

【０２４９】第５−３０表 第５−３０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ＝
ＣＨ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−３１表 第５−３１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ＝ＣＨ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ_３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−３２表 第５−３２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
Ｃ≡ＣＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−３３表 第５−３３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＮ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。Table 5-30 Table 5-30 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH =
CH ₂ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-31 Table 5-31 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
CH ₌ CH ^{2, R} 2 is H, _{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, Ar in Table 5-1 Shows all the indicated substituents,
Represents 132 compounds. Table 5-32 Table 5-32 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
C≡CH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-33 Table 5-33 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
CN, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound.

【０２５０】第５−３４表 第５−３４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＦ_３、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−３５表 第５−３５表は一般式（１−４）においてＲ^１がＣＨ_２
Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−３６表 第５−３６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＰｈ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは第
５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を
表す。 第５−３７表 第５−３７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１が２−Ｃ
ｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。Table 5-34 Table 5-34 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
CF ₃ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-35 Table 5-35 shows that in the general formula (1-4), R ¹ is CH _2.
Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-36 Table 5-36 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Ph,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds. Table 5-37 Table 5-37 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is 2-C.
1-Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 32 compounds.

【０２５１】第５−３８表 第５−３８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１が３−Ｃ
ｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−３９表 第５−３９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１が４−Ｃ
ｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−４０表 第５−４０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１が２，４
−Ｃｌ_２−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−４１表 第５−４１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＡｃ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは第
５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を
表す。Table 5-38 Table 5-38 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is 3-C.
1-Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-39 Table 5-39 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is 4-C.
1-Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-40 Table 5-40 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is 2,4.
-Cl ^₂ -Ph, ^R ₂ is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And Ar represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-41 Table 5-41 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Ac,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds.

【０２５２】第５−４２表 第５−４２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＯＰ
ｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−４３表 第５−４３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２Ｆ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−４４表 第５−４４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２Ｃｌ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−４５表 第５−４５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２Ｂｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。Table 5-42 Table 5-42 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is COP.
h, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-43 Table 5-43 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
CH ₂ F, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-44 Table 5-44 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
CH ₂ Cl, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-45 Table 5-45 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
CH ₂ Br, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 32 compounds.

【０２５３】第５−４６表 第５−４６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２ＯＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−４７表 第５−４７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２ＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−４８表 第５−４８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−４９表 第５−４９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＯＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。Table 5-46 Table 5-46 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
CH ₂ OH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-47 Table 5-47 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
CH ₂ OMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. All the substituted substituents,
Represents 132 compounds. Table 5-48 Table 5-48 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
OMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-49 Table 5-49 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
OEt, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound.

【０２５４】第５−５０表 第５−５０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＯＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−５１表 第５−５１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＯＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−５２表 第５−５２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＮＨＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−５３表 第５−５３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＮＭｅ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。Table 5-50 Table 5-50 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
COOH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-51 Table 5-51 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
COOEt, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-52 Table 5-52 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
CONHMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all substituents,
Represents 132 compounds. Table 5-53 Table 5-53 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
CONMe ₂ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. All the substituents,
Represents 132 compounds.

【０２５５】第５−５４表 第５−５４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨＯ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−５５表 第５−５５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ＝ＮＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−５６表 第５−５６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＨ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合位
置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは第５
−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表
す。 第５−５７表 第５−５７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＦ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合位
置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは第５
−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表
す。Table 5-54 Table 5-54 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
CHO, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-55 Table 5-55 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is CH _2.
CH = NOMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And Ar represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-56 Table 5-56 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is H, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is the 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is the fifth position.
-1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 132 compounds. Table 5-57 Table 5-57 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is F, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is the 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is the fifth position.
-1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 132 compounds.

【０２５６】第５−５８表 第５−５８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＢｒ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは第
５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を
表す。 第５−５９表 第５−５９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＩ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合位
置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは第５
−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表
す。 第５−６０表 第５−６０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＦ_３、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−６１表 第５−６１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＮ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは第
５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を
表す。Table 5-58 Table 5-58 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Br, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds. Table 5-59 Table 5-59 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is I, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is the 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is the fifth position.
-1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 132 compounds. Table 5-60 Table 5-60 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CF ₃ , R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is the substitution shown in Table 5-1. All groups are shown and represent 132 compounds. Table 5-61 Table 5-61 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CN, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds.

【０２５７】第５−６２表 第５−６２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＯＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−６３表 第５−６３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＯＮＨＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−６４表 第５−６４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＯＮＭｅ_２、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−６５表 第５−６５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＳＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。Table 5-62 Table 5-62 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is COOMe, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-63 Table 5-63 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is COONHMe, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. Show all 1
Represents 32 compounds. Table 5-64 Table 5-64 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is COONMe ₂ , R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is the substitution shown in Table 5-1. Shows all groups, 1
Represents 32 compounds. Table 5-65 Table 5-65 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is SMe, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds.

【０２５８】第５−６６表 第５−６６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＳＰｈ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−６７表 第５−６７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＨ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは第
５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を
表す。 第５−６８表 第５−６８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−６９表 第５−６９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＰｈ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。Table 5-66 Table 5-66 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is SPh, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds. Table 5-67 Table 5-67 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is OH, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds. Table 5-68 Table 5-68 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is OMe, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds. Table 5-69 Table 5-69 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is OPh, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds.

【０２５９】第５−７０表 第５−７０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＮＭｅ_２、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−７１表 第５−７１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＭｅ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−７２表 第５−７２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＥｔ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−７３表 第５−７３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がｎ−Ｐｒ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。Table 5-70 Table 5-70 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is NMe ₂ , R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-71 Table 5-71 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Me, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds. Table 5-72 Table 5-72 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Et, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds. Table 5-73 Table 5-73 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is n-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound.

【０２６０】第５−７４表 第５−７４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がｉ−Ｐｒ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−７５表 第５−７５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−７６表 第５−７６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−７７表 第５−７７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＦ_３、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。Table 5-74 Table 5-74 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is i-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-75 Table 5-75 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CH═CH ₂ , Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And Ar represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-76 Table 5-76 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ C≡CH, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-77 Table 5-77 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CF ₃ , Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituents
Represents 32 compounds.

【０２６１】第５−７８表 第５−７８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＮ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−７９表 第５−７９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＯＭｅ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−８０表 第５−８０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＯＥｔ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−８１表 第５−８１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＳＭｅ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。Table 5-78 Table 5-78 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CN, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-79 Table 5-79 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ OMe, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-80 Table 5-80 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ OEt, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-81 Table 5-81 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ SMe, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all substituents, 1
Represents 32 compounds.

【０２６２】第５−８２表 第５−８２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＯＯＥｔ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−８３表 第５−８３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＭｅ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−８４表 第５−８４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＥｔ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−８５表 第５−８５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯ−ｎ−Ｐｒ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。Table 5-82 Table 5-82 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ COOEt, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all substituents,
Represents 132 compounds. Table 5-83 Table 5-83 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOMe, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-84 Table 5-84 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOEt, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-85 Table 5-85 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COO-n-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. All the substituted substituents,
Represents 132 compounds.

【０２６３】第５−８６表 第５−８６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯ−ｉ−Ｐｒ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−８７表 第５−８７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯ−ｔ−Ｂｕ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−８８表 第５−８８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＰｈ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−８９表 第５−８９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＣＨ_２Ｐｈ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。Table 5-86 Table 5-86 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COO-i-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. All the substituted substituents,
Represents 132 compounds. Table 5-87 Table 5-87 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COO-t-Bu, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. All the substituted substituents,
Represents 132 compounds. Table 5-88 Table 5-88 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOPh, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-89 Table 5-89 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOCH ₂ Ph, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all substituents,
Represents 132 compounds.

【０２６４】第５−９０表 第５−９０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＮＨＭｅ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−９１表 第５−９１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＮＭｅ_２、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−９２表 第５−９２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＡｃ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−９３表 第５−９３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＥｔ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。Table 5-90 Table 5-90 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CONHMe, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent group shown in Table 5-1. Show all 1
Represents 32 compounds. Table 5-91 Table 5-91 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CONMe ₂ , Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is the substitution shown in Table 5-1. Shows all groups, 1
Represents 32 compounds. Table 5-92 Table 5-92 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Ac, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is a substituent shown in Table 5-1. All are shown and represent 132 compounds. Table 5-93 Table 5-93 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COEt, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound.

【０２６５】第５−９４表 第５−９４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯ−ｎ−Ｐｒ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−９５表 第５−９５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯ−ｉ−Ｐｒ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−９６表 第５−９６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯ−ｔ−Ｂｕ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−９７表 第５−９７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＣＦ_３、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。Table 5-94 Table 5-94 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CO-n-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-95 Table 5-95 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CO-i-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-96 Table 5-96 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CO-t-Bu, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-97 Table 5-97 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COCF ₃ , Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound.

【０２６６】第５−９８表 第５−９８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＰｈ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−９９表 第５−９９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＣＨ_２Ｐｈ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１００表 第５−１００表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯ−ｃ−Ｐｒ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−１０１表 第５−１０１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＣＨ＝ＣＨＭ
ｅ、Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−
ＯＭｅであり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全て
を示し、１３２化合物を表す。Table 5-98 Table 5-98 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COPh, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-99 Table 5-99 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COCH ₂ Ph, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. Shows all substituents, 1
Represents 32 compounds. Table 5-100 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CO-c-Pr, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And Ar represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-101 Table 5-101 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COCH = CHM
e and Q are oxygen atoms, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-
OMe, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and represents 132 compounds.

【０２６７】第５−１０２表 第５−１０２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＳＰｈ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−１０３表 第５−１０３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２−ｃ−Ｐｒ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭ
ｅであり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−１０４表 第５−１０４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが硫黄原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−１０５表 第５−１０５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨ、結合
位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは第
５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を
表す。Table 5-102 Table 5-102 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is SPh, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-103 Table 5-103 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ -c-Pr,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OM
e, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and represents 132 compounds. Table 5-104 Table 5-104 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is a sulfur atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-105 Table 5-105 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NH, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is the substitution shown in Table 5-1. All groups are shown and represent 132 compounds.

【０２６８】第５−１０６表 第５−１０６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＭｅ、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−１０７表 第５−１０７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＡｃ、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−１０８表 第５−１０８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＨ＝Ｃ
Ｈ、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−１０９表 第５−１０９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＯＣ
Ｈ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。Table 5-106 Table 5-106 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NMe, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is the substitution shown in Table 5-1. All groups are shown and represent 132 compounds. Table 5-107 Table 5-107 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NAc, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is the substitution shown in Table 5-1. All groups are shown and represent 132 compounds. Table 5-108 Table 5-108 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is CH = C
H, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-109 Table 5-109 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is COC
H ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 1
Represents 32 compounds.

【０２６９】第５−１１０表 第５−１１０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣ（ＯＭ
ｅ）＝ＣＨ、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−１１１表 第５−１１１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣ≡Ｃ、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−１１２表 第５−１１２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＨ_２ＣＨ
_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−１１３表 第５−１１３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。Table 5-110 Table 5-110 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is C (OM
e) = CH, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe
And Ar represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-111 Table 5-111 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is C≡C, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. And all the substituents are shown, representing 132 compounds. Table 5-112 Table 5-112 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is CH ₂ CH
₂ , the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-113 Table 5-113 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is CH (O
H) CH ₂ , the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe.
And Ar represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds.

【０２７０】第５−１１４表 第５−１１４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＨ（ＯＭ
ｅ）ＣＨ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
であり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−１１５表 第５−１１５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＯＣＨ_２、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−１１６表 第５−１１６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＯＣＨ（Ｍ
ｅ）、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１１７表 第５−１１７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＯＣＨ_２Ｃ
Ｈ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。Table 5-114 Table 5-114 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is CH (OM
e) CH ₂ , the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And Ar represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-115 Table 5-115 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is OCH ₂ ,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-116 Table 5-116 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is OCH (M
e), the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 32 compounds. Table 5-117 Table 5-117 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is OCH ₂ C
H ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 1
Represents 32 compounds.

【０２７１】第５−１１８表 第５−１１８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＯＣＨ_２Ｃ
Ｈ＝ＣＨ、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−１１９表 第５−１１９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＳＣＨ_２、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−１２０表 第５−１２０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＳＣＨ_２Ｃ
Ｈ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１２１表 第５−１２１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨＣ
Ｈ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。Table 5-118 Table 5-118 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is OCH ₂ C
H = CH, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and
Represents 132 compounds. Table 5-119 Table 5-119 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is SCH ₂ ,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-120 Table 5-120 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is SCH ₂ C
H ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 1
Represents 32 compounds. Table 5-121 Table 5-121 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NHC
H ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 1
Represents 32 compounds.

【０２７２】第５−１２２表 第５−１２２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨＣＨ_２
ＣＨ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１２３表 第５−１２３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮ（Ｍｅ）
ＣＨ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１２４表 第５−１２４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮ（Ｍｅ）
ＣＨ_２ＣＨ_２、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭ
ｅであり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−１２５表 第５−１２５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨＣＯ、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。Table 5-122 Table 5-122 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NHCH ₂
CH ₂ , the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 32 compounds. Table 5-123 Table 5-123 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is N (Me).
CH ₂ , the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 32 compounds. Table 5-124 Table 5-124 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is N (Me).
CH ₂ CH ₂ , the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OM
e, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and represents 132 compounds. Table 5-125 Table 5-125 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NHCO,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds.

【０２７３】第５−１２６表 第５−１２６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮ（Ｍｅ）
ＣＯ、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１２７表 第５−１２７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨＣＯＣ
Ｈ＝ＣＨ、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅで
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−１２８表 第５−１２８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣ＝Ｏ、結
合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−１２９表 第５−１２９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣ＝ＮＯＭ
ｅ、結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。Table 5-126 Table 5-126 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is N (Me).
CO, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 32 compounds. Table 5-127 Table 5-127 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NHCOC
H = CH, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and
Represents 132 compounds. Table 5-128 Table 5-128 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is C═O, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe, and Ar is shown in Table 5-1. And all the substituents are shown, representing 132 compounds. Table 5-129 Table 5-129 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is C = NOM
e, the bonding position is 4-position and (X) n is 3-OMe,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound.

【０２７４】第５−１３０表 第５−１３０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは第５−
１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表
す。 第５−１３１表 第５−１３１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位及び（Ｘ）ｎがＨであり、Ａｒは第５−
１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物を表
す。 第５−１３２表 第５−１３２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−Ｃｌであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−１３３表 第５−１３３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２−Ｃｌであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。Table 5-130 Table 5-130 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position and (X) n is H, and Ar is the 5-position.
All the substituents shown in Table 1 are shown and represent 132 compounds. Table 5-131 Table 5-131 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 2-position and (X) n is H, and Ar is the 5-position.
All the substituents shown in Table 1 are shown and represent 132 compounds. Table 5-132 Table 5-132 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-Cl, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and represents 132 compounds. Table 5-133 Table 5-133 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 2-Cl, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and represents 132 compounds.

【０２７５】第５−１３４表 第５−１３４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−Ｍｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−１３５表 第５−１３５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２−Ｍｅであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−１３６表 第５−１３６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２−ＯＭｅであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−１３７表 第５−１３７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＣＦ_３であり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。Table 5-134 Table 5-134 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-Me, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and represents 132 compounds. Table 5-135 Table 5-135 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 2-Me, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and represents 132 compounds. Table 5-136 Table 5-136 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 2-OMe, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-137 Table 5-137 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-CF ₃ , and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds.

【０２７６】第５−１３８表 第５−１３８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２−ＣＦ_３であり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−１３９表 第５−１３９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＨであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−１４０表 第５−１４０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＣＨＦ_２であり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−１４１表 第５−１４１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＣＦ_３であり、Ａ
ｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化
合物を表す。Table 5-138 Table 5-138 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 2-CF ₃ , and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-139 Table 5-139 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3-OH, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and represents 132 compounds. Table 5-140 Table 5-140 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Coupling position 4 and (X) n is 3-OCHF _2,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-141 Table 5-141 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
A bonding position is 4-position and (X) n is 3-OCF ₃ , and A
r represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds.

【０２７７】第５−１４２表 第５−１４２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２で
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−１４３表 第５−１４３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＯＣＨ_２ＣＦ_３であ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１４４表 第５−１４４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨ_２であり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−１４５表 第５−１４５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＭｅであり、Ａ
ｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化
合物を表す。Table 5-142 Table 5-142 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is the 4-position and _{(X) n 3-OCF 2} CHF 2, Ar represents any substituents as set forth Table 5-1,
Represents 132 compounds. Table 5-143 Table 5-143 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-OCH ₂ CF ₃ , and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 32 compounds. Table 5-144 Table 5-144 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-NH ₂ , and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-145 Table 5-145 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
A bonding position is 4-position and (X) n is 3-NHMe, A
r represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds.

【０２７８】第５−１４６表 第５−１４６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＭｅ_２であり、Ａ
ｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化
合物を表す。 第５−１４７表 第５−１４７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＡｃであり、Ａ
ｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化
合物を表す。 第５−１４８表 第５−１４８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＯＣＦ_３であ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１４９表 第５−１４９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＯＯＭｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。Table 5-146 Table 5-146 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
A bonding position is 4-position and (X) n is 3-NMe ₂ ;
r represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-147 Table 5-147 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
A bonding position is 4-position and (X) n is 3-NHAc, and A
r represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-148 Table 5-148 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-NHCOCF ₃ , and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 32 compounds. Table 5-149 Table 5-149 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-NHCOOMe, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 1
Represents 32 compounds.

【０２７９】第５−１５０表 第５−１５０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＨ_２ＣＯＯＭ
ｅであり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−１５１表 第５−１５１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＨ_２ＣＮであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１５２表 第５−１５２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＯＮＨＭｅで
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−１５３表 第５−１５３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＳＯ_２Ｍｅであ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。Table 5-150 Table 5-150 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-NHCH ₂ COOM
e, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and represents 132 compounds. Table 5-151 Table 5-151 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-NHCH ₂ CN, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 1
Represents 32 compounds. Table 5-152 Table 5-152 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-NHCONHMe, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and
Represents 132 compounds. Table 5-153 Table 5-153 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-NHSO ₂ Me, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 1
Represents 32 compounds.

【０２８０】第５−１５４表 第５−１５４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＳＯ_２ＣＦ_３で
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−１５５表 第５−１５５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＨＦ_２であ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１５６表 第５−１５６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−Ｎ（ＣＨＦ_２）_２で
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−１５７表 第５−１５７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＦ_２ＣＨＦ_２
であり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。Table 5-154 Table 5-154 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-NHSO ₂ CF ₃ , Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and
Represents 132 compounds. Table 5-155 Table 5-155 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-NHCHF ₂ , and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 32 compounds. Table 5-156 Table 5-156 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-N (CHF ₂ ) ₂ , Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and
Represents 132 compounds. Table 5-157 Table 5-157 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-NHCF ₂ CHF ₂
And Ar represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds.

【０２８１】第５−１５８表 第５−１５８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＨ_２ＣＦ_３で
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−１５９表 第５−１５９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＨであり、Ａｒは
第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合物
を表す。 第５−１６０表 第５−１６０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＭｅであり、Ａｒ
は第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化合
物を表す。 第５−１６１表 第５−１６１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯＭｅであり、Ａ
ｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化
合物を表す。Table 5-158 Table 5-158 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-NHCH ₂ CF _3.
And Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 132 compounds. Table 5-159 Table 5-159 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-SH, Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and represents 132 compounds. Table 5-160 Table 5-160 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SMe, and Ar
Represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-161 Table 5-161 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
A bonding position is 4-position and (X) n is 3-SOMe, and A
r represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds.

【０２８２】第５−１６２表 第５−１６２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２Ｍｅであり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−１６３表 第５−１６３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＣＨＦ_２であり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−１６４表 第５−１６４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯＣＨＦ_２であ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１６５表 第５−１６５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２ＣＨＦ_２であ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。Table 5-162 Table 5-162 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SO ₂ Me,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-163 Table 5-163 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SCHF ₂ ,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-164 Table 5-164 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-SOCHF ₂ , and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 32 compounds. Table 5-165 Table 5-165 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SO ₂ CHF ₂ , and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 32 compounds.

【０２８３】第５−１６６表 第５−１６６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＣＦ_３であり、Ａ
ｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２化
合物を表す。 第５−１６７表 第５−１６７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯＣＦ_３であり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−１６８表 第５−１６８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２ＣＦ_３であ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１６９表 第５−１６９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＣＦ_２ＣＨＦ_２で
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。Table 5-166 Table 5-166 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-SCF ₃ , and A
r represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-167 Table 5-167 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SOCF ₃ , and
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-168 Table 5-168 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-SO ₂ CF ₃ , and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 32 compounds. Table 5-169 Table 5-169 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is the 4-position and _{(X) n 3-SCF 2} CHF 2, Ar represents any substituents as set forth Table 5-1,
Represents 132 compounds.

【０２８４】第５−１７０表 第５−１７０表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯＣＦ_２ＣＨＦ_２
であり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−１７１表 第５−１７１表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２ＣＦ_２ＣＨＦ
_２であり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−１７２表 第５−１７２表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＣＨ_２ＣＦ_３であ
り、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１
３２化合物を表す。 第５−１７３表 第５−１７３表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯＣＨ_２ＣＦ_３で
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。Table 5-170 Table 5-170 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SOCF ₂ CHF ₂
And Ar represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-171 Table 5-171 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SO ₂ CF ₂ CHF
₂ and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-172 Table 5-172 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-SCH ₂ CF ₃ , and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1.
Represents 32 compounds. Table 5-173 Table 5-173 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position and (X) n is 3-SOCH ₂ CF ₃ , Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and
Represents 132 compounds.

【０２８５】第５−１７４表 第５−１７４表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＦ_３
であり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示
し、１３２化合物を表す。 第５−１７５表 第５−１７５表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３，５−Ｃｌ_２であり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−１７６表 第５−１７６表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２，３−Ｃｌ_２であり、
Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、１３２
化合物を表す。 第５−１７７表 第５−１７７表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが３，５−（ＯＭｅ）_２で
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。Table 5-174 Table 5-174 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3-SO ₂ CH ₂ CF ₃
And Ar represents all the substituents shown in Table 5-1 and represents 132 compounds. Table 5-175 Table 5-175 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 3,5-Cl ₂ ;
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-176 Table 5-176 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 2,3-Cl ₂ ,
Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and 132
Represents a compound. Table 5-177 Table 5-177 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3,5- (OMe) ₂ , and Ar represents all the substituents shown in Table 5-1;
Represents 132 compounds.

【０２８６】第５−１７８表 第５−１７８表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２，３−（ＯＭｅ）_２で
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。 第５−１７９表 第５−１７９表は一般式（Ｉ−４）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位及び（Ｘ）ｎが２，５−（ＯＭｅ）_２で
あり、Ａｒは第５−１表に示された置換基全てを示し、
１３２化合物を表す。Table 5-178 Table 5-178 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 2,3- (OMe) ₂ , Ar represents all the substituents shown in Table 5-1, and
Represents 132 compounds. Table 5-179 Table 5-179 shows that in the general formula (I-4), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position and (X) n is 2,5- (OMe) ₂ ; Ar represents all the substituents shown in Table 5-1;
Represents 132 compounds.

【０２８７】一般式（Ｉ−５）：General formula (I-5):

【化２５】 [Chemical 25]

【０２８８】 [0288]

【０２８９】 [0289]

【０２９０】 [0290]

【０２９１】 [0291]

【０２９２】 [0292]

【０２９３】 [0293]

【０２９４】 [0294]

【０２９５】 [0295]

【０２９６】 [0296]

【０２９７】第６−２表 第６−２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がＥｔ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）であ
り、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示し、１
９８化合物を表す。 第６−３表 第６−３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がｉ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）で
あり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示し、
１９８化合物を表す。 第６−４表 第６−４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がｎ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）で
あり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示し、
１９８化合物を表す。 第６−５表 第６−５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がｔ−Ｂｕ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）で
あり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示し、
１９８化合物を表す。Table 6-2 Table 6-2 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me or R.
² is Et, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH (Me), and Ar is shown in Table 6-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 98 compounds. Table 6-3 Table 6-3 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me or R.
² is i-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH (Me), Ar is all the substituents shown in Table 6-1, and
Represents 198 compounds. Table 6-4 Table 6-4 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me or R.
² is n-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH (Me), Ar is all the substituents shown in Table 6-1, and
Represents 198 compounds. Table 6-5 Table 6-5 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me or R.
² is t-Bu, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH (Me), Ar is all the substituents shown in Table 6-1, and
Represents 198 compounds.

【０２９８】第６−６表 第６−６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がｎ−Ｂｕ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）で
あり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示し、
１９８化合物を表す。 第６−７表 第６−７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がＣＦ_３、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）であ
り、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示し、１
９８化合物を表す。 第６−８表 第６−８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がＯＭｅ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）であ
り、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示し、１
９８化合物を表す。 第６−９表 第６−９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、Ｒ
^２がＯＣＨＦ_２、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。Table 6-6 Table 6-6 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me or R.
² is n-Bu, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH (Me), Ar is all the substituents shown in Table 6-1, and
Represents 198 compounds. Table 6-7 Table 6-7 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me or R.
² is CF ₃ , R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH (Me), and Ar is shown in Table 6-1. Shows all substituents shown, 1
Represents 98 compounds. Table 6-8 Table 6-8 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me or R.
² is OMe, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH (Me), and Ar is shown in Table 6-1. Shows all the substituted substituents, 1
Represents 98 compounds. Table 6-9 Table 6-9 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me or R.
² is OCHF ₂ , R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０２９９】第６−１０表 第６−１０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＯ−ｉ−Ｐｒ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−１１表 第６−１１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＣｌ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）であ
り、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示し、１
９８化合物を表す。 第６−１２表 第６−１２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＰｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）であ
り、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示し、１
９８化合物を表す。 第６−１３表 第６−１３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が２−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-10 Table 6-10 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is O-i-Pr, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-11 Table 6-11 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is Cl, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH (Me), and Ar is shown in Table 6-1. Shows all substituents shown, 1
Represents 98 compounds. Table 6-12 Table 6-12 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH (Me), and Ar is shown in Table 6-1. Shows all substituents shown, 1
Represents 98 compounds. Table 6-13 Table 6-13 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is 2-Cl-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH.
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３００】第６−１４表 第６−１４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が３−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１５表 第６−１５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が４−Ｃｌ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１６表 第６−１６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が２，４−Ｃｌ_２−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１７表 第６−１７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が２−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-14 Table 6-14 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is 3-Cl-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH.
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-15 Table 6-15 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is 4-Cl-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH.
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-16 Table 6-16 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is 2,4-Cl ₂ -Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-17 Table 6-17 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is 2-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH.
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３０１】第６−１８表 第６−１８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が３−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１９表 第６−１９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が４−Ｍｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−２０表 第６−２０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が２−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−２１表 第６−２１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が３−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-18 Table 6-18 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is 3-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH.
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-19 Table 6-19 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is 4-Me-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH.
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-20 Table 6-20 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is 2-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH.
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-21 Table 6-21 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is 3-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH.
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３０２】第６−２２表 第６−２２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２が４−ＯＭｅ−Ｐｈ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−２３表 第６−２３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＭｅ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−２４表 第６−２４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＨ、Ｒ
^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合位
置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）
であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示
し、１９８化合物を表す。 第６−２５表 第６−２５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。Table 6-22 Table 6-22 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is 4-OMe-Ph, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is H and Y is CH.
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-23 Table 6-23 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Me,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-24 Table 6-24 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is H or R.
² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me).
And Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-25 Table 6-25 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３０３】第６−２６表 第６−２６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がｉ−Ｐ
ｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−２７表 第６−２７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がｎ−Ｐ
ｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−２８表 第６−２８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がｔ−Ｂ
ｕ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−２９表 第６−２９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がｎ−Ｂ
ｕ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-26 Table 6-26 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is i-P.
r, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-27 Table 6-27 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is n-P.
r, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-28 Table 6-28 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is t-B.
u, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-29 Table 6-29 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is n-B.
u, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３０４】第６−３０表 第６−３０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ＝
ＣＨ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−３１表 第６−３１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ＝ＣＨ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−３２表 第６−３２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
Ｃ≡ＣＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−３３表 第６−３３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＮ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-30 Table 6-30 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is CH =
CH ₂ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-31 Table 6-31 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is CH _2.
CH ₌ CH ^{2, R} 2 is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q is an oxygen atom, the binding position is the 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar Represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-32 Table 6-32 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is CH _2.
C≡CH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is All the substituents shown in Table 6-1 are shown and represent 198 compounds. Table 6-33 In Table 6-33, R ¹ is CH ₂ in the general formula (I-5).
CN, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３０５】第６−３４表 第６−３４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＦ_３、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−３５表 第６−３５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−３６表 第６−３６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＰｈ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−３７表 第６−３７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１が２−Ｃ
ｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-34 Table 6-34 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is CH ₂
CF ₃ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-35 In Table 6-35, R ¹ is CH ₂ in the general formula (I-5).
Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-36 Table 6-36 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Ph,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-37 Table 6-37 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is 2-C.
l-Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is All the substituents shown in Table 6-1 are shown and represent 198 compounds.

【０３０６】第６−３８表 第６−３８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１が３−Ｃ
ｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−３９表 第６−３９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１が４−Ｃ
ｌ−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−４０表 第６−４０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１が２，４
−Ｃｌ_２−Ｐｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及
びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示され
た置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−４１表 第６−４１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＡｃ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。Table 6-38 Table 6-38 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is 3-C.
l-Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is All the substituents shown in Table 6-1 are shown and represent 198 compounds. Table 6-39 Table 6-39 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is 4-C.
l-Ph, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is All the substituents shown in Table 6-1 are shown and represent 198 compounds. Table 6-40 Table 6-40 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is 2,4.
-Cl ^₂ -Ph, ^R ₂ is H, ^{R 3} is Cl, ^{R 4} is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-41 Table 6-41 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Ac,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３０７】第６−４２表 第６−４２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＯＰ
ｈ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−４３表 第６−４３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２Ｆ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−４４表 第６−４４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２Ｃｌ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−４５表 第６−４５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２Ｂｒ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-42 Table 6-42 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is COP.
h, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-43 Table 6-43 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is CH _2.
CH ₂ F, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is All the substituents shown in Table 6-1 are shown and represent 198 compounds. Table 6-44 Table 6-44 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is CH _2.
CH ₂ Cl, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y.
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-45 In Table 6-45, R ¹ is CH ₂ in the general formula (I-5).
CH ₂ Br, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y.
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３０８】第６−４６表 第６−４６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２ＯＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−４７表 第６−４７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ_２ＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−４８表 第６−４８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−４９表 第６−４９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＯＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-46 Table 6-46 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is CH _2.
CH ₂ OH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y.
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-47 In Table 6-47, R ¹ is CH ₂ in the general formula (I-5).
CH ₂ OMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is All the substituents shown in Table 6-1 are shown and represent 198 compounds. Table 6-48 Table 6-48 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is CH _2.
OMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-49 Table 6-49 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is CH _2.
OEt, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３０９】第６−５０表 第６−５０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＯＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−５１表 第６−５１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＯＥｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−５２表 第６−５２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＮＨＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−５３表 第６−５３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＯＮＭｅ_２、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-50 Table 6-50 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is CH _2.
COOH, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is the sixth. -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 198 compounds. Table 6-51 In Table 6-51, R ¹ is CH ₂ in the general formula (I-5).
COOEt, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y.
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-52 Table 6-52 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is CH _2.
CONHMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is the sixth. -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 198 compounds. Table 6-53 In Table 6-53, R ¹ is CH ₂ in the general formula (I-5).
CONMe ₂ , R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is the first All the substituents shown in Table 6-1 are shown, and 198 compounds are represented.

【０３１０】第６−５４表 第６−５４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨＯ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−５５表 第６−５５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＣＨ_２
ＣＨ＝ＮＯＭｅ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及
びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示され
た置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−５６表 第６−５６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＨ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合位
置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）
であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示
し、１９８化合物を表す。 第６−５７表 第６−５７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＦ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合位
置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）
であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示
し、１９８化合物を表す。Table 6-54 Table 6-54 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is CH _2.
CHO, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-55 In Table 6-55, R ¹ is CH ₂ in the general formula (I-5).
CH = NOMe, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-56 Table 6-56 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is H, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me).
And Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-57 Table 6-57 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is F, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me).
And Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３１１】第６−５８表 第６−５８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＢｒ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−５９表 第６−５９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＩ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合位
置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）
であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示
し、１９８化合物を表す。 第６−６０表 第６−６０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＦ_３、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−６１表 第６−６１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＮ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。Table 6-58 Table 6-58 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Br, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-59 Table 6-59 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is I, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me).
And Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-60 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CF ₃ , R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-61 Table 6-61 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CN, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３１２】第６−６２表 第６−６２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＯＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−６３表 第６−６３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＮＨＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−６４表 第６−６４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣＯＮＭｅ_２、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−６５表 第６−６５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＳＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。Table 6-62 Table 6-62 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is COOMe, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-63 Table 6-63 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CONHMe, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-64 Table 6-64 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is CONMe ₂ , R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-65 Table 6-65 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is SMe, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３１３】第６−６６表 第６−６６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＳＰｈ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−６７表 第６−６７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＨ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結合
位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−６８表 第６−６８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＭｅ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−６９表 第６−６９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＯＰｈ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。Table 6-66 Table 6-66 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is SPh, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-67 Table 6-67 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is OH, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-68 Table 6-68 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is OMe, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-69 Table 6-69 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is OPh, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３１４】第６−７０表 第６−７０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＮＭｅ_２、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−７１表 第６−７１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＭｅ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−７２表 第６−７２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＥｔ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−７３表 第６−７３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がｎ−Ｐｒ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-70 Table 6-70 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is NMe ₂ , R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-71 Table 6-71 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Me, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-72 Table 6-72 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Et, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-73 Table 6-73 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is n-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３１５】第６−７４表 第６−７４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がｉ−Ｐｒ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−７５表 第６−７５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及
びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示され
た置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−７６表 第６−７６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−７７表 第６−７７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＦ_３、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-74 Table 6-74 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is i-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-75 Table 6-75 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CH═CH ₂ , Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-76 Table 6-76 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ C≡CH, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y.
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-77 Table 6-77 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CF ₃ , Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar is the All the substituents shown in Table 6-1 are shown, and 198 compounds are represented.

【０３１６】第６−７８表 第６−７８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＮ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−７９表 第６−７９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＯＭｅ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−８０表 第６−８０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＯＥｔ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−８１表 第６−８１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＳＭｅ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-78 Table 6-78 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ CN, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-79 Table 6-79 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ OMe, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is the sixth. -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 198 compounds. Table 6-80 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ OEt, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is the sixth. -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 198 compounds. Table 6-81 Table 6-81 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ SMe, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is the sixth. -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 198 compounds.

【０３１７】第６−８２表 第６−８２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＯＯＥｔ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−８３表 第６−８３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＭｅ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−８４表 第６−８４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＥｔ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−８５表 第６−８５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯ−ｎ−Ｐｒ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-82 Table 6-82 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ COOEt, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is the sixth. -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 198 compounds. Table 6-83 Table 6-83 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOMe, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-84 Table 6-84 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOEt, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-85 Table 6-85 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COO-n-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is All the substituents shown in Table 6-1 are shown and represent 198 compounds.

【０３１８】第６−８６表 第６−８６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯ−ｉ−Ｐｒ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−８７表 第６−８７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯ−ｔ−Ｂｕ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−８８表 第６−８８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＰｈ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−８９表 第６−８９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＯＣＨ_２Ｐｈ、Ｑが
酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-86 Table 6-86 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COO-i-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is All the substituents shown in Table 6-1 are shown and represent 198 compounds. Table 6-87 Table 6-87 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COO-t-Bu, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is All the substituents shown in Table 6-1 are shown and represent 198 compounds. Table 6-88 Table 6-88 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOPh, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-89 Table 6-89 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COOCH ₂ Ph, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is the 6th. -1 shows all the substituents shown in Table 1 and represents 198 compounds.

【０３１９】第６−９０表 第６−９０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＮＨＭｅ、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−９１表 第６−９１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＮＭｅ_２、Ｑが酸素
原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−９２表 第６−９２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＡｃ、Ｑが酸素原子、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−９３表 第６−９３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＥｔ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-90 Table 6-90 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CONHMe, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is 6-1. All the substituents shown in the table are shown and represent 198 compounds. Table 6-91 Table 6-91 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CONMe ₂ , Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), and Ar is the 6th-. All the substituents shown in Table 1 are shown and represent 198 compounds. Table 6-92 Table 6-92 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is Ac, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-93 Table 6-93 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COEt, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３２０】第６−９４表 第６−９４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯ−ｎ−Ｐｒ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−９５表 第６−９５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯ−ｉ−Ｐｒ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−９６表 第６−９６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯ−ｔ−Ｂｕ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−９７表 第６−９７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＣＦ_３、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-94 Table 6-94 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CO-n-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y.
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-95 Table 6-95 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CO-i-Pr, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y.
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-96 Table 6-96 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CO-t-Bu, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y.
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-97 Table 6-97 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COCF ₃ , Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３２１】第６−９８表 第６−９８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＰｈ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−９９表 第６−９９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥｔ、
Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＣＨ_２Ｐｈ、Ｑが酸
素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１００表 第６−１００表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯ−ｃ−Ｐｒ、Ｑ
が酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及
びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示され
た置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１０１表 第６−１０１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＯＣＨ＝ＣＨＭ
ｅ、Ｑが酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−Ｏ
Ｍｅ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に
示された置換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-98 Table 6-98 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COPh, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-99 Table 6-99 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is Et,
R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COCH ₂ Ph, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y.
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-100 Table 6-100 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CO-c-Pr, Q
Is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-101 Table 6-101 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is COCH = CHM
e and Q are oxygen atoms, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-O.
Me and Y are CH (Me), Ar shows all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３２２】第６−１０２表 第６−１０２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＳＰｈ、Ｑが酸素原
子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１０３表 第６−１０３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＣＨ_２−ｃ−Ｐｒ、
Ｑが酸素原子、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
及びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１０４表 第６−１０４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが硫黄原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１０５表 第６−１０５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨ、結合
位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。Table 6-102 Table 6-102 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is SPh, Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C.
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-103 Table 6-103 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is CH ₂ -c-Pr,
Q is an oxygen atom, the bonding position is 4-position, and (X) n is 3-OMe.
And Y are CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-104 Table 6-104 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is a sulfur atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-105 Table 6-105 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NH, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３２３】第６−１０６表 第６−１０６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＭｅ、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−１０７表 第６−１０７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＡｃ、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−１０８表 第６−１０８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＨ＝Ｃ
Ｈ、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１０９表 第６−１０９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＯＣ
Ｈ_２、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-106 Table 6-106 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NMe, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-107 Table 6-107 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NAc, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-108 Table 6-108 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is CH = C
H, bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-109 Table 6-109 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is COC
H ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３２４】第６−１１０表 第６−１１０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣ（ＯＭ
ｅ）＝ＣＨ、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及
びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示され
た置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１１１表 第６−１１１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣ≡Ｃ、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−１１２表 第６−１１２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＨ_２ＣＨ
_２、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１１３表 第６−１１３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ_２、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及
びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示され
た置換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-110 Table 6-110 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is C (OM
e) = CH, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. . Table 6-111 Table 6-111 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is C≡C, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-112 Table 6-112 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is CH ₂ CH
₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-113 Table 6-113 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is CH (O
H) CH ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. .

【０３２５】第６−１１４表 第６−１１４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣＨ（ＯＭ
ｅ）ＣＨ_２、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及
びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示され
た置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１１５表 第６−１１５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＯＣＨ_２、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１１６表 第６−１１６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＯＣＨ（Ｍ
ｅ）、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１１７表 第６−１１７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＯＣＨ_２Ｃ
Ｈ_２、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-114 Table 6-114 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is CH (OM
e) CH ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. . Table 6-115 Table 6-115 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is OCH ₂ ,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-116 Table 6-116 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is OCH (M
e), the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-117 Table 6-117 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is OCH ₂ C
H ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３２６】第６−１１８表 第６−１１８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＯＣＨ_２Ｃ
Ｈ＝ＣＨ、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１１９表 第６−１１９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＳＣＨ_２、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１２０表 第６−１２０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＳＣＨ_２Ｃ
Ｈ_２、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１２１表 第６−１２１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨＣ
Ｈ_２、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-118 Table 6-118 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is OCH ₂ C
H = CH, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-119 Table 6-119 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is SCH ₂ ,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-120 Table 6-120 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is SCH ₂ C
H ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-121 Table 6-121 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NHC
H ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３２７】第６−１２２表 第６−１２２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨＣＨ_２
ＣＨ_２、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１２３表 第６−１２３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮ（Ｍｅ）
ＣＨ_２、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１２４表 第６−１２４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮ（Ｍｅ）
ＣＨ_２ＣＨ_２、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ
及びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１２５表 第６−１２５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨＣＯ、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-122 Table 6-122 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NHCH ₂
CH ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-123 Table 6-123 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is N (Me).
CH ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-124 Table 6-124 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is N (Me).
CH ₂ CH ₂ , the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe
And Y are CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-125 Table 6-125 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NHCO,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３２８】第６−１２６表 第６−１２６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮ（Ｍｅ）
ＣＯ、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１２７表 第６−１２７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＮＨＣＯＣ
Ｈ＝ＣＨ、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１２８表 第６−１２８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣ＝０、結
合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−１２９表 第６−１２９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、ＱがＣ＝ＮＯＭ
ｅ、結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-126 Table 6-126 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, and Q is N (Me).
CO, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-127 Table 6-127 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is NHCOC
H = CH, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-128 Table 6-128 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is C = 0, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-129 Table 6-129 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is C = NOM
e, the bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３２９】第６−１３０表 第６−１３０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が３位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）で
あり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示し、
１９８化合物を表す。 第６−１３１表 第６−１３１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が２位、（Ｘ）ｎがＨ及びＹはＣＨ（Ｍｅ）で
あり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示し、
１９８化合物を表す。 第６−１３２表 第６−１３２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−Ｃｌ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−１３３表 第６−１３３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが２−Ｃｌ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。Table 6-130 Table 6-130 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 3-position, (X) n is H and Y is CH (Me), Ar is all the substituents shown in Table 6-1, and
Represents 198 compounds. Table 6-131 Table 6-131 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 2-position, (X) n is H and Y is CH (Me), Ar is all the substituents shown in Table 6-1, and
Represents 198 compounds. Table 6-132 Table 6-132 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-Cl, and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-133 Table 6-133 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 2-Cl and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３３０】第６−１３４表 第６−１３４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−Ｍｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−１３５表 第６−１３５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが２−Ｍｅ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−１３６表 第６−１３６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが２−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１３７表 第６−１３７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＣＦ_３及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-134 Table 6-134 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-Me and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-135 Table 6-135 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 2-Me, and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-136 Table 6-136 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 2-OMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-137 Table 6-137 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-CF ₃ and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３３１】第６−１３８表 第６−１３８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが２−ＣＦ_３及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１３９表 第６−１３９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＨ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−１４０表 第６−１４０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＣＨＦ_２及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１４１表 第６−１４１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＣＦ_３及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-138 Table 6-138 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 2-CF ₃ and Y is CH.
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-139 Table 6-139 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OH and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-140 Table 6-140 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OCHF ₂ and Y is C
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-141 Table 6-141 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OCF ₃ and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３３２】第６−１４２表 第６−１４２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１４３表 第６−１４３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＣＨ_２ＣＦ_３及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１４４表 第６−１４４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨ_２及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１４５表 第６−１４５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-142 Table 6-142 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Binding position is the 4-position, (X) n is _{3-OCF 2} CHF 2 and Y is CH (Me), Ar represents any substituents as set forth 6-1 Table represents the 198 compound. Table 6-143 Table 6-143 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OCH ₂ CF ₃ and Y.
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-144 Table 6-144 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-NH ₂ and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-145 Table 6-145 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-NHMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３３３】第６−１４６表 第６−１４６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＭｅ_２及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１４７表 第６−１４７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨＡｃ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１４８表 第６−１４８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＯＣＦ_３及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１４９表 第６−１４９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＯＯＭｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-146 Table 6-146 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-NMe ₂ and Y is CH.
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-147 Table 6-147 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-NHAc and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-148 Table 6-148 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-NHCOCF ₃ and Y
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-149 Table 6-149 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-NHCOOMe and Y
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３３４】第６−１５０表 第６−１５０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＨ_２ＣＯＯＭｅ
及びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１５１表 第６−１５１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＨ_２ＣＮ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１５２表 第６−１５２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＯＮＨＭｅ及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１５３表 第６−１５３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨＳＯ_２Ｍｅ及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-150 Table 6-150 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, and (X) n is 3-NHCH ₂ COOMe.
And Y are CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-151 Table 6-151 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-NHCH ₂ CN and Y
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-152 Table 6-152 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3-NHCONHMe and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-153 In Table 6-153, R ¹ is E in the general formula (I-5).
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-NHSO ₂ Me and Y
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３３５】第６−１５４表 第６−１５４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨＳＯ_２ＣＦ_３及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１５５表 第６−１５５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＨＦ_２及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１５６表 第６−１５６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−Ｎ（ＣＨＦ_２）_２及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１５７表 第６−１５７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＦ_２ＣＨＦ_２及
びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示され
た置換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-154 Table 6-154 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3-NHSO ₂ CF ₃ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-155 Table 6-155 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3-NHCHF ₂ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-156 Table 6-156 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-N (CHF ₂ ) ₂ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. . Table 6-157 Table 6-157 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3-NHCF ₂ CHF ₂ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３３６】第６−１５８表 第６−１５８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＮＨＣＨ_２ＣＦ_３及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１５９表 第６−１５９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＨ及びＹはＣＨ（Ｍ
ｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−１６０表 第６−１６０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１６１表 第６−１６１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-158 Table 6-158 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3-NHCH ₂ CF ₃ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-159 Table 6-159 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-SH and Y is CH (M
e) and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-160 Table 6-160 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-SMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-161 Table 6-161 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-SOMe and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３３７】第６−１６２表 第６−１６２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２Ｍｅ及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１６３表 第６−１６３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＣＨＦ_２及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１６４表 第６−１６４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＯＣＨＦ_２及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１６５表 第６−１６５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２ＣＨＦ_２及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-162 Table 6-162 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-SO ₂ Me and Y is C
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-163 Table 6-163 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-SCHF ₂ and Y is C
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-164 Table 6-164 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3-SOCHF ₂ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-165 Table 6-165 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3-SO ₂ CHF ₂ and Y.
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３３８】第６−１６６表 第６−１６６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＣＦ_３及びＹはＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１６７表 第６−１６７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＯＣＦ_３及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１６８表 第６−１６８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２ＣＦ_３及びＹは
ＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１６９表 第６−１６９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＣＦ_２ＣＨＦ_２及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-166 Table 6-166 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-SCF ₃ and Y is CH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-167 Table 6-167 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-SOCF ₃ and Y is C
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-168 Table 6-168 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3-SO ₂ CF ₃ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-169 Table 6-169 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Binding position is the 4-position, (X) n is _{3-SCF 2} CHF 2 and Y is CH (Me), Ar represents any substituents as set forth 6-1 Table represents the 198 compound.

【０３３９】第６−１７０表 第６−１７０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＯＣＦ_２ＣＨＦ_２及
びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示され
た置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１７１表 第６−１７１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２ＣＦ_２ＣＨＦ_２
及びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１７２表 第６−１７２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＣＨ_２ＣＦ_３及びＹ
はＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１７３表 第６−１７３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＯＣＨ_２ＣＦ_３及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-170 Table 6-170 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3-SOCF ₂ CHF ₂ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-171 Table 6-171 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, and (X) n is 3-SO ₂ CF ₂ CHF ₂
And Y are CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-172 Table 6-172 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-SCH ₂ CF ₃ and Y
Is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-173 Table 6-173 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3-SOCH ₂ CF ₃ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３４０】第６−１７４表 第６−１７４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＳＯ_２ＣＨ_２ＣＦ_３及
びＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示され
た置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１７５表 第６−１７５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３，５−Ｃｌ_２及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１７６表 第６−１７６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが２，３−Ｃｌ_２及びＹはＣ
Ｈ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１７７表 第６−１７７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３，５−（ＯＭｅ）_２及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-174 Table 6-174 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3-SO ₂ CH ₂ CF ₃ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. . Table 6-175 Table 6-175 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3,5-Cl ₂ and Y is C
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-176 Table 6-176 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 2,3-Cl ₂ and Y is C
H (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-177 Table 6-177 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 3,5- (OMe) ₂ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. .

【０３４１】第６−１７８表 第６−１７８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが２，３−（ＯＭｅ）_２及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１７９表 第６−１７９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが２，５−（ＯＭｅ）_２及び
ＹはＣＨ（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１８０表 第６−１８０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（ＯＨ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１８１表 第６−１８１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（ＯＭｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-178 Table 6-178 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 2,3- (OMe) ₂ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. . Table 6-179 Table 6-179 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is the 4-position, (X) n is 2,5- (OMe) ₂ and Y is CH (Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. . Table 6-180 Table 6-180 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(OH), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-181 Table 6-181 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(OMe), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３４２】第６−１８２表 第６−１８２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（Ｅｔ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１８３表 第６−１８３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ（Ｃ
Ｈ_２）_２であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１８４表 第６−１８４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ_２
ＣＨ_２であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全て
を示し、１９８化合物を表す。 第６−１８５表 第６−１８５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ＝
ＣＨであり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。Table 6-182 Table 6-182 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(Et), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-183 Table 6-183 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C (C
H ₂ ) ₂ and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-184 Table 6-184 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe, and Y is CH _2.
CH ₂ and Ar represent all the substituents shown in Table 6-1 and represent a 198 compound. Table 6-185 Table 6-185 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH =
CH, Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３４３】第６−１８６表 第６−１８６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＯＣ
Ｈ_２であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。 第６−１８７表 第６−１８７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ（Ｏ
Ｍｅ）＝ＣＨであり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１８８表 第６−１８８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ≡Ｃ
であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示
し、１９８化合物を表す。 第６−１８９表 第６−１８９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ_２であり、Ａｒは第６−１表に示された置
換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-186 Table 6-186 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is COC
H ₂ and Ar represent all the substituents shown in Table 6-1 and represent the 198 compound. Table 6-187 Table 6-187 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C (O
Me) = CH, Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-188 Table 6-188 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C≡C
And Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-189 Table 6-189 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(OH) CH ₂ , and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３４４】第６−１９０表 第６−１９０表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（ＯＭｅ）ＣＨ_２であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１９１表 第６−１９１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＯＣＨ
_２であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示
し、１９８化合物を表す。 第６−１９２表 第６−１９２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＯＣＨ
（Ｍｅ）であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１９３表 第６−１９３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＯＣＨ
_２ＣＨ_２であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-190 Table 6-190 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(OMe) CH ₂ , and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-191 Table 6-191 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is OCH
₂ and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-192 Table 6-192 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is OCH
(Me), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-193 Table 6-193 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is OCH
A ₂ CH _2, Ar represents any substituents as set forth 6-1 Table represents the 198 compound.

【０３４５】第６−１９４表 第６−１９４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＯＣＨ
_２ＣＨ＝ＣＨであり、Ａｒは第６−１表に示された置換
基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１９５表 第６−１９５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＳＣＨ
_２であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示
し、１９８化合物を表す。 第６−１９６表 第６−１９６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＳＣＨ
_２ＣＨ_２であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全
てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１９７表 第６−１９７表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＮＨＣ
Ｈ_２であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを
示し、１９８化合物を表す。Table 6-194 Table 6-194 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is OCH
A ₂ CH = CH, Ar represents any substituents as set forth 6-1 Table represents the 198 compound. Table 6-195 Table 6-195 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is SCH
₂ and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-196 Table 6-196 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is SCH
A ₂ CH _2, Ar represents any substituents as set forth 6-1 Table represents the 198 compound. Table 6-197 Table 6-197 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is NHC
H ₂ and Ar represent all the substituents shown in Table 6-1 and represent the 198 compound.

【０３４６】第６−１９８表 第６−１９８表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＮＨＣ
Ｈ_２ＣＨ_２であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−１９９表 第６−１９９表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＮ（Ｍ
ｅ）ＣＨ_２であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基
全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−２００表 第６−２００表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＮ（Ｍ
ｅ）ＣＨ_２ＣＨ_２であり、Ａｒは第６−１表に示された
置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−２０１表 第６−２０１表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ＝０
であり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全てを示
し、１９８化合物を表す。Table 6-198 Table 6-198 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is NHC
H ₂ CH ₂ and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-199 Table 6-199 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is N (M
e) CH ₂ and Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound. Table 6-200 Table 6-200 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is N (M
e) CH ₂ CH ₂ , Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-201 Table 6-201 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
The bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C = 0.
And Ar represents all the substituents shown in Table 6-1 and represents a 198 compound.

【０３４７】第６−２０２表 第６−２０２表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ＝Ｎ
ＯＭｅであり、Ａｒは第６−１表に示された置換基全て
を示し、１９８化合物を表す。 第６−２０３表 第６−２０３表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣ
（（ＣＨ_２）_２）ＣＨ_２であり、Ａｒは第６−１表に示
された置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−２０４表 第６−２０４表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（ＯＣＨ_２ＯＥｔ）であり、Ａｒは第６−１表に示され
た置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−２０５表 第６−２０５表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２）であり、Ａｒは第６−１表に
示された置換基全てを示し、１９８化合物を表す。 第６−２０６表 第６−２０６表は一般式（Ｉ−５）においてＲ^１がＥ
ｔ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＣｌ、Ｒ^４がＨ、Ｑが酸素原子、
結合位置が４位、（Ｘ）ｎが３−ＯＭｅ及びＹはＣＨ
（ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ）であり、Ａｒは第６−１表に示さ
れた置換基全てを示し、１９８化合物を表す。Table 6-202 Table 6-202 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C = N
OMe, Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-203 Table 6-203 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is C
_{((CH 2) 2)} a CH _2, Ar represents any substituents as set forth 6-1 Table represents the 198 compound. Table 6-204 Table 6-204 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(OCH ₂ OEt), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-205 Table 6-205 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(OCH ₂ CH═CH ₂ ), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound. Table 6-206 Table 6-206 shows that in the general formula (I-5), R ¹ is E.
t, R ² is H, R ³ is Cl, R ⁴ is H, Q is an oxygen atom,
Bonding position is 4-position, (X) n is 3-OMe and Y is CH
(OCH ₂ C≡CH), Ar represents all the substituents shown in Table 6-1, and represents a 198 compound.

【０３４８】以下に本発明のＮ−（４−ピラゾリル）ア
ミド誘導体の代表的な実施例を表Ａから表Ｄ及び中間体
化合物を表Ｅに例示するが、本発明はこれらに限定され
るものではない。尚、物性は融点（℃）又は屈折率を示
す。 一般式（Ｉ−１）Hereinafter, representative examples of the N- (4-pyrazolyl) amide derivative of the present invention are shown in Tables A to D and intermediate compounds in Table E, but the present invention is not limited thereto. is not. Incidentally, the physical property indicates a melting point (° C.) or a refractive index. General formula (I-1)

【化２６】 [Chemical formula 26]

【０３４９】 [0349]

【０３５０】 [0350]

【０３５１】 [0351]

【０３５２】一般式（Ｉ−１ａ）General formula (I-1a)

【化２７】 [Chemical 27]

【０３５３】 [0353]

【０３５４】 [0354]

【０３５５】 [0355]

【０３５６】 [0356]

【０３５７】 [0357]

【０３５８】 [0358]

【０３５９】 [0359]

【０３６０】 [0360]

【０３６１】 [0361]

【０３６２】 [0362]

【０３６３】 [0363]

【化２８】 [Chemical 28]

【０３６４】一般式（Ｉ−２）General formula (I-2)

【化２９】 [Chemical 29]

【０３６５】 [0365]

【０３６６】 [0366]

【０３６７】一般式（Ｉ）General formula (I)

【化３０】 [Chemical 30]

【０３６８】 [0368]

【０３６９】 [0369]

【０３７０】 [0370]

【０３７１】 [0371]

【０３７２】 [0372]

【０３７３】 [0373]

【０３７４】 [0374]

【０３７５】 [0375]

【０３７６】 [0376]

【０３７７】 [0377]

【０３７８】 [0378]

【０３７９】 [0379]

【０３８０】 [0380]

【０３８１】 [0380]

【０３８２】 [0382]

【０３８３】 [0383]

【０３８４】 [0384]

【化３１】 [Chemical 31]

【０３８５】一般式（ＩＩＩ）General formula (III)

【化３２】 [Chemical 32]

【０３８６】 [0386]

【０３８７】[0387]

【実施例】実施例１．５−クロロ−４−（４−（４−シ
アノフェノキシ）フェニルアセトアミノ）−１，３−ジ
メチルピラゾール（Ｂ−３）の製造。 ４−アミノ−５−クロロ−１，３−ジメチルピラゾール
（０．２０ｇ、１．３７ミリモル）、４−（４−シアノ
フェノキシ）フェニル酢酸（０．３５ｇ、１．３７ミリ
モル）、２−クロロ−１−メチルピリジニウムアイオダ
イド（０．３８ｇ、１．５ミリモル）及びトリエチルア
ミン（０．１５ｇ、１．５１ミリモル）をテトラヒドロ
フラン（ＴＨＦ、１０ｍｌ）に溶解し、室温で２時間攪
拌した。反応終了後、目的物を酢酸エチルで抽出し、１
Ｎ−塩酸水、飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄して無
水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に溶媒を留去し、
ｎ−ヘキサン／エーテルで結晶化することにより目的化
合物を０．２７ｇ得た。収率５２％EXAMPLE 1.5 Preparation of 5-chloro-4- (4- (4-cyanophenoxy) phenylacetamino) -1,3-dimethylpyrazole (B-3). 4-Amino-5-chloro-1,3-dimethylpyrazole (0.20 g, 1.37 mmol), 4- (4-cyanophenoxy) phenylacetic acid (0.35 g, 1.37 mmol), 2-chloro- 1-Methylpyridinium iodide (0.38 g, 1.5 mmol) and triethylamine (0.15 g, 1.51 mmol) were dissolved in tetrahydrofuran (THF, 10 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After the reaction was completed, the desired product was extracted with ethyl acetate, and 1
The extract was washed successively with N-hydrochloric acid, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
Crystallization from n-hexane / ether gave 0.27 g of the desired compound. 52% yield

【０３８８】実施例２．５−クロロ−４−（４−（４−
トリフルオロメチルフェニル）フェニルアセトアミノ）
−１−メチルピラゾール（Ｂ−６５）の製造。 ４−アミノ−５−クロロ−１−メチルピラゾール塩酸塩
（０．２４ｇ、１．４ミリモル）、４（４−トリフルオ
ロメチルフェニル）フェニル酢酸（０．３９ｇ、１．４
ミリモル）、２−クロロ−１−メチルピリジニウムアイ
オダイド（０．３９ｇ、１．５４ミリモル）及びトリエ
チルアミン（０．３ｇ、３．０ミリモル）をＴＨＦ（２
０ｍｌ）に溶解し、還流下、４時間反応させた。放冷
後、反応溶液を水に注ぎ、目的物を酢酸エチルで抽出
し、有機層を飽和重曹水、飽和食塩水、１Ｎ−塩酸水、
飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、溶媒を減圧下に留去し、得られた結晶をｎ−ヘキサ
ン／メチルブチルエーテルで懸濁・濾取することにより
目的化合物を０．２３ｇ得た。収率４２％Example 2.5-Chloro-4- (4- (4-
Trifluoromethylphenyl) phenylacetamino)
Production of -1-methylpyrazole (B-65). 4-Amino-5-chloro-1-methylpyrazole hydrochloride (0.24 g, 1.4 mmol), 4 (4-trifluoromethylphenyl) phenylacetic acid (0.39 g, 1.4
Mmol), 2-chloro-1-methylpyridinium iodide (0.39 g, 1.54 mmol) and triethylamine (0.3 g, 3.0 mmol) in THF (2
It was dissolved in 0 ml) and reacted under reflux for 4 hours. After allowing to cool, the reaction solution was poured into water, the target product was extracted with ethyl acetate, and the organic layer was saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, saturated brine, 1N-hydrochloric acid,
After washing successively with saturated saline, it was dried over anhydrous sodium sulfate, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the crystals obtained were suspended and filtered with n-hexane / methyl butyl ether to give 0.23 g of the desired compound. Obtained. 42% yield

【０３８９】実施例３．５−クロロ−１，３−ジメチル
−４−（２−クロロフェニルアセトアミノ）ピラゾール
（Ａ−５）の製造。 ４−アミノ−５−クロロ−１，３−ジメチルピラゾール
（０．１４ｇ、０．９６ミリモル）及びトリエチルアミ
ン（０．１０ｇ、０．９６ミリモル）をＴＨＦ（２５ｍ
ｌ）に溶解し、２−クロロフェニル酢酸クロリド（０．
１８ｇ、０．９６ミリモル）を加え、室温下、２４時間
反応させた。反応溶液を水に注ぎ、目的物を酢酸エチル
で抽出した。有機層を１Ｎ−塩酸水、飽和重曹水、飽和
食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶
媒を減圧下に留去し、得られた結晶をアセトン／エーテ
ルで懸濁・濾取することにより目的化合物を０．１１ｇ
得た。収率３７％Example 3.5 Preparation of 5-chloro-1,3-dimethyl-4- (2-chlorophenylacetamino) pyrazole (A-5). 4-Amino-5-chloro-1,3-dimethylpyrazole (0.14 g, 0.96 mmol) and triethylamine (0.10 g, 0.96 mmol) in THF (25 m).
1) and dissolved in 2-chlorophenylacetic acid chloride (0.
18 g, 0.96 mmol) was added, and the mixture was reacted at room temperature for 24 hours. The reaction solution was poured into water, and the desired product was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed successively with 1N-hydrochloric acid water, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, the solvent was evaporated under reduced pressure, and the crystals obtained were suspended and filtered with acetone / ether. 0.11 g of the target compound
Obtained. Yield 37%

【０３９０】実施例４．５−クロロ−４−（３−メトキ
シ−４−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル
オキシ）フェニルアセチルアミノ）−１−エチルピラゾ
ール（Ｄ−３３）の製造。 ４−アミノ−５−クロロ−１−エチルピラゾール塩酸塩
（０．２０ｇ、１．１０ミリモル）、３−メトキシ−４
−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキ
シ）フェニル酢酸（０．３６ｇ、１．１０ミリモル）、
２−クロロ−１−メチルピリジニウムアイオダイド
（０．６２ｇ、２．４３ミリモル）及びトリエチルアミ
ン（０．３４ｇ、３．３ミリモル）をＴＨＦ（３０ｍ
ｌ）に溶解し、２時間加熱攪拌した。反応終了後、目的
物を酢酸エチルで抽出し、１Ｎ−ＨＣｌ水、飽和重曹
水、飽和食塩水で順次洗浄して無水硫酸マグネシウムで
乾燥後、減圧下に溶媒を留去し、残渣をカラムクロマト
グラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝１／３）で精
製することにより目的物を０．２８ｇ得た。収率５６％Example 4 Preparation of 5-chloro-4- (3-methoxy-4- (5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenylacetylamino) -1-ethylpyrazole (D-33). 4-Amino-5-chloro-1-ethylpyrazole hydrochloride (0.20 g, 1.10 mmol), 3-methoxy-4.
-(5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenylacetic acid (0.36 g, 1.10 mmol),
2-Chloro-1-methylpyridinium iodide (0.62 g, 2.43 mmol) and triethylamine (0.34 g, 3.3 mmol) in THF (30 m).
It was dissolved in 1) and heated and stirred for 2 hours. After completion of the reaction, the target product was extracted with ethyl acetate, washed successively with 1N-HCl aqueous solution, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. Purification by chromatography (n-hexane / ethyl acetate = 1/3) gave 0.28 g of the desired product. 56% yield

【０３９１】実施例５．５−クロロ−４−（３−ジフル
オロメトキシ−４−（５−トリフルオロメチルピリジン
−２−イルオキシ）フェニルアセチルアミノ）−１−エ
チルピラゾール（Ｄ−８６）の製造。 ４−アミノ−５−クロロ−１−エチルピラゾール（０．
３０ｇ、２．０８ミリモル）、３−ジフルオロメトキシ
−４−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオ
キシ）フェニル酢酸（０．７５ｇ、２．０８ミリモ
ル）、２−クロロ−１−メチルピリジニウムアイオダイ
ド（１．１７ｇ、４．５８ミリモル）及びトリエチルア
ミン（０．６３ｇ、６．２４ミリモル）をＴＨＦ（３０
ｍｌ）に溶解し、２時間加熱攪拌した。反応終了後、目
的物を酢酸エチルで抽出し、１Ｎ−ＨＣｌ水、飽和重曹
水、飽和食塩水で順次洗浄して無水硫酸マグネシウムで
乾燥後、減圧下に溶媒を留去し、残渣をカラムクロマト
グラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精
製することにより目的物を０．５７ｇ得た。収率５６％Example 5.5 Preparation of 5-chloro-4- (3-difluoromethoxy-4- (5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenylacetylamino) -1-ethylpyrazole (D-86). 4-amino-5-chloro-1-ethylpyrazole (0.
30 g, 2.08 mmol), 3-difluoromethoxy-4- (5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenylacetic acid (0.75 g, 2.08 mmol), 2-chloro-1-methylpyridinium iodide. (1.17 g, 4.58 mmol) and triethylamine (0.63 g, 6.24 mmol) in THF (30
ml) and the mixture was heated with stirring for 2 hours. After completion of the reaction, the desired product was extracted with ethyl acetate, washed successively with 1N HCl aqueous solution, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. Purification by chromatography (n-hexane / ethyl acetate = 1/1) gave 0.57 g of the desired product. 56% yield

【０３９２】実施例６．５−ブロモ−４−（３−メトキ
シ−４−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル
オキシ）フェニルアセチルアミノ）−１−エチルピラゾ
ール（Ｄ−７９）の製造。 ４−アミノ−５−ブロモ−１−エチルピラゾール（０．
３６ｇ、１．９０ミリモル）、３−メトキシ−４−（５
−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）フェ
ニル酢酸（０．６２ｇ、１．９０ミリモル）、２−クロ
ロ−１−メチルピリジニウムアイオダイド（１．０７
ｇ、４．１８ミリモル）及びトリエチルアミン（０．５
８ｇ、５．７ミリモル）をＴＨＦ（３０ｍｌ）に溶解
し、２時間加熱攪拌した。反応終了後、目的物を酢酸エ
チルで抽出し、１Ｎ−ＨＣｌ水、飽和重曹水、飽和食塩
水で順次洗浄して無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧
下に溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィー
（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝１／３）で精製すること
により目的物を０．８６ｇ得た。収率９１％Example 6.5 Preparation of 5-bromo-4- (3-methoxy-4- (5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenylacetylamino) -1-ethylpyrazole (D-79). 4-amino-5-bromo-1-ethylpyrazole (0.
36 g, 1.90 mmol), 3-methoxy-4- (5
-Trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenylacetic acid (0.62 g, 1.90 mmol), 2-chloro-1-methylpyridinium iodide (1.07)
g, 4.18 mmol) and triethylamine (0.5
8 g (5.7 mmol) was dissolved in THF (30 ml), and the mixture was heated with stirring for 2 hours. After completion of the reaction, the target product was extracted with ethyl acetate, washed successively with 1N-HCl aqueous solution, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. Purification by chromatography (n-hexane / ethyl acetate = 1/3) gave 0.86 g of the desired product. 91% yield

【０３９３】実施例７．５−クロロ−４−（３−メトキ
シ−４−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル
オキシ）フェニルアセチルアミノ）−１−（２−クロロ
エチル）ピラゾール（Ｄ−７１）の製造。 ４−アミノ−５−ブロモ−１−（２−クロロエチル）ピ
ラゾール（０．５６ｇ、３．１３ミリモル）、３−メト
キシ−４−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イ
ルオキシ）フェニル酢酸（１．０２ｇ、３．１３ミリモ
ル）、２−クロロ−１−メチルピリジニウムアイオダイ
ド（１．７６ｇ、６．８９ミリモル）及びトリエチルア
ミン（０．９５ｇ、９．３９ミリモル）をＴＨＦ（３０
ｍｌ）に溶解し、２時間加熱攪拌した。反応終了後、目
的物を酢酸エチルで抽出し、１Ｎ−ＨＣｌ水、飽和重曹
水、飽和食塩水で順次洗浄して無水硫酸マグネシウムで
乾燥後、減圧下に溶媒を留去し、残渣をカラムクロマト
グラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精
製することにより目的物を０．５７ｇ得た。収率３７％Example 7.5 5-Chloro-4- (3-methoxy-4- (5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenylacetylamino) -1- (2-chloroethyl) pyrazole (D-71) Manufacturing of. 4-Amino-5-bromo-1- (2-chloroethyl) pyrazole (0.56 g, 3.13 mmol), 3-methoxy-4- (5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenylacetic acid (1. 02 g, 3.13 mmol), 2-chloro-1-methylpyridinium iodide (1.76 g, 6.89 mmol) and triethylamine (0.95 g, 9.39 mmol) in THF (30
ml) and the mixture was heated with stirring for 2 hours. After completion of the reaction, the desired product was extracted with ethyl acetate, washed successively with 1N HCl aqueous solution, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. Purification by chromatography (n-hexane / ethyl acetate = 1/1) gave 0.57 g of the desired product. Yield 37%

【０３９４】実施例８．５−クロロ−４−（３−メトキ
シ−４−（６−トリフルオロメチルピリダジン−３−イ
ルオキシ）フェニルアセチルアミノ）−１−エチルピラ
ゾール（Ｄ−７８）の製造。 ４−アミノ−５−クロロ−１−エチルピラゾール（０．
１３ｇ、０．９１ミリモル）、３−メトキシ−４−（６
−トリフルオロメチルピリダジン−３−イルオキシ）フ
ェニル酢酸（０．３０ｇ、０．９１ミリモル）、２−ク
ロロ−１−メチルピリジニウムアイオダイド（０．２８
ｇ、１．０９ミリモル）及びトリエチルアミン（０．１
１ｇ、１．０９ミリモル）をＴＨＦ（２０ｍｌ）に溶解
し、１時間加熱攪拌した。反応終了後、目的物を酢酸エ
チルで抽出し、１Ｎ−ＨＣｌ水、飽和重曹水、飽和食塩
水で順次洗浄して無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧
下に溶媒を留去し、残渣を酢酸エチルに溶解し、活性炭
を加え、１時間加熱攪拌した。濾過後、減圧下に溶媒を
留去し、ｎ−ヘキサン／エーテルで結晶化することによ
り目的物を０．２３ｇ得た。収率５７％Example 8.5 Preparation of 5-chloro-4- (3-methoxy-4- (6-trifluoromethylpyridazin-3-yloxy) phenylacetylamino) -1-ethylpyrazole (D-78). 4-amino-5-chloro-1-ethylpyrazole (0.
13 g, 0.91 mmol), 3-methoxy-4- (6
-Trifluoromethylpyridazin-3-yloxy) phenylacetic acid (0.30 g, 0.91 mmol), 2-chloro-1-methylpyridinium iodide (0.28
g, 1.09 mmol) and triethylamine (0.1
1 g (1.09 mmol) was dissolved in THF (20 ml), and the mixture was heated with stirring for 1 hour. After completion of the reaction, the desired product was extracted with ethyl acetate, washed successively with 1N-HCl aqueous solution, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. , Activated carbon was added, and the mixture was heated with stirring for 1 hour. After filtration, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the product was crystallized from n-hexane / ether to obtain 0.23 g of the desired product. 57% yield

【０３９５】実施例９．５−クロロ−４−（３−メトキ
シ−４−（４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イ
ルオキシ）フェニルアセチルアミノ）−１−エチルピラ
ゾール（Ｄ−９４）の製造。 ４−アミノ−５−クロロ−１−エチルピラゾール塩酸塩
（０．２７ｇ、１．５０ミリモル）、３−メトキシ−４
−（４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イルオキ
シ）フェニル酢酸（０．５０ｇ、１．５０ミリモル）、
２−クロロ−１−メチルピリジニウムアイオダイド
（０．４６ｇ、１．８０ミリモル）及びトリエチルアミ
ン（０．３８ｇ、３．７５ミリモル）をＴＨＦ（３０ｍ
ｌ）に溶解し、２時間加熱攪拌した。反応終了後、目的
物を酢酸エチルで抽出し、１Ｎ−ＨＣｌ水、飽和重曹
水、飽和食塩水で順次洗浄して無水硫酸マグネシウムで
乾燥後、減圧下に溶媒を留去し、残渣をカラムクロマト
グラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精
製することにより目的物を０．１２ｇ得た。収率１８％Example 9. Preparation of 5-chloro-4- (3-methoxy-4- (4-trifluoromethylthiazol-2-yloxy) phenylacetylamino) -1-ethylpyrazole (D-94). 4-Amino-5-chloro-1-ethylpyrazole hydrochloride (0.27 g, 1.50 mmol), 3-methoxy-4
-(4-trifluoromethylthiazol-2-yloxy) phenylacetic acid (0.50 g, 1.50 mmol),
2-Chloro-1-methylpyridinium iodide (0.46 g, 1.80 mmol) and triethylamine (0.38 g, 3.75 mmol) in THF (30 m).
It was dissolved in 1) and heated and stirred for 2 hours. After completion of the reaction, the desired product was extracted with ethyl acetate, washed successively with 1N-HCl aqueous solution, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. Purification by chromatography (n-hexane / ethyl acetate = 1/1) gave 0.12 g of the desired product. 18% yield

【０３９６】実施例１０．５−クロロ−４−（３−メト
キシ−４−（４−フルオロフェニルオキシ）フェニルア
セチルアミノ）−１−メチルピラゾール（Ｂ−１０３）
の製造。 ４−アミノ−５−クロロ−１−メチルピラゾール（０．
１０ｇ、０．７６ミリモル）、３−メトキシ−４−（４
−フルオロフェニルオキシ）フェニル酢酸（０．２１
ｇ、０．７６ミリモル）、２−クロロ−１−メチルピリ
ジニウムアイオダイド（０．２３ｇ、０．９１ミリモ
ル）及びトリエチルアミン（０．１ｇ、０．９１ミリモ
ル）をＴＨＦ（２０ｍｌ）に溶解し、２時間加熱攪拌し
た。反応終了後、目的物を酢酸エチルで抽出し、１Ｎ−
ＨＣｌ水、飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄して無水
硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に溶媒を留去し、残
渣を酢酸エチルに溶解し、活性炭を加え、１時間加熱攪
拌した。濾過後、減圧下に溶媒を留去し、ｎ−ヘキサン
／エーテルで結晶化することにより目的物を０．２０ｇ
得た。収率６５％Example 10 0.5-Chloro-4- (3-methoxy-4- (4-fluorophenyloxy) phenylacetylamino) -1-methylpyrazole (B-103)
Manufacturing of. 4-amino-5-chloro-1-methylpyrazole (0.
10 g, 0.76 mmol), 3-methoxy-4- (4
-Fluorophenyloxy) phenylacetic acid (0.21
g, 0.76 mmol), 2-chloro-1-methylpyridinium iodide (0.23 g, 0.91 mmol) and triethylamine (0.1 g, 0.91 mmol) were dissolved in THF (20 ml) and 2 The mixture was heated and stirred for an hour. After the reaction was completed, the desired product was extracted with ethyl acetate, and 1N-
The mixture was washed successively with aqueous HCl, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine and dried over anhydrous magnesium sulfate, the solvent was evaporated under reduced pressure, the residue was dissolved in ethyl acetate, activated carbon was added and the mixture was stirred with heating for 1 hour. After filtration, the solvent was distilled off under reduced pressure and 0.20 g of the desired product was obtained by crystallization from n-hexane / ether.
Obtained. Yield 65%

【０３９７】実施例１１．５−クロロ−４−（３−メト
キシ−４−（４−フルオロフェニルオキシ）フェニルア
セチルアミノ）−１−エチルピラゾール（Ｂ−１１７）
の製造。 ４−アミノ−５−クロロ−１−エチルピラゾール（０．
２０ｇ、１．０９ミリモル）、３−メトキシ−４−（４
−フルオロフェニルオキシ）フェニル酢酸（０．３０
ｇ、１．０９ミリモル）、２−クロロ−１−メチルピリ
ジニウムアイオダイド（０．３３ｇ、１．３１ミリモ
ル）及びトリエチルアミン（０．２８ｇ、２．７３ミリ
モル）をＴＨＦ（２０ｍｌ）に溶解し、２時間加熱攪拌
した。反応終了後、目的物を酢酸エチルで抽出し、１Ｎ
−ＨＣｌ水、飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄して無
水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に溶媒を留去し、
残渣を酢酸エチルに溶解し、活性炭を加え、１時間加熱
攪拌した。濾過後、減圧下に溶媒を留去し、ｎ−ヘキサ
ン／エーテルで結晶化することにより目的物を０．３０
ｇ得た。収率６８％Example 11.5-Chloro-4- (3-methoxy-4- (4-fluorophenyloxy) phenylacetylamino) -1-ethylpyrazole (B-117)
Manufacturing of. 4-amino-5-chloro-1-ethylpyrazole (0.
20 g, 1.09 mmol), 3-methoxy-4- (4
-Fluorophenyloxy) phenylacetic acid (0.30
g, 1.09 mmol), 2-chloro-1-methylpyridinium iodide (0.33 g, 1.31 mmol) and triethylamine (0.28 g, 2.73 mmol) were dissolved in THF (20 ml) and 2 The mixture was heated and stirred for an hour. After completion of the reaction, the target product was extracted with ethyl acetate and
-Washed with aqueous HCl, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated aqueous sodium chloride successively and dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
The residue was dissolved in ethyl acetate, activated carbon was added, and the mixture was heated with stirring for 1 hour. After filtration, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the target product was crystallized with n-hexane / ether to give 0.30.
g was obtained. Yield 68%

【０３９８】実施例１２．５−クロロ−４−（４−（４
−トリフルオロメトキシフェニル）フェニルアセチルア
ミノ）−１，３−ジメチルピラゾール（Ｂ−２３）の製
造。 ４−アミノ−５−クロロ−１，３−ジメチルピラゾール
（０．１４ｇ、０．７５ミリモル）、３−メトキシ−４
−（４−トリフルオロメトキシフェニルオキシ）フェニ
ル酢酸（０．２７ｇ、０．７５ミリモル）、シアノリン
酸ジエチル（０．１６ｇ、１．００ミリモル）及びトリ
エチルアミン（０．１５ｇ、１．５０ミリモル）をＴＨ
Ｆ（２０ｍｌ）に溶解し、室温下に１０時間攪拌した。
反応終了後、目的物を酢酸エチルで抽出し、１Ｎ−ＨＣ
ｌ水、飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄して無水硫酸
マグネシウムで乾燥後、減圧下に溶媒を留去し、残渣を
酢酸エチルに溶解し、活性炭を加え、１時間加熱攪拌し
た。濾過後、減圧下に溶媒を留去し、ｎ−ヘキサン／エ
ーテルで結晶化することにより目的物を０．１４ｇ得
た。収率３７％Example 12.5-Chloro-4- (4- (4
-Preparation of trifluoromethoxyphenyl) phenylacetylamino) -1,3-dimethylpyrazole (B-23). 4-Amino-5-chloro-1,3-dimethylpyrazole (0.14 g, 0.75 mmol), 3-methoxy-4
TH- (4-trifluoromethoxyphenyloxy) phenylacetic acid (0.27 g, 0.75 mmol), diethyl cyanophosphate (0.16 g, 1.00 mmol) and triethylamine (0.15 g, 1.50 mmol) were added to TH.
It was dissolved in F (20 ml) and stirred at room temperature for 10 hours.
After completion of the reaction, the desired product was extracted with ethyl acetate, and 1N-HC
1 water, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure, the residue was dissolved in ethyl acetate, activated carbon was added and the mixture was stirred with heating for 1 hour. After filtration, the solvent was distilled off under reduced pressure, and crystallization with n-hexane / ether gave 0.14 g of the desired product. Yield 37%

【０３９９】実施例１３．５−クロロ−４−（２−
（２，２−ジメチルプロピル）ベンズオキサゾール−５
−イルアセチルアミノ）−１，３−ジメチルピラゾール
（Ｃ−１）の製造。 ４−アミノ−５−クロロ−１，３−ジメチルピラゾール
塩酸塩（０．２２ｇ、１．２１ミリモル）、２−（２，
２−ジメチルプロピル）ベンズオキサゾール−５−イル
酢酸クロリド（０．３２ｇ、１．２１ミリモル）及びト
リエチルアミン（０．３７ｇ、３．６３ミリモル）をＴ
ＨＦ（３０ｍｌ）に溶解し、室温下に１０時間攪拌し
た。反応終了後、目的物を酢酸エチルで抽出し、１Ｎ−
ＨＣｌ水、飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄して無水
硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に溶媒を留去し、残
渣をカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エ
チル＝１／５）で精製することにより目的物を０．０５
ｇ得た。収率１０％Example 13 3.5-Chloro-4- (2-
(2,2-Dimethylpropyl) benzoxazole-5
-Production of ylacetylamino) -1,3-dimethylpyrazole (C-1). 4-Amino-5-chloro-1,3-dimethylpyrazole hydrochloride (0.22 g, 1.21 mmol), 2- (2,2
2-Dimethylpropyl) benzoxazol-5-ylacetic acid chloride (0.32 g, 1.21 mmol) and triethylamine (0.37 g, 3.63 mmol) were added to T.
It was dissolved in HF (30 ml) and stirred at room temperature for 10 hours. After the reaction was completed, the desired product was extracted with ethyl acetate, and 1N-
It is washed successively with aqueous HCl, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, the solvent is evaporated under reduced pressure, and the residue is purified by column chromatography (n-hexane / ethyl acetate = 1/5). The target product is 0.05
g was obtained. Yield 10%

【０４００】実施例１４．５−クロロ−４−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−（３−メトキシ−４−（５−トリフルオロメチ
ルピリジン−２−イルオキシ）フェニルアセチル）アミ
ノ）−１−エチルピラゾール（Ｄ−６７）の製造。 ５−クロロ−４−（３−メトキシ−４−（５−トリフル
オロメチルピリジン−２−イルオキシ）フェニルアセチ
ルアミノ）−１−エチルピラゾール（Ｄ−３３、０．５
０ｇ、１．１０ミリモル）を塩化メチレン（１５ｍｌ）
に溶解し、ヨウ化エチル（０．４３ｇ、２．７６ミリモ
ル）、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド（０．
０１５ｇ、０．０６６ミリモル）及び５０％水酸化ナト
リウム水溶液（０．４４ｍｌ）を加え、１０時間加熱攪
拌した。反応終了後、目的物を酢酸エチルで抽出し、１
Ｎ−ＨＣｌ水、飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄して
無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に溶媒を留去
し、残渣をカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／
酢酸エチル＝１／１）で精製することにより目的物を
０．３５ｇ得た。収率６６％Example 14 5-Chloro-4- (N-ethyl-N- (3-methoxy-4- (5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenylacetyl) amino) -1-ethylpyrazole ( Production of D-67). 5-chloro-4- (3-methoxy-4- (5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenylacetylamino) -1-ethylpyrazole (D-33, 0.5
0 g, 1.10 mmol) in methylene chloride (15 ml)
Dissolved in ethyl iodide (0.43 g, 2.76 mmol), benzyltriethylammonium chloride (0.7.
015 g, 0.066 mmol) and 50% sodium hydroxide aqueous solution (0.44 ml) were added, and the mixture was heated with stirring for 10 hours. After the reaction was completed, the desired product was extracted with ethyl acetate, and 1
The extract was washed successively with N-HCl water, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine and dried over anhydrous magnesium sulfate, the solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was subjected to column chromatography (n-hexane /
Purification with ethyl acetate = 1/1) gave 0.35 g of the desired product. 66% yield

【０４０１】実施例１５．５−クロロ−４−（Ｎ−エト
キシカルボニルメチル−Ｎ−（３−メトキシ−４−（５
−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）フェ
ニルアセチル）アミノ）−１−エチルピラゾール（Ｄ−
９８）の製造。 ５−クロロ−４−（３−メトキシ−４−（５−トリフル
オロメチルピリジン−２−イルオキシ）フェニルアセチ
ルアミノ）−１−エチルピラゾール（Ｄ−３３、０．８
０ｇ、１．７６ミリモル）をＤＭＦ（４０ｍｌ）に溶解
し、クロロ酢酸エチル（０．４５ｇ、３．６７ミリモ
ル）及び炭酸カリウム（０．８０ｇ、５．７９ミリモ
ル）を加え、５時間加熱攪拌した。反応終了後、反応液
を水中に注ぎ込み、目的物を酢酸エチルで抽出し、１Ｎ
−ＨＣｌ水、飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄して無
水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に溶媒を留去し、
残渣をカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸
エチル＝２／１）で精製することにより目的物を０．４
１ｇ得た。収率４３％Example 1 5-Chloro-4- (N-ethoxycarbonylmethyl-N- (3-methoxy-4- (5
-Trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenylacetyl) amino) -1-ethylpyrazole (D-
98). 5-chloro-4- (3-methoxy-4- (5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy) phenylacetylamino) -1-ethylpyrazole (D-33, 0.8
0 g, 1.76 mmol) was dissolved in DMF (40 ml), ethyl chloroacetate (0.45 g, 3.67 mmol) and potassium carbonate (0.80 g, 5.79 mmol) were added, and the mixture was heated with stirring for 5 hours. . After the reaction was completed, the reaction solution was poured into water and the desired product was extracted with ethyl acetate,
-Washed with aqueous HCl, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated aqueous sodium chloride successively and dried over anhydrous magnesium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
The residue was purified by column chromatography (n-hexane / ethyl acetate = 2/1) to give the desired product 0.4
1 g was obtained. Yield 43%

【０４０２】実施例１６．５−クロロ−４−（Ｎ−エト
キシメチル−Ｎ−（（３−メトキシ−４−（４−フルオ
ロフェニルオキシ）フェニルアセチル）アミノ）−１−
メチルピラゾール（Ｂ−１２３）の製造。 ５−クロロ−４−（３−メトキシ−４−（４−フルオロ
フェニルオキシ）フェニルアセチルアミノ）−１−メチ
ルピラゾール（Ｂ−１０３、０．１５ｇ、０．３８ミリ
モル）を塩化メチレン（５ｍｌ）に溶解し、エトキシメ
チルクロリド（０．０９ｇ、０．９６ミリモル）、ベン
ジルトリエチルアンモニウムクロリド（０．０８ｇ、
０．０３ミリモル）及び５０％水酸化ナトリウム水溶液
（０．１５ｍｌ）を加え、室温下に１時間攪拌した。反
応終了後、目的物を酢酸エチルで抽出し、１Ｎ−ＨＣｌ
水、飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄して無水硫酸マ
グネシウムで乾燥後、減圧下に溶媒を留去し、残渣をカ
ラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝
１／１）で精製することにより目的物を０．０９ｇ得
た。収率５２％Example 16.5 Chloro-4- (N-ethoxymethyl-N-((3-methoxy-4- (4-fluorophenyloxy) phenylacetyl) amino) -1-
Production of methylpyrazole (B-123). 5-Chloro-4- (3-methoxy-4- (4-fluorophenyloxy) phenylacetylamino) -1-methylpyrazole (B-103, 0.15 g, 0.38 mmol) in methylene chloride (5 ml). Dissolve, ethoxymethyl chloride (0.09 g, 0.96 mmol), benzyltriethylammonium chloride (0.08 g,
0.03 mmol) and 50% aqueous sodium hydroxide solution (0.15 ml) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. After the reaction was completed, the desired product was extracted with ethyl acetate, and 1N-HCl was added.
The extract was washed successively with water, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine and dried over anhydrous magnesium sulfate, the solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was subjected to column chromatography (n-hexane / ethyl acetate =
By purifying in 1/1), 0.09 g of the desired product was obtained. 52% yield

【０４０３】本発明の一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４
−ピラゾリル）アミド誘導体は農園芸用薬剤、特に農園
芸用殺菌剤又は殺カビ剤として有用であり、大きく分け
れば、糸状菌類病害であり、例えば、不完全菌類（例え
ば、ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）属病害、ヘルミン
トスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）属
病害、フザリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）属病害、セプト
リア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）属病害、サルコスポラ（Ｃｅ
ｒｃｏｓｐｏｒａ）属病害、ピリキュラリア（Ｐｙｒｉ
ｃｕｌａｒｉａ）属病害、アルタナリア（Ａｌｔｅｒｎ
ａｒｉａ）属病害等）、担子菌類（例えばヘミレイア
（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）属病害、リゾクトニア（Ｒｈｉｚ
ｏｃｔｏｎｉａ）属病害、プッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉ
ａ）属病害等）、子のう菌類（例えば、ベンチュリア
（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）属病害、ポドスフェラ（Ｐｏｄｏ
ｓｐｈａｅｒａ）属病害、エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈ
ｅ）属病害、モニリニア（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）属病
害、ウンシヌラ（Ｕｎｓｉｎｕｌａ）属病害等）、その
他の菌類（例えば、アスコキータ（Ａｓｃｏｃｈｙｔ
ａ）属病害、フォマ（Ｐｈｏｍａ）属病害、ピシウム
（Ｐｙｔｈｉｕｍ）属病害、コルティシウム（Ｃｏｒｔ
ｉｃｉｕｍ）属病害、ピレノフォラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈ
ｏｒａ）属病害等）等による病害等を挙げることができ
る。N- (4 represented by the general formula (I) of the present invention
-Pyrazolyl) amide derivatives are useful as agricultural and horticultural agents, particularly as agricultural and horticultural fungicides or fungicides, and are roughly classified into filamentous fungal diseases, for example, defective fungi (for example, Botrytis genus disease). , Helminthosporium genus disease, Fusarium genus disease, Septoria genus disease, Sarcospora (Ce
rcospora disease, Pyricularia (Pyri)
Cularia) disease, Alternaria (Altern)
aria) disease, basidiomycetes (eg, Hemilea disease, Rhizoctonia (Rhiz))
octonia disease, Puccini
a) genus disease, etc.), ascomycetes (eg, Venturia disease, Podosfera (Podo)
sphaera disease, Erysiph
e) Diseases of the genus, diseases of the genus Monilinia, diseases of the genus Unsinula, etc., and other fungi (eg, Ascochyt)
a) genus disease, Phoma genus disease, Pythium genus disease, Corticium (Cort)
disease of the genus icium, Pyrenophora
Oral diseases, etc.) and the like.

【０４０４】個々の病害としては、例えば、イネいもち
病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）、イネ紋
枯病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、イネ
ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｉｏｂｏｌｕｓ ｍｉｙａｂｅａ
ｎｕｓ）、イネ苗立ち枯れ病（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｃｈ
ｉｎｅｎｓｉｓ，Ｐｙｔｈｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏ
ｌａ，Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ，Ｆ
ｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ，Ｍｕｃｏｒ ｓｐ．，
Ｐｈｏｍａ ｓｐ．，Ｔｒｉｃｏｄｅｒｍａｓｐ．）、
イネ馬鹿苗病（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｆｕｊｉｋｕｒ
ｏｉ）、オオムギ及びコムギ等のうどんこ病（Ｅｒｙｓ
ｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）又はキュウリ等のうどん
こ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅ
ａ）及び他の宿主植物のうどんこ病、オオムギ及びコム
ギ等の眼紋病（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌ
ａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、コムギ等の黒
穂病（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｔｒｉｔｉｃｉ）、オオム
ギ及びコムギ等の雪腐病（Ｆｕｓａｒｉｕｍｕ ｎｉｖ
ａｌｅ，Ｐｙｔｈｉｕｍ ｉｗａｙａｍａｉ，Ｔｙｐｈ
ｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ，Ｓｃｌｅｒｏｔｉ
ｎｉａｂｏｒｅａｌｉｓ）、エンバクの冠さび病（Ｐｕ
ｃｃｉｎｉａ ｃｏｒｏｎａｔａ）及び他の植物のさび
病、キュウリ、イチゴ等の灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉ
ｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、トマト、キャベツ等の菌核病
（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕ
ｍ）、ジャガイモ、トマト等の疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔ
ｈｏｒａｉｎｆｅｓｔａｎｓ）及び他の植物の疫病、Examples of the individual diseases include rice blast (Pyricularia oryzae), rice blight (Rhizoctonia solani), and rice sesame leaf blight (Cochiobolus miyabea).
nus), rice seedling wilt (Rhizopus ch.
inensis, Pythium graminico
la, Fusarium graminecola, F
usarium roseum, Mucor sp. ，
Phoma sp. , Tricodermasp. ),
Gibberella fujikur
oi), powdery mildew (Erys) such as barley and wheat
powdery mildew (Sphaerotheca fuligine) such as iphe graminis) or cucumber
a) and powdery mildew of other host plants, and eye spot diseases such as barley and wheat (Pseudocercosporell)
a herpotricoides, smut of wheat (Urocystis tritici), snow rot (Fusariumu niv) of barley and wheat
ale, Pythium iwayamai, Typh
la isshikariensis, Scleroti
niaborealis), oat crown rust (Pu
ccineia coronata) and other plant rusts, cucumber, strawberry and other gray molds (Botryti)
s cinerea), tomatoes, cabbage and other sclerotial diseases (Sclerotinia sclerotioru)
m), potato, tomato, etc. (Phytopht)
horainfestans) and other plant plagues,

【０４０５】キュウリべと病（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎ
ｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、ブドウべと病（Ｐ
ｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）等の種々の植
物のべと病、リンゴ黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａ
ｅｑｕａｌｉｓ）、リンゴ斑点落葉病（Ａｌｔｅｒｎａ
ｒｉａ ｍａｌｉ）、ナシ黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉ
ａ ｋｉｋｕｃｈｉａｎａ）、カンキツ黒点病（Ｄｉａ
ｐｏｒｔｈｅ ｃｉｔｒｉ）、カンキツそうか病（Ｅｌ
ｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉ）、テンサイ褐斑病（Ｃ
ｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、ラッカセイ
褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏ
ｌａ）、ラッカセイ黒渋病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｐ
ｅｒｓｏｎａｔａ）、コムギ葉枯病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ
ｔｒｉｔｉｃｉ）、コムギふ枯病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ
ｎｏｄｏｒｕｍ）、オオムギ雲型病（Ｒｈｙｎｃｈｏ
ｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）、コムギなまぐさ黒
穂病（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）、シバの葉腐
病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａｓｏｌａｎｉ）、シバのダ
ラースポット病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｈｏｍｏｅ
ｏｃａｒｐａ）等の病害に対して極めて高い防除効果を
有するものである。本発明の農園芸用殺菌剤は、水田作
物、畑作物、果樹、野菜、その他の作物及び花卉等に被
害を与える前記病害に対して顕著な殺菌効果を有するも
のであるので、病害の発生が予測される時期に合わせ
て、病害の発生前又は発生が確認された時点で水田、
畑、果樹、野菜、その他の作物、花卉等の水田水、茎葉
又は土壌に処理することにより本発明の農園芸用殺菌剤
の所期の効果が奏せられるものである。Cucumber downy mildew (Pseudoperon)
ospora cubensis), downy mildew (P
Downy mildew of various plants such as Lasmopara viticola), and apple scab (Venturia ina)
Equalis), Apple leaf spot disease (Alterna)
ria mali), pear black spot (Alternari)
a kikuchiana), citrus black spot disease (Dia
porte citri), citrus scab disease (El
sinoe fawcetti), sugar beet brown spot (C
ercospora beticola), peanut brown leaf spot (Cercospora arachidici)
la), peanut black rot (Cercospora p)
ersonata), wheat leaf blight (Septoria)
tritici), wheat wilt disease (Septoria)
nodorum), barley cloud disease (Rhyncho)
sporium secalis), wheat linseed smut (Tilletia carriers), leaf rot (Rhizoctonia solani) of turf, and dollar spot disease (Sclerotinia homoe) of turf.
It has a very high control effect against diseases such as ocarpa). The agricultural and horticultural fungicide of the present invention has a remarkable bactericidal effect against the above-mentioned diseases that damage paddy field crops, field crops, fruit trees, vegetables, other crops, flowers, etc. According to the predicted time, the paddy field before the occurrence of the disease or when the occurrence is confirmed,
By treating field, fruit trees, vegetables, other crops, paddy water such as flowers, foliage or soil, the desired effect of the agricultural / horticultural fungicide of the present invention can be obtained.

【０４０６】本発明の一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４
−ピラゾリル）アミド誘導体を有効成分として含有する
農園芸用薬剤、特に農園芸用殺虫剤又は殺線虫剤は、例
えば水稲、果樹、野菜、その他の作物及び花卉等を加害
する各種農林、園芸、貯穀害虫や衛生害虫或いは線虫等
の害虫防除に適しており、例えばリンゴコカクモンハマ
キ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ ｆａｓｃｉａ
ｔａ）、チャノコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅ
ｓ ｓｐ．）、リンゴコシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔ
ａ ｉｎｏｐｉｎａｔａ）、ナシヒメシンクイ（Ｇｒａ
ｐｈｏｌｉｔａｍｏｌｅｓｔａ）、マメシンクイガ（Ｌ
ｅｇｕｍｉｎｉｖｏｒａ ｇｌｙｃｉｎｉｖｏｒｅｌｌ
ａ）、クワハマキ（Ｏｌｅｔｈｒｅｕｔｅｓ ｍｏｒ
ｉ）チャノホソガ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｖｉ
ｖｏｒａ）、リンゴホソガ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｚ
ａｃｈｒｙｓａ）、キンモンホソガ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏ
ｒｙｃｔｅｒ ｒｉｎｇｏｎｉｅｌｌａ）、ナシホソガ
（Ｓｐｕｌｅｒｒｉｎａａｓｔａｕｒｏｔａ）、モンシ
ロチョウ（Ｐｉｅｒｓ ｒａｐａｅ ｃｒｕｃｉｖｏｒ
ａ）、オオタバコガ類（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓ
ｐ．）、コドリンガ（Ｌａｓｐｅｙ ｒｅｓｉａ ｐｏ
ｍｏｎｅｌｌａ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａｘｙｌｏ
ｓｔｅｌｌａ）、リンゴヒメシンクイ（Ａｒｇｙｒｅｓ
ｔｈｉａｃｏｎｊｕｇｅｌｌａ）、N- (4 represented by the general formula (I) of the present invention
-Pyrazolyl) amide agricultural and horticultural agents containing an active ingredient, particularly agricultural and horticultural insecticides or nematicides, for example, rice, fruit trees, vegetables, various agricultural and forestry that harm other crops and flowers, horticulture, It is suitable for controlling pests such as stored-grain insects, sanitary insects, nematodes, and the like, and includes, for example, apple cockroaches
ta), Spodoptera frugiperda (Adoxophye)
s sp. ), Apple koshinkoi (Grapholit)
a inopinata), Nashihime Shinkui (Gra
phoritamolesta, bean squid (L)
eguminivora glycinivorell
a), Kuwahamaki (Olethretes mor)
i) Chanoptilosa thevi
vora), Apple Hosogah (Caloptilia z)
achrysa), Kingmon Hosoga (Phyllono)
ryster ringoniella), Pear squirrel moth (Splerrina astaurota), Pieris rapae crucivor
a), Heliothis s.
p. ), Codling moth (Laspey resia po)
monella), diamondback moth (Plutella xylo)
stella), apple apple turtle (Argyres)
thiaconjugella),

【０４０７】モモシンクイガ（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎ
ｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）、ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕ
ｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コブノメイガ（Ｃｎａｐｈａ
ｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、チャマダラ
メイガ（Ｅｐｈｅｓｔｉａｅｌｕｔｅｌｌａ）、クワノ
メイガ（Ｇｌｙｐｈｏｄｅｓ ｐｙｌｏａｌｉｓ）、サ
ンカメイガ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｃｅｒｔｕ
ｌａｓ）、イチモンジセセリ（Ｐａｒｎａｒａ ｇｕｔ
ｔａｔａ）、アワヨトウ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓ
ｅｐａｒａｔａ）、イネヨトウ（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎ
ｆｅｒｅｎｓ）、ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒ
ａｌｉｔｕｒａ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐ
ｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）等の鱗翅目害虫、フタテンヨ
コバイ（Ｍａｃｒｏｓｔｅｌｅｓ ｆａｓｃｉｆｒｏｎ
ｓ）、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘｃｉ
ｎｃｔｉｃｅｐｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒ
ｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔ
ｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ミカンキジラミ（Ｄ
ｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ブドウコナジラミ
（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｔａｏｎａｂａｅ）、タバ
ココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、オン
シツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓｖａｐｏｒ
ａｒｉｏｒｕｍ）、ニセダイコンアブラムシ（Ｌｉｐａ
ｐｈｉｓｅｒｙｓｉｍｉ）、モモアカアブラムシ（Ｍｙ
ｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ツノロウムシ（Ｃｅｒｏ
ｐｌａｓｔｅｓ ｃｅｒｉｆｅｒｕｓ）、ミカンワタカ
イガラムシ（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ａｕｒａｎｔｉ
ｉ）、ミカンマルカイガラムシ（Ｐｓｅｕｄａｏｎｉｄ
ｉａ ｄｕｐｌｅｘ）、Carposina niga
Iponensis), Nikamaiga (Chiro su)
ppressalis), Cobnomeiga (Cnapha)
locrocis medinalis), Chamadaraiga moth (Ephestea elutella), Glyphodes pyloalis, Sankamaiga (Sirrpophaga incertu)
las), Ichmon disseri (Parnara gut)
Tata), armyworm (Pseudaletia s)
eparata), rice armyworm (Sesamia in)
ferens), Spodoptera litura (Spodopter)
alitura), Spodoptera litura (Spodop)
Tera exigua) and other lepidopteran pests, Macrosteles fascifron
s), Green leafhopper (Nephottettixci)
ncticeps), brown planthopper (Nilapar)
vata lugens)
ella furcifera), orange lice (D)
iaphorina citri), grape whitefly (Aleurobus taonabae), tobacco whitefly (Bemisia tabaci), whitefly whitefly (Trialeurodes vapor)
ariorum), Japanese radish aphid (Lipa)
phiserysimi), green peach aphid (My)
zus persicae), weevil (Cero)
plasters ceriferus), Pseudococcidae (Pulvinaria auranti)
i), the orange scale insect (Pseudaonid)
ia duplex),

【０４０８】ナシマルカイガラムシ（Ｃｏｍｓｔｏｃｋ
ａｓｐｉｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓａ）、ヤノネカイガラ
ムシ（Ｕｎａｓｐｉｓ ｙａｎｏｎｅｎｓｉｓ）等の半
翅目害虫、ヒメコガネ（Ａｎｏｍａｌａ ｒｕｆｏｃｕ
ｐｒｅａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏ
ｎｉｃａ）、タバコシバンムシ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ
ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔ
ｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、ニジュウヤホシテントウ
（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖｉｇｉｎｔｉｏｔｏｐｕｎｃ
ｔａｔａ）、アズキゾウムシ（Ｃａｌｌｏｓｏｂｒｕｃ
ｈｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、ヤサイゾウムシ（Ｌｉ
ｓｔｒｏｄｅｒｅｓ ｃｏｓｔｉｒｏｓｔｒｉｓ）、コ
クゾウムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉ
ｓ）、ワタミゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａ
ｄｉｓ ｇｒａｄｉｓ）、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓ
ｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、ウリ
ハムシ（Ａｕｌａｃｏｐｈｏｒａ ｆｅｍｏｒａｌｉ
ｓ）、イネドロオイムシ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａ
ｅ）、キスジノミハムシ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓ
ｔｒｉｏｌａｔａ）、マツノキクイムシ（Ｔｏｍｉｃｕ
ｓ ｐｉｎｉｐｅｒｄａ）、コロラドポテトビートル
（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔ
ａ）、メキシカンビーンビートル（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ
ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、[0408] Pseudococcidae (Comstock)
aspidis pests such as aspis perniciosa) and Japanese scale scale (Unaspis yanonensis)
prea), Japanese beetle (Popillia japo)
nica), tobacco beetle (Lasioderma)
sericone), platypus beetle (Lyct)
us brunneus), Epilachna viginiotopunc
Tata), Azuki bean weevils (Callosobruc)
hus chinensis), weevil (Li)
stroderes costirostris, weevil (Sitophilus zeamai)
s), Boll Weevil (Anthonomus gra)
dis gradis, rice weevil (Liss)
orhoptrus oryzophilus, Auracophora femorali
s), Oedema oryza
e), Phyllotretas
triolata), pine beetle (Tomicu)
s piniperda), Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineat)
a), Mexican bean beetle (Epilachna)
varivestis),

【０４０９】コーンルートワーム類（Ｄｉａｂｒｏｔｉ
ｃａ ｓｐ．）等の甲虫目害虫、ウリミバエ（Ｄａｃｕ
ｓ（Ｚｅｕｇｏｄａｃｕｓ）ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、
ミカンコミバエ（Ｄａｃｕｓ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ）
ｄｏｒｓａｌｉｓ）、イネハモグリバエ（Ａｇｒｏｍｙ
ｚａ ｏｒｙｚａｅ）、タマネギバエ（Ｄｅｌｉａ ａ
ｎｔｉｑｕａ）、タネバエ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔｕｒ
ａ）、ダイズサヤタマバエ（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉａ
ｓｐ．）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃ
ａ）、アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ ｐｉ
ｐｉｅｎｓ）等の双翅目害虫、ネグサレセンチュウ（Ｐ
ｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐ．）、ミナミネグサレセ
ンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａ
ｅ）、ジャガイモシストセンチュウ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒ
ａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ネコブセンチュウ
（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐ．）、ミカンネセンチ
ュウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒ
ａｎｓ）、ニセネグサレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃ
ｈｕｓ ａｖｅｎａｅ）、ハガレセンチュウ（Ａｐｈｅ
ｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｒｉｔｚｅｍａｂｏｓｉ）等の
ハリセンチュウ目害虫等に対して強い殺虫効果を有する
ものである。Corn root worms (Diabroti)
cas sp. ) And other insect pests such as Coleoptera
s (Zeugodacus) cucurbitae),
Orange fruit fly (Dacus (Bactrocera))
dorsalis), rice leaf fly (Agromy)
za oryzae), onion fly (Delia a)
ntiqua), fly (Delia platur)
a), soybean fly (Asphondilia)
sp. ), Housefly (Musca domestic)
a), Culex pipiens pi
pears) and other dipteran pests, Negusaaresenchuu (P
ratylenchus sp. ), Mina Negusa Salenchu (Pratylenchus coffea)
e), potato cyst nematode (Globoder)
a rostochiensis), root-knot nematode (Meloidogyne sp.), citrus nematode (Tylenchulus semipenetr)
ans), Astragalus (Aphelenc)
hus avenae), Hagaresenchuu (Aphe
It has a strong insecticidal effect against nematodes such as Lenchoides ritzemabosi).

【０４１０】本発明の一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４
−ピラゾリル）アミド誘導体を有効成分とする農園芸用
殺虫剤は、水田作物、畑作物、果樹、野菜、その他の作
物及び花卉等に被害を与える前記害虫に対して顕著な防
除効果を有するものであるので、害虫の発生が予測され
る時期に合わせて、害虫の発生前又は発生が確認された
時点で水田、畑、果樹、野菜、その他の作物、花卉等の
水田水、茎葉又は土壌に処理することにより本発明の農
園芸用殺虫剤の所期の効果が奏せられるものである。N- (4 represented by the general formula (I) of the present invention
-An agricultural and horticultural insecticide containing a pyrazolyl) amide derivative as an active ingredient has a remarkable control effect against the above-mentioned pests that damage paddy field crops, field crops, fruit trees, vegetables, other crops, and flowers. Therefore, according to the time when the outbreak of pests is predicted, it is applied to paddy fields, fields, fruit trees, vegetables, other crops, paddy water such as flowers, foliage or soil at the time before the outbreak or when the outbreak is confirmed. By doing so, the desired effects of the agricultural and horticultural insecticide of the present invention can be obtained.

【０４１１】本発明の農園芸用薬剤を使用できる植物は
特に限定されるものではないが、例えば以下に示した植
物が挙げられる。穀類（例えば、稲、大麦、小麦、ライ
麦、オート麦、トウモロコシ、高粱等）、豆類（大豆、
小豆、そら豆、えんどう豆、落花生等）、果樹・果実類
（リンゴ、柑橘類、梨、ブドウ、桃、梅、桜桃、クル
ミ、アーモンド、バナナ、イチゴ等）、野菜類（キャベ
ツ、トマト、ほうれん草、ブロッコリー、レタス、タマ
ネギ、ネギ、ピーマン等）、根菜類（ニンジン、馬鈴
薯、サツマイモ、大根、蓮根、かぶ等）、加工用作物類
（綿、麻、コウゾ、ミツマタ、菜種、ビート、ホップ、
サトウキビ、テンサイ、オリーブ、ゴム、コーヒー、タ
バコ、茶等）、瓜類（カボチャ、キュウリ、スイカ、メ
ロン等）、牧草類（オーチャードグラス、ソルガム、チ
モシー、クローバー、アルファルファ等）、芝類（高麗
芝、ベントグラス等）、香料等用作物類（ラベンダー、
ローズマリー、タイム、パセリ、胡椒、しょうが等）、
花卉類（キク、バラ、蘭等）等の植物に使用できる。The plants for which the agricultural and horticultural chemicals of the present invention can be used are not particularly limited, and examples include the plants shown below. Cereals (for example, rice, barley, wheat, rye, oats, corn, high-grade rice, etc.), beans (soybeans,
Red beans, broad beans, peas, peanuts, etc., fruit trees / fruits (apples, citrus fruits, pears, grapes, peaches, plums, cherry blossoms, walnuts, almonds, bananas, strawberries, etc.), vegetables (cabbage, tomatoes, spinach, Broccoli, lettuce, onions, leeks, peppers, etc.), root vegetables (carrots, potatoes, sweet potatoes, radishes, lotus roots, turnips, etc.), processing crops (cotton, hemp, kozo, mitsumata, rapeseed, beets, hops, etc.)
Sugar cane, sugar beet, olive, rubber, coffee, tobacco, tea, etc., melons (pumpkin, cucumber, watermelon, melon, etc.), grasses (orchardgrass, sorghum, timothy, clover, alfalfa, etc.), turf (Korai turf, etc.) , Bentgrass, etc.), fragrance crops (lavender,
Rosemary, thyme, parsley, pepper, ginger etc.),
It can be used for plants such as flowers (chrysanthemums, roses, orchids).

【０４１２】本発明の一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４
−ピラゾリル）アミド誘導体を農園芸用薬剤として使用
する場合、農薬製剤上の常法に従い、使用上都合の良い
形状に製剤して使用するのが一般的である。即ち、本発
明の一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４−ピラゾリル）ア
ミド誘導体はこれらを適当な不活性担体に又は必要に応
じて補助剤と一緒に適当な割合に配合して溶解、分離、
懸濁、混合、含浸、吸着若しくは付着させ、適宜の剤
形、例えば懸濁剤、乳剤、液剤、水和剤、粒剤、粉剤、
錠剤等に製剤して使用すれば良い。本発明で使用できる
不活性担体としては固体又は液体の何れであっても良
く、固体の担体になりうる材料としては、例えばダイズ
粉、穀物粉、木粉、樹皮粉、鋸粉、タバコ茎粉、クルミ
殻粉、ふすま、繊維素粉末、植物エキス抽出後の残渣、
粉砕合成樹脂等の合成重合体、粘土類（例えばカオリ
ン、ベントナイト、酸性白土等）、タルク類（例えばタ
ルク、ピロフィライト等）、シリカ類（例えば珪藻土、
珪砂、雲母、ホワイトカーボン〔含水微粉珪素、含水珪
酸ともいわれる合成高分散珪酸で、製品により珪酸カル
シウムを主成分として含むものもある。〕）、活性炭、N- (4 represented by the general formula (I) of the present invention
When the -pyrazolyl) amide derivative is used as a medicine for agricultural and horticultural use, it is generally prepared in a form convenient for use according to a conventional method for agricultural chemicals. That is, the N- (4-pyrazolyl) amide derivative represented by the general formula (I) of the present invention is dissolved in a suitable inert carrier or, if necessary, together with an auxiliary agent in a suitable ratio. , Isolated,
Suspended, mixed, impregnated, adsorbed or attached, and given in a suitable dosage form such as suspension, emulsion, liquid, wettable powder, granule, powder,
It may be used by formulating into tablets or the like. The inert carrier that can be used in the present invention may be either solid or liquid, and examples of the material that can be a solid carrier include soybean flour, cereal flour, wood flour, bark flour, sawdust powder, and tobacco stem flour. , Walnut shell powder, bran, fibrin powder, residue after extracting plant extract,
Synthetic polymers such as ground synthetic resin, clays (eg kaolin, bentonite, acid clay, etc.), talcs (eg talc, pyrophyllite, etc.), silicas (eg diatomaceous earth,
Silica sand, mica, white carbon [Synthetic highly dispersed silicic acid, also called hydrous fine powder silicon, hydrous silicic acid, and some products contain calcium silicate as a main component. ]), Activated carbon,

【０４１３】イオウ粉末、軽石、焼成珪藻土、レンガ粉
砕物、フライアッシュ、砂、炭酸カルシウム、燐酸カル
シウム等の無機鉱物性粉末、硫安、燐安、硝安、尿素、
塩安等の化学肥料、堆肥等を挙げることができ、これら
は単独で若しくは二種以上の混合物の形で使用される。
液体の担体になりうる材料としては、それ自体溶媒能を
有するものの他、溶媒能を有さずとも補助剤の助けによ
り有効成分化合物を分散させうることとなるものから選
択され、例えば代表例として次に挙げる担体を例示でき
るが、これらは単独で若しくは２種以上の混合物の形で
使用され、例えば水、アルコール類（例えばメタノー
ル、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、エチ
レングリコール等）、ケトン類（例えばアセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチ
ルケトン、シクロヘキサノン等）、エーテル類（例えば
エチルエーテル、ジオキサン、セロソルブ、ジプロピル
エーテル、テトラヒドロフラン等）、脂肪族炭化水素類
（例えばケロシン、鉱油等）、Sulfur powder, pumice, calcined diatomaceous earth, crushed brick, fly ash, sand, calcium carbonate, inorganic mineral powder such as calcium phosphate, ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, urea,
Examples include chemical fertilizers such as ammonium chloride and compost, which are used alone or in the form of a mixture of two or more kinds.
The material which can be a liquid carrier is selected from those having solvent ability per se, and those having no solvent ability but capable of dispersing an active ingredient compound with the aid of an auxiliary agent. The following carriers can be exemplified, and these can be used alone or in the form of a mixture of two or more kinds, for example, water, alcohols (eg methanol, ethanol, isopropanol, butanol, ethylene glycol etc.), ketones (eg acetone). , Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, etc.), ethers (eg ethyl ether, dioxane, cellosolve, dipropyl ether, tetrahydrofuran etc.), aliphatic hydrocarbons (eg kerosene, mineral oil etc.),

【０４１４】芳香族炭化水素類（例えばベンゼン、トル
エン、キシレン、ソルベントナフサ、アルキルナフタレ
ン等）、ハロゲン化炭化水素類（例えばジクロロエタ
ン、クロロホルム、四塩化炭素、塩素化ベンゼン等）、
エステル類（例えば酢酸エチル、ジイソプピルフタレー
ト、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート等）、
アミド類（例えばジメチルホルムアミド、ジエチルホル
ムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ニトリル類（例
えばアセトニトリル等）、ジメチルスルホキシド類等を
挙げることができる。他の補助剤としては次に例示する
代表的な補助剤をあげることができ、これらの補助剤は
目的に応じて使用され、単独で、ある場合は二種以上の
補助剤を併用し、又ある場合には全く補助剤を使用しな
いことも可能である。Aromatic hydrocarbons (eg benzene, toluene, xylene, solvent naphtha, alkylnaphthalene etc.), halogenated hydrocarbons (eg dichloroethane, chloroform, carbon tetrachloride, chlorinated benzene etc.),
Esters (eg, ethyl acetate, diisopropyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, etc.),
Examples thereof include amides (eg, dimethylformamide, diethylformamide, dimethylacetamide, etc.), nitriles (eg, acetonitrile, etc.) and dimethylsulfoxides. As the other auxiliary agents, the representative auxiliary agents exemplified below can be mentioned. These auxiliary agents are used according to the purpose, and are used alone or, in some cases, in combination of two or more kinds of auxiliary agents, or In some cases it is possible to use no adjuvant at all.

【０４１５】有効成分化合物の乳化、分散、可溶化及び
／又は湿潤の目的のために界面活性剤が使用され、例え
ばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン
高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノオレエート、アルキル
アリールスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸縮合物、
リグニンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル等
の界面活性剤を例示することができる。又、有効成分化
合物の分散安定化、粘着及び／又は結合の目的のため
に、次に例示する補助剤を使用することもでき、例えば
カゼイン、ゼラチン、澱粉、メチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、アラビアゴム、ポリビニルアル
コール、松根油、糠油、ベントナイト、リグニンスルホ
ン酸塩等の補助剤を使用することもできる。Surfactants are used for the purpose of emulsifying, dispersing, solubilizing and / or wetting the active ingredient compounds, for example polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkylaryl ethers, polyoxyethylene higher fatty acid esters, Polyoxyethylene resin acid ester, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, alkylaryl sulfonate, naphthalene sulfonic acid condensate,
Examples thereof include surfactants such as lignin sulfonate and higher alcohol sulfate. In addition, for the purpose of stabilizing the dispersion of active ingredient compounds, adhering and / or binding, auxiliary agents exemplified below can be used, for example, casein, gelatin, starch, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, gum arabic, polyvinyl. Auxiliary agents such as alcohol, pine oil, bran oil, bentonite, lignin sulfonate and the like can also be used.

【０４１６】固体製品の流動性改良のために次に挙げる
補助剤を使用することもでき、例えばワックス、ステア
リン酸塩、燐酸アルキルエステル等の補助剤を使用でき
る。懸濁性製品の解こう剤として、例えばナフタレンス
ルホン酸縮合物、縮合燐酸塩等の補助剤を使用すること
もできる。消泡剤としては、例えばシリコーン油等の補
助剤を使用することもできる。有効成分化合物の配合割
合は必要に応じて加減することができ、例えば粉剤或い
は粒剤とする場合は０．０１〜５０重量％、又乳剤或い
は水和剤とする場合も同様０．０１〜５０重量％が適当
である。本発明の一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４−ピ
ラゾリル）アミド誘導体を有効成分として含有する農園
芸用薬剤は、各種病害虫を防除するためにそのまま、又
は水等で適宜希釈し、若しくは懸濁させた形で病害虫防
除に有効な量を当該病害虫の発生が予測される作物又は
土壌若しくは発生が好ましくない場所に適用して使用す
れば良い。The following auxiliaries may be used for improving the fluidity of the solid product. For example, waxes, stearates, alkyl phosphates and the like may be used. As a deflocculant for a suspending product, an auxiliary agent such as a naphthalenesulfonic acid condensate or a condensed phosphate can be used. As the defoaming agent, for example, an auxiliary agent such as silicone oil can be used. The compounding ratio of the active ingredient compound can be adjusted as required. For example, 0.01 to 50% by weight in the case of powder or granules, and 0.01 to 50% in the case of emulsion or wettable powder. Weight percent is suitable. The agricultural and horticultural chemicals containing the N- (4-pyrazolyl) amide derivative represented by the general formula (I) of the present invention as an active ingredient is, as it is for controlling various pests, or appropriately diluted with water, Alternatively, an amount effective for controlling pests in a suspended form may be applied to a crop or soil in which the pests are predicted to be generated, or a place where the generation is not preferable and used.

【０４１７】本発明の一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４
−ピラゾリル）アミド誘導体を有効成分として含有する
農園芸用薬剤の使用量は種々の因子、例えば目的、対象
病害虫、作物の生育状況、病害虫の発生傾向、天候、環
境条件、剤型、施用方法、施用場所、施用時期等により
変動するが、有効成分化合物として１０アール当たり
０．１ｇ〜１ｋｇの範囲から目的に応じて適宜選択すれ
ば良い。又、本発明の一般式（Ｉ）で表されるＮ−（４
−ピラゾリル）アミド誘導体を有効成分として含有する
農園芸用薬剤を更に防除対象病害虫、防除適期の拡大の
ため、或いは薬量の低減をはかる目的で他の農園芸用薬
剤と混合して使用することも可能である。N- (4 represented by the general formula (I) of the present invention
The amount of the agricultural and horticultural drug containing the pyrazolyl) amide derivative as an active ingredient is various factors, for example, the purpose, the target pest, the growth condition of the crop, the tendency of the pest to occur, the weather, the environmental conditions, the dosage form, the application method, and the like. The active ingredient compound may be appropriately selected from the range of 0.1 g to 1 kg per 10 are depending on the purpose, though it varies depending on the application place, application time and the like. In addition, N- (4 represented by the general formula (I) of the present invention
-Use of an agricultural and horticultural chemical containing a pyrazolyl) amide derivative as an active ingredient in combination with other agricultural and horticultural chemicals for the purpose of further controlling the pests to be controlled, the appropriate control period, or for the purpose of reducing the dosage. Is also possible.

【０４１８】以下に本発明の代表的な製剤例及び試験例
を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、製剤例中、部とあるのは重量部を示す。 製剤例１． 本発明化合物 ５０部 キシレン ４０部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルと アルキルベンゼンスルホン酸カルシウムとの混合物 １０部 以上を均一に混合溶解して乳剤とする。 製剤例２． 本発明化合物 ３部 クレー粉末 ８２部 珪藻土粉末 １５部 以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。Typical formulation examples and test examples of the present invention are shown below, but the present invention is not limited thereto.
In the formulation examples, “part” means “part by weight”. Formulation Example 1. Compound of the present invention 50 parts Xylene 40 parts Mixture of polyoxyethylene nonylphenyl ether and calcium alkylbenzene sulfonate 10 parts The above are uniformly mixed and dissolved to obtain an emulsion. Formulation example 2. The compound of the present invention 3 parts Clay powder 82 parts Diatomaceous earth powder 15 parts The above are uniformly mixed and pulverized to give a powder.

【０４１９】 製剤例３． 本発明化合物 ５部 ベントナイトとクレーの混合粉末 ９０部 リグニンスルホン酸カルシウム ５部 以上を均一に混合し、適量の水を加えて混練し、造粒、乾燥して粒剤とする。 製剤例４． 本発明化合物 ２０部 カオリンと合成高分散珪酸 ７５部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルと アルキルベンゼンスルホン酸カルシウムとの混合物 ５部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。[0419] Formulation example 3.   Inventive compound 5 parts   90 parts of mixed powder of bentonite and clay   Calcium lignin sulfonate 5 parts   The above is uniformly mixed, an appropriate amount of water is added and kneaded, granulated and dried to obtain a granule. Formulation example 4.   20 parts of the compound of the present invention   Kaolin and synthetic highly dispersed silicic acid 75 parts   With polyoxyethylene nonyl phenyl ether   Mixture with calcium alkylbenzene sulfonate 5 parts   The above is uniformly mixed and pulverized to obtain a wettable powder.

【０４２０】試験例１．リンゴ黒星病に対する防除試験 製剤例に準じて作成した薬剤を水で所定濃度に希釈し、
ポットで栽培したリンゴ実生苗（品種：王林）に茎葉散
布した。散布１日後にリンゴ黒星病菌（Ｖｅｎｔｕｒｉ
ａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）の分生胞子懸濁液を噴霧接
種した。接種２週間後に各葉の発病程度を調査し、無処
理区と比較して以下の基準で効果を判定した。 Test Example 1. Control agent against apple scab is diluted according to the formulation example with water to a specified concentration,
The foliage was applied to apple seedlings (cultivar: Wanglin) grown in pots. One day after spraying, apple scab (Venturi)
a inaequalis) was spray inoculated with a conidia suspension. Two weeks after the inoculation, the degree of disease on each leaf was investigated, and the effect was judged by the following criteria in comparison with the untreated plot.

【０４２１】以下の試験例の結果は表名−番号で示す。
結果はＡ−１〜Ａ−５、Ａ−７〜Ａ−１０、Ａ−１３、
Ａ−１４、Ａ−２０、Ａ−２２〜Ａ−２５、Ａ−２７、
Ａ−３０、Ａ−３１、Ａ−３３〜Ａ−４０、Ａ−４３〜
Ａ−４９、Ａ−５２、Ａ−５３、Ａ−５４、Ａ−５５、
Ａ−５６、Ａ−５７、Ｂ−１、Ｂ−３、Ｂ−５、Ｂ−７
〜Ｂ−１２、Ｂ−１６〜Ｂ−２２、Ｂ−２４、Ｂ−２
６、Ｂ−２７、Ｂ−２９、Ｂ−３０、Ｂ−３８、Ｂ−４
０、Ｂ−４７、Ｂ−４９、Ｂ−５３、Ｂ−５６、Ｂ−６
４〜Ｂ−６９、Ｂ−７４、Ｂ−７６、Ｂ−７７、Ｂ−８
０〜Ｂ−８７、Ｂ−８９、Ｂ−９１、Ｂ−９３、Ｂ−９
４、Ｂ−９７〜Ｂ−１００、Ｂ−１０２〜Ｂ−１０４、
Ｂ−１０６、Ｂ−１０７、Ｂ−１１０、Ｂ−１１３、Ｂ
−１１４、Ｂ−１１７〜Ｂ−１２０、Ｂ−１２３〜Ｂ−
１２５、Ｂ−１８６、Ｄ−３〜Ｄ−６、Ｄ−１０、Ｄ−
１３、Ｄ−１４、Ｄ−１６、Ｄ−１８、Ｄ−２１〜Ｄ−
２３、Ｄ−２７〜Ｄ−３１、Ｄ−３３、Ｄ−３４、Ｄ−
３８、Ｄ−４１、Ｄ−４２、Ｄ−４５〜Ｄ−４７、Ｄ−
５３、Ｄ−５４、Ｄ−５７、Ｄ−５８、Ｄ−６０、Ｄ−
６１、Ｄ−６８、Ｄ−７１、Ｄ−７３〜Ｄ−７６、Ｄ−
８２〜Ｄ−８８、Ｄ−９２、Ｄ−９４、Ｄ−９８、Ｄ−
９９、Ｄ−１０１、Ｄ−１０２、Ｄ−１０６、Ｄ−１０
８、Ｄ−１２６、Ｄ−１２８、Ｄ−１３２、Ｄ−１３
９、Ｄ−１８１、Ｄ−１８４、Ｄ−１８５、Ｄ−１８
６、Ｄ−１８７、Ｄ−１８９及びＤ−１９０はＡの効果
を示した。The results of the following test examples are shown by table name-number.
The results are A-1 to A-5, A-7 to A-10, A-13,
A-14, A-20, A-22 to A-25, A-27,
A-30, A-31, A-33 to A-40, A-43 to
A-49, A-52, A-53, A-54, A-55,
A-56, A-57, B-1, B-3, B-5, B-7
~ B-12, B-16 to B-22, B-24, B-2
6, B-27, B-29, B-30, B-38, B-4
0, B-47, B-49, B-53, B-56, B-6
4-B-69, B-74, B-76, B-77, B-8
0-B-87, B-89, B-91, B-93, B-9
4, B-97 to B-100, B-102 to B-104,
B-106, B-107, B-110, B-113, B
-114, B-117 to B-120, B-123 to B-
125, B-186, D-3 to D-6, D-10, D-
13, D-14, D-16, D-18, D-21 to D-
23, D-27 to D-31, D-33, D-34, D-
38, D-41, D-42, D-45 to D-47, D-
53, D-54, D-57, D-58, D-60, D-
61, D-68, D-71, D-73 to D-76, D-
82-D-88, D-92, D-94, D-98, D-
99, D-101, D-102, D-106, D-10
8, D-126, D-128, D-132, D-13
9, D-181, D-184, D-185, D-18
6, D-187, D-189 and D-190 showed the effect of A.

【０４２２】試験例２．キュウリべと病に対する防除試
験 製剤例に準じて作成した薬剤を水で所定濃度に希釈し、
ポットで栽培した１．５葉期のキュウリ（品種：四葉）
に茎葉散布した。散布１日後にキュウリべと病菌（Ｐｓ
ｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）
遊走子を噴霧接種した。接種７日後に各葉の発病程度を
調査し、試験例１と同一の基準で効果を判定した。結果
はＡ−３〜Ａ−１０、Ａ−１３、Ａ−１４、Ａ−１６、
Ａ−１９〜Ａ−２５、Ａ−２７、Ａ−２８、Ａ−３０、
Ａ−３１、Ａ−３３、Ａ−３５、Ａ−３６、Ａ−４０〜
Ａ−４９、Ａ−５１、Ａ−５３、Ｂ−１〜Ｂ−１１、Ｂ
−１３、Ｂ−１８〜Ｂ−２０、Ｂ−２２、Ｂ−２４、Ｂ
−２６〜Ｂ−３１、Ｂ−３８〜Ｂ−４０、Ｂ−４２〜Ｂ
−４５、Ｂ−４７〜Ｂ−５１、Ｂ−５３、Ｂ−５６、Ｂ
−５８、Ｂ−６０〜Ｂ−６９、Ｂ−７１、Ｂ−７２、Ｂ
−７４、Ｂ−７６〜Ｂ−１１９、Ｂ−１２３〜Ｂ−１２
５、Ｂ−１８３、Ｂ−１８４、Ｂ−１８６、Ｃ−１、Ｃ
−２、Ｄ−１〜Ｄ−６、Ｄ−１２〜Ｄ−１６、Ｄ−１
８、Ｄ−１９、Ｄ−２２〜Ｄ−３６、Ｄ−３８〜Ｄ−４
２、Ｄ−４４〜Ｄ−５３、Ｄ−５５〜Ｄ−６０、Ｄ−６
２〜Ｄ−７４、Ｄ−７７〜Ｄ−７９、Ｄ−８２、Ｄ−８
４〜Ｄ−９２、Ｄ−９４、Ｄ−９６〜Ｄ−９８、Ｄ−１
００、Ｄ−１０１、Ｄ−１０２、Ｄ−１０６、Ｄ−１０
７、Ｄ−１０８、Ｄ−１２０、Ｄ−１２６、Ｄ−１２
８、Ｄ−１３２、Ｄ−１３８、Ｄ−１８０、Ｄ−１８
１、Ｄ−１８５、Ｄ−１８６、Ｄ−１９０、Ｄ−１９１
及びＤ−１９２はＡの効果を示した。Test Example 2. Control test against cucumber downy mildew Dilute the drug prepared according to the formulation example with water to a predetermined concentration,
1.5 leaf cucumber cultivated in pot (variety: four leaves)
Foliage was sprayed on. One day after spraying, cucumber downy mildew (Ps
eudoperonospora cubensis)
The zoospores were spray inoculated. Seven days after the inoculation, the degree of disease on each leaf was investigated, and the effect was judged according to the same criteria as in Test Example 1. The results are A-3 to A-10, A-13, A-14, A-16,
A-19 to A-25, A-27, A-28, A-30,
A-31, A-33, A-35, A-36, A-40 to
A-49, A-51, A-53, B-1 to B-11, B
-13, B-18 to B-20, B-22, B-24, B
-26 to B-31, B-38 to B-40, B-42 to B
-45, B-47 to B-51, B-53, B-56, B
-58, B-60 to B-69, B-71, B-72, B
-74, B-76 to B-119, B-123 to B-12
5, B-183, B-184, B-186, C-1, C
-2, D-1 to D-6, D-12 to D-16, D-1
8, D-19, D-22 to D-36, D-38 to D-4
2, D-44 to D-53, D-55 to D-60, D-6
2 to D-74, D-77 to D-79, D-82, D-8
4 to D-92, D-94, D-96 to D-98, D-1
00, D-101, D-102, D-106, D-10
7, D-108, D-120, D-126, D-12
8, D-132, D-138, D-180, D-18
1, D-185, D-186, D-190, D-191
And D-192 showed the effect of A.

【０４２３】試験例３．ハクサイ黒斑病に対する防除試
験 製剤例に準じて作成した薬剤を水で所定濃度に希釈し、
ポットで栽培した１．５葉期のハクサイ（品種：無双）
に茎葉散布した。散布１日後にハクサイ黒斑病菌（Ａｌ
ｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）の分生胞子懸
濁液を噴霧接種した。接種７日後に各葉の発病程度を調
査し、試験例１と同一の基準で効果を判定した。結果は
Ａ−５、Ａ−７〜Ａ−９、Ａ−２０、Ａ−３３、Ａ−３
５〜Ａ−４０、Ａ−４３〜Ａ−４７、Ａ−４９、Ａ−５
３、Ｂ−３、Ｂ−６〜Ｂ−８、Ｂ−１９、Ｂ−２２、Ｂ
−２５〜Ｂ−２７、Ｂ−３９、Ｂ−４０、Ｂ−４２、Ｂ
−４４、Ｂ−４７、Ｂ−４９、Ｂ−５０、Ｂ−５３、Ｂ
−５４、Ｂ−５６、Ｂ−６１、Ｂ−６３、Ｂ−７０、Ｂ
−７１、Ｂ−７９〜Ｂ−８４、Ｂ−９２、Ｂ−９３、Ｂ
−１０２、Ｂ−１０３、Ｂ−１０６、Ｂ−１０８、Ｂ−
１１１、Ｂ−１１４、Ｂ−１１７、Ｂ−１１８、Ｂ−１
２１、Ｃ−２、Ｄ−１〜Ｄ−３、Ｄ−９、Ｄ−１４〜Ｄ
−１６、Ｄ−１８、Ｄ−２１、Ｄ−２２、Ｄ−２４、Ｄ
−２５、Ｄ−３３〜Ｄ−３７、Ｄ−３９、Ｄ−４１、Ｄ
−４４〜Ｄ−４４、Ｄ−４８、Ｄ−４９、Ｄ−５１、Ｄ
−５３、Ｄ−５７、Ｄ−５８、Ｄ−８４〜Ｄ−８７、Ｄ
−９４、Ｄ−１００、Ｄ−１０２、Ｄ−１０６、Ｄ−１
０８、Ｄ−１３９、Ｄ−１８６及びＤ−１９２はＡの効
果を示した。Test Example 3. Control test against Chinese cabbage black spot disease The drug prepared according to the formulation example is diluted with water to a predetermined concentration,
Chinese cabbage with 1.5 leaf stage grown in pot (variety: Musou)
Foliage was sprayed on. One day after application, Chinese cabbage black spot fungus (Al
A conidia suspension of Ternaria brassicae) was spray inoculated. Seven days after the inoculation, the degree of disease on each leaf was investigated, and the effect was judged according to the same criteria as in Test Example 1. The results are A-5, A-7 to A-9, A-20, A-33, A-3.
5 to A-40, A-43 to A-47, A-49, A-5
3, B-3, B-6 to B-8, B-19, B-22, B
-25 to B-27, B-39, B-40, B-42, B
-44, B-47, B-49, B-50, B-53, B
-54, B-56, B-61, B-63, B-70, B
-71, B-79 to B-84, B-92, B-93, B
-102, B-103, B-106, B-108, B-
111, B-114, B-117, B-118, B-1
21, C-2, D-1 to D-3, D-9, D-14 to D
-16, D-18, D-21, D-22, D-24, D
-25, D-33 to D-37, D-39, D-41, D
-44 to D-44, D-48, D-49, D-51, D
-53, D-57, D-58, D-84 to D-87, D
-94, D-100, D-102, D-106, D-1
08, D-139, D-186 and D-192 showed the effect of A.

【０４２４】試験例４．トマト疫病に対する防除試験 製剤例に準じて作成した薬剤を水で所定濃度に希釈し、
ポットで栽培した３葉期のトマト（品種：ポンテロー
ザ）に茎葉散布した。散布１日後にトマト疫病菌（Ｐｈ
ｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）の遊走子
嚢懸濁液を噴霧接種した。接種５日後に各葉の発病程度
を調査し、試験例１と同一の基準で効果を判定した。結
果はＡ−３、Ａ−８、Ａ−１６、Ａ−２４、Ａ−２５、
Ａ−４１〜Ａ−４３、Ａ−５５、Ａ−５６、Ｂ−３、Ｂ
−１０、Ｂ−３６、Ｂ−３８、Ｂ−５６〜Ｂ−５９、Ｂ
−６２、Ｂ−７０、Ｂ−７２、Ｂ−７８、Ｂ−９９、Ｂ
−１００、Ｂ−１１１〜Ｂ−１１４、Ｂ−１１９、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｄ−４、Ｄ−１４、Ｄ−１５、Ｄ−２１、
Ｄ−３０〜Ｄ−３２、Ｄ−３８、Ｄ−３９、Ｄ−５６、
Ｄ−５８、Ｄ−５９、Ｄ−１３２、Ｄ−１８４、Ｄ−１
８５及びＤ−１８６はＡの効果を示した。Test Example 4. Control test against tomato epidemic The drug prepared according to the formulation example is diluted with water to a specified concentration,
The foliage was sprayed on the three-leaf stage tomatoes (cultivar: Ponteroza) grown in pots. One day after spraying, Phytophthora infestans (Ph
phytospora infestans) was spray inoculated with a zoosporangium suspension. Five days after the inoculation, the degree of disease on each leaf was investigated, and the effect was judged according to the same criteria as in Test Example 1. The results are A-3, A-8, A-16, A-24, A-25,
A-41 to A-43, A-55, A-56, B-3, B
-10, B-36, B-38, B-56 to B-59, B
-62, B-70, B-72, B-78, B-99, B
-100, B-111 to B-114, B-119, C-
1, C-2, D-4, D-14, D-15, D-21,
D-30 to D-32, D-38, D-39, D-56,
D-58, D-59, D-132, D-184, D-1
85 and D-186 showed the effect of A.

【０４２５】試験例５．オオムギうどんこ病に対する防
除試験 製剤例に準じて作成した薬剤を水で所定濃度に希釈し、
ポットで栽培した１．５葉期のオオムギ（品種：関東６
号）に茎葉散布した。散布１日後にオオムギうどんこ病
菌（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）の分生胞子
をふりかけ接種した。接種７日後に各葉の発病程度を調
査し、試験例１と同一の基準で効果を判定した。結果は
Ａ−２、Ａ−７、Ａ−９、Ａ−２２、Ａ−４８、Ａ−５
５、Ｂ−１、Ｂ−３、Ｂ−２０、Ｂ−４１、Ｂ−６２、
Ｂ−６３、Ｂ−６７、Ｂ−７２、Ｂ−７３、Ｂ−８９、
Ｂ−９１、Ｂ−９４、Ｂ−９９、Ｂ−１０２、Ｂ−１０
３、Ｂ−１０５、Ｂ−１０８、Ｂ−１１０、Ｂ−１１
１、Ｂ−１１６、Ｂ−１１７、Ｂ−１２３〜Ｂ−１２
５、Ｂ−１８６、Ｄ−１、Ｄ−１８、Ｄ−２８、Ｄ−３
２、Ｄ−３３、Ｄ−３８、Ｄ−４０、Ｄ−４７、Ｄ−４
８、Ｄ−５１、Ｄ−５６〜Ｄ−６０、Ｄ−６２〜Ｄ−６
５、Ｄ−６７〜Ｄ−６９、Ｄ−７１〜Ｄ−７４、Ｄ−７
７〜Ｄ−７９、Ｄ−８１、Ｄ−８２、Ｄ−８５〜Ｄ−９
５、Ｄ−９９、Ｄ−１００、Ｄ−１０１、Ｄ−１０２、
Ｄ−１０６、Ｄ−１０７、Ｄ−１０８、Ｄ−１２６、Ｄ
−１２８、Ｄ−１３２、Ｄ−１３８、Ｄ−１３９、Ｄ−
１８０、Ｄ−１８１、Ｄ−１８３、Ｄ−１８４、Ｄ−１
８５、Ｄ−１８６、Ｄ−１９０及びＤ−１９１はＡの効
果を示した。Test Example 5. Control test against barley powdery mildew Dilute the drug prepared according to the formulation example with water to a predetermined concentration,
1.5 leaf stage barley cultivated in pots (variety: Kanto 6
No.). One day after the spraying, conidia of Erysiphe graminis were sprinkled and inoculated. Seven days after the inoculation, the degree of disease on each leaf was investigated, and the effect was judged according to the same criteria as in Test Example 1. The results are A-2, A-7, A-9, A-22, A-48, A-5.
5, B-1, B-3, B-20, B-41, B-62,
B-63, B-67, B-72, B-73, B-89,
B-91, B-94, B-99, B-102, B-10
3, B-105, B-108, B-110, B-11
1, B-116, B-117, B-123 to B-12
5, B-186, D-1, D-18, D-28, D-3
2, D-33, D-38, D-40, D-47, D-4
8, D-51, D-56 to D-60, D-62 to D-6
5, D-67 to D-69, D-71 to D-74, D-7
7-D-79, D-81, D-82, D-85-D-9
5, D-99, D-100, D-101, D-102,
D-106, D-107, D-108, D-126, D
-128, D-132, D-138, D-139, D-
180, D-181, D-183, D-184, D-1
85, D-186, D-190 and D-191 showed the effect of A.

【０４２６】試験例６．コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘ
ｙｌｏｓｔｅｌｌａ）に対する殺虫試験。 ハクサイ実生にコナガの成虫を放飼して産卵させ、放飼
２日後に産下卵の付いたハクサイ実生を、製剤例に準じ
て作成した薬剤を５００ｐｐｍに希釈した薬液に約３０
秒間浸漬し、風乾後に２５℃の恒温室に静置した。薬液
浸漬６日後に孵化虫数を調査し、下記の式により死虫率
を算出し、下記基準に従って判定を行った。１区１０頭
３連制 ［数１］ Test Example 6. Diamondback moth (Plutella x)
pesticidal test against ylostella). Chinese cabbage seedlings were released with adults of diamondback moth and laid to lay eggs, and 2 days after releasing, Chinese cabbage seedlings with laying eggs were added to a drug solution diluted to 500 ppm with a drug prepared according to the formulation example to about 30
It was dipped for 2 seconds, air-dried, and then allowed to stand in a thermostatic chamber at 25 ° C. Six days after the immersion in the chemical solution, the number of hatched worms was examined, the mortality rate was calculated by the following formula, and the judgment was made according to the following criteria. 1 ward, 3 heads [1]

【０４２７】 結果はＡ−９、Ａ−１９、Ａ−２１、Ａ−２３、Ａ−２
５、Ａ−３２、Ａ−３５、Ｂ−３〜Ｂ−５、Ｂ−１１、
Ｂ−１８〜Ｂ−２１、Ｂ−３０、Ｂ−５３、Ｂ−５４、
Ｂ−５８、Ｂ−６１〜Ｂ−６３、Ｂ−６７、Ｂ−７５、
Ｂ−７６、Ｂ−７８、Ｂ−８４、Ｂ−９０、Ｂ−９３、
Ｂ−９６〜Ｂ−９９、Ｂ−１０２、Ｂ−１０５、Ｂ−１
１０、Ｂ−１１３、Ｂ−１１７〜Ｂ−１１９、Ｂ−１２
１、Ｂ−１２４、Ｃ−２、Ｄ−６、Ｄ−８、Ｄ−１２、
Ｄ−１４、Ｄ−１５、Ｄ−２６、Ｄ−２９、Ｄ−３１、
Ｄ−３３、Ｄ−３８〜Ｄ−４６、Ｄ−４８、Ｄ−５２、
Ｄ−５３、Ｄ−５５、Ｄ−５７、Ｄ−６１、Ｄ−６８、
Ｄ−６９、Ｄ−７２、Ｄ−７８〜Ｄ−８１、Ｄ−８６、
Ｄ−８９、Ｄ−９１、Ｄ−９３、Ｄ−９５、Ｄ−９９、
Ｄ−１００、Ｄ−１３２、Ｄ−１３９、Ｄ−１８５及び
Ｄ−１８７はＡの効果を示した。[0427] The results are A-9, A-19, A-21, A-23, A-2.
5, A-32, A-35, B-3 to B-5, B-11,
B-18 to B-21, B-30, B-53, B-54,
B-58, B-61 to B-63, B-67, B-75,
B-76, B-78, B-84, B-90, B-93,
B-96 to B-99, B-102, B-105, B-1
10, B-113, B-117 to B-119, B-12
1, B-124, C-2, D-6, D-8, D-12,
D-14, D-15, D-26, D-29, D-31,
D-33, D-38 to D-46, D-48, D-52,
D-53, D-55, D-57, D-61, D-68,
D-69, D-72, D-78 to D-81, D-86,
D-89, D-91, D-93, D-95, D-99,
D-100, D-132, D-139, D-185 and D-187 showed the effect of A.

【０４２８】試験例７．モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕ
ｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）に対する殺虫試験。 直径８ｃｍ、高さ８ｃｍのプラスチックポットにハクサ
イを植えてモモアカアブラムシを繁殖させ、それぞれの
ポットの寄生虫数を調査した。実施例に準じて作成した
薬剤を水に分散させて５００ｐｐｍの薬液に希釈し、該
薬液をポット植えハクサイの茎葉に散布して風乾後、ポ
ットを温室に保管し、薬剤散布後６日目にそれぞれのハ
クサイに寄生しているモモアカアブラムシの寄生虫数を
調査し、下記の式より防除価を算出し、試験例６の判定
基準に従って判定を行った。Test Example 7. Green peach aphid (Myzu)
insecticidal test against S. persicae). Chinese cabbage was planted in a plastic pot having a diameter of 8 cm and a height of 8 cm to breed the green peach aphid, and the number of parasites in each pot was investigated. The drug prepared according to the example was dispersed in water and diluted with a drug solution of 500 ppm, and the drug solution was sprayed on the foliage of Chinese cabbage planted in a pot and air-dried, and then the pot was stored in a greenhouse, and 6 days after the drug was sprayed. The number of peach aphid parasites parasitic on each Chinese cabbage was investigated, the control value was calculated from the following formula, and the judgment was made according to the judgment criteria of Test Example 6.

【０４２９】［数２］ Ｔａ：処理区の散布前寄生虫数 Ｔ ：処理区の散布後寄生虫数 Ｃａ：無処理区の散布前寄生虫数 Ｃ ：無処理区の散布後寄生虫数[Equation 2] Ta: Number of parasites before spraying in treated section T: Number of parasites after spraying in treated section Ca: Number of parasites before spraying in untreated section C: Number of parasites after spraying in untreated section

【０４３０】結果はＡ−５、Ａ−８、Ａ−９、Ａ−３
５、Ａ−３６、Ａ−５６、Ｂ−１、Ｂ−４、Ｂ−９、Ｂ
−１０、Ｂ−２０、Ｂ−２３〜Ｂ−２５、Ｂ−５８、Ｂ
−６２、Ｂ−６４、Ｂ−６９、Ｂ−８０、Ｂ−８４、Ｂ
−８７、Ｂ−９９、Ｂ−１００、Ｂ−１０２、Ｂ−１１
０〜Ｂ−１１５、Ｂ−１１８、Ｂ−１２５、Ｃ−１、Ｄ
−８、Ｄ−３３、Ｄ−４０、Ｄ−４１、Ｄ−４５〜Ｄ−
４８、Ｄ−５３、Ｄ−５４、Ｄ−５６、Ｄ−５７、Ｄ−
６０、Ｄ−６２、Ｄ−７１〜Ｄ−７３、Ｄ−７７〜Ｄ−
８０、Ｄ−８２、Ｄ−９１〜Ｄ−９４、Ｄ−９７〜Ｄ−
９９、Ｄ−１００、Ｄ−１０１、Ｄ−１０８、Ｄ−１２
６、Ｄ−１３２、Ｄ−１３９、Ｄ−１８４、Ｄ−１８
５、Ｄ−１８６及びＤ−１８７はＡの効果を示した。The results are A-5, A-8, A-9, A-3.
5, A-36, A-56, B-1, B-4, B-9, B
-10, B-20, B-23 to B-25, B-58, B
-62, B-64, B-69, B-80, B-84, B
-87, B-99, B-100, B-102, B-11
0-B-115, B-118, B-125, C-1, D
-8, D-33, D-40, D-41, D-45 to D-
48, D-53, D-54, D-56, D-57, D-
60, D-62, D-71 to D-73, D-77 to D-
80, D-82, D-91 to D-94, D-97 to D-
99, D-100, D-101, D-108, D-12
6, D-132, D-139, D-184, D-18
5, D-186 and D-187 showed the effect of A.

【０４３１】試験例８．トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａ
ｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）に対する殺虫試験。 実施例に準じて作成した薬剤を水に分散させて５００ｐ
ｐｍの薬液に希釈し、該薬液にイネ実生（品種：日本
晴）を３０秒間浸漬し、風乾した後ガラス試験管に入
れ、トビイロウンカ３令を各１０頭ずつ接種した後に綿
栓をし、接種８日後にに生死虫数を調査し、死虫率を下
記の式より算出し、試験例６の判定基準に従って判定を
行った。 ［数３］ Test Example 8. Brown planthopper (Nilapa
Insecticidal test against rvata lugens). A drug prepared according to the example is dispersed in water to give 500 p.
Rice seedlings (variety: Nihonbare) were soaked in the chemical solution of pm for 30 seconds, air-dried and placed in a glass test tube, and each of the 3rd order brown planthoppers was inoculated with 10 heads of each, and then cotton plugs were used to inoculate 8 After a day, the number of live and dead insects was investigated, the mortality rate was calculated from the following formula, and the judgment was made according to the judgment criteria of Test Example 6. [Equation 3]

【０４３２】結果はＢ−２３、Ｂ−６２、Ｂ−６３、Ｂ
−６７、Ｂ−７８、Ｂ−８４、Ｂ−８８、Ｂ−９０、Ｂ
−９３、Ｂ−９８〜Ｂ−１０２、Ｂ−１０８、Ｂ−１１
１〜Ｂ−１２１、Ｂ−１２４、Ｂ−１２５、Ｄ−２２、
Ｄ−３３、Ｄ−４０、Ｄ−４５〜Ｄ−４８、Ｄ−５１、
Ｄ−５５〜Ｄ−５７、Ｄ−６０、Ｄ−６３、Ｄ−６５、
Ｄ−６７〜Ｄ−６９、Ｄ−７１、Ｄ−７７、Ｄ−７９、
Ｄ−８２、Ｄ−８３、Ｄ−８６、Ｄ−８９、Ｄ−９１、
Ｄ−９９、Ｄ−１００、Ｄ−１０１、Ｄ−１０８、Ｄ−
１２６及びＤ−１８４はＡの効果を示した。The results are B-23, B-62, B-63, B.
-67, B-78, B-84, B-88, B-90, B
-93, B-98 to B-102, B-108, B-11
1-B-121, B-124, B-125, D-22,
D-33, D-40, D-45 to D-48, D-51,
D-55 to D-57, D-60, D-63, D-65,
D-67 to D-69, D-71, D-77, D-79,
D-82, D-83, D-86, D-89, D-91,
D-99, D-100, D-101, D-108, D-
126 and D-184 showed the effect of A.

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｄ 409/12 Ｃ０７Ｄ 409/12 413/12 413/12 417/12 417/12 (72)発明者 竹元 剛 大阪府河内長野市西之山町１−28−402 (72)発明者 馬場 康治 大阪府河内長野市美加の台１丁目37番１号 −302 (72)発明者 森本 雅之 大阪府河内長野市西之山町１−28−305 Ｆターム(参考） 4C063 AA01 BB07 CC22 CC28 CC52 DD12 DD22 EE03 4H011 AA01 AC01 BA01 BB09 BC01 BC03 BC07 BC18 DA02 DA15 DA16 DC01 DC05 DC06 DD03Front page continuation (51) Int.Cl. ⁷ identification code FI theme code (reference) C07D 409/12 C07D 409/12 413/12 413/12 417/12 417/12 (72) Inventor Tsuyoshi Takemoto Osaka Prefecture 1-28-402 Nishinoyama-cho, Kawachinagano-shi (72) Inventor Koji Baba 1-37-1 Mikanodai, Kawachinagano-shi, Osaka -302 (72) Inventor Masayuki Morimoto 1 Nishinoyama-cho, Kawachinagano-shi, Osaka −28−305 F term (reference) 4C063 AA01 BB07 CC22 CC28 CC52 DD12 DD22 EE03 4H011 AA01 AC01 BA01 BB09 BC01 BC03 BC07 BC18 DA02 DA15 DA16 DC01 DC05 DC06 DD03

Claims (10)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 一般式（Ｉ）： 【化１】 〔式中、Ｒ^１は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ホルミルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ
_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキル
アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノスルホニル基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノスルホニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルオキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノカルボニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルオキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルオキシＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、フェニルスルホニル基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルホ
ニル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６
シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、ハ
ロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、フェニル基、同一又
は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルア
ミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
から選択される１以上の置換基を有する置換フェニル基
又は−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６は水素原子、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−
Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異
なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ
_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、
ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、フェニル基又は同
一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、
ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６
アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ
_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ
_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
アミノ基から選択される１以上の置換基を有する置換フ
ェニル基を示し、Ｚは酸素原子、硫黄原子又はＮ
（Ｒ^７）（式中、Ｒ^７は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルア
ミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３
−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキ
ル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基又はハロＣ_３−Ｃ
_６シクロアルケニル基を示す。）を示し、ｍは０〜１の
整数を示す。）を示す。Ｒ^２及びＲ^３は同一又は異なっ
ても良く、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、メルカプト基、アミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ６アルコキシＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ６
アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３
−Ｃ_６シクロアルケニル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアル
ケニル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メ
ルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又
は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置
換基を有する置換フェニル基、フェノキシ基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を有する置換フェノキシ基、
フェニルチオ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプ
ト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を
有する置換フェニルチオ基、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）又は−ＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）を示
す。Ｒ^４は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキル基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル
基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルケニル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、
−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＣＳＮＨ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６は前記に同
じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異
なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水
酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、複素環Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基
（複素環はピリジル基、ピリジン−Ｎ−オキシド基、ピ
リダジニル基、ピリミジニル基、ピラジル基、ピペリジ
ル基、ピペラジノ基、モルホリニル基、モルホリノ基、
フリル基、テトラヒドロフリル基、チエニル基、テトラ
ヒドロチエニル基、ピロリル基、ピロリジル基、イミダ
ゾリジル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキ
サジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チ
アジアゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピ
ラゾリル基、インドリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチ
エニル基、インダゾリル基、キノリル基、イソキノリル
基又はキナゾリル基を示す。）又は同一若しくは異なっ
ても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸
基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、
ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選
択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環Ｃ_１
−Ｃ_６アルキル基（複素環は前記に同じ）を示す。Ｒ^５
は（ｉ）式（ａ） 【化２】 （式中、Ｘは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
シアノ基、ニトロ基、水酸基、メルカプト基、アミノ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
スルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアル
キル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキレンジオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６
アルキレンジオキシ基、フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン
ジオキシ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を
環上に有する置換フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキレンジオキ
シ基、フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレ
ンジオキシ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプ
ト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を
環上に有する置換フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ
_６アルキレンジオキシ基、ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、フェニルＣ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メル
カプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アル
ケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６ア
ルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は
異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換
基を環上に有する置換フェニルＣ_１−Ｃ_６アルコキシイ
ミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、複素環Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基（複素環は前記に同
じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シア
ノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても
良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を環上に
有する置換複素環Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ
_６アルキル基（複素環基は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、 【化３】 （式中、Ｒ^６は同一又は異なっても良く、前記に同じく
し、１は２〜４の整数を示す。）、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）
（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺ
ｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルアミノ基、フェニル基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ
及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニルアミノ基、ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、複素環基（複素環は前記に同じ。）又は同一若しく
は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルア
ミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
から選択される１以上の置換基を有する置換複素環基
（複素環は前記に同じ。）から選択される１以上の置換
基を有する置換フェニル基、ナフチル基、同一又は異な
っても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸
基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、
ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及
びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニルアミノ基から選択される１以上の置換基を有する置
換ナフチル基、複素環基（複素環は前記に同じ。）、同
一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
ケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６ア
ルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１
−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基、ヒドロキシイミノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基又はＣ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基から選択される１以上の置換基を有する
置換複素環基（複素環基は前記に同じ。）又は−Ｑ−Ａ
ｒ（式中、Ｑは酸素原子、硫黄原子、Ｎ（Ｒ^７）（式
中、Ｒ^７は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ヒドロキシＣ
_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハ
ロＣ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルキニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_２−
Ｃ_６アルキニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ヒドロキシＣ
_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ
_{６アルキレン基、ハロＣ １}−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６
アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ
_１−Ｃ_６アルキレン基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロア
ルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアル
ケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカ
ルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、アミノＣ_１−Ｃ
_６アルキレン基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−
Ｃ_６アルキレン基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルカルボニルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキ
レン基、メルカプトＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３−
Ｃ_６シクロアルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ヒドロキ
シＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケ
ニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレ
ン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレ
ン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、ヒドロキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルコキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルカルボニルオキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、シア
ノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
レン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニ
レン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニルＣ_２−Ｃ_６アルケ
ニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、アミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニ
レン基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキル
アミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
カルボニルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルコキシカルボニルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、メルカプトＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルフィニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルキニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンオキシ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレンオキシ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンア
ミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレンアミ
ノ基、カルボニル基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシイミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシＣ
_１−Ｃ_６アルキレン基又はＺ（Ｒ^６）ｍＣＯ（式中、Ｒ
^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）を示し、Ａｒはフェニル
基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ
基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−
Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチ
オ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良い
ジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、ヒドロキシイミノＣ_１
−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルオキシイミノＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の
置換基を有する置換フェニル基、ナフチル基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ
及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を有す
る置換ナフチル基、複素環基（複素環は前記に同じ。）
又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シア
ノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても
良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−
ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ヒドロキシイ
ミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキル基又はＣ_２−Ｃ_６アルケニルオキ
シイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基から選択される１以上の
置換基を有する置換複素環基（複素環は前記に同じ。）
を示す。）を示し、ｎは１〜５の整数を示す。）、（ｉ
ｉ）式（ｂ） 【化４】 （式中、Ｒ^６は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニ
トロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、シアノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ
_３−Ｃ_６シクロアルキル基、シアノＣ_３−Ｃ_６シクロア
ルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_３−Ｃ_６シクロアルキ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキ
ル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
スルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、カルボキシＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、アミノカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノカルボニルＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、−ＣＯ
Ｚｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍ
は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ヒ
ドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
コキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、フェニル基、
同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニ
トロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６ア
ルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６
アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、
Ｃ_１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１
−Ｃ_６アルキルアミノ基、メチレンジオキシ基、−ＣＯ
Ｚｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍ
は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基か
ら選択される１以上の置換基を有する置換フェニル基、
フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良
く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミ
ノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２
−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ
_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ
基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前
記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ
及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基から選択される１以上の置換基を環上に有する置換
フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ナフチル基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ
及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を有す
る置換ナフチル基、複素環基（複素環は前記に同
じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シア
ノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても
良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−
ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選択され
る１以上の置換基を有する置換複素環基（複素環は前記
に同じ。）、複素環Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異
なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水
酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を有する置換複素環Ｃ_１−Ｃ
_６アルキル基（複素環は前記に同じ。）又は−Ｑ−Ａｒ
（式中、Ｑ及びＡｒは前記に同じ。）を示し、Ａは酸素
原子、硫黄原子、Ｎ＝、Ｎ（Ｒ^７）（式中、Ｒ^７は前記
に同じ。）又はＣ（Ｒ^９）（式中、Ｒ^９ は水素原子、
ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ
_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキル
アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキ
ル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シ
クロアルケニル基又はハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル
基を示す。）を示し、ＢはＮ＝、Ｎ（Ｒ^８）（式中、Ｒ
^８は前記に同じ。）又はＣ（Ｒ^８）（式中、Ｒ^８は前記
に同じ。）を示す。）、（ｉｉｉ）ナフチル基、（ｉ
ｖ）同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ
基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−
Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチ
オ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良い
ジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）
（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺ
ｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−
Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上
の置換基を有する置換ナフチル基、（ｖ）複素環基（複
素環は前記に同じ。）（ｖｉ）又は同一若しくは異なっ
ても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸
基、メルカプト基、アミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基（但し、トリフルオロメチル基を除く。）、Ｃ_２−Ｃ
_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−
Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ
_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６
シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、
ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
ケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、−ＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−
ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、フェニル基、
同一又は異なっても良く、アミノ基、メルカプト基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基（但
し、トリフルオロメチル基を除く。）、Ｃ_２−Ｃ_６アル
ケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６ア
ルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１
−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の
置換基を有する置換フェニル基、ナフチル基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ
及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を有す
る置換ナフチル基、複素環基（複素環は前記に同
じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シア
ノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても
良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−
ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選択され
る１以上の置換基を有する置換複素環基（複素環は前記
に同じ。）又は−Ｑ−Ａｒ（式中、Ｑ及びＡｒは前記に
同じ。）から選択される１以上の置換基を有する置換複
素環基（複素環は前記に同じ。）を示す。ＹはＣ_１−Ｃ
_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキ
レン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレ
ン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−
Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_１−Ｃ_６アル
キレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカ
ルボニルオキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、シアノＣ_１−
Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３
−Ｃ_６シクロアルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３−
Ｃ_６シクロアルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、
アミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、同一又は異なっても
良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルアミノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルアミノＣ
_１−Ｃ_６アルキレン基、メルカプトＣ_１−Ｃ_６アルキレ
ン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
レン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アル
キレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_６
アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケ
ニレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニ
レン基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アル
ケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_２
−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_２
−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_２−Ｃ
_６アルケニレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_２−Ｃ
_６アルケニレン基、ヒドロキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ_２−Ｃ_６アルケ
ニレン基、シアノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_２
−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルＣ_２
−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニルＣ
_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニ
ルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカ
ルボニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、アミノＣ_２−Ｃ_６
アルケニレン基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、同一又は異なっても良いジＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルカルボニルアミノＣ_２−Ｃ
_{６アルケニレン基、Ｃ １}−Ｃ_６アルコキシカルボニルア
ミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、メルカプトＣ_２−Ｃ_６
アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ
_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニレン基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ
_１−Ｃ_６アルキレンオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンチ
オ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレンチオ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルＣ_１−Ｃ_６アルキレンアミノ基、カルボニル基、カル
ボニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ヒドロキシイミノ基、
ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシイミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１
−Ｃ_６アルキレン基又はＣ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基を示す。但し、Ｒ^５が式（ｂ）
を示す場合、ＹはＣ_１−Ｃ_６アルキレンオキシ基を除
き、Ｒ^５が式（ａ）を示し、Ｒ^１が水素原子又はＣ_１−
Ｃ_６アルキル基を示し、Ｒ^３がカルバモイル基及びニト
リル基を示す場合、Ｘは−Ｑ−Ａｒ（式中、Ｑ及びＡｒ
は前記に同じくするが、Ａｒは複素環基（複素環基は前
記に同じ。）又は置換複素環基（複素環基は前記に同
じ。）を除く。）を示すものとする。〕で表されるＮ−
（４−ピラゾリル）アミド誘導体。1. The general formula (I): [Chemical 1] [In the formula, R¹Is a hydrogen atom, C₁-C₆Alkyl group, halo
C₁-C₆Alkyl group, hydroxy C₁-C₆Alkyl
Group, cyano C₁-C₆Alkyl group, formyl C₁-C₆
Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆
Alkenyl group, C_Two-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C
₆Alkynyl group, C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆Al
Kill group, halo C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆Alkyl
Base, C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆Alkyl group, ha
B C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆Alkyl group, C₁
-C₆Alkylsulfinyl C₁-C₆Alkyl group, ha
B C₁-C₆Alkylsulfinyl C₁-C₆Alkyl
Base, C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁-C₆Al
Kill group, Mono C₁-C₆Alkylamino C₁-C₆Al
Kill group, di-C which may be the same or different₁-C₆Alkyl
Amino C₁-C₆Alkyl group, C₁-C₆Alkylsul
Honyl group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl group, mono
C₁-C₆Alkylaminosulfonyl group, the same or different
May be good C₁-C₆An alkylaminosulfonyl group,
C₁-C₆Alkyloxycarbonyl C₁-C₆Archi
Lu group, Mono C₁-C₆Alkylaminocarbonyl C₁−
C₆Alkyl group, di-C which may be the same or different₁-C₆
Alkylaminocarbonyl C₁-C₆Alkyl group, C₁
-C₆Alkyloxyimino C₁-C₆Alkyl group, C
₁-C₆Alkylsulfonyloxy C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyloxy C₁-C
₆Alkyl group, C₁-C₆Alkylcarbonyloxy C
₁-C₆Alkyl group, phenylsulfonyl group, the same or
May be different, halogen atom, cyano group, nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl
Group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Alkini
Lu group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Arco
Xy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆Al
Kirthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁-C
₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Alkyls
Rufinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl group, halo
C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆Al
Killamino group, di-C which may be the same or different₁-C₆A
Rukylamino group, C₁-C₆Alkylsulfonylamino
Group or halo C₁-C₆From an alkylsulfonylamino group
Substituted phenylsulfo having one or more selected substituents
Nyl group, C_Three-C₆Cycloalkyl group, halo C_Three-C₆
Cycloalkyl group, C_Three-C₆Cycloalkenyl group, ha
B C_Three-C₆Cycloalkenyl group, phenyl group, same or
May be different, halogen atom, cyano group, nitro
Group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁-C₆Al
Kill group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Arche
Nyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Al
Quinyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆A
Lucoxy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆
Alkylthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁
-C₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Archi
Rusulfinyl group, C₁-C₆An alkylsulfonyl group,
Halo C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆
Alkylamino group, di-C which may be the same or different₁-C
₆Alkylamino group, C₁-C₆Alkylsulphonyl
Mino group or halo C₁-C₆Alkylsulfonylamino group
Substituted phenyl group having one or more substituents selected from
Or -COZm (R⁶) (Where R is⁶Is a hydrogen atom, C₁
-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two−
C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two
-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C
₁-C₆Alkoxy C₁-C₆Alkyl group, halo C₁−
C₆Alkoxy C₁-C₆Alkyl group, C₁-C₆Al
Kiruchio C₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Archi
Lucio C₁-C₆Alkyl group, C₁-C₆Alkylsul
Finil C₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Archi
Rusulfinyl C₁-C₆Alkyl group, C₁-C₆Al
Killsulfonyl C₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆
Alkylsulfonyl C₁-C₆Alkyl group, Mono C₁−
C₆Alkylamino C₁-C₆Alkyl group, same or different
You can become J₁-C₆Alkylamino C₁-C₆A
Rukiru group, C_Three-C₆Cycloalkyl group, halo C_Three-C
₆Cycloalkyl group, C_Three-C₆A cycloalkenyl group,
Halo C_Three-C₆Cycloalkenyl group, phenyl group or the same
One or different, a halogen atom, a cyano group,
Nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁-C
₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆
Alkenyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C
₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁−
C₆Alkoxy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁
-C₆Alkylthio group, halo C₁-C₆Alkylthio
Base, C₁-C₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C
₆Alkylsulfinyl group, C₁-C₆Alkyl sulfo
Nyl group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C
₁-C₆An alkylamino group, which may be the same or different
C₁-C₆Alkylamino group, C₁-C₆Alkylsul
Honylamino group or halo C₁-C₆Alkylsulfonyl
A substituted group having one or more substituents selected from amino groups
Represents a phenyl group, Z is an oxygen atom, a sulfur atom or N
(R⁷) (Where R is⁷Is a hydrogen atom, C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl
Group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Alkini
Lu group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Arco
Kishi C₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkoxy
C₁-C₆Alkyl group, C₁-C₆Alkylthio C₁−
C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkylthio C₁-C
₆Alkyl group, C₁-C₆Alkylsulfinyl C₁−
C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkylsulfinyl
C₁-C₆Alkyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl
C₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl sulfo
Nil C₁-C₆Alkyl group, Mono C₁-C₆Alkyla
Mino C₁-C₆Alkyl groups, which may be the same or different
C₁-C₆Alkylamino C₁-C₆Alkyl group, C_Three
-C₆Cycloalkyl group, halo C_Three-C₆Cycloalk
Lu group, C_Three-C₆Cycloalkenyl group or halo C_Three-C
₆Indicates a cycloalkenyl group. ), M is 0 to 1
Indicates an integer. ) Is shown. R^TwoAnd R^ThreeAre the same or different
May be, hydrogen atom, halogen atom, cyano group, nitro
Group, hydroxyl group, mercapto group, amino group, C₁-C₆Al
Kill group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Arche
Nyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Al
Quinyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆A
Lucoxy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆
Alkylthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁
-C₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Archi
Rusulfinyl group, C₁-C₆An alkylsulfonyl group,
Halo C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆
Alkylamino group, di-C which may be the same or different₁-C
₆Alkylamino group, C₁-C6 alkoxy C₁-C₆
Alkyl group, halo C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆Al
Kill group, C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆Alkyl
Base, C₁-C₆Alkylsulfinyl C₁-C₆Archi
Lu group, halo C₁-C₆Alkylsulfinyl C₁-C6
Alkyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁-C₆
Alkyl group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁−
C₆Alkyl group, Mono C₁-C₆Alkylamino C₁−
C₆Alkyl group, di-C which may be the same or different₁-C₆
Alkylamino C₁-C₆Alkyl group, C_Three-C₆Shiku
Low alkyl group, halo C_Three-C₆Cycloalkyl group, C_Three
-C₆Cycloalkenyl group, halo C_Three-C₆Cycloal
Kenyl group, phenyl group, which may be the same or different, halo
Gen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group,
Lucapto group, C₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆A
Rukiru group, C_Two-C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆A
Lucenyl group, C_Two-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆
Alkynyl group, C₁-C₆Alkoxy group, halo C₁-C
₆Alkoxy group, C₁-C₆Alkylthio group, halo C₁
-C₆Alkylthio group, C₁-C₆Alkylsulfini
Lu group, halo C₁-C₆Alkylsulfinyl group, C₁−
C₆Alkylsulfonyl group, halo C₁-C₆Alkyls
Ruphonyl group, Mono C₁-C₆Alkylamino group, same or
May be different C₁-C₆Alkylamino group, C₁
-C₆Alkylsulfonylamino group or halo C₁-C₆
One or more positions selected from alkylsulfonylamino groups
A substituted phenyl group having a substituent, a phenoxy group, the same or
May be different, halogen atom, cyano group, nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl
Group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Alkini
Lu group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Arco
Xy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆Al
Kirthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁-C
₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Alkyls
Rufinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl group, halo
C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆Al
Killamino group, di-C which may be the same or different₁-C₆A
Rukylamino group, C₁-C₆Alkylsulfonylamino
Group or halo C₁-C₆From an alkylsulfonylamino group
A substituted phenoxy group having one or more substituents selected,
Phenylthio group, which may be the same or different, may be a halogen source.
Child, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercap
G group, C₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl
Base, C_Two-C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆Archeni
Lu group, C_Two-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆Archi
Nyl group, C₁-C₆Alkoxy group, halo C₁-C₆Al
Coxy group, C₁-C₆Alkylthio group, halo C₁-C₆
Alkylthio group, C₁-C₆An alkylsulfinyl group,
Halo C₁-C₆Alkylsulfinyl group, C₁-C₆A
Rukylsulphonyl group, halo C₁-C₆Alkyl sulfoni
Lu group, Mono C₁-C₆Alkylamino group, same or different
May be good C₁-C₆Alkylamino group, C₁-C₆
Alkylsulfonylamino group or halo C₁-C₆Archi
One or more substituents selected from
A substituted phenylthio group having -ZCOZm (R⁶)(formula
Medium, R⁶, Z and m are the same as above. ) Or -COZm
(R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above. )
You R^FourIs a hydrogen atom, C₁-C₆Alkyl group, halo C₁
-C₆Alkyl group, cyano C₁-C₆Alkyl group, C_Two
-C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C
_Two-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆An alkynyl group,
C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆Alkyl group, halo C₁
-C₆Alkoxy C₁-C₆Alkyl group, C₁-C₆A
Lucoxy C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆An alkyl group,
C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆Alkyl group, halo C
₁-C₆Alkylthio C₁-C₆Alkyl group, C₁-C
₆Alkylsulfinyl C₁-C₆Alkyl group, halo C
₁-C₆Alkylsulfinyl C₁-C₆An alkyl group,
C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁-C₆An alkyl group,
Halo C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁-C₆Alkyl
Group, Mono C₁-C₆Alkylamino C₁-C₆Alkyl
Groups, which may be the same or different, di-C₁-C₆Alkylami
No C₁-C₆Alkyl group, C_Three-C₆Cycloalkyl
Group, halo C_Three-C₆Cycloalkyl group, C_Three-C₆Shiku
Alkenyl group, halo C_Three-C₆A cycloalkenyl group,
-COZm (R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above
Same. ), -CSNH (R⁶) (Where R is⁶Is the same as above
Same. ), C₁-C₆Alkyl carbonyl C₁-C₆Al
Kill group, C₁-C₆Alkoxycarbonyl C₁-C₆A
Rualkyl group, Phenyl C₁-C₆Alkyl group, same or different
May be halogen atom, cyano group, nitro group, water
Acid group, amino group, mercapto group, C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl
Group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Alkini
Lu group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Arco
Xy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆Al
Kirthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁-C
₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Alkyls
Rufinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl group, halo
C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆Al
Killamino group, di-C which may be the same or different₁-C₆A
Rukylamino group, C₁-C₆Alkylsulfonylamino
Group or halo C₁-C₆From an alkylsulfonylamino group
Substituted phenyl having one or more selected substituents on the ring
C₁-C₆Alkyl group, heterocycle C₁-C₆Alkyl group
(Heterocycle is pyridyl group, pyridine-N-oxide group,
Ridazinyl group, pyrimidinyl group, pyrazyl group, piperidi
Group, piperazino group, morpholinyl group, morpholino group,
Furyl group, tetrahydrofuryl group, thienyl group, tetra
Hydrothienyl group, pyrrolyl group, pyrrolidyl group, imida
Zolidyl group, oxazolyl group, isoxazolyl group, oki
Sadiazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, thiazolyl group
Asiazolyl group, imidazolyl group, triazolyl group,
Razolyl group, indolyl group, benzofuryl group, benzothi group
Enyl group, indazolyl group, quinolyl group, isoquinolyl
Group or quinazolyl group. ) Or the same or different
May be, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl
Group, amino group, mercapto group, C₁-C₆An alkyl group,
Halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆An alkenyl group,
Halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Alkynyl
Group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Arcoki
Si group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆Archi
Ruthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁-C₆
Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Alkylsul
Finyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl group, halo C
₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆Archi
Luamino group, di-C which may be the same or different₁-C₆Al
Kiramino group, C₁-C₆Alkylsulfonylamino group
Or halo C₁-C₆Select from alkylsulfonylamino groups
Substituted heterocycle C having one or more selected substituents on the ring₁
-C₆An alkyl group (heterocycle is the same as above) is shown. R⁵
Is (i) formula (a) [Chemical 2] (In the formula, X may be the same or different, and a halogen atom,
Cyano group, nitro group, hydroxyl group, mercapto group, amino
Base, C₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl
Group, cyano C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Archeni
Lu group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Archi
Nyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Al
Coxy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆A
Rukiruthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁−
C₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Alkyl
Sulfinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl group,
B C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆A
Rualkylamino group, di-C which may be the same or different₁-C₆
Alkylamino group, C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆A
Rukiru group, halo C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆Archi
Lu group, C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆An alkyl group,
Halo C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆Alkyl group, C
₁-C₆Alkylsulfinyl C₁-C₆An alkyl group,
Halo C₁-C₆Alkylsulfinyl C₁-C₆Archi
Lu group, C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁-C₆Archi
Lu group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁-C₆A
Rukiru group, Mono C₁-C₆Alkylamino C₁-C₆A
Rualkyl group, di-C which may be the same or different₁-C₆Archi
Lumino C₁-C₆Alkyl group, C_Three-C₆Cycloal
Kill group, halo C_Three-C₆Cycloalkyl group, C₁-C₆
Alkylenedioxy group, C₁-C₆Alkyl C₁-C₆
Alkylenedioxy group, phenyl C₁-C₆Alkylene
Dioxy group, which may be the same or different, a halogen atom,
Cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto
Base, C₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl
Base, C_Two-C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆Archeni
Lu group, C_Two-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆Archi
Nyl group, C₁-C₆Alkoxy group, halo C₁-C₆Al
Coxy group, C₁-C₆Alkylthio group, halo C₁-C₆
Alkylthio group, C₁-C₆An alkylsulfinyl group,
Halo C₁-C₆Alkylsulfinyl group, C₁-C₆A
Rukylsulphonyl group, halo C₁-C₆Alkyl sulfoni
Lu group, Mono C₁-C₆Alkylamino group, same or different
May be good C₁-C₆Alkylamino group, C₁-C₆
Alkylsulfonylamino group or halo C₁-C₆Archi
One or more substituents selected from
Substituted phenyl C on the ring₁-C₆Alkylene Dioki
Si group, phenyl C₁-C₆Alkyl C₁-C₆Arche
Group, which may be the same or different,
Child, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercap
G group, C₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl
Base, C_Two-C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆Archeni
Lu group, C_Two-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆Archi
Nyl group, C₁-C₆Alkoxy group, halo C₁-C₆Al
Coxy group, C₁-C₆Alkylthio group, halo C₁-C₆
Alkylthio group, C₁-C₆An alkylsulfinyl group,
Halo C₁-C₆Alkylsulfinyl group, C₁-C₆A
Rukylsulphonyl group, halo C₁-C₆Alkyl sulfoni
Lu group, Mono C₁-C₆Alkylamino group, same or different
May be good C₁-C₆Alkylamino group, C₁-C₆
Alkylsulfonylamino group or halo C₁-C₆Archi
One or more substituents selected from
Substituted phenyl C on the ring₁-C₆Alkyl C₁-C
₆Alkylenedioxy group, hydroxyimino C₁-C₆
Alkyl group, C₁-C₆Alkoxyimino C₁-C₆A
Rukiru group, C_Two-C₆Alkenyl oxyimino C₁-C
₆Alkyl group, phenyl C₁-C₆Alkoxyimino C
₁-C₆Alkyl groups, which may be the same or different, may be halogen
Group atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mel
Capto group, C₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Al
Kill group, C_Two-C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆Al
Kenyl group, C_Two-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆A
Lucinyl group, C₁-C₆Alkoxy group, halo C₁-C₆
Alkoxy group, C₁-C₆Alkylthio group, halo C₁−
C₆Alkylthio group, C₁-C₆Alkylsulfinyl
Group, halo C₁-C₆Alkylsulfinyl group, C₁-C
₆Alkylsulfonyl group, halo C₁-C₆Alkylsul
Honyl group, Mono C₁-C₆Alkylamino group, same or
It may be different C₁-C₆Alkylamino group, C₁−
C₆Alkylsulfonylamino group or halo C₁-C₆A
One or more substitutions selected from a rukylsulphonylamino group
Substituted Phenyl C Having a Group on the Ring₁-C₆Alkoxy
Mino C₁-C₆Alkyl group, heterocycle C₁-C₆Arcoki
Shimino C₁-C₆Alkyl group (heterocycle is the same as above
Same. ), May be the same or different, and may be a halogen atom,
Group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C
₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two
-C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C
_Two-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆An alkynyl group,
C₁-C₆Alkoxy group, halo C₁-C₆Alkoxy
Base, C₁-C₆Alkylthio group, halo C₁-C₆Archi
Ruthio group, C₁-C₆Alkylsulfinyl group, halo C
₁-C₆Alkylsulfinyl group, C₁-C₆Alkyl
Sulfonyl group, halo C₁-C₆An alkylsulfonyl group,
Mono C₁-C₆Alkylamino group, the same or different
Good di C₁-C₆Alkylamino group, C₁-C₆Archi
Lesulfonylamino group or halo C₁-C₆Alkylsul
One or more substituents selected from phenylamino groups on the ring
Substituted heterocycle C having₁-C₆Alkoxyimino C₁-C
₆Alkyl group (heterocyclic group is the same as above), C₁-C₆
Alkyl carbonyl C₁-C₆Alkyl group, C₁-C₆
Alkoxycarbonyl C₁-C₆An alkyl group, [Chemical 3] (In the formula, R⁶May be the same or different, as above
However, 1 shows the integer of 2-4. ), -COZm (R⁶)
(In the formula, R⁶, Z and m are the same as above. ), -ZCOZ
m (R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above. ),
C₁-C₆Alkylsulfonylamino group, halo C₁-C
₆Alkylsulfonylamino group, phenyl group, same or
May be different, halogen atom, cyano group, nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl
Group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Alkini
Lu group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Arco
Xy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆Al
Kirthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁-C
₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Alkyls
Rufinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl group, halo
C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆Al
Killamino group, di-C which may be the same or different₁-C₆A
Rukyruamino group, -COZm (R⁶) (Where R is⁶, Z
And m are the same as above. ), -ZCOZm (R⁶)(formula
Medium, R⁶, Z and m are the same as above. ), C₁-C₆Al
Killsulfonylamino group, halo C₁-C₆Alkylsul
Honylamino group, hydroxyimino C₁-C₆Alkyl
Base, C₁-C₆Alkoxyimino C₁-C₆Alkyl
Group, heterocyclic group (heterocycle is the same as above) or the same or
May be different, halogen atom, cyano group, nitro
Group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁-C₆Al
Kill group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Arche
Nyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Al
Quinyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆A
Lucoxy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆
Alkylthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁
-C₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Archi
Rusulfinyl group, C₁-C₆An alkylsulfonyl group,
Halo C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆
Alkylamino group, di-C which may be the same or different₁-C
₆Alkylamino group, C₁-C₆Alkylsulphonyl
Mino group or halo C₁-C₆Alkylsulfonylamino group
Substituted heterocyclic group having one or more substituents selected from
One or more substitutions selected from (heterocycle is the same as above)
A substituted phenyl group having a group, a naphthyl group, the same or different
Halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxy
Group, amino group, mercapto group, C₁-C₆An alkyl group,
Halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆An alkenyl group,
Halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Alkynyl
Group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Arcoki
Si group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆Archi
Ruthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁-C₆
Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Alkylsul
Finyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl group, halo C
₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆Archi
Luamino group, di-C which may be the same or different₁-C₆Al
Killamino group, -COZm (R⁶) (Where R is⁶, Z and
And m are the same as above. ), -ZCOZm (R⁶) (Where
R⁶, Z and m are the same as above. ), C₁-C₆Alkyl
Sulfonylamino group or halo C₁-C₆Alkyl sulfo
A device having one or more substituents selected from a nylamino group.
Substituted naphthyl group, heterocyclic group (heterocycle is the same as above),
One or different, halogen atom, cyano group, nit
B group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁-C₆A
Rukiru group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Al
Kenyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆A
Lucinyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆
Alkoxy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C
₆Alkylthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C
₁-C₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Al
Kirsulfinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl
Group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁−
C₆Alkylamino group, di-C which may be the same or different₁
-C₆Alkylamino group, -COZm (R⁶) (Where
R⁶, Z and m are the same as above. ), -ZCOZm
(R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above. ), C
₁-C₆Alkylsulfonylamino group, halo C₁-C₆
Alkylsulfonylamino group, hydroxyimino C₁−
C₆Alkyl group or C₁-C₆Alkoxyimino C₁−
C₆Having one or more substituents selected from alkyl groups
Substituted heterocyclic group (heterocyclic group is the same as above) or -Q-A
r (in the formula, Q is an oxygen atom, a sulfur atom, N (R⁷)(formula
Medium, R⁷Is the same as above. ), C₁-C₆An alkylene group,
C₁-C₆Alkyl C₁-C₆Alkylene group, halo C₁
-C₆Alkyl C₁-C₆Alkylene group, hydroxy C
₁-C₆Alkyl C₁-C₆Alkylene group, C₁-C₆
Alkoxy C₁-C₆Alkyl C₁-C₆Alkylene
Base, C_Two-C₆Alkenyl C₁-C₆Alkylene group, ha
B C_Two-C₆Alkenyl C₁-C₆Alkylene group, C_Two
-C₆Alkynyl C₁-C₆Alkylene group, halo C_Two−
C₆Alkynyl C₁-C₆Alkylene group, hydroxy C
₁-C₆Alkylene group, C₁-C₆Alkoxy C₁-C
_{6 alkylene group, halo C 1}-C₆Alkoxy C₁-C₆
Alkylene group, C₁-C₆Alkylcarbonyloxy C
₁-C₆Alkylene group, cyano C₁-C₆Alkylene
Group, halo C₁-C₆Alkylene group, C_Three-C₆Cycloa
Rukiru C₁-C₆Alkylene group, C_Three-C₆Cycloal
Kenil C₁-C₆Alkylene group, C₁-C₆Alkyr
Lubonyl C₁-C₆Alkylene group, C₁-C₆Arcoki
Sicarbonyl C₁-C₆Alkylene group, amino C₁-C
₆Alkylene group, Mono C₁-C₆Alkylamino C₁−
C₆Alkylene group, di-C which may be the same or different₁-C
₆Alkylamino C₁-C₆Alkylene group, C₁-C₆
Alkylcarbonylamino C₁-C₆Alkylene group, C
₁-C₆Alkoxycarbonylamino C₁-C₆Archi
Ren group, mercapto C₁-C₆Alkylene group, C₁-C
₆Alkylthio C₁-C₆Alkylene group, C₁-C₆A
Ruquilsulfinyl C₁-C₆Alkylene group, C₁-C
₆Alkylsulfonyl C₁-C₆Alkylene group, C_Three−
C₆Cycloalkylene group, C_Two-C₆Alkenylene group,
C₁-C₆Alkyl C_Two-C₆Alkenylene group, halo C
₁-C₆Alkyl C_Two-C₆Alkenylene group, hydroxy
C₁-C₆Alkyl C_Two-C₆Alkenylene group, C₁
-C₆Alkoxy C₁-C₆Alkyl C_Two-C₆Arche
Nylene group, C_Two-C₆Alkenyl C_Two-C₆Alkenile
Group, halo C_Two-C₆Alkenyl C_Two-C₆Alkenile
Group, C_Two-C₆Alkynyl C_Two-C₆Alkenylene
Group, halo C_Two-C₆Alkynyl C_Two-C₆Alkenylene
Group, hydroxy C_Two-C₆Alkenylene group, C₁-C₆
Alkoxy C_Two-C₆Alkenylene group, halo C₁-C₆
Alkoxy C_Two-C₆Alkenylene group, C₁-C₆Al
Kircarbonyloxy C_Two-C₆Alkenylene group, shea
No C_Two-C₆Alkenylene group, halo C_Two-C₆Archeni
Ren group, C_Three-C₆Cycloalkyl C_Two-C₆Archeni
Ren group, C_Three-C₆Cycloalkenyl C_Two-C₆Arche
Nylene group, C₁-C₆Alkyl carbonyl C_Two-C₆A
Lukenylene group, C₁-C₆Alkoxycarbonyl C_Two−
C₆Alkenylene group, amino C_Two-C₆Alkenylene
Group, Mono C₁-C₆Alkylamino C_Two-C₆Archeni
Ren group, di-C which may be the same or different₁-C₆Alkyl
Amino C_Two-C₆Alkenylene group, C₁-C₆Alkyl
Carbonylamino C_Two-C₆Alkenylene group, C₁-C
₆Alkoxycarbonylamino C_Two-C₆Alkenylene
Group, mercapto C_Two-C₆Alkenylene group, C₁-C₆
Alkylthio C_Two-C₆Alkenylene group, C₁-C₆A
Ruquilsulfinyl C_Two-C₆Alkenylene group, C₁−
C₆Alkylsulfonyl C_Two-C₆Alkenylene group, C
_Two-C₆Alkynylene group, C₁-C₆Alkyleneoxy
Base, C₁-C₆Alkyl C₁-C₆Alkyleneoxy
Base, C₁-C₆Alkylenethio group, C₁-C₆Alkyl
C₁-C₆Alkylenethio group, C₁-C₆Alkylene
Mino group, C₁-C₆Alkyl C₁-C₆Alkyleneami
Group, carbonyl group, hydroxyimino group, C₁-C₆
Alkoxyimino group, C₁-C₆Alkylenedioxy C
₁-C₆Alkylene group or Z (R⁶) MCO (in the formula, R
⁶, Z and m are the same as above. ), Ar is phenyl
Groups, which may be the same or different, a halogen atom, cyano
Group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁
-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two−
C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two
-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C
₁-C₆Alkoxy group, halo C₁-C₆An alkoxy group,
C₁-C₆Alkylthio group, halo C₁-C₆Alkylchi
O group, C₁-C₆Alkylsulfinyl group, halo C₁−
C₆Alkylsulfinyl group, C₁-C₆Alkylsul
Honyl group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl group, mono
C₁-C₆Alkylamino group, which may be the same or different
The C₁-C₆Alkylamino group, hydroxyimino C₁
-C₆Alkyl group, C₁-C₆Alkoxyimino C₁−
C₆Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl oxyimino C
₁-C₆Alkyl group, -COZm (R⁶) (Where
R⁶, Z and m are the same as above. ), -ZCOZm
(R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above. ), C
₁-C₆Alkylsulfonylamino group or halo C₁-C
₆One or more selected from alkylsulfonylamino groups
A substituted phenyl group having a substituent, a naphthyl group, the same or
May be different, halogen atom, cyano group, nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl
Group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Alkini
Lu group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Arco
Xy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆Al
Kirthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁-C
₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Alkyls
Rufinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl group, halo
C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆Al
Killamino group, di-C which may be the same or different₁-C₆A
Rukyruamino group, -COZm (R⁶) (Where R is⁶, Z
And m are the same as above. ), -ZCOZm (R⁶)(formula
Medium, R⁶, Z and m are the same as above. ), C₁-C₆Al
Killsulfonylamino group or halo C₁-C₆Alkyls
Having one or more substituents selected from a sulfonyl group
A substituted naphthyl group or a heterocyclic group (heterocycle is the same as above)
Alternatively, they may be the same or different, and a halogen atom, a cyan
Group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C
₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two
-C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C
_Two-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆An alkynyl group,
C₁-C₆Alkoxy group, halo C₁-C₆Alkoxy
Base, C₁-C₆Alkylthio group, halo C₁-C₆Archi
Ruthio group, C₁-C₆Alkylsulfinyl group, halo C
₁-C₆Alkylsulfinyl group, C₁-C₆Alkyl
Sulfonyl group, halo C₁-C₆An alkylsulfonyl group,
Mono C₁-C₆Alkylamino group, the same or different
Good di C₁-C₆Alkylamino group, -COZm
(R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above. ),-
ZCOZm (R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above
Same. ), C₁-C₆Alkylsulfonylamino group, halo
C₁-C₆Alkylsulfonylamino group, hydroxy group
Mino C₁-C₆Alkyl group, C₁-C₆Alkoxy immi
No C₁-C₆Alkyl group or C_Two-C₆Alkenyl oki
Shimino C₁-C₆One or more selected from alkyl groups
Substituted heterocyclic group having a substituent (heterocycle is the same as above).
Indicates. ) Is shown and n shows the integer of 1-5. ), (I
i) Formula (b) [Chemical 4] (In the formula, R⁶Is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group,
Toro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁-C₆
Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl group, cyano C₁−
C₆Alkyl group, C_Three-C₆Cycloalkyl group, halo C
_Three-C₆Cycloalkyl group, cyano C_Three-C₆Cycloa
Rukiru group, C₁-C₆Alkyl C_Three-C₆Cycloalk
Lu group, C₁-C₆Alkyl halo C_Three-C₆Cycloalk
Lu group, C_Three-C₆Cycloalkyl C₁-C₆Alkyl
Base, C_Two-C₆Alkenyl group, C_Three-C₆Cycloarche
Nyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Three-C₆Shiku
Low alkenyl C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Archi
Nyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Al
Coxy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆A
Rukiruthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁−
C₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Alkyl
Sulfinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl group,
B C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆A
Rualkylamino group, di-C which may be the same or different₁-C₆
Alkylamino group, C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆A
Rukiru group, halo C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆Archi
Lu group, C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆An alkyl group,
Halo C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆Alkyl group, C
₁-C₆Alkylsulfinyl C₁-C₆An alkyl group,
Halo C₁-C₆Alkylsulfinyl C₁-C₆Archi
Lu group, C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁-C₆Archi
Lu group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁-C₆A
Rukiru group, Mono C₁-C₆Alkylamino C₁-C₆A
Rualkyl group, di-C which may be the same or different₁-C₆Archi
Lumino C₁-C₆Alkyl group, carboxy C₁-C₆
Alkyl group, C₁-C₆Alkyl carbonyl C₁-C₆
Alkyl group, C₁-C₆Alkoxycarbonyl C₁-C
₆Alkyl group, aminocarbonyl C₁-C₆Alkyl
Group, Mono C₁-C₆Alkylaminocarbonyl C₁-C
₆Alkyl group, di-C which may be the same or different₁-C₆A
Lucylaminocarbonyl C₁-C₆Alkyl group, -CO
Zm (R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above
Same. ), -ZCOZm (R⁶) (Where R is⁶, Z and m
Is the same as above. ), C₁-C₆Alkylsulfonylami
No group, halo C₁-C₆Alkylsulfonylamino group,
Droxyimino C₁-C₆Alkyl group, C₁-C₆Al
Coximino C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Arche
Nyloxyimino C₁-C₆Alkyl group, phenyl group,
They may be the same or different and may be a halogen atom, a cyano group, or
Toro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁-C₆
Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆A
Lucenyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆
Alkynyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C
₆Alkoxy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁−
C₆Alkylthio group, halo C₁-C₆An alkylthio group,
C₁-C6 alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆A
Rukylsulfinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl
Group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁−
C₆Alkylamino group, di-C which may be the same or different₁
-C₆Alkylamino group, methylenedioxy group, -CO
Zm (R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above
Same. ), -ZCOZm (R⁶) (Where R is⁶, Z and m
Is the same as above. ), C₁-C₆Alkylsulfonylami
Group or halo C₁-C₆Alkylsulfonylamino group
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from
Phenyl C₁-C₆Alkyl group, same or different
, Halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amine
Group, mercapto group, C₁-C₆Alkyl group, halo C₁
-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl group, halo C_Two
-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Alkynyl group, halo C
_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Alkoxy group, halo
C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆An alkylthio group,
Halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁-C₆Alkyls
Rufinyl group, halo C₁-C₆Alkylsulfinyl
Base, C₁-C₆Alkylsulfonyl group, halo C₁-C₆
Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆Alkylamino
Groups, which may be the same or different, di-C₁-C₆Alkylami
Group, -COZm (R⁶) (Where R is⁶, Z and m are forward
Same as above. ), -ZCOZm (R⁶) (Where R is⁶, Z
And m are the same as above. ), C₁-C₆Alkyl sulfoni
Luamino group or halo C₁-C₆Alkylsulfonylami
A substituent having on the ring one or more substituents selected from
Phenyl C₁-C₆Alkyl group, naphthyl group, same or
May be different, halogen atom, cyano group, nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl
Group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Alkini
Lu group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Arco
Xy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆Al
Kirthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁-C
₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Alkyls
Rufinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl group, halo
C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆Al
Killamino group, di-C which may be the same or different₁-C₆A
Rukyruamino group, -COZm (R⁶) (Where R is⁶, Z
And m are the same as above. ), -ZCOZm (R⁶)(formula
Medium, R⁶, Z and m are the same as above. ), C₁-C₆Al
Killsulfonylamino group or halo C₁-C₆Alkyls
Having one or more substituents selected from a sulfonyl group
Substituted naphthyl group, heterocyclic group (heterocycle is the same as above.
Same. ), May be the same or different, and may be a halogen atom,
Group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C
₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two
-C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C
_Two-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆An alkynyl group,
C₁-C₆Alkoxy group, halo C₁-C₆Alkoxy
Base, C₁-C₆Alkylthio group, halo C₁-C₆Archi
Ruthio group, C₁-C₆Alkylsulfinyl group, halo C
₁-C₆Alkylsulfinyl group, C₁-C₆Alkyl
Sulfonyl group, halo C₁-C₆An alkylsulfonyl group,
Mono C₁-C₆Alkylamino group, the same or different
Good di C₁-C₆Alkylamino group, -COZm
(R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above. ),-
ZCOZm (R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above
Same. ), C₁-C₆Alkylsulfonylamino group or ha
B C₁-C₆Selected from alkylsulfonylamino groups
A substituted heterocyclic group having one or more substituents
Same as ), Heterocycle C₁-C₆Alkyl group, same or different
May be halogen atom, cyano group, nitro group, water
Acid group, amino group, mercapto group, C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl
Group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Alkini
Lu group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Arco
Xy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆Al
Kirthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁-C
₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Alkyls
Rufinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl group, halo
C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆Al
Killamino group, di-C which may be the same or different₁-C₆A
Rukylamino group, C₁-C₆Alkylsulfonylamino
Group or halo C₁-C₆From an alkylsulfonylamino group
Substituted heterocycle C having one or more selected substituents₁-C
₆Alkyl group (heterocycle is the same as above) or -Q-Ar
(In the formula, Q and Ar are the same as above), and A is oxygen.
Atom, sulfur atom, N =, N (R⁷) (Where R is⁷Is the above
Same as ) Or C (R⁹) (Where R is⁹  Is a hydrogen atom,
Halogen atom, C₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆
Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆
Alkenyl group, C_Two-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C
₆Alkynyl group, C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆Al
Kill group, halo C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆Alkyl
Base, C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆Alkyl group, ha
B C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆Alkyl group, C₁
-C₆Alkylsulfinyl C₁-C₆Alkyl group, ha
B C₁-C₆Alkylsulfinyl C₁-C₆Alkyl
Base, C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁-C₆Al
Kill group, Mono C₁-C₆Alkylamino C₁-C₆Al
Kill group, di-C which may be the same or different₁-C₆Alkyl
Amino C₁-C₆Alkyl group, C_Three-C₆Cycloalk
Lu group, halo C_Three-C₆Cycloalkyl group, C_Three-C₆Shi
Chloalkenyl group or halo C_Three-C₆Cycloalkenyl
Indicates a group. ), B is N =, N (R⁸) (Where R is
⁸Is the same as above. ) Or C (R⁸) (Where R is⁸Is the above
Same as ) Is shown. ), (Iii) naphthyl group, (i
v) may be the same or different, and may be a halogen atom, cyano
Group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁
-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two−
C₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two
-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C
₁-C₆Alkoxy group, halo C₁-C₆An alkoxy group,
C₁-C₆Alkylthio group, halo C₁-C₆Alkylchi
O group, C₁-C₆Alkylsulfinyl group, halo C₁−
C₆Alkylsulfinyl group, C₁-C₆Alkylsul
Honyl group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl group, mono
C₁-C₆Alkylamino group, which may be the same or different
The C₁-C₆Alkylamino group, -COZm (R⁶)
(In the formula, R⁶, Z and m are the same as above. ), -ZCOZ
m (R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above. ),
C₁-C₆Alkylsulfonylamino group or halo C₁−
C₆One or more selected from alkylsulfonylamino groups
A substituted naphthyl group having a substituent of (v) a heterocyclic group (compound
The element ring is the same as above. ) (Vi) or the same or different
May be, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl
Group, mercapto group, amino group, halo C₁-C₆Alkyl
Group (however, excluding trifluoromethyl group), C_Two-C
₆Alkenyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two−
C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, halo
C₁-C₆Alkoxy group, halo C₁-C₆Alkylthio
Base, C₁-C₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C
₆Alkylsulfinyl group, C₁-C₆Alkyl sulfo
Nyl group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C
₁-C₆An alkylamino group, which may be the same or different
C₁-C₆Alkylamino group, C₁-C₆Alkoxy C
₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkoxy C₁−
C₆Alkyl group, C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆A
Rukiru group, halo C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆Al
Kill group, C₁-C₆Alkylsulfinyl C₁-C₆A
Rukiru group, halo C₁-C₆Alkylsulfinyl C₁−
C₆Alkyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁−
C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl C
₁-C₆Alkyl group, Mono C₁-C₆Alkylamino C
₁-C₆Alkyl group, di-C which may be the same or different₁−
C₆Alkylamino C₁-C₆Alkyl group, C_Three-C₆
Cycloalkyl group, halo C_Three-C₆Cycloalkyl group,
Hydroxyimino C₁-C₆Alkyl group, C₁-C₆A
Lucoxy imino C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Al
Kenyl oxyimino C₁-C₆Alkyl group, -COZm
(R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above. ),-
ZCOZm (R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above
Same. ), C₁-C₆Alkylsulfonylamino group, halo
C₁-C₆Alkylsulfonylamino group, phenyl group,
May be the same or different, and may be an amino group, a mercapto group, C
₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl group (however
However, the trifluoromethyl group is excluded. ), C_Two-C₆Al
Kenyl group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆A
Lucinyl group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆
Alkoxy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C
₆Alkylthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C
₁-C₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Al
Kirsulfinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl
Group, halo C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁−
C₆Alkylamino group, di-C which may be the same or different₁
-C₆Alkylamino group, -COZm (R⁶) (Where
R⁶, Z and m are the same as above. ), -ZCOZm
(R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above. ), C
₁-C₆Alkylsulfonylamino group or halo C₁-C
₆One or more selected from alkylsulfonylamino groups
A substituted phenyl group having a substituent, a naphthyl group, the same or
May be different, halogen atom, cyano group, nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C₁-C₆Alkyl
Group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two-C₆Alkenyl
Group, halo C_Two-C₆Alkenyl group, C_Two-C₆Alkini
Lu group, halo C_Two-C₆Alkynyl group, C₁-C₆Arco
Xy group, halo C₁-C₆Alkoxy group, C₁-C₆Al
Kirthio group, halo C₁-C₆Alkylthio group, C₁-C
₆Alkylsulfinyl group, halo C₁-C₆Alkyls
Rufinyl group, C₁-C₆Alkylsulfonyl group, halo
C₁-C₆Alkylsulfonyl group, Mono C₁-C₆Al
Killamino group, di-C which may be the same or different₁-C₆A
Rukyruamino group, -COZm (R⁶) (Where R is⁶, Z
And m are the same as above. ), -ZCOZm (R⁶)(formula
Medium, R⁶, Z and m are the same as above. ), C₁-C₆Al
Killsulfonylamino group or halo C₁-C₆Alkyls
Having one or more substituents selected from a sulfonyl group
Substituted naphthyl group, heterocyclic group (heterocycle is the same as above.
Same. ), May be the same or different, and may be a halogen atom,
Group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C
₁-C₆Alkyl group, halo C₁-C₆Alkyl group, C_Two
-C₆Alkenyl group, halo C_Two-C6 alkenyl group, C
_Two-C₆Alkynyl group, halo C_Two-C₆An alkynyl group,
C₁-C₆Alkoxy group, halo C₁-C₆Alkoxy
Base, C₁-C₆Alkylthio group, halo C₁-C₆Archi
Ruthio group, C₁-C₆Alkylsulfinyl group, halo C
₁-C₆Alkylsulfinyl group, C₁-C₆Alkyl
Sulfonyl group, halo C₁-C₆An alkylsulfonyl group,
Mono C₁-C₆Alkylamino group, the same or different
Good di C₁-C₆Alkylamino group, -COZm
(R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above. ),-
ZCOZm (R⁶) (Where R is⁶, Z and m are the same as above
Same. ), C₁-C₆Alkylsulfonylamino group or ha
B C₁-C₆Selected from alkylsulfonylamino groups
A substituted heterocyclic group having one or more substituents
Same as ) Or -Q-Ar (wherein Q and Ar are as described above).
the same. A substituted compound having one or more substituents selected from
Indicates a prime ring group (heterocycle is the same as above). Y is C₁-C
₆Alkylene group, C₁-C₆Alkyl C₁-C₆Archi
Ren group, halo C₁-C₆Alkyl C₁-C₆Alkylene
Group, hydroxy C₁-C6 alkyl C₁-C₆Arche
Group, C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆Alkyl C₁−
C₆Alkylene group, C_Two-C₆Alkenyl C₁-C₆A
Rukilen group, halo C_Two-C₆Alkenyl C₁-C₆Al
Xylene group, C_Two-C₆Alkynyl C₁-C₆Alkylene
Group, halo C_Two-C₆Alkynyl C₁-C₆Alkylene
Group, hydroxy C₁-C₆Alkylene group, C₁-C₆A
Lucoxy C₁-C₆Alkylene group, halo C₁-C₆Al
Coxy C₁-C₆Alkylene group, C₁-C₆Alkyr
Lubonyloxy C₁-C₆Alkylene group, cyano C₁−
C₆Alkylene group, halo C₁-C₆Alkylene group, C_Three
-C₆Cycloalkyl C₁-C₆Alkylene group, C_Three−
C₆Cycloalkenyl C₁-C₆Alkylene group, C₁−
C₆Alkyl carbonyl C₁-C₆Alkylene group, C₁
-C₆Alkoxycarbonyl C₁-C₆An alkylene group,
Amino C₁-C₆Alkylene group, Mono C₁-C₆Archi
Lumino C₁-C₆Alkylene group, whether identical or different
Good di C₁-C₆Alkylamino C₁-C₆Alkylene
Base, C₁-C₆Alkylcarbonylamino C₁-C₆A
Ruylene group, C₁-C₆Alkoxycarbonylamino C
₁-C₆Alkylene group, mercapto C₁-C₆Arche
Group, C₁-C₆Alkylthio C₁-C₆Alkylene
Base, C₁-C₆Alkylsulfinyl C₁-C₆Archi
Ren group, C₁-C₆Alkylsulfonyl C₁-C₆Al
Xylene group, C_Three-C₆Cycloalkylene group, C_Two-C₆
Alkenylene group, C₁-C₆Alkyl C_Two-C₆Arche
Nylene group, halo C₁-C₆Alkyl C_Two-C₆Archeni
Ren group, hydroxy C₁-C₆Alkyl C_Two-C₆Al
Kenylene group, C₁-C₆Alkoxy C₁-C₆Alkyl
C_Two-C₆Alkenylene group, C_Two-C₆Alkenyl C_Two
-C₆Alkenylene group, halo C_Two-C₆Alkenyl C_Two
-C₆Alkenylene group, C_Two-C₆Alkynyl C_Two-C
₆Alkenylene group, halo C_Two-C₆Alkynyl C_Two-C
₆Alkenylene group, hydroxy C_Two-C₆Alkenylene
Base, C₁-C₆Alkoxy C_Two-C₆Alkenylene group,
Halo C₁-C₆Alkoxy C_Two-C₆Alkenylene group,
C₁-C₆Alkylcarbonyloxy C_Two-C₆Arche
Nylene group, cyano C_Two-C₆Alkenylene group, halo C_Two
-C₆Alkenylene group, C_Three-C₆Cycloalkyl C_Two
-C₆Alkenylene group, C_Three-C₆Cycloalkenyl C
_Two-C₆Alkenylene group, C₁-C₆Alkyl Carboni
Le C_Two-C₆Alkenylene group, C₁-C₆Alkoxyca
Lubonyl C_Two-C₆Alkenylene group, amino C_Two-C₆
Alkenylene group, Mono C₁-C₆Alkylamino C_Two−
C₆Alkenylene group, di-C which may be the same or different₁−
C₆Alkylamino C_Two-C₆Alkenylene group, C₁−
C₆Alkylcarbonylamino C_Two-C
_{6 alkenylene group, C 1}-C₆Alkoxycarbonyl
Mino C_Two-C₆Alkenylene group, mercapto C_Two-C₆
Alkenylene group, C₁-C₆Alkylthio C_Two-C₆A
Lukenylene group, C₁-C₆Alkylsulfinyl C_Two−
C₆Alkenylene group, C₁-C₆Alkylsulfonyl C
_Two-C₆Alkenylene group, C_Two-C₆Alkynylene group,
C₁-C₆Alkyleneoxy group, C₁-C₆Alkyl C
₁-C₆Alkyleneoxy group, C₁-C₆Alkylenechi
O group, C₁-C₆Alkyl C₁-C₆Alkylenethio
Base, C₁-C₆Alkyleneamino group, C₁-C₆Archi
Le C₁-C₆Alkyleneamino group, carbonyl group, cal
Bonil C₁-C₆Alkylene group, hydroxyimino group,
Hydroxyimino C₁-C₆Alkylene group, C₁-C₆
Alkoxyimino group, C₁-C₆Alkoxyimino C₁
-C₆Alkylene group or C₁-C₆Alkylenedioxy
C₁-C₆Indicates an alkylene group. However, R⁵Is the formula (b)
, Y is C₁-C₆Excludes alkyleneoxy group
Come, R⁵Represents formula (a), and R¹Is a hydrogen atom or C₁−
C₆Represents an alkyl group, R^ThreeIs a carbamoyl group and nit
When a ryl group is shown, X is -Q-Ar (in the formula, Q and Ar).
Is the same as above, but Ar is a heterocyclic group (the heterocyclic group is
Same as above. ) Or a substituted heterocyclic group (the heterocyclic group is the same as above.
Same. )except for. ) Is indicated. ] N- represented by
(4-Pyrazolyl) amide derivative. 【請求項２】 一般式（Ｉ−１）： 【化５】 〔式中、Ｒ^１は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ホルミルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ
_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキル
アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノスルホニル基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノスルホニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルオキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノカルボニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルオキシＣ_１−Ｃ６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルオキシＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、フェニルスルホニル基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルホ
ニル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６
シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、ハ
ロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、フェニル基、同一又
は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_{１−Ｃ ６}アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルア
ミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
から選択される１以上の置換基を有する置換フェニル基
又は−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６は水素原子、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−
Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異
なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ
_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、
ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、フェニル基又は同
一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、
ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６
アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ
_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ
_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
アミノ基から選択される１以上の置換基を有する置換フ
ェニル基を示し、Ｚは酸素原子、硫黄原子又はＮ
（Ｒ^７）（式中、Ｒ^７は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルア
ミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３
−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキ
ル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基又はハロＣ_３−Ｃ
_６シクロアルケニル基を示す。）を示し、ｍは０〜１の
整数を示す。）を示す。Ｒ^２及びＲ^３は同一又は異なっ
ても良く、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、メルカプト基、アミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３
−Ｃ_６シクロアルケニル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアル
ケニル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メ
ルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又
は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置
換基を有する置換フェニル基、フェノキシ基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を有する置換フェノキシ基、
フェニルチオ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプ
ト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を
有する置換フェニルチオ基、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｚ、Ｒ^６及びｍは前記に同じ。）又は−ＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｚ、Ｒ^６及びｍは前記に同じ。）を示
す。Ｒ^４は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキル基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル
基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルケニル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、
−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＣＳＮＨ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６は前記に同
じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異
なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水
酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、複素環Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基
（複素環はピリジル基、ピリジン−Ｎ−オキシド基、ピ
リダジニル基、ピリミジニル基、ピラジル基、ピペリジ
ル基、ピペラジノ基、モルホリニル基、モルホリノ基、
フリル基、テトラヒドロフリル基、チエニル基、テトラ
ヒドロチエニル基、ピロリル基、ピロリジル基、イミダ
ゾリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサ
ジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チア
ジアゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラ
ゾリル基、インドリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエ
ニル基、インダゾリル基、キノリル基、イソキノリル
基、キナゾリル基を示す。）又は同一若しくは異なって
も良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、
アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロ
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハ
ロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルア
ミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選択され
る１以上の置換基を環上に有する置換複素環Ｃ_１−Ｃ_６
アルキル基（複素環は前記に同じ。）を示す。Ｘは同一
又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、メルカプト基、アミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、シアノＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ
_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィ
ニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一
又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異
なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ
_６シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシ
基、フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシ基、同一又
は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルア
ミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェ
ニルＣ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシ基、フェニルＣ_１−
Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシ基、同一又
は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルア
ミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェ
ニルＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシ
基、ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６
アルケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、フェニ
ルＣ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニ
トロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６ア
ルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６
アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１
−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基から選択される１以上の置換基を環上に有する置換
フェニルＣ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、複素環Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基（複素環は前記に同じ。）又は同一若しくは異
なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水
酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基（複素
環は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、 【化６】 （式中、Ｒ^６は同一又は異なっても良く、前記に同じく
し、１は２〜４の整数を示す。）、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）
（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺ
ｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルアミノ基、フェニル基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ
及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニルアミノ基、ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、複素環基（複素環は前記に同じ。）、同一又は異な
っても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸
基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、
ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選
択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環基
（複素環は前記に同じ。）から選択される１以上の置換
基を有する置換フェニル基、複素環基（複素環は前記に
同じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シ
アノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、
Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキ
シ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっ
ても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を環
上に有する置換複素環基（複素環は前記に同じ。）又は
−Ｑ−Ａｒ（式中、Ｑは酸素原子、硫黄原子、Ｎ
（Ｒ^７）（式中、Ｒ^７は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、
ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ
_６アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_１−Ｃ_６アル
キレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
レン基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルカルボニルオキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、シアノＣ
_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、
Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ
_３−Ｃ_６シクロアルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、アミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、モノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、同一又は異なっ
ても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキ
レン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルアミノＣ_１−Ｃ
_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルアミ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、メルカプトＣ_１−Ｃ_６アル
キレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキレ
ン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アル
キレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキレン基、Ｃ_２−Ｃ
_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アル
ケニレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケ
ニレン基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルＣ
_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニルＣ
_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、ヒドロキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレ
ン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニレン基、シアノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロ
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニ
ルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカル
ボニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シカルボニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、アミノＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ
_２−Ｃ_６アルケニレン基、同一又は異なっても良いジＣ
_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルカルボニルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニ
レン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルアミノＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、メルカプトＣ_２−Ｃ_６アルケニレ
ン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_２−Ｃ_６アルケ
ニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキレンオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキレンオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレンチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキレンアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６
アルキレンアミノ基、カルボニル基、ヒドロキシイミノ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノ基、アルキレンジオキ
シアルキレン基又はＺ（Ｒ^６）ｍＣＯ（式中、Ｒ^６、Ｚ
及びｍは前記に同じ。）を示し、Ａｒはフェニル基、同
一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
ケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６ア
ルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１
−Ｃ_６アルキルアミノ基、ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及
びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニルアミノ基から選択される１以上の置換基を有する置
換フェニル基、複素環基（複素環は前記に同じ。）、同
一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
ケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６ア
ルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１
−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アル
キル基又はＣ_２−Ｃ_６アルケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ
_６アルキル基から選択される１以上の置換基を有する置
換複素環基（複素環は前記に同じ。）を示す。）を示
し、ｎは１〜５の整数を示す。）を示す。〕で表される
請求項１記載のＮ−（４−ピラゾリル）アミド誘導体。2. A compound represented by the general formula (I-1): [In the formula, R ¹ represents a hydrogen atom, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, a hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl group, a cyano C ₁ -C ₆ alkyl group, and formyl C ₁ -C. ₆
Alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆
Alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C
₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 1}
-C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ Alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylaminosulfonyl group, diC ₁ -C ₆ alkylaminosulfonyl group which may be the same or different,
C ₁ -C ₆ alkyloxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylaminocarbonyl _{C 1} -
C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆
Alkylaminocarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁
-C ₆ alkyl oximino _C 1 -C ₆ alkyl groups, C
₁ -C ₆ alkylsulfonyloxy _C 1 --C6 alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyloxy _C 1 -C
₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylcarbonyloxy C
₁ -C ₆ alkyl group, a phenyl sulfonyl group, which may be identical or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, Halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, which may be the same or different. A substituted phenylsulfonyl group having one or more substituents selected from a di C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C ₆
Cycloalkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, phenyl group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl group , A C ₁ -C ₆ alkoxy group, a halo C _{1 -C 6} alkoxy group, a C ₁ -C ₆
Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁
-C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆
Alkylamino group, which may be the same or different, di C ₁ -C
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from a ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or —COZm (R ⁶ ) (wherein R ⁶ is a hydrogen atom, C ₁
-C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 2} -
C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl group, _{C 2}
-C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl groups, C
₁ -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _{C 1} -
C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C _1- C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆
Alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C _1-
C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, diC ₁ -C ₆ alkylamino which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C
₆ cycloalkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group,
A halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, a phenyl group or the same or different, a halogen atom, a cyano group,
Nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C
₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆
Alkenyl, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C
₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C _1-
C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁
-C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C
₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C
₁ -C ₆ alkylamino group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ 1 or more selected from alkylsulfonylamino group Represents a substituted phenyl group having a substituent of, Z is an oxygen atom, a sulfur atom or N
^(R 7) (wherein, ^{R 7} is a hydrogen _atom, C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl group, _{C 2} -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ −
C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C
₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C _1-
C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl Group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, C ₃
-C ₆ cycloalkyl group, halo _C 3 -C ₆ cycloalkyl _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl group or a halo _C 3 -C
₆ shows a cycloalkenyl group. ) Is shown and m shows the integer of 0-1. ) Is shown. R ² and R ³ may be the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, a mercapto group, an amino group, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy group , C ₁ -C ₆
Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁
-C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆
Alkylamino group, which may be the same or different, di C ₁ -C
₆ alkylamino group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆
Alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, C _1- C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆
Alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆
Alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C _1-
C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylamino _{C 1} -
C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆
Alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, C ₃
-C ₆ cycloalkenyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, phenyl group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆
Alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C
₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁
-C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, _{C 1} -
C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, C ₁
-C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino groups, a phenoxy group, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, Halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, which may be the same or different. A substituted phenoxy group having one or more substituents selected from a di C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group,
Phenylthio group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆
An alkylthio group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C which may be the same or different. ₆ alkylamino group, C ₁ -C ₆
A substituted phenylthio group having one or more substituents selected from an alkylsulfonylamino group or a haloC ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, -ZCOZm (R ⁶ ), wherein Z, R ⁶ and m are the same as defined above. .) Or -COZm
(R ⁶ ) (in the formula, Z, R ⁶ and m are the same as defined above). R ⁴ is a hydrogen atom, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁
-C ₆ alkyl group, a cyano _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 2}
-C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl groups, C
₂ -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl group,
C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁
-C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl group,
C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl _groups, C 1 -C
₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group,
A C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group,
Halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group,
-COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined above.) - (. Wherein, ^{R 6} is as defined _{^{above) CSNH (R 6), C}} 1 -C 6 alkylcarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, a phenyl _C 1 -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino Group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _groups, C 1 -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, which may be the same or different. Substituted phenyl C ₁ -C having on the ring one or more substituents selected from a di C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group. ₆ alkyl group, heterocycle C ₁ -C ₆ alkyl group (heterocycle is pyridyl group, pyridine-N-oxide group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, pyrazyl group, piperidyl group, piperazino group, morpholinyl group, morpholino group,
Furyl group, tetrahydrofuryl group, thienyl group, tetrahydrothienyl group, pyrrolyl group, pyrrolidyl group, imidazolyl group, oxazolyl group, isoxazolyl group, oxadiazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, thiadiazolyl group, imidazolyl group, triazolyl group, pyrazolyl group, Indolyl group, benzofuryl group, benzothienyl group, indazolyl group, quinolyl group, isoquinolyl group and quinazolyl group are shown. ) Or the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group,
Amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group,
Halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ Alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C
₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, di C ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group Substituted heterocycle C ₁ -C ₆ having on the ring one or more substituents selected from the group
An alkyl group (heterocycle is the same as above) is shown. X's may be the same or different, and are a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, a mercapto group, an amino group, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, and a cyano C ₁ -C ₆
Alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆
Alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C
₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C _1-
C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C
₁ -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, _{C 1}
-C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, C
₁ -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _{C 1} -
C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C _1- C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆
Alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C _1-
C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, diC ₁ -C ₆ alkylamino which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C
₆ cycloalkyl group, C ₁ -C ₆ alkylenedioxy group, C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylenedioxy group, phenyl C ₁ -C ₆ alkylenedioxy group, which may be the same or different, halogen Atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆
Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁
-C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆
Alkylamino group, which may be the same or different, di C ₁ -C
A substituted phenyl C ₁ -C ₆ alkylenedioxy group having on the ring one or more substituents selected from a ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group. , Phenyl C _1-
C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylenedioxy group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _{C 1} - C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆
Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁
-C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆
Alkylamino group, which may be the same or different, di C ₁ -C
Substituted phenyl C ₁ -C ₆ alkyl C _1- having on its ring one or more substituents selected from a ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group. C ₆ alkylenedioxy group, hydroxyimino _C 1 -C ₆ alkyl _groups, C 1 -C
₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆
Alkenyloxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, phenyl C ₁ -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group,
They may be the same or different and may be a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, C ₁ -C ₆
Alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆
Alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _groups, C 1 -C
₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C _1-
A C ₆ alkylthio group, a halo C ₁ -C ₆ alkylthio group,
C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group, mono _{C 1} -
C ₆ alkylamino group, di C ₁ which may be the same or different
A substituted phenyl C ₁ -C ₆ alkoxyimino having on the ring one or more substituents selected from a -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group. C ₁ -C ₆ alkyl group, heterocycle C ₁ -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group (heterocycle is the same as above) or the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, Halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group. O group, C ₁ -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, which may be the same or different. Substituted heterocycle C having on the ring one or more substituents selected from a di C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group.
_1- C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group (heterocycle is the same as above), C ₁ -C ₆ alkylcarbonyl C
₁ -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, embedded image (Wherein, ^{R 6} may be the same or different, the same comb, 1 represents an integer of ^{2~4.), - COZm (R} 6)
^{(Wherein, R} 6, Z and m are as defined above.), - ZCOZ
m (R ⁶ ), in which R ⁶ , Z and m are the same as defined above,
C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, halo C ₁ -C
₆ alkylsulfonylamino groups, phenyl groups, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, Halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, the same or different. di _C 1 -C ₆ alkylamino group, -COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z
And m are the same as above. ^{), -. ZCOZm (R 6} ) ( ^{wherein, R} 6, Z and m are as defined _above), C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group, hydroxyimino _{C 1} —C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, heterocyclic group (heterocycle is the same as above), the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group,
A halo C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group,
Halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group , A haloC ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆
Alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono _C 1 -C ₆ alkylamino group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ Substituted phenyl group and heterocyclic group having one or more substituents selected from a substituted heterocyclic group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino groups on the ring (heterocycle is the same as above) ( The heterocycle may be the same as the above.), The same or different, and a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group,
C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C
₂ -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl group,
C ₂ -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio group , C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, the same Or a substituent having at least one substituent selected from a di-C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, which may be different, on the ring Heterocyclic group (heterocycle is the same as above) or -Q-Ar (in the formula, Q is oxygen atom, sulfur atom, N
^(R 7) (wherein, ^{R 7} is as defined _above.), C 1 -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene groups,
Hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C
₆ alkylene group, C ₂ -C ₆ alkenyl C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl C ₁ -C ₆ alkylene group, hydroxy C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C
_6- alkoxy C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C ₁ -C ₆
Alkoxy C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylcarbonyloxy C ₁ -C ₆ alkylene group, cyano C
₁ -C ₆ alkylene group, halo _C 1 -C ₆ alkylene group,
C ₃ -C ₆ cycloalkyl _C 1 -C ₆ alkylene groups, C
_3- C ₆ cycloalkenyl C ₁ -C ₆ alkylene group, C
₁ -C ₆ alkylcarbonyl _C 1 -C ₆ alkylene group,
C ₁ -C ₆ alkoxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkylene group, an amino _C 1 -C ₆ alkylene group, mono _C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkylene group, the same or different and may di _{C 1} - C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylcarbonylamino C ₁ -C
₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkoxycarbonylamino C ₁ -C ₆ alkylene group, mercapto C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkylene _group, C 2 -C
₆ alkenylene group, C ₁ -C ₆ alkyl C ₂ -C ₆ alkenylene group, halo C ₁ -C ₆ alkyl C ₂ -C ₆ alkenylene group, hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl C ₂ -C ₆ alkenylene group, C ₁ -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆ alkenyl C
_2- C ₆ alkenylene group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl C
₂ -C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆ alkynyl _{C 2} -
C ₆ alkenylene group, halo _C 2 -C ₆ alkynyl _{C 2} -
C ₆ alkenylene group, a hydroxy _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxy _C 2 -C ₆ alkenylene group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyl Oxy C ₂ -C ₆ alkenylene group, cyano C ₂ -C ₆ alkenylene group, halo C ₂ -C ₆ alkenylene group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl C ₂ -C ₆ alkenylene group, C ₃ -C ₆ cycloalkenyl C ₂ -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, an amino _{C 2} -
C ₆ alkenylene group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C
_2- C ₆ alkenylene group, di-C which may be the same or different
₁ -C ₆ alkylamino _C 2 -C ₆ alkenylene groups, C
₁ -C ₆ alkylcarbonylamino _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonylamino _{C 2} -
C ₆ alkenylene group, mercapto _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylthio _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl C ₂ -C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆ alkynylene _group, C 1 -C ₆
Alkyleneoxy group, C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkyleneoxy group, C ₁ -C ₆ alkylenethio group, C ₁
-C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene thio _groups, C 1 -C
₆ alkyleneamino group, C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆
Alkyleneamino group, a carbonyl group, hydroxyimino _group, C 1 -C ₆ alkoxyimino group, alkylene oxyalkylene group or a ^Z (R 6) ^{mCO (wherein, R} 6, Z
And m are the same as above. ), Ar may be a phenyl group, the same or different, and a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆
Alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C
₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C
₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group, mono _{C 1} -
C ₆ alkylamino group, di C ₁ which may be the same or different
-C ₆ alkylamino group, hydroxyimino _C 1 -C ₆
Alkyl group, C ₁ -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyloxyimino C ₁ -C
₆ alkyl group, -COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined ^{above.), - ZCOZm (R 6} ) ( wherein,
R ⁶ , Z and m are the same as defined above. ), C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ substituted phenyl group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino group, a Hajime Tamaki (the heterocyclic is as defined above.) They may be the same or different and may be a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group, a halo. C ₂ -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆
Alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C
₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C
₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group, mono _{C 1} -
C ₆ alkylamino group, di C ₁ which may be the same or different
-C ₆ alkylamino group, -COZm ^(R 6) ^(wherein,
R ⁶ , Z and m are the same as defined above. ), -ZCOZm
(R ⁶ ), (wherein R ⁶ , Z and m are the same as above), C
₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, halo _C 1 -C ₆
Alkylsulfonylamino group, hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group or C ₂ -C ₆ alkenyloxyimino C ₁ -C
A substituted heterocyclic group having one or more substituents selected from ₆ alkyl groups (heterocycle is the same as above) is shown. ) Is shown and n shows the integer of 1-5. ) Is shown. ] The N- (4-pyrazolyl) amide derivative of Claim 1 represented by these. 【請求項３】 一般式（Ｉ−２） 【化７】 〔式中、Ｒ^１は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ホルミルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ
_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキル
アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノスルホニル基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノスルホニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルオキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノカルボニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルオキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルオキシＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、フェニルスルホニル基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルホ
ニル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６
シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、ハ
ロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、フェニル基、同一又
は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルア
ミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
から選択される１以上の置換基を有する置換フェニル基
又は−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６は水素原子、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−
Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異
なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ
_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、
ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、フェニル基又は同
一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、
ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６
アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ
_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ
_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
アミノ基から選択される１以上の置換基を有する置換フ
ェニル基を示し、Ｚは酸素原子、硫黄原子又はＮ
（Ｒ^７）（式中、Ｒ^７は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルア
ミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３
−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキ
ル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基又はハロＣ_３−Ｃ
_６シクロアルケニル基を示す。）を示し、ｍは０〜１の
整数を示す。）を示す。Ｒ^２及びＲ^３は同一又は異なっ
ても良く、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、メルカプト基、アミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３
−Ｃ_６シクロアルケニル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアル
ケニル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メ
ルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又
は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置
換基を有する置換フェニル基、フェノキシ基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を有する置換フェノキシ基、
フェニルチオ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプ
ト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を
有する置換フェニルチオ基、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｚ、Ｒ^６及びｍは前記に同じ。）又は−ＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｚ、Ｒ^６及びｍは前記に同じ。）を示
す。Ｒ^４は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキル基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル
基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルケニル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、
−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＣＳＮＨ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６は前記に同
じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異
なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水
酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、複素環Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基
（複素環はピリジル基、ピリジン−Ｎ−オキシド基、ピ
リダジニル基、ピリミジニル基、ピラジル基、ピペリジ
ル基、ピペラジノ基、モルホリニル基、モルホリノ基、
フリル基、テトラヒドロフリル基、チエニル基、テトラ
ヒドロチエニル基、ピロリル基、ピロリジル基、イミダ
ゾリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサ
ジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チア
ジアゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラ
ゾリル基、インドリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエ
ニル基、インダゾリル基、キノリル基、イソキノリル
基、キナゾリル基を示す。）又は同一若しくは異なって
も良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、
アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロ
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハ
ロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルア
ミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選択され
る１以上の置換基を環上に有する置換複素環Ｃ_１−Ｃ_６
アルキル基（複素環は前記に同じ。）を示す。Ｒ^８は水
素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、
アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロア
ルキル基、シアノＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６
シクロアルキルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
ケニル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、ハロＣ_２−
Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−
Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフ
ィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同
一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１
−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は
異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、カルボキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、アミ
ノカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又
は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノカルボニ
ルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基、ヒドロキシイミノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルオキシイミノＣ_１
−Ｃ_６アルキル基、フェニル基、同一又は異なっても良
く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミ
ノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２
−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ
_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ
基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノ基、メチレンジオキシ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の
置換基を有する置換フェニル基、フェニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シ
アノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、
Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキ
シ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっ
ても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−
ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選択され
る１以上の置換基を環上に有する置換フェニルＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、複素環基（複素環は前記に同じ。）、同
一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
ケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６ア
ルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１
−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の
置換基を有する置換複素環基（複素環は前記に同
じ。）、複素環Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基（複素環は前記に
同じ。）又は同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を
有する置換複素環Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基（複素環は前記
に同じ。）又は−Ｑ−Ａｒ（式中、Ｑは酸素原子、硫黄
原子、Ｎ（Ｒ^７）（式中、Ｒ^７は前記に同じ。）、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキ
レン基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アル
キレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ
_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_１−Ｃ
_６アルキレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_１−Ｃ_６
アルキレン基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルカルボニルオキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、シ
アノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキレ
ン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキレ
ン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６アル
キレン基、アミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、同一又は
異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６
アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルアミノＣ
_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニ
ルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、メルカプトＣ_１−Ｃ
_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６ア
ルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ
_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−
Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキレン基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ
_６アルケニレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６
アルケニレン基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６
アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケ
ニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ヒドロキシＣ_２−Ｃ_６アル
ケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_２−Ｃ_６アルケニ
レン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_２−Ｃ_６アルケニ
レン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ_２−Ｃ
_６アルケニレン基、シアノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、
ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアル
キルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアル
ケニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
カルボニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
コキシカルボニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、アミノＣ
_２−Ｃ_６アルケニレン基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、同一又は異なっても良い
ジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルアミノＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルアミノ
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、メルカプトＣ_２−Ｃ_６アル
ケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_２−Ｃ_６アルケ
ニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_２−Ｃ_６
アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニレン基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキレンオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−
Ｃ_６アルキレンオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンチオ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレンチオ基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ
_１−Ｃ_６アルキレンアミノ基、カルボニル基、ヒドロキ
シイミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキレンジオキシＣ_１−Ｃ_６アルキレン基又はＺ
（Ｒ^６）ｍＣＯ（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）を示し、Ａｒはフェニル基、同一又は異なっても
良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、ア
ミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ
_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロ
Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルア
ミノ基、ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−
Ｃ_６アルケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、−
ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍ
は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基か
ら選択される１以上の置換基を有する置換フェニル基、
複素環基（複素環は前記に同じ。）、同一又は異なって
も良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、
アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロ
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハ
ロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルア
ミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは
前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、
Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基、ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基又はＣ_２−
Ｃ_６アルケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基から
選択される１以上の置換基を有する置換複素環基（複素
環は前記に同じ。）を示す。）を示し、Ａは酸素原子、
硫黄原子、Ｎ＝、Ｎ（Ｒ^７）（式中、Ｒ^７は前記に同
じ。）又はＣ（Ｒ^９）（式中、Ｒ^９は水素原子、ハロゲ
ン原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アル
キニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル
基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルケニル基又はハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基
を示す。）を示し、ＢはＮ＝、Ｎ（Ｒ^８）（式中、Ｒ^８
は前記に同じ。）を示す。）を示す。〕で表される請求
項１記載のＮ−（４−ピラゾリル）アミド誘導体。3. A compound represented by the general formula (I-2): [In the formula, R ¹ represents a hydrogen atom, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, a hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl group, a cyano C ₁ -C ₆ alkyl group, and formyl C ₁ -C. ₆
Alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆
Alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C
₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 1}
-C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ Alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylaminosulfonyl group, diC ₁ -C ₆ alkylaminosulfonyl group which may be the same or different,
C ₁ -C ₆ alkyloxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylaminocarbonyl _{C 1} -
C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆
Alkylaminocarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁
-C ₆ alkyl oximino _C 1 -C ₆ alkyl groups, C
_1- C ₆ alkylsulfonyloxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyloxy C ₁ -C
₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylcarbonyloxy C
₁ -C ₆ alkyl group, a phenyl sulfonyl group, which may be identical or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, Halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, which may be the same or different. A substituted phenylsulfonyl group having one or more substituents selected from a di C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C ₆
Cycloalkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, phenyl group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl group , A C ₁ -C ₆ alkoxy group, a halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, a C ₁ -C ₆
Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁
-C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆
Alkylamino group, which may be the same or different, di C ₁ -C
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from a ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or —COZm (R ⁶ ) (wherein R ⁶ is a hydrogen atom, C ₁
-C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 2} -
C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl group, _{C 2}
-C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl groups, C
₁ -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _{C 1} -
C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C _1- C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆
Alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C _1-
C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, diC ₁ -C ₆ alkylamino which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C
₆ cycloalkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group,
A halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, a phenyl group or the same or different, a halogen atom, a cyano group,
Nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C
₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆
Alkenyl, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C
₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C _1-
C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁
-C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C
₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C
₁ -C ₆ alkylamino group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ 1 or more selected from alkylsulfonylamino group Represents a substituted phenyl group having a substituent of, Z is an oxygen atom, a sulfur atom or N
^(R 7) (wherein, ^{R 7} is a hydrogen _atom, C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl group, _{C 2} -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ −
C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C
₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C _1-
C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl Group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, C ₃
-C ₆ cycloalkyl group, halo _C 3 -C ₆ cycloalkyl _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl group or a halo _C 3 -C
₆ shows a cycloalkenyl group. ) Is shown and m shows the integer of 0-1. ) Is shown. R ² and R ³ may be the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, a mercapto group, an amino group, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy group , C ₁ -C ₆
Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁
-C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆
Alkylamino group, which may be the same or different, di C ₁ -C
₆ alkylamino group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆
Alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, C _1- C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆
Alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆
Alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C _1-
C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylamino _{C 1} -
C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆
Alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, C ₃
-C ₆ cycloalkenyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, phenyl group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆
Alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C
₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁
-C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, _{C 1} -
C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, C ₁
-C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino groups, a phenoxy group, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, Halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, which may be the same or different. A substituted phenoxy group having one or more substituents selected from a di C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group,
Phenylthio group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆
An alkylthio group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C which may be the same or different. ₆ alkylamino group, C ₁ -C ₆
A substituted phenylthio group having one or more substituents selected from an alkylsulfonylamino group or a haloC ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, -ZCOZm (R ⁶ ), wherein Z, R ⁶ and m are the same as defined above. .) Or -COZm
(R ⁶ ) (in the formula, Z, R ⁶ and m are the same as defined above). R ⁴ is a hydrogen atom, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁
-C ₆ alkyl group, a cyano _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 2}
-C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl groups, C
₂ -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl group,
C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁
-C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl group,
C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl _groups, C 1 -C
₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group,
A C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group,
Halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group,
-COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined above.) - (. Wherein, ^{R 6} is as defined _{^{above) CSNH (R 6), C}} 1 -C 6 alkylcarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, a phenyl _C 1 -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino Group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _groups, C 1 -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, which may be the same or different. Substituted phenyl C ₁ -C having on the ring one or more substituents selected from a di C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group. ₆ alkyl group, heterocycle C ₁ -C ₆ alkyl group (heterocycle is pyridyl group, pyridine-N-oxide group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, pyrazyl group, piperidyl group, piperazino group, morpholinyl group, morpholino group,
Furyl group, tetrahydrofuryl group, thienyl group, tetrahydrothienyl group, pyrrolyl group, pyrrolidyl group, imidazolyl group, oxazolyl group, isoxazolyl group, oxadiazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, thiadiazolyl group, imidazolyl group, triazolyl group, pyrazolyl group, Indolyl group, benzofuryl group, benzothienyl group, indazolyl group, quinolyl group, isoquinolyl group and quinazolyl group are shown. ) Or the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group,
Amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group,
Halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ Alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C
₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, di C ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group Substituted heterocycle C ₁ -C ₆ having on the ring one or more substituents selected from the group
An alkyl group (heterocycle is the same as above) is shown. R ⁸ is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group,
Amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, cyano C ₁ -C ₆ alkyl group,
C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo _C 3 -C ₆ cycloalkyl group, a cyano _C 3 -C ₆ cycloalkyl group, _{C 1} -
C ₆ alkyl _C 3 -C _{6 cycloalkyl,} C 1 -C ₆
Alkylhalo _C 3 -C ₆ cycloalkyl _group, C 3 -C ₆
Cycloalkyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl group, a halo _{C 2} -
C ₆ alkenyl _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl _{C 1} -
C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, halo _{C 2} -
C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁
-C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl groups, C
₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group, mono _C 1 -C ₆ alkylamino group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino group,
C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁
—C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C
₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C ₁
-C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆
Alkyl group, carboxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C _1-
C ₆ alkylcarbonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 1} -
C ₆ alkoxycarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, aminocarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylaminocarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, diC ₁ -C which may be the same or different. ₆ alkylaminocarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, -COZm (R ⁶ ) (in the formula,
R ⁶ , Z and m are the same as defined above. ), -ZCOZm
(R ⁶ ), (wherein R ⁶ , Z and m are the same as above), C
₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, halo _C 1 -C ₆
Alkylsulfonylamino group, hydroxyimino C _1-
C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxyimino _C 1 -C
₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyloxyimino C ₁
—C ₆ alkyl group, phenyl group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁
-C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _{C 2}
-C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, halo C
₂ -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆
Alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, methylenedioxy group, -COZm (R ⁶ ) (in the formula, R ⁶ , Z and m is the same as above.), -ZCOZm
(R ⁶ ), (wherein R ⁶ , Z and m are the same as above), C
₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from ₆ alkylsulfonylamino groups, a phenyl C ₁ -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, Mercapto group,
C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C
₂ -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl group,
C ₂ -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio group , C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, the same Or, a diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be different, —COZm
(R ⁶ ), (wherein R ⁶ , Z and m are the same as above), −
ZCOZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined _above.), One or more substituents selected from C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group Substituted Phenyl C ₁ -C Having a Group on the Ring
₆ alkyl group, heterocyclic group (heterocycle is the same as above), the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆
Alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C
₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C
₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group, mono _{C 1} -
C ₆ alkylamino group, di C ₁ which may be the same or different
-C ₆ alkylamino group, -COZm ^(R 6) ^(wherein,
R ⁶ , Z and m are the same as defined above. ), -ZCOZm
(R ⁶ ), (wherein R ⁶ , Z and m are the same as above), C
₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C
A substituted heterocyclic group having one or more substituents selected from ₆ alkylsulfonylamino groups (heterocycle is the same as above), a heterocycle C ₁ -C ₆ alkyl group (heterocycle is the same as above) or the same. Or may be different, a halogen atom,
Cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆
An alkylthio group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C which may be the same or different. ₆ alkylamino group, C ₁ -C ₆
Alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkyl substituted heterocyclic C ₁ -C ₆ alkyl group from sulfonylamino group having 1 or more substituents selected (heterocycle is as defined above.) Or -Q-Ar (In the formula, Q is an oxygen atom, a sulfur atom, N (R ⁷ ) (In the formula, R ⁷ is the same as the above.), C ₁
-C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene group, a hydroxy _C 1 -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl C
₁ -C ₆ alkylene _group, C 2 -C ₆ alkenyl _C 1 -C
₆ alkylene group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl C ₁ -C ₆
Alkylene group, hydroxy C ₁ -C ₆ alkylene group, C
_1- C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C ₁
-C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆
Alkylcarbonyloxy C ₁ -C ₆ alkylene group, cyano C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₃ -C ₆ cyclo alkenyl _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyl _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkylene group, an amino _C 1 -C ₆ alkylene group, a mono- C _1-
C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkylene group, which may be the same or different, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆
Alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylcarbonylamino C
₁ -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonylamino _C 1 -C ₆ alkylene group, mercapto _C 1 -C
₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C
₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C _1-
C ₆ alkylene _groups, C 3 -C ₆ cycloalkylene groups, C
₂ -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkyl _C 2 -C
₆ alkenylene group, halo C ₁ -C ₆ alkyl C ₂ -C ₆
Alkenylene group, hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl C ₂ —
C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆
Alkyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆ alkenyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆ alkynyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, halo _C 2 -C ₆ alkynyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, a hydroxy _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxy _C 2 -C ₆ alkenylene group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _{C 2} - C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyloxy _C 2 -C
₆ alkenylene group, cyano C ₂ -C ₆ alkenylene group,
Halo _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, C ₁ -C ₆ alkoxycarbonyl C ₂ -C ₆ alkenylene group, amino C
_2- C ₆ alkenylene group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₂ -C ₆ alkenylene group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₂ -C ₆ alkenylene group which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkylcarbonylamino _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonylamino _C 2 -C ₆ alkenylene group, mercapto _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylthio _C 2 -C ₆ alkenylene group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl _C 2 -C ₆
Alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _{C 2} -
C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆ alkynylene group, _{C 1}
-C ₆ alkyleneoxy _group, C 1 -C ₆ alkyl _{C 1} -
A C ₆ alkyleneoxy group, a C ₁ -C ₆ alkylenethio group, a C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylenethio group,
C ₁ -C ₆ alkyleneamino _group, C 1 -C ₆ alkyl C
₁ -C ₆ alkylene group, a carbonyl group, hydroxyimino _group, C 1 -C ₆ alkoxyimino _groups, C 1 -C
₆ alkylenedioxy C ₁ -C ₆ alkylene group or Z
(R ⁶ ) mCO (in the formula, R ⁶ , Z and m are the same as above), Ar may be a phenyl group, the same or different, and a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, Mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C
₁ -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo C
₂ -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, a halo C ₁ -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group, halo _C 1 -C
₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, di C ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, hydroxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁
-C ₆ alkoxyimino _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 2} -
C ₆ alkenyloxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group,-
COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined ^{above.), - ZCOZm (R 6} ) ( ^{wherein, R} 6, Z and m
Is the same as above. _), C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ substituted phenyl group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino group,
Heterocyclic group (heterocycle is the same as above), the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group,
Amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group,
Halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ Alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C
₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, di C ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, —COZm (R ⁶ ), wherein R ⁶ , Z and m are as described above. ^{same), -. ZCOZm (R 6} ) ( ^{wherein, R} 6,
Z and m are the same as above. ), A C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, a hydroxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, C _1-
C ₆ alkoxyimino _C 1 -C ₆ alkyl group or a _{C 2} -
A substituted heterocyclic group having one or more substituents selected from C ₆ alkenyloxyimino C ₁ -C ₆ alkyl groups (heterocycle is the same as above). ), A is an oxygen atom,
Sulfur atom, N =, N (R ⁷ ) (in the formula, R ⁷ is the same as above) or C (R ⁹ ) (in the formula, R ⁹ is a hydrogen atom, a halogen atom, a C ₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl group,
C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl _groups, C 1 -C
₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group,
A C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group,
Halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl _group, a C 3 -C ₆ cycloalkyl group, halo _C 3 -C ₆ cycloalkyl _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl group or a halo _C 3 -C ₆ cycloalkenyl group. ), And B is N =, N (R ⁸ ), where R ⁸
Is the same as above. ) Is shown. ) Is shown. ] The N- (4-pyrazolyl) amide derivative of Claim 1 represented by these. 【請求項４】 一般式（Ｉ−３）： 【化８】 〔式中、Ｒ^１は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ホルミルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ
_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキル
アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノスルホニル基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノスルホニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルオキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノカルボニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノカルボニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルオキシＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルオキシＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、フェニルスルホニル基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を有する置換フェニルスルホ
ニル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６
シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、ハ
ロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、フェニル基、同一又
は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルア
ミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基
から選択される１以上の置換基を有する置換フェニル基
又は−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６は水素原子、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−
Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−
Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異
なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ
_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、
ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、フェニル基又は同
一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、
ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６
アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ
_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ
_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
アミノ基から選択される１以上の置換基を有する置換フ
ェニル基を示し、Ｚは酸素原子、硫黄原子又はＮ
（Ｒ^７）（式中、Ｒ^７は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ
_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルア
ミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３
−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキ
ル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基又はハロＣ_３−Ｃ
_６シクロアルケニル基を示す。）を示し、ｍは０〜１の
整数を示す。）を示す。Ｒ^２及びＲ^３は同一又は異なっ
ても良く、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、メルカプト基、アミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６
アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３
−Ｃ_６シクロアルケニル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアル
ケニル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メ
ルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６
アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又
は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置
換基を有する置換フェニル基、フェノキシ基、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を有する置換フェノキシ基、
フェニルチオ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メルカプ
ト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキ
ニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
コキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニ
ル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異な
っても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニルアミノ基から選択される１以上の置換基を
有する置換フェニルチオ基、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｚ、Ｒ^６及びｍは前記に同じ。）又は−ＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｚ、Ｒ^６及びｍは前記に同じ。）を示
す。Ｒ^４は水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルキル基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ
_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１
−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル
基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルケニル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロアルケニル基、
−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＣＳＮＨ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６は前記に同
じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、フェニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異
なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水
酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル
基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アル
キルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ
基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から
選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、複素環Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基
（複素環はピリジル基、ピリジン−Ｎ−オキシド基、ピ
リダジニル基、ピリミジニル基、ピラジル基、ピペリジ
ル基、ピペラジノ基、モルホリニル基、モルホリノ基、
フリル基、テトラヒドロフリル基、チエニル基、テトラ
ヒドロチエニル基、ピロリル基、ピロリジル基、イミダ
ゾリジル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキ
サジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チ
アジアゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピ
ラゾリル基、インドリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチ
エニル基、インダゾリル基、キノリル基、イソキノリル
基、キナゾリル基を示す。）又は同一若しくは異なって
も良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、
アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロ
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハ
ロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルア
ミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基から選択され
る１以上の置換基を環上に有する置換複素環Ｃ_１−Ｃ_６
アルキル基（複素環は前記に同じ。）を示す。Ｈｅｔｅ
ｒｏは複素環基（複素環は前記に同じ。）又は同一若し
くは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、メルカプト基、アミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキル基（但し、トリフルオロメチル基を除く。）、
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニ
ル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６ア
ルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル
基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっ
ても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコ
キシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオＣ_１
−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニルＣ
_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィ
ニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルス
ルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、同一又は異なっても良
いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、ハロＣ_３−Ｃ_６シクロア
ルキル基、ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２
−Ｃ_６アルケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、
−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＺＣＯＺｍ（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に
同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基、フェニル
基、同一又は異なっても良く、アミノ基、メルカプト
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基
（但し、トリフルオロメチル基を除く。）、Ｃ_２−Ｃ_６
アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ
_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ
_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式
中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ
（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニルアミノ基から選択される１以上の
置換基を環上に有する置換フェニル基、複素環基（複素
環は前記に同じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、メル
カプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アル
ケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６ア
ルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスル
ホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、同一又は
異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、−ＣＯ
Ｚｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍ
は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基か
ら選択される１以上の置換基を環上に有する置換複素環
基（複素環は前記に同じ。）又は−Ｑ−Ａｒ（式中、Ｑ
は酸素原子、硫黄原子、Ｎ（Ｒ^７ ）（式中、Ｒ^７は前
記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アル
キルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ
_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_６
アルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ
_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アル
キレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキ
レン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルオキシＣ_１−Ｃ
_６アルキレン基、シアノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルＣ
_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニルＣ
_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニル
Ｃ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボ
ニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、アミノＣ_１−Ｃ_６アルキ
レン基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_１−Ｃ_６アル
キレン基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
カルボニルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルコキシカルボニルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、
メルカプトＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルチオＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルホニルＣ_１−Ｃ_６アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_６シク
ロアルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６
アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ヒドロキシＣ_１−
Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシＣ_１−Ｃ_６アルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、
ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、
Ｃ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロ
Ｃ_２−Ｃ_６アルキニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ヒド
ロキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキ
シＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキ
シＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカル
ボニルオキシＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、シアノＣ_２−
Ｃ_６アルケニレン基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、
Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルキルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、
Ｃ_３−Ｃ_６シクロアルケニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン
基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニルＣ_２−Ｃ_６アルケニ
レン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニルＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニレン基、アミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、モノ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、
同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノＣ
_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニ
ルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコ
キシカルボニルアミノＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、メル
カプトＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
チオＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルス
ルフィニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニルＣ_２−Ｃ_６アルケニレン基、Ｃ_２−Ｃ_６
アルキニレン基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンオキシ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレンオキシ基、Ｃ_１−
Ｃ_６アルキレンチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６
アルキレンチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンアミノ基、Ｃ
_１−Ｃ_６アルキルＣ_１−Ｃ_６アルキレンアミノ基、カル
ボニル基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ
イミノ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキレンジオキシＣ_１−Ｃ_６ア
ルキレン基又はＺ（Ｒ^６）ｍＣＯ（式中、Ｒ^６、Ｚ及び
ｍは前記に同じ。）を示し、Ａｒはフェニル基、同一又
は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アル
キル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケ
ニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アル
キニル基、ハロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキルチオ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキ
ルスルフィニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６
アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ
_６アルキルアミノ基、ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アル
キル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６ア
ルキル基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍ
は前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、
Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル
スルホニルアミノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニルアミノ基から選択される１以上の置換基を有する置
換フェニル基、ナフチル基、同一又は異なっても良く、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、アミノ
基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロＣ_１−
Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロＣ_２−
Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハロＣ_２
−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ハロＣ
_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、ハ
ロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスル
フィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニル基、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アル
キルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ基、
同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルアミノ
基、ヒドロキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ
_６アルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６
アルケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、−ＣＯ
Ｚｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは前記に同
じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍ
は前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基又はハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ基か
ら選択される１以上の置換基を有する置換ナフチル基、
複素環基（複素環は前記に同じ。）、同一又は異なって
も良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、水酸基、
アミノ基、メルカプト基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ハロ
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、ハロ
Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル基、ハ
ロＣ_２−Ｃ_６アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ基、
ハロＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルチオ
基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルチオ基、Ｃ_{１−Ｃ ６}アルキ
ルスルフィニル基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルフィニ
ル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホニル基、ハロＣ_１−Ｃ
_６アルキルスルホニル基、モノＣ_１−Ｃ_６アルキルアミ
ノ基、同一又は異なっても良いジＣ_１−Ｃ_６アルキルア
ミノ基、−ＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、Ｚ及びｍは
前記に同じ。）、−ＺＣＯＺｍ（Ｒ^６）（式中、Ｒ^６、
Ｚ及びｍは前記に同じ。）、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルスルホ
ニルアミノ基、ハロＣ_１−Ｃ_６アルキルスルホニルアミ
ノ基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルコキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基又はＣ_２−Ｃ_６ア
ルケニルオキシイミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基から選択さ
れる１以上の置換基を有する置換複素環基（複素環は前
記に同じ。）を示す。）を示す。〕で表される請求項１
記載のＮ−（４−ピラゾリル）アミド誘導体。4. General formula (I-3): [In the formula, R ¹ represents a hydrogen atom, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, a hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl group, a cyano C ₁ -C ₆ alkyl group, and formyl C ₁ -C. ₆
Alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆
Alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C
₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 1}
-C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ Alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylaminosulfonyl group, diC ₁ -C ₆ alkylaminosulfonyl group which may be the same or different,
C ₁ -C ₆ alkyloxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylaminocarbonyl _{C 1} -
C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆
Alkylaminocarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁
-C ₆ alkyl oximino _C 1 -C ₆ alkyl groups, C
_1- C ₆ alkylsulfonyloxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyloxy C ₁ -C
₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylcarbonyloxy C
₁ -C ₆ alkyl group, a phenyl sulfonyl group, which may be identical or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, Halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, which may be the same or different. A substituted phenylsulfonyl group having one or more substituents selected from a di C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C ₆
Cycloalkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, phenyl group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl group , A C ₁ -C ₆ alkoxy group, a halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, a C ₁ -C ₆
Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁
-C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆
Alkylamino group, which may be the same or different, di C ₁ -C
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from a ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or —COZm (R ⁶ ) (wherein R ⁶ is a hydrogen atom, C ₁
-C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 2} -
C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl group, _{C 2}
-C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl groups, C
₁ -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _{C 1} -
C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C _1- C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆
Alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, mono C _1-
C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, diC ₁ -C ₆ alkylamino which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C
₆ cycloalkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group,
A halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, a phenyl group or the same or different, a halogen atom, a cyano group,
Nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C
₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆
Alkenyl, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C
₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C _1-
C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁
-C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C
₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C
₁ -C ₆ alkylamino group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ 1 or more selected from alkylsulfonylamino group Represents a substituted phenyl group having a substituent of, Z is an oxygen atom, a sulfur atom or N
^(R 7) (wherein, ^{R 7} is a hydrogen _atom, C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl group, _{C 2} -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ −
C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C
₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C _1-
C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl Group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, C ₃
-C ₆ cycloalkyl group, halo _C 3 -C ₆ cycloalkyl _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl group or a halo _C 3 -C
₆ shows a cycloalkenyl group. ) Is shown and m shows the integer of 0-1. ) Is shown. R ² and R ³ may be the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, a mercapto group, an amino group, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy group , C ₁ -C ₆
Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁
-C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆
Alkylamino group, which may be the same or different, di C ₁ -C
₆ alkylamino group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆
Alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, C _1- C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆
Alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆
Alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C _1-
C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylamino _{C 1} -
C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆
Alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, C ₃
-C ₆ cycloalkenyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, phenyl group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆
Alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C
₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁
-C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, _{C 1} -
C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, C ₁
-C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino groups, a phenoxy group, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group,
Hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, Halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, which may be the same or different. A substituted phenoxy group having one or more substituents selected from a di C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group,
Phenylthio group, which may be the same or different, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆
An alkylthio group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C which may be the same or different. ₆ alkylamino group, C ₁ -C ₆
A substituted phenylthio group having one or more substituents selected from an alkylsulfonylamino group or a haloC ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, -ZCOZm (R ⁶ ), wherein Z, R ⁶ and m are the same as defined above. .) Or -COZm
(R ⁶ ) (in the formula, Z, R ⁶ and m are the same as defined above). R ⁴ is a hydrogen atom, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁
-C ₆ alkyl group, a cyano _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 2}
-C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl groups, C
₂ -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl group,
C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁
-C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl group,
C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylthio _C 1 -C ₆ alkyl _groups, C 1 -C
₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C
₁ -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl group,
A C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkyl group,
Halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, _mono-C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino _C 1 -C ₆ alkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group, halo C ₃ -C ₆ cycloalkenyl group,
-COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined above.) - (. Wherein, ^{R 6} is as defined _{^{above) CSNH (R 6), C}} 1 -C 6 alkylcarbonyl C ₁ -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, a phenyl _C 1 -C ₆ alkyl group, which may be the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino Group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _groups, C 1 -C
₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, which may be the same or different. Substituted phenyl C ₁ -C having on the ring one or more substituents selected from a di C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group. ₆ alkyl group, heterocycle C ₁ -C ₆ alkyl group (heterocycle is pyridyl group, pyridine-N-oxide group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, pyrazyl group, piperidyl group, piperazino group, morpholinyl group, morpholino group,
Furyl group, tetrahydrofuryl group, thienyl group, tetrahydrothienyl group, pyrrolyl group, pyrrolidyl group, imidazolidyl group, oxazolyl group, isoxazolyl group, oxadiazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, thiadiazolyl group, imidazolyl group, triazolyl group, pyrazolyl group, Indolyl group, benzofuryl group, benzothienyl group, indazolyl group, quinolyl group, isoquinolyl group and quinazolyl group are shown. ) Or the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group,
Amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group,
Halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ Alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C
₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, di C ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group Substituted heterocycle C ₁ -C ₆ having on the ring one or more substituents selected from the group
An alkyl group (heterocycle is the same as above) is shown. Hete
ro may be a heterocyclic group (heterocycle is the same as above) or may be the same or different, and is a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, a mercapto group, an amino group, a halo C ₁ -C ₆
Alkyl group (excluding trifluoromethyl group),
C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl group, halo _C 1 -C ₆ alkoxy group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio Group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, Di C ₁ -C ₆ alkylamino groups which may be the same or different, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl groups, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkyl groups, C ₁ -C ₆ Alkylthio C
₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _{C 1}
-C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl C
₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 1 -C ₆ alkyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group, di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkyl group which may be the same or different,
C ₃ -C ₆ cycloalkyl group, halo _C 3 -C ₆ cycloalkyl group, hydroxyimino _C 1 -C ₆ alkyl groups, C
₁ -C ₆ alkoxyimino _C 1 -C ₆ alkyl group, _{C 2}
-C ₆ alkenyloxy imino _C 1 -C ₆ alkyl group,
-COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined above.), - ZCOZm (. ^{Wherein, R} 6, Z and m are as defined _above), C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino Group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, phenyl group, which may be the same or different, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group (provided that trifluoro). excluding methyl _group.), C 2 -C ₆
Alkenyl, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C
₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C _1-
C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁
-C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C
₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C
₁ -C ₆ alkylamino group, the same or different and may di _C 1 -C ₆ alkylamino group, -COZm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined above.), - ZCOZm
(R ⁶ ), (wherein R ⁶ , Z and m are the same as above), C
₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C
A substituted phenyl group having on the ring one or more substituents selected from ₆ alkylsulfonylamino groups, a heterocyclic group (the heterocycle is the same as above), the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto _group, C 1 -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl Group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl group, C ₁ -C ₆ alkoxy group, halo C ₁ -C ₆
Alkoxy _groups, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _{C 1} -
C ₆ alkylthio group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C
₆ alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, diC ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, and -CO
Zm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined ^{above.), - ZCOZm (R 6} ) ( ^{wherein, R} 6, Z and m
Is the same as above. ), A C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, or a substituted heterocyclic group having one or more substituents on the ring (heterocycle is the same as above) or -Q-Ar (in the formula, Q
Is an oxygen atom, a sulfur atom, N (R ⁷ ) (in the formula, R ⁷ is the same as the above), a C ₁ -C ₆ alkylene group, a C ₁ -C ₆ alkyl C ₁ -C ₆ alkylene group, and a haloC ₁ -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene group, a hydroxy _C 1 -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkoxy C
₁ -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 2 -C ₆
Alkenyl C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl C ₁ -C ₆ alkylene group, hydroxy C ₁ -C
₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylcarbonyloxy C ₁ -C
₆ alkylene group, cyano C ₁ -C ₆ alkylene group, halo C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₃ -C ₆ cycloalkyl C
₁ -C ₆ alkylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkenyl C
₁ -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyl _C 1 -C ₆ alkylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _C 1 -C ₆ alkylene group, an amino _C 1 -C ₆ alkylene group, mono _{C 1} - A C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkylene group, a di C ₁ -C ₆ alkylamino C ₁ -C ₆ alkylene group which may be the same or different, a C ₁ -C ₆ alkylcarbonylamino C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆
Alkoxycarbonylamino C ₁ -C ₆ alkylene group,
Mercapto C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylthio C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl C ₁ -C ₆ alkylene group, C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl C ₁ -C ₆ alkylene _group, C 3 -C ₆ cycloalkylene _group, C 2 -C ₆ alkenylene _groups, C 1 -C
₆ alkyl C ₂ -C ₆ alkenylene group, halo C ₁ -C ₆
Alkyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, a hydroxy _{C 1} -
C ₆ alkyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxy _C 1 -C ₆ alkyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆ alkenyl _C 2 -C ₆ alkenylene group,
A halo C ₂ -C ₆ alkenyl C ₂ -C ₆ alkenylene group,
C ₂ -C ₆ alkynyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, halo _C 2 -C ₆ alkynyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, a hydroxy _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxy _C 2 -C ₆ alkenylene Group, halo C ₁ -C ₆ alkoxy C ₂ -C ₆ alkenylene group, C ₁ -C ₆ alkylcarbonyloxy C ₂ -C ₆ alkenylene group, cyano C _2-
A C ₆ alkenylene group, a halo C ₂ -C ₆ alkenylene group,
C ₃ -C ₆ cycloalkyl _C 2 -C ₆ alkenylene group,
C ₃ -C ₆ cycloalkenyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonyl _C 2 -C ₆ alkenylene group, an amino _C 2 -C ₆ alkenylene group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino C ₂ -C ₆ alkenylene group,
Di-C ₁ -C ₆ alkylamino C which may be the same or different
₂ -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylcarbonylamino _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkoxycarbonylamino _C 2 -C ₆ alkenylene group, mercapto _C 2 -C ₆ alkenylene group, _{C 1} -C ₆ alkylthio _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl _C 2 -C ₆ alkenylene _group, C 2 -C ₆
Alkynylene _groups, C 1 -C ₆ alkyleneoxy group, _{C 1}
-C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkyleneoxy group, _{C 1} -
C ₆ alkylenethio _group, C 1 -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆
Alkylenethio group, C ₁ -C ₆ alkyleneamino group, C
₁ -C ₆ alkyl _C 1 -C ₆ alkylene group, a carbonyl group, hydroxyimino _group, C 1 -C ₆ alkoxyimino _group, C 1 -C ₆ alkylenedioxy _C 1 -C ₆ alkylene group or Z ^{(R 6} ) MCO (in the formula, R ⁶ , Z and m are the same as described above), Ar is a phenyl group, which may be the same or different, and a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo _C 1 -C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _C 2 -C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _C 2 -C ₆ alkynyl group , A C ₁ -C ₆ alkoxy group, a halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, a C ₁ -C ₆
Alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C ₁
-C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl _group, C 1 -C ₆ alkylsulfonyl group,
Halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆
Alkylamino group, which may be the same or different, di C ₁ -C
₆ alkylamino group, hydroxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₁ -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyloxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, -COZm (R ⁶ ) (wherein R ⁶ , Z and m
Is the same as above. ^{), - ZCOZm (R 6)} ( wherein,
R ⁶ , Z and m are the same as defined above. ), C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo C ₁ -C ₆ 1 or more substituted phenyl group having a substituent selected from alkylsulfonylamino group, a naphthyl group, the same or different and,
Halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C _1-
C ₆ alkyl _group, C 2 -C ₆ alkenyl group, halo _{C 2} -
C ₆ alkenyl _group, C 2 -C ₆ alkynyl group, a halo _{C 2}
-C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group, halo C
₁ -C ₆ alkoxy _group, C 1 -C ₆ alkylthio group, halo _C 1 -C ₆ alkylthio _group, C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group, halo _C 1 -C ₆ alkylsulfinyl group,
A C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonyl group, a mono C ₁ -C ₆ alkylamino group,
Di C ₁ -C ₆ alkylamino groups which may be the same or different, hydroxyimino C ₁ -C ₆ alkyl groups, C ₁ -C
₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆
Alkenyloxy oximino _C 1 -C ₆ alkyl group, -CO
Zm ^(R 6) ^{(wherein, R} 6, Z and m are as defined ^{above.), - ZCOZm (R 6} ) ( ^{wherein, R} 6, Z and m
Is the same as above. _), C 1 -C ₆ alkylsulfonylamino group or a halo _C 1 -C ₆ substituted naphthyl group having one or more substituents selected from alkylsulfonylamino group,
Heterocyclic group (heterocycle is the same as above), the same or different, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group,
Amino group, mercapto group, C ₁ -C ₆ alkyl group, halo C ₁ -C ₆ alkyl group, C ₂ -C ₆ alkenyl group, halo C ₂ -C ₆ alkenyl group, C ₂ -C ₆ alkynyl group, halo C ₂ -C ₆ alkynyl _group, C 1 -C ₆ alkoxy group,
Halo C ₁ -C ₆ alkoxy group, C ₁ -C ₆ alkylthio group, halo C ₁ -C ₆ alkylthio group, C _{1 -C 6} alkylsulfinyl group, halo C ₁ -C ₆ alkylsulfinyl group, C ₁ -C ₆ Alkylsulfonyl group, halo C ₁ -C
₆ alkylsulfonyl group, mono C ₁ -C ₆ alkylamino group, di C ₁ -C ₆ alkylamino group which may be the same or different, —COZm (R ⁶ ), wherein R ⁶ , Z and m are as described above. ^{same), -. ZCOZm (R 6} ) ( ^{wherein, R} 6,
Z and m are the same as above. ), A C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, a halo C ₁ -C ₆ alkylsulfonylamino group, a hydroxy C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₁ -C ₆ alkoxyimino C ₁ -C ₆ alkyl group or C _2-. A substituted heterocyclic group having one or more substituents selected from C ₆ alkenyloxyimino C ₁ -C ₆ alkyl groups (heterocycle is the same as above). ) Is shown. ] Claim 1 represented by
The N- (4-pyrazolyl) amide derivative described. 【請求項５】 請求項１乃至４いずれか１項記載のＮ−
（４−ピラゾリル）アミド誘導体を有効成分として含有
することを特徴とする農園芸用薬剤。5. The N- according to any one of claims 1 to 4.
An agricultural and horticultural agent comprising a (4-pyrazolyl) amide derivative as an active ingredient. 【請求項６】 農園芸用薬剤が殺菌又は殺カビ剤である
請求項５記載の農園芸用薬剤。6. The agricultural / horticultural chemical according to claim 5, wherein the agricultural / horticultural chemical is a bactericidal or fungicidal agent. 【請求項７】 農園芸用薬剤が殺虫又は殺線虫剤である
請求項５記載の農園芸用薬剤。7. The agricultural / horticultural chemical according to claim 5, wherein the agricultural / horticultural chemical is an insecticide or nematicide. 【請求項８】 有用作物から有害な植物病菌、カビ、害
虫又は線虫等を防除するために請求項５乃至７いずれか
１項記載の農園芸用薬剤の有効量を対象作物又は土壌に
処理することを特徴とする農園芸用薬剤の使用方法。8. A target crop or soil is treated with an effective amount of the agricultural and horticultural chemical according to any one of claims 5 to 7 for controlling harmful plant disease fungi, mold, pests, nematodes, etc. from useful crops. A method for using an agricultural and horticultural chemical, which comprises: 【請求項９】 農園芸用薬剤が殺菌又は殺カビ剤である
請求項８記載の農園芸用薬剤の使用方法。9. The method of using an agricultural / horticultural chemical according to claim 8, wherein the agricultural / horticultural chemical is a bactericidal or fungicidal agent. 【請求項１０】 農園芸用薬剤が殺虫又は殺線虫剤であ
る請求項８記載の農園芸用薬剤の使用方法。10. The method of using an agricultural / horticultural chemical according to claim 8, wherein the agricultural / horticultural chemical is an insecticide or nematicide.