JP2003012516A5 - - Google Patents

Claims (6)

式（Ｉ）：

［式中、Ｒ¹、およびＲ²は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、またはハロアルキル基のいずれかである。Ｒ³は水素原子、アルキル基、または置換アルキル基を表し、ＣＯＯＲ³基はナフタレン環のどの位置に置換していてもよい。］で表される、７Ｈ−ベンズイミダゾ［２，１ａ］ベンズ［ｄｅ］イソキノリン−７−オン誘導体、またはその薬学上許容される塩を有効成分として含有するカルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼキナーゼ阻害剤。Formula (I):

[Wherein, R ¹ and R ² are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, or a haloalkyl group. R ³ represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a substituted alkyl group, and the COOR ³ group may be substituted at any position on the naphthalene ring. Represented by], 7H-Benzuimida zone [1 - [alpha] benz [de] isoquinolin-7-one derivative or calcium / calmodulin-dependent kinase kinase inhibitor containing a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Ｒ¹およびＲ²が水素原子である、請求項１記載のカルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼキナーゼ阻害剤。The calcium / calmodulin-dependent kinase kinase inhibitor according to claim 1, wherein R ¹ and R ² are hydrogen atoms. Ｒ³が水素原子である、請求項１または２記載のカルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼキナーゼ阻害剤。The calcium / calmodulin-dependent kinase kinase inhibitor according to claim 1 or 2, wherein R ³ is a hydrogen atom. 式（II）：

［式中、Ｒ¹、Ｒ²、およびＲ³は、式（I)と同義である。］で表される７Ｈ−ベンズイミダゾ［２，１ａ］ベンズ［ｄｅ］イソキノリン−７−オン誘導体、またはその薬学上許容される塩を、有効成分として含有するカルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼキナーゼ阻害剤。Formula (II):

[Wherein, R ¹ , R ² , and R ³ have the same meaning as in formula (I). 7H- Benzuimida zone [1 - [alpha] benz [de] isoquinolin-7-one derivative or calcium / calmodulin-dependent kinase kinase inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient, represented by. Ｒ¹およびＲ²が水素原子である、請求項４記載のカルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼキナーゼ阻害剤。The calcium / calmodulin-dependent kinase kinase inhibitor according to claim 4 , wherein R ¹ and R ² are hydrogen atoms. Ｒ³が水素原子である、請求項４または５記載のカルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼキナーゼ阻害剤。The calcium / calmodulin-dependent kinase kinase inhibitor according to claim 4 or 5 , wherein R ³ is a hydrogen atom.