JP2003012415A - Composition for pest controlling agent and method of using the same - Google Patents
Composition for pest controlling agent and method of using the sameInfo
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- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は殺虫剤又は殺ダニ剤
として有用な一般式（Ｉ）で表されるフタルアミド誘導
体と殺虫活性、殺ダニ活性又は殺線虫活性を有する化合
物から選択される１種又は２種以上の化合物を含有する
相乗効果を有する有害生物防除剤組成物及びその使用方
法に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a phthalamide derivative represented by the general formula (I) which is useful as an insecticide or acaricide and a compound having insecticidal activity, acaricidal activity or nematicidal activity. TECHNICAL FIELD The present invention relates to a pesticidal composition having a synergistic effect containing one or more compounds, and a method for using the same.
【０００２】[0002]
【従来の技術】本発明の一般式(I) で表されるフタルア
ミド誘導体は特開平１１−２４０８５７号公報及び特開
２００１−１３１１４１号公報記載の公知化合物であ
り、殺虫活性又は殺ダニ活性を有することが記載されて
いる。また本発明における第２の有効成分化合物である
殺虫活性、殺ダニ活性又は殺線虫活性を有する化合物
は、それぞれペスチサイドマニュアル（The PesticideM
anual Eleventh Edition 1997) 等に記載の文献公知化
合物である。The phthalamide derivative represented by the general formula (I) of the present invention is a known compound described in JP-A Nos. 11-240857 and 2001-131141 and has an insecticidal activity or an acaricidal activity. Is described. The compound having the insecticidal activity, acaricidal activity, or nematicidal activity, which is the second active ingredient compound in the present invention, is the Pesticide Manual (The PesticideM).
It is a publicly known compound described in the literature, such as anual Eleventh Edition 1997).
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明の一般式(I) で
表されるフタルアミド誘導体、及び殺虫活性又は殺ダニ
活性若しくは殺線虫活性を有する化合物の、各々単独で
は防除不可能な又は困難な有害生物が存在する。従っ
て、このような有害生物を効率的に防除するための手段
及び方法が、作物の一層の効率的生産につながるものと
期待されている。The phthalamide derivative represented by the general formula (I) of the present invention and the compound having an insecticidal activity, an acaricidal activity or a nematicidal activity cannot be controlled alone or are difficult. There are harmful pests. Therefore, means and methods for effectively controlling such pests are expected to lead to more efficient production of crops.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、一般式(I) で表さ
れるフタルアミド誘導体から選択される１種又は２種以
上の化合物と、殺虫、殺ダニ又は殺線虫剤から選択され
る１種又は２種以上の化合物とを併用することにより、
複数の有害生物を効率的に防除することができることを
見出し、本発明を完成させたものである。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that one or more kinds selected from the phthalamide derivatives represented by the general formula (I) can be used. By using the compound in combination with one or more compounds selected from insecticides, acaricides or nematicides,
The inventors have completed the present invention by finding that a plurality of pests can be effectively controlled.
【０００５】本発明は一般式(I)The present invention has the general formula (I)
【化２】
｛式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は同一又は異なっても良
く、水素原子、 C3-C6シクロアルキル基、ハロC3-C6 シ
クロアルキル又は−Ａ1-Ｑp （式中、Ａ1 は C1-C8アル
キレン基、 C3-C6アルケニレン基又は C3-C6アルキニレ
ン基を示し、Ｑは水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、
ニトロ基、ハロ C1-C6アルキル基、 C3-C6シクロアルキ
ル基、ハロ C3-C6シクロアルキル基、 C1-C6アルコキシ
カルボニル基、同一又は異なっても良いジ C1-C6アルコ
キシホスホリル基、同一又は異なっても良いジ C1-C6ア
ルコキシチオホスホリル基、ジフェニルホスフィノ基、
ジフェニルホスホノ基、フェニル基、同一又は異なって
も良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6
アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキ
シ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する置換フェニル基、[Chemical 2] {In the formula, R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a C 3 -C 6 cycloalkyl group, a halo C 3 -C 6 cycloalkyl or -A 1 -Q p (wherein , A 1 represents a C 1 -C 8 alkylene group, a C 3 -C 6 alkenylene group or a C 3 -C 6 alkynylene group, and Q represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group,
Nitro group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, halo C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, di C 1- which may be the same or different C 6 alkoxyphosphoryl group, di C 1 -C 6 alkoxythiophosphoryl group which may be the same or different, diphenylphosphino group,
Diphenylphosphono group, phenyl group, which may be the same or different, halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6
Alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, halo C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1- A substituted phenyl group having one or more substituents selected from a C 6 alkylsulfinyl group, a C 1 -C 6 alkylsulfonyl group or a halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group,
【０００６】複素環基（複素環基とはピリジル基、ピリ
ジン−Ｎ-オキシド基、ピリミジニル基、フリル基、テ
トラヒドロフリル基、チエニル基、テトラヒドロチエニ
ル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラ
ニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、オキサジ
アゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジ
アゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基又はピラ
ゾリル基を示す。）、同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C
1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6ア
ルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アル
キルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル
基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキ
ルスルホニル基から選択される１以上の置換基を有する
複素環基（前記に同じ。）又は−Ｚ 3-Ｒ4 （式中、Ｚ3
は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2-又は−Ｎ（Ｒ5)
−（式中、Ｒ5は水素原子、 C1-C6アルキルカルボニル
基、ハロ C1-C6アルキルカルボニル基、 C1-C6アルコキ
シカルボニル基、フェニルカルボニル基、Heterocyclic group (Heterocyclic group means pyridyl group, pyridyl group
Gin-N-oxide group, pyrimidinyl group, furyl group, te
Trahydrofuryl group, thienyl group, tetrahydrothieni
Group, tetrahydropyranyl group, tetrahydrothiopyra
Nyl group, oxazolyl group, isoxazolyl group, oxadi
Azolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, thiadi
Azolyl group, imidazolyl group, triazolyl group or pyra
Indicates a zolyl group. ), Which may be the same or different,
Atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C
1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6A
Rukiruthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Al
Kirsulfinyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl
Base, C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Archi
Having one or more substituents selected from sulfonyl groups
Heterocyclic group (same as above) or -Z 3-RFour(In the formula, Z3
Is -O-, -S-, -SO-, -SO2-Or-N (RFive)
-(In the formula, RFiveIs a hydrogen atom, C1-C6Alkyl carbonyl
Group, halo c1-C6Alkylcarbonyl group, C1-C6Arcoki
Sicarbonyl group, phenylcarbonyl group,
【０００７】同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アル
コキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチ
オ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスル
フィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-
C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホ
ニル基から選択される１以上の置換基を有する置換フェ
ニルカルボニル基、フェニル C1-C4アルコキシカルボニ
ル基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、
C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アル
コキシ基、ハロ C 1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチ
オ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスル
フィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-
C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホ
ニル基から選択される１以上の置換基を環上に有する置
換フェニル C1-C4アルコキシカルボニル基を示す。）を
示し、Ｒ4 は水素原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6
アルキル基、 C3-C6アルケニル基、ハロ C3-C6アルケニ
ル基、 C3-C6アルキニル基、ハロ C3-C6アルキニル基、
C3-C6シクロアルキル基、ハロ C3-C6シクロアルキル
基、 C1-C6アルキルカルボニル基、ハロ C1-C6アルキル
カルボニル基、 C1-C6アルコキシカルボニル基、Halogen atoms, which may be the same or different,
C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6Al
Coxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6Alkylchi
O group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkylsul
Finyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-
C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyl sulfo
Substituted Fe having one or more substituents selected from the group
Nylcarbonyl group, phenyl C1-CFourAlkoxy Carboni
Group or the same or different, a halogen atom,
C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6Al
Coxy group, halo C 1-C6Alkoxy group, C1-C6Alkylchi
O group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkylsul
Finyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-
C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyl sulfo
An arrangement having on the ring one or more substituents selected from the group nyl.
Converted phenyl C1-CFourIndicates an alkoxycarbonyl group. )
Show, RFourIs a hydrogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6
Alkyl group, C3-C6Alkenyl group, halo C3-C6Archeni
Ru radical, C3-C6Alkynyl group, halo C3-C6An alkynyl group,
C3-C6Cycloalkyl group, halo C3-C6Cycloalkyl
Base, C1-C6Alkylcarbonyl group, halo C1-C6Alkyl
Carbonyl group, C1-C6An alkoxycarbonyl group,
【０００８】フェニル基、同一又は異なっても良く、ハ
ロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロC1-C6アルキル
基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C
1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-
C6アルキルスルフィニル基、ハロC1-C6アルキルスルフ
ィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6
アルキルスルホニル基から選択される１以上の置換基を
有する置換フェニル基、フェニル C1-C4アルキル基、同
一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル
基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ
C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-
C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハ
ロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスル
ホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択
される１以上の置換基を環上に有する置換フェニル C1-
C4アルキル基、複素環基（複素環基は前記に同じ。）又
は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6
アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ
基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、
ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニ
ル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アル
キルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基
から選択される１以上の置換基を有する複素環基（前記
に同じ。）を示す。）を示す。ｐは１〜４の整数を示
す。）を示す。又、Ｒ1 及びＲ2 は互いに結合して１〜
３個の同一又は異なっても良く、酸素原子、硫黄原子又
は窒素原子により中断されても良い４〜７員環を形成す
ることもできる。Phenyl group, which may be the same or different, halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C
1- C 6 alkylthio group, halo C 1- C 6 alkylthio group, C 1-
C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl group or halo C 1 -C 6
Substituted phenyl group having one or more substituents selected from alkylsulfonyl group, phenyl C 1 -C 4 alkyl group, which may be the same or different, halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, halo
C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, halo C 1-
One or more substituents selected from C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl group or halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group Substituted phenyl having a group on the ring C 1-
C 4 alkyl group, heterocyclic group (heterocyclic group is the same as above) or may be the same or different, halogen atom, C 1 -C 6
Alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group,
Selected from a halo C 1 -C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, a halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, a C 1 -C 6 alkylsulfonyl group or a halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group A heterocyclic group having one or more substituents (same as above) is shown. ) Is shown. p shows the integer of 1-4. ) Is shown. R 1 and R 2 are bonded to each other to
It is also possible to form 3 to 4 membered rings which may be the same or different and may be interrupted by oxygen, sulfur or nitrogen atoms.
【０００９】Ｘは同一又は異なっても良く、水素原子、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 C3-C6シクロアル
キル基、ハロ C3-C6シクロアルキル基、フェニル基、同
一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル
基、ハロ C1-C6アルキル基、C1-C6アルコキシ基、ハロ
C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C 1-C
6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハ
ロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスル
ホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択
される１以上の置換基を有する置換フェニル基、複素環
基（前記に同じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C
1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6ア
ルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アル
キルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル
基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキ
ルスルホニル基から選択される１以上の置換基を有する
複素環基（複素環基は前記に同じ。）又は−Ａ2-Ｒ
6 （式中、Ａ2 は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ
2-、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝ＮＯＲ7)−（式中、Ｒ7
は水素原子、X may be the same or different and is a hydrogen atom,
Halogen atom, cyano group, nitro group, C3-C6Cycloal
Kill group, halo C3-C6Cycloalkyl group, phenyl group,
May be one or different, halogen atom, C1-C6Alkyl
Group, halo c1-C6Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo
C1-C6Alkoxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C 1-C
6Alkylthio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, ha
B C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-C6Alkylsul
Honyl group or halo C1-C6Select from alkylsulfonyl groups
Substituted phenyl group having one or more substituents, heterocycle
Groups (the same as above), which may be the same or different,
Atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C
1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6A
Rukiruthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Al
Kirsulfinyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl
Base, C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Archi
Having one or more substituents selected from sulfonyl groups
Heterocyclic group (heterocyclic group is the same as above) or -A2-R
6(In the formula, A2Is -O-, -S-, -SO-, -SO
2-, -C (= O)-, -C (= NOR7)-(Wherein R7
Is a hydrogen atom,
【００１０】C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル
基、 C3-C6アルケニル基、ハロ C3-C6アルケニル基、 C
3-C6アルキニル基、シクロ C3-C6アルキル基、フェニル
C1-C4アルキル基又は同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、 C1-C6アルキル基、ハロC1-C6アルキル基、 C1
-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6ア
ルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アル
キルスルフィニル基、ハロC1-C6アルキルスルフィニル
基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキ
ルスルホニル基から選択される１以上の置換基を環上に
有する置換フェニルC1-C4アルキル基を示す。）、 C1-C
6アルキレン基、ハロ C1-C6アルキレン基、C2-C6アルケ
ニレン基、ハロ C2-C6アルケニレン基、 C2-C6アルキニ
レン基又はハロ C3-C6アルキニレン基を示し、C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 3 -C 6 alkenyl group, halo C 3 -C 6 alkenyl group, C
3- C 6 alkynyl group, cyclo C 3 -C 6 alkyl group, phenyl
C 1 -C 4 alkyl group or the same or different, halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 1
-C 6 alkoxy group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, halo C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group , A substituted phenyl C 1 -C 4 alkyl group having on the ring one or more substituents selected from a C 1 -C 6 alkylsulfonyl group or a halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group. ), C 1 -C
6 alkylene groups, halo C 1 -C 6 alkylene groups, C 2 -C 6 alkenylene groups, halo C 2 -C 6 alkenylene groups, C 2 -C 6 alkynylene groups or halo C 3 -C 6 alkynylene groups,
【００１１】(1) Ａ2 が−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−又は
−ＳＯ2-を示す場合、Ｒ6 はハロ C3-C6シクロアルキル
基、ハロ C3-C6シクロアルケニル基、フェニル基、同一
又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル
基、ハロ C1-C6アルキル基、C1-C 6アルコキシ基、ハロ
C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C
6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハ
ロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスル
ホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択
される１以上の置換基を有する置換フェニル基、複素環
基（複素環基は前記に同じ。）、同一又は異なっても良
く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロC1-C6アル
キル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ
基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロC1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する複素環基（複素環基は前記に同じ。）(1) A2Is -O-, -S-, -SO- or
-SO2-Indicates R6Is halo c3-C6Cycloalkyl
Group, halo c3-C6Cycloalkenyl group, phenyl group, same
Or may be different, halogen atom, C1-C6Alkyl
Group, halo c1-C6Alkyl group, C1-C 6Alkoxy group, halo
C1-C6Alkoxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C
6Alkylthio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, ha
B C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-C6Alkylsul
Honyl group or halo C1-C6Select from alkylsulfonyl groups
Substituted phenyl group having one or more substituents, heterocycle
Group (heterocyclic group is the same as above), the same or different
Black, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Al
Kill group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy
Base, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
Heterocyclic group having a substituent (heterocyclic group is the same as above)
【００１２】又は−Ａ3-Ｒ8 （式中、Ａ3 は C1-C6アル
キレン基、ハロ C1-C6アルキレン基、C3-C6アルケニレ
ン基、ハロ C3-C6アルケニレン基、 C3-C6アルキニレン
基又はハロ C3-C6アルキニレン基を示し、Ｒ8 は水素原
子、ハロゲン原子、 C3-C6シクロアルキル基、ハロ C3-
C6シクロアルキル基、 C1-C6アルコキシカルボニル基、
フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
C1-C6アルキル基、ハロC1-C6アルキル基、 C1-C6アル
コキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチ
オ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスル
フィニル基、ハロC1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C
6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホ
ニル基から選択される１以上の置換基を有する置換フェ
ニル基又は−Ａ4-Ｒ9（式中、Ａ4 は−Ｏ−、−Ｓ−、
−ＳＯ−、−ＳＯ2-又は−Ｃ（＝Ｏ）を示し、Ｒ9は C1
-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C3-C6アルケ
ニル基、ハロ C3-C6アルケニル基、 C3-C6シクロアルキ
ル基、ハロ C3-C6シクロアルキル基、フェニル基、同一
又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル
基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ
C1-C6アルコキシ基、 C 1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-
C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハ
ロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスル
ホニル基又はハロC1-C6アルキルスルホニル基から選択
される１以上の置換基を有する置換フェニル基、Or -A3-R8(In the formula, A3Is C1-C6Al
Xylene group, halo C1-C6Alkylene group, C3-C6Alkenile
Group, halo C3-C6Alkenylene group, C3-C6Alkynylene
Group or halo C3-C6Represents an alkynylene group, R8Is hydrogen
Child, halogen atom, C3-C6Cycloalkyl group, halo C3-
C6Cycloalkyl group, C1-C6An alkoxycarbonyl group,
A phenyl group, which may be the same or different, a halogen atom,
C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6Al
Coxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6Alkylchi
O group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkylsul
Finyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-C
6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyl sulfo
Substituted Fe having one or more substituents selected from the group
Nyl group or -AFour-R9(In the formula, AFourIs -O-, -S-,
-SO-, -SO2-Or-indicates C (= O) and R9Is C1
-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C3-C6Arche
Nyl group, halo C3-C6Alkenyl group, C3-C6Cycloalk
Lu group, halo C3-C6Cycloalkyl group, phenyl group, same
Or may be different, halogen atom, C1-C6Alkyl
Group, halo c1-C6Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo
C1-C6Alkoxy group, C 1-C6Alkylthio group, halo C1-
C6Alkylthio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, ha
B C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-C6Alkylsul
Honyl group or halo C1-C6Select from alkylsulfonyl groups
A substituted phenyl group having one or more substituents,
【００１３】複素環基（複素環基は前記に同じ。）又は
同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6ア
ルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ
基、ハロC1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、
ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニ
ル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アル
キルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基
から選択される１以上の置換基を有する複素環基（複素
環基は前記に同じ。）を示す。）を示し、
(2) Ａ2 が−Ｃ（＝Ｏ）−又は−Ｃ（＝ＮＯＲ7)−（式
中、Ｒ7 は前記に同じ。）を示す場合、Ｒ6 は C1-C6ア
ルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C2-C6アルケニル
基、ハロ C2-C6アルケニル基、 C3-C6シクロアルキル
基、ハロ C3-C6シクロアルキル基、 C1-C6アルコキシ
基、 C1-C6アルキルチオ基、モノ C1-C6アルキルアミノ
基、同一又は異なっても良いジ C1-C6アルキルアミノ
基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6
アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキ
ルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキル
スルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、
C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルス
ルホニル基から選択される１以上の置換基を有する置換
フェニル基、A heterocyclic group (the heterocyclic group is the same as above) or may be the same or different, and is a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a halo C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group. Group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group,
Selected from a halo C 1 -C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, a halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, a C 1 -C 6 alkylsulfonyl group or a halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group A heterocyclic group having one or more substituents (the heterocyclic group is the same as above) is shown. And (2) A 2 represents -C (= O)-or -C (= NOR 7 )-(in the formula, R 7 is the same as the above), R 6 is C 1 -C 6 Alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, halo C 2 -C 6 alkenyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, halo C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, mono C 1 -C 6 alkylamino group, may be the same or different, di C 1 -C 6 alkylamino group, phenyl group, may be the same or different, Halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6
Alkoxy group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, halo C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group,
A substituted phenyl group having one or more substituents selected from a C 1 -C 6 alkylsulfonyl group or a halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group,
【００１４】フェニルアミノ基、同一又は異なっても良
く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アル
キル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ
基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C 1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を環上に有する置換フェニルアミノ基、複素環基
（複素環基は前記に同じ。）又は同一若しくは異なって
も良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6
アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキ
シ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する複素環基（複素環基は前記に同じ。）を
示し、Phenylamino group, which may be the same or different
Black, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Al
Kill group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy
Base, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C 1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
Substituted phenylamino group having a substituent on the ring, heterocyclic group
(The heterocyclic group is the same as above.) Or the same or different
Also good, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6
Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Arcoki
Shi group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
A heterocyclic group having a substituent (the heterocyclic group is the same as above)
Shows,
【００１５】(3) Ａ2 が C1-C6アルキレン基、ハロ C1-
C6アルキレン基、 C2-C6アルケニレン基、ハロ C2-C6ア
ルケニレン基、 C2-C6アルキニレン基又はハロ C3-C6ア
ルキニレン基を示す場合、Ｒ6 は水素原子、ハロゲン原
子、 C3-C6シクロアルキル基、ハロ C3-C6シクロアルキ
ル基、 C1-C6アルコキシカルボニル基、フェニル基、同
一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル
基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ
C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-
C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハ
ロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスル
ホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択
される１以上の置換基を有する置換フェニル基、複素環
基（複素環基は前記に同じ。）、同一又は異なっても良
く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アル
キル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ
基、C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する複素環基（複素環基は前記に同じ。）又
は−Ａ5-Ｒ10（式中、Ａ5 は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−
又は−ＳＯ2-を示し、(3) A 2 is a C 1 -C 6 alkylene group, halo C 1-
When a C 6 alkylene group, a C 2 -C 6 alkenylene group, a halo C 2 -C 6 alkenylene group, a C 2 -C 6 alkynylene group or a halo C 3 -C 6 alkynylene group is shown, R 6 is a hydrogen atom or a halogen atom. , A C 3 -C 6 cycloalkyl group, a halo C 3 -C 6 cycloalkyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, a phenyl group, which may be the same or different, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, Halo C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, halo
C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, halo C 1-
One or more substituents selected from C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl group or halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group A substituted phenyl group having a group, a heterocyclic group (the heterocyclic group is the same as above), the same or different, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a halo C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, halo C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group , A C 1 -C 6 alkylsulfonyl group or a heterocyclic group having one or more substituents selected from a halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group (the heterocyclic group is the same as defined above) or -A 5 -R 10. (In the formula, A 5 is —O—, —S—, —SO—
Or --SO 2- ,
【００１６】Ｒ10は C3-C6シクロアルキル基、ハロ C3-
C6シクロアルキル基、フェニル基、同一又は異なっても
良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6ア
ルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ
基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する置換フェニル基、複素環基（複素環基は
前記に同じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6
アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C 1-C6アルキ
ルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキル
スルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、
C1-C6アルキルスルホニル基又はハロC1-C6アルキルス
ルホニル基から選択される１以上の置換基を有する複素
環基（複素環基は前記に同じ。）又は−Ａ6-Ｒ11（式
中、Ａ6 は C1-C6アルキレン基、ハロ C1-C6アルキレン
基、 C2-C6アルケニレン基、ハロ C2-C6アルケニレン
基、C2-C6アルキニレン基又はハロ C3-C6アルキニレン
基を示し、RTenIs C3-C6Cycloalkyl group, halo C3-
C6Cycloalkyl group, phenyl group, the same or different
Well, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6A
Rukiru group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy
Base, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
Substituted phenyl group having a substituent, heterocyclic group (heterocyclic group is
Same as above. ), Which may be the same or different,
Child, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6
Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C 1-C6Archi
Luthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkyl
Sulfinyl group, halo C1-C6An alkylsulfinyl group,
C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyls
Hetero having one or more substituents selected from a sulfonyl group
Cyclic group (heterocyclic group is the same as above) or -A6-R11(formula
Medium, A6Is C1-C6Alkylene group, halo C1-C6Alkylene
Base, C2-C6Alkenylene group, halo C2-C6Alkenylene
Base, C2-C6Alkynylene group or halo C3-C6Alkynylene
Shows the group
【００１７】Ｒ11は水素原子、ハロゲン原子、 C3-C6シ
クロアルキル基、ハロ C3-C6シクロアルキル基、 C1-C6
アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキ
ルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキル
スルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、
C1-C6アルキルスルホニル基、ハロ C1-C6アルキルスル
ホニル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロ
ゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、
C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、C1-C6
アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6ア
ルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニ
ル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アル
キルスルホニル基から選択される１以上の置換基を有す
る置換フェニル基、フェノキシ基、同一又は異なっても
良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6ア
ルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ
基、C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する置換フェノキシ基、フェニルチオ基、R 11 is hydrogen atom, halogen atom, C 3 -C 6 cycloalkyl group, halo C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6
Alkoxy group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, halo C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group,
C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, phenyl group, may be the same or different, halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group,
C 1 -C 6 alkoxy group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6
From an alkylthio group, halo C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl group or halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group A substituted phenyl group having one or more selected substituents, a phenoxy group, the same or different, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a halo C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy Group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, halo C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1- A substituted phenoxy group having one or more substituents selected from a C 6 alkylsulfonyl group or a halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, a phenylthio group,
【００１８】同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アル
コキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチ
オ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスル
フィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-
C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホ
ニル基から選択される１以上の置換基を有する置換フェ
ニルチオ基、複素環基（複素環基は前記に同じ）又は同
一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アル
キル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、
ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ
C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル
基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキ
ルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基か
ら選択される１以上の置換基を有する複素環基（複素環
基は前記に同じ）示す。）を示す。Halogen atoms, which may be the same or different,
C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, halo C 1 -C 6 alkylthio group , C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1-
A substituted phenylthio group having one or more substituents selected from a C 6 alkylsulfonyl group or a halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, a heterocyclic group (the heterocyclic group is the same as the above), or the same or different, Halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group,
Halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, halo
1 selected from a C 1 -C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, a halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, a C 1 -C 6 alkylsulfonyl group or a halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group The heterocyclic group having the above substituents (the heterocyclic group is the same as above) is shown. ) Is shown.
【００１９】ｎは１〜４の整数を示す。又、Ｘはフェニ
ル環上の隣り合った炭素原子と一緒になって縮合環（縮
合環とはナフタレン、テトラヒドロナフタレン、インデ
ン、インダン、キノリン、キナゾリン、クロマン、イソ
クロマン、インドール、インドリン、ベンゾジオキサ
ン、ベンゾジオキソール、ベンゾフラン、ジヒドロベン
ゾフラン、ベンゾチオフェン、ジヒドロベンゾチオフェ
ン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンズイ
ミダゾール又はインダゾールを示す。）を形成すること
ができ、該縮合環は同一又は異なっても良く、ハロゲン
原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-
C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アル
キルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル
基、 C1-C6アルキルスルホニル基、ハロ C1-C6アルキル
スルホニル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、
ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル
基、 C1-C6アルコキシ基、ハロC1-C6アルコキシ基、 C1
-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、N represents an integer of 1 to 4. In addition, X is a condensed ring together with adjacent carbon atoms on the phenyl ring (condensed ring means naphthalene, tetrahydronaphthalene, indene, indane, quinoline, quinazoline, chroman, isochroman, indole, indoline, benzodioxane, benzo Dioxole, benzofuran, dihydrobenzofuran, benzothiophene, dihydrobenzothiophene, benzoxazole, benzothiazole, benzimidazole or indazole) may be formed, and the condensed rings may be the same or different, and a halogen atom may be formed. , C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 1-
C 6 alkoxy group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, halo C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, phenyl group, which may be the same or different,
Halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1
-C 6 alkylthio group, halo C 1 -C 6 alkylthio group,
【００２０】C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C
6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル
基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される
１以上の置換基を有する置換フェニル基、複素環基（複
素環基は前記に同じ）又は同一若しくは異なっても良
く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アル
キル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ
基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する複素環基（複素環基は前記に同じ。）か
ら選択される１以上の置換基を有することもできる。Ｙ
は同一又は異なっても良く、水素原子、ハロゲン原子、
シアノ基、ニトロ基、ハロ C3-C6シクロアルキル基、フ
ェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C
1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アルコ
キシ基、ハロC1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ
基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフ
ィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6
アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニ
ル基から選択される１以上の置換基を有する置換フェニ
ル基、複素環基（複素環基は前記に同じ。）、同一又は
異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハ
ロ C1-C6アルキル基、 C 1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6
アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アル
キルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-
C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル
基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される
１以上の置換基を有する複素環基（複素環基は前記に同
じ。）又は−Ａ2-Ｒ6（式中、Ａ2 及びＲ6 は前記に同
じ。）を示し、ｍは１〜５の整数を示す。[0020] C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C
6Alkylsulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl
Group or halo C1-C6Selected from alkylsulfonyl groups
A substituted phenyl group having one or more substituents, a heterocyclic group (compound
The same groups as above may be used) or may be the same or different.
Black, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Al
Kill group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy
Base, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
Heterocyclic group having a substituent (heterocyclic group is the same as above)
It can also have one or more substituents selected from Y
May be the same or different, a hydrogen atom, a halogen atom,
Cyano group, nitro group, halo C3-C6Cycloalkyl group,
Phenyl group, which may be the same or different, a halogen atom, C
1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6Arco
Xyl group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6Alkylthio
Group, halo c1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkylsulf
Inyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-C6
Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyl sulfoni
Substituted phenyl having one or more substituents selected from
Group, heterocyclic group (heterocyclic group is the same as above), the same or
May be different, halogen atom, C1-C6Alkyl group, ha
B C1-C6Alkyl group, C 1-C6Alkoxy group, halo C1-C6
Alkoxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Al
Kirthio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-
C6Alkylsulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl
Group or halo C1-C6Selected from alkylsulfonyl groups
A heterocyclic group having one or more substituents (the heterocyclic group is the same as above.
Same. ) Or -A2-R6(In the formula, A2And R6Is the same as above
Same. ) Is shown and m shows the integer of 1-5.
【００２１】又、Ｙはフェニル環上の隣り合った炭素原
子と一緒になって縮合環（縮合環は前記に同じ。）を形
成することができ、該縮合環は同一又は異なっても良
く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アル
キル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ
基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基、ハロ
C1-C6アルキルスルホニル基、Y can be combined with adjacent carbon atoms on the phenyl ring to form a condensed ring (the condensed ring is the same as above), and the condensed rings may be the same or different. Halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, halo C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, halo C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, halo C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, halo
A C 1 -C 6 alkylsulfonyl group,
【００２２】フェニル基、同一又は異なっても良く、ハ
ロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロC1-C6アルキル
基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C
1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-
C6アルキルスルフィニル基、ハロC1-C6アルキルスルフ
ィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6
アルキルスルホニル基から選択される１以上の置換基を
有する置換フェニル基、複素環基（複素環基は前記に同
じ。）又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原
子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6
アルコキシ基、ハロ C 1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキ
ルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキル
スルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、
C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルス
ルホニル基から選択される１以上の置換基を有する複素
環基（複素環基は前記に同じ。）から選択される１以上
の置換基を有することもできる。Ｚ1 及びＺ2 は酸素原
子又は硫黄原子を示す。｝で表されるフタルアミド誘導
体から選択される１種又は２種以上の化合物と殺虫活
性、殺ダニ活性又は殺線虫活性を有する化合物から選択
される１種又は２種以上の化合物とを有効成分として含
有することを特徴とする有害生物防除剤組成物及びその
使用方法に関するものである。Phenyl groups, which may be the same or different,
Rogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl
Base, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C
1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-
C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Alkylsulf
Inyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6
One or more substituents selected from alkylsulfonyl groups
A substituted phenyl group or heterocyclic group having (the heterocyclic group is the same as above.
Same. ) Or may be the same or different and may be a halogen source.
Child, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6
Alkoxy group, halo C 1-C6Alkoxy group, C1-C6Archi
Luthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkyl
Sulfinyl group, halo C1-C6An alkylsulfinyl group,
C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyls
Hetero having one or more substituents selected from a sulfonyl group
One or more selected from ring groups (heterocyclic groups are the same as above)
It is also possible to have a substituent of. Z1And Z2Is oxygen source
Represents a child or a sulfur atom. } Phthalamide induction represented by
Pesticidal activity with one or more compounds selected from the body
Selected from compounds with sexual, acaricidal or nematicidal activity
And one or more compounds to be used as an active ingredient.
And a pest control agent composition characterized by having the same
It is about how to use it.
【００２３】[0023]
【発明の実施の形態】本発明のフタルアミド誘導体の一
般式(I) の定義において「ハロゲン原子」とは塩素原
子、臭素原子、沃素原子又はフッ素原子を示し、「C1-C
6 アルキル」とは、例えばメチル、エチル、 n-プロピ
ル、ｉ−プロピル、 n-ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチ
ル、 t-ブチル、 n-ペンチル、 n-ヘキシル等の直鎖又
は分枝状の炭素原子数１〜６個のアルキル基を示し、
「ハロC1-C6 アルキル」とは、同一又は異なっても良い
１以上のハロゲン原子により置換された直鎖又は分枝状
の炭素原子数１〜６個のアルキル基を示し、「C1-C8 ア
ルキレン」はメチレン、エチレン、プロピレン、トリメ
チレン、ジメチルメチレン、テトラメチレン、イソブチ
レン、ジメチルエチレン、オクタメチレン等の直鎖又は
分枝状の炭素原子数１〜８個のアルキレン基を示す。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the definition of the general formula (I) of the phthalamide derivative of the present invention, the "halogen atom" means a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom or a fluorine atom, and "C 1 -C
“ 6 alkyl” means, for example, straight chain or branched chain such as methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, s-butyl, t-butyl, n-pentyl, n-hexyl and the like. Represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms,
“Halo C 1 -C 6 alkyl” refers to a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which is substituted with one or more halogen atoms which may be the same or different, and is “C 1 -C 8 alkylene "denotes methylene, ethylene, propylene, trimethylene, dimethylmethylene, tetramethylene, isobutylene, dimethylethylene, a linear or branched carbon atoms 1-8C alkylene groups such as octamethylene.
【００２４】「Ｒ1 及びＲ2 はお互いに結合して１から
３個の同一又は異なっても良い酸素原子、硫黄原子又は
窒素原子により中断されても良い４〜７員環」として
は、例えばアゼチジン環、ピロリジン環、ピロリン環、
ピペリジン環、イミダゾリジン環、イミダゾリン環、オ
キサゾリジン環、チアゾリジン環、イソキサゾリジン
環、イソチアゾリジン環、テトラヒドロピリジン環、ピ
ペラジン環、モルホリン環、チオモルホリン環、ジオキ
サジン環、ジチアジン環等を例示することができる。本
発明の一般式(I) で表されるフタルアミド誘導体は、そ
の構造式中に不斉炭素原子又は不斉中心を含む場合があ
り、２種の光学異性体が存在する場合もあり、本発明は
各々の光学異性体及びそれらが任意の割合で含まれる混
合物をも全て包含するものである。又、場合によりこれ
らの化合物の塩、水和物等も含むものである。一般式
（Ｉ）で表されるフタルアミド誘導体は、特開平１１−
２４０８５７号公報及び特開２００１−１３１１４１号
公報に開示されている化合物及び製造方法により得られ
る。Examples of the "4 to 7-membered ring in which R 1 and R 2 are bonded to each other and may be interrupted by 1 to 3 same or different oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom" are exemplified. Azetidine ring, pyrrolidine ring, pyrroline ring,
Examples thereof include piperidine ring, imidazolidine ring, imidazoline ring, oxazolidine ring, thiazolidine ring, isoxazolidine ring, isothiazolidine ring, tetrahydropyridine ring, piperazine ring, morpholine ring, thiomorpholine ring, dioxazine ring and dithiazine ring. The phthalamide derivative represented by the general formula (I) of the present invention may contain an asymmetric carbon atom or an asymmetric center in its structural formula, and may have two optical isomers. Includes all optical isomers and mixtures containing them in arbitrary proportions. In addition, in some cases, salts and hydrates of these compounds are also included. The phthalamide derivative represented by the general formula (I) is disclosed in JP-A-11-
It can be obtained by the compounds and production methods disclosed in JP-A-240857 and JP-A-2001-131141.
【００２５】一般式（Ｉ）で表される化合物のうち、好
ましい化合物としてＲ1が水素原子を示し、Ｒ2がC1-C6
アルキル基、C1-C6アルキルチオC1-C6アルキル基、C1-C
6アルキルスルフィニルC1-C6アルキル基又はC1-C6アル
キルスルホニルC1-C6アルキル基を示し、Ｒ3が水素原子
を示し、Ｘがハロゲン原子を示し、ｎが１を示し、Ｚ1
及びＺ2が酸素原子を示し、Ｙが同一又は異なっても良
く、ハロゲン原子、C1-C6アルキル基、ハロC1-C6アルキ
ル基又はハロC1-C6アルコキシ基を示し、ｍが２又は３
を示すものが挙げられ、特に好ましい化合物としてＮ2
−（１，１−ジメチル−２−メチルチオエチル）−３−
ヨード−Ｎ1 −｛２−メチル−４−[１,２,２,２−テト
ラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル]フェ
ニル｝フタルアミド、Ｎ2 −（１，１−ジメチル−２−
メチルスルホニルエチル）−３−ヨード−Ｎ1 −｛２−
メチル−４−[１,２,２,２−テトラフルオロ−１−（ト
リフルオロメチル）エチル]フェニル｝フタルアミド、
又はＮ2 −（１，１−ジメチル−２−メチルスルフィニ
ルエチル）−３−ヨード−Ｎ1 −｛２−メチル−４−
[１,２,２,２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメ
チル）エチル]フェニル｝フタルアミドが挙げられる。
第１表に代表的な化合物を例示するが、本発明はこれら
に限定されるものではなく、特開平１１−２４０８５７
号公報及び特開２００１−１３１１４１号公報に開示さ
れている化合物を例示することができる。Among the compounds represented by the general formula (I), R 1 is preferably a hydrogen atom and R 2 is C 1 -C 6 as a preferred compound.
Alkyl group, C 1 -C 6 alkylthio C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C
6 alkylsulfinyl C 1 -C 6 alkyl group or C 1 -C 6 alkylsulfonyl C 1 -C 6 alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom, X represents a halogen atom, n represents 1, and Z 1
And Z 2 represents an oxygen atom, Y may be the same or different, and represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a halo C 1 -C 6 alkyl group or a halo C 1 -C 6 alkoxy group, m Is 2 or 3
And a particularly preferred compound is N 2
-(1,1-Dimethyl-2-methylthioethyl) -3-
Iodo -N 1 - {2-methyl-4- [1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl] phenyl} phthalamide, N 2 - (1,1-dimethyl-2-
Methylsulfonylethyl) -3-iodo-N 1- {2-
Methyl-4- [1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl] phenyl} phthalamide,
Or N 2 - (1,1-dimethyl-2-methylsulfinyl-ethyl) -3-iodo -N 1 - {2-methyl-4-
[1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl] phenyl} phthalamide.
Representative compounds are shown in Table 1, but the present invention is not limited to them, and JP-A No. 11-240857.
The compounds disclosed in JP-A No. 2001-131141 and JP-A No. 2001-131141 can be exemplified.
【００２６】一般式(I)General formula (I)
【化３】 [Chemical 3]
【００２７】 第１表（Ｚ1 ＝Ｚ2 ＝Ｏ） ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 物 性 No R1 R2 R3 Xn Ym 融点℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 1 CH3 H H 3-NO2 2-CH3-5-Cl 169-171 2 C2H5 H H 3-Cl 2-CH3-4-OCHF2 179-180 3 C2H5 H H 3-NO2 2-CH3-5-Cl 175-177 4 n-C3H7 H H 3-NO2 2-CH3-4-OCHF2 184-186 5 i-C3H7 H H 3-Cl 4-C4H9-n 169-171 6 i-C3H7 H H 3-Cl 4-C4H9-t 224-226 7 i-C3H7 H H 3-Cl 4-CF(CF3)2 198-200 8 i-C3H7 H H 3-Cl 4-CF2CF2CF3 203-204 9 i-C3H7 H H 3-Cl 4-(CF2)3CF3 176-178 10 i-C3H7 H H 3-Cl 4-OCF2CHFOC3F7-n 169-171 11 i-C3H7 H H 6-Cl 4-SCH3 193-195 12 i-C3H7 H H 3-Cl 4-SO2CH3 208-210 13 i-C3H7 H H 3-Cl 4-SCHF2 220-222 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――Table 1 (Z 1 = Z 2 = O) ――――――――――――――――――――――――――――――――――― ― Physical properties No R 1 R 2 R 3 Xn Ym Melting point ℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 1 CH 3 HH 3-NO 2 2-CH 3 -5-Cl 169-171 2 C 2 H 5 HH 3-Cl 2-CH 3 -4-OCHF 2 179-180 3 C 2 H 5 HH 3-NO 2 2-CH 3 -5-Cl 175-177 4 nC 3 H 7 HH 3-NO 2 2-CH 3 -4-OCHF 2 184-186 5 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4-C 4 H 9 -n 169-171 6 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4-C 4 H 9 -t 224-226 7 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4-CF (CF 3 ) 2 198-200 8 iC 3 H 7 HH 3 -Cl 4-CF 2 CF 2 CF 3 203-204 9 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4- (CF 2 ) 3 CF 3 176-178 10 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4-OCF 2 CHFOC 3 F 7 -n 169-171 11 iC 3 H 7 HH 6-Cl 4-SCH 3 193-195 12 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4-SO 2 CH 3 208-210 13 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4 -SCHF 2 220-222 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――
【００２８】 第１表（続き） ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 物 性 No R1 R2 R3 Xn Ym 融点℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 14 i-C3H7 H H 3-Cl 4-SCF2CHF2 198-200 15 i-C3H7 H H 3-Cl 4-SO2CF2CHF2 227-230 16 i-C3H7 H H 3-Cl 4-COCH3 217-219 17 i-C3H7 H H 3-Cl 4-Ph 215-217 18 i-C3H7 H H 3-Cl 2-CH3-4-OCH3 191-192 19 i-C3H7 H H 3-Cl 2-CH3-4-CF2CF3 199-200 20 i-C3H7 H H 3-Cl 2-CH3-4-OCF3 199-201 21 i-C3H7 H H 3,6-Cl2 2-CH3-4-OCHF2 221-222 22 i-C3H7 H H 3-Br 4-OCF3 208-210 23 i-C3H7 H H 3-Br 2-CH3-4-CF2CF3 201-202 24 i-C3H7 H H 3-Br 2-CH3-4-CF(CF3)2 222-224 25 i-C3H7 H H 3-Br 2-CH3-4-SCH3 215-217 26 i-C3H7 H H 3-Br 2-CH3-4-(3-CF3-PhO) 156-158 27 i-C3H7 H H 3-Br 2-CH3-4-(5-CF3- 182-184 2-Pyi-O) 28 i-C3H7 H H 3-Br -3-OCH2O-4- 195-198 29 i-C3H7 H H 6-Br 2-CH3-4-OCF2CHFCF3 212-213 30 i-C3H7 H H 6-Br 2-CH3-4-OCF2CHClF 211-213 31 i-C3H7 H H 6-Br 2-CH3-4-OCF2CHF2 214-215 32 i-C3H7 H H 5,6-Br2 2-CH3-4-OCHF2 208-210 33 i-C3H7 H H 3-I 4-CF2CF2CF3 217-219 34 i-C3H7 H H 3-I 4-CF(CF3)2 209-211 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――Table 1 (continued) ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― Physical Properties No R 1 R 2 R 3 Xn Ym Melting point ℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 14 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4-SCF 2 CHF 2 198-200 15 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4-SO 2 CF 2 CHF 2 227-230 16 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4-COCH 3 217-219 17 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4-Ph 215-217 18 iC 3 H 7 HH 3-Cl 2-CH 3 -4-OCH 3 191-192 19 iC 3 H 7 HH 3-Cl 2-CH 3 -4- CF 2 CF 3 199-200 20 iC 3 H 7 HH 3-Cl 2-CH 3 -4-OCF 3 199-201 21 iC 3 H 7 HH 3,6-Cl 2 2-CH 3 -4-OCHF 2 221 -222 22 iC 3 H 7 HH 3-Br 4-OCF 3 208-210 23 iC 3 H 7 HH 3-Br 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 201-202 24 iC 3 H 7 HH 3-Br 2-CH 3 -4-CF (CF 3 ) 2 222-224 25 iC 3 H 7 HH 3-Br 2-CH 3 -4-SCH 3 215-217 26 iC 3 H 7 HH 3-Br 2-CH 3 -4- (3-CF 3 -PhO) 156-158 27 iC 3 H 7 HH 3-Br 2-CH 3 -4- (5-CF 3 - 182-184 2-Pyi-O) 28 iC 3 H 7 HH 3-Br -3-OCH 2 O-4- 195-198 29 iC 3 H 7 HH 6-Br 2-CH 3 -4- OCF 2 CHFCF 3 212-213 30 iC 3 H 7 HH 6-Br 2-CH 3 -4-OCF 2 CHClF 211-213 31 iC 3 H 7 HH 6-Br 2-CH 3 -4-OCF 2 CHF 2 214 -215 32 iC 3 H 7 HH 5,6-Br 2 2-CH 3 -4-OCHF 2 208-210 33 iC 3 H 7 HH 3-I 4-CF 2 CF 2 CF 3 217-219 34 iC 3 H 7 HH 3-I 4-CF (CF 3 ) 2 209-211 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― -
【００２９】 第１表（続き） ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 物 性 No R1 R2 R3 Xn Ym 融点℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 35 i-C3H7 H H 3-I 4-SCH2CHF2 195-197 36 i-C3H7 H H 3-I 4-SCHF2 204-206 37 i-C3H7 H H 3-I 4-S(CF2)3CF3 185-187 38 i-C3H7 H H 3-I 2-CH3-4-Cl 215-217 39 i-C3H7 H H 3-I 2-Cl-4-CF3 170-171 40 i-C3H7 H H 3-I 2-CH3-4-CF3 202-203 41 i-C3H7 H H 3-I 2-CH3-4-CF2CF3 195-196 42 i-C3H7 H H 3-I 2-CH3-4-CF2CF2CF3 193-195 43 i-C3H7 H H 3-I 2-CH3-4-CF(CF3)2 211-213 44 i-C3H7 H H 3-I 2-CH3-4-OCF3 214-216 45 i-C3H7 H H 3-I 2-CH3-4-OCHF2 207-209 46 i-C3H7 H H 3-I 2-CH3-4-OCH2CF2CHF2 229-231 47 i-C3H7 H H 3-I 2-CH3-4-OCF2CHFCF3 213-214 48 i-C3H7 H H 3-I 2-Cl-4-OCF3 173-175 49 i-C3H7 H H 6-I 4-SCF(CF3)2 216-218 50 i-C3H7 H H 6-I 2-Cl-4-CF3 195-196 51 i-C3H7 H H 6-I 2-CH3-4-CF(CF3)2 237-239 52 i-C3H7 H H 6-I 2-Cl-4-CF2CF2CF3 199-200 53 i-C3H7 H H 3-F 2-CH3-4-CF(CF3)2 241-243 54 i-C3H7 H H 3-F 2-CH3-4-OCF3 183-184 55 i-C3H7 H H 3-NO2 3-F 228-230 56 i-C3H7 H H 3-NO2 2-CH3-4-OCHF2 186-188 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――Table 1 (continued) ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― Physical Properties No R 1 R 2 R 3 Xn Ym Melting point ℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 35 iC 3 H 7 HH 3-I 4-SCH 2 CHF 2 195-197 36 iC 3 H 7 HH 3-I 4-SCHF 2 204-206 37 iC 3 H 7 HH 3-I 4-S (CF 2 ) 3 CF 3 185-187 38 iC 3 H 7 HH 3-I 2-CH 3 -4-Cl 215-217 39 iC 3 H 7 HH 3-I 2-Cl-4-CF 3 170-171 40 iC 3 H 7 HH 3-I 2 -CH 3 -4-CF 3 202-203 41 iC 3 H 7 HH 3-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 195-196 42 iC 3 H 7 HH 3-I 2-CH 3 -4- CF 2 CF 2 CF 3 193-195 43 iC 3 H 7 HH 3-I 2-CH 3 -4-CF (CF 3 ) 2 211-213 44 iC 3 H 7 HH 3-I 2-CH 3 -4- OCF 3 214-216 45 iC 3 H 7 HH 3-I 2-CH 3 -4-OCHF 2 207-209 46 iC 3 H 7 HH 3-I 2-CH 3 -4-OCH 2 CF 2 CHF 2 229- 231 47 iC 3 H 7 HH 3-I 2-CH 3 -4-OCF 2 CHFCF 3 213-214 48 iC 3 H 7 HH 3-I 2-Cl-4-OCF 3 173-175 49 iC 3 H 7 HH 6-I 4-SCF (CF 3 ) 2 216-218 50 iC 3 H 7 HH 6-I 2-Cl-4-CF 3 195-19 6 51 iC 3 H 7 HH 6-I 2-CH 3 -4-CF (CF 3 ) 2 237-239 52 iC 3 H 7 HH 6-I 2-Cl-4-CF 2 CF 2 CF 3 199-200 53 iC 3 H 7 HH 3-F 2-CH 3 -4-CF (CF 3 ) 2 241-243 54 iC 3 H 7 HH 3-F 2-CH 3 -4-OCF 3 183-184 55 iC 3 H 7 HH 3-NO 2 3-F 228-230 56 iC 3 H 7 HH 3-NO 2 2-CH 3 -4-OCHF 2 186-188 ―――――――――――――――― ――――――――――――――――――――
【００３０】 第１表（続き） ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 物 性 No R1 R2 R3 Xn Ym 融点℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 57 n-C4H9 H H 3-NO2 2-CH3-5-Cl 172-174 58 s-C4H9 H H 6-Cl 2-CH3-4-OCHF2 213-215 59 t-C4H9 H H 3-NO2 2-CH3-4-OCHF2 172-173 60 c-C3H5 H H 3-Cl 2-CH3-4-OCHF2 156-158 61 c-C4H7 H H 3-NO2 2-CH3-5-Cl 206-208 62 c-C5H9 H H 3-NO2 2-CH3-5-Cl 200-202 63 c-C6H11 H H 3-NO2 2-CH3-5-Cl 225-227 64 CH2C3H5-c H H 3-NO2 2-CH3-5-F 190-192 65 CH2CH2Cl H H 3-NO2 2-CH3-5-F 179-181 66 CH2CH=CH2 H H 3-NO2 2-CH3-4-OCHF2 194-195 67 CH2C≡CH H H 3-NO2 2-CH3-4-OCHF2 190-191 68 i-C3H7 H H 3-Cl 4-CH=CBr2 209.8-214.8 69 i-C3H7 H H 6-Cl 4-CH=CCl2 199.7 70 i-C3H7 H H 3-I 4-CH=C(Cl)CF3 196.6 71 i-C3H7 H H 6-I 4-CH=C(Cl)CF3 203.3 72 t-C4H9 H H 3-I 2-CH3-4-CF2CF3 205-207 73 t-C4H9 H H 6-I 2-CH3-4-CF2CF3 216-217 74 n-C4H9 H H 6-I 2-CH3-4-CF2CF3 181.8-187.7 75 n-C5H11 H H 6-I 2-CH3-4-CF2CF3 168.7-171.3 76 i-C3H7 H H 6-CH3 2-CH3-4-CF2CF3 177-179 77 CH2CH2OC2H5 H H 3-I 2-CH3-4-CF2CF3 146.5-150.3 78 CH2CH2OC2H5 H H 6-I 2-CH3-4-CF2CF3 157.3-160.4 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――Table 1 (continued) ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― Physical Properties No R 1 R 2 R 3 Xn Ym Melting point ℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 57 nC 4 H 9 HH 3-NO 2 2-CH 3 -5-Cl 172-174 58 sC 4 H 9 HH 6-Cl 2-CH 3 -4-OCHF 2 213-215 59 tC 4 H 9 HH 3-NO 2 2-CH 3 -4-OCHF 2 172-173 60 cC 3 H 5 HH 3-Cl 2-CH 3 -4-OCHF 2 156-158 61 cC 4 H 7 HH 3-NO 2 2-CH 3 -5-Cl 206-208 62 cC 5 H 9 HH 3-NO 2 2-CH 3 -5-Cl 200-202 63 cC 6 H 11 HH 3-NO 2 2-CH 3 -5-Cl 225-227 64 CH 2 C 3 H 5- c HH 3-NO 2 2-CH 3 -5-F 190-192 65 CH 2 CH 2 Cl HH 3-NO 2 2-CH 3 -5-F 179-181 66 CH 2 CH = CH 2 HH 3-NO 2 2-CH 3 -4-OCHF 2 194-195 67 CH 2 C ≡ CH HH 3-NO 2 2-CH 3 -4-OCHF 2 190-191 68 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4-CH = CBr 2 209.8-214.8 69 iC 3 H 7 HH 6-Cl 4-CH = CCl 2 199.7 70 iC 3 H 7 HH 3-I 4-CH = C (Cl) CF 3 196.6 71 iC 3 H 7 HH 6-I 4 -CH = C (Cl) CF 3 203.3 72 tC 4 H 9 HH 3-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 205-207 73 tC 4 H 9 HH 6-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 216-217 74 nC 4 H 9 HH 6-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 181.8-187.7 75 nC 5 H 11 HH 6-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 168.7-171.3 76 iC 3 H 7 HH 6-CH 3 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 177-179 77 CH 2 CH 2 OC 2 H 5 HH 3-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 146.5-150.3 78 CH 2 CH 2 OC 2 H 5 HH 6-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 157.3- 160.4 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――
【００３１】 第１表（続き） ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 物 性 No R1 R2 R3 Xn Ym 融点℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 79 c-C5H9 H H 6-I 2-CH3-4-CF2CF3 205.2 80 c-C6H11 H H 6-I 2-CH3-4-CF2CF3 239.0-244.4 81 i-C3H7 H H 3-I 4-SCF3 226-227 82 i-C3H7 H H 3-NO2 4-SOCF3 202-205 83 i-C3H7 H H 3-Cl 4-SOCF3 242-244 84 i-C4H9 H H 3-I 2-CH3-4-CF2CF3 200.4-206.8 85 s-C4H9 H H 6-I 2-CH3-4-CF2CF3 216.1-218.0 86 CH(C2H5)- H H 3-I 2-CH3-4-CF2CF3 177 -CH2OCH3 88 CH(C2H5)- H H 6-I 2-CH3-4-CF2CF3 198.3-201.0 -CH2OCH3 89 CH2CF3 H H 6-I 2-CH3-4-CF2CF3 184.7-202.5 90 i-C3H7 H H 3-I 3-N=C(CF2CF3)O-4 214-216 91 t-C4H9 H H 3-I 3-N=C(CF2CF3)O-4 253-254 92 i-C3H7 H H 3-Cl 2-F-4-OCF3 126-128 93 i-C3H7 H H 3-I 2-F-4-OCF3 220-222 94 i-C3H7 H H 3-I 2-C2H5-4-OCF3 241-243 95 t-C4H9 H H 3-I 2-C2H5-4-OCF3 224-225 96 i-C3H7 H H 3-Cl-4-F 2-CH3-4-OCF3 184-186 97 i-C3H7 H H 3-Cl-4-F 2-CH3-4-CF(CF3)2 200-201 98 i-C3H7 H H 5-I 2-CH3-4-OCF2CHF2 203-204 99 i-C3H7 H H 4-I 2-CH3-4-CF(CF3)2 215-216 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――Table 1 (continued) ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― Physical Properties No R 1 R 2 R 3 Xn Ym Melting point ℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 79 cC 5 H 9 HH 6-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 205.2 80 cC 6 H 11 HH 6-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 239.0-244.4 81 iC 3 H 7 HH 3-I 4-SCF 3 226-227 82 iC 3 H 7 HH 3-NO 2 4-SOCF 3 202-205 83 iC 3 H 7 HH 3-Cl 4-SOCF 3 242-244 84 iC 4 H 9 HH 3-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 200.4-206.8 85 sC 4 H 9 HH 6-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 216.1-218.0 86 CH (C 2 H 5 )-HH 3-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 177 -CH 2 OCH 3 88 CH (C 2 H 5 )-HH 6-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 198.3-201.0 -CH 2 OCH 3 89 CH 2 CF 3 HH 6-I 2-CH 3 -4-CF 2 CF 3 184.7-202.5 90 iC 3 H 7 HH 3-I 3-N = C (CF 2 CF 3 ) O-4 214-216 91 tC 4 H 9 HH 3-I 3-N = C (CF 2 CF 3 ) O-4 253-254 92 iC 3 H 7 HH 3-Cl 2-F-4-OCF 3 126-128 93 iC 3 H 7 HH 3-I 2 -F-4-OCF 3 220-222 94 iC 3 H 7 HH 3-I 2-C 2 H 5 -4-OCF 3 241-243 95 tC 4 H 9 HH 3-I 2-C 2 H 5 -4-OCF 3 224-225 96 iC 3 H 7 HH 3-Cl-4-F 2-CH 3 -4-OCF 3 184- 186 97 iC 3 H 7 HH 3-Cl-4-F 2-CH 3 -4-CF (CF 3 ) 2 200-201 98 iC 3 H 7 HH 5-I 2-CH 3 -4-OCF 2 CHF 2 203-204 99 iC 3 H 7 HH 4-I 2-CH 3 -4-CF (CF 3 ) 2 215-216 ―――――――――――――――――――――― ――――――――――――――
【００３２】 第１表（続き） ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 物 性 No R1 R2 R3 Xn Ym 融点℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 100 i-C3H7 H H 3-I 2-CH3-4-C≡C- 205 C4H9-t 101 i-C3H7 H H 3-Cl 2-CH3-4-CN 230 102 i-C3H7 H H 3-I 2-F-4-C2F5 190 103 i-C3H7 H H 3-I 2-Cl-4-C2F5 200 104 i-C3H7 H H 3-I 2-CF3-4-C2F5 255 105 i-C3H7 H H 3-I 2-OCH3-4-C2F5 152 106 2-TetFur H H 3-Cl 2-CH3-4-C2F5 153 107 2-TetFur H H 6-Cl 2-CH3-4-C2F5 130 108 CH2-4-Pyi H H 3-Cl 2-CH3-4-C2F5 88 109 CH2-4-Pyi H H 6-Cl 2-CH3-4-C2F5 ペースト 110 i-C3H7 H H 3-I 2-C2F5-4-C2F5 245 111 i-C3H7 H H H 4-O-(2-Pym) 246 112 C(CH3)2CH2CH3 H H 3-I 2-CH3-4-C2F5 193 113 C(CH3)2CH2CH3 H H 3-I 2-CH3-4-OCF3 180 114 C(CH3)2CH2CH3 H H 3-I 2-CH3-4-OCHF2 176-177 115 i-C3H7 H H 3-I 2-Cl-4-OCF2O-5 226 116 i-C3H7 H H 3-I 2-Cl-3-OCF2CF2O-4 219 117 C(CH3)2CH2Cl H H 3-I 2-CH3-4-C2F5 168-169 118 i-C3H7 H H 3-I 4-(2-CH3-4-Thz) 217 119 i-C3H7 H H 3-I 4-(2-CH3-4-Oxa) 212 120 i-C3H7 H H 3-I 4-(2- i-C3H7-4-Thz) 199 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――Table 1 (continued) ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― Physical Properties No R 1 R 2 R 3 Xn Ym Melting point ℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 100 iC 3 H 7 HH 3-I 2-CH 3 -4-C ≡ C- 205 C 4 H 9 -t 101 iC 3 H 7 HH 3-Cl 2-CH 3 -4-CN 230 102 iC 3 H 7 HH 3-I 2- F-4-C 2 F 5 190 103 iC 3 H 7 HH 3-I 2-Cl-4-C 2 F 5 200 104 iC 3 H 7 HH 3-I 2-CF 3 -4-C 2 F 5 255 105 iC 3 H 7 HH 3-I 2-OCH 3 -4-C 2 F 5 152 106 2-TetFur HH 3-Cl 2-CH 3 -4-C 2 F 5 153 107 2-TetFur HH 6-Cl 2 -CH 3 -4-C 2 F 5 130 108 CH 2 -4-Pyi HH 3-Cl 2-CH 3 -4-C 2 F 5 88 109 CH 2 -4-Pyi HH 6-Cl 2-CH 3- 4-C 2 F 5 paste 110 iC 3 H 7 HH 3-I 2-C 2 F 5 -4-C 2 F 5 245 111 iC 3 H 7 HHH 4-O- (2-Pym) 246 112 C (CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 HH 3-I 2-CH 3 -4-C 2 F 5 193 113 C (CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 HH 3-I 2-CH 3 -4-OCF 3 180 114 C (CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 HH 3-I 2-CH 3 -4-OCHF 2 176-177 115 iC 3 H 7 HH 3-I 2-Cl -4-OCF 2 O-5 226 116 iC 3 H 7 HH 3-I 2-Cl-3-OCF 2 CF 2 O-4 219 117 C (CH 3 ) 2 CH 2 Cl HH 3-I 2-CH 3 -4-C 2 F 5 168-169 118 iC 3 H 7 HH 3-I 4- (2-CH 3 -4-Thz) 217 119 iC 3 H 7 HH 3-I 4- (2-CH 3 -4 -Oxa) 212 120 iC 3 H 7 HH 3-I 4- (2- iC 3 H 7 -4-Thz) 199 ―――――――――――――――――――――――― ――――――――――――――
【００３３】 第１表（続き） ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 物 性 No R1 R2 R3 Xn Ym 融点℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 121 CH(CH3)-2-Pyi H H 3-I 2-CH3-4-OCF3 158-161 122 N(Ph)COCF3 H H 3-I 2-CH3-4-C2F5 239-241 123 CH(CH3)-2-Fur H H 3-I 2-CH3-4-C3F7-i 191 124 CH(CH3)-2-Thi H H 3-I 2-CH3-4-C3F7-i 159 125 i-C3H7 H H 3-CF3SO 2-CH3-4-C3F7-i 211-213 126 t-C4H9 H H 3-I 2-N=C(CF3)O-3 120 127 i-C3H7 H H 3-I 2-CH3-4-C(CH3)=NOCH3 218 128 t-C4H9 H H 6-CF3S 2-CH3-4-C3F7-i 245-247 129 C(CH3)2CH2SCH3 H H 3-I 2-CH3-4-C3F7-i 205-206 130 C(CH3)2CH2SO2CH3 H H 3-I 2-CH3-4-C3F7-i 90-95 131 C(CH3)2CH2SOCH3 H H 3-I 2-CH3-4-C3F7-i 88-90 132 CH(CH3)CH2SCH3 H H 3-I 2-CH3-4-C3F7-i 197-199 133 CH(CH3)CH2SO2CH3 H H 3-I 2-CH3-4-C3F7-i 82 134 CH(CH3)CH2SOCH3 H H 3-I 2-CH3-4-C3F7-i 134 135 C(CH3)2CH2SCH3 H H 3-I 2-Cl-4-OCF3 166 136 C(CH3)2CH2SO2CH3 H H 3-I 2-Cl-4-OCF3 141 137 C(CH3)2CH2SO2CH3 H H 3-Br 2-Cl-4-OCF3 133 138 C(CH3)2CH2SC2H5 H H 3-I 2-CH3-4-C2F5 188-189 139 C(CH3)2CH2SO2C2H5 H H 3-I 2-CH3-4-C2F5 120-122 140 C(CH3)2CH2SOC2H5 H H 3-I 2-CH3-4-C2F5 125-126 141 C(CH3)2CH2SCH3 H H 3-Cl 2-CH3-4-C3F7-i 199-200 142 CH(CH3)CH2SCH3 H H 3-I 2-Cl-4-C3F7-i 190 ―――――――――――――――――――――――――――――――――――Table 1 (continued) ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― Physical Properties No R 1 R 2 R 3 Xn Ym Melting point ℃ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――― 121 CH (CH 3 ) -2-Pyi HH 3-I 2-CH 3 -4-OCF 3 158-161 122 N (Ph) COCF 3 HH 3-I 2-CH 3 -4-C 2 F 5 239-241 123 CH (CH 3 ) -2-Fur HH 3-I 2-CH 3 -4-C 3 F 7 -i 191 124 CH (CH 3 ) -2-Thi HH 3-I 2-CH 3 -4-C 3 F 7 -i 159 125 iC 3 H 7 HH 3-CF 3 SO 2-CH 3 -4-C 3 F 7 -i 211-213 126 tC 4 H 9 HH 3-I 2-N = C (CF 3 ) O-3 120 127 iC 3 H 7 HH 3-I 2-CH 3 -4-C (CH 3 ) = NOCH 3 218 128 tC 4 H 9 HH 6-CF 3 S 2-CH 3 -4-C 3 F 7 -i 245 -247 129 C (CH 3 ) 2 CH 2 SCH 3 HH 3-I 2-CH 3 -4-C 3 F 7 -i 205-206 130 C (CH 3 ) 2 CH 2 SO 2 CH 3 HH 3-I 2-CH 3 -4-C 3 F 7 -i 90-95 131 C (CH 3 ) 2 CH 2 SOCH 3 HH 3-I 2-CH 3 -4-C 3 F 7 -i 88-90 132 CH ( CH 3 ) CH 2 SCH 3 HH 3-I 2-CH 3 -4-C 3 F 7 -i 197-199 133 CH (CH 3 ) CH 2 SO 2 CH 3 HH 3-I 2-CH 3 -4- C 3 F 7 -i 82 134 CH (CH 3 ) CH 2 SOCH 3 HH 3-I 2-CH 3 -4-C 3 F 7 -i 134 135 C (CH 3 ) 2 CH 2 SCH 3 HH 3-I 2-Cl- 4-OCF 3 166 136 C (CH 3 ) 2 CH 2 SO 2 CH 3 HH 3-I 2-Cl-4-OCF 3 141 137 C (CH 3 ) 2 CH 2 SO 2 CH 3 HH 3-Br 2- Cl-4-OCF 3 133 138 C (CH 3 ) 2 CH 2 SC 2 H 5 HH 3-I 2-CH 3 -4-C 2 F 5 188-189 139 C (CH 3 ) 2 CH 2 SO 2 C 2 H 5 HH 3-I 2-CH 3 -4-C 2 F 5 120-122 140 C (CH 3 ) 2 CH 2 SOC 2 H 5 HH 3-I 2-CH 3 -4-C 2 F 5 125 -126 141 C (CH 3 ) 2 CH 2 SCH 3 HH 3-Cl 2-CH 3 -4-C 3 F 7 -i 199-200 142 CH (CH 3 ) CH 2 SCH 3 HH 3-I 2-Cl -4-C 3 F 7 -i 190 ―――――――――――――――――――――――――――――――――――
【００３４】第１表中、「Ｐｈ」はフェニル基、「ｃ」
は脂環式炭化水素基、「Ｐｙｉ」はピリジル基、「Ｐｙ
ｍ」はピリミジニル基、「Ｆｕｒ」はフリル基、「Ｔｅ
ｔＦｕｒ」はテトラヒドロフリル基、「Ｔｈｉ」はチエ
ニル基、「Ｔｈｚ」はチアゾリル基及び「Ｏｘａ」はオ
キサゾリル基を示す。In Table 1, "Ph" is a phenyl group and "c".
Is an alicyclic hydrocarbon group, "Pyi" is a pyridyl group, "Py"
“M” is a pyrimidinyl group, “Fur” is a furyl group, and “Te
“TFur” represents a tetrahydrofuryl group, “Thi” represents a thienyl group, “Thz” represents a thiazolyl group, and “Oxa” represents an oxazolyl group.
【００３５】本発明の有害生物防除剤組成物が含有する
殺虫活性、殺ダニ活性又は殺線虫活性を有する化合物と
しては、クロロニコチニル系化合物、カーバメート系化
合物、ピレスロイド系化合物、マクロライド系化合物、
燐剤系などの殺虫剤が挙げられ、例えば以下に一般名で
示す化合物を例示することができるが、本発明はこれら
に限定されるものではない。アセタミプリド(acetamipr
id) 、ピメトロジン(pymetrozine) 、フェニトロチオン
(fenitrothion)、アセフェート(acephate)、カルバリル
(carbaryl)、メソミル(methomyl)、カルタップ(carta
p)、シハロトリン(cyhalothrine)、エトフェンプロック
ス(ethofenprox) 、テフルベンズロン(teflubenzuron)
、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、テブフェノジ
ド(tebufenozide)、フェンピロキシメート(fenpyroxima
te) 、ピリダベン(pyridaben) 、イミダクロプリド(imi
dacloprid)、ブプロフェジン(buprofezin)、ＢＰＭＣ(f
enobucarb)、マラチオン(malathion) 、メチダチオン(m
ethidathion)、フェンチオン(fenthion)、The compound having insecticidal activity, acaricidal activity or nematicidal activity contained in the pesticidal composition of the present invention includes chloronicotinyl compounds, carbamate compounds, pyrethroid compounds and macrolide compounds. ,
Insecticides such as phosphorus compounds can be mentioned, and the compounds represented by the general names can be exemplified below, but the present invention is not limited thereto. Acetamiprid
id), pymetrozine, fenitrothion
(fenitrothion), acephate, carbaryl
(carbaryl), methomyl, cartap
p), cyhalothrine, ethofenprox, teflubenzuron
, Flufenoxuron, tebufenozide, fenpyroxima
te), pyridaben, imidacloprid (imi
dacloprid), buprofezin, BPMC (f
enobucarb), malathion (malathion), methidathion (m
ethidathion), fenthion,
【００３６】ダイアジノン(diazinon)、オキシデプロホ
ス(oxydeprofos) 、バミドチオン(vamidothion) 、エチ
オフェンカルブ(ethiophencarbe)、ピリミカーブ(pirim
icarb)、ペルメトリン(permethrin)、シペルメトリン(c
ypermethrin)、ビフェントリン(bifenthrin)、ハルフェ
ンプロックス(halfenprox)、シラフルオフェン(silaflu
ofen) 、ニテンピラム(nitenpyram)、クロルフルアズロ
ン(chlorfluazuron)、メトキシフェノジド(methoxyfeno
zide) 、テブフェンピラド(tebufenpyrad)、ピリミジフ
ェン(pyrimidifen) 、ジコホル(dicofol) 、プロパルギ
ット(propargite)、ヘキシチアゾクス(hexythiazox) 、
クロフェンテジン(clofentezine)、スピノサッド(spino
sad)、ミルベメクチン(milbemectin) 、ＢＴ(bacillus
thuringiensis)、インドキサカーブ(indoxacarb)、クロ
ルフェナピル(chlorfenapyr)、フィプロニル(fiproni
l)、エトキサゾール(etoxazole) 、アセキノシル(acequ
inocyl) 、ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl) 、ア
クリナトリン(acrinathrin) 、キノメチオネート(quino
methionate) 、クロルピリホス(chlorpyriphos) 、アバ
メクチン(avermectin)、エマメクチン安息香酸エステル
(emamecti n-benzoate)、酸化フェンブタスズ(fenbutat
in oxide)、テルブホス(terbufos)、Diazinon, oxydeprofos, vamidothion, ethiophencarbe, pirimicarb
icarb), permethrin, cypermethrin (c
ypermethrin), bifenthrin, halfenprox, silafluofen
ofen), nitenpyram, chlorfluazuron, methoxyfenozide
zide), tebufenpyrad (tebufenpyrad), pyrimidifen (pyrimidifen), dicofol (dicofol), propargite (propargite), hexythiazox (hexythiazox),
Clofentezine, spinosad
sad), milbemectin, BT (bacillus
thuringiensis), indoxacarb, chlorfenapyr, fiproni
l), etoxazole, acequinocyl (acequ
inocyl), pirimiphos-methyl, acrinathrin, quinomethionate
methionate), chlorpyriphos, avermectin, emamectin benzoate
(emamecti n-benzoate), fenbutat
in oxide), terbufos,
【００３７】エトプロホス(ethoprophos) 、カズサホス
(cadusafos) 、フェナミフォス(fenamiphos)、フェンス
ルフォチオン(fensulfothion) 、ＤＳＰ、ジクロフェン
チオン(dichlofenthion)、ホスチアゼート(fosthiazat
e) 、オキサミル(oxamyl)、イサミドホス(isamidofo
s)、ホスチエタン(fosthietan)、イサゾホス(isazofo
s)、チオナジン(thionazin) 、ベンフラカルブ(benfura
carb) 、スピロジクロフェン(spirodiclofen) エチオフ
ェンカルブ(ethiofencarb）、アジンホス・メチル(azin
phos-methyl)、ジスルホトン(disulfoton)、メチオカル
ブ(methiocarb)、オキシジメトン・メチル(oxydemeto n
-methyl)、パラチオン(parathions)、シフルトリン(cyf
luthrin）、ベータ・シフルトリン(beta-cyfluthri
n）、テブピリムホス(tebupirimfos)、スピロメシフェ
ン(spiromesifen)、エンドスルファン(endosulfan）、
アミトラズ(amitraz)、トラロメトリン(tralomethri
n)、アセトプロール(acetoprole）、エチプロール(ethi
prole)等を例示することができる。又、以下の一般名、
化学名、特許公開公報等により記載した殺虫剤、殺ダニ
剤及び殺線虫剤と混用することも可能である。Ethoprophos, kazusaphos
(cadusafos), fenamiphos, fensulfothion, DSP, diclolofenthion, fosthiazat
e), oxamyl, isamidophos
s), fosthietan, isazofos
s), thionazine (thionazin), benfuracarb (benfura)
carb), spirodiclofen, ethiofencarb, azinphos-methyl (azin
phos-methyl), disulfoton, methiocarb, oxydemeton
-methyl), parathions, cyfluthrin (cyf
luthrin), beta-cyfluthri
n), tebupirimfos, spiromesifen, endosulfan,
Amitraz, tralomethri
n), acetoprole, ethiprole
prole) etc. can be illustrated. Also, the following common names,
It is also possible to mix with the insecticides, acaricides and nematicides described by chemical names, patent publications and the like.
【００３８】エチオン(ethion)、トリクロルホン(trich
lorfon, DEP)、メタミドホス(metamidophos)、ジクロル
ボス(dichlorvos, DDVP)、メビンホス(mevinphos) 、モ
ノクロトホス(monocrotophos) 、ジメトエート(dimetho
ate ) 、ホルモチオン(formothion)、メカルバム(mecar
bam)、チオメトン(thiometon) 、ジスルホトン(disulfo
ton)、ナレッド(naled, BRP)、メチルパラチオン(methy
lparathion) 、シアノホス(cyanophos) 、ジアミダホス
(diamidafos)、アルベンダゾール(albendazole) 、オキ
シベンダゾール(oxibendazole)、フェンベンダゾール(f
enbendazole)、オクスフェンダゾール(oxfendazole) 、
プロパホス(propaphos) 、スルプロホス(sulprofos) 、
プロチオホス(prothiofos)、プロフェノホス(profenofo
s)、イソフェンホス(isofenphos)、テメホス(temepho
s)、フェントエート(phenthoate)、ジメチルビンホス(d
imethylvinphos) 、クロルフェビンホス(chlorfevinpho
s)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos) 、ホキ
シム(phoxim)、イソキサチオン(isoxathion)、ピラクロ
ホス(pyraclofos)、クロルピリホス−メチル(chlorpyri
fos-methyl) 、ピリダフェンチオン(pyridafenthion)、Ethion, trichlorfon (trich
lorfon, DEP), methamidophos, dichlorvos, DDVP, mevinphos, monocrotophos, dimethoate
ate), formothion, mecarbam
bam), thiometon, disulfoton
ton), nared (naled, BRP), methyl parathion (methy
lparathion), cyanophos, diamidaphos
(diamidafos), albendazole (albendazole), oxybendazole (oxibendazole), fenbendazole (f
enbendazole), oxfendazole,
Propaphos, sulprofos,
Prothiofos, profenofos
s), isofenphos, temepho
s), phenthoate, dimethyl vinphos (d
imethylvinphos), chlorfevinphos
s), tetrachlorvinphos, phoxim, isoxathion, pyraclofos, chlorpyrifos-methyl (chlorpyri)
fos-methyl), pyridafenthion,
【００３９】ホサロン(phosalone) 、ホスメット(phosm
et) 、ジオキサベンゾホス(dioxabenzofos) 、キナルホ
ス(quinalphos)、ピレトリン(pyrethrins)、アレスリン
(allethrin) 、プラレトリン(prallethrin) 、レスメト
リン(resmethrin)、ペルメトリン(permethrin)、テフル
トリン(tefluthrin)、フェンプロパトリン(fenpropathr
in) 、アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin)、
ラムダ・シハルトリン(lambda-cyhalothrin)、デルタメ
トリン(deltamethrin)、フェンバレレート(fenvalerat
e) 、エスフェンバレレート(esfenvalerate) 、フルシ
トリネート(flucythrinate) 、フルバリネート(fluvali
nate) 、シクロプロトリン(cycloprothrin)、チオジカ
ルブ(thiodicarb)、アルジカルブ(aldicarb)、アラニカ
ルブ(alanycarb) 、メトルカルブ(metolcarb) 、キシリ
カルブ(xylycarb)、プロポキスル(propoxur)、フェノキ
シカルブ(fenoxycarb)、フェノチオカルブ(fenothiocar
b)、ビフェナゼート(bifenazate)、カルボフラン(carbo
furan)、カルボスルファン(carbosulfan) 、フラチオカ
ルブ(furathiocarb)、ジアフェンチウロン(diafenthiur
on) 、ジフルベンズロン(diflubenzuron) 、ヘキサフル
ムロン(hexaflumuron)、ノバルロン(novaluron) 、ルフ
ェヌロン(lufenuron) 、クロルフルアズロン(chlorflua
zuron)、水酸化トリシクロヘキシルスズ(cyhexatin) 、[0039] Phosalone, phosmet
et), dioxabenzofos, quinalphos, pyrethrins, allethrin
(allethrin), prallethrin, resmethrin, permethrin, tefluthrin, fenpropathrin
in), alpha-cypermethrin,
Lambda-cyhalothrin, deltamethrin, fenvalerat
e), esfenvalerate, flucythrinate, fluvalinate
nate), cycloprothrin, thiodicarb, aldicarb, alanicarb, metolcarb, xylylcarb, propoxyl, propoxyl, phenoxycarb, phenothiocarb.
b), bifenazate, carbofuran
furan), carbosulfan, furathiocarb, diafenthiur
on), diflubenzuron, hexaflumuron, novaluron, lufenuron, chlorfluazone
zuron), tricyclohexyl tin hydroxide (cyhexatin),
【００４０】オレイン酸ナトリウム(Oleic acid sodium
salt)、オレイン酸カリウム(Potassium oleate)、メト
プレン(methoprene)、ハイドロプレン(hydroprene)、ビ
ナパクリル(binapacryl)、アミトラズ(amitraz) 、クロ
ルベンジレート(chlorbenzilate)、フェニソブロモレー
ト(phenisobromolate)、テトラジホン(tetradifon)、ベ
ンスルタップ(bensultap) 、ベンゾメート(benzomate)
、クロマフェノジド(chromafenozide)、エンドスルフ
ァン(endosulfan)、ジオフェノラン(diofenolan)、トル
フェンピラド(tolfenpyrad) 、トリアザメート(triazam
ate)、硫酸ニコチン(nicotine-sulfate)、チアクロプリ
ド(thiacloprid) 、チアメトキサム(thiamethoxam)、ク
ロチアニジン(clothianidin)、ジノテフラン(dinotefur
an)、フルアジナム(fluazinam) 、ピリプロキシフェン
(pyriproxyfen)、ヒドラメチルノン(hydramethylnon)、
シロマジン(cyromazine)、ＴＰＩＣ(tripropylisocyanu
rate）、チオシクラム(thiocyclam)、フェナザキン(fen
azaquin)、ポリナクチン複合体(polynactins) 、アザデ
ィラクチン(azadirachtin)、ロテノン(rotenone)、ヒド
ロキシプロピルデンプン（hydroxy propyl starch)、Oleic acid sodium
salt), potassium oleate (Potassium oleate), metoprene, hydroprene, hydroprene, binapacryl, amitraz, chlorbenzilate, chlorbenzilate, phenisobromolate, tetradifon ), Bensultap, benzomate
, Chromafenozide, endosulfan, diofenolan, tolfenpyrad, triazamate
ate), nicotine-sulfate, thiacloprid, thiamethoxam, clothianidin, dinotefuran
an), fluazinam, pyriproxyfen
(pyriproxyfen), hydramethylnon,
Cyromazine, TPIC (tripropylisocyanu)
rate), thiocyclam, fenazaquin (fen
azaquin), polynactins complex (polynactins), azadirachtin (azadirachtin), rotenone (rotenone), hydroxy propyl starch (hydroxy propyl starch),
【００４１】メスルフェンホス(mesulfenfos) 、ホスホ
カルブ(phosphocarb) 、イソアミドホス(isoamidofos)
、アルドキシカルブ(aldoxycarb)、メタム・ナトリウ
ム(metam-sodium)、酒石酸モランテル(morantel tartra
te) 、ダゾメット(dazomet) 、塩酸レバミゾール(levam
isol) 、トリクラミド(trichlamide) 、ピリダリル(pyr
idalyl)、２−〔２−（４−シアノフェニル）−１−
（３−トリフルオロメチルフェニル）エチリデン〕− N
-（４−トリフルオロメトキシフェニル）ヒドラジンカ
ルボキサミド及びそのＥ体又はＺ体並びにＥ体及びＺ体
の任意の割合の混合物、特開平８−３２５２３９号公報
及び特願第２０００−３３４７００号明細書に記載の置
換アミノキナゾリノン（チオン）誘導体又はその塩等を
例示することができる。Mesulfenfos, phosphocarb, isoamidofos
, Aldoxycarb, metam-sodium, morantel tartra
te), dazomet, levamisole hydrochloride (levam
isol), trichlamide, pyridalyl
idalyl), 2- [2- (4-cyanophenyl) -1-
(3-Trifluoromethylphenyl) ethylidene] -N
-(4-Trifluoromethoxyphenyl) hydrazinecarboxamide and its E-form or Z-form and a mixture of E-form and Z-form at any ratio, described in JP-A-8-325239 and Japanese Patent Application No. 2000-334700. The substituted aminoquinazolinone (thione) derivative or a salt thereof can be exemplified.
【００４２】本発明の特定のフタルアミドと第２の有効
成分化合物である殺虫活性、殺ダニ活性又は殺線虫活性
を有する化合物から選択される１種又は２種以上の化合
物とを組み合わせて有害生物防除剤組成物として使用す
る場合、該組成物１００重量部中の有効成分化合物の添
加量は０．１重量部〜５０重量部の範囲から適宜選択し
て使用すれば良く、好ましくは１重量部〜２０重量部の
範囲である。又、有効成分化合物中の特定のフタルアミ
ドと殺虫活性、殺ダニ活性又は殺線虫活性を有する化合
物から選択される１種又は２種以上の化合物の添加割合
は、特定のフタルアミドが１重量部に対して殺虫活性、
殺ダニ活性又は殺線虫活性を有する化合物から選択され
る１種又は２種以上の化合物を０．０５重量部〜２００
０重量部の範囲から適宜選択して使用すれば良く、好ま
しくは１０重量部〜１００重量部の範囲である。本発明
の有害生物防除剤組成物を使用する場合、農薬製剤上の
常法に従って適当な固体、液体又は粉体などの形態であ
り、必要に応じて補助剤等を適当な割合に配合して融
解、懸濁、混合、含浸、吸着若しくは付着させ、使用目
的に応じて適当な剤形、例えば乳剤、粉剤、粒剤、水和
剤又はフロアブル剤などに調剤して使用する。A pest by combining the specific phthalamide of the present invention with one or more compounds selected from the second active ingredient compound having insecticidal activity, acaricidal activity or nematicidal activity. When used as a pesticide composition, the addition amount of the active ingredient compound in 100 parts by weight of the composition may be appropriately selected from the range of 0.1 parts by weight to 50 parts by weight, and is preferably 1 part by weight. -20 parts by weight. Further, the addition ratio of the specific phthalamide in the active ingredient compound and one or more compounds selected from compounds having insecticidal activity, acaricidal activity or nematicidal activity is 1 part by weight of the specific phthalamide. Insecticidal activity,
0.05 to 200 parts by weight of one or more compounds selected from compounds having acaricidal activity or nematicidal activity
It may be appropriately selected from the range of 0 parts by weight and used, and preferably in the range of 10 parts by weight to 100 parts by weight. When the pesticidal composition of the present invention is used, it is in the form of a suitable solid, liquid or powder according to a conventional method for pesticide formulation, and if necessary, an auxiliary agent or the like may be added in an appropriate ratio. It is used after being melted, suspended, mixed, impregnated, adsorbed or attached, and prepared into an appropriate dosage form such as an emulsion, powder, granule, wettable powder or flowable agent according to the purpose of use.
【００４３】本発明の有害生物防除剤組成物は水稲、野
菜、果樹、その他の花卉等を加害する各種農林、園芸、
貯穀害虫や衛生害虫あるいは線虫等の害虫防除に適して
おり、例えば半翅目(Hemiptera) の異翅類(Heteropter
a) 、マルカメムシ(Megacoptapunctatissimum)、オオト
ゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi) 、トゲシラホ
シカメムシ(Eysarcoris parvus) 、ミナミアオカメムシ
(Nezara viridula) 、チャバネアオカメムシ(Plautia s
tali) 、ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、クモヘ
リカメムシ(Leptocorisa chinensis) 、ホソヘリカメム
シ(Riptortus clavatus)、コバネヒョウタンナガカメム
シ(Togo hemipterus) 、ナシグンバイ(Stephanitis nas
hi) 、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides) 、ウス
ミドリメクラガメ(Apolygus spinolai) 、アカスジメク
ラガメ(Stenotus rubrovittalus)、アカヒゲホソミドリ
メクラガメ(Trigonotylus coelestialium)等、同翅類(H
omoptera) 、フタテンヒメヨコバイ(Arboridia apicali
s)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii) 、ツ
マグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、タイワンツ
マグロヨコバイ(Nephotettix virescens) 、ヒメトビウ
ンカ(Laodelphax striatellus)、トビイロウンカ(Nilap
arvata lugens)、The pesticidal composition of the present invention is used for various agricultural and forestry, horticulture, which damages paddy rice, vegetables, fruit trees, and other flowers.
Suitable for controlling pests such as stored grain pests, sanitary pests, and nematodes, for example, Hemiptera heteroptera (Heteropter)
a), stink bugs (Megacopta punctatissimum), stink bugs (Eysarcoris lewisi), stink bugs (Eysarcoris parvus), minami stink bugs
(Nezara viridula), Chabane bug (Plautia s)
tali), the leaf stink bug (Cletus punctiger), the spider helicopter beetle (Leptocorisa chinensis), the leaf squirrel bug (Riptortus clavatus), the black leaf stag beetle (Togo hemipterus), stephanitis nas (Stephanitis nas)
hi), rhododendron humpback (Stephanitis pyrioides), green turtle (Apolygus spinolai), red-backed turtle (Stenotus rubrovittalus), red-necked turtle (Trigonotylus coelestialium), etc.
omoptera), Leafhopper leafhopper (Arboridia apicali)
s), green leafhopper (Empoasca onukii), leafhopper leafhopper (Nephotettix cincticeps), Taiwan leafhopper leafhopper (Nephotettix virescens), brown leafhopper (Laodelphax striatellus), brown planthopper (Nilap)
arvata lugens),
【００４４】セジロウンカ(Sogatella furcifera) 、ミ
カンキジラミ(Diaphorina citri)、ミカントゲコナジラ
ミ(Aleurocanthus spiniferus)、シルバーリーフコナジ
ラミ(Bemisia argentifolii)、タバココナジラミ(Bemis
ia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri) 、
オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum) 、ブ
ドウネアブラムシ(Viteus vitifolii)、リンゴワタムシ
(Eriosoma lanigerum)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis c
itricola) 、マメアブラムシ(Aphis craccivora)、ワタ
アブラムシ(Aphis gossypii)、ジャガイモヒゲナガアブ
ラムシ(Aulacorthum solani)、ダイコンアブラムシ(Bre
vicoryne brassicae) 、チューリップヒゲナガアブラム
シ(Macrosiphum euphorbiae)、モモアカアブラムシ(Myz
us persicae)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum p
adi)、ムギヒゲナガアブラムシ(Sitobion akebiae)、ク
ワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ツノロ
ウムシ(Ceroplastes ceriferus) 、アカマルカイガラム
シ(Aonidiella aurantii) 、ナシマルカイガラムシ(Com
stockaspis perniciosa)、クワシロカイガラムシ(Pseud
aulacaspis pentagoa)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis y
anonensis)等、[0044] White-backed planthopper (Sogatella furcifera), orange psyllid (Diaphorina citri), mandarin whitefly (Aleurocanthus spiniferus), silver leaf whitefly (Bemisia argentifolii), tobacco whitefly (Bemis)
ia tabaci), orange whitefly (Dialeurodes citri),
Whitefly whitefly (Trialeurodes vaporariorum), grape aphid (Viteus vitifolii), apple beetle
(Eriosoma lanigerum), Yukiyanagi aphid (Aphis c
itricola), bean aphid (Aphis craccivora), cotton aphid (Aphis gossypii), potato aphid (Aulacorthum solani), radish aphid (Bre)
vicoryne brassicae), tulip aphid (Macrosiphum euphorbiae), green peach aphid (Myz)
us persicae), Wheat-billed aphid (Rhopalosiphum p
adi), wheat aphid (Sitobion akebiae), stag beetle (Pseudococcus comstocki), weevil (Ceroplastes ceriferus), Amaranthus scales (Aonidiella aurantii), stag beetle (Com)
stockaspis perniciosa), stag beetle (Pseud)
aulacaspis pentagoa), the scale insect (Unaspis y)
anonensis) etc.,
【００４５】鱗翅目(Lepidoptera) から、リンゴコカク
モンハマキ(Adoxophyes orana fasciata) 、チャノコカ
クモンハマキ(Adoxophyes honmai) 、ミダレカクモンハ
マキ(Archips fuscocupreanus)、モモシンクイガ(Carpo
sina niponensis)、ナシヒメシンクイ(Grapholita mole
sta)、チャハマキ(Homona magnanima)、チャノホソガ(C
aloptilia theivora) 、ヨモギエダシャク(Ascotis sel
enaria) 、グレイプベリーモス(Endopiza viteana)、コ
ドリンガ(Laspeyresia pomonella) 、キンモンホソガ(P
hyllonorycter ringoniella)、ギンモンハモグリガ(Lyo
netia prunifoliella malinella)、ミカンハモグリガ(P
hyllocnistis citrella)、コナガ(Plutella xylostell
a) 、ワタアカミムシ(Pectinophora gossypiella)、モ
モシンクイガ(Carposina niponensis)、ニカメイガ(Chi
lo suppressalis)、サンカメイガ(Scirpophaga incertu
las)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、ハイ
マダラノメイガ(Hellulla undalis)、アゲハ(Papilio x
uthus)、モンシロチョウ(Pieris rapae crucivora)、オ
ビカレハ(Malacosoma neustria testacea)、アメリカシ
ロヒトリ(Hyphantria cunea)、シバツトガ(Parapediasi
a teterrella) 、オオタバコガ(Helicoverpa armiger
a)、ヘリオチス種(Heliothis spp.)、From Lepidoptera (Lepidoptera), apple apple beetle (Adoxophyes orana fasciata), tea beetle beetle (Adoxophyes honmai), midare beetle beetle (Archips fusco cupreanus), peach squid (Carpo)
sina niponensis), Nasihime Shinui (Grapholita mole)
sta), Chahamaki (Homona magnanima), Chano Hosoga (C
aloptilia theivora), Mugweed shark (Ascotis sel)
enaria), grapeberry moss (Endopiza viteana), codling moth (Laspeyresia pomonella), quinmon hosogah (P)
hyllonorycter ringoniella), Giantmonmoguriga (Lyo
netia prunifoliella malinella), mandarin orange moth (P
hyllocnistis citrella), diamondback moth (Plutella xylostell)
a), cotton boll beetle (Pectinophora gossypiella), peach squid (Carposina niponensis), squid moth (Chi)
lo suppressalis), Sankameiga (Scirpophaga incertu)
las), Cobb nomoiga (Cnaphalocrocis medinalis), Nostella moth (Hellulla undalis), Swallowtail (Papilio x
uthus), Pieris rapae crucivora (Pieris rapae crucivora), Obicareha (Malacosoma neustria testacea), American white-hit (Hyphantria cunea), Shibatatsuga (Parapediasi)
a teterrella), Helicoverpa armiger
a), Heliothis spp.,
【００４６】カブラヤガ(Agrotis segetum) 、タマナギ
ンウワバ(Autographa nigrisigna) 、ヨトウガ(Mamestr
a brassicae)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigu
a) 、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura) 等、鞘翅目
(Coleoptera)から、ドウガネブイブイ(Anomala cupre
a)、マメコガネ(Popillia japonica) 、ヒラタキクイム
シ(Lyctus brunneus) 、ヒラタコクヌストモドキ(Tribo
lium confusum)、ニジュウヤホシテントウ(Epilachna v
igintioctopunctata) 、ゴマダラカミキリ(Anoplophora
malasiaca) 、マツノマダラカミキリ(Monochamus alte
rnatus) 、アズキゾウムシ(Callosobruchus chinensi
s)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis) 、ルートワー
ム種(Diabrotica spp.) 、ワタミゾウムシ(Anthonomus
gradis grandis)、メキシカンビートル(Epilachna vari
vestis)、コロラドハムシ(Leptinotarsadecemlineata)
、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus) 、
イネドロオイムシ(Oulema oryzae) 、シバオサゾウムシ
(Sphenophrus venatus vestitus)、膜翅目（Hymenopter
a ）から、カブラハバチ(Athalia rosae ruficornis)、
チュウレンジハバチ(Arge pagana) 、クロヤマアリ(For
mica japonica)、Cabbage moth (Agrotis segetum), Tamanaginuwawaba (Autographa nigrisigna), Spodoptera litura (Mamestr)
a brassicae), Spodoptera exigu
a), Spodoptera litura, etc., and Coleoptera
From (Coleoptera), Douganebububu (Anomala cupre
a), Japanese beetle (Popillia japonica), flat beetle (Lyctus brunneus), flat beetle (Tribo)
lium confusum), pearl oyster (Epilachna v
igintioctopunctata), and the long-horned beetle (Anoplophora)
malasiaca), Pine-breasted beetle (Monochamus alte)
rnatus), adzuki bean weevil (Callosobruchus chinensi)
s), urchin beetle (Aulacophora femoralis), rootworm (Diabrotica spp.), boll weevil (Anthonomus)
gradis grandis), Mexican beetle (Epilachna vari)
vestis), Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineata)
, Rice weevil (Lissorhoptrus oryzophilus),
Rice mud beetle (Oulema oryzae), weevil
(Sphenophrus venatus vestitus), Hymenoptera (Hymenopter
a), turnip bee (Athalia rosae ruficornis),
Chinese giant bee (Arge pagana), black ant (For
mica japonica),
【００４７】双翅目（Diptera ）から、イネハモグリバ
エ(Agromyza oryzae) 、イネミギワバエ(Hydrellia gri
seola)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、タマ
ネギバエ(Delia antiqua) 、イエバエ(Musca domestic
a) 、チカイエカ(Culex pipiensmolestus)、アカイエカ
(Culex pipiens pallens) 、アザミウマ目(Thysanopter
a)から、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsal
is) 、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、ネギア
ザミウマ(Thrips tabaci) 、ミカンキイロアザミウマ(F
rankliniella occidentalis)、シロアリ目（Isoptera）
から、イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、ヤマト
シロアリ(Reticulitermes speratus) 、チャタテムシ(P
socoptera)、ヒラタチャタテ(Liposcelis bostrychophi
lus)、直翅目(Orthoptera)から、コバネイナゴ(Oxya ye
zoensis)、ケラ(Gryllotalpa sp.)、ワモンゴキブリ(Pe
riplaneta americana) 、チャバネゴキブリ(Blattella
germanica) 、ダニ目(Acarina) から、ミカンハダニ(Pa
nonychus citri)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi) 、
ナミハダニ(Tetranychus urticae) 、From the order of the Diptera, the rice leaf fly (Agromyza oryzae) and the rice leaf fly (Hydrellia gri)
seola), bean leaf fly (Liriomyza trifolii), onion fly (Delia antiqua), house fly (Musca domestic)
a), Culex pipiens molestus, Culex pipiens
(Culex pipiens pallens), Thysanoptera (Thysanopter
a), from Thrips palmi (Scirtothrips dorsal)
is), Thrips palmi (Thrips palmi), Thrips thracis (Thrips tabaci), Thrips thrips (F
rankliniella occidentalis), Termite (Isoptera)
From the termites (Coptotermes formosanus), Yamato termites (Reticulitermes speratus), and chatter beetles (P
socoptera), Hiratachate (Liposcelis bostrychophi)
lus), Orthoptera, and Oxya ye
zoensis), Kera (Gryllotalpa sp.), American cockroach (Pe
riplaneta americana), German cockroach (Blattella)
germanica), from the order Acarina,
nonychus citri), apple spider mite (Panonychus ulmi),
Namidani (Tetranychus urticae),
【００４８】カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、
ミナミヒメハダニ(Brevipalpus phoenicis) 、クローバ
ーハダニ(Bryobia praetiosa) 、ミカンサビダニ(Aculo
ps pelekassi) 、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaen
sis)、チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)
、ロビンネダニ(Rhizoglyphus robini) 、ケナガコナ
ダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ハリセンチュウ目(T
ylenchida)から、ミナミネグサレセンチュウ(Pratylenc
hus coffeae)、キタネグサレセンチュウ(Pratylenchus
penetrans)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera r
ostochiensis) 、サツマイモネコブセンチュウ(Meloido
gyne incognita) 、ニセハリセンチュウ目(Dorylaimid
a) から、ナガハリセンチュウ(Longidorus sp.)、軟体
動物門腹足綱(Gastropoda)から、ナメクジ(Incilaria b
ilineata) 等を例示することができる。Tetranychus kanzawai,
Southern mites (Brevipalpus phoenicis), clover mites (Bryobia praetiosa), citrus red mite (Aculo
ps pelekassi), Physcomitrella patens (Eriophyes chibaen)
sis), Mite dust mite (Polyphagotarsonemus latus)
, Rhizoglyphus robini, Tyrophagus putrescentiae, Tenebrionidae (T
ylenchida),
hus coffeae), Northern sedge nematode (Pratylenchus
penetrans), potato cyst nematode (Globodera r
ostochiensis), Sweetpotato Nematode (Meloido)
gyne incognita), Pseudococcidae (Dorylaimid)
From a), the long-necked nematode (Longidorus sp.), molluscs from the gastropoda (Gastropoda), and slugs (Incilaria b
ilineata) etc. can be illustrated.
【００４９】本発明の有害生物防除剤組成物を使用でき
る有用植物は特に限定されるものではないが、例えば穀
類（例えば、稲、大麦、小麦、ライ麦、オート麦、トウ
モロコシ等）、豆類（大豆、小豆、そら豆、えんどう
豆、インゲン豆、落花生等）、果樹・果実類（林檎、柑
橘類、梨、葡萄、桃、梅、桜桃、胡桃、栗、アーモンド
バナナ、イチゴ等）、葉・果菜類（キャベツ、トマト、
ホウレンソウ、ブロッコリー、レタス、タマネギ、ネ
ギ、ピーマン、ナス、ペッパー等）、根菜類（ニンジ
ン、馬鈴薯、サツマイモ、サトイモ、大根、蓮根、カ
ブ、ゴボウ、ニンニク等）、加工用作物（棉、麻、ビー
ト、ホップ、サトウキビ、テンサイ、オリーブ、ゴム、
コーヒー、タバコ茶等）、ウリ類（カボチャ、キュウ
リ、マクワウリ、スイカ、メロン等）、牧草類（オーチ
ャードグラス、ソルガム、チモシー、クローバー、アル
ファルファ等）、芝類（高麗芝、ベントグラス等）、香
料等鑑賞用作物（ラベンダー、ローズマリー、タイム、
パセリ、胡椒、生姜等）、花卉類（キク、バラ、カーネ
ーション、蘭等）、庭木（イチョウ、サクラ類、アオキ
等）、林木（トドマツ類、エゾマツ類、松類、ヒバ、
杉、桧等）等の植物を例示することができる。The useful plants for which the pesticide composition of the present invention can be used are not particularly limited, but include, for example, cereals (eg rice, barley, wheat, rye, oats, corn, etc.), beans (soybeans, etc. , Red beans, broad beans, peas, kidney beans, peanuts, etc.), fruit trees / fruits (apples, citrus fruits, pears, grapes, peaches, plums, cherry blossoms, walnuts, chestnuts, almond bananas, strawberries, etc.), leaves / fruit vegetables (Cabbage, tomato,
Spinach, broccoli, lettuce, onions, leeks, peppers, eggplants, peppers, etc., root vegetables (carrots, potatoes, sweet potatoes, taro, radishes, lotus roots, turnips, burdock, garlic, etc.), processing crops (wams, hemp, beets) , Hops, sugar cane, sugar beet, olives, rubber,
Coffee, tobacco tea, etc.), melons (pumpkin, cucumber, makuwari, watermelon, melon, etc.), grasses (orchard grass, sorghum, timothy, clover, alfalfa, etc.), turf (Koryo turf, bentgrass, etc.), fragrance, etc. Appreciation crops (lavender, rosemary, thyme,
Parsley, pepper, ginger, etc.), flowers (chrysanthemum, rose, carnation, orchid, etc.), garden trees (ginkgo, sakura, aoki etc.), forest trees (Todomatsu, Ezomatsu, pine, hiba, etc.)
Examples thereof include cedar, cypress, etc.).
【００５０】本発明の有害生物防除剤組成物は各種病害
虫を防除するためにそのまま、又は水等で適宜希釈し、
若しくは懸濁させた形で有害生物防除に有効な量を有害
生物の発生が予測される植物に使用すればよく、例えば
果樹、穀類、野菜等において発生する有害生物に対して
は茎葉部に散布する他に、種子の薬剤への浸漬、種子粉
衣、カルパー処理等の種子処理、土壌全層混和、作条施
用、床土混和、セル苗処理、植え穴処理、株元処理、ト
ップドレス、イネの箱処理、水面施用等、土壌等に処理
して根から吸収させて使用することもできる。加えて、
養液（水耕）栽培における養液への施用、くん煙あるい
は樹幹注入等による使用もできる。更に、例えば貯穀害
虫、家屋害虫、衛生害虫、森林害虫等に散布する他に、
家屋建材への塗布、くん煙、ベイト等としての使用する
こともできる。The pest control composition of the present invention is used as it is for controlling various pests, or is appropriately diluted with water or the like,
Alternatively, an effective amount for controlling pests in suspended form may be used for plants predicted to generate pests.For example, for pests that occur in fruit trees, grains, vegetables, etc., spray on the foliage. In addition to, seed soaking in chemicals, seed dressing, seed treatment such as calper treatment, soil whole layer admixture, row application, floor soil admixture, cell seedling treatment, planting hole treatment, plant origin treatment, top dress, It can also be used after being treated in soil such as rice box treatment or water surface application and absorbed from the roots. in addition,
It can also be used by application to nutrient solution in nutrient solution (hydroponic) cultivation, smoking or injection of tree trunks. Furthermore, for example, in addition to spraying stored grain pests, house pests, sanitary pests, forest pests, etc.,
It can also be applied to house building materials, used as smoke, bait, etc.
【００５１】種子処理の方法としては、例えば、液状又
は固体状の製剤を希釈又は希釈せずして液体状態にて種
子を浸漬して薬剤を浸透させる方法、固形製剤又は液状
製剤を種子と混和、粉衣処理して種子の表面に付着させ
る方法、樹脂、ポリマー等の付着性の担体と混和して種
子にコーティングする方法、植え付けと同時に種子付近
に散布する方法等が挙げられる。当該種子処理を行う
「種子」とは、植物の繁殖に用いられる栽培初期の植物
体を意味し、例えば、種子の他、球根、塊茎、種芋、株
芽、むかご、鱗茎又は挿し木栽培用の栄養繁殖用の植物
体を挙げることができる。本発明の使用方法を実施する
場合の植物の「土壌」又は「栽培担体」とは、作物を栽
培するための支持体、特に根を生えさせる支持体を示す
ものであり、材質は特に制限されないが、植物が生育し
うる材質であれば良く、いわゆる土壌、育苗マット、水
等であっても良く、具体的な素材としては例えば、砂、
軽石、バーミキュライト、珪藻土、寒天、ゲル状物質、
高分子物質、ロックウール、グラスウール、木材チッ
プ、バーク等であっても良い。The seed treatment method includes, for example, diluting a liquid or solid preparation or dipping the seed in a liquid state to allow the drug to permeate, or mixing a solid preparation or a liquid preparation with the seed. Examples thereof include a method of applying a dressing treatment to attach the seed to the surface of the seed, a method of mixing with an adhesive carrier such as a resin or a polymer to coat the seed, and a method of spraying in the vicinity of the seed at the same time as planting. The "seed" for performing the seed treatment means a plant in the early stage of cultivation used for the propagation of plants, for example, in addition to seeds, bulbs, tubers, seed potatoes, plant buds, baskets, bulbs or nutrients for cuttings cultivation. The plant for breeding can be mentioned. The "soil" or "cultivation carrier" of a plant when carrying out the method of use of the present invention is a support for cultivating a crop, particularly a support for growing roots, and the material is not particularly limited. However, as long as the material can grow plants, so-called soil, seedling mats, water and the like may be used, as a specific material, for example, sand,
Pumice stone, vermiculite, diatomaceous earth, agar, gel substance,
It may be a polymer substance, rock wool, glass wool, wood chips, bark or the like.
【００５２】作物茎葉部あるいは貯穀害虫、家屋害虫、
衛生害虫、森林害虫等への散布方法としては、乳剤、フ
ロアブル剤等の液体製剤又は水和剤もしくは顆粒水和剤
等の固形製剤を水で適宜希釈し、散布する方法、粉剤を
散布する方法又はくん煙等が挙げられる。土壌への施用
方法としては、例えば、液体製剤を水に希釈又は希釈せ
ずして植物体の株元又は育苗用苗床等に施用する方法、
粒剤を植物体の株元又は育苗のための苗床等に散布する
方法、播種前又は移植前に粉剤、水和剤、顆粒水和剤、
粒剤等を散布し土壌全体と混和する方法、播種前又は植
物体を植える前に植え穴、作条等に粉剤、水和剤、顆粒
水和剤、粒剤等を散布する方法等が挙げられる。水稲の
育苗箱への施用方法としては、剤型は、例えば播種時施
用、緑化期施用、移植時施用などの施用時期により異な
る場合もあるが、粉剤、顆粒水和剤、粒剤等の剤型で施
用すれば良い。培土との混和によっても施用することが
でき、培土と粉剤、顆粒水和剤又は粒剤等との混和、例
えば、床土混和、覆土混和、培土全体への混和等するこ
とができ、単に、培土と各種製剤を交互に層状にして施
用してもよい。Crop foliage or stored grain pests, house pests,
As a spraying method for sanitary pests, forest pests, etc., a liquid preparation such as an emulsion or a flowable agent or a solid preparation such as a wettable powder or a granulated wettable powder is appropriately diluted with water and then sprayed, or a dusting method is sprayed. Or smoke etc. are mentioned. As a method of applying to soil, for example, a method of applying a liquid formulation to a plant base or a nursery for raising seedlings without diluting it with water,
Method of spraying granules on the plant base or nursery for raising seedlings, powder, wettable powder, granule wettable powder before sowing or before transplantation,
Examples include a method of spraying granules and the like and mixing with the whole soil, and a method of spraying powder, wettable powder, wettable granules, granules, etc. to planting holes, rows, etc. before sowing or before planting plants. To be As a method of applying paddy rice to a nursery box, the dosage form may vary depending on the application time such as application at seeding, application at greening period, application at transplanting, etc. It can be applied in a mold. It can also be applied by admixing with soil, admixture with soil, powder, granule wettable powder or granules, for example, admixture with floor soil, admixture with cover soil, admixture with the entire soil, etc., simply, The soil and various preparations may be applied alternately in layers.
【００５３】水田への施用方法としては、ジャンボ剤、
パック剤、粒剤、顆粒水和剤等の固形製剤、フロアブ
ル、乳剤等の液体状製剤を、通常は、湛水状態の水田に
散布する。その他、田植え時には、適当な製剤をそのま
ま又は肥料等に混和して土壌に散布、注入することもで
きる。又、水口や灌漑装置等の水田への水の流入元に乳
剤、フロアブル等の薬液を利用することにより、水の供
給に伴い省力的に施用することもできる。畑作物におい
ては、播種から育苗期において、種子又は植物体に近接
する栽培担体等へ処理ができる。畑に直接播種する植物
においては、種子への直接処理の他、栽培中の植物の株
元への処理が好適である。粒剤を用いて散布処理又は水
に希釈又は希釈しない薬剤を液状にて潅注処理を行うこ
とができる。粒剤を播種前の栽培担体と混和させた後、
播種するのも好ましい処理である。移植を行う栽培植物
の播種、育苗期の処理としては、種子への直接処理の
他、育苗用苗床への、液状とした薬剤の潅注処理又は粒
剤の散布処理が好ましい。又、定植時に粒剤を植え穴に
処理したり、移植場所近辺の栽培担体に混和することも
好ましい処理である。As a method of applying to paddy fields, jumbo agents,
Solid preparations such as packs, granules, and wettable granules, and liquid preparations such as flowables and emulsions are usually sprayed on a flooded paddy field. In addition, at the time of planting rice, an appropriate formulation can be sprayed or injected into the soil as it is or by mixing it with fertilizer or the like. Further, by using a chemical solution such as emulsion or flowable as a source of water flowing into a paddy field such as a water spout or an irrigation device, it can be applied labor-savingly as water is supplied. In the field crop, the cultivation carrier or the like close to the seed or the plant can be treated from the seeding to the seedling raising stage. For plants to be sown directly in the field, in addition to direct treatment of seeds, treatment of the plant origin of the plant being cultivated is preferable. It is possible to perform a spraying treatment using a granule or an irrigation treatment in a liquid form with a drug diluted or not diluted with water. After mixing the granules with the cultivation carrier before sowing,
Seeding is also a preferred treatment. As the sowing of the cultivated plants to be transplanted and the treatment at the seedling raising stage, in addition to direct treatment of seeds, irrigation treatment of liquid medicine or spray treatment of granules to seedbeds for raising seedlings is preferable. In addition, it is also preferable to treat the planting holes with granules at the time of planting, or to mix the granules with a cultivation carrier in the vicinity of the planting site.
【００５４】本発明の有害生物防除剤組成物は通常の剤
型、例えば乳剤、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、
液剤、粒剤、粉剤、薫煙剤等の剤型に製剤して使用すれ
ばよく、その施用量は、有効成分の配合割合、気象条
件、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、防除対
象有害生物、対象作物等により異なるが、通常１アール
当たり有効成分として０．１ｇ〜１０００ｇの範囲から
適宜選択して施用すれば良く、好ましくは１ｇ〜５００
ｇの範囲が良い。種子への処理においては種子重量との
比較で、有効成分として０．０１％〜５０％の範囲で使
用することが可能であり、好ましくは０．１％〜１０％
の範囲である。乳剤、水和剤等を水等で希釈して施用す
る場合、その施用濃度は０．００００１〜０．１％であ
り、粒剤、粉剤あるいは種子に処理する場合の液剤等
は、通常希釈することなくそのまま施用すれば良い。The pesticidal composition of the present invention has a usual dosage form such as emulsion, wettable powder, wettable granule, flowable agent,
It may be used by formulating it into a liquid form, granule form, powder form, smoke form, etc., and its application rate is the mixture ratio of active ingredients, weather conditions, formulation form, application time, application method, application place, control. Although it varies depending on the target pest, target crop, etc., it may be applied by appropriately selecting it from the range of 0.1 g to 1000 g as an active ingredient per 1 are, and preferably 1 g to 500 g.
The range of g is good. In the treatment of seeds, it is possible to use 0.01% to 50% as an active ingredient in comparison with the weight of seeds, preferably 0.1% to 10%.
Is the range. When the emulsion, wettable powder, etc. are diluted with water and applied, the application concentration is 0.00001 to 0.1%, and the granules, powders, or liquid agents for treating seeds are usually diluted. You can apply it as it is.
【００５５】又、本発明の有害生物防除剤組成物の使用
時期に同時に発生する病害及び／又は雑草を防除するた
めに、他方の有効成分である殺虫活性、殺ダニ活性又は
殺線虫活性を有する化合物にかえて殺菌活性又は除草活
性を有する化合物と混合して使用することにより、防除
対象病害虫の拡大、薬量の低減、除草剤等においても相
乗効果が期待できるものであり、本発明の有害生物防除
剤組成物に加えて、更に殺菌活性又は除草活性を有する
化合物を加えて用いても、同様の効果が期待できる。こ
のような殺菌活性又は除草活性を有する化合物として
は、殺菌活性を有する化合物として、例えば、アゾキシ
ストロビン(azoxystrobin)、ジクロシメット(diclocyme
t)、ピロキロン(pyroquilon)、カスガマイシン(kasugam
ycin) 、ＩＢＰ(iprobenfos)、ヒメキサゾール(hymexaz
ol) 、メプロニル(mepronil)、トリシクラゾール(tricy
clazole)、エディフェンホス(edifenphos)、イソプロチ
オラン(isoprothiolane)、ブラストサイジン(blasticid
in) 、フルトラニル(flutolanil)、ジクロメジン(diclo
mezine) 、ペンシクロン(pencycuron)、カルベンダジム
(carbendazim）、ドジン(dodine）、プロパモカルブ(pr
opamocarb)、ピリメタニル(pyrimethanil）、フルキン
コナゾール(fluquinconazole）、ホセチル・アルミニウ
ム(fosetyl-AL)、ブロムコナゾール(bromuconazole）、
トリチコナゾール(triticonazole)、フルメットーバー
(flumetover）、フェナミドン(fenamidone)、トリルフ
ルアニド(tolylfluanid)、ジクロフルアニド(dichloflu
anid)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、ト
リアジメノール(triadimenol)、スピロキサミン(spirox
amine）、フェンヘキサミド(fenhexamid）、イプロバリ
カルブ(iprovalicarb）In order to control diseases and / or weeds that occur simultaneously when the pest control composition of the present invention is used, the other active ingredient, the insecticidal activity, acaricidal activity or nematicidal activity, is used. By using by mixing with a compound having bactericidal activity or herbicidal activity instead of the compound having, it is possible to expect a synergistic effect in the expansion of pests to be controlled, reduction of the dosage, herbicides, etc. Similar effects can be expected by using a compound having bactericidal activity or herbicidal activity in addition to the pest control composition. Examples of such compounds having bactericidal activity or herbicidal activity include compounds having bactericidal activity, for example, azoxystrobin, azlocymet (diclocyme).
t), pyroquilon, kasugamycin
ycin), IBP (iprobenfos), hymexazole (hymexaz)
ol), mepronil, tricyclazole (tricy
clazole), edifenphos, isoprothiolane, blasticid
in), flutolanil, diclomedine (diclo
mezine), pencycuron, carbendazim
(carbendazim), dodine, propamocarb (pr
opamocarb), pyrimethanil (pyrimethanil), fluquinconazole (fluquinconazole), fosetyl aluminum (fosetyl-AL), bromconazole (bromuconazole),
Triticonazole, full metover
(flumetover), fenamidone, tolylfluanid, diclofluanid
anid), trifloxystrobin, triadimenol, spiroxamine
amine), fenhexamid, iprovalicarb
【００５６】フサライド(fthalide)、イプロジオン(ipr
odione) 、チオファネート(thiophanate) 、ベノミル(b
enomyl) 、トリフルミゾール(triflumizole)、フルアジ
ナム(fluazinam) 、ジネブ(zineb) 、キャプタン(capta
n)、マンゼブ(manzeb)、フェナリモル(fenarimol) 、石
灰硫黄合剤(calcium polysulfide) 、トリアジメホン(t
riadimefon) 、ビンクロゾリン(vinclozolin) 、ジチア
ノン(dithianon) 、ビテルタノール(bitertanol)、ポリ
カーバメート(polycarbamate) 、イミノクタジン・アル
ベシル酸塩(iminoctadine-DBS)、ペブレート(pebulat
e)、ポリオキシンＢ(polyoxin-B)、プロピネブ(propine
b)、キノメチオネート(chinomethionat)、ジクロフルア
ニド(dichlofluanid) 、クロロタロニル(chlorothaloni
l)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、フルオルイ
ミド(fluoroimide) 、トリホリン(triforine) 、オキサ
ジキシル(oxadixyl)、ストレプトマイシン(streptomyci
n)、マンコゼブ(mancozeb)、オキソリニック酸(oxolini
c acid) 、メプロニル(mepronil)、メタラキシル(metal
axyl) 、プロピコナゾール(propiconazole) 、ヘキサコ
ナゾール(hexaconazole)、硫黄(sulfur)、ピリフェノッ
クス(pyrifenox) 、Fthalide, iprodione (ipr
odione), thiophanate, benomyl (b
enomyl), triflumizole, fluazinam, zineb, captan
n), manzeb, fenarimol, calcium polysulfide, triadimefon (t
riadimefon), vinclozolin, dithianon, bitertanol, polycarbamate, iminoctadine-DBS, pebulat
e), polyoxin B (polyoxin-B), propineb (propine
b), quinomethionat, dichlofluanid, chlorothaloni
l), difenoconazole, fluoroimide, triforine, oxadixyl, streptomycin
n), mancozeb, oxolinic acid (oxolini)
acid), mepronil, metalaxyl
axyl), propiconazole (propiconazole), hexaconazole (hexaconazole), sulfur (sulfur), pyrifenox (pyrifenox),
【００５７】塩基性硫酸銅(basic copper sulfate)、ピ
リメタニル(pyrimethanil)、イプロベンホス(iprobenfo
s)、トルクロホス−メチル(tolclofos-methyl)、マンネ
ブ(maneb) 、チオファネートメチル(thiophanate-methy
l)、チフルザミド(thifluzamide)、フラメトピル(furam
etpyr)、フルスルファミド(flusulfamide)、クレソキシ
ム−メチル(kresoxim-methyl) 、カルプロパミド(carpr
opamid) 、ヒドロキシイソキサゾール(hydroxyioxazol
e) 、エクロメゾール(echlomezole) 、プロシミドン(pr
ocymidone) 、ビンクロゾリン(vinclozolin) 、イプコ
ナゾール(ipconazole)、フルコナゾール(furconazole)
、ミクロブタニル(myclobutanil)、テトラコナゾール
(tetraconazole) 、テブコナゾール(tebuconazole)、イ
ミベンコナゾール(imibenconazole)、プロクロラズ(pro
chloraz)、ペフラゾエート(pefurazoate) 、シプロコナ
ゾール(cyproconazole) 、メパニピリム(mepanipyrim)
、チアジアジン(thiadiazin)、プロベナゾール(proben
azole) 、アシベンゾラル−Ｓ−メチル(acibenzolar-S-
methyl)、バリダマイシン(validamycin(-A)) 、フェノ
キサニル(fenoxanol) 、 N-（３−クロロ−４−メチル
フェニル）−４−メチル−１，２，３−チアジアゾール
−５−カルボキサミド等の殺菌剤を例示することができ
る。Basic copper sulfate, pyrimethanil, iprobenfos
s), tolclofos-methyl, maneb, thiophanate-methy
l), thifluzamide, furametopyr (furam)
etpyr), flusulfamide, kresoxim-methyl, carpropamide (carpr)
opamid), hydroxyisoxazole
e), eclomezole (echlomezole), procymidone (pr
ocymidone), vinclozolin, ipconazole, fluconazole
, Microbutanil, tetraconazole
(tetraconazole), tebuconazole (tebuconazole), imibenconazole (imibenconazole), prochloraz (pro
chloraz), pefurazoate, cyproconazole, mepanipyrim
, Thiadiazin, probenazole (proben
azole), acibenzolar-S-methyl
methyl), validamycin (-A), phenoxanol, fenoxanol, N- (3-chloro-4-methylphenyl) -4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide It can be illustrated.
【００５８】次いで、除草活性を有する化合物として、
例えばベンスルフロン−メチル(bensulfuron-methyl)、
アジムスルフロン(azimsulfuron)、シノスルフロン(cin
osulfuron)、シクロスルファムロン(cyclosulfamuron)
、ピラゾスルフロンエチル(pyrazosulfuron-ethyl)、
イマゾスルフロン(imazosulfuron) 、インダノファン(i
ndanofan) 、シハロホップブチル(cyhalofop-butyl) 、
テニルクロル(thenylchlor) 、エスプロカルブ(esproca
rb) 、エトベンザニド(etobenzanid) 、カフェンストロ
ール(cafenstrole) 、クロメプロップ(clomeprop) ジメ
タメトリン(dimethametryn) 、ダイムロン(daimuron)、
ビフェノックス(bifenox) 、ピリブチカルブ(pyributic
arb)、ピリミノバック(pyriminobac-methyl)、プレチラ
クロール(pretilachlor)、ブロモブチド(bromobutide)
、ベンゾフェナップ(benzofenap)、ベンチオカーブ(be
nthiocarb) 、ベントキサゾン(bentoxazone) 、ベンフ
レセート(benfuresate) 、メフェナセット(mefenace
t)、フェノキサプロップ・P・エチル(fenoxaprop-P-eth
yl）、フェンメディファム(phenmedipham）、ジクロホ
ップ・メチル(diclofop-methyl)、デスメディファム(de
smedipham）、エトフメセート(ethofumesate）、イソプ
ロツロン(isoproturon）、アミドスルフロン(amidosulf
uron）、アニロホス(anilofos）、ベンフレセート(benf
uresate）、エトキシスルフロン(ethoxysulfuron）、ヨ
ードスルフロン(iodosulfuron）、イソキサジフェン(is
oxadifen)、ホラムスルフロン(foramsulfuron)、ピラク
ロニル(pyraclonil）、メソスルフロン(mesosulfuro
n）、ジウロン(diuron)、ネブロン(neburon)、ジノテル
ブ(dinoterb)、カルベタミド(carbetamide)、ブロモキ
シニル(bromoxynil)、オキサジアゾン(oxadiazon)、ジ
メフロン(dimefuron)、ジフルフェニカン(diflufenica
n)、アクロニフェン(aclonifen)、ベンゾフェナップ(be
nzofenap)、オキサジクロメホン(oxaziclomefone)、イ
ソキサフルトール(isoxaflutole）、オキサジアルギル
(oxadiargyl)、フルルタモン(flurtamone)、メトリブジ
ン(metribuzin）、メタベンズチアズロン(methabenzthi
azuron)、トリブホス(tribufos)、メタミトロン(metami
tron)、エチオジン(ethiozin)、フルフェナセット(fluf
enacet）、スルコトリオン(sulcotrion)、フェントラザ
ミド(fentrazamide）、プロポキシカルバゾン(propoxyc
arbazone）、フルカルバゾン(flucarbazone）、メトス
ラム(metosulam)、アミカルバゾン(amicarbazone) 等の
除草剤を例示することができる。Then, as a compound having herbicidal activity,
For example, bensulfuron-methyl,
Azimsulfuron, cinosulfuron
osulfuron), cyclosulfamuron
, Pyrazosulfuron-ethyl,
Imazosulfuron, indanophan (i
ndanofan), cyhalofop-butyl,
Thenylchlor, esproca
rb), etobenzanid, efenbenzanid, cafenstrole, cromeprop, dimethametryn, daimuron,
Bifenox, pyributic
arb), pyriminobac-methyl, pretilachlor, bromobutide
, Benzofenap, bench ocarb (be
nthiocarb), bentoxazone, benfuresate, mefenacet
t), fenoxaprop-P-ethyl (fenoxaprop-P-eth
yl), phenmedipham, diclofop-methyl, desmedipham (de
smedipham), ethofumesate, isoproturon, amidosulfon
uron), anilofos, benfresate (benf)
uresate), ethoxysulfuron, iodosulfuron, isoxadifen
oxadifen), foramsulfuron (foramsulfuron), pyraclonil (mesosulfuro)
n), diuron, neburon, dinoterb, carbetamide, bromoxynil, oxadiazon, dimefuron, diflufenica
n), aclonifen, benzophenap (be
nzofenap), oxaziclomefone, isoxaflutole, oxadiargyl
(oxadiargyl), flutamone (flurtamone), metribuzin, methabenzthi (methabenzthi)
azuron), tribufos, metamitron
tron), ethiozin, flufenaset (fluf
enacet), sulcotrion, fentrazamide, propoxycarbazone (propoxyc)
Examples thereof include herbicides such as arbazone), flucarbazone, metosulam, and amicarbazone.
【００５９】又、以下の一般名により記載した除草剤を
混合することも可能である。グリホサート・イソピルア
ミン塩(glyphosate-isopropyl amine)、グリホサート・
トリメシウム塩(glyphosate-trimesium)、グルホシネー
ト(glufosinate-ammonium)、ビアラホス(bialaphos) 、
ブタミホス(butamifos) 、プロスルホカルブ(prosulfoc
arb)、アシュラム(asulam)、リニュロン(linuron) 、過
酸化カルシウム(calcium peroxide)、アラクロール(ala
chlor)、ペンディメタリン(pendimethalin) 、アシフル
オフェン(acifluofen-sodium) 、ラクトフェン(lactofe
n)、アイオキシニル(ioxynil-octanoate) 、アロキシジ
ム(alloxydim) 、セトキシジム(sethoxydim)、ナプロパ
ミド(napropamide) 、ピラゾレート(pyrazolate)、ピラ
フルフェン−エチル(pyraflufen-ethyl)、イマザピル(i
mazapyr)、スルフェントラゾン(sulfentrazone) 、オキ
サゾアゾン(oxadiazon) 、パラコート(paraquat)、ジク
ワット(diquat)、シマジン(simazine)、アトラジン(atr
azine)、フルチアセット−メチル(fluthiacet-methyl)
、ギザロホップ−エチル(quizalofop-ethyl)、ベンタ
ゾン(bentazone, BAS-3510-H) 、トリアジフラム(triaz
iflam)。又、植物成長調節作用を有するチジアズロン(t
hidiazuron）、メフェンピル(mefenpyr)、エテホン(eth
ephon)、シクラニリド(cyclanilide)等と混合して使用
することもできる。It is also possible to mix the herbicides described by the following general names. Glyphosate-Isopyramine salt, glyphosate-
Trimesium salt (glyphosate-trimesium), glufosinate (glufosinate-ammonium), bialaphos (bialaphos),
Butamifos, prosulfoc
arb), ashlam, linuron, calcium peroxide, alachlor
chlor), pendimethalin (pendimethalin), acifluofen-sodium, lactofen (lactofe)
n), ioxynil-octanoate, alloxydim, alloxydim, sethoxydim, napropamide, pyrazolate, pyraflufen-ethyl, imazapyr
mazapyr), sulfentrazone, oxadiazon, paraquat, diquat, simazine, atrazine
azine), fluthiacet-methyl
, Quizalofop-ethyl, bentazone (BAS-3510-H), triazifram (triaz
iflam). In addition, thidiazuron (t
hidiazuron), mefenpyr, ethephon
It can also be used as a mixture with ephon), cyclanilide and the like.
【００６０】本発明は生物農薬として、例えば核多角体
ウイルス(Nuclear polyhedrosis virus 、NPV)、顆粒病
ウイルス(Granulosis virus 、GV) 、細胞質多角体病ウ
イルス(Cytoplasmic polyhedrosis virus 、CPV)、昆虫
ポックスウイルス(Entomopox virus、EPV)等のウイルス
製剤、モノクロスポリウム・フィマトパガム(Monacrosp
orium phymatophagum)、スタイナ−ネマ・カーポカプサ
エ(Steinernema carpocapsae) 、スタイナ−ネマ・クシ
ダエ(Steinernema kushidai)、パスツーリア・ペネトラ
ンス(Pasteuria penetrans) 等の殺虫又は殺線虫剤とし
て利用される微生物農薬、トリコデルマ・リグノラン(T
richoderma lignorum)、アグロバクテリウウム・ラジオ
バクター(Agrobacterium radiobactor) 、非病原性エル
ビニア・カロトボーラ(Erwinia carotovora)、バチルス
・ズブチリス(Bacillus subtilis)、モナクロスポリウ
ム・フィマトパガム等の殺菌剤として使用される微生物
農薬、ザントモナス・キャンペストリス(Xanthomonas c
ampestris)等の除草剤として利用される生物農薬等と混
合して使用することにより、同様の効果が期待できる。The present invention provides biological pesticides such as nuclear polyhedrosis virus (NPV), granulosis virus (GV), cytoplasmic polyhedrosis virus (CPV), and insect pox virus (CV). Virus preparations such as Entomopox virus (EPV), Monosporium fimatopagum (Monacrosp
orium phymatophagum), Steinernema carpocapsae, Steinernema kushidai, Pasteuria penetrans, etc. T
richoderma lignorum), Agrobacterium radiobactor (Agrobacterium radiobactor), non-pathogenic Erwinia carotovora (Erwinia carotovora), Bacillus subtilis (Bacillus subtilis), microbial pesticide used as a fungicide such as Monacrosporium fimatopagum, Xanthomonas c
The same effect can be expected by mixing it with a biological pesticide used as a herbicide such as ampestris).
【００６１】更に、生物農薬として、例えばオンシツツ
ヤコバチ(Encarsia formosa)、コレマンアブラバチ(Aph
idius colemani) 、ショクガタマバエ(Aphidoletes aph
idimyza)、イサエアヒメコバチ(Diglyphus isaea) 、ハ
モグリコマユバチ(Dacnusa sibirica)、チリカブリダニ
(Phytoseiulus persimilis) 、ククメリスカブリダニ(A
mblyseius cucumeris)、ナミヒメハナカメムシ(Orius s
auteri) 等の天敵生物、ボーベリア・ブロンニアティ(B
eauveria brongniartii)等の微生物農薬、(Z)-10- テト
ラデセニル＝アセタート、(E,Z)-4,10- テトラデカジニ
エル＝アセタート、(Z)-8-ドデセニル＝アセタート、
(Z)-11- テトラデセニル= アセタート、(Z)-13- イコセ
ン-10-オン、(Z)-8-ドデセニル＝アセタート、(Z)-11-
テトラデセニル＝アセタート、(Z)-13- イコセン-10-オ
ン、14- メチル-1- オクタデセン等のフェロモン剤と併
用することも可能である。Furthermore, examples of biological pesticides include, for example, Encarsia formosa and Coleman nebula (Aph).
idius colemani), and the fruit fly (Aphidoletes aph)
idimyza), Isaea's hornet (Diglyphus isaea), Pleurotus cornucopia (Dacnusa sibirica), Chilean dust mite
(Phytoseiulus persimilis), Black-spotted tick mite (A
mblyseius cucumeris), Nem.
auteri) and other natural enemy creatures such as Boberia bronniati (B
eauveria brongniartii) and other microbial pesticides, (Z) -10-tetradecenyl acetate, (E, Z) -4,10-tetradecadiene acetate, (Z) -8-dodecenyl acetate,
(Z) -11- tetradecenyl acetate, (Z) -13-icosene-10-one, (Z) -8-dodecenyl acetate, (Z) -11-
It is also possible to use together with a pheromone agent such as tetradecenyl acetate, (Z) -13-icosene-10-one, 14-methyl-1-octadecene.
【００６２】[0062]
【実施例】以下に本発明の代表的な実施例及び試験例を
例示するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。尚、実施例中、部とあるのは重量部を示す。
実施例１
第１表記載の化合物 ５部
フェンピロキシメート １０部
含水珪酸 ３０部
ハイテノールＮ０８（第一工業製薬製） ５部
リグニンスルホン酸カルシウム ３部
水和剤クレー ４７部
有効成分化合物を含水珪酸に含浸させた後、他の成分と均一に混合して水和剤
とする。EXAMPLES Representative examples and test examples of the present invention will be illustrated below, but the present invention is not limited thereto. In the examples, “parts” means “parts by weight”. Example 1 Compound shown in Table 1 5 parts Fenpyroximate 10 parts Hydrous silicic acid 30 parts Hightenol N08 (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 5 parts Calcium lignin sulfonate 3 parts Wettable clay 47 parts Impregnation of hydrous silicic acid with active ingredient compound After that, the other ingredients are uniformly mixed to obtain a wettable powder.
【００６３】 実施例２ 第１表記載の化合物 １０部 テブフェンピラド １０部 ソルポール３１０５（東邦化学工業製） ５部 プロピレングリコール ５部 ロドポール２３（ローヌ・プーラン社製） ２部 水 ６８部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とする。 実施例３ 第１表記載の化合物 １０部 イソプロチオラン ２０部 ＳＰ−３００５Ｘ（東邦化学工業製） １５部 キシレン ３５部 Ｎ−メチルピロリドン ２０部 以上を均一に混合融解して乳剤とする。[0063] Example 2 10 parts of the compounds listed in Table 1 Tebufenpyrad 10 parts 5 parts of Solpol 3105 (manufactured by Toho Chemical Industry) Propylene glycol 5 parts Rhodo Paul 23 (manufactured by Rhone Poulin) Part 2 68 parts of water The above is uniformly mixed and dispersed in water to obtain a flowable agent. Example 3 10 parts of the compounds listed in Table 1 20 parts of isoprothiolane SP-3005X (manufactured by Toho Chemical Industry) 15 parts Xylene 35 parts N-methylpyrrolidone 20 parts The above is uniformly mixed and melted to prepare an emulsion.
【００６４】 実施例４ 第１表記載の化合物 １０部 テブフェノジド ２０部 ソルポール３１０５ ５部 プロピレングリコール ２部 ロドポール２３ １部 水 ６２部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とする。 実施例５ 第１表記載の化合物 １０部 ブプロフェジン ５部 含水珪酸 ３４部 ハイテノールＮ０８ ３部 デモールＴ ２部 炭酸カルシウム粉末 ４６部 有効成分化合物を含水珪酸に含浸させた後、他の成分と均一に混合して水和剤 とする。[0064] Example 4 10 parts of the compounds listed in Table 1 20 parts of tebufenozide 5 parts of Solpol 3105 Propylene glycol 2 parts Rodpole 23 1st copy 62 parts of water The above is uniformly mixed and dispersed in water to obtain a flowable agent. Example 5 10 parts of the compounds listed in Table 1 Buprofezin 5 parts Hydrous silicic acid 34 parts High Tenor N08 3rd part Demol T Part 2 Calcium carbonate powder 46 parts A wettable powder is prepared by impregnating hydrous silicic acid with an active ingredient compound and then uniformly mixing it with other ingredients. And
【００６５】 実施例６ 第１表記載の化合物 １０部 ピリダベン １５部 ＳＰ−３００５Ｘ １５部 キシレン ４０部 Ｎ−メチルピロリドン ２０部 以上を均一に混合融解して乳剤とする。 実施例７ 第１表記載の化合物 １０部 ピラフルフェンエチル ２０部 ソルポール３１０５ ５部 プロピレングリコール ２部 ロドポール２３ ０．５部 水 ６２．５部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とする。[0065] Example 6 10 parts of the compounds listed in Table 1 Piridaben 15 copies SP-3005X 15 parts Xylene 40 parts N-methylpyrrolidone 20 parts The above is uniformly mixed and melted to prepare an emulsion. Example 7 10 parts of the compounds listed in Table 1 20 parts of pyraflufen ethyl 5 parts of Solpol 3105 Propylene glycol 2 parts Rhodopol 23 0.5 Water 62.5 parts The above is uniformly mixed and dispersed in water to obtain a flowable agent.
【００６６】 実施例８ 第１表記載の化合物 １０部 アセタミプリド ５部 ソルポール３１０５ ５部 プロピレングリコール ３部 ロドポール２３ ２部 水 ７５部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とする。 実施例９ 第１表記載の化合物 １０部 イミダクロプリド １０部 ＳＰ−３００５Ｘ １５部 キシレン ４５部 Ｎ−メチルピロリドン ２０部 以上を均一に混合融解して乳剤とする。[0066] Example 8 10 parts of the compounds listed in Table 1 5 parts of acetamiprid 5 parts of Solpol 3105 Propylene glycol 3 parts Rhodopol 23 Part 2 75 parts of water The above is uniformly mixed and dispersed in water to obtain a flowable agent. Example 9 10 parts of the compounds listed in Table 1 10 copies of imidacloprid SP-3005X 15 parts Xylene 45 parts N-methylpyrrolidone 20 parts The above is uniformly mixed and melted to prepare an emulsion.
【００６７】 実施例１０ 第１表記載の化合物 ５部 クロルフェナピル １０部 ソルポール３１０５ ５部 プロピレングリコール ３部 ロドポール２３ ２部 水 ７５部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とする。 実施例１１ 第１表記載の化合物 ５部 ピメトロジン １０部 ソルポール３１０５ ５部 プロピレングリコール ３部 ロドポール２３ ２部 水 ７５部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とする。[0067] Example 10 5 parts of the compounds listed in Table 1 Chlorfenapyr 10 parts 5 parts of Solpol 3105 Propylene glycol 3 parts Rhodopol 23 Part 2 75 parts of water The above is uniformly mixed and dispersed in water to obtain a flowable agent. Example 11 5 parts of the compounds listed in Table 1 10 parts of pymetrozine 5 parts of Solpol 3105 Propylene glycol 3 parts Rhodopol 23 Part 2 75 parts of water The above is uniformly mixed and dispersed in water to obtain a flowable agent.
【００６８】試験例１．チャノコカクモンハマキ対する
殺虫試験
所定濃度に希釈調製した薬液にチャ葉を３０秒間浸漬
し、風乾後直径９cmのプラスチック製シャーレに入れ、
チャノコカクモンハマキ４令を各１０頭接種し、２５℃
の恒温室内に静置した。処理４、７日後に生存虫数を調
査し、死虫率を算出した（１区１０頭２連制）。結果を
第２表に示す。Test Example 1. Insecticidal test against Chacococca esculentris Tea leaves are soaked in a chemical solution diluted to a predetermined concentration for 30 seconds, air-dried, and then placed in a plastic petri dish with a diameter of 9 cm.
Chanoco Kakumonhamaki 4th inoculated 10 heads each, 25 ℃
It was left standing in a constant temperature room. The number of surviving insects was examined 4 and 7 days after the treatment, and the mortality rate was calculated (10 pups in 1 ward and 2 consecutive treatments). The results are shown in Table 2.
【００６９】 第２表 ────────────────────────────────── 濃 度 死虫率（％） 供試薬剤 (ppm) ４日後 ７日後 ────────────────────────────────── 化合物19 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ ３５ ７５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ３５ ９５ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ ３０ ７５ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ２５ ８５ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ７５ ９５ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ５５ ９５ ＋フェンヒ゜ロキシメート ０．３＋５０ ３０ ８５ 化合物20 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ ２０ ４５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ２５ ８５ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ ２０ ７５ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ２５ ７５ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ４５ ８５ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ４５ ７５ ＋フェンヒ゜ロキシメート ０．３＋５０ ３０ ８０ 化合物39 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ １５ ４５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ２０ ７５ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ １５ ７０ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ２０ ７０ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ４０ ８０ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ４０ ７０ ＋フェンヒ゜ロキシメート ０．３＋５０ ２５ ７５ ──────────────────────────────────[0069] Table 2 ────────────────────────────────── Concentration Mortality rate (%) Reagents (ppm) 4 days later 7 days later ────────────────────────────────── Compound 19 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 35 75 + Chlorfluasulon 0.3 + 1 35 95 + Chlorphenaphenol 0.3 + 1 30 75 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 25 85 + Methoxyphenolate 0.3 + 0.1 75 95 + Indoxacarb 0.3 + 1 55 95 ＋ Fen Proximate 0.3 + 50 30 85 Compound 20 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 20 45 + Chlorfluasulon 0.3 + 1 25 85 + Chlorphenapal 0.3 + 1 20 75 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 25 75 + Methoxyphenoside 0.3 + 0.1 45 85 + Indoxacarb 0.3 + 1 45 75 ＋ Fen Proximate 0.3 + 50 30 80 Compound 39 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 15 45 + Chlorfluasulon 0.3 + 1 20 75 + Chlorphenaphenol 0.3 + 1 15 70 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 20 70 + Methoxyphenol 0.3 + 0.1 40 80 + Indoxacarb 0.3 + 1 40 70 ＋ Fen Proximate 0.3 + 50 25 75 ──────────────────────────────────
【００７０】 第２表（続き） ────────────────────────────────── 濃 度 死虫率（％） 供試薬剤 (ppm) ４日後 ７日後 ────────────────────────────────── 化合物40 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ ２０ ４５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ２５ ８０ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ １５ ７０ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ２０ ７０ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ３５ ８５ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ３５ ７５ ＋フェンヒ゜ロキシメート ０．３＋５０ ２０ ７０ 化合物41 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ ４０ ８０ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ３５ ９５ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ ３０ ７５ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ３０ １００ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ７５ ９５ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ５５ ９５ ＋フェンヒ゜ロキシメート ０．３＋５０ ３５ ９０ 化合物42 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ ４５ ８５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ３５ １００ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ ３０ ８５ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ３０ １００ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ７５ ９５ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ５５ ９５ ＋フェンヒ゜ロキシメート ０．３＋５０ ３０ ８５ ──────────────────────────────────[0070] Table 2 (continued) ────────────────────────────────── Concentration Mortality rate (%) Reagents (ppm) 4 days later 7 days later ────────────────────────────────── Compound 40 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 20 45 + Chlorfluasulon 0.3 + 1 25 80 + Chlorphenaphenol 0.3 + 1 15 70 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 20 70 + Methoxyphenoside 0.3 + 0.1 35 85 + Indoxacarb 0.3 + 1 35 75 ＋ Fen Proximate 0.3 + 50 20 70 Compound 41 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 40 80 + Chlorfluasulon 0.3 + 1 35 95 + Chlorphenaphenol 0.3 + 1 30 75 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 30 100 + Methoxyphenolate 0.3 + 0.1 75 95 + Indoxacarb 0.3 + 1 55 95 ＋ Fen Proximate 0.3 + 50 35 35 90 Compound 42 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 45 85 + Chlorfluasulon 0.3 + 1 35 100 + Chlorphenaphenol 0.3 + 1 30 85 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 30 100 + Methoxyphenolate 0.3 + 0.1 75 95 + Indoxacarb 0.3 + 1 55 95 ＋ Fen Proximate 0.3 + 50 30 85 ──────────────────────────────────
【００７１】 第２表（続き） ────────────────────────────────── 濃 度 死虫率（％） 供試薬剤 (ppm) ４日後 ７日後 ────────────────────────────────── 化合物43 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ ４５ ８５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ３５ ９５ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ ３０ ８５ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ３０ １００ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ７５ ９５ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ５０ ９５ ＋フェンヒ゜ロキシメート ０．３＋５０ ３５ ９０ 化合物44 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ ２５ ６５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ３０ ８５ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ ２５ ８０ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ２５ ７５ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ４５ ９０ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ４５ ８０ 化合物45 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ ３０ ７５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ２５ ９０ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ ２０ ７５ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ３０ ８０ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ３５ ８５ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ３５ ７５ ──────────────────────────────────[0071] Table 2 (continued) ────────────────────────────────── Concentration Mortality rate (%) Reagents (ppm) 4 days later 7 days later ────────────────────────────────── Compound 43 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 45 85 + Chlorfluasulon 0.3 + 1 35 95 + Chlorphenaphenol 0.3 + 1 30 85 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 30 100 + Methoxyphenolate 0.3 + 0.1 75 95 + Indoxacarb 0.3 + 1 50 95 ＋ Fen Proximate 0.3 + 50 35 35 90 Compound 44 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 25 65 + Chlorfluasuron 0.3 + 1 30 85 + Chlorphenaphenol 0.3 + 1 25 80 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 25 75 + Methoxyphenol 0.3 +0.1 45 90 + Indoxacarb 0.3 + 1 45 80 Compound 45 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 30 75 + Chlorfluasulon 0.3 + 1 25 90 + Chlorphenapal 0.3 + 1 20 75 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 30 80 + Methoxyphenoside 0.3 + 0.1 35 85 + Indoxacarb 0.3 + 1 35 75 ──────────────────────────────────
【００７２】 第２表（続き） ────────────────────────────────── 濃 度 死虫率（％） 供試薬剤 (ppm) ４日後 ７日後 ────────────────────────────────── 化合物46 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ ２０ ６５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ３５ ８０ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ ２０ ７５ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ２５ ８５ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ３５ ８５ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ４０ ７５ 化合物47 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ ４０ ８０ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ４０ ９５ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ ３５ ９５ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ４０ ９５ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ７５ １００ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ４５ ９０ ＋フェンヒ゜ロキシメート ０．３＋５０ ３５ ９５ 化合物48 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ ２５ ７５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ３５ ８５ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ ３５ ８０ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ３０ ９０ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ４０ ７５ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ３５ ８０ ──────────────────────────────────[0072] Table 2 (continued) ────────────────────────────────── Concentration Mortality rate (%) Reagents (ppm) 4 days later 7 days later ────────────────────────────────── Compound 46 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 20 65 + Chlorfluasulon 0.3 + 1 35 80 + Chlorphenapal 0.3 + 1 20 75 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 25 85 + Methoxyphenoside 0.3 + 0.1 35 85 + Indoxacarb 0.3 + 1 40 75 Compound 47 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 40 80 + Chlorfluasulon 0.3 + 1 40 95 + Chlorphenaphenol 0.3 + 1 35 95 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 40 95 + Methoxyphenol 0.3 + 0.1 75 100 + Indoxacarb 0.3 + 1 45 90 + Fen Proximate 0.3 + 50 35 95 Compound 48 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 25 75 + Chlorfluasulon 0.3 + 1 35 85 + Chlorphenaphenol 0.3 + 1 35 80 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 30 90 + Methoxyphenol 0.3 + 0.1 40 75 + Indoxacarb 0.3 + 1 35 80 ──────────────────────────────────
【００７３】 第２表（続き） ────────────────────────────────── 濃 度 死虫率（％） 供試薬剤 (ppm) ４日後 ７日後 ────────────────────────────────── 化合物54 ＋クロルヒ゜リホス ０．３＋１ ３０ ８０ ＋クロルフルアス゛ロン ０．３＋１ ２５ ８５ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．３＋１ ３０ ８５ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．３＋０．１ ３０ ９５ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．３＋０．１ ３５ ８０ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．３＋１ ３０ ８５ 化合物129 ＋クロルヒ゜リホス ０．１＋１ ３５ ７５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．１＋１ ３５ ９５ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．１＋１ ３０ ７５ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．１＋０．１ ２５ ８５ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．１＋０．１ ７５ ９５ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．１＋１ ５５ ９５ ＋フェンヒ゜ロキシメート ０．１＋５０ ３０ ８５ 化合物130 ＋クロルヒ゜リホス ０．１＋１ ３５ ７５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．１＋１ ３５ ９５ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．１＋１ ３０ ７５ ＋エマメクチン安息香酸塩 ０．１＋０．１ ２５ ８５ ＋メトキシフェノシ゛ト゛ ０．１＋０．１ ７５ ９５ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．１＋１ ５５ ９５ ＋フェンヒ゜ロキシメート ０．１＋５０ ３０ ８５ ──────────────────────────────────[0073] Table 2 (continued) ────────────────────────────────── Concentration Mortality rate (%) Reagents (ppm) 4 days later 7 days later ────────────────────────────────── Compound 54 + Chlorpyrifos 0.3 + 1 30 80 + Chlorfluasulon 0.3 + 1 25 85 + Chlorphenaphenol 0.3 + 1 30 85 + Emamectin benzoate 0.3 + 0.1 30 95 + Methoxyphenol 0.3 + 0.1 35 80 + Indoxacarb 0.3 + 1 30 85 Compound 129 + Chlorpyrifos 0.1 + 1 35 75 + Chlorfluasulon 0.1 + 1 35 95 + Chlorphenaphenol 0.1 + 1 30 75 + Emamectin benzoate 0.1 + 0.1 25 85 + Methoxyphenoxide 0.1 +0.1 75 95 + Indoxacarb 0.1 + 1 55 95 ＋ Fen Proximate 0.1 + 50 30 85 Compound 130 + Chlorpyrifos 0.1 + 1 35 75 + Chlorfluasulon 0.1 + 1 35 95 + Chlorphenaphenol 0.1 + 1 30 75 + Emamectin benzoate 0.1 + 0.1 25 85 + Methoxyphenoxide 0.1 +0.1 75 95 + Indoxacarb 0.1 + 1 55 95 ＋ Fen Proximate 0.1 + 50 30 85 ──────────────────────────────────
【００７４】 第２表（続き） ────────────────────────────────── 濃 度 死虫率（％） 供試薬剤 (ppm) ４日後 ７日後 ────────────────────────────────── 化合物131 ＋クロルヒ゜リホス ０．１＋１ ３５ ７５ ＋クロルフルアス゛ロン ０．１＋１ ３５ ９５ ＋クロルフェナヒ゜ル ０．１＋１ ３０ ７５ ＋エマメクチン安息香酸塩０．１＋０．１ ２５ ８５ ＋メトキシフェノシ゛ド ０．１＋０．１ ７５ ９５ ＋イント゛キサカルフ゛ ０．１＋１ ５５ ９５ ＋フェンヒ゜ロキシメート ０．１＋５０ ３０ ８５ ────────────────────────────────── 化合物19 ０．３ ０ ３０ 化合物20 ０．３ ０ ２５ 化合物39 ０．３ ０ ２０ 化合物40 ０．３ ０ ２５ 化合物41 ０．３ ０ ３０ 化合物42 ０．３ ０ ３０ 化合物43 ０．３ ０ ３５ 化合物44 ０．３ ０ ２０ 化合物45 ０．３ ０ ２５ 化合物46 ０．３ ０ １５ 化合物47 ０．３ ０ ３０ 化合物48 ０．３ ０ ２５ 化合物54 ０．３ ０ ２５ 化合物129 ０．１ １０ ３０ ──────────────────────────────────[0074] Table 2 (continued) ────────────────────────────────── Concentration Mortality rate (%) Reagents (ppm) 4 days later 7 days later ────────────────────────────────── Compound 131 + Chlorpyrifos 0.1 + 1 35 75 + Chlorfluasulon 0.1 + 1 35 95 + Chlorphenaphenol 0.1 + 1 30 75 + Emamectin benzoate 0.1 + 0.1 25 85 + Methoxyphenol 0.1 + 0.1 75 95 + Indoxacarb 0.1 + 1 55 95 ＋ Fen Proximate 0.1 + 50 30 85 ────────────────────────────────── Compound 19 0.3 0 30 Compound 20 0.3 0 25 Compound 39 0.3 0 20 Compound 40 0.3 0 25 Compound 41 0.3 0 30 Compound 42 0.3 0 30 Compound 43 0.3 0 35 Compound 44 0.3 0 20 Compound 45 0.3 0 25 Compound 46 0.3 0 15 Compound 47 0.3 0 30 Compound 48 0.3 0 25 Compound 54 0.3 0 25 Compound 129 0.1 10 30 ──────────────────────────────────
【００７５】 第２表（続き） ────────────────────────────────── 濃 度 死虫率（％） 供試薬剤 (ppm) ４日後 ７日後 ────────────────────────────────── 化合物130 ０．１ １０ ２５ 化合物131 ０．１ ５ ２０ クロルヒ゜リホス １ １０ １０ クロルフルアス゛ロン １ １０ ３０ クロルフェナヒ゜ル １ ０ ０ エマメクチン安息香酸塩 ０．１ １０ ４５ メトキシフェノシ゛ト゛ ０．１ ０ ５０ イント゛キサカルフ゛ １ １０ ４０ フェンヒ゜ロキシメート ５０ ０ ０ ────────────────────────────────── 無処理区 − ０ ０ ──────────────────────────────────[0075] Table 2 (continued) ────────────────────────────────── Concentration Mortality rate (%) Reagents (ppm) 4 days later 7 days later ────────────────────────────────── Compound 130 0.1 10 25 Compound 131 0.1 5 20 Chlorpyrifos 1 10 10 Chlorfluasulon 1 10 30 Chlorphena Pull 1 0 0 Emamectin benzoate 0.1 10 45 Methoxyphenoxide 0.1 0 50 Indoxacarb 1 10 40 Fenproximate 50 0 0 ────────────────────────────────── Untreated area-0 ──────────────────────────────────
【００７６】
試験例２．モモアカアブラムシに対する殺虫試験
直径８cm、高さ８cmのプラスチックポットにハクサイ
（品種：愛知）を植え、モモアカアブラムシを繁殖させ
た後、所定濃度に希釈調製した薬液を茎葉部に十分散布
した。風乾後、ポットを温室内に静置し、散布６日後に
各ハクサイに寄生しているアブラムシ数を調査し、下記
の基準に従って防除価を算出した（１区１ポット２連
制）。
防除価＝１００−｛（Ta×Cb）／（Tb×Ca）｝×１００
Ta：処理区の散布後寄生虫数
Tb：処理区の散布前寄生虫数
Ca：無処理区の散布後寄生虫数
Cb：無処理区の散布前寄生虫数
結果を第３表に示す。Test Example 2. Insecticidal test against green peach aphid Chinese cabbage (variety: Aichi) was planted in a plastic pot having a diameter of 8 cm and a height of 8 cm, and the green peach aphid was bred. After air-drying, the pots were allowed to stand in a greenhouse, and 6 days after spraying, the number of aphids parasitic on each Chinese cabbage was examined, and the control value was calculated according to the following criteria (1 ward, 1 pot, 2 consecutive controls). Control value = 100 − {(Ta × Cb) / (Tb × Ca)} × 100 Ta: Number of parasites after spraying in treated area Tb: Number of parasites before spraying in treated area Ca: Parasite after spraying in untreated area Number Cb: Table 3 shows the results of the number of parasites before spraying in the untreated section.
【００７７】 第３表 ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃度(ppm) 防除価（％） ────────────────────────────────── 化合物19 ＋アセフェート １００＋１０ ８１ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ １００ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ １００ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ４３ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ９２ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ １００ 化合物20 ＋アセフェート １００＋１０ ８１ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ １００ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ １００ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ５２ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ９２ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ ９４ 化合物39 ＋アセフェート １００＋１０ ８３ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ ９７ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ １００ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ４８ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ９２ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ ９４ ──────────────────────────────────[0077] Table 3 ────────────────────────────────── Reagents Concentration (ppm) Control value (%) ────────────────────────────────── Compound 19 + acephate 100 + 10 81 + Immediate print 100 + 0.1 100 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 100 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 43 ＋ Printable 100 + 10 92 + Milbemectin 100 + 1 100 Compound 20 + acephate 100 + 10 81 + Immediate print 100 + 0.1 100 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 100 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 52 ＋ Printable 100 + 10 92 + Milbemectin 100 + 1 94 Compound 39 + acephate 100 + 10 83 + Immediate proof 100 + 0.1 97 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 100 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 48 ＋ Printable 100 + 10 92 + Milbemectin 100 + 1 94 ──────────────────────────────────
【００７８】 第３表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃度(ppm) 防除価（％） ────────────────────────────────── 化合物40 ＋アセフェート １００＋１０ ８６ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ １００ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ １００ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ４８ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ９２ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ １００ 化合物41 ＋アセフェート １００＋１０ ９５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ １００ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ １００ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ６０ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ８８ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ ９８ 化合物42 ＋アセフェート １００＋０ ９５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ １００ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ １００ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ５５ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ９０ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ １００ ──────────────────────────────────[0078] Table 3 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Concentration (ppm) Control value (%) ────────────────────────────────── Compound 40 + acephate 100 + 10 86 + Immediate print 100 + 0.1 100 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 100 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 48 ＋ Printable 100 + 10 92 + Milbemectin 100 + 1 100 Compound 41 + acephate 100 + 10 95 + Immediate print 100 + 0.1 100 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 100 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 60 ＋ Prilydaven 100 + 10 88 + Milbemectin 100 + 1 98 Compound 42 + acephate 100 + 0 95 + Immediate print 100 + 0.1 100 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 100 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 55 ＋ Prilytain 100 + 10 90 + Milbemectin 100 + 1 100 ──────────────────────────────────
【００７９】 第３表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃度(ppm) 防除価（％） ────────────────────────────────── 化合物43 ＋アセフェート １００＋１０ ９０ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ ９５ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ １００ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ６０ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ８５ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ １００ 化合物44 ＋アセフェート １００＋１０ ７５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ ８０ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ ９５ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ５５ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ７３ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ ９３ 化合物45 ＋アセフェート １００＋１０ ７０ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ ７８ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ ９３ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ６１ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ７８ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ ９８ ──────────────────────────────────[0079] Table 3 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Concentration (ppm) Control value (%) ────────────────────────────────── Compound 43 + acephate 100 + 10 90 + Immediate proof 100 + 0.1 95 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 100 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 60 ＋ Printable 100 + 10 85 + Milbemectin 100 + 1 100 Compound 44 + acephate 100 + 10 75 + Immediate print 100 + 0.1 80 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 95 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 55 ＋ Prilytain 100 + 10 73 + Milbemectin 100 + 1 93 Compound 45 + acephate 100 + 10 70 + Immediate proof 100 + 0.1 78 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 93 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 61 ＋ Prilydaven 100 + 10 78 + Milbemectin 100 + 1 98 ──────────────────────────────────
【００８０】 第３表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃度(ppm) 防除価（％） ────────────────────────────────── 化合物46 ＋アセフェート １００＋１０ ６５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ ７５ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ ９４ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ５５ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ６８ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ ９５ 化合物47 ＋アセフェート １００＋１０ ７８ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ ８８ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ ９４ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ５８ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ７５ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ ９４ 化合物48 ＋アセフェート １００＋１０ ６６ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ ９３ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ ９６ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ４８ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ７５ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ ９０ ──────────────────────────────────[0080] Table 3 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Concentration (ppm) Control value (%) ────────────────────────────────── Compound 46 + acephate 100 + 10 65 + Immediate proof 100 + 0.1 75 + Befenthrin 100 + 0.1 94 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 55 ＋ Prilytain 100 + 10 68 + Milbemectin 100 + 1 95 Compound 47 + acephate 100 + 10 78 ＋ Imidacrolide 100 + 0.1 88 + Befenthrin 100 + 0.1 94 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 58 ＋ Printable 100 + 10 75 + Milbemectin 100 + 1 94 Compound 48 + acephate 100 + 10 66 ＋ Imitation Closure 100 + 0.1 93 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 96 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 48 ＋ Printable 100 + 10 75 + Milbemectin 100 + 1 90 ──────────────────────────────────
【００８１】 第３表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃度(ppm) 防除価（％） ────────────────────────────────── 化合物54 ＋アセフェート １００＋１０ ６５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ ９２ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ ８９ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ５５ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ７３ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ ９５ 化合物129 ＋アセフェート １００＋１０ ８５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ １００ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ １００ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ４５ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ９０ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ １００ 化合物130 ＋アセフェート １００＋１０ ８７ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ １００ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ １００ ＋フルフェノクスロン １００＋５０ ５４ ＋ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １００＋１０ ９６ ＋ミルヘ゛メクチン １００＋１ ９５ 化合物131 ＋アセフェート １００＋１０ ８１ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０．１ ９９ ＋ヒ゛フェントリン １００＋０．１ ９７ ──────────────────────────────────[0081] Table 3 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Concentration (ppm) Control value (%) ────────────────────────────────── Compound 54 + acephate 100 + 10 65 + Immediate proof 100 + 0.1 92 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 89 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 55 ＋ Prilytain 100 + 10 73 + Milbemectin 100 + 1 95 Compound 129 + acephate 100 + 10 85 + Immediate print 100 + 0.1 100 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 100 ＋ Flufenoxuron 100 + 50 45 ＋ Prilytain 100 + 10 90 + Milbemectin 100 + 1 100 Compound 130 + acephate 100 + 10 87 + Immediate print 100 + 0.1 100 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 100 + Flufenoxuron 100 + 50 54 ＋ Printable 100 + 10 96 + Milbemectin 100 + 1 95 Compound 131 + acephate 100 + 10 81 + Immediate proof 100 + 0.1 99 ＋ Bifentrin 100 + 0.1 97 ──────────────────────────────────
【００８２】 第３表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃度(ppm) 防除価（％） ────────────────────────────────── 化合物19 １００ ０ 化合物20 １００ ０ 化合物39 １００ ０ 化合物40 １００ ０ 化合物41 １００ ０ 化合物42 １００ ０ 化合物43 １００ ０ 化合物44 １００ ０ 化合物45 １００ ０ 化合物46 １００ ０ 化合物47 １００ ０ 化合物48 １００ ０ 化合物54 １００ ０ 化合物129 １００ ５ 化合物130 １００ １０ 化合物131 １００ ０ ────────────────────────────────── アセフェート １０ ４８ イミタ゛クロフ゜リト゛ ０．１ ６９ ヒ゛フェントリン ０．１ ８０ フルフェノクスロン ５０ １１ ヒ゜リタ゛ヘ゛ン １０ ４３ ミルヘ゛メクチン １ ８２ ──────────────────────────────────[0082] Table 3 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Concentration (ppm) Control value (%) ────────────────────────────────── Compound 19 100 0 Compound 20 1000 Compound 39 100 0 Compound 40 1000 Compound 41 100 0 Compound 42 100 0 Compound 43 100 0 Compound 44 100 0 Compound 45 100 0 Compound 46 100 0 Compound 47 100 0 Compound 48 100 0 Compound 54 100 0 Compound 129 100 5 Compound 130 100 10 Compound 131 1000 ────────────────────────────────── Acephate 10 48 Immediate proof 0.1 69 Befenthrin 0.1 80 Flufenoxuron 50 11 Printable 10 43 Milbemectin 1 82 ──────────────────────────────────
【００８３】
試験例３．トビイロウンカに対する殺虫試験
所定濃度に希釈調製した薬液にイネ実生（品種：日本
晴）を３０秒間浸漬し、風乾後ガラス製試験管（直径
１．８cm、高さ２０cm）に入れ、トビイロウンカ３令を
１０頭ずつ接種した後、綿栓をした。処理１、４日後に
生存数を調査し、死虫率を算出した（１区１０頭２連
制）。結果を第４表に示す。Test Example 3. Insecticidal test against brown planthopper Rice seedlings (variety: Nipponbare) are dipped in a chemical solution diluted to a predetermined concentration for 30 seconds, air-dried, and then put into a glass test tube (diameter 1.8 cm, height 20 cm). After inoculating each of them, a cotton plug was applied. The number of survivors was examined 1 and 4 days after the treatment, and the mortality rate was calculated (1 ward, 10 heads, 2 consecutive systems). The results are shown in Table 4.
【００８４】 第４表 ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃 度 死虫率（％） （ｐｐｍ） １日後 ５日後 ────────────────────────────────── 化合物19 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ １５ ７５ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ２０ ８５ ＋シラフルオフェン １００＋１ ９５ １００ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ８５ １００ 化合物20 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ １０ ８０ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ２５ ９０ ＋シラフルオフェン １００＋１ ８５ ９０ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ６５ ９５ 化合物39 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ １５ ７０ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ３０ ８５ ＋シラフルオフェン １００＋１ ８５ ８５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ６５ ９５ 化合物40 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ ２０ ７５ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ２５ ９０ ＋シラフルオフェン １００＋１ ９０ ９５ ──────────────────────────────────[0084] Table 4 ────────────────────────────────── Reagents Concentration Mortality (%) (Ppm) 1 day later 5 days later ────────────────────────────────── Compound 19 + prophlogene 100 + 0.3 15 75 ＋ Phymetrogen 100 + 100 20 85 ＋ Silafluofen 100 +1 95 100 + Immediate print 100 + 0.1 85 100 Compound 20 + prophlogene 100 + 0.3 10 80 ＋ Phymetrogen 100 +100 25 90 + Silafluofen 100 + 1 85 90 + Immediate proof 100 + 0.1 65 95 Compound 39 + prophlogene 100 + 0.3 15 70 ＋ Phymetrogen 100 + 100 30 85 + Silafluofen 100 + 1 85 85 + Immediate proof 100 + 0.1 65 95 Compound 40 + prophlogene 100 + 0.3 20 75 ＋ Phymetrogen 100 +100 25 90 ＋ Silafluofen 100 + 1 90 95 ──────────────────────────────────
【００８５】 第４表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃 度 死虫率（％） （ｐｐｍ） １日後 ５日後 ────────────────────────────────── 化合物40 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ７５ ９５ 化合物41 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ １５ １００ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ３０ ９０ ＋シラフルオフェン １００＋１ ８５ ９５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ８５ １００ 化合物42 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ ２５ １００ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ３５ ９５ ＋シラフルオフェン １００＋１ ８５ ９５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ９０ １００ 化合物43 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ ３０ １００ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ４０ ９５ ＋シラフルオフェン １００＋１ ９０ １００ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ９０ １００ 化合物44 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ １５ ９５ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ２５ ９５ ＋シラフルオフェン １００＋１ ７５ ８０ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ８０ ９５ 化合物45 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ ２０ ９５ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ３０ １００ ＋シラフルオフェン １００＋１ ８０ ８０ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ８５ ９０ 化合物46 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ １５ ８０ ──────────────────────────────────[0085] Table 4 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Concentration Mortality (%) (Ppm) 1 day later 5 days later ────────────────────────────────── Compound 40 + Imidacropride 100 + 0.1 75 95 Compound 41 + prophlogene 100 + 0.3 15 100 ＋ Phymetrogen 100 ＋100 30 90 + Silafluofen 100 + 1 85 95 + Immediate print 100 + 0.1 85 100 Compound 42 + prophlogene 100 + 0.3 25 100 ＋ Phymetrogen 100 + 100 35 95 + Silafluofen 100 + 1 85 95 + Immediate print 100 + 0.1 90 100 Compound 43 + prophlogene 100 + 0.3 30 100 ＋ Phymetrogen 100 + 100 40 95 ＋ Silafluofen 100 + 1 90 100 + Immediate print 100 + 0.1 90 100 Compound 44 + Bulfofene 100 + 0.3 15 95 ＋ Phymetrogen 100 + 100 25 95 + Silafluofen 100 + 1 75 80 + Immediate print 100 + 0.1 80 95 Compound 45 + prophlogene 100 + 0.3 20 95 ＋ Phymetrogen 100 + 100 30 100 ＋ Silafluofen 100 + 1 80 80 + Immediate print 100 + 0.1 85 90 Compound 46 + prophlogene 100 + 0.3 15 80 ──────────────────────────────────
【００８６】 第４表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃 度 死虫率（％） （ｐｐｍ） １日後 ５日後 ────────────────────────────────── 化合物46 ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ２５ ９０ ＋シラフルオフェン １００＋１ ７５ ７５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ７０ ７５ 化合物47 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ ２０ ７５ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ３０ ８５ ＋シラフルオフェン １００＋１ ６５ ７０ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ７０ ８５ 化合物48 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ ２５ ８５ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ３５ ９０ ＋シラフルオフェン １００＋１ ７０ ７５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ７５ ８０ 化合物54 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ １５ ７５ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ３０ ７５ ＋シラフルオフェン １００＋１ ６５ ６５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ８０ ８８ 化合物129 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ １５ ８０ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ １５ ９０ ＋シラフルオフェン １００＋１ ９０ １００ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ８５ １００ ──────────────────────────────────[0086] Table 4 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Concentration Mortality (%) (Ppm) 1 day later 5 days later ────────────────────────────────── Compound 46 + hypermetrogen 100 + 100 25 90 + Silafluofen 100 + 1 75 75 + Immediate print 100 + 0.1 70 75 Compound 47 + prophlogene 100 + 0.3 20 75 ＋ Phymetrogen 100 + 100 30 85 + Silafluofen 100 + 1 65 70 + Immediate print 100 + 0.1 70 85 Compound 48 + Bulfofene 100 + 0.3 25 85 ＋ Phymetrogen 100 +100 35 90 + Silafluofen 100 + 1 70 75 + Immediate proof 100 + 0.1 75 80 Compound 54 + prophlogene 100 + 0.3 15 75 ＋ Phymetrogen 100 + 100 30 75 + Silafluofen 100 + 1 65 65 + Immediate print 100 + 0.1 80 88 Compound 129 + Bufrophen 100 + 0.3 15 80 ＋ Phymetrogen 100 +100 15 90 ＋ Silafluofen 100 + 1 90 100 + Immediate print 100 + 0.1 85 100 ──────────────────────────────────
【００８７】 第４表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃 度 死虫率（％） （ｐｐｍ） １日後 ５日後 ────────────────────────────────── 化合物130 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ ２０ ８５ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ２５ ９０ ＋シラフルオフェン １００＋１ ９０ ９５ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ９０ ９５ 化合物131 ＋フ゛フ゜ロフェシ゛ン １００＋０. ３ ２５ ８５ ＋ヒ゜メトロシ゛ン １００＋１００ ２０ ８５ ＋シラフルオフェン １００＋１ ９５ １００ ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ １００＋０. １ ８５ １００ ────────────────────────────────── 化合物19 １００ ０ ０ 化合物20 １００ ０ ０ 化合物39 １００ ０ ０ 化合物40 １００ ０ ０ 化合物41 １００ ０ ０ 化合物42 １００ ０ ０ 化合物43 １００ ０ ０ 化合物44 １００ ０ ０ 化合物45 １００ ０ ０ 化合物46 １００ ０ ０ 化合物47 １００ ０ ０ 化合物48 １００ ０ ０ ──────────────────────────────────[0087] Table 4 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Concentration Mortality (%) (Ppm) 1 day later 5 days later ────────────────────────────────── Compound 130 + Bulfofene 100 + 0.3 20 85 ＋ Phymetrogen 100 +100 25 90 ＋ Silafluofen 100 + 1 90 95 + Immediate proof 100 + 0.1 90 95 Compound 131 + prophlogene 100 + 0.3 25 85 ＋ Phymetrogen 100 + 100 20 85 ＋ Silafluofen 100 +1 95 100 + Immediate print 100 + 0.1 85 100 ────────────────────────────────── Compound 19 100 0 0 Compound 20 100 0 0 Compound 39 100 0 0 Compound 40 100 0 0 Compound 41 100 0 0 Compound 42 100 0 0 Compound 43 100 0 0 Compound 44 100 0 0 Compound 45 100 0 0 Compound 46 100 0 0 Compound 47 100 0 0 Compound 48 100 0 0 ──────────────────────────────────
【００８８】 第４表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃 度 死虫率（％） （ｐｐｍ） １日後 ５日後 ────────────────────────────────── 化合物54 １００ ０ ０ 化合物129 １００ ０ ０ 化合物130 １００ ０ ０ 化合物131 １００ ０ ０ ────────────────────────────────── フ゛フ゜ロフェシ゛ン ０．３ ０ ４５ ヒ゜メトロシ゛ン １００ １０ ４０ シラフルオフェン １ ３０ ３０ イミタ゛クロフ゜リト゛ ０. １ ３５ ３５ ────────────────────────────────── 無処理区 − ０ ５ ──────────────────────────────────[0088] Table 4 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Concentration Mortality (%) (Ppm) 1 day later 5 days later ────────────────────────────────── Compound 54 100 0 0 Compound 129 100 0 0 Compound 130 100 0 0 Compound 131 100 0 0 ────────────────────────────────── Buff profession 0.3 0 45 Hyper Metro 100 100 40 Silafluofen 1 30 30 Immediate print 0.1 35 35 ────────────────────────────────── Untreated area-05 ──────────────────────────────────
【００８９】
試験例４．抵抗性ナミハダニに対する殺虫試験
直径８cmのプラスチック製カップに水を満たし、直径1c
m の穴のある蓋をし、蓋の上部に一部切れ込みのある濾
紙を置き、蓋から水中に懸垂させて毛細管現象で濾紙が
常時湿っている状態とした。インゲン初生葉（品種：ト
ップクロップ）で直径２cmのリーフディスクを作成して
上記濾紙上に置き、そこへ抵抗性ナミハダニ雌成虫１０
頭を接種し、ターンテーブル上で所定濃度に希釈調製し
た薬液５０mlを均一に散布し、散布後２５℃の恒温室に
静置した。処理２日後に生存虫数を調査し、死虫率を算
出した（１区１０頭２連制）。結果を第５表に示す。Test Example 4. Insecticidal test for resistant spider mites Fill a plastic cup 8 cm in diameter with water and
A lid with a hole of m 3 was placed, and a filter paper with a partial cut was placed on the top of the lid, and the filter paper was suspended in water from the lid so that the filter paper was constantly wet due to a capillary phenomenon. A leaf disk with a diameter of 2 cm is made from fresh green leaves (cultivar: Topcrop) and placed on the above filter paper.
The head was inoculated, 50 ml of the drug solution diluted to a predetermined concentration was evenly sprayed on the turntable, and after spraying, it was left standing in a thermostatic chamber at 25 ° C. Two days after the treatment, the number of surviving worms was examined and the mortality rate was calculated (10 pups in 1 ward, 2 stations). The results are shown in Table 5.
【００９０】 第５表 ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃度（ｐｐｍ） 死虫率（％） ────────────────────────────────── 化合物19 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ９５ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ９０ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ８５ 化合物20 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ９０ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ８５ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ９０ 化合物39 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ８５ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ７５ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ９０ 化合物40 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ８５ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ９０ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ９５ 化合物41 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ９０ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ９５ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ８５ 化合物42 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ９５ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ９０ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ９０ 化合物43 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ９５ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ９０ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ９５ ──────────────────────────────────[0090] Table 5 ────────────────────────────────── Reagents Concentration (ppm) Mortality (%) ────────────────────────────────── Compound 19 + Tefenparade 100 + 100 95 + Oxidized Fenbutastus 100 + 100 90 ＋ Halfen Prox 100 + 100 85 Compound 20 + Tefenparad 100 + 100 90 + Oxidized Fenbutastus 100 + 100 85 ＋ Halfen Prorocks 100 + 100 90 Compound 39 + Tefenparade 100 + 100 85 + Oxidized phenbutus 100 100 + 100 75 ＋ Halfen Prorocks 100 + 100 90 Compound 40 + Tefenparade 100 + 100 85 + Oxidized Fenbutastus 100 + 100 90 ＋ Halfen Prox 100 + 100 95 Compound 41 + Tefenparade 100 + 100 90 + Oxidized phenbutus 100 100 + 100 95 ＋ Halfen Prox 100 + 100 85 Compound 42 + Teffenparade 100 + 100 95 + Oxidized Fenbutastus 100 + 100 90 ＋ Halfen Prorocks 100 + 100 90 Compound 43 + Tefenparade 100 + 100 95 + Oxidized Fenbutastus 100 + 100 90 ＋ Halfen Prox 100 + 100 95 ──────────────────────────────────
【００９１】 第５表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃度（ｐｐｍ） 死虫率（％） ────────────────────────────────── 化合物44 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ８５ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ９５ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ９０ 化合物45 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ７５ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ８０ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ７５ 化合物46 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ９５ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ９０ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ８０ 化合物47 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ８５ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ８５ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ７５ 化合物48 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ９０ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ８５ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ９５ 化合物54 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ８０ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ８５ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ９０ 化合物129 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ９５ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ８５ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ８５ ＋スヒ゜ロシ゛クロフェン １００＋１０ ９０ ──────────────────────────────────[0091] Table 5 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Concentration (ppm) Mortality (%) ────────────────────────────────── Compound 44 + Teffenparade 100 + 100 85 + Oxidized phenbutus 100 100 + 100 95 ＋ Halfen Prorocks 100 + 100 90 Compound 45 + Tefenparade 100 + 100 75 + Oxidized Fenbutastus 100 + 100 80 ＋ Halfen Prox 100 + 100 75 Compound 46 + Teffenparade 100 + 100 95 + Oxidized Fenbutastus 100 + 100 90 ＋ Halfen Prox 100 + 100 80 Compound 47 + Tefenparade 100 + 100 85 + Oxidized Fenbutastus 100 + 100 85 ＋ Halfen Prox 100 + 100 75 Compound 48 + Tefenparade 100 + 100 90 + Oxidized Fenbutastus 100 + 100 85 ＋ Halfen Prox 100 + 100 95 Compound 54 + Tefenparade 100 + 100 80 + Oxidized Fenbutastus 100 + 100 85 ＋ Halfen Prorocks 100 + 100 90 Compound 129 + Tefenparade 100 + 100 95 + Oxidized Fenbutastus 100 + 100 85 ＋ Halfen Prox 100 + 100 85 ＋ Spirodiclofen 100 + 10 90 ──────────────────────────────────
【００９２】 第５表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃度（ｐｐｍ） 死虫率（％） ────────────────────────────────── 化合物130 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ９０ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ９５ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ８０ ＋スヒ゜ロシ゛クロフェン １００＋１０ ７５ 化合物131 ＋テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００＋１００ ９５ ＋酸化フェンフ゛タスス゛ １００＋１００ ８５ ＋ハルフェンフ゜ロックス １００＋１００ ９０ ＋スヒ゜ロシ゛クロフェン １００＋１０ ８５ ────────────────────────────────── 化合物19 １００ ０ 化合物20 １００ ０ 化合物39 １００ ０ 化合物40 １００ ０ 化合物41 １００ ０ 化合物42 １００ ０ 化合物43 １００ ０ 化合物44 １００ ０ 化合物45 １００ ０ 化合物46 １００ ０ 化合物47 １００ ０ 化合物48 １００ ０ 化合物54 １００ ０ 化合物129 １００ ５ ──────────────────────────────────[0092] Table 5 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Concentration (ppm) Mortality (%) ────────────────────────────────── Compound 130 + Tefenparad 100 + 100 90 + Oxidized phenbutus 100 100 + 100 95 ＋ Halfen Prox 100 + 100 80 ＋ Spirodiclofen 100 + 10 75 Compound 131 + Tefenparade 100 + 100 95 + Oxidized Fenbutastus 100 + 100 85 ＋ Halfen Prorocks 100 + 100 90 + Sprodiclofen 100 + 10 85 ────────────────────────────────── Compound 19 100 0 Compound 20 1000 Compound 39 100 0 Compound 40 1000 Compound 41 100 0 Compound 42 100 0 Compound 43 100 0 Compound 44 100 0 Compound 45 100 0 Compound 46 100 0 Compound 47 100 0 Compound 48 100 0 Compound 54 100 0 Compound 129 100 5 ──────────────────────────────────
【００９３】 第５表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 濃度（ｐｐｍ） 死虫率（％） ────────────────────────────────── 化合物130 １００ １０ 化合物131 １００ ５ ────────────────────────────────── テフ゛フェンヒ゜ラト゛ １００ ６０ 酸化フェンフ゛タスス゛ １００ ５０ ハルフェンフ゜ロックス １００ ３５ ────────────────────────────────── 無処理区 − ０ ──────────────────────────────────[0093] Table 5 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Concentration (ppm) Mortality (%) ────────────────────────────────── Compound 130 100 10 Compound 131 100 5 ────────────────────────────────── Tefen Plate 100 60 Fenbutas oxide 100 50 Halfen Prox 100 35 ────────────────────────────────── Untreated area-0 ──────────────────────────────────
【００９４】試験例５．サツマイモネコブセンチュウに
対する効果試験
２kgのネコブセンチュウ汚染土壌と所定薬量の粒剤を混
和処理し、１／５０００ａ（アール）のワグネルポット
に充填し、メロン種子を播種し、処理後、温室に静置し
た。処理６０日後に土壌２５ｇを採取し、ベルマン法で
センチュウを分離し、４８時間後に調査した（１区１ポ
ット２連制）。結果を第６表に示す。 ａｉは有効成
分。Test Example 5. Effect test on sweet potato root-knot nematode 2 kg of root-knot nematode-contaminated soil and a prescribed amount of granules were mixed, filled in a 1/5000 a (R) Wagner pot, seeded with melon seeds, and after treatment, left standing in a greenhouse. Twenty-five grams of soil was collected 60 days after the treatment, nematodes were separated by the Bellmann method, and 48 hours later, investigation was carried out (1 section, 1 pot, 2 consecutive systems). The results are shown in Table 6. ai is an active ingredient.
【００９５】 第６表 ────────────────────────────────── 供試薬剤 薬量（g ai/10a） 線虫数／２５ｇ採取土壌 ────────────────────────────────── 化合物19 ＋オキサミル ３００＋３００ ３ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ １ 化合物20 ＋オキサミル ３００＋３００ ４ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ２ 化合物39 ＋オキサミル ３００＋３００ ５ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ １ 化合物40 ＋オキサミル ３００＋３００ ４ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ３ 化合物41 ＋オキサミル ３００＋３００ ３ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ２ 化合物42 ＋オキサミル ３００＋３００ ７ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ５ 化合物43 ＋オキサミル ３００＋３００ ６ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ２ 化合物44 ＋オキサミル ３００＋３００ ５ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ５ 化合物45 ＋オキサミル ３００＋３００ ４ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ２ 化合物46 ＋オキサミル ３００＋３００ １ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ３ 化合物47 ＋オキサミル ３００＋３００ ５ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ３ ──────────────────────────────────[0095] Table 6 ────────────────────────────────── Reagents Amount (g ai / 10a) Number of nematodes / 25g Soil ────────────────────────────────── Compound 19 + Oxamyl 300 + 300 3 ＋ Fostia set 300 + 300 1 Compound 20 + Oxamyl 300 + 300 4 + Fostiaset 300 + 300 2 Compound 39 + Oxamyl 300 + 300 5 ＋ Fostia set 300 + 300 1 Compound 40 + Oxamyl 300 + 300 4 + Fostiaset 300 + 300 3 Compound 41 + Oxamyl 300 + 300 3 + Fostiaset 300 + 300 2 Compound 42 + Oxamyl 300 + 300 7 + Fostiaset 300 + 300 5 Compound 43 + Oxamyl 300 + 300 6 + Fostiaset 300 + 300 2 Compound 44 + Oxamyl 300 + 300 5 + Fostiaset 300 + 300 5 Compound 45 + Oxamyl 300 + 300 4 + Fostiaset 300 + 300 2 Compound 46 + Oxamyl 300 + 300 1 + Fostiaset 300 + 300 3 Compound 47 + Oxamyl 300 + 300 5 + Fostiaset 300 + 300 3 ──────────────────────────────────
【００９６】 第６表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 薬量（g ai/10a） 線虫数／２５ｇ採取土壌 ────────────────────────────────── 化合物48 ＋オキサミル ３００＋３００ ４ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ２ 化合物54 ＋オキサミル ３００＋３００ ４ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ２ 化合物129 ＋オキサミル ３００＋３００ ８ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ２ 化合物130 ＋オキサミル ３００＋３００ ５ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ １ 化合物131 ＋オキサミル ３００＋３００ ６ ＋ホスチアセ゛ート ３００＋３００ ３ ────────────────────────────────── 化合物19 ３００ ３６ 化合物20 ３００ ２８ 化合物39 ３００ ３４ 化合物40 ３００ ３３ 化合物41 ３００ ３１ 化合物42 ３００ ２８ 化合物43 ３００ ３６ 化合物44 ３００ ２９ 化合物45 ３００ ３０ 化合物46 ３００ ３６ 化合物47 ３００ ２７ 化合物48 ３００ ３３ ──────────────────────────────────[0096] Table 6 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Amount (g ai / 10a) Number of nematodes / 25g Soil ────────────────────────────────── Compound 48 + Oxamyl 300 + 300 4 + Fostiaset 300 + 300 2 Compound 54 + Oxamyl 300 + 300 4 + Fostiaset 300 + 300 2 Compound 129 + Oxamyl 300 + 300 8 + Fostiaset 300 + 300 2 Compound 130 + Oxamyl 300 + 300 5 ＋ Fostia set 300 + 300 1 Compound 131 + Oxamyl 300 + 300 6 + Fostiaset 300 + 300 3 ────────────────────────────────── Compound 19 300 36 Compound 20 300 28 Compound 39 300 34 Compound 40 300 33 Compound 41 300 31 Compound 42 300 28 Compound 43 300 36 Compound 44 300 29 Compound 45 300 30 Compound 46 300 36 Compound 47 300 27 Compound 48 300 33 ──────────────────────────────────
【００９７】 第６表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 薬量（g ai/10a） 線虫数／２５ｇ採取土壌 ────────────────────────────────── 化合物54 ３００ ３２ 化合物129 ３００ ４５ 化合物130 ３００ ４０ 化合物131 ３００ ４１ ────────────────────────────────── オキサミル ３００ １３ ホスチアセ゛ート ３００ ７ ────────────────────────────────── 無処理区 − ３３ ──────────────────────────────────[0097] Table 6 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Amount (g ai / 10a) Number of nematodes / 25g Soil sampled ────────────────────────────────── Compound 54 300 32 Compound 129 300 45 Compound 130 300 40 Compound 131 300 41 ────────────────────────────────── Oxamyl 300 13 Fostiate 300 7 ────────────────────────────────── Untreated area-33 ──────────────────────────────────
【００９８】試験例６．水稲の育苗箱施用によるイネミ
ズゾウムシ及びいもち病防除試験育苗箱で栽培したイネ
（品種：コシヒカリ）に、粒剤を箱当たり５０ｇ処理し
た後、当日に本田へ移植した（５月中旬）。イネミズゾ
ウムシに対する防除効果は移植２１日後に各区１００株
について被害程度別株数を調査し被害度を算出した。イ
ネいもち病に対する効果は移植６０日後に病斑面積率を
調査し判定した。
被害度＝｛（４Ａ＋３Ｂ＋２Ｃ＋Ｄ）／（４×Ｎ）｝×
１００
Ａ：被害葉率９１％以上
Ｂ：被害葉率６１〜９０％
Ｃ：被害葉率３１〜６０％
Ｄ：被害葉率１〜３０％
Ｎ：調査株数
結果を第７表に示す。Test Example 6. Rice weevil and rice blast control test by applying a rice seedling box Rice (cultivar: Koshihikari) cultivated in a seedling box was treated with 50 g of granules per box, and then transplanted to Honda on the same day (mid-May). The control effect against rice weevil was calculated 21 days after transplantation by investigating 100 strains in each ward and examining the number of strains according to the degree of damage. The effect on rice blast was evaluated by investigating the lesion area ratio 60 days after transplantation. Damage level = {(4A + 3B + 2C + D) / (4 × N)} ×
100 A: Damaged leaf rate 91% or more B: Damaged leaf rate 61 to 90% C: Damaged leaf rate 31 to 60% D: Damaged leaf rate 1 to 30% N: Number of surveyed strains The results are shown in Table 7.
【００９９】 第７表 ────────────────────────────────── 薬量 被害度 病斑面積率(%) 供試薬剤 （g ai/ 箱） 21日後 60日後 ────────────────────────────────── 化合物19 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ ３. ５ ０. ４ 化合物20 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ ２. ３ ０. ３ 化合物39 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ １. ５ ０. １ 化合物40 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ ２. ５ ０. ６ 化合物41 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ １. ３ ０. ２ 化合物42 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ ２. ５ ０. ２ 化合物43 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ １. ３ ０. １ 化合物44 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ ３. ８ ０. ４ 化合物45 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ ２. ２ ０. ３ 化合物46 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ １. ８ ０. ４ 化合物47 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ ２. ８ ０. ２ 化合物48 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ １. ９ ０. ５ 化合物54 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ １. ３ ０. ６ 化合物129 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ ３．５ ０. ５ 化合物130 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ ２. ９ ０. ４ 化合物131 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ ０．５＋１＋２ ３. ２ ０. ３ ────────────────────────────────── 化合物19 ０．５ ３８. ９ ８. ３ 化合物20 ０．５ ３７. ４ ８. １ 化合物39 ０．５ ３８. ９ ８. ２ 化合物40 ０．５ ３９. ０ ７. ９ ──────────────────────────────────[0099] Table 7 ────────────────────────────────── Dosage rate Damage area ratio (%) Reagents (g ai / box) 21 days later 60 days later ────────────────────────────────── Compound 19 + imidacloprid + calprohamid 0.5 + 1 + 2 3.5 0.4 Compound 20 + imidacloprid + calprohamid 0.5 + 1 + 2 2.3 0.3 Compound 39 + imidacrolide + calprohalomide 0.5 + 1 + 2 1.5 1.5 0.1 Compound 40 + imidacrolide + calprohalomide 0.5 + 1 + 2 2.5 0.6 Compound 41 + imidacrolide + calprohalomide 0.5 + 1 + 2 1.3 1.3 0.2 Compound 42 + imidacrolide + calprohalomide 0.5 + 1 + 2 2.5 0.2 Compound 43 + imidacrolide + calprohalomide 0.5 + 1 + 2 1.3 1.3 0.1 Compound 44 + imidacloprid + calprohalomide 0.5 + 1 + 2 3.8 0.4 Compound 45 + imidacloprid + calprohamid 0.5 + 1 + 2 2.2 0.3 Compound 46 + imidacloprid + calprohalomide 0.5 + 1 + 2 1.8 0.8 0.4 Compound 47 + imidacrolide + calprohalomid 0.5 + 1 + 2 2.8 0.2 Compound 48 + imidacrolide + calprohalomide 0.5 + 1 + 2 1.9 0.5 Compound 54 + imidacloprid + calprohalomide 0.5 + 1 + 2 1.3 0.3 0.6 Compound 129 + imidacrolide + calprohalomid 0.5 + 1 + 2 3.5 3.5 0.5 Compound 130 + imidacrolide + calprohalomide 0.5 + 1 + 2 2.9 0.4 Compound 131 + imidacloprid + calprohalomide 0.5 + 1 + 2 3.2 0.3 ────────────────────────────────── Compound 19 0.5 38.9 8.3 Compound 20 0.5 37.4 8.1 Compound 39 0.5 38.9 8.2 Compound 40 0.5 39.0 7.9 ──────────────────────────────────
【０１００】 第７表（続き） ────────────────────────────────── 薬量 被害度 病斑面積率(%) 供試薬剤 （g ai/ 箱） 21日後 60日後 ────────────────────────────────── 化合物41 ０．５ ４３. ２ ８. ５ 化合物42 ０．５ ３９. ５ ８. ３ 化合物43 ０．５ ４４. ３ ８. ９ 化合物44 ０．５ ４５. ９ ９. １ 化合物45 ０．５ ３８. ８ ８. ２ 化合物46 ０．５ ４２. ７ ８. ５ 化合物47 ０．５ ４０. ９ ７. ８ 化合物48 ０．５ ３９. ８ ７. ４ 化合物54 ０．５ ４１. ７ ９. ０ 化合物129 ０．５ ４０. ３ ９. １ 化合物130 ０．５ ３９. ０ ８. ３ 化合物131 ０．５ ４１. ２ ８. ３ イミタ゛クロフ゜リト゛＋カルフ゜ロハ゜ミト゛ １＋２ ５. ８ １. ２ ────────────────────────────────── 無処理区 − ４５. ６ ８. ２ ──────────────────────────────────[0100] Table 7 (continued) ────────────────────────────────── Dosage rate Damage area ratio (%) Reagents (g ai / box) 21 days later 60 days later ────────────────────────────────── Compound 41 0.5 43.2 8.5 Compound 42 0.5 39.5 8.3 Compound 43 0.5 44.3 8.9 Compound 44 0.5 45.9 9.1 Compound 45 0.5 38.8 88.2 Compound 46 0.5 42.7 2.7 8.5 Compound 47 0.5 40.9 7.8 Compound 48 0.5 39.8 7.4 Compound 54 0.5 41.7 9.0 Compound 129 0.5 40.3 9.1 Compound 130 0.5 39.0 8.3 Compound 131 0.5 41.2 8.3 Immediate chrome + calpero dome 1 + 2 5.8 1.2 ────────────────────────────────── Untreated plot-45.6 8.2 ──────────────────────────────────
【０１０１】試験例７．水稲の育苗箱施用によるヒメト
ビウンカ及びコブノメイガ防除試験
育苗箱で栽培したイネ（品種：日本晴）に、粒剤を箱当
たり５０ｇ処理した後、本田に移植した（５月中旬）。
ヒメトビウンカに対する防除効果は移植４０日、６０日
後に各区３０株について寄生虫数を調査し、コブノメイ
ガに対する防除効果は移植５０日後に各区１００株につ
いて被害葉数を調査し、被害葉率を算出した。結果を第
８表に示す。Test Example 7. Tests for control of Astragalus chinensis and Kobnomigaiga by applying rice seedling boxes to rice (variety: Nihonbare) treated with 50 g of granules per box and then transplanted to Honda (mid-May).
For the control effect on Aedes mosquitoes, 40 days after transplantation, 60 days after transplantation, the number of parasites was examined for 30 strains in each ward, and for the control effect on Kobnomigae, the number of damaged leaves was investigated for 100 strains in each ward 50 days after transplantation, and the damaged leaf rate was calculated. The results are shown in Table 8.
【０１０２】 第８表 ────────────────────────────────── 供試薬剤 薬 量 ウンカ寄生数/30 株 被害葉率（％） （g ai/ 箱） 40日後 60日後 50日後 ────────────────────────────────── 化合物19 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ４ ０. ０３ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 １７ ４８ ０. ０７ 化合物20 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ７ ０. ０５ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 ２２ ５５ ０. ０８ 化合物39 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ９ ０. ０４ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 ２４ ４５ ０. ０７ 化合物40 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ １０ ０. ０２ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 １７ ５４ ０. ０８ 化合物41 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ６ ０. ０４ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 ３３ ３４ ０. ０６ 化合物42 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ７ ０. ０３ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 ３１ ６５ ０. ０８ 化合物43 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ９ ０. ０２ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 １４ ３３ ０. ０６ 化合物44 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ３ ０. ０３ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 １８ ５３ ０. ０８ 化合物45 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ４ ０. ０２ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 ２５ ２３ ０. ０８ 化合物46 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ７ ０. ０５ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 １３ ５４ ０. ０９ ──────────────────────────────────[0102] Table 8 ────────────────────────────────── Reagents Amount Amount of planthopper parasitism / 30 strains Damaged leaf rate (%) (G ai / box) 40 days later 60 days later 50 days later ────────────────────────────────── Compound 19 + imidacloprid 0.5 + 1 0 4 0.03 + Benfracarb 0.5 +2.5 17 48 0.07 Compound 20 + imidacloprid 0.5 +1 0 7 7 0. 05 + Benfuracarb 0.5 +2.5 22 55 55 0.08 Compound 39 + imidacloprid 0.5 + 1 0 9 0.04 + Benfracarb 0.5 +2.5 24 45 0.07 Compound 40 + imidacloprid 0.5 +1 0 10 0.02 + Benfracarb 0.5 +2.5 17 54 0.08 Compound 41 + imidacloprid 0.5 0.5 + 1 0 6 0.04 + Benfracarb 0.5 +2.5 33 33 34 0.06 Compound 42 + imidacloprid 0.5 0.5 +1 0 7 0.03 + Benfracarb 0.5 +2.5 31 65 0.08 Compound 43 + imidacloprid 0.5 + 1 0 9 0.02 + Benfracarb 0.5 +2.5 14 33 0.06 Compound 44 + imidacloprid 0.5 +1 0 3 0.03 + Benfracarb 0.5 +2.5 18 53 53 0.08 Compound 45 + imidacloprid 0.5 0.5 + 1 0 4 0.02 ＋ Benfracarb 0.5 +2.5 25 23 23 0.08 Compound 46 + Imidacropride 0.5 +1 0 7 7 0 05 + Benfuracarb 0.5 +2.5 13 54 0.09 ──────────────────────────────────
【０１０３】 第８表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 薬 量 ウンカ寄生数/30 株 被害葉率（％） （g ai/ 箱） 40日後 60日後 50日後 ────────────────────────────────── 化合物47 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ７ ０. ０４ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 １６ ３６ ０. ０８ 化合物48 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ６ ０. ０３ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 ３３ ２８ ０. ０８ 化合物54 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ９ ０. ０２ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 ３１ ４５ ０. ０７ 化合物129 ＋イミタ゛クロヒ゜リト゛ 0.5 ＋1 ０ ７ ０. ０４ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 １５ ５７ ０. ０８ 化合物130 ＋イミタ゛クロヒ゜リト゛ 0.5 ＋1 ０ ６ ０. ０６ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 １８ ６１ ０. ０９ 化合物131 ＋イミタ゛クロヒ゜リト゛ 0.5 ＋１ ０ ８ ０. ０５ ＋ヘ゛ンフラカルフ゛ 0.5 ＋2.5 ２０ ４９ ０. ０８ ────────────────────────────────── 化合物19 ０．５ ３２５ ３８９ ０. １６ 化合物20 ０．５ ３１５ ３５４ ０. １５ 化合物39 ０．５ ３４３ ３７２ ０. ２５ 化合物40 ０．５ ３２２ ３５８ ０. ３３ 化合物41 ０．５ ３３３ ３８５ ０. ３５ 化合物42 ０．５ ３４５ ３８９ ０. ２２ 化合物43 ０．５ ３０９ ３３４ ０. １７ 化合物44 ０．５ ３２３ ３５８ ０. ２４ 化合物45 ０．５ ３５３ ３９５ ０. １３ ──────────────────────────────────[0103] Table 8 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Amount Amount of planthopper parasitism / 30 strains Damaged leaf rate (%) (G ai / box) 40 days later 60 days later 50 days later ────────────────────────────────── Compound 47 + imidacrolide 0.5 +1 0 7 0.04 + Benfracarb 0.5 +2.5 16 36 36 0.08 Compound 48 + imidacloprid 0.5 +1 0 6 0.03 + Benfracarb 0.5 +2.5 33 28 0.08 Compound 54 + imidacloprid 0.5 + 1 0 9 0.0 2 + Benfracarb 0.5 +2.5 31 45 0.07 Compound 129 + imidacloprid 0.5 +1 0 7 0.04 + Benfracarb 0.5 +2.5 15 57 57 0.08 Compound 130 + imidacloprid 0.5 +1 06 6 0.06 + Benfracarb 0.5 +2.5 18 61 61 0.09 Compound 131 + imidacloprid 0.5 0.5 +1 0 8 0.05 + Benfracarb 0.5 +2.5 20 49 0.08 ────────────────────────────────── Compound 19 0.5 325 389 0.16 Compound 20 0.5 315 354 0.15 Compound 39 0.5 343 372 0.25 Compound 40 0.5 322 358 0.33 Compound 41 0.5 333 385 0.35 Compound 42 0.5 345 389 0.22 Compound 43 0.5 309 334 0.17 Compound 44 0.5 323 358 0.24 Compound 45 0.5 353 395 0.13 ──────────────────────────────────
【０１０４】 第８表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 薬 量 ウンカ寄生数/30 株 被害葉率（％） （g ai/ 箱） 40日後 60日後 50日後 ────────────────────────────────── 化合物46 ０．５ ３４９ ３８７ ０. １８ 化合物47 ０．５ ３２８ ３６５ ０. １１ 化合物48 ０．５ ３４５ ３８３ ０. ３３ 化合物54 ０．５ ３２８ ３３４ ０. ２５ 化合物129 ０．５ ３２３ ３９０ ０. １３ 化合物130 ０．５ ３３１ ３８２ ０. １６ 化合物131 ０．５ ３４２ ３９１ ０. １４ ────────────────────────────────── イミタ゛クロフ゜リト゛ １ ０ ２９ １. ６３ ヘ゛ンフラカルフ゛ ２．５ ７８ ２４４ １. １３ ────────────────────────────────── 無処理区 − ３５５ ３８８ １. ５４ ──────────────────────────────────[0104] Table 8 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Amount Amount of planthopper parasitism / 30 strains Damaged leaf rate (%) (G ai / box) 40 days later 60 days later 50 days later ────────────────────────────────── Compound 46 0.5 349 387 0.18 Compound 47 0.5 328 365 0.11 Compound 48 0.5 345 383 0.33 Compound 54 0.5 328 334 0.25 Compound 129 0.5 323 390 0.13 Compound 130 0.5 331 382 0.16 Compound 131 0.5 0.5 342 391 0.14 ────────────────────────────────── Immediate print 1 0 29 1 .63 Benfuracarb 2.5 78 244 1.13 ────────────────────────────────── Untreated plot-355 388 1.54 ──────────────────────────────────
【０１０５】試験例８．カンランの土壌処理によるコナ
ガ及びアブラムシ防除試験
粒剤を床土混和した土をセル苗箱に充填しカンラン（品
種：ＹＲ晴徳）を播種、又はセル苗植えカンランの本葉
抽出期に処理、又は定植直前に処理、又は定植時に植え
穴処理、又は定植後に株元処理した。移植２１日後にコ
ナガは３０株あたりアブラムシは１０株あたりの寄生虫
数を調査した（６月下旬）。結果を第９表に示す。Test Example 8. Test for control of diamondback moth and aphids by soil treatment of kanran Soil seed box is filled with soil mixed with granules and seeded with kanran (variety: YR Seitoku), or treated during extraction of true leaves of kanran planted with cell seed, or Immediately before planting, treatment was carried out at the time of planting, or plant treatment was carried out after planting. Twenty-one days after transplantation, the number of parasites per 30 strains of diamondback moth and 10 strains of aphid was investigated (late June). The results are shown in Table 9.
【０１０６】 第９表 ────────────────────────────────── 薬量 寄生数／３０株 供試薬剤 （mg ai/株） 処理方法 コナガ アブラムシ ────────────────────────────────── 化合物19 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物20 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物39 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物40 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物41 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物42 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物43 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ ──────────────────────────────────[0106] Table 9 ────────────────────────────────── Dosage Parasitism / 30 strains Reagents (mg ai / strain) Treatment method Aphis gossypii ────────────────────────────────── Compound 19 + imidacloprid 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 20 + Imidacropride 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 39 + Imidacropride 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 40 + Imidacropride 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 41 + Immediate Closure 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 42 + Imidacropride 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 43 + Immediate Closure 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 ──────────────────────────────────
【０１０７】 第９表（続き） ────────────────────────────────── 薬量 寄生数／３０株 供試薬剤 （mg ai/株） 処理方法 コナガ アブラムシ ────────────────────────────────── 化合物44 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物45 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物46 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物47 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物48 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物54 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物129 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ ──────────────────────────────────[0107] Table 9 (continued) ────────────────────────────────── Dosage Parasitism / 30 strains Reagents (mg ai / strain) Treatment method Aphis gossypii ────────────────────────────────── Compound 44 + Imidacropride 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 45 + imidacloprid 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 46 + Imidacropride 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 47 + Imidacropride 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 48 + Immediate Closure 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 54 + Imidacropride 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 129 + Imidacropride 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 ──────────────────────────────────
【０１０８】 第９表（続き） ────────────────────────────────── 薬量 寄生数／３０株 供試薬剤 （mg ai/株） 処理方法 コナガ アブラムシ ────────────────────────────────── 化合物130 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ 化合物131 ＋イミタ゛クロフ゜リト゛ ５＋２０ 定植直前処理 ０ ０ ５＋２０ 植え穴処理 ０ ０ ５＋２０ 株元処理 ０ ０ ────────────────────────────────── 化合物19 ５ 床土混和 １ ４４５ ５ 本葉抽出期処理 ２ ４５７ ５ 定植直前処理 １ ３９９ ５ 植え穴処理 １ ４６７ ５ 株元処理 ２ ４８９ 化合物20 ５ 床土混和 ４ ５１２ ５ 本葉抽出期処理 ２ ４９８ ５ 定植直前処理 ６ ４７８ ５ 植え穴処理 ３ ４９９ ５ 株元処理 ５ ５０１ 化合物39 ５ 床土混和 ３ ５１３ ５ 本葉抽出期処理 ２ ４８７ ５ 定植直前処理 ４ ４５７ ５ 植え穴処理 ３ ４３７ ５ 株元処理 ２ ４５６ ──────────────────────────────────[0108] Table 9 (continued) ────────────────────────────────── Dosage Parasitism / 30 strains Reagents (mg ai / strain) Treatment method Aphis gossypii ────────────────────────────────── Compound 130 + Imidacropride 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 Compound 131 + imidacloprid 5 + 20 Immediately before planting 0 0 5 + 20 Planting hole treatment 0 0 5 + 20 Stock yuan processing 0 0 ────────────────────────────────── Compound 19 5 Soil mixture 1 445 5 true leaf extraction stage treatment 2 457 5 Immediately before planting 1 399 5 Planting hole treatment 1 467 5 Stock processing 2 489 Compound 20 5 Soil mixing 4 512 5 true leaf extraction stage treatment 2 498 5 Immediately before planting 6 478 5 Planting hole treatment 3 499 5 Share processing 5 501 Compound 39 5 Soil mixing 3 513 5 true leaf extraction stage treatment 2 487 5 Immediately before planting 4 457 5 Planting hole treatment 3 437 5 Stock processing 2 456 ──────────────────────────────────
【０１０９】 第９表（続き） ────────────────────────────────── 薬量 寄生数／３０株 供試薬剤 （mg ai/株） 処理方法 コナガ アブラムシ ────────────────────────────────── 化合物40 ５ 床土混和 ２ ４７２ ５ 本葉抽出期処理 １ ５１０ ５ 定植直前処理 １ ４７７ ５ 植え穴処理 １ ４８６ ５ 株元処理 ３ ４７８ 化合物41 ５ 床土混和 ３ ４５７ ５ 本葉抽出期処理 ２ ４９５ ５ 定植直前処理 １ ４５８ ５ 植え穴処理 ２ ５１１ ５ 株元処理 ２ ４５６ 化合物42 ５ 床土混和 ３ ４７５ ５ 本葉抽出期処理 ２ ４８５ ５ 定植直前処理 ３ ４３５ ５ 植え穴処理 １ ４７３ ５ 株元処理 ３ ４９８ 化合物43 ５ 床土混和 ２ ５０１ ５ 本葉抽出期処理 ２ ４４８ ５ 定植直前処理 ３ ４８２ ５ 植え穴処理 １ ４４７ ５ 株元処理 ２ ４６７ ──────────────────────────────────[0109] Table 9 (continued) ────────────────────────────────── Dosage Parasitism / 30 strains Reagents (mg ai / strain) Treatment method Aphis gossypii ────────────────────────────────── Compound 40 5 Soil mixing 2 472 5 True leaf extraction stage treatment 1 510 5 Immediately before planting 1 477 5 Planting hole treatment 1 486 5 Stock yuan processing 3 478 Compound 41 5 Soil mixture 3 457 5 true leaf extraction stage treatment 2 495 5 Immediately before planting 1 458 5 Planting hole treatment 2 511 5 Stock processing 2 456 Compound 42 5 Soil mixing 3 475 5 true leaf extraction stage treatment 2 485 5 Immediately before planting 3 435 5 Planting hole treatment 1 473 5 Stock yuan processing 3 498 Compound 43 5 Soil mixing 2 501 5 true leaf extraction stage treatment 2 448 5 Immediately before planting 3 482 5 Planting hole treatment 1 447 5 Stock processing 2 467 ──────────────────────────────────
【０１１０】 第９表（続き） ────────────────────────────────── 薬量 寄生数／３０株 供試薬剤 （mg ai/株） 処理方法 コナガ アブラムシ ────────────────────────────────── 化合物44 ５ 床土混和 ３ ４４９ ５ 本葉抽出期処理 ２ ５０２ ５ 定植直前処理 ３ ４９８ ５ 植え穴処理 ３ ４７８ ５ 株元処理 ２ ４９２ 化合物45 ５ 床土混和 ２ ４７２ ５ 本葉抽出期処理 ２ ４６３ ５ 定植直前処理 １ ４７２ ５ 植え穴処理 ５ ４６５ ５ 株元処理 ４ ４８９ 化合物46 ５ 床土混和 １ ５０５ ５ 本葉抽出期処理 ３ ４９８ ５ 定植直前処理 １ ４７９ ５ 植え穴処理 ３ ４４７ ５ 株元処理 ２ ４６９ 化合物47 ５ 床土混和 ３ ４３８ ５ 本葉抽出期処理 ２ ４９９ ５ 定植直前処理 ４ ４５２ ５ 植え穴処理 １ ４７７ ５ 株元処理 ２ ５１１ ──────────────────────────────────[0110] Table 9 (continued) ────────────────────────────────── Dosage Parasitism / 30 strains Reagents (mg ai / strain) Treatment method Aphididae ────────────────────────────────── Compound 44 5 Soil mixing 3 449 5 true leaf extraction stage treatment 2 502 5 Immediately before planting 3 498 5 Planting hole treatment 3 478 5 Stock processing 2 492 Compound 45 5 Soil mixture 2 472 5 true leaf extraction stage treatment 2 463 5 Immediately before planting 1 472 5 Planting hole treatment 5 465 5 Stock processing 4 489 Compound 46 5 Soil mixing 1 505 5 True leaf extraction stage treatment 3 498 5 Immediately before planting 1 479 5 Planting hole treatment 3 447 5 Stock processing 2 469 Compound 47 5 Soil mixing 3 438 5 true leaf extraction stage treatment 2 499 5 Immediately before planting 4 452 5 Planting hole treatment 1 477 5 Stock processing 2 511 ──────────────────────────────────
【０１１１】 第９表（続き） ────────────────────────────────── 薬量 寄生数／３０株 供試薬剤 （mg ai/株） 処理方法 コナガ アブラムシ ────────────────────────────────── 化合物48 ５ 床土混和 ５ ５０２ ５ 本葉抽出期処理 ２ ４４２ ５ 定植直前処理 ５ ４７６ ５ 植え穴処理 １ ４９２ ５ 株元処理 ４ ４５６ 化合物54 ５ 床土混和 １ ４７８ ５ 本葉抽出期処理 ３ ４５９ ５ 定植直前処理 １ ４８７ ５ 植え穴処理 ３ ４９９ ５ 株元処理 ２ ４６３ 化合物129 ５ 床土混和 ２ ４５５ ５ 本葉抽出期処理 １ ４５８ ５ 定植直前処理 ２ ４０２ ５ 植え穴処理 ３ ３９７ ５ 株元処理 １ ４８１ 化合物130 ５ 床土混和 １ ４５３ ５ 本葉抽出期処理 １ ３９９ ５ 定植直前処理 １ ４２１ ５ 植え穴処理 ２ ４６７ ５ 株元処理 １ ４９８ ──────────────────────────────────[0111] Table 9 (continued) ────────────────────────────────── Dosage Parasitism / 30 strains Reagents (mg ai / strain) Treatment method Aphis gossypii ────────────────────────────────── Compound 48 5 Soil mixing 5 502 5 true leaf extraction stage treatment 2 442 5 Immediately before planting 5 476 5 Planting hole treatment 1 492 5 Share yuan processing 4 456 Compound 54 5 Soil mixture 1 478 5 True leaf extraction stage treatment 3 459 5 Immediately before planting 1 487 5 Planting hole treatment 3 499 5 Stock processing 2 463 Compound 129 5 Soil mixture 2 455 5 true leaf extraction stage treatment 1 458 5 Immediately before planting 2 402 5 Planting hole treatment 3 397 5 Share processing 1 481 Compound 130 5 Soil mixture 1 453 5 true leaf extraction stage treatment 1 399 5 Immediately before planting 1 421 5 Planting hole treatment 2 467 5 Stock processing 1 498 ──────────────────────────────────
【０１１２】
第９表（続き）
──────────────────────────────────
薬量 寄生数／３０株
供試薬剤 （mg ai/株） 処理方法 コナガ アブラムシ
──────────────────────────────────
化合物131 ５ 床土混和 １ ４３２
５ 本葉抽出期処理 １ ４６５
５ 定植直前処理 ２ ４２８
５ 植え穴処理 ２ ３９１
５ 株元処理 １ ４８６
──────────────────────────────────
イミタ゛クロフ゜リト゛ ２０ 定植直前処理 ３５ １０
２０ 植え穴処理 ４０ １６
２０ 株元処理 ３８ １３
──────────────────────────────────
無処理区 − ４１ ４７９
──────────────────────────────────
（注）床土混和、本葉抽出期のイミダクロプリド単用及
び混用区は薬害の影響で効果判定できなかった。Table 9 (continued) ────────────────────────────────── Drug dose Parasitic number / 30 strains Reagents (mg ai / share) Treatment method Aphis serrata ────────────────────────────────── Compound 13 15 Bed soil mixing 1 432 5 True leaf extraction stage treatment 1 465 5 Immediately before planting treatment 2 428 5 Planting hole treatment 2 391 5 Root stock treatment 1 486 ──────────────────── ─────────────── Immediate Closure 20 Immediately before planting 35 10 20 Planting hole treatment 40 16 20 Stock yuan treatment 38 13 ──────────────── ────────────────── Untreated area-41 479 ─────────────────────────── ── ───── (Note) bed soil mixing, imidacloprid single for and mix-ku of the leaf extract life could not be effectively determined by the impact of the injury.
【０１１３】
試験例９．ビートのヨトウに対する効果試験
ペーパーポット植えのビート（品種：モノエースＳ）
に、所定濃度に希釈調製した薬液を３Ｌ／ｍ2 潅注処理
し、直後に定植した。定植後、所定日に１区につき１０
０株当たりの被害株数を調査した（１区８０ｍ2 ２連
制）。結果を第１０表に示す。Test Example 9. Test of the effect of beet on Spodoptera porcine: Beet planted in a paper pot (variety: Monoace S)
Then, the drug solution diluted to a predetermined concentration was irrigated with 3 L / m2, and immediately after that, it was planted. 10 days per ward on fixed days after planting
The number of damaged strains per 0 shares was investigated (1 ward 80 m 2 2 consecutive systems). The results are shown in Table 10.
【０１１４】 第１０表 ────────────────────────────────── 薬 量 被害株数／１００株 供試薬剤 （g ai/10a） 60日後 90日後 120日後 ────────────────────────────────── 化合物19 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ３ １１ 化合物20 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ４ １０ 化合物39 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ２ ８ 化合物40 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ １ ７ 化合物41 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ５ ９ 化合物42 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ４ １０ 化合物43 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ２ ６ 化合物44 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ３ ８ 化合物45 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ １ ５ 化合物46 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ４ １１ 化合物47 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ５ １２ 化合物48 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ２ ５ 化合物54 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ２ ６ 化合物129 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ３ １４ 化合物130 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ２ ９ 化合物131 ＋ アセフェート １５＋５０ ０ ５ １２ ────────────────────────────────── 化合物19 １５ ０ ８ ２１ 化合物20 １５ ０ ７ ２０ 化合物39 １５ ０ ６ １７ 化合物40 １５ ０ ９ ２３ 化合物41 １５ ０ ７ ２１ ──────────────────────────────────[0114] Table 10 ────────────────────────────────── Drug amount Damaged strains / 100 strains Reagent (g ai / 10a) 60 days later 90 days later 120 days later ────────────────────────────────── Compound 19 + acephate 15 + 50 0 3 11 Compound 20 + acephate 15 + 50 0 4 10 Compound 39 + acephate 15 + 50 0 28 Compound 40 + acephate 15 + 50 0 1 7 Compound 41 + acephate 15 + 50 0 5 9 Compound 42 + acephate 15 + 50 0 4 10 Compound 43 + acephate 15 + 50 0 2 6 Compound 44 + acephate 15 + 50 0 3 8 Compound 45 + acephate 15 + 50 0 15 Compound 46 + acephate 15 + 50 0 4 11 Compound 47 + acephate 15 + 50 0 5 12 Compound 48 + acephate 15 + 50 0 25 Compound 54 + acephate 15 + 50 0 2 6 Compound 129 + acephate 15 + 50 0 3 14 Compound 130 + acephate 15 + 50 0 29 Compound 131 + acephate 15 + 50 0 5 12 ────────────────────────────────── Compound 19 15 08 21 Compound 20 15 0 7 20 Compound 39 15 0 6 17 Compound 40 15 0 9 23 Compound 41 15 0 7 21 ──────────────────────────────────
【０１１５】 第１０表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 薬 量 被害株数／１００株 （g ai/10a） 60日後 90日後 120日後 ────────────────────────────────── 化合物42 １５ ０ ８ ２２ 化合物43 １５ ０ ６ １９ 化合物44 １５ ０ ７ ２０ 化合物45 １５ ０ ９ ２３ 化合物46 １５ ０ ８ ２０ 化合物47 １５ ０ ９ ２１ 化合物48 １５ ０ ７ １８ 化合物54 １５ ０ ８ １９ 化合物129 １５ ０ １０ ２２ 化合物130 １５ ０ ７ １９ 化合物131 １５ ０ ８ ２１ ────────────────────────────────── アセフェート ５０ ２ １４ ２４ ────────────────────────────────── 無処理区 − ６ ２６ ３０ ──────────────────────────────────[0115] Table 10 (continued) ────────────────────────────────── Reagents Drug amount Damaged strains / 100 strains (G ai / 10a) 60 days 90 days 120 days ────────────────────────────────── Compound 42 15 0 8 22 Compound 43 15 0 6 19 Compound 44 15 0 7 20 Compound 45 15 0 9 23 Compound 46 15 0 8 20 Compound 47 15 0 9 21 Compound 48 15 0 7 18 Compound 54 15 0 8 19 Compound 129 15 0 10 22 Compound 130 15 0 7 19 Compound 131 150 8 21 ────────────────────────────────── Acephate 50 2 14 24 ────────────────────────────────── Untreated area-6 26 30 ──────────────────────────────────
【０１１６】試験例１０．天敵農薬との併用によるナス
のミカンキイロアザミウマに対する防除試験
ビニールハウス内のミカンキイロアザミウマの発生した
ナス（千両２号）に所定濃度に希釈調製した薬液を肩掛
け散布機で散布し、風乾後にククメリスカブリダニを株
当たり１００頭放虫した。処理１４日、２１日、２８日
後に上位２０葉当たりのアザミウマおよびククメリスカ
ブリダニ数を調査した（６月上旬）。結果を第１１表に
示す。Test Example 10. Pest control test against Erythrium occidentalis in combination with natural enemy pesticides Eggplant (Senryo No. 2) with occidentalis thrips in a greenhouse was sprayed with a chemical solution diluted to a predetermined concentration on a shoulder spreader, and after air-drying, Kukumelis 100 mites were released per strain. After 14 days, 21 days, and 28 days after the treatment, the number of thrips and Kukumerisuka mite per 20 top leaves was examined (early June). The results are shown in Table 11.
【０１１７】 第１１表 ────────────────────────────────── 処理量 寄生数／２０葉 供試薬剤 （ppm or頭数） 14日後 21日後 28日後 ────────────────────────────────── 化合物19 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 ２ ０ ３ 化合物20 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 ３ ０ ２ 化合物39 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 １ ０ １ 化合物40 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 ４ ０ ４ 化合物41 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 ５ １ ６ 化合物42 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 ３ ０ ４ 化合物43 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 １ ０ ２ 化合物44 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 １ ０ １ 化合物45 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 ２ ０ ４ 化合物46 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 ４ １ ６ 化合物47 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 １ ０ ２ 化合物48 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 ３ １ ５ 化合物54 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 ２ ０ ２ 化合物129 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 ２ ０ ３ 化合物130 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 ４ ０ ２ 化合物131 ＋ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100ppm＋100 頭／株 ３ ０ ４ ────────────────────────────────── 化合物19 100ppm ２０ ２７ ５５ 化合物20 100ppm ２１ ２８ ４９ 化合物39 100ppm １９ ３２ ５８ 化合物40 100ppm ２２ ３１ ５２ ──────────────────────────────────[0117] Table 11 ────────────────────────────────── Processing amount Parasitism / 20 leaves Reagents (ppm or number of animals) 14 days 21 days 28 days ────────────────────────────────── Compound 19 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / stock 203 Compound 20 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / share 30 2 Compound 39 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / stock 101 Compound 40 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / stock 404 Compound 41 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / share 5 16 Compound 42 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / share 304 Compound 43 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / stock 102 Compound 44 + Kucumeriska bridani 100ppm + 100 heads / stock 101 Compound 45 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / share 20 4 Compound 46 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / stock 4 16 Compound 47 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / stock 102 Compound 48 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / stock 3 15 Compound 54 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / strain 202 Compound 129 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / stock 203 Compound 130 + Kukumeriska bridani 100ppm + 100 heads / stock 402 Compound 131 + Kukumariska bridani 100ppm + 100 heads / share 304 ────────────────────────────────── Compound 19 100ppm 20 27 55 Compound 20 100ppm 21 28 49 Compound 39 100ppm 19 32 58 Compound 40 100ppm 22 31 52 ──────────────────────────────────
【０１１８】
第１１表（続き）
──────────────────────────────────
処理量 寄生数／２０葉
供試薬剤 （ppm or頭数） 14日後 21日後 28日後
──────────────────────────────────
化合物41 100ppm １８ ２９ ５９
化合物42 100ppm １９ ２５ ５０
化合物43 100ppm ２３ ３１ ５７
化合物44 100ppm ２５ ３３ ５３
化合物45 100ppm １８ ２９ ５９
化合物46 100ppm ２０ ３４ ５７
化合物47 100ppm ２１ ２７ ５２
化合物48 100ppm １９ ３１ ５９
化合物54 100ppm １８ ２５ ６１
化合物129 100ppm １９ ２９ ５１
化合物130 100ppm ２１ ２８ ５０
化合物131 100ppm ２３ ３０ ５４
──────────────────────────────────
ククメリスカフ゛リタ゛ニ 100 頭／株 ８ ５ １５
──────────────────────────────────
無処理区 − ２２ ３２ ５８
──────────────────────────────────
試験例１１．水稲の本田水面施用によるコブノメイガ、
いもち病およびイヌビエ、ホタルイ防除試験
移植（５月中旬）１０日後に粒剤を本田水面施用した。
コブメイガに対する防除効果は移植５０日後に各区１０
０株について被害葉数を調査し被害葉率を算出した。イ
ネいもち病に対する効果は移植６０日後に病斑面積率を
調査し判定した。イヌビエ、ホタルイについては、処理
４週間後に、除草効果を肉眼判定（０：効果なし〜１
０：完全枯死）により行った。尚、イネ薬害についても
除草効果と同時に判定した（０：影響なし）。結果を第
１２表に示す。Table 11 (continued) ────────────────────────────────── Treatment amount Parasitic number / 20 leaves Reagent (ppm or number of animals) 14 days 21 days 28 days ────────────────────────────────── Compound 41 100ppm 18 29 59 Compound 42 100ppm 19 25 50 Compound 43 100ppm 23 31 57 Compound 44 100ppm 25 33 53 Compound 45 100ppm 18 29 59 Compound 46 100ppm 20 34 57 57 Compound 47 100ppm 21 27 52 Compound 48 100ppm 19 31 59 59 Compound 54 100ppm 18 25 61 compound 129 100ppm 19 29 51 51 compound 130 100ppm 21 28 50 compound 131 100ppm 23 30 54 ─────────────────────────────── ──── Kukumeris britani 100 heads / share 8 5 15 ── ─────────────────────────────── Untreated plot -22 32 58 ───────────── ────────────────────── Test Example 11. Cobbnomaiga by applying water surface of Honda to Honda,
Granules were applied to the surface of Honda water 10 days after transplantation of blast control, barnyard grass and firefly control test (mid-May).
50 days after transplantation, the control effect against Cobb Meiga is 10
The number of damaged leaves of 0 strain was investigated and the damaged leaf rate was calculated. The effect on rice blast was evaluated by investigating the lesion area ratio 60 days after transplantation. For barnyard grass and firefly, the herbicidal effect was visually judged 4 weeks after the treatment (0: no effect to 1
0: complete death). The rice damage was also judged at the same time as the herbicidal effect (0: no effect). The results are shown in Table 12.
【０１１９】 第１２表 ────────────────────────────────── 供試薬剤 薬 量 被害葉率(%) 病斑面積率(%) 除草効果 薬害 (g ai/10a) 50日後 60日後 イヌヒ゛エ ホタルイ イネ ────────────────────────────────── 化合物129 +ヒ゜ロキロン+ヘ゛ンスルフロンメチル+インタ゛ノファン 10.0+150.0+5.0+15.0 0.13 0.5 10 10 0 化合物129 +フェノキサニル+ヘ゛ンスルフロンメチル+インタ゛ノファン 10.0+250.0+5.0+15.0 0.12 0.4 10 10 0 化合物130 +ヒ゜ロキロン+ヘ゛ンスルフロンメチル+インタ゛ノファン 10.0+150.0+5.0+15.0 0.11 0.3 10 10 0 化合物130 +フェノキサニル+ヘ゛ンスルフロンメチル+インタ゛ノファン 10.0+250.0+5.0+15.0 0.15 0.5 10 10 0 化合物131 +ヒ゜ロキロン+ヘ゛ンスルフロンメチル+インタ゛ノファン 10.0+150.0+5.0+15.0 0.13 0.3 10 10 0 化合物131 +フェノキサニル+ヘ゛ンスルフロンメチル+インタ゛ノファン 10.0+250.0+5.0+15.0 0.14 0.4 10 10 0 ────────────────────────────────── 化合物129 10.0 0.15 8.1 0 0 0 化合物130 10.0 0.13 7.9 0 0 0 化合物131 10.0 0.16 8.3 0 0 0 ──────────────────────────────────[0119] Table 12 ────────────────────────────────── Reagent reagent Amount of damage Damaged leaf rate (%) Lesion area rate (%) Herbicidal effect Chemical damage (g ai / 10a) 50 days later 60 days later Inubie firefly rice ────────────────────────────────── Compound 129 + Prokilon + Bensulfuron Methyl + Innophan 10.0 + 150.0 + 5.0 + 15.0 0.13 0.5 10 10 0 Compound 129 + Phenoxanil + Bensulfuron Methyl + Innophan 10.0 + 250.0 + 5.0 + 15.0 0.12 0.4 10 10 0 Compound 130 + Prokilon + Bensulfuron Methyl + Innophan 10.0 + 150.0 + 5.0 + 15.0 0.11 0.3 10 10 0 Compound 130 + Phenoxanil + Bensulfuron Methyl + Innophan 10.0 + 250.0 + 5.0 + 15.0 0.15 0.5 10 10 0 Compound 131 + Prochilon + Bensulfuron Methyl + Innophan 10.0 + 150.0 + 5.0 + 15.0 0.13 0.3 10 10 0 Compound 131 + Phenoxanil + Bensulfuron Methyl + Innophan 10.0 + 250.0 + 5.0 + 15.0 0.14 0.4 10 10 0 ────────────────────────────────── Compound 129 10.0 0.15 8.1 0 0 0 Compound 130 10.0 0.13 7.9 0 0 0 Compound 131 10.0 0.16 8.3 0 0 0 ──────────────────────────────────
【０１２０】 第１２表（続き） ────────────────────────────────── 供試薬剤 薬 量 被害葉率(%) 病斑面積率(%) 除草効果 薬害 (g ai/10a) 50日後 60日後 イヌヒ゛エ ホタルイ イネ ────────────────────────────────── ヒ゜ロキロン+ヘ゛ンスルフロンメチル+インタ゛ノファン 250.0+5.0+15.0 1.56 0.6 10 10 0 フェノキサニル +ヘ゛ンスルフロンメチル+インタ゛ノファン 250.0+5.0+15.0 1.63 0.8 10 10 0 ────────────────────────────────── 無処理区 − 1.66 8.2 0 0 0 ──────────────────────────────────[0120] Table 12 (continued) ────────────────────────────────── Reagent reagent Amount of damage Damaged leaf rate (%) Lesion area rate (%) Herbicidal effect Chemical damage (g ai / 10a) 50 days later 60 days later Inubie firefly rice ────────────────────────────────── Prokilon + Bensulfuron Methyl + Infan 250.0 + 5.0 + 15.0 1.56 0.6 10 10 0 Phenoxanil + Bensulfuron Methyl + Internophan 250.0 + 5.0 + 15.0 1.63 0.8 10 10 0 ────────────────────────────────── Untreated area-1.66 8.2 0 0 0 ──────────────────────────────────
【０１２１】[0121]
【発明の効果】本発明の有害生物防除剤は、各々単剤で
は十分な効果が得られ無かった薬量でも顕著な効果を発
揮し、単剤では防除できなかった有害生物及び薬剤抵抗
性等を示す有害生物類等に対しても顕著な防除効果を有
するものである。INDUSTRIAL APPLICABILITY The pest control agent of the present invention exerts a remarkable effect even at a dose which could not be obtained sufficiently by a single agent, and pests and drug resistance which cannot be controlled by a single agent. It also has a remarkable control effect against pests and the like showing.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 37/24 Ａ０１Ｎ 37/24 37/28 37/28 41/02 41/02 41/10 41/10 Ｚ 43/08 43/08 Ｈ 43/36 43/36 Ａ 43/40 １０１ 43/40 １０１Ｃ 43/50 43/50 Ｇ Ｑ 43/54 43/54 Ａ 43/56 43/56 Ｂ Ｄ 43/58 43/58 Ｂ 43/60 １０１ 43/60 １０１ 43/653 43/653 Ｑ 43/713 43/713 43/76 43/76 43/78 43/78 Ｆ 43/88 １０１ 43/88 １０１ 47/12 47/12 Ｚ 47/18 １０１ 47/18 １０１Ｂ 47/20 47/20 Ｃ 47/22 47/22 Ｇ Ｚ 47/24 47/24 Ａ Ｅ Ｚ 47/34 47/34 Ｃ 47/40 47/40 53/06 55/00 Ｄ 53/08 55/04 Ｆ 55/00 57/12 Ｅ 55/04 Ｇ 57/12 Ｚ 57/14 Ｃ Ｄ 57/14 Ｅ 57/16 １０２Ｂ １０３Ｃ 57/16 １０２ １０４Ａ １０３ １０５Ｄ １０４ １０５Ｚ １０５ 57/28 Ｃ Ｆ 57/28 57/30 Ｃ Ｚ 57/30 63/02 Ｂ 53/00 ５０８Ｂ 63/02 ５０８Ｃ ５０６Ｚ (72)発明者 西松 哲義 大阪府河内長野市小山田町580−１−903 Ｆターム(参考） 4H011 AC01 AC04 BA06 BB03 BB06 BB07 BB09 BB10 BB13 BB14 BB15 BB16 BB17 BB21 DA02 DA15 DA16 DD01 DD03 DD04 DF04 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) A01N 37/24 A01N 37/24 37/28 37/28 41/02 41/02 41/10 41/10 Z 43/08 43/08 H 43/36 43/36 A 43/40 101 43/40 101C 43/50 43/50 G Q 43/54 43/54 A 43/56 43/56 BD 43/58 43 / 58 B 43/60 101 43/60 101 43/653 43/653 Q 43/713 43/713 43/76 43/76 43/78 43/78 F 43/88 101 43/88 101 47/12 47/12 Z 47/18 101 47/18 101B 47/20 47/20 C 47/22 47/22 G Z 47/24 47/24 A E Z 47/34 47/34 C 47/40 47/40 53/06 55 / 00 D 53/08 55/04 F 55/00 57/12 E 55/04 G 57/12 Z 57/14 C D 57/14 E 57/16 102B 103C 57/16 102 104A 103 105D 104 105Z 105 57 / 28 C F 57/28 57/30 C Z 57/30 63/02 B 53/00 508B 63/02 508C 506Z (72) Inventor Tetsuyoshi Nishimatsu 580-1-903 F-term, Koyamada-cho, Kawachinagano City, Osaka Prefecture (Reference) 4H011 AC01 AC04 BA06 BB03 BB06 BB07 BB09 BB10 BB13 BB14 BB15 BB16 BB17 BB21 DA02 DD03 DA16 DD16 DA16 DD04 DF04
Claims (6)
く、水素原子、 C3-C6シクロアルキル基、ハロC3-C6 シ
クロアルキル基又は−Ａ1-Ｑp （式中、Ａ1 は C 1-C8ア
ルキレン基、 C3-C6アルケニレン基又は C3-C6アルキニ
レン基を示し、Ｑは水素原子、ハロゲン原子、シアノ
基、ニトロ基、ハロ C1-C6アルキル基、 C3-C6シクロア
ルキル基、ハロ C3-C6シクロアルキル基、 C1-C6アルコ
キシカルボニル基、同一又は異なっても良いジ C1-C6ア
ルコキシホスホリル基、同一又は異なっても良いジ C1-
C6アルコキシチオホスホリル基、ジフェニルホスフィノ
基、ジフェニルホスホノ基、フェニル基、同一又は異な
っても良く、ハロゲン原子、 C 1-C6アルキル基、ハロ C
1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アル
コキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキル
チオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6ア
ルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又
はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以
上の置換基を有する置換フェニル基、複素環基（複素環
基とはピリジル基、ピリジン−Ｎ−オキシド基、ピリミ
ジニル基、フリル基、テトラヒドロフリル基、チエニル
基、テトラヒドロチエニル基、テトラヒドロピラニル
基、テトラヒドロチオピラニル基、オキサゾリル基、イ
ソキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、
イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、イミダゾリル
基、トリアゾリル基又はピラゾリル基を示す。）、同一
又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル
基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ
C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-
C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハ
ロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスル
ホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択
される１以上の置換基を有する複素環基（前記に同
じ。）又は−Ｚ3-Ｒ4 （式中、Ｚ3 は−Ｏ−、−Ｓ−、
−ＳＯ−、−ＳＯ2-又は−Ｎ（Ｒ5)−（式中、Ｒ5は水
素原子、 C1-C6アルキルカルボニル基、ハロC1-C6アル
キルカルボニル基、 C1-C6アルコキシカルボニル基、フ
ェニルカルボニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C
1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6ア
ルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アル
キルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル
基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキ
ルスルホニル基から選択される１以上の置換基を有する
置換フェニルカルボニル基、フェニル C1-C4アルコキシ
カルボニル基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲ
ン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C
1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6ア
ルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アル
キルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル
基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキ
ルスルホニル基から選択される１以上の置換基を環上に
有する置換フェニル C1-C4アルコキシカルボニル基を示
す。）を示し、Ｒ4 は水素原子、 C1-C6アルキル基、ハ
ロ C1-C6アルキル基、 C3-C6アルケニル基、ハロ C3-C6
アルケニル基、 C3-C6アルキニル基、ハロ C3-C6アルキ
ニル基、 C3-C6シクロアルキル基、ハロ C3-C6シクロア
ルキル基、 C1-C6アルキルカルボニル基、ハロ C1-C6ア
ルキルカルボニル基、 C1-C6アルコキシカルボニル基、
フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アル
コキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C 1-C6アルキルチ
オ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスル
フィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-
C6アルキルスルホニル基又はハロC1-C6アルキルスルホ
ニル基から選択される１以上の置換基を有する置換フェ
ニル基、フェニル C1-C4アルキル基、同一又は異なって
も良く、ハロゲン原子、 C 1-C6アルキル基、ハロ C1-C6
アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキ
シ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を環上に有する置換フェニル C1-C4アルキル基、
複素環基（複素環基は前記に同じ。）又は同一若しくは
異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハ
ロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6
アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アル
キルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-
C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル
基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される
１以上の置換基を有する複素環基（前記に同じ。）を示
す。）を示す。ｐは１〜４の整数を示す。）を示す。
又、Ｒ1 及びＲ2 は互いに結合して１〜３個の同一又は
異なっても良く、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子によ
り中断されても良い４〜７員環を形成することもでき
る。Ｘは同一又は異なっても良く、水素原子、ハロゲン
原子、シアノ基、ニトロ基、 C3-C6シクロアルキル基、
ハロ C3-C6シクロアルキル基、フェニル基、同一又は異
なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ
C1-C6アルキル基、C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6ア
ルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C 1-C6アルキ
ルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6
アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基
又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１
以上の置換基を有する置換フェニル基、複素環基（前記
に同じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、
C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アル
コキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチ
オ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスル
フィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-
C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホ
ニル基から選択される１以上の置換基を有する複素環基
（複素環基は前記に同じ。）又は−Ａ2-Ｒ6 （式中、Ａ
2 は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2-、−Ｃ（＝
Ｏ）−、−Ｃ（＝ＮＯＲ7)−（式中、Ｒ7 は水素原子、
C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C3-C6アル
ケニル基、ハロ C3-C6アルケニル基、C3-C6アルキニル
基、シクロ C3-C6アルキル基、フェニル C1-C4アルキル
基又は同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6
アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ
基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、
ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニ
ル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アル
キルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基
から選択される１以上の置換基を環上に有する置換フェ
ニル C1-C4アルキル基を示す。）、 C1-C6アルキレン
基、ハロ C1-C6アルキレン基、 C2-C6アルケニレン基、
ハロ C2-C6アルケニレン基、 C2-C6アルキニレン基又は
ハロ C3-C6アルキニレン基を示し、 (1) Ａ2 が−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ2-を示
す場合、Ｒ6 はハロ C3-C6シクロアルキル基、ハロ C3-
C6シクロアルケニル基、フェニル基、同一又は異なって
も良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6
アルキル基、C1-C 6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキ
シ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する置換フェニル基、複素環基（複素環基は
前記に同じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、 C1-C6アルキル基、ハロC1-C6アルキル基、 C1-C6
アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキ
ルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキル
スルフィニル基、ハロC1-C6アルキルスルフィニル基、
C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルス
ルホニル基から選択される１以上の置換基を有する複素
環基（複素環基は前記に同じ。）又は−Ａ3-Ｒ8 （式
中、Ａ3 は C1-C6アルキレン基、ハロ C1-C6アルキレン
基、 C3-C6アルケニレン基、ハロ C3-C6アルケニレン
基、 C3-C6アルキニレン基又はハロ C3-C6アルキニレン
基を示し、Ｒ8 は水素原子、ハロゲン原子、 C3-C6シク
ロアルキル基、ハロ C3-C6シクロアルキル基、 C1-C6ア
ルコキシカルボニル基、フェニル基、同一又は異なって
も良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6
アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキ
シ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する置換フェニル基又は−Ａ4-Ｒ9（式中、
Ａ4 は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2-又は−Ｃ
（＝Ｏ）を示し、Ｒ9は C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6
アルキル基、 C 3-C6アルケニル基、ハロ C3-C6アルケニ
ル基、 C3-C6シクロアルキル基、ハロ C 3-C6シクロアル
キル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1
-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6ア
ルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アル
キルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル
基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキ
ルスルホニル基から選択される１以上の置換基を有する
置換フェニル基、複素環基（複素環基は前記に同じ。）
又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-
C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキ
シ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ
基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフ
ィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6
アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニ
ル基から選択される１以上の置換基を有する複素環基
（複素環基は前記に同じ。）を示す。）を示し、 (2) Ａ2 が−Ｃ（＝Ｏ）−又は−Ｃ（＝ＮＯＲ7)−（式
中、Ｒ7 は前記に同じ。）を示す場合、Ｒ6 は C1-C6ア
ルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C2-C6アルケニル
基、ハロ C2-C6アルケニル基、 C3-C6シクロアルキル
基、ハロ C3-C6シクロアルキル基、 C1-C6アルコキシ
基、 C1-C6アルキルチオ基、モノ C1-C6アルキルアミノ
基、同一又は異なっても良いジ C1-C6アルキルアミノ
基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6
アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキ
ルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキル
スルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、
C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルス
ルホニル基から選択される１以上の置換基を有する置換
フェニル基、フェニルアミノ基、同一又は異なっても良
く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アル
キル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ
基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を環上に有する置換フェニルアミノ基、複素環基
（複素環基は前記に同じ。）又は同一若しくは異なって
も良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6
アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロC1-C6アルコキ
シ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する複素環基（複素環基は前記に同じ。）を
示し、 (3) Ａ2 が C1-C6アルキレン基、ハロ C1-C6アルキレン
基、 C2-C6アルケニレン基、ハロ C2-C6アルケニレン
基、 C2-C6アルキニレン基又はハロ C3-C6アルキニレン
基を示す場合、Ｒ6 は水素原子、ハロゲン原子、 C3-C6
シクロアルキル基、ハロ C3-C6シクロアルキル基、 C1-
C6アルコキシカルボニル基、フェニル基、同一又は異な
っても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C
1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アル
コキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキル
チオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6ア
ルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又
はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以
上の置換基を有する置換フェニル基、複素環基（複素環
基は前記に同じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C
1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C 1-C6ア
ルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アル
キルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル
基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロC1-C6アルキ
ルスルホニル基から選択される１以上の置換基を有する
複素環基（複素環基は前記に同じ。）又は−Ａ5-Ｒ
10（式中、Ａ5 は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ
2-を示し、Ｒ10は C3-C6シクロアルキル基、ハロ C3-C6
シクロアルキル基、フェニル基、同一又は異なっても良
く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アル
キル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ
基、C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する置換フェニル基、複素環基（複素環基は
前記に同じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲン原
子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6
アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキ
ルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C 1-C6アルキル
スルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、
C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルス
ルホニル基から選択される１以上の置換基を有する複素
環基（複素環基は前記に同じ。）又は−Ａ6-Ｒ11（式
中、Ａ 6 は C1-C6アルキレン基、ハロ C1-C6アルキレン
基、 C2-C6アルケニレン基、ハロ C2-C6アルケニレン
基、 C2-C6アルキニレン基又はハロ C3-C6アルキニレン
基を示し、Ｒ11は水素原子、ハロゲン原子、 C3-C6シク
ロアルキル基、ハロ C3-C6シクロアルキル基、 C1-C6ア
ルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキル
チオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルス
ルフィニル基、ハロC1-C6アルキルスルフィニル基、 C1
-C6アルキルスルホニル基、ハロ C1-C6アルキルスルホ
ニル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C
1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6ア
ルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アル
キルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル
基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキ
ルスルホニル基から選択される１以上の置換基を有する
置換フェニル基、フェノキシ基、同一又は異なっても良
く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アル
キル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ
基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する置換フェノキシ基、フェニルチオ基、同
一又は異なっても良く、ハロゲン原子、C1-C6アルキル
基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ
C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-
C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハ
ロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスル
ホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択
される１以上の置換基を有する置換フェニルチオ基、複
素環基（複素環基は前記に同じ）又は同一若しくは異な
っても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C
1-C6アルキル基、 C 1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アル
コキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキル
チオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6ア
ルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又
はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以
上の置換基を有する複素環基（複素環基は前記に同じ）
示す。）を示す。ｎは１〜４の整数を示す。又、Ｘはフ
ェニル環上の隣り合った炭素原子と一緒になって縮合環
（縮合環とはナフタレン、テトラヒドロナフタレン、イ
ンデン、インダン、キノリン、キナゾリン、クロマン、
イソクロマン、インドール、インドリン、ベンゾジオキ
サン、ベンゾジオキソール、ベンゾフラン、ジヒドロベ
ンゾフラン、ベンゾチオフェン、ジヒドロベンゾチオフ
ェン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンズ
イミダゾール又はインダゾールを示す。）を形成するこ
とができ、該縮合環は同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C
1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6ア
ルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アル
キルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル
基、 C1-C6アルキルスルホニル基、ハロ C1-C6アルキル
スルホニル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、
ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル
基、 C1-C6アルコキシ基、ハロC1-C6アルコキシ基、 C1
-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C
6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフ
ィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6
アルキルスルホニル基から選択される１以上の置換基を
有する置換フェニル基、複素環基（複素環基は前記に同
じ）又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、
C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C1-C6アル
コキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチ
オ基、ハロC1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アルキルスル
フィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-
C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキルスルホ
ニル基から選択される１以上の置換基を有する複素環基
（複素環基は前記に同じ。）から選択される１以上の置
換基を有することもできる。Ｙは同一又は異なっても良
く、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハ
ロ C3-C6シクロアルキル基、フェニル基、同一又は異な
っても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C
1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロC1-C6アル
コキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキル
チオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6ア
ルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又
はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以
上の置換基を有する置換フェニル基、複素環基（複素環
基は前記に同じ。）、同一又は異なっても良く、ハロゲ
ン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6アルキル基、 C
1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキシ基、 C1-C6ア
ルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ基、 C1-C6アル
キルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキルスルフィニル
基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハロ C1-C6アルキ
ルスルホニル基から選択される１以上の置換基を有する
複素環基（複素環基は前記に同じ。）又は−Ａ2-Ｒ
6（式中、Ａ2 及びＲ6 は前記に同じ。）を示し、ｍは
１〜５の整数を示す。又、Ｙはフェニル環上の隣り合っ
た炭素原子と一緒になって縮合環（縮合環は前記に同
じ。）を形成することができ、該縮合環は同一又は異な
っても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C
1-C6アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アル
コキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキル
チオ基、C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6ア
ルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基、
ハロ C1-C6アルキルスルホニル基、フェニル基、同一又
は異なっても良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、
ハロ C1-C6アルキル基、 C 1-C6アルコキシ基、ハロ C1-
C6アルコキシ基、 C1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6ア
ルキルチオ基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C
1-C6アルキルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニ
ル基又はハロ C1-C6アルキルスルホニル基から選択され
る１以上の置換基を有する置換フェニル基、複素環基
（複素環基は前記に同じ。）又は同一若しくは異なって
も良く、ハロゲン原子、 C1-C6アルキル基、ハロ C1-C6
アルキル基、 C1-C6アルコキシ基、ハロ C1-C6アルコキ
シ基、 C 1-C6アルキルチオ基、ハロ C1-C6アルキルチオ
基、 C1-C6アルキルスルフィニル基、ハロ C1-C6アルキ
ルスルフィニル基、 C1-C6アルキルスルホニル基又はハ
ロC1-C6アルキルスルホニル基から選択される１以上の
置換基を有する複素環基（複素環基は前記に同じ。）か
ら選択される１以上の置換基を有することもできる。Ｚ
1 及びＺ2 は酸素原子又は硫黄原子を示す。｝で表され
るフタルアミド誘導体から選択される１種又は２種以上
の化合物と殺虫活性、殺ダニ活性又は殺線虫活性を有す
る化合物から選択される１種又は２種以上の化合物とを
有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除
剤組成物。1. The general formula (I) [Chemical 1] {In the formula, R1, R2And R3Can be the same or different
C, hydrogen atom, C3-C6Cycloalkyl group, halo C3-C6 Shi
Chloroalkyl group or -A1-Qp(In the formula, A1Is C 1-C8A
Rukilen group, C3-C6Alkenylene group or C3-C6Alkini
Len group, Q is hydrogen atom, halogen atom, cyano
Group, nitro group, halo C1-C6Alkyl group, C3-C6Cycloa
Rukiru group, halo C3-C6Cycloalkyl group, C1-C6Arco
Xycarbonyl group, which may be the same or different, di C1-C6A
Lucoxyphosphoryl group, which may be the same or different, di C1-
C6Alkoxythiophosphoryl group, diphenylphosphino
Group, diphenylphosphono group, phenyl group, same or different
Good, halogen atom, C 1-C6Alkyl group, halo C
1-C6Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Al
Coxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkyl
Thio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6A
Rukylsulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group
Is halo c1-C61 or more selected from alkylsulfonyl groups
Substituted phenyl group having the above substituents, heterocyclic group (heterocycle
The groups are pyridyl group, pyridine-N-oxide group, pyrimid
Dinyl group, furyl group, tetrahydrofuryl group, thienyl
Group, tetrahydrothienyl group, tetrahydropyranyl
Group, tetrahydrothiopyranyl group, oxazolyl group, a
Soxazolyl group, oxadiazolyl group, thiazolyl group,
Isothiazolyl group, thiadiazolyl group, imidazolyl
Group, triazolyl group or pyrazolyl group. ), The same
Or may be different, halogen atom, C1-C6Alkyl
Group, halo c1-C6Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo
C1-C6Alkoxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-
C6Alkylthio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, ha
B C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-C6Alkylsul
Honyl group or halo C1-C6Select from alkylsulfonyl groups
A heterocyclic group having one or more substituents (the same as above)
Same. ) Or -Z3-RFour(In the formula, Z3Is -O-, -S-,
-SO-, -SO2-Or-N (RFive)-(Wherein RFiveIs water
Elementary atom, C1-C6Alkylcarbonyl group, halo C1-C6Al
Killcarbonyl group, C1-C6Alkoxycarbonyl group,
A phenylcarbonyl group, which may be the same or different, and a halogen
Atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C
1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6A
Rukiruthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Al
Kirsulfinyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl
Base, C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Archi
Having one or more substituents selected from sulfonyl groups
Substituted phenylcarbonyl group, phenyl C1-CFourAlkoxy
Carbonyl group or may be the same or different,
Atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C
1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6A
Rukiruthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Al
Kirsulfinyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl
Base, C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Archi
On the ring one or more substituents selected from
Substituted phenyl C having1-CFourIndicates an alkoxycarbonyl group
You ), And RFourIs a hydrogen atom, C1-C6Alkyl group, ha
B C1-C6Alkyl group, C3-C6Alkenyl group, halo C3-C6
Alkenyl group, C3-C6Alkynyl group, halo C3-C6Archi
Nyl group, C3-C6Cycloalkyl group, halo C3-C6Cycloa
Rukiru group, C1-C6Alkylcarbonyl group, halo C1-C6A
Rukylcarbonyl group, C1-C6An alkoxycarbonyl group,
A phenyl group, which may be the same or different, a halogen atom,
C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6Al
Coxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C 1-C6Alkylchi
O group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkylsul
Finyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-
C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyl sulfo
Substituted Fe having one or more substituents selected from the group
Nyl group, phenyl C1-CFourAlkyl group, the same or different
Also good, halogen atom, C 1-C6Alkyl group, halo C1-C6
Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Arcoki
Shi group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
Substituted phenyl C having a substituent on the ring1-CFourAn alkyl group,
Heterocyclic group (heterocyclic group is the same as above) or the same or
May be different, halogen atom, C1-C6Alkyl group, ha
B C1-C6Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6
Alkoxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Al
Kirthio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-
C6Alkylsulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl
Group or halo C1-C6Selected from alkylsulfonyl groups
A heterocyclic group having one or more substituents (same as above) is shown.
You ) Is shown. p shows the integer of 1-4. ) Is shown.
Also, R1And R2Are linked to each other by 1 to 3 identical or
It may be different, depending on the oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom.
Can also form 4- to 7-membered rings that may be interrupted
It X may be the same or different and is a hydrogen atom or halogen.
Atom, cyano group, nitro group, C3-C6Cycloalkyl group,
Halo c3-C6Cycloalkyl group, phenyl group, same or different
Can be a halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo
C1-C6Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6A
Lucoxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C 1-C6Archi
Ruthio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6
Alkylsulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group
Or halo C1-C61 selected from alkylsulfonyl groups
Substituted phenyl group and heterocyclic group having the above substituents (the above
Same as ), The same or different, a halogen atom,
C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6Al
Coxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6Alkylchi
O group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkylsul
Finyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-
C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyl sulfo
Heterocyclic group having one or more substituents selected from nyl group
(The heterocyclic group is the same as above.) Or -A.2-R6(In the formula, A
2Is -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -C (=
O)-, -C (= NOR7)-(Wherein R7Is a hydrogen atom,
C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C3-C6Al
Kenyl group, halo C3-C6Alkenyl group, C3-C6Alkynyl
Group, cyclo C3-C6Alkyl group, Phenyl C1-CFourAlkyl
Groups or may be the same or different, a halogen atom, C1-C6
Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6Alkoxy
Group, halo c1-C6Alkoxy group, C1-C6An alkylthio group,
Halo c1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkylsulfini
Lu group, halo C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-C6Al
Killsulfonyl group or halo C1-C6Alkylsulfonyl group
A substituted phenyl having on the ring one or more substituents selected from
Nil C1-CFourIndicates an alkyl group. ), C1-C6Alkylene
Group, halo c1-C6Alkylene group, C2-C6Alkenylene group,
Halo c2-C6Alkenylene group, C2-C6Alkynylene group or
Halo c3-C6Represents an alkynylene group, (1) A2Is -O-, -S-, -SO- or -SO2-Indicates
If you6Is halo c3-C6Cycloalkyl group, halo C3-
C6Cycloalkenyl group, phenyl group, the same or different
Also good, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6
Alkyl group, C1-C 6Alkoxy group, halo C1-C6Arcoki
Shi group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
Substituted phenyl group having a substituent, heterocyclic group (heterocyclic group is
Same as above. ), Which may be the same or different,
Child, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6
Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6Archi
Luthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkyl
Sulfinyl group, halo C1-C6An alkylsulfinyl group,
C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyls
Hetero having one or more substituents selected from a sulfonyl group
Cyclic group (heterocyclic group is the same as above) or -A3-R8(formula
Medium, A3Is C1-C6Alkylene group, halo C1-C6Alkylene
Base, C3-C6Alkenylene group, halo C3-C6Alkenylene
Base, C3-C6Alkynylene group or halo C3-C6Alkynylene
Group, R8Is hydrogen atom, halogen atom, C3-C6Shiku
Lower alkyl group, halo C3-C6Cycloalkyl group, C1-C6A
Lucoxycarbonyl group, phenyl group, the same or different
Also good, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6
Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Arcoki
Shi group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
Substituted phenyl group having a substituent or -AFour-R9(In the formula,
AFourIs -O-, -S-, -SO-, -SO2-Or-C
(= O), R9Is C1-C6Alkyl group, halo C1-C6
Alkyl group, C 3-C6Alkenyl group, halo C3-C6Archeni
Ru radical, C3-C6Cycloalkyl group, halo C 3-C6Cycloal
Kill group, phenyl group, same or different, halogen
Atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1
-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6A
Rukiruthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Al
Kirsulfinyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl
Base, C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Archi
Having one or more substituents selected from sulfonyl groups
Substituted phenyl group, heterocyclic group (heterocyclic group is the same as above)
Or may be the same or different, and is a halogen atom, C1-
C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6Arcoki
Si group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6Alkylthio
Group, halo c1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkylsulf
Inyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-C6
Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyl sulfoni
Heterocyclic group having one or more substituents selected from the group
(The heterocyclic group is the same as the above.). ), (2) A2Is -C (= O)-or -C (= NOR7) − (Expression
Medium, R7Is the same as above. ) Indicates R6Is C1-C6A
Rukiru group, halo C1-C6Alkyl group, C2-C6Alkenyl
Group, halo c2-C6Alkenyl group, C3-C6Cycloalkyl
Group, halo c3-C6Cycloalkyl group, C1-C6Alkoxy
Base, C1-C6Alkylthio group, Mono C1-C6Alkylamino
Groups, which may be the same or different, di C1-C6Alkylamino
Groups, phenyl groups, which may be the same or different, may be halogenated
Child, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6
Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6Archi
Luthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkyl
Sulfinyl group, halo C1-C6An alkylsulfinyl group,
C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyls
Substitution with one or more substituents selected from the group
Phenyl group, phenylamino group, same or different
Black, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Al
Kill group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy
Base, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
Substituted phenylamino group having a substituent on the ring, heterocyclic group
(The heterocyclic group is the same as above.) Or the same or different
Also good, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6
Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Arcoki
Shi group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
A heterocyclic group having a substituent (the heterocyclic group is the same as above)
Shows, (3) A2Is C1-C6Alkylene group, halo C1-C6Alkylene
Base, C2-C6Alkenylene group, halo C2-C6Alkenylene
Base, C2-C6Alkynylene group or halo C3-C6Alkynylene
When a group is shown, R6Is hydrogen atom, halogen atom, C3-C6
Cycloalkyl group, halo C3-C6Cycloalkyl group, C1-
C6Alkoxycarbonyl group, phenyl group, same or different
Good, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C
1-C6Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Al
Coxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkyl
Thio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6A
Rukylsulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group
Is halo c1-C61 or more selected from alkylsulfonyl groups
Substituted phenyl group having the above substituents, heterocyclic group (heterocycle
The groups are the same as above. ), Which may be the same or different,
Atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C
1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C 1-C6A
Rukiruthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Al
Kirsulfinyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl
Base, C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Archi
Having one or more substituents selected from sulfonyl groups
Heterocyclic group (heterocyclic group is the same as above) or -AFive-R
Ten(In the formula, AFiveIs -O-, -S-, -SO- or -SO
2-Indicates RTenIs C3-C6Cycloalkyl group, halo C3-C6
Cycloalkyl group, phenyl group, same or different
Black, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Al
Kill group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy
Base, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
Substituted phenyl group having a substituent, heterocyclic group (heterocyclic group is
Same as above. ), Which may be the same or different,
Child, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6
Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6Archi
Luthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C 1-C6Alkyl
Sulfinyl group, halo C1-C6An alkylsulfinyl group,
C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyls
Hetero having one or more substituents selected from a sulfonyl group
Cyclic group (heterocyclic group is the same as above) or -A6-R11(formula
Medium, A 6Is C1-C6Alkylene group, halo C1-C6Alkylene
Base, C2-C6Alkenylene group, halo C2-C6Alkenylene
Base, C2-C6Alkynylene group or halo C3-C6Alkynylene
Group, R11Is hydrogen atom, halogen atom, C3-C6Shiku
Lower alkyl group, halo C3-C6Cycloalkyl group, C1-C6A
Lucoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6Alkyl
Thio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkyls
Rufinyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl group, C1
-C6Alkylsulfonyl group, halo C1-C6Alkyl sulfo
Nyl group, phenyl group, same or different, halogen
Atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C
1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6A
Rukiruthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Al
Kirsulfinyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl
Base, C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Archi
Having one or more substituents selected from sulfonyl groups
Substituted phenyl group, phenoxy group, same or different
Black, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Al
Kill group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy
Base, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
A substituted phenoxy group having a substituent, a phenylthio group,
May be one or different, halogen atom, C1-C6Alkyl
Group, halo c1-C6Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo
C1-C6Alkoxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-
C6Alkylthio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, ha
B C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-C6Alkylsul
Honyl group or halo C1-C6Select from alkylsulfonyl groups
A substituted phenylthio group having one or more substituents
Elementary ring group (heterocyclic group is the same as above) or same or different
Good, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C
1-C6Alkyl group, C 1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Al
Coxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkyl
Thio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6A
Rukylsulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group
Is halo c1-C61 or more selected from alkylsulfonyl groups
Heterocyclic group having the above substituents (heterocyclic group is the same as above)
Show. ) Is shown. n shows the integer of 1-4. Also, X is
Fused ring with adjacent carbon atoms on the phenyl ring
(Fused rings are naphthalene, tetrahydronaphthalene, a
Nden, indane, quinoline, quinazoline, chroman,
Isochroman, indole, indoline, benzodioki
Sun, benzodioxole, benzofuran, dihydrobe
Nzofuran, benzothiophene, dihydrobenzothiof
Benzene, benzoxazole, benzothiazole, benz
Indicates imidazole or indazole. ) Can be formed
And the fused rings may be the same or different, and
Atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C
1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6A
Rukiruthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Al
Kirsulfinyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl
Base, C1-C6Alkylsulfonyl group, halo C1-C6Alkyl
A sulfonyl group, a phenyl group, which may be the same or different,
Halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl
Base, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1
-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C
6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Alkylsulf
Inyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6
One or more substituents selected from alkylsulfonyl groups
A substituted phenyl group or heterocyclic group having (the heterocyclic group is the same as above.
Same) or the same or different, a halogen atom,
C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C1-C6Al
Coxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6Alkylchi
O group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Alkylsul
Finyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl group, C1-
C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Alkyl sulfo
Heterocyclic group having one or more substituents selected from nyl group
(Heterocyclic group is the same as above.)
It can also have a substituent. Y may be the same or different
Hydrogen atom, halogen atom, cyano group, nitro group,
B C3-C6Cycloalkyl group, phenyl group, same or different
Good, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C
1-C6Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Al
Coxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkyl
Thio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6A
Rukylsulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group
Is halo c1-C61 or more selected from alkylsulfonyl groups
Substituted phenyl group having the above substituents, heterocyclic group (heterocycle
The groups are the same as above. ), Which may be the same or different,
Atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6Alkyl group, C
1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Alkoxy group, C1-C6A
Rukiruthio group, halo C1-C6Alkylthio group, C1-C6Al
Kirsulfinyl group, halo C1-C6Alkylsulfinyl
Base, C1-C6Alkylsulfonyl group or halo C1-C6Archi
Having one or more substituents selected from sulfonyl groups
Heterocyclic group (heterocyclic group is the same as above) or -A2-R
6(In the formula, A2And R6Is the same as above. ), And m is
Indicates an integer of 1 to 5. Y is adjacent to each other on the phenyl ring
Condensed ring together with a carbon atom
Same. ) Can be formed and the fused rings are the same or different.
Good, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C
1-C6Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Al
Coxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkyl
Thio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6A
Rukylsulfinyl group, C1-C6An alkylsulfonyl group,
Halo c1-C6Alkylsulfonyl group, phenyl group, same or
May be different, halogen atom, C1-C6An alkyl group,
Halo c1-C6Alkyl group, C 1-C6Alkoxy group, halo C1-
C6Alkoxy group, C1-C6Alkylthio group, halo C1-C6A
Rukiruthio group, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C
1-C6Alkylsulfinyl group, C1-C6Alkyl sulfoni
Ru group or halo C1-C6Selected from an alkylsulfonyl group
A substituted phenyl group or heterocyclic group having one or more substituents
(The heterocyclic group is the same as above.) Or the same or different
Also good, halogen atom, C1-C6Alkyl group, halo C1-C6
Alkyl group, C1-C6Alkoxy group, halo C1-C6Arcoki
Shi group, C 1-C6Alkylthio group, halo C1-C6Alkylthio
Base, C1-C6Alkylsulfinyl group, halo C1-C6Archi
Rusulfinyl group, C1-C6Alkylsulfonyl group or ha
B C1-C6One or more selected from alkylsulfonyl groups
Heterocyclic group having a substituent (heterocyclic group is the same as above)
It can also have one or more substituents selected from Z
1And Z2Represents an oxygen atom or a sulfur atom. } Represents
One or more selected from phthalamide derivatives
Compound with insecticidal, acaricidal or nematicidal activity
And one or more compounds selected from
Pest control characterized by being contained as an active ingredient
Agent composition.
キル基、C1-C6アルキルチオC1-C6アルキル基、C1-C6ア
ルキルスルフィニルC1-C6アルキル基又はC1-C6アルキル
スルホニルC1-C6アルキル基を示し、Ｒ3が水素原子を示
し、Ｘがハロゲン原子を示し、ｎが１を示し、Ｚ1及び
Ｚ2が酸素原子を示し、Ｙが同一又は異なっても良く、
ハロゲン原子、C1-C6アルキル基、ハロC1-C6アルキル基
又はハロC1-C6アルコキシ基を示し、ｍが２又は３を示
す請求項１記載の有害生物防除剤組成物。2. R 1 represents a hydrogen atom, and R 2 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkylthio C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkylsulfinyl C 1 -C 6 An alkyl group or a C 1 -C 6 alkylsulfonyl C 1 -C 6 alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom, X represents a halogen atom, n represents 1, and Z 1 and Z 2 represent an oxygen atom. , Y may be the same or different,
2. The pest control agent composition according to claim 1, which represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a halo C 1 -C 6 alkyl group or a halo C 1 -C 6 alkoxy group, and m is 2 or 3.
導体がＮ2 −（１，１−ジメチル−２−メチルチオエチ
ル）−３−ヨード−Ｎ1 −｛２−メチル−４−[１,２,
２,２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）
エチル]フェニル｝フタルアミド、Ｎ2 −（１，１−ジ
メチル−２−メチルスルホニルエチル）−３−ヨード−
Ｎ1 −｛２−メチル−４−[１,２,２,２−テトラフルオ
ロ−１−（トリフルオロメチル）エチル]フェニル｝フ
タルアミド、又はＮ2 −（１，１−ジメチル−２−メチ
ルスルフィニルエチル）−３−ヨード−Ｎ1 −｛２−メ
チル−４−[１,２,２,２−テトラフルオロ−１−（トリ
フルオロメチル）エチル]フェニル｝フタルアミドであ
る請求項２記載の有害生物防除剤組成物。Wherein the general formula (I) phthalamide derivative represented by the N 2 - (1,1-dimethyl-2-methylthioethyl) -3-iodo -N 1 - {2-methyl-4- [1, Two,
2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl)
Ethyl] phenyl} phthalamide, N 2 - (1,1-dimethyl-2-methylsulfonyl-ethyl) -3-iodo -
N 1 - {2-methyl-4- [1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl] phenyl} phthalamide, or N 2 - (1,1-dimethyl-2-methylsulfinyl The pest according to claim 2, which is ethyl) -3-iodo-N 1- {2-methyl-4- [1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl] phenyl} phthalamide. Control agent composition.
有する化合物がアセタミプリド、ピメトロジン、フェニ
トロチオン、カルバリル、メソミル、カルタップ、シハ
ロトリン、エトフェンプロックス、テフルベンズロン、
フルフェノクスロン、テブフェノジド、フェンピロキシ
メート、ピリダベン、イミダクロプリド、ブプロフェジ
ン、ＢＰＭＣ、マラチオン、メチダチオン、フェンチオ
ン、ダイアジノン、アセフェート、オキシデプロホス、
バミドチオン、エチオフェンカルブ、ピリミカーブ、ペ
ルメトリン、シペルメトリン、ビフェントリン、ハルフ
ェンプロックス、シラフルオフェン、ニテンピラム、ク
ロルフルアズロン、メトキシフェノジド、テブフェンピ
ラド、ピリミジフェン、ジコホル、プロパルギット、ヘ
キシチアゾックス、クロフェンテジン、スピノサッド、
ミルベメクチン、バチルスチューリンゲシス、インドキ
サカルブ、クロルフェナピル、フィプロニル、エトキサ
ゾール、アセキノシル、ピリミホスメチル、アクリナト
リン、キノメチオネート、クロリピリホス、アバメクチ
ン、エマメクチン安息香酸塩、酸化フェンブタスズ、テ
ルブホス、エトプロホス、カズサホス、フェナミフォ
ス、フェンスルフォチオン、ＤＳＰ、ジクロフェンチオ
ン、ホスチアゼート、オキサミル、イソアミドホス、ホ
スチエタン、イサゾホス、チオナジン、ベンフラカルブ
又はスピロジクロフェンから選択される１種又は２種以
上の化合物である請求項１乃至３いずれか１項記載の有
害生物防除剤組成物。4. A compound having insecticidal, acaricidal or nematicidal activity is acetamiprid, pymetrozine, fenitrothion, carbaryl, mesomil, cartap, cyhalothrin, etofenprox, teflubenzuron,
Flufenoxuron, tebufenozide, fenpyroximate, pyridaben, imidacloprid, buprofezin, BPMC, malathion, methidathion, fenthion, diazinon, acephate, oxydeprophos,
Bamidothione, Ethiophene Carb, Pirimicarb, Permethrin, Cypermethrin, Bifenthrin, Halfenprox, Silafluofen, Nitenpyram, Chlorfluazuron, Methoxyphenozide, Tebufenpyrad, Pyrimidifen, Dicofol, Propargit, Hexhiazox, Clofentedine, Spinosad,
Milbemectin, Bacillus thuringiensis, indoxacarb, chlorfenapyr, fipronil, etoxazole, acequinocyl, pirimiphos-methyl, acrinatrine, quinomethionate, chloripirifos, abamectin, emamectin benzoate, fenbutatin, terbufos, etoprophos, kazusafosf, fenamifos, fenamifos, fenamifosf, fenamifos. The pest control composition according to any one of claims 1 to 3, which is one or more compounds selected from the group consisting of, diclofenthion, fostiazate, oxamyl, isoamidophos, fostiane, isazophos, thionazine, benfuracarb and spirodiclofen. object.
殺虫活性、殺ダニ活性又は殺線虫活性を有する化合物か
ら選択される１種又は２種以上の化合物が０．０５〜２
０００重量部の割合である請求項１乃至４いずれか１項
記載の有害生物防除剤組成物。5. With respect to 1 part by weight of the phthalamide derivative,
0.05 to 2 of one or more compounds selected from compounds having insecticidal activity, acaricidal activity or nematicidal activity
The pest control agent composition according to any one of claims 1 to 4, which is a proportion of 000 parts by weight.
に、請求項１乃至５いずれか１項記載の有害生物防除剤
組成物の有効量を対象有害生物、対象有用植物、対象有
用植物の種子、土壌又は栽培担体に処理することを特徴
とする有害生物防除剤組成物の使用方法。6. To protect useful plants from pests, an effective amount of the pest control composition according to claim 1 is used as a target pest, a target useful plant, or a seed of a target useful plant. A method for using the pest control composition, which comprises treating the soil or a cultivation carrier.
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