JP2003004639A - Storage phosphor sheet and its exposure method - Google Patents
Storage phosphor sheet and its exposure methodInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、蓄積性蛍光体シー
トおよびその露光方法に関するものであり、さらに詳細
には、さらに詳細には、生体由来の物質と特異的に結合
可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知
の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識され
た生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識
したスポットを、メンブレンフィルタなどの担体表面
に、高密度に形成した場合においても、高い分解能で、
定量性に優れた生化学解析用のデータを生成することの
できる蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法に関する
ものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a stimulable phosphor sheet and a method of exposing the same, and more specifically, more specifically, it can specifically bind to a substance derived from a living body, A specific binding substance whose sequence, base length, composition, etc. is known is specifically bound to a substance of biological origin that has been labeled with a radioactive labeling substance, and the selectively labeled spot is used as a carrier such as a membrane filter. Even when formed with high density on the surface, with high resolution,
The present invention relates to a stimulable phosphor sheet capable of generating highly quantitative data for biochemical analysis and an exposure method thereof.
【０００２】[0002]
【従来の技術】放射線が照射されると、放射線のエネル
ギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長
域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエ
ネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有す
る輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射
性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生
物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この
試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シー
トと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギ
ーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁
波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的
に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を
施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルム
などの記録材料上に、画像を再生するように構成された
オートラジオグラフィ解析システムが知られている（た
とえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０
８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。2. Description of the Related Art When a radiation is irradiated, the energy of the radiation is absorbed, stored and recorded, and then excited by using an electromagnetic wave of a specific wavelength range. A photostimulable phosphor having the property of emitting a stimulating amount of light is used as a radiation detection material, and a substance having a radioactive label is administered to an organism, and then the organism or tissue of the organism is treated. A portion of the sample is used as a sample, and this sample is overlapped with a stimulable phosphor sheet provided with a stimulable phosphor layer for a certain period of time to store and record radiation energy in the stimulable phosphor. , Scanning the stimulable phosphor layer with electromagnetic waves to excite the stimulable phosphor and photoelectrically detecting the stimulable light emitted from the stimulable phosphor to generate a digital image signal. Image processing, CRT On a recording material such as a display unit or on the photographic film, the autoradiographic analyzing system is configured to reproduce an image has been known (for example, Kokoku 1-70884 and JP Kokoku 1-70
882, Japanese Patent Publication No. 4-3962, etc.).
【０００３】蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料と
して使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写
真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化
学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタ
ルデータにデータ処理を施すことにより、所望のよう
に、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータに
よる定量解析が可能になるという利点を有している。An autoradiography analysis system using a stimulable phosphor sheet as a radiation detecting material not only requires a chemical treatment called a developing treatment, unlike the case where a photographic film is used, but also was obtained. By subjecting the digital data to data processing, there is an advantage that the analysis data can be reproduced or a quantitative analysis by a computer can be performed as desired.
【０００４】他方、オートラジオグラフィ解析システム
における放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光
物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解
析システムが知られている。この蛍光解析システムによ
れば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによ
って、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウス
における投与物質の代謝、吸収、***の経路、状態、蛋
白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価など
をおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき
複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電
気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液
に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起
光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出す
ることによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質
分子の位置および量的分布を検出したりすることができ
る。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、
ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動され
た蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋
白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製
したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応
する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、
励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検
出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白
質分子の位置および量的分布を検出したりすることがで
きる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含
む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片
をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を
含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳
動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上
で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含
んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を
標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍
光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上
のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ
断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡ
を変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッテ
ィング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上
に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的と
するＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素
で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイ
ブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮ
Ａと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光
によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出する
ことにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とする
ＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、
標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮ
Ａと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上
のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質によ
り標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質
と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化
させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起し
て、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、
転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりす
ることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質
を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出す
ることができるという利点がある。On the other hand, there is known a fluorescence analysis system using a fluorescent substance such as a fluorescent dye as a labeling substance instead of the radioactive labeling substance in the autoradiography analysis system. According to this fluorescence analysis system, by detecting the fluorescence emitted from the fluorescent substance, the gene sequence, the expression level of the gene, the metabolism, absorption, and excretion routes of the administered substance in the experimental mouse, the state, the separation of the protein, Identification or evaluation of molecular weight and characteristics can be performed. For example, a solution containing plural kinds of protein molecules to be electrophoresed is electrophoresed on the gel support, and then the gel support is subjected to fluorescence. An image is generated by staining the electrophoresed protein by immersing it in a solution containing a dye, exciting the fluorescent dye with excitation light, and detecting the resulting fluorescence, and then producing an image on the gel support. The position and quantitative distribution of protein molecules can be detected. Alternatively, by Western blotting,
A probe and a protein molecule prepared by transferring at least a part of the electrophoresed protein molecule onto a transfer support such as nitrocellulose and labeling an antibody that specifically reacts with the target protein with a fluorescent dye are prepared. By selectively associating and selectively labeling a protein molecule that binds only to an antibody that specifically reacts,
By exciting the fluorescent dye with the excitation light and detecting the generated fluorescence, an image can be generated and the position and quantitative distribution of the protein molecule on the transfer support can be detected. In addition, after adding a fluorescent dye to a solution containing a plurality of DNA fragments to be electrophoresed, the plurality of DNA fragments are electrophoresed on a gel support, or on a gel support containing a fluorescent dye. , A plurality of DNA fragments are electrophoresed, or a plurality of DNA fragments are electrophoresed on a gel support, and then the gel support is immersed in a solution containing a fluorescent dye. DNA fragments are labeled, a fluorescent dye is excited by excitation light, and the resulting fluorescence is detected to generate an image, and the distribution of DNA on the gel support is detected, or a plurality of DNAs are detected.
The fragments are electrophoresed on a gel support, followed by DNA
Denaturation, and then by Southern blotting, at least a part of the denatured DNA fragment is transferred onto a transfer support such as nitrocellulose, and DNA or RNA complementary to the target DNA is fluorescent dye. A probe DNA or probe RN prepared by hybridizing a probe prepared by labeling with
Only the DNA fragment complementary to A is selectively labeled, the fluorescent dye is excited by the excitation light, and the resulting fluorescence is detected to generate an image, so that the DNA of interest on the transfer support is detected. The distribution can be detected. further,
DN containing a target gene labeled with a labeling substance
A DNA probe complementary to A is prepared, hybridized with the DNA on the transcription support, and the enzyme is allowed to bind to the complementary DNA labeled with a labeling substance, and then contacted with a fluorescent substrate for fluorescence. An image is generated by changing the substrate to a fluorescent substance that emits fluorescence, exciting the generated fluorescent substance with excitation light, and detecting the generated fluorescence,
It is also possible to detect the distribution of the target DNA on the transcription support. This fluorescence analysis system has an advantage that gene sequences and the like can be easily detected without using radioactive substances.
【０００５】また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由
来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させる
ことによって化学発光を生じさせる標識物質により、選
択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生
体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光
基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の
化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を
生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段ある
いは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を
再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情
報を得るようにした化学発光解析システムも知られてい
る。Similarly, a substance derived from a living body such as a protein or a nucleic acid is immobilized on a support and is selectively labeled with a labeling substance which causes chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate. A selectively labeled biological substance is brought into contact with a chemiluminescent substrate, and chemiluminescence in the visible light wavelength region generated by the contact between the chemiluminescent substrate and the labeled substance is photoelectrically detected to obtain a digital image signal. Chemiluminescence for generating information, reproducing the chemiluminescence image on a display material such as a CRT or a recording material such as a photographic film by performing image processing, and obtaining information on a substance of biological origin such as gene information. Analysis systems are also known.
【０００６】さらに、近年、スライドガラス板やメンブ
レンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、ホルモ
ン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、
その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡ
など、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩
基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質
を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立し
たスポットを形成し、次いで、ホルモン類、腫瘍マーカ
ー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク
質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単
離などによって、生体から採取され、あるいは、さら
に、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由
来の物質であって、蛍光物質、色素などの標識物質によ
って標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどに
よって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマイク
ロアレイに、励起光を照射して、蛍光物質、色素などの
標識物質から発せられた蛍光などの光を光電的に検出し
て、生体由来の物質を解析するマイクロアレイ解析シス
テムが開発されている。このマイクロアレイ解析システ
ムによれば、スライドガラス板やメンブレンフィルタな
どの担体表面上の異なる位置に、数多くの特異的結合物
質のスポットを高密度に形成して、標識物質によって標
識された生体由来の物質をハイブリダイズさせることに
よって、短時間に、生体由来の物質を解析することが可
能になるという利点がある。Further, in recent years, hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, etc. have been found at different positions on the surface of a carrier such as a slide glass plate and a membrane filter.
Other proteins, nucleic acids, cDNA, DNA, RNA
Such as specific binding substances that can specifically bind to a substance of biological origin and whose base sequence, base length, composition, etc. are known, are dropped using a spotter device, and a large number of independent Then, a spot is formed, and then hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids, cDNAs, DNAs, mRNAs, etc. are collected from the living body by extraction, isolation, etc., or, Substances of biological origin that have been subjected to chemical treatment, chemical modification, etc., labeled with a labeling substance such as a fluorescent substance or a dye, can be specifically bound to a specific binding substance by hybridization. The bound microarray is irradiated with excitation light, and light such as fluorescence emitted from a labeling substance such as a fluorescent substance or dye is photoelectrically detected to obtain a substance derived from a living body. Microarray analysis system that analyzes have been developed. According to this microarray analysis system, a large number of spots of specific binding substances are formed at high density at different positions on the surface of a carrier such as a slide glass plate or a membrane filter, and a substance of biological origin labeled with a labeling substance is used. By hybridizing with, there is an advantage that a substance derived from a living body can be analyzed in a short time.
【０００７】また、メンブレンフィルタなどの担体表面
上の異なる位置に、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、
抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、
ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異
的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成な
どが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用い
て、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次い
で、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、ア
ブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮ
Ａ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から
採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾な
どの処理が施された生体由来の物質であって、放射性標
識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーシ
ョンなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合さ
せたマクロアレイを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体
層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽
性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励
起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を
光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体
由来の物質を解析する放射性標識物質を用いたマクロア
レイ解析システムも開発されている。[0007] Further, hormones, tumor markers, enzymes,
Antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids,
A specific binding substance, such as cDNA, DNA, or RNA, which can be specifically bound to a substance of biological origin and whose base sequence, base length, composition, etc. is known, is dropped using a spotter device. , Multiple independent spots, then hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, other proteins, nucleic acids, cDNA, DN
Substances derived from a living body, such as A and mRNA, which have been collected from the living body by extraction, isolation, etc., or which have been further subjected to chemical treatment, chemical modification, etc., and which have been labeled with radiolabeled substances , By hybridization or the like, to the specific binding substance, the macroarray specifically bound, is brought into close contact with the stimulable phosphor sheet on which the stimulable phosphor layer containing the stimulable phosphor is formed, The photostimulable phosphor layer is exposed to light, and then the photostimulable phosphor layer is irradiated with excitation light, and the photostimulable light emitted from the photostimulable phosphor layer is photoelectrically detected for biochemical analysis. A macroarray analysis system using a radiolabeled substance that generates use data and analyzes a substance derived from a living body has also been developed.
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、放射性
標識物質を用いたマクロアレイ解析システムにあって
は、放射性標識物質により、輝尽性蛍光体層を露光する
際、メンブレンフィルタなどの担体表面上に形成された
スポットに含まれた放射性標識物質の放射線エネルギー
が非常に大きいため、放射性標識物質から発せられる電
子線（β線）がメンブレンフィルタなどの担体内で散乱
し、隣り合うスポットに含まれた放射性標識物質によっ
て露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域に入射し、ある
いは、放射性標識物質から発せられた電子線が散乱し、
隣り合うスポット含まれた放射性標識物質から発せられ
た電子線が混ざり合って、輝尽性蛍光体層の領域に入射
し、その結果、輝尽光を光電的に検出して生成された生
化学解析用データ中にノイズを生成し、各スポットの放
射線量を定量して、生体由来の物質を解析する際、定量
性が悪化するという問題があり、スポットを近接して形
成して、高密度化しようとする場合には、とくに、著し
い定量性の悪化が認められた。However, in the macroarray analysis system using the radiolabeled substance, when the stimulable phosphor layer is exposed by the radiolabeled substance, the surface of the carrier such as a membrane filter is exposed. Since the radioactive energy of the radiolabeled substance contained in the formed spot is very large, the electron beam (β-ray) emitted from the radiolabeled substance is scattered in the carrier such as the membrane filter and included in the adjacent spots. Incident on the region of the stimulable phosphor layer to be exposed by the radioactive labeling substance, or the electron beam emitted from the radioactive labeling substance is scattered,
Electrons emitted from radiolabeled substances contained in adjacent spots are mixed and incident on the region of the photostimulable phosphor layer, and as a result, biochemistry generated by photoelectrically detecting photostimulable light. When noise is generated in the analysis data and the radiation dose of each spot is quantified to analyze a substance derived from a living body, there is a problem that the quantitativeness deteriorates. In particular, a remarkable deterioration of the quantification was observed when trying to realize the same.
【０００９】隣り合うスポットに含まれた放射性標識物
質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズを防止
して、かかる問題を解消するためには、必然的に、隣り
合うスポット間の距離を大きくすることが必要になり、
スポットの密度が低下し、検査効率を低下させるという
問題があった。In order to prevent the noise caused by the scattering of the electron beam emitted from the radio-labeled substance contained in the adjacent spots and solve this problem, the distance between the adjacent spots must be increased. You will need to
There is a problem that the density of the spots is lowered and the inspection efficiency is lowered.
【００１０】したがって、本発明は、生体由来の物質と
特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組
成などが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によ
って標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、
選択的に標識したスポットを、メンブレンフィルタなど
の担体表面に、高密度に形成した場合においても、高い
分解能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成
することのできる蓄積性蛍光体シートおよびその露光方
法を提供することを目的とするものである。Therefore, according to the present invention, a specific binding substance capable of specifically binding to a substance derived from a living body and having a known base sequence, base length, composition and the like is labeled with a radiolabeling substance. By specifically binding the substance of origin,
A stimulable phosphor that can generate highly-quantitative biochemical analysis data with high resolution even when spots that are selectively labeled are formed at high density on the surface of a carrier such as a membrane filter. An object is to provide a sheet and an exposure method thereof.
【００１１】[0011]
【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
支持体を備え、前記支持体に形成された複数の突起の先
端部に、輝尽性蛍光体層領域が形成されたことを特徴と
する蓄積性蛍光体シートによって達成される。The object of the present invention is to:
This is achieved by a stimulable phosphor sheet, comprising a support, and a stimulable phosphor layer region formed at the tip of a plurality of protrusions formed on the support.
【００１２】本発明によれば、生体由来の物質と特異的
に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成など
が既知の特異的結合物質に、少なくとも放射性標識物質
によって標識された生体由来の物質を、ハイブリダイゼ
ーションなどによって、特異的に結合させて、選択的に
標識したスポットを、メンブレンフィルタなどの担体表
面に、高密度に形成した場合においても、複数の突起
を、メンブレンフィルタなどの担体表面に形成されたス
ポットと同じパターンによって、支持体に形成し、服す
の突起の先端部に、輝尽性蛍光体層領域を形成すること
により、メンブレンフィルタなどと蓄積性蛍光体シート
を重ね合わせて、露光する際に、各スポットに含まれて
いる放射性標識物質から放出された電子線（β線）が、
そのスポットに含まれた放射性標識物質から放出された
電子線（β線）によって露光されるべき領域以外の輝尽
性蛍光体層の領域に入射することを効果的に防止するこ
とができ、したがって、露光された複数の輝尽性蛍光体
層領域を、励起光によって走査し、複数の輝尽性蛍光体
層領域から放出された輝尽光を光電的に検出することに
よって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析用の
データを生成することが可能になる。According to the present invention, a specific binding substance capable of specifically binding to a substance derived from a living body and having a known base sequence, base length, composition and the like is labeled with at least a radiolabeling substance. Even when a biologically-derived substance is specifically bound by hybridization or the like, and selectively labeled spots are formed on a carrier surface such as a membrane filter at a high density, a plurality of protrusions are formed on the membrane filter. A stimulable phosphor layer region is formed on the support by the same pattern as the spots formed on the surface of the carrier such as a membrane filter and a stimulable phosphor. When the sheets are overlapped and exposed, the electron beam (β-ray) emitted from the radioactive labeling substance contained in each spot is
It is possible to effectively prevent the electron beam (β-ray) emitted from the radio-labeled substance contained in the spot from entering the region of the stimulable phosphor layer other than the region to be exposed, and , A plurality of exposed photostimulable phosphor layer regions, by scanning with excitation light, by photoelectrically detecting the photostimulable light emitted from the plurality of photostimulable phosphor layer regions, with high resolution, It becomes possible to generate data for biochemical analysis with excellent quantitativeness.
【００１３】さらに、本発明によれば、蓄積性蛍光体シ
ートの支持体に形成された複数の突起の先端部に、輝尽
性蛍光体層領域が形成されているから、蓄積性蛍光体シ
ートの複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する位置に、複
数の開口部が形成された遮蔽部材を介して、蓄積性蛍光
体シートと生化学解析用ユニットとを重ね合わせ、各ス
ポットに含まれた放射性標識物質によって、複数の輝尽
性蛍光体層領域を露光することによって、各スポットに
含まれている放射性標識物質から放出された電子線（β
線）が、そのスポットに含まれた放射性標識物質から放
出された電子線（β線）によって露光されるべき領域以
外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することを確実に防止
することができ、したがって、露光された複数の輝尽性
蛍光体層領域を励起光によって走査し、複数の輝尽性蛍
光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出するこ
とによって、高い分解能で、定量性に優れた生化学解析
用のデータを生成することが可能になる。Furthermore, according to the present invention, since the stimulable phosphor layer region is formed at the tip of the plurality of protrusions formed on the support of the stimulable phosphor sheet, the stimulable phosphor sheet is formed. The stimulable phosphor sheet and the biochemical analysis unit are overlapped with each other through a shielding member having a plurality of openings formed at positions corresponding to a plurality of stimulable phosphor layer regions, and are included in each spot. By exposing a plurality of photostimulable phosphor layer regions with the radioactive labeling substance, the electron beam emitted from the radioactive labeling substance contained in each spot (β
The electron beam can surely be prevented from entering the region of the stimulable phosphor layer other than the region to be exposed by the electron beam (β-ray) emitted from the radiolabel substance contained in the spot. Therefore, it is possible to scan a plurality of exposed photostimulable phosphor layer regions with excitation light, and photoelectrically detect the photostimulable light emitted from the photostimulable phosphor layer regions to obtain a high resolution. Thus, it becomes possible to generate data for biochemical analysis with excellent quantification.
【００１４】本発明の前記目的はまた、基板を備え、前
記基板に形成された吸着性領域に、構造または特性が既
知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくと
も放射性標識物質によって標識された生体由来の物質
が、前記吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質
に、特異的に結合されて、前記吸着性領域が選択的に標
識された生化学解析用ユニットと、支持体を備え、前記
支持体に形成された複数の突起の先端部に形成された複
数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シートと
を、放射線を減衰させる材料によって形成され、前記蓄
積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対
応する位置に、複数の開口部が形成された遮蔽部材を介
して、前記生化学解析用ユニットの前記吸着性領域が前
記複数の輝尽性蛍光体層領域に対向するように、重ね合
わせて、前記吸着性領域に含まれている放射性標識物質
によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光するこ
とを特徴とする蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の
露光方法によって達成される。The above object of the present invention is also provided with a substrate, and a specific binding substance having a known structure or characteristic is dropped onto the adsorptive region formed on the substrate to be adsorbed and labeled with at least a radioactive labeling substance. The biologically-derived substance is specifically bound to the specific binding substance adsorbed in the adsorptive region, and the adsorptive region is selectively labeled, and a biochemical analysis unit, and a support And a stimulable phosphor sheet having a plurality of stimulable phosphor layer regions formed at the tip of a plurality of protrusions formed on the support, and formed by a material that attenuates radiation, A plurality of the absorptive regions of the biochemical analysis unit are provided in the plurality of stimulable phosphor layer regions at positions corresponding to the stimulable phosphor layer regions through a shielding member having a plurality of openings. Stimulable phosphor The stimulable phosphor sheet is characterized in that the plurality of stimulable phosphor layer regions are exposed by the radioactive labeling substance contained in the absorptive region so as to face each other. This is achieved by the method of exposing the exhaustive phosphor layer.
【００１５】本発明によれば、蓄積性蛍光体シートの複
数の輝尽性蛍光体層領域に対応する位置に、複数の開口
部が形成された遮蔽部材を介して、生化学解析用ユニッ
トの吸着性領域が複数の輝尽性蛍光体層領域に対向する
ように、重ね合わせて、吸着性領域に含まれている放射
性標識物質によって、複数の輝尽性蛍光体層領域を露光
するように構成されているから、吸着性領域の各スポッ
トに含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）が、そのスポットに含まれた放射性標識物質か
ら放出された電子線（β線）によって露光されるべき領
域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することを確実に
防止することができ、したがって、露光された複数の輝
尽性蛍光体層領域を、励起光によって走査し、複数の輝
尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的に検出
することによって、高い分解能で、定量性に優れた生化
学解析用のデータを生成することが可能になる。According to the present invention, the biochemical analysis unit of the biochemical analysis unit is provided with the shielding member having the plurality of openings formed at the positions corresponding to the plurality of stimulable phosphor layer regions of the stimulable phosphor sheet. As the absorptive region faces the plurality of stimulable phosphor layer regions, the plurality of stimulable phosphor layer regions are superposed and exposed by the radiolabel substance contained in the absorptive region. Since it is configured, the electron beam (β-ray) emitted from the radio-labeled substance contained in each spot in the adsorptive region is emitted from the radio-labeled substance contained in the spot (β-ray). ), It is possible to reliably prevent the light from entering the region of the stimulable phosphor layer other than the region to be exposed, and therefore, the exposed plurality of stimulable phosphor layer regions are scanned by the excitation light. And multiple stimulable phosphor layer regions By photoelectrically detecting the emitted photostimulable light, it becomes possible to generate data for biochemical analysis with excellent resolution and high resolution.
【００１６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域
に対応する前記生化学解析用ユニットの前記基板の位置
に、複数の吸着性領域が、互いに離間して、形成され、
前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異
的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性
標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複
数の吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質に、特
異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標
識された生化学解析用ユニットと、前記蓄積性蛍光体シ
ートとを、前記遮蔽部材を介して、前記生化学解析用ユ
ニットの前記複数の吸着性領域が、それぞれ、前記複数
の輝尽性蛍光体層領域に対向するように、重ね合わせ
て、前記複数の吸着性領域に含まれている放射性標識物
質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光する
ように構成されている。[0016] In a preferred aspect of the present invention, a plurality of absorptive regions are provided at positions of the substrate of the biochemical analysis unit corresponding to the plurality of stimulable phosphor layer regions of the stimulable phosphor sheet. Are formed apart from each other,
A specific binding substance having a known structure or property is dropped onto the plurality of absorptive regions and is adsorbed, and at least a biological substance labeled with a radioactive labeling substance is adsorbed onto the plurality of absorptive regions. The specific binding substance, specifically bound, the plurality of absorptive regions selectively labeled biochemical analysis unit, and the stimulable phosphor sheet, via the shielding member, The plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit are respectively overlapped with each other so as to face the plurality of stimulable phosphor layer regions, and the radioactive labels contained in the plurality of absorptive regions. The material is configured to expose the plurality of photostimulable phosphor layer regions.
【００１７】本発明の好ましい実施態様によれば、蓄積
性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍光体層領域に対応する
生化学解析用ユニットの基板の位置に、複数の吸着性領
域が、互いに離間して、形成され、複数の吸着性領域
に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下され
て、吸着され、少なくとも放射性標識物質によって標識
された生体由来の物質が、複数の吸着性領域に吸着され
た特異的結合物質に、特異的に結合されて、複数の吸着
性領域が選択的に標識されているから、電子線（β線）
は、互いに離間して、形成された複数の吸着性領域に含
まれる放射性標識物質から放出され、したがって、各吸
着性領域に含まれている放射性標識物質から放出された
電子線（β線）が、その吸着性領域に含まれた放射性標
識物質から放出された電子線（β線）によって露光され
るべき領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射すること
をより確実に防止することができ、したがって、露光さ
れた複数の輝尽性蛍光体層領域を、励起光によって走査
し、複数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を
光電的に検出することによって、高い分解能で、定量性
に優れた生化学解析用のデータを生成することが可能に
なる。According to a preferred embodiment of the present invention, a plurality of absorptive regions are provided at the positions of the substrate of the biochemical analysis unit corresponding to the plurality of stimulable phosphor layer regions of the stimulable phosphor sheet. A specific binding substance having a known structure or property is dropped onto a plurality of absorptive regions that are separated from each other, adsorbed, and at least a substance derived from a living body labeled with a radioactive labeling substance Electron beam (β-ray) because specific binding substance adsorbed in the area is specifically bound and multiple adsorptive areas are selectively labeled.
Is emitted from the radio-labeled substance contained in the plurality of formed absorptive regions separated from each other. Therefore, the electron beam (β-ray) emitted from the radio-labeled substance contained in each of the absorptive regions is It is possible to more surely prevent the electron beam (β-ray) emitted from the radiolabel substance contained in the adsorptive region from entering the region of the stimulable phosphor layer other than the region to be exposed. Therefore, the exposed photostimulable phosphor layer regions are scanned with excitation light, and the photostimulable light emitted from the photostimulable phosphor layer regions is photoelectrically detected to increase the With the resolution, it becomes possible to generate data for biochemical analysis with excellent quantitativeness.
【００１８】本発明の前記目的はまた、放射線を減衰さ
せる材料によって形成された基板を備え、前記基板に形
成された複数の孔の内表面に、複数の吸着性領域が形成
され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知
の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、少なくとも
放射性標識物質によって標識された生体由来の物質が、
前記複数の吸着性領域に吸着された前記特異的結合物質
に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択
的に標識された生化学解析用ユニットと、前記複数の吸
着性領域に対向する位置に、複数の突起が形成された支
持体を備え、前記複数の突起の先端部に形成された複数
の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍光体シートと
を、前記蓄積性蛍光体シートの前記複数の輝尽性蛍光体
層領域が、前記生化学解析用ユニットの前記複数の孔内
に位置するように、重ね合わせ、前記複数の吸着性領域
に含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝
尽性蛍光体層領域を露光することを特徴とする蓄積性蛍
光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法によって達成さ
れる。The above object of the present invention also includes a substrate formed of a radiation attenuating material, wherein a plurality of absorptive regions are formed on inner surfaces of a plurality of holes formed in the substrate, and the plurality of absorptive regions are formed. In the adsorptive region, a specific binding substance having a known structure or property is dropped, and is adsorbed, and a substance derived from a living body labeled with at least a radioactive labeling substance is
A unit for biochemical analysis, which is specifically bound to the specific binding substance adsorbed to the plurality of absorptive regions, and the plurality of absorptive regions are selectively labeled, and the plurality of absorptive regions A stimulable phosphor sheet provided with a support having a plurality of protrusions formed thereon, and a plurality of stimulable phosphor layer regions formed at the tips of the plurality of protrusions, The plurality of stimulable phosphor layer regions of the stimulable phosphor sheet are overlapped so as to be located in the plurality of holes of the biochemical analysis unit, and are included in the plurality of absorptive regions. This is achieved by an exposure method of a stimulable phosphor layer of a stimulable phosphor sheet, which comprises exposing the plurality of stimulable phosphor layer regions with a radioactive labeling substance.
【００１９】本発明によれば、放射線を減衰させる材料
によって形成された基板を備え、基板に形成された複数
の孔の内表面に、複数の吸着性領域が形成され、複数の
吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質
が滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質に
よって標識された生体由来の物質が、複数の吸着性領域
に吸着された特異的結合物質に、特異的に結合されて、
複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユ
ニットと、複数の吸着性領域に対向する位置に、複数の
突起が形成された支持体を備え、複数の突起の先端部に
形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を備えた蓄積性蛍
光体シートとを、蓄積性蛍光体シートの複数の輝尽性蛍
光体層領域が、生化学解析用ユニットの複数の孔内に位
置するように、重ね合わせ、複数の吸着性領域に含まれ
ている放射性標識物質によって、複数の輝尽性蛍光体層
領域を露光するように構成されているから、各吸着性領
域に含まれている放射性標識物質から放出された電子線
（β線）が、その吸着性領域に含まれた放射性標識物質
から放出された電子線（β線）によって露光されるべき
領域以外の輝尽性蛍光体層の領域に入射することをより
確実に防止することができ、したがって、露光された複
数の輝尽性蛍光体層領域を、励起光によって走査し、複
数の輝尽性蛍光体層領域から放出された輝尽光を光電的
に検出することによって、高い分解能で、定量性に優れ
た生化学解析用のデータを生成することが可能になる。According to the present invention, a substrate formed of a material that attenuates radiation is provided, a plurality of absorptive regions are formed on the inner surfaces of a plurality of holes formed in the substrate, and a plurality of absorptive regions are formed. , A specific binding substance having a known structure or property is dropped and adsorbed, and a substance of biological origin labeled with at least a radioactive labeling substance is specific to the specific binding substance adsorbed in a plurality of adsorptive regions. Combined with
A biochemical analysis unit in which a plurality of absorptive regions are selectively labeled, and a support having a plurality of protrusions formed at positions facing the plurality of absorptive regions are formed at the tips of the plurality of protrusions. And a stimulable phosphor sheet having a plurality of stimulable phosphor layer regions, a plurality of stimulable phosphor layer regions of the stimulable phosphor sheet, in a plurality of holes of the biochemical analysis unit Since it is configured to expose a plurality of photostimulable phosphor layer regions by superimposing and radiolabeling substances contained in a plurality of absorptive regions so that they are included in each absorptive region. The electron beam (β-ray) emitted from the radioactive labeling substance present in the adsorptive region is a photostimulable fluorescence other than the region to be exposed by the electron beam (β-ray) emitted from the radioactive labeling substance. More surely to prevent entering the body layer area Therefore, a plurality of exposed photostimulable phosphor layer regions, by scanning with excitation light, by photoelectrically detecting the photostimulable light emitted from the plurality of photostimulable phosphor layer regions, It is possible to generate highly quantitative data for biochemical analysis with high resolution.
【００２０】本発明の好ましい実施態様においては、前
記輝尽性蛍光体層領域が、前記突起の先端部によって構
成されている。In a preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer region is formed by the tip of the protrusion.
【００２１】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記輝尽性蛍光体層領域が、前記突起の先端部を覆
うように形成されている。[0021] In another preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer region is formed so as to cover the tip of the protrusion.
【００２２】本発明の好ましい実施態様においては、前
記突起が、柱状をなしている。In a preferred embodiment of the present invention, the protrusion has a columnar shape.
【００２３】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記突起の縦断面が、略台形状をなしている。In another preferred embodiment of the present invention, the vertical cross section of the protrusion has a substantially trapezoidal shape.
【００２４】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記突起が錐体状をなしている。In another preferred embodiment of the present invention, the protrusion has a pyramidal shape.
【００２５】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗
体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた
反応によって、前記特異的結合物質と結合されている。In a preferred embodiment of the present invention, the substance derived from the living body is bound to the specific binding substance by a reaction selected from the group consisting of hybridization, antigen-antibody reaction, and receptor ligand.
【００２６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記輝尽性蛍光体層領域が、前記支持体に規則的に形成さ
れている。In a preferred embodiment of the present invention, the stimulable phosphor layer region is regularly formed on the support.
【００２７】本発明の好ましい実施態様においては、前
記支持体に、１０以上の輝尽性蛍光体層領域が形成され
ている。In a preferred embodiment of the present invention, 10 or more stimulable phosphor layer regions are formed on the support.
【００２８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記支持体に、５０以上の輝尽性蛍光体層領域が形
成されている。[0028] In a further preferred aspect of the present invention, the support is provided with 50 or more stimulable phosphor layer regions.
【００２９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記支持体に、１００以上の輝尽性蛍光体層領域が
形成されている。[0029] In a further preferred aspect of the present invention, the support is provided with 100 or more stimulable phosphor layer regions.
【００３０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記支持体に、１０００以上の輝尽性蛍光体層領域
が形成されている。[0030] In a further preferred aspect of the present invention, the support is provided with 1,000 or more stimulable phosphor layer regions.
【００３１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記支持体に、１００００以上の輝尽性蛍光体層領
域が形成されている。[0031] In a further preferred aspect of the present invention, the support is formed with 10,000 or more stimulable phosphor layer regions.
【００３２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記支持体に、１０００００以上の輝尽性蛍光体層
領域が形成されている。[0032] In a further preferred aspect of the present invention, the support is provided with 100,000 or more stimulable phosphor layer regions.
【００３３】本発明の好ましい実施態様においては、前
記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が５平方ミリメート
ル未満のサイズを有している。In a preferred embodiment of the present invention, the stimulable phosphor layer region has a top having a size of less than 5 mm 2.
【００３４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が１平方ミリ
メートル未満のサイズを有するように形成されている。[0034] In a further preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer region is formed such that the top portion thereof has a size of less than 1 mm 2.
【００３５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が０．５平方
ミリメートル未満のサイズを有している。[0035] In a further preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer region has a top portion having a size of less than 0.5 mm 2.
【００３６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が０．１平方
ミリメートル未満のサイズを有している。[0036] In a further preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer region has a top portion having a size of less than 0.1 mm 2.
【００３７】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が０．０５平
方ミリメートル未満のサイズを有している。In a further preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer region has a top portion having a size of less than 0.05 mm 2.
【００３８】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記輝尽性蛍光体層領域が、その頂部が０．０１平
方ミリメートル未満のサイズを有している。[0038] In a further preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer region has a top portion having a size of less than 0.01 mm 2.
【００３９】本発明の好ましい実施態様においては、前
記輝尽性蛍光体層領域が、１０個／平方センチメートル
以上の密度で、前記支持体に形成されている。[0039] In a preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer regions are formed on the support at a density of 10 or more per cm 2.
【００４０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記輝尽性蛍光体層領域が、５０個／平方センチメ
ートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。[0040] In a further preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer regions are formed on the support at a density of 50 or more per cm 2.
【００４１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記輝尽性蛍光体層領域が、１００個／平方センチ
メートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。[0041] In a further preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer regions are formed on the support at a density of 100 or more per cm 2.
【００４２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記輝尽性蛍光体層領域が、５００個／平方センチ
メートル以上の密度で、前記支持体に形成されている。[0042] In a further preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer regions are formed on the support at a density of 500 or more per cm 2.
【００４３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記輝尽性蛍光体層領域が、１０００個／平方セン
チメートル以上の密度で、前記支持体に形成されてい
る。[0043] In a further preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer regions are formed on the support at a density of 1,000 or more per cm 2.
【００４４】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記輝尽性蛍光体層領域が、５０００個／平方セン
チメートル以上の密度で、前記支持体に形成されてい
る。[0044] In a further preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer regions are formed on the support at a density of 5000 or more per cm 2.
【００４５】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記輝尽性蛍光体層領域が、１００００個／平方セ
ンチメートル以上の密度で、前記支持体に形成されてい
る。[0045] In a further preferred aspect of the present invention, the stimulable phosphor layer regions are formed on the support at a density of 10,000 or more per cm 2.
【００４６】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの前記基板の前記複数の孔が、
凹部によって形成されている。In a preferred aspect of the present invention, the plurality of holes in the substrate of the biochemical analysis unit are:
It is formed by a recess.
【００４７】本発明の別の好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板の前記複数の
孔が、貫通孔によって形成されている。In another preferred aspect of the present invention, the plurality of holes in the substrate of the biochemical analysis unit are formed by through holes.
【００４８】本発明において、吸着性領域を形成する吸
着性材料としては、多孔質材料あるいは繊維材料が好ま
しく使用される。多孔質材料と繊維材料を併用して、吸
着性領域を形成することもできる。In the present invention, a porous material or a fibrous material is preferably used as the absorptive material forming the absorptive region. The porous material and the fiber material may be used together to form the adsorptive region.
【００４９】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される多孔質材料は、有機材料、無機材料のい
ずれでもよく、有機／無機複合体でもよい。In the present invention, the porous material used to form the adsorptive region may be either an organic material or an inorganic material, or an organic / inorganic composite.
【００５０】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される有機多孔質材料は、とくに限定されるも
のではないが、活性炭などの炭素多孔質材料あるいはメ
ンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料が、好ましく
用いられる。具体的には、ナイロン６、ナイロン６，
６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロ
ース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセル
ロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カ
ルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレ
ックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピ
レンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩
化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフル
オライドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体
または複合体が挙げられる。In the present invention, the organic porous material used to form the adsorptive region is not particularly limited, but a carbon porous material such as activated carbon or a porous material capable of forming a membrane filter. Are preferably used. Specifically, nylon 6, nylon 6,
6, nylons such as nylon 4, 10; cellulose derivatives such as nitrocellulose, cellulose acetate, cellulose butyrate acetate; collagen; alginic acid such as alginic acid, calcium alginate, alginic acid / polylysine polyion complex; polyolefins such as polyethylene and polypropylene; Examples thereof include polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polyvinylidene fluoride, polyfluoride such as polytetrafluoride, and copolymers or composites thereof.
【００５１】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される無機多孔質材料は、とくに限定されるも
のではないが、好ましくは、たとえば、白金、金、鉄、
銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シ
リカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロ
キシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれら
の複合体などが挙げられる。In the present invention, the inorganic porous material used to form the adsorptive region is not particularly limited, but preferably, for example, platinum, gold, iron,
Examples thereof include metals such as silver, nickel and aluminum; metal oxides such as alumina, silica, titania and zeolite; metal salts such as hydroxyapatite and calcium sulfate, and complexes thereof.
【００５２】本発明において、吸着性領域を形成するた
めに使用される繊維材料は、とくに限定されるものでは
ないが、好ましくは、たとえば、ナイロン６、ナイロン
６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類、ニトロセ
ルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどの
セルロース誘導体などが挙げられる。In the present invention, the fiber material used for forming the adsorptive region is not particularly limited, but preferably, for example, nylon 6, nylon 6,6, nylon 4,10, etc. Examples include nylons, cellulose derivatives such as nitrocellulose, cellulose acetate, and cellulose acetate butyrate.
【００５３】本発明において、吸着性領域は、電解処
理、プラズマ処理、アーク放電などの酸化処理、シラン
カップリング剤、チタンカップリング剤などを用いたプ
ライマー処理、界面活性剤処理などの表面処理によって
形成することもできる。In the present invention, the adsorptive region is subjected to surface treatment such as electrolytic treatment, plasma treatment, oxidation treatment such as arc discharge, primer treatment using a silane coupling agent, titanium coupling agent or the like, and surface treatment such as surfactant treatment. It can also be formed.
【００５４】本発明の好ましい実施態様においては、前
記生化学解析用ユニットの基板に形成された前記複数の
吸着性領域の表面が、粗面化されている。In a preferred aspect of the present invention, the surfaces of the plurality of absorptive regions formed on the substrate of the biochemical analysis unit are roughened.
【００５５】本発明の好ましい実施態様によれば、生化
学解析用ユニットの基板に形成された複数の吸着性領域
の表面が粗面化されているから、吸着性領域は大きな吸
着表面積を有し、したがって、十分な量の特異的結合物
質を吸着性領域に吸着させることが可能になる。According to a preferred embodiment of the present invention, since the surface of the plurality of absorptive regions formed on the substrate of the biochemical analysis unit is roughened, the absorptive region has a large adsorption surface area. Therefore, it becomes possible to adsorb a sufficient amount of the specific binding substance to the adsorptive region.
【００５６】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記生化学解析用ユニットの前記基板に形成された
前記複数の吸着性領域の表面が、フラクタル構造を有す
るように、粗面化されている。In a further preferred aspect of the present invention, the surfaces of the plurality of absorptive regions formed on the substrate of the biochemical analysis unit are roughened so as to have a fractal structure.
【００５７】本発明のさらに好ましい実施態様によれ
ば、生化学解析用ユニットの基板に形成された複数の吸
着性領域の表面が、フラクタル構造を有するように、粗
面化されているから、吸着性領域は、表面が平滑である
場合よりも、１００倍以上の大きな吸着表面積を有し、
したがって、十分な量の特異的結合物質を吸着性領域に
吸着させることが可能になる。According to a further preferred embodiment of the present invention, since the surfaces of the plurality of absorptive regions formed on the substrate of the biochemical analysis unit are roughened so as to have a fractal structure, adsorption is performed. The active region has an adsorption surface area 100 times larger than that of a smooth surface,
Therefore, it becomes possible to adsorb a sufficient amount of the specific binding substance to the adsorptive region.
【００５８】本発明の好ましい実施態様においては、前
記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領域の間
の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を透過し
たときに、放射線のエネルギーを、１／５以下に減衰さ
せる性質を有している。In a preferred embodiment of the invention, the radiation attenuating material, when the radiation penetrates through the material by a distance equal to the distance between adjacent absorptive regions, It has the property of being attenuated to 1/5 or less.
【００５９】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領
域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を
透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１０以下
に減衰させる性質を有している。[0059] In a further preferred aspect of the present invention, the radiation attenuating material reduces the energy of the radiation when the radiation penetrates through the material by a distance equal to the distance between adjacent absorptive regions. , And has the property of being attenuated to 1/10 or less.
【００６０】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領
域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を
透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５０以下
に減衰させる性質を有している。[0060] In a further preferred aspect of the present invention, the radiation attenuating material reduces the energy of the radiation when the radiation penetrates through the material by a distance equal to the distance between adjacent absorptive regions. , Has the property of being attenuated to 1/50 or less.
【００６１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領
域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を
透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１００以
下に減衰させる性質を有している。In a further preferred aspect of the present invention, the radiation attenuating material reduces the energy of the radiation when the radiation penetrates through the material by a distance equal to the distance between adjacent absorptive regions. , Has the property of being attenuated to 1/100 or less.
【００６２】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領
域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を
透過したときに、放射線のエネルギーを、１／５００以
下に減衰させる性質を有している。[0062] In a further preferred aspect of the present invention, the radiation attenuating material reduces the energy of the radiation when the radiation penetrates through the material by a distance equal to the distance between adjacent absorptive regions. , And has the property of being attenuated to 1/500 or less.
【００６３】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記放射線を減衰させる材料が、隣り合う吸着性領
域の間の距離に等しい距離だけ、放射線が前記材料中を
透過したときに、放射線のエネルギーを、１／１０００
以下に減衰させる性質を有している。[0063] In a further preferred aspect of the present invention, the radiation attenuating material reduces the energy of the radiation when the radiation penetrates through the material by a distance equal to the distance between adjacent absorptive regions. , 1/1000
It has the following property of damping.
【００６４】本発明において用いることのできる放射線
を減衰させる材料は、とくに限定されるものではなく、
無機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも使用する
ことができるが、金属材料、セラミック材料またはプラ
スチック材料が、好ましく使用される。The radiation attenuating material that can be used in the present invention is not particularly limited.
Either an inorganic compound material or an organic compound material can be used, but a metal material, a ceramic material or a plastic material is preferably used.
【００６５】本発明において、放射線を減衰させる材料
として用いることのできる無機化合物材料としては、た
とえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タ
ンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セ
レンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；
シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化
ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウ
ム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸
化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸
カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなど
の無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、ア
モルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれ
の構造を有していてもよい。In the present invention, examples of the inorganic compound material that can be used as a material for attenuating radiation include gold, silver, copper, zinc, aluminum, titanium, tantalum, chromium, iron, nickel, cobalt, lead and tin. , Metals such as selenium; alloys such as brass, stainless steel, bronze;
Silicon materials such as silicon, amorphous silicon, glass, quartz, silicon carbide, silicon nitride; metal oxides such as aluminum oxide, magnesium oxide, zirconium oxide; tungsten carbide, calcium carbonate, calcium sulfate, hydroxyapatite, gallium arsenide, etc. Inorganic salts can be mentioned. These may have any structure in a polycrystalline sintered body such as single crystal, amorphous, or ceramic.
【００６６】本発明において、放射線を減衰させる材料
として用いることのできる有機化合物材料としては、高
分子化合物が好ましく用いられ、本発明において、好ま
しく用いられる高分子化合物としては、たとえば、ポリ
エチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリ
メチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメ
タクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリ
ロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポ
リフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポ
リクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポ
リエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレート
などのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナ
イロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスル
ホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシ
ロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノー
ル樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；
ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セル
ロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシ
ウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖
類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲ
ン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合
物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複
合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラ
ス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材
料をブレンドして、使用することもできる。In the present invention, a polymer compound is preferably used as the organic compound material which can be used as a material for attenuating radiation, and the polymer compound preferably used in the present invention is, for example, polyethylene or polypropylene. Polyolefins; Acrylic resins such as polymethylmethacrylate, butylacrylate / methylmethacrylate copolymers; Polyacrylonitrile; Polyvinyl chloride; Polyvinylidene chloride; Polyvinylidene fluoride; Polytetrafluoroethylene; Polychlorotrifluoroethylene; Polycarbonate; Polyethylene Polyester such as phthalate and polyethylene terephthalate; nylon such as nylon 6, nylon 6,6 and nylon 4,10; polyimide; polysulfone; polyphenyl Nsarufaido; phenolic resins such as novolak; silicon resins such as polydiphenylsiloxane epoxy resin; polyurethane; polystyrene;
Butadiene-styrene copolymer; polysaccharides such as cellulose, cellulose acetate, nitrocellulose, starch, calcium alginate, and hydroxypropylmethylcellulose; chitin; chitosan; sumac; polyamide such as gelatin, collagen and keratin, and copolymerization of these polymer compounds Examples include coalescing. These may be composite materials, and may be filled with metal oxide particles, glass fibers, or the like, if desired, or may be used by blending with an organic compound material.
【００６７】一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰
能が高くなるので、比重１．０ｇ／ｃｍ３以上の化合物
材料または複合材料によって形成されることが好まし
く、比重が１．５ｇ／ｃｍ３以上、２３ｇ／ｃｍ３以下
の化合物材料または複合材料によって形成されること
が、とくに好ましい。Generally, the larger the specific gravity is, the higher the radiation attenuating ability is. Therefore, it is preferable to form the compound material or the composite material having the specific gravity of 1.0 g / cm 3 or more, and the specific gravity of 1.5 g / cm 3 or more. , 23 g / cm 3 or less of the compound material or the composite material is particularly preferable.
【００６８】本発明において使用される輝尽性蛍光体層
に含まれる輝尽性蛍光体としては、放射線のエネルギー
を蓄積可能で、電磁波によって励起され、蓄積している
放射線のエネルギーを光の形で放出可能なものであれば
よく、とくに限定されるものではないが、可視光波長域
の光により励起可能であるものが好ましい。具体的に
は、たとえば、米国特許第４，２３９，９６８号に開示
されたアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体（Ｂ
ａ１−ｘＭ２＋ｘ）ＦＸ：ｙＡ（ここに、Ｍ２＋はＭ
ｇ、Ｃａ、Ｓｒ、ＺｎおよびＣｄからなる群より選ばれ
る少なくとも一種のアルカリ土類金属元素、ＸはＣｌ、
ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種の
ハロゲン、ＡはＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、Ｐｒ、
Ｈｏ、Ｎｄ、ＹｂおよびＥｒからなる群より選ばれる少
なくとも一種の３価金属元素、ｘは０≦ｘ≦０．６、ｙ
は０≦ｙ≦０．２である。）、特開平２−２７６９９７
号公報に開示されたアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物
系蛍光体ＳｒＦＸ：Ｚ（ここに、ＸはＣｌ、Ｂｒおよび
Ｉからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲン、
ＺはＥｕまたはＣｅである。）、特開昭５９−５６４７
９号公報に開示されたユーロピウム付活複合ハロゲン物
系蛍光体ＢａＦＸ・ｘＮａＸ’：ａＥｕ２＋（ここに、
ＸおよびＸ’はいずれも、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる
群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンであり、ｘは
０＜ｘ≦２、ａは０＜ａ≦０．２である。）、特開昭５
８−６９２８１号公報に開示されたセリウム付活三価金
属オキシハロゲン物系蛍光体であるＭＯＸ：ｘＣｅ（こ
こに、ＭはＰｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｄ
ｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、ＹｂおよびＢｉからなる群より
選ばれる少なくとも一種の三価金属元素、ＸはＢｒおよ
びＩのうちの一方あるいは双方、ｘは、０＜ｘ＜０．１
である。）、米国特許第４，５３９，１３７号に開示さ
れたセリウム付活希土類オキシハロゲン物系蛍光体であ
るＬｎＯＸ：ｘＣｅ（ここに、ＬｎはＹ、Ｌａ、Ｇｄお
よびＬｕからなる群より選ばれる少なくとも一種の希土
類元素、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれ
る少なくとも一種のハロゲン、ｘは、０＜ｘ≦０．１で
ある。）および米国特許第４，９６２，０４７号に開示
されたユーロピウム付活複合ハロゲン物系蛍光体ＭIIＦ
Ｘ・ａＭＩＸ’・ｂＭ’IIＸ''２・ｃＭIII Ｘ'''3 ・
ｘＡ：ｙＥｕ２＋（ここに、ＭIIはＢａ、ＳｒおよびＣ
ａからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土
類金属元素、ＭＩ はＬｉ、Ｎａ、Ｋ、ＲｂおよびＣｓ
からなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属
元素、Ｍ' IIはＢｅおよびＭｇからなる群より選ばれる
少なくとも一種の二価金属元素、ＭIIIはＡｌ、Ｇａ、
ＩｎおよびＴｌからなる群より選ばれる少なくとも一種
の三価金属元素、Ａは少なくとも一種の金属酸化物、Ｘ
はＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくと
も一種のハロゲン、Ｘ’、Ｘ''およびＸ''' はＦ、Ｃ
ｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一
種のハロゲンであり、ａは、０≦ａ≦２、ｂは、０≦ｂ
≦１０−２、ｃは、０≦ｃ≦１０−２で、かつ、ａ＋ｂ
＋ｃ≧１０−２であり、ｘは、０＜ｘ≦０．５で、ｙ
は、０＜ｙ≦０．２である。）が、好ましく使用し得
る。The photostimulable phosphor contained in the photostimulable phosphor layer used in the present invention is capable of accumulating radiation energy, is excited by electromagnetic waves, and accumulates the energy of the radiation in the form of light. It is not particularly limited as long as it can be emitted by the above, but it is preferable that it can be excited by light in the visible light wavelength range. Specifically, for example, the alkaline earth metal fluorohalide-based phosphor (B shown in US Pat. No. 4,239,968) is disclosed.
a1-xM 2+ x) FX: yA (where M 2+ is M
at least one alkaline earth metal element selected from the group consisting of g, Ca, Sr, Zn and Cd, X is Cl,
At least one halogen selected from the group consisting of Br and I, A is Eu, Tb, Ce, Tm, Dy, Pr,
At least one trivalent metal element selected from the group consisting of Ho, Nd, Yb and Er, x is 0 ≦ x ≦ 0.6, y
Is 0 ≦ y ≦ 0.2. ), JP-A-2-276997
Alkaline earth metal fluoride halide phosphor SrFX: Z (where X is at least one halogen selected from the group consisting of Cl, Br and I,
Z is Eu or Ce. ), JP-A-59-5647
Europium-activated composite halogen-based phosphor BaFX · xNaX ′: aEu 2+ (disclosed here)
Both X and X ′ are at least one halogen selected from the group consisting of Cl, Br and I, x is 0 <x ≦ 2, and a is 0 <a ≦ 0.2. ), JP-A-5
MOX: xCe (here, M is Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Tb, D) which is a cerium-activated trivalent metal oxyhalogen-based phosphor disclosed in Japanese Unexamined Patent Publication No. 8-69281.
at least one trivalent metal element selected from the group consisting of y, Ho, Er, Tm, Yb and Bi, X is one or both of Br and I, and x is 0 <x <0.1
Is. ), LnOX: xCe, which is a cerium-activated rare earth oxyhalogen-based phosphor disclosed in U.S. Pat. No. 4,539,137 (wherein Ln is at least selected from the group consisting of Y, La, Gd and Lu). One rare earth element, X is at least one halogen selected from the group consisting of Cl, Br and I, x is 0 <x ≦ 0.1) and US Pat. No. 4,962,047. Europium-activated composite halide phosphor M II F
X ・ aM I X '・ bM' II X " 2 ・ cM III X '" 3 ・
xA: yEu 2+ (where M II is Ba, Sr and C
at least one alkaline earth metal element selected from the group consisting of a, M I is Li, Na, K, Rb and Cs
At least one alkali metal element selected from the group consisting of, M ′ II is at least one divalent metal element selected from the group consisting of Be and Mg, M III is Al, Ga,
At least one trivalent metal element selected from the group consisting of In and Tl, A is at least one metal oxide, X
Is at least one halogen selected from the group consisting of Cl, Br and I, and X ′, X ″ and X ′ ″ are F and C.
is at least one halogen selected from the group consisting of 1, Br and I, a is 0 ≦ a ≦ 2, b is 0 ≦ b
≦ 10 −2 , c is 0 ≦ c ≦ 10 −2 , and a + b
+ C ≧ 10 −2 , x is 0 <x ≦ 0.5, and y
Is 0 <y ≦ 0.2. ) Can be preferably used.
【００６９】[0069]
【発明の実施の形態】以下、添付図面に基づいて、本発
明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。Preferred embodiments of the present invention will be described in detail below with reference to the accompanying drawings.
【００７０】図１は、本発明の好ましい実施態様にかか
る蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解
析用ユニットの略斜視図であり、図２は、その略部分断
面図である。FIG. 1 is a schematic perspective view of a biochemical analysis unit used in a method of exposing a stimulable phosphor sheet according to a preferred embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a schematic partial sectional view thereof. .
【００７１】図１に示されるように、本実施態様にかか
る蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解
析用ユニット１は、放射線および光を減衰させる性質を
有するアルミニウムによって形成され、多数の略円形の
凹部３が高密度に形成された基板２を備えている。As shown in FIG. 1, the biochemical analysis unit 1 used in the method of exposing a stimulable phosphor sheet according to this embodiment is formed of aluminum having a property of attenuating radiation and light. The substrate 2 is provided with a large number of substantially circular recesses 3 formed therein.
【００７２】図２に示されるように、多数の凹部３の内
表面３ａには、それぞれ、ニトロセルロースによって、
層状の吸着性領域４が形成されている。As shown in FIG. 2, the inner surface 3a of each of the plurality of recesses 3 is made of nitrocellulose.
A layered absorptive region 4 is formed.
【００７３】図１には、正確に示されていないが、本実
施態様においては、約１００００の約０．０１平方ミリ
メートルのサイズを有する凹部３が、約５０００個／平
方センチメートルの密度で、規則的に、基板２に形成さ
れている。Although not shown exactly in FIG. 1, in the present embodiment, the recesses 3 having a size of about 0.01 square millimeters of about 10,000 are regularly arranged at a density of about 5000 pieces / square centimeter. Formed on the substrate 2.
【００７４】図３は、スポッティング装置の略正面図で
ある。FIG. 3 is a schematic front view of the spotting device.
【００７５】生化学解析にあたっては、図３に示される
ように、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３内に、
たとえば、特異的結合物質として、塩基配列が既知の互
いに異なった複数のｃＤＮＡが、スポッティング装置５
を使用して、滴下される。In the biochemical analysis, as shown in FIG. 3, a large number of concave portions 3 of the biochemical analysis unit 1 are
For example, as specific binding substances, a plurality of different cDNAs having known base sequences are used as spotting devices 5.
Is dripped using.
【００７６】図３に示されるように、スポッティング装
置５は、インジェクタ６とＣＣＤカメラ７を備え、ＣＣ
Ｄカメラ７によって、インジェクタ６の先端部と、ｃＤ
ＮＡを滴下すべき凹部３を観察しながら、インジェクタ
６の先端部と、ｃＤＮＡを滴下すべき凹部３の中心とが
合致したときに、インジェクタ６から、ｃＤＮＡが放出
されて、凹部３内に滴下されるように構成され、吸着性
領域４が形成された多数の凹部３内に、ｃＤＮＡを、正
確に滴下することができるように保証されている。As shown in FIG. 3, the spotting device 5 is equipped with an injector 6 and a CCD camera 7, and a CC
With the D camera 7, the tip of the injector 6 and the cD
While observing the concave portion 3 in which NA should be dropped, when the tip portion of the injector 6 and the center of the concave portion 3 in which cDNA is dropped match, the cDNA is released from the injector 6 and dropped into the concave portion 3. It is ensured that the cDNA can be accurately dropped in the large number of recesses 3 having the absorptive regions 4 formed as described above.
【００７７】各凹部３内に滴下された特異的結合物質
は、各凹部の内表面に形成された吸着性領域４に吸着さ
れる。The specific binding substance dropped in each recess 3 is adsorbed by the adsorptive region 4 formed on the inner surface of each recess.
【００７８】図４は、ハイブリダイゼーション容器の略
横断面図である。FIG. 4 is a schematic cross-sectional view of the hybridization container.
【００７９】図４に示されるように、ハイブリダイゼー
ション容器８は矩形状断面を有し、内部に、標識物質に
よって標識されたプローブである生体由来の物質を含む
ハイブリダイゼーション溶液９が収容されている。As shown in FIG. 4, the hybridization container 8 has a rectangular cross section, and contains a hybridization solution 9 containing a substance derived from a living body which is a probe labeled with a labeling substance. .
【００８０】放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの
特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標
識物質によって標識されたプローブである生体由来の物
質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハ
イブリダイゼーション容器８内に収容される。In the case of selectively labeling a specific binding substance such as cDNA with a radiolabeling substance, a hybridization solution 9 containing a substance derived from a living body which is a probe labeled with a radiolabeling substance is prepared. It is housed in the hybridization container 8.
【００８１】一方、化学発光基質と接触させることによ
って化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡ
などの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化
学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさ
せる標識物質によって標識されたプローブである生体由
来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製さ
れ、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。On the other hand, the cDNA is labeled with a labeling substance that causes chemiluminescence by contact with a chemiluminescent substrate.
In the case of selectively labeling a specific binding substance such as, a hybridization solution 9 containing a substance derived from a living body, which is a probe labeled with a labeling substance that causes chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate, is prepared. And is housed in the hybridization container 8.
【００８２】さらに、蛍光色素などの蛍光物質によっ
て、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する
場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された
プローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼー
ション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器
８内に収容される。Furthermore, in the case of selectively labeling a specific binding substance such as cDNA with a fluorescent substance such as a fluorescent dye, a high-molecular substance containing a probe which is a probe labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye is used. A hybridization solution 9 is prepared and housed in the hybridization container 8.
【００８３】放射性標識物質によって標識された生体由
来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学
発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来
の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識され
た生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含
むハイブリダイゼーション溶液９を調製して、ハイブリ
ダイゼーション容器８内に収容させることもでき、本実
施態様においては、放射性標識物質によって標識された
生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識
された生体由来の物質および化学発光基質と接触させる
ことによって化学発光を生じさせる標識物質によって標
識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション
溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に
収容されている。Living body labeled with a radioactive labeling substance, living body labeled with a labeling substance that causes chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate, and living body labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye It is also possible to prepare a hybridization solution 9 containing two or more substances derived from the living body among the substances derived from the living body, and store the hybridization solution 9 in the hybridization container 8. In the present embodiment, the living body labeled with the radioactive labeling substance is used. A hybridization solution 9 containing a substance derived from a living body, a substance derived from a living body labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye, and a substance derived from a living body labeled with a labeling substance that causes chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate is prepared. And is accommodated in the hybridization container 8.
【００８４】ハイブリダイゼーションにあたって、ｃＤ
ＮＡなどの特異的結合物質が、基板２に形成された多数
の凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に吸着され
ている生化学解析用ユニット１が、ハイブリダイゼーシ
ョン容器８内に挿入される。For hybridization, cD
The biochemical analysis unit 1 in which a specific binding substance such as NA is adsorbed in the absorptive region 4 formed on the inner surface of the large number of recesses 3 formed in the substrate 2 is inserted into the hybridization container 8. To be done.
【００８５】その結果、多数の凹部３の内表面に形成さ
れた吸着性領域４に吸着されている特異的結合物質に、
放射性標識物質により標識され、ハイブリダイゼーショ
ン溶液９に含まれた生体由来の物質、蛍光色素などの蛍
光物質によって標識され、ハイブリダイゼーション溶液
９に含まれた生体由来の物質および化学発光基質と接触
させることによって化学発光を生じさせる標識物質によ
って標識された生体由来の物質が、選択的に、ハイブリ
ダイズされる。As a result, the specific binding substance adsorbed in the absorptive region 4 formed on the inner surfaces of the large number of recesses 3 is
Contacting with a substance derived from a living body which is labeled with a radioactive labeling substance and contained in the hybridization solution 9 or a fluorescent substance such as a fluorescent dye and which is contained in the hybridization solution 9 and a chemiluminescent substrate A substance derived from a living body that is labeled with a labeling substance that causes chemiluminescence is selectively hybridized.
【００８６】本実施態様においては、プローブである特
異的結合物質は、各凹部３の内表面３ａに形成された吸
着性領域４内に吸着されており、凹部３内に、多孔質材
料を埋め込んで、吸着領域を形成した場合に比して、小
さな容積の領域内に吸着されているから、ハイブリダイ
ゼーションの反応速度を向上させることができ、また、
ハイブリダイゼーション溶液９を、十分に大きな面積
で、吸着性領域４に接触させることができるから、ハイ
ブリダイゼーション溶液９に含まれたターゲットである
生体由来の物質が、吸着性領域４内に吸着されているプ
ローブである特異的結合物質と出会う確率を増大させる
ことが可能になり、したがって、ハイブリダイゼーショ
ンの効率を大幅に向上させることができる。In this embodiment, the specific binding substance which is a probe is adsorbed in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of each recess 3, and the recess 3 is filled with a porous material. In comparison with the case where the adsorption area is formed, the adsorption rate is higher in the area having a smaller volume, so that the reaction rate of hybridization can be improved.
Since the hybridization solution 9 can be brought into contact with the absorptive region 4 in a sufficiently large area, the substance derived from the living body which is the target contained in the hybridization solution 9 is adsorbed in the absorptive region 4. It is possible to increase the probability of encountering a specific binding substance which is a probe, and thus, the efficiency of hybridization can be significantly improved.
【００８７】こうして、生化学解析用ユニット１の多数
の凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に、標識物
質である蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データおよび化
学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさ
せる標識物質の化学発光データが記録される。吸着性領
域４に記録された蛍光データは、後述するスキャナによ
って読み取られ、生化学解析用データが生成され、一
方、吸着性領域４に記録された化学発光データは、後述
するデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラによって読
み取られ、生化学解析用データが生成される。In this way, the absorptive region 4 formed on the inner surface of the large number of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1 is brought into contact with the fluorescence data of the fluorescent substance such as the fluorescent substance as the labeling substance and the chemiluminescent substrate. The chemiluminescence data of the labeling substance that causes chemiluminescence is recorded by. The fluorescence data recorded in the absorptive area 4 is read by a scanner described later to generate biochemical analysis data, while the chemiluminescence data recorded in the absorptive area 4 is cooled by a data generation system described later. The data is read by a CCD camera and biochemical analysis data is generated.
【００８８】図５は、本発明の好ましい実施態様にかか
る蓄積性蛍光体シートの略斜視図であり、図６は、その
略部分断面図である。FIG. 5 is a schematic perspective view of a stimulable phosphor sheet according to a preferred embodiment of the present invention, and FIG. 6 is a schematic partial sectional view thereof.
【００８９】図５および図６に示されるように、本実施
態様にかかる蓄積性蛍光体シート１０は、ステンレスに
よって形成された支持体１１を備え、支持体１１には、
多数の円柱状の突起１３が、規則的なパターンにしたが
って、形成され、各突起３の先端部は、輝尽性蛍光体に
よって被覆されて、多数の輝尽性蛍光体層領域１２が形
成されている。As shown in FIGS. 5 and 6, the stimulable phosphor sheet 10 according to this embodiment includes a support 11 made of stainless steel, and the support 11 includes
A large number of columnar protrusions 13 are formed according to a regular pattern, and the tips of the respective protrusions 3 are covered with a stimulable phosphor to form a large number of stimulable phosphor layer regions 12. ing.
【００９０】本実施態様においては、多数の輝尽性蛍光
体層領域１２は、生化学解析用ユニット１の多数の凹部
３の内表面３ａに形成された吸着性領域４と同じ規則的
なパターンで、支持体１１の表面に、ドット状に形成さ
れ、図５には、正確に示されていないが、約１００００
の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する輝尽性
蛍光体層領域１２が、約５０００個／平方センチメート
ルの密度で、規則的に、支持体１１に形成されている。In this embodiment, a large number of stimulable phosphor layer regions 12 have the same regular pattern as the absorptive regions 4 formed on the inner surface 3a of the large number of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1. The dots are formed on the surface of the support 11, and although not shown accurately in FIG.
The stimulable phosphor layer regions 12 having a size of about 0.01 mm 2 are regularly formed on the support 11 at a density of about 5000 pieces / cm 2.
【００９１】図６に示されるように、各輝尽性蛍光体層
領域１２は、その横断面の径が、略円柱状の突起１３の
横断面の径と等しくなるように、各突起１３の先端部に
形成され、突起１３の先端部によって、それぞれ、輝尽
性蛍光体層領域１２が形成されている。ここに、各輝尽
性蛍光体層領域１２の横断面の径が、生化学解析用ユニ
ット１の凹部３の内表面３ａに形成された層状の吸着性
領域４によって形成される空間の内径以下になるよう
に、輝尽性蛍光体層領域１２が形成されている。As shown in FIG. 6, each photostimulable phosphor layer region 12 has a cross-sectional diameter equal to the cross-sectional diameter of the substantially columnar projection 13. The stimulable phosphor layer region 12 is formed at each of the tips of the protrusions 13 formed at the tips. Here, the diameter of the cross section of each stimulable phosphor layer region 12 is less than or equal to the inner diameter of the space formed by the layered absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the recess 3 of the biochemical analysis unit 1. The photostimulable phosphor layer region 12 is formed so that
【００９２】図７は、生化学解析用ユニット１の多数の
凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれ
た放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０の
多数の突起１３の先端部に形成された多数のドット状輝
尽性蛍光体層領域１２を露光する方法を示す略断面図で
ある。FIG. 7 shows a large number of protrusions 13 of the stimulable phosphor sheet 10 due to the radioactive labeling substance contained in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the large number of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1. FIG. 6 is a schematic cross-sectional view showing a method of exposing a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 formed at the tip of the.
【００９３】図７に示されるように、露光にあたって、
蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形
成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２のそれ
ぞれが、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３内に
位置し、対応する凹部３の内表面に形成された吸着性領
域４に対向するように、蓄積性蛍光体シート１０と生化
学解析用ユニット１が重ね合わされる。As shown in FIG. 7, upon exposure,
Each of the large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 formed at the tip of the large number of protrusions 13 of the stimulable phosphor sheet 10 is located in the corresponding recess 3 of the biochemical analysis unit 1, The stimulable phosphor sheet 10 and the biochemical analysis unit 1 are superposed so as to face the absorptive region 4 formed on the inner surface of the corresponding recess 3.
【００９４】本実施態様においては、生化学解析用ユニ
ット１の基板２はアルミニウムによって形成されている
ので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を
受けても、ほとんど伸縮することがなく、蓄積性蛍光体
シート１０の多数の突起１３の先端部に形成された多数
のドット状輝尽性蛍光体層領域１２のそれぞれが、生化
学解析用ユニット１の対応する凹部３内に正確に位置
し、対応する凹部３の内表面に形成された吸着性領域４
に正確に対向するように、蓄積性蛍光体シート１０と生
化学解析用ユニット１とを、容易にかつ確実に重ね合わ
せて、ドット状輝尽性蛍光体層領域１２を露光すること
が可能になる。In the present embodiment, since the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is formed of aluminum, it hardly expands or contracts even when subjected to a treatment with a liquid such as hybridization, and thus the stimulable phosphor is formed. Each of the large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 formed at the tip of the large number of protrusions 13 of the sheet 10 is accurately located in the corresponding concave portion 3 of the biochemical analysis unit 1 and corresponds thereto. Adsorbent region 4 formed on the inner surface of the recess 3
It is possible to expose the dot-shaped stimulable phosphor layer region 12 by stacking the stimulable phosphor sheet 10 and the biochemical analysis unit 1 easily and surely so as to exactly face each other. Become.
【００９５】こうして、所定の時間にわたって、蓄積性
蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部に形成され
たドット状輝尽性蛍光体層領域１２の各々と、生化学解
析用ユニット１の対応する凹部３の内表面に形成された
吸着性領域４とを密着させることによって、吸着性領域
４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シ
ート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領
域１２が露光される。Thus, the biochemical analysis unit 1 is associated with each of the dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 formed at the tips of the many projections 13 of the stimulable phosphor sheet 10 for a predetermined time. By making close contact with the absorptive region 4 formed on the inner surface of the recessed portion 3, the large number of dot-shaped stimuli formed on the stimulable phosphor sheet 10 by the radioactive labeling substance contained in the absorptive region 4 are formed. Luminescent phosphor layer region 12 is exposed.
【００９６】この際、吸着性領域４に吸着されている放
射性標識物質から電子線が発せられるが、その吸着性領
域４に含まれている放射性標識物質から放出される電子
線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２は、
その吸着性領域４が形成されている凹部３内に収容され
ており、また、生化学解析用ユニット１の基板２および
蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１は、それぞれ、放
射線を減衰させるアルミニウムおよびステンレスによっ
て形成されているから、吸着性領域４に含まれている放
射性標識物質から発せられた電子線が、生化学解析用ユ
ニット１の基板２内あるいは蓄積性蛍光体シート１０の
支持体１１内で散乱することを確実に防止することがで
き、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から発
せられた電子線はすべて、その吸着性領域４が形成され
ている凹部３内に収容されている輝尽性蛍光体層領域１
２に入射し、隣り合う吸着性領域４から放出される電子
線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に入
射することが確実に防止される。At this time, an electron beam is emitted from the radioactive labeling substance adsorbed on the adsorptive region 4, and it should be exposed by the electron beam emitted from the radioactive labeling substance contained in the adsorptive region 4. The stimulable phosphor layer region 12 is
The substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 and the support 11 of the stimulable phosphor sheet 10 are housed in the recess 3 in which the absorptive region 4 is formed. Since it is made of stainless steel, the electron beam emitted from the radioactive labeling substance contained in the absorptive region 4 is in the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 or the support 11 of the stimulable phosphor sheet 10. The electron beam emitted from the radio-labeled substance contained in the adsorptive region 4 can be reliably prevented from being scattered within the recessed part 3 in which the adsorptive region 4 is formed. Stimulable phosphor layer area 1
It is surely prevented that the light enters the photostimulable phosphor layer region 12 that is to be exposed by the electron beam emitted from the adsorbing regions 4 adjacent to each other.
【００９７】したがって、蓄積性蛍光体シート１０の多
数の突起１３の先端部に形成された多数の輝尽性蛍光体
層領域１２を、生化学解析用ユニット１の対応する凹部
３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた放
射性標識物質のみによって、確実に露光することが可能
になる。Therefore, the large number of stimulable phosphor layer regions 12 formed at the tips of the large numbers of protrusions 13 of the stimulable phosphor sheet 10 are formed on the inner surface 3a of the corresponding recess 3 of the biochemical analysis unit 1. Only the radiolabeled substance contained in the absorptive region 4 formed in 1) enables reliable exposure.
【００９８】こうして、蓄積性蛍光体シート１０の多数
の突起１３の先端部に形成された多数の輝尽性蛍光体層
領域１２に、放射性標識物質の放射線データが記録され
る。Thus, the radiation data of the radioactive labeling substance is recorded in the large number of stimulable phosphor layer regions 12 formed at the tips of the large number of protrusions 13 of the stimulable phosphor sheet 10.
【００９９】図８は、蓄積性蛍光体シート１０に形成さ
れた多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録され
た放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユ
ニット１の多数の凹部３の内表面３ａに形成されている
吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光データを
読み取って、生化学解析用データを生成するスキャナの
一例を示す略斜視図であり、図９は、フォトマルチプラ
イア近傍のスキャナの詳細を示す略斜視図である。FIG. 8 shows the radiation data of the radiolabeled substance recorded in a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 formed on the stimulable phosphor sheet 10 and a large number of recesses of the biochemical analysis unit 1. 9 is a schematic perspective view showing an example of a scanner that reads fluorescence data such as a fluorescent dye recorded in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of 3 to generate biochemical analysis data, and FIG. FIG. 3 is a schematic perspective view showing details of a scanner near the photomultiplier.
【０１００】図８に示されるスキャナは、蓄積性蛍光体
シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層
領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データお
よび生化学解析用ユニット１の多数の突起３の先端部に
形成された吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍
光データを読み取り可能に構成されており、６４０ｎｍ
の波長のレーザ光２４を発する第１のレーザ励起光源２
１と、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第２の
レーザ励起光源２２と、４７３ｎｍの波長のレーザ光２
４を発する第３のレーザ励起光源２３とを備えている。
本実施態様においては、第１のレーザ励起光源２１は、
半導体レーザ光源によって構成され、第２のレーザ励起
光源２２および第３のレーザ励起光源２３は、第二高調
波生成（Second Harmonic Generation)素子によって構
成されている。The scanner shown in FIG. 8 is a unit 1 for radiation data and biochemical analysis of radiolabeled substances recorded in a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 formed on a stimulable phosphor sheet 10. The fluorescent data such as the fluorescent dye recorded in the absorptive region 4 formed at the tips of the many protrusions 3 of the
First laser excitation light source 2 for emitting laser light 24 of
1 and a second laser excitation light source 22 which emits a laser beam 24 having a wavelength of 532 nm, and a laser beam 2 having a wavelength of 473 nm
And a third laser pumping light source 23 which emits 4 laser beams.
In the present embodiment, the first laser excitation light source 21 is
The second laser pumping light source 22 and the third laser pumping light source 23 are configured by a semiconductor laser light source, and are configured by a second harmonic generation (Second Harmonic Generation) element.
【０１０１】第１のレーザ励起光源２１により発生され
たレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平
行光とされた後、ミラー２６によって反射される。第１
のレーザ励起光源２１から発せられ、ミラー２６によっ
て反射されたレーザ光２４の光路には、６４０ｎｍのレ
ーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する第
１のダイクロイックミラー２７および５３２ｎｍ以上の
波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する第
２のダイクロイックミラー２８が設けられており、第１
のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４
は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイ
クロイックミラー２８を透過して、ミラー２９に入射す
る。The laser light 24 generated by the first laser excitation light source 21 is collimated by the collimator lens 25 and then reflected by the mirror 26. First
In the optical path of the laser light 24 emitted from the laser excitation light source 21 and reflected by the mirror 26, the first dichroic mirror 27 that transmits the laser light 4 of 640 nm and reflects the light of 532 nm wavelength and the 532 nm or longer A second dichroic mirror 28 that transmits light of a wavelength and reflects light of a wavelength of 473 nm is provided.
Laser light 24 generated by the laser excitation light source 21 of
Passes through the first dichroic mirror 27 and the second dichroic mirror 28 and enters the mirror 29.
【０１０２】他方、第２のレーザ励起光源２２より発生
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０により、
平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に
よって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２
のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入
射する。On the other hand, the laser light 24 generated from the second laser excitation light source 22 is passed by the collimator lens 30.
After being made into parallel light, it is reflected by the first dichroic mirror 27, its direction is changed by 90 degrees, and
The light passes through the dichroic mirror 28 and enters the mirror 29.
【０１０３】また、第３のレーザ励起光源２３から発生
されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３１によっ
て、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー２
８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、
ミラー２９に入射する。The laser light 24 generated from the third laser excitation light source 23 is collimated by the collimator lens 31, and then the second dichroic mirror 2 is used.
After being reflected by 8 and changing its direction by 90 degrees,
It is incident on the mirror 29.
【０１０４】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射され、さらに、ミラー３２に入射
して、反射される。The laser light 24 that has entered the mirror 29 is reflected by the mirror 29, and then enters the mirror 32 and is reflected.
【０１０５】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４の光路には、中央部に穴３３が形成された凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー３４が配置されてお
り、ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴
開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に
入射する。Laser light 2 reflected by the mirror 32
A perforated mirror 34 formed by a concave mirror having a hole 33 formed in the center is arranged in the optical path of No. 4, and the laser light 24 reflected by the mirror 32 passes through the hole 33 of the perforated mirror 34. It passes through and enters the concave mirror 38.
【０１０６】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。The laser light 24 incident on the concave mirror 38
Is reflected by the concave mirror 38, and the optical head 3
It is incident on 5.
【０１０７】光学ヘッド３５は、ミラー３６と、非球面
レンズ３７を備えており、光学ヘッド３５に入射したレ
ーザ光２４は、ミラー３６によって反射されて、非球面
レンズ３７によって、ステージ４０のガラス板４１上に
載置された蓄積性蛍光体シート１０あるいは生化学解析
用ユニット１に入射する。図７においては、生化学解析
用ユニット１が、突起３が形成された面が、下方を向く
ように、ステージ４０のガラス板４１上に載置されてい
る。The optical head 35 is provided with a mirror 36 and an aspherical lens 37. The laser beam 24 incident on the optical head 35 is reflected by the mirror 36, and the aspherical lens 37 causes the glass plate of the stage 40 to be reflected. It is incident on the stimulable phosphor sheet 10 or the biochemical analysis unit 1 placed on 41. In FIG. 7, the biochemical analysis unit 1 is placed on the glass plate 41 of the stage 40 such that the surface on which the projection 3 is formed faces downward.
【０１０８】蓄積性蛍光体シート１０のドット状輝尽性
蛍光体層領域１２にレーザ光２４が入射すると、蓄積性
蛍光体シート１０に形成されたドット状輝尽性蛍光体層
領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、輝
尽光４５が発せられ、生化学解析用ユニット１にレーザ
光２４が入射すると、凹部３の内表面３ａに形成された
吸着性領域４に含まれている蛍光色素などが励起され
て、蛍光４５が放出される。When the laser beam 24 is incident on the dot-shaped stimulable phosphor layer area 12 of the stimulable phosphor sheet 10, it is included in the dot-shaped stimulable phosphor layer area 12 formed on the stimulable phosphor sheet 10. When the photostimulable phosphor that is excited is excited to emit photostimulable light 45 and the laser light 24 is incident on the biochemical analysis unit 1, the adsorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the recess 3 is detected. The contained fluorescent dye or the like is excited, and the fluorescence 45 is emitted.
【０１０９】蓄積性蛍光体シート１０のドット状輝尽性
蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５あるいは生
化学解析用ユニット１の凹部３の内表面３ａに形成され
た吸着性領域４から放出された蛍光４５は、光学ヘッド
３５に設けられた非球面レンズ３７によって、ミラー３
６に集光され、ミラー３６によって、レーザ光２４の光
路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー
３８に入射する。The photostimulable light 45 emitted from the dot-shaped photostimulable phosphor layer region 12 of the stimulable phosphor sheet 10 or the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the recess 3 of the biochemical analysis unit 1 The fluorescent light 45 emitted from the mirror 3 is reflected by the aspherical lens 37 provided on the optical head 35.
The light is focused on the laser beam 6, and is reflected by the mirror 36 on the same side as the optical path of the laser light 24 to be parallel light, which then enters the concave mirror 38.
【０１１０】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５ある
いは蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、
穴開きミラー３４に入射する。The photostimulable light 45 or fluorescent light 45 that has entered the concave mirror 38 is reflected by the concave mirror 38,
The light enters the perforated mirror 34.
【０１１１】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５あ
るいは蛍光４５は、図７に示されるように、凹面ミラー
によって形成された穴開きミラー３４によって、下方に
反射されて、フィルタユニット４８に入射し、所定の波
長の光がカットされて、フォトマルチプライア５０に入
射し、光電的に検出される。The photostimulable light 45 or the fluorescence 45 incident on the perforated mirror 34 is reflected downward by the perforated mirror 34 formed by a concave mirror to enter the filter unit 48, as shown in FIG. Then, light of a predetermined wavelength is cut off, enters the photomultiplier 50, and is detected photoelectrically.
【０１１２】図９に示されるように、フィルタユニット
４８は、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、
５１ｄを備えており、フィルタユニット４８は、モータ
（図示せず）によって、図８において、左右方向に移動
可能に構成されている。As shown in FIG. 9, the filter unit 48 includes four filter members 51a, 51b, 51c,
51d, the filter unit 48 is configured to be movable in the left-right direction in FIG. 8 by a motor (not shown).
【０１１３】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面
図である。FIG. 10 is a schematic sectional view taken along the line AA of FIG.
【０１１４】図１０に示されるように、フィルタ部材５
１ａはフィルタ５２ａを備え、フィルタ５２ａは、第１
のレーザ励起光源２１を用いて、生化学解析用ユニット
１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域
４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、
蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であ
り、６４０ｎｍの波長の光をカットし、６４０ｎｍより
も波長の長い光を透過する性質を有している。As shown in FIG. 10, the filter member 5
1a includes a filter 52a, and the filter 52a includes a first
By using the laser excitation light source 21 of 1., a fluorescent substance such as a fluorescent dye contained in the absorptive region 4 formed on the inner surfaces 3a of the plurality of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1 is excited,
It is a filter member used when reading the fluorescent light 45, and has a property of cutting light having a wavelength of 640 nm and transmitting light having a wavelength longer than 640 nm.
【０１１５】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面
図である。FIG. 11 is a schematic sectional view taken along the line BB of FIG.
【０１１６】図１１に示されるように、フィルタ部材５
１ｂはフィルタ５２ｂを備え、フィルタ５２ｂは、第２
のレーザ励起光源２２を用いて、生化学解析用ユニット
１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域
４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、
蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であ
り、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍより
も波長の長い光を透過する性質を有している。As shown in FIG. 11, the filter member 5
1b includes a filter 52b, and the filter 52b includes a second
Of the biochemical analysis unit 1 using the laser excitation light source 22 to excite a fluorescent substance such as a fluorescent dye contained in the absorptive region 4 formed on the inner surfaces 3a of the plurality of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1,
It is a filter member used when reading the fluorescence 45, and has a property of cutting light having a wavelength of 532 nm and transmitting light having a wavelength longer than 532 nm.
【０１１７】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面
図である。FIG. 12 is a schematic sectional view taken along the line CC of FIG.
【０１１８】図１２に示されるように、フィルタ部材５
１ｃはフィルタ５２ｃを備え、フィルタ５２ｃは、第３
のレーザ励起光源２３を用いて、生化学解析用ユニット
１の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域
４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、
蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であ
り、４７３ｎｍの波長の光をカットし、４７３ｎｍより
も波長の長い光を透過する性質を有している。As shown in FIG. 12, the filter member 5
1c includes a filter 52c, and the filter 52c includes a third filter 52c.
Using the laser excitation light source 23, the fluorescent substance such as a fluorescent dye contained in the absorptive region 4 formed on the inner surfaces 3a of the multiple recesses 3 of the biochemical analysis unit 1 is excited,
It is a filter member used when reading the fluorescence 45, and has a property of cutting light having a wavelength of 473 nm and transmitting light having a wavelength longer than 473 nm.
【０１１９】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面
図である。FIG. 13 is a schematic sectional view taken along the line DD of FIG.
【０１２０】図１３に示されるように、フィルタ部材５
１ｄはフィルタ５２ｄを備え、フィルタ５２ｄは、第１
のレーザ励起光源２１を用いて、蓄積性蛍光体シート１
０に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１２に含ま
れた輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層１２から発
せられた輝尽光４５を読み取るときに使用されるフィル
タであり、輝尽性蛍光体層１２から放出される輝尽光の
波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカッ
トする性質を有している。As shown in FIG. 13, the filter member 5
1d includes a filter 52d, and the filter 52d includes a first
The stimulable phosphor sheet 1 using the laser excitation light source 21 of
It is used when the stimulable phosphor contained in the dot-shaped stimulable phosphor layer region 12 formed in 0 is excited to read the stimulable light 45 emitted from the stimulable phosphor layer 12. It is a filter and has a property of transmitting only light in the wavelength region of stimulable light emitted from the stimulable phosphor layer 12 and cutting light of a wavelength of 640 nm.
【０１２１】したがって、使用すべきレーザ励起光源に
応じて、フィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ
を選択的にフォトマルチプライア５０の前面に位置させ
ることによって、フォトマルチプライア５０は、検出す
べき光のみを光電的に検出することができる。Therefore, depending on the laser excitation light source to be used, the filter members 51a, 51b, 51c, 51d.
Is selectively located in front of the photomultiplier 50, the photomultiplier 50 can photoelectrically detect only the light to be detected.
【０１２２】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換され、デー
タ処理装置５４に送られる。The analog data photoelectrically detected and generated by the photomultiplier 50 is converted into digital data by the A / D converter 53 and sent to the data processor 54.
【０１２３】図８には図示されていないが、光学ヘッド
３５は、走査機構によって、図８において、Ｘ方向およ
びＹ方向に移動可能に構成され、蓄積性蛍光体シート１
０に形成されたすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１
２あるいは生化学解析用ユニット１の全面が、レーザ光
２４によって走査されるように構成されている。Although not shown in FIG. 8, the optical head 35 is configured to be movable in the X direction and the Y direction in FIG. 8 by the scanning mechanism, and the stimulable phosphor sheet 1 is formed.
All the dot-shaped stimulable phosphor layer regions 1 formed in 0
2 or the entire surface of the biochemical analysis unit 1 is configured to be scanned by the laser beam 24.
【０１２４】図１４は、光学ヘッドの走査機構の略平面
図である。図１４においては、簡易化のため、光学ヘッ
ド３５を除く光学系ならびにレーザ光２４および輝尽光
４５あるいは蛍光４５の光路は省略されている。FIG. 14 is a schematic plan view of the scanning mechanism of the optical head. In FIG. 14, for simplification, the optical system excluding the optical head 35 and the optical paths of the laser light 24 and the stimulated light 45 or the fluorescence 45 are omitted.
【０１２５】図１４に示されるように、光学ヘッド３５
を走査する走査機構は、基板６０を備え、基板６０上に
は、副走査パルスモータ６１と一対のレール６２、６２
とが固定され、基板６０上には、さらに、図１４におい
て、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板６
３とが設けられている。As shown in FIG. 14, the optical head 35
The scanning mechanism that scans the substrate includes a substrate 60, and a sub-scanning pulse motor 61 and a pair of rails 62, 62 are provided on the substrate 60.
14 are fixed, and the substrate 6 which is movable on the substrate 60 in the sub-scanning direction indicated by the arrow Y in FIG.
3 and 3 are provided.
【０１２６】移動可能な基板６３には、ねじが切られた
穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走
査パルスモータ６１によって回転されるねじが切られた
ロッド６４が係合している。A threaded hole (not shown) is formed in the movable substrate 63, and a threaded rod 64 rotated by the sub-scanning pulse motor 61 is formed in this hole. Engaged.
【０１２７】移動可能な基板６３上には、主走査ステッ
ピングモータ６５が設けられ、主走査ステッピングモー
タ６５は、エンドレスベルト６６を、生化学解析用ユニ
ット１に形成された隣り合う凹部３の距離に等しいピッ
チで、間欠的に駆動可能に構成されている。光学ヘッド
３５は、エンドレスベルト６６に固定されており、主走
査ステッピングモータ６５によって、エンドレスベルト
６６が駆動されると、図１４において、矢印Ｘで示され
た主走査方向に移動されるように構成されている。A main scanning stepping motor 65 is provided on the movable substrate 63, and the main scanning stepping motor 65 places an endless belt 66 at a distance between adjacent recesses 3 formed in the biochemical analysis unit 1. It can be driven intermittently at equal pitches. The optical head 35 is fixed to the endless belt 66, and when the endless belt 66 is driven by the main scanning stepping motor 65, the optical head 35 is moved in the main scanning direction indicated by an arrow X in FIG. Has been done.
【０１２８】図１４において、６７は、光学ヘッド３５
の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダ
であり、６８は、リニアエンコーダ６７のスリットであ
る。In FIG. 14, 67 is the optical head 35.
Is a linear encoder for detecting the position in the main scanning direction, and 68 is a slit of the linear encoder 67.
【０１２９】したがって、主走査ステッピングモータ６
５によって、エンドレスベルト６６が、主走査方向に駆
動され、１ラインの走査が完了すると、副走査パルスモ
ータ６１によって、基板６３が、副走査方向に間欠的に
移動されることによって、光学ヘッド３５は、図１４に
おいて、Ｘ−Ｙ方向に移動され、レーザ光２４によっ
て、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたすべてのドッ
ト状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニ
ット１の全面が走査される。Therefore, the main scanning stepping motor 6
5, the endless belt 66 is driven in the main scanning direction, and when the scanning of one line is completed, the substrate 63 is intermittently moved in the sub scanning direction by the sub scanning pulse motor 61, whereby the optical head 35. 14 is moved in the X-Y direction in FIG. 14 and the entire surface of all the dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 or the biochemical analysis unit 1 formed on the stimulable phosphor sheet 10 by the laser light 24. Are scanned.
【０１３０】図１５は、図８に示されたスキャナの制御
系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイア
グラムである。FIG. 15 is a block diagram showing the control system, input system, drive system and detection system of the scanner shown in FIG.
【０１３１】図１５に示されるように、スキャナの制御
系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット７
０を備えており、また、スキャナの入力系は、オペレー
タによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキー
ボード７１を備えている。As shown in FIG. 15, the control system of the scanner is a control unit 7 for controlling the entire scanner.
0, and the input system of the scanner is equipped with a keyboard 71 that is operated by an operator and can input various instruction signals.
【０１３２】図１５に示されるように、スキャナの駆動
系は、光学ヘッド３５を主走査方向に間欠的に移動させ
る主走査ステッピングモータ６５と、光学ヘッド３５を
副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ６
１と、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５
１ｄを備えたフィルタユニット４８を移動させるフィル
タユニットモータ７２を備えている。As shown in FIG. 15, the drive system of the scanner intermittently moves the optical head 35 in the main scanning direction and the main scanning stepping motor 65, and intermittently moves the optical head 35 in the sub scanning direction. Sub-scanning pulse motor 6
1 and 4 filter members 51a, 51b, 51c, 5
A filter unit motor 72 for moving the filter unit 48 including 1d is provided.
【０１３３】コントロールユニット７０は、第１のレー
ザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３
のレーザ励起光源２３に選択的に駆動信号を出力すると
ともに、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力
可能に構成されている。The control unit 70 includes a first laser pumping light source 21, a second laser pumping light source 22 or a third laser pumping light source 22.
In addition to selectively outputting a drive signal to the laser excitation light source 23, the drive signal can be output to the filter unit motor 72.
【０１３４】また、図１５に示されるように、スキャナ
の検出系は、フォトマルチプライア５０と、光学ヘッド
３５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコ
ーダ６７を備えている。Further, as shown in FIG. 15, the detection system of the scanner comprises a photomultiplier 50 and a linear encoder 67 for detecting the position of the optical head 35 in the main scanning direction.
【０１３５】本実施態様においては、コントロールユニ
ット７０は、リニアエンコーダ６７から入力される光学
ヘッド３５の位置検出信号にしたがって、第１のレーザ
励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３の
レーザ励起光源２３をオン・オフ制御可能に構成されて
いる。In the present embodiment, the control unit 70 controls the first laser excitation light source 21, the second laser excitation light source 22 or the third laser excitation light source 22 according to the position detection signal of the optical head 35 input from the linear encoder 67. The laser excitation light source 23 is configured to be on / off controllable.
【０１３６】以上のように構成されたスキャナは、以下
のようにして、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３
の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている
放射性標識物質によって、多数のドット状の輝尽性蛍光
体層領域１２が露光されて、蓄積性蛍光体シート１０に
記録された放射性標識物質の放射線データを読み取っ
て、生化学解析用データを生成する。The scanner having the above-described structure is provided with a large number of concave portions 3 of the biochemical analysis unit 1 as follows.
A large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 were exposed by the radioactive labeling substance contained in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the above, and recorded on the stimulable phosphor sheet 10. The radiation data of the radiolabeled substance is read to generate biochemical analysis data.
【０１３７】まず、多数の突起１３の先端部に形成され
た輝尽性蛍光体層領域１２がガラス板４１の表面に接す
るように、蓄積性蛍光体シート１０が、ステージ４０の
ガラス板４１上に載置される。First, the stimulable phosphor sheet 10 is placed on the glass plate 41 of the stage 40 so that the stimulable phosphor layer regions 12 formed at the tips of the many protrusions 13 are in contact with the surface of the glass plate 41. Placed on.
【０１３８】次いで、ユーザーによって、キーボード７
１に、蓄積性蛍光体シート１０に形成された輝尽性蛍光
体層領域１２を、レーザ光２４によって走査する旨の指
示信号が入力される。Next, the user operates the keyboard 7
An instruction signal for scanning the stimulable phosphor layer region 12 formed on the stimulable phosphor sheet 10 with the laser light 24 is input to the first column 1.
【０１３９】キーボード７１に入力された指示信号は、
コントロールユニット７０に入力され、コントロールユ
ニット７０は、指示信号にしたがって、フィルタユニッ
トモータ７２に駆動信号を出力し、フィルタユニット４
８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光４５
の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカ
ットする性質を有するフィルタ５２ｄを備えたフィルタ
部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内に位置させる。The instruction signal input to the keyboard 71 is
Input to the control unit 70, the control unit 70 outputs a drive signal to the filter unit motor 72 according to the instruction signal, and the filter unit 4
Photostimulable light 45 emitted from the photostimulable phosphor by moving 8
The filter member 51d provided with the filter 52d having the property of transmitting only the light in the wavelength range of 640 nm and cutting the light of the wavelength of 640 nm is positioned in the optical path of the stimulated emission light 45.
【０１４０】さらに、コントロールユニット７０は、主
走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学
ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ
から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づい
て、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の先端部
に形成された輝尽性蛍光体層領域１２のうち、第１の輝
尽性蛍光体層領域１２に、レーザ光２４を照射可能な位
置に、光学ヘッド３５が達したことが確認されると、主
走査ステッピングモータ６５に停止信号を出力するとと
もに、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力し
て、第１のレーザ励起光源２１を起動させ、６４０ｎｍ
の波長のレーザ光２４を発せさせる。Further, the control unit 70 outputs a drive signal to the main scanning stepping motor 65 to move the optical head 35 in the main scanning direction, and based on the position detection signal of the optical head 35 input from the linear encoder, A position where the first stimulable phosphor layer region 12 of the stimulable phosphor layer region 12 formed at the tip of the many protrusions 13 of the stimulable phosphor sheet 10 can be irradiated with the laser beam 24. When it is confirmed that the optical head 35 has reached, the stop signal is output to the main-scanning stepping motor 65, and the drive signal is output to the first laser excitation light source 21 to output the first laser excitation light source 21. Start up, 640nm
The laser light 24 of the wavelength is emitted.
【０１４１】第１のレーザ励起光源２１から発せられた
レーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行
な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。The laser light 24 emitted from the first laser excitation light source 21 is made into parallel light by the collimator lens 25, and then enters the mirror 26 and is reflected.
【０１４２】ミラー２６によって反射されたレーザ光２
４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダ
イクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射す
る。Laser light 2 reflected by the mirror 26
4 passes through the first dichroic mirror 27 and the second dichroic mirror 28, and enters the mirror 29.
【０１４３】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。The laser beam 24 incident on the mirror 29 is reflected by the mirror 29 and further incident on the mirror 32 and reflected.
【０１４４】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。Laser light 2 reflected by the mirror 32
4 passes through the hole 33 of the perforated mirror 34 and enters the concave mirror 38.
【０１４５】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。The laser light 24 incident on the concave mirror 38
Is reflected by the concave mirror 38, and the optical head 3
It is incident on 5.
【０１４６】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された蓄積
性蛍光体シート１０の第１の輝尽性蛍光体層領域１２に
集光される。Laser light 24 incident on the optical head 35
Is reflected by the mirror 36 and is condensed by the aspherical lens 37 on the first stimulable phosphor layer region 12 of the stimulable phosphor sheet 10 placed on the stage 40 glass plate 41.
【０１４７】その結果、蓄積性蛍光体シート１０に形成
された第１の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれる輝尽性
蛍光体が、レーザ光２４によって励起されて、第１の輝
尽性蛍光体層領域１２から輝尽光４５が放出される。As a result, the stimulable phosphor contained in the first stimulable phosphor layer region 12 formed on the stimulable phosphor sheet 10 is excited by the laser beam 24 to generate the first stimulable phosphor. The photostimulable light 45 is emitted from the luminescent phosphor layer region 12.
【０１４８】第１の輝尽性蛍光体領域１２から放出され
た輝尽光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レ
ンズ３７によって集光されて、ミラー３６によって、レ
ーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされ
て、凹面ミラー３８に入射する。The photostimulable light 45 emitted from the first photostimulable phosphor region 12 is condensed by the aspherical lens 37 provided in the optical head 35, and is reflected by the mirror 36 to the optical path of the laser light 24. The light is reflected to the same side, is made into parallel light, and is incident on the concave mirror 38.
【０１４９】凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５は、
凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４
に入射する。The photostimulable light 45 incident on the concave mirror 38 is
The perforated mirror 34 is reflected by the concave mirror 38.
Incident on.
【０１５０】穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５
は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４に
よって、図８に示されるように、下方に反射され、フィ
ルタユニット４８のフィルタ５２ｄに入射する。Photostimulation 45 incident on the perforated mirror 34
Is reflected downward by the perforated mirror 34 formed by the concave mirror, and is incident on the filter 52d of the filter unit 48, as shown in FIG.
【０１５１】フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体から放出
される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎ
ｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起
光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、ドット状
の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５の
波長域の光のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォトマ
ルチプライア５０によって、光電的に検出される。The filter 52d transmits only the light in the wavelength region of the photostimulable light 45 emitted from the photostimulable phosphor, and emits 640n.
Since it has a property of cutting off the light of wavelength m, the light of wavelength 640 nm which is the excitation light is cut off and the wavelength of photostimulable light 45 emitted from the dot-shaped photostimulable phosphor layer region 12 Only the light in the region passes through the filter 52d and is photoelectrically detected by the photomultiplier 50.
【０１５２】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換
器５３に出力されて、ディジタル信号に変換され、デー
タ処理装置５４に出力される。The analog signal photoelectrically detected by the photomultiplier 50 and generated is output to the A / D converter 53, converted into a digital signal, and output to the data processing device 54.
【０１５３】第１のレーザ励起光源２１がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に
駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１の
駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ
６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、蓄積
性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された隣り合う
輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しいピッチだけ、
移動させる。When a predetermined time, for example, several microseconds elapses after the first laser excitation light source 21 is turned on, the control unit 70 outputs a drive stop signal to the first laser excitation light source 21, The drive of the first laser excitation light source 21 is stopped, and a drive signal is output to the main scanning stepping motor 65 to cause the optical head 35 to move to the adjacent luminescent elements formed on the support 11 of the stimulable phosphor sheet 10. A pitch equal to the distance between the exhaustive phosphor layer regions 12,
To move.
【０１５４】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が、隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しい
１ピッチだけ移動され、第１のレーザ励起光源２１から
発せられるレーザ光２４を、蓄積性蛍光体シート１０の
多数の突起１３の先端部に形成された第２の輝尽性蛍光
体層領域１２に照射可能な位置に移動したことが確認さ
れると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励
起光源２１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光
源２１をオンさせて、レーザ光２４によって、蓄積性蛍
光体シート１０に形成された第２の輝尽性蛍光体層領域
１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起する。Based on the position detection signal of the optical head 35 input from the linear encoder 67, the optical head 35
Is moved by one pitch equal to the distance between the adjacent stimulable phosphor layer regions 12, and the laser light 24 emitted from the first laser excitation light source 21 is emitted from the many protrusions 13 of the stimulable phosphor sheet 10. When it is confirmed that the second stimulable phosphor layer region 12 formed at the tip has been moved to a position where it can be irradiated, the control unit 70 outputs a drive signal to the first laser excitation light source 21. Then, the first laser excitation light source 21 is turned on, and the stimulable phosphor contained in the second stimulable phosphor layer region 12 formed on the stimulable phosphor sheet 10 by the laser light 24. Excite.
【０１５５】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光２４が、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第２の
輝尽性蛍光体層領域１２に照射されて、第２の輝尽性蛍
光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起さ
れ、第２の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽
光４５が、フォトマルチプライア５０によって、光電的
に検出されて、アナログデータが生成されると、コント
ロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１にオ
フ信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１をオフさ
せるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動
信号を出力して、光学ヘッド３５を、隣り合う輝尽性蛍
光体層領域１２間の距離に等しい１ピッチだけ、移動さ
せる。Similarly, the laser beam 24 is applied to the second stimulable phosphor layer region 12 formed on the stimulable phosphor sheet 10 for a predetermined time, and the second stimulable fluorescent substance is irradiated. The photostimulable phosphor contained in the body layer region 12 is excited, and the photostimulable light 45 emitted from the second photostimulable phosphor layer region 12 is photoelectrically detected by the photomultiplier 50. Then, when the analog data is generated, the control unit 70 outputs an OFF signal to the first laser excitation light source 21 to turn off the first laser excitation light source 21 and also to drive the main scanning stepping motor 65. A signal is output to move the optical head 35 by one pitch equal to the distance between the adjacent photostimulable phosphor layer regions 12.
【０１５６】こうして、光学ヘッド３５の間欠移動に同
期して、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが繰り
返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッ
ド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５が、主
走査方向に１ライン分だけ、移動され、第１ライン目の
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２のレーザ光２４によ
る走査が完了したことが確認されると、コントロールユ
ニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信
号を出力して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させる
とともに、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力し
て、移動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライン分
だけ、移動させる。In this way, the first laser excitation light source 21 is repeatedly turned on and off in synchronization with the intermittent movement of the optical head 35, and the optical head 35 is detected based on the position detection signal of the optical head 35 input from the linear encoder 67. 35 is moved by one line in the main scanning direction, and when it is confirmed that the scanning of the dot-shaped stimulable phosphor layer region 12 of the first line by the laser light 24 is completed, the control unit 70 Outputs a drive signal to the main scanning stepping motor 65 to return the optical head 35 to its original position and outputs a drive signal to the sub scanning pulse motor 61 to move the movable substrate 63 to the sub scanning direction. Then, move only one line.
【０１５７】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、
副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認
されると、コントロールユニット７０は、第１ライン目
のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１の
レーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射
したのと全く同様にして、第２ライン目のドット状の輝
尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１のレーザ励起光源
２１から発せられるレーザ光２４を照射して、ドット状
の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体
を励起し、輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた輝尽
光４５を、順次、フォトマルチプライア５０によって、
光電的に検出させる。Based on the position detection signal of the optical head 35 input from the linear encoder 67, the optical head 35
Is returned to its original position, and the movable substrate 63 is
When it is confirmed that the line is moved by one line in the sub-scanning direction, the control unit 70 sequentially applies the first laser excitation to the dot-shaped stimulable phosphor layer region 12 of the first line. Laser light emitted from the first laser excitation light source 21 is sequentially applied to the dot-shaped stimulable phosphor layer region 12 of the second line in the same manner as the irradiation of the laser light 24 emitted from the light source 21. 24 to irradiate 24 to excite the stimulable phosphor contained in the dot-shaped stimulable phosphor layer region 12 to sequentially emit stimulable light 45 emitted from the stimulable phosphor layer region 12. , Photomultiplier 50,
It is detected photoelectrically.
【０１５８】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、デ
ータ処理装置５４に送られる。The analog data photoelectrically detected and generated by the photomultiplier 50 is converted into digital data by the A / D converter 53 and sent to the data processor 54.
【０１５９】こうして、蓄積性蛍光体シート１０の多数
の突起１３の先端部に形成されたドット状の輝尽性蛍光
体層領域１２がすべて、第１のレーザ励起光源２１から
放出されたレーザ光２４によって走査され、すべてのド
ット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性
蛍光体が励起されて、放出された輝尽光４５が、フォト
マルチプライア５０により光電的に検出され、生成され
たアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器５３により、ディジ
タルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られ
ると、コントロールユニット７０から、駆動停止信号
が、第１のレーザ励起光源２１に出力され、第１のレー
ザ励起光源２１の駆動が停止される。In this way, all the dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 formed at the tips of the many protrusions 13 of the stimulable phosphor sheet 10 are emitted from the first laser excitation light source 21. 24, the photostimulable phosphors contained in all the dot-shaped photostimulable phosphor layer regions 12 are excited, and the emitted photostimulable light 45 is photoelectrically emitted by the photomultiplier 50. When the detected and generated analog data is converted into digital data by the A / D converter 53 and sent to the data processing device 54, a drive stop signal is sent from the control unit 70 to the first laser excitation light source. 21 and the driving of the first laser excitation light source 21 is stopped.
【０１６０】一方、生化学解析用ユニット１の多数の凹
部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録され
た蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用デ
ィジタルデータを生成するときは、まず、オペレータに
よって、生化学解析用ユニット１が、ステージ４０のガ
ラス板４１上にセットされる。On the other hand, the fluorescence data of the fluorescent substance recorded in the absorptive region 4 formed on the inner surfaces 3a of the plurality of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1 is read to generate digital data for biochemical analysis. At this time, first, the biochemical analysis unit 1 is set on the glass plate 41 of the stage 40 by the operator.
【０１６１】次いで、オペレータによって、キーボード
７１に、標識物質である蛍光物質の種類が特定され、蛍
光データを読み取るべき旨の指示信号が入力される。Next, the operator specifies on the keyboard 71 the type of the fluorescent substance as the labeling substance and inputs an instruction signal to the effect that the fluorescent data should be read.
【０１６２】キーボード７１に入力された指示信号は、
コントロールユニット７０に入力され、コントロールユ
ニット７０は、指示信号を受けると、メモリ（図示せ
ず）に記憶されているテーブルにしたがって、使用すべ
きレーザ励起光源を決定するとともに、フィルタ５２
ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄのいずれを蛍光４５の光路
内に位置させるかを決定する。The instruction signal input to the keyboard 71 is
When the control unit 70 receives the instruction signal, the control unit 70 determines the laser excitation light source to be used according to the table stored in the memory (not shown), and the filter 52.
It is determined which of a, 52b, 52c, and 52d is to be positioned in the optical path of the fluorescent light 45.
【０１６３】たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光
物質として、５３２ｎｍの波長のレーザによって、最も
効率的に励起することのできるローダミン（登録商標）
が使用され、その旨がキーボード７１に入力されたとき
は、コントロールユニット７０は第２のレーザ励起光源
２２を選択するとともに、フィルタ５２ｂを選択し、フ
ィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力して、フィ
ルタユニット４８を移動させ、５３２ｎｍの波長の光を
カットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性
質を有するフィルタ５２ｂを備えたフィルタ部材５１ｂ
を、蛍光４５の光路内に位置させる。For example, Rhodamine (registered trademark), which can be most efficiently excited by a laser having a wavelength of 532 nm, as a fluorescent substance for labeling a substance of biological origin
Is used and is input to the keyboard 71, the control unit 70 selects the second laser excitation light source 22, selects the filter 52b, and outputs a drive signal to the filter unit motor 72. A filter member 51b provided with a filter 52b having a property of moving the filter unit 48 and cutting light having a wavelength of 532 nm and transmitting light having a wavelength longer than 532 nm.
Are placed in the optical path of the fluorescent light 45.
【０１６４】さらに、コントロールユニット７０は、主
走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学
ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダ
から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づい
て、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３
ａに形成された吸着性領域４のうち、第１の凹部３の内
表面３ａに形成された吸着性領域４に、レーザ光２４を
照射可能な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確認
されると、主走査ステッピングモータ６５に停止信号を
出力するとともに、第２のレーザ励起光源２２に駆動信
号を出力して、第２のレーザ励起光源２２を起動させ、
５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。Further, the control unit 70 outputs a drive signal to the main scanning stepping motor 65 to move the optical head 35 in the main scanning direction, and based on the position detection signal of the optical head 35 input from the linear encoder, Inner surface 3 of many recesses 3 of biochemical analysis unit 1
It is confirmed that the optical head 35 has reached a position where the laser beam 24 can be irradiated to the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the first recess 3 among the absorptive regions 4 formed in a. Then, a stop signal is output to the main scanning stepping motor 65, and a drive signal is output to the second laser excitation light source 22 to activate the second laser excitation light source 22,
A laser beam 24 having a wavelength of 532 nm is emitted.
【０１６５】第２のレーザ励起光源２２から発せられた
レーザ光２４は、コリメータレンズ３０によって、平行
な光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に入
射して、反射される。The laser light 24 emitted from the second laser excitation light source 22 is made into parallel light by the collimator lens 30, and then enters the first dichroic mirror 27 and is reflected.
【０１６６】第１のダイクロイックミラー２７によって
反射されたレーザ光２４は、第２のダイクロイックミラ
ー２８を透過し、ミラー２９に入射する。The laser light 24 reflected by the first dichroic mirror 27 passes through the second dichroic mirror 28 and enters the mirror 29.
【０１６７】ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミ
ラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入
射して、反射される。The laser light 24 incident on the mirror 29 is reflected by the mirror 29 and further incident on the mirror 32 and reflected.
【０１６８】ミラー３２によって反射されたレーザ光２
４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラ
ー３８に入射する。Laser light 2 reflected by the mirror 32
4 passes through the hole 33 of the perforated mirror 34 and enters the concave mirror 38.
【０１６９】凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４
は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３
５に入射する。The laser light 24 incident on the concave mirror 38
Is reflected by the concave mirror 38, and the optical head 3
It is incident on 5.
【０１７０】光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４
は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７に
よって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された生化
学解析用ユニット１に集光される。Laser light 24 incident on the optical head 35
Is reflected by the mirror 36 and is condensed by the aspherical lens 37 on the biochemical analysis unit 1 mounted on the stage 40 glass plate 41.
【０１７１】その結果、レーザ光２４によって、生化学
解析用ユニット１の第１の凹部３の内表面３ａに形成さ
れた吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質、
たとえば、ローダミンが励起されて、蛍光が発せられ
る。As a result, a fluorescent substance such as a fluorescent dye contained in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the first recess 3 of the biochemical analysis unit 1 by the laser beam 24,
For example, rhodamine is excited and emits fluorescence.
【０１７２】ここに、本実施態様にかかる生化学解析用
ユニット１にあっては、蛍光物質が吸着されている吸着
性領域４は、それぞれ、基板２に形成された多数の凹部
３の内表面３ａに形成されており、レーザ光２４は、１
つの凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４にの
み、照射され、その吸着性領域４のみから、蛍光４５が
放出されるから、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成さ
れた吸着性領域４に含まれる蛍光物質から放出された蛍
光が混ざり合うことを確実に防止することができる。Here, in the biochemical analysis unit 1 according to the present embodiment, the absorptive regions 4 on which the fluorescent substance is adsorbed are each the inner surface of the large number of recesses 3 formed in the substrate 2. 3a, the laser light 24 is 1
Since only the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of one recess 3 is irradiated and the fluorescence 45 is emitted only from that absorptive region 4, the adsorption formed on the inner surface 3a of the adjacent recess 3 is absorbed. It is possible to reliably prevent the fluorescence emitted from the fluorescent material contained in the intrinsic region 4 from being mixed with each other.
【０１７３】ローダミンから放出された蛍光４５は、光
学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集
光され、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同
じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に
入射する。The fluorescent light 45 emitted from the rhodamine is condensed by the aspherical lens 37 provided in the optical head 35, reflected by the mirror 36 on the same side as the optical path of the laser light 24, and made into parallel light. , Enters the concave mirror 38.
【０１７４】凹面ミラー３８に入射した蛍光４５は、凹
面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に
入射する。The fluorescent light 45 which has entered the concave mirror 38 is reflected by the concave mirror 38 and enters the perforated mirror 34.
【０１７５】穴開きミラー３４に入射した蛍光４５は、
凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によっ
て、図８に示されるように、下方に反射され、フィルタ
ユニット４８のフィルタ５２ｂに入射する。The fluorescence 45 that has entered the perforated mirror 34 is
The perforated mirror 34 formed by the concave mirror reflects the light downward as shown in FIG. 8 and makes it incident on the filter 52b of the filter unit 48.
【０１７６】フィルタ５２ｂは、５３２ｎｍの波長の光
をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する
性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波長
の光がカットされ、ローダミンから放出された蛍光４５
の波長域の光のみがフィルタ５２ｂを透過して、フォト
マルチプライア５０によって、光電的に検出される。Since the filter 52b has a property of cutting light having a wavelength of 532 nm and transmitting light having a wavelength longer than 532 nm, light having a wavelength of 532 nm, which is excitation light, is cut and emitted from rhodamine. Fluorescence 45
Only the light in the wavelength range of 1 passes through the filter 52b and is photoelectrically detected by the photomultiplier 50.
【０１７７】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換
器５３に出力されて、ディジタル信号に変換され、デー
タ処理装置５４に出力される。The analog signal photoelectrically detected by the photomultiplier 50 and generated is output to the A / D converter 53, converted into a digital signal, and output to the data processing device 54.
【０１７８】第２のレーザ励起光源２２がオンされた
後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コン
トロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２に
駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２の
駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ
６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、生化
学解析用ユニット１に形成された隣り合う凹部３間の距
離に等しいピッチだけ、移動させる。When a predetermined time, for example, several μ seconds has elapsed after the second laser excitation light source 22 was turned on, the control unit 70 outputs a drive stop signal to the second laser excitation light source 22, The drive of the second laser excitation light source 22 is stopped, and a drive signal is output to the main scanning stepping motor 65 to move the optical head 35 to the distance between the adjacent recesses 3 formed in the biochemical analysis unit 1. Move by a pitch equal to.
【０１７９】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が、生化学解析用ユニット１の隣り合う凹部３間の距離
に等しい１ピッチだけ移動されて、第２のレーザ励起光
源２２から発せられるレーザ光２４を、生化学解析用ユ
ニット１の第２の凹部３の内表面３ａに形成された吸着
性領域４に照射可能な位置に移動したことが確認される
と、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光
源２２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源２
２をオンさせて、レーザ光２４によって、生化学解析用
ユニット１の第２の凹部３の内表面３ａに形成された吸
着性領域４に含まれている蛍光物質、たとえば、ローダ
ミンを励起する。Based on the position detection signal of the optical head 35 input from the linear encoder 67, the optical head 35
Is moved by one pitch equal to the distance between the concave portions 3 of the biochemical analysis unit 1 adjacent to each other, and the laser light 24 emitted from the second laser excitation light source 22 is supplied to the second biochemical analysis unit 1 by the second laser excitation light source 22. When it is confirmed that the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the recess 3 has moved to a position where irradiation is possible, the control unit 70 outputs a drive signal to the second laser excitation light source 22, and 2 laser excitation light source 2
2 is turned on, and the laser beam 24 excites a fluorescent substance, for example, rhodamine contained in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the second recess 3 of the biochemical analysis unit 1.
【０１８０】同様にして、所定の時間にわたり、レーザ
光２４が、生化学解析用ユニット１の第２の凹部３の内
表面３ａに形成された吸着性領域４に照射され、第２の
凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４から放出
された蛍光４５が、フォトマルチプライア５０によっ
て、光電的に検出されて、アナログデータが生成される
と、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光
源２２にオフ信号を出力して、第２のレーザ励起光源２
２をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ６
５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、生化学
解析用ユニット１の隣り合う凹部３間の距離に等しい１
ピッチだけ、移動させる。Similarly, the laser beam 24 is applied to the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the second recess 3 of the biochemical analysis unit 1 for a predetermined time, and the second recess 3 is exposed. When the fluorescent light 45 emitted from the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the glass is photoelectrically detected by the photomultiplier 50 and analog data is generated, the control unit 70 causes the second laser An off signal is output to the pumping light source 22 to output the second laser pumping light source 2
2 is turned off and the main scanning stepping motor 6
A drive signal is output to 5 to set the optical head 35 to a distance equal to the distance between the adjacent concave portions 3 of the biochemical analysis unit 1.
Move only the pitch.
【０１８１】こうして、光学ヘッド３５の間欠移動に同
期して、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが繰り
返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッ
ド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５が、主
走査方向に１ライン分だけ、移動され、生化学解析用ユ
ニット１の第１ライン目のすべての凹部３の内表面３ａ
に形成された吸着性領域４を、レーザ光２４によって、
走査したことが確認されると、コントロールユニット７
０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力
して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させるととも
に、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力して、移
動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライン分だけ、
移動させる。In this way, the first laser excitation light source 21 is repeatedly turned on and off in synchronization with the intermittent movement of the optical head 35, and the optical head 35 is detected based on the position detection signal of the optical head 35 input from the linear encoder 67. 35 is moved by one line in the main scanning direction, and the inner surfaces 3a of all the recesses 3 on the first line of the biochemical analysis unit 1 are moved.
The absorptive region 4 formed on the
When the scanning is confirmed, the control unit 7
0 outputs a drive signal to the main-scanning stepping motor 65 to return the optical head 35 to its original position, and outputs a drive signal to the sub-scanning pulse motor 61 to sub-scan the movable substrate 63. Only one line in the direction,
To move.
【０１８２】リニアエンコーダ６７から入力された光学
ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５
が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、
副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認
されると、コントロールユニット７０は、生化学解析用
ユニット１の第１ライン目の多数の凹部３の内表面３ａ
に形成された吸着性領域４に、順次、第２のレーザ励起
光源２２から発せられるレーザ光２４を照射したのと全
く同様にして、生化学解析用ユニット１の第２ライン目
の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４
に、順次、第２のレーザ励起光源２２から発せられるレ
ーザ光２４を照射して、凹部３の内表面３ａに形成され
た吸着性領域４に含まれているローダミンを励起し、吸
着性領域４から放出された蛍光４５を、順次、フォトマ
ルチプライア５０によって、光電的に検出させる。On the basis of the position detection signal of the optical head 35 input from the linear encoder 67, the optical head 35
Is returned to its original position, and the movable substrate 63 is
When it is confirmed that the line has been moved by one line in the sub-scanning direction, the control unit 70 causes the biochemical analysis unit 1 to have the inner surfaces 3a of the plurality of recesses 3 on the first line.
The absorptive regions 4 formed in the above are sequentially irradiated with the laser light 24 emitted from the second laser excitation light source 22, in the same manner as in the case of the plurality of recesses in the second line of the biochemical analysis unit 1. Absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of
Are sequentially irradiated with the laser light 24 emitted from the second laser excitation light source 22 to excite the rhodamine contained in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the concave portion 3, and the absorptive region 4 The fluorescence 45 emitted from the photomultiplier 50 is sequentially detected photoelectrically by the photomultiplier 50.
【０１８３】フォトマルチプライア５０によって光電的
に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変
換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、デ
ータ処理装置５４に送られる。The analog data photoelectrically detected by the photomultiplier 50 and generated are converted into digital data by the A / D converter 53 and sent to the data processor 54.
【０１８４】こうして、生化学解析用ユニット１の全面
が、第２のレーザ励起光源２２から発せられたレーザ光
２４により走査され、すべての凹部３の内表面３ａに形
成された吸着性領域４に含まれているローダミンが励起
されて、放出された蛍光４５が、フォトマルチプライア
５０によって光電的に検出され、生成されたアナログデ
ータが、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータ
に変換されて、データ処理装置５４に送られると、コン
トロールユニット７０から、駆動停止信号が、第２のレ
ーザ励起光源２２に出力され、第２のレーザ励起光源２
２の駆動が停止される。In this way, the entire surface of the biochemical analysis unit 1 is scanned by the laser beam 24 emitted from the second laser excitation light source 22, and the absorptive regions 4 formed on the inner surfaces 3a of all the recesses 3 are detected. Rhodamine contained therein is excited, the emitted fluorescence 45 is photoelectrically detected by the photomultiplier 50, and the generated analog data is converted into digital data by the A / D converter 53, When sent to the data processing device 54, a drive stop signal is output from the control unit 70 to the second laser excitation light source 22 and the second laser excitation light source 2
2 is stopped.
【０１８５】図１６は、生化学解析用ユニット１の多数
の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録
された化学発光基質と接触させることによって化学発光
を生じさせる標識物質の化学発光データを読み取って、
生化学解析用データを生成するデータ生成システムの略
正面図である。図１６に示されたデータ生成システム
は、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３
ａに形成された吸着性領域４に記録された蛍光色素など
の蛍光物質の蛍光データをも生成可能に構成されてい
る。FIG. 16 shows a labeling substance that causes chemiluminescence by contacting with the chemiluminescent substrate recorded in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the large number of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1. Read the chemiluminescence data,
It is a schematic front view of the data generation system which produces | generates the data for biochemical analysis. The data generation system shown in FIG. 16 has an inner surface 3 of a large number of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1.
Fluorescence data of a fluorescent substance such as a fluorescent dye recorded in the absorptive region 4 formed in a can also be generated.
【０１８６】図１６に示されるように、データ生成シス
テムは、冷却ＣＣＤカメラ８１、暗箱８２およびパーソ
ナルコンピュータ８３を備えている。パーソナルコンピ
ュータ８３は、ＣＲＴ８４とキーボード８５を備えてい
る。As shown in FIG. 16, the data generation system comprises a cooled CCD camera 81, a dark box 82 and a personal computer 83. The personal computer 83 includes a CRT 84 and a keyboard 85.
【０１８７】図１７は、データ生成システムの冷却ＣＣ
Ｄカメラ８１の略縦断面図である。FIG. 17 shows the cooling CC of the data generation system.
4 is a schematic vertical sectional view of a D camera 81. FIG.
【０１８８】図１６７示されるように、冷却ＣＣＤカメ
ラ８１は、ＣＣＤ８６と、アルミニウムなどの金属によ
って作られた伝熱板８７と、ＣＣＤ８６を冷却するため
のペルチエ素子８８と、ＣＣＤ８６の前面に配置された
シャッタ８９と、ＣＣＤ８６が生成したアナログデータ
をディジタルデータに変換するＡ／Ｄ変換器９０と、Ａ
／Ｄ変換器９０によってディジタル化されたデータを一
時的に記憶するデータバッファ９１と、冷却ＣＣＤカメ
ラ８１の動作を制御するカメラ制御回路９２とを備えて
いる。暗箱８２との間に形成された開口部は、ガラス板
９５によって閉じられており、冷却ＣＣＤカメラ８１の
周囲には、ペルチエ素子８８が発する熱を放熱するため
の放熱フィン９６が長手方向のほぼ全面にわたって形成
されている。As shown in FIG. 167, the cooled CCD camera 81 is arranged in front of the CCD 86, the heat transfer plate 87 made of metal such as aluminum, the Peltier element 88 for cooling the CCD 86, and the CCD 86. A shutter 89, an A / D converter 90 for converting analog data generated by the CCD 86 into digital data,
A data buffer 91 for temporarily storing the data digitized by the / D converter 90 and a camera control circuit 92 for controlling the operation of the cooled CCD camera 81 are provided. An opening formed between the dark box 82 and the dark box 82 is closed by a glass plate 95, and a radiation fin 96 for radiating heat generated by the Peltier element 88 is provided around the cooling CCD camera 81 in the longitudinal direction. It is formed over the entire surface.
【０１８９】ガラス板９５の前面の暗箱８２内には、レ
ンズフォーカス調整機能を有するカメラレンズ９７が取
付けられている。A camera lens 97 having a lens focus adjusting function is mounted in the dark box 82 in front of the glass plate 95.
【０１９０】図１８は、データ生成システムの暗箱８２
の略縦断面図である。FIG. 18 shows a dark box 82 of the data generation system.
FIG.
【０１９１】図１８に示されるように、暗箱８２内に
は、励起光を発するＬＥＤ光源１００が設けられてお
り、ＬＥＤ光源１００は、取り外し可能に設けられたフ
ィルタ１０１と、フィルタ１０１の上面に設けられた拡
散板１０３を備え、拡散板１０３を介して、励起光が、
その上に載置される生化学解析用ユニット（図示せず）
に向けて、照射されることによって、生化学解析用ユニ
ットが均一に照射されるように保証されている。フィル
タ１０１は、励起光の近傍の波長以外の蛍光物質の励起
に有害な光をカットし、励起光近傍の波長の光のみを透
過する性質を有している。カメラレンズ９７の前面に
は、励起光近傍の波長の光をカットするフィルタ１０２
が、取り外し可能に設けられている。As shown in FIG. 18, an LED light source 100 that emits excitation light is provided in the dark box 82, and the LED light source 100 is provided with a filter 101 that is detachably provided and an upper surface of the filter 101. The diffuser plate 103 provided is provided, and the excitation light passes through the diffuser plate 103.
Biochemical analysis unit mounted on it (not shown)
By irradiating the biochemical analysis unit, the biochemical analysis unit is guaranteed to be uniformly irradiated. The filter 101 has a property of cutting light harmful to the excitation of the fluorescent substance other than the wavelength near the excitation light and transmitting only the light of the wavelength near the excitation light. On the front surface of the camera lens 97, a filter 102 that cuts light having a wavelength near the excitation light is provided.
Is detachably provided.
【０１９２】図１９は、データ生成システムのパーソナ
ルコンピュータ８３の周辺のブロックダイアグラムであ
る。FIG. 19 is a block diagram around the personal computer 83 of the data generating system.
【０１９３】図１９に示されるように、パーソナルコン
ピュータ８３は、冷却ＣＣＤカメラ８１の露出を制御す
るＣＰＵ１１０と、冷却ＣＣＤカメラ８１の生成したデ
ィジタルデータをデータバッファ９１から読み出すデー
タ転送手段１１１と、ディジタルデータを記憶するデー
タ記憶手段１１２と、データ記憶手段１１２に記憶され
たディジタルデータにデータ処理を施すデータ処理装置
１１３と、データ記憶手段１１２に記憶されたディジタ
ルデータに基づいて、ＣＲＴ８４の画面上に可視データ
を表示するデータ表示手段１１４とを備えている。ＬＥ
Ｄ光源１００は、光源制御手段１１５によって制御され
ており、光源制御手段１１５には、キーボード８５か
ら、ＣＰＵ１１０を介して、指示信号が入力されるよう
に構成されている。ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ
８１のカメラ制御回路９２に種々の信号を出力可能に構
成されている。As shown in FIG. 19, the personal computer 83 has a CPU 110 for controlling the exposure of the cooled CCD camera 81, a data transfer means 111 for reading out the digital data generated by the cooled CCD camera 81 from the data buffer 91, and a digital signal. On the screen of the CRT 84, based on the data storage means 112 for storing data, the data processing device 113 for performing data processing on the digital data stored in the data storage means 112, and the digital data stored in the data storage means 112. The data display means 114 which displays visible data is provided. LE
The D light source 100 is controlled by the light source control unit 115, and an instruction signal is input to the light source control unit 115 from the keyboard 85 via the CPU 110. The CPU 110 is configured to be able to output various signals to the camera control circuit 92 of the cooled CCD camera 81.
【０１９４】図１６ないし図１９に示されたデータ生成
システムは、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の
内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれた標識物
質と化学発光基質との接触によって生ずる化学発光を、
カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣ
ＣＤ８６によって検出し、化学発光データを生成すると
ともに、生化学解析用ユニット１に、ＬＥＤ光源１００
から励起光を照射して、生化学解析用ユニット１の多数
の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含ま
れた蛍光色素などの蛍光物質が励起されて、放出された
蛍光を、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ
８１のＣＣＤ６６によって検出し、蛍光データを生成可
能に構成されている。The data generating system shown in FIG. 16 to FIG. 19 has a labeling substance and a chemiluminescent substrate contained in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the large number of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1. Chemiluminescence generated by contact with
C of the cooled CCD camera 81 via the camera lens 97
The LED 86 is used to detect chemiluminescence data by the CD86 and generate the chemiluminescence data in the biochemical analysis unit 1.
The fluorescent substance such as a fluorescent dye contained in the adsorptive region 4 formed on the inner surfaces 3a of the plurality of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1 is excited by irradiating excitation light from Is detected by the CCD 66 of the cooled CCD camera 81 via the camera lens 97, and fluorescence data can be generated.
【０１９５】化学発光データを生成する場合には、フィ
ルタ１０２を取り外し、ＬＥＤ光源１００をオフ状態に
保持して、拡散板１０３上に、生化学解析用ユニット１
の多数の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４
に含まれた標識物質に化学発光基質が接触されて、化学
発光を発している生化学解析用ユニット１が載置され
る。When generating chemiluminescence data, the filter 102 is removed, the LED light source 100 is held in the off state, and the biochemical analysis unit 1 is placed on the diffusion plate 103.
Area 4 formed on the inner surface 3a of the large number of recesses 3
The chemiluminescent substrate is brought into contact with the labeling substance contained in the biochemical analysis unit 1 which emits chemiluminescence.
【０１９６】次いで、オペレータにより、カメラレンズ
９７を用いて、レンズフォーカス合わせがなされ、暗箱
８２が閉じられる。Then, the operator focuses the lens using the camera lens 97 and closes the dark box 82.
【０１９７】その後、オペレータが、キーボード８５に
露出開始信号を入力すると、露出開始信号が、ＣＰＵ１
１０を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路
９２に入力され、カメラ制御回路９２によって、シャッ
タ８９が開かれ、ＣＣＤ８６の露出が開始される。After that, when the operator inputs an exposure start signal to the keyboard 85, the exposure start signal changes to the CPU1.
It is input to the camera control circuit 92 of the cooled CCD camera 81 via 10, and the camera control circuit 92 opens the shutter 89 to start the exposure of the CCD 86.
【０１９８】生化学解析用ユニット１から発せられた化
学発光は、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメ
ラ８１のＣＣＤ８６の光電面に入射して、光電面に画像
を形成する。ＣＣＤ８６は、こうして、光電面に形成さ
れた画像の光を受け、これを電荷の形で蓄積する。The chemiluminescence emitted from the biochemical analysis unit 1 enters the photoelectric surface of the CCD 86 of the cooled CCD camera 81 through the camera lens 97 and forms an image on the photoelectric surface. The CCD 86 thus receives the light of the image formed on the photocathode and stores it in the form of charges.
【０１９９】ここに、本実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の基板２は、光を減衰させる性質を有す
るアルミニウムによって形成されているので、標識物質
から放出された化学発光が、基板２内で散乱して、隣り
合う凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含
まれている標識物質から放出された化学発光と混ざり合
うことを確実に防止することができる。Here, in the present embodiment, the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is formed of aluminum having a property of attenuating light, so that the chemiluminescence emitted from the labeling substance is generated by the substrate 2 It is possible to reliably prevent the light from being scattered inside and being mixed with the chemiluminescence emitted from the labeling substance contained in the adsorptive region 4 formed on the inner surface 3 a of the adjacent recesses 3.
【０２００】所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１１
０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に露
出完了信号を出力する。When the predetermined exposure time elapses, the CPU 11
0 outputs an exposure completion signal to the camera control circuit 92 of the cooled CCD camera 81.
【０２０１】カメラ制御回路９２は、ＣＰＵ１１０か
ら、露出完了信号を受けると、ＣＣＤ８６が電荷の形で
蓄積したアナログデータをＡ／Ｄ変換器１００に転送し
て、ディジタル化し、データバッファ９１に一時的に記
憶させる。Upon receiving the exposure completion signal from the CPU 110, the camera control circuit 92 transfers the analog data accumulated by the CCD 86 in the form of electric charge to the A / D converter 100, digitizes it, and temporarily stores it in the data buffer 91. To memorize.
【０２０２】カメラ制御回路９２に露出完了信号を出力
するのと同時に、ＣＰＵ１１０は、データ転送手段１１
１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ８１
のデータバッファ９１からディジタルデータを読み出さ
せ、データ記憶手段１１２に記憶させる。At the same time when the exposure completion signal is output to the camera control circuit 92, the CPU 110 causes the data transfer means 11 to operate.
1 outputs a data transfer signal to the cooled CCD camera 81
The digital data is read from the data buffer 91 and stored in the data storage means 112.
【０２０３】オペレータが、キーボード８５にデータ表
示信号を入力すると、ＣＰＵ１１０はデータ記憶手段１
１２に記憶されたディジタルデータを、データ処理装置
１１３に出力させ、オペレータの指示にしたがって、デ
ータ処理を施した後、データ表示手段１１４にデータ表
示信号を出力して、ディジタルデータに基づき、化学発
光データを、ＣＲＴ８４の画面上に表示させる。When the operator inputs a data display signal to the keyboard 85, the CPU 110 causes the data storage means 1 to operate.
The digital data stored in 12 is output to the data processing device 113, data processing is performed in accordance with the instruction of the operator, and then a data display signal is output to the data display means 114 to generate chemiluminescence based on the digital data. The data is displayed on the screen of the CRT 84.
【０２０４】これに対して、蛍光データを生成するとき
は、まず、生化学解析用ユニット１が、拡散板１０３上
に載置される。On the other hand, when generating fluorescence data, the biochemical analysis unit 1 is first placed on the diffusion plate 103.
【０２０５】次いで、オペレータにより、ＬＥＤ光源１
００がオンされ、カメラレンズ９７を用いて、レンズフ
ォーカス合わせがなされ、暗箱８２が閉じられる。Then, the LED light source 1 is operated by the operator.
00 is turned on, lens focusing is performed using the camera lens 97, and the dark box 82 is closed.
【０２０６】その後、オペレータがキーボード８５に露
出開始信号を入力すると、光源制御手段１１５によっ
て、ＬＥＤ光源１００がオンされて、生化学解析用ユニ
ット１に向けて、励起光が発せられる。同時に、露出開
始信号は、ＣＰＵ１１０を介して、冷却ＣＣＤカメラ８
１のカメラ制御回路９２に入力され、カメラ制御回路９
２によって、シャッタ８９が開かれ、ＣＣＤ８６の露出
が開始される。After that, when the operator inputs an exposure start signal to the keyboard 85, the light source control means 115 turns on the LED light source 100, and the excitation light is emitted toward the biochemical analysis unit 1. At the same time, the exposure start signal is sent to the cooling CCD camera 8 via the CPU 110.
1 to the camera control circuit 92, and the camera control circuit 9
2, the shutter 89 is opened and the exposure of the CCD 86 is started.
【０２０７】ＬＥＤ光源１００から発せられた励起光
は、フィルタ１０１により、励起光以外の波長成分がカ
ットされ、拡散板２３によって、一様な光とされて、生
化学解析用ユニット１に照射される。The excitation light emitted from the LED light source 100 is filtered by the filter 101 to eliminate wavelength components other than the excitation light, and is made uniform by the diffusion plate 23, and is applied to the biochemical analysis unit 1. It
【０２０８】生化学解析用ユニット１に、励起光が照射
されると、生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内
表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれている蛍光
物質が、励起光によって励起されて、蛍光が放出され
る。When the biochemical analysis unit 1 is irradiated with the excitation light, the fluorescent substance contained in the absorptive region 4 formed on the inner surfaces 3a of the large number of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1 is detected. Is excited by the excitation light, and fluorescence is emitted.
【０２０９】生化学解析用ユニット１から発せられた蛍
光は、フィルタ１０２およびカメラレンズ９７を介し
て、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６の光電面に入射
し、光電面に像を形成する。ＣＣＤ８６は、こうして、
光電面に形成された像の光を受けて、これを電荷の形で
蓄積する。フィルタ１０２によって、励起光の波長の光
がカットされるため、生化学解析用ユニット１の多数の
凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に含まれ
ている蛍光物質から発せられた蛍光のみが、ＣＣＤ８６
によって受光される。The fluorescence emitted from the biochemical analysis unit 1 enters the photoelectric surface of the CCD 86 of the cooled CCD camera 81 through the filter 102 and the camera lens 97, and forms an image on the photoelectric surface. CCD86 is
It receives the light of the image formed on the photocathode and stores it in the form of charges. Since the filter 102 cuts the light having the wavelength of the excitation light, it is emitted from the fluorescent substance contained in the absorptive region 4 formed on the inner surfaces 3a of the plurality of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1. Only fluorescence is CCD86
Is received by.
【０２１０】ここに、本実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の基板２は、光を減衰させる性質を有す
るアルミニウムによって形成されているので、蛍光色素
などの蛍光物質から放出された蛍光が、基板２内で散乱
して、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成された吸着性
領域４に含まれている蛍光物質から放出された蛍光と混
ざり合うことを確実に防止することができる。Here, in the present embodiment, the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is made of aluminum having a property of attenuating light, so that fluorescence emitted from a fluorescent substance such as a fluorescent dye is not emitted. Therefore, it is possible to reliably prevent the light from being scattered in the substrate 2 and mixed with the fluorescence emitted from the fluorescent substance contained in the absorptive region 4 formed on the inner surfaces 3 a of the adjacent recesses 3.
【０２１１】所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１１
０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に露
出完了信号を出力する。When the predetermined exposure time elapses, the CPU 11
0 outputs an exposure completion signal to the camera control circuit 92 of the cooled CCD camera 81.
【０２１２】カメラ制御回路９２は、ＣＰＵ４０から露
出完了信号を受けると、ＣＣＤ８６が電荷の形で蓄積し
たアナログデータを、Ａ／Ｄ変換器１０に転送して、デ
ィジタル化し、データバッファ９１に一時的に記憶させ
る。Upon receiving the exposure completion signal from the CPU 40, the camera control circuit 92 transfers the analog data accumulated by the CCD 86 in the form of electric charge to the A / D converter 10, digitizes it, and temporarily stores it in the data buffer 91. To memorize.
【０２１３】カメラ制御回路９２に露出完了信号を出力
するのと同時に、ＣＰＵ１１０は、データ転送手段２１
１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ８１
のデータバッファ９１からディジタルデータを読み出さ
せ、データ記憶手段１１２に記憶させる。At the same time when the exposure completion signal is output to the camera control circuit 92, the CPU 110 causes the data transfer means 21
1 outputs a data transfer signal to the cooled CCD camera 81
The digital data is read from the data buffer 91 and stored in the data storage means 112.
【０２１４】オペレータが、キーボード８５にデータ表
示信号を入力すると、ＣＰＵ１１０はデータ記憶手段１
１２に記憶されたディジタルデータを、データ処理装置
１１３に出力させ、オペレータの指示にしたがって、デ
ータ処理を施した後、データ表示手段１１４に、データ
表示信号を出力して、ディジタルデータに基づき、蛍光
データを、ＣＲＴ８４の画面上に表示させる。When the operator inputs a data display signal to the keyboard 85, the CPU 110 causes the data storage means 1 to operate.
The digital data stored in 12 is output to the data processing device 113, the data processing is performed according to the instruction of the operator, and then the data display signal is output to the data display means 114, and the fluorescence is detected based on the digital data. The data is displayed on the screen of the CRT 84.
【０２１５】こうして、生化学解析用データの生成が完
了すると、生化学解析用ユニット１が洗浄される。When the generation of the biochemical analysis data is completed in this way, the biochemical analysis unit 1 is washed.
【０２１６】本実施態様においては、特異的結合物質
は、基板２に形成された多数の凹部３の内表面３ａに形
成されている吸着性領域４に吸着され、標識物質によっ
て標識された生体由来の物質も、吸着性領域４内に含ま
れている特異的結合物質にハイブリダイズされており、
したがって、生化学解析用ユニット１を洗浄するにあた
っては、凹部３の内表面３ａに形成されている吸着性領
域４を洗浄すればよく、吸着性領域４は大きな表面積を
有しているから、効率良く、生化学解析用ユニット１を
洗浄して、再利用することが可能になる。In this embodiment, the specific binding substance is adsorbed on the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the large number of recesses 3 formed on the substrate 2 and is labeled with the labeling substance and is of biological origin. Is also hybridized with the specific binding substance contained in the adsorptive region 4,
Therefore, when cleaning the biochemical analysis unit 1, it is sufficient to clean the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the recess 3, and since the absorptive region 4 has a large surface area, the efficiency is improved. The biochemical analysis unit 1 can be cleaned and reused.
【０２１７】本実施態様によれば、蓄積性蛍光体シート
１０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域
１２を、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸
着性領域４に含まれている放射性標識物質によって、露
光する際、蓄積性蛍光体シート１０の多数の突起１３の
先端部に形成されている輝尽性蛍光体層領域１２は、そ
れぞれ、生化学解析用ユニット１の対応する凹部３内に
収容され、対応する凹部３の内表面３ａに形成されてい
る吸着性領域４に対向した状態で、露光され、生化学解
析用ユニット１の基板２は放射線を減衰させる性質を有
するアルミニウムによって形成されるとともに、蓄積性
蛍光体シート１０の支持体１１は放射線を減衰させる性
質を有するステンレスによって形成されているから、吸
着性領域４に含まれている放射性標識物質から放出され
る電子線が、生化学解析用ユニット１の基板２内あるい
は蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１内で、散乱する
ことを確実に防止することができ、吸着性領域４に含ま
れている放射性標識物質から放出される電子線はすべ
て、その吸着性領域４が形成されている凹部３内に収容
されている輝尽性蛍光体層領域１２に入射し、隣り合う
吸着性領域４から放出される電子線によって露光される
べき輝尽性蛍光体層領域１２に入射することが確実に防
止され、したがって、生化学解析用ユニット１の基板２
に、凹部３を高密度に形成しても、蓄積性蛍光体シート
１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１
２を、対応する凹部３の内表面３ａに形成された吸着性
領域４に含まれている放射性標識物質のみによって、確
実に露光することが可能になるから、輝尽光４５を光電
的に検出して生成した生化学解析用データ中に、電子線
の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防
止して生化学解析の定量性を向上させることが可能にな
る。According to this embodiment, a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 formed on the stimulable phosphor sheet 10 are replaced by a large number of absorptive regions formed on the biochemical analysis unit 1. When exposed by the radioactive labeling substance contained in No. 4, the stimulable phosphor layer regions 12 formed on the tip portions of the many protrusions 13 of the stimulable phosphor sheet 10 are respectively used for biochemical analysis. The substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is exposed to radiation while being housed in the corresponding recess 3 of the unit 1 and facing the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the corresponding recess 3. Since the support 11 of the stimulable phosphor sheet 10 is made of stainless steel having the property of attenuating radiation, the support 11 of the stimulable phosphor sheet 10 is included in the absorptive region 4. It is possible to reliably prevent the electron beam emitted from the radioactive labeling substance from scattering in the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 or in the support 11 of the stimulable phosphor sheet 10, and to adsorb it. All the electron beams emitted from the radiolabeled substance contained in the luminescent region 4 enter the stimulable phosphor layer region 12 contained in the recess 3 in which the absorptive region 4 is formed, The electron beam emitted from the adjacent adsorptive region 4 is surely prevented from entering the stimulable phosphor layer region 12 to be exposed, and therefore the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is prevented.
In addition, even if the recesses 3 are formed at a high density, a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 1 formed on the stimulable phosphor sheet 10 are formed.
2 can be surely exposed only by the radioactive labeling substance contained in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the corresponding concave portion 3, so that the photostimulable light 45 is photoelectrically detected. It is possible to effectively prevent generation of noise due to electron beam scattering in the generated biochemical analysis data and improve the quantitativeness of biochemical analysis.
【０２１８】また、本実施態様によれば、生化学解析用
ユニット１の基板２が、放射線および光を減衰させる性
質を有するアルミニウムによって形成されているから、
レーザ光２４あるいはＬＥＤ光源１００から発せられた
励起光の照射を受け、蛍光色素などの蛍光物質が励起さ
れて、放出される蛍光が、基板２内で散乱することが確
実に防止され、隣り合う凹部３の内表面３ａに形成され
た吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質から
放出された蛍光と混ざり合うことが確実に防止されるか
ら、基板２に凹部３を高密度に形成しても、蛍光を光電
的に検出して生成した生化学解析用データ中に、蛍光の
散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止
して生化学解析の定量性を向上させることが可能にな
る。Further, according to this embodiment, since the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is made of aluminum having a property of attenuating radiation and light,
Irradiation of the laser light 24 or the excitation light emitted from the LED light source 100 excites a fluorescent substance such as a fluorescent dye, and the emitted fluorescence is surely prevented from being scattered in the substrate 2 and is adjacent to each other. Since the mixture with the fluorescence emitted from the fluorescent substance such as the fluorescent dye contained in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the recess 3 is reliably prevented, the recesses 3 can be densely formed on the substrate 2. Even if formed, biochemical analysis data generated by photoelectrically detecting fluorescence effectively prevents the generation of noise due to fluorescence scattering, improving the quantitativeness of biochemical analysis. It is possible to let
【０２１９】さらに、本実施態様によれば、生化学解析
用ユニット１の基板２が、放射線および光を減衰させる
性質を有するアルミニウムによって形成されているか
ら、化学発光基質と接触されることによって、標識物質
から放出された化学発光が、基板２内で散乱することが
確実に防止され、したがって、隣り合う凹部３の内表面
３ａに形成された吸着性領域４に含まれている標識物質
から放出された化学発光と混ざり合うことを確実に防止
されるから、基板２に凹部３を高密度に形成しても、化
学発光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ
中に、化学発光の散乱に起因するノイズが生成されるこ
とを効果的に防止して生化学解析の定量性を向上させる
ことが可能になる。Further, according to this embodiment, since the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is made of aluminum having a property of attenuating radiation and light, it can be brought into contact with a chemiluminescent substrate, The chemiluminescence emitted from the labeling substance is surely prevented from scattering in the substrate 2, and thus emitted from the labeling substance contained in the absorptive regions 4 formed on the inner surfaces 3a of the adjacent recesses 3. Since it is surely prevented from being mixed with the chemiluminescence generated, even if the recesses 3 are formed in the substrate 2 at a high density, the chemiluminescence is photoelectrically detected, and the data for the biochemical analysis is generated. It is possible to effectively prevent the generation of noise due to the scattering of light emission and improve the quantitativeness of biochemical analysis.
【０２２０】また、本実施態様によれば、プローブであ
る特異的結合物質は、各凹部３の内表面３ａに形成され
た吸着性領域４内に吸着されており、凹部３内に、多孔
質材料を埋め込んで、吸着領域を形成した場合に比し
て、小さな容積の領域内に吸着されているから、ハイブ
リダイゼーションの反応速度を向上させることができ、
さらに、ハイブリダイゼーション溶液９を、十分に大き
な面積で、各吸着性領域４に接触させることができるか
ら、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれたターゲッ
トである生体由来の物質が、吸着性領域４内に吸着され
ているプローブである特異的結合物質と出会う確率を増
大させることが可能になり、したがって、ハイブリダイ
ゼーションの効率を大幅に向上させることができる。Further, according to this embodiment, the specific binding substance which is the probe is adsorbed in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of each recess 3, and the recess 3 is porous. Compared with the case where an adsorption region is formed by embedding a material, since the substance is adsorbed in a region having a small volume, the reaction rate of hybridization can be improved,
Furthermore, since the hybridization solution 9 can be brought into contact with each of the adsorptive regions 4 in a sufficiently large area, the substance derived from the living body, which is the target contained in the hybridization solution 9, is contained in the adsorptive regions 4. It is possible to increase the probability of encountering the specific binding substance that is the adsorbed probe, and therefore, the efficiency of hybridization can be significantly improved.
【０２２１】さらに、本実施態様によれば、特異的結合
物質は、基板２に形成された多数の凹部３の内表面３ａ
に形成されている吸着性領域４に吸着され、標識物質に
よって標識された生体由来の物質も、吸着性領域４内に
含まれている特異的結合物質にハイブリダイズされてお
り、したがって、生化学解析用ユニット１を洗浄するに
あたっては、凹部３の内表面３ａに形成されている吸着
性領域４を洗浄すればよく、吸着性領域４は大きな表面
積を有しているから、効率良く、生化学解析用ユニット
１を洗浄して、再利用することが可能になる。Further, according to this embodiment, the specific binding substance is used as the inner surface 3a of the large number of recesses 3 formed in the substrate 2.
The substance derived from the living body that is adsorbed to the absorptive region 4 formed in the adsorbent region 4 and is labeled with the labeling substance is also hybridized to the specific binding substance contained in the absorptive region 4, and therefore the biochemical When the analytical unit 1 is washed, the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the recess 3 may be washed. Since the absorptive region 4 has a large surface area, it is efficient and biochemical. The analysis unit 1 can be washed and reused.
【０２２２】さらに、本実施態様によれば、生化学解析
用ユニット１の基板２はアルミニウムによって形成され
ているので、ハイブリダイゼーションなど、液体による
処理を受けても、ほとんど伸縮することがなく、したが
って、支持体１１の多数の突起１３の先端部に形成され
た輝尽性蛍光体層領域１２のそれぞれを、生化学解析用
ユニット１の対応する凹部３内に正確に位置させ、対応
する凹部３の内表面に形成された吸着性領域４に正確に
対向するように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析
用ユニット１とを、容易にかつ確実に重ね合わせて、ド
ット状の輝尽性蛍光体層領域１２を露光することが可能
になる。Furthermore, according to this embodiment, since the substrate 2 of the biochemical analysis unit 1 is formed of aluminum, it hardly expands or contracts even when subjected to a liquid treatment such as hybridization, and , Each of the stimulable phosphor layer regions 12 formed at the tips of the many protrusions 13 of the support 11 is accurately positioned in the corresponding recess 3 of the biochemical analysis unit 1, and the corresponding recess 3 is formed. The stimulable phosphor sheet 10 and the biochemical analysis unit 1 are easily and surely overlapped with each other so as to exactly face the absorptive region 4 formed on the inner surface of the soybean, and the dot-shaped stimulability is obtained. It becomes possible to expose the phosphor layer region 12.
【０２２３】図２０は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生
化学解析用ユニットの略部分断面図である。FIG. 20 is a schematic partial sectional view of a biochemical analysis unit used in the method of exposing a stimulable phosphor sheet according to another preferred embodiment of the present invention.
【０２２４】図２０に示されるように、本実施態様にお
いては、生化学解析用ユニット１２１は、放射線および
光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって形成
され、多数の略円形の凹部１２３が高密度に形成された
基板１２２を備えている。As shown in FIG. 20, in this embodiment, the biochemical analysis unit 121 is made of aluminum having a property of attenuating radiation and light, and a large number of substantially circular recesses 123 are formed in high density. The substrate 122 is provided.
【０２２５】図２０に示されるように、基板１２２に形
成された多数の凹部１２３の内表面１２３ａには、それ
ぞれ、ニトロセルロースにより、層状の吸着性領域１２
４が形成されている。本実施態様においては、吸着性領
域１２４の表面は、フラクタル構造を有するように、粗
面化されて、その吸着表面積が増大されている。As shown in FIG. 20, the inner surface 123a of the large number of recesses 123 formed in the substrate 122 is made of nitrocellulose, and is formed into a layered absorptive region 12 respectively.
4 are formed. In this embodiment, the surface of the absorptive region 124 is roughened so as to have a fractal structure, and the adsorption surface area thereof is increased.
【０２２６】図２０には図示されていないが、本実施態
様においても、約１００００の約０．０１平方ミリメー
トルのサイズを有する凹部１２３が、約５０００個／平
方センチメートルの密度で、規則的に、基板１２２に形
成されている。Although not shown in FIG. 20, in this embodiment also, the recesses 123 having a size of about 10,000 square millimeters of about 10,000 are regularly formed on the substrate at a density of about 5000 pieces / square centimeter. It is formed in 122.
【０２２７】本実施態様においても、図１および図２に
示された生化学解析用ユニット１と同様にして、多数の
凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１
２４に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が滴下される。Also in the present embodiment, the absorptive region 1 formed on the inner surface 123a of the large number of recesses 123 is similar to the biochemical analysis unit 1 shown in FIGS. 1 and 2.
At 24, a specific binding substance such as cDNA is dropped.
【０２２８】本実施態様にかかる生化学解析用ユニット
１２１においては、吸着性領域１２４の表面はフラクタ
ル構造を有するように処理されており、その吸着表面積
が増大されているので、十分な量の特異的結合物質を、
各凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域
１２４に吸着させることが可能になる。In the biochemical analysis unit 121 according to this embodiment, the surface of the absorptive region 124 is treated so as to have a fractal structure, and the adsorption surface area thereof is increased. The binding substance
It becomes possible to adsorb to the absorptive region 124 formed on the inner surface 123a of each recess 123.
【０２２９】さらに、図４に示されるように、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素な
どの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および
化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じ
させる標識物質によって標識された生体由来の物質を含
むハイブリダイズ液９を収容したハイブリダイズ容器８
内に、生化学解析用ユニット１２１がセットされ、多数
の凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域
１２４に吸着されたｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、
放射性標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９
に含まれた生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質に
よって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由
来の物質および化学発光を生じさせる標識物質によって
標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物
質を、選択的に、ハイブリダイズさせる。Furthermore, as shown in FIG. 4, chemiluminescence is obtained by contacting a substance of biological origin labeled with a radioactive labeling substance, a substance of biological origin labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye, and a chemiluminescent substrate. Hybridization container 8 containing a hybridization liquid 9 containing a substance of biological origin labeled with a labeling substance that causes
The biochemical analysis unit 121 is set therein, and a specific binding substance such as cDNA adsorbed to the absorptive region 124 formed on the inner surface 123a of the large number of recesses 123,
Hybridization liquid 9 labeled with a radioactive labeling substance
Labeled with a substance derived from a living body, a fluorescent substance such as a fluorescent dye, and a labeling substance that causes chemiluminescence contained in the hybridization liquid 9 and contained in the hybridization liquid 9. The substance derived from the living body is selectively hybridized.
【０２３０】こうして、生化学解析用ユニット１２１
に、放射線データ、蛍光データおよび化学発光データが
記録される。Thus, the biochemical analysis unit 121
The radiation data, the fluorescence data and the chemiluminescence data are recorded in.
【０２３１】生化学解析用ユニット１２１に記録された
蛍光データは、前記実施態様と同様にして、図８ないし
図１５に示されたスキャナあるいは図１６ないし図１９
に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１
により、読み取られて、生化学解析用データが生成さ
れ、一方、生化学解析用ユニット１２１に記録された化
学発光データは、前記実施態様と同様にして、図１６な
いし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤ
カメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データ
が生成される。Fluorescence data recorded in the biochemical analysis unit 121 is recorded in the scanner shown in FIGS. 8 to 15 or FIGS.
The cooled CCD camera 81 of the data generation system shown in FIG.
By the above, the biochemical analysis data is read and the chemiluminescence data recorded in the biochemical analysis unit 121 is the data shown in FIGS. 16 to 19 in the same manner as in the above embodiment. Cooling CCD for production system
The data is read by the camera 81 and biochemical analysis data is generated.
【０２３２】これに対して、生化学解析用ユニット１２
１に記録された放射性標識物質の放射線データは、蓄積
性蛍光体シートに転写される。In contrast, the biochemical analysis unit 12
The radiation data of the radiolabeled substance recorded in 1 is transferred to the stimulable phosphor sheet.
【０２３３】図２１は、本発明の別の好ましい実施態様
にかかる蓄積性蛍光体シートの略部分断面図である。FIG. 21 is a schematic partial sectional view of a stimulable phosphor sheet according to another preferred embodiment of the present invention.
【０２３４】図２１に示されるように、蓄積性蛍光体シ
ート１３０は、ステンレスによって形成され、多数の略
円柱状の突起１３３が形成された支持体１３１を備え、
支持体１３１に形成された多数の突起１３３には、その
先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、輝尽
性蛍光体層領域１３２が形成されている。As shown in FIG. 21, the stimulable phosphor sheet 130 comprises a support 131 which is made of stainless steel and on which a large number of substantially cylindrical protrusions 133 are formed.
A large number of protrusions 133 formed on the support 131 are covered with a stimulable phosphor so as to cover the tip of the protrusion 133 to form a stimulable phosphor layer region 132.
【０２３５】ここに、各輝尽性蛍光体層領域１３２の横
断面の径が、生化学解析用ユニット１２１の凹部１２３
の内表面１２３ａに形成された層状の吸着性領域４によ
って形成される空間の内径以下になるように、輝尽性蛍
光体層領域１３２が形成されている。Here, the diameter of the cross section of each stimulable phosphor layer region 132 is the recess 123 of the biochemical analysis unit 121.
The stimulable phosphor layer region 132 is formed so as to have a diameter equal to or smaller than the inner diameter of the space formed by the layered absorptive region 4 formed on the inner surface 123a.
【０２３６】図２０には、正確に図示されていないが、
本実施態様においては、約１００００の突起１３３が、
約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的
に、支持体１３１に形成され、各突起１３３には、その
先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、約
０．０１平方ミリメートルのサイズを有する輝尽性蛍光
体層領域１３２が形成されている。Although not shown exactly in FIG. 20,
In this embodiment, about 10,000 protrusions 133 are
The protrusions 133 are regularly formed on the support 131 at a density of about 5000 pieces / square centimeter, and each projection 133 is coated with a stimulable phosphor so as to cover the tip end portion of the support 131 to form about 0.01 square millimeters. The stimulable phosphor layer region 132 having the size of is formed.
【０２３７】図２２は、生化学解析ユニット１２１の多
数の凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領
域１２４に含まれている放射性標識物質によって、蓄積
性蛍光体シート１３０の多数の突起１３３を覆うよう
に、形成された輝尽性蛍光体層領域１３２を露光する方
法を示す略部分断面図である。FIG. 22 shows a large number of protrusions 133 of the stimulable phosphor sheet 130 due to the radioactive labeling substance contained in the absorptive region 124 formed on the inner surface 123a of the large number of recesses 123 of the biochemical analysis unit 121. FIG. 6 is a schematic partial cross-sectional view showing a method of exposing the formed photostimulable phosphor layer region 132 so as to cover the film.
【０２３８】図２２に示されるように、露光にあたっ
て、蓄積性蛍光体シート１３０の多数の突起１３３の先
端部に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１
３２のそれぞれが、生化学解析用ユニット１２１の対応
する凹部１２３内に位置し、対応する凹部１２３の内表
面に形成された吸着性領域１２４に対向するように、蓄
積性蛍光体シート１３０と生化学解析用ユニット１２１
が重ね合わされる。As shown in FIG. 22, upon exposure, a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 1 formed at the tips of a large number of protrusions 133 of the stimulable phosphor sheet 130.
Each of the 32 is located in the corresponding recess 123 of the biochemical analysis unit 121, and the stimulable phosphor sheet 130 and the stimulable phosphor sheet 130 are formed so as to face the absorptive region 124 formed on the inner surface of the corresponding recess 123. Chemical analysis unit 121
Are overlaid.
【０２３９】こうして、所定時間にわたり、蓄積性蛍光
体シート１３０の多数の突起１３３の先端部に形成され
たドット状輝尽性蛍光体層領域１３２の各々と、生化学
解析用ユニット１２１の対応する凹部１２３の内表面に
形成された吸着性領域１２４とを密着させることによっ
て、吸着性領域１２４に含まれた放射性標識物質によっ
て、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された多数のドッ
ト状輝尽性蛍光体層領域１３２が露光される。In this way, each of the dot-shaped stimulable phosphor layer regions 132 formed at the tips of the many protrusions 133 of the stimulable phosphor sheet 130 corresponds to the biochemical analysis unit 121 for a predetermined time. By making close contact with the absorptive region 124 formed on the inner surface of the recess 123, a large number of dot-shaped stimulants formed on the stimulable phosphor sheet 130 by the radioactive labeling substance contained in the absorptive region 124. The phosphor layer region 132 is exposed.
【０２４０】この際、吸着性領域１２４に吸着されてい
る放射性標識物質から電子線が発せられるが、その吸着
性領域１２４に含まれている放射性標識物質から放出さ
れる電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域
１３２は、その吸着性領域１２４が形成されている凹部
１３３内に収容されており、また、生化学解析用ユニッ
ト１２１の基板１２２および蓄積性蛍光体シート１３０
の支持体１３１は、それぞれ、放射線を減衰させるアル
ミニウムおよびステンレスによって形成されているか
ら、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質か
ら発せられた電子線が、生化学解析用ユニット１２１の
基板１２２内あるいは蓄積性蛍光体シート１３０の支持
体１３１内で散乱することを確実に防止することがで
き、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質か
ら発せられた電子線はすべて、その吸着性領域１２４が
形成されている凹部１２３内に収容されている輝尽性蛍
光体層領域１３２に入射し、隣り合う吸着性領域１２４
から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍
光体層領域１３２に入射することが確実に防止される。At this time, an electron beam is emitted from the radioactive labeling substance adsorbed on the absorptive region 124, but it should be exposed by the electron beam emitted from the radioactive labeling substance contained in the absorptive region 124. The stimulable phosphor layer region 132 is housed in the recess 133 in which the absorptive region 124 is formed, and the substrate 122 of the biochemical analysis unit 121 and the stimulable phosphor sheet 130.
Since the support 131 is made of aluminum and stainless that attenuate radiation, the electron beam emitted from the radioactive labeling substance contained in the adsorptive region 124 is the substrate of the biochemical analysis unit 121. 122 or the support 131 of the stimulable phosphor sheet 130 can be surely prevented from scattering, and all the electron beams emitted from the radiolabeled substance contained in the absorptive region 124 are adsorbed. Of the stimulable phosphor layer region 132 housed in the recess 123 in which the active region 124 is formed, and the adsorbing regions 124 adjacent to each other enter.
It is reliably prevented that the electron beam emitted from the electron beam impinges on the photostimulable phosphor layer region 132 to be exposed.
【０２４１】したがって、蓄積性蛍光体シート１３０の
多数の突起１３３の先端部を覆うように、輝尽性蛍光体
が被覆されて、形成された多数の輝尽性蛍光体層領域１
３２を、生化学解析用ユニット１２１の対応する凹部１
２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２４に
含まれた放射性標識物質のみによって、確実に露光する
ことが可能になる。Therefore, a large number of stimulable phosphor layer regions 1 formed by being coated with the stimulable phosphor so as to cover the tips of the large numbers of protrusions 133 of the stimulable phosphor sheet 130.
32 is the corresponding recess 1 of the biochemical analysis unit 121.
Only the radioactive labeling substance contained in the absorptive region 124 formed on the inner surface 123a of 23 can ensure the exposure.
【０２４２】こうして、蓄積性蛍光体シート１０に形成
されたドット状輝尽性蛍光体層領域１３２に転写された
放射線データは、前記実施態様と全く同様にして、図８
ないし図１５に示されたスキャナによって、読み取ら
れ、生化学解析用データが生成される。The radiation data transferred to the dot-shaped stimulable phosphor layer region 132 formed on the stimulable phosphor sheet 10 in this manner is shown in FIG.
Through the scanner shown in FIG. 15 to FIG. 15, data is read and biochemical analysis data is generated.
【０２４３】本実施態様によれば、蓄積性蛍光体シート
１３０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領
域１３２を、生化学解析用ユニット１２１に形成された
多数の吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質
によって、露光する際、蓄積性蛍光体シート１３０の多
数の突起１３３の先端部を覆うように、輝尽性蛍光体が
被覆されて、形成された輝尽性蛍光体層領域１３２は、
それぞれ、生化学解析用ユニット１２１の対応する凹部
１２３内に収容され、対応する凹部１２３の内表面１２
３ａに形成されている吸着性領域１２４に対向した状態
で、露光され、生化学解析用ユニット１２１の基板１２
２は放射線を減衰させる性質を有するアルミニウムによ
って形成されるとともに、蓄積性蛍光体シート１３０の
支持体１３１は放射線を減衰させる性質を有するステン
レスによって形成されているから、吸着性領域１２４に
含まれている放射性標識物質から放出される電子線が、
生化学解析用ユニット１２１の基板１２２内あるいは蓄
積性蛍光体シート１３０の支持体１３１内で、散乱する
ことを確実に防止することができ、吸着性領域１２４に
含まれている放射性標識物質から放出される電子線はす
べて、その吸着性領域１２４が形成されている凹部１２
３内に収容されている輝尽性蛍光体層領域１３２に入射
し、隣り合う吸着性領域１２４から放出される電子線に
よって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１３２に入射
することが確実に防止され、したがって、生化学解析用
ユニット１２１の基板１２２に、凹部１２３を高密度に
形成しても、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された多
数のドット状輝尽性蛍光体層領域１３２を、対応する凹
部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着性領域１２
４に含まれている放射性標識物質のみによって、確実に
露光することが可能になるから、輝尽光４５を光電的に
検出して生成した生化学解析用データ中に、電子線の散
乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止し
て生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。According to this embodiment, a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 132 formed on the stimulable phosphor sheet 130 are replaced by a large number of absorptive regions formed on the biochemical analysis unit 121. The stimulable phosphor formed by coating the stimulable phosphor so as to cover the tips of the many protrusions 133 of the stimulable phosphor sheet 130 when exposed by the radioactive labeling substance contained in 124. The phosphor layer region 132 is
Each is accommodated in the corresponding recess 123 of the biochemical analysis unit 121, and the inner surface 12 of the corresponding recess 123 is accommodated.
The substrate 12 of the biochemical analysis unit 121 is exposed while being opposed to the absorptive region 124 formed in 3a.
2 is formed of aluminum having a property of attenuating radiation, and the support 131 of the stimulable phosphor sheet 130 is formed of stainless steel having a property of attenuating radiation, and thus is included in the absorptive region 124. The electron beam emitted from the radioactive labeling substance
Scattering can be reliably prevented within the substrate 122 of the biochemical analysis unit 121 or within the support 131 of the stimulable phosphor sheet 130, and released from the radioactive labeling substance contained in the absorptive region 124. All the electron beams generated are in the recess 12 where the absorptive region 124 is formed.
3 is incident on the photostimulable phosphor layer region 132, and is surely incident on the photostimulable phosphor layer region 132 to be exposed by the electron beam emitted from the adjacent adsorbing region 124. Therefore, even if the recesses 123 are formed at a high density in the substrate 122 of the biochemical analysis unit 121, a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 132 formed in the stimulable phosphor sheet 130 are prevented. To the absorptive region 12 formed on the inner surface 123a of the corresponding recess 123.
Since it is possible to reliably perform exposure only with the radiolabeled substance contained in 4, the data for biochemical analysis generated by photoelectrically detecting the photostimulable light 45 causes the scattering of the electron beam. It is possible to effectively prevent the generation of the noise that occurs and improve the quantitativeness of the biochemical analysis.
【０２４４】また、本実施態様によれば、各吸着性領域
１２４の表面がフラクタル構造を有するように処理さ
れ、その吸着表面積が増大されているので、十分な量の
特異的結合物質を吸着させることが可能になる。Further, according to this embodiment, the surface of each adsorptive region 124 is treated so as to have a fractal structure, and its adsorption surface area is increased, so that a sufficient amount of the specific binding substance is adsorbed. It will be possible.
【０２４５】図２３は、本発明の他の好ましい実施態様
にかかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生
化学解析用ユニットの略斜視図であり、図２４は、その
部分断面図である。FIG. 23 is a schematic perspective view of a biochemical analysis unit used in the method of exposing a stimulable phosphor sheet according to another preferred embodiment of the present invention, and FIG. 24 is a partial sectional view thereof. is there.
【０２４６】図２３および図２４に示されるように、本
実施態様においては、生化学解析用ユニット１４１は、
放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウム
によって形成され、多数の略円形の貫通孔１４３が高密
度に形成された基板１４２を備えている。As shown in FIGS. 23 and 24, in this embodiment, the biochemical analysis unit 141 is
The substrate 142 is formed of aluminum having a property of attenuating radiation and light, and has a large number of substantially circular through holes 143 formed at a high density.
【０２４７】図２４に示されるように、多数の貫通孔１
４３の内表面１４３ａには、それぞれ、ナイロン６によ
って、層状の吸着性領域１４４が形成されている。As shown in FIG. 24, a large number of through holes 1
Layered absorptive regions 144 are formed of nylon 6 on the inner surface 143 a of each 43.
【０２４８】図２３には、正確に示されていないが、本
実施態様においては、約１００００の約０．０１平方ミ
リメートルのサイズを有する貫通孔１４３が、約５００
０個／平方センチメートルの密度で、規則的に、基板１
４２に形成されている。Although not shown precisely in FIG. 23, in this embodiment, there are about 500 through holes 143 having a size of about 0.01 square millimeter of about 10,000.
Substrate 1 regularly with a density of 0 pieces / square centimeter
42 is formed.
【０２４９】本実施態様においても、図１および図２に
示された生化学解析用ユニット１と同様にして、多数の
貫通孔１４３の内表面１４３ａに形成された層状の吸着
性領域１４４に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が滴下
された後、図４に示されるように、放射性標識物質によ
って標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物
質によって標識された生体由来の物質および化学発光基
質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識
物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリ
ダイズ液９を収容したハイブリダイズ容器８内に、生化
学解析用ユニット１４１が挿入され、多数の貫通孔１４
３の内表面１４３ａに形成された吸着性領域１４４に吸
着されたｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、放射性標識
物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた
生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識
され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質お
よび化学発光を生じさせる標識物質によって標識され、
ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質を、選択
的に、ハイブリダイズさせる。Also in this embodiment, in the same manner as the biochemical analysis unit 1 shown in FIGS. 1 and 2, in the layered absorptive region 144 formed on the inner surface 143a of the large number of through holes 143, After a specific binding substance such as cDNA is dropped, as shown in FIG. 4, a substance of biological origin labeled with a radioactive labeling substance, a substance of biological origin labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye, and chemiluminescence A biochemical analysis unit 141 is inserted into a hybridization container 8 containing a hybridization liquid 9 containing a substance derived from a living body, which is labeled with a labeling substance that produces chemiluminescence when brought into contact with a substrate, and a large number of penetrations are made. Hole 14
3 specific binding substances such as cDNA adsorbed to the adsorptive region 144 formed on the inner surface 143a of 3 are labeled with a radioactive labeling substance and contained in the hybridizing solution 9 such as a substance derived from a living body and a fluorescent dye. Labeled with a fluorescent substance, a substance of biological origin contained in the hybridizing liquid 9 and a labeling substance that causes chemiluminescence,
The biogenic substance contained in the hybridizing liquid 9 is selectively hybridized.
【０２５０】こうして、生化学解析用ユニット１４１
に、放射線データ、蛍光データおよび化学発光データが
記録される。In this way, the biochemical analysis unit 141
The radiation data, the fluorescence data and the chemiluminescence data are recorded in.
【０２５１】生化学解析用ユニット１４１に記録された
蛍光データは、前記実施態様と同様にして、図８ないし
図１５に示されたスキャナあるいは図１６ないし図１９
に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１
により、読み取られて、生化学解析用データが生成さ
れ、一方、生化学解析用ユニット１４１に記録された化
学発光データは、前記実施態様と同様にして、図１６な
いし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤ
カメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データ
が生成される。The fluorescence data recorded in the biochemical analysis unit 141 is the same as in the above embodiment, and the scanner shown in FIGS. 8 to 15 or FIGS.
The cooled CCD camera 81 of the data generation system shown in FIG.
By the above, the biochemical analysis data is read, and the chemiluminescence data recorded in the biochemical analysis unit 141 is the data shown in FIGS. 16 to 19 in the same manner as in the above embodiment. Cooling CCD for production system
The data is read by the camera 81 and biochemical analysis data is generated.
【０２５２】これに対して、生化学解析用ユニット１４
１に記録された放射性標識物質の放射線データは、前記
実施態様と同様にして、蓄積性蛍光体シート１０の輝尽
性蛍光体層領域１２あるいは蓄積性蛍光体シート１３０
の輝尽性蛍光体層領域１３２に転写される。On the other hand, the biochemical analysis unit 14
The radiation data of the radiolabeled substance recorded in No. 1 is the stimulable phosphor layer region 12 of the stimulable phosphor sheet 10 or the stimulable phosphor sheet 130 in the same manner as in the above embodiment.
Of the stimulable phosphor layer 132.
【０２５３】本発明は、以上の実施態様に限定されるこ
となく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種
々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含
されるものであることはいうまでもない。The present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications can be made within the scope of the invention described in the claims, and these are also included in the scope of the present invention. It goes without saying that it is a thing.
【０２５４】たとえば、前記実施態様においては、特異
的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複
数のｃＤＮＡが用いられているが、本発明において使用
可能な特異的結合物質はｃＤＮＡに限定されるものでは
なく、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、
アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、Ｄ
ＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能
で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特
異的結合物質はすべて、本発明の特異的結合物質として
使用することができる。For example, in the above-mentioned embodiment, a plurality of cDNAs having different known base sequences are used as the specific binding substance, but the specific binding substance usable in the present invention is not limited to the cDNA. Hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens,
Abzyme, other proteins, nucleic acids, cDNA, D
All specific binding substances, such as NA and RNA, which can be specifically bound to a substance of biological origin and whose base sequence, base length, composition, etc. are known, should be used as the specific binding substance of the present invention. You can
【０２５５】さらに、前記実施態様においては、生化学
解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、
１４２は、アルミニウムによって形成されているが、生
化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板２、１２
２、１４２を、アルミニウムによって形成することは必
ずしも必要でなく、生化学解析用ユニット１、１２１、
１４１の基板２、１２２、１４２は、放射線および光を
減衰させる性質を有する材料によって形成されていれば
よい。生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板
２、１２２、１４２を形成するために使用される放射線
および光を減衰させる性質を有する材料は、とくに限定
されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料
のいずれをも用いることができ、金属材料、セラミック
材料またはプラスチック材料が、とくに好ましく使用さ
れる。生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の基板
２、１２２、１４２を形成するために使用される放射線
および光を減衰させる性質を有する無機化合物材料とし
ては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チ
タン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、
鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅な
どの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、
石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化ア
ルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなど
の金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウ
ム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリ
ウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単
結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体
にいずれの構造を有していてもよい。また、放射線およ
び光を減衰させることのできる有機化合物材料として
は、高分子化合物が好ましく用いられ、生化学解析用ユ
ニット１、１２１、１４１の基板２、１２２、１４２を
形成するために使用される高分子化合物としては、たと
えば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフ
ィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート
／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；
ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニ
リデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエ
チレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボ
ネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレ
フタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン
６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミ
ド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリ
ジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックな
どのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポ
リスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロー
ス、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アル
ギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
スなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチ
ン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれ
ら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。
これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化
物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、
有機化合物材料をブレンドして、使用することもでき
る。Furthermore, in the above embodiment, the substrates 2, 122 of the biochemical analysis units 1, 121, 141,
Reference numeral 142 is made of aluminum, but the biochemical analysis units 1, 121, 141 have the substrates 2, 12
It is not always necessary to form 2, 142 with aluminum, and the biochemical analysis units 1, 121,
The substrates 2, 122, 142 of 141 may be made of a material having a property of attenuating radiation and light. The material used for forming the substrates 2, 122, 142 of the biochemical analysis units 1, 121, 141, which has the property of attenuating radiation and light, is not particularly limited and may be an inorganic compound material, an organic material. Any of the compound materials can be used, with metallic, ceramic or plastic materials being particularly preferred. Examples of the inorganic compound material having a property of attenuating radiation and light used for forming the substrates 2, 122, 142 of the biochemical analysis units 1, 121, 141 include gold, silver, copper, zinc, and the like. Aluminum, titanium, tantalum, chromium, iron, nickel, cobalt,
Metals such as lead, tin and selenium; alloys such as brass, stainless steel and bronze; silicon, amorphous silicon, glass,
Silicon materials such as quartz, silicon carbide and silicon nitride; metal oxides such as aluminum oxide, magnesium oxide and zirconium oxide; inorganic salts such as tungsten carbide, calcium carbonate, calcium sulfate, hydroxyapatite and gallium arsenide. . These may have any structure in a polycrystalline sintered body such as single crystal, amorphous, or ceramic. A high molecular compound is preferably used as the organic compound material capable of attenuating radiation and light, and is used for forming the substrates 2, 122, 142 of the biochemical analysis units 1, 121, 141. Examples of polymer compounds include polyolefins such as polyethylene and polypropylene; acrylic resins such as polymethylmethacrylate and butylacrylate / methylmethacrylate copolymers;
Polyacrylonitrile; Polyvinyl chloride; Polyvinylidene chloride; Polyvinylidene fluoride; Polytetrafluoroethylene; Polychlorotrifluoroethylene; Polycarbonate; Polyesters such as polyethylene naphthalate and polyethylene terephthalate; Nylon 6, Nylon 6,6, Nylon 4,10 Nylon such as; Polyimide; Polysulfone; Polyphenylene sulfide; Silicon resin such as polydiphenylsiloxane; Phenolic resin such as novolac; Epoxy resin; Polyurethane; Polystyrene; Butadiene-styrene copolymer; Cellulose, Cellulose acetate, Nitrocellulose, Starch, Alginic acid Polysaccharides such as calcium and hydroxypropyl methylcellulose; chitin; chitosan; sumacum; gelatin, collagen, kerula Polyamides such emissions and the like can be mentioned copolymers of these polymeric compounds.
These may be a composite material, if necessary, can be filled with metal oxide particles or glass fiber,
It is also possible to blend and use an organic compound material.
【０２５６】また、前記実施態様においては、生化学解
析用ユニット１の基板２、１２２、１４２は、放射線お
よび光を減衰させる性質を有するアルミニウムによって
形成されているが、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の
ドット状輝尽性蛍光体層領域１２、１３２に記録された
放射線データのみを検出して、生化学解析用データを生
成する場合には、基板２、１２２、１４２を、光を透過
するが、放射線を減衰させる性質を有する材料によって
形成するようにしてもよい。In the above embodiment, the substrates 2, 122, 142 of the biochemical analysis unit 1 are made of aluminum having the property of attenuating radiation and light, but the stimulable phosphor sheet 10, When only the radiation data recorded in the dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 and 132 of 130 is detected to generate biochemical analysis data, light is transmitted through the substrates 2, 122 and 142. However, it may be formed of a material having a property of attenuating radiation.
【０２５７】さらに、図１および図２に示された実施態
様、図２０に示された実施態様ならびに図２３および図
２４に示された実施態様においては、それぞれ、約１０
０００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する
略円形の凹部３、１２３および貫通孔１４３が、約５０
００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化
学解析用ユニット１、１２１の基板２、１２２に形成さ
れているが、凹部３、１２３および貫通孔１４３が、略
円形に形成されることは必ずしも必要でなく、凹部３、
１２３および貫通孔１４３は、任意の形状、たとえば、
矩形状に形成することもできる。Further, in the embodiment shown in FIGS. 1 and 2, the embodiment shown in FIG. 20 and the embodiments shown in FIGS. 23 and 24, respectively, about 10
Approximately 50 of the approximately circular recesses 3,123 and through holes 143 having a size of approximately 0.01 square millimeters of 000.
It is regularly formed on the substrates 2 and 122 of the biochemical analysis unit 1 and 121 with a density of 00 pieces / square centimeter, but the recesses 3 and 123 and the through holes 143 are formed in a substantially circular shape. The recess 3 is not always necessary,
123 and the through hole 143 have an arbitrary shape, for example,
It can also be formed in a rectangular shape.
【０２５８】また、図１および図２に示された実施態
様、図２０に示された実施態様ならびに図２３および図
２４に示された実施態様においては、それぞれ、約１０
０００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する
略円形の凹部３、１２３および貫通孔１４３が、約５０
００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化
学解析用ユニット１、１２１の基板２、１２２に形成さ
れているが、凹部３、１２３あるいは貫通孔１４３の数
およびサイズは、目的に応じて、任意に選択をすること
ができ、好ましくは、５０以上の凹部３、１２３あるい
は貫通孔１４３が、５０個／平方センチメートル以上の
密度で、基板２、１２２、１４２に形成され、凹部３、
１２３あるいは貫通孔１４３は、５平方ミリメートル未
満のサイズで、基板２、１２２、１４２に形成される。Further, in the embodiment shown in FIGS. 1 and 2, the embodiment shown in FIG. 20 and the embodiments shown in FIGS. 23 and 24, about 10 respectively.
Approximately 50 of the approximately circular recesses 3,123 and through holes 143 having a size of approximately 0.01 square millimeters of 000.
It is regularly formed on the substrates 2 and 122 of the biochemical analysis unit 1 and 121 at a density of 00 pieces / square centimeter, but the number and size of the recessed portions 3 and 123 or the through holes 143 depend on the purpose. , 50 or more recesses 3, 123 or through holes 143 are formed in the substrate 2, 122, 142 at a density of 50 or more per square centimeter, and the recesses 3, 123 are preferably formed.
The 123 or the through hole 143 has a size of less than 5 mm 2 and is formed in the substrates 2, 122 and 142.
【０２５９】さらに、図１および図２に示された実施態
様、図２０に示された実施態様ならびに図２３および図
２４に示された実施態様においては、それぞれ、約１０
０００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する
略円形の凹部３、１２３および貫通孔１４３が、約５０
００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化
学解析用ユニット１、１２１の基板２、１２２に形成さ
れているが、凹部３、１２３あるいは貫通孔１４３を、
規則的に、基板２、１２２、１４２に形成することは必
ずしも必要でない。Further, in the embodiment shown in FIGS. 1 and 2, the embodiment shown in FIG. 20 and the embodiments shown in FIGS. 23 and 24, respectively, about 10
Approximately 50 of the approximately circular recesses 3,123 and through holes 143 having a size of approximately 0.01 square millimeters of 000.
Although it is regularly formed on the substrates 2 and 122 of the biochemical analysis unit 1 and 121 at a density of 00 pieces / square centimeter, the concave portions 3 and 123 or the through holes 143 are
Regularly, it is not always necessary to form the substrate 2, 122, 142.
【０２６０】また、図２３および図２４に示された実施
態様においては、基板１４２に形成された貫通孔１４３
の内表面１４３ａに、メンブレンフィルタを形成可能な
ニトロセルロースにより、吸着性領域１４４が形成され
ているが、図２０に示された実施態様と同様に、吸着性
領域１４４の表面が、フラクタル構造を有するように、
粗面化処理されていてもよい。Further, in the embodiment shown in FIGS. 23 and 24, the through hole 143 formed in the substrate 142.
The absorptive region 144 is formed on the inner surface 143a of nitrocellulose by nitrocellulose capable of forming a membrane filter. However, like the embodiment shown in FIG. 20, the surface of the absorptive region 144 has a fractal structure. To have,
It may be roughened.
【０２６１】さらに、図２０に示された実施態様におい
ては、各凹部１２３の内表面１２３ａに形成された吸着
性領域１２４の表面が、フラクタル構造を有するよう
に、粗面化処理されているが、吸着性領域１２４の表面
が、フラクタル構造を有していることは必ずしも必要で
なく、多重突起構造、ミクロポア構造など、粗面化処理
されていればよい。Further, in the embodiment shown in FIG. 20, the surface of the absorptive region 124 formed on the inner surface 123a of each recess 123 is roughened so as to have a fractal structure. The surface of the absorptive region 124 does not necessarily need to have a fractal structure, and may be roughened such as a multiple protrusion structure or a micropore structure.
【０２６２】また、図１および図２に示された実施態様
ならびに図２０に示された実施態様においては、生化学
解析用ユニット１、１２１の各凹部３、１２３の内表面
３ａ、１２３ａに、ニトロセルロースによって、吸着性
領域４、１２４が形成され、図２３および図２４に示さ
れた実施態様においては、生化学解析用ユニット１４１
の貫通孔１４３の内表面１４３ａに、ナイロン６によっ
て、吸着性領域１４４が形成されているが、吸着性領域
４、１２４、１４４を、ニトロセルロース、ナイロン６
によって形成することは必ずしも必要でなく、ニトロセ
ルロース、ナイロン６に代えて、活性炭などの炭素多孔
質材料あるいはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質
材料によって、生化学解析用ユニット１、１２１、１４
１の吸着性領域４、１２４、１４４を形成することもで
きる。メンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料とし
ては、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロ
ン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸
セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導
体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、
アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックスなど
のアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどの
ポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデ
ン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライドな
どのポリフルオライドや、これらの共重合体または複合
体などが挙げられる。さらには、白金、金、鉄、銀、ニ
ッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、
チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシア
パタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合
体などの無機多孔質材料あるいは複数の繊維の束によっ
て、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の吸着性
領域４、１２４、１４４を形成することもできる。Further, in the embodiment shown in FIGS. 1 and 2 and the embodiment shown in FIG. 20, the inner surface 3a, 123a of each recess 3, 123 of the biochemical analysis unit 1, 121 is The nitrocellulose forms the absorptive regions 4 and 124, and in the embodiment shown in FIGS. 23 and 24, the biochemical analysis unit 141 is used.
Although the absorptive region 144 is formed of nylon 6 on the inner surface 143a of the through hole 143, the absorptive regions 4, 124 and 144 are formed of nitrocellulose and nylon 6 respectively.
It is not always necessary to form the biochemical analysis unit 1, 121, 14 by using a carbon porous material such as activated carbon or a porous material capable of forming a membrane filter, instead of nitrocellulose or nylon 6.
It is also possible to form one absorptive region 4, 124, 144. Examples of the porous material capable of forming the membrane filter include nylons such as nylon 6, nylon 6,6 and nylon 4,10; cellulose derivatives such as nitrocellulose, cellulose acetate, cellulose butyrate acetate; collagen; alginic acid, alginic acid. calcium,
Alginic acids such as alginic acid / polylysine polyion complex; polyolefins such as polyethylene and polypropylene; polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polyfluorides such as polyvinylidene fluoride and polytetrafluoride; and copolymers or composites thereof. Is mentioned. Furthermore, metals such as platinum, gold, iron, silver, nickel and aluminum; alumina, silica,
Metal oxides such as titania and zeolite; metal salts such as hydroxyapatite and calcium sulfate, inorganic porous materials such as composites thereof, or a bundle of a plurality of fibers, and the adsorptivity of biochemical analysis units 1, 121 and 141. Regions 4, 124, 144 can also be formed.
【０２６３】さらに、図１および図２に示された実施態
様ならびに図２０に示された実施態様においては、生化
学解析用ユニット１、１２１の各凹部３、１２３の内表
面３ａ、１２３ａに、ニトロセルロースによって、吸着
性領域４、１２４が形成され、図２３および図２４に示
された実施態様においては、生化学解析用ユニット１４
１の貫通孔１４３の内表面１４３ａに、ナイロン６よっ
て、吸着性領域１４４が形成されているが、各凹部３、
１２３の内表面３ａ、１２３ａあるいは各貫通孔１４３
の内表面１４３ａに表面処理を施して、吸着性領域４、
１２４、１４４を形成するようにしてもよい。Further, in the embodiment shown in FIGS. 1 and 2 and the embodiment shown in FIG. 20, the inner surface 3a, 123a of each recess 3, 123 of the biochemical analysis unit 1, 121 is The nitrocellulose forms the absorptive regions 4 and 124, and in the embodiment shown in FIGS. 23 and 24, the biochemical analysis unit 14 is used.
Although the absorptive region 144 is formed of nylon 6 on the inner surface 143a of the through hole 143 of No. 1, each recess 3,
Inner surface 3a of 123, 123a or each through hole 143
The inner surface 143a of the is subjected to a surface treatment so that the absorptive region 4,
124 and 144 may be formed.
【０２６４】また、前記実施態様においては、放射性標
識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素な
どの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および
化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じ
させる標識物質によって標識された生体由来の物質を含
むハイブリダイズ液９が調製され、多孔質材料４に滴下
された特異的結合物質にハイブリダイズさせているが、
生体由来の物質が、放射性標識物質、蛍光色素などの蛍
光物質および化学発光基質と接触させることによって化
学発光を生じさせる標識物質によって標識されているこ
とは必ずしも必要がなく、放射性標識物質あるいは放射
性標識物質に加えて、蛍光物質および化学発光基質と接
触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の
うちの少なくとも１種の標識物質によって標識されてい
ればよい。Also, in the above-mentioned embodiment, chemiluminescence is generated by contacting with a substance of biological origin labeled with a radioactive labeling substance, a substance of biological origin labeled with a fluorescent substance such as a fluorescent dye, and a chemiluminescent substrate. A hybridizing liquid 9 containing a substance derived from a living body labeled with a labeling substance to be prepared is prepared and hybridized with the specific binding substance dropped on the porous material 4.
It is not always necessary that the biological substance is labeled with a radioactive labeling substance, a fluorescent substance such as a fluorescent dye, and a labeling substance that causes chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate. In addition to the substance, it may be labeled with at least one type of labeling substance that causes chemiluminescence by contacting with a fluorescent substance and a chemiluminescent substrate.
【０２６５】さらに、前記実施態様においては、放射性
標識物質、蛍光色素などの蛍光物質および化学発光基質
と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物
質によって標識された生体由来の物質が、特異的結合物
質にハイブリダイズされているが、生体由来の物質を、
特異的結合物質にハイブリダイズさせていることは必ず
しも必要でなく、生体由来の物質を、ハイブリダイゼー
ションに代えて、抗原抗体反応、リセプター・リガンド
などの反応によって、特異的結合物質に特異的に結合さ
せることもできる。[0265] Furthermore, in the above-mentioned embodiment, a substance derived from a living body which is labeled with a radioactive labeling substance, a fluorescent substance such as a fluorescent dye, and a labeling substance which causes chemiluminescence by contacting with a chemiluminescent substrate is specifically bound. Although it is hybridized to the substance,
It is not always necessary to hybridize to a specific binding substance, and a substance of biological origin is specifically bound to a specific binding substance by an antigen-antibody reaction, a reaction such as a receptor / ligand, etc., instead of hybridization. You can also let it.
【０２６６】また、図１および図２に示された実施態様
においては、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２は、支
持体１１に形成された多数の略円柱状の突起１３の先端
部に形成され、図２１に示された実施態様においては、
ドット状の輝尽性蛍光体層領域１３２は、支持体１３１
に形成された多数の略円柱状の突起１３３の先端部を覆
うように、輝尽性蛍光体が被覆されて、形成されている
が、突起３、１３３が略円柱状に形成されることは必ず
しも必要でなく、略角柱状に形成されてもよいし、略柱
状ではなく、略錐体状に形成されても、その縦断面が略
台形状になるように、形成されていてもよい。Further, in the embodiment shown in FIGS. 1 and 2, the dot-shaped stimulable phosphor layer region 12 has the tip portions of a large number of substantially cylindrical protrusions 13 formed on the support 11. 21 and in the embodiment shown in FIG.
The dot-shaped stimulable phosphor layer region 132 is formed by the support 131.
Although the stimulable phosphor is formed so as to cover the tip portions of the many cylindrical protrusions 133 formed in the above, the protrusions 3, 133 are not formed in a substantially cylindrical shape. It is not always necessary, and it may be formed in a substantially prismatic shape, may be formed in a substantially pyramidal shape instead of a substantially columnar shape, or may be formed so that a vertical cross section thereof becomes a substantially trapezoidal shape.
【０２６７】また、図５および図６に示された実施態様
ならびに図２１に示された実施態様においては、蓄積性
蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１は、そ
れぞれ、ステンレスによって形成されているが、蓄積性
蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１がステ
ンレスによって形成されていることは必ずしも必要でな
く、他の材料によって、蓄積性蛍光体シート１０、１３
０の支持体１１、１３１を形成することもできる。蓄積
性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１は、
好ましくは、放射線を減衰させる性質を有する材料によ
って形成され、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持
体１１、１３１を形成するために好ましく使用される放
射線を減衰させる性質を有する材料は、とくに限定され
るものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のい
ずれでもよいが、金属材料、セラミック材料またはプラ
スチック材料が、とくに好ましく使用される。蓄積性蛍
光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１を形成す
るために好ましく使用可能で、放射線を減衰させる性質
を有する無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、
銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、
鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；
真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモル
ファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ
素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウ
ム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステン
カーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロ
キシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げるこ
とができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミ
ックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していて
もよい。また、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持
体１１、１３１を形成するために好ましく使用可能で、
放射線を減衰させる性質を有する有機化合物材料として
は、高分子化合物が好ましく用いられ、好ましい高分子
化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピ
レンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレー
ト、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合
体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩
化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデ
ン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフル
オロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタ
レートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステ
ル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０な
どのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニ
レンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケ
イ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ
樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチ
レン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセ
ルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キト
サン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどの
ポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを
挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必
要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填す
ることもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、
使用することもできる。In the embodiment shown in FIGS. 5 and 6 and the embodiment shown in FIG. 21, the supports 11 and 131 of the stimulable phosphor sheets 10 and 130 are made of stainless steel, respectively. However, it is not always necessary that the supports 11, 131 of the stimulable phosphor sheets 10, 130 are made of stainless steel, and the stimulable phosphor sheets 10, 13 may be made of other materials.
It is also possible to form zero supports 11, 131. The supports 11 and 131 of the stimulable phosphor sheets 10 and 130 are
The material having the property of attenuating the radiation, which is preferably formed of the material having the property of attenuating the radiation and is preferably used for forming the support 11, 131 of the stimulable phosphor sheet 10, 130, is particularly limited. However, the material may be an inorganic compound material or an organic compound material, but a metal material, a ceramic material or a plastic material is particularly preferably used. Examples of the inorganic compound material that can be preferably used for forming the supports 11 and 131 of the stimulable phosphor sheets 10 and 130 and have the property of attenuating radiation include gold, silver, and
Copper, zinc, aluminum, titanium, tantalum, chrome,
Metals such as iron, nickel, cobalt, lead, tin and selenium;
Alloys such as brass, stainless steel and bronze; silicon materials such as silicon, amorphous silicon, glass, quartz, silicon carbide and silicon nitride; metal oxides such as aluminum oxide, magnesium oxide and zirconium oxide; tungsten carbide, calcium carbonate, sulfuric acid. Inorganic salts such as calcium, hydroxyapatite and gallium arsenide can be mentioned. These may have any structure in a polycrystalline sintered body such as single crystal, amorphous, or ceramic. Further, it can be preferably used to form the supports 11 and 131 of the stimulable phosphor sheets 10 and 130,
As the organic compound material having a property of attenuating radiation, a polymer compound is preferably used, and preferable polymer compounds include, for example, polyolefins such as polyethylene and polypropylene; polymethyl methacrylate, butyl acrylate / methyl methacrylate copolymer, etc. Acrylic resin; polyacrylonitrile; polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polyvinylidene fluoride; polytetrafluoroethylene; polychlorotrifluoroethylene; polycarbonate; polyesters such as polyethylene naphthalate and polyethylene terephthalate; nylon 6, nylon 6,6, Nylon such as nylon 4 and 10; polyimide; polysulfone; polyphenylene sulfide; silicon resin such as polydiphenylsiloxane; novolak Which phenolic resin; epoxy resin; polyurethane; polystyrene; butadiene-styrene copolymer; cellulose, cellulose acetate, nitrocellulose, starch, calcium alginate, hydroxypropylmethylcellulose and other polysaccharides; chitin; chitosan; Examples thereof include polyamides and copolymers of these polymer compounds. These may be composite materials, and if necessary, metal oxide particles, glass fibers and the like can be filled, and by blending an organic compound material,
It can also be used.
【０２６８】さらに、図５および図６に示された実施態
様ならびに図２１に示された実施態様においては、輝尽
性蛍光体層領域１２、１３２は、支持体１１、１３１に
形成された多数の突起１３、１３３の先端部に形成され
ているが、支持体に突起を形成することなく、支持体の
表面上に、輝尽性蛍光体層領域を形成することもでき
る。Furthermore, in the embodiment shown in FIGS. 5 and 6 and the embodiment shown in FIG. 21, the stimulable phosphor layer regions 12, 132 are formed in a large number on the supports 11, 131. Although it is formed at the tip ends of the protrusions 13 and 133, the stimulable phosphor layer region can be formed on the surface of the support without forming the protrusion on the support.
【０２６９】また、図５および図６に示された実施態様
ならびに図２１に示された実施態様においては、蓄積性
蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１の一方
の側に、多数の略円形のドット状輝尽性蛍光体層領域１
２、１４２が、生化学解析用ユニット１、１２１に形成
された多数の吸着性領域４、１２４のパターンと同一の
規則的なパターンで形成されているが、ドット状の輝尽
性蛍光体層領域１２、１３２は、生化学解析用ユニット
１、１２１に形成された多数の吸着性領域４、１２４の
パターンと同一のパターンで、形成されていれば足り、
規則的に、形成されていることは必ずしも必要でない。In the embodiment shown in FIGS. 5 and 6 and the embodiment shown in FIG. 21, a large number of stimulable phosphor sheets 10, 130 are provided on one side of the supports 11, 131. Substantially circular dot-shaped stimulable phosphor layer region 1
2, 142 are formed in the same regular pattern as the pattern of the large number of absorptive regions 4, 124 formed in the biochemical analysis unit 1, 121, but a dot-shaped stimulable phosphor layer The regions 12 and 132 only need to be formed in the same pattern as the pattern of the many absorptive regions 4 and 124 formed in the biochemical analysis unit 1 and 121.
Regularly, it does not have to be formed.
【０２７０】さらに、前記実施態様においては、図８な
いし図１５に示されたスキャナを用いて、蓄積性蛍光体
シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層
領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データお
よび生化学解析用ユニット１に記録された蛍光色素など
の蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用デ
ータを生成しているが、放射性標識物質の放射線データ
および蛍光物質の蛍光データを１つのスキャナによって
読み取ることは必ずしも必要でなく、放射性標識物質の
放射線データと、蛍光物質の蛍光データを、別個のスキ
ャナによって読み取って、生化学解析用データを生成す
るようにしてもよい。Further, in the above-mentioned embodiment, the scanner shown in FIGS. 8 to 15 is used to record on a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 formed on the stimulable phosphor sheet 10. The radiological data of the radiolabeled substance and the fluorescence data of the fluorescent substance such as the fluorescent dye recorded in the biochemical analysis unit 1 are read to generate the biochemical analysis data. It is not always necessary to read the fluorescence data of the fluorescent substance by one scanner, and the radiation data of the radiolabeled substance and the fluorescence data of the fluorescent substance should be read by separate scanners to generate the data for biochemical analysis. May be.
【０２７１】また、前記実施態様においては、蓄積性蛍
光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光
体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線デー
タおよび生化学解析用ユニット１に記録された蛍光色素
などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析
用データを生成する場合に、図８ないし図１５に示され
たスキャナを用いているが、放射性標識物質の放射線デ
ータあるいは蛍光物質の蛍光データを読み取るためのス
キャナとしては、レーザ光２４あるいは励起光によっ
て、多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生
化学解析用ユニット１の表面を走査して、輝尽性蛍光体
あるいは蛍光物質を励起することができるものあればよ
く、図８ないし図１５に示されたスキャナを用いて、放
射性標識物質の放射線データあるいは蛍光物質の蛍光デ
ータを読み取ることは必ずしも必要がない。Further, in the above-mentioned embodiment, the radiological data and the biochemical analysis unit 1 of the radiolabeled substance recorded in the large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 formed on the stimulable phosphor sheet 10. Although the scanner shown in FIGS. 8 to 15 is used to read the fluorescence data of the fluorescent substance such as the fluorescent dye recorded in the above to generate the biochemical analysis data, the radiation data of the radiolabeled substance is used. Alternatively, as a scanner for reading the fluorescence data of the fluorescent substance, a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 or the surface of the biochemical analysis unit 1 are scanned with the laser beam 24 or the excitation light to stimulate the stimulable substance. Any substance capable of exciting a fluorescent substance or a fluorescent substance may be used, and the emission of the radiolabeled substance using the scanner shown in FIG. 8 to FIG. It is not necessarily required to read fluorescence data of the data or the fluorescent substance.
【０２７２】さらに、図８ないし図１５に示されたスキ
ャナは、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起
光源２２および第３のレーザ励起光源２３を備えている
が、３つのレーザ励起光源を備えていることは必ずしも
必要ない。Further, the scanner shown in FIGS. 8 to 15 comprises a first laser excitation light source 21, a second laser excitation light source 22 and a third laser excitation light source 23, but three laser excitation light sources are used. It is not always necessary to have a light source.
【０２７３】また、前記実施態様においては、図１６な
いし図１９に示された蛍光データをも生成可能なデータ
生成システムによって、生化学解析用ユニット１の多数
の凹部３の内表面３ａに形成された吸着性領域４に記録
された化学発光基質と接触させることによって化学発光
を生じさせる標識物質の化学発光データを読み取って、
生化学解析用データを生成しているが、化学発光データ
を読み取って、生化学解析用データを生成するデータ生
成システムが、蛍光データをも生成可能であることは必
ずしも必要でなく、データ生成システムが、もっぱら、
生化学解析用ユニット１の多数の凹部３の内表面３ａに
形成された吸着性領域４に記録された化学発光基質と接
触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の
化学発光データのみを読み取るために使用される場合に
は、ＬＥＤ光源１００、フィルタ１０１、フィルタ１０
２および拡散板１０３を省略することができる。Further, in the above-mentioned embodiment, the data generation system capable of generating the fluorescence data shown in FIGS. 16 to 19 forms on the inner surfaces 3a of the plurality of recesses 3 of the biochemical analysis unit 1. The chemiluminescence data of the labeling substance that causes chemiluminescence by contacting with the chemiluminescence substrate recorded in the adsorptive region 4 is read,
Although it generates biochemical analysis data, it is not always necessary that the data generation system that reads chemiluminescence data and generates biochemical analysis data can also generate fluorescence data. But exclusively
To read only the chemiluminescence data of the labeling substance that causes chemiluminescence by contacting with the chemiluminescence substrate recorded in the absorptive region 4 formed on the inner surface 3a of the multiple recesses 3 of the biochemical analysis unit 1. When used for LED light source 100, filter 101, filter 10
2 and the diffuser plate 103 can be omitted.
【０２７４】また、前記実施態様においては、走査機構
によって、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方
向および矢印Ｙで示される副走査方向に、光学ヘッド３
５を移動させることによって、レーザ光２４により、蓄
積性蛍光体シート１０のすべてのドット状輝尽性蛍光体
層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面を走
査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質
を励起しているが、光学ヘッド３５を静止状態に維持
し、ステージ４０を、図１４において、矢印Ｘで示され
る主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に移動
させることによって、レーザ光２４により、蓄積性蛍光
体シート１０のすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１
２あるいは生化学解析用ユニット１の全面を走査して、
輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質を励起す
るようにしてもよく、また、光学ヘッド３５を、図１４
において、矢印Ｘで示される主走査方向あるいは矢印Ｙ
で示される副走査方向に移動させるとともに、ステージ
４０を、矢印Ｙで示される副走査方向あるいは矢印Ｘで
示される主走査方向に移動させることもできる。In the above embodiment, the optical head 3 is moved by the scanning mechanism in the main scanning direction indicated by arrow X and the sub scanning direction indicated by arrow Y in FIG.
5 is moved to scan all dot-shaped stimulable phosphor layer regions 12 of the stimulable phosphor sheet 10 or the entire surface of the biochemical analysis unit 1 with the laser light 24, thereby stimulating the stimulable phosphor. Alternatively, although a fluorescent substance such as a fluorescent dye is excited, the optical head 35 is kept stationary, and the stage 40 is moved in the main scanning direction indicated by arrow X and the sub-scanning direction indicated by arrow Y in FIG. All the dot-shaped stimulable phosphor layer regions 1 of the stimulable phosphor sheet 10 are moved by the laser light 24 by moving.
2 or scan the entire surface of the biochemical analysis unit 1,
A fluorescent substance such as a stimulable fluorescent substance or a fluorescent dye may be excited, and the optical head 35 may be used as shown in FIG.
In the main scanning direction indicated by arrow X or arrow Y
It is possible to move the stage 40 in the sub-scanning direction indicated by arrow Y or in the main-scanning direction indicated by arrow X while moving in the sub-scanning direction indicated by.
【０２７５】さらに、図８ないし図１５に示されたスキ
ャナにおいては、光検出器として、フォトマルチプライ
ア５０を用いて、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出し
ているが、本発明において用いられる光検出器として
は、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出可能であればよ
く、フォトマルチプライア５０に限らず、ラインＣＣＤ
や二次元ＣＣＤなどの他の光検出器を用いることもでき
る。Further, in the scanner shown in FIGS. 8 to 15, the photomultiplier 50 is used as the photodetector to detect fluorescence or photostimulative light photoelectrically. The photodetector used is not limited to the photomultiplier 50 and may be a line CCD as long as it can photoelectrically detect fluorescence or photostimulated light.
Other photodetectors such as a two-dimensional CCD or the like can also be used.
【０２７６】さらに、前記実施態様においては、インジ
ェクタ６とＣＣＤカメラ７を備えたスポッティング装置
５を用い、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６の
先端部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき
吸着性領域４を観察しながら、インジェクタ６の先端部
と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき吸着性
領域４の中心とが合致したときに、インジェクタ６か
ら、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を放出させて、滴下
しているが、インジェクタ６の先端部と、生化学解析用
ユニット１に形成された多数の吸着性領域４との相対的
な位置関係を、あらかじめ検出しておき、インジェクタ
６と、生化学解析用ユニット１とを、相対的に、一定の
ピッチで、二次元的に移動させて、ｃＤＮＡなどの特異
的結合物質を滴下するようにすることもできる。Further, in the above-mentioned embodiment, the spotting device 5 provided with the injector 6 and the CCD camera 7 is used, and the tip end of the injector 6 and the specific binding substance such as cDNA should be dropped by the CCD camera 7. When the tip of the injector 6 and the center of the adsorptive region 4 to which the specific binding substance such as cDNA should be dropped while observing the specific region 4, the injector 6 causes the specific binding substance such as cDNA to be dropped. Is discharged and dropped, the relative positional relationship between the tip of the injector 6 and the many absorptive regions 4 formed in the biochemical analysis unit 1 is detected in advance, and the injector is 6 and the biochemical analysis unit 1 are relatively two-dimensionally moved at a constant pitch, and a specific binding substance such as cDNA is dropped. It can also be so.
【０２７７】[0277]
【発明の効果】本発明によれば、生体由来の物質と特異
的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成な
どが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質によって
標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択
的に標識したスポットを、メンブレンフィルタなどの担
体表面に、高密度に形成した場合においても、高い分解
能で、定量性に優れた生化学解析用のデータを生成する
ことのできる蓄積性蛍光体シートおよびその露光方法を
提供することが可能になる。INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, a specific binding substance capable of specifically binding to a substance of biological origin and having a known base sequence, base length, composition, etc. is labeled with a radiolabeling substance. Biochemical analysis with high resolving power and excellent quantification even when spots that are selectively labeled by biologically-derived substances are selectively formed on the surface of a carrier such as a membrane filter It becomes possible to provide a stimulable phosphor sheet capable of generating data for use and a method of exposing the same.
【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄
積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用
ユニットの略斜視図である。FIG. 1 is a schematic perspective view of a biochemical analysis unit used in a method of exposing a stimulable phosphor sheet according to a preferred embodiment of the present invention.
【図２】図２は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄
積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化学解析用
ユニットの略部分断面図である。FIG. 2 is a schematic partial cross-sectional view of a biochemical analysis unit used in the method for exposing a stimulable phosphor sheet according to a preferred embodiment of the present invention.
【図３】図３は、スポッティング装置の略正面図であ
る。FIG. 3 is a schematic front view of a spotting device.
【図４】図４は、ハイブリダイゼーション容器の略横断
面図である。FIG. 4 is a schematic cross-sectional view of a hybridization container.
【図５】図５は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄
積性蛍光体シートの略斜視図である。FIG. 5 is a schematic perspective view of a stimulable phosphor sheet according to a preferred embodiment of the present invention.
【図６】図６は、本発明の好ましい実施態様にかかる蓄
積性蛍光体シートの略部分断面図であるFIG. 6 is a schematic partial cross-sectional view of a stimulable phosphor sheet according to a preferred embodiment of the present invention.
【図７】図７は、生化学解析用ユニットの多数の凹部の
内表面に形成された吸着性領域に含まれた放射性標識物
質によって、蓄積性蛍光体シートの多数の突起の先端部
に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域を露光
する方法を示す略断面図である。[Fig. 7] Fig. 7 shows that the radioactive labeling substance contained in the absorptive region formed on the inner surface of the plurality of recesses of the biochemical analysis unit forms on the tips of the many protrusions of the stimulable phosphor sheet. FIG. 7 is a schematic cross-sectional view showing a method of exposing a large number of dot-shaped stimulable phosphor layer regions thus formed.
【図８】図８は、スキャナの一例を示す略斜視図であ
る。FIG. 8 is a schematic perspective view showing an example of a scanner.
【図９】図９は、フォトマルチプライア近傍のスキャナ
の詳細を示す略斜視図である。FIG. 9 is a schematic perspective view showing details of a scanner near the photomultiplier.
【図１０】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面図
である。10 is a schematic cross-sectional view taken along the line AA of FIG.
【図１１】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面図
である。11 is a schematic cross-sectional view taken along the line BB of FIG.
【図１２】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面図
である。FIG. 12 is a schematic cross-sectional view taken along the line CC of FIG.
【図１３】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面図
である。FIG. 13 is a schematic cross-sectional view taken along the line DD of FIG.
【図１４】図１４は、光学ヘッドの走査機構の略平面図
である。FIG. 14 is a schematic plan view of a scanning mechanism of an optical head.
【図１５】図１５は、図８に示されたスキャナの制御
系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイア
グラムである。15 is a block diagram showing a control system, an input system, a drive system and a detection system of the scanner shown in FIG.
【図１６】図１６は、データ生成システムの略正面図で
ある。FIG. 16 is a schematic front view of a data generation system.
【図１７】図１７は、データ生成システムの冷却ＣＣＤ
カメラの略縦断面図である。FIG. 17 is a cooling CCD of the data generation system.
It is a schematic longitudinal cross-sectional view of a camera.
【図１８】図１８は、データ生成システムの暗箱の略縦
断面図である。FIG. 18 is a schematic vertical sectional view of a dark box of the data generation system.
【図１９】図１９は、データ生成システムのパーソナル
コンピュータの周辺のブロックダイアグラムである。FIG. 19 is a block diagram around a personal computer of the data generation system.
【図２０】図２０は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化
学解析用ユニットの略部分断面図である。FIG. 20 is a schematic partial cross-sectional view of a biochemical analysis unit used in the method for exposing a stimulable phosphor sheet according to another preferred embodiment of the present invention.
【図２１】図２１は、本発明の別の好ましい実施態様に
かかる蓄積性蛍光体シートの略部分断面図である。FIG. 21 is a schematic partial cross-sectional view of a stimulable phosphor sheet according to another preferred embodiment of the present invention.
【図２２】図２２は、生化学解析ユニットの多数の凹部
の内表面に形成された吸着性領域に含まれている放射性
標識物質によって、蓄積性蛍光体シートの多数の突起を
覆うように、形成された輝尽性蛍光体層領域を露光する
方法を示す略部分断面図である。FIG. 22 is a plan view of covering many projections of a stimulable phosphor sheet with a radiolabel substance contained in an absorptive region formed on the inner surfaces of many recesses of a biochemical analysis unit. FIG. 6 is a schematic partial cross-sectional view showing a method of exposing the formed photostimulable phosphor layer region.
【図２３】図２３は、本発明の他の好ましい実施態様に
かかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化
学解析用ユニットの略斜視図である。FIG. 23 is a schematic perspective view of a biochemical analysis unit used in the method for exposing a stimulable phosphor sheet according to another preferred embodiment of the present invention.
【図２４】図２４は、本発明の他の好ましい実施態様に
かかる蓄積性蛍光体シートの露光方法に使用される生化
学解析用ユニットの部分断面図である。FIG. 24 is a partial cross-sectional view of a biochemical analysis unit used in the method of exposing a stimulable phosphor sheet according to another preferred embodiment of the present invention.
１ 生化学解析用ユニット ２ 基板 ３ 突起 ３ａ 凹部の内表面 ４ 吸着性領域 ５ スポッティング装置 ６ インジェクタ ７ ＣＣＤカメラ ８ ハイブリダイゼーション容器 ９ ハイブリダイゼーション溶液 １０ 蓄積性蛍光体シート １１ 支持体 １２ ドット状輝尽性蛍光体層領域 １３ 突起 ２１ 第１のレーザ励起光源 ２２ 第２のレーザ励起光源 ２３ 第３のレーザ励起光源 ２４ レーザ光 ２５ コリメータレンズ ２６ ミラー ２７ 第１のダイクロイックミラー ２８ 第２のダイクロイックミラー ２９ ミラー ３０ コリメータレンズ ３１ コリメータレンズ ３２ ミラー ３３ 穴開きミラーの穴 ３４ 穴開きミラー ３５ 光学ヘッド ３６ ミラー ３７ 非球面レンズ ３８ 凹面ミラー ４０ ステージ ４１ ガラス板 ４５ 蛍光あるいは輝尽光 ４８ フィルタユニット ５０ フォトマルチプライア ５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ フィルタ部材 ５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄ フィルタ ５３ Ａ／Ｄ変換器 ５４ データ処理装置 ６０ 基板 ６１ 副走査パルスモータ ６２ 一対のレール ６３ 移動可能な基板 ６４ ロッド ６５ 主走査ステッピングモータ ６６ エンドレスベルト ６７ リニアエンコーダ ６８ リニアエンコーダのスリット ７０ コントロールユニット ７１ キーボード ７２ フィルタユニットモータ ８１ 冷却ＣＣＤカメラ ８２ 暗箱 ８３ パーソナルコンピュータ ８４ ＣＲＴ ８５ キーボード ８６ ＣＣＤ ８７ 伝熱板 ８８ ペルチエ素子 ８９ シャッタ ９０ Ａ／Ｄ変換器 ９１ 画像データバッファ ９２ カメラ制御回路 ９５ ガラス板 ９６ 放熱フィン ９７ カメラレンズ １００ ＬＥＤ光源 １０１ フィルタ １０２ フィルタ １０３ 拡散板 １１０ ＣＰＵ １１１ データ転送手段 １１２ データ記憶手段 １１３ データ処理装置 １１４ データ表示手段 １１５ 光源制御手段 １２１ 生化学解析用ユニット １２２ 基板 １２３ 凹部 １２３ａ 凹部の内表面 １２４ 吸着性領域 １３０ 蓄積性蛍光体シート １３１ 支持体 １３２ ドット状の輝尽性蛍光体層領域 １３３ 突起 １４１ 生化学解析用ユニット １４２ 基板 １４３ 貫通孔 １４３ａ 貫通孔の内表面 １４４ 吸着性領域 1 Biochemical analysis unit 2 substrates 3 protrusions 3a Inner surface of recess 4 Adsorbable area 5 Spotting device 6 injectors 7 CCD camera 8 Hybridization container 9 Hybridization solution 10 Storage phosphor sheet 11 Support 12 Dot-shaped stimulable phosphor layer region 13 Protrusion 21 First laser excitation light source 22 Second laser excitation light source 23 Third Laser Excitation Light Source 24 laser light 25 Collimator lens 26 mirror 27 First Dichroic Mirror 28 Second dichroic mirror 29 mirror 30 collimator lens 31 Collimator lens 32 mirror 33 holes for the perforated mirror 34 perforated mirror 35 Optical head 36 mirror 37 Aspherical lens 38 concave mirror 40 stages 41 glass plate 45 Fluorescence or stimulated emission 48 filter units 50 Photomultiplier 51a, 51b, 51c, 51d filter member 52a, 52b, 52c, 52d filters 53 A / D converter 54 Data processing device 60 substrates 61 Sub-scanning pulse motor 62 a pair of rails 63 Movable substrate 64 rod 65 Main scanning stepping motor 66 endless belt 67 Linear encoder 68 Linear encoder slit 70 Control unit 71 keyboard 72 Filter unit motor 81 Cooled CCD camera 82 Dark Box 83 personal computer 84 CRT 85 keyboard 86 CCD 87 heat transfer plate 88 Peltier element 89 shutter 90 A / D converter 91 Image data buffer 92 Camera control circuit 95 glass plate 96 radiation fin 97 camera lens 100 LED light source 101 Filter 102 filters 103 Diffuser 110 CPU 111 data transfer means 112 data storage means 113 Data processing device 114 data display means 115 Light source control means 121 Biochemical analysis unit 122 substrate 123 recess 123a Inner surface of recess 124 Adsorbable area 130 Storage phosphor sheet 131 support 132 Dot-shaped stimulable phosphor layer region 133 protrusion 141 Biochemical analysis unit 142 substrate 143 through hole 143a Inner surface of through hole 144 Adsorbent area
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｃ１２Ｑ 1/68 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ａ Ｆターム(参考） 2G045 FA11 FB02 FB03 FB12 GC15 2G054 AA06 CE02 EA03 GA04 GE01 GE07 2G083 AA03 AA09 BB03 CC03 CC04 DD01 DD11 DD12 DD16 EE02 2H013 AC04 AC06 4B063 QA01 QR32 QR35 QR56 QR84 QS34 QX02 QX07 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) // C12Q 1/68 C12Q 1/68 AF term (reference) 2G045 FA11 FB02 FB03 FB12 GC15 2G054 AA06 CE02 EA03 GA04 GE01 GE07 2G083 AA03 AA09 BB03 CC03 CC04 DD01 DD11 DD12 DD16 EE02 2H013 AC04 AC06 4B063 QA01 QR32 QR35 QR56 QR84 QS34 QX02 QX07
Claims (37)
複数の突起の先端部に、輝尽性蛍光体層領域が形成され
たことを特徴とする蓄積性蛍光体シート。1. A stimulable phosphor sheet, comprising a support, and stimulable phosphor layer regions formed at the tips of a plurality of protrusions formed on the support.
先端部によって構成されたことを特徴とする請求項１に
記載の蓄積性蛍光体シート。2. The stimulable phosphor sheet according to claim 1, wherein the stimulable phosphor layer region is constituted by a tip portion of the protrusion.
先端部を覆うように形成されたことを特徴とする請求項
１に記載の蓄積性蛍光体シート。3. The stimulable phosphor sheet according to claim 1, wherein the stimulable phosphor layer region is formed so as to cover a tip portion of the protrusion.
徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の蓄積
性蛍光体シート。4. The stimulable phosphor sheet according to claim 1, wherein the protrusion has a columnar shape.
いることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項
に記載の蓄積性蛍光体シート。5. The stimulable phosphor sheet according to claim 1, wherein a vertical cross section of the protrusion has a substantially trapezoidal shape.
特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の蓄
積性蛍光体シート。6. The stimulable phosphor sheet according to claim 1, wherein the protrusion has a cone shape.
光体層領域が形成されたことを特徴とする請求項１ない
し６のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート。7. The stimulable phosphor sheet according to claim 1, wherein 10 or more stimulable phosphor layer regions are formed on the support.
性蛍光体層領域が形成されたことを特徴とする請求項７
に記載の蓄積性蛍光体シート。8. The support has 1000 or more stimulable phosphor layer regions formed thereon.
The stimulable phosphor sheet according to item 1.
尽性蛍光体領域が形成されたことを特徴とする請求項８
に記載の蓄積性蛍光体シート。9. The support has 10,000 or more stimulable phosphor regions formed thereon.
The stimulable phosphor sheet according to item 1.
ズが、５平方ミリメートル未満であることを特徴とする
請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光
体シート。10. The stimulable phosphor sheet according to claim 1, wherein the size of the top of the stimulable phosphor layer region is less than 5 mm 2.
ズが、１平方ミリメートル未満であることを特徴とする
請求項１０に記載の蓄積性蛍光体シート。11. The stimulable phosphor sheet according to claim 10, wherein the size of the top of the stimulable phosphor layer region is less than 1 mm 2.
ズが、０．１平方ミリメートル未満であることを特徴と
する請求項１１に記載の蓄積性蛍光体シート。12. The stimulable phosphor sheet according to claim 11, wherein the size of the top of the stimulable phosphor layer region is less than 0.1 mm 2.
平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形成さ
れたことを特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１
項に記載の蓄積性蛍光体シート。13. The number of the stimulable phosphor layer regions is 10 /
13. The support according to claim 1, wherein the support has a density of not less than square centimeters.
The stimulable phosphor sheet according to the item 1.
個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に形
成されたことを特徴とする請求項１３に記載の蓄積性蛍
光体シート。14. The stimulable phosphor layer region is 1000
The stimulable phosphor sheet according to claim 13, wherein the stimulable phosphor sheet is formed on the support at a density of at least one piece / square centimeter.
０個／平方センチメートル以上の密度で、前記支持体に
形成されたことを特徴とする請求項１４に記載の蓄積性
蛍光体シート。15. The stimulable phosphor layer region is 1000
The stimulable phosphor sheet according to claim 14, wherein the stimulable phosphor sheet is formed on the support with a density of 0 pieces / square centimeter or more.
着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が
滴下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によ
って標識された生体由来の物質が、前記吸着性領域に吸
着された前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、
前記吸着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニ
ットと、支持体を備え、前記支持体に形成された複数の
突起の先端部に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域を
備えた蓄積性蛍光体シートとを、放射線を減衰させる材
料によって形成され、前記蓄積性蛍光体シートの前記複
数の輝尽性蛍光体層領域に対応する位置に、複数の開口
部が形成された遮蔽部材を介して、前記生化学解析用ユ
ニットの前記吸着性領域が前記複数の輝尽性蛍光体層領
域に対向するように、重ね合わせて、前記吸着性領域に
含まれている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽
性蛍光体層領域を露光することを特徴とする蓄積性蛍光
体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。16. A substance derived from a living body, which comprises a substrate, and a specific binding substance having a known structure or property is dropped onto the adsorptive region formed on the substrate, is adsorbed, and is labeled with at least a radiolabeling substance. Is specifically bound to the specific binding substance adsorbed in the adsorptive region,
A unit for biochemical analysis in which the absorptive region is selectively labeled, and a support, and a plurality of stimulable phosphor layer regions formed at the tips of a plurality of protrusions formed on the support are provided. The stimulable phosphor sheet provided is formed of a material that attenuates radiation, and a plurality of openings are formed at positions corresponding to the plurality of stimulable phosphor layer regions of the stimulable phosphor sheet. A radioactive labeling substance contained in the absorptive region in a superposed manner so that the absorptive region of the biochemical analysis unit faces the plurality of stimulable phosphor layer regions through a shielding member. The method of exposing a stimulable phosphor layer of a stimulable phosphor sheet, comprising exposing the plurality of stimulable phosphor layer regions according to the above.
輝尽性蛍光体層領域に対応する前記生化学解析用ユニッ
トの前記基板の位置に、複数の吸着性領域が、互いに離
間して、形成され、前記複数の吸着性領域に、構造また
は特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着さ
れ、少なくとも放射性標識物質によって標識された生体
由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着された前記
特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸
着性領域が選択的に標識された生化学解析用ユニット
と、前記蓄積性蛍光体シートとを、前記遮蔽部材を介し
て、前記生化学解析用ユニットの前記複数の吸着性領域
が、それぞれ、前記複数の輝尽性蛍光体層領域に対向す
るように、重ね合わせて、前記複数の吸着性領域に含ま
れている放射性標識物質によって、前記複数の輝尽性蛍
光体層領域を露光することを特徴とする請求項１６に記
載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。17. A plurality of absorptive regions are spaced from each other at the position of the substrate of the biochemical analysis unit corresponding to the plurality of stimulable phosphor layer regions of the stimulable phosphor sheet, Formed, the specific binding substance having a known structure or characteristics is dropped onto the plurality of absorptive regions, and is adsorbed, and a substance of biological origin labeled with at least a radioactive labeling substance is present on the plurality of absorptive regions. The specific binding substance that is adsorbed, specifically bound to the biochemical analysis unit in which the plurality of absorptive regions are selectively labeled, and the stimulable phosphor sheet, the shielding member. Through, the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit, respectively, so as to face the plurality of stimulable phosphor layer regions, overlapping, contained in the plurality of absorptive regions. Radiolabeled substance The method for exposing a stimulable phosphor layer of a stimulable phosphor sheet according to claim 16, wherein the plurality of stimulable phosphor layer regions are exposed by the method.
された基板を備え、前記基板に形成された複数の孔の内
表面に、複数の吸着性領域が形成され、前記複数の吸着
性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴
下されて、吸着され、少なくとも放射性標識物質によっ
て標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域
に吸着された前記特異的結合物質に、特異的に結合され
て、前記複数の吸着性領域が選択的に標識された生化学
解析用ユニットと、前記複数の吸着性領域に対向する位
置に、複数の突起が形成された支持体を備え、前記複数
の突起の先端部に形成された複数の輝尽性蛍光体層領域
を備えた蓄積性蛍光体シートとを、前記蓄積性蛍光体シ
ートの前記複数の輝尽性蛍光体層領域が、前記生化学解
析用ユニットの前記複数の孔内に位置するように、重ね
合わせ、前記複数の吸着性領域に含まれている放射性標
識物質によって、前記複数の輝尽性蛍光体層領域を露光
することを特徴とする蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光
体層の露光方法。18. A structure comprising a substrate formed of a material that attenuates radiation, wherein a plurality of absorptive regions are formed on inner surfaces of a plurality of holes formed in the substrate, and the plurality of absorptive regions are provided with a structure. Alternatively, a specific binding substance having a known property is dropped and adsorbed, and a substance of biological origin labeled with at least a radioactive labeling substance is specific to the specific binding substance adsorbed on the plurality of adsorbable regions. , A biochemical analysis unit wherein the plurality of absorptive regions are selectively labeled, and a support having a plurality of protrusions formed at positions facing the plurality of absorptive regions, A stimulable phosphor sheet having a plurality of stimulable phosphor layer regions formed at the tip of a plurality of protrusions, the plurality of stimulable phosphor layer regions of the stimulable phosphor sheet, Biochemical analysis unit Accumulative fluorescence characterized by exposing the plurality of stimulable phosphor layer regions by overlapping with each other so as to be located in a plurality of holes and by a radiolabel substance contained in the plurality of absorptive regions. Of exposing photostimulable phosphor layer of body sheet.
ゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドより
なる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質
と結合されていることを特徴とする請求項１７ないし１
８のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性
蛍光体層の露光方法。19. The biologically-derived substance is bound to the specific binding substance by a reaction selected from the group consisting of hybridization, an antigen-antibody reaction, and a receptor-ligand. Through 1
9. The method for exposing the stimulable phosphor layer of the stimulable phosphor sheet according to any one of 8 above.
記複数の突起の先端部によって構成されたことを特徴と
する請求項１６ないし１９のいずれか１項に記載の蓄積
性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。20. The stimulable phosphor according to claim 16, wherein the plurality of photostimulable phosphor layer regions are formed by the tip portions of the plurality of protrusions. A method for exposing a stimulable phosphor layer of a sheet.
記複数の突起の先端部を覆うように形成されたことを特
徴とする請求項１６ないし１９のいずれか１項に記載の
蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。21. The storage according to claim 16, wherein the plurality of photostimulable phosphor layer regions are formed so as to cover the tip portions of the plurality of protrusions. For exposing a stimulable phosphor layer of a phosphor sheet.
特徴とする請求項１６ないし２１のいずれか１項に記載
の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。22. The method of exposing a stimulable phosphor layer of a stimulable phosphor sheet according to claim 16, wherein the protrusion has a columnar shape.
ていることを特徴とする請求項１６ないし２１のいずれ
か１項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の
露光方法。23. The stimulable phosphor layer of the stimulable phosphor sheet according to claim 16, wherein the vertical cross section of the protrusion has a substantially trapezoidal shape. Exposure method.
を特徴とする請求項１６ないし２１のいずれか１項に記
載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。24. The method of exposing a stimulable phosphor layer of a stimulable phosphor sheet according to claim 16, wherein the protrusion has a cone shape.
の前記複数の孔が、凹部によって形成されたことを特徴
とする請求項１８ないし２４のいずれか１項に記載の蓄
積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。25. The stimulable phosphor sheet according to claim 18, wherein the plurality of holes of the substrate of the biochemical analysis unit are formed by recesses. Method for exposing photostimulable phosphor layer.
の前記複数の孔が、貫通孔によって形成されたことを特
徴とする請求項１８ないし２４のいずれか１項に記載の
蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。26. The stimulable phosphor sheet according to claim 18, wherein the plurality of holes of the substrate of the biochemical analysis unit are formed by through holes. Method for exposing photostimulable phosphor layer.
性領域が、多孔質材料によって形成されたことを特徴と
する請求項１６ないし２６のいずれか１項に記載の蓄積
性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。27. The bright phosphor sheet according to claim 16, wherein the absorptive region of the biochemical analysis unit is made of a porous material. Exposure method of exhaustible phosphor layer.
性領域が、炭素多孔質材料またはメンブレンフィルタを
形成可能な多孔質材料によって形成されたことを特徴と
する請求項２７に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍
光体層の露光方法。28. The accumulative fluorescence according to claim 27, wherein the absorptive region of the biochemical analysis unit is formed of a carbon porous material or a porous material capable of forming a membrane filter. Of exposing photostimulable phosphor layer of body sheet.
性領域が、繊維材料によって形成されたことを特徴とす
る請求項１６ないし２６のいずれか１項に記載の蓄積性
蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。29. The stimulable phosphor sheet according to claim 16, wherein the absorptive region of the biochemical analysis unit is formed of a fibrous material. Of exposing a fluorescent phosphor layer.
性領域が、前記基板を表面処理して、形成されたことを
特徴とする請求項１６ないし２６のいずれか１項に記載
の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。30. The accumulative fluorescence according to claim 16, wherein the absorptive region of the biochemical analysis unit is formed by subjecting the substrate to a surface treatment. Of exposing photostimulable phosphor layer of body sheet.
の吸着性領域の表面が、粗面化されていることを特徴と
する請求項１８ないし３０のいずれか１項に記載の蓄積
性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。31. The stimulable phosphor according to claim 18, wherein surfaces of the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit are roughened. A method for exposing a stimulable phosphor layer of a sheet.
の吸着性領域の表面が、フラクタル構造を有するよう
に、粗面化されていることを特徴とする請求項３１に記
載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。32. The stimulable phosphor according to claim 31, wherein the surfaces of the plurality of absorptive regions of the biochemical analysis unit are roughened so as to have a fractal structure. A method for exposing a stimulable phosphor layer of a sheet.
蛍光体層領域が形成されたことを特徴とする請求項１６
ないし３２のいずれか１項に記載の蓄積性蛍光体シート
の輝尽性蛍光体層の露光方法。33. The support is formed with 10 or more stimulable phosphor layer regions.
33. A method for exposing a stimulable phosphor layer of a stimulable phosphor sheet according to any one of items 1 to 32.
ズが、５平方ミリメートル未満であることを特徴とする
請求項１６ないし３３のいずれか１項に記載の蓄積性蛍
光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。34. Brightness of the stimulable phosphor sheet according to claim 16, wherein the size of the top of the stimulable phosphor layer region is less than 5 mm 2. Exposure method of exhaustible phosphor layer.
平方センチメートル以上の密度で、前記基板に形成され
たことを特徴とする請求項１６ないし３４のいずれか１
項に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光
方法。35. The number of stimulable phosphor layer regions is 10 /
35. The substrate according to claim 16, wherein the substrate has a density of not less than square centimeters.
Item 6. A method for exposing a stimulable phosphor layer of a stimulable phosphor sheet according to the item.
合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射
線が前記材料中を透過したときに、放射線のエネルギー
を、１／５以下に減衰させる性質を有していることを特
徴とする請求項１８ないし３５のいずれか１項に記載の
蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光方法。36. The radiation-attenuating material attenuates the energy of the radiation to ⅕ or less when the radiation penetrates through the material by a distance equal to the distance between the adjacent absorptive regions. The method for exposing a stimulable phosphor layer of a stimulable phosphor sheet according to any one of claims 18 to 35, which has a property of causing the stimulable phosphor layer.
材料、セラミック材料およびプラスチック材料よりなる
群から選ばれる材料よりなることを特徴とする請求項３
６に記載の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層の露光
方法。37. The radiation attenuating material comprises a material selected from the group consisting of a metal material, a ceramic material, and a plastic material.
7. The method for exposing the stimulable phosphor layer of the stimulable phosphor sheet according to item 6.
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| US8554317B2 (en) | 2005-11-30 | 2013-10-08 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle arrays and methods of use thereof |
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