JP2002542846A - Panty liner with menstruation prediction sensor - Google Patents

Panty liner with menstruation prediction sensor

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JP2002542846A
JP2002542846A JP2000614430A JP2000614430A JP2002542846A JP 2002542846 A JP2002542846 A JP 2002542846A JP 2000614430 A JP2000614430 A JP 2000614430A JP 2000614430 A JP2000614430 A JP 2000614430A JP 2002542846 A JP2002542846 A JP 2002542846A
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blood
menstruation
absorbent
sensors
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カルッチ、ジオバンニ
グエレスチ、リサ
ハモンズ、ジョン・エル
ファブリツィオ、ジウリアーナ
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Procter and Gamble Co
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 月経の開始を、少なくとも３時間前の通知を伴って予測することができる正確さを有する方法を提供する。 【解決手段】 本発明は、ｐＨセンサー、血液センサー、プロゲステロンおよび／またはエストロゲンホルモンセンサー、またはこれらの組み合わせを、女性が通常使用する衛生ナプキン、パンティライナーの製造への使用方法に関する。センサーの使用は、月経開始まで少なくとも３時間の視覚的な事前表示を与えるためである。   (57) [Summary] PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method with the accuracy that the onset of menstruation can be predicted with at least 3 hours notice. The present invention relates to a method of using a pH sensor, a blood sensor, a progesterone and / or estrogen hormone sensor, or a combination thereof for the production of a sanitary napkin and a pantiliner commonly used by women. The use of the sensor is to provide a visual pre-display of at least 3 hours before the onset of menstruation.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION

本発明は、ｐＨセンサー、血液センサー、プロゲステロンおよび／またはエス
トロゲンホルモンセンサー、またはこれらの組み合わせの、女性が通常使用する
生理用ナプキンまたはパンティライナーの製造への使用方法に関する。センサー
の使用は、月経開始まで少なくとも３時間の視覚的な事前表示を与えるためであ
る。The present invention relates to the use of a pH sensor, a blood sensor, a progesterone and / or estrogen hormone sensor, or a combination thereof, for the manufacture of a sanitary napkin or panty liner commonly used by women. The use of the sensor is to provide a visual pre-display of at least 3 hours before the onset of menstruation.

【０００２】[0002]

【従来の技術】[Prior art]

現在、使い捨て衛生用品、たとえば生理用ナプキン、パンティライナー、***
間装置、またはタンポンは、女性の保護において、および失禁する成人の介護に
おいて、身体***物を収容し、隔離し、捨てる手段として広く用いられている。
これらの用品は一般に、その便利さおよび信頼性のために、再利用可能でウォッ
シャブルな布地の衣類に代わって、これらの用途に対する好ましい手段となって
いる。使い捨て用品は、排出事象に対して、用品上に堆積した身体***物を吸収
または収容することによって対応する。使い捨て用品の中には、化学的に反応性
の手段を備えて、着用者の***物中の種々の物質を検出して信号で知らせるもの
がある。しかし、これらの何れも、いつ月経が起ころうとしているかを明確に検
出して予測することはせず、着用者または介護者にその発生を信号で知らせるこ
ともしていない。Currently, disposable hygiene products, such as sanitary napkins, pantiliners, interlabial devices, or tampons, are widely used as a means of containing, isolating, and discarding bodily wastes in the protection of women and in the care of incontinent adults. Have been.
These articles have generally become the preferred means for these uses, replacing their reusable and washable fabric garments because of their convenience and reliability. Disposable articles respond to evacuation events by absorbing or containing bodily waste that has accumulated on the article. Some disposables are equipped with chemically reactive means to detect and signal a variety of substances in the wearer's excrement. However, none of these does clearly detect and predict when menstruation is about to occur, nor does it signal the wearer or caregiver of the occurrence.

【０００３】 女性のこれまで対処されていない消費者ニーズ（本発明の対象である）は、よ
り多くの情報を、女性の月経の予想されるタイミングについて得たいという要望
である。より一般的に、女性は、自分達の体の状態についてもっと知り監視した
いと思っており、それは、自分達の月経周期の状況に関してだけでなく、どんな
種類であれ関連の進行する障害についての事前警告に関してであることが明らか
である。[0003] A previously unmet consumer need for women, which is the subject of the present invention, is the desire to obtain more information about the expected timing of women's menstruation. More generally, women want to know more and monitor their physical condition, not only with regard to their menstrual cycle status, but also with advance It is clear that this is about a warning.

【０００４】 そのため、本発明には２つの態様が含まれているが、これらは、国ごとの特許
法に従って、異なるクレームの組で考慮しなければならないかも知れない。一方
の態様は、本発明の開発の医療的な意味における診断の態様であり、もう一方は
、純粋に非医療的な利点であり、月経の接近について早期に情報を提供して、消
費者によるそれぞれの行動（たとえば生理用ナプキンまたはタンポンの使用開始
）を可能にすることである。[0004] Thus, the present invention includes two aspects, which may have to be considered in different sets of claims according to national patent law. One aspect is a diagnostic aspect in the medical sense of the development of the present invention, the other is a purely non-medical advantage, providing early information about the approach of menstruation, To enable each action (eg, start using a sanitary napkin or tampon).

【０００５】 多くの開示が、女性の月経周期および生殖路／尿路関連の情報に関する一般的
な診断の態様について存在する。しかし、以下に引用する文献のどれも、本発明
に特有の教示を与えてはいない。[0005] A number of disclosures exist for general diagnostic aspects of women's menstrual cycle and reproductive tract / urinary tract related information. However, none of the references cited below provide specific teachings of the present invention.

【０００６】 米国特許第5,217,444号（Schonfeldら。1993年6月8日に公示）は、色変化によ
って液体の酸性またはアルカリ性を示すｐＨ指示薬材料を備える吸収性パッド（
たとえばタンポン）を開示している。ｐＨ指示薬を、パッドが吸収する膣分泌物
によって濡らすことが意図されている。これは、ｐＨに基づいて女性の膣路の健
康状態を示す。US Pat. No. 5,217,444 (Schonfeld et al., Published on Jun. 8, 1993) discloses an absorbent pad comprising a pH indicator material which, by color change, indicates the acidic or alkaline nature of the liquid.
For example, a tampon). It is intended that the pH indicator be wetted by vaginal secretions absorbed by the pad. This is indicative of the female vaginal tract health based on pH.

【０００７】 米国特許第5,468,236号（Everhartら。1995年11月21日に公示）は、化学的に
反応性の物質を取り入れた使い捨て吸収性製品を開示している。この物質によっ
て、吸収された液体（たとえば膣排出物）の化学的成分が視覚的に示される。こ
の特許は、その特定の目的に対して特有のものではないが、グルコース表示ゲル
をトップシートまたは吸収性コアに塗布することができる使い捨ておむつを例示
している。２番目の例において、検出すべき化学化合物は、グラム陰性細菌によ
る***症の指示薬としての硝酸塩である。詳細には、Everhartは、触媒作用
の連続（sequence）によって終点が安定している反応を示している。終点が安定
しているために、液体をさらに吸収しても表示が変化しない。US Pat. No. 5,468,236 (Everhart et al., Published Nov. 21, 1995) discloses a disposable absorbent product incorporating a chemically reactive substance. This material provides a visual indication of the chemical composition of the absorbed liquid (eg, vaginal discharge). Although not specific for that particular purpose, this patent illustrates a disposable diaper in which a glucose indicating gel can be applied to a topsheet or absorbent core. In a second example, the chemical compound to be detected is nitrate as an indicator of urinary tract infection by Gram-negative bacteria. In particular, Everhart describes a reaction where the end point is stable due to the sequence of catalysis. Since the end point is stable, the display does not change even if the liquid is further absorbed.

【０００８】 米国特許第4,231,370号（Morzら。1980年11月4日に公示）は、固体粘着性母材
中のｐＨ感受性湿潤度インディケーターを有する使い捨ておむつを開示している
。[0008] US Pat. No. 4,231,370 (Morz et al., Published Nov. 4, 1980) discloses a disposable diaper having a pH sensitive wetness indicator in a solid tacky matrix.

【０００９】 米国特許第5,823,953号（Richardsら。1998年10月20日に公示）は、酵母関連
または非酵母関連の膣感染のための自己診断システムに関し、このシステムは、
トップシート上に配置された月経パッドまたはパンティライナーの形態（取り外
し可能な色表示ｐＨストリップ付き）をなす。ｐＨ指示薬は、吸収された液体の
ｐＨが閾値（４．５）より上か下かを識別して、酵母または非酵母の膣感染の処
置について、医者がいなくても医療的な決定ができるようにするためのものであ
る。US Pat. No. 5,823,953 (Richards et al., Published Oct. 20, 1998) relates to a self-diagnosis system for yeast-related or non-yeast-related vaginal infections,
In the form of a menstrual pad or panty liner (with removable color indicating pH strip) placed on the topsheet. The pH indicator identifies whether the pH of the absorbed liquid is above or below a threshold (4.5) so that a medical decision can be made without a physician for the treatment of a yeast or non-yeast vaginal infection. It is to make.

【００１０】 WO97/43955（Buckら。1997年11月27日に公示）は、月経流動物中の膣流動物と
剥離した膣細胞とを、診断を目的として回収するための家庭用キットを開示する
。流動物または細胞を、吸収性***間パッド内で、または開口部を有するハウジ
ング（流動物を回収するために膣間に配置される）内部に配置されたパッド内で
回収する。流動物を、後で、必要に応じて診断目的で用いることができる。WO 97/43955 (Buck et al., Published November 27, 1997) discloses a household kit for collecting vaginal fluid and exfoliated vaginal cells in menstrual fluid for diagnostic purposes. I do. Fluid or cells are collected in an absorbent interlabial pad or in a pad located inside a housing with openings (placed between the vagina for fluid collection). The fluid can be used later, if desired, for diagnostic purposes.

【００１１】 EP704195（Echeveria。1996年4月3日に公開）は、月経検出器を開示する。こ
の検出器は、化学化合物を含む生理用ナプキンまたはパンティライナーを備える
。化学化合物は、月経開始の指示薬として、液体を吸収した途端に冷却反応を起
こす。その結果、着用者に、表示中の吸収性用品をフルサイズおよびフル容量の
生理用ナプキンまたはタンポンと取り替える十分な時間が与えられる。[0011] EP704195 (Echeveria, published April 3, 1996) discloses a menstrual detector. The detector comprises a sanitary napkin or panty liner containing a chemical compound. The chemical compound causes a cooling reaction as soon as the liquid is absorbed, as an indicator of the onset of menstruation. As a result, the wearer has sufficient time to replace the displayed absorbent article with a full size and full capacity sanitary napkin or tampon.

【００１２】 もちろん、多くの指示薬自体が周知であり、これらは通常、分析が求められて
いる液体の源とは無関係である。たとえば、EP 386 562（Ismaelら。1990年9月1
2日に公開）は、色指示薬の結果を伴う乾燥した酵素検査組成物を開示する。同
様に、WO 90/06511（Buckら。1990年6月14日に公開）は、液体サンプル中の検体
の存在を決定するための安定化された指示薬を開示する。同様に、WO 89/11643
（Bouseら。1989年11月30日に公開）は、検体濃度を増加させて分析できるよう
にデザインされた指示薬組成物を開示する。Of course, many indicators are well known per se, and are usually independent of the source of the liquid sought to be analyzed. For example, EP 386 562 (Ismael et al., September 1, 1990)
Discloses a dried enzyme test composition with color indicator results. Similarly, WO 90/06511 (Buck et al., Published June 14, 1990) discloses a stabilized indicator for determining the presence of an analyte in a liquid sample. Similarly, WO 89/11643
(Bouse et al., Published November 30, 1989) discloses an indicator composition designed to be analyzed at increasing analyte concentrations.

【００１３】 EP 124 215およびEP 124 214（両方ともOksmanら、1984年11月7日に公開）は
、糞便中の血液を分析するのに特に有用な潜血用のワイプ指示薬に関する。同様
に、EP 93595（Wells、1983年11月9日に公開）は、ヘモグロビン（特に糞便の潜
血中の）のワンステップ測定で使用するためのドライ診断補助装置に関する。EP 124 215 and EP 124 214 (both published on Oksman et al., November 7, 1984) relate to occult blood wipe indicators which are particularly useful for analyzing blood in feces. Similarly, EP 93595 (Wells, published November 9, 1983) relates to a dry diagnostic aid for use in one-step measurement of hemoglobin, especially in fecal occult blood.

【００１４】 EP 113 896（Rothe、1984年7月25日に公開）は、化学的検査ストリップ（定量
的評価のために、検査試薬がプラスチックフィルム上に設けられている）に関す
る。この特許は、血液およびグルコースの検査を例示している。[0014] EP 113 896 (Rothe, published July 25, 1984) relates to chemical test strips, in which the test reagents are provided on a plastic film for quantitative evaluation. This patent illustrates a blood and glucose test.

【００１５】 EP 101 980およびEP 101 979（両方ともRoy、1984年3月7日に公開）は、迅速
な臨床的分析および診断のための脱水素酵素の決定に関する。後者の場合、キャ
リアーはタンポン（セルロース繊維を含有する）であっても良いことが述べられ
ている。[0015] EP 101 980 and EP 101 979 (both published on Roy, March 7, 1984) relate to the determination of dehydrogenase for rapid clinical analysis and diagnosis. In the latter case, it is stated that the carrier may be a tampon (containing cellulose fibers).

【００１６】 また、多くの公開が、女性の生殖器または泌尿器の病理学的状態に関する医療
分野（病理学的状態の検出および治療方法を含む）において、なされている。Many publications have also been made in the medical field (including methods for detecting and treating pathological conditions) relating to the pathological conditions of the female reproductive or urinary tract.

【００１７】[0017]

【発明が解決しようとする課題】[Problems to be solved by the invention]

本発明は、月経の開始を、少なくとも３時間前の通知を伴って予測することが
できる正確さに関する。これは、たとえば以下のような望ましい行動を取ること
を可能にする目的を満たす。「フルサイズ」の衛生用品（たとえばタンポンまた
はナプキン）を使用する準備をする、回収器具を使用する準備をして、月経の液
体を回収しさらに体外分析を行なうことを可能にする、月経が厄介な問題となっ
ている女性が、適切な治療を受けることができるようにする（すなわち予測を、
治療スキームの一部として用いる）。もちろん、月経予測を用いることは、女性
の月経の予測に厳密に限定されるわけではなく、動物に対しても同様に用いるこ
とができる。The present invention relates to the accuracy with which the onset of menstruation can be predicted with at least 3 hours notice. This fulfills the purpose of making it possible to take desirable actions, for example: Preparing to use “full size” hygiene products (eg, tampons or napkins); preparing to use a collection device to allow menstrual fluid to be collected and further analyzed in vitro; Women in need of access to appropriate treatment (i.e.,
Used as part of a treatment scheme). Of course, the use of menstruation prediction is not strictly limited to the prediction of women's menstruation, but can be used for animals as well.

【００１８】[0018]

【課題を解決するための手段】[Means for Solving the Problems]

技術的には、本発明は、ｐＨセンサー、血液センサー、プロゲステロンおよび
／またはエストロゲンホルモンセンサー、またはこれらの組み合わせの、女性が
通常に使用する生理用ナプキン、パンティライナー、または***間用品／挿入物
の製造への使用方法であって、前記センサーの前記使用は、月経開始まで少なく
とも３時間の視覚的に事前表示を与えるためであることを特徴とする使用方法に
関する。もちろん、好ましくは、月経開始の少なくともまる一日前に警告する。Technically, the present invention relates to the use of a pH sensor, a blood sensor, a progesterone and / or estrogen hormone sensor, or a combination thereof, in a sanitary napkin, panty liner, or interlabial product / insert commonly used by women. Use in manufacturing, wherein the use of the sensor is for providing a visual advance indication of at least 3 hours before the onset of menstruation. Of course, preferably, the warning is given at least one day before the onset of menstruation.

【００１９】 本発明の１つの実施形態においては、最も望ましくは、月経開始のできるだけ
正確な予測を、個人に対して各月経周期に対して行なう。従って好ましいのは、
センサーの選択を、センサーによって月経開始までの近似的な時間を視覚的に表
示し、前記近似的な時間は、少なくとも３連続月経周期の間、特定の個人に対し
て±４時間の範囲で一致するように、行なう場合である。In one embodiment of the invention, most preferably, an as accurate prediction of the onset of menstruation is made for the individual for each menstrual cycle as possible. Therefore preferred is
Sensor selection visually displays approximate time to onset of menstruation by the sensor, said approximate time matching within ± 4 hours for a particular individual for at least three consecutive menstrual cycles This is the case.

【００２０】 本発明の別の実施形態によれば、この正確さは、センサー組成物を適切に選ぶ
ことによって実現することができる。センサーが血液センサーを含む場合には、
好ましい実施形態においては、血液センサーは、以下のものから選択する。過酸
化物と随意にシクロデキストリンとを伴うグアヤク（Gum Guaiac）、またはエプ
タ（epta）フタルイミドペルオキシヘキサン酸を伴うグアヤク、または過酸化物
と随意にシクロデキシトリンとを伴うテトラメチルベンジジン、エプタフタルイ
ミドペルオキシヘキサン酸を伴うテトラメチルベンジン。もちろん明らかに、血
液センサーは、人間の目による普通の視覚検査では認識できない量の血液の検出
を保証するほどに高感度である必要がある。According to another embodiment of the present invention, this accuracy can be achieved by appropriate choice of the sensor composition. If the sensor includes a blood sensor,
In a preferred embodiment, the blood sensor is selected from: Gum Guaiac with peroxide and optionally cyclodextrin, or guaiac with eptaphthalimidoperoxyhexanoic acid, or tetramethylbenzidine with peroxide and optionally cyclodextrin, eptaphthalimidoperoxy Tetramethylbenzine with hexanoic acid. Obviously, of course, the blood sensor needs to be sensitive enough to guarantee the detection of an amount of blood that cannot be recognized by ordinary visual inspection by the human eye.

【００２１】 その代わりに、センサーがｐＨセンサーを含む場合には、好ましい実施形態に
おいては、ｐＨセンサーは、ｐＨ４ないしｐＨ７の範囲のｐＨ変化を示すように
選び、好ましくは、ｐＨセンサーは、カルミン酸を含む組成物によって与えられ
る。Alternatively, if the sensor comprises a pH sensor, in a preferred embodiment, the pH sensor is chosen to show a pH change in the range of pH 4 to pH 7, and preferably the pH sensor is carminic acid Provided by a composition comprising:

【００２２】 本発明に係るさらに改善された実施形態においては、センサーの使用は、ｐＨ
センサー、血液センサー、またはプロゲステロンおよび／またはエストロゲンホ
ルモンセンサーから選択される少なくとも２つの別個のセンサーの組み合わせを
用いることによって実現される。これは、これらのセンサーを、ただ１つの出力
信号をもたらすように選択することによってさらに改善することができる。[0022] In a further improved embodiment according to the present invention, the use of the sensor is carried out at pH
This is achieved by using a sensor, a blood sensor, or a combination of at least two separate sensors selected from progesterone and / or estrogen hormone sensors. This can be further improved by choosing these sensors to provide only one output signal.

【００２３】 本発明によれば、月経を予測するためのセンサーを用いる用品は、吸収性衛生
用品（たとえば、女性用の生理用ナプキン、パンティライナー、または***間用
品／挿入物）である。このような用品は、通常は積層構造をなし、各層は着用者
対向面と衣類対向面とを有する。一般的に、用品は、着用者対向面の液体透過性
トップシートと、衣類対向面の液体バリアーバックシートと、トップシートとバ
ックシートとの間にサンドイッチされる吸収性コアとを備える。本発明において
は、パンティライナーは、３ｍｍを下回る薄さでなくてはならず、最も好ましい
のは、ストリング下着での着用に適し、また略三角形状である（ソング（thong
）形状またはソングライナーとも言われる）パンティライナーである。According to the present invention, an article using the sensor for predicting menstruation is an absorbent hygiene article (eg, a women's sanitary napkin, panty liner, or interlabial article / insert). Such articles typically have a laminated structure, with each layer having a wearer facing surface and a garment facing surface. Generally, the article includes a liquid permeable topsheet on the wearer facing surface, a liquid barrier backsheet on the garment facing surface, and an absorbent core sandwiched between the topsheet and the backsheet. In the present invention, the panty liner must be less than 3 mm thin, most preferably suitable for wearing in string underwear and generally triangular (thong
A) panty liner, also called shape or song liner).

【００２４】 次のことは、本発明の範囲内である。すなわち、センサーに、月経周期に関連
する追加の検出器（たとえば、追加の生化学的または電気化学的または化学的検
出手段）を追加すること。これらの検出手段は、吸収された膣排出物の生理的な
変化の検出に適している。この変化は、月経開始までの時間を示し、好ましくは
、別個の、増強または修正された視覚的な信号を、このような用品のユーザーに
対して発生する。しかし、その他のセンサー（現在のまたは接近する健康状態に
関係する危険の可能性を示すことができる）も好ましい。The following are within the scope of the present invention. That is, adding an additional detector associated with the menstrual cycle (eg, additional biochemical or electrochemical or chemical detection means) to the sensor. These detection means are suitable for detecting physiological changes in absorbed vaginal discharge. This change indicates the time to the onset of menstruation and preferably produces a separate, augmented or modified visual signal to the user of such an article. However, other sensors, which can indicate a potential danger related to the current or approaching health condition, are also preferred.

【００２５】[0025]

【発明の実施の形態】BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION

（定義） 本明細書で用いる場合、用語「吸収性用品」は、身体滲出物を吸収および収容
する器具を指し、より具体的には、着用者の身体に対してまたは近接して配置さ
れて、身体から排出される様々な滲出物を吸収および収容する器具を指す。用語
「使い捨て」は、本明細書では、洗濯、そうでなければ吸収性用品としての修復
または再利用が通常は意図されない（すなわち、ただ一度使用したのち廃棄され
ることが意図される）吸収性用品を記述するために用いる。本明細書で用いる場
合、用語「結合される」には、ある要素を他の要素に直接取り付けることによっ
て、その要素が他の要素に直接固定される構成と、ある要素を中間部材に取り付
け、今度はその中間部材を他の要素に取り付けることによって、ある要素が他の
要素に間接的に固定される構成とが包含される。「単一の」吸収性用品は、合体
して調和の取れた存在物を形成する別個の部品から形成されるため、別個のホル
ダーおよびライナーのような別個の操作部品を必要としない吸収性用品を指す。
本発明における好ましい実施形態は、単一の使い捨て生理用ナプキン、パンティ
ライナー、または***間用品／挿入物である。もちろん、その他の単一の使い捨
て吸収性用品も、月経前の期間の間に使用するならば、たとえばおむつ、ブリー
フ、またはその他の失禁用器具、タンポン、およびワイプなども、本発明からの
利点となり得る。しかしこれらは、添付するクレームの主題ではない。Definitions As used herein, the term "absorbent article" refers to a device that absorbs and contains bodily exudates, and more specifically, is located relative to or near the body of a wearer. Refers to devices that absorb and contain various exudates excreted from the body. The term "disposable" as used herein refers to an absorbent material that is not normally intended for washing or otherwise repairing or reusing as an absorbent article (ie, intended to be used only once and then discarded). Used to describe supplies. As used herein, the term "coupled" includes a configuration in which an element is directly secured to another element by attaching one element directly to another element, and one element is attached to an intermediate member; This time, the configuration in which one element is indirectly fixed to another element by attaching the intermediate member to another element is included. A "single" absorbent article is formed from separate parts that coalesce to form a harmonious entity, and therefore does not require separate operating components such as separate holders and liners Point to.
A preferred embodiment of the present invention is a single disposable sanitary napkin, panty liner, or interlabial article / insert. Of course, if other single disposable absorbent articles are used during the pre-menstrual period, diapers, briefs or other incontinence devices, tampons, and wipes, for example, will also benefit from the present invention. obtain. However, these are not the subject of the appended claims.

【００２６】 吸収性用品（たとえば生理用ナプキン、パンティライナー、***間用品／挿入
物）は、通常は３つの主な要素から構成される。トップシートは、用品のユーザ
ーに使用中に対向しており、液体を用品内部へ通すために液体透過性である。バ
ックシートは、液体を閉じ込めて、吸収された液体が用品を通って漏れないよう
にする。このバックシートは、通常、用品の衣類対向面となる。吸収性コアは、
トップシートとバックシートとの間にサンドイッチされ、トップシートを通って
用品に入った液体を捕捉および保持するための用品の吸収性容量を与える。Absorbent articles (eg, sanitary napkins, pantiliners, interlabial articles / inserts) usually consist of three main components. The topsheet faces the user of the article during use and is liquid permeable to allow liquid to pass through the interior of the article. The backsheet encloses the liquid and prevents the absorbed liquid from leaking through the article. This backsheet is usually the clothing facing surface of the article. The absorbent core is
Sandwiched between the topsheet and the backsheet provides the absorbent capacity of the article to capture and retain liquid entering the article through the topsheet.

【００２７】 多くの吸収性用品および構成が、当該技術分野において周知であり、長い間に
十分詳細に説明されている。このような材料はすべて、選択される月経予測セン
サーの障害とならないならば、本発明の状況において有用である。以下では、本
発明に係る好ましい吸収性用品での使用に対して特に有益な例のみについて述べ
る。当業者であれば、代替的な材料（本発明に係る月経予測吸収性用品の状況に
おいても使用可能で、また特に好ましい場合もある）を容易に識別できるであろ
う。[0027] Many absorbent articles and configurations are well known in the art and have been described in sufficient detail for a long time. All such materials are useful in the context of the present invention if they do not interfere with the menstrual prediction sensor selected. In the following, only examples which are particularly advantageous for use in the preferred absorbent article according to the invention will be described. One skilled in the art will readily be able to identify alternative materials, which may also be used in the context of the menstrual predictive absorbent article of the present invention and may be particularly preferred.

【００２８】 （トップシート） 一般に、トップシートは従順で、柔軟で、ソフトな感触で、着用者の皮膚に対
して非刺激的である。またトップシートは好ましくは、弾力性の特徴を有してい
て、１または２の方向に伸びることができる。ここで用いる場合、用語「柔軟で
ある」は、従順で、人の体の一般的な形状および輪郭に容易に適合する材料を指
す。Topsheet In general, the topsheet is compliant, soft, soft and non-irritating to the wearer's skin. Also, the topsheet preferably has elastic characteristics and can extend in one or two directions. As used herein, the term "flexible" refers to a material that is compliant and readily conforms to the general shape and contours of the human body.

【００２９】 トップシートは、不織布もしくは織布またはフィルム（開口部を設けることに
よって液体透過性にしたもの）から作ることができる。またトップシートは、複
合材料として設けても良いし、複数の層からなっていても良い（すなわち、第２
のトップシートまたはフローコントロール層を有していても良い）。このような
フィルムおよび不織布または織布は、たとえばポリマー（たとえばポリエチレン
またはポリプロピレン組成物）から作製しても良い。通常は、このようなポリマ
ーは、着色材料（たとえば二酸化チタン）を混ぜて白色不透明にしていた。また
このようなトップシートを、着色材料を用いずに作製して、透明なフィルムまた
は不織布（高度の光透過性を有する）を設けても良い。着色充填剤（たとえば二
酸化チタン）が無くても、実質的な材料の変化は何ら生じない。このようなトッ
プシートは、視覚的な表示をもたらすセンサーの状況において特に有益であり、
センサーが用品内部にあっても視覚的な検査が可能になる。従って、トップシー
トを作製することができるポリマー材料中に不透明着色充填剤が無い（または１
５％未満に減らす、すなわち従来の量の約半分にする）ことによって、新たな利
点の、より良好な検査の特徴が（コストが低いこと、環境に対する負担が減るこ
と以外に）もたらされる。また、不透明でない着色充填剤（透明または部分的な
透明を可能にしながら、着色する）を加えることも可能であろう。この着色を用
いて、本発明に係る色指示薬の最初または最後の色を隠すことが有益であり得る
。着色は好ましくは、浅黄色または浅青である。The topsheet can be made from a nonwoven or woven fabric or a film (made liquid permeable by providing openings). Further, the top sheet may be provided as a composite material or may be composed of a plurality of layers (ie, the second sheet).
May be provided with a top sheet or a flow control layer). Such films and nonwovens or fabrics may be made, for example, from a polymer (eg, a polyethylene or polypropylene composition). Typically, such polymers have been mixed with coloring materials (eg, titanium dioxide) to make them white and opaque. Further, such a top sheet may be manufactured without using a coloring material and provided with a transparent film or a nonwoven fabric (having a high light transmittance). Even without a colored filler (eg, titanium dioxide), no substantial material change occurs. Such a topsheet is particularly useful in the context of sensors that provide a visual indication,
Visual inspection is possible even if the sensor is inside the product. Therefore, there is no opaque colored filler in the polymeric material from which the topsheet can be made (or 1
Reducing it to less than 5%, ie about half the amount of the conventional one, brings new advantages and better inspection characteristics (besides lower costs, less burden on the environment). It would also be possible to add non-opaque colored fillers (colored while allowing transparency or partial transparency). It may be beneficial to use this coloring to mask the first or last color of the color indicator according to the invention. The coloring is preferably light yellow or light blue.

【００３０】 トップシートは、透明であっても良いし、部分的にのみ透明であっても良い。
しかし、本発明に係る殆どの実施形態においては、トップシートが半透明でも色
変化を視覚的に検査できるならば、十分である。The top sheet may be transparent or only partially transparent.
However, in most embodiments according to the present invention, it is sufficient if the color change can be visually inspected even if the topsheet is translucent.

【００３１】 （バックシート） 一般的に、バックシートは従順で、柔軟で、ソフトな感触である。バックシー
トは、吸収性コアに吸収および収容された滲出物が、衣類（吸収性用品たとえば
下着に接触する）を濡らすことを防ぐ。好ましくは、バックシートは液体（たと
えば月経、汗、および／または尿）に対して不透過性である。バックシートは、
薄いプラスチックフィルムから製造できるが、その他の柔軟な液体不透過性材料
を用いても良い。ここで用いる場合、用語「柔軟」は、従順で、人の体の一般的
な形状および輪郭に容易に適合する材料を指す。またバックシートは好ましくは
、弾力性の特徴を有していて、１または２つの方向に伸びることができる。(Backsheet) In general, the backsheet has a compliant, flexible, and soft feel. The backsheet prevents exudates absorbed and contained in the absorbent core from wetting clothing (which comes in contact with absorbent articles such as underwear). Preferably, the backsheet is impermeable to liquids (eg, menstruation, sweat, and / or urine). The back sheet is
It can be made from a thin plastic film, but other flexible liquid impermeable materials may be used. As used herein, the term "flexible" refers to a material that is compliant and readily conforms to the general shape and contours of the human body. The backsheet also preferably has resilient characteristics and can extend in one or two directions.

【００３２】 バックシートは、織布または不織布、ポリマーフィルム（たとえば熱可塑性フ
ィルムであるポリエチレンもしくはポリプロピレン）、または複合材料（たとえ
ばフィルムコートされた不織布もしくは繊維コートされたフィルム）を備えてい
ても良い。通常、吸収性用品は、バックシート層がポリエチレンフィルム（厚み
が約０．０１２ｍｍないし約０．０５１ｍｍ）からなる。これは不透過性であり
得るし、不活性充填剤を使用してその後に機械的に伸ばすことによって、マイク
ロポーラスにすることもできる。The backsheet may comprise a woven or nonwoven fabric, a polymer film (eg, a thermoplastic film of polyethylene or polypropylene), or a composite material (eg, a film-coated nonwoven or fiber-coated film). Usually, the absorbent article has a back sheet layer made of a polyethylene film (having a thickness of about 0.012 mm to about 0.051 mm). It can be impermeable or can be made microporous by subsequent mechanical stretching using an inert filler.

【００３３】 バックシートは好ましくは、通気性である。すなわち、水蒸気の透過、より好
ましくは空気の透過を可能にするが、その主要な目的である吸収された液体の漏
れを防ぐことは犠牲にしない。またバックシートは、複数の通気性層を備えるこ
とによって、１つの通気性バックシート層を、少なくとも２または３層の異なる
または同じ材料と置き換えても良い。特に２つの通気性層（たとえば、着用者対
向面をもたらす一方の層は、開口部を有する３次元構造成形フィルムである。ま
たたとえば、他方の層は、衣類対向層であり、不織複合材（メルトブロウンおよ
びスパンボンデッド繊維）である）が、好ましい通気性バックシート構造である
。トップシートと同様に、バックシートを、透明または半透明な材料で作製して
も良く、用品内部の視覚的な信号の検査を容易にすることができる。同様に、バ
ックシートに着色充填材、好ましくは浅黄色または浅青を加えても良い。[0033] The backsheet is preferably breathable. That is, it allows for the transmission of water vapor, more preferably air, but does not sacrifice its primary purpose of preventing the leakage of absorbed liquid. Further, the backsheet may include a plurality of breathable layers so that one breathable backsheet layer is replaced with at least two or three different or the same materials. In particular, two breathable layers (for example, one layer providing a wearer facing surface is a three-dimensional structured film having openings. Also, for example, the other layer is a garment facing layer and is a non-woven composite material. (Meltblown and spunbonded fibers) are preferred breathable backsheet structures. As with the topsheet, the backsheet may be made of a transparent or translucent material, which may facilitate visual signal inspection inside the article. Similarly, a colored filler, preferably light yellow or light blue, may be added to the backsheet.

【００３４】 （吸収性コア） 通常、吸収性コアは、１つの存在物であっても良く、複数の層を備えていても
良い。吸収性コアは、以下の構成要素を含むことができる。（ａ）随意に第１の
流動物分配層、（ｂ）随意に第２の流動物分配層、（ｃ）流動物貯蔵層、（ｄ）
随意に、貯蔵層の下の繊維層、および（ｅ）その他の任意の構成要素。(Absorptive core) Usually, the absorptive core may be a single entity or may include a plurality of layers. The absorbent core can include the following components. (A) optionally a first fluid distribution layer, (b) optionally a second fluid distribution layer, (c) a fluid storage layer, (d)
Optionally, a fiber layer below the storage layer, and (e) other optional components.

【００３５】 （ａ．第１の流動物分配層） 本発明に係る吸収性コアの１つの随意的な構成要素は、第１の流動物分配層で
ある。この第１の分配層は典型的に、トップシート（もしあれば）の下にあり、
トップシートとの間で流動物を連絡する。第１の分配層は、身体流動物を捕捉し
て、最終的に貯蔵層に分配する。第１の分配層を通るこの流動物の移動は、主に
厚み内で起こるが、ソングライナーの縦および横方向に沿って分配しても良い。(A. First Fluid Distribution Layer) One optional component of the absorbent core according to the present invention is the first fluid distribution layer. This first distribution layer is typically under the topsheet (if any),
Communicate fluid with topsheet. The first distribution layer captures and ultimately distributes body fluids to the storage layer. This movement of fluid through the first distribution layer occurs primarily within the thickness, but may be distributed along the length and width of the songliner.

【００３６】 （ｂ．随意的な第２の流動物分配層） 本発明においてやはり随意であるのは、第２の流動物分配層である。この第２
の流動物分配層は典型的に、第１の分配層の下にあり、第１の分配層と流動物を
連絡する。この第２の分配層の目的は、容易に身体流動物を第１の分配層から捕
捉して、この身体流動物を、ソングライナーの縦および横方向に沿って分配する
ことを、その下の貯蔵層に移す前に行なうことである。こうすることによって、
その下の貯蔵層の流動物容量が完全に使用されることを助ける。(B. Optional Second Fluid Distribution Layer) Also optional in the present invention is a second fluid distribution layer. This second
The fluid distribution layer is typically below the first distribution layer and in fluid communication with the first distribution layer. The purpose of this second distribution layer is to easily capture body fluid from the first distribution layer and distribute the body fluid along the length and width of the songliner. This is done before transferring to the storage layer. By doing this,
It helps to make full use of the fluid volume of the storage layer below.

【００３７】 （ｃ．流動物貯蔵層） 第１または第２の分配層と流動物を連絡する位置にあり、典型的にその層の下
にあるのが、流動物貯蔵層である。流動物分配層は好ましくは、しかし必ずしも
必要ではないが、超吸収性ゲル化材料（通常、「ヒドロゲル」、「超吸収性」、
「ヒドロコロイド」材料と言われる）を備える。吸収性ゲル化材料は、水性流動
物（特に身体流動物）と接触するとすぐにこのような流動物を吸収してヒドロゲ
ルを形成する材料である。これらの吸収性ゲル化材料は典型的に、多量の水性身
体流動物を吸収することができ、さらにこのような吸収された流動物を適度な圧
力の下で保持することができる。従来技術においては、これらの吸収性ゲル化材
料は典型的に、互いに分離された、繊維状でない粒子からなる粒状の形態をなす
。しかし本発明においては、これらの超吸収性ゲル化材料を、非粒状形態、好ま
しくは繊維状形態で設けることもできる。吸収性ゲル化材料を全く設けない場合
には、貯蔵層を、後で開示するキャリアー材料として通常使用される材料によっ
て設けても良い。(C. Fluid Storage Layer) The fluid storage layer is located at a position where the fluid is in communication with the first or second distribution layer, and is typically located below the layer. The fluid distribution layer is preferably, but not necessarily, superabsorbent gelling material (usually "hydrogel", "superabsorbent",
(Referred to as "hydrocolloid" materials). Absorbable gelling materials are materials that absorb such fluids as soon as they come into contact with aqueous fluids, especially body fluids, to form hydrogels. These absorbent gelling materials typically can absorb large amounts of aqueous bodily fluids and can retain such absorbed fluids under moderate pressure. In the prior art, these absorbent gelling materials are typically in a granular form consisting of non-fibrous particles separated from one another. However, in the present invention, these superabsorbent gelling materials can also be provided in a non-granular form, preferably in a fibrous form. If no absorbent gelling material is provided, the storage layer may be provided by a material commonly used as a carrier material disclosed later.

【００３８】 流動物貯蔵層においては、これらの吸収性ゲル化材料を、均質または非均質に
、好適な繊維母材（キャリアーとも言われる）の中に分散させることができる。
好適なキャリアーには、セルロース繊維（毛羽またはティシューの形態）たとえ
ば、通常吸収性コアで使用されるものなどがある。改質されたセルロース繊維（
たとえば硬化されたセルロース繊維またはビスコース繊維）を用いても良い。合
成繊維を用いても良い。合成繊維には、以下のものから形成されるものが含まれ
る。酢酸セルロース、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、アクリル（たと
えばOrlon）、ポリ酢酸ビニル、不溶性ポリビニルアルコール、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリアミド（たとえばナイロン）、ポリエステル、二成分繊維
、三成分繊維、これらの混合物など。好ましい合成および人造繊維は、デニール
が、約３デニール／フィラメントから約２５デニール／フィラメントであり、好
ましくは約５デニール／フィラメントないし約１６デニール／フィラメントであ
る。キャリアー繊維は、カードされ、スパンボンドされ、メルトブローされ、ウ
エットレイされ、エアーレイされた支持体、またはこのようなレイダウン方法の
組み合わせ、またはこのような支持体の組み合わせで、作製しても良い。In the fluid storage layer, these absorbent gelling materials can be homogeneously or heterogeneously dispersed in a suitable fibrous matrix (also called a carrier).
Suitable carriers include cellulosic fibers (in the form of fluff or tissue), such as those commonly used in absorbent cores. Modified cellulose fiber (
For example, cured cellulose fibers or viscose fibers) may be used. Synthetic fibers may be used. Synthetic fibers include those formed from: Cellulose acetate, polyvinyl fluoride, polyvinylidene chloride, acrylic (for example, Orlon), polyvinyl acetate, insoluble polyvinyl alcohol, polyethylene,
Polypropylene, polyamide (for example, nylon), polyester, bicomponent fiber, ternary fiber, mixtures thereof and the like. Preferred synthetic and man-made fibers have a denier of about 3 denier / filament to about 25 denier / filament, preferably about 5 denier / filament to about 16 denier / filament. The carrier fibers may be made of a carded, spunbonded, meltblown, wetlaid, airlaid support, or a combination of such laydown methods, or a combination of such supports.

【００３９】 また好ましくは、繊維表面は親水性であるか、または親水性に処理されている
。また貯蔵層には、充填材料（たとえばパーライト、ケイ藻土、バーミキュライ
トなど）が含まれていても良い。充填材料によって再濡れの問題が低減する。ま
た貯蔵層は、バインダーを備えていても良い。バインダーには（しかしこれに限
定されないが）、ラテックスバインダーが含まれ、これは、水溶液として貯蔵層
の表面にスプレーすることを、硬化前に行なうことができる。Also preferably, the fiber surface is hydrophilic or has been treated to be hydrophilic. The storage layer may also contain a filling material (eg perlite, diatomaceous earth, vermiculite, etc.). The filling material reduces the problem of rewet. The storage layer may include a binder. Binders include, but are not limited to, latex binders, which can be sprayed as an aqueous solution onto the surface of the storage layer prior to curing.

【００４０】 吸収性ゲル化材料を、非均質に繊維母材中に分散させると、貯蔵層は局所的に
均質になる可能性がある。すなわち分布勾配が、１または複数の方向に貯蔵層の
範囲内で起こる。そのため、非均質な分布には、たとえば、繊維キャリアーの積
層物が含まれる。この積層物は、複数の吸収性ゲル化材料または領域（ある吸収
性ゲル化材料は他の領域とは異なる濃度を有する）を含む。When the absorbent gelling material is non-homogeneously dispersed in the fiber matrix, the storage layer may be locally homogeneous. That is, a distribution gradient occurs within the storage layer in one or more directions. Thus, non-homogeneous distributions include, for example, laminates of fiber carriers. The laminate includes a plurality of absorbent gelling materials or regions (some absorbent gelling materials have a different concentration than other regions).

【００４１】 吸収性ゲル化材料が存在する場合には、貯蔵層は好ましくは、５％ないし９５
％の吸収性ゲル化材料を、好ましくは５％ないし５０％、最も好ましくは８％な
いし３５％の吸収性ゲル化材料を含む。また貯蔵層は、５％ないし９５％のキャ
リアー繊維、好ましくは９５％ないし５０％、最も好ましくは９２％ないし６５
％のキャリアー繊維を含んでいても良い。When an absorbent gelling material is present, the storage layer is preferably between 5% and 95%
% Of the absorbent gelling material preferably comprises 5% to 50%, most preferably 8% to 35%. The storage layer may also contain 5% to 95% carrier fiber, preferably 95% to 50%, most preferably 92% to 65%.
% Carrier fiber.

【００４２】 ここで用いるのに好適な吸収性ゲル化材料には、最も多くの場合、実質的に水
不溶性で、わずかに架橋された、部分的に中和されたポリマーゲル化材料が含ま
れる。この材料は、ヒドロゲルを、水と接触するとすぐに形成する。このような
ポリマー材料は、重合可能で、未飽和の、酸含有モノマーから作製することがで
きる。この発明で用いるポリマー吸収性ゲル化材料の作製に使用するのに好適な
未飽和酸性モノマーには、米国特許第4,654,039号（Brandtら）（1987年3月31日
に付与され、再発行がRE 32,649として1988年4月19日になされた）に記載される
ものが含まれる。好ましいモノマーには、アクリル酸、メタクリル酸、および２
−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸が含まれる。アクリル酸それ
自体が、超吸収性材料の作製に対して特に好ましい。アクリル酸は、「天然の」
透明性を有しており、これは最適ではないが、所望する透明性がそれほど高くな
いならば許容され得る。[0042] Suitable absorbent gelling materials for use herein include most often substantially water-insoluble, slightly crosslinked, partially neutralized polymeric gelling materials. . This material forms the hydrogel upon contact with water. Such polymeric materials can be made from polymerizable, unsaturated, acid-containing monomers. Unsaturated acidic monomers suitable for use in making the polymeric absorbent gelling material used in the present invention include U.S. Pat. No. 4,654,039 (Brandt et al.) (Issued March 31, 1987 and reissued to RE 32,649, filed April 19, 1988). Preferred monomers include acrylic acid, methacrylic acid, and 2
-Acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid. Acrylic acid itself is particularly preferred for making superabsorbent materials. Acrylic acid is “natural”
It has transparency, which is not optimal but is acceptable if the desired transparency is not very high.

【００４３】 ヒドロゲル形成ポリマー吸収性ゲル化材料の基本的なポリマー成分の種類が何
であれ、このような材料は一般にわずかに架橋される。架橋は、ヒドロゲル形成
ポリマーゲル化材料を、実質的に水不溶性にするのに役立つ。そのため、架橋に
よって、これらのポリマーゲル化材料から形成されるヒドロゲルのゲル容積と引
き出し得るポリマー特性とが、ある程度決定される。好適な架橋剤は、当該技術
分野において周知であり、たとえば米国特許第4,076,663号（Masudaら）（1978
年2月28日に付与）においてより詳細に説明されているものを含む。好ましい架
橋剤は、未飽和モノカルボン酸またはポリカルボン酸とポリオールとのジエステ
ルまたはポリエステル、ビスアクリルアミド、およびジアリルアミンまたはトリ
アリルアミンである。その他の好ましい架橋剤は、Ｎ、Ｎ’−メチレンビスアク
リルアミド、トリメチロールプロパントリアクリレート、およびトリアリルアミ
ンである。架橋剤は、一般に、結果として生じるヒドロゲル形成ポリマー材料の
約０．００１モルパーセントないし５モルパーセントを構成していても良い。よ
り好ましくは、架橋剤は、ヒドロゲル形成ポリマーゲル化材料の約０．０１モル
パーセントないし３モルパーセントを構成する。Whatever the type of basic polymer component of the hydrogel-forming polymeric absorbent gelling material, such materials are generally slightly crosslinked. Crosslinking helps render the hydrogel-forming polymeric gelling material substantially water-insoluble. As such, the cross-linking determines, to some extent, the gel volume of the hydrogel formed from these polymeric gelling materials and the polymer properties that can be drawn. Suitable crosslinkers are well known in the art and are described, for example, in US Pat. No. 4,076,663 (Masuda et al.) (1978).
(Granted on February 28, 2008). Preferred crosslinking agents are diesters or polyesters of unsaturated monocarboxylic or polycarboxylic acids with polyols, bisacrylamide, and diallylamine or triallylamine. Other preferred crosslinking agents are N, N'-methylenebisacrylamide, trimethylolpropane triacrylate, and triallylamine. Crosslinkers may generally comprise from about 0.001 mole percent to 5 mole percent of the resulting hydrogel-forming polymeric material. More preferably, the crosslinker comprises from about 0.01 mole percent to 3 mole percent of the hydrogel-forming polymeric gelling material.

【００４４】 わずかに架橋されたヒドロゲル形成ポリマーゲル化材料は、一般に、その部分
的に中和された形態で使用される。本発明の目的に対しては、このような材料が
部分的に中和されているとみなされるのは、少なくとも２５モルパーセント、好
ましくは少なくとも５０モルパーセントのモノマー（ポリマーの形成に使用され
る）が、塩形成カチオンによって中和された酸基含有モノマーであるときと考え
られる。好適な塩形成カチオンには、アルカリ金属、アンモニウム、置換アンモ
ニウムおよびアミンが含まれる。使用された全モノマー（中和された酸基含有モ
ノマーである）のこの割合を、本明細書では「中和度」と呼ぶ。The slightly crosslinked hydrogel-forming polymer gelling material is generally used in its partially neutralized form. For purposes of the present invention, such materials are considered partially neutralized when at least 25 mole percent, preferably at least 50 mole percent, of the monomers (used to form the polymer) Is an acid group-containing monomer neutralized by a salt-forming cation. Suitable salt forming cations include alkali metals, ammonium, substituted ammonium and amine. This proportion of the total monomers used (which are neutralized acid group-containing monomers) is referred to herein as "degree of neutralization".

【００４５】 これらの吸収性ゲル化材料は典型的に、従来技術では粒状の形態で開示されて
いるが、本発明の状況においては、吸収性ゲル化材料は、非粒状形態（たとえば
マクロ構造（繊維、シート、もしくはストリップなど）として）、またはコーテ
ィング（たとえば、硬化前の、もしくは粘着性物質の一部としての）に適した形
態であっても良い。マクロ構造は、以下のようにして作製することができる。す
なわち、粒子状吸収性ゲル化材料をアグリゲートに形成する、アグリゲート材料
を好適な架橋剤を用いて処理する、処理されたアグリゲートを圧縮して緻密にし
、凝集性の塊にする、そして圧縮されたアグリゲートを硬化して、架橋剤を粒子
状吸収性ゲル化材料と反応させ、複合的なポーラス吸収性マクロ構造を形成する
。このようなポーラス吸収性マクロ構造は、たとえば米国特許第5,102,597号（R
oeら、1992年4月7日に付与）に開示されている。[0045] While these absorbent gelling materials are typically disclosed in the prior art in particulate form, in the context of the present invention, the absorbent gelling material is in non-particulate form (eg, macrostructure ( (Eg, fibers, sheets, or strips), or in a form suitable for coating (eg, before curing or as part of a tacky substance). The macro structure can be manufactured as follows. Forming the particulate absorbent gelling material into an aggregate, treating the aggregate material with a suitable cross-linking agent, compressing the treated aggregate into a dense, cohesive mass, and The compressed aggregate is cured and the crosslinker reacts with the particulate absorbent gelling material to form a composite porous absorbent macrostructure. Such a porous absorbent macrostructure is described, for example, in US Pat. No. 5,102,597 (R
oe et al., granted April 7, 1992).

【００４６】 （ｄ．随意的な繊維層） 本発明に係る吸収性コアに含ませるための随意的な成分は、繊維層（貯蔵層に
近接し、典型的には貯蔵層の下にある）である。貯蔵層の下にある繊維層は典型
的に、第２の流動物分配層と同じ機能を果たす。(D. Optional Fiber Layer) The optional components for inclusion in the absorbent core according to the present invention include a fiber layer (close to the storage layer, typically below the storage layer). It is. The fiber layer below the storage layer typically performs the same function as the second fluid distribution layer.

【００４７】 （ｅ．その他の随意的な成分） 本発明に係る吸収性コアには、その他の随意的な成分（吸収性ウェブ内に通常
存在する）が含まれていても良い。たとえば、強化スクリムを、吸収性コアのそ
れぞれの層の内部、またはそれぞれの層の間に配置しても良い。このような強化
スクリムは、流動物の移動に対する界面バリアーを形成しないような構造でなく
てはならない（特に吸収性コアのそれぞれの層の間に配置される場合）。構造の
保全性が、熱結合の結果通常発生するものであるならば、強化スクリムは、本発
明に係る吸収性構造には通常必要ではない。(E. Other Optional Components) The absorbent core according to the present invention may include other optional components (usually present in the absorbent web). For example, a reinforcing scrim may be located within or between each layer of the absorbent core. Such a reinforced scrim must be structured so as not to form an interfacial barrier to fluid movement (especially when placed between the respective layers of the absorbent core). If the integrity of the structure is what would normally occur as a result of thermal bonding, reinforced scrims are not usually required for the absorbent structure according to the invention.

【００４８】 本発明に係る吸収性コアに含めることができるその他の成分（好ましくは第１
または第２の流動物分配層の近くにまたはその一部として設けられる）は、臭い
制御剤である。典型的には、活性炭を、その他の臭い制御剤（特に、好適なゼオ
ライト、シリカ、またはクレー材料）によってコーティングするか、またはこれ
らに加えて、随意的に吸収性コア内に取り入れる。Other components (preferably the first component) that can be included in the absorbent core according to the present invention.
Or provided near or as part of the second fluid distribution layer) is an odor control agent. Typically, the activated carbon is coated with, or in addition to, any other odor control agent, especially a suitable zeolite, silica or clay material, optionally within the absorbent core.

【００４９】 （吸収性コアの物理的特徴） 吸収性コアは通常、伸張性がなく、弾力性がない。しかし、吸収性コアを伸張
性にすることは可能であり、選択する材料に依存して、弾力性特徴を有するよう
に作製することもできる。用語「伸張性がある」とは、以後使用する場合、一方
向の伸張性のみを付与した場合に、外力（たとえば、使用中に発生するもの）の
下で外力の方向にまたは外力の成分の方向に伸びる構造を指す。(Physical Characteristics of the Absorbent Core) The absorbent core is usually inextensible and inelastic. However, it is possible for the absorbent core to be extensible and can be made to have elastic characteristics, depending on the material chosen. The term "extensible", when used hereinafter, refers to the direction of an external force or a component of an external force under an external force (e.g., generated during use) when only one direction of extensibility is imparted. Refers to a structure that extends in the direction.

【００５０】 用語「弾力性がある」とは、以後用いる場合、伸長を引き起こしている力を止
めて抜き取った場合に、少なくとも部分的にその最初の状態に戻る伸張性の構造
を指す。吸収性コアに波形またはひだを、１または複数の方向に付けることによ
って、特定の伸張性を付与しても良いが、弾力性のある繊維をその構造に対して
選ぶことで弾力性を付与しても良い。The term “elastic”, when used hereinafter, refers to an extensible structure that at least partially returns to its initial state when the force causing the elongation is stopped and withdrawn. Corrugations or folds may be imparted to the absorbent core in one or more directions to provide a particular extensibility, but elasticity may be imparted by selecting an elastic fiber for its structure. May be.

【００５１】 パンティライナーでの使用を意図するならば、吸収性コアは好ましくは薄くな
くてはならない。厚みは５ｍｍ未満、好ましくは３ｍｍ未満、より好ましくは０
．８ないし１．８ｍｍであることが望ましく、その結果、結果として生じるパン
ティライナーの厚みも薄くできる。トップシートまたはバックシートと同様に、
コアを形成する材料の透明性または着色が、検出器の状態の容易な検査を可能に
するために特に好ましいかも知れない。If intended for use in a panty liner, the absorbent core should preferably be thin. The thickness is less than 5 mm, preferably less than 3 mm, more preferably 0 mm
. It is preferably between 8 and 1.8 mm, so that the thickness of the resulting panty liner can also be reduced. Like the topsheet or backsheet,
Transparency or coloring of the material forming the core may be particularly preferred to allow easy inspection of the condition of the detector.

【００５２】 検出手段を取り付けることができる生理用ナプキン、パンティライナーの限定
を意味しない例には、プロクター＆ギャンブル社（シンシナティ、オハイオ州）
によって製造される以下のものが含まれる。ALLDAYSR Panty Liners （DriWeave R 付き）（米国特許第4,324,246号、第4,463,045号、第6,004,893号に基づいて製
造される）（ALWAYSR Ultrathin Slender Maxi（Wings付き）（米国特許第4,342
,314号、第4,463,045号、第4,556,146号、第B1 4,589,876号、第4,687,478号、
第4,950,264号、第5,009,653号、第5,267,992号、および第Re. 32,649号に基づ
いて製造される）；ALWAYSR Regular Maxi；ALWAYSR Ultra Maxi（Wings付き）
；ALWAYSR Maxi（Wings付き）；ALWAYSR Ultra Long Maxi（Wings付き）；ALWAY
SR Long Super Maxi（Wings付き）；およびALWAYSR Overnight Maxi（Wings付き
））。しかし、その他の殆どの市販の生理用ナプキンまたはパンティライナーも
、本発明の状況での可能な使用に対する例となり得る。Limitation of sanitary napkin and panty liner to which detection means can be attached
Examples that do not mean are Procter & Gamble (Cincinnati, Ohio)
Includes: ALLDAYSRPanty Liners (DriWeave R (Based on U.S. Patent Nos. 4,324,246, 4,463,045 and 6,004,893)
Built) (ALWAYSRUltrathin Slender Maxi with Wings (US Patent 4,342
, 314,4,463,045,4,556,146, B1 4,589,876,4,687,478,
No. 4,950,264, 5,009,653, 5,267,992, and Re.32,649
ALWAYSR Regular Maxi ； ALWAYSR Ultra Maxi (with Wings)
; ALWAYSR Maxi (with Wings); ALWAYSR Ultra Long Maxi (with Wings); ALWAY
SR Long Super Maxi (with Wings); and ALWAYSR Overnight Maxi (with Wings
)). However, most other commercially available sanitary napkins or panty liners are also available.
Can be an example for a possible use in the context of the present invention.

【００５３】 検出手段を取り付けることができる***間器具の限定を意味しない例が、米国
特許第5,762,644号、第5,885,265号、第5,891,126号、第5,895,381号、第5,916,
205号、第5,951,537号、第5,964,689号、第5,968,026号、第Des. 404,814号、お
よび第Des. 413,669号に記載されている。Non-limiting examples of interlabial devices to which detection means can be attached include US Pat. Nos. 5,762,644, 5,885,265, 5,891,126, 5,895,381, 5,916,
Nos. 205, 5,951,537, 5,964,689, 5,968,026, Des. 404,814, and Des. 413,669.

【００５４】 （検出器／センサー） 本発明においては、月経検出用の少なくとも１つのセンサー（血液センサー、
ｐＨセンサー、およびプロゲステロンおよび／またはエストロゲンホルモンセン
サーから選択される）を、生理用ナプキン、パンティライナー、または***間用
品／挿入物の製造において使用する。本明細書で用いる場合、用語「センサー」
は、以下のような構成要素として規定される。すなわち、１または複数の標的物
質（検体とも言われる）、たとえば微生物または関連する（生体）分子、を検出
するように適合されている１または複数の反応性手段を備えた構成要素であって
（たとえば、酵素センサー、小器官センサー、組織センサー、微生物センサー、
免疫センサー、および化学的センサーまたは電気化学的センサー）、さらに前記
検出の信号を着用者、介護者、またはアクチュエーターに供給する能力がある構
成要素である。用語「反応性である」は、このような標的物質と選択的に相互作
用する能力があることとして定義される。(Detector / Sensor) In the present invention, at least one sensor (blood sensor,
pH sensors, and progesterone and / or estrogen hormone sensors) are used in the manufacture of sanitary napkins, pantiliners, or interlabial articles / inserts. As used herein, the term "sensor"
Is defined as the following components. That is, a component comprising one or more reactive means adapted to detect one or more target substances (also referred to as analytes), eg, microorganisms or related (bio) molecules, For example, enzyme sensors, organelle sensors, tissue sensors, microbial sensors,
Immunosensors, and chemical or electrochemical sensors), as well as components capable of providing the signal of said detection to a wearer, a caregiver, or an actuator. The term "reactive" is defined as being capable of selectively interacting with such a target substance.

【００５５】 ２つのカテゴリーのセンサー（異なる感度を有する）がある。バイオセンサー
と化学／電気化学的センサーである。一般的に、バイオセンサーは、標的となる
生物学的に活性な検体と特異的に結合する結果これを検出する手段をもたらすこ
とによって機能する。このようにして、バイオセンサーは、多くの化学的および
生物学的な存在物の混合物と共に存在する（たとえば膣排出物中に存在している
）ときでさえ、高選択性である。他方で、化学および電気化学的センサーは、化
学的に反応性である手段に基づいており、一般的に、バイオセンサーの高選択性
特性も増幅特性も有していない。しかし化学および電気化学的センサーは、非常
に信頼性があって安価であり、すなわち製品の状況において有用である。また、
化学および電気化学センサーは、多くの場合、非常に良く確立されており、すな
わち人体の皮膚上で使用する場合に安全であることが分かっている。多くの場合
、標的検体は、多数の生物成分およびその他の成分を含む複雑な混合物の微量な
成分であるため、バイオセンサーの多くの用途においては、標的検体の検出をｐ
ｐｂ、ｐｐｔ、またはより低レベルまで行なう必要である （血液センサー） 本発明においては、血液センサーを用いても良い。多くの血液センサーが市販
されている。これらは、人間の目では視覚的に認識できない量の血液を検出する
感度が十分であれば、用いることができる。しかし、本発明においては、血液セ
ンサーとして特に選択された化学組成物が好ましい。本明細書において血液に言
及する場合、血液の典型的な成分（たとえばヘモグロビンまたは鉄分）も、当然
ながら検体として使用することができる。好ましい化学組成物は、色表示成分（
グアヤクもしくはテトラメチルベンジジンまたはこれらの組み合わせから選択さ
れる）（酸化されると反応する）と、酸化成分（過酸化物もしくは過酸またはこ
れらの組み合わせから選択される）とを含む。特に、次の組み合わせが、本発明
の状況においては血液センサーとして有用であることが分かっている。There are two categories of sensors (with different sensitivities). Biosensors and chemical / electrochemical sensors. In general, biosensors function by specifically binding to a target biologically active analyte, thereby providing a means for detecting it. In this way, biosensors are highly selective even when present with a mixture of many chemical and biological entities (eg, present in vaginal discharge). On the other hand, chemical and electrochemical sensors are based on chemically reactive means and generally do not have the high selectivity and amplification properties of biosensors. However, chemical and electrochemical sensors are very reliable and inexpensive, that is, useful in a product context. Also,
Chemical and electrochemical sensors are often very well established, that is, they have been found to be safe for use on human skin. In many applications of biosensors, the detection of the target analyte will be limited to p, since the target analyte is often a minor component of a complex mixture containing many biological and other components.
It is necessary to perform pb, ppt, or lower levels. (Blood Sensor) In the present invention, a blood sensor may be used. Many blood sensors are commercially available. These can be used if the sensitivity for detecting an amount of blood that cannot be visually recognized by human eyes is sufficient. However, in the present invention, chemical compositions specifically selected as blood sensors are preferred. When referring to blood herein, typical components of blood (eg, hemoglobin or iron) can of course also be used as analytes. Preferred chemical compositions include a color indicating component (
Guaiac or tetramethylbenzidine or a combination thereof (reacts when oxidized) and an oxidizing component (selected from peroxide or peracid or a combination thereof). In particular, the following combinations have been found to be useful as blood sensors in the context of the present invention.

【００５６】 −過酸化物と随意にシクロデキストリンとを伴うグアヤク、 −エプタフタルイミドペルオキシヘキサン酸を伴うグアヤク、 −過酸化物と随意にシクロデキシトリンとを伴うテトラメチルベンジジン、 −エプタフタルイミドペルオキシヘキサン酸を伴うテトラメチルベンジン。Guaiac with peroxide and optionally cyclodextrin, guaiac with eptaphthalimidoperoxyhexanoic acid, tetramethylbenzidine with peroxide and optionally cyclodextrin, eptaphthalimidoperoxyhexanoic acid With tetramethylbenzine.

【００５７】 グアヤクは、Gualacum officinaleまたはGuaiacum santumの木（主にメキシコ
または西インド諸島にある）から見つけられる樹脂である。グアヤクは、歴史的
には、食品に対する調味剤として用いられており（そのため、人が保存する慣習
についての長い記録がある）、血液またはヘモグロビンの存在（特に糞便中）を
示す能力が知られている。本発明においては、グアヤク樹脂が好ましいが、一部
または全部の活性成分（active component）を、天然で得られようと人工的に得
られようと、グアヤク樹脂の代わりに用いても良い。最も良く知られている活性
成分は、グアヤコール（OHC6H4OCH3, CAS 90-05-1）、グアイアコン酸（guaiaco
nic acid）、および（フロ）−グアヤシンである。Guaiac is a resin found in Gualacum officinale or Guaiacum santum trees (mainly in Mexico or the West Indies). Guayak has historically been used as a seasoning for food (and therefore has a long record of human preservation practices) and has been known for its ability to indicate the presence of blood or hemoglobin, especially in feces. I have. Although guaiac resins are preferred in the present invention, some or all of the active components may be used in place of guaiac resins, whether obtained naturally or artificially. The best known active ingredients are guaiacol (OHC6H4OCH3, CAS 90-05-1), guaiaconic acid (guaiaco
nic acid), and (furo) -guaiacin.

【００５８】 この組成物で用いるシクロデキシトリンは、過酸化物の安定性の改善に対して
有効であり、潤れたときに過酸化物を水溶液にするのを助ける。シクロデキシト
リンの代わりにまたはこれと組み合わせて、金属キレート化剤（chelant）、た
とえばＥＤＴＡ（エチレンジアミノテトラ酢酸またはその塩）を用いても良い。
一般に、酸化成分は、このような用品に対する通常の貯蔵条件（たとえば、バス
ルームの暖かくて高湿度な環境）に対して安定で鈍感である必要がある。酸化成
分が過酸化水素である場合には、物理化学的な安定化が（たとえばシクロデキシ
トリンを使用することによる）望ましい。過酸に対しては、このような安定化は
それほど必要でないことが分かっている（特に、好ましいエプタフタルイミドペ
ルオキシヘキサン酸の場合）。また酸化成分は、衛生用品の通常の構成要素、お
よび着用中に導入される湿気（たとえば汗）または血液成分がない膣排出物の吸
収によっては、活性化されないことが望ましい。同じことが、当然ながら、色指
示薬にも適用される。The cyclodextrin used in this composition is effective for improving the stability of the peroxide and helps to turn the peroxide into an aqueous solution when wet. Instead of or in combination with cyclodextrin, a metal chelator, for example EDTA (ethylenediaminotetraacetic acid or a salt thereof), may be used.
Generally, the oxidizing component should be stable and insensitive to the normal storage conditions for such articles (eg, the warm and humid environment of the bathroom). Where the oxidizing component is hydrogen peroxide, physicochemical stabilization is desired (eg, by using cyclodextrin). It has been found that such stabilization is less necessary for peracids, especially in the case of the preferred eptaphthalimidoperoxyhexanoic acid. It is also desirable that the oxidizing component not be activated by the normal components of hygiene articles and by the absorption of moisture (eg, sweat) or vaginal excretion free of blood components introduced during wear. The same applies, of course, to color indicators.

【００５９】 各成分を安定化させるだけでなく、２つの成分の早すぎる反応および偶発的な
反応を好ましくは防がなければならない。これは、２つの成分を物理的に離し、
一方は本発明の用品のある層の一方の表面に塗布し、他方はその層の他方の面に
塗布することによって、実現することができる。その代わりに、一方の成分をあ
る層の一方の表面に塗布し、他方の成分を別の層の同じ方向を向く表面に塗布し
ても良い。最後に、一方の成分を、ある層の内部（たとえば真ん中の吸収性コア
層の内部）に配置されるように塗布し、他方の成分を、その層の少なくとも一部
の表面上に配置しても良い。両成分の同じ層への塗布を、交互のパターン（たと
えばストライプ、ドット、または別の形状）で行なっても良い。センサーは、あ
る層の表面の互いに離れた部分に設けても良いし、その層の全表面を覆うように
設けても良い（両成分または一方のみを）。成分は、一方もしくは両方を、パウ
ダー、液体として、またはコーティングを良好にするための粘着性混合物の成分
として設けても良い また２つの成分の隔離を、少なくとも一方（たとえば酸化成分）を完全に用品
から（従って他方の成分から）離れたところで、たとえばスプレーまたは液体ま
たはパウダーの形態で用意することによって行ない、これを、使用後に用品に塗
布して、所望の検出を行なうこともできる。このような検出システムは、近接し
て着用され便器に流すことができる用品（たとえば***間用品／挿入物）の状況
においては、特に望ましいかも知れない。このようなシステムは、別個の成分に
対する安定性への懸念に対処するだけでなく、女性の再生器官（regenerative o
rgans）と密接する材料についての懸念にも対応する。In addition to stabilizing each component, premature and accidental reactions of the two components should preferably be prevented. This physically separates the two components,
This can be achieved by applying one to one surface of one layer of the article of the invention and the other to the other side of the layer. Alternatively, one component may be applied to one surface of one layer and the other component may be applied to the same facing surface of another layer. Finally, one component is applied such that it is located inside one layer (eg, inside the middle absorbent core layer), and the other component is placed on at least a portion of the surface of the layer. Is also good. The application of both components to the same layer may be performed in an alternating pattern (eg, stripes, dots, or other shapes). The sensor may be provided on a part of the surface of a layer separated from each other, or may be provided so as to cover the entire surface of the layer (only one or both components). The components may be provided as one or both, as a powder, a liquid, or as a component of a viscous mixture to improve the coating. Separation of the two components may be accomplished by providing at least one (eg, an oxidizing component) completely. At a distance from (and thus from the other component), for example by providing it in the form of a spray or liquid or powder, which can be applied to the article after use to provide the desired detection. Such a detection system may be particularly desirable in the context of an article (eg, an interlabial article / insert) that can be worn in close proximity and flush the toilet bowl. Such a system not only addresses stability concerns for discrete components, but also
rgans) and address concerns about materials.

【００６０】 色指示薬および酸化材料は両方とも、水溶液中でのみ反応性である。従って、
これらが反応を開始するのは、これらが膣排出物に溶解して血液の存在によって
活性化されたときのみである。溶解を加速して促進するために、張力活性（tens
ioactive）材料（たとえば界面活性剤、好ましくは非イオン界面活性剤、または
ポリエチレングリコール、またはこれらの組み合わせ）を含めることが好ましい
。張力活性は好ましくは、液体が２つの成分に達する前に、先に張力活性が濡れ
るように配置する。[0060] Both the color indicator and the oxidized material are reactive only in aqueous solution. Therefore,
They only initiate a reaction when they dissolve in vaginal discharge and are activated by the presence of blood. In order to accelerate and accelerate dissolution, tension activity (tens
It is preferred to include an ioactive) material (eg, a surfactant, preferably a non-ionic surfactant, or polyethylene glycol, or a combination thereof). The tension activity is preferably arranged such that the tension activity is wetted first before the liquid reaches the two components.

【００６１】 （ｐＨセンサー） 血液センサーに加えてまたはその代わりに、月経の接近についての信号を膣排
出物のｐＨ変化の形態で検出して、所望する信号を出すために用いても良い。ｐ
Ｈ電極またはｐＨ色指示薬は周知であり、膣感染を検出するために、または少な
くとも膣微生物叢の変化の発生（健康上の懸念にある程度関係する）を表示する
ものとして、用いられている 本発明においては、健康な膣の微生物叢を前提として、膣のｐＨの変化も月経
の開始に近い時期を示す。PH Sensor In addition to or instead of a blood sensor, a signal about the approach of menstruation may be detected in the form of a pH change in vaginal discharge and used to generate a desired signal. p
H-electrodes or pH color indicators are well known and have been used to detect vaginal infections, or at least to indicate the occurrence of changes in vaginal flora (partially related to health concerns). In, assuming healthy vaginal microflora, changes in vaginal pH also indicate a period near the onset of menstruation.

【００６２】 そのため、市販のどんなｐＨ指示薬組成物（月経に関係したｐＨ増加（ｐＨ４
ないしｐＨ７の値へ）を示す）も、本発明においては使用することができる。こ
のようなｐＨセンサーは、ｐＨ４ないしｐＨ７の範囲のｐＨ変化に起因する色変
化を受け、The Merck Company（Darmstadt、ドイツ）から市販されている。非常
に好ましいｐＨセンサー（良く確立された安全プロフィールを本状況において有
する）は、カルミン酸である。これは、食品用染料として用いられるが、色変化
を、ｐＨ４ないしｐＨ７の範囲で受ける。カルミン酸は、三環性化合物（化合物
化学式がＣ２２−Ｈ２０−Ｏ１３）である。Thus, any commercially available pH indicator composition (menstrual related pH increase (pH 4
To pH 7) can also be used in the present invention. Such pH sensors undergo color changes due to pH changes in the range of pH 4 to pH 7, and are commercially available from The Merck Company (Darmstadt, Germany). A highly preferred pH sensor (having a well-established safety profile in this context) is carminic acid. It is used as a food dye, but undergoes a color change in the range of pH 4 to pH 7. Carminic acid is a tricyclic compound (compound chemical formula is C22-H20-O13).

【００６３】 （ホルモンセンサー） さらにまたは代替的に、特定のホルモン（特にプロゲステロンまたはエストロ
ゲン）の存在を膣排出物中のトレーサーとして用いて、月経開始までの時間を予
測しても良い。Hormonal Sensors Additionally or alternatively, the presence of certain hormones (especially progesterone or estrogen) may be used as a tracer in vaginal discharge to predict the time to onset of menstruation.

【００６４】 月経周期（すなわち、まる２８日周期）のホルモンの周期的性質によって、ホ
ルモンは、個人のその周期中の状態を理解するのに特に有効である。これは歴史
的には、生殖能力の評価に使用されているが、本発明に係る使用方法では、ホル
モンの現在の使用方法を越えて、***および妊娠を予測するものである。たとえ
ば、プロゲステロンは、ピークに達したあと、月経直前に下がる。エストロゲン
も、月経直前に下がる。従って、単独でまたはその他の予測手段（たとえば血液
検出またはｐＨ表示）と組み合わせて、これら２つのホルモンの何れかに対する
アッセイによって、月経の開始および存在の信頼性の高い予測ができる。これら
のホルモンのピークのタイミングは（その後の降下とともに）、月経前の時間を
非常に正確に示すことを可能にする。Due to the cyclic nature of hormones in the menstrual cycle (ie, a full 28 day cycle), hormones are particularly useful in understanding an individual's status during that cycle. Although used historically for fertility assessment, the method of use of the present invention predicts ovulation and pregnancy beyond the current use of hormones. For example, progesterone falls just before menstruation after peaking. Estrogen also falls shortly before menstruation. Thus, assays for either of these two hormones, alone or in combination with other predictive means (eg, blood detection or pH indication), provide a reliable prediction of the onset and presence of menstruation. The timing of these hormonal peaks (along with the subsequent fall) allows the premenstrual time to be very accurately indicated.

【００６５】 このようなホルモンセンサーの唯一可能性のある欠点は、付随するコストおよ
び複雑さ（シンプルで安価な視覚化システムがないことに起因する）である。こ
のため、ホルモンセンサーを特に医療目的に対して使用することは、非常に興味
あるものとなっている。従って、ホルモン検出を用いた月経の予測を、好ましく
は、血液検出および／またはｐＨ検出とともに行なって、このような予測の正確
さを改善する。このようなシステムが特に有効であるのは、医療スキームの状況
においてであり、健康に関連した問題点（月経の開始に関する）を有する個人を
助ける。このように組み合わせたシステムは、以下でより詳細に説明するが、本
発明においては、吸収性生理用ナプキン、パンティライナー、または***間用品
／挿入物と部分的に一体にすることもできるし、これらとは完全に別個のシステ
ムとすることさえ可能である。The only possible disadvantage of such a hormone sensor is the attendant cost and complexity (due to the lack of a simple and inexpensive visualization system). This makes the use of hormone sensors particularly interesting for medical purposes very interesting. Accordingly, prediction of menstruation using hormone detection is preferably performed in conjunction with blood detection and / or pH detection to improve the accuracy of such prediction. Such a system is particularly useful in the context of healthcare schemes and helps individuals with health-related issues (related to the onset of menstruation). Such combined systems are described in more detail below, but in the present invention can also be partially integrated with an absorbent sanitary napkin, panty liner, or interlabial product / insert, It can even be a completely separate system.

【００６６】 またホルモンの使用を、周期中の他の重要な時点に対して発展させても良い。
卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）は、***の約１週間前にピークを示す。そのため、
妊娠計画に対するさらに事前のタイミングが、黄体化ホルモン（***時に急激な
ピークを示す）に対するアッセイの場合よりも与えられる。黄体化ホルモンのア
ッセイにのみ依存していると、受胎する２ないし３日間を逃がすかも知れない。
従って、本明細書の***診断において、非常に好ましいのは、卵胞刺激ホルモン
と黄体化ホルモンとの両方を、エストロゲンとともに測定することである。The use of hormones may also be developed for other important points in the cycle.
Follicle stimulating hormone (FSH) peaks about one week before ovulation. for that reason,
More advance timing for pregnancy planning is provided than for assays for luteinizing hormone (which shows a sharp peak during ovulation). Relying solely on the luteinizing hormone assay may allow a few days to conceive.
Therefore, in the ovulation diagnosis herein, it is highly preferred to measure both follicle stimulating hormone and luteinizing hormone together with estrogen.

【００６７】 卵胞刺激ホルモンが増加してほぼ一定量になることは、更年期の接近を示す。
これは、更年期への健全な取り組み（たとえば、置換療法、栄養補給の変更、お
よび骨粗しょう症の検査）を計画する際に役に立つかも知れない。An increase in follicle stimulating hormone to an approximately constant amount indicates an approaching menopause.
This may be helpful in planning a healthy approach to menopause (eg, replacement therapy, changing nutritional support, and testing for osteoporosis).

【００６８】 （追加のセンサー） 本発明に係る衛生用品には、種々の追加のセンサーおよび検出システム（たと
えば個人の健康に関連した問題点の表示または予測を可能にする）を設けても良
い。このような追加のセンサーシステムが主に有効であるのは、介護者がいる状
況で用いる用品に対してである。一般に、このような追加のシステムまたはバイ
オセンサーは、認識要素または分子認識要素（特定の検体を検出する）を備える
。認識要素は、生物学的に得られる材料（たとえば酵素もしくは一連の酵素、抗
体、メンブレン受容体蛋白、ＤＮＡ、小器官、天然または合成セルメンブレン、
完全なまたは部分的な生存可能または生存不能な細菌、植物または動物の細胞、
または一片の植物もしくは哺乳動物の組織）であっても良く、通常、標的検体と
特異的に相互作用するように機能する。認識要素によって、検体の選択的な認識
がもたらされ、出力信号の基礎を与える物理化学的な信号が生成される。Additional Sensors The sanitary article according to the present invention may be provided with various additional sensors and detection systems (for example, to allow indication or prediction of problems related to personal health). Such additional sensor systems are primarily useful for supplies used in situations where a caregiver is present. Generally, such additional systems or biosensors include a recognition or molecular recognition element (which detects a particular analyte). The recognition element may be a biologically derived material (eg, an enzyme or series of enzymes, antibodies, membrane receptor proteins, DNA, organelles, natural or synthetic cell membranes,
Complete or partial viable or non-viable bacteria, plant or animal cells,
Or a piece of plant or mammalian tissue) and typically functions to specifically interact with the target analyte. The recognition element provides for selective recognition of the analyte and produces a physicochemical signal that provides the basis for the output signal.

【００６９】 バイオセンサーには、生体触媒バイオセンサーと生体親和性バイオセンサーと
が含まれ得る。「生体触媒」であり、酵素、小器官、植物もしくは哺乳動物の組
織の片、または細胞全体を含んでいても良く、選択的な結合サイトが「ターンオ
ーバーする」（すなわち、検出プロセスの間にもう一度使用できる）ため、入力
信号が著しく増幅される。これらのような生体触媒センサーは、通常、リアルタ
イムで連続的な検知に対して有効である。[0069] Biosensors can include biocatalytic biosensors and biocompatible biosensors. "Biocatalyst", which may include enzymes, organelles, plant or mammalian tissue fragments, or whole cells, wherein selective binding sites "turn over" (ie, during the detection process). (Can be used again), the input signal is significantly amplified. Biocatalytic sensors such as these are typically effective for real-time, continuous detection.

【００７０】 生体親和性センサーは、通常、細菌、ウイルス、毒素に対して適用することが
でき、化学受容体ベースのバイオセンサーおよび／または免疫学的センサー（す
なわち免疫センサー）を含む。化学受容体は、生存可能な生物が化学物質をその
環境において高選択性で検出する能力の部分的な原因となる複雑な生体分子マク
ロアセンブリである。化学受容体ベースのバイオセンサーは、１または複数の天
然または合成の化学受容体を含み、化学受容体は標的生物検体の存在または濃度
の信号（視覚的、電気的など）を発する手段に付随している。化学受容体は、全
部もしくは一部の神経束（たとえば触覚またはその他の感覚器からの）、および
／または全部もしくは一部の天然もしくは合成セルメンブレンを含んでいても良
い。他方で、免疫センサーのバイオ認識要素は通常、抗体である。抗体は、高度
に特異的であり、細菌、ウイルス、微生物の断片（たとえば、細菌細胞壁、寄生
虫の卵またはその一部など）、および巨大生体分子に向けて作ることができる。
好適な抗体は、単一クローン、多クローンであり得る。いずれにせよ、生体親和
性バイオセンサーは通常、不可逆性である。というのは、バイオセンサーの受容
体サイトは、標的生物検体にさらされると飽和するからである。ある実施形態に
おいては、生体触媒および生体親和性バイオセンサーを組み合わせても良い。生
体触媒および生体親和性バイオセンサーシステムは、Journal of Chromatograph
y（510 (1990) 347-354）と、Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technolo
gy（第４版、(1992)、John Wiley & Sons, NY.）とに、より詳細に記載されてい
る。Bioaffinity sensors are generally applicable to bacteria, viruses, toxins, and include chemoreceptor-based biosensors and / or immunological sensors (ie, immunosensors). Chemo-acceptors are complex biomolecular macroassemblies that are partially responsible for the ability of viable organisms to detect chemicals with high selectivity in their environment. Chemoreceptor-based biosensors include one or more natural or synthetic chemoreceptors, which are associated with a means (visual, electrical, etc.) that signals the presence or concentration of a target biological analyte (visual, electrical, etc.). ing. The chemoreceptors may include all or some nerve bundles (eg, from tactile or other sensory organs), and / or all or some natural or synthetic cell membranes. On the other hand, the biorecognition element of an immunosensor is usually an antibody. Antibodies are highly specific and can be made against bacteria, viruses, microbial fragments (eg, bacterial cell walls, parasite eggs or parts thereof, etc.), and large biomolecules.
Suitable antibodies can be single clones, multiple clones. In any case, biocompatible biosensors are usually irreversible. This is because the receptor site of a biosensor saturates when exposed to a target biological analyte. In some embodiments, a biocatalyst and a biocompatible biosensor may be combined. Biocatalysts and biocompatible biosensor systems are available from the Journal of Chromatograph
y (510 (1990) 347-354) and Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technolo
gy (4th edition, (1992), John Wiley & Sons, NY.).

【００７１】 本発明のバイオセンサーは好ましくは、切迫した（すなわち、症状が今後現れ
る可能性がある）または現時点でのヒトの全身性疾患の状態に関連する生物学的
に活性な検体も検出することができる。このような検体は、たとえば病原性細菌
、寄生虫、ウイルス、真菌類（たとえば、カンジダアルビカンス）、病原体に対
する抗体、および／または微生物的に生じた毒素である。またバイオセンサーは
、切迫したまたは現在特定されている健康上の問題に関連する生物学的に活性な
検体、たとえばストレス蛋白（たとえば、サイトカイン）、およびＩＬ−１α（
インターロイキン−１アルファ）（皮膚過敏症または炎症の臨床的な発現よりも
前に現れる）を標的とすることができる。好ましい実施形態においては、バイオ
センサーは、予防型センサーとして機能して、切迫した状態を、臨床的な症状が
現れる前に検出して着用者または介護者に信号で伝える。こうすることで、予防
処置または治療処置を着用者に施す時間ができ、症状のつらさおよび期間を（予
防できなくても）著しく低減できる。また、バイオセンサーは、着用者の身体排
泄物中の標的生物検体の存在を検出することによって、バイオセンサーと接触し
ている表面（たとえば皮膚）上に残存する汚染物質を検出して、適切な信号を発
することができる。The biosensors of the present invention also preferably detect biologically active analytes that are impending (ie, symptoms may appear in the future) or that are associated with the current state of human systemic disease. be able to. Such analytes are, for example, pathogenic bacteria, parasites, viruses, fungi (eg, Candida albicans), antibodies to pathogens, and / or microbially generated toxins. Biosensors also include biologically active analytes, such as stress proteins (eg, cytokines), and IL-1α (
Interleukin-1 alpha), which precedes the clinical onset of cutaneous hypersensitivity or inflammation, can be targeted. In a preferred embodiment, the biosensor functions as a prophylactic sensor to detect and signal an imminent condition to the wearer or caregiver before clinical symptoms appear. This will allow time for the prophylactic or therapeutic treatment to be applied to the wearer, and significantly reduce (if not prevent) the severity and duration of the symptoms. The biosensor also detects contaminants remaining on the surface (eg, skin) in contact with the biosensor by detecting the presence of the target biological analyte in the body waste of the wearer, and A signal can be emitted.

【００７２】 １または複数のバイオ認識要素が発する信号は、着用者または介護者に、視覚
的に伝達される（たとえば、人間の目に見える色変化によって）。信号は定性的
（たとえば、標的生物検体の存在を示す）であっても良いし、定量的（すなわち
、標的生物検体の量または濃度の測定値）であっても良い。いずれにせよ、信号
は好ましくは永続的であり、すなわち、長時間（典型的に少なくとも用品の使用
期間と同じ長さの時間）、安定していて判読可能である。また、バイオセンサー
は、予め定めた閾値レベル（たとえば、標的生物検体が身体物質中に正常に存在
している場合）を上回るか下回る標的生物検体の濃度のみを、検出しおよび／ま
たは信号で伝えるように適合させても良い。The signal emitted by the one or more bio-recognition elements is visually communicated to the wearer or caregiver (eg, by a human-visible color change). The signal may be qualitative (eg, indicating the presence of the target biological sample) or quantitative (ie, a measure of the amount or concentration of the target biological sample). In any case, the signal is preferably permanent, that is, stable and readable for a long time (typically at least as long as the life of the article). Also, the biosensor detects and / or signals only the concentration of the target biological analyte above or below a predetermined threshold level (eg, when the target biological analyte is normally present in the bodily substance). May be adapted as follows.

【００７３】 上述したように、本発明のバイオセンサーが検出するように適合されている標
的検体は、病原性微生物（たとえば人間の胃腸疾患に関係する病原性微生物、特
に下痢の原因となるもの）である。深刻な慢性の下痢によって、体重が減少し、
肉体的および精神的な発達が永続的に遅れる場合があることが分かっている。バ
イオセンサー６０が検出できる病原性細菌の限定を意味しないリストには、以下
のものが含まれる。大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉとして一般的に知られる）の種々の病
原性菌株の何れか。サルモネラ株、たとえばエス．ティヒ（S. typhi）、エス．
パラティフィ（S. paratyphi）、エス．エンテリディティス（S. enteriditis）
、エス.ティヒムリウム（S. typhimurium）、およびエス．ハイデルベルグ（S.
heidelberg）；赤痢菌株、たとえばソンネ赤痢菌、フレクスナー赤痢菌、ボイド
赤痢菌、および志賀赤痢菌；コレラ菌；ヒト型結核菌；エルジニア腸炎；アエロ
モナスヒドロフィラ（Aeromonas hydrophila）；プレシオモナスシゲロイデス（
Plesiomonas shigelloides）；キャンピロバクター株たとえばシー．ジェジュニ
（C. jejuni）およびシー．コリ（C. coli）；バクテロイデスフラギリス（Bact
eroides fragilis）；クロストリジウム株、たとえばシー．セプチクム（C. sep
ticum）、シー．ペルフリンゲンス（C. perfringens）、シー．ボツリヌム（C.
botulinum）、およびシー．ディフィシル（C. difficile）。As mentioned above, the target analytes that the biosensor of the invention is adapted to detect are pathogenic microorganisms (eg, pathogenic microorganisms associated with human gastrointestinal disorders, particularly those that cause diarrhea). It is. Severe chronic diarrhea causes weight loss,
It has been found that physical and mental development can be permanently delayed. A non-limiting list of pathogenic bacteria that can be detected by biosensor 60 includes: Any of a variety of pathogenic strains of E. coli (commonly known as E. coli). Salmonella strains, such as S. S. typhi, S.
S. paratyphi, S. Enteriditis (S. enteriditis)
S. typhimurium, and S. typhimurium. Heidelberg (S.
heidelberg); Shigella strains, such as Shigella sonnei, Shigella flexneri, Shigella dystrophy, and Shigella dysenteriae; Shigella cholera; Mycobacterium tuberculosis; Ergeria enteritis; Aeromonas hydrophila;
Plesiomonas shigelloides); Campylobacter strains such as C. C. jejuni and C. C. coli; Bacteroides fragilis (Bact
eroides fragilis); Clostridium strains such as C. Septicum (C. sep.
ticum), sea. C. perfringens, C. Botulinum (C.
botulinum), and sea. C. difficile.

【００７４】 Ｅ．ｃｏｌｉを検出するように適合された市販のバイオセンサーの限定を意味し
ない例は、AndCare社（Durham、ノースカロライナ州）からテストキット#4001と
して販売されている。ABTECH, Scientific社（Yardley、ペンシルヴァニア州）
は、「バイオアナリティカルバイオトランスデューサー」を提供し、BB Au-1050
.5-FD-Xとして販売している。これは、ポリペプチド、酵素、抗体、またはＤＮ
Ａフラグメントを、その表面に共有結合的に固定することによって、（本明細書
で記載した微生物またはその他の標的生物検体に対して）生物的特異性（biospe
cific）にすることができる。その他の好適な微生物バイオセンサーが、以下の
文献に記載されている。米国特許5、869、272号（グラム陰性生物）、第5、795、717
号（赤痢菌属）、第5、830、341号、第5、795、453号、第5、354,661号、第5、783、399
号、第5、840,488号、第5、827、651号、第5、723、330号、および第5,496、700号。E. A non-limiting example of a commercially available biosensor adapted to detect E. coli is sold as test kit # 4001 by AndCare (Durham, NC). ABTECH, Scientific (Yardley, PA)
Provides “Bioanalytical Biotransducer” and BB Au-1050
Sold as .5-FD-X. This can be a polypeptide, enzyme, antibody, or DN.
The A-fragment is covalently immobilized on its surface to allow for biospecificity (for the microorganisms or other target biological specimens described herein).
cific). Other suitable microbial biosensors are described in the following documents: US Patent 5,869,272 (Gram-negative organism), 5,795,717
No. (Shigella), 5,830,341, 5,795,453, 5,354,661, 5,783,399
Nos. 5,840,488, 5,827,651, 5,723,330, and 5,496,700.

【００７５】 また、本発明のバイオセンサーが検出するように適合されている標的検体は、
ウイルスであっても良い。これには、下痢誘発ウイルス、たとえばロタウイルス
、またはその他のウイルス、たとえばライノウイルスおよびヒト免疫不全ウイル
ス（ＨＩＶ）が含まれる。ＨＩＶを検出するように適合された典型的なバイオセ
ンサーは、前に参照した米国特許第5、830、341号、第5、795、453号に記載されてい
る。Also, the target analyte that the biosensor of the present invention is adapted to detect,
It may be a virus. This includes diarrhea-inducing viruses, such as rotavirus, or other viruses, such as rhinovirus and human immunodeficiency virus (HIV). Exemplary biosensors adapted to detect HIV are described in previously referenced U.S. Patent Nos. 5,830,341, 5,795,453.

【００７６】 また、代替的な実施形態においては、本発明のバイオセンサーが検出するよう
に適合されている標的検体は、寄生虫、特にその生活環のある時点において、胃
腸管を阻害する寄生虫であっても良い。このような寄生虫には、原生動物、蠕虫
、およびその他の胃腸寄生虫が含まれ得る。検出され得る寄生虫のその他の例に
は、赤痢アメーバ（アメーバ赤痢を引き起こす）、クルーズトリパノソーマ（シ
ャガース病の原因）、および熱帯熱マラリア原虫が含まれる。In an alternative embodiment, the target analyte that the biosensor of the invention is adapted to detect is a parasite, particularly a parasite that inhibits the gastrointestinal tract at some point in its life cycle. It may be. Such parasites can include protozoa, helminths, and other gastrointestinal parasites. Other examples of parasites that may be detected include amoeba dysentery (causing amoebic dysentery), trypanosoma cruzi (cause of Chagars disease), and Plasmodium falciparum.

【００７７】 さらに他の実施形態においては、本発明のバイオセンサーが検出するように適
合されている標的検体は、真菌類（たとえばカンジダアルビカンス）であっても
良い。病原性細菌に加えて、ある種の有益な結腸細菌を、健康状態の指示薬とし
て検出および／または測定しても良い。これは、たとえば、ビフィドバクテリア
および乳酸杆菌株である。In yet other embodiments, the target analyte that the biosensor of the invention is adapted to detect may be a fungus (eg, Candida albicans). In addition to pathogenic bacteria, certain beneficial colon bacteria may be detected and / or measured as health indicators. This is, for example, bifidobacteria and lactobacilli.

【００７８】 また、本発明のバイオセンサーが検出するように適合されている標的検体は、
皮膚の苦痛に関係する蛋白または抗原であっても良い。好ましくはこれらの検体
は、皮膚表面上または皮膚表面において、好ましくは臨床的に観察できる皮膚過
敏症が現れる前に、検出可能である。これらには、ストレス蛋白たとえばサイト
カイン、ヒスタミン、およびその他の免疫応答因子（インターロイキン（たとえ
ばＩＬ−ｌａ、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−８）およびインターフェ
ロン（たとえばインターフェロンａおよびｇ）を含む）が含まれ得る。前と同じ
ように、これらは好ましくは、バイオセンサー６０によって、臨床的に観察可能
な赤み、皮膚過敏症、または皮膚炎が開始する前に検出可能である。また、本発
明のバイオセンサーは、皮膚炎（たとえばおむつ皮膚炎）に関係する酵素その他
の生物学的因子（たとえばトリプシン、キモトリプシン、およびリパーゼ）を検
出できるように適合されていても良い。Also, the target analyte that the biosensor of the present invention is adapted to detect,
It may be a protein or antigen associated with skin pain. Preferably, these analytes are detectable on or at the skin surface, preferably before the appearance of clinically observable skin hypersensitivity. These include stress proteins such as cytokines, histamine, and other immune response factors (eg, interleukins (eg, IL-la, IL-2, IL-3, IL-4, IL-8) and interferons (eg, interferons a and g). )) May be included. As before, they are preferably detectable by the biosensor 60 before clinically observable redness, skin hypersensitivity, or dermatitis begins. Also, the biosensor of the present invention may be adapted to detect enzymes and other biological factors (eg, trypsin, chymotrypsin, and lipase) associated with dermatitis (eg, diaper dermatitis).

【００７９】 また本発明のバイオセンサーは、バイオ認識要素（たとえば酵素または結合蛋
白（たとえば物理化学的なトランスデューサーの表面上に固定された抗体））を
備えていても良い。たとえば、細菌の特定の菌株を、その細菌の菌株に対して作
製した抗体を用いるバイオセンサーによって検出しても良い。その代わりに、標
的細菌を、この標的細菌の細胞外生成物（たとえば、その菌株によって生成され
た毒素（たとえば大腸菌））に特異的なバイオ認識要素（抗体、および合成また
は天然の分子受容体を含む）によって検出しても良い。フェノール（たとえば尿
または糞便中の）を検出するために使用できる典型的な酵素電極としては、チロ
シナーゼベースの電極またはポリフェノールオキシダーゼ酵素電極が挙げられる
。これは、米国特許第5、676、820号の発明の名称「Remote Electrochemical Sens
or」（Joseph Wangらに1997年10月14日に付与）、米国特許第5、091、299号の発明
の名称「An Enzyme Electrode For Use In Organic Solvents」（Anthony P. F.
Turnerらに1992年2月25日に付与）にそれぞれ記載されている。Further, the biosensor of the present invention may include a biorecognition element (for example, an enzyme or a binding protein (for example, an antibody immobilized on the surface of a physicochemical transducer)). For example, a particular strain of a bacterium may be detected by a biosensor using an antibody raised against the bacterium strain. Instead, a target bacterium is identified with a biorecognition element (antibody and synthetic or natural molecular receptor) specific for the extracellular product of the target bacterium (eg, a toxin (eg, E. coli) produced by the strain). ). Typical enzyme electrodes that can be used to detect phenol (eg, in urine or feces) include tyrosinase-based electrodes or polyphenol oxidase enzyme electrodes. This is the name of the invention of U.S. Pat.No. 5,676,820 "Remote Electrochemical Sens
or "(granted to Joseph Wang et al. on Oct. 14, 1997), the title of the invention of U.S. Pat. No. 5,091,299," An Enzyme Electrode For Use In Organic Solvents "(Anthony PF
Turner et al., Granted February 25, 1992).

【００８０】 前述の例の何れにおいても、特定の微生物を、直接検出しても良いし、または
その生物によって生成された毒素、酵素、もしくはその他の蛋白、またはその生
物に特異的な抗体（たとえばモノクローナル抗体）を結合させることによって検
出しても良い。蛋白分解酵素の検出に適合された典型的なバイオ認識要素が、米
国特許第5、607、567号に記載され、また毒素の検出に適合された典型的なバイオ
認識要素が、米国特許第5、496、452号、第5、521、101号、第5、567、301号に記載さ
れている。In any of the foregoing examples, a particular microorganism may be directly detected, or a toxin, enzyme, or other protein produced by the organism, or an antibody specific to the organism (eg, (Monoclonal antibody). Exemplary biorecognition elements adapted for the detection of proteolytic enzymes are described in U.S. Pat.No. 5,607,567, and exemplary biorecognition elements adapted for the detection of toxins are described in U.S. Pat. No. 5,496,452, 5,521,101, 5,567,301.

【００８１】 本発明で使用するバイオセンサーは、１または複数の「予防型センサー」を含
んでいても良い。これが特に有用であるのは、標的となる生物学的に反応性の検
体の検出が、臨床的に観察できる健康状態の症状の始まりに先行する実施形態に
おいてである。この出願で用いる場合、用語「予防型センサー」が指すセンサー
は、着用者の身体（すなわち皮膚）上または***物中の変化または信号（すなわ
ち入力）（切迫したまたは潜在的な、健康または皮膚に関係する事象の発生に直
接関係するかまたは最低でも相関する）を検出できるセンサーである。予防型セ
ンサーは、上述した１または複数の特定の入力に応答することができる。The biosensor used in the present invention may include one or more “prophylactic sensors”. This is particularly useful in embodiments where the detection of the target biologically reactive analyte precedes the onset of clinically observable health symptoms. As used in this application, the term “prophylactic sensor” refers to a sensor that refers to a change or signal (ie, input) on the wearer's body (ie, skin) or in excreta (imminent or potential health or skin). Sensors that can directly or at least correlate with the occurrence of the relevant event). Prophylactic sensors can respond to one or more of the specific inputs described above.

【００８２】 予防型センサーは、切迫した事象を検出できるか、またはパラメータ（切迫し
た事象の発生に直接関係するかまたは最低でも相関する）を検出できる。このよ
うな事象としては、特に、全身性または皮膚健康状態の事象または状態（すなわ
ち、臨床的に観察できる兆候または症状の発現）である。本発明の予防型センサ
ーによって検出または予測され得る切迫した事象としては、下痢性疾患、皮膚過
敏症または発疹（カンジダ症を含む）、および／または着用者のその他のタイプ
の疾患または医学的状態（たとえば寄生虫侵入）がある。検出される生物検体は
、臨床的症状の実際の発現によって消える１または複数の段階であっても良い。
たとえば、バイオセンサーによって、上述した状態に対する潜在的な前兆（たと
えば、糞便による皮膚の汚れ（ストレス蛋白の顕在化に先行し得る）。ストレス
蛋白の顕在化も、臨床的に観察できる皮膚過敏症に先行する）を検出しても良い
。事象に相関するパラメータは、何らかの測定可能な入力、信号、たとえば上に
記載した１または複数の潜在的な入力である。これらは、事象の発生と、システ
ムの原則の枠組み（すなわち、信号の原因は***物または着用者である）の範囲
内で相関する。予防型センサーは、用品内で、１または複数の異なる入力を測定
して、事象を予測しても良い。たとえば、予防型センサーがモニターするものは
、膣排出物中のカンジダアルビカンスと、皮膚上に残留する結腸細菌（すなわち
残留する汚れの検出）であっても良い。両者とも、皮膚過敏症に先行し得る信号
である。Prophylactic sensors can detect an imminent event or can detect a parameter that is directly related to, or at least correlates with, the occurrence of an imminent event. Such events are, in particular, those of a general or skin condition (ie, the appearance of clinically observable signs or symptoms). Imminent events that can be detected or predicted by the prophylactic sensor of the invention include diarrheal disease, skin irritability or rash (including candidiasis), and / or other types of diseases or medical conditions of the wearer ( For example, parasite infestation. The detected biological specimen may be at one or more stages that disappear with the actual manifestation of the clinical symptoms.
For example, biosensors provide potential precursors to the above conditions (eg, fecal skin staining (which can precede the manifestation of stress proteins). The manifestation of stress proteins also leads to clinically observable skin hypersensitivity). Preceding) may be detected. The parameter that correlates to the event is any measurable input, signal, such as one or more potential inputs described above. These correlate with the occurrence of the event within the framework of the principles of the system (ie, the cause of the signal is excrement or wearer). Prophylactic sensors may measure one or more different inputs within an article to predict an event. For example, what the prophylactic sensor monitors may be Candida albicans in vaginal discharge and colon bacteria remaining on the skin (ie, detection of residual soil). Both are signals that can precede skin sensitivity.

【００８３】 バイオ認識要素が容易に目に見える信号（たとえば色の変化）を発しないバイ
オセンサー実施形態においては、バイオセンサーは、バイオ認識要素と伝達する
トランスデューサーを含むことで、バイオ認識要素からの物理化学的な信号を変
換して、着用者、介護者、または用品の構成要素（たとえば、およびアクチュエ
ーター）にとって有効な信号にしても良い。典型的なトランスデューサーには、
以下のものが含まれ得る。すなわち、電気化学的トランスデューサー（たとえば
、電位差、電流滴定、および伝導度トランスデューサー）、光学的トランスデュ
ーサー（たとえば、蛍光発光、生物発光、全反射共鳴、および表面プラズモン共
鳴）、熱的トランスデューサー、および音響トランスデューサーであり、これら
は当該技術分野において周知である。電源（たとえば、小型の３Ｖ時計用電池ま
たはプリント薄膜リチウム電池）を、バイオセンサーに接続して、必要な電力を
供給しても良い。In a biosensor embodiment where the biorecognition element does not emit a readily visible signal (eg, a change in color), the biosensor includes a transducer that communicates with the biorecognition element to allow the biorecognition element to communicate with the biorecognition element. May be converted into a signal that is useful to the wearer, caregiver, or component of the article (eg, and actuator). Typical transducers include
The following can be included: Electrochemical transducers (eg, potentiometric, amperometric, and conductivity transducers), optical transducers (eg, fluorescence, bioluminescence, total reflection resonance, and surface plasmon resonance), thermal transducers, And acoustic transducers, which are well known in the art. A power supply (eg, a small 3V watch battery or a printed thin film lithium battery) may be connected to the biosensor to provide the required power.

【００８４】 （センサーの組み合わせ） 本発明の１つの好ましい実施形態においては、用品は、１つのセンサー以外に
、別個に活性化されて独立に機能する他のセンサーを備えて、月経の接近を検出
する。Sensor Combination In one preferred embodiment of the present invention, the article comprises, besides one sensor, another sensor that is activated separately and functions independently to detect menstrual approach. I do.

【００８５】 たとえば、明らかに、血液の検出（特に月経予測を可能にするため）が、１０
０パーセント正確であるとは考えられない。まず、指示薬自体は、高度の正確さ
を、血液検出のみに対して有する必要がある。すなわち、その他の材料（指示薬
がさらされる）に対しては、鈍感でなくてはならない。他方で、感度は、少量の
血液を（すなわち、血液が視覚的に認識される前に）検出できるように高くなく
てはならない。これらの２つの競合する関心事をバランスさせる必要がある。For example, obviously, the detection of blood (especially to allow menstrual prediction)
It is not considered to be 0 percent accurate. First, the indicator itself needs to have a high degree of accuracy for blood detection only. That is, it must be insensitive to other materials (to which the indicator is exposed). On the other hand, the sensitivity must be high so that small amounts of blood can be detected (ie before the blood is visually recognized). There is a need to balance these two competing concerns.

【００８６】 また、出血は、月経の接近を示すものとして良く知られている。しかし怪我ま
たは病理学的な状態も、低レベルの血液が膣排出物中に存在する原因となり得る
。従って、衛生用品に、追加のセンサー（ｐＨセンサー、またはプロゲステロン
および／またはエストロゲンホルモンセンサーから選択される）を設けて、第２
の独立した信号を月経の接近について発することが望ましい。この場合、当然な
がら、結果として生じる組み合わされた信号を用いて、月経開始までの時間遅れ
を明らかにする必要がある。[0086] Bleeding is also well known as an indication of the approach of menstruation. However, injuries or pathological conditions can also cause low levels of blood to be present in vaginal discharge. Accordingly, the hygiene article may be provided with an additional sensor (chosen from a pH sensor or a progesterone and / or estrogen hormone sensor) to provide a second sensor.
It is desirable to emit an independent signal for the approach of menstruation. In this case, of course, the resulting combined signal must be used to account for the time lag before menstruation begins.

【００８７】 たとえば、追加のセンサーを、色変化指示薬として設ける場合、それらは別個
に（たとえば用品の異なる領域に）設けても良い（当然ながら、それらが膣排出
物にさらされるようにする）。その代わりに、それらを色指示薬と一緒に設けて
、多色表示（後述する実施例で説明する）を行なっても良い。For example, if additional sensors are provided as color change indicators, they may be provided separately (eg, in different areas of the article) (of course, so that they are exposed to vaginal discharge). Instead, they may be provided together with a color indicator to perform multicolor display (described in an embodiment described later).

【００８８】 たとえば、グアヤク（青色への色変化をもたらす）およびｐＨセンサー（たと
えば赤色への色変化をもたらす）の状況では、混合された色センサー（青色およ
び赤色）は、紫色に変化させて、高い正確さで月経開始までの時間を表示する必
要があるであろう。別個の色変化（たとえば青色のみまたは赤色のみ）では、月
経までまだもう少し時間があると示されるか、または健康上の問題点の可能性が
あることが示されることになるであろう（ｐＨ変化単独では感染を示すことが（
必ずしもではないが）可能であり、血液表示単独では傷を示すことが（必ずしも
ではないが）可能である）。もちろん、色変化がなければ、次の月経までまだ時
間があることが示されるであろう。好ましくは、このようなセンサーを、別個に
、互いに隣り合せて設けて、２色表示が月経の接近を表示し、１色変化が上述の
ような表示を行なうようにする。For example, in the context of guaiac (providing a color change to blue) and a pH sensor (for example, providing a color change to red), the mixed color sensor (blue and red) can be changed to purple and It may be necessary to display the time to the onset of menstruation with high accuracy. A separate color change (eg, blue only or red only) would indicate that there is still more time to menstruation, or could indicate a potential health problem (pH change Alone can indicate infection (
It is possible (although not necessarily), and the blood label alone can (although not necessarily) indicate a wound). Of course, no color change would indicate that there is still time to the next menstruation. Preferably, such sensors are provided separately and next to each other, such that a two-color display indicates the approach of menstruation and a one-color change provides the display as described above.

【００８９】[0089]

【実施例】【Example】

パンティライナーに血液指示薬を設け、異なる女性に対して、月経の接近を、
前もって４時間を上回る間、常に表示させた。パンティライナーは従来のパンテ
ィライナーであって、トップシート、第２トップシート層（トップシートとコア
との間）、コア層、およびポリエチレンフィルム（バックシートとして）を有す
る。Set a blood indicator on the panty liner to approach menstruation to different women,
It was always displayed for more than 4 hours in advance. The panty liner is a conventional panty liner having a topsheet, a second topsheet layer (between the topsheet and the core), a core layer, and a polyethylene film (as a backsheet).

【００９０】 血液指示薬は、２つの成分を備えていた。第１の成分は、０．１ｇのポリエチ
レングリコール（キャリアーおよび張力活性成分として）と、０．０４ｇのエプ
タフタルイミドペルオキシヘキサン酸とからなる組成物であった。第２の成分は
、０．２ｇのポリエチレングリコール（キャリアーおよび張力活性成分として）
と、０．０２ｇのグアヤクとからなる組成物であった。第１の成分を、幅２０ｍ
ｍおよび長さ１３０ｍｍのストリップに塗って、第２のトップシート層の衣類対
向面上に配置した。第２の成分は、幅２０ｍｍおよび長さ１３０ｍｍのストリッ
プに塗って、吸収性コアの衣類対向面上に配置した。The blood indicator had two components. The first component was a composition consisting of 0.1 g of polyethylene glycol (as carrier and tension active) and 0.04 g of eptaphthalimidoperoxyhexanoic acid. The second component is 0.2 g of polyethylene glycol (as carrier and tension active)
And 0.02 g of guaiac. The first component has a width of 20 m.
The m and 130 mm long strips were painted and placed on the garment facing side of the second topsheet layer. The second component was applied to a 20 mm wide and 130 mm long strip and placed on the garment facing side of the absorbent core.

【００９１】 代替的に、市販の血液検出器ストリップを、上で例示したようにパンティライ
ナー内部に、トップシートとバックシートとの間に挿入しても、許容できる結果
が得られた。このようなストリップは市販されており、たとえば、Chroma 6 TM
（Menarini社、フローレンス、イタリア）、Arkray Aution Sticks TM（KDK社、
京都、日本）がある。別の代替案においては、ｐＨ指示薬ストリップを、血液指
示薬ストリップと同様に使用し、この場合も許容できる結果が得られた。このよ
うなｐＨ指示薬ストリップは市販されており、Spezial Indikator, code 109542
（Merck Company社）（前述した）がある。Alternatively, acceptable results have been obtained by inserting a commercially available blood detector strip inside the panty liner between the topsheet and the backsheet as exemplified above. Such strips are commercially available, for example, Chroma 6 TM
(Menarini, Florence, Italy), Arkray Aution Sticks TM (KDK,
Kyoto, Japan). In another alternative, a pH indicator strip was used as well as a blood indicator strip, again with acceptable results. Such pH indicator strips are commercially available and are available from Spezial Indikator, code 109542.
(Merck Company) (described above).

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 31/22 １２３ Ｇ０１Ｎ 33/52 Ｃ 33/50 33/74 33/52 33/84 Ａ 33/74 Ａ６１Ｆ 13/02 Ｄ 33/84 13/18 Ｂ // Ａ６１Ｆ 13/02 (31)優先権主張番号 ０９／５１７，４８１ (32)優先日 平成12年３月２日(2000．3．2) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 カプリ、マリア・グラツィア イタリア国、アイ−66020 エス・ジオバ ンニ・テアティノ、ビア・ピー・ネンニ 150 (72)発明者 カルッチ、ジオバンニ イタリア国、アイ−66100 キエティ、ビ ア・エー・フィエラモスカ 118 (72)発明者 グエレスチ、リサ イタリア国、アイ−26048 ソスピロ、ビ ア・ジー・ガリバルディ 25 (72)発明者 ハモンズ、ジョン・エル アメリカ合衆国、オハイオ州 45011 ハ ミルトン、ダスト・コマンダー・コート 7379 (72)発明者 ファブリツィオ、ジウリアーナ イタリア国、アイ−66010 カルピネト・ デラ・ノーラ、コントラーダ・ピアノ・コ レ 14ビー Ｆターム(参考） 2G042 AA01 BB03 BD19 CB03 FA11 FA12 FB05 2G045 CB15 DA31 DA54 DB11 FA18 FB11 HA08 HA10 4C003 HA00 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) G01N 31/22 123 G01N 33/52 C 33/50 33/74 33/52 33/84 A 33/74 A61F 13/02 D 33/84 13/18 B // A61F 13/02 (31) Priority claim number 09 / 517,481 (32) Priority date March 2, 2000 (2000.3.2) (33) ) Priority country United States (US) (81) Designated country EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT , SE), OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR , CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, K Z, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW (72) Inventor Capri, Maria Grazia Italy, I-66020 Es Giobannni・ Theatino, Via Pi Nenni 150 (72) Vanni Italy, I-66100 Chieti, Via A Fieramosca 118 (72) Inventor Gueresti, Lisa Italy, I-26048 Sospiro, Via G Garibaldi 25 (72) Inventor Hammonds, John El United States of America Hamilton, Ohio, 45011 Hamilton, Dust Commander Court 7379 (72) Inventor Fabrizio, Giuliana Italy, -66010 Carpineto della Nora, Contrada Piano Colle 14B F-term (reference) 2G042 AA01 BB03 BD19 CB03 FA11 FA12 FB05 2G045 CB15 DA31 DA54 DB11 FA18 FB11 HA08 HA10 4C003 HA00

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項】 ｐＨセンサー、血液センサー、プロゲステロンホルモンセンサ
ー、エストロゲンホルモンセンサー、またはこれらの組み合わせの、女性が通常
使用する生理用ナプキンまたはパンティライナーまたは***間用品／挿入物の製
造への使用方法であって、 前記センサーの前記使用は、月経開始まで少なくとも３時間の視覚的な事前表
示を与えるためであることを特徴とする使用方法。A use of a pH sensor, a blood sensor, a progesterone hormone sensor, an estrogen hormone sensor, or a combination thereof for the manufacture of a sanitary napkin or panty liner or interlabial product / insert commonly used by women. The use of the sensor, wherein the use of the sensor is to provide a visual advance indication of at least three hours before menstruation begins. 【請求項２】 前記センサーによって、少なくとも２４時間の事前表示を与
えることを特徴とする請求項１に記載の使用方法。2. The method of claim 1, wherein said sensor provides at least a 24-hour advance indication. 【請求項３】 前記センサーによって、月経開始までの近似的な時間を視覚
的に表示し、前記近似的な時間は、少なくとも３連続月経周期の間、特定の個人
に対して±４時間の範囲で一致することを特徴とする請求項１記載の使用方法。3. The sensor visually displays an approximate time to the onset of menstruation, wherein the approximate time is within ± 4 hours for a particular individual during at least three consecutive menstrual cycles. 2. The method according to claim 1, wherein: 【請求項４】 前記センサーは血液センサーを含み、前記血液センサーは、 過酸化物と随意にシクロデキストリンとを伴うグアヤク、 エプタフタルイミドペルオキシヘキサン酸を伴うグアヤク、 過酸化物と随意にシクロデキシトリンとを伴うテトラメチルベンジジン、 エプタフタルイミドペルオキシヘキサン酸を伴うテトラメチルベンジン、 またはこれらの組み合わせ から選択されることを特徴とする請求項１ないし３いずれか１項記載の使用方法
。4. The sensor comprises a blood sensor, wherein the blood sensor comprises: guaiac with peroxide and optionally cyclodextrin; guaiac with eptaphthalimidoperoxyhexanoic acid; peroxide and optionally cyclodextrin. The use according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the method is selected from tetramethylbenzidine with the following, tetramethylbenzine with eptaphthalimidoperoxyhexanoic acid, or a combination thereof. 【請求項５】 前記センサーはｐＨセンサーを含み、前記ｐＨセンサーは、
ｐＨ４ないしｐＨ７の範囲のｐＨ変化による色変化を受けるように選択され、好
ましくは、ｐＨセンサーはカルミン酸を含む組成物によって与えられることを特
徴とする請求項１ないし４いずれか１項記載の使用方法。5. The sensor comprises a pH sensor, wherein the pH sensor comprises:
5. Use according to any of the preceding claims, characterized in that it is selected to undergo a color change due to a pH change in the range of pH 4 to pH 7, and preferably the pH sensor is provided by a composition comprising carminic acid. Method. 【請求項６】 前記センサーは、ｐＨセンサー、血液センサー、プロゲステ
ロンホルモンセンサー、またはエストロゲンホルモンセンサーから選択される少
なくとも２つの別個のセンサーの組み合わせによって与えられることを特徴とす
る請求項１ないし５いずれか１項記載の使用方法。6. The sensor according to claim 1, wherein the sensor is provided by a combination of at least two separate sensors selected from a pH sensor, a blood sensor, a progesterone hormone sensor, and an estrogen hormone sensor. Use according to claim 1. 【請求項７】 両センサーによって、個別に検出可能な信号が与えられるこ
とを特徴とする請求項６記載の使用方法。7. The method according to claim 6, wherein the two sensors provide individually detectable signals. 【請求項８】 前記センサーが血液指示薬と、さらに張力活性材料、好まし
くはポリエチレングリコールとを備えることを特徴とする請求項１ないし７いず
れか１項記載の使用方法。8. The method according to claim 1, wherein the sensor comprises a blood indicator and a tension-active material, preferably polyethylene glycol.
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