JP2002536044A - Surgical guideline assembly and separator assembly for use during a surgical procedure - Google Patents
Surgical guideline assembly and separator assembly for use during a surgical procedureInfo
- Publication number
- JP2002536044A JP2002536044A JP2000596836A JP2000596836A JP2002536044A JP 2002536044 A JP2002536044 A JP 2002536044A JP 2000596836 A JP2000596836 A JP 2000596836A JP 2000596836 A JP2000596836 A JP 2000596836A JP 2002536044 A JP2002536044 A JP 2002536044A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- guide line
- surgical
- assembly
- distal end
- suture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B17/0469—Suturing instruments for use in minimally invasive surgery, e.g. endoscopic surgery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B17/0482—Needle or suture guides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B17/06—Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B2017/06057—Double-armed sutures, i.e. sutures having a needle attached to each end
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
- A61F2002/9505—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having retaining means other than an outer sleeve, e.g. male-female connector between stent and instrument
- A61F2002/9511—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having retaining means other than an outer sleeve, e.g. male-female connector between stent and instrument the retaining means being filaments or wires
Abstract
(57)【要約】 本発明は、外科手術手順中に使用するための外科手術ガイド・ライン・アセンブリ（１０）を対象とする。外科手術ガイド・アセンブリ（１０）は、例えば脈管内手順など、外科手術手順中の血管の外科手術構成要素の操作を可能にする。外科手術ガイド・ライン・アセンブリ（１０）は、近位端および遠位端を有するガイド・ライン構成要素（１１）、およびガイド・ライン構成要素（１１）の遠位端に固定された少なくとも１つの縫合（１２）を含む。本発明はまた、血管内の外科手術手順中に少なくとも２つの外科手術構成要素を分離する際に使用するための外科手術セパレータ・アセンブリ（６０）を対象とする。 SUMMARY The present invention is directed to a surgical guide line assembly (10) for use during a surgical procedure. The surgical guide assembly (10) enables manipulation of the surgical components of a blood vessel during a surgical procedure, for example, an intravascular procedure. The surgical guide line assembly (10) includes a guide line component (11) having a proximal end and a distal end, and at least one fixed to the distal end of the guide line component (11). Including a suture (12). The present invention is also directed to a surgical separator assembly (60) for use in separating at least two surgical components during an intravascular surgical procedure.
Description
【０００１】 （関連出願の相互参照） 本出願は、１９９９年２月５日出願の米国仮出願第６０／１１８７７９号およ
び１９９９年６月７日出願の米国仮出願第６０／１３７７０２号の優先権に関し
、それを主張するものである。[0001] This application claims priority to US Provisional Application No. 60/118779, filed February 5, 1999 and US Provisional Application No. 60/137702, filed June 7, 1999. With respect to
【０００２】 （発明の分野） 本発明は一般に外科手術ガイド・ライン・アセンブリに関する。詳細には、本
発明は、遠隔制御外科手術手順において使用するための外科手術ガイド・ライン
・アセンブリを対象とする。本発明はまた、外科手術手順中に外科手術構成要素
が絡まないように外科手術ガイド・ライン・アセンブリとともに使用するための
セパレータ・アセンブリに関する。FIELD OF THE INVENTION [0002] The present invention relates generally to surgical guide line assemblies. In particular, the present invention is directed to a surgical guide line assembly for use in a remotely controlled surgical procedure. The present invention is also directed to a separator assembly for use with a surgical guide line assembly to keep surgical components from tangling during a surgical procedure.
【０００３】 （発明の背景） 腹部大動脈動脈瘤の修復における最近の発展は、腋窩または上腕切開または両
方を介した最小限に侵襲性の外科手術手順を可能にする。これには修復移植体と
外科手術構成要素の両方の遠隔操作を必要とする。BACKGROUND OF THE INVENTION [0003] Recent developments in the repair of abdominal aortic aneurysms have enabled minimally invasive surgical procedures via axillary or brachial incisions or both. This requires remote control of both the repair implant and the surgical components.
【０００４】 （発明の目的） 本発明の目的は、脈管内外科手術手順において使用するためのガイド・ライン
・アセンブリを提供することである。OBJECTS OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a guide line assembly for use in an intravascular surgical procedure.
【０００５】 本発明の別の目的は、脈管内外科手術手順中に血管内の外科手術構成要素の操
作において使用するためのガイド・ライン・アセンブリを提供することである。[0005] It is another object of the present invention to provide a guide line assembly for use in manipulating intravascular surgical components during an intravascular surgical procedure.
【０００６】 本発明の別の目的は、動脈瘤を修復するための外科手術手順中の血管内の修復
移植体アセンブリの操作において使用するためのガイド・ライン・アセンブリを
提供することである。It is another object of the present invention to provide a guide line assembly for use in manipulating an endovascular repair implant assembly during a surgical procedure to repair an aneurysm.
【０００７】 本発明の別の目的は、単純な構造を有するガイド・ライン・アセンブリを提供
することである。Another object of the present invention is to provide a guide line assembly having a simple structure.
【０００８】 本発明の別の目的は、外科手術手順中に血管内の構成要素の操作のために外科
手術構成要素に解放可能に固定できるガイド・ライン・アセンブリを提供するこ
とである。Another object of the present invention is to provide a guide line assembly that can be releasably secured to a surgical component for manipulation of the component within a blood vessel during a surgical procedure.
【０００９】 本発明の別の目的は、少なくとも１つの場所において外科手術構成要素に取付
け可能なガイド・ライン・アセンブリを提供することである。[0009] It is another object of the present invention to provide a guide line assembly attachable to a surgical component in at least one location.
【００１０】 本発明の別の目的は、フレキシブルな湾曲した端部を有するガイド・ライン・
アセンブリを提供することである。[0010] Another object of the present invention is to provide a guide line having a flexible curved end.
Is to provide an assembly.
【００１１】 本発明の別の目的は、外科手術手順中に外科手術構成要素が絡まないように外
科手術手順中に使用するためのセパレータ・アセンブリを提供することである。[0011] It is another object of the present invention to provide a separator assembly for use during a surgical procedure so that the surgical components are not entangled during the surgical procedure.
【００１２】 本発明の別の目的は、血管内の移植体アセンブリを操作できるセパレータ・ア
センブリを提供することである。[0012] It is another object of the present invention to provide a separator assembly that can manipulate an endovascular implant assembly.
【００１３】 本発明の別の目的は、血管内で回転できる分離アセンブリを有するセパレータ
・アセンブリを提供することである。It is another object of the present invention to provide a separator assembly having a separation assembly that can rotate within a blood vessel.
【００１４】 本発明の別の目的は、血管と選択的にロックできる分離アセンブリを有するセ
パレータ・アセンブリを提供することである。It is another object of the present invention to provide a separator assembly having a separation assembly that can be selectively locked with a blood vessel.
【００１５】 （発明の概要） 本発明は外科手術手順中に使用するための外科手術ガイド・ライン・アセンブ
リに関する。外科手術ガイド・ライン・アセンブリは、例えば脈管内手順など、
外科手術手順中の血管内の外科手術構成要素の操作を可能にする。外科手術ガイ
ド・ライン・アセンブリは、近位端および遠位端を有するガイド・ライン構成要
素、およびガイド・ライン構成要素の遠位端に固定された少なくとも１つの縫合
を含む。外科手術ガイド・ライン・アセンブリはさらに、少なくとも１つの縫合
の各々に接続された外科手術針を含むことができる。本発明による外科手術ガイ
ド・ラインはさらに、ガイド・ライン構成要素の遠位端および少なくとも１つの
縫合の一部分の周りに配置されたブロード・ライン・アセンブリを含むことがで
きる。ブロード・ライン・アセンブリはガイド・ライン・アセンブリのフレキシ
ブルな湾曲した端部を生成する。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is directed to a surgical guide line assembly for use during a surgical procedure. The surgical guide line assembly can be used, for example, for intravascular procedures.
Enables manipulation of surgical components within a blood vessel during a surgical procedure. The surgical guide line assembly includes a guide line component having a proximal end and a distal end, and at least one suture secured to a distal end of the guide line component. The surgical guide line assembly may further include a surgical needle connected to each of the at least one suture. A surgical guide line according to the present invention can further include a broad line assembly disposed about the distal end of the guide line component and at least one portion of the suture. The broad line assembly creates a flexible curved end of the guide line assembly.
【００１６】 外科手術ガイド・ライン・アセンブリはさらに、ガイド・ライン構成要素に接
続された制御アセンブリを含むことができる。制御アセンブリは遠隔位置からの
血管内のガイド・ライン・アセンブリの操作を可能にする。[0016] The surgical guide line assembly can further include a control assembly connected to the guide line component. The control assembly allows operation of the guide line assembly within the vessel from a remote location.
【００１７】 本発明はまた、外科手術手順中に使用するための外科手術ガイド・ライン・ア
センブリを対象とする。外科手術ガイド・ライン・アセンブリは、例えば脈管内
手順など、外科手術手順中の血管内の外科手術構成要素の操作を可能にする。外
科手術ガイド・ライン・アセンブリは、近位端および遠位端を有するガイド・ラ
イン構成要素、およびガイド・ライン構成要素の遠位端に固定された少なくとも
１つの縫合を含む。外科手術ガイド・ライン・アセンブリはさらに、少なくとも
１つの縫合の各々に接続された外科手術針を含むことができる。本発明による少
なくとも１つの縫合は、いくつかの方法のうちの１つの方法でガイド・ライン構
成要素に固定できる。縫合は構成要素に直接結合することができる。少なくとも
１つの縫合は、ガイド・ライン構成要素の遠位端の成形空洞内のガイド・ライン
構成要素に固定できる。あるいは、縫合は、構成要素中の中央通路内のガイド・
ライン構成要素の遠位端に固定できる。The present invention is also directed to a surgical guide line assembly for use during a surgical procedure. The surgical guide line assembly allows for manipulation of surgical components within a blood vessel during a surgical procedure, for example, an intravascular procedure. The surgical guide line assembly includes a guide line component having a proximal end and a distal end, and at least one suture secured to a distal end of the guide line component. The surgical guide line assembly may further include a surgical needle connected to each of the at least one suture. At least one suture according to the present invention can be secured to the guide line component in one of several ways. The suture can be connected directly to the component. At least one suture can be secured to the guide line component within the molding cavity at the distal end of the guide line component. Alternatively, the suturing can be achieved by guiding guides in the central passageway in the component.
Can be secured to the distal end of the line component.
【００１８】 本発明の一実施形態によれば、ガイド・ライン構成要素は、遠位端に隣接して
位置する曲げ部分を有することができる。あるいは、ガイド・ライン構成要素は
、遠位端に隣接して位置する有節部分を有することができる。制御アセンブリは
ガイド・ライン構成要素の有節部分の操作を可能にすることができる。According to one embodiment of the invention, the guide line component may have a bend located adjacent the distal end. Alternatively, the guide line component can have a barbed portion located adjacent the distal end. The control assembly may enable operation of the articulated portion of the guide line component.
【００１９】 本発明はまた、血管内の外科手術手順中に少なくとも２つの外科手術構成要素
を分離する際に使用するための外科手術セパレータ・アセンブリを対象とする。
外科手術セパレータ・アセンブリは外科手術手順中に少なくとも２つの外科手術
構成要素を受容するための分離アセンブリを含む。外科手術セパレータ・アセン
ブリはさらに、外科手術手順中に血管内の分離アセンブリを進行させるための進
行アセンブリを含む。進行アセンブリはカテーテルを含むことができる。分離ア
センブリは進行アセンブリに回転可能に接続できる。セパレータ・アセンブリは
さらに、分離アセンブリの回転を防止するために分離アセンブリを選択的にロッ
クするための制御アセンブリを含む。本発明によれば、分離アセンブリはその中
に少なくとも２つのアパーチャを含むことができる。アパーチャの各々は、その
中の外科手術構成要素の少なくとも一部分を受容するように寸法決定される。The present invention is also directed to a surgical separator assembly for use in separating at least two surgical components during an intravascular surgical procedure.
The surgical separator assembly includes a separation assembly for receiving at least two surgical components during a surgical procedure. The surgical separator assembly further includes an advancement assembly for advancing the intravascular separation assembly during a surgical procedure. The advancing assembly can include a catheter. The separation assembly can be rotatably connected to the traveling assembly. The separator assembly further includes a control assembly for selectively locking the separation assembly to prevent rotation of the separation assembly. According to the present invention, the separation assembly can include at least two apertures therein. Each of the apertures is sized to receive at least a portion of a surgical component therein.
【００２０】 本発明はまた、血管内の外科手術手順中に使用するための外科手術システムを
対象とする。外科手術システムは、外科手術セパレータ・アセンブリとともに本
明細書で説明する両方のガイド・ライン・アセンブリを含む。The present invention is also directed to a surgical system for use during an intravascular surgical procedure. The surgical system includes both guide line assemblies described herein with the surgical separator assembly.
【００２１】 上記の概括的な説明および下記の詳細な説明は模範的かつ説明的なものにすぎ
ず、請求の本発明を限定するものではないことは理解される。参照により本明細
書に組み込まれかつ本明細書の一部をなす添付の図面は、本発明のいくつかの実
施形態を例示し、詳細な説明とともに本発明の原理を説明するために役立つ。It is understood that the foregoing general description and the following detailed description are exemplary and explanatory only and are not restrictive of the invention as claimed. The accompanying drawings, which are incorporated in and constitute a part of this specification, illustrate several embodiments of the invention and, together with the description, serve to explain the principles of the invention.
【００２２】 以下の図面とともに本発明について説明する。図面中、同じ参照番号は同じ要
素を示す。The present invention will be described with reference to the following drawings. In the drawings, like reference numbers indicate like elements.
【００２３】 （好ましい実施形態の詳細な説明） 前記の図は、本発明の実施形態による様々な外科手術ガイド・ライン・アセン
ブリを描いている。これらのガイド・ライン・アセンブリは、１９９８年７月２
４日出願の「ＳＵＲＧＩＣＡＬ ＣＵＴＴＩＮＧ ＤＥＶＩＣＥ」と題され、そ
の開示が、参照により、本明細書に組み込まれる同時係属米国特許出願第０９／
１２１７０６号に記載されるとおり、動脈瘤の外科手術修復と関連する使用に適
合されている。現在は、米国特許第５９４４７５０号となっており、その明細が
参照により本明細書に組み込まれる、１９９７年７月１８日出願の「ＭＥＴＨＯ
Ｄ ＡＮＤ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ ＦＯＲ ＴＨＥ ＳＵＲＧＩＣＡＬ ＲＥＰ
ＡＩＲ ＯＦ ＡＮＥＵＲＹＳＭＳ」と題された米国特許出願第０８／８９６４
１５号で開示される修復移植体（ｒｅｐａｉｒ ｇｒａｆｔ）を下方（ｉｎｆｒ
ａ）ポジショニング、近傍（ｊｕｘｔａ）ポジショニング、または腎（ｒｅｎａ
ｌ）ポジショニング内でそろえ、また操作するのに少なくとも１つのガイド・ラ
イン・アセンブリを使用することができる。ガイド・ライン・アセンブリは、修
復移植体アセンブリの隣接リップ（ｐｒｏｘｉｍａｌ ｌｉｐ）の周囲の周りに
放射状に配置して、大腿切開（ｆｅｍｏｒａｌ ｉｎｃｉｓｉｏｎ）に向かって
尾方に延びて、その後、図２に示すハンド・コントローラ２まで延びる。ガイド
・ライン・アセンブリは、また、頭方に腋窩切開または上腕切開まで延び得るこ
とも考えられている。ハンド・コントローラの操作が、少なくとも１つのガイド
・ライン・アセンブリの操作を可能にし、このアセンブリの方は、外科手術手順
中の血管内での修復移植体アセンブリの位置付けを順番に調整する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The foregoing figures depict various surgical guide line assemblies according to embodiments of the present invention. These guide line assemblies are available on July 2, 1998.
Co-pending U.S. Patent Application Serial No. 09 /, entitled "SURGICAL CUTTING DEVICE," filed on April 4, the disclosure of which is incorporated herein by reference.
As described in 121706, it is adapted for use in connection with surgical repair of aneurysms. It is now U.S. Pat. No. 5,944,750, filed on Jul. 18, 1997, "METHO", the specification of which is incorporated herein by reference.
D AND APPARATUS FOR THE SURGICAL REP
US patent application Ser. No. 08/8964, entitled “AIR OF ANEURYSMS”.
No. 15, the repair graft disclosed in US Pat.
a) Positioning, juxta positioning, or kidney (rena)
l) At least one guide line assembly can be used to align and operate within the positioning. The guide line assembly is positioned radially around the perimeter of the proximal lip of the repair implant assembly and extends caudally toward the femoral incision and then the hand shown in FIG. -Extends to controller 2. It is also envisioned that the guide line assembly may extend cranially to an axillary or brachial incision. Operation of the hand controller allows operation of at least one guide line assembly, which in turn adjusts the positioning of the repair implant assembly within the blood vessel during the surgical procedure.
【００２４】 本発明により、本明細書で開示する様々なガイド・ライン・アセンブリの使用
は、動脈瘤の修復には限定されない。本発明人によって、本発明により、本明細
書で開示するガイド・ライン・アセンブリは、様々な血管内手順に関連して使用
され得ることが考慮されている。In accordance with the present invention, the use of the various guide line assemblies disclosed herein is not limited to repairing aneurysms. It is contemplated by the inventors that, according to the present invention, the guide line assemblies disclosed herein can be used in connection with various endovascular procedures.
【００２５】 次に、図１に描いた本発明の一実施形態によるガイド・ライン・アセンブリ１
０をさらに詳細に説明する。ガイド・ライン・アセンブリ１０は、ガイド・ライ
ン構成要素１１を含む。ガイド・ライン構成要素１１は、外科手術手順中に血管
内に配置される遠位端、および血管内から延びる近位端を有する。ガイド・ライ
ン・アセンブリ１０は、さらに、ガイド・ライン構成要素１１に結合された少な
くとも１つの縫合１２を含む。前記少なくとも１つの縫合１２は、ガイド・ライ
ン構成要素１１の一方の端に固定される。ガイド・ライン構成要素１１は、十分
な長さを有して、血管内から尾方に大腿切開に向かって延び、その後、ハンド・
コントローラ２まで延び得るようになっている。ガイド・ライン構成要素１１は
、好ましくは、ニトノル（ｎｉｔｏｎｏｌ）から形成される。ただし、ガイド・
ライン構成要素１１は、同様の生体親和性の材料から形成することも可能である
と考えられる。Next, a guide line assembly 1 according to one embodiment of the present invention depicted in FIG.
0 will be described in more detail. The guide line assembly 10 includes a guide line component 11. The guide line component 11 has a distal end disposed within the blood vessel during a surgical procedure, and a proximal end extending from within the blood vessel. Guide line assembly 10 further includes at least one suture 12 coupled to guide line component 11. The at least one suture 12 is fixed to one end of the guide line component 11. The guide line component 11 has sufficient length to extend caudally to the femoral incision from within the blood vessel and then
It can extend to the controller 2. The guide line component 11 is preferably formed from nitronol. However, the guide
It is contemplated that line component 11 could be formed from similar biocompatible materials.
【００２６】 少なくとも１つの縫合１２は、ガイド・ライン構成要素１１に固定される。図
１および２に図示する本発明の実施形態は、一対の縫合１２を含む。本発明は、
ただし、一対の縫合１２には限定されない。図３に示すとおり、単一の縫合１２
を使用することが可能であると考えられる。さらに、また、複数の縫合が、ガイ
ド・ライン構成要素１１の遠位端から延び得ることも考えられる。縫合１２は、
ガイド・ライン構成要素１１の遠位端に機械的に結合される。例えば、少なくと
も１つの縫合１２を、例えば、図１に示すとおり、ガイド・ライン構成要素１１
の端部に接着することも可能である。At least one suture 12 is fixed to the guide line component 11. The embodiment of the invention illustrated in FIGS. 1 and 2 includes a pair of sutures 12. The present invention
However, the invention is not limited to the pair of sutures 12. As shown in FIG.
It is believed that it is possible to use Further, it is also envisioned that multiple sutures may extend from the distal end of guide line component 11. Suture 12
It is mechanically coupled to the distal end of the guide line component 11. For example, at least one suture 12 may be connected to the guide line component 11 as shown, for example, in FIG.
It is also possible to adhere to the end of the.
【００２７】 他の形態の結合も、完全に本発明の範囲内に入るものと考えられる。例えば、
別の結合付着が、図８に図示する実施形態で図示されている。この実施形態では
、少なくとも１つの縫合１２が、ガイド・ライン構成要素１１の端部に圧着され
ている。成形空洞１４が、ガイド・ライン構成要素１１の端部に備わっている。
前記少なくとも１つの縫合１２は、この成形空洞１４に挿入されて、前記少なく
とも１つの縫合１２が、ガイド・ライン構成要素１１の端部の圧着時に、しっか
りと定位置に保持されるようになっている。さらに、インサート１５が、空洞１
４内で提供され得る。前記少なくとも１つの縫合１２は、インサート１５の周り
に配置して、ガイド・ライン構成要素１１の端部の圧着時に、前記少なくとも１
つの縫合１２が、それにしっかりと固定されるようにすることができる。図９は
、圧着された位置でのガイド・ライン構成要素１１の端部の透視図である。[0027] Other forms of coupling are also contemplated as falling entirely within the scope of the invention. For example,
Another bonding attachment is illustrated in the embodiment illustrated in FIG. In this embodiment, at least one suture 12 is crimped to the end of the guide line component 11. A molding cavity 14 is provided at the end of the guide line component 11.
The at least one suture 12 is inserted into the molding cavity 14 such that the at least one suture 12 is securely held in place when the end of the guide line component 11 is crimped. I have. Furthermore, the insert 15 is
4 can be provided. The at least one suture 12 is disposed around an insert 15 such that upon crimping the end of the guide line component 11 the at least one suture 12
One suture 12 can be secured to it. FIG. 9 is a perspective view of the end of the guide line component 11 in the crimped position.
【００２８】 図１０は、ガイド・ライン構成要素１１の結合付着の別の実施形態を図示して
いる。この実施形態では、前記少なくとも１つの縫合１２は、ガイド・ライン構
成要素１１の、図４〜７に示された中空の部分内で圧着される。この構成では、
２次的な穴あけは必要ない。図８〜１０に図示する実施形態では、ガイド・ライ
ン構成要素１１と前記少なくとも１つの縫合１２の間の遷移の細工（ｄｅｔａｉ
ｌｉｎｇ）が、可能性のあるまくれ（ｂｕｒｒ）を除去し、またコーナを丸めて
、ガイド・ライン構成要素１１と前記少なくとも１つの縫合１２の不意の分離を
防止するために必要とされ得る。さらにこの細工は、ガイド・ライン・アセンブ
リ１０が、血管内で不意につかえることを防止することになる。FIG. 10 illustrates another embodiment of the bond attachment of the guide line component 11. In this embodiment, the at least one suture 12 is crimped within the hollow portion of the guide line component 11 shown in FIGS. In this configuration,
No secondary drilling is required. In the embodiment illustrated in FIGS. 8-10, the transition detail between the guide line component 11 and the at least one suture 12 is shown.
A ling may be required to remove possible burr and round the corner to prevent abrupt separation of the guide line component 11 and the at least one suture 12. In addition, this modification will prevent the guide line assembly 10 from being accidentally caught in the blood vessel.
【００２９】 本発明の実施形態によるガイド・ライン・アセンブリ１０は、縫合１２の１つ
の端部に固定された外科手術針アセンブリ１３を含む。外科手術針アセンブリ１
３を備えていることは、例えば、図２および３に示すとおり、ガイド・ライン・
アセンブリ１０を修復移植体アセンブリ１に付着することを容易にする。The guide line assembly 10 according to an embodiment of the present invention includes a surgical needle assembly 13 secured to one end of a suture 12. Surgical needle assembly 1
3 is provided, for example, as shown in FIGS.
Facilitating attachment of assembly 10 to repair implant assembly 1.
【００３０】 ガイド・ライン構成要素１１は、図４〜７に図示するいくつかの断面のうちの
１つに形成することが可能である。図４は、丸コーナを有する長方形断面１１１
を有する、本発明によるガイド・ライン構成要素１１を図示している。丸コーナ
は、血管内でのガイド・ライン・アセンブリ１０の滑らかな動きを容易にする。
この長方形断面１１１は、固い構造を有することが可能である。波線で示された
中央アパーチャ１１１０を有する中空または管状の構造もまた、完全に本発明の
範囲内にあるものと考えられる。The guide line component 11 can be formed in one of several cross-sections illustrated in FIGS. FIG. 4 shows a rectangular section 111 with a round corner.
Figure 2 illustrates a guide line component 11 according to the invention having The rounded corners facilitate smooth movement of the guide line assembly 10 within the blood vessel.
This rectangular cross section 111 can have a rigid structure. Hollow or tubular structures having a central aperture 1110 shown in dashed lines are also considered to be entirely within the scope of the present invention.
【００３１】 図５は、本発明の別の実施形態によるガイド・ライン構成要素１１の断面を図
示している。図５に図示したガイド・ライン構成要素１１は、丸い端部を有する
細長い、またはオブラウンド（ｏｂｒｏｕｎｄ）な断面１１２を有する。丸コー
ナに関連して前述したとおり、丸い端部は、血管内でのガイド・ライン・アセン
ブリ１０の滑らかな動きを容易にする。さらに、この細長い断面１１２は、固い
構造を有していることが可能である。波線で示された中央アパーチャ１１２０を
有している中空または管状の構造もまた、完全に本発明の範囲内にあるものと考
えられる。FIG. 5 illustrates a cross section of a guide line component 11 according to another embodiment of the present invention. The guide line component 11 illustrated in FIG. 5 has an elongated or obround cross-section 112 with rounded ends. As described above in connection with the round corners, the rounded ends facilitate smooth movement of the guide line assembly 10 within the vessel. Further, the elongated cross section 112 can have a rigid structure. Hollow or tubular structures having a central aperture 1120 shown in dashed lines are also considered to be entirely within the scope of the present invention.
【００３２】 図６は、本発明の別の実施形態によるガイド・ライン構成要素１１の断面を図
示している。図６に図示したガイド・ライン構成要素１１は、楕円形の断面１１
３を有する。この細長い断面１１３は、固い構造を有していることが可能である
。波線で示された中央アパーチャ１１３０を有する中空または管状の構造もまた
、完全に本発明の範囲内にあるものと考えられる。FIG. 6 illustrates a cross section of a guide line component 11 according to another embodiment of the present invention. The guide line component 11 illustrated in FIG.
3 The elongated cross section 113 can have a rigid structure. Hollow or tubular structures having a central aperture 1130 shown in dashed lines are also considered to be entirely within the scope of the present invention.
【００３３】 図７は、本発明のさらに別の実施形態によるガイド・ライン構成要素１１の断
面を図示している。図７に図示するガイド・ライン構成要素１１は、円形の断面
１１４を有する。この円形の断面１１４は、固い構造を有していることが可能で
ある。波線で示された中央アパーチャ１１４０を有する中空または管状の構造も
また、完全に本発明の範囲内にあるものと考えられる。FIG. 7 illustrates a cross section of a guide line component 11 according to yet another embodiment of the present invention. The guide line component 11 illustrated in FIG. 7 has a circular cross section 114. This circular cross section 114 can have a rigid structure. Hollow or tubular structures having a central aperture 1140 shown in dashed lines are also considered to be entirely within the scope of the present invention.
【００３４】 本発明の実施形態により、ガイド・ライン構成要素１１の遠位端は、図１１に
示すとおり、直線方向を有することができる。別法では、ガイド・ライン構成要
素１１の遠位端は、図１２に示すとおり、湾曲構成４１を有することができる。
ガイド・ライン構成要素１１の遠位端は、図１３に示すとおり、例えば、修復移
植体アセンブリ２などの外科手術構成要素の位置付けのために、血管内でのガイ
ド・ライン・アセンブリ１０の操作を円滑にするため、有節にすることもできる
。この実施形態では、ガイド・ライン構成要素１１は、遠位端に隣接して配置さ
れた有節セグメント３１を含む。有節セグメント３１は、外科医によって手作業
で調節され得る。ただし、有節セグメント３１は、ハンド・コントローラ２また
は他の適切な操作アセンブリを使用して、遠隔調節することも可能であると考え
られている。According to embodiments of the present invention, the distal end of guide line component 11 may have a linear direction, as shown in FIG. Alternatively, the distal end of the guide line component 11 can have a curved configuration 41, as shown in FIG.
The distal end of the guide line component 11 provides for manipulation of the guide line assembly 10 within a blood vessel for positioning of a surgical component such as, for example, a repair implant assembly 2 as shown in FIG. It can be articulated for smoothness. In this embodiment, guide line component 11 includes articulated segment 31 disposed adjacent the distal end. Articulated segment 31 may be adjusted manually by the surgeon. However, it is contemplated that articulated segment 31 can also be remotely adjusted using hand controller 2 or other suitable operating assembly.
【００３５】 次に、ガイド・ライン・アセンブリ１０の操作を修復移植体アセンブリ２に関
連して説明する。ただし、本発明の発明人によって、ガイド・ライン・アセンブ
リ１０は、他の血管内手順で使用する他の外科手術構成要素とともに使用され得
ると考えられている。ガイド・ライン・アセンブリ１０は、修復移植体アセンブ
リ２に固定される。詳細には、外科手術針１３が、修復移植体アセンブリ２のリ
ップを通して挿入される。外科手術針１３は、次に、縫合１２の周りに巻かれて
、ガイド・ライン・アセンブリ１０を修復移植体アセンブリ２に固定する。次に
、外科手術針１３が除去される。次に、修復移植体２を挿入して、血管内で操作
することができる。血管内での修復移植体２の位置付けは、ハンド・コントロー
ラ２を使用して調整することができる。The operation of the guide line assembly 10 will now be described with reference to the repair implant assembly 2. However, it is contemplated by the inventors of the present invention that guide line assembly 10 may be used with other surgical components for use in other endovascular procedures. The guide line assembly 10 is secured to the repair implant assembly 2. In particular, a surgical needle 13 is inserted through the lip of the repair implant assembly 2. A surgical needle 13 is then wrapped around the suture 12 to secure the guide line assembly 10 to the repair implant assembly 2. Next, the surgical needle 13 is removed. Next, the repair implant 2 can be inserted and manipulated within the blood vessel. The positioning of the repair implant 2 within the blood vessel can be adjusted using the hand controller 2.
【００３６】 次に、図１４に描いた本発明の別の実施形態によるガイド・ライン・アセンブ
リ２０をさらに詳細に説明する。ガイド・ライン・アセンブリ２０は、ガイド・
ライン構成要素２１を含む。ガイド・ライン構成要素２１は、かなり硬い。ガイ
ド・ライン構成要素２１は、外科手術手順中に血管内に配置される遠位端、およ
び血管内から延びる近位端を有する。ガイド・ライン・アセンブリ２０は、ガイ
ド・ライン構成要素２１の近位端に隣接した血管内で操作される。ガイド・ライ
ン・アセンブリ２０は、さらに、ガイド・ライン構成要素２１に結合された少な
くとも１つの縫合２２を含む。前記少なくとも１つの縫合２２は、ガイド・ライ
ン構成要素２１の１つの端部に固定されている。ガイド・ライン構成要素２１は
、十分に長く、血管内から尾方に大腿切開に向かって延び、その後、ガイド・ラ
イン・アセンブリ１０に関連して図１で示したハンド・コントローラまで延びる
ようになっている。ガイド・ライン構成要素２１は、好ましくは、ニトノルで形
成される。ただし、ガイド・ライン構成要素１１は、同様の生体親和性の材料か
ら形成することも可能であると考えられる。Next, the guide line assembly 20 according to another embodiment of the present invention depicted in FIG. 14 will be described in more detail. The guide line assembly 20 includes a guide line
It includes a line component 21. Guide line component 21 is fairly rigid. The guide line component 21 has a distal end that is positioned within a blood vessel during a surgical procedure, and a proximal end that extends from within the blood vessel. The guide line assembly 20 is manipulated in a blood vessel adjacent the proximal end of the guide line component 21. Guide line assembly 20 further includes at least one suture 22 coupled to guide line component 21. The at least one suture 22 is fixed to one end of the guide line component 21. The guide line component 21 is sufficiently long to extend caudally from the vessel into the femoral incision and then to the hand controller shown in FIG. I have. Guide line component 21 is preferably formed of Nitonol. However, it is contemplated that the guide line component 11 could be formed from a similar biocompatible material.
【００３７】 少なくとも１つの縫合２２が、ガイド・ライン構成要素２１に固定される。図
１４に図示した本発明の実施形態は、一対の縫合２２を含む。本発明は、ただし
、単一の縫合２２には限定されない。複数の縫合２２を使用することが可能であ
ると考えられる。縫合２２は、機械的に、ガイド・ライン構成要素２１の遠位端
に結合される。例えば、前記少なくとも１つの縫合２２は、ガイド・ライン構成
要素２１の端部に接着および／または圧着することができる。ただし、他の形態
の結合も、完全に本発明の範囲内にあるものと考えられる。At least one suture 22 is fixed to the guide line component 21. The embodiment of the present invention illustrated in FIG. 14 includes a pair of sutures 22. The invention is not limited to a single suture 22, however. It is contemplated that multiple sutures 22 may be used. Suture 22 is mechanically coupled to the distal end of guide line component 21. For example, the at least one suture 22 can be glued and / or crimped to the end of the guide line component 21. However, other forms of coupling are considered to be entirely within the scope of the present invention.
【００３８】 本発明の別の実施形態によるガイド・ライン・アセンブリ２０は、縫合２２の
１つの端部に固定された外科手術針アセンブリ２３を含む。外科手術針アセンブ
リ２３を備えていることは、血管内で修復移植体アセンブリ２０または他の適切
な外科手術構成要素にガイド・ライン・アセンブリ１０を付着することを容易に
する。A guide line assembly 20 according to another embodiment of the present invention includes a surgical needle assembly 23 secured to one end of a suture 22. Providing the surgical needle assembly 23 facilitates attaching the guide line assembly 10 to the repair implant assembly 20 or other suitable surgical component within a blood vessel.
【００３９】 図１４に示すとおり、ガイド・ライン・アセンブリ２０の遠位端は、湾曲して
いることが可能である。ブロード・ライン・アセンブリ２４が、ガイド・ライン
構成要素２１の遠位端に隣接した縫合２２を囲んでいる。ブロード・ライン・ア
センブリ２４は、ガイド・ライン・アセンブリ２０の遠位端が、その湾曲形状を
留めることを可能にする。ブロード・ライン・アセンブリ２４は、好ましくは、
フレキシブルである。これは、好ましくは、ばねタイプの材料から形成される。
ガイド・ライン構成要素２１の端部および縫合２２は、Ｇｏｒｅ−Ｔｅｘ（登録
商標）または他の適切な材料の薄い層２５でコートおよび／またはシースするこ
とが可能である。薄い層２５は、ガイド・ライン・アセンブリ２０の湾曲端部部
分が、血管内で操作され、かつ／または血管から除去されたときに、ひっかかる
ことを防止する。As shown in FIG. 14, the distal end of the guide line assembly 20 can be curved. Broad line assembly 24 surrounds suture 22 adjacent the distal end of guide line component 21. Broad line assembly 24 allows the distal end of guide line assembly 20 to retain its curved shape. Broad line assembly 24 preferably comprises
It is flexible. It is preferably formed from a spring-type material.
The ends of the guide line component 21 and the suture 22 can be coated and / or sheathed with a thin layer 25 of Gore-Tex® or other suitable material. Thin layer 25 prevents the curved end portion of guide line assembly 20 from snagging when manipulated and / or removed from a blood vessel.
【００４０】 本発明の別の実施形態によるガイド・ライン・アセンブリ５０が、図１５に図
示されている。ガイド・ライン・アセンブリ５０は、ガイド・ライン構成要素５
１を含み、これはかなり硬い。構成要素５１は、薄い金属ロッドまたは針から形
成することが可能である。構成要素５１は、外科手術手順中に血管内に配置され
る遠位端、および血管内から延びる近位端を有する。ガイド・ライン・アセンブ
リ５０は、さらに、構成要素５１の遠位端に固定された少なくとも１つの縫合５
２を含む。外科手術針アセンブリ５３が、縫合５２の１つの端部に固定されてい
る。外科手術針アセンブリ５３は、図１５に示すとおり、真っ直ぐであるか、ま
たは湾曲している。A guide line assembly 50 according to another embodiment of the present invention is illustrated in FIG. The guide line assembly 50 includes the guide line component 5
1, which is quite hard. Component 51 can be formed from a thin metal rod or needle. Component 51 has a distal end that is positioned within the blood vessel during a surgical procedure, and a proximal end that extends from within the blood vessel. Guide line assembly 50 further includes at least one suture 5 secured to the distal end of component 51.
2 inclusive. A surgical needle assembly 53 is secured to one end of the suture 52. The surgical needle assembly 53 is straight or curved, as shown in FIG.
【００４１】 外科手術手順中、前述したいくつかのガイド・ライン・アセンブリを血管内に
配置することが可能である。外科手術手順中に、これらのガイド・ライン・アセ
ンブリおよび縫合が、絡まる可能性があり、これは、外科手術手順を妨げ得る。
したがって、絡まったガイド・ライン・アセンブリと縫合を分離することのでき
るアセンブリを提供することが望ましい。そこで、縫合およびガイド・ライン・
セパレータ・アセンブリ６０を図１６および１７に関連して説明する。セパレー
タ・アセンブリ６０は、カテーテル・アセンブリ６１を含む。カテーテル・アセ
ンブリ６１の１つの端部が、そこに結合された分離アセンブリ６２を含む。分離
アセンブリ６２は、カテーテル・アセンブリ６１の軸の周りで回転することがで
きる。分離アセンブリ６２は、複数のオープニング６２１を含み、これらは、ガ
イド・ライン・アセンブリまたは縫合をその中に受けるようにサイズがとられて
いる。カテーテル・アセンブリ６１の反対側の端部は、ハンドル・アセンブリ６
３を含む。ハンドル・アセンブリ６３は、圧縮されたとき、分離アセンブリ６２
を定位置にロックして、それが、カテーテル・アセンブリ６１の軸の周りを回転
できないようにする。During a surgical procedure, some of the guide line assemblies described above can be placed in a blood vessel. During a surgical procedure, these guide line assemblies and sutures can become entangled, which can interfere with the surgical procedure.
Therefore, it is desirable to provide an assembly that can separate the entangled guide line assembly and suture. Therefore, suture and guide line
The separator assembly 60 will be described with reference to FIGS. Separator assembly 60 includes catheter assembly 61. One end of the catheter assembly 61 includes a separation assembly 62 coupled thereto. Separation assembly 62 can rotate about the axis of catheter assembly 61. Separation assembly 62 includes a plurality of openings 621, which are sized to receive a guide line assembly or suture therein. The opposite end of the catheter assembly 61 is connected to the handle assembly 6
3 inclusive. Handle assembly 63, when compressed, separates assembly 62
Locks in place so that it cannot rotate about the axis of the catheter assembly 61.
【００４２】 次にセパレータ・アセンブリ６０の操作を説明する。縫合およびガイド・ライ
ン・アセンブリの自由端が、分離アセンブリ６２内のオープニング６２１を通さ
れる。セパレータ・アセンブリ６０は、血管内で、縫合およびガイド・ライン・
アセンブリに沿って前に進められる。血管の外に位置する縫合とガイド・ライン
・アセンブリの自由端は、好ましくは、セパレータ・アセンブリ６０が、血管内
でその最も遠い位置まで進められる間、定位置に保持されて、血管内への挿入を
防止する。セパレータ・アセンブリ６０が進められている間、分離アセンブリ６
２は、カテーテル・アセンブリ６１の周りで、自由に回転する。セパレータ・ア
センブリ６０が、血管内でその最も遠い位置に到達すると、分離アセンブリをロ
ックし、その回転を阻止するようにハンドル・アセンブリ６３が操作される。分
離アセンブリ６０を血管から引き出すことができ、この間に、縫合およびガイド
・ライン・アセンブリが真っ直ぐにされて、その絡まりを解くことができる。セ
パレータ・アセンブリ６０は、前述したガイド・ライン・アセンブリのうちのど
れと関連しても使用することができると考えられる。セパレータ・アセンブリ６
０は、縫合、あるいは縫合とガイド・ライン・アセンブリの組み合わせを分離す
るのに使用することができるとさらに考えられる。セパレータ・アセンブリ６０
は、外科手術手順中に、血管内で絡まり得る任意の他の外科手術構成要素と関連
しても使用することが可能であるとさらに考えられる。Next, the operation of the separator assembly 60 will be described. The free end of the suture and guide line assembly is threaded through opening 621 in separation assembly 62. Separator assembly 60 provides suture and guide line assembly within the vessel.
Advance along the assembly. The free end of the suture and guide line assembly located outside the vessel is preferably held in place while the separator assembly 60 is advanced to its furthest position within the vessel to provide access to the vessel. Prevent insertion. While the separator assembly 60 is advanced, the separation assembly 6
2 is free to rotate around the catheter assembly 61. When the separator assembly 60 reaches its furthest position within the vessel, the handle assembly 63 is operated to lock the separation assembly and prevent its rotation. The separation assembly 60 can be withdrawn from the vessel while the suture and guide line assembly can be straightened and untangled. It is contemplated that separator assembly 60 can be used in conjunction with any of the guide line assemblies described above. Separator assembly 6
It is further contemplated that 0 can be used to separate the suturing or a combination of suturing and guide line assembly. Separator assembly 60
It is further contemplated that can be used in connection with any other surgical component that may become entangled within a blood vessel during a surgical procedure.
【００４３】 セパレータ・アセンブリ６０は、図１８に示すとおり、血管内で移植体アセン
ブリ７を位置付けおよび回転するのに使用することができる。単一の縫合５を分
離アセンブリ６２内の２つのオープニング６２１および移植体アセンブリ７上の
ループ７１を通して送り込むことができる。移植体アセンブリ７は、セパレータ
・アセンブリ６０を血管内に挿入することによって、定位置に進めることができ
る。セパレータ・アセンブリ６０が挿入されると、移植体アセンブリ７および分
離アセンブリ６２は、カテーテル・アセンブリ６１の軸の周りを自由に回転する
ことになる。移植体アセンブリ７が、所望の位置に到達したとき、ハンドル・ア
センブリ６３が、分離アセンブリ６２の回転を防止するように操作される。次に
、カテーテル・アセンブリ６１を回転させて、所望の位置に移植体アセンブリ７
を配置することができる。The separator assembly 60 can be used to position and rotate the implant assembly 7 within a blood vessel, as shown in FIG. A single suture 5 can be passed through the two opening 621 in the separation assembly 62 and the loop 71 on the implant assembly 7. The implant assembly 7 can be advanced into position by inserting the separator assembly 60 into a blood vessel. When the separator assembly 60 is inserted, the implant assembly 7 and the separation assembly 62 will rotate freely about the axis of the catheter assembly 61. When the implant assembly 7 reaches the desired position, the handle assembly 63 is operated to prevent rotation of the separation assembly 62. Next, the catheter assembly 61 is rotated to bring the implant assembly 7 into a desired position.
Can be arranged.
【００４４】 当分野の技術者には、本発明の趣旨および範囲を逸脱することなく、本発明の
構造および構成に様々な変更や変形を加え得ることが明白となろう。本発明は、
本発明の変更形態および変形形態を、それらが、添付の請求項およびそれに相当
するものの範囲に入る限り、包含するものとする。It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the structure and arrangement of the present invention without departing from the spirit and scope of the invention. The present invention
It is intended that the present invention cover the modifications and variations of this invention provided they come within the scope of the appended claims and their equivalents.
【図１】 本発明の一実施形態によるガイド・ライン・アセンブリの透視図である。FIG. 1 is a perspective view of a guide line assembly according to one embodiment of the present invention.
【図２】 修復移植体に固定された図１によるガイド・ライン・アセンブリの概略図であ
る。2 is a schematic view of the guide line assembly according to FIG. 1 secured to a repair implant.
【図３】 修復移植体に固定された本発明の別の実施形態によるガイド・ライン・アセン
ブリの概略図である。FIG. 3 is a schematic view of a guide line assembly according to another embodiment of the present invention secured to a repair implant.
【図４】 本発明の一実施形態による図１〜３のガイド・ライン構成要素の断面図である
。FIG. 4 is a cross-sectional view of the guide line components of FIGS. 1-3 according to one embodiment of the present invention.
【図５】 本発明の別の実施形態による図１〜３のガイド・ライン構成要素の断面図であ
る。FIG. 5 is a cross-sectional view of the guide line components of FIGS. 1-3 according to another embodiment of the present invention.
【図６】 本発明の別の実施形態による図１〜３のガイド・ライン構成要素の断面図であ
る。FIG. 6 is a cross-sectional view of the guide line components of FIGS. 1-3 according to another embodiment of the present invention.
【図７】 本発明の別の実施形態による図１〜３のガイド・ライン構成要素の断面図であ
る。FIG. 7 is a cross-sectional view of the guide line components of FIGS. 1-3 according to another embodiment of the present invention.
【図８】 本発明の別の実施形態によるガイド・ライン・アセンブリの部分断面図である
。FIG. 8 is a partial cross-sectional view of a guide line assembly according to another embodiment of the present invention.
【図９】 図８の実施形態によるガイド・ライン・アセンブリの透視図である。FIG. 9 is a perspective view of a guide line assembly according to the embodiment of FIG.
【図１０】 本発明の別の実施形態によるガイド・ライン・アセンブリの透視図である。FIG. 10 is a perspective view of a guide line assembly according to another embodiment of the present invention.
【図１１】 本発明の一実施形態によるガイド・ライン構成要素の端部の透視図である。FIG. 11 is a perspective view of an end of a guide line component according to one embodiment of the present invention.
【図１２】 本発明の別の実施形態によるガイド・ライン構成要素の端部の透視図である。FIG. 12 is a perspective view of an end of a guide line component according to another embodiment of the present invention.
【図１３】 本発明の別の実施形態によるガイド・ライン構成要素の端部の透視図である。FIG. 13 is a perspective view of an end of a guide line component according to another embodiment of the present invention.
【図１４】 本発明の別の実施形態によるガイド・ライン・アセンブリの透視図である。FIG. 14 is a perspective view of a guide line assembly according to another embodiment of the present invention.
【図１５】 本発明の別の実施形態によるガイド・ライン・アセンブリの透視図である。FIG. 15 is a perspective view of a guide line assembly according to another embodiment of the present invention.
【図１６】 本発明によるガイド・ラインおよび縫合分離アセンブリの透視図である。FIG. 16 is a perspective view of a guide line and suture separation assembly according to the present invention.
【図１７】 図１６の分離アセンブリの頭部の断面図である。17 is a cross-sectional view of the head of the separation assembly of FIG.
【図１８】 血管内の移植体アセンブリを配置するために使用される本発明による図１６の
セパレータ・アセンブリの概略図である。FIG. 18 is a schematic illustration of the separator assembly of FIG. 16 used to position an implant assembly within a blood vessel in accordance with the present invention.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＪＰ，ＵＳ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (81) Designated country EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE ), JP, US
Claims (22)
含む、外科手術手順中に使用するための外科手術ガイド・ライン・アセンブリ。1. Use during a surgical procedure, comprising: a guide line component having a proximal end and a distal end; and at least one suture secured to a distal end of the guide line component. Surgical guide line assembly for
、前記ガイド・ライン・アセンブリの操作を可能にする、請求項１に記載の外科
手術ガイド・ライン・アセンブリ。2. The surgical guide line assembly according to claim 1, wherein a control assembly connected to the guide line component enables operation of the guide line assembly.
成要素の前記遠位端に固定された第１の端部、および第２の自由端を含み、前記
外科手術ガイド・ライン・アセンブリがさらに、 前記少なくとも１つの縫合の前記第２の端部に接続された外科手術針を含む、
請求項１に記載の外科手術ガイド・ライン・アセンブリ。3. The surgical guide line, wherein each of the at least one suture includes a first end secured to the distal end of the guide line component, and a second free end. The assembly further comprises a surgical needle connected to the second end of the at least one suture;
The surgical guide line assembly according to claim 1.
する曲げ部分を有する、請求項１に記載の外科手術ガイド・ライン・アセンブリ
。4. The surgical guide line assembly according to claim 1, wherein the guide line component has a bend located adjacent the distal end.
する有節部分を有する、請求項１に記載の外科手術ガイド・ライン・アセンブリ
。5. The surgical guide line assembly according to claim 1, wherein the guide line component has a barbed portion located adjacent the distal end.
、前記ガイド・ライン・アセンブリの操作を可能にする、請求項５に記載の外科
手術ガイド・ライン・アセンブリ。6. The surgical guide line assembly according to claim 5, wherein a control assembly connected to the guide line component enables operation of the guide line assembly.
有節部分の操作を可能にする、請求項６に記載の外科手術ガイド・ライン・アセ
ンブリ。7. The surgical guide line assembly according to claim 6, wherein said control assembly enables operation of said articulated portion of said guide line component.
の前記遠位端の成形空洞内の前記ガイド・ライン構成要素に固定される、請求項
１に記載の外科手術ガイド・ライン・アセンブリ。8. The surgical guide line according to claim 1, wherein the at least one suture is secured to the guide line component within a molding cavity at the distal end of the guide line component. ·assembly.
有し、前記少なくとも１つの縫合が、前記中央通路内の前記ガイド・ライン構成
要素の前記遠位端に固定される、請求項１に記載の外科手術ガイド・ライン・ア
センブリ。9. The guide line component has a central passage extending therethrough, and the at least one suture is secured to the distal end of the guide line component in the central passage. The surgical guide line assembly of claim 1.
素の前記遠位端に結合される、請求項１に記載の外科手術ガイド・ライン・アセ
ンブリ。10. The surgical guide line assembly according to claim 1, wherein the at least one suture is coupled to the distal end of the guide line component.
手術ガイド・ライン・アセンブリの操作を可能にする制御アセンブリと、 前記少なくとも１つの縫合に接続された外科手術針とを含む、外科手術手順中
に血管内で使用するための外科手術ガイド・ライン・アセンブリ。11. A guide line component having a proximal end and a distal end; at least one suture secured to a distal end of the guide line component; During a surgical procedure, including a control assembly connected to the guide line component to enable operation of the surgical guide line assembly within the blood vessel; and a surgical needle connected to the at least one suture. A surgical guide line assembly for use in blood vessels.
置する曲げ部分を有する、請求項１１に記載の外科手術ガイド・ライン・アセン
ブリ。12. The surgical guide line assembly according to claim 11, wherein the guide line component has a bend located adjacent the distal end.
置する有節部分を有する、請求項１１に記載の外科手術ガイド・ライン・アセン
ブリ。13. The surgical guide line assembly according to claim 11, wherein the guide line component has an articulating portion located adjacent the distal end.
記有節部分の操作を可能にする、請求項１３に記載の外科手術ガイド・ライン・
アセンブリ。14. The surgical guide line according to claim 13, wherein the control assembly enables operation of the articulated portion of the guide line component.
assembly.
分の周りに配置されたブロード・ライン・アセンブリとを含む、外科手術手順中
に使用するための外科手術ガイド・ライン・アセンブリ。15. A guide line component having a proximal end and a distal end, at least one suture secured to a distal end of the guide line component, and the distal end of the guide line component. A surgical guide line assembly for use during a surgical procedure, including a proximal end and a broad line assembly disposed about a portion of at least one suture.
ン・アセンブリのフレキシブルな湾曲した端部を生成する、請求項１５に記載の
外科手術ガイド・ライン・アセンブリ。16. The surgical guide line assembly according to claim 15, wherein the broad line assembly creates a flexible curved end of the guide line assembly.
構成要素の前記遠位端に固定された第１の端部、および第２の自由端を含み、前
記外科手術ガイド・ライン・アセンブリがさらに、 前記少なくとも１つの縫合の前記第２の端部に接続された外科手術針を含む、 請求項１５に記載の外科手術ガイド・ライン・アセンブリ。17. The surgical guide line, wherein each of the at least one suture includes a first end secured to the distal end of the guide line component, and a second free end. The surgical guide line assembly according to claim 15, wherein the assembly further comprises: a surgical needle connected to the second end of the at least one suture.
ード・ライン・アセンブリに隣接する前記少なくとも１つの縫合の周りに配置さ
れた薄い材料層を含む、請求項１５に記載の外科手術ガイド・ライン・アセンブ
リ。18. The surgery of claim 15, including a thin layer of material disposed about the distal end of the guide line component and the at least one suture adjacent the broad line assembly. Surgery guide line assembly.
成される、請求項１８に記載の外科手術ガイド・ライン・アセンブリ。19. The surgical guide line assembly according to claim 18, wherein the thin layer of material is formed from Gore-Tex®.
要素を分離する際に使用するための外科手術セパレータ・アセンブリであって、
前記外科手術セパレータ・アセンブリは、 外科手術手順中に少なくとも２つの外科手術構成要素を受容するための分離手
段と、 外科手術手順中に血管内の前記分離手段を進行させるための進行手段であって
、前記分離手段が回転可能に接続される進行手段と、 前記進行手段の周りの前記分離手段の回転を防止するために前記分離手段を選
択的にロックするための制御手段とを含む外科手術セパレータ・アセンブリ。20. A surgical separator assembly for use in separating at least two surgical components during an endovascular surgical procedure, the surgical separator assembly comprising:
The surgical separator assembly includes: separating means for receiving at least two surgical components during a surgical procedure; and advancement means for advancing the separating means within a blood vessel during a surgical procedure. A surgical separator comprising: advancing means to which said separating means is rotatably connected; and control means for selectively locking said separating means to prevent rotation of said separating means around said advancing means. ·assembly.
含み、前記少なくとも２つのアパーチャの各々が、その中の外科手術構成要素の
少なくとも一部分を受容するように寸法決定される、請求項２０に記載の外科手
術セパレータ・アセンブリ。21. The separation means includes at least two apertures therein, each of the at least two apertures being sized to receive at least a portion of a surgical component therein. 21. The surgical separator assembly according to clause 20,
ムであって、 外科手術手順中に使用するための少なくとも２つの外科手術ガイド・ライン・
アセンブリの各々は、近位端および遠位端を有するガイド・ライン構成要素、お
よび前記ガイド・ライン構成要素の遠位端に固定された少なくとも１つの縫合を
含む、少なくとも２つの外科手術ガイド・ライン・アセンブリと、 外科手術手順中に前記少なくとも２つの外科手術ガイド・ライン・アセンブリ
を分離する際に使用するための外科手術セパレータ・アセンブリであって、外科
手術手順中に少なくとも２つの外科手術構成要素を受容するための分離手段、外
科手術手順中に血管内の前記分離手段を進行させるための進行手段であって、前
記分離手段が回転可能に接続される進行手段、および前記進行手段の周りの前記
分離手段の回転を防止するために前記分離手段を選択的にロックするための制御
手段を含む外科手術セパレータ・アセンブリとを含む外科手術システム。22. A surgical system for use during an endovascular surgical procedure, the system comprising at least two surgical guide line lines for use during a surgical procedure.
Each of the assemblies includes a guide line component having a proximal end and a distal end, and at least two surgical guide lines including at least one suture secured to a distal end of the guide line component. An assembly and a surgical separator assembly for use in separating the at least two surgical guide line assemblies during a surgical procedure, the surgical separator assembly including at least two surgical components during the surgical procedure A separating means for receiving the separating means, an advancing means for advancing the separating means in a blood vessel during a surgical procedure, wherein the separating means is rotatably connected; and A surgical separator including control means for selectively locking the separation means to prevent rotation of the separation means. A surgical system including an assembly.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11877999P | 1999-02-05 | 1999-02-05 | |
| US13770299P | 1999-06-07 | 1999-06-07 | |
| US60/137,702 | 1999-06-07 | ||
| US60/118,779 | 1999-06-07 | ||
| PCT/US2000/003871 WO2000045710A1 (en) | 1999-02-05 | 2000-02-04 | Surgical guide line assembly and separator assembly for use during a surgical procedure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002536044A true JP2002536044A (en) | 2002-10-29 |
Family
ID=26816735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000596836A Pending JP2002536044A (en) | 1999-02-05 | 2000-02-04 | Surgical guideline assembly and separator assembly for use during a surgical procedure |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1148822A4 (en) |
| JP (1) | JP2002536044A (en) |
| WO (1) | WO2000045710A1 (en) |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL74460A (en) * | 1983-09-02 | 1990-01-18 | Istec Ind & Technologies Ltd | Surgical implement particularly useful for suturing prosthetic valves |
| US5144961A (en) * | 1991-07-11 | 1992-09-08 | Ethicon, Inc. | Endoscopic ligating device |
| US5242452A (en) * | 1991-10-11 | 1993-09-07 | Kanji Inoue | Device for collapsing an appliance collapsible for insertion into human organs |
| US5241957A (en) * | 1991-11-18 | 1993-09-07 | Medtronic, Inc. | Bipolar temporary pacing lead and connector and permanent bipolar nerve wire |
| US5250054A (en) * | 1992-05-01 | 1993-10-05 | Li Medical Technologies, Inc. | Intracorporeal knot tying apparatus and method |
| US5281236A (en) * | 1992-06-23 | 1994-01-25 | Boston Scientific Corporation | Method and device for intracorporeal knot tying |
| US5417699A (en) * | 1992-12-10 | 1995-05-23 | Perclose Incorporated | Device and method for the percutaneous suturing of a vascular puncture site |
| US5618290A (en) * | 1993-10-19 | 1997-04-08 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Endoscopic suture passer and method |
| EP0668056A1 (en) * | 1994-02-22 | 1995-08-23 | SMITH & NEPHEW DYONICS INC | Suture probe |
| JP3580903B2 (en) * | 1994-09-26 | 2004-10-27 | オリンパス株式会社 | Lifting equipment |
| US5871489A (en) * | 1996-01-24 | 1999-02-16 | S.M.T. (Medical Technologies) Ltd | Surgical implement particularly useful for implanting prosthetic heart valves, valve holder particularly useful therewith and surgical method including such implement |
| US5944750A (en) | 1997-06-30 | 1999-08-31 | Eva Corporation | Method and apparatus for the surgical repair of aneurysms |
| US6217597B1 (en) | 1998-07-24 | 2001-04-17 | Eva Corporation | Surgical cutting device and method of using the same |
-
2000
- 2000-02-04 JP JP2000596836A patent/JP2002536044A/en active Pending
- 2000-02-04 EP EP00911820A patent/EP1148822A4/en not_active Withdrawn
- 2000-02-04 WO PCT/US2000/003871 patent/WO2000045710A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2000045710A1 (en) | 2000-08-10 |
| EP1148822A4 (en) | 2008-04-09 |
| EP1148822A1 (en) | 2001-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7547313B2 (en) | Tissue connector apparatus and methods | |
| US8353921B2 (en) | Tissue connector apparatus and methods | |
| US7763040B2 (en) | Tissue connector apparatus and methods | |
| US6960221B2 (en) | Tissue connector apparatus with cable release | |
| US10631843B2 (en) | Anchor assembly and method of use | |
| JP4166947B2 (en) | Tissue connector device and method | |
| US6709442B2 (en) | Vascular bypass grafting instrument and method | |
| EP1392176B1 (en) | Closure devices and tools | |
| US6641592B1 (en) | System for wound closure | |
| JP2022511805A (en) | Heart repair device | |
| WO2003078721A2 (en) | Apparatus for sewing tissue and method of use | |
| EP1788955A2 (en) | Deployment device for cardiac surgery | |
| JP2002119515A (en) | Release assembly of defect occluder and method of releasing defect occluder | |
| JP2007503284A (en) | Remotely reloadable suturing device | |
| JP2001507972A (en) | Loop surgical fasteners, instruments, and methods for minimally invasive vascular and endoscopic surgery | |
| JP2007144235A (en) | Alignment member for delivering non-symmetrical device with predefined orientation | |
| US6855159B1 (en) | Surgical guide line assembly and separator assembly for use during a surgical procedure | |
| JP4102024B2 (en) | Tissue connector device and method | |
| JP2012511403A (en) | Apparatus and method for controlled release of anchoring devices | |
| JP2006527029A (en) | Dimensioning and alignment adapter for medical devices | |
| JP2002536044A (en) | Surgical guideline assembly and separator assembly for use during a surgical procedure | |
| GB2579387A (en) | Device for heart repair |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070205 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071130 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080229 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080307 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080331 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080407 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080430 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080509 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080808 |