JP2002526431A - Use of monoglyceride (ether) sulfate and chitosan in oral and dental hygiene products - Google Patents
Use of monoglyceride (ether) sulfate and chitosan in oral and dental hygiene productsInfo
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Abstract
(57)【要約】 本発明は、口腔および歯の手入れ用組成物、とりわけ練歯磨を製造するための、（ａ）モノグリセリド（エーテル）スルフェート、および（ｂ）キトサンおよび／またはキトサン誘導体を含有する混合物の使用に関する。本発明の製剤は、口腔粘膜との適合性が高く、発泡性に優れ、研磨剤分散が安定である。 (57) [Summary] The present invention relates to the use of a mixture containing (a) monoglyceride (ether) sulphate and (b) chitosan and / or a chitosan derivative for the preparation of oral and dental care compositions, in particular toothpastes. The formulation of the present invention has high compatibility with the oral mucosa, excellent foaming properties, and stable dispersion of the abrasive.
Description
【０００１】 （技術分野） 本発明は口腔および歯の衛生に関し、とりわけ、選択した組成を有する口腔お
よび歯の手入れ用組成物並びに練歯磨を製造するための、モノグリセリド（エー
テル）スルフェートおよびキトサンを含有する製剤の使用に関する。TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to oral and dental hygiene, in particular containing monoglyceride (ether) sulfate and chitosan for producing oral and dental care compositions with selected compositions and toothpastes. The use of the formulation.
【０００２】 （背景技術） 口腔および歯の手入れ用組成物は、一方では、含嗽剤のような口腔および咽喉
を消毒する液体製剤であり、他方では、ペースト状および最近ではゲル状のもの
もある歯清浄組成物であると当業者に理解される。それらの製剤に共通する一つ
の特徴は、口腔または咽喉に（特に軽い傷があっても）刺激を与えないように粘
膜との適合性が高いことを消費者が期待しているということである。更に、歯の
手入れ用製剤は、発泡性が高く、自然な味がし、清浄に有効であることも求めら
れる。BACKGROUND OF THE INVENTION Oral and dental care compositions are, on the one hand, liquid preparations for disinfecting the oral cavity and throat, such as gargles, on the other hand, paste-like and, more recently, gel-like ones. It is understood by those skilled in the art that this is a tooth cleaning composition. One feature common to these formulations is that consumers expect a high degree of compatibility with the mucous membranes so as not to irritate the mouth or throat (especially with minor injuries) . Furthermore, the preparation for dental care is also required to be highly foamable, have a natural taste, and be effective for cleaning.
【０００３】 これに関連して、ドイツ特許出願ＤＥ−Ａ１４４０６７４８（Henkel）を参照
する。該特許出願には、界面活性剤成分が主にモノグリセリドスルフェートとア
ルキルグルコシドとから成る、口腔および歯の手入れ用組成物が開示されている
。しかし、そのような既知の組成物は、粘膜適合性、泡安定性および清浄性能に
関して充分満足できないという欠点を有する。もう一つの問題は、高温で貯蔵し
ても凝集や分離が起こらないように研磨剤を練歯磨および特に歯磨ゲル中に分散
させなければならないことである。In this connection, reference is made to the German patent application DE-A 14406748 (Henkel). The patent application discloses oral and dental care compositions wherein the surfactant component consists primarily of monoglyceride sulfate and alkyl glucoside. However, such known compositions have the disadvantage that they are not completely satisfactory with respect to mucosal compatibility, foam stability and cleaning performance. Another problem is that the abrasive must be dispersed in toothpastes and especially in dentifrice gels so that flocculation and separation do not occur when stored at elevated temperatures.
【０００４】 （発明の開示） （発明が解決しようとする技術的課題） 本発明の課題は、上述のような従来技術の欠点を克服し、とりわけ、粘膜適合
性が高く、発泡性および清浄性能に優れ、特に研磨剤が安定に分散した口腔およ
び歯の手入れ用組成物（特に練歯磨）を提供することである。DISCLOSURE OF THE INVENTION [Technical Problems to be Solved by the Invention] The object of the present invention is to overcome the above-mentioned drawbacks of the prior art, and in particular, has high mucosal compatibility, foamability and cleaning performance. In particular, it is an object of the present invention to provide a composition for the care of the mouth and teeth (particularly toothpaste) in which the abrasive is dispersed stably.
【０００５】 （その解決方法） 本発明は、口腔および歯の手入れ用組成物、とりわけ練歯磨を製造するための
、 （ａ）モノグリセリド（エーテル）スルフェート、および （ｂ）キトサンおよび／またはキトサン誘導体 を含有する混合物の使用に関する。[0005] The present invention provides a method for preparing oral and dental care compositions, in particular toothpaste, comprising: (a) monoglyceride (ether) sulfate, and (b) chitosan and / or a chitosan derivative. Related to the use of the mixture contained.
【０００６】 驚くべきことに、モノグリセリド（エーテル）スルフェートおよび場合により
アルキルグルコシドを主な界面活性剤成分として含有する既知の口腔および歯の
手入れ用組成物に、キトサンまたはキトサン誘導体を加えると、粘膜適合性が向
上し、しかも歯垢除去が促進され、泡が安定化され、とりわけ研磨剤分散が均一
となり貯蔵しても安定であることがわかった。[0006] Surprisingly, the addition of chitosan or chitosan derivatives to known oral and dental care compositions containing monoglyceride (ether) sulfate and optionally alkyl glucoside as the main surfactant component results in mucosal compatibility. It was found that the abrasiveness was improved, the plaque removal was promoted, the foam was stabilized, and the abrasive dispersion was particularly uniform and stable even when stored.
【０００７】 モノグリセリド（エーテル）スルフェート 成分（ａ）のモノグリセリドスルフェートおよびモノグリセリドエーテルスル
フェートは、適当な有機合成化学的方法によって得られる既知のアニオン性界面
活性剤である。これは通例、トリグリセリドを場合によりエトキシル化した後、
エステル交換してモノグリセリドとし、硫酸化し、中和することによって製造さ
れる。部分グリセリドを、適当な硫酸化剤、好ましくは気体状三酸化イオウまた
はクロロスルホン酸と反応させてもよい［ＥＰ−Ｂ１０５６１８２５、ＥＰ−Ｂ
１０５６１９９９（Henkel）参照］。所望により、中和生成物を限外濾過に付し
て、電解質含量を所望のレベルまで低下し得る［ＤＥ−Ａ１４２０４７００（He
nkel）］。モノグリセリドスルフェートの化学に関する概要は、例えば A. K. B
iswasら、J. Am. Oil Chem. Soc. ３７、１７１（１９６０）および F. U. Ahme
d、J. Am. Oil Chem. Soc.６７、８（１９９０）に記載されている。 Monoglyceride (ether) sulfate The monoglyceride sulfate and monoglyceride ether sulfate of component (a) are known anionic surfactants obtained by suitable organic synthetic chemistry methods. This is usually done after the optional ethoxylation of triglycerides,
Manufactured by transesterification to monoglycerides, sulphation and neutralization. The partial glycerides may be reacted with a suitable sulphating agent, preferably gaseous sulfur trioxide or chlorosulfonic acid [EP-B10561825, EP-B
10561999 (Henkel)]. If desired, the neutralized product can be subjected to ultrafiltration to reduce the electrolyte content to the desired level [DE-A 14204700 (He
nkel)]. An overview on the chemistry of monoglyceride sulfate can be found, for example, in AK B
iswas et al., J. Am. Oil Chem. Soc. 37 , 171 (1960) and FU Ahme
d, J. Am. Oil Chem. Soc. 67 , 8 (1990).
【０００８】 本発明に従って使用するのに適当なモノグリセリド（エーテル）スルフェート
は、式（Ｉ）：[0008] Monoglyceride (ether) sulfates suitable for use in accordance with the present invention have the formula (I):
【化２】 ［式中、Ｒ１ＣＯは炭素数６〜２２の直鎖または分枝状アシル基であり、ｘ、ｙ
およびｚは、いずれも０であるか、または１〜３０、好ましくは２〜１０の数で
あり、Ｘはアルカリ金属またはアルカリ土類金属である。］ で示される。Embedded image [Wherein, R 1 CO is a linear or branched acyl group having 6 to 22 carbon atoms, and x, y
And z are both 0 or a number from 1 to 30, preferably from 2 to 10, and X is an alkali metal or alkaline earth metal. ].
【０００９】 本発明の目的に適当なモノグリセリド（エーテル）スルフェートの例は、ラウ
リン酸モノグリセリド、ヤシ油脂肪酸モノグリセリド、パルミチン酸モノグリセ
リド、ステアリン酸モノグリセリド、オレイン酸モノグリセリドおよび獣脂脂肪
酸モノグリセリド並びにそれらのエチレンオキシド付加物と、三酸化イオウまた
はクロロスルホン酸との反応生成物で、ナトリウム塩の形態のものである。Ｒ１ ＣＯが炭素数８〜１８の直鎖アシル基であるモノグリセリドスルフェート（Ｉ）
を使用することが好ましい。Examples of monoglyceride (ether) sulphates suitable for the purposes of the present invention are: Reaction products with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the form of sodium salts. Monoglyceride sulfate (I) wherein R 1 CO is a linear acyl group having 8 to 18 carbon atoms
It is preferred to use
【００１０】 キトサンおよびキトサン誘導体 キトサン（成分ｂ）は、ヒドロコロイドの群に属するバイオポリマーである。
これは化学的には種々の分子量の、部分的に脱アセチル化されたキチンであって
、次のような（理想）モノマー単位を有する：[0010] Chitosan and chitosan derivatives chitosan (component b) are biopolymers belonging to the group of hydrocolloids.
It is chemically a partially deacetylated chitin of various molecular weights and has the following (ideal) monomer units:
【化３】 Embedded image
【００１１】 多くのヒドロコロイドが生体ｐＨでは負に帯電するのとは対照的に、キトサン
はそのような条件下にはカチオン性のバイオポリマーである。正に帯電したキト
サンは、負に帯電した表面と相互作用することができ、それ故、ヘアケアおよび
ボディケア化粧品中に使用し、医薬品中にも使用する(Ullmann's Encyclopedia
of Industrial Chemisty、第５版、第Ａ６巻、Weinheim、Verlag Chemie、１９
８６、第２３１〜３３２頁参照）。これに関する概要は、例えば、B．Gesslein
ら、ＨＡＰＰＩ ２７、５７（１９９０）、O．Skaugrud、Drug Cosm．Ind．１
４８、２４（１９９１）および E．Onsoyenら、Seifen‐Oele‐Fette‐Wachse １１７ 、６３３（１９９１）にも記載されている。[0011] In contrast to many hydrocolloids which are negatively charged at biological pH, chitosan
Is a cationic biopolymer under such conditions. Positively charged Quito
Sun can interact with negatively charged surfaces, and therefore, hair care and
Used in body care cosmetics and also in pharmaceuticals (Ullmann's Encyclopedia
of Industrial Chemisty, 5th Edition, Volume A6, Weinheim, Verlag Chemie, 19
86, pages 231-332). An overview of this can be found, for example, in B.S. Gesslein
HAPPI27, 57 (1990); Skaugrud, Drug Cosm. Ind.1
48, 24 (1991) and E.I. Onsoyen et al., Seifen-Oele-Fette-Wachse 117 , 633 (1991).
【００１２】 キトサンは、キチンから、好ましくは安価な原料として大量に入手し得る甲殻
類の殻から製造する。Hackmannらが初めて発表した方法により、通例、キチンを
まず塩基の添加によって除タンパクし、鉱酸の添加によって脱灰し、最後に強塩
基の添加によって脱アセチル化する。分子量は、広い範囲にわたる。そのような
製法は、例えば、Makromol．Chem.、１７７、３５８９（１９７６）またはフラ
ンス特許出願ＦＲ−Ａ２７０１２６６により知られている。[0012] Chitosan is produced from chitin, preferably from shellfish shells which are available in large quantities as inexpensive raw materials. According to the method first described by Hackmann et al., Chitin is typically first deproteinized by the addition of a base, decalcified by the addition of a mineral acid, and finally deacetylated by the addition of a strong base. The molecular weights vary over a wide range. Such a method is described, for example, in Makromol. Chem., 177 , 3589 (1976) or French patent application FR-A27001266.
【００１３】 好ましいタイプのものはドイツ特許出願ＤＥ−Ａ１４４４２９８７およびＤＥ
−Ａ１１９５３７００１（Ｈenkel）に記載されており、平均分子量が８０００
００〜１２０００００ダルトン、ブルックフィールド粘度（グリコール酸中、１
重量％）が５０００ｍＰａｓ未満、脱アセチル化度が８０〜８８％、灰分が０．
３重量％未満である。[0013] Preferred types are the German patent applications DE-A 144 442 987 and DE
-A119537001 (Henkel), having an average molecular weight of 8000
00-1200000 Dalton, Brookfield viscosity (1 in glycolic acid)
% By weight) of less than 5000 mPas, a degree of deacetylation of 80 to 88%, and an ash content of 0.1%.
Less than 3% by weight.
【００１４】 通常のカチオン性バイオポリマーとしてのキトサン以外に、アニオン性または
ノニオン性誘導体化したキトサン、例えばカルボキシル化、スクシニル化または
アルコキシル化生成物（例えばドイツ特許ＤＥ−Ｃ２３７１３０９９（Ｌ’Ｏre
al）およびドイツ特許出願ＤＥ−Ａ１１９６０４１８０（Ｈenkel）に記載され
ている）も、本発明の目的のために適当である。In addition to chitosan as a conventional cationic biopolymer, an anionic or nonionic derivatized chitosan, such as a carboxylated, succinylated or alkoxylated product (see, for example, DE-C 237 13099 (L'Ore)
al) and DE-A 119 60 180 180 (Henkel)) are also suitable for the purposes of the present invention.
【００１５】 アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド 場合により使用する成分（ｃ）であるアルキルおよびアルケニルオリゴグリコ
シドは、式（II）： Ｒ２Ｏ−[Ｇ]ｐ （II） ［式中、Ｒ２は、炭素数４〜２２のアルキルおよび／またはアルケニル基であり
、Ｇは炭素数５または６の糖単位であり、ｐは１〜１０の数である。］ で示される既知のノニオン性界面活性剤である。このような化合物は、適当な有
機合成化学的方法によって得られる。これに関する広範な文献の例として、Bier
mannら、Starch／Staerke ４５、２８１（１９９３）、B．Salka、Cosm．Toil.
１０８、８９（１９９３）、およびJ．Kaehreら、SOEFW-Journal、第８号、５９
８（１９９５）を挙げる。 Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides The optionally used alkyl and alkenyl oligoglycosides, component (c), have the formula (II): R 2 O— [G] p (II) wherein R 2 is , An alkyl and / or alkenyl group having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar unit having 5 or 6 carbon atoms, and p is a number of 1 to 10. ] It is a known nonionic surfactant shown by these. Such compounds can be obtained by any suitable synthetic organic chemistry method. As an example of extensive literature on this, Bier
mann et al., Starch / Staerke 45, 281 (1993); Salka, Cosm. Toil.
108, 89 (1993); Kaehre et al., SOEFW-Journal, Issue 8, 59
8 (1995).
【００１６】 アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、炭素数５または６の
アルドースまたはケトースから、好ましくはグルコースから誘導し得る。すなわ
ち、好ましいアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキル
および／またはアルケニルオリゴグルコシドである。The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses having 5 or 6 carbon atoms, preferably from glucose. That is, preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.
【００１７】 式（II）中の指数ｐは、オリゴマー化度（ＤＰ）、すなわちモノ−およびオリ
ゴグリコシドの分布を示し、１〜１０の数である。個々の化合物のｐは常に整数
であり、特に１〜６の値であり得るが、アルキルオリゴグリコシドとしての値ｐ
は、分析学的に求めた値であって、通例整数でない。平均オリゴマー化度ｐが１
.１〜３.０であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを使用す
ることが好ましい。オリゴマー化度が１.７未満、とりわけ１.２〜１.４である
アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが、適用の観点から好まし
い。The index p in the formula (II) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides, and is a number from 1 to 10. The p of the individual compounds is always an integer, in particular may be a value from 1 to 6, but the value p as alkyl oligoglycoside
Is an analytically determined value, usually not an integer. Average degree of oligomerization p is 1
It is preferred to use alkyl and / or alkenyl oligoglycosides which are .1 to 3.0. Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having a degree of oligomerization of less than 1.7, especially from 1.2 to 1.4, are preferred from the application point of view.
【００１８】 アルキルまたはアルケニル基Ｒ２は、炭素数４〜１１、好ましくは８〜１０の
第一級アルコールから誘導し得る。そのようなアルコールの例は、ブタノール、
カプロンアルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデシ
ルアルコール、並びにそれらの工業用混合物（例えば、工業用脂肪酸メチルエス
テルを水素化することによるか、または Roelen のオキソ合成由来のアルデヒド
を水素化することによって得られる）である。工業用Ｃ８−１８ヤシ油脂肪アル
コールの分留において最初の蒸留物として得られ、不純物としてのＣ１２アルコ
ールの含量が６重量％未満であり得るアルコールから誘導した、鎖長Ｃ８−１０ のアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）、および工業用Ｃ９／１１オキソ
アルコールから誘導したアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）が好ましい
。また、アルキルまたはアルケニル基Ｒ２は、炭素数１２〜２２、好ましくは１
２〜１４の第一級アルコールから誘導してもよい。そのようなアルコールの例は
、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルミトレ
イルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイル
アルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアル
コール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、ブ
ラシジルアルコール、およびそれらの工業用混合物（前記のようにして得られる
）である。水素化Ｃ１２／１４ヤシ油アルコールから誘導した、ＤＰが１〜３で
あるアルキルオリゴグルコシドが好ましい。The alkyl or alkenyl group R 2 may be derived from a primary alcohol having 4 to 11, preferably 8 to 10 carbon atoms. Examples of such alcohols are butanol,
Capron alcohol, caprylic alcohol, caprin alcohol and undecyl alcohol, and industrial mixtures thereof (e.g., by hydrogenating industrial fatty acid methyl esters or by hydrogenating aldehydes from the oxo synthesis of Roelen). Is). Of a chain length of C 8-10 derived from alcohol obtained as the first distillate in the fractionation of industrial C 8-18 coconut oil fatty alcohol and having a content of C 12 alcohol as impurities of less than 6% by weight Alkyl oligoglucosides (DP = 1 to 3) and alkyl oligoglucosides (DP = 1 to 3) derived from industrial C 9/11 oxo alcohols are preferred. The alkyl or alkenyl group R 2 has 12 to 22 carbon atoms, preferably 1 carbon atom.
It may be derived from 2 to 14 primary alcohols. Examples of such alcohols are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroserinyl alcohol, aralkyl alcohol, gadreyl alcohol, behenyl alcohol, Elsyl alcohol, brassyl alcohol, and industrial mixtures thereof (obtained as described above). Alkyl oligoglucosides having a DP of 1 to 3 derived from hydrogenated C 12/14 coconut oil alcohol are preferred.
【００１９】 モノグリセリド（エーテル）スルフェートとアルキルおよび／またはアルケニ
ルオリゴグリコシドとの重量比は、９０：１０ないし１０：９０であり得、好ま
しくは７５：２５ないし２５：７５、より好ましくは６０：４０ないし４０：６
０である。The weight ratio of monoglyceride (ether) sulfate to alkyl and / or alkenyl oligoglycoside can be from 90:10 to 10:90, preferably from 75:25 to 25:75, more preferably from 60:40 to 40: 6
0.
【００２０】 助剤および添加剤 本発明の製剤は、更なる穏やかな補助界面活性剤、例えば脂肪アルコールポリ
グリコールエーテルスルフェート、モノおよび／またはジアルキルスルホスクシ
ネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、脂肪
酸グルタメート、エーテルカルボン酸、脂肪酸グルカシド、アルキルアミドベタ
イン、および／またはタンパク質脂肪酸縮合物(好ましくは小麦タンパク質由来
のもの)を含有し得る。 Auxiliaries and additives The preparations according to the invention may also contain additional mild co- surfactants, such as fatty alcohol polyglycol ether sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides. , Fatty acid glutamates, ether carboxylic acids, fatty acid glucasides, alkyl amide betaines, and / or protein fatty acid condensates (preferably from wheat proteins).
【００２１】 本発明の組成物は、研磨剤およびポリッシュとして、白亜、リン酸二カルシウ
ム、不溶性メタリン酸ナトリウム、ケイ酸アルミニウム、層状シリケート、ハイ
ドロタルサイト、ピロリン酸カルシウム、微粒子状合成樹脂、シリカ、酸化アル
ミニウム、酸化アルミニウム三水和物、タルク、ゼオライト、ケイ酸アルミニウ
ムマグネシウム（Veegum（商標））、硫酸カルシウム、炭酸マグネシウム、およ
び／または酸化マグネシウムを含有し得る。The composition of the present invention may be used as an abrasive and a polish as chalk, dicalcium phosphate, insoluble sodium metaphosphate, aluminum silicate, layered silicate, hydrotalcite, calcium pyrophosphate, particulate synthetic resin, silica, oxidized It may contain aluminum, aluminum oxide trihydrate, talc, zeolites, magnesium aluminum silicate (Veegum ™), calcium sulfate, magnesium carbonate, and / or magnesium oxide.
【００２２】 前記補助界面活性剤および研磨剤以外の適当な助剤および添加剤は、香味成分
である。その例は、ペパーミント油、スペアミント油、アニス油、ジャパニーズ
アニス油、キャラウェー油、ユーカリ油、ウイキョウ油、シナモン油、丁字油、
ゼラニウム油、セージ油、ピメント油、タイム油、マヨラナ油、バジル油、シト
ラス油、ゴールテリア油、あるいはそのような油の１種またはそれ以上の成分で
、油から分離されたもの、または合成されたものであり、例えばメントール、カ
ルボン、アネトール、シネオール、オイゲノール、シンナムアルデヒド、カリオ
フィレン、ゲラニオール、シトロネロール、リナロール、サルビア、チモール、
テルピネン、テルピネオール、メチルカビコールおよびメチルサリチレートであ
る。他の適当な香味剤の例は、メチルアセテート、バニリン、イオノン、リナリ
ルアセテート、ロジノールおよびピペリトンである。適当な甘味剤は、天然の糖
、例えばスクロース、マルトース、ラクトースおよびフラクトースであるか、ま
たは合成甘味剤、例えばサッカリンナトリウム塩、シクラメートナトリウムもし
くはアスパルテームである。Suitable auxiliaries and additives other than the auxiliary surfactants and abrasives are flavor components. Examples include peppermint oil, spearmint oil, anise oil, Japanese anise oil, caraway oil, eucalyptus oil, fennel oil, cinnamon oil, t-shaped oil,
Geranium oil, sage oil, Pimento oil, Thyme oil, Majorana oil, Basil oil, Citrus oil, Galteria oil, or one or more components of such oils, separated from the oil or synthesized For example, menthol, carvone, anethole, cineole, eugenol, cinnamaldehyde, caryophyllene, geraniol, citronellol, linalool, salvia, thymol,
Terpinene, terpineol, methylcavicol and methylsalicylate. Examples of other suitable flavoring agents are methyl acetate, vanillin, ionone, linalyl acetate, rosinol and piperiton. Suitable sweeteners are natural sugars, such as sucrose, maltose, lactose and fructose, or synthetic sweeteners, such as saccharin sodium salt, sodium cyclamate or aspartame.
【００２３】 他の適当な助剤および添加剤、特に練歯磨中に使用するものは、湿潤剤、例え
ばソルビトールまたはグリセロール；コンシステンシー因子；脱臭剤；口腔およ
び歯の疾患に有効な剤；水溶性フッ素化合物、例えばフッ化ナトリウムまたはモ
ノフルオロリン酸ナトリウムである。Other suitable auxiliaries and additives, especially those used in toothpastes, are wetting agents, such as sorbitol or glycerol; consistency factors; deodorants; agents effective for oral and dental diseases; Fluorine compounds such as sodium fluoride or sodium monofluorophosphate.
【００２４】 そのような助剤および添加剤の含量は基本的に重要な事項ではなく、最終組成
物の種類によって変化する。そのような含量は通例、最終組成物の５〜９８重量
％、好ましくは８０〜９０重量％である。The content of such auxiliaries and additives is not fundamentally important and depends on the type of final composition. Such a content is generally between 5 and 98% by weight of the final composition, preferably between 80 and 90%.
【００２５】 本発明の一態様である練歯磨は通例、次のような組成を有する（ただし、水を
加えて全量１００重量％とする）： （ａ）モノグリセリド（エーテル）スルフェート１〜１０重量％、好ましくは２
〜８重量％、 （ｂ）キトサン０．１〜２重量％、好ましくは０．５〜１重量％、 （ｃ）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド０〜１０重量％、好
ましくは２〜５重量％、 （ｄ）補助界面活性剤０〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％、 （ｅ）研磨剤およびポリッシュ１〜２５重量％、好ましくは１０〜２０重量％、
（ｆ）湿潤剤０〜６５重量％、好ましくは１０〜３０重量％、 （ｇ）香味剤０〜３重量％、好ましくは１〜２重量％、および （ｈ）他の助剤０〜５重量％、好ましくは１〜３重量％。The toothpaste of one embodiment of the present invention generally has the following composition (however, water is added to make the total amount 100% by weight): (a) 1 to 10% by weight of monoglyceride (ether) sulfate , Preferably 2
(B) chitosan 0.1 to 2% by weight, preferably 0.5 to 1% by weight, (c) alkyl and / or alkenyl oligoglycoside 0 to 10% by weight, preferably 2 to 5% by weight (D) 0 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight, of an auxiliary surfactant; (e) 1 to 25% by weight, preferably 10 to 20% by weight of an abrasive and polish;
(F) 0-65% by weight, preferably 10-30% by weight, wetting agent; (g) 0-3% by weight, preferably 1-2% by weight of flavoring agent; and (h) 0-5% by weight of other auxiliaries. %, Preferably 1-3% by weight.
【００２６】 実施例 標準的な練歯磨組成中に、界面活性剤混合物を使用した。ＥＨＭＥＤＡ摩擦発
泡装置における摩擦発泡法［Fette, Seifen, Anstrichmitt. ６６、９５５（１
９６４）］によって、発泡性を試験した。この目的のために、練歯磨２０ｇを水
１８０ｇに分散させ、得られた懸濁液を発泡シリンダー内で４５℃に加熱した。
その中で、円筒形金属ワイヤゲージに対して２６００rpmで６０秒間、垂直回転
するPerlonブラシの摩擦によって泡を発生させた。泡を発生させた後、０．５分
後および５分後の泡体積を表１に示す。また、５分後に泡から分離した排水も表
１に示す。４０℃で４週間貯蔵後の安定性を主観的に評価した；（＋）研磨剤が
安定に均一分散；（−）凝集；（‐‐）沈降。味は５人の試験者が歯磨後に次の
基準で評価した：（＋＋）香味剤が効いていて、異味がない；（＋）わずかに異
味がある；（−）異味が強い。表１の実施例１〜４は本発明であり、実施例Ｃ１
〜Ｃ３は比較例である。[0026] In the examples standard toothpaste composition was used surfactant mixture. Friction foaming in an EHMEDA friction foaming apparatus [Fette, Seifen, Anstrichmitt. 66 , 955 (1
964)] to test the foamability. For this purpose, 20 g of toothpaste were dispersed in 180 g of water and the resulting suspension was heated to 45 ° C. in a foam cylinder.
Among them, bubbles were generated by friction of a vertically rotating Perlon brush against a cylindrical metal wire gauge at 2600 rpm for 60 seconds. Table 1 shows the foam volume at 0.5 and 5 minutes after the generation of the foam. Table 1 also shows the wastewater separated from the foam after 5 minutes. Stability after storage at 40 ° C. for 4 weeks was subjectively evaluated; (+) stable and uniform dispersion of abrasive; (−) aggregation; (−−) sedimentation. Taste was evaluated by five testers after brushing according to the following criteria: (++) flavoring effective and no off-flavor; (+) slightly off-flavor; (-) strong off-flavor. Examples 1 to 4 in Table 1 are the present invention, and are shown in Example C1.
To C3 are comparative examples.
【００２７】[0027]
【表１】 [Table 1]
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ベルント・ファブリー ドイツ連邦共和国デー−41352コルシェン ブロイヒ、ダンツィガー・シュトラーセ31 番 Ｆターム(参考） 4C083 AB472 AC122 AC132 AC312 AC781 AC782 AC862 AD211 AD212 AD272 AD321 AD322 BB01 BB41 CC41 DD22 EE10 EE31 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Bernd Fabry D-41352 Korschen Bloich, Danziger Strasse 31 F-term (reference) 4C083 AB472 AC122 AC132 AC312 AC781 AC782 AC862 AD211 AD212 AD272 AD321 AD322 BB01 BB41 CC41 DD22 EE10 EE31
Claims (8)
およびｚは、いずれも０であるか、または１〜３０の数であり、Ｘはアルカリ金
属またはアルカリ土類金属である。］ で示されるモノグリセリド（エーテル）スルフェートを使用する請求項１に記載
の使用。2. Formula (I): [Wherein, R 1 CO is a linear or branched acyl group having 6 to 22 carbon atoms, and x, y
And z are both 0 or a number from 1 to 30, and X is an alkali metal or an alkaline earth metal. The use according to claim 1, wherein a monoglyceride (ether) sulfate represented by the following formula is used.
およびｚが０であり、Ｘがナトリウムである式（Ｉ）で示されるモノグリセリド
（エーテル）スルフェートを使用する請求項２に記載の使用。3. R 1 CO is a linear acyl group having 12 to 14 carbon atoms, and x and y
3. The use according to claim 2, wherein monoglyceride (ether) sulphate of formula (I) is used, wherein z is 0 and X is sodium.
サンを使用する請求項１〜３のいずれかに記載の使用。4. The use according to claim 1, wherein chitosan having an average molecular weight of 800,000 to 1200,000 daltons is used.
キトサンを使用する請求項１〜４のいずれかに記載の使用。5. The use according to claim 1, wherein a carboxylated, succinylated and / or ethoxylated chitosan is used.
、Ｇは炭素数５または６の糖単位であり、ｐは１〜１０の数である。］ で示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを使用する請求
項１〜５のいずれかに記載の使用。6. As further component (c), a compound of formula (II): R 2 O— [G] p (II) wherein R 2 is an alkyl and / or alkenyl group having 4 to 22 carbon atoms. G is a saccharide unit having 5 or 6 carbon atoms, and p is a number of 1 to 10. The use according to any one of claims 1 to 5, wherein an alkyl and / or alkenyl oligoglycoside represented by the following formula is used.
量％、 （ｂ）キトサン０．１〜２重量％、 （ｃ）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド０〜１０重量％、 （ｄ）補助界面活性剤０〜１０重量％、 （ｅ）研磨剤およびポリッシュ１〜２５重量％、 （ｆ）湿潤剤０〜６５重量％、 （ｇ）香味剤０〜３重量％、および （ｈ）他の助剤０〜５重量％ を、水を加えて全量１００重量％とする量で含有する練歯磨。7. (a) 1 to 10% by weight of monoglyceride (ether) sulfate, (b) 0.1 to 2% by weight of chitosan, (c) 0 to 10% by weight of alkyl and / or alkenyl oligoglycoside, (d) (E) abrasive and polish 1 to 25% by weight, (f) wetting agent 0 to 65% by weight, (g) flavoring agent 0 to 3% by weight, and (h) others A toothpaste containing 0 to 5% by weight of an auxiliary agent in an amount of water to make the total amount 100% by weight.
％、 （ｂ）キトサン０．５〜１重量％、 （ｃ）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド２〜５重量％、 （ｄ）補助界面活性剤１〜５重量％、 （ｅ）研磨剤およびポリッシュ１０〜２０重量％、 （ｆ）湿潤剤１０〜３０重量％、 （ｇ）香味剤１〜２重量％、および （ｈ）他の助剤１〜３重量％ を、水を加えて全量１００重量％とする量で含有する請求項７に記載の練歯磨。8. (a) 2-8% by weight of monoglyceride (ether) sulfate, (b) 0.5-1% by weight of chitosan, (c) 2-5% by weight of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, (d) (E) 10-20% by weight of abrasive and polish, (f) 10-30% by weight of wetting agent, (g) 1-2% by weight of flavoring agent, and (h) others The toothpaste according to claim 7, which comprises 1 to 3% by weight of an auxiliary agent in an amount of water to make the total amount 100% by weight.
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