JP2002518530A - アルカリ可溶性ラテックス増粘剤 - Google Patents
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Abstract
Description
さいpHにおいて粘度増大を示すラテックスポリマーに関する。
水性媒体中に可溶にするのに有効なレベルにpHを上昇させるのに充分な量の塩
基を添加したときに水性媒体中に可溶になるラテックスポリマーを意味する。
料)における用途のような工業用途において大いに受け入れられている。かかる
アルカリ可溶性増粘剤は、例えば1985年4月30日付米国特許第45145
52号;1988年2月2日付米国特許第4722962号及び1994年3月
8日付米国特許第5292828号の各明細書に開示されている。かかるアルカ
リ可溶性増粘剤は、典型的には、 (A)モノエチレン性不飽和(即ち、エチレン性不飽和を1個持つ)カルボン酸
、例えばメタクリル酸、 (B)モノマー(A)とは異なるモノエチレン性不飽和モノマー、例えばアクリ
ル酸エチル、並びに (C)疎水性部分及びアルコキシル化部分を含み、前記のモノマー(A)及びモ
ノマー(B)と重合可能なマクロモノマー の水性エマルション反応生成物から成る。前記マクロモノマーは、多くの場合、
モノヒドロキシル含有界面活性剤とモノエチレン性不飽和モノイソシアネートと
のウレタン反応生成物であるウレタンモノマーである。典型的には、モノヒドロ
キシル含有界面活性剤は、エトキシル化又はプロポキシル化脂肪族アルコール又
はアルキルフェノールから成る。
くの場合約6.5又はそれ以上の範囲のpHにおいて、可溶化して粘度の増大を
示し始める。7.5又はそれ以上のpHに達するまでは多くの場合最大粘度に到
達しない。パーソナルケア組成物は皮膚のpH又はそれ以下(例えば約6.5〜
6.8のpH)において有意の粘度増大を必要とするのが典型的であるので、か
かる可溶性増粘剤は、パーソナルケア用途、例えばヘアケア及びスキンケア組成
物には、広く受け入れられていない。
れたアルカリ可溶性増粘剤が求められている。
キンケア組成物に用いるのに好適なアルカリ可溶性ラテックスポリマーを提供す
ることができる。本発明のポリマーは、 (A)不飽和カルボン酸モノマー、 (B)前記(A)とは異なるモノエチレン性不飽和モノマー、並びに (C)疎水性部分及びアルコキシル化部分を有し、前記モノマー(A)及びモノ
マー(B)と重合可能なマクロモノマー の反応生成物から成る。全く驚くべきことに、本発明に従えば、モノエチレン性
不飽和モノマー(B)がメチル基を含む場合、好ましくはアクリル酸メチルから
成る場合、約4.5〜6のpHにおいてポリマーの安定化が起こり、それによっ
てパーソナルケア用途に用いるのに適したポリマーが作られるということがわか
った。さらに、全く驚くべきことに、本発明に従えば、マクロモノマーの調製に
おいて長鎖脂肪族アルコールを利用すると所望のずり減粘特性を有するポリマー
を得ることができるということがわかった。
,β−モノエチレン性不飽和カルボン酸である。好ましいカルボン酸モノマーは
、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸及びそれら
の混合物より成る群から選択される。メタクリル酸が特に好ましい。カルボン酸
モノマーの濃度は、ポリマーの総重量を基準として約20〜70重量%にするの
が典型的であり、約20〜50重量%にするのが好ましく、約35〜45重量%
にするのがより一層好ましい。カルボン酸モノマーの量は、例えば水酸化ナトリ
ウムのようなアルカリと反応させたときに可溶化して粘度の増大をもたらすポリ
マー構造を提供するのに充分なものであるのが好ましい。
マーは、メチル基を含むものである。このモノマーは、アクリレートであるのが
好ましい。このモノマーは、アクリル酸メチルであるのがより一層好ましい。前
記のモノマー(A)とは異なるモノエチレン性不飽和モノマーの量は、ポリマー
の総重量を基準として約20〜80重量%にするのが典型的であり、約30〜6
5重量%にするのが好ましく、約45〜55重量%にするのがより一層好ましい
。
シル化部分を含み、モノマー(A)及びモノマー(B)と重合可能なものである
。本明細書において用語「マクロモノマー」とは、2種以上の化合物の反応生成
物から成る重合可能なモノマーを意味する。かかるマクロモノマーには、例えば
エチレン性不飽和を含み且つ疎水性脂肪族鎖を末端とする任意のアルコキシル化
(例えばエトキシル化又はプロポキシル化)モノマーが包含される。不飽和の重
合可能な部分の例には、ビニル基含有部分、メタクリロイル、マレオイル、イタ
コノイル、クロトニル、不飽和ウレタン部分、半エステルマレオイル、半エステ
ルイタコノイル、CH2=CHCH2−O−、メタクリルアミド及び置換メタクリ
ルアミドより成る群から選択されるものが包含される。疎水性部分の例には、1
分子当たりに少なくとも6個、好ましくは約6〜30個の炭素原子を有する直鎖
状又は分枝鎖状の飽和又は不飽和アルキル、アルカリール(即ちアルキルアリー
ル若しくはアルアルキル)、又はアリールより成る群から選択されるものが包含
される。
性不飽和イソシアネートとの反応生成物から成るウレタンモノマーである。この
ウレタンモノマーは、モノヒドロキシル含有ノニオン性界面活性剤とモノエチレ
ン性不飽和モノイソシアネート(好ましくはエステル基を持たないもの、例えば
イソシアン酸α,α−ジメチル−m−イソプロペニルベンジル)とのウレタン反
応生成物であるノニオン性ウレタンモノマーであるのが好ましい。このモノヒド
ロキシル含有ノニオン性界面活性剤自体はよく知られており、通常は、分子の親
水性部分を提供するために付加したエチレンオキシドを含有するアルコキシル化
(例えばエトキシル化)疎水性物質である。前記疎水性物質は、通常は、少なく
とも6個、好ましくは約6〜30個の炭素原子を有する炭素鎖が界面活性剤の疎
水性部分を提供する脂肪族アルコール又はアルキルフェノールである。これらの
界面活性剤の例には、商品として入手できるドデシルアルコール又はオクチル若
しくはノニルフェノールのエチレンオキシド付加物であって、疎水性物質1モル
当たりにエチレンオキシド約5〜約150モル、好ましくは25〜60モルを含
有するものがある。その他の疎水性置換基、例えば1996年1月30日付米国
特許第5488180号明細書に開示された複合疎水性物質も、本発明に従って
用いるのに好適である。
0〜24個の炭素原子を有する脂肪族アルコールから成る。この脂肪族アルコー
ルは、植物を起源とするものであるのがより一層好ましい。この脂肪族アルコー
ルは、ベヘニルアルコールであるのがさらにより一層好ましい。
アネートは、所望のウレタン結合を形成するのに有効な任意のイソシアネートで
あることができる。このイソシアネートは、モノエチレン性不飽和モノイソシア
ネートであるのが好ましい。任意の共重合可能な不飽和、例えばアクリレート及
びメタクリレート不飽和を用いることができる。また、アリルアルコールによっ
て提供されるようなアリル系不飽和を用いることもできる。これら(好ましくは
エチレンオキシド、プロピレンオキシド又はブチレンオキシドのようなC2〜C4 モノエポキシドをアクリル又はメタクリル酸と反応させてヒドロキシエステルを
生成させることによって得られるようなヒドロキシ官能性誘導体の形のもの)は
、トルエンジイソシアネート又はイソホロンジイソシアネートのような有機ジイ
ソシアネートと等モル割合で反応させるのが好ましい。好ましいモノエチレン性
不飽和モノイソシアネートはイソシアン酸α,α−ジメチル−m−イソプロペニ
ルベンジルにおけるようなスチリルであり、この不飽和モノイソシアネートには
エステル基がないので、生成するウレタンにもこの基がない。前記マクロモノマ
ーの製造に当たって用いられるこのモノエチレン性不飽和イソシアネートの前記
モノヒドロキシル含有界面活性剤に対する量(モル比基準)は、約0.1〜2.
0対1にするのが典型的であり、約1.0対1.0にするのが好ましい。
にするのが典型的であり、約5〜50重量%にするのが好ましく、約5〜15重
量%にするのがより一層好ましい。このマクロモノマーの分子量は、約400〜
8000g/モルの範囲であるのが典型的である。本明細書において用語「分子
量」は重量平均分子量を意味する。重量平均分子量を測定するための技術は当業
者に周知である。かかる方法の1つはゲル透過クロマトグラフィーである。かか
るマクロモノマーの調製に関するさらなる詳細は当業者に周知であり、例えば米
国特許第4514552号、同第4801671号、同第5292828号及び
同第5294693号の各明細書に開示されている。
の調製に当たって用いることもできる。例えば、アルカリ可溶性エマルションコ
ポリマーにおいて一般的なように、ポリエチレン性不飽和モノマー(複数個のエ
チレン性不飽和を持つポリマー)をポリマー中に共重合させることもできる。こ
れらの例には、エチレングリコールジアクリレート又はジメタクリレート、1,
6−ヘキサンジオールジアクリレート又はジメタクリレート、ジビニルベンゼン
等がある。かかる追加のモノマー及び本発明に従って共重合させるのに適したそ
の他のモノマーに関するさらなる詳細は、当業者に周知である。かかる追加のモ
ノマーは、ポリマーの総重量を基準として0〜約10重量%を占めるのが典型的
である。
の調製に当たって用いることができる。さらに、それぞれの類の中の特定的なモ
ノマーに加えて、かかる類の中の別のモノマーを本発明に従って用いることもで
きるということも、当業者ならばわかるだろう。かかるモノマーは、一般的に商
品として入手できる。
、連鎖移動剤及び開始剤の存在下でのエマルション重合によって調製することが
できる。エマルション重合のための手順及び条件に関する特定的な詳細は、当業
者に周知である。例えば1997年5月13日付米国特許第5629375号明
細書を参照されたい。しかし、典型的には、この重合は水性媒体中で約35〜9
0℃の温度において実施される。圧力は臨界的な要素ではなく、用いるモノマー
の性状に依存する。
動剤を用いる場合には、重合反応の間、この連鎖移動剤を全モノマー含有量を基
準として約0.01〜5重量%の濃度で存在させるのが典型的であり、約0.1
〜1重量%の濃度で存在させるのが好ましい。水不溶性連鎖移動剤及び水溶性連
鎖移動剤の両方とも、用いることができる。実質的に水溶性の連鎖移動剤の例に
は、ブチルメルカプタン、メルカプト酢酸、メルカプトエタノール、3−メルカ
プト−1,2−プロパンジオール及び2−メチル−2−プロパンチオールがある
。実質的に水不溶性の連鎖移動剤の例には、例えばt−ドデシルメルカプタン、
フェニルメルカプタン、ペンタエリトリットテトラメルカプトプロピオネート、
オクチルデシルメルカプタン、テトラデシルメルカプタン及び3−メルカプトプ
ロピオン酸2−エチルヘキシルが包含される。
濃度で開始剤を用いるのが好ましい。この濃度は、装填モノマーの重量を基準と
して約0.01〜3重量%の範囲にするのが典型的である。しかしながら、この
開始剤の濃度は、装填したモノマーの約0.05〜2重量%にするのが好ましく
、約0.1〜1重量%にするのが特に好ましい。いずれの場合においても、採用
される濃度は、反応をこうむるモノマー混合物の種類及び用いる開始剤の種類に
依存し、それらの詳細は当業者には周知である。好適な開始剤の例には、過酸化
水素、過酢酸、t−ブチルヒドロペルオキシド、ジ−t−ブチルヒドロペルオキ
シド、ジベンゾイルペルオキシド、ベンゾイルヒドロペルオキシド、2,4−ジ
クロルベンゾイルペルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ビス(ヒドロペル
オキシ)ヘキサン、過安息香酸、ペルオキシピバル酸t−ブチル、過酢酸t−ブ
チル、ジラウロイルペルオキシド、ジカプリロイルペルオキシド、ジステアロイ
ルペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、ペルオクソ二炭酸ジイソプロピル
、ペルオクソ二炭酸ジデシル、ペルオクソ二炭酸ジエイコシル、過安息香酸t−
ブチル、2,2’−アゾビス−2,4−ジメチルバレロニトリル、過硫酸アンモ
ニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過燐酸ナトリウム、アゾビスイソ
ブチロニトリル、並びに任意のその他の既知の開始剤が包含される。また、過硫
酸ナトリウム−ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート、t−ブチルヒド
ロペルオキシド−イソアスコルビン酸、t−ブチルヒドロペルオキシド−過硫酸
ナトリウム−ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート、クメンヒドロペル
オキシド−メタ重亜硫酸ナトリウム、過酸化水素−アスコルビン酸のようなレド
ックス触媒系並びにその他の既知のレドックス系も有用である。さらに、当業者
に周知のように、所望ならば重合速度を改善するための活性剤として痕跡量の金
属イオンを添加することもできる。
なものではない。典型的な界面活性剤には、ラウリル硫酸ナトリウム、ナトリウ
ムトリデシルエーテルサルフェート、スルホ琥珀酸ジエステル及びアルキルアリ
ールポリエーテルスルホネートのナトリウム塩のようなアニオン性界面活性剤;
並びにアルキルアリールポリエーテルアルコール及びプロピレンオキシドのエチ
レンオキシド縮合物、プロピレングリコール付加物のようなノニオン性界面活性
剤が包含される。開始剤及び界面活性剤は、最終生成物の臭気を最小限にするよ
うに選択するのが好ましい。
基準として約10〜65重量%の固形分(即ちポリマー)含有率を有するのが典
型的であり、約20〜50重量%の固形分含有率を有するのが好ましい。ラテッ
クスポリマーの粒子寸法は、約0.1〜1.0μであるのが典型的である。本発
明のラテックスポリマーのTgは、約20〜60℃であるのが典型的である。本
明細書において用語「Tg」とは、ポリマーのガラス転移温度を意味する。ポリ
マーのガラス転移温度を測定するための技術は、当業者に周知である。かかる技
術の1つは、例えば示差走査熱分析である。ポリマーのガラス転移温度を評価す
るための特に有用な手段は、Foxによって与えられるものである:
ポリマーガラス転移温度である)。ホモポリマーガラス転移温度は、Polymer Ha
ndbookのような任意の公に入手できる情報源に見出すことができる。
ブルックフィールド粘度計を用いて固形分含有率20〜50重量%の組成物につ
いて20℃において測定して中和されていない形で約5〜1500センチポアズ
(cP)であるのが典型的である。本発明のラテックスポリマーの分子量は、約
104〜107g/モルであるのが典型的であり、約200000〜100000
0g/モルであるのが好ましい。
媒体中で可溶化し始め、約4.5〜6.0のpHにおいて可溶化し始めるのが好
ましく、約5.0〜6.0のpHにおいて可溶化し始めるのがより一層好ましい
。約7.5又はそれ未満のpHにおいて、有意の可溶化(即ち最大粘度の90%
)が起こるのが好ましく、約7.0又はそれ未満のpHにおいて有意の可溶化が
起こるのがより一層好ましい。可溶化は、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化アンモニウム、アミン(例えばトリエチルアミン)、及びその他の
当業者に周知のアルカリ物質のような好適なアルカリを導入することによって達
成される。ラテックスポリマーが可溶化すると、水性媒体の粘度が有意の増大を
示す。好ましくは、本発明に従えば、本発明の可溶化ポリマーを含む水性組成物
は、約6.0より小さいpHにおいて約10000cPより高い粘度を有し、約
20000cPより高い粘度を有するのが好ましく、約40000cPより高い
粘度を有するのがより一層好ましく、約60000cPより高い粘度を示すのが
特に好ましい。特に記載がない限り、可溶化ポリマーの粘度測定は、12rpm
で3番スピンドルを用いて20℃においてブルックフィールドLVT DV-II粘度計
を用いて水性組成物の総重量を基準として1.0重量%のポリマー濃度において
得られたものである。
物質として約20〜24個の炭素原子を有する直鎖状脂肪族アルコールを用いる
ことによって、本発明のポリマーは可溶化された状態で望ましいずれ減粘特性を
有するということがわかった。下記の第1表中のデータに注目されたい。
て特に有効である。増粘効果を達成するためのポリマーの使用量は、組成物の総
重量を基準として約0.05〜約5重量%にするのが典型的である。ポリマーの
特定的な量は最終用途の依存し、当業者が決定できる。
剤及びその他の当業者に周知の材料のようなその他の成分を本発明の組成物中に
用いることもできる。
及び不織)、ラテックス塗料調合物、化粧品調合物、顔料分散体及びスラリー、
歯磨き、ハンドローション、液体洗剤、急冷剤、農薬、コンクリート添加剤、ト
ランスミッション液、廃水処理(凝集剤)、乱流抵抗軽減、自動化コーティング
(OEM及び塗換え)、建築物コーティング、工業用コーティング等のような水
性系において有用である。その他の用途には、例えば製紙、選鉱、塩水粘度調節
、高吸収性物質、オイル回収の強化、パーソナルケア製品、生物医学品、医薬品
等が包含される。
ンケア組成物に用いるのに特に適している。典型的なパーソナルケア組成物は、
本発明のポリマー、水及び好適なパーソナルケア成分を含む。
剤、殺ウイルス剤、鎮痛薬、麻酔薬、抗生物質、抗菌物質、防腐剤、ビタミン類
、コルチコステロイド、抗真菌剤、血管拡張薬、ホルモン、抗ヒスタミン薬、オ
ータコイド、角質溶解薬、蝋質化薬(kerolytic agents)、下痢止め薬、脱毛防
止剤、抗炎症薬、緑内障薬、ドライアイ組成物、創傷治癒薬、剥離薬(exfoliat
ing agents)、サンスクリーン、抗酸化剤、酵素、抗感染薬等のような活性成分
、並びに溶剤、希釈剤及び補助剤、例えば水、エチルアルコール、イソプロピル
アルコール、高級アルコール、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトー
ル、保存料、界面活性剤、メタノール、ユーカリ油、その他の精油、芳香剤、粘
度調節剤、本発明のポリマー以外のポリマー等が包含されるが、これらに限定さ
れるものではない。
アニオン性及び両性ポリマー、例えば多糖類エーテル、ヒアルロン酸、ポリアル
キレンオキシド及びポリカルボン酸が包含される。前記多糖類には、天然ポリマ
ー、生合成ポリマー及び誘導体化炭水化物ポリマー又はそれらの混合物が包含さ
れる。かかる物質は、単糖類単位がグリコシド結合によって結合して成る高分子
量ポリマーを包含する。これらの物質には、例えば全ての澱粉及びセルロース類
;ペクチン、キトサン;キチン;寒天及びカラゲーナンのような海藻製品;アル
ギナート;グアーガム、アラビアガム及びトラガカントガムのような天然ガム;
キサンタンガムのような生物誘導ガム等が包含され得る。通常の多糖類には、セ
ルロースエーテルの調製に慣用的に用いられているセルロース、例えば化学綿、
コットンリンター、木材パルプ、アルカリセルロース等が包含される。かかる物
質は商品として入手できる。これら多糖類の分子量は、約10000〜2000
000g/モルの範囲であるのが典型的である。
キシド又はブチレンオキシドと反応させることによってエーテル化されたもので
あるのが好ましい。エーテル置換の量は、多糖類1モル当たりにエーテル置換基
約1.5〜6モルであるのが典型的であり、約2〜4モルであるのが好ましい。
多糖類エーテルは、1種又は2種以上の所望の置換基、例えばカチオン性、アニ
オン性及び(又は)疎水性置換基で置換されていてよい。疎水性置換基は当技術
分野において周知であり、その例は前記した通りである。疎水性に変性されたセ
ルロースエーテルは、例えば米国特許第4228277号、同第5120328
号及び同第5504123号明細書並びにヨーロッパ特許公開第0384167
B1号に記載されている。カチオン性の疎水性変性されたセルロースエーテルは
、例えば米国特許第4663159号明細書に記載されている。多糖類エーテル
上のこのようなそれぞれの置換基の置換レベルは、多糖類エーテル1モル当たり
に置換基約0.001〜0.1モルであるのが典型的であり、約0.004〜約
0.05モルであるのが好ましい。
り、これには例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルカルボキシメチルセルロース、及びそれらの誘導体が包含される。
のAmerchol Corporationから商品として入手できる。かかるパーソナルケア成分
の選択及び量に関するさらなる詳細は、当業者には周知である。
として下に挙げた割合で含有することができる。これら成分は、化粧品成分の国
際命名法(International Nomenclature of Cosmetic Ingredients)(INCI
)の名称として挙げたものであり、これらの名称は例えば「国際化粧品工業事典
(International Cosmetic Industrial Dictionary)」第6版(Cosmetic Toile
tries and Fragrances Association)(1995年)に見出すことができる。
・」とは「pHが・・・になるのに足りる量」を意味し、「q.s.100」と
は「全体が100になるのに足りる量」を意味する。
限定するものではない。
タークトラップを有する凝縮器を備えさせた1リットルのガラス製反応器に、ベ
ヘニルアルコールの40モルエトキシル化物800.0gをホットメルトとして
装入する。この反応器の内容物を窒素スパージをしながら110℃に加熱し、2
時間保つ。その間に痕跡量の水分を除去されてディーンスタークトラップ中に捕
捉される(典型的には1g未満)。
縮器に取り替え、窒素スパージを空気スパージに15分間切り替える。空気スパ
ージを続けながら、防止剤のメトキシヒドロキノン0.02g、触媒のジブチル
錫ジラウレート0.50g及びイソシアン酸α,α−ジメチル−m−イソプロペ
ニルベンジル(m−TMI、米国コネティカット州スタンフォード所在のCytec
Industries社の製品を用いることができる)81.0gを反応器に装入する。迅
速な初期発熱(これは反応温度を約8℃上昇させる)の後に、この内容物をさら
に2時間80℃に加熱し続ける。次いで生成物を室温まで冷ます。
%未満であり、元のエチレン性不飽和の98%が維持された。
ポンプを備えさせた3リットルのフラスコに、脱イオン水989.0g及び2−
スルホメタクリル酸エチル4.0gを装入する。この水を80℃に加熱し、30
分間窒素でパージする。
、スルホ琥珀酸ジオクチルナトリウム21.0g(Triton GR-9M界面活性剤、ユ
ニオン・カーバイド・コーポレーションの製品)(別法としてラウリル硫酸ナト
リウムを用いることもできる)及び例1において調製したエトキシル化ウレタン
モノマー56.0gを順次装入することによってモノマーのプレミックスを調製
する。
装入し、次いで1%過硫酸ナトリウム、3%重炭酸ナトリウム溶液36gを装入
する。内容物は発熱して約85℃になる。これを冷まして80℃に戻す。残りの
プレミックスの添加を開始し、完了するまでだんだんに2.5時間かけて続ける
。反応器の内容物をさらに30分間80℃に加熱してモノマーのポリマーへの転
化を完了させ、次いで60℃に冷まし、この温度において6重量%t−ブチルヒ
ドロペルオキシド溶液2.0gを添加し、次いで6重量%イソアスコルビン酸溶
液2.0gを15分かけて添加して残留モノマーを2ppm(重量基準)以下に
する。
クフィールド粘度19cP(1番スピンドル、100rpm)、pH2.5、及
び平均粒子寸法92nmを示した。
いて例2に記載した手順に従ってポリマーを調製する。 生成物は固形分含有率25.0%の低粘度ラテックスであり、RVTブルックフ
ィールド粘度19cP(1番スピンドル、100rpm)、pH2.6、及び平
均粒子寸法92nmを示した。
10%NaOHで処理し、pHの関数として粘度を測定した。粘度は、3番スピ
ンドルのブルックフィールドLVT DV-II粘度計を用いて1.00重量%のポリマ
ー濃度で20℃において12rpmの速度で測定した。
明のポリマーにおけるアクリル酸メチルに代えることによって水性組成物の粘性
付与を達成するのに必要とされるpHがかなり小さくなるということがわかる。
の範囲内に別の局面が包含されることが意図されることを認識するであろう。
Claims (18)
- 【請求項1】 (A)不飽和カルボン酸モノマー、 (B)モノマー(A)とは異なるモノエチレン性不飽和モノマー、並びに (C)疎水性部分及びアルコキシル化部分を含み、前記モノマー(A)及びモノ
マー(B)と重合可能なマクロモノマー の反応生成物から成るポリマーであって、 (i) 前記モノエチレン性不飽和モノマー(B)がメチル基を含み、 (ii)前記ポリマーの1重量%の濃度の水性溶液が約6.0より小さいpHにお
いて少なくとも10000cPの粘度を有する ことを特徴とする、前記ポリマー。 - 【請求項2】 前記の疎水性のマクロモノマーがモノヒドロキシル含有界面
活性剤とモノエチレン性不飽和イソシアネートとの反応生成物から成るウレタン
モノマーである、請求項1記載のポリマー。 - 【請求項3】 モノマー(B)がアクリレートである、請求項1記載のポリ
マー。 - 【請求項4】 モノマー(B)がアクリル酸メチルである、請求項3記載の
ポリマー。 - 【請求項5】 ポリマーの総重量を基準として約20〜80重量%のモノマ
ー(B)を含む、請求項1記載のポリマー。 - 【請求項6】 前記不飽和カルボン酸モノマーがアクリル酸、メタクリル酸
、クロトン酸、イタコン酸及びそれらの混合物より成る群から選択される、請求
項1記載のポリマー。 - 【請求項7】 ポリマーの総重量を基準として約20〜70重量%のモノマ
ー(A)を含む、請求項1記載のポリマー。 - 【請求項8】 前記モノヒドロキシル含有界面活性剤がアルコキシル化脂肪
族アルコール又はアルキルフェノールである、請求項2記載のポリマー。 - 【請求項9】 前記モノヒドロキシル含有界面活性剤が次式: 【化1】 (ここで、Rは6〜30個の炭素原子を有するアルキル基又は8〜30個の炭素
原子を有するアルカリール基であり、 R’はC1〜C4アルキルであり、 nは約6〜150の平均数であり、 mは0〜50の平均数であり、 nは少なくともmと同じ大きさの数であり、 nとmとの合計n+mは6〜150の範囲である) を有する、請求項8記載のポリマー。 - 【請求項10】 前記モノマー(C)が前記モノヒドロキシル含有界面活性
剤とイソシアン酸α,α−ジメチル−m−イソプロペニルベンジルとのウレタン
反応生成物である、請求項2記載のポリマー。 - 【請求項11】 前記マクロモノマーの疎水性部分が植物を起源とする脂肪
族アルコールである、請求項1記載のポリマー。 - 【請求項12】 前記アルコールが約20〜24個の炭素原子を有する、請
求項11記載のポリマー。 - 【請求項13】 前記アルコールがベヘニルアルコールである、請求項12
記載のポリマー。 - 【請求項14】 ポリマーの総重量を基準として約0.5〜60重量%のモ
ノマー(C)を含む、請求項1記載のポリマー。 - 【請求項15】 ポリマーの総重量を基準として約35〜45重量%のモノ
マー(A)、約45〜55重量%のモノマー(B)及び約5〜15重量%のモノ
マー(C)を含む、請求項1記載のポリマー。 - 【請求項16】 請求項1記載のポリマーと水とを含む組成物。
- 【請求項17】 少なくとも1種のパーソナルケア成分をさらに含む、請求
項16記載の組成物。 - 【請求項18】 約6.0より小さいpHにおいて少なくとも20000c
Pの粘度を有する、請求項16記載の組成物。
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